JP2022161630A - 表面処理組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】高い親水化効果を有し、さらに毛髪への適用においては毛髪のシュリンクを抑制することができる表面処理組成物、該表面処理組成物を含有する毛髪処理剤、及び該表面処理組成物を用いる表面処理方法を提供する。【解決手段】次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）：（Ａ）少なくともベタイン基とカチオン性基とを含むカチオン性ポリマー、（Ｂ）少なくともベタイン基とアニオン性基とを含むアニオン性ポリマーを含有する、表面処理組成物、該表面処理組成物を含有する毛髪処理剤、及び、該表面処理組成物を固体表面へ適用する工程Ｉを含む表面処理方法である。【選択図】なし

Description

本発明は、表面処理組成物、該表面処理組成物を含有する毛髪処理剤、該表面処理組成物を用いる表面処理方法に関する。

従来、固体表面の処理方法としては、親水化処理、撥水化処理といった固体表面の濡れを制御する方法が知られている。中でも、固体表面の親水化処理は、固体表面の水に対する接触角を低下させ、固体表面を水に対して濡れ易くすることにより、該処理後の固体表面に汚れが付着した際には、汚れが洗浄時に落ち易くなる効果や汚れの再付着を防止する効果が期待できる他、ガラス、鏡等の防曇、帯電防止、熱交換器のアルミニウムフィンの着霜防止、浴槽及びトイレ表面等の防汚性付与等の効果が期待できるため、様々な産業分野で用いられ、固体表面の処理及び方法の検討が進められてきた。

例えば、特許文献１では、優れた親水化能力を長期間発揮する親水化処理剤を含有する親水化処理組成物の提供を目的として、ベタイン基を含む構成単位と芳香族基を有する構成単位とを含む共重合体、アニオン性界面活性剤及び水を含有する親水化処理剤組成物が記載されている。

特開２０１９－９４４３４号公報

ここで、毛髪化粧料の分野においては、毛髪の収縮（シュリンク）により、毛髪がまとまり難くなるといった毛髪の扱い難さが問題となることがある。
特に洗髪直後の濡れた髪の状態では望ましいヘアスタイルが保たれている場合であっても、毛髪の乾燥に伴い毛髪の長さ方向におけるシュリンクが発生し、理想とする長さやボリューム等のヘアスタイルに仕上がらないことがある。
本発明者らの研究によれば、毛髪が濡れた状態では毛髪間に存在する水により毛髪同士を引きつけるメニスカス力が発生し、このメニスカス力によりシュリンクが抑制されているが、毛髪の乾燥により毛髪間のメニスカス力が小さくなることによりシュリンクが発生することが判明した。毛髪間のメニスカス力は、毛髪表面の水に対する接触角を低下させることにより増大させることができる。そのため、毛髪等の固体表面に高い親水性を付与することができる表面処理組成物が求められている。特に、毛髪表面は疎水性が強いキューティクル片が積層した構造を有する一方で、キューティクル片のエッジ付近は親水性であるため、毛髪表面には疎水的な部位と親水的な部位とが混在し、これらの部位を共に親水化することが求められる。
しかしながら、特許文献１の技術では、種々の固体表面に親水性を付与することができるものの、特に毛髪への適用においては、親水化効果が未だ十分でなく、表面処理組成物の親水化効果の更なる向上が求められている。
本発明は、高い親水化効果を有し、さらに毛髪への適用においては毛髪のシュリンクを抑制することができる表面処理組成物、該表面処理組成物を含有する毛髪処理剤、及び該表面処理組成物を用いる表面処理方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、少なくともベタイン基とカチオン性基を含むカチオン性ポリマー、及び少なくともベタイン基とアニオン性基を含むアニオン性ポリマーを含有する表面処理組成物により、前記課題を解決できることを見出した。
すなわち、本発明は下記［１］～［３］を提供する。
［１］次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）：
（Ａ）少なくともベタイン基とカチオン性基とを含むカチオン性ポリマー
（Ｂ）少なくともベタイン基とアニオン性基とを含むアニオン性ポリマー
を含有する、表面処理組成物。
［２］前記［１］に記載の表面処理組成物を含有する、毛髪処理剤。
［３］前記［１］に記載の表面処理組成物を固体表面へ適用する工程Ｉを含む、表面処理方法。

本発明によれば、高い親水化効果を有し、さらに毛髪への適用においては毛髪のシュリンクを抑制することができる表面処理組成物、該表面処理組成物を含有する毛髪処理剤、及び該表面処理組成物を用いる表面処理方法を提供することができる。

シュリンク率の測定におけるシュリンク係数（Shrink Coefficient）の算出方法の説明図である。

［表面処理組成物］
本発明の表面処理組成物は、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）：
（Ａ）少なくともベタイン基とカチオン性基とを含むカチオン性ポリマー
（Ｂ）少なくともベタイン基とアニオン性基とを含むアニオン性ポリマー
を含有する。

本発明によれば、高い親水化効果を有し、さらに毛髪への適用においては毛髪のシュリンクを抑制することができる。このような効果を奏する理由は定かではないが、以下のように考えられる。
本発明の表面処理組成物を処理対象物に適用することにより、成分（Ａ）のカチオン性基と成分（Ｂ）のアニオン性基の作用により形成されたポリイオンコンプレックスを処理対象物の表面に効果的に吸着させることができ、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の親水的なベタイン基により処理対象物に高い親水性を付与することができると考えられる。
そして、本発明の表面処理組成物の毛髪への適用においては、上記のとおりポリイオンコンプレックスが処理対象物である毛髪の表面に効果的に吸着し、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の親水的なベタイン基により毛髪表面に高い親水性を付与することができ、これにより毛髪間のメニスカス力が増大し、毛髪のシュリンクを抑制することができると考えられる。

＜成分（Ａ）＞
成分（Ａ）は、少なくともベタイン基とカチオン性基とを含むカチオン性ポリマーであり、全体としてカチオン性を示す。
本発明において「ベタイン基」とは、カチオン部位とアニオン部位とを有する官能基であって、該官能基全体としては電荷をもたない官能基を意味する。
ベタイン基のカチオン部位とは、正電荷を帯びた原子団であり、好ましくはカチオン性基である。
本発明において「カチオン性基」とは、カチオン基、又は、イオン化されてカチオン基になり得る基をいう。カチオン性基としては、第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基、第四級アンモニウム基が挙げられる。これらの中でも、成分（Ａ）のベタイン基のカチオン部位は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは第四級アンモニウム基である。

ベタイン基のアニオン部位とは、負電荷を帯びた原子団であり、好ましくはアニオン性基である。
本発明において「アニオン性基」とは、アニオン基、又は、イオン化されてアニオン基になり得る基をいう。
アニオン性基としては、カルボキシ基（－ＣＯＯＭ）、スルホン酸基（－ＳＯ₃Ｍ）、リン酸基（－ＯＰＯ₃Ｍ₂）等が挙げられる。前記化学式中、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す。

成分（Ａ）のベタイン基は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくはスルホベタイン基、ホスホベタイン基、又はカルボベタイン基であり、より好ましくはスルホベタイン基又はホスホベタイン基であり、更に好ましくはスルホベタイン基であって、これらのベタイン基のカチオン部位は好ましくは第四級アンモニウム基である。
ベタイン基は、１種であってもよく、２種以上であってもよい。

成分（Ａ）は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくはベタイン基を側鎖に有するカチオン性ポリマーであり、より好ましくは下記式（１）で表されるベタイン基を有する構成単位（ａ１）と下記式（２）で表されるカチオン性基を有する構成単位（ａ２）とを少なくとも含むポリマーである。

〔式（１）中、
Ｒ¹～Ｒ³は、同一又は異なって、水素原子、又は炭素数１もしくは２のアルキル基を示し、
Ｒ⁴は、炭素数１以上４以下のアルキレン基、又は－Ｙ¹－ＯＰＯ₃ ^-－Ｙ²－を示し、Ｙ¹及びＹ²は、同一又は異なって、炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、
Ｒ⁵及びＲ⁶は、同一又は異なって、炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、
Ｘ¹は、酸素原子又はＮＲ⁷基を示し、Ｒ⁷は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、
Ｘ²は、Ｒ⁴が炭素数１以上４以下のアルキレン基のとき、Ｒ¹⁷ＳＯ₃ ^-、又はＲ¹⁷ＣＯＯ^-を示し、Ｒ¹⁷は水酸基を有してもよい炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、Ｘ²は、Ｒ⁴が－Ｙ¹－ＯＰＯ₃ ^-－Ｙ²－のとき、水素原子、又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示す。〕

〔式（２）中、
Ｒ⁸～Ｒ¹⁰は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１もしくは２のアルキル基を示し、
Ｘ³は、酸素原子又はＮＲ¹⁸基を示し、Ｒ¹⁸は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、
Ｒ¹¹は、炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、
Ｘ⁴は、Ｎ⁺Ｒ¹²Ｒ¹³Ｒ¹⁴Ｘ⁵又はＮＲ¹⁵Ｒ¹⁶を示し、Ｒ¹²～Ｒ¹⁶は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、Ｘ⁵は陰イオンを示す。〕

〔構成単位（ａ１）〕
構成単位（ａ１）は、前記式（１）で表されるベタイン基を有する構成単位である。
構成単位（ａ１）は、好ましくは、スルホベタイン基、ホスホベタイン基、又はカルボベタイン基を有する構成単位である。
構成単位（ａ１）は、１種であってもよく、２種以上の異なる構成単位であってもよい。
構成単位（ａ１）は、例えば、下記式（１’）で表されるモノマー由来の構成単位である。

〔式（１’）中、Ｒ¹～Ｒ⁶、Ｘ¹、Ｘ²は前記と同じである。〕

式（１）及び（１’）中、Ｒ¹～Ｒ⁶、Ｘ¹、Ｘ²の具体例又は好ましい態様は、親水化効果を高める観点、配合安定性及び吸着性の観点、並びに毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、以下のとおりである。
Ｒ¹及びＲ²は、好ましくは水素原子である。
Ｒ³は、好ましくは水素原子又はメチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｘ¹は、好ましくは酸素原子である。
Ｒ⁴は、好ましくは炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基であり、更に好ましくは炭素数２のアルキレン基である。
Ｒ⁵及びＲ⁶は、好ましくはメチル基又はエチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｘ²は、Ｒ⁴が炭素数１以上４以下のアルキレン基のとき、Ｒ¹⁷ＳＯ₃ ^-、又はＲ¹⁷ＣＯＯ^-を示し、好ましくはＲ¹⁷ＳＯ₃ ^-である。Ｒ¹⁷は水酸基を有してもよい炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、好ましくは炭素数１以上３以下のアルキレン基又は炭素数２以上４以下のヒドロキシアルキレン基であり、より好ましくは炭素数１以上３以下のアルキレン基であり、更に好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基であり、より更に好ましくは炭素数３のアルキレン基である。
Ｘ²は、Ｒ⁴が－Ｙ¹－ＯＰＯ₃ ^-－Ｙ²－のとき、水素原子、又は炭素数１以上４以下の炭化水素基であり、好ましくは炭素数１以上４以下の炭化水素基であり、より好ましくはメチル基である。

構成単位（ａ１）は、好ましくは、Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン等のスルホベタイン基を有するモノマー；２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン等のホスホベタイン基を有するモノマー；Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－（メタ）アクリロイルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン等のカルボベタイン基を有するモノマーから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、より好ましくはスルホベタイン基を有するモノマー及びホスホベタイン基を有するモノマーから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、更に好ましくはスルホベタイン基を有するモノマー由来の構成単位であり、より更に好ましくはＮ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン、及びＮ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタインから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、より更に好ましくはＮ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン由来の構成単位である。

成分（Ａ）の全構成単位中の構成単位（ａ１）の含有量は、親水化効果を高める観点、配合安定性及び吸着性の観点、並びに毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは５５ｍｏｌ％以上、より好ましくは６０ｍｏｌ％以上、更に好ましくは６５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは７０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは７５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは８０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは８５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９３ｍｏｌ％以上であり、そして、好ましくは９９ｍｏｌ％以下、より好ましくは９８ｍｏｌ％以下、更に好ましくは９７ｍｏｌ％以下である。
なお、成分（Ａ）の全構成単位中の各構成単位の含有量はＮＭＲ等の分析により測定することができる。また、成分（Ａ）の製造時の各モノマーの仕込み比より算出することもできる。

〔構成単位（ａ２）〕
構成単位（ａ２）は、前記式（２）で表されるカチオン性基を有する構成単位である。構成単位（ａ２）は、１種であってもよく、２種以上の異なる構成単位であってもよい。
構成単位（ａ２）は、例えば、下記式（２’）で表されるモノマー由来の構成単位である。

〔式（２’）中、Ｒ⁸～Ｒ¹¹、Ｘ³、Ｘ⁴は前記と同じである。〕

式（２）及び（２’）中、Ｒ⁸～Ｒ¹¹、Ｘ³、Ｘ⁴の具体例又は好ましい態様は、効率的にポリイオンコンプレックスを形成して、親水化効果を高める観点及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、以下のとおりである。
Ｒ⁸及びＲ⁹は、好ましくは水素原子である。
Ｒ¹⁰は、好ましくは水素原子又はメチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｘ³は、好ましくは酸素原子である。
Ｒ¹¹は、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数２のアルキレン基である。
Ｘ⁴は、Ｎ⁺Ｒ¹²Ｒ¹³Ｒ¹⁴Ｘ⁵が好ましく、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は、前記と同様の観点から、好ましくはそれぞれメチル基又はエチル基であり、より好ましくはＲ¹²、Ｒ¹³、及びＲ¹⁴のいずれか一つはエチル基である。
Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、親水化効果を高める観点及び４級化反応の容易性の観点から、好ましくはメチル基又はエチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｘ⁵は、好ましくはハロゲンイオン又はＣ₂Ｈ₅ＳＯ₄ ^-であり、より好ましくはＣ₂Ｈ₅ＳＯ₄ ^-である。

構成単位（ａ２）は、効率的にポリイオンコンプレックスを形成して、親水化効果を高める観点及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくはＮ，Ｎ－（ジアルキルアミノ）アルキル（メタ）アクリル酸又はその四級化物由来の構成単位であり、より好ましくはＮ，Ｎ－（ジアルキルアミノ）アルキル（メタ）アクリル酸の四級化物由来の構成単位であり、更に好ましくは、（メタ）アクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルの四級化物、（メタ）アクリル酸２－（ジエチルアミノ）エチルの四級化物、及び（メタ）アクリル酸３－（ジメチルアミノ）プロピルの四級化物から選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、より更に好ましくは（メタ）アクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルのジエチル硫酸塩由来の構成単位である。
本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。

成分（Ａ）の全構成単位中の構成単位（ａ２）の含有量は、効率的にポリイオンコンプレックスを形成して、親水化効果を高める観点及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点、並びに配合安定性及び吸着性の観点から、好ましくは１ｍｏｌ％以上、より好ましくは２ｍｏｌ％以上、更に好ましくは３ｍｏｌ％以上であり、そして、好ましくは４５ｍｏｌ％以下、より好ましくは４０ｍｏｌ％以下、更に好ましくは３５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは３０ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは２５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは２０ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは１５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは１０ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは７ｍｏｌ％以下である。

成分（Ａ）は、本発明の効果を損なわない範囲で、構成単位（ａ１）及び構成単位（ａ２）以外の他の構成単位を含有してもよい。他の構成単位としては、（メタ）アクリル酸エステル、アルキル（メタ）アクリルアミド、ビニルピロリドン、スチレン系モノマー等のノニオン性のモノマー；アニオン性基含有重合性不飽和モノマーなどの他のモノマー由来の構成単位が挙げられる。
本明細書において「（メタ）アクリルアミド」とは、アクリルアミド又はメタクリルアミドを意味する。

（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｉｓｏ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｓｅｃ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ－オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ－デシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸パルミチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ベヘニル等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル；（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等の脂環式アルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステル；（メタ）アクリル酸ベンジル等の芳香族基含有（メタ）アクリル酸エステル等の炭素数１以上３０以下の炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル；ポリエチレングリコール（メタ）アクリル酸エステル等のポリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル（アルキレンオキシドの平均付加モル数は好ましくは２以上３０以下である。）；メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、オクトキシ（ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール共重合）（メタ）アクリレート等のアルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル（アルキレンオキシドの平均付加モル数は好ましくは２以上３０以下である。）；フェノキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシ（ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール共重合）（メタ）アクリレート等のフェノキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル（アルキレンオキシドの平均付加モル数は好ましくは２以上３０以下である。）などが挙げられる。
本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味する。

アルキル（メタ）アクリルアミドとしては、Ｎ－エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド等の炭素数１以上２２以下のアルキル基を有するＮ―アルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。
スチレン系モノマーとしては、スチレン、α－メチルスチレン、２－メチルスチレン等が挙げられる。

アニオン性基含有重合性不飽和モノマーとしては、後述の成分（Ｂ）で例示するカルボキシ基含有重合性不飽和モノマー、スルホン酸基含有重合性不飽和モノマー、リン酸基含有重合性不飽和モノマー等が挙げられる。

成分（Ａ）の全構成単位中の構成単位（ａ１）及び構成単位（ａ２）以外の他の構成単位の含有量は、好ましくは３０ｍｏｌ％以下、より好ましくは２０ｍｏｌ％以下、更に好ましくは１０ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは３ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは１ｍｏｌ％以下であり、他の構成単位の含有量は０ｍｏｌ％であってもよい。
成分（Ａ）は、他の構成単位として、芳香族基含有（メタ）アクリル酸エステル、スチレン系モノマー、フェノキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル等の芳香族基含有モノマー由来の構成単位を含むものであってもよいが、成分（Ａ）の全構成単位中の芳香族基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、親水化効果の観点から、好ましくは１ｍｏｌ％以下、より好ましくは０．５ｍｏｌ％以下、更に好ましくは０．１ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは０．０５ｍｏｌ％以下であり、より更に好ましくは、成分（Ａ）は芳香族基含有モノマー由来の構成単位を含まないことが好ましい。

成分（Ａ）の全構成単位中の構成単位（ａ１）及び構成単位（ａ２）の合計含有量は、好ましくは７０ｍｏｌ％以上、より好ましくは８０ｍｏｌ％以上、更に好ましくは９０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９７ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９９ｍｏｌ％以上であり、成分（Ａ）の全構成単位中の構成単位（ａ１）及び構成単位（ａ２）の合計含有量は、１００ｍｏｌ％であってもよい。

成分（Ａ）の全構成単位中の構成単位（ａ１）と構成単位（ａ２）とのｍｏｌ比〔構成単位（ａ１）／構成単位（ａ２）〕は、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、より更に好ましくは４以上、より更に好ましくは５以上、より更に好ましくは７以上、より更に好ましくは９以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上であり、そして、好ましくは５０以下、より好ましくは４０以下、更に好ましくは３０以下、より更に好ましくは２５以下、より更に好ましくは２０以下である。

（成分（Ａ）の製造）
成分（Ａ）の製造方法は特に制限はなく、例えば、下記の(ｘ１)、（ｙ１)の方法が挙げられる。
（ｘ１)前記式（１’）で表されるモノマー及び前記式（２’）で表されるモノマーを含む原料モノマーを共重合する方法
（ｙ１）下記式（１’－１）で表されるモノマー及び前記式（２’）で表されるモノマーを含む原料モノマーを共重合した後、ベタイン化剤によってベタイン化する方法
これらの中でも、モノマーの入手性及び製造の容易性の観点から、（ｙ１）の方法が好ましい。

〔式（１’－１）中、Ｒ¹～Ｒ⁶、Ｘ¹は式（１）と同じであり、好ましい態様も式（１）と同じである。〕

（ｙ１）の方法を用いる場合であって、例えば構成単位（ａ１）がスルホベタイン基を有するモノマー由来の構成単位である場合は、前記式（１’－１）で表されるモノマーを含む原料モノマーを重合した後、ベタイン化剤として下記式（１’－２）で表される化合物又は下記式（１’－３）で表される化合物を反応させてベタイン化することができ、中でも、下記式（１’－２）で表される化合物が好ましい。

〔式（１’－２）中、ｎは１又は２であり、好ましくは１である。〕

Ｚ－Ｒ¹⁷－ＳＯ₃Ｍ （１’－３）
〔式（１’－３）中、ＺはＣｌ又はＢｒ、好ましくはＣｌであり、Ｒ¹⁷は水酸基を有してもよい炭素数２以上４以下のアルキレン基、好ましくは２－ヒドロキシプロピレン基、ＭはＮａ又はＫを示す。〕

成分（Ａ）の重量平均分子量は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは３，０００以上、より好ましくは５，０００以上、更に好ましくは１０，０００以上、より更に好ましくは３０，０００以上であり、そして、配合安定性及び吸着性の観点から、好ましくは１，０００，０００以下、より好ましくは５００，０００以下、更に好ましくは３００，０００以下、より更に好ましくは２００，０００以下である。成分（Ａ）の重量平均分子量は、実施例に記載の方法で測定することができる。

成分（Ａ）のカチオン電荷密度は、好ましくは０．０１ｍｅｑ／ｇ以上、より好ましくは０．０５ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ以上、より更に好ましくは０．１５ｍｅｑ／ｇ以上であり、そして、好ましくは１．５ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは１．０ｍｅｑ／ｇ以下、更に好ましくは０．８ｍｅｑ／ｇ以下、より更に好ましくは０．６ｍｅｑ／ｇ以下、より更に好ましくは０．４ｍｅｑ／ｇ以下、より更に好ましくは０．２ｍｅｑ／ｇ以下である。
本発明において、成分（Ａ）のカチオン電荷密度は、成分（Ａ）中のカチオン性基のｍｏｌ数／ｇ×１０００（カチオン電荷密度；ｍｅｑ／ｇ）から成分（Ａ）中のアニオン性基のｍｏｌ数／ｇ×１０００（アニオン電荷密度；ｍｅｑ／ｇ）を差し引いた値をいう。
成分（Ａ）のカチオン電荷密度は、ポリマーを構成する構成単位の種類及びモル比率から算出することができる。
なお、ポリマーを構成する構成単位の種類及びモル比率はＮＭＲ等の分析により測定することができる。
成分（Ａ）は、全体としてカチオン性を示すポリマーであるが、本発明の効果を損なわない範囲で該ポリマー中にベタイン基に含まれるアニオン性基以外のアニオン性基を有するものであってもよい。
また、成分（Ａ）は、全体としてカチオン性を示すポリマーを２種以上用いてもよい。この場合のカチオン電荷密度は、それぞれのポリマーのカチオン電荷密度と配合量から加重平均して算出することにより求めることができる。

＜成分（Ｂ）＞
成分（Ｂ）は、少なくともベタイン基とアニオン性基とを含むアニオン性ポリマーであり、全体としてアニオン性を示す。
成分（Ｂ）のベタイン基のカチオン部位は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは第四級アンモニウム基である。
成分（Ｂ）のベタイン基は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくはスルホベタイン基、ホスホベタイン基、又はカルボベタイン基であり、より好ましくはスルホベタイン基又はホスホベタイン基であり、更に好ましくはスルホベタイン基であって、これらのベタイン基のカチオン部位は好ましくは第四級アンモニウム基である。
ベタイン基は、１種であってもよく、２種以上であってもよい。

成分（Ｂ）は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくはベタイン基を側鎖に有するアニオン性ポリマーであり、より好ましくは下記式（１）で表されるベタイン基を有する構成単位（ｂ１）とアニオン性基を有する構成単位（ｂ２）とを少なくとも含むポリマーである。

〔式（１）中、Ｒ¹～Ｒ⁶、Ｘ¹、Ｘ²は前記と同じである。〕

〔構成単位（ｂ１）〕
構成単位（ｂ１）は、好ましくは、スルホベタイン基、ホスホベタイン基、又はカルボベタイン基を有する構成単位である。
構成単位（ｂ１）は、１種であってもよく、２種以上の異なる構成単位であってもよい。
構成単位（ｂ１）は、例えば、下記式（１’）で表されるモノマー由来の構成単位である。

〔式（１’）中、Ｒ¹～Ｒ⁶、Ｘ¹、Ｘ²は前記と同じである。〕

式（１）及び（１’）中、Ｒ¹～Ｒ⁶、Ｘ¹、Ｘ²の具体例又は好ましい態様は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、以下のとおりである。
Ｒ¹及びＲ²は、好ましくは水素原子である。
Ｒ³は、好ましくは水素原子又はメチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｘ¹は、好ましくは酸素原子である。
Ｒ⁴は、好ましくは炭素数１以上４以下のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基であり、更に好ましくは炭素数２のアルキレン基である。
Ｒ⁵及びＲ⁶は、好ましくはメチル基又はエチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｘ²は、Ｒ⁴が炭素数１以上４以下のアルキレン基のとき、Ｒ¹⁷ＳＯ₃ ^-、又はＲ¹⁷ＣＯＯ^-を示し、好ましくはＲ¹⁷ＳＯ₃ ^-である。Ｒ¹⁷は水酸基を有してもよい炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、好ましくは炭素数１以上３以下のアルキレン基又は炭素数２以上４以下のヒドロキシアルキレン基であり、より好ましくは炭素数１以上３以下のアルキレン基であり、更に好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基であり、より更に好ましくは炭素数３のアルキレン基である。
Ｘ²は、Ｒ⁴が－Ｙ¹－ＯＰＯ₃ ^-－Ｙ²－のとき、水素原子、又は炭素数１以上４以下の炭化水素基であり、好ましくは炭素数１以上４以下の炭化水素基であり、より好ましくはメチル基である。

構成単位（ｂ１）は、好ましくは、Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン等のスルホベタイン基を有するモノマー；２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン等のホスホベタイン基を有するモノマー；Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－（メタ）アクリロイルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン等のカルボベタイン基を有するモノマーから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、より好ましくはスルホベタイン基を有するモノマー及びホスホベタイン基を有するモノマーから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、更に好ましくはスルホベタイン基を有するモノマー由来の構成単位であり、より更に好ましくはＮ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン、及びＮ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタインから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、より更に好ましくはＮ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン由来の構成単位である。

成分（Ｂ）の全構成単位中の構成単位（ｂ１）の含有量は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは５５ｍｏｌ％以上、より好ましくは６０ｍｏｌ％以上、更に好ましくは６５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは７０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは７５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは８０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは８５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９３ｍｏｌ％以上であり、そして、好ましくは９９ｍｏｌ％以下、より好ましくは９８ｍｏｌ％以下、更に好ましくは９７ｍｏｌ％以下である。
なお、成分（Ｂ）の全構成単位中の各構成単位の含有量はＮＭＲ等の分析により測定することができる。また、成分（Ｂ）の製造時の各モノマーの仕込み比より算出することもできる。

〔構成単位（ｂ２）〕
構成単位（ｂ２）は、アニオン性基を有する構成単位であり、好ましくはアニオン性基含有重合性不飽和モノマー由来の構成単位である。
アニオン性基含有重合性不飽和モノマーとしては、カルボキシ基含有重合性不飽和モノマー、スルホン酸基含有重合性不飽和モノマー、リン酸基含有重合性不飽和モノマー等が挙げられる。
構成単位（ｂ２）は、１種であってもよく、２種以上の異なる構成単位であってもよい。

カルボキシ基含有重合性不飽和モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、２－メタクリロイルオキシメチルコハク酸等が挙げられる。
スルホン酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、３－スルホプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
リン酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、ビニルホスホン酸、ビニルホスフェート、ビス（メタクリロイルオキシエチル）ホスフェート、ジフェニル－２－アクリロイルオキシエチルホスフェート、ジフェニル－２－メタクリロイルオキシエチルホスフェート等が挙げられる。

これらの中でも、構成単位（ｂ２）は、効率的にポリイオンコンプレックスを形成して、親水化効果を高める観点及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは、カルボキシ基含有重合性不飽和モノマー、スルホン酸基含有重合性不飽和モノマー、及びリン酸基含有重合性不飽和モノマーから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、より好ましくはカルボキシ基含有重合性不飽和モノマー及びスルホン酸基含有重合性不飽和モノマーから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、更に好ましくはカルボキシ基含有重合性不飽和モノマーであり、より更に好ましくは（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、及び２－メタクリロイルオキシメチルコハク酸から選ばれる少なくとも１種由来の構成単位であり、より更に好ましくは（メタ）アクリル酸由来の構成単位である。

成分（Ｂ）の全構成単位中の構成単位（ｂ２）の含有量は、効率的にポリイオンコンプレックスを形成して、親水化効果を高める観点及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点、並びに配合安定性及び吸着性の観点から、好ましくは１ｍｏｌ％以上、より好ましくは２ｍｏｌ％以上、更に好ましくは３ｍｏｌ％以上であり、そして、好ましくは４５ｍｏｌ％以下、より好ましくは４０ｍｏｌ％以下、更に好ましくは３５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは３０ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは２５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは２０ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは１５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは１０ｍｏｌ％以下である。

成分（Ｂ）は、本発明の効果を損なわない範囲で、構成単位（ｂ１）及び構成単位（ｂ２）以外の他の構成単位を含有してもよい。他の構成単位としては、（メタ）アクリル酸エステル、アルキル（メタ）アクリルアミド、ビニルピロリドン、スチレン系モノマー等のノニオン性のモノマー；カチオン性基を有するモノマーなどの他のモノマー由来の構成単位が挙げられる。
（メタ）アクリル酸エステル、アルキル（メタ）アクリルアミド、スチレン系モノマーは、前述の成分（Ａ）で例示したものと同様のものが挙げられる。
カチオン性基を有するモノマーとしては、例えば、前述の成分（Ａ）で例示する前記式（２’）で表されるモノマーが挙げられ、好ましくはＮ，Ｎ－（ジアルキルアミノ）アルキル（メタ）アクリル酸又はその四級化物であり、より好ましくはＮ，Ｎ－（ジアルキルアミノ）アルキル（メタ）アクリル酸の四級化物であり、更に好ましくは、（メタ）アクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルの四級化物、（メタ）アクリル酸２－（ジエチルアミノ）エチルの四級化物、及び（メタ）アクリル酸３－（ジメチルアミノ）プロピルの四級化物から選ばれる少なくとも１種、より更に好ましくは（メタ）アクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルのジエチル硫酸塩である。

成分（Ｂ）の全構成単位中の構成単位（ｂ１）及び構成単位（ｂ２）以外の他の構成単位の含有量は、好ましくは３０ｍｏｌ％以下、より好ましくは２０ｍｏｌ％以下、更に好ましくは１０ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは５ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは３ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは１ｍｏｌ％以下であり、他の構成単位の含有量は０ｍｏｌ％であってもよい。
成分（Ｂ）は、他の構成単位として、芳香族基含有（メタ）アクリル酸エステル、スチレン系モノマー、フェノキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル等の芳香族基含有モノマー由来の構成単位を含むものであってもよいが、成分（Ｂ）の全構成単位中の芳香族基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、親水化効果の観点から、好ましくは１ｍｏｌ％以下、より好ましくは０．５ｍｏｌ％以下、更に好ましくは０．１ｍｏｌ％以下、より更に好ましくは０．０５ｍｏｌ％以下であり、より更に好ましくは、成分（Ｂ）は芳香族基含有モノマー由来の構成単位を含まないことが好ましい。

成分（Ｂ）の全構成単位中の構成単位（ｂ１）及び構成単位（ｂ２）の合計含有量は、好ましくは７０ｍｏｌ％以上、より好ましくは８０ｍｏｌ％以上、更に好ましくは９０ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９５ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９７ｍｏｌ％以上、より更に好ましくは９９ｍｏｌ％以上であり、成分（Ｂ）の全構成単位中の構成単位（ｂ１）及び構成単位（ｂ２）の合計含有量は、１００ｍｏｌ％であってもよい。

成分（Ｂ）の全構成単位中の構成単位（ｂ１）と構成単位（ｂ２）とのｍｏｌ比〔構成単位（ｂ１）／構成単位（ｂ２）〕は、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、より更に好ましくは４以上、より更に好ましくは５以上、より更に好ましくは７以上、より更に好ましくは９以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上であり、そして、好ましくは５０以下、より好ましくは４０以下、更に好ましくは３０以下、より更に好ましくは２５以下である。

（成分（Ｂ）の製造）
成分（Ｂ）の製造方法は特に制限はなく、例えば、下記の(ｘ２)、（ｙ２)の方法が挙げられる。
（ｘ２)前記式（１’）で表されるモノマー及び前記アニオン性基含有重合性不飽和モノマーを含む原料モノマーを共重合する方法
（ｙ２）前記式（１’－１）で表されるモノマー及び前記アニオン性基含有重合性不飽和モノマーを含む原料モノマーを共重合した後、ベタイン化剤によってベタイン化する方法
これらの中でも、モノマーの入手性及び製造の容易性の観点から、（ｙ２）の方法が好ましい。

（ｙ２）の方法を用いる場合であって、例えば構成単位（ｂ１）がスルホベタイン基を有するモノマー由来の構成単位である場合は、前記式（１’－１）で表されるモノマーを含む原料モノマーを重合した後、ベタイン化剤として前記式（１’－２）で表される化合物又は前記式（１’－３）で表される化合物を反応させてベタイン化することができ、中でも、前記式（１’－２）で表される化合物が好ましい。

成分（Ｂ）の重量平均分子量は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは３，０００以上、より好ましくは５，０００以上、更に好ましくは１０，０００以上であり、そして、配合安定性及び吸着性の観点から、好ましくは１，０００，０００以下、より好ましくは５００，０００以下、更に好ましくは３００，０００以下、より更に好ましくは２００，０００以下である。成分（Ｂ）の重量平均分子量は、実施例に記載の方法で測定することができる。

成分（Ｂ）のアニオン電荷密度は、好ましくは－５ｍｅｑ／ｇ以上、より好ましくは－３ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは－２ｍｅｑ／ｇ以上、より更に好ましくは－１ｍｅｑ／ｇ以上、より更に好ましくは－０．５ｍｅｑ／ｇ以上、より更に好ましくは－０．３ｍｅｑ／ｇ以上であり、そして、好ましくは－０．０５ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは－０．１ｍｅｑ／ｇ以下、更に好ましくは－０．１５ｍｅｑ／ｇ以下である。
本発明において、成分（Ｂ）のアニオン電荷密度は、成分（Ｂ）中のアニオン性基のｍｏｌ数／ｇ×１０００（アニオン電荷密度；ｍｅｑ／ｇ）から成分（Ｂ）中のカチオン性基のｍｏｌ数／ｇ×１０００（カチオン電荷密度；ｍｅｑ／ｇ）を差し引いた値をいう。
成分（Ｂ）のアニオン電荷密度（ｍｅｑ／ｇ）は、ポリマーを構成する構成単位の種類及びモル比率から算出することができる。
なお、ポリマーを構成する構成単位の種類及びモル比率はＮＭＲ等の分析により測定することができる。
成分（Ｂ）は、全体としてアニオン性を示すポリマーであるが、本発明の効果を損なわない範囲で該ポリマー中にベタイン基に含まれるカチオン性基以外のカチオン性基を有するものであってもよい。
また、成分（Ｂ）は、全体としてアニオン性を示すポリマーを２種以上用いてもよい。この場合のアニオン電荷密度は、それぞれのポリマーのアニオン電荷密度と配合量から加重平均して算出することにより求めることができる。

＜成分（Ｃ）＞
本発明の表面処理組成物は、好ましくは成分（Ｃ）として電解質を更に含有する。成分（Ｃ）を更に含有することにより、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とが成分（Ｃ）により系中に溶解した状態とすることができるため、表面処理組成物中の成分の析出が抑制され、配合安定性を向上させることができると考えられる。また、本発明の表面処理組成物を処理対象物に適用し、水等の洗浄により希釈され、系中の成分（Ｃ）の濃度が低下することにより、成分（Ａ）のアニオン性基と成分（Ｂ）のカチオン性基の作用により形成されたポリイオンコンプレックスが析出し、該ポリイオンコンプレックスを処理対象物の表面により効果的に吸着させることができ、表面処理組成物の吸着性が更に向上し、親水的なベタイン基により処理対象物に対する親水化効果を更に向上させることができると考えられる。
そして、本発明の表面処理組成物の毛髪への適用においては、上記のとおりポリイオンコンプレックスが処理対象物である毛髪の表面により効果的に吸着し、親水的なベタイン基により毛髪表面に対する親水化効果を更に向上させることができ、これにより毛髪間のメニスカス力が増大し、毛髪のシュリンク抑制効果を更に向上させることができると考えられる。

本発明において「電解質」とは、水中でイオン解離する化合物を意味する。
成分（Ｃ）としては、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とが成分（Ｃ）により系中に溶解した状態とし、表面処理組成物中の成分の析出を抑制して、配合安定性を向上させる観点から、有機酸、無機酸、有機塩基、無機塩基、及びこれらの塩が挙げられる。
有機酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸等のモノカルボン酸；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸；グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸；メタンスルホン酸、Ｎ－メチルタウリン、スルファミン酸、キシレンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等のスルホン酸；ラウリル硫酸等の硫酸エステル；メチルリン酸、エチルリン酸等の有機リン酸エステルなどが挙げられる。
無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、過塩素酸、炭酸、チオシアン酸、リン酸等が挙げられる。
有機塩基としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられる。
無機塩基としては、カリウム、ナトリウム、リチウムといったアルカリ金属の水酸化物が挙げられる。また、無機塩基としてアンモニアを用いてもよい。
塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、クエン酸ナトリウム、安息香酸カリウム、塩化アンモニウム、炭酸ナトリウム、リン酸二カリウム、硫酸モノエタノールアミン等が挙げられる。
これらは、それぞれ１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
成分（Ｃ）は、表面処理組成物の製造の際には、上記の有機酸又は無機酸と有機塩基又は無機塩基とを配合して、表面処理組成物中にて塩を形成するようにしてもよい。

これらの中でも、成分（Ｃ）は、配合安定性の観点から、好ましくは塩であり、より好ましくは水溶性無機塩である。水溶性無機塩の２０℃における水１００ｇに対する溶解度は、好ましくは１０ｇ以上、より好ましくは２０ｇ以上、更に好ましくは３０ｇ以上である。
成分（Ｃ）が、水溶性無機塩であれば、表面処理組成物を処理対象物に適用した後に水洗により系中の成分（Ｃ）の濃度を低下させ、該処理対象物の表面に前述のポリイオンコンプレックスを効果的に吸着し、固体表面に高い親水性を付与することができ、特に毛髪表面の適用においては毛髪のシュリンク抑制効果を向上させることができる。当該観点から、成分（Ｃ）は、更に好ましくはアルカリ金属塩及び第２族元素の金属塩から選ばれる１種以上であり、より更に好ましくは塩化ナトリウム、塩化カリウム、及び塩化マグネシウムから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくは塩化ナトリウム及び塩化カリウムから選ばれる１種以上であり、より更に好ましくは塩化ナトリウムである。

＜水性媒体＞
本発明の表面処理組成物は、好ましくは水性媒体を含有する。水性媒体としては、水；エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール；１，３－ブチレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール等の炭素数６以下の低分子ジオール及びトリオールが挙げられる。中でも、水が好ましい。

＜他の成分＞
本発明の表面処理組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、成分（Ａ）～（Ｃ）以外の他の成分を含有してもよい。他の成分としては、例えば、両性界面活性剤、酸化防止剤、シリコーン、芳香族アルコール、成分（Ａ）及び（Ｂ）以外のポリマー、油剤、ビタミン剤、殺菌剤、抗炎症剤、抗フケ剤、防腐剤、キレート剤、保湿剤、パール剤、セラミド類、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。

本発明の表面処理組成物の製造は、例えば、成分（Ａ）及び（Ｂ）、並びに必要に応じて成分（Ｃ）及び他の成分を配合し、公知の撹拌装置等を用いて混合することにより製造できる。本発明の表面処理組成物中の各成分の含有量又は配合量は以下のとおりである。

本発明の表面処理組成物中の成分（Ａ）の含有量又は配合量は、親水化効果を高める観点、配合安定性及び吸着性の観点、並びに毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、より更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは０．７質量％以上であり、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、より更に好ましくは２質量％以下、より更に好ましくは１．５質量％以下である。

本発明の表面処理組成物中の成分（Ｂ）の含有量又は配合量は、親水化効果を高める観点、配合安定性及び吸着性の観点、並びに毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．３質量％以上、より更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは０．７質量％以上であり、そして、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下、より更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、より更に好ましくは２質量％以下、より更に好ましくは１．５質量％以下である。

本発明の表面処理組成物中の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量又は合計配合量は、親水化効果を高める観点、吸着性の観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは１．５質量％以上であり、そして、表面処理組成物の配合安定性及びハンドリング性の観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１５質量％以下、より更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、より更に好ましくは２．５質量％以下、より更に好ましくは２質量％以下である。

本発明の表面処理組成物中の成分（Ｃ）の含有量又は配合量は、配合安定性の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、より更に好ましくは０．５質量％以上、より更に好ましくは０．７質量％以上であり、そして、親水化効果を高める観点、吸着性の観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、より更に好ましくは２質量％以下、より更に好ましくは１．５質量％以下である。

本発明の表面処理組成物中の水性媒体の含有量又は配合量は、水性媒体として水を用いる場合には、親水化効果を高める観点、吸着性の観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、より更に好ましくは８０質量％以上、より更に好ましくは８５質量％以上、より更に好ましくは９０質量％以上、より更に好ましくは９５質量％以上であり、そして、好ましくは９９質量％以下である。

下記式（Ｉ）で表される成分（Ａ）のカチオン量と下記式（II）で表される成分（Ｂ）のアニオン量との当量比〔（成分（Ａ）のカチオン量）／（成分（Ｂ）のアニオン量）〕は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、より更に好ましくは０．３以上、より更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは０．７以上、より更に好ましくは０．９以上であり、そして、好ましくは５０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは１０以下、より更に好ましくは７以下、より更に好ましくは５以下、より更に好ましくは３以下、より更に好ましくは１．５以下、より更に好ましくは１．３以下、より更に好ましくは１．１以下である。
成分（Ａ）のカチオン量＝〔成分（Ａ）のカチオン電荷密度（ｍｅｑ／ｇ）〕×〔表面処理組成物中の成分（Ａ）の含有量又は配合量（ｇ）〕 （Ｉ）
成分（Ｂ）のアニオン量＝〔成分（Ｂ）のアニオン電荷密度（ｍｅｑ／ｇ）〕×〔表面処理組成物中の成分（Ｂ）の含有量又は配合量（ｇ）〕 （II）

［表面処理方法］
本発明の表面処理方法は、処理対象物として固体表面に前記表面処理組成物を適用することが好ましい。すなわち、本発明の表面処理方法は、前記表面処理組成物を固体表面へ適用する工程Ｉを含むことが好ましい。
本発明において「固体表面」とは、固体と大気との界面を意味する。
前記固体としては、特に制限はなく、ガラス、陶器、磁器、琺瑯、タイル、セラミックス、木材；アルミニウム、ステンレス、真鍮等の金属；ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、メラミン樹脂、ポリアミド樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＦＲＰ等の合成樹脂；木綿、絹、羊毛等の天然繊維；ポリエステル、ナイロン、レーヨン等の合成繊維；毛髪、爪、歯などが挙げられる。前記固体表面の形状は、特に制限はない。
これらの中でも、前記固体表面は、好ましくは疎水性硬質表面又は毛髪表面である。
本発明において「疎水性硬質表面」とは、接触角が７０°以上であることを意味し、「親水性硬質表面」とは７０°未満であることを意味する。なお接触角は、実施例に記載の方法で測定することができる。
前記疎水性硬質表面としては、好ましくはセラミックス、金属、及び合成樹脂から選ばれる１種以上が挙げられる。
また、前記固体表面が毛髪表面である場合には、毛髪のシュリンク抑制効果を向上させることができる。

工程Ｉにおける前記表面処理組成物の固体表面への適用方法は特に制限はないが、例えば、下記の（i）～（iii）の方法が挙げられる。
（i）表面処理組成物に固体を浸漬させる方法
（ii）表面処理組成物を固体表面に噴霧又は塗布する方法
（iii）表面処理組成物を用いて常法に従い固体表面を洗浄する方法
前記表面処理組成物を固体表面に適用する際の周辺環境温度は、親水化効果を高める観点、及び作業容易性の観点から、好ましくは５℃以上、より好ましくは１０℃以上、更に好ましくは１５℃以上であり、そして、好ましくは５０℃以下、より好ましくは４０℃以下、更に好ましくは３０℃以下である。
前記（i）の方法における浸漬する時間は、親水化効果を高める観点及び経済性の観点から、好ましくは０．１分以上、より好ましくは０．３分以上、更に好ましくは０．５分以上、より更に好ましくは１分以上であり、そして、好ましくは６０分以下、より好ましくは５０分以下である。
前記（ii）の方法における噴霧又は塗布する方法は、固体表面の広さ（面積）等に応じて適宜選択できる。また、噴霧した後、スポンジ等を用いて薄く塗りのばしてもよい。
本発明の表面処理組成物の固体表面への適用量は、例えば、疎水性硬質表面の場合、好ましくは１ｍ²あたり２０ｍＬ以上１，０００ｍＬ以下である。

本発明の表面処理方法は、親水化効果を高める観点、及び毛髪のシュリンク抑制効果を高める観点から、工程Ｉにより固体表面に適用された表面処理組成物を希釈する工程IIを含むことが好ましい。工程IIにおける希釈は水性媒体を用いて行うことが好ましい。希釈方法としては、例えば、表面処理組成物が適用された固体表面を水性媒体で洗浄する方法が挙げられる。これにより、表面処理組成物が成分（Ｃ）を含有する場合には、固体表面に付着した表面処理組成物中に含まれる成分（Ｃ）の濃度が低下し、ポリイオンコンプレックスが形成されて析出して固体表面に効果的に吸着し、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）に含まれるベタイン基により固体表面に高い親水性を付与することができる。洗浄に用いる水性媒体は、例えば水が好ましい。該水性媒体として用いる水は、特に限定されず、水道水、蒸留水、イオン交換水、硬水、軟水等を用いることができる。

［毛髪処理剤］
本発明の毛髪処理剤は、前記表面処理組成物を含有する。前記表面処理組成物は、毛髪のシュリンク抑制効果に優れるため、前記処理剤を毛髪シュリンク抑制剤として用いることができる。
前記処理剤としては、シャンプー等の毛髪洗浄剤、コンディショナー、トリートメント、染毛剤などの毛髪化粧料が挙げられる。これらの中でも、本発明の効果を得る観点、及び日常のヘアケア行動により簡単に毛髪のシュリンクを抑制できる観点からはコンディショナーが好ましい。毛髪処理剤の剤型には特に制限はなく、例えば液体状、泡状、ペースト状、クリーム状等の任意の剤型とすることができる。これらの剤型の中でも、前記毛髪処理剤は液体状であることが好ましい。

毛髪の表面処理方法は、前記処理剤を毛髪へ適用する工程を含むことが好ましい。前記処理剤の付与方法としては、該処理剤を毛髪に塗布、噴霧又は流延する方法、該処理剤に毛髪を浸漬させる方法等が挙げられる。
前記処理剤を適用する際の毛髪は乾燥状態でも湿潤状態でもよい。
前記処理剤を適用する際の周辺環境温度は、効率よく表面処理を行う観点から、好ましくは５℃以上５０℃以下、より好ましくは１５℃以上４５℃以下である。
前記処理剤の適用時間は、好ましくは５秒～６０分間、より好ましくは５秒～２０分間である。前記処理剤の適用時間とは、前記処理剤を毛髪に塗布、噴霧又は流延する時間、あるいは前記処理剤に毛髪を浸漬させる時間を意味する。

毛髪の表面処理方法は、前記処理剤を毛髪へ付与した後、更に該処理剤が適用された毛髪を水性媒体で洗浄する工程を含むことが好ましい。これにより、前記処理剤が成分（Ｃ）を含有する場合には、該処理剤中に含まれる成分（Ｃ）の濃度が低下し、ポリイオンコンプレックスが形成されて析出して毛髪表面に吸着し、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）に含まれるベタイン基により毛髪表面に高い親水性を付与することができる。その結果、毛髪間のメニスカス力が増大し、毛髪のシュリンク抑制効果を高めることができる。前記処理剤が適用された毛髪の洗浄方法は特に制限はなく、例えば水を用いて公知の方法により毛髪を濯ぐことにより行うことができる。

本発明の毛髪処理剤の毛髪への具体的な適用方法としては、例えば、毛髪処理剤がシャンプー等の毛髪洗浄剤である場合は、該毛髪洗浄剤を毛髪に塗布し、泡立てて毛髪を洗浄した後、水で洗い流す方法；毛髪処理剤がコンディショナー、トリートメント、染毛剤等の毛髪化粧料である場合は、該毛髪化粧料を毛髪に塗布し、必要に応じて短時間（０．１～５分程度）放置した後に水で洗い流す方法が挙げられる。以上のような工程を日常的に繰り返すことにより、容易に、かつ短期間で毛髪のシュリンクを抑制することができる。

以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるものではない。なお、各種測定は、以下の方法により行った。

（成分（Ａ）の重量平均分子量）
ゲル浸透クロマトグラフィー法を用いて下記の測定条件により測定した。
〔測定条件〕
カラム：「ＴＳＫｇｅｌ α-Ｍ」（東ソー(株)製）を２本直列に連結
カラム温度：４０℃
溶離液：０．１５ｍｏｌ／ＬＮａ₂ＳＯ₄／１質量％ＣＨ₃ＣＯＯＨ水溶液
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出器：示差屈折率検出器
サンプルサイズ：５ｍｇ／ｍＬ
標準物質：プルラン

（成分（Ｂ）の重量平均分子量）
〔測定条件〕
カラム：「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００ＰＷ_XL」＋「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２５００ＰＷ_XL」（東ソー（株））
カラム温度：４０℃
溶離液：０．２Ｍリン酸バッファー／ＣＨ₃ＣＮ＝９／１（体積比）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出器：示差屈折率検出器
サンプルサイズ：５ｍｇ／ｍＬ
標準物質：プルラン

製造例１（ポリマーＡ１の製造）
（工程１）
内容量１０００ｍＬの四つ口フラスコにエタノール（富士フイルム和光純薬（株）製）を１２６．３０ｇ入れ、７８℃に昇温して還流させた。そこにメタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチル（富士フイルム和光純薬（株）製）１８１．１２ｇ、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルジエチル硫酸塩の９０％水溶液２０．９８ｇ、及びエタノール５３．２０ｇを混合させた溶液と、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（富士フイルム和光純薬（株）製）５．８３ｇ及びエタノール１０．００ｇを混合させた溶液とをそれぞれ２時間かけて滴下して反応を行った。滴下終了後、７８℃で４時間熟成させた後に冷却し、ポリマー溶液を得た。
なお、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルジエチル硫酸塩の９０％水溶液は、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチル（富士フイルム和光純薬（株）製）と硫酸ジエチル（富士フイルム和光純薬（株）製）とをｍｏｌ比（１：１）で混合して得た。
（工程２）
内容量１０００ｍＬの四つ口フラスコに、工程１で得られたポリマー溶液９４．７０ｇ、炭酸水素ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）３．１５ｇ、及び水を１５０．００ｇ添加し、５０℃に昇温した。そこに１，３－プロパンスルトン（東京化成工業（株）製）３８．７０ｇを１時間かけて滴下して反応を行った。滴下終了後、５０℃で３時間熟成させた後に、９０℃／２０ｋＰａで２時間減圧加熱することによりエタノールを留去し、ポリマーＡ１（Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン／メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルジエチル硫酸塩共重合体）を含有する水溶液を得た。ポリマーＡ１の構成単位（ａ１）の含有量及び構成単位（ａ２）の含有量、重量平均分子量及び電荷密度は、表１及び表２に示す。

製造例２（ポリマーＡ２の製造）
製造例１において、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチル（富士フイルム和光純薬（株）製）を１３３．７６ｇ、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルジエチル硫酸塩の９０％水溶液を７３．６０ｇ、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（富士フイルム和光純薬（株）製）を２．０４ｇ、炭酸水素ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）を７．１５ｇ、及び１，３－プロパンスルトン（東京化成工業（株）製）を１１１．２ｇに変更し、ポリマーＡ２（Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン／メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルジエチル硫酸塩共重合体）を含有する水溶液を得た。ポリマーＡ２の構成単位（ａ１）の含有量及び構成単位（ａ２）の含有量、重量平均分子量及び電荷密度は、表１及び表２に示す。

製造例３（ポリマーＡ３の製造）
製造例１において、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチル（富士フイルム和光純薬（株）製）を８６．１９ｇ、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルジエチル硫酸塩の９０％水溶液を１２６．４６ｇ、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（富士フイルム和光純薬（株）製）を１．７６ｇ、炭酸水素ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）を４．６１ｇ、及び１，３－プロパンスルトン（東京化成工業（株）製）を７１．６５ｇに変更し、ポリマーＡ３（Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン／メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチルジエチル硫酸塩共重合体）を含有する水溶液を得た。ポリマーＡ３の構成単位（ａ１）の含有量及び構成単位（ａ２）の含有量、重量平均分子量及び電荷密度は、表１及び表２に示す。

製造例４（ポリマーＢ１の製造）
（工程１）
内容量５００ｍＬの四つ口フラスコにエタノール（富士フイルム和光純薬（株）製）１５５．３８ｇ、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチル（富士フイルム和光純薬（株）製）７７．７６ｇ、及びメタクリル酸（富士フイルム和光純薬（株）製）２．２４ｇを入れ、６５℃に昇温して還流させた。そこに、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（富士フイルム和光純薬（株）製）１．２９ｇ及びエタノール３０．００ｇを混合させた溶液を添加し、６時間熟成させた後に冷却し、ポリマー溶液を得た。
得られたポリマー溶液をヘキサン（富士フイルム和光純薬（株）製）を用いて再沈殿してポリマーを回収した。５０℃／２０ｋＰａで１２時間減圧加熱することで溶媒を留去し、乾燥したポリマーを得た。
（工程２）
内容量２００ｍＬの四つ口フラスコに、工程１で得られた乾燥したポリマー２０．００ｇ、炭酸水素ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）１．５９ｇ、エタノール（富士フイム和光純薬（株）製）４０．００ｇ、及び水４０．００ｇを添加し、５０℃に昇温した。そこに１，３－プロパンスルトン（関東化学（株）製）１６．６１ｇを４０分かけて滴下して反応を行った。滴下終了後、５０℃で５時間熟成させた後に冷却し、ポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液をアセトン（富士フイルム和光純薬（株）製）を用いて再沈殿してポリマーを回収し、５０℃／２０ｋＰａで１２時間減圧加熱することで溶媒を留去し、乾燥したポリマーＢ１（Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン／メタクリル酸共重合体）を得た。ポリマーＢ１の構成単位（ｂ１）の含有量及び構成単位（ｂ２）の含有量、重量平均分子量及び電荷密度は、表１及び表２に示す。

製造例５（ポリマーＢ２の製造）
製造例４において、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチル（富士フイルム和光純薬（株）製）を７５．４１ｇ、メタクリル酸（富士フイルム和光純薬（株）製）を４．５９ｇ、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（富士フイルム和光純薬（株）製）を１．３２ｇ、炭酸水素ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）２．１３ｇ、及び１，３－プロパンスルトンを１６．１１ｇに変更し、ポリマーＢ２（Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン／メタクリル酸共重合体）を得た。ポリマーＢ２の構成単位（ｂ１）の含有量及び構成単位（ｂ２）の含有量、重量平均分子量及び電荷密度は、表１及び表２に示す。

製造例６（ポリマーＢ３の製造）
製造例４において、メタクリル酸２－（ジメチルアミノ）エチル（富士フイルム和光純薬（株）製）を５８．６０ｇ、メタクリル酸（富士フイルム和光純薬（株）製）を２１．４０ｇ、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（富士フイルム和光純薬（株）製）を１．５４ｇ、炭酸水素ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）９．００ｇ、及び１，３－プロパンスルトンを１２．５２ｇに変更し、ポリマーＢ３（Ｎ－（３－スルホプロピル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムベタイン／メタクリル酸共重合体）を得た。ポリマーＢ３の構成単位（ｂ１）の含有量及び構成単位（ｂ２）の含有量、重量平均分子量及び電荷密度は、表１及び表２に示す。

〔表面処理組成物の調製〕
実施例１～１４、比較例１～３
表１及び表２に示す配合組成に従って、成分（Ａ）として製造例１～３で得られたポリマーＡ１～Ａ３、成分（Ｂ）として製造例４～６で得られたポリマーＢ１～Ｂ３、成分（Ｃ）として塩化ナトリウム、及び水を混合して、各表面処理組成物を調製し、以下の評価を実施した。結果を表１及び表２に示す。
なお、表中の各成分の配合量は、いずれも有効成分量（質量％）である。

（親水化効果の評価）
以下の方法により、表面処理組成物により表面処理をした基板の接触角を測定し、親水化効果を評価した。
（１）測定用基板の準備
内容量２００ｍＬのビーカーに、調製した表面処理組成物１０ｍＬを添加し、基板（縦１５ｍｍ×横２５ｍｍ×厚さ１ｍｍのポリプロピレン板）を１分浸漬した後、イオン交換水１９０ｍＬを添加して希釈した。希釈後、基板を液から取り出し、イオン交換水を用いて２０秒間洗浄した。その後、乾燥させずに超純水に浸し、水中接触角の測定用基板として下記（２）の測定に用いた。
（２）水中接触角の測定
前記（１）で準備した測定用基板を三態系用の試料台に貼りつけ、超純水を入れた三態系用のセルに入れた。測定用基板をセットしたセルを全自動接触角測定計（協和界面科学（株）製「ＤＭ－７０１」）のステージに配置し、１μＬの空気を付着させて０．２秒後の水中接触角の値を接線法により求めた。
接触角の値は、得られた水中接触角の値を１８０°から差し引いた値を用いる。接触角の値が小さいほど、親水化効果が高い。

（配合安定性の評価）
調製した表面処理組成物１０ｍＬの調製直後の表面処理組成物の状態を目視観察し、下記の評価基準に従い、配合安定性を評価した。下記の評価基準で３であれば配合安定性に優れる。下記の評価基準で３であれば実用上特に好適であり、下記の評価基準で２であれば実用上好適である。
〔評価基準〕
３：析出物が認められず、均一で透明な状態である。
２：析出物が認められるが、微細で全体に均一に分散し、白濁した状態である。
１：析出物が認められ、局所的に凝集（分離）又は沈殿している。

（吸着性の評価）
調製した表面処理組成物１０ｍＬにイオン交換水１９０ｍＬを添加して希釈した。希釈後の表面処理組成物の状態を目視観察し、下記の評価基準に従い、吸着性を評価した。下記の評価基準で３であれば吸着性に優れる。下記の評価基準で３であれば実用上特に好適であり、下記の評価基準で２であれば実用上好適である。
〔評価基準〕
３：微細で全体に均一に分散した析出物が認められ、白濁した状態である。
２：析出物が認められず、均一で透明な状態である。
１：粗大な凝集物又は沈殿が認められる。
ここで、本発明の表面処理組成物を用いて処理対象物を処理する際、希釈時にポリイオンコンプレックスが形成されて析出することにより、該ポリイオンコンプレックスが処理対象物に吸着することで親水化処理の効果が高まると考えられる。そのため、希釈時に析出物が微細で全体に均一に分散し、白濁した状態であるものをスコア３とした。また、ポリイオンコンプレックスの析出により凝集物又は沈殿が認められるものは、処理対象物の表面を均一に処理することができないと推察されるため、スコア１とした。

（ハンドリング性の評価）
調製した表面処理剤組成物５０ｍＬをスクリュー管（株式会社マルエム製 Ｎｏ．７）に入れ、５回上下に振とう、その直後から目視により消泡するまでの時間を測定し、下記の評価基準により評価した。消泡までの時間が短い程、表面処理組成物の粘度が低く、ハンドリング性に優れる傾向にある。そのため、下記の評価基準でＡであれば、処理対象物に表面処理を行う際のハンドリング性に優れることを意味する。
〔評価基準〕
Ａ：消泡までの時間が６００秒未満
Ｂ：消泡までの時間が６００秒以上
なお、評価Ｂである実施例１３の表面処理組成物の粘度を、Ｂ型粘度計（東機産業（株）社製「ＴＶＢ－１０形」）を用いて測定したところ、５９ｍＰａ・ｓであった。測定条件は、サンプル量：５０ｍＬ、ＳＰＩＮＤＬＥ Ｎｏ．：Ｍ２、回転数：３０ｒｐｍで行った。

表１及び表２より、実施例の表面処理組成物は、配合安定性及び吸着性に優れ、比較例のものと比べて接触角が小さく、親水化効果が高いことがわかる。

本発明の表面処理組成物を毛髪へ適用した際のシュリンク抑制効果について、以下に示す方法によりシュリンク率を測定し、評価した。
（毛髪のシュリンク抑制効果の評価）
実施例１、比較例１及び２で調製した各処理液１０ｍＬを、１ｇのアフリカ系アメリカ人の毛髪トレスに塗布し、１分間静置後、水道水で２０回指を通しながら濯ぐことにより、評価用トレスを得た。得られたトレスを、水道水を入れたポリカップに３０秒間浸漬した後、一気に引き上げ、大気中で３０分間静置した。３０分経過後のトレスの図１に示す最大長（Ｌｍａｘ）及び最大幅（Ｗｍａｘ）を測定し、シュリンク係数（Shrink Coefficient）（＝Ｗｍａｘ／Ｌｍａｘ）を算出した。
ここで、以下に示す組成のプレーンシャンプーで洗ったトレスを水道水を入れたポリカップに浸漬し、引き揚げた直後のシュリンク係数を「シュリンク率」が０であるとし、前記プレーンシャンプーで洗った後、市販のコンディショナー（花王（株）製「エッセンシャルヘアコンディショナー」）で処理したトレスを水道水を入れたポリカップに浸漬し、引き揚げてから３０分経過後のシュリンク係数を「シュリンク率」が１００であるとして、それらの値から、シュリンク係数を規格化したものを、シュリンク率とした。結果を表３に示す。
<プレーンシャンプーの組成>
（プレーンシャンプー） （質量％）
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
（エマールＥ－２７Ｃ（有効成分２７質量％）、花王（株）製） ４２
ヤシ油脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド
（アミノーン Ｃ－１１Ｓ、花王（株）製） ３
クエン酸 ０．２
メチルパラベン ０．３
精製水 残 余
計 １００

表３より、接触角が低いほどシュリンク率の値が低いことがわかる。このことから、毛髪表面に高い親水性を付与することができ、その結果シュリンク抑制効果を向上させることができることがわかる。

本発明の表面処理組成物によれば、固体表面に高い親水性を付与することができ、特に毛髪への適用においては高いシュリンク抑制効果を得ることができる。

Claims (13)

1. 次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）：
   （Ａ）少なくともベタイン基とカチオン性基とを含むカチオン性ポリマー
   （Ｂ）少なくともベタイン基とアニオン性基とを含むアニオン性ポリマー
   を含有する、表面処理組成物。
2. 下記式（Ｉ）で表される成分（Ａ）のカチオン量と下記式（II）で表される成分（Ｂ）のアニオン量との当量比〔（成分（Ａ）のカチオン量）／（成分（Ｂ）のアニオン量）〕が０．１以上１０以下である、請求項１に記載の表面処理組成物。
   成分（Ａ）のカチオン量＝〔成分（Ａ）のカチオン電荷密度（ｍｅｑ／ｇ）〕×〔表面処理組成物中の成分（Ａ）の含有量又は配合量（ｇ）〕 （Ｉ）
   成分（Ｂ）のアニオン量＝〔成分（Ｂ）のアニオン電荷密度（ｍｅｑ／ｇ）〕×〔表面処理組成物中の成分（Ｂ）の含有量又は配合量（ｇ）〕 （II）
3. 成分（Ｃ）として電解質を更に含有する、請求項１又は２に記載の表面処理組成物。
4. 成分（Ｃ）の含有量が、０．１質量％以上１０質量％以下である、請求項３に記載の表面処理組成物。
5. 成分（Ａ）が、下記式（１）で表されるベタイン基を有する構成単位（ａ１）と下記式（２）で表されるカチオン性基を有する構成単位（ａ２）とを少なくとも含むポリマーである、請求項１～４のいずれかに記載の表面処理組成物。
   

   

   
   〔式（１）中、
   Ｒ¹～Ｒ³は、同一又は異なって、水素原子、又は炭素数１もしくは２のアルキル基を示し、
   Ｒ⁴は、炭素数１以上４以下のアルキレン基、又は－Ｙ¹－ＯＰＯ₃ ^-－Ｙ²－を示し、Ｙ¹及びＹ²は、同一又は異なって、炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、
   Ｒ⁵及びＲ⁶は、同一又は異なって、炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、
   Ｘ¹は、酸素原子又はＮＲ⁷基を示し、Ｒ⁷は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、
   Ｘ²は、Ｒ⁴が炭素数１以上４以下のアルキレン基のとき、Ｒ¹⁷ＳＯ₃ ^-、又はＲ¹⁷ＣＯＯ^-を示し、Ｒ¹⁷は水酸基を有してもよい炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、Ｘ²は、Ｒ⁴が－Ｙ¹－ＯＰＯ₃ ^-－Ｙ²－のとき、水素原子、又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示す。〕
   

   

   
   〔式（２）中、
   Ｒ⁸～Ｒ¹⁰は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１もしくは２のアルキル基を示し、
   Ｘ³は、酸素原子又はＮＲ¹⁸基を示し、Ｒ¹⁸は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、
   Ｒ¹¹は、炭素数１以上４以下のアルキレン基を示し、
   Ｘ⁴は、Ｎ⁺Ｒ¹²Ｒ¹³Ｒ¹⁴Ｘ⁵又はＮＲ¹⁵Ｒ¹⁶を示し、Ｒ¹²～Ｒ¹⁶は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基を示し、Ｘ⁵は陰イオンを示す。〕
6. 成分（Ａ）の全構成単位中の構成単位（ａ１）の含有量が７０ｍｏｌ％以上である、請求項５に記載の表面処理組成物。
7. 成分（Ｂ）が、下記式（１）で表されるベタイン基を有する構成単位（ｂ１）と、アニオン性基を有する構成単位（ｂ２）とを少なくとも含むポリマーであり、該構成単位（ｂ２）がカルボキシ基含有重合性不飽和モノマー及びスルホン酸基含有重合性不飽和モノマーから選ばれる少なくとも１種由来の構成単位である、請求項１～６のいずれかに記載の表面処理組成物。
   

   

   
   〔式（１）中、Ｒ¹～Ｒ⁶、Ｘ¹、Ｘ²は前記と同じである。〕
8. 成分（Ｂ）の全構成単位中の構成単位（ｂ１）の含有量が７０ｍｏｌ％以上である、請求項７に記載の表面処理組成物。
9. 成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量が、０．１質量％以上３０質量％以下である、請求項１～８のいずれかに記載の表面処理組成物。
10. 請求項１～９のいずれかに記載の表面処理組成物を含有する、毛髪処理剤。
11. 毛髪シュリンク抑制剤である、請求項１０に記載の毛髪処理剤。
12. 請求項１～９のいずれかに記載の表面処理組成物を固体表面へ適用する工程Ｉを含む、表面処理方法。
13. 工程Ｉにより固体表面に適用された表面処理組成物を希釈する工程IIを含む、請求項１２に記載の表面処理方法。

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