JP2022141661A - Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 - Google Patents
Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022141661A JP2022141661A JP2022101191A JP2022101191A JP2022141661A JP 2022141661 A JP2022141661 A JP 2022141661A JP 2022101191 A JP2022101191 A JP 2022101191A JP 2022101191 A JP2022101191 A JP 2022101191A JP 2022141661 A JP2022141661 A JP 2022141661A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- entity
- substrate
- plasma
- pgm
- polypeptide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 title abstract description 19
- 230000008878 coupling Effects 0.000 title abstract description 17
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 title abstract description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 386
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 183
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 144
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 124
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 117
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 99
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 95
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 85
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 82
- -1 e.g. Polymers 0.000 claims description 70
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims description 51
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims description 49
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 46
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 46
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims description 43
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 40
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 39
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 38
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 38
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims description 37
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims description 37
- 108700022034 Opsonin Proteins Proteins 0.000 claims description 29
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 28
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 22
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 21
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 21
- 108010038196 saccharide-binding proteins Proteins 0.000 claims description 21
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 20
- 102000023852 carbohydrate binding proteins Human genes 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 20
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 20
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims description 20
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 20
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims description 20
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 19
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 18
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 18
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 16
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 16
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 14
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 13
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 13
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 12
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 2-(N-morpholiniumyl)ethanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CC[NH+]1CCOCC1 SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims description 11
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 11
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 11
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 11
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920000110 poly(aryl ether sulfone) Polymers 0.000 claims description 10
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 9
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims description 8
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007987 MES buffer Substances 0.000 claims description 7
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 claims description 7
- NJSVDVPGINTNGX-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(propyl)silyl]oxymethanamine Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OCN NJSVDVPGINTNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 7
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000002615 hemofiltration Methods 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 claims description 6
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 6
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000012633 leachable Substances 0.000 claims description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 150000004756 silanes Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 3
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 102000029950 cation binding proteins Human genes 0.000 claims description 3
- 108091014789 cation binding proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 claims description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000001951 hemoperfusion Effects 0.000 claims description 3
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims description 3
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract description 17
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 abstract description 10
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 abstract description 10
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 148
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 122
- 102000009112 Mannose-Binding Lectin Human genes 0.000 description 105
- 108010087870 Mannose-Binding Lectin Proteins 0.000 description 105
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 78
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 61
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 49
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 39
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 35
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 35
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 35
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 35
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 34
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 30
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 28
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 27
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 25
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 25
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 24
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 23
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 23
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 23
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 23
- 102000007863 pattern recognition receptors Human genes 0.000 description 23
- 108010089193 pattern recognition receptors Proteins 0.000 description 23
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 21
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 21
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 19
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 18
- QAPSNMNOIOSXSQ-YNEHKIRRSA-N 1-[(2r,4s,5r)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C1 QAPSNMNOIOSXSQ-YNEHKIRRSA-N 0.000 description 16
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 16
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 16
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 102000052544 Peptidoglycan recognition protein Human genes 0.000 description 14
- 108010009051 Peptidoglycan recognition protein Proteins 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 108090000062 ficolin Proteins 0.000 description 14
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 14
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 14
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 13
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 13
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 13
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 12
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 12
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 12
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 12
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 12
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 9
- 102000003930 C-Type Lectins Human genes 0.000 description 9
- 108090000342 C-Type Lectins Proteins 0.000 description 9
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 9
- 102100024521 Ficolin-2 Human genes 0.000 description 9
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 9
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102100032393 Peptidoglycan recognition protein 1 Human genes 0.000 description 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 9
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 8
- 101000731015 Homo sapiens Peptidoglycan recognition protein 1 Proteins 0.000 description 8
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 8
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 8
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 8
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 8
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 8
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 102100040843 C-type lectin domain family 4 member M Human genes 0.000 description 7
- 102000004405 Collectins Human genes 0.000 description 7
- 108090000909 Collectins Proteins 0.000 description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 7
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 7
- 101000749311 Homo sapiens C-type lectin domain family 4 member M Proteins 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- 108091008400 carbohydrate binding proteins Proteins 0.000 description 7
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 7
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 7
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 7
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 7
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 6
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101001056128 Homo sapiens Mannose-binding protein C Proteins 0.000 description 6
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 6
- 102100026553 Mannose-binding protein C Human genes 0.000 description 6
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 6
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 230000004154 complement system Effects 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 6
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 description 5
- 108010042484 Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases Proteins 0.000 description 5
- 102000004528 Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases Human genes 0.000 description 5
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 description 5
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 5
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 5
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 5
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 5
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 4
- VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 2',7'-difluorofluorescein Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(F)C(=O)C=C2OC2=CC(O)=C(F)C=C21 VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NJYVEMPWNAYQQN-UHFFFAOYSA-N 5-carboxyfluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C21OC(=O)C1=CC(C(=O)O)=CC=C21 NJYVEMPWNAYQQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 4
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 4
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 4
- 241000234271 Galanthus Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 4
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 4
- 102100030397 N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase Human genes 0.000 description 4
- YHIPILPTUVMWQT-UHFFFAOYSA-N Oplophorus luciferin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC(C(N1C=C(N2)C=3C=CC(O)=CC=3)=O)=NC1=C2CC1=CC=CC=C1 YHIPILPTUVMWQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 4
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- FNEZBBILNYNQGC-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(3,6-diamino-9h-xanthen-9-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C1C2=CC=C(N)C=C2OC2=CC(N)=CC=C21 FNEZBBILNYNQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 4
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 4
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 4
- 108010076805 snowdrop lectin Proteins 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 2,2'-piperazine-1,4-diylbisethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMZMTOFQCVHHFB-UHFFFAOYSA-N 5-carboxytetramethylrhodamine Chemical compound C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1C([O-])=O YMZMTOFQCVHHFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IHHSSHCBRVYGJX-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine Chemical compound C1=C(Cl)C=CC2=C(N)C3=CC(OC)=CC=C3N=C21 IHHSSHCBRVYGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 3
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 3
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100024508 Ficolin-1 Human genes 0.000 description 3
- 101000909625 Gallus gallus Collectin-10 Proteins 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000013271 Hemopexin Human genes 0.000 description 3
- 108010026027 Hemopexin Proteins 0.000 description 3
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 3
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 3
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 3
- 108010064600 Intercellular Adhesion Molecule-3 Proteins 0.000 description 3
- 102100037871 Intercellular adhesion molecule 3 Human genes 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- 101710110798 Mannose-binding protein C Proteins 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 3
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-D-galactosamine Natural products CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MNLRQHMNZILYPY-MDMHTWEWSA-N N-acetyl-alpha-D-muramic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]1NC(C)=O MNLRQHMNZILYPY-MDMHTWEWSA-N 0.000 description 3
- 102100023616 Neural cell adhesion molecule L1-like protein Human genes 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 239000007990 PIPES buffer Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000605008 Spirillum Species 0.000 description 3
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 description 3
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 description 3
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 3
- 238000000026 X-ray photoelectron spectrum Methods 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010004469 allophycocyanin Proteins 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000007824 enzymatic assay Methods 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 3
- 108091008039 hormone receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 3
- 102000014187 peptide receptors Human genes 0.000 description 3
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 3
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N 2,2'-[(2-amino-2-oxoethyl)imino]diacetic acid Chemical compound NC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCS([O-])(=O)=O AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 2
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVDGOJFPFMINBM-UHFFFAOYSA-N 3-(6-methoxyquinolin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+]1=CC=CC2=CC(OC)=CC=C21 ZVDGOJFPFMINBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUUIARVPJHGTSA-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(CN)=CC2=C1 AUUIARVPJHGTSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUFBIAUZAMHTSP-UHFFFAOYSA-N 3-(n-morpholino)-2-hydroxypropanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 NUFBIAUZAMHTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJIRSTSECXKPCO-UHFFFAOYSA-M 3-[n-methyl-4-[2-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)ethenyl]anilino]propanenitrile;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(CCC#N)C)=CC=C1\C=C\C1=[N+](C)C2=CC=CC=C2C1(C)C NJIRSTSECXKPCO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PQJVKBUJXQTCGG-UHFFFAOYSA-N 3-n,6-n-dibenzylacridine-3,6-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1CNC(C=C1N=C2C=3)=CC=C1C=C2C=CC=3NCC1=CC=CC=C1 PQJVKBUJXQTCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPGZWUVVEWKKDQ-UHFFFAOYSA-M 4-(4-dihexadecylaminostyryl)-N-methylpyridium iodide Chemical compound [I-].C1=CC(N(CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C=CC1=CC=[N+](C)C=C1 YPGZWUVVEWKKDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VWOLRKMFAJUZGM-UHFFFAOYSA-N 6-carboxyrhodamine 6G Chemical compound [Cl-].C=12C=C(C)C(NCC)=CC2=[O+]C=2C=C(NCC)C(C)=CC=2C=1C1=CC(C(O)=O)=CC=C1C(=O)OCC VWOLRKMFAJUZGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFBWOLBPVQLZEH-GASJEMHNSA-N 6-sulfo-D-quinovose Chemical compound OC1O[C@H](CS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QFBWOLBPVQLZEH-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- YXHLJMWYDTXDHS-IRFLANFNSA-N 7-aminoactinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=C(N)C=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 YXHLJMWYDTXDHS-IRFLANFNSA-N 0.000 description 2
- 108700012813 7-aminoactinomycin D Proteins 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 108010000239 Aequorin Proteins 0.000 description 2
- IKYJCHYORFJFRR-UHFFFAOYSA-N Alexa Fluor 350 Chemical compound O=C1OC=2C=C(N)C(S(O)(=O)=O)=CC=2C(C)=C1CC(=O)ON1C(=O)CCC1=O IKYJCHYORFJFRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEJVZSAYICGDCK-UHFFFAOYSA-N Alexa Fluor 430 Chemical compound CC[NH+](CC)CC.CC1(C)C=C(CS([O-])(=O)=O)C2=CC=3C(C(F)(F)F)=CC(=O)OC=3C=C2N1CCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O WEJVZSAYICGDCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHVNXSBKJGAXKU-UHFFFAOYSA-N Alexa Fluor 532 Chemical compound [H+].[H+].CC1(C)C(C)NC(C(=C2OC3=C(C=4C(C(C(C)N=4)(C)C)=CC3=3)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=C2C=3C(C=C1)=CC=C1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O WHVNXSBKJGAXKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 108010050820 Antimicrobial Cationic Peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000014133 Antimicrobial Cationic Peptides Human genes 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 description 2
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 2
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 2
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 2
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- 102100038608 Cathelicidin antimicrobial peptide Human genes 0.000 description 2
- 108050004290 Cecropin Proteins 0.000 description 2
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 2
- 241001529572 Chaceon affinis Species 0.000 description 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 2
- 235000015256 Chionanthus virginicus Nutrition 0.000 description 2
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 2
- 208000005443 Circulating Neoplastic Cells Diseases 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 description 2
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 2
- 241000588877 Eikenella Species 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 2
- 102100024520 Ficolin-3 Human genes 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 102000003688 G-Protein-Coupled Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000045 G-Protein-Coupled Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102220566469 GDNF family receptor alpha-1_S65T_mutation Human genes 0.000 description 2
- 102000007563 Galectins Human genes 0.000 description 2
- 108010046569 Galectins Proteins 0.000 description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWXMKDGYPWMGEB-UHFFFAOYSA-N HEPPS Chemical compound OCCN1CCN(CCCS(O)(=O)=O)CC1 OWXMKDGYPWMGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 241000228404 Histoplasma capsulatum Species 0.000 description 2
- 101000741320 Homo sapiens Cathelicidin antimicrobial peptide Proteins 0.000 description 2
- 101000878605 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Proteins 0.000 description 2
- 101001043564 Homo sapiens Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 102000052508 Lipopolysaccharide-binding protein Human genes 0.000 description 2
- 108010053632 Lipopolysaccharide-binding protein Proteins 0.000 description 2
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 2
- 108060003100 Magainin Proteins 0.000 description 2
- 241000255908 Manduca sexta Species 0.000 description 2
- 108010036176 Melitten Proteins 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 2
- DBXNUXBLKRLWFA-UHFFFAOYSA-N N-(2-acetamido)-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound NC(=O)CNCCS(O)(=O)=O DBXNUXBLKRLWFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N N-acetyl-D-galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N 0.000 description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N N-acetyl-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N 0.000 description 2
- MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N N-cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCNC1CCCCC1 MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004988 N-glycosylation Effects 0.000 description 2
- JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)NCCS(O)(=O)=O JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108010069196 Neural Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010046016 Peanut Agglutinin Proteins 0.000 description 2
- 101710113134 Peptidoglycan recognition protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 108010089814 Plant Lectins Proteins 0.000 description 2
- 102100024616 Platelet endothelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 description 2
- 101710204736 Platelet endothelial cell adhesion molecule Proteins 0.000 description 2
- 241000607000 Plesiomonas Species 0.000 description 2
- 102100021923 Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 2
- 108010007100 Pulmonary Surfactant-Associated Protein A Proteins 0.000 description 2
- 102000007615 Pulmonary Surfactant-Associated Protein A Human genes 0.000 description 2
- 108010007127 Pulmonary Surfactant-Associated Protein D Proteins 0.000 description 2
- 102100027845 Pulmonary surfactant-associated protein D Human genes 0.000 description 2
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 2
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 2
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 2
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 2
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108010046516 Wheat Germ Agglutinins Proteins 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical group 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N cathelicidin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N 0.000 description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 2
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 2
- 108010018927 conglutinin Proteins 0.000 description 2
- GLNDAGDHSLMOKX-UHFFFAOYSA-N coumarin 120 Chemical compound C1=C(N)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C GLNDAGDHSLMOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 108010082025 cyan fluorescent protein Proteins 0.000 description 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- QCUFYOBGGZSFHY-UHFFFAOYSA-N depsidomycin Chemical compound O=C1C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(NC=O)C(C)CC)C(C)OC(=O)C2CCCNN2C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C2CCCNN21 QCUFYOBGGZSFHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000454 dermaseptin Proteins 0.000 description 2
- YFHLIDBAPTWLGU-CTKMSOPVSA-N dermaseptin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)N)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CN=CN1 YFHLIDBAPTWLGU-CTKMSOPVSA-N 0.000 description 2
- 229940049701 dermaseptin Drugs 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 2
- YFHXZQPUBCBNIP-UHFFFAOYSA-N fura-2 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=3OC(=CC=3C=2)C=2OC(=CN=2)C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 YFHXZQPUBCBNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 2
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 2
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 2
- 102000029951 ion binding proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091014790 ion binding proteins Proteins 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 2
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 2
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- VDXZNPDIRNWWCW-JFTDCZMZSA-N melittin Chemical compound NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(N)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C12 VDXZNPDIRNWWCW-JFTDCZMZSA-N 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- HQCYVSPJIOJEGA-UHFFFAOYSA-N methoxycoumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(OC)=CC2=C1 HQCYVSPJIOJEGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 102000041715 pentraxin family Human genes 0.000 description 2
- 108091075331 pentraxin family Proteins 0.000 description 2
- 108091005465 peptide hormone receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000003726 plant lectin Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 238000002444 silanisation Methods 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 241000114864 ssRNA viruses Species 0.000 description 2
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 2
- 102000027257 transmembrane receptors Human genes 0.000 description 2
- 108091008578 transmembrane receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- BUMACWDGTIFQAZ-WIXHNTGMSA-N (2s)-2-[[(2s,3s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s,3r)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-1-[2-[[(2s)-2-[[(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O BUMACWDGTIFQAZ-WIXHNTGMSA-N 0.000 description 1
- SOVUOXKZCCAWOJ-HJYUBDRYSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-9-[[2-(tert-butylamino)acetyl]amino]-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=C(NC(=O)CNC(C)(C)C)C(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O SOVUOXKZCCAWOJ-HJYUBDRYSA-N 0.000 description 1
- QEIFSLUFHRCVQL-UHFFFAOYSA-N (5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl) hydrogen phosphate;(4-methylphenyl)azanium Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1.C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP(O)(=O)O)=CNC2=C1 QEIFSLUFHRCVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L (5-bromo-4-chloro-1h-indol-3-yl) phosphate Chemical compound C1=C(Br)C(Cl)=C2C(OP([O-])(=O)[O-])=CNC2=C1 QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPKVOQKZMBDBKP-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexanecarbonyl]oxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid Chemical compound O=C1C(S(=O)(=O)O)CC(=O)N1OC(=O)C1CCC(CN2C(C=CC2=O)=O)CC1 FPKVOQKZMBDBKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N 1h-benzo[g]indole Chemical compound C1=CC=CC2=C(NC=C3)C3=CC=C21 HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGTUVUVRFJVHAL-UHFFFAOYSA-N 2,8-dibenzyl-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ol Chemical compound Oc1c(Cc2ccccc2)nc2c(Cc3ccccc3)nc(cn12)-c1ccc(O)cc1 MGTUVUVRFJVHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JABNPSKWVNCGMX-UHFFFAOYSA-N 2-(4-ethoxyphenyl)-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]-1h-benzimidazole;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 JABNPSKWVNCGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXZONVAEGFOVSF-UHFFFAOYSA-N 2-(5'-chloro-2'-phosphoryloxyphenyl)-6-chloro-4-(3H)-quinazolinone Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1C1=NC(=O)C2=CC(Cl)=CC=C2N1 IXZONVAEGFOVSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBYNJKLOYWCXEP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(dimethylamino)-6-dimethylazaniumylidenexanthen-9-yl]-4-isothiocyanatobenzoate Chemical compound C=12C=CC(=[N+](C)C)C=C2OC2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC(N=C=S)=CC=C1C([O-])=O OBYNJKLOYWCXEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZXATTMVGZDPHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(2-chloro-4-nitrophenyl)diazenyl]-n-ethylanilino]ethyl-trimethylazanium Chemical compound C1=CC(N(CC[N+](C)(C)C)CC)=CC=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl TZXATTMVGZDPHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVZYHNBPIMLFM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(4-carbamimidoylphenoxy)ethoxy]phenyl]-1h-indole-6-carboximidamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCOC1=CC=C(C=2NC3=CC(=CC=C3C=2)C(N)=N)C=C1 ALVZYHNBPIMLFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCSBOFLEOACXIR-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-8-(cyclopentylmethyl)-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ol Chemical compound Oc1c(Cc2ccccc2)nc2c(CC3CCCC3)nc(cn12)-c1ccc(O)cc1 UCSBOFLEOACXIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXFSUSNUALIXLU-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[2-[6-(dioctylamino)naphthalen-2-yl]ethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate Chemical compound C1=CC2=CC(N(CCCCCCCC)CCCCCCCC)=CC=C2C=C1C=CC1=CC=[N+](CCCS([O-])(=O)=O)C=C1 IXFSUSNUALIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSCNMFDFYJUPEF-OWOJBTEDSA-N 4,4'-diisothiocyano-trans-stilbene-2,2'-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(N=C=S)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N=C=S)C=C1S(O)(=O)=O YSCNMFDFYJUPEF-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- YJCCSLGGODRWKK-NSCUHMNNSA-N 4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N=C=S)C=C1S(O)(=O)=O YJCCSLGGODRWKK-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004042 4-aminobutyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- UWAUSMGZOHPBJJ-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1,2,3-benzoxadiazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=C1N=NO2 UWAUSMGZOHPBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035037 5-HT3 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091005477 5-HT3 receptors Proteins 0.000 description 1
- UNGMOMJDNDFGJG-UHFFFAOYSA-N 5-carboxy-X-rhodamine Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=C(C=C2C3=C4CCCN3CCC2)C4=[O+]C2=C1C=C1CCCN3CCCC2=C13 UNGMOMJDNDFGJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMERMCRYYFRELX-UHFFFAOYSA-N 5-{[2-(iodoacetamido)ethyl]amino}naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1NCCNC(=O)CI ZMERMCRYYFRELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 6'-hydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-9ah-xanthene]-1,3'-dione Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1C=CC(=O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDLISIVVYLGCKO-UHFFFAOYSA-N 6-carboxy-4',5'-dichloro-2',7'-dimethoxyfluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=C(C(O)=O)C=C2C21C1=CC(OC)=C(O)C(Cl)=C1OC1=C2C=C(OC)C(O)=C1Cl IDLISIVVYLGCKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJOLQGAMGUBOFS-UHFFFAOYSA-N 8-(cyclopentylmethyl)-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ol Chemical compound Oc1c(Cc2ccc(F)cc2)nc2c(CC3CCCC3)nc(cn12)-c1ccc(O)cc1 WJOLQGAMGUBOFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWEOQOXTVHGIFQ-UHFFFAOYSA-N 8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C=12C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 FWEOQOXTVHGIFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGAOZXGJGQEBHA-UHFFFAOYSA-N 82344-98-7 Chemical compound C1CCN2CCCC(C=C3C4(OC(C5=CC(=CC=C54)N=C=S)=O)C4=C5)=C2C1=C3OC4=C1CCCN2CCCC5=C12 SGAOZXGJGQEBHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICISKFRDNHZCKS-UHFFFAOYSA-N 9-(4-aminophenyl)-2-methylacridin-3-amine;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.C12=CC=CC=C2N=C2C=C(N)C(C)=CC2=C1C1=CC=C(N)C=C1 ICISKFRDNHZCKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007991 ACES buffer Substances 0.000 description 1
- 102000003678 AMPA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000078 AMPA Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 1
- 241000606750 Actinobacillus Species 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 description 1
- 208000000230 African Trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 101710186708 Agglutinin Proteins 0.000 description 1
- 241000606749 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Species 0.000 description 1
- 206010001557 Albinism Diseases 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 239000012103 Alexa Fluor 488 Substances 0.000 description 1
- 239000012116 Alexa Fluor 680 Substances 0.000 description 1
- 241000724328 Alfalfa mosaic virus Species 0.000 description 1
- 238000008940 Alkaline Phosphatase assay kit Methods 0.000 description 1
- 102100035248 Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 description 1
- 241000004176 Alphacoronavirus Species 0.000 description 1
- 108700023418 Amidases Proteins 0.000 description 1
- 108090000531 Amidohydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004092 Amidohydrolases Human genes 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 241001465677 Ancylostomatoidea Species 0.000 description 1
- 101710150620 Anionic peptide Proteins 0.000 description 1
- 102000008102 Ankyrins Human genes 0.000 description 1
- 108010049777 Ankyrins Proteins 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- 101710099705 Anti-lipopolysaccharide factor Proteins 0.000 description 1
- 241000269350 Anura Species 0.000 description 1
- 241000256837 Apidae Species 0.000 description 1
- QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N Apixaban Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(C(=O)N(CC2)C=3C=CC(=CC=3)N3C(CCCC3)=O)=C2C(C(N)=O)=N1 QNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 1
- 241000132177 Aspergillus glaucus Species 0.000 description 1
- 241001465318 Aspergillus terreus Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282672 Ateles sp. Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 description 1
- 241000709756 Barley yellow dwarf virus Species 0.000 description 1
- 241000723596 Bean pod mottle virus Species 0.000 description 1
- 241000157302 Bison bison athabascae Species 0.000 description 1
- 241000228405 Blastomyces dermatitidis Species 0.000 description 1
- TYBKADJAOBUHAD-UHFFFAOYSA-J BoBo-1 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].S1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=C1C=CN(CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCCN2C=CC(=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4S3)C)C=C2)C=C1 TYBKADJAOBUHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UIZZRDIAIPYKJZ-UHFFFAOYSA-J BoBo-3 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].S1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=CC=C1C=CN(CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCCN2C=CC(=CC=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4S3)C)C=C2)C=C1 UIZZRDIAIPYKJZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 101710114744 Bombinin Proteins 0.000 description 1
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 description 1
- 241000588779 Bordetella bronchiseptica Species 0.000 description 1
- 241000588780 Bordetella parapertussis Species 0.000 description 1
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 description 1
- 241000589968 Borrelia Species 0.000 description 1
- 241000589969 Borreliella burgdorferi Species 0.000 description 1
- 101000888527 Bos taurus Collectin-43 Proteins 0.000 description 1
- 101000888526 Bos taurus Collectin-46 Proteins 0.000 description 1
- 241000555281 Brevibacillus Species 0.000 description 1
- 241000589562 Brucella Species 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical compound CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 description 1
- 102100021992 CD209 antigen Human genes 0.000 description 1
- 101150020527 CD209 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100036008 CD48 antigen Human genes 0.000 description 1
- 102100035793 CD83 antigen Human genes 0.000 description 1
- 108050007957 Cadherin Proteins 0.000 description 1
- 102000000905 Cadherin Human genes 0.000 description 1
- 101100298998 Caenorhabditis elegans pbs-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 1
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 description 1
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- 241000190890 Capnocytophaga Species 0.000 description 1
- 241000207206 Cardiobacterium Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 241000122205 Chamaeleonidae Species 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241001647372 Chlamydia pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 1
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000193449 Clostridium tetani Species 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 241000223205 Coccidioides immitis Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 108010035601 Coxsackie and Adenovirus Receptor Like Membrane Protein Proteins 0.000 description 1
- 102000008198 Coxsackie and Adenovirus Receptor Like Membrane Protein Human genes 0.000 description 1
- 201000007336 Cryptococcosis Diseases 0.000 description 1
- 241001337994 Cryptococcus <scale insect> Species 0.000 description 1
- 241000221204 Cryptococcus neoformans Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000724252 Cucumber mosaic virus Species 0.000 description 1
- 108010036281 Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000012003 Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels Human genes 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010037897 DC-specific ICAM-3 grabbing nonintegrin Proteins 0.000 description 1
- BRDJPCFGLMKJRU-UHFFFAOYSA-N DDAO Chemical compound ClC1=C(O)C(Cl)=C2C(C)(C)C3=CC(=O)C=CC3=NC2=C1 BRDJPCFGLMKJRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPDXVDYUQZHFPV-UHFFFAOYSA-N Dansyl Chloride Chemical compound C1=CC=C2C(N(C)C)=CC=CC2=C1S(Cl)(=O)=O XPDXVDYUQZHFPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001490 Dengue Diseases 0.000 description 1
- 206010012310 Dengue fever Diseases 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 108010034929 Dermcidin Proteins 0.000 description 1
- 102000030805 Dermcidin Human genes 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241000271559 Dromaiidae Species 0.000 description 1
- 101710164770 Drosomycin Proteins 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 108091005941 EBFP Proteins 0.000 description 1
- 108091005942 ECFP Proteins 0.000 description 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- 241000588878 Eikenella corrodens Species 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 241001427543 Elateridae Species 0.000 description 1
- 102100038591 Endothelial cell-selective adhesion molecule Human genes 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 description 1
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 108010060374 FSH Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000008175 FSH Receptors Human genes 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 description 1
- 102000003971 Fibroblast Growth Factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100028071 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 101710155257 Ficolin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101710155249 Ficolin-2 Proteins 0.000 description 1
- 101710155250 Ficolin-3 Proteins 0.000 description 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010040721 Flagellin Proteins 0.000 description 1
- 241000589565 Flavobacterium Species 0.000 description 1
- OZLGRUXZXMRXGP-UHFFFAOYSA-N Fluo-3 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C2=C3C=C(Cl)C(=O)C=C3OC3=CC(O)=C(Cl)C=C32)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 OZLGRUXZXMRXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N Fluo-4 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C2=C3C=C(F)C(=O)C=C3OC3=CC(O)=C(F)C=C32)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589601 Francisella Species 0.000 description 1
- 241000589602 Francisella tularensis Species 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102220566453 GDNF family receptor alpha-1_Y66F_mutation Human genes 0.000 description 1
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241001475335 Ganoderma sp. Species 0.000 description 1
- 108091006101 Gi proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000034354 Gi proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000250507 Gigaspora candida Species 0.000 description 1
- 108010063919 Glucagon Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100040890 Glucagon receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000018899 Glutamate Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010027915 Glutamate Receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000011714 Glycine Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010076533 Glycine Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102100035716 Glycophorin-A Human genes 0.000 description 1
- 108091005250 Glycophorins Proteins 0.000 description 1
- 241000579664 Grateloupia proteus Species 0.000 description 1
- AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N Grepafloxacin Chemical compound C1CNC(C)CN1C(C(=C1C)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006065 Gs proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007996 HEPPS buffer Substances 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- 201000002563 Histoplasmosis Diseases 0.000 description 1
- 101100408041 Holotrichia diomphalia PGRP-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100408045 Holotrichia diomphalia PGRP-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000722210 Homo sapiens ATP-dependent DNA helicase DDX11 Proteins 0.000 description 1
- 101001022185 Homo sapiens Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 description 1
- 101000716130 Homo sapiens CD48 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000946856 Homo sapiens CD83 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000882622 Homo sapiens Endothelial cell-selective adhesion molecule Proteins 0.000 description 1
- 101001060261 Homo sapiens Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 1
- 101001052749 Homo sapiens Ficolin-3 Proteins 0.000 description 1
- 101000876511 Homo sapiens General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD Proteins 0.000 description 1
- 101000961414 Homo sapiens Membrane cofactor protein Proteins 0.000 description 1
- 101000616778 Homo sapiens Myelin-associated glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 101001112222 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule L1-like protein Proteins 0.000 description 1
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 description 1
- 101000884271 Homo sapiens Signal transducer CD24 Proteins 0.000 description 1
- 101000934346 Homo sapiens T-cell surface antigen CD2 Proteins 0.000 description 1
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000835093 Homo sapiens Transferrin receptor protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710146024 Horcolin Proteins 0.000 description 1
- 241000598436 Human T-cell lymphotropic virus Species 0.000 description 1
- 241000243251 Hydra Species 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100021032 Immunoglobulin superfamily member 11 Human genes 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 241001500351 Influenzavirus A Species 0.000 description 1
- 241001500350 Influenzavirus B Species 0.000 description 1
- 241001500343 Influenzavirus C Species 0.000 description 1
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 1
- 241001661732 Isavirus Species 0.000 description 1
- 102000000079 Kainic Acid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010069902 Kainic Acid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241001454354 Kingella Species 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108010092694 L-Selectin Proteins 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 description 1
- 241000254158 Lampyridae Species 0.000 description 1
- 101710189395 Lectin Proteins 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000144128 Lichtheimia corymbifera Species 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 241000186781 Listeria Species 0.000 description 1
- 102100038007 Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Human genes 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010047357 Luminescent Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000006830 Luminescent Proteins Human genes 0.000 description 1
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 1
- 102000010836 Lymphocyte Homing Receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 1
- 241000282553 Macaca Species 0.000 description 1
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 description 1
- 241000282560 Macaca mulatta Species 0.000 description 1
- 102100025354 Macrophage mannose receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710175625 Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein Proteins 0.000 description 1
- 108010031099 Mannose Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000001698 Mannose-Binding Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108010068997 Mannose-Binding Lectins Proteins 0.000 description 1
- 101710179758 Mannose-specific lectin Proteins 0.000 description 1
- 101710150763 Mannose-specific lectin 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710150745 Mannose-specific lectin 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010090665 Mannosyl-Glycoprotein Endo-beta-N-Acetylglucosaminidase Proteins 0.000 description 1
- 241000283923 Marmota monax Species 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100039373 Membrane cofactor protein Human genes 0.000 description 1
- 241000242611 Moniliophthora Species 0.000 description 1
- 241001656512 Moniliophthora perniciosa Species 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 241000588771 Morganella <proteobacterium> Species 0.000 description 1
- 101710200033 Moricin Proteins 0.000 description 1
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 1
- 101100006976 Mus musculus C4b gene Proteins 0.000 description 1
- 101100463806 Mus musculus Pglyrp1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000186362 Mycobacterium leprae Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 241000204048 Mycoplasma hominis Species 0.000 description 1
- 241000202934 Mycoplasma pneumoniae Species 0.000 description 1
- 102100021831 Myelin-associated glycoprotein Human genes 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 1
- SNIXRMIHFOIVBB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxyl-tryptamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCNO)=CNC2=C1 SNIXRMIHFOIVBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004868 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090001041 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Proteins 0.000 description 1
- PYUSHNKNPOHWEZ-YFKPBYRVSA-N N-formyl-L-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC=O PYUSHNKNPOHWEZ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 102000012064 NLR Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005686 NOD-like receptors Proteins 0.000 description 1
- 241001443590 Naganishia albida Species 0.000 description 1
- IXQIUDNVFVTQLJ-UHFFFAOYSA-N Naphthofluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C(C=CC=1C3=CC=C(O)C=1)=C3OC1=C2C=CC2=CC(O)=CC=C21 IXQIUDNVFVTQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002356 Nectin Human genes 0.000 description 1
- 108060005251 Nectin Proteins 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 1
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 241000187654 Nocardia Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004989 O-glycosylation Effects 0.000 description 1
- LUZWXMGSPXIQHB-UHFFFAOYSA-N OC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O)C1=C(O)C2=C(OC1=O)C=CC=C2 Chemical compound OC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O)C1=C(O)C2=C(OC1=O)C=CC=C2 LUZWXMGSPXIQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWZJFZMWSUBJAJ-UHFFFAOYSA-N OG-514 dye Chemical compound OC(=O)CSC1=C(F)C(F)=C(C(O)=O)C(C2=C3C=C(F)C(=O)C=C3OC3=CC(O)=C(F)C=C32)=C1F AWZJFZMWSUBJAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 241000150452 Orthohantavirus Species 0.000 description 1
- 241000712464 Orthomyxoviridae Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037601 P2X purinoceptor 4 Human genes 0.000 description 1
- 239000002172 P2Y12 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 241000222051 Papiliotrema laurentii Species 0.000 description 1
- 241000526686 Paracoccidioides brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 1
- 108010020221 Phytolacca americana lectin B Proteins 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 241000233616 Phytophthora capsici Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000235645 Pichia kudriavzevii Species 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 241000233870 Pneumocystis Species 0.000 description 1
- BOLJGYHEBJNGBV-UHFFFAOYSA-J PoPo-1 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].O1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=C1C=CN(CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCCN2C=CC(=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4O3)C)C=C2)C=C1 BOLJGYHEBJNGBV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GYPIAQJSRPTNTI-UHFFFAOYSA-J PoPo-3 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].O1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=CC=C1C=CN(CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCCN2C=CC(=CC=CC3=[N+](C4=CC=CC=C4O3)C)C=C2)C=C1 GYPIAQJSRPTNTI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000709769 Potato leafroll virus Species 0.000 description 1
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 description 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 1
- 241000588768 Providencia Species 0.000 description 1
- 241000087479 Pseudocercospora fijiensis Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 108010085249 Purinergic P2 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000002294 Purinergic P2X Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010000836 Purinergic P2X Receptors Proteins 0.000 description 1
- BDJDTKYGKHEMFF-UHFFFAOYSA-M QSY7 succinimidyl ester Chemical compound [Cl-].C=1C=C2C(C=3C(=CC=CC=3)S(=O)(=O)N3CCC(CC3)C(=O)ON3C(CCC3=O)=O)=C3C=C\C(=[N+](\C)C=4C=CC=CC=4)C=C3OC2=CC=1N(C)C1=CC=CC=C1 BDJDTKYGKHEMFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000235525 Rhizomucor pusillus Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 241000606726 Rickettsia typhi Species 0.000 description 1
- 102000001424 Ryanodine receptors Human genes 0.000 description 1
- 229910020008 S(O) Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 108010047827 Sialic Acid Binding Immunoglobulin-like Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000007073 Sialic Acid Binding Immunoglobulin-like Lectins Human genes 0.000 description 1
- 102100038081 Signal transducer CD24 Human genes 0.000 description 1
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 1
- 241000723811 Soybean mosaic virus Species 0.000 description 1
- 241001149963 Sporothrix schenckii Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000122971 Stenotrophomonas Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 241000194049 Streptococcus equinus Species 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 241001312524 Streptococcus viridans Species 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 241000187391 Streptomyces hygroscopicus Species 0.000 description 1
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 1
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfisoxazole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102100025237 T-cell surface antigen CD2 Human genes 0.000 description 1
- 108010070741 Tachypleus tridentatus tachyplesin peptide Proteins 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 241000255588 Tephritidae Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000398 Thiolyte Polymers 0.000 description 1
- 240000001068 Thogoto virus Species 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 102000003911 Thyrotropin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000253 Thyrotropin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- QHNORJFCVHUPNH-UHFFFAOYSA-L To-Pro-3 Chemical compound [I-].[I-].S1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=CC=C1C2=CC=CC=C2N(CCC[N+](C)(C)C)C=C1 QHNORJFCVHUPNH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MZZINWWGSYUHGU-UHFFFAOYSA-J ToTo-1 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].C12=CC=CC=C2C(C=C2N(C3=CC=CC=C3S2)C)=CC=[N+]1CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C1=CC=CC=C11)=CC=C1C=C1N(C)C2=CC=CC=C2S1 MZZINWWGSYUHGU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 description 1
- 241000702295 Tomato golden mosaic virus Species 0.000 description 1
- 101710101607 Toxic shock syndrome toxin-1 Proteins 0.000 description 1
- 201000005485 Toxoplasmosis Diseases 0.000 description 1
- 102220615016 Transcription elongation regulator 1_S65C_mutation Human genes 0.000 description 1
- 102100026144 Transferrin receptor protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- 241000589884 Treponema pallidum Species 0.000 description 1
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N UNPD107823 Natural products O1C2COP(O)(=O)OC2C(O)C1N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000134 Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 241001148134 Veillonella Species 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 241000607265 Vibrio vulnificus Species 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010066342 Virus Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000018265 Virus Receptors Human genes 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 1
- 102100035140 Vitronectin Human genes 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 208000003152 Yellow Fever Diseases 0.000 description 1
- 241000607734 Yersinia <bacteria> Species 0.000 description 1
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 description 1
- 241000607477 Yersinia pseudotuberculosis Species 0.000 description 1
- ULHRKLSNHXXJLO-UHFFFAOYSA-L Yo-Pro-1 Chemical compound [I-].[I-].C1=CC=C2C(C=C3N(C4=CC=CC=C4O3)C)=CC=[N+](CCC[N+](C)(C)C)C2=C1 ULHRKLSNHXXJLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZVUUXEGAYWQURQ-UHFFFAOYSA-L Yo-Pro-3 Chemical compound [I-].[I-].O1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=CC=C1C2=CC=CC=C2N(CCC[N+](C)(C)C)C=C1 ZVUUXEGAYWQURQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRRMZXFOOGQMFA-UHFFFAOYSA-J YoYo-1 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].C12=CC=CC=C2C(C=C2N(C3=CC=CC=C3O2)C)=CC=[N+]1CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C1=CC=CC=C11)=CC=C1C=C1N(C)C2=CC=CC=C2O1 GRRMZXFOOGQMFA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- JSBNEYNPYQFYNM-UHFFFAOYSA-J YoYo-3 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].C12=CC=CC=C2C(C=CC=C2N(C3=CC=CC=C3O2)C)=CC=[N+]1CCC(=[N+](C)C)CCCC(=[N+](C)C)CC[N+](C1=CC=CC=C11)=CC=C1C=CC=C1N(C)C2=CC=CC=C2O1 JSBNEYNPYQFYNM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 208000020329 Zika virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 1
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229960002054 acenocoumarol Drugs 0.000 description 1
- 229940063523 acetic acid / hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GJKZSRRLOZYBPO-WDCKKOMHSA-N acetic acid;(8s,9s,10r,11s,13s,14s,17r)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound CC(O)=O.O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GJKZSRRLOZYBPO-WDCKKOMHSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEJLNXHANOHNSU-UHFFFAOYSA-N acridine-3,6-diamine;10-methylacridin-10-ium-3,6-diamine;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21.C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 PEJLNXHANOHNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033289 adaptive immune response Effects 0.000 description 1
- 230000004721 adaptive immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QNHQEUFMIKRNTB-UHFFFAOYSA-N aesculetin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(O)C(O)=C2 QNHQEUFMIKRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N aesculetin dimethyl ether Natural products C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWIGYBONXWGOQE-UHFFFAOYSA-N alizarin complexone Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(CN(CC(O)=O)CC(=O)O)C(O)=C2O PWIGYBONXWGOQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-N alpha-L-IdopA-(1->3)-beta-D-GalpNAc4S Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(O)=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 102000005922 amidase Human genes 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical group C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940124691 antibody therapeutics Drugs 0.000 description 1
- 229940127226 anticholesterol agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229960003886 apixaban Drugs 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- POJOORKDYOPQLS-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 5-chloro-2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Ba+2].C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S([O-])(=O)=O.C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S([O-])(=O)=O POJOORKDYOPQLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- OJVABJMSSDUECT-UHFFFAOYSA-L berberin sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2.C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 OJVABJMSSDUECT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000015736 beta 2-Microglobulin Human genes 0.000 description 1
- 108010081355 beta 2-Microglobulin Proteins 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000003738 black carbon Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009640 blood culture Methods 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 108010025307 buforin II Proteins 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N calcitriol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N 0.000 description 1
- 235000020964 calcitriol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011612 calcitriol Substances 0.000 description 1
- 229960005084 calcitriol Drugs 0.000 description 1
- AMKVJCBQCWSOLQ-UHFFFAOYSA-H calcium green 1 Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)C1=CC=CC=C1OCCOC1=CC(NC(=O)C=2C=C3C(C4(C5=CC(Cl)=C([O-])C=C5OC5=CC([O-])=C(Cl)C=C54)OC3=O)=CC=2)=CC=C1N(CC([O-])=O)CC([O-])=O AMKVJCBQCWSOLQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NMUGYJRMGWBCPU-UHFFFAOYSA-N calcium orange Chemical compound C=12C=CC(=[N+](C)C)C=C2OC2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C(C(=C1)C([O-])=O)=CC=C1NC(=S)NC(C=1)=CC=C(N(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O)C=1OCCOC1=CC=CC=C1N(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O NMUGYJRMGWBCPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 1
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000298 carbocyanine Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 1
- 108060001132 cathelicidin Proteins 0.000 description 1
- 102000014509 cathelicidin Human genes 0.000 description 1
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 description 1
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 1
- 230000004637 cellular stress Effects 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000002939 cerumen Anatomy 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- UKVZSPHYQJNTOU-IVBHRGSNSA-N chembl1240717 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)[C@H](C)O)CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 UKVZSPHYQJNTOU-IVBHRGSNSA-N 0.000 description 1
- NAXWWTPJXAIEJE-UHFFFAOYSA-N chembl1398678 Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(N=NC3=CC=C(C=C3)C3=NC4=CC=C(C(=C4S3)S(O)(=O)=O)C)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 NAXWWTPJXAIEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N chembl1523493 Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O\C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2C=NN1CCN(C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N 0.000 description 1
- HQKOBNMULFASAN-UHFFFAOYSA-N chembl1991515 Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 HQKOBNMULFASAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMNPLAKEGAEPJD-UHFFFAOYSA-N chembl34922 Chemical compound Cl.Cl.Cl.C1CN(C)CCN1C1=CC=C(NC(=N2)C=3C=C4N=C(NC4=CC=3)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1 SMNPLAKEGAEPJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000014564 chemokine production Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940038705 chlamydia trachomatis Drugs 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 108010047295 complement receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000006834 complement receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000010226 confocal imaging Methods 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229940072645 coumadin Drugs 0.000 description 1
- AFYCEAFSNDLKSX-UHFFFAOYSA-N coumarin 460 Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C21 AFYCEAFSNDLKSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229940095074 cyclic amp Drugs 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 125000001295 dansyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=C2C([H])=C([H])C([H])=C(C2=C1[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229960000860 dapsone Drugs 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003413 degradative effect Effects 0.000 description 1
- 229940029038 dendritic cell-based cancer vaccine Drugs 0.000 description 1
- 208000025729 dengue disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 150000004845 diazirines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- WZRZTHMJPHPAMU-UHFFFAOYSA-L disodium;(3e)-3-[(4-amino-3-sulfonatophenyl)-(4-amino-3-sulfophenyl)methylidene]-6-imino-5-methylcyclohexa-1,4-diene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=C(C(N)=CC=1)S([O-])(=O)=O)C1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1 WZRZTHMJPHPAMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDYOOAPDMVGPIQ-QDBORUFSSA-L disodium;5-[(4-anilino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-[(e)-2-[4-[(4-anilino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfonatophenyl]ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(OC)N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)=NC(OC)=NC=1NC1=CC=CC=C1 BDYOOAPDMVGPIQ-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- YJHDFAAFYNRKQE-YHPRVSEPSA-L disodium;5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfonatophenyl]ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 YJHDFAAFYNRKQE-YHPRVSEPSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 241001492478 dsDNA viruses, no RNA stage Species 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003060 endolymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 108010048367 enhanced green fluorescent protein Proteins 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N esculetin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(O)C(O)=C2 ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 210000001538 fat body cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000000445 field-emission scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000005558 fluorometry Methods 0.000 description 1
- 229940118764 francisella tularensis Drugs 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZSA-N gemifloxacin Chemical compound C1C(CN)C(=N/OC)/CN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZSA-N 0.000 description 1
- 229960003170 gemifloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 102000036202 glucose binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091011004 glucose binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229960000642 grepafloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- 229960003569 hematoporphyrin Drugs 0.000 description 1
- 210000000087 hemolymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029080 human African trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 150000002463 imidates Chemical class 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 102000028557 immunoglobulin binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091009323 immunoglobulin binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003960 inflammatory cascade Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 210000005007 innate immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000005732 intercellular adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 108091008582 intracellular receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000027411 intracellular receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 108010034897 lentil lectin Proteins 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 230000004576 lipid-binding Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- MASXKPLGZRMBJF-MVSGICTGSA-N mastoparan Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O MASXKPLGZRMBJF-MVSGICTGSA-N 0.000 description 1
- 108010019084 mastoparan Proteins 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- FEIWNULTQYHCDN-UHFFFAOYSA-N mbba Chemical compound C1=CC(CCCC)=CC=C1N=CC1=CC=C(OC)C=C1 FEIWNULTQYHCDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- MLEBFEHOJICQQS-UHFFFAOYSA-N monodansylcadaverine Chemical compound C1=CC=C2C(N(C)C)=CC=CC2=C1S(=O)(=O)NCCCCCN MLEBFEHOJICQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- VMCOQLKKSNQANE-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-4-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]-1h-benzimidazol-2-yl]aniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 VMCOQLKKSNQANE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSJXLKVNKAXFSI-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoethyl)-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(N(C)C)=CC=CC2=C1S(=O)(=O)NCCN CSJXLKVNKAXFSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXKCSKRXWAZGFK-UHFFFAOYSA-N n-propylcyclohexanamine Chemical compound CCCNC1CCCCC1 PXKCSKRXWAZGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N nile red Chemical compound C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=O)C2=C1 VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000001662 opsonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014207 opsonization Effects 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 description 1
- 238000003909 pattern recognition Methods 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 108010011903 peptide receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 210000004049 perilymph Anatomy 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical class OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 108010062940 pexiganan Proteins 0.000 description 1
- KGZGFSNZWHMDGZ-KAYYGGFYSA-N pexiganan Chemical group C([C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 KGZGFSNZWHMDGZ-KAYYGGFYSA-N 0.000 description 1
- 229950001731 pexiganan Drugs 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NTGBUUXKGAZMSE-UHFFFAOYSA-N phenyl n-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]carbamate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(NC(=O)OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)CC1 NTGBUUXKGAZMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- QWYZFXLSWMXLDM-UHFFFAOYSA-M pinacyanol iodide Chemical compound [I-].C1=CC2=CC=CC=C2N(CC)C1=CC=CC1=CC=C(C=CC=C2)C2=[N+]1CC QWYZFXLSWMXLDM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004260 plant-type cell wall biogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000005134 plasmacytoid dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 1
- 201000000317 pneumocystosis Diseases 0.000 description 1
- 229920003213 poly(N-isopropyl acrylamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000889 poly(m-phenylene isophthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 description 1
- 108700018363 polymyxin B(1) Proteins 0.000 description 1
- WQVJHHACXVLGBL-GOVYWFKWSA-N polymyxin B1 Polymers N1C(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)CCCC[C@H](C)CC)CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1CC1=CC=CC=C1 WQVJHHACXVLGBL-GOVYWFKWSA-N 0.000 description 1
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108010069727 pro-phenoloxidase Proteins 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 210000004908 prostatic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K pyranine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CXZRDVVUVDYSCQ-UHFFFAOYSA-M pyronin B Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC3=CC(N(CC)CC)=CC=C3C=C21 CXZRDVVUVDYSCQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M pyronin Y Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2OC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 125000004151 quinonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001148 rivaroxaban Drugs 0.000 description 1
- KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N rivaroxaban Chemical compound S1C(Cl)=CC=C1C(=O)NC[C@@H]1OC(=O)N(C=2C=CC(=CC=2)N2C(COCC2)=O)C1 KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 102200089551 rs5030826 Human genes 0.000 description 1
- 102200089550 rs869025616 Human genes 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 108010078070 scavenger receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000014452 scavenger receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 201000002612 sleeping sickness Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GFWRVVCDTLRWPK-KPKJPENVSA-N sofalcone Chemical compound C1=CC(OCC=C(C)C)=CC=C1\C=C\C(=O)C1=CC=C(OCC=C(C)C)C=C1OCC(O)=O GFWRVVCDTLRWPK-KPKJPENVSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 108010048090 soybean lectin Proteins 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 241001147420 ssDNA viruses Species 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004730 sulfabenzamide Drugs 0.000 description 1
- PBCZLFBEBARBBI-UHFFFAOYSA-N sulfabenzamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 PBCZLFBEBARBBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOXHILFPRYWFOD-UHFFFAOYSA-N sulfachloropyridazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(Cl)N=N1 XOXHILFPRYWFOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008831 sulfachlorpyridazine Drugs 0.000 description 1
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 1
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 description 1
- 229960002597 sulfamerazine Drugs 0.000 description 1
- QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N sulfamerazine Chemical compound CC1=CC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPTONYMQFTZPKC-UHFFFAOYSA-N sulfamethoxydiazine Chemical compound N1=CC(OC)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 GPTONYMQFTZPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004936 sulfamethoxypyridazine Drugs 0.000 description 1
- VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N sulfamethoxypyridazine Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002229 sulfametoxydiazine Drugs 0.000 description 1
- CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N sulfamoxole Chemical compound O1C(C)=C(C)N=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000277 sulfaperin Drugs 0.000 description 1
- DZQVFHSCSRACSX-UHFFFAOYSA-N sulfaperin Chemical compound N1=CC(C)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 DZQVFHSCSRACSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004818 sulfaphenazole Drugs 0.000 description 1
- QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N sulfaphenazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=NN1C1=CC=CC=C1 QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N sulfapyridine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=N1 GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002211 sulfapyridine Drugs 0.000 description 1
- UEMLYRZWLVXWRU-UHFFFAOYSA-N sulfathiourea Chemical compound NC(=S)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 UEMLYRZWLVXWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004052 sulfathiourea Drugs 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- YEOUFHBJWTZWCZ-UHFFFAOYSA-M sulforhodamine G Chemical compound [Na+].C=12C=C(C)C(NCC)=CC2=[O+]C=2C=C(NCC)C(C)=CC=2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O YEOUFHBJWTZWCZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- ZJQFYZCNRTZAIM-PMXBASNASA-N tachyplesin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(N[C@H]2CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC=CC=3)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)C(=O)N1)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZJQFYZCNRTZAIM-PMXBASNASA-N 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine thiocyanate Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=C(SC#N)C=C1C(O)=O JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- ACOJCCLIDPZYJC-UHFFFAOYSA-M thiazole orange Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.C1=CC=C2C(C=C3N(C4=CC=CC=C4S3)C)=CC=[N+](C)C2=C1 ACOJCCLIDPZYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBDCNCCRPKTRSD-UHFFFAOYSA-N thieno[3,2-b]pyridine Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=N1 DBDCNCCRPKTRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002175 thienopyridine Substances 0.000 description 1
- 229940125670 thienopyridine Drugs 0.000 description 1
- JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M thioflavine T Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=[N+](C)C2=CC=C(C)C=C2S1 JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229960004089 tigecycline Drugs 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004043 trisaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 229940118696 vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 description 1
- 210000004916 vomit Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940098232 yersinia enterocolitica Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
- C07K17/02—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier
- C07K17/08—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier the carrier being a synthetic polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4726—Lectins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/544—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being organic
- G01N33/545—Synthetic resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Description
本出願は、2016年5月16日に出願された米国特許出願第62/336,940号に対する優先権を主張し、その内容は参照によりその全体として本明細書に組み入れられる。
本出願は、ASCII形式で電子的に提出されており、参照によりその全体として本明細書によって組み入れられる配列表を含有する。2017年5月11日に作成された該ASCIIコピーは、002806-085421-PCT_SL.txtと名前を付けられ、サイズが119,029バイトである。
本発明は、米国国防総省・宇宙海軍戦闘システムセンター(Space and Naval Warfare Systems Center U.S. Department of Defense)によって授与されたN66001-11-1-4180、および米国国防総省・国防高等研究計画局(Defense Advanced Research Projects Agency U.S. Department of Defense)によって授与されたHR0011-13-C-0025の下で政府支援によりなされた。政府は、本発明において一定の権利を有する。
表面への所望の部分の標的結合のための現在の方法は、該表面に損傷を与え得る化学的架橋剤および/または有機洗浄を要し得る。表面に所望の部分をカップリングする改善された方法の必要性が、当技術分野において存在する。
(i)基体とプラズマとを接触させて、プラズマ発生部分(PGM)を含む改変基体を形成する工程;
(ii)改変基体への生物学的ポリマーの付着に十分な条件下で、実体と改変基体とを接触させる工程
を含み、それによって、実体が付着している基体を作製し、
ただし、
基体が、流体透過性、イオン透過性、多孔質、柔軟、加圧滅菌可能、もしくはポリスチレン以外であること;
生物学的ポリマーが融合タンパク質を含むこと;
生物学的ポリマーがレクチンを含むこと
のうちの1つまたは複数を条件とし;かつ
ただし、
プラズマが酸素プラズマ以外であること、例えばプラズマはCO2プラズマであること;
改変基体が、実体の付着前に、架橋部分、例えばシラン、例えば(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン(APTMS)と接触しないもしくはそれで誘導体化されないこと;または
改変基体が、実体の付着前に、有機溶媒、例えば有機アルコール、例えばエタノールと接触しないこと
のうちの1つまたは複数を条件とする。
I:
(i)基体とプラズマとを接触させて、プラズマ発生部分(PGM)を含む改変基体を形成する工程;
(ii)改変基体への生物学的ポリマーの付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と改変基体とを接触させる工程;
II:
(i)PGMを含む改変基体を得る工程;および
(ii)改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と改変基体とを接触させる工程;あるいは
III:
(i)基体とプラズマとを接触させて、PGMを含む改変基体を形成する工程;および
(ii.a)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させるのに適したものとして分類する工程;または
(ii.b)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる関係者(party)に、運ぶ、売却する、輸送する、その管理を移す、もしくはその所有を移す工程
を含み、それによって、実体が付着している基体を作製し、
ただし、
(a)基体が、流体透過性、イオン透過性、多孔質、柔軟、加圧滅菌可能(例えば、100Cよりも上で構造を保持する)、もしくはポリスチレン以外であること;
(b)基体が、90、80、70、60、もしくは50%未満のポリスチレンを含むこと;
(c)基体が、ポリスルホン(PS)、ポリアリルエーテルスルホン(PAES)、もしくはポリエーテルスルホン(PES)を含むこと;
(d)基体が、コンパートメント、例えば内腔を有する構造を含み、例えば該構造が中空繊維を含むこと;
(e)実体が特異的結合ペアの第一のメンバーを含むこと;
(f)実体が抗体ドメイン、例えばFcドメインを含むこと;
(g)実体が融合タンパク質を含むこと;
(h)実体がオプソニンを含むこと;
(i)実体がレクチンを含むこと;
(j)実体が多量体タンパク質のサブユニットを含むこと;または
(k)付着した実体が第二の実体に架橋される、例えば第二の実体が基体に付着している、もしくは第二の実体が基体に付着していないこと
のうちの1つまたは複数(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10個、またはすべて)を条件とし;かつ
ただし、
(l)プラズマが酸素プラズマ以外であること、例えばプラズマがCO2プラズマであること;
(m)改変基体が、実体の付着前に、架橋部分(例えばシラン、例えば(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン(APTMS))と接触しないもしくはそれで誘導体化されないこと;または
(n)改変基体が、実体の付着前に、有機溶媒(例えば有機アルコール、例えばエタノール)と接触しないこと
のうちの1つまたは複数(例えば、2つまたはすべて)を条件とする。
1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、または1分子未満の架橋剤、例えばシランを含む基体、例えば透過膜;
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチド;および
活性化部分、例えば水溶性活性化部分、例えばEDC、を含む水溶液
を含む反応混合物も提供する。
1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、または1分子未満の架橋剤、例えばシランを含む基体、例えば透過膜;および
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチド
を含む反応混合物も提供する。態様において、反応混合物は、活性化部分、例えば水溶性活性化部分、例えばEDCを含まない、または5、2、1、0.5、0.2、0.1、0.05、0.02、0.01、0.005、0.002、もしくは0.001mg/ml未満のそれを含む。
基体、例えば透過膜;
実体、例えばポリペプチド、例えばオプソニンの一部分、例えばMBLの一部分を含むポリペプチド;および
マスキング実体、例えばオプソニンが結合する部分、または二価カチオン、例えばCa2+
を含む反応混合物も提供する。
定義
本明細書において使用するとき、「活性化部分」とは、官能基をより反応性にする分子を指す。例えば、活性化部分は、官能基と(例えば、共有結合的に)反応して、第二の官能基に対するより高い反応性、例えばそれとの共有結合性結合を形成する増加した傾向、を有する改変官能基を形成し得る。一部の態様において、第一の官能基は実体の一部であり、第二の官能基はプラズマ発生部分である。一部の態様において、活性化部分は、実体が付着している基体に含まれていない原子を含む、例えば活性化部分の原子のいずれも、実体が付着している基体に含まれない。
実体には、例えば小分子、ポリペプチド、例えば糖ポリペプチド、例えば糖タンパク質、核酸、炭水化物、例えば多糖、生物学的ポリマー、小分子、ペプチド模倣物、薬物、ポリマー(例えば、PEGまたはPNA)、分泌タンパク質、シグナル伝達分子、膜に埋め込まれたタンパク質、核酸、染色体、核、ミトコンドリア、葉緑体、鞭毛、生体鉱物、ミニ細胞、抗体分子、抗原、受容体、またはその任意の組み合わせが含まれ得る。実体には、タンパク質/タンパク質複合体または核酸/タンパク質複合体など、互いに非共有結合で結合した分子の複合体、例えば複数の分子も含まれ得る。実体の例は、本明細書において記載される。
一部の態様において、実体は、免疫グロブリン、例えばそれらのサブクラス(例えば、IgG1)を含めたIgA、IgD、IgE、IgG、およびIgMの少なくとも一部分、またはその改変分子もしくは組換えを含む。1つの態様において、該一部分は、全長分子の1つまたは複数の生物学的機能(例えば、結合特性)を保持する。免疫グロブリンには、IgG、IgA、IgM、IgD、およびIgEが含まれる。免疫グロブリンの一部分(例えば、フラグメント)および免疫グロブリン誘導体には、一本鎖Fv(scFv)、ダイアボディ、Fv、および(Fab')2、トリアボディ、Fc、Fab、CDR1、CDR2、CDR3、CDRの組み合わせ、軽または重Ig鎖の可変領域、テトラボディ、二重特異性ハイブリッド抗体、フレームワーク領域、定常領域等が含まれるが、それらに限定されるわけではない(Maynard et al, (2000) Ann. Rev. Biomed. Eng. 2:339-76;Hudson (1998) Curr. Opin. Biotechnol. 9:395-402を参照されたい)。1つの態様において、免疫グロブリン分子は、ヒト由来タンパク質と生物学的に同等の機能を有するタンパク質(例えば、ホモログ(スプライス変種を含む)、変異体、および誘導体)をコードする、ヒト、イヌ、ネコ、マウス、およびラットなどの種々の生物学的種の間で保存された遺伝子である免疫グロブリンオルソログ遺伝子を包含し得る。免疫グロブリンオルソログには、ヒトおよび他の霊長類、実験哺乳類(マウス、ラット、ハムスター、およびモルモットなど)、商業的に重要な哺乳類(ウマ、ウシ、ラクダ、ブタ、およびヒツジなど)、ならびにまた伴侶動物(飼い慣らされた動物、例えばウサギ、フェレット、イヌ、およびネコなど)、またはラクダ、ラマ、またはサメにおけるオルソログを含めて、IgG、IgA、IgM、IgD、またはIgEの任意の哺乳類オルソログが含まれる。
一部の態様において、実体は、レクチンなどのオプソニンを含む。一部の態様において、実体は、微生物表面結合ドメインまたは微生物結合分子を含む。
、またはNDを含むそのフラグメントが含まれるが、それらに限定されるわけではない。例えば保存的置換による、そのようなCRDフラグメントの改変も、本明細書において記載される範囲内にある。一部の態様において、本明細書において記載される操作された微生物標的分子の微生物表面結合ドメインにおいて用いられるMBLまたはそのフラグメントは、野生型分子または組換え分子であり得る。
、またはその任意のフラグメントが含まれるが、それらに限定されるわけではない。
(i)MBL全長(SEQ ID NO:1):
(ii)シグナル配列なしのMBL(SEQ ID NO:2):
(iii)切断されたMBL(SEQ ID NO:3):
(iv)MBLの炭水化物認識ドメイン(CRD)(SEQ ID NO:4):
(v)MBLのネック+炭水化物認識ドメイン(SEQ ID NO:5):
(vi)FcMBL.81(SEQ ID NO:6):
(vii)AKT-FcMBL(SEQ ID NO:7):
(viii)FcMBL.111(SEQ ID NO:8):
一部の態様において、微生物結合ドメインは、CD209(分化のクラスター209)の炭水化物認識ドメインまたはその機能的フラグメントを含む。CD209は、ヒトにおいてCD209遺伝子によってコードされるタンパク質である。CD209は、DC-SIGN(樹状細胞特異的細胞間接着分子-3捕獲非インテグリン(Dendritic Cell-Specific Intercellular adhesion molecule-3-Grabbing Non-integrin))としても知られる。DC-SIGNは、マクロファージおよび樹状細胞の両方に存在するC型レクチン受容体である。マクロファージ上のCD209は、ウイルス、細菌、および真菌によく見い出される病原体関連分子パターン(PAMP)の分類であるマンノース型炭水化物を認識しかつ結合する。この結合相互作用は、食作用を活性化する。骨髄系樹状細胞および前形質細胞様(pre-plasmacytoid)樹状細胞上で、CD209は、血液内皮との樹状細胞ローリング相互作用およびCD4+ T細胞の活性化、ならびに病原体ハプテンの認識を媒介する。CD209はC型レクチンであり、ICAM3分子に対する高い親和性を有する。それは、様々な微小生物に、それらのエンベロープ上の高マンノース含有糖タンパク質を認識することによって結合し、とりわけ、HIVおよびC型肝炎などのいくつかのウイルスに対する受容体として機能する。DC-SIGNへの結合は、HIVおよびC型肝炎ウイルスが樹状細胞からT細胞に感染するのを促進し得る。ゆえに、DC-SIGNへの結合は、HIC感染にとって重要な過程である。接着分子として機能する以外に、最近の研究は、CD209が、トール様受容体を変調することによって自然免疫を開始し得ることも示している。DC-SIGNは、他のC型レクチンとともに、樹状細胞による腫瘍の認識に関与する。CD209は、樹状細胞に基づく癌ワクチンの潜在的な操作標的でもある。CD209の例示的な結合標的には、マンノースおよび他の糖類が含まれる。
一部の態様において、実体は、CD209Lの炭水化物認識ドメインまたはその機能的フラグメントを含む。CD209Lは、L-SIGN(肝臓/リンパ節特異的細胞内接着分子-3捕獲非インテグリン)とも呼ばれ、HIV gl20結合タンパク質のCD209抗原と77%同一であるII型内在性膜タンパク質である。このタンパク質は、CD209と同様に、細胞間接着分子3(ICAM3)およびHlV-1 gl20の両方に効率的に結合し、T細胞のHIV-1感染を増強する。L-SIGNに対する遺伝子は、CD209およびCD23/FCER2遺伝子を有するクラスターにおいて19p13.3にマッピングされる。複数の選択的スプライスによる転写産物変種がこの遺伝子に対して見い出されているが、一部の変種の生物学的妥当性は決定されていない。CD209Lの例示的な結合標的には、マンノースおよび他の糖類が含まれる。
一部の態様において、実体は、パターン認識受容体またはその機能的フラグメントを含む。パターン認識受容体(PRR)は、免疫系の原始的部分である。それらは、微生物病原体または細胞ストレスと関連付けされる病原体関連分子パターン(PAMP)、ならびに細胞損傷の間に放出される細胞成分と関連付けされる損傷関連分子パターン(DAMP)を同定する、自然免疫系の細胞によって発現されるタンパク質である。それらは、免疫系の他の部分の前に、特に適応免疫の前に進化したため、病原体認識受容体または原始的パターン認識受容体とも呼ばれる。所定のPRRによって認識される微生物特異的分子は、病原体関連分子パターン(PAMP)と呼ばれ、細菌炭水化物(リポ多糖またはLPS、マンノースなど)、核酸(細菌またはウイルスDNAまたはRNAなど)、細菌ペプチド(フラジェリン、ax21)、ペプチドグリカンおよびリポタイコ酸(グラム陽性細菌由来)、N-ホルミルメチオニン、リポタンパク質、ならびに真菌グルカンを含む。内因性ストレスシグナルは、危険関連分子パターン(DAMP)と呼ばれ、尿酸を含む。PGRPに対する例示的な結合標的には、ペプチドグリカン(PGN)が含まれる。
ペプチドグリカン認識タンパク質(PGRP)は、昆虫から哺乳類まで保存されているパターン認識分子であり、細菌およびそれらの固有の細胞壁成分のペプチドグリカン(PGN)を認識する。PGRPは、少なくとも1つのカルボキシ末端PGRPドメイン(およそ165アミノ酸長)を有し、それはバクテリオファージおよび細菌2型アミダーゼと相同である。昆虫は、短い(S)および長い(L)形態に分類される最高19種のPGRPを有する。短い形態は、血リンパ、クチクラ、および脂肪体細胞に、ときには胃腸および血球における表皮細胞に存在し、一方で長い形態は主に血球に発現される。
一部の態様において、実体は、エビ由来の炭水化物認識ドメインまたはそのフラグメント(例えば、機能的な)を含む。例えば、実体は、エビのMjレクチンCまたはMjレクチンBの炭水化物認識ドメインまたはそのフラグメントを含み得る。MjレクチンCに対する例示的な結合標的には、微生物細胞壁が含まれる。一部の態様において、実体(例えば、微生物結合ドメインを含む実体)は、アミノ酸配列SEQ ID NO:23またはSEQ ID NO:36を含む。
一部の態様において、実体は、抗微生物ペプチドまたはその機能的フラグメントを含む。一部の態様において、実体は、例えば抗微生物ペプチドのN末端またはC末端に、炭水化物認識ドメインをさらに含む。さらに、抗微生物ペプチドは、炭水化物認識ドメインに、直接的にまたはリンカー(例えば、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10個、またはそれを上回る数のアミノ酸のペプチド)を介して連結され得る。1つの態様において、抗微生物ペプチドは、炭水化物認識ドメインのC末に連結される。
一部の態様において、実体は小分子である。一部の態様において、実体は、抗生物質、抗新生物剤、抗細菌剤、抗ウイルス剤、抗寄生虫剤、または抗真菌剤である。
一部の態様において、実体は薬物、例えば小分子またはタンパク質薬物である。一部の態様において、実体は、アンピシリン、ノルフロキサシン、リファンピン、チゲサイクリン、セフォペラゾン、フラゾリドン、スルファジアジン銀、ダプソン、ゲミフロキサシン、スルファジミジン、エノキサシン、スルフイソキサゾール、セフトロザン、プロントジル、スルファメラジン、スルファピリジン、グレパフロキサシン、スルファレン、スルファメトキシピリダジン、酢酸/ヒドロコルチゾン、スルファベンズアミド、スルファメトロール、スルファメトキシジアジン、ビリジカタムトキシン(ciridicatumtoxin)B、スルファフェナゾール、スルファモキソール、スルファメトミジン、スルファチオ尿素、またはスルファペリンなどの抗生物質である。
一部の態様において、実体は、少なくとも1種のオリゴヌクレオチドを含み得る。オリゴヌクレオチドの配列および長さは、基体のタイプ、結合密度、および/または所望の結合強度に従って構成され得る。例えば、基体が核酸足場、例えばDNA足場である場合、基体結合ドメインのオリゴヌクレオチド配列は、それが、基体結合ドメインがハイブリダイズし得る核酸足場の部分配列に相補的であるように設計され得る。
一部の態様において、実体は、リンカー、例えば実体の2つのドメインを接続するリンカーを含む。一部の態様において、2つのドメインは、本明細書において記載されるドメインである。一部の態様において、リンカーは、1つまたは複数の微生物表面結合ドメインに直接的または間接的に接続し得る。限定されることなく、一部の態様において、リンカーは、1種もしくは複数種の微生物、微生物物質、および/または他の標的分子に対する結合部位も提供し得る。そのような態様において、微生物は微生物表面結合ドメインに結合するため、リンカー上の微生物結合部位は、同じタイプおよび/または種の微生物に結合し得る。あるいはまたは加えて、リンカー上の微生物結合部位は、本明細書において記載される微生物表面結合ドメインに結合するものとは異なるタイプおよび/または種の微生物を捕捉し得る。
多くのタイプの固体基体が、本開示に従って用いられ得る。ある特定の態様において、化学的反応性表面(つまり、活性化されて化学的反応性表面を提供し得る表面)を有する固体基体が用いられる。1つの態様において、表面は平滑である。他の態様において、表面は、いかなる程度の表面粗度にも限定されない。態様において、表面は多孔質である。
一部の態様において、用いられるプラズマ発生器は、容量結合(coupled)プラズマ発生器、例えばDiener製のModel Nanoである。プラズマ発生器は、13.56MHzの無線周波数を利用し得る。態様において、プラズマ発生器は、その中でプラズマが産生されるチャンバーを含む。プラズマ発生器チャンバーは、プラズマに1つまたは複数の基体を曝露するのに適切なサイズのものであり得る。
本節は、プラズマ発生部分に、例えば固体基体上に、実体をカップリングする様々な適切なやり方を記載する。一部の態様において、活性化部分が用いられる。
態様において、本明細書における組成物および方法はマスキング実体を伴う。理論によって限定されることなく、マスキング実体は、実体、例えばオプソニン、例えばMBL、例えばFcMBLに結合し得、実体の少なくとも一部分を反応物、例えば活性化部分、架橋剤、またはフリーラジカルからマスクすることによって、実体が活性を保持するのを助け得る。一部の態様において、マスキング実体は、実体(例えば、ポリペプチド)の活性部位または結合表面に結合する。マスキング実体は、例えばカルシウムなどの二価イオンを含み得る。マスキング実体は、例えばグルコースなどの糖類も含み得る。マスキング実体は、ポリペプチド、核酸(例えば、DNAまたはRNA)、脂質、炭水化物、または小分子を含み得る。
本明細書において記載される方法によって作製された基体は、液体中の可溶性または懸濁された標的部分など、標的部分を捕捉するための装置において/として用いられ得る。標的部分の非限定的な例には、任意で体液、例えば血液中に存在し得る、微生物および/または微生物物質が含まれる。一態様において、装置は、無傷の微生物、および/または微生物物質など、少なくとも1種の標的部分に結合し得るまたは捕捉し得る。
一部の態様において、本明細書において記載される装置(例えば、本明細書における方法に従って作製された装置)は、例えば敗血症または感染性疾患の診断のために用いられる。態様において、装置は、実体が付着した固体基体を含み、該実体は微生物または微生物物質に結合する。一部の態様において、診断用装置は、固体基体をプラズマ処理し、該固体基体と実体とを接触させ、該固体基体と生物学的サンプルを接触させ、および該生物学的サンプル中の微生物が該実体に結合するかどうかを判定することによってもたらされる。診断方法またはシステムは、検出可能な標識も含み得る。
一部の態様において、本明細書における産物およびキットを用いて、バイオフィルムに存在する微生物および/もしくは関連する微生物物質を検出し得る、または機器表面を処理してバイオフィルムの形成を防止し得るもしくは阻害し得る。例えば、リステリア・モノサイトゲネスは、食品加工機器ならびに他の食品および非食品接触表面において用いられる様々な原料の上にバイオフィルムを形成し得る(Blackmail, J Food Prot 1996; 59:827-31;Frank, J Food Prot 1990; 53:550-4;Krysinski, J Food Prot 1992; 55:246-51;Ronner, J Food Prot 1993; 56:750-8)。典型的に、バイオフィルムにおいて、微生物細胞は表面に付着し、微小生物によって産生される細胞外ポリマー材料のマトリックス中に埋め込まれる。バイオフィルムは多くの環境において生じ、多種多様の望ましくない効果に高頻度でつながる。例えば、バイオフィルムは、熱交換器、パイプライン、および船体などの産業機器のファウリングを引き起こし、熱伝達の低下、エネルギー損失、流体摩擦抵抗の増加、および腐食の加速をもたらす。歯および歯肉、尿路および腸管、ならびにカテーテルおよびプロテーゼなどの埋没された医療装置の上へのバイオフィルム蓄積は、感染症に高頻度でつながる(Characklis W G. Biofilm processes. In: Characklis W G and Marshall K C eds. New York: John Wiley & Sons, 1990:195- 231;Costerton et at, Annu Rev Microbiol 1995; 49:711-45)。
一部の態様において、本明細書における方法によって産生された装置は、発売されるまたは販売される前に試験される。例えば、ISO 10993-1などの細胞毒性アッセイが実施され得る。一部の態様において、生体適合性試験が実施される。一部の態様において、試験は、汚染物質が約1000、900、800、700、600、500、400、300、200、100、50、または10nM未満で存在することを示す。
1.
実体(例えば、ポリペプチド、例えば糖ポリペプチド、例えば糖タンパク質;核酸;炭水化物、例えば多糖;生物学的ポリマー;小分子;ペプチド模倣物;薬物;または病原性もしくは疾患性分子と相互作用し得る、例えば特異的に結合し得る、例えば糖ポリペプチド、例えば糖タンパク質に結合し得る部分)が付着している基体を作製する方法であって、
I:
(i)基体とプラズマとを接触させて、プラズマ発生部分(PGM)を含む改変基体を形成する工程、および
(ii)改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と改変基体とを接触させる工程;
II:
(i)PGMを含む改変基体を得る工程、および
(ii)改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と改変基体とを接触させる工程;あるいは
III:
(i)基体とプラズマとを接触させて、PGMを含む改変基体を形成する工程、および
(ii.a)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させるのに適したものとして分類する工程、または
(ii.b)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる関係者に、運ぶ、売却する、輸送する、その管理を移す、もしくはその所有を移す工程
を含み、それによって、実体が付着している基体を作製し、
ただし、
(a)基体が、流体透過性、イオン透過性、多孔質、柔軟、加圧滅菌可能(例えば、100Cを超えても構造を保持する)、もしくはポリスチレン以外であること;
(b)基体が、90、80、70、60、もしくは50%未満のポリスチレンを含むこと;
(c)基体が、ポリスルホン(PS)、ポリアリルエーテルスルホン(PAES)、もしくはポリエーテルスルホン(PES)を含むこと;
(d)基体が、コンパートメント、例えば内腔を有する構造を含み、例えば該構造が中空繊維を含むこと;
(e)実体が特異的結合ペアの第一のメンバーを含むこと;
(f)実体が抗体ドメイン、例えばFcドメインを含むこと;
(g)実体が融合タンパク質を含むこと;
(h)実体がオプソニンを含むこと;
(i)実体がレクチンを含むこと;
(j)実体が多量体タンパク質のサブユニットを含むこと;または
(k)付着した実体が第二の実体に架橋される(例えば、第二の実体が基体に付着している、または第二の実体が基体に付着していない)こと
のうちの1つまたは複数(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10個、またはすべて)を条件とし;かつ
ただし、
(l)プラズマが酸素プラズマ以外である(例えば、プラズマがCO2プラズマである)こと;
(m)改変基体が、実体の付着前に、架橋部分(例えばシラン、例えば(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン(APTMS))と接触せず、かつそれで誘導体化されないこと;または
(n)改変基体が、実体の付着前に、有機溶媒(例えば有機アルコール、例えばエタノール)と接触しないこと
のうちの1つまたは複数(例えば、2つまたはすべて)を条件とする、方法。
2.
I:
(i)基体とプラズマとを接触させて、プラズマ発生部分を含む改変基体を形成する工程;および
(ii)該改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる工程
を含む、パラグラフ1の方法。
3.
II:
(i)PGMを含む改変基体を得る工程;および
(ii)該改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる工程
を含む、パラグラフ1の方法。
4.
III:
(i)基体とプラズマとを接触させて、PGMを含む改変基体を形成する工程;および
(ii.a)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体、例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチドと該改変基体とを接触させるのに適したものとして分類する工程;または
(ii.b)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる関係者に、運ぶ、売却する、輸送する、その管理を移す、もしくはその所有を移す工程
を含む、パラグラフ1の方法。
5.
(a)例えばPGMと実体との間に配置される活性化部分由来の原子なしで、実体がPGMに直接付着する;
(b)基体とプラズマとを接触させた後、実体がPGMに直接付着する;
(c)PGMと実体とを付着させるための1つもしくは複数の反応が水性である;
(d)実体が、水性条件下で改変基体と接触する;
(e)PGM、例えばカルボン酸が、例えばXPSによって測定されるように、炭素組成で少なくとも約1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、15%、もしくは20%の存在量で形成される;
(f)実体が、例えば結合法によって測定されるように、1cm2あたり少なくとも約1×1012、1×1013、1×1014、1×1015、1×1016、もしくは1×1017個の分子の密度で付着する;または
(g)実体が、6~8のpH(例えば、pH7または生理学的条件)で改変基体と接触する;または
(h)実体が、少なくとも約500、600、700、800、900、1000、もしくは1100個の実体/μm2の密度で付着する、
パラグラフ1の方法。
6.
基体が内腔を含み、例えば基体は中空繊維を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
7.
基体が、セルロース、置換セルロース、例えば酢酸セルロース、二酢酸セルロース、もしくは三酢酸セルロース;ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリルエーテルスルホン、ポリビニルピロリドン、ナイロン、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリカーボネート、ポリアミド、またはポリメチルメタクリレート(PMMA)を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
8.
基体がポリジメチルシロキサン(PDMS)またはポリスチレンを含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
9.
基体が接着剤または密閉剤を含み、かつ該接着剤または密閉剤が、有機溶媒、例えば有機アルコール、例えばエタノールと接触しない、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
10.
基体が、透析、限外濾過、血液濾過、血液透析濾過、または血液灌流カートリッジを含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
11.
基体が、ポリマー、ガラス、金属、もしくはセラミック、またはその任意の組み合わせを含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
12.
基体が中空繊維または非中空繊維膜を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
13.
工程(ii)において、改変基体が、架橋部分、例えばシラン、例えば(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン(APTMS)を実質的に含んでいない、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
14.
工程(ii)において、改変基体が有機溶媒を実質的に含んでいない、または
前記方法が、例えば工程(i)の後もしくは工程(ii)の前に、改変基体と有機溶媒とを接触させる工程を含まない、
前記パラグラフのいずれか一つの方法。
15.
改変基体、実体、またはその両方と、活性化部分、例えば水溶性活性化部分、例えば1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(EDC)とを接触させて、改変基体上の官能基を活性化する工程を含み、
該官能基が任意でカルボン酸基である、
前記パラグラフのいずれか一つの方法。
16.
工程(ii)の接触させる工程が、水性バッファー中で実施される、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
17.
工程(ii)の接触させる工程が、2-モルホリノ-エタンスルホン酸(MES)バッファーを含む溶液中で実施される、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
18.
工程(ii)の接触させる工程が、約4~5、4.5~5.5、5~6、6~7、7~8、または約5のpHで実施される、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
19.
工程(ii)の接触させる工程が、約4~6、6~8、8~10、10~12、12~14、または14~16時間実施される、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
20.
活性化部分が、実体が付着している基体に含まれていない原子を含む、例えば活性化部分の原子のいずれも、実体が付着している基体に含まれていない、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
21.
PGMがカルボン酸を含み、かつ実体がアミンを含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
22.
PGMのカルボン酸が、実体のアミン基と共有結合で結合する、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
23.
プラズマがCO2プラズマである、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
24.
プラズマが、O2、N2、またはNH4プラズマである、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
25.
基体とプラズマとを接触させる工程が、基体上に既定のレベルまたは密度のPGMを形成するのに適切な条件下にある、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
26.
PGMが、ヒドロキシル基、アルデヒド基、エポキシド基、ペルオキシド基、スルフヒドリル基、カルボニル基、またはカルボン酸基を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
27.
PGMがカルボン酸基を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
28.
PGMの少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、または50%がカルボン酸基を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
29.
PGMがアルデヒド基を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
30.
PGMの少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、または50%がアルデヒド基を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
31.
PGMが、実体、例えば活性化部分と接触している実体上の部分と反応性である部分を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
32.
プラズマが、以下の条件:
(a)約13~14mHz、例えば13.5mHzの無線周波数;
(b)プラズマ処理が、実体の活性、例えば結合活性を維持しながら改変基体に実体を連結させるのに十分な時間続き、例えばプラズマ処理が、約0.1~5分間、例えば約1分間続くこと;
(c)プラズマガス圧が、約150~350mTorr、例えば約200mTorrであること;
(d)約10~150W、例えば約100Wの出力;または
(e)プラズマ発生器が、プラズマ発生器チャンバーの外側に電極を含み、例えばプラズマ発生器チャンバーの内側には電極を含まないこと
のうちの1つまたは複数(例えば、2、3、4つ、またはすべて)の下でプラズマ発生器によって発生される、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
33.
工程(i)の接触させる工程が、複数の基体(例えば、少なくとも2、3、4、5、10、20、50、または100個の基体)とプラズマとをプラズマ発生器チャンバー内で接触させることを含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
34.
実体が、オプソニン、炭水化物結合タンパク質、カルシウム結合タンパク質、二価カチオン結合タンパク質、および/または抗体の一部分、例えばFcもしくはその一部分を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
35.
実体が、SEQ ID NO:4のポリペプチドまたはSEQ ID NO:4と少なくとも80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、もしくは99%同一のポリペプチド、あるいはSEQ ID NO:6のポリペプチドまたはSEQ ID NO:6と少なくとも80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、もしくは99%同一のポリペプチドを含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
36.
実体が、多量体、例えば二量体、三量体、四量体、五量体、六量体、12量体、または18量体を形成する、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
37.
実体が、互いに架橋した少なくとも2つのサブユニットを有する多量体を形成する、パラグラフ36の方法。
38.
PGMのタイプ、PGMの数、PGMの密度、汚染物質の存在、付着した実体の数、接触角測定値(例えば、水接触角測定値)、または表面エネルギー測定値に関連したパラメーターの値を取得する工程、および
取得した値と標準値とを比較する工程
をさらに含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
39.
比較に対応して、分類する工程、合格とする工程、不合格とする工程、認可する工程、製品に組み入れる工程、包装する工程、新たな場所に移す工程、または商業に流通させる工程をさらに含み、
基体が、付着した実体を含む、
パラグラフ38の方法。
40.
例えばX線光子分光法(XPS)により、PGMの存在について改変基体を評価する工程をさらに含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
41.
汚染物質または製造試薬、例えば抽出され得る分子、浸出し得る分子、基体に連結されていないFcMBL、EDC、溶媒(例えば、MESバッファー)、内毒素、発熱物質、ヌクレアーゼ、または生物、例えば細菌もしくは真菌について、改変基体を評価する工程
をさらに含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
42.
例えば、
(a)プラズマ発生器チャンバーを溶媒(例えば有機溶媒、例えばエタノール)で洗浄すること;
(b)該チャンバー内で浄化プラズマを産生すること(例えば、工程(i)のプラズマとは異なるガスから作られた浄化プラズマ、例えば工程(i)のプラズマがCO2プラズマである場合、O2プラズマを用いた浄化);および/または
(c)化学清浄によって該チャンバーを清浄すること
のうちの1つまたは複数(例えば、そのうちの2つまたはすべて)を実施することによって、工程(i)の前に該プラズマ発生器チャンバーを浄化する工程
をさらに含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
43.
浄化プラズマが、約30分間、約400Cの温度で、またはその両方で産生される、パラグラフ42の方法。
44.
(a)浄化工程の間、プラズマの色をモニターする工程であって、例えばO2プラズマは、有機物が存在する場合に青色であり、有機物が存在しない場合に白色である、もしくはCO2プラズマは、有機物が存在する場合に暗青色であり、有機物が存在しない場合に水色である、工程;または
(b)工程(i)の接触させる工程の間、プラズマの温度をモニターする工程であって、プラズマの温度は、プラズマが産生される最初のわずかな時間に80Cを超えて上昇せず、最初のわずかな時間に80Cを超えて上昇する温度は汚染物質の存在を示す、工程;または
(c)浄化工程の間、プラズマの温度をモニターする工程であって、プラズマの温度は、ピーク温度(典型的に、400~500C)から10Cを下回って下降し、上昇し続けるかもしくはピーク温度を維持する温度は汚染物質の存在を示す、工程
のうちの1つまたは複数(例えば、2つまたはすべて)を実施することによって、プラズマ発生器チャンバーの清浄度を判定する工程
を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
45.
基体がプラズマ発生器チャンバー内に配置される場合、例えば工程(i)の接触させる工程の前に、
(a)プラズマ発生器チャンバー内に真空(例えば、1Torr未満の圧力)を創出すること、および
(b)ガス、例えば工程(i)のプラズマを作るために用いられた同じガス、例えばCO2で、プラズマ発生器チャンバーを充填すること
の一方または両方を実施する工程を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
46.
プラズマ発生器チャンバーを、例えば少なくとも約1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10分間、例えば約5分間、ガス、例えばCO2で充填する、パラグラフ45の方法。
47.
例えば、
(a)基体と1滴の液体、例えば水とを接触させ、該1滴の液体の接触角を測定すること;
(b)基体と、実体に結合する部分とを接触させることであって、例えば該部分が抗体分子またはマンノースなどの糖質を含み、該部分が、任意で、検出可能な標識に結合されるもしくは共有結合で連結される、こと;または
(c)基体と、PGMに結合する部分、例えばアミン基を含む検出可能な標識とを接触させること
のうちの1つまたは複数を実施することによって、基体の改変を測定する工程
を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
48.
基体に実体が付着する際にマスキング実体を提供する工程であって、マスキング実体が、実体の一部分と、例えば活性化部分、基体、または別の実体、例えばポリペプチドなどの生物学的ポリマーとの反応を阻害する、工程
を含む、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
49.
マスキング実体が、実体が結合する部分を含む、パラグラフ48の方法。
50.
実体がオプソニン、例えばMBLを含み、かつマスキング実体が、オプソニンが結合する部分、例えば二価カチオン、例えばCa2+、または糖類、例えばグルコースを含む、パラグラフ48の方法。
51.
例えば結合アッセイによって測定される、第一の選択エリア、例えば1cm2エリアにおける付着した実体の密度が、1、2、3、4、5、または10個の他の選択エリア、例えば基体上のそれぞれ1cm2のエリアの密度の50%以内である、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
52.
基体上または基体の一部分上、例えば中空繊維の内腔上の、1cm2エリアの10、20、30、40、50、60、または70%の密度が、互いの、または1つのウェルの底部、複数のウェルの底部、もしくは中空繊維の50、40、または30%以内である、前記パラグラフのいずれか一つの方法。
53.
パラグラフ1~52のいずれか一つの方法によって産生された、実体が付着している基体
を含む、装置。
54.
パラグラフ1~52のいずれか一つの方法によって産生可能な、実体が付着している基体
を含む、装置。
55.
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、
例えば結合アッセイによって測定されるように、1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、または1分子未満の架橋剤、例えばシランを含む、装置。
56.
付着した複数種の実体、例えば複数種のポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドを有する基体、例えば透過膜を含む装置であって、
例えば結合アッセイによって測定される、第一の選択エリア、例えば1cm2エリアにおける付着した実体の密度が、1、2、3、4、5、または10個の他の選択エリア、例えば基体上の1cm2のエリアの密度の50%以内である、あるいは基体上または基体の一部分上、例えば中空繊維の内腔上の、1cm2エリアの10、20、30、40、50、60、または70%の密度が、互いの、または1つのウェルの底部、複数のウェルの底部、もしくは中空繊維の50、40、または30%以内である、装置。
57.
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、該実体のアミノ基(例えば、リジン側鎖またはN末端のアミノ基)が、該基体上のPGM(例えば、カルボン酸)に共有結合で直接結合される、装置。
58.
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、
1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、もしくは1分子未満、または1つの装置あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、もしくは1分子未満の汚染物質、例えば抽出され得る分子、浸出し得る分子、基体に連結されていないFcMBL、EDC、溶媒(例えば、MESバッファー)、内毒素、発熱物質、ヌクレアーゼ、または生物、例えば細菌もしくは真菌を含む、装置。
59.
1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、または1分子未満の架橋剤、例えばシランを含む基体、例えば透過膜;
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチド;および
活性化部分、例えば水溶性活性化部分、例えばEDCを含む、水溶液
を含む反応混合物。
60.
基体、例えば透過膜;
実体、例えばポリペプチド、例えばオプソニンの一部分、例えばMBLの一部分を含むポリペプチド;および
マスキング実体、例えばオプソニンが結合する部分、または二価カチオン、例えばCa2+
を含む、反応混合物。
61.
マスキング実体が糖類、例えばグルコースを含む、パラグラフ60の反応混合物。
62.
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、該実体が、約500~2000、500~1800、500~1600、500~1200、600~2000、600~1800、600~1600、600~1200、800~2000、800~1800、800~1600、800~1200、1000~2000、1000~1800、1000~1600、または1000~1200個の実体/μm2の密度で該基体に付着している、装置。
ほとんどのプラスチックは、生体分子で表面を充分に官能化するのに十分な反応基をそれらの表面に有しない。XPSを用いて、プラズマで改変されたプラスチックの表面上の酸化の程度を特徴付けし、カップリングの前に、必要とされる反応性部分が存在することを検証した。
ポリエーテルスルホン(PES)シートを、Goodfellow Cambridge Limitedから得た。原料を8mm×11mmの長方形に切り取ることによって、シートのサンプルを調製した。サンプルを70%エタノール/水溶液中でボルテックスによって3回洗浄し、その後70%エタノール/水で3回リンスした。プラズマ処理の前に、サンプルを室内の空気中で乾燥させた。
PESサンプルを、様々な時間または様々な出力でCO2プラズマに曝露した。18.56MHzの無線周波数の容量結合プラズマ発生器は、Diener製のModel Nanoであった。まず、空チャンバーとのサイクルにより、チャンバーから汚染物質を清浄した。まず、チャンバーを0.14mbarで真空に引っ張り、次いで、1分間の純粋なO2ガスインプットで0.26mbarの圧力に上昇させた。次いで、プラズマを150W(50%出力)で30分間発生させた。ユニットが冷却した時点で、サンプルをチャンバー内に導入した(最高4時間)。次いで、チャンバーを0.14mbarで真空に引っ張り、次いで、5分間の純粋なCO2ガスインプットで0.26mbarの圧力に上昇させた。プラズマ処理時間は、100ワットで0分間、0.5分間、1分間、3分間、および5分間に変動した。サンプルを同日中にXPSによって分析して、PES表面上の付加されたカルボキシレート官能基の存在を同定した。
PESサンプルのX線光電子分光法(XPS)分析を、Thermo Scientific K-Alpha分光計で実施した。分光計は、アルミニウムKα供給源から12Vの電子ビームを発生する。PESサンプルを0.85eVの線幅で1.4866keVのx線エネルギーにおいてプローブした。x線スポットサイズ400μmを採用して、平均面積にわたる誘導された官能基変化を得た。化学組成を、各PESサンプルに対して1つのスポットにおいて分析した。
式1:ポリエーテルスルホンの構造
方法
PESサンプルを、Life Technologies製のQDOT 655 ITK Amino(PEG) quantum dots(Cat# Q21521MP)で官能化した。まず、サンプルをペトリディッシュの中で上向きにして、PESを100WにおけるCO2プラズマで1分間処理した。プラズマ処理の後、プラズマ処理された側を上にして、サンプルをマルチウェル24ウェルプレートに移した。
1.)(-) EDCコンジュゲート;(-) CO2プラズマ
2.)(+) EDCコンジュゲート;(-) CO2プラズマ
3.)(-) EDCコンジュゲート;(+) CO2プラズマ
4.)(+) EDCコンジュゲート;(+) CO2プラズマ
サンプルをLeica SP5 X MP倒立共焦点顕微鏡で撮像した。イメージングの目的は、面積の関数として蛍光を定量化することによって、表面官能化の程度を査定することであった。励起はCohert Chameleon多光子レーザーで達成され、ピークは810nmに中心があった。レーザーの電力アウトプットは3.2Wであった。検出器のゲインを500に固定した。共焦点ピンホールを55.10umに固定した。
ImageJソフトウェアを用いて、表面に付着した量子ドットの量の測定値である、表面層の蛍光強度を定量化した。マスクを用いて、ドットの凝集体を除外した。解析は、CO2プラズマ処理されかつEDCカップリングされた表面上の量子ドットの最大被覆率を示しており、最大表面コーティングには両工程が必要となることを示した。
PESフィルムをSEMでさらに特徴付けして、サブ波長(<200nm)分解能における量子ドットの分布を判定した。イメージングにより、CO2プラズマおよびEDC架橋化学の両方で処理された場合、ドットは表面上で密に詰め込まれることが明らかになった。
共有結合性カップリング:PESチップ
1.PESチップを12ウェルプレートに置く。プラズマ処理する(100W、1分間)。
2.FcMBLを1×PBS中125ug/mlに希釈する。
3.EDCを1×PBS中1mg/mlで溶解する。
4.FcMBLとEDCとを1:1で混合し、軽く反転させる。
5.FcMBL-EDCをPESチップ上に等分する、500ul/ウェル。4Cで一晩インキュベートする。
6.1×PBSを用いて3×1ml/ウェルでPESチップを洗浄する。
マンナン結合:PESチップ
7.PESチップをブロッキングする:10mMグルコース、TBS-T Ca++中0.1%BSA、500ul/ウェル。RTで1時間、振とうしながらインキュベートする。
8.PESチップを洗浄する:3×1ml/ウェル、TBS-T Ca++。
9.マンナンをTBS-T Ca++中31.25ug/mlに希釈する。
10.マンナンをPESチップ上に等分する、500ul/ウェル。RTで1時間、振とうしながらインキュベートする。
11.PESチップを洗浄する:3×1ml/ウェル、TBS-T Ca++。
12.rhMBL-HRP 1.5ulを10mlの3%BSA/TBS-T Ca++中に希釈する。
13.rhMBL-HRPをPESチップ上に等分する、500ul/ウェル。RTで1時間、振とうしながらインキュベートする。
14.PESチップを洗浄する:3×1ml/ウェル、TBS-T Ca++。
15.PESチップを新たな12ウェルプレートに移す。
16.発色:500ul/ウェルのTMB。RTで1分間インキュベートする。
17.消光反応:250ul/ウェルの硫酸。
18.サンプルを96ウェルプレートに移す、三つ組で100ul/ウェル。
19.450nmで読み取る。
FcMBLを、以下の方法を用いて透析カートリッジに付着させた。
本実施例は、共有結合で結合したELISAの感度が、全血におけるマンナンの検出に関して、受動吸着ELISAよりも有意に大きかったことを例証する(図5)。
1.96ウェルELISAプレートをプラズマ処理する(CO2、100W、1分間)。
2.FcMBLを1×PBS中31.25マイクログラム(ug)/mlに希釈する。
3.EDCを1×PBS中1mg/mlに溶解する。
4.FcMBL溶液とEDC溶液とを混合し、軽く反転させる。
5.プラズマ処理された96ウェルプレート上にFcMBL-EDCを100ul/ウェルで等分する。
6.4Cで一晩インキュベートする。
7.1×PBSを用いて4×200ul/ウェルでプレートを洗浄する。
8.プレートをブロッキングする:10mMグルコース、TBS-T Ca++中0.1%BSA、200ul/ウェル。350RPMで振とうしながら、RTで1時間インキュベートする。
9.TBS-T Ca++を用いて4×200ul/ウェルでプレートを洗浄する。
10.マンナンをTBS-T Ca++または全血中62.5ng/mlに希釈し、7回の2倍希釈を完了する。
11.マンナン希釈物を三つ組で等分する、100ul/ウェル。350RPMで振とうしながら、RTで30分間インキュベートする。
12.TBS-T Ca++を用いて4×200ul/ウェルでプレートを洗浄する。
13.rhMBL-HRP 1.5ulを10mlの3%BSA/TBS-T Ca++中に希釈する。
14.rhMBL-HRPを100ul/ウェルで等分する。350RPMで振とうしながら、RTで30分間インキュベートする。
15.TBS-T Ca++を用いて4×200ul/ウェルでプレートを洗浄する。
16.TMBを100ul/ウェルで等分する。RTで約1分間インキュベートする。
17.消光反応:硫酸を50ul/ウェルで等分する。
18.450nmでプレートを読み取る。
本実施例は、中空繊維の内側で実施されたFcアッセイを記載する。
1.中空繊維にFcMBLを共有結合でカップリングした後、1×PBSを用いて3×10mlで繊維を洗い流す。
2.中空繊維ケーシングを切り開いて、内部繊維を晒す。
3.ピンセットを用いて、1本の繊維を取り出し、1インチ長切片に切り分け、各切片を12ウェルプレートの1ウェルの中に置く。
4.ブロッキング:3%BSA/TBS-T Ca++を等分する、500ul/ウェル。振とうしながら、室温で1時間インキュベートする。
5.TBS-T Ca++を用いて3回洗浄する、500ul/ウェル。
6.HRPコンジュゲート抗Fc抗体(Jackson)を1%BSA/TBS-T Ca++中1:10,000に希釈する。
7.抗Fc抗体溶液を500ul/ウェルで等分する。振とうしながら、室温で1時間インキュベートする。
8.TBS-T Ca++を用いて3回洗浄する、500ul/ウェル。
9.発色:TMBを500ul/ウェルで等分する。約1分間インキュベートする。
10.消光反応:硫酸を250ul/ウェルで等分する。
11.96ウェルプレートに100ul/ウェルを三つ組でピペットで移す。
12.450nmで読み取る。
カップリングバッファーへの10mMカルシウムの添加は、カルシウム依存的様式で結合リガンドに対するFcMBLの機能性を保持するのを助ける。これは、FcMBLの結合ポケットにおけるキレートカルボキシレート基の保護による可能性が高い。加えて、バッファーを4Cに冷やすことは、マンナンに結合する能力によって測定されるように、カップリングしたFcMBLの機能性を保持するのを助ける(図8)。
本実施例において、表面ポリエーテルスルホン(PES)を、CO2プラズマの曝露下でカルボン酸基で官能化した。より具体的には、関心対象の生体分子を、(1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩のEDCを用いて改変PES表面に連結させた。
1.-EDC、-CO2
2.+EDC、-CO2
3.-EDC、+CO2
4.+EDC、+CO2
Claims (62)
- 実体(例えば、ポリペプチド、例えば糖ポリペプチド、例えば糖タンパク質;核酸;炭水化物、例えば多糖;生物学的ポリマー;小分子;ペプチド模倣物;薬物;または病原性もしくは疾患性分子と相互作用し得る、例えば特異的に結合し得る、例えば糖ポリペプチド、例えば糖タンパク質に結合し得る部分)が付着している基体を作製する方法であって、
I:
(i)基体とプラズマとを接触させて、プラズマ発生部分(PGM)を含む改変基体を形成する工程、および
(ii)改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と改変基体とを接触させる工程;
II:
(i)PGMを含む改変基体を得る工程、および
(ii)改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と改変基体とを接触させる工程;あるいは
III:
(i)基体とプラズマとを接触させて、PGMを含む改変基体を形成する工程、および
(ii.a)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させるのに適したものとして分類する工程、または
(ii.b)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる関係者に、運ぶ、売却する、輸送する、その管理を移す、もしくはその所有を移す工程
を含み、それによって、実体が付着している基体を作製し、
ただし、
(a)基体が、流体透過性、イオン透過性、多孔質、柔軟、加圧滅菌可能(例えば、100Cを超えても構造を保持する)、もしくはポリスチレン以外であること;
(b)基体が、90、80、70、60、もしくは50%未満のポリスチレンを含むこと;
(c)基体が、ポリスルホン(PS)、ポリアリルエーテルスルホン(PAES)、もしくはポリエーテルスルホン(PES)を含むこと;
(d)基体が、コンパートメント、例えば内腔を有する構造を含み、例えば該構造が中空繊維を含むこと;
(e)実体が特異的結合ペアの第一のメンバーを含むこと;
(f)実体が抗体ドメイン、例えばFcドメインを含むこと;
(g)実体が融合タンパク質を含むこと;
(h)実体がオプソニンを含むこと;
(i)実体がレクチンを含むこと;
(j)実体が多量体タンパク質のサブユニットを含むこと;または
(k)付着した実体が第二の実体に架橋される(例えば、第二の実体が基体に付着している、または第二の実体が基体に付着していない)こと
のうちの1つまたは複数(例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10個、またはすべて)を条件とし;かつ
ただし、
(l)プラズマが酸素プラズマ以外である(例えば、プラズマがCO2プラズマである)こと;
(m)改変基体が、実体の付着前に、架橋部分(例えばシラン、例えば(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン(APTMS))と接触せず、かつそれで誘導体化されないこと;または
(n)改変基体が、実体の付着前に、有機溶媒(例えば有機アルコール、例えばエタノール)と接触しないこと
のうちの1つまたは複数(例えば、2つまたはすべて)を条件とする、方法。 - I:
(i)基体とプラズマとを接触させて、プラズマ発生部分を含む改変基体を形成する工程;および
(ii)該改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる工程
を含む、請求項1記載の方法。 - II:
(i)PGMを含む改変基体を得る工程;および
(ii)該改変基体への実体の付着に十分な条件下で、実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる工程
を含む、請求項1記載の方法。 - III:
(i)基体とプラズマとを接触させて、PGMを含む改変基体を形成する工程;および
(ii.a)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体、例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチドと該改変基体とを接触させるのに適したものとして分類する工程;または
(ii.b)PGMを含む改変基体を、該改変基体への実体の付着に十分な条件下で実体(例えば生物学的ポリマー、例えばポリペプチド)と該改変基体とを接触させる関係者に、運ぶ、売却する、輸送する、その管理を移す、もしくはその所有を移す工程
を含む、請求項1記載の方法。 - (a)例えばPGMと実体との間に配置される活性化部分由来の原子なしで、実体がPGMに直接付着する;
(b)基体とプラズマとを接触させた後、実体がPGMに直接付着する;
(c)PGMと実体とを付着させるための1つもしくは複数の反応が水性である;
(d)実体が、水性条件下で改変基体と接触する;
(e)PGM、例えばカルボン酸が、例えばXPSによって測定されるように、炭素組成で少なくとも約1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、15%、もしくは20%の存在量で形成される;
(f)実体が、例えば結合法によって測定されるように、1cm2あたり少なくとも約1×1012、1×1013、1×1014、1×1015、1×1016、もしくは1×1017個の分子の密度で付着する;または
(g)実体が、6~8のpH(例えば、pH7または生理学的条件)で改変基体と接触する;または
(h)実体が、少なくとも約500、600、700、800、900、1000、もしくは1100個の実体/μm2の密度で付着する、
請求項1記載の方法。 - 基体が内腔を含み、例えば基体は中空繊維を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体が、セルロース、置換セルロース、例えば酢酸セルロース、二酢酸セルロース、もしくは三酢酸セルロース;ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリルエーテルスルホン、ポリビニルピロリドン、ナイロン、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリカーボネート、ポリアミド、またはポリメチルメタクリレート(PMMA)を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体がポリジメチルシロキサン(PDMS)またはポリスチレンを含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体が接着剤または密閉剤を含み、かつ該接着剤または密閉剤が、有機溶媒、例えば有機アルコール、例えばエタノールと接触しない、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体が、透析、限外濾過、血液濾過、血液透析濾過、または血液灌流カートリッジを含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体が、ポリマー、ガラス、金属、もしくはセラミック、またはその任意の組み合わせを含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体が中空繊維または非中空繊維膜を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 工程(ii)において、改変基体が、架橋部分、例えばシラン、例えば(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン(APTMS)を実質的に含んでいない、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 工程(ii)において、改変基体が有機溶媒を実質的に含んでいない、または
前記方法が、例えば工程(i)の後もしくは工程(ii)の前に、改変基体と有機溶媒とを接触させる工程を含まない、
前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 改変基体、実体、またはその両方と、活性化部分、例えば水溶性活性化部分、例えば1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(EDC)とを接触させて、改変基体上の官能基を活性化する工程を含み、
該官能基が任意でカルボン酸基である、
前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 工程(ii)の接触させる工程が、水性バッファー中で実施される、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 工程(ii)の接触させる工程が、2-モルホリノ-エタンスルホン酸(MES)バッファーを含む溶液中で実施される、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 工程(ii)の接触させる工程が、約4~5、4.5~5.5、5~6、6~7、7~8、または約5のpHで実施される、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 工程(ii)の接触させる工程が、約4~6、6~8、8~10、10~12、12~14、または14~16時間実施される、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 活性化部分が、実体が付着している基体に含まれていない原子を含む、例えば活性化部分の原子のいずれも、実体が付着している基体に含まれていない、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMがカルボン酸を含み、かつ実体がアミンを含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMのカルボン酸が、実体のアミン基と共有結合で結合する、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- プラズマがCO2プラズマである、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- プラズマが、O2、N2、またはNH4プラズマである、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体とプラズマとを接触させる工程が、基体上に既定のレベルまたは密度のPGMを形成するのに適切な条件下にある、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMが、ヒドロキシル基、アルデヒド基、エポキシド基、ペルオキシド基、スルフヒドリル基、カルボニル基、またはカルボン酸基を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMがカルボン酸基を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMの少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、または50%がカルボン酸基を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMがアルデヒド基を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMの少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、または50%がアルデヒド基を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- PGMが、実体、例えば活性化部分と接触している実体上の部分と反応性である部分を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- プラズマが、以下の条件:
(a)約13~14mHz、例えば13.5mHzの無線周波数;
(b)プラズマ処理が、実体の活性、例えば結合活性を維持しながら改変基体に実体を連結させるのに十分な時間続き、例えばプラズマ処理が、約0.1~5分間、例えば約1分間続くこと;
(c)プラズマガス圧が、約150~350mTorr、例えば約200mTorrであること;
(d)約10~150W、例えば約100Wの出力;または
(e)プラズマ発生器が、プラズマ発生器チャンバーの外側に電極を含み、例えばプラズマ発生器チャンバーの内側には電極を含まないこと
のうちの1つまたは複数(例えば、2、3、4つ、またはすべて)の下でプラズマ発生器によって発生される、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 工程(i)の接触させる工程が、複数の基体(例えば、少なくとも2、3、4、5、10、20、50、または100個の基体)とプラズマとをプラズマ発生器チャンバー内で接触させることを含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 実体が、オプソニン、炭水化物結合タンパク質、カルシウム結合タンパク質、二価カチオン結合タンパク質、および/または抗体の一部分、例えばFcもしくはその一部分を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 実体が、SEQ ID NO:4のポリペプチドまたはSEQ ID NO:4と少なくとも80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、もしくは99%同一のポリペプチド、あるいはSEQ ID NO:6のポリペプチドまたはSEQ ID NO:6と少なくとも80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、もしくは99%同一のポリペプチドを含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 実体が、多量体、例えば二量体、三量体、四量体、五量体、六量体、12量体、または18量体を形成する、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 実体が、互いに架橋した少なくとも2つのサブユニットを有する多量体を形成する、請求項36記載の方法。
- PGMのタイプ、PGMの数、PGMの密度、汚染物質の存在、付着した実体の数、接触角測定値(例えば、水接触角測定値)、または表面エネルギー測定値に関連したパラメーターの値を取得する工程、および
取得した値と標準値とを比較する工程
をさらに含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 比較に対応して、分類する工程、合格とする工程、不合格とする工程、認可する工程、製品に組み入れる工程、包装する工程、新たな場所に移す工程、または商業に流通させる工程をさらに含み、
基体が、付着した実体を含む、
請求項38記載の方法。 - 例えばX線光子分光法(XPS)により、PGMの存在について改変基体を評価する工程をさらに含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 汚染物質または製造試薬、例えば抽出され得る分子、浸出し得る分子、基体に連結されていないFcMBL、EDC、溶媒(例えば、MESバッファー)、内毒素、発熱物質、ヌクレアーゼ、または生物、例えば細菌もしくは真菌について、改変基体を評価する工程
をさらに含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 例えば、
(a)プラズマ発生器チャンバーを溶媒(例えば有機溶媒、例えばエタノール)で洗浄すること;
(b)該チャンバー内で浄化プラズマを産生すること(例えば、工程(i)のプラズマとは異なるガスから作られた浄化プラズマ、例えば工程(i)のプラズマがCO2プラズマである場合、O2プラズマを用いた浄化);および/または
(c)化学清浄によって該チャンバーを清浄すること
のうちの1つまたは複数(例えば、そのうちの2つまたはすべて)を実施することによって、工程(i)の前に該プラズマ発生器チャンバーを浄化する工程
をさらに含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 浄化プラズマが、約30分間、約400Cの温度で、またはその両方で産生される、請求項42記載の方法。
- (a)浄化工程の間、プラズマの色をモニターする工程であって、例えばO2プラズマは、有機物が存在する場合に青色であり、有機物が存在しない場合に白色である、もしくはCO2プラズマは、有機物が存在する場合に暗青色であり、有機物が存在しない場合に水色である、工程;または
(b)工程(i)の接触させる工程の間、プラズマの温度をモニターする工程であって、プラズマの温度は、プラズマが産生される最初のわずかな時間に80Cを超えて上昇せず、最初のわずかな時間に80Cを超えて上昇する温度は汚染物質の存在を示す、工程;または
(c)浄化工程の間、プラズマの温度をモニターする工程であって、プラズマの温度は、ピーク温度(典型的に、400~500C)から10Cを下回って下降し、上昇し続けるかもしくはピーク温度を維持する温度は汚染物質の存在を示す、工程
のうちの1つまたは複数(例えば、2つまたはすべて)を実施することによって、プラズマ発生器チャンバーの清浄度を判定する工程
を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 基体がプラズマ発生器チャンバー内に配置される場合、例えば工程(i)の接触させる工程の前に、
(a)プラズマ発生器チャンバー内に真空(例えば、1Torr未満の圧力)を創出すること、および
(b)ガス、例えば工程(i)のプラズマを作るために用いられた同じガス、例えばCO2で、プラズマ発生器チャンバーを充填すること
の一方または両方を実施する工程を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - プラズマ発生器チャンバーを、例えば少なくとも約1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10分間、例えば約5分間、ガス、例えばCO2で充填する、請求項45記載の方法。
- 例えば、
(a)基体と1滴の液体、例えば水とを接触させ、該1滴の液体の接触角を測定すること;
(b)基体と、実体に結合する部分とを接触させることであって、例えば該部分が抗体分子またはマンノースなどの糖質を含み、該部分が、任意で、検出可能な標識に結合されるもしくは共有結合で連結される、こと;または
(c)基体と、PGMに結合する部分、例えばアミン基を含む検出可能な標識とを接触させること
のうちの1つまたは複数を実施することによって、基体の改変を測定する工程
を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - 基体に実体が付着する際にマスキング実体を提供する工程であって、マスキング実体が、実体の一部分と、例えば活性化部分、基体、または別の実体、例えばポリペプチドなどの生物学的ポリマーとの反応を阻害する、工程
を含む、前記請求項のいずれか一項記載の方法。 - マスキング実体が、実体が結合する部分を含む、請求項48記載の方法。
- 実体がオプソニン、例えばMBLを含み、かつマスキング実体が、オプソニンが結合する部分、例えば二価カチオン、例えばCa2+、または糖類、例えばグルコースを含む、請求項48記載の方法。
- 例えば結合アッセイによって測定される、第一の選択エリア、例えば1cm2エリアにおける付着した実体の密度が、1、2、3、4、5、または10個の他の選択エリア、例えば基体上のそれぞれ1cm2のエリアの密度の50%以内である、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 基体上または基体の一部分上、例えば中空繊維の内腔上の、1cm2エリアの10、20、30、40、50、60、または70%の密度が、互いの、または1つのウェルの底部、複数のウェルの底部、もしくは中空繊維の50、40、または30%以内である、前記請求項のいずれか一項記載の方法。
- 請求項1~52のいずれか一項記載の方法によって産生された、実体が付着している基体
を含む、装置。 - 請求項1~52のいずれか一項記載の方法によって産生可能な、実体が付着している基体
を含む、装置。 - 実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、
例えば結合アッセイによって測定されるように、1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、または1分子未満の架橋剤、例えばシランを含む、装置。 - 付着した複数種の実体、例えば複数種のポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドを有する基体、例えば透過膜を含む装置であって、
例えば結合アッセイによって測定される、第一の選択エリア、例えば1cm2エリアにおける付着した実体の密度が、1、2、3、4、5、または10個の他の選択エリア、例えば基体上の1cm2のエリアの密度の50%以内である、あるいは基体上または基体の一部分上、例えば中空繊維の内腔上の、1cm2エリアの10、20、30、40、50、60、または70%の密度が、互いの、または1つのウェルの底部、複数のウェルの底部、もしくは中空繊維の50、40、または30%以内である、装置。 - 実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、該実体のアミノ基(例えば、リジン側鎖またはN末端のアミノ基)が、該基体上のPGM(例えば、カルボン酸)に共有結合で直接結合される、装置。
- 実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、
1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、もしくは1分子未満、または1つの装置あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、もしくは1分子未満の汚染物質、例えば抽出され得る分子、浸出し得る分子、基体に連結されていないFcMBL、EDC、溶媒(例えば、MESバッファー)、内毒素、発熱物質、ヌクレアーゼ、または生物、例えば細菌もしくは真菌を含む、装置。 - 1cm2あたり1×1016、1×1015、1×1014、1×1013、1×1012、1×1011、1×1010、1×109、1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、100、10、または1分子未満の架橋剤、例えばシランを含む基体、例えば透過膜;
実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチド;および
活性化部分、例えば水溶性活性化部分、例えばEDCを含む、水溶液
を含む反応混合物。 - 基体、例えば透過膜;
実体、例えばポリペプチド、例えばオプソニンの一部分、例えばMBLの一部分を含むポリペプチド;および
マスキング実体、例えばオプソニンが結合する部分、または二価カチオン、例えばCa2+
を含む、反応混合物。 - マスキング実体が糖類、例えばグルコースを含む、請求項60記載の反応混合物。
- 実体、例えばポリペプチド、例えばMBLの一部分を含むポリペプチドが付着している基体、例えば透過膜を含む装置であって、該実体が、約500~2000、500~1800、500~1600、500~1200、600~2000、600~1800、600~1600、600~1200、800~2000、800~1800、800~1600、800~1200、1000~2000、1000~1800、1000~1600、または1000~1200個の実体/μm2の密度で該基体に付着している、装置。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662336940P | 2016-05-16 | 2016-05-16 | |
US62/336,940 | 2016-05-16 | ||
JP2018560131A JP7163192B2 (ja) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 |
PCT/US2017/032928 WO2017201064A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Aqueous biomolecule coupling on co2-plasma-activated surfaces |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018560131A Division JP7163192B2 (ja) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022141661A true JP2022141661A (ja) | 2022-09-29 |
JP2022141661A5 JP2022141661A5 (ja) | 2022-12-14 |
Family
ID=59054182
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018560131A Active JP7163192B2 (ja) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 |
JP2022101191A Pending JP2022141661A (ja) | 2016-05-16 | 2022-06-23 | Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018560131A Active JP7163192B2 (ja) | 2016-05-16 | 2017-05-16 | Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11919971B2 (ja) |
EP (1) | EP3458483A1 (ja) |
JP (2) | JP7163192B2 (ja) |
KR (1) | KR20190020668A (ja) |
CN (1) | CN109476764A (ja) |
AU (1) | AU2017268248A1 (ja) |
CA (1) | CA3024490A1 (ja) |
IL (2) | IL263017B (ja) |
WO (1) | WO2017201064A1 (ja) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10551379B2 (en) * | 2013-03-15 | 2020-02-04 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for improving detection and/or capture of a target entity |
KR102257967B1 (ko) * | 2017-12-11 | 2021-05-28 | 주식회사 엘지화학 | 내열 수지 조성물 및 이를 이용한 자동차용 스포일러 |
CN110082531B (zh) * | 2019-04-11 | 2022-04-22 | 南方医科大学南方医院 | 一种肿瘤外泌体纳米荧光检测试剂盒及其应用 |
CN111855498B (zh) * | 2020-06-24 | 2023-04-07 | 同济大学 | 一种基于表面能理论的沥青混合料拌和温度确定方法 |
WO2022026800A2 (en) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Miraki Innovation Think Tank Llc | Mbl-coated substrates having anti-thrombogenic properties |
CN112961246B (zh) * | 2021-02-07 | 2023-04-07 | 西南大学 | 一种纳米微球抗生物膜肽cramp及其制备方法和应用 |
CN115300608B (zh) * | 2021-05-06 | 2023-06-02 | 四川大学 | 一种利用甘露糖结合凝集素阻断新冠病毒感染的方法 |
CN114643050B (zh) * | 2022-05-19 | 2022-08-23 | 浙江晟格生物科技有限公司 | 一种提高乳糖异构化产率的复合催化剂、制备方法及应用 |
CN116448996B (zh) * | 2023-03-22 | 2023-11-21 | 卡秋(江苏)生物科技有限公司 | 一种串珠结构的多聚酶-抗体复合物的制备方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL154598B (nl) | 1970-11-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking. |
US3817837A (en) | 1971-05-14 | 1974-06-18 | Syva Corp | Enzyme amplification assay |
US3939350A (en) | 1974-04-29 | 1976-02-17 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation |
US3996345A (en) | 1974-08-12 | 1976-12-07 | Syva Company | Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays |
US4275149A (en) | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
US4277437A (en) | 1978-04-05 | 1981-07-07 | Syva Company | Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay |
US4366241A (en) | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
US5270199A (en) | 1987-08-20 | 1993-12-14 | The Children's Medical Center Corporation | Human mannose-binding protein |
US5132108A (en) | 1990-11-08 | 1992-07-21 | Cordis Corporation | Radiofrequency plasma treated polymeric surfaces having immobilized anti-thrombogenic agents |
DK1181363T3 (da) | 1999-05-14 | 2007-05-29 | Thomas Vorup Jensen | Rekombinant humant mannanbindende lectin |
DE102007021386A1 (de) * | 2007-05-04 | 2008-11-06 | Christof-Herbert Diener | Kurztaktniederdruckplasmaanlage |
CA2787376A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered opsonin for pathogen detection and treatment |
CA2825008C (en) | 2011-01-19 | 2020-10-13 | President And Fellows Of Harvard College | Slippery surfaces with high pressure stability, optical transparency, and self-healing characteristics |
SG10201608671SA (en) | 2011-07-18 | 2016-12-29 | Harvard College | Engineered Microbe-Targeting Molecules and Uses Thereof |
US20150328062A9 (en) * | 2011-11-10 | 2015-11-19 | Covidien Lp | Hydrophilic medical devices |
EP2802630B1 (en) | 2012-01-10 | 2018-05-30 | President and Fellows of Harvard College | Modification of surfaces for fluid and solid repellency |
EP2875078B1 (en) | 2012-07-18 | 2017-12-20 | President and Fellows of Harvard College | Modification of surfaces for simulataneous repellency and targeted binding of desired moieties |
US20140100131A1 (en) * | 2012-10-10 | 2014-04-10 | Xiaohu Gao | Methods and Reagents for Target Isolation from a Sample |
US10551379B2 (en) * | 2013-03-15 | 2020-02-04 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for improving detection and/or capture of a target entity |
AU2014268603B2 (en) | 2013-05-21 | 2018-03-22 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered heme-binding compositions and uses thereof |
EP3546474B1 (en) | 2013-12-18 | 2021-07-07 | President and Fellows of Harvard College | Crp capture/detection of gram positive bacteria |
EP3088451B1 (en) * | 2015-04-30 | 2018-02-21 | VITO NV (Vlaamse Instelling voor Technologisch Onderzoek NV) | Plasma assisted hydrophilicity enhancement of polymer materials |
-
2017
- 2017-05-16 EP EP17729583.9A patent/EP3458483A1/en not_active Withdrawn
- 2017-05-16 CN CN201780043956.1A patent/CN109476764A/zh active Pending
- 2017-05-16 AU AU2017268248A patent/AU2017268248A1/en active Pending
- 2017-05-16 JP JP2018560131A patent/JP7163192B2/ja active Active
- 2017-05-16 WO PCT/US2017/032928 patent/WO2017201064A1/en unknown
- 2017-05-16 CA CA3024490A patent/CA3024490A1/en active Pending
- 2017-05-16 KR KR1020187035872A patent/KR20190020668A/ko not_active IP Right Cessation
- 2017-05-16 US US16/302,023 patent/US11919971B2/en active Active
-
2018
- 2018-11-14 IL IL263017A patent/IL263017B/en unknown
-
2022
- 2022-03-16 IL IL291447A patent/IL291447A/en unknown
- 2022-06-23 JP JP2022101191A patent/JP2022141661A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3024490A1 (en) | 2017-11-23 |
US20190144567A1 (en) | 2019-05-16 |
WO2017201064A1 (en) | 2017-11-23 |
IL263017A (en) | 2018-12-31 |
IL263017B (en) | 2022-04-01 |
AU2017268248A1 (en) | 2018-12-13 |
CN109476764A (zh) | 2019-03-15 |
JP2019522630A (ja) | 2019-08-15 |
US11919971B2 (en) | 2024-03-05 |
IL291447A (en) | 2022-05-01 |
KR20190020668A (ko) | 2019-03-04 |
JP7163192B2 (ja) | 2022-10-31 |
EP3458483A1 (en) | 2019-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7163192B2 (ja) | Co2プラズマ活性化表面にカップリングする水性生体分子 | |
EP2875078B1 (en) | Modification of surfaces for simulataneous repellency and targeted binding of desired moieties | |
JP7307030B2 (ja) | 操作された微生物標的化分子およびその使用 | |
US20220195017A1 (en) | Pathogen binding methods and compositions | |
US20210277079A1 (en) | Crp capture/detection of gram positive bacteria | |
EP2820147B1 (en) | Rapid antibiotic susceptibility testing | |
Sheikh et al. | Endotoxin detection in full blood plasma in a theranostic approach to combat sepsis | |
Chen et al. | Multi-DNA-Modified Double-Network Hydrogel with Customized Microstructure: A Novel System for Living Circulating Tumor Cells Capture and Real-Time Detection | |
Chen et al. | Porous Microspheres as Pathogen Traps for Sepsis Therapy: Capturing Active Pathogens and Alleviating Inflammatory Reactions | |
Sunil | In Vitro Testing of Materials for Medical Applications—In Vitro Testing of Materials for Toxicity, Disease Treatment, and Diagnosis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220721 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220721 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221206 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230710 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230802 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20230817 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20240304 |