JP2022093992A - アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法 - Google Patents

アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2022093992A
JP2022093992A JP2020206757A JP2020206757A JP2022093992A JP 2022093992 A JP2022093992 A JP 2022093992A JP 2020206757 A JP2020206757 A JP 2020206757A JP 2020206757 A JP2020206757 A JP 2020206757A JP 2022093992 A JP2022093992 A JP 2022093992A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
aluminum alloy
treatment step
forged product
product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2020206757A
Other languages
English (en)
Inventor
卓也 荒山
Takuya Arayama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Showa Denko KK filed Critical Showa Denko KK
Priority to JP2020206757A priority Critical patent/JP2022093992A/ja
Publication of JP2022093992A publication Critical patent/JP2022093992A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Forging (AREA)

Abstract

【課題】常温における機械的特性に優れると共に、再結晶粒が発生し難いAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法を提供する。【解決手段】Cu:0.15質量%~1.0質量%、Mg:0.6質量%~1.3質量%、Si:0.60質量%~1.45質量%、Mn:0.03質量%~1.0質量%、Fe:0.2質量%~0.4質量%、Cr:0.03質量%~0.4質量%、Ti:0.012質量%~0.035質量%、Bを0.0001質量%~0.03質量%を含有し、Zn含有率が0.25質量%以下、Zr含有率が0.05質量%以下であり、残部がAl及び不可避不純物からなるアルミニウム合金鍛造品1であって、前記アルミニウム合金鍛造品の断面組織を1000倍の倍率で観察した視野面積1.5815mm2に存在する短軸が0.5μm以上の金属間化合物Mg2Siの個数が100個以下である構成とする。【選択図】図1

Description

本発明は機械的特性に優れたAl-Mg-Si系アルミ合金鍛造品及びその製造方法に関する。
なお本明細書における「FE-SEM」の語は電界放出型走査電子顕微鏡を意味する。
近年、アルミニウム合金は、軽量性を生かして各種製品の構造部材としての用途が拡大しつつある。例えば、自動車の足廻りやバンパー部品は今まで高張力鋼が用いられてきたが、近年は、高強度アルミニウム合金材が用いられるようになっている。自動車部品、例えばサスペンション部品は、専ら鉄系材料が使用されていたが、軽量化を主目的としてアルミニウム材料またはアルミニウム合金材料に置き換えられることが多くなってきた。
これらの自動車部品では、優れた耐食性、高強度および優れた加工性が要求されることから、アルミニウム合金材料としてAl-Mg-Si系合金、特にA6061が多用されている。そして、このような自動車部品は強度の向上を図るため、アルミニウム合金材料を加工用素材として塑性加工の1つである鍛造加工を行って製造される。また、最近では、コストダウンを図る必要があるため、押出をせずに鋳造部材をそのまま素材として鍛造した後、T6処理して得たサスペンション部品が実用化され始めており、さらなる軽量化を目的として、従来のA6061に代わる高強度合金の開発が進められている(下記特許文献1~3参照)。
特開平5-59477号公報 特開平5-247574号公報 特開平6-256880号公報
しかし、上述したAl-Mg-Si系の高強度合金は、鍛造および熱処理工程において加工組織が再結晶し、粗大結晶粒が発生することにより、十分な高強度を得ることができないという問題があった。そこで、粗大再結晶粒生成防止のため、Zrを添加して再結晶を防止しているものがある(上記特許文献1および2参照)。
しかしながら、Zrを添加することは再結晶防止に効果があるものの、次のような問題点があった。
(1)Zrの添加により、Al-Ti-B系合金の結晶粒微細化効果が弱められ、鋳塊自体の結晶粒が粗くなり、塑性加工後の加工品(鍛造品)の強度低下を招く。
(2)鋳塊自体の結晶粒微細化効果が弱められるため、鋳塊割れが発生し易くなり、内部欠陥が増加し、歩留まりが悪化する。
(3)Zrは、Al-Ti-B系合金と化合物を形成し、合金溶湯を貯留する炉の底に化合物が堆積し、炉を汚染すると共に、製造した鋳塊においてもこれら化合物が鋳塊中に粗大に晶出し、強度を低下させる。
このように、Zrの添加は、再結晶防止に効果があるものの、強度の安定性を維持することが困難であるという課題があった。
本発明は、かかる技術的背景に鑑みてなされたものであって、常温における機械的特性に優れると共に、再結晶粒が発生し難いAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法を提供することを目的とする。
前記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
[1]Cu:0.15質量%~1.0質量%、Mg:0.6質量%~1.3質量%、Si:0.60質量%~1.45質量%、Mn:0.03質量%~1.0質量%、Fe:0.2質量%~0.4質量%、Cr:0.03質量%~0.4質量%、Ti:0.012質量%~0.035質量%、Bを0.0001質量%~0.03質量%を含有し、Zn含有率が0.25質量%以下、Zr含有率が0.05質量%以下であり、残部がAl及び不可避不純物からなるアルミニウム合金鍛造品であって、
前記アルミニウム合金鍛造品の断面組織を1000倍の倍率で観察した視野面積1.5815mmに存在する短軸が0.5μm以上の金属間化合物MgSiの個数が100個以下であることを特徴とするアルミニウム合金鍛造品。
[2]前項1に記載のアルミニウム合金鍛造品の製造方法であって、
溶湯を得る溶湯形成工程と、
前記溶湯形成工程で得られる溶湯を鋳造加工することにより鋳造品を得る鋳造工程と、
前記鋳造工程で得られる鋳造品に均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
前記均質化熱処理工程後の鋳造品に鍛造加工を行って鍛造品を得る鍛造工程と、
前記鍛造工程で得られる鍛造品に溶体化処理を行う溶体化処理工程と、
前記溶体化処理工程後に焼き入れする焼き入れ処理工程と、
前記焼き入れ処理工程後の鍛造品に時効処理を行う時効処理工程と、を含むことを特徴とするアルミニウム合金鍛造品の製造方法。
[3]前記均質化熱処理工程は前記鋳造工程で得られる鋳造品に370℃~560℃の温度で4時間~10時間保持する均質化熱処理を行い、
前記鍛造工程は前記均質化熱処理工程後の鋳造品に加熱温度450℃~560℃で鍛造加工を行い、
前記溶体化処理工程は前記鍛造工程で得られる鍛造品に20℃~500℃までの昇温速度が5.0℃/min以上で昇温させ、530℃~560℃で0.3時間~3時間以内保持する溶体化処理を行い、
前記焼き入れ処理工程は前記溶体化処理工程後5秒~60秒以内に鍛造品の全ての表面が焼き入れ水に接触し、5分を超え40分以内の間水槽内で焼き入れを行い、
前記時効処理工程は前記焼き入れ処理工程後の鍛造品に180℃~220℃の温度で0.5時間~8時間加熱して時効処理を行うことを特徴とする前項2に記載のアルミニウム合金鍛造品の製造方法。
[1]の発明によれば、合金組成の限定と共に、アルミニウム合金鍛造品の断面組織を1000倍の倍率で観察した視野面積1.5815mmに存在する短軸が0.5μm以上の金属間化合物MgSiの個数が100個以下であることで、常温において優れた機械的特性を有すると共に、再結晶粒が発生し難いAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品を得ることができる。
[2]の発明によれば、常温において優れた機械的特性を有すると共に、再結晶粒が発生し難いAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品の製造方法を提供することができる。
[3]の発明によれば、常温においてより一層優れた機械的特性を有すると共に、再結晶粒が発生し難いAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品の製造方法を提供することができる。
図1は本発明のアルミニウム合金鍛造品の一例を示す斜視図である。 図2は実施例1におけるアルミニウム合金鍛造品の断面組織をFE-SEMで撮影したMgSi組織を示すSEM写真である。
図1は本発明のアルミニウム合金鍛造品の一例を示す斜視図、図2は実施例1におけるアルミニウム合金鍛造品の断面組織をFE-SEMで撮影したMgSi組織を示すSEM写真である。
本発明のアルミニウム合金鍛造品およびその製造方法について詳細に説明する。なお、以下に示す実施形態は例示に過ぎず、本発明はこれらの例示した実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲において適宜変更することができる。
本発明のアルミニウム合金鍛造品は、Cu:0.15質量%~1.0質量%、Mg:0.6質量%~1.3質量%、Si:0.60質量%~1.45質量%、Mn:0.03質量%~1.0質量%、Fe:0.2質量%~0.4質量%、Cr:0.03質量%~0.4質量%、Ti:0.012質量%~0.035質量%、Bを0.0001質量%~0.03質量%を含有し、Zn含有率が0.25質量%以下、Zr含有率が0.05質量%以下であり、残部がAl及び不可避不純物からなるアルミニウム合金鍛造品であって、前記アルミニウム合金鍛造品の断面組織を1000倍の倍率で観察した視野面積1.5815mmに存在する短軸が0.5μm以上の金属間化合物MgSiの個数が100個以下であることを特徴とする。
本発明におけるMgSiは金属間化合物であり、図2に示すように、アルミニウム合金鍛造品の組織中に析出し、アルミニウム合金鍛造品の強度向上に寄与するものである。
図2に示すように、本実施形態のアルミニウム合金鍛造品1では、その断面組織をFE-SEMを用いて1000倍の倍率で観察した視野面積1.5815mmに存在する、短軸が0.5μm以上の金属間化合物MgSiの個数は100個以下である。
本実施形態ではアルミニウム合金鍛造品1の断面組織をFE-SEMを用いて観察しているが、FE-SEM以外の他の電子顕微鏡を用いてもよい。さらには電子顕微鏡を用いることに限られず、アルミニウム合金鍛造品1の断面組織を1000倍の倍率で観察できる方法であればよい。
本発明のアルミニウム合金鍛造品によれば、上記合金組成の限定と共に、アルミニウム合金鍛造品の断面組織を1000倍の倍率で観察した視野面積1.5815mmに存在する短軸が0.5μm以上の金属間化合物MgSiの個数が100個以下であることで、常温において優れた機械的特性を有すると共に、再結晶粒が発生し難いAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品を得ることができる。
次に本発明に係るAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品の製造方法について説明する。
本発明のアルミニウム合金鍛造品の製造方法は、溶湯形成工程、鋳造工程、均質化熱処理工程、鍛造工程、溶体化処理工程、焼入れ処理工程および時効処理工程からなる。
(溶湯形成工程)
溶湯形成工程では、Cu:0.15質量%~1.0質量%、Mg:0.6質量%~1.3質量%、Si:0.60質量%~1.45質量%、Mn:0.03質量%~1.0質量%、Fe:0.2質量%~0.4質量%、Cr:0.03質量%~0.4質量%、Ti:0.012質量%~0.035質量%、Bを0.0001質量%~0.03質量%を含有し、Zn含有率が0.25質量%以下、Zr含有率が0.05質量%以下であり、残部がAl及び不可避不純物からなるアルミニウム合金の溶湯を得る(調製する)。前記アルミニウム合金において、Zn含有率が0%(Zn非含有)であってもよいし、Zr含有率が0%(Zr非含有)であってもよい。
(鋳造工程)
前記得られた溶湯を鋳造加工することによって鋳造品を得る。鋳造品を得るための連続鋳造法としては、特に限定されるものではないが、様々な公知の連続鋳造法(垂直型連続鋳造法、水平型連続鋳造法等)を挙げることができる。垂直型連続鋳造法としては、ホットトップ鋳造法等が用いられる。
以下では、連続鋳造法の一例としてホットトップ鋳造装置を用いたホットトップ鋳造法によってアルミニウム合金連続鋳造材を製造する場合(即ちアルミニウム合金の溶湯をホットトップ鋳造法によって連続鋳造してアルミニウム合金連続鋳造材を製造する場合)について簡単に説明する。
ホットトップ鋳造装置は、モールド(鋳型)、溶湯受容器(ヘッダー)等を具備している。モールドは、その内部に充満された冷却水により冷却されている。受容器は、一般に耐火物製であり、モールドの上側に設置されている。受容器内のアルミニウム合金溶湯は、冷却されたモールド内に下方向に注入されると共に、モールドから噴出された冷却水により所定の冷却速度で冷却されて凝固し、更に水槽内の水(その温度:約20℃)に浸されて完全に凝固する。これにより棒状等の長尺な連続鋳造材が得られる。
(均質化熱処理工程)
得られた鋳造品は370℃~560℃の温度で4時間~10時間均質化熱処理を行う。この温度範囲で均質化熱処理を施すことにより、鋳塊の均質化と溶質原子の溶入化が十分になされるので、その後の時効処理によって必要とされる十分な強度が得られるものとなる。
(鍛造工程)
鍛造工程では、得られた鋳塊に加熱温度450℃~560℃で鍛造加工を行って鍛造品(例えば自動車のサスペンションアーム部品等)を得る。この時、鍛造素材の鍛造の開始温度は、450℃~560℃とする。開始温度が450℃未満になると変形抵抗が高くなり十分な加工ができなくなり、560℃を超えると鍛造割れや共晶融解等の欠陥が発生しやすくなるためである。
(溶体化処理工程)
溶体化処理工程は、鍛造工程で導入された歪みを緩和し、溶質元素の固溶を行う工程である。この溶体化処理工程では、鍛造品に20℃~500℃までの昇温速度が5.0℃/min以上で昇温させ、530℃~560℃で0.3時間~3時間加熱して溶体化処理を行う。処理温度が530℃未満では溶体化が進まず、時効析出による高強度化を実現できなくなり、処理温度が560℃を超えると溶質元素の固溶がより促進されるものの、共晶融解や再結晶が生じやすくなるためである。
(焼入れ処理工程)
焼入れ処理工程は、溶体化処理によって得られた固溶状態を急速に冷却せしめて過飽和固溶体を形成する熱処理である。前記溶体化処理工程後5秒~60秒以内に鍛造品の全ての表面が焼き入れ水に接触し、5分を超え40分以内の間水槽内で焼き入れを行う。
(時効処理工程)
焼き入れ処理工程を経た鍛造品に180℃~220℃の温度で0.5時間~8時間加熱して時効処理を行う。処理温度が180℃未満あるいは処理時間が0.5時間未満では、引張強度を向上させるMgSi系析出物が十分に成長できなくなり、処理温度が220℃を超えるとMgSi系析出物が粗大になり過ぎて引張強度を十分に向上させることができないためである。
以上、本発明のアルミニウム合金鍛造品の製造方法によれば、常温において優れた機械的特性を有すると共に、再結晶粒が発生し難いAl-Mg-Si系アルミニウム合金鍛造品の製造方法を提供することができる。
次に、上述した本発明に係るアルミニウム合金鍛造品およびその製造方法における「アルミニウム合金」の組成について以下詳述する。前記アルミニウム合金は、Cu:0.15質量%~1.0質量%、Mg:0.6質量%~1.3質量%、Si:0.60質量%~1.45質量%、Mn:0.03質量%~1.0質量%、Fe:0.2質量%~0.4質量%、Cr:0.03質量%~0.4質量%、Ti:0.012質量%~0.035質量%、Bを0.0001質量%~0.03質量%を含有し、Zn含有率が0.25質量%以下、Zr含有率が0.05質量%以下であり、残部がAl及び不可避不純物からなるアルミニウム合金である。
Siは、Mgと共存してMgSi系析出物を形成し、最終製品の強度向上に寄与する。Siは、後述するMgの量に対してMgSiを生成する量を越えて過剰に添加することにより、時効処理後の最終製品の強度をさらに高めるため、Siの含有量は0.60質量%以上が望ましい。一方、1.45質量%を越えると、Siの粒界析出が多くなり、粒界脆化が生じ易く、鋳塊の塑性加工性、および最終製品の靭性を低下させるのみならず、鋳塊の晶出物の平均粒径が所定の上限を越える恐れがある。したがって、Siの含有量は、0.60質量%~1.45質量%の範囲にする必要がある。
Mgは、Siと共存してMgSi系析出物を形成し、最終製品の強度向上に寄与する。Mgの含有量が0.6質量%よりも少ないと、析出強化の効果が少なくなる恐れがある。一方、1.3質量%を越えると、鋳塊の塑性加工性、および最終製品の靭性を低下させるのみならず、鋳塊の晶出物の平均粒径が所定の上限を越えるおそれがある。したがって、Mgの含有量は、0.6質量%~1.3質量%の範囲にする必要がある。
Cuは、MgSi系析出物の見かけの過飽和量を増加させ、MgSi析出量を増加させることにより、最終製品の時効硬化を著しく促進させる。Cuの含有量が0.15質量%よりも少ないと、析出強化として効果があるQ相(Al-Cu-Mg-Si)が生成しにくいため、機械的特性が低下することとなる。一方、Cuの含有量が1.0質量%を越えると、鋳塊の鍛造加工性、および最終製品の靭性を低下させ、さらに耐食性を著しく低下させる恐れがある。したがって、Cuの含有量は、0.15質量%~1.0質量%の範囲にする必要がある。
MnはAlMnSi相として晶出し、晶出しないMnは、析出して再結晶を抑制する。この再結晶を抑制する作用により、塑性加工後も結晶粒を微細にし、最終製品の靭性向上および耐食性向上の効果がもたらされる。Mnの含有量が0.03質量%よりも少ないと、上記した効果が少なくなる恐れがある。一方、1.0質量%を越えると、巨大金属間化合物が生じ、この発明の鋳塊組織が満たされなくなる恐れがある。したがって、Mnの含有量は、0.03質量%~1.0質量%の範囲にする必要がある。
CrもAlCrSi相として晶出し、晶出しないCrは、析出して再結晶を抑制する。この再結晶を抑制する作用により、塑性加工後も結晶粒を微細にし、最終製品の靭性向上および耐食性向上の効果がもたらされる。Crの含有量が0.03質量%よりも少ないと、上記した効果が少なくなる恐れがある。一方、0.4質量%を越えると、巨大金属間化合物が生じ、この発明の鋳塊組織が満たされなくなる恐れがある。したがって、Crの含有量は、0.03質量%~0.4質量%の範囲にする必要がある。
Feは、合金中でAl、Siと結合して晶出するとともに、結晶粒粗大化を防止する。Fe含有量が0.2質量%より少ないと上記した効果が得られなくなる恐れがある。また、Feが0.4質量%を越えると、粗大な金属間化合物を生成するようになり、塑性加工性が悪化する恐れがある。したがって、Feの含有量は、0.2質量%~0.4質量%にする必要がある。
Znは不純物として扱われ、0.25質量%を超えるとアルミの腐食自体を促進し、耐食性を劣化させるため、0.25質量%以下にする必要がある。
Zrは不純物として扱われ、0.05質量%を超えると、Al-Ti-B系合金の結晶粒微細化効果が弱められ、塑性加工後の加工品の強度低下を招くため、0.05質量%以下にする必要がある。
Tiは、結晶粒の微細化を図る上で有効な合金元素であり、かつ、連続鋳造棒に鋳塊割れなどが発生するのを防止する。Tiの含有量が0.012質量%よりも少ないと、微細化効果が得られず、一方、0.035質量%を越えると、粗大なTi化合物が晶出し、靭性を劣化させる恐れがある。したがって、Tiの含有量は、0.012質量%~0.035質量%の範囲にする必要がある。
BもTiと同様に、結晶粒微細化に有効な元素であり、0.0001質量%よりも少ないと、その効果が得られず、一方、0.03質量%を越えると、靭性を劣化させる恐れがある。したがって、Bの含有量は、0.0001質量%~0.03質量%の範囲にする必要がある。
次に、本発明の具体的実施例について説明するが、本発明はこれら実施例のものに特に限定されるものではない。
<実施例1~12>
表1に示す合金組成のアルミニウム合金で直径54mmの断面円形の連続鋳造材を作製し、表1に示す条件で均質化熱処理を行い、空冷した。得られた鋳造材を表1に示す条件で鍛造加工を行って図1に示す自動車のサスペンションアーム部品の形状に塑性加工した。次に、表1に示す条件で溶体化処理を行った後、さらに表1に示す条件で焼き入れ処理を行い、次いで表1に示す条件で時効処理を行ってアルミニウム合金鍛造品1を得た。
<比較例1~5>
表2に示す合金組成のアルミニウム合金で直径54mmの断面円形の連続鋳造材を作製し、表2に示す条件で均質化熱処理を行い、空冷した。得られた鋳造材を表2に示す条件で鍛造加工を行って図1に示す自動車のサスペンションアーム部品の形状に塑性加工した。次に、表2に示す条件で溶体化処理を行った後、さらに表2に示す条件で焼き入れ処理を行い、次いで表2に示す条件で時効処理を行ってアルミニウム合金鍛造品を得た。
Figure 2022093992000002
Figure 2022093992000003
上記のようにして得られた各アルミニウム鍛造品について下記評価方法に基づいて評価を行った。その結果を表1および2に示す。
また、表1および2中の「MgSiの個数」は各アルミニウム合金鍛造品のマトリックス中に存在するものであり、得られたアルミニウム合金鍛造品の最も肉厚が厚い部分の中央部から約10mm×横10mm×厚さ10mmの大きさの組織観察用サンプル片を切り出し、このサンプル片を断面試料作製装置(Cross section polisher)を用いて研磨した。そして、図2に示すように、この研磨後のサンプル片のFE-SEM写真(電界放出型走査電子顕微鏡写真、倍率が1000倍)を撮影し、このSEM写真における視野面積1.5815mmの範囲に存在し、短軸が0.5μm以上のMgSiの個数を求めた(評価した)。
<常温での引張強度評価法>
得られたアルミニウム合金鍛造品から、標点間距離25.4mm、平行部直径6.4mmの引張試験片を採取し、該引張試験片の常温(25℃)引張試験を行うことによって、常温引張強度を測定し、下記判定基準に基づいて評価した。
(判定基準)
「◎」…常温での耐力が360MPa以上である
「○」…常温での耐力が340MPa以上360MPa未満である
「△」…常温での耐力が320MPa以上340MPa未満である
「×」…常温での耐力が320MPa未満である。
表から明らかなように、本発明の製造方法で製造された実施例1~12のアルミニウム合金鍛造品は、常温での引張強度に優れており、MgSiは100個以下であった。
これに対し、本発明の規定範囲を逸脱する比較例1~5のアルミニウム合金鍛造品では、常温での引張強度に劣っていた。
本発明に係るアルミニウム合金鍛造品の製造方法で得られた鍛造品は、常温における機械的強度に優れているので、例えば、自動車のサスペンションアーム部品等の足廻り材として好適に用いられるが、特にこのような用途に限定されるものではない。
1: アルミニウム合金鍛造品

Claims (3)

  1. Cu:0.15質量%~1.0質量%、Mg:0.6質量%~1.3質量%、Si:0.60質量%~1.45質量%、Mn:0.03質量%~1.0質量%、Fe:0.2質量%~0.4質量%、Cr:0.03質量%~0.4質量%、Ti:0.012質量%~0.035質量%、Bを0.0001質量%~0.03質量%を含有し、Zn含有率が0.25質量%以下、Zr含有率が0.05質量%以下であり、残部がAl及び不可避不純物からなるアルミニウム合金鍛造品であって、
    前記アルミニウム合金鍛造品の断面組織を1000倍の倍率で観察した視野面積1.5815mmに存在する短軸が0.5μm以上の金属間化合物MgSiの個数が100個以下であることを特徴とするアルミニウム合金鍛造品。
  2. 請求項1に記載のアルミニウム合金鍛造品の製造方法であって、
    溶湯を得る溶湯形成工程と、
    前記溶湯形成工程で得られる溶湯を鋳造加工することにより鋳造品を得る鋳造工程と、
    前記鋳造工程で得られる鋳造品に均質化熱処理を行う均質化熱処理工程と、
    前記均質化熱処理工程後の鋳造品に鍛造加工を行って鍛造品を得る鍛造工程と、
    前記鍛造工程で得られる鍛造品に溶体化処理を行う溶体化処理工程と、
    前記溶体化処理工程後に焼き入れする焼き入れ処理工程と、
    前記焼き入れ処理工程後の鍛造品に時効処理を行う時効処理工程と、を含むことを特徴とするアルミニウム合金鍛造品の製造方法。
  3. 前記均質化熱処理工程は前記鋳造工程で得られる鋳造品に370℃~560℃の温度で4時間~10時間保持する均質化熱処理を行い、
    前記鍛造工程は前記均質化熱処理工程後の鋳造品に加熱温度450℃~560℃で鍛造加工を行い、
    前記溶体化処理工程は前記鍛造工程で得られる鍛造品に20℃~500℃までの昇温速度が5.0℃/min以上で昇温させ、530℃~560℃で0.3時間~3時間以内保持する溶体化処理を行い、
    前記焼き入れ処理工程は前記溶体化処理工程後5秒~60秒以内に鍛造品の全ての表面が焼き入れ水に接触し、5分を超え40分以内の間水槽内で焼き入れを行い、
    前記時効処理工程は前記焼き入れ処理工程後の鍛造品に180℃~220℃の温度で0.5時間~8時間加熱して時効処理を行うことを特徴とする請求項2に記載のアルミニウム合金鍛造品の製造方法。
JP2020206757A 2020-12-14 2020-12-14 アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法 Pending JP2022093992A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020206757A JP2022093992A (ja) 2020-12-14 2020-12-14 アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020206757A JP2022093992A (ja) 2020-12-14 2020-12-14 アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2022093992A true JP2022093992A (ja) 2022-06-24

Family

ID=82091541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020206757A Pending JP2022093992A (ja) 2020-12-14 2020-12-14 アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2022093992A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5698695B2 (ja) 自動車用アルミニウム合金鍛造材およびその製造方法
JP6420553B2 (ja) アルミニウム合金、アルミニウム合金線材、アルミニウム合金線材の製造方法、アルミニウム合金部材の製造方法、及びアルミニウム合金部材
JP4768925B2 (ja) 塑性加工用アルミニウム合金鋳塊の製造方法、アルミニウム合金塑性加工品の製造方法およびアルミニウム合金塑性加工品
US20240133010A1 (en) Aluminum alloy forging and production method thereof
JP2021143370A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
CN110016593A (zh) 铝合金及其制备方法
KR20160136832A (ko) 고강도 마그네슘 합금 가공재 및 이의 제조방법
JP2021143374A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP2021143372A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP2021143369A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP2021143371A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP7459496B2 (ja) アルミニウム合金鍛造材の製造方法
JP2022093988A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP5081791B2 (ja) 自動車部品の製造方法
JP2022093992A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびその製造方法
JP2021143375A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP7467633B2 (ja) 粉末アルミニウム材料
JP2021143373A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP5435371B2 (ja) 塑性加工用アルミニウム合金鋳塊
JP2022093990A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP2022093991A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP5360729B2 (ja) 塑性加工用アルミニウム合金鋳塊の製造方法、及びアルミニウム合金塑性加工品の製造方法、アルミニウム合金塑性加工品
JP2022093985A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP2022093986A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法
JP2022093987A (ja) アルミニウム合金鍛造品およびアルミニウム合金鍛造品の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20230131

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20230201

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20230307

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231003