JP2022503628A - 縮合環化合物およびこれを含む有機発光素子 - Google Patents
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Abstract
Description
Xは、OまたはSであり、
R9~R16のうちの1以上は、下記化学式2の*と連結され、R1~R8;およびR9~R16のうちの、化学式2と連結されない残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか;または隣接した基と結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成し、
A1~A3は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、NまたはCRであり、前記A1~A3のうちの1以上は、Nであり、
L1およびL2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり,
L3は、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
Ar1およびAr2のうちの1以上は、置換もしくは非置換の2環以上の縮合アリール基であり、残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
Rは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
m1~m3は、それぞれ0~3の整数であり、前記m1~m3がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
Xは、OまたはSであり、
R9~R16のうちの1以上は、下記化学式2の*と連結され、R1~R8;およびR9~R16のうちの、化学式2と連結されない残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか;または隣接した基と結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成し、
A1~A3は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、NまたはCRであり、前記A1~A3のうちの1以上は、Nであり、
L1およびL2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
L3は、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
Ar1およびAr2のうちの1以上は、置換もしくは非置換の2環以上の縮合アリール基であり、残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
Rは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
m1~m3は、それぞれ0~3の整数であり、前記m1~m3がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
A1~A3は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、NまたはCRであり、前記A1~A3のうちの1以上は、Nであり、
L1およびL2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
L3は、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
Ar1およびAr2のうちの1以上は、置換もしくは非置換の2環以上の縮合アリール基であり、残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
Rは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
m1~m3は、それぞれ0~3の整数であり、前記m1~m3がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
R21~R30は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
n1は、0~7の整数であり、n2は、0~9の整数であり、n3およびn6は、それぞれ0~6の整数であり、n4、n5およびn9は、それぞれ0~3の整数であり、n7は、0~4の整数であり、n8は、0~5の整数であり、n10は、0~8の整数であり、前記n1~n10がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なり、
*は、連結される部位を意味する。
X、R1~R8、A1~A3、L1~L3およびm1~m3の定義は、前記化学式1における定義と同じであり、
Ar3は、置換もしくは非置換の2環以上の縮合アリール基;置換もしくは非置換の単環のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
R21~R30は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
R32は、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、または隣接した基と結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成し、
n1は、0~7の整数であり、n2は、0~9の整数であり、n3およびn6は、それぞれ0~6の整数であり、n4、n5およびn9は、それぞれ0~3の整数であり、n7は、0~4の整数であり、n8は、0~5の整数であり、n10は、0~8の整数であり、前記n1~n10がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なり、
p1は、0~7の整数であり、前記p1が2以上の場合、2以上のR32は、互いに同一または異なる。
[式1]
ΔESTC El>ΔESTEl
ΔESTC Elは、化学式1で表される化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差であり、
ΔESTElは、前記化学式1で表される化合物において、Ar1およびAr2が2環以上の縮合アリール基を含まない化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差である。
[式3]
ΔESTC El-ΔESTEl>0.05eV
ΔESTC Elは、化学式1で表される化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差であり、
ΔESTElは、前記化学式1で表される化合物において、Ar1およびAr2が2環以上の縮合アリール基を含まない化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差である。
[式2]
0.30eV<ΔESTC El<1.5eV
ΔESTC Elは、化学式1で表される化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差である。
4-ブロモ-9H-フルオレン-9-オン(10g、38.6mmol)とフェノール(7.25g、77.2mmol)と過剰の塩化ホスホリル(POCl3)混合物を120℃で還流した。常温に冷却後、エタノールを過剰投入した後、濾過した。濾過した固体をピリジンに溶かして加熱した後、常温に冷却後、濾過した。クロロホルムとエチルアセテートで再結晶して、化学式1Aの化合物(14g、収率87%)を得た。
MS:[M+H]+=411
化学式1Aの化合物(10g、24.3mmol)と化学式1B-トリアジンボロン酸(9.82g、24mmol)と炭酸カリウム(K2CO3)(10g、72.9mmol)を、テトラヒドロフラン(THF)(300mL)、H2O(100ml)に溶かして90℃に加熱した。テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(Pd(PPh3)4)(0.56g、0.48mmol)を添加した後、4時間還流した。常温に冷却後、水層を除去した。有機層に硫酸マグネシウム(MgSO4)を入れた後、濾過した。濃縮後、カラムクロマトグラフィーで精製して、化合物1(10g、収率67%)を得た。
MS:[M+H]+=613
MS:[M+H]+=613
MS:[M+H]+=663
MS:[M+H]+=663
MS:[M+H]+=613
MS:[M+H]+=613
MS:[M+H]+=613
化学式4A-2の化合物(13.6g、38.6mmol)をテトラヒドロフランに溶かして、窒素下、-78℃に冷却した後、n-BuLi(1.05eq)を投入した。30分後、化学式4A-1の化合物(8.1g、38.6mmol)を投入し、常温で撹拌して、生成されたフェノール中間体を濾過した後、過剰のH2SO4水溶液を投入して還流した。常温に冷却後、エタノールを過剰投入した後、濾過し、濾過した固体をクロロホルムとエチルアセテートで再結晶して、化学式4Aの化合物(10g、収率56%)を得た。
MS:[M+H]+=467
前記合成例1の化合物1の製造において、化学式1Aと1Bの化合物の代わりにそれぞれ化学式4Aと5Bの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物8(15g、収率83%)を得た。
MS:[M+H]+=745
前記合成例8の化合物8の製造において、化学式4A-1と4A-2の化合物の代わりにそれぞれ化学式5A-1と5A-2の化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化学式5Aの化合物(10g、収率61%)を得た。
MS:[M+H]+=427
前記合成例1の化合物1の製造において、化学式1Aの化合物の代わりに化学式5Aの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物9(10g、収率65%)を得た。
MS:[M+H]+=629
前記合成例9の化合物9の製造において、化学式1Bの化合物の代わりに化学式2Bの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物10(10.5g、収率67%)を得た。
MS:[M+H]+=629
前記合成例9の化合物9の製造において、化学式1Bの化合物の代わりに化学式4Bの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物11(12g、収率73%)を得た。
MS:[M+H]+=679
前記合成例5の化合物5の製造において、化学式1Bの化合物の代わりに化学式5Bの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物12(12g、収率72%)を得た。
MS:[M+H]+=689
前記合成例5の化合物5の製造において、化学式1Bの化合物の代わりに化学式6Bの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物13(13g、収率78%)を得た。
MS:[M+H]+=689
前記合成例5の化合物5の製造において、化学式1Bの化合物の代わりに化学式7Bの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物14(11g、収率66%)を得た。
MS:[M+H]+=689
前記合成例5の化合物5の製造において、化学式1Bの化合物の代わりに化学式8Bの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物15(14g、収率78%)を得た。
MS:[M+H]+=739
MS:[M+H]+=764
前記合成例1の化学式1Aの製造において、フェノールの代わりにナフトールを用いたことを除けば同様の方法で製造して、化学式7Aの化合物(15g、収率76%)を得た。
MS:[M+H]+=511
前記合成例13の化合物13の製造において、化学式2Aの化合物の代わりに化学式7Aの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物17(13g、収率68%)を得た。
MS:[M+H]+=789
前記合成例9の化学式5Aの化合物の製造において、化学式5A-1の化合物の代わりに化学式8A-1の化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化学式8Aの化合物(13g、収率69%)を得た。
MS:[M+H]+=487
前記合成例9の化合物9の製造において、化学式5Aの化合物の代わりに化学式8Aの化合物を用いたことを除けば同様の方法で製造して、化合物18(12g、収率72%)を得た。
MS:[M+H]+=689
MS:[M+H]+=779
MS:[M+H]+=689
MS:[M+H]+=739
MS:[M+H]+=689
MS:[M+H]+=689
MS:[M+H]+=689
MS:[M+H]+=739
MS:[M+H]+=689
MS:[M+H]+=689
MS:[M+H]+=739
実験例1:S1とT1のエネルギー値の差(ΔEST)の計算
本発明の化学式1に相当する化合物のS1とT1のエネルギー値の差と、前記化合物とコア構造は同一であるが、2環以上の縮合アリール基を含まない化合物のS1とT1のエネルギー値を計算して下記表1に示し、S1とT1のエネルギー値の差(ΔEST、eV)を各化合物の下に示した。
<実施例1-1>
ITO(インジウムスズ酸化物)が1000Åの厚さに薄膜コーティングされたガラス基板(corning 7059 glass)を、分散剤を溶かした蒸留水に入れて超音波洗浄した。洗剤はFischer Co.の製品を使用し、蒸留水はMillipore Co.製品のフィルタ(Filter)で2次濾過した蒸留水を使用した。ITOを30分間洗浄した後、蒸留水で2回繰り返し超音波洗浄を10分間進行させた。蒸留水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノール溶剤の順に超音波洗浄をし乾燥させた。
前記実施例1-1において、前記電子注入および輸送層の化合物1を用いる代わりに、下記表2に記載の化合物をそれぞれ用いることを除けば、実施例1-1と同様の方法で有機発光素子を製造した。
ITO(インジウムスズ酸化物)が1000Åの厚さに薄膜コーティングされたガラス基板(corning 7059 glass)を、分散剤を溶かした蒸留水に入れて超音波洗浄した。洗剤はFischer Co.の製品を使用し、蒸留水はMillipore Co.製品のフィルタ(Filter)で2次濾過した蒸留水を使用した。ITOを30分間洗浄した後、蒸留水で2回繰り返し超音波洗浄を10分間進行させた。蒸留水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノール溶剤の順に超音波洗浄をし乾燥させた。
前記実施例2-1において、前記電子注入および輸送層の化合物1を用いる代わりに、下記表3に記載の化合物をそれぞれ用いることを除けば、実施例2-1と同様の方法で有機発光素子を製造した。
ITO(インジウムスズ酸化物)が1000Åの厚さに薄膜コーティングされたガラス基板(corning 7059 glass)を、分散剤を溶かした蒸留水に入れて超音波洗浄した。洗剤はFischer Co.の製品を使用し、蒸留水はMillipore Co.製品のフィルタ(Filter)で2次濾過した蒸留水を使用した。ITOを30分間洗浄した後、蒸留水で2回繰り返し超音波洗浄を10分間進行させた。蒸留水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノール溶剤の順に超音波洗浄をし乾燥させた。
前記実施例3-1において、前記電子注入および輸送層の化合物12を用いる代わりに、下記表4に記載の化合物をそれぞれ用いることを除けば、実施例3-1と同様の方法で有機発光素子を製造した。
ITO(インジウムスズ酸化物)が1000Åの厚さに薄膜コーティングされたガラス基板(corning 7059 glass)を、分散剤を溶かした蒸留水に入れて超音波洗浄した。洗剤はFischer Co.の製品を使用し、蒸留水はMillipore Co.製品のフィルタ(Filter)で2次濾過した蒸留水を使用した。ITOを30分間洗浄した後、蒸留水で2回繰り返し超音波洗浄を10分間進行させた。蒸留水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノール溶剤の順に超音波洗浄をし乾燥させた。
前記実施例4-1で使用された化合物12の代わりに比較化合物6を、化合物24の代わりに比較化合物13を用いることを除けば、実施例4-1と同様の方法で有機発光素子を製造した。
Claims (19)
- 下記化学式1で表される化合物:
Xは、OまたはSであり、
R9~R16のうちの1以上は、下記化学式2の*と連結され、R1~R8;およびR9~R16のうちの、化学式2と連結されない残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか;または隣接した基と結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成し、
A1~A3は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、NまたはCRであり、前記A1~A3のうちの1以上は、Nであり、
L1およびL2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
L3は、直接結合;置換もしくは非置換のシクロアルキレン基;または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
Ar1およびAr2のうちの1以上は、置換もしくは非置換の2環以上の縮合アリール基であり、残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
Rは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
m1~m3は、それぞれ0~3の整数であり、前記m1~m3がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。 - 前記A1~A3のうちの2以上は、Nであり、残りは、CRであり、
前記Rの定義は、前記化学式2における定義と同じである、請求項1に記載の化合物。 - 前記Ar1およびAr2のうちの1以上は、下記の構造のうちのいずれか1つであり、残りは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基である、請求項1又は2に記載の化合物:
R21~R30は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
n1は、0~7の整数であり、n2は、0~9の整数であり、n3およびn6は、それぞれ0~6の整数であり、n4、n5およびn9は、それぞれ0~3の整数であり、n7は、0~4の整数であり、n8は、0~5の整数であり、n10は、0~8の整数であり、前記n1~n10がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なり、
*は、連結される部位を意味する。 - 前記化学式1は、下記化学式3~8のうちのいずれか1つで表されるものである、請求項1に記載の化合物:
X、R1~R8、A1~A3、L1~L3およびm1~m3の定義は、前記化学式1における定義と同じであり、
Ar3は、置換もしくは非置換の2環以上の縮合アリール基;置換もしくは非置換の単環のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
R21~R30は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
R32は、水素;重水素;シアノ基;ニトロ基;カルボニル基;置換もしくは非置換のシリル基;置換もしくは非置換のホウ素基;置換もしくは非置換のアルキル基;置換もしくは非置換のアルコキシ基;置換もしくは非置換のアリールオキシ基;置換もしくは非置換のシクロアルキル基;置換もしくは非置換のアリール基;または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、または隣接した基と結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成し、
n1は、0~7の整数であり、n2は、0~9の整数であり、n3およびn6は、それぞれ0~6の整数であり、n4、n5およびn9は、それぞれ0~3の整数であり、n7は、0~4の整数であり、n8は、0~5の整数であり、n10は、0~8の整数であり、前記n1~n10がそれぞれ2以上の場合、2以上の括弧内の置換基は、互いに同一または異なり、
p1は、0~7の整数であり、前記p1が2以上の場合、2以上のR32は、互いに同一または異なる。 - 前記化学式1で表される化合物は、下記式1を満たす、請求項1に記載の化合物:
[式1]
ΔESTC El>ΔESTEl
前記式1中、
ΔESTC Elは、化学式1で表される化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差であり、
ΔESTElは、前記化学式1で表される化合物において、Ar1およびAr2が2環以上の縮合アリール基を含まない化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差である。 - 前記化学式1で表される化合物は、下記式2を満たす、請求項1に記載の化合物:
[式2]
0.30eV<ΔESTC El<1.5eV
前記式2中、
ΔESTC Elは、化学式1で表される化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差である。 - 前記化学式1で表される化合物は、下記式3を満たす、請求項1に記載の化合物:
[式3]
ΔESTC El-ΔESTEl>0.05eV
前記式3中、
ΔESTC Elは、化学式1で表される化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差であり、
ΔESTElは、前記化学式1で表される化合物において、Ar1およびAr2が2環以上の縮合アリール基を含まない化合物の一重項エネルギー(S1)値と三重項エネルギー(T1)値との差である。 - 第1電極と、第2電極と、前記第1電極と前記第2電極との間に備えられる1層以上の有機物層とを含み、前記有機物層のうちの1層以上が、請求項1~8のいずれか1項に記載の化合物を含む有機発光素子。
- 前記有機物層は、正孔注入層、正孔輸送層、または正孔輸送および正孔注入を同時に行う層を含み、前記正孔注入層、正孔輸送層、または正孔輸送および正孔注入を同時に行う層は、前記化合物を含む、請求項9に記載の有機発光素子。
- 前記有機物層は、電子輸送層、電子注入層、または電子輸送および電子注入を同時に行う層を含み、前記電子輸送層、電子注入層、または電子輸送および電子注入を同時に行う層は、前記化合物を含む、請求項9に記載の有機発光素子。
- 前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、前記化合物を含む、請求項9に記載の有機発光素子。
- 前記有機物層は、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、電子ブロック層、正孔ブロック層、正孔輸送および正孔注入を同時に行う層、並びに電子輸送および電子注入を同時に行う層からなる群より選択された1層以上を含む、請求項9に記載の有機発光素子。
- 前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、ホストおよびドーパントを含み、前記ドーパントの最大発光波長は、400nm~520nmである、請求項9に記載の有機発光素子。
- 前記ドーパントは、青色蛍光ドーパントである、請求項14に記載の有機発光素子。
- 前記有機物層は、2層以上の発光層を含むものである、請求項9に記載の有機発光素子。
- 前記2層以上の発光層のうちの少なくとも1つは、青色蛍光ドーパントを含むものである、請求項16に記載の有機発光素子。
- 前記有機物層は、1以上の発光層を含む第1スタックと、1以上の発光層を含む第2スタックとを含み、
前記第1スタックと前記第2スタックとの間に1層以上の電荷生成層を含む、請求項9に記載の有機発光素子。 - 前記有機物層は、1以上の発光層を含む第1スタックと、1以上の発光層を含む第2スタックと、1以上の発光層を含む第3スタックとを含み、
前記第1スタックと前記第2スタックとの間;および前記第2スタックと前記第3スタックとの間にそれぞれ1層以上の電荷生成層を含む、請求項9に記載の有機発光素子。
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