JP2022109972A - Ｔｃｒライブラリ - Google Patents
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Abstract
【課題】天然のα鎖可変ドメイン及び天然のβ鎖可変ドメインを含んでなる機能的TCRのより確実性のある同定を可能にするTCRライブラリであって、有用なTCRを同定するために種々のペプチド抗原を用いてスクリーニングされ得るライブラリを提供する。【解決手段】複数の異なるＴ細胞レセプター(TCR)をディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRが天然レパートリからのα鎖可変ドメイン及び天然レパートリからのβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインがTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインがTRBV6遺伝子産物を含んでなる、粒子のライブラリである。【選択図】なし
Description
発明の要旨
本発明は、複数の異なるＴ細胞レセプター(TCR)をディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインと天然レパートリからのβ鎖可変ドメインとを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなる、粒子のライブラリに関する。
本発明は、複数の異なるＴ細胞レセプター(TCR)をディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインと天然レパートリからのβ鎖可変ドメインとを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなる、粒子のライブラリに関する。
背景
Ｔ細胞レセプター(TCR)は、Ｔ細胞による特異的な主要組織適合性複合体(MHC)制限ペプチド抗原の認識を媒介し、免疫系の細胞性因子(cellular arm)の機能化に必須である。TCRは膜結合型でのみ存在し、このため、TCRは単離が歴史的に非常に困難である。ほとんどのTCRは、２つのジスルフィド結合ポリペプチド鎖α鎖及びβ鎖から構成される。
Ｔ細胞レセプター(TCR)は、Ｔ細胞による特異的な主要組織適合性複合体(MHC)制限ペプチド抗原の認識を媒介し、免疫系の細胞性因子(cellular arm)の機能化に必須である。TCRは膜結合型でのみ存在し、このため、TCRは単離が歴史的に非常に困難である。ほとんどのTCRは、２つのジスルフィド結合ポリペプチド鎖α鎖及びβ鎖から構成される。
TCRは、本明細書において国際免疫遺伝学(International Immunogenetics；IMGT)のTCR命名法を用いて説明され、TCR配列についてのIMGT公開データーベースに関連する。天然型α-βへテロ二量体TCRはα鎖及びβ鎖を有する。広義には、各鎖は、可変領域、連結領域及び定常領域を含んでなり、β鎖は、通常、可変領域と連結領域との間に短い多様性領域をも含有するが、この多様性領域は連結領域の一部と見なされることが多い。各可変領域は、フレームワーク配列に埋め込まれた３つの超可変CDR(相補性決定領域)を含んでなり、CDR3は抗原認識の主要なメディエータであると考えられている。フレームワーク配列、CDR1配列及びCDR2配列並びに部分的に規定されるCDR3配列により区別される幾つかのタイプのα鎖可変(Vα)領域及び幾つかのタイプのβ鎖可変(Vβ)領域が存在する。VαタイプはIMGT命名法では独特なTRAV番号で指称される。よって、「TRAV21」は、独特なフレームワーク配列、CDR1配列及びCDR2配列並びに(TCR間で保存されるアミノ酸配列により部分的に規定されるが、TCR間で変化するアミノ酸配列も含む)CDR3配列を有するTCR Vα領域を規定する。同様に、「TRBV6-5」は、独特なフレームワーク配列、CDR1及びCDR2配列並びに部分的に規定されるCDR3配列を有するTCR Vβ領域を規定する。本出願の目的のために、α遺伝子座内及びβ遺伝子座内にそれぞれ54の機能的α可変遺伝子及び67の機能的β可変遺伝子が存在するという一般的仮説を利用する。しかし、この数は研究の進歩と共に変化する可能性があり、α及びβ可変遺伝子の数は、機能性の定義又は重複に起因して、現時点の数とは異なるとみなされる可能性がある。よって、明確化のために、一貫して、(2013年３月10日のアクセス時の)IMGTウェブサイト(www.imgt.org)に見出される国際免疫遺伝学のTCR命名法を参照する。
同様に、TCRの連結領域は独特なIMGT TRAJ及びTRBJ命名法により規定され、定常領域はIMGT TRAC及びTRBC命名法により規定される。
β鎖多様性領域は、IMGT命名法では略号TRBDで指称され、上記のとおり、TRBD/TRBJ連鎖領域は合わせて連結領域と見なされることが多い。
β鎖多様性領域は、IMGT命名法では略号TRBDで指称され、上記のとおり、TRBD/TRBJ連鎖領域は合わせて連結領域と見なされることが多い。
TCR α鎖及びβ鎖をコードする遺伝子プールは、異なる染色体上に位置し、別々のＶ、(Ｄ)、Ｊ及びＣ遺伝子セグメント(これらはＴ細胞発生の間に再配置により一緒になる)を含有する。このことが、54のTCR α可変遺伝子と61のα Ｊ遺伝子との間又は67のβ可変遺伝子と２つのβ Ｄ遺伝子と13のβ Ｊ遺伝子との間で生じる多くの可能な組換え事象に起因するＴ細胞α及びβ鎖の非常に高い多様性を導く。組換えプロセスは正確でなく、CDR3領域内に更なる多様性を導入する。各α及びβ可変遺伝子は、対立遺伝子多形(allelic variant)(IMGT命名法においてそれぞれTRAVxx*01及び*02又はTRBVx-x*01及び*02と指称される)も含んでなり得、よってバリエーションの量が更に増える。同様に、TRBJ配列の幾つかは２つの既知のバリエーションを有する。なお、限定詞「*」なしは、該当配列には１つの対立遺伝子しか知られていないことを意味する。組換え及び胸腺選択から生じるヒトTCRの天然レパートリは、約106の独特なβ鎖配列を含むと見積もられるが、これはCDR3の多様性から決定されており(Arstila，T．P.ら(1999) Science，286(5441)，958-61)、更に高い可能性がある(Robins，H.S.ら(2009) Blood，114(9)，4099-4107)。各β鎖は少なくとも25の異なるα鎖と対合すると見積もられ、よって更なる多様性を生じる(Arstila，T．P.ら(1999) Science，286(5441)，958-61)。
したがって、本明細書及び特許請求の範囲において、用語「TCR α可変ドメイン」とは、TRAV及びTRAJ領域；TRAV領域のみ；又はTRAV及びTRAJ領域の一部の連鎖をいい、用語「TCR α定常ドメイン」とは、細胞外TRAC領域又はＣ末端短縮型TRAC配列をいう。同様に、用語「TCR β可変ドメイン」とは、TRBV及びTRBD/TRBJ領域；TRBV及びTRBD領域のみ；TRBV及びTRBJ領域のみ；又はTRBV並びにTRBD及び/又はTRBJ領域の一部の連鎖をいい、用語「TCR β定常ドメイン」とは、細胞外TRBC領域又はＣ末端短縮型TRBC配列をいう。
IMGT命名法により規定される独特な配列は、広く知られており、TCR分野の当業者に利用可能である。例えば、それらはIMGTの公開データベースに見出すことができる。「T cell Receptor Factsbook」(2001) LeFranc and LeFranc，Academic Press，ISBN 0-12-441352-8もまた、IMGT命名法により規定される配列を開示しているが、公開日及びその後のタイムラグのため、その情報は、時に、IMGTデータベースを参照して確認する必要がある。
IMGT命名法により規定される独特な配列は、広く知られており、TCR分野の当業者に利用可能である。例えば、それらはIMGTの公開データベースに見出すことができる。「T cell Receptor Factsbook」(2001) LeFranc and LeFranc，Academic Press，ISBN 0-12-441352-8もまた、IMGT命名法により規定される配列を開示しているが、公開日及びその後のタイムラグのため、その情報は、時に、IMGTデータベースを参照して確認する必要がある。
例えばTCR又はその可溶性アナログを開発して、有望な治療薬の基礎を提供することが可能となるように、特定の抗原に特異的に結合する天然のα及びβ鎖配列から本質的になるTCRを同定することは長く望まれていた。同定したTCRが認識する抗原は、疾患、例えばガン、ウイルス感染、自己免疫疾患、寄生虫感染及び細菌感染と関連し得る。したがって、そのような治療薬は前記疾患の治療に使用することができる。
更に、一旦天然の又は天然型のTCRが同定され、その配列が決定されれば、必要に応じて、親和性又は半減期の増大を生じる変異(例えばWO2012/013913に記載のもの)を導入することができる。
更に、一旦天然の又は天然型のTCRが同定され、その配列が決定されれば、必要に応じて、親和性又は半減期の増大を生じる変異(例えばWO2012/013913に記載のもの)を導入することができる。
伝統的に、疾患関連抗原(例えばガン、ウイルス、自己免疫又は細菌の抗原)に特異的に結合するTCRを同定する試みは、ボランティアドナーから採取した血液サンプルの使用に限られてきた。このようなサンプルが、疾患関連抗原に結合するTCR及び対応するＴ細胞を同定するために用いられる。このアプローチには、一般に、少なくとも20のドナーが必要である。このプロセスは長時間及び労力を要し、抗原結合性Ｔ細胞レセプターを同定できる保証もない。機能的Ｔ細胞レセプターが同定されも、抗原に対する親和性が弱く、特異性が低く及び/又はインビトロで正確にフォールディングしないことが多い。スクリーニング可能であるＴ細胞の多様性は、ドナー内でのＴ細胞の多様性に制限される。幾つかの疾患関連抗原(ガン抗原の大部分を含む)は、自己抗原である；胸腺選択が自己抗原を認識するTCRの除去に働くので、疾患関連抗原に特異的なTCRは、ドナーの天然レパートリに存在せず、さもなければ、抗原に対する親和性が弱い可能性がある。
抗原結合特異性を有する新たなTCRの単離用のライブラリを設計する試みは、数年間続いている。TCRライブラリの創製は匹敵する抗体ライブラリより遥かに困難である。なぜならば、TCR鎖は安定性が低く、正確にディスプレイしないことが多いからである。TCRライブラリの構築に関係している複雑性は膨大である。(天然レパートリに見出される)CDR3長のバリエーションは保持することが好ましい。ライブラリの相当な割合が、一般に、停止コドンを喪失し、フレームシフトが起き、フォールディングに問題があり、簡単にはHLA複合体に結合し得ないTCR鎖組合せである。膨大な数の可変α及びβ遺伝子並びにＪ及びＤ遺伝子を考慮すれば、一緒になって抗原性ペプチドに必要な特異性で結合するTCRを形成する、フォールディングする機能的α鎖及びβ鎖を作製し、同定できる蓋然性は極めて低い。
ライブラリ構築に際して幾つかの試みがなされている。本明細書に記載する第１のものは、合成TCRライブラリに基づく；すなわち、ライブラリ中のTCRは、ランダム変異誘発を利用してインビトロで導入された変異を、代表的にはCDR内に含有する。したがって、このライブラリに含まれる個々のTCR鎖のいずれかの配列は、天然レパートリに見出されるものに相当しない可能性がある。ライブラリ全体は、或る特定の変異が合成ライブラリに存在することのみに起因して天然レパートリに相当しないこととなる。以前に開示された合成ライブラリにおいては、ライブラリの全てのTCRが同じα及びβフレームワーク配列を、ランダムに創製されたCDR配列と共に含むように、１つの既知TCRのα鎖及びβ鎖のCDR領域にランダム変異が導入された。更なる分析により、このライブラリでは抗原特異的TCRの同定に成功しないことが証明された。具体的には、TCR鎖の大部分が種々の理由から非機能的であることが判明した：多くの場合、配列は短縮化されたか、又はフレームシフトを含んでいた。他の場合では、全長TCR鎖が同定されたが、それらは正確にフォールディングできなかった；最終的に、このライブラリから単離したTCRは、更なる試験で、抗原に特異的に結合することができなかった。この合成ライブラリにおける非天然の多様性は、ライブラリが成功しない理由の１つであり得ると考えられる。非天然変異の導入は、正しいTCR機能に干渉する可能性がある。更に、CDR3に導入した多様性は、天然TCRレパートリと比較して制限されている可能性がある。天然レパートリ中のCDR3配列長が実証しているように、Ｔ細胞でのTCR組立ての間にCDR3配列の膨大な多様性が生じる。特定位置での変異をライブラリの基礎とすることにより、CDR3配列の多様性は、特にCDR3配列長に関して、非常に限定的である可能性がある。最後に、合成TCR配列はインビボで起こる胸腺選択プロセスに付されない。
(下記の)
理論に拘束されることは望まないが、これら理由は、特異的結合性TCRが同定されることが望まれる(下記のとおりの)ライブラリを構築する試みが成功しなかった訳の説明に幾らか助けになる。
WO2005/116646は、既知の(天然)TCRに基づくライブラリを記載する。ここで、６つのCDRは個々に又は組合せで変異されている、すなわち、ライブラリの全てのTCRは合成であるが、天然に同定されたTCRフレームワーク領域に基づいている。更に、WO 2005/114215はそのようなライブラリから得られる生成物に関する。このライブラリは、(当初のTCRが結合する抗原に加えて)他の幾つかの抗原を用いてスクリーニングされた。しかし、その結果、TCRを生成し得る全長TCR配列が唯１つ単離された。更なる実験で、このTCRは交差反応性であることが判明した。
よって、インビトロ変異TCRに基づくライブラリは構築されたが、抗原結合特異性を有する新たなTCRの単離は可能になっていない。
(下記のとおり)天然に誘導されたα鎖及びβ鎖をランダムに混合した全体的に天然のレパートリに基づくライブラリも構築されたが、抗原に特異的に結合するTCRの同定に成功していない。
理論に拘束されることは望まないが、これら理由は、特異的結合性TCRが同定されることが望まれる(下記のとおりの)ライブラリを構築する試みが成功しなかった訳の説明に幾らか助けになる。
WO2005/116646は、既知の(天然)TCRに基づくライブラリを記載する。ここで、６つのCDRは個々に又は組合せで変異されている、すなわち、ライブラリの全てのTCRは合成であるが、天然に同定されたTCRフレームワーク領域に基づいている。更に、WO 2005/114215はそのようなライブラリから得られる生成物に関する。このライブラリは、(当初のTCRが結合する抗原に加えて)他の幾つかの抗原を用いてスクリーニングされた。しかし、その結果、TCRを生成し得る全長TCR配列が唯１つ単離された。更なる実験で、このTCRは交差反応性であることが判明した。
よって、インビトロ変異TCRに基づくライブラリは構築されたが、抗原結合特異性を有する新たなTCRの単離は可能になっていない。
(下記のとおり)天然に誘導されたα鎖及びβ鎖をランダムに混合した全体的に天然のレパートリに基づくライブラリも構築されたが、抗原に特異的に結合するTCRの同定に成功していない。
具体的には、WO2005/116074は、各々がその表面に、天然型TCR α可変ドメイン配列又は天然型TCR β可変ドメイン配列を含んでなるポリペプチドをディスプレイする核タンパク質のライブラリを記載する。この刊行物に記載されたライブラリは、多数のα鎖及びβ鎖から構築された；mRNAプールに43のVαクラス遺伝子及び37のVβクラス遺伝子が存在し、このプールからライブラリの創製に使用するcDNAが増幅された。この刊行物では、３回のファージディスプレイにより、試験したペプチドに結合するクローンが単離されたことが述べられている。これらクローンは、ELISAスクリーニングの間に強力なELISAシグナルで決定されるように同定されたと記載されている。しかし、強力なELISAシグナルは、これらクローンを代替のペプチド-HLAに対する結合について試験したときにも観察された；したがって、このTCRクローンはペプチドに特異的ではなかった。更なる分析により、このライブラリは、TCRを生成し得ないTCR鎖及び正確にフォールディングできないTCRを高い割合で含むという、合成ライブラリに関して上述したものと同様の問題が示された。よって、この刊行物に記載されたライブラリは、新たな抗原結合性TCRの同定に有用ではなかった。
したがって、天然のα鎖可変ドメイン及び天然のβ鎖可変ドメインを含んでなる機能的TCRのより確実性のある同定を可能にするTCRライブラリであって、有用なTCRを同定するために種々のペプチド抗原を用いてスクリーニングされ得るライブラリの必要性が存在している。同定したTCRは、天然の親和性で使用することができるか、又は、例えばファージディスプレイ成熟において、親和性を増大させるために使用し得る。
したがって、本発明は、第１の観点において、複数の異なるＴ細胞レセプター(TCR)をディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインを含むα鎖と天然レパートリからのβ鎖可変ドメインを含むβ鎖とを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなる、粒子のライブラリを提供する。可変ドメインは上記のとおりである。すなわち、可変ドメインは、完全な又は部分的なTRAJ又はTRBD及び/若しくはTRBJ領域もまたそれぞれ含んでなってもよい。
本発明はまた、第２の観点として、複数の異なるTCRをディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインを含むα鎖と天然レパートリからのβ鎖可変ドメインを含むβ鎖とを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなり、複数のTCRの少なくとも一部は非天然変異を含むα鎖及び/又はβ鎖可変ドメインを含んでなる、粒子のライブラリを提供する。
TRBV6遺伝子産物は、TRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物のいずれかであってもよい。TCR α鎖可変ドメインはTRAV12-2遺伝子産物を含んでなる。或いは、TCR α鎖可変ドメインはTRAV21遺伝子産物を含んでなる。
α鎖可変ドメイン及びβ鎖可変ドメインは、単一ポリペプチド鎖としてディスプレイされてもよい。
TCRは粒子上にディスプレイされる。TCRは、α鎖定常領域とβ鎖定常領域との間に非天然型ジスルフィド結合を含んでいてもよい。このような非天然型ジスルフィド結合は、例えばWO 03/020763に記載されている。ライブラリの粒子上にディスプレイされるTCRが定常領域１ドメインを含んでなる場合、該TCRはα鎖定常領域とβ鎖定常領域との間に天然型ジスルフィド結合を含んでなってもよい。
α鎖可変ドメイン及びβ鎖可変ドメインは、単一ポリペプチド鎖としてディスプレイされてもよい。
TCRは粒子上にディスプレイされる。TCRは、α鎖定常領域とβ鎖定常領域との間に非天然型ジスルフィド結合を含んでいてもよい。このような非天然型ジスルフィド結合は、例えばWO 03/020763に記載されている。ライブラリの粒子上にディスプレイされるTCRが定常領域１ドメインを含んでなる場合、該TCRはα鎖定常領域とβ鎖定常領域との間に天然型ジスルフィド結合を含んでなってもよい。
各α鎖及び各β鎖は、(好ましくは異種である)二量体化ドメインを含んでなってもよい。このような異種ドメインは、当該分野において公知のように、ロイシンジッパー、5H3ドメイン若しくは疎水性プロリンリッチカウンタードメイン又はその他の類似する様式であってもよい。
ライブラリを形成する粒子はファージ粒子であってもよい。
或いは、ライブラリはリボソームのライブラリであってもよい。或いは、ライブラリは酵母ディスプレイライブラリであり得、よって粒子は酵母細胞であってもい。
ライブラリを形成する粒子はファージ粒子であってもよい。
或いは、ライブラリはリボソームのライブラリであってもよい。或いは、ライブラリは酵母ディスプレイライブラリであり得、よって粒子は酵母細胞であってもい。
本発明の１つの更なる観点は、本発明の第１の観点のライブラリから得られる、TRAV12-2遺伝子産物又はTRAV21遺伝子産物を含むTCR α鎖可変ドメインとTRBV6遺伝子産物を含むTCR β鎖可変ドメインとを含んでなる単離されたＴ細胞レセプター(TCR)を提供する。
このようなTCRのTRBV6遺伝子産物は、TRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物であってもよい。TCRは好ましくは可溶性である。本発明は、TCRのα鎖可変ドメイン及び/又はβ鎖可変ドメインをコードする核酸もまた包含する。
更なる観点として、本発明は、ペプチド抗原に特異的に結合するTCRを同定するための第１又は第２の観点のライブラリの使用を提供する。ペプチド抗原は、それが結合するTCTについて本発明のライブラリをスクリーニングするために使用され得る。
このようなTCRのTRBV6遺伝子産物は、TRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物であってもよい。TCRは好ましくは可溶性である。本発明は、TCRのα鎖可変ドメイン及び/又はβ鎖可変ドメインをコードする核酸もまた包含する。
更なる観点として、本発明は、ペプチド抗原に特異的に結合するTCRを同定するための第１又は第２の観点のライブラリの使用を提供する。ペプチド抗原は、それが結合するTCTについて本発明のライブラリをスクリーニングするために使用され得る。
１つの更なる観点において、本発明は、複数の異なるTCRをディスプレイする粒子のライブラリを作製する方法であって、i)異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；ii)異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；iii)TRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸を発現ベクターにクローニングし；iv)TRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸を同じ又は異なるベクターにクローニングし；そしてv)ベクターを粒子において発現させることにより、前記核酸ｇコードするα鎖及びβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になるライブラリを創製する ことを含んでなる方法に関する。
複数の異なるTCRをディスプレイする粒子のライブラリを作製する本発明の１つの更なる方法であって、i)TRA12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸にハイブリダイズするプライマーを用いて、異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；ii)TRAV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸にハイブリダイズするプライマーを用いて、異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；iii)TRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸を発現ベクターにクローニングし；iv)TRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸を同じ又は異なるベクターにクローニングし；そしてv)ベクターを粒子において発現させることにより、前記プライマーがハイブリダイズする核酸がコードするα鎖及びβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になるライブラリを創製する ことを含んでなる方法が提供される。
フォワードプライマーは、TRAV12-2遺伝子座、TRAV21遺伝子座又はTRBV6遺伝子座にハイブリダイズするように設計されてもよい。リバースプライマーは、それぞれα又はβ定常領域に少なくとも部分的にハイブリダイズし、得られるPCR産物が可変領域、連結領域領域及び定常領域の少なくとも一部までを含むように設計されてもよい。転写、翻訳又は翻訳後事象は、短縮化、又は連結及び/若しくは定常領域(β鎖配列の場合には多様性領域を含む)の幾らか若しくは全ての欠失を生じてもよい。
好ましくは、工程(i)及び工程(ii)の核酸は天然レパートリから取得される。
幾つかの場合では、工程iii)の前に核酸に非天然変異が導入されてもよい。変異は工程i)及び/若しくはii)の後、又は工程iii)及び/若しくはiv)の後に導入されてもよい。
好ましくは、工程(i)及び工程(ii)の核酸は天然レパートリから取得される。
幾つかの場合では、工程iii)の前に核酸に非天然変異が導入されてもよい。変異は工程i)及び/若しくはii)の後、又は工程iii)及び/若しくはiv)の後に導入されてもよい。
TRBV6 β鎖可変ドメインはTRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6 β鎖可変ドメインであってもよい。
本発明のライブラリを製造する方法のいずれにおいても、TCR α鎖可変ドメイン及びTCR β鎖可変ドメインは、好ましくは、単一鎖ポリペプチドとしてされる。すなわち、α鎖及びβ鎖可変ドメインの各々をコードする核酸は、同一ベクターにクローニングされる。
本発明は、１つの更なる観点として、本発明の第１又は第２の観点のライブラリをペプチド抗原でスクリーニングすることを含んでなる、ペプチド抗原に特異的に結合するＴ細胞レセプターを取得する方法を提供する。
本発明に従うTCRをその表面にディスプレイする粒子もまた本発明の範囲に含まれる。
本発明のライブラリを製造する方法のいずれにおいても、TCR α鎖可変ドメイン及びTCR β鎖可変ドメインは、好ましくは、単一鎖ポリペプチドとしてされる。すなわち、α鎖及びβ鎖可変ドメインの各々をコードする核酸は、同一ベクターにクローニングされる。
本発明は、１つの更なる観点として、本発明の第１又は第２の観点のライブラリをペプチド抗原でスクリーニングすることを含んでなる、ペプチド抗原に特異的に結合するＴ細胞レセプターを取得する方法を提供する。
本発明に従うTCRをその表面にディスプレイする粒子もまた本発明の範囲に含まれる。
本発明のライブラリは天然に存在しない。なぜならば、本発明のライブラリは、天然に存在せず、しかも本明細書で使用される意味での「単離された」と考えられるものでもないTCRを含むからである；したがって、本発明のTCRも同様に、天然に存在せず、しかも本明細書で使用される意味での「単離された」と考えられるものでもないので、特許に値する主題である。同様に、本発明の細胞及び粒子も特許に値する主題である。なぜならば、本発明のTCRをその表面にディスプレイするか又は発現することにより、当該細胞又は粒子は、天然に存在せず、しかも本明細書で使用される意味での「単離された」と考えられるものでもないからである。
本開示、特に特許請求の範囲及び/又はパラグラフにおいて、「含んでなる」や「含む」などのような用語は、その用語が通常有する意味を有することができ、例えば、前記用語は「含有する」や「包含する」ことも意味することができること；及び「から本質的になる」などのような用語はそれらに一般に帰せられる意味を有することができ、例えば、明示されていない要素を許容するが、先行技術に見出されるか又は本発明の基本的な若しくは新規な特徴に影響を及ぼす要素は排除する。
これらの及び他の実施形態は、以下の説明において開示されるか、又は以下の説明から自明であり、以下の説明に包含される。
これらの及び他の実施形態は、以下の説明において開示されるか、又は以下の説明から自明であり、以下の説明に包含される。
図面の簡単な説明
以下の詳細な説明は、例示としてのものであり、記載の特定の実施形態のみに本発明を制限することを意図するものではない。以下の詳細な説明は、添付図面との組合せで十分に理解され得る。
以下の詳細な説明は、例示としてのものであり、記載の特定の実施形態のみに本発明を制限することを意図するものではない。以下の詳細な説明は、添付図面との組合せで十分に理解され得る。
本発明によれば、複数の異なるＴ細胞レセプター(TCR)をディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインを含むα鎖と天然レパートリからのβ鎖可変ドメインを含むβ鎖とを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなる、粒子のライブラリが提供される。
「から本質的になる」とは、ライブラリ中の多数のTCRがTRAV12-2又はTRAV21及びTRBV6を含んでなるが、少数のTCRは、ライブラリ作製時のプライマーの非特異的ハイブリダイゼーション又はα若しくはβ可変領域遺伝子中の遺伝子間で相同性が高い領域に起因して異なるα鎖又はβ鎖可変ドメインを含んでなってもよいことを意味する。多数は下記のとおりの量として規定してもよい。
「から本質的になる」とは、ライブラリ中の多数のTCRがTRAV12-2又はTRAV21及びTRBV6を含んでなるが、少数のTCRは、ライブラリ作製時のプライマーの非特異的ハイブリダイゼーション又はα若しくはβ可変領域遺伝子中の遺伝子間で相同性が高い領域に起因して異なるα鎖又はβ鎖可変ドメインを含んでなってもよいことを意味する。多数は下記のとおりの量として規定してもよい。
複数のTCRは、その80％が、TRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含むα鎖可変ドメインとTRBV6遺伝子産物を含むβ鎖可変ドメインとを含んでなるTCRからなってもよい。複数のTCRは、その85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、100％が、TRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含むα鎖可変ドメインとTRBV6遺伝子産物を含むβ鎖可変ドメインとを含んでなるTCRからなってもよい。
複数のTCRは、残る20％以下が、TRBV6 β鎖可変ドメイン遺伝子産物と対合した異なるα鎖可変ドメイン遺伝子産物、TRAV12-2若しくはTRAV21可変ドメイン遺伝子産物と対合した異なるβ鎖可変ドメイン遺伝子産物、又は短縮化された/TCRを生成しない鎖を含んでなってもよい。
複数のTCRは、残る20％以下が、TRBV6 β鎖可変ドメイン遺伝子産物と対合した異なるα鎖可変ドメイン遺伝子産物、TRAV12-2若しくはTRAV21可変ドメイン遺伝子産物と対合した異なるβ鎖可変ドメイン遺伝子産物、又は短縮化された/TCRを生成しない鎖を含んでなってもよい。
よって、幾つかの実施形態では、TCR α鎖可変ドメインはTRAV12-2遺伝子産物を含んでなり、他の実施形態では、TCR α鎖可変ドメインはTRAV21遺伝子産物を含んでなる。ライブラリは、一部のTCRがTRAV12-2遺伝子産物を含み、一部のTCRがTRAV21遺伝子産物を含む複数のTCRを含んでなってもよい。
したがって、本発明のライブラリは、各々が下記のα鎖及びβ鎖Ｖ、Ｊ(Ｄ)及びＣ遺伝子を利用する複数のTCRを含有してもよい。
α鎖 - TRAV21/TRAJxx/TRAC；又は
α鎖 - TRAV12-2/TRAJxx/TRAC；及び
β鎖 - TRBV6-y/TRBDx/TRBJxx/TRBC1、TRBC2又はC1及びC2のキメラ
ここで、xxは、それぞれ61のαＪ遺伝子又は13のβＪ遺伝子のいずれかであり、Dxは２つのβＤ遺伝子のいずれかを表す。TRBV6-yは用いられるTRBV6対立遺伝子が変わる得ることを示す。
したがって、本発明のライブラリは、各々が下記のα鎖及びβ鎖Ｖ、Ｊ(Ｄ)及びＣ遺伝子を利用する複数のTCRを含有してもよい。
α鎖 - TRAV21/TRAJxx/TRAC；又は
α鎖 - TRAV12-2/TRAJxx/TRAC；及び
β鎖 - TRBV6-y/TRBDx/TRBJxx/TRBC1、TRBC2又はC1及びC2のキメラ
ここで、xxは、それぞれ61のαＪ遺伝子又は13のβＪ遺伝子のいずれかであり、Dxは２つのβＤ遺伝子のいずれかを表す。TRBV6-yは用いられるTRBV6対立遺伝子が変わる得ることを示す。
TRBV遺伝子産物は、TRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物であってもよい。
上記のとおり、Ｊ、Ｄ又はＣ領域は各々、完全に若しくは部分的に存在してもよいし、又は存在しなくてもよい。
「天然レパートリからの」とは、TCR α鎖及びβ鎖可変ドメインがヒトドナーから取得したDNA配列から発現することを意味する。換言すれば、ライブラリのTCRのα及びβ可変ドメインの多様性は、インビボでのＴ細胞発生の間に天然に生じたものである。更に、このことは、ライブラリ中の全てのα鎖及びβ鎖の配列が胸腺選択の間に選択されたものであることを意味する。ライブラリ創製の間に起こるα鎖及びβ鎖のランダムな組合せは、インビボ(すなわちドナー)に元々存在するものに代替するαβ鎖組合せレパートリをもたらし得る。DNA配列は、例えばドナーのmRNAからcDNAを作製することにより、間接的に取得してもよい。その後、cDNA配列をテンプレートとして用いてDNA配列を作製し、該DNA配列から複数の異なるTCRを作製してもよい。
上記のとおり、Ｊ、Ｄ又はＣ領域は各々、完全に若しくは部分的に存在してもよいし、又は存在しなくてもよい。
「天然レパートリからの」とは、TCR α鎖及びβ鎖可変ドメインがヒトドナーから取得したDNA配列から発現することを意味する。換言すれば、ライブラリのTCRのα及びβ可変ドメインの多様性は、インビボでのＴ細胞発生の間に天然に生じたものである。更に、このことは、ライブラリ中の全てのα鎖及びβ鎖の配列が胸腺選択の間に選択されたものであることを意味する。ライブラリ創製の間に起こるα鎖及びβ鎖のランダムな組合せは、インビボ(すなわちドナー)に元々存在するものに代替するαβ鎖組合せレパートリをもたらし得る。DNA配列は、例えばドナーのmRNAからcDNAを作製することにより、間接的に取得してもよい。その後、cDNA配列をテンプレートとして用いてDNA配列を作製し、該DNA配列から複数の異なるTCRを作製してもよい。
遺伝子産物とは、示した遺伝子の核酸配列によりコードされるポリペプチド(翻訳後修飾を含んでいてもよい)を意味する。当業者に公知のように、各TCR α鎖又はβ鎖可変ドメイン遺伝子は、上記のようにCDR3領域にバリエーションを含む。このことは、遺伝子産物もまた大きく変化することを意味する。
本発明のライブラリは、好ましくは、αβ TCR鎖の組合せをディスプレイする少なくとも１×108粒子を含んでなる。
ライブラリはファージ粒子のライブラリであってもよい。ファージディスプレイはWO 2004/044004に記載されている。
本発明のライブラリは、好ましくは、αβ TCR鎖の組合せをディスプレイする少なくとも１×108粒子を含んでなる。
ライブラリはファージ粒子のライブラリであってもよい。ファージディスプレイはWO 2004/044004に記載されている。
或いは、ライブラリはリボソームのライブラリである。リボソームディスプレイは、当該分野において公知である。粒子は、完全なリボソーム複合体であってもよいし、その部分であってもよい。
酵母ディスプレイシステムを用いてもよく、このことはライブラリが酵母細胞のライブラリであってもよいことを意味する。
TCRライブラリの創製に適切な更なるディスプレイ法は、哺乳動物細胞ディスプレイである。このシステムはレトロウイルスベクターを利用して、TCR α鎖及びβ鎖をTCRネガティブＴ細胞ハイブリドーマに導入する。この方法はChervinら(2008) J Immunol Methods，339，175-84；及びKesselsら(2000) Proc Natl Acad Sci U S A，97，14578-83)に更に記載されている。
酵母ディスプレイシステムを用いてもよく、このことはライブラリが酵母細胞のライブラリであってもよいことを意味する。
TCRライブラリの創製に適切な更なるディスプレイ法は、哺乳動物細胞ディスプレイである。このシステムはレトロウイルスベクターを利用して、TCR α鎖及びβ鎖をTCRネガティブＴ細胞ハイブリドーマに導入する。この方法はChervinら(2008) J Immunol Methods，339，175-84；及びKesselsら(2000) Proc Natl Acad Sci U S A，97，14578-83)に更に記載されている。
記載されているようなヘテロ二量体又は単鎖TCRをディスプレイすることができる任意の粒子ライブラリが本発明に包含される。
α鎖及び/又はβ鎖定常ドメインは、天然型/天然に存在するTRAV/TRBV配列に比して短縮されていてもよい。加えて、存在する場合、TRAC/TRBCは改変を含有してもよい。α鎖細胞外配列は、天然型/天然に存在するTRACに対して、TRACのアミノ酸T48(IMGT番号付けによる)がC48で置換される改変を含んでいてもよい。同様に、β鎖細胞外配列は、天然型/天然に存在するTRBC1又はTRBC2に対して、TRBC1又はTRBC2のS57(IMGT番号付けによる)がC57で、C75がA75で、N89がD89で置換される改変を含んでいてもよい。天然型α鎖及びβ鎖細胞外配列に対するこれらシステイン置換によって、リフォールディングした可溶性TCR、すなわち細胞外α鎖及びβ鎖のリフォールディングにより形成されたTCRを安定化する非天然型鎖間ジスルフィド結合の形成が可能になる。この非天然型ジスルフィド結合により、正確にフォールディングしたTCRのファージ上でのディスプレイが容易となる(Li，Y.ら，Nat Biotechnol 2005：23(3)，349-54)。加えて、安定なジスルフィド結合可溶性TCRの使用により、結合親和性及び結合半減期のより簡便な評価が可能になる。代替の置換はWO03/020763に記載されている。或いは、α及びβ定常ドメインは、天然に見出されるものに相当するジスルフィド結合により連結されていてもよい。
α鎖及び/又はβ鎖定常ドメインは、天然型/天然に存在するTRAV/TRBV配列に比して短縮されていてもよい。加えて、存在する場合、TRAC/TRBCは改変を含有してもよい。α鎖細胞外配列は、天然型/天然に存在するTRACに対して、TRACのアミノ酸T48(IMGT番号付けによる)がC48で置換される改変を含んでいてもよい。同様に、β鎖細胞外配列は、天然型/天然に存在するTRBC1又はTRBC2に対して、TRBC1又はTRBC2のS57(IMGT番号付けによる)がC57で、C75がA75で、N89がD89で置換される改変を含んでいてもよい。天然型α鎖及びβ鎖細胞外配列に対するこれらシステイン置換によって、リフォールディングした可溶性TCR、すなわち細胞外α鎖及びβ鎖のリフォールディングにより形成されたTCRを安定化する非天然型鎖間ジスルフィド結合の形成が可能になる。この非天然型ジスルフィド結合により、正確にフォールディングしたTCRのファージ上でのディスプレイが容易となる(Li，Y.ら，Nat Biotechnol 2005：23(3)，349-54)。加えて、安定なジスルフィド結合可溶性TCRの使用により、結合親和性及び結合半減期のより簡便な評価が可能になる。代替の置換はWO03/020763に記載されている。或いは、α及びβ定常ドメインは、天然に見出されるものに相当するジスルフィド結合により連結されていてもよい。
ヘテロ二量体TCRを更に又は択一的に安定化するために、各α鎖及び各β鎖は、天然型TCR鎖配列に対して異種であり得る二量体化ドメインを含んでなってもよい。
具体的には、二量体化ドメインはロイシンジッパーであってもよい。この用語は、特異的な様式で互いに相互作用してヘテロ二量体を形成する螺旋状ペプチド対を記述する。各ジッパーペプチドの一方の側に沿って相補的な疎水性残基が存在することから、相互作用が生じる。このペプチドの性質は、ヘテロ二量体の形成がホモダイマーの螺旋の形成より非常に好ましいというものである。ロイシンジッパーは、合成であっても、天然に存在するものであってもよく、例えばWO99/60120に記載されているものであってもよい。代替の二量体化ドメインとしては、ジスルフィド架橋形成性エレメントが挙げられる。或いは、二量体化ドメインは、シグナル伝達に関与するタンパク質に見られるタンパク質-タンパク質相互作用を担う疎水性/プロリンリッチカウンタードメイン及びSH3ドメインにより提供されてもよい(Schlessinger(Schlessinger，J.，Curr Opin Genet Dev．1994 Feb；4(1):25-30)により概説されている)。シグナル伝達カスケードに関与するタンパク質に見出される他の天然のタンパク質-タンパク質相互作用は、翻訳後改変アミノ酸とその改変残基を特異的に認識するタンパク質モジュールとの間の結合に基づく。この翻訳後修飾アミノ酸及びタンパク質モジュールが、本発明に従うライブラリのTCR鎖の二量体ドメインを形成してもよい。
具体的には、二量体化ドメインはロイシンジッパーであってもよい。この用語は、特異的な様式で互いに相互作用してヘテロ二量体を形成する螺旋状ペプチド対を記述する。各ジッパーペプチドの一方の側に沿って相補的な疎水性残基が存在することから、相互作用が生じる。このペプチドの性質は、ヘテロ二量体の形成がホモダイマーの螺旋の形成より非常に好ましいというものである。ロイシンジッパーは、合成であっても、天然に存在するものであってもよく、例えばWO99/60120に記載されているものであってもよい。代替の二量体化ドメインとしては、ジスルフィド架橋形成性エレメントが挙げられる。或いは、二量体化ドメインは、シグナル伝達に関与するタンパク質に見られるタンパク質-タンパク質相互作用を担う疎水性/プロリンリッチカウンタードメイン及びSH3ドメインにより提供されてもよい(Schlessinger(Schlessinger，J.，Curr Opin Genet Dev．1994 Feb；4(1):25-30)により概説されている)。シグナル伝達カスケードに関与するタンパク質に見出される他の天然のタンパク質-タンパク質相互作用は、翻訳後改変アミノ酸とその改変残基を特異的に認識するタンパク質モジュールとの間の結合に基づく。この翻訳後修飾アミノ酸及びタンパク質モジュールが、本発明に従うライブラリのTCR鎖の二量体ドメインを形成してもよい。
理論に拘束されることはないが、本発明のライブラリのサイズ(すなわち、本発明のライブラリで表されるα鎖及びβ鎖可変ドメイン遺伝子の数が完全な(又はほぼ完全な)レパートリと比較して減少していること)が、本発明のライブラリから特異的な機能性TCRを同定できる１つの可能性のある理由であると考えられる。以前に記載された、より大きな「天然」ライブラリでは、或る特定のα鎖は或る特定のβ鎖と対合せず、このためライブラリのほとんどが非機能的である可能性がある。或る特定の鎖タイプはファージ表面で正確にフォールディングしない可能性もある。各α鎖が「理想的な」β鎖と対合するに十分な頻度で発現せずディスプレイもされず(逆もいえ)、このためα鎖及びβ鎖を含んでなる特異的な機能性TCRを同定できる確率が低い可能性もある。更に、或る特定のα鎖又はβ鎖配列が優勢であり、したがってライブラリを「害する」ように作用する可能性もある
本発明はまた、複数の異なるTCRをディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインと天然レパートリからのβ鎖可変ドメインとを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなり、複数のTCRの少なくとも一部のTCRは非天然変異を含むα鎖及び/又はβ鎖可変ドメインを含んでなる、粒子のライブラリを提供する。
非天然変異は、当該分野において公知である任意の方法により導入されてもよい。非天然変異はランダムに生成してもよいし、具体的に規定されてもよいし、その両方であってもよい。例えば、ランダムに生成する変異は、天然型アミノ酸コーディング配列が他の全て天然に存在するアミノ酸のコーディング配列で置換される部位飽和変異誘発を用いて規定位置に導入されてもよい；このことにより、規定位置での更なるライブラリ多様性が創出される。この方法には、興味対象のDNAを、プライマーとして縮重合成オリゴヌクレオチドを用いるPCR増幅により置換することが含まれてもよい。択一的又は追加的に、規定の変異(挿入及び欠失を含む)が、例えば市販キット(例えば、Stratagene社のQuik Change Site Directed Mutagensis Kit)を用いて或る特定の位置に導入されてもよい。好ましくは、非天然変異がCDR領域に組み込まれる。
非天然変異は、当該分野において公知である任意の方法により導入されてもよい。非天然変異はランダムに生成してもよいし、具体的に規定されてもよいし、その両方であってもよい。例えば、ランダムに生成する変異は、天然型アミノ酸コーディング配列が他の全て天然に存在するアミノ酸のコーディング配列で置換される部位飽和変異誘発を用いて規定位置に導入されてもよい；このことにより、規定位置での更なるライブラリ多様性が創出される。この方法には、興味対象のDNAを、プライマーとして縮重合成オリゴヌクレオチドを用いるPCR増幅により置換することが含まれてもよい。択一的又は追加的に、規定の変異(挿入及び欠失を含む)が、例えば市販キット(例えば、Stratagene社のQuik Change Site Directed Mutagensis Kit)を用いて或る特定の位置に導入されてもよい。好ましくは、非天然変異がCDR領域に組み込まれる。
ライブラリは、α鎖可変ドメイン又はβ鎖可変ドメインの10％、15％、20％、25％、30％、40％、50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％又は100％が非天然変異を含んでなるTCRをディスプレイしてもよい。
１つの更なる観点として、本発明は、本発明の第１の観点に従うライブラリから単離された、TRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含むTCR α鎖可変ドメインとTRBV6遺伝子産物を含むTCR β鎖可変ドメインとを含んでなる単離Ｔ細胞レセプター(TCR)を提供する。
「単離(した又はされた)」とは、TCRがその天然環境から取り出されていること、すなわち、インビボでＴ細胞上に天然にディスプレイされているTCRではないことを意味する。
１つの更なる観点として、本発明は、本発明の第１の観点に従うライブラリから単離された、TRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含むTCR α鎖可変ドメインとTRBV6遺伝子産物を含むTCR β鎖可変ドメインとを含んでなる単離Ｔ細胞レセプター(TCR)を提供する。
「単離(した又はされた)」とは、TCRがその天然環境から取り出されていること、すなわち、インビボでＴ細胞上に天然にディスプレイされているTCRではないことを意味する。
TCRはペプチド抗原に特異的に結合してもよい。本発明のライブラリから取得したTCRは、例えばELISA又はBiaCore(これらに限定されない)で測定する場合、強い親和性及び高い特異性でペプチド抗原に結合してもよい。TCRは、結合親和性及び/又は半減期が増大するように、更なる親和性成熟を経て取得してもよい。TCRは可溶性であってもよい。すなわち、TCRは、例えばWO 03/020763に記載のように、膜貫通ドメインから切断されていてもよい。TCRは上記のように非天然型ジスルフィド結合を含有していてもよい。TCRは、蛍光標識、放射性標識、酵素、核酸プローブ及び造影剤を含む(これらに限定されない)検出可能な標識に、又は免疫モジュレータ、放射活性化合物、酵素(例えばパーフォリン)若しくは化学療法剤(例えばシスプラチン)(WO2010/133828)を含む(これらに限定されない)治療剤に融合されてもよい。TCRは、細胞、好ましくは哺乳動物細胞、より好ましくは免疫細胞、更により好ましくはＴ細胞の表面に非天然に発現されてもよい。
結合親和性(平衡定数KDに反比例する)及び結合半減期(T1/2と表される)は、任意の適切な方法により測定することができる。TCRの親和性が２倍になればKDは1/2になることが理解される。T1/2はln2/解離速度(koff)として算出する。よって、T1/2が２倍になればkoffは1/2になる。TCRのKD値及びkoff値は、通常、可溶形態のTCR、すなわち疎水性膜貫通ドメイン残基を除去するように短縮された形態のTCRについて測定する。したがって、所与のTCRは、その可溶形態がペプチド抗原に関して結合親和性及び/又は結合半減期を有するという要件を満たす場合には、該要件を満たすと理解すべきである。好ましくは、所与のTCRの結合親和性又は結合半減期は、同じアッセイプロトコルを用いて規定温度で数回測定して、結果の平均をとる。より好ましくは、結合親和性又は結合半減期は、温度25℃で表面プラズモン共鳴により測定する。好ましい方法を実施例10に示す。
本発明の目的のためには、上記のとおり、TCRは、少なくとも１つのTCR α可変ドメイン及び少なくとも１つのTCR β可変ドメインを有する部分である。一般に、TCRは、TCR α可変ドメイン及びTCR β可変ドメインの両方を含んでなる。TCRは、αβへテロ二量体であってもよいし、単鎖形式であってもよい。単鎖形式とは、単一ポリペプチドが、例えばWO 2004/033685に記載されるように、α鎖及びβ鎖の両方を含有することを意味する。或いは、TCRは、一対のＣ末端二量体化ペプチド(例えばロイシンジッパー)によりTCR β鎖細胞外ドメインと二量体化したTCR α鎖細胞外ドメインを含んでなってもよい。このようなTCRはWO 99/60120に記載されている。養子療法における使用のためには、αβへテロ二量体TCRは、例えば、細胞質ドメイン及び膜貫通ドメインの両方を有する全長鎖として、細胞(例えばＴ細胞)にトランスフェクトされてもよい。所望であれば、それぞれの定常ドメインの残基同士間に導入されたジスルフィド結合が存在してもよい(例えばWO 2006/000830を参照)。或いは、α及びβ定常ドメインは、天然に見出されるものに相当するジスルフィド結合により連結されていてもよい。
形式に関わらず、本発明の第１の観点のライブラリのTCRは、α及びβ可変ドメインに関する限り、TCR鎖を増幅するcDNAの作製用テンプレートとしたドナーmRNAに対して改変も変異もされていない天然に存在する配列に由来することに留意することが重要である。
本発明のTCRのα鎖可変ドメイン及び/又はβ鎖可変ドメインをコードする核酸も本発明に含まれる。α鎖及びβ鎖は、別個の核酸から発現してもよいし、１つの核酸分子から発現してもよい。同じ核酸分子から発現する場合、α鎖及びβ鎖は独立のポリペプチドとして発現してもよく、単一鎖として発現してもよい。
核酸は、TRAV12-2若しくはTRAV21配列及び/又はTRBV6核酸配列を含んでなる。核酸はまた、TRAJ配列及び/又はTRBD/TRBJ配列を含んでなってもよい。核酸はまた、TRAC及び/又はTRBC1若しくはTRBC2核酸配列、或いはそれらの部分配列を含んでなってもよい。
核酸は、TRAV12-2若しくはTRAV21配列及び/又はTRBV6核酸配列を含んでなる。核酸はまた、TRAJ配列及び/又はTRBD/TRBJ配列を含んでなってもよい。核酸はまた、TRAC及び/又はTRBC1若しくはTRBC2核酸配列、或いはそれらの部分配列を含んでなってもよい。
本発明の１つの更なる観点において、ペプチド抗原に特異的に結合するTCRを同定するための、第１又は第２の観点のライブラリの使用が提供される。上記のとおり、ペプチド抗原に特異的に結合するTCRは、種々の理由で望ましい。
本発明の１つの更なる観点は、本発明の第１の観点に従うライブラリを作製する方法を提供する。この方法は、i)異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；ii)異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；iii)TRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸を発現ベクターにクローニングし；iv)TRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸を同一又は異なるベクターにクローニングし；そしてv)ベクターを粒子において発現させることにより、前記核酸がコードするα鎖及びβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になるライブラリを創製することを含んでなる。
本発明の１つの更なる観点は、本発明の第１の観点に従うライブラリを作製する方法を提供する。この方法は、i)異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；ii)異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；iii)TRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸を発現ベクターにクローニングし；iv)TRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸を同一又は異なるベクターにクローニングし；そしてv)ベクターを粒子において発現させることにより、前記核酸がコードするα鎖及びβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になるライブラリを創製することを含んでなる。
核酸はPCRにより取得してもよいし、例えば固相DNA合成により(例えばLife Technologiesが商業的に提供しているように)、合成してもよい。i)及びii)の核酸は、ドナーのＴ細胞レパートリのmRNAから作製したヌクレオチド配列 トランスcDNAをコピー/増幅することにより取得してもよい。異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖又はTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸は、取得される唯一の核酸であり得る。すなわち、工程i)は、異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸のみを取得することを含んでなってもよく、工程ii)は、異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸のみを取得することを含んでなってもよい。創製したライブラリは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインと天然レパートリからのβ鎖可変ドメインとを含んでなるTCRから本質的になるライブラリであって、α鎖可変ドメインがTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインがTRBV6遺伝子産物を含んでなる、ライブラリであり得る。
本発明はまた、i)TRA12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸にハイブリダイズするプライマーを用いて、異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；ii)TRAV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸にハイブリダイズするプライマーを用いて、異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；iii)TRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸を発現ベクターにクローニングし；iv)TRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸を同一又は異なるベクターにクローニングし；そしてv)ベクターを粒子において発現させることにより、前記プライマーがハイブリダイズする核酸がコードするα鎖及びβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になるライブラリを創製することを含んでなる、複数の異なるTCRをディスプレイする粒子のライブラリを作製する方法を提供する。
２つの単鎖配列は、当該２つの配列間に100％の配列同一性がない場合であっても、ハイブリダイゼーション反応が起こる条件並びにハイブリダイズする核酸配列の組成及び長さに依存して、互いにハイブリダイズする。
２つの単鎖配列は、当該２つの配列間に100％の配列同一性がない場合であっても、ハイブリダイゼーション反応が起こる条件並びにハイブリダイズする核酸配列の組成及び長さに依存して、互いにハイブリダイズする。
一般に、ハイブリダイゼーション温度及びハイブリダイゼーション緩衝液のイオン強度(例えばMg2+濃度)によりハイブリダイゼーションのストリンジェンシーが決まる。高ストリンジェンシー(例えば、高いハイブリダイゼーション温度及びハイブリダイゼーション緩衝液中の低い塩)は、高度に類似する核酸配列同士の間のハイブリダイゼーションのみを可能とする一方、低ストリンジェンシー(例えば、より低い温度及びより高い塩)は、類似性が低い配列同士のハイブリダイゼーションを可能にする。或る特定の程度のストリンジェンシーを得るためのハイブリダイゼーション条件に関する計算は、当業者が容易に実施することができ、Sambrookら，(1989) Molecular Cloning，第二版，Cold Spring Harbor Laboratory，Plainview，NY(９章及び11章)に記載されている。当業者は、感度及び特異性の試験結果に従ってハイブリダイゼーション条件を最適化することができる。
下記は、本発明における使用のためのハイブリダイゼーション条件の例示的なセットである：
非常に高いストリンジェンシー(少なくとも90％同一性を有する配列を検出)
ハイブリダイゼーション： ５×SSC、65℃にて16時間
２回の洗浄： 各々、２×SSC、室温(RT)にて15分間
２回の洗浄： 各々、0.5×SSC、65℃にて20分間
高ストリンジェンシー(少なくとも80％同一性を有する配列を検出)
ハイブリダイゼーション： ５×～６×SSC、65℃～70℃にて16～20時間
２回の洗浄： 各々、２×SSC、RTにて５～20分間
２回の洗浄： 各々、１×SSC、55℃～70℃にて30分間
低ストリンジェンシー(少なくとも50％同一性を有する配列を検出)
ハイブリダイゼーション： ６×SSC、RT～55℃にて16～20時間
少なくとも２回の洗浄： 各々、２×～３×SSC、RT～55℃にて20～30分間
非常に高いストリンジェンシー(少なくとも90％同一性を有する配列を検出)
ハイブリダイゼーション： ５×SSC、65℃にて16時間
２回の洗浄： 各々、２×SSC、室温(RT)にて15分間
２回の洗浄： 各々、0.5×SSC、65℃にて20分間
高ストリンジェンシー(少なくとも80％同一性を有する配列を検出)
ハイブリダイゼーション： ５×～６×SSC、65℃～70℃にて16～20時間
２回の洗浄： 各々、２×SSC、RTにて５～20分間
２回の洗浄： 各々、１×SSC、55℃～70℃にて30分間
低ストリンジェンシー(少なくとも50％同一性を有する配列を検出)
ハイブリダイゼーション： ６×SSC、RT～55℃にて16～20時間
少なくとも２回の洗浄： 各々、２×～３×SSC、RT～55℃にて20～30分間
本明細書に開示したプライマーは、低ストリンジェンシー、高ストリンジェンシー及び非常に高いストリンジェンシー条件下で、Trav12若しくはTRAV21 α鎖可変ドメイン又はTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸にハイブリダイズすることができる。
プライマーは、α鎖及びβ鎖可変ドメインをコードする配列に、高ストリンジェンシーで結合してもよい。しかし、プライマーは、TRAV12-2、TRAV21及び/又はTRVB6に高い相同性を有する他の幾つかの遺伝子座に結合してもよい。
両方法のTRBV6をコードする核酸は、TRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物であってもよい。
工程i)及びii)の核酸は、天然レパートリからのものであってもよい。工程iii)の前又は工程iii)の後に、α又はβ可変ドメインに非天然変異を導入してもよい。すなわち、核酸配列は、ベクターへのクローニング前に非天然変異が導入されていてもよい。或いは、非天然変異は、iii)及び/又はiv)のクローニング工程の後に導入してもよい。
プライマーは、α鎖及びβ鎖可変ドメインをコードする配列に、高ストリンジェンシーで結合してもよい。しかし、プライマーは、TRAV12-2、TRAV21及び/又はTRVB6に高い相同性を有する他の幾つかの遺伝子座に結合してもよい。
両方法のTRBV6をコードする核酸は、TRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物であってもよい。
工程i)及びii)の核酸は、天然レパートリからのものであってもよい。工程iii)の前又は工程iii)の後に、α又はβ可変ドメインに非天然変異を導入してもよい。すなわち、核酸配列は、ベクターへのクローニング前に非天然変異が導入されていてもよい。或いは、非天然変異は、iii)及び/又はiv)のクローニング工程の後に導入してもよい。
TRAV12-2又はTRAV21可変ドメインは、予め準備したcDNAライブラリ(これ自体はドナーmRNAから誘導)から、興味対象の遺伝子座に特異的に結合するように設計したフォワードプライマーを用いて増幅してもよい。リバースプライマーは、TCR α定常領域(少なくとも一部)に特異的に結合し、その結果、得られるPCR産物がTRAV12-2又はTRAV21核酸配列、連結領域及び定常領域の少なくとも一部を含有するように設計されてもよい。このようなプライマー設計により、多種多様なα鎖可変ドメインCDR3領域を確実に捕捉することができ、本発明のライブラリに多数の独特なTCR α鎖配列が現れることとなる。好ましくは、ドナーはヒトである。
同様に、TRBV6可変ドメインは、興味対象の遺伝子座に特異的に結合するように設計したフォワードプライマーを用いて、入手可能なcDNAライブラリから増幅してもよい。リバースプライマーは、TCR β定常領域に特異的に結合し、その結果、得られるPCR産物がTRBV6核酸配列、連結領域(Ｄ及びＪ遺伝子座を含有する)及び定常領域の少なくとも一部を含有するように設計されてもよい。このようなプライマー設計により、多種多様なβ鎖可変ドメインCDR3領域を確実に捕捉することができ、本発明のライブラリに多数の独特なTCR β鎖配列が現れることとなる。
同様に、TRBV6可変ドメインは、興味対象の遺伝子座に特異的に結合するように設計したフォワードプライマーを用いて、入手可能なcDNAライブラリから増幅してもよい。リバースプライマーは、TCR β定常領域に特異的に結合し、その結果、得られるPCR産物がTRBV6核酸配列、連結領域(Ｄ及びＪ遺伝子座を含有する)及び定常領域の少なくとも一部を含有するように設計されてもよい。このようなプライマー設計により、多種多様なβ鎖可変ドメインCDR3領域を確実に捕捉することができ、本発明のライブラリに多数の独特なTCR β鎖配列が現れることとなる。
mRNAは少なくとも１つのドナーから取得される。「少なくとも１つのドナーから」とは、α鎖又はβ鎖可変ドメインのポリペプチド配列が、mRNAを取得したドナーのＴ細胞に天然に生じるものと実質的に同じであることを意味する。
必要なライゲーション配列又は組換え配列がベクター及びプライマー配列に存在することを前提として、得られるPCR産物は、完全な定常遺伝子配列を含有する場合、ファージベクターに直接ライゲートしてもよい。或いは、α及びβ PCR産物は、完全なTCR鎖配列を取得するために、α定常ドメイン遺伝子配列及びβ定常ドメイン遺伝子配列をそれぞれ含有する配列と繋ぎ合わせてもよい。ファージライブラリの多様性を増大させるために、α鎖とβ鎖とをランダムに繋ぎ合わせてもよい。その後、完全配列を、(図１に示されるように)１つのオープンリーディングフレームとして発現するようファージベクターにクローニングしてもよい。
或いは、他の粒子ディスプレイ形式を、本発明のライブラリの作製に用いてもよい。このような方法は当業者に公知であり、リボソーム粒子又は酵母細胞でのディスプレイを含んでもよい(ただし、これらに限定されない)。
必要なライゲーション配列又は組換え配列がベクター及びプライマー配列に存在することを前提として、得られるPCR産物は、完全な定常遺伝子配列を含有する場合、ファージベクターに直接ライゲートしてもよい。或いは、α及びβ PCR産物は、完全なTCR鎖配列を取得するために、α定常ドメイン遺伝子配列及びβ定常ドメイン遺伝子配列をそれぞれ含有する配列と繋ぎ合わせてもよい。ファージライブラリの多様性を増大させるために、α鎖とβ鎖とをランダムに繋ぎ合わせてもよい。その後、完全配列を、(図１に示されるように)１つのオープンリーディングフレームとして発現するようファージベクターにクローニングしてもよい。
或いは、他の粒子ディスプレイ形式を、本発明のライブラリの作製に用いてもよい。このような方法は当業者に公知であり、リボソーム粒子又は酵母細胞でのディスプレイを含んでもよい(ただし、これらに限定されない)。
これらのディスプレイ法は、２つの広義のカテゴリー、インビトロディスプレイ及びインビボディスプレイに分類される。
全てのインビボディスプレイ法は、複製可能な粒子(例えばプラスミド又はファージレプリコン)の遺伝子核酸中に又は該遺伝子核酸と共に通常はコードされるライブラリが、タンパク質又はポリペプチドの発現を可能とするように細胞に形質転換される工程に基づく(Pluckthun(2001) Adv Protein Chem 55 367-403)。タンパク質又はポリペプチドのインビボディスプレイに適切であることが証明されている幾つかのレプリコン/宿主系が存在する。これらには以下のものが含まれる：
ファージ/細菌細胞
プラスミド/CHO細胞
酵母2μmプラスミドをベースとするベクター/酵母細胞
バキュロウイルス/昆虫細胞
プラスミド/細菌細胞
レトロウイルスベクター/哺乳動物細胞。
全てのインビボディスプレイ法は、複製可能な粒子(例えばプラスミド又はファージレプリコン)の遺伝子核酸中に又は該遺伝子核酸と共に通常はコードされるライブラリが、タンパク質又はポリペプチドの発現を可能とするように細胞に形質転換される工程に基づく(Pluckthun(2001) Adv Protein Chem 55 367-403)。タンパク質又はポリペプチドのインビボディスプレイに適切であることが証明されている幾つかのレプリコン/宿主系が存在する。これらには以下のものが含まれる：
ファージ/細菌細胞
プラスミド/CHO細胞
酵母2μmプラスミドをベースとするベクター/酵母細胞
バキュロウイルス/昆虫細胞
プラスミド/細菌細胞
レトロウイルスベクター/哺乳動物細胞。
インビボディスプレイ法は、細胞表面タンパク質又はポリペプチドに融合した興味対象のタンパク質又はポリペプチドからなる融合タンパク質をコードするプラスミドが宿主細胞に導入される細胞表面ディスプレイ法を含む。この融合タンパク質の発現は、興味対象のタンパク質又はポリペプチドの細胞表面でのディスプレイに至る。その後、これら興味対象のタンパク質又はポリペプチドをディスプレイする細胞を選択プロセス(例えばFACS)に付すことができ、選択した１又は２以上の細胞から得たプラスミドを単離及び配列決定することができる。細胞表面ディスプレイ系は、哺乳動物細胞(Higuschi(1997) J Immunol．Methods 202 193-204)、酵母細胞(Shusta(1999) J Mol Biol 292 949-956)及び細菌細胞(Sameulson(2002) J．Biotechnol 96 (2) 129-154)について考案されている。酵母細胞表面での単鎖TCRのディスプレイは当該分野において公知である(WO01/48145)。
種々のインビボディスプレイ技法について多くの総説が公表されている(例えば、Hudson(2002) Expert Opin Biol Ther(2001) 1(5) 845-55及びSchmitz(2000) 21(Supp A) S106-S112))。
種々のインビボディスプレイ技法について多くの総説が公表されている(例えば、Hudson(2002) Expert Opin Biol Ther(2001) 1(5) 845-55及びSchmitz(2000) 21(Supp A) S106-S112))。
インビトロディスプレイ法は、mRNAのライブラリを多様な数々のタンパク質又はポリペプチドのバリアントに翻訳するためのリボソームの使用に基づく。生成したタンパク質又はポリペプチドとこれら分子をコードするmRNAとの間の連結は、２つの方法の一方により維持される。従来のリボソームディスプレイは、短い(代表的には40～100アミノ酸)リンカー配列とディスプレイされるべきタンパク質又はポリペプチドとをコードするmRNA配列を利用する。リンカー配列は、ディスプレイされるタンパク質又はポリペプチドが、リボソームによる立体障害を受けることなくリフォールディングするに十分な空間を許容する。mRNA配列は「停止」コドンを欠いており、このことにより確実に、発現タンパク質又はポリペプチド及びRNAがリボソーム粒子に付着したままになる。関連するmRNAディスプレイ法は、興味対象のタンパク質又はポリペプチドをコードするmRNA配列及びピューロマイシン部分を保有するDNAリンカーの調製に基づく。リボソームがmRNA/DNA接合部に達するや否や、翻訳は停止し、ピューロマイシンがリボソームと共有結合を形成する。これら２つの関連するインビトロディスプレイ法の総説については、Amstutz(2001) Curr Opin Biotechnol 12 400-405を参照。
特に好ましいのは、バクテリオファージ粒子がその表面タンパク質に融合した異種ペプチド又はポリペプチドを発現することができる能力に基づくファージディスプレイ技法である(Smith(1985) Science 217 1315-1317)。手順は全く一般的であり、ポリペプチド単量体のディスプレイについて当該分野で十分に理解されている。二量体タンパク質(例えばヘテロ二量体TCR)のディスプレイもまた、当該分野において十分に確立されている(WO04/044004)。
単量体及び二量体ディスプレイの両方に適用される２つの主な手順が存在する：
第１(方法Ａ)は、ベクター(ファージミド)に、バクテリオファージコートタンパク質をコードするDNA(例えば、タンパク質P3又はP8をコードするDNA)に融合した異種ペプチド又はポリペプチドをコードするDNAを挿入することによる。次に、異種ペプチド又はポリペプチドをディスプレイするファージ粒子の発現は、そのファージミドで細菌細胞をトランスフェクトし、次いで該形質転換細胞に「ヘルパーファージ」を感染させることにより行なう。ヘルパーファージは、ファージミドがコードしないが、機能的なファージ粒子を作製するために必要であるファージタンパク質の供給源として作用する。
単量体及び二量体ディスプレイの両方に適用される２つの主な手順が存在する：
第１(方法Ａ)は、ベクター(ファージミド)に、バクテリオファージコートタンパク質をコードするDNA(例えば、タンパク質P3又はP8をコードするDNA)に融合した異種ペプチド又はポリペプチドをコードするDNAを挿入することによる。次に、異種ペプチド又はポリペプチドをディスプレイするファージ粒子の発現は、そのファージミドで細菌細胞をトランスフェクトし、次いで該形質転換細胞に「ヘルパーファージ」を感染させることにより行なう。ヘルパーファージは、ファージミドがコードしないが、機能的なファージ粒子を作製するために必要であるファージタンパク質の供給源として作用する。
第２(方法Ｂ)は、異種ペプチド又はポリペプチドをコードするDNAを、バクテリオファージコートタンパク質をコードするDNAに融合した完全なファージゲノムに挿入することによる。次に、異種ペプチド又はポリペプチドをディスプレイするファージ粒子の発現は、そのファージゲノムを細菌細胞に感染させることにより行なう。この方法は、「単一工程」プロセスであるという、第１の方法に対する利点を有する。しかし、得られるファージ粒子へのパッケージングに成功可能な異種DNA配列のサイズは、減少する。M13、T7及びλがこの方法に適切なファージの例である。
方法Ｂの変形には、ディスプレイされる異種ペプチドをコードするファージゲノムのDNAに、ヌクレオチド結合性ドメインをコードするDNA配列を付加し、更に、ファージゲノムに、対応するヌクレオチド結合性部位を付加することが含まれる。このことにより、異種ペプチドがファージゲノムに直接付着するようになる。その後、このペプチド/ゲノム複合体は、異種ペプチドをディスプレイするファージ粒子にパッケージングされる。この方法は、WO99/11785に十分に記載されている。
方法Ｂの変形には、ディスプレイされる異種ペプチドをコードするファージゲノムのDNAに、ヌクレオチド結合性ドメインをコードするDNA配列を付加し、更に、ファージゲノムに、対応するヌクレオチド結合性部位を付加することが含まれる。このことにより、異種ペプチドがファージゲノムに直接付着するようになる。その後、このペプチド/ゲノム複合体は、異種ペプチドをディスプレイするファージ粒子にパッケージングされる。この方法は、WO99/11785に十分に記載されている。
次に、ファージ粒子を回収し、異種ペプチド又はポリペプチドの結合特性を調べるために使用することができる。一旦単離すると、ファージミドDNA又はファージDNAは、ペプチド又はポリペプチドをディスプレイするファージ粒子から回収することができ、このDNAは、PCRにより複製することができる。PCR産物は、所定のファージ粒子によりディスプレイされる異種ペプチド又はポリペプチドを配列決定するために使用することができる。
単鎖抗体及びそのフラグメントのファージディスプレイは、これらポリペプチドの結合特性を調べる慣用手段となっている。ファージディスプレイ技法及びバクテリオファージの生物学を総説する利用可能な多くの本が存在する(例えばPhage Display - A Laboratory Manual，Barbasら(2001) Cold Spring Harbour Laboratory Pressを参照)。
単鎖抗体及びそのフラグメントのファージディスプレイは、これらポリペプチドの結合特性を調べる慣用手段となっている。ファージディスプレイ技法及びバクテリオファージの生物学を総説する利用可能な多くの本が存在する(例えばPhage Display - A Laboratory Manual，Barbasら(2001) Cold Spring Harbour Laboratory Pressを参照)。
第３のファージディスプレイ法(方法Ｃ)は、所望位置にシステイン残基を有する異種ポリペプチドを、ファージミド又はファージゲノムにより可溶形態で発現させ、これもまた表面に露出した位置にシステイン残基を有する改変ファージ表面タンパク質と、該２つのシステイン間のジスルフィド連結の形成により結合することが可能であるという事実に基づく。WO01/05950は、単鎖抗体由来ペプチドの発現についてこの代替連結法の使用を詳述している。
上記のとおり、本発明のαβヘテロ二量体TCRは、導入した(非天然型)ジスルフィド結合を定常ドメイン同士間に有していてもよい。このことは、本発明のライブラリを作製する方法の間に、増幅核酸配列を改変定常遺伝子配列に繋ぎ合わせることにより達成することができる。このような配列としては、TRACのThr48及びTRBC1又はTRBC2のSer57(IMGTの番号付けによる)がシステイン残基で置換されており、該システインがライブラリのTCRのTRAC定常ドメイン配列とTRBC1又はTRBC2定常ドメイン配列との間にジスルフィド結合を形成していることを除き、TRAC定常ドメイン配列及びTRBC1又はTRBC2定常ドメイン配列を有するものを挙げてもよい。
上記のとおり、本発明のαβヘテロ二量体TCRは、導入した(非天然型)ジスルフィド結合を定常ドメイン同士間に有していてもよい。このことは、本発明のライブラリを作製する方法の間に、増幅核酸配列を改変定常遺伝子配列に繋ぎ合わせることにより達成することができる。このような配列としては、TRACのThr48及びTRBC1又はTRBC2のSer57(IMGTの番号付けによる)がシステイン残基で置換されており、該システインがライブラリのTCRのTRAC定常ドメイン配列とTRBC1又はTRBC2定常ドメイン配列との間にジスルフィド結合を形成していることを除き、TRAC定常ドメイン配列及びTRBC1又はTRBC2定常ドメイン配列を有するものを挙げてもよい。
本発明のαβヘテロ二量体TCRは、以前の段落で言及した導入鎖間結合を伴って又は伴わずに、TRAC定常ドメイン配列及びTRBC1又はTRBC2定常ドメイン配列を有していてもよく、TCRのTRAC定常ドメイン配列及びTRBC1又はTRBC2定常ドメイン配列は、TRACのエキソン２のCys4とTRBC1又はTRBC2のエキソン２のCys2との間で天然型ジスルフィド結合により連結していてもよい。
或いは、TCR α鎖可変ドメイン及びTCR β鎖可変ドメインは単鎖ポリペプチドとして発現してもよい。このような形態は、変異アミノ酸残基同士間に非天然型ジスルフィド結合を含んでいてもよい。
或いは、TCR α鎖可変ドメイン及びTCR β鎖可変ドメインは単鎖ポリペプチドとして発現してもよい。このような形態は、変異アミノ酸残基同士間に非天然型ジスルフィド結合を含んでいてもよい。
本発明はまた、本発明の第１の観点に従うライブラリをペプチド抗原でスクリーニングすることを含んでなる、ペプチド抗原に特異的に結合するＴ細胞レセプターを取得する方法を提供する。
スクリーニングは、下記のような１又は２以上の工程を含んでいてもよい。
ａ)ペプチド抗原を標的として用いてライブラリをパニングする工程
ｂ)工程ａ)を１回又は２回以上繰り返す工程
ｃ)工程ａ)又はｂ)で同定したファージクローンをスクリーニングする工程
ｄ)ペプチド抗原に特異的に結合するTCRを同定する工程。
工程(ｂ)に従えば、工程(ａ)は１回、２回、３回、４回、５回又は６回繰り返してもよい。工程(ａ)は10回まで繰り返してもよい。工程(ａ)は20回又はそれより多く繰り返してもよい。
スクリーニングは、下記のような１又は２以上の工程を含んでいてもよい。
ａ)ペプチド抗原を標的として用いてライブラリをパニングする工程
ｂ)工程ａ)を１回又は２回以上繰り返す工程
ｃ)工程ａ)又はｂ)で同定したファージクローンをスクリーニングする工程
ｄ)ペプチド抗原に特異的に結合するTCRを同定する工程。
工程(ｂ)に従えば、工程(ａ)は１回、２回、３回、４回、５回又は６回繰り返してもよい。工程(ａ)は10回まで繰り返してもよい。工程(ａ)は20回又はそれより多く繰り返してもよい。
パニングとは、ファージクローンを抗原と接触させ、結合ファージクローンを非結合ファージクローンから分離することを意味する。これには、抗原を固相支持体(例えば、試験管、磁性ビーズ、カラムマトリクス又はBiaCoreセンサチップ)に不動態化することが含まれてもよい。抗原付着は、非特異的吸着により行われても、又は特異的付着タグ(例えば、ビオチン化抗原及びストレプトアビジン被覆表面)を用いることにより行われてもよい。代替法としては、インタクトな細胞でのパニングを挙げてもよい(Hoogenboom，H．R.ら(1998) Immunotechnology，4(1)，1-20)。結合しないファージクローン(すなわち、抗原に結合するTCRをディスプレイしないファージ)を洗い流す。次に、結合ファージクローンを以下により溶出してもよい：TCR β鎖と遺伝子IIIとの間のプロテアーゼ部位での酵素的切断(例えばトリプシン)；極端なpH；又は過剰な抗原との競合。これらファージクローンを採取して、更なる回のパニング又はスクリーニング実験により、最適な結合特性を有するクローンを同定するために用いてもよい。
スクリーニングは、例えば、被覆抗原又はインタクトな細胞を用いるELISAベースの方法により実施されてもよく、96ウェル形式であってもよい；細胞全体を用いる場合、スクリーニングはフローサイトメトリを用いて行なってもよい。結合親和性及び動力学についてのスクリーニングは、表面プラズモン共鳴を用いて(例えばBiaCore装置で)行なってもよいし、又は水晶振動子微量天秤(quartz crystal microbalance)を用いて行なってもよい。スクリーニング法はPande，J.ら(2010) Biotechnol Adv 28(6)：849-58に記載されている。当業者に公知であるように、このタイプの生体分子相互作用のスクリーニングに更に適切な方法が利用可能であり、これには次のものが含まれる：ForteBIO社のOctetシステム、これはBioLayer Interferometry(BLI)を利用して生体分子の相互作用をリアルタイムで測定し、親和性及び動力学に関する情報を提供する；増幅ルミネッセンス近接ホモジニアスアッセイ(Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay)(例えばAlphaScreenTM)、このアッセイでは、有望な相互作用分子は、近接したときに特定の蛍光特性を有する「ドナー」及び「アクセプター」ビーズに付着する；シンチレーション近接アッセイ(Scintillation Proximity Assay)、このアッセイでは、相互作用は近接した分子間のβ粒子の転移により評価される；例えばWO 2004/044004に記載されているような他界面光学アッセイ。
特異性は、同定したTCRを、ライブラリのスクリーニングに用いたペプチド抗原以外のペプチドへの結合について試験することにより測定してもよい。他のペプチドへの結合が起これば、TCRは非特異的であると考え得る。特異性は上記方法を用いて評価してもよい。
ペプチド抗原は既知の抗原(例えば、Bridgeman，J．S.ら(2012) Immunology，135(1)，9-18に記載されているもの)であってもよい。本発明のライブラリをスクリーニングする方法を、新規ペプチド抗原と共に用いて特異的結合性TCRを同定してもよい。この特異的結合性TCRは治療分野において有用であると証明される可能性がある。
ペプチド抗原は既知の抗原(例えば、Bridgeman，J．S.ら(2012) Immunology，135(1)，9-18に記載されているもの)であってもよい。本発明のライブラリをスクリーニングする方法を、新規ペプチド抗原と共に用いて特異的結合性TCRを同定してもよい。この特異的結合性TCRは治療分野において有用であると証明される可能性がある。
本発明の最後の観点の１つは、本発明に従うTCR、すなわち、本発明の第１又は第２の観点のライブラリから取得した、TRAV12-2遺伝子産物又はTRAV21遺伝子産物を含むTCR α鎖可変ドメインとTRBV6遺伝子産物を含むTCR β鎖可変ドメインとを含んでなる単離Ｔ細胞レセプター(TCR)であって、ペプチド抗原に特異的に結合するTCRをその表面にディスプレイする単離細胞を提供する。細胞はＴ細胞であってもよい。細胞はヒト、マウス又は他の動物の細胞であってもよい。
本発明のTCRをコードするDNA又はRNAでのＴ細胞のトランスフェクションに適切な幾つかの方法が存在する(例えば、Robbinsら(2008) J．Immunol．180：6116-6131)を参照)。本発明のTCRを発現するＴ細胞は、疾患、例えばガン、ウイルス感染、自己免疫疾患、寄生虫感染及び細菌感染の養子療法ベースの治療における使用に適切である。当業者に公知であるように、養子療法を実施することができる幾つかの適切な方法が存在する(例えば、Rosenbergら(2008) Nat Rev Cancer 8 (4)：299-308を参照)。
本発明のTCRをコードするDNA又はRNAでのＴ細胞のトランスフェクションに適切な幾つかの方法が存在する(例えば、Robbinsら(2008) J．Immunol．180：6116-6131)を参照)。本発明のTCRを発現するＴ細胞は、疾患、例えばガン、ウイルス感染、自己免疫疾患、寄生虫感染及び細菌感染の養子療法ベースの治療における使用に適切である。当業者に公知であるように、養子療法を実施することができる幾つかの適切な方法が存在する(例えば、Rosenbergら(2008) Nat Rev Cancer 8 (4)：299-308を参照)。
養子療法における使用のために、本発明はまた、単一オープンリーディングフレーム又は２つの別個のオープンリーディングフレームに本発明のTCRをコードする核酸を含んでなるTCR発現ベクターを保有する細胞を包含する。本発明のTCRのα鎖をコードする核酸を含んでなる第１の発現ベクター及び本発明のTCRのβ鎖をコードする核酸を含んでなる第２の発現ベクターを保有する細胞もまた、本発明の範囲に包含される。或いは、１つのベクターが本発明のTCRのα鎖及びβ鎖の両方を発現してもよい。
養子療法における使用を意図する本発明のTCRは、トランスフェクトＴ細胞により発現されときにグリコシル化してもよい。周知であるように、トランスフェクトTCRのグリコシル化パターンは、トランスフェクト遺伝子の変異により改変され得る(Kuball Jら(2009)，J Exp Med 206(2):463-475)。
養子療法における使用を意図する本発明のTCRは、トランスフェクトＴ細胞により発現されときにグリコシル化してもよい。周知であるように、トランスフェクトTCRのグリコシル化パターンは、トランスフェクト遺伝子の変異により改変され得る(Kuball Jら(2009)，J Exp Med 206(2):463-475)。
患者への投与には、本発明のTCRでトランスフェクトされたＴ細胞は、医薬組成物におて、医薬的に許容され得るキャリアと共に提供され得る。本発明に従う細胞は、通常、医薬的に許容され得るキャリアを通常含む滅菌医薬組成物の一部として供給される。この医薬組成物は、(患者への望ましい投与方法に依存して)任意の適切な形態であってもよい。医薬組成物は、単位剤形(一般に密封容器で提供される)で提供されてもよく、キットの一部として提供されてもよい。このようなキットは、(必須ではないが)通常、使用指示書を含む。キットは、複数の単位剤形を含んでもよい。適切な組成物及び投与方法は当業者に公知である(例えば、臨床試験番号NCI-07-C-0175及びNCI-07-C-0174を有する、Johnsonら，Blood (114):535-46(2009)を参照)。
医薬組成物は、任意の適切な経路、例えば非経口経路(皮下、筋肉内、静脈内又は腹腔内経路を含む)、吸入経路又は経口経路による投与に適合していてもよい。このような組成物は、薬学分野において公知の任意の方法により、例えば活性成分をキャリア又は賦形剤と滅菌条件下で混合することにより、製造してもよい。
医薬組成物は、任意の適切な経路、例えば非経口経路(皮下、筋肉内、静脈内又は腹腔内経路を含む)、吸入経路又は経口経路による投与に適合していてもよい。このような組成物は、薬学分野において公知の任意の方法により、例えば活性成分をキャリア又は賦形剤と滅菌条件下で混合することにより、製造してもよい。
本発明の物質の投薬量は、治療すべき疾患又は異常(例えば、ガン、ウイルス感染、自己免疫疾患、細菌感染又は寄生虫感染)、治療すべき個体の年齢及び状態などに依存して広範囲に変化することがある。例えば、ImmTAC薬剤(抗CD3ドメインに融合した可溶性TCR)についての適切な用量範囲は、25ng/kg～50μg/kgの間であってもよい。最終的には医師が使用すべき適切な投薬量を決定する。
本発明のTCRはまた、造影化合物(imaging compound)、例えば、診断目的に適切な標識で標識してもよい。このような標識された高親和性TCRは、CD1－抗原複合体、細菌性スーパー抗原及びMHC－ペプチド/スーパー抗原複合体から選択されるTCRリガンドを検出する方法で有用であり、この方法は、TCRリガンドを、このTCRリガンドに特異的である高親和性TCR(又は多量体高親和性TCR複合体)と接触させること；及びTCRリガンドへの結合を検出することを含む。(例えばビオチン化へテロ二量体を使用して生成された)四量体高親和性TCR複合体では、蛍光ストレプトアビジン(市販品として入手可能)を、検出可能な標識を提供するために使用することができる。蛍光標識した四量体は、例えば高親和性TCRが特異的であるペプチドを保持する抗原提示細胞を検出するために、FACS分析における使用に適切である。
本発明のTCRはまた、造影化合物(imaging compound)、例えば、診断目的に適切な標識で標識してもよい。このような標識された高親和性TCRは、CD1－抗原複合体、細菌性スーパー抗原及びMHC－ペプチド/スーパー抗原複合体から選択されるTCRリガンドを検出する方法で有用であり、この方法は、TCRリガンドを、このTCRリガンドに特異的である高親和性TCR(又は多量体高親和性TCR複合体)と接触させること；及びTCRリガンドへの結合を検出することを含む。(例えばビオチン化へテロ二量体を使用して生成された)四量体高親和性TCR複合体では、蛍光ストレプトアビジン(市販品として入手可能)を、検出可能な標識を提供するために使用することができる。蛍光標識した四量体は、例えば高親和性TCRが特異的であるペプチドを保持する抗原提示細胞を検出するために、FACS分析における使用に適切である。
本発明の高親和性TCR(又はその多価複合体)は、択一的に又は追加的に、例えば細胞殺傷に使用する毒性部分又は免疫刺激物質(例えばインターロイキン又はサイトカイン)であり得る治療薬剤と結合(例えば、共有結合又は他の結合)をしていてもよい。本発明の多価高親和性TCR複合体は、非多量体の野生型又は高親和性のＴ細胞レセプターへテロ二量体と比較して、TCRリガンドに関して亢進した結合能力を有してもよい。よって、本発明に従う多価高親和性TCR複合体は、特定の抗原を提示する細胞のインビトロ又はインビボでの追跡又は標的に特に有用であり、またそのような用途を有する更なる多価高親和性TCR複合体の製造用中間体としても有用である。したがって、高親和性TCR又は多価高親和性TCR複合体は、インビボでの使用のための薬学的に受容可能な製剤で提供されてもよい。
本発明の高親和性TCRは、可溶性の二重特異性薬剤の製造に使用してもよい。１つの好適な実施形態において、これらはImmTAC薬剤である。ImmTAC薬剤は、抗CD3特異的抗体フラグメントにリンカーを介して融合した可溶性TCRを含んでなる。このような薬剤の製造方法を含む更なる詳細はWO10/133828に記載されている。
本発明の高親和性TCRは、可溶性の二重特異性薬剤の製造に使用してもよい。１つの好適な実施形態において、これらはImmTAC薬剤である。ImmTAC薬剤は、抗CD3特異的抗体フラグメントにリンカーを介して融合した可溶性TCRを含んでなる。このような薬剤の製造方法を含む更なる詳細はWO10/133828に記載されている。
本発明の各観点の好ましい又は随意選択の特徴は、他の観点の各々について記載したとおりである(ただし必要な変更は加える)。したがって、本発明及びその利点は詳細に記載されているが、添付の特許請求の範囲に記載されたとおりの本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、本明細書において種々の変更、置換及び改変をなし得ることを理解すべきである。
本発明は下記の実施例において更に説明されるが、当該実施例は例示目的で提供され、如何なる様式でも本発明の限定を意図するものではない。
本発明は下記の実施例において更に説明されるが、当該実施例は例示目的で提供され、如何なる様式でも本発明の限定を意図するものではない。
実施例
実施例１
TRAV12.2/TRBV6*及びTRAV21/TRBV6*天然型TCRファージディスプレイライブラリの構築用cDNAの作製
末梢血リンパ球(PBL)からのmRNAの単離
HLAタイプが既知である３つのドナーから取得した約30百万のPBLのプールからRNAを抽出した。RNA抽出はTRI試薬(Sigma，Cat．No．T9424)を製造業者が推奨するプロトコルに従って用いて行った。続いて、μMACSTM mRNA単離キット(Miltenyi，Cat．No．130-075-101)を製造業者の指示通りに用いてmRNAを単離した。
mRNAからのcDNAの作製
SMARTScribeTM逆転写酵素(Clontech，639536)を製造業者の推奨プロトコルに従って用いてmRNAからcDNAを合成した。S.N.A.P.ゲル精製キット(Invitrogen，45-0078)を用いてcDNAを更に精製した。
実施例１
TRAV12.2/TRBV6*及びTRAV21/TRBV6*天然型TCRファージディスプレイライブラリの構築用cDNAの作製
末梢血リンパ球(PBL)からのmRNAの単離
HLAタイプが既知である３つのドナーから取得した約30百万のPBLのプールからRNAを抽出した。RNA抽出はTRI試薬(Sigma，Cat．No．T9424)を製造業者が推奨するプロトコルに従って用いて行った。続いて、μMACSTM mRNA単離キット(Miltenyi，Cat．No．130-075-101)を製造業者の指示通りに用いてmRNAを単離した。
mRNAからのcDNAの作製
SMARTScribeTM逆転写酵素(Clontech，639536)を製造業者の推奨プロトコルに従って用いてmRNAからcDNAを合成した。S.N.A.P.ゲル精製キット(Invitrogen，45-0078)を用いてcDNAを更に精製した。
実施例２
ファージライブラリの構築
ライブラリ構築の概要を図１に示し、対応するプライマー配列を図２に詳述する。TCR鎖を、TRAV12.2、TRAV21又はTRBV6*フォワードプライマーとTRAC領域内(プライマーYOL237)又はTRBC領域内(プライマーYOL 240)でアニールするリバースプライマーとを用いるPCRにより精製cDNAから増幅した。プライマーセットはヒトTCR鎖の既知配列を参照して設計した(T Cell Receptor Facts Book，Lefranc and Lefranc，Publ．Academic Press 2001)。得られたPCR産物は、全長可変ドメイン配列及び短縮化定常ドメインを含んでなっていた(図１中Ａ及びＢで示す)。TRAC及びTRBC2ドメインの残りのＣ末端セクション(非天然型システイン残基を含有する)を、別のクローニングベクターから、TRACについてはプライマーYOL236及びYOL238を、TRBC2についてはプライマーYOL239及びYOL22を用いるPCRにより増幅した(図１中Ｃ及びＤで示す)。次いで、精製したA/C及びB/Dフラグメントを、別々の反応においてオーバーラップするプライマー領域(それぞれYOL237/YOL236及びYOL240/YOL239)を介して繋ぎ合わせた。得られたA-C及びB-Dフラグメントをゲル精製し、TRAV12.2/21フォワードプライマーとYOL22リバースプライマーとを用いるオーバーラップPCRにより繋ぎ合わせた(TRBV6*プライマー領域及びYOL238プライマー領域がオーバーラップ配列を提供する)。この最後の繋合せ反応は、α鎖とβ鎖との間でのランダムな組換えを生じる。Nco1/Not1制限部位を用いて、ランダムに組み換えられた鎖を適切なファージミドベクター(pIM672と呼ぶ)に挿入した。pIM672は以前に記載されたpEX922ベクターに基づくものである(WO2005116074を参照)。次いで、pIM672を用いて、形質転換効率が高いエレクトロコンピテントな(electro-competent)TG1 E．coli細胞を形質転換させた。培養物を、2xTYag(EzMix，Sigma，Cat．No．Y2627＋100μg/mlアンピシリン及び２％グルコース)寒天プレートに一晩30℃にてプレーティングし、得られた細胞ローン(cell lawn)を、20％グリセロール及び２％グルコースを含有する少量の2xTYag培地に掻き取った。ライブラリのグリセロールストックを－80℃で保存した。
ファージライブラリの構築
ライブラリ構築の概要を図１に示し、対応するプライマー配列を図２に詳述する。TCR鎖を、TRAV12.2、TRAV21又はTRBV6*フォワードプライマーとTRAC領域内(プライマーYOL237)又はTRBC領域内(プライマーYOL 240)でアニールするリバースプライマーとを用いるPCRにより精製cDNAから増幅した。プライマーセットはヒトTCR鎖の既知配列を参照して設計した(T Cell Receptor Facts Book，Lefranc and Lefranc，Publ．Academic Press 2001)。得られたPCR産物は、全長可変ドメイン配列及び短縮化定常ドメインを含んでなっていた(図１中Ａ及びＢで示す)。TRAC及びTRBC2ドメインの残りのＣ末端セクション(非天然型システイン残基を含有する)を、別のクローニングベクターから、TRACについてはプライマーYOL236及びYOL238を、TRBC2についてはプライマーYOL239及びYOL22を用いるPCRにより増幅した(図１中Ｃ及びＤで示す)。次いで、精製したA/C及びB/Dフラグメントを、別々の反応においてオーバーラップするプライマー領域(それぞれYOL237/YOL236及びYOL240/YOL239)を介して繋ぎ合わせた。得られたA-C及びB-Dフラグメントをゲル精製し、TRAV12.2/21フォワードプライマーとYOL22リバースプライマーとを用いるオーバーラップPCRにより繋ぎ合わせた(TRBV6*プライマー領域及びYOL238プライマー領域がオーバーラップ配列を提供する)。この最後の繋合せ反応は、α鎖とβ鎖との間でのランダムな組換えを生じる。Nco1/Not1制限部位を用いて、ランダムに組み換えられた鎖を適切なファージミドベクター(pIM672と呼ぶ)に挿入した。pIM672は以前に記載されたpEX922ベクターに基づくものである(WO2005116074を参照)。次いで、pIM672を用いて、形質転換効率が高いエレクトロコンピテントな(electro-competent)TG1 E．coli細胞を形質転換させた。培養物を、2xTYag(EzMix，Sigma，Cat．No．Y2627＋100μg/mlアンピシリン及び２％グルコース)寒天プレートに一晩30℃にてプレーティングし、得られた細胞ローン(cell lawn)を、20％グリセロール及び２％グルコースを含有する少量の2xTYag培地に掻き取った。ライブラリのグリセロールストックを－80℃で保存した。
実施例３
ライブラリの増殖及びパニング
ファージ粒子の増殖
ライブラリ(TRAV12.2/TRBV6及びTRAV21/TRBV6)の多様性をカバーするに十分な、ファージライブラリのグリセロールストックのアリコートを用いて、2xYTag培地に0.05の初期OD600で接種した。次いで、培養物を約0.5のOD600までインキュベートした。次いで、ヘルパーファージを約20:1のファージ対E．coliの感染比で添加した。次いで、倒置させることにより培養物を混合し、37℃にて30分間インキュベートした。培養物を遠心分離し、ペレットを2xYTak(グルコースなしで50μg/mlカナマイシンが添加されている以外は2xYTagと同じ)に再懸濁し、続いて26℃にて16時間、振盪しながらインキュベートした。
ファージ粒子の単離
培養物をプールし、遠心分離し、上清を回収し、0.45μmで濾過した。溶出物を７ml PEG/NaCl(20％PEG-8000(Sigma Cat．No．5413)、2.5Ｍ NaCl)と混合し、氷上で30分間インキュベートした。次いで、このサンプルをペレット化し、上清を廃棄した。ペレットを、PBS(Dulbeccos Sigma Cat．No．D8537 - Mgなし、Caなし)中10mlに再懸濁し、再度遠心分離した。得られた上清を回収し、５ml PEG/NaClと混合し、氷上で30分間貯蔵した。遠心分離後、ペレットを３mlのPBS中に再懸濁し、再度遠心分離し、上清を回収した。Nanodropスペクトロホトメータを用いてファージ濃度の推定値を測定した。ファージ数/ml = OD260×(22.14×1010)。この方法に従って作製したライブラリは、6.8×1012/mlファージ粒子を含有すると計算された。
ライブラリの増殖及びパニング
ファージ粒子の増殖
ライブラリ(TRAV12.2/TRBV6及びTRAV21/TRBV6)の多様性をカバーするに十分な、ファージライブラリのグリセロールストックのアリコートを用いて、2xYTag培地に0.05の初期OD600で接種した。次いで、培養物を約0.5のOD600までインキュベートした。次いで、ヘルパーファージを約20:1のファージ対E．coliの感染比で添加した。次いで、倒置させることにより培養物を混合し、37℃にて30分間インキュベートした。培養物を遠心分離し、ペレットを2xYTak(グルコースなしで50μg/mlカナマイシンが添加されている以外は2xYTagと同じ)に再懸濁し、続いて26℃にて16時間、振盪しながらインキュベートした。
ファージ粒子の単離
培養物をプールし、遠心分離し、上清を回収し、0.45μmで濾過した。溶出物を７ml PEG/NaCl(20％PEG-8000(Sigma Cat．No．5413)、2.5Ｍ NaCl)と混合し、氷上で30分間インキュベートした。次いで、このサンプルをペレット化し、上清を廃棄した。ペレットを、PBS(Dulbeccos Sigma Cat．No．D8537 - Mgなし、Caなし)中10mlに再懸濁し、再度遠心分離した。得られた上清を回収し、５ml PEG/NaClと混合し、氷上で30分間貯蔵した。遠心分離後、ペレットを３mlのPBS中に再懸濁し、再度遠心分離し、上清を回収した。Nanodropスペクトロホトメータを用いてファージ濃度の推定値を測定した。ファージ数/ml = OD260×(22.14×1010)。この方法に従って作製したライブラリは、6.8×1012/mlファージ粒子を含有すると計算された。
パニング
精製したファージ粒子を、３％ MPBS緩衝液(ストレプトアビジン被覆常磁性ビーズと予めインキュベートし、次いで15mM EDTAで処理し、続いて広範な透析に付し、最後に0.22μmで濾過したPBS(Dulbeccos Sigma Cat．No．D8537 - Mgなし、Caなし)＋３％粉ミルク)と混合し、室温にて１時間インキュベートした。最初の30分後のパニング２及びパニング３には、無関係の非ビオチン化ペプチド-HLA構築物をネガティブ選択のために最終濃度２μMで添加し、インキュベーションを更に30分間継続した。次いで10％(v/v)Tween-20を添加し、更に100nM又は１μMのビオチン化ペプチド-HLAを添加した。サンプルを室温で60分間混合した。３％ MPBS緩衝液中で予めブロックしたストレプトアビジン被覆常磁性ビーズを添加し、室温で７分間インキュベートすることによりファージ-ビオチン化HLA複合体をレスキューした。捕捉後、磁気濃縮装置(Dynal)を用いてビーズを単離し、３％ MPBS(EDTA処理なし)で３回、PBS-0.1％Tweenで２回洗浄した。ファージ粒子を、0.5ml TBSC(10mM Tris，pH7.4，137mM NaCl，１mM CaCl2及び0.1mg/mlトリプシン)中、室温にて25分間、37℃にて５分間、穏やかに旋回させながら溶出させた。
精製したファージ粒子を、３％ MPBS緩衝液(ストレプトアビジン被覆常磁性ビーズと予めインキュベートし、次いで15mM EDTAで処理し、続いて広範な透析に付し、最後に0.22μmで濾過したPBS(Dulbeccos Sigma Cat．No．D8537 - Mgなし、Caなし)＋３％粉ミルク)と混合し、室温にて１時間インキュベートした。最初の30分後のパニング２及びパニング３には、無関係の非ビオチン化ペプチド-HLA構築物をネガティブ選択のために最終濃度２μMで添加し、インキュベーションを更に30分間継続した。次いで10％(v/v)Tween-20を添加し、更に100nM又は１μMのビオチン化ペプチド-HLAを添加した。サンプルを室温で60分間混合した。３％ MPBS緩衝液中で予めブロックしたストレプトアビジン被覆常磁性ビーズを添加し、室温で７分間インキュベートすることによりファージ-ビオチン化HLA複合体をレスキューした。捕捉後、磁気濃縮装置(Dynal)を用いてビーズを単離し、３％ MPBS(EDTA処理なし)で３回、PBS-0.1％Tweenで２回洗浄した。ファージ粒子を、0.5ml TBSC(10mM Tris，pH7.4，137mM NaCl，１mM CaCl2及び0.1mg/mlトリプシン)中、室温にて25分間、37℃にて５分間、穏やかに旋回させながら溶出させた。
溶出したファージ粒子を用いて初期対数増殖期のTG1 E．coli細胞に感染させた。培養物を37℃にて30分間インキュベートし、その後YTEag(１ＬのMQ-水中10ｇのトリプトン、５ｇの酵母抽出物、８ｇのNaCl、15gのBacto-Agar＋100μg/mlアンピシリン及び２％グルコース)に１μl、0.1μl及び0.01μlの系列希釈で塗布した。残る培養物を濃縮し、これもまたYTEagに塗布した。プレートを30℃にて16時間インキュベートした。翌日、プレートのコロニーを2xTYagに加え、ドライアイスで凍結させ、次回のパニングまで－80℃で貯蔵した。各選択からのコロニーをPCRにより分析して、全長挿入物について検証した。
３回目の選択後、コロニーを寒天プレートから掻き取り、96ウェルCellstar細胞培養プレート中の滅菌2xTYagへの１クローン/ウェルでの接種に用いた。プレートを振盪させながら26℃にて16時間インキュベートした。次いで、これら培養物を用いて96ウェルプレート中の新鮮2xTYag培地に接種し、振盪させながら37℃にて30分間OD600 = 0.5までインキュベートした。次いで、ヘルパーファージを各ウェルに20:1のファージ-E .coli感染比で加え、プレートを振盪させずに37℃にて30分間インキュベートした。ペレットを遠心分離により回収し、2xYTakに再懸濁した。プレートを振盪させながら26℃にて16時間インキュベートした。次いで、細胞をペレット化し、ELISAスクリーニング用に上清を回収した。
３回目の選択後、コロニーを寒天プレートから掻き取り、96ウェルCellstar細胞培養プレート中の滅菌2xTYagへの１クローン/ウェルでの接種に用いた。プレートを振盪させながら26℃にて16時間インキュベートした。次いで、これら培養物を用いて96ウェルプレート中の新鮮2xTYag培地に接種し、振盪させながら37℃にて30分間OD600 = 0.5までインキュベートした。次いで、ヘルパーファージを各ウェルに20:1のファージ-E .coli感染比で加え、プレートを振盪させずに37℃にて30分間インキュベートした。ペレットを遠心分離により回収し、2xYTakに再懸濁した。プレートを振盪させながら26℃にて16時間インキュベートした。次いで、細胞をペレット化し、ELISAスクリーニング用に上清を回収した。
実施例４
ELISAスクリーニングによる、抗原結合性TCRを保持するファージの検出
方法
ペプチド-HLA複合体に結合したファージクローンをELISAスクリーニングにより同定した。興味対象のビオチン化ペプチド-HLA及びコントロールのペプチド-HLAを用いて、ELISAプレートを準備した。ファージ粒子をELISAプレートに二連で加え、一方のサンプルは興味対象のペプチド-HLAを含有するウェルに加え、他方のサンプルは隣のコントロールウェルに加えた。検出は、抗Fd抗体(Sigma，Cat．No．B7786)を用い、続いてモノクローナル抗ウサギIgGペルオキシダーゼ接合体(γ鎖特異的クローンRG96)(Sigma，Cat．No．A1949)を用いて行った。結合抗体は、KPL labs TMB Microwellペルオキシダーゼ基質系(Cat．No．50-76-00)を用いて検出した。ウェルにおける青色の出現により、ファージクローンがHLA抗原に結合したことが示された。対応するコントロールウェルにおいて発色がないことにより、結合の特異性が示された。
ELISAスクリーニングによる、抗原結合性TCRを保持するファージの検出
方法
ペプチド-HLA複合体に結合したファージクローンをELISAスクリーニングにより同定した。興味対象のビオチン化ペプチド-HLA及びコントロールのペプチド-HLAを用いて、ELISAプレートを準備した。ファージ粒子をELISAプレートに二連で加え、一方のサンプルは興味対象のペプチド-HLAを含有するウェルに加え、他方のサンプルは隣のコントロールウェルに加えた。検出は、抗Fd抗体(Sigma，Cat．No．B7786)を用い、続いてモノクローナル抗ウサギIgGペルオキシダーゼ接合体(γ鎖特異的クローンRG96)(Sigma，Cat．No．A1949)を用いて行った。結合抗体は、KPL labs TMB Microwellペルオキシダーゼ基質系(Cat．No．50-76-00)を用いて検出した。ウェルにおける青色の出現により、ファージクローンがHLA抗原に結合したことが示された。対応するコントロールウェルにおいて発色がないことにより、結合の特異性が示された。
結果
TRAV12.2/21 TRBV6*ライブラリは、実施例３に記載したファージ粒子単離工程及びパニング工程の前に２つのライブラリ培養物[TRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*]をプールしたことを除き、実施例１、２及び３に記載の方法を用いて作製した。ライブラリの作製に用いた３つのドナーのうち、１つはHLA-A2ポジティブ、HLA-24ネガティブであり、１つはHLA-24ポジティブ、HLA-A2ネガティブであり、３つ目はHLA-A2及びHLA-A24の両方についてネガティブであった。ELISAスクリーニングは上記のとおり行った。合計16の異なるペプチドHLA複合体を含んでなる２回のパニングキャンペーンにわたって、ポジティブのELISA結果が12の異なるHLA-A2ペプチド及び１つのHLA-A24ペプチドについて得られた。これらデータは、本発明のライブラリが抗原結合性TCRの単離に使用することができることを証明している。
第２のTRAV12.2/21 TRBV6*ライブラリは、実施例３に記載したファージ粒子単離工程及びパニング工程の前に２つのライブラリ培養物[TRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*]をプールしたこと及びライブラリの作製に使用した３つのドナー全てがHLA-A2、HLA-A24ポジティブであったことを除き、実施例１、２及び３に記載したものと同じ方法を用いて作製した。ELISAスクリーニングは上記の方法を用いて行った。18の異なるペプチドHLA複合体を含む１回のパニングキャンペーンにわたって、ポジティブのELISA結果が16の異なるHLA-A2ペプチド及び１つのHLA-A24ペプチドについて得られた。これらデータは、本発明のライブラリが抗原結合性TCRの単離に使用することができることを証明している。
図３は、４つの異なるHLA-A2ペプチドを用いるパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
TRAV12.2/21 TRBV6*ライブラリは、実施例３に記載したファージ粒子単離工程及びパニング工程の前に２つのライブラリ培養物[TRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*]をプールしたことを除き、実施例１、２及び３に記載の方法を用いて作製した。ライブラリの作製に用いた３つのドナーのうち、１つはHLA-A2ポジティブ、HLA-24ネガティブであり、１つはHLA-24ポジティブ、HLA-A2ネガティブであり、３つ目はHLA-A2及びHLA-A24の両方についてネガティブであった。ELISAスクリーニングは上記のとおり行った。合計16の異なるペプチドHLA複合体を含んでなる２回のパニングキャンペーンにわたって、ポジティブのELISA結果が12の異なるHLA-A2ペプチド及び１つのHLA-A24ペプチドについて得られた。これらデータは、本発明のライブラリが抗原結合性TCRの単離に使用することができることを証明している。
第２のTRAV12.2/21 TRBV6*ライブラリは、実施例３に記載したファージ粒子単離工程及びパニング工程の前に２つのライブラリ培養物[TRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*]をプールしたこと及びライブラリの作製に使用した３つのドナー全てがHLA-A2、HLA-A24ポジティブであったことを除き、実施例１、２及び３に記載したものと同じ方法を用いて作製した。ELISAスクリーニングは上記の方法を用いて行った。18の異なるペプチドHLA複合体を含む１回のパニングキャンペーンにわたって、ポジティブのELISA結果が16の異なるHLA-A2ペプチド及び１つのHLA-A24ペプチドについて得られた。これらデータは、本発明のライブラリが抗原結合性TCRの単離に使用することができることを証明している。
図３は、４つの異なるHLA-A2ペプチドを用いるパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
実施例５
HLA-A2/HLA-A24ネガティブドナーから作製したTRAV12.2/21 TRBV6*ライブラリの１回のパニングからのELISAスクリーニング
抗原結合性TCRがHLA-A2/HLA-A24ネガティブドナーから作製したライブラリから単離可能であることを確証するため、実施例３に記載したファージ粒子単離工程及びパニング工程の前に２つのライブラリ培養物[TRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*]をプールしたこと及びcDNAを１つのHLA-A2及びHLA-A24ネガティブドナーから作製したことを除き、実施例１、２及び３に記載したものと同じ方法を用いて、第３のTRAV12-2/21/TRBV6*ライブラリを創製した。ELISAスクリーニングは、実施例４の方法を用いて行った。８つの抗原を含む単一パニングキャンペーン(３回のパニングを含んでいた)から、ELISA結果が４つの異なるHLA-A2ペプチド及び４つの異なるHLA-A24ペプチドについて得られた。図４は、３つの異なる抗原でのパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
HLA-A2/HLA-A24ネガティブドナーから作製したTRAV12.2/21 TRBV6*ライブラリの１回のパニングからのELISAスクリーニング
抗原結合性TCRがHLA-A2/HLA-A24ネガティブドナーから作製したライブラリから単離可能であることを確証するため、実施例３に記載したファージ粒子単離工程及びパニング工程の前に２つのライブラリ培養物[TRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*]をプールしたこと及びcDNAを１つのHLA-A2及びHLA-A24ネガティブドナーから作製したことを除き、実施例１、２及び３に記載したものと同じ方法を用いて、第３のTRAV12-2/21/TRBV6*ライブラリを創製した。ELISAスクリーニングは、実施例４の方法を用いて行った。８つの抗原を含む単一パニングキャンペーン(３回のパニングを含んでいた)から、ELISA結果が４つの異なるHLA-A2ペプチド及び４つの異なるHLA-A24ペプチドについて得られた。図４は、３つの異なる抗原でのパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
実施例６
個々のTRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*ライブラリのパニングからのELISAスクリーニング
個々のTRAV12.2 TRBV6*ライブラリ及びTRAV21 TRBV6*ライブラリは、実施例１、２及び３に記載した方法を用いて作製した。これらライブラリをファージ単離の前にプールすることなく個々にパニングした。ポジティブのELISA結果がTRAV12.2 TRBV6*ライブラリ及びTRAV21 TRBV6*ライブラリの両方から得られた。図５は、２つの異なる抗原でのパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
個々のTRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*ライブラリのパニングからのELISAスクリーニング
個々のTRAV12.2 TRBV6*ライブラリ及びTRAV21 TRBV6*ライブラリは、実施例１、２及び３に記載した方法を用いて作製した。これらライブラリをファージ単離の前にプールすることなく個々にパニングした。ポジティブのELISA結果がTRAV12.2 TRBV6*ライブラリ及びTRAV21 TRBV6*ライブラリの両方から得られた。図５は、２つの異なる抗原でのパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
実施例７
市販のmRNA供給源から創製した個々のTRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*のパニングからのELISAスクリーニング
組み合わせたTRAV12-2/21/TRBV6*ライブラリは、cDNAを市販の供給源(Clontech Cat．No．636170；Lot No：1304103A。ドナーは380人の男性(18～40歳)及び170人の女性(18～40歳)であった。全てのドナーがHIV-I、II、Ｂ型肝炎及び梅毒について検査された。)から取得したmRNAプールから作製したことを除き、実施例１、２及び３に記載したものと同じ方法を用いて創製した。50μgのmRNAを用いてcDNAを作製した。これらライブラリをファージ単離の前にプールすることなく、個々にパニングした。ELISAスクリーニングは、実施例４の方法を用いて行った。ポジティブのELISA結果がTRAV12.2 TRBV6*ライブラリ及びTRAV21 TRBV6*ライブラリの両方から得られた。図６は、１つの抗原でのパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
市販のmRNA供給源から創製した個々のTRAV12.2 TRBV6*及びTRAV21 TRBV6*のパニングからのELISAスクリーニング
組み合わせたTRAV12-2/21/TRBV6*ライブラリは、cDNAを市販の供給源(Clontech Cat．No．636170；Lot No：1304103A。ドナーは380人の男性(18～40歳)及び170人の女性(18～40歳)であった。全てのドナーがHIV-I、II、Ｂ型肝炎及び梅毒について検査された。)から取得したmRNAプールから作製したことを除き、実施例１、２及び３に記載したものと同じ方法を用いて創製した。50μgのmRNAを用いてcDNAを作製した。これらライブラリをファージ単離の前にプールすることなく、個々にパニングした。ELISAスクリーニングは、実施例４の方法を用いて行った。ポジティブのELISA結果がTRAV12.2 TRBV6*ライブラリ及びTRAV21 TRBV6*ライブラリの両方から得られた。図６は、１つの抗原でのパニング後のELISAスクリーニングの結果を示す。
実施例８
TCR配列の分析
ELISAポジティブのファージクローンからのTCRのDNA配列は、当業者に公知の方法を用いる配列決定により得ることができる。幾つかの場合では、TCRは単一配列に収斂し、他の場合では、２以上のTCR配列が同定される。例えば、図３に示すELISAプレートからは、抗原１について３つの異なるTCR配列が得られ、抗原２について４つの異なるTCR配列が得られた。これら結果は、HLA制限抗原に特異的な複数のTCRを、本発明のライブラリから、単一パニングキャンペーンで単離可能であることを証明している。
TCR配列の分析
ELISAポジティブのファージクローンからのTCRのDNA配列は、当業者に公知の方法を用いる配列決定により得ることができる。幾つかの場合では、TCRは単一配列に収斂し、他の場合では、２以上のTCR配列が同定される。例えば、図３に示すELISAプレートからは、抗原１について３つの異なるTCR配列が得られ、抗原２について４つの異なるTCR配列が得られた。これら結果は、HLA制限抗原に特異的な複数のTCRを、本発明のライブラリから、単一パニングキャンペーンで単離可能であることを証明している。
実施例９
ライブラリTCRの特異性
TCRを更に試験して、ペプチド-HLA複合体(この複合体について当該TCRがパニングの間に選択された)に対する特異性を決定することができる。このことは、上記のものと同じELISAアプローチ及び異なるペプチド-HLA複合体のパネルを用いて達成してもよい。図７は、ELISAスクリーニングから単離され、抗原１、抗原３又は抗原５への結合について選択されたTCRを用いた更なる特異性試験の結果を示す。この結果は、高い抗原特異性を有するTCRがライブラリから単離可能であることを証明している。
ライブラリTCRの特異性
TCRを更に試験して、ペプチド-HLA複合体(この複合体について当該TCRがパニングの間に選択された)に対する特異性を決定することができる。このことは、上記のものと同じELISAアプローチ及び異なるペプチド-HLA複合体のパネルを用いて達成してもよい。図７は、ELISAスクリーニングから単離され、抗原１、抗原３又は抗原５への結合について選択されたTCRを用いた更なる特異性試験の結果を示す。この結果は、高い抗原特異性を有するTCRがライブラリから単離可能であることを証明している。
実施例10
ライブラリから取得したTCRのBiacore分析
方法
ライブラリから単離したTCRの抗原親和性は、BIAcore 3000装置を用いる表面プラズモン共鳴により測定し、平衡解離定数(KD)に関して報告した。ファージクローンから得たTCR配列を用い、Boulterら，Protein Eng，2003，16：707-711に記載の方法により可溶性形態のTCRを作製した。特異的な及びコントロールのビオチン化pMHC単量体を、Garbocziら，Proc Natl Acad Sci U S A 1992，89：3429-3433及びO'Callaghanら，Anal Biochem 1999，266：9-15に記載のように作製し、ストレプトアビジンをカップリングしたCM-5センサチップに不動態化した。全ての測定は、0.005％ Tween(Sigma)を補充したPBS緩衝液(Sigma)中25℃にて一定流速で行った。親和性の測定のため、可溶性TCRの系列希釈物を、不動態化pMHC上に流し、平衡時の応答値を各濃度について測定した。タンパク質濃度に対する特異的平衡結合をプロットし、続いて1:1の相互作用を前提としてLangmuirの結合方程式に最小二乗法でフィッティングすることにより、平衡解離定数(KD)を決定した。
結果
図８は、抗原２について得た４つのTCR及び抗原３について得た２つのTCRの結合曲線及び平衡解離定数(KD)を示す。この結果は、ライブラリから単離したTCRが、対応する抗原に関して有用な親和性を有することを証明している。
ライブラリから取得したTCRのBiacore分析
方法
ライブラリから単離したTCRの抗原親和性は、BIAcore 3000装置を用いる表面プラズモン共鳴により測定し、平衡解離定数(KD)に関して報告した。ファージクローンから得たTCR配列を用い、Boulterら，Protein Eng，2003，16：707-711に記載の方法により可溶性形態のTCRを作製した。特異的な及びコントロールのビオチン化pMHC単量体を、Garbocziら，Proc Natl Acad Sci U S A 1992，89：3429-3433及びO'Callaghanら，Anal Biochem 1999，266：9-15に記載のように作製し、ストレプトアビジンをカップリングしたCM-5センサチップに不動態化した。全ての測定は、0.005％ Tween(Sigma)を補充したPBS緩衝液(Sigma)中25℃にて一定流速で行った。親和性の測定のため、可溶性TCRの系列希釈物を、不動態化pMHC上に流し、平衡時の応答値を各濃度について測定した。タンパク質濃度に対する特異的平衡結合をプロットし、続いて1:1の相互作用を前提としてLangmuirの結合方程式に最小二乗法でフィッティングすることにより、平衡解離定数(KD)を決定した。
結果
図８は、抗原２について得た４つのTCR及び抗原３について得た２つのTCRの結合曲線及び平衡解離定数(KD)を示す。この結果は、ライブラリから単離したTCRが、対応する抗原に関して有用な親和性を有することを証明している。
実施例11
ライブラリから取得したTCRは親和性を増強することが可能である
TRAV 12.2/21 TRBV6*ライブラリから単離した特異的なペプチド-HLA TCRは、実施例10に記載した表面プラズモン共鳴法により決定したところ、25μMの親和性(KD)を有していた。このTCRの高親和性バリアントを取得するため、α鎖及びβ鎖の可変ドメイン配列を変異させた。変異した高親和性TCRバリアントを作製する方法、例えばファージディスプレイ及び部位特異的変異誘発は、当業者に公知である(例えば、WO04044004及びLiら(2005) Nature Biotech 23 (3)：349-354を参照)。TCRバリアントの抗原に関する親和性及び半減期は、BIAcore3000を用いる単一サイクル動力学により分析した。特異的な及びコントロールのpHLAを異なるフローセルに不動態化し、漸増濃度のTCRを注入した。BIAevaluationソフトウェアを用いてグローバルフィッティングを行い、kon、koff、KD及び半減期の値を同時に導出した。
ライブラリから取得したTCRは親和性を増強することが可能である
TRAV 12.2/21 TRBV6*ライブラリから単離した特異的なペプチド-HLA TCRは、実施例10に記載した表面プラズモン共鳴法により決定したところ、25μMの親和性(KD)を有していた。このTCRの高親和性バリアントを取得するため、α鎖及びβ鎖の可変ドメイン配列を変異させた。変異した高親和性TCRバリアントを作製する方法、例えばファージディスプレイ及び部位特異的変異誘発は、当業者に公知である(例えば、WO04044004及びLiら(2005) Nature Biotech 23 (3)：349-354を参照)。TCRバリアントの抗原に関する親和性及び半減期は、BIAcore3000を用いる単一サイクル動力学により分析した。特異的な及びコントロールのpHLAを異なるフローセルに不動態化し、漸増濃度のTCRを注入した。BIAevaluationソフトウェアを用いてグローバルフィッティングを行い、kon、koff、KD及び半減期の値を同時に導出した。
結果
α(Ａ)鎖又はβ(Ｂ)鎖のいずれかに変異を有し、より高い抗原親和性を有する幾つかのバリアントを単離した。
α(Ａ)鎖又はβ(Ｂ)鎖のいずれかに変異を有し、より高い抗原親和性を有する幾つかのバリアントを単離した。
幾つかのβ鎖バリアントを抗CD3抗体に融合し、選択したα鎖バリアントとリフォールディングさせて、免疫療法適用における使用に適切な可溶性TCR融合タンパク質を作製した。このようなTCR融合タンパク質の作製に関する更なる詳細な記述は、WO10133828に見出せる。親和性及び半減期の測定は上記のとおりに行った。
比較例
新鮮血液からの抗原結合性TCRの単離
本発明のライブラリの構築前に、抗原特異的TCRを、興味対象のペプチド-HLA抗原で刺激した後の新鮮ドナー血液から単離したＴ細胞から取得した。実験を、20までの異なる抗原及び12～20の個々のドナーから得た新鮮血液を含むクローニングキャンペーンに分けた。TCR鎖を応答性Ｔ細胞から増幅して可溶性TCRの作製に用いた。抗原結合は実施例10のBiacore法により証明した。
方法
Ｔ細胞、Ｂ細胞及び樹状細胞を200mlの新鮮ドナー血液から得た。３回の刺激を行い、最初は自家DCで、その後、興味対象の抗原ペプチドのパネルでパルスした自家Ｂ細胞で刺激した。活性化Ｔ細胞を、ELISpotアッセイ(BD Biosciences)及び興味対象の抗原ペプチド又は無関係のコントロール抗原でパルスしたT2細胞により検出した。応答性細胞をインターフェロンγ(IFNγ)染色し、IFNγ又はCD8の発現により選別した。抗原結合性細胞株はELISpotアッセイ及び四量体染色により確証した。検証済みクローンのTCR鎖をcDNA末端の迅速増幅(RACE)により増幅し、E．coli発現ベクターにクローニングした。TCRを封入体から精製し、リフォールディングさせた。抗原結合はBiacoreでの結合により確証した。
新鮮血液からの抗原結合性TCRの単離
本発明のライブラリの構築前に、抗原特異的TCRを、興味対象のペプチド-HLA抗原で刺激した後の新鮮ドナー血液から単離したＴ細胞から取得した。実験を、20までの異なる抗原及び12～20の個々のドナーから得た新鮮血液を含むクローニングキャンペーンに分けた。TCR鎖を応答性Ｔ細胞から増幅して可溶性TCRの作製に用いた。抗原結合は実施例10のBiacore法により証明した。
方法
Ｔ細胞、Ｂ細胞及び樹状細胞を200mlの新鮮ドナー血液から得た。３回の刺激を行い、最初は自家DCで、その後、興味対象の抗原ペプチドのパネルでパルスした自家Ｂ細胞で刺激した。活性化Ｔ細胞を、ELISpotアッセイ(BD Biosciences)及び興味対象の抗原ペプチド又は無関係のコントロール抗原でパルスしたT2細胞により検出した。応答性細胞をインターフェロンγ(IFNγ)染色し、IFNγ又はCD8の発現により選別した。抗原結合性細胞株はELISpotアッセイ及び四量体染色により確証した。検証済みクローンのTCR鎖をcDNA末端の迅速増幅(RACE)により増幅し、E．coli発現ベクターにクローニングした。TCRを封入体から精製し、リフォールディングさせた。抗原結合はBiacoreでの結合により確証した。
結果
数年にわたって行った５回のクローニングキャンペーンから、10未満の特異的抗原結合性TCRが同定された。したがって、本発明のライブラリは、TCRの取得に関して本実施例で用いたアプローチより遥かに効率的である。
上記の抗原を参照して、抗原１及び２は２つのキャンペーン(それぞれ４＋５及び３＋４)に含まれており、抗原３及び４は１つのキャンペーン(それぞれ４及び５)に含まれていた。抗原１、２及び３に特異的なTCRはこの方法を用いて取得されなかった。抗原４に結合したTCRが１つ取得された。このことは、同じ抗原であっても、本発明のライブラリは、TCRの取得に関して本実施例で用いたアプローチより遥かに効率的であることを証明している。
数年にわたって行った５回のクローニングキャンペーンから、10未満の特異的抗原結合性TCRが同定された。したがって、本発明のライブラリは、TCRの取得に関して本実施例で用いたアプローチより遥かに効率的である。
上記の抗原を参照して、抗原１及び２は２つのキャンペーン(それぞれ４＋５及び３＋４)に含まれており、抗原３及び４は１つのキャンペーン(それぞれ４及び５)に含まれていた。抗原１、２及び３に特異的なTCRはこの方法を用いて取得されなかった。抗原４に結合したTCRが１つ取得された。このことは、同じ抗原であっても、本発明のライブラリは、TCRの取得に関して本実施例で用いたアプローチより遥かに効率的であることを証明している。
上記実施例４の第２のライブラリの創製に用いた３つのHLA-A2/ HLA-A24血液ドナーを、クローニングキャンペーンのいくつかに用いた。１つはキャンペーン１、２、４及び５に用い、；２つ目はキャンペーン４及び５に用い；３つ目はキャンペーン５に用いた。このことは、同じドナーを用いても、本発明のライブラリは、TCRの取得に関して本実施例に使用したアプローチより遥かに効率的であることを証明している。
示されているように、特異的抗原結合性TCRを単離する試みに、多くのクローニングキャンペーンが行われたが、その成果は非常に限定的であった。キャンペーンは多大な労力を要し、信頼性に欠け、多くのドナーからの複数の供血を必要とした。本明細書に提示した結果は、既知の技法では同定が不可能であるか又は非常に困難であった複数の抗原結合性TCRの迅速、効果的で信頼性のある同定が本発明により可能となることを示している。
示されているように、特異的抗原結合性TCRを単離する試みに、多くのクローニングキャンペーンが行われたが、その成果は非常に限定的であった。キャンペーンは多大な労力を要し、信頼性に欠け、多くのドナーからの複数の供血を必要とした。本明細書に提示した結果は、既知の技法では同定が不可能であるか又は非常に困難であった複数の抗原結合性TCRの迅速、効果的で信頼性のある同定が本発明により可能となることを示している。
このように、本発明の好適な実施形態を詳細に記載したが、本発明の精神又は範囲から逸脱することなく本発明の多くの明白なバリエーションが可能であるので、本発明は、上記の説明に記載された具体例等に限定されないことを理解すべきである。
Claims (30)
- 複数の異なるＴ細胞レセプター(TCR)をディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインを含むα鎖と天然レパートリからのβ鎖可変ドメインを含むβ鎖とを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなる、粒子のライブラリ。
- 複数の異なるＴ細胞レセプター(TCR)をディスプレイする粒子のライブラリであって、複数のTCRは、天然レパートリからのα鎖可変ドメインを含むα鎖と天然レパートリからのβ鎖可変ドメインを含むβ鎖とを含んでなるTCRから本質的になり、α鎖可変ドメインはTRAV12-2又はTRAV21遺伝子産物を含んでなり、β鎖可変ドメインはTRBV6遺伝子産物を含んでなり、複数のTCRの少なくとも一部は非天然変異を含むα鎖及び/又はβ鎖可変ドメインを含んでなる、粒子のライブラリ。
- TRBV6遺伝子産物がTRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物である、請求項１又は２に記載のライブラリ。
- TCR α鎖可変ドメインがTRAV12-2遺伝子産物を含んでなる、請求項１～３のいずれか１項に記載のライブラリ。
- TCR α鎖可変ドメインがTRAV21遺伝子産物を含んでなる、請求項１～３のいずれか１項に記載のライブラリ。
- α鎖可変ドメイン及びβ鎖可変ドメインが単一ポリペプチド鎖としてディスプレイされる、請求項１～５のいずれか１項に記載のライブラリ。
- TCRがα鎖の定常領域とβ鎖の定常領域との間に非天然型ジスルフィド結合を含んでなる、請求項１～５のいずれか１項に記載のライブラリ。
- TCRがα鎖の定常領域とβ鎖の定常領域との間に天然型ジスルフィド結合を含んでなる、請求項１～５のいずれか１項に記載のライブラリ。
- 各α鎖及び各β鎖が二量体化ドメインを含んでなる、請求項１～５のいずれか１項に記載のライブラリ。
- 二量体化ドメインが異種性である、請求項９に記載のライブラリ。
- 粒子がファージ粒子である、請求項１～１０のいずれか１項に記載のライブラリ。
- 粒子がリボソームである、請求項１～１０のいずれか１項に記載のライブラリ。
- 粒子が酵母細胞である、請求項１～１０のいずれか１項に記載のライブラリ。
- 粒子が哺乳動物細胞である、請求項１～１０のいずれか１項に記載のライブラリ。
- 請求項１～１４のいずれか１項に記載のライブラリから得られる、TRAV12-2遺伝子産物又はTRAV21遺伝子産物を含むTCR α鎖可変ドメインとTRBV6遺伝子産物を含むTCR β鎖可変ドメインとを含んでなる非天然の単離されたＴ細胞レセプター(TCR)。
- TRBV6遺伝子産物がTRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物である、請求項１５に記載のTCR。
- TCRが可溶性である、請求項１５又は１６に記載のTCR。
- 請求項１～１４のいずれか１項に記載のライブラリの、ペプチド抗原に特異的に結合するTCRを同定するための使用。
- 請求項１又は２に記載のライブラリをペプチド抗原でスクリーニングすることを含んでなり、以下：
ａ)ライブラリを、標的としてペプチド抗原を用いてパニングし；
ｂ)工程ａ)を１回又は２回以上繰返し；
ｃ)工程ａ)又はｂ)で同定したファージクローンをスクリーニングし；そして
ｄ)ペプチド抗原に特異的に結合するTCRを同定する
ことを含んでなる、ペプチド抗原に特異的に結合するＴ細胞レセプターを取得する方法。 - 請求項１５～１７のいずれか１項に従うTCRのα鎖可変ドメイン及び/又はβ鎖可変ドメインをコードする核酸。
- 以下：
i)異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする、天然レパートリからの複数の核酸を取得し；
ii)異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする、天然レパートリからの複数の核酸を取得し；
iii)TRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸を発現ベクターにクローニングし；
iv)TRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸を同じ又は異なるベクターにクローニングし；そして
v)ベクターを粒子において発現させることにより、前記核酸がコードするα鎖及びβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になるライブラリを創製する
ことを含んでなる、複数の異なるTCRをディスプレイする粒子のライブラリを作製する方法。 - i)TRA12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸にハイブリダイズするプライマーを用いて、異なるTRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；
ii)TRAV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸にハイブリダイズするプライマーを用いて、異なるTRBV6 β鎖可変ドメインをコードする複数の核酸を取得し；
iii)TRAV12-2又はTRAV21 α鎖可変ドメインをコードする核酸を発現ベクターにクローニングし；
iv)TRBV6 β鎖可変ドメインをコードする核酸を同じ又は異なるベクターにクローニングし；そして
v)ベクターを粒子において発現させることにより、前記プライマーがハイブリダイズする核酸がコードするα鎖及びβ鎖可変ドメインを含んでなるTCRから本質的になるライブラリを創製する
ことを含んでなる、複数の異なるTCRをディスプレイする粒子のライブラリを作製する方法。 - 工程(i)及び工程(ii)の核酸が天然レパートリから得られる、請求項２１又は２２に記載の方法。
- 非天然変異を核酸に導入する工程を更に含んでなる、請求項２１～２３のいずれか１項に記載の方法。
- 非天然変異が工程iii)の前に核酸に導入される、請求項２１～２４のいずれか１項に記載の方法。
- TRBV6核酸配列がTRBV6-1、TRBV6-2、TRBV6-3、TRBV6-5又はTRBV6-6遺伝子産物である、請求項２１～２５のいずれか１項に記載の方法。
- TCR α鎖可変ドメイン及びTCR β鎖可変ドメインが単一鎖ポリペプチドとして発現する、請求項２１～２５のいずれか１項に記載の方法。
- 請求項１～１４のいずれか１項に記載のライブラリをペプチド抗原でスクリーニングすることを含んでなる、ペプチド抗原に特異的に結合するＴ細胞レセプターを取得する方法。
- その表面に請求項１５～１７のいずれか１項に記載のTCRをディスプレイする粒子。
- ファージ粒子、リボソーム、酵母細胞又は哺乳動物細胞である請求項２９に記載の粒子。
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