JP2022520618A - 弁周囲漏出軽減のための親水性スカート並びに人工心臓弁移植のための適合及び並置最適化 - Google Patents

Abstract

本発明は、改善された適合、並置及び／又は弁周囲漏出軽減を有する人工心臓弁装置を提供する。したがって、人工装置は、人工弁尖を支持するための固定構造体を備え、固定構造体は、患者の血液中の水溶質と接触したときに膨潤するように設計された親水性材料を含み、及び／又は少なくとも部分的に親水性材料から形成される。装置の患者の組織への適合及び／又は並置を改善するために膨潤を提供する親水性材料を配置することは、とりわけ、弁周囲漏出軽減の改善をもたらす。本明細書に記載の方法及び機構のいくつかは、装置の経中隔送達中に生成される中隔孔に対するシールを提供するためにも使用され得る。【選択図】図４Ａ

Description

発明者
Ｓａｒａｖａｎａ Ｂ．Ｋｕｍａｒ、ミネソタ州ミネトンカ、米国市民
Ｊｅｆｆｒｅｙ Ｒ．Ｓｔｏｎｅ、ミネソタ州ミネトンカ、米国市民
関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年２月１１日に出願された、「ＨＹＤＲＯＰＨＩＬＩＣ ＳＫＩＲＴ ＦＯＲ ＰＡＲＡＶＡＬＶＵＬＡＲ ＬＥＡＫ ＭＩＴＩＧＡＴＩＯＮ ＡＮＤ ＦＩＴ ＡＮＤ ＡＰＰＯＳＩＴＩＯＮ ＯＰＴＩＭＩＺＡＴＩＯＮ ＦＯＲ ＰＲＯＳＴＨＥＴＩＣ ＨＥＡＲＴ ＶＡＬＶＥ ＩＭＰＬＡＮＴＳ」と題する米国特許出願第１６／７８７７９２号の優先権を主張し、また、２０１９年２月１４日に出願された、「ＨＹＤＲＯＰＨＩＬＩＣ ＳＨＩＲＴ ＦＯＲ ＰＡＲＡＶＡＬＶＵＬＡＲ ＬＥＡＫ ＭＩＴＩＧＡＴＩＯＮ ＡＮＤ ＦＩＴ ＡＮＤ ＡＰＰＯＳＩＴＩＯＮ ＯＰＴＩＭＩＺＡＴＩＯＮ ＦＯＲ ＰＲＯＳＴＨＥＴＩＣ ＨＥＡＲＴ ＶＡＬＶＥ ＩＭＰＬＡＮＴＳ」と題する米国仮特許出願第６２／８０５６６２号の利益を主張し、その全内容は参照により本明細書に組み込まれる。
連邦政府による資金提供を受けた研究又は開発に関する声明
適用されない

本発明は、心腔内に装置を移植するための装置及び方法に関する。より詳細には、本発明は、経中隔送達が使用される場合の弁周囲漏出の軽減の改善、移植された固定構造体の心腔並びに関連する解剖学的構造との並置及び嵌合、並びに中隔孔の閉鎖に関する。

ヒトの心臓は、心臓を通る血液の前方への（順行性の）流れを支援する４つの心腔及び４つの心臓弁を含む。心腔は、左心房、左心室、右心房及び左心室を含む。４つの心臓弁には、僧帽弁、三尖弁、大動脈弁及び肺動脈弁が含まれる。全体的に図１を参照されたい。

僧帽弁は、左心房と左心室との間に配置され、左心房への逆流を防ぐための一方向弁として作用することによって、左心房から左心室への血液の流れを制御するのに役立つ。同様に、三尖弁は右心房と右心室との間に配置され、一方で、大動脈弁及び肺動脈弁は心臓から血液を流出させる動脈内に配置される半月弁である。弁はすべて一方向弁であり、前方への（順行性の）血流を可能にするために開く弁尖を有する。正常に機能している弁尖は、逆流した血液によって加えられる圧力下で閉じて、流出したばかりの心腔への血液の逆流（逆行性）を防止する。例えば、僧帽弁は、適切に機能しているとき、左心房と左心室との間の一方向弁を提供し、左心房から左心室への順行性の流れを可能にするために開き、左心室から左心房への逆行性の流れを防止するために閉じる。この逆行性の流れは、存在する場合、僧帽弁逆流又は僧帽弁逆流症として知られている。

図２は、僧帽弁尖に対する左心房と、弁輪と、腱索と左心室との間の関係を示す。図示のように、弁輪の上面は、左心房腔の床面又は下面の少なくとも一部を形成し、その結果、本明細書の説明の目的のために、弁輪の上面が、左心房腔の下境界を示すものとして定義される。

生来の心臓弁は、それだけに限らないが、疾患、外傷、先天性奇形、及び老化を含む様々な理由及び／又は状態のために機能不全であり得るか、又は機能不全になり得る。これらの種類の状態は、弁構造を適切に閉じることができず、僧帽弁不全の場合に左心室から左心房への血液の逆行性逆流をもたらす可能性がある。図３は、例示的な機能不全の僧帽弁を伴う逆流血流を示す。

僧帽弁逆流症は、右心房から左心房に戻る少なくともいくらかの逆行性血流を可能にする機能不全僧帽弁に起因する特定の問題である。場合によっては、機能不全は、接続又は接合して逆行性の流れを遮断する代わりに、左心房腔内に、すなわち線又は平面Ａによって指定される弁輪の上面の上方に脱出する僧帽弁尖（複数可）に起因する。この血液の逆流は、僧帽弁逆流の長期の臨床経過中にかなり変化する心室腔のサイズ及び形状の再構築を含む一連の左心室の代償的適応及び調整をもたらし得る体積負荷を伴って左心室に負担をかける。

逆流症は、一般に、三尖弁、大動脈弁及び肺動脈弁並びに僧帽弁を含む生来の心臓弁の問題であり得る。

したがって、一般に、生来の心臓弁、例えば僧帽弁は、部分的又は完全な置換を含む機能的修復及び／又は補助を必要とし得る。そのような介入は、開心術及び置換心臓弁の開心移植を含むいくつかの形態をとることができる。侵襲性が高く、患者のリスクを伴い、長期の入院だけでなく非常に痛みを伴う回復期間も必要とする処置については、例えば、米国特許第４，１０６，１２９号明細書（Ｃａｒｐｅｎｔｉｅｒ）を参照されたい。

機能不全の心臓弁を置換するための低侵襲性の方法及び装置も知られており、経皮的アクセス及びカテーテルによって促進される置換弁の送達を含む。これらの解決策のほとんどは、当技術分野で一般的に知られているステント、又は送達カテーテルからの放出時に拡張するように設計された他の形態のワイヤネットワークなどの構造支持体に取り付けられた置換心臓弁を含む。例えば、米国特許第３，６５７，７４４号明細書（Ｅｒｓｅｋ）、米国特許第５，４１１，５５２号明細書（Ａｎｄｅｒｓｅｎ）を参照されたい。支持ステントの自己拡張変形は、対象の心腔又は血管内で、弁を位置決めし、拡張された装置を定位置に保持するのを助ける。この自己拡張型はまた、多くの場合そうであるように、装置が最初の位置決め試行で適切に位置決めされず、したがって再捕捉されて位置調整されなければならない場合に問題を呈する。完全に又は部分的に拡張された装置の場合のこの再捕捉プロセスは、オペレータが折り畳まれた装置を送達シース又はカテーテル内に引き戻し、装置のインバウンド位置を調整し、次いで位置調整された装置を送達シース又はカテーテルから遠位に再展開することによって適切な位置に再拡張することを可能にする点まで装置を再折り畳みすることを必要とする。拡張されたステント又はワイヤネットワークは、一般に、収縮力又は折り畳み力にも耐える拡張状態を達成するように設計されているため、既に拡張された装置を折り畳むことは困難である。

上述の開心術外科的アプローチに加えて、目的の弁へのアクセスを得ることは、少なくとも以下の既知のアクセス経路、すなわち、経心尖、経大腿、経心房、及び経中隔送達技術のうちの１つを介して経皮的に達成される。

経中隔送達は、右心房と左心房との間の中隔にアクセス孔を生成することを含む。人工心臓弁装置の送達及び移植が達成されると、中隔孔は、それ自体で治癒するために開いたままであるか、又は少なくとも部分的にシールされる。しかしながら、既知のシーリング技術は、少なくとも部分的な閉鎖を達成するために追加のツール及び操作を必要とする。より効率的で効果的な中隔閉鎖機構が望ましいであろう。

一般に、当技術分野は、上述の既知のアクセス経路の１つを使用して、折り畳まれた弁装置の部分的な送達を可能にするシステム及び方法に焦点を当てており、装置の一端は送達シース又はカテーテルから解放され、初期の位置決めのために拡張され、その後、適切な位置決めが達成されたときに完全な解放及び拡張が続く。例えば、米国特許第８，８５２，２７１号明細書（Ｍｕｒｒａｙ，ＩＩＩ）、米国特許第８，７４７，４５９号明細書（Ｎｇｕｙｅｎ）、米国特許第８，８１４，９３１号明細書（Ｗａｎｇ）、米国特許第９，４０２，７２０号明細書（Ｒｉｃｈｔｅｒ）、米国特許第８，９８６，３７２号明細書（Ｍｕｒｒａｙ，ＩＩＩ）、及び米国特許第９，２７７，９９１号明細書（Ｓａｌａｈｉｅｈ）、並びに米国特許公開第２０１５／０２７２７３１号明細書（Ｒａｃｃｈｉｎｉ）及び米国特許公開第２０１６／０２３５５３１号明細書（Ｃｉｏｂａｎｕ）を参照されたい。

さらに、すべての既知の人工心臓弁は、生来の心臓弁の完全な置換を意図している。したがって、これらの置換心臓弁、及び／又は固定若しくは繋ぎ構造は、僧帽弁の場合、左心房腔から物理的に延在し、内弁輪及び／又は弁尖と係合し、多くの場合、生来の弁尖を内弁輪の壁にピン留めし、それによって生来の弁の残りのすべての機能性を恒久的に排除し、患者を置換弁に完全に依存させる。他の場合では、固定構造体は左心室内に延在し、左心室壁組織及び／又は左心室の上部の副環状面に固定することができる。他のものは、肺動脈における存在又は肺動脈との係合を含み得る。

明らかに、介入移植処置の前に生来の弁が実質的に完全な機能性を失っている場合がある。この場合、好ましい解決策は、例えば左心房の外側に広がらず、生来の弁機能を完全に置換するように機能する移植を含む。しかしながら、他の多くの場合、生来の弁はある程度機能的なままであり、移植処置後に機能性を失い続ける場合もあり、失われない場合もある。この場合の好ましい解決策は、生来の弁尖機能を存在する限り保持するために、生来の弁尖を損傷することなく補助弁又は増強弁の両方として機能すると同時に、人工弁の移植後にその機能の大部分又はすべてをゆっくりと失う弁の生来の機能を完全に置き換えることができる弁装置の送達及び移植を含む。

二心腔解決策を含むすべての場合において、弁周囲漏出（ＰＶＬ）は、環状封止を含むがこれに限定されない、人工弁装置及び生来の心腔組織の不十分なシーリング又は並置の結果として生じ得る。例示的な僧帽弁の場合、ＰＶＬは、左心室から左心房への血液の逆行性漏出をもたらし、心臓の効率を低下させる。シーリングの並置の欠如は、いくつかの理由で生じ得る。

例えば、患者は、心腔内、特に環状表面内に少なくともいくらかの石灰化を有する場合があり、その石灰化組織の順応性を低下させるように働く。この順応性の低下は、組織及び人工心臓弁装置が移植時に互いにシールする能力を低下させ、組織と装置との間に隙間を残す。僧帽弁輪及び三尖弁輪は石灰化の影響を受け、移植された人工心臓弁装置とＰＶＬとのシールの並置不良につながる可能性がある。

さらに、図２に見られるように、環状面は、人によって異なる交連並びに他の高度変化及び／又は形状を有する不規則な景観を含む。移植された心臓弁装置によるこれらの解剖学的特徴及びそれらの患者間の違いの適応は、逆行性ＰＶＬを予防するのに十分でなければならない。

本明細書に記載の特定の本発明の実施形態は、別段の指示がない限り、単一又は二心腔解決策に容易に適用可能である。さらに、本明細書で論じる特定の実施形態は、一般に、改善されたＰＶＬ軽減を伴う生来の弁機能の保存及び／又は置換に適用することができ、したがって、僧帽弁に限定されず、三尖弁、大動脈弁及び／又は肺動脈弁を治療するための装置及び方法を含むように拡張することができる。

本明細書に開示されるいくつかの発明の様々な実施形態は、とりわけ、これらの問題に対処する。

米国特許第４，１０６，１２９号明細書 米国特許第３，６５７，７４４号明細書 米国特許第５，４１１，５５２号明細書 米国特許第８，８５２，２７１号明細書 米国特許第８，７４７，４５９号明細書 米国特許第８，８１４，９３１号明細書 米国特許第９，４０２，７２０号明細書 米国特許第８，９８６，３７２号明細書 米国特許第９，２７７，９９１号明細書 米国特許公開第２０１５／０２７２７３１号明細書 米国特許公開第２０１６／０２３５５３１号明細書

本発明は、改善された適合、並置及び／又は弁周囲漏出軽減を有する人工心臓弁装置を提供する。したがって、人工装置は、人工弁尖を支持するための固定構造体（ａｎｃｈｏｒｉｎｇ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を備え、固定構造体は、患者の血液中の水溶質と接触したときに膨潤するように設計された親水性材料を含み、及び／又は少なくとも部分的に親水性材料から形成される。装置の患者の組織への適合及び／又は並置を改善するために膨潤を提供する親水性材料を配置することは、とりわけ、弁周囲漏出軽減の改善をもたらす。本明細書に記載の方法及び機構のいくつかは、装置の経中隔送達中に生成される中隔保持に対するシールを提供するためにも使用され得る。

心臓の特定の特徴を断面で示す。 心臓の左側の断面斜視図を示す。 正常な血流と比較した僧帽弁逆流症から生じる逆行性血流を示す心臓の断面図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 弁支持体の一実施形態の側面切欠図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 本発明の一実施形態の部分切欠側面図を示す。 本発明の一実施形態の上面切欠図を示す。 本発明の一実施形態の側面切欠図を示す。 本発明の一実施形態の側面切欠図を示す。 本発明の一実施形態の側面切欠図を示す。 本発明の一実施形態の側面切欠図を示す。 本発明の一実施形態の側面図を示す。 本発明の一実施形態の側面図を示す。

本発明の様々な実施形態は、移植された装置と心腔組織との間の改善されたシーリング及び／又は並置による改善されたＰＶＬ軽減を組み合わせた人工心臓弁固定解決策を含む。

本発明は、図４Ａ～図１１Ｂ及び図１６～図１７に示すような特定の例示的な実施形態を含む例示的な単一心腔拡張及び移植装置構造の文脈において説明される。しかしながら、上述したように、本発明の様々な実施形態は、一般に一心腔解決策及び／又は二心腔解決策を含むがこれらに限定されない移植された人工心臓弁装置に及ぶ。

図４Ａ～図１１Ｂ及び図１６～図１７を特に参照すると、拡張可能ステントフレーム（ｅｘｐａｎｄａｂｌｅ ｓｔｅｎｔ ｆｒａｍｅ）１２、又はワイヤメッシュ及び／又は形状記憶金属若しくはポリマーなどの他の拡張可能な材料、又は当技術分野で知られているような拡張可能で折り畳み可能なウェブ若しくは相互接続されたセルを含む同等物を含む、折り畳み可能で拡張可能な固定構造体１０の例示的な実施形態が示されている。固定構造体１０は、好ましくは、折り畳み状態から拡張状態を達成するために拡張するように付勢されてもよいが、他の折り畳みから拡張する機構も使用されてもよい。さらに、固定構造体１０は、拡張可能ステントフレーム１２又は同等物から形成されてもよく、したがって、例示的な左心房及び左心室の上部環状面又は床の間に配置される弁輪の上部環状面及び／又は内側スロートの一部を含む、心腔壁及び弁輪の自然な動きによって拡張及び収縮するために複数の拡張状態を達成することができる基部（ｂａｓｅ ｓｅｃｔｉｏｎ）２０を備えることができる。

基部２０は、外面２２及び内面２４を備え、基部から一体的に形成されるか、又は基部に動作可能に係合するか、又は他の方法で取り付けられる弁支持体（ｖａｌｖｅ ｓｕｐｐｏｒｔ）３０を備える。弁支持体３０は、内面３２及び外面３４を含み、弁支持体３０は、対象の弁輪と実質的に整列し、弁支持体３０の内面３２に配置された人工弁尖３６の結果としての逆行性血流を防止しながら、一方向順行性血流を許容するように適合される。

弁支持体３０は、基部２０内に全体的に又は少なくとも部分的に配置されてもよく、又は代替の実施形態では、基部２０内に弁支持体３０の一部がなく、基部２０から完全に離れるように延在してもよい。したがって、図４Ａに示すように、弁支持体３０は、完全に基部２０内に配置される。図５は、基部２０のほぼ完全に外側に延在する弁支持体３０を示す。図６は、部分的に基部２０内にあり、また基部２０から離れて外側に延在する弁支持体３０を示す。図８は、弁支持体３０が基部２０と一体的に形成されているという点で、図４Ａの弁支持体３０の変形を示す。

ここで、図７に示す例示的なボス構造体（ｂｏｓｓ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）４０を参照すると、ボス構造体は、存在する場合、固定構造体１０を環状部に位置合わせするために使用することができ、基部２０と組み合わせて、環状面及びボス４０が延在する弁輪の内側スロートを含む弁輪の一部に対するシーリングの並置を支援することができる。ボス４０は、図示されているように、基部２０に取り付けられるか、又は一体的に形成され、弁支持体３０内に画定された流路と位置合わせされる、及び／又は効果的に延在することを含む、本明細書に記載の構造のいずれかと組み合わせて使用することができる。この意味で、ボス４０は、図６の延長弁支持体３０と同様である。他の実施形態では、弁支持体３０及び／又はボス４０を含む固定構造体の一部は、弁輪の上面から離れて弁輪の内側スロートへと順行方向の下流に延在することができる。場合によっては、構造は、生来の弁尖をピン留めするために下方に延在してもよい。他の場合では、構造体は弁輪内に下方に延在し得るが、生来の弁尖をピン留めするには至らない。

人工弁装置の他の変形は当技術分野で既知であり、本発明の変形からも利益を得る。

ＰＶＬを予防するのに役立つために、人工心臓弁用の固定フレームの少なくとも一部、典型的には下部外側部分を何らかの布又は組織で覆うことが知られている。既知の実施形態は、ＰＶＬに対するシールを形成するために被覆材料のバンチング（ｂｕｎｃｈｉｎｇ、集群、団子状）などを形成する。しかしながら、これらの解決策は、環状石灰化及び／又は環状景観の変化及び多様性から生じる適合及び／又は並置の問題を適切に解決しない。

したがって、図を参照すると、基部の外面２２は、心房壁及び／又は上部環状面の一部に順応してシールする材料Ｍから形成されるか、又はそれを含むスカートＳで少なくとも部分的に覆われてもよい。図示されたいくつかの実施形態では、固定構造体１０及び／又は弁支持体３０の一部は、環状スロート内に一定の距離、すなわち生来の弁尖に向かって環状面の下に延在してもよく、固定構造体１０及び／又は弁支持体３０の少なくとも一部は、材料Ｍで覆われてもよい。

いくつかの実施形態では、材料Ｍは、ＬＡＡをシールするために、例示的な左心房内の左心耳（ＬＡＡ）を包含する壁の周方向領域の少なくとも一部でシールすることができる。

材料Ｍは、親水性である物質又は化合物を含んでもよく、基部２０のスカートは、全体的又は部分的に、少なくとも材料Ｍから形成されてもよく、親水性であってもよい。この場合、親水性スカートは、患者の血液から水を吸収し、拡張又は膨潤して、基部２０と心腔の関連領域との間に締結シール及び／又は並置を提供し、それによって移植時の逆行性血流に対する障壁として機能し、ＰＶＬを軽減及び／又は防止することができる。

親水性材料Ｍは、例えば、膨潤した材料Ｍ及び／又は材料Ｍを含む親水性スカートが「正しい」サイズに膨潤することを確実にし、さらに、実質的な膨潤が起こる前に装置が心腔内に適切に位置決めされることを可能にするために、膨潤プロセスがゆっくりと穏やかに起こることを確実にするために、１つの膨潤係数又は２つ以上の膨潤係数で選択することができる親水性ゲル及び／又は親水性ポリマーを含むことができる。例示的な親水性ヒドロゲルは、ポリ（ビニルアルコール）（ＰＶＡ）を含み得る。

材料Ｍのヒドロゲル実施形態は、化学的、物理的及び／又はイオン的に架橋されて、水中で膨潤する母体を形成する親水性ポリマーを含み得る。水中のヒドロゲルの膨潤度は、ポリマー／溶媒混合の自由エネルギー、イオン相互作用及び弾性力の間のバランスによって決定され、架橋の程度及びポリマーの化学的性質によって影響される。次いで、膨潤度は、ヒドロゲルのメッシュサイズを決定する。親水性ヒドロゲル及び／又はポリマーは、温度応答性及び／又はｐＨ応答性であり得る。キトサン及びアルギネートなどのいくつかは、天然に存在し、天然の親水性及び生体適合性の両方を提供する。さらに、膨潤は、撹拌などの機械的手段によって開始されてもよい。

親水性金属などの他の親水性材料は、固定構造体１０の一部を含んでもよい。

親水性材料Ｍは、容易に破壊可能、又は溶解性、又は生分解性、又は生侵食性のナノ粒子内に封入されてもよく、ナノ粒子が破壊されると、親水性材料Ｍは水にさらされ、膨潤プロセスを開始する。この場合、人工心臓弁装置は、実質的な膨潤が生じる前に位置決めされ移植（ｉｍｐｌａｎｔｅｄ、植込み）される。

スカートＳは、基部２０の外面２２に取り付けられた内層Ｉと、外層Ｏとの２層の材料を備えることができ、内層及び外層はポケット又は一連のポケットＰを形成する。親水性材料Ｍは、ＰＶＬに対して最も脆弱な拡張装置と患者の解剖学的構造との間の界面領域における膨潤を容易にするために、ポケット又は一連のポケット内の設計領域に配置又は取り付け又は組み込まれてもよい。例えば、１つ又は複数のポケットは、基部２０の底面の周りに、及び／又はそこから少なくとも部分的に上方に配置されてもよい。ポケット（複数可）Ｐを備える例示的なスカートＳが、特に図１２～図１５を参照すると、図に示されている。図１３～図１５に示すように、２層スカート内にサブポケットＰ’を設けて、特に不十分な並置及び／又はＰＶＬの影響を受けやすい又はそれに対して脆弱な領域に親水性材料Ｍを個別に配置することができる。

図５～図７及び図１５～図１７に示すような実施形態では、弁支持体３０又はボス４０又は他の構造は、基部２０から少なくとも部分的に外向きに延在し、スカートＳは、上述のように形成されたポケット（複数可）Ｐ及び／又はサブポケットＰ’に含まれるが、これに限定されない、一体化された、又はそうでなければスカートＳを含む親水性材料Ｍで、弁支持体３０の外面３４の少なくとも一部を覆うことができる。

ボス構造体、又は弁輪の内側スロート内への他の延長部を備える実施形態では、材料Ｍを含むポケット（複数可）Ｐ及び／又はサブポケットＰ’は、ボス構造体と基部２０との間に形成されて、装置と患者の解剖学的構造との間の任意の間隙を膨潤して閉じることができる。これは図１５に最もよく示されている。

代替で、封入された親水性材料Ｍを備える実施形態では、ナノ粒子又はカプセルは、少なくとも上述のＰＶＬ脆弱領域においてスカートに一体化されてもよく、スカートに組み込まれてもよく、スカートをコーティングしてもよく、スカートに取り付けられるか又は接着されてもよい。さらに代替で、親水性材料Ｍを担持するナノ粒子又はカプセルは、スカート上に付着又は接着又はコーティング又はスカートに一体化されてもよい。

したがって、特定の実施形態では、スカートＳ内に形成されたポケットＰは必要とされず、スカートＳは、単層の材料から形成されるか、又はそれを含むことができ、その上に親水性材料Ｍが封入又は非封入形態のいずれかで、付着又は接着又はコーティングされるか、又はその中に一体化される。図１６及び図１７は、親水性材料Ｍを含む例示的な単層スカートＳを示す。

代替的な実施形態では、固定構造体１０の一部は、親水性材料Ｍから少なくとも部分的に形成されてもよく、生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性材料の薄膜によって被覆又はオーバーコーティングされて、溶質相互作用を遅延させ、親水性材料Ｍによる膨潤をもたらすことができる。例えば、限定ではないが、ボス構造体４０、又は弁輪の内側スロートへの他の延長部は、溶質、例えば血液中の水と接触すると膨潤する親水性ポリマーを含むことができる。この実施形態では、生分解性、生侵食性及び／は、生体吸収性の薄いコーティング層をボス構造体４０の上に付与して、移植が達成されるまで膨潤を適切に遅延させることができる。ボス構造体４０の外側部分、すなわち、弁輪及び／又は弁輪の内側スロートによって、並びに／あるいは弁輪及び／又は弁輪の内側スロート内に並置された部分は、親水性材料、例えばポリマーを含むことができ、その結果、ボス構造体４０の外側部分のみが溶質接触に応答して膨潤し、内側ボス構造体４０の寸法は変化しないままである。固定構造体１０の他の領域はまた、親水性材料Ｍ、例えばポリマー（複数可）から形成されてもよく、例えば固定具１０のキーストラット又はセルは、溶質接触で膨潤する親水性ポリマーを含んでもよい。

さらに、固定構造体１０の一部はまた、上記のように生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性の薄膜層によって送達及び移植中に一時的に被覆又はオーバーコーティングされてもよい親水性材料Ｍの薄膜を備えるスカートＳを備えてもよい。

さらに、上述の親水性材料Ｍを封入するナノ粒子は、スカートＳを備えるため固定構造体１０の一部上に接着又はコーティングされてもよい。これらのナノ粒子は、薄い生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性の薄膜でオーバーコーティングされて、送達及び移植中に固定構造体に確実に接着することができる。

親水性材料Ｍを含む又は組み込む親水性スカートを実装するための上記の可能な実施形態のそれぞれは、人工心臓弁装置の様々な構成の一部を覆うために使用され得る。弁支持体３０が基部２０から形成されるか、又は他の方法で一体化されるか若しくは取り付けられる例示的な実施形態が、図４Ａ、図８～図１０、図１１Ａ及び図１６～図１７に示されている。この場合、上述の親水性材料Ｍを含む親水性スカートＳは、基部２０の外面２２を覆い、基部２０の底部を覆うように延在し、基部２０内でさらに上方に延在して弁支持体３０の内面３２を覆うことができる。

いくつかの実施形態では、左心耳（ＬＡＡ）の封止が目的であり得る。これらの場合、図１５に示すように、親水性材料Ｍを含む親水性スカートＳは、ＬＡＡの領域内に親水性材料Ｍの予備ポケット１００を備えることができ、移植時に、親水性材料Ｍは膨潤してポケット１００を拡大し、ＬＡＡを被覆及び／又は充填する。親水性材料Ｍ予備は、移植された固定構造体１０の回転位置にかかわらずＬＡＡの位置決めが達成されるように、スカートＳの周囲に材料Ｍのリング又はガスケット１０２を備えることができる。代替で、特定のポケット１０２は、ＬＡＡの膨潤シール及び／又は充填のためにＬＡＡに配置される上述のように設けられてもよい。親水性材料Ｍ予備は、ポケット（複数可）及び／又はナノ粒子及び／又はコーティングを含む、本明細書で論じられる様々な実施形態に従って形成され得る。

したがって、一般に、改善されたシーリング及び／又は並置は、固定構造体１０上の１つ又は複数の位置に親水性材料Ｍを含めることによって改善され得る。親水性材料Ｍは、スカートＳと関連付けられてもよく、一体化されてもよく、又は組み込まれてもよいが、これは単なる一実施形態である。ナノ粒子は、使用される場合、親水性材料Ｍを血液に曝露する際の所望の遅延を提供するために、容易に破壊可能な材料及び／又は生分解性、生侵食性又は溶解材料を含み得る。

さらにより代替で、親水性材料含有ナノ粒子は、拡張及び移植が完全に達成された後、又は完全な拡張及び移植の直前に、移植された装置の関連領域に注入又はそうでない場合送達され得る。さらに、親水性材料Ｍは、拡張及び移植が完全に達成された後、又は完全な拡張及び移植の直前に、移植された装置の関連領域に封入せずに注入又はそうでない場合送達され得る。親水性材料Ｍの注入又は送達は、封入されているか否かにかかわらず、親水性材料Ｍのリザーバ（封入されているか否かにかかわらず）を提供することによって達成され得、これは、既知の技術によって、リザーバと流体連通する管腔を備える送達装置を介して送達される。送達装置の遠位先端は、例えば、プッシュ／プルワイヤ（複数可）などを使用することによって操作者によって操作されて、装置及び関連する解剖学的構造において又はその周りの目立たない目的の領域での送達を可能にすることができる。本明細書に記載の送達装置は、送達カテーテル及び人工装置を対象の心腔に送達するための関連機構の修正であり得る。

さらに、装置は、スカートに動作可能に取り付けられ、本明細書で論じるように親水性材料Ｍを含む少なくとも１つのリッジ、フラップ、又はリングを備えることができ、少なくとも１つのリッジ、フラップ、又はリングは、場合によっては、左心耳に対して、又はその中で、及び／あるいは対象の心腔の弁輪に対してシールするように適合され得る。

本明細書に記載の本発明及びその用途の説明は例示的なものであり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。様々な実施形態の特徴は、本発明の企図内で他の実施形態と組み合わせることができる。本明細書に開示された実施形態の変形及び修正が可能であり、実施形態の様々な要素の実際的な代替及び等価物は、この特許文献を検討することにより当業者に理解されるであろう。本明細書に開示される実施形態のこれら及び他の変形及び修正は、本発明の範囲及び精神から逸脱することなく行うことができる。

Claims (36)

1. 患者の心腔への拡張移植のための装置であって、
   外面を備える拡張可能な固定構造体と、
   基部と、
   少なくとも１つの人工弁を支持するように適合された弁支持体と、
   前記固定構造体の前記外面の一部に動作可能に取り付けられた単層材料のスカートであって、前記スカートが、前記スカートの前記単層材料に一体化されるか、又は前記スカートの前記単層材料上にコーティングされる親水性材料を含む、スカートと、
   を備える、装置。
2. 前記親水性材料が、前記スカートの前記単層材料の外面上にコーティングされる、請求項１に記載の装置。
3. 前記親水性材料が、前記親水性材料が液体にその後さらされることを可能にするために、前記液体にさらされたときに生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性である材料の薄膜でオーバーコーティングされる、請求項１に記載の装置。
4. 前記親水性材料は、前記スカートの前記単層材料に一体化されるか、又は前記単層材料上にコーティングされるナノ粒子内に包まれ、
   前記ナノ粒子は、前記親水性材料が液体にその後さらされることを可能にするために、前記液体にさらされると、生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性である、
   請求項１に記載の装置。
5. 前記スカートの少なくとも一部が２層の材料を備え、
   前記２層の材料の間に少なくとも１つのポケットが画定され、
   前記親水性材料が前記スカートの前記少なくとも１つのポケット内に配置される、
   請求項１に記載の装置。
6. 前記親水性材料がナノ粒子内に包まれており、
   前記ナノ粒子が、前記親水性材料が液体にその後さらされることを可能にするために、前記液体にさらされると、破壊可能、生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性である、
   請求項５に記載の装置。
7. 前記親水性材料が、親水性ポリマー、親水性金属及び／又は親水性ヒドロゲルのうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の装置。
8. 前記親水性材料は、前記装置が左心房に移植されたときに左心耳に対して及び／又は左心耳内でシールするように位置決めされる、請求項１に記載の装置。
9. 前記親水性材料は、前記装置が左心房に移植されたときに左心耳に対して及び／又は左心耳内でシールするように位置決めされる、請求項５に記載の装置。
10. 前記スカートに動作可能に取り付けられ、親水性材料を含む少なくとも１つのリッジ、フラップ、又はリングをさらに備える、請求項１に記載の装置。
11. 前記少なくとも１つのリッジ、フラップ、又はリングが、左心耳に対して、又は左心耳内でシールするように適合される、請求項１０に記載の装置。
12. 前記装置が、僧帽弁、三尖弁、大動脈弁及び／又は肺動脈弁からなる群の１つ又は複数のための人工心臓弁としての使用に適合される、請求項１に記載の装置。
13. 心腔内への拡張移植のための装置であって、
    基部と外面とを備える拡張可能な固定構造体を備え、
    前記固定構造体の少なくとも一部が親水性材料を含む、装置。
14. 前記親水性材料が、薄い生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性薄膜でオーバーコーティングされる、請求項１３に記載の装置。
15. 前記親水性材料が、親水性金属を含む、請求項１３に記載の装置。
16. 前記基部と動作可能に接続され、少なくとも１つの人工弁を支持するように適合された弁支持体をさらに備え、
    前記基部が親水性金属を含む、
    請求項１３に記載の装置。
17. 前記基部がストラットから形成されるステントを備え、
    前記ストラットの少なくとも一部が親水性金属を含む、
    請求項１６に記載の装置。
18. 前記基部から一体的に形成され、少なくとも１つの人工弁を支持するように適合された弁支持体をさらに備え、
    前記基部が親水性金属を含む、
    請求項１３に記載の装置。
19. 前記基部は、ストラットから形成されたステントを備え、
    前記ストラットの少なくとも一部は、親水性金属を含む、
    請求項１８に記載の装置。
20. 前記固定構造体の前記外面の一部に動作可能に取り付けられた単層材料のスカートをさらに備える、請求項１８に記載の装置。
21. 前記スカートが、前記スカートの前記単層材料に一体化されるか、又は前記単層材料上にコーティングされる親水性材料を含む、請求項２０に記載の装置。
22. 前記親水性材料が、前記スカートの前記単層材料の外面上にコーティングされる、請求項２１に記載の装置。
23. 前記親水性材料は、前記親水性材料が液体にその後さらされることを可能にするために、前記液体にさらされたときに生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性である材料の薄膜でオーバーコーティングされる、請求項２１に記載の装置。
24. 前記親水性材料は、前記スカートの前記単層材料に一体化されるか、又は前記単層材料上にコーティングされるナノ粒子に包まれ、
    前記ナノ粒子は、前記親水性材料が液体にその後さらされることを可能にするために、前記液体にさらされると、生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性である、
    請求項２１に記載の装置。
25. 前記固定構造体の前記外面の一部に動作可能に取り付けられた材料のスカートをさらに備え、
    前記スカートの少なくとも一部が、２層の材料を備え、
    前記２層の材料の間に少なくとも１つのポケットが画定され、
    前記親水性材料が、前記スカートの前記少なくとも１つのポケット内に配置される、
    請求項１３に記載の装置。
26. 前記親水性材料がナノ粒子に包まれており、
    前記ナノ粒子が、前記親水性材料が液体にその後さらされることを可能にするため、前記液体にさらされると、破壊可能、生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性である、
    請求項２５に記載の装置。
27. 前記少なくとも１つのポケットが、前記装置が左心房に移植されたときに左心耳に対して及び／又は左心耳内でシールするように位置決めされる、請求項２５に記載の装置。
28. 前記装置が、僧帽弁、三尖弁、大動脈弁、及び／又は肺動脈弁からなる群のうちの１つ又は複数のための人工心臓弁としての使用に適合される、請求項１３に記載の装置。
29. 前記装置が、僧帽弁、三尖弁、大動脈弁、及び／又は肺動脈弁からなる群のうちの１つ又は複数のための人工心臓弁としての使用に適合される、請求項１３に記載の装置。
30. 心腔内への拡張移植のための装置であって、
    基部と外面とを備える拡張可能な固定構造体と、
    前記固定構造体の前記外面の一部に動作可能に取り付けられた材料のスカートであって、前記スカートの少なくとも一部が２層の材料を備え、前記２層の材料の間に少なくとも１つのポケットが画定され、親水性材料が前記スカートの前記少なくとも１つのポケット内に配置される、材料のスカートと、
    を備える、装置。
31. 前記親水性材料がナノ粒子に包まれており、
    前記ナノ粒子が、前記親水性材料が液体にその後さらされることを可能にするために、前記液体にさらされると、破壊可能、生分解性、溶解性、生侵食性及び／又は生体吸収性である、
    請求項３０に記載の装置。
32. 前記少なくとも１つのポケットのうちの少なくとも１つは、弁周囲漏出を軽減するように位置決めされる、請求項３０に記載の装置。
33. 前記少なくとも１つのポケットのうちの少なくとも１つは、前記装置が左心房に移植されたときに左心耳に対して及び／又は左心耳内でシールするように位置決めされる、請求項３０に記載の装置。
34. 前記装置が左心房内に経中隔的に送達されるとき、少なくとも１つのポケットが、右心房と左心房との間の中隔に位置する送達孔をシールするように位置決めされる、請求項３０に記載の装置。
35. 前記装置が、僧帽弁、三尖弁、大動脈弁、及び／又は肺動脈弁からなる群のうちの１つ又は複数のための人工心臓弁としての使用に適合される、請求項３０に記載の装置。
36. 前記装置が、僧帽弁、三尖弁、大動脈弁、及び／又は肺動脈弁からなる群のうちの１つ又は複数のための人工心臓弁としての使用に適合される、請求項３０に記載の装置。
    

Images