JP2022012236A - 殺菌・ウイルス不活性化組成物 - Google Patents
殺菌・ウイルス不活性化組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022012236A JP2022012236A JP2020113914A JP2020113914A JP2022012236A JP 2022012236 A JP2022012236 A JP 2022012236A JP 2020113914 A JP2020113914 A JP 2020113914A JP 2020113914 A JP2020113914 A JP 2020113914A JP 2022012236 A JP2022012236 A JP 2022012236A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- virus
- bactericidal
- inactivating
- composition
- inactivating composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 145
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title abstract description 54
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 title abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- -1 amine compound Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 68
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 61
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONPUZSMJEFGLRE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)oxyethanamine Chemical compound NCCONCC1=CC=CC=C1 ONPUZSMJEFGLRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 2-Aminopropanol Chemical compound CCC(N)O MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutan-1-ol Chemical compound CCC(N)CO JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ILYOSIUAYHDUHB-UHFFFAOYSA-N 7-aminoheptan-3-ol Chemical compound CCC(O)CCCCN ILYOSIUAYHDUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 3
- ACYBVNYNIZTUIL-UHFFFAOYSA-N n'-benzylethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCC1=CC=CC=C1 ACYBVNYNIZTUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IGSFQSTYARRVAJ-UHFFFAOYSA-N n'-benzylmethanediamine Chemical compound NCNCC1=CC=CC=C1 IGSFQSTYARRVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 24
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 16
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 16
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 16
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 12
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 11
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 6
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 6
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 6
- 239000006145 Eagle's minimal essential medium Substances 0.000 description 5
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 4
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 4
- 241000714201 Feline calicivirus Species 0.000 description 3
- 244000309467 Human Coronavirus Species 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REELSMJRRUUNKR-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)acetic acid;sodium Chemical compound [Na].CNCC(O)=O REELSMJRRUUNKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000714198 Caliciviridae Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241001105894 Murine norovirus Species 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- JSZVAKSQKFZKNG-UHFFFAOYSA-K P(=O)(O)(O)C(C(C(=O)[O-])(C(=O)[O-])C(=O)[O-])CC.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound P(=O)(O)(O)C(C(C(=O)[O-])(C(=O)[O-])C(=O)[O-])CC.[Na+].[Na+].[Na+] JSZVAKSQKFZKNG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000004926 tubular epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
これは、カチオン界面活性剤やアルカリ剤の揮発性が低く、自然に蒸発しないことが原因と考えられた。
なお、本明細書におけるアミン化合物のpKaは、25℃におけるpKaを意味する。
低級アルコールの蒸気圧が50Pa以上であると揮発性が高いので、使用後に成分が残りにくい。
なお、本明細書に低級アルコールの蒸気圧は、20℃における蒸気圧を意味する。
また、本明細書において「蒸気圧」とは、Antoine式による値を意味する。
これらの低級アルコールは、殺菌及びウイルス不活性化効果が高く揮発性も高い。
アミン化合物の蒸気圧が50Pa以上であると揮発性が高いので、使用後に成分が残りにくい。
なお、本明細書におけるアミン化合物の蒸気圧は、20℃における蒸気圧を意味する。
これらのアミン化合物は、揮発性が高く、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物の殺菌効果及びウイルス不活性化効果を高くすることができる。
トイレは細菌感染や、ウイルス感染のリスクが高いことが分かっており、高い殺菌及びウイルス不活性化効果が求められている。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物をトイレの便器や便座、床、壁等に用いることにより、好適に殺菌・ウイルス不活性化を行うことができる。
また、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物は、使用対象である、便器や便座、床、壁等を痛めにくい。また、人の皮膚に付着したとしても人の皮膚を傷つけにくい。
そのため、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物をトイレに用いた際に、便器や便座に本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物が残留しており、次に便器を利用する者の皮膚に本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物が付着したとしても、その者の皮膚を傷つけにくい。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物の各構成について以下に説明する。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物では、低級アルコールの濃度は20.00wt%以上であることが好ましく、25.00~85.70wt%であることがより好ましく、30.00~70.00wt%であることがさらに好ましい。
低級アルコールの濃度が20.00wt%以上であると、優れた殺菌効果及びウイルス不活性化効果を奏する。
なお、低級アルコールの濃度が85.70wt%を超える場合、ウイルス不活性化効果が低下する。
低級アルコールの蒸気圧が50Pa以上であると揮発性が高いので、使用後に成分が残りにくい。
これらの低級アルコールは、殺菌及びウイルス不活性化効果が高く揮発性も高い。
なお、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物には、1種の低級アルコールのみ含まれていてもよく、2種以上の低級アルコールが含まれていてもよい。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物では、アミン化合物のpKaは、9.0以上である。また、アミン化合物のpKaは、9.15pKa以上であることがより好ましく、9.3pKa以上であることがより好ましい。
アミン化合物のpKaが9.0以上であると、アミン化合物は、低級アルコールと組み合わされることにより低級アルコールの殺菌効果及びウイルス不活性化効果を向上させることができる。
アミン化合物の濃度が0.2wt%未満であると、殺菌効果及びウイルス不活性化効果が充分になりにくくなる。
アミン化合物の濃度が10wt%を超えると、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物の使用後に使用対象にアミン化合物が残りやすくなる。
アミン化合物の蒸気圧が50Pa以上であると揮発性が高いので、使用後に成分が残りにくい。
これらの中では、モノイソプロパノールアミン及びメチルエタノールアミンが好ましい。
なお、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物には、1種のアミン化合物のみ含まれていてもよく、2種以上のアミン化合物が含まれていてもよい。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物には、上記の成分以外に界面活性剤、キレート剤、可溶化剤、溶剤、増粘剤、酵素等が含まれていてもよい。
これらの中では、例えば、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルカンスルホン酸ナトリウム、α-オレフィンスルホン酸ナトリウム、脂肪酸塩、アルキルベタイン、アルキルアミンオキシド、アルキルグルコシド、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等が挙げられる。
なお、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物では、これらキレート剤を1種類だけ含んでいてもよく、複数種類含んでいてもよい。
このようなpHであると、抗ウイルス不活性化効果が向上する。
なお、殺菌・ウイルス不活性化組成物のpHが13を超えると、手荒れが生じたり、使用対象物が劣化しやすくなる。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物は、手洗い液、中性洗剤、消臭剤に加えてもよい。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物を含む手洗い液、中性洗剤、消臭剤等は、ポンプボトルやスプレーボトルに詰められていてもよい。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物は、殺菌効果及びウイルス不活性化効果を奏するので、このような殺菌・ウイルス不活性化組成物を含む衛生資材を用いることにより、感染症を防ぐことができる。
なお、本明細書において「トイレに使用される」とは、トイレの便器や便座、床、壁等、トイレの中に存在するものに使用することを意味する。
本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物をトイレの便器や便座、床、壁等に用いることにより、好適に殺菌・ウイルス不活性化を行うことができる。
そのため、本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物をトイレに用いた際に、便器や便座に本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物が残留しており、次に便器を利用する者の皮膚に本発明の殺菌・ウイルス不活性化組成物が付着したとしても、その者の皮膚を傷つけにくい。
表1及び2に記載の配合により実施例1~19及び比較例1~13に係る殺菌・ウイルス不活性化組成物を作製した。
なお、表1及び2における組成の数値は、「wt%」を意味する。
(1)ネコカリシウイルスを、ネコ腎由来株化細胞であるCRFK細胞(ATCC CCL-94)に感染させて細胞を培養した。
(2)次に、ネコカリシウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果(Cytopathic effect:CPE)により確認した。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕した。
(3)培養細胞破砕液を遠心分離し、上清を回収しウイルス溶液とした。
(4)各実施例及び各比較例に係る殺菌・ウイルス不活性化組成物と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合し、室温で30秒経過後、OPTI-MEM培地で100倍希釈することにより、各殺菌・ウイルス不活性化組成物のウイルスに対する作用を停止させた。
この工程により得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液とする。
(5)OPTI-MEM培地と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合した直後、OPTI-MEM培地で100倍希釈することにより、得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液とした。
(6)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液、殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を、それぞれ、OPTI-MEM培地により10倍段階希釈した。CRFK細胞を培養した96wellマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を100μLずつ加えた。
(7)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液及び殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたCRFK細胞を37℃、5%CO2の条件で、4日間培養した。
(8)培養したCRFK細胞のCPEを指標にTCID50(Tissue Culture Infectious Dose 50%)により各ウイルス溶液のウイルス感染力価(対数)を定量した。
(9)上記(1)~(8)の工程を3回独立に行い、殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間0秒におけるウイルス感染力価とし、殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間30秒におけるウイルス感染力価の値とした。
評価基準は以下の通りである。結果を表1及び2に示す。
○:3.0以上の感染力価の減少
×:3.0未満の感染力価の減少
(1)マウスノロウイルスを、マウスのマクロファージ由来細胞株であるRAW 264.7細胞(ATCC TIB-71)に感染させて細胞を培養した。
(2)次に、マウスノロウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果(Cytopathic effect:CPE)により確認した。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕した。
(3)培養細胞破砕液を遠心分離し、上清を回収しウイルス溶液とした。
(4)各実施例及び各比較例に係る殺菌・ウイルス不活性化組成物と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合し、室温で30秒経過後、10%牛胎児血清含有DMEM培地で100倍希釈することにより、各殺菌・ウイルス不活性化組成物のウイルスに対する作用を停止させた。
この工程により得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液とした。
(5)10%牛胎児血清含有DMEM培地と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合した直後、10%牛胎児血清含有DMEM培地で100倍希釈することにより、得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液とした。
(6)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液及び殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を、それぞれ、10%牛胎児血清含有DMEM培地により、10倍段階希釈した。1ウェルにRAW 264.7細胞を50μLずつ分注した96wellマイクロプレートに、各段階希釈液を50μLずつ加えた。
(7)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液及び殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたRAW 264.7細胞を37℃、5%CO2の条件で、4日間培養した。
(8)培養したRAW 264.7細胞のCPEを指標にTCID50(Tissue Culture Infectious Dose 50%)により各ウイルス溶液のウイルス感染力価(対数)を定量した。
(9)上記(1)~(8)の工程を3回独立に行い、殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間0秒におけるウイルス感染力価とし、殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間30秒におけるウイルス感染力価の値とした。
評価基準は以下の通りである。結果を表1及び2に示す。
○:3.0以上の感染力価の減少
×:3.0未満の感染力価の減少
(1)インフルエンザウイルスを、イヌ腎臓尿細管上皮細胞由来株化細胞であるMDCK細胞に感染させて細胞を培養した。
(2)次に、インフルエンザウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果(Cytopathic effect:CPE)により確認した。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕した。
(3)培養細胞破砕液の遠心分離し、上清を回収してウイルス溶液とした。
(4)各実施例及び各比較例に係る殺菌・ウイルス不活性化組成物と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合し、室温で30秒経過後、2μg/mLトリプシン(牛脾臓由来結晶)を含むEMEM培地(以下、トリプシン含有EMEM培地)で100倍希釈することにより、各殺菌・ウイルス不活性化組成物のウイルスに対する作用を停止させた。
この工程により得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液とした。
(5)トリプシン含有EMEM培地と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合した直後、トリプシン含有EMEM培地で100倍希釈することにより、得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液とした。
(6)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液、殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を、それぞれ、トリプシン含有EMEM培地により10倍段階希釈した。MDCK細胞を培養した96wellマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を100μLずつ加えた。
(7)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液及び殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたMDCK細胞を37℃、5%CO2の条件で、4日間培養した。
(8)培養したMDCK細胞のCPEを指標にTCID50(Tissue Culture Infectious Dose 50%)により各ウイルス溶液のウイルス感染力価(対数)を定量した。
(9)上記(1)~(8)の工程を3回独立に行い、殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間0秒におけるウイルス感染力価とし、殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間30秒におけるウイルス感染力価の値とした。
評価基準は以下の通りである。結果を表1及び2に示す。
○:3.0以上の感染力価の減少
×:3.0未満の感染力価の減少
(1)ヒトコロナウイルスを、ヒト正常二倍体線維芽細胞であるMRC-5細胞に感染させて細胞を培養した。
(2)次に、ヒトコロナウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果(Cytopathic effect:CPE)により確認した。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕した。
(3)培養細胞破砕液の遠心分離し、上清を回収してウイルス溶液とした。
(4)各実施例及び各比較例に係る殺菌・ウイルス不活性化組成物と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合し、室温で30秒経過後、5%FBS(ウシ胎児血清)を含むMEM培地(以下、FBS含有MEM培地)で100倍希釈することにより、各殺菌・ウイルス不活性化組成物のウイルスに対する作用を停止させた。
この工程により得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液とした。
(5)FBS含有MEM培地と、ウイルス溶液とを9:1の割合(容量)で混合した直後、FBS含有MEM培地で100倍希釈することにより、得られた溶液を殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液とした。
(6)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液、殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を、それぞれ、FBS含有MEM培地により10倍段階希釈した。MRC-5細胞を培養した96wellマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を100μLずつ加えた。
(7)殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液及び殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたMRC-5細胞を35℃、5%CO2の条件で、5日間培養した。
(8)培養したMRC-5細胞のCPEを指標にTCID50(Tissue Culture Infectious Dose 50%)により各ウイルス溶液のウイルス感染力価(対数)を定量した。
(9)上記(1)~(8)の工程を3回独立に行い、殺菌・ウイルス不活性化組成物0秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間0秒におけるウイルス感染力価とし、殺菌・ウイルス不活性化組成物30秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間30秒におけるウイルス感染力価の値とした。
評価基準は以下の通りである。結果を表1及び2に示す。
○:3.0以上の感染力価の減少
×:3.0未満の感染力価の減少
(1)大腸菌(Escherichia coli NBRC3972)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus NBRC12732)及び緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa NBRC13275)を、それぞれ、普通ブイヨン培地に接種し、35℃で24時間培養し菌液とした。
[大腸菌について]
○:大腸菌が死滅した。
×:大腸菌が死滅しなかった。
[黄色ブドウ球菌について]
○:黄色ブドウ球菌が死滅した。
×:黄色ブドウ球菌が死滅しなかった。
[緑膿菌について]
○:緑膿菌が死滅した。
×:緑膿菌が死滅しなかった。
特に、殺菌・ウイルス不活性化組成物が水により希釈されたとしても、充分な殺菌効果を奏することが判明した。
Claims (6)
- 低級アルコールと、
酸解離定数(pKa)が9.0以上のアミン化合物とを含むことを特徴とする殺菌・ウイルス不活性化組成物。 - 前記低級アルコールは、蒸気圧が50Pa以上である請求項1に記載の殺菌・ウイルス不活性化組成物。
- 前記低級アルコールは、エタノール、n-プロピルアルコール及びイソプロピルアルコールからなる群から選択される少なくとも1種である請求項1又は2に記載の殺菌・ウイルス不活性化組成物。
- 前記アミン化合物は、蒸気圧が50Pa以上である請求項1~3のいずれかに記載の殺菌・ウイルス不活性化組成物。
- 前記アミン化合物は、アミノエタノール、アミノプロパノール、アミノブタノール、メチルエタノールアミン、エチルエタノールアミン、ブチルエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、アミノメチルプロパノール、アミノブチルプロパノール、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、ベンジルアミン、アミノメチルベンジルアミン、アミノエチルベンジルアミン及びアミノエトキシベンジルアミンからなる群から選択される少なくとも1種である請求項1~4のいずれかに記載の殺菌・ウイルス不活性化組成物。
- トイレ用である請求項1~5のいずれかに記載の殺菌・ウイルス不活性化組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020113914A JP2022012236A (ja) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 殺菌・ウイルス不活性化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020113914A JP2022012236A (ja) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 殺菌・ウイルス不活性化組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022012236A true JP2022012236A (ja) | 2022-01-17 |
Family
ID=80148607
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020113914A Pending JP2022012236A (ja) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 殺菌・ウイルス不活性化組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2022012236A (ja) |
-
2020
- 2020-07-01 JP JP2020113914A patent/JP2022012236A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5180749A (en) | Antimicrobial composition | |
US6921745B2 (en) | Bactericidal composition comprising polylysine and a plant essential oil | |
JP5932802B2 (ja) | カチオン性活性成分と第四級糖から誘導された界面活性剤とを含有する抗菌性組成物 | |
US20220184010A1 (en) | Antiviral compositions and methods for inactivating non-enveloped viruses using alkyl 2-hydroxycarboxylic acids | |
US20090035339A1 (en) | Methods of Inactivating Viruses | |
JP2017505324A (ja) | 胞子及び他の生物に対する効力を有する組成物及び方法 | |
JPS62500240A (ja) | 殺菌洗浄用配合物 | |
ZA200305752B (en) | Method and compositions for disinfecting hard surfaces. | |
WO2009084211A1 (ja) | 殺菌消毒剤組成物およびこれを含有する殺菌消毒材、ならびにこれらを用いた殺菌消毒方法 | |
US9393252B2 (en) | Aromatic carboxylic acids in combination with aromatic hydroxyamides for inactivating non-enveloped viruses | |
JPH02184609A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
WO2009093476A1 (ja) | 便座用除菌洗浄剤組成物およびこれを含有する除菌洗浄材、ならびにこれらを用いた除菌洗浄方法 | |
CN112970752B (zh) | 一种环保高效表面消毒剂及其制备方法 | |
JP6783516B2 (ja) | カリシウイルス不活化効果を有する組成物 | |
JP6704099B1 (ja) | 殺菌またはウイルス不活性化剤組成物、および殺菌またはウイルス不活性化効力増強方法 | |
JP5255495B2 (ja) | 殺カリシウイルス剤組成物およびその使用方法 | |
JP6688929B1 (ja) | 消毒剤組成物、衛生資材、食品洗浄剤、及び、食品保存料 | |
EP0609106B1 (en) | A glutaraldehyde composition | |
JP6860734B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
JP2021155368A (ja) | 殺菌・ウイルス不活性化組成物 | |
GB2552261A (en) | Hygiene products | |
JP2022012236A (ja) | 殺菌・ウイルス不活性化組成物 | |
JP6936536B1 (ja) | 殺菌・ウイルス不活性化組成物 | |
US5674829A (en) | Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent | |
CN114515255A (zh) | 杀菌消毒医用和普通消毒液及消毒湿巾溶液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230609 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240209 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240220 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240418 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240605 |