JP2021534123A - ユビキチン特異的プロテアーゼ阻害剤としてのカルボキサミド - Google Patents

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プイ イー ナング，
ジョングオ ワン，
タチアナ シェレキン，
ジャスティン カラベラ，
メアリー−マーガレット サブロッキ，
ジェニファー アール． ダウニング，
ホンビン リー，
ステファノス イオアニディス，
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ヴァロ アーリー ディスカバリー， インコーポレイテッド
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Abstract

本開示は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の、阻害剤などのモジュレーター、これらの阻害剤を含む医薬組成物、及びこれらの阻害剤の使用方法に関する。ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の阻害剤などのモジュレーターは、病気の中でもとりわけ、癌の治療に有用であり得る。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１８年８月９日出願のＰＣＴ国際出願ＰＣＴ／ＵＳ２０１８／０４６０６１；２０１８年８月９日出願の米国特許仮出願第６２／７１６，６４４号；２０１９年１月４日出願の同第６２／７８８，２０４号；及び２０１９年２月１３日出願の同第６２／８０５，１１８号の優先権を主張するものであり、これらの各々の内容は参照によりその全体が組み込まれる。
技術分野
本開示は、ＵＳＰ２８酵素及びＵＳＰ２５酵素から選択される少なくとも１つの経路に関連する疾患又は障害の治療に有用である、ユビキチン特異的プロテアーゼ２８（ＵＳＰ２８）及び／又はユビキチン特異的プロテアーゼ２５（ＵＳＰ２５）から選択される少なくとも１つの経路のモジュレーターを対象とする。具体的には、本開示は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路を阻害する化学物質並びに組成物、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路に関連する疾患又は障害を治療する方法、並びにこれらの化合物の合成方法に関する。
背景
ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５は、３つの異なるドメイン：Ｎ末端ＵＢＡ様ドメイン；ユビキチン相互作用モチーフ（ＵＩＭ）のペア及びＵＳＰサブファミリーの保存された折り畳みを有すると予測されるＵＳＰドメイン、を含有するＤＵＢのＵＳＰサブファミリーのシステインイソペプチダーゼである（Ｎｉｊｍａｎら，Ｃｅｌｌ ２００５，１２３，７７３−７８６；Ｋｏｍａｎｄｅｒら，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏ．２００９，１０，５５０−５６３）。ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５は、多くの細胞タンパク質の安定性の調節を介してそれらの機能を発揮する。ＵＳＰ２８は、腫瘍促進因子として特徴付けられており、多くの腫瘍性タンパク質を安定化することが見出されている。ＵＳＰ２５は、腫瘍促進因子として、並びに自己免疫疾患、炎症、及び感染症（ウイルス及び細菌などの）に関連する細胞応答の調節因子として特徴付けられている。
ＵＳＰ２８の増幅、欠失及び変異は、乳癌、ＡＭＬ、卵巣癌、及び結腸直腸癌を含む、複数の癌の種類において同定されている（ｃｂｉｏｐｏｒｔａｌ；ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｂｉｏｐｏｒｔａｌ．ｏｒｇ；Ｄｉｅｆｅｎｂａｃｈｅｒら，Ｊ．ｏｆ Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉ．２０１４，１２４，３４０７−３４１８；Ｐｏｐｏｖら，Ｎａｔ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．２００７，９，７２９−７３１）。さらに、ＵＳＰ２８の過剰発現は、神経膠芽腫、非小細胞肺癌及び膀胱癌の患者の予後不良と相関しており、ＵＳＰ２８がこれらの腫瘍の種類の腫瘍形成に重要な役割を果たしていることを示唆している（Ｗａｎｇら．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．２０１６，２５５−２６４；Ｚｈａｎｇら．Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．２０１５，１９，７９９−８０５；Ｇｕｏら，Ｔｕｍｏｒ Ｂｉｏ．２０１４，３５，４０１７−４０２２）。
大規模ｓｈＲＮＡのスクリーニングにより、ＭＹＣタンパク質の安定性の制御におけるＵＳＰ２８の役割も同定された（Ｐｏｐｏｖ，Ｎａｔ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，７６５−７７４）。ＭＹＣは、細胞の成長、増殖及びアポトーシスに関与する遺伝子の転写のマスター調節因子であり、多くの腫瘍の種類において腫瘍の開始及び維持に必須である（Ｍｅｙｅｒら，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ ２００８，８，９７６−９９０；Ｃｏｎａｃｃｉ−Ｓｏｒｒｅｌｌら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ． ２０１４，４，１−２４；Ｈｕａｎｇら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ． ２０１３；Ｒｏｕｓｓｅｌら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ．２０１３；Ｇａｂａｙら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ．２０１４；Ｓｃｈｍｉｔｚら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ．２０１４）。加えて、ＭＹＣは、ヒトの癌において最も頻繁に増幅された癌遺伝子であり、乳癌、肺癌及び前立腺癌を含む多くの腫瘍の種類において変化している（Ｂｅｒｏｕｋｈｉｍら，Ｎａｔｕｒｅ ２０１０，４６３，８９９−９０５）。ＵＳＰ２８遺伝子のノックダウンは、インビトロで、ヒト癌細胞株のパネル中でＭＹＣタンパク質の減少及び関連する成長阻害をもたらすことが示されている（Ｐｏｐｏｖ，Ｎａｔ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，７６５−７７４）。
ＵＳＰ２８はまた、ＬＳＤ１（リジン特異的脱メチル化酵素１）タンパク質に安定性を付与するのに必要とされていることが報告されている（Ｗｕら，Ｃｅｌｌ Ｒｅｐ．２０１３，５，２２４−２３６）。ＬＳＤ１は、多くのパートナータンパク質と複合体を形成して細胞の多能性及び分化を制御するヒストン脱メチル化酵素である（Ｍｅｔｚｇｅｒら．Ｎａｔｕｒｅ ２００５，４３７，４３６−４３９；Ｔｏｆｆｏｌｏら，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．２０１４ １２８，６０３−６１６，２０１４；Ｐｅｒｉｚら，ＰｌｏＳ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２０１５）。腫瘍細胞におけるＵＳＰ２８のノックダウンは、ＬＳＤ１タンパク質の不安定化、インビトロでの癌幹細胞（ＣＳＣ）様の特性の抑制、及びインビボでの腫瘍増殖の阻害をもたらすことが示されている（Ｗｕ，Ｃｅｌｌ Ｒｅｐ．，２２４−２３６）。ＬＳＤ１の小分子阻害剤は、ＡＭＬのモデル及びユーイング肉腫において抗腫瘍活性を示した（Ｓａｎｋａｒら，「可逆的ＬＳＤ１阻害は、グローバルＥＷＳ／ＥＴＳ転写活性に干渉し、ユーイング肉腫腫瘍増殖を妨害する（Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ＬＳＤ１ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｓ ｗｉｔｈ ｇｌｏｂａｌ ＥＷＳ／ＥＴＳ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｉｍｐｅｄｅｓ Ｅｗｉｎｇ ｓａｒｃｏｍａ ｔｕｍｏｒ ｇｒｏｗｔｈ） Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２０１４ ４５８４−４５９７；Ｓｃｈｅｎｋら，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．２０１２，１８，６０５−６１１）。そのため、ＵＳＰ２８の阻害は、これらの腫瘍の種類においてＬＳＤ１を標的とする代替アプローチを表す。
ＵＳＰ２８阻害はまた、ＮＩＣＤ１レベルを低減し、かつＮＯＴＣＨ経路活性の阻害をもたらすことが示されている（Ｄｉｅｆｅｎｂａｃｈｅｒら）。ＮＯＴＣＨシグナル伝達は、多様な細胞分化の決定を制御し、ある腫瘍の種類において腫瘍形成を促進する。ＮＯＴＣＨ１は、強力なＴ細胞の癌遺伝子であり、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｔ−ＡＬＬ）症例の５０％超がＮＯＴＣＨ１に活性化変異を保有する（Ｗｅｎｇら．Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００４，３０６，２６９−２７１）。ＮＯＴＣＨ１タンパク質レベルの増加はまた、結腸癌における疾患の進行と関連している（Ｍｅｎｇら，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００９，６９，５７３−５８２）。ＮＯＴＣＨ１の再配列は、構成的経路の活性化をもたらし、トリプルネガティブ乳癌を含む多くの癌種で腫瘍形成を促進する（Ｓｔｏｅｃｋら，Ｃａｎｃｅｒ Ｄｉｓｃｏｖ．２０１４，４，１１５４−１１６７）。
ＵＳＰ２８の他の報告された基質は、ｃ−Ｊｕｎ、サイクリンＥ、ＨＩＦ−１α、クラスピン、５３ＢＰ１、及びＭｄｃ１を含み、その多くは、ヒトにおいて腫瘍形成に重要な役割を果たしている（Ｄｉｅｆｅｎｂａｃｈｅｒら；Ｆｌｕｇｅｌら．Ｂｌｏｏｄ ２０１２，１１９，１２９２−１３０１；Ｚｈａｎｇら．，「ＤＮＡ損傷応答の制御における脱ユビキチン化酵素ＵＳＰ２８の役割（Ａ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｕｂｉｑｕｉｔｉｎａｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ ＵＳＰ２８ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｔｈｅ ＤＮＡ−ｄａｍａｇｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ） Ｃｅｌｌ ２００６，１２６，５２９−５４２。興味深いことに、多くのＵＳＰ２８基質は、ＳＣＦ（ＦＢＷ７）Ｅ３ユビキチンリガーゼの基質認識サブユニットであるＦＢＷ７によって認識される（Ｄｉｅｆｅｎｂａｃｈｅｒら）。ＦＢＷ７は、リン酸化依存的にＵＳＰ２８基質を認識し、それらをユビキチン化の標的にし、最終的にそれらのプロテアソーム分解をもたらす。それらが共有する腫瘍性タンパク質基質に対するＵＳＰ２８及びＦＢＷ７の拮抗的役割は、タンパク質安定性制御の複雑な性質を示し、癌治療のさらなる治療機会を提供し得る。
ＵＳＰ２８の生殖系列ノックアウトを有するマウスは、生存でき及び繁殖力があることが示されており、ＵＳＰ２８の活性が正常な発達及び生殖機能に必要とされないことを確証する（Ｋｎｏｂｅｌら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２０１４，３４，２０６２−２０７４）。マウス腸におけるＵＳＰ２８の条件付きノックアウトは、ｃ−Ｍｙｃ、活性ＮＯＴＣＨ（ＮＩＣＤ１）及び腸の細胞の増殖の減少及び分化の増強と関連付けられているｃ−ＪＵＮを含む腫瘍性タンパク質の減少をもたらした。さらに重要なのは、ＡＰＣ変異によって誘発される腸の腫瘍形成は、急性ＵＳＰ２８枯渇を効果的に阻止し、ＵＳＰ２８が腫瘍の負担を軽減しかつ腸の癌の生存率を改善するのに魅力的な標的であり得ることを示唆する（Ｄｉｅｆｅｎｂａｃｈｅｒら）。
要約すると、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５は、細胞中の腫瘍形成を促進すること、及び免疫応答を調節することにおいて重要な役割を果たしている。その主な役割は、ヒトでの免疫応答並びに腫瘍の開始及び成長に必要である他の細胞因子の中で、多様な腫瘍性タンパク質並びにエピジェネティックなドライバー及び免疫調節タンパク質の脱ユビキチン化並びに安定化においてである。したがって、小分子阻害剤でのＵＳＰ２８及び／又はＵＳＰ２５の阻害は、肺癌などの癌の治療のためなどの、医学的使用のために開発され得る。このため、ＵＳＰ２８及び／又はＵＳＰ２５の新規で強力な小分子阻害剤に対する相当な必要性が依然として存在する。
Ｎｉｊｍａｎら，Ｃｅｌｌ ２００５，１２３，７７３−７８６ Ｋｏｍａｎｄｅｒら，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏ．２００９，１０，５５０−５６３ Ｄｉｅｆｅｎｂａｃｈｅｒら，Ｊ．ｏｆ Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉ．２０１４，１２４，３４０７−３４１８ Ｐｏｐｏｖら，Ｎａｔ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．２００７，９，７２９−７３１ Ｗａｎｇら．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．２０１６，２５５−２６４；Ｚｈａｎｇら．Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．２０１５，１９，７９９−８０５ Ｇｕｏら，Ｔｕｍｏｒ Ｂｉｏ．２０１４，３５，４０１７−４０２２ Ｐｏｐｏｖ，Ｎａｔ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，７６５−７７４ Ｍｅｙｅｒら，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ ２００８，８，９７６−９９０ Ｃｏｎａｃｃｉ−Ｓｏｒｒｅｌｌら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ． ２０１４，４，１−２４ Ｈｕａｎｇら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ． ２０１３ Ｒｏｕｓｓｅｌら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ．２０１３ Ｇａｂａｙら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ．２０１４ Ｓｃｈｍｉｔｚら，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．Ｍｅｄ．２０１４ Ｂｅｒｏｕｋｈｉｍら，Ｎａｔｕｒｅ ２０１０，４６３，８９９−９０５ Ｗｕら，Ｃｅｌｌ Ｒｅｐ．２０１３，５，２２４−２３６ Ｍｅｔｚｇｅｒら．Ｎａｔｕｒｅ ２００５，４３７，４３６−４３９ Ｔｏｆｆｏｌｏら，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．２０１４ １２８，６０３−６１６，２０１４；Ｐｅｒｉｚら，ＰｌｏＳ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２０１５ Ｓａｎｋａｒら，「可逆的ＬＳＤ１阻害は、グローバルＥＷＳ／ＥＴＳ転写活性に干渉し、ユーイング肉腫腫瘍増殖を妨害する（Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ＬＳＤ１ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｓ ｗｉｔｈ ｇｌｏｂａｌ ＥＷＳ／ＥＴＳ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｉｍｐｅｄｅｓ Ｅｗｉｎｇ ｓａｒｃｏｍａ ｔｕｍｏｒ ｇｒｏｗｔｈ） Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２０１４ ４５８４−４５９７ Ｓｃｈｅｎｋら，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．２０１２，１８，６０５−６１１ Ｗｅｎｇら．Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００４，３０６，２６９−２７１ Ｍｅｎｇら，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００９，６９，５７３−５８２ Ｓｔｏｅｃｋら，Ｃａｎｃｅｒ Ｄｉｓｃｏｖ．２０１４，４，１１５４−１１６７ Ｆｌｕｇｅｌら．Ｂｌｏｏｄ ２０１２，１１９，１２９２−１３０１ Ｚｈａｎｇら．，「ＤＮＡ損傷応答の制御における脱ユビキチン化酵素ＵＳＰ２８の役割（Ａ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｕｂｉｑｕｉｔｉｎａｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ ＵＳＰ２８ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｔｈｅ ＤＮＡ−ｄａｍａｇｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ） Ｃｅｌｌ ２００６，１２６，５２９−５４２ Ｋｎｏｂｅｌら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２０１４，３４，２０６２−２０７４
本開示は、式（Ｉ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｙは、Ｃ（Ｒ）３及びＮから選択され；
Ｒ’は、Ｈ及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で必要に応じて置換された６〜１１員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され、ヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５で置換され、さらに、水素を含む任意のＲ２基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ３（存在する場合）は、独立して、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
各Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ５（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ６（存在する場合）は、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルシクリル基、及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、Ｒ６基の各々は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ７（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３であり、
但し、化合物が図１の表Ｃに存在しない）
の化合物又はその医薬として許容される形態を提供する。
式（Ｉ）
（式中、
Ｙは、Ｃ（Ｒ）３及びＮから選択され；
Ｒ’は、Ｈ及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は、Ｒ５及びＲ６から選択される１以上の置換基で必要に応じて置換された８〜１１員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、必要に応じて、１以上のＲ５で置換されたＮ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され；
Ｒ３は、独立して、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキルの各々は、必要に応じて、重水素、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから選択される１以上の置換基で置換され；
Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ５（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ６（存在する場合）は、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、これらの基は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；かつ
ｎは、０、１、２、又は３であり、
但し、化合物が図１の表Ｃに存在しない）
の化合物は、化合物、又はその医薬として許容される形態であり得る。
別の態様では、化合物は、式（ＶＩ）
Figure 2021534123
 （式中、
Ｘは、Ｃ（Ｒ）（Ｒ”）及びＯから選択され；
Ｙ１、Ｙ２、及びＹ３の各々は、独立してＣ（Ｒ３）及びＮから選択され；
Ｒ’は、Ｈ、重水素、及び−ＣＨ３から選択され；
Ｒ及びＲ”の各々は、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、必要に応じて１以上のＲｉで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｒ及びＲ”は、それらが結合される炭素と共に、必要に応じて１以上のＲｉで置換されたスピロ環式シクロプロピルを形成し、式中、水素であるか若しくは水素を含む任意のＲ、Ｒ”、又はＲｉ基は、独立して、重水素で置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒｉは、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で必要に応じて置換された６〜１２員の縮合ヘテロアリール及び非縮合ヘテロアリールから選択され、さらに、水素を含む任意のＲ１基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
Ｒ２は、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ結合の４〜１２員のヘテロシクリル、及びＯ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され、４〜１２員のヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５（Ｒ１の１以上のＲ５と同じか、又は異なり得る）で置換され、さらに、Ｒ２基における任意の水素は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ３は、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基から選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基の各々は必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基から選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールの各々は必要に応じて、１以上のＲ５で置換され、さらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ６は、独立して、−アミノアルキルアリール、−アミノアルキルヘテロアリール、−アミノアルキルシクリル、及び−アミノアルキルヘテロシクリル基から選択され、式中、Ｒ６基の各々は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、さらに、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ７は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３であり、
但し、化合物が表Ｃ中に存在しない）
の化合物又はその医薬として許容される塩であり得る。
別の態様では、化合物は、式（ＩＩ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ７及びｎの各々は、式（ＶＩ）で定義したとおりであり；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、及び−ＯＨから選択され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
各Ｒ６は、独立して、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルシクリル、及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、Ｒ６基の各々は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、
但し、化合物が表Ｃ中に存在しない）
の化合物又はその医薬として許容される塩であり得る。
別の態様では、化合物は、式（ＩＩ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ７及びｎの各々は、式（ＶＩ）で定義したとおりであり；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、及び−ＯＨから選択され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから選択される１以上の置換基で置換され；かつ
各Ｒ６は、独立して、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルシクリル、及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、Ｒ６基の各々は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、
但し、化合物が表Ｃ中に存在しない）
の化合物又はその医薬として許容される塩であり得る。
別の態様では、化合物は、式（ＩＩａａ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ１は、Ｒ５及びＲ６から選択される１以上の置換基で置換された８〜９員のヘテロアリールから選択され、各Ｒ５及びＲ６は、独立して、式（ＩＩ）で定義したとおりであり；
Ｒ２は、必要に応じて、１以上のＲ５で置換されたＮ結合の６〜１２員のヘテロシクリル又はＣ結合の６〜１２員のヘテロシクリルから選択され、Ｒ５は式（ＩＩ）で定義したとおりであり；かつ
Ｒ３は、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基は、必要に応じて、Ｒ７で置換され、各Ｒ７は、独立して、式（ＶＩ）で定義したとおりであり、
但し、化合物が図１の表Ｃ中に存在しない）
の化合物又はその医薬として許容される塩であり得る。
別の態様では、化合物は、請求項１に記載の式（ＩＩｂ’）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ’は、Ｈ及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は、Ｒ５及びＲ６から選択される１以上の置換基で置換された８〜９員のヘテロアリールから選択され、各Ｒ５及び／又はＲ６（存在する場合）は、独立して、式（ＶＩ）で定義したとおりであり；
Ｒ２は、必要に応じて、１以上のＲ５で置換されたＮ結合の６〜１２員のヘテロシクリル又はＣ結合の６〜１２員のヘテロシクリルから選択され、各Ｒ５は、独立して、式（ＶＩ）で定義したとおりであり；
Ｒ３は、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基は、必要に応じてＲ７で置換され、各Ｒ７は、独立して、式（ＶＩ）で定義したとおりであり、かつ
化合物が表Ｃ中に存在しない）
の化合物又はその医薬として許容される塩であり得る。
別の態様では、化合物は、式（ＶＩ）、（ＩＩ）、（ＩＩａａ）、及び（ＩＩｂ’）の任意の１つの化合物であり得、必要に応じてＲ５及び／又はＲ６で置換されたＲ１は、表Ａから選択され、化合物は表Ｃ中に存在しない。
別の態様では、化合物は、式（ＶＩ）、（ＩＩ）、（ＩＩａａ）、及び（ＩＩｂ’）の任意の１つの化合物であり得、必要に応じてＲ５で置換されたＲ２は表Ｂから選択され、化合物は表Ｃ中に存在しない。
別の態様では、化合物は、実施例２−３８、３−１７、３−１８、１０−１５、１０−１６、１４−１５、１４−１６、１４−１７、１４−１８、１４−１９、１４−２０、１４−２１、１４−２２、１４−２３、１４−２４、２２−５、２２−６、２３−１、２３−２、２４−１、２４−２、２５、２６−１、２６−２、２７−１、２７−２、２８−１、２８−２、２９−１、２９−２、３０−１、３０−２、３１−１、３１−２、３１−３、３１−４、３２−１、３２−２、３３−３、３３−４、３４、３５、表２１、及び表２５の化合物であり得、但し、化合物は表Ｃ中に存在しない。
さらなる目的及び利点は、部分的に以下の説明に記載され、部分的に明細書から明らかになるか、又は実施によって学ばれ得る。目的及び利点は、特に添付の特許請求の範囲で指摘される要素及び組合せによって認識され、達成されるであろう。
前述の一般的な説明と以下の詳細説明の両方は、単なる例示で、説明のためのものであり、特許請求の範囲を制限するものではないことを理解されたい。
本開示がよりよく理解され得るために、これからその様々な形態を説明するが、例として、添付図を参照する。
図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図１は、いくつかの化合物の構造を示す表Ｃである。 図２は、本開示の化合物の腫瘍の大きさに対する効果を示す異種移植研究のグラフである。
本明細書で定義されるＵＳＰ２５阻害剤化合物、ＵＳＰ２８阻害剤化合物及びＵＳＰ２８／２５阻害剤化合物を含む、ＵＳＰ２８及び／又はＵＳＰ２５を阻害するのに有用な化合物が、本明細書に開示される。式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）の化合物、式（ＩＩＩ）の化合物、式（ＩＶ）の化合物、式（Ｖ）の化合物、式（ＶＩ）の化合物、及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物を含むＵＳＰ２８／２５阻害剤、ＵＳＰ２８阻害剤及び／又はＵＳＰ２５阻害剤化合物が、本明細書に開示される化合物であり得る。これらの化学物質は、表Ｃに示される化合物を含まないであろう。
本明細書で使用する用語「ＵＳＰ２８阻害剤」化合物は、本明細書の実施例Ａ−１（ａ）に記載のＵＳＰ２８についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイ及び／又は実施例Ａ−１（ｂ）に記載のＵＳＰ２８についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイにおいて２マイクロモル以下のＩＣ５０を有する、本明細書に開示される化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）の化合物、式（ＩＩＩ）の化合物、式（ＩＶ）の化合物、式（Ｖ）の化合物、式（ＶＩ）の化合物、及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物）を指す。例えば、ＵＳＰ２８阻害剤は、０．００１〜２マイクロモル、好ましくは、０．００１〜０．２マイクロモル、及びより好ましくは、０．００１〜０．０５マイクロモルの範囲のＩＣ５０値を含む、実施例Ａ−１（ａ）に記載のＵＳＰ２８についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイを用いて最高２マイクロモルのＩＣ５０値を有する本明細書で開示される式の化合物であり得る。ＵＳＰ２８阻害剤は、０．００１〜２マイクロモル、好ましくは、０．００１〜０．２マイクロモル、より好ましくは、０．００１〜０．０５マイクロモルの範囲のＩＣ５０値を含む、実施例Ａ−１（ｂ）に記載のＵＳＰ２８についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイを用いて最高２マイクロモルのＩＣ５０値を有する本明細書で開示される式の化合物であり得る。ＵＳＰ２８阻害剤は、実施例Ａ−１（ａ）に記載のＵＳＰ２８についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイと実施例Ａ−１（ｂ）に記載のＵＳＰ２８についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイの両方を用いて、両方のアッセイについて０．００１〜２マイクロモル、好ましくは、０．００１〜０．２マイクロモル、より好ましくは、０．００１〜０．０５マイクロモルのＩＣ５０値を含む、最高２マイクロモルのＩＣ５０値を有する本明細書で開示される式の化合物であり得る。
本明細書で使用する用語「ＵＳＰ２５阻害剤」は、本明細書の実施例Ａ−２に記載のＵＳＰ２５についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイにおいて２マイクロモル以下のＩＣ５０を有する、本明細書に開示される化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）の化合物、式（ＩＩＩ）の化合物、式（ＩＶ）の化合物、式（Ｖ）の化合物、式（ＶＩ）の化合物、及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物）を指す。例えば、ＵＳＰ２５阻害剤は、０．００１〜２マイクロモル、好ましくは、０．００１〜０．２マイクロモル、より好ましくは、０．００１〜０．０５マイクロモルの範囲のＩＣ５０値を含む、実施例Ａ−２に記載のＵＳＰ２５についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイを用いて最高２マイクロモルのＩＣ５０値を有する本明細書で開示される式の化合物であり得る。ＵＳＰ２５阻害剤は、０．００１〜２マイクロモル、好ましくは、０．００１〜０．２マイクロモル、より好ましくは、０．００１〜０．０５マイクロモルの範囲のＩＣ５０値を含む、実施例Ａ−２に記載のＵＳＰ２５についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイを用いて最高２マイクロモルのＩＣ５０値を有する本明細書で開示される式の化合物であり得る。ＵＳＰ２５阻害剤は、実施例Ａ−２に記載のＵＳＰ２５についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイと実施例Ａ−２に記載のＵＳＰ２５についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイの両方を用いて、両方のアッセイについて０．００１〜２マイクロモル、好ましくは、０．００１〜０．２マイクロモル、より好ましくは、０．００１〜０．０５マイクロモルのＩＣ５０値を含む、最高２マイクロモルのＩＣ５０値を有する本明細書で開示される式の化合物であり得る。
本明細書で使用する用語「ＵＳＰ２８／２５阻害剤」、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤又はＵＳＰ２５阻害剤又はＵＳＰ２８阻害剤とＵＳＰ２５阻害剤の両方である本明細書に開示される化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）の化合物、式（ＩＩＩ）の化合物、式（ＩＶ）の化合物、式（Ｖ）の化合物、式（ＶＩ）の化合物、及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物）を指す。
任意選択で、式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）の化合物、式（ＩＩＩ）の化合物、式（ＩＶ）の化合物、式（Ｖ）の化合物、式（ＶＩ）の化合物、及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物中の任意の１個以上の水素原子は、独立して、重水素又は他の水素同位体で置き換えられてよい。
本開示の第１の態様では、記載される化学物質は、式（Ｉ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びｎは、本明細書上記のとおりである）
の化合物、その医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される。
本開示の詳細を、以下の付随する説明に記載する。本明細書に記載のものと類似の又は同等の方法及び材料を本開示の実施又は試験で使用することができ、例示的な方法及び材料についてこれから記載する。本開示の他の特徴、目的、及び利点は、説明及び特許請求の範囲から明らかであろう。特に文脈が明確に指示しない限り、明細書及び添付の特許請求の範囲において、単数形は複数も含む。特に定義しない限り、本明細書で使用する全ての技術用語及び科学用語は、一般的に、本開示が属する当業者によって理解されるものと同じ意味を有する。本明細書で引用した全ての特許及び刊行物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
冠詞「１つの（ａ）」及び「１つの（ａｎ）」は、冠詞の文法上の目的語の１つ又は２以上（例えば、少なくとも１つ）を指すためにこの開示で使用される。一例として、「１つの要素」は、１つの要素又は２以上の要素を意味する。
用語「及び／又は」は、特に明記しない限り、「及び」又は「又は」のいずれかを意味するように本開示で使用される。
用語「必要に応じて置換された」は、所与の化学部分（例えば、アルキル基）が、他の置換基（例えば、ヘテロ原子）に結合されてよく（しかし、結合される必要はない）ことを意味すると理解される。例えば、必要に応じて置換されるアルキル基は、完全飽和アルキル鎖（例えば、純粋な炭化水素）であり得る。或いは、同じ任意に置換されるアルキル基は、水素とは異なる置換基を有してよい。例えば、それは、鎖に沿った任意の点で、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、又は本明細書に記載の任意の他の置換基に結合されてよい。そのため、用語「必要に応じて置換される」は、所与の化学部分が、他の官能基を含有する可能性を有するが、必ずしも任意のさらなる官能基を有しないことを意味する。記載される基の任意選択の置換で使用される適切な置換基は、ハロゲン、オキソ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨ２ＣＮ、−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシ、−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、−ＯＨ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、−ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）、−Ｎ（（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及びＳ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）２を含むが、これらに限定されない。置換基は、それ自体が必要に応じて置換され得る。また、本明細書で使用する「必要に応じて置換される」は、置換されるか、又は置換されないことを指し、その意味を以下で説明する。
本明細書で使用する用語「置換された」は、特定の基又は部分が、１以上の位置で特定の基又は部分に連結し得る１以上の適切な置換基を有することを意味する。例えば、シクロアルキルで置換されたアリールは、シクロアルキルが、結合で、又はアリールと縮合すること及び２以上の共通の原子を共有することによって、アリール基の１個の原子に連結することを示し得る。
本明細書で使用する用語「非置換」は、特定の基が置換基を保有していないことを意味する。
特に具体的に定義しない限り、用語「アリール」は、単環式基又はフェニル、ビフェニル若しくはナフチルなどの二環式基を含む１〜３個の芳香環を有する環式芳香族炭化水素基を指す。２つの芳香族環（二環など）を含有する場合、アリール基の芳香環は、単一点で結合されるか（例えば、ビフェニル）、又は縮合され得る（例えば、ナフチル）。アリール基は必要に応じて、任意の接着点で、１以上の置換基、例えば、１〜５個の置換基で置換され得る。例示的な置換基は、−Ｈ、ハロゲン、−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、−ＯＨ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、−ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）、−Ｎ（（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）２、−Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及びＳ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）２を含むが、これらに限定されない。置換基は、それ自体が必要に応じて置換され得る。さらに、２個の縮合環を含有する場合、本明細書で定義されるアリール基は、完全飽和環と縮合された不飽和環又は部分飽和環を有してよい。これらのアリール基の例示的な環系は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナレニル、フェナントレニル、インダニル、インデニル、テトラヒドロナフタレニル、及びテトラヒドロベンゾアンヌレニル（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏａｎｎｕｌｅｎｙｌ）などを含むが、これらに限定されない。
特に具体的に定義しない限り、「ヘテロアリール」は、５〜２４個の環原子の一価単環式芳香族基、又はＮ、Ｏ、及びＳから選択される１以上の環ヘテロ原子を含有し、残りの環原子がＣである、多環式芳香族基を意味する。本明細書で定義されるヘテロアリールは、ヘテロ原子がＮ、Ｏ、及びＳから選択される二環式ヘテロ芳香族基を意味する。芳香族基は、必要に応じて、本明細書に記載の１以上の置換基で独立して置換される。例は、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、ピリミジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、インドリル、チオフェン−２−イル、キノリル、ベンゾピラニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾール、インダゾール、ベンズイミダゾリル、チエノ［３，２−ｂ］チオフェン、トリアゾリル、トリアジニル、イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾリル、フロ［２，３−ｃ］ピリジニル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、インダゾリル、ピロロ［２，３−ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリジニル、チエノ［３，２−ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３−ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３−ｂ］ピリジニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、ジヒドロベンゾオキサニル、キノリニル、イソキノリニル、１，６−ナフチリジニル、ベンゾ［デ］イソキノリニル、ピリド［４，３−ｂ］［１，６］ナフチリジニル、チエノ［２，３−ｂ］ピラジニル、キナゾリニル、テトラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジニル、イソインドリル、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，４−ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジニル、イミダゾ［５，４−ｂ］ピリジニル、ピロロ［１，２−ａ］ピリミジニル、テトラヒドロピロロ［１，２−ａ］ピリミジニル、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン、ピリジン−２−オン、フロ［３，２−ｃ］ピリジニル、フロ［２，３−ｃ］ピリジニル、１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］チアジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、フロ［２，３−ｂ］ピリジニル、ベンゾチオフェニル、１，５−ナフチリジニル、フロ［３，２−ｂ］ピリジン、［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、ベンゾ［１，２，３］トリアゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｂ］ピリダジニル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾリル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−オン、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｂ］［１，２］オキサジニル、４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、チアゾロ［５，４−ｄ］チアゾリル、イミダゾ［２，１−ｂ］［１，３，４］チアジアゾリル、チエノ［２，３−ｂ］ピロリル、チエノ［２，３−ｄ］チアゾール、１ａ、２，３，７ｂ−テトラヒドロ−１Ｈ−シクロプロパ［ｃ］［１，８］ナフチリジン、３Ｈ−インドリル、及びそれらの誘導体を含むが、これらに限定されない。さらに、本明細書で使用する用語「ヘテロアリール」及び「ヘテロアル−（ｈｅｔｅｒｏａｒ−）」はまた、ヘテロ芳香環が１以上のアリール、脂環式環、又はヘテロシクリル環に縮合される基を含み、この基又は接着点はヘテロ芳香環上にある。非限定的な例は、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリニル、２，３−ジヒドロベンゾフラン、インドリニル、インドリル、イソインドリル及びジヒドロベンゾキサニルを含む。
ハロゲン又は「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素を指す。
アルキルは、１〜１２個の炭素原子を含有する直鎖又は分枝鎖の飽和炭化水素を指す。（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、及びイソヘキシルを含むが、これらに限定されない。
「アルコキシ」は、鎖に端子「Ｏ」を含有する１〜１２個の炭素原子、例えば、−Ｏ（アルキル）を含有する直鎖又は分枝鎖の飽和炭化水素を指す。アルコキシ基の例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ、又はペントキシ基を含むが、これらに限定されない。
用語「アルキレン」又は「アルキレニル」は、二価のアルキル基を指す。上述した１価のアルキル基のいずれかは、アルキルからの第２の水素原子の引き抜きによるアルキレンであり得る。本明細書で定義するように、アルキレンはまた、Ｃ０〜Ｃ６アルキレンであり得る。アルキレンは、さらに、Ｃ０〜Ｃ４アルキレンであり得る。典型的なアルキレン基は、−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、及び−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−などを含むが、これらに限定されない。
「シクロアルキル」又は「カルボシクリル」は、３〜１８個の炭素原子を含有する単環式又は多環式の飽和炭素環を意味する。シクロアルキル基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプタニル、シクロオクタニル、ノルボラニル（ｎｏｒｂｏｒａｎｙｌ）、ノルボレニル（ｎｏｒｂｏｒｅｎｙｌ）、ビシクロ［２．２．２］オクタニル、又はビシクロ［２．２．２］オクテニル及びそれらの誘導体を含むが、これらに限定されない。Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルは、３〜８個の炭素原子を含有するシクロアルキル基である。シクロアルキル基は、縮合される（例えば、デカリン）又は架橋され（例えば、ノルボルナン）てよい。
炭素、及び酸素、窒素、又は硫黄から選択されるヘテロ原子を含有する「ヘテロシクリル」若しくは「ヘテロシクロアルキル」単環式又は多環式環には、環全体の炭素又はヘテロ原子間で共有される非局在化π電子（芳香族性）は存在しない。ヘテロシクロアルキル環構造は、１以上の置換基によって置換され得る。置換基は、それ自体が必要に応じて置換され得る。ヘテロシクリル環の例は、オキセタニル、アゼタジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、ピラニル、チオピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサリニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ−オキシド、チオモルホリニルＳ−ジオキシド、ピペラジニル、アゼピニル、オキセピニル、ジアゼピニル、トロパニル、オキサゾリジノニル、及びホモトロパニルを含むが、これらに限定されない。本明細書で使用する「ヘテロシクリル」及び「ヘテロシクロアルキル」はまた、少なくとも１個の原子がヘテロ原子である架橋環系及びスピロ環系を含む。置換基としての複素環は、環ヘテロ原子（例えば、「Ｎ結合」）を介して、又は環炭素（例えば、「Ｃ結合」）を介して付着する。
用語「ヒドロキシアルキル」は、上で定義したアルキル基を意味し、このアルキル基は、１以上のＯＨ基で置換される。ヒドロキシアルキル基の例は、ＨＯ−ＣＨ２−、ＨＯ−ＣＨ２−ＣＨ２−及びＣＨ３−ＣＨ（ＯＨ）−を含む。
本明細書で使用する用語「ハロアルキル」は、本明細書で定義されるアルキル基を指し、それは１以上のハロゲンで置換される。ハロアルキル基の例は、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリクロロメチルなどを含むが、これらに限定されない。
本明細書で使用する用語「ハロアルコキシ」は、本明細書で定義されるアルコキシ基を指し、それは１以上のハロゲンで置換される。ハロアルキル基の例は、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ペンタフルオロエトキシ、トリクロロメトキシなどを含むが、これらに限定されない。
本明細書で使用する用語「シアノ」は、三重結合によって窒素原子に結合される炭素原子、例えば、Ｃ≡Ｎを有する置換基を意味する。
用語「溶媒和物」は、溶質及び溶媒によって形成される可変化学量論の複合体を指す。本開示の目的のためのそのような溶媒は、溶質の生物学的活性に干渉し得ない。適切な溶媒の例は、水、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、及びＡｃＯＨを含むが、これらに限定されない。水が溶媒分子である溶媒和物は典型的には、水和物と呼ばれる。水和物は、化学量論量の水を含有する組成物、及び可変量の水を含有する組成物を含む。
用語「異性体」は、同じ組成及び分子量を有するが、物理的及び／又は化学的特性が異なる化合物を指す。構造の違いは、構成（幾何異性体）に、又は偏光の平面を回転する能力（立体異性体）にあり得る。立体異性体に関して、式（Ｉ）の化合物は、１以上の不斉炭素原子を有してよく、ラセミ体、ラセミ混合物として、及び個々の鏡像異性体又はジアステレオマーとして生じ得る。
本開示はまた、開示される化合物及び医薬として許容される担体の有効量を含む医薬組成物を含む。
対象に関して用語「治療」は、対象の障害の少なくとも１つの症状を改善することを指す。治療は、障害を治癒する、改善する、又は少なくとも部分的に寛解させることを含む。
用語「障害」は、特に明記しない限り、用語の疾患、状態、又は病気を意味するために本開示で使用され、かつそれらは互換的に使用される。
本開示で使用する用語「投与する」、「投与すること」又は「投与」は、対象の体内で当量の活性化合物を形成することができる、開示される化合物若しくは開示される化合物の医薬として許容される塩若しくは組成物を対象に直接的に投与すること、又は化合物のプロドラッグ誘導体若しくは類似体又は化合物の医薬として許容される塩若しくは組成物を対象に投与することのいずれかを指す。
この開示で使用する用語「プロドラッグ」は、開示される化合物へと代謝手段によって（例えば、加水分解によって）インビボで変換可能な化合物を意味する。
用語「癌」は、以下の癌：膀胱癌、乳癌（例えば、乳管癌）、子宮頸癌（例えば、扁平上皮癌）、結腸直腸癌（例えば、腺癌）、食道癌（例えば、扁平上皮癌）、胃癌（例えば、腺癌、髄芽腫、大腸癌、絨毛癌、扁平上皮癌）、頭頸部癌、血液癌（例えば、急性リンパ球性貧血、急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球Ｂ細胞白血病、未分化大細胞型リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、慢性リンパ性白血病、慢性好酸球性白血病／好酸球増加症候群、慢性骨髄性白血病、ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、多発性骨髄腫、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病）、肺癌（例えば、細気管支肺胞腺癌、中皮腫、粘表皮癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、腺癌、扁平上皮癌）、肝臓癌（例えば、肝細胞癌）、リンパ腫、神経学的癌（例えば、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、神経膠腫）、卵巣（例えば、腺癌）、膵臓癌（例えば、腺管癌）、前立腺癌（例えば、腺癌）、腎癌（例えば、腎細胞癌、明細胞腎細胞癌）、肉腫（例えば、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、線維肉腫、多能肉腫、骨肉腫、横紋筋肉腫、滑膜肉腫）、皮膚癌（例えば、黒色腫、類表皮癌、扁平上皮癌）、甲状腺癌（例えば、髄様癌）、及び子宮癌を含むが、これらに限定されない。
本開示は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の調節に関連付けられる疾患及び障害の治療に有用である、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路を阻害できる、化合物並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。本開示はさらに、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路を阻害するのに有用である、化合物並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。
本明細書に開示される実施形態のいずれかにおいて、癌は、任意の器官の任意の癌であり得、例えば、癌は、神経膠腫、甲状腺癌、乳癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、胃癌、結腸癌、消化管間質癌、膵臓癌、胆管癌、ＣＮＳ癌、卵巣癌、子宮内膜癌、前立腺癌、腎臓癌、未分化大細胞型リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、中皮腫、及び黒色腫、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択される。
本開示は、ＵＳＰ２８及び／又はＵＳＰ２５酵素から選択される少なくとも１つの経路の調節に関連付けられる疾患及び障害の治療に有用である、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路を阻害できる、化合物、その医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。本開示はさらに、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路を阻害するのに有用である、化合物並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。
一実施形態において、化学物質は、式（ＩＩ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びｎは、上の本明細書に記載されるとおりである）
の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される。
別の実施形態において、化学物質は、式（ＩＩＩ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びｎは、上の本明細書に記載されるとおりである）
の化合物、並びにその医薬として許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される。
別の実施形態において、化学物質は、式（ＩＶ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びｎは、上の本明細書に記載されるとおりである）
の化合物、並びにその医薬として許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される。
別の実施形態において、化学物質は、式（Ｖ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びｎは、上の本明細書に記載されるとおりである）
の化合物、並びにその医薬として許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される。
いくつかの実施形態において、化学物質は、式（ＶＩ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｘは、Ｃ（Ｒ）（Ｒ”）及びＯから選択され；
Ｙ１、Ｙ２、及びＹ３の各々は、独立して、Ｃ（Ｒ３）及びＮから選択され；
Ｒ’は、Ｈ、重水素、及びＣＨ３から選択され；
Ｒ及びＲ”の各々は、独立して、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、必要に応じて１以上のＲｉで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
又はＲ及びＲ”はそれらが結合される炭素と共に、１以上のＲｉで必要に応じて置換されたスピロ環式シクロプロピルを形成し、式中、水素であるか若しくは水素を含む任意のＲ及びＲ”、又はＲｉ基は、独立して、重水素で置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒｉは、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で必要に応じて置換された６〜１２員の縮合ヘテロアリール及び非縮合ヘテロアリールから選択されさらに、水素を含む任意のＲ１基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
Ｒ２は、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル、Ｃ結合の４〜１２員のヘテロシクリル、及び４〜１２員のヘテロシクリルに結合したＯリンカーから選択され、４〜１２員のヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５（Ｒ１の１以上のＲ５と同じか、又は異なり得る）で置換されさらに、Ｒ２基における任意の水素は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ３は、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基から選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基の各々は必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基から選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールの各々は必要に応じて、１以上のＲ５で置換されさらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ６は、独立して、アミノアルキルアリール、アミノアルキルヘテロアリール、アミノアルキルシクリル、及びアミノアルキルヘテロシクリル基から選択され、式中、Ｒ６基の各々は必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換されさらに、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ７は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
式（ＶＩ）
（式中、
Ｘは、Ｃ（Ｒ）（Ｒ”）及びＯから選択され；
Ｙ１、Ｙ２、及びＹ３の各々は、独立して、Ｃ（Ｒ３）及びＮから選択され；
Ｒ’は、Ｈ、及びＣＨ３から選択され；
Ｒ及びＲ”の各々は、独立して、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、必要に応じて１以上のＲｉで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
又はＲ及びＲ”はそれらが結合される炭素と共に、１以上のＲｉで必要に応じて置換されたスピロ環式シクロアルキル（例えば、スピロ環式シクロプロピル）を形成し、式中、任意のＲ及びＲ”；
各Ｒｉは、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で必要に応じて置換された縮合ヘテロアリール又は非縮合ヘテロアリール（例えば、６〜１２員の縮合ヘテロアリール及び非縮合ヘテロアリール）（例えば、必要に応じて１以上のＲ６で置換された６員の非縮合ヘテロアリール）から選択され；
Ｒ２は、Ｎ結合ヘテロシクリル（例えば、４〜１２員のヘテロシクリル）、Ｃ結合ヘテロシクリル（例えば、４〜１２員のヘテロシクリル）、及びＯリンカー−ヘテロシクリル（例えば、
Figure 2021534123
 などの４〜１２員のヘテロシクリル）から選択され、Ｎ結合、Ｃ結合又はＯ結合（例えば、４〜１２員の）ヘテロシクリルのいずれかは必要に応じて、１以上のＲ５（Ｒ１の１以上のＲ５と同じか、又は異なり得る）で置換され；
各Ｒ３は、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基から選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基の各々は必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基から選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールの各々は必要に応じて、１以上のＲ５で置換され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；
各Ｒ６は、独立して、アミノアルキルアリール、アミノアルキルヘテロアリール、アミノアルキルシクリル、及びアミノアルキルヘテロシクリル基から選択され、式中、Ｒ６基の各々は必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され；
各Ｒ７は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
の化合物又はその医薬として許容される塩。
いくつかの実施形態において、上記の式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）及び／又は式（ＶＩ）の化合物は、ＣＨ２（例えば、Ｒ及びＲ”は両方とも、式（ＶＩ）において水素である）としてＸ（存在する場合）を含む。他の実施形態において、上記の式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）及び／又は式（ＶＩ）の化合物は、ＯとしてＸ（存在する場合）を含む。
別の実施形態において、化学物質は、式（ＶＩ）：
（式中、
Ｘは、Ｃ（Ｒ）（Ｒ”）及びＯから選択され；
Ｙ１、Ｙ２、及びＹ３の各々は、独立して、Ｃ（Ｒ３）及びＮから選択され；
Ｒ’は、Ｈ及びＣＨ３から選択され；
Ｒ及びＲ”の各々は、独立して、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、必要に応じて１以上のＲｉで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
各Ｒｉは、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は必要に応じて、１以上のＲ５で置換された６〜１２員の縮合ヘテロアリール及び非縮合ヘテロアリールから選択され、６員の非縮合ヘテロアリールは１以上のＲ６で置換され；
Ｒ２は、Ｎ結合及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され、４〜１２員のヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５（Ｒ１の１以上のＲ５と同じか、又は異なり得る）で置換され；
各Ｒ３は、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ基の各々は必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルは必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、アルキルは必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；
各Ｒ６は、独立して、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルシクリル及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、式中、Ｒ６基の各々は必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され；
各Ｒ７は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキル基から選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
の化合物及びその医薬として許容される塩から選択される。
別の実施形態において、化学物質は、式（ＶＩＩ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｙは、Ｃ（Ｒ３）及びＮから選択され；
Ｒ’は、Ｈ、重水素、及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は必要に応じて、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で置換された６〜１１員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され、ヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５で置換されさらに、水素を含む任意のＲ２基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ３（存在する場合）は、独立して、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基の各々は必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
各Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択されさらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ５（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ６（存在する場合）は、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基、及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、式中、Ｒ６基の各々は必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換されさらに、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ７（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＶＩＩ’）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｙは、Ｃ（Ｒ３）及びＮから選択され；Ｒ３は、独立して、水素及びハロゲンから選択され；Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、さらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；Ｂは、結合、Ｎ、又はＣ（Ｒｂ’）から選択され；Ｚは、Ｎ、Ｓ、Ｃ（ＲＺ’）から選択され；Ｒｂ’及びＲＺ’は、各々独立して、Ｈ及びＲ５’から選択され；Ｒ５’は、各々独立して、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲン基から選択され、Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合の５〜８員の単環式又は二環式ヘテロシクリルから選択され；各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、式中、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、式中、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；かつｎは、０、１、又は２から選択される）
の化合物から選択される。
いくつかの実施形態では、式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＶＩＩ”）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｙは、Ｃ（Ｒ３）及びＮから選択され；Ｒ３は、独立して、水素及びハロゲンから選択され；Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、さらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；Ｍは、Ｎ及びＣ（Ｒｍ）から選択され；Ｐは、Ｎ及びＣ（ＲＰ）から選択され；Ｑは、Ｎ（Ｒｑ’）、Ｓ、又はＣ（Ｒｑ）から選択され；Ｒｍ、Ｒｐ、及びＲｑ’、及びＲｑは、各々独立して、水素及びＲｓから選択され；存在する場合、縮合環系の任意の一部で結合され得る各Ｒｓは、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲンから独立して選択され；ｓは、０、１、２、３、４、５、又は６から選択され；Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合の５〜８員の単環式又は二環式ヘテロシクリルから選択され；各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、式中、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、式中、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；かつｎは、０、１、又は２から選択される）
の化合物から選択される。
本開示は、式（ＶＩＩ’’’）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ１は、
Figure 2021534123
 であり、Ｒ２は、
Figure 2021534123
 から選択される）
の化合物又はその医薬として許容される形態も提供する。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＶＩＩＩ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｘは、Ｃ（Ｒ）（Ｒ”）及びＯから選択され；Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）及びＮから選択され；Ｙ２がＮの時に、Ｙ１はＣ（Ｒ３’）であるか、又はＹ１がＮの時に、Ｙ２がＣ（Ｒ３’’）であり；Ｒ、Ｒ’及びＲ”の各々は、Ｈ及び重水素から選択され；Ｒ１は好ましくは、１以上のＮ原子を含み、必要に応じて、ハロゲン（好ましくはＦ又はＣｌ）から選択される１以上の置換基で置換された８〜１０員の縮合ヘテロアリール、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル若しくはエチル）、（Ｃ３）シクロアルキル（シクロプロピル若しくは縮合シクロプロピル）、又は−ＮＨ２、−ＮＨＲ１０若しくはＮＲ１０Ｒ１０’から選択されるアミン（式中、Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択され；Ｒ２は好ましくは、必要に応じて架橋され、必要に応じて、１以上のＲ５で置換され、必要に応じて、ＮＨ２、ＮＨＲ１１若しくはＮＲ１１Ｒ１１’（式中、Ｒ１１及びＲ１１’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択される１以上のアミンで置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル部分から選択され、Ｒ２は、５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル部分は、好ましくは少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含み；Ｒ３、Ｒ３’、及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（好ましくはメチル）、ハロゲン（好ましくは、−Ｆ又は−Ｃｌ）、及び−ＣＮから選択され；Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル（好ましくはメチル）、ハロゲンから選択され、さらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、アミド−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ６は、独立して、−アミノアルキルアリール、−アミノアルキルヘテロアリール、−アミノアルキルシクリル、及び−アミノアルキルヘテロシクリル基から選択され、Ｒ６基の各々は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から１以上の置換基で置換され、さらに、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
但し、式（ＶＩＩＩ）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物又はその医薬として許容される形態を提供する。
いくつかの実施形態では、式（ＶＩＩＩ）の置換基は、式（ＶＩ）で定義したとおりである。
いくつかの実施形態では、式（ＶＩＩＩ）のＲ１及びＲ２基は、それぞれ表Ａ及び表Ｂから選択される。
式（ＶＩＩＩ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（Ｉ’）
Figure 2021534123
 （式中、
Ｘは、Ｃ（Ｒ）（Ｒ”）及びＯから選択され；Ｒ及びＲ”の各々は、独立して、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、必要に応じて１以上のＲｉで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；各Ｒｉは、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−ＣＨ３から選択され；Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）及びＮから選択され；Ｒ３、Ｒ３’及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され；（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、さらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ、Ｂは、結合、Ｎ、又はＣ（Ｒｂ’）から選択され；Ｚは、Ｎ、Ｓ、Ｃ（Ｒ２’）から選択され；Ｒｂ’及びＲ２’は、各々独立して、Ｈ及びＲ５’から選択され；
Ｒ５は、各々独立して、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲンから選択され、Ｒ２は、１〜３個のＲ５’で置換されたＮ結合５〜８員の単環式又は二環式のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
但し、式（ＶＩＩＩ’）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物及びその医薬として許容される形態から選択することができる。
好ましくは、式（ＶＩＩＩ’）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は−ＮＨ２、−ＮＨＲ１１又はＮＲ１１ＮＲ１１’から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分であり、Ｒ１１及びＲ１１’は、各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
式（ＶＩＩＩ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（ＶＩＩＩ”）
Figure 2021534123
 （式中、
Ｘは、Ｃ（Ｒ）（Ｒ”）及びＯから選択され；
Ｒ及びＲ”の各々は、独立して、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、必要に応じて１以上のＲｉで置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；各Ｒｉは、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及びＣＨ３から選択され；Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）及びＮから選択され；
Ｒ３、Ｒ３’及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され；（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、さらに、水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ、
Ｍは、Ｎ及びＣ（Ｒｍ）から選択され；Ｐは、Ｎ及びＣ（Ｒｐ）から選択され；Ｑは、Ｎ（Ｒｑ’）、Ｓ，又はＣ（Ｒｑ）から選択され；Ｒｍ、Ｒｐ、及びＲｑ’、及びＲｑは、各々独立して、水素及びＲＳから選択され；
存在する場合、縮合環系の任意の部分で結合することができる各ＲＳは、独立して、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲンから選択され、
ｉは、０、１、２、３、４、５、又は６から選択され；
Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合５〜８員の単環式又は二環式のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
但し、式（ＶＩＩＩ’）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物及びその医薬として許容される形態から選択することができる。
好ましくは、式（ＶＩＩＩＩ’）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は−ＮＨ２、−ＮＨＲ１１又はＮＲ１１ＮＲ１１’から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分であり、Ｒ１１及びＲ１１’は、各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
いくつかの実施形態では、式（ＶＩＩＩ）の化合物は、式（ＩＸ）
Figure 2021534123
 （式中、
式中、Ｙ１、Ｙ２、Ｒ’、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ３”、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は全て、式（ＶＩＩＩ）について定義したとおりであり、但し、式（ＩＩ）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物及びその医薬として許容される形態から選択することができる。
式（ＩＸ）のいくつかの実施形態では、Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）及びＮから選択され；Ｒ’は、Ｈ及び重水素から選択され；Ｒ１は、必要に応じて、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で置換された６〜１１員のヘテロアリールから選択され；Ｒ２は、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され、ヘテロシクリルは、必要に応じて、１以上のＲ５で置換され、さらに、水素を含む任意のＲ２基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；Ｒ３、Ｒ３’及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；各Ｒ４は、Ｈ及び重水素から選択され；各Ｒ５（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
各Ｒ６（存在する場合）は、独立して、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−アリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロシクリル基、及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ヘテロシクリル基から選択され、Ｒ６基の各々は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、さらに、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；かつ各Ｒ７（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換される。
式（ＩＸ）のいくつかの実施形態では、Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）から選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）から選択され；Ｒ’は、Ｈ及び重水素から選択され；Ｒ１は、表Ａの基から選択され；Ｒ２は、表Ｂの基から選択され；Ｒ３は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｒ３’は、Ｈ、重水素、及びハロゲンから選択され；Ｒ３’’は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｒ４は水素である。
好ましくは、式（ＩＸ）のＲ１は、少なくとも１個の窒素原子、並びに窒素、硫黄及び酸素から選択される１以上の追加のヘテロ原子を含み、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、ハロゲン（好ましくは、Ｃｌ若しくはＦ）又はアミン（例えば、−ＮＨ２、又は１以上のアルキル若しくはハロアルキル部分で置換された２級若しくは３級アミン）で置換された８、９、又は１０員の縮合二環式ヘテロアリール基である。好ましくは、Ｒ１は、
Figure 2021534123
 からなる群から選択される。
或いは、式（ＩＸ）のＲ１は、３〜６員のヘテロシクロアルキル又はシクロアルキル基に縮合された５〜６員のヘテロアリール基であり得、これは、それ自体、縮合された又はスピロ環式３〜６員のヘテロシクロアルキル又はシクロアルキル基（例えば、好ましくは、必要に応じて、スピロ環式若しくは縮合したシクロブチル部分と置換された６員のヘテロシクロアルキル部分と縮合された６員のヘテロアリール基）であり得る。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、
Figure 2021534123
 からなる群から選択される。
好ましくは、式（ＩＸ）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は基ＮＨ２、ＮＨＲ１１若しくはＮＲ１１Ｒ１１’（式中、Ｒ１１及びＲ１１’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
式（ＩＸ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＸ’）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）及びＮから選択され；Ｒ３、Ｒ３’及びＲ３”’は、各々独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｂは、結合、Ｎ、又は各々独立して、Ｈ及びＲ５’から選択され；Ｒ５’は、各々独立して、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲン基から選択され；Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合の５〜８員の単環式又は二環式ヘテロシクリルから選択され；各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、式中、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、式中、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；但し、式（ＩＸ’）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物及びその医薬として許容される形態から選択することができる。
好ましくは、式（ＩＸ’）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は基−ＮＨ２、−ＮＨＲ１１若しくは−ＮＲ１１Ｒ１１’（式中、Ｒ１１及びＲ１１’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
式（ＩＩ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＸ’’）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）及びＮから選択され；Ｒ３、Ｒ３’、及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｍは、Ｎ及びＣ（Ｒｍ）から選択され；Ｐは、Ｎ及びＣ（ＲＰ）から選択され；Ｑは、Ｎ（Ｒｑ’）、Ｓ、又はＣ（Ｒｑ）から選択され；Ｒｍ、Ｒｐ、及びＲｑ’、及びＲｑは、各々独立して、水素及びＲｓから選択され；存在する場合、縮合環系の任意の一部で結合され得る各Ｒｓは、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲンから独立して選択され；ｉは、０、１、２、３、４、５、又は６から選択され；Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合の５〜８員の単環式又は二環式ヘテロシクリルから選択され；各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、式中、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、式中、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；但し、式（ＩＸ”）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物及びその医薬として許容される形態から選択することができる。
好ましくは、式（ＩＸ”）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は基−ＮＨ２、−ＮＨＲ１１若しくはＮＲ１１Ｒ１１’（式中、Ｒ１１及びＲ１１’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
式（ＩＸ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＸ’’’）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ１は、
Figure 2021534123
 であり、Ｒ２は、
Figure 2021534123
 から選択される）
の化合物又はその医薬として許容される形態から選択することができる。
いくつかの実施形態では、式（ＶＩＩＩ）の化合物は、式（Ｘ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｙ１、Ｙ２、Ｒ’、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ３”、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は全て、式（ＶＩＩＩ）について定義したとおりであり、但し、式（Ｘ）の化合物は、図１の表Ｃからの化合物ではない）
の化合物又はその医薬として許容される形態から選択することができる。
好ましくは、式（Ｘ）のＲ１は、少なくとも１個の窒素原子、並びに窒素、硫黄及び酸素から選択される１以上の追加のヘテロ原子を含み、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、ハロゲン（好ましくは、Ｃｌ若しくはＦ）又はアミン（例えば、ＮＨ２、又は１以上のアルキル若しくはハロアルキル部分で置換された２級若しくは３級アミン）で置換された８、９、又は１０員の縮合二環式ヘテロアリール基である。好ましくは、式（ＩＩＩ）のＲ１は、
Figure 2021534123
 からなる群から選択される。
或いは、式（Ｘ）のＲ１は、３〜６員のヘテロシクロアルキル又はシクロアルキル基と縮合した５〜６員のヘテロアリール基であり得、これは、それ自体、縮合した又はスピロ環式３〜６員のヘテロシクロアルキル又はシクロアルキル基（例えば、好ましくは、必要に応じて、スピロ環式若しくは縮合されたシクロブチル部分と置換された６員のヘテロシクロアルキル部分と縮合された６員のヘテロアリール基）であり得る。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、
Figure 2021534123
 からなる群から選択される。
好ましくは、式（Ｘ）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は基−ＮＨ２、−ＮＨＲ１１若しくは−ＮＲ１１Ｒ１１’（式中、Ｒ１１及びＲ１１’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
式（Ｘ）のいくつかの実施形態では、Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３”）及びＮから選択され；Ｒ’は、Ｈ及び重水素から選択され；Ｒ１は、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で必要に応じて置換された６〜１１員のヘテロアリールから選択され；Ｒ２は、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され、ヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５で置換され、さらに、水素を含む任意のＲ２基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；Ｒ３、Ｒ３’、及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｒ４は、Ｈ及び重水素から選択され；各Ｒ５（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；各Ｒ６（存在する場合）は、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基、及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、Ｒ６基の各々は、必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；各Ｒ７（存在する場合）は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；但し、式（Ｘ）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない。
式（Ｘ）のいくつかの実施形態では、Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）から選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）から選択され；Ｒ’は、Ｈ及び重水素から選択され；Ｒ１は、表Ａの基から選択され；Ｒ２は、表Ｂの基から選択され；Ｒ３は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｒ３’は、Ｈ、重水素、及びハロゲンから選択され；Ｒ３’’は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、及び−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；Ｒ４は、水素であり；但し、式（Ｘ）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない。
式（Ｘ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（Ｘ’）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）及びＮから選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）及びＮから選択され；
Ｒ３、Ｒ３’及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され；（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
Ｂは、結合、Ｎ、又はＣ（Ｒｂ’）から選択され；Ｚは、Ｎ、Ｓ、Ｃ（Ｒ２’）から選択され、式中、Ｒｂ’及びＲＺ’は、各々独立して、Ｈ及びＲ５’から選択され；
Ｒ５’は、各々独立して、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲン基から選択され；
Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合５〜８員の単環式又は二環式のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
但し、式（Ｘ’）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物及びその医薬として許容される形態から選択することができる。
好ましくは、式（Ｘ’）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は基−ＮＨ２、−ＮＨＲ１１若しくは−ＮＲ１１Ｒ１１’（式中、Ｒ１１及びＲ１１’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
式（Ｘ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（Ｘ”）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｙ１は、Ｃ（Ｒ３’）から選択され；Ｙ２は、Ｃ（Ｒ３’’）から選択され；
Ｒ３、Ｒ３’及びＲ３’’は、各々独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され；（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基の各々は、必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
Ｍは、Ｎ及びＣ（Ｒｍ）から選択され；
Ｐは、Ｎ及びＣ（Ｒｐ）から選択され；
Ｑは、Ｎ（Ｒｑ’）、Ｓ，又はＣ（Ｒｑ）から選択され；
式中、Ｒｍ、Ｒｐ、及びＲｑ’、及びＲｑは、各々独立して、水素及びＲｓから選択され；
存在する場合、縮合環系の任意の一部で結合され得る各Ｒｓは、独立して、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、及びハロゲンから選択され；
ｉは、０、１、２、３、４、５、又は６から選択され；
Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合５〜８員の単環式又は二環式のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、−（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、−Ｎ（ＣＯ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルアルキルの各々は、必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができ；
但し、式（Ｘ”）の化合物は、図１に見られる表Ｃの化合物から選択されない）
の化合物及びその医薬として許容される形態から選択することができる。
好ましくは、式（Ｘ”）のＲ２は、第２の窒素ヘテロ原子を含むか、又は基−ＮＨ２、ＮＨＲ１１若しくはＮＲ１１Ｒ１１’（式中、Ｒ１１及びＲ１１’は各々独立して、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル（好ましくはメチル）である）から選択されるアミン部分で置換された５〜８員の単環式又は二環式Ｎ結合のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール又は縮合ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール部分である。Ｒ２部分は、好ましくは、少なくとも２個の窒素ヘテロ原子又は１個の窒素ヘテロ原子及び少なくとも１個のアミン置換を含む。Ｒ２は、単環式又は二環式（例えば、架橋、縮合又はスピロ環式）シクロヘテロアルキル構造であり得る。Ｒ２は、少なくとも２個の窒素原子を含むＮ結合の５、６、又は７員の単環式Ｎ結合ヘテロシクロアルキル部分であり得る。いずれの場合でも、Ｒ２は、さらに必要に応じて、上記で示すような追加部分と置換されてよい。
上記の式のいくつかの実施形態では、ＸはＣＨ２である。別の実施形態では、ＸはＯである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、１以上のＲ５で必要に応じて置換された６〜１２員のヘテロアリールから選択される。上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、１以上のＲ６で置換された６員のヘテロアリールから選択される。上記の式のいくつかの実施形態では、水素を含む任意のＲ１基又は任意選択の置換基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができる。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、１以上のＲ５で必要に応じて置換されたＮ結合の４〜１０員のヘテロシクリルから選択され、ヘテロシクリルの硫黄部材は、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２であり得る。上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、１以上のＲ５で必要に応じて置換されたＣ結合の４〜１０員のヘテロシクリルから選択され、ヘテロシクリルの硫黄部材は、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２であり得る。上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、１以上のＲ５で必要に応じて置換されたヘテロシクリル環物質に連結されたＯから選択され、ヘテロシクリルの硫黄部材は、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２であり得る。上記の式のいくつかの実施形態では、水素を含む任意のＲ２基又は任意の置換基は、重水素と置き換えられた１以上の水素を有することができる。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、及び−ＣＮから選択される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ４は、Ｈ及び（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルから選択される。上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ４の１以上の水素は、重水素で置き換えることができる。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは、０、１、又は２である。別の実施形態では、ｎは、０又は１である。さらに別の実施態様では、ｎは、１、２、又は３である。別の実施態様では、ｎは、１又は２である。別の実施態様では、ｎは、２又は３である。別の実施態様では、ｎは０である。別の実施態様では、ｎは１である。別の実施態様では、ｎは２である。別の実施態様では、ｎは３である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ５及び／又はＲ６で必要に応じて置換されたＲ１は、表Ａ及び／又は表Ａ−２の基から選択される。好ましくは、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物は、以下の表Ａ及び／又は表Ａ−２中の基から選択されるＲ１（単独の又は１以上のＲ５及び／又はＲ６で置換されたような）を含む。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ５で必要に応じて置換されたＲ２は、下の表Ｂ及び／又は表Ｂ−２の基から選択される。好ましくは、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物は、下の表Ｂ及び／又は表Ｂ−２の基から選択されるＲ２（単独の又は同じ若しくは異なり得る１以上のＲ５及び／又はＲ６で置換されたような）を含むことができる。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
好ましくは、式（Ｉ）、式（Ｉ’）、式（Ｉ”）、式（Ｉ”’）、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）及び／又は式（ＶＩＩ）の化合物は、上の表Ａ及び／又は表Ａ−２の基から選択されるＲ１（単独の又は同じ若しくは異なり得る１以上のＲ５及び／又はＲ６で置換されたような）と、上の表Ｂ及び／又は表Ｂ−２の基から選択されるＲ２（単独の又は同じ若しくは異なり得る１以上のＲ５及び／又はＲ６で置換されたような）の両方を含むことができる。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＩＩａ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物若しくはその医薬として許容される塩、並びに／又は式（ＩＩａａ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＩＩｂ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ’、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（ＶＩ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＩＩａａ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ１は、Ｒ５及びＲ６から選択される１以上の置換基で置換された８〜９員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｎ結合の６〜１２員のヘテロシクリル又はＣ結合の６〜１２員のヘテロシクリルから選択され、６〜１２員のヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５で置換され；
Ｒ３は独立して、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、及び−ＣＮから選択され；かつ
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
式（ＩＩａａ）の好ましい実施形態では、Ｒ５及び／又はＲ６で必要に応じて置換されたＲ１は、
Figure 2021534123
 から選択され；かつ
Ｒ５で必要に応じて置換されたＲ２は、
Figure 2021534123
 から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＩＩｂ’）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ’は、Ｈ及びＣＨ３から選択され；
Ｒ１は、Ｒ５及びＲ６から選択される１以上の置換基で置換された８〜９員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｎ結合の６〜１２員のヘテロシクリル又はＣ結合の６〜１２員のヘテロシクリルから選択され、６〜１２員のヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５で置換され；
Ｒ３は独立して、Ｈ及びハロゲンから選択され；かつ
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（ＶＩ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
式（ＩＩｂ’）の好ましい実施形態では、Ｒ５及び／又はＲ６で必要に応じて置換されたＲ１は、
Figure 2021534123
 から選択され；かつ
Ｒ５で必要に応じて置換されたＲ２は、
Figure 2021534123
 から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＩＩＩａ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物若しくはその医薬として許容される塩、並びに／又は式（ＩＩＩｂ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＩＩＩａａ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ１は、１以上のＲ５で必要に応じて置換された８〜１１員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、１以上のＲ５で必要に応じて置換されたＮ結合の４〜１２員のヘテロシクリル及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５（存在する場合）は独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
式（ＩＩＩａａ）の好ましい実施形態では、Ｒ１は、
Figure 2021534123
 （式中、Ｂは、結合又はＣから選択され；
Ｚは、Ｎ、Ｓ、Ｃ（Ｒｉｉ）から選択され；
Ｒｉｉは、Ｈ、ＣＨ３及びＲ５から選択され；
Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合の５〜８員のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５（存在する場合）は独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
から選択される。
式（ＩＩＩａａ）のさらに好ましい実施形態では、Ｒ５で必要に応じて置換されたＲ１は、
Figure 2021534123
 から選択され；かつ
Ｒ５で必要に応じて置換されたＲ２は、
Figure 2021534123
 から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＩＶａ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（Ｖａ）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（Ｖａａ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ１は、Ｒ５及びＲ６から選択される１以上の置換基で置換された８員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｎ結合の５員のヘテロシクリルから選択され；かつ
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（Ｉ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
式（Ｖａａ）のさらに好ましい実施形態では、Ｒ５で置換されたＲ１は、
Figure 2021534123
 から選択され；かつ
Ｒ２は、
Figure 2021534123
 から選択される。
いくつかの実施形態では、化学物質は、式（ＶＩＩａ’）：
Figure 2021534123
 （式中、Ｒ’、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びｎは各々独立して、式（ＶＩ）で定義したとおりである）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
少なくとも１つの実施形態では、化学物質は、式（ＶＩＩａａ）：
Figure 2021534123
 （式中、
Ｒ１は、１以上のＲ５で必要に応じて置換された８〜９員のヘテロアリールから選択され；
Ｒ２は、１以上のＲ５で必要に応じて置換されたＮ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５（存在する場合）は独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
の化合物又はその医薬として許容される塩から選択される。
式（ＶＩＩａａ）の好ましい実施形態では、Ｒ１は、
Figure 2021534123
 （式中、
Ｂは、結合又はＣから選択され；
Ｚは、Ｎ、Ｓ、Ｃ（Ｒｉｉ）から選択され；
Ｒｉｉは、Ｈ、ＣＨ３及びＲ５から選択され；
Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されたＮ結合の５〜８員のヘテロシクリルから選択され；
各Ｒ５（存在する場合）は独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
ｎは、０、１、２、又は３である）
から選択される。
式（ＶＩＩａａ）のさらに好ましい実施形態では、Ｒ５で必要に応じて置換されたＲ１は、
Figure 2021534123
 から選択され；かつ
Ｒ５で必要に応じて置換されたＲ２は、
Figure 2021534123
 から選択される。
好ましくは、化合物は、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤である式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩａａ）、（ＩＩｂ’）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩａａ）、（ＩＶａ）、（Ｖａ）、（Ｖａａ）、（ＶＩＩａ’）又は式（ＶＩＩａａ）の化合物である。
本開示の別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、鏡像異性体である。いくつかの実施形態では、化合物は、（Ｓ）−鏡像異性体である。他の実施形態では、化合物は、（Ｒ）−鏡像異性体である。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、（＋）又は（−）鏡像異性体であり得る。
その混合物を含む全ての異性体は、本開示の範囲内に含まれることが理解されるべきである。化合物が二重結合を含有する場合、置換基は、Ｅ立体配置又はＺ立体配置であり得る。化合物が二置換シクロアルキルを含有する場合、シクロアルキル置換基は、シス立体配置又はトランス立体配置を有し得る。全ての互変異性体も含まれることが意図される。
本開示の化合物及びその医薬として許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体及びプロドラッグは、それらの互変異性形態で（例えば、アミド又はイミノエーテルとして）存在し得る。全てのそのような互変異性形態は、本開示の一部として本明細書で企図される。
本開示の化合物は、不斉中心又はキラル中心を含有し得るので、異なる立体異性形態で存在する。本開示の化合物の全ての立体異性形態及びラセミ混合物を含むそれらの混合物は、本開示の一部を成すことが意図される。加えて、本開示は、全ての幾何異性体及び位置異性体を包含する。例えば、本開示の化合物が二重結合又は縮合環を含む場合、シス型とトランス型の両方、及び混合物は本開示の範囲内に包含される。本明細書で開示される各化合物は、化合物の一般的な構造に適合する全ての鏡像異性体を含む。化合物は、ラセミ型又は鏡像異性的に純粋な形態、又は立体化学の観点の任意の他の形態であり得る。アッセイの結果は、ラセミ型又は鏡像異性的に純粋な形態、又は立体化学の観点の任意の他の形態について収集されたデータを反映し得る。
ジアステレオマー混合物は、例えば、クロマトグラフィー及び／又は分別結晶などによる、当業者に周知の方法により、その物理化学的差異に基づいて個々のジアステレオマーに分離することができる。鏡像異性体は、適切な光学活性化合物（例えば、キラルアルコール又はモッシャー酸塩化物などのキラル補助剤）との反応により鏡像異性体混合物をジアステレオマー混合物に変換すること、ジアステレオマーを分離すること及び個々のジアステレオマーを対応する純粋な鏡像異性体に変換（例えば、加水分解）することによって分離できる。また、本開示の化合物のいくつかは、アトロプ異性体（例えば、置換ビアリール）であり得、この開示の一部として考えられる。鏡像異性体はまた、キラルＨＰＬＣカラムの使用によって分離できる。
本開示の化合物は、異なる互変異性型で存在し得ることも可能であり、全てのそのような形態は、本開示の範囲内に包含される。また、例えば、化合物の全てのケト−エノール及びイミン−エナミン形態は、本開示に含まれる。
鏡像異性形態（非対称炭素なしでも存在し得る）、回転異性形態、アトロプ異性体、及びジアステレオマー形態を含む、様々な置換基上の不斉炭素に起因して存在し得るものなどの、本化合物（化合物の塩、溶媒和物、エステル及びプロドラッグ並びにプロドラッグの塩、溶媒和物及びエステルを含む）の全ての立体異性体（例えば、幾何異性体、及び光学異性体など）は、位置異性体（例えば、４−ピリジル及び３−ピリジルなどの）がそうであるように、本開示の範囲内に企図される。（例えば、式（Ｉ）の化合物が二重結合又は縮合環を含む場合、シス型とトランス型の両方、及び混合物は本開示の範囲内に包含される。例えば、化合物の全てのケト−エノール及びイミン−エナミン形態も本開示に含まれる）。本開示の化合物の個々の立体異性体は、例えば、他の異性体を実質的に含まなくてもよく、或いは例えば、ラセミ化合物として、又は全ての他の立体異性体、若しくは他の選択された立体異性体と混合されてもよい。本開示のキラル中心は、ＩＵＰＡＣ １９７４の推奨（Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ）によって定義されるＳ配置又はＲ配置を有することができる。用語「塩」、「溶媒和物」、「エステル」、及び「プロドラッグ」などの使用は、本明細書に開示される化合物の鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体、位置異性体、ラセミ体又はプロドラッグの塩、溶媒和物、エステル及びプロドラッグに等しく適用されることが意図される。
本明細書に開示される化合物は、本開示の範囲内でもある塩を形成し得る。
本開示は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路のモジュレーターである化合物に関する。一実施形態では、本開示の化合物は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の阻害剤である。
本開示は、本明細書に記載の化合物及びその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質、並びに本明細書に記載の化合物及びその医薬として許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される少なくとも１種の化学物質を含む医薬組成物を対象とする。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法に関する。本方法は、ＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の組成物及び化学物質を投与することを含む。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２８の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法を対象とする。本方法は、ＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の組成物及び化学物質を投与することを含む。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２８を阻害する方法を対象とする。本方法は、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化学物質を投与することを伴う。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法に関する。本方法は、ＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の組成物及び化学物質を投与することを含む。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２５の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法を対象とする。本方法は、ＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の組成物及び化学物質を投与することを含む。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２５を阻害する方法を対象とする。本方法は、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化学物質を投与することを伴う。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法に関する。本方法は、ＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の組成物及び化学物質を投与することを含む。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２８の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法を対象とする。本方法は、ＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の組成物及び化学物質を投与することを含む。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。本方法は、ＵＳＰ２８及び／若しくはＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、本明細書に開示されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤、及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤を含む有効量の医薬組成物を投与することを含むことができる。別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路を阻害する方法を対象とする。本方法は、それを必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化学物質を投与することを含む。本方法は、ＵＳＰ２８及び／若しくはＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、本明細書に開示されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤、及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤を含む有効量の医薬組成物を投与することを含むことができる。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法であって、有効量の式（Ｉ）の化学物質を、それを必要とする患者に投与することを含む方法に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。本方法は、ＵＳＰ２８及び／若しくはＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、本明細書に開示されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤、及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤を含む有効量の医薬組成物を投与することを含むことができる。
本開示の別の態様は、患者におけるＵＳＰ２５の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法であって、有効量の式（Ｉ）の化学物質を、それを必要とする患者に投与することを含む方法に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。本方法は、ＵＳＰ２８及び／若しくはＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、本明細書に開示されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤、及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤を含む有効量の医薬組成物を投与することを含むことができる。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の阻害に関連付けられる患者における疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法であって、有効量の式（Ｉ）の化学物質を、それを必要とする患者に投与することを含む方法に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。本方法は、ＵＳＰ２８及び／若しくはＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、本明細書に開示されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤、及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤を含む有効量の医薬組成物を投与することを含むことができる。
別の態様では、本開示は、癌を治療、予防、阻害、又は排除する方法に関する。本方法は、癌の治療を必要とする患者に、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される有効量の化学物質を投与することを含む。本方法は、ＵＳＰ２８及び／若しくはＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、本明細書に開示されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤、及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤を含む有効量の医薬組成物を投与することを含むことができる。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法で使用するための、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。本方法は、ＵＳＰ２８及び／若しくはＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に、本明細書に開示されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤、及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤を含む有効量の医薬組成物を投与することを含むことができる。
別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２５の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法で使用するための、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除する方法で使用するための、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
別の態様では、本開示は、癌を治療、予防、阻害又は排除する方法で使用するための、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質に関する。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除するための医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物、及びその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質の使用に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
本開示の別の態様は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の阻害に関連付けられる疾患若しくは障害を治療、予防、阻害、又は排除するための医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質の使用に関する。一実施形態では、疾患又は障害は癌である。
別の態様では、本開示は、癌を治療、予防、阻害、又は排除するための医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質の使用に関する。
他の実施態様では、本開示は、癌に関連付けられる疾患又は障害の治療、予防、阻害、又は排除に使用される医薬の調製のためのＵＳＰ２８阻害剤の使用に関する。
本開示はまた、ＵＳＰ２８により媒介される疾患又は状態の治療、予防、阻害、又は排除に使用される医薬の調製のためのＵＳＰ２８阻害剤の使用に関し、この医薬は、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質を含む。本開示はまた、ＵＳＰ２８により媒介される疾患又は状態の治療、予防、阻害、又は排除に使用される医薬の調製のためのＵＳＰ２８阻害剤の使用に関し、この医薬は、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤である式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩａａ）、（ＩＩｂ’）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩａａ）、（ＩＶａ）、（Ｖａ）、（Ｖａａ）、（ＶＩＩａ’）又は式（ＶＩＩａａ）の化合物から選択される化学物質を含む。
本開示はまた、ＵＳＰ２５により媒介される疾患又は状態の治療、予防、阻害、又は排除に使用される医薬の調製のためのＵＳＰ２５阻害剤の使用に関し、この医薬は、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質を含む。本開示はまた、ＵＳＰ２５により媒介される疾患又は状態の治療、予防、阻害、又は排除に使用される医薬の調製のためのＵＳＰ２５阻害剤の使用に関し、この医薬は、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤である式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩａａ）、（ＩＩｂ’）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩａａ）、（ＩＶａ）、（Ｖａ）、（Ｖａａ）、（ＶＩＩａ’）又は式（ＶＩＩａａ）の化合物から選択される化学物質を含む。
別の態様では、本開示は、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路により媒介される疾患又は状態の治療、予防、阻害、又は排除のための医薬の製造のための方法に関し、この医薬は、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質を含む。これらの機構は、肺癌及び脳癌などの癌を治療するのに有用であることが示されている。
いくつかの実施形態では、患者は、ＵＳＰ２８、ＭＹＣ、ＬＳＤ１、ＮＩＣＤ１の遺伝子の増幅及び／若しくは腫瘍発現の上昇、並びに／又は組織適合発現に対するＦＢＸＷ７発現の減少に基づく治療のために選択される。
いくつかの実施形態では、患者は、ＵＳＰ２８、ＵＳＰ２５、ＭＹＣ、ＬＳＤ１、ＮＩＣＤ１の遺伝子の増幅及び／若しくは腫瘍発現の上昇、並びに／又は組織適合発現に対するＦＢＸＷ７発現の減少に基づく治療のために選択される。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物又は本開示の化合物及び医薬として許容される担体を含む医薬組成物の投与は、細胞周期、細胞生存率、細胞アポトーシス、又は分化の変化を誘導する。
例えば、細胞周期又は細胞生存率又は分化の変化は、ＭＹＣ、ＬＳＤ１、ＮＩＣＤ１、ＰＩＭ１、ＣＤＫ１、ＰＯＬＡ２、ＨＥＹ１、及び／若しくはＣＣＮＤ１の腫瘍レベルの減少、並びに／又はＣＤ８６、ｐ２１、ＬＧＡＬＳ４、及び／若しくはＤＬＬ１のレベルの増加によって示され得る。
本開示の別の態様は、式（Ｉ）の化合物、及びその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質並びに医薬として許容される担体を含む医薬組成物を対象とする。医薬として許容される担体はさらに、賦形剤、希釈剤、又は界面活性剤を含み得る。本開示の別の態様は、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤である式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩａａ）、（ＩＩｂ’）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩａａ）、（ＩＶａ）、（Ｖａ）、（Ｖａａ）、（ＶＩＩａ’）又は式（ＶＩＩａａ）の化合物から選択される化学物質を含む医薬組成物を対象とする。
一実施形態では、癌を含むＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患又は障害を治療する方法であって、式（Ｉ）の化学物質を、上記疾患又は障害の少なくとも１つに罹患している患者に投与することを含む方法が提供される。癌を含むＵＳＰ２８の調節に関連付けられる疾患又は障害を治療する方法は、上記疾患又は障害の少なくとも１つに罹患している患者に、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤である式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩａａ）、（ＩＩｂ’）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩａａ）、（ＩＶａ）、（Ｖａ）、（Ｖａａ）、（ＶＩＩａ’）又は式（ＶＩＩａａ）の化学物質を投与することを含むことができる。
別の実施形態では、癌を含むＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害を治療する方法であって、式（Ｉ）の化学物質を、上記疾患又は障害の少なくとも１つに罹患している患者に投与することを含む方法が提供される。癌を含むＵＳＰ２５の調節に関連付けられる疾患又は障害を治療する方法は、上記疾患又は障害の少なくとも１つに罹患している患者に、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤である式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩａａ）、（ＩＩｂ’）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩａａ）、（ＩＶａ）、（Ｖａ）、（Ｖａａ）、（ＶＩＩａ’）又は式（ＶＩＩａａ）の化学物質を投与することを含むことができる。
別の実施形態では、癌を含む、ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の調節に関連付けられる疾患又は障害を治療する方法であって、式（Ｉ）の化学物質を、上記疾患又は障害の少なくとも１つに罹患している患者に投与することを含む方法が提供される。癌を含むＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路の調節に関連付けられる疾患又は障害を治療する方法はまた、上記疾患又は障害の少なくとも１つに罹患している患者に、本明細書で定義されるＵＳＰ２８阻害剤、ＵＳＰ２５阻害剤及び／又はＵＳＰ２８／２５阻害剤である式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩａａ）、（ＩＩｂ’）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、（ＩＩＩａａ）、（ＩＶａ）、（Ｖａ）、（Ｖａａ）、（ＶＩＩａ’）又は式（ＶＩＩａａ）の化学物質を投与することを含むことができる。
ＵＳＰ２８を阻害する本開示の化合物又は組成物の１つの治療的使用は、癌に罹患している患者又は対象に治療を提供することである。
ＵＳＰ２５を阻害する本発明の化合物又は組成物の別の治療的使用は、癌に罹患している患者又は対象に治療を提供することである。
ＵＳＰ２８及びＵＳＰ２５から選択される少なくとも１つの経路を阻害する本開示の化合物又は組成物の別の治療的使用は、癌に罹患している患者又は対象に治療を提供することである。
本開示の化合物は、対象における障害を治療又は予防し、かつ／又はその発症を予防するのに有効な量で投与することができる。
開示される化合物の投与は、治療薬の投与のいずれかの様式により達成することができる。
本開示の別の態様は、式（Ｉ）の化合物、並びにその医薬として許容される塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、及び互変異性体から選択される化学物質並びに医薬として許容される担体を含む医薬組成物を対象とする。医薬として許容される担体はさらに、賦形剤、希釈剤、又は界面活性剤を含み得る。
開示される化合物を利用する投薬レジメンは、患者のタイプ、種、年齢、体重、性別及び医学的状態；治療すべき状態の重症度；投与経路；患者の腎機能又は肝機能；並びに利用される特定の開示される化合物を含む様々な要因に従って選択される。当技術分野の医師又は獣医は、病態を防止、対抗又はその進行を阻止するのに必要な有効量の薬物を容易に決定し、処方することができる。
本開示の式（Ｉ）〜（ＶＩＩ）に従う化合物の非限定的な例は、下の表９〜２５のものを含む。
本化合物の合成方法
本開示の化合物は、有機合成の当業者に公知のいくつかの方法で調製することができる。本開示の化合物は、標準的な化学を含む様々な方法によって製造され得る。適切な合成経路が、本明細書に提供されるスキームに示されている。本明細書に開示される化合物は、以下の合成スキームによって部分的に記載されるように、有機合成の分野で公知の方法によって調製され得る。本明細書に記載のスキームにおいて、感応基又は反応基に対する保護基は必要に応じて、一般的な原理又は化学に従って利用されることが十分に理解される。保護基は、有機合成の標準的な方法に従って操作される（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，「有機合成の保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」，第３版，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９）。これらの基は、当業者には容易に明らかである方法を用いて化合物合成の都合のよい段階で除去される。選択プロセス、並びに反応条件及びその実行の順序は、本明細書に開示される化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物を含む）の調製と一致する。
本明細書に記載の化合物は、既知の有機、無機、及び／又は酵素的プロセスを用いて、市販の出発物質から作製又は合成され得る。当業者なら、立体中心が、本明細書に開示される化合物に存在するかどうかを認識するであろう。したがって、本開示は、両方の可能な立体異性体を含み（合成において特定されない限り）、ラセミ化合物だけでなく、個々の鏡像異性体及び／又はジアステレオマーも含む。化合物が単一の鏡像異性体又はジアステレオマーとして所望される場合、それは立体特異的合成により、又は最終生成物若しくは任意の便利な中間体の分割により得ることができる。最終生成物、中間体、又は出発物質の分割は、当技術分野で公知の任意の適切な方法に影響される可能性がある。例えば、「Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ，Ｓ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ、及びＬ．Ｎ．Ｍａｎｄｅｒによる有機化合物の立体化学（Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）（Ｗｉｌｅｙ−ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９９４）を参照されたい。
一例として、本開示の化合物は、当業者に理解されるような有機合成化学の分野で公知の合成方法、又はその変形と共に、下記の方法を用いて合成することができる。好ましい方法は、下記のそのような方法を含むが、これらに限定されない。本発明の化合物を調製するための一般的手順を、一般的スキーム１に記載する。適切に置換され、保護された二環式中間体１は、適切な温度（１００℃など）で、トルエンなどの適切な溶媒中で、適切なパラジウム複合体、配位子、及び塩基（限定されないが、ＲｕＰｈｏｓ 第３世代のパラジウムプレ触媒及び炭酸セシウム）を用いるパラジウム触媒炭素−窒素カップリングプロトコル下で適切に置換され、保護されたアミン中間体２と反応させられて、中間体３を生じることができる。保護基１（ＰＧ１；典型的には、Ｃｂｚ基）は、適切な脱保護条件（限定されないが、メタノール、エタノール、又は酢酸エチルなどの適切な溶媒中のパラジウム炭素と共に水素（ガス）など）下で除去され、アミン中間体４を生じることができる。適切に置換されたアミン中間体４は、アミドカップリング条件（限定されないが、ＤＭＦ若しくはＤＭＡなどの溶媒中のカップリング試薬ＥＤＣ及びＨＯＢｔとＥｔ３Ｎ又はＤＩＥＡなどの適切な塩基）下で適切に置換されたカルボン酸と反応させられて、最後から２番目のアミド中間体５を生じることができる。保護基２（ＰＧ２；典型的にはｂｏｃ基）は、ＤＣＭなどの溶媒中のＴＦＡ又はＭｅＯＨ若しくはジオキサンなどの溶媒中のＨＣｌなどの適切な条件下で除去されて、最終化合物６を生じることができる。最終化合物は典型的には、分取ＨＰＬＣにより精製され、遊離塩基として単離することができる。鏡像異性体及び／又はジアステレオマーの混合物が形成される場合には、個々の立体異性体は、キラルＨＰＬＣによって多くの場合、適切な段階で精製することができる。
一般的スキーム１
Figure 2021534123
選択される中間体の調製のための一般的方法
本発明の中間体を調製するための一般的手順を、中間体の一般的スキーム１に記載する。出発材料１を含有する適切に置換された脱離基（ＬＧ１；典型的には、臭化物）を、低温（典型的には、−７８℃）で、ＴＨＦなどの適切な溶媒中でリチウム化キラル補助剤２（ｎＢｕＬｉなどの強塩基と２を反応させることにより形成される）と反応させて、中間体３を得ることができる。アセトニトリルなどの溶媒中の水性ＨＣｌなどの条件下で補助剤を除去するための加水分解、その後の還元（典型的にはＭｅＯＨなどの溶媒中のＮａＢＨ４を用いる）により、アミノアルコール４を得ることができる。アミノアルコール４を、低温（典型的には、−７０℃）で、ＤＭＳＯなどの溶媒中でＮａＨなどの強塩基を用いて環化して、中間体４を得ることができる。対応する中間体への適切な保護基（ＰＧ１；典型的には、ＣＢｚ基）の添加は、適切に置換された二環式中間体５を生じ得る。
中間体の一般的スキーム１
Figure 2021534123
本発明の中間体を調製するための一般的な手順を、中間体の一般的スキーム２に記載する。適切に置換されたケトン１を、還元的アミノ化条件（典型的には、アミン源として酢酸アンモニウム、還元剤としてＮａＢＨ３ＣＮ、及びＭｅＯＨなどの溶媒による）下で反応させて、アミン中間体２を得ることができる。次いで、アミン２を保護し（ＰＧ１；典型的には、ＣＢｚ基）、適切に置換された中間体３を得る。
中間体の一般的スキーム２
Figure 2021534123
本発明の中間体を調製するための一般的な手順を、中間体の一般的スキーム３に記載する。酸塩化物１を、ルイス酸促進エチレン付加（典型的には、ＤＣＭなどの溶媒中のＡｌＣｌ３及びエチレンガスを用いる）の下で反応させて、ケトン２を得ることができる。次いで、ケトン２をオキシムに変換し次いで還元する（Ｏ−メチルヒドロキシルアミン塩酸塩、ピリジン及びＥｔＯＨを用いて、オキシムを形成する；水素ガス、ＥｔＯＨ溶媒中のラニーＮｉを用いる還元）か、又は還元的アミノ化条件（典型的には、アミン源として酢酸アンモニウム、還元剤としてＮａＢＨ３ＣＮ、及びＭｅＯＨなどの溶媒を用いて）下で反応させて、アミン３を得ることができる。次いで、アミン３を保護して（ＰＧ１；典型的には、ＣＢｚ基）、適切に置換された中間体４を得ることができる。
中間体の一般的スキーム３
Figure 2021534123
本発明の中間体を調製するための一般的な手順を、中間体の一般的スキーム４に記載する。２−ピリドン２を、プロピオール酸エステルを用いるエナミノケトンのマイケル付加（典型的には、１などのモノ保護されたシクロヘキサン−１，４−ジオンをメタノール中のアンモニアで処理することによってその場で生成される）によって得ることができる。ピリドン２を変換して、脱離基（ＬＧ；典型的には、トリエチルアミンなどの塩基の存在下にてトリフルオロメタンスルホン酸無水物での処理によって得られるトリフラート基）を組み込むことができる。ケトン保護基の除去後に、ケトン４を次いで、還元的アミノ化条件（典型的には、アミン源として酢酸アンモニウム、還元剤としてＮａＢＨ３ＣＮ、及びＭｅＯＨなどの溶媒を用いて）下で反応させて、アミン５を得ることができる。次いで、アミン５を保護して（ＰＧ１；典型的には、Ｃｂｚ基）、適切に置換された中間体６を得ることができる。
中間体の一般的スキーム４
Figure 2021534123
本発明の中間体を調製するための一般的な手順を、中間体の一般的スキーム５に記載する。ケトン１を、溶媒（トルエンなど）中のジメチルホルムアミドジメチルアセタールと縮合して、エナミノケトン２を提供することができる。ケトン２を、キニジン及び塩基（ナトリウムエトキシドなど）と処理して、ピリミジン−２−アミン３を提供することができる。ピリミジン−２−アミン３を、脱離基（ＬＧ；典型的には、ＣｕＣｌ２及びｔｅｒｔ−ブチル亜硝酸塩との処理によって得ることができる塩化物基）を組み込むように変換して、適切に置換された中間体４を得ることができる。
中間体の一般的スキーム５
Figure 2021534123
本発明の中間体を調製するための一般的な手順を、中間体の一般的スキーム６に記載する。適切に置換された中間体１を、１００℃などの温度で、１，４−ジオキサン／水混合物などの溶媒、炭酸カリウムなどの塩基中、パラジウム触媒による炭素−炭素結合形成条件（Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２ジクロロメタン錯体などの適切なパラジウム触媒を用いる）下で適切に置換されたボロン酸エステル２（又はボロン酸）と反応させて、カップリングされた中間体３を得ることができる。次いで、中間体３に存在するオレフィン二重結合を、限定されないが、オレフィン還元及びエポキシ化、その後、得られたエポキシドの還元などの標準的な方法を用いて官能化して、適切に置換された中間体４を得ることができる。
中間体の一般的スキーム６
Figure 2021534123
本発明の中間体を調製するための一般的な手順を、中間体の一般的スキーム７に記載する。適切に置換された中間体１を、（８０℃などの温度で、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２錯体などのパラジウム触媒及びジオキサンなどの溶媒中のビス（ピナコラート）ジボロンなどのボロン酸エステル源を用いて）パラジウム触媒ボロン酸エステル形成条件下で反応させて、ボロン酸エステル２を得ることができる。ボロン酸エステル２を、適切な酸化剤（ＭｅＯＨなどの溶媒中の尿素−過酸化水素錯体など）の存在下で反応させて、フェノール中間体３を得ることができる。次いで、フェノール中間体を、適切な求電子剤でアルキル化して（例えば、ＰＰｈ３と共にＤＩＡＤなどのミトソノブ（Ｍｉｔｓｏｎｏｂｕ）タイプの条件を用いることによって）、適切に置換された中間体４を得ることができる。
中間体の一般的スキーム７
Figure 2021534123
実施例
本開示を、さらに、以下の実施例及び合成スキームにより例示するが、これらは、範囲又は趣旨内の本開示を本明細書に記載の具体的な手順に限定するものとして解釈されるべきではない。実施例は特定の実施形態を示すために提供され、それによって、本開示の範囲を限定するものと意図するものではないことを理解されたい。本開示の趣旨及び／又は添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、当業者に示唆し得る様々な他の実施形態、改変、及びその等価物に頼らなければならない場合があることをさらに理解されたい。
分析方法、材料、及び器具類
特に断りのない限り、試薬及び溶媒は、商業的供給業者から受け取った状態で使用した。特に断りのない限り、反応を、窒素の不活性雰囲気下で行った。プロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを、３００又は４００ＭＨｚで、Ｂｒｕｋｅｒ又はＶａｒｉａｎ分光計のいずれかで取得した。スペクトルはｐｐｍ（δ）で与えられ、結合定数Ｊはヘルツで報告する。テトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として使用した。純度及び質量スペクトルデータを、以下の２つの方法のいずれかを用いて測定した。方法１：アクイティーフォトダイオードアレイ検出器（Ａｃｑｕｉｔｙ Ｐｈｏｔｏ Ｄｉｏｄｅ Ａｒｒａｙ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）、アクイティー蒸発光散乱検出器（Ａｃｑｕｉｔｙ Ｅｖａｐｏｒａｔｉｖｅ Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）（ＥＬＳＤ）及びＷａｔｅｒｓ ＺＱ質量分析計を有するＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ｉ−クラス超高性能液体クロマトグラフィー（ＵＰＬＣ）システム。データを、Ｗａｔｅｒｓ ＭａｓｓＬｙｎｘ ４．１ソフトウェアを用いて獲得し、純度をＵＶ波長２２０ｎｍ、蒸発光散乱検出（ＥＬＳＤ）及びエレクトロスプレー陽イオン（ＥＳＩ）によって特徴づけた（カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ ２．１ｘ５０ｍｍ；流速０．６ｍＬ／分；溶媒Ａ（９５／５／０．１％：１０ｍＭのギ酸アンモニウム／アセトニトリル／ギ酸）、溶媒Ｂ（９５／５／０．０９％：アセトニトリル／水／ギ酸）；勾配：５〜１００％ Ｂ ０〜２分、２．２分まで１００％ Ｂで、２．２１分の時点で５％ Ｂを保持）。方法２：ＵＦＬＣ ２０−ＡＤ及びＬＣＭＳ ２０２０ ＭＳ検出器からなるＳＨＩＭＡＤＺＵ ＬＣＭＳ（カラム：Ｓｈｉｍ−ｐａｃｋ ＸＲ−ＯＤＳ，２．２μｍ，３．０×５０ｍｍ；溶媒（アセトニトリル／水、０．０５％ ＮＨ４ＨＣＯ３を含有する）。特に断りのない限り、以下で指定したとおり、２０ｍＬ／分の流速、ＵＶ波長２２０ｎｍ及び２５４ｎｍによる検出で分取ＨＰＬＣ精製を行った。本明細書に記載の実施例中の化合物の分離された鏡像異性体の絶対配置を時々決定した。分離された鏡像異性体の絶対配置が決定されない全ての他の場合において、そのような場合、分解された材料の構成を必要に応じて、各場合においてＲ又はＳとして割り当てた。
以下の実施例及び本明細書の他の箇所で用いられる略語は以下のとおりである。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
中間体の調製
中間体１、２、及び３
ベンジル（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート、ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート、及びベンジル（Ｓ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．７−ブロモ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン
トルエン（８００ｍＬ）中の４−ブロモ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド（２１．６ｇ、１０８ミリモル）、１，３−ジヒドロ−２−ベンゾフラン−１，３−ジオン（３２ｇ、２１６ミリモル）及びジブチルアミン（７．０ｇ、５４ミリモル）の混合物を、Ｎ２雰囲気下で加熱還流した。２−ニトロエタン−１−アミン（５０ｇ、５５０ミリモル）を２時間かけて少しずつ添加した。混合物を、ディーン・スターク装置を用いて還流下で一晩撹拌した。室温に冷却後、固体を濾別した。８つのバッチを、このように並列に実行し、８つのバッチからの濾液を合わせ、真空下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２Ｌ）で希釈し、１Ｎ ＮａＯＨ（２Ｌ）で洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し（１：６のＥｔＯＡｃ／石油エーテルで溶出）、黄色固体として７−ブロモ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２５６，２５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．７−ブロモクロマン−３−アミン
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中の７−ブロモ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン（２７ｇ、１０６ミリモル）の溶液に、ＢＨ３（ＴＨＦ中１Ｍ、６００ｍＬ、６００ミリモル）及びＮａＢＨ４（２０１ｍｇ、５．３ミリモル）を添加した。混合物を６５℃で一晩撹拌した。室温に冷却後、反応物を次いで、６００ｍＬのＭｅＯＨの添加によりクエンチし、８０℃で８時間撹拌した。室温に冷却後、混合物を真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：０％〜５０％のＢ、４０分間かけて）により精製して、白色固体として７−ブロモクロマン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２２８，２３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート（中間体１）
水（１５０ｍＬ）中のＫ２ＣＯ３水（１９．３ｇ、１４０ミリモル）の溶液を、ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）中の７−ブロモクロマン−３−アミン（１６．０ｇ、７０．１ミリモル）の溶液に添加した。クロロギ酸ベンジル（１７．８ｇ、１０４ミリモル）を−１０℃で添加し、反応混合物を室温で３０分間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈した。有機層を収集し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテル（２００ｍＬ）で洗浄して、白色固体としてベンジル−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６２，３６４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート（中間体２）及びベンジル（Ｓ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート（中間体３）
ラセミベンジル（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート（１２．５ｇ、３４．６ミリモル）を、ＳＦＣ（カラム：ＣｈｉｒａｌＡｒｔ アミロース−ＳＡ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相Ａ：ＣＯ２、８０％、Ｂ：ＥｔＯＨ、２０％；流速：４０ｍＬ／分）により分離して、以下の標題化合物を得た：白色固体としてベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート（第１の溶出異性体、ＲＴ＝７．９８分）及び白色固体としてベンジル（Ｓ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート（第２の溶出異性体、ＲＴ＝９．２１分）を得た。
第１の溶出異性体：1H NMR(CDCl3,400MHz)δ(ppm):7.35-7.32(m,5H),7.03-7.01(m,2H),6.90(d,J=8.8Hz,1H),5.22-5.10(m,3H),4.25(s,1H),4.17-4.09(m,2H),3.04(dd,J=16.8Hz,4.8Hz,1H),2.73(d,J=16.8Hz,1H).MS:(ESI,m/z):362,364[m+H]+.
第２の溶出異性体：1H NMR(CDCl3,400MHz)δ(ppm):7.35-7.32(m,5H),7.03-7.01(m,2H),6.90(d,J=8.8Hz,1H),5.22-5.07(m,3H),4.25(s,1H),4.18-4.09(m,2H),3.04(dd,J=16.8Hz,4.8Hz,1H),2.73(d,J=16.80Hz,1H).MS:(ESI,m/z):362,364[M+H]+.
中間体４−１．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−アミノ−８−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．３，４−ジフルオロ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した５００ｍＬ丸底フラスコに、２，３−ジフルオロフェノール（１０．０ｇ、７５．３３ミリモル）、ＡＣＮ（２００ｍＬ）、ＨＣＨＯ（２３．０６ｇ、７３８ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（２１．０ｍＬ、１４６ミリモル）、及びＭｇＣｌ２（１４．６ｇ、１５０．２８ミリモル）を添加した。得られた溶液を６０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を２６℃に冷却し、次いで、２００ｍＬの水で希釈した。得られた溶液を、酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、残留物を得、それを酢酸エチル／石油エーテル（１：４）を用いるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、淡黄色の油として３，４−ジフルオロ−２−ヒドロキシベンズアルデヒドを得た。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−フルオロ−４−ホルミル−３−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート
２５０ｍＬの丸底フラスコに、３，４−ジフルオロ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド（５ｇ、３１．６３ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（５．９ｇ、３１．６８ミリモル）、ＤＭＳＯ（１００ｍＬ）、及びＤＩＥＡ（６．１ｇ、４７．２０ミリモル）を添加した。得られた溶液を１２０℃で６時間撹拌した。室温に冷却後、反応物を次いで、水１００ｍＬを加えてクエンチした。得られた溶液を酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、残留物を得て、それを酢酸エチル／石油エーテル（０〜３０％）を用いるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、黄色の油としてｔｅｒｔ−ブチル４−（２−フルオロ−４−ホルミル−３−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル４−（８−フルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−フルオロ−４−ホルミル−３−ヒドロキシフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１８５ｍｇ、０．４８ミリモル）、１，３−ジヒドロ−２−ベンゾフラン−１，３−ジオン（１６６ｍｇ、１．０６ミリモル、９５％）、２−ニトロエタン−１−オール（１０４ｍｇ、１．０８ミリモル）、ジブチルアミン（３７ｍｇ、０．２７ミリモル）、及びトルエン（１０ｍＬ）を添加した。得られた溶液を、油浴中で、１００℃で８時間撹拌した。反応混合物を、室温に冷却し、次いで、５ｍＬの水の添加によりクエンチし、ＤＣＭ（１０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１０ｍＬで３回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、残留物を得て、それを酢酸エチル／石油エーテル（１：３）を用いるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、赤色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（８−フルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−アミノ−８−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した１００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル４−（８−フルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１５０ｍｇ、０．３９ミリモル）、及びＴＨＦ（２０ｍＬ）を添加した。ボラン−ＴＨＦ複合体（４ｍＬ、４ミリモル）を０℃で撹拌しながら滴加した。この反応混合物にＮａＢＨ４（７３ｍｇ、１．９３ミリモル）を添加した。得られた溶液を６５℃で１２時間撹拌し、次いで、メタノール（２０ｍＬ）の添加によりクエンチし、真空下で濃縮して、残留物を得て、それを酢酸エチル／石油エーテル（０〜１００％）を用いるシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して、黄色の油としてｔｅｒｔ−ブチル４−（３−アミノ−８−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。
表１の以下の中間体を、中間体４−１の調製のために使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程１は必ずしも必要ではない。
中間体５−１．ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメート
方法１．
Figure 2021534123
工程１．５−ブロモ−２−（ブロモメチル）−１，３−ジフルオロベンゼン
４８％のＨＢＲ（１３０ｍＬ、１１４９ミリモル）と（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）メタノール（４０ｇ、１７９ミリモル）の混合物を一晩加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を８０ｍＬの水に注ぎ、ヘキサン（３００ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、を濃縮して、５−ブロモ−２−（ブロモメチル）−１，３−ジフルオロベンゼンを得た。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ｍＨｚ）δ（ｐｐｍ）：６．９４−７．２２（ｍ、２Ｈ）、４．４６（ｓ、２Ｈ）。
工程２．（２Ｒ，５Ｓ）−２−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンジル）−５−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジン
ヘキサン中のｎＢｕＬｉ（６．７８ｍＬ、１０．８６ミリモル、１．６Ｍ）の溶液を、−７８℃で２０ｍＬのＴＨＦ中の（Ｓ）−２−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジン（２．０ｇ、１０．８６ミリモル）の溶液に滴加した。−７８℃で３０分間攪拌した後、１０ｍＬのＴＨＦ中の５−ブロモ−２−（ブロモメチル）−１，３−ジフルオロベンゼン（３．１０ｇ、１０．８６ミリモル）の溶液を添加し、反応混合物を−７８℃で３時間撹拌した。次いで、２０ｍＬの飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を添加した。反応混合物を室温に温めた後、１５０ｍＬの水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（０〜１５％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出）により精製し、（２Ｒ，５Ｓ）−２−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンジル）−５−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジンを得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ(ppm):7.03 (d, J = 7.04 Hz, 2H), 4.14-4.32 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.58 (s,3H), 3.13-3.33 (m, 1H), 2.79-2.93 (m, 1H), 2.13-2.33 (m, 1H), 1.00 (d, J =7.04 Hz, 3H), 0.64 (d, J = 7.04 Hz, 3H). MS: (ESI, m/z): 389, 391 [M+H]+.
工程３．メチル（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパノエート
アセトニトリル（６０ｍＬ）中の（２Ｒ，５Ｓ）−２−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンジル）−５−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジン（３．１ｇ、８．０２ミリモル）の溶液を、ＨＣｌ（５３．５ｍｌ、１６．０４ミリモル、０．３Ｎ）で処理した。反応混合物を６０分間室温で撹拌した。反応物を、飽和水性ＮａＨＣＯ３溶液で塩基性にし、混合物をＣＨ２Ｃｌ２で３回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（０〜１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンでの溶出）により精製し、メチル（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパノエートを得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ(ppm):7.07 (d, J = 6.74 Hz, 2H), 3.54-3.80 (m, 4H), 3.01-3.24 (m, 1H), 2.93(s, 1H), 1.62 (br s, 2H). MS: (ESI, m/z): 294, 296 [M+H]+
工程４．（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン−１−オール
室温で、ＭｅＯＨ（７０ｍＬ）中のメチル（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパノエート（２．３ｇ、７．８５ミリモル）の溶液に、ＮａＢＨ４（１．０４３ｇ、２７．５７ミリモル）を少しずつ添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。水を添加し、ＭｅＯＨを減圧下で除去した。水性混合物をクロロホルムで３回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン−１−オールを得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ(ppm):7.08 (d, J = 6.74 Hz, 2H), 3.54-3.72 (m, 1H), 3.36 (dd, J =10.55, 7.62 Hz, 1H), 3.09 (br s, 1H), 2.51-2.86 (m, 2H), 1.74 (br s, 3H). MS:(ESI, m/z): 266, 268 [M+H]+
工程５．（Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−アミン
室温で、ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン−１−オール（５００ｍｇ、１．８８ミリモル）の溶液に、ＮａＨ（１１３ｍｇ、２．８２ミリモル）を添加した。混合物を、室温で３０分間、次いで、７０℃で３０分間撹拌し、５０℃で一晩撹拌し続けた。室温に冷却した後、水３０ｍＬを添加し、混合物をＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層を、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗（Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−アミンを得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ(ppm):6.61-6.92 (m, 2H), 4.01-4.32 (m, 1H), 3.67-3.88 (m, 1H), 3.35 (ddt, J =7.00, 3.19, 1.80, 1.80 Hz, 1H), 2.79-3.03 (m, 1H), 2.46 (br d, J = 6.74Hz, 1H), 1.40-1.89 (m,2H). MS: (ESI, m/z): 246, 248 [M+H]+
工程６．ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメート
０℃で、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の（Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−アミン（４６７ｍｇ、１．９０ミリモル）及び炭酸水素ナトリウム（１０ｍＬ）の飽和溶液の溶液に、ベンジルクロロホルメート（０．４０５ｍＬ、２．８５ミリモル）を滴加した。混合物を一晩攪拌し、温度を室温に温めた。２０ｍＬの水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層を、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（７％〜６０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンでの溶出）によって精製し、ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメートを得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ(ppm):7.34 (s, 5 H), 6.65-6.97 (m, 2H), 5.10 (s, 2H), 4.90-5.08 (m, 1H), 4.26 (br s,1H), 3.97-4.21 (m, 3H), 2.89 (m, 1H), 2.78 (m, 1H). MS: (ESI, m/z): 380, 382[M+H]+.
中間体５−１．ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメート
方法２．
Figure 2021534123
工程１．ジエチル２−アセトアミド−２−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンジル）マロネート
ＤＭＦ（５００ｍＬ）中のジエチル２−アセトアミドマロネート（５９．２ｇ、０．２７３モル）の撹拌溶液に、室温でｔ−ＢｕＯＫ（３３．１ｇ、０．２９５モル）を少しずつ添加した。混合物を室温で１時間攪拌し、５−ブロモ−２−（ブロモメチル）−１，３−ジフルオロベンゼン（６５．０ｇ、０．２２７モル）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。水（２０００ｍＬ）をゆっくりと添加し、混合物を１時間撹拌した。得られた沈殿物を濾過により収集し、水（２５０ｍＬで３回）で洗浄し、真空下で乾燥させて、オフホワイトの固体としてジエチル２−アセトアミド−２−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンジル）マロネートを得た。
工程２．２−アセトアミド−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸
エタノール（５００ｍＬ）中のジエチル２−アセトアミド−２−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンジル）マロネート（８０ｇ、０．１８９モル）の攪拌溶液に、水（５００ｍＬ）中のＮａＯＨ（３０ｇ、０．７５８モル）の溶液を添加した。反応混合物を５時間加熱還流し、次いで、室温に冷却した。混合物を２Ｎの水性ＨＣｌでｐＨ＝５〜６に調整し、一晩加熱還流した。混合物を室温に冷却し、１０％の水性ＮａＯＨでｐＨ＝８〜９に調整した。得られた混合物をＭＴＢＥ（３００ｍＬ）で洗浄し、水相を２Ｎの水性ＨＣｌでｐＨ＝２〜３に調節し、次いで、ＥｔＯＡｃ（５００ｍＬで２回）で抽出した。合わせた抽出物をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮乾固した。残留物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）と石油エーテル（１５０ｍＬ）の混合物で１時間攪拌しながら処理した。得られた沈殿物を濾過により収集し、石油エーテルで洗浄し、真空下で乾燥させて、白色固体として２−アセトアミド−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸を得た。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 12.86 (br s, 1H), 8.31 (br s, 1H), 7.43 (d, J = 6.8 Hz,2H), 4.43 (m, 1H), 3.08-2.87 (m, 2H), 1.77 (s, 3H). MS: (ESI, m/z): 322, 324[M+H]+
工程３．（Ｒ）−２−アセトアミド−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸
蒸留水（１．１Ｌ）中の２−アセトアミド−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸（５５ｇ、０．１７１モル）の懸濁液に、１０％の水性ＮａＯＨを滴加し、ｐＨを８．５に調整した。混合物を３５〜３８℃に加熱し、Ｌ−アシラーゼ（１１．０ｇ）を添加した。１０％の水性ＮａＯＨでｐＨを８．５に保ちながら、反応混合物を４８時間この温度で撹拌した。混合物を２Ｎの水性ＨＣｌでｐＨを４〜５に調整し、活性炭（２ｇ）を添加した。混合物を２時間６０℃で加熱し、次いで、室温に冷却した。混合物を１０％の水性ＮａＯＨでｐＨを９．５〜１０に調整し、濾過した。濾液を２Ｎの水性ＨＣｌでｐＨを２〜３に調節し、次いで、ＥｔＯＡｃ（４００ｍＬで２回）で抽出した。合わせた抽出物を０．５Ｎの水性ＨＣｌ（２００ｍＬで２回）及びブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮乾固した。残留物を、１時間攪拌しながらＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）と石油エーテル（８０ｍＬ）の混合物で処理した。得られた沈殿物を濾過により収集し、石油エーテルで洗浄し、真空下で乾燥させて、白色固体として（Ｒ）−２−アセトアミド−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸を得た。
工程４．（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸塩酸塩
６Ｎの水性ＨＣｌ（２６０ｍＬ）中の（Ｒ）−２−アセトアミド−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸（２６ｇ、８０．７ミリモル）の混合物を５時間加熱還流した。混合物を濃縮し、残留物を５０℃で、真空下で乾燥させて、白色固体として粗（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸塩酸塩を得た。
工程５．（Ｒ）−メチル２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパノエート
ＭｅＯＨ（１２５ｍＬ）中の（Ｒ）−２−アミノ３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン酸塩酸塩（２５．４ｇ、８０．７ミリモル）の溶液に、ＭｅＯＨ／ＨＣｌ（８Ｍ、１２５ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌し、濃縮乾固した。残留物を５％の水性Ｎａ２ＣＯ３（２５０ｍＬ）で懸濁し、次いで、ＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、油として（Ｒ）−メチル２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパノエートを得た。1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ(ppm):7.08 (m, 2H), 3.73 (s, 3H), 3.70 (m, 1H), 3.09-2.87 (m, 2H), 1.55 (br s, 2H).MS: (ESI, m/z): 294, 296 [M+H]+
工程６．（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン−１−オール
ＭｅＯＨ（５００ｍＬ）中の（Ｒ）−メチル２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパノアート（２３．５ｇ、７９．９ミリモル）の撹拌溶液に、ＮａＢＨ４（６．０８ｇ、１５９．９ミリモル）を少しずつ添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、ＮａＢＨ４（１．５２ｇ、３９．９ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。水（５００ｍＬ）を添加し、ＭｅＯＨを真空下での蒸発により除去した。得られた混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２５０ｍＬで３回）で抽出し、合わせた抽出物を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、白色固体として粗（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン−１−オールを得た。MS: (ESI, m/z): 266, 268 [M+H]+
工程７．（Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−アミン
ＤＭＳＯ（１００ｍＬ）中の（Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）プロパン−１−オール（１８．５ｇ、６９．５ミリモル）の撹拌溶液に、ＮａＨ（鉱油中６０％、４．１７ｇ）を室温で添加した。反応混合物を３５℃で３時間撹拌し、氷水（５００ｍＬ）を注意深く添加し、反応をクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬで３回）で抽出し、合わせた抽出物をブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗（Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２４６，２４８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメート
ＭｅＯＨ（４００ｍＬ）中の粗（Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−アミン（１７ｇ、６９．５ミリモル）と飽和水性ＮａＨＣＯ３（２００ｍＬ）の撹拌混合物に、ベンジルクロロホルメート（１７．７ｇ、１０４．２ミリモル）を滴加した。反応混合物を室温で一晩撹拌し、次いで、水（５００ｍＬ）で希釈した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬで２回）で抽出し、合わせた抽出物を水（２００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、ベンジル（Ｒ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８０，３８２［Ｍ＋Ｈ］＋。
表２の以下の中間体は、中間体５−１の方法２と同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製され得る。
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程３及び工程８を実施しなかった。工程１において、５−ブロモ−２−（ブロモメチル−ｄ２）−１，３−ジフルオロベンゼンを二段階で、メチル４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンゾエートから調製した：メタノール（０．８０６ｍｌ、１９．９２ミリモル）を、ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のメチル４−ブロモ−２，６−ジフルオロベンゾエート（５ｇ、１９．９２ミリモル）、テトラヒドロホウ酸ナトリウム−ｄ４（０．８３４ｇ、１９．９２ミリモル）の撹拌溶液に注意深く滴加した。次いで、反応物を７０℃で２時間撹拌した。反応物を室温に冷却し、１０ｍＬの飽和水性ＮＨ４Ｃｌを添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。有機層を分離した。水層を１５ｍＬのＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）メタン−ｄ２−オールを得た。
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の（４−ブロモ−２，６−ジフルオロフェニル）メタン−ｄ２−オール（３．００ｇ、１３．３３ミリモル）とＰＢｒ３（１４．２１ｍＬ、１４．２１ミリモル）の溶液を、４０℃で３０分間攪拌した。室温に冷却後、反応物を水（７．５ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（１０ｍＬで３回）で抽出し、有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製淡黄色油を得た。油をバイオテージ（ＫＰ−ＳＩＬ ５０ｇ、２％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンから最大２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を用いる順相クロマトグラフィーにより精製した。所望の画分を合わせ、濃縮し、５−ブロモ−２−（ブロモメチル−ｄ２）−１，３−ジフルオロベンゼンを得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ(ppm):1.54 (s, 1H) 4.46 (br d, J = 3.8 Hz, 1H) 7.05-7.21 (m, 2H)
中間体６．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−８−ブロモ−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート及び
中間体７−１．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−６−シアノ−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−８−ブロモ−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート及びｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−６−ブロモ−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
２０ｍＬのバイアルに、ｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（５７０ｍｇ、１．１７ミリモル）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）、及びＮＢＳ（３１４ｍｇ、１．７６ミリモル）を添加した。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌し、次いで、水（３０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＳｅｌｅｃｔ ＣＳＨ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：１５分以内に４５％Ｂから７０％Ｂに増加）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−８−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（ピーク１）（中間体６）及びオフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−６−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（ピーク２）を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５６４，５６６［Ｍ＋Ｈ］＋。これら２つの化合物を、その後の合成工程へと独立して続けた。
工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−６−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した１０ｍＬの密封チューブに、ｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−６−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（８０ｍｇ、０．１４ミリモル）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１３ｍｇ、０．１１ミリモル）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（８ｍｇ、０．０１ミリモル）、ＰＰｈ３（７ｍｇ、０．０３ミリモル）、及びＮＭＰ（５ｍＬ）を添加した。得られた溶液を１２０℃で１時間撹拌した。２５℃に冷却した後、反応物を１０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を２０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、残留物を得て、それを逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：Ｈ２Ｏ中０．１％ＴＦＡ、Ｂ：ＡＣＮ；流速：５０ｍＬ／分；勾配：３０分以内に０％Ｂから８０％Ｂまで増加）により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−６−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−アミノ−６−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート
窒素でパージし、維持した２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−６−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（４０ｍｇ、０．０８ミリモル）、酢酸エチル（４ｍＬ）、及び１０％パラジウム炭素（４０ｍｇ）を入れた。得られた混合物を水素雰囲気下、２５℃で２時間撹拌した。固体をセライト濾過により除去し、濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−アミノ−６−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（中間体７−１）を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３７７［Ｍ＋Ｈ］＋。
表３の以下の中間体は、中間体７−１の調製のために使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製され得る。
Figure 2021534123
中間体８．ベンジル（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート；
中間体９．ベンジル（Ｓ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート及び
中間体１０．ベンジル（Ｒ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミン
ＭｅＯＨ（２５０ｍＬ）中の６−ブロモ−３，４−ジヒドロナフタレン−２（１Ｈ）−オン（５ｇ、２２．２１ミリモル）、ＮＨ４ＯＡＣ（１３．８ｇ、１７９ミリモル）、及びＮａＢＨ３ＣＮ（１．６８ｇ、２６．６７ミリモル）の溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を２ＮのＨＣｌ溶液でｐＨ＝４〜５に酸性化し、真空下で濃縮した。残留溶液をＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬで２回）で洗浄した。水層を１ＮのＮａＯＨ溶液でｐＨ＝１０に塩基性化し、次いで、ＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬを２回）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、黄色の油として６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２２６，２２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（中間体８）
ＴＨＦ（２０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）中の６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミン（１．８ｇ、７．９６ミリモル）、クロロギ酸ベンジル（１．６ｇ、９．５５ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（３ｇ、２１．７１ミリモル）の溶液を６０℃で一晩撹拌した。室温に冷却後、反応混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：１００〜１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、固体としてベンジル（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（中間体８）を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６０，３６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル（Ｓ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（中間体９）及びベンジル（Ｒ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（中間体１０）
ラセミベンジル（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメートをＳＦＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ−ＳＦＣ−０３、５×２５ｃｍ、５μｍ；移動相Ａ：ＣＯ２、Ｂ：ＭｅＯＨ；流速：１７０ｍＬ／分）により分離して、以下の標題化合物：白色固体としてベンジル（Ｓ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（第１の溶出異性体、ＲＴ＝６．５４分）、及び白色固体としてベンジル（Ｒ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（第２の溶出異性体、ＲＴ＝９．０６分）を得た。
第１の溶出異性体：1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ(ppm):7.30-7.21 (m, 5H),7.17-7.13 (m, 2H), 6.85-6.83 (d, J = 8.00 Hz, 1H), 5.02 (s, 2H), 4.70(br, 1H), 3.95 (m, 1H), 3.01-2.96 (dd, J = 4.00 Hz, 16.00 Hz,2H), 2.79-2.75 (m, 2H), 2.53-2.47 (m, 1H), 2.00-1.97 (m, 1H), 1.68-1.66 (m, 1H). MS: (ESI, m/z): 360, 362 [M+H]+
第２の溶出異性体：1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ(ppm):7.30-7.23 (m, 5H),7.17-7.13 (m, 2H), 6.84-6.82 (d, J = 8.00 Hz, 1H), 5.02 (s, 2H), 4.70(br, 1H), 4.06-3.95 (m, 1H), 3.01-2.96 (dd, J = 4.00 Hz, 16.0 Hz,2H), 2.79-2.75 (m, 2H), 2.51-2.47 (m, 1H), 2.00-1.96 (m, 1H), 1.68-1.66 (m, 1H).MS: (ESI, m/z): 360, 362 [M+H]+
中間体１１−１．ベンジル（６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アセチルクロライド
２５０ｍＬの丸底フラスコに、２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）酢酸（１０ｇ、４２．０５ミリモル）、ＤＣＭ（５０ｍＬ）、及び塩化チオニル（６．３ｍＬ、８５．１１ミリモル）を入れた。得られた溶液を４０℃で１６時間撹拌した。２５℃に冷却した後、反応混合物を真空下で濃縮して、褐色油として２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アセチルクロライドを得た。
工程２．６−ブロモ−８−フルオロ−３，４−ジヒドロナフタレン−２（１Ｈ）−オン
５００ｍＬの丸底フラスコに、２−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アセチルクロライド（５．０ｇ、１８．４９ミリモル）及びＤＣＭ（１００ｍＬ）を入れた。次いで、ＡｌＣｌ３（７．１５ｇ、５３．０９ミリモル）を０℃で少しずつ添加した。得られた混合物を０℃で１０分間撹拌し、次いで、０℃で５時間、エチレンガスの穏やかな流れを反応混合物中に気泡で入れた。反応混合物を氷に注ぎ、濃塩酸（５ｍＬ）を添加した。得られた溶液をＤＣＭ（５０ｍＬで３回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮して、粗残留物を得て、それを酢酸エチル／石油エーテル（１：２）で溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製して、褐色の固体として６−ブロモ−８−フルオロ−３，４−ジヒドロナフタレン−２（１Ｈ）−オンを得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ(ppm): 2.49 (t, J=8.0Hz, 2H), 3.08 (t, J=8.0Hz, 2H), 3.49 (s,2H), 7.40-7.42 (m, 2H)
工程３．（２Ｅ）−６−ブロモ−８−フルオロ−Ｎ−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イミン
２５０ｍＬの丸底フラスコに、６−ブロモ−８−フルオロ−３，４−ジヒドロナフタレン−２（１Ｈ）−オン（４．２ｇ、１６．０７ミリモル）、Ｏ−メチルヒドロキシルアミンのＨＣｌ塩（２．１６ｇ、２５．６０ミリモル）、エタノール（５０ｍＬ）及びピリジン（５ｍＬ、６１．５０ミリモル）を入れた。得られた混合物を油浴中で、８０℃で１６時間撹拌し、次いで、２５℃に冷却した。冷却後、得られた混合物を真空下で濃縮して、残留物を得て、それを酢酸エチル／石油エーテル（１：２）で溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、褐色固体として（２Ｅ）−６−ブロモ−８−フルオロ−Ｎ−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）２７２，２７４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミン
窒素でパージした２５０ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｅ）−６−ブロモ−８−フルオロ−Ｎ−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イミン（３．５ｇ、１１．５８ミリモル、９０％）、エタノール（５０ｍＬ）及びラニーＮｉ（２．０ｇ、２３．１１ミリモル）を入れた。これに、水素（ｇ）を導入した。得られた混合物を２５℃で４８時間撹拌した。固体をセライト上での濾過により除去した。濾液を真空下で濃縮して、残留物を得て、それをＤＣＭ／メタノール（１０：１）で溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、褐色の固体として６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２４４，２４６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ベンジル（６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート
１００ｍＬの丸底フラスコに、６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミン（９３０ｍｇ、３．４３ミリモル）、酢酸エチル（１５ｍＬ）、水（１５ｍＬ）、炭酸カリウム（１．５８ｇ、１１．３２ミリモル）、及びクロロギ酸ベンジル（７８０ｍｇ、４．５３ミリモル）を入れた。得られた混合物を、油浴中で、６０℃で１６時間撹拌した。２５℃に冷却した後、反応物を水（３０ｍＬ）で希釈した。得られた溶液を酢酸エチル（４０ｍＬで３回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、残留物を得て、それを酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、オフホワイトの固体としてベンジル（６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３７８，３８０［Ｍ＋Ｈ］＋。
表４の以下の中間体を、中間体１１−１の調製のために使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程２では、位置異性体６−ブロモ−７−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−２（１Ｈ）−オンと６−ブロモ−５−メチル−３，４−ジヒドロナフタレン−２（１Ｈ）−オン（３：１、それぞれ）の混合物を作製した。この混合物を工程５に持ち込んだ。位置異性体及び鏡像異性体を、キラルカラムＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｘ ５μｍ セルロース−３及び移動相５０％ ＣＯ２／ＩＰＡ（２ｍＭ ＮＨ３−ＭｅＯＨ）を用いるＳＦＣにより分離し、第１の溶出異性体として中間体１１−４、第２に溶出異性体として中間体１１−２、第３の溶出異性体として中間体１１−５、及び第４の溶出異性体として中間体１１−３を得た。分離された鏡像異性体の立体化学を、必要に応じて割り当てた。
中間体１２．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−アミノクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．７−ブロモ−２Ｈ−クロメン−３−カルボニトリル
アクリロニトリル（１６ｍＬ）中の４−ブロモ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド（１０ｇ、４７．２６ミリモル）及びトリエチレンジアミン（１．１２ｇ、９．４９ミリモル）の溶液を、８０℃で２４時間撹拌した。室温に冷却後、反応を１ＮのＮａＯＨ（４００ｍＬ）でクエンチした。得られた溶液をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（２０：１〜９：１の石油エーテル／ＥｔＯＡｃでの溶出）により精製して、黄色の固体として７−ブロモ−２Ｈ−クロメン−３−カルボニトリルを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２３６，２３８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−シアノ−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
トルエン（２０ｍＬ）中の７−ブロモ−２Ｈ−クロメン−３−カルボニトリル（１ｇ、３．８１ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（９５０ｍｇ、４．８５ミリモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３２７ｍｇ、０．４２ミリモル）、ＸＰｈｏｓ（１９１ｍｇ、０．３８ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（３．９ｇ、１１．３７ミリモル）の混合物を、１００℃で１８時間撹拌した。室温に冷却後、反応物を、水３０ｍＬの添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（９：１〜４：１の石油エーテル／ＥｔＯＡｃでの溶出）により精製して、黄色固体として０．７ｇのｔｅｒｔ−ブチル４−（３−シアノ−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３４２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−カルバモイル−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＳＯ（２ｍＬ）及びエタノール（１０ｍＬ）の混合物中のｔｅｒｔ−ブチル４−（３−シアノ−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（５００ｍｇ、１．３２ミリモル）、３０％過酸化水素（０．２ｍＬ、２．５８ミリモル）、及び炭酸カリウム（３０４ｍｇ、２．０９ミリモル）の溶液を、室温で３時間撹拌した。反応物を、５０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１０：１〜３：１の石油エーテル／ＥｔＯＡｃでの溶出）により精製して、黄色の固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（３−カルバモイル−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−カルバモイルクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（３−カルバモイル−２Ｈ−クロメン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（７００ｍｇ、１．９５ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（１００ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で１８時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃでの溶出）により精製して、明黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（３−カルバモイルクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−アミノクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＦ（３．８８ｍＬ）及び水（３．８８ｍＬ）の混合物中の（ジアセトキシヨード）ベンゼン（４６８ｍｇ、１．４５ミリモル）の撹拌溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−カルバモイルクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３５０ｍｇ、０．９７ミリモル）を添加した。得られた溶液を室温で１８時間撹拌した。追加の（ジアセトキシヨード）ベンゼン（９３６ｍｇ、２．９０ミリモル）を２４時間かけて２回に分けて添加した。得られた溶液を２０ｍＬの水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽出した。水層を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ分取Ｃ１８、１９×１５０ｍｍ；移動相Ａ：水（０．０５％のＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：１５分で１５％Ｂから７０％Ｂ）により精製して、明黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（３−アミノクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３３４［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１３．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−アミノクロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．７−クロロクロマン−３−アミン
ＭｅＯＨ（３５ｍＬ）中の７−クロロクロマン−３−オン（７００ｍｇ、３．８３ミリモル）及びＮＨ４ＯＡｃ（２．３７ｇ、３０．７５ミリモル）の溶液を、室温で４時間撹拌した。これにＮａＢＨ３ＣＮ（３６４ｍｇ，５．７９ミリモル）を添加した。得られた混合物を室温で１４時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を５０ｍＬの水で希釈した。混合物のｐＨ値を１ＮのＨＣｌで５に調整した。得られた混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬで２回）で抽出した。水層のｐＨ値を１ＭのＮａＯＨ溶液で１０に調整した。得られた溶液を、ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、明黄色の油として７−クロロクロマン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１８４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル（７−クロロクロマン−３−イル）カルバメート
ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）と水（１５ｍＬ）の混合物中の７−クロロクロマン−３−アミン（３５０ｍｇ、１．９１ミリモル）、炭酸カリウム（７８６．６ｍｇ、５．６９ミリモル）、及びクロロギ酸ベンジル（３９０ｍｇ、２．２９ミリモル）の混合物を、６０℃で３時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を１０ｍＬの水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（７：１の石油エーテル／ＥｔＯＡｃでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジル（７−クロロクロマン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した２０ｍＬの密封チューブに、ベンジル（７−クロロクロマン−３−イル）カルバメート（９５ｍｇ、０．２６ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（７０ｍｇ、０．３３ミリモル）、Ｃｓ２ＣＯ３（２９４ｍｇ、０．９０ミリモル）、トルエン（５ｍＬ）及びＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（２５．１ｍｇ、０．０３ミリモル）を入れた。反応混合物を１２０℃で５時間、マイクロ波照射で処理した。室温に冷却後、反応混合物を１０ｍＬの水に注いだ。得られた混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（２：１の石油エーテル／ＥｔＯＡｃでの溶出）により精製して、明黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−アミノクロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＭｅＯＨ（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３００ｍｇ、０．６０ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（６０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下、室温で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル−３−（３−アミノクロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６０［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１４−１．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−アミノクロマン−７−イル）−３，９−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−９−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，９−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−９−カルボキシレート
トルエン（６ｍＬ）中のベンジル（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート、中間体１（４００ｍｇ、１．０７ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル−３，９−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−９−カルボキシレート（３００ｍｇ、１．３１ミリモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２（９０ｍｇ、０．１１ミリモル）、Ｘｐｈｏｓ（５２ｍｇ、０．１１ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（７２２ｍｇ、２．２２ミリモル）の混合物を、１００℃で１４時間攪拌した。室温に冷却後、水を添加し、反応混合物をＥｔＯＡｃ（７０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。分取ＴＬＣ（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、淡黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，９−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−９−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，９−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−９−カルボキシレート
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，９−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−９−カルボキシレート（１２０ｍｇ、０．２２ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（６０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、無色の油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−３，９−ジアザビシクロ［３．３．１］−ノナン−９−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３７４［Ｍ＋Ｈ］＋。
表５の以下の中間体を、中間体１４−１の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程１で、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３／ＲｕＰｈｏｓを、触媒／リガンド系として使用した。
中間体１５−１．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−アミノ−５−フルオロクロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．２，４−ジフルオロ−６−ヒドロキシベンズアルデヒド
ＡＣＮ（２００ｍＬ）中の３，５−ジフルオロフェノール（１０ｇ、７３ミリモル）、パラホルムアルデヒド（２３ｇ、７２８ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（２１ｍＬ）、及びＭｇＣｌ２（１４．６ｇ、１５３．３４ミリモル）の溶液を、６０℃で１４時間撹拌した。室温に冷却後、反応を水（１００ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（２００ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：１０〜１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、淡黄色固体として２，４−ジフルオロ−６−ヒドロキシベンズアルデヒドを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１５９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−フルオロ−４−ホルミル−５−ヒドロキシフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中の２，４−ジフルオロ−６−ヒドロキシベンズアルデヒド（６００ｍｇ、３．８０ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（８００ｍｇ、３．７５ミリモル）、及びＤＩＥＡ（７００ｍｇ、５．４２ミリモル）の溶液を、１００℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、反応を、水（１０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（２０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色の固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（３−フルオロ−４−ホルミル−５−ヒドロキシフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（アリルオキシ）−５−フルオロ−４−ホルミルフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（３−フルオロ−４−ホルミル−５−ヒドロキシフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．４ｇ、３．６０ミリモル）、炭酸カリウム（３ｇ、２１．７１ミリモル）、及び臭化アリル（５００ｍｇ、４．１３ミリモル）を、１００℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、反応を水（２０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（アリルオキシ）−５−フルオロ−４−ホルミルフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（アリルオキシ）−５−フルオロ−４−ビニルフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＴＨＦ（２５ｍＬ）中のメチルトリフェニルホスホニウムブロミド（３．３ｇ、８．８６ミリモル）の溶液に、０℃で水素化ナトリウム（１７８ｍｇ、４．４５ミリモル、油中６０％分散液）を少しずつ添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌した。この後に、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（アリルオキシ）−５−フルオロ−４−ホルミルフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．２ｇ、２．７７ミリモル）の溶液を滴加し、３０℃で３時間攪拌し続けた。反応を水（６０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：６〜１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、無色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（アリルオキシ）−５−フルオロ−４−ビニルフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３８９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ｔｅｒｔ−ブチル３−（５−フルオロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（３−（アリルオキシ）−５−フルオロ−４−ビニルフェニル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（８００ｍｇ、２．０６ミリモル）及びグラブス触媒（商標）第２世代（４８ｍｇ、０．０５ミリモル）の溶液を、室温で１時間撹拌した。混合物を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、無色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（５−フルオロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．ｔｅｒｔ−ブチル３−（５−フルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のＫＮＯ２（９４５ｍｇ、１１．１０ミリモル）及び１８−クラウン−６（２．２ｇ、８．３２ミリモル）の溶液を、室温で１時間撹拌した。次いで、Ｉ２（２．３ｇ、９．０６ミリモル）を添加し、撹拌を１時間続けた。最後に、この溶液に、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（５−フルオロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１ｇ、２．７７ミリモル）及びピリジン（１１０ｍｇ、１．３９ミリモル）の溶液を添加し、撹拌を１４時間続けた。反応を水（２０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：６のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（５−フルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ｍ／ｚ）：４０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−アミノ−５−フルオロクロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（５−フルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１２０ｍｇ、０．３０ミリモル）、ＢＨ３−ＴＨＦ（１Ｍ、２０ｍＬ、２０．０ミリモル）、及びＮａＢＨ４（１１６ｍｇ、３．０７ミリモル）の溶液を、６５℃で１４時間攪拌した。次いで、メタノール（２０ｍＬ）を添加し、８５℃で４時間撹拌を続けた。混合物を真空下で濃縮した。逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３を有する水、Ｂ：ＡＣＮ；流速：５０ｍＬ／分；勾配：４０分かけて０％〜５０％Ｂ）により精製し、無色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（３−アミノ−５−フルオロクロマン−７−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３７８［Ｍ＋Ｈ］＋。
表６の以下の中間体を、中間体１５−１の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程６：クロロホルム（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−［６−（トリフルオロメトキシ）−２Ｈ−クロマン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（８００ｍｇ，２．００ミリモル）、ＡＣＮ（２．２ｇ，４．００ミリモル）、ＮａＮＯ２（１．４ｇ，２０．２９ミリモル）及び酢酸（１．４４ｇ，２３．９８ミリモル）の溶液を、５０℃で６時間超音波処理することによって、ニトロ化を行った。反応を飽和水性ＮａＨＣＯ３溶液（４０ｍＬ）でクエンチし、抽出作業をＥｔＯＡｃで行った。
中間体１６．３−アミノ−５−フルオロ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．２−クロロ−５−フルオロ−６−メチルニコチノニトリル
ＤＭＦ（４０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）中の２，６−ジクロロ−５−フルオロピリジン−３−カルボニトリル（５ｇ、２６．１８ミリモル）、メチルボロン酸（１．５８ｇ、２６．３６ミリモル）、Ｎａ２ＣＯ３（８．３３ｇ、７８．５４ミリモル）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２（９５８ｍｇ、１．３１ミリモル）の混合物を、８０℃で３時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を５０ｍＬの水で希釈した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、ピンク色の固体として２−クロロ−５−フルオロ−６−メチルニコチノニトリルを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．メチル３−アミノ−５−フルオロ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ＤＭＦ（２０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）中の２−クロロ−５−フルオロ−６−メチルニコチノニトリル（１．４０ｇ、８．２１ミリモル）、ＫＯＨ（１．３８ｇ、２４．６３ミリモル）、及びメチル２−メルカプトアセテート（１．７４ｇ、１６．４２ミリモル）の溶液を、室温で３時間撹拌した。溶液のｐＨ値を、１ＮのＨＣｌ溶液で５に調整した。固体を濾過により収集して、黄色の固体としてメチル３−アミノ−５−フルオロ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．３−アミノ−５−フルオロ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−フルオロ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．８３ミリモル）及びＮａＯＨ（６６ｍｇ、１．６６ミリモル）の溶液を、６０℃で１時間撹拌した。室温に冷却した後、得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を２０ｍＬの水で希釈した。混合物のｐＨ値を１ＮのＨＣｌ溶液で５に調整した。固体を濾過により収集して、黄色固体として３−アミノ−５−フルオロ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２２７［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１７．３−アミノ−５−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．メチル３−アミノ−５−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ナトリウム（２３０ｍｇ、１０．００ミリモル）を０℃でメタノール（２０ｍＬ）に添加し、ナトリウムが消費されるまで、得られた混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応混合物に２−クロロ−５−フルオロニコチノニトリル（９００ｍｇ，５．７５ミリモル）及びメチル２−メルカプトアセテート（１．８ｍＬ、１４．９８ミリモル）を添加した。得られた溶液を室温で１６時間撹拌した。反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチし、ＤＣＭ（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてメチル３−アミノ−５−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２２７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．３−アミノ−５−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
水（１０ｍＬ）及びジオキサン（１０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（１ｇ、３．７６ミリモル）及びＬｉＯＨ（１００ｍｇ、３．９７ミリモル）の溶液を、室温で１時間撹拌した。反応物を２０ｍＬの水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬで３回）で抽出した。水相のｐＨ値を６ＮのＨＣｌ溶液で６に調節した。固体を濾過により収集し、黄色固体として３−アミノ−５−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１３［ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１８．３−アミノ−６−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．２，６−ジフルオロニコチノニトリル
ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の２，６−ジクロロニコチノニトリル（６．９２ｇ、４０．００ミリモル）及びＫＦ（６．９８ｇ、１２０．１４ミリモル）の混合物を、９０℃で一晩撹拌した。室温に冷却後、反応を、水１００ｍＬを添加することによりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体として２，６−ジフルオロニコチノニトリルを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル−２−（（３−シアノ−６−フルオロピリジン−２−イル）チオ）アセテート
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の２，６−ジフルオロニコチノニトリル（１ｇ、６．４２ミリモル）及びＮａＯＡｃ（８７８ｍｇ、１０．７０ミリモル）の混合物に、−７０℃でベンジル２−メルカプトアセテート（１．１７ｇ、６．４２ミリモル）を添加した。得られた溶液をゆっくりと室温に温め、次いで、３０分間撹拌した。反応を、２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（３０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（２：２５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体としてベンジル２−（（３−シアノ−６−フルオロピリジン−２−イル）チオ）アセテートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル３−アミノ−６−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ＴＨＦ（２ｍＬ）中のベンジル２−（（３−シアノ−６−フルオロピリジン−２−イル）チオ）アセテート（１２０ｍｇ、０．４０ミリモル）の溶液を、−５０℃でＴＨＦ（３ｍＬ）中のＤＢＵ（１２０ｍｇ、０．７９ミリモル）の溶液に滴加した。次いで、混合物を室温に温め、一晩撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、オフホワイトの固体としてベンジル３−アミノ−６−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．３−アミノ−６−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）中のベンジル３−アミノ−６−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（８９ｍｇ、０．２９ミリモル）とＰｄ／Ｃ（２０ｍｇ、１０％）の混合物を、室温で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、明黄色固体として３−アミノ−６−フルオロチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体１９．３−アミノ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．２−クロロ−６−メトキシニコチノニトリル
ナトリウム（１．５ｇ、６５．２２ミリモル）を０℃でＭｅＯＨ（２５ｍＬ）に添加し、ナトリウムが消費されるまで、得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。反応混合物に、１０℃未満の反応温度を維持しながら、５分間かけて２，６−ジクロロニコチノニトリル（５ｇ、２８．９０ミリモル）を添加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／ヘキサンでの溶出）により精製して、白色固体として２−クロロ−６−メトキシニコチノニトリルを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．メチル３−アミノ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の２−クロロ−６−メトキシニコチノニトリル（３．９ｇ、２３．１３ミリモル）の溶液に、０℃で、５分間かけてＫＯＨ（５．２ｇ）を添加し、続いて、メチル２−メルカプトアセテート（２．４６ｇ、２３．１８ミリモル）を添加した。得られた溶液を０℃で１時間撹拌した。反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、水（５０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１０〜１：１のＥｔＯＡｃ／ヘキサンでの溶出）により精製し、明黄色の固体としてメチル３−アミノ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。1H NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.40 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.24 (br, 2H), 6.89 (d, J =9.0 Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.77 (s, 3H). MS: (ESI, m/z): 239 [M+H]+。
工程３．３−アミノ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
ＴＨＦ（４ｍＬ）及び水（１．５ｍＬ）中のメチル３−アミノ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（１１０ｍｇ、０．４６ミリモル）及びＬｉＯＨ（１００ｍｇ、４．１８ミリモル）の溶液を、６０℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を２ｍＬの水で希釈した。溶液のｐＨ値を、１ＮのＨＣｌで７に調整した。固体を濾過により収集して、黄色の固体として３−アミノ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２２５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２０．３−アミノ−５−フルオロ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．２−クロロ−５−フルオロ−６−メトキシニコチノニトリル
ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の２，６−ジクロロ−５−フルオロピリジン−３−カルボニトリル（３．０ｇ、１５．７１ミリモル）とＭｅＯＮａ（１．２８ｇ、２３．７０ミリモル）の混合物を、室温で５時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体として２−クロロ−５−フルオロ−６−メトキシニコチノニトリルを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１８７，１８９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．メチル３−アミノ−５−フルオロ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の２−クロロ−５−フルオロ−６−メトキシニコチノニトリル（１．９０ｇ、１０．２２ミリモル）、メチル２−メルカプトアセテート（１．３ｇ、１２．２６ミリモル）、及びＤＢＵ（７．２ｇ、４７．２９ミリモル）の溶液を、室温で一晩撹拌した。反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチし、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてメチル３−アミノ−５−フルオロ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２５７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．３−アミノ−５−フルオロ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
ＴＨＦ（８ｍＬ）及び水（８ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−フルオロ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（５００ｍｇ、１．９５ミリモル）及びＬｉＯＨ（２３６ｍｇ、９．８５ミリモル）の混合物を、６０℃で一晩撹拌した。室温に冷却後、溶媒を真空下で除去した。残留物のｐＨ値を３ＮのＨＣｌで７に調整した。固体を濾過により収集して、黄色の固体として３−アミノ−５−フルオロ−６−メトキシチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２１．３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．メチル３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の２−クロロ−４，６−ジメチルニコチノニトリル（２．０００ｇ、１２．００ミリモル）及びＤＢＵ（５．００ｇ、３２．８４ミリモル）の溶液に、−５０℃で攪拌しながら、メチル２−スルファニルアセテート（１．０１９ｇ、９．６０ミリモル）を滴加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。混合物を水（５０ｍＬ）に注ぎ、固体を濾過により収集して、明黄色固体としてメチル３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のメチル３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（３００ｍｇ、１．２７ミリモル）の溶液に、水（５ｍＬ）中のＮａＯＨ（２５４ｍｇ、６．３５ミリモル）の溶液を添加した。得られた溶液を７０℃で３時間撹拌した。室温に冷却後、溶媒を真空下で除去した。残留物のｐＨ値を３ＮのＨＣｌで６に調整した。固体を濾過により収集して、黄色固体として３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２２．３−アミノ−６−メチル−４−（トリフルオロメチル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．６−メチル−２−チオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル
エタノール（２０ｍＬ）中の２−シアノエタンチオアミド（２ｇ、１９．９７ミリモル）、１，１，１−トリフルオロペンタン−２，４−ジオン（３ｇ、１９．４７ミリモル）、及びトリエチルアミン（０．１ｍＬ）の溶液に、９０℃で１時間撹拌した。室温に冷却後、固体を濾過により収集し、減圧下で、オーブン中で乾燥させて、黄色固体として６−メチル−２−チオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．エチル３−アミノ−６−メチル−４−（トリフルオロメチル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
エタノール（２０ｍＬ）中の６−メチル−２−チオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（８００ｍｇ、３．６７ミリモル）、エチル２−ブロモアセテート（６０９ｍｇ、３．６５ミリモル）、及びＮａＯＥｔ（２９７ｍｇ、４．３７ミリモル）の溶液を、８０℃で一晩撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物を３０ｍＬの水で希釈し、酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１０〜１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてエチル３−アミノ−６−メチル−４−（トリフルオロメチル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．３−アミノ−６−メチル−４−（トリフルオロメチル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
水（２ｍＬ）及びメタノール（１０ｍＬ）中のエチル−３−アミノ−６−メチル−４−（トリフルオロメチル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（１．０ｇ、３．２９ミリモル）及び水酸化ナトリウム（４７０ｍｇ、１１．７５ミリモル）の溶液を、６０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を１０ｍＬの水で希釈した。溶液のｐＨ値を３ＮのＨＣｌで３に調整した。固体を濾過により収集して、黄色固体として３−アミノ−６−メチル−４−（トリフルオロメチル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７７［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２３．メチル６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］チアゾール−５−カルボキシレート及び
中間体２４．６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］チアゾール−５−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．４−クロロ−２−メチルチアゾール−５−カルボニトリル
トルエン（３０ｍＬ）中の２，４−ジクロロチアゾール−５−カルボニトリル（１．００ｇ、５．５９ミリモル）、ジメチル（Ｅｔ２Ｏ中１Ｍ）（８．８ｍＬ、８．８０ミリモル）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２ −ＣＨ２Ｃｌ２（９１１ｍｇ、１．１２ミリモル）の混合物を、４０℃で４時間撹拌した。反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、淡黄色固体として４−クロロ−２−メチルチアゾール−５−カルボニトリルを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１５９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．メチル６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］チアゾール−５−カルボキシレート
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の４−クロロ−２−メチルチアゾール−５−カルボニトリル（５５０ｍｇ、３．４７ミリモル）及びＤＢＵ（１．０６ｇ、６．９４ミリモル）の溶液を、−４０℃で撹拌しながら、ＴＨＦ（２ｍＬ）中のメチル２−メルカプトアセテート（４４３ｍｇ、４．１７ミリモル）の溶液を添加した。得られた溶液を一晩撹拌しながら室温に温めた。反応を２０ｍＬの水でクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：７のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、淡黄色固体としてメチル６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］チアゾール−５−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］チアゾール−５−カルボン酸
ＡＣＮ（１１ｍＬ）中のメチル６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］チアゾール−５−カルボキシレート（１７４ｍｇ、０．７６ミリモル）の溶液に、水（５ｍＬ）中のＬｉＯＨ（１００ｍｇ，４．１８ミリモル）の溶液を添加した。得られた溶液を３０℃で一晩撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を１ｍＬの水で希釈した。残留物のｐＨ値を１ＮのＨＣｌ溶液で７に調整した。固体を濾過により収集して、オフホワイトの固体として６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］チアゾール−５−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２５．１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸
Figure 2021534123
ＤＭＦ（８０ｍＬ）中のメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシレート（３ｇ、１７．０３ミリモル）の溶液に、０℃で水素化ナトリウム（２．０４ｇ、５１．０９ミリモル、油中６０％分散）を少しずつ添加した。反応混合物を０℃で１時間撹拌した。次いで、ヨードエタン（５．３２ｇ、３４．０６ミリモル）を０℃で添加した。得られた溶液を室温で１０時間撹拌した。反応を水１０ｍＬでクエンチした。３０分間撹拌後、溶液のｐＨ値を３ＮのＨＣｌで７〜８に調整した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬで６回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、黄色固体（粗製、純度９０％）として１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２６．７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．３−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン
ＤＭＦ（１７ｍＬ）中の３−クロロ−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン（７００ｍｇ、４．５６ミリモル）の溶液に、０℃でＮａＨ（３６５ｍｇ、９．１２ミリモル、油中６０％分散液）を少しずつ添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。次いで、ヨードエタン（８５６ｍｇ、５．４９ミリモル）を０℃で添加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応を、４０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。分取ＴＬＣ（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色の油として３−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１８２，１８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．メチル７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキシレート
３０ｍＬの圧力タンク反応器内で、ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中の３−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン（３００ｍｇ、１．６５ミリモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（１２１ｍｇ、０．１５ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（０．６９ｍＬ、４．９６ミリモル）の溶液を、ＣＯ（ｇ）の５０ａｔｍ下で、１２０℃で４８時間撹拌した。室温に冷却した後、得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を２０ｍＬの水で希釈した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。分取ＴＬＣ（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてメチル−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボン酸
ＴＨＦ（１０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）中のメチル７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキシレート（２３８ｍｇ、１．０４ミリモル）、及び水酸化ナトリウム（２０６ｍｇ、５．２０ミリモル）の混合物を、室温で１８時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を１０ｍＬの水で希釈した。混合物のｐＨ値を２ＮのＨＣｌで５に調整した。得られた混合物を、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、明黄色固体（粗）として７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２７．３−アミノ−６−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．エチル３−アミノ−６−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ＮＭＰ（８０ｍＬ）中の２−クロロ−６−メチルニコチノニトリル（５ｇ，３２．７７ミリモル）、エチル２−ヒドロキシアセテート（３．３６ｇ，３２．２８ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（３２．２ｇ，９８．８３ミリモル）の溶液を、７５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、混合物を１００ｍＬの水に注いだ。得られた混合物を酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製し、ピンク色の固体としてエチル３−アミノ−６−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．３−アミノ−６−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
メタノール（１ｍＬ）及びＴＨＦ（１ｍＬ）中のエチル３−アミノ−６−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（１１０ｍｇ、０．５３ミリモル）の溶液に、水（０．５ｍＬ）中のＬｉＯＨ（２４ｍｇ、１．００ミリモル）の溶液を撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。溶液のｐＨ値を１ＮのＨＣｌで８に調整した。得られた混合物を酢酸エチル（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％ギ酸）、Ｂ：ＡＣＮ；流速：５０ｍＬ／分；勾配：３０分で０％Ｂ〜１００％Ｂ）により精製し、明黄色固体として３−アミノ−６−メチルフロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１９３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２８．８−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキシレート
３０ｍＬの圧力タンク反応器中で、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート（３００ｍｇ、０．８６ミリモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２（９０ｍｇ、０．１１ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（１ｍＬ）の混合物を、ＣＯ（ｇ）の５ａｔｍ下で、１２０℃で４８時間撹拌した。室温に冷却後、溶媒を真空下で除去した。残留物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体として０．１５ｇのメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１９３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．１−（ｔｅｒｔ−ブチル）６−メチル−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１，６（２Ｈ）−ジカルボキシレート
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキシレート（１１０ｍｇ、０．５２ミリモル）、ＤＭＡＰ（１２６ｍｇ、１．０３ミリモル）、及び（Βｏｃ）２Ｏ（２２７ｍｇ，１．０４ミリモル）の溶液を、室温で１時間撹拌した。反応を、５ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（１０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：８のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体として１−（ｔｅｒｔ−ブチル）６−メチル−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１，６（２Ｈ）−ジカルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，Ｍ／Ｚ）：２９３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．８−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸
ＴＨＦ（５ｍＬ）及び水（５ｍＬ）中の１−（ｔｅｒｔ−ブチル）６−メチル−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１，６（２Ｈ）−ジカルボキシレート（２８０ｍｇ、０．８６ミリモル）及びＬｉＯＨ（８１ｍｇ、３．３８ミリモル）の溶液を、室温で３時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．０５％のギ酸）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：４０分で０％Ｂ〜６０％Ｂ）により精製して、白色固体として８−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン−３−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体２９．２’，３’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，４’−［１，８］ナフチリジン］−６’−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン
ＴＨＦ（１４０ｍＬ）中の６−ブロモ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン（５．０ｇ、２１．８０ミリモル）及びＮａＢＨ４（４．１８ｇ、１１０．４９ミリモル）の溶液に、０℃でＢＦ３−Ｅｔ２Ｏ（２０ｍＬ、１５７．８３ミリモル）を滴加した。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。１ＮのＨＣｌ溶液（１００ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温でさらに１６時間撹拌した。次いで、混合物のｐＨ値を水性飽和ＮａＨＣＯ３溶液で８に調整した。得られた混合物を酢酸エチル（１５０ｍＬで３回）で抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、白色固体として６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１３，２１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（１．４１ｇ、５８．７６ミリモル、油中６０％分散液）の混合物に、０℃でＴＨＦ（１００ｍＬ）中の６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン（５．０ｇ、２２．５３ミリモル）の溶液を添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。次いで、混合物に、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の（Ｂｏｃ）２Ｏ（１０．１５ｇ、４６．５１ミリモル）の溶液を添加した。得られた混合物を１６時間加熱還流した。室温に冷却後、反応を水（１５０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（１５０ｍＬで３回）で抽出し、合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、明黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１３，３１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート
ｔｅｒｔ−ブタノール（２０ｍＬ）及び水（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート（２．０ｇ、６．１３ミリモル）及びＮａＨ２ＰＯ４（１．９２ｇ、１６．００ミリモル）の溶液に、５０℃で水（５ｍＬ）中のＮａＭｎＯ４−Ｈ２Ｏ（６．１３ｇ、３８．３１ミリモル）の溶液を滴加した。反応混合物を５０℃で３時間撹拌した。室温に冷却した後、Ｎａ２ＳＯ３を添加し、混合物を室温で３０分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を５０ｍＬの水で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２７，３２９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−４−メチレン−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート
トルエン（３０ｍＬ）中のメチルトリフェニルホスホニウムブロミド（３．２９ｇ、９．２１ミリモル）及びｔ−ＢｕＯＫ（ＴＨＦ中１Ｍ）（９．２ｍＬ、９．０２ミリモル）の溶液を、１００℃で１時間撹拌した。反応混合物にトルエン（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート（１．５ｇ、４．４０ミリモル）の溶液を添加した。得られた溶液を１００℃で１時間であった。室温に冷却後、反応を水（５０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出し、合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：１００〜１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−４−メチレン−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２５，３２７［ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ｔｅｒｔ−ブチル−６’−ブロモ−２’，３’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，４’−［１，８］ナフチリジン］−１’−カルボキシレート
水（７．２ｍＬ）中の水酸化カリウム（４．８ｇ、８５．５５ミリモル）の溶液に、Ｅｔ２Ｏ（３０ｍＬ）中の２−ニトロソプロパンアミド（３．７６ｇ、３６．８３ミリモル）の溶液を添加した。得られた溶液を０℃で１時間撹拌した。有機相を分離し、Ｅｔ２Ｏ中のジアゾメタンの溶液を得た。ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−４−メチレン−３，４−ジヒドロ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）カルボキシレート（４００ｍｇ、１．１８ミリモル）の溶液に、０℃でジアゾメタンの溶液を添加し、続いて、ＴＨＦ（３ｍＬ）中のＰｄ（ＯＡｃ）２（２８ｍｇ、０．１２ミリモル）の混合物を添加した。反応混合物を室温でさらに３時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、明黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル−６’−ブロモ−２’，３’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，４’−［１，８］ナフチリジン］−１’−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３９，３４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．２’，３’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，４’−［１，８］ナフチリジン］−６’−カルボン酸
磁気攪拌棒を取り付けた３０ｍＬの圧力タンク反応器に、ＤＭＦ（６ｍＬ）及び水（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル−６’−ブロモ−２’，３’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，４’−［１，８］ナフチリジン］−１’−カルボキシレート（１４０ｍｇ、０．４０ミリモル）、酢酸ナトリウム三水和物（１６７ｍｇ、１．２３ミリモル）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２（６５ｍｇ、０．０８ミリモル）の混合物を入れた。反応混合物を、５０ａｔｍで、一酸化炭素の雰囲気下、１２０℃で１６時間撹拌した。室温に冷却後、反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を酢酸エチル（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：１０分で０％Ｂ〜１０％Ｂ）により精製し、オフホワイトの固体として２’，３’−ジヒドロ−１’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，４’−［１，８］ナフチリジン］−６’−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３０．３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１ａ，２，３，７ｂ−テトラヒドロ−１Ｈ−シクロプロパ［ｃ］［１，８］ナフチリジン−６−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．２−（アリルアミノ）−５−ブロモニコチンアルデヒド
２つの平行な３０ｍｌの密封管それぞれに、５−ブロモ−２−フルオロニコチンアルデヒド（１．８３ｇ、９．０ミリモル）、アリルアミン（１．０３ｇ、１８．０ミリモル）及びエタノール（１５ｍＬ）を入れた。得られた溶液を８０℃で３時間撹拌した。室温に冷却した後、得られた溶液を３０ｍＬの塩酸（１Ｎ）に注ぎ、得られた混合物を１０分間撹拌し、次いで、酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、明黄色固体として２−（アリルアミノ）−５−ブロモニコチンアルデヒドを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４１，２４３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．Ｎ−アリル−５−ブロモ−３−ビニルピリジン−２−アミン
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の臭化メチルトリフェニルホスホニウム（６．２２ｇ、１７．４２ミリモル）及びカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．９６ｇ、１７．４２ミリモル）の溶液を、室温で１時間撹拌した。次いで、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の２−（アリルアミノ）−５−ブロモニコチンアルデヒド（２．１０ｇ、８７．１ミリモル）の溶液を室温で滴加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチし、ＤＣＭ（４０で３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：２０のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、明黄色液体としてＮ−アリル−５−ブロモ−３−ビニルピリジン−２−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３９，２４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチルアリル（５−ブロモ−３−ビニルピリジン−２−イル）カルバメート
ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のＮ−アリル−５−ブロモ−３−ビニルピリジン−２−アミン（５９０ｍｇ、２．４７ミリモル）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（１．６２ｇ、７．４０ミリモル）、トリエチルアミン（７４９ｍｇ、７．４０ミリモル）及び４−ジメチルアミノピリジン（９０ｍｇ、０．７４ミリモル）の溶液を、７０℃で一晩撹拌した。室温に冷却後、反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（４０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３０のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチルアリル（５−ブロモ−３−ビニルピリジン−２−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３９，３４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルアリル（５−ブロモ−３−ビニルピリジン−２−イル）カルバメート（６００ｍｇ，１．７７ミリモル）及びジクロロ［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン（ベンジリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（ＩＩ）（グラブス触媒（商標）第２世代）（７５ｍｇ、０．０９ミリモル）の溶液を、５０℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、得られた混合物を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：２０のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１１，３１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１，１ａ，２，７ｂ−テトラヒドロ−３Ｈ−シクロプロパ［ｃ］［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシレート
水（８ｍＬ）中の水酸化カリウム（５．６８ｇ、１０１．２４ミリモル）の溶液に、０℃でＥｔ２Ｏ（４０ｍＬ）中の１−メチル−１−ニトロソ尿素（２．９８ｇ、２８．９２ミリモル）の溶液を滴加した。反応混合物を０℃で１時間撹拌した。次いで、有機相を分離し、Ｅｔ２Ｏ中のジアゾメタンの溶液を得た。ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１，８−ナフチリジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート（４５０ｍｇ、１．４５ミリモル）の溶液に、Ｅｔ２Ｏ（４０ｍＬ）中のジアゾメタンの溶液を添加し、続いて、ＴＨＦ（７ｍＬ）中のＰｄ（ＯＡｃ）２（３２ｍｇ、０．１４ミリモル）の溶液を添加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：５０〜１：２０のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１，１ａ，２，７ｂ−テトラヒドロ−３Ｈ−シクロプロパ［ｃ］、［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２５，３２７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１ａ，２，３，７ｂ−テトラヒドロ−１Ｈ−シクロプロパ［ｃ］［１，８］ナフチリジン−６−カルボン酸
３０ｍＬの圧力タンク反応器に、ｔｅｒｔ−ブチル６−ブロモ−１，１ａ，２，７ｂ−テトラヒドロ−３Ｈ−シクロプロパ［ｃ］［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．６２ミリモル）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（９０ｍｇ、０．１２ミリモル）、ＮａＯＡｃ（１５１ｍｇ、１．８５ミリモル）、ＤＭＦ（４．５ｍＬ）及び水（１．５ｍＬ）を入れた。反応混合物を、ＣＯ（ｇ）の５０ａｔｍ下、１２０℃で１８時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を１０ｍＬの水で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル（１０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。逆相クロマトグラフィー（カラム：C１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％ギ酸）、Ｂ：ＡＣＮ；流速５０ｍＬ／分；勾配：３０分で０％Ｂ〜１００％Ｂ）により精製し、明黄色固体として３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１ａ，２，３，７ｂ−テトラヒドロ−１Ｈ−シクロプロパ［ｃ］、［１，８］ナフチリジン−６−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３１．６−（ベンジルアミノ）ニコチン酸
Figure 2021534123
工程１．メチル６−（ベンジルアミノ）ニコチネート
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のメチル６−フルオロピリジン−３−カルボキシレート（１ｇ、６．１２ミリモル）、フェニルメタンアミン（１．３８ｇ、１２．８８ミリモル）、及び炭酸カリウム（２．６７ｇ、１９．３２ミリモル）の混合物を、８０℃で２時間攪拌した。室温に冷却後、反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（３：１０のＥｔＯＡｃ：石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体としてメチル６−（ベンジルアミノ）ニコチネートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．６−（ベンジルアミノ）ニコチン酸
メチル６−（ベンジルアミノ）ニコチネート（５００ｍｇ、１．８６ミリモル）、メタノール（２０ｍＬ）、水（２ｍＬ）、及びＮａＯＨ（１６５ｍｇ、４．１３ミリモル）の混合物を、８０℃で３時間撹拌した。室温に冷却した後、得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を１０ｍＬの水に溶解した。溶液のｐＨ値を塩酸（６Ｎ）で６に調整した。固体を濾過により収集して、白色固体として６−（ベンジルアミノ）ニコチン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３２．ｔｅｒｔ−ブチル９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル７−ベンジル−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート
ＣＨ２Ｃｌ２（８０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル７−ベンジル−９−オキソ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート（５ｇ、１４．９４ミリモル）及びＤＡＳＴ（１２．２ｇ、７５．６９ミリモル）の溶液を、室温で１６時間撹拌した。次いで、反応を、５０ｍＬの飽和水性ＮａＨＣＯ３溶液の添加によりクエンチした。得られた混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（５：１の石油エーテル／ＥｔＯＡｃでの溶出）により精製し、黄色固体として７００ｍｇのｔｅｒｔ−ブチル７−ベンジル−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２：ｔｅｒｔ−ブチル９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート
ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル７−ベンジル−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート（４６０ｍｇ、１．２４ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、５０℃で２時間撹拌した。室温に冷却後、固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×２５０ｍｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：７分間で２０％Ｂ〜４５％Ｂ）により精製して、明黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３３．５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン
Figure 2021534123
工程１．メチル２−（３−（ニトロメチル）オキセタン−３−イルアミノ）アセテート
ＤＣＭ（７０ｍＬ）中のオキセタン−３−オン（５ｇ、６９．３８ミリモル）、ニトロメタン（５．９３ｇ、９７．１５ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（２．１ｇ、１３．２８ミリモル）の溶液に、−８０℃でＤＣＭ（７０ｍＬ）中のＭｓＣｌ（１０ｇ、８７．３０ミリモル）の溶液を添加した。さらに９０分間、−８０℃で攪拌を続けた。別個に、ＤＣＭ（３００ｍＬ）中のグリシンエチルエステル塩酸塩（１９．４ｇ、１３９ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（２１ｇ、１３９ミリモル）の溶液を、撹拌しながら、室温で１０分間反応させた。得られた溶液を−８０℃で第１の反応混合物に少しずつ添加した。添加後、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応を１００ｍＬの水の添加によりクエンチし、３００ｍＬのＤＣＭで２回抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：３０分間で１０％Ｂ〜５０％Ｂ）により精製し、黄色油としてメチル２−（３−（ニトロメチル）オキセタン−３−イルアミノ）アセテートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２０５［ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−オン
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中のメチル２−（３−（ニトロメチル）オキセタン−３−イルアミノ）アセテート（８．５ｇ、４１．６３ミリモル）及びラニーＮｉ（２ｇ）の懸濁液を、水素雰囲気下で、室温で１６時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：３０分間で１０％Ｂ〜８０％Ｂ）により精製し、赤色固体として２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−オンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１４３［ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−オン
アセトニトリル（２００ｍＬ）中の２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−オン（４ｇ、２８．１４ミリモル）、（ブロモメチル）ベンゼン（１２ｇ、７０．１６ミリモル）、Ｎａ２ＣＯ３（２０．９ｇ、１９７．１８ミリモル）、及びＮａＩ（１０．５ｇ、７０．０５ミリモル）の混合物を、８０℃で３時間撹拌した。室温に冷却後、溶媒を真空下で除去した。残留物を水（２００ｍＬ）で希釈した。得られた混合物をＤＣＭ（３００ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２での溶出）により精製し、黄色固体として５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−オンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３３［ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−チオン
ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中の５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−オン（２．９ｇ、１１．８６ミリモル）及び２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−２，４−ジチオキソ−１，３，２，４−ジチアジホスフェタン（ローソン試薬）（２．４４ｇ、６．０３ミリモル）の溶液を、室温で１６時間撹拌し、次いで、６５℃でさらに３時間撹拌した。次いで、反応混合物を水（１００ｍＬ）に注ぎ、ＤＣＭ（１５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体として５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−チオンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン
ＴＨＦ（１５ｍＬ）及びＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−チオン（３００ｍｇ、１．１５ミリモル）及び水素化ホウ素ナトリウム（４１２ｍｇ、１１．１９ミリモル）の溶液を、室温で２時間撹拌した。反応を水（１５ｍＬ）でクエンチし、室温でさらに１４時間撹拌した。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：３０分間で１０％Ｂ〜７５％Ｂ）により精製し、白色固体として５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３４．ｔｅｒｔ−ブチル２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−８−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−８−カルボキシレート
ＤＣＭ（４ｍＬ）中の５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン、中間体３１（２００ｍｇ、０．８２ミリモル）、（Ｂｏｃ）２Ｏ（２００ｍｇ、０．９２ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（１８５ｍｇ、１．８３ミリモル）、及び４−ジメチルアミノピリジン（１１ｍｇ、０．０９ミリモル）の溶液を、室温で２．５時間撹拌した。反応を水（２０ｍＬ）の添加によりクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル５ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−８−カルボキシレート
ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル５−ベンジル−２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−８−カルボキシレート（１９０ｍｇ、０．６０ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（２０ｍｇ、１０％）の混合物を、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル２−オキサ−５，８−ジアザスピロ［３．５］ノナン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３５．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−（４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
ＭｅＯＨ（６０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）中のベンジル６−オキサ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（５ｇ、２２．８１ミリモル）、ＮａＮ３（３ｇ、４６．１５ミリモル）、ＮＨ４Ｃｌ（１．２３ｇ、２２．９９ミリモル）の溶液を、６５℃で１６時間撹拌した。室温に冷却後、ｐＨ値を水性０．５ＮのＮａＯＨで７〜８に調整した。得られた混合物をＤＣＭ（１５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、明黄色固体としてベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル３−アジド−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート
ＤＭＦ（４０ｍＬ）中のベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（４ｇ、１５．２５ミリモル）の溶液に、１０℃未満でＮａＨ（１．２ｇ、油中６０％分散液）を添加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。ヨードメタン（２．８ｍＬ、４４．９８ミリモル）を添加し、撹拌をさらに１時間続けた。反応を水（５０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔ２Ｏ（５０ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、無色の油としてベンジル３−アジド−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（５０ｍＬ）及び水（５ｍＬ）中のベンジル３−アジド−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート（２ｇ、７．２４ミリモル）及びＰＰｈ３（２．１ｇ、８．０１ミリモル）の溶液を、室温で１時間攪拌し、次いで、５０℃でさらに５時間撹拌した。室温に冷却後、反応物を真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：３０分間で１０％Ｂ〜８０％Ｂ）により精製し、無色の油としてベンジル３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレートを得たＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（１２ｍＬ）及び水（１２ｍＬ）中のベンジル３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート（６００ｍｇ、２．４０ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（４５７ｍｇ、４．５２ミリモル）、及び（Ｂｏｃ）２Ｏ（７８６ｍｇ、３．６０ミリモル）の溶液を、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物をＤＣＭ（３０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体としてベンジル−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−（４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート
ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中のベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．５７ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（２００ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で３時間撹拌した。固体を濾別し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を真空下で濃縮して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−（４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３６．ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｓ，４Ｓ）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
ベンジル６−オキサ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（１０ｇ、４４．７０ミリモル）及び（１Ｒ，２Ｒ）−（−）−［１，２−シクロヘキサンジアミノ−Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチリデン）］クロム（ＩＩＩ）クロリド（ヤコブセンクロム触媒）（６８２ｍｇ、１．０８ミリモル）の混合物に、３０℃でアジドトリメチルシラン（６．５２ｇ、５６．５９ミリモル）を添加した。反応混合物を３０℃で１６時間撹拌した。メタノール（３０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を添加した。得られた溶液を３０℃で３時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を１００ｍＬの水で希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：２のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、明黄色油としてベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート
表題の化合物を、ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレートから出発して、中間体３５、工程２の手順に従って調製した。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート
表題化合物を、ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレートから出発して、中間体３５、工程３の手順に従って調製した。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート
表題化合物を、ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレートから出発して、中間体３５、工程４の手順に従って調製した。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｓ，４Ｓ）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート
表題化合物を、ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレートから出発して、中間体３５、工程５の手順に従って調製した。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３７．ｔｅｒｔ−ブチル３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−３−イルカルバメート
Figure 2021534123
工程１．１−ベンジル−３−メチル３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１，３−ジカルボキシレート
ＴＨＦ（６０ｍＬ）中の１−ベンジル−３−メチルピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（２．０ｇ、７．１４ミリモル）の溶液に、−７８℃でＬＤＡ（ＴＨＦ中２．０Ｍ）（１０．８ｍＬ、２１．６６ミリモル）を滴加した。溶液を−７８℃で３０分間撹拌した後、Ｓ−（トリフルオロメチル）ジベンゾチオフェニウムトリフルオロメタンスルホネート（４．３５ｇ、１０．８１ミリモル）を添加した。添加後、得られた溶液を、−４０℃でさらに２時間撹拌しながら反応させた。次いで、反応を３０ｍＬの飽和水性ＮＨ４Ｃｌ溶液の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（７０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色油として１−ベンジル３−メチル３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１，３−ジカルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３４６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．１−（（ベンジルオキシ）カルボニル）−３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−３−カルボン酸
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）及び水性１ＮのＮａＯＨ（２．７ｍＬ、２．７０ミリモル）中の１−ベンジル３−メチル３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１，３−ジカルボキシレート（３１０ｍｇ、０．８３ミリモル）の溶液を、５０℃で２時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を５ｍＬの水で希釈した。溶液のｐＨ値を６ＮのＨＣｌで３〜４に調整した。固体を濾過により収集して、黄色固体として１−（（ベンジルオキシ）カルボニル）−３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−３−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３３２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−カルボキシレート
トルエン（８ｍＬ）中の１−（（ベンジルオキシ）カルボニル）−３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−３−カルボン酸（２５０ｍｇ、０．７６ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（２２９ｍｇ、２．２６ミリモル）、及びＤＰＰＡ（４１５ｍｇ、１．５１ミリモル）の溶液を、９０℃で２時間撹拌した。ｔｅｒｔ−ブタノール（２７９ｍｇ、３．７６ミリモル）を添加し、反応混合物を９０℃でさらに１６時間撹拌した。室温に冷却後、反応を水（２０ｍＬ）の添加によりクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１０〜１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル（３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−３−イル）カルバメート
ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中のベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（９０ｍｇ、０．２１ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（１０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル（３−（トリフルオロメチル）ピペリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３８．ｔｅｒｔ−ブチル（４−（トリフルオロメトキシ）ピロリジン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
ＭｅＯＨ（６０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）中のベンジル６−オキサ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（５ｇ、２２．８１ミリモル）、ＮａＮ３（３ｇ、４６．１５ミリモル）、ＮＨ４Ｃｌ（１．２３ｇ、２２．９９ミリモル）の溶液を、６５℃で１６時間撹拌した。室温に冷却後、ｐＨ値を水性０．５ＮのＮａＯＨで７〜８に調整した。得られた混合物をＤＣＭ（１５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、明黄色固体としてベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（２２８ｍＬ）中のベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（６ｇ、２２．８８ミリモル）、水性１ＮのＮａＯＨ（４６ｍＬ、４６ミリモル）、ＰＭｅ３（ＴＨＦ中１Ｍ）（７０ｍＬ、７０ミリモル）、及び（Ｂｏｃ）２Ｏ（１５．０ｇ、６８．７３ミリモル）溶液を、室温で３時間撹拌した。反応混合物を５０ｍＬの水で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；流速：５０ｍＬ／分；勾配：４０分で０％Ｂ〜７０％Ｂ）により精製し、白色固体としてベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−（トリフルオロメトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＥｔＯＡｃ（１４ｍＬ）中のベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（１ｇ、２．９７ミリモル）、セレクトフルオロ（Ｓｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ）（登録商標）（５．２６ｇ、１４．８５ミリモル）、ＡｇＯＴｆ（７．６ｇ、２９．７ミリモル）、ＫＦ（１．７２ｇ、２９．６１ミリモル）、２−フルオロピリジン（２．８８ｇ、２９．６６ミリモル）及びＴＭＳ−ＣＦ３（４．２２ｇ、２９．６８ミリモル）の溶液を、室温で一晩撹拌した。固体を濾別し、ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬで３回）で洗浄した。合わせた濾液を真空下で濃縮し、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；流速：５０ｍＬ／分；勾配：４０分で０％Ｂ〜８０％Ｂ）により精製して、黄色油としてベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−（トリフルオロメトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル（４−（トリフルオロメトキシ）ピロリジン−３−イル）カルバメート
ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中のベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−（トリフルオロメトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（１９０ｍｇ、０．４７ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（２０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル（４−（トリフルオロメトキシ）ピロリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３９．４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン
Figure 2021534123
工程１．１−ベンジル−４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の１−ベンジルピペリジン−４−オール（１ｇ，５．２３ミリモル）、イミダゾール（７１２ｍｇ，１０．４６ミリモル）、及びｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロリド（８６７ｍｇ，５．７５ミリモル）の溶液を、室温で３時間撹拌し、次いで、２０ｍＬの水で希釈した。得られた混合物をＤＣＭ（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、無色油として１−ベンジル−４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン
ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中の１−ベンジル−４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン（５００ｍｇ、１．６４ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、無色油として４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，Ｍ／Ｚ）：２１６［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４０．３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−３−メチルピペリジン
Figure 2021534123
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の３−メチルピペリジン−３−オール（５００ｍｇ、３．９１ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロリド（４９７ｍｇ、３．３０ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（８３７ｍｇ、８．２７ミリモル）の溶液を、室温で２４時間撹拌した。反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（４０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：２０〜１：５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、無色油として３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−３−メチルピペリジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４１．ｔｅｒｔ−ブチル７−ヒドロキシ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル３−（２−エトキシ−２−オキソエチリデン）アゼチジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（６０ｍＬ）中のエチル２−（ジエトキシホスホリル）アセテート（２６．２ｇ、１１６．８６ミリモル）の溶液に、０℃で少しずつＮａＨ（４．６８ｇ、１１７．０１ミリモル、油中６０％分散液）を添加した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。反応混合物に０℃で攪拌しながら、ｔｅｒｔ−ブチル３−オキソアゼチジン−１−カルボキシレート（１０ｇ、５８．４１ミリモル）を添加した。得られた溶液を室温でさらに３０分間撹拌した。次いで、反応を３０ｍＬの水／氷混合物を添加によりクエンチした。得られた溶液をＤＣＭ（４０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（２−エトキシ−２−オキソエチリデン）アゼチジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．２−（ｔｅｒｔ−ブチル）８−エチル７−オキソ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２，８−ジカルボキシレート
Ｅｔ２Ｏ（２０ｍＬ）中のＮａＨ（１．２ｇ、３０．００ミリモル、油中６０％分散液）の溶液に、０℃でメチル２−ヒドロキシアセテート（２．６９ｇ、２９．８６ミリモル）を添加した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を２０ｍＬのＤＭＳＯで希釈し、ｔｅｒｔ−ブチル３−（２−エトキシ−２−オキソエチリデン）アゼチジン−１−カルボキシレート（６ｇ、２４．８７ミリモル）を添加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。溶液のｐＨ値を、塩酸（１Ｎ）で４〜５に調整した。得られた混合物をＥｔ２Ｏ（２０ｍＬで４回）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：１０〜１：５のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、明黄色固体として２−（ｔｅｒｔ−ブチル）８−エチル−７−オキソ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２，８−ジカルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３００［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル７−オキソ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレート
ＤＭＳＯ／水（１０：１、２０ｍＬ）中の２−（ｔｅｒｔ−ブチル）８−エチル７−オキソ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２，８−ジカルボキシレート（４ｇ、１３．４ミリモル）及びＮａＣｌ（１．３３ｇ、２２．７６ミリモル）の溶液を、１２０℃で２時間撹拌した。室温に冷却後、反応を２０ｍＬの水でクエンチした。得られた混合物をＥｔ２Ｏ（２０ｍＬで４回）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル７−オキソ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル７−ヒドロキシ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレート
ＴＨＦ（８ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル７−オキソ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレート（１．１ｇ、４．８４ミリモル）の溶液に、ＮａＨ（２７６ｍｇ、７．４９ミリモル）を０℃で少しずつ添加した。得られた混合物を、室温で３０分間撹拌した。反応を５０ｍＬの水／氷混合物でクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた、濾過し、真空下で濃縮した。逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．５％ＴＦＡ）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：３５分かけて０％〜５０％Ｂ）により精製し、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル７−ヒドロキシ−５−オキサ−２−アザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４２．ベンジル（Ｒ）−（７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［３，２−ｃ］ピリジン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）メタノール
窒素でパージし、かつ窒素不活性雰囲気を維持した５００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、４，６−ジクロロニコチンアルデヒド（８ｇ、４３．１８ミリモル）及びエタノール（２００ｍＬ）を入れた。ＮａＢＨ４（５．２ｇ、１４１．２１ミリモル）を０℃で少しずつ添加した。次いで、得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。次いで、反応を水（２００ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を、ＤＣＭ（３００ｍＬで３回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、無色油として（（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）メタノールを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１７８，１８０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．５−（ブロモメチル）−２，４−ジクロロピリジン
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した２５０ｍＬの３つ口丸底フラスコに、（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）メタノール（５ｇ、２６．６８ミリモル）、ＤＣＭ（１００ｍＬ）及びＰＢｒ３（７．７ｇ、２８．４５ミリモル）を入れた。得られた溶液を、油浴中で、４０℃で３０分間撹拌した。２５℃に冷却した後、次いで、反応を水（１２０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（１５０ｍＬで２回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３０の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、無色油として５−（ブロモメチル）−２，４−ジクロロピリジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４０，２４２，２４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．（２Ｒ，５Ｓ）−２−（（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）メチル）−５−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジン
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した５００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、（２Ｓ）−３，６−ジメトキシ−２−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロピラジン（３ｇ、１５．４７ミリモル）及びＴＨＦ（２００ｍＬ）を入れた。ｎ−ヘキサン（２．５Ｍ）中のｎ−ＢｕＬｉ（９．８ｍＬ、２４．５ミリモル）の溶液を、液体窒素浴で、−８０℃で添加した。得られた溶液を液体窒素浴で、−８０℃で３０分間撹拌した。次いで、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の５−（ブロモメチル）−２，４−ジクロロピリジン（４．７ｇ、１８．５３ミリモル）の溶液を添加した。温度を液体窒素浴で−８０℃に維持しながら、得られた溶液を、さらに１時間撹拌しながら反応させた。次いで、反応を１２０ｍＬの塩化アンモニウム（飽和水溶液）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（１５０ｍＬで２回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体として（２Ｒ，５Ｓ）−２−［（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）メチル］−３，６−ジメトキシ−５−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロピラジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３４４，３４６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパノエート
２５０ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｒ，５Ｓ）−２−［（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）メチル］−３，６−ジメトキシ−５−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロピラジン（３．５ｇ、９．６６ミリモル）、塩酸酸（０．３Ｍ）（７０ｍＬ）及びＡＣＮ（８０ｍＬ）を入れた。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。次いで、反応を１００ｍＬの重炭酸ナトリウム（飽和水溶液）の添加によりクエンチした。得られた混合物を、１５０ｍＬのＤＣＭで２回抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、無色油としてメチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパノエートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４９，２５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパン−１−オール
２５０ｍＬの丸底フラスコに、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパノエート（１．５ｇ、５．７２ミリモル）及びメタノール（５０ｍＬ）を入れた。ＮａＢＨ４（６９０ｍｇ、１８．２４ミリモル）を０℃で少しずつ添加した。得られた溶液を２５℃で３時間撹拌した。次いで、反応を水（２０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで２回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のメタノール／ＤＣＭでの溶出）により精製して、白色固体として（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパン−１−オールを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２１，２２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．（Ｒ）−７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［３，２−ｃ］ピリジン−３−アミン
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパン−１−オール（１ｇ、４．３０ミリモル）、水素化ナトリウム（２７１ｍｇ、６．７８ミリモル、６０％）及びＤＭＳＯ（１０ｍＬ）を入れた。得られた溶液を、油浴中で、５０℃で１６時間撹拌した。２５℃に冷却した後、次いで、反応を水（２０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（３０ｍＬで２回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％ギ酸）、Ｂ：ＡＣＮ；流速：５０ｍＬ／分；勾配：３０分かけて０％Ｂ〜３０％Ｂ）により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、白色固体として（Ｒ）−７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［３，２−ｃ］ピリジン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１８５，１８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．ベンジル（Ｒ）−（７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［３，２−ｃ］ピリジン−３−イル）カルバメート
５０ｍＬの丸底フラスコに、（Ｒ）−７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［３，２−ｃ］ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．５７ミリモル、酢酸エチル（１５ｍＬ、１５３．２３ミリモル）、水（１５ｍＬ）、クロロギ酸ベンジル（５５８ｍｇ、３．２７ミリモル）及び炭酸カリウム（７５１ｍｇ、５．４３ミリモル）を入れた。得られた混合物を２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を、２０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジル（Ｒ）−（７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［３，２−ｃ］ピリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１９，３２１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４３．ベンジル（Ｒ）−（７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．３−（ブロモメチル）−２，６−ジクロロピリジン
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した５００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）メタノール（１０ｇ、５６．１７ミリモル）、ＤＣＭ（２００ｍＬ）及びＰＢｒ３（１５．３ｇ、５６．５２ミリモル）を入れた。得られた溶液を、油浴中で、４０℃で３０分間撹拌した。溶液のｐＨ値を、ＮＨ４ＨＣＯ３（飽和水溶液）で７に調整した。得られた混合物を２００ｍＬのＤＣＭで３回抽出した。有機層を合わせた、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０〜１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体として３−（ブロモメチル）−２，６−ジクロロピリジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４０，２４２，２４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．（２Ｒ，５Ｓ）−２−（（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）メチル）−５−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジン
窒素でパージし、窒素不活性雰囲気を維持した２５０ｍＬの２つの３つ口丸底フラスコに、（２Ｓ）−３，６−ジメトキシ−２−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロピラジン（２ｇ、１０．８６ミリモル）及びＴＨＦ（１５ｍＬ）を入れた。この後に、−７８℃でブチルリチウム（２．５Ｍ）（６．５ｍＬ、１６．２５ミリモル）を添加した。得られた溶液を３０分間撹拌した。これに３−（ブロモメチル）−２，６−ジクロロピリジン（２．６２ｇ、１０．８８ミリモル）を添加した。得られた溶液を、−７８℃でさらに１時間撹拌した。次いで、反応を５ｍＬのＮＨ４ＨＣＯ３（飽和）の添加によりクエンチし、混合物を１０ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。２つのバッチの得られた混合物を合わせ、５０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１／５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、無色油として（２Ｒ，５Ｓ）−２−（（２、６−ジクロロピリジン−３−イル）メチル）−５−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３４４，３４６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．メチル（Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパノエート
５００ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｒ，５Ｓ）−２−（（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）メチル）−５−イソプロピル−３，６−ジメトキシ−２，５−ジヒドロピラジン（５．４ｇ、１６．３５ミリモル）、アセトニトリル（１００ｍＬ）及び塩酸（０．３Ｎ）（１５７ｍＬ）を入れた。得られた溶液を２４℃で１時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、残留物を１００ｍＬのＤＣＭで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５〜１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体としてメチル（Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパノエートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４９，２５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．（Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパン−１−オール
２５０ｍＬの丸底フラスコに、メチル（Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパノエート（３．２ｇ、１２．８５ミリモル）、メタノール（１５ｍＬ）、ＴＨＦ（６０ｍＬ）及びＮａＢＨ４（１．４６ｇ、３９．６５ミリモル）を入れた。得られた溶液を２４℃で２時間撹拌した。次いで、反応を水５ｍＬの添加によりクエンチした。溶媒を真空下で除去した。残留物を５０ｍＬの水で希釈した。得られた混合物を５０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２０のメタノール／ＤＣＭでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体として（Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパン−１−オールを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２１，２２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．（Ｒ）−７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン
水素風船を取り付けた２５０ｍＬの丸底フラスコに、（Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロピリジン−３−イル）プロパン−１−オール（２．６ｇ、１１．７６ミリモル）及びＤＭＳＯ（３０ｍＬ）を入れた。この後に、０℃で水素化ナトリウム（７０６ｍｇ、２９．４２ミリモル、６０％）を添加した。得られた溶液を、２４℃で３０分間撹拌し、次いで、５０℃で一晩撹拌した。２５℃に冷却した後、次いで、反応を水６０ｍＬの添加によりクエンチした。得られた混合物を６０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；流速：５０ｍＬ／分；勾配：３０分で０％Ｂ〜３０％Ｂ）により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、オフホワイトの固体として（Ｒ）−７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１８５，１８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．ベンジル（Ｒ）−（７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）カルバメート
１００ｍＬの丸底フラスコに、（Ｒ）−７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−アミン（１．３ｇ、６．３４ミリモル）、酢酸エチル（１５ｍＬ）、水（１０ｍＬ）、炭酸カリウム（１．９５ｇ、１４．１１ミリモル）及びクロロギ酸ベンジル（１．４４ｇ、８．４４ミリモル）を入れた。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。次いで、反応を３０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を、３０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を石油エーテルからの再結晶化により精製した。固体を濾過により収集して、白色固体としてベンジル（Ｒ）−（７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１９，３２１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４４．ｔｅｒｔ−ブチル４−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．７−ブロモ−４−メチル−３−ニトロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン
ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の７−ブロモ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン（２．２ｇ、８．５９ミリモル）の溶液に、−７８℃でＣＨ３ＭｇＢｒ（ＴＨＦ中１Ｍ）（１３ｍＬ、１３．００ミリモル）を添加した。得られた溶液を−７８℃で２０分間撹拌した。次いで、反応を２０ｍＬの飽和水性ＮＨ４Ｃｌ溶液の添加によりクエンチした。得られた混合物を５０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（３：１の石油エーテル／酢酸エチルでの溶出）により精製して、黄色油として７−ブロモ−４−メチル−３−ニトロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピランを得た。ＧＣＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７１，２７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．７−ブロモ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−アミン
ＴＨＦ（４０ｍＬ）中のＢＨ３−ＴＨＦ（１Ｍ）（４０ｍＬ、４０．００ミリモル）及びＮａＢＨ４（１．２６ｇ、３３．３０ミリモル）の溶液に、７−ブロモ−４−メチル−３−ニトロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン（９００ｍｇ、３．３１ミリモル）を添加した。得られた混合物を７５℃で１６時間、封管中で撹拌した。次いで、メタノール（４０ｍＬ）を添加し、反応混合物を８０℃で６時間撹拌した。２５℃に冷却した後、溶媒を真空下で除去した。残留物を５０ｍＬの氷／水で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル３×５０で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．０５％ＴＦＡ）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：４５分間にわたって０％Ｂ〜４０％）により精製して、白色固体として７−ブロモ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４２，２４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジルＮ−（７−ブロモ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル）カルバメート
酢酸エチル（８ｍＬ）中の７−ブロモ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−アミン（５００ｍｇ，２．０７ミリモル）及びＣｂｚＣｌ（４２３ｍｇ，２．４８ミリモル）の溶液及び水（８ｍＬ）中の炭酸カリウム（５６７ｍｇ，４．１０ミリモル）の溶液を２５℃１時間撹拌した。得られた溶液を２０ｍＬの水で希釈した。得られた混合物を２０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（３：１の石油エーテル／酢酸エチルでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジルＮ−（７−ブロモ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７６，３７８［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４５．ｔｅｒｔ−ブチル６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．１，４−ジベンジル−１，４−ジアゼパン−６−オール
トルエン（５０ｍＬ）中の１，３−ジブロモプロパン−２−オール（１２．３７ｇ，５６．７７ミリモル）、ベンジル（２−（ベンジルアミノ）エチル）アミン（１３．５６ｇ、５６．４２ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（１７．１７ｇ、１６９．６８ミリモル）の溶液を、１２０℃で４８時間撹拌した。２５℃に冷却した後、反応を、次いで、１００ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を１００ｍＬの酢酸エチルで２回抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油として１，４−ジベンジル−１，４−ジアゼパン−６−オールを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．１，４−ジベンジル−６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の１，４−ジベンジル−１，４−ジアゼパン−６−オール（２．０ｇ、６．６１ミリモル）、イミダゾール（９００ｍｇ、１３．２２ミリモル）及びＴＢＳ−Ｃｌ（１．２ｇ、７．９６ミリモル）に溶液を、２５℃で１６時間撹拌した。次いで、反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を５０ｍＬの酢酸エチルで２回抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油として１，４−ジベンジル−６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．６―（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン
酢酸エチル（１０ｍＬ）中の１，４−ジベンジル−６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン（１．５ｇ、３．４７ミリモル）及び炭素上のＰｄ（ＯＨ）２（２０ｍｇ、１０％）の混合物を、２０℃で２８時間、水素雰囲気下で撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、無色油として６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン−１−カルボキシレート
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン（１．２ｇ、４．９５ミリモル）、Ｂｏｃ２Ｏ（７００ｍｇ、３．２１ミリモル）、及びトリエチルアミン（５００ｍｇ、４．９４ミリモル））の溶液を、ドライアイス／エタノール浴中で、−４０℃で２時間攪拌し、２０℃でさらに１時間撹拌した。次いで、反応を４０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を４０ｍＬの酢酸エチルで２回抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のメタノール／ＤＣＭでの溶出）により精製して、無色油としてｔｅｒｔ−ブチル６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４６．ｔｅｒｔ−ブチル６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（ヒドロキシメチル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１ｇ、４．３９ミリモル）及びトリエチルアミン（１．５３ｍＬ、１０，９８ミリモル）の水溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル（クロロ）ジメチルシラン（６９３ｍｇ、４．６０ミリモル）を添加した。得られた溶液を２０℃で一晩撹拌した。次いで、反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を２０ｍＬのＤＣＭで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（２０：１のエチルＤＣＭ／メタノールでの溶出）により精製して、オフ無色油としてｔｅｒｔ−ブチル６−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１，４−ジアゼパン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４７−１．ベンジルＮ−［２−［（トリフルオロメタン）スルホニルオキシ］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
中間体４７−２．ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
中間体４７−３．ベンジルＮ−［（６Ｒ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
方法１．キラル分離
Figure 2021534123
工程１．７’，８’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［１，３−ジオキソラン−２，６’−キノリン］−２’−オール
イソプロパノール（１．３Ｌ）中の１，４−ジオキサスピロ［４．５］デカン−８−オン（５０．０ｇ、３２０ミリモル）、エチルプロプ−２−イノエート（６８ｍＬ、６７２ミリモル）及びＭｅＯＨ中のＮＨ３溶液（２３０ｍＬ、７Ｍ）の溶液を、１３０℃で１４時間撹拌した。反応混合物を２０℃に冷却した。溶媒を真空下で除去した。固体を濾過により収集した。ケーキを３０ｍＬの石油エーテルで２回洗浄し、真空下で乾燥させて、オフホワイトの固体として７’，８’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［１，３−ジオキソラン−２，６’−キノリン］−２’−オールを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２０８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．７’，８’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［１，３−ジオキソラン−２，６’−キノリン］−２’−イルトリフルオロメタンスルホネート
ＤＣＭ（５００ｍＬ）中の７’，８’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［１，３−ジオキソラン−２，６’−キノリン］−２’−オール（２４．０ｇ、１１６ミリモル）及びトリエチルアミン（６４．４ｍＬ、４６４ミリモル）の溶液に、１０℃でＤＣＭ（１００ｍＬ）中のトリフルオロメタンスルホン酸無水物の溶液（５８．４ｍＬ、３４７ミリモル）の溶液を添加した。得られた溶液を２０℃で１時間撹拌した。混合物を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（３：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油として７’，８’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［１，３−ジオキソラン−２，６’−キノリン］−２’−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３４０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．６−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート
アセトン（３００ｍＬ）中の７’，８’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［１，３−ジオキソラン−２，６’−キノリン］−２’−イルトリフルオロメタンスルホネート（３５．０ｇ、１０３ミリモル）及び塩酸（２０６ｍＬ、１Ｎ）の溶液を、７５℃で１時間撹拌した。混合物を２０℃に冷却した。アセトンを真空下で濃縮した。残留物のｐＨ値はＮａＨＣＯ３（飽和、水溶液）で７〜８に調整した。得られた混合物を１００ｍＬのＤＣＭで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を酢酸エチルと石油エーテル（１０：１）の混合溶媒１００ｍＬで再結晶により精製して、オフホワイトの固体として６−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２９６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート
メタノール（２５０ｍＬ）中の６−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート（１６．０ｇ、５４．２ミリモル）及びＮＨ４ＯＡｃ（５０．１ｇ、６５０ミリモル）の混合物を、２０℃で１時間撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（４．１０ｇ、６５．２ミリモル）を１０℃で少しずつ添加した。得られた混合物を２０℃で１３時間反応させた。次いで、反応を５０ｍＬの水／氷を添加することによりクエンチした。溶媒を真空下で濃縮した。残留物を１００ｍＬの塩酸（１Ｎ）で希釈した。得られた混合物を、１００ｍＬのＤＣＭで２回抽出した。水相のｐＨ値をＮａ２ＣＯ３（飽和、水溶液）で１０に調整した。水相を１００ｍＬのＤＣＭで４回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、黄色油として６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ベンジルＮ−［２−［（トリフルオロメタン）スルホニルオキシ］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
酢酸エチル（１００ｍＬ）中の６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート（１２．０ｇ、４０．５ミリモル）、炭酸カリウム（１．４０ｇ、１０１ミリモル）及びＣｂｚＣｌ（７．４ｍＬ、５２．８ミリモル）の混合物を、２０℃で２時間撹拌した。次いで、反応を、１００ｍＬの水／氷を添加することによりクエンチした。混合物を１００ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を酢酸エチルと石油エーテル（１０：１）の混合溶媒８０ｍＬで再結晶により精製して、オフホワイトの固体としてベンジルＮ−［２−［（トリフルオロメタン）スルホニルオキシ］を−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート及びベンジルＮ−［（６Ｒ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
ラセミ体ベンジルＮ−［２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−１）（７．００ｇ、１６．３ミリモル）をＳＦＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ−Ｈ ＳＦＣ、５×２５ｃｍ、５μｍ；移動相Ａ：ＣＯ２：５５％及びＢ：ＭｅＯＨ：４５％；流速：１５０ｍＬ／分）によって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝４．２３分）を収集し、真空下で濃縮し、オフホワイトの固体としてベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）を得た。第２の溶出異性体（ＲＴ＝５．１６分）を収集し、真空下で濃縮して、オフホワイトの固体としてベンジルＮ−［（６Ｒ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−３）を得た。両方の異性体についてのＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４７−２．ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
方法２．キラル分割
Figure 2021534123
工程１．（Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート
ＥｔＯＨ（１８３０ｍＬ）中の６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート（１８３ｇ、５２５．６５ミリモル）及びＬ−（−）−マンデル酸（３９．９９ｇ、２６２．８３ミリモル）の溶液を、２時間７０℃で撹拌した。混合物をゆっくりと２５℃に冷却し、一晩撹拌した。形成した沈殿物を濾過によって収集し、真空下で乾燥させ、白色固体としてキラル塩を得た。該塩を、Ｈ２Ｏ（３５０ｍＬ）に溶解し、水相のｐＨ値をＮａＯＨ（１Ｎ、水性）で１２〜１４に調整した。水相をＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、黄色油としてキラルアミン（Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネートの遊離塩基を得た。MS (ESI, m/z): 297 [M+H]+. 1HNMR (DMSO-d6, 400 mHz) δ(ppm): 7.79 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.25 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 3.14-3.11 (m, 1H), 2.97-2.81 (m, 3H), 2.54-2.52 (m, 1H),2.61-2.58 (m, 2H), 1.64-1.59 (m, 1H).
工程２．ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
ＥｔＯＡｃ（４８０ｍＬ）中の（Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート（４８．０ｇ、１６２．０２ミリモル）及びＫ２ＣＯ３（５５．９８ｇ、４０５．０４ミリモル）の溶液に、０℃でＣｂｚＣｌ（３５．９３ｇ、２１０．６２ミリモル、２９．９４ｍＬ）を滴加した。混合物を３０分間２０℃で撹拌した。次いで、反応を水／氷（１５０ｍＬ）でクエンチした。混合物を酢酸エチル（３５０ｍＬ）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。粗生成物を２０℃で、石油エーテル（２００ｍＬ）で粉砕した。得られた沈殿物を濾過により収集し、真空下で乾燥させて、淡いピンク色の固体としてベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。MS (ESI, m/z): 431 [M+H]+. 1HNMR (DMSO-d6, 400 mHz) δ(ppm): 7.82 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.49 (m, 1H),7.37-7.28 (m, 6H), 5.04 (s, 2H), 3.82 (m, 1H), 3.08 (dd, J = 16.8 Hz,4.8 Hz, 1H), 2.91-2.88 (m, 2H), 2.76-2.72 (m, 1H), 2.02-2.00 (m, 1H), 1.83-1.75(m, 1H)。
表７の以下の中間体を、中間体４７−１の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程１において、使用したケトンは、６，９−ジオキサジスピロ［２．１．４５．３３］ドデカン−１２−オンであり、以下の方法によって調製した：ヨウ化（２−クロロエチル）ジメチルスルホニウム（８８．０ｇ、３４７ミリモル）を、ｔ−ＢｕＯＨ（１．５０Ｌ）中の１，４−ジオキサスピロ［４．５］デカン−８−オン（６０．０ｇ、３８４ミリモル）及びｔ−ＢｕＯＫ（８８．０ｇ、７８４ミリモル）の溶液に４時間かけてゆっくりと添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。固体を濾過した。濾液を真空下で濃縮した。残留物を水（４００ｍＬ）で希釈した。得られた混合物をＤＣＭ（４００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィーにより精製して、淡黄色油として６，９−ジオキサジスピロ［２．１．４５．３３］ドデカン−１２−オンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４８−１．シスｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート；
中間体４８−２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート及び
中間体４８−３．ベンジル（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．シス−ベンジル−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（４０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）中のシス−ベンジル３−アミノ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（２．００ｇ、７．９９ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（２．１３ｍＬ、２３．７ミリモル）及び（Ｂｏｃ）２Ｏ（２．２０ｇ、１０．１ミリモル）の溶液を、２０℃で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物を水（２０ｍＬ）で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル（２０ｍＬで３回）で抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体としてシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．シス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のトリメチルオキソニウムテトラフルオロボレート（１．５０ｇ、１０．４ミリモル）の溶液を、ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン（２．２０ｇ、１０．３ミリモル）及びシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（２．２０ｇ、６．０９ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた混合物を４０℃で３時間撹拌した。混合物のｐＨをＨＣｌ（３Ｎ、水性）で４〜６に調整した。得られた混合物を酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．シスｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（５０ｍＬ）中のシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（１．００ｇ、２．７４ミリモル）、及びパラジウム炭素（１．００ｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気（風船）下で、２０℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、黄色油（粗製）としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体４８−１）を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ラセミ体のシス−ベンジル３−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを、ＳＦＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ−ＳＦＣ、５×２５ｃｍ、５μｍ；移動相Ａ：ＣＯ２：７０％及びＢ：ＭｅＯＨ（ＭｅＯＨ中に２ｍＭのＮＨ３を含有する）：３０％；流速：１５０ｍＬ／分）によりその鏡像異性体に分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝３．９１分）を収集し、真空下で濃縮し、黄色固体としてベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。第２の溶出異性体（ＲＴ＝５．０４分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体としてベンジル（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（中間体４８−３）を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
酢酸エチル（３０ｍＬ）中のベンジル（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（中間体４８−３）（０．８００ｇ、２．２０ミリモル）及びパラジウム炭素（０．８００ｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気（風船）下で、２５℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、黄色油（粗製）としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体４８−２）を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４８−３．ベンジル（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
方法２．
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−（２，２−ジメトキシエチル）カルバメート
トルエン（８Ｌ）中の２，２−ジメトキシエタン−１−アミン（１６００ｇ、１５．２２モル）の溶液を、水（４．４２Ｌ）中のＮａＯＨ（８５８ｇ、２１．４５モル）の溶液に添加した。この後に、２０℃未満で撹拌しながら、ＣｂｚＣｌ（２５９８ｇ、１５．２３モル）を滴加した。得られた溶液を室温で４時間撹拌した。有機層を分離し、５Ｌのブラインで３回洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮して、白色固体としてベンジルＮ−（２，２−ジメトキシエチル）カルバメートを得た。
工程２．ベンジルＮ−（２，２−ジメトキシエチル）−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメート
トルエン（７．８２Ｌ）中のベンジルＮ−（２，２−ジメトキシエチル）カルバメート（１７００ｇ、７．１０モル）、ＫＯＨ（１７５５ｇ、３１．２８モル）及び塩化ベンジルトリエチルアンモニウム（３２．３７ｇ、１４２．１ミリモル）の溶液に、３−ブロモプロプ−１−エン（１１１７．４ｇ、９．２４モル）を室温で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で２４時間撹拌した。そのため、２つのバッチを並列で実行した。次いで、反応物を、１０Ｌの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を、７Ｌのトルエンで２回抽出し、有機層を合わせた。有機相を１０Ｌのブラインで２回洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮して、淡黄色油としてベンジルＮ−（２，２−ジメトキシエチル）−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメートを得た。
工程３．ベンジルＮ−（２−オキソエチル）−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメート
８８％のギ酸（５４６０ｍＬ）中のベンジルＮ−（２，２−ジメトキシエチル）−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメート（３９００ｇ、１３．９６モル）の溶液を室温で一晩攪拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を２０Ｌの酢酸エチルで希釈し、１０Ｌのブラインで４回洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮して、褐色油としてベンジルＮ−（２−オキソエチル）−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメートを得た。
工程４．ベンジルＮ−［２−（ヒドロキシイミノ）エチル］−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメート
ＡＣＮ（９．５２Ｌ）中のベンジルＮ−（２−オキソエチル）−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメート（１７００ｇ、７．２９モル）及びでＮＨ２ＯＨ−ＨＣｌ（６３８ｇ、９．１８モル）の溶液に、Ｈ２Ｏ（４．９６Ｌ）中のＮａＯＡｃ（６６９ｇ、８．１６モル）の溶液を添加した。得られた溶液を室温で２０時間撹拌した。そのため、２つのバッチを並列で実行した。得られた混合物を真空下で濃縮し、１０Ｌの酢酸エチルで３回抽出し、有機層を合わせた。有機相を５Ｌのブラインで３回洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：９のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、無色油としてベンジルＮ−［２−（ヒドロキシイミノ）エチル］−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメートを得た。
工程５．シス−ベンジル３−アミノ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ベンジルＮ−［２−（ヒドロキシイミノ）エチル］−Ｎ−（プロプ−２−エン−１−イル）カルバメート（１２００ｇ、４．８３モル）及びキシレン（６Ｌ）の溶液を、１３０℃で一晩撹拌した。混合物を室温に冷却した。ＨＯＡｃ（６Ｌ）を混合物に添加した。次いで、Ｚｎ（１２００ｇ、１８．３５モル）を１５℃で混合物に添加した。得られた溶液を水浴中で、室温で一晩撹拌した。そのため、２つのバッチを並列で実行した。バッチを合わせ、濾過した。濾過ケーキをキシレンで洗浄した。合わせた濾液を２０Ｌの水で希釈した。混合物をキシレン（５Ｌで４回）で抽出した。水相を真空下で濃縮した。残留物のｐＨ値を飽和炭酸ナトリウムで９〜１０に調整した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物を５ＬのＴＨＦで抽出し、真空下で濃縮して、褐色油としてシス−ベンジル３−アミノ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。
工程６．シス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
メタノール（９Ｌ）中のシス−ベンジル３−アミノ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（９００ｇ、３．６０モル）及びトリエチルアミン（７２８ｇ、７．１９モル）の溶液に、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（８６３ｇ、３．９５モル）を室温で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（２：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。
工程７．シス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＤＣＭ（１２Ｌ）中のシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（６００ｇ、１．７１モル）及び２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルピリジン（１４０６ｇ、６．８５モル）の混合物に、トリメチルオキソニウムテトラフルオロボレート（５０６．５ｇ、３．４２モル）を添加した。反応物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（３：７のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。
工程８．ベンジル（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ラセミ体のシス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを、ＳＦＣ（カラム：Ｌｕｘ ５μｍ アミロース−１、５×２５ｃｍ、５μｍ；移動相Ａ：ＣＯ２：５０％、及びＢ：ＭｅＯＨ：５０％；流速：１６０ｍＬ／分）によりその鏡像異性体に分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝４．２分）を収集し、真空下で濃縮して、白色固体ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。MS (ESI, m/z): 387 [M+Na]+. 1H NMR (CDCl3,300 MHz) δ(ppm): 7.31-7.44 (m, 5H), 5.14-5.36 (m, 3H), 4.28 (s, 1H), 3.46-3.70(m, 4H), 3.32-3.46 (m, 5H), 2.54 (s, 1H), 1.47 (s, 9H)。
第２の溶出異性体（ＲＴ＝５．７分）を収集し、真空下で濃縮して、白色固体としてベンジル（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（中間体４８−３）を得た。MS (ESI, m/z): 387 [M+Na]+. 1H NMR (CDCl3,300 MHz) δ(ppm): 7.33-7.40 (m, 5H), 5.09-5.40 (m, 3H), 4.28 (s, 1H), 3.46-3.73(m, 4H), 3.32-3.46 (m, 5H), 2.53-5.55 (m, 1H), 1.46 (s, 9H)。
中間体４９．ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｓ，４Ｓ）−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレート
無水ＤＭＦ（５ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（２０２．７ｍｇ、０．７７３ミリモル）の溶液に、ＮａＨ（鉱油中６０％分散液、３７．１ｍｇ、０．９２７ミリモル）を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。次いで、ヨードメタン−ｄ３（０．０５８ｍＬ、０．９２７ミリモル）を添加し、反応物を２２℃で６時間撹拌した。反応物を５ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、３ｍＬのＨ２Ｏで２回洗浄した。有機層を分離し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、黄色油として粗ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２８０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（１．４０５ｍＬ）及び水（０．１４ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレート（２１５．８ｍｇ、０．７７３ミリモル）及びトリフェニルホスフィン（２２３ｍｇ、０．８５０ミリモル）の溶液を、室温で１時間撹拌した。次いで、反応物を５０℃で５時間加熱した。室温に冷却後、反応物を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ×Ｂｒｉｄｇｅ分取Ｃ１８ ＯＢＤ ５μｍ、１９×５０ｍｍ；移動相勾配０％〜３５％のＡＣＮ、８分間かけて、０．１％ギ酸；流速：２３ｍＬ／分）によって精製して、無色油としてベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２５４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（１．４３ｍＬ）及び水（１．４３ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレート（２１７ｍｇ、０．８５８ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（２２５μｌ、１．６１ミリモル）、及びＢｏｃ２Ｏ（０．２９９ｍＬ、１．２９ミリモル）の溶液を、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物を、３０ｍＬのＤＣＭで２回抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過、真空下で濃縮して、無色油としてベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｓ，４Ｓ）−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−３−イル）カルバメート
ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中のベンジル３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．５７ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（２００ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で３時間攪拌した。固体を濾別し、１０ｍＬのＥｔＯＡｃで３回洗浄した。濾液を真空下で濃縮して、無色油としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−（４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメートを得た。MS: (ESI, m/z): 220 [M+H]+. 1H NMR (CDCl3,300 MHz) δ(ppm): 8.04-8.26 (m, 1H), 4.41-4.86 (m, 1H), 3.93-4.22 (m, 1H),3.09-3.92 (m, 3H), 1.46 (s, 9H)。
中間体５０．ベンジルＮ−（７−クロロ−６，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．４−クロロ−３，５−ジフルオロ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド
ＴＦＡ（６０ｍＬ）中の３−クロロ−２，４−ジフルオロフェノール（４００ｇ、２３．６ミリモル）及びＨＭＴＡ（６．６０ｇ、４７．２ミリモル）の溶液を、１００℃で３時間攪拌した。０℃に冷却した後、濃Ｈ２ＳＯ４（１０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（５０ｍＬ）を０℃で混合物に添加した。この混合物を２０℃で２時間攪拌し、次いで、Ｈ２Ｏ（４０ｍＬ）で希釈した。混合物のｐＨ値をジブチルアミンで７〜８に調整した。得られた混合物を酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体として４−クロロ−３，５−ジフルオロ−２−ヒドロキシベンズアルデヒドを得た。ＧＣＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１９２，１９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．７−クロロ−６，８−ジフルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン
トルエン（８０ｍＬ）中の２−ニトロエタン−１−オール（３．７２ｍＬ、５１．９ミリモル）を、１２５℃で、０．５ｍＬ／時の流速で注入ポンプを介して４−クロロ−３，５−ジフルオロ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド（１．５０ｇ、７．７７ミリモル）、ジブチルアミン（０．６５９ｍＬ、３．８９ミリモル）及び無水フタル酸（２．２０ｇ、１４．８ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた溶液を１２５℃で１６時間還流した。２０℃に冷却した後、得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色固体として７−クロロ−６，８−ジフルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４８、２５０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．７−クロロ−８−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−アミン
７−クロロ−６，８−ジフルオロ−３−ニトロ−２Ｈ−クロメン（１．３０ｇ、５．２５ミリモル）、ＢＨ３（４０ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ）、及びＮａＢＨ４（３９９ｍｇ、１０．５ミリモル）の混合物を、６５℃で１６時間攪拌した。ＭｅＯＨ（８０ｍＬ）を１０℃未満でゆっくりと混合物に添加した。得られた溶液を８０℃で８時間撹拌した。２０℃に冷却した後、得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で５％〜７５％））により精製して、オフホワイトの固体として７−クロロ−８−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２０、２２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ベンジルＮ−（７−クロロ−６，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル）カルバメート
ＣｂｚＣｌ（０．５００ｍＬ、３．５５ミリモル）を、１０℃未満で酢酸エチル（２０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）中の７−クロロ−６，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−アミン（６５０ｍｇ、２．９６ミリモル）及び炭酸カリウム（８２２ｍｇ、５．９２ミリモル）の混合物に添加した。次いで、得られた溶液を２５℃で１時間撹拌し、水（３０ｍＬ）で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体としてベンジルＮ−（７−クロロ−６，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５４、３５６［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５１−１．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
中間体５１−２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
Figure 2021534123
工程１．エチル４，４−ジフルオロ−３−ヒドロキシブタノエート
ＮａＢＨ４（３４．２ｇ、９０２ミリモル）を、０℃でトルエン（１Ｌ）中のエチル４，４−ジフルオロ−３−オキソブタノエート（１００ｇ、６０２ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた混合物を０℃で２時間撹拌し、次いで、２５℃に温め、１６時間撹拌した。反応を水（４００ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（１Ｌで２回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、明黄色油としてエチル４，４−ジフルオロ−３−ヒドロキシブタノエートを得た。ＧＣＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．エチル（２Ｅ）−４，４−ジフルオロブト−２−エノエート
ＤＣＭ（３００ｍＬ）中のエチル４，４−ジフルオロ−３−ヒドロキシブタノエート（４０．０ｇ、２３８ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（９９．０ｍＬ、７１２ミリモル）の溶液に、０℃でＭｓＣｌ（２８．０ｍＬ、２４４ミリモル）を滴加した。得られた混合物を２５℃に加温し、１６時間攪拌した。反応を水（５００ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（５００ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄緑色油としてエチル（２Ｅ）−４，４−ジフルオロ−２−エノエートを得た。ＧＣＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：１５０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．トランス−エチル１−ベンジル−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート
ＤＣＭ（２５０ｍＬ）中のエチル（２Ｅ）−４，４−ジフルオロブト−２−エノエート（１２．０ｇ、７９．９ミリモル）及びベンジル（メトキシメチル）［（トリメチルシリル）メチル］アミン（３０．７ｍＬ、１２０ミリモル）の撹拌溶液に、０℃で２分間にわたってＤＣＭ（２０ｍＬ）中のＴＦＡ（０．５９ｍＬ、５．２１ミリモル）の溶液を滴加した。得られた混合物を２５℃に温め、１４時間撹拌した。反応を水（５００ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（３００ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、炭酸水素ナトリウム溶液（飽和、３００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０〜１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色油としてトランス−エチル１−ベンジル−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２８４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．トランス−エチル４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート
ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中のトランス−エチル１−ベンジル−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート（５．５０ｇ、１９．４ミリモル）及びＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（２．００ｇ、１０％）の混合物に、水素雰囲気（風船）下で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾過ケーキをＭｅＯＨ（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、白色固体としてトランス−エチル４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．トランス−ベンジル３−（ジフルオロメチル）−４−［エトキシ（ヒドロキシ）メチル］ピロリジン−１−カルボキシレート
ＣｂｚＣｌ（４．０５ｇ、２３．７４１ミリモル）を、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）及び酢酸エチル（４０ｍＬ）中のトランス−エチル４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート（３．９０ｇ、１９．８ミリモル）及びＫ２ＣＯ３（８．２０ｇ、５９．３ミリモル）の撹拌溶液に０℃で添加した。得られた混合物を２５℃で１時間撹拌した。反応を水（１００ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（２００ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム、Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％））により精製して、黄色油としてトランス−ベンジル３−（ジフルオロメチル）−４−［エトキシ（ヒドロキシ）メチル］ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．トランス−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボン酸
ＴＨＦ（８０ｍＬ）及びＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のトランス−ベンジル３−（ジフルオロメチル）−４−［エトキシ（ヒドロキシ）メチル］ピロリジン−１−カルボキシレート（６．００ｇ、１８．０ミリモル）の撹拌溶液に、水（１０ｍＬ）中のＬｉＯＨ（４．３０ｇ、１８０ミリモル）の溶液を添加した。得られた混合物を２５℃で１時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物のｐＨ値を、ＮＨ４Ｃｌ（飽和、水性）で５〜６に調整した。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、炭酸水素ナトリウム溶液（飽和、５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％）により精製して、無色油としてトランス−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３００［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．トランス−ベンジル−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ｔ−ＢｕＯＨ（１００ｍＬ）中のトランス−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−カルボン酸（４００ｇ、１３．１ミリモル）の攪拌溶液に、Ｅｔ３Ｎ（２．７３ｍＬ、１９．６ミリモル）及びＤＰＰＡ（４．３３ｇ、１５．７ミリモル）を０℃で滴加した。添加後、得られた混合物を８０℃で２時間撹拌した。混合物を２５℃に冷却し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を、逆フラッシュクロマトグラフィー（カラム、Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．１％ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（４０分で０％〜１００％）により精製し、所望の生成物を得た。さらにシリカゲルクロマトグラフィー（２：５のＴＨＦ／石油エーテルでの溶出）によって精製して、無色油としてトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カーバメート
トランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（１．７０ｇ、４．５８ミリモル）を、ＳＦＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ−Ｈ ＳＦＣ、５×２５ｃｍ、５μｍ；移動相、Ａ：ＣＯ２：７０％及びＢ：ＭｅＯＨ（２ｍＭのＮＨ３−ＭｅＯＨを含有する）：３０％；流速：１８０ｍＬ／分）により分離して、白色固体として最初の溶出異性体（ＲＴ＝４．２３分）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カーバメートとして任意に割り当てられた立体化学、及び白色固体として第２の溶出異性体（ＲＴ＝６．１４分）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートとして任意に割り当てられた立体化学を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（１４ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（６５０ｍｇ、１．７６ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（４５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気（風船）下で、２５℃で３時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、無色油としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３７［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを、ベンジル（３Ｒ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートから同様に入手した。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２３７［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５２−１．ｔｅｒｔ−ブチル−４−［（６Ｓ）−６−アミノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−ベンジル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
ＮａＨ（２６０ｍｇ、６．５０ミリモル、６０％）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（１．００ｇ、２．２３ミリモル）の撹拌溶液に０℃で少しずつ添加した。得られた混合物を０℃で３０分間撹拌した。上記混合物に、０℃で３０分かけて臭化ベンジル（７９５ｍｇ、４．５６ミリモル）を滴加した。得られた混合物を２６℃で１時間撹拌した。反応を０℃で水（３０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５〜８０％））により精製した。収集した画分を濃縮して、褐色固体としてベンジルＮ−ベンジル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジルＮ−ベンジル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
ベンジルＮ−ベンジル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（９２５ｍｇ、１．６９ミリモル）の溶液及びジオキサン（３ｍＬ）中のＨＣｌの溶液（１ｍＬ、ジオキサン中４Ｍ）の溶液を、１００℃で１５分間撹拌した。混合物を２５℃に冷却し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％））により精製した。収集した画分を濃縮して、褐色油としてベンジルＮ−ベンジル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０７，４０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−１−イウム−１−オレート
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のベンジルＮ−ベンジル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（６３２ｍｇ、１．４９ミリモル）及びｍ−ＣＰＢＡ（１．３１ｇ、７．４６ミリモル）の溶液を、２５℃で１６時間撹拌した。反応を、Ｎａ２ＣＯ３（飽和、水性、３０ｍＬ）及びＮａＨＣＯ３（飽和、水性、３０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体として（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−１−イウム−１−オレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２３，４２５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−１−イウム−１−オレート
ｔ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）中の（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−１−イウム−１−オレート（４７０ｍｇ、１．０６ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（１．０４ｇ、５．５８ミリモル）及びＤＩＥＡ（０．９９０ｍＬ、５．５７ミリモル）の溶液を、９０℃で１０時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％））により精製した。収集した画分を濃縮して、黄色固体として（６Ｓ）−６−ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−１−イウム−１−オレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−４−アミニウムのＴＦＡ塩
ＤＣＭ（９ｍＬ）中の（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−１−イウム−１−オレート（４６０ｍｇ、０．７６０ミリモル）の溶液を、０℃でトリメチルアミンの溶液（３．６３ｍＬ、ＴＨＦ中の１Ｍ）で処理し、続いて、Ｔｆ２Ｏ（０．３６５ｍＬ、２．１３ミリモル）を０℃で滴加した。得られた混合物を２５℃で１時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％））により精製した。収集した画分を濃縮して、明褐色固体として（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−４−アミニウムのＴＦＡ塩を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．ｔｅｒｔ−ブチル−４−［（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート
（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−２−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−４−アミニウム（２３０ｍｇ、０．３００ミリモル）のＴＦＡ塩の溶液及びＤＭＦ（５ｍＬ）中のＴＢＡＦ（３．３０ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ）の溶液を、９０℃で２時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％））により精製した。収集した画分を濃縮して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル−４−［（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．ｔｅｒｔ−ブチル−４−［（６Ｓ）−６−アミノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル−４−［（６Ｓ）−６−［ベンジル［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８テトラヒドロキノリン−２−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（１００ｍｇ、０．１７０ミリモル）及びパラジウム炭素（１００ｍｇ、１０％））を、水素雰囲気下で、２５℃で３時間撹拌した。固体を濾別し、濾過ケーキを酢酸エチル（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、明褐色固体としてｔｅｒｔ−ブチル−４−［（６Ｓ）−６−アミノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
表８の以下の中間体を、中間体５２−１の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
中間体５３．トランスｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート
Figure 2021534123
工程１．エチル（２Ｅ）−４−メトキシブト−２−エノエート
エチル（２Ｅ）−４−ブロモブト−２−エノエート（３３．０ｇ、１７１ミリモル）、Ａｇ２Ｏ（３９．６ｇ、１７１ミリモル）及びＭｅＯＨ（１００ｍＬ）の混合物を、光のない状態で、２５℃で１２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で５％〜７５％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色油としてエチル（２Ｅ）−４−メトキシブト−２−エノエートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１４５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．トランス−エチル１−ベンジル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート
ＤＣＭ（２ｍＬ）中のＴＦＡ（０．４８０ｍＬ、４．２０ミリモル）の溶液を、ＤＣＭ（４００ｍＬ）中のエチル（２Ｅ）−４−メトキシブト−２−エノエート（９．３０ｇ、６４．５ミリモル）及びベンジル（メトキシメチル）［（トリメチルシリル）メチル］アミン（２２．９ｇ、９６．７ミリモル）の撹拌溶液に１０℃未満で添加した。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌した。反応をＮＨ４ＨＣＯ３（飽和、水性、１５０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油としてトランス−エチル１−ベンジル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．トランス−エチル４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート
トランス−エチル１−ベンジル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート（１４．０ｇ、５０．４ミリモル）、Ｐｄ（ＯＨ）２／Ｃ（８．４３ｇ、１０％）及びＭｅＯＨ（２００ｍＬ）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてトランス−エチル４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１８８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．トランス−１−ベンジル３−エチル４−（メトキシメチル）ピロリジン−１，３−ジカルボキシレート
ＣｂｚＣｌ（９．０１ｍＬ、６４．０ミリモル）を、酢酸エチル（１００ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１００ｍＬ）中のトランス−エチル４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボキシレート（８．００ｇ、４２．７ミリモル）及びＫ２ＣＯ３（１４．７ｇ、１０６ミリモル）の混合物に添加した。混合物を２５℃で１時間撹拌した。混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油としてトランス１−ベンジル３−エチル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１，３−ジカルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．トランス−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボン酸
Ｈ２Ｏ（４０ｍＬ）、ＴＨＦ（４０ｍＬ）及びメタノール（４０ｍＬ）中のトランス−１−ベンジル３−エチル４−（メトキシメチル）ピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（５．００ｇ、１５．６ミリモル）及びＮａＯＨ（３．１１ｇ、７７．７ミリモル）の溶液を、２５℃で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物のｐＨ値を、塩酸（３Ｎ）でｐＨ６に調節した。得られた混合物を酢酸エチル（２５ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、黄色油としてトランス−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．トランス−ベンジル−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ｔ−ＢｕＯＨ（６０ｍＬ）中のトランス−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−カルボン酸（３．００ｇ、１０．２ミリモル）、ＤＰＰＡ（３．３８ｇ、１２．３ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（４．２５ｍＬ、３０．６ミリモル）の溶液を、８０℃で３時間攪拌した。混合物を２５℃に冷却し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で５％〜７５％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＴＨＦ／石油エーテルでの溶出）により精製して、無色油としてトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート
ＮａＨ（５９．０ｍｇ、１．４８ミリモル、６０％）を、ＤＭＦ（４ｍＬ）中のトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（３５０ｍｇ、０．９８３ミリモル）の溶液に０℃で添加した。得られた溶液を０℃で３０分間撹拌した。次いで、ＣＨ３Ｉ（０．０１８ｍＬ、０．２８１ミリモル）を０℃で添加した。得られた混合物を２５℃でさらに２時間撹拌した。反応を水（５０ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート（３３０ｍｇ、０．８２８ミリモル）及びパラジウム炭素（３００ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で３時間撹拌した。得られた混合物を濾過した。濾液を減圧下で濃縮して、無色油としてトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５４．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
Figure 2021534123
工程１．１−ベンジル−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン
ＮａＢＨ４（２４．０ｇ、６３４ミリモル）を、０℃でエタノール（８００ｍＬ）中のメチル１−ベンジル−５−オキソピロリジン−３−カルボキシレート（５０．０ｇ、２１４ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で４時間撹拌した。反応を水（５０ｍＬ）でクエンチした。混合物を真空下で濃縮した。残留物を水（２００ｍＬ）で希釈した。得られた混合物をＤＣＭ（５００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１０：１のジクロロメタン／メタノールでの溶出）により精製して、無色油として１−ベンジル−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン
ＤＡＳＴ（３２．２ｍＬ、２４４ミリモル）を、−７８℃で、ＤＣＭ（３００ｍＬ）中の１−ベンジル−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン（２０．０ｇ、９７．５ミリモル）に添加した。得られた溶液を２５℃で１６時間撹拌した。反応を氷水（２００ｍＬ）に注いだ。得られた混合物をＤＣＭ（２００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８カラム；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（４５分で０％〜５０％）により精製して、黄色油として１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２０８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．トランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−３−ヒドロキシピロリジン−２−オン
ＬＤＡ（２４．０ｍＬ、ＴＨＦ中２Ｍ）の溶液を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン（５．００ｇ、２３．６ミリモル）の溶液に−７８℃で添加した。得られた溶液を−７８℃で１時間撹拌した。その後、Ｏ２を導入した。得られた溶液を−７８℃で３時間撹拌した。反応を水（５０ｍＬ）の添加によりクエンチした。溶媒を真空下で除去した。残留物をＤＣＭ（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．１％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％）により精製して、褐色油としてトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−３−ヒドロキシピロリジン−２−オンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２２４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．トランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イルメタンスルホネート
ＭｓＣｌ（２．７５ｍＬ、３５．５ミリモル）を、ＤＣＭ（７０ｍＬ）中のトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−３−ヒドロキシピロリジン−２−オン（５．４０ｇ、２３．７ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（６．５９ｍＬ、４７．４ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌した。反応を０℃で水（５０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、褐色油としてトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イルメタンスルホネートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．シス−３−アジド−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン
ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中のトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イルメタンスルホネート（６．００ｇ、１９．５ミリモル）及びＮａＮ３（３．８１ｇ、５８．６ミリモル）の混合物を、１００℃で１時間撹拌した。混合物を２５℃に冷却した。反応を２５℃で水（５００ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（２００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、ブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油としてシス−３−アジド−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イル］カルバメート
ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中の３−アジド−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン（４００ｇ、１５．８ミリモル）、パラジウム炭素（４．００ｇ、１０％）及びジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（６．８９ｇ、３１．６ミリモル）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で３時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＢＨ３（３０ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ）の溶液を、ＴＨＦ（６０ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イル］カルバメート（２．４０ｇ、７．３０ミリモル）の撹拌溶液に０℃で添加した。得られた混合物を２５℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。次いで、ＥｔＯＨ（６０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（１５ｍＬ）及びＥｔ３Ｎ（１５ｍＬ）を添加した。得られた混合物を８０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を２５℃に冷却し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８カラム；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜１００％）により精製して、白色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（４５０ｍｇ、１．４３ミリモル）及びＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（４５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で２時間撹拌した。得られた混合物を濾過した。濾液を減圧下で濃縮して、褐色油としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２１９［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５５．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
Figure 2021534123
工程１．トランス−ベンジル３−アジド−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＮａＨ（１．９１ｇ、４７．７ミリモル、６０％）を、ＤＭＦ（７０ｍＬ）中のトランス−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（５．００ｇ、１９．１ミリモル）の撹拌溶液に１０℃未満で添加した。得られた溶液を１０℃未満で３０分間攪拌した。次いで、１−ブロモ−２−メトキシエタン（７．９５ｇ、５７．２ミリモル）を１０℃未満で混合物に添加した。得られた混合物を２６℃で３時間撹拌した。次いで、反応を水／氷（７０ｍＬ）を添加することによりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２５分で１０％〜７５％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色油としてトランス−ベンジル３−アジド−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．トランス−ベンジル３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（１００ｍＬ）中のトランス−ベンジル３−アジド−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（５．６０ｇ、１７．４ミリモル）及びＰｔＯ２（２．００ｇ、８．８０ミリモル）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２６℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、黒油としてトランス−ベンジル３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２９５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．トランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート
（Ｂｏｃ）２Ｏ（５．４５ｇ、２５．０ミリモル）を、ＴＨＦ（７０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（７０ｍＬ）中のトランス−ベンジル３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（５．００ｇ、１７．０ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（７．０８ｍＬ、７０．０ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２６℃で３時間撹拌した。ＴＨＦを真空下で除去した。残留物を酢酸エチル（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油としてトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（３０ｍＬ）中のトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（１．６０ｇ、４．０６ミリモル）及びパラジウム炭素（１．６０ｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気（風船）下で、２６℃で２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、明黄色油としてトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２６１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５６．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
Figure 2021534123
工程１．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート
水素化ナトリウム（６８８ｍｇ、１７．２ミリモル、６０％）を、ＤＭＦ（１００ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３．００ｇ、１１．４４ミリモル）、２−ブロモプロパン（１０．７ｍＬ、１１３ミリモル）及びＫＩ（３．８０ｇ、２．８９ミリモル）の撹拌溶液に０℃で添加した。得られた溶液を５０℃で３時間撹拌した。２５℃に冷却した後、反応を、Ｈ２Ｏ／氷（１００ｍＬ）を添加することによりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（２００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム、Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のギ酸含有）及びＢ：ＡＣＮ（４０分以内に０％〜８０％）により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、無色油としてベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アジド−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（２２０ｍｇ、０．７２ミリモル）及びＰｔＯ２（３３．０ｍｇ、０．１５０ミリモル）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、褐色油として（３Ｓ，４Ｓ）ベンジル−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（５ｍＬ）及び水（５ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．７２０ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（０．１９０ｍＬ、１．３５ミリモル）及び（Ｂｏｃ）２Ｏ（２３６ｍｇ、１．０８ミリモル））の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物を水（１０ｍＬ）で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル（２０ｍＬで３回）で抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、無色油としてベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（５ｍＬ）中のベンジル（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（２５０ｍｇ、０．６６０ミリモル）及びパラジウム炭素（２５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、褐色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４５［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５７．ベンジルＮ−（２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル）カルバメート
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−［（３Ｚ）−３−［（ジメチルアミノ）メチリデン］−４−オキソシクロヘキシル］カルバメート
トルエン（２０ｍＬ）中のベンジルＮ−（４−オキソシクロヘキシル）カルバメート（１０．０ｇ、４０．４ミリモル）及び（ジメトキシメチル）ジメチルアミン（４．８０ｇ、４０．４ミリモル）の溶液を、１００℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮して、黄色油としてベンジルＮ−［（３Ｚ）−３−［（ジメチルアミノ）メチリデン］−４−オキソシクロヘキシル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジルＮ−（２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル）カルバメート
エタノール（１５０ｍＬ）中のグアニジン塩酸塩（３．４５ｇ、３６．１ミリモル）及びナトリウムエトキシド（２．４７ｇ、３６．３ミリモル）の溶液を、２３℃で３０分間撹拌した。次いで、ベンジルＮ−［（３Ｚ）−３−［（ジメチルアミノ）メチリデン］−４−オキソシクロヘキシル］カルバメート（１１ｇ、２１．８ミリモル、純度：６０％）を添加した。得られた溶液を８０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のＭｅＯＨ／ＤＣＭでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジルＮ−（２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２９９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジルＮ−（２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル）カルバメート
ＡＣＮ（４０ｍＬ）中のベンジルＮ−（２−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル）カルバメート（１．８５ｇ、６．２０ミリモル）、ｔ−ＢｕＮＯ２（３．７２ｍＬ、３１．０ミリモル）及びＣｕＣｌ２（４．１４ｇ、３０．８ミリモル）の混合物を、６０℃で２０分間撹拌した。反応混合物を２５℃に冷却し、ジエチルエーテル（２０ｍＬ）を添加した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％））により精製して、白色固体としてベンジルＮ−（２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１８，３２０［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５８．ｔｅｒｔ−ブチル４−（７−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
Figure 2021534123
工程１．ＲｕＣｌ−（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓ−ＤＰＥＮ（ヘキサメチルベンゼン）
ＤＣＭ（４０ｍＬ）中のＮ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−アミノ−１，２−ジフェニルエチル］−４−メチルベンゼン−１−スルホンアミド（Ｓ，Ｓ−Ｔｓ−ＤＰＥＮ）（１．０９ｇ、３．００ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（０．９０ｍＬ、６．４７ミリモル）、及び［ＲｕＣｌ２（ヘキサメチルベンゼン）］２（１．００ｇ、１．５０ミリモル）の溶液を、２５℃で５時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のＭｅＯＨ／ＤＣＭでの溶出）により精製して、赤色固体としてＲｕＣｌ−（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓ−ＤＰＥＮ（ヘキサメチルベンゼン）を得た。
工程２．ＲｕＣｌ−（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓ−ＤＰＥＮ−ＯＴｆ（ヘキサメチルベンゼン）
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のＲｕＣｌ−（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓ−ＤＰＥＮ（ヘキサメチルベンゼン）（１．９５ｇ、２．９９ミリモル）及びトリフルオロメタンスルホン酸銀（０．８００ｇ、３．１７ミリモル）の溶液を、２５℃で６時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、褐色固体としてＲｕＣｌ−（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓ−ＤＰＥＮ−ＯＴｆ（ヘキサメチルベンゼン）を得た。
工程３．エチル６−クロロ−４−メチルピリジン−３−カルボキシレート
硫酸（１５．６ｍＬ、３０６ミリモル）を、ＥｔＯＨ（２５０ｍＬ）中の６−クロロ−４−メチルピリジン−３−カルボン酸（１０．０ｇ、５８．３ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で４８時間撹拌した。水（５００ｍＬ）中のＮａＨＣＯ３の飽和溶液を反応物に添加した。次いで、ＥｔＯＨを蒸発させた。残留物をＤＣＭ（５００ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてエチル６−クロロ−４−メチルピリジン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２００，２０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．メチル３−クロロ−８−ヒドロキシ−５，６−ジヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート
ＬＤＡ（１２．５ｍＬ、ＴＨＦ中２Ｍ）の溶液を、−７８℃でＴＨＦ（１００ｍＬ）中のエチル６−クロロ−４−メチルピリジン−３−カルボキシレート（２．００ｇ、１０．０ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を−７８℃で１時間撹拌した。次いで、メチルプロプ−２−エノエート（２．２５ｍＬ、２４．９ミリモル）を添加し、反応物を−７８℃で１時間撹拌した。次いで、反応を水（５０ｍＬ）でクエンチした。ＴＨＦを真空中で除去した。水層をＤＣＭ（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてメチル３−クロロ−８−ヒドロキシ−５，６−ジヒドロイソキノリン−７−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４０，２４２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．メチル３−クロロ−８−ヒドロキシ−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート
Ｅｔ３Ｎ（７．６２ｍＬ、５４．８ミリモル）を、０℃でＭｅＯＨ（９０ｍＬ）中のギ酸（１．８９ｍＬ、５０．１ミリモル）の溶液に添加した。次いで、メチル３−クロロ−８−ヒドロキシ−５，６−ジヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート（３．００ｇ、１２．５ミリモル）及びＲｕＣｌ−（Ｓ，Ｓ）−Ｔｓ−ＤＰＥＮ−ＯＴｆ（ヘキサメチルベンゼン）（８２ｍｇ、０．０９９ミリモル）を添加した。得られた溶液を２５℃で１６時間撹拌した。次いで、反応物を水（２００ｍＬ）に注いだ。溶媒を真空中で除去した。水層をＤＣＭ（１５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてメチル３−クロロ−８−ヒドロキシ−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４２，２４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．メチル３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６−ジヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート
トルエン（１０ｍＬ）中のメチル３−クロロ−８−ヒドロキシ−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート（０．５００ｇ、２．０７ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（０．７５０ｇ、４．０３ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（１００ｍｇ、０．１２０ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（６２．０ｍｇ、０．１４０ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（２．００ｇ、６．１６ミリモル）の混合物を、９５℃で１６時間撹拌した。この反応の４つのバッチを並列に設置した。室温に冷却後、反応混合物の４つのバッチを水（１００ｍＬ）に注いだ。得られた混合物を酢酸アシル（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：４の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としメチル３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６−ジヒドロイソキノリン−７−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．メチル３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６−ジヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート
酢酸エチル（２０ｍＬ）中のメチル３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６−ジヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート（５５０ｍｇ、１．４７ミリモル）及びパラジウム炭素（５００ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で３時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、白色固体としてメチル３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボン酸
水（２０ｍＬ）中のＬｉＯＨ（２００ｍｇ、８．３５ミリモル）の溶液を、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のメチル３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボキシレート（５００ｍｇ、１．３３ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｘ Ｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２５分で０％〜３０％）により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、白色固体として３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．ｔｅｒｔ−ブチル４−（７−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
トルエン（６ｍＬ）中の３−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］ピペラジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−カルボン酸（４００ｍｇ、１．１１ミリモル）、ＤＰＰＡ（４７６ｍＬ、２．２０ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（０．４６０ｍＬ、３．７２ミリモル）の溶液を、２５℃で２時間撹拌し、次いで、７０℃で２時間撹拌した。次いで、ベンジルアルコール（１．１４ｍＬ、１１．０ミリモル）を添加した。得られた溶液を７０℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、次いで、反応を水（３０ｍＬ）に注いだ。得られた混合物を酢酸アシル（２０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、無色油としてｔｅｒｔ−ブチル４−（７−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１０．ｔｅｒｔ−ブチル４−（７−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＡ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（７−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．４３０ミリモル）及びＫ３ＰＯ４（２２８ｍｇ、１．０７ミリモル）の混合物を、９０℃で１時間撹拌した。室温に冷却した後、残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｘ Ｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で１０％〜５０％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（７−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３３［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体５９．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
Figure 2021534123
工程１．７−ベンジル９−（２−ヒドロキシエチル）１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７，９−ジカルボキシレート
トルエン（１００ｍＬ）中の１−ベンジル３−エチル４−オキソピロリジン−１，３−ジカルボキシレート（５．００ｇ、１７．２ミリモル）、エタン−１，２−ジオール（３．２０ｇ、５１．５ミリモル）、及びＰＴＳＡ（２９６ｍｇ、１．７２ミリモル）の混合物を、ディーンスターク管を用いて、１１０℃で３時間撹拌した。混合物を２７℃に冷却し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で５％〜５５％））により精製して、黄色油として７−ベンジル９−（２−ヒドロキシエチル）１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７，９−ジカルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．７−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボン酸
ＭｅＯＨ（４０ｍＬ）、ＴＨＦ（４０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（４０ｍＬ）中の７−ベンジル９−（２−ヒドロキシエチル）１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７，９−ジカルボキシレート（２．８０ｇ、７．９６ミリモル）及び水酸化ナトリウム（１９９ｍｇ、４．９８ミリモル）の混合物を、２８℃で２時間撹拌した。ＴＨＦ及びＭｅＯＨを真空下で除去した。得られた混合物を、ＨＣｌ（１Ｍ）でｐＨ７〜８に酸性化し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａは水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で５％〜３０％））により精製して、黄色油として７−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボン酸を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３０８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート
ＤＰＰＡ（６３２ｍｇ、２．３０ミリモル）を、ｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）中の７−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボン酸（６００ｍｇ、１．９１ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（０．３９８ｍＬ、２．８７ミリモル）の撹拌溶液に０℃で添加した。得られた混合物を９０℃で２時間撹拌した。混合物を冷却させた。得られた混合物を真空下で濃縮した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：Ｈ２Ｏ（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分間かけて０％〜６０％））により精製して、黄色油としてベンジル９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中のベンジル９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．５１８ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（２００ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、２５℃で２時間撹拌した。得られた混合物を濾過し、濾過ケーキを酢酸エチル（５ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、褐色としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４５［Ｍ＋Ｈ］＋。
式（Ｉ）の化合物の合成例：
実施例１−１．（Ｒ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例１−２．（Ｓ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（３−アミノクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート、中間体１２（１３０ｍｇ、０．２７ミリモル）、ＥＤＣｌ（８１ｍｇ、０．４２ミリモル）、ＨＯＢｔ（５７ｍｇ、０．４２ミリモル）、ＤＩＥＡ（１０８ｍｇ、０．８４ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（５８ｍｇ、０．２８ミリモル）の溶液を、室温で１８時間撹拌した。反応を２０ｍＬの水でクエンチし、ＥｔＯＡＣ（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬで２回）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：１３分で４０％Ｂ〜６０％Ｂ）により精製し、ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート及びｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートのラセミ混合物を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｌｕｘ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−４、４６×５ｃｍ、３μｍ；移動相：６分でヘキサン（０．１％のＥｔ２ＮＨ）：ＥｔＯＨ＝６０：４０）により分離して、以下の標題化合物：黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（最初の溶出異性体、ＲＴ＝３．８７分、想定される立体化学）及び黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（第２の溶出異性体、ＲＴ＝４．７４分、想定される立体化学）を得た。
工程３．（Ｒ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）中の（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（６ｍｇ、０．０１ミリモル）及びＴＦＡ（０．５ｍＬ）の溶液を、室温で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：１３分で５％Ｂ〜３０％Ｂ）により精製して、黄色固体として（Ｒ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (CD3OD, 400 MHz) δ(ppm): 8.18 (d, J= 8.0Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.4Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.4Hz, 1H), 6.54-6.56 (m,1H), 6.41(d, J = 2.4Hz, 1H), 4.40-4.47 (m, 1H), 4.21-4.24( m, 1H), 3.88-3.93(m, 1H), 3.07-3.12 (m, 4H), 2.95-3.02 (m, 5H), 2.82-2.88 (m, 1H), 2.62 (s, 3H).MS: (ESI, m/z): 424 [M+H]+。
工程４．（Ｓ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
工程３と同様の手順を、（Ｓ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（８ｍｇ、０．０２ミリモル）に適用して、白色固体として（Ｓ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (CD3OD, 300 MHz) δ(ppm): 8.18 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.28 (d, J= 8.7Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.7Hz, 1H), 6.54-6.58 (m, 1H), 6.41(d, J = 2.1Hz,1H), 4.39-4.86 (m, 1H), 4.22-4.25( m, 1H), 3.88-3.96 (m, 1H), 3.04-3.10 (m,5H), 2.89-3.02 (m, 4H), 2.81-2.87 (m, 1H), 2.63 (s, 3H). MS: (ESI, m/z): 424[M+H]+。
表９の以下の実施例を、実施例１−１及び１−２の調製のために使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 １５手順に関する注記：工程１において、アミン中間体１５−３及びカルボン酸中間体２４を使用した。エナンチオマーを、キラルカラムＣｈｉｒａｌ Ａｒｔ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−ＳＢ及び移動相 １０％のＩＰＡ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣによって分離すると、最初の溶出異性体として実施例１−３７の前駆体及び第２の溶出異性体として実施例１−３８の前駆体が提供された。
１６手順に関する注記：工程１において、カルボン酸中間体２４を使用した。エナンチオマーを、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＤ−２及び移動相４０％のＥｔＯＨ／ヘキサンを使用するキラルＨＰＬＣによって分離すると、最初の溶出異性体として実施例１−３９の前駆体及び第２の溶出異性体として実施例１−４０の前駆体が提供された。
１７手順に関する注記：工程１において、アミン中間体１５−３を使用した。エナンチオマーを、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ及び移動相５０％のＥｔＯＨ／ヘキサンを使用するキラルＨＰＬＣによって分離すると、最初の溶出異性体として実施例１−４１の前駆体及び第２の溶出異性体として実施例１−４２の前駆体が提供された。
実施例２−１．３−アミノ−Ｎ−（（３Ｒ）−７−（９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート
トルエン（４０ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート、中間体２（４００ｍｇ、１．０８ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート、中間体３２（２８８ｍｇ、１．０６ミリモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２（９０ｍｇ、０．１１ミリモル）、Ｘｐｈｏｓ（１０５ｍｇ、０．２２ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．０７６ｇ、３．３０ミリモル）の混合物を、１００℃で１６時間撹拌した。室温に冷却後、反応を水（４０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（４０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：４のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−アミノクロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート
ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート（１１０ｍｇ、０．１９ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（２０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、３０℃で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−アミノクロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、Ｍ／Ｚ）：４１０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート
ＤＭＦ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−アミノクロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート（７０ｍｇ、０．１６ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（４３ｍｇ、０．２０ミリモル）、ＨＯＢｔ（４５ｍｇ、０．３３ミリモル）、ＥＤＣＩ（６５ｍｇ、０．３４ミリモル）、及びＤＩＥＡ（６６ｍｇ、０．５１ミリモル）の溶液を、室温で１６時間撹拌した。反応を２５ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１のＥｔＯＡＣ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：６００［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．３−アミノ−Ｎ−（（３Ｒ）−７−（９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル７−（（Ｒ）−３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）−９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート（５０ｍｇ、０．０８ミリモル）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、室温で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３（ＭｅＯＨ中７Ｍ）（５ｍＬ）に溶解し、１時間撹拌した。混合物を濃縮し、粗生成物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×２５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：７分で３０％Ｂ〜５０％Ｂ）によって精製して、黄色固体として３−アミノ−Ｎ−（（３Ｒ）−７−（９，９−ジフルオロ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (CD3OD, 300 MHz) δ(ppm): 8.19(d, J = 8.1Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.4Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.64(dd, J = 2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.48 (s, 1H), 4.41-4.48 (m, 1H), 4.21-4.25 (m, 1H),3.82-3.96 (m, 3H), 3.35-3.37 (m, 2H), 3.13-3.19 (m, 4H), 2.80-2.98 (m, 2H),2.63 (s, 3H), 2.15-2.18 (m, 2H). MS: (ESI, m/z): 500 [M+H]+.
表１０中の以下の実施例を、実施例２−１の調製のために使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 ２７手順に関する注記：工程１において、臭化物中間体１１−２〜１１−５を使用した。Ｐｄ２（ｄｂａ）３／ＸＰｈｏｓを、触媒／リガンド系として使用した。
２８手順に関する注記：工程１において、アミン中間体４９を使用した。カップリング反応において、ＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３を触媒系として、Ｃｓ２ＣＯ３を塩基として、１，４−ジオキサンを溶媒として使用した。工程３において、アミドカップリングを、５０℃でＤＭＡ中のＨＡＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて達成した。工程４において、ｂｏｃ脱保護を、ジオキサン／ＥｔＯＡｃ中のＨＣｌで達成した。
実施例３−１．３−アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例３−２．３−アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
方法１．
Figure 2021534123
工程１．ベンジル（（３Ｒ）−７−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）カルバメート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート、中間体２（１７０ｍｇ、０．４７ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−（４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート、中間体３５、（１００ｍｇ、０．４６ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（３８ｍｇ、０．０５ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（２３ｍｇ、０．０５ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（３００ｍｇ、０．９２ミリモル）の混合物を、９５℃で２時間撹拌した。室温に冷却後、反応物を水（２０ｍＬ）に注いだ。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルカラム（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、白色固体としてベンジル（（３Ｒ）−７−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル（１−（（Ｒ）−３−アミノクロマン−７−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート
ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中のベンジル（（３Ｒ）−７−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）カルバメート（８０ｍｇ、０．１６ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（８０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で３時間撹拌した。固体を濾別し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を真空下で濃縮して、無色油としてｔｅｒｔ−ブチル（１−（（Ｒ）−３−アミノクロマン−７−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル（１−（（Ｒ）−３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート
ＤＭＡ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（１−（（Ｒ）−３−アミノクロマン−７−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート（４０ｍｇ、０．１１ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（２３ｍｇ、０．１１ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（３９ｍｇ、０．３９ミリモル）、及びＨＢＴＵ（５０ｍｇ、０．１３ミリモル）の溶液を、室温で３０分間攪拌した。逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：１０分かけて１０％〜８０％Ｂ）により精製し、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル（１−（（Ｒ）−３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、Ｍ／Ｚ）：５５４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．３−アミノ−Ｎ−（（３Ｒ）−７−（３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（１−（（Ｒ）−３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート（４５ｍｇ、０．０８ミリモル）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。粗生成物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：１０分かけて１０％〜８０％Ｂ）により精製して、無色油として３−アミノ−Ｎ−（（３Ｒ）−７−（３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４５４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び３−アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
３−アミノ−Ｎ−（（３Ｒ）−７−（３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（３５ｍｇ、０．０７７ミリモル）のラセミ混合物を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＥ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相：２８分間、５０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）；流速：１６ｍＬ／分）により分離して、以下の標題化合物を得た：
黄色固体としてアミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（最初の溶出異性体、ＲＴ＝１３．５分）。1H NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.32 (d, J = 8.4 Hz, 1H). 7.49 (br s, 1H), 7.31 (d, J= 8.1 Hz, 1H), 7.21 (br s, 2H), 6.87 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.12-6.08 (brs, 1H), 5.91 (s, 1H), 4.31-4.21 (m, 1H), 4.16-4.11 (m, 1H), 3.79 (t, J =9.9Hz, 1H), 3.63-3.62 (m, 1H), 3.51-3.46 (m,1H), 3.42-3.32 (m, 2H), 2.93 (s,3H), 3.13-3.09 (m, 1H), 2.91-2.82 (m, 3H), 2.58 (s, 3H), 2.12-1.96 (m, 2H). MS: (ESI, m/z): 454 [M+H]+;
及び黄色固体としてアミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（第２の溶出異性体、ＲＴ＝２０．２分）。1H NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H). 7.49 (br s, 1H), 7.31 (d, J= 8.1 Hz, 1H), 7.21 (br s, 2H), 6.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.11-6.08 (brs, 1H), 5.91 (s, 1H), 4.31-4.21 (m, 1H), 4.16-4.11 (m, 1H), 3.79 (t, J =9.9Hz, 1H), 3.63-3.62 (m, 1H), 3.51-3.46 (m,1H), 3.42-3.32 (m, 2H), 2.93 (s,3H), 3.13-3.09 (m, 1H), 2.91-2.81 (m, 3H), 2.58 (s, 3H), 2.12-1.96 (m, 2H).MS:(ESI, m/z): 454 [M+H]+.
実施例３−１．３−アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
方法２．
アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドはまた、工程５のキラル分離を行う必要なく、方法１と同様の手順を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｓ，４Ｓ）−４−メトキシピロリジン−３−イル）カルバメート、中間体３６から調製することができる。
表１１の中の以下の実施例を、実施例３−１及び３−２の調製方法１と同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 ８手順に関する注記：工程１において、臭化物中間体５０を使用した。カップリング反応を、触媒前駆体のｔＢｕＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３及びＤＭＳＯ中のホスファゼン塩基Ｐ２−Ｅｔを用いて２５℃で達成した。工程５において、キラル分離を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣ及び移動相５０％のＥｔＯＨ／ヘキサン（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いて行った。
実施例６−１．（Ｒ）−１−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボン酸
Figure 2021534123
工程１．エチル（Ｒ）−１−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレート
トルエン（３０ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート、中間体２（２００ｍｇ、０．５２ミリモル）、エチルピペリジン−４−カルボキシレート（１３０ｍｇ、０．７９ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（４４ｍｇ、０．０５ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（２４ｍｇ、０．０５ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（５１３ｍｇ、１．５７ミリモル）の混合物を、９０℃で２時間撹拌した。室温に冷却後、固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。シリカゲルカラム（１：１のＥｔＯＡＣ／石油エーテルでの溶出）によって精製し、黄色固体としてエチル（Ｒ）−１−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４３９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．エチル（Ｒ）−１−（３−アミノクロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレート
ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中のエチル（Ｒ）−１−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレート（１８０ｍｇ、０．３２ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてエチル（Ｒ）−１−（３−アミノクロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．エチル（Ｒ）−１−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレート
ＤＭＡ（５ｍＬ）中のエチル（Ｒ）−１−（３−アミノクロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレート（１１０ｍｇ、０．３３ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（１０７ｍｇ、０．４９ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（９９ｍｇ、０．９８ミリモル）、及びＨＢＴＵ（１８５ｍｇ、０．４９ミリモル）の溶液を、室温で２時間撹拌した。次いで、反応を、５ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬで２回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルカラム（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）によって精製し、黄色固体としてエチル（Ｒ）−１（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９５Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．（Ｒ）−１−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボン酸
ＴＨＦ（２ｍＬ）及び水（０．５ｍＬ）中のエチル（Ｒ）−１−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボキシレート（４０ｍｇ、０．０７ミリモル）及びＬｉＯＨ（１．６ｍｇ、０．０７ミリモル）の混合物を、室温で１６時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を水（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを水性３Ｎ ＨＣｌで４に調整した。得られた混合物をＤＣＭ（１０ｍＬで３回）で洗浄した。分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：７分で５％Ｂ〜６５％Ｂ）によって精製し、黄色固体として（Ｒ）−１−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）クロマン−７−イル）ピペリジン−４−カルボン酸を得た。1H NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.33 (d, J = 8.4Hz, 1H). 7.53 (br s, 1H), 7.31 (d, J= 8.4Hz, 1H), 7.22 (br s, 2H), 6.91 (d, J = 8.7Hz, 1H), 6.52 (dd, J= 2.4, 8.4Hz, 1H), 6.32 (s, 1H), 4.32-4.24 (m, 1H), 4.16-4.12 (m, 1H), 3.80 (t,J = 9.9Hz, 1H), 3.57-3.52 (m, 2H), 2.86-2.82 (m,2H), 2.73-2.65 (m, 2H),2.58 (s, 3H), 2.50-2.28 (m, 1H), 1.91-1.84 (m, 2H), 1.69-1.57 (m, 2H). MS:(ESI, m/z): 467 [M+H]+.
表１３の以下の実施例を、実施例６−１の調製のために使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 ２手順に関する注記：工程１において、臭化物中間体９を使用した。
実施例７−１．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（７−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ベンジル（Ｒ）−（７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）カルバメート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート、中間体２（２００ｍｇ、０．５５ミリモル）、４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン、中間体３９（１４２ｍｇ、０．６６ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（４６ｍｇ、０．０５ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（２６ｍｇ、０．０６ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（５３９ｍｇ、１．６５ミリモル）の混合物を、１００℃で３時間撹拌した。室温に冷却後、固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。シリカゲルカラム（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）によって精製し、黄色固体としてベンジル（Ｒ）−（７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）カルバメートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．（Ｒ）−７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−アミン
ＥｔＯＡｃ（６ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）カルバメート（１７０ｍｇ、０．３４ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（１７０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、黄色固体として（Ｒ）−７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）をクロマン−３−アミンを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＭＡ（５ｍＬ）中の（Ｒ）−７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−アミン（１００ｍｇ、０．２８ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（６３ｍｇ、０．３０ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（８４Ｍｇ、０．８３ミリモル）、及びＨＢＴＵ（１５７Ｍｇ、０．４１ミリモル）の溶液を、室温で３０分間攪拌した。次いで、反応を、１０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、ブライン（１５ｍＬで３回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルカラム（１：１のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体として（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５５３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（７−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）中の（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（７−（４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（３０ｍｇ、０．０５ミリモル）及びＨＣｌ（ジオキサン中４Ｎ）（１ｍＬ）の溶液を、室温で１０分間撹拌した。ｐＨを、飽和水性ＮａＨＣＯ３で８に調整した。分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、３０×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；流速：６０ｍＬ／分；勾配：７分で１５％Ｂ〜５０％Ｂ）により精製し、白色固体として（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（７−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.32 (d, J = 8.1Hz, 1H), 7.52 (br s, 1H), 7.32 (d, J= 8.1Hz, 1H), 7.22 (br s, 2H), 6.91 (d, J = 8.4Hz, 1H), 6.51 (dd, J= 2.4, 8.4Hz, 1H), 6.31(s, 1H), 4.65 (br s, 1H), 4.29-4.26 (m, 1H), 4.17-4.13(m, 1H), 3.80 (t, J = 9.9Hz, 1H), 3.64-3.58 (m, 1H), 3.48-3.44 (m, 2H),2.87-2.73 (m, 4H), 2.59 (s, 3H), 1.80-1.76 (m, 2H), 1.48-1.43 (m, 2H). MS:(ESI, m/z): 439 [M+H]+
表１４の以下の実施例を、実施例７−１の調製のために使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 ２手順に関する注記：工程１において、触媒／リガンド系としてラセミ臭化物中間体８、アミン中間体４５、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２／ＸＰｈｏｓを使用した。アミド化を、ＤＭＦ中のＥＤＣＩ、ＨＯＢｔ、及びＤＩＥＡを用いて行った。工程４の後に、ラセミ体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ及び移動相９０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いるキラルＨＰＬＣによって分離して、２つの異性体の混合物である最初の溶出試料；第２の溶出試料として実施例７−５（想定される立体化学）、及び第３の溶出試料として実施例７−７（想定される立体化学）が提供された。２つの異性体の混合物を、さらに、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣ及び移動相３０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いるキラルＨＰＬＣによって分離して、最初の溶出異性体として実施例７−４及び第２の溶出異性体として実施例７−６（想定される立体化学）が提供された。
３手順に関する注記：工程１において、触媒／リガンド系としてラセミ臭化物中間体８、アミン中間体４６、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２／ＸＰｈｏｓを使用した。アミド化を、ＤＭＦ中のＥＤＣＩ、ＨＯＢｔ、及びＤＩＥＡを用いて行った。工程４の後に、ラセミ体を、キラルカラムＥｎａｎｔｉｏＣｅｌ−Ｃ１及び移動相２５％のＥｔＯＨ／ヘキサン（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いるキラルＨＰＬＣによって分離して、２つの異性体の混合物である最初の溶出試料１及び２つの異性体の混合物である第２の溶出試料２が提供された。２つの試料の各々を、さらに、キラルカラムＥｎａｎｔｉｏＰａｋ Ａ１−５及び移動相５０％ＣＯ２／ＭｅＯＨ（０．１％のｉＰｒＮＨ２）を用いるＳＦＣにより分離して、試料１から最初の溶出異性体として実施例７−８及び第２の溶出異性体として実施例７−９、並びに試料２から最初の溶出異性体として実施例７−１０及び第２の溶出異性体として実施例７−１１（想定される立体化学）が提供された。
実施例１０−１．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
トルエン（１５ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメート、中間体５−１、（５００ｍｇ、１．３２ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（２９４ｍｇ、１．５８ミリモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２−ＣＨ２Ｃｌ２（１０６ｍｇ、０．１３ミリモル）、ＸＰｈｏｓ（６３ｍｇ、０．１３ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．３ｇ、３．９９ミリモル）の混合物を、密閉管中で、９５℃で一晩攪拌した。室温に冷却後、固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４８６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（４．９ｇ、１０．１０ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（０．５ｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３５２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＡ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３．５ｇ、９．９６ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（２．５ｇ、１２．０１ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（３．０ｇ、２９．６５ミリモル）、及びＨＢＴＵ（４．５ｇ、１１．８７ミリモル）の溶液を、室温で３０分間撹拌した。反応を６０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：３０分かけて０％〜１００％Ｂ；流速：９０ｍＬ／分）により精製し、オフホワイト固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５４２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５−フルオロクロマン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３０ｍｇ、０．０５ミリモル）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：７分で２５％Ｂ〜７５％Ｂ）により精製して、黄色固体として（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.33 (d, J = 9 MHz, 1H), 7.58 (d, J = 9 MHz, 1H),7.31 (d, J = 6 MHz, 1H), 7.22 (s, 2H), 6.43-6.40 (m, 1H), 6.17 (s, 1H),4.40-4.20 (m, 1H), 4.19-4.12 (m, 1H), 3.89-3.82 (m, 1H), 3.32 (s, 1H),3.01-2.97 (m, 4H), 2.80-2.74 (m, 6H), 2.58 (s, 3H). MS: (ESI, m/z): 442 [M+H]+.
表１５の以下の実施例を、実施例１０−１の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 ２手順に関する注記：工程１において、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３／ＲｕＰｈｏｓを、触媒／リガンド系として使用した。
３手順に関する注記：工程１において、ベンジル（Ｓ）−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル）カルバメートを使用した。
４手順に関する注記：工程３において、カルボン酸中間体２１を使用した。
５手順に関する注記：工程４において、粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製する前にＭｅＯＨ中のＮＨ３で処理し、遊離塩基を得た。
６手順に関する注記：工程３において、カルボン酸中間体１９を使用した。
７手順に関する注記：工程３において、カルボン酸中間体２２を使用した。
８手順に関する注記：Ｃｂｚ脱保護（工程２）の前に、カルバメートを、２５℃でＤＭＦ中のＮａＨ（２当量）及びＭｅＩ（１．５当量）で処理することによりメチル化した。反応を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃでの抽出処理を行い、シリカゲルクロマトグラフィーで精製することにより、対応するｔｅｒｔ−ブチル４−（３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］（メチル）アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５００［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１１−１．Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例１１−２．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
方法１．
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
トルエン（４０ｍＬ）中のベンジル（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート、中間体８（２ｇ、５．５５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．１７１ｇ、５．５２ミリモル）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４０４．９６ｍｇ、０．５５ミリモル）、ＸＰｈｏｓ（５２７ｍｇ、１．１１ミリモル）、Ｃｓ２ＣＯ３（５．３ｇ、１６．２８ミリモル）の混合物を、１００℃で一晩撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（勾配１：１００〜２：５のＥｔＯＡＣ／石油エーテルでの溶出）により精製し、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル−３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ−（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
エタノール（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．４ｇ、２．８５ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（１．４ｇ、１３．１６ミリモル）の混合物を、水素雰囲気下で、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２での溶出）により精製し、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（１７５ｍｇ、０．８４ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３００ｍｇ、０．８４ミリモル）、ＥＤＣＩ（１９３ｍｇ、１．０１ミリモル）、ＨＯＢｔ（１３６ｍｇ、１．０１ミリモル）、ＤＩＥＡ（３２５ｍｇ、２．５２ミリモル）の混合物を、２０℃で１８時間撹拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（１：３のＥｔＯＡＣ／石油エーテルでの溶出）により精製し、ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５４８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート及びｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートのラセミ混合物を、キラルＨＰＬＣ（カラム：（Ｒ，Ｒ）−ＷＨＥＬＫ−０１−Ｋｒｏｍａｓｉｌ、０．５×２５ｃｍ、５μｍ；移動相：ＭｅＯＨ；検出器：：ＵＶ １９０〜５００ｎｍ）により分離して、以下の標題化合物を得た：白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（最初の溶出異性体、ＲＴ＝１５．５分）及び白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（第２の溶出異性体、ＲＴ＝２０．４分）。
工程５．Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（２８ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロピリジン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（７０ｍｇ、０．１３ミリモル）及びＴＦＡ（７ｍＬ）の溶液を、室温で１時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮した。得られた溶液を５ｍＬのＤＣＭで希釈した。溶液のｐＨ値をＮＨ３（ＭｅＯＨ中の溶液）で８に調整した。得られた混合物を真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（カラム精製：ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ｃ１８ ＯＢＤ、１３０Å、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：８分間かけて５％Ｂ〜５２％Ｂ）により精製し、オフホワイトの固体としてＮ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (CD3OD, 400 MHz) δ(ppm):8.19 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.58 (s, 1H), 4.24-4.23 (m, 1H),3.63-3.60 (m, 2H), 3.45-3.41 (m, 2H), 3.02-2.68 (m, 6H), 2.64 (s, 3H),2.14-2.08 (m, 1H), 1.92-1.75 (m, 5H). MS: (ESI, m/z): 449 [M+H]+.
工程６．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（２８ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（７０ｍｇ、０．１３ミリモル）及びＴＦＡ（７ｍＬ）の溶液を、室温で１時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮した。得られた溶液を５ｍＬのＤＣＭで希釈した。溶液のｐＨ値をＮＨ３（ＭｅＯＨ中７Ｍ）で８に調整した。得られた混合物を真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（カラム精製：ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ｃ１８ ＯＢＤ、１３０Å、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ；勾配：８分間かけて５％Ｂ〜５２％Ｂ）により精製し、オフホワイトの固体としてＮ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (CD3OD, 400 MHz) δ(ppm):8.20 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.93 (d, J =8.4 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.59 (s, 1H), 4.26-4.17 (m, 1H),3.65-3.61 (m, 2H), 3.45-3.39 (m, 3H), 3.00-2.71 (m, 6H), 2.64 (s, 3H),2.12-2.09 (m, 1H), 1.91-1.75 (m, 5H). MS: (ESI, m/z): 449 [M+H]+.
実施例１１−１．Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
方法２
Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドも、ベンジル（Ｓ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート、中間体９から出発し、工程４のキラル分離をスキップし、方法１に従って調製することができる。
実施例１１−２．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
方法２
Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドも、ベンジル（Ｒ）−（６−ブロモ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート、中間体１０から出発し、工程４のキラル分離をスキップし、方法１に従って調製することができる。
表１６の以下の実施例を、実施例１１−１及び１１−２の調製のための方法１（又は示される方法２）と同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 ７手順に関する注記：工程１において、臭化物中間体４４及び触媒としてのＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３を使用した。工程４において、４つの鏡像異性体を、キラルカラムＣｅｌｌｕｌｏｓｅ ＳＢ及び０％〜５％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）の溶出液勾配を用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
８手順に関する注記：工程４において、鏡像異性体をキラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＤ及び移動相のＭｅＯＨを用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
９手順に関する注記：鏡像異性体を、キラルカラムＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｘ ５μｍ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−４及び移動相５０％のＥｔＯＨ／ヘキサンを使用するキラルＨＰＬＣにより、工程４よりもむしろｂｏｃ脱保護後に分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
１０手順に関する注記：工程３において、カルボン酸中間体２６を使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラムをＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｘ ５μｍ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−４及び移動相５０％のＥｔＯＨ／ヘキサンを使用するキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
１１手順に関する注記：工程１において、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−ピロリジン−３−イル］カルバメートを使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ及び移動相３５％のＥｔＯＨ／ヘキサンを使用するキラルＨＰＬＣにより分離した。テトラヒドロナフタレンアミドの立体化学を任意に割り当てた。
１２手順に関する注記：工程１において、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−ピロリジン−３−イル］カルバメートを使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラム（Ｒ，Ｒ）−Ｗｈｅｌｋ−０１−Ｋｒｏｍａｓｉｌ及び移動相３０％のＤＣＭ／ＥｔＯＨを使用するキラルＨＰＬＣにより分離した。テトラヒドロナフタレンアミドの立体化学を任意に割り当てた。
１３手順に関する注記：工程１において、ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，４Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート及び触媒としてのＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３を使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＤ及び６０％〜６５％のＭｅＯＨ／ＤＣＭの溶出液勾配を用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。テトラヒドロナフタレンアミドの立体化学を任意に割り当てた。
１４手順に関する注記：工程１において、ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｒ，４Ｒ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート及び触媒としてのＲｕｐｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３を使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ−Ｈ−ＳＬ００１及び移動相４０％のＩＰＡ／ヘキサン（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。テトラヒドロナフタレンアミドの立体化学を任意に割り当てた。
１５手順に関する注記：工程３において、カルボン酸中間体２４を使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラムＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｘ ５μｍ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−４及び移動相６０％のＥｔＯＨ／ヘキサンを用いるＳＦＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
１６手順に関する注記：実施例１１の方法２を使用した。工程１において、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３を触媒として使用した。
１７手順に関する注記：工程１において、臭化物中間体１１−１を使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラムＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｘ ５μｍ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−４及び移動相５０％ＣＯ２／ＥｔＯＨ：ＡＣＮ（１：１）を用いるＳＦＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
１８手順に関する注記：工程１において、臭化物中間体１１−１及び触媒としてのＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３を使用した。工程４において、鏡像異性体を、キラルカラムＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｘ ５μｍ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−４及び移動相５０％のＥｔＯＨ／ヘキサンを使用するキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
実施例１４−１．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
実施例１４−２．Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
実施例１４−３．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−７−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例１４−４．Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−７−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ラセミｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−１−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとラセミｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物
２５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．２ｇ、２．４４ミリモル）及びＤＣＭ（９６ｍＬ）を添加した。この後に、０℃で撹拌しながら、ＤＣＭ（２４ｍＬ）中のＮＢＳ（４７８ｍｇ、２．６９ミリモル）の溶液を滴加した。得られた溶液を２０℃で２時間撹拌し、次いで、水（２０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた溶液をＤＣＭ（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、残留物を得て、それを酢酸エチル／石油エーテル（ＰＥ／ＥＡ＝１００：１〜５：１）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ラセミｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
窒素をパージし、窒素の不活性雰囲気を維持した２０ｍＬの密封管に、ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物（４６０ｍｇ、０．８１ミリモル）、Ｚｎ（ＣＮ）２（９３ｍｇ、０．８０ミリモル）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（９３ｍｇ、０．０８ミリモル）、及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（９ｍＬ）を添加した。得られた混合物に１２０℃で１時間、マイクロ波を照射した。反応を室温に冷却し、２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を酢酸エチル（１５ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、残留物を得て、それをシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して、１００：１〜２：１の酢酸エチル／石油エーテルで溶出し、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ラセミｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート及びラセミｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
窒素をパージし、維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物（３００ｍｇ、０．５８ミリモル）、エタノール（２０ｍＬ）、及びパラジウム炭素（３００ｍｇ）を添加した。得られた懸濁液を、水素雰囲気下で、２０℃で１時間撹拌した。固体をセライト上での濾過により除去し、濾液を真空下で濃縮して、粗残留物を得、それをシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、ＤＣＭ／メタノール（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０：１）で溶出して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物を得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ピークＡ、鏡像異性体１）；
ｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ピークＡ、鏡像異性体２）；
ｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ピークＢ、鏡像異性体１）；
ｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ピークＢ、鏡像異性体２）
１００−ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−３−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物（１５０ｍｇ、０．３９ミリモル）、ＥＤＣＩ（９０ｍｇ、０．４７ミリモル）、ＨＯＢｔ（６３ｍｇ、０．４７ミリモル）、ＤＩＥＡ（１５２ｍｇ、１．１８ミリモル）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）、及び３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（９８ｍｇ、０．４７ミリモル）を入れた。得られた溶液を２０℃で２時間撹拌し、次いで、２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。固体を濾過により収集し、固体を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ｃ１８ ＯＢＤ、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、ＡＣＮ（７分かけて５５％のＡＣＮ〜７０％））により精製した。
次いで、この混合物をさらに、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＯＤ−Ｈ、５μｍ、２０×２５０ｍｍ；移動相Ａ：ヘキサン、Ｂ：ＥｔＯＨ、５０％Ｂ））により精製した。これにより、単一の位置異性体ピークＡ：（ＲＴ＝８．４５分）及び単一の位置異性体ピークＢ：（ＲＴ＝１２．９１分）が生じた。
ピークＡを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣ、５μｍ、２０×２５０ｍｍ；移動相Ａ：ヘキサン、Ｂ：ＥｔＯＨ、５０％Ｂ））によりさらに精製した。これにより、ピークＡ、黄色固体として鏡像異性体１：（ＲＴ＝１５．５５分）及びピークＡ，黄色固体として鏡像異性体２：（ＲＴ＝２１．１０分）が生じた。分離したピークＡ鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。ＭＳ（両方の鏡像異性体について）：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
ピークＢを、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＢ、５μｍ、２０×２５０ｍｍ；移動相Ａ：ヘキサン、Ｂ：ＥｔＯＨ、５０％Ｂ））によりさらに精製した。これにより、ピークＢ、黄色固体として鏡像異性体１：（ＲＴ＝７．６５分）及びピークＢ，黄色固体として鏡像異性体２：（ＲＴ＝９．２２分）が生じた。分離したピークＢの鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。ＭＳ（両方の鏡像異性体について）：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−７−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−７−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
代表的な手順及び第１の異性体のスペクトル
５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル３−［（６Ｒ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１−シアノ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３０ｍｇ、０．０５ミリモル）、ＤＣＭ（５ｍＬ）、及びＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。得られた溶液を、２０℃で１時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮して、粗残留物を得、それを５ｍＬのＤＣＭで希釈した。溶液のｐＨを、ＭｅＯＨ（７Ｍ）中のＮＨ３で８に調整し、次いで、得られた混合物を真空下で残留物へと濃縮し、それを分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、１３０Å、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相：水（１０ミリモルのＮＨ４ＨＣＯ３）、ＡＣＮ（７分かけて３５％のＡＣＮ〜５６％））によって精製して、明黄色固体としてＮ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−シアノ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ(ppm):8.20 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.29-7.30 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.5 Hz,1H), 4.21-4.24 (m, 1H), 3.55 (s, 2H), 3.20-3.27 (m, 2H), 2.91-3.19 (m, 5H),2.79-2.80 (m, 1H), 2.64 (s, 3H), 2.18-2.20 (m, 3H), 1.79-1.94 (m, 3H). MS:(ESI, m/z): 473 [M+H]+.
表１８の以下の実施例を、実施例１４−１の調製に使用されるものと同様の標準的な化学操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程１において、唯一の臭素化位置異性体、ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−１−ブロモ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートが観察された。
２手順に関する注記：鏡像異性体のキラル分離を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ及び移動相５０％のＥｔＯＨ／ヘキサン（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いて、工程４よりもむしろ、工程５の後に行った。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
３手順に関する注記：工程４において、アミドカップリング反応を、ＤＭＡ中のＨＢＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて行った。鏡像異性体のキラル分離を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＥ及び移動相２０％のＩＰＡ／ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いて、工程４よりもむしろ、工程５の後に行った。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
４手順に関する注記：工程４において、カルボン酸中間体２４を使用した。アミドカップリング反応を、ＤＭＡ中のＨＢＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて行った。鏡像異性体のキラル分離を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ及び移動相４０％のＥｔＯＨ／ヘキサン−ＤＣＭ（５：１）（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いて、工程４よりもむしろ、工程５の後に行った。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
５手順に関する注記：工程４において、アミドカップリング反応を、ＤＭＡ中のＨＢＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて行った。鏡像異性体のキラル分離を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ及び移動相３０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（ＭｅＯＨ中８ｍＭのＮＨ３を含む）用いて、工程４よりもむしろ、工程５の後に行った。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
６手順に関する注記：工程４において、アミドカップリング反応を、ＤＭＡ中のＨＢＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて行った。鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣ及び移動相１５％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
７手順に関する注記：工程４において、アミドカップリング反応を、ＤＭＡ中のＨＢＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて行った。鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ及び移動相３０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
８手順に関する注記：工程４において、カルボン酸中間体２４を使用した。アミドカップリング反応を、ＤＭＡ中のＨＢＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて行った。鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ及び移動相３０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
９手順に関する注記：工程２において、シアン化を、９７℃で２時間加熱しながら、ＤＭＡ中のＺｎ（２当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１０当量）、Ｐｄ（Ｐ（ｔ−Ｂｕ）３）２（０．５当量）、及び４，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ビピリジン（１当量）の存在下で達成した。
１０手順に関する注記：。工程４において、アミドカップリング反応を、ＤＭＡ中のＨＢＴＵ及びＥｔ３Ｎを用いて行った。鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＤ−２及び移動相１５％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
実施例２１−１．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物
ＡＣＮ（１６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−５，６，７−８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（８００ｍｇ、１．６３ミリモル）及びセレクトフルオロ（６３４ｍｇ、１．７９ミリモル）の溶液を、２０℃で１８時間撹拌した。反応を３０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を１０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１％〜５０％のＥｔＯＡｃ／石油エーテルでの溶出）によって精製して、黄色油として位置異性体のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−フルオロ−５，６，７−８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物を得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５１０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物
酢酸エチル（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（５０８ｍｇ、１．００ミリモル）、及びパラジウム炭素（１００ｍｇ、１０％）の混合物のスラリーを、水素雰囲気下で、２０℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１％〜５０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭでの溶出）により精製して、白色固体として位置異性体のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物を得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３７６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物
ＤＭＦ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１５０ｍｇ、０．４０ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（９９ｍｇ、４７９．４５ミリモル）、ＥＤＣＩ（９２ｍｇ、０．４８ミリモル）、ＨＯＢｔ（６５ｍｇ、０．４８ミリモル）、及びＤＩＥＡ（１５５ｍｇ、１．２０ミリモル）の混合物の溶液を、２０℃で２時間撹拌した。反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。固体を濾過により収集し、粗生成物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ Ｃ１８ ＯＢＤ、１３０Å、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、Ｂ：ＡＣＮ（７分かけて６０％のＡＣＮ〜８０％））によって精製して、標題化合物の混合物を得た。
キラル分離
位置異性体と鏡像異性体の混合物を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ、２５０×２０ｍｍ、５ｕｍ；流速：１５ｍＬ／分；移動相 １０％のＭｅＯＨ／ＭＴＢＥ；波長：１９０ｎｍ〜５００ｎｍ）によって部分的に分離して、ｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物（ピーク１：ＲＴ＝７．３７分；立体化学は任意に割り当てた）；白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ピーク２：ＲＴ＝７．６９分；立体化学を任意に割り当てた）；及び白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ピーク３：ＲＴ＝１３．７０分；立体化学を任意に割り当てた）を得た。
ピーク１をさらにキラルＨＰＬＣ（カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｘ ５ｕ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−４、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、２５０×２１．５ｍｍ、５ｕｍ；流速：１８ｍＬ／分、移動相：ＭｅＯＨ；波長：１９０ｎｍ〜５００ｎｍ）により精製して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ＲＴ＝１３．５６分；立体化学は任意に割り当てた）、及び白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３−フルオロ−５、６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（ＲＴ＝１７．３１分；立体化学は任意に割り当てた）を得た。全４つの異性体についてのＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５６６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．Ｎ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（２５ｍｇ、０．０４ミリモル）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、２０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を５ｍＬのＤＣＭで希釈した。溶液のｐＨを、ＭｅＯＨ中のＮＨ３（７Ｍ）で８に調整した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１３０Å、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）、ＡＣＮ（７分かけて２５％ＡＣＮ〜５５％）によって精製して、オフホワイトの固体としてＮ−（（２Ｒ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (Methanol-d4, 400MHz) δ(ppm): 8.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H),6.80-6.76 (m, 2H), 4.25-4.17 (m, 1H), 3.53-3.51 (m, 2H), 3.16-3.14 (m, 2H),3.10-2.99 (m, 2H), 2.92-2.90 (m, 2H), 2.82-2.74 (m, 2H), 2.64 (s, 3H), 2.18-2.12(m, 1H), 2.04-2.02 (m, 2H), 1.87-1.82 (m, 3H). MS: (ESI, m/z): 466 [M+H]+
表１９の最初の３つの実施例を、実施例２１−１の調製に使用するものと同様の標準的な化学操作及び手順を用いて、工程３において単離された残りの３つの異性体から調製した。表１９の実施例の残りを、実施例２１−１〜２１−４の調製に使用するものと同様の標準的な化学操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：位置異性体と鏡像異性体の混合物を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ−ＡＤ−Ｈ−ＳＬ００２及び移動相５０％のＥｔＯＨ／ヘキサンを用いるキラルＨＰＬＣにより部分的に分離して、最初の溶出試料として実施例２１−７の前駆体、第２の溶出試料として実施例２１−８の前駆体、及び第３の溶出試料として２つのピークの混合物が提供された。混合物を、さらに、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ−ＩＣ及び移動相３０％ ＩＰＡ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣにより分離して、最初の溶出試料として実施例２１−５の前駆体及び第２の溶出試料として実施例２１−６の前駆体が提供された。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
２手順に関する注記：位置異性体と鏡像異性体の混合物を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ−ＩＡ及び移動相ＥｔＯＨを用いるキラルＨＰＬＣによって部分的に分離して、最初の溶出試料として実施例２１−９の前駆体及び第２の溶出試料として２つのピークの混合物、及び第３の溶出試料として実施例２１−１２の前駆体が提供された。混合物を、さらに、キラルカラム（Ｒ，Ｒ）−Ｗｈｅｌｋ−Ｏ１−Ｋｒｏｍａｓｉｌ及び移動相１０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣにより分離して、最初の溶出試料として実施例２１−１０の前駆体及び第２の溶出試料として実施例２１−１１の前駆体が提供された。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
実施例２２−１．（Ｓ）−３−アミノ−Ｎ−（５，８−ジフルオロ−６−（ピペラジン−１−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例２２−２．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５，８−ジフルオロ−６−（ピペラジン−１−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
１：１のＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−４−フルオロ−５、６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３．００ｇ、６．２０ミリモル）の溶液に、０℃でセレクトフルオロ（２．２０ｇ、６．２０ミリモル）を添加した。得られた溶液を２０℃で一晩撹拌した。セレクトフルオロの２つのさらなる部分（１．１ｇ、３．１ミリモル）を０℃で添加し、２０℃で４時間撹拌した。次いで、反応混合物を８０ｍＬの水に注いだ。得られた混合物を１００ｍＬのＤＣＭで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（３：１の石油エーテル／酢酸エチルでの溶出）により精製して、明黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−アミノ−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４（６−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（５３０ｍｇ、１．０６ミリモル）及びパラジウム炭素（１００ｍｇ、１０％）の溶液を、水素雰囲気下で、２０℃で２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（６−アミノ−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＡ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−アミノ−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３６０ｍｇ、０．７４ミリモル、７５％純度）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（１８８ｍｇ、０．９０ミリモル）、ＨＢＴＵ（３４３ｍｇ、０．９０ミリモル）、及びＥｔ３Ｎ（０．３１ｍＬ、２．２６ミリモル）の溶液を、２０℃で３０分間撹拌した。粗生成物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．０５％のギ酸）、Ｂ：ＡＣＮ（３０分で０％ＡＣＮ〜８０％）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体として、ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４：キラル分離
ラセミ体のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２５０ｍｇ）を、キラルＨＰＬＣ（カラム：ＣｈｉｒａｌＡｒｔ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−ＳＢ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相：１３分間 ３０％のＥｔＯＨ／ヘキサン）により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝９．０５分）を真空下で濃縮して、黄色固体として（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た（立体化学を任意に割り当てた）。第２の溶出異性体（ＲＴ＝１０．１５分）を真空下で濃縮して、黄色固体として（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た（立体化学を任意に割り当てた）。両方の異性体についてのＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．（Ｓ）−３−アミノ−Ｎ−（５，８−ジフルオロ−６−（ピペラジン−１−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中の（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（６０ｍｇ、０．１１ミリモル）及びトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）の溶液を、２０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８、３０×１５０ｍＭ、５μｍ；移動相Ａ：水（０．０５％のＮＨ４ＯＨ）、Ｂ：ＡＣＮ（７分で１５％ＡＣＮ〜５０％）により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、オフホワイトの固体として（Ｓ）−３−アミノ−Ｎ−（５，８−ジフルオロ−６−（ピペラジン−１−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (CD3OD, 300 MHz) δ(ppm):8.17 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.67-6.65 (m,1H), 4.25-4.17 (m, 1H), 3.14-2.97 (m, 10H), 2.82-2.70 (m, 1H), 2.64-2.54 (m,4H), 1.89-1.74 (m, 1H). MS: (ESI, m/z): 458 [M+H]+.
工程６．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５，８−ジフルオロ−６−（ピペラジン−１−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（４ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（９０ｍｇ、０．１６ミリモル）及びトリフルオロ酢酸（１．５ｍＬ）の溶液を、２０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８、３０×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（０．０５％のＮＨ４ＯＨ）、Ｂ：ＡＣＮ（７分で１５％ＡＣＮ〜５０％）により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、オフホワイトの固体として（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５，８−ジフルオロ−６−（ピペラジン−１−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.31 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.5Hz, 1H),7.31 (d, J = 8.1Hz, 1H), 7.17 (s, 2H), 6.70-6.68 (m, 1H), 4.13-4.04 (m,1H), 2.92-2.81 (m, 10H), 2.73-2.55 (m, 5H), 2.06-1.97 (m, 1H), 1.78-1.68 (m,1H). MS: (ESI, m/z): 458 [M+H]+
表２０の以下の実施例を、実施例２２−１及び２２−２の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程４において、立体異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ及び移動相１５％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
２手順に関する注記：工程４において、立体異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌ Ａｒｔ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−ＳＢ及び移動相１０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥを用いるキラルＨＰＬＣにより分離した。分離された鏡像異性体の立体化学を任意に割り当てた。
実施例２３−１．７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
方法１．
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（５００ｍｇ、１．１６ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−メトキシピロリジン−３−イル］カルバメート（３００ｍｇ、１．３９ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（１９５ｍｇ、０．２３０ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（１０８ｍｇ、０．２３０ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．１４ｇ、３．４９ミリモル）の混合物を、９５℃で３時間撹拌した。２０℃に冷却した後、固体を濾別し、濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（５：２の石油エーテル／酢酸エチルでの溶出）により精製して、褐色固体としてベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−メトキシピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（４５０ｍｇ、０．９１０ミリモル）及びパラジウム炭素（４５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で（風船）、２０℃で３時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−メトキシピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（６−［７−アミノ−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル］カルバメート
ＤＭＡ（５ｍＬ）中のトリエチルアミン（０．４００ｍＬ、２．９２ミリモル）及びＨＢＴＵ（３７７ｍｇ、０．９９０ミリモル）を、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル］カルバメート（３００ｍｇ、０．８３０ミリモル）及び７−アミノ−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボン酸（１７４ｍｇ、０．８３０ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた溶液を２０℃で２時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（３０分間かけて０％〜７０％Ｂ）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、緑色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（６−［７−アミノ−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−４−メトキシピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５５４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［７−アミノ−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−メトキシピロリジン−３−イル］カルバメート（３００ｍｇ、０．４７０ミリモル）及びＴＦＡ（３ｍＬ）の溶液を、２０℃で３０分間攪拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を、２０℃で１時間、ＭｅＯＨ中のＮＨ３の溶液（１５ｍＬ、７Ｍ）で処理した。得られた溶液を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ ５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３を含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分かけて２０％〜４２％Ｂ）によって精製して、黄色固体として７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４５４［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.65 (s, 1H), 7.81 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.20 (d, J =8.8 Hz, 1H), 6.92 (br s, 2H), 6.23 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.28-4.12 (m,1H), 3.62-3.59 (m, 2H), 3.48-3.41 (m, 2 H), 3.36-3.33 (m, 4H), 3.14-3.12 (m,1H), 2.84-2.73 (m, 4 H), 2.66 (s, 3 H), 2.05-2.00 (m, 1 H), 1.90-1.83 (m, 1H),1.79 (br s, 2H)
実施例２３−１．７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド及び
実施例２３−２．７−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
方法２．
Figure 2021534123
７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミドも、ベンジルＮ−［２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−１）から出発し、方法１と同様の手順に従って取得した。ラセミ体の７−アミノ−Ｎ［２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミドの鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＥ及び溶出システム５０％ ＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（ＭｅＯＨ中２ｍＭのＮＨ３を含有）を用いるキラルＨＰＬＣによって分離して、最初の溶出異性体として黄色固体の７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド及び第２の溶出異性体として黄色固体の７−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミドが提供された。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.65 (s, 1H), 7.83 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.20 (d, J =8.4Hz, 1H), 6.93 (br, 2H), 6.24 (d, J = 8.8Hz, 1H), 4.20-4.11(m, 1H),3.63-3.56 (m, 2H), 3.47-3.44 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.15-3.13 (m, 1H),2.84-2.73 (m, 4H), 2.65 (s, 3H), 2.05-1.98 (m, 1H), 1.91-1.83 (m, 2H). MS (ESI,m/z): 454 [M+H]+
表２１の以下の実施例を、実施例２３−１の調製の方法１（又は示される方法２）と同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程３において、カルボン酸中間体２１を使用した。
２手順に関する注記：方法２にしたがって、立体異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＥ及び溶出勾配３０％〜３５％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（ＭｅＯＨ中２ｍＭのＮＨ３含有）を用いるキラルＨＰＬＣによって分離した。
３手順に関する注記：方法２にしたがって、立体異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＤ−３及び移動相３０％のＥｔＯＨ／（ヘキサン：ＤＣＭ＝３：１、０．１％のＤＩＥＡを含有）を用いるキラルＨＰＬＣによって分離した。
４手順に関する注記：工程３において、カルボン酸中間体２４を使用した。
５手順に関する注記：工程１において、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−メチルピペラジン−１−カルボキシレートを使用した。
６手順に関する注記：工程１において、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｒ）−２−メチルピペラジン−１−カルボキシレートを使用した。
７手順に関する注記：工程１及び工程２をスキップして、アミン中間体５２−１を工程３で使用した。
８手順に関する注記：工程１及び工程２をスキップして、アミン中間体５２−２を工程３で使用した。
実施例２４−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
方法１．
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（８００ｍｇ、１．８５ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体４８−２）（５１３ｍｇ、２．２３ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（１５５ｍｇ、０．１８６ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（８６．７ｍｇ、０．１８６ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（１．２１ｇ、３．７１ミリモル）の混合物を、９０℃で３時間撹拌した。２５℃に冷却した後、固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（５ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（５５０ｍｇ、１．０７ミリモル）及びパラジウム炭素（８０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、白色固体（粗）としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３７７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
Ｅｔ３Ｎ（０．５０ｍＬ、３．５８ミリモル）及びＨＢＴＵ（４５３ｍｇ、１．１９ミリモル）を、ＤＭＡ（４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（４５０ｍｇ、１．１９ミリモル）及び３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（２４８ｍｇ、１．１９ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）、Ｂ：ＡＣＮ（２５分かけて１５％〜９０％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５６７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（４５０ｍｇ、０．７９４ミリモル）及びＴＦＡ（３ｍＬ）の溶液を、２５℃で１時間攪拌した。混合物を真空下で濃縮した。残留物をＭｅＯＨ中のＮＨ３の溶液（２ｍＬ、７Ｍ）で処理した。得られた混合物を１０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ、３０×５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分かけて２７％〜３７％）；流速：６０ｍＬ／分）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４６７［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ(ppm):8.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.31 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 7.19-7.17 (m, 3H), 6.20 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.15-4.08(m, 1H), 3.61-3.51 (m, 2H), 3.52-3.35 (m, 3H), 3.29 (s, 3H), 3.25-3.15 (m, 2H),2.81-2.64 (m, 4H), 2.60 (s, 3H), 2.49-2.38 (m, 1H), 2.09-1.98 (m, 1H),1.91-1.80 (m, 1H), 1.61 (br s, 2H)．
実施例２４−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例２４−２．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
方法２．
Figure 2021534123
３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドも、シスラセミ体のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体４８−１）から出発し、方法１と同様の手順にしたがって取得した。シスラセミ体のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートの鏡像異性体（工程３の生成物）を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ及び移動相、５０％のＡ：ヘキサン：ＤＣＭ＝３：１及び５０％Ｂ：ＥｔＯＨ（０．１％のＥＴ２ＮＨ含有）を使用するキラルＨＰＬＣによって分離して、最初の溶出異性体（ＲＴ＝９．３分）として白色固体のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート及び第２の溶出異性体（ＲＴ＝１１．３分）として白色固体のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートが提供された。
３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを、方法１の工程４と同様の手順にしたがって、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートの変換から取得した。1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ(ppm):8.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.56 (br s, 1H), 7.31 (d, J = 8.4 Hz,1H), 7.18-7.16 (m, 3H), 6.20 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.18-4.09 (m, 1H),3.61-3.51 (m, 2H), 3.50-3.39 (m, 3H), 3.28 (s, 3H), 3.21-3.17 (m, 2H),2.81-2.64 (m, 4H), 2.67 (s, 3H), 2.46-2.40 (m, 1H), 2.09-1.91 (m, 1H),1.91-1.80 (m, 1H), 1.55 (br s, 2H). MS (ESI, m/z): 467 [M+H]+.
実施例２５．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（４８０ｍｇ、１．０９ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体５１−２）（２８４ｍｇ、１．２０ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（５１．０ｍｇ、０．１０９ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（９１．０ｍｇ、０．１０９ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（８９０ｍｇ、２．７３ミリモル）の混合物を、９５℃で４時間撹拌した。２５℃に冷却後、固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（３５０ｍｇ、０．６６４ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（３５０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾別し、濾過ケーキを酢酸エチル（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、褐色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＤＭＡ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（２４０ｍｇ、０．６１５ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（１４１ｍｇ、０．６７７ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（０．２６０ｍＬ、１．８５ミリモル）及びＨＢＴＵ（２８０ｍｇ、０．７３８ミリモル）の溶液を、２５℃で６時間撹拌した。混合物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％）により精製して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（３００ｍｇ、０．５１３ミリモル）の撹拌溶液に、０℃でＴＦＡ（５ｍＬ）を滴加した。得られた混合物を２５℃で４０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３（１５ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）で処理した。溶液を２５℃で３０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｐｈｅｎｙｌ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（８分で２０％〜３７％）；流速：６０ｍＬ／分）によって精製した。生成物画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４７３［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 7.6 Hz, 1H),7.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.17 (br s,2H), 6.34-6.05 (m, 2H), 3.68-3.57 (m, 2H), 3.51-3.48 (m, 1H), 3.39-3.77 (m,1H), 3.04-3.00 (m, 1H), 2.81-2.75 (m, 4H), 2.72 (s, 3H), 2.48-2.42 (m, 1H),2.08-1.91 (m, 1H), 1.90-1.78 (m, 3H).
実施例２６−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例２６−２．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．トランス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］（メチル）アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（４ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（２００ｍｇ、０．４４６ミリモル）、トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート（中間体５３）（１２１ｍｇ、０．４４６ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（４２．０ｍｇ、０．０９０ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（３８．０ｍｇ、０．０４５ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（２９１ｍｇ、０．８９３ミリモル）の混合物を、９０℃で３時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）によって精製して、黄色固体としてトランス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］（メチル）アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５２５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のトランス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］（メチル）アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（１８０ｍｇ、０．３２６ミリモル）及びパラジウム炭素（１８０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で３時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮して、白色固体としてトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート
ＨＢＴＵ（１２２ｍｇ、０．３２２ミリモル）を、ＤＭＡ（２ｍＬ）中のトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート（７０．０ｍｇ、０．１７９ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（３９．０ｍｇ、０．１８９ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（０．０７５ｍＬ、０．５３７ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。得られた混合物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート
トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート（４０．０ｍｇ、０．０６９０ミリモル）を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相Ａ：ヘキサン：ＤＣＭ＝３：１（０．１％のＥｔ２ＮＨ含有）及びＢ：ＥｔＯＨ（３０分で３０％保持）；流速：１２ｍＬ／分）により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝１１．８分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体を得て、ピロリジン上の立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎメチルカルバメートとして任意に割り当てた。第２の溶出異性体（ＲＴ＝２１．４分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体を得て、ピロリジン上の立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメートとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート（１１．０ｍｇ、０．０１９０ミリモル）及びＴＦＡ（０．５００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間攪拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３の溶液（２．００ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）で処理した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で０％〜５５％）；流速：２５ｍＬ／分）により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４８１［Ｍ＋Ｈ］＋。1H-NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.59 (br s, 1H), 7.31 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 7.20-7.17(m, 3H), 6.24 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.14-4.10 (m,1H), 3.64-3.59 (m, 1H), 3.54-3.50 (m, 1H), 3.46-3.27 (m, 8H), 3.17-3.10 (m, 5H),2.55 (s, 3H), 2.35-2.30 (m, 4H), 2.02-1.97 (m, 1H), 1.88-1.82 (m, 1H).
工程６．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート（１３．０ｍｇ、０．０２２ミリモル）及びＴＦＡ（０．５００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３の溶液（２．００ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）で処理した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２０％〜４５％）；流速：２５ｍＬ／分）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４８１［Ｍ＋Ｈ］＋。MS (ESI, m/z): 481 [M+H]+. 1H-NMR(DMSO-d6, 400 MHz) δ(ppm): 8.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H),7.59 (br s, 1H), 7.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.20-7.17 (m, 3H), 6.24 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 4.14-4.10 (m, 1H), 3.65-3.60 (m, 1H), 3.55-3.51 (m, 1H),3.46-3.27 (m, 5H), 3.16-3.10 (m, 2H), 3.02-3.00 (m, 1H), 2.76-2.72 (m, 4H),2.59 (s, 3H), 2.34-2.32 (m, 4H), 2.02-1.97 (m, 1H), 1.88-1.82 (m, 1H).
実施例２７−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例２７−２．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．シス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（５ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体５４）（１５０ｍｇ、０．６８７ミリモル）、ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（１５０ｍｇ、０．３４２ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（１６．０ｍｇ、０．０３４ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（２９．０ｍｇ、０．０３５ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５３ミリモル）の混合物を、９５℃で２時間撹拌した。２５℃に冷却後、固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてシス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］−Ｎ−メチルカルバメート
酢酸エチル（５ｍＬ）中のシス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（１３０ｍｇ、０．２５６ミリモル）及びパラジウム炭素（１３０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾過した。濾液を減圧下で濃縮して、褐色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（９２．０ｍｇ、０．２４３ミリモル）を、ＤＭＡ（３ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（７５．０ｍｇ、０．２０２ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（４５．０ｍｇ、０．２１６ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（０．０８４ｍＬ、０．６０３ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。混合物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜１００％））により精製して、黄色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５５５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（７０．０ｍｇ、０．１２４ミリモル）を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ、２０×２５０ｍｍ、５μｍ；移動相Ａ：ヘキサン：ＤＣＭ＝３：１（０．１％Ｅｔ２ＮＨ含有）及びＢ：ＩＰＡ（１６分で３０％保持））により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝１０．０９分）を収集し、真空下で濃縮し、白色固体を得て、ピロリジン上の立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートとして任意に割り当てた。第２の溶出異性体（ＲＴ＝１３．２２分）を収集して、真空下で濃縮し、白色固体を得て、ピロリジン上の立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５５５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１５．０ｍｇ、０．０２７ミリモル）及びＴＦＡ（０．５ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間攪拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３の溶液（１．０ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）で処理した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８カラム、３０×１５０ｍｍ ５ｕｍ；移動相Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２０％〜４５％））により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４５５［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ (ppm): 8.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 1H),7.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.16 (br s,2H), 6.23 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.81-4.47 (m, 2H), 4.11-4.09 (m, 1H),3.61-3.60 (m, 1H), 3.54-3.46 (m, 2H), 3.33-3.28 (m, 1H), 3.20-3.18 (m, 1H),2.81-2.68 (m, 4H), 2.59 (s, 3H), 2.02-1.96 (m, 1H), 1.90-1.66 (m, 2H).
工程６．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１５．０ｍｇ、０．０２７ミリモル）及びＴＦＡ（０．５ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（１．０ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）を残留物に添加した。得られた溶液を３０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８カラム、３０×１５０ｍｍ ５ｕｍ；移動相Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２０％〜４５％））によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４５５［Ｍ＋Ｈ］＋1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 7.6 Hz, 1H),7.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.16 (br s,2H), 6.23 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.81-4.47 (m, 2H), 4.12-4.09 (m, 1H),3.61-3.60 (m, 1H), 3.53-3.47 (m, 2H), 3.33-3.27 (m, 1H), 3.21-3.18 (m, 1H),2.81-2.68 (m, 4H), 2.59 (s, 3H), 2.02-1.96 (m, 1H), 1.90-1.66 (m, 2H).
実施例２８−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例２８−２．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．トランス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（４ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（２００ｍｇ、０．４６５ミリモル）、トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体５５）（１５７ｍｇ、０．６０３ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（３８．９ｍｇ、０．０４６ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（２２．０ｍｇ、０．０４７ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（４５４ｍｇ、１．３９ミリモル）の混合物を、１００℃で３時間撹拌した。２６℃に冷却した後、固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、黄色固体としてトランス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カーバメート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のトランス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（１４０ｍｇ、０．２５９ミリモル）及びパラジウム炭素（７０．０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気下（風船）で、２６℃で３時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、黒色固体としてトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４０７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（１１２ｍｇ、０．２９５ミリモル）を、ＤＭＡ（２ｍＬ）中のトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１００ｍｇ、０．２４６ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（０．１０３ｍＬ、０．７４１ミリモル）及び３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（６１．０ｍｇ、０．２９３ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２６℃で１時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２５分で２０％〜８５％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてトランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，Ｓ−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−Ｎ−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
トランス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１２０ｍｇ、０．２０１ミリモル）を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相、Ａ：ヘキサン：ＤＣＭ＝３：１（０．１％のＥｔ２ＮＨ）及びＢ：ＥｔＯＨ（２０分で４０％を保持））により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝１２．２６分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体を得、ピロリジン上の立体化学を３−アミノＮ−［（６Ｓ）−２−［（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして任意に割りあてた。第２の溶出異性体（ＲＴ＝１７．５５分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体を得、ピロリジン上の立体化学を３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして任意に割りあてた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（２７．０ｍｇ、０．０４７ミリモル）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を、２６℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３（２．００ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液で処理した。得られた溶液を３０分間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８、１９×１５０ｍｍ、５μｍ、１３ｎｍ；移動相Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（８分で１８％〜４０％）、流速：６０ｍＬ／分）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９７［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.0 Hz, 1H),7.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.17 (br s,2H), 6.22 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.14-4.10 (m, 1H), 3.75-3.74 (m 1H),3.64-3.55 (m, 3H), 3.49-3.31 (m, 5H), 3.24 (s, 3H), 3.14-3.12 (m, 1H),2.82-2.72 (m, 4H), 2.59 (s, 3H), 2.03-1.82 (m, 4H).
工程６．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（２６．０ｍｇ、０．０４５ミリモル）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．００ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）を残留物に添加した。得られた溶液を３０分間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｘ Ｂｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８、３０×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（８分で１８％〜４０％）、流速：６０ｍＬ／分）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９７［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.0 Hz, 1H),7.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.17 (br s,2H), 6.22 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.15-4.11 (m, 1H), 3.75-3.74 (m 1H),3.63-3.59 (m, 3H), 3.48-3.33 (m, 5H), 3.24 (s, 3H), 3.14-3.11 (m, 1H),2.80-2.72 (m, 4H), 2.59 (s, 3H), 2.01-1.82 (m, 4H)。
実施例２９−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｓ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例２９−２．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｒ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ベンジル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（１８０ｍｇ、０．４１０ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（中間体５９）（１５０ｍｇ、０．６１４ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ（１９．０ｍｇ、０．０４１ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（３４．０ｍｇ、０．０４１ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（３３４ｍｇ、１．０２５ミリモル）の混合物を、９５℃で３時間撹拌した。混合物を２５℃に冷却し、濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５２５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
酢酸エチル（５ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（１８０ｍｇ、０．３３６ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（１８０ｍｇ、１０％）の混合物を、２５℃で２時間撹拌した。得られた混合物を濾過し、濾過ケーキを酢酸エチル（５ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、褐色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−Ｎ−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（１１４ｍｇ、０．３０１ミリモル）を、ＤＭＡ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１００ｍｇ、０．２５１ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（５７．０ｍｇ、０．２７４ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（０．１０４ｍＬ、０．７５１ミリモル）の溶液に添加した。反応物を２５℃で３時間撹拌した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％）により精製して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（９Ｓ）−７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（９Ｒ）−７−［（６Ｓ）−６−［３アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１００ｍｇ、０．１６９ミリモル）を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＦ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相、Ａ：ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）及びＢ：ＥｔＯＨ（２４分で３０％保持）；流速：１２ｍＬ／分）により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝１５．９７分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体を得、ピロリジン上の立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（９Ｓ）−７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
第２の溶出異性体（ＲＴ＝２０．６２分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体を得、ピロリジン上の立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ［（９Ｒ）−７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｓ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（９Ｓ）−７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（４０ｍｇ、０．０６８ミリモル）及びＴＦＡ（０．５０ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．０ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラムＸ Ｂｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（０．０５％のＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２０％〜３５％））により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｓ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４８１［Ｍ＋Ｈ］＋。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ(ppm):7.82 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.22-7.20 (m, 1H), 6.20 (d, J = 8.0 Hz,1H), 6.06-6.02 (m, 2H), 5.52 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.48-4.42 (m, 1H),4.14-4.09 (m, 4H), 3.82-3.69 (m, 2H), 3.53-3.50 (m, 2H), 3.24-3.20 (m, 1H),3.09-3.08 (m, 1H), 2.94-2.86 (m, 2H), 2.70-2.64 (m, 4H), 2.26-2.23 (m, 1H),1.98-1.91 (m, 1H)。
工程６．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｒ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（９Ｒ）−７−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（４０．０ｍｇ、０．０６８ミリモル）及びＴＦＡ（０．５０ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．０ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（０．０５％のＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２０％〜３５％））により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｒ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４８１［Ｍ＋Ｈ］＋。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ(ppm):7.82 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.22-7.20 (m, 1H), 6.20 (d, J = 8.4 Hz,1H), 6.06-6.00 (m, 2H), 5.53 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.48-4.42 (m, 1H),4.14-4.09 (m, 4H), 3.82-3.67 (m, 2H), 3.53-3.501 (m, 2H), 3.27-3.22 (m, 1H),3.10-3.08 (m, 1H), 2.95-2.90 (m, 2H), 2.70-2.65 (m, 4H), 2.24-2.20 (m, 1H),1.93-1.87 (m, 1H).
実施例３０−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例３０−２．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
トルエン（１５ｍＬ）中のベンジルＮ−［２−［（トリフルオロメタン）スルホニルオキシ］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−１）（４００ｍｇ、０．９３０ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（２０８ｍｇ、１．１２モル）、ＲｕＰｈｏｓ（８７．０ｍｇ、０．１９０ミリモル）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（７６．０ｍｇ、０．０９０ミリモル）、及びＣｓ２ＣＯ３（７５８ｍｇ、２．３３ミリモル）の混合物を、９５℃で３時間撹拌した。２５℃に冷却した後、固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４６７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロピリジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＡＣＮ（１０ｍＬ）中のセレクトフルオロ（６８３ｍｇ、１．９３ミリモル）の溶液を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）及びＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（６００ｍｇ、１．２９ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた溶液を−２０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、５μｍ、１９×１５０ｍｍ；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ）及びＢ：ＡＣＮ（７分で５５％〜８５％）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロピリジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４８５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−アミノ−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（７０．０ｍｇ、０．１４０ミリモル）及びパラジウム炭素（７０．０ｍｇ、１０％））の混合物を、水素雰囲気（風船）下で、２５℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（６−アミノ−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３５１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＨＢＴＵ（５８．０ｍｇ、０．１５０ミリモル）を、ＤＭＡ（２ｍＬ）中の４−（６−アミノ−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（４５．０ｍｇ、０．１３０ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（３２．０ｍｇ、０．１５０ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（５４．０μＬ、０．３９０ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌した。混合物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含）及びＢ：ＡＣＮ（２５分以内で０％〜８５％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ−［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−［３−アミノ−６−（３−アミノ−６−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−アミド）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（４０．０ｍｇ、０．０７０ミリモル）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を、２５℃で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮して、黄色固体として３−アミノ−Ｎ−［３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドのＴＦＡ塩を得た。鏡像異性体を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相、Ａ：ヘキサン（０．２％のＥｔ２ＮＨ）及びＢ：ＥｔＯＨ（２０分で５０％保持）；流速：１５ｍＬ／分）により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝１１．３分）を真空下で濃縮し、次いで、凍結乾燥して、オフホワイトの固体を得、立体化学を３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４４１［Ｍ＋Ｈ］＋。1H-NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.30 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.5 Hz, 1H),7.32-7.22 (m, 2H), 7.16 (br s, 2H), 4.14 (br s, 1H), 3.25-3.21 (m, 4H),2.83-2.72 (m, 8H), 2.58 (s, 3H), 1.98-1.86 (m, 2H)。
第２の溶出異性体（ＲＴ＝１６．９分）を真空下で濃縮し、次いで、凍結乾燥して、オフホワイトの固体を得、立体化学を３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４４１［Ｍ＋Ｈ］＋。1H-NMR (DMSO-d6, 300MHz) δ(ppm): 8.30 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.8 Hz, 1H),7.32-7.21 (m, 2H), 7.16 (br s, 2H), 4.15 (br s, 1H), 3.22-3.20 (m, 4H),2.83-2.72 (m, 8H), 2.58 (s, 3H), 2.07-1.83 (m, 2H)。
実施例３１−１．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例３１−２．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−［２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］カルバメート
ＤＭＡ（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−（２−クロロ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル）カルバメート（中間体５７）（３００ｍｇ、０．９４４ミリモル）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（中間体５６）（２７６ｍｇ、１．１３３ミリモル）及びＤＩＥＡ（０．３１２ｍＬ、１．８９ミリモル）の溶液を、１５０℃で１時間マイクロ波処理した。２５℃に冷却した後、残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で０％〜７０％））により精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、褐色固体としてベンジルＮ−［２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５２６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル）−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（２０ｍＬ）中のベンジルＮ−［２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］カルバメート（３００ｍｇ、０．５４２ミリモル）及びパラジウム炭素（３００ｍｇ、１０％）の混合物を、水素下雰囲気（風船）で、２０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を濾過し、濾過ケーキを酢酸エチル（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を真空下で濃縮して、褐色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル）−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（１４０ｍｇ、０．３７０ミリモル）を、ＤＭＡ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル）−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１００ｍｇ、０．２３０ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（０．０９６ｍＬ、０．６９０ミリモル）及び３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（中間体２１）（７０．０ｍｇ、０．３００ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で３時間撹拌した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル、移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で１０％〜６０％））により精製した。収集した画分を濃縮して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキ−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５９６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｒ）−６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（６５．０ｍｇ、０．１０９ミリモル）を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ、２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相、Ａ：ヘキサン：ＤＣＭ＝３：１及びＢ：ＥｔＯＨ（１９分で５０％保持）；流速：１６ｍＬ／分）により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝１１．４２分）を収集し、濃縮して、白色固体を得て、アミドの立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートとして任意に割り当てた。第２の溶出異性体（ＲＴ＝１５．９６分）を収集し、濃縮して、白色固体を得て、アミドの立体化学をｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｒ）−６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメートとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５９６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（２８．０ｍｇ、０．０５ミリモル）及びＴＦＡ（０．５ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３（１．０ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液で処理した。得られた溶液を３０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ、３０×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２５％〜４５％）；流速：６０ｍＬ／分）により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９６［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ (ppm): 8.06 (s, 1H),7.64 (br s, 1H), 7.04 (s, 1H), 6.82 (br s, 2H),4.14-4.11 (m, 1H), 3.78-3.73 (m, 1H), 3.71-3.70 (m, 2 H), 3.57-3.53 (m, 1H),3.37-3.32 (m, 5H), 3.25-3.22 (m, 1H), 2.82-2.62 (m, 7H), 2.01-1.98 (m, 1 H),1.91-1.83 (m, 1H), 1.74 (br s, 2H), 1.12-1.08 (m, 6H)。
工程６．３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｒ）−６−［３−アミノ−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−２−イル］−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−３−イル］カルバメート（２７．０ｍｇ、０．０５ミリモル）及びＴＦＡ（０．５ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（１．０ｍＬ、ＭｅＯＨ中７Ｍ）を残留物に添加した。得られた溶液を３０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ、３×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２５％〜５０％）；流速：６０ｍＬ／分）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９６［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ (ppm): 8.07 (s, 1H),7.65 (br s, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.83 (br s, 2H),4.16-4.13 (m, 1H), 3.79-3.74 (m, 1H), 3.72-3.71 (m, 2 H), 3.57-3.53 (m, 1H),3.38-3.33 (m, 5H), 3.26-3.23 (m, 1H), 2.83-2.62 (m, 7H), 2.01-1.99 (m, 1 H),1.92-1.83 (m, 1H), 1.74 (br s, 2H), 1.12-1.08 (m, 6H)。
表２２の以下の実施例を、実施例３１−１及び３１−２の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程１において、トリフラート中間体（４７−４）を使用した。工程４において、鏡像異性体を、カラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣ及び移動相１０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（ＭｅＯＨ中の１０ミリモル／ＬのＮＨ３含有）を用いるキラルＨＰＬＣにより分離し、最初の溶出異性体（任意に割り当てた立体化学）として実施例３１−３の前駆体及び第２の溶出異性体（任意に割り当てた立体化学）として実施例３１−４の前駆体を得た。
実施例３２−１．３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｓ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び
実施例３２−２．３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｒ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル４−（７−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＨＢＴＵ（７０ｍｇ、０．１８０ミリモル）を、ＤＭＡ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（７−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（中間体５８）（３０ｍｇ、０．０９０ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（２０．０ｍｇ、０．１００ミリモル）及びＥｔ３Ｎ（０．０３８ｍＬ、０．２７０ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で３時間撹拌した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｘ Ｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で１０％〜８０％））により精製した。収集した画分を濃縮して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（７−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（７−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３５．０ｍｇ、０．０７０ミリモル）及びＴＦＡ（０．５０ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮した。次いで、ＮＨ３（２ｍＬ、メタノール中７Ｍ）の溶液を添加した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮して、３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｓ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド及び３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｒ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ラセミ体の３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（２５．０ｍｇ、０．０５９ミリモル）を、キラルＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＧ、２×２５ｃｍ、５ｕｍ；移動相、Ａ：ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ含有）及びＢ：エタノール（２０分で５０％保持））によってその鏡像異性体に分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝１２．３７分）を真空下で濃縮し、次いで、凍結乾燥して、白色固体を得て、立体化学を３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｓ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４２３［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (CD3OD, 400 MHz) δ(ppm):8.22 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8.0 Hz, 1H),6.63 (s, 1H), 4.25-4.23 (m, 1 H), 3.49-3.43 (m, 4 H), 3.06-2.98 (m, 1 H),2.97-2.92 (m, 6 H), 2.82-2.69 (m, 1 H), 2.66 (s, 3 H), 2.15-2.13 (m, 1 H),1.89-1.81 (m, 1H)。第２の溶出異性体（ＲＴ＝１７．０３分）を真空下で濃縮し、次いで、凍結乾燥して、白色固体を得て、立体化学を３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｒ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして任意に割り当てた。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４２３［Ｍ＋Ｈ］＋。1HNMR (CD3OD, 400 MHz) δ(ppm): 8.22 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.89(s, 1H), 7.33 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.63 (s, 1H), 4.25-4.23 (m, 1 H),3.49-3.43 (m, 4 H), 3.15-2.98 (m, 1 H), 2.97-2.93 (m, 6 H), 2.82-2.72 (m, 1 H),2.76 (s, 3 H), 2.15-2.13 (m, 1 H), 1.89-1.81 (m, 1H)。
実施例３３−１．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
実施例３３−２．（Ｓ）−３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．３−アミノ−Ｎ−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＭＡ（５ｍＬ）中の７−ブロモ−５−フルオロクロマン−４，４−ｄ２−３アミン（中間体５−２）（３４０ｍｇ、１．３７０ミリモル）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（３４２ｍｇ、１．６４５ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（０．２８７ｍｌ、２．０５６ミリモル）、及びＨＢＴＵ（６２４ｍｇ、１．６４５ミリモル）の溶液を、室温で４時間撹拌した。この反応物を減圧下で半分の体積まで減少させた。ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（３ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（２％〜１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンでの溶出）により精製した。所望の画分を合わせ、濃縮して、黄色固体として３−アミノ−Ｎ−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４３８［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ(ppm):7.61-7.83 (m, 1H), 7.03-7.13 (m, 1H), 6.69-6.90 (m, 2H), 6.00 (br s, 2H), 5.59(br d, J = 6.7 Hz, 1H), 4.47-4.82 (m, 1H), 3.95-4.29 (m, 3H), 2.85-2.86(m, 1H), 2.67-2.79 (m, 3H), 2.59 (d, J = 3.2 Hz, 3H)
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５−フルオロクロマン−７−イル−４，４−ｄ２）ピペラジン−１−カルボキシレート
３−アミノ−Ｎ−（７−ブロモ−５−フルオロクロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（１５０ｍｇ、０．３４２ミリモル）の溶液を、無水ＤＭＡ（３．４２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（１２７ｍｇ、０．６８４ミリモル）と合わせた。ＴＨＦ溶液中１ＭのＬｉＨＭＤＳ（３．４２ｍＬ、３．４２ミリモル）を添加し、反応物を２０分間Ｎ２でフラッシュした。Ｐｄ−ＰＥＰＰＳＩ−ＩＰｅｎｔ（３４．２ｍｇ、０．０３４ミリモル）を添加し、反応物を６０℃で１６時間撹拌した。反応物を１０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、３ｍＬのＨ２Ｏで洗浄した。有機層を分離し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（５％〜８０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンでの溶出）により精製した。所望の画分を合わせ、濃縮して、オフホワイトの固体としてｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５−フルオロクロマン−７−イル−４，４−ｄ２）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＨＣｌ（１，４−ジオキサン中４Ｍ、０．２７６ｍＬ、１．１０４ミリモル）を、ＥｔＯＡｃ（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−５−フルオロクロマン−７−イル−４，４−ｄ２）ピペラジン−１−カルボキシレートの懸濁液に添加した。反応物を２２℃で１６時間撹拌した。反応物を真空下で濃縮乾固させた。残留物を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ（移動相Ａ：ヘキサン（０．１％のＥｔ２ＮＨ）及びＢ：ＥｔＯＨ（０．１％のＥｔ２ＮＨ；５０％Ｂ）を用いるキラルＨＰＬＣにより精製して、立体化学を任意に（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして割り当てたピーク１と、及び立体化学を任意に（Ｓ）−３−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル−４，４−ｄ２）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドとして割り当てたピーク２を得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
表２３の以下の実施例を、実施例３３−１及び３３−２の調製に使用されるものと同様の標準的な化学的操作及び手順を用いて調製した。
Figure 2021534123
 １手順に関する注記：工程１において、７−ブロモクロマン−３−アミンをアミンカップリングパートナーとして使用し、ラセミ体の３−アミノ−Ｎ−（７−ブロモクロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。鏡像異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌＡｒｔ アミロース−ＳＡ及び移動相、Ａ：ＣＯ２、６５％及びＢ：ＥｔＯＨ：ＤＣＭ＝１：１を用いるＳＦＣによって分離し、最初の溶出異性体として（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（７−ブロモクロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを、第２の溶出異性体として（Ｓ）−３−アミノ−Ｎ−（７−ブロモクロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。工程２において、シス−ｔｅｒｔ−ブチル３，８−ジアザビシクロ［４．２．０］オクタン−３−カルボン酸をアミンカップリングパートナーとして使用し、シス−ｔｅｒｔ−ブチル８−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［４．２．０］オクタン−３−カルボキシレートを得た。シス異性体を、キラルカラムＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＥ及び移動相１０％のＥｔＯＨ／ＭＴＢＥ（０．１％のＥｔ２ＮＨ）を使用するキラルＨＰＬＣにより分離し、最初に溶出異性体として実施例３３−３の前駆体（立体化学を任意に割り当てた）及び第２の溶出異性体として実施例３３−４の前駆体（立体化学を任意に割り当てた）を得た。工程３において、ｂｏｃ脱保護は、ＤＣＭ中のＴＦＡでの処理によって達成した。
実施例３４．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノ−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−ヒドロキシチアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
ｎ−ＢｕＬｉ（４．４０ｍＬ、ｎ−ヘキサン中２．５Ｍ）を、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−ブロモクロマン−３−イル）カルバメート（中間体２）（８００ｍｇ、２．１６ミリモル）の溶液に−７８℃で添加した。得られた溶液を−７８℃で３０分間撹拌した。次いで、ＴＨＦ（３ｍＬ）中のチアン−４−オン（１．２８ｇ、１１．０ミリモル）の溶液を−７８℃で添加した。得られた溶液を−７８℃で１時間撹拌した。次いで、反応を水（３０ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、淡黄色固体としてベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−ヒドロキシチアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４００［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノチアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
ＤＣＭ（１ｍＬ）中のＴＭＳＣＮ（１２０ｍｇ、１．２１ミリモル）の溶液を、ＩｎＢｒ３（１１．０ｍｇ、０．０３０ミリモル）及びＤＣＭ（１ｍＬ）の混合物に添加した。次いで、ＤＣＭ（１ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−ヒドロキシチアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１２０ｍｇ、０．３００ミリモル）の溶液を３０分かけて添加した。得られた混合物を２９℃で３０分間撹拌した。そのため、３つのバッチを、並列に実行し、水（１０ｍＬ）でクエンチするために合わせた。得られた混合物をＤＣＭ（１５ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、オフホワイトの固体としてベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノチアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノ−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
２−ブタノン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノチアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１６０ｍｇ、０．３９０ミリモル）とオキソン（６５０ｍｇ、３．８７ミリモル）の混合物を、４０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノ−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．４−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−カルボニトリル
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノ−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（８０．０ｍｇ、０．１８０ミリモル）とパラジウム炭素（８０．０ｍｇ、１０％）の混合物を、水素雰囲気（風船）下で２９℃で１時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を真空下で濃縮して、オフホワイトの固体として４−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−カルボニトリルを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３０７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノ−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＨＢＴＵ（６８．０ｍｇ、０．１８０ミリモル）を、ＤＭＡ（２ｍＬ）中の４−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−カルボニトリル（５０．０ｍｇ、０．１６０ミリモル）、Ｅｔ３Ｎ（０．０６７ｍＬ、０．４８０ミリモル）及び３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（３４．０ｍｇ、０．１６０ミリモル）の溶液に添加した。得られた溶液を２９℃で３０分間撹拌した。混合物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、１９×１５０ｍｍ、５μｍ；移動相、Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で３０％〜６０％））により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、明黄色固体として３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノ−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４９７［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.33 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 7.6 Hz,1H),7.32 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.24-7.22 (m, 3H), 7.10-7.08 (m, 1H), 6.99 (d,J = 2.0 Hz, 1H), 4.37-4.32 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 3.93-3.88 (m,1H), 3.42-3.27(m, 4H), 3.01-2.99 (m, 2H), 2.59-2.50 (m, 7H)。
実施例３５．３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−５，６，８−トリフルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ベンジル４−（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−ホルミルフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンズアルデヒド（１０．０ｇ、５１．０ミリモル）、ベンジルピペラジン−１−カルボキシレート（１１．２ｇ、５０．８ミリモル）及びＤＩＥＡ（１５．９ｍＬ、９５．９ミリモル）の溶液を、６０℃で１２時間撹拌した。反応を水（５０ｍＬ）の添加によりクエンチし、酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、水（１００ｍＬで６回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：５の酢酸エチル／石油エーテルでの溶出）により精製して、白色固体としてベンジル４−（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−ホルミルフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ベンジル４−［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（ヒドロキシメチル）フェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート
ＭｅＯＨ（４０ｍＬ）中のベンジル４−（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−ホルミルフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（４．００ｇ、１０．１ミリモル）の溶液に、ＮａＢＨ４（９５０ｍｇ、２５．１ミリモル）を１０℃未満で添加した。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留を水（１００ｍＬ）で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、白色固体としてベンジル４−［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（ヒドロキシメチル）フェニル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３９９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル４−［４−（ブロモメチル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＣＭ（４０ｍＬ）中のベンジル４−［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（ヒドロキシメチル）フェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート（５．７０ｇ、１４．３ミリモル）及びＰＢｒ３（３．８５ｇ、１４．２ミリモル）の溶液を、２５℃で２時間撹拌した。次いで、反応を水（４０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物をＤＣＭ（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、白色固体としてベンジル４−［４−（ブロモメチル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４６１，４６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ベンジル４−（４−［［（２Ｒ，５Ｓ）−３，６−ジメトキシ−５−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロピラジン−２−イル］メチル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の（２Ｓ）−３，６−ジメトキシ−２−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロ（１．８４ｇ、９．９９ミリモル）の溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（６．０ｍＬ、ｎ−ヘキサン中２．５Ｍ）を−７８℃で添加した。得られた溶液を−７８℃で３０分間撹拌した。これに、ベンジル４−［４−（ブロモメチル）−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート（４．６０ｇ、９．９７ミリモル）を−７８℃で添加した。得られた溶液を−７８℃で２時間撹拌した。次いで、反応をＮＨ４Ｃｌ（飽和、水性）（４０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（３０ｍＬで３回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜７５％）により精製して、黄色油としてベンジル４−（４−［［（２Ｒ，５Ｓ）−３，６−ジメトキシ−５−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロピラジン−２−イル］メチル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：５６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ベンジル４−［４−［（２Ｒ）−２−アミノ−３−メトキシ−３−オキソプロピル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート
塩酸（１００ｍＬ、０．３Ｎ）を、ＡＣＮ（１００ｍＬ）中のベンジル４−（４−［［（２Ｒ，５Ｓ）−３，６−ジメトキシ−５−（プロパン−２−イル）−２，５−ジヒドロピラジン−２−イル］メチル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（５．８６ｇ、１０．３ミリモル）の撹拌溶液に１０℃未満で添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物のｐＨ値を、ＮａＨＣＯ３（飽和、水性）で９〜１０に調整した。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、黄色固体としてベンジル４−［４−［（２Ｒ）−２−アミノ−３−メトキシ−３−オキソプロピル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４７０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．ベンジル４−［４−［（２Ｒ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロピル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート
メタノール（１０ｍＬ）及びＴＨＦ（４０ｍＬ）中のベンジル４−［４−［（２Ｒ）−２−アミノ−３−メトキシ−３−オキソプロピル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート（３．８３ｇ、８．１６ミリモル）の溶液に、１０℃未満でＮａＢＨ４（９００ｍｇ、２３．７ミリモル）を添加した。得られた溶液を２５℃で３時間攪拌した。溶媒を真空下で濃縮した。残留物を水（５０ｍＬ）で希釈した。得られた混合物を酢酸エチル（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（３０ｍＬで３回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％）により精製して、黄色油としてベンジル４−［４−（２Ｒ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロピル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４４２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．ベンジル−４−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，６，８−トリフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート
水素化ナトリウム（３４．０ｍｇ、１．４２ミリモル、６０％）を、ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中のベンジル４−［４−［（２Ｒ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロピル］−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル］ピペラジン−１−カルボキシレート（４００ｍｇ、０．９１０ミリモル）の撹拌溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌し、次いで、７０℃で２時間撹拌した。２５℃に冷却した後、反応を水（４０ｍＬ）の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（２０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で２０％〜７０％）により精製して、黄色油としてベンジル４−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，６，８−トリフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．ベンジル４−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，８−トリフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＡ（２ｍＬ）中のベンジル４−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，６，８−トリフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（７０．０ｍｇ、０．１７０ミリモル）及び３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（４１．５ｍｇ、０．２００ミリモル）の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（０．０６８ｍＬ、０．４９ミリモル）及びＨＢＴＵ（７５．０ｍｇ、０．２００ミリモル）を添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。混合物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相、Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％）により精製して、黄色油としてベンジル４−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，８−トリフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：６１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−５，６，８−トリフルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＣＨ３ＣＯＯＨ（１．５ｍＬ）中のベンジル４−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，８−トリフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピペラジン−１−カルボキシレート（５０．０ｍｇ、０．０８０ミリモル）の溶液に、臭化水素酸（１．５ｍＬ、４８％）を添加した。得られた溶液を５０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ、カラム；移動相、Ａ：水（１０ミリモル／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（８分で２５％〜６５％Ｂ））により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−５，６，８−トリフルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：４７８［Ｍ＋Ｈ］＋。1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ(ppm): 8.33 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 6.8 Hz, 1H),7.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.25 (br s, 2H), 4.36-4.30 (m, 1H), 4.26-4.23(m, 1H), 3.99-3.95 (m, 1H), 3.04-2.94 (m, 5H), 2.90-2.84 (m, 1H), 2.79-2.77 (m,4H), 2.58 (s, 3H).
実施例２８８．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］ピロリジン−１−イル］−３,４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
トルエン（４ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１５０ｍｇ，０．４００ｍｍｏｌ)、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ）−ピロリジン−３−イル］カルバメート（９４．０ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２７４ｍｇ，０．８４０ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（４０．０ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）及び第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（３５．０ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）の混合物を、３時間、９０℃で撹拌した。２５℃に冷却後、固体を濾過して、取り除いた。濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出)により精製して、黄色固体としてベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］ピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１４５ｍｇ，７５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．Ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ）−１−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＥＡ（６ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］ピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１４５ｍｇ，０．３００ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１００ｍｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で３時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を減圧下で濃縮して、薄茶色の固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ）−１−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピロリジン−３−イル］カルバメート（９５．０ｍｇ、粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３３４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．Ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（１５４ｍｇ，０．４００ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ）−１−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピロリジン−３−イル］カルバメート（９０．０ｍｇ，０．２６０ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（８４．０ｍｇ，０．４００ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．１５０ｍＬ，１．０７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を、２５℃で３時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％）；検出器：ＵＶ２５４／２２０ｎｍ）により精製した。収集した画分を濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピロリジン−３−イル］カルバメート（８５．０ｍｇ，６１％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５２４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］ピロリジン−３−イル］カルバメート（４２．０ｍｇ，０．０８０ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．５００ｍＬ）の溶液を、２５℃で２５分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（１．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液を残留物に添加した。得られた溶液を０．５時間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を、Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ，３０×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２５％〜５５％）;検出器：ＵＶ２５４ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、黄色固体として３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（２０．０ｍｇ，６０％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz）δ （ppm）: 8.33 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.48 （br s, 1H）, 7.32 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.21 （br s, 2H）, 6.86 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 6.10 （d, J = 8.0 Hz, 1H）, 5.90 （s, 1H）, 4.30-4.26 （m,1H）, 4.16-4.12 （m,1H）, 3.82-3.77 （m,1H）, 3.55-3.53 （m,1H）, 3.30-3.25 （m,2H）, 3.19-3.13 （m,1H）, 2.89-2.80 （m,3H）, 2.59 （s, 3H）, 2.10-1.90 （m, 2H）, 1.72-1.64 （m, 2H）. LCMS （ES, m／z）: 424 ［M+H］+.
実施例４００．Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキサミド及び
実施例４０１．Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．シス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（中間体４７−２）（３００ｍｇ，０．６９０ｍｍｏｌ）、シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１９２ｍｇ，０．８２５ｍｍｏｌ）（中間体４８−１）、Ｃｓ２ＣＯ３（４５４ｍｇ，１．３８ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（６５．０ｍｇ，０．１３８ｍｍｏｌ）及びＲｕＰｈｏｓＰｄ Ｇ３（５８．０ｍｇ，０．０６９ｍｍｏｌ）の溶液を、９０℃で３時間撹拌した。周囲温度（約２３℃）に冷却後、固体を濾過して、取り除き、濾液を真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ，１９×１５０ｍｍ ５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分かけて５０％〜７０％ Ｂ））によって精製して、無色油としてシス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル）−−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（１５ｍＬ）中のシス−ベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（２４０ｍｇ，０．４６５ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（２４０ｍｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下にて（バルーン）、２５℃で１６時間撹拌した。固体を濾過して、取り除き、濾過ケーキをＭｅＯＨ（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を真空下で濃縮して、赤色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（１７６ｍｇ，０．４５９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（４ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１６０ｍｇ，０．４２１ｍｍｏｌ）、１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸（中間体２５）（８０．０ｍｇ，０．４１７ｍｍｏｌ）、及びＥｔ３Ｎ（０．１８０ｍＬ，１．７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌した。得られた混合物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ，１９×１５０ｍｍ５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分かけて５０％〜７０％ Ｂ））によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ラセミ体のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを、キラルＨＰＬＣ（カラム: Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＦ， ２×２５ｃｍ，５μｍ；移動相，Ａ：ヘキサン:ＤＣＭ＝３：１（０．１％ Ｅｔ２ＮＨ含有）及びＢ：ＥｔＯＨ（１３分で３０％保持）；流速:３０ｍＬ／分）により分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ＝８．４分）を収集し、真空下で濃縮して、白色固体のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートとしてピロリジン上で任意に割り当てられた立体化学を得た。第２の溶出異性体（ＲＴ＝１０．２分）を収集し、真空下で濃縮して、白色固体のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートとしてピロリジン上で任意に割り当てられた立体化学を得た。ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（６０．０ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を２５℃でＮＨ３（３．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液で滴下処理した。得られた混合物を２５℃でさらに１０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を、Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ，５μｍ，１９×１５０ｍｍ；移動相 Ａ:水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（１０分で３０％〜５０％））によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体としてＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキサミドを得た。MS（ESI, m／z）: 449 ［M+H］+. 1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ（ppm）: 8.77 （s, 1H）,8.47-8.45 （m, 2H）, 7.69 （d, J = 3.6 Hz, 1H）, 7.20 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 6.59 （d,J = 3.6 Hz, 1H）, 6.21 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 4.36-4.30 （m, 2H）, 4.22-4.17 （m, 1H）,3.60-3.33 （m, 5H）, 3.28 （s, 3H）, 3.23-3.18 （m, 2H）, 2.88-2.81 （m, 1H）,2.80-2.77 （m, 2H）, 2.71-2.67 （m, 1H）, 2.41-2.38 （m, 1H）, 2.10-2.05 （m, 1H）,1.88-1.82 （m, 1H）, 1.59 （br s, 2H）, 1.41-1.38 （m, 4H）.
工程６．Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキサミド
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（６Ｓ）−６−［１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（メトキシメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（６０．０ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物を、２５℃でＮＨ３（３．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液で滴下処理した。得られた混合物を２５℃でさらに１０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ，５μｍ，１９×１５０ｍｍ;移動相 Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（１０分で３０％〜５０％））によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体としてＮ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−１−エチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキサミドを得た。MS（ESI, m／z）: 449 ［M+H］+. 1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ（ppm）: 8.77 （d, J = 2.0 Hz,1H）, 8.47-8.45 （m, 2H）, 7.68 （d, J = 3.6 Hz, 1H）, 7.19 （d, J = 8.4 Hz, 1H）,6.59 （d, J = 3.2 Hz, 1H）, 6.21 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 4.36-4.30 （m, 2H）,4.18-4.13 （m, 1H）, 3.60-3.35 （m, 5H）, 3.28 （s, 3H）, 3.22-3.17 （m, 2H）,2.88-2.86 （m, 1H）, 2.78-2.77 （m, 2H）, 2.71-2.67 （m, 1H）, 2.41-2.37 （m, 1H）,2.11-2.04 （m, 1H）, 1.90-1.80 （m, 1H）, 1.55 （br s, 2H）, 1.41-1.38 （m, 3H）.
実施例 ４２４．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．１−ベンジル−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン
ＮａＢＨ４（２４．０ｇ，６３４ｍｍｏｌ）を、エタノール（８００ｍＬ）中のメチル１−ベンジル−５−オキソピロリジン−３−カルボキシレート（５０．０ｇ，２１４ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。得られた溶液を２５℃で４時間撹拌した。反応を水（５０ｍＬ）でクエンチした。混合物を真空下で濃縮した。残留物を水（２００ｍＬ）で希釈した。得られた混合物をジクロロメタン（５００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１０／１のジクロロメタン／メタノールで溶出）により精製して、白色油として１−ベンジル−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン（３５．０ｇ，７６％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン
ＤＣＭ（３００ｍＬ）中のＤＡＳＴ（３２．２ｍＬ，２４４ｍｍｏｌ）を、−７８℃で１−ベンジル−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン（２０．０ｇ，９７．５ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で１６時間撹拌した。反応物を氷水（２００ｍＬ）に注いだ。得られた混合物をＤＣＭ（２００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８カラム；移動相Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＣＨ３ＣＮ（４５分で０％〜５０％）；検出器：２５４／２２０ｎｍ）により精製して、黄色油として１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン（１２．０ｇ，５３％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２０８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．トランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−３−ヒドロキシピロリジン−２−オン
ＬＤＡ（２４．０ｍＬ，ＴＨＦ中２Ｍ）の溶液を、テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）中の１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン（５．００ｇ，２３．６ｍｍｏｌ）の溶液に−７８℃で添加した。得られた溶液を−７８℃で１時間撹拌した。次いで、Ｏ２を入れた。得られた溶液を−７８℃で３時間撹拌した。水（５０ｍＬ）の添加によって反応をクエンチした。溶媒を真空下で除去した。残留物をＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．１％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％；検出器：ＵＶ ２２０ｎｍ＆２５４ｎｍ）によって精製して、茶色の油としてトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−３−ヒドロキシピロリジン−２−オン（３．００ｇ，５６％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２２４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．トランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イルメタンスルホネート
ＭｓＣｌ（２．７５ｍＬ，３５．５ｍｍｏｌ）を、０℃でＤＣＭ（７０ｍＬ）中のトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−３−ヒドロキシピロリジン−２−オン（５．４０ｇ，２３．７ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（６．５９ｍＬ，４７．４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に添加した。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌した。０℃で水（５０ｍＬ）の添加によって反応をクエンチした。得られた混合物をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、茶色の油としてトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イルメタンスルホネート（６．００ｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．シス−３−アジド−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン
ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中のトランス−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イルメタンスルホネート（６．００ｇ，１９．５ｍｍｏｌ）及びＮａＮ３（３．８１ｇ，５８．６ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で１時間撹拌した。混合物を２５℃に冷却させた。２５℃で水（５００ｍＬ）の添加によって反応をクエンチした。得られた混合物を、酢酸エチル（２００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、黄色油としてシス−３−アジド−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン（４．２０ｇ，８５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２４９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イル］カルバメート
ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中の３−アジド−１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−オン（４．００ｇ，１５．８ｍｍｏｌ）、パラジウム炭素（４．００ｇ，１０％）及びジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（６．８９ｇ，３１．６ｍｍｏｌ）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で３時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、白色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イル］カルバメート（２．４０ｇ，４６％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＢＨ３（３０ｍＬ，ＴＨＦ中１Ｍ）の溶液を、０℃でＴＨＦ（６０ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）−２−オキソピロリジン−３−イル］カルバメート（２．４０ｇ，７．３０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に添加した。得られた混合物を２５℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。次いで、ＥｔＯＨ（６０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（１５ｍＬ）及びＴＥＡ（１５ｍＬ）を添加した。得られた混合物を８０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を２５℃に冷却し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８カラム；移動相Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜１００％；検出器：ＵＶ２２０ｎｍ＆２００ｎｍ）によって精製して、白色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１．００ｇ，４４％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−ベンジル−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（４５０ｍｇ，１．４３ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＯＨ）２炭素（４５０ｍｇ，２０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を減圧下で濃縮して、茶色の油としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（３００ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２１９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．シス−ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
トルエン（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１３３ｍｇ，０．３４９ｍｍｏｌ）、シス−ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（７６．１ｍｇ，０．３３１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２２７ｍｇ，０．６９８ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（３２．６ｍｇ，０．０７０ｍｍｏｌ）及び第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（２９．２ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で６時間撹拌した。２５℃に冷却後、固体を濾過して、取り除き、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、オフホワイト固体としてシス−ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１２０ｍｇ，６５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５００［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１０．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
酢酸エチル（１５ｍＬ）中のシス−ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１５５ｍｇ，０．２９５ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（１６０ｍｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、オフホワイト固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１００ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３６６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１１．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（１５６ｍｇ，０．４１０ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（３ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（１００ｍｇ，０．２７４ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（５１．３ｍｇ，０．２４６ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．１１４ｍｌ，０．８２１ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。混合物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％；検出器:ＵＶ ２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（９５．０ｍｇ，５９％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５５６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１２．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート
シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（９５．０ｍｇ，０．１７１ｍｍｏｌ）を、キラル−Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫＩＧ，２×２５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：ＭＴＢＥ（０．１％ ＩＰＡ含有）及びＢ：ＩＰＡ（１６分で３０％保持）；流速:２０ｍＬ／分；検出器:ＵＶ ２２０／２５４ｎｍ）によって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ１＝１１．１５０分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。第２の溶出異性体（ＲＴ２＝１４．２６９分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメートを得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５５６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１３．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３．００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−（フルオロメチル）ピロリジン−３−イル］カルバメート（３０．０ｍｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物を、Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤカラム１９×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分で３０％〜５０％）；流速：６０ｍＬ／分；検出器：２５４ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、オフホワイト固体として３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（１２．５ｍｇ，５１％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ（ppm）: 8.32 （d, J = 8.0 Hz, 1H）, 7.50 （br s, 1H）, 7.31 （d, J = 8.0 Hz, 1H）,7.22 （br s, 2H）, 6.87 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 6.09 （d, J = 6.8 Hz, 1H）, 5.90 （s,1H）, 4.81-4.46 （m, 2H）, 4.29-4.23 （m, 1H）, 4.15-4.12 （m, 1H）, 3.81-3.76 （m,1H）,3.61-3.60 （m, 1H）, 3.42-3.34 （m, 1H）, 3.28-3.26 （m, 1H）, 3.16-3.12 （m, 1H）,2.97-2.95 （m, 1H）, 2.89-2.83 （m, 2H）, 2.59-2.57 （m, 4H）, 1.86 （br s, 2H）. LCMS （ES,m／z）: 456 ［M+H］+.
実施例４３９．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（５Ｒ，９Ｒ）−９−アミノ−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．エチル２−［（３Ｚ）−オキソラン−３−イリデン］アセテート
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中のエチル−２−（ジエトキシホスホリル）アセテート（２６．０ｇ，１１０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、０℃で少しずつＮａＨ（２．６０ｇ，６０％）を添加した。反応物を０℃で１．５時間撹拌した。次いで、ＴＨＦ中のオキソラン−３−オン（５．００ｇ，５５．２ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応物を２５℃で１２時間撹拌した。反応を水（３００ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２００ｍＬで１回）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、オフホワイト固体としてエチル２−［（３Ｚ）−オキソラン−３−イリデン］アセテート（６．００ｇ，６６％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：１５７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．エチル７−ベンジル−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボキシレート
ＴＦＡ（１０４ｍｇ，０．９１２ｍｍｏｌ）を、トルエン（１０ｍＬ）中のエチル２−［（３Ｚ）−オキソラン−３−イリデン］アセテート（５．００ｇ，３０．４ｍｍｏｌ）及びベンジル（メトキシメチル）［（トリメチルシリル）メチル］アミン（１１．１ｇ，４５．６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。反応物を６０℃で１．５時間撹拌した。得られた混合物を２５℃に冷却し、次いで、ＮａＨＣＯ３（１×２０ｍＬ）に注いだ。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬで１回）洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーカラム（１：３のＴＨＦ／石油エーテルで溶出）により精製して、オフホワイト油としてエチル７−ベンジル−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボキシレート（３．００ｇ，３０％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２９０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．エチル２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボキシレート
ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中のエチル７−ベンジル−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボキシレート（３．００ｇ，９．８５ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（２．３８ｇ，２０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で３．５時間撹拌した。得られた混合物を濾過し、濾過ケーキをＭｅＯＨ（３０ｍＬで１回）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、黄色油としてエチル２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボキシレート（１．９０ｇ，９２％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２００［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．７−ベンジル９−エチル２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７，９−ジカルボキシレート
ＣｂｚＣｌ（４．００ｍｌ，２８．０ｍｍｏｌ）を、ＥＡ（２０．０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１５．０ｍＬ）中のエチル２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボキシレート（３．９１ｇ，１８．６ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（５．２１ｇ，３７．３ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に０℃で添加した。反応物を２５℃で３時間撹拌した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（４０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（４０ｍＬで１回）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％；検出器:ＵＶ ２２０ｎｍ＆２５４ｎｍ）によって精製した。収集した画分を濃縮して、黄褐色油として７−ベンジル９−エチル２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７，９−ジカルボキシレート（３．６０ｇ，５５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３３４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．７−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボン酸
ＬｉＯＨ（１．２８ｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１０ｍＬ）中の７−ベンジル９−エチル２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７，９−ジカルボキシレート（３．７０ｇ，１０．５ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。反応物を２５℃で２時間撹拌した。ＴＨＦを真空下で蒸発させた。得られた混合物をＨＣｌ（１ｍｏｌ／Ｌ）でｐＨ４に酸性化した。得られた混合物をＤＣＭ（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（４０ｍＬで１回）洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。濾過後、濾液を減圧下で濃縮して、黄色油として７−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボン酸（２．８０ｇ，８３％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．ベンジル９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート
ｔ−ＢｕＯＨ（１０ｍＬ）中の７−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−カルボン酸（３．００ｇ，９．３３ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、ＴＥＡ（２．６０ｍｌ，１８．７ｍｍｏｌ）及びＤＰＰＡ（３．０８ｇ，１１．２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を９０℃で２時間撹拌した。混合物を冷却し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜６０％；検出器：ＵＶ ２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を濃縮して、オフホワイト固体としてベンジル９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート（１．４０ｇ，３８％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３７７−［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．Ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
酢酸エチル（５０ｍＬ）中のベンジル９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート（１．４０ｇ，３．５３ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（１．４０ｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、オフホワイト固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（７５５ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２４３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
トルエン（８ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（４００ｍｇ，１．１０ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（３００ｍｇ，１．２４ｍｍｏｌ）、第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（９２．４ｍｇ，０．１１０ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（５１．５ｍｇ，０．１１０ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（１．０８ｇ,３．３１ｍｍｏｌ）の混合物を、９５℃で３時間撹拌した。混合物を冷却した。固体を濾過して、取り除き、濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、オフホワイト固体としてベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（３５０ｍｇ，６１％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５２４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．Ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）−４−メチルピロリジン−３−イル］カルバメート
ＥＡ（８ｍＬ）中のベンジルＮ−［（６Ｓ）−２−（４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−（フルオロメチル）−３−メチルピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］カルバメート（３５０ｍｇ，０．６８３ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（１９０ｍｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２８℃で１６時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）−４−メチルピロリジン−３−イル］カルバメート（２５０ｍｇ，９３％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３９０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１０．Ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）−４−メチルピロリジン−３−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（３００ｍｇ，０．７９１ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−アミノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）−４−メチルピロリジン−３−イル］カルバメート（２５０ｍｇ，０．６６１ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（１５１ｍｇ，０．７２５ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．２８０ｍＬ，２．７２ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２８℃で１時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相Ａ：水（０．０５％のＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２５分で１０％〜７０％；検出器：ＵＶ ２２０／２５４ｎｍ）によって精製して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［１−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル］−４−（フルオロメチル）−４−メチルピロリジン−３−イル］カルバメート（２６０ｍｇ，６９％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５８０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１１．Ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（５Ｒ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（２６０ｍｇ，０．４３１ｍｍｏｌ）を、キラル−Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム:ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＦ，２×２５ｃｍ，５μｍ；移動相，Ａ：Ｈｅｘ：ＤＣＭ（３：１）（１０ｍＭのＮＨ３−ＭＥＯＨ含有）−ＨＰＬＣ及びＢ：ＥｔＯＨ−ＨＰＬＣ（２０分で５０％保持）；流速：１５ｍＬ／分；検出器：ＵＶ ２５４／２２０ｎｍ）によって分離した。第３の溶出異性体（ＲＴ３＝１１．６８分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチルＮ−［（５Ｓ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートを得た。第４の溶出異性体（ＲＴ４＝１３．８０５分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチルＮ−［（５Ｒ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートを得た。混合物Ａ（第１の異性体と第２の溶出異性体の混合物）を、キラル−Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＣ，２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相，Ａ：Ｈｅｘ：ＤＣＭ（３：１）（０．２％ＩＰＡ含有）−ＨＰＬＣ及びＢ：ＭｅＯＨ:ＤＣＭ（１：１）−ＨＰＬＣ（２０分で６０％保持）；流速：２０ｍＬ／分；検出器：ＵＶ ２５４／２２０ｎｍ）によって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ１＝８．３分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチルＮ−［（５Ｒ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートを得た。第２の溶出異性体（ＲＴ２＝１５分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチルＮ−［（５Ｓ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメートを得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５８０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１２．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（５Ｒ，９Ｒ）−９−アミノ−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（５Ｒ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（３４．０ｍｇ，０．０５９ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、２５℃で０．５時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（ＭｅＯＨ中７Ｍ，２ｍＬ）を残留物に添加した。得られた溶液を０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム:Ｘ Ｓｅｌｅｃｔ ＣＳＨ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ カラム １９×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（８分で２０％〜４５％），流速：２５ｍＬ／分；検出器：ＵＶ ２５４ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（５Ｒ，９Ｒ）−９−アミノ−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（１４．０ｍｇ，５０％）を得た。1H-NMR（DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 8.3２−（d, J = 8.4 Hz, 1H）,7.48 （br s, 1H）, 7.31 （d,J = 8.4 Hz, 1H）, 7.21 （br s, 2H）, 6.86 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 6.08 （d, J = 6.8Hz, 1H）, 5.88 （s, 1H）, 4.27-4.24 （m, 1H）, 4.15-4.1２−（m, 1H）, 3.8１．３７7 （m,3H）,3.55 （d, J = 8.4Hz, 1H）, 3.48 （d, J = 8.4Hz, 1H）,3.39-3.36 （m, 1H）, 3.32-3.23 （m,2H）, 3.14-3.11 （m, 1H）, 2.92-2.90 （m, 1H）, 2.89-2.81 （m, 2H）, 2.58 （s, 3H）,2.10-2.06 （m, 1H）, 1.7２−（br s, 2H）, 1.61-1.57 （m, 1H）. LCMS （ES, m／z）: 480 ［M+H］+.
実施例５２５．（Ｒ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
トルエン（５ｍＬ）中のベンジル（Ｒ）−（７−クロロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）カルバメート（中間体４３）（２００ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（１４０ｍｇ，０．７５ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓＰｄ Ｇ３（５２ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（５９ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（６１８ｍｇ，１．９０ｍｍｏｌ）の溶液を１００℃で３時間撹拌した。２５℃に冷却後、次に、１０ｍＬの水に添加によって反応をクエンチした。得られた混合物を１０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、オフホワイト固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２７０ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（３０ｍｇ，１０％）の懸濁液を、２５℃で４時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、茶色の油としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＡ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（５０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（３４ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、ＨＢＴＵ（６２ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（４５ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。次いで、１０ｍＬの水の添加によって、反応をクエンチした。得られた混合物を、１０ｍの酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．１％のギ酸），Ｂ：ＡＣＮ；流速:５０ｍＬ／分；勾配：４０分以内に０％から１００％Ｂに上昇）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．（Ｒ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３０ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ,１９×２５０ｍｍ，１０μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３），Ｂ：ＡＣＮ；勾配：８分で２０％Ｂ〜３８％Ｂ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、オフホワイト固体として（Ｒ）−３−アミノ−６−メチル−Ｎ−（７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1HNMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ（ppm）: 8.33 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.55 （br s,1H）, 7.32-7.27 （m, 2H）, 7.2２−（br s, 2H）, 6.37 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 4.33-4.20 （m,2H）, 3.99-3.94 （m, 1H）, 3.49-3.31 （m, 5H）, 2.89-2.74 （m, 6H）, 2.59 （s, 3H）. MS:（ESI, m／z）: 425 ［M+H］+.
実施例５２６．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（６−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＣＭ（２５ｍＬ）及びＭｅＯＨ（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（５８０ｍｇ，１．２４ｍｍｏｌ）の溶液に、−２０℃でセレクトフルオル（Ｓｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ）（４４１ｍｇ，１．２４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物を水（３０ｍＬ）で希釈した。得られた混合物をＤＣＭ（３０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０〜１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、オフホワイト固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１５０ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（２０ｍｇ，１０％）の懸濁液を、水素雰囲気下で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート
ＤＭＡ（４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−アミノ−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（９０ｍｇ，１９０ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（５６．０ｍｇ，２７０ｍｍｏｌ）、ＨＢＴＵ（１０７ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（７７ｍｇ，０．７６ｍｍｏｌ）の溶液を、２５℃で１時間撹拌した。反応を水（１０ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物を、酢酸エチル（１０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．１％ＴＦＡ），Ｂ：ＡＣＮ；流速:５０ｍＬ／分；勾配：４０分以内で０％Ｂ〜７０％Ｂ）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ：（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（６−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−４−（３−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−６−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１００ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。メタノール（７Ｍ）（５ｍＬ）中のＮＨ３の溶液を添加した。得られた混合物を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ ＯＢＤ Ｃ１８，３０×１５０ｍｍ ５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有），Ｂ：ＡＣＮ；流速：６０ｍＬ／分；勾配：７分で２０％Ｂ〜４５％Ｂ）によって精製して、オフホワイト固体として（Ｒ）−３−アミノ−Ｎ−（６−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラノ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミドを得た。1H NMR （DMSO-d6, 300 MHz） δ（ppm）:8.3２−（d, J = 8.1 Hz, 1H）, 7.59 （br s, 1H）, 7.36-7.30 （m, 2H）, 7.21 （br s, 2H）,4.33-4.19 （m, 2H）, 4.0１：３の.95 （m, 1H）, 3.23-3.20 （m, 4H）, 2.89-2.73 （m, 6H）,2.58 （s, 3H）. MS: （ESI, m／z）: 443 ［M+H］+.
実施例６０１．６−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［３，８−ジアザビシクロ［３.２．１］オクタン−３−イル］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．Ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（５００ｍｇ，１．３２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３６４ｍｇ，１．７１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．３０ｇ，３．９９ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（１２３ｍｇ，０．２６０ｍｍｏｌ）、第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（１１０ｍｇ，０．１３０ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で３時間撹拌した（反応を並行して３バッチ設置した）。反応混合物を冷却した。全ての混合物を合わせた。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、淡黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．２０ｇ，６０％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物
セレクトフルオル（７２７ｍｇ，２．０５ｍｍｏｌ）を、ＡＣＮ（３５ｍＬ）、メタノール（３５ｍＬ）及びジクロロメタン（３５ｍＬ）の混合溶液中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（７００ｍｇ，１．３７ｍｍｏｌ）の溶液に−２０℃で添加した。得られた溶液を−２０℃で１時間撹拌し、次いで、２８℃にゆっくり温め、２８℃で１０時間攪拌した。次いで、反応を水（２０ｍＬ）でクエンチした。有機層を蒸発させた。水層を、ジクロロメタン（３０ｍＬで３回）で抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、淡黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物（２７０ｍｇ，３７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物
酢酸エチル（２０ｍＬ）中のパラジウム炭素（２２０ｍｇ，１０％）、ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（２６０ｍｇ，０．４９０ｍｍｏｌ）の混合物を、２８℃で１．５時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物（１６０ｍｇ，８２％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３９６［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−アミド］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−アミド］−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物
ＨＢＴＵ（８４ｍｇ，０．２２２ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（２．５０ｍＬ）中の６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−カルボン酸（４３．０ｍｇ，０．２０２ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０８４ｍＬ，０．６０６ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（８０．０ｍｇ，０．２０２ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた混合物を２９℃で１時間撹拌した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム、Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．５％ ＴＦＡ 含有）及びＢ：ＡＣＮ（４０分以内に０〜１００％；検出器：ＵＶ２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−アミド］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−アミド］−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートの混合物（７０．０ｍｇ，５５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．６−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−カルボキサミド
ＴＦＡ（１．００ｍＬ）及びＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−アミド］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートとｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［６−アミノ−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−アミド］−５，６−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（６０．０ｍｇ，０．１０１ｍｍｏｌ）の混合物の溶液を、２７℃で０．５時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤカラム，５μｍ，１９×１５０ｍｍ；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（１２分で２０％〜５５％）；流速：２０ｍＬ／分；検出器：２２０ｎｍ；検出器，ＵＶ２２０ｎｍ）によって精製した。最初の溶出異性体（Ｒｔ１＝９．９２分）を収集し、凍結乾燥して、白色固体として６−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５，８−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−カルボキサミド（６．２０ｍｇ，１３％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 300 MHz） δ（ppm）: 7.57 （d, J = 6.9 Hz, 1H）, 7.17 （br s, 2H）, 6.36-6.30 （m, 1H）, 4.29-4.22（m,2H）, 3.95-3.88 （m, 1H）, 3.38-3.34 （m, 2H）, 3.07-3.04 （m, 2H）, 2.95−2.87（m, 1H）,2.80-2.72（m, 6H）, 1.79-1.64 （m, 4H）. LCMS （ES, m／z）: 492 ［M+H］+.
実施例６０２．Ｎ−（（２Ｓ）−６−（３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−５−シアノ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
トルエン（１０ｍＬ）中のベンジルＮ−（６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（５００ｍｇ，１．３２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３３７ｍｇ，１．５９ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（１２４ｍｇ，０．２７０ｍｍｏｌ）、第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（１１０ｍｇ，０．１３０ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（１．３０ｇ，３．９９ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で３時間撹拌した（並行して３バッチ）。室温に冷却後（２０℃）、３つのバッチの混合溶液を合わせた。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）によって精製して、淡黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．３５ｇ，６７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５１０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−ブロモ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．１０ｇ，２．１６ｍｍｏｌ）の溶液に、−１０℃でＮＢＳ（４６０ｍｇ，２．５８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を、光のない状態で、−１０℃で２時間撹拌した。次いで、反応物を水（５０ｍＬ）に注いだ。溶媒を真空下で除去した。水層をジクロロメタン（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１／２の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）によって精製して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−ブロモ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．１０ｇ，８２％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５８８，５９０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＮＭＰ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−ブロモ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．００ｇ，１．７０ｍｍｏｌ）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１．００ｇ，８．５１ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（３９３ｍｇ，０．３４０ｍｍｏｌ）の混合物を、１２０℃で、２．５時間マイクロ波を照射した。室温（２０℃）に冷却後、反応物を水（６０ｍＬ）に注いだ。得られた混合物をジクロロメタン（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１／４の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）によって精製して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（６００ｍｇ，６３％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
酢酸エチル（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（４００ｍｇ，０．７５０ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（４００ｍｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２０℃で１時間撹拌した。固体を濾過し、取り出した。濾液を真空下で濃縮して、淡黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（２００ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４０１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＭＡ（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（７５．０ｍｇ，０．１９０ｍｍｏｌ）及び３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（４７．０ｍｇ，０．２２０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（０．０９２ｍＬ，０．６６０ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（１０７ｍｇ，０．２８０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を２０℃で３時間撹拌した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で０％〜７０％）;流速：６０ｍＬ／分；検出器：ＵＶ ２５４／２２０ｎｍ）によって精製して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（８０．０ｍｇ，７２％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（８０．０ｍｇ，０．１３５ｍｍｏｌ）を、キラル−ＨＰＬＣ（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＣ，２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相，Ａ：ＭＴＢＥ及びＢ：ＥｔＯＨ（１３分で１５％保持）；流速：２０ｍＬ／分;検出器：２２０ｎｍ）によって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ１＝６．９４４分）を収集し、真空下で濃縮して、白色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチル３−（（Ｓ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。第２の溶出異性体（ＲＴ２＝８．７１７分）を収集し、真空下で濃縮して、白色固体の、立体化学を任意に割り当てたＴｅｒｔ−ブチル３−（（Ｒ）−６−（３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−５−シアノ−６−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１−シアノ−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３５．０ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、２０℃で２０分間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。残留物をＭｅＯＨ中ＮＨ３（７Ｍ）の溶液２ｍＬで処理した。得られた溶液を２６℃で３０分間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤカラム，５μｍ，１９×１５０ｍｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３）及びＢ：ＡＣＮ（７分で３０％〜６０％）;流速：２０ｍＬ／分；検出器：２２０ｎｍ）により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−５−シアノ−６−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（１０．０ｍｇ，３４％）を得た。1H-NMR（DMSO-d6, 300 MHz） δ （ppm）: 8.30 （d, J = 8.1 Hz, 1H）, 7.66 （d, J =7.5 Hz, 1H）, 7.31 （d, J = 8.1 Hz, 1H）, 7.18 （br s, 2H）, 6.78 （d, J = 12.0Hz, 1H）,4.15-4.14 （m, 1H）, 3.44-3.4２−（m, 2H）, 3.33-3.25 （m, 2H）, 3.05-2.8２−（m, 5H）,2.61-2.55 （m, 4H）, 2.07-2.0３−（m, 1H）, 1.94-1.75 （m, 3H）, 1.66-1.6３−（m, 2H）. LCMS （ES, m／z）: 491［M+H］+.
実施例６０３．３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−６−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５，８−ジフルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程５．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ベンジルＮ−（６−ブロモ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル）カルバメート（１．５０ｇ，３．９７ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．０１ｇ，４．７８ｍｍｏｌ）、トルエン（３０ｍＬ）、Ｃｓ２ＣＯ３（３．９０ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（３４２ｍｇ，０．８１ｍｍｏｌ）、第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（３３０ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）の混合物を、油浴中で、１００℃で３時間撹拌した。２５℃に冷却後、水（５０ｍＬ）の添加によって反応をクエンチした。得られた混合物をジクロロメタン（５０ｍＬで２回）で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、淡黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１．３５ｇ，６７％）を得た。ＬＣＭＳ：（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５１０［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
セレクトフルオル（５２１ｍｇ，１．４７ｍｍｏｌ）を、メタノール（２５ｍＬ）とジクロロメタン（２５ｍＬ）の混合物中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（５００ｍｇ，０．９８０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に−２０℃で少しずつ添加した。次いで、得られた溶液を２５℃で１０時間攪拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（３：１７の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１８０ｍｇ，３５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１５０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）、パラジウム炭素（１１０ｍｇ，１０％）及び酢酸エチル（８ｍＬ）の混合物を、水素雰囲気下で、２５℃で１時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１００ｍｇ，８９％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＭＡ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（６−アミノ−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１００ｍｇ，０．２５０ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（５６．０ｍｇ，０．２７０ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．１ｍＬ，０．７６ｍｍｏｌ）、ＨＢＴＵ（１０６ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）の溶液を、２５℃で２時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：Ｈ２Ｏ（０．５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（４０分以内に０〜１００％；検出器：ＵＶ２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１００ｍｇ，６７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５８４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．Ｔｅｒｔ−ブチル３−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート及びｔｅｒｔ−ブチル３−［（６Ｒ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
Ｔｅｒｔ−ブチル３−（６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（８０．０ｍｇ，０．１３７ｍｍｏｌ）を、キラル−Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム:ＣＨＩＲＡＬ ＡＲＴ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−ＳＢ，２×２５ｃｍ，５μｍ；移動相，Ａ：ＭＴＢＥ，移動相 Ｂ：ＥｔＯＨ（１０分で１０％Ｂ保持）；流速：２０ｍＬ／分；検出器：２５４／２２０ｎｍ；ＲＴ１：７．０１５分；ＲＴ２：８．５０８分）によって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ１＝７．０１５分）を真空下で濃縮して、黄色油の、立体化学を任意に割り当てたｔｅｒｔ−ブチル３−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。第２の溶出異性体（ＲＴ２＝８．５０８分）を真空下で濃縮して、黄色油の、立体化学を任意に割り当てたｔｅｒｔ−ブチル３−［（６Ｒ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレートを得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５８４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１０．３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−６−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５，８−ジフルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（６Ｓ）−６−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−１，４−ジフルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３５．ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）の溶液。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ カラム，１９×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：（０．０５％ ＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（１２分で２５％〜５０％；検出器：ＵＶ２２０ｎｍ）によって精製した。生成物の画分を濃縮し、凍結乾燥して、オフホワイト固体として３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−６−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５，８−ジフルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（１９．１ｍｇ，６６％）を得た。LCMS （ES, m／z）: 484 ［M+H］+. 1H-NMR （DMSO-d6,400 MHz） δ （ppm）: 8.30 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.6３−（d, J = 7.6 Hz, 1H）, 7.31 （d,J = 8.0 Hz, 1H）, 7.17 （br s, 2H）, 6.61-6.57 （m, 1H）, 4.09-4.07 （m, 1H）,3.40-3.98 （m, 2H）, 3.08-3.0３−（m, 2H）, 2.95-2.6２−（m, 5H）, 2.59-2.57 （m, 4H）,2.37-2.30 （m, 1H）, 2.02-1.99 （m, 1H）, 1.80-1.61 （m, 5H）.
工程１．シス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート
ＤＭＳＯ（３０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１．００ｇ，２．５３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルオクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（６１４ｍｇ，２．７８ｍｍｏｌ）、ＢＴＭＧ（１．７３ｇ，１０．１００ｍｍｏｌ）、第３世代のｔ−ＢｕＸＰｈｏｓプレ触媒（６０２ｍｇ，０．７５７ｍｍｏｌ）及びシス−ｔｅｒｔ−ブチルヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−５（１Ｈ）−カルボキシレート（６４４ｍｇ，３．０４ｍｍｏｌ）の溶液を、２５℃で１時間撹拌した。次いで、水（３０ｍＬ）の添加によって反応をクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１００ｍＬで２回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）によって精製して、黄色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（１．００ｇ，７４％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．シス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−アミノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート
酢酸エチル（３０ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（１．００ｇ，１．８８ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素（１．１０ｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下で、２５℃で２時間撹拌した。固体を濾過して、取り除き、濾液を真空下で濃縮して、淡黄色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−アミノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（７５０ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３７８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．シス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート
ＤＭＡ（５ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−アミノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（７２０ｍｇ，１．７２ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（３５７ｍｇ，１．７２ｍｍｏｌ）、ＨＢＴＵ（１．０２ｇ，２．５８ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．９５３ｍＬ，６．８７ｍｍｏｌ）の溶液を、２５℃で１時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％；検出器：ＵＶ２５４／２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を濃縮して、淡黄色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（７００ｍｇ，６９％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル（３ａＲ，６ａＲ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート及びｔｅｒｔ−ブチル（３ａＳ，６ａＳ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート
シス−ｔｅｒｔ−ブチル１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（７００ｍｇ，１．１８ｍｍｏｌ）を、キラル−Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣ，２×２５ｃｍ、５μｍ；移動相，Ａ：ＭＴＢＥ（１０ｍＭＮＨ３−ＭｅＯＨ含有）及びＢ：ＥｔＯＨ（１２分で３０％保持）；流速：２０ｍＬ／分；検出器：２５４／２２０ｎｍ;ＲＴ１：６．４５６分；ＲＴ２：９．２１６分）によって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ１：６．４５６分）を収集し、濃縮して、淡黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたｔｅｒｔ−ブチル（３ａＳ，６ａＳ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレートを得、第２の溶出異性体（ＲＴ２：９．２１６分）を収集し、濃縮して、淡黄色固体の、立体化学を任意に割り当てたｔｅｒｔ−ブチル（３ａＲ，６ａＲ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレートを得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．３−アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−５−フルオロ−７−（（３ａＳ，６ａＳ）−ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロロ−１（２Ｈ）−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３ａＳ，６ａＳ）−１−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール−５−カルボキシレート（２５０ｍｇ，０．４１８ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。残留物をＮＨ３（１０ｍＬ，メタノール中７Ｍ）の溶液に溶解した。得られた溶液を２５℃で３０分間撹拌し、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ カラム，１９×１５０ｍｍ ５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分で２０％〜５０％；検出器，ＵＶ２５４／２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、淡黄色固体としてＮ−［（３Ｒ）−７−［（３ａＳ，６ａＳ）−オクタヒドロピロロ［２，３−ｃ］ピロール１−イル］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（９５．０ｍｇ，４８％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 8.3３−（d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.57 （brs, 1H）, 7.3２−（d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.2３−（br s, 2H）, 5.99 （d, J = 11.2 Hz, 1H）,5.81 （s, 1H）, 4.31-4.24 （m, 1H）, 4.18-4.15 （m, 1H ）, 3.89-3.81 （m, 2H）,3.43-3.41 （m, 1H）, 3.1１：３の.05 （m, 1H）, 2.88-2.6３−（m, 7H）, 2.59 （s, 3H）, 2.05-2.01 （m, 1H）, 1.76-1.71 （m, 1H）. LCMS （ES, m／z）: 468 ［M+H］+.
実施例６０６．５−クロロ−Ｎ−［（３Ｒ）−８−シアノ−７−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキシレート
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中のメチル７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキシレート（１．２０ｇ，５．８４ｍｍｏｌ）及びＮＣＳ（３．１２ｇ，２３．３ｍｍｏｌ）の溶液を、２５℃で１８時間撹拌した。得られた溶液を水（５０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（３０ｍＬで３回）で抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１０のＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）により精製して、黄色固体としてメチル５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキシレート（１．３０ｇ，８８％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２４０，２４２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボン酸
ＮａＯＨ（１．０８ｇ，２７．１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（２０ｍＬ）中のメチル５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキシレート（１．３０ｇ，５．４２ｍｍｏｌ）の溶液に１０℃未満で添加した。得られた溶液を２５℃で１６時間撹拌した。ＴＨＦを真空下で濃縮した。残留物を水（２０ｍＬ）で希釈した。溶液のｐＨ値をＨＣｌ（１Ｍ）で６に調整し、混合物を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％Ｂ〜８０％Ｂ；検出器：ＵＶ２５４／２２０ｎｍ）によって精製して、黄色固体として５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボン酸（４４０ｍｇ，３４％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２５６，２５８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．Ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＭＳＯ（２ｍＬ）中のＢＴＭＧ（３６２ｍｇ，２．１０ｍｍｏｌ）の溶液を、ＤＭＳＯ（８ｍＬ）中ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（５００ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（３３６ｍｇ，１．５７ｍｍｏｌ）及び第３世代のｔ−ＢｕＸＰｈｏｓプレ触媒（８４．０ｍｇ，０．１０５ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２０℃２時間撹拌した。水（２０ｍＬ）の添加によって反応をクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、水（４５ｍＬで３回）洗浄した、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（４６０ｍｇ，８１％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−８−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＮＢＳ（１６０ｍｇ，０．８９９ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（４６０ｍｇ，０．８９９ｍｍｏｌ）の溶液に暗所で、０℃にて添加した。得られた溶液を０℃で２時間撹拌した。次いで、水（２０ｍＬ）の添加によって反応をクエンチした。得られた混合物をＥＡ（３０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、オフホワイト固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−８−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（２３０ｍｇ，４１％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９０，５９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．Ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＤＭＡ（６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−８−ブロモ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］（２３０ｍｇ，０．３９０ｍｍｏｌ）、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルピリジン−２−イル）ピリジン（１０４ｍｇ，０．３９０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ３Ｐ）２（９９．５ｍｇ，０．１９５ｍｍｏｌ）、Ｚｎ（５０．９ｍｇ，０．７７９ｍｍｏｌ）及びＺn（ＣＮ）２（４５７ｍｇ，３．８９ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で１時間撹拌した。混合物を２５℃に冷却させた。固体を濾過して、取り除き、濾液を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％；検出器：ＵＶ２５４／２２０ｎｍ）によって精製して、白色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１５５ｍｇ，７０％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５３７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．Ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＥＡ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ］−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１５５ｍｇ，０．２８９ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１５０ｍｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２４℃で１６時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、無色の油としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１１０ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．Ｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−アミド］−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート
ＨＢＴＵ（１１８ｍｇ，０．３１３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−アミノ−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１０５ｍｇ，０．２６１ｍｍｏｌ）、５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボン酸（７０．６ｍｇ，０．３１３ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．１１０ｍＬ，０．７８０ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％；検出器:ＵＶ ２５４／２２０ｎｍ）によって精製して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−アミド］−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（１２０ｍｇ，７２％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６１０，６１２［ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．５−クロロ−Ｎ−［（３Ｒ）−８−シアノ−７−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（３Ｒ）−３−［５−クロロ−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−アミド］−８−シアノ−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート（６０．０ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液を残留物に添加した。得られた溶液を０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ カラム，１９×１５０ｍｍ ５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（８分で２３％〜３８％；検出器：ＵＶ２２０／２５４ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として５−クロロ−Ｎ−［（３Ｒ）−８−シアノ−７−［３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−５−フルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−７−エチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリダジン−３−カルボキサミド（１９．８ｍｇ，３９％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 9.19 （br s, 1H）, 8.40 （s, 1H）, 8.36（s, 1H）, 6.50 （d, J = 9.6 Hz, 1H）, 4.55-4.50 （m, 3H）, 4.41-4.38 （m, 1H）, 4.31-4.27 （m, 1H）, 3.46-3.44 （m, 2H）, 3.32-3.28 （m, 2H）, 2.98-2.89 （m, 4H）,1.90-1.89 （m, 2H）, 1.65-1.6３−（m, 2H）, 1.51-1.47 （m, 3H）. LCMS （ES, m／z）:510,512 ［M+H］+.
実施例６１１−１．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｒ）−４−アミノ−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
実施例６１１−２．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｓ）−４−アミノ−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．トランス−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
水（５８ｍＬ）中のＮａＮ３（１７．４ｇ，２６７ｍｍｏｌ）の溶液を、メタノール（３４８ｍＬ）中のベンジル６−オキサ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（２９．０ｇ，１３３ｍｍｏｌ）及びＮＨ４Ｃｌ（７．１５ｇ，１３４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を６０℃で１６時間撹拌した。２５℃に冷却後に、ｐＨ値をＮａＯＨ（１Ｍ）で７〜８に調整した。次いで、得られた溶液を水（１００ｍＬ）の添加によってクエンチした。溶媒を真空下で除去し、残留物をジクロロメタン（１５０ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、淡黄色油としてトランス−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３５．０ｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．トランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（２．００Ｌ）中のトランス−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３５．０ｇ，１．３３ｍｍｏｌ）及びＰｔＯ２（１０．０ｇ，４４．１ｍｍｏｌ）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で１６時間撹拌した。固体を濾過して、取り除き、濾液を真空下で濃縮して、淡黄色油としてトランス−ベンジル３−アミノ−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３０．０ｇ，粗）を得た。トランス−ベンジル３−アミノ−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３０．０ｇ，１２７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５００ｍＬ）及びＨ２Ｏ（５００ｍＬ）に溶解した。次いで、ＴＥＡ（５３．０ｍＬ，３８１ｍｍｏｌ）及び（Ｂｏｃ）２Ｏ（３３．３ｇ，１５２ｍｍｏｌ）を５℃下で添加した。得られた溶液を２５℃で１６時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物を酢酸エチル（３００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で洗浄して、白色固体としてトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３５．０ｇ，８２％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３３７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−オキソピロリジン−１−カルボキシレート
ＤＭＳＯ（１５．０ｍＬ，３３９ｍｍｏｌ）を、−７８℃で無水ＴＨＦ（１２０ｍＬ）中の二塩化オキサリル（７．５５ｍＬ，８９．２ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。−７８℃で１５分間攪拌後、無水ＴＨＦ（６００ｍＬ）中のトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３０．０ｇ，８９．２ｍｍｏｌ）の溶液を−７８℃で添加し、その後、ＴＥＡ（３７．２ｍＬ，２６８ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加した。反応物を−６０℃下で３０分間撹拌した。Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）によって反応をクエンチした。有機層を収集し、水相を酢酸エチル（３０ｍＬで２回）抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１／１０の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、淡黄色固体としてベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−オキソピロリジン−１−カルボキシレート（２１．０ｇ，６７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ベンジル４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシ−３−（プロプ−２−エン−１−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート
ブロモ（プロプ−２−エン−１−イル）マグネシウム（５９．８ｍＬ，ＴＨＦ中１Ｍ）を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−オキソピロリジン−１−カルボキシレート（１０．０ｇ，２９．９ｍｍｏｌ）の溶液に−７８℃で添加した。得られた溶液を−７８℃〜１０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を水（１００ｍＬ）でクエンチし、ＥＡ（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２００ｍＬで２回）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、淡黄色油としてベンジル４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシ−３−（プロプ−２−エン−１−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート（１１．０ｇ，８７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３７７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ベンジル３−［（２Ｅ）−４−ブロモブト−２−エン−１−イル］−４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
グラブス第２（１．２４ｇ，１．４６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２００ｍＬ）中のベンジル４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシ−３−（プロプ−２−エン−１−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート（１１．０ｇ，２９．２ｍｍｏｌ）及び３−ブロモプロプ−１−エン（１４．１ｇ，１１６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＣＨ３ＣＮ（３０分で０％〜７０％；検出器:２２０／２５４ｎｍ）により精製して、オフホワイト固体としてベンジル３−［（２Ｅ）−４−ブロモブト−２−エン−１−イル］−４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（６．８０ｇ，４７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４６９，４７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．シス−ベンジル４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デク−８−エン−２−カルボキシレート
ｔ−ＢｕＯＫ（２０．８ｍＬ，ＴＨＦ中１Ｍ）を、ＤＭＳＯ（４０．０ｍＬ）中のベンジル３−［（２Ｚ）−４−ブロモブト−２−エン−１−イル］−４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（４．９０ｇ，１０．４ｍｍｏｌ）の溶液に２５℃で添加した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌した。氷／水（１０ｍＬ）で反応をクエンチした。得られた溶液をＥＡ（５０ｍＬで３回）で抽出した。有機層を濃縮し、次いで、逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＣＨ３ＣＮ（４５分で０％〜７０％；検出器:２００／２１０ｎｍ）により精製して、黄色油としてシス−ベンジル４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デク−８−エン−２−カルボキシレート（５５０ｍｇ，１２％）を得た（配置はシスであると推定される）。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３８９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート
ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のシス−ベンジル４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デク−８−エン−２−カルボキシレート（５５０ｍｇ，１．４１ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（３００ｍｇ，２０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、３５℃で２時間撹拌した。固体を濾過して、取り除き、濾液を真空下で濃縮して、オフホワイト油としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（３５０ｍｇ，８８％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３８９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．シス−ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
トルエン（１０．０ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（２００ｍｇ，０．５５２ｍｍｏｌ）、シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（１５５ｍｇ，０．６０７ｍｍｏｌ）、第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（４６．２ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（５１．５ｍｇ，０．１１０ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（５３９ｍｇ，１．６５ｍｍｏｌ）の混合物を９５℃で３時間撹拌した。混合物を冷却した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：２の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、黄色油としてシス−ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１１０ｍｇ，３５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５３８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート
ＥＡ（１０．０ｍＬ）中のシス−ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−［４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１１０ｍｇ，０．２０５ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１００ｍｇ，１０％）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で１６時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、白色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（７０．０ｍｇ，８０％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４０４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１０．シス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（７８．９ｍｇ，０．２０８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（３ｍＬ）中のシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（７０．０ｍｇ，０．１７３ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（４３．３ｍｇ，０．２０８ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．０７０ｍＬ，０．５０４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％；検出器:ＵＶ ２５４／２２０ｎｍ）によって精製して、黄色固体としてシス−ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（７０．０ｍｇ，６４％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１１．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｒ）−２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｓ）−２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（７０．０ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）を、以下の条件（カラム:ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＡ，２×２５ｃｍ，５μｍ；移動相，Ａ：ＨＥＸ：ＤＣＭ＝３：１（０．２％ ＩＰＡ含有）及びＢ：ＥｔＯＨ（１６分で５０％保持）;流速:１６ｍＬ／分；検出器：ＵＶ２５４／２２０ｎｍ）で、キラル−Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣによって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ１＝８．９８９ｎｍ）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｒ）−２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（２５．０ｍｇ，３３％）を得た。第２の溶出異性体（ＲＴ２＝１４．７３５分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｓ）−２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（２０．０ｍｇ、２７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１２．３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｒ）−４−アミノ−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｒ）−２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（２５．０ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．５００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中の７Ｍ）を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤカラム，３０×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分で３０％〜５５％；検出器，ＵＶ２２０／２５４ｎｍ）により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｒ）−４−アミノ−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（９．３ｍｇ，４３％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: LCMS （ES, m／z）: 494［M+H］+
工程１３．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｓ）−４−アミノ−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（１．５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｓ）−２−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−４−イル］カルバメート（２０．０ｍｇ，０．０３４ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．５００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤカラム，３０×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（０．０５％ＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（７分で３０％〜５５％；検出器，ＵＶ ２２０／２５４ｎｍ）により精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｓ）−４−アミノ−６−オキサ−２−アザスピロ［４．５］デカン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（１０．２ｍｇ，６０％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 8.31 （d, J = 8.0 Hz, 1H）, 7.47 （d,J = 7.6 Hz, 1H）, 7.3２−（d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.21 （s, 2H）, 6.87 （d, J = 8.4 Hz,1H）, 6.11 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 5.91 （s, 1H）, 4.29-4.26 （m, 1H）, 4.16-4.1２−（m,1H）, 3.82-3.80 （m, 1H）, 3.77-3.64 （m, 2H）, 3.60-3.58 （m, 1H）, 3.37-3.35 （m, 1H）,3.1１：３の.0３−（m, 2H）, 2.85-2.81 （m, 3H）, 2.59 （s, 3H）, 1.76-1.70 （m, 2H）,1.58-1.4３−（m, 6H）. LCMS （ES, m／z）: 494［M+H］+.
実施例６１２−１．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｒ，９Ｓ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
実施例６１２−２．３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｒ，９Ｓ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
実施例６１２−３．３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｓ，９Ｒ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
実施例６１２−４．３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｓ，９Ｒ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
Figure 2021534123
工程１．トランス−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
水（５８ｍＬ）中のＮａＮ３（１７．４ｇ，２６７ｍｍｏｌ）の溶液を、メタノール（３４８ｍＬ）中のベンジル６−オキサ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（２９．０ｇ，１．３３ｍｍｏｌ）及びＮＨ４Ｃｌ（７．１５ｇ，１３４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を６０℃で１６時間撹拌した。２５℃に冷却後、ｐＨ値をＮａＯＨ（１Ｍ）で７〜８に調整した。次いで、得られた溶液を水（１００ｍＬ）で希釈した。溶媒を真空下で除去し、残留物をジクロロメタン（１５０ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、淡黄色油としてトランス−ベンジル３−アジド−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３５．０ｇ,粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２．トランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
酢酸エチル（２．００Ｌ）中のトランス−ベンジル３−アジド−4−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３５．０ｇ，１．３３ｍｍｏｌ）及びＰｔＯ２（１０．０ｇ，４４．１ｍｍｏｌ）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２５℃で１６時間撹拌した。固体を濾過して、取り除き、濾液を真空下で濃縮して、淡黄色油としてトランス−ベンジル３−アミノ−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３０．０ｇ，粗）を得た。トランス−ベンジル３−アミノ−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３０．０ｇ，１２７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５００ｍＬ）及びＨ２Ｏ（５００ｍＬ）に溶解した。次いで、ＴＥＡ（５３．０ｍＬ，３８１ｍｍｏｌ）及び（Ｂｏｃ）２Ｏ（３３．３ｇ，１５２ｍｍｏｌ）を５℃下で添加した。得られた溶液を２５℃で１６時間撹拌した。溶媒を真空下で除去した。残留物を酢酸エチル（３００ｍＬで３回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で洗浄して、白色固体としてトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３５．０ｇ，８２％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３３７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３．ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−オキソピロリジン−１−カルボキシレート
ＤＭＳＯ（１５．０ｍＬ，３３９ｍｍｏｌ）を、無水ＴＨＦ（１２０ｍＬ）中の二塩化オキサリル（７．５５ｍＬ，８９．２ｍｍｏｌ）の溶液に−７８℃で添加した。−７８℃で１５分攪拌後、無水ＴＨＦ（６００ｍＬ）中のトランス−ベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（３０．０ｇ，８９．２ｍｍｏｌ）の溶液に−７８℃で添加し、その後、−７８℃でＴＥＡ（３７．２ｍＬ，２６８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を−６０℃下で３０分間撹拌した。Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）で反応をクエンチした。有機層を収集し、水相を酢酸エチル（３０ｍＬで２回）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１／１０の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、淡黄色固体としてベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−オキソピロリジン−１−カルボキシレート（２１．０ｇ，６７％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程４．ベンジル３−（ブト−３−エン−２−イル）−４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
（ブト−３−エン−２−イル）（クロロ）マグネシウム（４６．６ｍＬ，ＴＨＦ中０．２５Ｍ）の溶液を、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中のベンジル３−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−オキソピロリジン−１−カルボキシレート（１．５０ｇ，４．４８ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に−７８℃で添加した。温度を自然に−１０℃に上昇させた。次いで、ＮＨ４Ｃｌ（４０ｍＬ，飽和）によって反応をクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル（２０ｍＬで３回）で抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で５％〜３０％；検出器：ＵＶ２５４／２２０ｎｍ）により精製して、ベンジル３−（ブト−３−エン−２−イル）−４−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（１．１０ｇ，６０％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程５．ベンジル４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート
９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（３０．７ｍＬ，ＴＨＦ中０．５Ｍ）の溶液を、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中のベンジル３−（ブト−３−エン−２−イル）−４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（６００ｍｇ，１．５３ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で添加した。混合物を２１℃で１５時間撹拌した後、Ｈ２Ｏ２（２０ｍＬ，３０％）及びＮａＯＡｃ（２０ｍＬ，飽和）を、０℃でこの溶液に添加した。得られた混合物を２０℃で１時間撹拌した。ＭｅＯＨで、０℃で反応をクエンチし、溶液を２１℃で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル（１０ｍＬ）に溶解し、水（５ｍＬで２回）で洗浄した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ ＴＦＡ含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で２０％〜８５％；検出器:２２０／２５４ｎｍ）によって精製して、黄色油としてベンジル４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート（５００ｍｇ，７６％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程６．ベンジル９−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート
ＤＣＭ（４ｍＬ）中のベンジル４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート（４４０ｍｇ，１．０８ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（０．４５０ｍＬ，３．２３ｍｍｏｌ）及びＭｓＣｌ（１７２ｍｇ，１．５１ｍｍｏｌ）の溶液を２０℃で１時間撹拌し、６０℃で１時間攪拌した。混合物を真空下で濃縮した。残留物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（０．０５％ＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（２０分で１５％〜８０％のＡＣＮ）；検出器：ＵＶ ２５４／２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を真空下で濃縮して、黄色固体としてベンジル９−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート（４００ｍｇ，５４％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程７．Ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ベンジル９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−カルボキシレート（５５０ｍｇ，１．４１ｍｍｏｌ），Ｐｄ／Ｃ（４００ｍｇ，１０％）及びＥＡ（１５ｍＬ）の混合物を、水素雰囲気下（バルーン）で、２８℃で３時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−メチル１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（２００ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２５７［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程８．ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート
ベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−ブロモ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（２００ｍｇ，０．６２１ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１４２ｍｇ，０．６２１ｍｍｏｌ）、第３世代のＲｕＰｈｏｓプレ触媒（４６．２ｍｇ，０．０６２ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（５１．２ｍｇ，０．１１０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（５３９ｍｇ，１．６６ｍｍｏｌ）及びトルエン（７ｍＬ）の混合物を９５℃で３時間撹拌した。２８℃に冷却後、固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：３の酢酸エチル／石油エーテルで溶出）により精製して、黄色固体としてベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１１０ｍｇ，３３％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５３８［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程９．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ＥＡ（５ｍＬ）中のベンジルＮ−［（３Ｒ）−７−（９−［［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］カルバメート（１１０ｍｇ，０．２０５ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１１０ｍｇ，１０％）の混合物を水素雰囲気下（バルーン）で、２８℃で１時間撹拌した。固体を濾過して、取り除いた。濾液を真空下で濃縮して、黄色油としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１００ｍｇ，粗）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４０４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１０．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ＨＢＴＵ（１１２ｍｇ，０．２９７ｍｍｏｌ）を、ＤＭＡ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（３Ｒ）−３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１００ｍｇ，０．２４８ｍｍｏｌ）、３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸（５１．６ｍｇ，０．２４８ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．１００ｍＬ，０．９８７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を２５℃で２時間撹拌した。得られた混合物を逆相クロマトグラフィー（カラム：Ｃ１８シリカゲル；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（３０分で５％〜８０％；検出器: ＵＶ ２５４／２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１００ｍｇ，６５％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１１．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｒ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｓ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｒ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｓ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１００ｍｇ， ０．１６８ｍｍｏｌ）を、キラル−Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム:Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＡ，２×２５ｃｍ，５μｍ;移動相，Ａ：ＨＥＸ：ＤＣＭ＝３：１（０．２％ ＩＰＡ含有）及びＢ：ＩＰＡ：ＤＣＭ＝１：１（１６分で６０％保持）;流速:２０ｍＬ／分;２２０／２５４ｎｍ）によって分離した。最初の溶出異性体（ＲＴ１：５．３７９分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｒ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１５.０ｍｇ，１４％）を得た。第２の溶出異性体（ＲＴ２：７．０４３分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｓ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１５．０ｍｇ，１４％）を得た。第３の溶出異性体（ＲＴ３：９．３３７分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｒ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１５．０ｍｇ，１４％）を得た。第４の溶出異性体（ＲＴ４：１４．１０７分）を収集し、真空下で濃縮して、黄色固体としてｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｓ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１５．０ｍｇ，１４％）を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程１２．３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｒ，９Ｓ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｒ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１１．０ｍｇ，０．０１９ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２．００ｍＬ，ＭｅＯＨ７Ｍ）の溶液を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤカラム，５μｍ，１９×１５０ｍｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（８分で３０％〜５０％）;流速:２５ｍＬ／分；検出器：２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｒ，９Ｓ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（７．２０ｍｇ，７６％）を得た。1H-NMR（DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 8.3３−（d, J = 8.0 Hz, 1H）, 7.47 （br s, 1H）, 7.3２−（d,J = 8.4 Hz, 1H）, 7.21 （br s, 2H）, 6.87 （d, J = 8.0 Hz, 1H）,6.08 （d, J = 6.8 Hz,1H）, 5.89 （s, 1H）, 4.30-4.20 （m, 1H）, 4.16-4.１：３の （m, 1H）, 3.86-3.7２−（m, 3H）,3.4１：３の.3２−（m, 1H）, 3.26-3.21 （m, 2H）, 3.07-3.04 （m, 1H）, 2.86-2.8２−（m, 3H）,2.59 （s, 3H）, 2.30-2.24 （m, 1H）, 2.17-2.１：３の （m, 1H）, 1.9３−（br s, 2H）,1.64-1.59 （m, 1H）, 1.0３−（d, J = 6.8 Hz, 3H）. LCMS （ES, m／z）: 494［M+H］+.
工程１３．３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｒ，９Ｓ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｒ，９Ｓ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１２．０ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（２ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤカラム，１９×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（８分で３０％〜５０％）；流速:２５ｍＬ／分；検出器：２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｒ，９Ｓ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（８．１０ｍｇ，７８％）を得た。1H-NMR（DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 8.3３−（d, J = 8.0 Hz, 1H）, 7.47 （br s, 1H）, 7.3２−（d,J = 8.0 Hz, 1H）, 7.21 （br s, 2H）, 6.87 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 6.05-6.0３−（m, 1H）,5.84 （s, 1H）, 4.31-4.21 （m, 1H）, 4.15-4.1２−（m, 1H）, 3.98-3.95 （m, 1H）, 3.8１．３７6（m, 1H）, 3.70-3.67 （m, 1H）, 3.39-3.3２−（m, 1H）, 3.29-3.25 （m, 2H）, 3.10-3.07 （m,1H）, 2.85-2.80 （m, 3H）, 2.59 （s, 3H）, 2.20-2.1２−（m, 1H）, 2.07-1.99 （m, 1H）,1.88-1.79 （m, 1H）, 1.50 （br s, 2H）, 1.14 （d, J = 6.8 Hz, 3H）. LCMS （ES, m／z）:494［M+H］+.
工程１４．３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｓ，９Ｒ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｓ，５Ｓ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１０．０ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（１．００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤカラム，１９×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（８分で３０％〜５０％）；流速：６０ｍＬ／分；検出器：２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｓ，５Ｓ，９Ｒ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（７．３０ｍｇ，８４％）を得た。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 8.3３−（d,J = 8.0 Hz, 1H）, 7.47 （br s, 1H）, 7.3２−（d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.21 （br s, 2H）,6.86 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 6.08-6.06 （m, 1H）, 5.88 （s, 1H）, 4.31-4.20 （m, 1H）,4.15-4.1２−（m, 1H）, 3.83-3.7２−（m, 3H）, 3.40-3.3２−（m, 1H）, 3.25-3.18 （m, 2H）,3.06-3.04 （m, 1H）, 2.85-2.8２−（m, 3H）, 2.59 （s, 3H）, 2.28-2.2２−（m, 1H）,2.20-2.11 （m, 1H）, 1.63-1.58 （m, 3H）, 1.0３−（d, J = 6.8 Hz, 3H）. LCMS （ES, m／z）:494［M+H］+.
工程１５．３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｓ，９Ｒ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ＤＣＭ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（４Ｒ，５Ｓ，９Ｒ）−７−［（３Ｒ）−３−［３−アミノ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−アミド］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル］−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−９−イル］カルバメート（１２．０ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１．００ｍＬ）の溶液を、２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。ＮＨ３（１.００ｍＬ，ＭｅＯＨ中７Ｍ）の溶液を残留物に添加した。得られた溶液を２５℃で０．５時間撹拌し、次いで、真空下で濃縮した。残留物をＰｒｅｐ−ＨＰＬＣ（カラム：ＸＢｒｉｄｇｅＰｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤカラム，１９×１５０ｍｍ，５μｍ；移動相，Ａ：水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３含有）及びＢ：ＡＣＮ（８分で３０％〜５０％）；流速:２５ｍＬ／分；検出器：２２０ｎｍ）によって精製した。収集した画分を凍結乾燥して、白色固体として３−アミノＮ−［（３Ｒ）−７−［（４Ｒ，５Ｓ，９Ｒ）−９−アミノ−４−メチル−１−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（７．６０ｍｇ，７３％）を得た。1H-NMR（DMSO-d6, 400 MHz） δ （ppm）: 8.3３−（d, J = 8.0 Hz, 1H）, 7.47 （br s 7.6 Hz, 1H）,7.3２−（d, J = 8.4 Hz, 1H）, 7.21 （br s, 2H）, 6.87 （d, J = 8.4 Hz, 1H）, 6.05-6.0３−（m,1H）, 5.84 （s, 1H）, 4.31-4.21 （m, 1H）, 4.15-4.1２−（m, 1H）, 3.98-3.95 （m, 1H）,3.82-3.77 （m, 1H）, 3.70-3.67 （m, 1H）, 3.40-3.3２−（m, 1H）, 3.29-3.25 （m, 2H）,3.10-3.08 （m, 1H）, 2.85-2.80 （m, 3H）, 2.59 （s, 3H）, 2.19-2.1２−（m, 1H）,2.07-1.99 （m, 1H）, 1.88-1.79 （m, 1H）, 1.51 （br s, 2H）, 1.14 （d, J = 6.8 Hz, 3H）. LCMS （ES, m／z）:494［M+H］+.
実施例Ａ−１（ａ）：生化学アッセイ：ＵＳＰ２８活性についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイ
アッセイを、２０ｍＭのトリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．０、（１Ｍのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０の溶液；Ｃｏｒｎｉｎｇ ４６−０３１−ＣＭ））、３ｍＭのＢＭＥ（２−メルカプトエタノール；Ｓｉｇｍａ ６３６８９−２５ＭＬ−Ｆ）、０．０３％のＢＧＧ（０．２２μＭ濾過済み、Ｓｉｇｍａ、Ｇ７５１６−２５Ｇ）、及び０．０１％のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００（Ｓｉｇｍａ、Ｔ９２８４−１０Ｌ）を含有するアッセイ緩衝液において９μＬの最終体積で行った。１０ポイントの、ＤＭＳＯでの３倍連続希釈のナノリットル量を、最高用量から最低用量がそれぞれ２５μＭ〜１．３ｎＭの最終試験濃度になるように、１５３６枚のアッセイプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ、＃３７２４ＢＣ）に予め分注した。酵素ＵＳＰ２８、構築物Ｈｉｓタグ付きＵＳＰ２８−ＦＬ−哺乳類、（後述するタンパク質発現及び精製手順）。固定された基質濃度で初期速度条件を維持しながら、濃度及びインキュベーション時間を最大のシグナル対バックグラウンドのために最適化した。アッセイにおける酵素の最終濃度は７５ｐＭであった。最終基質（Ｕｂ−Ｒｈ１１０；ユビキチン−ローダミン１１０、ＵｂｉＱ−１２６）濃度は、［Ｕｂ−Ｒｈ１１０］＜＜Ｋｍで２５ｎＭであった。３μＬの２×酵素をアッセイプレート（化合物が事前に添加された）に添加し、３０分間ＵＳＰ２５とプレインキュベートし、次いで、３μＬの２×Ｕｂ−Ｒｈ１１０をアッセイプレートに添加した。プレートを室温で４５分間インキュベートし、その後、３μＬの停止溶液（１０ｍＭのクエン酸（Ｓｉｇｍａ、２５１２７５−５００Ｇ）の最終濃度）を添加した。蛍光を、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）又はＰｈｅｒａＳＴＡＲ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ）で読み取った。
構築物Ｈｉｓタグ付きＵＳＰ２８−ＦＬ−哺乳類のタンパク質発現及び精製のための手順
ＵＳＰ２８（１−１０７７）−ＴＥＶ−６＊Ｈｉｓ（ｐＴＴ５ベクター）の発現を、Ｅｘｐｉ２９３ｆ細胞（ｕｎｉｐｒｏｔ ＩＤ：Ｑ９６ＲＵ２−１由来の配列）で行った。細胞を、溶解緩衝液Ｂ（５０ｍＭのビシン、ｐＨ８．０、２０ｍＭのＮａＣｌ、５％のグリセロール、０．１％のＣＨＡＰＳ、５ｍＭのβ−ＭＥ、１ｍＭのＰＭＳＦ、１μｇ／ｍｌのロイペプチン、１μｇ／ｍｌのペプスタチン）に再懸濁し、超音波処理によって溶解した。不溶性物質を遠心分離により除去し、上清を、Ｎｉ緩衝液Ａ（５０ｍＭのビシン、ｐＨ８．０、２０ｍＭのＮａＣｌ、５％のグリセロール、０．１％のＣＨＡＰＳ、５ｍＭのβ−ΜＥ）で平衡化したＮｉ−ＮＴＡカラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にロードし、Ａ２８０がベースラインに達するまで、Ｎｉ緩衝液Ａ＋２０ｍＭのイミダゾールで洗浄した。タンパク質をＮｉ緩衝液Ｂ（５０ｍＭのビシン、ｐＨ８．０、２０ｍＭのＮａＣｌ、５％のグリセロール、０．１％のＣＨＡＰＳ、５ｍＭのβ−ＭＥ、３００ｍＭのイミダゾール）で溶出した。タンパク質をさらに、５０ｍＭのビシン、ｐＨ８．０、２０ｍＭのＮａＣｌ、５％のグリセロール、０．１％のＣＨＡＰＳ、５ｍＭのβ−ＭＥで平衡化したＳｕｐｅｒｄｅｘ（商標）２００ １０／３００ ＧＬカラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いて精製した。タンパク質を、２．５ｍｇ／ｍｌに濃縮し、液体Ｎ２中でフラッシュ凍結し、−８０℃で保存した。
実施例Ａ−１（ｂ）：生化学アッセイ：ＵＳＰ２８活性のためのユビキチン−ローダミン１１０アッセイ
各アッセイを、２０ｍＭのトリスＨＣｌ（ｐＨ８．０、（１Ｍのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０溶液；Ｃｏｒｎｉｎｇ４６−０３１−ＣＭ））、２ｍＭのＣａＣｌ２（１Ｍの塩化カルシウム溶液；Ｓｉｇｍａ＃２１１１４）、２ｍＭのＢＭＥ（２−メルカプトエタノール、Ｓｉｇｍａ６３６８９−２５ＭＬ−Ｆ）、０．０１％のＰｒｉｏｎｅｘ（０．２２μＭ濾過済み、Ｓｉｇｍａ＃Ｇ−０４１１）、及び０．０１％のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００を含有するアッセイ緩衝液中で、２０μＬの最終体積で行った。ストック化合物溶液をＤＭＳＯ中１０ｍＭとして−２０℃で保存した。アッセイの１ヶ月前まで、２ｍＭの試験化合物をアッセイプレート（黒色、低容量、Ｃｏｒｎｉｎｇ＃３８２０）に予め分注し、−２０℃で凍結した。事前に添加されたアッセイプレートを、アッセイの日に室温に戻した。スクリーニングについては、１０μＭの最終スクリーニング濃度のために２ｍＭの１００ｎＬを予め分注した（ＤＭＳＯ（ｆｃ）＝０．５％）。固定基質濃度での初期速度状態を維持しながら、酵素（ＵＳＰ２８、構築物ＵＳＰ２８（ＵＳＰ２８−５（１−１０７７）−ＴＥＶ−６＊Ｈｉｓ；ＬｉｆｅＳｅｎｓｏｒｓ）の濃度及びインキュベーション時間を、最大のシグナル対バックグラウンドのために最適化した。アッセイにおける酵素の最終濃度は４００ｐＭであった。最終基質（Ｕｂ−Ｒｈ１１０；ユビキチン−ローダミン１１０、Ｒ＆Ｄシステムズ＃Ｕ−５５５）濃度は、［Ｕｂ−Ｒｈ１１０］＜＜Ｋｍで２５ｎＭであった。１０μＬの２×酵素を、２×Ｕｂ−Ｒｈ１１０と同時にアッセイプレート（化合物が事前に添加された）に添加するか、又は化合物プレートに１０μＬの２×Ｕｂ−Ｒｈ１１０を添加する４０分前に、ＵＳＰ２８とプレインキュベートした。プレートを室温で９０分間積層インキュベートし、その後蛍光を、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）又はＰｈｅｒａＳＴＡＲ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ）で読み取った。
フォローアップ研究のために、各アッセイを、２０ｍＭのトリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．０、（１Ｍのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０溶液；Ｃｏｒｎｉｎｇ４６−０３１−ＣＭ））、３ｍＭのＢＭＥ（２−メルカプトエタノール；Ｓｉｇｍａ６３６８９−２５ＭＬ−Ｆ）、０．０３％のＢＧＧ（０．２２μＭ濾過済み、Ｓｉｇｍａ、Ｇ７５１６−２５Ｇ）、及び０．０１％のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００（Ｓｉｇｍａ、Ｔ９２８４−１０Ｌ）を含有するアッセイ緩衝液中で１５μＬの最終体積で行った。８点又は１０点のいずれかのＤＭＳＯでの３倍連続希釈物のナノリットル量を、２５μＭ〜１１ｎＭ又は２５μＭ〜１．３ｎＭのいずれかのそれぞれの最終試験濃度になるように、アッセイプレート（パーキンエルマー、ＰｒｏｘｉＰｌａｔｅ−３８４ Ｆプラス、＃）に予め分注した。固定基質濃度で初期速度条件を維持しながら、酵素ＵＳＰ２８、構築物ＵＳＰ２８（ＵＳＰ２８−５（１−１０７７）−ＴＥＶ−６＊Ｈｉｓ；ＬｉｆｅＳｅｎｓｏｒｓ）の濃度及びインキュベーション時間を最大のシグナル対バックグラウンドのために最適化した。アッセイにおける酵素の最終濃度は７５ｐＭであった。最終基質（Ｕｂ−Ｒｈ１１０；ユビキチン−ローダミン１１０、Ｒ＆Ｄシステムズ＃Ｕ−５５５）濃度は、［Ｕｂ−Ｒｈ１１０］＜＜Ｋｍで２５ｎＭであった。５μＬの２×酵素をアッセイプレート（化合物が事前に添加された）に添加し、ＵＳＰ２８と３０分間プレインキュベートし、次いで、５μＬの２×Ｕｂ−Ｒｈ１１０をアッセイプレートに添加した。プレートを室温で２０分間積層インキュベートし、その後、５μＬの停止溶液（１０ｍＭの最終濃度のクエン酸（Ｓｉｇｍａ、２５１２７５−５００Ｇ））を添加した。蛍光を、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）又はＰｈｅｒａＳＴＡＲ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ）で読み取った。
実施例Ａ−２：インビボ異種移植研究
マウスの脇に、ヒト好酸球ＥＯＬ−１（ＤＳＭＺ番号ＡＣＣ３８６）細胞（ＮＣＩ）を皮下注射した。細胞の注入（丸、図２Ａ）及びビヒクル単独の注入（三角、図２Ｂ）を監視し、腫瘍が臨界サイズ（例えば、約１０００ｍｍ３）に達した時に、マウスを、ビヒクル対照及び参照基準グループを含む処置グループに無作為化した。図２Ｂに示すグループは、以下のとおりである：グループ１、１日おきにビヒクルを経口投与される；グループ２、第１の試験化合物（（Ｓ）−アミノ−Ｎ−（５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド）を１２０ｍｇ／ｋｇで１日おきに経口投与される；グループ３、第１の試験化合物を８０ｍｇ／ｋｇで１日おきに経口投与される；グループ４、第１の試験化合物を８０ｍｇ／ｋｇで１日２回皮下投与され、その後、１日おきに投与される；グループ５、第１の試験化合物を６０ｍｇ／ｋｇで連続４日間、１日２回皮下投与され、その後３日間投与なし。図２Ｃにおいて、グループ６は、１日おきのビヒクルの経口投与を表し；グループ７は、第１の試験化合物を５０ｍｇ／ｋｇで連続５日間、１日２回皮下投与され、その後２日間投与なしであり；グループ８は、第２の試験化合物の（７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド）を４０ｍｇ／ｋｇで１日２回経口投与され；かつ、グループ９は、第２の試験化合物を６０ｍｇ／ｋｇで１日２回経口投与される。示した日にマウスの体重をはかり、腫瘍を、バーニアキャリパーを用いて測定した。腫瘍体積を、式（長さ×幅２／２）に従って計算した。試験化合物の投与は、経時的な腫瘍成長の減速を示した。
実施例Ａ−３：生化学アッセイ：ＵＳＰ２５活性についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイ
アッセイを、２０ｍＭのトリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．０、（１Ｍのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０溶液；Ｃｏｒｎｉｎｇ４６−０３１−ＣＭ））、３ｍＭのＢＭＥ（２−メルカプトエタノール；Ｓｉｇｍａ ６３６８９−２５ＭＬ−Ｆ）、０．０３％のＢＧＧ（０．２２μＭ濾過済み、Ｓｉｇｍａ、Ｇ７５１６−２５Ｇ）、及び０．０１％のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００（Ｓｉｇｍａ、Ｔ９２８４−１０Ｌ）を含有するアッセイ緩衝液中で、９μＬの最終体積で行った。１０ポイントの、ＤＭＳＯ中の３倍連続希釈のナノリットル量を、最高用量〜最低用量がそれぞれ２５μＭ〜１．３ｎＭの最終試験濃度になるように、１５３６枚のアッセイプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ、＃３７２４ＢＣ）に予め分注した。酵素ＵＳＰ２５、構築物のＵＳＰ２５−Ｈｉｓ６、（Ｂｏｓｔｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｅ−５４６）。固定された基質濃度で初期速度条件を維持しながら、濃度及びインキュベーション時間を最大のシグナル対バックグラウンドのために最適化した。アッセイにおける酵素の最終濃度は７５ｐＭであった。最終基質（Ｕｂ−Ｒｈ１１０；ユビキチン−ローダミン１１０、Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ ♯Ｕ−５５５）濃度は、［Ｕｂ−Ｒｈ１１０］＜＜Ｋｍで２５ｎＭであった。３μＬの２×酵素をアッセイプレート（化合物が事前に添加された）に添加し、３０分間ＵＳＰ２５とプレインキュベートし、次いで、３μＬの２×Ｕｂ−Ｒｈ１１０をアッセイプレートに添加した。プレートを室温で４５分間インキュベートし、その後、３μＬの停止溶液（１０ｍＭのクエン酸（Ｓｉｇｍａ、２５１２７５−５００Ｇ）の最終濃度）を添加した。蛍光を、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）又はＰｈｅｒａＳＴＡＲ（４８５ｎｍで励起及び５３５ｎｍで発光；ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ）で読み取った。
アッセイ形式について、実施例Ａ−１（ａ）、Ａ−１（ｂ）、及びＡ−２のデータを、次式：％ｉｎｈ＝１−（（ＦＬＵ−Ａｖｅ低）／（Ａｖｅ高−Ａｖｅ低））（式中、ＦＬＵ＝測定された蛍光、Ａｖｅ低＝酵素を含まない対照の平均蛍光（ｎ＝１６）、及び、Ａｖｅ高＝ＤＭＳＯ対照の平均蛍光（ｎ＝１６））に基づいて、対照ウェルと比較して阻害パーセントとして報告した。ＩＣ５０値を、アクティビティベース（Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｂａｓｅ）ソフトウェアパッケ−ジ：ＩＤＢＳ ＸＥ Ｄｅｓｉｇｎｅｒ Ｍｏｄｅｌ２０５に含まれる標準の４つのパラメータロジスティックフィッティングアルゴリズムのカーブフィッティングにより決定した。データを、Ｌｅｖｅｎｂｕｒｇ Ｍａｒｑｕａｒｄｔアルゴリズムを使用してフィッティングする。
本開示に係る生化学のＩＣ５０アッセイ（ＩＣ５０範囲）における化合物の活性を、以下：「＋」：＞２μＭ；「＋＋」：０．２〜２μＭ；「＋＋＋」：０．０５〜０．２μＭ；「＋＋＋＋」：０．００１〜０．０５μＭにしたがって、下の表２４に報告する。
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当業者は、日常的な実験だけを用いて、表２４、表２５、表２６、表２７、及び表２８の化合物が、本明細書に開示する合成スキーム、またはそれらの組み合わせを用いて作製され得ることを認識するか、または解明することができるだろう。
等価物
当業者は、ただの日常的な実験を用いて、本明細書に具体的に記載される具体的な実施形態の多数の等価物を認識するか、又は解明することができる。そのような等価物は、以下の特許請求の範囲に包含されることが意図される。

Claims (17)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2021534123
     （式中、
    Ｙは、Ｃ（Ｒ）３及びＮから選択され；
    Ｒ’は、Ｈ及びＣＨ３から選択され；
    Ｒ１は、Ｒ５及び／又はＲ６から選択される１以上の置換基で必要に応じて置換される６〜１１員のヘテロアリールから選択され；
    Ｒ２は、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され、ヘテロシクリルは必要に応じて、１以上のＲ５で置換され、かつさらに水素を含む任意のＲ２基は、重水素と置き換えられる１以上の水素を有してよく；
    各Ｒ３は独立して、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、及びヘテロアリール基の各々は必要に応じて、１以上のＲ７で置換され；
    Ｒ４は、Ｈ、重水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮから選択され、かつさらに水素を含む任意のＲ４基は、重水素と置き換えられる１以上の水素を有してよく；
    各Ｒ５（存在する場合）は独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され、かつ水素を含む任意のＲ５基は、重水素と置き換えられる１以上の水素を有してよく；
    各Ｒ６（存在する場合）は、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロアリール、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基、及び−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヘテロシクリル基から選択され、Ｒ６基の各々は必要に応じて、−ＯＨ、−ＮＨ、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル基から選択される１以上の置換基で置換され、かつさらに水素を含む任意のＲ６基は、重水素と置き換えられる１以上の水素を有してよく；
    各Ｒ７は独立して、−ＯＨ、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から選択され、−ＮＨ２、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
    ｎは、０、１、２、又は３であり、
    但し、図１の表Ｃに存在しない化合物である）
    の化合物又はその医薬として許容される形態。
  2. 式（ＩＩ）：
    Figure 2021534123
     （式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びｎは全て、式（Ｉ）について定義されるとおりである）
    の、請求項１に記載の化合物又はその医薬として許容される形態。
  3. 式（ＩＩＩ）：
    Figure 2021534123
     （式中、
    Ｒ１は、１以上のＲ５で必要に応じて置換される８〜１１員のヘテロアリールから選択され；
    Ｒ２は、１以上のＲ５で必要に応じて置換される、Ｎ結合の４〜１２員のヘテロシクリル及びＣ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され；
    各Ｒ５（存在する場合）は、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から独立して選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で必要に応じて置換され；かつ
    ｎは、０、１、２、又は３である）
    の、請求項１又は２に記載の化合物又はその医薬として許容される形態。
  4. 式（ＩＶ）：
    Figure 2021534123
     （式中、
    Ｒ’、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びｎは全て、式（Ｉ）について定義されるとおりである）
    の、請求項１に記載の化合物又はその医薬として許容される形態。
  5. 式（Ｖ）：
    Figure 2021534123
     （式中、
    Ｒ１は、１以上のＲ５で必要に応じて置換される８〜９員のヘテロアリールから選択され；
    Ｒ２は、１以上のＲ５で必要に応じて置換されるＮ結合の４〜１２員のヘテロシクリルから選択され；
    各Ｒ５（存在する場合）は、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から独立して選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で必要に応じて置換され；かつ
    ｎは、０、１、２、又は３である）
    の、請求項１又は４に記載の化合物又はその医薬として許容される形態。
  6. 必要に応じてＲ５及び／又はＲ６で置換される、Ｒ１が、表Ａから選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 必要に応じてＲ５で置換される、Ｒ２が、表Ｂから選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  8. 必要に応じてＲ５及び／又はＲ６で置換される、Ｒ１が、表Ａから選択され、かつ必要に応じてＲ５で置換される、Ｒ２が、表Ｂから選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｒ１が、
    Figure 2021534123
     （式中、
    Ｂは、結合又はＣから選択され；
    Ｚは、Ｎ、Ｓ、Ｃ（Ｒｉｉ）から選択され；
    Ｒｉｉは、Ｈ、ＣＨ３及びＲ５から選択され；
    Ｒ２は、１〜３個のＲ５で置換されるＮ結合の５〜８員のヘテロシクリルから選択され；
    各Ｒ５（存在する場合）は、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル基から独立して選択され、−ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１〜Ｃ６）ハロアルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、及び−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキルの各々は必要に応じて、（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ、−ＮＨ２、及び−ＯＨから独立して選択される１以上の置換基で置換され；かつ
    ｎは、０、１、２、又は３である）
    から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｒ５で必要に応じて置換される、Ｒ１が、
    Figure 2021534123
     から選択され；かつ
    Ｒ５で必要に応じて置換される、Ｒ２が、
    Figure 2021534123
     から選択される、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
  11. 前記化合物が、
    ａ．本明細書の実施例Ａ−１（ａ）で記載されるＵＳＰ２８についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイで０．００１〜２マイクロモルのＩＣ５０を有するＵＳＰ２８阻害剤化合物；及び／又は
    ｂ．本明細書の実施例Ａ−３で記載されるＵＳＰ２５についてのユビキチン−ローダミン１１０アッセイで０．００１〜２マイクロモルのＩＣ５０を有するＵＳＰ２５阻害剤化合物
    である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
  12. 表２１及び２５のいずれか１つの化合物から選択される、請求項１に記載の化合物（ただし、前記化合物は表Ｃに存在しない）、又はその医薬として許容される形態。
  13. 以下の化合物：
    ２３−１：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ２３−２：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ２３−３：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−４：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−５：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−６：７−アミノ−３−メチル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ２３−７：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−８：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６Ｒ）−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−９：６−アミノ−２−メチル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｄ］［１，３］チアゾール−５−カルボキサミド
    ２３−１２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−｛３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル｝−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−１３：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−｛３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル｝−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ２３−１４：３−アミノ−４，６−ジメチルＮ−［（６Ｓ）−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−１７：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−４−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３−１８：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−｛３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル｝−４−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２４−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２４−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２５：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２６−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２６−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２７−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２７−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２８−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２８−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２９−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｓ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２９−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｒ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３０−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３０−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３１−３：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６’Ｓ）−２’−（ピペラジン−１−イル）−６’，７’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，８’−キノリン］−６’−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３１−４：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６’Ｒ）−２’−（ピペラジン−１−イル）−６’，７’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，８’−キノリン］−６’−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    １４２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−エトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２０３：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−５−フルオロ−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２０４：３−アミノ−５−フルオロ−６−メチル−Ｎ−［（６Ｓ）−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２０５：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６Ｓ，８Ｓ）−８−メチル−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２０６：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６Ｒ，８Ｓ）−８−メチル−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２０７：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６Ｓ，８Ｒ）−８−メチル−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２０８：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６Ｒ，８Ｒ）−８−メチル−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２１０：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−アミノ−３−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２１１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２３９：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２４０：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２５４：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−エトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２５５：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−エトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２６９：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２７０：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２７９：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−アミノ−３−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ２８０：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ２８５：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−シクロブトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２９６：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２９７：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ２９８：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ２９９：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド
    ３００：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３０１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３０２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３０３：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−３−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３１１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−メトキシ−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３１２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−メトキシ−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３２０：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３２１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３２２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３２７：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３２８：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３３１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−ヒドロキシ−３−メチル−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３３２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−３−メチル−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３４１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（メトキシメチル）−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３４２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（メトキシメチル）−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３４３：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−４−アミノ−３−（メトキシメチル）−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３４４：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−３−（メトキシメチル）−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３４５：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３４６：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３４７：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３５４：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−｛３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル｝−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３６３：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（トリフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３６４：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（トリフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３７６：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−（ジフルオロメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３７７：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−（ジフルオロメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３８４：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ３８５：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ４２７：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−３−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ４２８：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−４−アミノ−３−メトキシ−３−メチルピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ４３０：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（５Ｓ，９Ｒ）−９−アミノ−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ４３１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（５Ｒ，９Ｓ）−９−アミノ−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ４３７：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（５Ｒ，９Ｒ）−９−アミノ−２−オキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ４４１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−（フルオロメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    ４４２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−（フルオロメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
    から選択される、請求項１に記載の化合物。
  14. 請求項１〜１３に記載のいずれかの少なくとも１つの化合物及び生物学的に許容される担体を含む組成物。
  15. 必要に応じてＲ５及び／又はＲ６で置換される、Ｒ１が、表Ａから選択され、表Ｃに存在しない、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  16. 必要に応じてＲ５で置換される、Ｒ２が、表Ｂから選択され、表Ｃに存在しない、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  17. ２−３８：３−アミノ−Ｎ−（（Ｒ）−７−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシ−ｄ３）ピロリジン−１−イル）クロマン−３−イル）−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３−１７：３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−６，８−ジフルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３−１８：３−アミノ−Ｎ−［（３Ｓ）−６，８−ジフルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １０−１５：３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−Ｎ，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １０−１６：３−アミノ−Ｎ−［（３Ｓ）−５−フルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−Ｎ，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １４−１５：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−５−シアノ−８−フルオロ−６−{９−オキサ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル}−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １４−１６：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｒ）−５−シアノ−８−フルオロ−６−{９−オキサ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル}−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １４−１７：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−５−シアノ−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １４−１８：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｒ）−５−シアノ−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １４−１９：７−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−５−シアノ−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド；
    １４−２０：７−アミノ−Ｎ−［（２Ｒ）−５−シアノ−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド；
    １４−２１：６−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−５−シアノ−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［1，３］チアゾール−５−カルボキサミド；
    １４−２２：６−アミノ−Ｎ−［（２Ｒ）−５−シアノ−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−２−メチルチエノ［２，３−ｄ］［1，３］チアゾール−５−カルボキサミド；
    １４−２３：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−６−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５−シアノ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    １４−２４：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｒ）−６−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５−シアノ−８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２２−５：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｓ）−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−５，８−ジフルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２２−６：３−アミノ−Ｎ−［（２Ｒ）−６−{３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル}−５，８−ジフルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２３−１：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド；
    ２３−２：７−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−メトキシピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−３−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピラジン−６−カルボキサミド；
    ２４−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２４−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２５：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（ジフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２６−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２６−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−（メトキシメチル）−４−（メチルアミノ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２７−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２７−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２８−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２８−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２９−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｓ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ２９−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（９Ｒ）−９−アミノ−１，４−ジオキサ−７−アザスピロ［４．４］ノナン−７−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロ−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３０−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３０−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−３−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３１−１：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｓ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ−［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３１−２：３−アミノ−Ｎ−［（６Ｒ）−２−［（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−（プロパン−２−イルオキシ）ピロリジン−１−イル］−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−６−イル］−４，６−ジメチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３１−３：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６’Ｓ）−２’−（ピペラジン−１−イル）−６’，７’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，８’−キノリン］−６’−イル］チエノ[２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３１−４：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（６’Ｒ）−２’−（ピペラジン−１−イル）−６’，７’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［シクロプロパン−１，８’−キノリン］−６’−イル］チエノ[２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３２−１：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｓ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３２−２：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（７Ｒ）−３−（ピペラジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン−７−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３２−３：３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（１Ｒ，６Ｓ）−３，８−ジアザビシクロ［４．２．０］オクタン−８−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ[２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３２−４：３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−［（１Ｓ，６Ｒ）−３，８−ジアザビシクロ［４．２．０］オクタン−８−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ[２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３４：３−アミノ−Ｎ−［（３Ｒ）−７−（４−シアノ−１，１−ジオキソ−１λ６−チアン−４−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−６−メチルチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    ３５：３−アミノ−６−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−５，６，８−トリフルオロ−７−（ピペラジン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド；
    表２１の化合物；及び
    表２５の化合物、
    からなる群から選択され、ただし表Ｃに存在しない、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物又はその医薬塩。
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