JP2022007984A - ケトン若しくはオキシム化合物及び除草剤 - Google Patents

ケトン若しくはオキシム化合物及び除草剤 Download PDF

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昭 沼田
Akira Numata
裕二 岩脇
Yuji Iwawaki
大智 下宮
Hirotomo Shimomiya
芳郁 境
Yoshifumi Sakai
俊之 中村
Toshiyuki Nakamura
祐人 臼井
Yuto Usui
貴之 藤田
Takayuki Fujita
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Abstract

【課題】 新規な農薬、特に除草剤を提供する。【解決手段】 式（１）：【化１】TIFF2022007984000079.tif35170［式中、ＢはＢ－１、Ｂ－２又はＢ－３を表し、Ｑは酸素原子、ＮＯＲ７等を表し、Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立して水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、ｍ及びｎは０、１又は２の整数を表す。］で表されるケトン若しくはオキシム化合物及びそれらを含有する除草剤。【選択図】 なし

Description

本発明は、新規なケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩、並びにケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩を有効成分として含有する農薬、特に除草剤に関するものである。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。
例えば、特許文献１～４には、ある種のケトン若しくはオキシム化合物が開示されているが、本発明に係るケトン若しくはオキシム化合物に関しては何ら開示されていない。
国際公開第２００１／０１７９７２号 国際公開第２００３／０６２２４４号 国際公開第２０１０／０００７７３号 国際公開第２０１０／０６９８３４号
本発明の目的は、より低薬量で各種雑草に対して効果を確実に示し、且つ、土壌汚染や後作物への影響等の問題が軽減された、安全性の高く、除草剤の有効成分として有用な化学物質を提供することである。
本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記式（１）で表される新規なケトン若しくはオキシム化合物が除草剤として優れた除草活性並びに対象となる作物に対する高い安全性を有し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は下記〔１〕～〔１２〕に関するものである。
〔１〕
式（１）：
Figure 2022007984000001
 ［式中、Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２又はＢ－３のいずれかで示される環を表し、
Figure 2022007984000002
 Ｑは、酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ７を表し、
Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２、－Ｃ（Ｓ）Ｒ２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１）２又は－Ｐ（Ｓ）（ＯＲ１）２を表し、
Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ１－８を表し、
Ｒ２は、水素原子、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ３１）Ｒ３２、ベンゾイル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル、Ｄ１－１～Ｄ１－４２、Ｄ１－８１、Ｄ１－８４、Ｄ１－８５、Ｄ１－８６、Ｄ１－８７、Ｄ１－８８ａ、Ｄ１－８８ｂ又はＤ１－９１を表し、
Ｒ３及びＲ４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表すか、或いは、Ｒ３はＲ４と一緒になってＣ２～Ｃ７のアルキレン鎖又はＣ２～Ｃ７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に３～８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、オキソ又はチオキソによって任意に置換されてもよく、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ３１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３２、－Ｎ（Ｒ３４）Ｒ３３、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－８９又はＤ１－９０を表すか、或いは、２つのＲ５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ５は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１～Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ１５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ１５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７、Ｄ１－３８又はＤ１－８１を表し、
Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１５ｂで置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５ｂで置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ１５ｂで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、フェニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ１６ａ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１７ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１９ａ）Ｒ１８ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ａ）Ｒ１７ａ、フェニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、各々独立して水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ１６、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表し、
Ｒ１５ｂは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、ハロ（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、－ＯＲ１６ｂ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ｂ）Ｒ１７ｂ、－Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７、Ｄ１－３８、Ｄ１－８１又はＤ１－８４を表すか、或いは、２つのＲ１５ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ１５ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１～Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
Ｒ１６、Ｒ１６ａ、Ｒ１６ｂ、Ｒ１７、Ｒ１７ａ、Ｒ１７ｂ、Ｒ１８ａ及びＲ１９ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ２～Ｃ６アルケニルを表し、
Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ２０で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ１８ｂはＲ１９ｂと一緒になってＣ２～Ｃ７のアルキレン鎖又はＣ２～Ｃ７のアルケレン鎖を形成することにより、Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂが結合する窒素原子と共に３～８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つオキソ又はチオキソによって任意に置換されてもよく、
Ｒ２０は、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル、フェニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｄ１－１～Ｄ１－４２、Ｄ１－８１、Ｄ１－８４～Ｄ１－９１は、各々下記の構造で表される環を表し、
Figure 2022007984000003
Figure 2022007984000004
 Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、ｇ２、ｇ３又はｇ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＸ１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ１は、－ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルによって任意に置換されてもよく、
Ｘ１ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
Ｘ１ｂは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表すか、或いは、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ１ｂは一緒になってオキソを形成してもよく、
Ｘ１ｃは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、
Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１０、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７又はＤ１－３８を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、ｑ１が２以上の整数を表すとき、各々のＺ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）ア
ルキル、－ＯＲ５１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ５１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３又は－Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＺ２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ２は－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－，－ＣＨ＝ＮＣＨ＝ＣＨ－，－Ｎ＝ＮＣＨ＝ＣＨ－，－ＣＨ＝ＮＮ＝ＣＨ－，－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨＮ＝ＣＨ－，－Ｓ－Ｎ＝Ｎ－，－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－又は－ＯＣＨ２Ｏ－を形成することにより、それぞれのＺ２が結合する炭素原子と共に５又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルによって任意に置換されてもよく、
Ｚ３は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒ３１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、１－ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換された１－ナフチル、２－ナフチル又は（Ｚ２）ｑ２で置換された２－ナフチルを表し、
Ｒ３２は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ３２ａ、Ｒ３２ｂ及びＲ３２ｃは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３３及びＲ３４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３６又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７を表し、
Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル又はフェニルを表し、
Ｒ３６は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルオキシ、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表し、
Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表し、
Ｒ４２は、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ４３及びＲ４４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル又はＣ１～Ｃ６アルキルカルボニルを表し、
Ｒ４３ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ４４ａは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＨ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表すか、或いは、２つのＲ４５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ４５は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１～Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
Ｒ５１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、フェニル、ハロゲン原子によって置換されたフェニル又はＤ１－３９を表し、
Ｒ５１ａ及びＲ５２は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ５３及びＲ５４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アル
キルカルボニルを表し、
ｆ５は、０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｆ７は、０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
ｆ９は、０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表し、
ｆ１１は、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０又は１１の整数を表し、
ｐは、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｇ２、ｍ、ｎ、ｒ１、ｒ２及びｒ３は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｇ３は、０、１、２又は３の整数を表し、
ｇ４は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｑ、ｑ１、ｑ２及びｑ３は、各々独立して１、２、３、４又は５の整数を表す。〕で表されるケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩。
〔２〕
Ｂは、Ｂ－１－ａ又はＢ－２－ａのいずれかで示される環を表し、
Figure 2022007984000005
 Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１０、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７又はＤ１－３８を表す〔１〕記載のケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩。
〔３〕
Ｑは、酸素原子を表す〔２〕に記載のケトン化合物又はその塩。
〔４〕
Ｑは、ＮＯＲ７を表す〔２〕に記載のオキシム化合物又はその塩。
〔５〕
Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３を表し、
Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表し、
Ｒ３は、Ｒ４と一緒になってＣ４又はＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に５又は６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル又はＤ１－１０を表し、
Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ
８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２又はＤ１－８１を表し、
Ｒ８ａは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１７ａ又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１９ａ）Ｒ１８ａを表し、
Ｒ９ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａを表し、
Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、水素原子を表し、
Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ１６又はフェニルを表し、
Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１６ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ２～Ｃ６アルケニルを表し、
Ｒ１８ａ及びＲ１９ａは、水素原子を表し、
Ｘ１は、ハロゲン原子又はハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－ＯＲ４１、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２又はＤ１－３７を表し、
Ｚ１は、ハロゲン原子を表し、
Ｚ２は、ハロゲン原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、
Ｒ３１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル、Ｄ１－３２又はＤ１－３４を表し、
Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、フェニル、Ｄ１－１０又はＤ１－３４を表し、
ｇ３及びｐは、０を表し、
ｑ１及びｑ２は、１の整数を表し、
ｑ３は、１、２又は３の整数を表し、
ｇ２、ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表す〔３〕に記載のケトン化合物又はその塩。
〔６〕
Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２を表し、
Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキルを表し、
Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル又はＤ１－３２を表し、
Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ１７ａを表し、
Ｒ９ａは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、水素原子を表し、
Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ１６又はフェニルを表し、
Ｒ１６、Ｒ１６ａ、Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｘ１は、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－ＯＲ４１、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換された
フェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２又はＤ１－３７を表し、
Ｚ１は、ハロゲン原子を表し、
Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、
Ｒ４１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、フェニル、Ｄ１－３２又はＤ１－３４を表し、
Ｒ４５は、ハロゲン原子、フェニル又はＤ１－３４を表し、
ｇ２、ｇ３及びｐは、０を表し、
ｑ１は、１の整数を表し、
ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表す〔５〕に記載のケトン化合物又はその塩。
〔７〕
Ｂは、Ｂ－１－ａを表し、
Ｚａは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アルコキシを表し、
Ｚｃは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－ＯＲ４１、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２又はＤ１－３７を表し、
Ｚｅは、ハロゲン原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表す〔６〕に記載のケトン化合物又はその塩。
〔８〕
Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２、－Ｃ（Ｓ）Ｒ２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４）Ｒ３を表し、
Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル又はＤ１－８を表し、
Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ３１）Ｒ３２、ベンゾイル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－５、Ｄ１－６、Ｄ１－８、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－８１、Ｄ１－８５、Ｄ１－８６、Ｄ１－８７、Ｄ１－８８ａ、Ｄ１－８８ｂ又はＤ１－９１を表し、
Ｒ３は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表すか、或いは、Ｒ３はＲ４と一緒になってＣ４又はＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に５、６又は７員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アルコキシによって任意に置換されてもよく、
Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル又はフェニルを表し、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ３１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３２、－Ｎ（Ｒ３４）Ｒ３３、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－８９又はＤ１－９０を表すか、或いは、２つのＲ５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ５は一緒になってＣ１～Ｃ６アルコキシイミノを形成してもよく、
Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－１０又はＤ１－３２を表し、
Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ８ａは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ１６ａ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１９ａ）Ｒ１８ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ａ）Ｒ１７ａ又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ９ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａを表し、
Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
Ｒ１２は、水素原子を表し、
Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル又は－ＯＲ１６を表し、
Ｒ１５ｂは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、ハロ（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、－ＯＲ１６ｂ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ｂ）Ｒ１７ｂ、－Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－８１又はＤ１－８４を表し、
Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１７ａ及びＲ１７ｂは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１８ａ及びＲ１９ａは、水素原子を表し、
Ｒ１８ｂは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ２０で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ１８ｂはＲ１９ｂと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂが結合する窒素原子と共に６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでおり、
Ｒ１９ｂは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２０は、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｘ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、ｇ３が２の整数を表し、更に２つのＸ１が隣接して－ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に６員環を形成し、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子の一つは、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
Ｘ１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４又はＤ１－３７を表し、
Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ５１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ５１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５２又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＺ２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ２は－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－，－Ｓ－Ｎ＝Ｎ－，－ＯＣＨ２ＣＨ
２Ｏ－又は－ＯＣＨ２Ｏ－を形成することにより、それぞれのＺ２が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒ３１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、１－ナフチル又は２－ナフチルを表し、
Ｒ３２は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ３３は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７を表し、
Ｒ３４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ又はフェニルを表し、
Ｒ３７は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルオキシ又はフェニルを表し、
Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル又はＤ１－３２を表し、
Ｒ４３は、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
Ｒ４４は、水素原子を表し、
Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＨ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、Ｄ１－１０又はＤ１－３４を表し、
Ｒ５１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、ハロゲン原子によって置換されたフェニル又はＤ１－３９を表し、
Ｒ５１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ５３及びＲ５４は、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
ｇ２は、０、１又は２の整数を表し、
ｇ３及びｒ１は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｆ７は、０又は３の整数を表し、
ｆ９、ｐ及びｒ３は、０を表し、
ｆ１１は、０又は４の整数を表し、
ｑは、２又は３の整数を表し、
ｑ１は、１又は２の整数を表し、
ｑ２は、１、２又は３の整数を表し、
ｑ３は、１、２又は３の整数を表し、
ｒ２は、０又は２の整数を表す〔４〕に記載のオキシム化合物又はその塩。
〔９〕
Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４）Ｒ３を表し、
Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表し、
Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ３１）Ｒ３２、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－５、Ｄ１－６、Ｄ１－８、Ｄ１－１０又はＤ１－８１を表し、
Ｒ３は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表すか、或いは、Ｒ３はＲ４と一緒になってＣ４又はＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に５又は６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つＣ１～Ｃ６アルキルによって任意に置換されてもよく、
Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル又はフェニルを表し、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ３１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３２、－Ｎ（Ｒ３４）Ｒ３３、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル又はＤ１－１を表すか、或いは、２つのＲ５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ５は一緒になってＣ１～Ｃ６アルコキシイミノを形成してもよく、
Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル又はＤ１－３２を表し、
Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル又はフェニルを表し、
Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ａ）Ｒ１７ａ又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｒ９ａは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
Ｒ１２は、水素原子を表し、
Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル又は－ＯＲ１６を表し、
Ｒ１５ｂは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、ハロ（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、－ＯＲ１６ｂ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ｂ）Ｒ１７ｂ、－Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－３２又はＤ１－８４を表し、
Ｒ１６、Ｒ１６ａ、Ｒ１７、Ｒ１７ａ及びＲ１７ｂは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１８ｂは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ２０で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ１８ｂはＲ１９ｂと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂが結合する窒素原子と共に６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでおり、
Ｒ１９ｂは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル を表し、
Ｒ２０は、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
Ｘ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、ｇ３が２の整数を表し、更に２つのＸ１が隣接して－ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に６員環を形成し、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子の一つは、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
Ｘ１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４又はＤ１－３７を表し、
Ｚ１は、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、ｑ１が２以上の整数を表すとき、各々のＺ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ５１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ５１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５２又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＺ２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ２は－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＺ２が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子の一つは、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒ３１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、１－ナフチル又は２－ナフチルを表し、
Ｒ３２は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＲ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ３３は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７を表し、
Ｒ３４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ又はフェニルを表し、
Ｒ３７は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、フェニル又はＤ１－３２を表し、
Ｒ４２は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ４３は、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
Ｒ４４は、水素原子を表し、
Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＨ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル又はＤ１－３４を表し、
Ｒ５１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ハロゲン原子によって置換されたフェニル又はＤ１－３９を表し、
Ｒ５１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ５３及びＲ５４は、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
ｇ２は、０、１又は２の整数を表し、
ｇ３及びｒ１は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｆ７、ｐ及びｒ３は、０を表し、
ｑは、２又は３の整数を表し、
ｑ１は、１又は２の整数を表し、
ｑ２は、１、２又は３の整数を表し、
ｑ３は、１、２又は３の整数を表し、
ｒ２は、０又は２の整数を表す〔８〕に記載のオキシム化合物又はその塩。
〔１０〕
Ｂは、Ｂ－１－ａを表し、
Ｚａは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、
Ｚｃは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４又はＤ１－３７を表し、
Ｚｅは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アルコキシを表し、
Ｘ１は、ハロゲン原子又はハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
ｇ３は、０又は１の整数を表す〔９〕に記載のオキシム化合物又はその塩。
〔１１〕
〔１〕～〔１０〕のうち何れか一に記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
〔１２〕
〔１〕～〔１０〕のうち何れか一に記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する除草剤。
本発明化合物は、各種雑草に対して優れた除草活性並びに対象となる作物に対する高い安全性を有し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、低残留性で環境に対する負荷も軽い。
従って、本発明は水田、畑地及び果樹園等の農園芸分野において有用な除草剤を提供することができる。
式（１）で表される本発明化合物に関しては、置換基の種類や条件に応じて、場合によっては例えば次式で表されるケト－エノール構造互変異性体としての存在が考えられるが、本発明はそれら全ての構造をも包含するものである。
Figure 2022007984000006
本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥの立体配置を有するＥ－体及びＺの立体配置を有するＺ－体の幾何異性体が存在する場合がある。本発明はこれらＥ－体、Ｚ－体又はＥ－体及びＺ－体を任意の割合で含む混合物を包含するものであり、本明細書においては、これらを例えば下記のように波線の結合として表す。
Figure 2022007984000007
また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。
本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、リン酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。
或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。
次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ－はノルマル、ｉ－はイソ、ｓ－はセカンダリー及びｔｅｒｔ－はターシャリーを各々意味し、Ｐｈはフェニルを意味する。
本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｓ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、１，１－ジメチルプロピル、ｎ－ヘキシル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルケニルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル、１－プロペニル、２－プロペニル、１－メチルエテニル、２－ブテニル、２－メチル－２－プロペニル、３－メチル－２－ブテニル、１，１－ジメチル－２－プロペニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキニルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１，１－ジメチル－２－プロピニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルの表記は、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のハロゲン原子によって部分的に又は全て置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、ヨードメチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、トリクロロメチル、ブロモジフルオロメチル、２－フルオロエチル、２－クロロエチル、２－ブロモエチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２－クロロ－２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、１，１，２，２－テトラフルオロエチル、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３－トリフルオロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピル、ヘプタフルオロプロピル、２，２，２－トリフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル、ノナフルオロブチル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂシクロアルキルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル、１－メチルシクロプロピル、２－メチルシクロプロピル、２，２－ジメチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のハロゲン原子によって部分的に又は全て置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって置換されていてもよい。ハロゲン原子による置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、又はそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２－ジフルオロシクロプロピル、２，２－ジクロロシクロプロピル、２，２－ジブロモシクロプロピル、２，２－ジフルオロ－１－メチルシクロプロピル、２，２－ジクロロ－１－メチルシクロプロピル、２，２－ジブロモ－１－メチルシクロプロピル、２，２，３，３－テトラフルオロシクロブチル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ－又はｅｘｏ－のどちらの形式であってもよい。例えば１－シクロペンテン－１－イル、２－シクロペンテン－１－イル、１－シクロヘキセン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルコキシの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－基を表し、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ－プロピルオキシ、ｉ－プロピルオキシ、ｎ－ブチルオキシ、ｉ－ブチルオキシ、ｓ－ブチルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｏ－基を表し、例えばジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ブロモジフルオロメトキシ、２－フルオロエトキシ、２－クロロエトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、１，１，２，２，－テトラフルオロエトキシ、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエトキシ、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂシクロアルキルオキシの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－Ｏ－基を表し、例えばシクロプロピルオキシ、２－メチルシクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ－基を表し、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ－プロピルチオ、ｉ－プロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、ｉ－ブチルチオ、ｓ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えばメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ－プロピルスルフィニル、ｉ－プロピルスルフィニル、ｎ－ブチルスルフィニル、ｉ－ブチルスルフィニル、ｓ－ブチルスルフィニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ－プロピルスルホニル、ｉ－プロピルスルホニル、ｎ－ブチルスルホニル、ｉ－ブチルスルホニル、ｓ－ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ－プロピルオキシカルボニル、ｉ－プロピルオキシカルボニル、ｎ－ブトキシカルボニル、ｉ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えばアセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、２－メチルブタノイル、ピバロイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキルイミノの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる
前記の意味であるアルキル－Ｎ＝基を表し、例えばメチルイミノ、エチルイミノ、ｎ－プロピルイミノ、ｉ－プロピルイミノ、ｎ－ブチルイミノ、ｉ－ブチルイミノ、ｓ－ブチルイミノ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルコキシイミノの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシ－Ｎ＝基を表し、例えばメトキシイミノ、エトキシイミノ、ｎ－プロピルオキシイミノ、ｉ－プロピルオキシイミノ、ｎ－ブチルオキシイミノ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ～Ｃｂアルキリデンの表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表し、例えばメチリデン、エチリデン、プロピリデン、１－メチルエチリデン等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるハロゲン原子によって置換されたフェニルの表記は、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のハロゲン原子によって部分的に又は全て置換されたフェニルを表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２－フルオロフェニル、３－クロロフェニル、４－ブロモフェニル、４－ヨードフェニル、２－クロロ－５－ヨードフェニル、３，４，５－トリクロロフェニル、２－クロロ－４－ブロモ－６－フルオロフェニル、２，３，５，６－テトラフルオロフェニル、２，３，４，５，６‐ペンタフルオロフェニル等が具体例として挙げられる。
本明細書における「Ｒ５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」、「Ｒ１５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」、「Ｒ１５ｂによって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」、「Ｒ２０によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」、「Ｒ３５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」又は「Ｒ４５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」等の表記は各々、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ、Ｒ２０、Ｒ３５又はＲ４５によって、部分的に又は全て置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ、Ｒ２０、Ｒ３５又はＲ４５が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ、Ｒ２０、Ｒ３５又はＲ４５は互いに同一でも異なってもよい。
本明細書における「Ｒ５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」、「Ｒ１５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」、「Ｒ１５ｂによって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」又は「Ｒ４５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」等の表記は各々、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５によって、部分的に又は全て置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５は互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。
本明細書における「Ｒ５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」、「Ｒ１５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」、「Ｒ１５ｂによって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」又は「Ｒ４５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」等の表記は各々、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５によって、部分的に又は全て置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記
の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５は互いに同一でも異なってもよい。
本明細書における「Ｒ５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルケニル」、「Ｒ１５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルケニル」、「Ｒ１５ｂによって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルケニル」又は「Ｒ４５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルケニル」等の表記は、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５によって、部分的に又は全て置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルケニル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５は互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。
本明細書における「Ｒ５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」、「Ｒ１５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」、「Ｒ１５ｂによって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」又は「Ｒ４５によって置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」等の表記は各々、炭素原子に結合した何れかの水素原子が、１個以上のＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５によって、部分的に又は全て置換された、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１５、Ｒ１５ｂ又はＲ４５は互いに同一でも異なってもよい。
「Ｒ３は、Ｒ４と一緒になってＣ２～Ｃ７のアルキレン鎖又はＣ２～Ｃ７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に３～８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、」の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン－２－オン、ピロリジン、ピロリジン－２－オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン－２－オン、オキサゾリジン－２－チオン、チアゾリジン、チアゾリジン－２－オン、チアゾリジン－２－チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン－２－オン、イミダゾリジン－２－チオン、ピペリジン、ピペリジン－２－オン、ピペリジン－２－チオン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－オキサジン－２－オン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－オキサジン－２－チオン、モルホリン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－チアジン－２－オン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－チアジン－２－チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン－２－オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン－２－オン、ヘプタメチレンイミン、１，２－ジヒドロピリジン、１，２－ジヒドロピリミジン、１，４－ジヒドロピリジン、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾール、２，３－ジヒドロチアゾール、２，３－ジヒドロオキサゾール、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾール、２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール、１，２，３，４－テトラヒドロピリジン、１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン、１，２，３，４－テトラヒドロピリダジン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。
「Ｒ１８ｂは、Ｒ１９ｂと一緒になってＣ２～Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂが結合する窒素原子と共に３～８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、」の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン－２－オン、ピ
ロリジン、ピロリジン－２－オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン－２－オン、オキサゾリジン－２－チオン、チアゾリジン、チアゾリジン－２－オン、チアゾリジン－２－チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン－２－オン、イミダゾリジン－２－チオン、ピペリジン、ピペリジン－２－オン、ピペリジン－２－チオン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－オキサジン－２－オン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－オキサジン－２－チオン、モルホリン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－チアジン－２－オン、２Ｈ－３，４，５，６－テトラヒドロ－１，３－チアジン－２－チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン－２－オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン－２－オン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。
次に、本発明化合物の製造法を以下に説明する。尚、製造法Ａ～製造法Ｋにおいて、式中のＡ１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２、－Ｃ（Ｓ）Ｒ２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１）２又は－Ｐ（Ｓ）（ＯＲ１）２を表し、Ｒ１、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｒ２は前記と同じ意味を表す。
製造法Ａ
Figure 2022007984000008
 本発明化合物のうち、式（１－１－ａ）で表される化合物を、式（７－１）［式中Ｊａは、ハロゲン原子、－ＯＳＯ２Ｍｅ、－ＯＳＯ２ＣＦ３等の脱離基を表し、Ａ１は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させて、式（１－１）［式中Ｑ、Ａ１、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物及び式（１－２）［式中Ｑ、Ａ１、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
式（７－１）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて製造することができる。
本反応では式（１－１－ａ）で表される化合物１当量に対して、式（７－１）で表される化合物は、０．５～５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば、トリエチルア
ミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｂ
Figure 2022007984000009
 式（１－１－ａ）で表される化合物のうち、式（１－１－ａ１）[式中Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、式（３）[式中Ｒ７は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式（１－１－ａ２）[式中Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することが出来る。
式（３）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて製造することができる。
本反応では、式（１－１－ａ１）で表される化合物１当量に対して、式（３）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時
間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｃ
Figure 2022007984000010
 式（１－１）で表される化合物のうち、式（１－１－ｂ）［式中Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表し、Ａ３は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＲ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、Ｒ５は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、加水分解することにより、式（１－１－ａ１）で表される本発明化合物を得ることができる。
本反応では、必要ならば水、メタノール、エタノール、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、アセトン等の溶媒を使用してもよい。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
必要ならば式（１－１－ｂ）で表される化合物１当量に対して０．１～２０当量の塩酸、硫酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の酸存在下で反応させることができる。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｄ
Figure 2022007984000011
 式（４）[式中Ｚ及びｑは前記と同じ意味を表し、Ａ３は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＲ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、Ｒ５は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と式（５）［式中Ｊａ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、ｍ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を反応させることにより、式（１－１）で表される化合物のうち、式（１－１－ｂ）[式中Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表し、Ａ３は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＲ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、Ｒ５は前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
式（４）で表される化合物の或るものは公知化合物である。それ以外のものも、例えばヘミッシェ・ベリヒテ １９８３年，１１６巻，１１９頁等に記載の公知の方法に準じて製造することができる。
式（５）で表される化合物の或るものは公知化号物である。それ以外のものも、例えばシンセシス １９８２年，３０５頁等に記載の公知の方法に準じて製造することができる。
本反応では式（４）で表される化合物１当量に対して、式（５）で表される化合物は、０．５～５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、炭酸カリウム等の塩基を使用することができる。本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１－メチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｅ
Figure 2022007984000012
 式（９）［式中Ｚ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、式（１０）［式中Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ９ａ及びＱは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させて、式（１－１－ａ３）［式中Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ９ａ、Ｑ、Ｚ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
式（９）で表される化合物の或るものは公知化合物である。それ以外のものも、例えば国際公開第２００９／０１９００５号等に記載の公知の方法に準じて製造することができる。
式（１０）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて製造することができる。
本反応では式（９）で表される化合物１当量に対して、式（１０）で表される化合物は、０．５～５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば、トリエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
製造法Ｆ
Figure 2022007984000013
 式（１－１－ａ）で表される化合物のうち、式（１－１－ａ４）［式中Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｑ、Ｚ及びｑは前記と同じ意味を表し、Ｒ９ａ－２は、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａを表し、Ｒ１６ａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、加水分解次いで脱炭酸することにより、式（１－１－ａ５）［式中Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｑ、Ｚ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
本反応では、必要ならば水、メタノール、エタノール、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、アセトニトリル、アセトン等の溶媒を使用してもよい。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
必要ならば式（１－１－ａ４）で表される化合物１当量に対して０．１～２０当量の塩酸、硫酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の酸又は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下で反応させることができる。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｇ
Figure 2022007984000014
 式（１－１－ａ）で表される化合物のうち、式（１－１－ａ６）［式中Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚａ、Ｚｅ、ｍ及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｊｂはハロゲン原子、－ＯＳＯ２Ｍｅ、－ＯＳＯ２ＣＦ３等の脱離基を表す。］で表される化合物と、式（１１）［式中Ｚｃ－２はＣ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニルを表し、Ｊｃは－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｓｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）３、－Ｂ（ＯＨ）２等を表し、Ｒ４５、Ｚ３及
びｑ３は前記と同じ意味を表す。］を、触媒及び塩基の存在下で反応させることにより、式（１－１－ａ７）［式中Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚａ、Ｚｅ、Ｚｃ－２、ｍ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
式（１１）で表される化合物の量は、式（１－１－ａ６）で表される化合物１当量に対して０．５～５０当量の範囲で、用いることができる。
ここで用いられる式（１１）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の方法に準じて製造することができる。
本反応で使用できる触媒としては、例えば、パラジウム－炭素、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（２価）ジクロリド ジクロロメタン付加物等のパラジウム触媒、金属銅、酢酸銅（１価）、酢酸銅（２価）、酸化銅（１価）、酸化銅（２価）、ヨウ化銅、臭化銅、塩化銅等の銅触媒が挙げられる。これらの触媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。触媒の使用量は、式（１－１－ａ６）で表される化合物１当量に対して０．００１～１．０当量の範囲で、用いることができる。また、１，４－ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン等の配位子を触媒に対して０．００１～１０当量の範囲で、用いることができる。
使用する塩基としては、例えば、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン化合物、水酸化ナトリウム水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸三カリウム等の無機塩基等が挙げられる。塩基の使用量は、式（１１）で表される化合物１当量に対して０．１～１０．０当量の範囲で用いることができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。使用できる溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｈ
Figure 2022007984000015
 式（１－１－ａ）で表される化合物の内、式（１－１－ａ６）［式中Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚａ、Ｚｅ、ｍ及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｊｂはハロゲン原子、－ＯＳＯ２Ｍｅ、－ＯＳＯ２ＣＦ３等の脱離基を表す。］で表される化合物
と、式（１２）［式中Ｘ１及びｇ３は前記と同じ意味を表す。］を、触媒及び塩基の存在下で反応させることにより、式（１－１－ａ８）［式中Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚａ、Ｚｅ、Ｘ１、ｇ３、ｍ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
式（１２）で表される化合物の量は、式（１－１－ａ６）で表される化合物１当量に対して０．５～５０当量の範囲で、用いることができる。
ここで用いられる式（１２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の方法に準じて製造することができる。
本反応で使用できる触媒としては、例えば、パラジウム－炭素、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（２価）ジクロリド ジクロロメタン付加物等のパラジウム触媒、金属銅、酢酸銅（１価）、酢酸銅（２価）、酸化銅（１価）、酸化銅（２価）、ヨウ化銅、臭化銅、塩化銅等の銅触媒が挙げられる。これらの触媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。触媒の使用量は、式（１－１－ａ６）で表される化合物１当量に対して０．００１～１．０当量の範囲で、用いることができる。また、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン等の配位子を触媒に対して０．００１～１０当量の範囲で、用いることができる。
使用する塩基としては、例えば、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン化合物、水酸化ナトリウム水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸三カリウム等の無機塩基等が挙げられる。塩基の使用量は、式（１２）で表される化合物１当量に対して０．１～１０．０当量の範囲で用いることができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。使用できる溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ａから製造法Ｈの反応は、必要であれば窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で実施しても良い。
製造法Ａから製造法Ｈの反応において、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
製造法Ｉ
Figure 2022007984000016
 式（１３－１）［式中Ｒ９０は、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ピラゾール－１－イル、イミダゾール－１－イル等の脱離基を表し、Ａ１、Ｑ、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９０、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物及び式（１３－２）［式中Ｒ９０は、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ピラゾール－１－イル、イミダゾール－１－イル等の脱離基を表し、Ａ１、Ｑ、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９０、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物との混合物を、塩基と反応させることにより式（１－３）［式中Ａ１、Ｑ、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
使用する塩基としては、例えば、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン等が挙げられる。塩基の使用量は、式（１３－１）で表される化合物及び式（１３－２）で表される化合物の混合物１当量に対して０．１～１０．０当量の範囲で用いることができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。使用できる溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｉで用いられる式（１３－１）で表される化合物及び式（１３－２）で表される
化合物の混合物は、例えば反応式１に記載の製造ルートに従って製造することが出来る。
反応式１
Figure 2022007984000017
 工程１
式（１７－１）［式中Ａ１、Ｑ、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物及び式（１７－２）［式中Ａ１、Ｑ、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物の混合物は、式（１５）［式中Ａ１、Ｚ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と式（１６）［Ｑ、Ｒ６、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、ｍ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを、文献既知の方法、例えば、米国特許出願公開第１９８１／４２８３３４８号明細書等に記載の方法に準じて、反応させることにより製造することができる。
ここで用いられる式（１５）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の方法に準じて製造することができる。
また、式（１６）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、例えば、ジャーナル オブ ザ ケミカル ソサェティー１９６５年，４３５５頁等に準じて製造することができる。
工程２
式（１７－１）で表される化合物及び式（１７－２）で表される化合物の混合物を、文献既知の公知の方法、例えば、実験化学講座 第４版（日本化学会編） １９９２年，２２巻，１２２頁等に記載の方法に準じて塩化チオニル又はオキサリルクロリド等のハロゲン化剤と反応させた後、式（１８）［式中Ｒ９０はＣ１～Ｃ６アルコキシ、ピラゾール－１－イル、イミダゾール－１－イル等を表す。］で表される化合物を、文献既知の公知の方法、例えば、実験化学講座 第４版（日本化学会編） １９９２年，２２巻，５０頁等に記載の方法に準じて反応させることにより式（１３－１）で表される化合物及び式（１３－２）で表される化合物の混合物を製造することができる。
ここで用いられる式（１８）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の方法に準じて製造することができる。
製造法Ｊ
Figure 2022007984000018
 式（１－１）で表される化合物の内、式（１－１－ｂ）［式中Ａ３、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と、式（１９）［式中Ｒ１０及びＪａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、反応させることにより、式（１－１－ｂ２）［式中Ａ３、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ１０、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
式（１９）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて製造することができる。
本反応では式（１－１－ｂ）で表される化合物１当量に対して、式（１９）で表される化合物は、０．５～５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば、ｎ－ブチルリチウム，リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、炭酸カリウム等の塩基を、式（１－１－ｂ）で表される化合物１当量に対して０．５～５０．０当量の範囲で使用することができる。本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１－メチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ペンタン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、－８０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｋ
Figure 2022007984000019
 式（１－２）で表される化合物の内、式（１－２－ｂ）［式中Ａ３、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と、式（２０）［式中Ｒ１１及びＪａは前記と同じ意味を表す。］を、製造法Ｊと同様の方法で反応させることにより、式（１－２－ｂ２）［式中Ａ３、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８
ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ１１、Ｚ、ｍ、ｎ及びｑは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
尚、製造法Ｊで用いる式（１－１－ｂ）で表される化合物と、製造法Ｋで用いる式（１－２－ｂ）で表される化合物は、前記の製造法Ａの方法により混合物として製造することができる。製造法Ａに記載の方法により得られた式（１－１－ｂ）で表される化合物及び式（１－２－ｂ）で表される化合物の混合物は、分離することなく製造法Ｊ及び製造法Ｋと同様の方法で反応させることにより、式（１－１－ｂ２）で表される化合物及び式（１－２－ｂ２）で表される化合物の混合物として製造することができ、式（１－１－ｂ２）で表される化合物及び式（１－２－ｂ２）で表される化合物は、該混合物より再結晶、カラムクロマトグラフィー等の任意の精製法によって分離、精製することで得ることができる。
製造法Ａから製造法Ｋの反応は、必要であれば窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で実施しても良い。
製造法Ａから製造法Ｋの反応において、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
本発明に包含される活性化合物としては、具体的に例えば第１表に示す化合物が挙げられる。但し、第１表の化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中、Ｍｅと記載される置換基はメチルを表し、以下、Ｅｔとの記載はエチルを表し、ｎ－Ｐｒ及びＰｒ－ｎはノルマルプロピルを、ｉ－Ｐｒ及びＰｒ－ｉはイソプロピルを、ｃ－Ｐｒ及びＰｒ－ｃはシクロプロピルを、ｎ－Ｂｕ及びＢｕ－ｎはノルマルブチルを、ｓ－Ｂｕ及びＢｕ－ｓはセカンダリーブチルを、ｉ－Ｂｕ及びＢｕ－ｉはイソブチルを、ｔ－Ｂｕ及びＢｕ－ｔはターシャリーブチルを、ｃ－Ｂｕ及びＢｕ－ｃはシクロブチルを、ｎ－Ｐｅｎ及びＰｅｎ－ｎはノルマルペンチルを、ｃ－Ｐｅｎ及びＰｅｎ－ｃはシクロペンチルを、ｎ－Ｈｅｘ及びＨｅｘ－ｎはノルマルヘキシルを、ｃ－Ｈｅｘ及びＨｅｘ－ｃはシクロヘキシルを、ｎ－Ｏｃｔ及びＯｃｔ－ｎはノルマルオクチルを、Ｐｈはフェニルをそれぞれ表す。
表中、Ｄ１－２ａ、Ｄ１－２ｃ、Ｄ１－７ａ、Ｄ１－７ｂ－１、Ｄ１－７ｂ－２、Ｄ１－７ｂ－３、Ｄ１－７ｂ－４、Ｄ１－１０ａ、Ｄ１－１１ａ、Ｄ１－１１ｂ－１、Ｄ１－１１ｂ－２、Ｄ１－１１ｂ－３、Ｄ１－１１ｂ－４、Ｄ１－２２ａ、Ｄ１－２２ｂ－１、Ｄ１－２２ｂ－２、Ｄ１－２２ｂ－３、Ｄ１－２２ｂ－４、Ｄ１－３２ａ、Ｄ１－３２ｂ－１、Ｄ１－３２ｂ－２、Ｄ１－３２ｂ－３、Ｄ１－３２ｂ－４、Ｄ１－３２ｂ－５、Ｄ１－３３ａ、Ｄ１－３３ｂ－１、Ｄ１－３３ｂ－２、Ｄ１－３３ｂ－３、Ｄ１－３３ｂ－４、Ｄ１－３４ａ、Ｄ１－３７ａ、Ｄ１－３７ｂ－１、Ｄ１－１０８ａ、Ｄ１－１０８ｂ－１、Ｄ１－１０８ｂ－２、Ｄ１－１０８ｂ－３、Ｄ１－１０８ｂ－４、Ｄ１－１０８ｂ－５、Ｄ１－１０８ｂ－６、Ｄ１－１０８ｂ－７、Ｄ１－１０８ｂ－８、Ｄ１－１０８ｂ－９、Ｄ１－１０８ｂ－１０、Ｄ１－１０８ｂ－１１、Ｄ１－１０８ｂ－１２、Ｄ１－１０８ｂ－１３、Ｄ１－１０８ｂ－１４、Ｄ１－１０８ｂ－１５、Ｄ１－１０８ｂ－１６、Ｄ１－１０８ｂ－１７、Ｄ１－１０８ｂ－１８、Ｄ１－１０８ｂ－１９、Ｄ１－１０３－１、Ｄ１－１０３－２、Ｄ１－１０３－３、Ｄ１－１０３－４、Ａ１～Ａ２２７で表される構造は下記の構造を表す。
Figure 2022007984000020
Figure 2022007984000021
Figure 2022007984000022
Figure 2022007984000023
Figure 2022007984000024
Figure 2022007984000025
Figure 2022007984000026
Figure 2022007984000027
Figure 2022007984000028
Figure 2022007984000029
〔第１表〕
Figure 2022007984000030
Figure 2022007984000031
Figure 2022007984000032
Figure 2022007984000033
Figure 2022007984000034
Figure 2022007984000035
Figure 2022007984000036
Figure 2022007984000037
Figure 2022007984000038
Figure 2022007984000039
Figure 2022007984000040
Figure 2022007984000041
Figure 2022007984000042
Figure 2022007984000043
Figure 2022007984000044
Figure 2022007984000045
Figure 2022007984000046
Figure 2022007984000047
Figure 2022007984000048
Figure 2022007984000049
Figure 2022007984000050
 〔第１表〕 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me F H Me Me Et F H
Me Me Me Cl H Me Me Et Cl H
Me Me Me Br H Me Me Et Br H
Me Me Me I H Me Me Et I H
Me Me Me CN H Me Me Et CN H
Me Me Me NO2 H Me Me Et NO2 H
CH=CH2 Me Me Me H CH=CH2 Me Et Me H
c-Bu Me Me Me H c-Bu Me Et Me H
c-Pen Me Me Me H c-Pen Me Et Me H
c-Hex Me Me Me H c-Hex Me Et Me H
Ph Me Me Me H Ph Me Et Me H
CF3 Me Me Me H CF3 Me Et Me H
CH2Cl Me Me Me H CH2Cl Me Et Me H
CH2OMe Me Me Me H CH2OMe Me Et Me H
D1-32a Me Me Me H D1-32a Me Et Me H
Me Me Me Me H Me Me Et Me H
CH=CH2 Me Me Me A1 Me Me Et Me A1
CH=CH2 Me Me Me A13 Me Me Et Me A2
CH=CH2 Me Me Me A14 Me Me Et Me A3
CH=CH2 Me Me Me A15 Me Me Et Me A4
CH=CH2 Me Me Me A16 Me Me Et Me A5
CH=CH2 Me Me Me A20 Me Me Et Me A6
CH=CH2 Me Me Me A23 Me Me Et Me A7
CH=CH2 Me Me Me A24 Me Me Et Me A8
CH=CH2 Me Me Me A25 Me Me Et Me A9
CH=CH2 Me Me Me A26 Me Me Et Me A10
CH=CH2 Me Me Me A27 Me Me Et Me A11
CH=CH2 Me Me Me A28 Me Me Et Me A12
CH=CH2 Me Me Me A29 Me Me Et Me A13
CH=CH2 Me Me Me A34 Me Me Et Me A14
CH=CH2 Me Me Me A35 Me Me Et Me A15
CH=CH2 Me Me Me A36 Me Me Et Me A16
CH=CH2 Me Me Me A37 Me Me Et Me A17
CH=CH2 Me Me Me A42 Me Me Et Me A18
CH=CH2 Me Me Me A58 Me Me Et Me A19
CH=CH2 Me Me Me A63 Me Me Et Me A20
CH=CH2 Me Me Me A64 Me Me Et Me A21
CH=CH2 Me Me Me A65 Me Me Et Me A22
CH=CH2 Me Me Me A67 Me Me Et Me A23
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
CH=CH2 Me Me Me A69 Me Me Et Me A24
CH=CH2 Me Me Me A72 Me Me Et Me A25
CH=CH2 Me Me Me A73 Me Me Et Me A26
CH=CH2 Me Me Me A74 Me Me Et Me A27
CH=CH2 Me Me Me A75 Me Me Et Me A28
CH=CH2 Me Me Me A76 Me Me Et Me A29
CH=CH2 Me Me Me A77 Me Me Et Me A30
CH=CH2 Me Me Me A81 Me Me Et Me A31
CH=CH2 Me Me Me A83 Me Me Et Me A32
CH=CH2 Me Me Me A88 Me Me Et Me A33
CH=CH2 Me Me Me A91 Me Me Et Me A34
CH=CH2 Me Me Me A97 Me Me Et Me A35
CH=CH2 Me Me Me A98 Me Me Et Me A36
CH=CH2 Me Me Me A102 Me Me Et Me A37
Ph Me Me Me A1 Me Me Et Me A38
Ph Me Me Me A13 Me Me Et Me A39
Ph Me Me Me A14 Me Me Et Me A40
Ph Me Me Me A15 Me Me Et Me A41
Ph Me Me Me A16 Me Me Et Me A42
Ph Me Me Me A20 Me Me Et Me A43
Ph Me Me Me A23 Me Me Et Me A44
Ph Me Me Me A24 Me Me Et Me A45
Ph Me Me Me A25 Me Me Et Me A46
Ph Me Me Me A26 Me Me Et Me A47
Ph Me Me Me A27 Me Me Et Me A48
Ph Me Me Me A28 Me Me Et Me A49
Ph Me Me Me A29 Me Me Et Me A50
Ph Me Me Me A34 Me Me Et Me A51
Ph Me Me Me A35 Me Me Et Me A52
Ph Me Me Me A36 Me Me Et Me A53
Ph Me Me Me A37 Me Me Et Me A54
Ph Me Me Me A42 Me Me Et Me A55
Ph Me Me Me A58 Me Me Et Me A56
Ph Me Me Me A63 Me Me Et Me A57
Ph Me Me Me A64 Me Me Et Me A58
Ph Me Me Me A65 Me Me Et Me A59
Ph Me Me Me A67 Me Me Et Me A60
Ph Me Me Me A69 Me Me Et Me A61
Ph Me Me Me A72 Me Me Et Me A62
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
Ph Me Me Me A73 Me Me Et Me A63
Ph Me Me Me A74 Me Me Et Me A64
Ph Me Me Me A75 Me Me Et Me A65
Ph Me Me Me A76 Me Me Et Me A66
Ph Me Me Me A77 Me Me Et Me A67
Ph Me Me Me A81 Me Me Et Me A68
Ph Me Me Me A83 Me Me Et Me A69
Ph Me Me Me A88 Me Me Et Me A70
Ph Me Me Me A91 Me Me Et Me A71
Ph Me Me Me A97 Me Me Et Me A72
Ph Me Me Me A98 Me Me Et Me A73
Ph Me Me Me A102 Me Me Et Me A74
Ph Me Me Me A1 Me Me Et Me A75
Ph Me Me Me A13 Me Me Et Me A76
Ph Me Me Me A14 Me Me Et Me A77
Ph Me Me Me A15 Me Me Et Me A78
Ph Me Me Me A16 Me Me Et Me A79
Ph Me Me Me A20 Me Me Et Me A80
Ph Me Me Me A23 Me Me Et Me A81
Ph Me Me Me A24 Me Me Et Me A82
Ph Me Me Me A25 Me Me Et Me A83
Ph Me Me Me A26 Me Me Et Me A84
Ph Me Me Me A27 Me Me Et Me A85
Ph Me Me Me A28 Me Me Et Me A86
Ph Me Me Me A29 Me Me Et Me A87
Ph Me Me Me A34 Me Me Et Me A88
Ph Me Me Me A35 Me Me Et Me A89
Ph Me Me Me A36 Me Me Et Me A90
Ph Me Me Me A37 Me Me Et Me A91
Ph Me Me Me A42 Me Me Et Me A92
Ph Me Me Me A58 Me Me Et Me A93
Ph Me Me Me A63 Me Me Et Me A94
Ph Me Me Me A64 Me Me Et Me A95
Ph Me Me Me A65 Me Me Et Me A96
Ph Me Me Me A67 Me Me Et Me A97
Ph Me Me Me A69 Me Me Et Me A98
Ph Me Me Me A72 Me Me Et Me A99
Ph Me Me Me A73 Me Me Et Me A100
Ph Me Me Me A74 Me Me Et Me A101
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
Ph Me Me Me A75 Me Me Et Me A102
Ph Me Me Me A76 Me Me Et Me A103
Ph Me Me Me A77 Me Me Et Me A104
Ph Me Me Me A81 Me Me Et Me A105
Ph Me Me Me A83 Me Me Et Me A106
Ph Me Me Me A88 Me Me Et Me A107
Ph Me Me Me A91 Me Me Et Me A108
Ph Me Me Me A97 Me Me Et Me A109
Ph Me Me Me A98 Me Me Et Me A110
Ph Me Me Me A102 Me Me Et Me A111
Ph Me Me Me A112 Me Me Et Me A112
Ph Me Me Me A113 Me Me Et Me A113
Ph Me Me Me A114 Me Me Et Me A114
c-Pr Me Me Me H c-Pr Me Et Me H
c-Pr Me Me Me A1 c-Pr Me Et Me A1
c-Pr Me Me Me A2 c-Pr Me Et Me A2
c-Pr Me Me Me A3 c-Pr Me Et Me A3
c-Pr Me Me Me A4 c-Pr Me Et Me A4
c-Pr Me Me Me A5 c-Pr Me Et Me A5
c-Pr Me Me Me A6 c-Pr Me Et Me A6
c-Pr Me Me Me A7 c-Pr Me Et Me A7
c-Pr Me Me Me A8 c-Pr Me Et Me A8
c-Pr Me Me Me A9 c-Pr Me Et Me A9
c-Pr Me Me Me A10 c-Pr Me Et Me A10
c-Pr Me Me Me A11 c-Pr Me Et Me A11
c-Pr Me Me Me A12 c-Pr Me Et Me A12
c-Pr Me Me Me A13 c-Pr Me Et Me A13
c-Pr Me Me Me A14 c-Pr Me Et Me A14
c-Pr Me Me Me A15 c-Pr Me Et Me A15
c-Pr Me Me Me A16 c-Pr Me Et Me A16
c-Pr Me Me Me A17 c-Pr Me Et Me A17
c-Pr Me Me Me A18 c-Pr Me Et Me A18
c-Pr Me Me Me A19 c-Pr Me Et Me A19
c-Pr Me Me Me A20 c-Pr Me Et Me A20
c-Pr Me Me Me A21 c-Pr Me Et Me A21
c-Pr Me Me Me A22 c-Pr Me Et Me A22
c-Pr Me Me Me A23 c-Pr Me Et Me A23
c-Pr Me Me Me A24 c-Pr Me Et Me A24
c-Pr Me Me Me A25 c-Pr Me Et Me A25
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
c-Pr Me Me Me A26 c-Pr Me Et Me A26
c-Pr Me Me Me A27 c-Pr Me Et Me A27
c-Pr Me Me Me A28 c-Pr Me Et Me A28
c-Pr Me Me Me A29 c-Pr Me Et Me A29
c-Pr Me Me Me A30 c-Pr Me Et Me A30
c-Pr Me Me Me A31 c-Pr Me Et Me A31
c-Pr Me Me Me A32 c-Pr Me Et Me A32
c-Pr Me Me Me A33 c-Pr Me Et Me A33
c-Pr Me Me Me A34 c-Pr Me Et Me A34
c-Pr Me Me Me A35 c-Pr Me Et Me A35
c-Pr Me Me Me A36 c-Pr Me Et Me A36
c-Pr Me Me Me A37 c-Pr Me Et Me A37
c-Pr Me Me Me A38 c-Pr Me Et Me A38
c-Pr Me Me Me A39 c-Pr Me Et Me A39
c-Pr Me Me Me A40 c-Pr Me Et Me A40
c-Pr Me Me Me A41 c-Pr Me Et Me A41
c-Pr Me Me Me A42 c-Pr Me Et Me A42
c-Pr Me Me Me A43 c-Pr Me Et Me A43
c-Pr Me Me Me A44 c-Pr Me Et Me A44
c-Pr Me Me Me A45 c-Pr Me Et Me A45
c-Pr Me Me Me A46 c-Pr Me Et Me A46
c-Pr Me Me Me A47 c-Pr Me Et Me A47
c-Pr Me Me Me A48 c-Pr Me Et Me A48
c-Pr Me Me Me A49 c-Pr Me Et Me A49
c-Pr Me Me Me A50 c-Pr Me Et Me A50
c-Pr Me Me Me A51 c-Pr Me Et Me A51
c-Pr Me Me Me A52 c-Pr Me Et Me A52
c-Pr Me Me Me A53 c-Pr Me Et Me A53
c-Pr Me Me Me A54 c-Pr Me Et Me A54
c-Pr Me Me Me A55 c-Pr Me Et Me A55
c-Pr Me Me Me A56 c-Pr Me Et Me A56
c-Pr Me Me Me A57 c-Pr Me Et Me A57
c-Pr Me Me Me A58 c-Pr Me Et Me A58
c-Pr Me Me Me A59 c-Pr Me Et Me A59
c-Pr Me Me Me A60 c-Pr Me Et Me A60
c-Pr Me Me Me A61 c-Pr Me Et Me A61
c-Pr Me Me Me A62 c-Pr Me Et Me A62
c-Pr Me Me Me A63 c-Pr Me Et Me A63
c-Pr Me Me Me A64 c-Pr Me Et Me A64
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
c-Pr Me Me Me A65 c-Pr Me Et Me A65
c-Pr Me Me Me A66 c-Pr Me Et Me A66
c-Pr Me Me Me A67 c-Pr Me Et Me A67
c-Pr Me Me Me A68 c-Pr Me Et Me A68
c-Pr Me Me Me A69 c-Pr Me Et Me A69
c-Pr Me Me Me A70 c-Pr Me Et Me A70
c-Pr Me Me Me A71 c-Pr Me Et Me A71
c-Pr Me Me Me A72 c-Pr Me Et Me A72
c-Pr Me Me Me A73 c-Pr Me Et Me A73
c-Pr Me Me Me A74 c-Pr Me Et Me A74
c-Pr Me Me Me A75 c-Pr Me Et Me A75
c-Pr Me Me Me A76 c-Pr Me Et Me A76
c-Pr Me Me Me A77 c-Pr Me Et Me A77
c-Pr Me Me Me A78 c-Pr Me Et Me A78
c-Pr Me Me Me A79 c-Pr Me Et Me A79
c-Pr Me Me Me A80 c-Pr Me Et Me A80
c-Pr Me Me Me A81 c-Pr Me Et Me A81
c-Pr Me Me Me A82 c-Pr Me Et Me A82
c-Pr Me Me Me A83 c-Pr Me Et Me A83
c-Pr Me Me Me A84 c-Pr Me Et Me A84
c-Pr Me Me Me A85 c-Pr Me Et Me A85
c-Pr Me Me Me A86 c-Pr Me Et Me A86
c-Pr Me Me Me A87 c-Pr Me Et Me A87
c-Pr Me Me Me A88 c-Pr Me Et Me A88
c-Pr Me Me Me A89 c-Pr Me Et Me A89
c-Pr Me Me Me A90 c-Pr Me Et Me A90
c-Pr Me Me Me A91 c-Pr Me Et Me A91
c-Pr Me Me Me A92 c-Pr Me Et Me A92
c-Pr Me Me Me A93 c-Pr Me Et Me A93
c-Pr Me Me Me A94 c-Pr Me Et Me A94
c-Pr Me Me Me A95 c-Pr Me Et Me A95
c-Pr Me Me Me A96 c-Pr Me Et Me A96
c-Pr Me Me Me A97 c-Pr Me Et Me A97
c-Pr Me Me Me A98 c-Pr Me Et Me A98
c-Pr Me Me Me A99 c-Pr Me Et Me A99
c-Pr Me Me Me A100 c-Pr Me Et Me A100
c-Pr Me Me Me A101 c-Pr Me Et Me A101
c-Pr Me Me Me A102 c-Pr Me Et Me A102
c-Pr Me Me Me A103 c-Pr Me Et Me A103
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
c-Pr Me Me Me A104 c-Pr Me Et Me A104
c-Pr Me Me Me A105 c-Pr Me Et Me A105
c-Pr Me Me Me A106 c-Pr Me Et Me A106
c-Pr Me Me Me A107 c-Pr Me Et Me A107
c-Pr Me Me Me A108 c-Pr Me Et Me A108
c-Pr Me Me Me A109 c-Pr Me Et Me A109
c-Pr Me Me Me A110 c-Pr Me Et Me A110
c-Pr Me Me Me A111 c-Pr Me Et Me A111
c-Pr Me Me Me A112 c-Pr Me Et Me A112
c-Pr Me Me Me A113 c-Pr Me Et Me A113
c-Pr Me Me Me A114 c-Pr Me Et Me A114
D1-108b-1 Me Me Me H D1-108b-1 Me Et Me H
D1-108b-4 Me Me Me H D1-108b-4 Me Et Me H
D1-108b-8 Me Me Me H D1-108b-8 Me Et Me H
D1-108b-16 Me Me Me H D1-108b-16 Me Et Me H
D1-108b-17 Me Me Me H D1-108b-17 Me Et Me H
D1-108b-18 Me Me Me H D1-108b-18 Me Et Me H
D1-108b-19 Me Me Me H D1-108b-19 Me Et Me H
CH2Pr-c Me Me Me H CH2Pr-c Me Et Me H
CH2Bu-c Me Me Me H CH2Bu-c Me Et Me H
CH2Pen-c Me Me Me H CH2Pen-c Me Et Me H
CH2Hex-c Me Me Me H CH2Hex-c Me Et Me H
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me c-Pr H Me Me Et c-Pr H
Me Me Me CH=CH2 H Me Me Et CH=CH2 H
Me Me Me CH=CHPr-n H Me Me Et CH=CHPr-n H
Me Me Me CH=CHPh H Me Me Et CH=CHPh H
Me Me Me C(O)Me H Me Me Et C(O)Me H
Me Me Me C(O)OMe H Me Me Et C(O)OMe H
Me Me Me C(=NOMe)Me H Me Me Et C(=NOMe)Me H
Me Me Me OH H Me Me Et OH H
Me Me Me OMe H Me Me Et OMe H
Me Me Me OCH2CH2OMe H Me Me Et OCH2CH2OMe H
Me Me Me OCH2Ph H Me Me Et OCH2Ph H
Me Me Me OCH2(D1-34a) H Me Me Et OCH2(D1-34a) H
Me Me Me OPh H Me Me Et OPh H
Me Me Me O(D1-32b-1) H Me Me Et O(D1-32b-1) H
Me Me Me Me A115 Me Me Et Me A115
Me Me Me SMe H Me Me Et SMe H
Me Me Me S(O)Me H Me Me Et S(O)Me H
Me Me Me S(O)2Me H Me Me Et S(O)2Me H
Me Me Me NHC(O)OBu-t H Me Me Et NHC(O)OBu-t H
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me H H Me Me Et H H
Me Me Me Br A1 Me Me Et Br A1
Me Me Me Br A2 Me Me Et Br A2
Me Me Me Br A3 Me Me Et Br A3
Me Me Me Br A4 Me Me Et Br A4
Me Me Me Br A5 Me Me Et Br A5
Me Me Me Br A6 Me Me Et Br A6
Me Me Me Br A7 Me Me Et Br A7
Me Me Me Br A8 Me Me Et Br A8
Me Me Me Br A9 Me Me Et Br A9
Me Me Me Br A10 Me Me Et Br A10
Me Me Me Br A11 Me Me Et Br A11
Me Me Me Br A12 Me Me Et Br A12
Me Me Me Br A13 Me Me Et Br A13
Me Me Me Br A14 Me Me Et Br A14
Me Me Me Br A15 Me Me Et Br A15
Me Me Me Br A16 Me Me Et Br A16
Me Me Me Br A17 Me Me Et Br A17
Me Me Me Br A18 Me Me Et Br A18
Me Me Me Br A19 Me Me Et Br A19
Me Me Me Br A20 Me Me Et Br A20
Me Me Me Br A21 Me Me Et Br A21
Me Me Me Br A22 Me Me Et Br A22
Me Me Me Br A23 Me Me Et Br A23
Me Me Me Br A24 Me Me Et Br A24
Me Me Me Br A25 Me Me Et Br A25
Me Me Me Br A26 Me Me Et Br A26
Me Me Me Br A27 Me Me Et Br A27
Me Me Me Br A28 Me Me Et Br A28
Me Me Me Br A29 Me Me Et Br A29
Me Me Me Br A30 Me Me Et Br A30
Me Me Me Br A31 Me Me Et Br A31
Me Me Me Br A32 Me Me Et Br A32
Me Me Me Br A33 Me Me Et Br A33
Me Me Me Br A34 Me Me Et Br A34
Me Me Me Br A35 Me Me Et Br A35
Me Me Me Br A36 Me Me Et Br A36
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me Br A37 Me Me Et Br A37
Me Me Me Br A38 Me Me Et Br A38
Me Me Me Br A39 Me Me Et Br A39
Me Me Me Br A40 Me Me Et Br A40
Me Me Me Br A41 Me Me Et Br A41
Me Me Me Br A42 Me Me Et Br A42
Me Me Me Br A43 Me Me Et Br A43
Me Me Me Br A44 Me Me Et Br A44
Me Me Me Br A45 Me Me Et Br A45
Me Me Me Br A46 Me Me Et Br A46
Me Me Me Br A47 Me Me Et Br A47
Me Me Me Br A48 Me Me Et Br A48
Me Me Me Br A49 Me Me Et Br A49
Me Me Me Br A50 Me Me Et Br A50
Me Me Me Br A51 Me Me Et Br A51
Me Me Me Br A52 Me Me Et Br A52
Me Me Me Br A53 Me Me Et Br A53
Me Me Me Br A54 Me Me Et Br A54
Me Me Me Br A55 Me Me Et Br A55
Me Me Me Br A56 Me Me Et Br A56
Me Me Me Br A57 Me Me Et Br A57
Me Me Me Br A58 Me Me Et Br A58
Me Me Me Br A59 Me Me Et Br A59
Me Me Me Br A60 Me Me Et Br A60
Me Me Me Br A61 Me Me Et Br A61
Me Me Me Br A62 Me Me Et Br A62
Me Me Me Br A63 Me Me Et Br A63
Me Me Me Br A64 Me Me Et Br A64
Me Me Me Br A65 Me Me Et Br A65
Me Me Me Br A66 Me Me Et Br A66
Me Me Me Br A67 Me Me Et Br A67
Me Me Me Br A68 Me Me Et Br A68
Me Me Me Br A69 Me Me Et Br A69
Me Me Me Br A70 Me Me Et Br A70
Me Me Me Br A71 Me Me Et Br A71
Me Me Me Br A72 Me Me Et Br A72
Me Me Me Br A73 Me Me Et Br A73
Me Me Me Br A74 Me Me Et Br A74
Me Me Me Br A75 Me Me Et Br A75
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me Br A76 Me Me Et Br A76
Me Me Me Br A77 Me Me Et Br A77
Me Me Me Br A78 Me Me Et Br A78
Me Me Me Br A79 Me Me Et Br A79
Me Me Me Br A80 Me Me Et Br A80
Me Me Me Br A81 Me Me Et Br A81
Me Me Me Br A82 Me Me Et Br A82
Me Me Me Br A83 Me Me Et Br A83
Me Me Me Br A84 Me Me Et Br A84
Me Me Me Br A85 Me Me Et Br A85
Me Me Me Br A86 Me Me Et Br A86
Me Me Me Br A87 Me Me Et Br A87
Me Me Me Br A88 Me Me Et Br A88
Me Me Me Br A89 Me Me Et Br A89
Me Me Me Br A90 Me Me Et Br A90
Me Me Me Br A91 Me Me Et Br A91
Me Me Me Br A92 Me Me Et Br A92
Me Me Me Br A93 Me Me Et Br A93
Me Me Me Br A94 Me Me Et Br A94
Me Me Me Br A95 Me Me Et Br A95
Me Me Me Br A96 Me Me Et Br A96
Me Me Me Br A97 Me Me Et Br A97
Me Me Me Br A98 Me Me Et Br A98
Me Me Me Br A99 Me Me Et Br A99
Me Me Me Br A100 Me Me Et Br A100
Me Me Me Br A101 Me Me Et Br A101
Me Me Me Br A102 Me Me Et Br A102
Me Me Me Br A103 Me Me Et Br A103
Me Me Me Br A104 Me Me Et Br A104
Me Me Me Br A105 Me Me Et Br A105
Me Me Me Br A106 Me Me Et Br A106
Me Me Me Br A107 Me Me Et Br A107
Me Me Me Br A108 Me Me Et Br A108
Me Me Me Br A109 Me Me Et Br A109
Me Me Me Br A110 Me Me Et Br A110
Me Me Me Br A111 Me Me Et Br A111
Me Me Me Br A112 Me Me Et Br A112
Me Me Me Br A113 Me Me Et Br A113
Me Me Me Br A114 Me Me Et Br A114
Me Me Me Br A115 Me Me Et Br A115
Me Me Me Br A116 Me Me Et Br A116
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Et Et F H Me Me n-Pr F H
Me Et Et Cl H Me Me n-Pr Cl H
Me Et Et Br H Me Me n-Pr Br H
Me Et Et I H Me Me n-Pr I H
Me Et Et CN H Me Me n-Pr CN H
Me Et Et NO2 H Me Me n-Pr NO2 H
CH=CH2 Et Et Me H CH=CH2 Me n-Pr Me H
c-Bu Et Et Me H c-Bu Me n-Pr Me H
c-Pen Et Et Me H c-Pen Me n-Pr Me H
c-Hex Et Et Me H c-Hex Me n-Pr Me H
Ph Et Et Me H Ph Me n-Pr Me H
CF3 Et Et Me H CF3 Me n-Pr Me H
CH2Cl Et Et Me H CH2Cl Me n-Pr Me H
CH2OMe Et Et Me H CH2OMe Me n-Pr Me H
D1-32a Et Et Me H D1-32a Me n-Pr Me H
Me Et Et Me H Me Me n-Pr Me H
Me Et Et Me A1 Me Me n-Pr Me A1
Me Et Et Me A2 Me Me n-Pr Me A2
Me Et Et Me A3 Me Me n-Pr Me A3
Me Et Et Me A4 Me Me n-Pr Me A4
Me Et Et Me A5 Me Me n-Pr Me A5
Me Et Et Me A6 Me Me n-Pr Me A6
Me Et Et Me A7 Me Me n-Pr Me A7
Me Et Et Me A8 Me Me n-Pr Me A8
Me Et Et Me A9 Me Me n-Pr Me A9
Me Et Et Me A10 Me Me n-Pr Me A10
Me Et Et Me A11 Me Me n-Pr Me A11
Me Et Et Me A12 Me Me n-Pr Me A12
Me Et Et Me A13 Me Me n-Pr Me A13
Me Et Et Me A14 Me Me n-Pr Me A14
Me Et Et Me A15 Me Me n-Pr Me A15
Me Et Et Me A16 Me Me n-Pr Me A16
Me Et Et Me A17 Me Me n-Pr Me A17
Me Et Et Me A18 Me Me n-Pr Me A18
Me Et Et Me A19 Me Me n-Pr Me A19
Me Et Et Me A20 Me Me n-Pr Me A20
Me Et Et Me A21 Me Me n-Pr Me A21
Me Et Et Me A22 Me Me n-Pr Me A22
Me Et Et Me A23 Me Me n-Pr Me A23
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――― ――――――――――――――
Me Et Et Me A24 Me Me n-Pr Me A24
Me Et Et Me A25 Me Me n-Pr Me A25
Me Et Et Me A26 Me Me n-Pr Me A26
Me Et Et Me A27 Me Me n-Pr Me A27
Me Et Et Me A28 Me Me n-Pr Me A28
Me Et Et Me A29 Me Me n-Pr Me A29
Me Et Et Me A30 Me Me n-Pr Me A30
Me Et Et Me A31 Me Me n-Pr Me A31
Me Et Et Me A32 Me Me n-Pr Me A32
Me Et Et Me A33 Me Me n-Pr Me A33
Me Et Et Me A34 Me Me n-Pr Me A34
Me Et Et Me A35 Me Me n-Pr Me A35
Me Et Et Me A36 Me Me n-Pr Me A36
Me Et Et Me A37 Me Me n-Pr Me A37
Me Et Et Me A38 Me Me n-Pr Me A38
Me Et Et Me A39 Me Me n-Pr Me A39
Me Et Et Me A40 Me Me n-Pr Me A40
Me Et Et Me A41 Me Me n-Pr Me A41
Me Et Et Me A42 Me Me n-Pr Me A42
Me Et Et Me A43 Me Me n-Pr Me A43
Me Et Et Me A44 Me Me n-Pr Me A44
Me Et Et Me A45 Me Me n-Pr Me A45
Me Et Et Me A46 Me Me n-Pr Me A46
Me Et Et Me A47 Me Me n-Pr Me A47
Me Et Et Me A48 Me Me n-Pr Me A48
Me Et Et Me A49 Me Me n-Pr Me A49
Me Et Et Me A50 Me Me n-Pr Me A50
Me Et Et Me A51 Me Me n-Pr Me A51
Me Et Et Me A52 Me Me n-Pr Me A52
Me Et Et Me A53 Me Me n-Pr Me A53
Me Et Et Me A54 Me Me n-Pr Me A54
Me Et Et Me A55 Me Me n-Pr Me A55
Me Et Et Me A56 Me Me n-Pr Me A56
Me Et Et Me A57 Me Me n-Pr Me A57
Me Et Et Me A58 Me Me n-Pr Me A58
Me Et Et Me A59 Me Me n-Pr Me A59
Me Et Et Me A60 Me Me n-Pr Me A60
Me Et Et Me A61 Me Me n-Pr Me A61
Me Et Et Me A62 Me Me n-Pr Me A62
―――――――――――――― ――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――― ――――――――――――――
Me Et Et Me A63 Me Me n-Pr Me A63
Me Et Et Me A64 Me Me n-Pr Me A64
Me Et Et Me A65 Me Me n-Pr Me A65
Me Et Et Me A66 Me Me n-Pr Me A66
Me Et Et Me A67 Me Me n-Pr Me A67
Me Et Et Me A68 Me Me n-Pr Me A68
Me Et Et Me A69 Me Me n-Pr Me A69
Me Et Et Me A70 Me Me n-Pr Me A70
Me Et Et Me A71 Me Me n-Pr Me A71
Me Et Et Me A72 Me Me n-Pr Me A72
Me Et Et Me A73 Me Me n-Pr Me A73
Me Et Et Me A74 Me Me n-Pr Me A74
Me Et Et Me A75 Me Me n-Pr Me A75
Me Et Et Me A76 Me Me n-Pr Me A76
Me Et Et Me A77 Me Me n-Pr Me A77
Me Et Et Me A78 Me Me n-Pr Me A78
Me Et Et Me A79 Me Me n-Pr Me A79
Me Et Et Me A80 Me Me n-Pr Me A80
Me Et Et Me A81 Me Me n-Pr Me A81
Me Et Et Me A82 Me Me n-Pr Me A82
Me Et Et Me A83 Me Me n-Pr Me A83
Me Et Et Me A84 Me Me n-Pr Me A84
Me Et Et Me A85 Me Me n-Pr Me A85
Me Et Et Me A86 Me Me n-Pr Me A86
Me Et Et Me A87 Me Me n-Pr Me A87
Me Et Et Me A88 Me Me n-Pr Me A88
Me Et Et Me A89 Me Me n-Pr Me A89
Me Et Et Me A90 Me Me n-Pr Me A90
Me Et Et Me A91 Me Me n-Pr Me A91
Me Et Et Me A92 Me Me n-Pr Me A92
Me Et Et Me A93 Me Me n-Pr Me A93
Me Et Et Me A94 Me Me n-Pr Me A94
Me Et Et Me A95 Me Me n-Pr Me A95
Me Et Et Me A96 Me Me n-Pr Me A96
Me Et Et Me A97 Me Me n-Pr Me A97
Me Et Et Me A98 Me Me n-Pr Me A98
Me Et Et Me A99 Me Me n-Pr Me A99
Me Et Et Me A100 Me Me n-Pr Me A100
Me Et Et Me A101 Me Me n-Pr Me A101
―――――――――――――― ――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――
Me Et Et Me A102 Me Me n-Pr Me A102
Me Et Et Me A103 Me Me n-Pr Me A103
Me Et Et Me A104 Me Me n-Pr Me A104
Me Et Et Me A105 Me Me n-Pr Me A105
Me Et Et Me A106 Me Me n-Pr Me A106
Me Et Et Me A107 Me Me n-Pr Me A107
Me Et Et Me A108 Me Me n-Pr Me A108
Me Et Et Me A109 Me Me n-Pr Me A109
Me Et Et Me A110 Me Me n-Pr Me A110
Me Et Et Me A111 Me Me n-Pr Me A111
Me Et Et Me A112 Me Me n-Pr Me A112
Me Et Et Me A113 Me Me n-Pr Me A113
Me Et Et Me A114 Me Me n-Pr Me A114
c-Pr Et Et Me H c-Pr Me n-Pr Me H
c-Pr Et Et Me A1 c-Pr Me n-Pr Me A1
c-Pr Et Et Me A2 c-Pr Me n-Pr Me A2
c-Pr Et Et Me A3 c-Pr Me n-Pr Me A3
c-Pr Et Et Me A4 c-Pr Me n-Pr Me A4
c-Pr Et Et Me A5 c-Pr Me n-Pr Me A5
c-Pr Et Et Me A6 c-Pr Me n-Pr Me A6
c-Pr Et Et Me A7 c-Pr Me n-Pr Me A7
c-Pr Et Et Me A8 c-Pr Me n-Pr Me A8
c-Pr Et Et Me A9 c-Pr Me n-Pr Me A9
c-Pr Et Et Me A10 c-Pr Me n-Pr Me A10
c-Pr Et Et Me A11 c-Pr Me n-Pr Me A11
c-Pr Et Et Me A12 c-Pr Me n-Pr Me A12
c-Pr Et Et Me A13 c-Pr Me n-Pr Me A13
c-Pr Et Et Me A14 c-Pr Me n-Pr Me A14
c-Pr Et Et Me A15 c-Pr Me n-Pr Me A15
c-Pr Et Et Me A16 c-Pr Me n-Pr Me A16
c-Pr Et Et Me A17 c-Pr Me n-Pr Me A17
c-Pr Et Et Me A18 c-Pr Me n-Pr Me A18
c-Pr Et Et Me A19 c-Pr Me n-Pr Me A19
c-Pr Et Et Me A20 c-Pr Me n-Pr Me A20
c-Pr Et Et Me A21 c-Pr Me n-Pr Me A21
c-Pr Et Et Me A22 c-Pr Me n-Pr Me A22
c-Pr Et Et Me A23 c-Pr Me n-Pr Me A23
c-Pr Et Et Me A24 c-Pr Me n-Pr Me A24
c-Pr Et Et Me A25 c-Pr Me n-Pr Me A25
――――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――
c-Pr Et Et Me A26 c-Pr Me n-Pr Me A26
c-Pr Et Et Me A27 c-Pr Me n-Pr Me A27
c-Pr Et Et Me A28 c-Pr Me n-Pr Me A28
c-Pr Et Et Me A29 c-Pr Me n-Pr Me A29
c-Pr Et Et Me A30 c-Pr Me n-Pr Me A30
c-Pr Et Et Me A31 c-Pr Me n-Pr Me A31
c-Pr Et Et Me A32 c-Pr Me n-Pr Me A32
c-Pr Et Et Me A33 c-Pr Me n-Pr Me A33
c-Pr Et Et Me A34 c-Pr Me n-Pr Me A34
c-Pr Et Et Me A35 c-Pr Me n-Pr Me A35
c-Pr Et Et Me A36 c-Pr Me n-Pr Me A36
c-Pr Et Et Me A37 c-Pr Me n-Pr Me A37
c-Pr Et Et Me A38 c-Pr Me n-Pr Me A38
c-Pr Et Et Me A39 c-Pr Me n-Pr Me A39
c-Pr Et Et Me A40 c-Pr Me n-Pr Me A40
c-Pr Et Et Me A41 c-Pr Me n-Pr Me A41
c-Pr Et Et Me A42 c-Pr Me n-Pr Me A42
c-Pr Et Et Me A43 c-Pr Me n-Pr Me A43
c-Pr Et Et Me A44 c-Pr Me n-Pr Me A44
c-Pr Et Et Me A45 c-Pr Me n-Pr Me A45
c-Pr Et Et Me A46 c-Pr Me n-Pr Me A46
c-Pr Et Et Me A47 c-Pr Me n-Pr Me A47
c-Pr Et Et Me A48 c-Pr Me n-Pr Me A48
c-Pr Et Et Me A49 c-Pr Me n-Pr Me A49
c-Pr Et Et Me A50 c-Pr Me n-Pr Me A50
c-Pr Et Et Me A51 c-Pr Me n-Pr Me A51
c-Pr Et Et Me A52 c-Pr Me n-Pr Me A52
c-Pr Et Et Me A53 c-Pr Me n-Pr Me A53
c-Pr Et Et Me A54 c-Pr Me n-Pr Me A54
c-Pr Et Et Me A55 c-Pr Me n-Pr Me A55
c-Pr Et Et Me A56 c-Pr Me n-Pr Me A56
c-Pr Et Et Me A57 c-Pr Me n-Pr Me A57
c-Pr Et Et Me A58 c-Pr Me n-Pr Me A58
c-Pr Et Et Me A59 c-Pr Me n-Pr Me A59
c-Pr Et Et Me A60 c-Pr Me n-Pr Me A60
c-Pr Et Et Me A61 c-Pr Me n-Pr Me A61
c-Pr Et Et Me A62 c-Pr Me n-Pr Me A62
c-Pr Et Et Me A63 c-Pr Me n-Pr Me A63
c-Pr Et Et Me A64 c-Pr Me n-Pr Me A64
――――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――
c-Pr Et Et Me A65 c-Pr Me n-Pr Me A65
c-Pr Et Et Me A66 c-Pr Me n-Pr Me A66
c-Pr Et Et Me A67 c-Pr Me n-Pr Me A67
c-Pr Et Et Me A68 c-Pr Me n-Pr Me A68
c-Pr Et Et Me A69 c-Pr Me n-Pr Me A69
c-Pr Et Et Me A70 c-Pr Me n-Pr Me A70
c-Pr Et Et Me A71 c-Pr Me n-Pr Me A71
c-Pr Et Et Me A72 c-Pr Me n-Pr Me A72
c-Pr Et Et Me A73 c-Pr Me n-Pr Me A73
c-Pr Et Et Me A74 c-Pr Me n-Pr Me A74
c-Pr Et Et Me A75 c-Pr Me n-Pr Me A75
c-Pr Et Et Me A76 c-Pr Me n-Pr Me A76
c-Pr Et Et Me A77 c-Pr Me n-Pr Me A77
c-Pr Et Et Me A78 c-Pr Me n-Pr Me A78
c-Pr Et Et Me A79 c-Pr Me n-Pr Me A79
c-Pr Et Et Me A80 c-Pr Me n-Pr Me A80
c-Pr Et Et Me A81 c-Pr Me n-Pr Me A81
c-Pr Et Et Me A82 c-Pr Me n-Pr Me A82
c-Pr Et Et Me A83 c-Pr Me n-Pr Me A83
c-Pr Et Et Me A84 c-Pr Me n-Pr Me A84
c-Pr Et Et Me A85 c-Pr Me n-Pr Me A85
c-Pr Et Et Me A86 c-Pr Me n-Pr Me A86
c-Pr Et Et Me A87 c-Pr Me n-Pr Me A87
c-Pr Et Et Me A88 c-Pr Me n-Pr Me A88
c-Pr Et Et Me A89 c-Pr Me n-Pr Me A89
c-Pr Et Et Me A90 c-Pr Me n-Pr Me A90
c-Pr Et Et Me A91 c-Pr Me n-Pr Me A91
c-Pr Et Et Me A92 c-Pr Me n-Pr Me A92
c-Pr Et Et Me A93 c-Pr Me n-Pr Me A93
c-Pr Et Et Me A94 c-Pr Me n-Pr Me A94
c-Pr Et Et Me A95 c-Pr Me n-Pr Me A95
c-Pr Et Et Me A96 c-Pr Me n-Pr Me A96
c-Pr Et Et Me A97 c-Pr Me n-Pr Me A97
c-Pr Et Et Me A98 c-Pr Me n-Pr Me A98
c-Pr Et Et Me A99 c-Pr Me n-Pr Me A99
c-Pr Et Et Me A100 c-Pr Me n-Pr Me A100
c-Pr Et Et Me A101 c-Pr Me n-Pr Me A101
c-Pr Et Et Me A102 c-Pr Me n-Pr Me A102
c-Pr Et Et Me A103 c-Pr Me n-Pr Me A103
c-Pr Et Et Me A104 c-Pr Me n-Pr Me A104
c-Pr Et Et Me A105 c-Pr Me n-Pr Me A105
c-Pr Et Et Me A106 c-Pr Me n-Pr Me A106
c-Pr Et Et Me A107 c-Pr Me n-Pr Me A107
c-Pr Et Et Me A108 c-Pr Me n-Pr Me A108
c-Pr Et Et Me A109 c-Pr Me n-Pr Me A109
c-Pr Et Et Me A110 c-Pr Me n-Pr Me A110
c-Pr Et Et Me A111 c-Pr Me n-Pr Me A111
c-Pr Et Et Me A112 c-Pr Me n-Pr Me A112
c-Pr Et Et Me A113 c-Pr Me n-Pr Me A113
c-Pr Et Et Me A114 c-Pr Me n-Pr Me A114
――――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
D1-108b-1 Et Et Me H D1-108b-1 Me n-Pr Me H
D1-108b-4 Et Et Me H D1-108b-4 Me n-Pr Me H
D1-108b-8 Et Et Me H D1-108b-8 Me n-Pr Me H
D1-108b-16 Et Et Me H D1-108b-16 Me n-Pr Me H
D1-108b-17 Et Et Me H D1-108b-17 Me n-Pr Me H
D1-108b-18 Et Et Me H D1-108b-18 Me n-Pr Me H
D1-108b-19 Et Et Me H D1-108b-19 Me n-Pr Me H
CH2Pr-c Et Et Me H CH2Pr-c Me n-Pr Me H
CH2Bu-c Et Et Me H CH2Bu-c Me n-Pr Me H
CH2Pen-c Et Et Me H CH2Pen-c Me n-Pr Me H
CH2Hex-c Et Et Me H CH2Hex-c Me n-Pr Me H
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et c-Pr H Me Me n-Pr c-Pr H
Me Et Et CH=CH2 H Me Me n-Pr CH=CH2 H
Me Et Et CH=CHPr-n H Me Me n-Pr CH=CHPr-n H
Me Et Et CH=CHPh H Me Me n-Pr CH=CHPh H
Me Et Et C(O)Me H Me Me n-Pr C(O)Me H
Me Et Et C(O)OMe H Me Me n-Pr C(O)OMe H
Me Et Et C(=NOMe)Me H Me Me n-Pr C(=NOMe)Me H
Me Et Et OH H Me Me n-Pr OH H
Me Et Et OMe H Me Me n-Pr OMe H
Me Et Et OCH2CH2OMe H Me Me n-Pr OCH2CH2OMe H
Me Et Et OCH2Ph H Me Me n-Pr OCH2Ph H
Me Et Et OCH2(D1-34a) H Me Me n-Pr OCH2(D1-34a) H
Me Et Et OPh H Me Me n-Pr OPh H
Me Et Et O(D1-32b-1) H Me Me n-Pr O(D1-32b-1) H
Me Et Et Me A115 Me Me n-Pr Me A115
Me Et Et SMe H Me Me n-Pr SMe H
Me Et Et S(O)Me H Me Me n-Pr S(O)Me H
Me Et Et S(O)2Me H Me Me n-Pr S(O)2Me H
Me Et Et NHC(O)OBu-t H Me Me n-Pr NHC(O)OBu-t H
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ―――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ―――――――――――――――
Me Et Et H H Me Me n-Pr H H
Me Et Et Br A1 Me Me n-Pr Br A1
Me Et Et Br A2 Me Me n-Pr Br A2
Me Et Et Br A3 Me Me n-Pr Br A3
Me Et Et Br A4 Me Me n-Pr Br A4
Me Et Et Br A5 Me Me n-Pr Br A5
Me Et Et Br A6 Me Me n-Pr Br A6
Me Et Et Br A7 Me Me n-Pr Br A7
Me Et Et Br A8 Me Me n-Pr Br A8
Me Et Et Br A9 Me Me n-Pr Br A9
Me Et Et Br A10 Me Me n-Pr Br A10
Me Et Et Br A11 Me Me n-Pr Br A11
Me Et Et Br A12 Me Me n-Pr Br A12
Me Et Et Br A13 Me Me n-Pr Br A13
Me Et Et Br A14 Me Me n-Pr Br A14
Me Et Et Br A15 Me Me n-Pr Br A15
Me Et Et Br A16 Me Me n-Pr Br A16
Me Et Et Br A17 Me Me n-Pr Br A17
Me Et Et Br A18 Me Me n-Pr Br A18
Me Et Et Br A19 Me Me n-Pr Br A19
Me Et Et Br A20 Me Me n-Pr Br A20
Me Et Et Br A21 Me Me n-Pr Br A21
Me Et Et Br A22 Me Me n-Pr Br A22
Me Et Et Br A23 Me Me n-Pr Br A23
Me Et Et Br A24 Me Me n-Pr Br A24
Me Et Et Br A25 Me Me n-Pr Br A25
Me Et Et Br A26 Me Me n-Pr Br A26
Me Et Et Br A27 Me Me n-Pr Br A27
Me Et Et Br A28 Me Me n-Pr Br A28
Me Et Et Br A29 Me Me n-Pr Br A29
Me Et Et Br A30 Me Me n-Pr Br A30
Me Et Et Br A31 Me Me n-Pr Br A31
Me Et Et Br A32 Me Me n-Pr Br A32
Me Et Et Br A33 Me Me n-Pr Br A33
Me Et Et Br A34 Me Me n-Pr Br A34
Me Et Et Br A35 Me Me n-Pr Br A35
Me Et Et Br A36 Me Me n-Pr Br A36
――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
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R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ―――――――――――――――
Me Et Et Br A37 Me Me n-Pr Br A37
Me Et Et Br A38 Me Me n-Pr Br A38
Me Et Et Br A39 Me Me n-Pr Br A39
Me Et Et Br A40 Me Me n-Pr Br A40
Me Et Et Br A41 Me Me n-Pr Br A41
Me Et Et Br A42 Me Me n-Pr Br A42
Me Et Et Br A43 Me Me n-Pr Br A43
Me Et Et Br A44 Me Me n-Pr Br A44
Me Et Et Br A45 Me Me n-Pr Br A45
Me Et Et Br A46 Me Me n-Pr Br A46
Me Et Et Br A47 Me Me n-Pr Br A47
Me Et Et Br A48 Me Me n-Pr Br A48
Me Et Et Br A49 Me Me n-Pr Br A49
Me Et Et Br A50 Me Me n-Pr Br A50
Me Et Et Br A51 Me Me n-Pr Br A51
Me Et Et Br A52 Me Me n-Pr Br A52
Me Et Et Br A53 Me Me n-Pr Br A53
Me Et Et Br A54 Me Me n-Pr Br A54
Me Et Et Br A55 Me Me n-Pr Br A55
Me Et Et Br A56 Me Me n-Pr Br A56
Me Et Et Br A57 Me Me n-Pr Br A57
Me Et Et Br A58 Me Me n-Pr Br A58
Me Et Et Br A59 Me Me n-Pr Br A59
Me Et Et Br A60 Me Me n-Pr Br A60
Me Et Et Br A61 Me Me n-Pr Br A61
Me Et Et Br A62 Me Me n-Pr Br A62
Me Et Et Br A63 Me Me n-Pr Br A63
Me Et Et Br A64 Me Me n-Pr Br A64
Me Et Et Br A65 Me Me n-Pr Br A65
Me Et Et Br A66 Me Me n-Pr Br A66
Me Et Et Br A67 Me Me n-Pr Br A67
Me Et Et Br A68 Me Me n-Pr Br A68
Me Et Et Br A69 Me Me n-Pr Br A69
Me Et Et Br A70 Me Me n-Pr Br A70
Me Et Et Br A71 Me Me n-Pr Br A71
Me Et Et Br A72 Me Me n-Pr Br A72
Me Et Et Br A73 Me Me n-Pr Br A73
Me Et Et Br A74 Me Me n-Pr Br A74
Me Et Et Br A75 Me Me n-Pr Br A75
――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ―――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ―――――――――――――――
Me Et Et Br A76 Me Me n-Pr Br A76
Me Et Et Br A77 Me Me n-Pr Br A77
Me Et Et Br A78 Me Me n-Pr Br A78
Me Et Et Br A79 Me Me n-Pr Br A79
Me Et Et Br A80 Me Me n-Pr Br A80
Me Et Et Br A81 Me Me n-Pr Br A81
Me Et Et Br A82 Me Me n-Pr Br A82
Me Et Et Br A83 Me Me n-Pr Br A83
Me Et Et Br A84 Me Me n-Pr Br A84
Me Et Et Br A85 Me Me n-Pr Br A85
Me Et Et Br A86 Me Me n-Pr Br A86
Me Et Et Br A87 Me Me n-Pr Br A87
Me Et Et Br A88 Me Me n-Pr Br A88
Me Et Et Br A89 Me Me n-Pr Br A89
Me Et Et Br A90 Me Me n-Pr Br A90
Me Et Et Br A91 Me Me n-Pr Br A91
Me Et Et Br A92 Me Me n-Pr Br A92
Me Et Et Br A93 Me Me n-Pr Br A93
Me Et Et Br A94 Me Me n-Pr Br A94
Me Et Et Br A95 Me Me n-Pr Br A95
Me Et Et Br A96 Me Me n-Pr Br A96
Me Et Et Br A97 Me Me n-Pr Br A97
Me Et Et Br A98 Me Me n-Pr Br A98
Me Et Et Br A99 Me Me n-Pr Br A99
Me Et Et Br A100 Me Me n-Pr Br A100
Me Et Et Br A101 Me Me n-Pr Br A101
Me Et Et Br A102 Me Me n-Pr Br A102
Me Et Et Br A103 Me Me n-Pr Br A103
Me Et Et Br A104 Me Me n-Pr Br A104
Me Et Et Br A105 Me Me n-Pr Br A105
Me Et Et Br A106 Me Me n-Pr Br A106
Me Et Et Br A107 Me Me n-Pr Br A107
Me Et Et Br A108 Me Me n-Pr Br A108
Me Et Et Br A109 Me Me n-Pr Br A109
Me Et Et Br A110 Me Me n-Pr Br A110
Me Et Et Br A111 Me Me n-Pr Br A111
Me Et Et Br A112 Me Me n-Pr Br A112
Me Et Et Br A113 Me Me n-Pr Br A113
Me Et Et Br A114 Me Me n-Pr Br A114
Me Et Et Br A115 Me Me n-Pr Br A115
Me Et Et Br A116 Me Me n-Pr Br A116
――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ―――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ―――――――――――――
H Me Me F H H Et Et F H
H Me Me Cl H H Et Et Cl H
H Me Me Br H H Et Et Br H
H Me Me I H H Et Et I H
H Me Me CN H H Et Et CN H
H Me Me NO2 H H Et Et NO2 H
H Me Me Me H H Et Et Me H
H Me Me Me A1 H Et Et Me A1
H Me Me Me A2 H Et Et Me A2
H Me Me Me A3 H Et Et Me A3
H Me Me Me A4 H Et Et Me A4
H Me Me Me A5 H Et Et Me A5
H Me Me Me A6 H Et Et Me A6
H Me Me Me A7 H Et Et Me A7
H Me Me Me A8 H Et Et Me A8
H Me Me Me A9 H Et Et Me A9
H Me Me Me A10 H Et Et Me A10
H Me Me Me A11 H Et Et Me A11
H Me Me Me A12 H Et Et Me A12
H Me Me Me A13 H Et Et Me A13
H Me Me Me A14 H Et Et Me A14
H Me Me Me A15 H Et Et Me A15
H Me Me Me A16 H Et Et Me A16
H Me Me Me A17 H Et Et Me A17
H Me Me Me A18 H Et Et Me A18
H Me Me Me A19 H Et Et Me A19
H Me Me Me A20 H Et Et Me A20
H Me Me Me A21 H Et Et Me A21
H Me Me Me A22 H Et Et Me A22
H Me Me Me A23 H Et Et Me A23
H Me Me Me A24 H Et Et Me A24
H Me Me Me A25 H Et Et Me A25
H Me Me Me A26 H Et Et Me A26
H Me Me Me A27 H Et Et Me A27
H Me Me Me A28 H Et Et Me A28
H Me Me Me A29 H Et Et Me A29
H Me Me Me A30 H Et Et Me A30
H Me Me Me A31 H Et Et Me A31
H Me Me Me A32 H Et Et Me A32
――――――――――――― ―――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ―――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ―――――――――――――
H Me Me Me A33 H Et Et Me A33
H Me Me Me A34 H Et Et Me A34
H Me Me Me A35 H Et Et Me A35
H Me Me Me A36 H Et Et Me A36
H Me Me Me A37 H Et Et Me A37
H Me Me Me A38 H Et Et Me A38
H Me Me Me A39 H Et Et Me A39
H Me Me Me A40 H Et Et Me A40
H Me Me Me A41 H Et Et Me A41
H Me Me Me A42 H Et Et Me A42
H Me Me Me A43 H Et Et Me A43
H Me Me Me A44 H Et Et Me A44
H Me Me Me A45 H Et Et Me A45
H Me Me Me A46 H Et Et Me A46
H Me Me Me A47 H Et Et Me A47
H Me Me Me A48 H Et Et Me A48
H Me Me Me A49 H Et Et Me A49
H Me Me Me A50 H Et Et Me A50
H Me Me Me A51 H Et Et Me A51
H Me Me Me A52 H Et Et Me A52
H Me Me Me A53 H Et Et Me A53
H Me Me Me A54 H Et Et Me A54
H Me Me Me A55 H Et Et Me A55
H Me Me Me A56 H Et Et Me A56
H Me Me Me A57 H Et Et Me A57
H Me Me Me A58 H Et Et Me A58
H Me Me Me A59 H Et Et Me A59
H Me Me Me A60 H Et Et Me A60
H Me Me Me A61 H Et Et Me A61
H Me Me Me A62 H Et Et Me A62
H Me Me Me A63 H Et Et Me A63
H Me Me Me A64 H Et Et Me A64
H Me Me Me A65 H Et Et Me A65
H Me Me Me A66 H Et Et Me A66
H Me Me Me A67 H Et Et Me A67
H Me Me Me A68 H Et Et Me A68
H Me Me Me A69 H Et Et Me A69
H Me Me Me A70 H Et Et Me A70
H Me Me Me A71 H Et Et Me A71
――――――――――――― ―――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ―――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ―――――――――――――
H Me Me Me A72 H Et Et Me A72
H Me Me Me A73 H Et Et Me A73
H Me Me Me A74 H Et Et Me A74
H Me Me Me A75 H Et Et Me A75
H Me Me Me A76 H Et Et Me A76
H Me Me Me A77 H Et Et Me A77
H Me Me Me A78 H Et Et Me A78
H Me Me Me A79 H Et Et Me A79
H Me Me Me A80 H Et Et Me A80
H Me Me Me A81 H Et Et Me A81
H Me Me Me A82 H Et Et Me A82
H Me Me Me A83 H Et Et Me A83
H Me Me Me A84 H Et Et Me A84
H Me Me Me A85 H Et Et Me A85
H Me Me Me A86 H Et Et Me A86
H Me Me Me A87 H Et Et Me A87
H Me Me Me A88 H Et Et Me A88
H Me Me Me A89 H Et Et Me A89
H Me Me Me A90 H Et Et Me A90
H Me Me Me A91 H Et Et Me A91
H Me Me Me A92 H Et Et Me A92
H Me Me Me A93 H Et Et Me A93
H Me Me Me A94 H Et Et Me A94
H Me Me Me A95 H Et Et Me A95
H Me Me Me A96 H Et Et Me A96
H Me Me Me A97 H Et Et Me A97
H Me Me Me A98 H Et Et Me A98
H Me Me Me A99 H Et Et Me A99
H Me Me Me A100 H Et Et Me A100
H Me Me Me A101 H Et Et Me A101
H Me Me Me A102 H Et Et Me A102
H Me Me Me A103 H Et Et Me A103
H Me Me Me A104 H Et Et Me A104
H Me Me Me A105 H Et Et Me A105
H Me Me Me A106 H Et Et Me A106
―――――――――――― ―――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
H Me Me c-Pr H H Et Et c-Pr H
H Me Me CH=CH2 H H Et Et CH=CH2 H
H Me Me CH=CHPr-n H H Et Et CH=CHPr-n H
H Me Me CH=CHPh H H Et Et CH=CHPh H
H Me Me C(O)Me H H Et Et C(O)Me H
H Me Me C(O)OMe H H Et Et C(O)OMe H
H Me Me C(=NOMe)Me H H Et Et C(=NOMe)Me H
H Me Me OH H H Et Et OH H
H Me Me OMe H H Et Et OMe H
H Me Me OCH2CH2OMe H H Et Et OCH2CH2OMe H
H Me Me OCH2Ph H H Et Et OCH2Ph H
H Me Me OCH2(D1-34a) H H Et Et OCH2(D1-34a) H
H Me Me OPh H H Et Et OPh H
H Me Me O(D1-32b-1) H H Et Et O(D1-32b-1) H
H Me Me OCH2CF3 H H Et Et OCH2CF3 H
H Me Me SMe H H Et Et SMe H
H Me Me S(O)Me H H Et Et S(O)Me H
H Me Me S(O)2Me H H Et Et S(O)2Me H
H Me Me NHC(O)OBu-t H H Et Et NHC(O)OBu-t H
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me Me A116 Me Et Et Me A116
Me Me Et Me A116 Me Me n-Pr Me A116
CF3 Me Me Me A1 CH2OMe Me Me Me A1
CF3 Me Me Me A13 CH2OMe Me Me Me A13
CF3 Me Me Me A14 CH2OMe Me Me Me A14
CF3 Me Me Me A15 CH2OMe Me Me Me A15
CF3 Me Me Me A16 CH2OMe Me Me Me A16
CF3 Me Me Me A20 CH2OMe Me Me Me A20
CF3 Me Me Me A23 CH2OMe Me Me Me A23
CF3 Me Me Me A24 CH2OMe Me Me Me A24
CF3 Me Me Me A25 CH2OMe Me Me Me A25
CF3 Me Me Me A26 CH2OMe Me Me Me A26
CF3 Me Me Me A27 CH2OMe Me Me Me A27
CF3 Me Me Me A28 CH2OMe Me Me Me A28
CF3 Me Me Me A29 CH2OMe Me Me Me A29
CF3 Me Me Me A34 CH2OMe Me Me Me A34
CF3 Me Me Me A35 CH2OMe Me Me Me A35
CF3 Me Me Me A36 CH2OMe Me Me Me A36
CF3 Me Me Me A37 CH2OMe Me Me Me A37
CF3 Me Me Me A42 CH2OMe Me Me Me A42
CF3 Me Me Me A58 CH2OMe Me Me Me A58
CF3 Me Me Me A63 CH2OMe Me Me Me A63
CF3 Me Me Me A64 CH2OMe Me Me Me A64
CF3 Me Me Me A65 CH2OMe Me Me Me A65
CF3 Me Me Me A67 CH2OMe Me Me Me A67
CF3 Me Me Me A69 CH2OMe Me Me Me A69
CF3 Me Me Me A72 CH2OMe Me Me Me A72
CF3 Me Me Me A73 CH2OMe Me Me Me A73
CF3 Me Me Me A74 CH2OMe Me Me Me A74
CF3 Me Me Me A75 CH2OMe Me Me Me A75
CF3 Me Me Me A76 CH2OMe Me Me Me A76
CF3 Me Me Me A77 CH2OMe Me Me Me A77
CF3 Me Me Me A81 CH2OMe Me Me Me A81
CF3 Me Me Me A83 CH2OMe Me Me Me A83
CF3 Me Me Me A88 CH2OMe Me Me Me A88
CF3 Me Me Me A91 CH2OMe Me Me Me A91
CF3 Me Me Me A97 CH2OMe Me Me Me A97
CF3 Me Me Me A98 CH2OMe Me Me Me A98
CF3 Me Me Me A102 CH2OMe Me Me Me A102
――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
D1-32a Me Me Me A1 D1-108b-1 Me Me Me A1
D1-32a Me Me Me A13 D1-108b-1 Me Me Me A13
D1-32a Me Me Me A14 D1-108b-1 Me Me Me A14
D1-32a Me Me Me A15 D1-108b-1 Me Me Me A15
D1-32a Me Me Me A16 D1-108b-1 Me Me Me A16
D1-32a Me Me Me A20 D1-108b-1 Me Me Me A20
D1-32a Me Me Me A23 D1-108b-1 Me Me Me A23
D1-32a Me Me Me A24 D1-108b-1 Me Me Me A24
D1-32a Me Me Me A25 D1-108b-1 Me Me Me A25
D1-32a Me Me Me A26 D1-108b-1 Me Me Me A26
D1-32a Me Me Me A27 D1-108b-1 Me Me Me A27
D1-32a Me Me Me A28 D1-108b-1 Me Me Me A28
D1-32a Me Me Me A29 D1-108b-1 Me Me Me A29
D1-32a Me Me Me A34 D1-108b-1 Me Me Me A34
D1-32a Me Me Me A35 D1-108b-1 Me Me Me A35
D1-32a Me Me Me A36 D1-108b-1 Me Me Me A36
D1-32a Me Me Me A37 D1-108b-1 Me Me Me A37
D1-32a Me Me Me A42 D1-108b-1 Me Me Me A42
D1-32a Me Me Me A58 D1-108b-1 Me Me Me A58
D1-32a Me Me Me A63 D1-108b-1 Me Me Me A63
D1-32a Me Me Me A64 D1-108b-1 Me Me Me A64
D1-32a Me Me Me A65 D1-108b-1 Me Me Me A65
D1-32a Me Me Me A67 D1-108b-1 Me Me Me A67
D1-32a Me Me Me A69 D1-108b-1 Me Me Me A69
D1-32a Me Me Me A72 D1-108b-1 Me Me Me A72
D1-32a Me Me Me A73 D1-108b-1 Me Me Me A73
D1-32a Me Me Me A74 D1-108b-1 Me Me Me A74
D1-32a Me Me Me A75 D1-108b-1 Me Me Me A75
D1-32a Me Me Me A76 D1-108b-1 Me Me Me A76
D1-32a Me Me Me A77 D1-108b-1 Me Me Me A77
D1-32a Me Me Me A81 D1-108b-1 Me Me Me A81
D1-32a Me Me Me A83 D1-108b-1 Me Me Me A83
D1-32a Me Me Me A88 D1-108b-1 Me Me Me A88
D1-32a Me Me Me A91 D1-108b-1 Me Me Me A91
D1-32a Me Me Me A97 D1-108b-1 Me Me Me A97
D1-32a Me Me Me A98 D1-108b-1 Me Me Me A98
D1-32a Me Me Me A102 D1-108b-1 Me Me Me A102
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
CH2Pr-c Me Me Me A1 D1-108b-8 Me Me Me A1
CH2Pr-c Me Me Me A13 D1-108b-8 Me Me Me A13
CH2Pr-c Me Me Me A14 D1-108b-8 Me Me Me A14
CH2Pr-c Me Me Me A15 D1-108b-8 Me Me Me A15
CH2Pr-c Me Me Me A16 D1-108b-8 Me Me Me A16
CH2Pr-c Me Me Me A20 D1-108b-8 Me Me Me A20
CH2Pr-c Me Me Me A23 D1-108b-8 Me Me Me A23
CH2Pr-c Me Me Me A24 D1-108b-8 Me Me Me A24
CH2Pr-c Me Me Me A25 D1-108b-8 Me Me Me A25
CH2Pr-c Me Me Me A26 D1-108b-8 Me Me Me A26
CH2Pr-c Me Me Me A27 D1-108b-8 Me Me Me A27
CH2Pr-c Me Me Me A28 D1-108b-8 Me Me Me A28
CH2Pr-c Me Me Me A29 D1-108b-8 Me Me Me A29
CH2Pr-c Me Me Me A34 D1-108b-8 Me Me Me A34
CH2Pr-c Me Me Me A35 D1-108b-8 Me Me Me A35
CH2Pr-c Me Me Me A36 D1-108b-8 Me Me Me A36
CH2Pr-c Me Me Me A37 D1-108b-8 Me Me Me A37
CH2Pr-c Me Me Me A42 D1-108b-8 Me Me Me A42
CH2Pr-c Me Me Me A58 D1-108b-8 Me Me Me A58
CH2Pr-c Me Me Me A63 D1-108b-8 Me Me Me A63
CH2Pr-c Me Me Me A64 D1-108b-8 Me Me Me A64
CH2Pr-c Me Me Me A65 D1-108b-8 Me Me Me A65
CH2Pr-c Me Me Me A67 D1-108b-8 Me Me Me A67
CH2Pr-c Me Me Me A69 D1-108b-8 Me Me Me A69
CH2Pr-c Me Me Me A72 D1-108b-8 Me Me Me A72
CH2Pr-c Me Me Me A73 D1-108b-8 Me Me Me A73
CH2Pr-c Me Me Me A74 D1-108b-8 Me Me Me A74
CH2Pr-c Me Me Me A75 D1-108b-8 Me Me Me A75
CH2Pr-c Me Me Me A76 D1-108b-8 Me Me Me A76
CH2Pr-c Me Me Me A77 D1-108b-8 Me Me Me A77
CH2Pr-c Me Me Me A81 D1-108b-8 Me Me Me A81
CH2Pr-c Me Me Me A83 D1-108b-8 Me Me Me A83
CH2Pr-c Me Me Me A88 D1-108b-8 Me Me Me A88
CH2Pr-c Me Me Me A91 D1-108b-8 Me Me Me A91
CH2Pr-c Me Me Me A97 D1-108b-8 Me Me Me A97
CH2Pr-c Me Me Me A98 D1-108b-8 Me Me Me A98
CH2Pr-c Me Me Me A102 D1-108b-8 Me Me Me A102
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
D1-108b-4 Me Me Me A1 Me Me Me CN A1
D1-108b-4 Me Me Me A13 Me Me Me CN A13
D1-108b-4 Me Me Me A14 Me Me Me CN A14
D1-108b-4 Me Me Me A15 Me Me Me CN A15
D1-108b-4 Me Me Me A16 Me Me Me CN A16
D1-108b-4 Me Me Me A20 Me Me Me CN A20
D1-108b-4 Me Me Me A23 Me Me Me CN A23
D1-108b-4 Me Me Me A24 Me Me Me CN A24
D1-108b-4 Me Me Me A25 Me Me Me CN A25
D1-108b-4 Me Me Me A26 Me Me Me CN A26
D1-108b-4 Me Me Me A27 Me Me Me CN A27
D1-108b-4 Me Me Me A28 Me Me Me CN A28
D1-108b-4 Me Me Me A29 Me Me Me CN A29
D1-108b-4 Me Me Me A34 Me Me Me CN A34
D1-108b-4 Me Me Me A35 Me Me Me CN A35
D1-108b-4 Me Me Me A36 Me Me Me CN A36
D1-108b-4 Me Me Me A37 Me Me Me CN A37
D1-108b-4 Me Me Me A42 Me Me Me CN A42
D1-108b-4 Me Me Me A58 Me Me Me CN A58
D1-108b-4 Me Me Me A63 Me Me Me CN A63
D1-108b-4 Me Me Me A64 Me Me Me CN A64
D1-108b-4 Me Me Me A65 Me Me Me CN A65
D1-108b-4 Me Me Me A67 Me Me Me CN A67
D1-108b-4 Me Me Me A69 Me Me Me CN A69
D1-108b-4 Me Me Me A72 Me Me Me CN A72
D1-108b-4 Me Me Me A73 Me Me Me CN A73
D1-108b-4 Me Me Me A74 Me Me Me CN A74
D1-108b-4 Me Me Me A75 Me Me Me CN A75
D1-108b-4 Me Me Me A76 D1-108b-8 Me Me CN A76
D1-108b-4 Me Me Me A77 D1-108b-8 Me Me CN A77
D1-108b-4 Me Me Me A81 D1-108b-8 Me Me CN A81
D1-108b-4 Me Me Me A83 D1-108b-8 Me Me CN A83
D1-108b-4 Me Me Me A88 D1-108b-8 Me Me CN A88
D1-108b-4 Me Me Me A91 D1-108b-8 Me Me CN A91
D1-108b-4 Me Me Me A97 D1-108b-8 Me Me CN A97
D1-108b-4 Me Me Me A98 D1-108b-8 Me Me CN A98
D1-108b-4 Me Me Me A102 D1-108b-8 Me Me CN A102
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ―――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ―――――――――――――――
Me Me Me NO2 A1 Me Me Me c-Pr A1
Me Me Me NO2 A13 Me Me Me c-Pr A13
Me Me Me NO2 A14 Me Me Me c-Pr A14
Me Me Me NO2 A15 Me Me Me c-Pr A15
Me Me Me NO2 A16 Me Me Me c-Pr A16
Me Me Me NO2 A20 Me Me Me c-Pr A20
Me Me Me NO2 A23 Me Me Me c-Pr A23
Me Me Me NO2 A24 Me Me Me c-Pr A24
Me Me Me NO2 A25 Me Me Me c-Pr A25
Me Me Me NO2 A26 Me Me Me c-Pr A26
Me Me Me NO2 A27 Me Me Me c-Pr A27
Me Me Me NO2 A28 Me Me Me c-Pr A28
Me Me Me NO2 A29 Me Me Me c-Pr A29
Me Me Me NO2 A34 Me Me Me c-Pr A34
Me Me Me NO2 A35 Me Me Me c-Pr A35
Me Me Me NO2 A36 Me Me Me c-Pr A36
Me Me Me NO2 A37 Me Me Me c-Pr A37
Me Me Me NO2 A42 Me Me Me c-Pr A42
Me Me Me NO2 A58 Me Me Me c-Pr A58
Me Me Me NO2 A63 Me Me Me c-Pr A63
Me Me Me NO2 A64 Me Me Me c-Pr A64
Me Me Me NO2 A65 Me Me Me c-Pr A65
Me Me Me NO2 A67 Me Me Me c-Pr A67
Me Me Me NO2 A69 Me Me Me c-Pr A69
Me Me Me NO2 A72 Me Me Me c-Pr A72
Me Me Me NO2 A73 Me Me Me c-Pr A73
Me Me Me NO2 A74 Me Me Me c-Pr A74
Me Me Me NO2 A75 Me Me Me c-Pr A75
Me Me Me NO2 A76 Me Me Me c-Pr A76
Me Me Me NO2 A77 Me Me Me c-Pr A77
Me Me Me NO2 A81 Me Me Me c-Pr A81
Me Me Me NO2 A83 Me Me Me c-Pr A83
Me Me Me NO2 A88 Me Me Me c-Pr A88
Me Me Me NO2 A91 Me Me Me c-Pr A91
Me Me Me NO2 A97 Me Me Me c-Pr A97
Me Me Me NO2 A98 Me Me Me c-Pr A98
Me Me Me NO2 A102 Me Me Me c-Pr A102
――――――――――――― ―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me CH=CH2 A1 Me Me Me CH=CHPh A1
Me Me Me CH=CH2 A13 Me Me Me CH=CHPh A13
Me Me Me CH=CH2 A14 Me Me Me CH=CHPh A14
Me Me Me CH=CH2 A15 Me Me Me CH=CHPh A15
Me Me Me CH=CH2 A16 Me Me Me CH=CHPh A16
Me Me Me CH=CH2 A20 Me Me Me CH=CHPh A20
Me Me Me CH=CH2 A23 Me Me Me CH=CHPh A23
Me Me Me CH=CH2 A24 Me Me Me CH=CHPh A24
Me Me Me CH=CH2 A25 Me Me Me CH=CHPh A25
Me Me Me CH=CH2 A26 Me Me Me CH=CHPh A26
Me Me Me CH=CH2 A27 Me Me Me CH=CHPh A27
Me Me Me CH=CH2 A28 Me Me Me CH=CHPh A28
Me Me Me CH=CH2 A29 Me Me Me CH=CHPh A29
Me Me Me CH=CH2 A34 Me Me Me CH=CHPh A34
Me Me Me CH=CH2 A35 Me Me Me CH=CHPh A35
Me Me Me CH=CH2 A36 Me Me Me CH=CHPh A36
Me Me Me CH=CH2 A37 Me Me Me CH=CHPh A37
Me Me Me CH=CH2 A42 Me Me Me CH=CHPh A42
Me Me Me CH=CH2 A58 Me Me Me CH=CHPh A58
Me Me Me CH=CH2 A63 Me Me Me CH=CHPh A63
Me Me Me CH=CH2 A64 Me Me Me CH=CHPh A64
Me Me Me CH=CH2 A65 Me Me Me CH=CHPh A65
Me Me Me CH=CH2 A67 Me Me Me CH=CHPh A67
Me Me Me CH=CH2 A69 Me Me Me CH=CHPh A69
Me Me Me CH=CH2 A72 Me Me Me CH=CHPh A72
Me Me Me CH=CH2 A73 Me Me Me CH=CHPh A73
Me Me Me CH=CH2 A74 Me Me Me CH=CHPh A74
Me Me Me CH=CH2 A75 Me Me Me CH=CHPh A75
Me Me Me CH=CH2 A76 Me Me Me CH=CHPh A76
Me Me Me CH=CH2 A77 Me Me Me CH=CHPh A77
Me Me Me CH=CH2 A81 Me Me Me CH=CHPh A81
Me Me Me CH=CH2 A83 Me Me Me CH=CHPh A83
Me Me Me CH=CH2 A88 Me Me Me CH=CHPh A88
Me Me Me CH=CH2 A91 Me Me Me CH=CHPh A91
Me Me Me CH=CH2 A97 Me Me Me CH=CHPh A97
Me Me Me CH=CH2 A98 Me Me Me CH=CHPh A98
Me Me Me CH=CH2 A102 Me Me Me CH=CHPh A102
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me C(O)Me A1 Me Me Me C(O)OMe A1
Me Me Me C(O)Me A13 Me Me Me C(O)OMe A13
Me Me Me C(O)Me A14 Me Me Me C(O)OMe A14
Me Me Me C(O)Me A15 Me Me Me C(O)OMe A15
Me Me Me C(O)Me A16 Me Me Me C(O)OMe A16
Me Me Me C(O)Me A20 Me Me Me C(O)OMe A20
Me Me Me C(O)Me A23 Me Me Me C(O)OMe A23
Me Me Me C(O)Me A24 Me Me Me C(O)OMe A24
Me Me Me C(O)Me A25 Me Me Me C(O)OMe A25
Me Me Me C(O)Me A26 Me Me Me C(O)OMe A26
Me Me Me C(O)Me A27 Me Me Me C(O)OMe A27
Me Me Me C(O)Me A28 Me Me Me C(O)OMe A28
Me Me Me C(O)Me A29 Me Me Me C(O)OMe A29
Me Me Me C(O)Me A34 Me Me Me C(O)OMe A34
Me Me Me C(O)Me A35 Me Me Me C(O)OMe A35
Me Me Me C(O)Me A36 Me Me Me C(O)OMe A36
Me Me Me C(O)Me A37 Me Me Me C(O)OMe A37
Me Me Me C(O)Me A42 Me Me Me C(O)OMe A42
Me Me Me C(O)Me A58 Me Me Me C(O)OMe A58
Me Me Me C(O)Me A63 Me Me Me C(O)OMe A63
Me Me Me C(O)Me A64 Me Me Me C(O)OMe A64
Me Me Me C(O)Me A65 Me Me Me C(O)OMe A65
Me Me Me C(O)Me A67 Me Me Me C(O)OMe A67
Me Me Me C(O)Me A69 Me Me Me C(O)OMe A69
Me Me Me C(O)Me A72 Me Me Me C(O)OMe A72
Me Me Me C(O)Me A73 Me Me Me C(O)OMe A73
Me Me Me C(O)Me A74 Me Me Me C(O)OMe A74
Me Me Me C(O)Me A75 Me Me Me C(O)OMe A75
Me Me Me C(O)Me A76 Me Me Me C(O)OMe A76
Me Me Me C(O)Me A77 Me Me Me C(O)OMe A77
Me Me Me C(O)Me A81 Me Me Me C(O)OMe A81
Me Me Me C(O)Me A83 Me Me Me C(O)OMe A83
Me Me Me C(O)Me A88 Me Me Me C(O)OMe A88
Me Me Me C(O)Me A91 Me Me Me C(O)OMe A91
Me Me Me C(O)Me A97 Me Me Me C(O)OMe A97
Me Me Me C(O)Me A98 Me Me Me C(O)OMe A98
Me OMe Me C(O)OH H Me OMe Me C(O)OH A1
Me OMe Me C(O)H H Me OMe Me C(O)OMe H
Me OMe Me C(O)H A1 Me OMe Me C(O)OMe A1
Me OMe Me CH2OH H Me OMe Me C(O)OEt H
Me OMe Me CH2OH A1 Me OMe Me C(O)OEt A1
――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me C(=NOMe)Me A1 Me Me Me OH A1
Me Me Me C(=NOMe)Me A13 Me Me Me OH A13
Me Me Me C(=NOMe)Me A14 Me Me Me OH A14
Me Me Me C(=NOMe)Me A15 Me Me Me OH A15
Me Me Me C(=NOMe)Me A16 Me Me Me OH A16
Me Me Me C(=NOMe)Me A20 Me Me Me OH A20
Me Me Me C(=NOMe)Me A23 Me Me Me OH A23
Me Me Me C(=NOMe)Me A24 Me Me Me OH A24
Me Me Me C(=NOMe)Me A25 Me Me Me OH A25
Me Me Me C(=NOMe)Me A26 Me Me Me OH A26
Me Me Me C(=NOMe)Me A27 Me Me Me OH A27
Me Me Me C(=NOMe)Me A28 Me Me Me OH A28
Me Me Me C(=NOMe)Me A29 Me Me Me OH A29
Me Me Me C(=NOMe)Me A34 Me Me Me OH A34
Me Me Me C(=NOMe)Me A35 Me Me Me OH A35
Me Me Me C(=NOMe)Me A36 Me Me Me OH A36
Me Me Me C(=NOMe)Me A37 Me Me Me OH A37
Me Me Me C(=NOMe)Me A42 Me Me Me OH A42
Me Me Me C(=NOMe)Me A58 Me Me Me OH A58
Me Me Me C(=NOMe)Me A63 Me Me Me OH A63
Me Me Me C(=NOMe)Me A64 Me Me Me OH A64
Me Me Me C(=NOMe)Me A65 Me Me Me OH A65
Me Me Me C(=NOMe)Me A67 Me Me Me OH A67
Me Me Me C(=NOMe)Me A69 Me Me Me OH A69
Me Me Me C(=NOMe)Me A72 Me Me Me OH A72
Me Me Me C(=NOMe)Me A73 Me Me Me OH A73
Me Me Me C(=NOMe)Me A74 Me Me Me OH A74
Me Me Me C(=NOMe)Me A75 Me Me Me OH A75
Me Me Me C(=NOMe)Me A76 Me Me Me OH A76
Me Me Me C(=NOMe)Me A77 Me Me Me OH A77
Me Me Me C(=NOMe)Me A81 Me Me Me OH A81
Me Me Me C(=NOMe)Me A83 Me Me Me OH A83
Me Me Me C(=NOMe)Me A88 Me Me Me OH A88
Me Me Me C(=NOMe)Me A91 Me Me Me OH A91
Me Me Me C(=NOMe)Me A97 Me Me Me OH A97
Me Me Me C(=NOMe)Me A98 Me Me Me OH A98
Me Me Me C(=NOMe)Me A102 Me Me Me OH A102
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me OMe A1 Me Me Me OCH2OMe A1
Me Me Me OMe A13 Me Me Me OCH2OMe A13
Me Me Me OMe A14 Me Me Me OCH2OMe A14
Me Me Me OMe A15 Me Me Me OCH2OMe A15
Me Me Me OMe A16 Me Me Me OCH2OMe A16
Me Me Me OMe A20 Me Me Me OCH2OMe A20
Me Me Me OMe A23 Me Me Me OCH2OMe A23
Me Me Me OMe A24 Me Me Me OCH2OMe A24
Me Me Me OMe A25 Me Me Me OCH2OMe A25
Me Me Me OMe A26 Me Me Me OCH2OMe A26
Me Me Me OMe A27 Me Me Me OCH2OMe A27
Me Me Me OMe A28 Me Me Me OCH2OMe A28
Me Me Me OMe A29 Me Me Me OCH2OMe A29
Me Me Me OMe A34 Me Me Me OCH2OMe A34
Me Me Me OMe A35 Me Me Me OCH2OMe A35
Me Me Me OMe A36 Me Me Me OCH2OMe A36
Me Me Me OMe A37 Me Me Me OCH2OMe A37
Me Me Me OMe A42 Me Me Me OCH2OMe A42
Me Me Me OMe A58 Me Me Me OCH2OMe A58
Me Me Me OMe A63 Me Me Me OCH2OMe A63
Me Me Me OMe A64 Me Me Me OCH2OMe A64
Me Me Me OMe A65 Me Me Me OCH2OMe A65
Me Me Me OMe A67 Me Me Me OCH2OMe A67
Me Me Me OMe A69 Me Me Me OCH2OMe A69
Me Me Me OMe A72 Me Me Me OCH2OMe A72
Me Me Me OMe A73 Me Me Me OCH2OMe A73
Me Me Me OMe A74 Me Me Me OCH2OMe A74
Me Me Me OMe A75 Me Me Me OCH2OMe A75
Me Me Me OMe A76 Me Me Me OCH2OMe A76
Me Me Me OMe A77 Me Me Me OCH2OMe A77
Me Me Me OMe A81 Me Me Me OCH2OMe A81
Me Me Me OMe A83 Me Me Me OCH2OMe A83
Me Me Me OMe A88 Me Me Me OCH2OMe A88
Me Me Me OMe A91 Me Me Me OCH2OMe A91
Me Me Me OMe A97 Me Me Me OCH2OMe A97
Me Me Me OMe A98 Me Me Me OCH2OMe A98
Me Me Me OMe A102 Me Me Me OCH2OMe A102
―――――――――――――― ――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――――――
Me Me Me OCH2Ph A1 Me Me Me OCH2(D1-34a) A1
Me Me Me OCH2Ph A13 Me Me Me OCH2(D1-34a) A13
Me Me Me OCH2Ph A14 Me Me Me OCH2(D1-34a) A14
Me Me Me OCH2Ph A15 Me Me Me OCH2(D1-34a) A15
Me Me Me OCH2Ph A16 Me Me Me OCH2(D1-34a) A16
Me Me Me OCH2Ph A20 Me Me Me OCH2(D1-34a) A20
Me Me Me OCH2Ph A23 Me Me Me OCH2(D1-34a) A23
Me Me Me OCH2Ph A24 Me Me Me OCH2(D1-34a) A24
Me Me Me OCH2Ph A25 Me Me Me OCH2(D1-34a) A25
Me Me Me OCH2Ph A26 Me Me Me OCH2(D1-34a) A26
Me Me Me OCH2Ph A27 Me Me Me OCH2(D1-34a) A27
Me Me Me OCH2Ph A28 Me Me Me OCH2(D1-34a) A28
Me Me Me OCH2Ph A29 Me Me Me OCH2(D1-34a) A29
Me Me Me OCH2Ph A34 Me Me Me OCH2(D1-34a) A34
Me Me Me OCH2Ph A35 Me Me Me OCH2(D1-34a) A35
Me Me Me OCH2Ph A36 Me Me Me OCH2(D1-34a) A36
Me Me Me OCH2Ph A37 Me Me Me OCH2(D1-34a) A37
Me Me Me OCH2Ph A42 Me Me Me OCH2(D1-34a) A42
Me Me Me OCH2Ph A58 Me Me Me OCH2(D1-34a) A58
Me Me Me OCH2Ph A63 Me Me Me OCH2(D1-34a) A63
Me Me Me OCH2Ph A64 Me Me Me OCH2(D1-34a) A64
Me Me Me OCH2Ph A65 Me Me Me OCH2(D1-34a) A65
Me Me Me OCH2Ph A67 Me Me Me OCH2(D1-34a) A67
Me Me Me OCH2Ph A69 Me Me Me OCH2(D1-34a) A69
Me Me Me OCH2Ph A72 Me Me Me OCH2(D1-34a) A72
Me Me Me OCH2Ph A73 Me Me Me OCH2(D1-34a) A73
Me Me Me OCH2Ph A74 Me Me Me OCH2(D1-34a) A74
Me Me Me OCH2Ph A75 Me Me Me OCH2(D1-34a) A75
Me Me Me OCH2Ph A76 Me Me Me OCH2(D1-34a) A76
Me Me Me OCH2Ph A77 Me Me Me OCH2(D1-34a) A77
Me Me Me OCH2Ph A81 Me Me Me OCH2(D1-34a) A81
Me Me Me OCH2Ph A83 Me Me Me OCH2(D1-34a) A83
Me Me Me OCH2Ph A88 Me Me Me OCH2(D1-34a) A88
Me Me Me OCH2Ph A91 Me Me Me OCH2(D1-34a) A91
Me Me Me OCH2Ph A97 Me Me Me OCH2(D1-34a) A97
Me Me Me OCH2Ph A98 Me Me Me OCH2(D1-34a) A98
Me Me Me OCH2Ph A102 Me Me Me OCH2(D1-34a) A102
――――――――――――――― ――――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ――――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ――――――――――――――――――
Me Me Me OPh A1 Me Me Me O(D1-32b-1) A1
Me Me Me OPh A13 Me Me Me O(D1-32b-1) A13
Me Me Me OPh A14 Me Me Me O(D1-32b-1) A14
Me Me Me OPh A15 Me Me Me O(D1-32b-1) A15
Me Me Me OPh A16 Me Me Me O(D1-32b-1) A16
Me Me Me OPh A20 Me Me Me O(D1-32b-1) A20
Me Me Me OPh A23 Me Me Me O(D1-32b-1) A23
Me Me Me OPh A24 Me Me Me O(D1-32b-1) A24
Me Me Me OPh A25 Me Me Me O(D1-32b-1) A25
Me Me Me OPh A26 Me Me Me O(D1-32b-1) A26
Me Me Me OPh A27 Me Me Me O(D1-32b-1) A27
Me Me Me OPh A28 Me Me Me O(D1-32b-1) A28
Me Me Me OPh A29 Me Me Me O(D1-32b-1) A29
Me Me Me OPh A34 Me Me Me O(D1-32b-1) A34
Me Me Me OPh A35 Me Me Me O(D1-32b-1) A35
Me Me Me OPh A36 Me Me Me O(D1-32b-1) A36
Me Me Me OPh A37 Me Me Me O(D1-32b-1) A37
Me Me Me OPh A42 Me Me Me O(D1-32b-1) A42
Me Me Me OPh A58 Me Me Me O(D1-32b-1) A58
Me Me Me OPh A63 Me Me Me O(D1-32b-1) A63
Me Me Me OPh A64 Me Me Me O(D1-32b-1) A64
Me Me Me OPh A65 Me Me Me O(D1-32b-1) A65
Me Me Me OPh A67 Me Me Me O(D1-32b-1) A67
Me Me Me OPh A69 Me Me Me O(D1-32b-1) A69
Me Me Me OPh A72 Me Me Me O(D1-32b-1) A72
Me Me Me OPh A73 Me Me Me O(D1-32b-1) A73
Me Me Me OPh A74 Me Me Me O(D1-32b-1) A74
Me Me Me OPh A75 Me Me Me O(D1-32b-1) A75
Me Me Me OPh A76 Me Me Me O(D1-32b-1) A76
Me Me Me OPh A77 Me Me Me O(D1-32b-1) A77
Me Me Me OPh A81 Me Me Me O(D1-32b-1) A81
Me Me Me OPh A83 Me Me Me O(D1-32b-1) A83
Me Me Me OPh A88 Me Me Me O(D1-32b-1) A88
Me Me Me OPh A91 Me Me Me O(D1-32b-1) A91
Me Me Me OPh A97 Me Me Me O(D1-32b-1) A97
Me Me Me OPh A98 Me Me Me O(D1-32b-1) A98
Me Me Me OPh A102 Me Me Me O(D1-32b-1) A102
――――――――――――― ――――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ――――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ――――――――――――――――――
Me Me Me SMe A1 Me Me Me NHC(O)OBu-t A1
Me Me Me SMe A13 Me Me Me NHC(O)OBu-t A13
Me Me Me SMe A14 Me Me Me NHC(O)OBu-t A14
Me Me Me SMe A15 Me Me Me NHC(O)OBu-t A15
Me Me Me SMe A16 Me Me Me NHC(O)OBu-t A16
Me Me Me SMe A20 Me Me Me NHC(O)OBu-t A20
Me Me Me SMe A23 Me Me Me NHC(O)OBu-t A23
Me Me Me SMe A24 Me Me Me NHC(O)OBu-t A24
Me Me Me SMe A25 Me Me Me NHC(O)OBu-t A25
Me Me Me SMe A26 Me Me Me NHC(O)OBu-t A26
Me Me Me SMe A27 Me Me Me NHC(O)OBu-t A27
Me Me Me SMe A28 Me Me Me NHC(O)OBu-t A28
Me Me Me SMe A29 Me Me Me NHC(O)OBu-t A29
Me Me Me SMe A34 Me Me Me NHC(O)OBu-t A34
Me Me Me SMe A35 Me Me Me NHC(O)OBu-t A35
Me Me Me SMe A36 Me Me Me NHC(O)OBu-t A36
Me Me Me SMe A37 Me Me Me NHC(O)OBu-t A37
Me Me Me SMe A42 Me Me Me NHC(O)OBu-t A42
Me Me Me SMe A58 Me Me Me NHC(O)OBu-t A58
Me Me Me SMe A63 Me Me Me NHC(O)OBu-t A63
Me Me Me SMe A64 Me Me Me NHC(O)OBu-t A64
Me Me Me SMe A65 Me Me Me NHC(O)OBu-t A65
Me Me Me SMe A67 Me Me Me NHC(O)OBu-t A67
Me Me Me SMe A69 Me Me Me NHC(O)OBu-t A69
Me Me Me SMe A72 Me Me Me NHC(O)OBu-t A72
Me Me Me SMe A73 Me Me Me NHC(O)OBu-t A73
Me Me Me SMe A74 Me Me Me NHC(O)OBu-t A74
Me Me Me SMe A75 Me Me Me NHC(O)OBu-t A75
Me Me Me SMe A76 Me Me Me NHC(O)OBu-t A76
Me Me Me SMe A77 Me Me Me NHC(O)OBu-t A77
Me Me Me SMe A81 Me Me Me NHC(O)OBu-t A81
Me Me Me SMe A83 Me Me Me NHC(O)OBu-t A83
Me Me Me SMe A88 Me Me Me NHC(O)OBu-t A88
Me Me Me SMe A91 Me Me Me NHC(O)OBu-t A91
Me Me Me SMe A97 Me Me Me NHC(O)OBu-t A97
Me Me Me SMe A98 Me Me Me NHC(O)OBu-t A98
Me Me Me SMe A102 Me Me Me NHC(O)OBu-t A102
――――――――――――― ――――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
Me Me Me Me A1 Me Me Me Me A11
Me Me Me Me A2 Me Me Me Me A12
Me Me Me Me A3 Me Me Me Me A13
Me Me Me Me A4 Me Me Me Me A14
Me Me Me Me A5 Me Me Me Me A15
Me Me Me Me A6 Me Me Me Me A16
Me Me Me Me A7 Me Me Me Me A17
Me Me Me Me A8 Me Me Me Me A18
Me Me Me Me A9 Me Me Me Me A19
Me Me Me Me A10 Me Me Me Me A20
Me Me Me Me A21 Me Me Me Me A60
Me Me Me Me A22 Me Me Me Me A61
Me Me Me Me A23 Me Me Me Me A62
Me Me Me Me A24 Me Me Me Me A63
Me Me Me Me A25 Me Me Me Me A64
Me Me Me Me A26 Me Me Me Me A65
Me Me Me Me A27 Me Me Me Me A66
Me Me Me Me A28 Me Me Me Me A67
Me Me Me Me A29 Me Me Me Me A68
Me Me Me Me A30 Me Me Me Me A69
Me Me Me Me A31 Me Me Me Me A70
Me Me Me Me A32 Me Me Me Me A71
Me Me Me Me A33 Me Me Me Me A72
Me Me Me Me A34 Me Me Me Me A73
Me Me Me Me A35 Me Me Me Me A74
Me Me Me Me A36 Me Me Me Me A75
Me Me Me Me A37 Me Me Me Me A76
Me Me Me Me A38 Me Me Me Me A77
Me Me Me Me A39 Me Me Me Me A78
Me Me Me Me A40 Me Me Me Me A79
Me Me Me Me A41 Me Me Me Me A80
Me Me Me Me A42 Me Me Me Me A81
Me Me Me Me A43 Me Me Me Me A82
Me Me Me Me A44 Me Me Me Me A83
Me Me Me Me A45 Me Me Me Me A84
Me Me Me Me A46 Me Me Me Me A85
Me Me Me Me A47 Me Me Me Me A86
Me Me Me Me A48 Me Me Me Me A87
Me Me Me Me A49 Me Me Me Me A88
Me Me Me Me A50 Me Me Me Me A89
Me Me Me Me A51 Me Me Me Me A90
Me Me Me Me A52 Me Me Me Me A91
Me Me Me Me A53 Me Me Me Me A92
Me Me Me Me A54 Me Me Me Me A93
Me Me Me Me A55 Me Me Me Me A94
Me Me Me Me A56 Me Me Me Me A95
Me Me Me Me A57 Me Me Me Me A96
Me Me Me Me A58 Me Me Me Me A97
Me Me Me Me A59 Me Me Me Me A98
Me Me Me Me A99 Me Me Me Me A108
Me Me Me Me A100 Me Me Me Me A109
Me Me Me Me A101 Me Me Me Me A110
Me Me Me Me A102 Me Me Me Me A111
Me Me Me Me A103 Me Me Me Me A112
Me Me Me Me A104 Me Me Me Me A113
Me Me Me Me A105 Me Me Me Me A114
Me Me Me Me A106 Me Me Me Me A115
―――――――――――― ――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――
Me Me Me Me A107 Me Me Me D1-103-3 H
Me Me Me D1-103-1 H Me Me Me D1-103-4 H
Me Me Me D1-103-2 H Me Et Et D1-103-3 H
Me Et Et D1-103-1 H Me Et Et D1-103-4 H
Me Et Et D1-103-2 H ―――――――――――――――
―――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
Me Me Me Me A117 Me Me Me Me A170
Me Me Me Me A118 Me Me Me Me A171
Me Me Me Me A119 Me Me Me Me A172
Me Me Me Me A120 Me Me Me Me A173
Me Me Me Me A121 Me Me Me Me A174
Me Me Me Me A122 Me Me Me Me A175
Me Me Me Me A123 Me Me Me Me A176
Me Me Me Me A124 Me Me Me Me A177
Me Me Me Me A125 Me Me Me Me A178
Me Me Me Me A126 Me Me Me Me A179
Me Me Me Me A127 Me Me Me Me A180
Me Me Me Me A128 Me Me Me Me A181
Me Me Me Me A129 Me Me Me Me A182
Me Me Me Me A130 Me Me Me Me A183
Me Me Me Me A131 Me Me Me Me A184
Me Me Me Me A132 Me Me Me Me A185
Me Me Me Me A133 Me Me Me Me A186
Me Me Me Me A134 Me Me Me Me A187
Me Me Me Me A135 Me Me Me Me A188
Me Me Me Me A136 Me Me Me Me A189
Me Me Me Me A137 Me Me Me Me A190
Me Me Me Me A138 Me Me Me Me A191
Me Me Me Me A139 Me Me Me Me A192
Me Me Me Me A140 Me Me Me Me A193
Me Me Me Me A141 Me Me Me Me A194
Me Me Me Me A142 Me Me Me Me A195
Me Me Me Me A143 Me Me Me Me A196
Me Me Me Me A144 Me Me Me Me A197
Me Me Me Me A145 Me Me Me Me A198
Me Me Me Me A146 Me Me Me Me A199
Me Me Me Me A147 Me Me Me Me A200
Me Me Me Me A148 Me Me Me Me A205
Me Me Me Me A149 Me Me Me Me A206
Me Me Me Me A150 Me Me Me Me A207
Me Me Me Me A151 Me Me Me Me A208
Me Me Me Me A152 Me Me Me Me A209
Me Me Me Me A153 Me Me Me Me A210
Me Me Me Me A154 Me Me Me Me A211
Me Me Me Me A155 Me Me Me Me A212
Me Me Me Me A156 Me Me Me Me A213
Me Me Me Me A157 Me Me Me Me A214
Me Me Me Me A158 Me Me Me Me A215
Me Me Me Me A159 Me Me Me Me A216
Me Me Me Me A160 Me Me Me Me A217
Me Me Me Me A161 Me Me Me Me A218
Me Me Me Me A162 Me Me Me Me A219
Me Me Me Me A163 Me Me Me Me A220
Me Me Me Me A164 Me Me Me Me A221
Me Me Me Me A165 Me Me Me Me A222
Me Me Me Me A166 Me Me Me Me A223
Me Me Me Me A167 Me Me Me Me A224
Me Me Me Me A168 Me Me Me Me A225
Me Me Me Me A169 Me Me Me Me A226
―――――――――――― ――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Me Me C≡CMe H Me Me Et C≡CMe H
Me Me Me C≡CMe A39 Me Me Et C≡CMe A39
Me Me Me C≡CMe A40 Me Me Et C≡CMe A40
Me Me Me C≡CMe A41 Me Me Et C≡CMe A41
c-Pr Me Me C≡CMe H c-Pr Me Et C≡CMe H
c-Pr Me Me C≡CMe A39 c-Pr Me Et C≡CMe A39
c-Pr Me Me C≡CMe A40 c-Pr Me Et C≡CMe A40
c-Pr Me Me C≡CMe A41 c-Pr Me Et C≡CMe A41
c-Bu Me Me C≡CMe H c-Bu Me Et C≡CMe H
c-Bu Me Me C≡CMe A39 c-Bu Me Et C≡CMe A39
c-Bu Me Me C≡CMe A40 c-Bu Me Et C≡CMe A40
c-Bu Me Me C≡CMe A41 c-Bu Me Et C≡CMe A41
c-Pen Me Me C≡CMe H c-Pen Me Et C≡CMe H
c-Pen Me Me C≡CMe A39 c-Pen Me Et C≡CMe A39
c-Pen Me Me C≡CMe A40 c-Pen Me Et C≡CMe A40
c-Pen Me Me C≡CMe A41 c-Pen Me Et C≡CMe A41
c-Hex Me Me C≡CMe H c-Hex Me Et C≡CMe H
c-Hex Me Me C≡CMe A39 c-Hex Me Et C≡CMe A39
c-Hex Me Me C≡CMe A40 c-Hex Me Et C≡CMe A40
c-Hex Me Me C≡CMe A41 c-Hex Me Et C≡CMe A41
Me Me Me C≡CSi(Me)3 H Me Me Et C≡CSi(Me)3 H
Me Me Me C≡CSi(Me)3 A39 Me Me Et C≡CSi(Me)3 A39
Me Me Me C≡CSi(Me)3 A40 Me Me Et C≡CSi(Me)3 A40
Me Me Me C≡CSi(Me)3 A41 Me Me Et C≡CSi(Me)3 A41
c-Pr Me Me C≡CSi(Me)3 H c-Pr Me Et C≡CSi(Me)3 H
c-Pr Me Me C≡CSi(Me)3 A39 c-Pr Me Et C≡CSi(Me)3 A39
c-Pr Me Me C≡CSi(Me)3 A40 c-Pr Me Et C≡CSi(Me)3 A40
c-Pr Me Me C≡CSi(Me)3 A41 c-Pr Me Et C≡CSi(Me)3 A41
c-Bu Me Me C≡CSi(Me)3 H c-Bu Me Et C≡CSi(Me)3 H
c-Bu Me Me C≡CSi(Me)3 A39 c-Bu Me Et C≡CSi(Me)3 A39
c-Bu Me Me C≡CSi(Me)3 A40 c-Bu Me Et C≡CSi(Me)3 A40
c-Bu Me Me C≡CSi(Me)3 A41 c-Bu Me Et C≡CSi(Me)3 A41
c-Pen Me Me C≡CSi(Me)3 H c-Pen Me Et C≡CSi(Me)3 H
c-Pen Me Me C≡CSi(Me)3 A39 c-Pen Me Et C≡CSi(Me)3 A39
c-Pen Me Me C≡CSi(Me)3 A40 c-Pen Me Et C≡CSi(Me)3 A40
c-Pen Me Me C≡CSi(Me)3 A41 c-Pen Me Et C≡CSi(Me)3 A41
c-Hex Me Me C≡CSi(Me)3 H c-Hex Me Et C≡CSi(Me)3 H
c-Hex Me Me C≡CSi(Me)3 A39 c-Hex Me Et C≡CSi(Me)3 A39
c-Hex Me Me C≡CSi(Me)3 A40 c-Hex Me Et C≡CSi(Me)3 A40
c-Hex Me Me C≡CSi(Me)3 A41 c-Hex Me Et C≡CSi(Me)3 A41
Me Me Me C≡CPr-c H Me Me Et C≡CPr-c H
Me Me Me C≡CPr-c A39 Me Me Et C≡CPr-c A39
Me Me Me C≡CPr-c A40 Me Me Et C≡CPr-c A40
Me Me Me C≡CPr-c A41 Me Me Et C≡CPr-c A41
c-Pr Me Me C≡CPr-c H c-Pr Me Et C≡CPr-c H
c-Pr Me Me C≡CPr-c A39 c-Pr Me Et C≡CPr-c A39
c-Pr Me Me C≡CPr-c A40 c-Pr Me Et C≡CPr-c A40
c-Pr Me Me C≡CPr-c A41 c-Pr Me Et C≡CPr-c A41
c-Bu Me Me C≡CPr-c H c-Bu Me Et C≡CPr-c H
c-Bu Me Me C≡CPr-c A39 c-Bu Me Et C≡CPr-c A39
c-Bu Me Me C≡CPr-c A40 c-Bu Me Et C≡CPr-c A40
c-Bu Me Me C≡CPr-c A41 c-Bu Me Et C≡CPr-c A41
c-Pen Me Me C≡CPr-c H c-Pen Me Et C≡CPr-c H
c-Pen Me Me C≡CPr-c A39 c-Pen Me Et C≡CPr-c A39
c-Pen Me Me C≡CPr-c A40 c-Pen Me Et C≡CPr-c A40
c-Pen Me Me C≡CPr-c A41 c-Pen Me Et C≡CPr-c A41
c-Hex Me Me C≡CPr-c H c-Hex Me Et C≡CPr-c H
c-Hex Me Me C≡CPr-c A39 c-Hex Me Et C≡CPr-c A39
c-Hex Me Me C≡CPr-c A40 c-Hex Me Et C≡CPr-c A40
c-Hex Me Me C≡CPr-c A41 c-Hex Me Et C≡CPr-c A41
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Me Me C≡CC(Me)2OH H Me Me Et C≡CC(Me)2OH H
Me Me Me C≡CC(Me)2OH A39 Me Me Et C≡CC(Me)2OH A39
Me Me Me C≡CC(Me)2OH A40 Me Me Et C≡CC(Me)2OH A40
Me Me Me C≡CC(Me)2OH A41 Me Me Et C≡CC(Me)2OH A41
Me Me Me C≡CCH2OH H Me Me Et C≡CCH2OH H
Me Me Me C≡CCH2OH A39 Me Me Et C≡CCH2OH A39
Me Me Me C≡CCH2OH A40 Me Me Et C≡CCH2OH A40
Me Me Me C≡CCH2OH A41 Me Me Et C≡CCH2OH A41
Me Me Me Ph H Me Me Et Ph H
Me Me Me Ph Me Me Me Et Ph Me
Me Me Me Ph A11 Me Me Et Ph A11
Me Me Me Ph A34 Me Me Et Ph A34
Me Me Me Ph A35 Me Me Et Ph A35
Me Me Me Ph A37 Me Me Et Ph A37
Me Me Me Ph A39 Me Me Et Ph A39
Me Me Me Ph A40 Me Me Et Ph A40
Me Me Me Ph A41 Me Me Et Ph A41
Me Me Me Ph A73 Me Me Et Ph A73
Me Me Me Ph A75 Me Me Et Ph A75
Me Me Me Ph A83 Me Me Et Ph A83
Me Me Me Ph A84 Me Me Et Ph A84
Me Me Me Ph A85 Me Me Et Ph A85
Me Me Me Ph A91 Me Me Et Ph A91
Me Me Me D1-108b-1 H Me Me Et D1-108b-1 H
Me Me Me D1-108b-1 Me Me Me Et D1-108b-1 Me
Me Me Me D1-108b-1 A11 Me Me Et D1-108b-1 A11
Me Me Me D1-108b-1 A34 Me Me Et D1-108b-1 A34
Me Me Me D1-108b-1 A35 Me Me Et D1-108b-1 A35
Me Me Me D1-108b-1 A37 Me Me Et D1-108b-1 A37
Me Me Me D1-108b-1 A39 Me Me Et D1-108b-1 A39
Me Me Me D1-108b-1 A40 Me Me Et D1-108b-1 A40
Me Me Me D1-108b-1 A41 Me Me Et D1-108b-1 A41
Me Me Me D1-108b-1 A73 Me Me Et D1-108b-1 A73
Me Me Me D1-108b-1 A75 Me Me Et D1-108b-1 A75
Me Me Me D1-108b-1 A83 Me Me Et D1-108b-1 A83
Me Me Me D1-108b-1 A84 Me Me Et D1-108b-1 A84
Me Me Me D1-108b-1 A85 Me Me Et D1-108b-1 A85
Me Me Me D1-108b-2 A91 Me Me Et D1-108b-2 A91
Me Me Me D1-108b-3 H Me Me Et D1-108b-3 H
Me Me Me D1-108b-4 H Me Me Et D1-108b-4 H
Me Me Me D1-108b-4 Me Me Me Et D1-108b-4 Me
Me Me Me D1-108b-4 A11 Me Me Et D1-108b-4 A11
Me Me Me D1-108b-4 A34 Me Me Et D1-108b-4 A34
Me Me Me D1-108b-4 A35 Me Me Et D1-108b-4 A35
Me Me Me D1-108b-4 A37 Me Me Et D1-108b-4 A37
Me Me Me D1-108b-4 A39 Me Me Et D1-108b-4 A39
Me Me Me D1-108b-4 A40 Me Me Et D1-108b-4 A40
Me Me Me D1-108b-4 A41 Me Me Et D1-108b-4 A41
Me Me Me D1-108b-4 A73 Me Me Et D1-108b-4 A73
Me Me Me D1-108b-4 A75 Me Me Et D1-108b-4 A75
Me Me Me D1-108b-4 A83 Me Me Et D1-108b-4 A83
Me Me Me D1-108b-4 A84 Me Me Et D1-108b-4 A84
Me Me Me D1-108b-4 A85 Me Me Et D1-108b-4 A85
Me Me Me D1-108b-4 A91 Me Me Et D1-108b-4 A91
Me Me Me D1-108b-5 H Me Me Et D1-108b-5 H
Me Me Me D1-108b-6 H Me Me Et D1-108b-6 H
Me Me Me D1-108b-7 H Me Me Et D1-108b-7 H
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Me Me D1-108b-8 H Me Me Et D1-108b-8 H
Me Me Me D1-108b-8 Me Me Me Et D1-108b-8 Me
Me Me Me D1-108b-8 A11 Me Me Et D1-108b-8 A11
Me Me Me D1-108b-8 A34 Me Me Et D1-108b-8 A34
Me Me Me D1-108b-8 A35 Me Me Et D1-108b-8 A35
Me Me Me D1-108b-8 A37 Me Me Et D1-108b-8 A37
Me Me Me D1-108b-8 A39 Me Me Et D1-108b-8 A39
Me Me Me D1-108b-8 A40 Me Me Et D1-108b-8 A40
Me Me Me D1-108b-8 A41 Me Me Et D1-108b-8 A41
Me Me Me D1-108b-8 A73 Me Me Et D1-108b-8 A73
Me Me Me D1-108b-8 A75 Me Me Et D1-108b-8 A75
Me Me Me D1-108b-8 A83 Me Me Et D1-108b-8 A83
Me Me Me D1-108b-8 A84 Me Me Et D1-108b-8 A84
Me Me Me D1-108b-8 A85 Me Me Et D1-108b-8 A85
Me Me Me D1-108b-8 A91 Me Me Et D1-108b-8 A91
Me Me Me D1-108b-9 H Me Me Et D1-108b-9 H
Me Me Me D1-108b-9 Me Me Me Et D1-108b-9 Me
Me Me Me D1-108b-9 A11 Me Me Et D1-108b-9 A11
Me Me Me D1-108b-9 A34 Me Me Et D1-108b-9 A34
Me Me Me D1-108b-9 A35 Me Me Et D1-108b-9 A35
Me Me Me D1-108b-9 A37 Me Me Et D1-108b-9 A37
Me Me Me D1-108b-9 A39 Me Me Et D1-108b-9 A39
Me Me Me D1-108b-9 A40 Me Me Et D1-108b-9 A40
Me Me Me D1-108b-9 A41 Me Me Et D1-108b-9 A41
Me Me Me D1-108b-9 A73 Me Me Et D1-108b-9 A73
Me Me Me D1-108b-9 A75 Me Me Et D1-108b-9 A75
Me Me Me D1-108b-9 A83 Me Me Et D1-108b-9 A83
Me Me Me D1-108b-9 A84 Me Me Et D1-108b-9 A84
Me Me Me D1-108b-9 A85 Me Me Et D1-108b-9 A85
Me Me Me D1-108b-9 A91 Me Me Et D1-108b-9 A91
Me Me Me D1-108b-10 H Me Me Et D1-108b-10 H
Me Me Me D1-108b-10 Me Me Me Et D1-108b-10 Me
Me Me Me D1-108b-10 A11 Me Me Et D1-108b-10 A11
Me Me Me D1-108b-10 A34 Me Me Et D1-108b-10 A34
Me Me Me D1-108b-10 A35 Me Me Et D1-108b-10 A35
Me Me Me D1-108b-10 A37 Me Me Et D1-108b-10 A37
Me Me Me D1-108b-10 A39 Me Me Et D1-108b-10 A39
Me Me Me D1-108b-10 A40 Me Me Et D1-108b-10 A40
Me Me Me D1-108b-10 A41 Me Me Et D1-108b-10 A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Me Me D1-108b-10 A73 Me Me Et D1-108b-10 A73
Me Me Me D1-108b-10 A75 Me Me Et D1-108b-10 A75
Me Me Me D1-108b-10 A83 Me Me Et D1-108b-10 A83
Me Me Me D1-108b-10 A84 Me Me Et D1-108b-10 A84
Me Me Me D1-108b-10 A85 Me Me Et D1-108b-10 A85
Me Me Me D1-108b-10 A91 Me Me Et D1-108b-10 A91
Me Me Me D1-108b-11 H Me Me Et D1-108b-11 H
Me Me Me D1-108b-12 H Me Me Et D1-108b-12 H
Me Me Me D1-108b-12 Me Me Me Et D1-108b-12 Me
Me Me Me D1-108b-12 A11 Me Me Et D1-108b-12 A11
Me Me Me D1-108b-12 A34 Me Me Et D1-108b-12 A34
Me Me Me D1-108b-12 A35 Me Me Et D1-108b-12 A35
Me Me Me D1-108b-12 A37 Me Me Et D1-108b-12 A37
Me Me Me D1-108b-12 A39 Me Me Et D1-108b-12 A39
Me Me Me D1-108b-12 A40 Me Me Et D1-108b-12 A40
Me Me Me D1-108b-12 A41 Me Me Et D1-108b-12 A41
Me Me Me D1-108b-12 A73 Me Me Et D1-108b-12 A73
Me Me Me D1-108b-12 A75 Me Me Et D1-108b-12 A75
Me Me Me D1-108b-12 A83 Me Me Et D1-108b-12 A83
Me Me Me D1-108b-12 A84 Me Me Et D1-108b-12 A84
Me Me Me D1-108b-12 A85 Me Me Et D1-108b-12 A85
Me Me Me D1-108b-12 A91 Me Me Et D1-108b-12 A91
Me Me Me D1-108b-13 H Me Me Et D1-108b-13 H
Me Me Me D1-108b-14 H Me Me Et D1-108b-14 H
Me Me Me D1-108b-15 H Me Me Et D1-108b-15 H
Me Me Me D1-108b-16 H Me Me Et D1-108b-16 H
Me Me Me D1-108b-17 H Me Me Et D1-108b-17 H
Me Me Me D1-108b-18 H Me Me Et D1-108b-18 H
Me Me Me D1-108b-19 H Me Me Et D1-108b-19 H
Me Me Me D1-2a H Me Me Et D1-2a H
Me Me Me D1-2b H Me Me Et D1-2b H
Me Me Me D1-7a H Me Me Et D1-7a H
Me Me Me D1-7b-1 H Me Me Et D1-7b-1 H
Me Me Me D1-7b-1 A39 Me Me Et D1-7b-1 A39
Me Me Me D1-7b-1 A40 Me Me Et D1-7b-1 A40
Me Me Me D1-7b-1 A41 Me Me Et D1-7b-1 A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
c-Pr Me Me D1-7b-1 H c-Pr Me Et D1-7b-1 H
c-Pr Me Me D1-7b-1 A39 c-Pr Me Et D1-7b-1 A39
c-Pr Me Me D1-7b-1 A40 c-Pr Me Et D1-7b-1 A40
c-Pr Me Me D1-7b-1 A41 c-Pr Me Et D1-7b-1 A41
c-Bu Me Me D1-7b-1 H c-Bu Me Et D1-7b-1 H
c-Bu Me Me D1-7b-1 A39 c-Bu Me Et D1-7b-1 A39
c-Bu Me Me D1-7b-1 A40 c-Bu Me Et D1-7b-1 A40
c-Bu Me Me D1-7b-1 A41 c-Bu Me Et D1-7b-1 A41
c-Pen Me Me D1-7b-1 H c-Pen Me Et D1-7b-1 H
c-Pen Me Me D1-7b-1 A39 c-Pen Me Et D1-7b-1 A39
c-Pen Me Me D1-7b-1 A40 c-Pen Me Et D1-7b-1 A40
c-Pen Me Me D1-7b-1 A41 c-Pen Me Et D1-7b-1 A41
c-Hex Me Me D1-7b-1 H c-Hex Me Et D1-7b-1 H
c-Hex Me Me D1-7b-1 A39 c-Hex Me Et D1-7b-1 A39
c-Hex Me Me D1-7b-1 A40 c-Hex Me Et D1-7b-1 A40
c-Hex Me Me D1-7b-1 A41 c-Hex Me Et D1-7b-1 A41
Me Me Me D1-7b-2 H Me Me Et D1-7b-2 H
Me Me Me D1-7b-2 A39 Me Me Et D1-7b-2 A39
Me Me Me D1-7b-2 A40 Me Me Et D1-7b-2 A40
Me Me Me D1-7b-2 A41 Me Me Et D1-7b-2 A41
c-Pr Me Me D1-7b-2 H c-Pr Me Et D1-7b-2 H
c-Pr Me Me D1-7b-2 A39 c-Pr Me Et D1-7b-2 A39
c-Pr Me Me D1-7b-2 A40 c-Pr Me Et D1-7b-2 A40
c-Pr Me Me D1-7b-2 A41 c-Pr Me Et D1-7b-2 A41
c-Bu Me Me D1-7b-2 H c-Bu Me Et D1-7b-2 H
c-Bu Me Me D1-7b-2 A39 c-Bu Me Et D1-7b-2 A39
c-Bu Me Me D1-7b-2 A40 c-Bu Me Et D1-7b-2 A40
c-Bu Me Me D1-7b-2 A41 c-Bu Me Et D1-7b-2 A41
c-Pen Me Me D1-7b-2 H c-Pen Me Et D1-7b-2 H
c-Pen Me Me D1-7b-2 A39 c-Pen Me Et D1-7b-2 A39
c-Pen Me Me D1-7b-2 A40 c-Pen Me Et D1-7b-2 A40
c-Pen Me Me D1-7b-2 A41 c-Pen Me Et D1-7b-2 A41
c-Hex Me Me D1-7b-2 H c-Hex Me Et D1-7b-2 H
c-Hex Me Me D1-7b-2 A39 c-Hex Me Et D1-7b-2 A39
c-Hex Me Me D1-7b-2 A40 c-Hex Me Et D1-7b-2 A40
c-Hex Me Me D1-7b-2 A41 c-Hex Me Et D1-7b-2 A41
Me Me Me D1-7b-3 H Me Me Et D1-7b-3 H
Me Me Me D1-7b-3 A39 Me Me Et D1-7b-3 A39
Me Me Me D1-7b-3 A40 Me Me Et D1-7b-3 A40
Me Me Me D1-7b-3 A41 Me Me Et D1-7b-3 A41
c-Pr Me Me D1-7b-3 H c-Pr Me Et D1-7b-3 H
c-Pr Me Me D1-7b-3 A39 c-Pr Me Et D1-7b-3 A39
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
c-Pr Me Me D1-7b-3 A40 c-Pr Me Et D1-7b-3 A40
c-Pr Me Me D1-7b-3 A41 c-Pr Me Et D1-7b-3 A41
c-Bu Me Me D1-7b-3 H c-Bu Me Et D1-7b-3 H
c-Bu Me Me D1-7b-3 A39 c-Bu Me Et D1-7b-3 A39
c-Bu Me Me D1-7b-3 A40 c-Bu Me Et D1-7b-3 A40
c-Bu Me Me D1-7b-3 A41 c-Bu Me Et D1-7b-3 A41
c-Pen Me Me D1-7b-3 H c-Pen Me Et D1-7b-3 H
c-Pen Me Me D1-7b-3 A39 c-Pen Me Et D1-7b-3 A39
c-Pen Me Me D1-7b-3 A40 c-Pen Me Et D1-7b-3 A40
c-Pen Me Me D1-7b-3 A41 c-Pen Me Et D1-7b-3 A41
c-Hex Me Me D1-7b-3 H c-Hex Me Et D1-7b-3 H
c-Hex Me Me D1-7b-3 A39 c-Hex Me Et D1-7b-3 A39
c-Hex Me Me D1-7b-3 A40 c-Hex Me Et D1-7b-3 A40
c-Hex Me Me D1-7b-3 A41 c-Hex Me Et D1-7b-3 A41
Me Me Me D1-7b-4 H Me Me Et D1-7b-4 H
Me Me Me D1-7b-4 A39 Me Me Et D1-7b-4 A39
Me Me Me D1-7b-4 A40 Me Me Et D1-7b-4 A40
Me Me Me D1-7b-4 A41 Me Me Et D1-7b-4 A41
c-Pr Me Me D1-7b-4 H c-Pr Me Et D1-7b-4 H
c-Pr Me Me D1-7b-4 A39 c-Pr Me Et D1-7b-4 A39
c-Pr Me Me D1-7b-4 A40 c-Pr Me Et D1-7b-4 A40
c-Pr Me Me D1-7b-4 A41 c-Pr Me Et D1-7b-4 A41
c-Bu Me Me D1-7b-4 H c-Bu Me Et D1-7b-4 H
c-Bu Me Me D1-7b-4 A39 c-Bu Me Et D1-7b-4 A39
c-Bu Me Me D1-7b-4 A40 c-Bu Me Et D1-7b-4 A40
c-Bu Me Me D1-7b-4 A41 c-Bu Me Et D1-7b-4 A41
c-Pen Me Me D1-7b-4 H c-Pen Me Et D1-7b-4 H
c-Pen Me Me D1-7b-4 A39 c-Pen Me Et D1-7b-4 A39
c-Pen Me Me D1-7b-4 A40 c-Pen Me Et D1-7b-4 A40
c-Pen Me Me D1-7b-4 A41 c-Pen Me Et D1-7b-4 A41
c-Hex Me Me D1-7b-4 H c-Hex Me Et D1-7b-4 H
c-Hex Me Me D1-7b-4 A39 c-Hex Me Et D1-7b-4 A39
c-Hex Me Me D1-7b-4 A40 c-Hex Me Et D1-7b-4 A40
c-Hex Me Me D1-7b-4 A41 c-Hex Me Et D1-7b-4 A41
Me Me Me D1-10a H Me Me Et D1-10a H
Me Me Me D1-11a H Me Me Et D1-11a H
Me Me Me D1-11b-1 H Me Me Et D1-11b-1 H
Me Me Me D1-11b-2 H Me Me Et D1-11b-2 H
Me Me Me D1-11b-3 H Me Me Et D1-11b-3 H
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Me Me D1-11b-4 H Me Me Et D1-11b-4 H
Me Me Me D1-22a H Me Me Et D1-22a H
Me Me Me D1-22b-1 H Me Me Et D1-22b-1 H
Me Me Me D1-22b-2 H Me Me Et D1-22b-2 H
Me Me Me D1-22b-3 H Me Me Et D1-22b-3 H
Me Me Me D1-22b-4 H Me Me Et D1-22b-4 H
Me Me Me D1-32a H Me Me Et D1-32a H
Me Me Me D1-32b-1 H Me Me Et D1-32b-1 H
Me Me Me D1-32b-2 H Me Me Et D1-32b-2 H
Me Me Me D1-32b-3 H Me Me Et D1-32b-3 H
Me Me Me D1-32b-4 H Me Me Et D1-32b-4 H
Me Me Me D1-32b-5 H Me Me Et D1-32b-5 H
Me Me Me D1-33a H Me Me Et D1-33a H
Me Me Me D1-33b-1 H Me Me Et D1-33b-1 H
Me Me Me D1-33b-2 H Me Me Et D1-33b-2 H
Me Me Me D1-33b-3 H Me Me Et D1-33b-3 H
Me Me Me D1-33b-4 H Me Me Et D1-33b-4 H
Me Me Me D1-34a H Me Me Et D1-34a H
Me Me Me D1-37a H Me Me Et D1-37a H
Me Me Me D1-37b-1 H Me Me Et D1-37b-1 H
Me Me Me C≡CH H Me Me Et C≡CH H
Me Me Me C≡CH A39 Me Me Et C≡CH A39
Me Me Me C≡CH A40 Me Me Et C≡CH A40
Me Me Me C≡CH A41 Me Me Et C≡CH A41
c-Pr Me Me C≡CH H c-Pr Me Et C≡CH H
c-Pr Me Me C≡CH A39 c-Pr Me Et C≡CH A39
c-Pr Me Me C≡CH A40 c-Pr Me Et C≡CH A40
c-Pr Me Me C≡CH A41 c-Pr Me Et C≡CH A41
c-Bu Me Me C≡CH H c-Bu Me Et C≡CH H
c-Bu Me Me C≡CH A39 c-Bu Me Et C≡CH A39
c-Bu Me Me C≡CH A40 c-Bu Me Et C≡CH A40
c-Bu Me Me C≡CH A41 c-Bu Me Et C≡CH A41
c-Pen Me Me C≡CH H c-Pen Me Et C≡CH H
c-Pen Me Me C≡CH A39 c-Pen Me Et C≡CH A39
c-Pen Me Me C≡CH A40 c-Pen Me Et C≡CH A40
c-Pen Me Me C≡CH A41 c-Pen Me Et C≡CH A41
c-Hex Me Me C≡CH H c-Hex Me Et C≡CH H
c-Hex Me Me C≡CH A39 c-Hex Me Et C≡CH A39
c-Hex Me Me C≡CH A40 c-Hex Me Et C≡CH A40
c-Hex Me Me C≡CH A41 c-Hex Me Et C≡CH A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Me Me C≡CBu-c H Me Me Et C≡CBu-c H
Me Me Me C≡CBu-c A39 Me Me Et C≡CBu-c A39
Me Me Me C≡CBu-c A40 Me Me Et C≡CBu-c A40
Me Me Me C≡CBu-c A41 Me Me Et C≡CBu-c A41
c-Pr Me Me C≡CBu-c H c-Pr Me Et C≡CBu-c H
c-Pr Me Me C≡CBu-c A39 c-Pr Me Et C≡CBu-c A39
c-Pr Me Me C≡CBu-c A40 c-Pr Me Et C≡CBu-c A40
c-Pr Me Me C≡CBu-c A41 c-Pr Me Et C≡CBu-c A41
c-Bu Me Me C≡CBu-c H c-Bu Me Et C≡CBu-c H
c-Bu Me Me C≡CBu-c A39 c-Bu Me Et C≡CBu-c A39
c-Bu Me Me C≡CBu-c A40 c-Bu Me Et C≡CBu-c A40
c-Bu Me Me C≡CBu-c A41 c-Bu Me Et C≡CBu-c A41
c-Pen Me Me C≡CBu-c H c-Pen Me Et C≡CBu-c H
c-Pen Me Me C≡CBu-c A39 c-Pen Me Et C≡CBu-c A39
c-Pen Me Me C≡CBu-c A40 c-Pen Me Et C≡CBu-c A40
c-Pen Me Me C≡CBu-c A41 c-Pen Me Et C≡CBu-c A41
c-Hex Me Me C≡CBu-c H c-Hex Me Et C≡CBu-c H
c-Hex Me Me C≡CBu-c A39 c-Hex Me Et C≡CBu-c A39
c-Hex Me Me C≡CBu-c A40 c-Hex Me Et C≡CBu-c A40
c-Hex Me Me C≡CBu-c A41 c-Hex Me Et C≡CBu-c A41
Me Me Me C≡CPen-c H Me Me Et C≡CPen-c H
Me Me Me C≡CPen-c A39 Me Me Et C≡CPen-c A39
Me Me Me C≡CPen-c A40 Me Me Et C≡CPen-c A40
Me Me Me C≡CPen-c A41 Me Me Et C≡CPen-c A41
c-Pr Me Me C≡CPen-c H c-Pr Me Et C≡CPen-c H
c-Pr Me Me C≡CPen-c A39 c-Pr Me Et C≡CPen-c A39
c-Pr Me Me C≡CPen-c A40 c-Pr Me Et C≡CPen-c A40
c-Pr Me Me C≡CPen-c A41 c-Pr Me Et C≡CPen-c A41
c-Bu Me Me C≡CPen-c H c-Bu Me Et C≡CPen-c H
c-Bu Me Me C≡CPen-c A39 c-Bu Me Et C≡CPen-c A39
c-Bu Me Me C≡CPen-c A40 c-Bu Me Et C≡CPen-c A40
c-Bu Me Me C≡CPen-c A41 c-Bu Me Et C≡CPen-c A41
c-Pen Me Me C≡CPen-c H c-Pen Me Et C≡CPen-c H
c-Pen Me Me C≡CPen-c A39 c-Pen Me Et C≡CPen-c A39
c-Pen Me Me C≡CPen-c A40 c-Pen Me Et C≡CPen-c A40
c-Pen Me Me C≡CPen-c A41 c-Pen Me Et C≡CPen-c A41
c-Hex Me Me C≡CPen-c H c-Hex Me Et C≡CPen-c H
c-Hex Me Me C≡CPen-c A39 c-Hex Me Et C≡CPen-c A39
c-Hex Me Me C≡CPen-c A40 c-Hex Me Et C≡CPen-c A40
c-Hex Me Me C≡CPen-c A41 c-Hex Me Et C≡CPen-c A41
Me Me Me C≡CHex-c H Me Me Et C≡CHex-c H
Me Me Me C≡CHex-c A39 Me Me Et C≡CHex-c A39
Me Me Me C≡CHex-c A40 Me Me Et C≡CHex-c A40
Me Me Me C≡CHex-c A41 Me Me Et C≡CHex-c A41
c-Pr Me Me C≡CHex-c H c-Pr Me Et C≡CHex-c H
c-Pr Me Me C≡CHex-c A39 c-Pr Me Et C≡CHex-c A39
c-Pr Me Me C≡CHex-c A40 c-Pr Me Et C≡CHex-c A40
c-Pr Me Me C≡CHex-c A41 c-Pr Me Et C≡CHex-c A41
c-Bu Me Me C≡CHex-c H c-Bu Me Et C≡CHex-c H
c-Bu Me Me C≡CHex-c A39 c-Bu Me Et C≡CHex-c A39
c-Bu Me Me C≡CHex-c A40 c-Bu Me Et C≡CHex-c A40
c-Bu Me Me C≡CHex-c A41 c-Bu Me Et C≡CHex-c A41
c-Pen Me Me C≡CHex-c H c-Pen Me Et C≡CHex-c H
c-Pen Me Me C≡CHex-c A39 c-Pen Me Et C≡CHex-c A39
c-Pen Me Me C≡CHex-c A40 c-Pen Me Et C≡CHex-c A40
c-Pen Me Me C≡CHex-c A41 c-Pen Me Et C≡CHex-c A41
c-Hex Me Me C≡CHex-c H c-Hex Me Et C≡CHex-c H
c-Hex Me Me C≡CHex-c A39 c-Hex Me Et C≡CHex-c A39
c-Hex Me Me C≡CHex-c A40 c-Hex Me Et C≡CHex-c A40
c-Hex Me Me C≡CHex-c A41 c-Hex Me Et C≡CHex-c A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Me Me Ph A74 Me Me Et Ph A74
Me Me Me D1-108b-1 A74 Me Me Et D1-108b-1 A74
Me Me Me D1-108b-2 H Me Me Et D1-108b-2 H
Me Me Me D1-108b-4 A74 Me Me Et D1-108b-4 A74
Me Me Me D1-108b-8 A74 Me Me Et D1-108b-8 A74
Me Me Me D1-108b-9 A74 Me Me Et D1-108b-9 A74
Me Me Me D1-108b-10 A74 Me Me Et D1-108b-10 A74
Me Me Me D1-108b-12 A74 Me Me Et D1-108b-12 A74
Me Et Et Ph A74 Me Me n-Pr Ph A74
Me Et Et D1-108b-1 A74 Me Me n-Pr D1-108b-1 A74
Me Et Et D1-108b-2 H Me Me n-Pr D1-108b-2 H
Me Et Et D1-108b-4 A74 Me Me n-Pr D1-108b-4 A74
Me Et Et D1-108b-8 A74 Me Me n-Pr D1-108b-8 A74
Me Et Et D1-108b-9 A74 Me Me n-Pr D1-108b-9 A74
Me Et Et D1-108b-10 A74 Me Me n-Pr D1-108b-10 A74
Me Et Et D1-108b-12 A74 Me Me n-Pr D1-108b-12 A74
Me Et Et C≡CMe H Me Me n-Pr C≡CMe H
Me Et Et C≡CMe A39 Me Me n-Pr C≡CMe A39
Me Et Et C≡CMe A40 Me Me n-Pr C≡CMe A40
Me Et Et C≡CMe A41 Me Me n-Pr C≡CMe A41
c-Pr Et Et C≡CMe H c-Pr Me n-Pr C≡CMe H
c-Pr Et Et C≡CMe A39 c-Pr Me n-Pr C≡CMe A39
c-Pr Et Et C≡CMe A40 c-Pr Me n-Pr C≡CMe A40
c-Pr Et Et C≡CMe A41 c-Pr Me n-Pr C≡CMe A41
c-Bu Et Et C≡CMe H c-Bu Me n-Pr C≡CMe H
c-Bu Et Et C≡CMe A39 c-Bu Me n-Pr C≡CMe A39
c-Bu Et Et C≡CMe A40 c-Bu Me n-Pr C≡CMe A40
c-Bu Et Et C≡CMe A41 c-Bu Me n-Pr C≡CMe A41
c-Pen Et Et C≡CMe H c-Pen Me n-Pr C≡CMe H
c-Pen Et Et C≡CMe A39 c-Pen Me n-Pr C≡CMe A39
c-Pen Et Et C≡CMe A40 c-Pen Me n-Pr C≡CMe A40
c-Pen Et Et C≡CMe A41 c-Pen Me n-Pr C≡CMe A41
c-Hex Et Et C≡CMe H c-Hex Me n-Pr C≡CMe H
c-Hex Et Et C≡CMe A39 c-Hex Me n-Pr C≡CMe A39
c-Hex Et Et C≡CMe A40 c-Hex Me n-Pr C≡CMe A40
c-Hex Et Et C≡CMe A41 c-Hex Me n-Pr C≡CMe A41
Me Et Et C≡CSi(Me)3 H Me Me n-Pr C≡CSi(Me)3 H
Me Et Et C≡CSi(Me)3 A39 Me Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A39
Me Et Et C≡CSi(Me)3 A40 Me Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A40
Me Et Et C≡CSi(Me)3 A41 Me Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A41
c-Pr Et Et C≡CSi(Me)3 H c-Pr Me n-Pr C≡CSi(Me)3 H
c-Pr Et Et C≡CSi(Me)3 A39 c-Pr Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A39
c-Pr Et Et C≡CSi(Me)3 A40 c-Pr Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A40
c-Pr Et Et C≡CSi(Me)3 A41 c-Pr Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A41
c-Bu Et Et C≡CSi(Me)3 H c-Bu Me n-Pr C≡CSi(Me)3 H
c-Bu Et Et C≡CSi(Me)3 A39 c-Bu Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A39
c-Bu Et Et C≡CSi(Me)3 A40 c-Bu Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A40
c-Bu Et Et C≡CSi(Me)3 A41 c-Bu Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A41
c-Pen Et Et C≡CSi(Me)2 H c-Pen Me n-Pr C≡CSi(Me)2 H
c-Pen Et Et C≡CSi(Me)3 A39 c-Pen Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A39
c-Pen Et Et C≡CSi(Me)3 A40 c-Pen Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A40
c-Pen Et Et C≡CSi(Me)3 A41 c-Pen Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A41
c-Hex Et Et C≡CSi(Me)3 H c-Hex Me n-Pr C≡CSi(Me)3 H
c-Hex Et Et C≡CSi(Me)3 A39 c-Hex Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A39
c-Hex Et Et C≡CSi(Me)3 A40 c-Hex Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A40
c-Hex Et Et C≡CSi(Me)3 A41 c-Hex Me n-Pr C≡CSi(Me)3 A41
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et C≡CPr-c H Me Me n-Pr C≡CPr-c H
Me Et Et C≡CPr-c A39 Me Me n-Pr C≡CPr-c A39
Me Et Et C≡CPr-c A40 Me Me n-Pr C≡CPr-c A40
Me Et Et C≡CPr-c A41 Me Me n-Pr C≡CPr-c A41
c-Pr Et Et C≡CPr-c H c-Pr Me n-Pr C≡CPr-c H
c-Pr Et Et C≡CPr-c A39 c-Pr Me n-Pr C≡CPr-c A39
c-Pr Et Et C≡CPr-c A40 c-Pr Me n-Pr C≡CPr-c A40
c-Pr Et Et C≡CPr-c A41 c-Pr Me n-Pr C≡CPr-c A41
c-Bu Et Et C≡CPr-c H c-Bu Me n-Pr C≡CPr-c H
c-Bu Et Et C≡CPr-c A39 c-Bu Me n-Pr C≡CPr-c A39
c-Bu Et Et C≡CPr-c A40 c-Bu Me n-Pr C≡CPr-c A40
c-Bu Et Et C≡CPr-c A41 c-Bu Me n-Pr C≡CPr-c A41
c-Pen Et Et C≡CPr-c H c-Pen Me n-Pr C≡CPr-c H
c-Pen Et Et C≡CPr-c A39 c-Pen Me n-Pr C≡CPr-c A39
c-Pen Et Et C≡CPr-c A40 c-Pen Me n-Pr C≡CPr-c A40
c-Pen Et Et C≡CPr-c A41 c-Pen Me n-Pr C≡CPr-c A41
c-Hex Et Et C≡CPr-c H c-Hex Me n-Pr C≡CPr-c H
c-Hex Et Et C≡CPr-c A39 c-Hex Me n-Pr C≡CPr-c A39
c-Hex Et Et C≡CPr-c A40 c-Hex Me n-Pr C≡CPr-c A40
c-Hex Et Et C≡CPr-c A41 c-Hex Me n-Pr C≡CPr-c A41
Me Et Et C≡CC(Me)2OH H Me Me n-Pr C≡CC(Me)2OH H
Me Et Et C≡CC(Me)2OH A39 Me Me n-Pr C≡CC(Me)2OH A39
Me Et Et C≡CC(Me)2OH A40 Me Me n-Pr C≡CC(Me)2OH A40
Me Et Et C≡CC(Me)2OH A41 Me Me n-Pr C≡CC(Me)2OH A41
Me Et Et C≡CCH2OH H Me Me n-Pr C≡CCH2OH H
Me Et Et C≡CCH2OH A39 Me Me n-Pr C≡CCH2OH A39
Me Et Et C≡CCH2OH A40 Me Me n-Pr C≡CCH2OH A40
Me Et Et C≡CCH2OH A41 Me Me n-Pr C≡CCH2OH A41
――――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et Ph H Me Me n-Pr Ph H
Me Et Et Ph Me Me Me n-Pr Ph Me
Me Et Et Ph A11 Me Me n-Pr Ph A11
Me Et Et Ph A34 Me Me n-Pr Ph A34
Me Et Et Ph A35 Me Me n-Pr Ph A35
Me Et Et Ph A37 Me Me n-Pr Ph A37
Me Et Et Ph A39 Me Me n-Pr Ph A39
Me Et Et Ph A40 Me Me n-Pr Ph A40
Me Et Et Ph A41 Me Me n-Pr Ph A41
Me Et Et Ph A73 Me Me n-Pr Ph A73
Me Et Et Ph A75 Me Me n-Pr Ph A75
Me Et Et Ph A83 Me Me n-Pr Ph A83
Me Et Et Ph A84 Me Me n-Pr Ph A84
Me Et Et Ph A85 Me Me n-Pr Ph A85
Me Et Et Ph A91 Me Me n-Pr Ph A91
Me Et Et D1-108b-1 H Me Me n-Pr D1-108b-1 H
Me Et Et D1-108b-1 Me Me Me n-Pr D1-108b-1 Me
Me Et Et D1-108b-1 A11 Me Me n-Pr D1-108b-1 A11
Me Et Et D1-108b-1 A34 Me Me n-Pr D1-108b-1 A34
Me Et Et D1-108b-1 A35 Me Me n-Pr D1-108b-1 A35
Me Et Et D1-108b-1 A37 Me Me n-Pr D1-108b-1 A37
Me Et Et D1-108b-1 A39 Me Me n-Pr D1-108b-1 A39
Me Et Et D1-108b-1 A40 Me Me n-Pr D1-108b-1 A40
Me Et Et D1-108b-1 A41 Me Me n-Pr D1-108b-1 A41
Me Et Et D1-108b-1 A73 Me Me n-Pr D1-108b-1 A73
Me Et Et D1-108b-1 A75 Me Me n-Pr D1-108b-1 A75
Me Et Et D1-108b-1 A83 Me Me n-Pr D1-108b-1 A83
Me Et Et D1-108b-1 A84 Me Me n-Pr D1-108b-1 A84
Me Et Et D1-108b-1 A85 Me Me n-Pr D1-108b-1 A85
Me Et Et D1-108b-2 A91 Me Me n-Pr D1-108b-2 A91
Me Et Et D1-108b-3 H Me Me n-Pr D1-108b-3 H
Me Et Et D1-108b-4 H Me Me n-Pr D1-108b-4 H
Me Et Et D1-108b-4 Me Me Me n-Pr D1-108b-4 Me
Me Et Et D1-108b-4 A11 Me Me n-Pr D1-108b-4 A11
Me Et Et D1-108b-4 A34 Me Me n-Pr D1-108b-4 A34
Me Et Et D1-108b-4 A35 Me Me n-Pr D1-108b-4 A35
Me Et Et D1-108b-4 A37 Me Me n-Pr D1-108b-4 A37
Me Et Et D1-108b-4 A39 Me Me n-Pr D1-108b-4 A39
Me Et Et D1-108b-4 A40 Me Me n-Pr D1-108b-4 A40
Me Et Et D1-108b-4 A41 Me Me n-Pr D1-108b-4 A41
Me Et Et D1-108b-4 A73 Me Me n-Pr D1-108b-4 A73
Me Et Et D1-108b-4 A75 Me Me n-Pr D1-108b-4 A75
Me Et Et D1-108b-4 A83 Me Me n-Pr D1-108b-4 A83
Me Et Et D1-108b-4 A84 Me Me n-Pr D1-108b-4 A84
Me Et Et D1-108b-4 A85 Me Me n-Pr D1-108b-4 A85
Me Et Et D1-108b-4 A91 Me Me n-Pr D1-108b-4 A91
Me Et Et D1-108b-5 H Me Me n-Pr D1-108b-5 H
Me Et Et D1-108b-6 H Me Me n-Pr D1-108b-6 H
Me Et Et D1-108b-7 H Me Me n-Pr D1-108b-7 H
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et D1-108b-8 H Me Me n-Pr D1-108b-8 H
Me Et Et D1-108b-8 Me Me Me n-Pr D1-108b-8 Me
Me Et Et D1-108b-8 A11 Me Me n-Pr D1-108b-8 A11
Me Et Et D1-108b-8 A34 Me Me n-Pr D1-108b-8 A34
Me Et Et D1-108b-8 A35 Me Me n-Pr D1-108b-8 A35
Me Et Et D1-108b-8 A37 Me Me n-Pr D1-108b-8 A37
Me Et Et D1-108b-8 A39 Me Me n-Pr D1-108b-8 A39
Me Et Et D1-108b-8 A40 Me Me n-Pr D1-108b-8 A40
Me Et Et D1-108b-8 A41 Me Me n-Pr D1-108b-8 A41
Me Et Et D1-108b-8 A73 Me Me n-Pr D1-108b-8 A73
Me Et Et D1-108b-8 A75 Me Me n-Pr D1-108b-8 A75
Me Et Et D1-108b-8 A83 Me Me n-Pr D1-108b-8 A83
Me Et Et D1-108b-8 A84 Me Me n-Pr D1-108b-8 A84
Me Et Et D1-108b-8 A85 Me Me n-Pr D1-108b-8 A85
Me Et Et D1-108b-8 A91 Me Me n-Pr D1-108b-8 A91
Me Et Et D1-108b-9 H Me Me n-Pr D1-108b-9 H
Me Et Et D1-108b-9 Me Me Me n-Pr D1-108b-9 Me
Me Et Et D1-108b-9 A11 Me Me n-Pr D1-108b-9 A11
Me Et Et D1-108b-9 A34 Me Me n-Pr D1-108b-9 A34
Me Et Et D1-108b-9 A35 Me Me n-Pr D1-108b-9 A35
Me Et Et D1-108b-9 A37 Me Me n-Pr D1-108b-9 A37
Me Et Et D1-108b-9 A39 Me Me n-Pr D1-108b-9 A39
Me Et Et D1-108b-9 A40 Me Me n-Pr D1-108b-9 A40
Me Et Et D1-108b-9 A41 Me Me n-Pr D1-108b-9 A41
Me Et Et D1-108b-9 A73 Me Me n-Pr D1-108b-9 A73
Me Et Et D1-108b-9 A75 Me Me n-Pr D1-108b-9 A75
Me Et Et D1-108b-9 A83 Me Me n-Pr D1-108b-9 A83
Me Et Et D1-108b-9 A84 Me Me n-Pr D1-108b-9 A84
Me Et Et D1-108b-9 A85 Me Me n-Pr D1-108b-9 A85
Me Et Et D1-108b-9 A91 Me Me n-Pr D1-108b-9 A91
Me Et Et D1-108b-10 H Me Me n-Pr D1-108b-10 H
Me Et Et D1-108b-10 Me Me Me n-Pr D1-108b-10 Me
Me Et Et D1-108b-10 A11 Me Me n-Pr D1-108b-10 A11
Me Et Et D1-108b-10 A34 Me Me n-Pr D1-108b-10 A34
Me Et Et D1-108b-10 A35 Me Me n-Pr D1-108b-10 A35
Me Et Et D1-108b-10 A37 Me Me n-Pr D1-108b-10 A37
Me Et Et D1-108b-10 A39 Me Me n-Pr D1-108b-10 A39
Me Et Et D1-108b-10 A40 Me Me n-Pr D1-108b-10 A40
Me Et Et D1-108b-10 A41 Me Me n-Pr D1-108b-10 A41
Me Et Et D1-108b-10 A73 Me Me n-Pr D1-108b-10 A73
Me Et Et D1-108b-10 A75 Me Me n-Pr D1-108b-10 A75
Me Et Et D1-108b-10 A83 Me Me n-Pr D1-108b-10 A83
Me Et Et D1-108b-10 A84 Me Me n-Pr D1-108b-10 A84
Me Et Et D1-108b-10 A85 Me Me n-Pr D1-108b-10 A85
Me Et Et D1-108b-10 A91 Me Me n-Pr D1-108b-10 A91
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et D1-108b-11 H Me Me n-Pr D1-108b-11 H
Me Et Et D1-108b-12 H Me Me n-Pr D1-108b-12 H
Me Et Et D1-108b-12 Me Me Me n-Pr D1-108b-12 Me
Me Et Et D1-108b-12 A11 Me Me n-Pr D1-108b-12 A11
Me Et Et D1-108b-12 A34 Me Me n-Pr D1-108b-12 A34
Me Et Et D1-108b-12 A35 Me Me n-Pr D1-108b-12 A35
Me Et Et D1-108b-12 A37 Me Me n-Pr D1-108b-12 A37
Me Et Et D1-108b-12 A39 Me Me n-Pr D1-108b-12 A39
Me Et Et D1-108b-12 A40 Me Me n-Pr D1-108b-12 A40
Me Et Et D1-108b-12 A41 Me Me n-Pr D1-108b-12 A41
Me Et Et D1-108b-12 A73 Me Me n-Pr D1-108b-12 A73
Me Et Et D1-108b-12 A75 Me Me n-Pr D1-108b-12 A75
Me Et Et D1-108b-12 A83 Me Me n-Pr D1-108b-12 A83
Me Et Et D1-108b-12 A84 Me Me n-Pr D1-108b-12 A84
Me Et Et D1-108b-12 A85 Me Me n-Pr D1-108b-12 A85
Me Et Et D1-108b-12 A91 Me Me n-Pr D1-108b-12 A91
Me Et Et D1-108b-13 H Me Me n-Pr D1-108b-13 H
Me Et Et D1-108b-14 H Me Me n-Pr D1-108b-14 H
Me Et Et D1-108b-15 H Me Me n-Pr D1-108b-15 H
Me Et Et D1-108b-16 H Me Me n-Pr D1-108b-16 H
Me Et Et D1-108b-17 H Me Me n-Pr D1-108b-17 H
Me Et Et D1-108b-18 H Me Me n-Pr D1-108b-18 H
Me Et Et D1-108b-19 H Me Me n-Pr D1-108b-19 H
Me Et Et D1-2a H Me Me n-Pr D1-2a H
Me Et Et D1-2b H Me Me n-Pr D1-2b H
Me Et Et D1-7a H Me Me n-Pr D1-7a H
Me Et Et D1-7b-1 H Me Me n-Pr D1-7b-1 H
Me Et Et D1-7b-1 A39 Me Me n-Pr D1-7b-1 A39
Me Et Et D1-7b-1 A40 Me Me n-Pr D1-7b-1 A40
Me Et Et D1-7b-1 A41 Me Me n-Pr D1-7b-1 A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
c-Pr Et Et D1-7b-1 H c-Pr Me n-Pr D1-7b-1 H
c-Pr Et Et D1-7b-1 A39 c-Pr Me n-Pr D1-7b-1 A39
c-Pr Et Et D1-7b-1 A40 c-Pr Me n-Pr D1-7b-1 A40
c-Pr Et Et D1-7b-1 A41 c-Pr Me n-Pr D1-7b-1 A41
c-Bu Et Et D1-7b-1 H c-Bu Me n-Pr D1-7b-1 H
c-Bu Et Et D1-7b-1 A39 c-Bu Me n-Pr D1-7b-1 A39
c-Bu Et Et D1-7b-1 A40 c-Bu Me n-Pr D1-7b-1 A40
c-Bu Et Et D1-7b-1 A41 c-Bu Me n-Pr D1-7b-1 A41
c-Pen Et Et D1-7b-1 H c-Pen Me n-Pr D1-7b-1 H
c-Pen Et Et D1-7b-1 A39 c-Pen Me n-Pr D1-7b-1 A39
c-Pen Et Et D1-7b-1 A40 c-Pen Me n-Pr D1-7b-1 A40
c-Pen Et Et D1-7b-1 A41 c-Pen Me n-Pr D1-7b-1 A41
c-Hex Et Et D1-7b-1 H c-Hex Me n-Pr D1-7b-1 H
c-Hex Et Et D1-7b-1 A39 c-Hex Me n-Pr D1-7b-1 A39
c-Hex Et Et D1-7b-1 A40 c-Hex Me n-Pr D1-7b-1 A40
c-Hex Et Et D1-7b-1 A41 c-Hex Me n-Pr D1-7b-1 A41
Me Et Et D1-7b-2 H Me Me n-Pr D1-7b-2 H
Me Et Et D1-7b-2 A39 Me Me n-Pr D1-7b-2 A39
Me Et Et D1-7b-2 A40 Me Me n-Pr D1-7b-2 A40
Me Et Et D1-7b-2 A41 Me Me n-Pr D1-7b-2 A41
c-Pr Et Et D1-7b-2 H c-Pr Me n-Pr D1-7b-2 H
c-Pr Et Et D1-7b-2 A39 c-Pr Me n-Pr D1-7b-2 A39
c-Pr Et Et D1-7b-2 A40 c-Pr Me n-Pr D1-7b-2 A40
c-Pr Et Et D1-7b-2 A41 c-Pr Me n-Pr D1-7b-2 A41
c-Bu Et Et D1-7b-2 H c-Bu Me n-Pr D1-7b-2 H
c-Bu Et Et D1-7b-2 A39 c-Bu Me n-Pr D1-7b-2 A39
c-Bu Et Et D1-7b-2 A40 c-Bu Me n-Pr D1-7b-2 A40
c-Bu Et Et D1-7b-2 A41 c-Bu Me n-Pr D1-7b-2 A41
c-Pen Et Et D1-7b-2 H c-Pen Me n-Pr D1-7b-2 H
c-Pen Et Et D1-7b-2 A39 c-Pen Me n-Pr D1-7b-2 A39
c-Pen Et Et D1-7b-2 A40 c-Pen Me n-Pr D1-7b-2 A40
c-Pen Et Et D1-7b-2 A41 c-Pen Me n-Pr D1-7b-2 A41
c-Hex Et Et D1-7b-2 H c-Hex Me n-Pr D1-7b-2 H
c-Hex Et Et D1-7b-2 A39 c-Hex Me n-Pr D1-7b-2 A39
c-Hex Et Et D1-7b-2 A40 c-Hex Me n-Pr D1-7b-2 A40
c-Hex Et Et D1-7b-2 A41 c-Hex Me n-Pr D1-7b-2 A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et D1-7b-3 H Me Me n-Pr D1-7b-3 H
Me Et Et D1-7b-3 A39 Me Me n-Pr D1-7b-3 A39
Me Et Et D1-7b-3 A40 Me Me n-Pr D1-7b-3 A40
Me Et Et D1-7b-3 A41 Me Me n-Pr D1-7b-3 A41
c-Pr Et Et D1-7b-3 H c-Pr Me n-Pr D1-7b-3 H
c-Pr Et Et D1-7b-3 A39 c-Pr Me n-Pr D1-7b-3 A39
c-Pr Et Et D1-7b-3 A40 c-Pr Me n-Pr D1-7b-3 A40
c-Pr Et Et D1-7b-3 A41 c-Pr Me n-Pr D1-7b-3 A41
c-Bu Et Et D1-7b-3 H c-Bu Me n-Pr D1-7b-3 H
c-Bu Et Et D1-7b-3 A39 c-Bu Me n-Pr D1-7b-3 A39
c-Bu Et Et D1-7b-3 A40 c-Bu Me n-Pr D1-7b-3 A40
c-Bu Et Et D1-7b-3 A41 c-Bu Me n-Pr D1-7b-3 A41
c-Pen Et Et D1-7b-3 H c-Pen Me n-Pr D1-7b-3 H
c-Pen Et Et D1-7b-3 A39 c-Pen Me n-Pr D1-7b-3 A39
c-Pen Et Et D1-7b-3 A40 c-Pen Me n-Pr D1-7b-3 A40
c-Pen Et Et D1-7b-3 A41 c-Pen Me n-Pr D1-7b-3 A41
c-Hex Et Et D1-7b-3 H c-Hex Me n-Pr D1-7b-3 H
c-Hex Et Et D1-7b-3 A39 c-Hex Me n-Pr D1-7b-3 A39
c-Hex Et Et D1-7b-3 A40 c-Hex Me n-Pr D1-7b-3 A40
c-Hex Et Et D1-7b-3 A41 c-Hex Me n-Pr D1-7b-3 A41
Me Et Et D1-7b-4 H Me Me n-Pr D1-7b-4 H
Me Et Et D1-7b-4 A39 Me Me n-Pr D1-7b-4 A39
Me Et Et D1-7b-4 A40 Me Me n-Pr D1-7b-4 A40
Me Et Et D1-7b-4 A41 Me Me n-Pr D1-7b-4 A41
c-Pr Et Et D1-7b-4 H c-Pr Me n-Pr D1-7b-4 H
c-Pr Et Et D1-7b-4 A39 c-Pr Me n-Pr D1-7b-4 A39
c-Pr Et Et D1-7b-4 A40 c-Pr Me n-Pr D1-7b-4 A40
c-Pr Et Et D1-7b-4 A41 c-Pr Me n-Pr D1-7b-4 A41
c-Bu Et Et D1-7b-4 H c-Bu Me n-Pr D1-7b-4 H
c-Bu Et Et D1-7b-4 A39 c-Bu Me n-Pr D1-7b-4 A39
c-Bu Et Et D1-7b-4 A40 c-Bu Me n-Pr D1-7b-4 A40
c-Bu Et Et D1-7b-4 A41 c-Bu Me n-Pr D1-7b-4 A41
c-Pen Et Et D1-7b-4 H c-Pen Me n-Pr D1-7b-4 H
c-Pen Et Et D1-7b-4 A39 c-Pen Me n-Pr D1-7b-4 A39
c-Pen Et Et D1-7b-4 A40 c-Pen Me n-Pr D1-7b-4 A40
c-Pen Et Et D1-7b-4 A41 c-Pen Me n-Pr D1-7b-4 A41
c-Hex Et Et D1-7b-4 H c-Hex Me n-Pr D1-7b-4 H
c-Hex Et Et D1-7b-4 A39 c-Hex Me n-Pr D1-7b-4 A39
c-Hex Et Et D1-7b-4 A40 c-Hex Me n-Pr D1-7b-4 A40
c-Hex Et Et D1-7b-4 A41 c-Hex Me n-Pr D1-7b-4 A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et D1-10a H Me Me n-Pr D1-10a H
Me Et Et D1-11a H Me Me n-Pr D1-11a H
Me Et Et D1-11b-1 H Me Me n-Pr D1-11b-1 H
Me Et Et D1-11b-2 H Me Me n-Pr D1-11b-2 H
Me Et Et D1-11b-3 H Me Me n-Pr D1-11b-3 H
Me Et Et D1-11b-4 H Me Me n-Pr D1-11b-4 H
Me Et Et D1-22a H Me Me n-Pr D1-22a H
Me Et Et D1-22b-1 H Me Me n-Pr D1-22b-1 H
Me Et Et D1-22b-2 H Me Me n-Pr D1-22b-2 H
Me Et Et D1-22b-3 H Me Me n-Pr D1-22b-3 H
Me Et Et D1-22b-4 H Me Me n-Pr D1-22b-4 H
Me Et Et D1-32a H Me Me n-Pr D1-32a H
Me Et Et D1-32b-1 H Me Me n-Pr D1-32b-1 H
Me Et Et D1-32b-2 H Me Me n-Pr D1-32b-2 H
Me Et Et D1-32b-3 H Me Me n-Pr D1-32b-3 H
Me Et Et D1-32b-4 H Me Me n-Pr D1-32b-4 H
Me Et Et D1-32b-5 H Me Me n-Pr D1-32b-5 H
Me Et Et D1-33a H Me Me n-Pr D1-33a H
Me Et Et D1-33b-1 H Me Me n-Pr D1-33b-1 H
Me Et Et D1-33b-2 H Me Me n-Pr D1-33b-2 H
Me Et Et D1-33b-3 H Me Me n-Pr D1-33b-3 H
Me Et Et D1-33b-4 H Me Me n-Pr D1-33b-4 H
Me Et Et D1-34a H Me Me n-Pr D1-34a H
Me Et Et D1-37a H Me Me n-Pr D1-37a H
Me Et Et D1-37b-1 H Me Me n-Pr D1-37b-1 H
Me Et Et C≡CH H Me Me n-Pr C≡CH H
Me Et Et C≡CH A39 Me Me n-Pr C≡CH A39
Me Et Et C≡CH A40 Me Me n-Pr C≡CH A40
Me Et Et C≡CH A41 Me Me n-Pr C≡CH A41
c-Pr Et Et C≡CH H c-Pr Me n-Pr C≡CH H
c-Pr Et Et C≡CH A39 c-Pr Me n-Pr C≡CH A39
c-Pr Et Et C≡CH A40 c-Pr Me n-Pr C≡CH A40
c-Pr Et Et C≡CH A41 c-Pr Me n-Pr C≡CH A41
c-Bu Et Et C≡CH H c-Bu Me n-Pr C≡CH H
c-Bu Et Et C≡CH A39 c-Bu Me n-Pr C≡CH A39
c-Bu Et Et C≡CH A40 c-Bu Me n-Pr C≡CH A40
c-Bu Et Et C≡CH A41 c-Bu Me n-Pr C≡CH A41
c-Pen Et Et C≡CH H c-Pen Me n-Pr C≡CH H
c-Pen Et Et C≡CH A39 c-Pen Me n-Pr C≡CH A39
c-Pen Et Et C≡CH A40 c-Pen Me n-Pr C≡CH A40
c-Pen Et Et C≡CH A41 c-Pen Me n-Pr C≡CH A41
c-Hex Et Et C≡CH H c-Hex Me n-Pr C≡CH H
c-Hex Et Et C≡CH A39 c-Hex Me n-Pr C≡CH A39
c-Hex Et Et C≡CH A40 c-Hex Me n-Pr C≡CH A40
c-Hex Et Et C≡CH A41 c-Hex Me n-Pr C≡CH A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et C≡CBu-c H Me Me n-Pr C≡CBu-c H
Me Et Et C≡CBu-c A39 Me Me n-Pr C≡CBu-c A39
Me Et Et C≡CBu-c A40 Me Me n-Pr C≡CBu-c A40
Me Et Et C≡CBu-c A41 Me Me n-Pr C≡CBu-c A41
c-Pr Et Et C≡CBu-c H c-Pr Me n-Pr C≡CBu-c H
c-Pr Et Et C≡CBu-c A39 c-Pr Me n-Pr C≡CBu-c A39
c-Pr Et Et C≡CBu-c A40 c-Pr Me n-Pr C≡CBu-c A40
c-Pr Et Et C≡CBu-c A41 c-Pr Me n-Pr C≡CBu-c A41
c-Bu Et Et C≡CBu-c H c-Bu Me n-Pr C≡CBu-c H
c-Bu Et Et C≡CBu-c A39 c-Bu Me n-Pr C≡CBu-c A39
c-Bu Et Et C≡CBu-c A40 c-Bu Me n-Pr C≡CBu-c A40
c-Bu Et Et C≡CBu-c A41 c-Bu Me n-Pr C≡CBu-c A41
c-Pen Et Et C≡CBu-c H c-Pen Me n-Pr C≡CBu-c H
c-Pen Et Et C≡CBu-c A39 c-Pen Me n-Pr C≡CBu-c A39
c-Pen Et Et C≡CBu-c A40 c-Pen Me n-Pr C≡CBu-c A40
c-Pen Et Et C≡CBu-c A41 c-Pen Me n-Pr C≡CBu-c A41
c-Hex Et Et C≡CBu-c H c-Hex Me n-Pr C≡CBu-c H
c-Hex Et Et C≡CBu-c A39 c-Hex Me n-Pr C≡CBu-c A39
c-Hex Et Et C≡CBu-c A40 c-Hex Me n-Pr C≡CBu-c A40
c-Hex Et Et C≡CBu-c A41 c-Hex Me n-Pr C≡CBu-c A41
Me Et Et C≡CPen-c H Me Me n-Pr C≡CPen-c H
Me Et Et C≡CPen-c A39 Me Me n-Pr C≡CPen-c A39
Me Et Et C≡CPen-c A40 Me Me n-Pr C≡CPen-c A40
Me Et Et C≡CPen-c A41 Me Me n-Pr C≡CPen-c A41
c-Pr Et Et C≡CPen-c H c-Pr Me n-Pr C≡CPen-c H
c-Pr Et Et C≡CPen-c A39 c-Pr Me n-Pr C≡CPen-c A39
c-Pr Et Et C≡CPen-c A40 c-Pr Me n-Pr C≡CPen-c A40
c-Pr Et Et C≡CPen-c A41 c-Pr Me n-Pr C≡CPen-c A41
c-Bu Et Et C≡CPen-c H c-Bu Me n-Pr C≡CPen-c H
c-Bu Et Et C≡CPen-c A39 c-Bu Me n-Pr C≡CPen-c A39
c-Bu Et Et C≡CPen-c A40 c-Bu Me n-Pr C≡CPen-c A40
c-Bu Et Et C≡CPen-c A41 c-Bu Me n-Pr C≡CPen-c A41
c-Pen Et Et C≡CPen-c H c-Pen Me n-Pr C≡CPen-c H
c-Pen Et Et C≡CPen-c A39 c-Pen Me n-Pr C≡CPen-c A39
c-Pen Et Et C≡CPen-c A40 c-Pen Me n-Pr C≡CPen-c A40
c-Pen Et Et C≡CPen-c A41 c-Pen Me n-Pr C≡CPen-c A41
c-Hex Et Et C≡CPen-c H c-Hex Me n-Pr C≡CPen-c H
c-Hex Et Et C≡CPen-c A39 c-Hex Me n-Pr C≡CPen-c A39
c-Hex Et Et C≡CPen-c A40 c-Hex Me n-Pr C≡CPen-c A40
c-Hex Et Et C≡CPen-c A41 c-Hex Me n-Pr C≡CPen-c A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me Et Et C≡CHex-c H Me Me n-Pr C≡CHex-c H
Me Et Et C≡CHex-c A39 Me Me n-Pr C≡CHex-c A39
Me Et Et C≡CHex-c A40 Me Me n-Pr C≡CHex-c A40
Me Et Et C≡CHex-c A41 Me Me n-Pr C≡CHex-c A41
c-Pr Et Et C≡CHex-c H c-Pr Me n-Pr C≡CHex-c H
c-Pr Et Et C≡CHex-c A39 c-Pr Me n-Pr C≡CHex-c A39
c-Pr Et Et C≡CHex-c A40 c-Pr Me n-Pr C≡CHex-c A40
c-Pr Et Et C≡CHex-c A41 c-Pr Me n-Pr C≡CHex-c A41
c-Bu Et Et C≡CHex-c H c-Bu Me n-Pr C≡CHex-c H
c-Bu Et Et C≡CHex-c A39 c-Bu Me n-Pr C≡CHex-c A39
c-Bu Et Et C≡CHex-c A40 c-Bu Me n-Pr C≡CHex-c A40
c-Bu Et Et C≡CHex-c A41 c-Bu Me n-Pr C≡CHex-c A41
c-Pen Et Et C≡CHex-c H c-Pen Me n-Pr C≡CHex-c H
c-Pen Et Et C≡CHex-c A39 c-Pen Me n-Pr C≡CHex-c A39
c-Pen Et Et C≡CHex-c A40 c-Pen Me n-Pr C≡CHex-c A40
c-Pen Et Et C≡CHex-c A41 c-Pen Me n-Pr C≡CHex-c A41
c-Hex Et Et C≡CHex-c H c-Hex Me n-Pr C≡CHex-c H
c-Hex Et Et C≡CHex-c A39 c-Hex Me n-Pr C≡CHex-c A39
c-Hex Et Et C≡CHex-c A40 c-Hex Me n-Pr C≡CHex-c A40
c-Hex Et Et C≡CHex-c A41 c-Hex Me n-Pr C≡CHex-c A41
―――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me OMe Me Me H Me OMe Et Me H
Me OMe Me Me A13 Me OMe Et Me A13
Me OMe Me Me A14 Me OMe Et Me A14
Me OMe Me Me A16 Me OMe Et Me A16
Me OMe Me Me A35 Me OMe Et Me A35
Me OMe Me Me A38 Me OMe Et Me A38
Me OMe Me Me A39 Me OMe Et Me A39
Me OMe Me Me A40 Me OMe Et Me A40
Me OMe Me Me A41 Me OMe Et Me A41
Me OMe Me Me A73 Me OMe Et Me A73
Me OMe Me Me A74 Me OMe Et Me A74
Me OMe Me Me A75 Me OMe Et Me A75
Me OMe Me Me A81 Me OMe Et Me A81
Me OMe Me Me A82 Me OMe Et Me A82
Me OMe Me Me A83 Me OMe Et Me A83
Me OMe Me Me A84 Me OMe Et Me A84
Me OMe Me Me A85 Me OMe Et Me A85
Me OMe Me Me A86 Me OMe Et Me A86
Me OMe Me Me A87 Me OMe Et Me A87
Me OMe Me Me A91 Me OMe Et Me A91
Me OMe Me Me A92 Me OMe Et Me A92
Me OMe Me Me A93 Me OMe Et Me A93
Me OMe Me Me A94 Me OMe Et Me A94
Me OMe Me Me A95 Me OMe Et Me A95
Me OMe Me Me A97 Me OMe Et Me A97
Et OMe Me Me H Et OMe Et Me H
Et OMe Me Me A13 Et OMe Et Me A13
Et OMe Me Me A14 Et OMe Et Me A14
Et OMe Me Me A16 Et OMe Et Me A16
Et OMe Me Me A35 Et OMe Et Me A35
Et OMe Me Me A38 Et OMe Et Me A38
Et OMe Me Me A39 Et OMe Et Me A39
Et OMe Me Me A40 Et OMe Et Me A40
Et OMe Me Me A41 Et OMe Et Me A41
Et OMe Me Me A73 Et OMe Et Me A73
Et OMe Me Me A74 Et OMe Et Me A74
Et OMe Me Me A75 Et OMe Et Me A75
Et OMe Me Me A81 Et OMe Et Me A81
Et OMe Me Me A82 Et OMe Et Me A82
Et OMe Me Me A83 Et OMe Et Me A83
Et OMe Me Me A84 Et OMe Et Me A84
Et OMe Me Me A85 Et OMe Et Me A85
Et OMe Me Me A86 Et OMe Et Me A86
Et OMe Me Me A87 Et OMe Et Me A87
Et OMe Me Me A91 Et OMe Et Me A91
Et OMe Me Me A92 Et OMe Et Me A92
Et OMe Me Me A93 Et OMe Et Me A93
Et OMe Me Me A94 Et OMe Et Me A94
Et OMe Me Me A95 Et OMe Et Me A95
Et OMe Me Me A97 Et OMe Et Me A97
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me OMe n-Pr Me H Me OEt Me Me H
Me OMe n-Pr Me A13 Me OEt Me Me A13
Me OMe n-Pr Me A14 Me OEt Me Me A14
Me OMe n-Pr Me A16 Me OEt Me Me A16
Me OMe n-Pr Me A35 Me OEt Me Me A35
Me OMe n-Pr Me A38 Me OEt Me Me A38
Me OMe n-Pr Me A39 Me OEt Me Me A39
Me OMe n-Pr Me A40 Me OEt Me Me A40
Me OMe n-Pr Me A41 Me OEt Me Me A41
Me OMe n-Pr Me A73 Me OEt Me Me A73
Me OMe n-Pr Me A74 Me OEt Me Me A74
Me OMe n-Pr Me A75 Me OEt Me Me A75
Me OMe n-Pr Me A81 Me OEt Me Me A81
Me OMe n-Pr Me A82 Me OEt Me Me A82
Me OMe n-Pr Me A83 Me OEt Me Me A83
Me OMe n-Pr Me A84 Me OEt Me Me A84
Me OMe n-Pr Me A85 Me OEt Me Me A85
Me OMe n-Pr Me A86 Me OEt Me Me A86
Me OMe n-Pr Me A87 Me OEt Me Me A87
Me OMe n-Pr Me A91 Me OEt Me Me A91
Me OMe n-Pr Me A92 Me OEt Me Me A92
Me OMe n-Pr Me A93 Me OEt Me Me A93
Me OMe n-Pr Me A94 Me OEt Me Me A94
Me OMe n-Pr Me A95 Me OEt Me Me A95
Me OMe n-Pr Me A97 Me OEt Me Me A97
Et OMe n-Pr Me H Et OEt Me Me H
Et OMe n-Pr Me A13 Et OEt Me Me A13
Et OMe n-Pr Me A14 Et OEt Me Me A14
Et OMe n-Pr Me A16 Et OEt Me Me A16
Et OMe n-Pr Me A35 Et OEt Me Me A35
Et OMe n-Pr Me A38 Et OEt Me Me A38
Et OMe n-Pr Me A39 Et OEt Me Me A39
Et OMe n-Pr Me A40 Et OEt Me Me A40
Et OMe n-Pr Me A41 Et OEt Me Me A41
Et OMe n-Pr Me A73 Et OEt Me Me A73
Et OMe n-Pr Me A74 Et OEt Me Me A74
Et OMe n-Pr Me A75 Et OEt Me Me A75
Et OMe n-Pr Me A81 Et OEt Me Me A81
Et OMe n-Pr Me A82 Et OEt Me Me A82
Et OMe n-Pr Me A83 Et OEt Me Me A83
Et OMe n-Pr Me A84 Et OEt Me Me A84
Et OMe n-Pr Me A85 Et OEt Me Me A85
Et OMe n-Pr Me A86 Et OEt Me Me A86
Et OMe n-Pr Me A87 Et OEt Me Me A87
Et OMe n-Pr Me A91 Et OEt Me Me A91
Et OMe n-Pr Me A92 Et OEt Me Me A92
Et OMe n-Pr Me A93 Et OEt Me Me A93
Et OMe n-Pr Me A94 Et OEt Me Me A94
Et OMe n-Pr Me A95 Et OEt Me Me A95
Et OMe n-Pr Me A97 Et OEt Me Me A97
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
Me OEt Et Me H Me OMe Me Et H
Me OEt Et Me A13 Me OMe Me Et A13
Me OEt Et Me A14 Me OMe Me Et A14
Me OEt Et Me A16 Me OMe Me Et A16
Me OEt Et Me A35 Me OMe Me Et A35
Me OEt Et Me A38 Me OMe Me Et A38
Me OEt Et Me A39 Me OMe Me Et A39
Me OEt Et Me A40 Me OMe Me Et A40
Me OEt Et Me A41 Me OMe Me Et A41
Me OEt Et Me A73 Me OMe Me Et A73
Me OEt Et Me A74 Me OMe Me Et A74
Me OEt Et Me A75 Me OMe Me Et A75
Me OEt Et Me A81 Me OMe Me Et A81
Me OEt Et Me A82 Me OMe Me Et A82
Me OEt Et Me A83 Me OMe Me Et A83
Me OEt Et Me A84 Me OMe Me Et A84
Me OEt Et Me A85 Me OMe Me Et A85
Me OEt Et Me A86 Me OMe Me Et A86
Me OEt Et Me A87 Me OMe Me Et A87
Me OEt Et Me A91 Me OMe Me Et A91
Me OEt Et Me A92 Me OMe Me Et A92
Me OEt Et Me A93 Me OMe Me Et A93
Me OEt Et Me A94 Me OMe Me Et A94
Me OEt Et Me A95 Me OMe Me Et A95
Me OEt Et Me A97 Me OMe Me Et A97
Et OEt Et Me H Et OMe Me Et H
Et OEt Et Me A13 Et OMe Me Et A13
Et OEt Et Me A14 Et OMe Me Et A14
Et OEt Et Me A16 Et OMe Me Et A16
Et OEt Et Me A35 Et OMe Me Et A35
Et OEt Et Me A38 Et OMe Me Et A38
Et OEt Et Me A39 Et OMe Me Et A39
Et OEt Et Me A40 Et OMe Me Et A40
Et OEt Et Me A41 Et OMe Me Et A41
Et OEt Et Me A73 Et OMe Me Et A73
Et OEt Et Me A74 Et OMe Me Et A74
Et OEt Et Me A75 Et OMe Me Et A75
Et OEt Et Me A81 Et OMe Me Et A81
Et OEt Et Me A82 Et OMe Me Et A82
Et OEt Et Me A83 Et OMe Me Et A83
Et OEt Et Me A84 Et OMe Me Et A84
Et OEt Et Me A85 Et OMe Me Et A85
Et OEt Et Me A86 Et OMe Me Et A86
Et OEt Et Me A87 Et OMe Me Et A87
Et OEt Et Me A91 Et OMe Me Et A91
Et OEt Et Me A92 Et OMe Me Et A92
Et OEt Et Me A93 Et OMe Me Et A93
Et OEt Et Me A94 Et OMe Me Et A94
Et OEt Et Me A95 Et OMe Me Et A95
Et OEt Et Me A97 Et OMe Me Et A97
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me Me Me OCH2CF3 H Me Me Et OCH2CF3 H
Me Et Et OCH2CF3 H Me Me n-Pr OCH2CF3 H
Me Me Me OCF3 H Me Me Et OCF3 H
Me Et Et OCF3 H Me Me n-Pr OCF3 H
Me Me Me OCF2H H Me Me Et OCF2H H
Me Et Et OCF2H H Me Me n-Pr OCF2H H
Me Me Me OCF2Cl H Me Me Et OCF2Cl H
Me Et Et OCF2Cl H Me Me n-Pr OCF2Cl H
Me Me Me OCF2Br H Me Me Et OCF2Br H
Me Et Et OCF2Br H Me Me n-Pr OCF2Br H
Me Me Me O(D1-32a) H Me Et Et O(D1-32a) H
Me Me Me O(D1-32b-2) H Me Et Et O(D1-32b-2) H
Me Me Me O(D1-32b-3) H Me Et Et O(D1-32b-3) H
Me Me Me O(D1-32b-4) H Me Et Et O(D1-32b-4) H
Me Me Me O(D1-32b-5) H Me Et Et O(D1-32b-5) H
Me Me Me O(D1-33a) H Me Me Me O(D1-33a) H
Me Me Me O(D1-33b-1) H Me Me Me O(D1-33b-1) H
Me Me Me O(D1-33b-2) H Me Me Me O(D1-33b-2) H
Me Me Me O(D1-33b-3) H Me Me Me O(D1-33b-3) H
Me Me Me O(D1-33b-4) H Me Me Me O(D1-33b-4) H
Me OMe Me Ph H Me OMe Et Ph H
Me OMe Me Ph A39 Me OMe Et Ph A39
Me OMe Me Ph A40 Me OMe Et Ph A40
Me OMe Me Ph A41 Me OMe Et Ph A41
Me OMe Me D1-108b-4 H Me OMe Et D1-108b-4 H
Me OMe Me D1-108b-4 A39 Me OMe Et D1-108b-4 A39
Me OMe Me D1-108b-4 A40 Me OMe Et D1-108b-4 A40
Me OMe Me D1-108b-4 A41 Me OMe Et D1-108b-4 A41
Me OMe Me D1-108b-4 A74 Me OMe Et D1-108b-4 A74
Me OMe Me D1-108b-4 A75 Me OMe Et D1-108b-4 A75
Me OMe Me D1-108b-4 A84 Me OMe Et D1-108b-4 A84
Me OMe Me D1-108b-4 A85 Me OMe Et D1-108b-4 A85
Me OMe Me D1-108b-4 A86 Me OMe Et D1-108b-4 A86
Me OMe Me D1-108b-4 A87 Me OMe Et D1-108b-4 A87
Me OMe Me D1-108b-8 H Me OMe Et D1-108b-8 H
Me OMe Me D1-108b-8 A39 Me OMe Et D1-108b-8 A39
Me OMe Me D1-108b-8 A40 Me OMe Et D1-108b-8 A40
Me OMe Me D1-108b-8 A41 Me OMe Et D1-108b-8 A41
Me OMe Me D1-108b-8 A74 Me OMe Et D1-108b-8 A74
Me OMe Me D1-108b-8 A75 Me OMe Et D1-108b-8 A75
Me OMe Me D1-108b-8 A84 Me OMe Et D1-108b-8 A84
Me OMe Me D1-108b-8 A85 Me OMe Et D1-108b-8 A85
Me OMe Me D1-108b-8 A86 Me OMe Et D1-108b-8 A86
Me OMe Me D1-108b-8 A87 Me OMe Et D1-108b-8 A87
Me OMe Me Br H Me OMe Et Br H
Me SMe Me Me H Me SMe Et Me H
c-Pr OMe Me Me H c-Pr OMe Et Me H
c-Pr OMe Me Me A12 c-Pr OMe Et Me A12
c-Pr OMe Me Me A13 c-Pr OMe Et Me A13
c-Pr OMe Me Me A74 c-Pr OMe Et Me A74
c-Bu OMe Me Me H c-Bu OMe Et Me H
c-Bu OMe Me Me A12 c-Bu OMe Et Me A12
c-Bu OMe Me Me A13 c-Bu OMe Et Me A13
c-Bu OMe Me Me A74 c-Bu OMe Et Me A74
c-Pen OMe Me Me H c-Pen OMe Et Me H
c-Pen OMe Me Me A12 c-Pen OMe Et Me A12
c-Pen OMe Me Me A13 c-Pen OMe Et Me A13
c-Pen OMe Me Me A74 c-Pen OMe Et Me A74
c-Hex OMe Me Me H c-Hex OMe Et Me H
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
Me OMe n-Pr Ph H Me OEt Me Ph H
Me OMe n-Pr Ph A39 Me OEt Me Ph A39
Me OMe n-Pr Ph A40 Me OEt Me Ph A40
Me OMe n-Pr Ph A41 Me OEt Me Ph A41
Me OMe n-Pr D1-108b-4 H Me OEt Me D1-108b-4 H
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A39 Me OEt Me D1-108b-4 A39
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A40 Me OEt Me D1-108b-4 A40
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A41 Me OEt Me D1-108b-4 A41
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A74 Me OEt Me D1-108b-4 A74
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A75 Me OEt Me D1-108b-4 A75
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A84 Me OEt Me D1-108b-4 A84
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A85 Me OEt Me D1-108b-4 A85
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A86 Me OEt Me D1-108b-4 A86
Me OMe n-Pr D1-108b-4 A87 Me OEt Me D1-108b-4 A87
Me OMe n-Pr D1-108b-8 H Me OEt Me D1-108b-8 H
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A39 Me OEt Me D1-108b-8 A39
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A40 Me OEt Me D1-108b-8 A40
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A41 Me OEt Me D1-108b-8 A41
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A74 Me OEt Me D1-108b-8 A74
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A75 Me OEt Me D1-108b-8 A75
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A84 Me OEt Me D1-108b-8 A84
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A85 Me OEt Me D1-108b-8 A85
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A86 Me OEt Me D1-108b-8 A86
Me OMe n-Pr D1-108b-8 A87 Me OEt Me D1-108b-8 A87
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――――― ――――――――――――――
Me OMe n-Pr Br H Me OEt Me Br H
Me SMe n-Pr Me H Me SEt Me Me H
c-Pr OMe n-Pr Me H c-Pr OEt Me Me H
c-Pr OMe n-Pr Me A12 c-Pr OEt Me Me A12
c-Pr OMe n-Pr Me A13 c-Pr OEt Me Me A13
c-Pr OMe n-Pr Me A74 c-Pr OEt Me Me A74
c-Bu OMe n-Pr Me H c-Bu OEt Me Me H
c-Bu OMe n-Pr Me A12 c-Bu OEt Me Me A12
c-Bu OMe n-Pr Me A13 c-Bu OEt Me Me A13
c-Bu OMe n-Pr Me A74 c-Bu OEt Me Me A74
c-Pen OMe n-Pr Me H c-Pr OEt Me Me H
c-Pen OMe n-Pr Me A12 c-Pen OEt Me Me A12
c-Pen OMe n-Pr Me A13 c-Pen OEt Me Me A13
c-Pen OMe n-Pr Me A74 c-Pen OEt Me Me A74
c-Hex OMe n-Pr Me H c-Hex OEt Me Me H
Me OEt Et Ph H c-Hex OMe Me Me A12
Me OEt Et Ph A39 c-Hex OMe Me Me A13
Me OEt Et Ph A40 c-Hex OMe Me Me A74
Me OEt Et Ph A41 Me OMe Me Me H
Me OEt Et D1-108b-4 H Me OMe Br Me H
Me OEt Et D1-108b-4 A39 Me Me Me Me H
Me OEt Et D1-108b-4 A40 c-Hex OMe n-Pr Me A12
Me OEt Et D1-108b-4 A41 c-Hex OMe n-Pr Me A13
Me OEt Et D1-108b-4 A74 c-Hex OMe n-Pr Me A74
Me OEt Et D1-108b-4 A75 Me OMe n-Pr Me H
Me OEt Et D1-108b-4 A84 Me OMe n-Pr Me H
Me OEt Et D1-108b-4 A85 Me Me n-Pr Me H
Me OEt Et D1-108b-4 A86 Me OMe F Br H
Me OEt Et D1-108b-4 A87 Me OMe F Ph H
Me OEt Et D1-108b-8 H Me OMe F Me H
Me OEt Et D1-108b-8 A39 c-Hex OMe Et Me A12
Me OEt Et D1-108b-8 A40 c-Hex OMe Et Me A13
Me OEt Et D1-108b-8 A41 c-Hex OMe Et Me A74
Me OEt Et D1-108b-8 A74 Me OMe Et Me H
Me OEt Et D1-108b-8 A75 Me OMe Et Me H
Me OEt Et D1-108b-8 A84 Me Me Et Me H
Me OEt Et D1-108b-8 A85 c-Hex OEt Me Me A12
Me OEt Et D1-108b-8 A86 c-Hex OEt Me Me A13
Me OEt Et D1-108b-8 A87 c-Hex OEt Me Me A74
Me OEt Et Br H Me OMe Et Me H
Me SEt Et Me H Me OMe Et Me H
c-Pr OEt Et Me H Me Et Et Me H
c-Pr OEt Et Me A12 Me OEt F Br H
c-Pr OEt Et Me A13 Me OEt F Ph H
c-Pr OEt Et Me A74 Me OEt F Me H
c-Bu OEt Et Me H c-Pen OEt Et Me A13
c-Bu OEt Et Me A12 c-Pen OEt Et Me A74
c-Bu OEt Et Me A13 c-Hex OEt Et Me H
c-Bu OEt Et Me A74 c-Hex OEt Et Me A12
c-Pen OEt Et Me H c-Hex OEt Et Me A13
c-Pen OEt Et Me A12 c-Hex OEt Et Me A74
Me OMe F Br H Me OEt F Br H
Me OMe F Ph H Me OEt F Ph H
Me OMe F Me H Me OEt F Me H
Me OMe OMe Br H Me OH Me Br H
Et OMe OMe Br H Et OH Me Br H
c-Pr OMe OMe Br H c-Pr OH Me Br H
Me OEt Me C≡CMe H Me OEt Me Br Et
Et OEt Me C≡CMe H Et OEt Me Br Et
c-Pr OEt Me C≡CMe H c-Pr OEt Me Br Et
Et OEt Me D1-108b-4 H Et OEt Me Br H
c-Pr OEt Me D1-108b-4 H c-Pr OEt Me Br H
Et OMe Me Br H Et OEt Me Ph H
c-Pr OMe Me Br H c-Pr OEt Me Ph H
Et OEt Me D1-108b-8 H ――――――――――――――
c-Pr OEt Me D1-108b-8 H
―――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ――――――――――――――
Me OMe OMe Me A13 Me OMe Me C≡CMe A13
Me OMe OMe Me A14 Me OMe Me C≡CMe A14
Me OMe OMe Me A40 Me OMe Me C≡CMe A40
Me OMe OMe Me A63 Me OMe Me C≡CMe A63
Me OMe OMe Me A70 Me OMe Me C≡CMe A67
Me OMe OMe Me A74 Me OMe Me C≡CMe A73
Me OMe OMe Me A81 Me OMe Me C≡CMe A74
Me OMe OMe Me A82 Me OMe Me C≡CMe A81
Me OMe OMe Me A97 Me OMe Me C≡CMe A82
――――――――――――――― ――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
Me OMe Me Me A1 Me OMe Me Me A107
Me OMe Me Me A2 Me OMe Me Me A108
Me OMe Me Me A3 Me OMe Me Me A109
Me OMe Me Me A4 Me OMe Me Me A110
Me OMe Me Me A5 Me OMe Me Me A111
Me OMe Me Me A6 Me OMe Me Me A112
Me OMe Me Me A7 Me OMe Me Me A113
Me OMe Me Me A8 Me OMe Me Me A114
Me OMe Me Me A9 Me OMe Me Me A115
Me OMe Me Me A10 Me OMe Me Me A116
Me OMe Me Me A11 Me OMe Me Me A117
Me OMe Me Me A12 Me OMe Me Me A118
Me OMe Me Me A15 Me OMe Me Me A119
Me OMe Me Me A17 Me OMe Me Me A120
Me OMe Me Me A18 Me OMe Me Me A121
Me OMe Me Me A19 Me OMe Me Me A122
Me OMe Me Me A20 Me OMe Me Me A123
Me OMe Me Me A21 Me OMe Me Me A124
Me OMe Me Me A22 Me OMe Me Me A125
Me OMe Me Me A23 Me OMe Me Me A126
Me OMe Me Me A24 Me OMe Me Me A127
Me OMe Me Me A25 Me OMe Me Me A128
Me OMe Me Me A26 Me OMe Me Me A129
Me OMe Me Me A27 Me OMe Me Me A130
Me OMe Me Me A28 Me OMe Me Me A131
Me OMe Me Me A29 Me OMe Me Me A132
Me OMe Me Me A30 Me OMe Me Me A133
Me OMe Me Me A31 Me OMe Me Me A134
Me OMe Me Me A32 Me OMe Me Me A135
Me OMe Me Me A33 Me OMe Me Me A136
Me OMe Me Me A34 Me OMe Me Me A137
Me OMe Me Me A36 Me OMe Me Me A138
Me OMe Me Me A37 Me OMe Me Me A139
Me OMe Me Me A42 Me OMe Me Me A140
Me OMe Me Me A43 Me OMe Me Me A141
Me OMe Me Me A44 Me OMe Me Me A142
Me OMe Me Me A45 Me OMe Me Me A143
Me OMe Me Me A46 Me OMe Me Me A144
Me OMe Me Me A47 Me OMe Me Me A145
Me OMe Me Me A48 Me OMe Me Me A146
Me OMe Me Me A49 Me OMe Me Me A147
Me OMe Me Me A50 Me OMe Me Me A148
Me OMe Me Me A51 Me OMe Me Me A149
Me OMe Me Me A52 Me OMe Me Me A150
Me OMe Me Me A53 Me OMe Me Me A151
Me OMe Me Me A54 Me OMe Me Me A152
Me OMe Me Me A55 Me OMe Me Me A153
Me OMe Me Me A56 Me OMe Me Me A154
Me OMe Me Me A57 Me OMe Me Me A155
Me OMe Me Me A58 Me OMe Me Me A156
Me OMe Me Me A59 Me OMe Me Me A157
Me OMe Me Me A60 Me OMe Me Me A158
Me OMe Me Me A61 Me OMe Me Me A159
Me OMe Me Me A62 Me OMe Me Me A160
Me OMe Me Me A63 Me OMe Me Me A161
Me OMe Me Me A64 Me OMe Me Me A162
Me OMe Me Me A65 Me OMe Me Me A163
Me OMe Me Me A66 Me OMe Me Me A164
Me OMe Me Me A67 Me OMe Me Me A165
Me OMe Me Me A68 Me OMe Me Me A166
Me OMe Me Me A69 Me OMe Me Me A167
Me OMe Me Me A70 Me OMe Me Me A168
Me OMe Me Me A71 Me OMe Me Me A169
Me OMe Me Me A72 Me OMe Me Me A170
Me OMe Me Me A76 Me OMe Me Me A171
Me OMe Me Me A77 Me OMe Me Me A172
Me OMe Me Me A78 Me OMe Me Me A173
Me OMe Me Me A79 Me OMe Me Me A174
Me OMe Me Me A80 Me OMe Me Me A175
Me OMe Me Me A88 Me OMe Me Me A176
Me OMe Me Me A89 Me OMe Me Me A177
Me OMe Me Me A90 Me OMe Me Me A178
Me OMe Me Me A96 Me OMe Me Me A179
Me OMe Me Me A98 Me OMe Me Me A180
Me OMe Me Me A99 Me OMe Me Me A181
Me OMe Me Me A100 Me OMe Me Me A182
Me OMe Me Me A101 Me OMe Me Me A183
Me OMe Me Me A102 Me OMe Me Me A184
Me OMe Me Me A103 Me OMe Me Me A185
Me OMe Me Me A104 Me OMe Me Me A186
Me OMe Me Me A105 Me OMe Me Me A187
Me OMe Me Me A106 Me OMe Me Me A188
Me OMe Me Me A189 Me OMe Me Me A208
Me OMe Me Me A190 Me OMe Me Me A209
Me OMe Me Me A191 Me OMe Me Me A210
Me OMe Me Me A192 Me OMe Me Me A211
Me OMe Me Me A193 Me OMe Me Me A212
Me OMe Me Me A194 Me OMe Me Me A213
Me OMe Me Me A195 Me OMe Me Me A214
Me OMe Me Me A196 Me OMe Me Me A215
Me OMe Me Me A197 Me OMe Me Me A216
Me OMe Me Me A198 Me OMe Me Me A217
Me OMe Me Me A199 Me OMe Me Me A218
Me OMe Me Me A200 Me OMe Me Me A219
Me OMe Me Me A201 Me OMe Me Me A220
Me OMe Me Me A202 Me OMe Me Me A221
Me OMe Me Me A203 Me OMe Me Me A222
Me OMe Me Me A204 Me OMe Me Me A223
Me OMe Me Me A205 Me OMe Me Me A224
Me OMe Me Me A206 Me OMe Me Me A225
Me OMe Me Me A207 Me OMe Me Me A226
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〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
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R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
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Me OEt Me Me A1 Me OEt Me Me A107
Me OEt Me Me A2 Me OEt Me Me A108
Me OEt Me Me A3 Me OEt Me Me A109
Me OEt Me Me A4 Me OEt Me Me A110
Me OEt Me Me A5 Me OEt Me Me A111
Me OEt Me Me A6 Me OEt Me Me A112
Me OEt Me Me A7 Me OEt Me Me A113
Me OEt Me Me A8 Me OEt Me Me A114
Me OEt Me Me A9 Me OEt Me Me A115
Me OEt Me Me A10 Me OEt Me Me A116
Me OEt Me Me A11 Me OEt Me Me A117
Me OEt Me Me A12 Me OEt Me Me A118
Me OEt Me Me A15 Me OEt Me Me A119
Me OEt Me Me A17 Me OEt Me Me A120
Me OEt Me Me A18 Me OEt Me Me A121
Me OEt Me Me A19 Me OEt Me Me A122
Me OEt Me Me A20 Me OEt Me Me A123
Me OEt Me Me A21 Me OEt Me Me A124
Me OEt Me Me A22 Me OEt Me Me A125
Me OEt Me Me A23 Me OEt Me Me A126
Me OEt Me Me A24 Me OEt Me Me A127
Me OEt Me Me A25 Me OEt Me Me A128
Me OEt Me Me A26 Me OEt Me Me A129
Me OEt Me Me A27 Me OEt Me Me A130
Me OEt Me Me A28 Me OEt Me Me A131
Me OEt Me Me A29 Me OEt Me Me A132
Me OEt Me Me A30 Me OEt Me Me A133
Me OEt Me Me A31 Me OEt Me Me A134
Me OEt Me Me A32 Me OEt Me Me A135
Me OEt Me Me A33 Me OEt Me Me A136
Me OEt Me Me A34 Me OEt Me Me A137
Me OEt Me Me A36 Me OEt Me Me A138
Me OEt Me Me A37 Me OEt Me Me A139
Me OEt Me Me A42 Me OEt Me Me A140
Me OEt Me Me A43 Me OEt Me Me A141
Me OEt Me Me A44 Me OEt Me Me A142
Me OEt Me Me A45 Me OEt Me Me A143
Me OEt Me Me A46 Me OEt Me Me A144
Me OEt Me Me A47 Me OEt Me Me A145
Me OEt Me Me A48 Me OEt Me Me A146
Me OEt Me Me A49 Me OEt Me Me A147
Me OEt Me Me A50 Me OEt Me Me A148
Me OEt Me Me A51 Me OEt Me Me A149
Me OEt Me Me A52 Me OEt Me Me A150
Me OEt Me Me A53 Me OEt Me Me A151
Me OEt Me Me A54 Me OEt Me Me A152
Me OEt Me Me A55 Me OEt Me Me A153
Me OEt Me Me A56 Me OEt Me Me A154
Me OEt Me Me A57 Me OEt Me Me A155
Me OEt Me Me A58 Me OEt Me Me A156
Me OEt Me Me A59 Me OEt Me Me A157
Me OEt Me Me A60 Me OEt Me Me A158
Me OEt Me Me A61 Me OEt Me Me A159
Me OEt Me Me A62 Me OEt Me Me A160
Me OEt Me Me A63 Me OEt Me Me A161
Me OEt Me Me A64 Me OEt Me Me A162
Me OEt Me Me A65 Me OEt Me Me A163
Me OEt Me Me A66 Me OEt Me Me A164
Me OEt Me Me A67 Me OEt Me Me A165
Me OEt Me Me A68 Me OEt Me Me A166
Me OEt Me Me A69 Me OEt Me Me A167
Me OEt Me Me A70 Me OEt Me Me A168
Me OEt Me Me A71 Me OEt Me Me A169
Me OEt Me Me A72 Me OEt Me Me A170
Me OEt Me Me A76 Me OEt Me Me A171
Me OEt Me Me A77 Me OEt Me Me A172
Me OEt Me Me A78 Me OEt Me Me A173
Me OEt Me Me A79 Me OEt Me Me A174
Me OEt Me Me A80 Me OEt Me Me A175
Me OEt Me Me A88 Me OEt Me Me A176
Me OEt Me Me A89 Me OEt Me Me A177
Me OEt Me Me A90 Me OEt Me Me A178
Me OEt Me Me A96 Me OEt Me Me A179
Me OEt Me Me A98 Me OEt Me Me A180
Me OEt Me Me A99 Me OEt Me Me A181
Me OEt Me Me A100 Me OEt Me Me A182
Me OEt Me Me A101 Me OEt Me Me A183
Me OEt Me Me A102 Me OEt Me Me A184
Me OEt Me Me A103 Me OEt Me Me A185
Me OEt Me Me A104 Me OEt Me Me A186
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Me OEt Me Me A106 Me OEt Me Me A188
Me OEt Me Me A189 Me OEt Me Me A208
Me OEt Me Me A190 Me OEt Me Me A209
Me OEt Me Me A191 Me OEt Me Me A210
Me OEt Me Me A192 Me OEt Me Me A211
Me OEt Me Me A193 Me OEt Me Me A212
Me OEt Me Me A194 Me OEt Me Me A213
Me OEt Me Me A195 Me OEt Me Me A214
Me OEt Me Me A196 Me OEt Me Me A215
Me OEt Me Me A197 Me OEt Me Me A216
Me OEt Me Me A198 Me OEt Me Me A217
Me OEt Me Me A199 Me OEt Me Me A218
Me OEt Me Me A200 Me OEt Me Me A219
Me OEt Me Me A201 Me OEt Me Me A220
Me OEt Me Me A202 Me OEt Me Me A221
Me OEt Me Me A203 Me OEt Me Me A222
Me OEt Me Me A204 Me OEt Me Me A223
Me OEt Me Me A205 Me OEt Me Me A224
Me OEt Me Me A206 Me OEt Me Me A225
Me OEt Me Me A207 Me OEt Me Me A226
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Me OMe Et Me A1 Me OMe Et Me A107
Me OMe Et Me A2 Me OMe Et Me A108
Me OMe Et Me A3 Me OMe Et Me A109
Me OMe Et Me A4 Me OMe Et Me A110
Me OMe Et Me A5 Me OMe Et Me A111
Me OMe Et Me A6 Me OMe Et Me A112
Me OMe Et Me A7 Me OMe Et Me A113
Me OMe Et Me A8 Me OMe Et Me A114
Me OMe Et Me A9 Me OMe Et Me A115
Me OMe Et Me A10 Me OMe Et Me A116
Me OMe Et Me A11 Me OMe Et Me A117
Me OMe Et Me A12 Me OMe Et Me A118
Me OMe Et Me A15 Me OMe Et Me A119
Me OMe Et Me A17 Me OMe Et Me A120
Me OMe Et Me A18 Me OMe Et Me A121
Me OMe Et Me A19 Me OMe Et Me A122
Me OMe Et Me A20 Me OMe Et Me A123
Me OMe Et Me A21 Me OMe Et Me A124
Me OMe Et Me A22 Me OMe Et Me A125
Me OMe Et Me A23 Me OMe Et Me A126
Me OMe Et Me A24 Me OMe Et Me A127
Me OMe Et Me A25 Me OMe Et Me A128
Me OMe Et Me A26 Me OMe Et Me A129
Me OMe Et Me A27 Me OMe Et Me A130
Me OMe Et Me A28 Me OMe Et Me A131
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Me OMe Et Me A30 Me OMe Et Me A133
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Me OMe Et Me A60 Me OMe Et Me A158
Me OMe Et Me A61 Me OMe Et Me A159
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Me OMe Et Me A70 Me OMe Et Me A168
Me OMe Et Me A71 Me OMe Et Me A169
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Me OMe Et Me A76 Me OMe Et Me A171
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Me OMe Et Me A80 Me OMe Et Me A175
Me OMe Et Me A88 Me OMe Et Me A176
Me OMe Et Me A89 Me OMe Et Me A177
Me OMe Et Me A90 Me OMe Et Me A178
Me OMe Et Me A96 Me OMe Et Me A179
Me OMe Et Me A98 Me OMe Et Me A180
Me OMe Et Me A99 Me OMe Et Me A181
Me OMe Et Me A100 Me OMe Et Me A182
Me OMe Et Me A101 Me OMe Et Me A183
Me OMe Et Me A102 Me OMe Et Me A184
Me OMe Et Me A103 Me OMe Et Me A185
Me OMe Et Me A104 Me OMe Et Me A186
Me OMe Et Me A105 Me OMe Et Me A187
Me OMe Et Me A106 Me OMe Et Me A188
Me OMe Et Me A189 Me OMe Et Me A208
Me OMe Et Me A190 Me OMe Et Me A209
Me OMe Et Me A191 Me OMe Et Me A210
Me OMe Et Me A192 Me OMe Et Me A211
Me OMe Et Me A193 Me OMe Et Me A212
Me OMe Et Me A194 Me OMe Et Me A213
Me OMe Et Me A195 Me OMe Et Me A214
Me OMe Et Me A196 Me OMe Et Me A215
Me OMe Et Me A197 Me OMe Et Me A216
Me OMe Et Me A198 Me OMe Et Me A217
Me OMe Et Me A199 Me OMe Et Me A218
Me OMe Et Me A200 Me OMe Et Me A219
Me OMe Et Me A201 Me OMe Et Me A220
Me OMe Et Me A202 Me OMe Et Me A221
Me OMe Et Me A203 Me OMe Et Me A222
Me OMe Et Me A204 Me OMe Et Me A223
Me OMe Et Me A205 Me OMe Et Me A224
Me OMe Et Me A206 Me OMe Et Me A225
Me OMe Et Me A207 Me OMe Et Me A226
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Et OMe Me Me A1 Et OMe Me Me A107
Et OMe Me Me A2 Et OMe Me Me A108
Et OMe Me Me A3 Et OMe Me Me A109
Et OMe Me Me A4 Et OMe Me Me A110
Et OMe Me Me A5 Et OMe Me Me A111
Et OMe Me Me A6 Et OMe Me Me A112
Et OMe Me Me A7 Et OMe Me Me A113
Et OMe Me Me A8 Et OMe Me Me A114
Et OMe Me Me A9 Et OMe Me Me A115
Et OMe Me Me A10 Et OMe Me Me A116
Et OMe Me Me A11 Et OMe Me Me A117
Et OMe Me Me A12 Et OMe Me Me A118
Et OMe Me Me A15 Et OMe Me Me A119
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Et OMe Me Me A196 Et OMe Me Me A215
Et OMe Me Me A197 Et OMe Me Me A216
Et OMe Me Me A198 Et OMe Me Me A217
Et OMe Me Me A199 Et OMe Me Me A218
Et OMe Me Me A200 Et OMe Me Me A219
Et OMe Me Me A201 Et OMe Me Me A220
Et OMe Me Me A202 Et OMe Me Me A221
Et OMe Me Me A203 Et OMe Me Me A222
Et OMe Me Me A204 Et OMe Me Me A223
Et OMe Me Me A205 Et OMe Me Me A224
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Et OEt Me Me A1 Et OEt Me Me A107
Et OEt Me Me A2 Et OEt Me Me A108
Et OEt Me Me A3 Et OEt Me Me A109
Et OEt Me Me A4 Et OEt Me Me A110
Et OEt Me Me A5 Et OEt Me Me A111
Et OEt Me Me A6 Et OEt Me Me A112
Et OEt Me Me A7 Et OEt Me Me A113
Et OEt Me Me A8 Et OEt Me Me A114
Et OEt Me Me A9 Et OEt Me Me A115
Et OEt Me Me A10 Et OEt Me Me A116
Et OEt Me Me A11 Et OEt Me Me A117
Et OEt Me Me A12 Et OEt Me Me A118
Et OEt Me Me A15 Et OEt Me Me A119
Et OEt Me Me A17 Et OEt Me Me A120
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Et OEt Me Me A194 Et OEt Me Me A213
Et OEt Me Me A195 Et OEt Me Me A214
Et OEt Me Me A196 Et OEt Me Me A215
Et OEt Me Me A197 Et OEt Me Me A216
Et OEt Me Me A198 Et OEt Me Me A217
Et OEt Me Me A199 Et OEt Me Me A218
Et OEt Me Me A200 Et OEt Me Me A219
Et OEt Me Me A201 Et OEt Me Me A220
Et OEt Me Me A202 Et OEt Me Me A221
Et OEt Me Me A203 Et OEt Me Me A222
Et OEt Me Me A204 Et OEt Me Me A223
Et OEt Me Me A205 Et OEt Me Me A224
Et OEt Me Me A206 Et OEt Me Me A225
Et OEt Me Me A207 Et OEt Me Me A226
Et OEt Me Me H ――――――――――――――
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第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
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R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
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Me c-Pr Me Me H Me CH=CH2 Et Me H
Me c-Pr Me Me A1 Me CH=CH2 Et Me A1
Me c-Pr Me Me A2 Me CH=CH2 Et Me A2
Me c-Pr Me Me A3 Me CH=CH2 Et Me A3
Me c-Pr Me Me A4 Me CH=CH2 Et Me A4
Me c-Pr Me Me A5 Me CH=CH2 Et Me A5
Me c-Pr Me Me A6 Me CH=CH2 Et Me A6
Me c-Pr Me Me A7 Me CH=CH2 Et Me A7
Me c-Pr Me Me A8 Me CH=CH2 Et Me A8
Me c-Pr Me Me A9 Me CH=CH2 Et Me A9
Me c-Pr Me Me A10 Me CH=CH2 Et Me A10
Me c-Pr Me Me A11 Me CH=CH2 Et Me A11
Me c-Pr Me Me A12 Me CH=CH2 Et Me A12
Me c-Pr Me Me A13 Me CH=CH2 Et Me A13
Me c-Pr Me Me A14 Me CH=CH2 Et Me A14
Me c-Pr Me Me A15 Me CH=CH2 Et Me A15
Me c-Pr Me Me A16 Me CH=CH2 Et Me A16
Me c-Pr Me Me A17 Me CH=CH2 Et Me A17
Me c-Pr Me Me A18 Me CH=CH2 Et Me A18
Me c-Pr Me Me A19 Me CH=CH2 Et Me A19
Me c-Pr Me Me A20 Me CH=CH2 Et Me A20
Me c-Pr Me Me A21 Me CH=CH2 Et Me A21
Me c-Pr Me Me A22 Me CH=CH2 Et Me A22
Me c-Pr Me Me A23 Me CH=CH2 Et Me A23
Me c-Pr Me Me A24 Me CH=CH2 Et Me A24
Me c-Pr Me Me A25 Me CH=CH2 Et Me A25
Me c-Pr Me Me A26 Me CH=CH2 Et Me A26
Me c-Pr Me Me A27 Me CH=CH2 Et Me A27
Me c-Pr Me Me A28 Me CH=CH2 Et Me A28
Me c-Pr Me Me A29 Me CH=CH2 Et Me A29
Me c-Pr Me Me A30 Me CH=CH2 Et Me A30
Me c-Pr Me Me A31 Me CH=CH2 Et Me A31
Me c-Pr Me Me A32 Me CH=CH2 Et Me A32
Me c-Pr Me Me A33 Me CH=CH2 Et Me A33
Me c-Pr Me Me A34 Me CH=CH2 Et Me A34
Me c-Pr Me Me A35 Me CH=CH2 Et Me A35
Me c-Pr Me Me A36 Me CH=CH2 Et Me A36
Me c-Pr Me Me A37 Me CH=CH2 Et Me A37
Me c-Pr Me Me A38 Me CH=CH2 Et Me A38
Me c-Pr Me Me A39 Me CH=CH2 Et Me A39
Me c-Pr Me Me A40 Me CH=CH2 Et Me A40
Me c-Pr Me Me A41 Me CH=CH2 Et Me A41
Me c-Pr Me Me A42 Me CH=CH2 Et Me A42
Me c-Pr Me Me A43 Me CH=CH2 Et Me A43
Me c-Pr Me Me A44 Me CH=CH2 Et Me A44
Me c-Pr Me Me A45 Me CH=CH2 Et Me A45
Me c-Pr Me Me A46 Me CH=CH2 Et Me A46
Me c-Pr Me Me A47 Me CH=CH2 Et Me A47
Me c-Pr Me Me A48 Me CH=CH2 Et Me A48
Me c-Pr Me Me A49 Me CH=CH2 Et Me A49
Me c-Pr Me Me A50 Me CH=CH2 Et Me A50
Me c-Pr Me Me A51 Me CH=CH2 Et Me A51
Me c-Pr Me Me A52 Me CH=CH2 Et Me A52
Me c-Pr Me Me A53 Me CH=CH2 Et Me A53
Me c-Pr Me Me A54 Me CH=CH2 Et Me A54
Me c-Pr Me Me A55 Me CH=CH2 Et Me A55
Me c-Pr Me Me A56 Me CH=CH2 Et Me A56
Me c-Pr Me Me A57 Me CH=CH2 Et Me A57
Me c-Pr Me Me A58 Me CH=CH2 Et Me A58
Me c-Pr Me Me A59 Me CH=CH2 Et Me A59
Me c-Pr Me Me A60 Me CH=CH2 Et Me A60
Me c-Pr Me Me A61 Me CH=CH2 Et Me A61
Me c-Pr Me Me A62 Me CH=CH2 Et Me A62
Me c-Pr Me Me A63 Me CH=CH2 Et Me A63
Me c-Pr Me Me A64 Me CH=CH2 Et Me A64
Me c-Pr Me Me A65 Me CH=CH2 Et Me A65
Me c-Pr Me Me A66 Me CH=CH2 Et Me A66
Me c-Pr Me Me A67 Me CH=CH2 Et Me A67
Me c-Pr Me Me A68 Me CH=CH2 Et Me A68
Me c-Pr Me Me A69 Me CH=CH2 Et Me A69
Me c-Pr Me Me A70 Me CH=CH2 Et Me A70
Me c-Pr Me Me A71 Me CH=CH2 Et Me A71
Me c-Pr Me Me A72 Me CH=CH2 Et Me A72
Me c-Pr Me Me A73 Me CH=CH2 Et Me A73
Me c-Pr Me Me A74 Me CH=CH2 Et Me A74
Me c-Pr Me Me A75 Me CH=CH2 Et Me A75
Me c-Pr Me Me A76 Me CH=CH2 Et Me A76
Me c-Pr Me Me A77 Me CH=CH2 Et Me A77
Me c-Pr Me Me A78 Me CH=CH2 Et Me A78
Me c-Pr Me Me A79 Me CH=CH2 Et Me A79
Me c-Pr Me Me A80 Me CH=CH2 Et Me A80
Me c-Pr Me Me A81 Me CH=CH2 Et Me A81
Me c-Pr Me Me A82 Me CH=CH2 Et Me A82
Me c-Pr Me Me A83 Me CH=CH2 Et Me A83
Me c-Pr Me Me A84 Me CH=CH2 Et Me A84
Me c-Pr Me Me A85 Me CH=CH2 Et Me A85
Me c-Pr Me Me A86 Me CH=CH2 Et Me A86
Me c-Pr Me Me A87 Me CH=CH2 Et Me A87
Me c-Pr Me Me A88 Me CH=CH2 Et Me A88
Me c-Pr Me Me A89 Me CH=CH2 Et Me A89
Me c-Pr Me Me A90 Me CH=CH2 Et Me A90
Me c-Pr Me Me A91 Me CH=CH2 Et Me A91
Me c-Pr Me Me A92 Me CH=CH2 Et Me A92
Me c-Pr Me Me A93 Me CH=CH2 Et Me A93
Me c-Pr Me Me A94 Me CH=CH2 Et Me A94
Me c-Pr Me Me A95 Me CH=CH2 Et Me A95
Me c-Pr Me Me A97 Me CH=CH2 Et Me A97
Me c-Pr Me Me A98 Me CH=CH2 Et Me A98
Me c-Pr Me Me A99 Me CH=CH2 Et Me A99
Me c-Pr Me Me A100 Me CH=CH2 Et Me A100
Me c-Pr Me Me A101 Me CH=CH2 Et Me A101
Me c-Pr Me Me A102 Me CH=CH2 Et Me A102
Me c-Pr Me Me A103 Me CH=CH2 Et Me A103
Me c-Pr Me Me A104 Me CH=CH2 Et Me A104
Me c-Pr Me Me A105 Me CH=CH2 Et Me A105
Me c-Pr Me Me A106 Me CH=CH2 Et Me A106
Me c-Pr Me Me A107 Me CH=CH2 Et Me A107
Me c-Pr Me Me A108 Me CH=CH2 Et Me A108
Me c-Pr Me Me A109 Me CH=CH2 Et Me A109
Me c-Pr Me Me A110 Me CH=CH2 Et Me A110
Me c-Pr Me Me A111 Me CH=CH2 Et Me A111
Me c-Pr Me Me A112 Me CH=CH2 Et Me A112
Me c-Pr Me Me A113 Me CH=CH2 Et Me A113
Me c-Pr Me Me A114 Me CH=CH2 Et Me A114
Me c-Pr Me Me A115 Me CH=CH2 Et Me A115
Me c-Pr Me Me A116 Me CH=CH2 Et Me A116
Me c-Pr Me Me A117 Me CH=CH2 Et Me A117
Me c-Pr Me Me A118 Me CH=CH2 Et Me A118
Me c-Pr Me Me A119 Me CH=CH2 Et Me A119
Me c-Pr Me Me A120 Me CH=CH2 Et Me A120
Me c-Pr Me Me A121 Me CH=CH2 Et Me A121
Me c-Pr Me Me A122 Me CH=CH2 Et Me A122
Me c-Pr Me Me A123 Me CH=CH2 Et Me A123
Me c-Pr Me Me A124 Me CH=CH2 Et Me A124
Me c-Pr Me Me A125 Me CH=CH2 Et Me A125
Me c-Pr Me Me A126 Me CH=CH2 Et Me A126
Me c-Pr Me Me A127 Me CH=CH2 Et Me A127
Me c-Pr Me Me A128 Me CH=CH2 Et Me A128
Me c-Pr Me Me A129 Me CH=CH2 Et Me A129
Me c-Pr Me Me A130 Me CH=CH2 Et Me A130
Me c-Pr Me Me A131 Me CH=CH2 Et Me A131
Me c-Pr Me Me A132 Me CH=CH2 Et Me A132
Me c-Pr Me Me A133 Me CH=CH2 Et Me A133
Me c-Pr Me Me A134 Me CH=CH2 Et Me A134
Me c-Pr Me Me A135 Me CH=CH2 Et Me A135
Me c-Pr Me Me A136 Me CH=CH2 Et Me A136
Me c-Pr Me Me A137 Me CH=CH2 Et Me A137
Me c-Pr Me Me A138 Me CH=CH2 Et Me A138
Me c-Pr Me Me A139 Me CH=CH2 Et Me A139
Me c-Pr Me Me A140 Me CH=CH2 Et Me A140
Me c-Pr Me Me A141 Me CH=CH2 Et Me A141
Me c-Pr Me Me A142 Me CH=CH2 Et Me A142
Me c-Pr Me Me A143 Me CH=CH2 Et Me A143
Me c-Pr Me Me A144 Me CH=CH2 Et Me A144
Me c-Pr Me Me A145 Me CH=CH2 Et Me A145
Me c-Pr Me Me A146 Me CH=CH2 Et Me A146
Me c-Pr Me Me A147 Me CH=CH2 Et Me A147
Me c-Pr Me Me A148 Me CH=CH2 Et Me A148
Me c-Pr Me Me A149 Me CH=CH2 Et Me A149
Me c-Pr Me Me A150 Me CH=CH2 Et Me A150
Me c-Pr Me Me A151 Me CH=CH2 Et Me A151
Me c-Pr Me Me A152 Me CH=CH2 Et Me A152
Me c-Pr Me Me A153 Me CH=CH2 Et Me A153
Me c-Pr Me Me A154 Me CH=CH2 Et Me A154
Me c-Pr Me Me A155 Me CH=CH2 Et Me A155
Me c-Pr Me Me A156 Me CH=CH2 Et Me A156
Me c-Pr Me Me A157 Me CH=CH2 Et Me A157
Me c-Pr Me Me A158 Me CH=CH2 Et Me A158
Me c-Pr Me Me A159 Me CH=CH2 Et Me A159
Me c-Pr Me Me A160 Me CH=CH2 Et Me A160
Me c-Pr Me Me A161 Me CH=CH2 Et Me A161
Me c-Pr Me Me A162 Me CH=CH2 Et Me A162
Me c-Pr Me Me A163 Me CH=CH2 Et Me A163
Me c-Pr Me Me A164 Me CH=CH2 Et Me A164
Me c-Pr Me Me A165 Me CH=CH2 Et Me A165
Me c-Pr Me Me A166 Me CH=CH2 Et Me A166
Me c-Pr Me Me A167 Me CH=CH2 Et Me A167
Me c-Pr Me Me A168 Me CH=CH2 Et Me A168
Me c-Pr Me Me A169 Me CH=CH2 Et Me A169
Me c-Pr Me Me A170 Me CH=CH2 Et Me A170
Me c-Pr Me Me A171 Me CH=CH2 Et Me A171
Me c-Pr Me Me A172 Me CH=CH2 Et Me A172
Me c-Pr Me Me A173 Me CH=CH2 Et Me A173
Me c-Pr Me Me A174 Me CH=CH2 Et Me A174
Me c-Pr Me Me A175 Me CH=CH2 Et Me A175
Me c-Pr Me Me A176 Me CH=CH2 Et Me A176
Me c-Pr Me Me A177 Me CH=CH2 Et Me A177
Me c-Pr Me Me A178 Me CH=CH2 Et Me A178
Me c-Pr Me Me A179 Me CH=CH2 Et Me A179
Me c-Pr Me Me A180 Me CH=CH2 Et Me A180
Me c-Pr Me Me A181 Me CH=CH2 Et Me A181
Me c-Pr Me Me A182 Me CH=CH2 Et Me A182
Me c-Pr Me Me A183 Me CH=CH2 Et Me A183
Me c-Pr Me Me A184 Me CH=CH2 Et Me A184
Me c-Pr Me Me A185 Me CH=CH2 Et Me A185
Me c-Pr Me Me A186 Me CH=CH2 Et Me A186
Me c-Pr Me Me A187 Me CH=CH2 Et Me A187
Me c-Pr Me Me A188 Me CH=CH2 Et Me A188
Me c-Pr Me Me A189 Me CH=CH2 Et Me A189
Me c-Pr Me Me A190 Me CH=CH2 Et Me A190
Me c-Pr Me Me A191 Me CH=CH2 Et Me A191
Me c-Pr Me Me A192 Me CH=CH2 Et Me A192
Me c-Pr Me Me A193 Me CH=CH2 Et Me A193
Me c-Pr Me Me A194 Me CH=CH2 Et Me A194
Me c-Pr Me Me A195 Me CH=CH2 Et Me A195
Me c-Pr Me Me A196 Me CH=CH2 Et Me A196
Me c-Pr Me Me A197 Me CH=CH2 Et Me A197
Me c-Pr Me Me A198 Me CH=CH2 Et Me A198
Me c-Pr Me Me A199 Me CH=CH2 Et Me A199
Me c-Pr Me Me A200 Me CH=CH2 Et Me A200
Me c-Pr Me Me A201 Me CH=CH2 Et Me A201
Me c-Pr Me Me A202 Me CH=CH2 Et Me A202
Me c-Pr Me Me A203 Me CH=CH2 Et Me A203
Me c-Pr Me Me A204 Me CH=CH2 Et Me A204
Me c-Pr Me Me A205 Me CH=CH2 Et Me A205
Me c-Pr Me Me A206 Me CH=CH2 Et Me A206
Me c-Pr Me Me A207 Me CH=CH2 Et Me A207
Me c-Pr Me Me A208 Me CH=CH2 Et Me A208
Me c-Pr Me Me A209 Me CH=CH2 Et Me A209
Me c-Pr Me Me A210 Me CH=CH2 Et Me A210
Me c-Pr Me Me A211 Me CH=CH2 Et Me A211
Me c-Pr Me Me A212 Me CH=CH2 Et Me A212
Me c-Pr Me Me A213 Me CH=CH2 Et Me A213
Me c-Pr Me Me A214 Me CH=CH2 Et Me A214
Me c-Pr Me Me A215 Me CH=CH2 Et Me A215
Me c-Pr Me Me A216 Me CH=CH2 Et Me A216
Me c-Pr Me Me A217 Me CH=CH2 Et Me A217
Me c-Pr Me Me A218 Me CH=CH2 Et Me A218
Me c-Pr Me Me A219 Me CH=CH2 Et Me A219
Me c-Pr Me Me A220 Me CH=CH2 Et Me A220
Me c-Pr Me Me A221 Me CH=CH2 Et Me A221
Me c-Pr Me Me A222 Me CH=CH2 Et Me A222
Me c-Pr Me Me A223 Me CH=CH2 Et Me A223
Me c-Pr Me Me A224 Me CH=CH2 Et Me A224
Me c-Pr Me Me A225 Me CH=CH2 Et Me A225
Me c-Pr Me Me A226 Me CH=CH2 Et Me A226
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第１表（続き） 〔第１表〕（続き）
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R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
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Me C≡CH Me Me H Me C≡CH C≡CH Me H
Me C≡CH Me Me A1 Me C≡CH C≡CH Me A1
Me C≡CH Me Me A2 Me C≡CH C≡CH Me A2
Me C≡CH Me Me A3 Me C≡CH C≡CH Me A3
Me C≡CH Me Me A4 Me C≡CH C≡CH Me A4
Me C≡CH Me Me A5 Me C≡CH C≡CH Me A5
Me C≡CH Me Me A6 Me C≡CH C≡CH Me A6
Me C≡CH Me Me A7 Me C≡CH C≡CH Me A7
Me C≡CH Me Me A8 Me C≡CH C≡CH Me A8
Me C≡CH Me Me A9 Me C≡CH C≡CH Me A9
Me C≡CH Me Me A10 Me C≡CH C≡CH Me A10
Me C≡CH Me Me A11 Me C≡CH C≡CH Me A11
Me C≡CH Me Me A12 Me C≡CH C≡CH Me A12
Me C≡CH Me Me A13 Me C≡CH C≡CH Me A13
Me C≡CH Me Me A14 Me C≡CH C≡CH Me A14
Me C≡CH Me Me A15 Me C≡CH C≡CH Me A15
Me C≡CH Me Me A16 Me C≡CH C≡CH Me A16
Me C≡CH Me Me A17 Me C≡CH C≡CH Me A17
Me C≡CH Me Me A18 Me C≡CH C≡CH Me A18
Me C≡CH Me Me A19 Me C≡CH C≡CH Me A19
Me C≡CH Me Me A20 Me C≡CH C≡CH Me A20
Me C≡CH Me Me A21 Me C≡CH C≡CH Me A21
Me C≡CH Me Me A22 Me C≡CH C≡CH Me A22
Me C≡CH Me Me A23 Me C≡CH C≡CH Me A23
Me C≡CH Me Me A24 Me C≡CH C≡CH Me A24
Me C≡CH Me Me A25 Me C≡CH C≡CH Me A25
Me C≡CH Me Me A26 Me C≡CH C≡CH Me A26
Me C≡CH Me Me A27 Me C≡CH C≡CH Me A27
Me C≡CH Me Me A28 Me C≡CH C≡CH Me A28
Me C≡CH Me Me A29 Me C≡CH C≡CH Me A29
Me C≡CH Me Me A30 Me C≡CH C≡CH Me A30
Me C≡CH Me Me A31 Me C≡CH C≡CH Me A31
Me C≡CH Me Me A32 Me C≡CH C≡CH Me A32
Me C≡CH Me Me A33 Me C≡CH C≡CH Me A33
Me C≡CH Me Me A34 Me C≡CH C≡CH Me A34
Me C≡CH Me Me A35 Me C≡CH C≡CH Me A35
Me C≡CH Me Me A36 Me C≡CH C≡CH Me A36
Me C≡CH Me Me A37 Me C≡CH C≡CH Me A37
Me C≡CH Me Me A38 Me C≡CH C≡CH Me A38
Me C≡CH Me Me A39 Me C≡CH C≡CH Me A39
Me C≡CH Me Me A40 Me C≡CH C≡CH Me A40
Me C≡CH Me Me A41 Me C≡CH C≡CH Me A41
Me C≡CH Me Me A42 Me C≡CH C≡CH Me A42
Me C≡CH Me Me A43 Me C≡CH C≡CH Me A43
Me C≡CH Me Me A44 Me C≡CH C≡CH Me A44
Me C≡CH Me Me A45 Me C≡CH C≡CH Me A45
Me C≡CH Me Me A46 Me C≡CH C≡CH Me A46
Me C≡CH Me Me A47 Me C≡CH C≡CH Me A47
Me C≡CH Me Me A48 Me C≡CH C≡CH Me A48
Me C≡CH Me Me A49 Me C≡CH C≡CH Me A49
Me C≡CH Me Me A50 Me C≡CH C≡CH Me A50
Me C≡CH Me Me A51 Me C≡CH C≡CH Me A51
Me C≡CH Me Me A52 Me C≡CH C≡CH Me A52
Me C≡CH Me Me A53 Me C≡CH C≡CH Me A53
Me C≡CH Me Me A54 Me C≡CH C≡CH Me A54
Me C≡CH Me Me A55 Me C≡CH C≡CH Me A55
Me C≡CH Me Me A56 Me C≡CH C≡CH Me A56
Me C≡CH Me Me A57 Me C≡CH C≡CH Me A57
Me C≡CH Me Me A58 Me C≡CH C≡CH Me A58
Me C≡CH Me Me A59 Me C≡CH C≡CH Me A59
Me C≡CH Me Me A60 Me C≡CH C≡CH Me A60
Me C≡CH Me Me A61 Me C≡CH C≡CH Me A61
Me C≡CH Me Me A62 Me C≡CH C≡CH Me A62
Me C≡CH Me Me A63 Me C≡CH C≡CH Me A63
Me C≡CH Me Me A64 Me C≡CH C≡CH Me A64
Me C≡CH Me Me A65 Me C≡CH C≡CH Me A65
Me C≡CH Me Me A66 Me C≡CH C≡CH Me A66
Me C≡CH Me Me A67 Me C≡CH C≡CH Me A67
Me C≡CH Me Me A68 Me C≡CH C≡CH Me A68
Me C≡CH Me Me A69 Me C≡CH C≡CH Me A69
Me C≡CH Me Me A70 Me C≡CH C≡CH Me A70
Me C≡CH Me Me A71 Me C≡CH C≡CH Me A71
Me C≡CH Me Me A72 Me C≡CH C≡CH Me A72
Me C≡CH Me Me A73 Me C≡CH C≡CH Me A73
Me C≡CH Me Me A74 Me C≡CH C≡CH Me A74
Me C≡CH Me Me A75 Me C≡CH C≡CH Me A75
Me C≡CH Me Me A76 Me C≡CH C≡CH Me A76
Me C≡CH Me Me A77 Me C≡CH C≡CH Me A77
Me C≡CH Me Me A78 Me C≡CH C≡CH Me A78
Me C≡CH Me Me A79 Me C≡CH C≡CH Me A79
Me C≡CH Me Me A80 Me C≡CH C≡CH Me A80
Me C≡CH Me Me A81 Me C≡CH C≡CH Me A81
Me C≡CH Me Me A82 Me C≡CH C≡CH Me A82
Me C≡CH Me Me A83 Me C≡CH C≡CH Me A83
Me C≡CH Me Me A84 Me C≡CH C≡CH Me A84
Me C≡CH Me Me A85 Me C≡CH C≡CH Me A85
Me C≡CH Me Me A86 Me C≡CH C≡CH Me A86
Me C≡CH Me Me A87 Me C≡CH C≡CH Me A87
Me C≡CH Me Me A88 Me C≡CH C≡CH Me A88
Me C≡CH Me Me A89 Me C≡CH C≡CH Me A89
Me C≡CH Me Me A90 Me C≡CH C≡CH Me A90
Me C≡CH Me Me A91 Me C≡CH C≡CH Me A91
Me C≡CH Me Me A92 Me C≡CH C≡CH Me A92
Me C≡CH Me Me A93 Me C≡CH C≡CH Me A93
Me C≡CH Me Me A94 Me C≡CH C≡CH Me A94
Me C≡CH Me Me A95 Me C≡CH C≡CH Me A95
Me C≡CH Me Me A97 Me C≡CH C≡CH Me A97
Me C≡CH Me Me A98 Me C≡CH C≡CH Me A98
Me C≡CH Me Me A99 Me C≡CH C≡CH Me A99
Me C≡CH Me Me A100 Me C≡CH C≡CH Me A100
Me C≡CH Me Me A101 Me C≡CH C≡CH Me A101
Me C≡CH Me Me A102 Me C≡CH C≡CH Me A102
Me C≡CH Me Me A103 Me C≡CH C≡CH Me A103
Me C≡CH Me Me A104 Me C≡CH C≡CH Me A104
Me C≡CH Me Me A105 Me C≡CH C≡CH Me A105
Me C≡CH Me Me A106 Me C≡CH C≡CH Me A106
Me C≡CH Me Me A107 Me C≡CH C≡CH Me A107
Me C≡CH Me Me A108 Me C≡CH C≡CH Me A108
Me C≡CH Me Me A109 Me C≡CH C≡CH Me A109
Me C≡CH Me Me A110 Me C≡CH C≡CH Me A110
Me C≡CH Me Me A111 Me C≡CH C≡CH Me A111
Me C≡CH Me Me A112 Me C≡CH C≡CH Me A112
Me C≡CH Me Me A113 Me C≡CH C≡CH Me A113
Me C≡CH Me Me A114 Me C≡CH C≡CH Me A114
Me C≡CH Me Me A115 Me C≡CH C≡CH Me A115
Me C≡CH Me Me A116 Me C≡CH C≡CH Me A116
Me C≡CH Me Me A117 Me C≡CH C≡CH Me A117
Me C≡CH Me Me A118 Me C≡CH C≡CH Me A118
Me C≡CH Me Me A119 Me C≡CH C≡CH Me A119
Me C≡CH Me Me A120 Me C≡CH C≡CH Me A120
Me C≡CH Me Me A121 Me C≡CH C≡CH Me A121
Me C≡CH Me Me A122 Me C≡CH C≡CH Me A122
Me C≡CH Me Me A123 Me C≡CH C≡CH Me A123
Me C≡CH Me Me A124 Me C≡CH C≡CH Me A124
Me C≡CH Me Me A125 Me C≡CH C≡CH Me A125
Me C≡CH Me Me A126 Me C≡CH C≡CH Me A126
Me C≡CH Me Me A127 Me C≡CH C≡CH Me A127
Me C≡CH Me Me A128 Me C≡CH C≡CH Me A128
Me C≡CH Me Me A129 Me C≡CH C≡CH Me A129
Me C≡CH Me Me A130 Me C≡CH C≡CH Me A130
Me C≡CH Me Me A131 Me C≡CH C≡CH Me A131
Me C≡CH Me Me A132 Me C≡CH C≡CH Me A132
Me C≡CH Me Me A133 Me C≡CH C≡CH Me A133
Me C≡CH Me Me A134 Me C≡CH C≡CH Me A134
Me C≡CH Me Me A135 Me C≡CH C≡CH Me A135
Me C≡CH Me Me A136 Me C≡CH C≡CH Me A136
Me C≡CH Me Me A137 Me C≡CH C≡CH Me A137
Me C≡CH Me Me A138 Me C≡CH C≡CH Me A138
Me C≡CH Me Me A139 Me C≡CH C≡CH Me A139
Me C≡CH Me Me A140 Me C≡CH C≡CH Me A140
Me C≡CH Me Me A141 Me C≡CH C≡CH Me A141
Me C≡CH Me Me A142 Me C≡CH C≡CH Me A142
Me C≡CH Me Me A143 Me C≡CH C≡CH Me A143
Me C≡CH Me Me A144 Me C≡CH C≡CH Me A144
Me C≡CH Me Me A145 Me C≡CH C≡CH Me A145
Me C≡CH Me Me A146 Me C≡CH C≡CH Me A146
Me C≡CH Me Me A147 Me C≡CH C≡CH Me A147
Me C≡CH Me Me A148 Me C≡CH C≡CH Me A148
Me C≡CH Me Me A149 Me C≡CH C≡CH Me A149
Me C≡CH Me Me A150 Me C≡CH C≡CH Me A150
Me C≡CH Me Me A151 Me C≡CH C≡CH Me A151
Me C≡CH Me Me A152 Me C≡CH C≡CH Me A152
Me C≡CH Me Me A153 Me C≡CH C≡CH Me A153
Me C≡CH Me Me A154 Me C≡CH C≡CH Me A154
Me C≡CH Me Me A155 Me C≡CH C≡CH Me A155
Me C≡CH Me Me A156 Me C≡CH C≡CH Me A156
Me C≡CH Me Me A157 Me C≡CH C≡CH Me A157
Me C≡CH Me Me A158 Me C≡CH C≡CH Me A158
Me C≡CH Me Me A159 Me C≡CH C≡CH Me A159
Me C≡CH Me Me A160 Me C≡CH C≡CH Me A160
Me C≡CH Me Me A161 Me C≡CH C≡CH Me A161
Me C≡CH Me Me A162 Me C≡CH C≡CH Me A162
Me C≡CH Me Me A163 Me C≡CH C≡CH Me A163
Me C≡CH Me Me A164 Me C≡CH C≡CH Me A164
Me C≡CH Me Me A165 Me C≡CH C≡CH Me A165
Me C≡CH Me Me A166 Me C≡CH C≡CH Me A166
Me C≡CH Me Me A167 Me C≡CH C≡CH Me A167
Me C≡CH Me Me A168 Me C≡CH C≡CH Me A168
Me C≡CH Me Me A169 Me C≡CH C≡CH Me A169
Me C≡CH Me Me A170 Me C≡CH C≡CH Me A170
Me C≡CH Me Me A171 Me C≡CH C≡CH Me A171
Me C≡CH Me Me A172 Me C≡CH C≡CH Me A172
Me C≡CH Me Me A173 Me C≡CH C≡CH Me A173
Me C≡CH Me Me A174 Me C≡CH C≡CH Me A174
Me C≡CH Me Me A175 Me C≡CH C≡CH Me A175
Me C≡CH Me Me A176 Me C≡CH C≡CH Me A176
Me C≡CH Me Me A177 Me C≡CH C≡CH Me A177
Me C≡CH Me Me A178 Me C≡CH C≡CH Me A178
Me C≡CH Me Me A179 Me C≡CH C≡CH Me A179
Me C≡CH Me Me A180 Me C≡CH C≡CH Me A180
Me C≡CH Me Me A181 Me C≡CH C≡CH Me A181
Me C≡CH Me Me A182 Me C≡CH C≡CH Me A182
Me C≡CH Me Me A183 Me C≡CH C≡CH Me A183
Me C≡CH Me Me A184 Me C≡CH C≡CH Me A184
Me C≡CH Me Me A185 Me C≡CH C≡CH Me A185
Me C≡CH Me Me A186 Me C≡CH C≡CH Me A186
Me C≡CH Me Me A187 Me C≡CH C≡CH Me A187
Me C≡CH Me Me A188 Me C≡CH C≡CH Me A188
Me C≡CH Me Me A189 Me C≡CH C≡CH Me A189
Me C≡CH Me Me A190 Me C≡CH C≡CH Me A190
Me C≡CH Me Me A191 Me C≡CH C≡CH Me A191
Me C≡CH Me Me A192 Me C≡CH C≡CH Me A192
Me C≡CH Me Me A193 Me C≡CH C≡CH Me A193
Me C≡CH Me Me A194 Me C≡CH C≡CH Me A194
Me C≡CH Me Me A195 Me C≡CH C≡CH Me A195
Me C≡CH Me Me A196 Me C≡CH C≡CH Me A196
Me C≡CH Me Me A197 Me C≡CH C≡CH Me A197
Me C≡CH Me Me A198 Me C≡CH C≡CH Me A198
Me C≡CH Me Me A199 Me C≡CH C≡CH Me A199
Me C≡CH Me Me A200 Me C≡CH C≡CH Me A200
Me C≡CH Me Me A201 Me C≡CH C≡CH Me A201
Me C≡CH Me Me A202 Me C≡CH C≡CH Me A202
Me C≡CH Me Me A203 Me C≡CH C≡CH Me A203
Me C≡CH Me Me A204 Me C≡CH C≡CH Me A204
Me C≡CH Me Me A205 Me C≡CH C≡CH Me A205
Me C≡CH Me Me A206 Me C≡CH C≡CH Me A206
Me C≡CH Me Me A207 Me C≡CH C≡CH Me A207
Me C≡CH Me Me A208 Me C≡CH C≡CH Me A208
Me C≡CH Me Me A209 Me C≡CH C≡CH Me A209
Me C≡CH Me Me A210 Me C≡CH C≡CH Me A210
Me C≡CH Me Me A211 Me C≡CH C≡CH Me A211
Me C≡CH Me Me A212 Me C≡CH C≡CH Me A212
Me C≡CH Me Me A213 Me C≡CH C≡CH Me A213
Me C≡CH Me Me A214 Me C≡CH C≡CH Me A214
Me C≡CH Me Me A215 Me C≡CH C≡CH Me A215
Me C≡CH Me Me A216 Me C≡CH C≡CH Me A216
Me C≡CH Me Me A217 Me C≡CH C≡CH Me A217
Me C≡CH Me Me A218 Me C≡CH C≡CH Me A218
Me C≡CH Me Me A219 Me C≡CH C≡CH Me A219
Me C≡CH Me Me A220 Me C≡CH C≡CH Me A220
Me C≡CH Me Me A221 Me C≡CH C≡CH Me A221
Me C≡CH Me Me A222 Me C≡CH C≡CH Me A222
Me C≡CH Me Me A223 Me C≡CH C≡CH Me A223
Me C≡CH Me Me A224 Me C≡CH C≡CH Me A224
Me C≡CH Me Me A225 Me C≡CH C≡CH Me A225
Me C≡CH Me Me A226 Me C≡CH C≡CH Me A226
――――――――――――――― ―――――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
Me Cl Me Me A1 Me Cl Me Me A11
Me Cl Me Me A2 Me Cl Me Me A12
Me Cl Me Me A3 Me Cl Me Me A13
Me Cl Me Me A4 Me Cl Me Me A14
Me Cl Me Me A5 Me Cl Me Me A15
Me Cl Me Me A6 Me Cl Me Me A16
Me Cl Me Me A7 Me Cl Me Me A17
Me Cl Me Me A8 Me Cl Me Me A18
Me Cl Me Me A9 Me Cl Me Me A19
Me Cl Me Me A10 Me Cl Me Me A20
Me Cl Me Me A21 Me Cl Me Me A60
Me Cl Me Me A22 Me Cl Me Me A61
Me Cl Me Me A23 Me Cl Me Me A62
Me Cl Me Me A24 Me Cl Me Me A63
Me Cl Me Me A25 Me Cl Me Me A64
Me Cl Me Me A26 Me Cl Me Me A65
Me Cl Me Me A27 Me Cl Me Me A66
Me Cl Me Me A28 Me Cl Me Me A67
Me Cl Me Me A29 Me Cl Me Me A68
Me Cl Me Me A30 Me Cl Me Me A69
Me Cl Me Me A31 Me Cl Me Me A70
Me Cl Me Me A32 Me Cl Me Me A71
Me Cl Me Me A33 Me Cl Me Me A72
Me Cl Me Me A34 Me Cl Me Me A73
Me Cl Me Me A35 Me Cl Me Me A74
Me Cl Me Me A36 Me Cl Me Me A75
Me Cl Me Me A37 Me Cl Me Me A76
Me Cl Me Me A38 Me Cl Me Me A77
Me Cl Me Me A39 Me Cl Me Me A78
Me Cl Me Me A40 Me Cl Me Me A79
Me Cl Me Me A41 Me Cl Me Me A80
Me Cl Me Me A42 Me Cl Me Me A81
Me Cl Me Me A43 Me Cl Me Me A82
Me Cl Me Me A44 Me Cl Me Me A83
Me Cl Me Me A45 Me Cl Me Me A84
Me Cl Me Me A46 Me Cl Me Me A85
Me Cl Me Me A47 Me Cl Me Me A86
Me Cl Me Me A48 Me Cl Me Me A87
Me Cl Me Me A49 Me Cl Me Me A88
Me Cl Me Me A50 Me Cl Me Me A89
Me Cl Me Me A51 Me Cl Me Me A90
Me Cl Me Me A52 Me Cl Me Me A91
Me Cl Me Me A53 Me Cl Me Me A92
Me Cl Me Me A54 Me Cl Me Me A93
Me Cl Me Me A55 Me Cl Me Me A94
Me Cl Me Me A56 Me Cl Me Me A95
Me Cl Me Me A57 Me Cl Me Me A96
Me Cl Me Me A58 Me Cl Me Me A97
Me Cl Me Me A59 Me Cl Me Me A98
Me Cl Me Me A99 Me Cl Me Me A108
Me Cl Me Me A100 Me Cl Me Me A109
Me Cl Me Me A101 Me Cl Me Me A110
Me Cl Me Me A102 Me Cl Me Me A111
Me Cl Me Me A103 Me Cl Me Me A112
Me Cl Me Me A104 Me Cl Me Me A113
Me Cl Me Me A105 Me Cl Me Me A114
Me Cl Me Me A106 Me Cl Me Me A115
―――――――――――― ――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
Me Cl Me Me A117 Me Cl Me Me A170
Me Cl Me Me A118 Me Cl Me Me A171
Me Cl Me Me A119 Me Cl Me Me A172
Me Cl Me Me A120 Me Cl Me Me A173
Me Cl Me Me A121 Me Cl Me Me A174
Me Cl Me Me A122 Me Cl Me Me A175
Me Cl Me Me A123 Me Cl Me Me A176
Me Cl Me Me A124 Me Cl Me Me A177
Me Cl Me Me A125 Me Cl Me Me A178
Me Cl Me Me A126 Me Cl Me Me A179
Me Cl Me Me A127 Me Cl Me Me A180
Me Cl Me Me A128 Me Cl Me Me A181
Me Cl Me Me A129 Me Cl Me Me A182
Me Cl Me Me A130 Me Cl Me Me A183
Me Cl Me Me A131 Me Cl Me Me A184
Me Cl Me Me A132 Me Cl Me Me A185
Me Cl Me Me A133 Me Cl Me Me A186
Me Cl Me Me A134 Me Cl Me Me A187
Me Cl Me Me A135 Me Cl Me Me A188
Me Cl Me Me A136 Me Cl Me Me A189
Me Cl Me Me A137 Me Cl Me Me A190
Me Cl Me Me A138 Me Cl Me Me A191
Me Cl Me Me A139 Me Cl Me Me A192
Me Cl Me Me A140 Me Cl Me Me A193
Me Cl Me Me A141 Me Cl Me Me A194
Me Cl Me Me A142 Me Cl Me Me A195
Me Cl Me Me A143 Me Cl Me Me A196
Me Cl Me Me A144 Me Cl Me Me A197
Me Cl Me Me A145 Me Cl Me Me A198
Me Cl Me Me A146 Me Cl Me Me A199
Me Cl Me Me A147 Me Cl Me Me A200
Me Cl Me Me A148 Me Cl Me Me A205
Me Cl Me Me A149 Me Cl Me Me A206
Me Cl Me Me A150 Me Cl Me Me A207
Me Cl Me Me A151 Me Cl Me Me A208
Me Cl Me Me A152 Me Cl Me Me A209
Me Cl Me Me A153 Me Cl Me Me A210
Me Cl Me Me A154 Me Cl Me Me A211
Me Cl Me Me A155 Me Cl Me Me A212
Me Cl Me Me A156 Me Cl Me Me A213
Me Cl Me Me A157 Me Cl Me Me A214
Me Cl Me Me A158 Me Cl Me Me A215
Me Cl Me Me A159 Me Cl Me Me A216
Me Cl Me Me A160 Me Cl Me Me A217
Me Cl Me Me A161 Me Cl Me Me A218
Me Cl Me Me A162 Me Cl Me Me A219
Me Cl Me Me A163 Me Cl Me Me A220
Me Cl Me Me A164 Me Cl Me Me A221
Me Cl Me Me A165 Me Cl Me Me A222
Me Cl Me Me A166 Me Cl Me Me A223
Me Cl Me Me A167 Me Cl Me Me A224
Me Cl Me Me A168 Me Cl Me Me A225
Me Cl Me Me A169 Me Cl Me Me A226
Me Cl Me Me H ――――――――――――――
―――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
c-Pr OMe Me Me A1 c-Pr OMe Me Me A107
c-Pr OMe Me Me A2 c-Pr OMe Me Me A108
c-Pr OMe Me Me A3 c-Pr OMe Me Me A109
c-Pr OMe Me Me A4 c-Pr OMe Me Me A110
c-Pr OMe Me Me A5 c-Pr OMe Me Me A111
c-Pr OMe Me Me A6 c-Pr OMe Me Me A112
c-Pr OMe Me Me A7 c-Pr OMe Me Me A113
c-Pr OMe Me Me A8 c-Pr OMe Me Me A114
c-Pr OMe Me Me A9 c-Pr OMe Me Me A115
c-Pr OMe Me Me A10 c-Pr OMe Me Me A116
c-Pr OMe Me Me A11 c-Pr OMe Me Me A117
c-Pr OMe Me Me A12 c-Pr OMe Me Me A118
c-Pr OMe Me Me A15 c-Pr OMe Me Me A119
c-Pr OMe Me Me A17 c-Pr OMe Me Me A120
c-Pr OMe Me Me A18 c-Pr OMe Me Me A121
c-Pr OMe Me Me A19 c-Pr OMe Me Me A122
c-Pr OMe Me Me A20 c-Pr OMe Me Me A123
c-Pr OMe Me Me A21 c-Pr OMe Me Me A124
c-Pr OMe Me Me A22 c-Pr OMe Me Me A125
c-Pr OMe Me Me A23 c-Pr OMe Me Me A126
c-Pr OMe Me Me A24 c-Pr OMe Me Me A127
c-Pr OMe Me Me A25 c-Pr OMe Me Me A128
c-Pr OMe Me Me A26 c-Pr OMe Me Me A129
c-Pr OMe Me Me A27 c-Pr OMe Me Me A130
c-Pr OMe Me Me A28 c-Pr OMe Me Me A131
c-Pr OMe Me Me A29 c-Pr OMe Me Me A132
c-Pr OMe Me Me A30 c-Pr OMe Me Me A133
c-Pr OMe Me Me A31 c-Pr OMe Me Me A134
c-Pr OMe Me Me A32 c-Pr OMe Me Me A135
c-Pr OMe Me Me A33 c-Pr OMe Me Me A136
c-Pr OMe Me Me A34 c-Pr OMe Me Me A137
c-Pr OMe Me Me A36 c-Pr OMe Me Me A138
c-Pr OMe Me Me A37 c-Pr OMe Me Me A139
c-Pr OMe Me Me A42 c-Pr OMe Me Me A140
c-Pr OMe Me Me A43 c-Pr OMe Me Me A141
c-Pr OMe Me Me A44 c-Pr OMe Me Me A142
c-Pr OMe Me Me A45 c-Pr OMe Me Me A143
c-Pr OMe Me Me A46 c-Pr OMe Me Me A144
c-Pr OMe Me Me A47 c-Pr OMe Me Me A145
c-Pr OMe Me Me A48 c-Pr OMe Me Me A146
c-Pr OMe Me Me A49 c-Pr OMe Me Me A147
c-Pr OMe Me Me A50 c-Pr OMe Me Me A148
c-Pr OMe Me Me A51 c-Pr OMe Me Me A149
c-Pr OMe Me Me A52 c-Pr OMe Me Me A150
c-Pr OMe Me Me A53 c-Pr OMe Me Me A151
c-Pr OMe Me Me A54 c-Pr OMe Me Me A152
c-Pr OMe Me Me A55 c-Pr OMe Me Me A153
c-Pr OMe Me Me A56 c-Pr OMe Me Me A154
c-Pr OMe Me Me A57 c-Pr OMe Me Me A155
c-Pr OMe Me Me A58 c-Pr OMe Me Me A156
c-Pr OMe Me Me A59 c-Pr OMe Me Me A157
c-Pr OMe Me Me A60 c-Pr OMe Me Me A158
c-Pr OMe Me Me A61 c-Pr OMe Me Me A159
c-Pr OMe Me Me A62 c-Pr OMe Me Me A160
c-Pr OMe Me Me A63 c-Pr OMe Me Me A161
c-Pr OMe Me Me A64 c-Pr OMe Me Me A162
c-Pr OMe Me Me A65 c-Pr OMe Me Me A163
c-Pr OMe Me Me A66 c-Pr OMe Me Me A164
c-Pr OMe Me Me A67 c-Pr OMe Me Me A165
c-Pr OMe Me Me A68 c-Pr OMe Me Me A166
c-Pr OMe Me Me A69 c-Pr OMe Me Me A167
c-Pr OMe Me Me A70 c-Pr OMe Me Me A168
c-Pr OMe Me Me A71 c-Pr OMe Me Me A169
c-Pr OMe Me Me A72 c-Pr OMe Me Me A170
c-Pr OMe Me Me A76 c-Pr OMe Me Me A171
c-Pr OMe Me Me A77 c-Pr OMe Me Me A172
c-Pr OMe Me Me A78 c-Pr OMe Me Me A173
c-Pr OMe Me Me A79 c-Pr OMe Me Me A174
c-Pr OMe Me Me A80 c-Pr OMe Me Me A175
c-Pr OMe Me Me A88 c-Pr OMe Me Me A176
c-Pr OMe Me Me A89 c-Pr OMe Me Me A177
c-Pr OMe Me Me A90 c-Pr OMe Me Me A178
c-Pr OMe Me Me A96 c-Pr OMe Me Me A179
c-Pr OMe Me Me A98 c-Pr OMe Me Me A180
c-Pr OMe Me Me A99 c-Pr OMe Me Me A181
c-Pr OMe Me Me A100 c-Pr OMe Me Me A182
c-Pr OMe Me Me A101 c-Pr OMe Me Me A183
c-Pr OMe Me Me A102 c-Pr OMe Me Me A184
c-Pr OMe Me Me A103 c-Pr OMe Me Me A185
c-Pr OMe Me Me A104 c-Pr OMe Me Me A186
c-Pr OMe Me Me A105 c-Pr OMe Me Me A187
c-Pr OMe Me Me A106 c-Pr OMe Me Me A188
c-Pr OMe Me Me A189 c-Pr OMe Me Me A208
c-Pr OMe Me Me A190 c-Pr OMe Me Me A209
c-Pr OMe Me Me A191 c-Pr OMe Me Me A210
c-Pr OMe Me Me A192 c-Pr OMe Me Me A211
c-Pr OMe Me Me A193 c-Pr OMe Me Me A212
c-Pr OMe Me Me A194 c-Pr OMe Me Me A213
c-Pr OMe Me Me A195 c-Pr OMe Me Me A214
c-Pr OMe Me Me A196 c-Pr OMe Me Me A215
c-Pr OMe Me Me A197 c-Pr OMe Me Me A216
c-Pr OMe Me Me A198 c-Pr OMe Me Me A217
c-Pr OMe Me Me A199 c-Pr OMe Me Me A218
c-Pr OMe Me Me A200 c-Pr OMe Me Me A219
c-Pr OMe Me Me A201 c-Pr OMe Me Me A220
c-Pr OMe Me Me A202 c-Pr OMe Me Me A221
c-Pr OMe Me Me A203 c-Pr OMe Me Me A222
c-Pr OMe Me Me A204 c-Pr OMe Me Me A223
c-Pr OMe Me Me A205 c-Pr OMe Me Me A224
c-Pr OMe Me Me A206 c-Pr OMe Me Me A225
c-Pr OMe Me Me A207 c-Pr OMe Me Me A226
c-Pr OMe Me Me H ――――――――――――――
―――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
――――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――― ――――――――――――――
Me OCF2H Me Me A1 Me OCF2H Me Me A107
Me OCF2H Me Me A2 Me OCF2H Me Me A108
Me OCF2H Me Me A3 Me OCF2H Me Me A109
Me OCF2H Me Me A4 Me OCF2H Me Me A110
Me OCF2H Me Me A5 Me OCF2H Me Me A111
Me OCF2H Me Me A6 Me OCF2H Me Me A112
Me OCF2H Me Me A7 Me OCF2H Me Me A113
Me OCF2H Me Me A8 Me OCF2H Me Me A114
Me OCF2H Me Me A9 Me OCF2H Me Me A115
Me OCF2H Me Me A10 Me OCF2H Me Me A116
Me OCF2H Me Me A11 Me OCF2H Me Me A117
Me OCF2H Me Me A12 Me OCF2H Me Me A118
Me OCF2H Me Me A15 Me OCF2H Me Me A119
Me OCF2H Me Me A17 Me OCF2H Me Me A120
Me OCF2H Me Me A18 Me OCF2H Me Me A121
Me OCF2H Me Me A19 Me OCF2H Me Me A122
Me OCF2H Me Me A20 Me OCF2H Me Me A123
Me OCF2H Me Me A21 Me OCF2H Me Me A124
Me OCF2H Me Me A22 Me OCF2H Me Me A125
Me OCF2H Me Me A23 Me OCF2H Me Me A126
Me OCF2H Me Me A24 Me OCF2H Me Me A127
Me OCF2H Me Me A25 Me OCF2H Me Me A128
Me OCF2H Me Me A26 Me OCF2H Me Me A129
Me OCF2H Me Me A27 Me OCF2H Me Me A130
Me OCF2H Me Me A28 Me OCF2H Me Me A131
Me OCF2H Me Me A29 Me OCF2H Me Me A132
Me OCF2H Me Me A30 Me OCF2H Me Me A133
Me OCF2H Me Me A31 Me OCF2H Me Me A134
Me OCF2H Me Me A32 Me OCF2H Me Me A135
Me OCF2H Me Me A33 Me OCF2H Me Me A136
Me OCF2H Me Me A34 Me OCF2H Me Me A137
Me OCF2H Me Me A36 Me OCF2H Me Me A138
Me OCF2H Me Me A37 Me OCF2H Me Me A139
Me OCF2H Me Me A42 Me OCF2H Me Me A140
Me OCF2H Me Me A43 Me OCF2H Me Me A141
Me OCF2H Me Me A44 Me OCF2H Me Me A142
Me OCF2H Me Me A45 Me OCF2H Me Me A143
Me OCF2H Me Me A46 Me OCF2H Me Me A144
Me OCF2H Me Me A47 Me OCF2H Me Me A145
Me OCF2H Me Me A48 Me OCF2H Me Me A146
Me OCF2H Me Me A49 Me OCF2H Me Me A147
Me OCF2H Me Me A50 Me OCF2H Me Me A148
Me OCF2H Me Me A51 Me OCF2H Me Me A149
Me OCF2H Me Me A52 Me OCF2H Me Me A150
Me OCF2H Me Me A53 Me OCF2H Me Me A151
Me OCF2H Me Me A54 Me OCF2H Me Me A152
Me OCF2H Me Me A55 Me OCF2H Me Me A153
Me OCF2H Me Me A56 Me OCF2H Me Me A154
Me OCF2H Me Me A57 Me OCF2H Me Me A155
Me OCF2H Me Me A58 Me OCF2H Me Me A156
Me OCF2H Me Me A59 Me OCF2H Me Me A157
Me OCF2H Me Me A60 Me OCF2H Me Me A158
Me OCF2H Me Me A61 Me OCF2H Me Me A159
Me OCF2H Me Me A62 Me OCF2H Me Me A160
Me OCF2H Me Me A63 Me OCF2H Me Me A161
Me OCF2H Me Me A64 Me OCF2H Me Me A162
Me OCF2H Me Me A65 Me OCF2H Me Me A163
Me OCF2H Me Me A66 Me OCF2H Me Me A164
Me OCF2H Me Me A67 Me OCF2H Me Me A165
Me OCF2H Me Me A68 Me OCF2H Me Me A166
Me OCF2H Me Me A69 Me OCF2H Me Me A167
Me OCF2H Me Me A70 Me OCF2H Me Me A168
Me OCF2H Me Me A71 Me OCF2H Me Me A169
Me OCF2H Me Me A72 Me OCF2H Me Me A170
Me OCF2H Me Me A76 Me OCF2H Me Me A171
Me OCF2H Me Me A77 Me OCF2H Me Me A172
Me OCF2H Me Me A78 Me OCF2H Me Me A173
Me OCF2H Me Me A79 Me OCF2H Me Me A174
Me OCF2H Me Me A80 Me OCF2H Me Me A175
Me OCF2H Me Me A88 Me OCF2H Me Me A176
Me OCF2H Me Me A89 Me OCF2H Me Me A177
Me OCF2H Me Me A90 Me OCF2H Me Me A178
Me OCF2H Me Me A96 Me OCF2H Me Me A179
Me OCF2H Me Me A98 Me OCF2H Me Me A180
Me OCF2H Me Me A99 Me OCF2H Me Me A181
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Me OCF2H Me Me A101 Me OCF2H Me Me A183
Me OCF2H Me Me A102 Me OCF2H Me Me A184
Me OCF2H Me Me A103 Me OCF2H Me Me A185
Me OCF2H Me Me A104 Me OCF2H Me Me A186
Me OCF2H Me Me A105 Me OCF2H Me Me A187
Me OCF2H Me Me A106 Me OCF2H Me Me A188
Me OCF2H Me Me A189 Me OCF2H Me Me A208
Me OCF2H Me Me A190 Me OCF2H Me Me A209
Me OCF2H Me Me A191 Me OCF2H Me Me A210
Me OCF2H Me Me A192 Me OCF2H Me Me A211
Me OCF2H Me Me A193 Me OCF2H Me Me A212
Me OCF2H Me Me A194 Me OCF2H Me Me A213
Me OCF2H Me Me A195 Me OCF2H Me Me A214
Me OCF2H Me Me A196 Me OCF2H Me Me A215
Me OCF2H Me Me A197 Me OCF2H Me Me A216
Me OCF2H Me Me A198 Me OCF2H Me Me A217
Me OCF2H Me Me A199 Me OCF2H Me Me A218
Me OCF2H Me Me A200 Me OCF2H Me Me A219
Me OCF2H Me Me A201 Me OCF2H Me Me A220
Me OCF2H Me Me A202 Me OCF2H Me Me A221
Me OCF2H Me Me A203 Me OCF2H Me Me A222
Me OCF2H Me Me A204 Me OCF2H Me Me A223
Me OCF2H Me Me A205 Me OCF2H Me Me A224
Me OCF2H Me Me A206 Me OCF2H Me Me A225
Me OCF2H Me Me A207 Me OCF2H Me Me A226
Me OCF2H Me Me H ――――――――――――――
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〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――― ――――――――――――――
Me OCH2CN Me Me A1 Me OCH2CN Me Me A107
Me OCH2CN Me Me A2 Me OCH2CN Me Me A108
Me OCH2CN Me Me A3 Me OCH2CN Me Me A109
Me OCH2CN Me Me A4 Me OCH2CN Me Me A110
Me OCH2CN Me Me A5 Me OCH2CN Me Me A111
Me OCH2CN Me Me A6 Me OCH2CN Me Me A112
Me OCH2CN Me Me A7 Me OCH2CN Me Me A113
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Me OCH2CN Me Me A22 Me OCH2CN Me Me A125
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Me OCH2CN Me Me A65 Me OCH2CN Me Me A163
Me OCH2CN Me Me A66 Me OCH2CN Me Me A164
Me OCH2CN Me Me A67 Me OCH2CN Me Me A165
Me OCH2CN Me Me A68 Me OCH2CN Me Me A166
Me OCH2CN Me Me A69 Me OCH2CN Me Me A167
Me OCH2CN Me Me A70 Me OCH2CN Me Me A168
Me OCH2CN Me Me A71 Me OCH2CN Me Me A169
Me OCH2CN Me Me A72 Me OCH2CN Me Me A170
Me OCH2CN Me Me A76 Me OCH2CN Me Me A171
Me OCH2CN Me Me A77 Me OCH2CN Me Me A172
Me OCH2CN Me Me A78 Me OCH2CN Me Me A173
Me OCH2CN Me Me A79 Me OCH2CN Me Me A174
Me OCH2CN Me Me A80 Me OCH2CN Me Me A175
Me OCH2CN Me Me A88 Me OCH2CN Me Me A176
Me OCH2CN Me Me A89 Me OCH2CN Me Me A177
Me OCH2CN Me Me A90 Me OCH2CN Me Me A178
Me OCH2CN Me Me A96 Me OCH2CN Me Me A179
Me OCH2CN Me Me A98 Me OCH2CN Me Me A180
Me OCH2CN Me Me A99 Me OCH2CN Me Me A181
Me OCH2CN Me Me A100 Me OCH2CN Me Me A182
Me OCH2CN Me Me A101 Me OCH2CN Me Me A183
Me OCH2CN Me Me A102 Me OCH2CN Me Me A184
Me OCH2CN Me Me A103 Me OCH2CN Me Me A185
Me OCH2CN Me Me A104 Me OCH2CN Me Me A186
Me OCH2CN Me Me A105 Me OCH2CN Me Me A187
Me OCH2CN Me Me A106 Me OCH2CN Me Me A188
Me OCH2CN Me Me A189 Me OCH2CN Me Me A208
Me OCH2CN Me Me A190 Me OCH2CN Me Me A209
Me OCH2CN Me Me A191 Me OCH2CN Me Me A210
Me OCH2CN Me Me A192 Me OCH2CN Me Me A211
Me OCH2CN Me Me A193 Me OCH2CN Me Me A212
Me OCH2CN Me Me A194 Me OCH2CN Me Me A213
Me OCH2CN Me Me A195 Me OCH2CN Me Me A214
Me OCH2CN Me Me A196 Me OCH2CN Me Me A215
Me OCH2CN Me Me A197 Me OCH2CN Me Me A216
Me OCH2CN Me Me A198 Me OCH2CN Me Me A217
Me OCH2CN Me Me A199 Me OCH2CN Me Me A218
Me OCH2CN Me Me A200 Me OCH2CN Me Me A219
Me OCH2CN Me Me A201 Me OCH2CN Me Me A220
Me OCH2CN Me Me A202 Me OCH2CN Me Me A221
Me OCH2CN Me Me A203 Me OCH2CN Me Me A222
Me OCH2CN Me Me A204 Me OCH2CN Me Me A223
Me OCH2CN Me Me A205 Me OCH2CN Me Me A224
Me OCH2CN Me Me A206 Me OCH2CN Me Me A225
Me OCH2CN Me Me A207 Me OCH2CN Me Me A226
Me OCH2CN Me Me H ――――――――――――――
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〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
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R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
Me Cl OMe Me A1 Me Cl OMe Me A11
Me Cl OMe Me A2 Me Cl OMe Me A12
Me Cl OMe Me A3 Me Cl OMe Me A13
Me Cl OMe Me A4 Me Cl OMe Me A14
Me Cl OMe Me A5 Me Cl OMe Me A15
Me Cl OMe Me A6 Me Cl OMe Me A16
Me Cl OMe Me A7 Me Cl OMe Me A17
Me Cl OMe Me A8 Me Cl OMe Me A18
Me Cl OMe Me A9 Me Cl OMe Me A19
Me Cl OMe Me A10 Me Cl OMe Me A20
Me Cl OMe Me A21 Me Cl OMe Me A60
Me Cl OMe Me A22 Me Cl OMe Me A61
Me Cl OMe Me A23 Me Cl OMe Me A62
Me Cl OMe Me A24 Me Cl OMe Me A63
Me Cl OMe Me A25 Me Cl OMe Me A64
Me Cl OMe Me A26 Me Cl OMe Me A65
Me Cl OMe Me A27 Me Cl OMe Me A66
Me Cl OMe Me A28 Me Cl OMe Me A67
Me Cl OMe Me A29 Me Cl OMe Me A68
Me Cl OMe Me A30 Me Cl OMe Me A69
Me Cl OMe Me A31 Me Cl OMe Me A70
Me Cl OMe Me A32 Me Cl OMe Me A71
Me Cl OMe Me A33 Me Cl OMe Me A72
Me Cl OMe Me A34 Me Cl OMe Me A73
Me Cl OMe Me A35 Me Cl OMe Me A74
Me Cl OMe Me A36 Me Cl OMe Me A75
Me Cl OMe Me A37 Me Cl OMe Me A76
Me Cl OMe Me A38 Me Cl OMe Me A77
Me Cl OMe Me A39 Me Cl OMe Me A78
Me Cl OMe Me A40 Me Cl OMe Me A79
Me Cl OMe Me A41 Me Cl OMe Me A80
Me Cl OMe Me A42 Me Cl OMe Me A81
Me Cl OMe Me A43 Me Cl OMe Me A82
Me Cl OMe Me A44 Me Cl OMe Me A83
Me Cl OMe Me A45 Me Cl OMe Me A84
Me Cl OMe Me A46 Me Cl OMe Me A85
Me Cl OMe Me A47 Me Cl OMe Me A86
Me Cl OMe Me A48 Me Cl OMe Me A87
Me Cl OMe Me A49 Me Cl OMe Me A88
Me Cl OMe Me A50 Me Cl OMe Me A89
Me Cl OMe Me A51 Me Cl OMe Me A90
Me Cl OMe Me A52 Me Cl OMe Me A91
Me Cl OMe Me A53 Me Cl OMe Me A92
Me Cl OMe Me A54 Me Cl OMe Me A93
Me Cl OMe Me A55 Me Cl OMe Me A94
Me Cl OMe Me A56 Me Cl OMe Me A95
Me Cl OMe Me A57 Me Cl OMe Me A96
Me Cl OMe Me A58 Me Cl OMe Me A97
Me Cl OMe Me A59 Me Cl OMe Me A98
Me Cl OMe Me A99 Me Cl OMe Me A108
Me Cl OMe Me A100 Me Cl OMe Me A109
Me Cl OMe Me A101 Me Cl OMe Me A110
Me Cl OMe Me A102 Me Cl OMe Me A111
Me Cl OMe Me A103 Me Cl OMe Me A112
Me Cl OMe Me A104 Me Cl OMe Me A113
Me Cl OMe Me A105 Me Cl OMe Me A114
Me Cl OMe Me A106 Me Cl OMe Me A115
―――――――――――― ――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――― ――――――――――――――
Me Cl OMe Me A117 Me Cl OMe Me A170
Me Cl OMe Me A118 Me Cl OMe Me A171
Me Cl OMe Me A119 Me Cl OMe Me A172
Me Cl OMe Me A120 Me Cl OMe Me A173
Me Cl OMe Me A121 Me Cl OMe Me A174
Me Cl OMe Me A122 Me Cl OMe Me A175
Me Cl OMe Me A123 Me Cl OMe Me A176
Me Cl OMe Me A124 Me Cl OMe Me A177
Me Cl OMe Me A125 Me Cl OMe Me A178
Me Cl OMe Me A126 Me Cl OMe Me A179
Me Cl OMe Me A127 Me Cl OMe Me A180
Me Cl OMe Me A128 Me Cl OMe Me A181
Me Cl OMe Me A129 Me Cl OMe Me A182
Me Cl OMe Me A130 Me Cl OMe Me A183
Me Cl OMe Me A131 Me Cl OMe Me A184
Me Cl OMe Me A132 Me Cl OMe Me A185
Me Cl OMe Me A133 Me Cl OMe Me A186
Me Cl OMe Me A134 Me Cl OMe Me A187
Me Cl OMe Me A135 Me Cl OMe Me A188
Me Cl OMe Me A136 Me Cl OMe Me A189
Me Cl OMe Me A137 Me Cl OMe Me A190
Me Cl OMe Me A138 Me Cl OMe Me A191
Me Cl OMe Me A139 Me Cl OMe Me A192
Me Cl OMe Me A140 Me Cl OMe Me A193
Me Cl OMe Me A141 Me Cl OMe Me A194
Me Cl OMe Me A142 Me Cl OMe Me A195
Me Cl OMe Me A143 Me Cl OMe Me A196
Me Cl OMe Me A144 Me Cl OMe Me A197
Me Cl OMe Me A145 Me Cl OMe Me A198
Me Cl OMe Me A146 Me Cl OMe Me A199
Me Cl OMe Me A147 Me Cl OMe Me A200
Me Cl OMe Me A148 Me Cl OMe Me A205
Me Cl OMe Me A149 Me Cl OMe Me A206
Me Cl OMe Me A150 Me Cl OMe Me A207
Me Cl OMe Me A151 Me Cl OMe Me A208
Me Cl OMe Me A152 Me Cl OMe Me A209
Me Cl OMe Me A153 Me Cl OMe Me A210
Me Cl OMe Me A154 Me Cl OMe Me A211
Me Cl OMe Me A155 Me Cl OMe Me A212
Me Cl OMe Me A156 Me Cl OMe Me A213
Me Cl OMe Me A157 Me Cl OMe Me A214
Me Cl OMe Me A158 Me Cl OMe Me A215
Me Cl OMe Me A159 Me Cl OMe Me A216
Me Cl OMe Me A160 Me Cl OMe Me A217
Me Cl OMe Me A161 Me Cl OMe Me A218
Me Cl OMe Me A162 Me Cl OMe Me A219
Me Cl OMe Me A163 Me Cl OMe Me A220
Me Cl OMe Me A164 Me Cl OMe Me A221
Me Cl OMe Me A165 Me Cl OMe Me A222
Me Cl OMe Me A166 Me Cl OMe Me A223
Me Cl OMe Me A167 Me Cl OMe Me A224
Me Cl OMe Me A168 Me Cl OMe Me A225
Me Cl OMe Me A169 Me Cl OMe Me A226
Me Cl OMe Me H ――――――――――――――
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〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
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R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――― ―――――――――――――――
Me Me Me OCH2CF3 H Me Me Me OCH2CF3 A29
Me Me Me OCH2CF3 A1 Me Me Me OCH2CF3 A30
Me Me Me OCH2CF3 A2 Me Me Me OCH2CF3 A31
Me Me Me OCH2CF3 A3 Me Me Me OCH2CF3 A32
Me Me Me OCH2CF3 A4 Me Me Me OCH2CF3 A33
Me Me Me OCH2CF3 A5 Me Me Me OCH2CF3 A34
Me Me Me OCH2CF3 A6 Me Me Me OCH2CF3 A35
Me Me Me OCH2CF3 A7 Me Me Me OCH2CF3 A36
Me Me Me OCH2CF3 A8 Me Me Me OCH2CF3 A37
Me Me Me OCH2CF3 A9 Me Me Me OCH2CF3 A38
Me Me Me OCH2CF3 A10 Me Me Me OCH2CF3 A39
Me Me Me OCH2CF3 A11 Me Me Me OCH2CF3 A40
Me Me Me OCH2CF3 A12 Me Me Me OCH2CF3 A41
Me Me Me OCH2CF3 A13 Me Me Me OCH2CF3 A42
Me Me Me OCH2CF3 A14 Me Me Me OCH2CF3 A43
Me Me Me OCH2CF3 A15 Me Me Me OCH2CF3 A44
Me Me Me OCH2CF3 A16 Me Me Me OCH2CF3 A45
Me Me Me OCH2CF3 A17 Me Me Me OCH2CF3 A46
Me Me Me OCH2CF3 A18 Me Me Me OCH2CF3 A47
Me Me Me OCH2CF3 A19 Me Me Me OCH2CF3 A48
Me Me Me OCH2CF3 A20 Me Me Me OCH2CF3 A49
Me Me Me OCH2CF3 A21 Me Me Me OCH2CF3 A50
Me Me Me OCH2CF3 A22 Me Me Me OCH2CF3 A51
Me Me Me OCH2CF3 A23 Me Me Me OCH2CF3 A52
Me Me Me OCH2CF3 A24 Me Me Me OCH2CF3 A53
Me Me Me OCH2CF3 A25 Me Me Me OCH2CF3 A54
Me Me Me OCH2CF3 A26 Me Me Me OCH2CF3 A55
Me Me Me OCH2CF3 A27 Me Me Me OCH2CF3 A56
Me Me Me OCH2CF3 A28 Me Me Me OCH2CF3 A57
Me Me Me OCH2CF3 A58 Me Me Me OCH2CF3 A04
Me Me Me OCH2CF3 A59 Me Me Me OCH2CF3 A105
Me Me Me OCH2CF3 A60 Me Me Me OCH2CF3 A106
Me Me Me OCH2CF3 A61 Me Me Me OCH2CF3 A107
Me Me Me OCH2CF3 A62 Me Me Me OCH2CF3 A108
Me Me Me OCH2CF3 A63 Me Me Me OCH2CF3 A109
Me Me Me OCH2CF3 A64 Me Me Me OCH2CF3 A110
Me Me Me OCH2CF3 A65 Me Me Me OCH2CF3 A111
Me Me Me OCH2CF3 A66 Me Me Me OCH2CF3 A112
Me Me Me OCH2CF3 A67 Me Me Me OCH2CF3 A113
Me Me Me OCH2CF3 A68 Me Me Me OCH2CF3 A114
Me Me Me OCH2CF3 A69 Me Me Me OCH2CF3 A115
Me Me Me OCH2CF3 A70 Me Me Me OCH2CF3 A116
Me Me Me OCH2CF3 A71 Me Me Me OCH2CF3 A117
Me Me Me OCH2CF3 A72 Me Me Me OCH2CF3 A118
Me Me Me OCH2CF3 A73 Me Me Me OCH2CF3 A119
Me Me Me OCH2CF3 A74 Me Me Me OCH2CF3 A120
Me Me Me OCH2CF3 A75 Me Me Me OCH2CF3 A121
Me Me Me OCH2CF3 A76 Me Me Me OCH2CF3 A122
Me Me Me OCH2CF3 A77 Me Me Me OCH2CF3 A123
Me Me Me OCH2CF3 A78 Me Me Me OCH2CF3 A124
Me Me Me OCH2CF3 A79 Me Me Me OCH2CF3 A125
Me Me Me OCH2CF3 A80 Me Me Me OCH2CF3 A126
Me Me Me OCH2CF3 A81 Me Me Me OCH2CF3 A127
Me Me Me OCH2CF3 A82 Me Me Me OCH2CF3 A128
Me Me Me OCH2CF3 A83 Me Me Me OCH2CF3 A129
Me Me Me OCH2CF3 A84 Me Me Me OCH2CF3 A130
Me Me Me OCH2CF3 A85 Me Me Me OCH2CF3 A131
Me Me Me OCH2CF3 A86 Me Me Me OCH2CF3 A132
Me Me Me OCH2CF3 A87 Me Me Me OCH2CF3 A133
Me Me Me OCH2CF3 A88 Me Me Me OCH2CF3 A134
Me Me Me OCH2CF3 A89 Me Me Me OCH2CF3 A135
Me Me Me OCH2CF3 A90 Me Me Me OCH2CF3 A136
Me Me Me OCH2CF3 A91 Me Me Me OCH2CF3 A137
Me Me Me OCH2CF3 A92 Me Me Me OCH2CF3 A138
Me Me Me OCH2CF3 A93 Me Me Me OCH2CF3 A139
Me Me Me OCH2CF3 A94 Me Me Me OCH2CF3 A140
Me Me Me OCH2CF3 A95 Me Me Me OCH2CF3 A141
Me Me Me OCH2CF3 A96 Me Me Me OCH2CF3 A142
Me Me Me OCH2CF3 A97 Me Me Me OCH2CF3 A143
Me Me Me OCH2CF3 A98 Me Me Me OCH2CF3 A144
Me Me Me OCH2CF3 A99 Me Me Me OCH2CF3 A145
Me Me Me OCH2CF3 A100 Me Me Me OCH2CF3 A146
Me Me Me OCH2CF3 A101 Me Me Me OCH2CF3 A147
Me Me Me OCH2CF3 A102 Me Me Me OCH2CF3 A148
Me Me Me OCH2CF3 A103 Me Me Me OCH2CF3 A149
Me Me Me OCH2CF3 A150 Me Me Me OCH2CF3 A190
Me Me Me OCH2CF3 A151 Me Me Me OCH2CF3 A191
Me Me Me OCH2CF3 A152 Me Me Me OCH2CF3 A192
Me Me Me OCH2CF3 A153 Me Me Me OCH2CF3 A193
Me Me Me OCH2CF3 A154 Me Me Me OCH2CF3 A194
Me Me Me OCH2CF3 A155 Me Me Me OCH2CF3 A195
Me Me Me OCH2CF3 A156 Me Me Me OCH2CF3 A196
Me Me Me OCH2CF3 A157 Me Me Me OCH2CF3 A197
Me Me Me OCH2CF3 A158 Me Me Me OCH2CF3 A198
Me Me Me OCH2CF3 A159 Me Me Me OCH2CF3 A199
Me Me Me OCH2CF3 A160 Me Me Me OCH2CF3 A200
Me Me Me OCH2CF3 A161 Me Me Me OCH2CF3 A201
Me Me Me OCH2CF3 A162 Me Me Me OCH2CF3 A202
Me Me Me OCH2CF3 A163 Me Me Me OCH2CF3 A203
Me Me Me OCH2CF3 A164 Me Me Me OCH2CF3 A204
Me Me Me OCH2CF3 A165 Me Me Me OCH2CF3 A205
Me Me Me OCH2CF3 A166 Me Me Me OCH2CF3 A206
Me Me Me OCH2CF3 A167 Me Me Me OCH2CF3 A207
Me Me Me OCH2CF3 A168 Me Me Me OCH2CF3 A208
Me Me Me OCH2CF3 A169 Me Me Me OCH2CF3 A209
Me Me Me OCH2CF3 A170 Me Me Me OCH2CF3 A210
Me Me Me OCH2CF3 A171 Me Me Me OCH2CF3 A211
Me Me Me OCH2CF3 A172 Me Me Me OCH2CF3 A212
Me Me Me OCH2CF3 A173 Me Me Me OCH2CF3 A213
Me Me Me OCH2CF3 A174 Me Me Me OCH2CF3 A214
Me Me Me OCH2CF3 A175 Me Me Me OCH2CF3 A215
Me Me Me OCH2CF3 A176 Me Me Me OCH2CF3 A216
Me Me Me OCH2CF3 A177 Me Me Me OCH2CF3 A217
Me Me Me OCH2CF3 A178 Me Me Me OCH2CF3 A218
Me Me Me OCH2CF3 A179 Me Me Me OCH2CF3 A219
Me Me Me OCH2CF3 A180 Me Me Me OCH2CF3 A220
Me Me Me OCH2CF3 A181 Me Me Me OCH2CF3 A221
Me Me Me OCH2CF3 A182 Me Me Me OCH2CF3 A222
Me Me Me OCH2CF3 A183 Me Me Me OCH2CF3 A223
Me Me Me OCH2CF3 A184 Me Me Me OCH2CF3 A224
Me Me Me OCH2CF3 A185 Me Me Me OCH2CF3 A225
Me Me Me OCH2CF3 A186 Me Me Me OCH2CF3 A226
Me Me Me OCH2CF3 A187 ――――――――――――――――
Me Me Me OCH2CF3 A188
Me Me Me OCH2CF3 A189
―――――――――――――――
〔第１表〕（続き） 〔第１表〕（続き）
―――――――――――――― ――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
―――――――――――――― ――――――――――――――
Me Me Me CHF2 H Me Me Me CHF2 A29
Me Me Me CHF2 A1 Me Me Me CHF2 A30
Me Me Me CHF2 A2 Me Me Me CHF2 A31
Me Me Me CHF2 A3 Me Me Me CHF2 A32
Me Me Me CHF2 A4 Me Me Me CHF2 A33
Me Me Me CHF2 A5 Me Me Me CHF2 A34
Me Me Me CHF2 A6 Me Me Me CHF2 A35
Me Me Me CHF2 A7 Me Me Me CHF2 A36
Me Me Me CHF2 A8 Me Me Me CHF2 A37
Me Me Me CHF2 A9 Me Me Me CHF2 A38
Me Me Me CHF2 A10 Me Me Me CHF2 A39
Me Me Me CHF2 A11 Me Me Me CHF2 A40
Me Me Me CHF2 A12 Me Me Me CHF2 A41
Me Me Me CHF2 A13 Me Me Me CHF2 A42
Me Me Me CHF2 A14 Me Me Me CHF2 A43
Me Me Me CHF2 A15 Me Me Me CHF2 A44
Me Me Me CHF2 A16 Me Me Me CHF2 A45
Me Me Me CHF2 A17 Me Me Me CHF2 A46
Me Me Me CHF2 A18 Me Me Me CHF2 A47
Me Me Me CHF2 A19 Me Me Me CHF2 A48
Me Me Me CHF2 A20 Me Me Me CHF2 A49
Me Me Me CHF2 A21 Me Me Me CHF2 A50
Me Me Me CHF2 A22 Me Me Me CHF2 A51
Me Me Me CHF2 A23 Me Me Me CHF2 A52
Me Me Me CHF2 A24 Me Me Me CHF2 A53
Me Me Me CHF2 A25 Me Me Me CHF2 A54
Me Me Me CHF2 A26 Me Me Me CHF2 A55
Me Me Me CHF2 A27 Me Me Me CHF2 A56
Me Me Me CHF2 A28 Me Me Me CHF2 A57
Me Me Me CHF2 A58 Me Me Me CHF2 A04
Me Me Me CHF2 A59 Me Me Me CHF2 A105
Me Me Me CHF2 A60 Me Me Me CHF2 A106
Me Me Me CHF2 A61 Me Me Me CHF2 A107
Me Me Me CHF2 A62 Me Me Me CHF2 A108
Me Me Me CHF2 A63 Me Me Me CHF2 A109
Me Me Me CHF2 A64 Me Me Me CHF2 A110
Me Me Me CHF2 A65 Me Me Me CHF2 A111
Me Me Me CHF2 A66 Me Me Me CHF2 A112
Me Me Me CHF2 A67 Me Me Me CHF2 A113
Me Me Me CHF2 A68 Me Me Me CHF2 A114
Me Me Me CHF2 A69 Me Me Me CHF2 A115
Me Me Me CHF2 A70 Me Me Me CHF2 A116
Me Me Me CHF2 A71 Me Me Me CHF2 A117
Me Me Me CHF2 A72 Me Me Me CHF2 A118
Me Me Me CHF2 A73 Me Me Me CHF2 A119
Me Me Me CHF2 A74 Me Me Me CHF2 A120
Me Me Me CHF2 A75 Me Me Me CHF2 A121
Me Me Me CHF2 A76 Me Me Me CHF2 A122
Me Me Me CHF2 A77 Me Me Me CHF2 A123
Me Me Me CHF2 A78 Me Me Me CHF2 A124
Me Me Me CHF2 A79 Me Me Me CHF2 A125
Me Me Me CHF2 A80 Me Me Me CHF2 A126
Me Me Me CHF2 A81 Me Me Me CHF2 A127
Me Me Me CHF2 A82 Me Me Me CHF2 A128
Me Me Me CHF2 A83 Me Me Me CHF2 A129
Me Me Me CHF2 A84 Me Me Me CHF2 A130
Me Me Me CHF2 A85 Me Me Me CHF2 A131
Me Me Me CHF2 A86 Me Me Me CHF2 A132
Me Me Me CHF2 A87 Me Me Me CHF2 A133
Me Me Me CHF2 A88 Me Me Me CHF2 A134
Me Me Me CHF2 A89 Me Me Me CHF2 A135
Me Me Me CHF2 A90 Me Me Me CHF2 A136
Me Me Me CHF2 A91 Me Me Me CHF2 A137
Me Me Me CHF2 A92 Me Me Me CHF2 A138
Me Me Me CHF2 A93 Me Me Me CHF2 A139
Me Me Me CHF2 A94 Me Me Me CHF2 A140
Me Me Me CHF2 A95 Me Me Me CHF2 A141
Me Me Me CHF2 A96 Me Me Me CHF2 A142
Me Me Me CHF2 A97 Me Me Me CHF2 A143
Me Me Me CHF2 A98 Me Me Me CHF2 A144
Me Me Me CHF2 A99 Me Me Me CHF2 A145
Me Me Me CHF2 A100 Me Me Me CHF2 A146
Me Me Me CHF2 A101 Me Me Me CHF2 A147
Me Me Me CHF2 A102 Me Me Me CHF2 A148
Me Me Me CHF2 A103 Me Me Me CHF2 A149
Me Me Me CHF2 A150 Me Me Me CHF2 A190
Me Me Me CHF2 A151 Me Me Me CHF2 A191
Me Me Me CHF2 A152 Me Me Me CHF2 A192
Me Me Me CHF2 A153 Me Me Me CHF2 A193
Me Me Me CHF2 A154 Me Me Me CHF2 A194
Me Me Me CHF2 A155 Me Me Me CHF2 A195
Me Me Me CHF2 A156 Me Me Me CHF2 A196
Me Me Me CHF2 A157 Me Me Me CHF2 A197
Me Me Me CHF2 A158 Me Me Me CHF2 A198
Me Me Me CHF2 A159 Me Me Me CHF2 A199
Me Me Me CHF2 A160 Me Me Me CHF2 A200
Me Me Me CHF2 A161 Me Me Me CHF2 A201
Me Me Me CHF2 A162 Me Me Me CHF2 A202
Me Me Me CHF2 A163 Me Me Me CHF2 A203
Me Me Me CHF2 A164 Me Me Me CHF2 A204
Me Me Me CHF2 A165 Me Me Me CHF2 A205
Me Me Me CHF2 A166 Me Me Me CHF2 A206
Me Me Me CHF2 A167 Me Me Me CHF2 A207
Me Me Me CHF2 A168 Me Me Me CHF2 A208
Me Me Me CHF2 A169 Me Me Me CHF2 A209
Me Me Me CHF2 A170 Me Me Me CHF2 A210
Me Me Me CHF2 A171 Me Me Me CHF2 A211
Me Me Me CHF2 A172 Me Me Me CHF2 A212
Me Me Me CHF2 A173 Me Me Me CHF2 A213
Me Me Me CHF2 A174 Me Me Me CHF2 A214
Me Me Me CHF2 A175 Me Me Me CHF2 A215
Me Me Me CHF2 A176 Me Me Me CHF2 A216
Me Me Me CHF2 A177 Me Me Me CHF2 A217
Me Me Me CHF2 A178 Me Me Me CHF2 A218
Me Me Me CHF2 A179 Me Me Me CHF2 A219
Me Me Me CHF2 A180 Me Me Me CHF2 A220
Me Me Me CHF2 A181 Me Me Me CHF2 A221
Me Me Me CHF2 A182 Me Me Me CHF2 A222
Me Me Me CHF2 A183 Me Me Me CHF2 A223
Me Me Me CHF2 A184 Me Me Me CHF2 A224
Me Me Me CHF2 A185 Me Me Me CHF2 A225
Me Me Me CHF2 A186 Me Me Me CHF2 A226
Me Me Me CHF2 A187 ――――――――――――――
Me Me Me CHF2 A188
Me Me Me CHF2 A189
―――――――――――――――
Figure 2022007984000051
 〔第２表〕
――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
R6 Za Ze Zc A R6 Za Ze Zc A
――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
Me Me Me Me H Et OMe Me Me H
Me Me Me Me A40 Et OMe Me Me A40
Me Me Me Me A74 Et OMe Me Me A74
Me Me Me Me A81 Et OMe Me Me A81
Me Me Me Me A102 Et OMe Me Me A102
Me Me Me Me A144 Et OMe Me Me A144
Me Me Me Me A227 Et OMe Me Me A227
Me Me Me D1-108b-4 H Et OMe Me D1-108b-4 H
Me Me Me D1-108b-4 A40 Et OMe Me D1-108b-4 A40
Me Me Me D1-108b-4 A74 Et OMe Me D1-108b-4 A74
Me Me Me D1-108b-4 A81 Et OMe Me D1-108b-4 A81
Me Me Me D1-108b-4 A102 Et OMe Me D1-108b-4 A102
Me Me Me D1-108b-4 A144 Et OMe Me D1-108b-4 A144
Me Me Me D1-108b-4 A227 Et OMe Me D1-108b-4 A227
Me Me Me C≡CMe H Et OMe Me C≡CMe H
Me Me Me C≡CMe A40 Et OMe Me C≡CMe A40
Me Me Me C≡CMe A74 Et OMe Me C≡CMe A74
Me Me Me C≡CMe A81 Et OMe Me C≡CMe A81
Me Me Me C≡CMe A102 Et OMe Me C≡CMe A102
Me Me Me C≡CMe A144 Et OMe Me C≡CMe A144
Me Me Me C≡CMe A227 Et OMe Me C≡CMe A227
Me OMe Me Me H c-Pr Me Me Me H
Me OMe Me Me A40 c-Pr Me Me Me A40
Me OMe Me Me A74 c-Pr Me Me Me A74
Me OMe Me Me A81 c-Pr Me Me Me A81
Me OMe Me Me A102 c-Pr Me Me Me A102
Me OMe Me Me A144 c-Pr Me Me Me A144
Me OMe Me Me A227 c-Pr Me Me Me A227
Me OMe Me D1-108b-4 H c-Pr Me Me D1-108b-4 H
Me OMe Me D1-108b-4 A40 c-Pr Me Me D1-108b-4 A40
Me OMe Me D1-108b-4 A74 c-Pr Me Me D1-108b-4 A74
Me OMe Me D1-108b-4 A81 c-Pr Me Me D1-108b-4 A81
Me OMe Me D1-108b-4 A102 c-Pr Me Me D1-108b-4 A102
Me OMe Me D1-108b-4 A144 c-Pr Me Me D1-108b-4 A144
Me OMe Me D1-108b-4 A227 c-Pr Me Me D1-108b-4 A227
Me OMe Me C≡CMe H c-Pr Me Me C≡CMe H
Me OMe Me C≡CMe A40 c-Pr Me Me C≡CMe A40
Me OMe Me C≡CMe A74 c-Pr Me Me C≡CMe A74
Me OMe Me C≡CMe A81 c-Pr Me Me C≡CMe A81
Me OMe Me C≡CMe A102 c-Pr Me Me C≡CMe A102
Me OMe Me C≡CMe A144 c-Pr Me Me C≡CMe A144
Me OMe Me C≡CMe A227 c-Pr Me Me C≡CMe A227
Et Me Me Me H c-Pr OMe Me Me H
Et Me Me Me A40 c-Pr OMe Me Me A40
Et Me Me Me A74 c-Pr OMe Me Me A74
Et Me Me Me A81 c-Pr OMe Me Me A81
Et Me Me Me A102 c-Pr OMe Me Me A102
Et Me Me Me A144 c-Pr OMe Me Me A144
Et Me Me Me A227 c-Pr OMe Me Me A227
Et Me Me D1-108b-4 H c-Pr OMe Me D1-108b-4 H
Et Me Me D1-108b-4 A40 c-Pr OMe Me D1-108b-4 A40
Et Me Me D1-108b-4 A74 c-Pr OMe Me D1-108b-4 A74
Et Me Me D1-108b-4 A81 c-Pr OMe Me D1-108b-4 A81
Et Me Me D1-108b-4 A102 c-Pr OMe Me D1-108b-4 A102
Et Me Me D1-108b-4 A144 c-Pr OMe Me D1-108b-4 A144
Et Me Me D1-108b-4 A227 c-Pr OMe Me D1-108b-4 A227
Et Me Me C≡CMe H c-Pr OMe Me C≡CMe H
Et Me Me C≡CMe A40 c-Pr OMe Me C≡CMe A40
Et Me Me C≡CMe A74 c-Pr OMe Me C≡CMe A74
Et Me Me C≡CMe A81 c-Pr OMe Me C≡CMe A81
Et Me Me C≡CMe A102 c-Pr OMe Me C≡CMe A102
Et Me Me C≡CMe A144 c-Pr OMe Me C≡CMe A144
Et Me Me C≡CMe A227 c-Pr OMe Me C≡CMe A227
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本発明化合物は水田用の除草剤として、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。水田雑草としては、例えば、ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎ ｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ）等に代表されるヒルムシロ科（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎａｃｅａｅ）雑草、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔｕｍ）、ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）及びオモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａ）等に代表されるオモダカ科（Ａｌｉｓｍａｔａｃｅａｅ）雑草、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、アシカキ（Ｈｏｍａｌｏｃｅｎｃｈｒｕｓ ｊａｐｏｎｏｃｕｓ）及びキシュウスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ）等に代表されるイネ科（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ）雑草、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）及びヒナガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｈａｋｏｎｅｎｓｉｓ）等に代表されるカヤツリグサ科（Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ）雑草、ウキクサ（Ｓｐｉｒｏｄｅｌａ ｐｏｌｙｒｈｉｚａ）及びアオウキクサ（Ｌｅｍｎａ ｐａｕｃｉｃｏｓｔａｔａ）等に代表されるウキクサ科（Ｌｅｍｎａｃｅａｅ）雑草、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａ ｋｅｉｓａｋ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｋｏｒｓａｋｏｗｉｉ）及びコナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ）等に代表されるミズアオイ科（Ｐｏｎｔｅｄｅｒｉａｃｅａｅ）雑草、ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅ ｔｒｉａｎｄｒａ）等に代表されるミゾハコベ科（Ｅｌａｔｉｎａｃｅａｅ）雑草、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒａ）及びキカシグサ（Ｒｏｔａｌａ ｉｎｄｉｃａ）等に代表されるミソハギ科（Ｌｙｔｈｒａｃｅａｅ）雑草、チョウジタデ（Ｌｉｄｗｉｇｉａ ｅｐｉｌｏｂｉｏｉｄｅｓ）等に代表されるアカバナ科（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａｃｅａｅ）雑草、アブノメ（Ｄｏｐａｔｒｉｕｍ ｊｕｎｃｅｕｍ）、オオアブノメ（Ｇｒａｔｉｏｌａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、キクモ（Ｌｉｍｎｏｐｈｉｌａ ｓｅｓｓｉｌｉｆｏｌｉａ）、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｐｙｘｉｄａｒｉａ）及びアメリカアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ
ｄｕｂｉａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、クサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ ｉｎｄｉｃａ）等に代表されるマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）雑草、並びにアメリカセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｆｒｏｎｄｏｓａ）及びタウコギ（Ｂｉｄｅｎｓ ｔｒｉｐａｒｔｉｔａ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草等が挙げられる。
また、本発明化合物は、畑地及び果樹園用の除草剤として、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。畑地雑草としては、例えば、イヌホウズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）及びチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）等に代表されるナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）雑草、アメリカフウロ(Ｇｒａｎｉｕｍ ｃａｒｏｌｉｎｉａｎｕｍ)等に代表されるフウロソウ科（Ｇｅｒａｎｉａｃｅａｅ）雑草、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）及びアメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ）等に代表されるアオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）雑草、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）等のアサガオ類（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐｓ．）及びヒルガオ類（Ｃａｌｙｓｔｅｇｉａ ｓｐｐｓ．）等に代表されるヒルガオ科（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌａｃｅａｅ）雑草、イヌビユ（Ａｍａｒａ
ｎｔｈｕｓ ｌｉｖｉｄｕｓ）及びアオビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）等に代表されるヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）雑草、オナモミ（ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉａｅｆｏｌｉａ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｃｉｌｉａｔａ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）及びヒメジョン（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ａｎｎｕｓ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ ｉｎｄｉｃａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）及びナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ Ｂｕｒｓａｐａｓｔｏｒｉｓ）等に代表されるアブラナ科（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）雑草、イヌタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ Ｂｌｕｍｅｉ）及びソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）等に代表されるタデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）雑草、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）等に代表されるスベリヒユ科（Ｐｏｒｔｕｌａｃａｃｅａｅ）雑草、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、コアカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｆｉｃｉｆｏｌｉｕｍ）及びホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）等に代表されるアカザ科（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ）雑草、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）等に代表されるナデシコ科（Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）雑草、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ
ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）及びヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）等に代表されるシソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）雑草、コニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｓｕｐｉｎａ）及びオオニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ）等に代表されるトウダイグサ科（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ）雑草、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｕｒｉｕｍ）及びアカネ（Ｒｕｂｉａ ａｋａｎｅ）等に代表されるアカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）雑草、スミレ（Ｖｉｏｌａ ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ）等に代表されるスミレ科（Ｖｉｏｌａｃｅａｅ）雑草並びにアメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ ｅｘａｌｔａｔａ）及びエビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）等に代表されるマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）雑草、カタバミ（Ｏｘｓａｌｉｓ ｃｏｕｒｎｉｃｕｌａｔａ）に代表されるカタバミ科（Ｏｘｓａｌｄａｓｅａｅ）等の広葉雑草（Ｂｒｏａｄ－ｌｅａｖｅｄ ｗｅｅｄｓ）。野生ソルガム（Ｓｏｒｇｈａｍ ｂｉｃｏｌｏｒ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、ジョンソングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ ｖａｒ． ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ ｖａｒ． ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、栽培ビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｕｔｉｌｉｓ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｃｉｌｉａｒｉｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）及びスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ａｅｇｕａｌｉｓ）等に代表されるイネ科雑草（Ｇｒａｍｉｎａｃｅｏｕｓ ｗｅｅｄｓ）並びにハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ，Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）等に代表されるカヤツリグサ科雑草（Ｃｙｐｅｒａｃｅｏｕｓ ｗｅｅｄｓ）等が挙げられる。
また、本発明化合物は、水田、畑地及び果樹園等の農園芸分野以外に芝地、運動場、空地、道路脇、及び線路端等非農耕地において、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。その雑草としては、畑地及び果樹園用雑草で述べたものに加えて、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、タネツケバナ（Ｃａｒｄａｍｉｎｅ ｆｌｅｘｕｏｓａ）、シロツメクサ
（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍｒｅｐｅｎｓ）、チドメグサ（Ｈｙｄｒｏｃｏｔｙｌｅ ｓｉｂｔｈｏｒｐｉｏｉｄｅｓ）、オオバコ（Ｐｌａｎｔａｇｏ ａｓｉａｔｉｃａ）、ヒメクグ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉｕｓ、Ｋｙｌｌｉｎｇａｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）等が挙げられる。
本発明化合物は必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤又は共力剤等と混合施用しても良い。
特に、他の除草剤と混合施用することにより、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合わせも可能である。
本発明化合物と混合使用されるのに好ましい除草剤としては、例えば、アセトクロール（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ／一般名）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ／一般名）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ／一般名）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、アロキシジムナトリウム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、アミカルバソン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、アミノシクロピラクロール（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｉｒａｃｈｌｏｒ／一般名)、アミノシクロピラクロールの塩及びエステル（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｉｒａｃｈｌｏｒ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ)、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ／一般名）、アミノピラリドの塩及びエステル（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、アミプロホスメチル（ａｍｉｐｒｏｐｈｏｓ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌ／一般名）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ／一般名）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ／一般名）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ／一般名）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ／一般名）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ／一般名）、ベナゾリンエチル（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ、ｂｅｎｅｆｉｎ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ／一般名）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ／一般名）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ／一般名）、ベンタゾンナトリウム（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ベンタゾンの塩（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ―ｓａｌｔｓ）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ／一般名）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ／一般名）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ／一般名）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ／一般名）、ビアラホスナトリウム（ｂｉａｌａｐｈｏｓ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ／一般名）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、ビスピリバック（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ／一般名）、ビスピリバックナトリウム（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ／一般名）、ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ／一般名）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ブロモキシニルの塩及びエステル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ／一般名）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ／一般名）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ／一般名）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ／一般名）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ／一般名）、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ／一般名）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ／一般名）、カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ／一般名）、カルフェントラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ／一般名）、クロメトキシニル（ｃｈｌｏｍ
ｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ／一般名）、クロランベンの塩及びエステル（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、クロランスラムメチル（ｃｈｌｏｒａｎｓｕｌａｍ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロルフルレノールメチル（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ／一般名）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、クロロブロムロン（ｃｈｌｏｒｏｂｒｏｍｕｒｏｎ／一般名）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ／一般名）、クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ／一般名）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔａｌｉｍ／一般名）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、クロロＩＰＣ（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、クロルタルジメチル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ／一般名）、シニドンエチル（ｃｉｎｉｄｏｎ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、シンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ／一般名）、クロジナホップ（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ／一般名）、クロジナホッププロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ―ｐｒｏｐａｒｇｙｌ／一般名）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ／一般名）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ／一般名）、クロピラリドの塩及びエステル（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ＣＮＰ（一般名）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ／一般名）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎ／一般名）、シクロエート（ｃｙｃｌｏａｔｅ／一般名）、シクロピリモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ／一般名、ＳＷ－０６５／試験名)、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ／一般名）、ＤＡＨ－５００（試験名）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ／一般名）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ／一般名）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ／一般名）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ダイカンバ（ｄｉｃａｍｂａ／一般名）、ダイカンバの塩及びエステル（ｄｉｃａｍｂａ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ／一般名）、ジクロホップ（ｄｉｃｌｏｆｏｐ／一般名）、ジクロホップメチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ／一般名）、ジクロルプロップの塩及びエステル（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、Ｐジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―Ｐ／一般名）、Ｐジクロルプロップの塩及びエステル（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―Ｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ／一般名）、ジフェンゾコート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ／一般名）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ／一般名）、ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ／一般名）、ジフルフェンゾピルナトリウム（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ／一般名）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ／一般名）、Ｐジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ―ｐ／一般名）、ジメシピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ／一般名）、ジニトロアミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ／一般名）、ジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ／一般名）、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ／一般名）、ＤＮＯＣ／一般名、ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ／一般名）、ジクワット（ｄｉｑｕｑｔ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｌ／一般名）、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ／一般名）、ＤＳＭＡ／一般名、ダイムロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、エンドタール（ｅｎｄｏｔｈａｌ／一般名）、ＥＰＴＣ／一般名、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ／一般名）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ／一般名）、エタメトスルフロンメチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ／一般名）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ／一般名）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、
フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ／一般名）、フェノキサプロップエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ／一般名）、フェンキノトリオン（ｆｅｎｑｕｉｏｎｏｔｒｉｏｎ／一般名）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ／一般名）、フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ／一般名）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ／一般名）、フルアジホップ（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ／一般名）、フルアジホップブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ／一般名）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ／一般名）、フルカルバゾンナトリウム（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、フルセトスルフロン(ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名)、フルクロラリン（ｆｌｕｃｌｏｒａｌｉｎ／一般名）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、フルフェンピルエチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｌ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ／一般名）、フルミクロラックペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ－ｐｅｎｔｙｌ／一般名）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ／一般名）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ／一般名）、フルオログリコフェンエチル（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、フルピルスルフロン（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍ／一般名）、フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ／一般名）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ／一般名）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ／一般名）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ／一般名）、フルロキシピルのエステル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ―ｅｓｔｅｒｓ）、フルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ／一般名）、フルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ／一般名）、フルチアセットメチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、フォメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ／一般名）、フォラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フォサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ／一般名）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ／一般名）、グルホシネートアンモニウム（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ－ａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ／一般名）、グリホサートアンモニウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ－ａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサートイソプロピルアミン（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ－ｉｓｏ－ｐｒｏｐｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサートカリウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍ／一般名）、グリホサートナトリウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ－ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、グリホサートトリメシウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ－ｔｒｉｍｅｓｉｕｍ／一般名）、ハロウキシフェン（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ／一般名）、ハロウキシフェンの塩及びエステル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ／一般名）、ハロスルフロン（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ／一般名）、ハロキシホップメチル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ヘキサジノン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ／一般名）、イマザメタベンズメチル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ／一般名）、イマザピク（ｉｍａｚａｐｉｃ／一般名）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ／一般名）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ／一般名）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ／一般名）、インダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ／一般名）、ヨードスルフロンメチルナトリウム（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ－ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ ｏｃｔａｎｏａｔｅ／一般名）、アイオキシニルの塩及びエステル（ｉｏｘｙｎｉｌ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、イソプロチュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ／一般名）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ／一般名）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ／一般名）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ／一般名）、カルブチレート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ／一般名）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ／一般名）、レ
ナシル（ｌｅｎａｃｉｌ／一般名）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ／一般名）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ／一般名）、ＭＣＰＡ（一般名）、ＭＣＰＡの塩及びエステル（ＭＣＰＡ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ＭＣＰＢ（一般名）、ＭＣＰＢの塩及びエステル（ＭＣＰＢ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ、ＭＣＰＰ／一般名）、メコプロップの塩及びエステル（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、Ｐメコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―Ｐ、ＭＣＰＰ―Ｐ／一般名）、Ｐメコプロップの塩及びエステル（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―Ｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ／一般名）、メソスルフロンメチル（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、メタム（ｍｅｔａｍ／一般名）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ／一般名）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ／一般名）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ／一般名）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ／一般名）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、メチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ／一般名）、メチルアジド（ｍｅｔｈｙｌ ａｚｉｄｅ／一般名）、臭化メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｂｒｏｍｉｄｅ／一般名）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌ ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、ヨウ化メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｉｏｄｉｄｅ／一般名）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ／一般名）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、Ｓメトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ―Ｓ／一般名）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ／一般名）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ／一般名）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、メトクスロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一般名）、モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ／一般名）、モノスルフロン（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、モノスルフロンメチル（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ＭＳＭＡ／一般名、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ／一般名）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ／一般名）、ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ／一般名）、ナプタラムナトリウム（ｎａｐｔａｌａｍ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ／一般名）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ／一般名）、ＯＫ－７０１（試験名）、オレイン酸（ｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ／一般名）、オルベンカーブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ／一般名）、オルソスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ／一般名）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ／一般名）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ／一般名）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ／一般名）、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ／一般名）、ペラルゴン酸（ｐｅｌａｒｇｏｎｉｃａｃｉｄ／一般名）、ペンディメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ／一般名）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ／一般名）、ペンタノクロール（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ／一般名）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ／一般名）、ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ／一般名）、フェンメディファムエチル（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ／一般名）、ピクロラムの塩及びエステル（ｐｉｃｌｏｒａｍ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ／一般名）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ／一般名）、ピペロフォス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、プリミスルフロンメチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ／一般名）、プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌ／一般名）、プロフォキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ／一般名）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ／一般名）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ／一般名）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ／一般名）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ／一般名）、プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ／一般名）、プロパジン（ｐｒｏｐ
ａｚｉｎ／一般名）、プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ／一般名）、プロポキシカルバゾンナトリウム（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ／一般名）、プルスルホカーブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ／一般名）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ／一般名）、ピラフルフェンエチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ／一般名）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ／一般名）、ピラゾスルフロン（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ／一般名）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ／一般名）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ／一般名）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ／一般名）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ／一般名）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ／一般名）、ピリチオバックナトリウム（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ／一般名）、ピロキシスラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ／一般名）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般名）、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ／一般名）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ／一般名）、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ／一般名）、キザロホップエチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、キザロホップテフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｔｅｆｕｒｙｌ／一般名）、Ｐキザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ／一般名）、Ｐキザロホップエチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、Ｐキザロホップテフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ－ｔｅｆｕｒｙｌ／一般名）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、サフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ／一般名）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ／一般名）、シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ／一般名）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ／一般名）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ＳＬ－２６１（試験名）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ／一般名）、スルフォメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、スルフォスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ＴＣＢＡ（２，３，６－ＴＢＡ／一般名）、ＴＣＢＡの塩及びエステル（２，３，６－ＴＢＡ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ＴＣＴＰ（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ，ｔｅｔｏｒａｃｈｌｏｒｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅ／一般名）、テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ／一般名）、テブティウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ／一般名）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ／一般名）、テンボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ／一般名）、ターブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ／一般名）、ターブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ／一般名）、ターブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ／一般名）、テトラピオン（ｔｅｔｒａｐｉｏｎ／ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ／一般名）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ／一般名）、チアザフルロン（ｔｈｉａｚａｆｌｕｒｏｎ／一般名）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ／一般名）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ／一般名）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ／一般名）、チエンカルバゾンメチル（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トルピラレート（ｔｏｌｐｙｒａｌａｔｅ／一般名）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎ／一般名）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ／一般名）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ／一般名）、トリアレート（ｔｒｉａｌｌａｔｅ／一般名）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ／一般名）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ／一般名）、トリクロピル
の塩及びエステル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、トリディファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ／一般名）、トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ／一般名）、トリフルディモキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｄｉｎ／一般名）、トリフロキシスルフロン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ／一般名）、トリフルスルフロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、２，４－ＰＡ（一般名）、２，４－ＰＡの塩及びエステル（２，４－ＰＡ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、２，４－ＤＢ（一般名）、２，４－ＤＢの塩及びエステル（２，４－ＤＢ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）等が挙げられる。これらの成分は単独でまたは２種以上混合して使用することができ、混合する場合の比も自由に選択できる。
薬害軽減剤としては、例えば、ＡＤ－６７、ベノキサコル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ／一般名）、クロキントセットメキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ－ｍｅｘｙｌ／一般名）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｒｉｎｉｌ／一般名）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ／一般名）、ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ／一般名）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ／一般名）、ジエトレート（ｄｉｅｔｈｏｒａｔｅ／一般名）、ＤＫＡ－２４、ダイムロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、フェンクロラゾールエチル（ｆｅｎｃｌｏｒａｚｏｌｅ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ／一般名）、ヘキシム（ＨＥＸＩＭ／一般名）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ／一般名）、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ／一般名）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ／一般名）、イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ／一般名）、イソキサジフェンエチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ＭＣＰＡ、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ／一般名）、メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ／一般名）、メフェンピルエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｅｔｈｙｌ／一般名）、メフェンピルジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ－ｄｉｅｔｈｙｌ／一般名）、メフェネート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ／一般名）、ＭＧ－１９１、ＮＡ（Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、ＯＭ（Ｏｃｔａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ―ｄｉａｍｉｎｅ）、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ／一般名）、ＰＰＧ－１２９２、Ｒ－２９１４８等が挙げられる。これらの成分は単独でまたは２種以上混合して使用することができ、混合する場合の比も自由に選択できる。
本発明化合物を除草剤として施用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤及び分解防止剤等を添加して、水和剤、乳剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、液剤、粉剤、粒剤又はゲル剤等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化及び安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供することもできる。
固体担体としては、例えば石英、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト及び珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム及び塩化カリウム等の無機塩類、合成珪酸並びに合成珪酸塩が挙げられる。
液体担体としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール及びイソプロパノール等のアルコール類、キシレン、アルキルベンゼン及びアルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ－ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、ナタネ油、綿実油及びヒマシ油等の植物油並びに水が挙げられる。
これら固体及び液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリカルボン酸塩及びポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩及びアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤並びにアミノ酸型及びベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。
これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００質量部に対し、通常０．０５から２０質量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
本発明化合物は必要に応じて製剤又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤又は共力剤等と混合施用してもよい。
特に、他の除草剤と混合施用することにより、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合わせも可能である。
本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが一般には有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．００５から５０ｋｇ程度が適当である。
次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。尚、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。
水和剤
本発明化合物 ０．１～８０部
固体担体 ５～９８．９部
界面活性剤 １～１０部
その他 ０～ ５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
乳 剤
本発明化合物 ０．１～３０部
液体担体 ４５～９５部
界面活性剤 ４．９～１５部
その他 ０～１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。
フロアブル（ｆｌｏｗａｂｌｅ）剤
本発明化合物 ０．１～７０部
液体担体 １５～９８．８９部
界面活性剤 １～１２部
その他 ０．０１～３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。
ドライフロアブル（ｄｒｙ ｆｌｏｗａｂｌｅ）剤
本発明化合物 ０．１～９０部
固体担体 ０～９８．９部
界面活性剤 １～２０部
その他 ０～１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
液 剤
本発明化合物 ０．０１～７０部
液体担体 ２０～９９．９９部
その他 ０～１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。
粒 剤
本発明化合物 ０．０１～８０部
固体担体 １０～９９．９９部
その他 ０～１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
粉 剤
本発明化合物 ０．０１～３０部
固体担体 ６５～９９．９９部
その他 ０～１０部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
使用に際しては上記製剤をそのままで、又は水で１～１００００倍に希釈して散布する。
製剤例
次に具体的に本発明化合物を有効成分とする農薬製剤例を示すがこれらのみに限定されるものではない。尚、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。
〔配合例１〕水和剤
本発明化合物Ｎｏ．１－００１ ２０部
パイロフィライト ７６部
ソルポール５０３９ ２部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０ ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
〔配合例２〕乳 剤
本発明化合物Ｎｏ．１－００１ ５部
キシレン ７５部
Ｎ－メチルピロリドン １５部
ソルポール２６８０ ５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。
〔配合例３〕フロアブル剤
本発明化合物Ｎｏ．１－００１ ２５部
アグリゾールＳ－７１０ １０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ ０．５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム ０．０２部
水 ６４．４８部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤とする。
〔配合例４〕ドライフロアブル剤
本発明化合物Ｎｏ．１－００１ ７５部
ハイテノールＮＥ－１５ ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ １０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０ １０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥してドライフロアブル剤とする。
〔配合例５〕粒 剤
本発明化合物Ｎｏ．１－００１ １部
ベントナイト ５５部
タルク ４４部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。
以下に本発明の除草剤において、活性成分として用いられる式（１）で表されるケトン若しくはオキシム化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
合成例に記載した中圧分取液体クロマトグラフィーは、山善社製、中圧分取装置；ＹＦＬＣ－Ｗｐｒｅｐ（流速１８ｍｌ／ｍｉｎ、シリカゲル４０μｍのカラム）を使用した。
マイクロ波合成装置はＣＥＭ社製 Ｄｉｓｃａｖｅｒを用い、また、反応容器は装置専用の密閉容器を使用した。
高速液体クロマトグラフィーは、島津製作所製；１０ＡＶＰシステムを使用した。
高速液体クロマトグラフィーを用いた定性分析は、以下に記載する測定条件を用いて実施した。
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－ＳＰ（長さ２５０ｍｍ、内径４．６ｍｍ、シリカゲル粒子径５μｍ、ジーエルサイエンス社製）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ．
カラム温度：４０℃
検出波長：ＵＶ ２５４ｎｍ
溶離液：アセトニトリル／水／トリフルオロ酢酸＝７００／３００／１（体積比）
また、実施例のプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、３００ＭＨｚにて測定した。また測定に使用した溶媒を以下の合成例中に記載する。また、実施例のプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値における記号は、下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｍ：マルチプレット
合成例
合成例１：２－メシチル－３－メトキシ－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン（化合物No.1-001）の製造
国際公開第２０１０／０００７７３号記載の方法により合成した２－メシチル－３－メトキシシクロペンタ－２－エノン０．５ｇ及びテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶液を、窒素雰囲気下、－７８℃まで冷却した後、リチウムジイソプロピルアミド（約１．５ｍｏｌ／Ｌ ｎ－ヘキサン及びテトラヒドロフランの混合溶液、関東化学社製）２．３ｍｌを滴下した。滴下終了後、該反応混合物を同温度にて３０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、１－クロロプロパン－２－オン Ｏ－メチル オキシム０．３４ｇを添加した。添加終了後、該反応溶液を－７８℃にて２０分間撹拌した後、室温まで昇温し、同温度にて１５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を氷水に添加し、酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を水洗、無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル[１：１（体積比、以下同じである。）]にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７６ｍｇを白色固体として得た。
融点９２－９８℃
合成例２：３－ヒドロキシ－２－メシチル－５－（２－オキソプロピル）シクロペンタ－２－エノン（化合物No.2-001）の製造
２－メシチル－３－メトキシ－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン６０ｍｇ及びアセトン１ｍｌの混合溶液に、２Ｍ塩酸水溶液１ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合物を５０℃にて４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に酢酸エチル５ｍｌを添加し、有機層を取り出した。得られた有機層を水洗した後、無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物５６ｍｇを白色固体として得た。
融点；１８３－１８５℃
合成例３：３－ヒドロキシ－２－メシチル－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン（化合物No.1-002）の製造
３－ヒドロキシ－２－メシチル－５－（２－オキソプロピル）シクロペンタ－２－エノン５０ｍｇ、メタノール２ｍｌ及び水１ｍｌの混合溶液に、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン 塩酸塩２４ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を５０℃にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物から減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に酢酸エチル１０ｍｌを添加した後、水洗した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去して目的物３１ｍｇを白色固体として得た。
融点；１７０－１７３℃
合成例４：２‐メシチル‐４‐｛２‐（メトキシイミノ）プロピル｝‐３‐オキソシクロペンタ‐１‐エン‐１‐イル ピバレート（化合物No.1-004）の製造
３‐ヒドロキシ‐２‐メシチル‐５‐｛２‐（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン１５０ｍｇ及びジクロロメタン５ｍｌの混合溶液に、トリエチルアミン１
３９ｍｇ、４－ジメチルアミノピリジンを６ｍｇ及びピバル酸無水物１８６ｍｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を室温にて１５時間撹拌した。反応終了後、水５ｍｌを該反応混合物に添加し、クロロホルム１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥した後、減圧下にて溶媒を留去した。溶媒を留去した後、得られた残留物をヘキサン－酢酸エチル（２：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１５０ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ６．８５－６．８１（ｍ，２Ｈ），３．８７－３．８２（ｍ，３Ｈ），３．７０－２．１８（ｍ，８Ｈ），２．１５－１．７８（ｍ，９Ｈ），１．０８ ａｎｄ １．０６（ｓ，９Ｈ）。
合成例５：２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－５－（２－オキソプロピル）シクロペンタ－２－エノン（化合物No.7-027）の製造
工程１：５－ブロモ－２－ヨード－１－メトキシ－３－メチルベンゼンの製造
国際公開第２００５／０２８４７９号記載の方法により合成した４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルアニリン１５．７ｇ、濃塩酸１３０ｍｌ及び水１３０ｍｌの混合溶液を０℃に冷却した。該混合溶液に、５℃以下の温度を保ちながら亜硝酸ナトリウム５．５ｇを添加し、更に３０分間撹拌した。次いで、該反応溶液にヨウ化カリウム１３．３ｇ及び水６５ｍｌの混合溶液を、５℃以下の温度を保ちながら添加した後、室温にて１５時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液を１，２－ジクロロエタン２００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液２００ｍｌ、１ｍｏｌ／Ｌ亜硫酸ナトリウム水溶液２００ｍｌ、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液２００ｍｌ、飽和炭酸水素ナトリウム２００ｍｌの順で洗浄した。引き続き得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１０：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１０．３ｇを茶色固体として得た。
融点；７２－７５℃
工程２：（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）（フラン－２－イル）メタノールの製造
５－ブロモ－２－ヨード－１－メトキシ－３－メチルベンゼン５ｇ及びテトラヒドロフラン５０ｍｌの混合溶液を、窒素雰囲気下で－７０℃に冷却した。該混合溶液にイソプロピルマグネシウムクロリド 塩化リチウム錯体（約１ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液、東京化成工業社製）８．１ｍｌ次いでイソプロピルマグネシウムクロリド（約１ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液、東京化成工業社製）４．６ｍｌを順次添加し、３０分間撹拌した後、フルフラール２．２ｇ及びテトラヒドロフラン２０ｍｌの混合溶液を添加した。添加終了後、室温まで昇温し、同温度にて１５時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍｌを添加し、減圧下にて溶媒を半量になるまで留去した。得られた残留物を酢酸エチル３０ｍｌにて抽出し、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（２０：１～１０：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物４．６ｇを黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．３８－７．３４（ｍ，１Ｈ），７．００（ｂｒｓ，１Ｈ），６．９７（ｂｒｓ，１Ｈ），６．３７－６．２０（ｍ，１Ｈ），６．０３－５．９２（ｍ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），４．２１（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
工程３：５－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－４－ヒドロキシシクロペンタ－２－エノンの製造
（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）（フラン－２－イル）メタノール４．６ｇ、アセトン３５ｍｌ及び水１０ｍｌの混合溶液に、ポリリン酸２．６ｇ、アセトン１０ｍｌ及び水４ｍｌの混合溶液を添加し、５５℃にて１時間撹拌した。反応終了後、減圧化にて該反応混合物の体積が半量になるまで溶媒を留去した。得られた残留物に水３
０ｍｌを添加した後、酢酸エチル３０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（４：１～１：２のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３．１ｇを茶色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．５２－７．４６（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），６．８４（ｂｒｓ，１Ｈ），６．３６－６．２８（ｍ，１Ｈ），５．０９－５．０１（ｍ，１Ｈ），３．８６－３．５２（ｍ，５Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ）。
工程４：２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
酸化クロム（６価）１．６ｇ及び水８．６ｍｌの混合溶液に、氷冷下にて濃硫酸１．１ｍｌを添加した。該反応溶液を、別途調整した５－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－４－ヒドロキシシクロペンタ－２－エノン３．１ｇ及びアセトン２８ｍｌの混合溶液に、氷冷化にて添加し、２５分間撹拌した。反応終了後、該反応溶液にイソプロピルアルコール３０ｍｌを添加した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に、酢酸エチル３０ｍｌを添加し、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、目的物１．８ｇを黄色固体として得た。
融点；１０４－１０７℃
工程５：２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－５－（２－オキソプロピル）シクロペンタ－２－エノンの製造
２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオン１．８ｇ及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド３０ｍｌの混合溶液に、炭酸カリウム１．７ｇ及びアセト酢酸メチル０．８５ｇを順次添加し、室温にて１５時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液を添加してｐＨ３とし、酢酸エチル３０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に、メタノール２０ｍｌ及び水５ｍｌを添加した後、更に水酸化カリウム１ｇを添加し、室温にて１５時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液２０ｍｌを添加し酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去して目的物１．８ｇを茶色粘性物質として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），６．８８（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９１－３．６２（ｍ，３Ｈ），３．５１－１．９７（ｍ，１２Ｈ）。
合成例６：２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン（化合物No.6-076）の製造
合成例３と同様の方法で、２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－５－（２－オキソプロピル）シクロペンタ－２－エノンから製造した。
融点；１５０－１５３℃
合成例７：２－（４’－クロロ－３－メトキシ－５－メチル－[１，１’－ビフェニル]－４－イル）－３－ヒドロキシ－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン（化合物No.6-077）の製造
２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン １．１ｇ、４－クロロフェニルボロン酸５４０ｍｇ、１，４－ジオキサン８ｍｌ及び水２．５ｍｌの混合溶液に、リン酸三カリウム２．２ｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラ
ジウム（２価）ジクロリド ジクロロメタン付加物２３７ｍｇを順次添加した。添加終了後、該反応容器中を窒素ガスで置換した後に、１００℃にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液を添加してｐＨ３とし、酢酸エチル１０ｍｌで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（８：１～１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．１ｇを橙色粘性物質として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ１１．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５９－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．０９－６．８７（ｍ，２Ｈ），４．００－３．７８（ｍ，６Ｈ），３．５４－３．３２（ｍ，１Ｈ），３．０９－２．５０ ａｎｄ ２．３８－１．８１（ｍ，１０Ｈ）。
合成例８：２－（４’－クロロ－３－メトキシ－５－メチル－[１，１’－ビフェニル]－４－イル）－４－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝－３－オキソシクロペンタ－１－エン－１－イル モルホリン－４－カルボキシレート（化合物No.6-078）の製造
２－（４’－クロロ－３－メトキシ－５－メチル－[１，１’－ビフェニル]－４－イル）－３－ヒドロキシ－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン７０ｍｇ及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド３ｍｌの混合溶液に、炭酸カリウム３５ｍｇ次いで４－モルホリニルカルボニルクロリド３１ｍｇを順次添加し、室温にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル５ｍｌにて抽出した。得られた有機層を水洗した後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（３：１～１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７７ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．５８－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．０３（ｓ，１Ｈ），６．９０－６．８６（ｍ，１Ｈ），３．９２－３．２２（ｍ，１５Ｈ），３．０９－２．６８（ｍ，３Ｈ），２．４０－２．１３（ｍ，４Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ）。
合成例９：３－ヒドロキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン（化合物No.6-037）の製造
２－（４－ブロモ－２－メトキシ－６－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン１ｇ及びトリメチルボロキシン３２６ｍｇ及び１，４－ジオキサン２５ｍｌの混合溶液に、炭酸カリウム１．１ｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（２価）ジクロリド ジクロロメタン付加物４２４ｍｇを順次添加した。添加終了後、該反応容器中を窒素ガスで置換した後に、９０℃にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液を添加してｐＨ３とし、酢酸エチル２５ｍｌで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物４９６ｍｇを橙色粘性物質として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ１１．００（ｂｒｓ，１Ｈ），６．７８－６．５３（ｍ，２Ｈ），４．０５－３．７０（ｍ，６Ｈ），３．５０－３．２８（ｍ，１Ｈ），３．００－２．５５（ｍ，３Ｈ），２．４０－１．８０（ｍ，１０Ｈ）。
合成例１０：３－（ベンジルオキシ）－２－メシチル－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン及び３－（ベンジルオキシ）－２－メシチル－４－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノンの混合物（化合物No.1-0
09）の製造
３‐ヒドロキシ‐２‐メシチル‐５‐｛２‐（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン５００ｍｇ及びアセトン６ｍｌの混合溶液に、炭酸カリウム４５８ｍｇ次いでベンジルブロミド３４１ｍｇを順次添加し、室温にて１８時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を水洗した後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（５：１～１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６８０ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．２８－７．０３（ｍ，５Ｈ），６．９２－６．８０（ｍ，２Ｈ），４．９７－４．９２ ａｎｄ ４．７３－４．６８（ｍ，２Ｈ），３．８６－３．７７（ｍ，３Ｈ），３．３１－１．８０（ｍ，１７Ｈ）。
得られた目的物は、１－００９ａ－１、１－００９ａ－２、１－００９ｂ－１及び１－００９ｂ－２の混合物であり、その混合比は１６：３：８：１であった。混合比は、高速液体クロマトグラフィー［移動相；｛（アセトニトリル：水＝４：１）＋体積比１％酢酸｝、測定波長；２５４ｎｍ］による定性分析によって決定した。尚、１－００９ａ－１、１－００９ａ－２、１－００９ｂ－１及び１－００９ｂ－２の構造は下記の通りである。
Figure 2022007984000052
合成例１１：３－（ベンジルオキシ）－２－メシチル－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝－５－メチルシクロペンタ－２－エノン（化合物No.11-001）及び３－（ベンジルオキシ）－２－メシチル－４－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝－５－メチルシクロペンタ－２－エノン（化合物No.12-001）の製造
３－（ベンジルオキシ）－２－メシチル－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン及び３－（ベンジルオキシ）－２－メシチル－４－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノンの混合物（化合物No.1-009）６１１ｍｇ及びテトラヒドロフラン７ｍｌの混合溶液を、窒素雰囲気下、－７８℃まで冷却した後、該混合溶液にリチウムジイソプロピルアミド（約１．５ｍｏｌ／Ｌ ｎ－ヘキサン及びテトラヒドロフランの混合溶液、関東化学社製）１．７ｍｌを滴下した。滴下終了後、該反応混合物を同温度にて３０分間撹拌した。撹拌終了後、該反応混合物に、ヨードメタン２４４ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物を室温まで昇温し、同温度にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を氷水３０ｍｌに添加し、酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を水洗、無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をアセトニトリル－水[４：１（体積比）]にて溶出する高速液体クロマトグラフィーにて精製し、化合物No.11-001 １７３ｍｇを無色油状物として、化合物No.12-001 ８６ｍｇを無色油状物として各々得た。
化合物No.11-001：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．３９－７．１２（ｍ，５Ｈ），６．８６（ｂｒｓ，２Ｈ），４．９６（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．２７－３．１３（ｍ，１Ｈ），２．６１－２．２２（ｍ，６Ｈ），２．０６（ｂｒｓ，６Ｈ），１．８７－１．７７（ｍ，３Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ）。
化合物No.12-001：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．３７
－７．２５（ｍ，３Ｈ），７．１４－７．０４（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｂｒｓ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），２．８８－２．７７（ｍ，２Ｈ），２．４７－２．２３（ｍ，５Ｈ），２．１５－２．０２（ｍ，６Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），１．３７－１．２２（ｍ，３Ｈ）。
合成例１２：２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）－４－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝－３－オキソシクロペンタ－１－エン－１－イル モルホリン－４－カルボキシレート［化合物No.6-094及び化合物No.6-094(*2)］の製造法
３－ヒドロキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エン－１－オン２２ｇを原料として用い、合成例８と同様の方法により合成し、得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（９：１～１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、化合物No.6-094 ２５８ｍｇを薄黄色油状物として、化合物No.6-094(*2) １７ｇを薄黄色油状物として得た。高速液体クロマトグラフィーによる定性分析を、前記測定条件にて測定した結果、化合物No.6-094の保持時間は４．６５分であり、化合物No.6-094(*2)の保持時間は４．８８分であった。
化合物No.6-094：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ６．６６（ｂｒｓ，１Ｈ），６．５７－６．５２（ｍ，１Ｈ），３．８５ ａｎｄ ３．８４（ｓ，３Ｈ），３．７３－３．２７（ｍ，１３Ｈ），３．０９－２．７７（ｍ，３Ｈ），２．３９－２．２０（ｍ，３Ｈ），２．１２－２．０４（ｍ，３Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ）。化合物No.6-094(*2)：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ６．７０－６．６３（ｍ，１Ｈ），６．５７－６．５０（ｍ，１Ｈ），３．８９－３．８１（ｍ，３Ｈ），３．７４－３．２５（ｍ，１２Ｈ），３．０８－２．７７（ｍ，３Ｈ），２．３８－２．１６（ｍ，４Ｈ），２．１２－２．０３（ｍ，３Ｈ），１．９４－１．８４（ｍ，３Ｈ）。
合成例１３：３－ヒドロキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エノン（化合物No.6-037）の製造
水酸化ナトリウム１．２ｇに水４０ｍｌ及びメタノール３０ｍｌを添加して完全に溶解した後、次に２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）－４－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝－３－オキソシクロペンタ－１－エン－１－イル モルホリン－４－カルボキシレート１０ｇを添加し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液を減圧下にて溶媒を半量留去した後、得られた残留物をジクロロメタン２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液２０ｍｌにて洗浄し、更に水２０ｍｌｘ２で洗浄した。得られた有機層を減圧下にて溶媒留去して、目的物７．３ｇを薄黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ６．６６（ｂｒｓ，１Ｈ），６．５７－６．５２（ｍ，１Ｈ），３．８５ ａｎｄ ３．８４（ｓ，３Ｈ），３．７３－３．２７（ｍ，１３Ｈ），３．０９－２．７７（ｍ，３Ｈ），２．３９－２．２０（ｍ，３Ｈ），２．１２－２．０４（ｍ，３Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ）。
合成例１４：２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝－３－オキソシクロペンタ－１－エン－１－イル モルホリン－４－カルボキシレート（化合物No.12-003）の製造
３－ヒドロキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）－５－｛２－（メトキシイミノ）プロピル｝シクロペンタ－２－エン－１－オン０．５ｇ及びクロロホルム１０ｍｌの混合溶液に、Ｎ－ブチルジメチルアミン０．３８ｇ次いで４－モルホリニルカルボニルクロリド０．２８ｇを順次添加し、室温にて２時間撹拌した。反応終了後、反応溶液の溶媒を減圧下にて留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（７：３～
４：６のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて２回精製し、目的物２１ｍｇを無色油状物として得た。
本発明化合物を製造するための製造中間体の合成例を、以下に反応例１～反応例１３として具体的に述べるが、本発明の製造中間体はこれらのみに限定されるものではない。
反応例１：２－（２，６－ジメトキシ－４－メチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
工程１：(２，６－ジメトキシ－４－メチルフェニル)（フラン－２－イル）メタノールの製造
フラン０．６９ｇ及びテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶液を、窒素雰囲気下で－１０℃に冷却した。該混合溶液にｎ－ブチルリチウム（１．６Ｍテトラヒドロフラン溶液）６．９ｍｌを添加し、同温度にて１時間３０分撹拌した。該反応溶液に２，６－ジメトキシ－４－メチルベンズアルデヒド２．０ｇ及びテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶液を、－１０℃にて添加した後、該反応溶液を室温まで昇温し、１２時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液を氷水に注ぎ、酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（３：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．８９ｇを黄白色固体として得た。
融点；７５－８５℃
工程２：２－（２，６－ジメトキシ－４－メチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
(２，６－ジメトキシ－４－メチルフェニル)（フラン－２－イル）メタノール１００ｍｇ及び水１ｍｌの混合溶液を、マイクロ波合成装置を用いてマイクロ波（２００Ｗ）を照射し、２００℃にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応溶液を酢酸エチル３ｍｌにて抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物にジクロロメタン５ｍｌ、クロロクロム酸ピリジニウム０．１３ｇを順次添加し、添加終了後室温にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液にイソプロピルアルコール５ｍｌを添加した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（２：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２０ｍｇを黄色固体として得た。
融点：１２２－１２６℃
反応例２：２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
ジャーナル オブ ジ アメリカン ケミカル ソサェティー ２０００年，１２２巻，５０４３頁記載の方法により合成した２－メトキシ－４，６－ジメチルアニリン１０．０ｇを原料として用い、合成例５の工程１～工程４と同様の方法により、２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオン０．２ｇを黄色固体として得た。
融点；１２３－１２５℃
尚、合成例５の工程２と同様の方法により製造した、フラン－２－イル（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）メタノールのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．３７－７．３３（ｍ，１Ｈ），６．６８－６．５７（ｍ，２Ｈ），６．２８－６．２５（ｍ，１Ｈ），６．００－５．９２（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）．
また、合成例５の工程３と同様の方法により製造した、４－ヒドロキシ－５－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．５０－７．４２（ｍ，１Ｈ），６．６７（ｂｒｓ，１Ｈ），６．５２（ｂｒｓ，１Ｈ），６．３５－６．２７（ｍ，１Ｈ），５．０６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），３．５８－３．５２（ｍ，１Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）．
反応例３：２－（２－クロロ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
２－クロロ－４，６－ジメチルアニリン１０．０ｇを原料として用い、合成例５の工程１～工程４と同様の方法により、２－（２－クロロ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオン１．５ｇを薄黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４０－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．００－６．９５（ｍ，２Ｈ），４．３０－４．２３（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ）。
尚、合成例５の工程２と同様の方法により製造した、（２－クロロ－４，６－ジメチルフェニル）（フラン－２－イル）メタノールのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４０－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．０８－７．０２（ｍ，１Ｈ），６．９５－６．８８（ｍ，１Ｈ），６．４５－６．３８（ｍ，１Ｈ），６．３５－６．３０（ｍ，１Ｈ），６．１０－６．０４（ｍ，１Ｈ），２．９８－２．９２（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）。
また、合成例５の工程３と同様の方法により製造した、５－（２－クロロ－４，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロキシシクロペンタ－２－エン－１－オンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６２－７．４５（ｍ，１Ｈ），７．１４－６．８２（ｍ，２Ｈ），６．４２－６．１５（ｍ，１Ｈ），５．３２－４．７７（ｍ，１Ｈ），４．４５－３．７３（ｍ，１Ｈ），２．５５－１．９０（ｍ，６Ｈ）(OHに相当するシグナルは検出されなかった)。
反応例４：４－ヒドロキシ－５－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オンの製造
工程１：２－｛フラン－２－イル（ヒドロキシ）メチル｝－３，５－ジメチルフェノールの製造
３，５－ジメチルフェノール１．０ｇ及びテトラヒドロフラン２５ｍｌの混合溶液に、氷冷下にてフルフラール１．６ｇ及び塩化マグネシウム（無水）１．２ｇを順次添加し、３０分間撹拌した。引き続き、該反応溶液にトリエチルアミン１．７ｇを添加し、溶媒の還流温度にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液の溶媒を減圧下にて留去した。得られた残留物に、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液を添加してｐＨ１とした後、酢酸エチル３０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（５：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物０．５５ｇを白色固体として得た。
融点；９４－９６℃
工程２：フラン－２－イル（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）メタノールの製造
２－｛フラン－２－イル（ヒドロキシ）メチル｝－３，５－ジメチルフェノール０．３ｇ及びアセトン５ｍｌの混合溶液に、炭酸カリウム０．４５ｇ及び硫酸ジメチル０．２１
ｇを順次添加し、室温にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液１０ｍｌを添加した後、酢酸エチル１５ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１０：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物０．３７ｇを薄黄色粘性物質として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．３７－７．３３（ｍ，１Ｈ），６．６８－６．５７（ｍ，２Ｈ），６．２８－６．２５（ｍ，１Ｈ），６．００－５．９２（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）．
工程３：４－ヒドロキシ－５－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オンの製造
フラン－２－イル（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）メタノール５ｇ、１，４－ジオキサン１３０ｍｌ及び水８０ｍｌの混合溶液に、塩化亜鉛１１ｇ及び１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液０．１ｍｌを添加し、溶媒の還流温度にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液の溶媒を減圧下にて留去した。得られた残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１００ｍｌを添加した後、酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、目的物４．５ｇを薄茶色固体として得た。
融点；１２２－１２５℃
反応例５：２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
４－ヒドロキシ－５－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オン０．５ｇ及び１，２－ジクロロエタン１０ｍｌの混合溶液に、ジメチルスルホキシド１．５ｍｌ、トリエチルアミン０．６５ｇ及び三酸化硫黄－ピリジン錯体０．５１ｇを順次添加し、室温にて１８時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液を１５ｍｌ添加し、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液で２回洗浄した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、酢酸エチルにて溶出するショートカラムにて原点成分を除去し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をｎ－ヘキサンにて洗浄し、目的物０．３９ｇを黄色固体として得た。
融点；９８－１０５℃
反応例６：２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
４－ヒドロキシ－５－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オン０．１ｇ及びジメチルスルホキシド３ｍｌの混合溶液に、無水酢酸１ｍｌを添加し、室温にて２０時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液２０ｍｌ、水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル２０ｍｌで２回抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（３：１～１：２のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６２ｍｇを黄色固体として得た。
融点；１０２－１０６℃
反応例７：２－｛フラン－２－イル（ヒドロキシ）メチル｝－３，５－ジメチルフェノールの製造
３，５－ジメチルフェノール５ｇ、リン酸三カリウム１３ｇ、トルエン１２．５ｍｌ及びヘプタン１２．５ｍｌの混合溶液に、フルフラール３．９４ｇを添加し、５０℃にて５０時間撹拌した。反応終了後、反応混合物にトルエン２００ｍｌを添加し、次いで１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液を添加してｐＨ７とした。有機層を分液し、５質量％亜硫酸水素ナトリ
ウム水溶液１００ｍｌで洗浄した。得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液次いで水の順で洗浄し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に、ジクロロメタン１．５ｍｌ及びｎ－へプタン１０ｍｌを順次添加した後、析出した固体をろ過にて取り出し、目的物６．４ｇを薄黄色固体として得た。
融点；９４－９６℃
反応例８：３－メトキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オンの製造
工程１：３－ヒドロキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オンの製造
２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオン２ｇ及び酢酸３０ｍｌの混合溶液に、亜鉛２．８ｇを添加し、９０℃にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応溶液中の不要物をセライトろ過にて取り除き、更にセライト上の不要物をメタノール５０ｍｌで洗浄した。ろ液の溶媒を減圧下にて留去し、得られた残留物に酢酸エチル３０ｍｌを添加し、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液３０ｍｌにて３回洗浄した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、目的物０．１８ｇを黄色固体として得た。
融点；２４６－２４８℃
工程２：３－メトキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オンの製造
３－ヒドロキシ－２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オン０．１６ｇ及びアセトン５ｍｌの混合溶液に、炭酸カリウム０．２９ｇ及びヨードメタン０．１５ｇを順次添加し、室温にて５３時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水１５ｍｌを添加し、酢酸エチル１５ｍｌｘ２にて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：１にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７５ｍｇを白色固体として得た。
融点；７７－７９℃
反応例９：２－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
４－ヒドロキシ－５－（２－メトキシ－４，６－ジメチルフェニル）シクロペンタ－２－エン－１－オン０．３ｇ、酢酸０．１５ｇ、２－ヒドロキシ－２－アザアダマンタン１０ｍｇ及びトルエン１ｍｌの混合溶液に、亜硝酸ナトリウム０．１６ｇ及び水０．５ｍｌの混合溶液を添加し、４０℃にて２時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（３：１～１：２のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１６１ｍｇを黄色固体として得た。
融点；１１９－１２０℃
反応例１０：２－（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
工程１：３－クロロ－４－フルオロ－３’，５’－ジメチル－１，１’－ビフェニルの製造
１－ブロモ－３，５－ジメチルベンゼン１０ｇ、１，４－ジオキサン１８０ｍｌ及び水６０ｍｌの混合溶液に、リン酸カリウム２３．６ｇ、（３－クロロ－４－フルオロフェニル）ボロン酸１０ｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（２価）ジクロリド ジクロロメタン付加物０．４５ｇを順次添加した。添加終了後、該反応容器中を窒素ガスで置換した後に、５０℃にて１時間撹拌した。反応終了後、該反
応溶液の溶媒を減圧下にて留去した。得られた残留物を酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサンにて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１２．６ｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６３－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２３－７．０９（ｍ，３Ｈ），７．０１（ｂｒｓ，１Ｈ），２．３７（ｓ，６Ｈ）．
工程２：（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノンの製造法
３－クロロ－４－フルオロ－３’,５’－ジメチル－１，１’－ビフェニル０．５ｇ及びジクロロメタン５ｍｌの混合溶液に、塩化鉄（３価）０．５２ｇ、２－フロイルクロリド０．３３ｇを０℃にて順次添加し、０℃にて３０分撹拌した。反応終了後、該反応混合物を氷水１０ｍｌに添加した。該反応混合物に２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液５ｍｌ及びテトラブチルアンモニウムヨージド３ｍｇを順次添加し、室温にて３０分撹拌した。撹拌終了後、ジクロロメタン２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をｎ－ヘキサンにて洗浄し、目的物０．３５ｇを黄白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．７１－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５０－７．４０（ｍ，１Ｈ），７．２８－７．１７（ｍ，３Ｈ），７．０５－６．９７（ｍ，１Ｈ），６．６０－６．５２（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｓ，６Ｈ）．
工程３：（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノールの製造法
（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノン２．５ｇ及び１，４－ジオキサン１０ｇの混合溶液に、水素化ホウ素ナトリウム４３５ｍｇを添加した。添加終了後、該反応混合物に７０℃にてメタノール１．２５ｇを３０分かけて添加した。添加終了後、同温にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで冷却した。該反応混合物に塩化アンモニウム１．０ｇ及び水９ｍｌの混合溶液を添加し、トルエン１２ｇで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１：０～４：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．７ｇを黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６５－７．５７（ｍ，１Ｈ），７．４８－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．２４－７．１３（ｍ，３Ｈ），６．３５－６．３０（ｍ，２Ｈ），６．１０－６．００（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｓ，６Ｈ）），２．４０－２．３５（ｍ，１Ｈ）．
工程４：５－（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－４－ヒドロキシシクロペンタ－２－エン－１－オンの製造法
（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノール１．８ｇ、トルエン１．６ｇ及びジメチルスルホキシド３．６ｇの混合溶液に、酢酸０．６５ｇ、水１．８ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を１００℃にて１４時間撹拌した。反応終了後、反応溶液に水１０．８ｇ、炭酸水素ナトリウム０．９１ｇを添加し、酢酸エチル８．１ｇで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、目的物０．９３ｇを黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６５－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４３－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３０－７．１０（ｍ，３Ｈ），６．４５－６．３９（ｍ，１Ｈ），５.１５－５．０５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．００－３．９０（ｍ，１Ｈ），２．６１－２．３５（ｍ，４Ｈ），２．０３－１．９５（ｍ，３Ｈ））．
工程５：２－（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造法
５－（３’－クロロ－４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－４－ヒドロキシシクロペンタ－２－エン－１－オン０．９３ｇ、トルエン３．９ｇの混合溶液に、ジメチルスルホキシド１．１ｇ、無水酢酸０．８６ｇを順次添加した。添加終了後、該反応混合物を１００℃にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に酢酸エチル６．５ｇを添加し、５質量％炭酸水素ナトリウム水溶液１０ｇで２回洗浄した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ－ヘキサン－酢酸エチル（１：０～１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物０．５７ｇを黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６１－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４８－７．３５（ｍ，３Ｈ），７．３０－７．０８（ｍ，３Ｈ），４．４７（ｓ，１Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ）．
反応例１１：２－（４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
４－フルオロフェニルボロン酸５ｇを原料として用い、反応例１０の工程１～工程５と同様の方法により、２－（４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオン０．２８ｇを黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．５７－７．３８（ｍ，４Ｈ），７．３０－７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１８－７．０３（ｍ，３Ｈ），４．４７（ｓ，１Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ）．
尚、反応例１０の工程１と同様の方法により製造した、４’－フルオロ－３，５－ジメチル－１，１’－ビフェニルのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６０－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２０－７．０３（ｍ，４Ｈ），６．９８（ｂｒｓ，１Ｈ），２．３７（ｓ，６Ｈ）．
また、反応例１０の工程２と同様の方法により製造した、（４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６８（ｓ，１Ｈ），７．６０－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２８－６．９５（ｍ，５Ｈ），６．６０－６．５０（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｓ，６Ｈ）．
また、反応例１０の工程３と同様の方法により製造した、（４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノールのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６０－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４２－７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｓ，２Ｈ），７．１８－７．０５（ｍ，２Ｈ），６．３５－６．２９（ｍ，２Ｈ），６．０８－６．０３（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，６Ｈ），２．４１－２．３７（ｍ，１Ｈ）．
また、反応例１０の工程４と同様の方法により製造した、５－（４’－フルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－４－ヒドロキシシクロペンタ－２－エン－１－オンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６３－７．４５（ｍ，３Ｈ），７．２８－７．０３（ｍ，４Ｈ），６．４２－６．３７（ｍ，１Ｈ），５．１５－５．０７（ｍ，１Ｈ），３．９８－３．９２（ｍ，１Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．
３８－２．３０（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ）．
反応例１２：２－（３’，４’－ジフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
３，４－ジフルオロフェニルボロン酸１．９ｇを原料として用い、反応例１０の工程１～工程５と同様の方法により、２－（３’，４’－ジフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオン０．４２ｇを黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４５－７．０５（ｍ，７Ｈ），４．４７（ｓ，１Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ）．
尚、反応例１０の工程１と同様の方法により製造した、３，４－ジフルオロ－３’，５’－ジメチル－１，１’－ビフェニルの核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４２－７．１０（ｍ，５Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），２．３７（ｓ，６Ｈ）．
また、反応例１０の工程２と同様の方法により製造した、（３’，４’－ジフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．７０－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４５－７．１５（ｍ，５Ｈ），７．０３－６．９６（ｍ，１Ｈ），６．５７－６．６２（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｓ，６Ｈ）．
また、反応例１０の工程３と同様の方法により製造した、（３’，４’－ジフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）（フラン－２－イル）メタノールのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４５－７．１０（ｍ，６Ｈ），６．３６－６．２８（ｍ，２Ｈ），６．１０－６．００（ｍ，１Ｈ），２．４８－２．２．３８（ｍ，７Ｈ）．
また、反応例１０の工程４と同様の方法により製造した、５－（３’，４’－ジフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－４－ヒドロキシシクロペンタ－２－エン－１－オンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６２－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４２－７．１０（ｍ，５Ｈ），６．４０－６．３３（ｍ，１Ｈ），５．０７（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９７－３．８９（ｍ，１Ｈ），２．５３－２．４０（ｍ，４Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ）．
反応例１３：２－（３’，４’，５’－トリフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオンの製造
３，４，５－トリフルオロフェニルボロン酸１．８５ｇを原料として用い、反応例１０の工程１～工程５と同様の方法により、２－（３’，４’，５’－トリフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－４－エン－１，３－ジオン５７０ｍｇを黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４１（ｓ，２Ｈ），７．３０－７．０５（ｍ，４Ｈ），４．４６（ｓ，１Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ）．
尚、反応例１０の工程２と同様の方法により製造した、フラン－２－イル（３’，４’，５’－トリフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メタノンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．７２－７．６７（ｍ，１Ｈ），７．２５－７．１５（ｍ，４Ｈ），７．０４－６．９７（ｍ，１Ｈ），６．５８－
６．５４（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｓ，６Ｈ）．
また、反応例１０の工程３と同様の方法により製造した、フラン－２－イル（３’，４’，５’－トリフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メタノールのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４３－７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２８－７．１０（ｍ，４Ｈ），６．３５－６．２８（ｍ，２Ｈ），６．０７－６．０２（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，６Ｈ），２．３８－２．３０（ｍ，１Ｈ）．
また、反応例１０の工程４と同様の方法により製造した、４－ヒドロキシ－５－（３’，４’，５’－トリフルオロ－３，５－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）シクロペンタ－２－エン－１－オンのプロトン核磁気共鳴スペクトラムの測定データは下記の通りである。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．６２－７．５８（ｍ，１Ｈ），７．２３－７．０８（ｍ，４Ｈ），６．４５－６．３８（ｍ，１Ｈ），５．１５－５．０８（ｍ，１Ｈ），３．９７－３．９３（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．２５－２．１８（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物は、前記製造例に準じて合成することができる。合成例１～合成例１４と同様に製造した本発明化合物の例を第３表～第２１表に示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中Ｍｅとの記載はメチルを表し、以下、Ｅｔとの記載はエチルを表し、ｎ－Ｐｒ及びＰｒ－ｎはノルマルプロピルを、ｉ－Ｐｒ及びＰｒ－ｉはイソプロピルを、ｃ－Ｐｒ及びＰｒ－ｃはシクロプロピルを、ｎ－Ｂｕ及びＢｕ－ｎはノルマルブチルを、ｓ－Ｂｕ及びＢｕ－ｓはセカンダリーブチルを、ｉ－Ｂｕ及びＢｕ－ｉはイソブチルを、ｔ－Ｂｕ及びＢｕ－ｔはターシャリーブチルを、ｃ－Ｂｕ及びＢｕ－ｃはシクロブチルを、ｎ－Ｐｅｎ及びＰｅｎ－ｎはノルマルペンチルを、ｃ－Ｐｅｎ及びＰｅｎ－ｃはシクロペンチルを、ｎ－Ｈｅｘ及びＨｅｘ－ｎはノルマルヘキシルを、ｃ－Ｈｅｘ及びＨｅｘ－ｃはシクロヘキシルを、ｎ－Ｈｅｐｔ及びＨｅｐｔ－ｎはノルマルヘプチルを、ｎ－Ｏｃｔ及びＯｃｔ－ｎはノルマルオクチルを、Ｐｈはフェニルをそれぞれ表し、Ｄ１－１ａ、Ｄ１－２ｃ、Ｄ１－５ｄ、Ｄ１－５ｅ、Ｄ１－６ｄ、Ｄ１－７ａ、Ｄ１－７ｂ、Ｄ１－８ｂ、Ｄ１－８ｃ、Ｄ１－８ｄ、Ｄ１－８ｅ、Ｄ１－１０ｄ、Ｄ１－１０ｅ、Ｄ１－１１ａ、Ｄ１－２２ａ、Ｄ１－３２ａ、Ｄ１－３２ｂ、Ｄ１－３３ａ、Ｄ１－３３ｂ、Ｄ１－３４ａ、Ｄ１－３７ａ、Ｄ１－８１ａ、Ｄ１－８１ｂ、Ｄ１－８４ａ、Ｄ１－８５ａ、Ｄ１－８６ａ、Ｄ１－８７ｂ、Ｄ１－８８ａ、Ｄ１－８８ｂ、Ｄ１－８９、Ｄ１－９０、Ｄ１－９１、Ｄ１－１０３ａ、Ｄ１－１０３ｂ、Ｄ１－１０３ｃ、Ｄ１－１０３ｄ、Ｄ１－１０３ｅ、Ｄ１－１０３ｆ、Ｄ１－１０３ｇ、Ｄ１－１０３ｈ、Ｄ１－１０３ｉ、Ｄ１－１０３ｊ、Ｄ１－１０３ｋ、Ｄ１－１０３ｌ、Ｄ１－１０３ｍ、Ｄ１－１０３ｎ、Ｄ１－１０３ｏ、Ｄ１－１０３ｐ、Ｄ１－１０３ｑ、Ｄ１－１０３ｒ、Ｄ１－１０３ｓ、Ｄ１－１０３ｔ、Ｄ１－１０３ｘ、Ｄ１－１０３ｙ、Ｄ１－１０３ｚ、Ｄ１－１０４ａ、Ｄ１－１０４ｂ、Ｄ１－１０４ｃ、Ｄ１－１０４ｄ、Ｄ１－１０４ｅ、Ｄ１－１０４ｋ、Ｄ１－１０４ｎ、Ｄ１－１０４ｏ、Ｄ１－１０８ｂ、Ｄ１－１０８ｃ、Ｄ１－１０８ｄ、Ｄ１－１０８ｅ、Ｄ１－１０８ｆで表される構造は下記の構造を表し、Ｄ１－５ｄ、Ｄ１－５ｅ、Ｄ１－６ｄ、Ｄ１－７ｂ、Ｄ１－１０ｄ、Ｄ１－１０ｅ、Ｄ１－３２ｂ、Ｄ１－３３ｂの構造式に記された番号は、Ｘ１の置換位置を表し、Ｄ１－１０８ｂの構造式に記された番号は、Ｚ３の置換位置を表し、Ｄ１－１０８ｃの構造式に記された番号は、Ｚ１の置換位置を表し、Ｄ１－１０３ｑ、Ｄ１－１０３ｚ、Ｄ１－１０８ｄの構造式に記された番号は、Ｚ２の置換位置を表す。
また表中、「ｍ．ｐ．」の記載は「融点」を表し、「＊１」の記載は「樹脂状」を表し、「decomp.」の記載は分解をそれぞれ意味する。
表中、化合物No.に記載した「*2」は、オキシム構造に由来する幾何異性体を表し、例
えば「6-094(*2)」との記載は、化合物No.6-094(*2)が化合物No.6-094の幾何異性体であることを表す。
Figure 2022007984000053
Figure 2022007984000054
〔第３表〕
Figure 2022007984000055
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No. R6 R7 A m.p.(℃)
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1-001 Me Me Me 92-98
1-002 Me Me H 170-173
1-003 Me Et H 135-140
1-004 Me Me C(O)Bu-t *1
1-005 Me Me C(O)Me *1
1-006 Me Me S(O)2Me *1
1-007 Me Me CH2CH=CH2 *1
1-008 Me Me CH2C≡CH *1
1-009 Me Me CH2Ph *1
1-010 Me Me C(O)Ph *1
1-011 Me Me CH2CH2SMe *1
1-012 Me Me CH2C(O)OMe *1
1-013 Me Me CH2CN *1
1-014 Me Me C(O)OMe *1
1-015 Me Me C(O)Pr-c *1
1-016 Me Me C(O)C(Me)2CH2Cl *1
1-017 Me Me C(O)C(Me)2OPh *1
1-018 Me CH2CH=CH2 H 119-120
1-019 Me CH2C≡CH H 113-114
1-020 Me CH2Ph H 190-192
1-022 Me CH2(D1-32a) H 118-120
1-023 Me CH2C(O)OMe H 100-102
1-024 Me CH2Pr-c H 138-140
1-025 Me CH2C(O)(D1-103a) H 152-156
1-026 Me CH2{D1-108c(2-F)} H 198-200
1-027 Me CH2CH(OH)Me H 143-144
1-028 Me CH2CF3 H 172-174
1-029 Me CH2CH2SMe H 94-102
1-031 Me Me CH2C≡CSi(Me)3 *1
1-033 Me Me C(O)Oct-n *1
1-034 Me Me C(O)C(Me)2OC(O)Me *1
1-035 Me Me C(O)CH2CH2Hex-c *1
1-036 Me Me C(O)(D1-103b) *1
1-037 Me Me CH2CH2OMe *1
1-038 Et Me H 147-149
1-039 Me Me C(O)C(Me)2F *1
1-040 CH2OMe Me H 150-153
1-041 Me CH2CH2OMe H 129-132
1-042 Me Me C(O)CH(Me)Cl *1
1-043 Me Me C(O)CH2OPh *1
1-044 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(4-Cl)} *1
1-045 D1-32a Me H *1
1-046 c-Pr Me H *1
1-047 Ph Me H *1
1-048 i-Pr Me H *1
1-050 H Me H 96-108
1-051 Me Me C(O)C(Me)2O{D1-108d(4-Cl)} *1
1-052 Me i-Pr H 93-95
1-053 Me t-Bu H 145-147
1-054 Me n-Hept H 136-137
1-055 Me CH2CH2Si(Me)3 H 133-135
1-056 Me CH2CH=CHCl H 100-102
1-057 Me Ph H 149-151
1-058 Me H H 95-98
1-059 t-Bu Me H 163-164
1-060 Me Me C(O)CH(Me)OPh *1
1-062 n-Pr Me H 134-137
1-063 c-Pr Me C(O)CH2OPh *1
1-064 Me Me C(O)C(Me)2O{D1-108d(2-Cl)} *1
1-065 Me Me C(O)C(Me)2O{D1-108d(3-Cl)} *1
1-066 s-Bu Me H 154-156
1-067 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(2-OMe)} *1
1-068 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(3-OMe)} *1
1-069 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(4-OMe)} *1
1-070 CH2Pr-c Me H 153-155
1-071 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(2-NO2)} *1
1-072 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(4-Me)} *1
1-073 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(4-F)} *1
1-074 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(3-CN)} *1
1-075 Me Me C(O)CH2O{D1-108d[2,4-(Cl)2} *1
1-076 Me Me C(O)(D1-81a) *1
1-077 CH2Cl Me Me *1
1-078 c-Pen Me H 161-163
1-079 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(4-CHO)} *1
1-080 Me Me C(O)CH2O{D1-108d[4-C(O)Me]} *1
1-081 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(4-Br)} *1
1-082 Me Me C(O)CH2O{D1-108d(4-I)} *1
1-083 Me Me C(O)CH2O(D1-108e) *1
1-084 CH2Cl Me H 159-161
1-085 c-Hex Me H 149-152
1-086 CH=CH2 Me H 115-117
1-087 Me Me C(O)CH(Me)O(D1-103d) *1
1-088 Me Me C(O)(D1-103e) *1
1-089 Me Me C(O)(D1-103f) *1
1-090 Me Me C(O)CH=CHPr-n *1
1-091 Me Me C(O)CH=CH(D1-1a) *1
1-092 Me Me C(O)CH2OCH2CF3 *1
1-093 Me Me C(O)CH2OMe *1
1-094 Me Me C(O)CH2OCH2Ph *1
1-095 Me Me C(O)C≡CMe *1
1-096 Me Me C(O)C≡CSi(Me)3 *1
1-097 CF3 Me H 115-118
1-098 Me Me C(O)C(=NOMe)CH2SMe *1
1-099 Me Me C(O){D1-6d(4,5-Cl2)} *1
1-100 Me Me C(O){D1-5d(5-Me)} *1
1-101 Me Me C(O){D1-10d(2,5-Me2)} *1
1-102 Me CH2CN H 163-166
1-103 Me Me C(O){D1-5e(5-Pr-c)} *1
1-104 Me Me C(O)(D1-103a) *1
1-105 Me CH2C(=NOMe)Me H 118-122
1-106 Me c-Pen H 120-122
1-107 Me Me S(O)2C8H17 *1
1-108 Me Me C(O)N(Me)2 *1
1-109 Me CH2(D1-103g) H 155-158
1-110 Me CH2CH2S(O)2Me H 130-132
1-111 Me CH2(D1-84a) H 150-153
1-112 Me CH2{D1-108c(4-OMe)} H 179-180
1-113 Me CH2{D1-108c(2-Cl)} H 194-197
1-114 Me CH2{D1-108c(3-Cl)} H 188-193
1-115 Me CH2{D1-108c(2-Cl,6-F)} H 225-228
1-116 Me CH2{D1-108c(2-CF3)} H 147-154
1-117 Me CH2{D1-108c(3-CF3)} H 143-154
1-118 Me CH2{D1-108c[4-C(O)OMe]} H 183-189
1-119 Me CH2{D1-108c(2-NO2)} H 177-179
1-120 Me D1-103h H 162-166
1-121 Me CH2CH(Cl)Me H 182-185
1-122 Me Me SO2N(Me)2 *1
1-123 Me n-Pr H 123-126
1-124 Me CH2C(O)NH2 H 120-123
1-125 Me CH2CH2S(O)Me H *1
1-126 Me Me C(O)N(Me)(CH2)4Cl *1
1-127 Me Me C(O)N(i-Pr)Ph *1
1-128 Me Me C(O)N(i-Pr){D1-108d(4-F)} *1
1-129 Me Me C(O)N(i-Pr){D1-108d(2,4-F2)} *1
1-130 Me Me C(O)N(Et)CH2C(Me)=CH2 *1
1-131 c-Pr CH2CF3 H 137-138
1-132 Me CH2CH2NH2 H 209(decomp.)
1-133 D1-108c(4-F) Me H 181-183
1-134 Me Me C(O)CH2SPh *1
1-135 Me CH2CH(Br)Me H 179-181
1-136 Me CH2{D1-108c(4-F)} H 171-180
1-137 Me CH2{D1-108c(4-Cl)} H 135-150
1-138 Me CH2{D1-108c(4-CF3)} H 168-173
1-139 Me Me C(O)CH2N(Me)C(O)Ph *1
1-140 Me Me C(O)CH(Et)O(D1-103i) *1
1-141 Me Me C(S)N(Me)2 *1
1-142 Me Me SO2(CH2)3Cl *1
1-143 Me Me SO2Pr-c *1
1-144 Me Me SO2(CH2)2Si(Me)3 *1
1-145 Me Me C(O)OCH2Ph *1
1-146 Me Me C(O)OCH2CH=CH2 *1
1-147 Me Me C(O)O(CH2)2OMe *1
1-148 Me Me C(O)C(Me)2{D1-108d(4-Cl)} *1
1-149 Me Me C(O){D1-108d(4-CF3)} *1
1-150 Me Me C(O)(D1-103j) *1
1-151 Me Me C(O)(D1-103k) *1
1-152 Me Me C(O)(D1-103l) *1
1-153 Me Me C(O)N(CH2CH=CH2)2 *1
1-154 Me Me C(O){D1-108d(2-CF3)} 90-92
1-155 Me Me C(O){D1-108d(2-OCF3)} *1
1-156 Me Me C(O)CH2{D1-108d(4-OMe)} *1
1-157 Me Me C(O)N(Ph)2 165-168
1-158 Me Me C(O)N(i-Pr)2 74-75
1-159 Me Me C(O)N(Me)Ph *1
1-160 Me Me C(O)(D1-8b) *1
1-161 Me Me SO2{D1-108d(4-Me)} *1
1-162 Me Me C(O){D1-108d[2-Cl,3-C(O)OMe,4-SO2Me] *1
1-163 Me Me C(O)CH(Me)O(D1-103m) *1
1-164 D1-108c(4-Me) Me H *1
1-165 Me Me c-Pen *1
1-166 Me Me CH2C(Cl)=CHCl *1
1-167 Me Me C(O)O{D1-108d(4-Me)} *1
1-168 Me Me C(O)O{D1-108d(4-OMe)} *1
1-169 Me Me C(O)CH(Ph)OC(O)Me *1
1-170 Me Me SO2(D1-103k) *1
1-171 Me Me C(O)N(Me)Et *1
1-172 Me Me C(O)C(Me)2Ph 78-81
1-173 Me Me C(O)(D1-103p) *1
1-174 Me Me C(O){D1-103q(4-Cl)} *1
1-175 Me Me C(O)OHex-n *1
1-176 Me Me C(O)O(Oct-n) *1
1-177 Me Me C(O)OCH2CH2Cl *1
1-178 Me Me C(O)OCH2CH2CH2Cl *1
1-179 Me Me C(O)OCH2CH2CH2CH2Cl *1
1-180 Me Me C(O)OBu-n *1
1-181 Me Me C(O)O{D1-108d(4-Cl)} *1
1-182 Me Me C(O)O{D1-108d(2-Cl)} 144-147
1-183 Me Me C(O)OCH2CH2F *1
1-184 Me Me C(O)OCH2{D1-108d(4-NO2)} *1
1-185 Me Me C(S)(D1-103a) *1
1-186 Me Me C(O)(D1-103o) *1
1-187 Me Me C(S)OCH2CH2OCH2CH2OMe *1
1-188 Me Me C(O)(D1-103r) *1
1-189 Me Me C(O)(D1-103s) *1
1-190 Me Me C(O)(D1-103t) *1
1-191 Me Me C(S)SEt *1
1-192 Me Me CH2C(O)Ph *1
1-193 Me Me CH2OMe *1
1-194 Me CH2(D1-81a) H 159-160
1-195 Me CH2(D1-81b) H 164-166
1-196 Me CH2{D1-108c(4-NO2)} H 144-147
1-197 Me CH2{D1-108c(4-Me)} H 170-172
1-198 Me CH2{D1-108c(4-OCF3)} H 184-186
1-199 Me CH2C≡CMe H 152-156
1-200 Me CH2CH2OEt H 121-128
1-201 Me CH2{D1-108c(4-CN)} H 165-167
1-202 Me CH2CH2CF3 H 168-169
1-203 Me Me SO2{D1-108d(4-Br)} 134-135
1-204 Me Me SO2{D1-108d(2-CF3)} 127-128
1-205 Me Me SO2{D1-108d(3-CN)} 112-116
1-206 Me Me SO2{D1-108d(2-NO2)} 202-204
1-207 Me Me SO2[D1-108d{4-C(O)Me}] 118-120
1-208 Me Me SO2{D1-108d(3-CF3)} 98-101
1-209 Me Me SO2{D1-108d(2-CN)} 135-137
1-210 Me Me C(O){D1-108d(2,5-Cl2)} *1
1-211 Me Me C(O)[D1-108d{2,6-(OMe)2}] 161-166
1-212 Me CH(Me)CN H 202-203
1-213 Me CH2CH2CN H 140-142
1-214 Me Me SO2{D1-108d(2-Me)} 122-126
1-215 Me Me SO2{D1-108d(3-Me)} 111-113
1-216 Me Me SO2{D1-108d(2,5-Me2)} 107-109
1-217 Me Me SO2{D1-108d(4-Cl)} 106-109
1-218 Me Me SO2{D1-108d(2,4,6-Cl3)} 112-114
1-219 Me Me C(O){D1-108d(3,5-Me2)} 107-111
1-220 Me Me C(O){D1-108d(2,4,6-Me3)} *1
1-221 Me CH2CH=C(Cl)2 H 152-157
1-222 Me Me C(O){D1-108d(2,6-Cl2)} *1
1-223 Me CH(Me)C(O)NH2 H 143-145
1-224 Me CH2CH2C(O)OMe H 145-147
1-225 Me Me SO2{D1-108d(2,4-Me2)} 118-120
1-226 Me Me CH2OHex-c *1
1-227 Me Me CH2OCH2CH2OMe *1
1-228 Me Me CH2OEt *1
1-229 Me Me SO2{D1-108d(3-OMe)} 89-90
1-230 Me Me SO2{D1-108d(4-OMe)} 110-112
1-231 Me Me SO2{D1-108d(2,4,6-Me3)} 114-116
1-232 Me Me SO2{D1-108d(2-Cl)} 131-133
1-233 Me Me SO2{D1-108d(2,6-Cl2)} 129-131
1-234 Me Me SO2{D1-108d(4-F)} 103-105
1-235 Me Me SO2{D1-108d(4-CF3)} 103-105
1-236 Me Me SO2{D1-108d(4-NO2)} 141-142
1-237 Me Me SO2{D1-108d(2-OCF3)} 114-116
1-238 Me Me C(O){D1-108d(2,3-Cl2)} 102-106
1-239 Me Me C(O){D1-108d(2,4-Cl2)} *1
1-240 Me Me C(O){D1-108d(3,5-Cl2)} 108-110
1-241 Me Me C(O){D1-108d(3,4-Cl2)} 104-108
1-242 Me Me C(O){D1-108d(2,4,6-Cl3)} *1
1-243 Me Me C(O){D1-108d(3-Me)} *1
1-244 Me Me C(O){D1-108d(2-OMe)} *1
1-245 Me Me C(O){D1-108d(3-F)} *1
1-246 Me Me C(O){D1-108d(4-F)} *1
1-247 Me Me C(O){D1-108d(3-Br)} *1
1-248 Me Me SO2{D1-108d(3-Cl)} 94-96
1-249 Me Me SO2{D1-108d(4-CN)} 149-151
1-250 Me Me SO2{D1-108d(3-NO2)} 120-121
1-251 Me Me SO2{D1-108d(4-OCF3)} 84-86
1-252 Me Me C(O)[D1-108d{3,5-(OMe)2}] *1
1-253 Me Me C(O){D1-108d(2-Me)} 82-86
1-254 Me Me C(O){D1-108d(3-Cl)} *1
1-255 Me Me C(O){D1-108d(4-Cl)} 116-117
1-256 Me Me C(O){D1-108d(2-Br)} 80-83
1-257 Me Me C(O){D1-108d(4-Br)} 111-114
1-258 Me Me C(O){D1-108d(2-NO2)} *1
1-259 Me Me C(O){D1-108d(3-CF3)} *1
1-260 Me Me C(O){D1-108d(4-Me)} 108-110
1-261 Me Me C(O){D1-108d(4-OMe)} 109-112
1-262 Me Me C(O){D1-108d(3-OMe)} 95-96
1-263 Me Me C(O){D1-108d(2-F)} *1
1-264 Me Me C(O){D1-108d(2-Cl)} 87-88
1-265 Me Me C(O){D1-108d(4-SMe)} *1
1-266 Me Me C(O){D1-108d(3-NO2)} *1
1-267 Me Me C(O)[D1-108d{3-C(O)OMe}] 101-102
1-268 Me Me C(O){D1-108d(3-OCF3)} *1
1-269 Me Me C(O){D1-108d(4-OCF3)} *1
1-270 Me Me C(O)SPen-c *1
1-271 Me Me C(O)SHex-c 89-90
1-272 Me Me C(O)SCH2Ph *1
1-273 Me Me C(O)SCH2CH=CH2 *1
1-274 Me Me C(O)[D1-108d{2-C(O)OMe}] *1
1-275 Me Me C(O)[D1-108d{4-C(O)OMe}] *1
1-276 Me Me C(O){D1-108d(4-CN)} *1
1-277 Me Me C(O){D1-108d(3-CN)} *1
1-278 Me Me C(O)[D1-108d{2,4-(OMe)2}] *1
1-279 Me Me C(O){D1-108d(4-NO2)} *1
1-280 Me Me C(O)CH2{D1-108d(4-Cl)} *1
1-281 Me Me C(O)CH2{D1-108d(2-Cl)} *1
1-282 Me Me C(O)CH2{D1-108d(4-Me)} *1
1-283 Me Me C(O)CH2{D1-108d(3-Me)} *1
1-284 Me Me C(O)CH2{D1-108d(4-CF3)} *1
1-285 Me Me C(O)CH2{D1-108d(2-OMe)} *1
1-286 Me Me C(O){D1-103q(4-OMe)} *1
1-287 Me Me C(O){D1-103q(4-Me)} *1
1-288 Me Me C(O){D1-103q(2,4-Cl2)} *1
1-289 Me Me C(O)(D1-103x) *1
1-290 Me Me C(O)(D1-103y) 95-96
1-291 Me Me C(O){D1-103z(4-Me)} *1
1-292 Me Me C(O){D1-103z(3-F)} 82-83
1-293 Me Me C(O){D1-103z(4-Cl)} *1
1-294 Me Me C(O){D1-103z(4-F)} 74-77
1-295 Me Me C(O){D1-103z(4-OMe)} *1
1-296 Me CH2C(O)OH H 194(decomp.)
1-297 Me Me C(O)(D1-33a) *1
1-298 Me Me C(O)(D1-34a) *1
1-299 Me Me C(O)CH2{D1-108d(2-Me)} *1
1-300 Me Me C(O)CH2{D1-108d(2-CF3)} *1
1-301 Me Me C(O)CH2{D1-108d(3-Cl)} *1
1-302 Me Me C(O)CH2{D1-108d(3-OMe)} *1
1-303 Me Me C(O)CH2{D1-108d(3-OCF3)} 69-71
1-304 Me Me C(S)OCH2CH=CH2 *1
1-305 Me Me C(S)OHex-c *1
1-306 Me Me C(S)OMe 60-61
1-307 Me Me C(S)OPen-c 76-77
1-308 Me Me C(S)OCH2Ph 71-79
1-309 Me Me C(S)OCH2C≡CH *1
1-310 Me H C(O)(D1-103a) *1
1-311 Me Me C(O)CH2{D1-108d(3-CF3)} *1
1-312 Me Me C(O)(D1-32a) *1
1-313 D1-10e(2-Me) Me H *1
1-314 D1-10e(2-Me) Me C(O)Bu-t *1
1-315 c-Pr Et H 77-79
1-316 c-Pr Et C(O)Bu-t *1
1-317 c-Pr n-Pr H *1
1-318 c-Pr Et C(S)OPh *1
1-319 c-Pr Et C(O)(D1-103a) *1
1-320 c-Pr Et C(O)(D1-103j) *1
1-321 c-Pr Et C(O)C(Me)2OPh *1
1-322 c-Pr Et C(O)(D1-103k) *1
1-323 c-Pr Et C(O)Ph *1
1-324 c-Pr n-Pr C(S)OPh *1
1-325 c-Pr n-Pr C(O)(D1-103a) *1
1-326 c-Pr n-Pr C(O)Bu-t *1
1-327 c-Pr n-Pr C(O)Ph *1
1-328 c-Pr n-Pr C(O)(D1-103j) *1
1-329 c-Pr n-Pr C(O)(D1-103k) *1
1-330 c-Pr n-Pr C(O)C(Me)2OPh *1
1-331 Me Me C(O)(D1-104c) *1
1-332 Me Me C(O)(D1-104e) *1
1-333 Me Me CH(Me)OC(O)OEt *1
1-334 Me Me CH(Me)OC(O)OHex-c *1
1-335 Me Me CH(Me)OC(O)OPr-i *1
1-336 Me Me S(O)2(D1-104e) *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
なお、本発明化合物Ｎｏ．１－００９は、前記の合成例１０に記載の化合物Ｎｏ．１－００９ａ－１，１－００９ａ－２，１－００９ｂ－１及び１－００９ｂ－２の混合物であり、１－００９ａ－１と１－００９ａ－２及び１－００９ｂ－１と１－００９ｂ－２はそれぞれオキシム部の幾何異性体を表す。
〔第４表〕
Figure 2022007984000056
 ――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R7 R8a R9a A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
1-021 Me Me C(=NOMe)Me H H 163-164
1-030 H Me Me Me H 176-180
1-032 Me Me Me H H 199-206
1-049 Me Me D1-108c(4-F) H H 160-168
1-061 Me Me CF3 H H 155-158
――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第５表〕
Figure 2022007984000057
 ――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R8a R9a A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
2-001 Me H H H 183-185
2-002 Me C(O)Me H H 190-193
2-003 Me C(O)OMe H H 155-158
2-004 Me C(O)OEt Me H 154-163
2-005 Me Me H H 153-158
2-006 Et H H H 197-198
2-007 CH2OMe H H H 143-145
2-008 Ph C(O)OEt H H *1
2-009 i-Pr C(O)OEt H H 150-153
2-010 CF3 C(O)OEt H H *1
2-011 CH2Ph C(O)OEt H H 110-114
2-012 Me C(O)OEt Et H 140-144
2-013 D1-32a C(O)OEt H H 79-88
2-014 c-Pr C(O)OMe H H 204-206
2-015 CH2Ph H H H *1
2-016 i-Pr H H H 139-144
2-017 c-Pr H H H 191-192
2-018 Me H H C(O)Bu-t *1
2-019 t-Bu C(O)OMe H H 192-194
2-020 n-Pr C(O)OMe H H 164-167
2-021 n-Pr H H H 190-193
2-022 t-Bu H H H 50-54
2-023 Me C(O)OMe Et H 160-163
2-024 s-Bu H H H 112-115
2-025 CH2Pr-c C(O)OEt H H 132-134
2-026 CH2Pr-c H H H 195-197
2-027 c-Pen C(O)OEt H H 168-170
2-028 c-Pen H H H 147-149
2-029 c-Hex C(O)OEt H H 154-157
2-030 c-Hex H H H 167-169
2-031 CH=CH2 H H H 123-126
2-032 D1-108c(4-F) H H H 194-196
2-033 D1-81a C(O)OEt H H *1
2-034 D1-10e(2-Me) C(O)OEt H H *1
2-035 D1-10e(2-Me) H H H *1
――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第６表〕
Figure 2022007984000058
 ――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R7 A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――
3-001 H Me H *1
3-002 Me Me H *1
――――――――――――――――――――――――――――――
〔第７表〕
Figure 2022007984000059
 ――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R7 R8a R8b R9a R9b A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――
4-001 Et Me H H H H H *1
――――――――――――――――――――――――――――――
〔第８表〕
Figure 2022007984000060
 ――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R8a R8b R9a R9b A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――
5-001 Et H H H H H *1
5-002 Et H H H H Me *1
――――――――――――――――――――――――――――――
〔第９表〕
Figure 2022007984000061
 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R8a A m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
6-001 Et Br Me H H 151-153
6-002 Et Br Me C(O)OMe H 184-188
6-003 Me Br Me H H 164-166
6-004 Me D1-7b(X1=4-Cl) Me H H *1
6-005 Et D1-7b(X1=4-Cl) Me H H *1
6-006 Et C≡CMe Me H H *1
6-007 Et Me Me H H 122-125
6-008 Et C≡CSi(Me)3 Me H H *1
6-009 Me C≡CMe Me H H 60-65
6-010 Me C≡CPr-c Me H H *1
6-011 Me Br Me H Me *1
6-012 Me Ph Me H Me *1
6-013 Me D1-108b(4-Me) Me H Me *1
6-014 Me D1-108b(4-CF3) Me H Me *1
6-015 Me Ph Me H H 167-169
6-016 Me D1-108b(4-CF3) Me H H 163-164
6-017 Me D1-108b(4-OMe) Me H H 155-157
6-018 Me D1-108b(4-Me) Me H H 137-139
6-019 Me D1-108b(4-Cl) Me H Me *1
6-020 Me D1-108b(4-OMe) Me H Me 124-125
6-021 Me D1-108b(4-SMe) Me H Me 65-66
6-022 Me S(D1-103c) Me H H *1
6-023 Me C(O)OMe Me H H *1
6-024 Me SMe Me H H *1
6-025 Me C≡CCH2OH Me H H *1
6-026 Me C(O)Me Me H H *1
6-027 Me CN Me H H 181-184
6-028 Me D1-32a Me H Me 151-154
6-029 Me D1-108b(4-Cl) Me H H 145-150
6-030 Me D1-108b(4-SMe) Me H H 167-169
6-031 Me CH=CH2 Me H H 166-172
6-032 Me NO2 Me H H 181-183
6-033 Me NHC(O)OBu-t Me H H *1
6-034 Me D1-108b(3-Cl) Me H H 197-199
6-035 Me D1-33b(6-Cl) Me H H *1
6-036 Me C≡CC(Me)2OH Me H H *1
6-037 OMe Me Me H H 130-133
6-038 Br Me Me H H *1
6-039 Me c-Pr Me H Me *1
6-040 Me D1-7a Me H Me 129-132
6-041 Me OPh Me H Me *1
6-042 Me OCH2CF3 Me H Me 117-119
6-043 Me D1-108b(4-OCF3) Me H Me *1
6-044 Me D1-37a Me H Me 166-169
6-045 Me OCH2Ph Me H Me *1
6-046 Me OCH2(D1-34a) Me H Me *1
6-047 Me O{D1-32b(5-CF3)} Me H Me *1
6-048 Me OMe Me H Me 82-85
6-049 Me OCH2CF3 Me H H 165-172
6-050 Me c-Pr Me H H 170-178
6-051 Me D1-32a Me H H *1
6-052 Me OPh Me H H *1
6-053 Me OCH2(D1-34a) Me H H 118-122
6-054 Me O{D1-32b(5-CF3)} Me H H 169-172
6-055 Me OMe Me H H 141-143
6-056 Me D1-108b(4-OCF3) Me H H 161-163
6-057 Me D1-37a Me H H 183-188
6-058 Me D1-108b(4-F) Me H H 159-161
6-059 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)(D1-103a) *1
6-060 Me D1-108b(4-F) Me H S(O)2N(Me)2 *1
6-061 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)CH2OPh *1
6-062 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)(D1-103a) *1
6-063 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)N(Me)2 *1
6-064 Et D1-108b(4-Cl) Me H C(O)(D1-103a) *1
6-065 Me C(=NOMe)Me Me H H 177-180
6-066 Et D1-108b(4-Cl) Me H H 165-167
6-067 Me CH=CHPr-n Me H Me *1
6-068 Me CH=CHPh Me H Me 125-126
6-069 Me OH Me H Me 192-195
6-070 Me OCH2(D1-34a) Me H H *1
6-071 Me CH=CHPr-n Me H H 171-177
6-072 Me CH=CHPh Me H H 150-152
6-073 Me D1-7a Me H H 200-203
6-074 Me D1-22a Me H H 164-167
6-075 SMe Me Me H H *1
6-076 OMe Br Me H H 150-153
6-077 OMe D1-108b(4-Cl) Me H H *1
6-078 OMe D1-108b(4-Cl) Me H C(O)(D1-103a) *1
6-079 OMe D1-108b(4-Cl) Me H C(O)CH2OPh *1
6-080 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)CH2CH2CH2C(O)Me *1
6-081 OMe D1-108b(4-Cl) Me H C(O)N(Me)2 *1
6-082 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)SBu-t *1
6-083 Me D1-108b(4-Cl) Me H CH2OC(O)Ph *1
6-084 Me D1-108b(2-F,4-Cl) Me H H 175-177
6-085 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H H 187-190
6-086 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)CH(Me)CH2SMe *1
6-087 Me D1-108b(3,5-Cl2) Me H H 205-215
6-088 Me D1-108b(2,4-Cl2) Me H H 148-151
6-089 Me D1-108b(2-F,4-Cl) Me H C(O)(D1-103a) *1
6-090 Me D1-108b(2,4-Cl2) Me H C(O)(D1-103a) *1
6-091 OMe Me Me H C(O)CH2OPh *1
6-092 Me D1-108b(2,4-Cl2) Me H C(O)CH2OPh *1
6-093 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)(D1-103a) *1
6-094 OMe Me Me H C(O)(D1-103a) *1
6-094(*2) *1
6-095 OMe Me Me H S(O)2N(Me)2 *1
6-096 OMe Br F H H 157-159
6-097 Me OCH2CH2OMe Me H Me *1
6-098 Me OCH2CH2OMe Me H H 119-121
6-099 OMe Ph Me H H 175-177
6-100 OMe Ph Me H C(O)CH2OPh *1
6-101 Me D1-11a Me H Me *1
6-102 Me D1-22a Me H Me 103-104
6-103 OMe Me OMe H H 171-175
6-104 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H H 161-163
6-105 Me D1-34a Me H H *1
6-106 Me D1-2c Me H H 204-207
6-107 OMe Ph F H H 175-177
6-108 OMe Me F H H *1
6-109 OMe Me Me H C(O)N(Me)2 *1
6-110 OMe Me Me H C(O)(D1-103j) *1
6-111 OMe Me Me H C(O)(D1-103k) *1
6-112 Me H Me H H 167-170
6-113 OMe Br Me Me H *1
6-114 OMe Me Me Me H *1
6-115 OMe Me Me H C(O)N(Et)2 *1
6-116 OMe Me Me H C(S)N(Et)2 *1
6-117 OMe Me Me H C(O)Bu-t *1
6-118 OMe Me Me H C(O){D1-108d[4-C(O)N(Me)2]} *1
6-119 OMe Me Me H C(S)OPh *1
6-120 OMe Me Me H C(O)CH=CH2 *1
6-121 OMe Me Me H C(O)Ph *1
6-122 OMe Me Me H C(O)CH2OC(O)Me *1
6-123 OMe Me Me Me C(O)Bu-t *1
6-124 OMe Me Me H C(O)SBu-t *1
6-125 OMe Me Me H C(S)N(Me)2 *1
6-126 OMe Me Me H C(O)CH2CH2CH2Cl *1
6-127 OMe Me Me Me C(O)(D1-103a) *1
6-128 OMe C≡CMe Me H H 176-178
6-129 OMe C≡CMe Me H C(O)Bu-t *1
6-130 OMe C≡CMe Me H C(O)OMe *1
6-131 OMe C≡CMe Me H C(O)Ph *1
6-132 OMe C≡CMe Me H C(O)(D1-103a) *1
6-133 OMe C≡CMe Me H C(O)(D1-103j) *1
6-134 OMe C≡CMe Me H S(O)2Me *1
6-135 OMe C≡CMe Me H S(O)2NMe2 *1
6-136 OMe C≡CMe Me H C(O)CH2OPh *1
6-137 H Me Me H H 154-157
6-138 OMe Me Me H C(O)(D1-103s) *1
6-139 OMe Me Me H C(O)(D1-103t) *1
6-140 OMe Me Me H C(O)(D1-103r) *1
6-141 Et Me Et H H 172-176
6-142 Et Me Et H C(O)(D1-103a) *1
6-143 Et Me Et H C(O)(D1-103j) *1
6-144 Et Me Et H S(O)2Me *1
6-145 Et Me Et H S(O)2NMe2 *1
6-146 Et Me Et H C(O)CH2OPh *1
6-147 Et Me Et H C(O)OMe *1
6-148 Et Me Et H C(O)Ph *1
6-149 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)C(Me)2{D1-108d(4-Cl)} *1
6-150 Me D1-108b(4-Cl) Me H S(O)2{D1-108d(4-Me)} *1
6-151 Me D1-108b(4-Cl) Me H C(O)C(Ph)=C(Me)2 *1
6-152 Et Me Et H C(O)Bu-t *1
6-153 MeO Me Me H C(O)C(Me)2Ph *1
6-154 OEt Me Me H H *1
6-155 OMe Me Me H C(O)O{D1-108d(4-Me)} *1
6-156 OMe Me Me H C(O)OHex-n *1
6-157 OMe Me Me H C(O)OOct-n *1
6-158 OMe Me Me H C(O)OCH2CH2Cl *1
6-159 OMe Me Me H C(O)OCH2CH2CH2Cl *1
6-160 OMe Me Me H C(O)OPr-n *1
6-161 OMe Me Me H C(O)O{D1-108d(4-Cl)} *1
6-162 OMe Me Me H C(O)O{D1-108d(2-Cl)} *1
6-163 OMe Me Me H C(O)OCH2CH2CH2Cl *1
6-164 OMe Me Me H C(O)CH2CH(Et)Bu-n *1
6-165 OMe Me Me H C(O)OEt *1
6-166 OMe Me Me H C(O)OBu-i *1
6-167 OMe Me Me H C(O)OPr-n *1
6-168 OMe Me Me H CH2OMe *1
6-169 OMe Me Me H CH2OCH2CH2OMe *1
6-170 OMe Me Me H CH2OHex-c *1
6-171 OMe Me Me H CH2OEt *1
6-172 OMe Me Me H C(S)SEt *1
6-173 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(3-Cl)} *1
6-174 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(2-Cl)} *1
6-175 OMe Me Me H C(O)CH(Me){D1-108d(4-Cl)} *1
6-176 OMe Me Me H C(O)CH(Me)Ph *1
6-177 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(4-Cl)} *1
6-178 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(4-OMe)} *1
6-179 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(4-CF3)} *1
6-180 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(2-Me)} *1
6-181 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(4-OCF3)} *1
6-182 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(4-SMe)} *1
6-183 OMe Me Me H C(O)CH2{D1-108d(2,4,6-Me3)} *1
6-184 OMe Me Me H C(O)C(Me)2OPh *1
6-185 OMe Me Me H C(O)CH(Me)OPh *1
6-186 OMe Me Me H C(O)CH2O{D1-108d(4-Cl)} *1
6-187 OMe Me Me H C(O)CH2O{D1-108d(4-OMe)} *1
6-188 OMe Me Me H C(O)CH2O{D1-108d(4-CF3)} *1
6-189 OMe Me Me H C(O)CH2O{D1-108d(4-OCF3)} *1
6-190 OMe Me Me H C(O)CH2O{D1-108d(3-CN)} *1
6-191 OMe Me Me H C(O)CH2O{D1-108d(3,4-Cl2)} *1
6-192 OMe Me Me H C(O)CH(Me)O{D1-108d(4-Cl) *1
6-193 OMe Me Me H C(O)OPh *1
6-194 Me C(O)H Me H Me 70-74
6-195 OMe Me Me H C(O)(D1-104a) *1
6-196 OMe Me Me H CH2OCH2Ph *1
6-197 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2-NO2)} *1
6-198 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2-CF3)} *1
6-199 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-Cl)} *1
6-200 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-Me)} *1
6-201 OMe Me Me H S(O)2(D1-103j) *1
6-202 OMe Me Me H S(O)2(D1-103a) *1
6-203 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2,6-Me2)} *1
6-204 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2,4,6-Me3)} *1
6-205 OMe Me Me H C(O)[D1-108d{2,6-(OMe)2}] *1
6-206 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2,6-Cl2)} *1
6-207 OMe Me Me H C(O)C(Me)2CH2Cl *1
6-208 OMe Me Me H CH2OC(O)Bu-t *1
6-209 OMe Me Me H S(O)2Ph 94-97
6-210 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-Br)} 101-104
6-211 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2-CN)} 129-131
6-212 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(3-CN)} 138-139
6-213 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(3-CF3)} 72-76
6-214 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2,5-Me2)} *1
6-215 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2,4,6-Cl3)} 111-114
6-216 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2,4-Me2)} 137-141
6-217 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2-Cl)} 144-147
6-218 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2,4,6-Me3)} 86-89
6-219 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2-Me)} 127-129
6-220 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(3-Me)} *1
6-221 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-CF3)} 109-112
6-222 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(3-OMe)} 82-86
6-223 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(3-Cl)} 98-100
6-224 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2-CF3)} *1
6-225 OMe Me Me H C(O){D1-108d(3,5-Me2)} *1
6-226 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2,3-Cl2)} *1
6-227 OMe Me Me H C(O){D1-108d(3,5-Cl2)} *1
6-228 OMe Me Me H C(O){D1-108d(3,4-Cl2)} *1
6-229 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2,4,6-Cl3)} *1
6-230 OMe Me Me H C(O){D1-108d(4-F)} *1
6-231 OMe Me Me H C(O)[D1-108d{3,5-(OMe)2} *1
6-232 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2-Me)} *1
6-232(*2) *1
6-233 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2-Br)} *1
6-234 OMe Me Me H C(O)C(Me)2CH2CH2Me *1
6-235 OMe Me Me H C(O)CH2Bu-t *1
6-236 Me Me Me OH CH2Ph *1
6-237 Me Me Me OH H *1
6-238 OMe Me Me OH Me 113-117
6-239 OMe Me Me H C(O)(D1-104b) *1
6-240 OMe Me Me H C(O){D1-108d(3-Cl)} *1
6-241 OMe Me Me H C(O){D1-108d(4-Cl)} *1
6-242 OMe Me Me H C(O){D1-108d(3-CF3)} *1
6-243 OMe Me Me H C(O){D1-108d(3-NO2)} *1
6-244 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-OMe)} 91-93
6-245 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2,6-Cl2)} 100-103
6-246 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-OCF3)} *1
6-247 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-CN)} 109-111
6-248 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(3-NO2)} 151-152
6-249 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2,5-Cl2)} *1
6-250 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2-OMe)} *1
6-251 OMe Me Me H C(O){D1-108d(3-F)} *1
6-252 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2-NO2)} *1
6-253 Cl Me Me H H 58-62
6-254 Cl Me Me H C(O)Bu-t *1
6-255 Cl Me Me H C(O)O{D1-108d(4-Me)} *1
6-256 Cl Me Me H CH2OCH2CH2OMe *1
6-257 Cl Me Me H C(O)(D1-103a) *1
6-258 Cl Me Me H S(O)2{D1-108d(4-Me)} 134-138
6-259 OH Me Me H H *1
6-260 OMe Me Me H C(O)(D1-8b) *1
6-261 OMe Me Me H C(O)(D1-8c) *1
6-262 OMe Me Me H C(O)(D1-8d) *1
6-263 OMe Me Me H C(O){D1-10e(2-Me,4-i-Pr)} *1
6-264 OMe Me Me H C(O){D1-10e(2-Me,5-CF3)} *1
6-265 OCH2Ph Me Me H H 168-174
6-266 OCF2H Me Me H H *1
6-267 OMe Me Me F H *1
6-268 OCH2CH=CH2 Me Me H H *1
6-269 OCH2C≡CH Me Me H H *1
6-270 OCH2CH2OMe Me Me H H 149-150
6-271 OCH2{D1-10e(2-Cl)} Me Me H H *1
6-272 OCH2CN Me Me H H *1
6-273 OCH2C(O)OMe Me Me H H *1
6-274 OCH2CF3 Me Me H H *1
6-275 OMe Me Me CN H *1
6-276 OMe Me Me C(O)NH2 H 115-120
6-277 OMe Me Cl H H 72-76
6-278 OMe Me OMe H C(O)OMe 68-71
6-279 OMe Me OMe H C(O)CH2OPh *1
6-280 OMe Me OMe H C(O)Ph *1
6-281 OMe Me OMe H S(O)2{D1-108d(4-Me)} *1
6-282 OMe Me OMe H C(S)OPh *1
6-283 OMe Me OMe H C(O)Bu-t 115-120
6-284 OMe Me OMe H C(O)(D1-103a) *1
6-285 OMe Me OMe H C(O)(D1-103j) *1
6-286 OMe Br OMe H H 131-132
6-287 OMe Me Me C(O)OMe H *1
6-288 Me Me Me C(O)OMe H 121-124
6-289 OMe Me Me H C(O)CH(Ph)2 *1
6-290 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2,4-Cl2)} *1
6-291 OMe Me Me H S(O)2Et *1
6-292 OMe Me Me H S(O)2Pr-n *1
6-293 OMe Me Me H S(O)2Pr-c *1
6-294 OMe Me Me H S(O)2Bu-n *1
6-295 OMe Me Me H C(O)Pr-i *1
6-296 OMe Me Me H C(O)Bu-s *1
6-297 OMe Me Me H C(O)Pr-c *1
6-298 OMe Me Me H C(O)Bu-i *1
6-299 OMe Me Me H C(O)CH(Et)2 *1
6-300 OMe Me Me H C(S)SPh *1
6-301 OMe Me Me H C(S)Ph *1
6-302 OMe Me Me H C(O){D1-108d(2-OEt)} *1
6-303 OMe Me Me H S(O)2Pr-i *1
6-304 OMe Me Me H C(O)CH(Pr-i){D1-108d(4-Cl)} *1
6-305 OMe Cl Me H H 181-182
6-306 OMe Me Me H C(O)CH(Me)Pr-n *1
6-307 OMe Me Me H S(O)2N(Et)2 *1
6-308 OMe Me Me H C(O)C(O)N(Pr-i)2 *1
6-309 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2,5-Cl2)} 121-123
6-310 OMe Me Me H S(O)2(D1-108f) 140-142
6-311 OMe Me Me H S(O)2(D1-108e) *1
6-312 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-Et)} 90-92
6-313 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d[2,4,6-(Pr-i)3]} 106-109
6-314 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-F)} 119-122
6-315 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(4-NO2)} *1
6-316 OMe Me Me H S(O)2{D1-108d(2,4,5-Cl3)} 159-161
6-317 OMe Me Me H C(O){D1-108d[3-C(O)Ph]} *1
6-318 OMe Me Me H C(O)C(O)(D1-103a) *1
6-319 OEt Me Me H C(O){D1-108d(2-Me)} *1
6-320 OEt Me Me H C(O)Bu-t *1
6-321 OEt Me Me H C(O)OMe *1
6-322 OEt Me Me H C(O)(D1-103a) *1
6-323 OEt Me Me H C(O)C(Me)2Et *1
6-324 OMe Me Me H C(O)C(Me)2Et *1
6-325 Me Cl Me H H 159-161
6-326 OMe Me Me H C(O)[D1-108d{2-OC(O)Me}] *1
6-327 OMe Me Me H C(O)(D1-91) *1
6-328 OMe Me Me H C(O)[D1-108d{2-C(O)Ph}] *1
6-329 OMe Me Me H C(O)C(O)(D1-103a) *1
6-330 OMe Me Me C(O)OCH2CH=CH2 H 119-121
6-331 OEt Me Me S(O)2Me H 139-140
6-332 OMe D1-108b(4-F) Me H H 191-198
6-333 OEt D1-108b(4-F) Me H H 167-172
6-334 OMe D1-108b(4-F) Me H C(O)Me 130-136
6-335 OMe D1-108b(4-F) Me H C(O){D1-108d(2-Me)} 50-55
6-336 OEt D1-108b(4-F) Me H C(O)Me 112-118
6-337 OEt D1-108b(4-F) Me H C(O){D1-108d(2-Me)} *1
6-338 OMe D1-108b(3-Cl,4-F) Me H H 162-166
6-339 OMe D1-108b(3,4-F2) Me H H 191-198
6-340 OMe D1-108b(3,4-Cl2) Me H H *1
6-341 OMe D1-108b(3-F,4-Cl) Me H H 161-169
6-342 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)Me 75-79
6-343 OMe D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)Me 90-94
6-344 OMe D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)Me 85-88
6-345 OMe D1-108b(3,4-Cl2) Me H C(O)Me 106-111
6-346 OMe D1-108b(2,4-Cl2) Me H H 143-148
6-347 OMe D1-108b(2,4-Cl2) Me H C(O)Me 86-90
6-348 Me D1-108b(3,4-F2) Me H H 161-163
6-349 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)Me *1
6-350 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)Me *1
6-351 OMe D1-108b(3-Cl,4-F) OMe H H 173-176
6-352 Me Ph Me H C(O)Me *1
6-353 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)Me *1
6-354 Me D1-108b(4-CN) Me H H 162-164
6-355 Me D1-108b(3-F,4-CN) Me H H 151-153
6-356 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)Bu-t *1
6-357 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)Et *1
6-358 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)Pr-i *1
6-359 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)OMe 80-82
6-360 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)OEt *1
6-361 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)Ph *1
6-362 Me D1-108b(4-F) Me H C(O){D1-108d(2-Me)} *1
6-363 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)CH2Bu-t *1
6-364 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)Bu-t *1
6-365 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)Et *1
6-366 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)OMe *1
6-367 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)Pr-i *1
6-368 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)OEt *1
6-369 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)Ph *1
6-370 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O){D1-108d(2-Me)} *1
6-371 Me D1-108b(3,4-F2) Me H C(O)CH2Bu-t *1
6-372 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)Bu-t *1
6-373 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)Et *1
6-374 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)Pr-i *1
6-375 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)OMe *1
6-376 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)OEt *1
6-377 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)Ph *1
6-378 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O){D1-108d(2-Me)} *1
6-379 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H C(O)CH2Bu-t *1
6-380 Me D1-108b(4-F) Me H C(O)Pr-c *1
6-381 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)OMe *1
6-382 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)OEt *1
6-383 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)Ph *1
6-384 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O){D1-108d(2-Me)} *1
6-385 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)Bu-t 71-73
6-386 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)Et *1
6-387 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)Pr-i *1
6-388 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)CH2Bu-t *1
6-389 OMe D1-108b(3,4,5-F3) Me H H *1
6-390 OMe D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)Me *1
6-391 OMe D1-108b(3,4,5-F3) Me H C(O)OMe *1
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１０表〕
Figure 2022007984000062
 ――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R8a A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
7-001 Et Br Me C(O)OMe H *1
7-002 Me Br Me H H 203-204
7-003 Et Br Me H H 170-172
7-004 Me Ph Me H H 196-200
7-005 Me D1-108b(4-CF3) Me H H 174-176
7-006 Me D1-108b(4-OMe) Me H H 170-171
7-007 Me D1-108b(4-Me) Me H H 90-93
7-008 Me D1-108b(4-Cl) Me H H 173-175
7-009 Me D1-108b(4-SMe) Me H H 179-184
7-010 Me C≡CMe Me H H 207-209
7-011 Br Me Me H H 182-186
7-012 Me D1-32a Me H H 118-122
7-013 Me c-Pr Me H H 176-183
7-014 Me OPh Me H H 142-148
7-015 Me OCH2CF3 Me H H 122-125
7-016 Me D1-108b(4-OCF3) Me H H 169-172
7-017 Me D1-37a Me H H *1
7-018 Me OCH2Ph Me H H 156-158
7-019 Me O{D1-32b(5-CF3)} Me H H 100-102
7-020 Me OMe Me H H 204-207
7-021 Me OCH2(D1-34a) Me H H 187(decomp.)
7-022 Me CH=CHPr-n Me H H 106-116
7-023 Me CH=CHPh Me H H 181-185
7-024 Me D1-7a Me H H 184-187
7-025 Me D1-11a Me H H 61-65
7-026 Me D1-22a Me H H 54-66
7-027 OMe Br Me H H *1
7-028 OMe Br F C(O)OMe H 210-213
7-029 OMe Br F H H 163-165
7-030 OMe Me Me H H 147-152
7-031 OMe Br Me Me H 93-95
7-032 Et Me Et C(O)OMe H *1
7-033 Et Me Et H H 194-196
7-034 OEt Me Me C(O)OMe H *1
7-035 OEt Me Me H H 181-185
7-036 OMe Me Me C(O)OMe H 131-134
7-037 OMe Me Me H C(O)(D1-103a) *1
7-038 OCH2Ph Me Me H H 110-115
7-039 OCH2Ph Me Me H CH2Ph *1
7-040 OH Me Me H H 150-160
7-041 OCF2H Me Me C(O)OMe H 126-129
7-042 OCF2H Me Me H H 170-172
7-043 OMe Me Me F H *1
7-044 OCH2CH=CH2 Me Me H CH2CH=CH2 *1
7-045 OCH2C≡CH Me Me H CH2C≡CH *1
7-046 OCH2CH2OMe Me Me H CH2CH2OMe *1
7-047 OCH2{D1-10e(2-Cl)} Me Me H CH2{D1-10e(2-Cl)} *1
7-048 OCH2CH=CH2 Me Me H H 157-161
7-049 OCH2C≡CH Me Me H H *1
7-050 OCH2CH2OMe Me Me H H 114-117
7-051 OCH2{D1-10e(2-Cl)} Me Me H H 176-178
7-052 OCH2CF3 Me Me H CH2CF3 *1
7-053 OCH2CN Me Me H CH2CN *1
7-054 OCH2C(O)OMe Me Me H CH2C(O)OMe *1
7-055 OCH2CN Me Me H H *1
7-056 OCH2CF3 Me Me H H *1
7-057 OMe Me Me C(O)NH2 H 127-133
7-058 Me D1-108b(4-F) Me H H 102-107
7-059 OMe Cl Me H H 159-162
7-060 OMe Me Me C(O)OCH2CH=CH2 H 55-58
7-061 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me H H 180-183
7-062 Me D1-108b(3,4-F2) Me H H 141-145
7-063 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me H H 181-185
7-064 Me D1-108b(3-Cl,4-F) Me C(O)OMe H 189-193
7-065 Me D1-108b(4-F) Me C(O)OMe H 186-189
7-066 Me D1-108b(3,4-F2) Me C(O)OMe H 182-183
7-067 Me D1-108b(3,4,5-F3) Me C(O)OMe H 169-171
――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１１表〕
Figure 2022007984000063
 ――――――――――――――――――――――――――――――
No. Q R6 A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――
8-001 O Me H 178-182
8-002 O C(=NOMe)Me H 50-55
8-003 NOMe C(=NOMe)Me H 190(decomp.)
――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１２表〕
Figure 2022007984000064
 ―――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R7 Zc A m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
9-001 i-Pr Me Br H 93-96
9-002 c-Pr Me Br H 167-168
9-003 i-Pr Me C≡CMe C(O)CH2OPh *1
9-004 i-Pr Me D1-7b(X1=4-Cl) H *1
9-005 i-Pr Me C≡CSi(Me)3 H *1
9-006 i-Pr Me C≡CMe H 176-178
9-007 c-Pr Me D1-7b(X1=4-Cl) H *1
9-008 c-Pr Me C≡CMe H 170-173
9-009 c-Pr CH2CF3 Br H 128-130
9-010 Me CH2CF3 D1-7b(X1=4-Cl) H 161-184
9-011 Me CH2CF3 C≡CMe H 158-161
9-012 Me CH2CF3 D1-7b(X1=4-Cl) C(O)CH2OPh *1
9-013 Me CH2CF3 C≡CMe C(O)CH2OPh *1
9-014 i-Pr CH2CF3 D1-7b(X1=4-Cl) H *1
9-015 i-Pr CH2CF3 C≡CMe H 189-192
9-016 Me CH2CH2OMe D1-7b(X1=4-Cl) H 119-122
9-017 Me CH2CH2OMe Br H 70-74
9-018 i-Pr CH2CH2OMe Br H *1
9-019 c-Pr CH2CH2OMe Br H *1
9-020 c-Pr CH2CH2OMe D1-7b(X1=4-Cl) H *1
9-021 c-Pr CH2CH2OMe C≡CMe H *1
9-022 i-Pr CH2CH2OMe D1-7b(X1=4-Cl) H *1
9-023 i-Pr CH2CH2OMe C≡CMe H *1
9-024 Me CH2CF3 D1-108b(4-Cl) H 202-204
9-025 Me CH2CF3 D1-108b(4-Cl) C(O)(D1-103a) *1
9-026 Me CH2CF3 D1-108b(4-Cl) C(O)N(Me)2 *1
9-027 Me CH2CF3 D1-108b(4-Cl) C(O)CH2OPh *1
9-028 c-Pr Me Ph H 202-209
9-029 Me CH2C(O)N(Me)2 Br H *1
9-030 Me D1-103n Br H *1
9-031 Me CH2C(O)NHPh Br H 121-124
9-032 Me Me OCH2CN Me *1
9-033 Me Me OCH2C(O)OMe Me 102-105
9-034 Me Me OCH2CN H *1
9-035 Me Me OCH2C(O)OMe H 121-123
9-036 Me Me C(O)OH H 184-187
9-037 Me Me C(O)NMe2 H *1
9-038 Me Me C(O)NHCH2CF3 H *1
9-039 Me CH2C(O)NHCH2CH=CH2 Br H *1
9-040 Me CH2C(O)NHCH2C≡CH Br H *1
9-041 Me CH2C(O)NHCH2Pr-c Br H *1
9-042 Me CH2C(O)NHCH2CH2OMe Br H *1
9-043 Me CH2C(O)NHCH2CH2SMe Br H *1
9-044 Me CH2C(O)NHCH2CN Br H *1
9-045 Me CH2C(O)NHOMe Br H *1
9-046 Me CH2C(O)NHCH2C(O)OMe Br H *1
9-047 Me H D1-108b(4-F) H 220-221
―――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１３表〕
Figure 2022007984000065
 ――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R8a Zc A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――
10-001 i-Pr C(O)OEt Br H 143-145
10-002 c-Pr C(O)OMe Br H 171-173
10-003 i-Pr H Br H 151-153
10-004 c-Pr H Br H 171-174
――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１４表〕
Figure 2022007984000066
 ――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R6 R7 R10 A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
11-001 Me Me Me CH2Ph *1
11-002 Me Me Me H 165-168
――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１５表〕
Figure 2022007984000067
 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R6 R7 R11 A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
12-001 Me Me Me Me Me Me CH2Ph *1
12-002 Me Me Me Me Me Me H *1
12-003 OMe Me Me Me Me H C(O)(D1-103a) *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１６表〕
Figure 2022007984000068
 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R6 A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
13-001 OMe Br Me Et H *1
13-002 OMe Me Me c-Pr H 81-84
13-003 OMe Me Me Et H 81-84
13-004 OMe Ph Me Et H 178-181
13-005 OMe Me Me c-Pr C(O)(D1-103a) *1
13-006 OMe Me Me c-Pr C(O)Bu-t *1
13-007 OMe Me Me Et C(O)(D1-103a) *1
13-008 OMe Me Me Et C(O)(D1-103j) *1
13-009 OMe Me Me Et C(O)Bu-t *1
13-010 OMe Me Me Et C(O)CH2OPh *1
13-011 OMe Me Me Et C(O)OMe *1
13-012 c-Pr Me Me Me H *1
13-013 CH=CH2 Me Me Me H *1
13-014 NO2 Me Me Me H *1
13-015 OMe Me Me Me C(O)OCH2CH2OMe *1
13-016 OMe Me Me Me C(O)OCH2Ph *1
13-017 OMe Me Me Me C(O)OCH2CH=CH2 *1
13-018 OMe Me Me Me C(O)C(Me)2{D1-108d(4-Cl)} *1
13-019 OEt Me Me c-Pr H 127-130
13-020 OEt Me Me c-Pr C(O)C(Me)2{D1-108d(4-Cl)} 114-119
13-021 OEt Me Me c-Pr C(O)CH2OPh *1
13-022 OEt Me Me c-Pr C(O)Bu-t *1
13-023 OEt Me Me c-Pr C(O)OEt *1
13-024 OEt Me Me c-Pr C(O)(D1-103a) *1
13-025 OEt Me Me Et H 120-122
13-026 OEt Me Me Et C(O)(D1-103j) *1
13-027 OEt Me Me Et C(O)(D1-103a) *1
13-028 OEt Me Me Et C(O)(D1-103k) *1
13-029 OEt Me Me Et C(O)Bu-t *1
13-030 OEt Me Me Et C(S)OPh *1
13-031 OEt Me Me Et C(O)Ph *1
13-032 OEt Me Me Et C(O)C(Me)2OPh *1
13-033 OMe Me Me Me C(O)(D1-104c) *1
13-034 OMe Me Me Me C(O)(D1-104e) *1
13-035 OMe Me Me Me C(O)C(O)Ph *1
13-036 OMe Me Me Me C(O)(D1-88a) *1
13-037 OMe Me Me Me C(O)(D1-88b) *1
13-038 OMe Me Me Me C(O)(D1-85a) *1
13-039 OMe Me Me Me CH(Me)OC(O)OEt *1
13-040 OMe Me Me Me CH(Me)OC(O)OHex-c *1
13-041 OMe Me Me Me CH(Me)OC(O)OPr-i *1
13-042 OMe Me Me Me C(O)(D1-86a) *1
13-043 OMe Me Me Me C(O)(D1-87b) *1
13-044 OMe Me Me Me C(O)(D1-104k) *1
13-045 OMe Me Me Me C(O)(D1-104n) *1
13-046 OMe Me Me Me C(O)(D1-104o) *1
13-047 OMe Me Me Me S(O)2(D1-104e) *1
13-048 OMe Me Me Me S(O)2CH2(D1-89) *1
13-049 OMe Me Me Me S(O)2CH2(D1-90) *1
13-050 OMe Me Me Me S(O)2(D1-8e) *1
13-051 OMe Me Me C(Me)(OMe)2 H 68-70
13-052 OMe Me Me C(O)Me H *1
13-053 OMe Me Me Et C(O)OEt *1
13-054 OMe Me Me Et C(O)Pr-i *1
13-055 OMe Me Me Et C(O)Ph *1
13-056 OMe Me Me Et C(O)Me *1
13-057 OMe Me Me Et C(O)Et *1
13-058 OMe D1-108b(4-F) Me Et H 184-186
13-059 OMe D1-108b(4-F) Me Et C(O){D1-108d(2-Me)} *1
13-060 OEt D1-108b(4-F) Me Et H 170-175
13-061 OEt D1-108b(4-F) Me Et C(O)Me 125-130
13-062 OEt D1-108b(4-F) Me Et C(O){D1-108d(2-Me)} *1
13-063 OH D1-108b(4-F) Me Et H 191-195
13-064 OMe D1-108b(3-Cl,4-F) Me Et H 154-160
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１７表〕
Figure 2022007984000069
 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R6 R8a R9a A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
14-001 OMe Br Me c-Pr H H H *1
14-002 OMe Br Me Et H H H *1
14-003 OMe Me Me Et H H H *1
14-004 OEt Me Me c-Pr H H H 149-151
14-005 OCF2H Me Me c-Pr C(O)OMe H H 158-161
14-006 OCF2H Me Me c-Pr H H H 167-169
14-007 OMe Me Me Me F C(O)OEt H *1
14-008 OMe Me Me c-Pr H H H 145-148
14-009 Me Me Me Me H H C(O)(D1-103j) *1
14-010 Me Me Me Me H H C(O)(D-103a) *1
14-011 Me Me Me Me H H C(O)C(Me)2[D1-108d(4-Cl)] *1
14-012 Me Me Me Me H H C(O)[D1-108d(2-Me)] *1
14-013 Me Me Me c-Pr H H C(O)Bu-t *1
14-014 Me Me Me c-Pr H H C(O)(D1-103j) *1
14-015 Me Me Me c-Pr H H C(O)(D1-103a) *1
14-016 OMe Me Me Me H H C(O)Bu-t *1
14-017 OMe Me Me Me H H C(O)(D1-103j) *1
14-018 OMe Me Me Et H H C(O)Bu-t *1
14-019 OMe Me Me Et H H C(O)(D1-103j) *1
14-020 OMe Me Me Et H H C(O)(D1-103a) *1
14-021 OMe Me Me c-Pr H H C(O)Bu-t *1
14-022 OMe Me Me c-Pr H H C(O)(D1-103a) *1
14-023 Me Me Me c-Pr H H C(O)C(Me)2[D1-108d(4-Cl)] *1
14-024 OMe Me Me c-Pr H H C(O)(D1-103j) *1
14-025 OMe Me Me c-Pr H H C(O)C(Me)2Ph *1
14-026 OMe Me Me c-Pr H H C(O)C(Me)2[D1-108d(4-Cl)] *1
14-027 OMe Me Me c-Pr H H C(O)CH2OPh *1
14-028 OMe Me Me c-Pr H H C(O)[D1-108d(2-Me)] *1
14-029 OMe Me Me Me H H C(O)C(Me)2Ph *1
14-030 OMe Me Me Me H H C(O)C(Me)2[D1-108d(4-Cl)] *1
14-031 OMe Me Me Me H H C(O)CH2OPh *1
14-032 OMe Me Me Me H H C(O)[D1-108d(2-Me)] 100-102
14-033 Me Me Me c-Pr H H C(O)C(Me)2Ph *1
14-034 Me Me Me c-Pr H H C(O)CH2OPh *1
14-035 Me Me Me c-Pr H H C(O)[D1-108d(2-Me)] *1
14-036 Me Me Me Et H H C(O)(D1-103a) *1
14-037 Me Me Me Et H H C(O)(D1-103j) *1
14-038 Me Me Me Et H H C(O)C(Me)2Ph *1
14-039 Me Me Me Et H H C(O)C(Me)2[D1-108d(4-Cl)] *1
14-040 Me Me Me Et H H C(O)CH2OPh *1
14-041 Me Me Me Et H H C(O)[D1-108d(2-Me)] *1
14-042 Me Me Me Me H H C(O)CH2OPh *1
14-043 OMe Me Me c-Pr C(O)OMe H H 196-197
14-044 OMe Me Me C(Me)(OMe)2 H H H *1
14-045 OEt D1-108b(4-F) Me Et H H H 135-140
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１８表〕
Figure 2022007984000070
 ―――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R7 A m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――
15-001 OMe Me Me CH2C≡CH H *1
15-002 OMe Me Me CH2CH=CH2 H *1
15-003 OMe Me Me CH2Pr-c H *1
15-004 OMe Me Me CH2CH2OMe H *1
15-005 OMe Me Me CH2CF3 H *1
15-006 OMe Me Me CH2CN H *1
15-007 OMe Me Me CH2CH2OMe C(O)(D1-103a) *1
15-008 OMe Me Me CH2CH2OMe C(S)N(Me)2 *1
15-009 OMe Me Me CH2CF3 C(O)Bu-t *1
15-010 OMe Me Me CH2CF3 C(O)N(Me)2 *1
15-011 OMe Me Me CH2CN S(O)2Me *1
15-012 OMe Me Me CH2CN C(O)N(Et)2 *1
15-013 OMe Me Me CH2C≡CH C(O)OMe *1
15-014 OMe Me Me CH2Pr-c C(O)SBu-t *1
15-015 OMe Me Me CH2CH=CH2 C(O)CH2OPh *1
15-016 OMe Me Me CH2C≡CH C(O)(D1-103j) *1
15-017 OMe Me Me CH2CH=CH2 C(O)(D1-103l) *1
15-018 OMe Me Me CH2Pr-c C(O)(D1-103k) *1
15-019 OMe Me Me CH2C≡CH C(O)(D1-103a) *1
15-020 OMe Me Me CH2CH=CH2 C(O)(D1-103a) *1
15-021 OMe Me Me CH2Pr-c C(O)(D1-103a) *1
15-022 OMe Me Me H H 186-188
15-023 OMe Me Me Et H 79-83
15-024 OMe Me Me Et C(O)(D1-103a) *1
15-024(*2) *1
15-025 OMe Me Me Et S(O)2{D1-108d(4-Me)} *1
15-026 OMe Me Me Pr-i C(O)(D1-103a) *1
15-027 OMe Me Me Pr-i S(O)2{D1-108d(4-Me)} *1
15-028 OMe Me Me Pr-i H *1
15-029 OMe Me Me Et C(O)Bu-t *1
15-030 OMe Me Me Et C(O)O{D1-108d(4-Me)} *1
15-031 OMe Me Me Pr-i C(O)Bu-t *1
15-032 OMe Me Me Pr-i C(O)O{D1-108d(4-Me)} *1
15-033 OMe Me Me Pr-i C(O)CH2OPh *1
15-034 OMe Me Me Pr-i CH2OCH2CH2OMe *1
15-035 OMe Me Me Pr-n H *1
15-036 OMe Me Me Bu-t H 154-157
15-037 OMe Me Me Bu-n H *1
15-038 OMe Me Me Et C(O){D1-108d(2-Me)} *1
15-039 OMe Me Me Et CH2OCH2CH2OMe *1
15-040 OMe Me Me Et C(O)C(Me)2Ph *1
15-041 OMe Me Me Et C(O){D1-108d(4-NO2)} *1
15-042 Cl Me Me Et H *1
15-043 Cl Me Me Pr-i H 75-77
15-044 OMe Me Me Et C(O)(D1-103j) *1
15-045 OMe Me Me Et C(O)(D1-103k) *1
15-046 OMe Me Me Bu-s H *1
15-047 OMe Me Me CH2CF2CF2H H *1
15-048 OMe Me Me Bu-n C(O){D1-108d(2-Me)} *1
15-049 OMe Me Me Bu-n C(O)O{D1-108d(4-Me)} *1
15-050 OMe Me Me Bu-n C(O)Bu-t *1
15-051 OMe Me Me Bu-n S(O)2{D1-108d(4-Me)} *1
15-052 OMe Me Me Bu-n C(O)(D1-103a) *1
15-053 OMe Me Me Pr-n C(O)(D1-103a) *1
15-054 OMe Me Me Pr-n S(O)2{D1-108d(4-Me)} *1
15-055 OMe Me Me Pr-n C(O){D1-108d(2-Me)} *1
15-056 OMe Me Me Pr-n C(O)O{D1-108d(4-Me)} *1
15-057 OMe Me Me Pr-n C(O)Bu-t *1
15-058 OEt Me Me Et H 55-57
15-059 OEt Me Me Et C(O)(D1-103j) *1
15-060 OEt Me Me Et C(O)Bu-t *1
15-061 OEt Me Me Et C(O)C(Me)2OPh *1
15-062 OEt Me Me Et C(O)Ph *1
15-063 OEt Me Me Et C(S)OPh *1
15-064 OEt Me Me Et C(O)(D1-103k) *1
15-065 OEt Me Me Et C(O)(D1-103a) *1
15-066 OEt Me Me Pr-n H 59-62
15-067 OEt Me Me Pr-n C(O)Bu-t *1
15-068 OEt Me Me Pr-n C(S)OPh *1
15-069 OEt Me Me Pr-n C(O)(D1-103j) *1
15-070 OEt Me Me Pr-n C(O)C(Me)2OPh *1
15-071 OEt Me Me Pr-n C(O)(D1-103k) *1
15-072 OEt Me Me Pr-n C(O)Ph *1
15-073 OEt Me Me Bu-n H 65-68
15-074 OEt Me Me Bu-n C(O)(D1-103j) *1
15-075 OEt Me Me Bu-n C(O)(D1-103k) *1
15-076 OEt Me Me Bu-n C(O)(D1-103a) *1
15-077 OEt Me Me Bu-n C(O)C(Me)2OPh *1
15-078 OEt Me Me Bu-n C(O)Bu-t *1
15-079 OEt Me Me Bu-n C(O)Ph *1
15-080 OEt Me Me Pr-n C(O)(D1-103a) *1
15-081 OEt Me Me Bu-n C(S)OPh *1
15-082 OMe Me Me H C(O)(D1-103a) *1
―――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１９表〕
Figure 2022007984000071
 ――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zb Zc Ze A m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
16-001 Me Cl Me Me H *1
――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第２０表〕
Figure 2022007984000072
 ―――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R6 A+ m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
17-001 Me Me Me Me K+ *1
17-002 Me Me Me Me Na+ *1
17-003 OMe Me Me Me Na+ 128-135
17-004 OMe Me Me Me K+ 126-132
17-005 OMe Me Me Me PhCH(Me)NH3 + 66-69
―――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第２１表〕
Figure 2022007984000073
 ―――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Za Zc Ze R6 R7 A m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
18-001 OMe Me Me Et Et H 71-72
18-002 OMe Me Me Et Et C(O)Bu-t *1
18-003 OMe Me Me Et Et C(S)OPh *1
18-004 OMe Me Me Et Et C(O)(D1-103a) *1
18-005 OMe Me Me Et Et C(O)(D1-103j) *1
18-006 OMe Me Me Et Et C(O)Ph *1
18-007 OMe Me Me Et Pr-n H 78-80
18-008 OMe Me Me Et Pr-n C(O)Bu-t *1
18-009 OMe Me Me Et Pr-n C(O)(D1-103j) *1
18-010 OMe Me Me Et Pr-n C(O)(D1-103a) *1
18-011 OMe Me Me Et Pr-n C(S)OPh *1
18-012 OMe Me Me Et Bu-n H 77-79
18-013 OMe Me Me Et Bu-n C(O)Bu-t *1
18-014 OMe Me Me Et Bu-n C(O)(D1-103j) *1
18-015 OMe Me Me Et Bu-n C(O)(D1-103a) *1
18-016 OMe Me Me c-Pr Et H 79-82
18-017 OMe Me Me c-Pr Pr-n H *1
18-018 OMe Me Me c-Pr Bu-n H 73-76
18-019 OMe Me Me Et Et C(O)(D1-103k) *1
18-020 OMe Me Me Et Et C(O)C(Me)2OPh *1
18-021 OMe Me Me Et Pr-n C(O)Ph *1
18-022 OMe Me Me Et Pr-n C(O)(D1-103k) *1
18-023 OMe Me Me Et Pr-n C(O)C(Me)2OPh *1
18-024 OMe Me Me Et Bu-n C(S)OPh *1
18-025 OMe Me Me Et Bu-n C(O)(D1-103k) *1
18-026 OMe Me Me Et Bu-n C(O)Ph *1
18-027 OMe Me Me Et Bu-n C(O)C(Me)2OPh *1
18-028 OEt Me Me Et Et H 110-112
18-029 OEt Me Me Et Pr-n H 84-89
18-030 OEt Me Me Et Bu-n H 75-76
18-031 OEt Me Me Et Bu-n C(O)(D1-103j) *1
18-032 OEt Me Me c-Pr Et H 92-94
18-033 OEt Me Me c-Pr Pr-n H 79-81
18-034 OEt Me Me Et Et C(O)(D1-103j) *1
18-035 OEt Me Me Et Et C(O)C(Me)2OPh *1
18-036 OEt Me Me Et Et C(S)OPh *1
18-037 OEt Me Me Et Et C(O)(D1-103k) *1
18-038 OEt Me Me Et Et C(O)Bu-t *1
18-039 OEt Me Me Et Et C(O)(D1-103a) *1
18-040 OEt Me Me Et Et C(O)Ph *1
18-041 OEt Me Me Et Pr-n C(O)Ph *1
18-042 OEt Me Me Et Pr-n C(S)OPh *1
18-043 OEt Me Me Et Pr-n C(O)Bu-t *1
18-044 OEt Me Me Et Pr-n C(O)(D1-103k) *1
18-045 OEt Me Me Et Pr-n C(O)C(Me)2OPh *1
18-046 OEt Me Me Et Pr-n C(O)(D1-103a) *1
18-047 OEt Me Me Et Pr-n C(O)(D1-103k) *1
18-048 OEt Me Me Et Bu-n C(O)Ph *1
18-049 OEt Me Me Et Bu-n C(O)(D1-103k) *1
18-050 OEt Me Me Et Bu-n C(O)Bu-t *1
18-051 OEt Me Me Et Bu-n C(O)(D1-103a) *1
18-052 OEt Me Me Et Bu-n C(O)C(Me)2OPh *1
18-053 OEt Me Me Et Bu-n C(S)OPh *1
―――――――――――――――――――――――――――――――――
本発明化合物のうち、融点の記載のない化合物の１Ｈ－ＮＭＲデータを第２２表に示す。
尚、プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、重クロロホルム溶媒中で、３００ＭＨｚにて測定した。また、第２２
表の記号は下記の意味を表す。ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｍ：マルチプレット。また、２種以上の構造異性体が存在する場合に解析が可能なシグナルについて、各々のケミカルシフト値を「ａｎｄ」と記載した。尚、表中の「*3」と記載は、ヒドロキシのプロトンに相当するシグナルが観測されなかったことを表す。
〔第２２表〕
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. 1H-NMR (CDCl3, Me4Si, 300MHz)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-004;
δ6.85-6.81 (m, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.70-2.18 (m, 8H), 2.15-1.78 (m, 9H), 1.08 and 1.06 (s, 9H).
1-005;
δ6.90-6.85 (m, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.77-2.18 (m, 8H), 2.17-1.98 (m, 9H), 1.97-1.83 (m, 3H).
1-006;
δ6.92-6.87 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.37-2.60 (m, 7H), 2.40-2.24 (m, 4H), 2.13-2.02 (m, 6H), 1.97-1.83 (m, 3H).
1-007;
δ6.90-6.85 (m, 2H), 5.90-5.67 (m, 1H), 5.28-5.07 (m, 2H), 4.50-4.40 and 4.23-4.15 (m, 2H), 3.88-3.78 (m, 3H), 3.00-1.85 (m, 17H).
1-008;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.60-4.48 and 4.38-4.30 (m, 2H), 3.90-3.75 (m, 3H), 3.31-2.35 (m, 6H), 2.33-2.00 (m, 9H), 1.97-1.85 (m, 3H).
1-009;
δ7.28-7.03 (m, 5H), 6.92-6.80 (m, 2H), 4.97-4.92 and 4.73-4.68 (m, 2H), 3.86-3.77 (m, 3H), 3.31-1.80 (m, 17H).
1-009a-1;
δ7.35-7.30 (m, 3H), 7.20-7.15 (m, 2H), 6.90-6.85 (m, 2H), 4.95 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.00-2.80 (m, 3H), 2.65-2.55 (m, 1H), 2.27 (s, 3H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.10-2.00 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-009a-2;
δ7.35-7.30 (m, 3H), 7.20-7.15 (m, 2H), 6.90-6.85 (m, 2H), 4.95 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 2.95-2.80 (m, 2H), 2.76-2.70 (m, 1H), 2.66-2.57 (m, 2H), 2.27 (s, 3H), 2.10-2.00 (m, 6H), 1.91 (s, 3H).
1-009b-1;
δ7.31-7.28 (m, 3H), 7.10-7.07 (m, 2H), 6.87-6.85 (m, 2H), 4.72 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.30-3.20 (m, 1H), 2.90-2.80 (m, 1H), 2.80-2.70 (m, 1H), 2.42-2.37 (m, 1H), 2.30-2.23 (m, 4H), 2.08-2.05 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-009b-2;
δ7.32-7.28 (m, 3H), 7.10-7.07 (m, 2H), 6.88-6.86 (m, 2H), 4.74 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.29-3.24 (m, 1H), 2.82-2.63 (m, 3H), 2.39-2.34 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.92 (s, 3H).
1-010;
δ7.96-7.15 (m, 5H), 6.90-6.87 (m, 2H), 3.88-3.75 (m, 3H), 3.55-1.83 (m, 17H).
1-011;
δ6.98-6.75 (m, 2H), 4.20-4.77 (m, 5H), 3.28-2.60 (m, 6H), 2.45-1.80 (m, 16H).
1-012;
δ6.92-6.80 (m, 2H), 4.69 and 4.53 and 4.35and 4.25 (s, 2H), 3.88-3.58 (m, 6H), 3.38-3.28 and 3.00-1.80 (m, 17H).
1-013;
δ6.98-6.87 (m, 2H), 4.56 and 4.55 and 4.46 and 4.44 (s, 2H), 3.92-3.82 (m, 3H),
3.36-3.25 and 3.10-2.60 (m, 4H), 2.60-1.80 (m, 13H).
1-014;
δ6.91-6.85 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.77 and 3.70 (s, 3H), 3.35-3.18 (m, 1H), 3.10-2.65 (m, 3H), 2.35-2.22 (m, 4H), 2.10-2.02 (m, 6H), 1.90-1.83 (m, 3H).
1-015;
δ6.91-6.82 (m, 2H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.31-3.20 (m, 1H), 3.07-2.78 (m, 3H), 2.35-2.20 (m, 4H), 2.10-2.00 (m, 6H), 1.95-1.83 (m, 3H), 1.75-1.50 (m, 1H), 1.07-0.80 (m, 4H).
1-016;
δ6.91-6.77 (m, 2H), 3.90-3.77 (m, 3H), 3.68-3.42 (m, 2H), 3.28-2.48 (m, 4H), 2.35-1.80 (m, 13H), 1.37 (s, 3H), 1.16 (s, 3H).
1-017;
δ7.17-7.05 (m, 2H), 7.00-6.90 (m, 1H), 6.87-6.78 (m, 2H), 6.65-6.55 (m, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.56-3.45 and 3.18-2.20 (m, 8H), 2.19-1.70 (m, 9H), 1.50-1.38 (m, 6H).
1-031;
δ6.90-6.85 (m, 2H), 4.55 and 4.34 (s, 2H), 3.88-3.80 (m, 3H), 3.30-2.35 (m, 4H), 2.30-1.80 (m, 13H), 1.20-1.10 (m, 9H).
1-033;
δ6.90-6.83 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.28-3.15 (m, 1H), 3.07-2.96 (m, 1H), 2.90-2.75 (m, 2H), 3.40-3.20 (m, 6H), 2.06 (s, 3H), 2.04 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.58-1.45 (m, 2H), 1.35-1.10 (m, 10H), 0.92-0.83 (m, 3H).
1-034;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.35-3.22 (m, 1H), 3.09-2.98 (m, 1H), 2.96-2.70 (m, 2H), 2.35-2.20 (m, 4H), 2.12-2.00 (m, 6H), 1.92-1.78 (m, 6H), 1.48-1.35 (m, 6H).
1-035;
δ6.90-6.82 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.28-3.15 (m, 1H), 3.08-2.97 (m, 1H), 2.90-2.75 (m, 2H), 2.50-2.20 (m, 8H), 2.10-2.02 (m, 6H), 1.86 (s, 3H), 1.80-0.70 (m, 11H).
1-036;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.26-3.15 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 1H), 2.90-2.78 (m, 2H), 2.38-2.13 (m, 4H), 2.10-2.00 (m, 6H), 1.86 (s, 3H), 1.58-1.40 (m, 5H).
1-037;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.07-3.52 (m, 14H), 2.45-2.00 (m, 10H), 1.90-1.84 (m, 3H).
1-039;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.25-3.13 (m, 1H), 3.12-3.01 (m, 1H), 2.90-2.75 (m, 2H), 2.38-2.20 (m, 4H), 2.06 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.84 (s, 3H), 1.48-1.35 (m, 6H).
1-042;
δ6.88-6.83 (m, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.32-2.22 (m, 9H), 2.15-2.03 (m, 6H), 1.89-1.85 (m, 3H), 1.59-1.47 (m, 3H).
1-043;
δ7.28-7.17 (m, 2H), 7.02-6.96 (m, 1H), 6.89-6.83 (m, 2H), 6.74-6.60 (m, 2H), 4.65 and 4.62 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.29-3.18 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.92-2.80 (m, 2H), 2.40-2.20 (m, 4H), 2.10-2.00 (m, 6H), 1.90-1.83 (m, 3H).
1-044;
δ7.28-7.17 (m, 2H), 6.88-6.83 (m, 2H), 6.63-6.48 (m, 2H), 4.62 and 4.58 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.70-2.22 (m, 8H), 2.03-1.95 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-045(*3);
δ8.52-8.47 (m, 1H), 8.04-7.98 (m, 1H), 7.91-7.83 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 1H), 6.93-6.85 (m, 2H), 4.10 (s, 3H), 3.43-3.35 (m, 1H), 3.15-2.90 (m, 3H), 2.58-2.48 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.11 (s, 3H).
1-046;
δ11.85 (brs, 1H), 6.95-6.85 (m, 2H), 3.95-3.78 (m, 3H), 3.40-2.02 (m, 14H), 1.08-0.70 (m, 5H).
1-047(*3);
δ8.14-7.34 (m, 5H), 6.95-6.85 (m, 2H), 4.05-3.88 (m, 3H), 3.35-2.00 (m, 14H).
1-048;
δ11.78-11.65 (m, 1H), 7.00-6.83 (m, 2H), 3.97-3.80 (m, 3H), 3.55-2.00 (m, 15H),
1.25-1.00 (m, 6H).
1-051;
δ7.06-6.98 (m, 2H), 6.87-6.80 (m, 2H), 6.52-6.44 (m, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.62-2.13 (m, 8H), 2.08-2.00 (m, 6H), 1.87 and 1.82 (s, 3H), 1.58-1.40 (m, 6H).
1-060;
δ7.24-7.22 (m, 2H), 7.00-6.90 (m, 1H), 6.88-6.78 (m, 2H), 6.72-6.60 (m, 2H), 4.78-4.65 (m, 1H), 3.90-3.76 (m, 3H), 3.25-2.96 (m, 2H), 2.89-2.69 (m, 2H), 2.35-2.20 (m, 4H), 2.10-1.94 (m, 6H), 1.88-1.80 (m, 3H), 1.55-1.45 (m, 3H).
1-063;
δ7.30-7.15 (m, 2H), 7.03-6.94 (m, 1H), 6.89-6.82 (m, 2H), 6.75-6.60 (m, 2H), 4.67-4.60 (m, 2H), 3.88-3.77 (m, 3H), 3.33-1.80 (m, 14H), 0.90-0.65 (m, 5H).
1-064;
δ7.40-7.30 (m, 1H), 7.12-6.77 (m, 4H), 6.53-6.27 (m, 1H), 4.77-4.59 (m, 2H), 3.90-2.80 (m, 6H), 2.67-2.17 (m, 5H), 2.15-1.80 (m, 9H).
1-065;
δ7.18-7.05 (m, 1H), 7.00-6.95 (m, 1H), 6.88-6.72 (m, 3H), 6.60-6.42 (m, 1H), 4.65-4.53 (m, 2H), 3.88-2.45 (m, 7H), 2.37-1.85 (m, 13H).
1-067;
δ7.03-6.68 (m, 5H), 6.60-6.38 (m, 1H), 4.73-4.65 (m, 2H), 3.90-3.80 (m, 6H), 3.75-2.15 (m, 8H), 2.10-2.00 (m, 6H), 1.90-1.82 (m, 3H).
1-068;
δ7.15-7.07 (m, 1H), 6.90-6.80 (m, 2H), 6.60-6.52 (m, 1H), 6.43-6.37 (m, 1H), 6.30-6.22 (m, 1H), 4.63 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.30-3.20 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 1H), 2.92-2.80 (m, 2H), 2.36-2.23 (m, 4H), 2.04 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 1.54 (s, 3H).
1-069;
δ6.92-6.53 (m, 6H), 4.70-4.52 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.30-2.10 (m, 8H), 2.09-1.95 (m, 6H), 1.93-1.82 (m, 3H).
1-071;
δ7.88-7.80 (m, 1H), 7.40-7.20 (m, 1H), 7.14-7.03 (m, 1H), 6.90-6.82 (m, 2H), 6.57-6.50 and 6.37-6.29 (m, 1H), 4.78 and 4.74 (s, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.70-2.22 (m, 8H), 2.14-1.97 (m, 6H), 1.90-1.85 (m, 3H).
1-072;
δ7.05-6.97 (m, 2H), 6.92-6.85 (m, 2H), 6.65-6.50 (m, 2H), 4.65-4.55 (m, 2H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.29-2.79 (m, 4H), 2.38-2.22 (m, 7H), 2.10-2.02 (m, 6H), 1.88-1.72 (m, 3H).
1-073;
δ6.93-6.80 (m, 4H), 6.67-6.50 (m, 2H), 4.65-4.55 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.28-2.45 (m, 4H), 2.35-2.20 (m, 4H), 2.10-1.95 (m, 6H), 1.93-1.80 (m, 3H).
1-074;
δ7.35-6.70 (m, 6H), 4.67 and 4.64 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.30-2.20 (m, 8H), 2.15-1.95 (m, 6H), 1.92-1.85 (m, 3H).
1-075;
δ7.37-6.12 (m, 5H), 4.73-4.65 (m, 2H), 3.88-3.80 (m, 3H), 3.72-2.20 (m, 8H), 2.10-1.95 (m, 6H), 1.90-1.82 (m, 3H).
1-076;
δ6.87-6.82 (m, 2H), 4.50-4.40 (m, 1H), 3.90-3.82 (m, 3H), 3.80-1.40 (m, 23H).
1-077;
δ6.87 (s, 2H), 4.25-4.20 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.72 (s, 3H), 3.15-2.90 (m, 2H), 2.85-2.70 (m, 2H), 2.60-2.50 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.09 (s, 6H).
1-079;
δ9.95-9.87 (m, 1H), 7.77-7.68 (m, 2H), 6.90-6.65 (m, 4H), 4.73 and 4.69 (s, 2H), 3.88-3.82 (m, 3H), 3.70-2.45 (m, 5H), 2.37-1.85 (m, 12H).
1-080;
δ7.88-7.80 (m, 2H), 6.86 (brs, 2H), 6.75-6.57 (m, 2H), 4.70 and 4.67 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.70-3.58and3.30-2.45 (m, 7H), 2.40-2.22 (m, 4H), 2.15-1.95 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-081;
δ7.33-7.20 (m, 2H), 6.86 (brs, 2H), 6.58-6.42 (m, 2H), 4.61 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.27-3.17 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.90-2.79 (m, 2H), 2.37-2.25 (m, 4H), 2.02 (s, 3H), 2.00 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-082;
δ7.52-7.40 (m, 2H), 6.86 (brs, 2H), 6.48-6.30 (m, 2H), 4.61 and 4.57 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.27-3.15 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.90-2.79 (m, 2H), 2.35-2.25 (m, 4H), 2.05-1.98 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-083;
δ7.80-7.70 (m, 2H), 7.65-7.58 (m, 1H), 7.50-7.30 (m, 2H)7.15-7.05 (m, 1H), 6.92-6.85 (m, 1H), 6.80 (brs, 2H), 4.77 and 4.75 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.32-3.20 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.95-2.80 (m, 2H), 2.35-2.23 (m, 4H), 2.08-1.98 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-087;
δ8.61 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.70-7.61 (m, 2H), 7.10-7.05 (m, 2H), 6.87-6.65 (m, 4H), 4.75-4.69 (m, 1H), 3.84 (s, 3H)3.28-2.81 (m, 4H)2.40-1.95 (m, 10H)1.83 (s, 3H), 1.52 (m, 3H).
1-088;
δ6.86 (brs, 2H), 6.81-6.78 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.38-3.27 (m, 1H), 3.09-2.98 (m, 1H), 2.95-2.80 (m, 2H), 2.55-2.45 (m, 4H), 2.35-2.21 (m, 4H), 2.10-2.01 (m, 6H), 2.00-1.90 (m, 2H), 1.86 (s, 3H).
1-089;
δ6.86 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.40-3.27 (m, 1H), 3.10-2.98 (m, 1H), 2.97-2.70 (m, 4H), 2.58-2.50 (m, 2H), 2.35-2.23 (m, 4H), 2.10-1.86 (m, 11H).
1-090;
δ7.08-6.97 (m, 1H), 6.87 (brs, 2H), 5.83-5.75 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.37-3.26 (m, 1H), 3.08-2.98 (m, 1H), 2.93-2.80 (m, 2H), 2.35-2.10 (m, 6H), 2.07 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.55-1.40 (m, 2H), 0.91 (t, J=7.2Hz, 3H).
1-091;
δ7.52-7.49 (m, 1H), 7.40 (d, J=15.6Hz, 1H), 6.87 (brs, 2H), 6.68-6.65 (m, 1H),
6.50-6.47 (m, 1H), 6.24 (d, J=15.6Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.40-3.29 (m, 1H), 3.10-2.99 (m, 1H), 2.98-2.81 (m, 2H), 2.35-2.25 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 2.07 (s, 3H),
1.86 (s, 3H).
1-092;
δ6.87 (brs, 2H), 4.24 and 4.19 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.75-2.22 (m, 10H), 2.15-2.02 (m, 6H), 1.90-1.85 (m, 3H).
1-093;
δ6.86 (brs, 2H), 4.05 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 3.32-3.20 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 1H), 2.92-2.80 (m, 2H), 2.35-2.23 (m, 4H), 2.10-2.02 (m, 6H), 1.87 (s, 3H).
1-094;
δ7.40-7.15 (m, 5H), 6.86 (brs, 2H), 4.46and4.38 (s, 2H), 4.11 and 4.08 (s, 2H),
3.84and3.83 (s, 3H), 3.78-2.20 (m, 8H), 2.06 (s, 3H), 2.04 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-095;
δ6.88 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.30-3.18 (m, 1H), 3.08-2.98 (m, 1H), 2.92-2.79 (m, 2H), 2.35-2.23 (m, 4H), 2.10-2.03 (m, 6H), 1.98 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-096;
δ6.89 (brs, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.28-3.18 (m, 1H), 3.08-2.99 (m, 1H), 2.90-2.88 (m, 2H), 2.35-2.24 (m, 4H), 2.07 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 0.23 (s, 9H).
1-098;
δ6.84 (brs, 2H), 4.03 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 3.39 (s, 2H), 3.32-3.20 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.95-2.80 (m, 2H), 2.37-2.22 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.92 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-099;
δ6.87-6.80 (m, 2H), 3.84 and 3.78 (s, 3H), 3.40-2.28 (m, 5H), 2.26-2.22 (m, 3H), 2.15-2.08 (m, 6H), 1.88 and 1.86 (s, 3H).
1-100;
δ6.85 (brs, 2H), 6.32-6.28 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.37-3.28 (m, 1H), 3.16-3.05 (m, 1H), 3.00-2.80 (m, 2H), 2.50-2.45 (m, 3H), 2.40-2.29 (m, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-101;
δ6.87 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.45-3.33 (m, 1H), 3.13-2.80 (m, 3H), 2.65 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 2.37-2.24 (m, 4H), 2.10 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-103;
δ8.31 (s, 1H), 6.85 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.55-3.42 (m, 1H), 3.13-3.03 (m, 2H), 2.92-2.83 (m, 1H), 2.38-2.18 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.89 (s, 3H), 1.65-1.50 (m, 1H), 1.23-1.17 (m, 2H), 1.03-0.97 (m, 2H).
1-104;
δ6.87 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.70-3.22 (m, 10H), 3.08-2.97 (m, 1H), 2.96-2.80
(m, 2H), 2.32-2.19 (m, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.05 (m, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-107;
δ6.86 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.42-3.31 (m, 1H), 3.07-2.72 (m, 9H), 2.31-2.19 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-108;
δ7.27 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.38-3.23 (m, 1H), 3.15-2.78 (m, 5H), 2.40-2.01 (m, 10H), 1.86 (s, 3H), 1.69-1.48 (m, 3H), 1.38-1.05 (m, 10H).
1-122;
δ6.86 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.39-3.28 (m, 1H), 3.11-2.59 (m, 9H), 2.36-1.98
(m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.54 (s, 3H).
1-125;
δ10.06 (brs, 1H), 6.99-6.81 (m, 2H), 4.66-4.42 (m, 2H), 3.50-3.32 (m, 2H), 3.04-1.42 (m, 20H).
1-126;
δ6.86 (brs, 2H), 3.84 (brs, 3H), 3.58-2.72 (m, 12H), 2.35-1.20 (m, 16H).
1-127;
δ7.32-6.62 (m, 7H), 4.55-4.28 (m, 1H), 3.89-3.79 (m, 3H), 3.38-3.20 (m, 1H), 3.02-2.65 (m, 3H), 2.29-1.44 (m, 13H), 1.13-0.87 (m, 6H).
1-128;
δ6.97-6.66 (m, 6H), 4.57-4.31 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.38-3.23 (m, 1H), 3.04-2.71 (m, 3H), 2.30-1.40 (m, 13H), 1.17-0.79 (m, 6H).
1-129;
δ6.98-6.43 (m, 5H), 4.59-4.40 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.50-3.31 (m, 1H), 3.07-2.76 (m, 3H), 2.32-1.50 (m, 13H), 1.20-0.81 (m, 6H).
1-130;
δ6.84 (brs, 2H), 4.92-4.58 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.82-2.77 (m, 9H), 2.37-1.32 (m, 15H), 1.12-0.81 (m, 3H).
1-134;
δ7.50-7.00 (m, 5H), 6.85 (brs, 2H), 3.85-3.50 (m, 5H), 3.20-2.18 (m, 8H), 2.10-1.97 (m, 6H), 1.85 and 1.78 (s, 3H).
1-139;
δ7.78-7.57 (m, 5H), 6.90-6.82 (m, 2H), 4.11 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.62-2.20 (m, 8H), 2.16-1.85 (m, 9H).
1-140;
δ6.92-6.82 (m, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.68-3.30 (m, 1H), 3.28-2.00 (m, 19H), 1.92-1.84 (m, 3H).
1-141;
δ6.89 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.38-2.78 (m, 8H), 2.40-2.25 (m, 4H), 2.15-1.82 (m, 11H).
1-142;
δ6.88 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.63-2.22 (m, 9H), 2.13-2.02 (m, 6H), 1.90-1.82 (m, 3H), 1.28-0.70 (m, 4H).
1-143;
δ6.88 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.42-2.80 (m, 6H), 2.40-1.70 (m, 13H), 0.85-0.72
(m, 2H), -0.07 (s, 9H).
1-144;
δ7.45-7.22 (m, 5H), 6.86 (brs, 2H), 5.13 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.35-2.22 (m, 8H), 2.14-2.00 (m, 6H), 1.97-1.80 (m, 3H).
1-145;
δ6.87 (brs, 2H), 5.94-5.75 (m, 1H), 5.45-5.20 (m, 2H), 4.73-4.48 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.34-3.23 (m, 1H), 3.10-2.80 (m, 3H), 2.40-2.22 (m, 4H), 2.07 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-146;
δ6.87 (brs, 2H), 4.33-4.15 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.62-3.52 (m, 2H), 3.43-3.22 (m, 4H), 3.10-2.80 (m, 3H), 2.35-2.22 (m, 4H), 2.13-2.01 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-147;
δ6.87 (brs, 2H), 4.33-4.15 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.62-3.52 (m, 2H), 3.43-3.22 (m, 4H), 3.10-2.80 (m, 3H), 2.35-2.22 (m, 4H), 2.13-2.01 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
1-148;
δ7.13-7.08 (m, 2H), 6.98-6.92 (m, 2H), 6.78 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.15-2.96 (m, 2H), 2.88-2.67 (m, 2H), 2.33-2.19 (m, 4H), 1.90 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.85 (s, 3H), 1.47 (s, 3H), 1.47 (s, 3H).
1-149;
δ8.10-7.97 (m, 2H), 7.75-7.65 (m, 2H), 6.86 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.45-3.35 (m, 1H), 3.18-2.85 (m, 3H), 2.42-2.29 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-150;
δ6.86 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.47-3.32 (m, 3H), 3.29-3.19 (m, 2H), 3.07-2.80 (m, 3H), 2.32-2.19 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.90-1.80 (m, 7H).
1-151;
δ6.86 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.44-3.20 (m, 5H), 3.08-2.80 (m, 3H), 2.32-2.19 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.64-1.37 (m, 6H).
1-152;
δ6.86 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.51-3.28 (m, 5H), 3.08-2.80 (m, 3H), 2.40-2.18 (m, 11H), 2.08 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-153;
δ6.85 (brs, 2H), 5.90-5.42 (m, 2H), 5.33-4.74 (m, 4H), 4.00-3.58 (m, 7H), 3.44-3.30 (m, 1H), 3.09-2.80 (m, 3H), 2.37-2.18 (m, 4H), 2.07 (s, 3H), 2.04 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-155;
δ7.83-7.77 (m, 1H), 7.65-7.57 (m, 1H), 7.39-7.29 (m, 2H), 6.85 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.40-3.29 (m, 1H), 3.18-3.05 (m, 1H), 3.03-2.84 (m, 2H), 2.41-2.28 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-156;
δ7.10-6.92 (m, 2H), 6.90-6.72 (m, 4H), 3.85 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.68-3.53 (m, 2H), 3.24-3.12 (m, 1H), 3.07-2.74 (m, 3H), 2.51-1.82 (m, 13H).
1-159;
δ7.30-6.67 (m, 7H), 3.84 (s, 3H), 3.41-3.18 (m, 4H), 3.10-2.77 (m, 3H), 2.30-1.66 (m, 13H).
1-160;
δ6.84 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 3.40-2.82 (m, 4H), 2.35-2.25 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-161;
δ7.56 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.20 (d, J=8.4Hz, 2H), 6.86 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.38-2.75 (m, 4H), 2.42 (s, 3H), 2.41-2.09 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 1.92 (s, 3H), 1.89 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-162;
δ7.97 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.75 (d, J=8.1Hz, 1H), 6.87 (brs, 2H), 4.01 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 3.42-3.30 (m, 1H), 3.20-3.08 (m, 4H), 3.05-2.73 (m, 2H), 2.43-2.22 (m, 4H), 2.14-2.05 (m, 6H), 1.98-1.85 (m, 3H).
1-163;
δ7.50-7.44 (m, 1H), 7.21-7.13 (m, 1H), 6.92-6.70 (m, 5H), 6.68-6.55 (m, 2H), 4.72-4.59 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.23-2.67 (m, 4H), 2.38-2.16 (m, 4H), 2.12-1.80 and 1.62-1.40 (m, 12H).
1-164;
δ11.4 (brs, 1H), 7.56-7.10 (m, 4H), 6.87-6.82 (m, 2H), 3.96-3.85 (m, 3H)3.40-2.65 (m, 3H), 2.51-1.97 (m, 14H).
1-165;
δ6.85 (brs, 2H), 4.85-4.50 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.20-2.50 (m, 4H), 2.38-
2.00 (m, 10H), 1.90-1.83 (m, 3H), 1.75-1.35 (m, 8H).
1-166;
δ6.87 (brs, 2H), 6.37-6.05 (m, 1H), 4.72-4.30 (m, 2H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.35-2.55 (m, 4H), 2.45-2.03 (m, 10H), 1.92-1.85 (m, 3H).
1-167;
δ7.19-7.08 (m, 2H), 6.96-6.86 (m, 4H), 3.84 (s, 3H), 3.33 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz,
1H), 3.12-3.02 (m, 1H), 3.00-2.80 (m, 1H), 2.40-2.20 (m, 8H), 2.11 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.92-1.84 (m, 3H).
1-168;
δ7.00-6.71 (m, 6H), 3.88-3.72 (m, 6H), 3.33 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.40-2.25 (m, 4H), 2.11 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.92-1.84 (m, 3H).
1-169;
δ7.48-7.07 (m, 5H), 6.90-6.60 (m, 2H), 6.00-5.81 (m, 1H), 3.91-3.80 (m, 3H), 3.27-1.70 (m, 20H).
1-170;
δ6.58 (s, 2H), 3.84 (s, 3H)3.45-2.78 (m, 8H), 2.39-2.24 (m, 4H), 2.13-2.04 (m, 6H), 1.86 (s, 3H), 1.56-1.33 (brs, 6H).
1-171;
δ6.86 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.43-2.71 (m, 9H), 2.35-2.19 (m, 4H), 2.17-2.00 (m, 6H), 1.87 (s, 3H), 1.12-0.89 (m, 3H).
1-173;
δ7.35-7.10 (m, 5H), 6.82 (brs, 2H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.23-2.67 (m, 4H), 2.29 (s, 3H), 2.28-2.17 (m, 1H), 1.93-1.80 (m, 9H), 1.55-1.48 (m, 2H), 1.25-1.18 (m, 2H).
1-174;
δ7.16-7.10 (m, 2H), 7.05-6.99 (m, 2H), 6.82 (brs, 2H), 3.85-3.80 (m, 3H), 3.28-2.67 (m, 4H), 2.30 (s, 3H), 2.28-2.17 (m, 1H), 1.92-1.81 (m, 9H), 1.60-1.40 (m, 2H), 1.23-1.17 (m, 2H).
1-175;
δ6.88 (brs, 2H), 4.11 (t, J=6.9Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.27 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz, 1H), 3.10-2.80 (m, 3H), 2.37-2.20 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.67-1.52 (m, 2H), 1.41-1.17 (m, 6H), 0.98-0.80 (m, 3H).
1-176;
δ6.87 (brs, 2H), 4.15-4.08 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.27 (dd, J=18.6Hz, 6.9Hz, 1H), 3.09-2.80 and 2.38-2.02 (m, 13H), 1.87 (s, 3H), 1.70-1.52 (m, 3H), 1.40-1.14 (m, 9H), 0.99-0.82 (m, 3H).
1-177;
δ6.88 (brs, 2H), 4.39-4.32 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.64-3.58 (m, 2H), 3.27 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz, 1H), 3.11-2.80 (m, 3H), 2.37-2.22 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-178;
δ6.88 (brs, 2H), 4.33-4.25 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.68-3.50 (m, 2H), 3.27 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz, 1H), 3.11-2.80 (m, 3H), 2.37-2.22 (m, 4H), 2.13-2.00 (m, 8H), 1.87 (s, 3H).
1-179;
δ6.88 (brs, 2H), 4.20-4.10 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.55-3.47 (m, 2H), 3.27 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz, 1H), 3.10-2.80 (m, 3H), 2.35-2.23 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.84-1.68 (m, 4H).
1-180;
δ6.87 (brs, 2H), 4.18-4.08 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.27 (dd, J=18.6Hz, 6.9Hz, 1H
), 3.10-2.80 (m, 3H), 2.37-2.20 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.67-1.52 (m, 2H), 1.41-1.22 (m, 2H), 0.98-0.86 (m, 3H).
1-181;
δ7.38-7.28 (m, 2H), 7.00-6.70 (m, 4H), 3.84 (s, 3H), 3.32 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz,
1H), 3.15-2.75 (m, 3H), 2.38-2.27 (m, 4H), 2.10 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.97-1.85 (m, 3H).
1-183;
δ6.88 (brs, 2H), 4.68-4.29 (m, 4H), 3.85 (s, 3H), 3.28 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz, 1H), 3.11-3.00 (m, 1H), 2.97-2.80 (m, 2H), 2.37-2.22 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-184;
δ8.25-8.13 (m, 2H), 7.47-7.37 (m, 2H), 6.87 (brs, 2H), 5.21 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.25 (dd, J=18.3Hz, 6.9Hz, 1H), 3.11-3.00 (m, 1H), 2.96-2.80 (m, 2H), 2.37-2.22 (m, 4H), 2.06 (s, 3H), 2.04 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-185;
δ6.92-6.80 (m, 2H), 4.30-3.28 (m, 12H), 3.14-2.75 (m, 3H), 2.68-1.85 (m, 13H).
1-186;
δ6.86 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.75-3.52 (m, 4H), 3.38-3.24 (m, 1H), 3.08-2.97 (m, 1H), 2.93-2.80 (m, 2H), 2.61-2.50 (m, 2H), 2.48-2.37 (m, 2H), 2.32-2.19 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-187;
δ6.85 (brs, 2H), 4.53-4.45 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.78-3.70 (m, 2H), 3.63-3.57 (m, 2H), 3.55-3.48 (m, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.28-3.18 (m, 1H), 3.13-3.02 (m, 1H), 3.00-2.72 (m, 2H), 2.40-2.28 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-188;
δ6.87 (brs, 2H), 4.00-3.72 and 3.62-3.22 and 3.10-2.79 and 2.58-2.41 (m, 13H), 2.33-2.18 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.20-0.96 (m, 6H).
1-189;
δ6.86 (brs, 2H), 4.00-3.80 (m, 4H), 3.41-3.23 and 3.08-2.78 and 2.32-2.19 (m, 11H), 2.09 and 2.08 (s, 3H), 2.06 and 2.05 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.73-0.97 (m, 8H).
1-190;
δ6.86 (brs, 2H), 4.00-3.80 (m, 4H), 3.76-3.49 (m, 2H), 3.44-3.26 (m, 1H), 3.08-2.62 and 2.51-2.19 (m, 10H), 2.09 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.12-0.70
(m, 6H).
1-191;
δ6.87-6.80 (m, 2H), 3.86-3.80 (m, 3H), 3.30-2.45 (m, 6H), 2.40-2.03 (m, 10H), 1.86 (s, 3H), 1.30-1.20 (m, 3H).
1-192;
δ7.66 (m, 5H), 6.80-6.53 (m, 2H), 5.32-5.10 (m, 2H), 3.86 and 3.84 (s, 3H), 3.50-3.37 and 3.10-1.79 (m, 17H).
1-193;
δ6.88 (brs, 2H), 5.15-5.00 (m, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.42 (s, 3H), 3.13-2.61 (m, 4H), 2.27 (s, 3H), 2.22-2.14 (m, 1H), 2.13-2.03 (m, 6H), 1.97-1.86 (m, 3H).
1-210;
δ7.58 (s, 1H), 7.40-7.31 (m, 2H), 6.84 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.32 (dd, J=12.0Hz, J=6.8Hz, 1H), 3.13-3.06 (m, 1H), 2.97-2.83 (m, 2H), 2.34-2.28 (m, 1H), 2.22 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-220;
δ6.83 (s, 2H), 6.80 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.32-3.27 (m, 1H), 3.20-3.05 (m, 1H), 3.00-2.85 (m, 2H), 2.40-2.30 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.15-2.00 (m, 12H), 1.89 (s, 3H).
1-222;
δ7.30-7.22 (m, 3H), 6.82 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.34 (dd, J=18.4Hz, 6.8Hz, 1H),
3.18-3.07 (m, 1H), 3.03-2.83 (m, 2H), 2.40-2.30 (m, 1H), 2.22 (s, 3H), 2.08 (s,
3H), 2.05 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-226;
δ6.87 (brs, 1H), 6.85 (brs, 1H), 5.24-5.11 and 4.92-4.84 (m, 2H), 3.85 and 3.84
(s, 3H), 3.67-3.40 (m, 1H), 3.31-2.66 and 2.46-2.33 (m, 4H), 2.31-2.12 (m, 1H),
2.26 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.89 and 1.88 (s, 3H), 1.86-1.42 (m, 4H) 1.40-1.12 (m, 6H).
1-227;
δ6.87 (brs, 1H), 6.84 (brs, 1H), 5.22-5.09 and 4.90-4.80 (m, 2H), 3.85 and 3.84
(s, 3H), 3.80-3.46 (m, 4H), 3.36 and 3.34 (s, 3H), 3.32-3.22 and 3.13-3.02 (m, 1H), 2.98-2.60 (m, 3H), 2.43-2.13 (m, 1H), 2.08 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.89 and 1.87 (s, 3H), 1.59 (s, 3H).
1-228;
δ6.88 (brs, 2H), 5.20-5.03 and 4.86-4.75 (m, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.73-3.52 (m, 2H), 3.12-2.62 and 2.30-2.14 (m, 5H), 2.26 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.96-1.82 (m, 3H), 1.20 (t, J=6.8Hz, 3H).
1-239;
δ7.64 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.46 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.30-7.23 (m, 1H), 6.85 (s, 2H),
3.84 (s, 3H), 3.37 (dd, J=18.4Hz, 4.0Hz, 1H), 3.17-3.08 (m, 1H), 3.05-2.85 (m, 2H), 2.40-2.22 (m, 4H), 2.10 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-242;
δ7.31 (s, 2H), 6.84 (s, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.32 (dd, J=18.4Hz, 3.2Hz, 1H), 3.20-3.10 (m, 1H), 3.05-2.85 (m, 2H), 2.45-2.30 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.09 (s, 3H),
2.07 (s, 3H), 1.90 (s, 3H).
1-243;
δ7.92-7.89 (m, 1H), 7.71-7.67 (m, 1H), 7.43-7.25 (m, 2H), 6.87 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.38 (dd, J=18.4Hz, 6.8Hz, 1H), 3.15-3.07 (m, 1H), 3.02-2.88 (m, 2H), 2.40-2.30 (m, 4H), 2.25 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-244;
δ7.70-7.67 (m, 1H), 7.51-7.48 (m, 1H), 6.96-6.92 (m, 2H), 6.86 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 3.43-3.38 (m, 1H), 3.03-2.86 (m, 3H), 2.34-2.25 (m, 4H), 2.13 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-245;
δ7.95-7.91 (m, 2H), 7.12-7.08 (m, 2H), 6.87 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.39 (dd, J=11.6Hz, 7.2Hz, 1H), 3.01-2.96 (m, 1H), 2.91-2.85 (m, 2H), 2.36-2.30 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-246;
δ7.93-7.89 (m, 2H), 7.10-7.06 (m, 2H), 6.85 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.38 (dd, J=11.6Hz, 6.8Hz, 1H), 3.07-2.99 (m, 1H), 2.94-2.85 (m, 2H), 2.34-2.31 (m, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-247;
δ8.05 (s, 1H), 7.83 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.72 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.31 (t, J=8.0Hz, 1H), 6.87 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.36 (dd, J=11.6Hz, 6.8Hz, 1H), 3.14-3.06 (m, 1H), 2.99-2.86 (m, 2H), 2.37-2.31 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-252;
δ7.03 (s, 2H), 6.87 (s, 2H), 6.67 (s, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.34 (dd, J=11.6Hz, 6.8Hz, 1H), 3.15-3.08 (m, 1H), 3.05-2.89 (m, 2H), 2.38-2.30 (m, 1H),
2.25 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 1.90 (s, 3H), 1.26 (s, 3H).
1-254;
δ7.89 (s, 1H), 7.79 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.57 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.38 (d, J=8.0Hz, 1H), 6.87 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.37 (dd, J=18.8Hz, 6.8Hz, 1H), 3.14-3.07 (m, 1H), 3.00-2.86 (m, 2H), 2.39-2.31 (m, 1H), 2.50 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-258;
δ7.92-7.88 (m, 1H), 7.61-7.57 (m, 2H), 7.47-7.44 (m, 1H), 6.79 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.40-3.34 (m, 1H), 3.07-3.00 (m, 2H), 2.88-2.79 (m, 1H), 2.34-2.26 (m, 1H), 2.18 (s, 3H), 2.00 (s, 3H), 1.98 (s, 3H), 1.83 (s, 3H).
1-259;
δ8.17 (s, 1H), 8.08 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.85 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.59 (t, J=8.0Hz, 1H), 6.88 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.39 (dd, J=18.8Hz, 6.8Hz, 1H), 3.15-3.09 (m, 1H), 3.02-2.87 (m, 2H), 2.38-2.31 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-263;
δ7.90-7.75 (m, 1H), 7.65-7.50 (m, 1H), 7.25-7.05 (m, 2H), 6.87 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.45-3.33 (m, 1H), 3.20-3.07 (m, 1H), 3.05-2.85 (m, 2H), 2.40-2.30 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-265;
δ7.78 (d, J=8.8Hz, 2H), 7.21 (d, J=8.8Hz, 2H), 6.86 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.45-3.35 (m, 1H), 3.13-2.85 (m, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.35-2.20 (m, 4H), 2.12 (s, 3H),
2.10 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-266;
δ8.75 (brs, 1H), 8.50-8.40 (m, 1H), 8.26-8.20 (m, 1H), 7.70-7.60 (m, 1H), 6.89 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.45-3.35 (m, 1H), 3.20-3.10 (m, 1H), 3.07-2.85 (m, 2H), 2.45-2.30 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 1.90 (s, 3H).
1-268;
δ7.90-7.83 (m, 1H), 7.74 (brs, 1H), 7.55-7.43 (m, 2H), 6.87 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.45-3.35 (m, 1H), 3.17-3.09 (m, 1H), 3.06-2.85 (m, 2H), 2.40-2.31 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-269;
δ7.95 (d, J=9.2Hz, 2H), 7.30-7.22 (m, 2H), 6.86 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.45-3.33 (m, 1H), 3.17-2.85 (m, 3H), 2.40-2.30 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-270;
δ6.87 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.61-3.49 (m, 1H), 3.35-3.22 (m, 1H), 3.09-2.96 (m, 1H), 2.93-2.78 (m, 2H), 2.35-2.2.21 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.15-1.99 (m, 2H), 2.05 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.78-1.42 (m, 6H).
1-272;
δ7.29-7.23 (m, 5H), 6.86 (s, 2H), 4.05 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.29-3.23 (m, 1H), 3.03-2.98 (m, 1H), 2.91-2.82 (m, 2H), 2.31-2.27 (m, 4H), 2.05 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-273;
δ6.85 (s, 2H), 5.78-5.68 (m, 1H), 5.23-5.10 (m, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.46-3.43 (m, 2H), 3.29-3.22 (m, 1H), 3.05-2.98 (m, 1H), 2.90-2.81 (m, 2H), 2.29-2.23 (m, 4H), 2.05 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-274;
δ7.75 (d, J=7.2Hz, 1H), 7.57-7.51 (m, 3H), 6.85 (s, 2H), 3.86-3.82 (m, 6H), 3.48-3.42 (m, 1H), 3.12-2.56 (m, 3H), 2.38-2.31 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-275;
δ8.08 (d, J=6.8Hz, 2H), 7.97 (d, J=6.8Hz, 2H), 6.87 (s, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.84
(s, 3H), 3.40 (dd, J=18.8Hz, 6.8Hz, 1H), 3.13-3.08 (m, 1H), 3.04-2.86 (m, 2H), 2.37-2.32 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-276;
δ8.01 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.74 (d, J=8.4Hz, 2H), 6.88 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.39
(dd, J=18.8Hz, 6.8Hz, 1H), 3.15-3.11 (m, 1H), 3.03-2.86 (m, 2H), 2.38-2.32 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.90 (s, 3H).
1-277;
δ8.18 (s, 1H), 8.13 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.87 (d, J=8.0Hz, 1H), 7.59 (t, J=8.0Hz, 1H), 6.88 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.37 (dd, J=18.4Hz, 6.8Hz, 1H), 3.14-3.09 (m, 1H), 3.00-2.86 (m, 2H), 2.39-2.33 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-278;
δ7.71 (d, J=8.8Hz, 1H), 6.87 (s, 2H), 6.46-6.44 (m, 2H), 3.86 (s, 6H), 3.81 (s,
3H), 3.43 (dd, J=18.0Hz, 6.0Hz, 1H), 3.10-2.85 (m, 3H), 2.34-2.25 (m, 4H), 2.13
(s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
1-279;
δ8.27 (d, J=9.2Hz, 2H), 8.08 (d, J=9.2Hz, 2H), 6.82 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.39
(dd, J=18.4Hz, 6.8Hz, 1H), 3.14-3.10 (m, 1H), 3.03-2.87 (m, 2H), 2.38-2.32 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.11 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
1-280;
δ7.18 (d, J=8.4Hz, 2H), 6.96 (d, J=8.4Hz, 2H), 6.82 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.61
(s, 2H), 3.18 (dd, J=18.8Hz, 6.8Hz, 1H), 3.03-2.99 (m, 1H), 2.85-2.77 (m, 2H), 2.30-2.23 (m, 4H), 1.97 (s, 3H), 1.95 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-281;
δ7.33-7.05 (m, 4H), 6.82 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.80 (s, 2H), 3.22 (dd, J=18.8Hz, 6.8Hz, 1H), 3.05-2.99 (m, 1H), 2.87-2.81 (m, 2H), 2.30-2.23 (m, 4H), 1.99 (s,
3H), 1.96 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-282;
δ7.05 (d, J=7.6Hz, 2H), 6.94 (d, J=7.6Hz, 2H), 6.84 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.21
(s, 2H), 3.18 (dd, J=18.4Hz, 6.8Hz, 1H), 3.02-2.98 (m, 1H), 2.85-2.77 (m, 2H), 2.33-2.22 (m, 7H), 1.99 (s, 3H), 1.97 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-283;
δ7.15-7.06 (m, 2H), 6.88-6.83 (m, 4H), 3.83 (s, 3H), 3.60 (s, 2H), 3.19 (dd, J=18.8Hz, 7.2Hz, 1H), 3.03-2.97 (m, 1H), 2.85-2.78 (m, 2H), 2.35-2.22 (m, 7H), 1.99 (s, 3H), 1.96 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-284;
δ7.46 (d, J=8.0Hz, 2H), 7.13 (d, J=8.0Hz, 2H), 6.80 (s, 2H), 3.87-3.80 (m, 3H),
3.70 (s, 2H), 3.23-2.70 (m, 4H), 2.30-2.08 (m, 4H), 2.05-1.80 (m, 9H).
1-285;
δ7.30-7.20 (m, 1H), 7.05-7.00 (m, 1H), 6.90-6.75 (m, 4H), 3.83 (s, 3H), 3.65 (s, 5H), 3.40-3.30 (m, 1H), 3.07-2.95 (m, 1H), 2.90-2.80 (m, 2H), 2.30-2.10 (m, 4H), 1.98 (s, 3H), 1.95 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-286;
δ7.03 (d, J=8.8Hz, 2H), 6.82 (brs, 2H), 6.72 (d, J=8.8Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.
79 (s, 3H), 3.23-3.12 (m, 1H), 3.02-2.92 (m, 1H), 2.85-2.70 (m, 2H), 2.32-2.15 (m, 4H), 1.92 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.84 (s, 3H), 1.55-1.15 (m, 4H).
1-287;
δ7.01 (s, 4H), 6.82 (brs, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.23-3.12 (m, 1H), 3.02-2.92 (m, 1H), 2.85-2.70 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 2.28-2.15 (m, 1H), 1.91 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.83 (s, 3H), 1.70-1.15 (m, 4H).
1-288;
δ7.12-7.02 (m, 3H), 6.76 (brs, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.33-3.25 (m, 1H), 3.01-2.75 (m, 3H), 2.29 (s, 3H), 2.27-2.18 (m, 1H), 1.84 (s, 6H), 1.80 (s, 3H), 1.72-1.65 (m, 2H), 1.27-1.20 (m, 2H).
1-289;
δ7.11 (d, J=8.4Hz, 2H), 6.91 (d, J=8.4Hz, 2H), 6.75 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.18-3.09 (m, 1H), 3.04-2.95 (m, 1H), 2.86-2.62 (m, 4H), 2.46-2.34 (m, 2H), 2.31-2.17 (m, 4H), 2.03-1.78 (m, 11H).
1-291;
δ7.01 (s, 4H), 6.77 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.10-2.92 (m, 2H), 2.86-2.77 (m, 1H), 2.70-2.62 (m, 1H), 2.50-2.40 (m, 2H), 2.35-2.18 (m, 7H), 1.95-1.75 (m, 11H), 1.70-1.40 (m, 4H).
1-293;
δ7.10 (d, J=11.2Hz, 2H), 7.00 (d, J=11.2Hz, 2H), 6.76 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.12-2.95 (m, 2H), 2.86-2.78 (m, 1H), 2.72-2.62 (m, 1H), 2.52-2.40 (m, 2H), 2.32-2.18 (m, 4H), 1.92-1.50 (m, 15H).
1-295;
δ7.02 (d, J=8.0Hz, 2H), 6.78 (s, 2H), 6.70 (d, J=8.0Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.79
(s, 3H), 3.10-2.92 (m, 2H), 2.85-2.78 (m, 1H), 2.72-2.62 (m, 1H), 2.50-2.40 (m,
2H), 2.30-2.15 (m, 4H), 1.95-1.45 (m, 15H).
1-297;
δ9.14-9.06 (m, 1H), 8.85-8.78 (m, 1H), 8.24-8.15 (m, 1H), 7.44-7.36 (m, 1H), 6.88 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.44 (dd, J=18.8Hz, 6.8Hz, 1H), 3.17-3.08 (m, 1H), 3.07-2.97 (m, 1H), 2.95-2.85 (m, 1H), 2.42-2.31 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 1.91 (s, 3H).
1-298;
δ8.87-8.73 (m, 2H), 7.75-7.67 (m, 2H), 6.88 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.39 (dd, J=18.4Hz, 6.8Hz, 1H), 3.17-3.09 (m, 1H), 3.05-2.96 (m, 1H), 2.94-2.86 (m, 1H), 2.40-2.31 (m, 1H), 2.27 (s, 3H), 2.13 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 1.90 (s, 3H).
1-299;
δ7.22-7.13 (m, 1H), 7.11-7.05 (m, 2H), 7.04-6.98 (m, 1H), 6.81 (brs, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.64 (s, 2H), 3.19 (dd, J=18.4Hz, 6.8Hz, 1H), 3.05-2.96 (m, 1H), 2.87-2.72 (m, 2H), 2.32-2.21 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.00 (s, 3H), 1.94 (s, 3H), 1.91 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-300;
δ7.62 (d, J=6.8Hz, 1H), 7.46-7.36 (m, 2H), 7.12-7.08 (m, 1H), 6.83 (brs, 2H), 3.85 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.20 (dd, J=18.4Hz, 1H), 3.07-2.97 (m, 1H), 2.88-2.78
(m, 2H), 2.32-2.20 (m, 1H), 2.30 (s, 3H), 1.97 (s, 3H), 1.94 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-301;
δ7.23 (brs, 1H), 7.20-7.13 (m, 1H), 7.09-7.06 (m, 1H), 6.92 (d, J=8.0Hz, 1H), 6.83 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.61 (s, 2H), 3.20 (dd, J=18.8Hz, 7.2Hz, 1H), 3.08-2.98 (m, 1H), 2.89-2.78 (m, 2H), 2.32-2.19 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.00 (s, 3H), 1.98 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
1-302;
δ7.16 (t, J=8.0Hz, 1H), 6.82-6.79 (m, 3H), 6.66-6.62 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.74 (s, 3H), 3.61 (s, 2H), 3.22-3.15 (m, 1H), 3.02-2.97 (m, 1H), 2.85-2.77 (m, 2H), 2.28-2.20 (m, 4H), 1.98 (s, 3H), 1.96 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
1-304;
δ6.90-6.86 (m, 2H), 5.95-5.67 (m, 1H), 5.35-5.11 (m, 2H), 4.82 (d, J=2.0Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.46 (d, J=7.2Hz, 1H), 3.31-3.17 (m, 1H), 3.10-3.01 (m, 1H), 2.90-2.82 (m, 2H), 2.37-2.24 (m, 4H), 2.10-2.05 (m, 6H), 1.87 and 1.86 (s, 3H).
1-305;
δ6.85 (s, 2H), 5.50-5.00 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.24-3.18 (m, 1H), 3.10-3.05 (m, 1H), 2.84 (d, J=18.0Hz, 2H), 2.37-2.30 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.94-1.87 (m, 5H), 1.52 (brs, 2H), 1.33-1.26 (m, 6H).
1-309;
δ6.85 (s, 2H), 4.92 (d, J=2.8Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.30-3.18 (m, 1H), 3.15-3.05 (m, 1H), 2.90-2.80 (m, 2H), 2.60-2.52 (m, 1H), 2.40-2.24 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
1-310;
δ7.35 (brs, 1H), 6.86 (s, 2H), 3.65-3.27 (m, 9H), 3.08-2.79 (m, 3H), 2.36-2.27 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.04 (s, 3H), 1.91 (s, 3H).
1-311;
δ7.60-7.13 (m, 4H), 6.90-6.76 (m, 2H), 3.88-3.78 (m, 3H), 3.75-3.65 (m, 2H), 3.65-3.57 and 3.23-2.05 (m, 8H), 2.00-1.80 (m, 9H).
1-312;
δ8.80-8.75 (m, 1H), 7.98-7.93 (m, 1H), 7.85-7.78 (m, 1H), 7.57-7.47 (m, 1H), 6.84and 6.79 (brs, 2H), 3.83 and 3.77 (s, 3H), 3.41-2.10 (m, 14H), 1.88 and 1.85 (s, 3H).
1-313(*3);
δ8.05 (s, 1H), 6.87 (brs, 2H), 4.20-3.95 (m, 3H), 3.65-1.85 (m, 17H).
1-314;
δ8.13-7.70 (m, 1H), 6.90-6.80 (m, 2H), 4.10-3.94 (m, 3H), 3.90-2.52 (m, 8H), 2.33-2.22 (m, 3H), 2.15-2.02 (m, 6H), 1.17-1.05 (m, 9H).
1-316;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.20-4.00 (m, 2H), 3.30-1.80 (m, 14H), 1.35-1.20 (m, 4H), 1.14-1.00 (m, 9H), 0.95-0.60 (m, 4H).
1-317(*3);
δ6.95-6.80 (m, 2H), 4.15-3.85 (m, 2H), 3.45-3.15 (m, 1H), 3.00-2.75 (m, 1H), 2.55-2.40 (m, 1H), 2.30-2.00 (m, 11H), 1.85-1.45 (m, 3H), 1.10-0.80.
1-318;
δ7.45-7.20 (m, 3H), 7.00-6.75 (m, 4H), 4.20-4.00 (m, 2H), 3.45-2.40 (m, 5H), 2.31 (s, 3H), 2.20-2.05 (m, 6H), 2.00-1.40 (m, 1H), 1.35-1.15 (m, 3H), 0.95-0.65 (m, 4H).
1-319;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.15-4.00 (m, 2H), 3.70-2.20 (m, 16H), 2.15-2.00 (m, 6H), 1.90-1.40 (m, 1H), 1.35-1.15 (m, 3H), 0.90-0.65 (m, 4H).
1-320;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.20-4.00 (m, 2H), 3.50-2.00 (m, 18H), 1.90-1.40 (m, 5H), 1.30-1.15 (m, 3H), 0.95-0.65 (m, 4H).
1-321;
δ7.20-6.75 (m, 5H), 6.65-6.45 (m, 2H), 4.20-3.95 (m, 2H), 3.25-1.95 (m, 14H), 1.90-1.40 (m, 7H), 1.35-1.15 (m, 3H), 0.95-0.50 (m, 4H).
1-322;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.20-4.00 (m, 2H), 3.50-2.20 (m, 12H), 2.15-2.00 (m, 6H), 1.90-1.35 (m, 7H), 1.30-1.15 (m, 3H), 0.95-0.60 (m, 4H).
1-323;
δ8.05-7.85 (m, 2H), 7.70-7.35 (m, 3H), 6.95-6.70 (m, 2H), 4.20-3.85 (m, 2H), 3.50-2.90 (m, 2H), 2.80-1.80 (m, 12H), 1.55-0.60 (m, 8H).
1-324;
δ7.45-7.15 (m, 3H), 6.95-6.75 (m, 4H), 4.15-3.90 (m, 2H), 3.40-1.85 (m, 14H), 1.75-1.60 (m, 2H), 1.40-0.65 (m, 8H).
1-325;
δ6.95-6.75 (m, 2H), 4.10-3.85 (m, 2H), 3.70-2.20 (m, 16H), 2.15-2.00 (m, 6H), 1.95-1.40 (m, 3H), 1.05-0.65 (m, 7H).
1-326;
δ6.95-6.75 (m, 2H), 4.10-3.85 (m, 2H), 3.30-2.45 (m, 4H), 2.35-2.20 (m, 4H), 2.15-2.00 (m, 6H), 1.95-1.40 (m, 3H), 1.20-0.60 (m, 16H).
1-327;
δ8.00-7.85 (m, 2H), 7.75-7.35 (m, 3H), 6.90-6.75 (m, 2H), 4.10-3.80 (m, 2H), 3.50-2.90 (m, 2H), 2.85-1.20 (m, 15H), 1.05-0.65 (m, 7H).
1-328;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.05-3.90 (m, 2H), 3.50-2.85 (m, 7H), 2.80-2.20 (m, 5H), 2.15-2.00 (m, 6H), 1.90-1.40 (m, 7H), 1.00-0.60 (m, 7H).
1-329;
δ6.90-6.80 (m, 2H), 4.10-3.90 (m, 2H), 3.50-2.80 (m, 7H), 2.75-2.00 (m, 11H), 1.95-1.20 (m, 9H), 1.05-0.60 (m, 7H).
1-330;
δ7.20-6.75 (m, 5H), 6.65-6.50 (m, 2H), 4.05-3.85 (m, 2H), 3.25-1.98 (m, 14H), 1.93-1.20 (m, 9H), 1.05-0.65 (m, 7H).
1-331;
δ6.86 (brs, 2H), 4.28-4.13 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.71-3.22 (m, 5H), 3.08-2.80 (m, 3H), 2.32-1.80 (m, 17H).
1-332;
δ6.87 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.70-3.21 (m, 5H), 3.09-2.97 (m, 1H), 2.93-2.73 (m, 3H), 2.37-2.20 (m, 4H), 2.08 (s, 3H), 2.05 (s, 3H),
1.87 (s, 3H), 1.86-1.61 (m, 4H).
1-333;
δ6.86 (brs, 2H), 6.29-6.11 and 5.96-5.75 (m, 1H), 4.22-4.11 (m, 2H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.35-3.10 and 3.02-2.67 and 2.60-2.32 (m, 4H), 2.30-2.00 (m, 7H), 2.26 (s, 3H), 1.88 and 1.86 (s, 3H), 1.54-1.25 (m, 6H).
1-334;
δ6.86 (brs, 2H), 6.30-6.16 and 5.97-5.79 (m, 1H), 4.63-4.42 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.68-3.52 and 3.37-3.16 and 3.00-2.68 and 2.60-2.14 (m, 4H), 2.26 (s, 3H), 2.25-2.18 (m, 1H), 2.12-2.09 (m, 5H), 1.98-1.65 (m, 5H), 1.88 and 1.86 (s, 3H), 1.61-1.17 (m, 9H).
1-335;
δ6.86 (brs, 2H), 6.29-6.16 and 5.97-5.79 (m, 1H), 4.90-4.68 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.36-3.13 and 3.00-2.68 and 2.60-2.33 (m, 4H), 2.26 (s, 3H), 2.25-2.13 (m, 2H), 2.12-2.02 (m, 5H), 1.90-1.84 (m, 3H), 1.50-1.21 (m, 9H).
1-336;
δ6.85 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.38-2.81 (m, 12H), 2.34-2.25 (m, 4H), 2.09-2.04 (m, 6H), 1.86 (s, 3H), 1.67-1.48 (m, 4H).
2-008;
δ10.05-10.02 (m, 1H), 8.08-7.95 (m, 2H), 7.80-7.35 (m, 3H), 6.95-6.85 (m, 2H), 5.23-4.78 (m, 1H), 4.25-4.05 (m, 2H), 3.90-2.00 (m, 12H), 1.30-1.10 (m, 3H).
2-010(*3);
δ7.00-6.85 (m, 2H), 4.40-4.25 (m, 2H), 4.00-2.02 (m, 13H), 1.40-1.22 (m, 3H).
2-015;
δ10.20-9.95 (m, 1H), 8.20-7.98 (m, 2H), 7.75-7.45 (m, 3H), 7.05-6.80 (m, 2H), 3.97-3.72 (m, 1H), 3.60-3.47 (m, 1H), 3.32-2.95 (m, 2H), 2.55-2.05 (m, 10H).
2-018;
δ6.84 (s, 2H), 3.30-3.20 (m, 1H), 3.18-3.07 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 1H), 2.82-2.68 (m, 2H), 2.25 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.08 (s, 9H).
2-033(*3);
δ6.89 (brs, 2H), 4.63-1.80 (m, 22H), 1.36-1.15 (m, 3H).
2-034(*3);
δ8.35-8.21 (m, 1H), 6.95-6.80 (m, 2H), 4.85-4.50 (m, 1H), 4.30-4.08 (m, 2H), 3.90-2.70 (m, 6H), 2.30-1.88 (m, 9H), 1.35-1.15 (m, 3H).
2-035(*3);
δ8.32-8.15 (m, 1H), 6.89 (brs, 2H), 3.70-2.72 (m, 7H), 2.60-2.00 (m, 10H).
3-001;
δ7.60-7.48 and 6.95-6.80 (m, 3H), 4.07-3.85 (m, 4H), 3.85-2.50 (m, 3H), 2.35-2.00 (m, 9H).
3-002(*3);
δ6.97-6.83 (m, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.00-2.42 (m, 3H), 2.27 (s, 3H), 2.15-2.05 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
4-001(*3);
δ6.88 (s, 2H), 3.84 and 3.82 (s, 3H), 2.95-2.71 (m, 1H), 2.55-1.96 (m, 17H), 1.10 (t, J=7.5Hz, 3H).
5-001(*3);
δ6.88 (s, 2H), 2.85-1.99 (m, 17H), 1.88-1.78 (m, 1H), 1.07 (t, J=7.5Hz, 3H).
5-002;
δ6.86 (s, 2H), 3.72 (s, 3H), 3.01-2.92 (m, 1H), 2.72-1.85 (m, 17H), 1.60 (t, J=7.5Hz, 3H).
6-004;
δ11.90-11.60 (m, 1H), 8.15-7.55 (m, 2H), 7.40-7.25 (m, 2H), 4.00-3.80 (m, 3H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.05-2.55 (m, 3H), 2.40-1.90 (m, 10H).
6-005;
δ11.80-11.60 (m, 1H), 8.00-7.00 (m, 4H), 4.00-3.80 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.05-1.95 (m, 12H), 1.20-1.00 (m, 3H).
6-006;
δ11.60-11.45 (m, 1H), 7.15-7.05 (m, 2H), 3.95-3.85 (m, 3H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.00-2.50 (m, 3H), 2.50-2.30 (m, 2H), 2.30-1.80 (m, 10H), 1.20-1.00 (m, 3H).
6-008;
δ11.60-11.40 (m, 1H), 7.25-7.15 (m, 2H), 3.95-3.85 (m, 3H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.00-2.85 (m, 1H), 2.85-2.70 (m, 1H), 2.70-2.30 (m, 3H), 2.30-2.18 (m, 1H), 2.18-2.05 (m, 3H), 2.05-1.95 (m, 3H), 1.20-1.00 (m, 3H), 0.30-0.10 (m, 9H).
6-010;
δ11.52 (brs, 1H), 7.21 (brs, 2H), 3.95-3.85 (m, 3H), 3.45-3.30 (m, 1H), 3.00-2.50 (m, 3H), 2.25-1.90 (m, 10H), 1.50-1.35 (m, 1H), 0.90-0.70 (m, 4H).
6-011;
δ7.21 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 2.95-2.55 (m, 5H), 2.11 (s, 6H), 1.95 (s, 3H).
6-012;
δ7.63-7.55 (m, 2H), 7.48-7.40 (m, 2H), 7.40-7.25 (m, 3H), 3.86 (m, 3H), 3.79 (s, 3H), 3.00-2.55 (m, 5H), 2.21 (s, 6H), 1.95 (s, 3H).
6-013;
δ7.55-7.40 (m, 2H), 7.35-7.17 (m, 4H), 3.86 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 3.00-2.55 (m, 5H), 2.38 (s, 3H), 2.19 (s, 6H), 1.95 (s, 3H).
6-014;
δ7.74-7.63 (m, 4H), 7.29 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 3.03-2.57 (m, 5H), 2.22 (s, 6H), 1.96 (s, 3H).
6-019;
δ7.50 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.38 (d, J=8.4Hz, 2H), 7.25 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.03-2.57 (m, 5H), 2.20 (s, 6H), 1.96 (s, 3H).
6-022;
δ11.61 (brs, 1H), 7.07 (brs, 2H), 4.05-4.00 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.20-2.50 (m, 7H), 2.30-1.90 (m, 10H), 1.60-1.20 (m, 9H), 0.95-0.85 (m, 6H).
6-023;
δ11.74 (brs, 1H), 7.73 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 3.55-3.35 (m, 1H), 3.05-2.50 (m, 3H), 2.20-1.90 (m, 10H).
6-024;
δ11.58 (brs, 1H), 6.97 (brs, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.00-2.50 (m, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.20-1.90 (m, 10H).
6-025;
δ11.65 (brs, 1H), 7.25-7.13 (m, 2H), 4.47 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.50-3.31 (m, 1H), 3.02-2.50 (m, 3H), 2.41-1.79 (m, 10H).
6-026;
δ11.79 (brs, 1H), 7.63 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.53-3.31 (m, 1H), 3.02-1.90 (m, 16H).
6-033;
δ11.38 (brs, 1H), 7.20-7.01 (m, 2H), 6.34 (s, 1H), 3.91 (s, 3H), 2.99-2.50 (m, 3H), 2.28-1.90 (m, 11H), 1.51 (s, 9H).
6-035;
δ11.63 (brs, 1H), 7.57-7.27 (m, 5H), 3.92 (s, 3H), 3.51-3.38 (m, 1H), 3.03-2.54
(m, 3H), 2.32-2.14 (m, 7H), 2.01 (s, 3H).
6-036;
δ11.70 (brs, 1H), 7.21 (brs, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.47-3.33 (m, 1H), 2.99-2.52 (m, 3H), 2.35-1.80 (m, 14H), 1.71-1.36 (m, 3H).
6-037;
δ11.00 (brs, 1H), 6.78-6.53 (m, 2H), 4.05-3.70 (m, 6H), 3.50-3.28 (m, 1H), 3.00-2.55 (m, 3H), 2.40-1.80 (m, 10H).
6-038;
δ11.61 (brs, 1H), 7.32-7.25 (m, 1H), 7.03-6.96 (m, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.53-3.30
(m, 1H), 3.05-2.10 (m, 10H), 1.99 (m, 3H).
6-039;
δ6.75 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.74 (s, 3H), 2.97-2.83 (m, 3H), 2.63-2.52 (m, 1H), 2.25-1.75 (m, 2H), 2.09 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 0.95-0.85 (m, 2H), 0.70-0.60 (m, 2H).
6-041;
δ7.40-7.30 (m, 2H), 7.15-7.00 (m, 3H), 6.70 (brs, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.02-2.85 (m, 3H), 2.65-2.2.55 (m, 1H), 2.30-2.15 (m, 1H), 2.09 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
6-043;
δ7.56 (d, J=8.8Hz, 2H), 7.30-7.20 (m, 4H), 3.87 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.05-2.85 (m, 3H), 2.70-2.2.55 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.22 (s, 3H), 2.21 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
6-045;
δ7.45-7.25 (m, 5H), 6.69 (brs, 2H), 5.01 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.00-2.85 (m, 3H), 2.65-2.50 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.10 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-046;
δ8.65-8.55 (m, 2H), 7.40-7.30 (m, 2H), 6.64 (brs, 2H), 5.03 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.75 (s, 3H), 3.00-2.80 (m, 3H), 2.65-2.50 (m, 1H), 2.25-2.15 (m, 1H), 2.16 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
6-047;
δ8.46 (brs, 1H), 7.90-7.80 (m, 1H), 7.00-6.90 (m, 1H), 6.84 (brs, 2H), 3.86 (s,
3H), 3.82 (s, 3H), 3.05-2.85 (m, 3H), 2.70-2.55 (m, 1H), 2.30-2.10 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
6-051(*3);
δ8.70-8.66 (m, 1H), 7.78-7.60 (m, 3H), 7.26-7.17 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.60-3.35 (m, 1H), 3.03-2.91 (m, 1H), 2.85-2.55 (m, 2H), 2.35-2.18 (m, 7H), 2.00 (s, 3H).
6-052;
δ11.52 (brs, 1H), 7.36-7.28 (m, 2H), 7.12-7.00 (m, 3H), 6.70 (brs, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.46-3.37 (m, 1H), 2.95 (dd, J=18.0, 7.5Hz, 1H), 2.78 (dd, J=18.0, 2.7Hz,
1H), 2.61 (dd, J=18.0, 10.8Hz, 1H), 2.25 (dd, J=18.0, 2.7Hz, 1H)2.12 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.99 (s, 3H).
6-059;
δ7.65-7.50 (m, 2H), 7.27-7.20 (m, 2H), 7.16-7.08 (m, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.72-3.31 (m, 9H), 3.13-2.83 (m, 3H), 2.39-2.15 (m, 7H), 1.90 (s, 3H).
6-060;
δ7.56-7.50 (m, 2H), 7.23 (s, 2H), 7.14-7.06 (m, 2H), 3.86 (s, 3H)3.48-3.33 (m, 1H), 3.17-2.72 (m, 9H), 2.39-2.18 (m, 7H), 1.91-1.87 (m, 3H).
6-061;
δ7.53-7.45 (m, 2H), 7.43-7.35 (m, 2H), 7.25-7.10 (m, 4H), 6.97-6.88 (m, 1H), 6.74-6.62 (m, 2H), 4.67and4.64 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.75-3.65 and 3.34-2.06 (m, 11H), 1.87and1.86 (s, 3H).
6-062;
δ7.54-7.47 (m, 2H), 7.40-7.34 (m, 2H), 7.23 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.70-3.27 (m, 9H), 3.12-3.01 (m, 1H), 2.98-2.82 (m, 2H), 2.29 (dd, J=15.3, 11.1Hz, 1H), 2.18 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-063;
δ7.54-7.47 (m, 2H), 7.40-7.34 (m, 2H), 7.23 (brs, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.40 (dd, J=18.6, 6.9Hz, 1H), 3.10-2.80 (m, 9H), 2.28 (dd, J=15.3, 11.1Hz, 1H), 2.18 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-064;
δ7.55-7.24 (m, 6H), 3.86 (s, 3H), 3.70-2.80 (m, 12H), 2.57-2.04 (m, 6H), 1.89 (s, 3H), 1.20-1.01 (m, 3H).
6-067;
δ7.01 (brs, 2H), 6.31-6.10 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.71 (s, 3H), 2.95-2.80 (m, 3H), 2.60-2.50 (m, 1H), 2.24-2.05 (m, 9H), 1.86 (s, 3H), 1.50-1.40 (m, 2H), 0.97-0.85 (m, 3H).
6-070(*3);
δ8.50-7.82 (m, 2H), 7.38-7.10 (m, 2H), 6.65-6.25 (m, 2H), 5.05-4.75 (m, 2H), 3.93-3.80 (m, 3H), 3.45-1.82 (m, 14H).
6-075;
δ11.45 (brs, 1H), 6.90-6.82 (m, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.69-3.33 and 3.05-1.85 (m, 17H).
6-077;
δ11.36 (brs, 1H), 7.59-7.34 (m, 4H), 7.09-6.87 (m, 2H), 4.00-3.78 (m, 6H), 3.54-3.32 (m, 1H), 3.09-2.50 and 2.38-1.81 (m, 10H).
6-078;
δ7.58-7.34 (m, 4H), 7.03 (s, 1H), 6.90-6.86 (m, 1H), 3.92-3.22 (m, 15H), 3.09-2.68 (m, 3H), 2.40-2.13 (m, 4H), 1.88 (s, 3H).
6-079;
δ7.54-7.48 (m, 2H), 7.43-7.38 (m, 2H), 7.25-7.15 (m, 2H), 7.05-6.68 (m, 5H), 4.68 (s, 2H), 3.87 and 3.84 (s, 3H), 3.75 and 3.73 (s, 3H), 3.41-2.11 (m, 8H), 1.90-1.84 (m, 3H).
6-080;
δ7.54-7.48 (m, 2H), 7.41-7.35 (m, 2H), 7.22 (brs, 2H), 3.88-3.82 (m, 3H), 3.58-3.20 and 3.05-2.78 and 2.68-1.70 (m, 23H).
6-081;
δ7.58-7.32 (m, 4H), 7.02 (brs, 1H), 6.92-6.82 (m, 1H), 3.98-3.69 (m, 6H), 3.51-3.26 (m, 1H), 3.11-2.73 (m, 9H), 2.45-2.12 (m, 4H), 1.87 (s, 3H).
6-082;
δ7.66-7.12 (m, 6H), 4.04-3.79 (m, 3H), 3.39-2.79 (m, 4H), 2.43-1.82 (m, 10H), 1.38 (s, 9H).
6-083;
δ8.12-7.91 (m, 2H), 7.72-7.16 (m, 9H), 5.92-5.58 (m, 2H), 3.92-3.79 (m, 3H), 3.42-2.74 (m, 4H), 2.52-1.84 (m, 10H).
6-086;
δ7.53-7.48 (m, 2H), 7.40-7.36 (m, 2H), 7.22 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.35-2.25 (m, 8H), 2.20-2.12 (m, 6H), 1.99-1.96 (m, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.18-1.12 (m, 3H).
6-089;
δ7.42-7.30 (m, 1H), 7.25-7.12 (m, 4H), 3.86 (s, 3H), 3.70-3.26 (m, 9H), 3.15-2.79 (m, 3H), 2.40-2.11 (m, 7H), 1.88 (s, 3H).
6-090;
δ7.51-7.45 (m, 1H), 7.32-7.19 (m, 2H), 7.09 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.70-3.26 (m, 9H), 3.12-2.82 (m, 3H), 2.36-2.23 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
6-091;
δ7.29-7.19 (m, 2H), 7.03-6.93 (m, 1H), 6.85-6.70 (m, 2H), 6.67 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 4.65 (s, 2H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.69-3.60 (m, 3H), 3.38-2.77 (m,
3H), 2.65-2.20 and 2.11-1.99 (m, 8H), 1.89-1.79 (m, 3H).
6-092;
δ7.50-7.47 (m, 1H), 7.31-6.92 (m, 7H), 6.80-6.67 (m, 2H), 4.69 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.37-2.78 (m, 4H), 2.40-2.28 (m, 1H), 2.15-2.02 (m, 6H), 1.88 (s, 3H).
6-093;
δ7.65-7.57 (m, 1H), 7.48-7.38 (m, 1H), 7.25-7.15 (m, 3H), 3.86 (s, 3H), 3.70-3.
30 (m, 9H), 3.11-2.82 (m, 3H), 2.35-2.24 (m, 1H), 2.18 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 2.05 (s, 3H).
6-094;
δ6.66 (brs, 1H), 6.57-6.52 (m, 1H), 3.85and3.84 (s, 3H), 3.73-3.27 (m, 13H), 3.09-2.77 (m, 3H), 2.39-2.20 (m, 3H), 2.12-2.04 (m, 3H), 1.86 (s, 3H).
6-094(*2);
δ6.70-6.63 (m,1H), 6.57-6.50 (m,1H), 3.89-3.81 (m,3H), 3.74-3.25 (m,12H), 3.08-2.77 (m,3H), 2.38-2.16 (m,4H), 2.12-2.03 (m,3H), 1.94-1.84 (m,3H).
6-095;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.86and3.84 (s, 3H), 3.75-3.65 (m, 3H), 3.41-3.18 (m, 1H), 3.11-2.02 (m, 16H), 1.86 (s, 3H).
6-097;
δ6.63 (brs, 2H), 4.13-4.05 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.75-3.68 (m, 5H), 3.43 (s, 3H), 2.97-2.82 (m, 3H), 2.62-2.50 (m, 1H), 2.25-2.13 (m, 1H), 2.09 (s, 3H)), 2.06
(s, 3H)), 1.88 (s, 3H).
6-100;
δ7.67-7.51 (m, 2H), 7.50-7.27 (m, 5H), 7.14-6.87 (m, 5H), 4.64 (s, 2H), 4.00-3.71 (m, 6H), 3.52-3.30 (m, 1H), 3, 07-1.85 (m, 10H).
6-101;
δ7.82 (s, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.18 (s, 1H), 7.09 (brs, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.10-2.55 (m, 4H), 2.30-2.15 (m, 7H), 1.90 (s, 3H).
6-105;
δ8.49-8.40 (m, 1H), 7.57-7.27 (m, 5H), 7.14 (brs, 1H), 3.76-3.65 (m, 3H), 2.80-1.70 (m, 14H).
6-108;
δ11.32 (brs, 1H), 6.69-6.47 (m, 2H), 4.00-3.71 (m, 6H), 3.49-3.31 (m, 1H), 3.00-2.62 (m, 3H), 2.41-2.13 (m, 4H), 1.97 (s, 3H).
6-109;
δ6.66 (brs, 1H), 6.60-6.50 (m, 1H), 3.97-3.81 (m, 3H), 3.79-3.66 (m, 3H), 3.49-3.22 (m, 1H), 3.10-2.68 (m, 9H), 2.44-2.19 (m, 4H), 2.18-2.02 (m, 3H), 1.98-1.80
(m, 3H).
6-110;
δ6.66 (m, 1H), 6.57-6.52 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H),
3.47-3.20 (m, 5H), 3.07-2.78 (m, 3H), 2.39-2.17 (m, 4H), 2.10 and 2.08 (s, 3H),
1.93-1.77 (m.7H).
6-111;
δ6.66 (m, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H),
3.50-3.11 (m, 5H), 3.06-2.67 (m, 3H), 2.38-2.19 (m, 4H), 2.09 and 2.07 (s, 3H),
1.97-1.83 (m.3H), 1.67-1.38 (m, 6H).
6-113;
δ11.85-11.73 and 10.63-10.52 and 9.65-9.35 (m, 1H), 7.07-6.98 (m, 1H), 6.92-6.83 (m, 1H), 4.33-4.05 (m, 1H), 3.93-3.65 (m, 6H), 3.57-1.82 (m, 9H), 1.38-0.98 (m, 3H).
6-114;
δ11.60-11.47 and 10.20-10.07 and 7.72-7.37 (m, 1H), 6.80-6.53 (m, 2H), 4.43-3.65 (m, 6H), 3.58-1.77 (m, 13H), 1.40-0.97 (m, 3H).
6-115;
δ6.70-6.45 (m, 2H), 3.88-3.77 (m, 3H), 3.70-3.60 (m, 3H), 3.48-2.62 (m, 8H), 2.37-2.13 (m, 4H), 2.11-1.99 (m, 3H), 1.94-1.78 (m, 3H), 1.13-0.82 (m, 6H).
6-116;
δ6.75-6.47 (m, 2H), 3.91-3.78 (m, 3H), 3.74-3.64 (m, 3H), 3.56-3.19 (m, 5H), 3.02-2.41 (m, 2H), 2.40-1.81 (m, 9H), 1.41-1.00 (m, 8H).
6-117;
δ6.71-6.48 (m, 2H), 3.93-3.62 (m, 6H), 3.31-2.70 (m, 3H), 2.42-1.81 (m, 11H), 1.21-1.05 (m, 9H).
6-118;
δ8.00-7.94 (m, 2H), 7.50-7.41 (m, 2H), 6.70-6.63 (m, 1H), 6.57-6.49 (m, 1H), 3.91-3.60 (m, 6H), 3.50-3.22 (m, 1H), 3.18-2.82 and 2.46-2.09 (m, 16H), 1.90-1.85 (m, 3H).
6-119;
δ7.43-7.28 (m, 3H), 6.97-6.87 (m, 2H), 6.68 (brs, 1H), 6.58 (brs, 1H), 3.89-3.82 (m, 3H), 3.75-3.67 (m, 3H), 3.37-2.78 (m, 4H), 2.49-2.28 (m, 4H), 2.15-2.06 (m, 3H), 1.98-1.82 (m, 3H).
6-120;
δ6.71-6.38 (m, 3H), 6.19-5.90 (m, 2H), 3.91-3.79 (m, 3H), 3.73-3.60 (m, 3H), 3.40-3.21 (m, 1H), 3.10-2.75 and 2.70-2.20 (m, 7H), 2.17-2.00 (m, 3H), 1.97-1.80 (m, 3H).
6-121;
δ8.00-7.90 (m, 2H), 7.67-7.53 (m, 1H), 7.50-7.37 (m, 2H), 6.69-6.63 (m, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 3.91-3.82 (m, 3H), 3.69-3.62 (m, 3H), 3.49-3.32 (m, 1H), 3.15-2.65 (m, 3H), 2.46-2.22 (m, 4H), 2.20-2.02 (m, 3H), 1.97-1.80 (m, 3H).
6-122;
δ6.67 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.72-4.54 (m, 2H), 3.91-3.82 (m, 3H), 3.78-3.65 (m, 3H), 3.40-1.80 (m, 17H).
6-123;
δ6.70-6.47 (m, 2H), 4.22-3.50 (m, 6H), 3.30-2.40 (m, 4H), 2.29 (s, 3H), 2.15-1.79 (m, 6H), 1.40-1.02 (m, 12H).
6-124;
δ6.72-6.50 (m, 2H), 3.96-3.63 (m, 6H), 3.38-2.68 and 2.42-1.25 (m, 23H).
6-125;
δ6.79-6.53 (m, 2H), 4.00-3.62 (m, 6H), 3.30-2.65 and 2.40-1.81 (m, 20H).
6-126;
δ6.67 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 3.98-3.80 (m, 3H), 3.79-3.64 (m, 3H), 3.58-2.71 (m, 6H), 2.69-2.52 (m, 2H), 2.42-2.20 (m, 4H), 2.19-1.80 (m, 8H).
6-127;
δ6.66 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 3.88-2.83 (m, 18H), 2.39-1.77 (m, 9H), 1.38-1.02 (m, 3H).
6-129;
δ6.92-6.85 (m, 1H), 6.77-6.59 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.72-3.60 (m, 3H), 3.30-2.15 (m, 5H), 2.13-1.97 (m, 6H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.15-1.05 (m, 9H).
6-130;
δ6.90-6.80 (m, 1H), 6.77-6.57 (m, 1H), 3.87-3.60 (m, 9H), 3.38-2.70 (m, 4H), 2.40-2.20 (m, 1H), 2.10-1.97 (m, 6H), 1.90-1.78 (m, 3H).
6-131;
δ7.95-7.85 (m, 2H), 7.65-7.55 (m, 1H), 7.48-7.38 (m, 2H), 6.90 (brs, 1H), 6.75-6.70 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.65 and 3.63 (s, 3H), 3.51-3.35 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.45-2.28 (m, 1H), 2.13 and 2.11 (s, 3H), 2.06-2.00 (m, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-132;
δ6.90 (brs, 1H), 6.80-6.70 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.73-3.25 (m, 12H),
3.10-2.70 (m, 3H), 2.40-2.20 (m, 1H), 2.15-2.00 (m, 6H), 1.86 (s, 3H).
6-133;
δ6.89 (brs, 1H), 6.78-6.60 (m, 1H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.69 and 3.68 (s, 3H), 3.48-3.15 (m, 5H), 3.05-2.75 (m, 3H), 2.37-1.80 (m, 14H).
6-134;
δ6.90 (brs, 1H), 6.77 (brs, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.72 and 3.71 (s, 3H), 3.40-3.22 (m, 1H), 3.15-2.75 (m, 6H), 2.43-2.25 (m, 1H), 2.09 and 2.08 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
6-135;
δ6.90 (brs, 1H), 6.76 (brs, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.71 and 3.69 (s, 3H), 3.43-3.25 (m, 1H), 3.13-2.55 (m, 9H), 2.43-2.20 (m, 1H), 2.09 and 2.08 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.85 (s, 3H).
6-136;
δ7.30-6.70 (m, 7H), 4.65 (s, 2H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.66 and 3.65 (s, 3H),
3.38-2.75 (m, 4H), 2.42-2.15 (m, 1H), 2.10-2.00 (m, 6H), 1.90-1.80 (m, 3H).
6-138;
δ6.66 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 3.85and3.84 (s, 3H), 3.73-3.64 (m, 3H), 3.50-3.20 (m, 1H), 3.09-2.73 (m, 4H), 2.38-2.15 (m, 9H), 2.11-2.05 (m, 3H), 1.91-1.83 (m, 3H), 1.66-1.55 (m, 3H), 1.18-1.00 (m, 3H).
6-139;
δ6.66 (brs, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 4.00-3.61 (m, 9H), 3.51-3.20 (m, 1H), 3.08-2.62 and 2.50-2.20 (m, 10H), 2.09 and 2.07 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.12-0.73 (m, 6H).
6-140;
δ6.66 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 4.03-3.20 and 3.12-2.68 and 2.60-2.23 (m, 20H), 2.20-2.04
(m, 3H), 1.98-1.82 (m, 3H), 1.21-0.98 (m, 6H).
6-142;
δ6.90 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.70-3.60 (m, 2H), 3.57-3.22 (m, 7H), 3.09-2.98 (m, 1H), 2.97-2.82 (m, 2H), 2.49-2.15 (m, 8H), 1.87 (s, 3H), 1.13-1.02 (m, 6H).
6-143;
δ6.90 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.59-3.42 (m, 3H), 3.25-3.15 (m, 2H), 3.06-2.80 (m, 3H), 2.53-2.17 (m, 8H), 1.90-1.75 (m, 7H), 1.13-1.02 (m, 6H).
6-144;
δ6.92 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.42-3.30 (m, 1H), 3.14-2.80 (m, 6H), 2.45-2.20 (m, 8H), 1.86 (m, 3H), 1.18-1.02 (m, 6H).
6-145;
δ6.90 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.42-3.30 (m, 1H), 3.13-2.82 (m, 3H), 2.74 (s, 6H), 2.50-2.20 (m, 8H), 1.87 (s, 3H), 1.12-1.02 (m, 6H).
6-146;
δ7.28-7.17 (m, 2H), 7.02-6.94 (m, 1H), 6.91 (brs, 2H), 6.75-6.52 (m, 2H), 4.64 and 4.62 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.35-3.25 (m, 1H), 3.12-3.02 (m, 1H), 3.00-2.82 (m, 2H), 2.62-2.20 (m, 8H), 1.86 and 1.85 (s, 3H), 1.12-1.02 (m, 6H).
6-147;
δ6.91 (brs, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 3.40-3.27 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.98-2.70 (m, 2H), 2.45-2.20 (m, 8H), 1.87 (s, 3H), 1.13-1.00 (m, 6H).
6-148;
δ7.95-7.87 (m, 2H), 7.65-7.55 (m, 1H), 7.48-7.38 (m, 2H), 6.95-6.86 (m, 2H), 3.85 and 3.77 (s, 3H), 3.50-3.39 (m, 1H), 3.15-2.85 (m, 3H), 2.80-2.20 (m, 8H), 1.89 and 1.84 (s, 3H), 1.20-1.02 (m, 6H).
6-149;
δ7.57-7.52 (m, 2H), 7.43-7.38 (m, 2H), 7.16 (brs, 2H), 7.10 (m, 2H), 6.98-6.93 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.18-3.00 (m, 2H), 2.87-2.72 (m, 2H), 2.32-2.23 (m, 1H), 2.00 (s, 3H), 1.97 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.49 (s, 3H), 1.48 (s, 3H).
6-150;
δ7.61-7.56 (m, 2H), 7.50-7.46 (m, 2H), 7.41-7.37 (m, 2H), 7.20-7.17 (m, 2H), 7.13 (brs, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.35-3.27 (m, 1H), 3.08-2.93 (m, 2H), 2.84-2.78 (m, 1H), 2.36 (s, 3H), 2.34-2.25 (m, 1H), 2.04 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 1.87 (s, 3H).
6-151;
δ7.54-7.49 (m, 2H), 7.42-7.38 (m, 2H), 7.19-7.12 (m, 5H), 6.87-6.83 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.28-3.20 (m, 1H), 3.05-2.97 (m, 1H), 2.87-2.80 (m, 2H), 2.30-2.21 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.96 (s, 3H)1.89 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.66 (s, 3H).
6-152;
δ6.88 (brs, 2H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.32-3.15 (m, 1H), 3.10-2.70 (m, 3H), 2.65-2.20 (m, 8H), 1.94 and 1.87 (s, 3H), 1.15-1.00 (m, 15H).
6-153;
δ7.25-7.12 (m, 5H), 6.62-6.42 (m, 2H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.60-3.52 (m, 3H), 3.21-2.62 (m, 4H), 2.38-2.17 (m, 4H), 2.00-1.83 (m.6H), 1.53-1.43 (m, 6H).
6-154;
δ10.74 (s, 1H), 6.78-6.50 (m, 2H), 4.15-1.80 (m, 19H), 1.38-1.20 (m, 3H).
6-155;
δ7.19-7.10 (m, 2H), 6.99-6.76 (m, 2H), 6.69 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 3.88-3.77 (m, 3H), 3.76-3.66 (m, 3H), 3.43-3.21 (m, 1H), 3.13-2.70 (m, 3H), 2.60-2.23 (m, 1H), 2.34 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 2.11 and 2.10 (s, 3H), 1.93-1.82 (m, 3H).
6-156;
δ6.66 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.13 (t, J=6.8Hz, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H), 3.37-3.16 (m, 1H), 3.09-2.63 (m, 3H), 2.40-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.94-1.82 (m, 3H), 1.67-1.52 (m, 3H), 1.39-1.20 (m, 5H), 0.93-0.81 (m, 3H).
6-157;
δ6.66 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.13 (t, J=6.8Hz, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H), 3.37-3.16 (m, 1H), 3.09-2.64 (m, 3H), 2.40-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.94-1.82 (m, 3H), 1.70-1.50 (m, 3H), 1.43-1.13 (m, 9H), 0.93-0.81 (m, 3H).
6-158;
δ6.67 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.37 (t, J=5.7Hz, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.71 and 3.69 (s, 3H), 3.67-3.60 (m, 2H), 3.39-2.60 (m, 4H), 2.42-2.22 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.07 (s, 3H), 1.94-1.82 (m, 3H).
6-159;
δ6.67 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.30 (t, J=6.0Hz, 2H), 3.85 and 3.83 (s, 3H), 3.71 and 3.69 (s, 3H), 3.56 (t, J=6.3Hz, 2H), 3.38-3.13 (m, 1H), 3.10-2.78 (m, 3H), 2.41-2.22 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.13-2.02 (m, 5H), 1.94-1.82 (m, 3H).
6-160;
δ6.66 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.13 (t, J=6.6Hz, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H), 3.38-3.17 (m, 1H), 3.10-2.76 (m, 3H), 2.40-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.94-1.82 (m, 3H), 1.68-1.52 (m, 2H), 1.42-1.22 (m, 2H), 0.91 (t, J=7.2Hz, 3H).
6-161;
δ7.37-7.29 (m, 2H), 7.05-6.82 (m, 2H), 6.69 (brs, 1H), 6.58 (brs, 1H), 3.84 and
3.83 (s, 3H), 3.72 and 3.70 (s, 3H), 3.43-3.15 (m, 1H), 3.12-2.70 (m, 3H), 2.60
-2.23 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 2.11 and 2.09 (s, 3H), 1.93-1.82 (m, 3H).
6-162;
δ7.50-7.41 (m, 1H), 7.33-7.09 (m, 3H), 6.69 (brs, 1H), 6.58 (brs, 1H), 3.84 and
3.83 (s, 3H), 3.73 and 3.72 (s, 3H), 3.43-3.22 (m, 1H), 3.12-2.78 (m, 3H), 2.46-2.25 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 2.11 and 2.10 (s, 3H), 1.93-1.84 (m, 3H).
6-163;
δ6.67 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.29-4.10 (m, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70
and 3.69 (s, 3H), 3.61-3.46 (m, 2H), 3.37-3.14 (m, 1H), 3.10-2.65 (m, 3H), 2.42-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.99-1.67 (m, 7H).
6-164;
δ6.66 (brs, 1H), 6.58-6.51 (m, 1H), 4.11-3.97 (m, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H), 3.37-3.11 (m, 1H), 3.10-2.64 (m, 3H), 2.41-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.94-1.82 (m, 3H), 1.62-1.48 and 1.40-1.15 (m, 9H), 0.95-0.80 (m, 6H).
6-165;
δ6.66 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.20 (q, J=7.2Hz, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.69 (s, 3H), 3.37-3.11 (m, 1H), 3.08-2.62 (m, 3H), 2.42-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.94-1.82 (m, 3H), 1.28 (t, J=7.2Hz, 3H).
6-166;
δ6.66 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 3.92 (d, J=6.6Hz, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H), 3.37-3.17 (m, 1H), 3.09-2.77 (m, 3H), 2.42-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 2.01-1.83 (m, 1H), 1.86 (s, 3H), 0.93 (s, 3H), 0.91 (s, 3H).
6-167;
δ6.66 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 4.10 (t, J=6.9Hz, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H), 3.38-3.11 (m, 1H), 3.08-2.62 (m, 3H), 2.42-2.20 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.94-1.82 (m, 3H), 1.72-1.60 (m, 2H) , 0.93
(t, J=7.5Hz, 3H).
6-168;
δ6.67 (brs, 1H), 6.60-6.50 (m, 1H), 5.13-5.00 and 4.88-4.80 (m, 2H), 3.86 and 3.85 (s, 3H), 3.71 and 3.69 (s, 3H), 3.48-3.35 (m, 3H), 3.11-2.56 (m, 4H), 2.41-2.13 (m, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.13-2.03 (m, 3H), 1.87 (s, 3H).
6-169;
δ6.66 (brs, 1H), 6.60-6.43 (m, 1H), 5.30-4.70 (m, 2H), 3.95-3.28 (m, 14H), 3.17-2.53 (m, 3H), 2.50-2.22 (m, 1H), 2.30 (s, 3H), 2.08 and 2.05 (s, 3H), 1.86 (s, 3H).
6-170;
δ6.66 (brs, 1H), 6.57-6.49 (m, 1H), 5.21-5.12 (m, 1H), 5.00-4.90 (m, 1H), 3.88-3.82 (m, 3H), 3.73-3.65 (m, 3H), 3.63-3.40 (m, 1H), 3.31-2.60 and 2.45-2.12 (m, 5H), 2.30 (s, 3H), 2.08 and 2.05 (s, 3H), 1.93-1.12 (m, 13H).
6-171;
δ6.70-6.63 (m, 1H), 6.58-6.50 (m, 1H), 5.18-5.06 (m, 1H), 4.92-4.84 (m, 1H), 3.90-3.82 (m, 3H), 3.75-3.52 (m, 5H), 3.31-3.18 and 3.11-2.57 and 2.43-2.13 (m, 5H), 2.32 (s, 3H), 2.10-2.03 (m, 3H), 1.92-1.84 (m, 3H), 1.29-1.13 (m, 3H).
6-172;
δ6.70-6.47 (m, 2H), 3.90-3.65 (m, 6H), 3.52-1.80 (m, 16H), 1.40-1.18 (m, 3H).
6-173;
δ7.29-7.10 (m, 3H), 7.03-6.95 (m, 1H), 6.63 (brs, 1H), 6.50 (brs, 1H), 3.83 and
3.82 (s, 3H), 3.62 (s, 2H), 3.59 and 3.58 (s, 3H), 3.30-2.72 (m, 4H), 2.40-2.20
(m, 4H), 2.00 and 1.97 (s, 3H), 1.85 and 1.84 (s, 3H).
6-174;
δ7.37-7.32 (m, 1H), 7.28-7.10 (m, 3H), 6.63(brs, 1H), 6.53-6.48 (m, 1H), 3.83 and 3.82 (s, 3H), 3.81 (s, 2H), 3.64 and 3.62 (s, 3H), 3.35-3.15 (m, 1H), 3.08-2.75 (m, 3H), 2.38-2.20 (m, 4H), 2.00 and 1.98 (s, 3H), 1.84 (s, 3H).
6-175;
δ7.20-7.13 (m, 2H), 7.05-6.96 (m, 2H), 6.63-6.57 (m, 1H), 6.48-6.39 (m, 1H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.78-3.67 (m, 1H), 3.57-3.48 (m, 3H), 3.28-2.63 (m, 4H), 2.38-2.18 (m, 4H), 1.98-1.88 (m, 3H), 1.85-1.82 (m, 3H), 1.47-1.39 (m, 3H).
6-176;
δ7.30-7.20 (m, 3H), 7.17-7.05 (m, 2H), 6.65-6.58 (m, 1H), 6.50-6.41 (m, 1H), 3.87-3.68 (m, 4H), 3.60-3.59 (m, 3H), 3.32-2.60 (m, 4H), 2.38-2.15 (m, 4H), 1.98-1.89 (m, 3H), 1.88-1.81 (m, 3H), 1.45 and 1.42 (s, 3H).
6-177;
δ7.23-7.15 (m, 2H), 7.05-6.97 (m, 2H), 6.65-6.57 (m, 1H), 6.50-6.42 (m, 1H), 3.86-3.80 (m, 3H), 3.65-3.50 (m, 5H), 3.30-2.13 (m, 8H), 2.05-1.80 (m, 6H).
6-178;
δ7.08-7.00 (m, 2H), 6.82-6.75 (m, 2H), 6.64 (brs, 1H), 6.51 (brs, 1H), 3.83 and
3.82 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 3.62-3.57 (m, 5H), 3.31-3.10 (m, 1H), 3.05-2.72 (m,
3H), 2.38-2.20 (m, 4H), 2.00 and 1.98 (s, 3H), 1.85-1.82 (m, 3H).
6-179;
δ7.53-7.45 (m, 2H), 7.30-7.28 (m, 2H), 6.66-6.58 (m, 1H), 6.50-6.40 (m, 1H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.75-3.68 (m, 2H), 3.63-3.48 (m, 3H), 3.33-2.18 (m, 8H), 2.15-1.80 (m, 6H).
6-180;
δ7.22-7.02 (m, 4H), 6.61 (brs, 1H), 6.50-6.47 (m, 1H), 3.83 and 3.82 (s, 3H), 3.65 (s, 2H), 3.57 and 3.55 (s, 3H), 3.30-3.10 (m, 1H), 3.05-2.92 (m, 1H), 2.90-2.72 (m, 2H), 2.38-2.15 (m, 4H), 2.09 (s, 3H), 1.96 and 1.93 (s, 3H), 1.86-1.82 (m, 3H).
6-181;
δ7.18-7.05 (m, 4H), 6.68-6.58 (m, 1H), 6.53-6.40 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.70-3.49 (m, 5H), 3.32-2.15 (m, 8H), 2.07-1.80 (m, 6H).
6-182;
δ7.17-7.10 (m, 2H), 7.16-6.98 (m, 2H), 6.65-6.58 (m, 1H), 6.52-6.44 (m, 1H), 3.85-3.80 (m, 3H), 3.65-3.52 (m, 5H), 3.30-2.65 (m, 4H), 2.47 (s, 3H), 2.40-2.10 (m, 4H), 2.05-1.78 (m, 6H).
6-183;
δ6.89-6.86 and 6.82-6.76 and 6.62-6.57 and 6.50-6.42 (m, 4H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.70-3.62 (m, 2H), 3.60-3.52 (m, 3H), 3.30-2.60 (m, 4H), 2.35-2.15 (m, 7H), 2.12-2.06 (m, 6H), 1.96-1.82 (m, 6H).
6-184;
δ7.20-7.10 (m, 2H), 7.00-6.93 (m, 1H), 6.75-6.60 (m, 3H), 6.42-6.36 (m, 1H), 3.88-3.80 (m, 3H), 3.67-3.60 (m, 3H), 3.25-2.95 (m, 2H), 2.88-2.57 (m, 2H), 2.41-2.23 (m, 4H), 2.10-2.00 (m, 3H), 1.88-1.82 (m, 3H), 1.55-1.45 (m, 6H).
6-185;
δ7.30-7.15 (m, 3H), 7.02-6.93 (m, 1H), 6.80-6.60 (m, 2H), 6.55-6.45 (m, 1H), 4.82-4.68 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.75-3.55 (m, 3H), 3.30-2.65 (m, 4H), 2.40-2.20 (m, 4H), 2.10-1.97 (m, 3H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.65-1.45 (m, 3H).
6-186;
δ7.20-7.13 (m, 2H), 6.72-6.65 (m, 3H), 6.54 (brs, 1H), 4.62 (s, 2H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.66 and 3.64 (s, 3H), 3.35-2.77 (m, 4H), 2.40-2.17 (m, 4H), 2.05 a
nd 2.03 (s, 3H), 1.86 and 1.85 (s, 3H).
6-187;
δ6.80-6.52 (m, 6H), 4.59 (s, 2H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.66 and
3.65 (s, 3H), 3.38-3.13 (m, 1H), 3.10-2.75 (m, 3H), 2.42-2.22 (m, 4H), 2.06 and
2.04 (s, 3H), 1.86 and 1.85 (s, 3H).
6-188;
δ7.52-7.40 (m, 2H), 6.82-6.52 (m, 4H), 4.72-4.63 (m, 2H), 3.85-3.80 (m, 3H), 3.68-3.62 (m, 3H), 3.35-2.20 (m, 8H), 2.07-2.00 (m, 3H), 1.87-1.82 (m, 3H).
6-189;
δ7.12-7.00 (m, 2H), 6.78-6.50 (m, 4H), 4.65-4.60 (m, 2H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.66 and 3.64 (s, 3H), 3.35-3.13 (m, 1H), 3.12-2.75 (m, 3H), 2.65-2.20 (m, 4H), 2.10-2.00 (m, 3H), 1.95-1.80 (m, 3H).
6-190;
δ7.37-7.20 (m, 2H), 7.05-6.93 (m, 2H), 6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.68 (s,
2H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.68 and 3.66 (s, 3H), 3.38-3.13 (m, 1H), 3.11-2.75
(m, 3H), 2.40-2.15 (m, 4H), 2.05 and 2.03 (s, 3H), 1.86 and 1.85 (s, 3H).
6-191;
δ7.37-7.30 (m, 1H), 7.05-6.98 (m, 1H), 6.64 (brs, 1H), 6.55-6.48 (m, 2H), 4.70 (s, 2H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.65 and 3.64 (s, 3H), 3.36-3.13 (m, 1H), 3.11-2.75 (m, 3H), 2.40-2.25 (m, 4H), 2.03 and 2.01 (s, 3H), 1.86 and 1.85 (s, 3H).
6-192;
δ7.17-7.08 (m, 2H), 6.68-6.59 (m, 3H), 6.56-6.46 (m, 1H), 4.74-4.62 (m, 1H), 3.87-3.81 (m, 3H), 3.67 and 3.66 and 3.58 and 3.56 (s, 3H), 3.29-2.95 (m, 2H), 2.90-2.66 (m, 2H), 2.38-2.20 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 2.05-1.96 (m, 3H), 1.85 and 1.84 (s, 3H), 1.60-1.49 (m, 3H).
6-193;
δ7.43-7.20 (m, 3H), 7.12-7.02 (m, 2H), 6.69 (brs, 1H), 6.58 (brs, 1H), 3.84 and
3.83 (s, 3H), 3.72 and 3.71 (s, 3H), 3.45-3.20 (m, 1H), 3.13-2.70 (m, 3H), 2.45-2.25 (m, 4H), 2.11 and 2.10 (s, 3H), 1.86 and 1.85 (s, 3H).
6-195;
δ6.65 (brs, 1H), 6.55-6.49 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.69 and 3.67 (s, 3H), 3.44-3.21 (m, 6H), 3.07-2.78 (m, 3H), 2.39-2.19 (m, 1H), 2.30 (s, 3H), 2.09 and 2.07 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.79-1.56 (m, 7H).
6-196;
δ7.39-7.21 (m, 5H), 6.70-6.47 (m, 2H), 5.25-5.12 (m, 1H), 5.00-4.93 (m, 1H), 4.72-4.56 (m, 2H), 3.89-3.81 (m, 3H), 3.72-3.63 (m, 3H), 3.28-2.58 and 2.43-2.13 (m, 8H), 2.11- 2.01 (m, 3H), 1.98-1.84 (m, 3H).
6-197;
δ7.85-7.82 (m, 1H), 7.77-7.65 (m, 2H), 7.57-7.49 (m, 1H), 6.46 (s, 1H), 6.29 (s, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.58-3.56 (m, 3H), 3.33-2.76 (m, 4H), 2.47-2.29 (m, 1H), 2.22 (s, 3H), 1.98 and 1.97 (s, 3H), 1.86 and 1.85 (s, 3H).
6-198;
δ7.99-7.97 (m, 1H), 7.75-7.65 (m, 2H), 7.59-7.53 (m, 1H), 6.47 (s, 1H), 6.28 (s, 1H), 3.86 and 3.84 (s, 3H), 3.56 and 3.53 (s, 3H), 3.31-3.16 (m, 1H), 3.07-2.73 (m, 3H), 2.38-2.18 (m, 4H), 1.93 and 1.92 (s, 3H), 1.85 and 1.84 (s, 3H).
6-199;
δ7.60-7.56 (m, 2H), 7.32-7.27 (m, 2H), 6.54 (s, 1H), 6.38 (s, 1H), 3.87 and 3.84 (s, 3H), 3.58 and 3.56 (s, 3H), 3.30-2.71 (m, 4H), 2.38-2.22 (m, 4H), 1.94 and
1.93 (s, 3H), 1.84 and 1.83 (s, 3H).
6-200;
δ7.61 (d, J=8.7Hz, 2H), 7.20 (d, J=8.7Hz, 2H), 6.55 (s, 1H), 6.42 (s, 1H), 3.86
and 3.84 (s, 3H), 3.61 and 3.58 (s, 3H), 3.26-2.17 (m, 1H), 2.94-2.74 (m, 3H), 2.42-2.17 (m, 7H), 1.94 and 1.92 (s, 3H), 1.84 and 1.83 (s, 3H).
6-201;
δ6.65 (s, 1H), 6.54 (m, 1H), 3.85-3.83 (m, 3H), 3.70 and 3.69 (s, 3H), 3.33-3.26 (m, 4H), 3.16-2.79 (m, 4H), 2.39-2.24 (m 4H), 2.08 and 2.07 (s, 3H), 1.93-1.86
(m, 7H).
6-202;
δ6.66 (s, 1H), 6.55 (s, 1H), 3.86-3.84 (m, 3H), 3.71 and 3.70 (s, 3H), 3.65-3.57 (m, 4H), 3.38-2.79 (m, 8H), 2.40-2.28 (m, 4H), 2.07 and 2.06 (s, 3H), 1.86 (s,
3H).
6-203;
δ7.21-7.15 (m, 1H), 6.99-6.97 (m, 2H), 6.63 (s, 1H), 6.51 (s, 1H), 3.87-3.82 (m, 3H), 3.68-3.63 (m, 3H), 3.41-2.74 (m, 4H), 2.63-2.34 (m, 1H), 2.29 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.13-2.06 (m, 6H), 1.97-1.88 (m, 3H).
6-204;
δ6.87 (s, 1H), 6.80 (s, 1H), 6.62 (s, 1H), 6.51 (s, 1H), 3.88-2.82 (m, 3H), 3.68-3.63 (m, 3H), 3.49-3.28 (m, 4H), 2.63-2.33 (m, 4H), 2.29-2.25 (m, 6H), 2.18 (s, 3H), 2.12-2.04 (m, 3H), 1.96-1.88 (m, 3H).
6-205;
δ7.31-7.26 (m, 1H), 6.63 (s, 1H), 6.53-6.48 (m, 3H), 3.86-3.81 (m, 3H), 3.74-3.66 (m, 9H), 3.41-2.81 (m, 4H), 2.63-2.28 (m, 4H), 2.18-2.04 (m, 3H), 1.96-1.87 (m, 3H).
6-206;
δ7.28-7.23 (m, 3H), 6.63 (s, 1H), 6.52 (s, 1H), 3.87 and 3.84 (s, 3H), 3.69 and
3.65 (s, 3H), 3.43-3.30 (m, 1H), 3.14-2.84 (m, 3H), 2.57-2.32 (m, 1H), 2.29 (s,
3H), 2.11 and 2.09 (s, 3H), 1.89 (s, 3H).
6-207;
δ6.63 (s, 1H), 6.52 (s, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.68 and 3.67 (s, 3H), 3.49
(s, 2H), 3.30-3.13 (m, 1H), 3.08-2.97 (m, 1H), 2.90-2.63 (m, 2H), 2.38-2.24 (m,
4H), 2.09-2.02 (m, 3H), 1.93-1.86 (m, 3H), 1.20 and 1.19 (s, 6H).
6-208;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 5.62-5.30 (m, 2H), 3.89-3.76 (m, 3H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.30-2.50 and 2.42-1.97 (m, 11H), 1.95-1.79 (m, 3H), 1.21 (s, 3H), 1.20 (s, 3H), 1.16 (s, 3H).
6-214;
δ7.70-7.62 (m, 1H), 7.30-7.24 (m, 1H), 7.08-7.00 (m, 1H), 6.55-6.50 (m, 1H), 6.40-6.33 (m, 1H), 3.90-3.82 (m, 3H), 3.72-3.52 (m, 3H), 3.30-3.15 (m, 1H), 3.05-2.60 (m, 3H), 2.40-2.17 (m, 10H), 1.95-1.80 (m, 6H).
6-220;
δ7.58-7.26 (m, 4H), 6.58-6.52 (m, 1H), 6.46-6.40 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.60 and 3.57 (s, 3H), 3.31-3.15 (m, 1H), 3.08-2.70 (m, 3H), 2.40-2.20 (m, 7H), 1.93 and 1.91 (s, 3H), 1.84 and 1.83 (s, 3H).
6-224;
δ7.80-7.53 (m, 4H), 6.65 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.67
and 3.65 (s, 3H), 3.48-3.27 (m, 1H), 3.17-2.82 (m, 3H), 2.46-2.32 (m, 1H), 2.29
(s, 3H), 2.10 and 2.08 (s, 3H), 1.89 and 1.88 (s, 3H).
6-225;
δ7.54 (brs, 2H), 7.20 (brs, 1H), 6.66 (brs, 1H), 6.55-6.51 (m, 1H), 3.84 and 3.83 (s, 3H), 3.67 and 3.66 (s, 3H), 3.43-3.32 (m, 1H), 3.12-2.82 (m, 3H), 2.42-2.
28 (m, 10H), 2.13 and 2.11 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-226;
δ7.70-7.55 (m, 2H), 7.32-7.19 (m, 1H), 6.65 (brs, 1H), 6.52 (brs, 1H), 3.85 and
3.84 (s, 3H), 3.67 and 3.65 (s, 3H), 3.48-3.27 (m, 1H), 3.17-2.80 (m, 3H), 2.45-2.28 (m, 4H), 2.11 and 2.09 (s, 3H), 1.89 and 1.88 (s, 3H).
6-227;
δ7.82-7.77 (m, 2H), 7.60-7.55 (m, 1H), 6.67 (brs, 1H), 6.56-6.50 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.68 and 3.67 (s, 3H), 3.41-3.28 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.45-2.28 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.88 and 1.87 (s, 3H).
6-228;
δ8.01 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.74 (dd, J=8.1Hz, 1.5Hz, 1H), 7.51 (d, J=8.1Hz, 1H), 6.67 (brs, 1H), 6.56-6.51 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.66 and 3.65 (s, 3H), 3.44-3.31 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.43-2.28 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.88 and 1.87 (s, 3H).
6-229;
δ7.31 (s, 2H), 6.62 (brs, 1H), 6.54-6.48 (m, 1H), 3.86 and 3.85 (s, 3H), 3.68 and 3.66 (s, 3H), 3.43-3.27 (m, 1H), 3.20-2.80 (m, 3H), 2.48-2.28 (m, 4H), 2.09 and 2.07 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-230;
δ8.00-7.90 (m, 2H), 7.15-7.05 (m, 2H), 6.66 (brs, 1H), 6.55-6.48 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.65 and 3.63 (s, 3H), 3.48-3.32 (m, 1H), 3.13-2.80 (m, 3H), 2.43-2.28 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-231;
δ7.08-7.03 (m, 2H), 6.67-6.62 (m, 2H), 6.55-6.50 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.75 (s, 6H), 3.66 and 3.65 (s, 3H), 3.52-3.32 (m, 1H), 3.13-2.80 (m, 3H), 2.45-2.25 (m, 4H), 2.13 and 2.11 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-232;
δ7.85-7.78 (m, 1H), 7.48-7.38 (m, 1H), 7.31-7.16 (m, 2H), 6.65 (brs, 1H), 6.55-6.50 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.66 and 3.64 (s, 3H), 3.45-3.32 (m, 1H), 3.15-2.82 (m, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.45-2.27 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-232(*2);
δ7.90-7.78 (m,1H), 7.50-7.37 (m,1H), 7.32-7.15 (m,2H), 6.70-6.42 (m,2H), 3.90-3.52 (m,6H), 3.42-1.82 (m,17H).
6-233;
δ7.75-7.65 (m, 2H), 7.40-7.28 (m, 2H), 6.66 (brs, 1H), 6.55-6.51 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.68 and 3.66 (s, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.15-2.82 (m, 3H), 2.45-2.27 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.89 and 1.88 (s, 3H).
6-234;
δ6.63 (s, 1H), 6.51 (s, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.68 and 3.67 (s, 3H), 3.26-2.71 (m, 4H), 2.39-2.23 (m, 4H), 2.06 and 2.05 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.55-1.25
(m, 4H), 1.17 and 1.09 (s, 6H), 0.76-0.71 (m, 3H).
6-235;
δ6.64 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.68 and 3.66 (s, 3H), 3.30-3.14 (m, 1H), 3.07-2.95 (m, 1H), 2.88-2.75 (m, 2H), 2.39-2.28 (m, 4H), 2.06 and
2.04 (s, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.06 (s, 2H), 0.94 and 0.93 (s, 9H).
6-236;
δ7.34-7.28 (m, 3H), 7.18-7.12 (m, 2H), 6.87 (s, 2H), 4.99 and 4.95 (s, 3H), 4.28-4.10 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.89-2.78 (m, 2H), 2.63-2.53 (m, 1H), 2.27 (s, 3H), 2.06 (s, 6H), 1.90 (s, 3H).
6-237(*3);
δ6.89 (s, 2H), 4.33 (brs, 1H), 3.89 (s, 3H), 3.38 (brs, 1H), 2.76-2.38 (m, 1H),
2.45-2.39 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.11 and 2.09 (s, 6H), 1.97 (s, 3H).
6-239;
δ7.84-7.77 (m, 1H), 7.64-7.59 (m, 1H), 7.14-7.08 (m, 1H), 6.67 (brs, 1H), 6.60-6.50 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.66 and 3.65 (s, 3H), 3.46-3.32 (m, 1H), 3.14-2.60 (m, 3H), 2.45-2.05 (m, 7H), 1.96-1.84 (m, 3H).
6-240;
δ7.94-7.89 (m, 1H), 7.87-7.78 (m, 1H), 7.60-7.52 (m, 1H), 7.40-7.32 (m, 1H), 6.67 (s, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.67 and 3.66 (s, 3H), 3.46-3.32 (m, 1H), 3.13-2.82 (m, 3H), 2.45-2.30 (m, 4H), 2.13 and 2.11 (s, 3H), 1.90-1.87 (m, 3H).
6-241;
δ7.92-7.82 (m, 2H), 7.47-7.36 (m, 2H), 6.66 (s, 1H), 6.55-6.49 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.65 and 3.63 (s, 3H), 3.48-3.31 (m, 1H), 3.14-2.82 (m, 3H), 2.45-2.27 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.88 (brs, 3H).
6-242;
δ8.20 (brs, 1H), 8.14-8.08 (m, 1H), 7.88-7.80 (m, 1H), 7.63-7.55 (m, 1H), 6.67 (s, 1H), 6.56-6.49 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.67 and 3.65 (s, 3H), 3.46-3.34 (m, 1H), 3.17-2.82 (m, 3H), 2.45-2.28 (m, 4H), 2.13 and 2.12 (s, 3H), 1.92-1.87 (m, 3H).
6-243;
δ8.79-8.76 (m, 1H), 8.47-8.41 (m, 1H), 8.29-8.23 (m, 1H), 7.70-7.62 (m, 1H), 6.68 (s, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.86 and 3.85 (s, 3H), 3.70 and 3.69 (s, 3H), 3.48-3.33 (m, 1H), 3.18-2.83 (m, 3H), 2.45-2.25 (m, 4H), 2.14 and 2.12 (s, 3H), 1.93-1.87 (m, 3H).
6-246;
δ7.76-7.68 (m, 2H), 7.20-7.12 (m, 2H), 6.55 (brs, 1H), 6.39 (brs, 1H), 3.87 and
3.84 (s, 3H), 3.59 and 3.56 (s, 3H), 3.32-3.19 (m, 1H), 3.10-2.72 (m, 3H), 2.40-2.10 (m, 4H), 1.94 and 1.92 (s, 3H), 1.85 and 1.84 (s, 3H).
6-249;
δ7.74-7.68 (m, 1H), 7.47-7.35 (m, 2H), 6.67 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.86 and
3.85 (s, 3H), 3.71 and 3.69 (s, 3H), 3.45-3.30 (m, 1H), 3.14-2.83 (m, 3H), 2.45- 2.25 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.89 and 1.88 (s, 3H).
6-250;
δ7.73-7.68 (m, 1H), 7.55-7.46 (m, 1H), 7.05-6.88 (m, 2H), 6.65 (brs, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 3.87-3.78 (m, 6H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.50-3.33 (m, 1H), 3.12-2.82
(m, 3H), 2.43-2.25 (m, 4H), 2.12 and 2.10 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-251;
δ7.77-7.70 (m, 1H), 7.65-7.57 (m, 1H), 7.45-7.37 (m, 1H), 7.34-7.27 (m, 1H), 6.67 (brs, 1H), 6.56-6.50 (m, 1H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.66 and 3.65 (s, 3H), 3.46-3.32 (m, 1H), 3.14-2.82 (m, 3H), 2.46-2.30 (m, 4H), 2.13 and 2.11 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-252;
δ8.00-7.90 (m, 1H), 7.72-7.52 (m, 3H), 6.68 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 3.87 and
3.86 (s, 3H), 3.68 and 3.67 (s, 3H), 3.53-3.34 (m, 1H), 3.17-2.82 (m, 3H), 2.48-2.27 (m, 4H) , 2.10 and 2.07 (s, 3H), 1.92-1.87 (m, 3H).
6-254;
δ7.09-7.04 (m, 1H), 6.96-6.90 (m, 1H), 3.89-3.82 (m, 3H), 3.34-3.19 (m, 1H), 3.13-2.98 (m, 1H), 2.91-2.80 (m, 2H), 2.39-2.24 (m, 4H), 2.14-2.08 (m, 3H), 1.91-1
.85 (m, 3H), 1.16-1.13 (m, 9H).
6-255;
δ7.22-6.94 (m, 5H), 6.76-6.68 (m, 1H), 3.87-3.83 (m, 3H), 3.53-3.29 (m, 1H), 3.18-2.77 (m, 3H), 2.43-2.25 (m, 7H), 2.18-2.11 (m, 3H), 1.93-1.84 (m, 3H).
6-256;
δ7.12-7.02 (m, 1H), 7.00-6.90 (m, 1H), 5.32-4.86 (m, 2H), 3.92-3.84 (m, 3H), 3.84-2.09 (m, 18H), 1.93-1.85 (m, 3H).
6-257;
δ7.11-7.03 (m, 1H), 7.01-6.90 (m, 1H), 3.91-3.82 (m, 3H), 3.76-3.21 (m, 9H), 3.12-2.75 (m, 3H), 2.45-2.09 (m, 7H), 1.91-1.86 (m, 3H).
6-259(*3);
δ6.70-6.40 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.45-3.30 (m, 1H), 3.00-2.50 (m, 3H), 2.40-1.85 (m, 10H).
6-260;
δ6.62 (brs, 1H), 6.52-6.48 (m, 1H), 3.90-3.75 (m, 6H), 3.70-3.65 (m, 3H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.40-2.05 (m, 7H), 1.86 (s, 3H).
6-261;
δ6.63 (brs, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 4.00-3.82 (m, 6H), 3.70-3.60 (m, 3H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.18-2.80 (m, 3H), 2.43-2.05 (m, 10H), 1.98-1.82 (s, 6H).
6-262;
δ6.63 (brs, 1H), 6.55-6.40 (m, 1H), 5.20-5.12 (m, 1H), 3.88-3.77 (m, 3H), 3.65-3.55 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.18-2.80 (m, 3H), 2.45-2.00 (m, 10H), 1.90-1.75 (m, 6H), 1.40-1.20 (m, 6H).
6-263;
δ6.65 (brs, 1H), 6.55-6.40 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.78-3.60 (m, 4H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.66 (s, 3H), 2.32-2.25 (m, 4H), 2.20-2.18 (m, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.25-1.10 (m, 6H).
6-264;
δ6.66 (brs, 1H), 6.51 (brs, 1H), 3.85 and 3.83 (s, 3H), 3.65 and 3.63 (s, 3H), 3.47-3.25 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.74 (s, 3H), 2.45-2.25 (m, 4H), 2.15-2.02
(m, 3H), 1.95-1.85 (m, 3H).
6-266(*3);
δ7.10-6.82 (m, 2H), 6.67-6.04 (m, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.53-3.31 (m, 1H), 3.07-2.50 (m, 3H), 2.32-1.20 (m, 10H).
6-267;
δ9.75-9.40 and 9.30-8.60 and 8.00-7.50 (m, 1H), 6.80-6.52 (m, 2H), 5.80-5.00 (m, 1H), 4.05- 3.70 (m, 6H), 3.69-1.85 (m, 12H).
6-268;
δ11.10-10.90 (m, 1H), 6.80-6.50 (m, 2H), 6.04-5.87 (m, 1H), 5.42-5.10 (m, 2H), 4.60-4.38 (m, 2H), 3.95-3.80 (m, 3H), 3.46-3.30 (m, 1H), 2.98-1.83 (m, 13H).
6-269;
δ11.22-10.95 (m, 1H), 6.85-6.65 (m, 2H), 4.70-4.55 (m, 2H), 3.95-3.81 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.04-1.80 (m, 14H).
6-271;
δ11.55-11.37 (m, 1H), 7.52-7.43 (m, 1H), 6.82-6.59 (m, 2H), 5.18-4.99 (m, 2H), 3.97-3.82 (m, 3H), 3.45-3.30 (m, 1H), 2.98-1.82 (m, 13H).
6-272;
δ11.78-10.90 (m, 1H), 6.88-6.50 (m, 2H), 4.80-4.55 (m, 2H), 4.00-3.60 (m, 3H), 3.50-3.25 (m, 1H), 3.05-1.80 (m, 13H).
6-273;
δ11.05-10.95 (m, 1H), 6.80-6.37 (m, 2H), 5.00-4.50 (m, 2H), 3.95-3.70 (m, 6H), 3.50-3.25 (m, 1H), 3.00-1.82 (m, 13H).
6-274;
δ11.60-11.30 (m, 1H), 6.90-6.72 (m, 1H), 6.65-6.50 (m, 1H), 4.35-4.18 (m, 2H), 4.00-3.78 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.05-1.80 (m, 13H).
6-275(*3);
δ6.80-6.55 (m, 2H), 4.28-3.70 (m, 6H), 3.30-1.95 (m, 13H).
6-279;
δ7.38-6.80(m, 5H), 6.40(s, 1H), 6.38(s, 1H), 4.66(s, 2H), 3.83(s, 3H), 3.70(s, 3H), 3.68(s, 3H), 3.30-3.15(m, 1H), 3.09-2.97(m, 1H), 2.96-2.72(m, 2H), 2.41-2.27(m, 4H), 1.85(s, 3H).
6-280;
δ8.01-7.94(m, 2H), 7.63-7.54(m, 1H), 7.48-7.38(m, 2H), 6.38(brs, 1H), 6.35(brs,
1H), 3.84(s, 3H), 3.68(s, 3H), 3.64 and 3.63(s, 3H), 3.42-3.31(m, 1H), 3.11-2.77(m, 3H), 2.43-2.30(m, 4H), 1.97-1.83(m, 3H).
6-281;
δ7.71-7.62(m, 2H), 7.24-7.17(m, 2H), 6.28(brs, 1H), 6.27(brs, 1H), 3.84 and 3.83(s, 3H), 3.66 and 3.65(s, 3H), 3.63 and 3.62(s, 3H), 3.22-3.10(m, 1H), 3.01-2.62(m, 3H), 2.43(s, 3H), 2.36-2.24(m, 4H), 1.88 and 1.82(s, 3H).
6-282;
δ7.42-7.25(m, 3H), 6.98-6.90(m, 2H), 6.41(brs, 2H), 3.88-3.80(m, 3H), 3.77-3.64(m, 6H), 3.34-2.75(m, 4H), 2.48-2.30(m, 4H), 1.94-1.82(m, 3H).
6-284;
δ6.39(s, 1H), 6.37(s, 1H), 3.84 and 3.83(s, 3H)3.79-3.24(m, 15H), 3.04-3.70(m, 3H), 2.40-2.21(m, 4H), 1.94-1.82(m, 3H).
6-285;
δ6.38(s, 1H), 6.36(s, 1H), 3.84 and 3.83(s, 3H), 3.76-3.68(m, 6H), 3.43-3.20(m,
5H), 3.01-2.70(m, 3H), 2.38-2.23(m, 4H), 1.94-1.80(m, 7H).
6-287(*3);
δ6.79-6.50 (m, 2H), 3.98-2.06 (m, 19H), 2.02-1.85 (m, 3H).
6-289;
δ7.40-7.08 (m, 10H), 6.66-6.58 (m, 1H), 6.50-6.42 (m, 1H), 5.10-5.00 (m, 1H), 3.85-3.78 (m, 3H), 3.55-3.43 (m, 3H), 3.30-2.72 (m, 4H), 2.40-2.20 (m, 4H), 2.07-1.80 (m, 6H).
6-290;
δ7.73-7.65 (m, 1H), 7.52-7.48 (m, 1H), 7.32-7.20 (m, 1H), 6.70-6.62 (m, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.90-3.78 (m, 3H), 3.70-3.59 (m, 3H), 3.50-3.29 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.45-2.25 (m, 4H), 2.20-2.08 (m, 3H), 1.95-1.83 (m, 3H).
6-291;
δ6.67 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.88-3.82 (m, 3H), 3.74-3.68 (m, 3H), 3.42-3.22 (m, 1H), 3.15-2.76 (m, 5H), 2.43-2.25 (m, 4H), 2.12-2.02 (m, 3H), 1.92-1.82 (m, 3H), 1.30-1.18 (m, 3H).
6-292;
δ6.67 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.86-3.82 (m, 3H), 3.73-3.68 (m, 3H), 3.40-3.20 (m, 1H), 3.12-2.76 (m, 5H), 2.42-2.25 (m, 4H), 2.14-2.02 (m, 3H), 1.95-1.60 (m, 5H), 0.93-0.75 (m, 3H).
6-293;
δ6.67 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.86-3.81 (m, 3H), 3.73-3.68 (m, 3H), 3.40-3.19 (m, 1H), 3.12-2.75 (m, 3H), 2.45-2.23 (m, 5H), 2.12-2.00 (m, 3H), 1.90-1.80 (m, 3H), 1.30-0.80 (m, 4H).
6-294;
δ6.67 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.86-3.82 (m, 3H), 3.75-3.68 (m, 3H), 3.39-3.20 (m, 1H), 3.12-2.76 (m, 5H), 2.42-2.25 (m, 4H), 2.12-2.02 (m, 3H), 1.95-1.83 (m, 3H), 1.70-1.46 (m, 2H), 1.32-1.15 (m, 2H), 0.90-0.70 (m,3H).
6-295;
δ6.69-6.60 (m, 1H), 6.56-6.45 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.72-3.60 (m, 3H), 3.35-2.10 (m, 9H), 2.09-2.00 (m, 3H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.18-1.00 (m, 6H).
6-296;
δ6.69-6.60 (m, 1H), 6.57-6.48 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.72-3.60 (m, 3H), 3.35-2.15 (m, 9H), 2.11-2.00 (m, 3H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.71-1.31 (m, 2H), 1.15-0.70 (m, 6H).
6-297;
δ6.70-6.62 (m, 1H), 6.59-6.51 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.77-3.62 (m, 3H), 3.37-2.15 (m, 8H), 2.15-2.00 (m, 3H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.83-1.50 (m, 1H), 1.10-0.83 (m, 4H).
6-298;
δ6.69-6.60 (m, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 3.89-3.80 (m, 3H), 3.73-3.60 (m, 3H), 3.33-2.80 (m, 4H), 2.42-1.80 (m, 13H), 0.94-0.78 (m, 6H).
6-299;
δ6.68-6.60 (m, 1H), 6.57-6.46 (m, 1H), 3.90-3.79 (m, 3H), 3.72-3.60 (m, 3H), 3.32-2.15 (m, 9H), 2.12-2.00(m, 3H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.69-1.34 (m, 4H), 0.85-0.63 (m, 6H).
6-300;
δ7.50-7.22 (m, 5H), 6.68-6.46 (m, 2H), 3.88-3.75 (m, 3H), 3.73-3.54 (m, 3H), 3.32-2.15 (m, 8H), 2.09-1.75 (m, 6H).
6-301;
δ7.95-7.87 (m, 2H), 7.64-7.55 (m, 1H), 7.50-7.39 (m, 2H), 6.67 (brs, 1H), 6.58 (brs, 1H), 3.88-3.68 (m, 7H), 3.60-3.28 (m, 1H), 3.10-2.77 (m, 2H), 2.42-2.20 (m, 4H), 2.15-2.00 (m, 3H), 1.98-1.80 (m, 3H).
6-302;
δ7.72-7.67 (m, 1H), 7.52-7.40 (m, 1H), 7.00-6.83 (m, 2H), 6.64 (brs, 1H), 6.55-6.48 (m, 1H), 4.18-4.00 (m, 2H), 3.90-3.78 (m, 3H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.50-3.30
(m, 1H), 3.15-2.78 (m, 3H), 2.45-2.20 (m, 4H), 2.18-2.00 (m, 3H), 1.87 (s, 3H),
1.40-1.22 (m, 3H).
6-303;
δ6.65 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 3.96-3.55 (m, 6H), 3.43-2.70 (m, 5H), 2.45-1.80 (m, 10H), 1.40-1.10 (m, 6H).
6-304;
δ7.35-6.96 (m, 4H), 6.65-6.30 (m, 2H), 3.90-3.75 (m, 3H), 3.58-3.40 (m, 3H), 3.30-2.60 (m, 5H), 2.40-1.80 (m, 11H), 1.35-0.55 (m, 6H).
6-306;
δ6.70-6.42 (m, 2H), 3.91-3.50 (m, 6H), 3.35-2.62 (m, 4H), 2.60-2.13 (m, 5H), 2.12-1.88 (m, 6H),1.72-0.65 (m, 10H).
6-307;
δ6.70-6.44 (m, 2H), 3.92-3.88 (m, 3H), 3.86-3.56 (m, 3H), 3.50-2.65 (m, 8H), 2.41-1.80 (m, 10H), 1.21-0.90 (m, 6H).
6-308;
δ6.72-6.60 (m, 1H), 6.59-6.43 (m, 1H), 3.92-3.78 (m, 3H), 3.75-3.55 (m, 3H), 3.50-2.17 (m, 10H), 2.15-2.00 (m, 3H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.50-0.78 (m, 12H).
3-311;
δ8.40-8.23 (m, 1H), 7.95-7.45 (m, 6H), 6.45-6.35 (m, 1H), 6.20-6.05 (m, 1H), 3.92-3.68 (m, 3H), 3.55-1.70 (m, 17H).
6-315;
δ8.26-7.95 (m, 2H), 7.88-7.70 (m, 2H), 6.60-6.41 (m, 1H), 6.31-6.20 (m, 1H), 3.95-3.78 (m, 3H), 3.62-3.42 (m, 3H), 3.37-2.60 (m, 4H), 2.48-1.60 (m, 10H).
6-317;
δ8.00-7.10 (m, 9H), 6.65-6.40 (m, 2H), 3.93-3.40 (m, 6H), 3.20-2.52 (m, 4H), 2.40-1.60 (m, 10H).
6-318;
δ6.71-6.60 (m, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.92-3.80 (m, 3H), 3.75-2.20 (m, 19H), 2.15-2.00 (m, 3H), 1.90-1.80 (m, 3H).
6-319;
δ7.85-7.75 (m, 1H), 7.48-7.35 (m, 1H), 7.30-7.11 (m, 2H), 6.70-6.60 (m, 1H), 6.57-6.48 (m, 1H), 3.99-3.73 (m, 5H), 3.52-3.29 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.58-1.80 (m, 13H), 1.32-1.12 (m, 3H).
6-320;
δ6.75-6.68 (m, 1H), 6.53-6.45 (m, 1H), 4.00-3.88 (m, 5H), 3.33-2.68 (m, 4H), 2.38-2.18 (m, 4H), 2.12-2.00 (m, 3H), 1.90-1.80 (m, 3H), 1.32-1.04 (m, 12H).
6-321;
δ6.68-6.60 (m, 1H), 6.57-6.48 (m, 1H), 4.01-3.68 (m, 8H), 3.42-2.72 (m, 4H), 2.40-2.00 (m, 7H), 1.97-1.80 (m, 3H), 1.35-1.15 (m, 3H).
6-322;
δ6.73-6.45 (m, 2H), 4.03-3.26 (m, 14H), 3.08-2.73 (m, 3H), 2.40-2.18 (m, 4H), 2.12-2.00 (m, 3H), 1.92-1.80 (m, 3H), 1.37-1.15 (m, 3H).
6-323;
δ6.80-6.36 (m, 2H), 4.03-3.72 (m, 5H), 3.38-2.54 (m, 4H), 2.50-1.78 (m, 10H), 1.77-0.55 (m, 14H).
6-324;
δ6.70-6.45 (m, 2H), 3.94-3.60 (m, 6H), 3.30-2.65 (m, 4H), 2.45-2.15 (m, 4H), 2.23-1.80 (m, 6H), 1.68-1.00 (m, 8H), 0.82-0.60 (m, 3H).
6-326;
δ7.94-7.80 (m, 1H), 7.63-7.50 (m, 1H), 7.35-7.20 (m, 1H), 7.17-7.05 (m, 1H), 6.65(s, 1H), 6.52 (s, 1H), 3.95-3.80 (m, 3H), 3.73-3.55 (m, 3H), 3.45-3.23 (m, 1H), 3.15-2.78 (m, 3H), 2.45-2.05 (m, 10H), 2.00-1.85 (m, 3H).
6-327;
δ6.64 (brs, 1H), 6.55-6.47 (m, 1H), 4.11-3.89 (m, 2H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.72-3.62 (m, 3H), 3.60-3.50 (m, 2H), 3.35-2.76 (m, 4H), 2.42-2.20 (m, 4H), 2.12-2.00
(m, 3H), 1.90-1.82 (m, 3H), 1.39 (s, 3H), 1.32 (s, 3H), 1.08 (s, 3H).
6-328;
δ8.00-7.10 (m, 9H), 6.65-6.40 (m, 2H), 3.93-3.40 (m, 6H), 3.20-2.52 (m, 4H), 2.40-1.60 (m, 10H).
6-329;
δ6.71-6.60 (m, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.92-3.80 (m, 3H), 3.75-2.20 (m, 19H), 2.15-2.00 (m, 3H), 1.90-1.80 (m, 3H).
6-337;
δ8.08-7.80 (m, 1H), 7.58-7.03 (m, 7H), 7.02-6.95 (m, 1H), 6.88-6.75 (m, 1H), 4.05-3.90 (m, 2H), 3.89-3.77 (m, 3H), 3.55-2.18 (m, 11H), 2.00-1.85 (m, 3H), 1.38-0.82 (m, 3H).
6-340;
δ11.47-11.35 (m, 1H), 7.67-7.60 (m, 1H), 7.53-7.30 (m, 2H), 7.10-6.80 (m, 2H),
3.97-3.78 (m, 6H), 3.52-2.40 (m, 4H), 2.35-2.18 (m, 4H), 2.05-1.85 (m, 3H).
6-349;
δ7.43-7.13 (m, 5H), 3.93-3.67 (m, 3H), 3.35-2.60 (m, 4H), 2.40-1.82 (m, 13H).
6-350;
δ7.58-7.48 (m, 2H), 7.28-7.18 (m, 2H), 7.15-7.02 (m, 2H), 3.90-2.80 (m, 7H), 2.38-1.87 (m, 13H).
6-352;
δ7.62-7.52 (m, 2H), 7.46-7.20 (m, 5H), 3.90-3.68 (m, 3H), 3.35-2.80 (m, 4H), 2.38-1.81 (m, 13H).
6-353;
δ7.25-7.10 (m, 4H), 3.90-3.69 (m, 3H), 3.58-2.80 (m, 4H), 2.38-2.10 (m, 10H), 2.00-1.85 (m, 3H).
6-356;
δ7.58-7.45 (m, 2H), 7.23-7.17 (m, 2H), 7.15-7.03 (m, 2H), 3.90-3.82 (m, 3H), 3.75-2.12 (m, 11H), 1.97-1.85 (m, 3H), 1.13-1.02 (m, 9H).
6-357;
δ7.58-7.48 (m, 2H), 7.25-7.19 (m, 2H), 7.15-7.05 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.33-3.22 (m, 1H), 3.11-3.00 (m, 1H), 2.94-2.80 (m, 2H), 2.48-2.26 (m, 3H), 2.20-2.12 (m, 6H), 1.97-1.87 (m, 3H), 1.13-1.02 (m, 3H).
6-358;
δ7.57-7.48 (m, 2H), 7.21 (brs, 2H), 7.15-7.05 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.30-3.19 (m, 1H), 3.11-3.00 (m, 1H), 2.92-2.79 (m, 2H), 2.67-2.50 (m, 1H), 2.37-2.25 (m, 1H), 2.20-2.10 (m, 6H), 1.96-1.85 (m, 3H), 1.13-1.00 (m, 6H).
6-360;
δ7.57-7.48 (m, 2H), 7.22 (brs, 2H), 7.15-7.05 (m, 2H), 4.26-4.17 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.38-3.27 (m, 1H), 3.15-3.01 (m, 1H), 3.00-2.80 (m, 2H), 2.37-2.25 (m, 1H), 2.18 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.32-1.22 (m, 3H).
6-361;
δ8.13-7.90 (m, 2H), 7.65-7.40 (m, 4H), 7.30-7.00 (m, 4H), 3.87-3.77 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.20-2.18 (m, 11H), 2.00-1.85 (m, 3H).
6-362;
δ7.87-7.77 (m, 1H), 7.58-7.38 (m, 3H), 7.30-7.02 (m, 6H), 3.90-3.78 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.20-2.85 (m, 3H), 2.50-2.15 (m, 10H), 1.98-1.87 (m, 3H).
6-363;
δ7.57-7.45 (m, 2H), 7.23-7.17 (m, 2H), 7.14-7.05 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.30-3.18 (m, 1H), 3.12-3.02 (m, 1H), 2.92-2.80 (m, 2H), 2.40-2.20 (m, 3H), 2.19-2.10 (m, 6H), 1.97-1.85 (m, 3H), 0.91-0.80 (s, 9H).
6-364;
δ7.42-7.12 (m, 5H), 3.88-3.80 (m, 3H), 3.75-2.48 (m, 4H), 2.38-2.23 (m, 1H), 2.22-2.12 (m, 6H), 1.97-1.85 (m, 3H), 1.12-1.03 (m, 9H).
6-365;
δ7.42-7.14 (m, 5H), 3.85 (s, 3H), 3.33-3.22 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.94-2.80 (m, 2H), 2.47-2.25 (m, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.13-1.03 (m, 3H).
6-366;
δ7.42-7.12 (m, 5H), 3.90-3.72 (m, 6H), 3.40-3.27 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.40-2.26 (m, 1H), 2.20-2.14 (m, 6H), 1.91-1.85 (m, 3H).
6-367;
δ7.42-7.13 (m, 5H), 3.85 (s, 3H), 3.32-3.18 (m, 1H), 3.15-3.00 (m, 1H), 2.95-2.48 (m, 3H), 2.40-2.25 (m, 1H), 2.20-2.12 (m, 6H), 1.97-1.86 (m, 3H), 1.13-1.00 (
m, 6H).
6-368;
δ7.42-7.12 (m, 5H), 4.26-4.17 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.40-3.27 (m, 1H), 3.13-2.80 (m, 3H), 2.40-2.25 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 1.92-1.85 (m, 3H), 1.32-1.15 (m, 3H).
6-369;
δ8.20-7.88 (m, 2H), 7.72-7.10 (m, 8H), 3.87-3.77 (m, 3H), 3.50-3.38 (m, 1H), 3.20-2.18 (m, 10H), 1.98-1.85 (m, 3H).
6-370;
δ8.04-7.77 (m, 1H), 7.48-7.10 (m, 8H), 3.95-3.77 (m, 3H), 3.47-2.30 (m, 8H), 2.28-2.15 (m, 6H), 2.00-1.85 (m, 3H).
6-371;
δ7.40-7.14 (m, 5H), 3.85 (m, 3H), 3.30-3.18 (m, 1H), 3.13-3.00 (m, 1H), 2.92-2.80 (m, 2H), 2.38-2.20 (m, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.10-0.80 (m, 9H).
6-372;
δ7.63-7.55 (m, 1H), 7.46-7.37 (m, 1H), 7.22-7.12 (m, 3H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.75-2.12 (m, 11H), 1.97-1.85 (m, 3H), 1.15-1.00 (m, 9H).
6-373;
δ7.63-7.56 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 1H), 7.22-7.12 (m, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.33-3.22 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.92-2.80 (m, 2H), 2.47-2.25 (m, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.91 (s, 3H), 1.13-1.03 (m, 3H).
6-374;
δ7.63-7.57 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 1H), 7.22-7.12 (m, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.30-3.19 (m, 1H), 3.12-3.02 (m, 1H), 2.92-2.50 (m, 3H), 2.40-2.25 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.13-1.00 (m, 6H).
6-375;
δ7.63-7.57 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 1H), 7.24-7.12 (m, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.38-3.28 (m, 1H), 3.13-3.02 (m, 1H), 3.01-2.82 (m, 2H), 2.40-2.28 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.88 (s, 3H).
6-376;
δ7.63-7.57 (m, 1H), 7.46-7.38 (m, 1H), 7.24-7.12 (m, 3H), 4.27-4.15 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.38-3.28 (m, 1H), 3.13-2.70 (m, 3H), 2.38-2.28 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.32-1.24 (m, 3H).
6-377;
δ8.20-7.89 (m, 2H), 7.72-7.34 (m, 5H), 7.24-7.10 (m, 3H), 3.86-3.77 (m, 3H), 3.50-2.15 (m, 11H), 1.98-1.85 (m, 3H).
6-378;
δ8.10-7.77 (m, 1H), 7.62-7.10 (m, 8H), 3.98-3.78 (m, 3H), 3.48-3.30 (m, 1H), 3.20-2.18 (m, 13H), 2.00-1.86 (m, 3H).
6-379;
δ7.63-7.53 (m, 1H), 7.43-7.35 (m, 1H), 7.22-7.12 (m, 3H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.30-2.45 (m, 4H), 2.40-2.10 (m, 9H), 1.96-1.85 (m, 3H), 0.93-0.80 (m, 9H).
6-380;
δ7.60-7.48 (m, 2H), 7.23 (brs, 2H), 7.15-7.05 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.35-3.20 (m, 1H), 3.10-2.80 (m, 3H), 2.40-2.25 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.16 (s, 3H), 1.95-1.84 (m, 3H), 1.75-1.45 (m, 1H), 1.20-0.90 (m, 4H).
6-381;
δ7.25-7.10 (m, 4H), 3.88-3.70 (m, 6H), 3.40-3.28 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.40-2.25 (m, 1H), 2.20-2.08 (m, 6H), 1.97-1.75 (m, 3H).
6-382;
δ7.25-7.10 (m, 4H), 4.27-4.15 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.40-3.28 (m, 1H), 3.13-2.80 (m, 3H), 2.40-2.26 (m, 1H), 2.22-2.12 (m, 6H), 1.97-1.85 (m, 3H), 1.34-1.17 (m, 3H).
6-383;
δ8.21-7.85 (m, 2H), 7.75-7.40 (m, 3H), 7.25-7.00 (m, 4H), 3.85 (s, 3H), 3.50-3.37 (m, 1H), 3.20-2.85 (m, 3H), 2.45-2.10 (m, 7H), 1.90 (s, 3H).
6-384;
δ7.82-7.75 (m, 1H), 7.48-7.38 (m, 1H), 7.28-7.09 (m, 6H), 3.86 (s, 3H), 3.48-3.30 (m, 1H), 3.20-2.85 (m, 3H), 2.50-2.10 (m, 10H), 1.90 (s, 3H).
6-386;
δ7.22-7.10 (m, 4H), 3.85 (s, 3H), 3.33-3.20 (m, 1H), 3.12-3.00 (m, 1H), 2.93-2.80 (m, 2H), 2.47-2.25 (m, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.23-1.05 (m, 3H).
6-387;
δ7.24-7.10 (m, 4H), 3.85 (s, 3H), 3.31-3.18 (m, 1H), 3.12-3.02 (m, 1H), 2.91-2.80 (m, 2H), 2.68-2.52 (m, 1H), 2.38-2.22 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 1.12-1.05 (m, 6H).
6-388;
δ7.24-7.07 (m, 4H), 3.85 (s, 3H), 3.30-3.18 (m, 1H), 3.13-3.02 (m, 1H), 2.91-2.80 (m, 2H), 2.38-2.20 (m, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.88 (s, 3H), 0.88 (s, 9H).
6-389;
δ11.50-11.42 (m, 1H), 7.22-6.80 (m, 4H), 3.92-3.77 (m, 6H), 3.60-2.15 (m, 8H), 2.05-1.80 (m, 3H).
6-390;
δ7.26-7.10 (m, 2H), 7.00-6.92 (m, 1H), 6.83-6.76 (m, 1H), 3.87-3.83 (m, 3H), 3.82-3.75 (m, 3H), 3.38-3.18 (m, 1H), 3.12-2.75 (m, 3H), 2.43-2.25 (m, 1H), 2.22-2.12 (m, 6H), 1.90-1.85 (m, 3H).
6-391;
δ7.25-7.10 (m, 2H), 7.00-6.92 (m, 1H), 6.83-6.76 (m, 1H), 3.90-3.75 (m, 9H), 3.43-3.20 (m, 1H), 3.15-2.78 (m, 3H), 2.45-2.25 (m, 1H), 2.21-2.12 (m, 3H), 1.90-1.85 (m, 3H).
7-001(*3);
δ7.25-7.15 (m, 2H), 4.20-4.05 (m, 1H), 3.90-3.65 (m, 4H), 3.30-2.00 (m, 10H), 1.15-1.00 (m, 3H).
7-017(*3);
δ8.90-8.80 (m, 2H), 8.03 (brs, 2H), 7.70-7.60 (m, 1H), 3.00-2.80 (m, 3H), 2.70-2.60 (m, 1H), 2.35-2.25 (m, 1H), 2.12 (s, 9H).
7-027;
δ7.02 (brs, 1H), 6.88 (brs, 1H), 3.91-3.62 (m, 3H), 3.51-1.97 (m, 12H).
7-030;
δ9.05 (brs, 1H), 6.81-6.55 (m, 2H), 3.86-3.81 (m, 3H), 3.52-2.53 (m, 3H), 2.52-2.03 (m, 11H).
7-032;
δ9.92-9.00 (m, 1H), 6.91 (brs, 2H), 4.25-4.50 (m, 4H), 3.30-3.10 (m, 1H), 3.00-2.65 (m, 2H), 2.55-2.10 (m, 10H), 1.15-0.95 (m, 6H).
7-034;
δ9.20-8.30 (m, 1H), 6.75-6.65 (m, 1H), 6.64-6.50 (m, 1H), 4.25-3.85 (m, 2H), 3.83-3.67 (m, 3H), 3.40-2.05 (m, 13H), 1.40-1.20 (m, 3H).
7-037;
δ6.66 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 3.69-3.32 (m, 12H), 3.18-3.01 (m, 2H), 2.92-2.59 (m, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.20 and 2.18 (s, 3H), 2.10 and 2.08 (s, 3H).
7-039;
δ7.43-7.00 (m, 10H), 6.73-6.55 (m, 2H), 5.10-4.85 (m, 4H), 3.40-2.00 (m, 14H).
7-043(*3);
δ6.81-6.72 (m, 1H), 6.66-6.57 (m, 1H), 5.59-4.80 (m, 1H), 3.89-3.74 (m, 3H), 3.24-2.56 (m, 3H), 2.45-2.28 (m, 6H), 2.19-2.03 (m, 3H).
7-044;
δ6.66 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 6.05-5.65 (m, 2H), 5.40-5.05 (m, 4H), 4.60-4.35 (m, 4H), 3.50-2.00 (m, 14H).
7-045;
δ6.80-6.65 (m, 2H), 4.70-4.50 (m, 4H), 3.25-2.80 (m, 4H), 2.75-2.05 (m, 12H).
7-046;
δ6.75-6.50 (m, 2H), 4.25-3.90 (m, 4H), 3.75-2.05 (m, 24H).
7-047;
δ7.50-7.25 (m, 2H), 6.80-6.70 (m, 1H), 6.60-6.50 (m, 1H), 5.20-4.80 (m, 4H), 3.20-2.00 (m, 14H).
7-049;
δ9.20-9.00 (m, 1H), 6.80-6.65 (m, 2H), 4.65-4.50 (m, 2H), 3.40-2.05 (m, 15H).
7-052;
δ7.18-6.50 (m, 2H), 4.60-3.95 (m, 4H), 3.55-2.03 (m, 14H).
7-053;
δ6.93-6.82 (m, 1H), 6.75-6.60 (m, 1H), 4.78-4.50 (m, 4H), 3.80-2.00 (m, 14H).
7-054;
δ6.80-6.68 (m, 1H), 6.45-6.37 (m, 1H), 4.75-4.50 (m, 4H), 3.82-3.60 (m, 6H), 3.22-2.92 (m, 3H), 2.70-2.02 (m, 11H).
7-055;
δ10.20-9.92 (m, 1H), 6.92-6.50 (m, 2H), 4.75-4.50 (m, 2H), 3.85-1.95 (m, 14H).
7-056;
δ9.90-9.65 (m, 1H), 6.90-6.47 (m, 2H), 4.42-4.05 (m, 2H), 3.42-1.90 (m, 14H).
9-003;
δ7.25-7.19 (m, 2H), 7.08 (s, 2H), 7.02-6.92 (m, 1H), 6.73-6.54 (m, 2H), 4.67-4.57 (m, 2H), 3.85-3.77 (m, 3H), 3.41-2.38 (m, 5H), 2.24-1.95 (m, 10H), 1.17-0.99 (m, 6H).
9-004;
δ11.95 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.33 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.50-3.29 (m, 2H), 3.03-2.92 (m, 1H), 2.87-2.77 (m, 1H), 2.50-2.09 (m, 8H), 1.17-1.05 (m, 6H).
9-005;
δ11.79 (s, 1H), 7.09 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.50-3.25 (m, 2H), 3.10-2.75 (m, 2H), 2.48-2.35 (m, 1H), 2.33-2.21 (m, 1H), 2.19-2.00 (m, 9H), 1.19-1.05 (m, 6H).
9-007;
δ12.17 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.38-7.28 (m, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.38-3.25 (m, 1H), 2.92 (dd, J=17.7, 7.5Hz, 1H), 2.47-2.35 (m, 1H), 2.30-2.07 (m, 8H), 1.10-0.82 (m, 5H).
9-012;
δ7.89 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.32 (brs, 2H), 7.23-7.11 (m, 2H), 6.99-6.88 (m, 1H), 6.75-6.61 (m, 2H), 4.70-4.59 (m, 2H), 4.47-4.32 (m, 2H), 3.72-1.83 (m, 14H).9-013;
δ7.28-7.18 (m, 2H), 7.07 (brs, 2H), 7.03-6.95 (m, 1H), 6.70-6.56 (m, 2H), 4.70-4.63 (m, 2H), 4.48-4.32 (m, 2H), 3.70-3.56 (m, 1H), 3.30-1.82 (m, 16H).
9-014;
δ7.82 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.25 (brs, 2H), 4.50-4.25 (m, 2H), 3.52-3.10 (m, 1H), 3.03-1.70 (m, 12H), 1.17-0.88 (m, 6H).
9-018;
δ11.60 (brs, 1H), 7.20 (s, 2H), 4.25-4.05 (m, 2H), 3.70-3.20 (m, 6H), 3.00-2.70
(m, 1H), 2.50-1.80 (m, 10H), 1.20-1.00 (m, 6H).
9-019;
δ11.90 (brs, 1H), 7.20 (brs, 2H), 4.30-4.20 (m, 2H), 3.70-3.60 (m, 2H), 3.38 (s, 3H), 3.35-3.20 (m, 1H), 2.90-2.85 (m, 1H), 2.55-2.40 (m, 1H), 2.25-2.00 (m, 9H), 1.10-0.75 (m, 4H).
9-020;
δ11.95 (brs, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.32 (brs, 2H), 4.36-4.21 (m, 2H), 3.71-3.59 (m, 2H), 3.45-3.22 (m, 4H), 3.00-2.86 (m, 1H), 2.56-2.04 (m, 10H), 1.15-0.69 (m, 4H).
9-021;
δ11.79 (s, 1H), 7.09 (brs, 2H), 4.32-4.21 (m, 2H), 3.70-3.55 (m, 2H), 3.38 (s, 3H), 3.35-3.22 (m, 1H), 2.96-2.83 (m, 1H), 2.52-2.40 (m, 1H), 2.30-2.00 (m, 12H), 1.09-0.71 (m, 4H).
9-022;
δ11.67 (brs, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.33 (brs, 2H), 4.29-4.20 (m, 2H), 3.69-3.40 (m, 7H), 3.03-2.75 (m, 2H), 2.52-2.08 (m, 8H), 1.18-1.01 (m, 6H).
9-023;
δ11.52 (brs, 1H), 7.09 (brs, 2H), 4.30-4.12 (m, 2H), 3.69-3.17 (m, 7H), 3.03-2.73 (m, 2H), 2.58-1.91 (m, 11H), 1.21-0.99 (m, 6H).
9-025;
δ7.58-7.19 (m, 6H), 4.50-4.32 (m, 2H), 3.72-3.22 (m, 9H), 3.14-2.71 (m, 3H), 2.41-1.82 (m, 10H).
9-026;
δ7.61-7.21 (m, 6H), 4.56-4.32 (m, 2H), 3.49-3.30 (m, 1H), 3.19-2.67 (m, 9H), 2.48-1.87 (m, 10H).
9-027;
δ7.57-7.11 (m, 8H), 7.02-6.87 (m, 1H), 6.75-6.60 (m, 2H), 4.70-4.59 (m, 2H), 4.49-4.34 (m, 2H), 3.33-1.87 (m, 14H).
9-029(*3);
δ7.07 (brs, 2H), 4.75-4.50 (m, 2H), 3.10-2.90 (m, 6H), 2.85-1.85 (m, 14H).
9-030;
δ12.00-11.76 (m, 1H), 7.21 (brs, 2H), 6.04-5.95 (m, 1H), 5.87-5.70 (m, 1H), 4.70-4.57 (m, 1H), 3.48-3.33 (m, 1H), 3.00-2.53 and 2.30-1.49 (m, 19H).
9-032;
δ6.68 (brs, 2H), 4.72 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 3.03-2.82 (m, 3H), 2.65-2.50 (m, 1H), 2.27-2.00 (m, 7H), 1.88 (s, 3H).
9-034;
δ11.62 (brs, 1H), 6.69 (brs, 2H), 4.70 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.50-3.35 (m, 1H), 3.10-2.50 (m, 3H), 2.40-1.97 (m, 10H).
9-037;
δ11.64 (brs, 1H), 7.02 and 6.70 (brs, 2H), 3.90 and 3.85 (s, 3H), 3.08-2.70 (m,
10H),
2.30-1.99 (10H).
9-038;
δ11.77 (brs, 1H), 7.46 (brs, 2H), 6.33 (brs, 1H), 4.15-4.04 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.00-2.57 (m, 3H), 2.30-2.11 (m, 8H), 2.00 (s, 3H).
9-039(*3);
δ8.15-7.10 (m, 1H), 7.07 (brs, 2H), 5.90-5.56 (m, 1H), 5.16-4.89 (m, 2H), 4.43-4.15 (m, 4H), 3.80-3.62 (m, 2H), 2.78-2.20 and 2.05-1.78 (m, 12H).
9-040(*3);
δ8.43-7.11 (m, 1H), 7.07 (brs, 2H), 4.37 and 4.33 (s, 2H), 3.93-3.45 (m, 2H), 2.73-2.21 (m, 3H), 2.11-1.78 (m, 12H).
9-041(*3);
δ8.02-7.50 (m, 1H), 7.06 (brs, 2H), 4.33 and 4.28 (s, 2H), 3.16 (s, 2H), 3.07-2.20 and 2.13-1.98 (m, 15H), 0.43-0.02 (m, 4H).
9-042(*3);
δ7.95-7.12 (m, 1H), 7.07 (brs, 2H), 4.35 and 4.29 (s, 2H), 3.68-3.20 (m, 5H), 2.79-2.23 and 2.13-1.80 (m, 16H).
9-043(*3);
δ8.18-7.60 (m, 1H), 7.04 (brs, 2H), 4.32 and 4.26 (s, 2H), 3.32-2.98 (m, 2H), 2.79-2.18 and 2.13-1.80 (m, 19H).
9-044(*3);
δ8.80-7.10 (m, 1H), 7.07 (brs, 2H), 4.50-4.20 (m, 2H), 4.13-3.60 (m, 2H), 2.78-2.20 and 2.13-1.77 (m, 14H).
9-045(*3);
δ7.04 (brs, 2H), 4.40-4.18 (m, 1H), 3.73-3.55 (m, 1H), 2.77-1.75 (m, 17H).
9-046(*3);
δ8.41-7.10 (m, 1H), 7.06 (brs, 2H), 4.41 and 4.36 (s, 2H), 3.92-3.60 (m, 7H), 2.78-2.20 and 2.15-1.78 (m, 12H).
11-001;
δ7.39-7.12 (m, 5H), 6.86 (brs, 2H), 4.96 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.27-3.13 (m, 1H), 2.61-2.22 (m, 6H), 2.06 (brs, 6H), 1.87-1.77 (m, 3H), 1.26 (s, 3H).
12-001;
δ7.37-7.25 (m, 3H), 7.14-7.04 (m, 2H), 6.86 (brs, 2H), 4.71 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 2.88-2.77 (m, 2H), 2.47-2.23 (m, 5H), 2.15-2.02 (m, 6H), 1.88 (s, 3H), 1.37-1.22 (m, 3H).
12-002;
δ11.31 (brs, 1H), 6.87 (brs, 2H), 3.89 (s, 3H), 2.97-1.20 (m, 19H).
12-003;
δ6.65 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 3.84and3.83 (s, 3H), 3.70-3.20 (m, 12H), 2.94-2.77 (m, 1H), 2.72-2.60 (m, 1H), 2.53-2.40 (m, 1H), 2.38-2.20 (m, 4H), 2.09and2.08 (s, 3H), 1.884and1.876 (s, 3H).
13-001;
δ11.60 and 11.57 (brs, 1H), 7.09-6.85 (m, 2H), 3.96-3.69 (m, 6H), 3.47-3.25 (m,
1H), 3.02-2.07 (m, 9H), 1.19-1.02 (m, 3H).
13-005;
δ6.66 (s, 1H), 6.55 (s, 1H), 3.91-2.45 and 2.39-2.00 and 1.97-1.40 (m, 26H), 0.94-0.64 (m, 4H).
13-006;
δ6.64 (s, 1H), 6.52 (s, 1H), 3.95-3.60 (m, 6H), 3.36-2.64 (m, 3H), 2.60-2.42 (m, 1H), 2.38-2.00 (m, 7H), 1.97-1.78 (m, 1H), 1.13 (s, 9H), 0.94-0.61 (m, 4H).
13-007;
δ6.66 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.75-3.15 (m, 12H), 3.10-2.
60 (m, 3H), 2.50-2.05 (m, 9H), 1.15-1.03 (m, 3H).
13-008;
δ6.65 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 3.86-3.80 (m, 3H), 3.75-3.67 (m, 3H), 3.48-3.20 (m, 5H), 3.10-2.60 (m, 3H), 2.45-2.02 (m, 9H), 1.92-1.78 (m, 4H), 1.17-1.02 (m, 3H).
13-009;
δ6.67-6.60 (m, 1H), 6.54-6.48 (m, 1H), 3.95-3.60 (m, 6H), 3.33-2.02 (m, 13H), 1.37-1.00 (m, 12H).
13-010;
δ7.30-7.17 (m, 2H), 7.05-6.97 (m, 1H), 6.83-6.75 (m, 2H), 6.70-6.65 (m, 1H), 6.58-6.52 (m, 1H), 4.70-4.60 (m, 2H), 3.90-3.75 (m, 3H), 3.72-3.62 (m, 3H), 3.40-2.00 (m, 13H), 1.15-1.00 (m, 3H).
13-011;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.85-3.67 (m, 9H), 3.39-2.03 (m, 13H), 1.17-1.02 (m, 3H).
13-012(*3);
δ7.09-6.53 (m, 2H), 3.98-3.82 (m, 3H), 3.50-3.32 (m, 1H), 3.08-2.50 and 2.33-1.98 (m, 13H), 1.92-1.67 and 0.82-0.42 (m, 5H).
13-013;
δ11.55-11.30 (m, 1H), 7.11-6.80 (m, 2H), 6.75-6.30 (m, 1H), 5.71-5.53 (m, 1H), 5.32-5.05 (m, 1H), 3.94-3.85 (m, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.03-2.52 and 2.40-1.84
(m, 13H).
13-014(*3);
δ7.70-7.25 (m, 2H), 3.91 and 3.89 (s, 3H), 3.50-3.30 (m, 1H), 3.05-2.56 (m, 3H),
2.38 (s, 3H), 2.34-2.17 (m, 4H), 2.02-1.94 (m, 3H).
13-015;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.35-4.23 (m, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70
and 3.68 (s, 3H), 3.64-3.55 (m, 2H), 3.38-3.17 (m, 1H), 3.35 (s, 3H), 3.11-2.77
(m, 3H), 2.42-2.21 (m, 4H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.93-1.83 (m, 3H).
13-016;
δ7.47-7.29 (m, 5H), 6.70-6.49 (m, 2H), 5.15 (s, 2H), 3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.61 and 3.59 (s, 3H), 3.40-2.72 (m, 4H), 2.42-2.20 (m, 4H), 2.06 and 2.03 (s, 3H),
1.86 and 1.85 (s, 3H).
13-017;
δ6.66 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 5.95-5.79 (m, 1H), 5.50-5.20 (m, 2H), 4.78-4.53 (m, 2H)3.85 and 3.84 (s, 3H), 3.70 and 3.68 (s, 3H), 3.40-2.78 (m, 4H), 2.42-2.20 (m, 4H), 2.18-2.06 (m, 3H), 1.92-1.82 (m, 3H).
13-018;
δ7.19-7.00 (m, 4H), 6.62-6.42 (m, 2H), 3.85 and 3.83 (s, 3H), 3.56 and 3.53 (s,
3H), 3.21-2.92 (m, 2H), 2.88-2.64 (m, 2H), 2.40-2.17 (m, 4H), 1.97-1.83 (m.6H),
1.52-1.45 (m, 6H).
13-021;
δ7.27-7.19 (m, 2H), 6.97 (t, J=7.5Hz, 1H), 6.78 (d, J=7.5Hz, 2H), 6.65 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 4.65 (s, 2H), 3.94-3.77 (m, 5H), 3.40-2.04 (m, 12H), 1.31 (m,
3H), 0.85-0.70 (m, 4H).
13-022;
δ6.62 (brs, 1H), 6.50 (brs, 1H), 3.96-3.72 (m, 5H), 3.34-1.43 (m, 12H), 1.34-1.22 (m,3H), 1.14-1.11 (m, 9H), 0.85-0.70 (m, 4H).
13-023;
δ6.64 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 4.20 (q, J=7.2Hz, 2H), 3.99-3.78 (m, 5H), 3.34-1.45 (m, 12H), 1.32-1.20 (m, 6H), 0.85-0.70 (m, 4H).
13-024;
δ6.64 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 3.98-3.78 (m, 5H), 3.65-1.45 (m, 20H), 1.29-1.22 (m, 3H), 0.87-0.69 (m, 4H).
13-026;
δ6.68-6.60 (m, 1H), 6.55-6.47 (m, 1H), 4.05-3.75 (m, 5H), 3.50-2.60 (m, 9H), 2.50-1.75 (m, 12H), 1.35-1.00 (m, 6H).
13-027;
δ6.70-6.62 (m, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 4.03-2.00 (m, 26H), 1.33-1.03 (m, 6H).
13-028;
δ6.68-6.60 (m, 1H), 6.57-6.47 (m, 1H), 4.03-3.75 (m, 5H), 3.47-2.00 (m, 17H), 1.65-1.00 (m, 12H).
13-029;
δ6.65-6.40 (m, 2H), 4.05-3.70 (m, 5H), 3.40-2.00 (m, 13H), 1.40-1.00 (m, 15H).
13-030;
δ7.45-7.20 (m, 3H), 7.00-6.50 (m, 4H), 4.05-3.75 (m, 5H), 3.40-2.20 (m, 10H), 2.15-2.05 (m, 3H), 1.35-1.00 (m, 6H).
13-031;
δ8.00-7.90 (m, 2H), 7.65-7.35 (m, 3H), 6.70-6.40 (m, 2H), 4.10-3.65 (m, 5H), 3.55-3.25 (m, 1H), 3.15-2.65 (m, 3H), 2.55-2.05 (m, 9H), 1.40-1.00 (m, 6H).
13-032;
δ7.20-6.85 (m, 3H), 6.75-6.35 (m, 4H), 3.95-3.75 (m, 5H), 3.70-2.65 (m, 4H), 2.60-2.00 (m, 9H), 1.55-1.40 (m, 6H), 1.35-0.95 (m, 6H).
13-033;
δ6.66 (brs, 1H), 6.60-6.52 (m, 1H), 4.35-4.10 (m, 1H), 3.95-3.83 (m, 3H), 3.80-1.65 (m, 25H).
13-034;
δ6.66 (brs, 1H), 6.62-6.50 (m, 1H), 4.05-3.82 (m, 3H), 3.80-1.65 (m, 26H).
13-035;
δ7.75-7.30 (m, 5H), 6.70-6.59 (m, 1H), 6.57-6.45 (m, 1H), 3.92-3.82 (m, 3H), 3.69-3.58 (m, 3H), 3.41-2.27 (m, 8H), 2.13-2.05 (m, 3H), 1.98-1.84 (m, 3H).
13-036;
δ7.18-6.84 (m, 4H), 6.68-6.60 (m, 1H), 6.56-6.47 (m, 1H), 3.89-3.78 (m, 4H), 3.67-3.55 (m, 3H), 3.35-2.65 (m, 6H), 2.41-2.15 (m, 4H), 2.11-1.50 (m, 10H).
13-037;
δ7.18-6.98 (m, 4H), 6.66 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 3.93-3.80 (m, 3H), 3.75-3.62 (m, 3H), 3.35-2.65 (m, 9H), 2.44-2.02 (m, 8H), 1.95-1.70 (m, 4H).
13-038;
δ6.66 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 4.00-3.80 (m, 4H), 3.77-3.62 (m, 3H), 3.45-2.55 (m, 8H), 2.42-2.15 (m, 4H), 2.13-2.00 (m, 3H), 1.95-1.82 (m, 3H), 1.81-1.60 (m, 4H).
13-039;
δ7.25 (s, 1H), 6.65 (s, 1H), 6.35-5.95 (m, 1H), 4.25-3.95 (m, 2H), 3.88-3.80 (m, 3H), 3.75-3.65 (m, 3H), 3.30-2.05 (m, 11H), 1.90-1.80 (m, 3H), 1.50-1.20 (m, 6H).
13-040;
δ7.25 (s, 1H), 6.65 (s, 1H), 6.38-6.00 (m, 1H), 4.65-4.35 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.78-3.65 (m, 3H), 3.35-2.01 (m, 11H), 2.00-1.65 (m, 7H), 1.60-1.15 (m, 9H).
13-041;
δ7.25 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 6.40-6.00 (m, 1H), 4.95-4.65 (m, 1H), 3.90-3.80 (m, 3H), 3.78-3.65 (m, 3H), 3.35-2.00 (m, 11H), 1.95-1.80 (m, 3H), 1.50-1.20 (m, 9H).
13-042;
δ6.65 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 3.85-3.81 (m, 3H), 3.74-3.63 (m, 3H), 3.28-2.05 (m,18H), 1.89-1.75 (m,4H)
13-043;
δ7.15 (s, 4H), 6.65 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 3.85-3.80 (m, 3H), 3.68-3.60 (m, 3H), 3.43-2.70 (m, 9H), 2.34-2.21 (m, 4H), 2.11-2.03 (m, 3H), 1.85 (s, 3H)
13-044;
δ7.40-6.48 (m, 5H), 4.45-4.20 (m, 4H), 3.95-3.60 (m, 6H), 3.55-1.80 (m, 14H).
13-045;
δ8.92-8.85 (m, 1H), 8.32-8.25 (m, 1H), 7.80-7.69 (m, 1H), 6.85-6.75 (m, 1H), 6.58-6.48 (m, 1H), 3.92-3.80 (m, 3H), 3.70-3.37 (m, 4H), 3.22-2.83 (m, 3H), 2.50-2.27 (m, 4H), 2.20-2.10 (m, 3H), 1.97-1.85 (m, 3H).
13-046;
δ7.80-7.72 (m, 1H), 7.65-7.50 (m, 1H), 7.45-7.15 (m, 7H), 6.68-6.48 (m, 2H), 3.90-3.78 (m, 3H), 3.70-3.60 (m, 3H), 3.30-2.60 (m, 4H), 2.40-1.80 (m, 10H).
13-047;
δ6.64 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 3.85-3.83 (m, 3H), 3.70-3.68 (m, 3H), 3.44-2.78 (m, 12H), 2.38-1.86 (m, 10H), 1.73-1.53 (m, 4H).
13-048;
δ6.73-6.50 (m, 2H), 3.93-1.82 (m, 27H), 1.62-1.20 (m, 2H), 1.02-0.62 (m, 6H).
13-049;
δ6.73-6.50 (m, 2H), 3.93-1.82 (m, 27H), 1.62-1.22 (m, 2H), 1.02-0.62 (m, 6H).
13-050;
δ7.93-7.83 (m, 1H), 7.60-7.45 (m, 3H), 7.40-7.23 (m, 2H), 6.65-6.40 (m, 2H), 3.95-3.82 (m, 3H), 3.70-3.25 (m, 4H), 3.12-2.75 (m, 3H), 3.45-1.75 (m, 13H).
13-052(*3);
δ6.75-6.51 (m, 2H), 4.02-3.88 (m, 3H), 3.77-3.66 (m, 3H), 3.63-2.00 (m, 10H), 1.76-1.63 (m, 4H).
13-053;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.25-4.08 (m, 2H), 3.87-3.80 (m, 3H), 3.73-3.66 (m, 3H), 3.40-2.65 (m, 4H), 2.48-2.15 (m, 6H), 2.13-2.02 (m, 3H), 1.34-1.02 (m, 6H).
13-054;
δ6.66 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 3.90-3.75 (m, 3H), 3.74-3.60 (m, 3H), 3.36-1.98 (m, 14H), 1.35-1.00 (m, 9H).
13-055;
δ7.98-7.90 (m, 2H), 7.64-7.55 (m, 1H), 7.48-7.38 (m, 2H), 6.68-6.64 (m, 1H), 6.54-6.50 (m, 1H), 3.88-3.80 (m, 3H), 3.70-3.62 (m, 3H), 3.55-3.25 (m, 1H), 3.17-2.70 (m, 3H), 2.48-2.20 (m, 6H), 2.18-2.10 (m, 3H), 1.18-1.05 (m, 3H).
13-056:
δ6.67 (brs, 1H), 6.56 (brs, 1H), 3.88-3.78 (m, 3H), 3.75-3.62 (m, 3H), 3.37-3.18 (m, 1H), 3.08-2.75 (m, 3H), 2.45-2.00 (m, 12H), 1.17-0.84 (m, 3H).
13-057;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.95-3.78 (m, 3H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.38-2.60 (m, 4H), 2.50-1.95 (m,11H), 1.20-0.80 (m, 6H).
13-059;
δ8.08-7.80 (m, 1H), 7.58-7.04 (m, 7H), 7.03-6.95 (m, 1H), 6.88-6.75 (m, 1H), 3.90-3.64 (m, 6H), 3.55-2.18 (m, 13H), 1.20-1.02 (m, 3H).
13-062;
δ7.92-7.78 (m, 1H), 7.58-7.40 (m, 3H), 7.28-7.16 (m, 2H), 7.15-7.03 (m, 2H), 7.02-6.90 (m, 1H), 6.88-6.75 (m, 1H), 4.10-3.90 (m, 2H), 3.88-3.78 (m, 3H), 3.54-2.18 (m, 13H), 1.40-1.02 (m, 6H).
14-001;
δ10.53 and 10.48 (brs, 1H), 7.10-6.82 (m, 2H), 3.82-3.60 (m, 3H), 3.50-3.21 and
3.10-2.79 (m, 3H), 2.31-2.07 and 1.31-0.82 (m, 10H).
14-002;
δ10.05 and 9.99 (brs, 1H), 7.10-6.83 (m, 2H), 3.84-3.59 (m, 3H), 3.39-1.02 (m, 13H).
14-003;
δ9.65-9.25 (m, 1H), 6.80-6.55 (m, 2H), 3.82-3.65 (m, 3H), 3.45-2.02 (m, 13H), 1.20-1.00 (m, 3H).
14-007(*3);
δ6.83-6.57 (m, 2H), 3.89-3.66 (m, 6H), 3.60-3.18 (m, 2H), 2.59-2.27 (m, 6H), 2.19-2.07 (m, 3H), 1.33-1.11 (m, 3H).
14-009;
δ6.86 (s, 2H), 3.46-3.20 (m, 5H), 3.13-2.39 (m, 4), 2.25 (s, 3H), 2.18 (s, 3H),
2.14-2.10 (m, 6H), 1.86-1.78 (m, 4H).
14-010;
δ6.87 (s, 2H), 3.68-3.31 (m, 9H), 3.15-2.99 (m, 2H), 2.90-2.72 (m, 2H), 2.26 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.07 (s, 3H).
14-011;
δ7.16-7.10 (m, 2H), 6.98-6.92 (m, 2H), 6.78 (s, 2H), 3.22-2.41 (m, 5H), 2.33-2.12 (m, 6H), 1.94-1.90 (m, 6H), 1.47-1.42 (m, 6H).
14-012;
δ7.83-7.74 (m, 1H), 7.45-7.39 (m, 1H), 7.26-7.18 (m, 2H), 6.86 (s, 2H), 3.48-3.34 (m, 1H), 3.20-3.11 (m, 2H), 2.97-2.77 (m, 2H), 2.54 (s, 3H), 2.26-2.05 (m, 12H).
14-013;
δ6.83 (brs, 2H), 3.76-2.64 (m, 5H), 2.25-2.22 (m, 3H), 2.12-2.04 (m, 6H), 1.98-1.93 (m, 1H), 1.11-1.02 (m, 11H), 0.96-0.85 (m, 2H).
14-014;
δ6.87 (s, 2H), 3.46-3.21 (m, 6H), 3.14-3.01 (m, 1H), 2.92-2.78 (m, 2H), 2.27 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.99-1.92 (m, 1H), 1.89-1.78 (m, 4H), 1.09-1.01 (m, 2H), 0.93- 0.84 (m, 2H).
14-015;
δ6.87 (s, 2H), 3.68-3.23 (m, 10H), 3.14-3.02 (m, 1H), 2.88-2.78 (m, 2H), 2.27 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 2.04 (s, 3H), 2.00-1.89 (m, 1H), 1.05-0.99 (m, 2H), 0.95-0.83 (m, 2H).
14-016;
δ6.68-6.60 (m, 1H), 6.55-6.48 (m, 1H), 3.72-3.65 (m, 3H), 3.38-2.61 (m, 5H), 2.30-2.27 (m, 3H), 2.22-2.18 (m, 3H), 2.09-2.02 (m, 3H), 1.14-1.05 (m, 9H).
14-017;
δ6.71 (s, 1H), 6.55 (s, 1H), 3.71-3.68 (m, 3H), 3.49-2.63 (m, 9H), 2.30 (s, 3H), 2.20-2.10 (m, 6H), 1.86-1.82 (m, 4H).
14-018;
δ6.67-6.61 (m, 1H), 6.55-6.48 (m, 1H), 3.74-3.63 (m, 3H), 3.38-2.49 (m, 7H), 2.
32-2.25 (m, 3H), 2.13-2.05 (m, 3H), 1.16-1.03 (m, 12H).
14-019;
δ6.66 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 3.74-3.66 (m, 3H), 3.47-2.38 (m, 11H), 2.30 (s, 3H), 2.13-2.07 (m, 3H), 1.90-1.78 (m, 4H), 1.13-1.02 (m, 3H).
14-020;
δ6.66 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 3.73-2.39 (m, 18H), 2.30 (s, 3H), 2.12-2.05 (m, 3H), 1.12-1.02 (m, 3H).
14-021;
δ6.65-6.60 (m, 1H), 6.02-5.96 (m, 1H), 3.69-3.61 (m, 3H), 3.34-2.63 (m, 5H), 2.29-2.24 (m, 3H), 2.11-2.03 (m, 3H), 2.10-1.88 (m, 1H), 1.14-0.98 (m, 11H), 0.95-0.86 (m, 2H).
14-022;
δ6.66 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 3.75-3.22 (m, 13H), 3.19-3.02 (m, 1H), 2.92-2.70 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.13-2.05 (m, 3H), 2.03-1.90 (m, 1H), 1.10-0.80 (m, 4H).
14-023;
δ7.12-7.05 (m, 2H), 6.96-6.89 (m, 2H), 6.79 (s, 2H), 3.66-2.57 (m, 5H), 2.31 (s, 3H), 1.93-1.82 (m, 7H), 1.48-1.41 (m, 6H) 1.10-0.82 (m, 4H).
14-024;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.75-3.67 (m, 3H), 3.51-3.04 (m, 7H), 2.97-2.69 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.14-2.08 (m, 3H), 2.03-1.79 (m, 5H), 1.12-0.83 (m, 4H).
14-025;
δ7.27-7.05 (m, 5H), 6.59 (brs, 1H), 6.46 (brs, 1H), 3.63-3.47 (m, 3H), 3.41-2.49 (m, 5H), 2.36-2.23 (m, 3H), 2.07-1.81 (m, 4H), 1.60-1.42 (m, 6H), 1.11-0.77 (m, 4H).
14-026;
δ7.17-6.96 (m, 4H), 6.59 (brs, 1H), 6.45 (brs, 1H), 3.61-3.48 (m, 3H), 3.39-2.53 (m, 5H), 2.40-2.23 (m, 3H), 2.02-1.83 (m, 4H), 1.53-1.36 (m, 6H), 1.14-0.77 (m, 4H).
14-027;
δ7.29-7.18 (m, 2H), 7.05-6.95 (m, 1H), 6.83-6.70 (m, 2H), 6.68 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.75-4.55 (m, 2H), 3.72-3.62 (m, 3H), 3.48-2.66 (m, 5H), 2.34 (s, 3H), 2.12-1.89 (m, 4H), 1.15-0.81 (m, 4H).
14-028;
δ7.89-7.74 (m, 1H), 7.48-7.37 (m, 1H), 7.30-7.14 (m, 2H), 6.70-6.62 (m, 1H), 6.58-6.49 (m, 1H), 3.74-3.60 (m, 3H), 3.53-2.73 (m, 5H), 2.56-2.42 (m, 3H), 2.35-2.25 (m, 3H), 2.19-2.09 (m, 3H), 2.05-1.92 (m, 1H), 1.14-0.83 (m, 4H).
14-029;
δ7.41-6.99 (m, 5H), 6.59 (brs, 1H), 6.46 (brs, 1H), 3.65-3.44 (m, 3H), 3.37-2.89 (m, 3H), 2.82-2.48 (m, 2H), 2.37-2.24 (m, 3H), 2.24-2.11 (m, 3H), 1.99-1.85 (m, 3H), 1.65-1.37 (m, 6H).
14-030;
δ7.20-6.89 (m, 4H), 6.59 (brs, 1H), 6.45 (brs, 1H), 3.65-3.43 (m, 3H), 3.30-2.91 (m, 3H), 2.80-2.49 (m, 2H), 2.39-2.25 (m, 3H), 2.23-2.08 (m, 3H), 1.99-1.84 (m, 3H), 1.64-1.37 (m, 6H).
14-031;
δ7.29-7.20 (m, 2H), 7.08-6.90 (m, 1H), 6.84-6.74 (m, 2H), 6.68 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.70-4.63 (m, 2H), 3.72-3.64 (m, 3H), 3.48-2.59 (m, 5H), 2.34 (s, 3H), 2.24-2.17 (m, 3H), 2.11-2.06 (m, 3H).
14-033;
δ7.44-7.15 (m, 3H), 7.11-6.99 (m, 2H), 6.95-6.75 (m, 2H), 3.39-2.98 (m, 3H), 2.90-2.54 (m, 2H), 2.29 (s, 3H), 2.02-1.88 (m, 7H), 1.48 (s, 6H), 1.19-0.82 (m, 4H).
14-034;
δ7.28-7.15 (m, 2H), 7.04-6.94 (m, 1H), 6.87 (s, 2H), 6.76-6.59 (m, 2H), 4.71-4.58 (m, 2H), 3.90-2.66 (m, 5H), 2.30 (s, 3H), 2.13-1.90 (m, 7H), 1.14-0.84 (m, 4H).
14-035;
δ7.85-7.69 (m, 1H), 7.48-7.37 (m, 1H), 7.29-7.13 (m, 2H), 6.86 (s, 2H), 3.52-3.26 (m, 2H), 3.23-3.07 (m, 1H), 3.01-2.82 (m, 2H), 2.45 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.17-1.92 (m, 7H), 1.12-0.84 (m, 4H).
14-036;
δ6.87 (s, 2H), 3.70-3.28 (m, 9H), 3.16-3.00 (m, 2H), 2.93-2.65 (m, 2H), 2.58-2.41 (m, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.14-2.07 (m, 6H), 1.14-1.03 (m, 3H).
14-037;
δ6.86 (s, 2H), 3.60-2.59 (m, 9H), 2.53-2.34 (m, 2H), 2.31-2.17 (m, 3H), 2.16-1.97 (m, 6H), 1.91-1.73 (m, 4H), 1.13-0.96 (m, 3H).
14-038;
δ7.25-7.15 (m, 3H), 7.10-7.01 (m, 2H), 6.80 (s, 2H), 3.29-2.98 (m, 3H), 2.76-2.58 (m, 2H), 2.54-2.40 (m, 2H), 2.29 (s, 3H), 1.98-1.90 (m, 6H), 1.48 (s, 6H), 1.14-1.03 (m, 3H).
14-039;
δ7.15-7.05 (m, 2H), 7.01-6.89 (m, 2H), 6.79 (s, 2H), 3.28-2.97 (m, 3H), 2.78-2.58 (m, 2H), 2.53-2.41 (m, 2H), 2.31 (s, 3H), 1.96-1.87 (m, 6H), 1.48 (s, 6H), 1.13-1.04 (m, 3H).
14-040;
δ7.28-7.16 (m, 2H), 7.03-6.95 (m, 1H), 6.87 (s, 2H), 6.77-6.59 (m, 2H), 4.68-4.57 (m, 2H), 3.39-3.24 (m, 1H), 3.15-3.02 (m, 2H), 2.86-2.69 (m, 2H), 2.64-2.38 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.11-2.02 (m, 6H), 1.15-1.03 (m, 3H).
14-041;
δ7.86-7.72 (m, 1H), 7.49-7.38 (m, 1H), 7.29-7.16 (m, 2H), 6.86 (s, 2H), 3.56-3.36 (m, 1H), 3.26-2.67 (m, 4H), 2.59-2.40 (m, 5H), 2.26 (s, 3H), 2.20-2.09 (m, 6H), 1.18-1.04 (m, 3H).
14-042;
δ7.46-6.54 (m, 7H), 4.71-4.54 (m, 2H), 3.78-1.98 (m, 17H).
14-044(*3);
δ6.73 (brs, 1H), 6.59 (brs, 1H), 3.84-3.62 (m, 3H), 3.37-2.83 (m, 10H), 2.38-2.17 (m, 4H), 2.11 (s, 3H), 1.45-1.35 (m, 3H).
15-001;
δ10.10-9.96 (m, 1H), 6.85-6.52 (m, 2H), 4.81-4.60 (m, 2H), 3.92-3.61 (m, 3H), 3.53-3.28 (m, 1H), 3.04-1.86 (m, 14H).
15-002;
δ10.89-10.70 (m, 1H), 6.89-6.51 (m, 2H), 6.10-5.84 (m, 1H), 5.50-5.11 (m, 2H), 4.76-4.50 (m, 2H), 3.93-3.60 (m, 3H), 3.50-3.23 (m, 1H), 3.03-1.84 (m, 13H).
15-003;
δ11.22 (brs, 1H), 6.78-6.52 (m, 2H), 4.00-3.61 (m, 5H), 3.50-3.23 (m, 1H), 3.02-2.49 (m, 3H), 2.40-1.83 (m, 10H), 1.19-1.03 (m, 1H), 0.64-0.47 (m, 2H), 0.38-0.18 (m, 2H).
15-004;
δ10.90-10.60 and 8.10-7.60 (m, 1H), 6.80-6.55 (m, 2H), 4.40-4.06 (m, 2H), 3.90-3.70 (m, 3H), 3.70-3.53 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.03-1.85 (m, 14H).
15-005(*3);
δ6.85-6.50 (m, 2H), 4.55-4.32 (m, 2H), 3.85-3.67 (m, 3H), 3.30-2.25 (m, 8H), 2.20-1.85 (m, 6H).
15-006;
δ8.20-7.95 and 7.15-6.95 (m, 1H), 6.80-6.55 (m, 2H), 4.69 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.45-2.40 (m, 4H), 2.33 (s, 3H), 2.20-1.85 (m, 7H).
15-007;
δ6.70-6.52 (m, 2H), 4.25-4.15 (m, 2H), 3.80-3.22 (m, 16H), 3.10-2.70 (m, 4H), 2.40-2.02 (m, 7H), 1.95-1.85 (m, 3H).
15-008;
δ6.70-6.48 (m, 2H), 4.25-4.00 (m, 2H), 3.75-3.60 (m, 5H), 3.57-3.22 (m, 6H), 3.20-2.28 (m, 11H), 2.20-1.88 (m, 6H).
15-009;
δ6.70-6.48 (m, 2H), 4.50-4.35 (m, 2H), 3.80-3.63 (m, 3H), 3.35-2.50 (m, 4H), 2.48-1.85 (m, 10H), 1.15-1.10 (m, 9H).
15-010;
δ6.70-6.50 (m, 2H), 4.50-4.30 (m, 2H), 3.75-3.65 (m, 3H), 3.45-3.20 (m, 1H), 3.10-2.70 (m, 9H), 2.45-1.85 (m, 10H).
15-011;
δ6.72-6.55 (m, 2H), 4.72-4.65 (m, 2H), 3.73 (s, 3H), 3.45-2.70 (m, 7H), 2.55-1.90 (m, 10H).
15-012;
δ6.65 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 4.72-4.68 (m, 2H), 3.72-3.68 (m, 3H), 3.45-2.70 (m, 8H), 2.45-1.85 (m, 10H), 1.15-0.90 (m, 6H).
15-013;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.69-4.61 (m, 2H), 3.84-3.68 (m, 6H), 3.40-2.68 and 2.59-2.23 and 2.20-1.88 (m, 15H).
15-014;
δ6.72-6.47 (m, 2H), 3.98-3.80 (m, 2H), 3.79-3.63 (m, 3H), 3.39-2.60 and 2.41-2.20 (m, 7H), 2.17-2.01 (m, 4H), 1.98-1.83 (m, 3H), 1.65-1.03 (m, 10H), 0.63-0.42 (m, 2H), 0.37-0.17 (m, 2H).
15-015;
δ7.39-7.18 and 7.09-6.49 (m, 7H), 6.08-5.89 (m, 1H), 5.33-5.15 (m, 2H), 4.69-4.48 (m, 4H), 3.72-3.61 (m, 3H), 3.39-2.72 (m, 4H), 2.48-2.21 (m, 4H), 2.17-1.80 (m, 6H).
15-016;
δ6.69-6.62 (m, 1H), 6.58-6.51 (m, 1H), 4.68-4.61 (m, 2H), 3.75-3.66 (m, 3H), 3.47-3.18 (m, 4H), 3.08-2.72 (m, 3H), 2.49-2.21 and 2.13-2.02 and 1.98-1.79 (m, 16H).
15-017;
δ6.70-6.64 (m, 1H), 6.58-6.50 (m, 1H), 6.09-5.91 (m, 1H), 5.35-5.16 (m, 2H), 4.60-4.50 (m, 2H), 3.74-3.63 (m, 3H), 3.58-3.23 (m, 5H), 3.08-2.76 (m, 3H), 2.44-2.18 (m, 11H), 2.13-2.03 (m, 3H), 1.89 (s, 3H).
15-018;
δ6.70-6.63 (m, 1H), 6.58-6.50 (m, 1H), 3.92-3.81 (m, 2H), 3.78-3.62 (m, 3H), 3.54-2.72 (m, 11H), 2.40-2.21 (m, 4H), 2.17-2.07 (m, 3H), 1.98-1.82 (m, 3H), 1.70-1.05 (m, 4H), 0.61-0.46 (m, 2H), 0.32-0.20 (m, 2H).
15-019;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 4.70-4.60 (m, 2H), 3.80-3.22 and 3.10-2.65 and
2.51-2.22 (m, 20H), 2.13-2.05 (m, 3H), 2.01-1.86 (m, 3H).
15-020;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 6.08-5.92 (m, 1H), 5.34-5.13 (m, 2H), 4.59-4.52 (m, 2H), 3.77-3.23 (m, 12H), 3.09-2.72 (m, 3H), 2.40-2.20 (m, 4H), 2.09 and 2.06 (s, 3H), 1.97-1.83 (m, 3H).
15-021;
δ6.66 (brs, 1H), 6.55 (brs, 1H), 3.92-3.80 (m, 2H), 3.78-3.22 (m, 12H), 3.10-2.78 (m, 3H), 2.40-2.19 (m, 4H), 2.09 and 2.06 (s, 3H), 1.96-1.87 (m, 3H), 1.05-1.25 (m, 1H), 0.59-0.43 (m, 2H), 0.33-0.20 (m, 2H).
15-024;
δ6.66 (brs, 1H), 6.58-6.51 (m, 1H), 4.19-4.02 (m, 2H), 3.73-3.27 (m, 12H), 3.08-2.78 (m, 3H), 2.40-2.00 (m, 7H), 1.86 (s, 3H), 1.32-1.20 (m, 3H).
15-024(*2);
δ6.75-6.65 (m, 1H), 6.62-6.51 (m, 1H), 4.19-4.02 (m, 2H), 3.80-1.90 (m, 25H), 1.36-1.20 (m, 3H).
15-025;
δ7.68-7.58 (m, 2H), 7.24-7.17 (m, 2H), 6.56 (brs, 1H), 6.43 (brs, 1H), 4.19-4.03 (m, 2H), 3.62 and 3.59 (s, 3H), 3.31-2.72 (m, 4H), 2.43 (s, 3H), 2.38-2.15 (m,
4H), 1.95 and 1.92 (s, 3H), 1.85 and 1.84 (s, 3H), 1.32-1.21 (m, 3H).
15-026;
δ6.67 (brs, 1H), 6.60-6.50 (m, 1H), 4.38-4.22 (m, 1H), 3.78-2.15 (m, 19H), 2.09
and 2.07 (s, 3H), 1.97-1.82 (m, 3H), 1.34-1.17 (m, 6H).
15-027;
δ7.70-7.58 (m, 2H), 7.26-7.17 (m, 2H), 6.62-6.40 (m, 2H), 4.39-4.20 (m, 1H), 3.70-3.58 (m, 3H), 3.32-2.12 (m, 14H), 2.00-1.81 (m, 3H), 1.33-1.20 (m, 6H).
15-028;
δ11.29 and 11.28 (brs, 1H), 6.77-6.66 (m, 1H), 6.64-6.55 (m, 1H), 4.43-4.27 (m,
1H), 3.82-3.69 (m, 3H), 3.51-3.30 (m, 1H), 3.07-2.49 (m, 3H), 2.37-1.85 (m, 10H), 1.32-1.21 (m, 6H).
15-029;
δ6.66-6.63 (m, 1H), 6.54-6.49 (m, 1H), 4.15-4.05 (m, 2H), 3.69 and 3.68 (s, 3H), 3.33-2.62 (m, 4H), 2.42-2.18 (m, 4H), 2.08 and 2.06 (s, 3H), 1.89-1.87 (m, 3H), 1.31-1.22 (m, 3H), 1.14 and 1.13 (s, 9H).
15-030;
δ7.22-6.77 (m, 4H), 6.73-6.67 (m, 1H), 6.61-6.56 (m, 1H), 4.17-4.03 (m, 2H), 3.76-3.69 (m, 3H), 3.47-2.24 (m, 11H), 2.15-2.09 (m, 3H), 1.93-1.85 (m, 3H), 1.31-1.19 (m, 3H).
15-031;
δ6.67-6.62 (m, 1H), 6.54-6.49 (m, 1H), 4.40-4.21 (m, 1H), 3.72-3.64 (m, 3H), 3.35-2.61 (m, 4H), 2.41-2.16 (m, 4H), 2.11-2.03 (m, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.27-1.19 (m, 6H), 1.15-1.10 (m, 9H).
15-032;
δ7.21-6.76 (m, 4H), 6.72-6.68 (m, 1H), 6.62-6.56 (m, 1H), 4.39-4.20 (m, 1H), 3.80-3.68 (m, 3H), 3.48-2.22 (m, 11H), 2.16-2.09 (m, 3H), 1.96-1.84 (m, 3H), 1.30-1.20 (m, 6H).
15-033;
δ7.30-7.18 (m, 2H), 7.04-6.95 (m, 1H), 6.84-6.64 (m, 3H), 6.58-6.51 (m, 1H), 4.69-4.62 (m, 2H), 4.36-4.20 (m, 1H), 3.72-3.63 (m, 3H), 3.42-2.02 (m, 11H), 1.92-1.82 (m, 3H), 1.31-1.18 (m, 6H).
15-034;
δ6.69-6.62 (m, 1H), 6.59-6.49 (m, 1H), 5.22-5.07 (m, 1H), 5.00-4.88 (m, 1H), 4.39-4.21 (m, 1H), 3.85-3.63 (m, 5H), 3.60-3.45 (m, 2H), 3.43-2.02 (m, 14H), 1.96-1.80 (m, 3H), 1.32-1.16 (m, 6H).
15-035;
δ11.18 and 11.17 (brs, 1H), 6.76-6.66 (m, 1H), 6.63-6.55 (m, 1H), 4.09-3.94 (m,
2H), 3.83-3.68 (m, 3H), 3.49-3.29 (m, 1H), 3.04-1.87 (m, 13H), 1.76-1.59 (m, 2H), 1.01-0.87 (m, 3H).
15-037;
δ11.18 (brs, 1H), 6.77-6.65 (m, 1H), 6.64-6.55 (m, 1H), 4.14-3.99 (m, 2H), 3.83-3.69 (m, 3H), 3.51-3.26 (m, 1H), 3.06-1.85 (m, 13H), 1.71-1.58 (m, 2H), 1.47-1.31 (m, 2H), 1.01-0.87 (m, 3H).
15-038;
δ7.87-7.77 (m, 1H), 7.49-7.37 (m, 1H), 7.26-7.16 (m, 2H), 6.70-6.64 (m, 1H), 6.57-6.49 (m, 1H), 4.18-4.04 (m, 2H), 3.72-3.64 (m, 3H), 3.47-3.31 (m, 1H), 3.18-2.83 (m, 3H), 2.46-2.09 (m, 10H), 1.95-1.87 (m, 3H), 1.33-1.21 (m, 3H).
15-039;
δ6.71-6.61 (m, 1H), 6.60-6.48 (m, 1H), 5.22-5.09 (m, 1H), 4.99-4.88 (m, 1H), 4.19-3.97 (m, 2H), 3.86-3.64 (m, 5H), 3.60-3.46 (m, 2H), 3.41-2.52 (m, 7H), 2.47-2.02 (m, 7H), 1.96-1.82 (m, 3H), 1.34-1.19 (m, 3H).
15-040;
δ7.44-7.12 (m, 5H), 6.66-6.41 (m, 2H), 4.22-4.01 (m, 2H), 3.63-3.51 (m, 3H), 3.23-2.61 (m, 4H), 2.44-2.16 (m, 4H), 2.00-1.83 (m, 6H), 1.68-1.58 (m, 6H), 1.31-1.17 (m, 3H).
15-041;
δ8.81-8.75 (m, 1H), 8.49-8.41 (m, 1H), 8.31-8.24 (m, 1H), 7.71-7.62 (m, 1H), 6.72-6.66 (m, 1H), 6.60-6.53 (m, 1H), 4.18-4.04 (m, 2H), 3.78-3.67 (m, 3H), 3.50-3.33 (m, 1H), 3.21-2.83 (m, 3H), 2.48-2.29 (m, 4H), 2.19-2.11 (m, 3H), 1.97-1.88 (m, 3H), 1.34-1.21 (m, 3H).
15-042;
δ11.84-11.72 (m, 1H), 7.15-7.04 (m, 1H), 7.02-6.89 (m, 1H), 4.25-4.07 (m, 2H), 3.54-3.33 (m, 1H), 3.08-2.51 (m, 3H), 2.35-2.12 (m, 7H), 2.04-1.94 (m, 3H), 1.35-1.23 (m, 3H).
15-044;
δ6.69-6.63 (m, 1H), 6.57-6.51 (m, 1H), 4.17-4.03 (m, 2H), 3.71 and 3.69 (s, 3H), 3.47-2.77 (m, 8H), 2.40-2.19 (m, 4H), 2.11 and 2.08 (s, 3H), 1.92-1.79 (m, 7H), 1.32-1.20 (m, 3H).
15-045;
δ6.69-6.63 (m, 1H), 6.59-6.51 (m, 1H), 4.19-3.99 (m, 2H), 3.71 and 3.69 (s, 3H), 3.52-2.71 (m, 8H), 2.38-2.19 (m, 4H), 2.10 and 2.08 (s, 3H), 1.95-1.84 (m, 3H), 1.64-1.39 (m, 6H), 1.31-1.21 (m, 3H).
15-046;
δ11.36-11.23 (m, 1H), 6.79-6.65 (m, 1H), 6.64-6.55 (m, 1H), 4.20-4.05 (m, 1H), 3.84-3.69 (m, 3H), 3.51-3.27 (m, 1H), 3.03-2.43 (m, 3H), 2.36-1.44 (m, 12H), 1.34-1.18 (m, 3H), 0.98-0.86 (m, 3H).
15-047(*3);
δ6.79-6.56 (m, 2H), 6.13-5.62 (m, 1H), 4.55-4.36 (m, 2H), 3.84-3.70 (m, 3H), 3.53-2.20 (m, 8H), 2.18-1.86 (m, 6H).
15-048;
δ7.90-7.74 (m, 1H), 7.51-7.37 (m, 1H), 7.31-7.15 (m, 2H), 6.74-6.47 (m, 2H), 4.
18-3.95 (m, 2H), 3.78-3.57 (m, 3H), 3.51-2.67 (m, 4H), 2.60-2.08 (m, 10H), 2.00-1.84 (m, 3H), 1.72-1.55 (m, 2H), 1.49-1.20 (m, 2H), 1.02-0.84 (m, 3H).
15-049;
δ7.22-7.10 (m, 2H), 7.01-6.77 (m, 2H), 6.74-6.56 (m, 2H), 4.11-3.99 (m, 2H), 3.79-3.60 (m, 3H), 3.44-2.73 (m, 4H), 2.61-1.85 (m, 13H), 1.71-1.54 (m, 2H), 1.49-1.22 (m, 2H), 1.01-0.84 (m, 3H).
15-050;
δ6.67-6.61 (m, 1H), 6.55-6.48 (m, 1H), 4.12-3.99 (m, 2H), 3.74-3.64 (m, 3H), 3.35-2.66 (m, 4H), 2.47-2.20 (m, 4H), 2.14-2.02 (m, 3H), 1.96-1.83 (m, 3H), 1.72-1.54 (m, 2H), 1.49-1.32 (m, 2H), 1.27-1.06 (m, 9H), 1.01-0.89 (m, 3H).
15-051;
δ7.70-7.55 (m, 2H), 7.48-7.02 (m, 2H), 6.62-6.40 (m, 2H), 4.20-3.97 (m, 2H), 3.73-3.46 (m, 3H), 3.36-2.63 (m, 4H), 2.53-1.80 (m, 13H), 1.76-1.57 (m, 2H), 1.51-1.17 (m, 2H), 1.08-0.85 (m, 3H).
15-052;
δ6.73-6.64 (m, 1H), 6.60-6.49 (m, 1H), 4.20-3.98 (m, 2H), 3.83-3.25 (m, 12H), 3.12-2.65 (m, 3H), 2.41-1.84 (m, 10H), 1.74-1.55 (m, 2H), 1.49-1.23 (m, 2H), 1.03-0.86 (m, 3H).
15-053;
δ6.73-6.63 (m, 1H), 6.60-6.49 (m, 1H), 4.07-3.94 (m, 2H), 3.82-3.24 (m, 12H), 3.09-2.65 (m, 3H), 2.47-1.82 (m, 10H), 1.77-1.58 (m, 2H), 1.03-0.85 (m, 3H).
15-054;
δ7.70-7.56 (m, 2H), 7.26-7.15 (m, 2H), 6.63-6.52 (m, 1H), 6.47-6.38 (m, 1H), 4.07-3.95 (m, 2H), 3.69-3.53 (m, 3H), 3.34-2.70 (m, 4H), 2.52-2.15 (m, 7H), 2.02-1.56 (m, 8H), 1.07-0.90 (m, 3H).
15-055;
δ7.89-7.77 (m, 1H), 7.50-7.12 (m, 3H), 6.73-6.47 (m, 2H), 4.07-3.95 (m, 2H), 3.77-2.79 (m, 7H), 2.65-1.84 (m, 13H), 1.78-1.54 (m, 2H), 1.06-0.85 (m, 3H).
15-056;
δ7.21-7.12 (m, 2H), 7.00-6.89 (m, 2H), 6.74-6.67 (m, 1H), 6.63-6.53 (m, 1H), 4.07-3.93 (m, 2H), 3.78-3.66 (m, 3H), 3.50-2.76 (m, 4H), 2.51-2.24 (m, 7H), 2.19-2.08 (m, 3H), 1.98-1.84 (m, 3H), 1.78-1.58 (m, 2H), 1.05-0.85 (m, 3H).
15-057;
δ6.69-6.49 (m, 2H), 4.11-3.94 (m, 2H), 3.78-3.62 (m, 3H), 3.41-2.20 (m, 8H), 2.18-2.03 (m, 3H), 1.76-1.62 (m, 2H), 1.36-1.09 (m, 12H), 1.02-0.89 (m, 3H).
15-059;
δ6.64 (s, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 4.20-3.75 (m, 4H), 3.50-2.65 (m, 8H), 2.35-1.70 (m, 14H), 1.40-1.10 (m, 6H).
15-060;
δ6.70-6.40 (m, 2H), 4.15-3.75 (m, 4H), 3.35-1.75 (m, 14H), 1.35-0.90 (m, 15H).
15-061;
δ7.85-6.85 (m, 3H), 6.80-6.35 (m, 4H), 4.15-3.75 (m, 4H), 3.35-1.10 (m, 26H).
15-062;
δ8.15-7.30 (m, 5H), 6.75-6.40 (m, 2H), 4.20-3.65 (m, 4H), 3.55-1.75 (m, 14H), 1.40-1.10 (m, 6H).
15-063;
δ7.45-7.20 (m, 3H), 6.95-6.45 (m, 4H), 4.15-3.75 (m, 4H), 3.35-1.75 (m, 14H), 1.35-1.10 (m, 6H).
15-064;
δ6.64 (s, 1H), 6.60-6.45 (m, 1H), 4.20-3.75 (m, 4H), 3.50-2.65 (m, 8H), 2.35-1.
80 (m, 10H), 1.65-1.10 (m, 12H).
15-065;
δ6.65 (s, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 4.20-3.20 (m, 13H), 3.05-2.60 (m, 3H), 2.35-1.75 (m, 10H), 1.35-1.10 (m, 6H).
15-067;
δ6.70-6.40 (m, 2H), 4.25-3.55 (m, 4H), 3.40-1.50 (m, 16H), 1.35-0.75 (m, 15H).
15-068;
δ7.50-7.10 (m, 3H), 7.05-6.35 (m, 4H), 4.25-3.65 (m, 4H), 3.45-0.75 (m, 22H).
15-069;
δ6.64 (s, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 4.25-3.75 (m, 4H), 3.50-2.60 (m, 8H), 2.35-1.50 (m, 16H), 1.40-0.80 (m, 6H).
15-070;
δ7.25-6.80 (m, 3H), 6.75-6.35 (m, 4H), 4.10-0.80 (m, 32H).
15-071;
δ6.64 (s, 1H), 6.60-6.45 (m, 1H), 4.10-3.75 (m, 4H), 3.50-2.65 (m, 8H), 2.35-1.15 (m, 21H), 1.00-0.80 (m, 3H).
15-072;
δ8.05-7.80 (m, 2H), 7.65-7.30 (m, 3H), 6.75-6.35 (m, 2H), 4.10-3.65 (m, 4H), 3.50-1.50 (m, 16H), 1.40-0.75 (m, 6H).
15-074;
δ6.66-6.60 (m, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 4.25-3.84 (m, 4H), 3.65-3.15 (m, 5H), 3.05-2.65 (m, 3H), 2.35-1.75 (m, 13H), 1.70-1.55 (m, 3H), 1.45-1.20 (m, 5H), 1.00-0.85 (m, 3H).
15-075;
δ6.66-6.60 (m, 1H), 6.56-6.47 (m, 1H), 4.25-3.84 (m, 4H), 3.50-2.65 (m, 8H), 2.35-1.85 (m, 10H), 1.70-1.20 (m, 13H), 1.00-0.85 (m, 3H).
15-076;
δ6.70-6.60 (m, 1H), 6.57-6.47 (m, 1H), 4.20-2.63 (m, 16H), 2.49-1.82 (m, 10H), 1.70-1.55 (m, 2H), 1.45-1.20 (m, 5H), 1.00-0.75 (m, 3H).
15-077;
δ7.35-6.40 (m, 7H), 4.25-1.25 (m, 31H), 1.00-0.85 (m, 3H).
15-078;
δ6.65-6.57 (m, 1H), 6.54-6.45 (m, 1H), 4.25-1.85 (m, 18H), 1.70-1.55 (m, 2H), 1.45-0.87 (m, 17H).
15-079;
δ8.40-7.85 (m, 2H), 7.70-7.35 (m, 3H), 6.70-6.43 (m, 2H), 4.25-3.65 (m, 4H), 3.55-3.30 (m, 1H), 3.15-2.80 (m, 3H), 2.40-1.80 (m, 10H), 1.65-1.50 (m, 2H), 1.45-1.15 (m, 5H), 1.00-0.85 (m, 3H).
15-080;
δ6.65 (brs, 1H), 6.53 (brs, 1H), 4.05-3.25 (m, 13H), 3.05-2.60 (m, 3H), 2.35-2.20(m, 4H), 2.15-1.80 (m, 6H), 1.75-1.55 (m, 2H), 1.35-1.15 (m, 3H), 1.00-0.85 (m, 3H).
15-081;
δ7.45-7.7.20 (m, 3H), 6.95-6.45 (m, 4H), 4.30-3.70 (m, 4H), 3.40-2.25 (m, 8H), 2.20-1.80 (m, 6H), 1.70-1.15 (m, 7H), 1.00-0.80 (m, 3H).
15-082;
δ7.07-6.86 (m, 1H), 6.72-6.65 (m, 1H), 6.60-6.52 (m, 1H), 3.82-3.21 (m, 12H), 3.10-2.74 (m, 3H), 2.44-1.88 (m, 10H).
16-001;
δ11.70-11.60 (m, 1H), 7.02-6.85 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.48-3.35 (m, 1H), 3.00-
2.87 (m, 1H), 2.85-2.50 (m, 3H), 2.37-1.97 (m, 12H).
17-001;
δ6.65 (brs, 2H), 3.71 (s, 3H), 2.62 (dd, J=13.2, 3.3Hz, 1H), 2.45-2.32 (m, 1H),
2.20-2.06 (m, 4H), 2.00 (s, 3H), 1.97 (s, 3H), 1.90-1.72 (m, 5H).
17-002;
δ6.65 (brs, 2H), 3.71 (s, 3H), 2.62 (dd, J=13.2, 3.3Hz, 1H), 2.44-2.30 (m, 1H),
2.20-2.06 (m, 4H), 2.00 (s, 3H), 1.97 (s, 3H), 1.88-1.70 (m, 5H).
18-002;
δ6.70-6.65 (m, 1H), 6.55-6.50 (m, 1H), 4.17-4.00 (m, 2H), 3.74-2.00 (m, 24H), 1.30-1.20 (m, 3H), 1.17-1.05 (m, 3H).
18-003;
δ7.45-7.20 (m, 3H), 6.95-6.75 (m, 2H), 6.72-6.65 (m, 1H), 6.60-6.53 (m, 1H), 4.16-4.00 (m, 2H), 3.75-3.65 (m, 3H), 3.35-2.05 (m, 13H), 1.30-1.05 (m, 6H).
18-004;
δ6.70-6.65 (m, 1H), 6.55-6.50 (m, 1H), 4.17-4.00 (m, 2H), 3.74-2.00 (m, 24H), 1.30-1.20 (m, 3H), 1.17-1.05 (m, 3H).
18-005;
δ6.67-6.63 (m, 1H), 6.55-6.48 (m, 1H), 4.12-4.02 (m, 2H), 3.73-3.65 (m, 3H), 3.45-2.80 (m, 8H), 2.45-2.05 (m, 9H), 1.90-1.80 (m, 4H), 1.35-1.05 (m, 6H).
18-006;
δ8.00-7.90 (m, 2H), 7.64-7.52 (m, 1H), 7.47-7.40 (m, 2H), 6.70-6.60 (m, 1H), 6.55-6.42 (m, 1H), 4.15-3.95 (m, 2H), 3.75-2.05 (m, 16H), 1.30-1.00 (m, 6H).
18-008;
δ6.70-6.45 (m, 2H), 4.05-3.90 (m, 2H), 3.80-3.60 (m, 3H), 3.35-1.95 (m, 13H), 1.75-1.55 (m, 2H), 1.20-0.80 (m, 15H).
18-009;
δ6.70-6.45 (m, 2H), 4.05-3.85 (m, 2H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.50-2.60 (m, 8H), 2.50-1.55 (m, 15H), 1.15-0.75 (m, 6H).
18-010;
δ6.70-6.45 (m, 2H), 4.05-3.85 (m, 2H), 3.75-2.60 (m, 15H), 2.50-1.90 (m, 9H), 1.75-1.45 (m, 2H), 1.15-0.80 (m, 6H).
18-011;
δ7.45-7.20 (m, 3H), 7.00-6.45 (m, 4H), 4.05-3.90 (m, 2H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.40-2.65 (m, 3H), 2.50-1.95 (m, 10H), 1.75-1.55 (m, 2H), 1.20-0.85 (m, 6H).
18-013;
δ6.70-6.40 (m, 2H), 4.10-3.90 (m, 2H), 3.80-3.55 (m, 3H), 3.35-1.90 (m, 13H), 1.70-0.80 (m, 19H).
18-014;
δ6.65 (brs, 1H), 6.58-6.50 (m, 1H), 4.10-3.95 (m, 2H), 3.75-3.65 (m, 3H), 3.50-3.15 (m, 5H), 3.10-2.60 (m, 3H), 2.55-2.05 (m, 9H), 1.95-1.75 (m, 4H), 1.70-1.55
(m, 2H), 1.48-1.25 (m, 2H), 1.15-0.80 (m, 6H).
18-015;
δ6.66 (brs, 1H), 6.58-6.50 (m, 1H), 4.10-3.95 (m, 2H), 3.75-3.20 (m, 12H), 3.10-2.65 (m, 3H), 2.50-2.00 (m, 9H), 1.70-1.55 (m, 2H), 1.45-1.20 (m, 2H), 1.15-0.80 (m, 6H).
18-017(*3);
δ6.65 (brs, 1H), 6.61 (brs, 1H), 4.05-3.85 (m, 2H), 3.68 (s, 3H), 3.15-2.90 (m,
1H), 2.85-2.55 (m, 2H), 2.50-2.15 (m, 5H), 2.10-2.00 (m, 3H), 1.95-1.45 (m, 3H), 1.00-0.65 (m, 7H).
18-019;
δ6.66 (brs, 1H), 6.54 (brs, 1H), 4.15-4.00 (m, 2H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.50-3.15 (m, 5H), 3.10-1.95 (m, 12H), 1.65-1.00 (m, 12H).
18-020;
δ7.20-6.85 (m, 3H), 6.80-6.30 (m, 4H), 4.20-4.00 (m, 2H), 3.70-1.95 (m, 16H), 1.65-1.40 (m, 6H), 1.30-0.90 (m, 6H).
18-021;
δ8.15-7.35 (m, 5H), 6.75-6.35 (m, 2H), 4.05-1.95 (m, 18H), 1.75-1.50 (m, 2H), 1.20-0.75 (m, 6H).
18-022;
δ6.66 (s, 1H), 6.60-6.45 (m, 1H), 4.05-3.90 (m, 2H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.55-2.60 (m, 8H), 2.50-1.90 (m, 9H), 1.75-0.80 (m, 14H).
18-023;
δ7.70-6.35 (m, 7H), 4.05-3.90 (m, 2H), 3.70-3.45 (m, 3H), 3.30-1.95 (m, 13H), 1.75-0.80 (m, 14H).
18-024;
δ7.50-7.20 (m, 3H), 7.00-6.45 (m, 4H), 4.10-3.95 (m, 2H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.40-1.95 (m, 13H), 1.75-0.75 (m, 10H).
18-025;
δ6.66 (s, 1H), 6.60-6.45 (m, 1H), 4.10-3.90 (m, 2H), 3.75-3.60 (m, 3H), 3.55-2.60 (m, 8H), 2.50-1.90 (m, 9H), 1.75-0.75 (m, 16H).
18-026;
δ8.15-7.30 (m, 5H), 6.75-6.35 (m, 2H), 4.10-1.95 (m, 18H), 1.75-0.75 (m, 10H).
18-027;
δ7.80-6.35 (m, 7H), 4.10-3.90 (m, 2H), 3.70-3.50 (m, 3H), 3.35-1.95 (m, 13H), 1.75-0.75 (m, 16H).
18-031;
δ6.68-6.60 (m, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 4.08-3.83 (m, 4H), 3.48-3.20 (m, 5H), 3.05-1.97 (m, 12H), 1.90-1.77 (m, 4H), 1.68-1.50 (m, 2H), 1.45-0.85 (m, 11H).
18-034;
δ6.64 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 4.15-3.80 (m, 4H), 3.65-2.60 (m, 8H), 2.50-1.70 (m, 13H), 1.40-0.80 (m, 9H).
18-035;
δ7.75-6.85 (m, 3H), 6.80-6.35 (m, 4H), 4.15-3.45 (m, 4H), 3.30-1.90 (m, 13H), 1.70-0.75 (m, 15H).
18-036;
δ7.45-7.15 (m, 3H), 7.00-6.45 (m, 4H), 4.15-3.75 (m, 4H), 3.45-2.00 (m, 13H), 1.35-1.00 (m, 9H).
18-037;
δ6.64 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 4.20-3.80 (m, 4H), 3.50-2.00 (m, 17H), 1.80-0.80 (m, 15H).
18-038;
δ6.70-6.40 (m, 2H), 4.15-3.55 (m, 4H), 3.40-1.95 (m, 13H), 1.85-0.90 (m, 18H).
18-039;
δ6.65 (s, 1H), 6.54 (s, 1H), 4.15-1.95 (m, 25H), 1.35-1.10 (m, 9H).
18-040;
δ8.25-7.85 (m, 2H), 7.75-7.30 (m, 3H), 6.75-6.40 (m, 2H), 4.15-3.75 (m, 4H), 3.55-2.65 (m, 4H), 2.55-2.00 (m, 9H), 1.40-0.80 (m, 9H).
18-041;
δ8.25-7.85 (m, 2H), 7.70-7.30 (m, 3H), 6.75-6.40 (m, 2H), 4.10-3.75 (m, 4H), 3.55-2.60 (m, 4H), 2.55-2.00 (m, 9H), 1.75-1.50 (m, 2H), 1.40-0.80 (m, 9H).
18-042;
δ7.50-7.15 (m, 3H), 7.00-6.45 (m, 4H), 4.10-3.75 (m, 4H), 3.45-2.00 (m, 13H), 1.75-1.50 (m, 2H), 1.35-0.75 (m, 9H).
18-043;
δ6.70-6.40 (m, 2H), 4.05-3.55 (m, 4H), 3.40-1.95 (m, 13H), 1.85-1.50 (m, 2H), 1.35-0.75 (m, 18H).
18-044;
δ6.64 (s, 1H), 6.53 (s, 1H), 4.10-3.80 (m, 4H), 3.65-3.15 (m, 5H), 3.05-2.60 (m, 3H), 2.50-1.50 (m, 15H), 1.40-0.80 (m, 9H).
18-045;
δ7.25-6.85 (m, 3H), 6.75-6.35 (m, 4H), 4.10-3.45 (m, 4H), 3.25-1.95 (m, 13H), 1.75-0.75 (m, 17H).
18-046;
δ6.68-6.60 (m, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 4.03-3.75 (m, 4H), 3.70-2.63 (m, 12H), 2.50-2.00 (m, 9H), 1.70-1.55 (m, 2H), 1.34-1.20 (m, 3H), 1.15-1.05 (m, 3H), 0.97-0.85 (m, 3H).
18-047;
δ6.68-6.58 (m, 1H), 6.56-6.45 (m, 1H), 4.03-3.80 (m, 4H), 3.50-3.20 (m, 5H), 3.04-2.63 (m, 3H), 2.48-2.03 (m, 9H), 1.70-0.88 (m, 17H).
18-048;
δ8.00-7.90 (m, 2H), 7.65-7.55 (m, 1H), 7.47-7.40 (m, 2H), 6.70-6.43 (m, 2H), 4.08-2.00 (m, 17H), 1.65-0.83 (m, 13H).
18-049;
δ6.67-6.62 (m, 1H), 6.57-6.48 (m, 1H), 4.05-3.80 (m, 4H), 3.50-3.20 (m, 5H), 3.05-1.98 (m, 12H), 1.68-0.85 (m, 19H).
18-050;
δ6.67-6.60 (m, 1H), 6.55-6.48 (m, 1H), 4.09-2.00 (m, 17H), 1.67-0.80 (m, 22H).
18-051;
δ6.67-6.62 (m, 1H), 6.57-6.50 (m, 1H), 4.07-2.00 (m, 25H), 1.67-1.55 (m, 2H), 1.45-1.20 (m, 5H), 1.15-0.87 (m, 6H).
18-052;
δ7.17-7.05 (m, 2H), 7.03-6.90 (m, 1H), 6.75-6.40 (m, 4H), 4.07-2.00 (m, 17H), 1.70-0.88 (m, 19H).
18-053;
δ7.55-6.52 (m, 7H), 4.15-1.98 (m, 17H), 1.70-0.75 (m, 13H).
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
試験例
次に、本発明化合物の除草剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
〔試験例１〕湛水条件における雑草発生前処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイ及びコナギの種子を上記カップに混播した後、２．５葉期のイネ苗を移植した。播種当日、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。カップを２５～３０℃の温室内に置いて植物を育成し、薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を下記の判定基準に従い調査した。結果を第２３表に示す。
判定基準
５ … 殺草率 ９０％以上 （ほとんど完全枯死）
４ … 殺草率 ７０％以上９０％未満
３ … 殺草率 ４０％以上７０％未満
２ … 殺草率 ２０％以上４０％未満
１ … 殺草率 ５％以上２０％未満
０ … 殺草率 ５％以下 （ほとんど効力なし）
〔試験例２〕湛水条件における雑草生育期処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイ及びコナギの種子を上記カップに混播し、２５～３０℃の温室内に置いて植物を育成した。ノビエ、ホタルイ及びコナギが１～２葉期に達したとき、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第２４表に示す。
〔試験例３〕茎葉処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深０．１～０．５cmの条件とした。イヌビエ、アゼガヤ、コゴメガヤツリ及びイネの種子を播種し、２５～３０℃の温室内に置いて植物を育成した。１４日間育成したのち、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、茎葉部へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第２５表に示す。
〔試験例４〕土壌処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、メヒシバ、エノコログサ、イヌビエ、カラスムギ、ブラックグラス、イタリアンライグラス、セイヨウヌカボ、イチビ、アオゲイトウ、シロザ、ハコベ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギ、ビート及びナタネの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した。次いで配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、土壌表面へ小型スプレーで均一に処理した。プラスチック製箱を２５～３０℃の温室内に置いて植物を育成し、薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第２６表に示す。
〔試験例５〕茎葉処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、メヒシバ、エノコログサ、イヌビエ、カラスムギ、ブラックグラス、イタリアンライグラス、セイヨウヌカボ、イチビ、アオゲイトウ、シロザ、ハコベ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギ、ビート及びナタネの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した後、２５～３０℃の温室内において植物を育成した。１４日間育成したのち，配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、茎葉部へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第２７表に示す。
尚、第２３表～第２７表中の記号は以下の意味を表す。
Ａ：ノビエ、Ｂ：ホタルイ、Ｃ：コナギ、Ｄ：アゼガヤ、Ｅ：コゴメガヤツリ、Ｆ：メヒシバ、Ｇ：エノコログサ、Ｈ：イヌビエ、Ｉ：カラスムギ、Ｊ：ブラックグラス、Ｋ：イタリアンライグラス、Ｌ：セイヨウヌカボ、Ｍ：イチビ、Ｎ：アオゲイトウ、Ｏ：シロザ、Ｐ：ハコベ、Ｑ：ヤエムグラ、Ｒ：オオイヌノフグリ、ａ：移植イネ、b:直播イネ、ｃ：トウモロコシ、ｄ：ダイズ、e：コムギ、f：ビート、g：ナタネ
また処理薬量（ｇ／ｈａ）とは、１ヘクタール（１ｈａ）当たりに換算したときに、記
載した数値のグラム（ｇ）数だけ処理されるように濃度を調整したことを表す。
〔第２３表〕
―――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ． 処理薬量 Ａ Ｂ Ｃ ａ
（ｇ／hａ）
―――――――――――――――――――――――――
1-001 320 0 0 0 0
1-002 320 5 4 4 5
1-003 320 5 4 5 5
1-004 320 5 5 4 5
1-005 320 5 5 5 5
1-006 320 5 3 3 4
1-007 320 0 0 0 0
1-008 320 5 3 0 0
1-009 320 0 0 0 0
1-010 320 5 5 2 5
1-011 320 0 0 0 0
1-012 320 0 0 0 0
1-013 320 0 0 0 0
1-014 320 5 5 2 5
1-015 320 5 5 2 5
1-016 320 5 5 4 5
1-017 320 5 5 2 5
1-018 320 5 5 2 5
1-019 320 5 5 2 5
1-020 320 5 5 4 5
1-021 320 0 0 0 0
1-022 320 5 5 2 5
1-023 320 4 0 0 1
1-024 320 5 5 2 5
1-025 320 4 2 0 3
1-026 320 5 5 5 5
1-027 320 4 3 3 4
1-028 320 5 5 1 5
1-029 320 4 0 0 5
1-030 320 2 0 0 1
1-031 320 5 4 2 0
1-032 320 5 5 3 5
1-033 320 5 4 1 5
1-034 320 5 4 2 5
1-035 320 5 5 2 5
1-036 320 5 4 1 5
1-037 320 0 0 0 0
1-038 320 5 5 3 5
1-039 320 5 5 2 5
1-040 320 3 2 0 4
1-041 320 5 5 0 5
1-042 320 5 5 4 5
1-043 320 5 5 2 5
1-044 320 5 5 4 5
1-045 320 5 2 0 3
1-046 320 5 5 4 5
1-047 320 4 0 0 1
1-048 320 5 4 1 5
1-049 320 0 0 0 0
1-050 320 4 2 3 4
1-051 320 5 5 0 5
1-052 320 5 5 0 5
1-053 320 5 3 0 5
1-054 320 5 0 0 5
1-055 320 5 3 0 5
1-056 320 5 5 4 5
1-057 320 5 3 2 4
1-058 320 5 0 0 5
1-059 320 5 3 2 4
1-060 320 5 4 3 5
1-062 320 5 2 1 5
1-063 320 5 3 0 5
1-064 320 5 5 1 4
1-065 320 5 5 0 5
1-066 320 4 0 0 5
1-067 320 5 5 1 5
1-068 320 5 4 3 5
1-069 320 5 4 2 5
1-070 320 4 0 0 4
1-071 320 5 4 0 5
1-072 320 5 4 5
1-073 320 5 5 1 5
1-074 320 5 5 4 5
1-075 320 5 4 5
1-076 192 4 4 0 5
1-077 320 1 2 0 1
1-078 320 5 2 0 5
1-079 320 5 5 3 5
1-080 320 5 5 3 5
1-081 320 5 5 2 5
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―――――――――――――――――――――――――
〔第２４表〕
―――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ． 処理薬量 Ａ Ｂ Ｃ
（ｇ／hａ）
―――――――――――――――――――――――――
1-001 320 0 0 0
1-002 320 5 3 3
1-003 320 5 3 3
1-004 320 5 4 4
1-005 320 5 4 4
1-006 320 5 3 3
1-007 320 0 0 0
1-008 320 5 2 0
1-009 320 0 0 0
1-010 320 5 5 2
1-011 320 0 0 0
1-012 320 0 0 0
1-013 320 0 0 0
1-014 320 5 3 3
1-015 320 5 4 4
1-016 320 5 4 3
1-017 320 5 4 3
1-018 320 5 5 3
1-019 320 5 5 2
1-020 320 5 3 2
1-021 320 0 0 0
1-022 320 4 5 3
1-023 320 4 0 0
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1-031 320 5 2 0
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1-037 320 0 0 0
1-038 320 5 5 4
1-039 320 5 5 3
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1-041 320 5 0 0
1-042 320 5 4 3
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1-044 320 5 4 3
1-045 320 3 0 0
1-046 320 5 5 3
1-047 320 2 0 0
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1-049 320 0 0 0
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1-051 320 5 5 3
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1-053 320 4 0 0
1-054 320 3 0 0
1-055 320 2 0 0
1-056 320 5 5 4
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1-058 320 5 0 0
1-059 320 4 0 0
1-060 320 5 4 0
1-062 320 3 0 0
1-063 320 4 2 0
1-064 320 5 4 1
1-065 320 4 5 0
1-066 320 2 0 0
1-067 320 4 4 2
1-068 320 5 5 3
1-069 320 4 4 3
1-070 320 4 0 0
1-071 320 5 3
1-072 320 5 3 0
1-073 320 5 5 2
1-074 320 5 4
1-075 320 5 4
1-076 192 5 4 0
1-078 320 4 0 0
1-079 320 5 4 3
1-080 320 4 4 2
1-081 320 5 4 3
1-082 320 5 5 3
1-083 320 5 4 3
1-085 320 3 0 0
1-086 320 5 0
1-087 320 5 5 1
1-088 320 5 5 3
1-089 320 5 4 3
1-090 320 5 5 3
1-091 320 5 3 0
1-092 320 5 4 0
1-093 320 5 5 3
1-094 320 5 5 4
1-095 320 5 4 1
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1-098 320 5 4 3
1-099 320 4 4 2
1-100 320 5 5 3
1-101 320 5 5 2
1-102 320 5 2 2
1-103 320 5 4 0
1-104 320 5 4 0
1-105 320 5 5 3
1-106 320 5 0 0
1-107 320 5 2 0
1-108 320 5 3 1
1-109 320 5 5 2
1-110 320 2 0 0
1-111 320 5 1 0
1-112 320 4 4 4
1-113 320 3 3 0
1-114 320 4 3 4
1-115 320 3 2 0
1-116 320 2 3 2
1-117 320 4 3 3
1-118 320 2 0
1-120 320 1 5 3
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1-122 320 5 5 0
1-123 320 5 3 2
1-124 320 2 0 0
1-125 320 2 0 0
1-130 320 1 0 0
1-131 320 4 4 0
1-133 320 1 0 0
1-134 320 5 4 3
1-135 320 5 4 0
1-136 320 4 4 5
1-137 320 4 4 3
1-138 320 3 4 2
1-139 320 5 4 1
1-140 320 5 5 3
1-142 320 5 4
1-143 320 4 4 3
1-144 320 5 4 2
1-145 320 5 5 3
1-146 320 5 5 4
1-147 320 5 5 3
1-148 320 5 4 4
1-149 320 5 4 3
1-150 320 5 3 1
1-151 320 5 1 2
1-152 320 2 0 0
1-153 320 4 1 0
1-154 320 5 4 4
1-155 320 5 5 3
1-156 320 5 5 3
1-159 320 4 1 3
1-160 320 5 4 4
1-161 320 5 4 3
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1-163 320 5 4 3
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1-167 320 5 3 1
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1-301 320 5 4 2
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6-002 320 0 0 0
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6-120 320 5 4 3
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6-126 320 5 4 4
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6-164 320 5 5 4
6-165 320 5 5 4
6-166 320 5 4 4
6-167 320 5 5 4
6-168 320 5 5 4
6-169 320 5 5 4
6-170 320 5 4 2
6-171 320 5 5 3
6-172 320 5 3 2
6-173 320 5 5 4
6-174 320 5 5 4
6-175 320 5 4 4
6-176 320 5 5 3
6-177 320 5 4 4
6-178 320 5 5 4
6-179 320 5 4 3
6-180 320 5 5 4
6-181 320 5 4 2
6-182 320 5 5 3
6-183 320 5 4 2
6-184 320 5 5 3
6-185 320 5 5 3
6-186 320 5 4 0
6-187 320 5 4 2
6-188 320 5 4 1
6-189 320 5 2 0
6-190 320 5 4 1
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6-195 320 3 0 0
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6-200 320 5 0 0
6-201 320 5 2 0
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6-203 320 5 2 2
6-204 320 5 2 0
6-205 320 5 3 3
6-206 320 4 0 0
6-207 320 5 5 4
6-208 320 5 5 4
6-209 320 4 3 3
6-210 320 5 3 3
6-211 320 5 5 4
6-212 320 5 4 2
6-213 320 5 3 3
6-214 320 5 3 2
6-215 320 5 3 3
6-216 320 4 0 0
6-217 320 4 0 0
6-218 320 5 1 1
6-219 320 5 4 2
6-220 320 5 3 0
6-221 320 5 2 1
6-222 320 5 3 3
6-223 320 5 4 3
6-224 320 5 4 4
6-225 320 5 4 4
6-226 320 5 4 3
6-227 320 5 4 3
6-228 320 5 4 4
6-229 320 5 1 1
6-230 320 5 5 4
6-231 320 5 4 3
6-232 320 5 5 4
6-232(*2) 320 5 3 3
6-233 320 5 3 3
6-234 320 5 4 4
6-235 320 5 4 4
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6-240 320 5 5 4
6-241 320 5 4 4
6-242 320 5 5 4
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6-244 320 5 2 3
6-245 320 5 3 3
6-246 320 5 3 3
6-247 320 5 4 3
6-248 320 5 3 3
6-249 320 5 4 3
6-250 320 5 4 4
6-251 320 5 3 3
6-252 320 5 4 3
6-253 320 5 4 2
6-254 320 5 4 4
6-255 320 4 3 2
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6-258 320 4 3 3
6-260 320 5 5 4
6-261 320 5 4 4
6-262 320 5 5 4
6-263 320 5 5 4
6-264 320 5 4 4
6-266 320 4 3 0
6-267 320 5 3 2
6-268 320 4 0 0
6-269 320 5 1 3
6-270 320 4 2 3
6-271 320 3 0 2
6-272 320 4 0 0
6-273 259 4 2 2
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6-278 320 5 0 0
6-279 320 5 0 0
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6-281 320 3 0 0
6-282 320 5 0
6-283 320 5 0
6-284 320 4 0 0
6-332 80 5 3 3
6-333 80 5 3 0
6-334 80 5 3 3
6-335 80 5 3 3
6-336 80 5 3 3
6-337 80 5 3 0
6-339 80 5 0 0
6-342 80 2 0 0
6-344 80 5 3 3
6-345 80 2 0 0
6-347 80 3 0 0
6-348 80 5 4 3
6-349 80 4 3 2
6-350 80 5 3 3
6-352 80 5 0 0
6-353 80 5 3 5
6-354 80 3 0 0
6-355 80 3 3 2
6-356 80 5 3 3
6-357 80 5 3 3
6-358 80 5 3 3
6-359 80 5 3 3
6-360 80 5 3 2
6-361 80 5 2 3
6-362 80 5 5 5
6-363 80 5 3 3
6-364 80 5 3 3
6-365 80 5 3 4
6-366 80 5 5 5
6-367 80 5 3 3
6-368 80 5 3 3
6-369 80 5 3 3
6-370 80 5 3 3
6-371 80 5 3 4
6-372 80 5 4 4
6-373 80 5 3 0
6-374 80 5 3 0
6-375 80 5 2 0
6-376 80 5 3 0
6-377 80 5 3 0
6-378 80 5 0 0
6-379 80 5 3 2
6-380 80 5 3 4
6-381 80 5 3 3
6-382 80 5 4 4
6-383 80 5 3 3
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6-385 80 5 3 3
6-386 80 5 3 3
6-387 80 5 3 3
6-388 80 5 3 3
6-389 80 4 0 0
6-390 80 5 0 0
6-391 80 5 3 3
7-001 320 0 0 0
7-002 320 0 0 0
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7-012 320 3 0 0
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7-031 320 0 1 2
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7-033 320 5 0
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7-037 320 5 0 0
7-050 320 3 0 0
8-001 320 0 0 0
8-002 320 0 0 0
8-003 320 0 0 0
9-001 320 4 0 0
9-002 320 5 0 0
9-003 320 5 4
9-004 320 5 2 0
9-005 320 3 0 0
9-006 320 5 4
9-007 320 5 4
9-008 320 5 4 3
9-009 320 2 0 0
9-010 320 4 4 1
9-011 320 5 5 4
9-012 320 5 4 2
9-013 320 5 5 3
9-014 320 2 0 0
9-015 320 5 3
9-016 320 5 4 1
9-017 320 1 0 0
9-018 320 1 0 0
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9-027 320 3 0 0
9-028 320 5 4 4
9-029 320 0 0 0
9-047 320 5 3 2
10-002 320 1 0 0
10-003 320 3 0 0
10-004 320 5 0 0
11-002 320 2 0 0
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13-001 320 5 0 0
13-002 320 5 5 2
13-003 320 5 4 3
13-004 320 5 5 4
13-005 320 5 2
13-006 320 5 3 4
13-007 320 5 4 1
13-008 320 3 0 0
13-009 320 5 4 4
13-010 320 5 2 0
13-011 320 5 4 3
13-012 320 5 2 0
13-013 320 3 0 0
13-015 320 5 3 4
13-016 320 5 4 4
13-017 320 5 5 4
13-018 320 5 4 4
13-019 320 5 2 1
13-020 320 4 0 0
13-021 320 4 0 0
13-022 320 5 3 0
13-023 320 5 3 2
13-024 320 3 0 0
13-025 320 5 3 3
13-029 320 5 4 3
13-030 320 5 3 2
13-031 320 5 4 2
13-032 320 4 1
13-033 320 4 3 2
13-034 320 3 2 2
13-035 320 5 5 1
13-036 320 5 5 3
13-037 320 5 5 3
13-038 320 5 5 3
13-039 320 5 4 3
13-040 320 4 3 2
13-041 320 5 4 3
13-042 320 5 5 3
13-043 320 5 5 3
13-058 80 5 3 3
13-059 80 4 0 0
13-060 80 4 0 0
13-061 80 5 1 0
13-062 80 4 2 0
14-001 320 5 0 1
14-002 320 5 0 0
14-003 320 5 2 0
14-004 320 5 1 0
14-006 320 4 0 0
14-045 80 5 0 0
15-001 320 5 3 3
15-002 320 5 2 0
15-003 320 5 2 0
15-004 320 5 1 0
15-005 320 5 0 0
15-006 320 5 2 1
15-007 320 5 0 0
15-009 320 5 3 3
15-010 320 4 0 0
15-011 320 5 0 3
15-013 320 5 4 3
15-014 320 5 4 4
15-015 320 5 0
15-016 320 2 1 0
15-018 320 3 2 0
15-019 320 5 0 0
15-020 320 5 2 0
15-021 320 4 2 0
15-022 320 4 0 0
15-023 320 5 3 4
15-024 320 5 2 3
15-024(*2) 320 5 0 0
15-025 320 5 3 3
15-026 320 5 0 0
15-027 320 5 1 2
15-028 320 5 5 2
15-029 320 5 4 4
15-030 320 5 1 3
15-031 320 5 4 3
15-032 320 5 3 2
15-033 320 5 2 1
15-034 320 5 3 2
15-035 320 5 3 0
15-036 320 5 1 1
15-037 320 5 1 2
15-038 320 5 2 3
15-039 320 5 2 2
15-040 320 5 3 3
15-041 320 5 1
15-042 320 5 0 0
15-043 320 5 2 1
15-044 320 4 2 0
15-045 320 5 0 0
15-046 320 5 3 2
15-047 80 4 0 0
15-048 320 5 4 2
15-049 320 4 4 3
15-050 320 5 3 3
15-051 320 4 0 1
15-052 320 4 0 0
15-053 320 4 3 2
15-054 320 5 3 2
15-055 320 5 3 3
15-056 320 5 4 3
15-057 320 5 4 2
15-058 320 5 3 2
15-059 320 3 0 0
15-060 320 5 1 2
15-061 320 4 0 0
15-062 320 5 3 0
15-063 320 5 1 2
15-064 320 3 0 0
15-065 320 3 0 0
15-066 320 5 0 1
15-067 320 4 3 2
15-068 320 4 2 1
15-070 320 4 2 2
15-072 320 4 1 0
15-073 320 4 0 2
15-077 320 4
15-078 320 4 3 4
15-079 320 3 0 0
15-080 320 3 0 0
15-081 320 3 0 0
15-082 320 4 0 0
17-001 320 5 5 3
17-002 320 5 5 2
17-003 320 5 4 4
17-004 320 5 4 4
18-001 320 4 2 0
18-002 320 5 0 0
18-003 320 5 4 3
18-004 320 4 0 0
18-006 320 5 3 2
18-007 320 5 1 0
18-008 320 5 1 0
18-010 320 4 0 0
18-011 320 5 2 0
18-012 320 5 3 2
18-013 320 5 3 2
18-015 320 3 0 0
18-016 320 5 3 3
18-017 320 5 3 0
18-018 320 5 4 4
18-020 320 5 3 3
18-021 320 4 4 3
18-023 320 4 1 0
18-024 320 3 0 0
18-026 320 3 0 0
18-027 320 4 0 0
18-028 320 4 1 0
18-029 320 4 1 0
18-030 320 4 0 1
18-032 320 5 3 2
18-033 320 5 0 0
18-035 320 4 0 0
18-036 320 4 2 2
18-038 320 4 0 3
18-039 320 2 0 3
18-040 320 4 3 3
18-041 320 4 0 0
18-042 320 3 0 0
18-043 320 4 0 0
18-045 320 3 2 0
18-048 320 3 0 0
―――――――――――――――――――――――――
〔第２５表〕
―――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ． 処理薬量 Ｈ Ｄ Ｅ ｂ
（ｇ／hａ）
―――――――――――――――――――――――――
1-001 320 0 0 0 0
1-002 320 5 5 5 5
1-003 320 5 5 5 5
1-004 320 5 5 5 5
1-005 320 5 5 5 5
1-006 320 5 5 5 5
1-007 320 0 5 0 0
1-008 320 5 5 4 5
1-009 320 0 0 0 0
1-010 320 5 5 5 5
1-011 320 0 5 0 0
1-012 320 0 0 0 0
1-013 320 0 2 0 0
1-014 320 5 5 5 5
1-015 320 5 5 5 5
1-016 320 5 5 5 5
1-017 320 5 5 5 5
1-018 320 5 5 3 5
1-019 320 5 5 5 5
1-020 320 5 5 2 5
1-021 320 2 0 0 0
1-022 320 5 5 4 5
1-023 320 5 5 0 4
1-024 320 5 5 5 5
1-025 320 5 5 5 5
1-026 320 5 5 5 5
1-027 320 5 5 5 5
1-028 320 5 5 5 5
1-029 320 5 5 4 5
1-030 320 5 5 3 5
1-031 320 3 4 0 5
1-032 320 5 5 5 5
1-033 320 5 5 5 5
1-034 320 5 5 5 5
1-035 320 5 5 5 5
1-036 320 5 5 5 5
1-037 320 0 0 0 0
1-038 320 5 5 5 5
1-039 320 5 5 5 5
1-040 320 5 4 4 5
1-041 320 5 5 5 5
1-042 320 5 5 5 5
1-043 320 5 5 5 5
1-044 320 5 5 5 5
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15-059 320 5 5 4 5
15-060 320 5 5 5 5
15-061 320 5 5 4 5
15-062 320 5 5 5 5
15-063 320 5 5 4 5
15-064 320 5 5 4 5
15-065 320 5 5 5 5
15-066 320 5 5 5 5
15-067 320 5 5 5 5
15-068 320 5 5 5 5
15-069 320 5 5 3 5
15-070 320 5 5 4 5
15-071 320 5 5 3 5
15-072 320 5 5 5 5
15-073 320 5 5 5 5
15-074 320 5 5 4 5
15-075 320 5 5 4 4
15-076 320 5 5 4 5
15-077 320 5 5 5 5
15-078 320 5 5 5 5
15-079 320 5 5 5 5
15-080 320 5 5 5 5
15-081 320 5 4 3 5
15-082 320 5 5 5 5
17-001 320 5 5 5 5
17-002 320 5 5 5 5
17-003 320 5 5 5 5
17-004 320 5 5 5 5
18-001 320 5 5 5 5
18-002 320 5 5 5 5
18-003 320 5 5 4 5
18-004 320 5 5 2 5
18-005 320 5 5 4 5
18-006 320 5 5 5 5
18-007 320 5 5 5 5
18-008 320 5 5 5 5
18-009 320 5 5 4 5
18-010 320 5 5 4 5
18-011 320 5 5 5 5
18-012 320 5 5 5 5
18-013 320 5 5 4 5
18-014 320 5 5 3 5
18-015 320 5 5 4 5
18-016 320 5 5 5 5
18-017 320 5 5 5 5
18-018 320 5 5 5 5
18-019 320 5 5 4 5
18-020 320 5 5 5 5
18-021 320 5 5 5 5
18-022 320 5 5 5 5
18-023 320 5 5 5 5
18-024 320 5 5 5 5
18-025 320 5 4 2 5
18-026 320 5 5 5 5
18-027 320 5 5 5 5
18-028 320 5 5 5 5
18-029 320 5 5 5 5
18-030 320 5 5 4 5
18-031 320 4 4 0 2
18-032 320 5 4 4 5
18-033 320 5 5 3 5
18-034 320 5 2 3 5
18-035 320 5 5 4 5
18-036 320 5 5 4 5
18-037 320 3 1 0 5
18-038 320 5 5 5 5
18-039 320 4 4 4 5
18-040 320 5 5 5 5
18-041 320 5 5 4 5
18-042 320 5 5 4 4
18-043 320 5 5 5 5
18-044 320 5 4 0 5
18-045 320 5 5 4 5
18-046 320 5 5 4 5
18-047 320 5 3 0 5
18-048 320 5 4 2 5
18-049 320 2 3 3 1
18-050 320 5 4 4 5
18-051 320 4 5 0 4
18-052 320 5 4 4 5
18-053 320 5 3 3 5
―――――――――――――――――――――――――
〔第２６表〕
―――――――――――――――――――――――――――
処理薬量
No. (g/ha) F G H I J K L M N O P Q R b c d e f g
―――――――――――――――――――――――――――
1-001 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-002 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 3 1 5 5 4 0 4 5 5
1-003 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 3 0 5 5 3 5 2 4
1-004 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 5 4 3 3 4 4
1-005 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 5 4 2 4 4 4
1-006 320 5 4 5 3 4 5 5 4 4 0 0 0 0 5 1 0 0 0 0
1-007 320 0 0 0 0 0 2 3 0 0 0 0 0 0 0
1-008 320 5 4 4 0 5 5 5 0 0 3 0 0 0 0
1-009 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-010 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 2 4 5 4 4 4 4 4
1-011 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-012 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-013 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-014 320 5 5 5 5 5 5 5 4 5 4 4 4
1-015 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 3 5 4 3 3 4
1-016 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 3 2 0 4
1-017 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 2 2 0 4
1-018 320 5 5 5 4 5 5 5 4 2 5 4 0 4 0 4
1-019 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 5 4 3 3 0 4
1-020 320 5 5 5 4 5 5 5 3 0 0 0 5 1 0 2 0 4
1-021 320 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
1-022 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 5 0 0 4 3
1-023 320 4 3 3 0 0 3 4 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-024 320 5 5 5 4 5 5 5 3 4 0 5 1 1 4 0 3
1-025 320 5 5 5 3 4 5 5 0 0 0 0 5 0 0 0 0 4
1-026 320 5 5 5 3 5 5 5 0 0 0 4 0 0 2 3
1-027 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 0 5 4 0 3 0 4
1-028 320 5 5 5 4 5 5 5 3 3 5 0 0 4 0 4
1-029 320 5 5 5 4 3 5 5 0 0 0 5 0 0 0 0 3
1-030 320 3 2 2 0 3 5 3 0 0 4 0 0 0 0
1-031 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3
1-032 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 5 4 0 5 4 5
1-033 320 5 5 5 4 5 5 5 5 5 0 3 4 5 4 0 5 4 5
1-034 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 5 4 0 4 4 5
1-035 320 5 5 5 4 5 5 5 5 5 0 5 4 0 4 3 5
1-036 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 3 0 3 3 5
1-037 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-038 320 5 5 5 0 5 5 5 4 3 0 0 0 0 5 3 1 3 0 4
1-039 320 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 4 0 4 3 4
1-040 320 4 4 5 3 4 4 5 0 0 0 5 0 0 0 0 3
1-041 320 5 5 5 5 5 5 5 3 3 0 3 5 4 1 4 4
1-042 320 5 5 5 3 5 5 5 5 4 0 0 5 3 0 1 0 4
1-043 320 5 5 5 4 5 5 5 4 4 0 5 4 1 4 4 5
1-044 320 5 5 5 2 5 5 5 5 4 5 4 0 2 4
1-045 320 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-046 320 5 4 5 5 5 5 5 4 2 0 5 4 0 4 0 4
1-047 320 3 0 3 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0
1-048 320 5 5 5 1 5 5 5 3 1 0 0 0 0 5 3 0 2 0 0
1-049 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-050 320 5 4 4 0 0 4 0 1 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-051 320 5 5 5 3 5 5 5 5 4 0 0 0 5 4 3 2 0 4
1-052 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 0 0 0 5 3 0 5 0 3
1-053 320 5 4 5 0 3 5 3 1 0 0 0 0 5 1 0 0 0 3
1-054 320 5 5 4 0 1 5 1 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 1
1-055 320 5 4 4 0 1 5 2 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-056 320 5 5 5 3 5 5 5 4 3 0 0 5 3 0 5 0 4
1-057 320 4 4 4 0 4 5 4 3 1 0 0 5 0 0 0 0 4
1-058 320 5 5 5 1 5 5 4 4 2 0 0 0 5 4 0 0 0 3
1-059 320 4 4 4 0 3 5 5 1 0 0 4 3 0 0 0 0
1-060 320 5 5 5 3 5 5 5 4 5 0 0 0 5 4 0 2 0 3
1-062 320 5 5 5 0 5 5 4 0 0 0 0 0 0 5 4 0 0 0 3
1-063 320 5 5 5 3 5 5 5 2 0 0 5 4 0 3 0
1-064 320 5 5 5 3 5 5 5 5 4 0 0 5 5 2 3 0 4
1-065 320 5 5 5 3 5 5 5 4 5 0 0 5 5 0 4 0 4
1-066 320 4 4 5 0 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 4 0 0 0 0
1-067 320 5 5 5 3 5 5 5 5 5 0 0 0 5 3 0 5 0 4
1-068 320 5 5 5 3 5 5 5 4 4 0 0 0 5 5 0 4 0 4
1-069 320 5 4 5 3 5 5 5 4 4 0 0 5 5 0 4 0 4
1-070 320 4 4 4 0 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 0
1-071 320 5 5 5 4 5 5 5 4 4 0 0 0 5 4 0 4 4
1-072 320 5 5 5 4 5 5 5 4 5 0 0 0 5 5 0 4 0 4
1-073 320 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 4 0 4 4
1-074 320 5 5 5 4 5 5 5 5 5 0 0 0 0 5 4 0 4 0 4
1-075 320 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 5 5 0 4
1-076 192 5 5 5 4 4 5 5 4 4 0 0 0 5 2 0 4 0 4
1-078 320 5 5 2 0 3 5 4 0 0 0 0 5 4 0 0 0 1
1-079 320 5 5 5 3 5 5 5 5 4 0 0 0 5 4 1 4 0 4
1-080 320 5 5 5 3 5 5 5 4 5 0 0 5 4 1 4 0 4
1-081 320 5 5 5 3 5 5 5 4 4 0 0 0 5 4 1 4 0 4
1-082 320 5 5 5 3 5 5 5 5 5 0 0 5 4 2 3 0 4
1-083 320 5 5 5 3 5 5 5 4 5 0 0 0 5 4 1 4 0 4
1-085 320 0 5 1 0 3 3 3 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-086 320 2 4 4 3 3 5 3 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 2
1-087 320 5 5 5 3 5 5 5 5 5 0 0 0 5 3 2 5 4 5
1-088 320 5 5 5 3 5 5 5 0 1 0 0 0 5 4 0 3 0 4
1-089 320 5 5 5 2 5 5 5 2 3 0 0 0 5 5 0 4 0 4
1-090 320 5 5 5 3 5 5 5 4 0 0 0 0 5 3 0 4 0 4
1-091 320 5 5 5 3 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 0 4 0 3
1-092 320 5 5 5 2 4 5 5 3 3 0 0 5 5 0 4 0 4
1-093 320 5 5 5 3 5 5 5 4 3 0 0 0 0 5 5 0 4 0 4
1-094 320 5 5 5 3 5 5 5 2 4 0 0 0 5 4 1 3 0 4
1-095 320 5 5 5 3 5 5 5 4 4 0 0 0 1 5 5 0 4 0 4
1-096 320 5 5 4 3 5 5 5 4 4 0 0 0 5 4 1 3 0 3
1-097 320 0 2 2 1 2 2 0 0 0 3 0 0 0 2 1 0 0 0 3
1-098 320 5 5 5 2 5 5 5 4 4 0 0 0 5 5 2 3 0 5
1-099 320 5 5 5 2 5 5 5 5 3 0 0 0 5 5 3 3 2 5
1-100 320 5 5 5 3 5 5 5 4 2 0 0 1 5 5 2 5 0 3
1-101 320 5 5 5 3 5 5 5 5 3 0 0 0 0 5 5 2 3 3 5
1-102 320 4 5 5 0 5 5 5 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-103 320 5 5 5 3 5 5 4 5 5 0 0 0 0 5 5 1 4 0 3
1-104 320 5 5 5 3 5 5 5 4 0 0 0 0 5 1 0 1 0 2
1-105 320 5 5 5 1 5 5 5 1 4 0 0 0 0 5 1 0 3 0 3
1-106 320 5 5 5 3 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 1 0 3 0 3
1-107 320 5 3 5 0 5 5 5 0 0 0 0 5 0 0 0 0 2
1-108 320 5 5 5 3 5 5 5 4 0 0 0 0 5 5 0 4 0 4
1-109 320 5 5 5 2 5 5 5 4 3 0 0 0 2 5 1 0 2 0 4
1-110 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 4 0 5 0 1
1-111 320 5 5 5 3 5 5 5 4 0 0 0 0 0 5 1 1 5 0 4
1-112 320 4 5 4 3 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 0
1-113 320 1 0 0 3 3 5 5 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
1-114 320 5 5 0 3 4 5 5 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 1
1-116 320 1 3 3 3 4 4 3 2 5 0 0 0 0 1 0 0 0 0 2
1-117 320 4 5 5 0 4 4 5 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 2
1-118 320 3 2 4 0 3 3 3 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 1
1-119 320 4 4 5 4 4 5 5 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 3
1-120 320 0 0 0 0 0 4 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-121 320 5 5 5 4 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 3
1-122 320 2 3 4 2 5 5 4 0 0 0 0 0 0 4 2 0 0 0 0
1-123 320 5 5 5 4 5 5 5 3 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 3
1-124 320 0 3 1 0 2 3 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
1-125 320 5 5 5 3 0 5 5 0 0 0 0 0 0 5 2 0 3 0 0
1-126 320 0 0 0 0 3 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-130 320 0 0 0 0 3 3 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-131 320 4 5 5 3 5 5 5 0 0 0 0 3 5 0 0 0 0 4
1-133 320 4 4 4 0 5 3 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0
1-134 320 5 5 5 2 5 5 3 4 0 0 0 0 5 5 0 2 0 0
1-135 320 5 5 5 3 5 5 0 0 0 0 0 2 5 0 0 0 0 2
1-136 320 5 5 5 3 5 5 0 0 0 0 0 2 0 0 3 0 3
1-137 320 5 5 5 2 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-138 320 4 5 0 5 5 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
1-139 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 0 0 0 5 5 0 3 0 4
1-140 320 5 5 5 4 5 5 5 5 5 0 0 0 0 5 4 1 5 0 4
1-142 320 5 5 5 3 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 3 0 3
1-143 320 1 1 0 2 2 4 5 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0
1-144 320 5 5 5 2 4 4 0 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 2
1-145 320 5 5 5 4 5 5 5 4 4 0 3 0 3 5 5 0 5 0 4
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2-028 320 4 5 1 0 3 5 2 1 0 0 0 0 0 5 2 0 0 0 0
2-030 320 4 5 1 0 3 4 4 0 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 0
2-031 320 5 5 5 0 3 5 2 1 0 0 0 0 5 5 0 3 0 3
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2-035 320 5 5 5 3 5 5 5 0 0 0 0 5 1 0 5 0 0
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6-200 320 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 5 3 1 4 0 4
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15-068 320 5 4 5 4 5 5 5 3 0 0 0 4 5 2 0 3 0 3
15-069 320 0 0 2 0 2 3 5 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0
15-070 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 3 5 4 0 5 0 3
15-072 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 3 5 4 0 1 0 1
15-073 320 5 4 5 3 1 5 1 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 2
15-074 320 0 0 0 0 2 2 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15-076 320 2 0 2 0 5 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
15-077 320 5 4 5 4 4 5 5 3 3 0 0 2 5 2 0 4 0 4
15-078 320 5 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 3 5 2 0 0 0 5
15-079 320 5 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 0 5 3 0 1 0 3
15-080 320 4 2 5 2 5 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 3 0 0
15-081 320 5 5 5 0 3 5 5 0 0 0 0 0 0 5 3 0 2 0 3
15-082 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 1 0 3 0 0
17-001 320 5 5 5 4 5 5 5 4 4 0 0 3 5 4 0 4 0 5
17-002 320 5 5 5 3 5 5 5 4 3 2 0 2 5 5 0 2 1 4
17-003 320 5 5 5 3 5 5 5 4 3 0 0 0 5 5 3 4 0 0
17-004 320 5 5 5 3 5 5 5 5 3 0 0 0 5 5 2 4 0 0
18-001 320 5 5 5 4 5 5 5 4 2 0 0 4 5 5 1 4 0 4
18-002 320 5 5 5 4 5 5 5 4 0 0 0 4 5 5 1 4 0 4
18-003 320 5 5 5 4 5 5 5 5 3 0 0 3 5 5 0 4 0 4
18-004 320 5 5 5 2 5 5 5 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0
18-005 320 3 0 2 0 0 3 3 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0
18-006 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 0 0 3 5 4 0 3 0 4
18-007 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 4 5 5 0 3 0 4
18-008 320 5 5 5 4 5 5 5 4 0 0 0 4 5 4 0 4 0 3
18-010 320 2 4 5 3 5 5 5 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0
18-011 320 5 5 5 4 5 5 5 4 2 0 0 5 5 0 5 0 3
18-012 320 5 5 5 4 5 5 5 3 2 0 0 5 5 0 3 0 4
18-013 320 5 5 5 4 5 5 5 4 0 0 0 0 5 4 0 2 0 1
18-015 320 2 4 5 0 0 3 2 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0
18-016 320 5 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 4 5 5 2 5 0 4
18-017 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 0 4 5 5 0 3 0 2
18-018 320 5 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 4 5 1 0 1 0 3
18-019 320 0 0 0 0 3 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18-020 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 0 0 4 5 5 1 5 0 2
18-021 320 5 5 5 4 5 5 5 5 1 0 0 3 5 5 0 4 0 1
18-022 320 0 0 0 0 2 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18-023 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 4 5 5 0 3 0 1
18-024 320 5 5 5 2 5 5 5 3 0 0 0 0 5 2 0 1 0 0
18-026 320 5 5 5 4 5 5 5 4 0 0 0 0 5 5 0 1 0 0
18-027 320 5 5 5 4 5 5 5 4 3 0 0 2 5 5 0 2 0 3
18-028 320 5 5 5 4 5 5 5 4 0 0 0 0 5 5 0 3 0 2
18-029 320 5 5 5 4 5 5 5 3 1 0 0 3 5 5 0 3 0 1
18-030 320 5 5 5 3 1 5 0 1 0 0 0 0 5 2 0 0 0 0
18-031 320 0 0 0 0 2 5 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18-032 320 5 4 5 3 5 5 5 0 0 0 0 4 5 4 0 3 0 4
18-033 320 5 5 5 3 1 5 5 1 0 0 0 3 5 4 0 0 0 0
18-034 320 0 0 0 3 0 3 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18-035 320 5 5 5 3 5 5 5 4 0 0 0 0 5 4 0 2 0 2
18-036 320 5 5 5 4 5 5 5 3 0 0 0 0 5 4 0 3 0 3
18-038 320 5 5 5 4 5 5 5 4 2 0 0 4 5 4 0 3 0 4
18-039 320 0 0 1 0 5 5 5 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0
18-040 320 5 5 5 4 5 5 5 3 0 0 0 3 5 4 0 3 0 4
18-041 320 5 5 5 4 5 5 3 2 0 0 0 5 3 0 3 0 2
18-042 320 5 5 5 4 3 5 5 3 0 0 0 0 5 3 0 0 0 2
18-043 320 5 5 5 3 5 5 5 3 0 0 0 0 5 4 0 1 0 0
18-044 320 0 0 0 0 0 5 5 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0
18-045 320 5 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 0 4 5 4 0 2 0 3
18-046 320 0 0 3 0 5 5 5 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
18-048 320 5 5 5 0 4 5 5 2 1 0 0 0 0 5 1 0 0 0 0
18-050 320 5 5 5 1 3 5 5 0 0 0 0 0 0 5 4 0 0 0 0
18-051 320 0 0 0 0 4 5 4 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0
18-052 320 5 5 5 0 4 5 5 0 0 0 0 0 0 5 2 0 0 0 0
18-053 320 5 5 5 0 3 5 5 0 0 0 0 0 5 2 0 0 0 0
――――――――――――――――――――――――――――
〔第２７表〕
――――――――――――――――――――――――――――
処理薬量
No. (g/ha) F G H I J K L M N O P Q R b c d e f g
――――――――――――――――――――――――――――
1-001 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-002 320 5 5 5 5 5 5 5 4 5 4 4 4 4 5 5 4 5 5 5
1-003 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 3 2 3 3 5 5 3 5 3 4
1-004 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 3 4 5 5 4 5 3 4
1-005 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 4 4 3 5 5 4 5 3 4
1-006 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 0 0 2 5 3 4 3 0 3
1-007 320 0 0 0 3 3 5 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-008 320 5 5 4 4 5 5 4 2 0 0 0 0 0 4 0 2 0 0 3
1-009 320 0 0 0 0 1 4 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-010 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 4 4 4 4 5 5 4 5 4 4
1-011 320 3 0 0 0 4 5 5 0 0 0 0 2 0 0 0 0 4
1-012 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-013 320 0 0 0 0 4 5 4 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 4
1-014 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 3 3 5 5 5 5 3 4
1-015 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 4 4 4 5 5 5 5 3 4
1-016 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 2 4 5 4 4 5 3 4
1-017 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 2 3 5 4 4 5 2 4
1-018 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 4 4 4 5 5 3 5 4 4
1-019 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 4 4 4 5 5 3 5 4 4
1-020 320 5 5 5 4 5 5 5 3 4 4 5 1 0 5 3 4
1-021 320 1 1 3 0 3 4 4 0 0 0 0 3 0 0 0 0 2
1-022 320 5 5 5 5 5 5 5 1 1 3 3 4 3 5 3 3 5 0 4
1-023 320 2 1 4 1 4 4 4 0 0 0 0 2 0 4 1 0 0 0 2
1-024 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 1 3 3 5 5 2 5 0 4
1-025 320 5 4 4 5 5 5 5 1 0 4 4 4 3 4 3 3 4 0 4
1-026 320 5 5 4 1 5 5 5 0 0 3 1 5 3 0 2 4
1-027 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 1 1 3 5 5 3 4 0 4
1-028 320 5 5 5 4 5 5 5 3 0 3 3 3 5 4 2 3 0 4
1-029 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 3 3 3 1 5 3 1 5 0 4
1-030 320 4 5 4 3 4 5 4 0 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 3
1-031 320 1 1 1 3 3 4 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 3
1-032 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 3 4 4 5 5 4 5 3 4
1-033 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 1 2 5 4 4 5 3 4
1-034 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 5 5 4 4 5 4 5
1-035 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 5 4 4 5 2 4
1-036 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 2 0 5 4 4 5 3 4
1-037 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-038 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 0 0 0 1 5 4 4 4 1 4
1-039 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 5 4 4 5 3 4
1-040 320 4 4 5 4 5 5 5 1 0 0 0 0 5 3 0 0 0 4
1-041 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 3 3 3 3 5 5 4 5 1 4
1-042 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 0 1 5 4 3 5 1 4
1-043 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 2 4 3 2 5 5 4 5 3 4
1-044 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 0 0 0 5 4 4 5 2 4
1-045 320 4 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 3 1 0 0 2
1-046 320 4 5 5 5 5 5 5 3 2 2 2 0 4 5 5 3 4 0 4
1-047 320 1 1 3 0 3 4 1 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 3
1-048 320 4 4 5 4 5 5 5 3 1 3 3 1 3 5 4 0 0 1 3
1-049 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
1-050 320 3 5 5 3 4 5 3 3 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 4
1-051 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 3 0 5 5 4 5 0 4
1-052 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 1 0 3 5 4 4 5 0 4
1-053 320 3 3 4 2 4 5 3 0 0 1 0 2 5 3 3 0 0 4
1-054 320 2 3 4 3 4 5 3 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 3
1-055 320 3 3 4 4 4 5 5 0 0 1 0 5 3 2 0 0 3
1-056 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 1 0 5 4 4 5 0 4
1-057 320 3 3 4 2 3 5 1 1 0 0 0 0 3 0 3 0 1 4
1-058 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 5 4 3 5 0 4
1-059 320 1 4 4 4 4 5 4 0 0 0 0 0 4 4 0 0 0 3
1-060 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 3 3 3 5 4 4 5 0 4
1-062 320 1 4 4 4 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 4 0 0 0 3
1-063 320 1 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 4 5 5 3 4 0 4
1-064 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 0 1 3 5 5 4 5 1 4
1-065 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 2 0 3 5 5 4 5 0 4
1-066 320 4 5 5 4 5 5 4 1 0 1 0 3 5 4 0 0 0 3
1-067 320 5 5 5 5 5 5 5 5 4 2 3 2 3 5 5 4 5 1 4
1-068 320 5 5 5 5 5 5 5 5 4 1 3 3 5 5 4 5 3 4
1-069 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2 3 3 5 5 4 5 1 4
1-070 320 1 5 3 5 5 5 4 0 0 1 0 2 2 5 4 0 0 0 3
1-071 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 1 0 2 1 5 5 4 5 0 4
1-072 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 1 2 2 3 5 5 2 5 1 4
1-073 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 2 3 5 4 3 5 1 4
1-074 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 2 1 1 5 5 4 5 0 4
1-075 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 1 0 0 5 4 1 5
1-076 192 5 5 5 5 5 5 5 4 0 3 3 5 4 4 5 0 4
1-078 320 1 5 5 1 4 5 3 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 3
1-079 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 1 3 5 5 4 4 0 5
1-080 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 3 0 1 5 5 4 4 0 4
1-081 320 5 5 5 5 5 5 5 4 5 3 0 0 0 5 5 5 4 0 5
1-082 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 1 0 0 0 5 5 4 5 0 4
1-083 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 0 4 0 0 5 5 4 5 0 4
1-085 320 3 5 5 3 3 3 3 0 0 0 0 0 0 4 5 0 3 0 1
1-086 320 0 3 5 4 4 5 4 0 0 0 0 0 2 4 3 0 0 0 3
1-087 320 5 5 5 5 5 5 5 5 4 0 3 4 3 5 5 3 5 4 4
1-088 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 2 3 0 3 5 5 3 5 0 4
1-089 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 1 0 0 3 5 5 2 5 0 4
1-090 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 2 3 0 3 5 5 3 5 0 4
1-091 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 0 1 5 5 1 5 0 4
1-092 320 5 5 5 2 4 5 5 3 3 0 0 0 5 5 0 4 0 4
1-093 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 0 2 0 3 5 5 3 5 0 4
1-094 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 0 3 0 3 5 5 2 5 0 4
1-095 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 2 3 5 5 2 5 0 4
1-096 320 5 5 5 5 5 5 5 4 2 2 2 3 5 5 3 5 0 4
1-097 320 5 5 5 3 5 5 4 3 1 0 3 5 5 3 2 3
1-098 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 3 0 3 5 5 3 5 1 5
1-099 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 3 3 3 3 5 5 4 5 1 5
1-100 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 1 0 3 5 5 3 5 0 5
1-101 320 5 5 5 5 5 5 5 5 5 3 3 0 3 5 5 3 5 0 5
1-102 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 3 0 0 2 5 5 0 4 0 2
1-103 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 2 2 3 5 5 3 5 0 4
1-104 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 2 1 1 5 4 1 0 0 4
1-105 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 2 1 2 3 5 4 1 5 0 4
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6-126 320 5 5 5 5 5 5 5 5 3 3 4 3 5 5 5 5 3 5
6-127 320 4 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 0 5 3 0 3 0 4
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6-232(*2) 320 5 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 3 5 5 4 5 3 4
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6-337 80 5 5 5 5 5 5 5 3 4 3 2 1 4 5 2 5 3 4
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6-339 80 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 4 5 4 5 3 4
6-340 80 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 1 4 4 5 2 5 0 3
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13-032 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 2 5 5 3 2 0 3
13-033 320 0 3 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 0 5 5 1 0 0 3
13-034 320 0 4 5 5 5 5 5 1 1 0 0 0 0 5 4 1 0 0 4
13-035 320 5 5 5 5 5 5 5 5 2 4 5 5 4 5 4 5
13-036 320 5 5 5 5 5 5 5 5 1 4 4 3 5 5 4 5 4 5
13-037 320 5 5 5 5 5 5 5 5 0 4 5 5 4 5 4 5
13-038 320 5 5 5 5 5 5 5 5 2 0 5 5 4 5 4 5
13-039 320 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 5 5 4 5 5
13-040 320 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 5 4 3 4 4
13-041 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 5 5 3 5 4
13-042 320 5 5 5 5 5 5 5 5 2 3 5 5 4 5 5
13-043 320 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 5 5 4 5 5
13-047 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 0 0 5 3 3 3 0 4
13-058 80 5 5 5 5 5 5 5 3 3 3 5 5 3 5 4 5
13-059 80 5 5 5 5 5 5 5 3 2 3 0 5 5 2 5 3 4
13-060 80 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 5 3 4 5 3 5 0 4
13-061 80 5 5 5 5 5 5 5 2 1 3 0 3 4 5 1 5 0 4
13-062 80 5 5 5 5 5 5 5 2 3 2 0 0 4 4 0 4 1 4
13-063 80 4 5 5 1 5 3 5 0 0 0 0 3 3 2 0 1 1 3
13-064 80 5 5 5 5 5 5 5 3 3 2 1 4 4 5 3 5 0 4
14-001 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 0 2 5 5 2 4 0 4
14-002 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 0 0 4 5 1 3 0 4
14-003 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 2 0 5 5 0 3 0 5
14-004 320 0 5 5 4 5 5 5 3 0 0 0 0 5 5 5 0 0 0 4
14-006 320 1 4 3 1 0 4 3 0 0 0 0 2 0 0 0 0 4
14-045 80 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 3 5 0 4 0 4
15-001 320 5 5 5 5 5 5 5 5 2 3 3 4 5 5 4 5 0 5
15-002 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 0 4 5 5 4 5 0 4
15-003 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 2 2 0 3 5 5 4 5 0 4
15-004 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 4 4 3 4 5 5 4 5 0 4
15-005 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 3 4 5 5 2 5 0 4
15-006 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 0 3 5 5 3 5 0 3
15-007 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 3 5 5 1 5 0 3
15-009 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 0 3 5 5 3 5 0 4
15-010 320 0 1 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 0 4 1 0 0 0 0
15-011 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 0 5 1 0 3 0 3
15-012 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 0 1 0 0 5 0 0
15-013 320 5 5 5 5 5 5 5 5 1 2 1 1 3 5 5 5 5 0 5
15-014 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 3 2 4 4 5 5 3 5 0 4
15-015 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 1 2 3 5 5 1 4 0 5
15-016 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 1 0 3 0 2
15-017 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 1 0 4 0 4
15-018 320 5 5 5 5 4 5 5 0 0 0 0 0 5 2 0 0 0 4
15-019 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 5 3 1 3 0 3
15-020 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 5 5 0 3 0 3
15-021 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 5 5 0 3 0 0
15-022 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 0 5 5 0 5 0 3
15-023 320 5 5 5 5 5 5 5 5 3 2 2 4 5 5 4 5 4 4
15-024 320 5 5 5 5 5 5 5 3 3 0 0 0 5 5 3 5 0 4
15-024(*2)320 5 4 5 5 5 5 5 3 2 0 0 0 5 5 3 0 0 4
15-025 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 0 1 5 4 4 5 1 4
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15-028 320 5 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 4 5 5 4 5 1 4
15-029 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 2 4 5 5 4 5 4 5
15-030 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 2 1 3 5 5 4 5 1 4
15-031 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 1 4 5 5 4 5 1 4
15-032 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 1 3 5 5 4 5 0 4
15-033 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 4 5 5 3 5 1 4
15-034 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 1 1 4 5 5 3 5 1 4
15-035 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 2 0 4 5 5 4 5 0 5
15-036 320 5 5 5 5 5 5 5 2 2 0 0 0 5 5 5 4 5 0 4
15-037 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 2 0 4 5 5 3 5 0 5
15-038 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 3 4 4 4 5 5 4 5 3 5
15-039 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 1 2 2 2 5 5 4 5 2 4
15-040 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 1 1 4 5 4 4 5 3 5
15-041 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 4 5 5 5 4 5 2 4
15-042 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 3 3 1 3 5 4 3 5 1 5
15-043 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 0 3 0 3 5 4 4 5 2 5
15-044 320 5 4 5 5 5 5 5 2 0 0 0 0 5 5 1 3 0 4
15-045 320 5 1 5 5 5 5 5 3 1 0 0 0 5 5 4 3 0 4
15-046 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 0 5 5 5 4 5 0 5
15-047 80 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 2 5 4 2 1 0 4
15-048 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 3 5 5 0 0 0 4
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15-052 320 5 5 5 5 2 1 5 0 0 0 0 0 5 5 1 0 0 0
15-053 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 2 0 0 3
15-054 320 5 5 5 5 5 3 5 1 0 0 0 0 5 5 3 0 0 3
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15-058 320 5 5 5 5 5 5 5 4 1 0 0 1 5 5 4 3 0 4
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15-060 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 2 1 4 5 5 4 5 1 4
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15-063 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 3 5 5 3 5 0 4
15-064 320 4 0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 1 0 2
15-065 320 5 4 5 5 5 5 5 2 0 0 0 0 5 5 1 4 0 3
15-066 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 2 5 5 2 2 0 4
15-067 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 4 5 5 2 5 0 4
15-068 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 2 0 3 5 5 2 4 0 3
15-069 320 4 0 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 4 0 1 0 1
15-070 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 1 0 3 5 5 3 4 0 4
15-071 320 4 4 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 4 0 3 0 3
15-072 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 1 0 3 5 5 2 4 0 3
15-073 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 3 1 0 4
15-074 320 2 0 5 4 2 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 0
15-075 320 4 2 5 5 2 4 4 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 0
15-076 320 4 3 5 4 5 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 1 0 2
15-077 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 2 5 5 0 2 0 4
15-078 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 2 3 5 5 3 3 0 5
15-079 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 2 5 5 2 3 0 3
15-080 320 5 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 0 5 4 0 4 0 3
15-081 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 0 1 0 2
15-082 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 0 4 0 3
16-001 320 0 0 0 0 2 2 0 0 0 0 0 0 1 0 0 3 0 1
17-001 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 1 1 3 5 3 5 1 5
17-002 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 3 2 4 5 5 3 5 2 5
17-003 320 5 5 5 5 5 5 5 4 3 3 3 3 5 5 4 5 3 3
17-004 320 5 5 5 5 5 5 5 4 4 2 3 2 5 5 4 5 2 3
18-001 320 5 5 5 5 5 5 5 3 2 0 0 3 5 5 3 3 0 4
18-002 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 2 5 5 3 5 0 4
18-003 320 5 5 5 5 5 5 5 3 3 0 0 3 5 5 2 4 0 4
18-004 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 0 0 0 3
18-005 320 4 4 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 0
18-006 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 3 5 5 3 5 0 4
18-007 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 4 5 5 2 5 0 4
18-008 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 3 5 5 1 5 0 4
18-009 320 4 2 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 1 0 1
18-010 320 5 5 5 5 5 3 5 0 0 0 0 0 5 4 1 0 0 2
18-011 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 4 5 5 0 5 0 4
18-012 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 0 5 5 0 1 0 4
18-013 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 0 5 5 0 0 0 4
18-014 320 2 3 5 3 1 3 3 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 0
18-015 320 2 3 5 3 3 2 3 0 0 0 0 0 5 2 0 0 0 1
18-016 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 4 5 5 4 5 0 4
18-017 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 4 5 5 2 5 0 4
18-018 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 1 5 5 2 1 0 4
18-019 320 4 4 5 5 5 5 5 1 0 0 0 0 5 3 0 0 0 3
18-020 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 3 5 5 3 4 0 4
18-021 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 3 5 5 3 4 0 4
18-022 320 4 4 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 5 0 0 0 0
18-023 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 3 5 5 3 4 0 4
18-024 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 2 5 5 0 1 0 3
18-025 320 1 0 4 3 2 4 1 0 0 0 0 0 4 4 0 0 0 2
18-026 320 5 5 5 5 5 5 5 4 0 0 0 0 5 5 2 2 0 4
18-027 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 3 5 5 0 2 0 4
18-028 320 5 5 5 5 5 5 5 3 0 0 0 4 5 5 2 2 0 4
18-029 320 5 5 5 5 5 5 5 2 0 0 0 0 5 5 0 1 0 4
18-030 320 4 5 5 3 4 5 5 0 0 0 0 0 5 4 2 0 0 3
18-031 320 0 0 3 3 1 2 3 0 0 0 0 0 4 1 0 0 0 0
18-032 320 4 5 5 5 5 5 5 1 0 3 0 3 5 5 2 1 0 4
18-033 320 4 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 2 1 0 4
18-034 320 2 1 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 2 0 1 0 1
18-035 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 1 5 4 3 1 0 3
18-036 320 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 3 5 5 0 1 0 4
18-037 320 0 0 1 4 5 5 5 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0
18-038 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 3 5 5 2 3 0 4
18-039 320 0 0 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 1 0 2
18-040 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 4 5 5 1 1 0 4
18-041 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 1 5 4 1 3 0 4
18-042 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 1 5 5 1 2 0 4
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18-044 320 1 2 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 1 0 0 0 0
18-045 320 5 5 5 5 5 5 5 1 0 0 0 3 5 5 0 0 0 3
18-046 320 1 3 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 0
18-047 320 1 1 4 4 2 5 4 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 0
18-048 320 4 5 5 5 3 5 5 1 0 0 0 0 0 5 5 0 0 0 2
18-050 320 5 5 5 4 5 5 5 1 0 0 0 0 5 5 0 0 0 3
18-051 320 2 0 3 3 2 5 3 0 0 0 0 0 0 4 1 0 0 0 0
18-052 320 4 5 5 5 4 5 5 1 0 0 0 0 5 4 0 0 0 3
18-053 320 4 5 5 3 1 5 4 1 0 0 0 0 5 4 0 0 0 3
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本発明のケトン若しくはオキシム化合物は新規な化合物であり、イネ用、トウモロコシ用、ダイズ用、麦用、ビート用及びナタネ用の選択性除草剤として有用である。

Claims (12)

  1. 式（１）：
    Figure 2022007984000074
     ［式中、Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２又はＢ－３のいずれかで示される環を表し、
    Figure 2022007984000075
     Ｑは、酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ７を表し、
    Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２、－Ｃ（Ｓ）Ｒ２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１）２又は－Ｐ（Ｓ）（ＯＲ１）２を表し、
    Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ１－８を表し、
    Ｒ２は、水素原子、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ３１）Ｒ３２、ベンゾイル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル、Ｄ１－１～Ｄ１－４２、Ｄ１－８１、Ｄ１－８４、Ｄ１－８５、Ｄ１－８６、Ｄ１－８７、Ｄ１－８８ａ、Ｄ１－８８ｂ又はＤ１－９１を表し、
    Ｒ３及びＲ４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表すか、或いは、Ｒ３は
    Ｒ４と一緒になってＣ２～Ｃ７のアルキレン鎖又はＣ２～Ｃ７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に３～８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、オキソ又はチオキソによって任意に置換されてもよく、
    Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ３１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３２、－Ｎ（Ｒ３４）Ｒ３３、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－８９又はＤ１－９０を表すか、或いは、２つのＲ５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ５は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１～Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
    Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ１５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ１５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７、Ｄ１－３８又はＤ１－８１を表し、
    Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１５ｂで置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５ｂで置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ１５ｂで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、フェニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
    Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ１６ａ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１７ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１９ａ）Ｒ１８ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ａ）Ｒ１７ａ、フェニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
    Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、各々独立して水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ１６、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表し、
    Ｒ１５ｂは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、ハロ（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、－ＯＲ１６ｂ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ｂ）Ｒ１７ｂ、－Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７、Ｄ１－３８、Ｄ１－８１又はＤ１－８４を表すか、或いは、２つのＲ１５ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ１５ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１～Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
    Ｒ１６、Ｒ１６ａ、Ｒ１６ｂ、Ｒ１７、Ｒ１７ａ、Ｒ１７ｂ、Ｒ１８ａ及びＲ１９ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ２～Ｃ６アルケニルを表し、
    Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂは、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ２０で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ１８ｂはＲ１９ｂと一緒になってＣ２～Ｃ７のアルキレン鎖又はＣ２～Ｃ７のアルケレン鎖を形成することにより、Ｒ１８ｂ及
    びＲ１９ｂが結合する窒素原子と共に３～８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つオキソ又はチオキソによって任意に置換されてもよく、
    Ｒ２０は、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル、フェニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
    Ｄ１－１～Ｄ１－４２、Ｄ１－８１、Ｄ１－８４～Ｄ１－９１は、各々下記の構造で表される環を表し、
    Figure 2022007984000076
    Figure 2022007984000077
     Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、ｇ２、ｇ３又はｇ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＸ１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ１は、－ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルによって任意に置換されてもよく、
    Ｘ１ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
    Ｘ１ｂは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表すか、或いは、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ１ｂは一緒になってオキソを形成してもよく、
    Ｘ１ｃは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、
    Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１０、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７又はＤ１－３８を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｚ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、ｑ１が２以上の整数を表すとき、各々のＺ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）ア
    ルキル、－ＯＲ５１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ５１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３又は－Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＺ２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ２は－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－，－ＣＨ＝ＮＣＨ＝ＣＨ－，－Ｎ＝ＮＣＨ＝ＣＨ－，－ＣＨ＝ＮＮ＝ＣＨ－，－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨＮ＝ＣＨ－，－Ｓ－Ｎ＝Ｎ－，－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－又は－ＯＣＨ２Ｏ－を形成することにより、それぞれのＺ２が結合する炭素原子と共に５又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルによって任意に置換されてもよく、
    Ｚ３は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１～Ｃ６アルキルスルホニルを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｒ３１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、１－ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換された１－ナフチル、２－ナフチル又は（Ｚ２）ｑ２で置換された２－ナフチルを表し、
    Ｒ３２は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はフェニルを表し、
    Ｒ３２ａ、Ｒ３２ｂ及びＲ３２ｃは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ３３及びＲ３４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３６又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７を表し、
    Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホニル又はフェニルを表し、
    Ｒ３６は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ３７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルオキシ、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表し、
    Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表し、
    Ｒ４２は、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ４３及びＲ４４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル又はＣ１～Ｃ６アルキルカルボニルを表し、
    Ｒ４３ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ４４ａは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＨ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３又はＤ１－３４を表すか、或いは、２つのＲ４５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ４５は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１～Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１～Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
    Ｒ５１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、フェニル、ハロゲン原子によって置換されたフェニル又はＤ１－３９を表し、
    Ｒ５１ａ及びＲ５２は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
    Ｒ５３及びＲ５４は、各々独立して水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アル
    キルカルボニルを表し、
    ｆ５は、０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
    ｆ７は、０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
    ｆ９は、０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表し、
    ｆ１１は、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０又は１１の整数を表し、
    ｐは、各々独立して０又は１の整数を表し、
    ｇ２、ｍ、ｎ、ｒ１、ｒ２及びｒ３は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
    ｇ３は、０、１、２又は３の整数を表し、
    ｇ４は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
    ｑ、ｑ１、ｑ２及びｑ３は、各々独立して１、２、３、４又は５の整数を表す。〕で表されるケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩。
  2. Ｂは、Ｂ－１－ａ又はＢ－２－ａのいずれかで示される環を表し、
    Figure 2022007984000078
     Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１０、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－３６、Ｄ１－３７又はＤ１－３８を表す請求項１記載のケトン若しくはオキシム化合物又はそれらの塩。
  3. Ｑは、酸素原子を表す請求項２に記載のケトン化合物又はその塩。
  4. Ｑは、ＮＯＲ７を表す請求項２に記載のオキシム化合物又はその塩。
  5. Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３を表し、
    Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表し、
    Ｒ３は、Ｒ４と一緒になってＣ４又はＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に５又は６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、
    Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル又はＤ１－１０を表し、
    Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ
    ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２又はＤ１－８１を表し、
    Ｒ８ａは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１７ａ又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１９ａ）Ｒ１８ａを表し、
    Ｒ９ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａを表し、
    Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
    Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、水素原子を表し、
    Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ１６又はフェニルを表し、
    Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１６ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ２～Ｃ６アルケニルを表し、
    Ｒ１８ａ及びＲ１９ａは、水素原子を表し、
    Ｘ１は、ハロゲン原子又はハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－ＯＲ４１、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２又はＤ１－３７を表し、
    Ｚ１は、ハロゲン原子を表し、
    Ｚ２は、ハロゲン原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、
    Ｒ３１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
    Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル、Ｄ１－３２又はＤ１－３４を表し、
    Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、フェニル、Ｄ１－１０又はＤ１－３４を表し、
    ｇ３及びｐは、０を表し、
    ｑ１及びｑ２は、１の整数を表し、
    ｑ３は、１、２又は３の整数を表し、
    ｇ２、ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表す請求項３に記載のケトン化合物又はその塩。
  6. Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２を表し、
    Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキルを表し、
    Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル又はＤ１－３２を表し、
    Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ１７ａを表し、
    Ｒ９ａは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
    Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、水素原子を表し、
    Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ１６又はフェニルを表し、
    Ｒ１６、Ｒ１６ａ、Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｘ１は、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－ＯＲ４１、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換された
    フェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２又はＤ１－３７を表し、
    Ｚ１は、ハロゲン原子を表し、
    Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、
    Ｒ４１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、フェニル、Ｄ１－３２又はＤ１－３４を表し、
    Ｒ４５は、ハロゲン原子、フェニル又はＤ１－３４を表し、
    ｇ２、ｇ３及びｐは、０を表し、
    ｑ１は、１の整数を表し、
    ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表す請求項５に記載のケトン化合物又はその塩。
  7. Ｂは、Ｂ－１－ａを表し、
    Ｚａは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アルコキシを表し、
    Ｚｃは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、－ＯＲ４１、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２又はＤ１－３７を表し、
    Ｚｅは、ハロゲン原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表す請求項６に記載のケトン化合物又はその塩。
  8. Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２、－Ｃ（Ｓ）Ｒ２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４）Ｒ３を表し、
    Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル又はＤ１－８を表し、
    Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ３１）Ｒ３２、ベンゾイル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－５、Ｄ１－６、Ｄ１－８、Ｄ１－１０、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４、Ｄ１－８１、Ｄ１－８５、Ｄ１－８６、Ｄ１－８７、Ｄ１－８８ａ、Ｄ１－８８ｂ又はＤ１－９１を表し、
    Ｒ３は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表すか、或いは、Ｒ３はＲ４と一緒になってＣ４又はＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に５、６又は７員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アルコキシによって任意に置換されてもよく、
    Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル又はフェニルを表し、
    Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ３１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３２、－Ｎ（Ｒ３４）Ｒ３３、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－１、Ｄ１－８９又はＤ１－９０を表すか、或いは、２つのＲ５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ５は一緒になってＣ１～Ｃ６アルコキシイミノを形成してもよく、
    Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－１０又はＤ１－３２を表し、
    Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル又はフェニルを表し、
    Ｒ８ａは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ１６ａ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１９ａ）Ｒ１８ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ａ）Ｒ１７ａ又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
    Ｒ９ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａを表し、
    Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
    Ｒ１２は、水素原子を表し、
    Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル又は－ＯＲ１６を表し、
    Ｒ１５ｂは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、ハロ（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、－ＯＲ１６ｂ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ｂ）Ｒ１７ｂ、－Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－３２、Ｄ１－８１又はＤ１－８４を表し、
    Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１７ａ及びＲ１７ｂは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１８ａ及びＲ１９ａは、水素原子を表し、
    Ｒ１８ｂは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ２０で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ１８ｂはＲ１９ｂと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂが結合する窒素原子と共に６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでおり、
    Ｒ１９ｂは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ２０は、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
    Ｘ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、ｇ３が２の整数を表し、更に２つのＸ１が隣接して－ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に６員環を形成し、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子の一つは、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
    Ｘ１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
    Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４又はＤ１－３７を表し、
    Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ５１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ５１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５２又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＺ２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ２は－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－，－Ｓ－Ｎ＝Ｎ－，－ＯＣＨ２ＣＨ
    ２Ｏ－又は－ＯＣＨ２Ｏ－を形成することにより、それぞれのＺ２が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
    Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｒ３１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、１－ナフチル又は２－ナフチルを表し、
    Ｒ３２は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はフェニルを表し、
    Ｒ３３は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７を表し、
    Ｒ３４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ又はフェニルを表し、
    Ｒ３７は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルオキシ又はフェニルを表し、
    Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、フェニル又はＤ１－３２を表し、
    Ｒ４３は、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
    Ｒ４４は、水素原子を表し、
    Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＨ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、Ｄ１－１０又はＤ１－３４を表し、
    Ｒ５１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキルカルボニル、ハロゲン原子によって置換されたフェニル又はＤ１－３９を表し、
    Ｒ５１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ５３及びＲ５４は、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    ｇ２は、０、１又は２の整数を表し、
    ｇ３及びｒ１は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
    ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表し、
    ｆ７は、０又は３の整数を表し、
    ｆ９、ｐ及びｒ３は、０を表し、
    ｆ１１は、０又は４の整数を表し、
    ｑは、２又は３の整数を表し、
    ｑ１は、１又は２の整数を表し、
    ｑ２は、１、２又は３の整数を表し、
    ｑ３は、１、２又は３の整数を表し、
    ｒ２は、０又は２の整数を表す請求項４に記載のオキシム化合物又はその塩。
  9. Ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ１、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３、－Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ３又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４）Ｒ３を表し、
    Ｒ１は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表し、
    Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ５で置換された（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ３１）Ｒ３２、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、Ｄ１－５、Ｄ１－６、Ｄ１－８、Ｄ１－１０又はＤ１－８１を表し、
    Ｒ３は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、フェニル又は（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニルを表すか、或いは、Ｒ３はＲ４と一緒になってＣ４又はＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ３及びＲ４が結合する窒素原子と共に５又は６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つＣ１～Ｃ６アルキルによって任意に置換されてもよく、
    Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル又はフェニルを表し、
    Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＲ３１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ３１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３２、－Ｎ（Ｒ３４）Ｒ３３、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル又はＤ１－１を表すか、或いは、２つのＲ５が同一の炭素上に置換している場合、２つのＲ５は一緒になってＣ１～Ｃ６アルコキシイミノを形成してもよく、
    Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ１５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル又はＤ１－３２を表し、
    Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ７アルキル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１５bで置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル又はフェニルを表し、
    Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ａ）Ｒ１７ａ又は（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
    Ｒ９ａは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ８ｂ及びＲ９ｂは、水素原子を表し、
    Ｒ１２は、水素原子を表し、
    Ｒ１５は、ハロゲン原子、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル又は－ＯＲ１６を表し、
    Ｒ１５ｂは、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、ハロ（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、－ＯＲ１６ｂ、－Ｓ（Ｏ）ｒ１Ｒ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｃ（＝ＮＯＲ１６ｂ）Ｒ１７ｂ、－Ｎ（Ｒ１８ｂ）Ｒ１９ｂ、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニル、Ｄ１－３２又はＤ１－８４を表し、
    Ｒ１６、Ｒ１６ａ、Ｒ１７、Ｒ１７ａ及びＲ１７ｂは、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１８ｂは、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ２０で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はフェニルを表すか、或いは、Ｒ１８ｂはＲ１９ｂと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１８ｂ及びＲ１９ｂが結合する窒素原子と共に６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでおり、
    Ｒ１９ｂは、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ２０は、（Ｚ１）ｑ１で置換されたフェニルを表し、
    Ｘ１は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルを表し、ｇ３が２の整数を表し、更に２つのＸ１が隣接して－ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に６員環を形成し、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子の一つは、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
    Ｘ１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｚａ、Ｚｃ及びＺｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４又はＤ１－３７を表し、
    Ｚ１は、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、ｑ１が２以上の整数を表すとき、各々のＺ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＲ５１、－Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ５１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ５２又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５４）Ｒ５３を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＺ２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ２は－Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ－を形成することにより、それぞれのＺ２が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子の一つは、ハロゲン原子によって置換されてもよく、
    Ｚ３は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、ｑ３が２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｒ３１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、１－ナフチル又は２－ナフチルを表し、
    Ｒ３２は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＲ３５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ３３は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３７を表し、
    Ｒ３４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ３５は、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ又はフェニルを表し、
    Ｒ３７は、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
    Ｒ４１は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｒ４５で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、フェニル又はＤ１－３２を表し、
    Ｒ４２は、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ４３は、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
    Ｒ４４は、水素原子を表し、
    Ｒ４５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、－ＯＨ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１０アルコキシカルボニル、－Ｓｉ（Ｒ３２ａ）（Ｒ３２ｂ）Ｒ３２ｃ、フェニル又はＤ１－３４を表し、
    Ｒ５１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ハロゲン原子によって置換されたフェニル又はＤ１－３９を表し、
    Ｒ５１ａは、Ｃ１～Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ５３及びＲ５４は、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルを表し、
    ｇ２は、０、１又は２の整数を表し、
    ｇ３及びｒ１は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
    ｇ４、ｍ及びｎは、各々独立して０又は１の整数を表し、
    ｆ７、ｐ及びｒ３は、０を表し、
    ｑは、２又は３の整数を表し、
    ｑ１は、１又は２の整数を表し、
    ｑ２は、１、２又は３の整数を表し、
    ｑ３は、１、２又は３の整数を表し、
    ｒ２は、０又は２の整数を表す請求項８に記載のオキシム化合物又はその塩。
  10. Ｂは、Ｂ－１－ａを表し、
    Ｚａは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ又はＣ１～Ｃ６アルキルチオを表し、
    Ｚｃは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｒ４５で置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＲ４１、－Ｓ（Ｏ）ｒ３Ｒ４１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４４ａ）Ｒ４３ａ、－Ｃ（＝ＮＯＲ４１）Ｒ４２、－Ｎ（Ｒ４４）Ｒ４３、フェニル、（Ｚ３）ｑ３で置換されたフェニル、Ｄ１－２、Ｄ１－７、Ｄ１－１１、Ｄ１－２２、Ｄ１－３２、Ｄ１－３３、Ｄ１－３４又はＤ１－３７を表し、
    Ｚｅは、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はＣ１～Ｃ６アルコキシを表し、
    Ｘ１は、ハロゲン原子又はハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルを表し、
    ｇ３は、０又は１の整数を表す請求項９に記載のオキシム化合物又はその塩。
  11. 請求項１～請求項１０のうちいずれか一項に記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
  12. 請求項１～請求項１０のうちいずれか一項に記載のケトン及びオキシム化合物並びにそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する除草剤。
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