JP2022532978A - 特にマイクロエレクトロニクス用途向けの多成分系及び多成分系の製造方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、少なくとも１つの第１の物質Ｓ１と少なくとも１つの基材Ｂとを含む伝導性多成分系１０、１１０であって、ａ）第１の物質Ｓ１は、１つ以上の物質部分において存在し、ｂ）少なくとも１つの第１の物質部分には、少なくとも１つの第１の官能基Ｒが形成されており、かつ第１のリンカーＬが備え付けられており、及び／又は基材Ｂには、少なくとも１つの第２の官能基Ｒが形成されており、かつ第２のリンカーＬが備え付けられており、ｃ）第１の官能基Ｒは、予め規定された相互作用を介して第２の官能基Ｒ及び／又は基材と反応して、これらが互いに接続され、及び／又は第２の官能基Ｒは、予め規定された相互作用を介して第１の官能基Ｒ及び／又は第１の物質Ｓ１と反応して、これらが互いに接続され、ｄ）第１の物質Ｓ１の物質部分は、粒子として又は粒子において存在し、かつ少なくとも部分的に伝導性である、伝導性多成分系に関する。さらに、本発明は、電気伝導性多成分系１０、１１０の製造方法に関する。【選択図】図１

Description

本発明は、特にマイクロエレクトロニクス用途向けの多成分系及び多成分系の製造方法に関する。

従来技術から、多成分系は既に知られている。

特許文献１から、圧力に反応し、液体を相応して放出するカプセル系は既に更に知られている。

更なるカプセル系は、例えば、特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５、及び特許文献６から知られている。

複数の伝導性ナノ粒子が互いに連結されている分子成分を有する伝導性層の形成方法は、特許文献７から知られている。

金属ナノ粒子の官能化は、例えば、特許文献８、特許文献９、及び特許文献１０から知られている。

非特許文献１には、エレクトロニクス用途に分子を使用する方法が記載されており、そこでは、自己組織化単分子膜（ＳＡＭ）サンドイッチ構造が使用される。

チオール官能化は、例えば、非特許文献２、更に非特許文献３、更には非特許文献４、そして非特許文献５、並びに非特許文献６から知られている。

さらに、選択的伝導性に関する解決手段は、特許文献１１、特許文献１２、特許文献１３、特許文献１４、特許文献１５、特許文献１６、及び特許文献１７から知られている。

米国特許出願公開第２０１２／０１０７６０１号 国際公開第２０１７／１９２４０７号 米国特許第８，７４７，９９９号 国際公開第２０１７／０４２７０９号 国際公開第２０１６／０４９３０８号 国際公開第２０１８／０２８０５８号 米国特許出願公開第２０１８／００６２０７６号 国際公開第２０１５／１０３０２８号 カナダ登録特許第２７１２３０６号 米国特許第８，７９０，５５２号 米国特許第５，７３１，０７３号 米国特許第５，４９８，４６７号 欧州特許第０８４１６９８号 国際公開第２０１７／１３９６５４号 国際公開第２０１７／１３８４８３号 韓国特許第１０１１９５７３２号 米国特許出願公開第２０１０／０３２７２３７号

Puebla-Hellmann G., et al. (2018), ("Metallic nanoparticle contacts for high-yield, ambient-stable molecular-monolayer devices", Nature, Vol. 559) Kellon J.E., Young S.L., & Hutchison J. E. (2019), "Engineering the Nanoparticle-Electrode Interface", Chemistry of Materials, 31(8), 2685-2701 Kubackova J., et al. (2014), "Sensitive surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) detection of organochlorine pesticides by alkyl dithiol-functionalized metal nanoparticles-induced plasmonic hot spots", Analytical chemistry 87.1, 663-669 Ahonen P., Laaksonen T., Nykaenen A., Ruokolainen J., & Kontturi K. (2006), "Formation of stable Ag-nanoparticle aggregates induced by dithiol cross-linking", The Journal of Physical Chemistry B, 110(26), 12954-12958 Dong T. Y., Huang C., Chen C. P., & Lin M. C. (2007), "Molecular self-assembled monolayers of ruthenium (II)-terpyridine dithiol complex on gold electrode and nanoparticles", Journal of Organometallic Chemistry, 692(23), 5147-5155 Hofmann, A., Schmiel, P., Stein, B., & Graf, C. (2011), "Controlled formation of gold nanoparticle dimers using multivalent thiol ligands", Langmuir, 27(24), 15165-15175

本発明の課題は、特に、多成分系の個々の成分の配量及びそれらの配置を制御することができるため、一方で、多成分系の反応の効率を改善し、他方では、正確かつ厳密に規定された電気伝導を可能にするという趣旨で、電気伝導性多成分系及び電気伝導性多成分系の製造方法を提供することである。

上記課題は、本発明によれば、請求項１の特徴を有する多成分系によって解決される。それによれば、少なくとも１つの第１の物質と少なくとも１つの基材とを含む伝導性多成分系であって、
ａ）第１の物質は、１つ以上の物質部分において存在し、
ｂ）少なくとも１つの第１の物質部分には、少なくとも１つの第１の官能基が形成されており、かつ第１のリンカーが備え付けられており、及び／又は基材には、少なくとも１つの第２の官能基が形成されており、かつ第２のリンカーが備え付けられており、
ｃ）第１の官能基は、予め規定された相互作用を介して第２の官能基及び／又は基材と反応して、これらが互いに接続され、及び／又は第２の官能基は、予め規定された相互作用を介して第１の官能基及び／又は第１の物質と反応して、これらが互いに接続され、
ｄ）第１の物質の物質部分は、粒子として又は粒子において存在し、かつ少なくとも部分的に伝導性である、伝導性多成分系が提供されることが意図されている。

本発明は、リンカー及び官能基による接続の補助による規定の空間的配置によって、少なくとも１つの第１の物質及び少なくとも１つの基材が規定通りに互いに配置されるという基本的思考を基礎としている。したがって、目下、第１の物質と基材とを、規定の比率で、かつ規定の距離で配置することが可能となる。対応する活性化によって、第１の物質が基材に結合する領域において特異的に伝導性が可能となり得る。非常に小さな構造物であっても、伝導性は非常に特異的かつ規定通りに生じ得る。特に、本明細書では、通常はボンディング又はロウ付け又は接着等によって作製されるマイクロメートル範囲若しくはナノ範囲又は更に小さな範囲での伝導性接続を、この多成分系によって作製することが考えられる。少なくとも１つの粒子は、特にマイクロ粒子又はナノ粒子であり得る。

特に、物質部分の伝導性は、電気伝導性及び／又は熱伝導性及び／又は信号伝導性であることが意図され得る。

１つ以上の粒子が自己組織化又は自己整列することが可能であると考えられる。この場合に、粒子は、基材上で、例えば導体路のように予め決めることが可能な又は予め決められた方向に自律的に整列することができる。

自己組織化は、例えば、チオール基（ＳＡＭ表面、以下の記載も参照のこと）、及び／又はヤヌス（ナノ）粒子、及び／又はパッチ粒子によって、及び／又は磁性（粒子及び表面の磁性）によって、及び／又は静電的相互作用を介して達成され得る。そのような相互作用は、例えば、正に荷電した表面、負に荷電した表面によって、及び／又は弱い相互作用を介して、及び／又はクリックケミストリー（例えば、チオール－エンクリックケミストリー）、マイケル反応等のような化学反応（複数の場合もある）を介して達成され得る。

さらに、官能基と物質部分及び基材との距離は、それぞれのリンカーによって決められていることが意図され得る。

基材は、例えば半導体技術（ウェハ（例えば、ケイ素ウェハ又はシリコンウェハ）又はチップ）の分野における回路基板又はプリント基板又は導体路であり得る。特にマイクロエレクトロニクス分野では、すなわち、回路基板若しくはチップ上の導体路を接続する場合に又は３Ｄ集積化等の場合に、正しい位置での、更に耐久性があり、より高い電気伝導性を有し、短絡がほとんどなく、かつ小型化を可能にする伝導性接続がとても有益である。多成分系によって、多成分系を最初に位置決めすることにより、基材上に伝導性接続を作製することができる。この場合に、位置修正も可能である。その後、多成分系を活性化（例えば、以下に記載されるように）して、伝導性接続を作製する。

（単一の）粒子が使用される場合に、粒子を両方の導体路に接触させ、その後に活性化によって相応してそこに固定化することによって、例えば２つの導体路間に伝導性接続を作製することができる。

複数の粒子が存在する場合に、粒子同士が接触して、２つの導体路間に「不断の経路（konstante Bahn）」が作製される。これにより、相応して同様に伝導性接続が作製される。

活性化により粒子が放出される。次に、粒子は、例えば末端チオール基若しくは伝導性ポリマーによって、又はヤヌス（ナノ）粒子によって、意図された位置に自律的に配置（いわゆる自己組織化）される。この過程を、例えば、磁界及び／又は電界によって支援することもできる。

また、基材は、第２の物質であることが意図され得る。

特に、第１の物質の物質部分の官能基と基材の官能基とが特異的に相互結合することが意図され得る。

特に、物質部分の官能基が、金属表面、例えばＳＡＭ表面（自己組織化単分子膜）に選択的に結合することも意図され得る。

ナノ粒子は、少なくとも部分的に、銀、金及び／又は銅、及び／又は複合材、及び／又は他の金属若しくはそれらの合金、及び／又は他の材料からなり得る。

その他に、基材が、表面である又は表面を有することが意図され得る。表面は、例えば、ウェハ、（マイクロ）チップ、フレキシブルエレクトロニクス、又はプリント基板等であり得る。さらに、表面が、伝導性基材であることが考えられる。さらに、基材が、導体路を有する基材であることが可能である。導体路は、例えば、蒸着、印刷、又はエッチングされたものであり得る。さらに、導体路が、薄膜技術又は他の技術により基材上に適用されたものであることが可能である。

特に、ナノ粒子の大きさが、導体路間の距離よりも小さいことが意図され得る。

第１のリンカーが、第２のリンカーよりも長い又はその逆であることが考えられる。これにより、例えば、第１の物質同士が、相応の結合後に、第１の物質から基材までよりも大きな又は小さな互いの距離を取るという利点がもたらされる。

代替的に、両方のリンカーが同じ長さであることが可能である。

リンカーは、物質部分と官能基との間のあらゆる形態の接続であり得る。

リンカーはまた、物質部分及び／又はカプセル及び／又は基材と官能基との間のあらゆる種類の直接的な接続であり得る。

可能なリンカーとしては、バイオポリマー、タンパク質、シルク、多糖類、セルロース、デンプン、キチン、核酸、合成ポリマー、ホモポリマー、ＤＮＡ、ハロゲン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリラクタム、天然ゴム、ポリイソプレン、コポリマー、ランダムコポリマー、勾配コポリマー、交互コポリマー、ブロックコポリマー、グラフトコポリマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、スチレン－アクリロニトリル（ＳＡＮ）、ブチルゴム、ポリマーブレンド、ポリマーアロイ、無機ポリマー、ポリシロキサン、ポリホスファゼン、ポリシラザン、セラミック、玄武岩、アイソタクチックポリマー、シンジオタクチックポリマー、アタクチックポリマー、線状ポリマー、架橋ポリマー、エラストマー、熱可塑性エラストマー、熱硬化性樹脂、部分晶質リンカー、熱可塑性樹脂、シス－トランスポリマー、伝導性ポリマー、超分子ポリマーが挙げられる。

同様に、官能基が、同種又は異種で形成されていることが考えられる。例えば、物質及び付随する官能基が異種である、すなわち、異なる官能基が使用され得ることが考えられる。例えば、これは、例えば製造時に最初に特定のリンカーに保護基を備え付けて、このリンカーが特定の結合、例えば第１の物質と第１の物質との結合又は更に第１の物質と基材との結合（又は更に基材と基材との結合）に使用されるべきことを達成したい場合に望ましい。第１の官能基が２つの物質部分の接続を可能にし、かつ第２の異なる官能基が基材上での第１の物質の結合を可能にすることも考えられる。第１の官能基が物質部分の結合を可能にし、かつ第２の異なる官能基がカプセルの特性、例えば生体適合性、溶解性、凝集、又は同様の特性を変更するのを可能にすることも考えられる。異種の官能基により３成分系以上を構成することが可能となることも考えられる。

代替的に、保護基の代わりに、２つの結合が存在して、第１の結合がカプセル同士を互いに結合し、かつ第２の結合がカプセル又は物質部分又は物質を基材、表面、又は繊維等に結合することも意図され得る。

しかしながら、全ての官能基が同種で、すなわち同一に構成されていることも考えられる。異種の構成の場合に、これを他の特性又はリンカーの構成の違い（例えば、長さ、角度、リンカーの種類等）と組み合わせることも考えられる。

さらに、第１の物質の物質部分がカプセル、特にナノカプセル及び／又はマイクロカプセル内に配置されていることが考えられる。カプセル化によって、伝導性多成分系のための第１の物質の規定の質量又は規定の体積をもたらし得ることが容易に可能となる。マルチカプセル系又は、例えば２成分カプセル系（２Ｋカプセル系）では、カプセルが同じ内容物を有する場合に、カプセルが活性化されることでそれらの内容物が互いに反応し得るまで又は互いに反応せざるを得ない若しくは混ざり合わざるを得なくなるまでは、カプセルの内容物が規定の数及び／又は規定の比率又は数並びに距離で別個の空間において互いに結合されていることが可能である。カプセルごとに、１つの物質の１つ以上の物質部分が配置又は分包されている。１つのカプセルが複数の物質部分を含むことも考えられる。第１の物質（又は第２の物質若しくは第３の物質も）を有するカプセルの構造物は、カプセル複合体とも呼ばれることがあり、活性化後に規定の時点で試薬が互いに混合されて物質の互いの反応が進行する、ほぼ（ミニ）反応フラスコのような機能を有する。多数のこれらのカプセル複合体によって、作用様式が集約されて、より大きな効果が引き起こされる又は物質の混合及び反応が改善される。個々の物質又は反応構成要素の相互のより十分な混合によって更なる利点がもたらされ、したがって、従来の系と比較してより高い転化率が、同時により少ない材料の使用で達成され得る。

可能なカプセル型としては、例えば、ダブルカプセル、マルチコアカプセル、カチオン特性若しくはアニオン特性を有するカプセル、異なるシェル材料を有するカプセル、ヤヌス粒子、パッチ粒子、多孔質カプセル、複数のシェルを有するカプセル、金属ナノ粒子を有するカプセル、マトリックスカプセル及び／又は中空カプセル、複数の層のシェル材料を備えたカプセル（いわゆる多層マイクロカプセル）及び／又は空の多孔質カプセル（例えば、臭気をカプセル化するため）が挙げられる。

さらに、第１の物質用のカプセルが、同一の大きさを有することが意図され得る。これによって、基材に対する第１の物質の体積の比率（又はその逆）の調整、及び／又は活性化挙動の調整（多成分系の少なくとも一部が活性化可能である場合）が行われる。

多成分系の少なくとも一部が活性化可能であり、かつ圧力、ｐＨ値、ＵＶ放射、浸透、温度、光強度、水分等の少なくとも１つの変化によって多成分系の活性化が行われることが考えられる。これは、活性化の時点を正確に制御することができるという利点を有する。

１つ以上の活性化機構を意図することが考えられる。複数の活性化機構が意図されている場合に、余剰の活性化機会がもたらされる。これにより、例えば、活性化が常に可能であることが保証される。

さらに、１つ以上のナノ粒子が金属素材からなり、かつ表面被覆、特に金属表面被覆及び／又は表面官能化を有することが意図され得る。特に、ナノ粒子が電気伝導性及び／又は磁性能を有し得ることが可能である。

金属表面被覆は、あらゆる金属及び／又はあらゆる金属合金、特に金、銀、銅、及び／又は青銅を含み得る。

したがって、特に、磁性の伝導性ナノ粒子（伝導性金属で被覆された）を得ることが可能である。

ナノ粒子の金属表面は、末端反応性基、特に、例えば１１－メルカプトウンデカン酸等のような少なくとも１つのチオール基を有する高分子、又はジチオール、特に１，２－エタンジチオール、１，３－プロパンジチオール、１，４－ブタンジチオール、１，５－ペンタンジチオール、ベンゼン－１，４－ジチオール、２，２’－エチレンジオキシジエタンチオール、１，６－ヘキサンジチオール、テトラ（エチレングリコール）ジチオール、１，８－オクタンジチオール、１，９－ノナンジチオール、１，１１－ウンデカンジチオール、ヘキサ（エチレングリコール）ジチオール、１，１６－ヘキサデカンジチオール等のような複数のチオール基を有する高分子による官能化を介して行われ得る。

さらに、ナノ粒子は、例えば、円形、楕円形、角形、ロッド形、菱形、球形、卵形、直方体、円柱形、円錐形、若しくは星形である又はあらゆる他の一般的形態若しくは非一般的形態を取ることが考えられる。

さらに、表面被覆及び／又は表面官能化が少なくとも部分的に、特に完全に、金属表面に選択的に結合する末端官能基及び／又はリンカーによって、及び／又はＳＡＭ表面及び／又は安定剤によって形成されていることが可能である。

一般に、ナノ粒子の安定化が、立体的安定化、静電的安定化及び／又は電気化学的安定化、及び／又は更なる安定化の方法によって行われることが可能である。

特に、安定剤が、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及び／又はポリビニルアルコール（ＰＶＡ）及び／又はクエン酸塩、及び／又は有機配位子等であることが意図され得る。

さらに、表面被覆が、電気伝導性表面被覆、例えば電気伝導性ポリマーであることが可能である。

さらに、ナノ粒子が、マトリックス、特に周囲マトリックスによって安定化されていることが考えられる。

その他に、マトリックスが、少なくとも１種のポリマー、接着剤、又はその他の非伝導性材料からなることが意図され得る。

さらに、ナノ粒子が、それぞれ少なくとも１つのシェル及び少なくとも１つのコアを有することが考えられる。例えば、いわゆるコア－シェルナノ粒子又はコア－シェル－シェルナノ粒子が考えられる。

さらに、コアが、周囲マトリックスを含むことが考えられる。

さらに、少なくとも１つのコア及び少なくとも１つのシェルを有する粒子内にナノ粒子が収容されており、ここで、そのコア又は少なくとも１つのコアが、少なくとも１つのナノ粒子を含むことが考えられる。

コアが、少なくとも１種の磁性金属、特に鉄、ニッケル、コバルト、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、及び／又はエルビウムからなることが考えられる。

ナノ粒子が、磁性ナノ粒子である及び／又は官能基を備えていないことが考えられる。

表面被覆が、金属表面に選択的に結合する末端官能基及び／又はリンカー、及び／又はＳＡＭ表面及び／又は安定剤により、極性溶剤中で形成されていることが考えられる。

さらに、ナノ粒子の少なくとも一部が第１のカプセル内に配置されており、かつ同様に第２の物質部分が少なくとも１つのカプセル内に配置されており、ここで、カプセルがそれぞれ活性化可能であることが考えられる。

ナノ粒子は、本質的に同一の大きさを有し得る、及び／又は第２の物質部分は、本質的に同一の大きさを有し得る。大きさとは、特に空間的広がりを意味し得るが、質量又は占有体積も意味し得る。ナノ粒子及び第２の物質部分が、それぞれ同一の大きさ又は量を有することが考えられる。

しかしながら、特に、ナノ粒子及び第２の物質部分が、異なる大きさを有することも考えられる。

例えば、ナノ粒子が第１のカプセル内にあり、かつ接着剤、特にエポキシ樹脂又はＰＵ接着剤又はアクリレート接着剤が第２のカプセル内にあることが考えられる。特に、ダブルマイクロカプセルとして形成することが意図され得る。活性化によって、第１のカプセル内のナノ粒子の放出及び第２のカプセル内のエポキシ樹脂の放出が行われ得る。これにより、伝導性の接着剤点（Klebstoffpunkt）の形成が可能となる。活性化は、上記のように行われ得る。特に、これにより基材の正確に（時間的及び空間的に）制御された電気伝導性が可能となり得る。

あらゆる形態の１成分接着剤及び／又は接着剤の意味での樹脂が考えられる。

あらゆる形態の多成分接着剤、特に樹脂及び硬化剤も考えられる。多成分接着剤の場合に、個々の成分が、異なるカプセル及び／又はカプセル集団及び／又はカプセル型に存在し得る。２成分接着剤も考えられる（その際、例えば、粒子用のカプセル、第１の接着剤成分用のカプセル、及び第２の接着剤成分用の第２のカプセル）。

カプセル（又は物質部分）を同時に活性化して、同時に空にすることができると考えられる。

カプセルを順次に活性化して、順次に空にすることができると考えられる。

大きさの選択によって、それぞれの物質のそれぞれの（局所的）体積及び／又はそれぞれの局所的濃度も決められる。

多成分系は、隙間を有する網状構造を有することができ、ここで、網状構造は、第１の物質の物質部分から形成されており、隙間内には周囲媒体と、場合によっては少なくとも部分的に第２の物質のそれぞれ少なくとも１つの物質部分とが配置されている。

カプセルには、リンカー及び官能基が形成されている又はこれらで官能化されている。リンカーは、カプセルを互いに架橋するべきである。官能基が、なおも保護基を備えていることが意図され得る。カプセル同士の距離は、リンカーの長さによって決められ得る。リンカーの長さは、架橋を確実にするために、カプセルの排出された液体の内容物の半径が、隣接カプセルの内容物とわずかに重なるように選択されるべきである。より粘性の高い周囲媒体の場合に、リンカーの長さは、ペースト又は液体等のより低い粘性の媒体の場合よりも短く選択されるべきであろう。

一般に、カプセルの同型内架橋（Intravernetzung）が可能である。ここでは、１つのカプセル集団のカプセル同士が互いに架橋される。

一般に、同型内架橋を介して同じ内容物を有するカプセル同士を架橋することが可能である。

一般に、代替的に又は追加的に、カプセル同士の異型間架橋（Intervernetzung）が可能である。ここでは、少なくとも２つの異なるカプセル集団からのカプセル同士が互いに架橋される。

一般に、異型間架橋を介して異なる内容物を有するカプセル同士を架橋することが可能である。

多成分カプセル系、例えば２成分カプセル系のカプセルを介して、選択された放出プロファイルを達成することも可能である。例えば、あらゆる種類の物質の段階的放出及び／又は遅延放出が考えられる。

同じ内容物を有するが、異なる活性化機構を伴う２成分カプセル系の２つのカプセル集団を、担体材料上で回分法において同型内架橋によって相互結合させることも考えられる。これにより、１成分カプセル系と比較してより長く持続する放出が可能となり得る。

一般に、物理的方法、化学的方法、物理化学的方法、及び／又は同様の方法によってカプセルを製造することが可能である。

一般に、溶剤蒸発、熱ゲル化、ゲル形成、界面重縮合、重合、噴霧乾燥、流動層、液滴凍結、押出、超臨界流体、コアセルベーション、エアーサスペンション（Luftfederung）、パンコーティング、共押出、溶剤抽出、分子包接、噴霧結晶化、相分離、乳化、ｉｎ ｓｉｔｕ重合、不溶性、界面分離、ナノ分子篩による乳化、イオノトロピックゲル化法、コアセルベーション相分離、マトリックス重合、界面架橋、凝固法、遠心押出、及び／又は１つ以上の更なる方法によってカプセルを製造することが可能である。

一般に、カプセルのシェルは、少なくとも１種のポリマー、ワックス、樹脂、タンパク質、多糖類、アラビアゴム、マルトデキストリン、イヌリン、金属、セラミック、アクリレート、ミクロゲル、相変化材料、及び／又は１種以上の更なる物質を含むことが可能である。

一般に、カプセルのシェルは、多孔質ではない又は完全に多孔質ではないことが可能である。一般に、カプセルのシェルは、ほぼ完全に不透過性である又は完全に不透過性であることが可能である。

一般に、カプセルのコアは、固体、液状、及び／又は気体状であることが可能である。

一般に、カプセルは、線状ポリマー、多価を有するポリマー、星型ポリエチレングリコール、自己組織化単分子膜（ＳＡＭ）、カーボンナノチューブ、環状ポリマー、ＤＮＡ、デンドリマー、ラダーポリマー、及び／又は同様の物質で形成されていることが可能である。

ＳＡＭ表面としては、二亜硫酸塩、リン酸、シラン、チオール、及び高分子電解質が使用され得る。特に、アセチルシステイン、ジメルカプトコハク酸、ジメルカプトプロパンスルホン酸、エタンチオール（エチルメルカプタン）、ジチオトレイトール（ＤＴＴ）、ジチオエリスリトール（ＤＴＥ）、カプトプリル、補酵素Ａ、システイン、ペニシラミン、１－プロパンチオール、２－プロパンチオール、グルタチオン、ホモシステイン、メスナ、メルカプトウンデカン酸、メルカプトウンデカノール、メタンチオール（メチルメルカプタン）、及び／又はチオフェノールが使用され得る。

さらに、本発明は、少なくとも１つの第１の物質と少なくとも１つの基材とを含み、第１の物質が１つ以上の物質部分において存在する伝導性多成分系の製造方法であって、以下の工程：
少なくとも１つ又は複数の第１の物質部分に、少なくとも１つの第１の官能基を形成し、かつ第１のリンカーを備え付ける、及び／又は基材に、少なくとも１つの第２の官能基を形成し、かつ第２のリンカーを備え付ける工程、
を含み、
第１の官能基が、予め規定された相互作用を介して第２の官能基及び／又は基材と反応することで、伝導性接続が作製され、及び／又は第２の官能基が、予め規定された相互作用を介して第１の官能基及び／又は第１の物質と反応することで、伝導性接続が作製される、方法に関する。

特に、上記方法は、少なくとも１つの第１の物質と少なくとも１つの第２の材料とを含み、第１の物質が複数の物質部分において存在する電気伝導性多成分系が提供され、以下の工程：
第１の物質部分に、少なくとも１つの第１の官能基を形成し、かつ第１のリンカーを備え付ける工程と、
第２の材料に、少なくとも１つの第２の官能基を形成し、かつ第２のリンカーを備え付ける工程と、
を含み、
第１の官能基が、予め規定された相互作用を介して第２の官能基と反応して、これらが互いに接続され、かつ、
官能基とそれぞれの物質部分との距離が、それぞれのリンカーによって決められるように構成されることが考えられる。

特に、第１の物質部分には、少なくとも１つの第３の官能基が形成されており、かつ第３のリンカーが備え付けられており、ここで、第３の官能基は、それぞれ少なくとも１つの保護基を有するため、第１の物質の物質部分には、第１の物質の相応して官能化された物質部分しか結合することができず、かつ上記方法は、保護基が最初に存在し、第１の物質部分が第３の官能基によって互いに接続されるべき場合に初めて保護基が除去される工程を少なくとも更に含むことが意図され得る。これにより、第１の物質の物質部分、特にカプセル（すなわち、第１の物質部分）が既に、好ましくは第１の物質の更なる物質部分と接続されてしまうことが妨げられる。気相、低粘性相、液相、高粘性相、又は固相に導入した後に保護基を除去することができ、それにより同型内架橋が起こる。

さらに、多成分系が、請求項１～１２のいずれか一項に記載の多成分系であることが意図され得る。

可能な保護基としては、アセチル、ベンゾイル、ベンジル、β－メトキシエトキシメチルエーテル、メトキシトリイル、（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル、ジメトキシトリチル、ビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル、メトキシメチルエーテル、ｐ－メトキシベンジルエーテル、メチルチオメチルエーテル、ピバロイル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、トリチル、トリフェニルメチル、シリルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、トリ－イソプロピルシリルオキシメチル、トリイソプロピルシリル、メチルエーテル、エトキシエチルエーテル、ｐ－メトキシベンジルカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル、カルバメート、ｐ－メトキシベンジル、３，４－ジメトキシベンジル、ｐ－メトキシフェニル、１つ以上のトシル基若しくはノシル基、メチルエステル、ベンジルエステル、ｔｅｒｔ－ブチルエステル、２，６－二置換フェノールエステル（例えば、２，６－ジメチルフェノール、２，６－ジイソプロピルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、シリルエステル、オルトエステル、及び／又はオキサゾリン等が挙げられる。

カプセルのコーティング用に可能な材料としては、アルブミン、ゼラチン、コラーゲン、アガロース、キトサン、デンプン、カラギーナン、ポリデンプン、ポリデキストラン、ラクチド、グリコリド及びコポリマー、ポリアルキルシアノアクリレート、ポリ無水物、ポリエチルメタクリレート、アクロレイン、グリシジルメタクリレート、エポキシポリマー、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アラビノガラクタン、ポリアクリル酸、エチルセルロース、ポリエチレン、ポリメタクリレート、ポリアミド（ナイロン）、ポリエチレンビニルアセテート、硝酸セルロース、シリコーン、ポリ（ラクチド－ｃｏ－グリコリド）、パラフィン、カルナウバ蝋、鯨蝋、蜜蝋、ステアリン酸、ステアリルアルコール、グリセリンステアレート、シェラック、セルロースアセテートフタレート、ゼイン、ヒドロゲル等が挙げられる。

可能な官能基としては、アルカン、シクロアルカン、アルケン、アルキン、フェニル置換基、ベンジル置換基、ビニル、アリル、カルベン、ハロゲン化アルキル、フェノール、エーテル、エポキシド、エーテル、過酸化物、オゾン化物、アルデヒド、水和物、イミン、オキシム、ヒドラゾン、セミカルバゾン、ヘミアセタール、ヘミケタール、ラクトール、アセタール／ケタール、アミナール、カルボン酸、カルボン酸エステル、ラクトン、オルトエステル、無水物、イミド、ハロゲン化カルボン酸、カルボン酸誘導体、アミド、ラクタム、ペルオキシ酸、ニトリル、カルバメート、尿素、グアニジン、カルボジイミド、アミン、アニリン、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン、ヒドラゾン、アゾ化合物、ニトロ化合物、チオール、メルカプタン、スルフィド、ホスフィン、Ｐ－イレン（P-Ylene）、Ｐ－イリド（P-Ylide）、ビオチン、ストレプトアビジン、メタロセン等が挙げられる。

可能な放出機構としては、拡散、溶解、分解制御、浸食、圧力、誘導、超音波等が挙げられる。

放出機構が組み合わされることが考えられる。

本発明による方法又は系の可能な適用分野としては、バイオテクノロジー、電気工学、機械工学、医療技術、及び／又は微細技術等が挙げられる。

原則的に、他の適用分野も可能である。

ここで、本発明の更なる詳細及び利点を、より詳細に図面に示される例示的実施形態をもとに説明することとする。

第１の物質と基材とを含む本発明による多成分系の例示的実施形態を示す図である。 第１の物質と第２の物質とを含む本発明による多成分系の更なる例示的実施形態を示す図である。 図１に従う本発明による多成分系の更なる例示的実施形態を示す図である。 図１又は図３に従う本発明による多成分系の更なる例示的実施形態を示す図である。 ２つの異なる物質部分の本発明による異型間架橋の例示的実施形態を示す図である。 ２つの同じ物質部分の本発明による同型内架橋の例示的実施形態を示す図である。 本発明による多成分系１０、１１０（図１及び図２による）の更なる例示的実施形態を示す図である。 本発明による異型間架橋されたカプセル系の例示的実施形態を示す図である。 図７に従う本発明による異型間架橋及び同型内架橋された多成分系の例示的実施形態を示す図である。 本発明に従う本発明による電気伝導性多成分系の製造のワークフローの流れ図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。 多成分系の更なる本発明による例示的実施形態の概略図である。

図１は、第１の物質Ｓ１と基材Ｂとを含む本発明による電気伝導性多成分系１０の例示的実施形態を示す。原則的に、あらゆる種類の伝導性（電気伝導性、熱伝導性、信号伝導性等）は、こうして生じ得る。

この例示的実施形態において、電気伝導性多成分系１０は、第１の物質Ｓ１を含む。

第１の物質Ｓ１は、複数の物質部分において存在する。

第１の物質部分には、１つの官能基Ｒ（Ｒ２）が形成されている。

代替的に、第１の物質部分には、２つ以上の官能基Ｒが形成されている場合がある。

第１の物質部分は、１つの第１のリンカーＬ（Ｌ１）を備えている。

代替的に、電気伝導性多成分系は、２つ以上の第１の物質Ｓ１を含み得る。

この例示的実施形態において、電気伝導性多成分系１０は、１つの基材Ｂを含む。

代替的に、電気伝導性多成分系１０は、２つ以上の基材Ｂを含み得る。

この例示的実施形態において、基材Ｂには、少なくとも１つの第２の官能基Ｒ（Ｒ２１）が形成されている。

この例示的実施形態において、基材Ｂは、第２のリンカーＬ（Ｌ２）を備えている。

第１の官能基Ｒ（Ｒ２）が、予め規定された相互作用を介して第２の官能基Ｒ（Ｒ２１）と反応して、これらが互いに接続されることは、図１には示されていない。

官能基Ｒ（Ｒ２、Ｒ２１）と物質部分及び基材Ｂとの距離が、それぞれのリンカーＬ（Ｌ１、Ｌ２）によって決められており、ここで、第１の物質Ｓ１の物質部分が、ナノ粒子として又はナノ粒子において存在し、かつ少なくとも部分的に電気伝導性であることは、図１には示されていない。

ナノ粒子が、強磁性ナノ粒子であり、かつ伝導性金属表面被覆で被覆されていることは、図１には示されていない。

しかしながら、一般に、他の磁性ナノ粒子又は伝導性表面も考えられる。

基材Ｂが表面であり得る又は表面であることは、図１には示されていない。

表面がウェハ又はプリント基板等であり得ることは、図１には示されていない。

表面が伝導性基材Ｂであり得ることは、図１には示されていない。

代替的に、表面が導体路を備えている場合があることは、図１には示されていない。

さらに、第１のリンカーＬ（Ｌ１）が、第２のリンカーＬ（Ｌ２）よりも長い場合がある又はその逆であることは、図１には示されていない。

さらに、官能基Ｒ（Ｒ２、Ｒ２１）が、同種又は異種で形成されている場合があることは、図１には示されていない。

さらに、第１の物質Ｓ１の物質部分が、カプセルＫ、特にナノカプセル及び／又はマイクロカプセル内に配置されている場合があることは、図１には示されていない。

第１の物質Ｓ１用のカプセルＫ１が、同一の大きさを有し得ることは、図１には明示されていない。

さらに、多成分系１０の少なくとも一部が、活性化可能であり、かつ圧力、ｐＨ値、ＵＶ放射、浸透、温度、光強度、水分、超音波等の少なくとも１つの変化によって多成分系１０の活性化が行われることは、図１には示されていない。

すなわち、多成分系の１つ以上の部分の活性化によって電気伝導性系が可能となり得ることは、図１には示されていない。

さらに、１つ以上のナノ粒子が、金属素材からなり、かつ表面被覆、特に金属表面被覆及び／又は表面官能化を有することは、図１には示されていない。

さらに、表面被覆及び／又は表面官能化が、少なくとも部分的に、特に完全に、金属表面に選択的に結合する末端官能基Ｒ及び／又はリンカーＬによって、及び／又はＳＡＭ表面及び／又は安定剤によって形成されていることは、図１には示されていない。

一般に、ナノ粒子が、マトリックス、特に周囲マトリックスによって安定化されていることが可能であることは、図１には示されていない。

さらに、ナノ粒子が、それぞれ少なくとも１つのシェルＳ及び少なくとも１つのコアＣを有することは、図１に示されていない。

さらに、少なくとも１つのコアＣ及び少なくとも１つのシェルＳを有する粒子内にナノ粒子が収容されており、ここで、そのコアＣ又は少なくとも１つのコアＣが、少なくとも１つのナノ粒子を含むことは、図１には示されていない。

さらに、ナノ粒子の少なくとも一部が、第１のカプセルＫ１内に配置されており、かつ同様に少なくとも１つのカプセルＫ内に配置されている第２の物質部分Ｓ３が意図されており、ここで、カプセルＫがそれぞれ活性化可能であることは、図１には示されていない。

少なくとも１つの第１の物質Ｓ１と少なくとも１つの基材Ｂとを含み、第１の物質Ｓ１が複数の物質部分において存在する電気伝導性多成分系の対応する製造方法であって、以下の工程：
第１の物質部分Ｓ１に、少なくとも１つの第１の官能基Ｒ（Ｒ２）を形成し、かつ第１のリンカーＬ（Ｌ１）を備え付ける工程と、
基材Ｂに、少なくとも１つの第２の官能基Ｒ（Ｒ２１）を形成し、かつ第２のリンカーＬ（Ｌ２）を備え付ける工程と、
を含み、
第１の官能基Ｒ（Ｒ２）が、予め規定された相互作用を介して第２の官能基Ｒ（Ｒ２１）と反応して、これらが互いに接続され、かつ、
官能基Ｒ（Ｒ２、Ｒ２１）とそれぞれの物質部分との距離が、それぞれのリンカーＬ（Ｌ１、Ｌ２）によって決められる、方法は、図１に示されていない。

さらに、第１の物質部分には、少なくとも１つの第３の官能基Ｒ（Ｒ１）が形成されており、かつ第３のリンカーＬ（Ｌ３）が備え付けられており、ここで、第３の官能基Ｒ（Ｒ１）が、それぞれ少なくとも１つの保護基を有し得るため、第１の物質Ｓ１の物質部分には、第１の物質Ｓ１の相応して官能化された物質部分しか結合することができず、かつ上記方法は、保護基が最初に存在し、第１の物質部分が第３の官能基Ｒ（Ｒ１）によって互いに接続されるべきであるときに初めて保護基が除去される工程を少なくとも更に含むことは、図１には示されていない。

さらに、多成分系が、請求項１～１２のいずれか一項に記載の多成分系であることは、図１には示されていない。

官能基Ｒ１、官能基Ｒ２、及び官能基Ｒ２１が、それぞれ他の官能基Ｒで置き換え可能であることは、図１には示されていない。

一般に、互いに結合する官能基Ｒの全ての態様が考えられる。

図２は、第１の物質Ｓ１と第２の物質Ｓ３とを含む本発明による多成分系１０、１１０の更なる例示的実施形態を示す。

多成分系１１０は、図１に示される多成分系１０の全ての構造的特徴及び機能的特徴を含む。

この例示的実施形態において、ナノ粒子の少なくとも一部は、第１のカプセルＫ１内に配置されている。

さらに、この例示的実施形態において、同様に少なくとも１つのカプセルＫ２内に配置されている第２の物質部分Ｓ３が意図されており、ここで、カプセルＫ１、Ｋ２はそれぞれ活性化可能である。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１、Ｋ２は、圧力の変化によって活性化可能である。

代替的には、カプセルＫ１及び／又はカプセルＫ２の活性化は、ｐＨ値、ＵＶ放射、浸透、温度、光強度、超音波、誘導、水分等の変化によって行われ得る。

カプセルＫ１及びカプセルＫ２の官能基は、互いに接続されている。

第２の物質及び／又は第２の物質部分Ｓ３が、接着剤、特にエポキシ樹脂、ポリウレタン、アクリレート、シリコーン、これらの組合せ等であることは、図２には示されていない。

すなわち、この例示的実施形態において、ダブルマイクロカプセルＤが意図される。

一般に、同じ原理によれば、あらゆる他の形態のマルチマイクロカプセルも可能である。

活性化によって、第１のカプセルＫ１内のナノ粒子の放出、及び第２のカプセルＫ２内の接着剤、例えばエポキシ樹脂の放出が行われることは、図２には示されていない。

それによって、伝導性の接着剤点の形成が可能となることは、図２には示されていない。

マルチマイクロカプセル、例えばダブルマイクロカプセルの製造が、マイクロ流体力学を介して行われることは、図２には示されていない。

遊離の官能基Ｒが、封鎖物質によって封鎖されることは、図２には示されていない。

遊離の官能基Ｒが、エタノールアミンによって封鎖されることは、図２には示されていない。

図３は、図１に従う本発明による多成分系１０、１１０の更なる例示的実施形態を示す。

この例示的実施形態において、ナノ粒子の少なくとも一部は、第１のカプセルＫ１内に配置されている。

この例示的実施形態において、同様に少なくとも１つのカプセルＫ２内に配置されている第２の物質部分Ｓ３が意図されており、ここで、カプセルＫ１、Ｋ２はそれぞれ活性化可能である。

第１のカプセルＫ１及び第２のカプセルＫ２は、互いに接続されている。

カプセルＫ１、Ｋ２は、それぞれシェルＳ及びコアＣを含む。

すなわち、図２の例示的実施形態でのように、この例示的実施形態における多成分系は、２つの異なる物質Ｓ１、Ｓ３及び／又はカプセル集団Ｋ１、Ｋ２を含む。

第１のカプセルＫ１及び／又は第２のカプセルが、基材Ｂ（図１）に結合されている場合がある又は基材Ｂに結合することができる（官能基Ｒを介して）ことは、図３には示されていない。

この例示的実施形態において、第１の物質部分と第２の物質部分とは異なる。

すなわち、この例示的実施形態において、第１のカプセル集団のカプセルＫ１と第２のカプセル集団のカプセルＫ２とは異なる。

この例示的実施形態において、第１の物質部分は、第２の物質部分よりも多数の物質部分と接続されている又は接続可能である。

すなわち、この例示的実施形態において、カプセルＫ１は、カプセルＫ２よりも多数のカプセルＫと接続されている又は接続可能である。

代替的には、第２の物質部分が、第１の物質部分よりも多数の物質部分と接続されている又は接続可能であることが可能である。

代替的には、第２のカプセルＫ２が、第１のカプセルＫ１と同数のカプセルＫと接続されている又は接続可能であることが可能である。

すなわち、カプセルＫ２が、カプセルＫ１よりも多数のカプセルＫと接続されている又は接続可能であることが可能である。

図４は、図１又は図３に従う本発明による多成分系の更なる例示的実施形態を示す。

この例示的実施形態において、第１の物質部分及び第２の物質部分は、本質的に異なる大きさを有する。

この例示的実施形態において、第１のカプセルＫ１は、第２のカプセルＫ２よりも本質的に大きな大きさを有する。

一般に、第１の物質Ｓ１用のカプセルＫ１は、第２の物質Ｓ３用のカプセルＫ２とは異なる大きさを有することができ、特に、第１の物質Ｓ１用のカプセルＫ１は、第２の物質Ｓ３用のカプセルＫ２よりも大きい。

代替的には、第２の物質部分が、第１の物質部分よりも本質的に大きな大きさを有することが可能である。

代替的には、第１の物質部分及び第２の物質部分が、本質的に同一の大きさを有することが可能である。

第１の物質部分が本質的に同一の大きさを有し得る、及び／又は第２の物質部分が本質的に同一の大きさを有し得ることは、示されていない。

カプセルＫ１、Ｋ２は、それぞれシェルＳ及びコアＣを含む。

図５は、２つの異なる物質部分の本発明による異型間架橋の例示的実施形態を示す。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１とカプセルＫ２とは異型間架橋されている。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１とカプセルＫ２とは、官能基Ｒ２及び官能基Ｒ２１を介して異型間架橋されている。

官能基Ｒ２及び官能基Ｒ２１が、それぞれ他の官能基Ｒで置き換え可能であることは、図５には示されていない。

一般に、互いに結合する官能基Ｒの全ての態様が考えられる。

第１のカプセルＫ１と基材Ｂ（第２のカプセルＫ２の代わりに）との異型間架橋が行われ得ること（図１を参照）は、図５には示されていない。

カプセルＫ１、Ｋ２は、それぞれシェルＳ及びコアＣを含む。

代替的には、カプセルＫ１、Ｋ２は、シェルＳ及び／又はコアを含み得ない。

図６は、２つの同じ物質部分の本発明による同型内架橋の例示的実施形態を示す。

この例示的実施形態において、２つのカプセルＫ１は同型内架橋されている。

この例示的実施形態において、２つのカプセルＫ１は、官能基Ｒ（Ｒ２）を介して同型内架橋されている。

カプセルＫ１、Ｋ２は、それぞれシェルＳ及びコアＣを含む。

代替的には、カプセルＫ１、Ｋ２は、シェルＳ及び／又はコアを含み得ない。

図７は、本発明による多成分系１０、１１０（図１及び図２による）の更なる例示的実施形態を示す。

この例示的実施形態において、多成分系は、マイクロカプセル系である。

特に、２つの異なるカプセル集団Ｋ１及びＫ２が示されており、ここで、第１の物質は第１のカプセルＫ１内にあり、かつ第２の物質は第２のカプセルＫ２内にある。

示されるカプセルＫ１及びカプセルＫ２は、例えばカプセル集団と呼ばれる多数のカプセルＫ１及びカプセルＫ２を表す。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１内の第１の物質Ｓ１はナノ粒子である。

すなわち、第１の物質部分は、ナノ粒子として存在する。

この例示的実施形態において、第２のカプセルＫ２内の第２の物質Ｓ３は、第２の成分である。

この例示的実施形態において、第２の物質Ｓ３は、接着剤である。

この例示的実施形態において、第２の物質Ｓ３は、エポキシ樹脂である。

一般に、あらゆる形態の接着剤が可能である。

すなわち、第１の物質Ｓ１及び第２の物質Ｓ３は、多成分系の構成要素である。

すなわち、第１の物質Ｓ１及び第２の物質Ｓ３は、電気伝導性多成分系１０、１１０の構成要素である。

一般に、２つの異なるカプセル集団Ｋ１及びＫ２が、別個の回分反応器において製造されたものであることが可能である。

両方のカプセル集団のカプセルＫ１及びカプセルＫ２は、官能化されている。

第１のカプセルＫ１の表面に、異なる長さの２つの異なるリンカーＬ１及びリンカーＬ３並びに異なる官能基Ｒ１及び官能基Ｒ２を形成した（表面官能化）。

すなわち、官能基Ｒは異種で形成されている。

代替的な例示的実施形態において、官能基Ｒが同種で形成されていることが可能である。

第２のカプセルＫ２に、リンカーＬ２及び官能基Ｒ２１を形成した。

第２のカプセルＫ２の官能基Ｒ２１は、第１のカプセルＫ１の官能基Ｒ２と共有結合で反応する。

官能基Ｒ１、官能基Ｒ２、及び官能基Ｒ２１が、それぞれ他の官能基Ｒで置き換え可能であることは、図７には示されていない。

一般に、互いに結合する官能基Ｒの全ての態様が考えられる。

この例示的実施形態において、第１のカプセルＫ１が、第２のカプセルＫ２よりも多数のカプセルＫと接続されている又は接続可能であることが可能である。

代替的な例示的実施形態において、第２のカプセルＫ２が、第１のカプセルＫ１よりも多数のカプセルＫと接続されている又は接続可能であることが可能である。

リンカーＬ３は、第１のカプセルＫ１同士を互いに架橋するべきである（同型内架橋）。

リンカーＬ１及びリンカーＬ２を介して、カプセルＫ２は共有結合で第１のカプセルＫ１に結合される（異型間架橋）。

両方のカプセルＫ１及びＫ２の活性化によって、カプセルＫ１及びカプセルＫ２の内容物が放出され得る。

一般に、第１のカプセルＫ１の表面官能化の密度又は官能基Ｒ２の数を介して、第１のカプセルＫ１に結合する第２のカプセルＫ２の数を決定することが可能である。

一般に、２つの物質Ｓ１、Ｓ３は、カプセルＫ１及びカプセルＫ２内に互いに別々にカプセル化され、とりわけ共有結合（例えば、クリックケミストリー）、弱い相互作用を介して、生化学的に（例えば、ビオチン－ストレプトアビジン）、共有結合的に、又はその他の様式及び方式で特定の比率で結合され得る。

一般に、３つ以上の異なるカプセルＫｎが、３種以上の異なる物質、例えば反応性物質をカプセル化することが可能である。

一般に、異なるカプセルＫｎが、３つ以上のリンカーＬｎ及び異なる官能基Ｒｎで官能化されていることが可能である。

一般に、リンカーＬが、カプセルと官能基との間のあらゆる形態の接続であることが可能である。

一般に、異種の官能化の場合に、表面、導体路、繊維、又はテキスタイルに結合するのに、官能基Ｒを使用することが可能である。

多成分系の活性化は、圧力、ｐＨ値、ＵＶ放射、浸透、温度、光強度、水分、超音波、誘導等の少なくとも１つの変化によって行われ得る。

一般に、多成分カプセル系は、あらゆる任意の媒体中で使用され得る。

第１のカプセルＫ１及び／又は第２のカプセルが、基材Ｂ（図１）に結合されている場合がある又は基材Ｂに結合することができることは、図７には示されていない。

こうして、伝導性構造物、特に伝導性基材Ｂが提供され得ることは、図７には示されていない。

図８は、本発明による同型内架橋されたカプセル系の例示的実施形態を示す。

この例示的実施形態において、同型内架橋された本発明によるカプセル系は、同型内架橋されたマイクロカプセル系である。

１成分系が示されている。

カプセル集団Ｋ１が示されている。

カプセルＫ１は、１種の物質で充填されている。

すなわち、カプセルＫ１は、第１の物質の物質部分として見なされるべきである。

物質部分は、ナノ粒子として存在する。

この例示的実施形態において、ナノ粒子は、電気伝導性表面被覆を有する磁性ナノ粒子として存在する。

この例示的実施形態においては、ナノ粒子は、電気伝導性の銀表面被覆を有する強磁性ナノ粒子として存在する。

代替的には、その他の伝導性表面被覆及び／又は磁性ナノ粒子が考えられる。

カプセルＫ１を官能化した。

カプセルＫ１にリンカーＬ３を形成した。

カプセルＫ１が、（リンカーＬ３にある）官能基Ｒ１で官能化されていることは、示されていない。

リンカーＬ３は、カプセルＫ１同士を互いに架橋する（同型内架橋）。

カプセルＫ１同士の距離は、リンカーＬ３の長さによって決められ得る。

表面官能化Ｒ１の密度に応じて、カプセルＫ１同士の同型内架橋の程度が決められ得る。

リンカーＬ３の長さは、ナノ粒子同士が互いに望ましい距離を有するように選択されるべきである。

図９は、図７に従う本発明による異型間架橋及び同型内架橋された多成分系の例示的実施形態を示す。

第１のカプセルＫ１及び第２のカプセルＫ２は、異なる物質で充填されている。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１同士は、本質的に同一の大きさを有する。

この例示的実施形態において、カプセルＫ２同士は、本質的に同一の大きさを有する。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１及びカプセルＫ２は、異なる大きさを有する。

代替的な例示的実施形態において、カプセルＫ１及びカプセルＫ２が、本質的に同一の大きさを有することが可能である。

基本的な系は、図８における図に対応する。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１内の第１の物質Ｓ１は、ナノ粒子である。

すなわち、第１の物質部分は、ナノ粒子として存在する。

この例示的実施形態において、第２のカプセルＫ２内の第２の物質Ｓ３は、第２の成分である。

この例示的実施形態において、第２の物質Ｓ３は、接着剤である。

この例示的実施形態において、第２の物質Ｓ３は、エポキシ樹脂である。

一般に、あらゆる形態の接着剤が可能である。

すなわち、第１の物質Ｓ１及び第２の物質Ｓ３は、多成分系の構成要素である。

すなわち、第１の物質Ｓ１及び第２の物質Ｓ３は、電気伝導性多成分系１０、１１０の構成要素である。

さらに、第１のカプセルＫ１は、異種のリンカーＬ１で官能化されている。

リンカーＬ１に、第２のカプセル集団Ｋ２が結合する（図２、図３、図４、又は図７を参照）。

すなわち、多成分系は、隙間を有する網状構造を有し、ここで、網状構造は、第１のカプセルＫ１から形成されており、かつ隙間内には少なくとも部分的にそれぞれ少なくとも１つのカプセルＫ２が配置されている。

一般に、異なる内容物を有するカプセルＫ１及びカプセルＫ２を気相中に導入することが可能である。

また、基材Ｂ及び／又は表面はこの分散体で被覆され得る。

一般に、異なる内容物を有するカプセルＫ１及びカプセルＫ２をペースト状媒体中に導入することが可能である。このペーストは、カプセルが活性化されて互いに反応するまで不活性であり、良好に加工され得る。

カプセル系の理想的な組成の利点は、液状の系においても利用され得る。２成分カプセル系の両方のカプセルＫ１及びＫ２は近接して存在しているため、カプセルＫ１及びカプセルＫ２は、個別に分散しているより素早く規定通りに互いに反応する可能性が非常に高い。

図１０は、本発明による電気伝導性多成分系１０、１１０の製造のワークフローの流れ図を示す。

図１０は、本質的に、図２、図３、図４、又は図７に従う多成分カプセル系を基礎としている。

この例示的実施形態において、カプセルＫ１内の第１の物質Ｓ１は、ナノ粒子である。

すなわち、第１の物質部分は、ナノ粒子として存在する。

この例示的実施形態において、第２のカプセルＫ２内の第２の物質Ｓ３は、第２の成分である。

この例示的実施形態において、第２の物質Ｓ３は、接着剤である。

この例示的実施形態において、第２の物質Ｓ３は、エポキシ樹脂である。

一般に、あらゆる形態の接着剤が可能である。

すなわち、第１の物質Ｓ１及び第２の物質Ｓ３は、多成分系の構成要素である。

すなわち、第１の物質Ｓ１及び第２の物質Ｓ３は、電気伝導性多成分系１０、１１０の構成要素である。

全体として、本発明による電気伝導性多成分系の製造は、４つの工程Ｓｔ１～Ｓｔ４に分けられる。

第１の工程Ｓｔ１において、第１のカプセルＫ１及び第２のカプセルＫ２を官能化する（図７を参照）。

本多成分系では、２つのリンカーＬ１及びＬ３を有する第１のカプセルＫ１を、官能基Ｒ１及び官能基Ｒ２により異種で官能化する。

別個の回分アプローチにおいて、リンカーＬ２を有するカプセルＫ２の第２の集団を、官能基Ｒ２１により官能化する。

官能基Ｒ２１は、これが別個の反応工程において第１のカプセルＫ１の官能基Ｒ２と（共有結合で）反応するように選択されるべきである。

第２の工程Ｓｔ２において、官能化された第２のカプセルＫ２を、官能化された第１のカプセルＫ１に加える。

官能基Ｒ２と官能基Ｒ２１とが、互いに（共有結合で）結合する。

一般に、第３のカプセル集団又は任意の多さの更なるカプセル集団Ｋ３～Ｋｎを、第１のカプセル集団Ｋ１及び／又は第２のカプセル集団Ｋ２に加えることも可能である。

それぞれの追加のカプセル集団Ｋ３～Ｋｎは、またしても少なくとも１つの官能基で官能化されている場合がある。

第３の工程Ｓｔ３において、予め決められた（同型内）架橋反応が生ずる。

第４の工程Ｓｔ４において、架橋された多成分カプセル集団を、基材Ｂに適用する。

基材Ｂは、同様にリンカーＬ及び官能基Ｒを備えている。

カプセルＫ１及び／又はカプセルＫ２が、官能基Ｒを有するリンカーＬを介して基材Ｂの官能基Ｒに結合し得ることは、図１０には示されていない。

工程Ｓｔ１において、第１のカプセルＫ１が官能化の間に既に早期に互いに架橋してしまわないように、リンカーＬ３の官能基Ｒ１になおも保護基が形成されている場合があることは、示されていない。

工程Ｓｔ３において、保護基が除去されることは、示されていない。

こうして、伝導性構造物、特に伝導性基材Ｂが提供され得ることは、図１０には示されていない。

一般に、カプセルＫが、ナノカプセル又はマイクロカプセルとして形成されていることが可能である。

原則的に、全ての上記の及び下記の例示的実施形態においてナノ粒子が使用され得る。

量子ドット、金属ナノ粒子、金属塩ナノ粒子、酸化物、硫化物、コア－シェル粒子、自己組織化粒子、ドープされたナノ粒子、磁性半導体ナノ粒子、コバルトを含むＴｉＯ_２ドープされたナノ粒子等のドープされたナノ粒子、及びＦｅ／Ｓｉ、Ｃｕ／Ｎｉ、Ｃｏ／Ｐｔ等の多層、ＺｎＳ、ＣｄＳ、ＺｎＯ等の半導体ナノ粒子。

ナノ粒子の形態としては、本質的にあらゆる考えられる形態のナノ粒子が該当する。

ナノ粒子の同種による官能化は、チオール基又はジチオール基で行われ得る。

図１１～図１６に示される例示的実施形態は、１つのリンカーを有する例示的実施形態に関係する。

図１１は、多成分系２１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここで、官能化された基材Ｂは、ここでは直接的に粒子として存在する物質Ｓ１とともに存在する。リンカーを伴う変形形態に関係する。

基材Ｂは、官能基Ｒ１で官能化されている。（ナノ）粒子は、官能基に、したがって基材Ｂに結合する。

図１２は、多成分系３１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

物質Ｓ１は、官能化された（ナノ）粒子であり、基材Ｂを伴っている。

この場合に、（ナノ）粒子は、官能基Ｒ１で官能化されている。官能化された（ナノ）粒子は、基材Ｂに結合する。

図１３は、多成分系４１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、官能化された基材Ｂと、ここではマイクロカプセルの形態の物質部分Ｓ１内の（ナノ）粒子とに関係する。

基材Ｂは、官能基Ｒ１で官能化されている。（ナノ）粒子は、物質部分Ｓ１内に存在する。物質部分の活性化によって（ナノ）粒子が放出され、基材Ｂの官能基に結合する。

図１４は、多成分系５１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、物質部分Ｓ１（マイクロカプセル）内の官能化された（ナノ）粒子と、基材Ｂとに関係する。

（ナノ）粒子は、官能基Ｒ１で官能化されており、物質部分Ｓ１内に存在する。物質部分の活性化によって、（ナノ）粒子が基材Ｂに結合する。

図１５は、多成分系６１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、官能基Ｒ１で官能化された基材Ｂと、表面上に同様に（金属）粒子を有する物質部分Ｓ１内の（ナノ）粒子とに関係する。

基材Ｂは、官能基Ｒ１で官能化されている。ナノ粒子は、物質部分Ｓ１内に存在する。物質部分Ｓ１の活性化によって、（ナノ）粒子が基材Ｂに結合する。

図１６は、多成分系７１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、（ナノ）粒子を有する官能化された物質部分Ｓ１と、基材Ｂとに関係する。

（ナノ）粒子が内在する物質部分Ｓ１は、官能基Ｒ１で官能化されている。物質部分Ｓ１の官能基の基材Ｂへの結合を介して、物質部分Ｓ１を精密に配置することができる。活性化によって、（ナノ）粒子が基材Ｂに結合する。

図１７～図２０に示される例示的実施形態は、２つのリンカーを有する変形形態に関係する。

図１７は、多成分系８１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、官能化された基材Ｂと、官能化された（ナノ）粒子とに関係する。

基材Ｂは、官能基Ｒ１で官能化されている。（ナノ）粒子は、官能基Ｒ２で官能化されている。活性化／反応を介して、官能基Ｒ１と官能基Ｒ２とによって、基材Ｂへと結合する。

図１８は、多成分系９１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、官能化された基材Ｂと、少なくとも１つの（ナノ）粒子が内在する官能化された物質部分Ｓ１とに関係する。

基材Ｂは、官能基Ｒ１で官能化されている。物質部分Ｓ１は、官能基Ｒ３で官能化されている。物質部分Ｓ１内に、少なくとも１つの（ナノ）粒子が存在する。相補的な官能基Ｒ１及びＲ３を介して、物質部分Ｓ１を精密に配置することができる。活性化／反応によって（ナノ）粒子が放出され、基材Ｂへと結合する。

図１９は、多成分系１０１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、官能化された基材Ｂと、物質部分Ｓ１内に存在する官能化された（ナノ）粒子とに関係する。

基材Ｂは、官能基Ｒ１で官能化されている。物質部分Ｓ１内に、官能基Ｒ２で官能化された少なくとも１つの（ナノ）粒子が存在する。

図２０は、多成分系１１１０の更なる本発明による例示的実施形態を示す。

ここでは、官能化された基材Ｂと、同様に官能化されている物質部分Ｓ１内に存在する官能化された（ナノ）粒子とに関係する。基材Ｂは、官能基Ｒ１で官能化されている。（ナノ）粒子は、官能基Ｒ２で官能化されている。物質部分Ｓ１は、官能基Ｒ３で官能化されている。したがって、官能基Ｒ１及び官能基Ｒ３を介して物質部分を精密に配置することができる。物質部分Ｓ１の活性化を介して、（ナノ）粒子が位置特異的に放出される。物質部分Ｓ１のシェルは（ナノ）粒子を安定化し得る。

図２１は、多成分系１２１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、（ナノ）粒子の官能化を伴うダブルマイクロカプセルを含む系を示す。

この場合に、カプセルＫ１０は接着剤で充填されており、カプセルＫ２０は（電気）伝導性の粒子（例えば、１つ以上のロッド形ナノ粒子）で充填されている。

この態様において、第１のマイクロカプセル内に接着剤が存在し、第２のマイクロカプセル内に少なくとも１つの（ナノ）粒子及び／又はカーボンナノチューブが存在する。

マイクロカプセルＫ１０内に接着剤がカプセル化されている。マイクロカプセルＫ２０内には、（電気）伝導性の材料からできた少なくとも１つの（ナノ）粒子が存在する。

この場合に、（ナノ）粒子の表面は、例えば末端チオール基等の官能基又はその他の官能基Ｒで官能化されている場合がある。マイクロカプセルＫ１０のシェルは、マイクロカプセルＫ２０のシェルと同じ材料及び同じ厚さからなり得る。さらに、マイクロカプセルＫ１０は、マイクロカプセルＫ２０と同じ大きさを有し得る。しかしながら、これらのパラメーターは、少なくとも１つ又は複数の点で互いに異なる場合もある。

この機構は、並行開放機構であり得る：

これらのマイクロカプセルを金属領域／金属表面に適用する。引き続き、第２の金属表面を第１の金属表面と平行に配置する。規定の活性化機構によって、両方のマイクロカプセルを同時に開放し、内容物を放出する。この場合に、放出された、例えばチオール基等の末端官能基で官能化されたナノ粒子は、平行に備え付けられた金属表面の両方の表面に結合する。（ナノ）粒子同士は相互に網状組織を形成する。これは、凝集及び／又はチオール基等の官能基の相互の結合（異型間架橋）によって起こり得る。接着剤で充填されたマイクロカプセルＫ１０の活性化後に、接着剤が排出され、（電気）伝導性の接続の（ナノ）粒子の接続を安定化する。さらに、接着剤は上面と下面とを互いに接合する。

逐次開放機構も考えられる：

これらのマイクロカプセルを金属領域に適用する。その際、マイクロカプセルＫ１０は、マイクロカプセルＫ２０とは異なる開放機構を有する。引き続き、第２の金属表面を第１の金属表面と平行に配置する。例えば温度等の規定の活性化機構によって、（ナノ）粒子を有するマイクロカプセルを最初に開放し、その内容物を放出する。この場合に、放出された、例えばチオール基等の末端官能基Ｒ２で官能化されたナノ粒子は、平行に備え付けられた金属表面の両方の表面に結合する。（ナノ）粒子は相互に網状組織を形成する。これは、凝集及び／又はチオール基等の官能基の相互の結合（異型間架橋及び同型内架橋）によって起こり得る。第２の開放機構によって、これは、有利には、マイクロカプセルＫ１０がマイクロカプセルＫ２０とは異なるシェル材料を有し、及び／又はマイクロカプセルＫ１０とは異なるシェル材料の大きさ及び／又は異なるシェル材料の厚さを有することによって達成される。第２の活性化機構、例えば、超音波、ｐＨ値の変化、誘導、圧力等が考えられる。さらに、第１の活性化機構の選択肢によって、例えば温度上昇によって逐次活性化を達成することができる。接着剤が充填されたマイクロカプセル１の活性化後に、接着剤が排出され、（電気）伝導性の（ナノ）粒子の（ナノ）粒子の接続が安定化される。さらに、接着剤は上面と下面とを互いに接合する。

図２２は、多成分系１３１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、（電気）伝導性の表面の官能化を伴う変形形態を示す。

この場合に、マイクロカプセルＫ１０内に接着剤がカプセル化されている。マイクロカプセルＫ２０内には、（電気）伝導性の材料からできた（ナノ）粒子が存在する。この場合に、導体路の（電気）伝導性の表面は、末端チオール基で官能化されている。（ナノ）粒子は官能化されていない。

この機構は、並行開放機構であり得る：

これらのマイクロカプセルを、金属領域に適用する。引き続き、第２の金属表面を第１の金属表面と平行に配置する。規定の活性化機構によって、両方のマイクロカプセルを同時に開放し、内容物を放出する。この場合に、放出されたナノ粒子は、平行に備え付けられた金属表面の末端チオール基で官能化された両方の表面に結合する。（ナノ）粒子は相互に網状組織を形成する。これは相互の凝集によって起こる。

逐次開放機構も考えられる：

接続機構は、ここでは（ナノ）粒子ではなく表面が機能化されていることを除いて、図２１の例示的実施形態に記載される機構と同一である。

図２３は、多成分系１４１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、（ナノ）粒子と（電気）伝導性の表面の両方に官能化を伴う変形形態を示す。

マイクロカプセルＫ１０内に接着剤がカプセル化されている。マイクロカプセルＫ２０内には、（電気）伝導性の材料からできた（ナノ）粒子が存在する。この場合に、（ナノ）粒子の表面と導体路の（電気）伝導性の表面（すなわち、基材Ｂ）との両方が、末端チオール基で官能化されている。

ここでも、並行開放機構と逐次開放機構との両方が考えられる（図２１及び図２２の例示的実施形態に関連する上記の説明を参照）。

図２４は、多成分系１５１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、（ナノ）粒子の同種による官能化と（電気）伝導性の表面のチオールを除く反応性官能基による官能化との両方を伴う変形形態を示す。

この変形形態において、マイクロカプセルＫ１０は接着剤で充填されている。官能化された（ナノ）粒子を有するマイクロカプセルＫ２０。（電気）伝導性の表面は、（ナノ）粒子の官能基に相補的な官能基で官能化されている。

開放機構は、並行して又は順次に行われ得る（図２１及び図２２の例示的実施形態に関連する上記の説明を参照）。

図２５は、多成分系１６１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、（ナノ）粒子（物質Ｓ１）の同種による官能化と（電気）伝導性の表面（基材Ｂ）の反応性官能基による官能化との両方を伴う変形形態を示す。

この例示的実施形態において、（ナノ）粒子及び基材Ｂの（電気）伝導性の表面の両方の表面は、（すなわち）「荷電」している。この場合に、（ナノ）粒子の表面は負の電荷を有する。（基板Ｂの）（電気）伝導性の表面の表面は正電荷を有する。更なる変形形態において、この表面は反対に荷電されている場合がある、すなわち、（ナノ）粒子は正に荷電しており、（電気）伝導性の表面又は基材Ｂは負に荷電している。

図２６は、多成分系１７１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、異型間架橋及び同型内架橋のための（ナノ）粒子（物質Ｓ１）の異種による官能化と（電気）伝導性の表面（基材Ｂ）の官能化との両方を伴う変形形態を示す。

この例示的実施形態において、（ナノ）粒子は、２つの異なる官能基で官能化されている。この場合に、一方の官能基は末端チオールＲ４であり、他方の官能基はカルボキシル基Ｒ２であり得る。（電気）伝導性の表面は、（ナノ）粒子に相補的な官能基で官能化されている。この例では、末端の第一級アミンＲ１となる。（ナノ）粒子は、チオール基を介して（異型間架橋及び／又は同型内架橋によって）互いに架橋される。

図２７は、多成分系１８１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、マイクロカプセル（物質Ｓ１）の官能化を伴う変形形態を示す。

ダブルマイクロカプセルは、上記のように製造される。マイクロカプセルの相互の結合に関与しない更なる官能基が、（電気）伝導性の表面（基材Ｂ）に結合する。このために、特に、金属領域にのみ選択的に結合する末端チオールが使用されるべきである。こうして、マイクロカプセルが、所望の位置（例えば）金属表面にのみ配置され得ることによって、ｘ方向での伝導性は生じない。

図２８は、多成分系１９１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、（電気）伝導性の表面（基材Ｂ）の官能化を伴う変形形態を示す。

この例示的実施形態において、（電気）伝導性の表面は、末端チオール基Ｒ１で官能化されている。少なくとも１つのナノカプセル及び／又はマイクロカプセルはその表面上に金属（ナノ）粒子を有する。マイクロカプセルを表面上に適用することによって、金属（ナノ）粒子を有するマイクロカプセルは、末端チオール基を有する表面にのみ選択的に結合する。

金属（ナノ）粒子の代わりに、マイクロカプセルは完全に及び／又は部分的に金属表面によって覆われている場合がある。

図２９は、多成分系２０１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、金属（ナノ粒子）を有するマイクロカプセル（物質Ｓ１）の官能化と、表面（基材Ｂ）とを伴う変形形態を示す。

この場合に、マイクロカプセルの表面は、金属ナノ粒子を備えている。末端ポリマーを有する化学的化合物Ｒ３、例えばチオール化合物を添加することによって、（ナノ）カプセル及び／又はマイクロカプセルが官能化され得る。ポリマーの第２の官能基は、更なる官能基Ｒ５を備えている場合がある。こうして、チオール基Ｒ３は、（ナノ）カプセル及び／又はマイクロカプセルの金属粒子に結合する。第２の官能基は活性なままであり、更なる反応に利用可能である。こうして、マイクロカプセルは、規定の数の規定の官能基を有する。

ジチオールにより、マイクロカプセルを官能化することができ、同様にまた（電気）伝導性の表面に結合することもできる。

図３０及び図３１はそれぞれ、多成分系２１１０又は多成分系２２１０の更なる本発明による例示的実施形態、すなわち、チオール基による官能化についての変形形態を示す。

マイクロカプセルＫ１０、Ｋ２０を（電気）伝導性の表面（基材Ｂ）に結合するために、（ナノ）カプセル及び／又はマイクロカプセルＫ１０、Ｋ２０は、官能基Ｒ３を備えており、かつ（電気）伝導性の表面Ｂは、相補的な官能基Ｒ１で被覆されている。

この場合に、ダブルマイクロカプセルの一方のみが官能基を備えている（図３０を参照）か、又はダブルマイクロカプセルの両方のマイクロカプセルが官能基を備えている（図３１を参照）場合がある。

図３２～図３４はそれぞれ、マルチマイクロカプセル（それぞれ基材（図３２～図３４には示されていない）との接続に適している）を含む多成分系の更なる本発明による例示的実施形態２３１０、２４１０、２５１０、及び２６１０を示す。

図３２～図３４に示される例示的実施形態は、上記及び下記の製造工程に従って製造することができ、したがって、他の系の対応する特徴を相応して有することができる。

接着剤（グルー）は、一成分型又は二成分型の接着剤である場合があり、ここで、接着剤は、同じ及び／又は別個の物質部分において存在することができる。多成分型接着剤に関係する場合に、それどころか相応して複数の成分が意図されていることさえも考えられる。

図３２は、（左から右に見て）第１のカプセルの物質部分Ｋ１０（一番左）内に接着剤１を有し、第２のカプセルＫ２０内に単一のナノ粒子を有し、かつ接着剤１を有する更なるカプセルＫ１０を有する多成分系２３１０を示す。１つのカプセル内に複数のナノ粒子を有する態様も考えられる。

図３３は、（左から右に見て）第１のカプセルＫ１０（一番左）内に接着剤１を有し、カプセルＫ３０内に第２の接着剤２を有し、かつ第３のカプセル内に単一のナノ粒子を有する多成分系２４１０を示す。接着剤１及び接着剤２は、一成分型接着剤、二成分型接着剤、又は多成分型接着剤の成分であり得る。

図３４は、（左から右に見て）第１のカプセルＫ１０内に接着剤２を有し、カプセルＫ３０内に第２の接着剤１を有し、かつ第３のカプセルＫ２０内に単一のナノ粒子を有する多成分系２５１０を示す。接着剤１及び接着剤２は、二成分型接着剤又は多成分型接着剤の成分であり得る。

図３５は、（左から右に見て）第１のカプセルＫ１０（一番左）内に接着剤２を有し、第２のカプセルＫ２０内に単一のナノ粒子を有し、かつ第３のカプセルＫ３０内に第２の接着剤１を有する多成分系２６１０を示す。接着剤１及び接着剤２は、一成分型接着剤、二成分型接着剤、又は多成分型接着剤の成分であり得る。

原則的に、上記の例示的実施形態において、（電気的）伝導性を、以下のように特定の予め決められた又は予め決めることが可能な方向で達成することができ、ここで、伝導性は、電気伝導性だけに限定されずに、電気伝導、熱、データ等の伝達にも関係し得る。

末端チオール基で官能化された（ナノ）粒子又は磁性粒子又は官能基を備えた基材及び／又は粒子が使用される。静電的相互作用も使用され得る。

この場合に、末端官能基は、保護基を備えている場合がある。

例えばマイクロカプセル内に、ナノ粒子及び接着剤がカプセル化されている場合がある。

その際、以下のように行うことができる：
１．（ナノ粒子）がカプセル化されたマイクロカプセルを、（本発明者らの最初の特許）におけるように、周囲媒体（例えば、接着剤）中で互いに合わせる。
２．活性化機構（例えば、温度）を介して、マイクロカプセルを開放し、粒子を放出する。
３．化学反応、自己組織化、磁性、又は他の機構を介して、粒子を所望の方向に自己配置させる。
４．例えば同様に熱によって硬化する周囲媒体を介して粒子を固定化する。

この場合に、マイクロカプセルの開放、粒子の整列、及び周囲媒体の硬化は、並行して又は順次に行うことができる。

更なる例示的実施形態において、例えば３つの層、すなわち、表面（基材）、次に第１の層（例えば、周囲媒体、例えば接着剤、ＳＡＭコーティング等）、次にナノ粒子がカプセル化されているマイクロカプセルを含む第２の層、そして次に第３の層（周囲媒体、例えば接着剤）で構成することができる。

この場合に、最初に表面又は基材を被覆する。

それに続いて、規定の活性化機構を介して開放することができるナノ粒子を含む官能化されたカプセルによる被覆を行う。

この場合に、末端官能基は、保護基で封鎖されている場合がある。

自己組織化のような化学反応、静電的相互作用、磁性等によって、粒子はＸ方向に整列する。

全ての上記の例示的実施形態において、複数のナノ粒子が１つのカプセル内で使用され得ることも原則的に可能である。

カプセル内の単一のナノ粒子の単離及び配置は、例えばNanoporetechの技術を介して行われ得る（Venkatesan, Bala Murali, and Rhashid Bashir, Nanopore Sensors for nucleic acid analysis, Nature Nanotechnology 6.10 (2011): 615を参照）。この方法は、単一のＤＮＡ鎖のみを単離通路（Vereinzelungkanal）に通すことを可能にし、ナノ粒子の単離にも使用され得る。

１０ 多重成分系
１１０ 多重成分系
２１０ 多重成分系
３１０ 多重成分系
４１０ 多重成分系
５１０ 多重成分系
６１０ 多重成分系
７１０ 多重成分系
８１０ 多重成分系
９１０ 多重成分系
１０１０ 多重成分系
１１１０ 多重成分系
１２１０ 多重成分系
１３１０ 多重成分系
１４１０ 多重成分系
１５１０ 多重成分系
１６１０ 多重成分系
１７１０ 多重成分系
１８１０ 多重成分系
１９１０ 多重成分系
２０１０ 多重成分系
２１１０ 多重成分系
２２１０ 多重成分系
２３１０ 多重成分系
２４１０ 多重成分系
２５１０ 多重成分系
２６１０ 多重成分系
Ｂ 基材
Ｃ コア、芯
Ｄ ダブルマイクロカプセル
Ｋ カプセル／カプセル集団
Ｋ１ カプセル１／カプセル集団１
Ｋ２ カプセル２／カプセル集団２
Ｋ１０ カプセル１０／カプセル集団１０
Ｋ２０ カプセル２０／カプセル集団２０
Ｋ３０ カプセル３０／カプセル集団３０
Ｋｎ カプセルｎ／カプセル集団ｎ
Ｌ リンカー
Ｌ１ リンカー
Ｌ２ リンカー
Ｌ３ リンカー
Ｒ 官能基
Ｒ１ 官能基
Ｒ２ 官能基
Ｒ３ 官能基
Ｒ４ 官能基
Ｒ５ 官能基
Ｒ２１ 官能基
Ｒｎ 官能基ｎ
Ｓ カプセル／シェル
Ｓ１ 物質／物質部分
Ｓ３ 物質／物質部分
Ｓｔ１ 工程１
Ｓｔ２ 工程２
Ｓｔ３ 工程３
Ｓｔ４ 工程４

Claims (20)

1. 少なくとも１つの第１の物質（Ｓ１）と少なくとも１つの基材（Ｂ）とを含む伝導性多成分系（１０、１１０）であって、
   ａ）前記第１の物質（Ｓ１）は、１つ以上の物質部分において存在し、
   ｂ）前記少なくとも１つの第１の物質部分には、少なくとも１つの第１の官能基（Ｒ）が形成されており、かつ第１のリンカー（Ｌ）が備え付けられており、及び／又は前記基材（Ｂ）には、少なくとも１つの第２の官能基（Ｒ）が形成されており、かつ第２のリンカー（Ｌ）が備え付けられており、
   ｃ）前記第１の官能基（Ｒ）は、予め規定された相互作用を介して前記第２の官能基（Ｒ）及び／又は前記基材と反応して、これらが互いに接続され、及び／又は前記第２の官能基（Ｒ）は、予め規定された相互作用を介して前記第１の官能基（Ｒ）及び／又は前記第１の物質（Ｓ１）と反応して、これらが互いに接続され、
   ｄ）前記第１の物質（Ｓ１）の物質部分は、粒子として又は粒子において存在し、かつ少なくとも部分的に伝導性である、伝導性多成分系。
2. 請求項１に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記物質部分の伝導性は、電気伝導性及び／又は熱伝導性及び／又は信号伝導性であることを特徴とする、多成分系。
3. 請求項１又は２に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記官能基（Ｒ）と前記物質部分及び前記基材（Ｂ）との距離は、それぞれのリンカー（Ｌ）によって決められていることを特徴とする、多成分系。
4. 請求項１～３のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記基材（Ｂ）は、回路基板又はプリント基板又は導体路であることを特徴とする、多成分系。
5. 請求項１～３のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記基材（Ｂ）は、第２の物質であることを特徴とする、多成分系。
6. 請求項５に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記第２の物質は、１つ以上の物質部分において存在することを特徴とする、多成分系。
7. 請求項１～６のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記第１のリンカー（Ｌ）は、前記第２のリンカー（Ｌ）より長い又はその逆であることを特徴とする、多成分系。
8. 請求項１～７のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記官能基（Ｒ）は、同種又は異種で形成されていることを特徴とする、多成分系。
9. 請求項１～８のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記第１の物質（Ｓ１）の物質部分は、カプセル（Ｋ）、特にナノカプセル及び／又はマイクロカプセル内に配置されていることを特徴とする、多成分系。
10. 請求項９に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記第１の物質（Ｓ１）用の前記カプセル（Ｋ）は、同一の大きさを有することを特徴とする、多成分系。
11. 請求項１～１０のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記多成分系の少なくとも一部は、活性化可能であり、かつ圧力、ｐＨ値、ＵＶ放射、浸透、温度、光強度、水分等の少なくとも１つの変化によって前記多成分系の活性化が行われることを特徴とする、多成分系。
12. 請求項１～１１のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記１つ以上のナノ粒子は、金属素材からなり、かつ表面被覆、特に金属表面被覆及び／又は表面官能化を有することを特徴とする、多成分系。
13. 請求項１２に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記表面被覆及び／又は表面官能化は、少なくとも部分的に、特に完全に、金属表面に選択的に結合する末端官能基（Ｒ）及び／又はリンカー（Ｌ）によって、及び／又はＳＡＭ表面及び／又は安定剤によって形成されていることを特徴とする、多成分系。
14. 請求項１～１３のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記ナノ粒子は、マトリックス、特に周囲マトリックスによって安定化されていることを特徴とする、多成分系。
15. 請求項１～１４のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記ナノ粒子は、それぞれ少なくとも１つのシェル及び少なくとも１つのコアを有することを特徴とする、多成分系。
16. 請求項１～１５のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、少なくとも１つのコア及び少なくとも１つのシェルを有する粒子内に前記ナノ粒子が収容されており、ここで、前記コア又は少なくとも１つのコアは、前記少なくとも１つのナノ粒子を含むことを特徴とする、多成分系。
17. 請求項１～１６のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であって、前記ナノ粒子の少なくとも一部は、第１のカプセル（Ｋ）内に配置されており、かつ同様に第２の物質部分が少なくとも１つのカプセル（Ｋ）内に配置されており、ここで、前記カプセル（Ｋ）はそれぞれ活性化可能であることを特徴とする、多成分系。
18. 少なくとも１つの第１の物質（Ｓ１）と少なくとも１つの基材（Ｂ）とを含み、前記第１の物質（Ｓ１）が１つ以上の物質部分において存在する伝導性多成分系（１０、１１０）の製造方法であって、以下の工程：
    前記少なくとも１つ又は複数の第１の物質部分に、少なくとも１つの第１の官能基（Ｒ２）を形成し、かつ第１のリンカー（Ｌ１）を備え付ける、及び／又は前記基材（Ｂ）に、少なくとも１つの第２の官能基（Ｒ２１）を形成し、かつ第２のリンカー（Ｌ２）を備え付ける工程、
    を含み、
    前記第１の官能基（Ｒ）が、予め規定された相互作用を介して前記第２の官能基（Ｒ）及び／又は前記基材と反応することで、伝導性接続が作製され、及び／又は前記第２の官能基（Ｒ）が、予め規定された相互作用を介して前記第１の官能基（Ｒ）及び／又は前記第１の物質（Ｓ１）と反応することで、伝導性接続が作製される、方法。
19. 前記第１の物質部分には、少なくとも１つの第３の官能基（Ｒ）が形成されており、かつ第３のリンカー（Ｌ）が備え付けられており、ここで、前記第３の官能基（Ｒ）は、それぞれ少なくとも１つの保護基を有するため、前記第１の物質（Ｓ１）の前記物質部分には、前記第１の物質（Ｓ１）の相応して官能化された物質部分しか結合することができず、かつ前記方法は、前記保護基が最初に存在し、前記第１の物質部分が前記第３の官能基（Ｒ）によって互いに接続されるべきであるときに初めて前記保護基が除去される工程を少なくとも更に含むことを特徴とする、請求項１８に記載の方法。
20. 前記多成分系（１０、１１０）は、請求項１～１７のいずれか一項に記載の多成分系（１０、１１０）であることを特徴とする、請求項１８又は１９に記載の方法。

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