JP2022025288A - マイクロデバイス及び分析装置 - Google Patents
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Abstract
Description
測定対象物質を含む測定対象溶液が導入されるマイクロ流路と、
前記マイクロ流路の少なくとも一方の側壁面に固定され、前記測定対象物質と特異的に結合する抗体と、
前記抗体に特異的に結合され、前記測定対象物質を蛍光標識した蛍光標識誘導体と、
前記蛍光標識誘導体が発する蛍光を励起する励起光を遮る遮光部と、を備え、
前記測定対象物質と前記蛍光標識誘導体は、前記抗体に競合して特異的に結合し、
前記抗体は、前記蛍光標識誘導体と特異的に結合した状態で、前記マイクロ流路の前記側壁面に固定され、
前記遮光部は、前記抗体と特異的に結合している前記蛍光標識誘導体に入射する前記励起光を遮る。
測定対象物質と前記測定対象物質を蛍光標識した蛍光標識誘導体とを含む測定対象溶液が、導入されるマイクロ流路と、
前記マイクロ流路の少なくとも一方の側壁面に固定され、前記測定対象物質と前記蛍光標識誘導体とに特異的に結合する抗体と、
前記蛍光標識誘導体が発する蛍光を励起する励起光を遮る遮光部と、を備え、
前記測定対象物質と前記蛍光標識誘導体は、前記抗体に競合して特異的に結合し、
前記遮光部は、前記測定対象溶液が前記マイクロ流路に導入された場合に、前記抗体と特異的に結合している前記蛍光標識誘導体に入射する前記励起光を遮る。
上記のいずれかのマイクロデバイスと、
前記励起光を前記マイクロデバイスに照射する照射部と、
前記蛍光を検出する検出部と、を備える。
図1~図8を参照して、本実施形態に係るマイクロデバイス10を説明する。マイクロデバイス10は、例えば、蛍光偏光免疫分析法を用いた測定対象物質Ag1の検出に使用される。
第1基板12と第2基板14は、第1遮光部16を挟む。第1遮光部16は、蛍光標識誘導体AgF1が発する蛍光FLを励起する励起光ELを遮る。また、第1基板12と第2基板14と第1遮光部16は、マイクロ流路18を形成する。マイクロ流路18には、測定対象物質Ag1を含む測定対象溶液が導入される。抗体Ab1は、マイクロ流路18の側壁面18aに固定されている。蛍光標識誘導体AgF1は、抗体Ab1に特異的に結合している。
なお、理解を容易にするため、本明細書では、図1におけるマイクロデバイス10の右方向(紙面の右方向)を+X方向、上方向(紙面の上方向)を+Y方向、+X方向と+Y方向に垂直な方向(紙面の奥方向)を+Z方向として説明する。また、図1、図2では、抗体Ab1と蛍光標識誘導体AgF1とを省略している。
マイクロデバイス10のマイクロ流路18に測定対象溶液が導入されると、測定対象溶液に含まれる測定対象物質Ag1が、蛍光標識誘導体AgF1に競合して、抗原抗体反応により抗体Ab1と特異的に結合する。そして、図4に示すように、抗体Ab1と特異的に結合していない蛍光標識誘導体AgF1が、マイクロ流路18内中に生じる。抗体Ab1に対する測定対象物質Ag1と蛍光標識誘導体AgF1の競合反応が平衡状態に達すると、測定対象物質Ag1の濃度に応じた量の、抗体Ab1と特異的に結合していない蛍光標識誘導体AgF1が、マイクロ流路18内に生じる。以下では、理解を容易にするために、抗体と特異的に結合していない蛍光標識誘導体を、フリーの蛍光標識誘導体と記載する場合がある。
まず、マイクロデバイス10のマイクロ流路18に測定対象溶液を導入した後、マイクロデバイス10を分析装置100の所定の位置に配置する。次に、マイクロ流路18内における抗体Ab1に対する測定対象物質Ag1と蛍光標識誘導体AgF1との競合反応が平衡状態に達した後、図8に示すように、分析装置100の照射部110から直線偏光の励起光ELを出射し、ダイクロイックミラー120と対物レンズ130とを介して、直線偏光の励起光ELをマイクロデバイス10の照射領域Sに照射する。
実施形態1では、第1遮光部16がマイクロ流路18を形成しているが、他の部材がマイクロ流路18を形成してもよい。また、励起光ELを遮る第2遮光部26が他の部材に設けられてもよい。
実施形態1と実施形態2では、マイクロ流路18に1つの抗体Ab1が固定されているが、1つのマイクロ流路18に複数の抗体Ab1、Ab2、Ab3が固定されてもよい。
マイクロデバイス10のマイクロ流路18に、測定対象物質Ag1、Ag2、Ag3を含む測定対象溶液が導入されると、側壁面18aの区画R1では、測定対象物質Ag1が、蛍光標識誘導体AgF1に競合して、抗原抗体反応により抗体Ab1と特異的に結合する。そして、フリーの蛍光標識誘導体AgF1が、マイクロ流路18の区画R1に生じる。また、フリーの蛍光標識誘導体AgF1と同様に、フリーの蛍光標識誘導体AgF2がマイクロ流路18の区画R2に、フリーの蛍光標識誘導体AgF3がマイクロ流路18の区画R3に、生じる。
実施形態1~実施形態3では、抗体Abは、蛍光標識誘導体AgFと特異的に結合した状態で側壁面18aに固定されているが、抗体Abは蛍光標識誘導体AgFと結合していなくともよい。
以上、実施形態を説明したが、本開示は、要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。
Claims (12)
- 測定対象物質を含む測定対象溶液が導入されるマイクロ流路と、
前記マイクロ流路の少なくとも一方の側壁面に固定され、前記測定対象物質と特異的に結合する抗体と、
前記抗体に特異的に結合され、前記測定対象物質を蛍光標識した蛍光標識誘導体と、
前記蛍光標識誘導体が発する蛍光を励起する励起光を遮る遮光部と、を備え、
前記測定対象物質と前記蛍光標識誘導体は、前記抗体に競合して特異的に結合し、
前記抗体は、前記蛍光標識誘導体と特異的に結合した状態で、前記マイクロ流路の前記側壁面に固定され、
前記遮光部は、前記抗体と特異的に結合している前記蛍光標識誘導体に入射する前記励起光を遮る、
マイクロデバイス。 - 複数の前記抗体と複数の前記蛍光標識誘導体とを備え、
前記測定対象溶液は複数の前記測定対象物質を含み、
複数の前記抗体のそれぞれは、複数の前記測定対象物質のうちの1つの前記測定対象物質と、複数の前記蛍光標識誘導体のうちの1つの前記蛍光標識誘導体とに特異的に結合し、前記側壁面の前記マイクロ流路の長さ方向に沿った区画ごとに固定化されている、
請求項1に記載のマイクロデバイス。 - 測定対象物質と前記測定対象物質を蛍光標識した蛍光標識誘導体とを含む測定対象溶液が、導入されるマイクロ流路と、
前記マイクロ流路の少なくとも一方の側壁面に固定され、前記測定対象物質と前記蛍光標識誘導体とに特異的に結合する抗体と、
前記蛍光標識誘導体が発する蛍光を励起する励起光を遮る遮光部と、を備え、
前記測定対象物質と前記蛍光標識誘導体は、前記抗体に競合して特異的に結合し、
前記遮光部は、前記測定対象溶液が前記マイクロ流路に導入された場合に、前記抗体と特異的に結合している前記蛍光標識誘導体に入射する前記励起光を遮る、
マイクロデバイス。 - 複数の前記抗体を備え、
前記測定対象溶液は複数の前記測定対象物質と複数の前記蛍光標識誘導体とを含み、
複数の前記抗体のそれぞれは、複数の前記測定対象物質のうちの1つの前記測定対象物質と、複数の前記蛍光標識誘導体のうちの1つの前記蛍光標識誘導体とに特異的に結合し、前記側壁面の前記マイクロ流路の長さ方向に沿った区画ごとに固定化されている、
請求項3に記載のマイクロデバイス。 - 前記励起光が入射する第1基板と、
前記第1基板と対向する第2基板と、を備え、
前記遮光部は、前記第1基板と前記第2基板とに挟まれて前記マイクロ流路を形成し、
前記遮光部の側面が前記マイクロ流路の前記側壁面を形成し、
前記マイクロ流路の前記抗体を固定された側壁面は、前記第1基板に向かって前記マイクロ流路の幅を狭める方向に傾斜している、
請求項1から4のいずれか1項に記載のマイクロデバイス。 - 前記マイクロ流路の幅方向の断面は、前記第1基板に向かって狭まるテーパー形状を有する、
請求項5に記載のマイクロデバイス。 - 前記励起光が入射する第1基板と、
前記第1基板と対向する第2基板と、
前記第1基板と前記第2基板とに挟まれて前記マイクロ流路を形成する隔壁と、を備え、
前記隔壁の側面が前記マイクロ流路の前記側壁面を形成する、
請求項1から4のいずれか1項に記載のマイクロデバイス。 - 前記遮光部は、前記第1基板に設けられる、
請求項7に記載のマイクロデバイス。 - 前記遮光部は、前記隔壁の前記第1基板側の端部に設けられる、
請求項7に記載のマイクロデバイス。 - 請求項1から9のいずれか1項に記載のマイクロデバイスと、
前記励起光を前記マイクロデバイスに照射する照射部と、
前記蛍光を検出する検出部と、を備える、
分析装置。 - 前記励起光は、所定の方向に偏光方向を有する直線偏光であり、
前記蛍光は、前記所定の方向に直交する方向に偏光方向を有する直線偏光である、
請求項10に記載の分析装置。 - 前記抗体に対する前記測定対象物質と前記蛍光標識誘導体の競合反応を促進する促進部を、備える、
請求項10又は11に記載の分析装置。
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