JP2022021302A - 電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板、電子デバイス、チップ抵抗器およびチップ抵抗器の製造方法 - Google Patents
電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板、電子デバイス、チップ抵抗器およびチップ抵抗器の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022021302A JP2022021302A JP2021080628A JP2021080628A JP2022021302A JP 2022021302 A JP2022021302 A JP 2022021302A JP 2021080628 A JP2021080628 A JP 2021080628A JP 2021080628 A JP2021080628 A JP 2021080628A JP 2022021302 A JP2022021302 A JP 2022021302A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered body
- substrate
- flattening film
- electronic device
- body substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 146
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 133
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 37
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910004205 SiNX Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N Beryllium oxide Chemical compound O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical group [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 abstract description 13
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 114
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 17
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 6
- 229910003336 CuNi Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 4
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 3
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- -1 Al2O3 or SiNx Chemical class 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001709 polysilazane Polymers 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Apparatuses And Processes For Manufacturing Resistors (AREA)
- Non-Adjustable Resistors (AREA)
Abstract
【課題】セラミックス焼結体基板表面の凹凸による特性への悪影響が抑制され、かつ放熱性に優れた、チップ抵抗器等の電子デバイスに用いられる、電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板を提供する。【解決手段】前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板は、セラミックス焼結体基板と、前記セラミックス焼結体基板の上面に設けられた平坦化膜を備え、前記平坦化膜に、熱伝導性フィラーが含まれることを特徴とする。【選択図】図1
Description
本開示は、電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板、電子デバイス、チップ抵抗器およびチップ抵抗器の製造方法に関する。
チップ抵抗器を始めとする電子デバイスの一部は、高強度と絶縁性を示すセラミックス焼結体基板上に形成される。例えば薄膜チップ抵抗器は、絶縁基板と、この絶縁基板の上面の両端部に設けられた一対の上部電極と、絶縁基板の上面に設けられ、かつ一対の上部電極間に接続された抵抗体とを備えている。
前記チップ抵抗器は、更に、少なくとも抵抗体を覆うように設けられた保護膜と、一対の上部電極と電気的に接続されるように絶縁基板の両端面に設けられた一対の端面電極と、上部電極の一部と一対の端面電極の表面に形成されためっき層とを備えている。
上記電子デバイスの製造では、大型のセラミックス焼結体基板の表面上に、抵抗体等を含む構造体を複数形成した後、ダイシングブレードにより格子状に切断するか、または、セラミックス焼結体基板にあらかじめ分割溝を格子状に形成しておき、該分割溝に沿って分割し、個片としての素子を得る。
ところでセラミックス焼結体基板は、セラミックス粒子を種々のバインダーとともに焼結して作製するため、セラミックス焼結体基板の表面は、上記セラミックス粒子の形状に起因する微細な凹凸やうねりがあり平滑でない。よって、セラミックス焼結体基板の表面に形成される表電極や抵抗体の形状が安定しにくいという問題があった。特に、セラミックス焼結体基板の表面に、表電極や抵抗体を、成膜プロセスやフォトリソグラフィーにより薄膜として形成する場合、薄膜である表電極や抵抗体がアルミナ基板の表面状態の影響を受けて、局所的な歪、膜厚の不均一、クラック等が生じ、特性のバラツキや不良が発生するという問題があった。
上記問題を解決するため、例えば特許文献1では、アルミナ基板自体にわずかなシリカガラスを含有させ、このアルミナ基板の表面全体にガラスコートを形成し、該ガラスコート上に、上部電極や抵抗体等を形成する技術が提案されている。
近年、電子デバイスには、車載用途に代表されるように、過酷な環境での高信頼性や投入電力の増大が望まれている。それに応じて電子デバイスの素子構造への熱負荷が大きくなるため、該電子デバイスには、適切に外部に放熱されることが求められている。
上記特許文献1のチップ抵抗器を構成するアルミナ基板とガラスコート層のうち、アルミナ基板の熱伝導率は、一例として26W/(m・K)であるのに対し、ガラス(SiO2)の熱伝導率は、一例として0.01W/(m・K)程度であり、上記ガラスコート層の熱伝導率はアルミナ基板よりもかなり小さい。よって、素子構造への熱負荷が大きい場合、十分に放熱されず、結果として素子特性の悪化、さらには破損が生じうる。
本開示は、上記事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、放熱性に優れると共に、セラミックス焼結体基板表面の凹凸による特性への悪影響が抑制された、チップ抵抗器等の電子デバイス、チップ抵抗器の製造方法、およびチップ抵抗器等の電子デバイスに用いられる積層セラミックス焼結体基板を提供することにある。
上記目的を達成できた本開示の実施形態に係る電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板は、セラミックス焼結体基板と、前記セラミックス焼結体基板の上面に設けられ、熱伝導性フィラーを含む平坦化膜とを備えていることを特徴とする。
上記目的を達成できた本開示の実施形態に係るチップ抵抗器は、
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板と、
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板の平坦化膜の、セラミックス焼結体基板側とは反対側の面に設けられた、抵抗体および一対の上部電極と、
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板および前記上部電極の積層方向に、これらの端部と接するように設けられた一対の端面電極と
を備えていることを特徴とする。
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板と、
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板の平坦化膜の、セラミックス焼結体基板側とは反対側の面に設けられた、抵抗体および一対の上部電極と、
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板および前記上部電極の積層方向に、これらの端部と接するように設けられた一対の端面電極と
を備えていることを特徴とする。
上記目的を達成できた本開示の実施形態に係るチップ抵抗器の製造方法は、前記チップ抵抗器の平坦化膜をゾルゲル法で形成することを特徴とする。
本開示によれば、放熱性に優れると共に、セラミックス焼結体基板表面の凹凸による特性への悪影響が抑制された、チップ抵抗器等の電子デバイス、チップ抵抗器の製造方法、およびチップ抵抗器等の電子デバイスに用いられる積層セラミックス焼結体基板を提供することができる。
放熱性に優れ、かつセラミックス焼結体基板の表面の凹凸による特性への悪影響が抑制された、チップ抵抗器等の電子デバイスを実現すべく、特に、該チップ抵抗器等の電子デバイスに用いられる積層セラミックス焼結体基板について鋭意検討を行った。その結果、上記積層セラミックス焼結体基板が、セラミックス焼結体基板と、該セラミックス焼結体基板の上面に設けられ、熱伝導性フィラーが含まれた平坦化膜とを備えるようにすればよいことを見いだした。なお、以下では「電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板」を単に「積層セラミックス焼結体基板」ということがある。
以下では、本開示の実施形態に係る積層セラミックス焼結体基板、および該積層セラミックス焼結体基板を備えたチップ抵抗器について、それぞれ図面を参照しながら説明する。なお、本開示の実施形態は、下記図面に示した形態に限定されず、本開示の効果を損なわない範囲で適宜変更することができる。以下の説明において、同じ構成部分には同じ符号を付して、適宜説明を省略している。
[積層セラミックス焼結体基板]
まず、本開示の実施形態における積層セラミックス焼結体基板について、図1を用いて説明する。本開示の一実施形態における積層セラミックス焼結体基板11は、図1に示す構成を有している。すなわち積層セラミックス焼結体基板11は、セラミックス焼結体基板1の上面全体に、熱伝導性フィラー3が含まれた平坦化膜2が形成されている。
まず、本開示の実施形態における積層セラミックス焼結体基板について、図1を用いて説明する。本開示の一実施形態における積層セラミックス焼結体基板11は、図1に示す構成を有している。すなわち積層セラミックス焼結体基板11は、セラミックス焼結体基板1の上面全体に、熱伝導性フィラー3が含まれた平坦化膜2が形成されている。
(セラミックス焼結体基板)
セラミックス焼結体基板1のセラミックスの種類は限定されず、セラミックス焼結体基板として、例えば表1に示す物性を有する、アルミナ基板、アルミナジルコニア基板、窒化ケイ素基板、窒化アルミニウム基板などが挙げられる。前記セラミックス焼結体基板は、好ましくはアルミナ基板である。なお、セラミックスの種類が同じであっても、セラミックス粒子の粒子径やセラミックス焼結体に占めるセラミックス粒子の密度が異なると、表1の数値とは異なる物性を示すことがある。
セラミックス焼結体基板1のセラミックスの種類は限定されず、セラミックス焼結体基板として、例えば表1に示す物性を有する、アルミナ基板、アルミナジルコニア基板、窒化ケイ素基板、窒化アルミニウム基板などが挙げられる。前記セラミックス焼結体基板は、好ましくはアルミナ基板である。なお、セラミックスの種類が同じであっても、セラミックス粒子の粒子径やセラミックス焼結体に占めるセラミックス粒子の密度が異なると、表1の数値とは異なる物性を示すことがある。
上記セラミックス焼結体基板1は、各種セラミックス粒子とバインダーを混ぜて成形し、焼結されることで製造される。セラミックス焼結体基板の表面は、焼結体を構成する上記セラミックス粒子の形状に起因して凹凸を有する。セラミックス焼結体基板の一例として、京セラ株式会社製のアルミナ基板(A476)は、その表面粗さRaが0.3~0.5マイクロメートルであり、別品番のアルミナ基板(A493)は、表面粗さRaが0.05~0.08マイクロメートルである。本開示の実施形態では、上記セラミックス焼結体基板1の上面に、下記の通り、平坦化膜を設けることにより、例えば上部電極や抵抗体を、セラミックス焼結体基板の表面状態の影響を受けることなく設けることができる。
(平坦化膜)
本開示の実施形態では、セラミックス焼結体基板1の上面に平坦化膜2が形成されている。平坦化膜2が形成されることで、セラミックス焼結体基板1の表面の凹部に平坦化膜2を構成する材料が埋まり、平坦化膜2の表面の凹凸は、セラミックス焼結体基板1の表面の凹凸よりも小さくなる。よって、本開示の実施形態によれば、上部電極や抵抗体を、セラミックス焼結体基板1の表面状態の影響を受けることなく、凹凸の抑制された平坦化膜2の表面に形成することができる。
本開示の実施形態では、セラミックス焼結体基板1の上面に平坦化膜2が形成されている。平坦化膜2が形成されることで、セラミックス焼結体基板1の表面の凹部に平坦化膜2を構成する材料が埋まり、平坦化膜2の表面の凹凸は、セラミックス焼結体基板1の表面の凹凸よりも小さくなる。よって、本開示の実施形態によれば、上部電極や抵抗体を、セラミックス焼結体基板1の表面状態の影響を受けることなく、凹凸の抑制された平坦化膜2の表面に形成することができる。
平坦化膜2の母相(ベース)を構成する材料(以下「ベース材料」ということがある)は特に限定されない。平坦化膜2の製造において、高温で焼成され形状が変化する傾向にあることから、前記ベース材料は、上記セラミックス焼結体基板との熱膨張率差が小さい材料であることが好ましい。前記平坦化膜2の母相は、二酸化ケイ素(SiO2)または酸化アルミニウム(Al2O3)で構成されることが挙げられる。
(平坦化膜に含まれる熱伝導性フィラー)
熱伝導性フィラー3にまず求められる特性は、熱伝導率が高いことである。熱伝導性フィラー3が平坦化膜2に存在することによって、熱伝導性フィラー3を含まない平坦化膜を形成した場合よりも熱伝導率が高いことが必要である。そのため、熱伝導性フィラー3は、平坦化膜2の母相よりも高い熱伝導率を示す必要がある。
熱伝導性フィラー3にまず求められる特性は、熱伝導率が高いことである。熱伝導性フィラー3が平坦化膜2に存在することによって、熱伝導性フィラー3を含まない平坦化膜を形成した場合よりも熱伝導率が高いことが必要である。そのため、熱伝導性フィラー3は、平坦化膜2の母相よりも高い熱伝導率を示す必要がある。
熱伝導性フィラー3を構成する材料は、上記特性を満たせば特に限定されない。前記熱伝導性フィラーとして、例えば、酸化亜鉛(ZnO)、酸化マグネシウム(MgO)、酸化ベリリウム(BeO)、窒化アルミニウム(AlN)、窒化ホウ素(BN)、窒化シリコン(SiNx)、およびダイヤモンドよりなる群から選択される1種以上の化合物を用いることができる。
表2に代表的なセラミックス等の熱伝導率と線膨張係数を示す。平坦化膜2の母相が、例えばシリカ(SiO2(溶融))である場合、該母相の熱伝導率は1.3W/(m・K)であるから、熱伝導性フィラー3を構成する材料は、熱伝導率が1.3W/(m・K)よりも高い材料を使う必要がある。また、平坦化膜2の母相が、例えばアルミナ(Al2O3)である場合、該母相の熱伝導率は32W/(m・K)であるから、熱伝導性フィラー3を構成する材料は、熱伝導率が32W/(m・K)よりも高い材料を使う必要がある。なお下記表2は、代表的なセラミックス等の熱伝導率と線膨張係数の代表例を挙げているが、下記熱伝導率と線膨張係数は、各社の製造方法や構造により異なる値を示す場合もある。
熱伝導性フィラー3のサイズ、例えば平均粒子径は特に制限されない。セラミックス焼結体基板の表面の凹凸高さは数μmレベルであるから、熱伝導性フィラー3の平均粒子径は10μm以下であることが好ましく、より好ましくは2μm以下である。更に好ましくは、前記熱伝導性フィラー3の平均粒子径が、前記平坦化膜2の母相を構成するセラミックス粒子の平均粒子径以下であることが好ましい。その理由として、平坦化膜2の母相を構成するセラミックス粒子の大きさ、またはセラミックス焼結体基板1の表面の凹凸高さよりも、熱伝導性フィラー3の粒子径が著しく大きい場合、平坦化膜2の表面粗さが大きくなり、平滑化の達成が困難となる場合があるためである。平坦化膜形成に用いる、熱伝導性フィラーの平均粒子径、および母相形成用粒子の平均粒子径は、動的光散乱法、レーザー回折法、BET法または走査型電子顕微鏡(SEM)、または透過型電子顕微鏡(TEM)による写真観察等で測定することができる。
平坦化膜の形成には、平均粒子径が、平坦化膜の母相形成用粒子の平均粒子径以下である熱伝導性フィラーを用いることが好ましく、該熱伝導性フィラーとして、例えば数十nmから数十μmまでの、例えば市販品を好ましく用いることができる。前記平坦化膜2中の前記熱伝導性フィラー3の平均粒子径は、平坦化膜形成に用いる熱伝導性フィラーの平均粒子径と実質同じである。平坦化膜2中の熱伝導性フィラー3の平均粒子径、および平坦化膜2の母相を構成するセラミックス粒子の平均粒子径は、走査型電子顕微鏡(SEM)による写真観察等で測定することができる。平坦化膜2中の熱伝導性フィラー3の平均粒子径の測定において、熱伝導性フィラー3と平坦化膜2の母相との区別のために元素分析を組み合わせてもよい。
熱伝導性フィラー3の形状は特に制限されない。熱伝導性フィラー3の形状として、例えば、球状、繊維状、多角状、平板形状、鱗片状などが挙げられる。熱伝導性フィラー3の形状によっては、該熱伝導性フィラー3が平坦化膜2の最表面に現れた場合に、表面粗さが大きくなる場合がある。よって、熱伝導性フィラー3の形状は、セラミックス焼結体基板1の凹凸形状や平坦化膜2の厚み、所望する熱伝導率などに応じて選択すれば良い。
前記熱伝導性フィラーは、電気絶縁性であることが好ましい。すなわち、熱伝導性フィラーの固有体積抵抗は10+13Ω/cmよりも大きいことが好ましい。チップ抵抗器のように耐電圧といった素子特性が求められる場合、前記熱伝導性フィラーとして、電気伝導性を有する例えば金属粒子を用いた場合、それ自体が導電経路となり耐電圧といった素子特性を悪化させるため好ましくない。
平坦化膜2に占める熱伝導性フィラー3の比率は特に制限されない。平坦化膜2に占める熱伝導性フィラー3の比率が高い方が熱伝導率は高まるが、平坦化膜2の母相の割合が相対的に減少し、平坦化膜2の強度が低下しやすい。よって、平坦化膜2に求められる熱伝導率と強度に応じて、平坦化膜2に占める熱伝導性フィラー3の比率を適宜決定すればよい。
熱伝導性フィラー3として、材料、サイズ、形状のうちの少なくとも1つが異なる、複数の種類の熱伝導性フィラーを使用してもよい。例えば、異なる粒子径や異なる粒子形状の熱伝導性フィラーを組み合わせた場合には、平坦化膜中の空隙を埋める効果が得られて実効密度が高まり、熱伝導率増加の効果が得られる。
一般的なセラミックス焼結体基板の表面には、数μmレベルの凹凸が存在する。よって、平坦化膜の膜厚は、上記セラミックス焼結体基板の凹凸の高さ以上であることが好ましい。上記平坦化膜の厚さは、上記凹凸の高さにもよるが、例えば1.0μm以上であることが好ましい。平坦化膜の厚さの上限は特に限定されないが、平坦化膜の厚さは例えば20μm以下とすることができる。
熱伝導性フィラー3を含む平坦化膜2を、セラミックス焼結体基板1上に形成する方法は特に限定されないが、セラミックス焼結体基板表面の凹凸を、平坦化膜2を構成する材料で効率良く充填させ、かつ熱伝導性フィラー3が分散した平坦化膜2を形成する観点からは、平坦化膜をゾルゲル法で形成することが好ましい。ゾルゲル法はセラミックス合成法の一つであり、従来の溶融法や焼結法に比べて低い温度で平坦化膜を作製できる。また溶液状態の原料を用いるため、膜厚の薄い平坦化膜を作製することができる。
本開示に係る熱伝導性フィラー3を含む平坦化膜2を形成するには、ゾル液に、平坦化膜2の母相形成のための粒子と、平坦化膜の熱伝導性向上を目的とした熱伝導性フィラー3とを混合する。
前記平坦化膜の形成には、前述のとおり、平均粒子径が、平坦化膜の母相形成用粒子の平均粒子径以下である熱伝導性フィラーを用い、容易に平滑化を達成することが好ましい。
上記熱伝導性フィラー3は、平坦化膜2の母相形成のための粒子と混合する前に、表面修飾などの各種前処理があらかじめ施されていてもよい。該前処理として、例えば親水化処理、疎水化処理、または表面電荷の調整等が挙げられる。該前処理により、熱伝導性フィラーの分散性を向上させ、平坦化膜における熱伝導率が均一化されるといった利点が得
られる。
られる。
[電子デバイス]
本開示の実施形態には、上記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板を備えていることを特徴とする電子デバイスが含まれる。前記電子デバイスとして、チップ抵抗器が挙げられる。
本開示の実施形態には、上記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板を備えていることを特徴とする電子デバイスが含まれる。前記電子デバイスとして、チップ抵抗器が挙げられる。
図2および図3を用いて、本開示の一実施形態におけるチップ抵抗器について説明する。図2は、本開示の一実施形態に係るチップ抵抗器の断面模式図であり、図3は、前記図2のX-X線における断面模式図である。該チップ抵抗器は、前記図1に示した積層セラミックス焼結体基板11上に、抵抗体等を形成することで得られる。そのため図2の積層セラミックス焼結体基板11に関する内容についてはその説明を省略する。
本開示の一実施形態におけるチップ抵抗器21は、図2に示す構成を有している。すなわち、チップ抵抗器21は、
セラミックス焼結体基板1と、熱伝導性フィラー3を含む平坦化膜2とを備えた電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板11と、
前記平坦化膜2の、セラミックス焼結体基板1側とは反対側の面に設けられた、抵抗体4および一対の上部電極5と、
前記積層セラミックス焼結体基板11および前記上部電極5の積層方向に、これらの端部と接するように設けられた一対の端面電極7と
を備えた構成としている。
セラミックス焼結体基板1と、熱伝導性フィラー3を含む平坦化膜2とを備えた電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板11と、
前記平坦化膜2の、セラミックス焼結体基板1側とは反対側の面に設けられた、抵抗体4および一対の上部電極5と、
前記積層セラミックス焼結体基板11および前記上部電極5の積層方向に、これらの端部と接するように設けられた一対の端面電極7と
を備えた構成としている。
上記抵抗体4は、積層セラミックス焼結体基板11の上面に設けられ、かつ一対の上部電極5間に接続されている。一対の上部電極5は、抵抗体4を形成した電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板11の上面の両端部に設けられている。図2に示す通り、一対の下部電極6が、積層セラミックス焼結体基板11の上面と対向する裏面の両端部に設けられていてもよい。一対の端面電極7は、一対の上部電極5と電気的に接続されるように、積層セラミックス焼結体基板11の両端面に設けられている。なお、前記図2に例示したチップ抵抗器21は、下部電極6が設けられているが、本開示に係るチップ抵抗器は、下部電極6が設けられていなくてもよい。
抵抗体4は、目的とする比抵抗や抵抗温度係数(TCR)を満たす材料を選択することができる。一例として、TCRが小さい材料としてNi、Cr、Al、Siの4元素を主成分とする薄膜材料で構成され、Ni/Cr比は重量比で45/55~55/45となるようにし、Alは全重量に対して10~18重量%含有するようにし、Siは全重量に対して2~6重量%含有することが挙げられる。抵抗体を構成する材料のその他の例として、TCRが大きい材料が挙げられる。TCRが大きい材料として、Pt、Ni、Cuの各金属の純金属と各金属を50質量%以上含む合金、例えばPt-Co合金が挙げられる。これらの材料で形成された抵抗体は、チップ抵抗器としての機能を発揮する以外に、温度計測用の抵抗体としても利用が可能である。
なお抵抗体4に抵抗値調整用のトリミング溝を設けてもよく、抵抗体4が図3のようなミアンダ構造(蛇行状)4aを有していてもよい。
抵抗体4で発生した熱は、主経路として、抵抗体4、または抵抗体4の下部の積層セラミックス焼結体基板11を経由して、端面電極7からチップ抵抗器21が実装されている基板に放熱される。このうち、上記抵抗体4は、求められる電気特性に応じて材料が定まるため、放熱性向上の観点から材料を決定することは難しい。よって、使用温度域の拡大や投入電力の増加を目的に、チップ抵抗器の放熱性を高めるには、もう一つの経路である積層セラミックス焼結体基板11の放熱性能を高めることが有用である。
特に抵抗体4がミアンダ構造4aを有している場合、抵抗体4、特にミアンダ構造4aの構造体中央で発生した熱が抵抗体の経由のみで放熱される場合、上記発生した熱は、抵抗体の非常に長い経路を経由する必要がある。この様に抵抗体のみから放熱することが困難である場合、該抵抗体4に、積層セラミックス焼結体基板11が接している本開示の実施形態によれば、放熱性が高まり本開示の実施形態による効果が十分発揮される。
平坦化膜2の厚みは、抵抗体4の厚みよりも大きいことが好ましい。これにより平坦化膜2の熱容量が、抵抗体4の熱容量よりも大きくなり、その結果、平坦化膜2の温度が抵抗体4の温度よりも低くなりやすく、放熱を効率的に行うことができる。
上部電極5は、目標とする抵抗器の特性を満たすものであれば特に制限されない。一例としては、CuまたはCuNiなどのCu系合金等からなる薄膜電極が挙げられる。該薄膜電極は、例えば、スパッタリング、電子ビーム蒸着、抵抗加熱蒸着等による方法で形成することができる。なお、薄膜電極と、平坦化膜2との密着性を向上させるため、該薄膜電極の下層としてCr、Ti、Ni等の金属薄膜を密着層として設けてもよい。
前記図2に示す通り下部電極6を設ける場合、下部電極6は目標とする抵抗器の特性を満たすものであれば特に制限されない。一例としては、CuまたはCuNiなどのCu系合金等からなる薄膜電極が挙げられる。該薄膜電極は、例えば、スパッタリング、電子ビーム蒸着、抵抗加熱蒸着等による方法で形成することができる。なお、薄膜電極と、セラミックス焼結体基板1との密着性を向上させるため、該薄膜電極の下層としてCr、Ti、Ni等の金属薄膜を密着層として設けてもよい。
一対の端面電極7は、積層セラミックス焼結体基板11の両端面に設けられ、一対の上部電極5の上面と電気的に接続される電極であって、例えばAgで形成される。端面電極7は、例えばAgと樹脂からなる材料を印刷することで形成できる。または、金属材料をスパッタすることで形成できる。一対の下部電極6を形成する場合、一対の端面電極7は、一対の下部電極6にも接続される。
積層セラミックス焼結体基板11による放熱効果を高めるには、平坦化膜2に、上記の上部電極5と端面電極7の少なくともいずれかが接触していることが好ましく、より好ましくは上部電極5と端面電極7の両方が接触していることである。平坦化膜2と、上部電極5および端面電極7との接触面積、特には平坦化膜2と端面電極7との接触面積が大きいほど、平坦化膜2から最終的な放熱経路である端面電極7へ熱が多く移動し、放熱を効果的に行うことが可能となる。
保護膜8は、抵抗体4を酸素や湿度から保護するために形成される。保護膜8の材料として、樹脂や、Al2O3、SiNx等の無機化合物などを用いることができる。また樹脂と無機化合物の両方を使用しても良い。
前記図2および図3には示していないが、上記端面電極7の上面には更にめっき層が形成されうる。このめっき層は、一般的に行われている方法で形成することができる。
本開示の実施形態における積層セラミックス焼結体基板によれば、セラミックス焼結体基板上に形成する素子構造からの発熱を効果的に外部に逃し、セラミックス焼結体基板の凹凸による悪影響を抑制することができる。よって、本開示の実施形態に係る積層セラミックス焼結体基板を電子デバイスに使用することにより、該電子デバイスの温度特性の改善や、素子不良の発生を抑制することができる。また、本開示の実施形態に係る積層セラミックス焼結体基板を抵抗器に用いれば、使用可能な温度範囲の拡大や定格電力の拡大を図ることができる。
以下、実施例を挙げて、本開示の実施形態についてより具体的に説明する。本開示の実施形態は以下の実施例によって制限を受けるものではなく、前述および後述する趣旨に合致し得る範囲で、適宜変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本開示の技術的範囲に包含される。
(実施例1)
以下の製造方法によって積層セラミックス焼結体基板を作製した。
まず、セラミックス焼結体基板として、耐熱性や絶縁性に優れ、安価に入手が可能なアルミナ基板を用いた。
以下の製造方法によって積層セラミックス焼結体基板を作製した。
まず、セラミックス焼結体基板として、耐熱性や絶縁性に優れ、安価に入手が可能なアルミナ基板を用いた。
上記セラミックス焼結体基板上に、次の通り平坦化膜を形成した。まず、ポリシラザン(NN120、メルク株式会社製)に対して、熱プラズマ法で作製したAlNナノ粒子(中心粒径100nm、走査型電子顕微鏡(SEM)による写真観察により測定)を加えて、均一に分散するように撹拌し、平坦化膜形成用溶液を準備した。そして、この平坦化膜形成用溶液をスピンコーターにて回転数3000rpmで20秒間処理した。その後、100℃に設定したホットプレートで30秒間乾燥後、電気乾燥炉にて700℃で12時間焼成を行って、熱伝導性フィラーとしてAlNナノ粒子を含み、ベースが二酸化ケイ素である平坦化膜を形成した。
上記の通り得られた、セラミックス焼結体基板上に平坦化膜の備わった積層セラミックス焼結体基板の断面を、走査型電子顕微鏡(S-5000、株式会社日立ハイテク)で観察した。その走査型電子顕微鏡観察写真の一例を図4に示す。図4から、本開示の実施形態に係る積層セラミックス焼結体基板は、破線Aで表されるセラミックス焼結体基板(アルミナ基板)1の表面の凹凸が、平坦化膜2を構成する材料で埋まり、平坦化膜2の表面は、破線Bで示される通り、破線Aで表される上記セラミックス焼結体基板(アルミナ基板)1の表面よりも平滑となっていることを確認した。
(実施例2)
実施例1で作製した積層セラミックス焼結体基板に対し、下記の通り、抵抗体等を形成し、チップ抵抗器を作製した。
実施例1で作製した積層セラミックス焼結体基板に対し、下記の通り、抵抗体等を形成し、チップ抵抗器を作製した。
スパッタリングによってNiCrAlSi合金からなる薄膜を、積層セラミックス焼結体基板の平坦化膜の上に作製し、続いて、フォトリソグラフィー(レジスト塗布、乾燥、露光、現像、エッチングおよびレジスト剥離)により、上記薄膜をミアンダ構造に加工するパターン形成を行って抵抗体を得た。その後、所定の抵抗温度係数(TCR)を得るために熱処理を300℃で5時間行った。
更に、上記平坦化膜上に、次の通り上部電極を形成した。まず、上記平坦化膜上に、CuNi合金膜をスパッタリング法にて成膜し、次いで、前述のフォトリソグラフィーを行った。該フォトリソグラフィーの代わりに、上記スパッタリング法での成膜で、メタルマスクにより必要とされる領域のみに成膜することもできる。
更に、上記アルミナ基板の、上部電極形成面とは反対側の面に、下部電極を上部電極と同様に形成した。すなわち、CuNi合金膜をスパッタリング法にて成膜し、次いで、前述のフォトリソグラフィーを行った。該フォトリソグラフィーの代わりに、上記スパッタリング法での成膜で、メタルマスクにより必要とされる領域のみに成膜することもできる。
次いで、抵抗体上に保護膜として金属酸化膜をスパッタリングにて成膜した。本実施例では保護膜としてAl2O3膜を形成したが、保護性能を果たせるのであればAl2O3膜以外の金属酸化膜やSiNx膜などでも良い。
ここまでの工程は、効率化のために、大型のアルミナ基板上に、上記の抵抗体、上部電極、下部電極および保護膜の積層物を複数形成した。
次いで、個々のチップ抵抗器を得るため、上記複数の積層物が形成された大型のアルミナ基板を、ダイシングにて切断し、個々のチップとした。そして、それぞれのチップの端面電極を形成するため、積層セラミックス焼結体基板、上部電極および下部電極の端部に対して、Ni系金属粒子またはAg系金属粒子とバインダーとして樹脂とを含む導電性ペーストを塗布・硬化させ、更に、電気めっき処理を施してNi層とSn層を形成し、チップ抵抗器を得た。
(実施例3)
上記チップ抵抗器の効果を見積もるため、熱シミュレーションを行った。シミュレーションソフトとしてANSYS(ANSYS社)を用いた。
上記チップ抵抗器の効果を見積もるため、熱シミュレーションを行った。シミュレーションソフトとしてANSYS(ANSYS社)を用いた。
前記熱シミュレーションは、プリント基板上のCuランドパターンにチップ抵抗器がハンダにより実装された状態で行った。チップ抵抗器のサイズは1mm×0.5mm×0.3mmである。チップ抵抗器の主要な構成は実施例2と同じである。具体的には、セラミックス焼結体基板としてアルミナ基板を用い、該アルミナ基板上の平坦化膜は膜厚5μmで熱伝導率120W/(m・K)とした。該平坦化膜上の抵抗体は、膜厚1μmで熱伝導率が120W/(m・K)であり、上部電極としてCuNi、端面電極としてNiを用いた。なお、実施例3は、実施例2と異なり下部電極を形成していないが、下部電極の有無は、熱シミュレーションで求める素子自己発熱量に大きな影響を与えない。
また比較例として、平坦化膜を、熱伝導性フィラーを含まず、熱伝導率が26W/(m・K)(アルミナの熱伝導率)である、膜厚5μmのアルミナ層としたモデルについてもシミュレーションを実施した。その結果を図5に示す。
図5は、熱伝導性フィラーを含み、熱伝導率が120W/(m・K)である平坦化膜を形成した場合と、熱伝導性フィラーを含まず、熱伝導率が26W/(m・K)である平坦化膜を形成した場合の、定常シミュレーション結果である。想定する定格投入電力の約3.2倍である投入電力0.2Wにおいて、熱伝導性フィラーを含まない場合の素子自己発熱72.9℃から、熱伝導性フィラーを含む場合の素子自己発熱69.5℃への、約4.8%の素子自己発熱低下が確認された。このようにして本開示の実施形態による効果を検証することができた。
なお、上記実施例3では、シミュレーションの制約上、抵抗体の膜厚を1μmとしているが、実際のチップ抵抗器では抵抗体の膜厚が数十nmと薄い場合もある。膜厚がこの様に薄い場合、抵抗体のみを経由した放熱は期待できなくなるが、この様な場合に、本開示の積層セラミックス焼結体基板が示す高い放熱性の効果が、より顕著に発揮されると考えられる。
(実施例4)
実施例4では、抵抗体を構成する材料がPtであり、それに付随して工程におけるエッチング、熱処理条件などを変更したことを除き、実施例1および実施例2と同じ構造の積層セラミックス焼結体基板を含むチップ抵抗器を得た。該チップ抵抗器の構成とすることで、平滑化を実現できたことを確認するとともに、上記抵抗体のTCRが大きい利点を活かし、温度の測定が可能であることを確認できた。更には、上記積層セラミックス焼結体基板自体の熱伝導率が高いため、外部の温度変化に対する抵抗値の応答性が向上することを確認できた。
実施例4では、抵抗体を構成する材料がPtであり、それに付随して工程におけるエッチング、熱処理条件などを変更したことを除き、実施例1および実施例2と同じ構造の積層セラミックス焼結体基板を含むチップ抵抗器を得た。該チップ抵抗器の構成とすることで、平滑化を実現できたことを確認するとともに、上記抵抗体のTCRが大きい利点を活かし、温度の測定が可能であることを確認できた。更には、上記積層セラミックス焼結体基板自体の熱伝導率が高いため、外部の温度変化に対する抵抗値の応答性が向上することを確認できた。
本開示の積層セラミックス焼結体基板は、放熱性に優れ、セラミックス焼結体基板の凹凸による特性への悪影響が抑制される。よって、電子デバイスに用いる基板部品として有用である。また、前記積層セラミックス焼結体基板を用いたチップ抵抗器としても有用である。
1 セラミックス焼結体基板
2 平坦化膜
3 熱伝導性フィラー
4 抵抗体
5 上部電極
6 下部電極
7 端面電極
8 保護膜
11 積層セラミックス焼結体基板
21 チップ抵抗器
2 平坦化膜
3 熱伝導性フィラー
4 抵抗体
5 上部電極
6 下部電極
7 端面電極
8 保護膜
11 積層セラミックス焼結体基板
21 チップ抵抗器
Claims (12)
- セラミックス焼結体基板と、
前記セラミックス焼結体基板の上面に設けられ、熱伝導性フィラーを含む平坦化膜と
を備えていることを特徴とする電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板。 - 前記セラミックス焼結体基板がアルミナ焼結体基板である、請求項1に記載の電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板。
- 前記熱伝導性フィラーが電気絶縁性である、請求項1または2に記載の電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板。
- 前記熱伝導性フィラーが、酸化亜鉛(ZnO)、酸化マグネシウム(MgO)、酸化ベリリウム(BeO)、窒化アルミニウム(AlN)、窒化ホウ素(BN)、窒化シリコン(SiNx)、およびダイヤモンドよりなる群から選択される1種以上の化合物である、請求項1~3のいずれかに記載の電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板。
- 前記平坦化膜の母相は、二酸化ケイ素(SiO2)または酸化アルミニウム(Al2O3)で構成される、請求項1~4のいずれかに記載の電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板。
- 請求項1~5のいずれかに記載の電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板を備えていることを特徴とする電子デバイス。
- 請求項1~5のいずれかに記載の電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板と、
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板の平坦化膜の、セラミックス焼結体基板側とは反対側の面に設けられた、抵抗体および一対の上部電極と、
前記電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板および前記上部電極の積層方向に、これらの端部と接するように設けられた一対の端面電極と
を備えていることを特徴とするチップ抵抗器。 - 前記平坦化膜の厚みは前記抵抗体の厚みよりも大きい、請求項7に記載のチップ抵抗器。
- 前記抵抗体がミアンダ構造を有する、請求項7または8に記載のチップ抵抗器。
- 積層方向の断面において、前記平坦化膜は、前記上部電極と前記端面電極の少なくともいずれかと接触している、請求項7~9のいずれかに記載のチップ抵抗器。
- 請求項7~10のいずれかに記載のチップ抵抗器の製造方法であって、
平坦化膜をゾルゲル法で形成することを特徴とするチップ抵抗器の製造方法。 - 前記平坦化膜の形成に、平均粒子径が、平坦化膜の母相形成用粒子の平均粒子径以下である熱伝導性フィラーを用いる、請求項11に記載のチップ抵抗器の製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17/357,159 US11765824B2 (en) | 2020-07-21 | 2021-06-24 | Laminated ceramic sintered body board for electronic device, electronic device, chip resistor, and method for manufacturing chip resistor |
CN202110798154.XA CN114038639A (zh) | 2020-07-21 | 2021-07-14 | 层叠陶瓷烧结体基板、电子器件、片式电阻器及制造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020124577 | 2020-07-21 | ||
JP2020124577 | 2020-07-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022021302A true JP2022021302A (ja) | 2022-02-02 |
Family
ID=80220277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021080628A Pending JP2022021302A (ja) | 2020-07-21 | 2021-05-11 | 電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板、電子デバイス、チップ抵抗器およびチップ抵抗器の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2022021302A (ja) |
-
2021
- 2021-05-11 JP JP2021080628A patent/JP2022021302A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5526632B2 (ja) | 絶縁基板、絶縁回路基板、半導体装置、絶縁基板の製造方法及び絶縁回路基板の製造方法 | |
WO2007091686A1 (ja) | 積層体、薄膜センサ、薄膜センサモジュールおよび薄膜センサの製造方法 | |
WO2007114143A1 (ja) | 薄膜センサの製造方法、薄膜センサおよび薄膜センサモジュール | |
WO2005091360A1 (ja) | 半導体装置用基板と半導体装置 | |
US11765824B2 (en) | Laminated ceramic sintered body board for electronic device, electronic device, chip resistor, and method for manufacturing chip resistor | |
JP2015120621A (ja) | ガラスセラミックス組成物、発光素子用基板、および発光装置 | |
US6998180B2 (en) | Package with a substrate of high thermal conductivity | |
JP2022021302A (ja) | 電子デバイス用積層セラミックス焼結体基板、電子デバイス、チップ抵抗器およびチップ抵抗器の製造方法 | |
JP7440944B2 (ja) | 複合材料および放熱部品 | |
JP2009242899A (ja) | SiC/Al複合焼結体およびその製造方法 | |
JP2006236921A (ja) | 導体ペーストおよびこれを用いたセラミック配線基板とその製造方法 | |
JP2004160549A (ja) | セラミックス−金属複合体およびこれを用いた高熱伝導放熱用基板 | |
JP4422453B2 (ja) | 配線基板 | |
JP2006310340A (ja) | 導体ペーストおよび成形体並びに配線基板 | |
US11626218B2 (en) | Laminated alumina board for electronic device, electronic device, and chip resistor | |
WO2023189338A1 (ja) | 配線基板 | |
JP5648682B2 (ja) | 金属ベース基板 | |
WO2022163574A1 (ja) | 配線基板 | |
WO2023189513A1 (ja) | 配線基板 | |
EP1469330B1 (en) | Temperature control element, temperature control component, and waveguide optical module | |
WO2023228888A1 (ja) | 回路部品 | |
WO2023013501A1 (ja) | 放熱部材および電子装置 | |
JP2009143766A (ja) | メタライズド基板およびその製造方法 | |
WO2022014411A1 (ja) | 発光素子用基板 | |
WO2023054137A1 (ja) | 配線基板 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AA64 | Notification of invalidation of claim of internal priority (with term) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764 Effective date: 20210810 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240111 |