KR20210151350A - 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents

유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20210151350A
KR20210151350A KR1020200068041A KR20200068041A KR20210151350A KR 20210151350 A KR20210151350 A KR 20210151350A KR 1020200068041 A KR1020200068041 A KR 1020200068041A KR 20200068041 A KR20200068041 A KR 20200068041A KR 20210151350 A KR20210151350 A KR 20210151350A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
formula
layer
organic
compound
Prior art date
Application number
KR1020200068041A
Other languages
English (en)
Inventor
이범성
조민지
이선희
장재완
문성윤
이윤석
권의식
Original Assignee
덕산네오룩스 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 덕산네오룩스 주식회사 filed Critical 덕산네오룩스 주식회사
Priority to KR1020200068041A priority Critical patent/KR20210151350A/ko
Priority to PCT/KR2021/006424 priority patent/WO2021246698A1/ko
Publication of KR20210151350A publication Critical patent/KR20210151350A/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • H01L51/0067—
    • H01L51/0073—
    • H01L51/0074—
    • H01L51/5012—
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물과, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자, 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공한다. 상기 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.

Description

유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치{COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF}
본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 그리고 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트계를 사용할 수 있다. 그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이때 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
현재 휴대용 디스플레이 시장은 대면적 디스플레이로 그 크기가 증가하고 있는 추세이며, 이로 인해 기존 휴대용 디스플레이에서 요구되던 소비적력보다 더 큰 소비전력이 요구되고 있다. 따라서, 배터리라는 제한적인 전력 공급원을 가지고 있는 휴대용 디스플레이 입장에서는 소비전력이 매우 중요한 요소가 되었고, 효율과 수명 문제 또한 반드시 해결해야 하는 상황이다.
효율과 수명, 구동전압 등은 서로 연관이 있으며, 효율이 증가되면 상대적으로 구동전압이 떨어지고, 구동전압이 떨어지면서 구동 시 발생하는 주울열(Joule heating)에 의한 유기물질의 결정화가 적어져 결과적으로 수명이 높아지는 경향을 나타낸다. 하지만, 유기물층을 단순히 개선한다고 하여 효율을 극대화시킬 수는 없다. 왜냐하면, 각 유기물층 간의 에너지 준위(energy level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있기 때문이다.
따라서 높은 열적 안정성을 가지며 발광층 내에서 효율적으로 전하 균형(charge balance)을 이룰 수 있는 발광 재료의 개발이 필요한 실정이다. 즉, 유기전기소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하며, 그 중에서도 특히 발광층의 호스트 물질에 대한 개발이 필요하다.
본 발명은 소자의 구동전압을 낮추고, 소자의 발광효율 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
일 측면에서, 본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 화합물을 제공한다.
Figure pat00001
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식으로 표시되는 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.
본 발명의 실시예에 따른 화합물을 이용함으로써 소자의 구동전압을 낮추고, 소자의 발광효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.
도 1 내지 도 3은 본 발명에 따른 유기전기발광소자의 예시도이다.
도 4는 본 발명의 일 측면에 따른 화학식을 나타낸다.
본 발명에서 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한 아릴기에는 플루오렌일기가 포함될 수 있고 아릴렌기에는 플루오렌일렌기가 포함될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "플루오렌일기"는 치환 또는 비치환된 플루오렌일기를, "플루오렌일렌기"는 치환 또는 비치환된 플루오렌일기를 의미하며, 본 발명에서 사용된 플루오렌일기 또는 플루오렌일렌기는 하기 구조에서 R과 R'이 서로 결합되어 이들이 결합된 탄소와 함께 스파이로 화합물을 형성한 경우를 포함한다.
"치환된 플루오렌일기", "치환된 플루오렌일렌기"는 하기 구조에서 R, R', R" 중 적어도 하나가 수소 이외의 치환기인 것을 의미하며, 본 명세서에서는 가수와 상관없이 플루오렌일기, 플루오렌일렌기, 플루오렌트리일기 등을 모두 플루오렌기라고 명명할 수도 있다.
Figure pat00002
본 발명에서 사용된 용어 "스파이로 화합물"은 '스파이로 연결'을 가지며, 스파이로 연결은 2개의 고리가 오로지 1개의 원자를 공유함으로써 이루어지는 연결을 의미한다. 이때, 두 고리에 공유된 원자를 '스파이로 원자'라 하며, 한 화합물에 들어 있는 스파이로 원자의 수에 따라 이들을 각각 '모노스파이로-', '다이스파이로-', '트라이스파이로-' 화합물이라 한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"와 같은 방향족 고리뿐만 아니라 비방향족 고리도 포함하며, 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 고리를 의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타내며, 고리를 형성하는 탄소 대신 하기 화합물과 같이 SO2, P=O 등과 같은 헤테로원자단을 포함할 수도 있다. 본 명세서에서 헤테로고리기는 헤테로원자를 포함하는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함한다.
Figure pat00003
본 발명에 사용된 용어 "지방족고리기"는 방향족탄화수소를 제외한 고리형 탄화수소를의미하며, 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함하며, 다른 설명이 없는 한 탄소수 3 내지 60의 고리를의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 예컨대, 방향족고리인 벤젠과 비방향족고리인 사이클로헥산이 융합된 경우에도 지방족고리에 해당한다.
본 명세서에서 각 기호 및 그 치환기의 예로 예시되는 아릴기, 아릴렌기, 헤테로고리기 등에 해당하는 '기 이름'은 '가수를 반영한 기의 이름'을 기재할 수도 있지만, '모체화합물 명칭'으로 기재할 수도 있다. 예컨대, 아릴기의 일종인 '페난트렌'의 경우, 1가의 '기'는 '페난트릴'로 2가의 기는 '페난트릴렌' 등과 같이 가수를 구분하여 기의 이름을 기재할 수도 있지만, 가수와 상관없이 모체 화합물 명칭인 '페난트렌'으로 기재할 수도 있다. 유사하게, 피리미딘의 경우에도, 가수와 상관없이 '피리미딘'으로 기재하거나, 1가인 경우에는 피리미딘일기, 2가의 경우에는 피리미딘일렌 등과 같이 해당 가수의 '기의 이름'으로 기재할 수도 있다.
또한, 본 명세서에서는 화합물 명칭이나 치환기 명칭을 기재함에 있어 위치를 표시하는 숫자나 알파벳 등은 생략할 수도 있다. 예컨대, 피리도[4,3-d]피리미딘을 피리도피리미딘으로, 벤조퓨로[2,3-d]피리미딘을 벤조퓨로피리미딘으로, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌을 다이메틸플루오렌 등과 같이 기재할 수 있다. 따라서, 벤조[g]퀴녹살린이나 벤조[f]퀴녹살린을 모두 벤조퀴녹살린이라고 기재할 수 있다.
또한, 명시적인 설명이 없는 한,　본 발명에서 사용되는 화학식은 하기 화학식의 지수 정의에　의한 치환기 정의와 동일하게 적용된다.
Figure pat00004
여기서, a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하는 것을 의미하는데, 즉 a가 0인 경우는 벤젠고리를 형성하는 탄소에 모두 수소가 결합된 것을 의미하며, 이때 탄소에 결합된 수소의 표시를 생략하고 화학식이나 화합물을 기재할 수 있다. 또한, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 예컨대 아래와 같이 결합할 수 있고, a가 4 내지 6의 정수인 경우에도 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, a가 2 이상의 정수인 경우 R1은 서로 같거나 상이할 수 있다.
Figure pat00005
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 축합환을 표시할 때 '숫자-축합환'에서 숫자는 축합되는 고리의 개수를 나타낸다. 예컨대, 안트라센, 페난트렌, 벤조퀴나졸린 등과 같이 3개의 고리가 서로 축합한 형태는 3-축합환으로 표기할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 5원자 고리, 6원자 고리 등과 같이 '숫자원자' 형식으로 고리를 표현한 경우, '숫자-원자'에서 숫자는 고리를 형성하는 원소의 개수를 나타낸다. 예컨대, 싸이오펜이나 퓨란 등은 5원자 고리에 해당할 수 있고, 벤젠이나 피리딘은 6원자 고리에 해당할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성한 고리는 C6~C60의 방향족고리기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
이때, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, '이웃한 기끼리'라 함은, 하기 화학식을 예로 들어 설명하면, R1과 R2끼리, R2와 R3끼리, R3과 R4끼리, R5와 R6끼리 뿐만 아니라, 하나의 탄소를 공유하는 R7과 R8끼리도 포함되고, R1과 R7끼리, R1과 R8끼리 또는 R4와 R5끼리 등과 같이 바로 인접하지 않은 고리 구성 원소(탄소나 질소 등)에 결합된 치환기도 포함될 수 있다. 즉, 바로 인접한 탄소나 질소 등과 같은 고리 구성 원소에 치환기가 있을 경우에는 이들이 이웃한 기가 될 수 있지만, 바로 인접한 위치의 고리 구성 원소에 그 어떤 치환기도 결합되지 않은 경우에는 그 다음 고리 구성 원소에 결합된 치환기와 이웃한 기가 될 수 있고, 또한 동일 고리 구성 탄소에 결합된 치환기끼리도 이웃한 기라고 할 수 있다.
하기 화학식에서 R7과 R8처럼 동일 탄소에 결합된 치환기가 서로 결합하여 고리를 형성할 경우에는 스파이로 모이어티가 포함된 화합물이 형성될 수 있다.
Figure pat00006
,
Figure pat00007
또한, 본 명세서에서 '이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다'라는 표현은 '이웃한 기끼리 서로 결합하여 선택적으로 고리를 형성한다'라는 것과 동일한 의미로 사용되며, 적어도 한 쌍의 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성하는 경우를 의미한다.
이하, 본 발명의 화합물이 포함된 유기전기소자의 적층구조에 대하여 도 1 내지 도 3을 참조하여 설명한다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
또한, 층, 막, 영역, 판 등의 구성 요소가 다른 구성 요소 "위에" 또는 "상에" 있다고 하는 경우, 이는 다른 구성 요소 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 구성 요소가 있는 경우도 포함할 수 있다고 이해되어야 할 것이다. 반대로, 어떤 구성 요소가 다른 부분 "바로 위에" 있다고 하는 경우에는 중간에 또 다른 부분이 없는 것을 뜻한다고 이해되어야 할 것이다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 유기전기소자의 예시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자(100)는 기판(미도시) 상에 형성된 제1 전극(110)과, 제2 전극(170), 그리고 제1 전극(110)과 제2 전극(170) 사이에 형성된 유기물층을 포함한다.
상기 제1 전극(110)은 애노드(양극)이고, 제2 전극(170)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제1 전극이 캐소드이고 제2 전극이 애노드일 수 있다.
상기 유기물층은 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)을 포함할 수 있다. 구체적으로, 제1 전극(110) 상에 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)이 순차적으로 형성될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제1 전극(110) 또는 제2 전극(170)의 양면 중에서 유기물층과 접하지 않는 일면에 광효율개선층(180)이 형성될 수 있으며, 광효율개선층(180)이 형성될 경우 유기전기소자의 광효율이 향상될 수 있다.
예를 들면, 제2 전극(170) 상에 광효율 개선층(180)이 형성될 수 있는데, 전면발광(top emission) 유기발광소자의 경우, 광효율 개선층(180)이 형성됨으로써 제2 전극(170)에서의 SPPs (surface plasmon polaritons)에 의한 광학 에너지 손실을 줄일 수 있고, 배면발광(bottom emission) 유기발광소자의 경우, 광효율 개선층(180)이 제2 전극(170)에 대한 완충 역할을 수행할 수 있다.
정공수송층(130)과 발광층(140) 사이에 버퍼층(210)이나 발광보조층(220)이 더 형성될 수 있는데 이에 대해 도 2를 참조하여 설명한다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 유기전기소자(200)는 제1 전극(110) 상에 순차적으로 형성된 정공주입층(120), 정공수송층(130), 버퍼층(210), 발광보조층(220), 발광층(140), 전자수송층(150), 전자주입층(160), 제2 전극(170)을 포함할 수 있고, 제2 전극 상에 광효율개선층(180)이 형성될 수 있다.
도 2에 도시되지는 않았으나, 발광층(140)과 전자수송층(150) 사이에 전자수송보조층이 더 형성될 수도 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에 따르면 유기물층은 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택이 복수개 형성된 형태일 수도 있다. 이에 대해 도 3을 참조하여 설명한다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 유기전기소자(300)는 제1 전극(110)과 제2 전극(170) 사이에 다층으로 이루어진 유기물층의 스택(ST1, ST2)이 두 세트 이상 형성될 수 있고 유기물층의 스택 사이에 전하 생성층(CGL)이 형성될 수도 있다.
구체적으로, 본 발명에 일 실시예에 따른 유기전기소자는 제1 전극(110), 제1 스택(ST1), 전하 생성층(CGL: Charge Generation Layer), 제2 스택(ST2), 제2 전극(170) 및 광효율 개선층(180)을 포함할 수 있다.
제1 스택(ST1)은 제1 전극(110) 상에 형성된 유기물층으로, 이는 제1 정공주입층(320), 제1 정공수송층(330), 제1 발광층(340) 및 제1 전자수송층(350)을 포함할 수 있고, 제2 스택(ST2)은 제2 정공주입층(420), 제2 정공수송층(430), 제2 발광층(440) 및 제2 전자수송층(450)을 포함할 수 있다. 이와 같이 제1 스택과 제2 스택은 동일한 적층 구조를 갖는 유기물층일 수도 있지만 서로 다른 적층 구조의 유기물층일 수도 있다.
제1 스택(ST1)과 제2 스택(ST2) 사이에는 전하 생성층(CGL)이 형성될 수 있다. 전하 생성층(CGL)은 제1 전하 생성층(360)과 제2 전하 생성층(361)을 포함할 수 있다. 이러한 전하 생성층(CGL)은 제1 발광층(340)과 제2 발광층(440) 사이에 형성되어 각각의 발광층에서 발생하는 전류 효율을 증가시키고, 전하를 원활하게 분배하는 역할을 한다.
제1 발광층(340)에는 청색 호스트에 청색 형광 도펀트를 포함하는 발광 재료가 포함될 수 있고, 제2 발광층(440)에는 녹색 호스트에 그리니쉬 옐로우(greenish yellow) 도펀트와 적색 도펀트가 함께 도핑된 재료가 포함될 수 있으나, 본 발명의 실시예에 따른 제1 발광층(340) 및 제2 발광층(440)의 재료가 이에 한정되는 것은 아니다.
도 3에서, n은 1~5의 정수일 수 있는데, n이 2인 경우, 제2 스택(ST2) 상에 전하 생성층(CGL)과 제3 스택이 추가적으로 더 적층될 수 있다.
도 3과 같이 다층의 스택 구조 방식에 의해 발광층이 복수개 형성될 경우, 각각의 발광층에서 발광된 광의 혼합 효과에 의해 백색 광이 발광되는 유기전기발광소자를 제조할 수 있을 뿐만 아니라 다양한 색상의 광을 발광하는 유기전기발광소자를 제조할 수도 있다.
본 발명의 화학식 1에 의해 표시되는 화합물은 정공주입층(120, 320, 420), 정공수송층(130, 330, 430), 버퍼층(210), 발광보조층(220), 전자수송층(150, 350, 450), 전자주입층(160), 발광층(140, 340, 440) 또는 광효율 개선층(180)의 재료로 사용될 수 있으나, 바람직하게는 발광층(140, 340, 440) 및/또는 광효율 개선층(180)의 재료로 사용될 수 있다.
동일유사한 코어일지라도 어느 위치에 어느 치환기를 결합시키냐에 따라 밴드갭(band gap), 전기적 특성, 계면 특성 등이 달라질 수 있으므로, 코어의 선택 및 이에 결합된 서브(sub)-치환체의 조합에 대한 연구가 필요하며, 특히 각 유기물층 간의 에너지 준위 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있다.
따라서, 본 발명에서는 화학식 1로 표시되는 화합물을 발광층(140, 340, 440) 및/또는 광효율 개선층(180)의 재료로 사용함으로써, 각 유기물층 간의 에너지 레벨 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등을 최적화하여 유기전기소자의 수명 및 효율을 동시에 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기발광소자는 다양한 증착법(deposition)을 이용하여 제조될 수 있을 것이다. PVD나 CVD 등의 증착 방법을 사용하여 제조될 수 있는데, 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(110)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(170)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 또한, 정공수송층(130)과 발광층(140) 사이에 발광보조층(220)을, 발광층(140)과 전자수송층(150) 사이에 전자수송보조층(미도시)을 더 형성할 수도 있고 상술한 바와 같이 스택 구조로 형성할 수도 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 롤투롤 공정, 닥터 블레이딩 공정, 스크린 프린팅 공정, 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 단색 조명용 소자 및 퀀텀닷 디스플레이용 소자로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다.
본 발명의 일 측면에 따른 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
<화학식 1>
Figure pat00008
상기 화학식 1에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
X는 O, S 또는 N(-L1-Ar1)이다.
L은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택된다.
Ar은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 니트로기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C30의 알킬기; C2~C30의 알켄일기; C2~C30의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb);로 이루어진 군에서 선택된다.
n은 2 또는 3의 정수이고, n이 2 또는 3인 경우 복수의 L 각각, 복수의 Y1 각각 내지 복수의 Y16 각각은 서로 같거나 상이하다.
Y1 내지 Y16은 서로 독립적으로 N 또는 C(R1)이다.
상기 R1은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 니트로기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C30의 알킬기; C2~C30의 알켄일기; C2~C30의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb);로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, n이 3인 경우에는 이웃한 R1 중에서 적어도 한쌍이 서로 결합하여 고리를 형성하는 것이 바람직하다.
예컨대, n이 3인 경우에는 서로 이웃한 Y1과 Y2, 서로 이웃한 Y2와 Y3, 서로 이웃한 Y3과 Y4, 서로 이웃한 Y5와 Y6, 서로 이웃한 Y6과 Y7, 서로 이웃한 Y7과 Y8, 서로 이웃한 Y9와 Y10, 서로 이웃한 Y10과 Y11, 서로 이웃한 Y11과 Y12, 서로 이웃한 Y13과 Y14, 서로 이웃한 Y14와 Y15, 서로 이웃한 Y15와 Y16 중에서 적어도 한 쌍이 모두 CR1이고, 이웃한 R1끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
이웃한 R1끼리 서로 결합하여 형성된 고리는 C6~C60의 방향족고리; 플루오렌; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리; 및 C3~C60의 지방족고리로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 예컨대, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 방향족고리를 형성할 경우, C6~C30, C6~C20, C6~C16, C6~C14, C6~C10, C6 등의 방향족고리를 형성할 수 있으며, 구체적으로 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌 등과 같은 방향족고리를 형성할 수 있다.
상기 L1 및 L'은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택된다.
상기 Ar1, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택된다.
상기 Ar, Ar1, R1, Ra, Rb 중 적어도 하나가 아릴기인 경우, 상기 아릴기는 예컨대, C6~C30, C6~C29, C6~C28, C6~C27, C6~C26, C6~C25, C6~C24, C6~C23, C6~C22, C6~C21, C6~C20, C6~C19, C6~C18, C6~C17, C6~C16, C6~C15, C6~C14, C6~C13, C6~C12, C6~C11, C6~C10, C6, C10, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18 등의 아릴기일 수 있고, 구체적으로, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
상기 L, L1 및 L' 중에서 적어도 하나가 아릴렌기인 경우, 상기 아릴렌기는 예컨대, C6~C30, C6~C29, C6~C28, C6~C27, C6~C26, C6~C25, C6~C24, C6~C23, C6~C22, C6~C21, C6~C20, C6~C19, C6~C18, C6~C17, C6~C16, C6~C15, C6~C14, C6~C13, C6~C12, C6~C11, C6~C10, C6, C10, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18 등의 아릴렌기일 수 있고, 구체적으로, 페닐렌, 바이페닐, 나프틸렌, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
상기 Ar, Ar1, R1, Ra, Rb, L, L1 및 L' 중에서 적어도 하나가 헤테로고리기인 경우, 상기 헤테로고리는 예컨대, C2~C30, C2~C29, C2~C28, C2~C27, C2~C26, C2~C25, C2~C24, C2~C23, C2~C22, C2~C21, C2~C20, C2~C19, C2~C18, C2~C17, C2~C16, C2~C15, C2~C14, C2~C13, C2~C12, C2~C11, C2~C10, C2~C9, C2~C8, C2~C7, C2~C6, C2~C5, C2~C4, C2~C3, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C23, C24, C25, C26, C27, C28, C29 등의 헤테로고리기일 수 있고, 구체적으로, 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 트리아진, 퓨란, 피롤, 실롤, 인덴, 인돌, 페닐-인돌, 벤조인돌, 페닐-벤조인돌, 피라지노인돌, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 벤조퀴놀린, 피리도퀴놀린, 퀴나졸린, 벤조퀴나졸린, 다이벤조퀴나졸린, 페난트로퀴나졸린, 퀴녹살린, 벤조퀴녹살린, 다이벤조퀴녹살린, 벤조퓨란, 나프토벤조퓨란, 다이벤조퓨란, 페난트로벤조퓨란, 다이나프토퓨란, 싸이오펜, 벤조싸이오펜, 다이벤조싸이오펜, 나프토벤조싸이이오펜, 페난트로벤조싸이오펜, 다이나프토싸이오펜, 카바졸, 페닐-카바졸, 벤조카바졸, 페닐-벤조카바졸, 나프틸-벤조카바졸, 다이벤조카바졸, 인돌로카바졸, 벤조퓨로피리딘, 벤조싸이에노피리딘, 벤조퓨로피리딘, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퓨로피리미딘, 벤조싸이에노피라진, 벤조퓨로피라진, 벤조이미다졸, 벤조티아졸, 벤조옥사졸, 벤조실롤, 페난트롤린, 다이하이드로-페닐페나진, 10-페닐-10H-페녹사진, 페녹사진, 페노싸이아진, 다이벤조다이옥신, 벤조다이벤조다이옥신, 싸이안트렌, 9,9-다이메틸-9H-잔쓰렌, 9,9-다이메틸-9H-싸이옥잔쓰렌, 다이하이드로다이메틸페닐아크리딘, 스파이로[플루오렌-9,9'-잔텐] 등일 수 있다.
상기 Ar, Ar1, R1, Ra, Rb 중에서 적어도 하나가 플루오렌일기이거나, L, L1 및 L' 중에서 적어도 하나가 플루오렌일렌기인 경우, 상기 플루오렌일기 또는 플루오렌일렌기는 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로바이플루오렌, 스파이로[벤조[b]플루오렌-11,9'-플루오렌], 벤조[b]플루오렌, 11,11-다이페닐-11H-벤조[b]플루오렌, 9-(나프탈렌-2-일)9-페닐-9H-플루오렌 등일 수 있다.
상기 Ar, R1 중에서 적어도 하나가 알콕시기인 경우, 상기 알콕시기는 예컨대, C1-C20, C1-C10, C1-C4 등의 알킬기일 수 있고, 예컨대, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, t-부틸 등일 수 있다.
상기 Ar, R1 중에서 적어도 하나가 아릴옥시기인 경우, 상기 아릴옥시기는 예컨대, C6~C30, C6~C20, C6~C18, C6~C16, C6~C14, C6~C12, C6~C10, C6, C10, C12, C14 등의 아릴옥시기일 수 있다.
상기 아릴기, 아릴렌기, 플루오렌일기, 플루오렌일렌기, 헤테로고리기, 지방족 고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕실기, 아릴옥시기, 및 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드; 실록산기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C6-C20의 아릴옥시기; C6-C20의 아릴싸이오기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다. 여기서, L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 지방족고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴렌기, 플루오렌일렌기, 및 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리 중에서 적어도 하나가 아릴기로 치환될 경우, 상기 아릴기는 예컨대 C6~C20, C6~C19, C6~C18, C6~C17, C6~C16, C6~C15, C6~C14, C6~C13, C6~C12, C6~C11, C6~C10, C6, C10, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18 등의 아릴기일 수 있다.
상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 지방족고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴렌기, 플루오렌일렌기, 및 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리 중에서 적어도 하나가 헤테로고리기로 치환될 경우, 상기 헤테로고리기는 예컨대 C2~C20, C2~C19, C2~C18, C2~C17, C2~C16, C2~C15, C2~C14, C2~C13, C2~C12, C2~C11, C2~C10, C2~C9, C2~C8, C2~C7, C2~C6, C2~C5, C2~C4, C2~C3, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20 등의 헤테로고리기일 수 있다.
상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 지방족고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴렌기, 플루오렌일렌기, 및 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리 중에서 적어도 하나가 -L'-N(Ra)(Rb)로 치환될 경우, L'은 예컨대 C6~C20, C6~C19, C6~C18, C6~C17, C6~C16, C6~C15, C6~C14, C6~C13, C6~C12, C6~C11, C6~C10, C6, C10, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18 등의 아릴렌기일 수 있고, Ra 및 Rb는 예컨대 C6~C20, C6~C19, C6~C18, C6~C17, C6~C16, C6~C15, C6~C14, C6~C13, C6~C12, C6~C11, C6~C10, C6, C10, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18 등의 아릴기일 수 있다.
상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 지방족고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴렌기, 플루오렌일렌기, 및 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리 중에서 적어도 하나가 알켄일기로 치환될 경우, 상기 알켄일기는 예컨대, C2~C20, C2~C10, C2~C4, C2, C3, C4 등의 알켄일기일 수 있다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시될 수 있다.
<화학식 2>
Figure pat00009
<화학식 3>
Figure pat00010
상기 화학식 2 및 3에서, X, Y1~Y16, L 및 Ar은 화학식 1에서 정의된 것과 같다.
또한, 상기 화학식 1은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
<화학식 4>
Figure pat00011
상기 화학식 4에서, X, L 및 Ar은 화학식 1에서 정의된 것과 같고, a 내지 d는 각각 0 내지 2의 정수이다. 바람직하게는 ⅰ) a와 b 중에서 적어도 하나가 1 이상의 정수이거나, ⅱ) c와 d 중에서 적어도 하나가 1 이상의 정수이거나, ⅲ) a와 b 중에서 적어도 하나가 1 이상의 정수이고 동시에 c와 d 중에서 적어도 하나가 1 이상의 정수이다.
상기 화학식 4는 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시될 수 있다.
<화학식 5>
Figure pat00012
<화학식 6>
Figure pat00013
상기 화학식 5 및 6에서, X, L, Ar, a 내지 d는 화학식 4에서 정의된 것과 같다.
상기 화학식 5에서, c와 d가 0인 경우 상기 화학식 5는 하기 화학식 5-1로 표시될 수 있고, 상기 화학식 6에서 c와 d가 0인 경우 상기 화학식 6은 하기 화학식 6-1로 표시될 수 있다.
<화학식 5-1>
Figure pat00014
<화학식 6-1>
Figure pat00015
상기 화학식 5-1 및 6-1에서, X, L, Ar, a 내지 d는 화학식 5와 6에서 정의된 것과 같다.
또한, 상기 화학식 1은 하기 화학식 7 내지 화학식 14 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 7> <화학식 8>
Figure pat00016
<화학식 9> <화학식 10>
Figure pat00017
<화학식 11> <화학식 12>
Figure pat00018
<화학식 13> <화학식 14>
Figure pat00019
상기 화학식 7 내지 14에서, X, L 및 Ar은 화학식 1에서 정의된 것과 같다.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
.
본 발명의 다른 측면에서, 본 발명은 양극, 음극, 및 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층을 포함하는 유기전기소자를 제공하고, 이때 유기물층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 본 발명은 양극, 음극, 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층 및 광효율 개선층을 포함하는 유기전기소자를 제공한다. 이때, 광효율 개선층은 상기 양극 또는 음극의 양면 중에서 상기 유기물층과 접하지 않는 일면에 형성되며, 상기 유기물층 또는 광효율 개선층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
상기 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송보조층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나의 층을 포함하고, 바람직하게는 상기 화합물은 발광층에 포함되고, 상기 발광층의 적색 인광 호스트로 사용될 수 있다.
상기 유기물층은 상기 양극 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함할 수 있으며, 상기 둘 이상의 스택 사이에 형성된 전하생성층을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 전자장치를 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기전기소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
[ 합성예 1]
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 반응식 1과 같이 합성될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 화학식 1에서 n=3일 때, Ar이 하기 Sub 2의 구조인 점을 제외하면, n=2일 때의 합성경로와 동일하다.
<반응식 1> (Hal은 I, Br 또는 Cl임)
Figure pat00026
Sub 1의 합성예
상기 반응식 1의 Sub 1은 하기 반응식 2의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 2>
Figure pat00027
(1) Sub 1-1의 합성예
Figure pat00028
둥근바닥플라스크에 Sub 1-1-a(35g, 66.7mmol),Sub 1-1-b (30.6g, 66.7mmol), Pd(PPh3)4 (3.8g, 3.3mmol), K2CO3 (27.65g, 200.0mmol), THF (222ml) 및 물을 넣고 80℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼에 통과시킨 후 재결정하여 생성물 44.5g (수율: 86%)를 얻었다.
(2) Sub 1-31의 합성예
Figure pat00029
Sub 1-31-a(30g, 57.2mmol), Sub 1-31-b (31.8g, 57.2mmol), Pd(PPh3)4 (3.3g, 2.9mmol), K2CO3 (23.7g, 171.5mmol), THF (191ml) 및 물을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행하여 생성물 36.5g (수율: 73%)를 얻었다.
(3) Sub 1-43의 합성예
Figure pat00030
Sub 1-43-a(33g, 57.4mmol), Sub 1-43-b (26.3g, 57.4mmol), Pd(PPh3)4 (3.3g, 2.9mmol), K2CO3 (23.8g, 172.2mmol), THF (191ml) 및 물을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행하여 생성물 39.4g (수율: 83%)를 얻었다.
(4) Sub 1-57의 합성예
Figure pat00031
Sub 1-57-a(32g, 55.7mmol), Sub 1-57-b (28.3g, 55.7mmol), Pd(PPh3)4 (3.22g, 2.8mmol), K2CO3(23.1g, 167mmol), THF (186ml)및 물을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행하여 생성물 39.5g (수율: 81%)를 얻었다.
(5) Sub 1-95의 합성예
Figure pat00032
Sub 1-95-a(28g, 47.4mmol), Sub 1-95-b (24.8g, 47.4mmol), Pd(PPh3)4 (2.7g, 2.4mmol), K2CO3 (19.6g, 142.1mmol), THF (158ml) 및 물을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행하여 생성물 30.6g (수율: 71%)를 얻었다.
(6) Sub 1-101의 합성예
Figure pat00033
Sub 1-101-a(25g, 41.6mmol), Sub 1-101-b (22.2g, 41.6mmol), Pd(PPh3)4 (2.4g, 2.1mmol), K2CO3 (17.3g, 124.8mmol), THF (139ml) 및 물을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행하여 생성물 27.0g (수율: 70%)를 얻었다.
(7) Sub 1-102의 합성예
Figure pat00034
Sub 1-102-a(21g, 38.8mmol), Sub 1-102-b (24.9g, 38.8mmol), Pd(PPh3)4 (2.3g, 1.9mmol), K2CO3 (16.1g, 116.5mmol), THF (129ml) 및 물을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행하여 생성물 25.7g (수율: 67.8%)를 얻었다.
(8) Sub 1-107의 합성예
Figure pat00035
Sub 1-107-a(20g, 38.0mmol),Sub 1-107-b (17.5g, 38.0mmol), Pd(PPh3)4 (2.2g, 1.9mmol), K2CO3 (15.8g, 114.1mmol), THF (127ml) 및 물을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행하여 생성물 19.5g (수율: 65.9%)를 얻었다.
Sub 1에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값은 하기 표 1과 같다.
Figure pat00036
Figure pat00037
Figure pat00038
Figure pat00039
Figure pat00040
[표 1]
Figure pat00041
Figure pat00042
Sub 2의 합성예
반응식 1의 Sub 2는 하기 반응식 3의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 3>
Figure pat00043
(1) Sub 2-9의 합성예
Figure pat00044
Sub 2-9-a (34.5 g, 148mmol)에 bis(pinacolato)diboron (41.3 g, 162.8mmol), PdCl2(dppf)2 (3.6 g, 4.4mmol), KOAc (43.6 g, 444mmol) 및 DMF (740 ml)을 넣고 120℃에서 6시간 환류시킨다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, 메틸클로라이드(CH3Cl)로 추출하고 물로 닦아준다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 칼럼으로 분리하여 생성물 34.8g (84%)을 얻었다.
(2) Sub 2-15의 합성예
Figure pat00045
Sub 2-15-a (28.4 g,54.2mmol), bis(pinacolato)diboron (15.1 g, 59.7mmol), PdCl2(dppf)2 (1.33 g, 1.6mmol), KOAc (16 g, 162.8mmol) 및 DMF (271 ml)를 사용하여 상기 Sub 2-9의 합성법과 같이 진행하여 생성물 22.1 g (71.4%)을 얻었다.
(3) Sub 2-38의 합성예
Figure pat00046
Sub 2-38-a의 합성
1-bromo-2-phenoxybenzene (30g, 120.4mmol), 2.5M n-BuLi (7.7 g, 120.4mmol), 3-bromo-9H-fluoren-9-one (31.2 g, 120.4mmol), THF (401 ml), AcOH (280ml) 및 HCl (60ml)를 사용하여 상기 Sub 2-9의 합성법과 같이 진행하여 39.2 g (79.1%)을 얻었다.
Sub 2-38의 합성
Sub 2-38-a (39.2 g,95.3mmol), bis(pinacolato)diboron (26.6 g, 104.8mmol), PdCl2(dppf)2 (2.3 g, 2.9mmol), KOAc (28 g, 285.8mmol) 및 DMF (476 ml)를 사용하여 상기 Sub 2-9의 합성법과 같이 진행하여 33.6 g (76.9%)을 얻었다.
(4) Sub 2- 45합성
Figure pat00047
Sub2-45-a (29.8 g,64.6mmol), bis(pinacolato)diboron (18.0 g, 71.0mmol), PdCl2(dppf)2 (1.6 g, 1.9mmol), KOAc (19.0 g, 193.8mmol) 및 DMF (323ml)를 사용하여 상기 Sub 2-9의 합성법과 같이 진행하여 24.6 g (74.8%)을 얻었다.
(5) Sub 2- 47합성
Figure pat00048
Sub 2-47-a (603.6 g,38.9mmol), bis(pinacolato)diboron (10.9 g, 42.8mmol), PdCl2(dppf)2 (0.9 g, 1.2mmol), KOAc (11.5 g, 116.8mmol) 및 DMF (195ml)를 사용하여 상기 Sub 2-9의 합성법과 같이 진행하여 17.3 g (68.3%)을 얻었다.
Sub 2에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값은 하기 표 2와 같다.
Figure pat00049
Figure pat00050
[표 2]
Figure pat00051
최종 화합물의 합성예
1. P-1의 합성
Figure pat00052
둥근바닥플라스크에 Sub 1-1 (35g, 45.1mmol)와 Sub 2-1(9.2 g, 45.1mmol)를 넣고 THF(150 ml)로 녹인다. 이후, Pd(PPh3)4 (2.6 g, 2.3mmol), K2CO3 (18.7 g, 135.3mmol) 및 물 (75 ml)을 첨가하고 교반환류시킨다. 반응이 완료되면, 에테르와 물로 추출한 후, 유기층을 농축시킨다. 농축된 유기층을 MgSO4로 건조하고 한번 더 농축시킨다. 최종 농축물을 실리카겔컬럼에 통과시킨 후 재결정하여 생성물 32.1 g을 수득하였다. (수율 87%)
2. P-17의 합성
Figure pat00053
Sub 1-1 (30 g, 38.7mmol), Sub 2-7 (11 g, 38.7mmol), Pd(PPh3)4 (0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 30.6 g을 합성하였다. (수율 85.1%)
3. P-30의 합성
Figure pat00054
Sub 1-29 (27 g, 34.1mmol), Sub 2-17 (11.7 g, 34.1mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 23.8 g을 합성하였다. (수율 71.6%)
4. P-37의 합성
Figure pat00055
Sub 1-36 (26 g, 31.5mmol), Sub 2-1 (6.4 g, 31.5mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 23.6 g을 합성하였다. (수율 86.3%)
5. P-40의 합성
Figure pat00056
Sub 1-39 (24 g, 29mmol), Sub 2-1 (5.9 g, 29mmol), Pd(PPh3)4(0.04 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 21.9 g을 합성하였다. (수율 86.7%)
6. P-47의 합성
Figure pat00057
Sub 1-46 (21.5 g, 24.5mmol), Sub 2-25 (10.7 g, 24.5mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 19.6 g을 합성하였다. (수율 69.4%)
7. P-61의 합성
Figure pat00058
Sub 1-60 (20.7 g, 22.3mmol), Sub 2-31 (6.3 g, 22.3mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 15.9 g을 합성하였다. (수율 67.9%)
8. P-69의 합성
Figure pat00059
Sub 1-68 (23.4 g, 27.3mmol), Sub 2-33 (13.3 g, 27.3mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 20.8 g을 합성하였다. (수율 64.4%)
9. P-75의 합성
Figure pat00060
Sub 1-74 (26.2 g, 28.8mmol), Sub 2-37 (10.7 g, 28.8mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 19.9 g을 합성하였다. (수율 61.7%)
10. P-81의 합성
Figure pat00061
Sub 1-80 (19.8 g, 23.5mmol), Sub 2-1 (4.8 g, 23.5mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 16.4 g을 합성하였다. (수율 78.7%)
11. P-94의 합성
Figure pat00062
Sub 1-93 (20.3 g, 21.7mmol), Sub 2-44 (11.6 g, 21.7mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 19.4 g을 합성하였다. (수율 68.5%)
12. P-99의 합성
Figure pat00063
Sub 1-98 (22.7 g, 27.5mmol), Sub 2-49 (16.5 g, 27.5mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 22.5 g을 합성하였다. (수율 64.7%)
13. P-112의 합성
Figure pat00064
Sub 1-111 (24.6 g, 26.8mmol), Sub 2-39 (12.7 g, 26.8mmol), Pd(PPh3)4(0.04당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 물을 이용하여 상기 P-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 23.1 g을 합성하였다. (수율 70.2%)
상기와 같은 합성예에 따라 제조된 본 발명의 화합물의 FD-MS 값은 하기 표 3과 같다.
[표 3]
Figure pat00065
Figure pat00066
유기전기소자의 제조평가
[ 실시예 1] 레드 유기 발광 소자의 제작 및 평가 ( 인광레드호스트 )
유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 위에 4,4',4"-tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (이하, 2-TNATA로 약기함)을 진공증착하여 60 nm 두께의 정공주입층을 형성하였다. 이어서, N,N'-Bis(1-naphthalenyl)-N,N'-bis-phenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine (이하 NPB로 약기함)을 진공증착하여 60 nm 두께의 정공수송층을 형성하였다.
다음으로, 본 발명의 화합물 P-1을 호스트로, bis-(1-phenylisoquinolyl)iridium(Ⅲ)acetylacetonate(이하 (piq)2Ir(acac)로 약기함)을 도펀트로 사용하되, 호스트와 도펀트를 95:5 중량비가 되도록 도펀트를 도핑하여 정공수송층 상부에 30nm 두께의 발광층을 형성하였다.
다음으로, 상기 발광층 상에 (1,1'-비스페닐)-4-올레이토)비스(2-메틸-8-퀴놀린올레이토)알루미늄(이하 BAlq로 약기함)을 진공증착하여 10 nm 두께의 정공저지층을 형성하고, 그 위에 bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinato)beryllium (이하 BeBq2로 약칭함)을 진공증착하여 45 nm 두께의 전자수송층을 형성하였다. 이후, 전자수송층 상에 LiF를 증착하여 0.2 nm 두께의 전자주입층을 형성하고, 이어서 Al을 증착하여 150 nm의 두께의 음극을 형성하였다.
[ 실시예 2] 내지 [ 실시예 22]
발광층의 호스트 물질로 화합물 P-1 대신 하기 표 4에 기재된 본 발명의 화합물을 사용한 점을 제외하고는 상시 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제조하였다.
[ 비교예 1] 및 [ 비교예 2]
발광층의 호스트 물질로 본 발명의 화합물 P-1 대신 하기 비교화합물 내지 비교화합물 3 중에서 하나를 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
<비교화합물1> <비교화합물2> <비교화합물3>
Figure pat00067
본 발명의 실시예 1 내지 실시예 24 및 비교예 1 내지 비교예 3에 의해 제조된 유기전기발광소자에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치 (photoresearch) 사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 2500cd/m2 기준휘도에서 맥사이언스사의 수명측정장비를 통해 T95 수명을 측정하였다. 측정 결과는 하기 표 4와 같다.
[표 4]
Figure pat00068
상기 표 4로부터, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 발광층의 인광호스트 재료로 사용할 경우 비교화합물을 사용한 경우에 비해 구동전압이 낮아지고 효율과 수명이 현저히 개선되는 것을 알 수 있다.
비교예 1보다는 비교예 2나 비교예 3의 경우 소자 특성이 우수하였으며, 본 발명의 화학식 1에 따른 화합물을 발광층의 호스트로 사용할 경우 소자 특성이 현저히 개선되었다.
비교화합물 1 내지 3은 트리아진에 잔텐모이어티와 플루오렌이 융합된 스파이로 화합물(이하 단순 잔텐 모이어티라 함)이 치환기로 결합되어 있다는 점에서 본 발명의 화합물(X=O인 경우)과 유사하지만, 본 발명의 화합물은 단순 잔텐 모이어티 2개가 트리아진에 결합되거나, 3개가 결합될 경우 적어도 하나는 플루오렌 모이어티에 벤젠고리가 융합된 형태, 예컨대 벤조플루오렌이나 다이벤조플루오렌 등이 잔텐 모이어티와 융합된 스파이로 화합물(이하 융합형 잔텐 모이어티라 함)이 결합되는 반면, 비교화합물 1은 단순 잔텐 모이어티가 1개만 트리아진에 결합되어 있고, 비교화합물 2는 융합형 잔텐 모이어티가 1개만 트리아진에 결합되어 있으며, 비교화합물 3은 3개의 치환기가 모두 단순 잔텐 모이어티라는 점에서 차이가 있다.
비교화합물 1을 사용한 경우에 비해 비교화합물 2나 비교화합물 3을 호스트로 사용할 경우 소자 특성이 개선되는 것으로 보아 트리아진에 결합된 잔텐의 개수, 단순 잔텐인지 융합형 잔텐인지 등이 소자의 전기적 특성에 영향을 미친다는 것을 알 수 있다. 이는 비교화합물과 본 발명의 화합물의 에너지 레벨이나 T1 값 등과 같은 물성 차이에서 기인한 것으로 보인다.
하기 표 5는 비교화합물 1, 비교화합물 2, 본 발명의 화합물 P-1 및 P-113에 대한 LUMO 값을 나타낸다.
[표 5]
Figure pat00069
상기 표 5를 참조하면, 본 발명의 화합물이 비교화합물 대비 LUMO 값이 더 낮은 것을 알 수 있다. 이와 같이 LUMO 값이 더 낮은 본 발명의 화합물을 호스트로 사용할 경우 비교화합물을 사용할 경우와 비교하여 발광층으로의 전자 이동이 보다 용이하게 되므로 소자의 특성이 향상된 것으로 보인다.
하기 표 6은 비교화합물 3과 본 발명의 화합물 P-89의 T1 값을 나타낸다.
[표 6]
Figure pat00070
표 6을 참조해보면, 비교화합물 3은 T1 값이 적색(red) 영역에서 벗어나 있어 도판트로의 에너지 전달이 원활하지 않지만, 본 발명의 화합물 P-89는 비교화합물 3보다 낮기 때문에 도펀트로의 에너지 전달이 보다 원활하여 발광이 잘 일어나므로 소자 특성이 개선된 것으로 보인다.
따라서, 본 발명의 화합물과 같이 트리아진에 2개 이상의 잔텐 모이어티가 결합하되 3개의 잔텐 모이어티가 결합될 경우에는 적어도 하나가 융합형 잔텐 모이어티인 경우 적색(red) 발광층 재료로 더 적합한 물성 (HOMO, UMO, T1 등)을 가지게 되는 것을 알 수 있고, 그 결과 소자의 효율 및 수명 등이 향상되는 것을 확인할 수 있다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명에 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 권리범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내의 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
100, 200, 300: 유기전기소자 110: 제1 전극
120: 정공주입층 130: 정공수송층
140: 발광층 150: 전자수송층
160: 전자주입층 170: 제2 전극
180: 광효율 개선층 210: 버퍼층
220: 발광보조층 320: 제1 정공주입층
330: 제1 정공수송층 340: 제1 발광층
350: 제1 전자수송 층 360: 제1 전하생성층
361: 제2 전하생성층 420: 제2 정공주입층
430: 제2 정공수송층 440: 제2 발광층
450: 제2 전자수송층 CGL: 전하생성층
ST1: 제1 스택 ST2: 제2 스택

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    <화학식 1>
    Figure pat00071

    상기 화학식 1에서,
    X는 O, S 또는 N(-L1-Ar1)이고,
    L은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    Ar은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 니트로기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C30의 알킬기; C2~C30의 알켄일기; C2~C30의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb);로 이루어진 군에서 선택되고,
    n은 2 또는 3의 정수이고, n이 2 또는 3인 경우 복수의 L 각각, 복수의 Y1 내지 Y16은 각각 서로 같거나 상이하며,
    Y1 내지 Y16은 서로 독립적으로 N 또는 C(R1)이며,
    상기 R1은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; 니트로기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C30의 알킬기; C2~C30의 알켄일기; C2~C30의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb);로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, n이 3인 경우에는 이웃한 R1 중에서 적어도 한쌍이 서로 결합하여 고리를 형성하며,
    상기 L1 및 L'은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 Ar1, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 아릴기, 아릴렌기, 플루오렌일기, 플루오렌일렌기, 헤테로고리기, 지방족 고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕실기, 아릴옥시기, 및 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 포스핀옥사이드; 실록산기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C6-C20의 아릴옥시기; C6-C20의 아릴싸이오기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 화합물:
    <화학식 2>
    Figure pat00072

    <화학식 3>
    Figure pat00073

    상기 화학식 2 및 3에서, X, Y1~Y16, L 및 Ar은 제1항에서 정의된 것과 같다.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 4로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    <화학식 4>
    Figure pat00074

    상기 화학식 4에서, X, L 및 Ar은 제1항에서 정의된 것과 같고, a 내지 d는 각각 0 내지 2의 정수이며, a와 b 중에서 적어도 하나가 1 이상의 정수이거나, c와 d 중에서 적어도 하나가 1이상의 정수이다.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 화학식 4는 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    <화학식 5>
    Figure pat00075

    <화학식 6>
    Figure pat00076

    상기 화학식 5 및 6에서, X, L, Ar, a 내지 d는 제3항에서 정의된 것과 같다.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 7 내지 화학식 10 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    <화학식 7> <화학식 8>
    Figure pat00077

    <화학식 9> <화학식 10>
    Figure pat00078

    상기 화학식 7 내지 10에서, X, L 및 Ar은 제1항에서 정의된 것과 같다.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 11 내지 화학식 14 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    <화학식 11> <화학식 12>
    Figure pat00079

    <화학식 13> <화학식 14>
    Figure pat00080

    상기 화학식 11 내지 14에서, X, L 및 Ar은 제1항에서 정의된 것과 같다.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure pat00081

    Figure pat00082

    Figure pat00083

    Figure pat00084

    Figure pat00085

    Figure pat00086
    .
  8. 제 1전극, 제 2전극, 및 상기 제 1전극과 제 2전극 사이에 형성된 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기물층은 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  9. 제 1전극, 제 2전극, 및 상기 제 1전극과 제 2전극 사이에 형성된 유기물층 및 광효율 개선층을 포함하는 유기전기소자에 있어서,
    상기 광효율 개선층은 상기 제 1전극 및 제 2전극의 양면 중에서 상기 유기물층과 접하지 않는 일면에 형성되며,
    상기 유기물층 또는 광효율 개선층은 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  10. 제 8항 또는 제 9항에 있어서,
    상기 유기물층은 정공주입층, 정공 수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송보조층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 화합물은 상기 발광층에 포함되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  12. 제 8항 또는 제 9항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 제 1전극 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 둘 이상의 스택 사이에 형성된 전하생성층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  14. 제8항 또는 제9항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치; 및
    상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부;를 포함하는 전자장치.
  15. 제 14항에 있어서,
    상기 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 단색 조명용 소자 및 퀀텀닷 디스플레이용 소자로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 전자장치.
KR1020200068041A 2020-06-05 2020-06-05 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 KR20210151350A (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200068041A KR20210151350A (ko) 2020-06-05 2020-06-05 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
PCT/KR2021/006424 WO2021246698A1 (ko) 2020-06-05 2021-05-24 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200068041A KR20210151350A (ko) 2020-06-05 2020-06-05 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20210151350A true KR20210151350A (ko) 2021-12-14

Family

ID=78831161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200068041A KR20210151350A (ko) 2020-06-05 2020-06-05 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20210151350A (ko)
WO (1) WO2021246698A1 (ko)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101921377B1 (ko) * 2015-12-15 2018-11-22 주식회사 두산 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102198514B1 (ko) * 2016-08-23 2021-01-05 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20180069423A (ko) * 2016-12-15 2018-06-25 (주)씨엠디엘 스파이로플루오렌 잔텐닐 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN107417676A (zh) * 2017-07-04 2017-12-01 信阳师范学院 均三嗪螺环芳烃位阻型双极性发光材料及其合成方法
KR101987256B1 (ko) * 2018-12-14 2019-06-10 주식회사 엘지화학 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021246698A1 (ko) 2021-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102366721B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102681413B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102292406B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210090782A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200129334A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210100352A (ko) 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20220126083A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210071555A (ko) 유기화합물을 포함하는 유기전기소자 및 이를 포함하는 전자 장치
KR20220105245A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210010006A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210014411A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210155910A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102381326B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20220025320A (ko) 발명의 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102344800B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102456301B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210097470A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20230113120A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210096958A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102427493B1 (ko) 유기전기소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20220146987A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20220014504A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210153439A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210096769A (ko) 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102435275B1 (ko) 유기전계 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전계소자 및 그 전자 장치