JP2021527719A - 飽和脂肪アルコール、少なくとも１つの脂肪族鎖を有するアニオン性界面活性剤、ポリオール、及び少なくとも１種のシリコーン油を含む組成物 - Google Patents

Abstract

飽和脂肪アルコール、少なくとも１つの脂肪族鎖を有するアニオン性界面活性剤、ポリオール、及び少なくとも１種のシリコーン油を含む組成物。本発明は、組成物、好ましくは、油性相が水性相中に分散している水中油型エマルジョンの形態にある化粧用組成物であって：（ａ）少なくとも１種の飽和Ｃ１６〜Ｃ２２、好ましくはＣ１６〜Ｃ１８脂肪アルコールを、組成物の総質量に対し２．５質量％〜７質量％と；（ｂ）少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２、好ましくはＣ１６〜Ｃ１８炭化水素系鎖を含む少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と；（ｃ）少なくとも１種のポリオールと；（ｄ）少なくとも１種のシリコーン油を、油性相の総質量に対し、少なくとも６０質量％と；を含み、脂肪アルコール（ａ）／アニオン性界面活性剤（ｂ）の質量比は１０：１〜６：４の間にある、組成物に関する。本発明による組成物は、触感が非常に軟らかく、且つべたつきがないためさっぱりとした使用感を与え、したがって、非常に心地よい使用感が得られ、且つ適用が容易であるという利点を有する。更に、本組成物は安定であり、特に、４℃〜４５℃の範囲の温度条件下で２ヵ月間保管した後も巨視的及び微視的に安定である。

Description

本特許出願は、少なくとも１種の飽和Ｃ１６〜Ｃ２２脂肪アルコールと；Ｃ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と；少なくとも１種のポリオールと；少なくとも１種のシリコーン油と；を所与の量で含む、水中油型エマルジョンの形態にある組成物、好ましくは化粧用組成物と、上記組成物の、美容分野及び皮膚科学分野における使用、特にケラチン物質をケア又は治療するための使用と、に関する。

皮膚は環境的要因（汚染物質、風、寒さ、冷暖房）、心理的要因（疲労、ストレス）、又はホルモン的要因（閉経）により乾燥しやすくなることが知られている。しかし、皮膚に十分な潤いを与えると共に、水分を失わないようにして、皮膚が外気で傷ついたり乾燥したりするリスクを与えないことが重要である。

そのため消費者は、皮膚を十分に保湿してくれることを化粧品に期待している。

水々しい使用感（ａｑｕｅｏｕｓ ｓｅｎｓａｔｉｏｎ）のある製品を皮膚に適用すると、皮膚が保湿されるという感覚が得られる。皮膚が長時間保湿されているという感覚は、皮膚の柔軟な感触及び表皮の上層（ｕｐｐｅｒ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｌａｙｅｒ）が保湿されているという感触によって得られる。表皮の上層を保湿するためには、吸湿性物質であり、大気中の水分を取り込むと共に皮膚内に水分を保持することによって皮膚の潤いを取り戻す保水剤（ｈｕｍｅｃｔａｎｔ）を組み込むことが一般的である。このような保水剤のよく知られている例が、尿素等のＮＭＦ（天然保湿因子）の構成成分又はポリオールであり、グリコールもそうである。これらの保水剤の含有量が高くなるほどその保湿効果は高くなる。

しかしながら、このような保水剤、より詳細にはグリセロール等のポリオールを生理学的に許容される媒体に導入すると、官能特性が損なわれると共に、製品の適用性（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｑｕａｌｉｔｙ）が悪くなる。具体的には、ポリオールを導入すると、適用時の水々しい感触が低減される。とりわけ、組成物がねばついて適用しにくくなる。

ポリオール含有量が高くなるほど、この官能特性の低下が大きくなり、これは、適用時に保湿効果に欠けるという印象を与える原因となる。

更に、一般には、このような保水剤、より詳細にはグリセロール等のポリオールを組成物に導入すると、その安定性に悪影響が及ぼされる。

（特許文献１）及び（特許文献２）には保水剤を含むエマルジョンが記載されている。しかし、これらの組成物においては上述の問題が解消されていない。

米国特許出願公開第２０１０／１７３０２７号明細書 欧州特許第３１５６０３７号明細書

したがって、皮膚に適用したときの保湿される感覚及び適用した後の実際の保湿効果（例えば、コルネオメーターを使用して測定可能）の両方を有すると共に、その経時的な安定性及び温度に対する安定性が損なわれていない組成物を製造することが依然として求められている。

換言すれば、ポリオール濃度が高い場合も含めて、適用時の水々しさ並びに保存及び温度変化に対する安定性の両方を有する、１種又は複数種のポリオール、特にグリセロールを含む化粧用組成物を製造することが依然として求められている。

本出願人は、少なくとも１種の飽和Ｃ１６〜Ｃ２２脂肪アルコールと；Ｃ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と；少なくとも１種のポリオールと；少なくとも１種のシリコーン油と；を所与の量で含む水中油型エマルジョンの形態にある組成物は、顕著な保湿効果のみならず、適用時にさっぱりとした（ｆｒｅｓｈ）水々しい使用感及び良好な安定性も示す。

したがって、本発明の１つの主題は、油性相が水性相中に分散されている水中油型エマルジョンの形態にある組成物、好ましくは化粧用組成物であって：
（ａ）少なくとも１種の飽和Ｃ１６〜Ｃ２２脂肪アルコールを、組成物の総質量に対し２．５質量％〜７質量％と；
（ｂ）Ｃ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と；
（ｃ）少なくとも１種のポリオールと；
（ｄ）少なくとも１種のシリコーン油を、油性相の総質量に対し少なくとも６０質量％と；
を含み、
脂肪アルコール（ａ）／アニオン性界面活性剤（ｂ）の質量比が１０：１〜６：４の間にある、組成物にある。

本発明の特定の実施形態によれば、アニオン性界面活性剤は、Ｃ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を１つのみ含む。好ましくは、アニオン性界面活性剤（ｂ）の炭化水素系鎖の炭素原子数と、脂肪アルコール（ａ）の炭素原子数の差は、炭素原子５個を超えてはならず、優先的には４個以下である。

本発明による組成物は、触感が非常に軟らかく、且つべたつきがないため、適用時にさっぱりとした使用感を与え、したがって、非常に心地よい使用感が得られ、且つ適用が容易であるという利点を有する。

更に、本組成物は安定であり、特に、４℃〜４５℃の範囲の温度条件、特に、４℃、室温（一般に２０℃〜２５℃の間）、及び４５℃で２ヵ月間保存しても、巨視的及び微視的に安定である。

本発明の主題はまた、ケラチン物質を化粧的に処置するための方法であって、上に定義した組成物をケラチン物質に適用することから構成される方法にもある。

本発明の主題はまた、上記組成物の、美容又は皮膚科学における使用、特に、身体若しくは顔の皮膚のケア、保護、及び／若しくはメイクアップ、又はヘアケアのための使用にある。

本発明による組成物は、局所的に適用する（ｔｏｐｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）ことが意図されており、したがって、生理学的に許容される媒体を含む。「生理学的に許容される媒体」という用語は、本明細書においては、ケラチン物質と適合性を有する媒体を意味する。

本発明に関連する、「ケラチン物質」という用語は、特に、皮膚、頭皮、睫毛、眉毛、頭髪、体毛等のケラチン繊維、爪、及び口唇等の粘膜、より詳細には、皮膚（身体、顔、眼の周りの領域、瞼）を意味する。

以下の文面における「少なくとも１つの」という表現は、特段の記載がない限り、「１つ又は複数の」と等価であり、値の範囲の境界はその範囲に包含される。

飽和Ｃ１６〜Ｃ２２脂肪アルコール
「飽和脂肪アルコール」という用語は、直鎖飽和（共有結合性二重又は三重結合を含まない）炭化水素系鎖、特に、直鎖アルキル基と、ヒドロキシル官能基とを含み、上記鎖は１６〜２２個の間の炭素原子を含む、任意のアルコールを意味する。

「炭化水素系鎖」という用語は、主として水素原子及び炭素原子からなる有機基を意味する。

本発明による組成物中に存在する飽和脂肪アルコールは、１６〜２２個の間の炭素原子、好ましくは１６〜１８個の間の炭素原子を含む。

本発明に関連して使用される飽和脂肪アルコールは、特に、室温で固体であり、有利には鎖末端−ＯＨ基を有する、セチルアルコール若しくはヘキサデカノール（Ｃ_１６）、ステアリルアルコール若しくはオクタデカノール（Ｃ_１８）、又はベヘニルアルコール（Ｃ_２２）から選択される。

特に好ましくは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びセチルステアリルアルコール等のこれらの混合物から選択される１種又は複数種のアルコールが使用されることになる。

好ましくは、本発明による組成物は、Ｃ_１６及びＣ_１８脂肪アルコールの混合物を含み；特に、組成物は、セチルステアリルアルコールを含む。

より好ましくは、Ｃ_１６及びＣ_１８脂肪アルコールの混合物は、Ｃ_１６／Ｃ_１８の質量比が２０／８０〜８０／２０の範囲にあり、有利にはＣ_１６／Ｃ_１８の質量比は５０／５０である。

本発明による組成物の脂肪アルコールの量は、組成物の総質量に対し、２．５質量％〜７質量％の間、好ましくは２．５質量％〜４．５質量％の間、一層優先的には２．７質量％〜４質量％の間にある。

少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含むアニオン性界面活性剤
本発明に関連して有用なアニオン性界面活性剤は、少なくとも１つの飽和（共有結合性二重又は三重結合を含まない）又は不飽和（１つ又は複数の共有結合性二重及び／又は三重結合を含み得る）、好ましくは飽和の直鎖炭化水素系鎖、特に直鎖アルキル基を含み、上記鎖は、１６〜２２個の炭素原子、好ましくは１６〜１８個の炭素原子を含む。好ましくは、本発明に関連して有用なアニオン性界面活性剤は、飽和又は不飽和の直鎖炭化水素系鎖を１つのみ含む。

「炭化水素系鎖」という用語は、主として水素原子及び炭素原子からなる有機基を意味する。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含むアニオン性界面活性剤は、少なくとも１つのスルホネート官能基、アシルグルタメート、及びこれらの混合物を含む界面活性剤から選択される。

本発明の好ましい実施形態によれば、少なくとも１つのスルホネート官能基を含むアニオン性界面活性剤は、（Ｃ１６〜Ｃ２２）アルキルスルホネート、（Ｃ１６〜Ｃ２２）アルキルアミドスルホネート、（Ｃ１６〜Ｃ２２）アルキルアリールスルホネート、（Ｃ１６〜Ｃ２２）アルキルスルホアセテート、Ｎ−アシル（Ｃ１６〜Ｃ２２）−Ｎ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルタウレート、（Ｃ１６〜Ｃ２２）アシルイセチオネート、（Ｃ１６−Ｃ２２）アルキルスルホラウレート、及びこれらの混合物から選択される。

優先的には、少なくとも１つのスルホネート官能基を含むアニオン性界面活性剤は：
− 直鎖又は分岐アシル基が１６〜２２個の炭素原子、好ましくは１６〜１８個の炭素原子を含むアシルイセチオネート；
− 直鎖又は分岐アシル基が１６〜２２個の炭素原子、好ましくは１６〜１８個の炭素原子を含み、且つ直鎖又は分岐アルキル基が１〜６個の炭素原子を含むか、又は環式基が３〜６個の炭素原子を含み；好ましくは、アルキル基がメチルである、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウレート；
− 及びこれらの混合物；
の、特に、アルカリ金属塩若しくはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、又はアミノアルコール塩の形態にあるものから選択される。

Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウレートとしては、日光ケミカルズ株式会社（Ｎｉｋｋｏｌ）からＮｉｋｋｏｌ ＰＭＴ（登録商標）の名称で販売されているパルミトイルメチルタウリンナトリウム；日光ケミカルズ株式会社（Ｎｉｋｋｏ）からＮｉｋｋｏｌ ＳＭＴの名称で販売されているＮ−ステアロイルＮ−メチルタウレートのナトリウム塩；を挙げることができる。

本発明の好ましい実施形態によれば、アシルグルタメートは、アシル基が１６〜１８個の炭素原子を含むアシルグルタメートから選択される。

アシルグルタメートの例は、特に、パルミトイルグルタミン酸、ステアロイルグルタミン酸、ベヘノイルグルタミン酸、オリーブ油脂肪酸グルタミン酸、及びこれらの酸の塩、特に、上記酸の、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ等のアルカリ金属塩、好ましくはＮａ若しくはＫ塩、Ｍｇ塩等のアルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩を挙げることができる。

例えば、ＩＮＣＩ名がステアロイルグルタミン酸Ｎａである化合物、オリーブ油脂肪酸グルタミン酸Ｎａである化合物、及びこれらの混合物を挙げることができる。

アシルグルタミン酸塩としては、味の素株式会社（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ）からＡｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ ＨＳ １１の商品記号で販売されている製品等のステアロイルグルタミン酸ナトリウム、及び味の素株式会社からＡｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ ＨＳ−２１の商品記号で販売されている製品等の水素化ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｓｔｅａｒｏｙｌ ｇｌｕｔａｍａｔｅ）も挙げることができる。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含むアニオン性界面活性剤は、一般式（Ｉ）：ＲＣＯＹ（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_３Ｍ（式中、Ｒは、飽和の直鎖又は分岐Ｃ１６〜２２アルキル基を表し；Ｙは、−Ｏ−又は−ＮＲ_１−を表し、ここでＲ_１は、直鎖又は分岐Ｃ１〜Ｃ３アルキル基を表し；Ｍは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、及び有機アミンからなる群から選択され；ｎは、１〜３の範囲の整数である）の界面活性剤から選択される。

好ましくは、一般式（Ｉ）のアニオン性界面活性剤は、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウレートであり、Ｍは、Ｎａに対応する。

本発明による組成物は、有利には、先に定義した少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む１種又は複数種のアニオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対し、０．０５質量％〜５質量％、好ましくは０．１質量％〜２質量％、一層優先的には０．１質量％〜１．５質量％含む。

本発明による組成物において、脂肪アルコール（ａ）／アニオン性界面活性剤（ｂ）の質量比は１０：１〜６：４の間にある。好ましくは、この質量比は１９／２〜７／３の間にあり、一層優先的には９／１〜４／１の間にある。

特定の理論に束縛されることを望むものではないが、脂肪アルコール及び少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含むアニオン性界面活性剤は、親水性相と一緒になって、αゲルとも称されるα結晶相を形成するようである。この相は、特に、αゲル相の融点よりも低い温度でＤＳＣ分析及びＸ線回折を行うことにより特徴付けることができる。

つまり本発明による組成物はラメラ結晶相を形成することができる。

本発明の特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、膨潤層の周期（ｓｗｅｌｌｉｎｇ ｐｅｒｉｏｄ）が１０ｎｍを超え、好ましくは１２ｎｍを超え、一層優先的には１５ｎｍ以上である少なくとも１つの膨潤したα結晶相を有する。膨潤層の周期は、脂肪アルコール（ａ）及びアニオン性界面活性剤（ｂ）により形成された二重層の厚みと、２枚の膜（ｌｅａｆｌｅｔ）の間の水の層の厚みとの総和（この単位が数回繰り返されている）として定義される。

ポリオール
ポリオールは、少なくとも２個のヒドロキシル（ＯＨ）官能基を含む有機分子として定義される。

本発明の目的に関する「ポリオール」という用語は：
− 少なくとも２個のヒドロキシル官能基を含む飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐炭化水素系鎖；又は
− １個若しくは複数個の炭素原子が酸素原子に置き換えられており、少なくとも２個のヒドロキシル官能基を含む、飽和の直鎖若しくは分岐炭化水素系鎖、例えば、４〜８個のエチレングリコール単位を含むポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；
を意味する。

好ましくは、本発明による組成物のポリオールは、飽和の直鎖又は分岐炭化水素系鎖を有する。

有利には、ポリオールは、２〜２０の範囲、好ましくは２〜１０の範囲の数の炭素原子を含み、２〜１２個、より良好には２〜８個のヒドロキシル官能基を含む。

本発明による組成物のポリオールは、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセロール、ジグリセロール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、アラビトール、アドニトール、ソルビトール、ズルシトール、マルチトール、及びパンテノールから選択することができる。

これらのポリオールの中でも、優先的には、グリセロール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、プロパン−１，３−ジオール、及びこれらの混合物が選択される。

好ましくは、ポリオールはグリセロールである。

特定の実施形態によれば、ポリオールは、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対し、１０質量％以上、好ましくは１５質量％以上、一層優先的には２０質量％以上の量で存在する。

本発明の他の特定の実施形態によれば、ポリオールは、組成物中に、組成物の総質量に対し、２０質量％〜８０質量％の間、好ましくは２０質量％〜６０質量％の間、一層優先的には２０質量％〜５０質量％の間、より良好には２０質量％〜４０質量％の間、一層良好には２５質量％〜３５質量％の間の量で存在する。

油性相
本発明による組成物は油性相を含む。エマルジョンの油性相の比率は、例えば、０．１質量％〜５０質量％、好ましくは１質量％〜３０質量％、一層優先的には２質量％〜２０質量％、一層良好には４質量％〜１５質量％の範囲とすることができる。

ここに示した量には、先に定義したアニオン性界面活性剤の含有量は含まれない。

本発明の目的のために、油性相は、先に定義した脂肪アルコール以外では、室温及び大気圧下で液体である脂肪質物質（一般には油）、又はワックスのように室温及び大気圧下で固体である脂肪質物質、又は上記組成物中に存在する任意のペースト状化合物を含有する。

シリコーン油
本発明による組成物は、少なくとも１種のシリコーン油を、油性相の総質量に対し、少なくとも６０質量％含む。

「シリコーン油」という用語は、少なくとも１個のケイ素原子を含み、特にＳｉ−Ｏ基を含む油を意味する。

本発明による組成物中に存在するシリコーン油は、直鎖又は分岐又は環状であってもよい。好ましくは、これらは直鎖である。

本発明による組成物中に存在するシリコーン油は揮発性であっても不揮発性であってもよい。

「揮発性油」という用語は、２５℃及び大気圧下における蒸気圧がゼロではなく、特に、０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ（１０^−３〜３００ｍｍＨｇ）の範囲にあり、好ましくは１．３Ｐａ〜８０００Ｐａ（０．０１〜６０ｍｍＨｇ）の範囲にある油を指す。

「不揮発性油」という用語は、２５℃及び大気圧下における蒸気圧がゼロではなく、１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満である油を指す。

シリコーン油の例としては、揮発性シリコーン油、例えば、シクロポリジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ名：シクロメチコン（ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ））、例えば、シクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン；直鎖シリコーン、例えば、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、又はドデカメチルペンタシロキサン；不揮発性シリコーン油、例えば、ポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、及びフェニルポリメチルシロキサン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及びポリメチルフェニルシロキサン；脂肪酸、脂肪アルコール、又はポリオキシアルキレンで変性されたポリシロキサン、並びにこれらの混合物を挙げることができる。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、少なくとも１種の不揮発性直鎖シリコーン油を含む。

本発明の好ましい実施形態によれば、直鎖シリコーン油は、アルキルシロキサン繰り返し単位を含むポリオルガノシロキサンであり、そのアルキル基は、好ましくは、１〜６個の炭素原子を含み、且つ好ましくは置換されていない。

特にシリコーン油は、ポリジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ名：ジメチコン（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ））、好ましくは、式：

（式中、ｘは、化合物が流体となるように選択される整数である）から選択される。

本発明による組成物中に使用することができる直鎖シリコーン油として、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されているＰＤＭＳであるＤＣ ２００ Ｆｌｕｉｄ ５ ｃＳｔ、１０ ｃＳｔ、及び３５０ ｃＳｔ又はＷａｃｋｅｒ社からＷａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ １０の名称で販売されているものを挙げることができる。

特定の実施形態によれば、シリコーン油は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対し０．０６質量％〜５０質量％の間、好ましくは０．６質量％〜３０質量％の間、一層優先的には１．８質量％〜２０質量％の間、一層良好には２．４質量％〜１５質量％の間の量で存在する。

追加の油
本発明による組成物は、先に述べたシリコーン油に加えて、少なくとも１種の「追加の」非シリコーン油を含むことができる。

本発明の組成物中に使用することができる非シリコーン油として、例えば：
− 動物由来の炭化水素系油、例えば、パーヒドロスクアレン（又はスクワラン）；
− 植物由来の炭化水素系油、例えば、４〜１０個の炭素原子を含む脂肪酸の液体トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸トリグリセリド又はオクタン酸トリグリセリド、或いは、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、マローカボチャ（ｍａｒｒｏｗ）油、ブドウ種子油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アンズ（ａｐｒｉｃｏｔ）油、マカダミア油、アララ（ａｒａｒａ）油、コリアンダー油、ヒマシ油、アボカド油、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、例えば、Ｓｔｅａａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの又はＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１２、及び８１８の名称でＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社から販売されているもの、ホホバ油、シア脂油、及びシア脂の液体画分；
− 合成エステル及びエーテル、特に、脂肪酸の又は脂肪アルコールの合成エステル及びエーテル、例えば、式Ｒ^１ＣＯＯＲ^２及びＲ^１ＯＲ^２（式中、Ｒ^１は、８〜２９個の炭素原子を含む脂肪酸残基を表し、Ｒ^２は、３〜３０個の炭素原子を含む分岐又は非分岐炭化水素系鎖を表す）の油、例えば、パーセリン（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油、イソノニルイソノナノエート、イソプロピルミリステート、２−エチルヘキシルパルミテート（又はオクチルパルミテート）、２−オクチルドデシルステアレート、２−オクチルドデシルエルケート、又はイソステアリルイソステアレート；ヒドロキシル化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、ジイソステアリルマレート、トリイソセチルシトレート、並びに脂肪アルコールのヘプタノエート、オクタノエート、及びデカノエート；ポリオールエステル、例えば、プロピレングリコールジオクタノエート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、及びジエチレングリコールジイソノナノエート；ペンタエリスリトールエステル、例えば、ペンタエリスリチルテトライソステアレート；並びに親油性アミノ酸誘導体、例えば、味の素株式会社からＥｌｄｅｗ ＳＬ ２０５の名称で販売されているラウロイルサルコシンイソプロピル（ＩＮＣＩ名：ラウロイルサルコシンイソプロピル（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｌａｕｒｏｙｌ ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ））；
− 鉱物又は合成由来の直鎖又は分岐炭化水素、例えば鉱物油（石油由来の炭化水素系油の混合物；ＩＮＣＩ名：ミネラルオイル（Ｍｉｎｅｒａｌ ｏｉｌ））、揮発性又は不揮発性流動パラフィン及びその誘導体、ワセリン、ポリデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、水素化イソパラフィン、例えば、水添ポリイソブテン、例えば、ＮＯＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社から販売されているＰａｒｌｅａｍ（登録商標）ｏｉｌ（ＩＮＣＩ名：水添ポリイソブテン（Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ Ｐｏｌｙｉｓｏｂｕｔｅｎｅ））；
− ８〜２６個の炭素原子を含む脂肪アルコール、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物（セテアリルアルコール）、オクチルドデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−ウンデシルペンタデカノール、又はオレイルアルコール；
− 特開平２−２９５９１２号公報に記載されているもの等の、一部炭化水素をベースとし、及び／又はシリコーンをベースとするフッ素系油（ｆｌｕｏｒｏ ｏｉｌ）；
− これらの混合物；
を挙げることができる。

油性相中に存在させることができる他の脂肪質物質は、例えば、８〜３０個の炭素原子を含む脂肪酸、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸、又はパルミチン酸；シリコーンガム（ジメチコノール）等のガム類；シリコーン樹脂、例えば、トリフルオロメチル（Ｃ１〜４）アルキルジメチコン及びトリフルオロプロピルジメチコン；ペースト状物質、例えば、ペトロラタム；ワックス、例えば、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、モンタンワックス（ｌｉｇｎｉｔｅ ｗａｘ）、セレシン、オゾケライト、モンタンワックス（ｍｏｎｔａｎ ｗａｘ）、ミツロウ、羊毛脂及びその誘導体、キャンデリラロウ、オウリキュリーロウ（ｏｕｒｉｃｕｒｙ ｗａｘ）、カルナウバロウ、モクロウ、カカオ脂、２０℃でペースト形態にあるパーム油、コルク繊維ロウ（ｃｏｒｋ ｆｉｂｅｒ ｗａｘ）、サトウキビロウ、２５℃で固体である硬化油、２５℃で固体である脂肪酸エステル及びグリセリド、ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュ合成により得られるロウ、並びにシリコーンワックス；並びにこれらの脂肪質物質の混合物である。

水性相
本発明による組成物は水性相を含む。

本発明による組成物の水性相は、少なくとも水と、先に定義したポリオールとを含む。水性相の量は、組成物の総質量に対し５０質量％〜９５質量％の範囲、好ましくは６０質量％〜９５質量％の範囲、より良好には７０質量％〜９０質量％の範囲とすることができる。水の量は、水性相の全部又は一部を占めることができ、これは一般に、組成物の総質量に対し、少なくとも２５質量％、好ましくは少なくとも３５質量％、より良好には少なくとも４０質量％である。

使用される水は、滅菌脱イオン水及び／又は芳香蒸留水、例えば、バラ水、ヤグルマギク花水、カミツレ水、若しくはライム花（ｌｉｍｅ ｂｌｏｓｓｏｍ）水、及び／又は天然湧水若しくは鉱水、例えば：Ｖｉｔｔｅｌの水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎの水、Ｕｒｉａｇｅの水、Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙの水、Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅの水、Ｅｎｇｈｉｅｎ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ｓａｉｎｔ Ｇｅｒｖａｉｓ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ｎｅａｒｉｓ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ａｌｌｅｖａｒ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ｄｉｇｎｅの水、Ｍａｉｚｉｅａｒｅｓの水、Ｎｅｙｒａｃ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ｌｏｎｓ−ｌｅ−Ｓａｕｎｉｅｒの水、Ｅａｕｘ Ｂｏｎｎｅｓの水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔの水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕの水、Ｆｕｍａｄｅｓの水、Ｔｅｒｃｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓの水、及びＡｖｅａｎｅの水とすることができる。水性相はまた、湧水を再現した水（ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄ ｓｐｒｉｎｇ ｗａｔｅｒ）、即ち、亜鉛、銅、マグネシウム等の微量元素を含み、湧水の特徴を再現した水を含むこともできる。

本発明による組成物の水性（又は親水性）相はまた、任意の水溶性又は水分散性添加剤も含むこともできる。

水溶性添加剤としては、１級アルコール、即ち、エタノール及びイソプロパノール等の１〜６個の炭素原子を含むアルコールも挙げることができる。エタノールが好ましい。本発明による組成物が身体又は毛髪用製品として使用される場合、この種のアルコールを添加することが特に適している場合がある。

本発明の組成物中の水溶性又は水分散性添加剤の量は、組成物の総質量に対し、例えば、０質量％〜５０質量％の範囲、好ましくは０．５質量％〜３０質量％の範囲、一層優先的には２質量％〜２０質量％の範囲とすることができる。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物のｐＨは、４〜９の間、より優先的には４．５〜７の間にあり、こうすることにより、その安定性及び／又はその有効性を最適化することが可能になる。

本発明による組成物は水中油型エマルジョンの形態にある。これは水性相中に分散した油性相を含む。

更に、本発明による組成物は、ある程度の流動性を有していてもよく、且つゲル、白色若しくは有色のクリーム、軟膏、乳液、ローション、美容液（ｓｅｒｕｍ）、ペースト、又はムースの外観を呈してもよい。

本発明の組成物は全て、化粧品及び皮膚科学において一般的な１種又は複数種の補助剤（ａｄｊｕｖａｎｔ）：親水性又は親油性ゲル化剤及び／又は増粘剤；保湿剤；エモリエント剤；親水性又は親油性活性剤；フリーラジカル捕捉剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐剤；塩基性化又は酸性化剤；香料；被膜形成剤；着色剤（酸化鉄や二酸化チタン等の顔料、真珠光沢剤、及び可溶性染料）；フィラー；及びこれらの混合物を公知の形で含むことができる。

これらの様々な補助剤は、対象の分野で従来用いられている量で使用される。特に、活性剤の量は、所望の目的に応じて変化し、対象の分野で従来使用されている量、例えば、組成物の総質量に対し０．１質量％〜２０質量％、好ましくは０．５質量％〜１０質量％である。

上に述べたポリマー以外の親水性ゲル化剤として、例えば、カルボキシビニルポリマー、例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ製品（カルボマー）及びＰｅｍｕｌｅｎ製品（（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０〜３０））コポリマー）；ポリアクリルアミド、例えば、Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５（ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド／（Ｃ１３，１４）イソパラフィン／ラウレス７）又はＳｉｍｕｌｇｅｌ ６００（ＣＴＦＡ名：アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンＮａコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０）の名称でＳＥＰＰＩＣ社から販売されている架橋コポリマー；セルロース誘導体、例えば、ヒドロキシエチルセルロース；多糖類、特に、キサンタンガム及びスクレログルカンガム等のガム類；並びにこれらの混合物を挙げることができる。

親油性ゲル化剤として、変性粘土、例えば、ヘクトライト及びその誘導体、例えば、Ｂｅｎｔｏｎｅの名称で販売されている製品を挙げることができる。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、親水性ゲル化ポリマーを含まない。本発明の目的に関する、「親水性ゲル化ポリマーを含まない」という表現は、親水性ゲル化ポリマーの量が、組成物の総質量に対し、０〜１質量％の間、好ましくは０〜０．５質量％の間、一層優先的には０〜０．３質量％の間にある組成物を指す。

活性剤
本発明の組成物は、追加の保水剤、例えば、糖、例えば、マルトース、フルクトース、スクロース、ラムノース、及びマンノース、ヒドロキシエチル尿素、例えば、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ社から販売されているＨｙｄｒｏｖａｎｃｅ（登録商標）、尿素、ピロリドンカルボン酸、アミノ酸及びその塩、ペプチド、乳酸及びその塩、４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンメタンスルホン酸及びその塩；天然抽出物；抗炎症剤；プロシアニドール（ｐｒｏｃｙａｎｎｉｄｏｌ）オリゴマー；ビタミン類、例えば、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＥ（トコフェロール）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタミンＢ３（ナイアシンアミド）、これらのビタミン類の誘導体（特にエステル）、及びこれらの混合物；カフェイン；色素沈着治療剤（ｄｅｐｉｇｍｅｎｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、例えば、コウジ酸、ヒドロキノン及びコーヒー酸；サリチル酸及びその誘導体；アルファ−ヒドロキシ酸、例えば、乳酸及びグリコール酸、並びにこれらの誘導体；レチノイド、例えば、カロテノイド及びビタミンＡ誘導体；ヒドロコルチゾン；メラトニン；藻類、真菌類、植物、酵母、又は細菌類の各抽出物；ステロイド；抗菌活性剤；ハリ付与剤（ｔｅｎｓｉｏｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）；並びにこれらの混合物を含むことができる。

本発明の組成物はまた、酸化を受けやすい親水性活性剤も含むことができる。本発明による「親水性活性剤」という用語は、室温（２５℃）の水に対する溶解性が少なくとも０．２５％である化合物を指す。更に、「酸化を受けやすい親水性活性剤」という用語は、酸化機構を介して劣化しやすい天然又は合成由来の任意の活性剤を指す。この酸化現象は、特に、酸素、光、金属イオン、高温、又は特定のｐＨ条件の存在といった幾つかの原因によって起こり得る。

酸化を受けやすい親水性活性剤の例として、これらに限定されるものではないが、アスコルビン酸及びその誘導体、例えば、５，６−ジ−Ｏ−ジメチルシリルアスコルベート（Ｅｘｓｙｍｏｌ社からＰＲＯ−ＡＡの商品記号で販売）、ｄｌ−α−トコフェリル−２ｌ−アスコルビルホスフェートのカリウム塩（千寿製薬株式会社からＳｅｐｉｖｉｔａｌ ＥＰＣの商品記号で販売）、アスコルビルマグネシウムホスフェート、ナトリウムアスコルビルホスフェート（Ｒｏｃｈｅ社からＳｔａｙ−Ｃ ５０の商品記号で販売）；フロログルシノール；酵素；及びこれらの混合物を挙げることができる。本発明の好ましい実施形態によれば、酸化を受けやすい親水性活性剤の中でも、アスコルビン酸が使用される。アスコルビン酸はいかなる種類（ｎａｔｕｒｅ）のものであってもよい。つまりこれは、天然由来の粉末形態であってもよいし、又はオレンジ果汁、好ましくはオレンジ果汁濃縮物の形態であってもよい。これはまた、合成由来の、好ましくは粉末形態にあるものであってもよい。

本組成物はまた、親水性、親油性、又は不溶性の有機遮蔽剤及び／又は鉱物顔料から選択することができる少なくとも１種のＵＶ遮蔽剤も含むことができる。これは、優先的には、少なくとも１種の親水性、親油性、又は不溶性有機ＵＶ遮蔽剤から構成されるであろう。

本発明の組成物中に使用することができるフィラーとして、例えば、顔料、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、又は酸化鉄、及び有機顔料；カオリン；シリカ；タルク；窒化ホウ素；有機球状粉体、繊維；並びにこれらの混合物を挙げることができる。有機球状粉体の例としては、ポリアミド粉体、特に、Ｎｙｌｏｎ（登録商標）粉体、例えば、Ｏｒｇａｓｏｌの名称でＡｔｏｃｈｅｍ社から販売されているＮｙｌｏｎ−１又はポリアミド１２；ポリエチレン粉体；アクリル系コポリマーをベースとする微小球体、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＰｏｌｙｔｒａｐの名称で販売されているエチレングリコールジメタクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマーから製造されたもの；膨張済み粉体（ｅｘｐａｎｄｅｄ ｐｏｗｄｅｒ）、例えば、中空微小球、特に、Ｋｅｍａｎｏｒｄ Ｐｌａｓｔ社からＥｘｐａｎｃｅｌの名称で販売されている微小球体又は松本油脂製薬株式会社からＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ Ｆ ８０ ＥＤの名称で販売されている微小球体；シリコーン樹脂マイクロビーズ、例えば、トスパール（Ｔｏｓｐｅａｒｌ）の名称で東芝シリコーン株式会社から販売されているもの等；松本油脂製薬株式会社からマイクロスフェアー（Ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ）Ｍ−１００の名称で販売されている、又はＷａｃｋｈｅｒｒ社からＣｏｖａｂｅａｄ ＬＨ８５の名称で販売されているポリメチルメタクリレート微小球体；エチレンアクリレートコポリマー粉体、例えば、住友精化株式会社からフロービーズ（Ｆｌｏｂｅａｄｓ）の名称で販売されているもの；天然有機物質の粉末、例えば、デンプン粉末、特に、架橋されていてもされていなくてもよい、コーンスターチ、コムギデンプン、又はコメデンプン、例えば、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＤｒｙ−Ｆｌｏの名称で販売されているオクテニルサクシネート無水物で架橋されたデンプン粉末を挙げることができる。繊維の例として、ポリアミド繊維、特に、ナイロン６（又はポリアミド６）（ＩＮＣＩ名：ナイロン ６）繊維、ナイロン６，６（又はポリアミド６６）（ＩＮＣＩ名：ナイロン ６６）繊維等、又はポリ−ｐ−フェニレンテレフタルアミド繊維等；及びこれらの混合物を挙げることができる。これらのフィラーは組成物の総質量に対し０〜２０質量％の範囲、好ましくは０．５％〜１０質量％の範囲の量で存在することができる。

言うまでもなく、当業者は、本発明による組成物に添加する任意選択的な補助剤を、本発明による組成物に本来付随する有利な特性が想定された添加によって悪影響が及ぼされることがないように、又は実質的に悪影響が及ぼされることがないように、慎重に選択するであろう。

以下に示す実施例によって本発明をより明確に理解することが可能になるであろうが、これらは本発明の性質を限定するものではない。量を示した場合、これは特に断りのない限り、出発物質の質量百分率である。化合物の名称は化学名で示す。

組成物の調製手順
製造は、ＶＭＩ社からのＴｒｉｂｌａｂ又はＯｌｓａ ｍｉｎｉｌａｂ反応器を用いて実施する。

脂肪アルコール、アニオン性界面活性剤、及び防腐剤からなる水性相をタンクに装入し、７５℃で撹拌する。

グリセロール及び油を６０℃の高温で投入する。

減圧下に撹拌しながら冷却する。

３５℃より、熱の影響を受けやすい出発物質（香料、活性剤）を加える。

必要に応じてｐＨを調整する。

３２℃で製造を終了する。

組成物の実用効果を評価するための手順（安定性、適用時／適用後の性能、質感等）
〇 熟練の美容師による評価手順
６人の志願者（白人女性）に対する組成物の適用及びその結果の評価を美容師により実施する：
１）標準化 − 標準化された（ｓｔａｎｄａｒｄｉｚｅｄ）皮膚の清浄化；
２）Ｔ０における皮膚（素肌）の評価基準を評価 → 写真；
３）美容師による標準化された適用（顔の半分に０．３０ｍｌ）；
４）適用時の評価基準を評価；
５）２分後の結果を評価 → 写真；
６）１時間後の結果を評価 → 写真；
７）最終的な皮膚及び塗布カスの発生しやすさ（ｐｉｌｌｉｎｇ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）の評価。

〇 官能評価分析手順
組成物の官能評価分析は、ノーマル〜混合肌を有する１７人の熟練のパネルにより、次に示す手順に従い触覚及び視覚的に評価を行う。ケア製品の表現に関し訓練を受けた熟練のパネルにより配合物を一元的に（ｍｏｎａｄｉｃａｌｌｙ）評価する。製品を１５ｍＬの標準的な透明の広口瓶に包装し、符号を付ける。同じ試験回（ｓｅｓｓｉｏｎ）で、各パネルにサンプルを無作為な順序で渡す。各製品を、手、前腕、及び頬に塗布して評価する（１つの領域につき製品０．０５ｍｌ；人差し指及び中指を使って１０回円を描くようにする）。これらの領域は予め清浄化しておく。

組成物の滑り（ｇｌｉｄａｎｃｅ）を各熟練者が評価し、組成物毎に０〜１５の間の評点を与え、得られた評点の平均値を算出する。評点０は「弱い」に相当し、評点１５は「強い」に相当する。

〇 保湿効果の測定手順
単離された角質層サンプル上において、生体外での保湿効果の測定を、標準化された相対湿度及び温度条件（相対湿度７５％及び２５℃）で行う。使用する装置はＣｏｒｎｅｏｍｅｔｅｒ（商標登録）ＣＭ８２５コルネオメーターである。この機器は、誘電体である角質層（ＳＣ）の静電容量を測定することができるものであり、これは組織の誘電率の平均値に依存する。誘電率は主としてＳＣに含まれる水の量により変化する。

ＳＣサンプルの測定及び処理を行う前／最中に、相対湿度７５％及び２５℃で状態調整する。本発明のエマルジョンをＳＣ上に５μＬ／ｃｍ^２の割合で堆積させた後、合計４時間自然乾燥させる。処理を行う前のＴ ０ｈに測定を行い、この処理の乾燥が完了するＴ＝４ｈに測定を行う。Ｔ＝０ｈ及びＴ＝４ｈの間の保湿度合いの変化を算出する。実験は、ＳＣの４種の異なるロットに対し実施し、１つの試験条件につき５回の技術的反復を行う。本発明のそれぞれの試験エマルジョンに関し取得した全ての測定値の平均を算出し、結果を、コルネオメーター測定の任意単位（ａｒｂｉｔｒａｒｙ ｃｏｒｎｅｏｍｅｔｒｙ ｕｎｉｔ）で表す。

〇 安定性評価手順（Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｐｒｏｔｏｃｏｌ）
製造の２４時間後に「使用性（ｗｏｒｋｉｎｇ）」特性を測定する。これは、巨視的な官能面（外観、色、臭気）、微視的な官能面、及び物理化学的な官能面（ｐＨ、粘度）に関する。

光学顕微鏡観察
顕微鏡観察は、室温において、時計皿及びスライドガラスの間で、Ｌｅｉｃａ ＤＭＬＢ顕微鏡を使用し、透過モードで行う。サンプルを白色光下、偏光下、及び微分干渉観察（ＤＩＣ）にて×２０、×４０、及び×１００レンズで観察する。

ｐＨ
Ｍｅｔｔｌｅｒ−ＩｎＬａｂＳｏｌｉｄｓ（登録商標）（Ｔｏｌｅｄｏ）ｐＨ−メトリックプローブを備えたＭｅｔｔｌｅｒ（登録商標）ＳｅｖｅｎＧｏ ｐＨメーター（Ｔｏｌｅｄｏ）を用いて、校正後に水素イオン指数を室温で測定する。

粘度
粘度はＲｈｅｏｍａｔ ＲＭ２０Ｌａｍｙ粘度計を用いて測定する。測定の校正は、スピンドルを空気中で使用して行う。スピンドルの選択は生成物の粘度に依存し、測定値は、解析可能（ｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｂｌｅ）となるように、１５〜８０ＤＵ（偏差単位）となることが必要である。２種類の測定値を、１つは３０秒後、もう１つは１０分後に取得する。１０分後の測定値を実施例の表にセンチポイズに換算して示す。

安定性の監視
安定性の監視をサンプルに、４５℃の遮光下で２ヵ月後と、４℃の遮光下で２ヵ月後、及び室温の遮光下で２ヵ月後にも実施する。それぞれの安定状態に関し、巨視的に：外観（質感、色、相分離、上清の出現等）及び臭気を評価すると共に、粘度測定及び微視的観察（偏光及び非偏光下での光学顕微鏡観察、倍率×４００及び×１０００）に評価する。

〇 Ｘ線回折（ＸＲＤ）
Ｘ線回折（ＸＲＤ）は、Ｘ線と物体との相互作用に基づく散乱法である。これは、波長範囲が０．１Å〜１００Åの間にある電磁波であり、物体を分子スケールで精査することが可能である。Ｘ線回折測定は、例えば、
− Ｘ線源：銅アノードを封入した管に、高電圧発生装置から電圧を４０ｋＶ及び電流を５０ｍＡに設定して供給。
− オンラインでビームの質を最適化し（２０×０．３ｍｍ）、ビームを一方向に制限する光コリメータ装置。この装置は全体が（光源から検出器までの間）真空に維持される。
− 温度制御のためのペルチェシステムを備えたサンプルホルダー。サンプルを厚さ１ｍｍのペーストセル内で状態調整する。
− 感光板から構成される検出器。
が組み込まれた装置であるＳＡＸＳｐａｃｅ（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ）を用いた特徴付けモードで、２０℃で実施した。

露光時間は２時間とし、ビームの光路を遮らない（高強度）。結晶構造の特徴的な距離ｄ（Åで表す）は、ｄ＝２πｑ（ｑ＝波数ベクトル）の関係から得られる。回折スペクトルにより２種類の部分を解析する：
□ ＳＡＸＳ（小角Ｘ線散乱）：小角での測定（長距離）。ラメラ構造の膨潤を特徴付ける間隔（Å）を測定。
□ ＷＡＸＳ（広角Ｘ線散乱）：広角での測定（短距離）。ラメラ構造の分子間距離を測定。

実施例１〜７：脂肪アルコール及びアニオン性界面活性剤の含有量の影響
次に示す組成物を調製する。これらの実施例においては、製造終了時に水酸化ナトリウムを添加することによりｐＨを４〜５の間に調整する。

本発明による組成物１、２、３、及び６は、４℃、室温、及び４５℃で２ヵ月間、微視的にも巨視的にも良好な安定性を示す。脂肪アルコールの量が組成物の総質量に対し２．５質量％〜７質量％の間にない比較組成物４及び５は不安定である。肉眼で相分離が認められ、４℃で２ヵ月後の構造はもはや肉眼でも不均質に見える。

油性相がシリコーン油を含まない比較組成物７は不安定である。肉眼で相分離が認められ、４５℃で２ヵ月後の構造はもはや肉眼でも不均質に見える。

実施例８〜１１：グリセロール濃度の影響
次に示す組成物を調製する。これらの実施例においては、製造終了時に水酸化ナトリウムを添加することによりｐＨを４〜５の間に調整する。

得られた結果を次に示す。

本発明による組成物８〜１１は、４℃、室温、及び４５℃で２ヵ月間、微視的にも巨視的にも良好な安定性を示す。Ｘ線回折分析から、膨潤層の周期が１５ｎｍ以上であることが分かる。

更に組成物８〜１１は、滑りが良く塗布が容易である。これらは塗り終わったときも皮膚が引っ掛かることがなく、塗布カスも発生しない。更に、塗布後の皮膜形成作用は非常に弱い〜弱いである。したがって、グリセロール含有量の高い組成物８〜１０の官能性は、グリセロール１０質量％を含む組成物１０と丁度同じくらい有利である。

更に、組成物８〜１１に関し実施した保湿性測定結果から、配合物は保湿性を有することと、保湿効果は、概して、グリセロール含有量の増加に伴い増加することが示される。したがって、膨潤したαゲル結晶のラメラ相構造は、グリセロールの保湿効果を損なわない。

これらの結果は、グリセロールを本発明による組成物中に存在させ、グリセロール含有量を増加させることは、組成物の安定性にもその官能性にも何ら影響を及ぼさないことを示している。

実施例１２及び１３：脂肪アルコール／アニオン性界面活性剤比の影響
次に示す組成物を調製する。これらの実施例においては、製造終了時に水酸化ナトリウムを添加することによりｐＨを４〜５の間に調整する。

本発明による組成物１２及び１３は、４℃、室温、及び４５℃で２ヵ月間、微視的にも巨視的にも良好な安定性を示す。Ｘ線回折分析から、膨潤層の周期が１５ｎｍ以上であることが分かる。

実施例１４、１５、及び１６：界面活性剤の性質の影響
次に示す組成物を調製する。

本発明による組成物１４〜１６は、４℃、室温、及び４５℃で２ヵ月間、微視的にも巨視的にも良好な安定性を示す。

実施例６及び１７：シリコーン油含有量の影響
次に示す組成物を調製する。これらの実施例においては、製造終了時に水酸化ナトリウムを添加することによりｐＨを４〜５の間に調整する。

本発明による組成物６は、室温、及び４５℃で、微視的にも巨視的にも良好な安定性を示す。

シリコーン油の量が油性相の総質量に対し６０質量％未満である比較組成物１７は不安定である。肉眼で相分離が認められ、構造はもはや肉眼で不均質に見える。

Claims (21)

1. 油性相が水性相中に分散している水中油型エマルジョンの形態にある組成物、好ましくは化粧用組成物であって：
   （ａ）少なくとも１種の飽和Ｃ１６〜Ｃ２２、好ましくはＣ１６〜Ｃ１８脂肪アルコールを、組成物の総質量に対して２．５質量％〜７質量％と；
   （ｂ）Ｃ１６〜Ｃ２２、好ましくはＣ１６〜Ｃ１８炭化水素系鎖を含む少なくとも１種のアニオン性界面活性剤と；
   （ｃ）少なくとも１種のポリオールと；
   （ｄ）少なくとも１種のシリコーン油を、前記油性相の総質量に対して少なくとも６０質量％と；
   を含み、前記の脂肪アルコール（ａ）／アニオン性界面活性剤（ｂ）の質量比が、１０：１〜６：４の間にある、組成物。
2. 前記アニオン性界面活性剤が、Ｃ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を１つのみ含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記アニオン性界面活性剤（ｂ）の炭化水素系鎖の炭素原子数と、前記脂肪アルコール（ａ）の炭素原子数の差は、炭素原子５個を超えてはならず、優先的には４個以下である、請求項２に記載の組成物。
4. 飽和脂肪アルコールは、室温で固体であり、有利には、鎖末端−ＯＨ基を有する、セチルアルコール若しくはヘキサデカノール（Ｃ_１６）、ステアリルアルコール若しくはオクタデカノール（Ｃ_１８）、又はベヘニルアルコール（Ｃ_２２）から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記飽和脂肪アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物、例えばセチルステアリルアルコールから選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. Ｃ_１６及びＣ_１８脂肪アルコールの混合物を、好ましくはＣ_１６／Ｃ_１８質量比が２０／８０〜８０／２０の範囲、有利にはＣ_１６／Ｃ_１８質量比が５０／５０となるように含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 脂肪アルコールの量が、組成物の総質量に対して、２．５質量％〜４．５質量％の間、一層優先的には２．７質量％〜４質量％の間にある、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む前記アニオン性界面活性剤が、少なくとも１つのスルホネート官能基を含む界面活性剤、アシルグルタメート、及びこれらの混合物から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む前記アニオン性界面活性剤が、一般式（Ｉ）：ＲＣＯＹ（ＣＨ_２）_ｎＳＯ_３Ｍ（式中、Ｒは、飽和の直鎖又は分岐Ｃ１６〜２２アルキル基を表し；Ｙは、−Ｏ−又は−ＮＲ_１−を表し、ここでＲ_１は、直鎖又は分岐Ｃ１〜Ｃ３アルキル基を表し；Ｍは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、及び有機アミンからなる群から選択され；ｎは、１〜３の範囲の整数である）の界面活性剤から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む前記アニオン性界面活性剤が、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウレートであり、ＭはＮａに一致する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 少なくとも１つのＣ１６〜Ｃ２２炭化水素系鎖を含む前記界面活性剤が、組成物の総質量に対して、０．０５質量％〜５質量％の間の量、好ましくは０．１質量％〜２質量％の間の量、一層優先的には、０．１質量％〜１．５質量％の間の量で存在する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記の脂肪アルコール（ａ）／アニオン性界面活性剤（ｂ）の質量比が、１９／２〜７／３の間にあり、一層優先的には９／１〜４／１の間にある、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記ポリオールが、２〜２０個の範囲、好ましくは２〜１０個の範囲の数の炭素原子を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記ポリオールが、２〜１２個のヒドロキシル官能基を含み、好ましくは２〜８個のヒドロキシル官能基を含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記ポリオールが、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセロール、ジグリセロール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、アラビトール、アドニトール、ソルビトール、ズルシトール、マルチトール、パンテノールから選択され、好ましくは、グリセロール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、及び１，３−プロパンジオールから選択され、一層優先的にはグリセロールである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記ポリオールが、組成物の総質量に対して、２０質量％〜８０質量％の間、好ましくは２０質量％〜６０質量％の間、一層優先的には２０質量％〜５０質量％の間、より良好には２０質量％〜４０質量％の間、一層良好には２５質量％〜３５質量％の間の量で存在する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 前記シリコーン油が、揮発性シリコーン油、例えば、シクロポリジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ名：シクロメチコン（ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ））、例えば、シクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン；直鎖シリコーン、例えば、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、又はドデカメチルペンタシロキサン；不揮発性シリコーン油、例えば、ポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、及びフェニルポリメチルシロキサン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及びポリメチルフェニルシロキサン；脂肪酸、脂肪アルコール、又はポリオキシアルキレンで変性されたポリシロキサン；並びにこれらの混合物から選択される、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 少なくとも１種の不揮発性シリコーン油、好ましくは、ポリメチルシロキサンから選択されるシリコーン油を含む、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 前記シリコーン油が、組成物の総質量に対して０．０６質量％〜５０質量％の間、好ましくは０．６質量％〜３０質量％の間、一層優先的には１．８質量％〜２０質量％の間、より良好には２．４質量％〜１５質量％の間の量で存在する、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. ケラチン物質を処置するための美容的方法であって、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の組成物をケラチン物質に適用する、方法。
21. 請求項１〜１９のいずれか一項に記載の組成物の、美容分野において、特に身体若しくは顔の皮膚をケアする、保護する、及び／若しくはメイクアップするため、又はヘアケアのための使用。