JP2022504811A

JP2022504811A - バイオディーゼル組成物

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Publication number: JP2022504811A
Application number: JP2021520198A
Authority: JP
Inventors: スヴィピエタリネン
Original assignee: ユーピーエムキュンメネコーポレーション
Priority date: 2018-10-31
Filing date: 2019-10-28
Publication date: 2022-01-13
Anticipated expiration: 2039-10-28
Also published as: FI3874013T3; FI20185919A; EP3874013B1; WO2020089521A1; MX2021004791A; JP7510410B2; FI20185919A1; US20210403820A1; CA3116152A1; CN112996886A; EP3874013A1; US11434442B2; BR112021007543A2

Abstract

安定化剤を含むバイオディーゼル組成物が開示される。この安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを含み、この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、この解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である。
【選択図】なし

Description

本開示は、バイオディーゼル組成物に関する。本開示はさらに、バイオディーゼル組成物用安定化剤の製造方法及びバイオディーゼル組成物の製造方法に関する。本開示はさらに、ディーゼル燃料に関する。本開示はさらに、バイオディーゼル組成物における安定化剤としての解重合リグニンの使用に関する。

バイオディーゼルは、ディーゼルエンジン車で使用できる一般的なバイオ燃料である。バイオディーゼルは、純粋な形で使用することができるが、ディーゼルエンジン車からの微粒子、一酸化炭素、及び炭化水素のレベルを下げるために、ディーゼル添加剤として使用されることが多い。バイオディーゼルは、生物由来の原料からエステル交換反応によって製造された脂肪酸メチルエステル（ＦＡＭＥ）で構成されている。通常、植物油、廃食用油、又は動物性脂肪が原料として使用される。バイオディーゼルの特性と要件は、規格によって規定されている。最も監視されているパラメータは、バイオディーゼルの酸化安定性である。バイオディーゼル中のＦＡＭＥの組成並びに脂肪酸鎖中の二重結合の数及びその位置に起因して、バイオディーゼルは酸化反応の影響を受けやすい。それゆえ、バイオディーゼルの製造には酸化防止剤が使用される。市販の酸化防止剤は、通常、化石原料から作製される。バイオディーゼルでは、コスト、入手性及び性能の点から、主にフェノール系酸化防止剤が使用されている。しかしながら、本発明者は、純粋にバイオベースの材料から生成されるバイオディーゼル組成物を提供する必要性を認識している。

バイオディーゼル組成物が開示される。当該バイオディーゼル組成物は、安定化剤を含んでいてもよい。この安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する解重合リグニンを含んでいてもよい。この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下である。解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である。

バイオディーゼル組成物用安定化剤の製造方法が開示される。この方法は、リグニンを準備する工程と、リグニンの抗酸化能力を高めるために、リグニンを解重合プロセスに供して、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを得る工程であって、この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である工程とを備えてもよい。

安定化剤を含むバイオディーゼル組成物の製造方法が開示される。この方法は、安定化剤をバイオディーゼルと組み合わせる工程を備えていてもよく、この安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを含み、この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である。

ディーゼル燃料が開示される。このディーゼル燃料は、本明細書に開示されるバイオディーゼル組成物を含んでいてもよい。

さらに、バイオディーゼル組成物の酸化を低減するためのバイオディーゼル組成物における安定化剤としての解重合リグニンの使用であって、この解重合リグニンは、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有し、この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である使用が開示される。

安定化剤を含むバイオディーゼル組成物が開示される。この安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニン（解重合を受けたリグニン）を含んでもよい。この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前（解重合を受ける前の）の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下である。解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である。

さらに、バイオディーゼル組成物用安定化剤の製造方法が開示される。この方法は、リグニンを準備する工程と、リグニンの抗酸化能力を高めるために、リグニンを解重合プロセスに供して、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを得る工程であって、この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である工程とを備えてもよい。

さらに、安定化剤を含むバイオディーゼル組成物の製造方法であって、安定化剤をバイオディーゼルと組み合わせる工程を備え、この安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを含み、この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、この解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である方法が開示される。

さらに、本開示に開示されるバイオディーゼル組成物を含むディーゼル燃料が開示される。１つの実施形態では、当該ディーゼル燃料は、当該バイオディーゼル組成物を、少なくとも２重量％、又は少なくとも５重量％、又は少なくとも２０重量％、又は少なくとも５０重量％、又は少なくとも８０重量％、又は約１００重量％含む。１つの実施形態では、当該ディーゼル燃料は、当該バイオディーゼル組成物に加えて、炭化水素系ディーゼル又は鉱物系ディーゼルを含む。１つの実施形態では、当該ディーゼル燃料は、本開示に記載されるバイオディーゼル組成物に加えて、別のバイオベースのディーゼルを含む。

さらに、バイオディーゼル組成物の酸化を低減するためのバイオディーゼル組成物における安定化剤としての解重合リグニンの使用であって、この解重合リグニンは、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有し、この解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、この解重合リグニンの重量平均分子量は、上記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である使用が開示される。

本発明者は、驚くべきことに、リグニン分子がより小さな構造やオリゴマーに解重合又は分解されると、その抗酸化能力又は抗酸化活性を高めることができることを見出した。リグニンを解重合すると抗酸化能力が高まる理由については特定の理論に限定されるものではないが、解重合によってリグニンの高分子構造が開き、通常はリグニン構造中の反応性基を無効にしている立体障害が取り除かれると考えることができる。従って、リグニンが解重合されると、反応性基がさらなる反応のためによりアクセスしやすくなると考えられてもよい。抗酸化活性の向上は、バイオディーゼル組成物における安定化剤として解重合リグニンを使用し、バイオディーゼルの酸化を阻害又は低減することを可能にするという付加的な効用を有する。これは、リグニンが、解重合した状態では、バイオディーゼル組成物中でより容易に溶解することに起因すると考えられる。

本明細書の文脈において、「対応するリグニン」という用語は、解重合前であることを除いて解重合リグニンと同じリグニン分子を指してもよい。従って、対応するリグニンは、ＴＥＡＣ値が決定される基準リグニンとみなすことができる。対応するリグニンのＴＥＡＣ値は、リグニンが解重合された後に測定されるＴＥＡＣ値と比較される。

１つの実施形態では、解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の４０％以下、又は３０％以下、又は２０％以下である。

トロロックス等価抗酸化能（ｔｒｏｌｏｘｅｑｕｉｖａｌｅｎｔａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｃａｐａｃｉｔｙ、ＴＥＡＣ）値は、試料の抗酸化能力を示すために一般的に用いられる値である。ＴＥＡＣ値、ひいては抗酸化能力は、以下のα，α－ジフェニル－β－ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）ラジカル除去アッセイ法によって求めることができる。ＤＰＰＨアッセイ用の試料（１０ｍｇ）がボルテックスにかける（２０秒）ことによりメタノール（２ｍｌ）に溶解され、必要なときに、濾過された後に、さらなる希釈液が調製される。ＤＰＰＨラジカル（２，２’－ジフェニル－１－ピクリルヒドラジル）の保存液は、２３．８ｍｇを１００ｍｌのメタノールに溶解して調製される。この溶液は暗所で保存され（最長１週間）、分析前にメタノールで１：５に希釈される。トロロックスのＩＣ５０値を決定するために、１．２９～１２．９μｇ／ｍｌの間の６つの濃度レベルとブランク（メタノール）が三重に調製される。ＤＰＰＨ溶液（０．５ｍｌ）が検量線（トロロックス）溶液及び分析試料（０．５ｍｌ）に混合され、次いでこれらはボルテックスにかけられて３０分間放置された後、５１５ｎｍで吸光度が測定される。線形のトロロックス曲線（吸光度対濃度）から、ＤＰＰＨ吸光度が元の半分になる点が求められ、曲線の式を用いてトロロックス濃度（ＩＣ５０、μｇ／ｍｌ）が算出される。試料の希釈液から、５０％阻害を囲む２点が選択され、回帰線の式を用いて正確なＩＣ５０値が算出される。トロロックス等価抗酸化能（ＴＥＡＣ）値は、試料のＩＣ５０をトロロックスのＩＣ５０値で除算して算出される。このように、ＩＣ５０値が低いだけでなく、ＴＥＡＣ値も低いということは、ＤＰＰＨラジカル除去活性が高いことを意味する。

１つの実施形態では、安定化剤は、解重合リグニンからなるか、又は解重合リグニンから作られている。１つの実施形態では、安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンからなるか、又は解重合リグニンから作られている。

１つの実施形態では、解重合プロセスは、塩基触媒分解プロセス又は酵素による解重合プロセスである。

本明細書の文脈において、「塩基触媒分解プロセス」という用語は、高温でのアルカリの使用によってリグニンが分解又は解重合されるプロセスを指してもよい。１つの実施形態では、そのような温度は、２５０～３８０℃、又は２８０～３２０℃である。１つの実施形態では、アルカリは、アルカリ金属の水酸化物を含む。１つの実施形態では、アルカリは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及びそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。１つの実施形態では、アルカリは水酸化ナトリウムである。

本明細書の文脈において、「酵素による解重合プロセス」という用語は、酵素の使用によってリグニンが分解又は解重合されるプロセスを指してもよい。１つの実施形態では、酵素は、リグニン酸化酵素である。１つの実施形態では、酵素は、ラッカーゼ由来の酵素である。１つの実施形態では、酵素による解重合プロセスは、水溶液中で行われる。１つの実施形態では、この水溶液は、溶媒又は触媒を含まない。

リグニンを解重合するために使用される成分とその正確な量は様々であり、異なる成分とその量の選択は、本明細書に基づけば当業者の知識の範囲内である。温度及びｐＨ値は、解重合プロセス中に必要に応じて制御及び調整することができる。

１つの実施形態では、解重合リグニンは、４２０～４０００ｇ／ｍｏｌ、又は５００～３６００ｇ／ｍｏｌ、又は７００～３０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。

リグニンの重量平均分子量は、高性能サイズ排除クロマトグラフィーを用いて測定することができる。１つの実施形態では、リグニンの重量平均分子量は、以下の方法で、高性能サイズ排除クロマトグラフィーを用いて決定される。並行して２回の測定が行われる。溶離液として０．１ＭＮａＯＨが使用される。較正は、分子量１１００～７３９００ｇ／ｍｏｌのポリスチレンスルホン酸ナトリウム標準試料を用いて行われる。品質管理には、標準品質のクラフトリグニン及びＰＳＳ分子量標準が使用される。使用されるカラムは、ＰＳＳＭＣＸプレカラム、スルホン化スチレン－ジビニルベンゼン共重合体マトリックスを充填した１０００Å及び１００，０００Åの分離カラムである。定組成の（アイソクラティックな）ランプログラムが使用される。ランタイムは４５分である。注入量は５０μｌである。流量は毎分０．５ｍｌである。温度は２５℃である。クロマトグラフィーの結果として、数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、ピーク分子量（Ｍｐ）及び多分散性指数（ＰＤＩ）の値を報告することができる。

１つの実施形態では、解重合リグニンの重量平均分子量は、対応するリグニンの重量平均分子量の５０％以下、又は４０％以下である。解重合リグニンの重量平均分子量は、対応するリグニンの重量平均分子量に比べて低下している。

１つの実施形態では、当該バイオディーゼル組成物は、１５ｐｐｍ以下の硫黄、若しくは１０ｐｐｍ以下の硫黄を含むか、又は実質的に硫黄を含まない。当該バイオディーゼル組成物中に存在する硫黄の量は、当該バイオディーゼル組成物の製造に使用されるリグニンの種類の選択によって少なくとも部分的に影響を受ける可能性がある。硫黄含有量は、規格ＡＳＴＭＤ５４５３に基づいて測定することができる。

本明細書の文脈において、「リグニン」という用語は、任意の好適なリグニン源に由来するリグニンを指してもよい。１つの実施形態では、リグニンは実質的に純粋なリグニンである。「実質的に純粋なリグニン」という表現は、少なくとも７０％の純粋なリグニン、又は少なくとも９０％の純粋なリグニン、又は少なくとも９５％の純粋なリグニン、又は少なくとも９８％の純粋なリグニンとして理解されるべきである。１つの実施形態では、実質的に純粋なリグニンは、３０％以下、１０％以下、又は５％以下、又は２％以下の他の成分及び／又は不純物を含む。このような他の成分の例として、抽出物及びヘミセルロース等の炭水化物を挙げることができる。

１つの実施形態では、リグニンは、３０重量％未満、又は１０重量％未満、又は５重量％未満、又は２重量％未満の炭水化物を含む。リグニン中に存在する炭水化物の量は、規格ＳＣＡＮ－ＣＭ７１に準拠したパルスアンペロメトリック検出器付き高性能陰イオン交換クロマトグラフィー（ＨＰＡＥ－ＰＡＤ）によって測定することができる。

１つの実施形態では、リグニンの灰分百分率は、７．５重量％未満、又は５重量％未満、又は３重量％未満である。灰分含有量は、有機物が燃焼する前にアルカリ塩が溶融しないように、リグニン試料を炭化して素早く燃焼させ（例えば２０～２００℃で３０分間、その後、温度が２００～６００℃に１時間調整され、その後、温度を６００～７００℃に１時間調整する）、最後にこのリグニン試料が７００℃で１時間点火されることによって測定することができる。リグニン試料の灰分含有量は、燃焼及び点火後に試料に残った質量のことであり、試料の乾燥含有量に対するパーセントで示される。１つの実施形態では、リグニンは工業リグニンである。本明細書の文脈において、「工業リグニン」という用語は、任意のバイオマス中のリグニンから任意の技術的プロセスによって誘導されるリグニンを指してもよい。１つの実施形態では、工業リグニンは、工業的プロセスから受け取ったリグニンである。

１つの実施形態では、リグニンは、クラフトリグニン、水蒸気爆砕リグニン、バイオリファイナリーリグニン、超臨界分離リグニン、加水分解リグニン、フラッシュ沈殿リグニン、バイオマス由来のリグニン、アルカリパルプ化プロセスからのリグニン、ソーダプロセスからのリグニン、オルガノソルブパルプ化からのリグニン、アルカリプロセスからのリグニン、酵素加水分解プロセスからのリグニン、及びそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。１つの実施形態では、リグニンは木質系リグニンである。リグニンは、軟木、硬木、一年生植物、又はそれらの任意の組み合わせに由来することができる。

１つの実施形態では、リグニンは、クラフトリグニンである。「クラフトリグニン」によって、本明細書では、特段の記載がない限り、クラフト黒液に由来するリグニンと理解するべきである。黒液とは、クラフトパルプ化プロセスで使用されるリグニン残渣、ヘミセルロース、無機化学物質のアルカリ性水溶液である。パルプ化プロセス由来の黒液は、軟木及び硬木の異なる樹種に由来する成分を様々な割合で含んでいる。リグニンは、例えば沈殿や濾過等のさまざまな技法により黒液から分離することができる。リグニンは通常、１１～１２より低いｐＨ値で析出し始める。異なる特性を持つリグニン画分を析出させるために、異なるｐＨ値を用いることができる。これらのリグニン画分は、分子量分布、例えばＭｗ及びＭｎ、多分散性、ヘミセルロースや抽出物の含有量等によって互いに異なる。より高いｐＨ値で析出したリグニンのモル質量は、より低いｐＨ値で析出したリグニンのモル質量よりも大きい。さらに、より低いｐＨで析出したリグニン画分の分子量分布は、より高いｐＨ値で析出したリグニン画分の分子量分布よりも広い。析出したリグニンは、酸性の洗浄工程を用いて、無機不純物、ヘミセルロース、木材抽出物から精製することができる。さらなる精製は、濾過によって成し遂げることができる。

１つの実施形態では、リグニンはフラッシュ沈殿リグニンである。「フラッシュ沈殿リグニン」という用語は、本明細書では、２００～１０００ｋＰａの超過圧力の影響下で、二酸化炭素系酸性化剤、好ましくは二酸化炭素を用いてリグニンの沈殿レベルまで黒液流のｐＨを低下させること、及びリグニンを沈殿させるために圧力を突然解放することによって連続的なプロセスで黒液から沈殿させたリグニンとして理解すべきである。フラッシュ沈殿リグニンの製造方法は、フィンランド国特許出願第２０１０６０７３号に開示されている。上記の方法における滞留時間は３００秒未満である。２μｍ未満の粒子径を有するフラッシュ沈殿リグニン粒子は、凝集体を形成し、これは、例えば、濾過を用いて黒液から分離することができる。フラッシュ沈殿リグニンの利点は、通常のクラフトリグニンに比べてより高い反応性である。フラッシュ沈殿リグニンは、さらなる加工のために必要な場合は精製および／または活性化してよい。

１つの実施形態では、リグニンは、アルカリプロセスに由来する。このアルカリプロセスは、バイオマスを強アルカリで液体化することから始まり、その後、中和プロセスを行うことができる。アルカリ処理の後、リグニンは、上に提示したのと同様の方法で沈殿させることができる。

１つの実施形態では、リグニンは、水蒸気爆砕に由来する。水蒸気爆砕は、木材及び他の繊維状有機材料に適用することができるパルプ化及び抽出の技術である。

「バイオリファイナリーリグニン」とは、本明細書では、特段の記載がない限り、バイオマスが燃料、化学物質及び他の材料に変換される精製施設又は精製プロセスから回収できるリグニンと理解されたい。

「超臨界分離リグニン」とは、本明細書では、特段の記載がない限り、超臨界流体分離又は超臨界流体抽出の技術を用いてバイオマスから回収可能なリグニンと理解されたい。超臨界状態とは、物質の臨界点を超える温度と圧力に対応する。超臨界状態では、明確な液相及び気相は存在しない。超臨界水又は超臨界液体による抽出は、超臨界状態の水や液体を用いてバイオマスを分解し、セルロース系の糖に変換する方法である。水や液体が溶媒として働き、セルロース植物体から糖を抽出し、リグニンは固体粒子として残る。

１つの実施形態では、リグニンは、加水分解プロセスに由来する。加水分解プロセスに由来するリグニンは、紙－パルプ又は木材－化学プロセスから回収することができる。

１つの実施形態では、リグニンは、オルガノソルブプロセスに由来する。オルガノソルブは、リグニン及びヘミセルロースを可溶化するために有機溶媒を使用するパルプ化技術である。

１つの実施形態では、リグニンは、酵素加水分解プロセスからのものである。酵素加水分解は、酵素が水という要素を加えて分子の結合を切断するのを助けるプロセスである。１つの実施形態では、酵素加水分解は、セルロースの酵素加水分解を含む。

本明細書の文脈において、「バイオディーゼル」という用語は、植物油又は動物性脂肪から得られる長鎖脂肪酸のモノアルキルエステルを指してもよい。１つの実施形態では、バイオディーゼルは、脂肪酸メチルエステル（ＦＡＭＥ）ベースのバイオディーゼルである。「ＦＡＭＥ」によく使われる別の対応する用語は、菜種油メチルエステル（ＲＭＥ）である。バイオディーゼルに認められる特性は、規格、例えばＡＳＴＭＤ６７５１－０７ｂによって規定されている。

１つの実施形態では、当該バイオディーゼル組成物は、２５０～１０００ｐｐｍの安定化剤を含む。

１つの実施形態では、当該バイオディーゼル組成物は、１重量％以下の化石炭素、若しくは０．５重量％以下の化石炭素を含むか、又は実質的に化石炭素を含まない。本明細書の文脈において、「化石炭素」という用語は、化石原料又は石油系原料中の炭素を指してもよい。１つの実施形態では、当該バイオディーゼル組成物は、生物由来物質のみに由来する。そのような実施形態では、当該バイオディーゼル組成物は現代の炭素のみを含んでいてもよい。本明細書の文脈において、「現代の炭素」という用語は、バイオマス又は生物由来物質に含まれる炭素を指してもよい。植物及び他の形態の生命体は１４Ｃを代謝し、これはすべての生命体及びバイオ製品の一部となる。これに対し、石油系炭素には特徴的な量の１４Ｃが含まれていない。そのため、石油系原料とバイオマス系材料は、１４Ｃの含有量に基づいて区別することができる。１４Ｃ含有量に基づいて石油系材料とバイオマス系材料を区別するために、標準的な方法のＡＳＴＭ－Ｄ６８６６を、材料のバイオベース含有量を評価するために使用することができる。

本出願に記載されたバイオディーゼル組成物は、解重合リグニンを含むバイオベースの安定化剤を含むという付加的な有用性を有する。リグニンの使用は、生物由来物質のみから構成されるバイオディーゼル組成物の製造を可能にする、すなわち、完全にバイオベースのバイオディーゼル組成物を製造することができるという付加的な有用性を有する。リグニンは生物由来の成分であり、リグニンを使用することは、燃料のＣＯ_２排出量を削減することができるという付加的な有用性を有する。バイオディーゼル組成物における安定化剤としての解重合リグニンの使用は、より小さな構造に分解される前の同じリグニンと比較して、向上した抗酸化能力を示すという付加的な有用性を有する。このように、解重合リグニンは、バイオディーゼル組成物の酸化防止剤として使用することができる。この安定化剤は、現代の炭素のみを含むという付加的な有用性を有する。従って、例えばＦＡＭＥの安定化剤として解重合リグニンを使用する場合、生物由来の成分の量を増やすことができる。

以下、様々な実施形態について詳細に言及する。

以下の説明では、当業者が本開示に基づいて実施形態を利用することができるような詳細さでいくつかの実施形態を開示する。多くの工程又は特徴が本明細書に基づいて当業者にとって自明になるため、実施形態のすべての工程又は特徴が詳細に説明されているわけではない。

例１－バイオディーゼル組成物用安定化剤の製造
この例では、安定化剤を製造し、それらの抗酸化能力を決定した。

本例に用いたリグニンは、ブナ材（ファグス・シルバチカ、ヨーロッパ・ブナ、Ｆａｇｕｓｓｙｌｖａｔｉｃａ）由来のリグニンであった。本例で使用したリグニンは、上述したアルカリプロセス又は酵素加水分解プロセスのいずれかから得られたものであった。使用したリグニンは、規格ＩＳＯ１１８８５（２００９－０６－２２）に基づいて、硫黄を含まないと判定された。

リグニンを分解又は解重合するために、２つの異なる解重合プロセスを使用した。すなわち、リグニンは、１）塩基触媒分解プロセス（ＢＣＤ）、又は２）酵素による解重合プロセスのいずれかに供した。酵素による加水分解プロセスに由来するリグニンは酵素による解重合プロセスに供し、アルカリ工程に由来するリグニンは塩基触媒分解プロセスに供した。

リグニンの塩基触媒分解は、水酸化ナトリウムの存在下、２８０～３２０℃の温度の高温圧縮水の中で行った。リグニン溶液中の水酸化ナトリウムの濃度は３重量％に設定し、リグニン溶液中のリグニンの濃度は１０重量％に設定した。滞留時間を５分、１０分、１５分に調整して３種類の試料を用意した。その結果、リグニンのアリール－アリール－エーテル結合（ａ－Ｏ－４、ｂ－Ｏ－４、４－Ｏ－５）が開裂した。

酵素解重合プロセスによるリグニンの分解は、リグニン酸化酵素の存在下、水溶液中で行った。

リグニン試料を解重合プロセスに供する前と、解重合プロセスに付した後のリグニン試料について、重量平均分子量とＴＥＡＣ値を測定した。重量平均分子量とＴＥＡＣ値は、上述の説明に従って測定した。その結果を下記表に示す。

受け取った結果から、リグニンをその重量平均分子量が３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の範囲内に入るように解重合することは、その抗酸化の潜在能力又は抗酸化能力に有益な影響を与えることが分かる。

実施例２－バイオディーゼル組成物の製造
この例では、ＦＡＭＥを例１で製造した安定化剤と混合することにより、バイオディーゼル組成物を製造した。このバイオディーゼル組成物における安定化剤の量は５００ｐｐｍであった。安定化剤は、ＦＡＭＥの酸化を低減又は阻害するのに適した抗酸化能力を有する。

技術の進歩に伴い、基本的な考え方を様々な形で実施することができることは、当業者にとって自明である。従って、実施形態は、上述の例に限定されるものではなく、特許請求の範囲の範囲内で変わってもよい。

本明細書で説明した実施形態は、互いに任意の組み合わせで使用されてもよい。実施形態のいくつかを一緒に組み合わせて、さらなる実施形態を形成してもよい。本明細書に開示される組成物、方法、燃料、又は使用は、本明細書にこれまで記載された実施形態のうちの少なくとも１つを含んでいてもよい。上述の有益さ及び利点は、１つの実施形態に関するものであってもよく、複数の実施形態に関するものであってもよいことが理解されるであろう。実施形態は、記載された問題のいずれか又はすべてを解決するもの、又は記載された有益さ及び利点のいずれか又はすべてを有するものに限定されない。さらに、「ある」項目への言及は、それらの項目の１つ又は複数を指すことが理解されるであろう。本明細書では、「を含む」という用語は、１つ以上の追加の特徴又は行為の存在を排除することなく、その後に続く特徴（複数可）又は行為（複数可）を含むことを意味するために使用される。

Claims

安定化剤を含むバイオディーゼル組成物であって、前記安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを含み、前記解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、前記解重合リグニンの重量平均分子量は、前記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下であるバイオディーゼル組成物。
前記解重合リグニンのＴＥＡＣ値が、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の４０％以下、又は３０％以下、又は２０％以下である請求項１に記載のバイオディーゼル組成物。
前記解重合リグニンが、４２０～４０００ｇ／ｍｏｌ、又は５００～３６００ｇ／ｍｏｌ、又は７００～３０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する請求項１または請求項２に記載のバイオディーゼル組成物。
前記解重合リグニンの重量平均分子量が前記対応するリグニンの重量平均分子量の５０％以下、又は４０％以下である請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のバイオディーゼル組成物。
前記バイオディーゼル組成物が、１５ｐｐｍ以下の硫黄、若しくは１０ｐｐｍ以下の硫黄を含むか、又は実質的に硫黄を含まない請求項１から請求項４のいずれか一項に記載のバイオディーゼル組成物。
解重合されるリグニンが工業リグニンである請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のバイオディーゼル組成物。
バイオディーゼルが脂肪酸メチルエステルベースのバイオディーゼルである請求項１から請求項６のいずれか一項に記載のバイオディーゼル組成物。
前記バイオディーゼル組成物が、２５０～１０００ｐｐｍの前記安定化剤を含む請求項１から請求項７のいずれか一項に記載のバイオディーゼル組成物。
前記バイオディーゼル組成物が、１重量％以下の化石炭素、若しくは０．５重量％以下の化石炭素を含むか、又は実質的に化石炭素を含まない請求項１から請求項８のいずれか一項に記載のバイオディーゼル組成物。
バイオディーゼル組成物用安定化剤の製造方法であって、
リグニンを準備する工程と、
前記リグニンの抗酸化能力を高めるために、前記リグニンを解重合プロセスに供して、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを得る工程であって、前記解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、前記解重合リグニンの重量平均分子量は、前記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である工程と
を備える方法。
前記解重合プロセスが、塩基触媒分解プロセス又は酵素による解重合プロセスである請求項１０に記載の方法。
安定化剤を含むバイオディーゼル組成物の製造方法であって、前記安定化剤をバイオディーゼルと組み合わせる工程を備え、前記安定化剤は、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有する解重合リグニンを含み、前記解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、前記解重合リグニンの重量平均分子量は、前記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である方法。
請求項１から請求項９のいずれか一項に記載のバイオディーゼル組成物を含むディーゼル燃料。
バイオディーゼル組成物の酸化を低減するためのバイオディーゼル組成物における安定化剤としての解重合リグニンの使用であって、前記解重合リグニンは、３６０ｇ／ｍｏｌ以上５０００ｇ／ｍｏｌ以下の重量平均分子量を有し、前記解重合リグニンのＴＥＡＣ値は、解重合前の対応するリグニンのＴＥＡＣ値の５０％以下であり、前記解重合リグニンの重量平均分子量は、前記対応するリグニンの重量平均分子量の６０％以下である使用。