JP2022509834A

JP2022509834A - 低い１フィラメント当たりのデニールのヤーンを有する医療用テキスタイル

Info

Publication number: JP2022509834A
Application number: JP2021530138A
Authority: JP
Inventors: タスカン，メブリュト; ウェーバー，アマンダ; メッツガー，アンドリュー
Original assignee: ザ・セカント・グループ・エルエルシー
Priority date: 2018-11-30
Filing date: 2019-11-27
Publication date: 2022-01-24
Also published as: IL283465A; CA3120712A1; WO2020113039A1; US20200170779A1; CN113166983A; EP3887580A1

Abstract

低ｄｐｆヤーンを含む加工テキスタイル、および低ｄｐｆヤーンを含む医学的適用。低ｄｐｆヤーンの１フィラメント当たりのデニールは、０．５０未満であり、加工テキスタイルの水透過性は、５００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満である。
【選択図】図１

Description

関連出願
[0001]本出願は、参照により全体が本明細書に組み込まれる、２０１８年１１月３０日に出願された米国特許仮出願第６２／７７３，６６９号の利益および優先権を主張する。

[0002]本発明は、低い１フィラメント当たりのデニール（denier per filament）のヤーンから形成された織布に対するものである。特に、本発明は、低い水透過性、改善された組織浸潤、表面の滑らかさおよび粘着性、ならびに減少した厚みを有する、埋め込み可能な医療用テキスタイルに対するものである。

[0003]人工心臓弁および血管内グラフトなどの医療用デバイスにおいて、血液を輸送するための導管および血液とネーティブな組織との間の障壁として働く、水不透過性の布が必要とされている。

[0004]医療用テキスタイルチューブは、介入治療が必要とされる場合、血流用の導管を作るために、血管内動脈瘤修復（ＥＶＡＲ）術式において使用されてきた。ステントグラフトと呼ばれることもある織物構造体は、血管内部位を通る血流のための導管としてもまた働きながら、動脈瘤への血流を遮断する障壁を作る。例えば、２００２年５月２日に公開されたＧｒｅｅｎｈａｌｇｈによる「Ｇｒａｆｔｈａｖｉｎｇｒｅｇｉｏｎｆｏｒｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｅａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎ」と題された米国特許出願公開第２００２／０５２６４９号およびＧｒｅｅｎｈａｌｇｈによる「Ｗｏｖｅｎｓｔｅｎｔ／ｇｒａｆｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅ」、米国特許第６，１５９，２３９号を参照されたい。ほとんどの医療処置は、テキスタイルチューブの周りに縫い付けられたワイヤー／金属の足場を使用し、足場は、修復が必要な脆弱な領域を支持するために働く。

[0005]低侵襲手術において、埋め込まれたデバイスは、カテーテルに基づく送達系を通じて送達される。布は、低い水透過性および良好な縫合強度もまた有しながら、カテーテル中に圧縮されるのに充分薄く、柔軟である必要がある。例えば、血管内動脈瘤修復（ＥＶＡＲ）術式において、テキスタイルは、送達デバイス内のスペースの最大３０％まで占める。

[0006]実施形態において、改変されたテキスタイルは、低ｄｐｆヤーンを含む。低ｄｐｆヤーンの１フィラメント当たりのデニールは、０．５０未満であり、改変されたテキスタイルの水透過性は、５００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満である。

[0007]実施形態に従って、低ｄｐｆフィラメントヤーンから形成された、加工テキスタイルの電子顕微鏡像である。 [0008]実施形態に従って、低ｄｐｆフィラメントヤーンから形成された、加工テキスタイルの電子顕微鏡像である。 [0009]比較される従来の加工テキスタイルの電子顕微鏡像である。 [0010]実施形態に従って、低ｄｐｆフィラメントヤーンから形成された、加工テキスタイルの電子顕微鏡像である。 [0011]実施形態に従って、低ｄｐｆフィラメントヤーンから形成された、加工テキスタイルの電子顕微鏡像である。 [0012]比較される従来の加工テキスタイルの電子顕微鏡像である。 [0013]低ｄｐｆフィラメントヤーンから形成された、加工テキスタイル、および比較される従来の加工テキスタイルの平均孔径による水透過性のグラフである。 [0014]実施形態による二股グラフトの略図である。

[0015]可能な限り、同じ部分を示すために、全図面を通じて同じ参照番号が、使用されることになる。
[0016]当技術分野のこれらの弱点に対処するために、細胞拡大の間、浸潤を増加させる広い表面積の基材として埋め込み可能な医療用デバイスにおいて使用するための、織物、組物、または編物の加工テキスタイルが、提供される。輪郭誘導は、組織が拡大するときに、増殖する組織細胞が表面の輪郭特徴に従う自然な傾向である。ある医学的適用、例えば、心臓手術（例えば、ステント留置、心臓弁置換または修復）において、組織は、拡大して、治癒過程の一部として、テキスタイルにコロニー形成する。テキスタイル構造物、例えば、ステントへのコロニー形成は、組織へのテキスタイルの結合メカニズムの形態である。本発明の加工テキスタイルは、加工テキスタイルの経糸または緯糸の少なくとも１つに低い１フィラメント当たりのデニールのマルチフィラメントヤーンを取り入れ、結果として、表面積を増加させ、小さい孔径をもたらす。テキスタイルから形成された埋め込み可能な医療用デバイスは、埋め込まれたテキスタイルの改善された組織コロニー形成を示す。一実施形態において、織物のテキスタイルは、２０デニール６８フィラメントの低ｄｐｆポリエステルを使用して形成される。同様の１インチ当たりのピック数、１インチ当たりのエンド数、および織成パターンの２０デニール１８フィラメントＰＥＴ構造体と比較して、２０／６８低ｄｐｆＰＥＴは、小さい孔およびより低い水透過性を有することによって、比較対象より優れている。

[0017]加工テキスタイルは、現在の市販製品と比較して、改善した医学的転帰をもたらす構造特性またはコーティング特性を包含する。これらの特性は、水透過性、滑らかさ、コーティングの硬さ、多孔性、およびテキスタイルコーティングの界面化学などの生理化学的特性の変更を含むことができる。さらに、代表的な実施形態は、適切な縫合強度、例えば、８Ｎ超をなお実現することができる。

[0018]流体密封のテキスタイルを提供するために、代表的な実施形態による布は、およそ７５～２００の１インチ当たりのピック数（「ＰＰＩ」）で、およそ１００～４５０の１インチ当たりのエンド数（「ＥＰＩ」）、典型的には、少なくとも１５０の１インチ当たりのエンド数を含む。いくつかの実施形態において、布は、１００～１７５ＰＰＩで、およそ３２５～４００ＥＰＩを含んでよい。その他の実施形態において、布は、１００ＰＰＩで、約１５０ＥＰＩを含む。さらなるその他の実施形態において、テキスタイルは、１００～１７５ＰＰＩで、およそ１６５～３００ＥＰＩを含んでよい。いくつかの実施形態において、テキスタイルは、平らなテキスタイルである。いくつかの実施形態において、テキスタイルは、２つの面を含む、平らな織物のチューブとして製造される。

[0019]テキスタイルは、多様な織物、編物、組物構造体、例えば、限定されるわけではないが、二本針棒編み、トリコット経編み、平織、綾織、畝織（例えば、経畝または緯畝）、繻子織、綿繻子織（sateen）、模紗織、および／または杉綾織から形成されてよい。いくつかの実施形態において、テキスタイルは、平織、綾織、緯畝、または繻子織から形成される。一実施形態において、テキスタイルは、平織から形成される。一実施形態において、テキスタイルは、２／２綾織から形成される。

[0020]実施形態において、織物、組物、編物構造体は、様々な繊維断面を有する、フィラメント、繊維、またはヤーンを含んでよい。いくつかの実施形態において、断面は、円形、楕円形、複葉形の（例えば、二葉形、三葉形、四葉形）、三角形、ライマメ形、小葉形、扁平形、および／またはドッグボーン形の断面を含んでよい。いくつかの実施形態において、繊維および／またはヤーンは、シングルもしくはマルチフィラメント繊維またはヤーンであってよい。いくつかの実施形態において、構造体は、海島型の断面を有する繊維を含んでよい。加工テキスタイルは、単一または複数の層状のテキスタイルであってよい。

[0021]いくつかの実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルは、少なくとも５デニール、少なくとも７デニール、少なくとも１０デニール、少なくとも１２デニール、少なくとも１５デニール、少なくとも１８デニール、少なくとも２０デニール、５０デニール未満、４５デニール未満、３５デニール未満、３０デニール未満、２５デニール未満、２３デニール未満、２１デニール未満、ならびにそれらの範囲および部分範囲のヤーンデニールを有する、マルチフィラメントヤーンを含む。いくつかの実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルは、少なくとも５デニール、少なくとも７デニール、少なくとも１０デニール、少なくとも１２デニール、少なくとも１５デニール、少なくとも１８デニール、少なくとも２０デニール、３０デニール未満、２５デニール未満、２３デニール未満、２１デニール未満、ならびにそれらの範囲および部分範囲のヤーンデニールを有するマルチフィラメントヤーンから成る。

[0022]実施形態において、組物、編物、織物のテキスタイルは、様々な数の繊維およびヤーンデニール（ｄｅｎ）を有する、複数の繊維またはヤーンを含んでよい。いくつかの実施形態において、ヤーンデニールは、少なくとも１０ｄｅｎ、少なくとも１２ｄｅｎ、少なくとも１５ｄｅｎ、少なくとも１７ｄｅｎ、少なくとも２０ｄｅｎ、２００ｄｅｎ未満、１５０ｄｅｎ未満、１２０ｄｅｎ未満、１００ｄｅｎ未満、８０ｄｅｎ未満、６０ｄｅｎ未満、４０ｄｅｎ未満、３５ｄｅｎ未満、３３ｄｅｎ未満、３０ｄｅｎ未満、２８ｄｅｎ未満、２５ｄｅｎ未満、２３ｄｅｎ未満、２１ｄｅｎ未満、ならびにそれらの範囲および部分範囲であってよい。

[0023]いくつかの実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルのヤーンは、０．５０ｄｐｆ未満、０．４０ｄｐｆ未満、０．３５ｄｐｆ未満、０．３３ｄｐｆ未満、０．３０ｄｐｆ未満、０．２８ｄｐｆ未満、０．２６ｄｐｆ未満、０．２４ｄｐｆ未満、０．１０ｄｐｆ超、０．１２ｄｐｆ超、０．１５ｄｐｆ超、０．１８ｄｐｆ超、０．２０ｄｐｆ超、０．２２ｄｐｆ超、ならびにそれらの範囲および部分範囲の平均の１フィラメント当たりのデニール（ｄｐｆ）を有するマルチフィラメントヤーンを含む。いくつかの実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルのヤーンは、０．５０ｄｐｆ未満、０．４０ｄｐｆ未満、０．３５ｄｐｆ未満、０．３３ｄｐｆ未満、０．３０ｄｐｆ未満、０．２８ｄｐｆ未満、０．２６ｄｐｆ未満、０．２４ｄｐｆ未満、０．１０ｄｐｆ超、０．１２ｄｐｆ超、０．１５ｐｆ超、０．１８ｄｐｆ超、０．２０ｄｐｆ超、０．２２ｄｐｆ超、ならびにそれらの範囲および部分範囲の平均の１フィラメント当たりのデニール（ｄｐｆ）を有するフィラメントから成る。一実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルは、０．３０ｄｐｆ未満のフィラメントから成るヤーンを含む。一実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルは、０．３０ｄｐｆ未満のフィラメントからさらに成るヤーンから成る。

[0024]いくつかの実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルは、フィラメントが８．０マイクロメートル未満、６．０マイクロメートル未満、５．５マイクロメートル未満、５．０マイクロメートル未満、４．８マイクロメートル未満、４．５マイクロメートル未満、少なくとも約２．０マイクロメートル、少なくとも約３．０マイクロメートル、少なくとも約３．５マイクロメートル、少なくとも約４．０マイクロメートル、ならびにそれらの範囲および部分範囲の平均断面を有する、マルチフィラメントヤーンを含む。いくつかの実施形態において、組物、編物、または織物のテキスタイルは、フィラメントが６．０マイクロメートル未満、５．５マイクロメートル未満、５．０マイクロメートル未満、４．８マイクロメートル未満、４．５マイクロメートル未満、少なくとも約２．０マイクロメートル、少なくとも約３．０マイクロメートル、少なくとも約３．５マイクロメートル、少なくとも約４．０マイクロメートル、ならびにそれらの範囲および部分範囲の平均断面を有する、１本または複数のマルチフィラメントヤーンから成る。

[0025]組物の、編物、または織物のテキスタイルは、均一または不均一な厚みを示してよい。いくつかの実施形態において、テキスタイルの厚みは、テキスタイルの面全体にわたり実質的に均一である。いくつかの実施形態において、テキスタイルの厚みは、少なくとも２５マイクロメートル、少なくとも３０マイクロメートル、少なくとも３５マイクロメートル、少なくとも４０マイクロメートル、少なくとも４２マイクロメートル、少なくとも４５マイクロメートル、少なくとも５０マイクロメートル、少なくとも６０マイクロメートル、約６１マイクロメートル、１００マイクロメートル未満、９０マイクロメートル未満、８０マイクロメートル未満、７０マイクロメートル未満、６５マイクロメートル未満、６２マイクロメートル未満、ならびにそれらの範囲および部分範囲であってよい。

[0026]組物、織物、または編物のテキスタイルは、いずれかの吸収性の材料、非吸収性の材料、または織るのに適切な材料の組合せから形成されてよい。適切な非吸収性の材料としては、限定されるわけではないが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリ（フッ化ビニリデン）（ＰＶＤＦ）、シリコーン、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリエーテルケトン、コラーゲン、フィブロネクチン、ヒアルロン酸、およびそれらの組合せが挙げられる。適切な吸収性の材料としては、限定されるわけではないが、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）、リジン－ポリ（グリセロールセバケート）（ＫＰＧＳ）、コラーゲン、フィブリン、アルギネート、絹、およびそれらの組合せが挙げられる。いくつかの実施形態において、足場は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含んでよい。一実施形態において、テキスタイルは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）から形成されてよい。一実施形態において、テキスタイルは、丸い形状を有するＰＥＴ繊維を含む。

[0027]いくつかの実施形態において、コーティングが、テキスタイルの繊維またはヤーンに施されてよい。いくつかの実施形態において、コーティングは、テキスタイルの形成の前に、繊維またはヤーンに塗布されてよい。いくつかの実施形態において、コーティングは、テキスタイル構造物の形成の後に塗布されてよい。いくつかの実施形態において、コーティングは、吸収性の材料から形成されてよい。吸収性の材料は、組織の内因性再生を強化し得る。適切な吸収性の材料としては、限定されるわけではないが、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）、リジン－ポリ（グリセロールセバケート）（ＫＰＧＳ）、ポリ（グリセロールセバケートウレタン）（ＰＧＳＵ）、アミノ酸が組み込まれたＰＧＳ、およびそれらの組合せが挙げられる。いくつかの実施形態において、コーティングは、噴霧もしくは浸漬コーティング、または積層によって塗布されてよい。コーティングは、テキスタイルへの細胞の付着を改善し得る。

[0028]ある医学的適用、例えば、心臓弁置換または修復において、水不透過性の障壁を有することが、望ましい可能性がある。いくつかの実施形態において、いずれかのコーティングの前のテキスタイルの水透過性は、５００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、４００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、３７５ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、３５０ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、３２５ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、３００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、２７５ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、２５０ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、２２５ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、２００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、１５０ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、１００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、７５ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、５０ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、３０ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、２０ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、１０ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、５ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、３ｍＬ／分／ｃｍ^２未満、および／または１ｍＬ／分／ｃｍ^２未満である。

[0029]生体吸収性または非生体吸収性の材料でテキスタイルをコーティングすることによって、水透過性は、さらに削減できる。適切な非生体吸収性の材料は、ポリウレタン（ＰＵ）を含む。適切な生体吸収性のポリマーは、上記の生体吸収性の材料を含む。いくつかの実施形態において、生体吸収性の材料はまた、組織の内因性再生を促進し得る。代替方法として、いくつかの実施形態において、テキスタイルは、カレンダー処理されて、テキスタイルの密度を高め、水透過性を削減し得る。いくつかの実施形態において、テキスタイルは、カレンダー処理およびコーティングの両方を施されてよい。

[0030]いくつかの実施形態において、カレンダー処理などの機械的変化と組み合わせて、経糸および緯糸方向の両方に低ｄｐｆヤーンを使用することによって、コーティングを使用せず水透過性６ｍＬ／分／ｃｍ^２未満を有するテキスタイルをもたらすことができる。

[0031]さらなる特徴、例えば、織り構造またはヤーンの形状の選択は、コロニー形成を最適化するために、患者の状態、年齢および関与する埋め込まれたものの種類に基づいてよい。例えば、患者は再生増殖の様々な段階にあり得、それによりいくつかのトポグラフィーは限定されたコロニー形成能力に影響を受けやすい可能性がある。トポグラフィーは、細胞のコロニー形成を最適化して医学的転帰を改善するのに使用されてよい。

[0032]いくつかの実施形態において、テキスタイルは、平らな織物の管状テキスタイルとして形成されたシームレス導管であってよい。織りは、多様な織り、例えば、これらに限定されるわけではないが、平織、斜子織および綾織のいずれかであってよい。いくつかの実施形態において、テキスタイルは、平らにした管状構造物を形成する平二重織から形成される。織成パターンの特色は、テキスタイルのための適用に応じて変化してよい。しかし、一実施形態において、テキスタイルは、壁が流体に対して実質的に不透過性であるように形成され、その結果、グラフトは、ルーメンの長さに沿って実質的に流体密封であり、入口および出口を含む、ルーメンを形成する。例えば、血管適用に使用される場合、グラフトがグラフトの側壁を通じた血液漏出を妨げながら、管状テキスタイルの軸に沿って血流を可能にする導管を形成するように、グラフトの壁は、血液に対して実質的に不透過性である。

[0033]テキスタイルを製作する方法が、記載される。いくつかの実施形態において、テキスタイルは、平織二重織テキスタイルを製作するように構成された織機で織られる。織機は、多様な種類、例えば、これらに限定されるわけではないが、ジャカード織機、円形織機またはドビー織機のいずれかであってよい。一実施形態において、テキスタイルは、ドビー織機で製作される。

[0034]代表的な実施形態において、グラフト全体は、炎症を最小化し、組織再生を促進するために、生体吸収性の材料でコーティングされる。
[0035]布は、洗浄され、次にヒートセットされてよい。一実施形態において、布は、寸法安定性のために約２０５℃でヒートセットされる。一実施形態において、布は、約１４９℃（３００°Ｆ）の温度でカレンダー処理される。

[0036]図１は、低い１フィラメント当たりのデニール（ｄｐｆ）ヤーンから形成された、加工テキスタイル１００の実施例を示す。図１の実施形態において、テキスタイルは、布の経糸１１０および緯糸１２０の両方にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ヤーンを有する、平織である。ＰＥＴヤーンは、６８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン１３０（２０／６８）である。ＰＥＴフィラメントは、実質的に円形断面および平均直径約５マイクロメートルを有する。

[0037]図２は、低い１フィラメント当たりのデニール（ｄｐｆ）ヤーンから形成された、加工テキスタイル２００の実施例を示す。図２の実施形態において、テキスタイルは、マイクロ孔２１０を示す。テキスタイルは、布の経糸２２０および緯糸２３０の両方にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ヤーンを有する緯畝である。ＰＥＴヤーンは、６８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン２４０（２０／６８）である。ＰＥＴフィラメントは、実質的に円形断面および平均直径約５マイクロメートルを有する。測定された孔径ｘ（横幅方向）は、６～１０マイクロメートルの範囲である。測定された孔径ｙ（縦方向）は、２４～２９マイクロメートルの範囲である。

[0038]図３は、ＰＥＴヤーンから形成された、加工テキスタイル３００の比較例を示す。図３の比較例において、テキスタイルは、布の経糸３１０および緯糸３２０の両方にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ヤーンを有する平織である。ＰＥＴヤーンは、１８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン３３０（２０／１８）である。ＰＥＴフィラメントは、実質的に円形断面および平均直径１０マイクロメートル超を有する。

[0039]図４は、低い１フィラメント当たりのデニール（ｄｐｆ）緯糸ヤーンから形成された、加工テキスタイル４００の実施例を示す。図４の実施形態において、テキスタイルは、マイクロ孔４１０を示す。テキスタイルは、布の経糸４２０および緯糸４３０の両方にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ヤーンを有する緯畝織である。ＰＥＴ緯糸ヤーンは、６８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン４４０（２０／６８）である。ＰＥＴ緯糸フィラメントは、実質的に円形断面および平均直径約５マイクロメートルを有する。ＰＥＴ経糸ヤーンは、１８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン４４０（２０／１８）である。ＰＥＴ経糸フィラメントは、実質的に円形断面および平均直径１０マイクロメートル超を有する。測定された孔径ｘ（横幅方向）は、１０～４０マイクロメートルの範囲である。測定された孔径ｙ（縦方向）は、１０～５０マイクロメートルの範囲である。

[0040]図５は、低い１フィラメント当たりのデニール（ｄｐｆ）緯糸ヤーンから形成された、加工テキスタイル５００の実施例を示す。図５の実施形態において、テキスタイルは、マイクロ孔５１０示す。テキスタイルは、布の経糸５２０および緯糸５３０の両方にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ヤーンを有する綾織である。ＰＥＴ緯糸ヤーンは、６８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン５４０（２０／６８）である。ＰＥＴ緯糸フィラメントは、実質的に円形断面および平均直径約５マイクロメートルを有する。ＰＥＴ経糸ヤーンは、１８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン５４０（２０／１８）である。ＰＥＴ経糸フィラメントは、実質的に円形断面および平均直径１０マイクロメートル超を有する。

[0041]図６は、（ＰＥＴ）ヤーンから形成された、加工テキスタイル６００の比較例を示す。図６の比較例において、テキスタイルは、布の経糸６１０および緯糸６２０の両方にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ヤーンを有する綾織である。ＰＥＴヤーンは、１８フィラメントを有する、およそ２０デニール（ｄｅｎ）ヤーン６３０（２０／１８）である。ＰＥＴフィラメントは、実質的に円形断面および平均直径１０マイクロメートル超を有する。

[0042]下の表３の実施例において、２ｘ２綾織が、経糸に（２０／１８）ＰＥＴヤーンおよび緯糸に（２０／６８）ＰＥＴヤーンを使用して、調製された。

[0043]下の表４の（比較）例において、２ｘ２綾織が、経糸に（２０／１８）ＰＥＴヤーンおよび緯糸に（２０／１８）ＰＥＴヤーンを使用して、調製された。

[0044]表面積は、低ｄｐｆヤーンで作られた布の性能において重要な役割を有する。典型的なフィラメント直径１０マイクロメートルを有する１８フィラメントの２０ｄｅｎヤーンを、５マイクロメートルフィラメント直径の６８フィラメントの２０ｄｅｎヤーンと比較した場合、側面の表面積が１．９倍増加する。標準の２７フィラメントの４０デニールを、低い１フィラメント当たりのデニールのヤーン、例えば、１３６フィラメントの４０ｄｅｎ（２／２０／６８）と比較した場合、側面の表面積が２．５倍増加する。

[0045]織布中の緯糸ヤーン要素を低い１フィラメント当たりのデニールのヤーンで置き換えることによって、水透過性における大きな減少が、観察される。例えば、１束あたり６８フィラメントの２０ｄｅｎヤーンが、緯糸領域において２０ｄｅｎ１８フィラメントヤーンに置き換わり、同じ布密度で水透過性を４３％削減した。

[0046]別名マイクロデニールヤーンとして知られている低ｄｐｆヤーンは、医療用の埋め込み可能なテキスタイルのため水透過性を削減する重要な特徴になり得る、多孔性を削減する能力を有する。フィラメントが非常に小さいので、低ｄｐｆヤーンは、より大きい直径のフィラメントを有するヤーンよりはるかに平らにでき、より滑らかでより薄い布を作るというさらなる恩恵もまたもたらすことになる。医療用デバイス適用において、デバイスが配置される場合、より滑らかで、より薄い布によって、デバイスは、擦過を削減して送達系から体内に容易に滑り出られる。さらに、多孔性が減少しなかった場合でさえも、代表的な実施形態はなお、同様の孔径を有する従来のテキスタイルより削減された水透過性を表したことが、驚いたことに分かった。代表的な実施形態は、フィラメントが低ｄｐｆヤーンで広がる方法に起因して、同じ多孔性でさえもより低い密度を可能にする。すべて２０／１８ヤーンから作られた比較対象の布と同じ密度として使用される場合、低ｄｐｆヤーンの使用は、より低い多孔性をもたらす。従って、同様の多孔性においてでさえも、代表的な実施形態は、より低い水透過性を実現し、これは、ヤーン同士の摩擦の産物であると考えられる。

[0047]図７は、加工テキスタイルの水透過性７００に関する孔径および表面積の効果をグラフで示す。図７において、低ｄｐｆヤーンから形成された加工テキスタイルの、平均孔径の関数としての水透過性は、要素７１０として示される。同様の面密度を有し従来のヤーンから形成された比較される従来の加工テキスタイルの、平均孔径の関数としての水透過性は、要素７２０として示される。

[0048]図７の実施例において、水透過性試験の間、出発孔径は、試験の静水圧下有意に増加すると、考えられる。低ｄｐｆ繊維のフィラメントの数が増加することによって、繊維同士の相互作用が上昇し、圧力下、布の孔が開くのを削減するか、または防ぎ、従って、低い水透過性の結果をもたらすと、さらに考えられる。試験された布のいく枚かにおいて、低ｄｐｆ布は、従来の加工テキスタイルより低い縦糸および横糸密度を有する。

[0049]実証した通り、低ｄｐｆヤーンから形成された、加工テキスタイルは、大幅に削減された水透過性を示す。織り構造は、テキスタイルの表面がいかに滑らかであるかということに重要な役割を果たす。一般に、ヤーンが長く浮けば浮くほど、布はより滑らかになり、布が有する織り模様が多ければ多いほど、より粗い表面になり得る。例えば、繻子構造物は、平織構造物より典型的には滑らかである。低ｄｐｆヤーンを使用することにより、滑らかさは、表面積を増加させることによって、さらにもっと高められる。

[0050]低ｄｐｆヤーンは、より小さいサイズの細胞が湿潤し増殖できる、より小さいスペースを作ることによって、布にさらに恩恵をもたらす。低ｄｐｆヤーンのくぼみ内のこれらの細胞のコロニー形成は、埋め込み可能なテキスタイルへのネーティブな組織のよりよい連結を潜在的に可能にすることになる。

[0051]加工テキスタイルは、ブロードおよびルーメン埋め込み物の両方のための多様な医学的およびその他の適用において使用されてよく、血管グラフトおよび心臓弁補綴デバイスを含む、グラフト、弁およびその他の物品を形成するのに使用することに特に有利な可能性がある。図８は、加工テキスタイルを含む、二股ルーメン８００を図示する。ルーメンおよびその他の埋め込み可能な物品は、例えば、織物のチューブとして、または支持物もしくは骨組みに付加されてよい平布として形成されてよい。

[0052]図８に図示されている通り、二股ルーメン８００は、本体部分８２０およびそこから延びる二股部分８４０を含む。本体部分８２０は、二股部分８４０で２つの別々のルーメン８６０、８８０に移行する、１つまたは複数の加工テキスタイルを含む、単一のルーメンを形成する。当業者に理解されるであろう通り、本体部分８２０および二股部分８４０の両方を含むように示されているが、ルーメン８００は、いずれかの個々の区分または部分を含んでよく、適用に応じて、さらに分枝されてよい。本体部分８２０および二股部分８４０によって形成された別々のルーメン８６０、８８０は、それぞれ、いずれかの適切なサイズ、形、および／または方向を含む。

[0053]代表的な実施形態は、２０デニール６８フィラメントの低ＤＰＦポリエステルを使用して形成された、織物のテキスタイルを含む。同様の１インチ当たりのピック数、１インチ当たりのエンド数、および織成パターンの２０デニール１８フィラメントＰＥＴ構造体と比較して、２０／６８低ＤＰＦＰＥＴは、小さい孔およびより低い水浸透性を有することによって、先行物を凌駕した。さらに、代表的な実施形態は、２０デニールヤーンで作られたテキスタイルのための、８Ｎ超、例えば１０Ｎ以上での縫合保持試験で、高い縫合引張強度を示す。驚いたことに、縫合保持は、従来の布より少ないＥＰＩを有してでさえも代表的な実施形態について上昇する。

[0054]低ＤＰＦヤーンは、医療グレードの適用のために市販されておらず、フィラメントを取り囲む開口部のサイズに起因して、低ｄｐｆヤーンは、内皮細胞の成長にとって完全に適切である。

[0055]代表的な実施形態は、例えば、いずれかの血管グラフト、心臓弁補綴デバイスならびに粘着性および水不透過性のためのテキスタイルを必要とする中空のルーメン器官において使用されてよい。

[0056]編物構造体における低ＤＰＦヤーンは、マイクロデニールフィラメントの周りの空きスペースに細胞の成長を増加させるために使用できる。
[0057]この手法は、密度または１インチ当たりのピック数を減少させながら、表面被覆率を増加させるために組物においてもまた利用できる。

[0058]代表的な実施形態のためのその他の適用としてはまた、低ＤＰＦヤーンの滑らかさに起因して、より低い縫合引張りを有する柔軟な縫合糸、水透過性および柔軟性が手術の成功にとって必須である心血管パッチ、表面積の増加が必要であるが大容量でない創傷ケア適用、ならびに送達系のための薄く、滑らかなテキスタイルを必要とする塞栓保護デバイスが挙げられる。

[0059]本発明は、１つまたは複数の実施形態に関連して記載されている一方で、多様な変化がなされてよく、均等物が本発明の範囲から逸脱することなく、本発明の要素に代替されてよいことが、当業者によって理解されよう。さらに、多くの変更が、本発明の必須の範囲から逸脱することなく、本発明の教示に特定の状況または材料を適応させるために、なされてよい。従って、本発明は、本発明を実行するために検討された最良の方法として開示された特定の実施形態に限定されないが、本発明は、添付の特許請求の範囲内にある全ての実施形態を含むことになることが、意図される。さらに、詳細な説明の中で特定された全ての数値は、正確な数値および近似値が、両方とも明示的に特定されているかの如く、解釈されるものとする。

Claims

低ｄｐｆヤーンを含む加工テキスタイルであって、低ｄｐｆヤーンの１フィラメント当たりのデニールが、０．５０未満であり、加工テキスタイルの水透過性が、５００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満である、加工テキスタイル。
低ｄｐｆヤーンが、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ヤーンである、請求項１に記載の加工テキスタイル。
低ｄｐｆヤーンのデニールが、１５～２５である、請求項１に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルの水透過性が、３００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満である、請求項１に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルが、１００～４５０の範囲の１インチ当たりのエンド数および７５～２００の範囲の１インチ当たりのピック数を含む、請求項１に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルが、３２５～４００の範囲の１インチ当たりのエンド数および１００～１７５の範囲の１インチ当たりのピック数を有する、請求項５に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルが、約１５０の１インチ当たりのエンド数および約１００の１インチ当たりのピック数を有する、請求項５に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルが、織物のテキスタイルであり、加工テキスタイルの緯糸が、低ｄｐｆヤーンを含む、請求項１に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルが、織物のテキスタイルであり、加工テキスタイルの経糸および緯糸が、低ｄｐｆヤーンを含む、請求項８に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルが、２０デニール６８フィラメントＰＥＴヤーンを含む、請求項８に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルが、平織、綾織、２／２綾織、緯畝織、または繻子織である、請求項１に記載の加工テキスタイル。
２５マイクロメートル～１００マイクロメートルの厚みを有する、請求項１に記載の加工テキスタイル。
コーティングされていない状態で５００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満の水透過性を有する、請求項１に記載の加工テキスタイル。
平布または織物チューブである、請求項１に記載の加工テキスタイル。
加工テキスタイルを形成する方法であって、
低ｄｐｆヤーンを用意するステップであって、低ｄｐｆヤーンの１フィラメント当たりのデニールが０．５０未満であるステップと
低ｄｐｆヤーンから加工テキスタイルを織って、水透過性５００ｍＬ／分／ｃｍ^２未満を有する加工テキスタイルを形成するステップ
を含む方法。
緯糸ヤーンとして低ｄｐｆヤーンを使用して織るステップを含む、請求項１５に記載の方法。
低ｄｐｆヤーンが、４０超のフィラメントを有する２０デニールヤーンを含む、請求項１５に記載の方法。
織った後に加工テキスタイルをカレンダー処理するステップをさらに含む、請求項１５に記載の方法。
請求項１に記載の加工テキスタイルを含む、埋め込み可能な医療用デバイス。
埋め込み可能な医療用デバイスが、血管グラフトまたは心臓弁補綴デバイスである、請求項１９に記載の埋め込み可能な医療用デバイス。