JP2022501130A - 体腔から生物学的物質を吸引するためのシステム、デバイス及び方法 - Google Patents

Abstract

患者の管腔から生物学的物質を吸引するための管腔内システムは、近位部及び遠位部を有する使い捨て管腔内デバイスを含む。このシステムは、患者の管腔から生物学的物質を吸引する使い捨てポンプを含む。使い捨てポンプは、管腔内デバイスの近位部に連結される。使い捨てポンプは、管腔内デバイスの近位部に密封可能に取り付けられる入口ポート、ポンプから吸引された生物学的物質を排出する出口ポート、及びポンプを通る流体の流量を調整する流量制御器を収容するポンプシャーシを含み、ポンプシャーシは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状である。

Description

[0001] 本開示は、概して、血管などの患者の管腔から生物学的物質を吸引するポンプシステムに関する。例えば、ポンプシステムは、アクチュエータと、患者の管腔内に挿入された管腔内デバイスと連通するポンプチャンバとを含む手持ち式の使い捨てポンプを含む。

[0002] 血栓切除は一般に、カテーテルと共に、他の治療から分離された真空ポンプシステムを使用して行われる。バルーン血管形成術及び様々な形態のアテローム切除術などの低侵襲外科的介入以外に、他の一般的な方法には、開心術及び抗凝固療法が含まれる。既存のポンプシステムは、購入及び維持するのに費用がかかり、他の患者での使用のために滅菌するのが困難であり得る、取り付け面積の大きい再使用可能なポンプを含むことが多い。

[0003] さらに、いくつかの既存のポンプシステムは、設計が単純であるために、動力効率及び／又は一貫したポンプ圧力を欠いている可能性がある。例えば、不規則なポンプ真空サイクルは、持続時間は短いが、血管を崩壊させるのに十分に高い周期的な圧力スパイクを生成する可能性がある。

[0004] 本開示の実施形態は、患者の血管から生物学的物質を吸引する使い捨てポンプシステム及びデバイスについて有利に説明する。例えば、いくつかの実施形態では、使い捨てポンプシステムは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状であるポンプシャーシを含む。ポンプシャーシは、入口、ポンプチャンバ、モータ又はアクチュエータ、及び出口を収容する、及び／又はそれらに連結する。ポンプの構成要素は、吸引血栓除去術に使用するのに十分に高い真空強度を維持しながら、サイズ及び重量を保ち、費用を削減するように、サイズ決定、形状決定、及び構成される。

[0005] 本開示の例示的な態様では、患者の管腔から生物学的物質を吸引するための管腔内システムが提供される。システムは、患者の管腔内に位置決めされる遠位部、及び遠位部と流体連通し、患者の外側に位置決めされる近位部を含む使い捨て管腔内デバイスと、患者の管腔から生物学的物質を吸引する使い捨てポンプであって、管腔内デバイスの近位部に連結され、ポンプシャーシを含む使い捨てポンプとを含む。ポンプシャーシは、管腔内デバイスの近位部に密封可能に取り付けられる入口ポート、ポンプから吸引された生物学的物質を排出する出口ポート、及び、ポンプを通る流体の流量を調整する流量制御器を収容し、ポンプシャーシは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状である。

[0006] 一態様では、流量制御器は、ユーザによって手動で制御可能である機械弁を含む。一態様では、流量制御器は、電気的流量制御デバイスを含む。一態様では、ポンプシャーシはさらに、ポンプを通る流体の流量を検出し、流体の流量の表示を提供する流量計を収容する。一態様では、流量計は、電気的流量計を含み、流量計は、流量制御器と通信して、流量制御器にフィードバックを提供する。一態様では、流量計及び流量制御器は、ＰＩＤ制御で動作する。一態様では、流量制御器は、患者の管腔内に流体圧力のパルスを生成するために繰り返し開閉する。一態様では、ポンプシャーシはさらに、アクチュエータ、第１のポンプチャンバ、第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、及び、アクチュエータに連結されたデュアル排出アダプタを収容し、アクチュエータがデュアル排出アダプタを駆動して、第１のポンプチャンバ及び第２のポンプチャンバのそれぞれを通して流体を送出する。一態様では、使い捨て管腔内デバイスは、流体送達管腔、及び流体送達管腔とは別個の吸引管腔を含み、ポンプシャーシはさらに、第１のポンプチャンバ、第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、使い捨て管腔内デバイスの流体送達管腔及び第１のポンプチャンバと連通する遠位出口、使い捨て管腔内デバイスの吸引管腔及び第２のポンプチャンバと連通する遠位入口、第１のポンプチャンバと連通する近位入口、及び第２のポンプチャンバと連通する近位出口を収容し、ポンプは、近位入口に連結された流体源からの流体を、第１のポンプチャンバを通して患者の管腔に送出し、ポンプは、患者の管腔からの生物学的物質を第２のポンプチャンバを通して吸引する。

[0007] 本開示の例示的な態様では、患者の管腔から生物学的物質を吸引するための管腔内システムが提供される。システムは、患者の管腔内に位置決めされる遠位部、及び遠位部と流体連通し、患者の外側に位置決めされる近位部を含む使い捨て管腔内デバイスと、ポンプシャーシとを含み、ポンプシャーシは、第１のポンプチャンバ、第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、アクチュエータ、及び、アクチュエータに連結されたデュアル排出アダプタを収容し、アクチュエータはデュアル排出アダプタを駆動して、第１のポンプチャンバ及び第２のポンプチャンバのそれぞれを通って流体を送出し、ポンプシャーシは、使い捨て管腔内デバイスの近位部に密封可能に取り付けられ、アクチュエータはデュアル排出アダプタを駆動して、第１のポンプチャンバ又は第２のポンプチャンバの少なくとも１つを通って生物学的物質を吸引し、アクチュエータ及びデュアル排出アダプタは、ポンプシャーシ内に配置され、ポンプシャーシは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状である。

[0008] 一態様では、デュアル排出アダプタは、第１のポンプチャンバを通して使い捨て管腔内デバイスの遠位部に流体を送出し、第２のポンプチャンバを通して生物学的物質を吸引する。一態様では、デュアル排出アダプタは、第１のポンプチャンバ及び第２のポンプチャンバのそれぞれを通して流体を交互に送出する。一態様では、デュアル排出アダプタは、第１のポンプチャンバと連通する第１のピストン、及び第２のポンプチャンバと連通する第２のピストンに連結されたカムを含む。一態様では、デュアル排出アダプタは、アクチュエータからトルクを、第１のポンプチャンバと連通する第１のポンプ部材、及び、第２のポンプチャンバと連通する第２のポンプ部材に分配する複数のギアを含む。

[0009] 本開示の例示的な態様では、患者の管腔から生物学的物質を吸引するための管腔内システムが提供される。システムは、患者の管腔内に位置決めされる遠位部、及び遠位部と流体連通し、患者の外側に位置決めされる近位部を含む使い捨て管腔内デバイスであって、流体送達管腔、及び流体送達管腔とは別個の吸引管腔を含む、管腔内デバイスと、患者の管腔に流体を送達し、患者の管腔から生物学的物質を吸引する使い捨てポンプであって、管腔内デバイスの近位部に連結され、ポンプシャーシを含む、使い捨てポンプとを含み、ポンプシャーシは、第１のポンプチャンバ、第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、使い捨て管腔内デバイスの流体送達管腔及び第１のポンプチャンバと連通する遠位出口、使い捨て管腔内デバイスの吸引管腔及び第２のポンプチャンバと連通する遠位入口、第１のポンプチャンバと連通する近位入口、及び第２のポンプチャンバと連通する近位出口を収容し、ポンプは、近位入口に連結された流体源からの流体を第１のポンプチャンバを通して患者の管腔に送出し、ポンプは、患者の管腔からの生物学的物質を第２のポンプチャンバを通して吸引し、ポンプシャーシは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状である。

[0010] 一態様では、近位入口は、第２のポンプチャンバから第１のポンプチャンバを通って患者の管腔に、吸引された流体を再循環させるために、近位出口と連通している。一態様では、システムはさらに、近位出口と近位入口との間に配置されたフィルタを含む。一態様では、近位入口は、流体リザーバと連通し、近位出口は、流体リザーバとは別個の廃棄物容器と連通する。一態様では、使い捨て管腔内デバイスは、流体送達管腔を囲むシースを含み、吸引管腔は、流体送達管腔内に同軸上に配置され、シースの遠位先端は、狭くなるテーパを含む。一態様では、使い捨て管腔内デバイスは、流体送達管腔を囲むシースを含み、吸引管腔は、流体送達管腔内に同軸上に配置され、シースの遠位先端は、広がるテーパを含む。

[0011] 本開示のさらなる態様、特徴、及び利点は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。

[0012] 本開示の例示的な実施形態を、添付の図面を参照しながら説明する。

[0013]図１は、本開示のいくつかの実施形態による使い捨てポンプシステムの概略図である。 [0014]図２は、本開示のいくつかの実施形態による使い捨てポンプの概略図である。 [0015]図３は、本開示のいくつかの実施形態による使い捨てポンプの概略図である。 [0016]図４は、本開示のいくつかの実施形態による使い捨てポンプのデュアル排出アダプタの概略図である。 [0017]図５は、本開示のいくつかの実施形態による使い捨てポンプのデュアル排出アダプタの概略図である。 [0018]図６は、本開示のいくつかの実施形態による使い捨てポンプの概略図である。 [0019]図７Ａは、本開示の実施形態による、患者の管腔内に位置決めされる使い捨て管腔内デバイスの概略図である。 [0020]図７Ｂは、本開示の実施形態による、患者の管腔内に位置決めされる使い捨て管腔内デバイスの概略図である。 [0021]図８は、本開示のいくつかの実施形態による使い捨てポンプの概略図である。 [0022]図９は、本開示の一実施形態による管腔内デバイスの遠位部の概略図である。 [0023]図１０は、本開示の一実施形態による管腔内デバイスの遠位部の概略図である。 [0024]図１１は、本開示の一実施形態による管腔内デバイスの遠位部の概略図である。

[0025] 本開示の原理の理解を促進する目的のために、ここで、図面に示される実施形態を参照し、それを説明するために特定の言語を使用する。しかしながら、本開示の範囲への限定は意図されないことが理解される。説明されるデバイス、システム、及び方法に対する任意の変更及びさらなる修正、並びに本開示の原理の任意のさらなる用途は、本開示が関係する技術分野の当業者に通常想起されるように、本開示内に十分に企図され、含まれている。例えば、本開示の一実施形態に関して説明される特徴、構成要素、及び／又はステップは、他の実施形態に関して説明される特徴、構成要素、及び／又はステップと組み合わせ得ることが十分に企図されている。しかしながら、簡潔さのために、これらの組合せの多数の反復は、個別には説明しない。

[0026] 血管の閉塞又は狭窄を引き起こす生物学的物質を除去しなければならないときがある。血液のかたまり、つまり血栓を取り除く過程は、血栓除去術と呼ばれる。吸引として知られている１つのタイプの血栓除去術は、血管から血栓を除去するために、血管内カテーテルを用いた吸引を使用することを含む。吸引は、患者の体外に配置されたポンプによって達成される。典型的には、吸引血栓除去術に使用されるポンプは、各使用間に滅菌されなければならない大型の再使用可能なユニットである。このようなポンプは、かなりの初期費用と、継続的な保守費用とを提示する。本出願は、十分に高い真空強度及び機能性を維持しつつ、サイズ及び重量を保ち、費用を削減する、吸引血栓除去術で使用するための手持ち式及び／又は使い捨てポンプを提示する。

[0027] いくつかの実施形態では、血栓除去ポンプは、管腔内システムに関連して使用される。図１は、本開示のいくつかの実施形態による、吸引血栓除去システムなどの管腔内治療システム１００の概略図である。システム１００は、管腔内デバイス１１０と、ポンプ２００と、容器１２８とを含む。管腔内デバイス１１０は、患者の生体構造１０２内に位置決めされるように構造的に構成される（例えば、サイズ決定及び／又は形状決定される）。管腔内デバイス１１０は、生物学的物質（例えば、閉塞１０６）を生体構造１０２内から吸引し、超音波治療を生体構造１０２に適用する。

[0028] 一般に、管腔内デバイス１１０は、カテーテル、ガイドカテーテル、及び／又はガイドワイヤを含む。管腔内デバイス１１０は、可撓性伸長部材１３０を含む。本明細書で使用される場合、「伸長部材」又は「可撓性伸長部材」は、生体構造１０２の管腔１０４内に位置決めされるように構造的に構成された（例えば、サイズ決定及び／又は形状決定された）少なくとも任意の薄く、長く、可撓性の構造を含む。例えば、可撓性伸長部材１３０の遠位部１１４は、管腔１０４内に位置決めされ、一方、可撓性伸長部材１３０の近位部１１２は、患者の身体の外側に位置決めされる。可撓性伸長部材１３０は、吸引血栓除去術のためにポンプ２００と共に使用することができる。例えば、ガイドワイヤ１４０を伸長部材１３０から後退させ、ポンプ２００を作動させて、体腔１０４から容器１２８内に流体及び／又は生物学的物質を吸引するための真空又は吸込みを生成する。ポンプ２００（例えば、ポンプシャーシ）は、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状であるように、構造的に構成され、及び／又は他の態様で構成される。例えば、ポンプ２００及び／又はポンプシャーシは、ユーザによる手持ちでの操作、患者ベッドの上、ベッドレール上などで位置決めされるべきサイズ及び形状であるように、構造的に構成され、及び／又は他の態様で構成される。

[0029] 可撓性伸長部材１３０は、長手方向軸ＬＡを含む。いくつかの例では、長手方向軸ＬＡは、可撓性伸長部材１３０の中心長手方向軸である。いくつかの実施態様では、可撓性伸長部材１３０は、種々のグレードのナイロン、Ｐｅｂａｘ、ポリマー複合材料、ポリイミド及び／又はテフロン（登録商標）でできた１つ以上のポリマー／プラスチック層を含む。いくつかの実施形態では、可撓性伸長部材１３０は、編組金属及び／又はポリマーストランドの１つ以上の層を含む。編組層（複数可）は、任意の適切なパー・イン・カウント（per in count）（ｐｉｃ）を含む任意の適切な構成できつく又は緩く編組さされてよい。いくつかの実施形態では、可撓性伸長部材１３０は、１つ以上の金属コイル及び／又はポリマーコイルを含む。可撓性伸長部材１３０のすべて又は部分は、任意の適切な幾何学的断面プロファイル（例えば、円形、卵形、長方形、正方形、楕円形など）又は非幾何学的断面プロファイルを有する。例えば、可撓性伸長部材１３０は、可撓性伸長部材１３０の外径を規定する円形断面プロファイルを有する略円筒形プロファイルを有する。例えば、可撓性伸長部材１３０の外径は、約１Ｆｒと約１５Ｆｒとの間を含み、３．５Ｆｒ、５Ｆｒ、７Ｆｒ、８．２Ｆｒ、９Ｆｒなどの値、及び／又はより大きい及びより小さい他の適切な値を含む、生体構造１０２内に位置決めするための任意の適切な値である。

[0030] 管腔内デバイス１１０は、可撓性伸長部材１３０の長さの全部又は一部に沿って延在する１つ以上の管腔を含む。管腔内デバイス１１０の管腔は、１つ以上の他の診断器具及び／又は治療器具を受容及び／又は誘導するように構造的に構成される（例えば、サイズ決定及び／又は形状決定される）。管腔内デバイス１１０の管腔は、デバイス１１０の断面プロファイルに対して中心に置かれるか、又はオフセットされる。図示の実施形態では、管腔内デバイス１１０はカテーテルであり、可撓性伸長部材１３０の遠位部１１４にガイドワイヤ管腔を含む。ガイドワイヤ１４０は、カテーテル１１０のガイドワイヤ管腔を通って、入口／出口ポート１４２と、可撓性伸長部材１３０の遠位端１１８における出口／入口ポートとの間に延在する。一般に、ガイドワイヤ１４０は、生体構造１０２の管腔１０４内に配置されるように構造的に構成される（例えば、サイズ決定及び／又は形状決定される）細く、長い可撓性の構造である。治療処置の間、医療専門家は、典型的には最初に、ガイドワイヤ１４０を生体構造１０２の管腔１０４に挿入し、ガイドワイヤ１４０を、閉塞１０６に隣接するように、生体構造１０２内の所望の位置に移動させる。ガイドワイヤ１４０は、管腔内デバイス１１０を含む１つ以上の治療器具の、生体構造１０２内の所望の位置への導入及び位置決めを容易にする。例えば、管腔内デバイス１１０は、ガイドワイヤ１４０に沿って生体構造１０２の管腔１０４の中を移動する。いくつかの実施形態では、管腔内デバイス１１０の管腔は、可撓性伸長部材１３０の全長に沿って延在する。図示の実施形態では、出口／入口ポート１４２は、治療デバイス１２０又は管腔内デバイス１１０の構成要素の近位に位置決めされる。いくつかの実施形態では、出口／入口ポート１４２、遠位端１１８の出口／入口ポート、及び／又は管腔内デバイス１１０の管腔は、デバイス１２０の遠位に位置決めされる。いくつかの実施形態では、管腔内デバイス１１０は、ガイドワイヤと共に使用されず、出口／入口ポート１４２は、管腔内デバイス１１０から省略される。

[0031] 生体構造１０２は、任意の流体で満たされた又は流体に囲まれた構造（天然及び人工の両方）を表す。例えば、生体構造１０２は、患者の体内にある。流体が生体構造１０２の管腔１０４を通って流れる。生体構造１０２は、血管のような管であってよく、その中を血液が管腔１０４を通って流れる。いくつかの例では、管腔内デバイス１１０は、血管内デバイスとも呼ぶ。様々な実施形態では、血管は、心臓血管系、末梢血管系、神経血管系、腎臓血管系、及び／又は体内の任意の他の適切な生体構造／管腔を含む、患者の血管系の動脈又は静脈である。生体構造１０２は、場合によっては曲がりくねっていてもよい。例えば、デバイス１１０は、肝臓、心臓、腎臓、胆嚢、膵臓、肺、食道を含む臓器や、管や、腸や、脳、硬膜嚢、脊髄及び末梢神経を含む神経系構造や、尿路だけでなく、血液内の弁、心腔又は心臓の他の部分、及び／又は、身体の他の器官を含むがこれらに限定されない任意の数の解剖学的位置及び組織型を検査するために使用される。デバイス１１０は、天然の構造に加えて、次に限定しないが、心臓弁、ステント、シャント、フィルタ及び他のデバイスといった人工構造を検査するために使用されてもよい。

[0032] 生体構造１０２の閉塞１０６は一般に、例えば、患者の健康に害を及ぼすように、管腔１０４を通る流体の流れを制限する任意の詰まり又は他の構造的配置を表す。例えば、閉塞１０６は、管腔１０４の断面積及び／又は流体が管腔１０４を通って流れるために利用可能な空間が減少するように、管腔１０４を狭くする。生体構造１０２が血管である場合、閉塞１０６は、血餅（血栓）、線維、線維脂質（線維脂肪）、壊死コア、又は石灰化（高密度カルシウム）などのプラーク成分を含むがこれらに限定されないプラーク蓄積の結果である。いくつかの例では、閉塞１０６は、血栓、狭窄、及び／又は病変と呼ぶ。一般に、閉塞１０６の組成は、評価される生体構造のタイプに依存する。生体構造１０２のより健康な部分は、均一又は対称的なプロファイル（例えば、円形断面プロファイルを有する円筒形プロファイル）を有する。閉塞１０６は、均一な又は対称的なプロファイルを有さない場合がある。したがって、閉塞１０６を有する生体構造１０２の罹患部分は、非対称及び／又はそうでなければ不規則なプロファイルを有する。図１では、生体構造１０２は単一の閉塞１０６を有するものとして示されているが、本明細書に説明されるデバイス、システム、及び方法は、複数の閉塞を有する生体構造に対して同様の用途を有することが理解される。

管腔内デバイス１１０は、可撓性伸長部材１３０の遠位部１１４に治療デバイス１２０を含む。いくつかの実施形態では、治療デバイス１２０は、ブレードなどの関節切除構成要素である。いくつかの実施形態では、治療デバイス１２０は、閉塞１０６などの生体構造１０２に超音波治療を適用する。例えば、治療デバイス１２０は、閉塞１０６の構造を損傷する音波を放出する。この点に関して、デバイス１１０及び／又は治療デバイス１２０は、血栓除去デバイスと呼ぶことができる。治療デバイス１２０によって放出された超音波エネルギーは、閉塞１０６に微小の割れ目を生じさせる。例えば、治療デバイス１２０は、閉塞１０６のキャビテーション（例えば、波力キャビテーション、熱キャビテーションなど）を引き起こすように、的を絞った様式で超音波エネルギーを送達する。治療デバイス１２０による超音波治療の送達は、血栓希釈及び／又は血管準備を有利に容易にする。いくつかの実施形態では、治療デバイス１２０は、生体構造１０２に薬剤を送達する。薬剤は、血栓溶解剤、線維素溶解剤、プラスミン、プラスミド、組織プラスミノゲン活性化因子、ウロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、コラゲナーゼ、ヘプラノイド、抗トロンビン薬、任意の他の適切な薬物、及び／又はそれらの組合せであってよい。伸長部材１３０及び治療デバイス１２０を含む管腔内システム１００に関する追加の態様については、２０１７年８月１５日に出願された米国仮特許出願第６２／５４５，８８８号、２０１７年８月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／５４６，１８４号、及び代理人整理番号２０１７Ｐ０２３１１３ＵＳ０１／４４７５５．１８１２ＰＶ０２（これらは、参照により本明細書に組み込まれる）に説明されている。

[0033] 図２は、本開示の一実施形態による使い捨てポンプ２００の概略図である。ポンプ２００は、モータ又はアクチュエータ２１２、流量制御器２１４、流量計２１６、入口２２２、及び出口２２４を収容するポンプシャーシ２１０、すなわちポンプ本体を含む。モータ２１２は、電力ケーブル２４２を介して電源２４０に連結され、ピストン、膜、ロータなどのポンプ排出機構に機械的動力（例えば、トルク）を提供して、ポンプ２００を通して流体を送出する。いくつかの実施形態では、電源２４０はポンプシャーシ２１０とは別個のハウジング内に配置される。他の実施形態では、電源２４０はポンプシャーシ２１０内に配置される。

[0034] 流量計２１６は、ポンプ２００を通る流体の流れを検出又は測定し、その流れの表示を提供する。例えば、一実施形態では、流量計２１６は、ポンプ２００の１つ以上の位置における流体の流れの特性（例えば、流体圧力）を測定する機械式又はアナログ式ゲージを含む。他の実施形態では、流量計２１６は、流れの特性の値を示す電気信号を別の構成要素（例えば、流量制御器２１４）に出力する、及び／又は測定された流れの値をオンボードディスプレイなどの視覚インジケータ２１５へ出力するデジタル流量計などの電気的流量計を含む。いくつかの実施形態では、インジケータ２１５は、測定された流れの特性が閾値を通過する時を示すために、ＬＥＤライト又はスピーカ（すなわち、アラーム）を含む。

[0035] 流量制御器２１４は、ポンプ２００を通る流量を制御するための機械弁又は他の適切な構成要素を含む。いくつかの実施形態では、流量制御器２１４は、処理構成要素によって電気的に制御される。流量計２１６は、流量制御器２１４に通信可能に連結され、流量制御器２１４が流量計２１６によって提供される測定流量値に応じてポンプ２００を通る流量を動的に調節できるようにフィードバックループを提供する。例えば、吸引中に、ポンプ２００によって患者の血管系内に生成される真空が、血管を潰すことがある。血管の崩壊は、流量計２１６によってポンプ２００への流量の急激な減少として検出される。血管への損傷を軽減するために、電気的流量制御器２１４は、流量計２１６から測定された流量の表示を受け取り、それに応じて患者の血管系内の流量を制限し、したがって吸込みを減少させて、血管の形状及び機能を回復させるように調整することができる。他の実施形態では、流量計２１６は、モータ２１２と通信して、モータ２１２に直接フィードバックを提供するようになっており、モータは、測定された流量に応じてその出力（例えば、速度、トルク）を自動的に調整することができる。さらに他の実施形態では、流量制御器２１４は、ユーザによって手動で制御される。例えば、ユーザは、流量計２１６によって測定され出力される流量特性を観察し、それに応じて、スイッチ、ボタン、レバー、ダイヤル、ノブなどの機械的又は電気的入力部２１３を使用することによって、流量制御器２１４を手動で調整できる。いくつかの実施形態では、流量制御器は、繰り返し及び／又は急速に開閉して、血栓の一部を除去すること、又は管腔内デバイス２３０内に蓄積された抽出された物質の詰まりをなくすことを補助できる流体圧力のパルス（すなわち、微小の圧縮及び膨張）を生成する。さらに他の実施形態では、モータ２１２及び／又はポンプ排出機構が、ポンプを吸引から注入に変更するなど、ポンプ方向を切り替えるために可逆的であってもよい。

[0036] シャーシ２１０は、ポンプ２００の遠位部に入口２２２と、ポンプ２００の近位部に出口２２４とを含む。入口２２２は、患者の血管とポンプ２００との間の流体連通を提供するために、使い捨て管腔内デバイス２３０に連結される。管腔内デバイス２３０は、近位部２３２及び遠位部２３４を有する中空の伸長本体を含む。少なくとも遠位部２３４は、吸引のために患者の血管系に挿入される。以下でさらに説明するように、管腔内デバイス２３０は、１つ以上の管腔を含む。例えば、いくつかの実施形態では、デバイス２３０は、吸引（又は吸込み）管腔、流体送達管腔、及び／又はガイドワイヤ管腔を含む。いくつかの実施形態では、デバイス２３０は、１つ以上の流体運搬管腔を有する、医療用チューブなどの導管又はチューブを含む。

[0037] 管腔内デバイス２３０の近位部２３２は、例えば、ルアー、ノズル、ソケット、又はポンプ２００内への吸込みを維持するために適切なシールを提供する任意の他の適切な接続及び／又はフィッティングによって、ポンプ２００の入口２２２に接続される。この点に関して、管腔内デバイス２３０の近位部２３２は、ソケット又はノズルを備え得る入口２２２の中又は上に直接嵌合してもよい。いくつかの実施形態では、入口２２２は、ポンプシャーシ２１０と一体的に形成される。他の実施形態では、入口２２２は、ポンプシャーシ２１０内に収容される、及び／又はポンプシャーシに連結される別個の構成要素である。

[0038] ポンプの出口２２４は、吸引された流体をポンプ２００から容器２２８に導く。出口２２４は、伸長部材２２６を介して容器と流体連通している。伸長部材２２６は、管腔内デバイス２３０と同様の構造又は構成であってよい。伸長部材２２６は、流体を運搬するための管腔を有する導管又はチューブを含む。出口２２４は、入口２２２と同様の構造であってよい。他の実施形態では、出口２２４は、チューブ２２６を必要とせずに、容器２２８と直接連通している。例えば、出口２２４は、容器２２８に直接かつ密封可能に連結する。容器２２８は、吸引された生物学的物質を受け入れ、含有するための廃棄物容器を含む。しかしながら、いくつかの実施形態では、容器２２８は、生理食塩水又は治療剤などの患者の血管に送達される流体を含有するリザーバを含む。

[0039] ポンプ２００の構成要素は、使い捨て設計と矛盾しないように、プラスチックなどの低重量及び／又は低費用の材料を含む。例えば、ポンプシャーシ、入口、出口、及び容器２２８は、ナイロン、Ｐｅｂａｘ、ポリマー複合材料、ポリイミド、及び／又はテフロン（登録商標）などの材料を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上のポンプ構成要素は、アルミニウム又はステンレス鋼などの軽量金属を含む。ポンプ２００は、ポンプ２００を使用する全体的な費用を削減するために、カテーテル、シース、及び標準的な電源などの既存の管腔内製品に接続するか、又はそれらと連動する。ポンプ２００の構成要素は、ポンプ２００の総重量を軽減するための切り抜きなどの軽量化形状を含む。いくつかの実施形態では、管腔内デバイス２３０及び／又はポンプ２００は、患者の血管系への管腔内デバイス２３０の取り付け及び取り外しの間の出血を防止するために、１つ以上の遮断弁を含む。シャーシ２１０は、防水接着剤、Ｏリング、疎水性コーティング若しくは材料、又は任意の他の適切な防水材料などの防水又はシール構成要素及び／又は材料を含む。

[0040] 図３は、本開示の別の実施形態による使い捨てポンプ３００を示す。ポンプ３００は、図２に示されるポンプ２００と同様の又は同一の構成要素を多く含む。例えば、ポンプ３００は、モータ３１２、入口３２２ａ、３２２ｂ、及び出口３２４ａ、３２４ｂを収容するポンプシャーシ３１０を含む。図３の実施形態では、ポンプは、第１のチャンバ３６２と連通する第１の入口３２２ａ及び第１の出口３２４ａと、第２のチャンバ３６４と連通する第２の入口３２２ｂ及び第２の出口３２４ｂとを含む。第１のチャンバ３６２及び第２のチャンバ３６４は、互いに直接流体連通しないように互いに分離されている。以下に説明するように、いくつかの実施形態では、第１のチャンバ３６２及び第２のチャンバ３６４のそれぞれ、並びにそれらの対応する入口及び出口は、患者の血管から流体及び生物学的物質を吸引するために使用される。他の実施形態では、一方のチャンバ並びにその対応する入口及び出口は、血管から流体を吸引するために使用され、他方のチャンバ並びにその対応する入口及び出口は、血管に流体を送出するために使用される。単一のモータ３１２は、両方のチャンバ３６２、３６４を通る送出を駆動する。この点に関して、モータ３１２は、モータ３１２からの動力及び／又はトルクを第１のチャンバ３６２及び第２のチャンバ３６４のそれぞれに分配するデュアル排出アダプタ（dual displacement adapter）３５０に動作可能に連結される。モータ３１２は、手持ち式使い捨てポンプを設計する際の最大の空間的制約の１つであるため、デュアル排出アダプタ３５０を使用することは、単一のモータで２つのポンプ排出システムを動作させることができるので、有利である。

[0041] いくつかの実施形態では、デュアル排出アダプタ３５０は、第１及び第２のチャンバ３６２、３６４と連通する１つ以上のピストン、ロータ、プロペラ、又は膜に連結されて、チャンバ３６２を通るポンプ作用を生成する。いくつかの実施形態では、デュアル排出アダプタ３５０は、流体及び生物学的物質を、患者の血管から使い捨て管腔内デバイス２３０を通ってポンプ３００に送出するために、流体をチャンバ３６２、３６４の両方を通して近位方向に送出する。他の実施形態では、デュアル排出アダプタ及び／又はチャンバ３６２、３６４は、流体を反対方向に移動させる。例えば、第１のチャンバ３６２はフラッシング流体及び／又は治療剤をリザーバから患者の血管に送出し、一方、第２のチャンバ３６４は流体を患者の血管から老廃物容器２２８に送出する。

[0042] 入口３２２ａ、３２２ｂは、Ｙルアー３３８によって管腔内デバイス２３０に接続される。デュアル排出アダプタ３５０及びポンプチャンバ３６２、３６４の構成に応じて、Ｙルアー３３８は入口３２２ａ及び３２２ｂを単一の管腔又は別々の管腔（例えば、吸引管腔及び流体送達管腔）に接続する。同様に、出口３２４ａ、３２４ｂもＹルアー３３６によって容器２２８に接続されている。いくつかの実施形態では、Ｙルアーは出口３２４ａ、３２４ｂを、容器２２８に通じる単一の管腔に接合する。他の実施形態では、Ｙルアー３３６が出口３２４ａ、３２４ｂを別々の管腔に接続する。

[0043] ポンプ３００はさらに、ポンプシャーシ３１０内に収容されたバッテリ３４４を含む。いくつかの実施態様では、バッテリ３４４は再充電可能及び／又は交換可能である。他の実施形態では、バッテリ３４４は再充電可能及び／又は交換可能ではない。ポンプ３００がバッテリ３４４によって給電されるか又は外部電源によって給電されるかに関わらず、いくつかの実施形態では、ポンプは、約１０Ｖ〜約２０Ｖの入力電圧で動作する。図３には示されていないが、ポンプ３００はまた、いくつかの実施形態では、流量計及び／又は流量制御器を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、管腔内デバイス２３０、入口３２２、チャンバ３６２、３６４、出口３２４、及び廃棄物容器２２８は、ポンプ３００の使い捨てフォームファクタ内での直接的な引き込みを維持するために、直線的な向きで直列に配置される。

[0044] 図４は、本開示の一実施形態によるデュアル排出アダプタ２５０の概略図である。図４のデュアル排出アダプタ２５０は、モータに連結するカム２５２と、第１のピストン２５８に連結された第１のクランクシャフト２５４と、第２のピストン２５９に連結された第２のクランクシャフト２５６とを含む。モータがカム２５２を回転させると、クランクシャフト２５４及び２５６は、ピストン２５８及び２５９を揺動形式で前進及び後退させる。ピストン２５８、２５９がそれぞれ第１及び第２のポンプチャンバ２６２、２６４内に前進すると、チャンバのボリュームが減少し、これにより第１のボール弁２７２ａが上昇し、第１の流体矢印５２で示される、流体のチャンバ２６２内から第１の出口２２４ａの外への放出を可能にし、一方、第１の入口ボール弁２７４ａは閉じたままとなる。第１ピストン２５８が第１チャンバ２６２から後退するにつれて、第１出口ボール弁２７２ａは、第１の出口弁ストップ２６６ａに落ちて戻ることによって閉じる。また、圧力の低下は、第１の入口ボール弁２７４ａを第１の出口弁ストップ２６８ａから離れて上昇させ、第１の入口２２２ａを通る流体の進入を可能にする。第２のチャンバ２６４、第２のピストン２５９、第２の出口ボール弁２７２ｂ及び第２の出口弁ストップ２６６ｂを含む第２の出口２２４ｂ、及び第２の入口ボール弁２７４ｂ及び第２の入口弁ストップ２６８ｂを含む第２の入口２２２ｂに関して、同じプロセスが交互のパターンで生じる。第２のチャンバ２６４内への流体の進入は、流体矢印５４によって示されている。

[0045] ピストン２５８、２５９は、流体を交互にチャンバ２６２、２６４を通して送出するので、デュアル排出アダプタ２５０は流体のより安定した動きを提供することができ、これは血管内のより安定した流体圧力に相当し得る。他の実施形態では、例えば、弁ストップの傾斜部分が入口２２２ａ、２２２ｂに向くように弁ストップを１８０度回転させることによって、チャンバ２６２、２６４の一方又は両方の方向性は変更できる。したがって、いくつかの実施形態では、デュアル排出アダプタ２５０は、単一のモータからの吸引及び流体送達の両方を可能にすることができる。他の実施形態では、ピストン２５８、２５９は、可撓性膜に置換されてもよく、カム２５２及びクランクシャフト２５４、２５６は、ダイヤフラム式ポンプのための類似の構成要素に置換されてよい。さらに、ポンプ２００及び／又はデュアル排出アダプタ２５０の弁は、ボール弁の他に、リーフ弁などの他のタイプの弁、又は任意の他の適切な弁を含んでよい。具体的には図示されていないが、単一のモータ又はアクチュエータからの機械的動力を２つ以上のポンプ駆動構成要素に分配することができる他のタイプのデュアル排出アダプタが本開示によって企図されている。

[0046] 図５は、本開示の別の実施形態による、デュアル排出アダプタ３５０の概略図を示す。図５の実施形態では、デュアル排出アダプタ３５０は、単一のモータからの動力又はトルクを他のポンプ構成要素に分配する一連のギアを含む。デュアル排出アダプタ３５０は、モータに連結された駆動ギア３５２と、デュアルベベルギヤ３５８と、下部ベベルギヤ３５９と、第１及び第２の頂部ピニオン３５４ａ、３５４ｂと、第１及び第２の底部ピニオン３５６ａ、３５６ｂとを含む。デュアル排出アダプタ３５０は、回転ポンプに連結され得る。この点に関して、第１の頂部ピニオン３５４ａ及び第１の底部ピニオン３５６ａは、第１の回転ポンプに連結され、第２の頂部ピニオン３５４ｂ及び第２の底部ピニオン３５６ｂは、第２の回転ポンプに連結され得る。各ピニオンは、回転ポンプの別個のロータに連結され得る。他の実施形態では、各ピニオンが別個のピストン又は膜と連通して、別個のポンプチャンバを通して流体を駆動する。

[0047] 図６は、本開示の実施形態によるデュアルチャンバ使い捨てポンプ４００の概略図である。図３に示されるポンプ３００と同様に、図６のポンプ４００は、第１の入口４２２ａ及び第１の出口４２４ａと連通する第１のチャンバ４６２と、第２の入口４２２ｂ及び第２の出口４２４ｂと連通する第２のチャンバ４６４とを含む。図３のポンプ３００とは対照的に、図６のポンプ４００は、第２のチャンバ４６４を駆動する第２のモータ４１２ｂを含み、一方、第１のモータ４１２ａは、第１のチャンバ４６２を駆動する。したがって、図６のポンプ４００は、各チャンバ４６２、４６４を通して流体を送出するためのデュアル排出アダプタを必要としない。

[0048] ポンプ４００は、フラッシング溶液をリザーバ２２８から第１のチャンバ４６２を通して患者の血管に送達し、流体及び生物学的物質を患者の血管から第２のチャンバ４６４を通して廃棄物容器２２９に吸引する。第１の入口４２２ａは、第１の管状部材２２６によってフラッシング流体のリザーバ２２８に接続され、第２の出口４２４ｂは、第２の管状部材２２７を介して廃棄物容器２２９に接続される。

[0049] 第１の出口４２４ａ及び第２の入口４２２ｂは、Ｙルアー２３８を介して管腔内デバイス２３０に接続される。Ｙルアー２３８は、第１の出口４２４ａ及び第２の入口４２２ｂのそれぞれを、管腔内デバイス２３０内の別個の管腔に接合する。いくつかの実施形態では、別個の管腔は同軸である。他の実施形態では、管腔は平行であり、管腔内デバイス２３０内で並んで延びる。いくつかの実施態様では、Ｙ型ルアー２３８は、Ｙルアー２３８の各フォークに遮断弁を含む。

[0050] 図７Ａ及び図７Ｂは、本開示の一実施形態による使い捨て管腔内デバイスを示す。図７Ａは、管腔内デバイス２３０の概略側面図であり、図７Ｂは、図７Ａに示す線Ｂ−Ｂに沿った断面図である。管腔内デバイス２３０は、図６のポンプ４００などのデュアルチャンバポンプと共に使用されてよい。管腔内デバイス２３０は、ガイドワイヤ管腔２８８を囲む外側シース２８０を含む。ガイドワイヤ管腔２８８内には、流体送達シース２８４によって囲まれた流体送達管腔２８２と、吸引シース２８５によって囲まれた吸引管腔２８６とがある。ガイドワイヤ管腔２８８は、ガイドワイヤが通過できるようなサイズ及び形状にされる。

[0051] 他の実施形態では、管腔内デバイス２３０は、２つの管腔のみを含む。例えば、吸引管腔２８６又は流体送達管腔２８２が、ガイドワイヤ管腔として機能する。いくつかの実施形態では、流体送達管腔２８２及び吸引管腔２８６は同軸であり、これにより、吸引管腔は流体送達管腔によって囲まれ、又はその逆も同様である。

[0052] 図８は、本開示の別の実施形態による、図６に示されるポンプ４００の概略図である。図８では、ポンプ４００は、第２のチャンバ４６４を通して流体及び生物学的物質を吸引する。第２のチャンバ４６４は、第２の出口４２４ｂ及び吸引管状部材２２７を通して流体及び生物学的物質をフィルタ２２５に放出する。フィルタ２２５は、吸引された流体（例えば、血液）から生物学的物質又は他の異物を除去し、濾過された流体を、流体送達管状部材２２６及び第１の入口４２２ａを通って再循環させる。第１の入口４２２ａで、濾過された流体は、第１のチャンバ４６２内で、第１の出口４２４ａ及び管腔内デバイス２３０を通って送出され、患者の血管内に戻される。フィルタ２２５は、ステンレス鋼、ｅＰＴＦＥストランド、又は任意の他の生物学的に適切な材料のメッシュを含む。フィルタ２２５のメッシュサイズは、抽出された流体から症候性塞栓を除去できる。いくつかの実施形態では、フィルタは、従来の手段によってポンプ４００の入口及び／又は出口に取り付けることができる、チューブ内に配置されたフィルタメッシュを有するチューブの一部を含む。

[0053] 図９、図１０、及び図１１は、本開示のいくつかの実施形態による管腔内デバイスの遠位部３３４の様々な構成を示す。図９、図１０、及び図１１の実施形態では、吸引管腔３８６は流体送達管腔３８３と同軸であり、両方ともシース３８０内に配置されている。遠位部３３４は、様々な品質を示すように形状決定及び／又は構成される遠位先端３８８を含む。例えば、図９では、先端３８８はシース３８０の狭くなるテーパを含む。先端３８８の狭くなるテーパは、フラッシング流体及び／又は治療剤を所望の位置に集束又は方向付ける。図１０では、遠位先端がシース３８０の広がるテーパを含む。広がるテーパは、流体送達管腔３８２を通過する流体のより広い流れを提供し、生物学的物質が管腔３８２、３８６の周りを通過することを制限するのに役立ち得る。シース３８０のテーパは、吸引シース３８４の遠位に延在する。図１１では、遠位先端３８８は、吸引シース３８４の広がるテーパを含む。吸引シース３８４の広がるテーパは、吸引管腔３８６内に吸引される流体及び生物学的物質のより広い流れを生成するのに役立ち得る。吸引シース３８４は、シース３８０の遠位に延在し、流体送達管腔３８２の遠位に吸引遠位先端３８８を置く。

[0054] 当業者であれば、上述の装置、システム、及び方法を様々なやり方で修正できることを理解するであろう。したがって、当業者は、本開示によって包含される実施形態が上述の特定の例示的な実施形態に限定されないことを理解するであろう。この点に関して、例示的な実施形態が示され、説明されたが、前述の開示において、広範囲の修正、変更、及び置換が企図される。このような変形は、本開示の範囲から逸脱することなく、上記になされ得ることが理解される。したがって、添付の特許請求の範囲は、広くかつ本開示と一致するよう解釈されることが適切である。

Claims (19)

1. 患者の管腔から生物学的物質を吸引するための管腔内システムであって、
   前記患者の前記管腔内に位置決めされる遠位部と、前記遠位部と流体連通し、前記患者の外側に位置決めされる近位部とを含む使い捨て管腔内デバイスと、
   前記患者の前記管腔から前記生物学的物質を吸引する使い捨てポンプであって、前記使い捨て管腔内デバイスの前記近位部に連結され、ポンプシャーシを含む、使い捨てポンプと、
   を含み、
   前記ポンプシャーシは、
   前記使い捨て管腔内デバイスの前記近位部に密封可能に取り付けられる入口ポート、
   前記使い捨てポンプから前記吸引された生物学的物質を排出する出口ポート、及び、
   前記使い捨てポンプを通る流体の流量を調整する流量制御器、
   を収容し、
   前記ポンプシャーシは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状である、
   管腔内システム。
2. 前記流量制御器は、前記ユーザによって手動で制御可能な機械弁を含む、請求項１に記載の管腔内システム。
3. 前記ポンプシャーシはさらに、前記使い捨てポンプを通る流体の流量を検出し、前記流体の流量の表示を提供する流量計を収容し、前記流量制御器は、電気的流量制御デバイスを含む、請求項１に記載の管腔内システム。
4. 前記流量計は、電気的流量計を含み、前記電気的流量計は、前記流量制御器と通信して、前記流量制御器にフィードバックを提供する、請求項３に記載の管腔内システム。
5. 前記電気的流量計及び前記流量制御器は、ＰＩＤ制御で動作する、請求項４に記載の管腔内システム。
6. 前記流量制御器は、前記患者の前記管腔内に流体圧力のパルスを生成するために繰り返し開閉する、請求項３に記載の管腔内システム。
7. 前記ポンプシャーシはさらに、
   アクチュエータ、
   第１のポンプチャンバ、
   前記第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、及び、
   前記アクチュエータに連結されたデュアル排出アダプタ、
   を収容し、
   前記アクチュエータが前記デュアル排出アダプタを駆動して前記第１のポンプチャンバ及び前記第２のポンプチャンバのそれぞれを通して流体を送出する、
   請求項１に記載の管腔内システム。
8. 前記使い捨て管腔内デバイスは、流体送達管腔、及び、前記流体送達管腔とは別個の吸引管腔を含み、
   前記ポンプシャーシはさらに、
   第１のポンプチャンバ、
   前記第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、
   前記使い捨て管腔内デバイスの前記流体送達管腔及び前記第１のポンプチャンバと連通する遠位出口、
   前記使い捨て管腔内デバイスの前記吸引管腔及び前記第２のポンプチャンバと連通する遠位入口、
   前記第１のポンプチャンバと連通する近位入口、及び、
   前記第２のポンプチャンバと連通する近位出口、
   を収容し、
   前記使い捨てポンプは、前記近位入口に連結された流体源からの流体を前記第１のポンプチャンバを通して前記患者の前記管腔に送出し、
   前記使い捨てポンプは、前記患者の前記管腔からの前記生物学的物質を前記第２のポンプチャンバを通して吸引する、
   請求項１に記載の管腔内システム。
9. 患者の管腔から生物学的物質を吸引するための管腔内システムであって、
   前記患者の前記管腔内に位置決めされる遠位部、及び、前記遠位部と流体連通し、前記患者の外側に位置決めされる近位部を含む使い捨て管腔内デバイスと、
   ポンプシャーシと、
   を含み、
   前記ポンプシャーシは、
   第１のポンプチャンバ、
   前記第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、
   アクチュエータ、及び、
   前記アクチュエータに連結された前記デュアル排出アダプタ、
   を収容し、
   前記アクチュエータが前記デュアル排出アダプタを駆動して前記第１のポンプチャンバ及び前記第２のポンプチャンバのそれぞれを通して流体を送出し、
   前記ポンプシャーシは、前記使い捨て管腔内デバイスの前記近位部に密閉可能に取り付けられ、
   前記アクチュエータは前記デュアル排出アダプタを駆動して、前記第１のポンプチャンバ又は前記第２のポンプチャンバの少なくとも１つを通して前記生物学的物質を吸引し、
   前記アクチュエータ及び前記デュアル排出アダプタは、前記ポンプシャーシ内に配置され、
   前記ポンプシャーシは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状である、管腔内システム。
10. 前記デュアル排出アダプタは、前記第１のポンプチャンバを通して前記使い捨て管腔内デバイスの前記遠位部に流体を送出し、前記第２のポンプチャンバを通して前記生物学的物質を吸引する、請求項９に記載の管腔内システム。
11. 前記デュアル排出アダプタは、前記第１のポンプチャンバ及び前記第２のポンプチャンバのそれぞれを通して流体を交互に送出する、請求項９に記載の管腔内システム。
12. 前記デュアル排出アダプタは、前記第１のポンプチャンバと連通する第１のピストン、及び、前記第２のポンプチャンバと連通する第２のピストンに連結されたカムを含む、請求項９に記載の管腔内システム。
13. 前記デュアル排出アダプタは、前記アクチュエータからのトルクを、前記第１のポンプチャンバと連通する第１のポンプ部材、及び前記第２のポンプチャンバと連通する第２のポンプ部材に分配する複数のギアを含む、請求項９に記載の管腔内システム。
14. 患者の管腔から生物学的物質を吸引するための管腔内システムであって、前記管腔内システムは、
    前記患者の前記管腔内に位置決めされる遠位部、及び、前記遠位部と流体連通し、前記患者の外側に位置決めされる近位部を含む使い捨て管腔内デバイスであって、流体送達管腔、及び、前記流体送達管腔とは別個の吸引管腔を含む、使い捨て管腔内デバイスと、
    前記患者の前記管腔に流体を送達し、前記患者の前記管腔から前記生物学的物質を吸引する使い捨てポンプであって、前記使い捨て管腔内デバイスの前記近位部に連結され、ポンプシャーシを含む、使い捨てポンプと、
    を含み、
    前記ポンプシャーシは、
    第１のポンプチャンバ、
    前記第１のポンプチャンバとは別個の第２のポンプチャンバ、
    前記使い捨て管腔内デバイスの前記流体送達管腔及び前記第１のポンプチャンバと連通する遠位出口、
    前記使い捨て管腔内デバイスの前記吸引管腔及び前記第２のポンプチャンバと連通する遠位入口、
    前記第１のポンプチャンバと連通する近位入口、及び、
    前記第２のポンプチャンバと連通する近位出口、
    を収容し、
    前記使い捨てポンプは、前記近位入口に連結された流体源からの流体を前記第１のポンプチャンバを通して前記患者の前記管腔に送出し、
    前記使い捨てポンプは、前記患者の前記管腔からの前記生物学的物質を前記第２のポンプチャンバを通して吸引し、
    前記ポンプシャーシは、ユーザによって手動で支持されるべきサイズ及び形状である、管腔内システム。
15. 前記近位入口は、前記第２のポンプチャンバから前記第１のポンプチャンバを通って前記患者の前記管腔に、吸引された流体を再循環させるために、前記近位出口と連通している、請求項１４に記載の管腔内システム。
16. 前記近位出口と前記近位入口との間に配置されたフィルタをさらに含む、請求項１５に記載の管腔内システム。
17. 前記近位入口は、流体リザーバと連通し、前記近位出口は、前記流体リザーバとは別個の廃棄物容器と連通する、請求項１４に記載の管腔内システム。
18. 前記使い捨て管腔内デバイスは、前記流体送達管腔を囲むシースを含み、前記吸引管腔は、前記流体送達管腔内に同軸上に配置され、前記シースの遠位先端は、狭くなるテーパを含む、請求項１４に記載の管腔内システム。
19. 前記使い捨て管腔内デバイスは、前記流体送達管腔を囲むシースを含み、前記吸引管腔は、前記流体送達管腔内に同軸上に配置され、前記シースの遠位先端は、広がるテーパを含む、請求項１４に記載の管腔内システム。

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