JP2022158882A - 機械構造部品用鋼線およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】冷間加工性に優れるとともに、焼入れ性に優れた機械構造部品用鋼線と、該機械構造部品用鋼線の製造方法を提供する。【解決手段】C:0.05質量%~0.60質量%、Si:0.005質量%~0.50質量%、Mn:0.30質量%~1.20質量%、P:0質量%超、0.050質量%以下、S:0質量%超、0.050質量%以下、Al:0.001質量%~0.10質量%、Cr:0質量%超、1.5質量%以下、およびN:0質量%超、0.02質量%以下を含有し、残部が鉄および不可避不純物からなり、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積が、全セメンタイトの面積に対して32%以上であり、且つ全セメンタイトの平均円相当直径が、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、(1.668-2.13[C])μm以上、(1.863-2.13[C])μm以下である、機械構造部品用鋼線。【選択図】図1
Description
本発明は、機械構造部品用鋼線およびその製造方法に関する。
自動車用部品、建設機械用部品等の各種機械構造部品を製造するにあたっては、通常、熱間圧延線材を含む条鋼に冷間加工性を付与する目的で球状化焼鈍が施される。そして、球状化焼鈍して得られた鋼線に、冷間加工を施し、その後切削加工などの機械加工を施すことによって、所定の部品形状に成形される。さらに、焼入れ焼戻しを行い最終的な強度調整が行われて、機械構造部品が製造される。
近年、冷間加工工程において、鋼材の割れの防止や金型寿命を向上させるため、従来よりも更に軟質化された鋼線が望まれている。
軟質化された鋼線を得る方法として、例えば特許文献1には、冷間鍛造性に優れた中炭素綱の製造方法として、球状化焼鈍処理において2回以上のオーステナイト化温度域への加熱を行うことが示されている。特許文献1の製造方法によれば、球状化焼鈍後の硬さが83HRB以下でかつ組織中の球状炭化物比率が70%以上である冷間鍛造用鋼が得られると示されている。
特許文献2には、球状化焼鈍後の変形抵抗が低く冷間鍛造性に優れた特性を有する鋼材、およびその製造方法が開示されている。該製造方法として、所定の成分組成を満足する鋼を、熱間加工処理した後、室温まで冷却し、その後、A1点~A1点+50℃の温度域に昇温して、昇温後に前記A1点~A1点+50℃の温度域で0~1hr保持してから、前記A1点~A1点+50℃の温度域からA1点-100℃~A1点-30℃までの温度域を10~200℃/hrの平均冷却速度で冷却する焼鈍処理を2回以上行った後、A1点~A1点+30℃の温度域に昇温して前記A1点~A1点+30℃の温度域で保持してから冷却するにあたり、昇温の際にA1点に達してからA1点~A1点+30℃の温度域に保持した後に冷却する際、A1点に達するまでの前記A1点~A1点+30℃の温度域滞在時間を10分 ~2時間とし、前記A1点~A1点+30℃の温度域からのA1点-100℃~A1点-20℃までの冷却温度域を10~100℃/hrの平均冷却速度で冷却した後、当該冷却温度域で10分~5時間保持してから更に冷却することが示されている。
特許文献3には、冷間加工時における変形抵抗の低減と共に、耐割れ性の向上を図り、優れた冷間加工性を発揮できる機械構造部品用鋼線として、所定の成分組成を有し、鋼の金属組織が、フェライトおよびセメンタイトより構成され、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの数割合が、全セメンタイト数に対して40%以上である機械構造部品用鋼線が開示されている。特許文献3では、球状化焼鈍に供する圧延線材の製造条件を、800℃以上、1050℃以下で仕上げ圧延し、平均冷却速度が7℃/秒以上の第1冷却と、平均冷却速度が1℃/秒以上、5℃/秒以下の第2冷却と、平均冷却速度が前記第2冷却よりも速くかつ5℃/秒以上である第3冷却とを、この順で行い、前記第1冷却の終了と前記第2冷却の開始を700~750℃の範囲内で行い、前記第2冷却の終了と前記第3冷却の開始を600~650℃の範囲内で行い、前記第3冷却の終了を400℃以下にすることが好ましいと示されている。
しかしながら、特許文献1~3に開示されている従来の技術では、球状化焼鈍後の硬さを十分に低減できず、球状化焼鈍後に行われる冷間加工での加工性に劣るか、冷間加工後に行う焼入れ処理で硬さを十分に高めることができない、すなわち焼入れ性に劣る場合があった。つまり、従来、冷間加工性と焼入れ性の双方を高めることに着目した技術はなかった。
本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、その目的は、硬さが十分に低く冷間加工性に優れ、かつ焼入れ処理により高い硬さの得られる、すなわち焼入れ性に優れた、機械構造部品用鋼線と、該機械構造部品用鋼線を比較的短時間で製造できる、機械構造部品用鋼線の製造方法とを提供することにある。
本明細書において、「線材」「棒鋼」とはそれぞれ、熱間圧延して得られた線状、棒状の鋼材であって、球状化焼鈍などの熱処理と伸線加工のいずれも施されていない鋼材をいう。また「鋼線」とは、線材または棒鋼に、球状化焼鈍などの熱処理と伸線加工の少なくとも一つが施されたものをいう。本明細書では、上記線材、棒鋼および鋼線を総称して「条鋼」という。
本発明の態様1は、
C :0.05質量%~0.60質量%、
Si:0.005質量%~0.50質量%、
Mn:0.30質量%~1.20質量%、
P :0質量%超、0.050質量%以下、
S :0質量%超、0.050質量%以下、
Al:0.001質量%~0.10質量%、
Cr:0質量%超、1.5質量%以下、および
N :0質量%超、0.02質量%以下
を含有し、残部が鉄および不可避不純物からなり、
フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積の割合が、全セメンタイトの面積に対して32%以上であり、且つ
全セメンタイトの平均円相当直径が、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、(1.668-2.13[C])μm以上、(1.863-2.13[C])μm以下である、機械構造部品用鋼線である。
C :0.05質量%~0.60質量%、
Si:0.005質量%~0.50質量%、
Mn:0.30質量%~1.20質量%、
P :0質量%超、0.050質量%以下、
S :0質量%超、0.050質量%以下、
Al:0.001質量%~0.10質量%、
Cr:0質量%超、1.5質量%以下、および
N :0質量%超、0.02質量%以下
を含有し、残部が鉄および不可避不純物からなり、
フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積の割合が、全セメンタイトの面積に対して32%以上であり、且つ
全セメンタイトの平均円相当直径が、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、(1.668-2.13[C])μm以上、(1.863-2.13[C])μm以下である、機械構造部品用鋼線である。
本発明の態様2は、
更に、
Cu:0質量%超、0.25質量%以下、
Ni:0質量%超、0.25質量%以下、
Mo:0質量%超、0.50質量%以下および
B :0質量%超、0.01質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、態様1に記載の機械構造部品用鋼線である。
更に、
Cu:0質量%超、0.25質量%以下、
Ni:0質量%超、0.25質量%以下、
Mo:0質量%超、0.50質量%以下および
B :0質量%超、0.01質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、態様1に記載の機械構造部品用鋼線である。
本発明の態様3は、
更に、
Ti:0質量%超、0.2質量%以下、
Nb:0質量%超、0.2質量%以下、および
V :0質量%超、0.5質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、態様1または2に記載の機械構造部品用鋼線である。
更に、
Ti:0質量%超、0.2質量%以下、
Nb:0質量%超、0.2質量%以下、および
V :0質量%超、0.5質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、態様1または2に記載の機械構造部品用鋼線である。
本発明の態様4は、
更に、
Mg:0質量%超、0.02質量%以下、
Ca:0質量%超、0.05質量%以下、
Li:0質量%超、0.02質量%以下、および
REM:0質量%超、0.05質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、態様1~3のいずれか1つに記載の機械構造部品用鋼線である。
更に、
Mg:0質量%超、0.02質量%以下、
Ca:0質量%超、0.05質量%以下、
Li:0質量%超、0.02質量%以下、および
REM:0質量%超、0.05質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、態様1~3のいずれか1つに記載の機械構造部品用鋼線である。
本発明の態様5は、
フェライト結晶粒径の平均値が30μm以下である、態様1~4のいずれか1つに記載の機械構造部品用鋼線である。
フェライト結晶粒径の平均値が30μm以下である、態様1~4のいずれか1つに記載の機械構造部品用鋼線である。
本発明の態様6は、
態様1~4のいずれか1つに記載の化学成分組成を満たす条鋼に、
下記(1)~(3)の工程を含む球状化焼鈍を施す工程を含む、態様1~5のいずれか1つに記載の機械構造部品用鋼線の製造方法である。
(1)(A1+8℃)以上の温度T1に加熱した後に、該温度T1で1時間超、6時間以下加熱保持し、
(2)10℃/時間~30℃/時間の平均冷却速度R1で、650℃超、(A1-17℃)以下の温度T2まで冷却し、次いで、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱する、冷却-加熱工程を、合計2~6回実施し、
(3)冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却する。
ここで、A1は、下記式(1)で算出される。
A1(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9×[Ni]・・・(1)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素の含有量はゼロとする。
態様1~4のいずれか1つに記載の化学成分組成を満たす条鋼に、
下記(1)~(3)の工程を含む球状化焼鈍を施す工程を含む、態様1~5のいずれか1つに記載の機械構造部品用鋼線の製造方法である。
(1)(A1+8℃)以上の温度T1に加熱した後に、該温度T1で1時間超、6時間以下加熱保持し、
(2)10℃/時間~30℃/時間の平均冷却速度R1で、650℃超、(A1-17℃)以下の温度T2まで冷却し、次いで、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱する、冷却-加熱工程を、合計2~6回実施し、
(3)冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却する。
ここで、A1は、下記式(1)で算出される。
A1(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9×[Ni]・・・(1)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素の含有量はゼロとする。
本発明の態様7は、
前記条鋼が、線材に、5%超の減面率で伸線加工を施して得られた鋼線である、態様6に記載の機械構造部品用鋼線の製造方法である。
前記条鋼が、線材に、5%超の減面率で伸線加工を施して得られた鋼線である、態様6に記載の機械構造部品用鋼線の製造方法である。
本発明によれば、冷間加工性に優れるとともに焼入れ性に優れた機械構造部品用鋼線と、該機械構造部品用鋼線の製造方法を提供できる。
本発明者らは、優れた冷間加工性と焼入れ性を兼備した機械構造部品用鋼線を実現すべく、様々な角度から鋭意検討した。その結果、特に金属組織において、全セメンタイトの面積に対する、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積の割合を一定以上とすると共に、全セメンタイトの平均サイズを、鋼中のC量に応じて一定範囲内にすればよいこと、更に上記金属組織を実現するには、化学成分組成を一定範囲内とするとともに、機械構造部品用鋼線の製造方法において、特に規定の条件で球状化焼鈍を行うことが有効であることを見出した。以下、まず本実施形態に係る機械構造部品用鋼線について、該機械構造部品用鋼線の金属組織から説明する。
1.金属組織
[全セメンタイトの面積に対する、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積割合:32%以上]
フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの割合が低減して、フェライト結晶粒内のセメンタイトの割合が相対的に増加すると、このフェライト結晶粒内のセメンタイトによって、冷間加工中にフェライト結晶粒に導入された転位の移動が妨げられる。その結果、転位増加を引き起こして加工硬化を示し、冷間加工性に劣る。本実施形態では、フェライト結晶粒内のセメンタイトの割合を低減させて、機械構造部品用鋼線の硬さを抑えることを目的に、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積割合を、全セメンタイトの面積に対して32%以上とする。「フェライト結晶粒界に存在するセメンタイト」には、フェライト結晶粒界に接するセメンタイトと、フェライト結晶粒界上に存在するセメンタイトの両方が含まれる。以下、「フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積割合」を「粒界セメンタイト率」ということがある。粒界セメンタイト率は、好ましくは35%以上、より好ましくは40%以上であり、更に好ましくは45%以上である。一方、粒界セメンタイト率は、高いほど好ましいことから特に上限は設けられず、100%であってもよい。
[全セメンタイトの面積に対する、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積割合:32%以上]
フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの割合が低減して、フェライト結晶粒内のセメンタイトの割合が相対的に増加すると、このフェライト結晶粒内のセメンタイトによって、冷間加工中にフェライト結晶粒に導入された転位の移動が妨げられる。その結果、転位増加を引き起こして加工硬化を示し、冷間加工性に劣る。本実施形態では、フェライト結晶粒内のセメンタイトの割合を低減させて、機械構造部品用鋼線の硬さを抑えることを目的に、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積割合を、全セメンタイトの面積に対して32%以上とする。「フェライト結晶粒界に存在するセメンタイト」には、フェライト結晶粒界に接するセメンタイトと、フェライト結晶粒界上に存在するセメンタイトの両方が含まれる。以下、「フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積割合」を「粒界セメンタイト率」ということがある。粒界セメンタイト率は、好ましくは35%以上、より好ましくは40%以上であり、更に好ましくは45%以上である。一方、粒界セメンタイト率は、高いほど好ましいことから特に上限は設けられず、100%であってもよい。
上記全セメンタイトについて、形態は特に限定されず、球状のセメンタイトの他、アスペクト比の大きい棒状のセメンタイトが含まれる。尚、測定対象となるセメンタイトの大きさの基準は限定されないが、後述する粒界セメンタイト率の測定方法によって判別できるセメンタイトのサイズが最小サイズとなる。具体的には、円相当直径が0.3μm以上のセメンタイト粒子が測定対象となる。
[全セメンタイトの平均円相当直径が、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、(1.668-2.13[C])μm以上、(1.863-2.13[C])μm以下]
鋼中のセメンタイト量が一定の場合、セメンタイトのサイズが大きくなるほど、セメンタイトの数密度は減少して、セメンタイト間の距離が長くなる。鋼中のセメンタイト間の距離が長いほど析出強化し難くなり、その結果、硬さを低減できる。これらの観点から、本発明では全セメンタイトの平均円相当直径を、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、(1.668-2.13[C])μm以上とした。全セメンタイトの平均円相当直径は、好ましくは(1.669-2.13[C])μm以上である。一方、セメンタイトが粗大化しすぎると、冷間加工後の焼入れ処理工程で高温保持時に、セメンタイトが十分溶解せず、焼入れで十分高い硬さを得ることができない。よって本発明では、全セメンタイトの平均円相当直径を(1.863-2.13[C])μm以下とした。好ましくは、(1.858-2.13[C])μm以下である。
鋼中のセメンタイト量が一定の場合、セメンタイトのサイズが大きくなるほど、セメンタイトの数密度は減少して、セメンタイト間の距離が長くなる。鋼中のセメンタイト間の距離が長いほど析出強化し難くなり、その結果、硬さを低減できる。これらの観点から、本発明では全セメンタイトの平均円相当直径を、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、(1.668-2.13[C])μm以上とした。全セメンタイトの平均円相当直径は、好ましくは(1.669-2.13[C])μm以上である。一方、セメンタイトが粗大化しすぎると、冷間加工後の焼入れ処理工程で高温保持時に、セメンタイトが十分溶解せず、焼入れで十分高い硬さを得ることができない。よって本発明では、全セメンタイトの平均円相当直径を(1.863-2.13[C])μm以下とした。好ましくは、(1.858-2.13[C])μm以下である。
特許文献3には、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトは、フェライト結晶粒内に存在するセメンタイトに比べ、冷間加工時に受けるひずみ量が小さくなるため、変形抵抗を低減させることが示されている。しかし特許文献3では、全セメンタイトの平均サイズを制御しておらず、その結果、焼入れ処理工程の高温保持中にセメンタイトを十分溶解できず、焼入れ性に劣る。本発明は、優れた冷間加工性と優れた焼入れ性を兼備した機械構造部品用鋼線を実現すべく、粒界セメンタイト率と全セメンタイトの平均サイズの双方に着目した技術である。
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線の金属組織は、球状化したセメンタイトを有する球状化組織であり、後述する化学成分組成を満たす条鋼に、例えば、後述する球状化焼鈍を施すことによって得ることができる。
本発明の機械構造部品用鋼線の金属組織は、実質フェライトおよびセメンタイトより構成される。上記「実質」とは、本発明の機械構造部品用鋼線の金属組織に占めるフェライトが面積率で90%以上であり、アスペクト比が3以上の棒状セメンタイトが面積率で5%以下と、冷間加工性に及ぼす悪影響が小さければ、AlN等の窒化物と、窒化物以外の介在物を面積率で3%未満とを許容することを意味する。前記フェライトの面積率は、更には95%以上であってもよい。
本明細書において、「フェライト」とは、結晶構造がbcc構造である部分を指し、フェライトとセメンタイトの層状組織であるパーライト中のフェライトも含む。
また、「フェライト結晶粒径」の測定対象である「フェライト結晶粒」とは、球状化が不十分で球状化焼鈍中に生成される棒状セメンタイトを含む結晶粒も評価対象であるが、球状化焼鈍前から残存し得る棒状セメンタイトを含む結晶粒(パーライト結晶粒)は対象外である。具体的には、ナイタール(硝酸2体積%、エタノール98体積%)を用いてエッチング後に、光学顕微鏡を用いて1000倍で観察したときに確認できる、「セメンタイトが粒内に存在しない結晶粒」と「セメンタイトが粒内に存在し、セメンタイトの形状が観察できる(すなわち、セメンタイトとフェライトの境界が明瞭に観察できる)結晶粒」をいう。上記光学顕微鏡を用いて1000倍ではセメンタイトの形状を観察できない(すなわち、セメンタイトとフェライトの境界が明瞭に観察できない)結晶粒は、本実施形態では判断対象外であり、「フェライト結晶粒」には含めない。
また、「フェライト結晶粒径」の測定対象である「フェライト結晶粒」とは、球状化が不十分で球状化焼鈍中に生成される棒状セメンタイトを含む結晶粒も評価対象であるが、球状化焼鈍前から残存し得る棒状セメンタイトを含む結晶粒(パーライト結晶粒)は対象外である。具体的には、ナイタール(硝酸2体積%、エタノール98体積%)を用いてエッチング後に、光学顕微鏡を用いて1000倍で観察したときに確認できる、「セメンタイトが粒内に存在しない結晶粒」と「セメンタイトが粒内に存在し、セメンタイトの形状が観察できる(すなわち、セメンタイトとフェライトの境界が明瞭に観察できる)結晶粒」をいう。上記光学顕微鏡を用いて1000倍ではセメンタイトの形状を観察できない(すなわち、セメンタイトとフェライトの境界が明瞭に観察できない)結晶粒は、本実施形態では判断対象外であり、「フェライト結晶粒」には含めない。
[フェライト結晶粒径の平均値:30μm以下]
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、前記金属組織におけるフェライト結晶粒径の平均値が30μm以下であることが好ましい。フェライト結晶粒径の平均値が30μm以下であれば、機械構造部品用鋼線の延性を向上でき、冷間加工時の割れ発生を更に抑制することができる。フェライト結晶粒径の平均値は、より好ましくは25μm以下であり、更に好ましくは20μm以下である。フェライト結晶粒径の平均値は、小さければ小さいほど好ましいが、可能な製造条件等を考慮すれば、下限はおおよそ2μmとなりうる。
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、前記金属組織におけるフェライト結晶粒径の平均値が30μm以下であることが好ましい。フェライト結晶粒径の平均値が30μm以下であれば、機械構造部品用鋼線の延性を向上でき、冷間加工時の割れ発生を更に抑制することができる。フェライト結晶粒径の平均値は、より好ましくは25μm以下であり、更に好ましくは20μm以下である。フェライト結晶粒径の平均値は、小さければ小さいほど好ましいが、可能な製造条件等を考慮すれば、下限はおおよそ2μmとなりうる。
(特性)
下記の化学成分組成を満たし、かつ上述した金属組織を有する本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、冷間加工を良好に実施できる低硬度と、焼入れ処理後の高硬度とを両立できる。本実施形態では、鋼中のC量(質量%)、Cr量(質量%)、Mo量(質量%)を各々[C]、[Cr]、[Mo]で表したときに(含まれない元素はゼロ質量%とする)、硬さ、後述する実施例では球状化焼鈍後の硬さが、下記式(2)を満たすと共に、焼入れ処理後の硬さが下記式(3)を満たす場合に、硬さが十分低く冷間加工性に優れると共に、焼入れ処理後の高硬度を達成、すなわち焼入れ性に優れると判定した。
(球状化焼鈍後の)硬さ(HV)<91([C]+[Cr]/9+[Mo]/2)+91 ・・・(2)
焼入れ処理後の硬さ(HV)>380ln([C])+1010 ・・・(3)
下記の化学成分組成を満たし、かつ上述した金属組織を有する本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、冷間加工を良好に実施できる低硬度と、焼入れ処理後の高硬度とを両立できる。本実施形態では、鋼中のC量(質量%)、Cr量(質量%)、Mo量(質量%)を各々[C]、[Cr]、[Mo]で表したときに(含まれない元素はゼロ質量%とする)、硬さ、後述する実施例では球状化焼鈍後の硬さが、下記式(2)を満たすと共に、焼入れ処理後の硬さが下記式(3)を満たす場合に、硬さが十分低く冷間加工性に優れると共に、焼入れ処理後の高硬度を達成、すなわち焼入れ性に優れると判定した。
(球状化焼鈍後の)硬さ(HV)<91([C]+[Cr]/9+[Mo]/2)+91 ・・・(2)
焼入れ処理後の硬さ(HV)>380ln([C])+1010 ・・・(3)
2.化学成分組成
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線の化学成分組成について説明する。
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線の化学成分組成について説明する。
[C:0.05質量%~0.60質量%]
Cは、鋼材の強度を支配する元素であり、含有量を増加させるほど焼入れ焼戻し後の強度が高くなる。上記の効果を有効に発揮させるため、C量の下限は、0.05質量%とした。C量は、好ましくは0.10質量%以上であり、より好ましくは0.15質量%以上、更に好ましくは0.20質量%以上である。しかし、C量が過剰であると、球状化焼鈍後の組織において球状セメンタイトの数が過剰となり、硬さが増加するため冷間加工性が低下する。そこで、C量の上限は、0.60質量%と定めた。C量は、好ましくは0.55質量%以下であり、より好ましくは0.50質量%以下である。
Cは、鋼材の強度を支配する元素であり、含有量を増加させるほど焼入れ焼戻し後の強度が高くなる。上記の効果を有効に発揮させるため、C量の下限は、0.05質量%とした。C量は、好ましくは0.10質量%以上であり、より好ましくは0.15質量%以上、更に好ましくは0.20質量%以上である。しかし、C量が過剰であると、球状化焼鈍後の組織において球状セメンタイトの数が過剰となり、硬さが増加するため冷間加工性が低下する。そこで、C量の上限は、0.60質量%と定めた。C量は、好ましくは0.55質量%以下であり、より好ましくは0.50質量%以下である。
[Si:0.005質量%~0.50質量%]
Siは、溶製時に脱酸材として用いられる他、強度の向上に寄与する。該効果を有効に発揮させるため、Si量の下限は0.005質量%とした。Si量は、好ましくは0.010質量%以上であり、より好ましくは0.050質量%以上である。しかし、Siは、フェライトの固溶強化に寄与し、球状化焼鈍後の強度をかなり高める作用を有する。Si含有量が過剰であると、上記作用により冷間加工性が劣化するため、Si量の上限は0.50質量%とした。Si量は、好ましくは0.40質量%以下であり、より好ましくは0.35質量%以下である。
Siは、溶製時に脱酸材として用いられる他、強度の向上に寄与する。該効果を有効に発揮させるため、Si量の下限は0.005質量%とした。Si量は、好ましくは0.010質量%以上であり、より好ましくは0.050質量%以上である。しかし、Siは、フェライトの固溶強化に寄与し、球状化焼鈍後の強度をかなり高める作用を有する。Si含有量が過剰であると、上記作用により冷間加工性が劣化するため、Si量の上限は0.50質量%とした。Si量は、好ましくは0.40質量%以下であり、より好ましくは0.35質量%以下である。
[Mn:0.30質量%~1.20質量%]
Mnは、脱酸材として有効に作用すると共に、焼入れ性の向上に寄与する元素である。該効果を十分に発揮させるため、Mn量の下限は、0.30質量%とした。Mn量は、好ましくは0.35質量%以上であり、より好ましくは0.40質量%以上である。しかし、Mn量が過剰であると、偏析が起こり易くなり、靱性が低下する。そのため、Mn量の上限は、1.20質量%とした。Mn量は、好ましくは1.10質量%以下であり、より好ましくは1.00質量%以下である。
Mnは、脱酸材として有効に作用すると共に、焼入れ性の向上に寄与する元素である。該効果を十分に発揮させるため、Mn量の下限は、0.30質量%とした。Mn量は、好ましくは0.35質量%以上であり、より好ましくは0.40質量%以上である。しかし、Mn量が過剰であると、偏析が起こり易くなり、靱性が低下する。そのため、Mn量の上限は、1.20質量%とした。Mn量は、好ましくは1.10質量%以下であり、より好ましくは1.00質量%以下である。
[P:0質量%超、0.050質量%以下]
P(リン)は、不可避不純物であり、鋼中で粒界偏析を起こして鍛造性および靱性に悪影響を及ぼす有害元素である。よって、P量は、0.050質量%以下とした。P量は、好ましくは0.030質量%以下であり、より好ましくは0.020質量%以下である。P量は、少なければ少ないほど好ましいが、通常0.001質量%以上含まれる。
P(リン)は、不可避不純物であり、鋼中で粒界偏析を起こして鍛造性および靱性に悪影響を及ぼす有害元素である。よって、P量は、0.050質量%以下とした。P量は、好ましくは0.030質量%以下であり、より好ましくは0.020質量%以下である。P量は、少なければ少ないほど好ましいが、通常0.001質量%以上含まれる。
[S:0質量%超、0.050質量%以下]
S(硫黄)は、不可避不純物であり、鋼中でMnSを形成し、延性を劣化させるので、冷間加工性には有害な元素である。そこで、S量は、0.050質量%以下とした。S量は、好ましくは0.030質量%以下であり、より好ましくは0.020質量%以下である。S量は、少なければ少ないほど好ましいが、通常0.001質量%以上含まれる。
S(硫黄)は、不可避不純物であり、鋼中でMnSを形成し、延性を劣化させるので、冷間加工性には有害な元素である。そこで、S量は、0.050質量%以下とした。S量は、好ましくは0.030質量%以下であり、より好ましくは0.020質量%以下である。S量は、少なければ少ないほど好ましいが、通常0.001質量%以上含まれる。
[Al:0.001質量%~0.10質量%]
Alは脱酸材として含まれる元素であり、脱酸に伴って不純物を低減する効果がある。この効果を発揮させるため、Al量の下限は、0.001質量%とした。Al量は、好ましくは0.005質量%以上であり、より好ましくは0.010質量%以上である。しかし、Al量が過剰であると、非金属介在物が増加し、靱性が低下する。そのため、Al量の上限は、0.10質量%と定めた。Al量は、好ましくは0.08質量%以下であり、より好ましくは0.05質量%以下である。
Alは脱酸材として含まれる元素であり、脱酸に伴って不純物を低減する効果がある。この効果を発揮させるため、Al量の下限は、0.001質量%とした。Al量は、好ましくは0.005質量%以上であり、より好ましくは0.010質量%以上である。しかし、Al量が過剰であると、非金属介在物が増加し、靱性が低下する。そのため、Al量の上限は、0.10質量%と定めた。Al量は、好ましくは0.08質量%以下であり、より好ましくは0.05質量%以下である。
[Cr:0質量%超、1.5質量%以下]
Crは、鋼の焼入れ性を向上させ強度を高める効果を有するとともに、セメンタイトの球状化を促進する効果を有する元素である。具体的には、Crは、セメンタイトに固溶して球状化焼鈍の加熱時にセメンタイトの溶解を遅延させる。加熱時にセメンタイトが溶解せずに一部残存することで、冷却時に、アスペクト比の大きい棒状セメンタイトが生成しにくくなり、球状化組織が得やすくなる。そのため、Cr量は、0質量%超とし、0.01質量%以上とすることが好ましい。更に0.05質量%以上としてもよく、より更には0.10質量%以上としてもよい。セメンタイトの球状化をより促進させる観点からは、更に0.30質量%超とすることができ、更に0.50質量%超とすることもできる。Cr量が過剰であると、炭素を含む元素の拡散が遅延し、セメンタイトの溶解を必要以上に遅延させて、球状化組織が得られにくくなる。その結果、本発明による硬さ低減の効果が低下し得る。そのため、Cr量は、1.50質量%以下、好ましくは1.40質量%以下、より好ましくは1.25質量%以下である。Cr量は、元素の拡散をより早める観点からは、更に1.00質量%以下、更に0.80質量%以下、更に0.30質量%以下にすることができる。
Crは、鋼の焼入れ性を向上させ強度を高める効果を有するとともに、セメンタイトの球状化を促進する効果を有する元素である。具体的には、Crは、セメンタイトに固溶して球状化焼鈍の加熱時にセメンタイトの溶解を遅延させる。加熱時にセメンタイトが溶解せずに一部残存することで、冷却時に、アスペクト比の大きい棒状セメンタイトが生成しにくくなり、球状化組織が得やすくなる。そのため、Cr量は、0質量%超とし、0.01質量%以上とすることが好ましい。更に0.05質量%以上としてもよく、より更には0.10質量%以上としてもよい。セメンタイトの球状化をより促進させる観点からは、更に0.30質量%超とすることができ、更に0.50質量%超とすることもできる。Cr量が過剰であると、炭素を含む元素の拡散が遅延し、セメンタイトの溶解を必要以上に遅延させて、球状化組織が得られにくくなる。その結果、本発明による硬さ低減の効果が低下し得る。そのため、Cr量は、1.50質量%以下、好ましくは1.40質量%以下、より好ましくは1.25質量%以下である。Cr量は、元素の拡散をより早める観点からは、更に1.00質量%以下、更に0.80質量%以下、更に0.30質量%以下にすることができる。
[N:0質量%超、0.02質量%以下]、
Nは、鋼に不可避的に含まれる不純物であるが、鋼中に固溶Nが多く含まれていると、ひずみ時効による硬度上昇、延性低下を招き、冷間加工性が劣化する。したがって、N量は、0.02質量%以下であり、好ましくは0.015質量%以下、より好ましくは0.010質量%以下である。
Nは、鋼に不可避的に含まれる不純物であるが、鋼中に固溶Nが多く含まれていると、ひずみ時効による硬度上昇、延性低下を招き、冷間加工性が劣化する。したがって、N量は、0.02質量%以下であり、好ましくは0.015質量%以下、より好ましくは0.010質量%以下である。
[残部]
残部は、鉄および不可避不純物である。不可避不純物としては、原料、資材、製造設備等の状況によって持ち込まれる微量元素(例えば、As、Sb、Snなど)の混入が許容される。なお、例えば、PおよびSのように、通常、含有量が少ないほど好ましく、従って不可避不純物であるが、その組成範囲について上記のように別途規定している元素がある。このため、本明細書において、残部を構成する「不可避不純物」という場合は、別途その組成範囲が規定されている元素を除いた概念である。
残部は、鉄および不可避不純物である。不可避不純物としては、原料、資材、製造設備等の状況によって持ち込まれる微量元素(例えば、As、Sb、Snなど)の混入が許容される。なお、例えば、PおよびSのように、通常、含有量が少ないほど好ましく、従って不可避不純物であるが、その組成範囲について上記のように別途規定している元素がある。このため、本明細書において、残部を構成する「不可避不純物」という場合は、別途その組成範囲が規定されている元素を除いた概念である。
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、化学成分組成において、上記元素を含んでいればよい。下記に述べる選択元素は、含まれていなくてもよいが、上記元素と共に必要に応じて含有させることにより、焼入れ性等の確保をより容易に達成させることができる。以下、選択元素について述べる。
[Cu:0質量%超、0.25質量%以下、Ni:0質量%超、0.25質量%以下、Mo:0質量%超、0.50質量%以下、およびB:0質量%超、0.01質量%以下よりなる群から選択される1種以上]
Cu、Ni、MoおよびBは、いずれも鋼材の焼入れ性を向上させることによって最終製品の強度を増加させるのに有効な元素であり、必要によって単独または2種以上が含有される。これらの元素による効果はその含有量が増加するにつれて大きくなる。上記効果を有効に発揮させるための好ましい下限は、Cu、Ni、Moの各々では0質量%超、より好ましくは0.02質量%以上、更に好ましくは0.05質量%以上であり、Bでは0質量%超、より好ましくは0.0003質量%以上、更に好ましくは0.0005質量%以上である。
Cu、Ni、MoおよびBは、いずれも鋼材の焼入れ性を向上させることによって最終製品の強度を増加させるのに有効な元素であり、必要によって単独または2種以上が含有される。これらの元素による効果はその含有量が増加するにつれて大きくなる。上記効果を有効に発揮させるための好ましい下限は、Cu、Ni、Moの各々では0質量%超、より好ましくは0.02質量%以上、更に好ましくは0.05質量%以上であり、Bでは0質量%超、より好ましくは0.0003質量%以上、更に好ましくは0.0005質量%以上である。
一方、これらの元素の含有量が過剰になると、強度が高くなり過ぎ、冷間加工性が劣化し得るので、上記のように夫々の好ましい上限を定めた。より好ましくは、Cu,Niの各々の含有量は、0.22質量%以下、更に好ましくは0.20質量%以下であり、Moの含有量は、より好ましくは0.40質量%以下、更に好ましくは0.35質量%以下であり、B含有量は、より好ましくは0.007質量%以下、更に好ましくは0.005質量%以下である。
[Ti:0質量%超、0.2質量%以下、Nb:0質量%超、0.2質量%以下、およびV:0質量%超、0.5質量%以下よりなる群から選択される1種以上]
Ti,NbおよびVは、Nと化合物を形成し、固溶Nを低減することで、変形抵抗低減の効果を発揮するため、必要によって単独でまたは2種以上を含有させることができる。これらの元素による効果はその含有量が増加するにつれて大きくなる。いずれの元素についても上記効果を有効に発揮させるための好ましい下限は0質量%超、より好ましくは0.03質量%以上、更に好ましくは0.05質量%以上である。しかしながら、これらの元素の含有量が過剰になると、形成される化合物が変形抵抗の上昇を招き、却って冷間加工性が低下し得るので、TiおよびNbの各々の含有量は0.2質量%以下、Vの含有量は0.5質量%以下とすることが好ましい。TiおよびNbの各々の含有量は、より好ましくは0.18質量%以下、更に好ましくは0.15質量%以下であり、V含有量は、より好ましくは0.45質量%以下、更に好ましくは0.40質量%以下である。
Ti,NbおよびVは、Nと化合物を形成し、固溶Nを低減することで、変形抵抗低減の効果を発揮するため、必要によって単独でまたは2種以上を含有させることができる。これらの元素による効果はその含有量が増加するにつれて大きくなる。いずれの元素についても上記効果を有効に発揮させるための好ましい下限は0質量%超、より好ましくは0.03質量%以上、更に好ましくは0.05質量%以上である。しかしながら、これらの元素の含有量が過剰になると、形成される化合物が変形抵抗の上昇を招き、却って冷間加工性が低下し得るので、TiおよびNbの各々の含有量は0.2質量%以下、Vの含有量は0.5質量%以下とすることが好ましい。TiおよびNbの各々の含有量は、より好ましくは0.18質量%以下、更に好ましくは0.15質量%以下であり、V含有量は、より好ましくは0.45質量%以下、更に好ましくは0.40質量%以下である。
[Mg:0質量%超、0.02質量%以下、Ca:0質量%超、0.05質量%以下、Li:0質量%超、0.02質量%以下、および希土類元素(Rare Earth Metal:REM):0質量%超、0.05質量%以下よりなる群から選択される1種以上]
Mg、Ca、LiおよびREMは、MnS等の硫化化合物系介在物を球状化させ、鋼の変形能を向上させるのに有効な元素である。こうした作用はその含有量が増加するにつれて増大する。上記効果を有効に発揮させるには、Mg、Ca、LiおよびREMの含有量は夫々、好ましくは0質量%超、より好ましくは0.0001質量%以上、更に好ましくは0.0005質量%以上である。しかし過剰に含有させてもその効果は飽和し、含有量に見合う効果が期待できないので、MgおよびLiの含有量は夫々、好ましくは0.02質量%以下、より好ましくは0.018質量%以下、更に好ましくは0.015質量%以下であり、CaとREMの含有量は夫々、好ましくは0.05質量%以下、より好ましくは0.045質量%以下、更に好ましくは0.040質量%以下である。なお、Mg、Ca、LiおよびREMは、夫々、単独で含有させてもよいし、2種以上を含有させてもよく、また2種以上を含有させる場合の含有量は夫々上記範囲で任意の含有量でよい。前記REMとは、ランタノイド元素(LaからLuまでの15元素)、Sc(スカンジウム)およびY(イットリウム)を含む意味である。
Mg、Ca、LiおよびREMは、MnS等の硫化化合物系介在物を球状化させ、鋼の変形能を向上させるのに有効な元素である。こうした作用はその含有量が増加するにつれて増大する。上記効果を有効に発揮させるには、Mg、Ca、LiおよびREMの含有量は夫々、好ましくは0質量%超、より好ましくは0.0001質量%以上、更に好ましくは0.0005質量%以上である。しかし過剰に含有させてもその効果は飽和し、含有量に見合う効果が期待できないので、MgおよびLiの含有量は夫々、好ましくは0.02質量%以下、より好ましくは0.018質量%以下、更に好ましくは0.015質量%以下であり、CaとREMの含有量は夫々、好ましくは0.05質量%以下、より好ましくは0.045質量%以下、更に好ましくは0.040質量%以下である。なお、Mg、Ca、LiおよびREMは、夫々、単独で含有させてもよいし、2種以上を含有させてもよく、また2種以上を含有させる場合の含有量は夫々上記範囲で任意の含有量でよい。前記REMとは、ランタノイド元素(LaからLuまでの15元素)、Sc(スカンジウム)およびY(イットリウム)を含む意味である。
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線の形状等は特に限定されない。例えば直径が5.5mm~60mmのものが挙げられる。
3.製造方法
本発明形態に係る機械構造部品用鋼線の金属組織を得るには、該機械構造部品用鋼線を製造するにあたり、球状化焼鈍条件を以下に説明の通り適切に制御することが好ましい。球状化焼鈍に供する線材又は棒鋼を製造するための、熱間圧延工程に関しては特に限定されず、定法に従えば良い。後述の通り、球状化焼鈍前に伸線加工を付与してもよい。球状化焼鈍に供する条鋼である線材、鋼線、棒鋼の直径は特に限定されず、線材と鋼線の場合は、例えば5.5mm~60mm、棒鋼の場合は、例えば18mm~105mmである。
本発明形態に係る機械構造部品用鋼線の金属組織を得るには、該機械構造部品用鋼線を製造するにあたり、球状化焼鈍条件を以下に説明の通り適切に制御することが好ましい。球状化焼鈍に供する線材又は棒鋼を製造するための、熱間圧延工程に関しては特に限定されず、定法に従えば良い。後述の通り、球状化焼鈍前に伸線加工を付与してもよい。球状化焼鈍に供する条鋼である線材、鋼線、棒鋼の直径は特に限定されず、線材と鋼線の場合は、例えば5.5mm~60mm、棒鋼の場合は、例えば18mm~105mmである。
図1を参照しながら、本発明の実施形態に係る機械構造部品用鋼線の製造方法における球状化焼鈍条件について説明する。図1は、本発明の実施形態に係る製造方法における球状化焼鈍の条件を説明するダイアグラムの一例を示すものであり、冷却-加熱工程の繰り返し回数等について、この図1に限定されない。
本発明の実施形態に係る機械構造部品用鋼線の製造方法は、下記(1)~(3)の工程を含む球状化焼鈍工程を含む。
(1)(A1+8℃)以上の温度T1に加熱した後に、該温度T1で1時間超、6時間以下加熱保持し、
(2)10℃/時間~30℃/時間の平均冷却速度R1で、650℃超、(A1-17℃)以下の温度T2まで冷却し、次いで、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱する、冷却-加熱工程を、合計2~6回実施し、
(3)冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却する。
ここで、A1は、下記式(1)で算出される。
A1(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9×[Ni]・・・(1)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素の含有量はゼロとする。
(1)(A1+8℃)以上の温度T1に加熱した後に、該温度T1で1時間超、6時間以下加熱保持し、
(2)10℃/時間~30℃/時間の平均冷却速度R1で、650℃超、(A1-17℃)以下の温度T2まで冷却し、次いで、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱する、冷却-加熱工程を、合計2~6回実施し、
(3)冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却する。
ここで、A1は、下記式(1)で算出される。
A1(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9×[Ni]・・・(1)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素の含有量はゼロとする。
[(1)(A1+8℃)以上の温度T1に加熱した後に、該温度T1で1時間超、6時間以下加熱保持する加熱保持(図1の[2])]
(A1+8℃)以上の温度T1に加熱することによって、圧延の段階で生成したアスペクト比の大きい棒状セメンタイトの溶解を促進させる。温度T1が低過ぎると、加熱保持時に棒状セメンタイトが溶解されず、フェライト中に残存しつづけ、硬さが増加する。十分に軟質化された鋼線を得るには、温度T1を、(A1+8℃)以上にする必要がある。温度T1は、好ましくは(A1+15℃)以上であり、より好ましくは(A1+20℃)以上である。一方、結晶粒の過剰な粗大化を十分抑制し、次工程の冷却過程でフェライト結晶粒界に球状セメンタイトをより容易に析出させ、棒状セメンタイトの残存量を抑えて硬さをより容易に低下させるには、温度T1を(A1+57℃)以下とすることが好ましい。
(A1+8℃)以上の温度T1に加熱することによって、圧延の段階で生成したアスペクト比の大きい棒状セメンタイトの溶解を促進させる。温度T1が低過ぎると、加熱保持時に棒状セメンタイトが溶解されず、フェライト中に残存しつづけ、硬さが増加する。十分に軟質化された鋼線を得るには、温度T1を、(A1+8℃)以上にする必要がある。温度T1は、好ましくは(A1+15℃)以上であり、より好ましくは(A1+20℃)以上である。一方、結晶粒の過剰な粗大化を十分抑制し、次工程の冷却過程でフェライト結晶粒界に球状セメンタイトをより容易に析出させ、棒状セメンタイトの残存量を抑えて硬さをより容易に低下させるには、温度T1を(A1+57℃)以下とすることが好ましい。
また、加熱保持時間(t1)が短過ぎると、棒状セメンタイトがフェライト結晶粒内に残存し、硬さが増加する。十分に軟質化された鋼線を得るには、加熱保持時間(t1)は、1時間超、6時間以下にする必要がある。好ましい加熱保持時間(t1)は、1.5時間以上であり、より好ましくは2.0時間以上である。加熱保持時間(t1)が長過ぎると、熱処理時間が長くなり生産性が低下する。そのため、加熱保持時間(t1)は、6時間以下であり、好ましくは5時間以下であり、より好ましくは4時間以下である。なお、(A1+8℃)以上の温度T1まで加熱時(図1の[1])の平均昇温速度は鋼材特性に影響しないので、任意の速度で昇温を行えばよい。例えば、30℃/時間~100℃/時間で昇温すればよい。
なお、上記A1点の温度は、レスリー鉄鋼材料学(丸善)の第273頁に記載の下記式(1)で算出される。
A1(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9×[Ni]・・・(1)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素の含有量はゼロとする。
A1(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9×[Ni]・・・(1)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素の含有量はゼロとする。
[(2)10℃/時間~30℃/時間の平均冷却速度R1で、650℃超、(A1-17℃)以下の温度T2まで冷却し、次いで、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱する、冷却-加熱工程を、合計2~6回実施(図1の[3]~[7])]
(2-i)10℃/時間~30℃/時間の平均冷却速度R1で、650℃超~(A1-17℃)の温度T2まで冷却(図1の[3]および[4])
フェライト結晶粒界上に球状セメンタイトを析出させるために冷却する。温度T1からの平均冷却速度R1が速すぎると、棒状セメンタイトが過剰に再析出して、冷間加工性が低下する。そのため、平均冷却速度R1は、30℃/時間以下とする。平均冷却速度R1は、好ましくは25℃/時間以下であり、より好ましくは20℃/時間以下である。一方、平均冷却速度R1が遅過ぎると、冷却時に生成したセメンタイトが過剰に粗大化し、その結果、焼入れ処理工程の高温保持中にセメンタイトが十分に溶解されず、焼入れ処理後の硬さが低下、すなわち焼入れ性の劣化を招く。更に焼鈍時間の長時間化につながり、生産性が低下する。従って、平均冷却速度R1は、10℃/時間以上とし、好ましくは11℃/時間以上、より好ましくは12℃/時間以上とする。
フェライト結晶粒界上に球状セメンタイトを析出させるために冷却する。温度T1からの平均冷却速度R1が速すぎると、棒状セメンタイトが過剰に再析出して、冷間加工性が低下する。そのため、平均冷却速度R1は、30℃/時間以下とする。平均冷却速度R1は、好ましくは25℃/時間以下であり、より好ましくは20℃/時間以下である。一方、平均冷却速度R1が遅過ぎると、冷却時に生成したセメンタイトが過剰に粗大化し、その結果、焼入れ処理工程の高温保持中にセメンタイトが十分に溶解されず、焼入れ処理後の硬さが低下、すなわち焼入れ性の劣化を招く。更に焼鈍時間の長時間化につながり、生産性が低下する。従って、平均冷却速度R1は、10℃/時間以上とし、好ましくは11℃/時間以上、より好ましくは12℃/時間以上とする。
また、平均冷却速度R1での冷却の到達温度T2が低すぎると、焼鈍時間の長時間化につながる。従って、冷却の到達温度T2は、650℃超とする必要がある。本実施形態に係る製造方法によれば、冷却の到達温度T2が650℃超であっても、長時間の焼鈍を行うことなくセメンタイトを所望の形態に制御することができる。冷却の到達温度T2は、好ましくは670℃以上である。一方、冷却の到達温度T2が高すぎると、フェライト結晶粒内に棒状セメンタイトが過剰に再析出し、硬さが増大して、冷間加工性が低下する。従って、冷却の到達温度T2の上限は、A1-17℃とした。冷却の到達温度T2は、好ましくはA1-18℃以下である。また、冷却の到達温度T2に達した後、保持すると、熱処理時間の長時間化を招く。よって、これらの観点から保持しない方がよい。しかし、炉内の温度ばらつきを均一にするため、短時間であれば保持してもよい。冷却の到達温度T2での保持時間(t2)は、1時間以内とするのが好ましい。
(2-ii)温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱(図1の[5]および[6])
上記(2-i)の工程でフェライト結晶粒内に析出した棒状セメンタイトを再溶解させるために、上記冷却の到達温度T2から加熱する。図1の[6]に示す様な加熱の到達温度、すなわち加熱温度は、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の温度範囲における任意の温度であればよい。前記加熱温度は、上記(2-i)の工程で生成した棒状セメンタイトを十分に再溶解させる観点からは、A1℃以上であることが好ましい。また、フェライト結晶粒界上の球状セメンタイトの再溶解を抑制して、球状化焼鈍後の硬さ増加を抑制する観点からは、前記加熱温度は、(A1+57℃)以下であることが好ましい。
上記(2-i)の工程でフェライト結晶粒内に析出した棒状セメンタイトを再溶解させるために、上記冷却の到達温度T2から加熱する。図1の[6]に示す様な加熱の到達温度、すなわち加熱温度は、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の温度範囲における任意の温度であればよい。前記加熱温度は、上記(2-i)の工程で生成した棒状セメンタイトを十分に再溶解させる観点からは、A1℃以上であることが好ましい。また、フェライト結晶粒界上の球状セメンタイトの再溶解を抑制して、球状化焼鈍後の硬さ増加を抑制する観点からは、前記加熱温度は、(A1+57℃)以下であることが好ましい。
図1の[5]に示す様な、冷却の到達温度T2から加熱温度まで昇温時の、平均昇温速度も特に限定されない。平均昇温速度は、例えば、上記(2-i)の工程で生成したフェライト結晶粒内の棒状セメンタイトをより十分に再溶解させ、球状化焼鈍後の硬さを更に抑制する観点から、200℃/時間以下としてもよい。また、例えば、この加熱で生成したセメンタイトの粗大化を十分抑制し、焼入れ性をより高める観点等から、5℃/時間以上とすることができる。
上記加熱温度に達した後、該加熱温度での保持の有無は問わない。該加熱温度で保持する場合には、例えば、保持時間を1時間以内とし、フェライト結晶粒界上の球状セメンタイトの再溶解を抑制することが挙げられる。
本実施形態に係る製造方法では、上記(2-i)の冷却とこの(2-ii)の加熱との冷却-加熱工程を複数回繰り返すが、各回において、平均冷却速度R1と温度T2が上記範囲を満たしている必要がある。
なお、上記加熱温度と上記温度T1との大小関係は、特に限定されず、例えば、上記加熱温度を上記温度T1と同じ温度としてもよいし、上記加熱温度を上記温度T1よりも高くしてもよい。
(2-iii)冷却-加熱工程を合計2~6回実施(図1の[7])
フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの割合を増加させるとともに、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの粗大化を促進するためには、前記(1)で温度T1に加熱保持した後、前記(2-i)および前記(2-ii)の冷却-加熱工程を合計2回以上行う必要がある。この冷却-加熱工程を繰り返し行わない場合、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの割合の不足、またはフェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの粗大化が不十分となり、球状化焼鈍後の硬さが増大する。よって、上記冷却-加熱工程を2回以上行う。好ましくは3回以上である。実施回数を多くする程硬さが低減されるが、実施回数が多過ぎてもその効果は飽和する。また、焼鈍時間の長時間化につながり、生産性を低下させる。従って、冷却-加熱工程の実施回数は6回以下とした。なお、図1の場合、上記(2-i)および上記(2-ii)の冷却-加熱工程の実施回数は、4回である。また、各回の冷却の到達温度T2、平均冷却速度R1は、それぞれ規定する範囲内で異なっていてもよい。また、平均冷却速度R1は、1回目の冷却-加熱工程では、温度T1から冷却の到達温度T2までの平均冷却速度をいい、2回目以降は、図1の[6]の加熱温度から冷却の到達温度T2までの平均冷却速度をいう。
フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの割合を増加させるとともに、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの粗大化を促進するためには、前記(1)で温度T1に加熱保持した後、前記(2-i)および前記(2-ii)の冷却-加熱工程を合計2回以上行う必要がある。この冷却-加熱工程を繰り返し行わない場合、フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの割合の不足、またはフェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの粗大化が不十分となり、球状化焼鈍後の硬さが増大する。よって、上記冷却-加熱工程を2回以上行う。好ましくは3回以上である。実施回数を多くする程硬さが低減されるが、実施回数が多過ぎてもその効果は飽和する。また、焼鈍時間の長時間化につながり、生産性を低下させる。従って、冷却-加熱工程の実施回数は6回以下とした。なお、図1の場合、上記(2-i)および上記(2-ii)の冷却-加熱工程の実施回数は、4回である。また、各回の冷却の到達温度T2、平均冷却速度R1は、それぞれ規定する範囲内で異なっていてもよい。また、平均冷却速度R1は、1回目の冷却-加熱工程では、温度T1から冷却の到達温度T2までの平均冷却速度をいい、2回目以降は、図1の[6]の加熱温度から冷却の到達温度T2までの平均冷却速度をいう。
[(3)冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却(図1の[8])]
冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却する。該冷却時の平均冷却速度と冷却到達温度は特に限定されない。棒状セメンタイトの再析出をより抑制する観点から、平均冷却速度を、例えば100℃/時間以下としてしてもよい。また、セメンタイトの過剰な粗大化をより抑制する観点から、平均冷却速度を5℃/時間以上としてもよい。また、冷却到達温度は、例えば(A1-30℃)以下とすることができる。例えば(A1-30℃)以下、(A1-100℃)以上の温度域まで、上記平均冷却速度で冷却し、その後、空冷することが挙げられる。または、例えば(A1-100℃)未満とすることで、棒状セメンタイトの再析出をより抑制し、冷間加工性をより高めてもよい。この場合、焼鈍時間を短縮化する観点から、冷却到達温度は(A1-250℃)以上、更には(A1-200℃)以上、更には(A1-150℃)以上としてもよい。
冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却する。該冷却時の平均冷却速度と冷却到達温度は特に限定されない。棒状セメンタイトの再析出をより抑制する観点から、平均冷却速度を、例えば100℃/時間以下としてしてもよい。また、セメンタイトの過剰な粗大化をより抑制する観点から、平均冷却速度を5℃/時間以上としてもよい。また、冷却到達温度は、例えば(A1-30℃)以下とすることができる。例えば(A1-30℃)以下、(A1-100℃)以上の温度域まで、上記平均冷却速度で冷却し、その後、空冷することが挙げられる。または、例えば(A1-100℃)未満とすることで、棒状セメンタイトの再析出をより抑制し、冷間加工性をより高めてもよい。この場合、焼鈍時間を短縮化する観点から、冷却到達温度は(A1-250℃)以上、更には(A1-200℃)以上、更には(A1-150℃)以上としてもよい。
上記のような球状化焼鈍((1)~(3)の工程)を1回または複数回繰り返し行ってもよい。セメンタイトの過剰な粗大化の抑制と、生産性確保の観点からは、例えば、4回以下とすることが好ましく、より好ましくは3回以下である。上記球状化焼鈍を複数回繰り返す場合、上記規定の範囲内で、同じ条件で繰り返しても良く、異なる条件で繰り返しても良い。また、上記球状化焼鈍を複数回繰り返す場合、球状化焼鈍間に伸線加工を加えてもよい。例えば、後述する球状化焼鈍前の伸線加工→1回目の球状化焼鈍→伸線加工→2回目の球状化焼鈍の順に実施することができる。
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線の製造方法において、上記球状化焼鈍工程以外の工程は特に限定されない。例えば、球状化焼鈍後に、寸法を調整する目的で減面率が好ましくは15%以下の伸線加工を施す工程を含めてもよい。減面率を15%以下とすることで、冷間加工前の硬さ増加を抑制できる。減面率は、より好ましくは10%以下であり、更に好ましくは8%以下、より更により好ましくは5%以下である。
本発明の組織形態の生成を促進するため、球状化焼鈍前に、線材に対して、5%超の減面率で伸線加工を施す工程を設けることが好ましい。上記減面率で伸線加工を施すことで、鋼中のセメンタイトが破壊され、その後の球状化焼鈍でセメンタイトの凝集を促進できるため、セメンタイトを適度に粗大化でき、軟質化に有効である。減面率は、より好ましくは10%以上、更に好ましくは15%以上、より更に好ましくは20%以上である。一方、減面率を過度に大きくすると、断線リスクを招く可能性がある。そのため、減面率は好ましくは50%以下とする。伸線加工を複数回行う場合、伸線加工の回数は、特に限定されず、例えば2回とすることができる。なお、複数回の伸線加工が行われる場合、上記「伸線加工時の減面率」とは、伸線加工前の鋼材から複数回の伸線加工が行われた後の鋼材への減面率を意味する。
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。本発明は以下の実施例によって制限を受けるものではなく、前記、後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
表1に示す化学成分組成の供試材を転炉溶製した後、鋳造して得られた鋼片に熱間圧延を施し、直径12~16mmの線材を製造した。尚、後述する表2において、球状化焼鈍前の伸線加工「有」の場合、すなわち、製造条件Bで製造した、表3のサンプルNo.2では、上記線材に対して、25%の減面率で伸線加工を行って得た鋼線を、球状化焼鈍に供した。
上記線材または鋼線を用い、ラボ炉を用いて焼鈍を実施した。焼鈍では、線材または鋼線を、表2に示すT1まで昇温してt1時間保持した。次いで、表2の平均冷却速度R1で、表2の温度T2まで冷却してから、表2の温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱した。この冷却と加熱の工程を、表2に示す冷却-加熱工程の実施回数分実施した。そして、冷却-加熱工程の最終回での加熱温度から冷却して、サンプルを得た。
比較例として、表3に示すサンプルNo.14では、製造条件J1として、図2に示す熱処理工程、すなわち冷却-加熱工程が0回の熱処理工程を実施した。尚、この製造条件J1では、焼鈍前に25%の減面率で伸線加工を行っていない。また、表3に示すサンプルNo.15では、製造条件J2として、焼鈍前に25%の減面率で伸線加工を行って得た鋼線を用いて、図2に示す熱処理工程、すなわち冷却-加熱工程が0回の熱処理工程を実施した。
更に比較例として、表3に示すサンプルNo.16では、製造条件Kとして、特許文献3の製造条件を満たす熱処理条件、詳細には、特許文献3の実施例においてSA2と示された条件を実施、すなわち図3に示す熱処理工程を5回繰り返した。表3に示すサンプルNo.20では、製造条件Oとして、特許文献1の製造条件を満たす熱処理条件、詳細には特許文献1の表2のNo.1における5番目の球状化焼きなまし条件を実施、すなわち図4に示す熱処理工程を3回繰り返した。また、表3に示すサンプルNo.21では、製造条件Pとして、特許文献2の製造条件を満たす熱処理条件、詳細には特許文献2の表2の条件c、すなわち図5に示すパターンの熱処理を行った。表2に記載の焼鈍パラメータであるT1とT2は熱処理炉の設定温度である。鋼材に熱電対をつけて、実際の鋼材の温度と設定温度の乖離について試験したところ、鋼材の温度と設定温度は同程度であることを確認した。
上記焼鈍により得られたサンプルを用い、金属組織の評価として、フェライト結晶粒径の平均値、全セメンタイトの平均サイズ、および粒界セメンタイト率を、それぞれ以下の通り求めた。また、特性として、球状化焼鈍後の硬さと、焼入れ処理後の硬さを下記の方法によって測定し、評価した。
〔金属組織の評価〕
[フェライト結晶粒径の平均値]
まず、フェライト結晶粒度の測定を次の通り行った。球状化焼鈍後の鋼線の横断面、すなわち鋼線の軸方向と直交する断面のD/4位置(D:鋼線の直径)を観察できるように試験片を樹脂埋めし、腐食液として、ナイタール(硝酸2体積%、エタノール98体積%)を用いて上記試験片のエッチングを行い、組織を現出させた。そして、光学顕微鏡にて、上記組織を現出させた試験片の組織観察を倍率400倍で行い、評価面内で、鋼線全体の組織を代表する平均的なサイズのフェライト結晶粒を観察できる1視野を選定し、顕微鏡写真を得た。次いで、フェライト結晶粒度(G)の値を、撮影した顕微鏡写真からJIS G0551(2020)の比較法に基づいて算出した。そして、算出したフェライト結晶粒度(G)の値を用い、「入門講座 専門用語-鉄鋼材料編-3 結晶粒度番号と結晶粒径」,梅本 実, ふぇらむ Vol.2(1997)No.10,p29~34の、p32の表1に記載の結晶粒度と粒径に関する諸量間の関係において、フェライト結晶粒度G(orN)とフェライト結晶粒径の平均値dnの関係として示された、下記式(4)から、フェライト結晶粒径の平均値dnを求めた。その結果を表3に示す。なお、本実施例において、表3のサンプルNo.1~13はいずれも、フェライトの面積率が90%以上であった。
dn=0.254/(2(G-1)/2) ・・・(4)
[フェライト結晶粒径の平均値]
まず、フェライト結晶粒度の測定を次の通り行った。球状化焼鈍後の鋼線の横断面、すなわち鋼線の軸方向と直交する断面のD/4位置(D:鋼線の直径)を観察できるように試験片を樹脂埋めし、腐食液として、ナイタール(硝酸2体積%、エタノール98体積%)を用いて上記試験片のエッチングを行い、組織を現出させた。そして、光学顕微鏡にて、上記組織を現出させた試験片の組織観察を倍率400倍で行い、評価面内で、鋼線全体の組織を代表する平均的なサイズのフェライト結晶粒を観察できる1視野を選定し、顕微鏡写真を得た。次いで、フェライト結晶粒度(G)の値を、撮影した顕微鏡写真からJIS G0551(2020)の比較法に基づいて算出した。そして、算出したフェライト結晶粒度(G)の値を用い、「入門講座 専門用語-鉄鋼材料編-3 結晶粒度番号と結晶粒径」,梅本 実, ふぇらむ Vol.2(1997)No.10,p29~34の、p32の表1に記載の結晶粒度と粒径に関する諸量間の関係において、フェライト結晶粒度G(orN)とフェライト結晶粒径の平均値dnの関係として示された、下記式(4)から、フェライト結晶粒径の平均値dnを求めた。その結果を表3に示す。なお、本実施例において、表3のサンプルNo.1~13はいずれも、フェライトの面積率が90%以上であった。
dn=0.254/(2(G-1)/2) ・・・(4)
[全セメンタイトの平均サイズと粒界セメンタイト率]
球状化焼鈍後の鋼線の全セメンタイトの平均サイズと粒界セメンタイト率の測定は、横断面が観察できるように試験片を樹脂埋めし、エメリー紙、ダイヤモンドバフによって切断面を鏡面研磨した。次いで、切断面に対し、腐食液として、ナイタール(硝酸2体積%、エタノール98体積%)を用いて30秒間~1分間のエッチングを行い、D/4位置(D:鋼線の直径)のフェライト結晶粒界およびセメンタイトを現出させた。そして、FE-SEM(Field-Emission Scanning Electron Microscope、電解放出型走査電子顕微鏡)を用いて、上記セメンタイト等を現出させた試験片の組織観察を行い、倍率2500倍にて、3視野を撮影した。
球状化焼鈍後の鋼線の全セメンタイトの平均サイズと粒界セメンタイト率の測定は、横断面が観察できるように試験片を樹脂埋めし、エメリー紙、ダイヤモンドバフによって切断面を鏡面研磨した。次いで、切断面に対し、腐食液として、ナイタール(硝酸2体積%、エタノール98体積%)を用いて30秒間~1分間のエッチングを行い、D/4位置(D:鋼線の直径)のフェライト結晶粒界およびセメンタイトを現出させた。そして、FE-SEM(Field-Emission Scanning Electron Microscope、電解放出型走査電子顕微鏡)を用いて、上記セメンタイト等を現出させた試験片の組織観察を行い、倍率2500倍にて、3視野を撮影した。
上記撮影した顕微鏡写真にOHPフィルムを重ね、OHPフィルム上にて顕微鏡写真のフェライト結晶粒界に存在するセメンタイトを塗りつぶし、粒界セメンタイトを解析するための第1の投影画像を得た。「フェライト結晶粒界に存在するセメンタイト」とは、前述の通り、フェライト結晶粒界に接するセメンタイトとフェライト結晶粒界上に存在するセメンタイトの両方が含まれる。
その後、上記OHPフィルム上にて、更に、フェライト結晶粒内のセメンタイトを塗りつぶし、全セメンタイトを解析するための第2の投影画像を得た。
第1の投影画像を2値化して白黒写真とし、画像解析ソフト「粒子解析 Ver.3.5」(日鉄テクノロジー株式会社製)を用いて、粒界セメンタイト率を算出した。また、第2の投影画像を2値化して白黒写真とし、前記画像解析ソフトを用いて、全セメンタイトの円相当直径を算出した。なお、表3に記載の全セメンタイトの平均サイズおよび粒界セメンタイト率は、3視野から算出した値の平均値である。
測定するセメンタイトの最小サイズ(円相当直径)は0.3μmとした。また、フェライト結晶粒界に接していても、セメンタイト粒子のアスペクト比が3.0を超えているものは、セメンタイト粒子がフェライト結晶粒界だけでなくフェライト結晶粒内にも及んでおり、フェライト結晶粒内に存在するセメンタイトと同様の影響を及ぼすと考えられるため、「フェライト結晶粒内セメンタイト」であると判断した。なお本明細書において、アスペクト比は、セメンタイト粒子の最長長さである長径と、長径に垂直な方向における最長長さである短径との比(長径/短径)である。
〔特性の評価〕
[球状化焼鈍後の硬さの測定]
冷間加工性を評価するため、球状化焼鈍後の各サンプルの硬さを、次の通り測定した。試験片の横断面、すなわち圧延方向に対して垂直な断面のD/4位置(D:鋼線の直径)で、JIS Z2244(2009)に準拠してビッカース硬さ試験を実施した。3点以上の平均を算出して得られるビッカース硬さを、球状化焼鈍後の硬さとした。その測定結果を表3に示す。表3では球状化焼鈍後の硬さを「球状化硬さ」と示す。本実施例では、球状化焼鈍後の硬さが、鋼中のC量(質量%)、Cr量(質量%)、Mo量(質量%)を各々[C]、[Cr]、[Mo]で表したときに(含まれない元素はゼロ質量%とする)、下記式(2)を満たす場合を、冷間加工性に優れるとして「OK」と評価し、下記式(2)を満たさない場合を、冷間加工性に劣るとして「NG」と評価した。
球状化焼鈍後の硬さ(HV)<91([C]+[Cr]/9+[Mo]/2)+91 ・・・(2)
[球状化焼鈍後の硬さの測定]
冷間加工性を評価するため、球状化焼鈍後の各サンプルの硬さを、次の通り測定した。試験片の横断面、すなわち圧延方向に対して垂直な断面のD/4位置(D:鋼線の直径)で、JIS Z2244(2009)に準拠してビッカース硬さ試験を実施した。3点以上の平均を算出して得られるビッカース硬さを、球状化焼鈍後の硬さとした。その測定結果を表3に示す。表3では球状化焼鈍後の硬さを「球状化硬さ」と示す。本実施例では、球状化焼鈍後の硬さが、鋼中のC量(質量%)、Cr量(質量%)、Mo量(質量%)を各々[C]、[Cr]、[Mo]で表したときに(含まれない元素はゼロ質量%とする)、下記式(2)を満たす場合を、冷間加工性に優れるとして「OK」と評価し、下記式(2)を満たさない場合を、冷間加工性に劣るとして「NG」と評価した。
球状化焼鈍後の硬さ(HV)<91([C]+[Cr]/9+[Mo]/2)+91 ・・・(2)
[焼入れ処理後の硬さの測定]
焼入れ性を評価するため、焼入れ処理後の各サンプルの硬さを、次の通り測定した。まず、焼入れ処理用試料として、球状化焼鈍後の各サンプルを、焼入れ処理で焼きが十分に入るように、圧延方向の長さである厚み(t)が5mmとなるように加工した試料を用意した。該試料に対し、焼入れ処理として、A3+(30~50℃)で5分間の高温保持を行い、該高温保持後に水冷した。前記A3は、下記式(5)から導出される値である。また、ここでの高温保持の時間は、炉温が設定温度に達してからの時間とした。
A3(℃)=910-203×√([C])-14.2×[Ni]+44.7×[Si]+104×[V]+31.5×[Mo]+13.1×[W]-30×[Mn]-11×[Cr]-20×[Cu]+700×[P]+400×[Al]+120×[As]+400×[Ti]・・・(5)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素は、0%として計算する。
焼入れ性を評価するため、焼入れ処理後の各サンプルの硬さを、次の通り測定した。まず、焼入れ処理用試料として、球状化焼鈍後の各サンプルを、焼入れ処理で焼きが十分に入るように、圧延方向の長さである厚み(t)が5mmとなるように加工した試料を用意した。該試料に対し、焼入れ処理として、A3+(30~50℃)で5分間の高温保持を行い、該高温保持後に水冷した。前記A3は、下記式(5)から導出される値である。また、ここでの高温保持の時間は、炉温が設定温度に達してからの時間とした。
A3(℃)=910-203×√([C])-14.2×[Ni]+44.7×[Si]+104×[V]+31.5×[Mo]+13.1×[W]-30×[Mn]-11×[Cr]-20×[Cu]+700×[P]+400×[Al]+120×[As]+400×[Ti]・・・(5)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素は、0%として計算する。
そして、上記焼入れ処理後の試料の、t/2位置かつD/4位置(D:鋼線の直径、t:サンプルの厚み)において、ビッカース硬さ試験を実施した。3点以上の平均を算出して得られるビッカース硬さを、焼入れ処理後の硬さとした。その測定結果を表3に示す。表3では焼入れ処理後の硬さを「焼入れ硬さ」と示す。本実施例では、焼入れ処理後の硬さが、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、下記式(3)を満たす場合を、焼入れ性に優れるとして「OK」と評価し、下記式(3)を満たさない場合を、焼入れ性に劣るとして「NG」と評価した。
焼入れ処理後の硬さ(HV)>380ln([C])+1010 ・・・(3)
焼入れ処理後の硬さ(HV)>380ln([C])+1010 ・・・(3)
表3において、上記球状化焼鈍後の硬さと焼入れ処理後の硬さがいずれもOKの場合を、優れた冷間加工性と優れた焼入れ性を兼備するとして総合判定「OK」とし、上記球状化焼鈍後の硬さと焼入れ処理後の硬さの少なくともいずれかがNGの場合を、優れた冷間加工性と優れた焼入れ性を兼備できないとして総合判定「NG」とした。表2および表3において、下線を付した数値は、本発明の範囲から外れるか、所望の特性を満たしていないことを示す。
表の結果について考察する。以下のNo.は表3のサンプルNo.を示す。No.1~~13は、本発明の実施形態で規定する成分組成、金属組織および球状化焼鈍条件をすべて満足する発明例である。
No.14は、冷却-加熱工程が0回であったため、粒界セメンタイト率が低く、球状化焼鈍後の硬さが基準値よりも高く、冷間加工性に劣る結果となった。
No.15は、25%の減面率で伸線加工後に焼鈍を行った例であり、伸線加工により、粒界セメンタイト率を高めることはできたが、冷却-加熱工程が0回であったため、全セメンタイトの平均サイズを一定以上とすることができず、球状化焼鈍後の硬さが基準値よりも高く、冷間加工性に劣る結果となった。
No.16は、特許文献3に示された製造条件を満たす製造条件Kとして、特許文献3の焼鈍条件SA2で焼鈍を行った例である。この製造条件では、焼鈍によってセメンタイトが過剰に粗大化し、焼入れ処理後の硬さが基準値より低く、焼入れ性に劣る結果となった。
No.17とNo.24は、温度T1が730℃であり、(A1+8℃)を下回ったため、サイズの小さい棒状セメンタイトが結晶粒内に多く残存して、全セメンタイトの平均サイズが一定以上とならず、球状化焼鈍後の硬さが基準値よりも高く、冷間加工性に劣る結果となった。
No.18は、平均冷却速度R1での冷却の到達温度T2を、A1-17℃よりも高い710℃としたため、上記冷却時のセメンタイトの粗大化が不十分となり、全セメンタイトの平均サイズが一定以上とならず、球状化焼鈍後の硬さが基準値よりも高く、冷間加工性に劣る結果となった。
No.19は、平均冷却速度R1が9℃/時間と遅いため、セメンタイトが過剰に粗大化し、全セメンタイトの平均サイズが高くなり、焼入れ処理後の硬さが基準値より低く、焼入れ性に劣る結果となった。
No.20は、特許文献1に示された製造条件を満たす、製造条件Oで焼鈍を行った例である。この製造条件では、特に温度T1での加熱保持時間t1が0.5時間と短いため、サイズの小さい棒状セメンタイトが結晶粒内に多く残存し、全セメンタイトの平均サイズが一定以上とならず、球状化焼鈍後の硬さが基準値よりも高く、冷間加工性に劣る結果となった。
No.21は、特許文献2に示された製造条件を満たす製造条件Pとして、特許文献2の条件cで焼鈍した例である。この製造条件では温度T1での保持がない等により、サイズの小さい棒状セメンタイトが結晶粒内に多く残存し、全セメンタイトの平均サイズが一定以上とならず、球状化焼鈍後の硬さが基準値未満とならず、冷間加工性に劣る結果となった。
No.22、23および25~27は、冷却-加熱工程を行っていないか、繰り返し実施していないため、セメンタイトの粗大化が不十分となり、全セメンタイトの平均サイズが一定以上とならず、球状化焼鈍後の硬さが基準値未満とならず、冷間加工性に劣る結果となった。
No.28~31は冷却-加熱工程を行っていないか、繰り返し実施していないため、セメンタイトの粗大化が不十分となり、全セメンタイトの平均サイズが一定以上とならず、球状化焼鈍後の硬さが基準値未満とならず、冷間加工性に劣る結果となった。
本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、各種機械構造部品を製造するときの室温における変形抵抗が低く、金型などの塑性加工用冶工具の磨耗や破壊を抑制でき、また、例えば圧造加工時の割れ発生も抑制できるといった優れた冷間加工性を発揮する。更には、焼入れ性に優れているため、冷間加工後の焼入れ処理で高硬度を確保することもできる。これらのことから、本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、冷間加工用機械構造部品用鋼線として有用である。例えば、本実施形態に係る機械構造部品用鋼線は、冷間鍛造、冷間圧造、冷間転造等の冷間加工に供することで、自動車用部品、建設機械用部品等の各種機械構造部品の製造に用いられる。こうした機械構造部品として、具体的には、ボルト、ねじ、ナット、ソケット、ボールジョイント、インナーチューブ、トーションバー、クラッチケース、ケージ、ハウジング、ハブ、カバー、ケース、受座金、タペット、サドル、バルグ、インナーケース、クラッチ、スリーブ、アウターレース、スプロケット、コア、ステータ、アンビル、スパイダー、ロッカーアーム、ボディー、フランジ、ドラム、継手、コネクタ、プーリ、金具、ヨーク、口金、バルブリフター、スパークプラグ、ピニオンギヤ、ステアリングシャフト、コモンレール等の機械部品、電装部品等が挙げられる。
Claims (7)
- C :0.05質量%~0.60質量%、
Si:0.005質量%~0.50質量%、
Mn:0.30質量%~1.20質量%、
P :0質量%超、0.050質量%以下、
S :0質量%超、0.050質量%以下、
Al:0.001質量%~0.10質量%、
Cr:0質量%超、1.5質量%以下、および
N :0質量%超、0.02質量%以下
を含有し、残部が鉄および不可避不純物からなり、
フェライト結晶粒界に存在するセメンタイトの面積の割合が、全セメンタイトの面積に対して32%以上であり、且つ
全セメンタイトの平均円相当直径が、鋼中のC量(質量%)を[C]で表したときに、(1.668-2.13[C])μm以上、(1.863-2.13[C])μm以下である、機械構造部品用鋼線。 - 更に、
Cu:0質量%超、0.25質量%以下、
Ni:0質量%超、0.25質量%以下、
Mo:0質量%超、0.50質量%以下および
B :0質量%超、0.01質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、請求項1に記載の機械構造部品用鋼線。 - 更に、
Ti:0質量%超、0.2質量%以下、
Nb:0質量%超、0.2質量%以下、および
V :0質量%超、0.5質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、請求項1または2に記載の機械構造部品用鋼線。 - 更に、
Mg:0質量%超、0.02質量%以下、
Ca:0質量%超、0.05質量%以下、
Li:0質量%超、0.02質量%以下、および
REM:0質量%超、0.05質量%以下よりなる群から選択される1種以上を含有する、請求項1~3のいずれか1項に記載の機械構造部品用鋼線。 - フェライト結晶粒径の平均値が30μm以下である、請求項1~4のいずれか1項に記載の機械構造部品用鋼線。
- 請求項1~4のいずれか1項に記載の化学成分組成を満たす条鋼に、
下記(1)~(3)の工程を含む球状化焼鈍を施す工程を含む、請求項1~5のいずれか1項に記載の機械構造部品用鋼線の製造方法。
(1)(A1+8℃)以上の温度T1に加熱した後に、該温度T1で1時間超、6時間以下加熱保持し、
(2)10℃/時間~30℃/時間の平均冷却速度R1で、650℃超、(A1-17℃)以下の温度T2まで冷却し、次いで、温度T2よりも高く(A1+60℃)以下の加熱温度まで加熱する、冷却-加熱工程を、合計2~6回実施し、
(3)冷却-加熱工程の最終回の加熱温度から冷却する。
ここで、A1は、下記式(1)で算出される。
A1(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9×[Ni]・・・(1)
ただし、[元素]は、各元素の含有量(質量%)を表し、含まれない元素の含有量はゼロとする。 - 前記条鋼は、線材に、5%超の減面率で伸線加工を施して得られた鋼線である、請求項6に記載の機械構造部品用鋼線の製造方法。
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