CN113166983A - 具有低单丝旦数纱线的医用纺织品 - Google Patents

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Abstract

一种包括低dpf纱线的工程纺织品和包括低dpf纱线的医疗应用。所述低dpf纱线的单丝旦数小于0.50且所述工程纺织品的透水率小于500mL/min/cm2。

Description

具有低单丝旦数纱线的医用纺织品
相关申请
本申请要求于2018年11月30日提交的美国专利申请No.62/773,669的权益和优先权，其通过整体引用并入本文。
技术领域
本发明涉及由低单丝旦数纱线形成的编织织物。特别地，本发明涉及具有低透水性、改善的组织浸润性、表面光滑性和粘附性以及减小的厚度的可植入医用纺织品。
背景技术
在例如人工心脏瓣膜和血管内移植物的医疗装置中，需要不透水的织物作为用于血液转移的导管和在血液与天然组织之间的屏障。
医用纺织管已用于血管内动脉瘤修复(EVAR)程序中，以在需要介入时为血液流动创建导管。编织结构有时被称为支架移植物，其创造屏障以阻止血液流向动脉瘤，同时也作为血液流经血管内区域的导管。参见例如于2002年5月2日公开的Greenhalgh的题为“Grafthaving region for biological seal formation”的美国专利申请公开号2002/052649，和Greenhalgh的美国专利6,159,239“Woven stent/graft structure”。大多数医疗程序使用缝在纺织管周围的金属丝/金属支架，其作用是支撑需要修复的薄弱区域。
在微创手术中，通过基于导管的输送系统输送植入的装置。织物需要足够薄和柔韧，以在导管中压缩，同时还具有低的透水性和良好的缝合强度。例如，在血管内动脉瘤修复(EVAR)程序中，纺织品占据输送装置内最多30％的空间。
发明内容
在一个实施方案中，工程纺织品包括低dpf纱线。该低dpf纱线的单丝旦数小于0.50，且该工程纺织品的透水率小于500mL/min/cm2。
附图说明
图1是根据一个实施方案的由低dpf长丝纱线形成的工程纺织品的电子显微镜图像。
图2是根据一个实施方案的由低dpf长丝纱线形成的工程纺织品的电子显微镜图像。
图3是对比的常规工程纺织品的电子显微镜图像。
图4是根据一个实施方案由低dpf长丝纱线形成的工程纺织品的电子显微镜图像。
图5是根据一个实施方案的由低dpf长丝纱线形成的工程纺织品的电子显微镜图像。
图6是对比的常规工程纺织品的电子显微镜图像。
图7是由低dpf长丝纱线形成的工程纺织品和对比的常规工程纺织品的透水率与平均孔径关系图。
图8是根据一个实施方案的分叉移植物的示意图。
在任何可能的情况下，将在所有附图中使用相同的附图标记表示相同的部件。
具体实施方式
为了解决本领域中的这些缺点，提供了用于可植入医疗装置的编织、编结(braided)或针织工程纺织品，其作为高表面积的基材以增加细胞扩张期间的渗透。轮廓引导是生长的组织细胞在组织扩张时遵循表面轮廓特征的自然倾向。在某些医疗应用中，例如心脏手术(例如支架植入、心脏瓣膜置换或修复)，作为愈合过程的一部分，组织扩张以在纺织品上定植。在纺织品结构如支架中的定植是纺织品结合至组织的机制的一种形式。本发明的工程纺织品在工程纺织品的经线或纬线中的至少一种中掺入低单丝旦数的复丝纱线，导致增加的表面积和小的孔径。由纺织品形成的可植入医疗装置表现出植入的纺织品的改善的组织定植。在一个实施方案中，使用20旦尼尔68长丝低dpf聚酯形成编织纺织品。与每英寸纬纱数、每英寸经纱数和编织图案相似的20旦尼尔18长丝PET结构相比，20/68低dpf PET因其具有小孔径和较低的透水性而优于对比物。
工程纺织品结合了结构或涂层特性，导致了与当前的商业产品相比改善的医疗效果。这些可以包括物理化学性质(例如透水性、光滑性、涂层刚度、孔隙率和纺织品涂层的表面化学性质)的改变。另外，示例性实施方案仍然可以实现合适的缝合强度，例如超过8N。
为了提供不透流体的纺织品，根据示例性实施方案的织物在大约75-200每英寸纬纱数(“PPI”)下包含大约100-450每英寸经纱数(“EPI”)，通常至少150每英寸经纱数。在一些实施方案中，织物可以在100-175PPI下包含大约325-400EPI。在其他实施方案中，织物在100PPI下包含大约150EPI。在其他实施方案中，织物还可以在100-175PPI下包含大约165至300EPI。在一些实施方案中，纺织品是扁平纺织品。在一些实施方案中，纺织品被制造为包含两个面的扁平编织管。
纺织品可以由各种编织、针织或编结结构形成，包括但不限于双针杆针织、经编针织、平纹组织、斜纹组织、罗纹组织(例如经罗纹或纬罗纹)、缎纹组织、棉缎组织、模纱组织和/或人字形组织。在一些实施方案中，纺织品由平纹组织、斜纹组织、纬罗纹或缎纹组织形成。在一个实施方案中，纺织品由平纹组织形成。在一个实施方案中，纺织品由2/2斜纹组织形成。
在一个实施方案中，编织、编结或针织结构可以包括具有不同纤维横截面的长丝、纤维或纱线。在一些实施方案中，横截面可以包括圆形、椭圆形、多叶形(例如，二叶形、三叶形、四叶形)、三角形、利马豆形、小叶形、扁平形和/或狗骨形横截面。在一些实施方案中，纤维和/或纱线可以是单丝或复丝纤维或纱线。在一些实施方案中，所述结构可以包括具有海岛型横截面的纤维。工程纺织品可以是单层或多层纺织品。
在一些实施方案中，编结、针织或编织纺织品包括复丝纱线，所述复丝纱线的纱线旦尼尔为至少5旦尼尔、至少7旦尼尔、至少10旦尼尔、至少12旦尼尔、至少15旦尼尔、至少18旦尼尔、至少20旦尼尔、小于50旦尼尔、小于45旦尼尔、小于35旦尼尔、小于30旦尼尔、小于25旦尼尔、小于23旦尼尔、小于21旦尼尔及其范围和子范围。在一些实施方案中，编结、针织或编织纺织品由复丝纱线组成，所述复丝纱线的纱线旦尼尔为至少5旦尼尔、至少7旦尼尔、至少10旦尼尔、至少12旦尼尔、至少15旦尼尔、至少18旦尼尔、至少20旦尼尔、小于30旦尼尔、小于25旦尼尔、小于23旦尼尔、小于21旦尼尔及其范围和子范围。
在一个实施方案中，编结、针织或编织纺织品可以包括具有不同数量的纤维和纱线旦尼尔(旦)数的多种纤维或纱线。在一些实施方案中，纱线旦尼尔数可以为至少10旦、至少12旦、至少15旦、至少17旦、至少20旦、小于200旦、小于150旦、小于120旦、小于100旦、小于80旦、小于60旦、小于40旦、小于35旦、小于33旦、小于30旦、小于28旦、小于25旦、小于23旦、小于21旦及其范围和子范围。
在一些实施方案中，编结、针织或编织纺织品的纱线包括复丝纱线，所述复丝纱线的平均单丝旦数(dpf)为小于0.50dpf、小于0.40dpf、小于0.35dpf、小于0.33dpf、小于0.30dpf、小于0.28dpf、小于0.26dpf、小于0.24dpf、大于0.10dpf、大于0.12dpf、大于0.15dpf、大于0.18dpf、大于0.20dpf、大于0.22dpf及其范围和子范围。在一些实施方案中，编结、针织或编织纺织品的纱线由长丝组成，所述长丝的平均单丝旦数(dpf)为小于0.50dpf、小于0.40dpf、小于0.35dpf、小于0.33dpf、小于0.30dpf、小于0.28dpf、小于0.26dpf、小于0.24dpf、大于0.10dpf、大于0.12dpf、大于0.15dpf、大于0.18dpf、大于0.20dpf、大于0.22dpf及其范围和子范围。在一个实施方案中，编结、针织或编织纺织品包括由小于0.30dpf的长丝组成的纱线。在一个实施方案中，编结、针织或编织纺织品由纱线组成，所述纱线进一步由小于0.30dpf的长丝组成。
在一些实施方案中，编结、针织或编织纺织品包括复丝纱线，其中长丝的平均横截面为小于8.0微米、小于6.0微米、小于5.5微米、小于5.0微米、小于4.8微米、小于4.5微米、至少约2.0微米、至少约3.0微米、至少约3.5微米、至少约4.0微米及其范围和子范围。在一些实施方案中，编结、针织或编织纺织品由一种或多种复丝纱线组成，其中长丝的平均横截面为小于6.0微米、小于5.5微米、小于5.0微米、小于4.8微米、小于4.5微米、至少约2.0微米、至少约3.0微米、至少约3.5微米、至少约4.0微米及其范围和子范围。
编结、编织或针织纺织品可以显示出均匀或不均匀的厚度。在一些实施方案中，纺织品厚度在纺织品的整个面上是基本均匀的。在一些实施方案中，纺织品的厚度可以为至少25微米、至少30微米、至少35微米、至少40微米、至少42微米、至少45微米、至少50微米、至少60微米、约61微米、小于100微米、小于90微米、小于80微米、小于70微米、小于65微米、小于62微米及其范围和子范围。
编结、编织或针织纺织品可以由任何可吸收材料、非可吸收材料或适于编织的材料的组合形成。合适的非可吸收材料包括但不限于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、硅酮、聚氨酯、聚碳酸酯、聚醚酮、胶原、纤连蛋白、透明质酸及其组合。合适的可吸收材料包括但不限于聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚癸二酸甘油酯(PGS)、赖氨酸-聚癸二酸甘油酯(KPGS)、胶原、纤维蛋白、藻酸盐、蚕丝及其组合。在一些实施方案中，支架可以包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。在一个实施方案中，纺织品可以由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)形成。在一个实施方案中，纺织品包括具有圆形剖面(profile)的PET纤维。
在一些实施方案中，可以向纺织品的纤维或纱线提供涂层。在一些实施方案中，可以在形成纺织品之前向纤维或纱线施加涂层。在一些实施方案中，可以在纺织品结构形成之后施加涂层。在一些实施方案中，涂层可以由可吸收材料形成。可吸收材料可以增强组织的内源性再生。合适的可吸收材料包括但不限于聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚癸二酸甘油酯(PGS)、赖氨酸-聚癸二酸甘油酯(KPGS)、癸二酸甘油酯聚氨酯(poly(glycerol sebacate urethane))(PGSU)、掺有氨基酸的PGS及其组合。在一些实施方案中，可以通过喷涂或浸涂或层压来施加涂层。涂层可以改善细胞对纺织品的附着。
在某些医疗应用中，例如心脏瓣膜的置换或修复，可能期望具有不透水的屏障。在一些实施方案中，在任何涂层之前纺织品的透水率小于500mL/min/cm2、小于400mL/min/cm2、小于375mL/min/cm2、小于350mL/min/cm2、小于325mL/min/cm2、小于300mL/min/cm2、小于275mL/min/cm2、小于250mL/min/cm2、小于225mL/min/cm2、小于200mL/min/cm2、小于150mL/min/cm2、小于100mL/min/cm2、小于75mL/min/cm2、小于50mL/min/cm2、小于30mL/min/cm2、小于20mL/min/cm2、小于10mL/min/cm2、小于5mL/min/cm2、小于3mL/min/cm2和/或小于1mL/min/cm2。
通过用生物可吸收或非生物可吸收的材料涂覆纺织品，透水性可以进一步降低。合适的非生物可吸收材料包括聚氨酯(PU)。合适的生物可吸收聚合物包括上述生物可吸收材料。在一些实施方案中，生物可吸收材料还可促进组织的内源性再生。或者，在一些实施方案中，纺织品可以被压延以使纺织品致密并降低透水性。在一些实施方案中，纺织品可以既被压延又被涂覆。
在一些实施方案中，在经向和纬向上都使用低dpf纱线，结合机械改变例如压延，可以在不使用涂层的情况下导致透水率小于6mL/min/cm2的纺织品。
附加特征的选择，例如编织结构或纱线剖面，可以基于患者状况、年龄和所涉及的植入物类型来优化定植。例如，患者可能处于再生性增殖的不同阶段，因此某些构形(topography)可能适合有限的定植能力。构形可以用于优化细胞定植以改善医学结果。
在一些实施方案中，纺织品可以是形成为平织管状纺织品的无缝导管。组织可以是多种组织中的任何一种，包括但不限于平纹组织、方平组织和斜纹组织。在一些实施方案中，纺织品由形成平坦的管状结构的平纹双层布组织形成。编织图案的特征可以根据纺织品的应用而变化。然而，在一个实施方案中，纺织品形成为使得壁基本上不渗透流体，使得移植物形成沿其长度基本上不透流体的内腔并且包括入口和出口。例如，当用于血管应用时，移植物的壁基本上不渗透血液，使得移植物形成导管，所述导管允许血液沿着管状纺织品的轴流动的同时阻止血液通过移植物的侧壁泄漏。
将描述生产纺织品的方法。在一些实施方案中，纺织品在被配置成生产平纹组织双层布纺织品的织机上编织。织机可以是多种类型中的任何一种，包括但不限于提花织机、圆织机或多臂织机。在一个实施方案中，纺织品在多臂织机上生产。
在示例性实施方案中，整个移植物用生物可吸收材料涂覆，以最小化炎症并促进组织再生。
织物可以进行清洁，然后热定形。在一个实施方案中，为了尺寸稳定性，织物在约205℃下热定形。在一个实施方案中，织物在约149℃(300℉)的温度下压延。
图1提供了由低单丝旦数(dpf)纱线形成的工程纺织品的示例性实施方案100。在图1的实施方案中，纺织品是在织物的经线110和纬线120中都具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纱线的平纹组织。PET纱线是具有68根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线130(20/68)。PET长丝具有基本上圆形的横截面和约5微米的平均直径。
图2提供了由低单丝旦数(dpf)纱线形成的工程纺织品的示例性实施方案200。在图2的实施方案中，纺织品示出了微孔210。纺织品是在织物的经线220和纬线230中都具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纱线的纬罗纹。PET纱线是具有68根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线240(20/68)。PET长丝具有基本上圆形的横截面和约5微米的平均直径。测得的孔x(机器横向)尺寸范围在6至10微米之间。测得的孔y(机器纵向)尺寸范围在24至29微米之间。
图3提供了由PET纱线形成的工程纺织品的对比例300。在图3的对比例中，纺织品是在织物的经线310和纬线320中都具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纱线的平纹组织。PET纱线是具有18根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线330(20/18)。PET长丝具有基本上圆形的横截面和大于10微米的平均直径。
图4提供了由低单丝旦数(dpf)纬线纱线形成的工程纺织品的示例性实施方案400。在图4的实施方案中，纺织品示出了微孔410。纺织品是在织物的经线420和纬线430中都具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纱线的纬罗纹组织。PET纬线纱线是具有68根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线440(20/68)。PET纬线长丝具有基本上圆形的横截面和约5微米的平均直径。PET经线纱线是具有18根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线440(20/18)。PET经线长丝具有基本上圆形的横截面和大于10微米的平均直径。测得的孔x(机器横向)尺寸范围在10至40微米之间。测得的孔y(机器纵向)尺寸范围在10至50微米之间。
图5提供了由低单丝旦数(dpf)纬线纱线形成的工程纺织品的示例性实施方案500。在图5的实施方案中，纺织品示出了微孔510。纺织品是在织物的经线520和纬线530中都具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纱线的斜纹组织。PET纬线纱线是具有68根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线540(20/68)。PET纬线长丝具有基本上圆形的横截面和约5微米的平均直径。PET经线纱线是具有18根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线540(20/18)。PET经线长丝具有基本上圆形的横截面和大于10微米的平均直径。
图6提供了由(PET)纱线形成的工程纺织品的对比例600。在图6的对比例中，纺织品是在织物的经线610和纬线620中都具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纱线的斜纹组织。PET纱线是具有18根长丝的大约20旦尼尔(旦)的纱线630(20/18)。PET长丝具有基本上圆形的横截面和大于10微米的平均直径。
实施例
表1
Figure BDA0003087191670000091
表2：纬罗纹结构
Figure BDA0003087191670000092
在下表3的实施例中，使用(20/18)PET经线纱线和(20/68)PET纬线纱线制备2×2斜纹组织。
表3：2×2斜纹组织结构(本发明实施例4)(图5)
Figure BDA0003087191670000101
在下表4的(对比)实施例中，使用(20/18)PET经线纱线和(20/18)PET纬线纱线制备2×2斜纹组织。
表4：2×2斜纹组织结构(对比)(图6)
Figure BDA0003087191670000102
表面积在用低dpf纱线制成的织物的性能中具有重要作用。当比较具有18根长丝(具有10微米的典型长丝直径)的20旦纱线与具有68根长丝(具有5微米的长丝直径)的20旦纱线时，横向表面积增加了1.9倍。当比较标准的具有27根长丝的40旦尼尔纱线与低单丝旦数纱线(例如具有136根长丝的40旦(2/20/68)纱线)时，横向表面积增加了2.5倍。
通过用低单丝旦数纱线代替编织织物中的纬纱元件，观察到透水性的大幅降低。例如，每束68根长丝的20旦纱线代替纬线区的20旦18根长丝纱线，透水率在相同的织物密度下降低43％。
低dpf纱线，也称为微旦纱线，具有降低孔隙率的能力，其可以是降低医用可植入纺织品透水性的关键特征。因为长丝如此小，它们能够比具有较大直径长丝的纱线铺设得更平，这也将提供制造更光滑和更薄织物的额外好处。在医疗装置应用中，当装置被展开时，更光滑和更薄的织物允许装置在减少磨损的情况下容易地滑出输送系统并进入身体。另外，令人惊讶地发现，即使当孔隙率没有降低时，示例性实施方案仍然显示出比具有相近孔径的常规纺织品降低的透水性。由于长丝在低dpf纱线中张开的方式，示例性实施方案甚至在相同的孔隙率下也允许较低的密度。当使用与完全由20/18纱线制成的相当织物相同的密度时，使用低dpf纱线导致较低的孔隙率。因此，即使在相近的孔隙率下，示例性实施方案也提供了较低的透水性，这被认为是纱线之间摩擦的结果。
图7图示了孔径和表面积对工程纺织品的透水率的影响700。在图7中，由低dpf纱线形成的工程纺织品的透水率作为平均孔径的函数显示为元素710。具有相似面密度并由常规纱线形成的对比常规工程纺织品的透水率作为平均孔径的函数显示为元素720。
在图7的实施例中，据信在透水率测试期间，起始孔径在测试的静水压下显著增加。进一步认为，低dpf纤维的长丝数的增加，增加了纤维之间的相互作用并减少或防止在压力下织物孔隙的开放，因此导致了低透水率的结果。在一些测试的织物中，低dpf的织物比常规的工程纺织品具有更低的经纱密度和纬纱密度。
如所示，由低dpf纱线形成的工程纺织品显示出显著降低的透水性。组织结构在纺织品表面的光滑程度上起重要作用。通常，纱线浮纱越长，织物就越光滑，而交织越多，会导致越粗糙的表面。例如，缎纹结构通常比平纹组织结构更光滑。通过使用低dpf纱线，通过增加表面积甚至进一步提高了光滑性。
低dpf纱线还通过创建较小的空间来使织物受益，较小尺寸的细胞可以在所述较小的空间中渗透和增殖。这些细胞在低dpf纱线袋中的定植将潜在地允许天然组织更好地接合至可植入纺织品。
工程纺织品可以用于宽布和内腔可植入物的各种医疗和其他应用中，并且可以特别有利地用于形成移植物、瓣膜和其他制品，包括血管移植物和心脏瓣膜假体装置。图8示出了包括工程纺织品的分叉内腔800。内腔和其他可植入制品可以形成为例如编织管或可以附接到支撑物或骨架上的平布。
如图8所示，分叉内腔800包括主体部分820，所述主体部分具有从其延伸的分叉部分840。主体部分820形成单个内腔，所述单个内腔包括一个或多个工程纺织品，其在分叉部分840处转变成两个独立的内腔860、880。如本领域技术人员将理解的，尽管示出为包括主体部分820和分叉部分840两者，但是内腔800可以包括其任一单独的区段或部分，并且可以根据应用进一步分叉。主体部分820和由分叉部分840形成的独立内腔860、880各自包括任何合适的尺寸、形状和/或取向。
示例性实施方案包括使用20旦尼尔68长丝低DPF聚酯形成的编织纺织品。与每英寸纬纱数、每英寸经纱数和编织图案相近的20旦尼尔18长丝PET结构相比，20/68低DPF PET由于具有小的孔和更低的透水率而性能更优。另外，示例性实施方案显示出高缝合抗拉强度，缝合保持力测试超过8N，例如对于用20旦尼尔纱线制成的纺织品为10N或更大。令人惊讶的是，甚至EPI比常规织物少的示例性实施方案的缝合保持力也增加。
低DPF纱线不能在商业上获得以用于医疗级应用，并且由于围绕长丝的开口尺寸，它非常适合内皮细胞的生长。
示例性实施方案可用于例如任何需要纺织品来粘合和防水的血管移植物、心脏瓣膜假体装置和空心内腔器官中。
针织结构中的低DPF纱线可用于增加微旦尼尔长丝周围开放空间中的细胞生长。
此方法还可用于编织，以增加表面覆盖率，同时降低密度或每英寸纬纱数。
示例性实施方案的其他应用还包括：由于低DPF纱线的光滑性而具有较低缝合阻力的柔性缝线，透水性和柔性对于成功手术至关重要的心血管补片，需要增加表面积但不增加体积的伤口护理应用，以及需要用于输送系统的薄而光滑的纺织品的栓塞保护装置。
尽管已经参考一个或多个实施方案描述了本发明，但是本领域技术人员将理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以进行各种改变并且可以用等同物代替其元件。另外，在不脱离本发明的实质范围的情况下，可以做出许多改进以使特定情况或材料适应本发明的教导。因此，本发明不限于作为预期用于实施本发明的最佳方式而公开的特定实施方案，而是本发明将包括落入所附权利要求范围内的所有实施方案。另外，在详细说明中标识的所有数值应被解释为精确值和近似值都被明确标识。

Claims (20)

1.一种包括低dpf纱线的工程纺织品，其中所述低dpf纱线的单丝旦数小于0.50并且其中所述工程纺织品的透水率小于500mL/min/cm2。
2.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述低dpf纱线是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纱线。
3.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述低dpf纱线的旦尼尔数为15至25。
4.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品的透水率小于300mL/min/cm2。
5.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品包含每英寸100至450根经纱和每英寸75至200根纬纱。
6.如权利要求5所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品具有每英寸325至400根经纱和每英寸100至175根纬纱。
7.如权利要求5所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品具有每英寸约150根经纱和每英寸约100根纬纱。
8.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品是编织纺织品且所述工程纺织品的纬线包括所述低dpf纱线。
9.如权利要求8所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品是编织纺织品且所述工程纺织品的经线和纬线包括所述低dpf纱线。
10.如权利要求8所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品包括20旦尼尔68根长丝PET纱线。
11.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述工程纺织品是平纹组织、斜纹组织、2/2斜纹组织、纬罗纹组织或缎纹组织。
12.如权利要求1所述的工程纺织品，其厚度为25微米至100微米之间。
13.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述纺织品在未涂覆状态下的透水率小于500mL/min/cm2。
14.如权利要求1所述的工程纺织品，其中所述纺织品是平布或编织管。
15.一种形成工程纺织品的方法，其包括
提供低dpf纱线，其中所述低dpf纱线的单丝旦数小于0.50；和
由所述低dpf纱线编织工程纺织品，以形成透水率小于500mL/min/cm2的工程纺织品。
16.如权利要求15所述的方法，其包括使用所述低dpf纱线作为纬纱进行编织。
17.如权利要求15所述的方法，其中所述低dpf纱线包括具有大于40根长丝的20旦尼尔纱线。
18.如权利要求15所述的方法，其进一步包括在编织后压延所述工程纺织品。
19.一种可植入医疗装置，其包含如权利要求1所述的工程纺织品。
20.如权利要求19所述的可植入医疗装置，其中所述可植入医疗装置是血管移植物或心脏瓣膜假体装置。
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