JP2022095597A - 1,1,2-トリフルオロエタン(r-143)及び/又は(e,z)-1,2-ジフルオロエチレン(r-1132(e,z))を含む反応ガスの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
1.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、0.6MPaG以上2.0MPaG以下の圧力条件下、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
2.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
0.1MPaG以上2.0MPaG以下の圧力に事前加圧されたジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、前記事前加圧の圧力よりも低い圧力条件下の反応器に供給し、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
3.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスと600℃以上1000℃以下の温度の熱媒体とを反応器に供給し、前記原料ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
4.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを反応器に供給する前に、前記ジフルオロメタン(R-32)の体積の10%以下のハイドロフルオロカーボンガス及び/又はハイドロクロロフルオロカーボンガスと合流させて混合ガスとし、前記混合ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
5.前記反応は、0MPaG以上2.0MPaGの範囲の圧力で行う、上記項2~4のいずれかに記載の製造方法。
6.前記反応は、鉄含有量が10質量%以下の金属製反応容器を用いて行う、上記項1~5のいずれかに記載の製造方法。
7.前記原料ガスは、前記ジフルオロメタン(R-32)の含有量が10体積%以上100体積%以下である、上記項1~6のいずれかに記載の製造方法。
8.前記反応は、700℃以上900℃以下の温度で行う、上記項1~7のいずれかに記載の製造方法。
9.前記原料ガスを前記反応に供する時間(滞留時間)が0.01秒以上10秒以下の範囲である、上記項1~8のいずれかに記載の製造方法。
10.上記項1~9のいずれかに記載の製造方法において、前記反応ガスに1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)が含まれおり、前記反応ガスに含まれる1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)を脱フッ化水素反応に供する工程を有する、(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))の製造方法。
1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、0.6MPaG以上2.0MPaG以下の圧力条件下、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
0.1MPaG以上2.0MPaG以下の圧力に事前加圧されたジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、前記事前加圧の圧力よりも低い圧力条件下の反応器に供給し、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスと600℃以上1000℃以下の温度の熱媒体とを反応器に供給し、前記原料ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを反応器に供給する前に、前記ジフルオロメタン(R-32)の体積の10%以下のハイドロフルオロカーボンガス及び/又はハイドロクロロフルオロカーボンガスと合流させて混合ガスとし、前記混合ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
実施形態1は、R-143及び/又はR-1132(E,Z)を含む反応ガスの製造方法であって、
R-32を含む原料ガスを、0.6MPaG以上2.0MPaG以下の圧力条件下、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
ことを特徴とする。
実施形態2は、R-143及び/又はR-1132(E,Z)を含む反応ガスの製造方法であって、
0.1MPaG以上2.0MPaG以下の圧力に事前加圧されたジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、前記事前加圧の圧力よりも低い圧力条件下の反応器に供給し、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
ことを特徴とする。
実施形態3は、R-143及び/又はR-1132(E,Z)を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスと600℃以上1000℃以下の温度の熱媒体とを反応器に供給し、前記原料ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
ことを特徴とする。
実施形態4は、R-143及び/又はR-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
R-32を含む原料ガスを反応器に供給する前に、前記R-32の体積の10%以下のハイドロフルオロカーボンガス及び/又はハイドロクロロフルオロカーボンガスと合流させて混合ガスとし、前記混合ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
ことを特徴とする。
表1に示す反応条件にて、R-32のみを含む原料ガスを熱分解を含む反応に供することによりR-143及びR-1132(E,Z)を含む反応ガスを得た。
表2に示す反応条件にて、R-32のみを含む原料ガスを熱媒体を用いて熱分解を含む反応に供することによりR-143及びR-1132(E,Z)を含む反応ガスを得た。
表3に示す反応条件にて、R-32のみを含む原料ガスを添加ガスと混合し、熱分解を含む反応に供することによりR-143及びR-1132(E,Z)を含む反応ガスを得た。
表4に示す反応条件にて、R-32、R143のそれぞれを原料ガスとしてR-1132(E,Z)を含む反応ガスを得た。
R-32のみを含む原料ガスを熱分解を含む反応に供することによりR-143及びR-1132(E,Z)を含む反応ガスを得た。なお、反応条件として、R-32転化率が5モル%となるように滞留時間を調整し、反応温度は800℃で固定とした。反応圧力の違いによる反応成績への影響を表5に示す。
1.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、0.9MPaG以上2.0MPaG以下の圧力条件下、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
2.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
0.1MPaG以上2.0MPaG以下の圧力に事前加圧されたジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、前記事前加圧の圧力よりも低い圧力条件下の反応器に供給し、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有し、前記反応ガス中の前記R-143の選択率が30~60モル%である、
製造方法。
3.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスと600℃以上1000℃以下の温度の熱媒体とを反応器に供給し、前記原料ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有し、前記熱媒体は無水フッ化水素を含有する、
製造方法。
4.1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを反応器に供給する前に、前記ジフルオロメタン(R-32)の体積の0.01%以上10%以下のR-31と合流させて混合ガスとし、前記混合ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。
5.前記反応は、0MPaG以上2.0MPaGの範囲の圧力で行う、上記項2~4のいずれかに記載の製造方法。
6.前記反応は、鉄含有量が10質量%以下の金属製反応容器を用いて行う、上記項1~5のいずれかに記載の製造方法。
7.前記原料ガスは、前記ジフルオロメタン(R-32)の含有量が10体積%以上100体積%以下である、上記項1~6のいずれかに記載の製造方法。
8.前記反応は、700℃以上900℃以下の温度で行う、上記項1~7のいずれかに記載の製造方法。
9.前記原料ガスを前記反応に供する時間(滞留時間)が0.01秒以上10秒以下の範囲である、上記項1~8のいずれかに記載の製造方法。
10.上記項1~9のいずれかに記載の製造方法において、前記反応ガスに1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)が含まれおり、前記反応ガスに含まれる1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)を脱フッ化水素反応に供する工程を有する、(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))の製造方法。
Claims (10)
- 1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、0.6MPaG以上2.0MPaG以下の圧力条件下、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。 - 1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
0.1MPaG以上2.0MPaG以下の圧力に事前加圧されたジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを、前記事前加圧の圧力よりも低い圧力条件下の反応器に供給し、600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。 - 1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスと600℃以上1000℃以下の温度の熱媒体とを反応器に供給し、前記原料ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。 - 1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)及び/又は(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))を含む反応ガスの製造方法であって、
ジフルオロメタン(R-32)を含む原料ガスを反応器に供給する前に、前記ジフルオロメタン(R-32)の体積の10%以下のハイドロフルオロカーボンガス及び/又はハイドロクロロフルオロカーボンガスと合流させて混合ガスとし、前記混合ガスを600℃以上1000℃以下の温度で熱分解を含む反応に供することにより、前記反応ガスを得る工程を有する、
製造方法。 - 前記反応は、0MPaG以上2.0MPaGの範囲の圧力で行う、請求項2~4のいずれかに記載の製造方法。
- 前記反応は、鉄含有量が10質量%以下の金属製反応容器を用いて行う、請求項1~5のいずれかに記載の製造方法。
- 前記原料ガスは、前記ジフルオロメタン(R-32)の含有量が10体積%以上100体積%以下である、請求項1~6のいずれかに記載の製造方法。
- 前記反応は、700℃以上900℃以下の温度で行う、請求項1~7のいずれかに記載の製造方法。
- 前記原料ガスを前記反応に供する時間(滞留時間)が0.01秒以上10秒以下の範囲である、請求項1~8のいずれかに記載の製造方法。
- 請求項1~9のいずれかに記載の製造方法において、前記反応ガスに1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)が含まれおり、前記反応ガスに含まれる1,1,2-トリフルオロエタン(R-143)を脱フッ化水素反応に供する工程を有する、(E,Z)-1,2-ジフルオロエチレン(R-1132(E,Z))の製造方法。
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