JP2022145487A - 着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び表示装置 - Google Patents

Abstract

【課題】良好なコントラストを示すカラーフィルタを形成可能な着色樹脂組成物の提供。【解決手段】着色剤及び樹脂を含有し、着色剤が式（Ｉ）で表される化合物を含む着色樹脂組成物。TIFF2022145487000036.tif5677［Ｒ1～Ｒ3は、互いに独立に、Ｈ、又は置換／非置換のＣ１～２０の炭化水素基；Ｒ2とＲ3とは、Ｎと一緒になって環を形成してもよい；Ｒ4～Ｒ8は、互いに独立に、Ｈ、－Ｒ9、又は－Ｏ－Ｒ9等；Ｒ9は、置換／非置換のＣ１～２０の炭化水素基］【選択図】なし

Description

本発明は、着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び表示装置に関するものである。

液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置及びプラズマディスプレイ等の表示装置や、ＣＣＤ及びＣＭＯＳセンサ等の固体撮像素子に使用されるカラーフィルタは、着色樹脂組成物から製造される。このような着色樹脂組成物に含有される着色剤として、ペリレンテトラカルボン酸ジイミド化合物が知られている（特許文献１）。

特開２０２０－０７９３９７号公報

しかしながら、従来から知られる上記のペリレンテトラカルボン酸ジイミド化合物を着色剤として用いる着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタは、コントラストが十分に満足できない場合があった。そこで本発明は、良好なコントラストを示すカラーフィルタを形成可能な着色樹脂組成物を提供することを課題とする。

本発明の要旨は、以下の通りである。
［１］ 着色剤及び樹脂を含有し、着色剤が式（Ｉ）で表される化合物を含む着色樹脂組成物。

［式（Ｉ）中、
Ｒ¹～Ｒ³は、互いに独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
Ｒ²とＲ³とは、各々が結合する窒素原子と一緒になって、置換基を有していてもよい環を形成してもよい。
Ｒ⁴～Ｒ⁸は、互いに独立に、水素原子、－Ｒ⁹、－Ｏ－Ｒ⁹、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ⁹、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ⁹、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、又はニトロ基を表す。
Ｒ⁹は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁹が複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。］
［２］ さらに重合性化合物、及び重合開始剤を含有する［１］に記載の着色樹脂組成物。
［３］ ［１］又は［２］に記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
［４］ ［３］に記載のカラーフィルタを含む表示装置。

本発明によれば、良好なコントラストを示すカラーフィルタを形成可能な着色樹脂組成物を提供することができる。

本発明の着色樹脂組成物は、着色剤（以下、着色剤（Ａ）という場合がある）、及び樹脂（以下、樹脂（Ｂ）という場合がある）を含む。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに重合性化合物（以下、重合性化合物（Ｃ）という場合がある）及び重合開始剤（以下、重合開始剤（Ｄ）という場合がある）を含んでいてもよい。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある）を含んでいてもよい。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに重合開始助剤（以下、重合開始助剤（Ｄ１）という場合がある）を含んでいてもよい。
本発明の着色樹脂組成物は、さらにレベリング剤（以下、レベリング剤（Ｆ）という場合がある）を含んでいてもよい。
なお、本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組み合わせて使用することができる。

＜着色剤（Ａ）＞
着色剤（Ａ）は、式（Ｉ）で表される化合物（以下、化合物（Ｉ）という場合がある）を含む。本発明の着色樹脂組成物は、着色剤（Ａ）が化合物（Ｉ）を含むことにより、良好なコントラストを示すカラーフィルタを形成することが可能であり、好ましくは、耐熱性及び耐光性にも優れるカラーフィルタを形成することが可能である。

＜＜化合物（Ｉ）＞＞

［式（Ｉ）中、
Ｒ¹～Ｒ³は、互いに独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
Ｒ²とＲ³とは、各々が結合する窒素原子と一緒になって、置換基を有していてもよい環を形成してもよい。
Ｒ⁴～Ｒ⁸は、互いに独立に、水素原子、－Ｒ⁹、－Ｏ－Ｒ⁹、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ⁹、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ⁹、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、又はニトロ基を表す。
Ｒ⁹は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁹が複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。］

Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される炭素数１～２０の炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基が挙げられる。脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環式であってもよい。

Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、（１－エチル）プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（３－メチル）ブチル基、（１－メチル）ブチル基、（１－エチル）ブチル基、（２－メチル）ブチル基、（２－エチル）ブチル基、（１－プロピル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（３－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（２－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、（１－プロピル）ペンチル基、（１－ブチル）ペンチル基、（２－プロピル）ペンチル基、イソヘキシル基、（２－メチル）ヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（１－エチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基、（１－プロピル）ヘキシル基、（２－プロピル）ヘキシル基、（１－ブチル）ヘキシル基、（２－ブチル）ヘキシル基、（１－ペンチル）ヘキシル基、（２－メチル）ヘプチル基、（２－エチル）ヘプチル基、（３－エチル）ヘプチル基、（２－プロピル）ヘプチル基、（１－ブチル）ヘプチル基、（２－ブチル）ヘプチル基、（１－ペンチル）ヘプチル基、（２－ペンチル）ヘプチル基、（１－ヘキシル）ヘプチル基、（２－メチル）オクチル基、（２－エチル）オクチル基、（２－プロピル）オクチル基、（２－ブチル）オクチル基、（１－ペンチル）オクチル基、（２－ペンチル）オクチル基、（１－ヘキシル）オクチル基、（２－ヘキシル）オクチル基、（１－ヘプチル）オクチル基、（２－エチル）ノニル基、（２－プロピル）ノニル基、（２－ブチル）ノニル基、（２－ペンチル）ノニル基、（１－ヘキシル）ノニル基、（２－ヘキシル）ノニル基、（１－ヘプチル）ノニル基、（１－オクチル）ノニル基、（２－プロピル）デシル基、（２－ブチル）デシル基、（２－ペンチル）デシル基、（２－ヘキシル）デシル基、（１－ヘプチル）デシル基、（２－ブチル）ウンデシル基等の分枝鎖状アルキル基；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基、２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、１～１８が好ましく、１～１６がより好ましく、１～１５がさらに好ましい。また不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、２～１８が好ましく、２～１６がより好ましく、２～１５がさらに好ましい。

Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルニル基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、３～１８が好ましく、３～１６がより好ましく、３～１５がさらに好ましい。

Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基等が挙げられる。芳香族炭化水素基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１８がより好ましく、６～１５がさらに好ましい。

Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される炭化水素基は、炭素数の上限が２０以下である限り、上記に挙げた鎖状炭化水素基、脂環式炭化水素基、及び芳香族炭化水素基を２つ以上組み合わせた基であってもよい。
このような基は、例えば、芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基から選ばれる基の少なくとも１つとを組み合わせた基であってよく、該組み合わせによる炭化水素基では、鎖状炭化水素基を、２価の基（例えば、アルカンジイル基）として組み合わせてもよい。組み合わせによる炭化水素基の例としては、ベンジル基、フェネチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基、１－ナフチルメチル基、２－ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基、２，２－ジフェニルエチル基、３，３－ジフェニルプロピル基、４，４－ジフェニルブチル基等のアラルキル基；フェニルエテニル基（フェニルビニル基）等のアリールアルケニル基；フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、２，３－ジイソプロピルフェニル基、２，４－ジイソプロピルフェニル基、２，５－ジイソプロピルフェニル基、２，６－ジイソプロピルフェニル基、３，５－ジイソプロピルフェニル基、２，４，６－トリイソプロピルフェニル基、４－ブチルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、２，６－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、３，６－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、４－ｔｅｒｔ－ブチル－２，６－ジメチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、４－（２，４，４－トリメチル－２－ペンチル）フェニル基、２－ドデシルフェニル基、３－ドデシルフェニル基、４－ドデシルフェニル基等のアルキルアリール基；ｏ－トリルメチル基、ｍ－トリルメチル基、ｐ－トリルメチル基、２－エチルフェニルメチル基、３－エチルフェニルメチル基、４－エチルフェニルメチル基、２，３－ジメチルフェニルメチル基、２，４－ジメチルフェニルメチル基、２，５－ジメチルフェニルメチル基、２，６－ジメチルフェニルメチル基、３，４－ジメチルフェニルメチル基、３，５－ジメチルフェニルメチル基、２，４，６－トリメチルフェニルメチル基、４－ビニルフェニルメチル基、ｏ－イソプロピルフェニルメチル基、ｍ－イソプロピルフェニルメチル基、ｐ－イソプロピルフェニルメチル基、２，３－ジイソプロピルフェニルメチル基、２，４－ジイソプロピルフェニルメチル基、２，５－ジイソプロピルフェニルメチル基、２，６－ジイソプロピルフェニルメチル基、３，５－ジイソプロピルフェニルメチル基等のアルキルアリールアルキル基；２，３－ジヒドロ－４－インデニル基、１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－４－ｓ－インダセニル基、８－メチル－１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－４－ｓ－インダセニル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、３－メチル－５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、３，５，５，８，８－ペンタメチル－５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基等のアルカンジイル基が結合したアリール基；ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のアリール基が結合したアリール基；シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
また上記炭化水素基は、例えば、鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基との組み合わせによる炭化水素基であってよく、その例として、１－メチルシクロプロピル基、２－メチルシクロペンチル基、３－メチルシクロペンチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基、３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等の１以上のアルキル基が結合した脂環式炭化水素基；シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基、２－メチルシクロプロピルメチル基、２－メチルシクロブチルメチル基、３－メチルシクロブチルメチル基、２－メチルシクロペンチルメチル基、３－メチルシクロペンチルメチル基、２－メチルシクロヘキシルメチル基、３－メチルシクロヘキシルメチル基、４－メチルシクロヘキシルメチル基等の１以上のアルキル基が結合した脂環式炭化水素基が結合したアルキル基等が挙げられる。
鎖状炭化水素基、脂環式炭化水素基、及び芳香族炭化水素基を２つ以上組み合わせた基の炭素数は、４～２０が好ましく、５～１８がより好ましく、６～１６がさらに好ましい。

－Ｏ－Ｒ⁹としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基等が挙げられる。

－ＣＯ－Ｏ－Ｒ⁹としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基等が挙げられる。

－Ｏ－ＣＯ－Ｒ⁹としては、例えば、アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。

Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される炭素数１～２０の炭化水素基が有していてもよい置換基としては、例えば、ハロゲン原子；－Ｏ－、－ＣＯ－、及び２価の炭化水素基からなる群から選ばれる少なくとも１つ（ただし、－Ｏ－又は－ＣＯ－を少なくとも１つ含む）と１価の炭化水素基を組み合わせた基；ニトリル基；ニトロ基；アミノ基；アミド基；スルホンアミド基；ヒドロキシ基；チオール基；メチルチオ基、エチルチオ基等の炭素数１～１５のアルキルチオ基；アリルチオ基；フェニルチオ基、１－ナフチルチオ基、２－ナフチルチオ基等の炭素数６～２０のアリールチオ基；スルホキシ基；メチルスルホキシ基、エチルスルホキシ基等の炭素数１～１５のアルキルスルホキシ基；フェニルスルホキシ基、１－ナフチルスルホキシ基、２－ナフチルスルホキシ基等の炭素数６～２０のアリールスルホキシ基；シリル基；ボリル基；モノメチルアミノ基、ジメチルアミノ基、モノエチルアミノ基、ジエチルアミノ基等の炭素数１～１５のアルキルアミノ基；モノフェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基等の炭素数６～２０のアリールアミノ基；ベンジルアミノ基等の炭素数７～２０のアラルキルアミノ基；Ｎ－メチルアミノスルホニル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスルホニル基、Ｎ－エチルアミノスルホニル基等の炭素数１～１５のアルキルアミノスルホニル基；カルボキシ基；カルバモイル基；フリル基、ピロリル基、チエニル基等の炭素数１～２０の複素環基等が挙げられる。

前記－Ｏ－、－ＣＯ－、及び２価の炭化水素基からなる群から選ばれる少なくとも１つ（ただし、－Ｏ－又は－ＣＯ－を少なくとも１つ含む）と１価の炭化水素基を組み合わせた基としては、例えば、下記式（Ｓａ）、式（Ｓｂ）で表される基が挙げられる。

［式（Ｓａ）、式（Ｓｂ）中、
Ｒ^Sは、炭素数１～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれメチレン基は、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
＊は結合手を表す。］

Ｒ^Sで表される炭素数１～２０の炭化水素基としては、上記のＲ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される炭化水素基と同じ例が挙げられる。
Ｒ^Sで表される炭化水素基に含まれるメチレン基が－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－に置き換わる場合、その数は１つでもよく、２つ以上であってもよい。なお、炭化水素基に含まれるメチレン基が、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－に置き換わる場合、置き換わる前の炭素数を該炭化水素基の炭素数とする。

式（Ｓａ）で表される基としては、具体的には、メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１５のアルコキシ基；フェニルオキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基等の炭素数６～２０のアリールオキシ基等が挙げられる。式（Ｓｂ）で表される基としては、具体的には、アセチル基、プロピオニル基等の炭素数２～１５のアルキルカルボニル基；ベンゾイル基、１－ナフチルカルボニル基、２－ナフチルカルボニル基等の炭素数７～２０のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数２～１５のアルコキシカルボニル基；フェニルオキシカルボニル基、１－ナフチルオキシカルボニル基、２－ナフチルオキシカルボニル基等の炭素数７～１９のアリールオキシカルボニル基等が挙げられる。

Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される炭化水素基が置換基を有する場合、置換基の数は１つでもよく、２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく、異なっていてもよい。

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が挙げられる。

Ｒ¹としては、メチル基、エチル基又は水素原子が好ましく、エチル基又は水素原子がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。

Ｒ²及びＲ³で表される炭素数１～２０の炭化水素基としては、飽和鎖状炭化水素基、飽和脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基と鎖状炭化水素基とを組み合わせた基、鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基とを組み合わせた基であることが好ましく、飽和鎖状炭化水素基、飽和脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基と鎖状炭化水素基とを組み合わせた基であることがより好ましく、飽和鎖状炭化水素基、芳香族炭化水素基と鎖状炭化水素基とを組み合わせた基であることがさらに好ましく、飽和鎖状炭化水素基であることがよりさらに好ましく、炭素数２～１５の飽和鎖状炭化水素基であることがいっそう好ましく、炭素数４～１２の飽和鎖状炭化水素基であることがよりいっそう好ましく、炭素数４～１０の飽和鎖状炭化水素基であることがさらにいっそう好ましい。
また、Ｒ²及びＲ³で表される炭化水素基は、置換基を有していてもよいが、置換基を有していない方が好ましい。

Ｒ²及びＲ³で表される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基としては、具体的には、下記式（Ｄ－１）～式（Ｄ－６９）、式（Ｇ－１）～式（Ｇ－３１）で表される基が好ましく、式（Ｄ－１）～式（Ｄ－６９）、式（Ｇ－１）～式（Ｇ－１９）で表される基がより好ましく、式（Ｄ－１）～式（Ｄ－６９）で表される基がさらに好ましく、式（Ｄ－１）～式（Ｄ－１８）、式（Ｄ－４０）～式（Ｄ－５２）で表される基がよりさらに好ましく、式（Ｄ－１）～式（Ｄ－１８）で表される基がいっそう好ましく、式（Ｄ－２）～式（Ｄ－１５）で表される基がよりいっそう好ましい。式中、＊は結合手を表す。

Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環としては、飽和又は不飽和であってもよく、単環又は多環であってもよい。

Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環の環員数としては、３～１５が好ましく、４～１２がより好ましく、５～１０がさらに好ましく、５～７がよりさらに好ましい。

Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環としては、例えば、ピロリジン環、モルホリン環、ピペリジン環、ピペラジン環等が挙げられ、ピロリジン環、ピペリジン環等のヘテロ原子として１つの窒素原子だけを有する環が好ましい。

Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環としては、具体的には、下記式（Ｊ－１）～式（Ｊ－９）で表される環が挙げられる。式中、＊は結合手を表す。

Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環としては、上記式（Ｊ－１）～式（Ｊ―９）で表される環が好ましく、式（Ｊ－１）～式（Ｊ―７）で表される環がより好ましく、式（Ｊ－１）～式（Ｊ－６）で表される環がさらに好ましく、式（Ｊ－３）～式（Ｊ－５）で表される環がよりさらに好ましい。

Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環が有していてもよい置換基としては、Ｒ¹～Ｒ³、及びＲ⁹で表される炭素数１～２０の炭化水素基が有していてもよい置換基と同じ例が挙げられる。Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環が置換基を有する場合、置換基の数は１つでもよく、２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく、異なっていてもよい。

Ｒ²及びＲ³としては、一方が水素原子であり、もう一方が置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることが特に好ましい。

Ｒ⁴～Ｒ⁸としては、水素原子、又は－Ｒ⁹が好ましく、水素原子がより好ましい。
Ｒ⁹としては、置換基を有していてもよい飽和鎖状炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～１０の飽和鎖状炭化水素基であることがより好ましい。

化合物（Ｉ）としては、例えば、下記式（Ｉｉ）で表される化合物において、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の組合せが下記表１～表４の何れかである化合物、並びに下記式（Ｉｉｉ）で表される化合物において、Ｒ²³（式（Ｉ）におけるＲ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環）、及びＲ¹の組合せが下記表５の何れかである化合物が挙げられる。なお、表１～表５中、Ｈは水素原子を、Ｅｔはエチル基を、ＩＢｕはイソブチル基を、Ｄ－１～Ｄ－１５、Ｄ－１９～Ｄ－３４、Ｄ－４０～Ｄ－６７、Ｇ－１～Ｇ－６、Ｇ－９～Ｇ－１４、Ｇ－２０～Ｇ－２７は、それぞれ、上記式（Ｄ－１）～式（Ｄ－１５）、式（Ｄ－１９）～式（Ｄ－３４）、式（Ｄ－４０）～式（Ｄ－６７）、式（Ｇ－１）～式（Ｇ－６）、式（Ｇ－９）～式（Ｇ－１４）、式（Ｇ－２０）～式（Ｇ－２７）で表される基を、Ｊ－１～Ｊ－９は、上記式（Ｊ－１）～式（Ｊ－９）で表される環を意味する。

［式（Ｉｉｉ）中、Ｒ²³は、Ｒ²とＲ³とが、各々が結合する窒素原子と一緒になって形成する環を表す。］

化合物（Ｉ）としては、化合物（Ｉｉ－１）～化合物（Ｉｉ－１５）が好ましく、化合物（Ｉｉ－２）～化合物（Ｉｉ－１５）がより好ましい。

また、化合物（Ｉ）としては、
化合物（Ｉｉ－１）～化合物（Ｉｉ－３３４）が好ましく、
化合物（Ｉｉ－１）～化合物（Ｉｉ－２３７）、化合物（Ｉｉ－３１７）～化合物（Ｉｉ－３３４）がより好ましく、
化合物（Ｉｉ－１）～化合物（Ｉｉ－１５）、化合物（Ｉｉ－３２）～化合物（Ｉｉ－７１）、化合物（Ｉｉ－８０）～化合物（Ｉｉ－９４）、化合物（Ｉｉ－１１１）～化合物（Ｉｉ－１５０）、化合物（Ｉｉ－１５９）～化合物（Ｉｉ－１７３）、化合物（Ｉｉ－１９０）～化合物（Ｉｉ－２２９）、化合物（Ｉｉ－３１８）～化合物（Ｉｉ－３２２）、化合物（Ｉｉ－３２７）～化合物（Ｉｉ－３３１）がさらに好ましく、
化合物（Ｉｉ－２）～化合物（Ｉｉ－１４）、化合物（Ｉｉ－３２）～化合物（Ｉｉ－４４）、化合物（Ｉｉ－６０）～化合物（Ｉｉ－７１）、化合物（Ｉｉ－８１）～化合物（Ｉｉ－９３）、化合物（Ｉｉ－１１１）～化合物（Ｉｉ－１２３）、化合物（Ｉｉ－１３９）～化合物（Ｉｉ－１５０）、化合物（Ｉｉ－１６０）～化合物（Ｉｉ－１７２）、化合物（Ｉｉ－１９０）～化合物（Ｉｉ－２０２）、化合物（Ｉｉ－３１９）～化合物（Ｉｉ－３２１）、化合物（Ｉｉ－３２８）～化合物（Ｉｉ－３３０）がよりさらに好ましい。

化合物（Ｉ）は、例えば、下記式（ｐｔ１）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ１）という場合がある）とマロノニトリルとを溶剤中で反応させることにより下記式（ｐｔ２）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ２）という場合がある）を製造し、化合物（ｐｔ２）を、触媒を用いて溶剤中で縮合反応させることにより下記式（ｐｔ３）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ３）という場合がある）を製造し、化合物（ｐｔ３）を濃硫酸で処理することにより下記式（ｐｔ４）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ４）という場合がある）を製造し、化合物（ｐｔ４）に下記式（ＭＡ１）で表される化合物（以下、化合物（ＭＡ１）という場合がある）を溶剤中で反応させることにより下記式（ｐｔ５）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ５）という場合がある）を製造し、さらに、化合物（ｐｔ５）に下記式（ＭＡ２）で表される化合物（以下、化合物（ＭＡ２）という場合がある）を溶剤中で反応させることにより製造することができる。

［式中、Ｒ¹～Ｒ⁸は、上述の定義と同一である。Ｒ^Aは、水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｒ^Bは、ハロゲン原子又はp－トルエンスルホニル基を表す。］

化合物（ｐｔ１）としては、例えば、アセナフテンキノン等が挙げられる。

Ｒ^Aで表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が挙げられる。Ｒ^Aとしては、水素原子であることが好ましい。

マロノニトリルの使用量は、化合物（ｐｔ１）１モルに対して、通常、０．１モル以上５００モル以下であり、好ましくは０．３モル以上４００モル以下であり、より好ましくは０．５モル以上３００モル以下であり、さらに好ましくは０．８モル以上２００モル以下である。

化合物（ｐｔ１）とマロノニトリルとの反応における溶剤としては、副反応を抑制するために、十分に脱酸素処理及び／又は脱水処理を施した溶剤（特に有機溶剤）を用いることが好ましく、脱水アセトニトリルがより好ましい。

化合物（ｐｔ１）とマロノニトリルとの反応における溶剤の使用量は、化合物（ｐｔ１）１質量部に対して、通常０．１～１０００質量部である。

化合物（ｐｔ１）とマロノニトリルとを反応させる際の反応温度は、通常－１００℃以上３００℃以下である。また、化合物（ｐｔ１）とマロノニトリルとを反応させる際の反応時間は、通常０．５時間～３００時間である。

化合物（ｐｔ２）としては、例えば、２－（２－オキソ－２Ｈ－アセナフチレン－１－イリデン）－マロノニトリル等が挙げられる。

化合物（ｐｔ３）の製造に使用される触媒としては、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化パラジウム（ＩＩ）、テトラクロロパラジウム（ＩＩ）酸ナトリウム、パラジウム（ＩＩ）（π－シンナミル）クロリド（ダイマー）、アリルパラジウム（ＩＩ）クロリド（ダイマー）、ビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、ビス（アセトニトリル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド等のパラジウム化合物；トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン、ピペリジン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］－５－ノネン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン等の有機塩基；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；酢酸ナトリウム、リン酸カリウム、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム等の無機塩基が挙げられる。好ましくは、炭酸セシウム、炭酸カリウム、リン酸カリウム、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンである。

触媒の使用量は触媒量であればよく、例えば、化合物（ｐｔ２）１００モルに対して、０．１モル以上５０モル以下であり、好ましくは０．５モル以上４０モル以下であり、より好ましくは１．０モル以上３０モル以下である。

触媒存在下での化合物（ｐｔ２）の縮合反応における溶剤としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶剤；メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、１－ヘプタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、１－オクタノール、フェノール等のアルコール溶剤；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル溶剤；アセトン、メチルイソブチルケトン等のケトン溶剤；酢酸エチル等のエステル溶剤；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶剤；トルエン等の芳香族炭化水素溶剤；塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素溶剤；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド溶剤；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶剤；酢酸、プロピオン酸、酪酸等のカルボン酸溶剤；イミダゾール等が挙げられ、水、ニトリル溶剤が好ましく、水、アセトニトリルがより好ましい。

触媒存在下での化合物（ｐｔ２）の縮合反応における溶剤の使用量は、化合物（ｐｔ２）１質量部に対して、通常０．１～１０００質量部である。

触媒存在下での化合物（ｐｔ２）の縮合反応における反応温度は、通常－１００℃以上３００℃以下である。また、触媒存在下での化合物（ｐｔ２）の縮合反応させる際の反応時間は、通常０．５時間～３００時間である。

化合物（ｐｔ３）としては、例えば、１－オキソ－１Ｈ－フェナレン－２，３－ジカルボニトリル等が挙げられる。

化合物（ｐｔ３）を濃硫酸で処理する際の反応温度は、通常０℃以上３００℃以下である。また、化合物（ｐｔ３）を濃硫酸で処理する際の反応時間は、通常０．５時間～３００時間である。

化合物（ｐｔ４）としては、例えば、１－オキソ－１Ｈ－フェナレン－２，３－ジカルボキシイミド等が挙げられる。

化合物（ＭＡ１）としては、例えば、ハロゲン化アルキル（具体的には、ヨウ化エチル等）、トシル酸アルキル等が挙げられる。

化合物（ＭＡ１）の使用量は、化合物（ｐｔ４）１モルに対して、通常、０．４モル以上２０モル以下であり、好ましくは０．５モル以上１５モル以下、より好ましくは０．６モル以上１０モル以下である。

化合物（ｐｔ４）と化合物（ＭＡ１）との反応における溶剤としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶剤；メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、１－ヘプタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、１－オクタノール、フェノール等のアルコール溶剤；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル溶剤；アセトン、メチルイソブチルケトン等のケトン溶剤；酢酸エチル等のエステル溶剤；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶剤；トルエン等の芳香族炭化水素溶剤；塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素溶剤；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド溶剤；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶剤；酢酸、プロピオン酸、酪酸等のカルボン酸溶剤；イミダゾール等が挙げられ、水、ニトリル溶剤が好ましく、水、アセトニトリルがより好ましい。

化合物（ｐｔ４）と化合物（ＭＡ１）との反応における溶剤の使用量は、化合物（ｐｔ４）１質量部に対して、通常０．１～１０００質量部である。

化合物（ｐｔ４）と化合物（ＭＡ１）との反応は、反応によって発生するハロゲン化水素、又はトシル酸を中和する目的でアルカリを共存させてもよく、該アルカリとしては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、トリエチルアミン等が挙げられる。

化合物（ｐｔ４）と化合物（ＭＡ１）との反応においてアルカリを使用する場合、アルカリの使用量は、化合物（ｐｔ４）１モルに対して、通常、０．１モル以上５０モル以下であり、好ましくは０．５モル以上３０モル以下である。

化合物（ｐｔ５）としては、例えば、Ｎ－エチル－１－オキソ－１Ｈ－フェナレン－２，３－ジカルボキシイミド等が挙げられる。

化合物（ＭＡ２）としては、例えば、１－ヘキシルアミン、ｎ－ブチルアミン、ベンジルアミン、ジイソブチルアミン、ピペリジン等が挙げられる。

化合物（ＭＡ２）の使用量は、化合物（ｐｔ５）１モルに対して、通常、０．０５モル以上２０モル以下であり、好ましくは０．１モル以上１５モル以下、より好ましくは０．２モル以上１０モル以下である。

化合物（ｐｔ５）と化合物（ＭＡ２）との反応における溶剤としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶剤；メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、１－ヘプタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、１－オクタノール、フェノール等のアルコール溶剤；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル溶剤；アセトン、メチルイソブチルケトン等のケトン溶剤；酢酸エチル等のエステル溶剤；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶剤；トルエン等の芳香族炭化水素溶剤；塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素溶剤；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド溶剤；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶剤；酢酸、プロピオン酸、酪酸等のカルボン酸溶剤；イミダゾール等が挙げられる。

化合物（ｐｔ５）と化合物（ＭＡ２）との反応における溶剤の使用量は、化合物（ｐｔ５）１質量部に対して、通常０．１～１０００質量部である。

化合物（ｐｔ５）と化合物（ＭＡ２）との反応において、反応を効率よく進行させるために塩基を共存させてもよく、該塩基としては、有機塩基であっても無機塩基であってもよく、有機塩基が好ましく、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリ－ｎ－ブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリ－ｎ－オクチルアミン、トリ－ｎ－デシルアミン、トリフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ－メチルピロリジン、４－ジメチルアミノピリジン等の第３級アミンがより好ましい。

化合物（ｐｔ５）と化合物（ＭＡ２）との反応において塩基を使用する場合、塩基の使用量は、化合物（ｐｔ５）１モルに対して、通常、０．１モル以上５０モル以下であり、好ましくは０．５モル以上３０モル以下である。

化合物（ｐｔ５）と化合物（ＭＡ２）とを反応させる際の反応温度は、通常－１００℃以上３００℃以下である。また、化合物（ｐｔ５）と化合物（ＭＡ２）とを反応させる際の反応時間は、通常０．５時間～３００時間である。

なお、Ｒ¹が水素原子の場合には、化合物（ｐｔ４）に化合物（ＭＡ１）を反応させることなく、化合物（ｐｔ５）に代えて化合物（ｐｔ４）と化合物（ＭＡ２）とを反応させることにより、化合物（Ｉ）を製造することができる。

上記各反応終了後、目的化合物を取り出す方法は特に限定されず、公知の種々の方法で取り出すことができる。取り出した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー又は再結晶等で精製してもよい。得られた化合物の化学構造は、公知の分析手法及びその条件により解析することができる。そのような分析手法としては、特に限定されないが、例えばＸ線結晶構造解析法、質量分析法（ＬＣ）、ＮＭＲ分析法及び元素分析法等が挙げられる。Ｘ線結晶構造解析法は、例えばＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、２０１２年、第２４巻、ｐ．４６４７－４６５２に準拠して行うことができる。

化合物（Ｉ）の含有率は、着色剤（Ａ）の総量に対して、１００質量％であってもよく、下限としては例えば、０．１質量％以上であってもよく、５質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以上がよりさらに好ましく、５０質量％以上がいっそう好ましい。

＜＜着色剤（Ａ１）＞＞
本発明の着色剤（Ａ）は、化合物（Ｉ）以外の染料（以下、染料（Ａ１－１）という場合がある）及び／又は顔料（以下、顔料（Ａ１－２）という場合がある）を含んでいてもよい（以下、染料（Ａ１－１）及び顔料（Ａ１－２）を合わせて着色剤（Ａ１）という場合がある）。これらは単独で用いてもよく、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

染料（Ａ１－１）は、化合物（Ｉ）を包含しない限り、公知の染料を使用することができ、例えば、溶剤染料、酸性染料、直接染料、媒染染料等が挙げられる。染料としては、例えば、カラーインデックス（Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）で染料に分類されている化合物や、染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。また、化学構造によれば、アゾ染料、シアニン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクアリリウム染料、アクリジン染料、スチリル染料、クマリン染料、キノリン染料、ニトロ染料、フタロシアニン染料、ペリレン染料、キノフタロン染料、イソインドリン染料等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤可溶性染料が好ましい。

具体的には、以下のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）番号の染料が挙げられる。
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４、１４、１５、２３、２４、２５、３８、６２、６３、６８、７９、８１、８２、８３、８９、９４、９８、９９、１１７、１６２、１６３、１６７、１８９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、４５、４９、９０，９１、１１１、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６０、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、４１、５４、５６、７７、８６、９９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー４、５、１４、１８、３５、３６、３７、３８、４４、４５、５８、５９、５９：１、６３、６７、６８、６９、７０、７８、７９、８３、９０、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、４、５、７、２８、２９、３２、３３、３４、３５；等のＣ．Ｉ．ソルベント染料、
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、４、８、１４、１７、１８、２６、２７、２９、３１、３３、３４、３５、３７、４０、４２、４４、５０、５１、５２、５７、６６、７３、７６、８０、８７、８８、９１、９２、９４、９５、９７、９８、１０３、１０６、１１１、１１４、１２９、１３３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５０、１５１、１５５、１５８、１６０、１７２、１７６、１８２、１８３、１９５、１９８、２０６、２１１、２１５、２１６、２１７、２２７、２２８、２４９、２５２、２５７、２５８、２６０、２６１、２６６、２６８、２７０、２７４、２７７、２８０、２８１、２８９、３０８、３１２、３１５、３１６、３３９、３４１、３４５、３４６、３４９、３８２、３８３、３８８、３９４、４０１、４１２、４１７、４１８、４２２、４２６；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１４９、１６２、１６９、１７３；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、７、９、１５、１６、１７、１９、２１、２３、２４、２５、３０、３４、３８、４９、７２、１０２；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３４、３８、４０、４１、４２、４３、４５、４８、５１、５４、５９、６０、６２、７０、７２、７４、７５、７８、８０、８２、８３、８６、８７、８８、９０、９０：１、９１、９２、９３、９３：１、９６、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１７、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１４７、１５０、１５１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２１０、２１３、２２９、２３４、２３６、２４２、２４３、２４９、２５６、２５９、２６７、２６９、２７８、２８０、２８５、２９０、２９６、３１５、３２４：１、３３５、３４０；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、３、５、６、７、８、９、１１、１３、１４、１５、１６、２２、２５、２７、２８、４１、５０、５０：１、５８、６３、６５、８０、１０４、１０５、１０６、１０９；等のＣ．Ｉ．アシッド染料、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、４、２８、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４４、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３２、１３６、１３８、１４１；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、８２、８３、８４、９１、９２、９６、９７、９８、９９、１０５、１０６、１０７、１７２、１７３、１７６、１７７、１７９、１８１、１８２、１８４、２０４、２０７、２１１、２１３、２１８、２２０、２２１、２２２、２３２、２３３、２３４、２４１、２４３、２４６、２５０；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５２、５４、５９、６０、６５、６６、７９、８０、８１、８２、８４、８９、９０、９３、９５、９６、１０３、１０４；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、２、３、６、８、１５、２２、２５、２８、２９、４０、４１、４２、４７、５２、５５、５７、７１、７６、７７、７８、８０、８１、８４、８５、８６、８７、９０、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０６、１０７、１０８、１０９、１１３、１１４、１１５、１１７、１１９、１２０、１３７、１４９、１５０、１５３、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１８８、１８９、１９０、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０７、２０９、２１０、２１２、２１３、２１４、２２２、２２５、２２６、２２８、２２９、２３６、２３７、２３８、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５６、２５７、２５９、２６０、２６８、２７４、２７５、２９３；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、２７、３１、３２、３４、３７、６３、６５、６６、６７、６８、６９、７２、７９、８２；等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料、
Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４、７６；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６；等のＣ．Ｉ．ディスパース染料、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、１０；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８、８１、８３、８８、８９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２；
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１；等のＣ．Ｉ．ベーシック染料、
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２、７６、１１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６；等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料、
Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、８、１０、１６、２０、２６、３０、３１、３３、４２、４３、４５、５６、６１、６２、６５；
Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、２、３、４、９、１１、１２、１４、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３２、３３、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４３、４５、４６、４８、５２、５３、５６、６２、６３、７１、７４、７６、７８、８５、８６、８８、９０、９４、９５；
Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、４、５、８、１２、１３、１４、２０、２１、２３、２４、２８、２９、３２、３４、３５、３６、３７、４２、４３、４７、４８；
Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、１：１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２４、２７、２８、３０、３１、３２、３３、３６、３７、３９、４０、４１、４４、４５、４７、４８、４９、５３、５８；
Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、２、３、７、８、９、１２、１３、１５、１６、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２６、３０、３１、３２、３９、４０、４１、４３、４４、４８、４９、５３、６１、７４、７７、８３、８４；
Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、３、４、５、１０、１３、１５、１９、２１、２３、２６、２９、３１、３３、３４、３５、４１、４３、５３；等のＣ．Ｉ．モーダント染料、
Ｃ．Ｉ．バットグリーン１；等のＣ．Ｉ．バット染料等

顔料（Ａ１－２）としては、化合物（Ｉ）を包含しない限り、公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。

ピグメントに分類されている顔料としては、具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１８５、１９４、２１４、２３１等の黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３等のオレンジ色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１９０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５、２６６、２６８、２６９、２７３等の赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、６０等の青色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、３２、３６、３８等のバイオレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８、５９、６２、６３等の緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５等のブラウン色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７、３１、３２等の黒色顔料；等が挙げられる。

着色剤（Ａ）が着色剤（Ａ１）を含む場合、着色剤（Ａ）中の着色剤（Ａ１）の含有率は、着色剤（Ａ）の総量に対して、例えば、０．１質量％以上９９．９質量％以下であり、好ましくは１質量％以上５０質量％以下である。

着色樹脂組成物が溶剤（Ｅ）を含む場合、予め着色剤（Ａ）と溶剤（Ｅ）とを含む着色組成物（以下、着色剤含有液という場合もある）を調製した後、該着色組成物を使用して着色樹脂組成物を調製してもよい。着色剤（Ａ）が溶剤（Ｅ）に溶解しない場合、例えば着色剤（Ａ）が顔料（Ａ１－２）を含む場合等には、着色組成物は、着色剤（Ａ）を溶剤（Ｅ）に分散させて混合することにより調製できる。着色組成物は、着色樹脂組成物に含有される溶剤（Ｅ）の一部又は全部を含んでいてもよい。

着色組成物中の固形分の含有率は、着色組成物の総量に対して、１００質量％未満であり、好ましくは０．０１質量％以上９９．９９質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以上９９．９質量％以下であり、さらに好ましくは０．１質量％以上９９質量％以下であり、よりさらに好ましくは１質量％以上９０質量％以下であり、とりわけ好ましくは１質量％以上８０質量％以下であり、いっそう好ましくは１質量％以上７０質量％以下であり、特に好ましくは１質量％以上６０質量％以下であり、最も好ましくは１質量％以上５０質量％以下である。

着色組成物中の着色剤（Ａ）の含有率は、着色組成物中の固形分の総量に対して、１００質量％以下であり、好ましくは０．００１質量％以上９９．９９９質量％以下であり、より好ましくは０．０１質量％以上９９質量％以下であり、さらに好ましくは０．１質量％以上９５質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以上９０質量％以下であり、特に好ましくは１．０質量％以上８０質量％以下である。

着色剤（Ａ）は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による着色剤（Ａ）表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法、ソルトミリング法等による微粒化処理、不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。着色剤（Ａ）の粒径は、略均一であることが好ましい。

着色剤（Ａ）は、分散剤を含有させて分散処理を行うことで、着色剤（Ａ）が溶液中で均一に分散した状態にすることができる。着色剤（Ａ）として２種以上を組み合わせて使用する場合は、それぞれを単独で分散処理してもよく、複数種を混合して分散処理してもよい。

分散剤としては、例えば、界面活性剤等が挙げられ、カチオン系、アニオン系、ノニオン系及び両性のいずれの界面活性剤であってもよい。具体的にはポリエステル系、ポリアミン系及びアクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。分散剤としては、商品名で表すと、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（登録商標）（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（登録商標）（ＢＡＳＦ社製）、アジスパー（登録商標）（味の素ファインテクノ（株）製）及びＤｉｓｐｅｒｂｙｋ（登録商標）（ビックケミー（株）製）、ＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー（株）製）等が挙げられる。

分散剤を用いる場合、該分散剤（固形分）の使用量は、着色組成物中の着色剤（Ａ）１００質量部に対して、通常１質量部以上１００００質量部以下であり、好ましくは５質量部以上５０００質量部以下であり、より好ましくは１０質量部以上３０００質量部以下であり、さらに好ましくは１５質量部以上１０００質量部以下である。該分散剤の使用量が前記の範囲にあると、より均一な分散状態の着色組成物が得られる傾向がある。

着色剤（Ａ）と溶剤（Ｅ）とを含む着色組成物を予め調製した後、該着色組成物を使用して着色樹脂組成物を調製する場合、着色組成物は、着色樹脂組成物に含有される樹脂（Ｂ）の一部又は全部、好ましくは一部を予め含んでいてもよい。樹脂（Ｂ）を予め含ませておくことで、着色組成物の分散安定性をさらに改善できる。

着色組成物が樹脂（Ｂ）を含有する場合、樹脂（Ｂ）の含有量は、着色組成物中の着色剤（Ａ）１００質量部に対して、例えば、０．０１質量部以上１００００質量部以下であり、０．０１質量部以上８０００質量部以下が好ましく、０．０１質量部以上５０００質量部以下がより好ましく、０．１質量部以上３０００質量部以下がさらに好ましい。

着色剤（Ａ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量中、好ましくは０．１質量％以上５０質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以上４０質量％以下であり、さらに好ましくは１．０質量％以上３０質量％以下であり、よりさらに好ましくは１．５質量％以上２０質量％以下である。着色剤（Ａ）の含有率が前記の範囲にあると、カラーフィルタとしたときの色濃度が十分であり、かつ組成物中に樹脂（Ｂ）を必要量含有させることができるので、機械的強度が十分なパターンを形成することができることから好ましい。
ここで、本明細書における「固形分の総量」とは、着色樹脂組成物の総量から溶剤の含有量を除いた量のことをいう。固形分の総量及びこれに対する各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定することができる。

着色樹脂組成物における着色剤（Ａ）と後述する樹脂（Ｂ）の含有量比（樹脂（Ｂ）／着色剤（Ａ））は、例えば、質量基準で２．０以上であることが好ましく、より好ましくは３．０以上、さらに好ましくは４．０以上であり、２０以下であることが好ましく、より好ましくは１５以下、さらに好ましくは１３以下である。

＜樹脂（Ｂ）＞
樹脂（Ｂ）は、熱可塑性樹脂とは異なり、フォトレジストの形成に使用されるものであれば、特に限定されないが、アルカリ可溶性樹脂であり、カルボン酸を有するアルカリ可溶性樹脂であることが好ましい。

樹脂（Ｂ）としては、以下の樹脂［Ｋ１］～［Ｋ６］等が挙げられる。
樹脂［Ｋ１］；不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種の単量体（ａ）（以下、「（ａ）」又は「単量体（ａ）」という場合がある）に由来する構造単位と、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ）（以下、「（ｂ）」又は「単量体（ｂ）」という場合がある）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ２］；（ａ）に由来する構造単位と（ｂ）に由来する構造単位と、（ａ）と共重合可能な単量体（ｃ）（ただし、（ａ）及び（ｂ）とは異なる。）（以下、「（ｃ）」又は「単量体（ｃ）」という場合がある）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ３］；（ａ）に由来する構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ４］；（ａ）に由来する構造単位に（ｂ）を付加させた構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ５］；（ｂ）に由来する構造単位に（ａ）を付加させた構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ６］；（ｂ）に由来する構造単位に（ａ）を付加させ、カルボン酸無水物をさらに付加させた構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体。

単量体（ａ）としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸及びｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸；
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸及び１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸；
メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５－カルボキシ－６－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物；
フマル酸及びメサコン酸を除く上記不飽和ジカルボン酸の無水物等のカルボン酸無水物；
こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕及びフタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル類；
α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸のような、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート類；等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸及び無水マレイン酸等が好ましい。
なお本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種を表す。「（メタ）アクリロイル」及び「（メタ）アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。

単量体（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環（オキソラン環）からなる群から選ばれる少なくとも１種）とエチレン性不飽和結合とを有する重合性化合物をいう。単量体（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテルと（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体であることが好ましい。

単量体（ｂ）としては、例えば、オキシラニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「（ｂ１）」又は「単量体（ｂ１）」という場合がある）、オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「（ｂ２）」又は「単量体（ｂ２）」という場合がある）、テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「（ｂ３）」又は「単量体（ｂ３）」という場合がある）等が挙げられる。

単量体（ｂ１）としては、例えば、不飽和脂肪族炭化水素をエポキシ化した構造を有する単量体（以下、「（ｂ１－１）」又は「単量体（ｂ１－１）」という場合がある）、不飽和脂環式炭化水素をエポキシ化した構造を有する単量体（以下、「（ｂ１－２）」又は「単量体（ｂ１－２）」という場合がある）が挙げられる。

単量体（ｂ１－１）としては、グリシジル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体が好ましい。単量体（ｂ１－１）としては、具体的には、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。

単量体（ｂ１－２）としては、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン（例えば、セロキサイド（登録商標）２０００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ａ４００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ｍ１００；（株）ダイセル製）、式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物等が挙げられる。

［式（ＢＩ）及び式（ＢＩＩ）中、Ｒ^a及びＲ^bは、互いに独立に、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。
Ｘ^a及びＸ^bは、互いに独立に、単結合、＊－Ｒ^c－、＊－Ｒ^c－Ｏ－、＊－Ｒ^c－Ｓ－又は＊－Ｒ^c－ＮＨ－を表す。
Ｒ^cは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
＊は、Ｏとの結合手を表す。］

炭素数１～４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。

水素原子がヒドロキシで置換されたアルキル基としては、例えば、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基、１－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、１－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、１－ヒドロキシブチル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。

Ｒ^a及びＲ^bとしては、好ましくは水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基が挙げられ、より好ましくは水素原子、メチル基が挙げられる。

アルカンジイル基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。

Ｘ^a及びＸ^bとしては、好ましくは単結合、メチレン基、エチレン基、＊－ＣＨ₂－Ｏ－（＊はＯとの結合手を表す）基、＊－ＣＨ₂ＣＨ₂－Ｏ－基が挙げられ、より好ましくは単結合、＊－ＣＨ₂ＣＨ₂－Ｏ－基が挙げられる（＊はＯとの結合手を表す）。

式（ＢＩ）で表される化合物としては、式（ＢＩ－１）～式（ＢＩ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（ＢＩ－１）、式（ＢＩ－３）、式（ＢＩ－５）、式（ＢＩ－７）、式（ＢＩ－９）及び式（ＢＩ－１１）～式（ＢＩ－１５）で表される化合物が好ましく、式（ＢＩ－１）、式（ＢＩ－７）、式（ＢＩ－９）及び式（ＢＩ－１５）で表される化合物がより好ましい。

式（ＢＩＩ）で表される化合物としては、式（ＢＩＩ－１）～式（ＢＩＩ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられ、中でも、好ましくは式（ＢＩＩ－１）、式（ＢＩＩ－３）、式（ＢＩＩ－５）、式（ＢＩＩ－７）、式（ＢＩＩ－９）及び式（ＢＩＩ－１１）～式（ＢＩＩ－１５）で表される化合物が挙げられ、より好ましくは式（ＢＩＩ－１）、式（ＢＩＩ－７）、式（ＢＩＩ－９）及び式（ＢＩＩ－１５）で表される化合物が挙げられる。

式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物は、それぞれ単独で用いても、式（ＢＩ）で表される化合物と式（ＢＩＩ）で表される化合物とを併用してもよい。これらを併用する場合、式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物の含有比率はモル基準で、好ましくは５：９５～９５：５であり、より好ましくは１０：９０～９０：１０であり、さらに好ましくは２０：８０～８０：２０である。

オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ２）としては、オキセタニル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。単量体（ｂ２）としては、例えば、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキセタン等が挙げられる。

テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ３）としては、テトラヒドロフリル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。単量体（ｂ３）としては、例えば、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ビスコートＶ＃１５０、大阪有機化学工業（株）製）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等が挙げられる。

単量体（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート」といわれている。また、「トリシクロデシル（メタ）アクリレート」という場合がある）、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート」といわれている）、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、プロパルギル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート及びベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート及び２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル；
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル及びイタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物；
Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート及びＮ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体；
スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン及びｐ－メトキシスチレン等のビニル基含有芳香族化合物；（メタ）アクリロニトリル等のビニル基含有ニトリル；塩化ビニル及び塩化ビニリデン等のハロゲン化炭化水素；（メタ）アクリルアミド等のビニル基含有アミド；酢酸ビニル等のエステル；１，３－ブタジエン、イソプレン及び２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等のジエン；等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及びベンジル（メタ）アクリレート等が好ましい。

樹脂［Ｋ１］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ１］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ１］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色樹脂組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、及び得られる光学フィルタの耐溶剤性に優れる傾向がある。

樹脂［Ｋ１］は、例えば、文献「高分子合成の実験法」（大津隆行著 発行所（株）化学同人 第１版第１刷 １９７２年３月１日発行）に記載された方法及び当該文献に記載された引用文献を参考にして製造することができる。

具体的には、（ａ）及び（ｂ）の所定量、重合開始剤及び溶剤等を反応容器中に入れて、例えば、窒素により酸素を置換することにより、脱酸素雰囲気にし、攪拌しながら、加熱及び保温する方法が挙げられる。なお、ここで用いられる重合開始剤及び溶剤等は、特に限定されず、当該分野で通常使用されているものを使用することができる。例えば、重合開始剤としては、アゾ化合物（２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等）や有機過酸化物（ベンゾイルペルオキシド等）が挙げられ、溶剤としては、各モノマーを溶解するものであればよく、本発明の着色樹脂組成物の溶剤（Ｅ）として後述する溶剤等が挙げられる。

なお、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。特に、この重合の際に溶剤として、本発明の着色樹脂組成物に含まれる溶剤を使用することにより、反応後の溶液をそのまま本発明の着色樹脂組成物の調製に使用することができるため、本発明の着色樹脂組成物の製造工程を簡略化することができる。

樹脂［Ｋ２］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ２］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～４５モル％
（ｂ）に由来する構造単位；２～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１～６５モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；５～４０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５～８０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～６０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ２］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色樹脂組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、並びに、得られる光学フィルタの耐溶剤性、耐熱性及び機械強度に優れる傾向がある。

樹脂［Ｋ２］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。

樹脂［Ｋ３］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ３］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。

樹脂［Ｋ４］は、（ａ）と（ｃ）との共重合体を得て、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを（ａ）が有するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物に付加させることにより製造することができる。
まず（ａ）と（ｃ）との共重合体を、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造する。この場合、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］で挙げたもの同じ比率であることが好ましい。

次に、前記共重合体中の（ａ）に由来するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物の一部に、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを反応させる。
（ａ）と（ｃ）との共重合体の製造に引き続き、フラスコ内雰囲気を窒素から空気に置換し、（ｂ）、カルボン酸又はカルボン酸無水物と環状エーテルとの反応触媒（例えばトリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等）及び重合禁止剤（例えばハイドロキノン等）等をフラスコ内に入れて、例えば、６０～１３０℃で、１～１０時間反応することにより、樹脂［Ｋ４］を製造することができる。
（ｂ）の使用量は、（ａ）１００モルに対して、５～８０モルが好ましく、より好ましくは１０～７５モルである。この範囲にすることにより、着色樹脂組成物の保存安定性、パターンを形成する際の現像性、並びに、得られるパターンの耐溶剤性、耐熱性、機械強度及び感度のバランスが良好になる傾向がある。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ４］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、さらに（ｂ１－１）が好ましい。
前記反応触媒の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。前記重合禁止剤の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。
仕込方法、反応温度及び時間等の反応条件は、製造設備や重合による発熱量等を考慮して適宜調整することができる。なお、重合条件と同様に、製造設備や重合による発熱量等を考慮し、仕込方法や反応温度を適宜調整することができる。

樹脂［Ｋ５］は、第一段階として、上述した樹脂［Ｋ１］の製造方法と同様にして、（ｂ）と（ｃ）との共重合体を得る。上記と同様に、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。
（ｂ）及び（ｃ）に由来する構造単位の比率は、前記の共重合体を構成する全構造単位の合計モル数に対して、それぞれ、
（ｂ）に由来する構造単位；５～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～９５モル％
であることが好ましく、
（ｂ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
であることがより好ましい。

さらに、樹脂［Ｋ４］の製造方法と同様の条件で、（ｂ）と（ｃ）との共重合体が有する（ｂ）に由来する環状エーテルに、（ａ）が有するカルボン酸又はカルボン酸無水物を反応させることにより、樹脂［Ｋ５］を得ることができる。
前記の共重合体に反応させる（ａ）の使用量は、（ｂ）１００モルに対して、５～８０モルが好ましい。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ５］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、さらに（ｂ１－１）が好ましい。

樹脂［Ｋ６］は、樹脂［Ｋ５］に、さらにカルボン酸無水物を反応させた樹脂である。環状エーテルとカルボン酸又はカルボン酸無水物との反応により発生するヒドロキシ基に、カルボン酸無水物を反応させる。
カルボン酸無水物としては、無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等が挙げられる。カルボン酸無水物の使用量は、（ａ）の使用量１モルに対して、０．５～１モルが好ましい。

具体的な樹脂（Ｂ）としては、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ１］；グリシジル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン／（メタ）アクリル酸／スチレン共重合体等の樹脂［Ｋ２］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ３］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂等の樹脂［Ｋ４］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ５］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂にさらにテトラヒドロフタル酸無水物を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ６］等が挙げられる。

樹脂（Ｂ）は、樹脂［Ｋ１］、樹脂［Ｋ２］であることがより好ましく、樹脂［Ｋ１］であることが特に好ましい。

樹脂（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００以上１００，０００以下であり、より好ましくは２，０００以上５０，０００以下であり、さらに好ましくは３，０００以上３０，０００以下である。重量平均分子量が前記の範囲にあると、未露光部の現像液に対する溶解性が高く、得られるパターンの残膜率や硬度も高い傾向がある。
樹脂（Ｂ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、好ましくは１以上６以下であり、より好ましくは１．００１以上５以下であり、さらに好ましくは１．０１以上４以下である。

樹脂（Ｂ）の酸価（固形分換算値）は、好ましくは１０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上３００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、より好ましくは２０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上２５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、さらに好ましくは２５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上２００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、よりさらに好ましくは３０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上１５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、特に好ましくは６０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上１３５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下である。ここで酸価は樹脂１ｇを中和するに必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。

樹脂（Ｂ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分１００質量％中、好ましくは５～９８質量％であり、より好ましくは１０～９５質量％であり、さらに好ましくは１５～９３質量％である。また着色樹脂組成物が重合性化合物（Ｃ）及び重合開始剤（Ｄ）を含む場合には、樹脂（Ｂ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分１００質量％中、好ましくは５～９０質量％であり、より好ましくは５～５０質量％であり、さらに好ましくは１０～４０質量％であり、よりさらに好ましくは１５～３５質量％である。樹脂（Ｂ）の含有量が、前記の範囲にあると、未露光部の現像液に対する溶解性が高い傾向がある。

＜重合性化合物（Ｃ）＞
重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。

エチレン性不飽和結合を１つ有する重合性化合物としては、例えば、ノニルフェニルカルビトールアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、２－エチルヘキシルカルビトールアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、Ｎ－ビニルピロリドン等、並びに、上述の単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び単量体（ｃ）が挙げられる。

エチレン性不飽和結合を２つ有する重合性化合物としては、例えば、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのビス（アクリロイロキシエチル）エーテル及び３－メチルペンタンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

中でも、重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上有する重合性化合物であることが好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられ、好ましくはジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートが挙げられる。

重合性化合物（Ｃ）の重量平均分子量は、好ましくは５０以上４，０００以下であり、より好ましくは７０以上３，５００以下であり、さらに好ましくは１００以上３，０００以下であり、よりさらに好ましくは１５０以上２，９００以下であり、特に好ましくは２５０以上１，５００以下である。

重合性化合物（Ｃ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量に対して、例えば１質量％以上９９質量％以下であってよく、好ましくは５質量％以上９０質量％以下であり、より好ましくは１０質量％以上８０質量％以下であり、さらに好ましくは２０質量％以上７０質量％以下である。

＜重合開始剤（Ｄ）＞
重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。

重合開始剤（Ｄ）としては、Ｏ－アシルオキシム化合物、アルキルフェノン化合物、ビイミダゾール化合物、トリアジン化合物及びアシルホスフィンオキサイド化合物等が挙げられる。

Ｏ－アシルオキシム化合物としては、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン等が挙げられる。また、Ｏ－アシルオキシム化合物として、イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２（以上、ＢＡＳＦ社製）及びＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製）等の市販品を用いてもよい。中でも、Ｏ－アシルオキシム化合物としては、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミンがより好ましい。

アルキルフェノン化合物としては、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン及び２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］ブタン－１－オン等が挙げられる。アルキルフェノン化合物として、イルガキュア（登録商標）３６９、９０７、３７９（以上、ＢＡＳＦ社製）等の市販品を用いてもよい。
アルキルフェノン化合物としては、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－イソプロペニルフェニル）プロパン－１－オンのオリゴマー、α，α－ジエトキシアセトフェノン及びベンジルジメチルケタールも挙げられる。

ビイミダゾール化合物としては、例えば、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール（例えば、特開平６－７５３７２号公報、特開平６－７５３７３号公報等参照）、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ジアルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール（例えば、特公昭４８－３８４０３号公報、特開昭６２－１７４２０４号公報等参照）及び４，４’，５，５’－位のフェニル基がカルボアルコキシ基により置換されているビイミダゾール化合物（例えば、特開平７－１０９１３号公報等参照）等が挙げられる。

トリアジン化合物としては、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシナフチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシスチリル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（フラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン及び２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。

アシルホスフィンオキサイド化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）８１９（ＢＡＳＦ社製）等の市販品を用いてもよい。

さらに重合開始剤（Ｄ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン及び２，４，６－トリメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物；９，１０－フェナンスレンキノン、２－エチルアントラキノン及びカンファーキノン等のキノン化合物；１０－ブチル－２－クロロアクリドン、ベンジル、フェニルグリオキシル酸メチル及びチタノセン化合物等が挙げられる。
これらは、後述の重合開始助剤（Ｄ１）（特にアミン類）と組み合わせて用いることが好ましい。

重合開始剤（Ｄ）は、好ましくはアルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも一種を含む重合開始剤であり、より好ましくはＯ－アシルオキシム化合物を含む重合開始剤である。

重合開始剤（Ｄ）の含有量は、着色樹脂組成物に含まれる全樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上３０質量部以下であり、より好ましくは１質量部以上２０質量部以下である。重合開始剤（Ｄ）の含有量が、前記の範囲内にあると、高感度化して露光時間が短縮される傾向があるためカラーフィルタの生産性が向上する。

＜重合開始助剤（Ｄ１）＞
重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤（Ｄ）によって重合が開始された重合性化合物（Ｃ）の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｄ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｄ）と組み合わせて用いられる。

重合開始助剤（Ｄ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。

アミン化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン及び４，４’－ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、好ましくは４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンが挙げられる。また、アミン化合物として、ＥＡＢ－Ｆ（保土谷化学工業（株）製）等の市販品を用いてもよい。

アルコキシアントラセン化合物としては、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセン及び２－エチル－９，１０－ジブトキシアントラセン等が挙げられる。

チオキサントン化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン及び１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等が挙げられる。

カルボン酸化合物としては、フェニルスルファニル酢酸、メチルフェニルスルファニル酢酸、エチルフェニルスルファニル酢酸、メチルエチルフェニルスルファニル酢酸、ジメチルフェニルスルファニル酢酸、メトキシフェニルスルファニル酢酸、ジメトキシフェニルスルファニル酢酸、クロロフェニルスルファニル酢酸、ジクロロフェニルスルファニル酢酸、Ｎ－フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ－ナフチルグリシン及びナフトキシ酢酸等が挙げられる。

これらの重合開始助剤（Ｄ１）を用いる場合、その含有量は、着色樹脂組成物に含まれる全樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上３０質量部以下、より好ましくは１質量部以上２０質量部以下である。

＜溶剤（Ｅ）＞
溶剤（Ｅ）は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。
溶剤（Ｅ）は、例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。これらの溶剤は、２種以上を併用してもよい。

エステル溶剤としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトン等が挙げられる。

エーテル溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチルブタノール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、フェネトール及びメチルアニソール等が挙げられる。

エーテルエステル溶剤としては、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート及びジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート等が挙げられる。

ケトン溶剤としては、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、アセトン、２－ブタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びイソホロン等が挙げられる。

アルコール溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びグリセリン等が挙げられる。

芳香族炭化水素溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等が挙げられる。

アミド溶剤としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドン等が挙げられる。

溶剤（Ｅ）としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、Ｎ－メチルピロリドン、乳酸エチル及びシクロヘキサノンが好ましい。

溶剤（Ｅ）を含む場合、溶剤（Ｅ）の含有率は、着色樹脂組成物の総量に対して、通常９９．９９質量％以下であり、好ましくは４０質量％以上９９質量％以下であり、より好ましくは５０質量％以上９７質量％以下であり、さらに好ましくは７０質量％以上９５質量％以下であり、よりさらに好ましくは７５質量％以上９５質量％以下である。言い換えると、着色樹脂組成物の固形分の総量は、通常０．０１質量％以上であり、好ましくは１質量％以上６０質量％以下であり、より好ましくは３質量％以上５０質量％以下であり、さらに好ましくは５質量％以上３０質量％以下であり、よりさらに好ましくは５質量％以上２５質量％以下である。溶剤（Ｅ）の含有率が前記の範囲内にあると、塗布時の平坦性が良好になり、またカラーフィルタを形成した際に色濃度が不足しないために表示特性が良好となる傾向がある。

＜レベリング剤（Ｆ）＞
レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。

シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（商品名：東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。

フッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（ＡＧＣ（株）製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。

フッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。

レベリング剤（Ｆ）を含有する場合、レベリング剤（Ｆ）の含有率は、着色樹脂組成物の総量に対して、好ましくは０．０００５質量％以上１質量％以下であり、より好ましくは０．００１質量％以上０．５質量％以下であり、さらに好ましくは０．００５質量％以上０．１質量％以下である。なおこの含有量に、顔料分散剤の含有量は含まれない。レベリング剤（Ｆ）の含有率が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの平坦性を良好にすることができる。

＜その他の成分＞
着色樹脂組成物は、必要に応じて、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、クエンチャー、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。

＜着色樹脂組成物の製造方法＞
着色樹脂組成物は、着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、必要に応じて用いられる重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、溶剤（Ｅ）、レベリング剤（Ｆ）及びその他の成分を混合することにより調製できる。混合は公知又は慣用の装置や条件により行うことができる。
着色剤（Ａ）は、予め溶剤（Ｅ）の一部又は全部と混合し、平均粒子径が０．２μｍ以下程度となるまで、ビーズミル等を用いて分散させた状態で用いてもよく、分散させた状態で用いることが好ましい。この際、必要に応じて前記分散剤、樹脂（Ｂ）の一部又は全部を配合してもよい。また、着色剤（Ａ）は、予め溶剤（Ｅ）の一部又は全部に溶解させた状態で用いてもよい。このようにして得られた着色剤含有液に、残りの成分を、所定の濃度となるように混合することにより、目的の着色樹脂組成物を調製できる。

＜カラーフィルタの製造方法＞
着色樹脂組成物から、色変換層であってもよいカラーフィルタを形成することができる。着色パターンを形成する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて着色樹脂組成物層を形成し、フォトマスクを介して該着色樹脂組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、上記着色樹脂組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。また前記着色樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて着色樹脂組成物層を形成した後、ポストベークを行い、着色塗膜を形成することもできる。このように形成した着色パターンや着色塗膜が本発明のカラーフィルタである。

作製するカラーフィルタの膜厚は、特に限定されず、目的や用途等に応じて適宜調整することができ、例えば、０．１μｍ以上３０μｍ以下であり、好ましくは０．１μｍ以上２０μｍ以下であり、さらに好ましくは０．５μｍ以上６μｍ以下である。

基板としては、石英ガラス、ホウケイ酸ガラス、アルミナケイ酸塩ガラス、表面をシリカコートしたソーダライムガラス等のガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂板、シリコン、前記基板上にアルミニウム、銀、銀／銅／パラジウム合金薄膜等を形成したものが用いられる。これらの基板上には、別のカラーフィルタ層、樹脂層、トランジスタ、回路等が形成されていてもよい。

フォトリソグラフ法による各色画素の形成は、公知又は慣用の装置や条件で行うことができる。例えば、下記のようにして作製することができる。
まず、着色樹脂組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥（プリベーク）及び／又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な着色樹脂組成物層を得る。
塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法、スリット アンド スピンコート法等が挙げられる。
加熱乾燥を行う場合の温度は、３０℃以上１２０℃以下が好ましく、５０℃以上１１０℃以下がより好ましい。また加熱時間としては、１０秒間以上６０分間以下であることが好ましく、３０秒間以上３０分間以下であることがより好ましい。
減圧乾燥を行う場合は、５０Ｐａ以上１５０Ｐａ以下の圧力下、２０℃以上２５℃以下の温度範囲で行うことが好ましい。
着色樹脂組成物層の膜厚は、特に限定されず、目的とするカラーフィルタの膜厚に応じて適宜選択すればよい。

次に、着色樹脂組成物層は、目的の着色パターンを形成するためのフォトマスクを介して露光される。該フォトマスク上のパターンは特に限定されず、目的とする用途に応じたパターンが用いられる。また、露光面全体に均一に平行光線を照射することや、フォトマスクと着色樹脂組成物層が形成された基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の露光装置を使用することが好ましい。

露光に用いられる光源としては、２５０ｎｍ以上４５０ｎｍ以下の波長の光を発生する光源が好ましい。例えば、３５０ｎｍ未満の光を、この波長域をカットするフィルタを用いてカットしたり、４３６ｎｍ付近、４０８ｎｍ付近、３６５ｎｍ付近の光を、これらの波長域を取り出すバンドパスフィルタを用いて選択的に取り出したりしてもよい。具体的には、水銀灯、発光ダイオード、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ等が挙げられる。

露光後の着色樹脂組成物層を現像液に接触させて現像することにより、基板上に着色パターンが形成される。現像により、着色樹脂組成物層の未露光部が現像液に溶解して除去される。現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。これらのアルカリ性化合物の水溶液中の濃度は、好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下であり、より好ましくは０．０３質量％以上５質量％以下である。さらに、現像液は、界面活性剤を含んでいてもよい。
現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
現像後の基板は、水洗されることが好ましい。

さらに、得られた着色パターンに、ポストベークを行うことが好ましい。ポストベーク温度は、１５０℃以上２５０℃以下が好ましく、１６０℃以上２４０℃以下がより好ましい。ポストベーク時間は、１分間以上１２０分間以下が好ましく、１０分間以上６０分間以下がより好ましい。

＜表示装置＞
前記カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置、電子ペーパー等）及び固体撮像素子に用いられるカラーフィルタとして、中でも有機ＥＬ装置に用いられるカラーフィルタとして有用である。

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、以下においては、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味する。

以下の実施例において、化合物の構造は質量分析（ＬＣ；Ａｇｉｌｅｎｔ社製１２００型、ＭＡＳＳ；Ａｇｉｌｅｎｔ社製ＬＣ／ＭＳＤ６１３０型）で確認した。

樹脂のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、ＧＰＣ法により以下の条件で行った。
装置：ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム：ＴＳＫ－ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ
カラム温度：４０℃
溶剤：テトラヒドロフラン
流速：１．０ｍＬ／分
分析試料の固形分濃度：０．００１～０．０１質量％
注入量：５０μＬ
検出器：ＲＩ
校正用標準物質：ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００（東ソー（株）製）
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分散度とした。

（合成例１）
アセナフテンキノン（東京化成工業（株）製）４２部、マロノニトリル（東京化成工業（株）製）１５部、及び脱水アセトニトリル（関東化学（株）製）６７２部を混合し、８２℃、６時間攪拌した。得られた混合物を０℃に冷却したところ、橙赤色の沈殿物が生じた。この橙赤色の沈殿物を含む混合物をろ過し、ろ過後の残渣をアセトニトリル２００部、水４００部で洗浄した。得られた残渣を６０℃で減圧乾燥して、式（ｐｔ２）で表される化合物を４８部得た（収率９０％）。

＜化合物（ｐｔ２）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ２３１
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ２３０

（合成例２）
合成例１で得られた化合物（ｐｔ２）２５部、炭酸カリウム（関東化学（株）製）１．５部、アセトニトリル（関東化学（株）製）３１２部、及び水２部を混合し、８０℃、５時間攪拌した。０℃に冷却したところ、褐色の沈殿物が生じた。この褐色の沈殿物を含む混合物をろ過し、ろ過後の残渣を水４００部、アセトニトリル５０部で洗浄した。得られた残渣を６０℃で減圧乾燥して、シリカゲルカラム（溶剤：クロロホルム／酢酸エチル＝１０／１、ｖｏｌ／ｖｏｌ）で精製したところ、黄褐色の式（ｐｔ３）で表される化合物を１７部得た（収率６８％）。

＜化合物（ｐｔ３）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ２３１
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ２３０

（合成例３）
合成例２で得られた化合物（ｐｔ３）１．０部に９８％硫酸（関東化学（株）製）５．６部を添加し、５０℃、１０時間攪拌した。反応液を氷水に滴下し、得られた残渣を濾過した。得られた固体を水で洗浄した後、メタノールで洗浄し、６０℃で減圧乾燥して式（ｐｔ４）で表される化合物を０．９０部得た（収率８３％）。

＜化合物（ｐｔ４）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]^- ２４８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ２４９

（合成例４）
合成例３で得られた化合物（ｐｔ４）１．０部をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド５０部に溶解させ、１－ヘキシルアミン（東京化成工業（株）製）０．５部を添加し、室温で５時間攪拌した。反応液をヘキサンとクロロホルムの混合溶媒に滴下し、得られた残渣を濾過した。得られた固体をアルミナカラム（溶剤：テトラヒドロフラン／水＝１／１、ｖｏｌ／ｖｏｌ）で精製し、６０℃で減圧乾燥して式（Ｉｉ－６）で表される化合物（以下、化合物（Ｉｉ－６）という場合がある）を０．２０部得た（収率１６％）。

＜化合物（Ｉｉ－６）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ３４９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３４８

（合成例５）
合成例３で得られた化合物（ｐｔ４）１．０部、ヨードエタン（東京化成工業（株）製）３．１部、炭酸カリウム（関東化学（株）製）２．４部、とアセトニトリル５０部を混合させ、４０℃で１２時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、ろ液を濃縮し、得られた固体をアルミナカラム（溶剤：クロロホルムからアセトニトリルへグラジエント）で精製し、６０℃で減圧乾燥して式（ｐｔ５）で表される化合物を０．５６部得た（収率４７％）。

＜化合物（ｐｔ５）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ２７８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ２７７

（合成例６）
化合物（ｐｔ４）１．０部を合成例５で得られた化合物（ｐｔ５）１．１部に、及び１－ヘキシルアミン１．０部をｎ－ブチルアミン０．９部に代えたこと以外は、合成例４と同様にして式（Ｉｉ－８３）で表される化合物（以下、化合物（Ｉｉ－８３）という場合がある）を０．２０部得た（収率１８％）。

＜化合物（Ｉｉ－８３）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ３４９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３４８

（合成例７）
１－ヘキシルアミン１．０部をベンジルアミン１．１部に代えたこと以外は、合成例４と同様にして式（Ｉｉ－６６）で表される化合物（以下、化合物（Ｉｉ－６６）という場合がある）０．２部得た（収率２１％）。

＜化合物（Ｉｉ－６６）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ３５５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５４

（合成例８）
１－ヘキシルアミン１．０部をジイソブチルアミン１．２部に代えたこと以外は、合成例４と同様にして式（Ｉｉ－１９０）で表される化合物（以下、化合物（Ｉｉ－１９０）という場合がある）を０．１部得た（収率９％）。

＜化合物（Ｉｉ－１９０）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ３７７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３７６

（合成例９）
１－ヘキシルアミン１．０部をピペリジン１．１部に代えたこと以外は、合成例４と同様にして式（Ｉｉ－３２０）で表される化合物（以下、化合物（Ｉｉ－３２０）という場合がある）を０．３部得た（収率２８％）。

＜化合物（Ｉｉ－３２０）の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]⁺ ３３３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３３２

（合成例１０）
下記式（ｘ）で表される化合物（以下、化合物（ｘ）という場合がある）は、特開２０２０－０７９３９７号公報の合成例２の記載に準じて合成を行った。

（合成例１１）
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２８０部を入れ、攪拌しながら８０℃まで加熱した。次いで、アクリル酸３８部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物（含有比はモル比で１：１）２８９部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１２５部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３３部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２３５部に溶解させた溶液を６時間かけて滴下した。滴下終了後、８０℃で４時間保持した後、室温まで冷却して、固形分３５．１％、Ｂ型粘度計（２３℃）で測定した粘度１２５ｍＰａ・ｓの共重合体（樹脂Ｂ１）溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Ｍｗは９．２×１０³、分散度２．０８、固形分換算の酸価は７７ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。樹脂Ｂ１は、以下の構造単位を有する。

＜実施例１＞
（１）着色組成物の調製
以下の成分を混合し、着色組成物１を得た。
（Ａ）着色剤：化合物（Ｉｉ－６） ２．６部
（Ｂ）樹脂：樹脂Ｂ１溶液 ５４部
（Ｅ）溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ４２０部
（２）着色樹脂組成物の調製
次いで、以下成分を混合して着色樹脂組成物１を得た。
着色組成物１ ４７８部
（Ｃ）重合性化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
（カヤラッド（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ４０部
（Ｄ）重合開始剤：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン
（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ ０１；ＢＡＳＦ社製） ２部
（Ｆ）レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００：東レ・ダウコーニング（株）製） ０．１５部

（３）着色塗膜（カラーフィルタ）の作製
５ｃｍ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色樹脂組成物を、ポストベーク後の膜厚が２μｍになるようにスピンコート法で塗布したのち、１００℃で３分間プリベークして、着色樹脂組成物層を形成した。放冷後、基板上に形成された着色樹脂組成物層に、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ²の露光量（３６５ｎｍ基準）で光照射した。光照射後、オーブン中、２３０℃で３０分間ポストベークを行い、着色塗膜を得た。
なお、着色塗膜の膜厚は、ＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。結果を表６に示す。

（４）コントラスト評価
得られた着色塗膜について、コントラスト計（ＣＴ－１：壺坂電機（株）製、色彩色差計ＢＭ－５Ａ：トプコン社製、光源：Ｆ－１０、偏光フィルム：壺坂電機（株）製）を用いてコントラストを測定した。なお、測定時のブランク値は３０，０００である。着色塗膜のコントラストが良好であれば、同じ着色樹脂組成物から作製された着色パターンも、コントラストは良好であるといえる。結果を表６に示す。

（５）耐熱性試験
得られた着色塗膜を、オーブン中、大気雰囲気下で、２３０℃で１２０分間加熱した。試験前後のｘｙ色度座標（ｘ、ｙ）及びＹ測定値からＪＩＳ Ｚ ８７３０：２００９（７．色差の計算方法）に記載される方法で、色差ΔＥ*ａｂを計算した。色差ΔＥ*ａｂはその値が小さいほど色変化が小さいことを意味し、ΔＥ*ａｂが１０以下であれば、その着色塗膜はカラーフィルタとして実用上問題ないといえる。また、着色塗膜の耐熱性が良好であれば、同じ着色樹脂組成物から作製された着色パターンも、耐熱性は良好であるといえる。結果を表７に示す。

（６）耐光性試験
得られた着色塗膜上に紫外線カットフィルター（ＣＯＬＯＲＥＤ ＯＰＴＩＣＡＬ ＧＬＡＳＳ Ｌ３８；ホヤ社製；３８０ｎｍ以下の光をカットする）を配置し、耐光性試験機（ＳＵＮＴＥＳＴ ＣＰＳ＋：東洋精機社製）にてキセノンランプ光を４８時間照射した。試験前後のｘｙ色度座標（ｘ、ｙ）及びＹ測定値からＪＩＳ Ｚ ８７３０：２００９（７．色差の計算方法）に記載される方法で、色差ΔＥ*ａｂを計算した。色差ΔＥ*ａｂはその値が小さいほど色変化が小さいことを意味し、ΔＥ*ａｂが１０以下であれば、その着色塗膜はカラーフィルタとして実用上問題ないといえる。また、着色塗膜の耐光性が良好であれば、同じ着色樹脂組成物から作製された着色パターンも、耐光性は良好であるといえる。結果を表７に示す。

＜比較例１＞
実施例１の化合物（Ｉｉ－６）を化合物（ｘ）に代える以外は実施例１と同様にして着色樹脂組成物を調整して着色塗膜を作製し、コントラスト評価を行った。結果を表６に示す。

式（Ｉｉ－６）で表される化合物に代えて、式（Ｉｉ－８３）、式（Ｉｉ－６６）、式（Ｉｉ－１９０）、又は式（Ｉｉ－３２０）で表される化合物を用いる以外は実施例１と同様に調製した着色樹脂組成物から得られる着色塗膜は、いずれも実施例１と同様に、コントラストが高く、耐熱性及び耐光性が高い結果が得られる。

Claims (4)

1. 着色剤及び樹脂を含有し、着色剤が式（Ｉ）で表される化合物を含む着色樹脂組成物。
   

   

   
   ［式（Ｉ）中、
   Ｒ¹～Ｒ³は、互いに独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
   Ｒ²とＲ³とは、各々が結合する窒素原子と一緒になって、置換基を有していてもよい環を形成してもよい。
   Ｒ⁴～Ｒ⁸は、互いに独立に、水素原子、－Ｒ⁹、－Ｏ－Ｒ⁹、－ＣＯ－Ｏ－Ｒ⁹、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ⁹、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、又はニトロ基を表す。
   Ｒ⁹は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ⁹が複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。］
2. さらに重合性化合物、及び重合開始剤を含有する請求項１に記載の着色樹脂組成物。
3. 請求項１又は２に記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
4. 請求項３に記載のカラーフィルタを含む表示装置。