JP2021527405A - 合成肝臓指向性アデノ随伴ウイルスカプシドおよびその使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、肝臓を標的とする合成アデノ随伴ウイルスカプシド、および同カプシドを含むウイルスベクターに関する。さらに本発明は、肝臓を標的化し、肝臓に特異的な発現を提供し、ならびにヒト初代肝細胞および細胞株に形質導入するために上記ベクターを使用する方法に関する。
【選択図】図１Ａ

Description

本出願は、２０１８年６月１２日に出願の米国特許仮出願番号第６２／６８３，８６８号の利益を請求するものであり、その全内容は、本明細書中参照により組み込まれている。

本発明は、肝臓を標的とする合成アデノ随伴ウイルスカプシド、および同カプシドを含むウイルスベクターに関する。さらに本発明は、肝臓を標的化し、肝臓に特異的な発現を提供し、ならびにヒト初代肝細胞および細胞株に形質導入するために上記ベクターを使用する方法に関する。

アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）は、様々な組織での効率的な遺伝子導入および持続する導入遺伝子発現のため、ｉｎ ｖｉｖｏでの遺伝子療法において有望なベクターである。ＡＡＶベクターは、良好な安全プロファイルを示しており、遺伝子療法の臨床試験において治療効果を達成している。一部の新規のＡＡＶ血清型は、全身遺伝子送達による心臓、筋肉、ＣＮＳへの形質導入の効率を顕著に改善することを特徴としていた。他の一部は、小動物での肝臓への遺伝子導入に有効である。これら知見は、多くの遺伝性疾患および代謝性疾患の遺伝子療法に光を当てている。新規血清型の同定に加え、遺伝子修飾もまた、その臨床的な応用のためＡＡＶベクターをさらに改善し得る。ＡＡＶベクターを利用する際の問題の１つは、幅広い組織指向性であり、これは多くの場合、望ましくない組織への遺伝子導入をもたらし、異所性遺伝子発現に関する潜在的な安全性の懸念をもたらす。ＡＡＶウイルス性粒子の組織特異性および組織標的化の能力を改善するために、合理的な操作に加えてカプシド遺伝子にランダムな変異誘発を行うことは、カプシドの多様性を高め、意図する組織へカプシドの指向性を変えるための最も強力な方法の１つである。ＤＮＡシャフリングなどの指向性のある発展は、ＡＡＶカプシド遺伝子の遺伝子操作に関して近年発展した手法の１つである。

ＤＮＡシャフリングは、ランダムな断片化、次にＰＣＲ再構築を行い、パッチ状の相同組み換えにより遺伝子に新規の遺伝子変異を導入または交換する方法である。生来、ＡＡＶは、様々な組織指向性または免疫原性を有する異なる血清型へと進化している。これら血清型のＡＡＶ ｃａｐ遺伝子はまた、それらのＤＮＡをシャフリングすることによる新規組み換えの作製ならびに機能的に有効な変異体およびバリアントの選択にとって理想的なテンプレートである。修飾されたＡＡＶ ｃａｐ遺伝子は、著しく多様性のある生物学的な性質を有するキメラウイルスライブラリーの作製およびそれらの組織指向性のさらなる性質決定に適したプラスミドベクターへクローニングされる。

培養された細胞株に基づく多くのｉｎ ｖｉｔｒｏの系が、ＤＮＡシャフリング後のウイルスベクターのパニングに使用されている。しかしながら、遺伝子療法の適用において、ＡＡＶベクターは、ヒトまたは動物の身体のより複雑な生理的環境、たとえば多くの血清タンパク質、潜在的な中和抗体および非中和抗体、内皮障壁、目的の細胞に対する直接的な指向性および感染性などに直面しなければならない。多くの場合、ｉｎ ｖｉｔｒｏで試験される場合、肝臓指向性であると思われる修飾されたベクターは、ｉｎ ｖｉｖｏで使用される際に肝臓を適切に標的としない。

ｉｎ ｖｉｖｏでの使用で利点を提供する肝臓指向性が改善したＡＡＶベクターが、当該分野で必要とされている。

本発明は、異なる天然のＡＡＶ血清型のｃａｐ遺伝子を、ＤＮＡシャフリングを使用したｉｎ ｖｉｔｒｏでの組み換えにより著しく多様化させた戦略の使用に部分的に基づくものである。結果得られる、変異体およびバリアントの幅広い並べ替えを含むＡＡＶカプシド遺伝子ライブラリーが、最初にマウスにおいてｉｎ ｖｉｖｏで直接スクリーニングされた。ｉｎ ｖｉｖｏで有効なベクターを同定するための障壁を考慮して、ＡＡＶライブラリーを、前臨床または臨床的な状況においてｉｎ ｖｉｖｏでの現実的な環境を模倣するために、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスの肝臓においてｉｎ ｖｉｖｏで直接スクリーニングした。その後、事前に多く含まれているカプシド遺伝子を、肝臓指向性カプシドを含む細胞種および組織指向性の新規のＡＡＶカプシドのさらなる選択のため、培養した細胞で選択した。マウスの肝臓に著しく多く含まれており、またヒト肝臓がん細胞株および初代ヒト肝細胞で著しく感染性であるカプシド遺伝子の１つを見出した。

よって、本発明の一態様は、ＡＡＶカプシドをコードする核酸であって、
（ａ）配列番号１〜３のいずれか１つのヌクレオチド配列；または
（ｂ）配列番号４〜６のいずれか１つをコードするヌクレオチド配列
と少なくとも９０％同一であるＡＡＶカプシドコード配列を含む、
核酸、ならびに上記核酸を含む細胞およびウイルス性粒子に関する。

本発明の別の態様は、配列番号４〜６のいずれか１つと少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＡＡＶカプシド、ならびに本発明のＡＡＶベクターゲノムおよびＡＡＶカプシドを含むＡＡＶ粒子に関する。

本発明のさらなる態様は、ＡＡＶカプシドを含む組み換えＡＡＶ粒子を作製する方法であって、
本発明の核酸、ＡＡＶ ｒｅｐコード配列、異種性核酸を含むＡＡＶベクターゲノム、および増殖性ＡＡＶ感染をもたらすためのヘルパー機能を有するｉｎ ｖｉｔｒｏにある細胞を準備するステップと、
ＡＡＶカプシドを含む組み換えＡＡＶ粒子のアセンブリを可能にし、上記ＡＡＶベクターゲノムをカプシドに包有するステップと
を含む方法に関する。

本発明のさらなる態様は、薬学的に許容される担体において、本発明の核酸、ウイルス粒子、ＡＡＶカプシド、またはＡＡＶ粒子を含む医薬製剤に関する。

本発明の別の態様は、目的の核酸を肝細胞に送達する方法であって、上記細胞を本発明のＡＡＶ粒子と接触させるステップを含む、方法に関する。

本発明のさらなる態様は、哺乳類の対象において目的の核酸を肝細胞に送達する方法であって、本発明のＡＡＶ粒子または医薬製剤の有効量を哺乳類の対象に投与するステップを含む、方法に関する。

本発明の別の態様は、それを必要とする哺乳類の対象の障害を処置する方法であって、上記障害が、上記対象の肝臓において産物を発現させることにより処置可能であり、上記方法が本発明のＡＡＶ粒子または医薬製剤の治療有効量を哺乳類の対象に投与するステップを含む、方法に関する。

本発明のこれらおよび他の態様は、以下の本発明の説明により詳細に記載する。

図１Ａ〜１Ｂは、肝臓遺伝子導入の効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２のＡＡＶ９とのｉｎ ｖｉｖｏでの比較を示す。ＬａｃＺおよびＧＦＰのレポーターベクターが、ＡＡＶ９、ＡＡＶＸＬ１２、およびＡＡＶＸＬ３２にパッケージングされた。これらベクターは、精製され、力価決定され（ｔｉｔｔｅｒｅｄ）、５×１０^１２ｖｇ（ｖｅｃｔｏｒ ｇｅｎｏｍｅｓ）／ｋｇ体重の用量で成年のＣ５７Ｂ／６マウスの尾静脈を介して静脈内注射された。３週間後に、マウスを屠殺し、肝臓薄切片を、ＬａｃＺ発現のためＸ−ｇａｌで染色するか（図１Ａ）；または直接載置し、ＧＦＰ発現で蛍光的に撮影を行った（図１Ｂ）。 図１Ａ〜１Ｂは、肝臓遺伝子導入の効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２のＡＡＶ９とのｉｎ ｖｉｖｏでの比較を示す。ＬａｃＺおよびＧＦＰのレポーターベクターが、ＡＡＶ９、ＡＡＶＸＬ１２、およびＡＡＶＸＬ３２にパッケージングされた。これらベクターは、精製され、力価決定され（ｔｉｔｔｅｒｅｄ）、５×１０^１２ｖｇ（ｖｅｃｔｏｒ ｇｅｎｏｍｅｓ）／ｋｇ体重の用量で成年のＣ５７Ｂ／６マウスの尾静脈を介して静脈内注射された。３週間後に、マウスを屠殺し、肝臓薄切片を、ＬａｃＺ発現のためＸ−ｇａｌで染色するか（図１Ａ）；または直接載置し、ＧＦＰ発現で蛍光的に撮影を行った（図１Ｂ）。 図２は、ヒト肝臓がんＨｕｈ７細胞株に及ぼす遺伝子導入効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２のＡＡＶ９とのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＡＡＶ９、ＸＬ１２、およびＸＬ３２にパッケージングされたＬａｃＺレポーターベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞および１×１０^４ｖｇ／細胞の感染多重度（ｍｏｉ）でＨｕｈ７細胞に形質導入した。３日後に、ＬａｃＺ発現のためＸ−ｇａｌ染色を行った。 図３Ａ〜３Ｄは、ヒト初代肝細胞培養物に及ぼす遺伝子導入の効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２の他の血清型のＡＡＶとのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＧＦＰレポーターベクターが、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、および他の一般に使用される複数の血清型のカプシドにパッケージングされた。ＡＡＶ−ＧＦＰベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉにてヒト初代肝細胞培養物に感染させた。緑色蛍光撮影を、２４時間目および４８時間目、または最大７日目まで毎日撮影した。（Ａ）３名のドナーからのヒト初代肝細胞でのＡＡＶ−ＧＦＰベクターでの感染から２４時間後のＧＦＰ発現。（Ｂ）４８時間でのＧＦＰ発現。（Ｃ）ドナー患者＃４０２１の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。（Ｄ）ドナー患者＃４０７３の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。ＧＦＰ遺伝子の著しく効率的かつ増大する発現が観察された。 図３Ａ〜３Ｄは、ヒト初代肝細胞培養物に及ぼす遺伝子導入の効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２の他の血清型のＡＡＶとのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＧＦＰレポーターベクターが、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、および他の一般に使用される複数の血清型のカプシドにパッケージングされた。ＡＡＶ−ＧＦＰベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉにてヒト初代肝細胞培養物に感染させた。緑色蛍光撮影を、２４時間目および４８時間目、または最大７日目まで毎日撮影した。（Ａ）３名のドナーからのヒト初代肝細胞でのＡＡＶ−ＧＦＰベクターでの感染から２４時間後のＧＦＰ発現。（Ｂ）４８時間でのＧＦＰ発現。（Ｃ）ドナー患者＃４０２１の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。（Ｄ）ドナー患者＃４０７３の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。ＧＦＰ遺伝子の著しく効率的かつ増大する発現が観察された。 図３Ａ〜３Ｄは、ヒト初代肝細胞培養物に及ぼす遺伝子導入の効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２の他の血清型のＡＡＶとのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＧＦＰレポーターベクターが、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、および他の一般に使用される複数の血清型のカプシドにパッケージングされた。ＡＡＶ−ＧＦＰベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉにてヒト初代肝細胞培養物に感染させた。緑色蛍光撮影を、２４時間目および４８時間目、または最大７日目まで毎日撮影した。（Ａ）３名のドナーからのヒト初代肝細胞でのＡＡＶ−ＧＦＰベクターでの感染から２４時間後のＧＦＰ発現。（Ｂ）４８時間でのＧＦＰ発現。（Ｃ）ドナー患者＃４０２１の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。（Ｄ）ドナー患者＃４０７３の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。ＧＦＰ遺伝子の著しく効率的かつ増大する発現が観察された。 図３Ａ〜３Ｄは、ヒト初代肝細胞培養物に及ぼす遺伝子導入の効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２の他の血清型のＡＡＶとのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＧＦＰレポーターベクターが、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、および他の一般に使用される複数の血清型のカプシドにパッケージングされた。ＡＡＶ−ＧＦＰベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉにてヒト初代肝細胞培養物に感染させた。緑色蛍光撮影を、２４時間目および４８時間目、または最大７日目まで毎日撮影した。（Ａ）３名のドナーからのヒト初代肝細胞でのＡＡＶ−ＧＦＰベクターでの感染から２４時間後のＧＦＰ発現。（Ｂ）４８時間でのＧＦＰ発現。（Ｃ）ドナー患者＃４０２１の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。（Ｄ）ドナー患者＃４０７３の肝細胞での感染から１〜７日後のＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２ ＧＦＰの遺伝子発現。ＧＦＰ遺伝子の著しく効率的かつ増大する発現が観察された。 図４Ａ〜４Ｃは、イヌの初代肝細胞培養物に及ぼす遺伝子導入効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２の他の血清型のＡＡＶとのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＧＦＰレポーターベクターが、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、および他の一般に使用される複数の血清型のカプシドにパッケージングされた。ＡＡＶ−ＧＦＰベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉにてイヌの初代肝細胞培養物に感染させた。緑色蛍光撮影を、２４時間目および４８時間目に撮影した。（Ａ）凍結保存した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＣＰ０１）にて２４時間および４８時間でのＧＦＰ発現。（Ｂ）未処理の単離した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＦ２４）での２４時間でのＧＦＰ発現。（Ｃ）未処理の単離した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＦ２４）での４８時間でのＧＦＰ発現。ＧＦＰ遺伝子の著しく効率的であり増大する発現が、ＡＡＶ６、ＡＡＶＸＬ１２、およびＡＡＶＸＬ３２に感染させた細胞で観察された。 図４Ａ〜４Ｃは、イヌの初代肝細胞培養物に及ぼす遺伝子導入効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２の他の血清型のＡＡＶとのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＧＦＰレポーターベクターが、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、および他の一般に使用される複数の血清型のカプシドにパッケージングされた。ＡＡＶ−ＧＦＰベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉにてイヌの初代肝細胞培養物に感染させた。緑色蛍光撮影を、２４時間目および４８時間目に撮影した。（Ａ）凍結保存した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＣＰ０１）にて２４時間および４８時間でのＧＦＰ発現。（Ｂ）未処理の単離した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＦ２４）での２４時間でのＧＦＰ発現。（Ｃ）未処理の単離した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＦ２４）での４８時間でのＧＦＰ発現。ＧＦＰ遺伝子の著しく効率的であり増大する発現が、ＡＡＶ６、ＡＡＶＸＬ１２、およびＡＡＶＸＬ３２に感染させた細胞で観察された。 図４Ａ〜４Ｃは、イヌの初代肝細胞培養物に及ぼす遺伝子導入効率に関する、肝臓指向性ＡＡＶカプシドＸＬ１２およびＸＬ３２の他の血清型のＡＡＶとのｉｎ ｖｉｔｒｏでの比較を示す。ＧＦＰレポーターベクターが、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、および他の一般に使用される複数の血清型のカプシドにパッケージングされた。ＡＡＶ−ＧＦＰベクターを使用して、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉにてイヌの初代肝細胞培養物に感染させた。緑色蛍光撮影を、２４時間目および４８時間目に撮影した。（Ａ）凍結保存した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＣＰ０１）にて２４時間および４８時間でのＧＦＰ発現。（Ｂ）未処理の単離した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＦ２４）での２４時間でのＧＦＰ発現。（Ｃ）未処理の単離した初代肝細胞（Ｄｏｇ ＤＢＦ２４）での４８時間でのＧＦＰ発現。ＧＦＰ遺伝子の著しく効率的であり増大する発現が、ＡＡＶ６、ＡＡＶＸＬ１２、およびＡＡＶＸＬ３２に感染させた細胞で観察された。 図５は、静脈内ベクター送達により成体のアカゲザル（ｒｈｅｓｕｓ ｍａｃａｑｕｅ ｍｏｎｋｅｙ）の肝臓におけるＡＡＶＸＬ３２およびＡＡＶ８の形質導入の効率の比較を示す。１：８未満の血清中和抗体力価を有する３〜５歳の成体の雄性のアカゲザルに、ＡＡＶベクターを静脈内注射した。２匹のサルに、１×１０^１２ｖｇ／ｋｇ体重の用量で、ＡＡＶＸＬ３２−ＣＢ−ＧＦＰを注射し、２匹にＡＡＶ−ＣＢ−ＧＦＰを注射した。ＡＡＶベクターの発現カセットは、より迅速かつ効率的な遺伝子発現のため二本鎖の（自己相補的とも呼ばれる）形態であった。２週間後に、これらサルを安楽死させ、肝臓組織を、凍結薄切片で採取し、緑色蛍光撮影を行った。一部のＧＦＰ陽性肝細胞が、矢印により強調されている。 図６は、ＡＡＶＸＬ３２およびＡＡＶＸＬ３２．１のカプシドのタンパク質ゲル解析を示す。著しく精製されたＡＡＶＸＬ３２およびＡＡＶＸＬ３２．１を、レーン当たり１×１０^１１個の粒子の濃度でローディングし、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルで解析し、銀染色により可視化した。矢印は、典型的なＡＡＶカプシドタンパク質のＶＰ１、ＶＰ２、およびＶＰ３を強調している。矢頭は、ＡＡＶＸＬ３２における追加のカプシドタンパク質ＶＰＸを強調している。これは、恐らくＣＴＣからＣＴＧへの変異により作製されるより弱い開始コドンからもたらされる。ＣＴＧからＣＴＣへの復帰は、ＡＡＶＸＬ３２．１においてこのタンパク質を無効にした。

本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏおよびｉｎ ｖｉｔｒｏで肝細胞に形質導入できる合成ＡＡＶカプシド配列の発展に部分的に基づくものである。合成カプシドは、他の臓器に対して過度なベクター体内分布を伴うことのない肝臓に特異的な遺伝子導入が望ましい、研究または治療上の適用に使用するためのＡＡＶベクターを作製するために使用され得る。

本発明を、以下でより詳細に説明する。この説明は、本発明が実施され得る全ての異なる方法の詳細なカタログ、または本発明に追加され得る全ての性質であると企図されてはいない。たとえば、一実施形態で例示される性質は、他の実施形態に組み込まれてもよく、特定の実施形態に例示されている性質は、当該実施形態から削除されてもよい。さらに、本明細書中示唆される様々な実施形態に対する多くのバリエーションおよび追加が、本開示の観点から当業者に明らかであり、本発明から逸脱しない。よって、以下の説明は、本発明の一部の特定の実施形態を例示するように企図されており、その全ての並べ替え、組み合わせ、およびバリエーションを徹底的に特定するようには企図されていない。

文脈が他の意味を示さない限り、本明細書中記載される本発明の様々な性質は、任意の組み合わせで使用され得ることが特に企図されている。さらにまた本発明は、本発明の一部の実施形態において、本明細書中記載されるいずれかの特性または特性の組み合わせが排除または省略され得ることを企図している。たとえば、本明細書が、ある複合体が構成要素Ａ、Ｂ、およびＣを含むことを述べている場合、Ａ、Ｂ、もしくはＣ、またはそれらの組み合わせのいずれかが、単一または任意の組み合わせで除外または請求されない場合があり得ることが特に企図されている。

特段他が定義されない限り、本明細書中使用される全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する当業者が一般に理解する意味と同じ意味を有する。本明細書中の発明の説明で使用される専門用語は、単に特定の実施形態を説明する目的のためにあり、本発明を限定しているとは企図されていない。

ヌクレオチド配列は、特段他が記載されない限り、左から右への、５’→３’方向にて、単なる一本鎖によって本明細書中提示されている。ヌクレオチドおよびアミノ酸は、本明細書中において、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ生化学命名委員会が推奨する方法で、または（アミノ酸に関しては）連邦規則集３７巻１．８２２節および確立された用法に従い１文字もしくは３文字のいずれかにより、提示される。

他の意味が記載される場合を除き、当業者に知られている標準的な方法が、組み換え型および合成のポリペプチド、抗体またはその抗原結合フラグメントの作製、核酸配列の操作、形質転換した細胞の作製、ｒＡＡＶコンストラクトの構築、カプシドタンパク質の修飾、ＡＡＶ ｒｅｐおよび／またはｃａｐ配列を発現するベクターのパッケージング、および一時的かつ安定したトランスフェクトされたパッケージング細胞に使用され得る。このような技術は、当業者に知られている。たとえば、ＳＡＭＢＲＯＯＫ ｅｔ ａｌ．， ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＣＬＯＮＩＮＧ： Ａ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ ＭＡＮＵＡＬ ２ｎｄ Ｅｄ． （Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ， ＮＹ， １９８９）； Ｆ． Ｍ． ＡＵＳＵＢＥＬ ｅｔ ａｌ． ＣＵＲＲＥＮＴ ＰＲＯＴＯＣＯＬＳ ＩＮ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯＬＯＧＹ （Ｇｒｅｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ， Ｉｎｃ． ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）を参照されたい。

本明細書中言及される全ての刊行物、特許出願、特許、ヌクレオチド配列、アミノ酸配列、および他の参照文献は、それら全体が参照により組み込まれている。

Ｉ．定義
本発明の説明および添付の特許請求の範囲におけるＡＡＶカプシドサブユニット中の全てのアミノ酸の位置の表記は、ＶＰ１カプシドサブユニットのナンバリングに対するものである。

本発明の説明および添付の特許請求の範囲に使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈が他の意味を明確に記載しない限り、複数形をも含むように意図されている。

本明細書中使用される場合、「および／または」は、関連する列挙した項目の１つ以上のあらゆる可能性のある組み合わせ、および別の意味（「または」）で解釈される場合は組み合わせの欠損を表し、包有する。

さらにまた本発明は、本発明の一部の実施形態において、本明細書中記載されるいずれかの特性または特性の組み合わせが排除または除外され得ることを企図している。

さらに、用語「約」は、本発明の化合物または作用物質の量、用量、時間、温度などの測定可能な値を表す際に本明細書中で使用される場合、特定された量の±１０％、±５％、±１％、±０．５％、またはさらには±０．１％の変分を包有することを意味する。

用語「〜から本質的になる」は、核酸、タンパク質、またはカプシドの構造に関連して本明細書中使用される場合、核酸、タンパク質、またはカプシドの構造が、核酸、タンパク質、またはカプシドの構造の目的の機能、たとえばタンパク質もしくはカプシド、または核酸によりコードされるタンパク質もしくはカプシドの指向性プロファイルを有意に（たとえば約１％超、５％超、または１０％超）変える、記載される構成要素以外のいずれの構成要素も含まないことを意味する。

本発明の文脈における用語「アデノ随伴ウイルス」（ＡＡＶ）は、限定するものではないが、ＡＡＶ１型、ＡＡＶ２型、ＡＡＶ３型（３Ａ型および３Ｂ型を含む）、ＡＡＶ４型、ＡＡＶ５型、ＡＡＶ６型、ＡＡＶ７型、ＡＡＶ８型、ＡＡＶ９型、ＡＡＶ１０型、ＡＡＶ１１型、トリＡＡＶ、ウシＡＡＶ、イヌＡＡＶ、ウマＡＡＶ、およびヒツジＡＡＶ、ならびに現在知られているかまたは後に発見される他のいずれかのＡＡＶを含む。たとえば、ＢＥＲＮＡＲＤ Ｎ． ＦＩＥＬＤＳ ｅｔ ａｌ．， ＶＩＲＯＬＯＧＹ， ｖｏｌｕｍｅ ２， ｃｈａｐｔｅｒ ６９ （４ｔｈ ｅｄ．， Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ−Ｒａｖｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）を参照されたい。多くのさらなるＡＡＶ血清型およびクレードが同定されており（たとえばＧａｏ ｅｔ ａｌ．， （２００４） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ７８：６３８１−６３８８および表１を参照）、これらもまた、用語「ＡＡＶ」により包有されている。

様々なＡＡＶおよび自律性パルボウイルスのゲノム配列、ならびにＩＴＲ、Ｒｅｐタンパク質、およびカプシドサブユニットの配列は、当該分野で知られている。このような配列は、文献、またはＧｅｎＢａｎｋ（登録商標）データベースなどの公共のデータベースで見出され得る。たとえばＧｅｎＢａｎｋ（登録商標）寄託番号ＮＣ ００２０７７、ＮＣ ００１４０１、ＮＣ ００１７２９、ＮＣ ００１８６３、ＮＣ ００１８２９、ＮＣ ００１８６２、ＮＣ ０００８８３、ＮＣ ００１７０１、ＮＣ ００１５１０、ＡＦ０６３４９７、Ｕ８９７９０、ＡＦ０４３３０３、ＡＦ０２８７０５、ＡＦ０２８７０４、Ｊ０２２７５、Ｊ０１９０１、Ｊ０２２７５、Ｘ０１４５７、ＡＦ２８８０６１、ＡＨ００９９６２、ＡＹ０２８２２６、ＡＹ０２８２２３、ＮＣ ００１３５８、ＮＣ ００１５４０、ＡＦ５１３８５１、ＡＦ５１３８５２、ＡＹ５３０５７９、ＡＹ６３１９６５、ＡＹ６３１９６６を参照されたい；これら開示の全体は本明細書に組み込まれている。またたとえば、Ｓｒｉｖｉｓｔａｖａ ｅｔ ａｌ．， （１９８３） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ４５：５５５； Ｃｈｉｏｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ．， （１９９８） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ７１：６８２３； Ｃｈｉｏｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ．， （１９９９） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ７３：１３０９； Ｂａｎｔｅｌ−Ｓｃｈａａｌ ｅｔ ａｌ．， （１９９９） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ７３：９３９； Ｘｉａｏ ｅｔ ａｌ．， （１９９９） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ７３：３９９４； Ｍｕｒａｍａｔｓｕ ｅｔ ａｌ．， （１９９６） Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ２２１：２０８； Ｓｈａｄｅ ｅｔ ａｌ．， （１９８６） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ５８：９２１； Ｇａｏ ｅｔ ａｌ．， （２００２） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９９：１１８５４；国際特許公開公報第００／２８０６１号、同第９９／６１６０１号、同第９８／１１２４４号；米国特許第６，１５６，３０３号を参照されたい；これら開示の全体は本明細書に組み込まれている。同様に表１を参照されたい。ＡＡＶ１、ＡＡＶ２、およびＡＡＶ３の末端反復配列の初期の記載は、Ｘｉａｏ， Ｘ．， （１９９６）， “Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｄｅｎｏ− ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｖｉｒｕｓ （ＡＡＶ） ＤＮＡ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ，” Ｐｈ．Ｄ． Ｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ， Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ， ＰＡにより提供されている（この全体は本明細書に組み込まれている）。

「キメラの」ＡＡＶ核酸カプシドコード配列またはＡＡＶカプシドタンパク質は、２つ以上のカプシド配列の一部を組み合わせたものである。「キメラの」ＡＡＶビリオンまたは粒子は、キメラのＡＡＶカプシドタンパク質を含む。

用語「指向性」は、本明細書中使用される場合、細胞もしくは組織種へのウイルスの優先的な侵入、および／または、特定の細胞もしくは組織種への侵入を促進する細胞表面との優先的な相互作用、ならびに任意選択で、好ましくは、その後の細胞におけるウイルスゲノムにより担持される配列の発現（たとえば転写、任意選択で翻訳）、たとえば組み換え型ウイルスでの異種性ヌクレオチド配列の発現を表す。当業者は、ウイルスゲノムからの異種性核酸配列の転写が、トランス作用性因子、たとえば誘導性プロモーターまたは他で制御される核酸配列に関するトランス作用性因子の非存在下では開始され得ないことを理解するものである。ｒＡＡＶゲノムの場合、ウイルスゲノムからの遺伝子発現は、安定して統合されたプロウイルスおよび／または統合されていないエピソーム、ならびにウイルスの核酸が細胞の中で形成し得る他のいずれかの形態由来であり得る。

用語「指向性プロファイル」は、１つ以上の標的の細胞、組織、および／または臓器の形質導入のパターンを表す。合成ＡＡＶカプシドの代表例は、肝臓の細胞で効率的な形質導入ではあるが、他の臓器では低い形質導入のみを伴うことを特徴とする指向性プロファイルを有する。

用語「肝細胞に特異的な」は、本明細書中使用される場合、ｉｎ ｖｉｖｏで投与される際に、優先的に肝細胞へ形質導入し、肝臓の外側にある細胞への形質導入が最小限であるウイルス性ベクターを表す。一部の実施形態では、形質導入した細胞の少なくとも約８０％が肝細胞であり、たとえば少なくとも約８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、またはそれ以上が肝細胞である。

用語「障害は、肝臓において産物を発現することにより処置可能である」は、本明細書中使用される場合、肝臓における産物（たとえばタンパク質またポリヌクレオチド）の発現が当該障害の有効な処置または予防を提供する、疾患、障害、または損傷を表す。

本明細書中使用される場合、ウイルスベクター（たとえばＡＡＶベクター）による細胞の「形質導入」は、核酸のウイルスベクターへの組み込みおよびその後のウイルスベクターを介した細胞内への輸送による、ベクターの細胞内への侵入および遺伝物質の細胞内への輸送を意味する。

特段他の意味が記載されない限り、「効率的な形質導入」または「効率的な指向性」または同様の用語は、適切な陽性対照または陰性対照を参照することにより決定され得る（たとえば、それぞれ、陽性対照の少なくとも約５０％、６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、９５％、もしくはそれ以上の形質導入もしくは指向性、または陰性対照の少なくとも約１１０％、１２０％、１５０％、２００％、３００％、５００％、１０００％、もしくはそれ以上の形質導入もしくは指向性）。

同様に、ウイルスが目的の組織に対して「効率的に形質導入しない」または「効率的な指向性を有さない」また同様の文言であるかどうかが、適切な対照を参照することにより決定され得る。特定の実施形態では、ウイルスベクターは、肝臓の外側の組織、たとえば筋肉、腎臓、生殖腺、および／または生殖細胞に効率的に形質導入しない（すなわちこれに対して効率的な指向性を有さない）。特定の実施形態では、組織（たとえば肝臓）の望ましくない形質導入は、２０％以下、１０％以下、５％以下、１％以下、０．１％以下のレベルの所望の標的組織（たとえば肝細胞）の形質導入である。

本明細書中使用される場合、用語「ポリペプチド」は、他の記載がない限り、ペプチドおよびタンパク質の両方を包有する。

「核酸」または「ヌクレオチド配列」は、ヌクレオチド塩基の配列であり、ＲＮＡ、ＤＮＡ、またはＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッド配列（天然に存在するヌクレオチドおよび天然に存在しないヌクレオチドの両方を含む）であり得るが、好ましくは、一本鎖または二本鎖のＤＮＡ配列のいずれかである。

本明細書中使用される場合、「単離された」核酸またはヌクレオチド配列（たとえば「単離されたＤＮＡ」または「単離されたＲＮＡ」）は、天然に存在する生物またはウイルスの他の構成要素の少なくとも一部、たとえば細胞もしくはウイルスの構造上の構成要素、または核酸もしくはヌクレオチド配列に関連して一般的に見出される他のポリペプチドもしくは核酸から分離されているかまたはこれを実質的に含まない核酸またはヌクレオチド配列を意味する。

同様に、「単離された」ポリペプチドは、天然に存在する生物またはウイルスの他の構成要素の少なくとも一部、たとえば細胞もしくはウイルスの構造上の構成要素、またはポリペプチドに関連して一般的に見出される他のポリペプチドもしくは核酸から分離されているかまたはこれを実質的に含まないポリペプチドを意味する。

用語「処置する（ｔｒｅａｔ）」、「処置している（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」、または「〜の処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ）」（または文法的に同等の用語）は、対象の病態の重症度を、低減、もしくは少なくとも部分的に改善もしくは寛解させること、ならびに／または少なくとも１つの臨床的症状のいくらかの軽減、緩和、もしくは減少が達成されること、ならびに／または病態の進行の遅延および／もしくは疾患もしくは障害の発症の予防もしくは遅延が存在することを意味する。

本明細書中使用される場合、用語「〜を予防する（ｐｒｅｖｅｎｔ、ｐｒｅｖｅｎｔｓ）」、または「予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）」（およびそれらの文法上の均等物）」は、疾患もしくは障害の発症の遅延、または疾患もしくは障害の発症後の症状の軽減を表す。これら用語は、疾患の完全な消失を暗示することを意味してはおらず、病態の頻度を低減させるかまたは病態の発症および／もしくは進行を遅延させるあらゆる種類の防止的処置を包有する。

「有効」または「治療有効」量は、本明細書中使用される場合、対象に何らかの改善または利点を提供するために十分な量である。別の言い方をすると、「有効」または「治療有効」量は、対象に少なくとも１つの臨床上の症状のいくらかの軽減、緩和、または減少を提供する量である。当業者は、いくらかの利点が対象に提供される限りは、治療効果が完全または治癒的である必要はないことを理解するものである。

「異種性ヌクレオチド配列」または「異種性核酸」は、ウイルスにおいて天然に存在しない配列である。全般的に、異種性核酸またはヌクレオチド配列は、ポリペプチドおよび／または翻訳されていないＲＮＡをコードするオープンリーディングフレームを含む。

「治療用ポリペプチド」は、細胞または対象におけるタンパク質の非存在または欠失からもたらされる症状を軽減または低減し得るポリペプチドであり得る。さらに、「治療用ポリペプチド」は、他の方法で対象に利点、たとえば抗がん作用または移植生存性の改善を提供するポリペプチドであり得る。

本明細書中使用される場合、用語「ベクター」、「ウイルスベクター」、「送達ベクター」（および同様の用語）は、全般的に、核酸送達ビヒクルとして機能し、ビリオンの中にパッケージングされたウイルス性核酸（すなわちベクターゲノム）を含むウイルス粒子を表す。本発明に係るウイルスベクターは、本発明に係る合成ＡＡＶカプシドを含み、ＡＡＶもしくはｒＡＡＶゲノム、またはウイルス性核酸を含む他のいずれかの核酸をパッケージングし得る。あるいは、一部の文脈では、用語「ベクター」、「ウイルスベクター」、「送達ベクター」（および同様の用語）は、カプシドに繋留されているかまたはカプシドの中にパッケージングされている分子を送達するための輸送体として作用するビリオンおよび／またはウイルス性カプシドの非存在下での、ベクターゲノム（たとえばｖＤＮＡ）を表すように使用され得る。

「組み換え型ＡＡＶベクターゲノム」または「ｒＡＡＶゲノム」は、少なくとも１つの末端逆位配列（たとえば１、２、または３つの末端逆位配列）および１つ以上の異種性ヌクレオチド配列を含むＡＡＶゲノム（すなわちｖＤＮＡ）である。ｒＡＡＶベクターは、全般的に、ウイルスを作製するためにシスにて１４５塩基の末端反復（ＴＲ）を保持しているが；部分的または完全に合成の配列を含む修飾されたＡＡＶ ＴＲおよび非ＡＡＶ ＴＲもまた、この目的に有用であり得る。他の全てのウイルス性配列は不要であり、トランスで供給され得る（Ｍｕｚｙｃｚｋａ， （１９９２） Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １５８：９７）。ｒＡＡＶベクターは、任意に、２つのＴＲ（たとえばＡＡＶ ＴＲ）を含み、これらは全般的に、異種性ヌクレオチド配列の５’末端および３’末端にあるが、近接している必要はない。ＴＲは、互いに同じかまたは異なるものであり得る。またベクターゲノムは、その３’末端または５’末端に単一のＩＴＲを含み得る。

用語「末端反復」または「ＴＲ」は、ヘアピン構造を形成し、末端逆位配列として機能する（すなわち複製、ウイルスのパッケージング、統合、および／またはプロウイルスの救出などの望ましい機能を媒介する）いずれかのウイルスの末端反復または合成配列を含む。ＴＲは、ＡＡＶ ＴＲまたは非ＡＡＶ ＴＲであり得る。たとえば、非ＡＡＶ ＴＲ配列、たとえば他のパルボウイルスの非ＡＡＶ ＴＲ（たとえばイヌパルボウイルス（ＣＰＶ）、マウスパルボウイルス（ＭＶＭ）、ヒトパルボウイルスＢ−１９）、またはＳＶ４０複製の起源として機能するＳＶ４０ヘアピンを、ＴＲとして使用することができ、これは、トランケーション、置換、欠失、挿入、および／または付加によりさらに修飾され得る。さらにＴＲは、たとえばＳａｍｕｌｓｋｉらに対する米国特許第５，４７８，７４５号に記載される「二重Ｄ配列」などのように、部分的または完全に合成であり得る。

「ＡＡＶ末端反復」または「ＡＡＶ ＴＲ」は、限定するものではないが、血清型１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、もしくは１１、または現在知られているかもしくは後に発見される他のいずれかのＡＡＶを含むあらゆるＡＡＶ由来であり得る（たとえば表１を参照）。ＡＡＶ末端反復は、末端反復が望ましい機能、たとえば複製、ウイルスのパッケージング、統合、および／またはプロウイルスの救出などを媒介する限り、ネイティブな末端反復配列を有する必要はない（たとえばネイティブなＡＡＶ ＴＲ配列は、挿入、欠失、トランケーション、および／またはミスセンス変異により変更され得る）。

用語「ｒＡＡＶ粒子」および「ｒＡＡＶビリオン」は、本明細書中互換可能に使用される。「ｒＡＡＶ粒子」または「ｒＡＡＶビリオン」は、ＡＡＶカプシドの中にパッケージングされたｒＡＡＶベクターゲノムを含む。

ＡＡＶカプシド構造は、ＢＥＲＮＡＲＤ Ｎ． ＦＩＥＬＤＳ ｅｔ ａｌ．， ＶＩＲＯＬＯＧＹ， ｖｏｌｕｍｅ ２， ｃｈａｐｔｅｒｓ ６９ ＆ ７０ （４ｔｈ ｅｄ．， Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ−Ｒａｖｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）に、より詳細に記載されている。

特性を「実質的に保持する」は、当該特性（たとえば活性または他の測定可能な特徴）の少なくとも約７５％、８５％、９０％、９５％、９７％、９８％、９９％、または１００％が保持されていることを意味する。

ＩＩ．肝臓を標的とする合成ＡＡＶカプシド
本発明者らは、他の臓器での指向性が最小限である、ｉｎ ｖｉｖｏおよびｉｎ ｖｉｔｒｏでヒトおよび他の哺乳類の肝細胞の形質導入を提供することができる合成ＡＡＶカプシド構造を同定した。よって、本発明の一態様は、対象、たとえば野生型の対象に肝臓への遺伝子導入を提供できる合成ＡＡＶカプシド構造に関する。特定の実施形態では、本発明は、ＡＡＶカプシドをコードする核酸であって、上記核酸が、（ａ）配列番号１〜３のいずれか１つのヌクレオチド配列；または（ｂ）配列番号４〜６のいずれか１つをコードするヌクレオチド配列と少なくとも９０％同一であるＡＡＶカプシドコード配列を含むか、またはから本質的になるか、またはからなる、核酸；およびキメラのＡＡＶカプシドを含むウイルスに関する。一部の実施形態では、ＡＡＶカプシドコード配列は、（ａ）または（ｂ）のヌクレオチド配列と少なくとも９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．１％、９９．２％、９９．３％、９９．４％、９９．５％、９９．６％、９９．７％、９９．８％、または９９．９％同一である。別の実施形態では、ＡＡＶカプシドコード配列は、（ａ）または（ｂ）のヌクレオチド配列を含むか、またはから本質的になるか、またはからなる。

配列番号４〜６は、ＶＰ１カプシドタンパク質配列を示す。本発明の説明および添付の特許請求の範囲における全てのアミノ酸位の表記は、ＶＰ１のナンバリングに対応している。当業者は、ＡＡＶカプシドが一般により小さなＶＰ２およびＶＰ３のカプシドタンパク質をも含むことを理解するものである。ＡＡＶカプシドタンパク質のコード配列の重複のため、ＶＰ２およびＶＰ３のカプシドタンパク質の核酸コード配列およびアミノ酸配列は、開示される配列に示されるＶＰ１配列から明らかである。特に、ＶＰ２は、配列番号１のヌクレオチド４１２（ａｃｇ）および配列番号４のスレオニン１３８で開始する。ＶＰ３は、配列番号１のヌクレオチド６１０（ａｔｇ）および配列番号４のメチオニン２０４で開始する。特定の実施形態では、配列番号４〜６由来の配列を含む単離されたＶＰ２およびＶＰ３のカプシドタンパク質ならびにＶＰ２またはＶＰ３タンパク質をコードする単離された核酸、またはその両方が、企図されている。

また本発明は、合成ＡＡＶカプシドタンパク質および合成カプシドを提供し、上記カプシドは、配列番号４〜６のいずれか１つと少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むか、から本質的になるか、またはからなる。一部の実施形態では、ＡＡＶカプシド配列は、配列番号４〜６のいずれか１つと少なくとも９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．１％、９９．２％、９９．３％、９９．４％、９９．５％、９９．６％、９９．７％、９９．８％、または９９．９％同一である。一部の実施形態では、カプシドタンパク質は、配列番号４〜６に示されるアミノ酸配列を含むか、から本質的になるか、またはからなり、配列番号４〜６のカプシドタンパク質コード配列の中の１、２以下、３以下、４以下、５以下、６以下、７以下、８以下、９以下、１０以下、１２以下、１５以下、２０以下、２５以下、３０以下、４０以下、または５０以下のアミノ酸が、別のアミノ酸（天然に存在するアミノ酸、修飾されているアミノ酸、および／または合成のアミノ酸）により、任意選択で保存的アミノ酸置換により置換されており、かつ／または、欠失されており、かつ／または１、２以下、３以下、４以下、５以下、６以下、７以下、８以下、９以下、１０以下、１２以下、１５以下、２０以下、２５以下、３０以下、４０以下、または５０以下のアミノ酸の挿入（Ｎ末端伸長およびＣ末端伸長を含む）、または置換、欠失、および／もしくは挿入のいずれかの組み合わせが存在し、置換、欠失、および／または挿入が、バリアントカプシドタンパク質またはカプシドを含むビリオン（たとえばＡＡＶビリオン）の構造および／または機能を過度に損なわない。一部の実施形態では、配列番号４〜６のカプシドタンパク質コード配列の中のアミノ酸は、２２０位および／または６４３位（配列番号４に対してナンバリング）で別のアミノ酸により置換されている。たとえば、本発明の代表的な実施形態では、合成カプシドタンパク質を含むＡＡＶビリオンは、配列番号４〜６に示される合成カプシドタンパク質を含む合成ビリオンの少なくとも１つの特性を実質的に保持する。たとえば、合成カプシドタンパク質を含むビリオンは、配列番号４〜６に示される合成ＡＡＶカプシドタンパク質を含むビリオンの肝臓指向性プロファイルを実質的に保持し得る。ウイルスの形質導入などの生物学的な特性を評価する方法は、当該分野で十分に知られている（たとえば実施例参照）。

保存的アミノ酸置換は、当該分野で知られている。特定の実施形態では、保存的アミノ酸置換は、以下の群：グリシン、アラニン；バリン、イソロイシン、ロイシン；アスパラギン酸、グルタミン酸；アスパラギン、グルタミン；セリン、スレオニン；リジン、アルギニン；および／またはフェニルアラニン、チロシンのうちの１つ以上の中の置換を含む。

配列番号４〜６のキメラのＡＡＶカプシドタンパク質のアミノ酸配列が、所望の特性を提供するために当該分野で知られている他の修飾を組み込むようにさらに修飾され得ることは、当業者に明らかである。非限定的な可能性として、カプシドタンパク質は、標的化配列（たとえばＲＧＤ）または精製および／もしくは検出を容易にする配列を組み込むように修飾され得る。たとえば、カプシドタンパク質は、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ、マルトース結合タンパク質、ヘパリン／ヘパラン硫酸結合ドメイン、ポリ−Ｈｉｓ、リガンドおよび／またはレポータータンパク質（たとえば緑色蛍光タンパク質、β−グルクロニダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼなど）、イムノグロブリンＦｃフラグメント、一本鎖抗体、ヘマグルチニン、ｃ−ｍｙｃ、ＦＬＡＧエピトープなどの全てまたは一部に融合して融合タンパク質を形成することができる。標的化ペプチドをＡＡＶカプシドの中に挿入する方法は、当該分野で知られている（たとえば国際特許公開公報第００／２８００４号；Ｎｉｃｋｌｉｎ ｅｔ ａｌ．， （２００１） Ｍｏｌ． Ｔｈｅｒ． ４７４−１８１； Ｗｈｉｔｅ ｅｔ ａｌ．， （２００４） Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ １０９：５１３−３１９； Ｍｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．， （２００３） Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ． ２１：１０４０−１０４６参照）。

本発明のウイルスは、国際特許公開公報第０１／９２５５１号および米国特許第７，４６５，５８３号に記載されるように二本鎖のウイルスゲノムをさらに含み得る。

また本発明は、本発明の合成ＡＡＶカプシドタンパク質を含むＡＡＶカプシド、およびベクターゲノム、任意選択でＡＡＶベクターゲノムをパッケージング（すなわちカプシドに包有）している、同カプシドを含むウイルス粒子（すなわちビリオン）を提供する。特定の実施形態では、本発明は、本発明のＡＡＶカプシドタンパク質を含むＡＡＶカプシドを含むＡＡＶ粒子を提供し、ここでＡＡＶカプシドは、ＡＡＶベクターゲノムをパッケージングする。また本発明は、本発明の合成核酸カプシドコード配列によりコードされるＡＡＶカプシドまたはＡＡＶカプシドタンパク質を含むＡＡＶ粒子を提供する。

特定の実施形態では、ビリオンは、たとえば細胞への送達のための、目的の異種性核酸を含む組み換え型ベクターである。よって本発明は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｅｘ ｖｉｖｏ、およびｉｎ ｖｉｖｏの細胞への核酸の送達に有用である。代表的な実施形態では、本発明の組み換え型ベクターは、好適には、動物（たとえば哺乳類）細胞へ核酸を送達または輸送するために使用され得る。

いずれの異種性ヌクレオチド配列もが、本発明のウイルスベクターにより送達され得る。目的の核酸は、ポリペプチド、任意選択で治療用（たとえば医療的または獣医学的な使用のため）および／または免疫原性（たとえばワクチンのため）のポリペプチドをコードする核酸を含む。

治療用ポリペプチドとして、限定するものではないが、ＣＦＴＲ（ｃｙｓｔｉｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｒｅｇｕｌａｔｏｒ）タンパク質、ジストロフィン（ジストロフィンのミニ遺伝子またはマイクロ遺伝子のタンパク質産物を含む、たとえばＶｉｎｃｅｎｔ ｅｔ ａｌ．， （１９９３） Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ５：１３０；米国特許公開公報第２００３０１７１３１号；Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．， （２０００） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９７：１３７１４−９［ミニジストロフィン］；Ｈａｒｐｅｒ ｅｔ ａｌ．， （２００２） Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ． ８：２５３−６１［マイクロジストロフィン］を参照）；ミニアグリン、ラミニン−α２、サルコグリカン（α、β、γ、またはδ）、フクチン関連タンパク質、ミオスタチンプロペプチド、フォリスタチン、ドミナントネガティブ型ミオスタチン、血管新生因子（たとえばＶＥＧＦ、アンジオポエチン−１または２）、抗アポトーシス因子（たとえばヘム酸素添加酵素−１、ＴＧＦ−β、アポトーシス促進性シグナルの阻害剤、たとえばカスパーゼ、プロテアーゼ、キナーゼ、細胞死受容体［たとえばＣＤ−０９５］、チトクロムＣ放出の修飾因子、ミトコンドリアのポアの開口および膨化の阻害剤）；アクチビンＩＩ型可溶性受容体、抗炎症性ポリペプチド、たとえばＩｋａｐｐａ Ｂ優性突然変異体、サルコスパン（ｓａｒｃｏｓｐａｎ）、ユートロフィン、ミニ−ユートロフィン、ミオスタチンまたはミオスタチンプロペプチドに対する抗体または抗体フラグメント、細胞周期修飾因子、Ｒｈｏキナーゼ修飾因子、たとえばＣｅｔｈｒｉｎ（修飾された細菌性Ｃ３細胞外酵素［ＢｉｏＡｘｏｎｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ．、Ｓａｉｎｔ−Ｌａｕｒｅｎ、Ｑｕｅｂｅｃ、Ｃａｎａｄａから入手可能］）、ＢＣＬ−ｘＬ、ＢＣＬ２、ＸＩＡＰ、ＦＬＩＣＥｃ−ｓ、ドミナントネガティブ型カスパーゼ−８、ドミナントネガティブ型カスパーゼ−９、ＳＰＩ−６（たとえば米国特許公開公報第２００７００２６０７６号参照）、転写因子ＰＧＣ−α１、Ｐｉｎｃｈ遺伝子、ＩＬＫ遺伝子およびサイモシンβ４遺伝子）、凝固因子（たとえば第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、第Ｘ因子など）、エリスロポエチン、アンジオスタチン、エンドスタチン、カタラーゼ、チロシンヒドロキシラーゼ、細胞内および／または細胞外スーパーオキシドジスムターゼ、レプチン、ＬＤＬ受容体、ネプリライシン、リポタンパク質リパーゼ、オルニチントランスカルバミラーゼ、β−グロビン、α−グロビン、スペクトリン、α_１−アンチトリプシン、メチルシトシン結合タンパク質２、アデノシンデアミナーゼ、ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ、β−グルコセレブロシダーゼ、スフィンゴミエリナーゼ、リソソームヘキソサミニダーゼＡ、分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼ、ＲＰ６５タンパク質、サイトカイン（たとえばα−インターフェロン、β−インターフェロン、インターフェロン−γ、インターロイキン−１〜１４、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、リンホトキシンなど）、ペプチド増殖因子、神経栄養因子およびホルモン（たとえばソマトトロピン、インスリン、ＩＧＦ−１およびＩＧＦ−２を含むインスリン様増殖因子、ＧＬＰ−１、血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、線維芽細胞増殖因子、神経成長因子、神経栄養因子３および４、脳由来神経栄養因子、グリア細胞由来増殖因子、トランスフォーミング増殖因子αおよびβなど）、骨形成タンパク質（ＲＡＮＫＬおよびＶＥＧＦを含む）、リソソームタンパク質、グルタミン酸受容体、リンホカイン、可溶性ＣＤ４、Ｆｃ受容体、Ｔ細胞受容体、ＡｐｏＥ、ＡｐｏＣ、プロテインホスファターゼ阻害剤１（Ｉ−１）の阻害剤１、ホスホランバン、ｓｅｒｃａ２ａ、リソソーム酸α−グルコシダーゼ、α−ガラクトシダーゼＡ、Ｂａｒｋｃｔ、β２−アドレナリン受容体、β２−アドレナリン受容体キナーゼ（ＢＡＲＫ）、ホスホイノシチド−３キナーゼ（ＰＩ３キナーゼ）、カルサシン（ｃａｌｓａｒｃｉｎ）、受容体（たとえば腫瘍壊死増殖因子−α可溶性受容体）、抗炎症性因子、たとえばＩＲＡＰ、Ｐｉｍ−１、ＰＧＣ−１α、ＳＯＤ−１、ＳＯＤ−２、ＥＣＦ−ＳＯＤ、カリクレイン、サイモシン−β４、低酸素応答性転写因子［ＨＩＦ］、血管新生因子、Ｓ１００Ａ１、パルブアルブミン、アデニリルシクラーゼ６型、Ｇタンパク質共役受容体キナーゼ２型のノックダウンに作用する分子、たとえば切断された常時活性型のｂＡＲＫｃｔ；ホスホランバン阻害性またはドミナントネガティブ型の分子、たとえばホスホランバンＳ１６Ｅ、モノクローナル抗体（一本鎖モノクローナル抗体を含む）または自殺遺伝子の産物（たとえばチミジンキナーゼ、シトシンデアミナーゼ、ジフテリア毒素、および腫瘍壊死因子、たとえばＴＮＦ−α）、ならびにそれを必要とする対象において治療効果を有する他のポリペプチドが挙げられる。

ポリペプチドをコードする異種性ヌクレオチド配列は、レポーターポリペプチド（たとえば酵素）をコードするヌクレオチド配列を含む。レポーターポリペプチドは、当該分野で知られており、限定するものではないが、蛍光タンパク質（たとえばＥＧＦＰ、ＧＦＰ、ＲＦＰ、ＢＦＰ、ＹＦＰ、またはｄｓＲＥＤ２）、検出可能な産物を産生する酵素、たとえばルシフェラーゼ（たとえばＧａｕｓｓｉａ、Ｒｅｎｉｌｌａ、またはＰｈｏｔｉｎｕｓ由来）、β−ガラクトシダーゼ、β−グルクロニダーゼ、アルカリホスファターゼ、およびクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼの遺伝子、または直接検出され得るタンパク質を含む。実質的に全てのタンパク質が、たとえば、タンパク質に特異的な抗体を使用することにより直接検出され得る。真核細胞のポジティブセレクションまたはネガティブセレクションのいずれかに適したさらなるマーカー（および関連する抗生物質）が、定期的な更新を含むＳａｍｂｒｏｏｋ ａｎｄ Ｒｕｓｓｅｌｌ （２００１）， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， ３ｒｄ Ｅｄ．， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ， Ｎ．Ｙ．、およびＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ． （１９９２）， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎに開示されている。

あるいは、異種性核酸は、機能的なＲＮＡ、たとえばアンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム（たとえば米国特許第５，８７７，０２２号に記載）、スプライソソームが介在するトランススプライシングに作用するＲＮＡ（Ｐｕｔｔａｒａｊｕ ｅｔ ａｌ．， （１９９９） Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ． １７：２４６；米国特許第６，０１３，４８７号；米国特許第６，０８３，７０２号を参照）、遺伝子サイレンシングを媒介する低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）を含む干渉ＲＮＡ（ＲＮＡｉ）（Ｓｈａｒｐ ｅｔ ａｌ．， （２０００） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８７：２４３１参照）、マイクロＲＮＡ、または他の翻訳されていない「機能的な」ＲＮＡ、たとえば「ガイド」ＲＮＡ（Ｇｏｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．， （１９９８） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９５：４９２９；Ｙｕａｎらに対する米国特許第５，８６９，２４８号）などをコードし得る。例示的な翻訳されないＲＮＡとして、多剤耐性（ＭＤＲ）遺伝子産物に対するＲＮＡｉもしくはアンチセンスＲＮＡ（たとえば腫瘍を処置するためおよび／もしくは化学療法による損傷を予防するために心臓へ投与するため）、ミオスタチンに対するＲＮＡｉもしくはアンチセンスＲＮＡ（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型もしくはＢｅｃｋｅｒ型の筋ジストロフィー）、ＶＥＧＦもしくは限定するものではないが本明細書中特に記載される腫瘍免疫原を含む腫瘍免疫原に対するＲＮＡｉもしくはアンチセンスＲＮＡ（腫瘍を処置するため）、変異型ジストロフィンを標的化するＲＮＡｉもしくはアンチセンスオリゴヌクレオチド（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型もしくはＢｅｃｋｅｒ型の筋ジストロフィー）、Ｂ型肝炎表面抗原遺伝子に対するＲＮＡｉもしくはアンチセンスＲＮＡ（Ｂ型肝炎感染を予防および／もしくは処置するため）、ＨＩＶ ｔａｔおよび／もしくはｒｅｖ遺伝子に対するＲＮＡｉもしくはアンチセンスＲＮＡ（ＨＩＶを予防および／もしくは処置するため）、ならびに／または病原由来の他のいずれかの免疫原（対象を病原から保護するため）もしくは欠損遺伝子産物（疾患を処置または予防するため）に対するＲＮＡｉまたはアンチセンスＲＮＡが挙げられる。上述の標的または他のいずれかの標的に対するＲＮＡｉまたはアンチセンスＲＮＡはまた、研究試薬として使用され得る。

当該分野で知られているように、アンチセンス核酸（たとえばＤＮＡまたはＲＮＡ）および阻害性ＲＮＡ（たとえばマイクロＲＮＡおよびＲＮＡｉ、たとえばｓｉＲＮＡまたはｓｈＲＮＡ）配列は、ジストロフィン遺伝子の欠損から生じる筋ジストロフィーを有する患者に「エキソンスキッピング」を誘導するために使用され得る。よって、異種性核酸は、適切なエキソンスキッピングを誘導するアンチセンス核酸または阻害性ＲＮＡをコードし得る。当業者は、エキソンスキッピングに対する特定の手法が、根底にあるジストロフィン遺伝子の欠損の性質に応じて変化することを理解しており、多くのこのような戦略は、当該分野で知られている。例示的なアンチセンス核酸および阻害性ＲＮＡ配列は、１つ以上のジストロフィンエクソン（たとえばエクソン１９または２３）の上流の分岐点および／または下流のドナースプライス部位および／または内部のスプライシングエンハーサー配列を標的とする。たとえば、特定の実施形態では、異種性核酸は、ジストロフィン遺伝子のエクソン１９または２３の上流の分岐点および下流のスプライスドナー部位に対するアンチセンス核酸または阻害性ＲＮＡをコードする。このような配列は、修飾されたＵ７ ｓｎＲＮＡおよびアンチセンス核酸または阻害性ＲＮＡを送達するＡＡＶベクターに組み込まれ得る（たとえば、Ｇｏｙｅｎｖａｌｌｅ ｅｔ ａｌ．， （２００４） Ｓｃｉｅｎｃｅ ３０６：１７９６−１７９９を参照）。別の戦略として、修飾されたＵ１ ｓｎＲＮＡは、ジストロフィンのエクソン（たとえばエクソン１９または２３）の上流および下流のスプライス部位に相補的なｓｉＲＮＡ、マイクロＲＮＡ、またはアンチセンスＲＮＡと共に、ＡＡＶベクターに組み込まれ得る（たとえば、Ｄｅｎｔｉ ｅｔ ａｌ．， （２００６） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ １０３：３７５８−３７６３を参照）。さらに、アンチセンス核酸および阻害性ＲＮＡは、エクソン１９、４３、４５、または５３の中のスプライシングエンハーサー配列を標的化し得る（たとえば米国特許第６，６５３，４６７号；米国特許第６，７２７，３５５号；および米国特許第６，６５３，４６６号を参照）。

リボザイムは、部位特異的な形式で核酸を切断するＲＮＡ−タンパク質複合体である。リボザイムは、エンドヌクレアーゼ活性を有する特異的な触媒ドメインを有する（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．， （１９８７） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８４：８７８８； Ｇｅｒｌａｃｈ ｅｔ ａｌ．， （１９８７） Ｎａｔｕｒｅ ３２８：８０２； Ｆｏｒｓｔｅｒ ａｎｄ Ｓｙｍｏｎｓ， （１９８７） Ｃｅｌｌ ４９：２１１）。たとえば、多数のリボザイムは、高い度合いの特異性でリン酸エステル伝達反応を促進し、多くの場合、オリゴヌクレオチド基質にあるいくつかのリン酸エステルのうちの１つのみを切断する（Ｍｉｃｈｅｌ ａｎｄ Ｗｅｓｔｈｏｆ， （１９９０） Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２１６：５８５； Ｒｅｉｎｈｏｌｄ−Ｈｕｒｅｋ ａｎｄ Ｓｈｕｂ， （１９９２） Ｎａｔｕｒｅ ３５７：１７３）。この特異性は、基質が化学反応の前のリボザイムの「ＩＧＳ（内部ガイド配列：ｉｎｔｅｒｎａｌ ｇｕｉｄｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）」に対する特異的な塩基対の相互作用を介して結合する必要条件に起因している。

リボザイムの触媒作用は主に、核酸を含む配列特異的な切断／ライゲーション反応の一部として観察されている（Ｊｏｙｃｅ， （１９８９） Ｎａｔｕｒｅ ３３８：２１７）。たとえば、米国特許第５，３５４，８５５号は、特定のリボザイムが、既知のリボヌクレアーゼより高く、ＤＮＡ制限酵素の特異性に近い配列特異性のエンドヌクレアーゼとして作用し得ることを報告している。よって、配列特異的なリボザイムが介在する核酸発現の阻害は、治療上の適用に特に適切であり得る（Ｓｃａｎｌｏｎ ｅｔ ａｌ．， （１９９１） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８８：１０５９１； Ｓａｒｖｅｒ ｅｔ ａｌ．， （１９９０） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４７：１２２２； Ｓｉｏｕｄ ｅｔ ａｌ．， （１９９２） Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２２３：８３１）。

マイクロＲＮＡ（ｍｉｒ）は、ｍＲＮＡの安定性を制御することにより複数の遺伝子の発現を調節し得る天然の細胞のＲＮＡ分子である。特定のマイクロＲＮＡの過剰発現または減少は、機能不全を処置するために使用でき、多くの疾患状態および動物モデルの疾患に有効であることが示されている（たとえば、Ｃｏｕｚｉｎ， （２００８） Ｓｃｉｅｎｃｅ ３１９：１７８２−４を参照）。キメラ性ＡＡＶは、遺伝性疾患および後天性疾患の処置のため細胞、組織、および対象の中にマイクロＲＮＡを送達するため、または特定の組織の機能性を高め、成長を促進させるために、使用され得る。たとえば、ｍｉｒ−１、ｍｉｒ−１３３、ｍｉｒ−２０６、および／またはｍｉｒ−２０８は、心筋または骨格筋の疾患を処置するために使用され得る（たとえばＣｈｅｎ ｅｔ ａｌ．， （２００６） Ｇｅｎｅｔ． ３８：２２８−３３； ｖａｎ Ｒｏｏｉｊ ｅｔ ａｌ．， （２００８） Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ． ２４：１５９−６６を参照）。またマイクロＲＮＡは、遺伝子送達後の免疫系を調節するために使用され得る（Ｂｒｏｗｎ ｅｔ ａｌ．， （２００７） Ｂｌｏｏｄ １１０：４１４４−５２）。

用語「アンチセンスオリゴヌクレオチド」（「アンチセンスＲＮＡ」を含む）は、本明細書中使用される場合、特定したＤＮＡまたはＲＮＡ配列に相補的であり、これに対し特異的にハイブリダイズする核酸を表す。アンチセンスオリゴヌクレオチドおよび同オリゴヌクレオチドをコードする核酸は、従来の技術にしたがい作製され得る。たとえば、Ｔｕｌｌｉｓに対する米国特許第５，０２３，２４３号；Ｐｅｄｅｒｓｏｎらに対する米国特許第５，１４９，７９７号を参照されたい。

当業者は、配列類似性の度合いが、アンチセンスヌクレオチド配列にとって、（上記に定義されるように）その標的に対して特異的にハイブリダイズし、（たとえば少なくとも約３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、またはそれ以上）タンパク質産物の産生を低減するために十分である限り、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的配列と完全に相補的である必要はないことを理解するものである。

ハイブリダイゼーションの特異性を決定するために、標的配列に対する当該オリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションは、低いストリンジェンシー、中程度のストリンジェンシー、またはさらにはストリンジェントな条件下で行われ得る。低い、中程度、およびストリンジェントなハイブリダイゼーションの条件を達成するために適切な条件は、本明細書中に記載されている。

別の言い方では、特定の実施形態では、本発明のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的配列の補体と少なくとも約６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％、またはそれよりも高い配列同一性を有し、（上記に定義されるように）タンパク質産物の産生を低減する。一部の実施形態では、アンチセンス配列は、標的配列と比較して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０のミスマッチを含む。

核酸配列のパーセント同一性を決定する方法は、本明細書中の他の箇所でより詳細に記載されている。

アンチセンスオリゴヌクレオチドの長さは、意図した標的に対して特異的にハイブリダイズし、（上記に定義されるように）タンパク質産物の産生を低減し、規定の手法により決定され得る限り、重要ではない。一般的に、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、少なくとも約８、１０、または１２、または１５ヌクレオチド長、および／または約２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、１００、または１５０未満のヌクレオチド長である。

ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）は、タンパク質産物の産生を低減するための別の有用な手法である（たとえばｓｈＲＮＡまたはｓｉＲＮＡ）。ＲＮＡｉは、目的の標的配列に対応する二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）が、細胞または生物に導入され、対応するｍＲＮＡの分解をもたらす、転写後遺伝子サイレンシングの機構である。ＲＮＡが遺伝子サイレンシングを達成する機構は、Ｓｈａｒｐ ｅｔ ａｌ．， （２００１） Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ １５： ４８５−４９０；およびＨａｍｍｏｎｄ ｅｔ ａｌ．， （２００１） Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ． Ｇｅｎ． ２：１１０−１１９）で論評されている。ＲＮＡｉの作用は、遺伝子発現が回復される前の複数の細胞分裂の間持続する。よってＲＮＡｉは、ＲＮＡレベルで目的のノックアウトまたは「ノックダウン」を作製するための有力な方法である。ＲＮＡｉは、ヒト胚腎細胞およびＨｅＬａ細胞を含むヒト細胞で成功することが証明されている（たとえばＥｌｂａｓｈｉｒ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ （２００１） ４１１：４９４−８を参照）。

哺乳類細胞でＲＮＡｉを使用するための最初の試みは、ｄｓＲＮＡ分子に応答するＰＫＲに関与する抗ウイルス性の防御機構をもたらした（たとえばＧｉｌ ｅｔ ａｌ．， （２０００） Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ５：１０７を参照）。その後、ｓｉＲＮＡ（「ｓｈｏｒｔ ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ ＲＮＡ」）として知られている約２１ヌクレオチドの短い合成ｄｓＲＮＡが、抗ウイルス応答をもたらすことなく哺乳類細胞でサイレンシングを媒介し得ることが示されている（たとえばＥｌｂａｓｈｉｒ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ （２００１） ４１１：４９４−８； Ｃａｐｌｅｎ ｅｔ ａｌ．， （２００１） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９８：９７４２を参照）。

ＲＮＡｉ分子（ｓｉＲＮＡ分子を含む）は、ＲＮａｓｅ ＩＩＩ様の酵素ダイサーの作用により細胞で２０−２５ｍｅｒ ｓｉＲＮＡ分子へと処理されると考えられる、短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ、Ｐａｄｄｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， （２００２）， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９９：１４４３−１４４８を参照）であり得る。ｓｈＲＮＡは、全般的に、２つの逆方向反復配列がループアウトする短いスペーサー配列により分けられるステムループ構造を有する。３〜２３ヌクレオチド長の範囲のループを有するｓｈＲＮＡの報告がなされている。ループ配列は、一般に重要ではない。例示的なループ配列として、以下のモチーフ：ＡＵＧ、ＣＣＣ、ＵＵＣＧ、ＣＣＡＣＣ、ＣＴＣＧＡＧ、ＡＡＧＣＵＵ、ＣＣＡＣＡＣＣ、およびＵＵＣＡＡＧＡＧＡが挙げられる。

ＲＮＡｉは、センス領域とアンチセンス領域との間にｄｓＲＮＡ形成した後に「ダンベル」状の構造を形成するための両側の２つのループ領域を有するセンス領域およびアンチセンス領域を含む円形の分子をさらに含み得る。この分子は、ｄｓＲＮＡの一部、たとえばｓｉＲＮＡを放出するようにｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで処理され得る。

国際特許公開公報第０１／７７３５０号は、真核細胞において異種性配列のセンス転写物およびアンチセンス転写物の両方を作製するための二方向転写用のベクターを記載する。この技術は、本発明に係る使用のためのＲＮＡｉを作製するために使用され得る。

Ｓｈｉｎａｇａｗａ ｅｔ ａｌ．， （２００３） Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ． １７：１３４０は、ＣＭＶプロモーター（ｐｏｌ ＩＩプロモーター）から長いｄｓＲＮＡを発現する方法を報告しており、この方法はまた、組織特異的なｐｏｌ ＩＩプロモーターにも適用可能である。同様に、Ｘｉａ ｅｔ ａｌ．， （２００２） Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ． ２０：１００６の手法は、ポリ（Ａ）テーリングを回避し、組織特異的なプロモーターと関連させて使用され得る。

ＲＮＡｉを作製する方法として、化学合成、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの転写、ダイサーによる長いｄｓＲＮＡの消化（ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏ）、送達ベクターからのｉｎ ｖｉｖｏでの発現、およびＰＣＲ由来のＲＮＡｉ発現カセットからのｉｎ ｖｉｖｏでの発現（たとえばＴｅｃｈＮｏｔｅｓ １０（３） “Ｆｉｖｅ Ｗａｙｓ ｔｏ Ｐｒｏｄｕｃｅ ｓｉＲＮＡｓ，” ｆｒｏｍ Ａｍｂｉｏｎ， Ｉｎｃ．， Ａｕｓｔｉｎ ＴＸを参照）が挙げられる。

ｓｉＲＮＡ分子を設計するためのガイドラインが、利用可能である（たとえばＡｍｂｉｏｎ， Ｉｎｃ．， Ａｕｓｔｉｎ ＴＸからの文献を参照）。特定の実施形態では、ｓｉＲＮＡ配列は、約３０〜５０％のＧ／Ｃ含有量を有する。さらに、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩがＲＮＡを転写するために使用される場合、一般に４超のＴまたはＡ残基の長い伸長が回避される。オンラインのｓｉＲＮＡ標的ファインダー（ｔａｒｇｅｔ ｆｉｎｄｅｒ）が、たとえばＷｈｉｔｅｈｅａｄ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈを介してＡｍｂｉｏｎ， Ｉｎｃから、またはＤｈａｒｍａｃｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， Ｉｎｃ．から利用可能である。

ＲＮＡｉ分子のアンチセンス領域は、標的配列と完全に相補的であり得るが、（上記に定義されるように）標的配列に対し特異的にハイブリダイズし、（たとえば少なくとも約３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、またはそれ以上）タンパク質産物の産生を低減する限りは、完全に相補的である必要はない。一部の実施形態では、このような標的配列に対するオリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションは、上記に定義されるように、低いストリンジェンシー、中程度のストリンジェンシー、またはさらにはストリンジェントな条件下で行われ得る。

他の実施形態では、ＲＮＡｉのアンチセンス領域は、標的配列の補体と少なくとも約６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、９８％、またはそれ以上高い配列同一性を有し、（たとえば少なくとも約３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、またはそれ以上）、タンパク質産物の産生を低減する。一部の実施形態では、アンチセンス領域は、標的配列と比較して１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０のミスマッチを含む。全般的にミスマッチは、ｄｓＲＮＡの中心部分よりは末端に良好に許容される。

特定の実施形態では、ＲＮＡｉは、２つの別々のセンス分子およびアンチセンス分子の間の分子間で複合体形成することにより形成される。ＲＮＡｉは、２つの別々の鎖の間で分子間において塩基対形成することにより形成されるｄｓ領域を含む。他の実施形態では、ＲＮＡｉは、通常逆方向反復（たとえばｓｈＲＮＡまたは他のステムループ構造、または環状ＲＮＡｉ分子）として、センス領域およびアンチセンス領域の両方を含む単一の核酸分子の中で分子内において塩基対形成を行うことにより形成されるｄｓ領域を含む。ＲＮＡｉは、センス領域およびアンチセンス領域の間にスペーサー領域をさらに含み得る。

全般的に、ＲＮＡｉ分子は、著しく選択的である。必要に応じて、当業者は、たとえばＢＬＡＳＴ（ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ＢＬＡＳＴで利用可能）を使用して、他の既知の配列と実質的な配列相同性を有さないＲＮＡｉ配列を同定するため関連するデータベースを検索することにより標的以外の核酸の発現と干渉する可能性がある候補ＲＮＡｉを容易に排除し得る。

ＲＮＡｉの作製のためのキットは、たとえばＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ， Ｉｎｃ．およびＡｍｂｉｏｎ， Ｉｎｃから市販されている。

組み換え型ウイルスベクターはまた、宿主の染色体上のある位置と相同性を共有し、再結合する異種性ヌクレオチド配列をも含み得る。この手法は、宿主細胞の遺伝子的欠陥を補正するために利用され得る。

また本発明は、たとえばワクチン投与のための、免疫原性ポリペプチドを発現する組み換え型ウイルスベクターを提供する。異種性核酸は、限定するものではないが、ヒト免疫不全ウイルス、インフルエンザウイルス、ｇａｇタンパク質、腫瘍抗原、がん抗原、細菌抗原、ウイルス抗原などに由来する免疫原を含む、当該分野で知られている目的のいずれかの免疫原をコードし得る。あるいは、免疫原は、ウイルスのカプシドに提示され得（たとえばその中に組み込まれ得）るか、または（たとえば共有結合的な修飾により）ウイルスカプシドに繋留され得る。

ワクチンとしてのパルボウイルスの使用は、当該分野で知られている（たとえば、Ｍｉｙａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．， （１９９４） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９１：８５０７；Ｙｏｕｎｇらに対する米国特許第５，９１６，５６３号、Ｍａｚｚａｒａらに対する同第５，９０５，０４０号、Ｓａｍｕｌｓｋｉらに対する米国特許第５，８８２，６５２号、米国特許第５，８６３，５４１号を参照；これら開示の全体は、参照により本明細書に組み込まれている）。この抗原は、ウイルスのカプシドに提示され得る。あるいは、抗原は、組み換え型ベクターゲノムの中に導入される異種性核酸から発現され得る。

免疫原性ポリペプチドまたは免疫原は、限定するものではないが、微生物、細菌、原生動物、寄生虫、真菌、およびウイルスによる疾患を含む疾患から対象を保護するために適切ないずれかのポリペプチドであり得る。たとえば、免疫原は、オルソミクソウイルス免疫原（たとえばインフルエンザウイルス免疫原、たとえばインフルエンザウイルスヘマグルチニン（ＨＡ）表面タンパク質、またはインフルエンザウイルスヌクレオプロテインの遺伝子、またはウマインフルエンザウイルス免疫原）、またはレンチウイルス免疫原（たとえば、ウマ感染性貧血ウイルス免疫原、サル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）免疫原、またはヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）免疫原、たとえばＨＩＶまたはＳＩＶエンベロープＧＰ１６０タンパク質、ＨＩＶまたはＳＩＶマトリックス／カプシドタンパク質、およびＨＩＶまたはＳＩＶ ｇａｇ、ｐｏｌ、およびｅｎｖ遺伝子産物）であり得る。また免疫原は、アレナウイルス免疫原（たとえばラッサ熱ウイルス免疫原、たとえばラッサ熱ウイルスヌクレオカプシドタンパク質遺伝子およびラッサ熱ウイルスエンベロープ糖タンパク質遺伝子）、ポックスウイルス免疫原（たとえばワクシニア、たとえばワクシニアＬ１またはＬ８遺伝子）、フラビウイルス免疫原（たとえば黄熱病ウイルス免疫原または日本脳炎ウイルス免疫原）、フィロウイルス免疫原（たとえばエボラウイルス免疫原、またはマールブルグウイルス免疫原、たとえばＮＰおよびＧＰ遺伝子）、ブニヤウイルス免疫原（たとえばＲＶＦＶウイルス、ＣＣＨＦウイルス、およびＳＦＳウイルス）、またはコロナウイルス免疫原（たとえば感染性ヒトコロナウイルス免疫原、たとえばヒトコロナウイルスエンベロープ糖タンパク質遺伝子、またはブタ伝染性胃腸炎ウイルス免疫原、またはトリ感染性気管支炎ウイルス免疫原、または重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）免疫原、たとえばＳ［Ｓ１またはＳ２］、Ｍ、Ｅ、またはＮタンパク質、またはそれらの免疫原性フラグメント）であり得る。さらに免疫原は、ポリオの免疫原、ヘルペスの免疫原（たとえばＣＭＶ、ＥＢＶ、ＨＳＶ免疫原）流行性耳下腺炎の免疫原、麻疹の免疫原、風疹の免疫原、ジフテリア毒素または他のジフテリアの免疫原、百日咳抗原、肝炎（たとえばＡ型肝炎、Ｂ型肝炎、またはＣ型肝炎）免疫原、または当該分野で知られている他のいずれかのワクチン免疫原であり得る。

あるいは、免疫原は、腫瘍またはがん細胞の抗原であり得る。任意選択で、腫瘍またはがんの抗原は、がん細胞の表面で発現される。例示的ながんおよび腫瘍細胞の抗原は、Ｓ．Ａ． Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ， （１９９９） Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １０：２８１）に記載されている。例示的ながんおよび腫瘍の抗原として、限定するものではないが、ＢＲＣＡ１遺伝子産物、ＢＲＣＡ２遺伝子産物、ｇｐ１００、チロシナーゼ、ＧＡＧＥ−１／２、ＢＡＧＥ、ＲＡＧＥ、ＮＹ−ＥＳＯ−１、ＣＤＫ−４、β−カテニン、ＭＵＭ−１、カスパーゼ−８、ＫＩＡＡ０２０５、ＨＰＶＥ、ＳＡＲＴ−１、ＰＲＡＭＥ、ｐ１５、メラノーマ腫瘍抗原（Ｋａｗａｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．， （１９９４） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９１：３５１５； Ｋａｗａｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．， （１９９４） Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ．， １８０：３４７； Ｋａｗａｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．， （１９９４） Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ５４：３１２４）（ＭＡＲＴ−１（Ｃｏｕｌｉｅ ｅｔ ａｌ．， （１９９１） Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． １８０：３５）、ｇｐ１００（Ｗｉｃｋ ｅｔ ａｌ．， （１９８８） Ｊ． Ｃｕｔａｎ． Ｐａｔｈｏｌ． ４：２０１）、およびＭＡＧＥ抗原（ＭＡＧＥ−１、ＭＡＧＥ−２、およびＭＡＧＥ−３）（Ｖａｎ ｄｅｒ Ｂｒｕｇｇｅｎ ｅｔ ａｌ．， （１９９１） Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２５４：１６４３）、ＣＥＡ、ＴＲＰ−１；ＴＲＰ−２を含む）；Ｐ−１５およびチロシナーゼ（Ｂｒｉｃｈａｒｄ ｅｔ ａｌ．， （１９９３） Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． １７８：４８９）；ＨＥＲ−２／ｎｅｕ遺伝子産物（米国特許第４，９６８，６０３号）；ＣＡ １２５；ＨＥ４；ＬＫ２６；ＦＢ５（ｅｎｄｏｓｉａｌｉｎ）；ＴＡＧ ７２；ＡＦＰ；ＣＡ１９−９；ＮＳＥ；ＤＵ−ＰＡＮ−２；ＣＡ５０；Ｓｐａｎ−１；ＣＡ７２−４；ＨＣＧ；ＳＴＮ（シアリルＴｎ抗原）；ｃ−ｅｒｂＢ−２タンパク質；ＰＳＡ；Ｌ−ＣａｎＡｇ；エストロゲン受容体；乳脂グロブリン；ｐ５３腫瘍抑制タンパク質（Ｌｅｖｉｎｅ， （１９９３） Ａｎｎ． Ｒｅｖ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． ６２：６２３）；ムチン抗原（国際特許公開公報第９０／０５１４２号）；テロメラーゼ；核マトリックスタンパク質；前立腺酸性ホスファターゼ；パピローマウイルス抗原；以下のがん：メラノーマ、腺癌、胸腺腫、肉腫、肺がん、肝臓がん、結腸直腸がん、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、白血病、子宮がん、乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮頸がん、膀胱がん、腎臓がん、膵がん、脳がん、腎臓がん、胃がん、食道がん、頭頸部がんに関連する抗原、ならびにその他の抗原（たとえば、Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ， （１９９６） Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｍｅｄ． ４７：４８１−９１を参照）が挙げられる。

あるいは、異種性ヌクレオチド配列は、望ましくはｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｅｘ ｖｉｖｏ、またはｉｎ ｖｉｖｏの細胞で産生されるいずれかのポリペプチドをコードし得る。たとえば、ウイルスベクターは、培養した細胞へ導入され、それらからタンパク質産物が発現され、単離され得る。

目的の異種性核酸が、適切な制御配列と作動可能に結合し得ることは、当業者により理解されている。たとえば、異種性核酸は、転写／翻訳制御シグナル、複製起点、ポリアデニル化シグナル、配列内リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）、プロモーター、エンハーサーなどの発現制御エレメントと作動可能に結合し得る。

当業者は、様々なプロモーター／エンハーサーエレメントが、望ましいレベルおよび組織特異的な発現に応じて使用され得ることをさらに理解するものである。プロモーター／エンハーサーは、望ましい発現パターンに応じて構成的（ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｖｅ）または誘導性（ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ）であり得る。プロモーター／エンハーサーは、ネイティブまたは外来性であり得、天然または合成の配列であり得る。外来性は、転写開始領域が、転写開始領域が導入される野生型の宿主で見出されないことを意図している。

プロモーター／エンハーサーエレメントは、処置される標的の細胞もしくは対象に対してネイティブであり得、および／または異種性核酸配列に対してネイティブであり得る。プロモーター／エンハーサーエレメントは、全般的に、目的の標的細胞で機能するように選択される。代表的な実施形態では、プロモーター／エンハーサーエレメントは、哺乳類のプロモーター／エンハーサーエレメントである。プロモーター／エンハーサーエレメントは、ＲＮＡポリメラーゼＩＩベースのプロモーターまたはＲＮＡポリメラーゼＩＩＩベースのプロモーターであり得る。プロモーター／エンハーサーエレメントは、構成的または誘導性であり得る。

誘導性発現制御エレメントは、一般に、異種性核酸配列の発現にわたり制御を提供することが望ましい適用で使用される。遺伝子送達用の誘導性プロモーター／エンハーサーエレメントは、組織特異的または組織優先的なプロモーター／エンハーサーエレメントであり得、筋肉（心筋、骨格筋、および／または平滑筋を含む）に特異的または優先的、神経組織に特異的または優先的（脳に特異的なものを含む）、眼（網膜に特異的または角膜に特異的なものを含む）、肝臓に特異的または優先的、骨髄に特異的または優先的、膵臓に特異的または優先的、脾臓に特異的または優先的、および肺に特異的または優先的なプロモーター／エンハーサーエレメントを含み得る。一実施形態では、肝細胞に特異的または肝細胞に優先的なプロモーターが使用される。肝細胞に特異的または優先的なプロモーターの例として、限定するものではないが、アポリポタンパク質ＡＩＩ、アルブミン、α１−アンチトリプシン、チロキシン結合グロブリン、チトクロムＰ４５０ ＣＹＰ３Ａ４、またはマイクロＲＮＡ１２２もしくは合成の肝臓に特異的な制御配列が挙げられる。肝細胞に特異的または優先的なプロモーターの使用は、異種性核酸の肝臓への発現をさらに限定することにより合成ＡＡＶベクターにより達成される特異性を増大し得る。他の誘導性プロモーター／エンハーサーエレメントは、ホルモン誘導性および金属誘導性のエレメントを含む。例示的な誘導性プロモーター／エンハーサーエレメントとして、限定するものではないが、Ｔｅｔ ｏｎ／ｏｆｆエレメント、ＲＵ４８６誘導性プロモーター、エクジソン誘導性プロモーター、ラパマイシン誘導性プロモーター、およびメタロチオネインプロモーターが挙げられる。

異種性核酸配列が標的細胞において転写され、次に翻訳される実施形態では、全般的に、挿入されるタンパク質コード配列の効率的な翻訳に特異的な開始シグナルが使用される。ＡＴＧ開始コドンおよび隣接する配列を含み得るこれら外来性の翻訳制御配列は、天然および合成の両方の様々な起源由来であり得る。

また本発明は、ＡＡＶカプシドおよびＡＡＶゲノムを含む合成ＡＡＶ粒子であって、ＡＡＶゲノムが、ＡＡＶカプシドに「対応」（すなわちコード）する、合成ＡＡＶ粒子を提供する。また、このようなキメラのＡＡＶ粒子の集合またはライブラリーであって、２以上、１０以上、５０以上、１００以上、１０００以上、１０^４以上、１０^５以上、または１０^６以上の明確に異なる配列を含む、集合またはライブラリーが提供される。

さらに本発明は、本発明の合成ＡＡＶカプシドタンパク質を含むか、からなるか、またはから本質的になる「空の」カプシド粒子（すなわちベクターゲノムが存在しない）を包有する。本発明の合成ＡＡＶカプシドは、米国特許第５，８６３，５４１号に記載されているように「カプシドビヒクル」として使用され得る。ウイルスのカプシドと共有結合するか、結合するか、またはこれによりパッケージングされ得、かつ細胞の中へ輸送され得る分子として、ＤＮＡ、ＲＮＡ、脂質、炭水化物、ポリペプチド、有機小分子、または同物質の組み合わせが挙げられる。さらに、分子は、宿主の標的細胞への分子の輸送のためウイルスのカプシドの外側と結合（たとえばこれ「に繋留」）し得る。本発明の一実施形態では、分子は、カプシドタンパク質と共有結合（すなわちコンジュゲートまたは化学的に結合）している。分子を共有結合する方法は、当業者に知られている。

また本発明のウイルスカプシドは、新規のカプシド構造に対する抗体を増大させる際の使用を見出した。さらなる別の例では、外来性アミノ酸配列は、細胞に対する抗原提示のため、たとえば外来性アミノ酸配列に対する免疫応答をもたらすために対象へ投与するため、ウイルスカプシドの中へ挿入され得る。

また本発明は、本発明の合成ウイルスカプシドおよび合成カプシドタンパク質をコードする核酸（たとえば単離された核酸）を提供する。さらに、核酸を含むベクターおよび本発明の核酸および／またはベクターを含む細胞（ｉｎ ｖｉｖｏまたは培養物中）が提供される。このような核酸、ベクター、および細胞は、たとえば、本明細書中記載のウイルスベクターの作製のための試薬（たとえばヘルパーコンストラクトまたはパッケージング細胞）として、使用され得る。

例示的な実施形態では、本発明は、配列番号４〜６のＡＡＶカプシドをコードするか、または配列番号１〜３のヌクレオチド配列と少なくとも９０％同一である核酸配列を提供する。また本発明は、上述されるＡＡＶカプシドバリアント、カプシドタンパク質バリアント、および融合タンパク質をコードする核酸を提供する。特定の実施形態では、核酸は、当業者に知られている標準的な条件下で本明細書中具体的に開示される核酸配列の補体に対してハイブリダイズし、バリアントカプシドおよび／またはカプシドタンパク質をコードする。任意選択で、バリアントカプシドまたはカプシドタンパク質は、カプシドおよび／または配列番号１〜３の核酸配列によりコードされるカプシドもしくはカプシドタンパク質の少なくとも１つの特性を実質的に保持する。たとえば、バリアントカプシドまたはバリアントカプシドタンパク質を含むウイルス粒子は、配列番号１〜３の核酸コード配列によりコードされるカプシドまたはカプシドタンパク質を含むウイルス粒子の肝臓指向性プロファイルを実質的に保持し得る。

たとえば、このような配列のハイブリダイゼーションは、低いストリンジェンシー、中程度のストリンジェンシー、またはさらにはストリンジェントな条件下で行われ得る。低い、中程度、およびストリンジェントなハイブリダイゼーションの例示的な条件は、以下の通りである：（たとえば、それぞれ、３７℃にて５×デンハート液、０．５％のＳＤＳ、および１×ＳＳＰＥを含む３５〜４０％のホルムアミドの洗浄ストリンジェンシーにより提示される条件；４２℃にて５×デンハート液、０．５％のＳＤＳ、および１×ＳＳＰＥを含む４０〜４５％のホルムアミドの洗浄ストリンジェンシーにより提示される条件；ならびに４２℃にて５×デンハート液、０．５％のＳＤＳ、および１×ＳＳＰＥを含む５０％のホルムアミドの洗浄ストリンジェンシーにより提示される条件）。たとえば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ （２ｄ Ｅｄ． １９８９） （Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ）を参照されたい。

他の実施形態では、本発明のバリアントカプシドまたはカプシドタンパク質をコードする核酸配列は、配列番号１〜３の核酸配列と少なくとも約９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．１％、９９．２％、９９．３％、９９．４％、９９．５％、９９．６％、９９．７％、９９．８％、または９９．９％、またはそれ以上高い配列同一性を有し、任意選択で、配列番号１〜３の核酸によりコードされるカプシドまたはカプシドタンパク質の少なくとも１つの特性を実質的に保持するバリアントカプシドまたはカプシドタンパク質をコードする。

当該分野で知られているように、多くの異なるプログラムを使用して、核酸またはポリペプチドが既知の配列に対して配列同一性を有するかどうかを同定することができる。本明細書中使用されるパーセント同一性は、核酸またはそのフラグメントが、ＢＬＡＳＴＮを使用して他の核酸（またはその相補鎖）と最適に（適切なヌクレオチドの挿入または欠失を伴い）アライメントされる際に、別の核酸に対する特定のパーセント同一性を共有することを意味する。２つの異なる核酸の間のパーセント同一性を決定するために、パーセント同一性は、ＢＬＡＳＴＮプログラムの「ＢＬＡＳＴ ２ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ」を使用して決定される。このプログラムは、インターネットを通してアメリカ国立生物工学情報センター（ＮＣＢＩ）から公的に利用可能である（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．， （１９９７） Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． ２５（１７）：３３８９−３４０２）。使用されるパラメータは、以下のどの組み合わせであっても、丸かっこで示されるデフォルトのパラメータで計算された最も高いパーセント同一性（以下で計算）をもたらす：Ｐｒｏｇｒａｍ−−ｂｌａｓｔｎ Ｍａｔｒｉｘ−−０ ＢＬＯＳＵＭ６２ Ｒｅｗａｒｄ ｆｏｒ ａ ｍａｔｃｈ−−０または１（１）Ｐｅｎａｌｔｙ ｆｏｒ ａ ｍｉｓｍａｔｃｈ−−０、−１、−２、または−３（−２）Ｏｐｅｎ ｇａｐ ｐｅｎａｌｔｙ−−０、１、２、３、４、または５（５）Ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ ｇａｐ ｐｅｎａｌｔｙ−−０または１（１）Ｇａｐ ｘ＿ｄｒｏｐｏｆｆ−−０または５０（５０）Ｅｘｐｅｃｔ−−１０。

ポリペプチドを表す際のパーセント同一性または類似性は、問題のポリペプチドが、ＢＬＡＳＴＰを使用して決定される際に、別のタンパク質またはその一部と共通する長さにわたり比較する際に、特定のパーセント同一性または類似性を呈することを表す。このプログラムはまた、インターネットを通してアメリカ国立生物工学情報センター（ＮＣＢＩ）から公的に利用可能である（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．， （１９９７） Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． ２５（１７）：３３８９−３４０２）。ポリペプチドに関するパーセント同一性または類似性は、通常、配列解析ソフトウェアを使用して測定される。たとえば、ｔｈｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｐａｃｋａｇｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｅｎｔｅｒ， ９１０ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｖｅｎｕｅ， Ｍａｄｉｓｏｎ， Ｗｉｓ． ５３７０５を参照されたい。タンパク質解析ソフトウェアは、様々な置換、欠失、および他の修飾に対して割り当てられた相同性の測定を使用して類似する配列と一致させる。保存的置換は、通常、以下の群：グリシン、アラニン；バリン、イソロイシン、ロイシン；アスパラギン酸、グルタミン酸；アスパラギン、グルタミン；セリン、スレオニン；リジン、アルギニン；およびフェニルアラニン、チロシンの中の置換を含む。

特定の実施形態では、核酸は、限定するものではないが、プラスミド、ファージ、ウイルス性ベクター（たとえばＡＡＶベクター、アデノウイルスベクター、ヘルペスウイルスベクター、またはバキュロウイルスベクター）、細菌人工染色体（ＢＡＣ）、または酵母人工染色体（ＹＡＣ）を含むベクターを含むか、またはから本質的になるか、またはからなることができる。たとえば、核酸は、５’および／または３’末端反復（たとえば５’および／または３’ＡＡＶ末端反復）を含むＡＡＶベクターを含むか、またはから本質的になるか、またはからなることができる。

一部の実施形態では、合成ＡＡＶカプシドタンパク質をコードする核酸は、ＡＡＶ ｒｅｐコード配列をさらに含む。たとえば核酸は、ウイルスのストックを作製するためのヘルパーコンストラクトであり得る。

また本発明は、本発明の核酸を安定した含むパッケージング細胞を提供する。たとえば核酸は、細胞のゲノムの中に安定して組み込まれることができるか、またはエピソーム形態（たとえば「ＥＢＶベースの核エピソーム」）において安定して維持され得る。

核酸は、送達ベクター、たとえばウイルス送達ベクターの中に組み込まれ得る。例として、本発明の核酸は、ＡＡＶ粒子、アデノウイルス粒子、ヘルペスウイルス粒子、バキュロウイルス粒子、または他のいずれかの適切なウイルス粒子にパッケージングされ得る。

さらに、核酸は、プロモーターエレメントと作動可能に結合し得る。プロモーターエレメントは、本明細書中より詳細に記載されている。

さらに本発明は、本発明のウイルスベクターを作製する方法を提供する。代表的な実施形態では、本発明は、組み換え型ウイルスベクターを作製する方法であって、（ａ）（ｉ）異種性核酸および（ｉｉ）ウイルス粒子内へのＡＡＶテンプレートのカプシド包有に十分なパッケージングシグナル配列（たとえば１つ以上（たとえば２つ）の末端反復、たとえばＡＡＶ末端反復）を含むテンプレートと、（ｂ）ウイルス性粒子の中へのテンプレートの複製およびカプシドへの包有に十分なＡＡＶ配列（たとえば本発明のＡＡＶカプシドをコードするＡＡＶ ｒｅｐ配列およびＡＡＶ ｃａｐ配列）とを、ｉｎ ｖｉｔｒｏで細胞に提供するステップを含む、方法を提供する。テンプレートおよびＡＡＶ複製物およびカプシド配列は、カプシドの中にパッケージングされたテンプレートを含む組み換え型ウイルス粒子が細胞で産生されるような条件下で提供される。さらに本方法は、細胞からウイルス粒子を回収するステップを含み得る。ウイルス粒子は、培地から回収されてもよく、および／または細胞を溶解することにより回収されてもよい。

１つの例示的な実施形態では、本発明は、ＡＡＶカプシドを含むｒＡＡＶ粒子を作製する方法であって、前記方法が、本発明の合成ＡＡＶカプシドをコードする核酸、ＡＡＶ ｒｅｐコード配列、異種性核酸を含むＡＡＶベクターゲノム、および増殖性ＡＡＶ感染をもたらすヘルパー機能を有するｉｎ ｖｉｔｒｏにある細胞を準備するステップと、ＡＡＶカプシドを含む前記ＡＡＶ粒子のアセンブリを可能にし、前記ＡＡＶベクターゲノムをカプシドに包有するステップとを含む、方法を提供する。

細胞は、通常、ＡＡＶウイルスの複製を可能にする細胞である。当該分野で知られているいずれかの適切な細胞、たとえば哺乳類細胞が使用され得る。また、複製欠損ヘルパーウイルスから欠失された機能を提供するトランス補完（ｔｒａｎｓ−ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｉｎｇ）パッケージング細胞株、たとえば２９３細胞または他のＥ１ａトランス補完細胞も適切である。

ＡＡＶ複製物およびカプシド配列は、当該分野で知られているいずれかの方法により提供され得る。現在のプロトコルは、通常、単一のプラスミド上でＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ遺伝子を発現する。ＡＡＶ複製物およびパッケージング配列は、まとめて提供することが簡便であり得るが、まとめて提供される必要はない。ＡＡＶ ｒｅｐおよび／またはｃａｐ配列は、いずれかのウイルス性または非ウイルス性ベクターにより提供され得る。たとえば、ｒｅｐ／ｃａｐ配列が、ハイブリッドアデノウイルスまたはヘルペスウイルスベクターにより提供され得る（たとえば欠失したアデノウイルスベクターのＥ１ａまたはＥ３領域に挿入され得る）。ＥＢＶベクターはまた、ＡＡＶ ｃａｐおよびｒｅｐ遺伝子を発現させるために使用され得る。この方法の１つの利点は、ＥＢＶベクターがエピソーム性であり、さらに連続的な細胞分裂を介して著しいコピー数を維持すること（すなわち、ＥＢＶベースの核エピソームとして表される染色体外エレメントとして細胞の中に安定して統合される）ことである。

さらなる別の例として、ｒｅｐ／ｃａｐ配列は、細胞の中に安定して担持され得る（エピソーム性であり得るかまたは統合され得る）。

通常、ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列は、これら配列の救出および／またはパッケージングを予防するために、ＡＡＶパッケージング配列（たとえばＡＡＶ ＩＴＲ）に隣接していない。

テンプレート（たとえばｒＡＡＶベクターゲノム）は、当該分野で知られているいずれかの方法を使用して細胞に提供され得る。たとえばテンプレートは、非ウイルス性（たとえばプラスミド）またはウイルス性のベクターにより供給され得る。特定の実施形態では、テンプレートは、ヘルペスウイルスまたはアデノウイルスのベクターにより供給される（たとえば欠失したアデノウイルスのＥ１ａまたはＥ３領域の中に挿入される）。別の例として、Ｐａｌｏｍｂｏ ｅｔ ａｌ．， （１９９８） Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ７２：５０２５は、ＡＡＶ ＩＴＲに隣接したレポーター遺伝子を担持するバキュロウイルスベクターを記載している。ＥＢＶベクターはまた、ｒｅｐ／ｃａｐ遺伝子に関して上述されるように、テンプレートを送達するために使用され得る。

別の代表的な実施形態では、テンプレートは、複製しているｒＡＡＶウイルスにより提供される。さらなる他の実施形態では、ＡＡＶプロウイルスは、細胞染色体の中に安定して統合される。

最大のウイルス力価を得るために、増殖性ＡＡＶ感染に必須であるヘルパーウイルス機能（たとえばアデノウイルスまたはヘルペスウイルス）が、一般に細胞に提供される。ＡＡＶ複製に必要なヘルパーウイルス配列は、当該分野で知られている。通常、これら配列は、ヘルパーアデノウイルスまたはヘルペスウイルスのベクターにより提供される。あるいは、アデノウイルスまたはヘルペスウイルスの配列は、別の非ウイルス性またはウイルス性ベクターにより、たとえばＦｅｒｒａｒｉ ｅｔ ａｌ．， （１９９７） Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ． ３：１２９５、ならびに米国特許第６，０４０，１８３号および同第６，０９３，５７０号により記載されるように、効率的なＡＡＶ産生に必要とされる全てのヘルパー遺伝子を担持する非感染性アデノウイルスミニプラスミドとして、提供され得る。

さらに、ヘルパーウイルス機能は、染色体で統合されているかまたは安定した染色体外エレメントとして維持されているヘルパー遺伝子を有するパッケージング細胞により提供され得る。代表的な実施形態では、ヘルパーウイルス配列は、ＡＡＶビリオンの中にパッケージングすることができず、たとえばＡＡＶ ＩＴＲに隣接していない。

当業者は、単一のヘルパーコンストラクト上にＡＡＶ複製物およびカプシド配列およびヘルパーウイルス配列（たとえばアデノウイルス配列）を提供することが好ましい場合があることを理解するであろう。このヘルパーコンストラクトは、非ウイルス性またはウイルス性のコンストラクトではあり得るが、任意選択で、ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ遺伝子を含むハイブリッドアデノウイルスまたはハイブリッドヘルペスウイルスである。

１つの特定の実施形態では、ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列およびアデノウイルスヘルパー配列は、単一のアデノウイルスヘルパーベクターにより供給される。このベクターは、ｒＡＡＶテンプレートをさらに含む。ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列および／またはｒＡＡＶテンプレートは、アデノウイルスの欠失した領域（たとえばＥ１ａまたはＥ３領域）に挿入され得る。

さらなる実施形態では、ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列およびアデノウイルスヘルパー配列は、単一のアデノウイルスヘルパーベクターにより供給される。ｒＡＡＶテンプレートは、プラスミドテンプレートとして提供される。

別の例示的な実施形態では、ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列およびアデノウイルスヘルパー配列は、単一のアデノウイルスヘルパーベクターにより提供され、ｒＡＡＶテンプレートは、プロウイルスとして細胞の中に統合される。あるいは、ｒＡＡＶテンプレートは、染色体外エレメントとして細胞の中に維持されるＥＢＶベクターにより（たとえば「ＥＢＶベースの核エピソーム」として、Ｍａｒｇｏｌｓｋｉ， （１９９２） Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． Ｉｍｍｕｎ． １５８：６７を参照）提供される。

さらなる例示的な実施形態では、ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列およびアデノウイルスヘルパー配列は、単一のアデノウイルスヘルパーにより提供される。ｒＡＡＶテンプレートは、別々の複製しているウイルス性ベクターとして提供される。たとえば、ｒＡＡＶテンプレートは、ｒＡＡＶ粒子または第２の組み換え型アデノウイルス粒子により提供され得る。

上記の方法では、ハイブリッドアデノウイルスベクターは、通常、アデノウイルスの複製およびパッケージングに十分なアデノウイルスの５’および３’のシス配列（すなわちアデノウイルス末端反復およびＰＡＣ配列）を含む。ＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列および存在する場合はｒＡＡＶテンプレートは、アデノウイルス骨格に埋め込まれ、５’および３’のシス配列に隣接することにより、これら配列は、アデノウイルスカプシドにパッケージングされ得る。上述されるように、代表的な実施形態では、アデノウイルスヘルパー配列およびＡＡＶ ｒｅｐ／ｃａｐ配列は、これら配列がＡＡＶビリオンにパッケージングされないように、ＡＡＶパッケージング配列（たとえばＡＡＶ ＩＴＲ）に隣接していない。

ヘルペスウイルスもまた、ＡＡＶパッケージング法においてヘルパーウイルスとして使用され得る。ＡＡＶ ｒｅｐタンパク質をコードするハイブリッドヘルペスウイルスは、好適には、より拡張可能なＡＡＶベクター作製スキームに関して促進し得る。ＡＡＶ−２ ｒｅｐおよびｃａｐ遺伝子を発現するハイブリッド単純ヘルペスウイルスＩ型（ＨＳＶ−１）ベクターが記載されている（Ｃｏｎｗａｙ ｅｔ ａｌ．， （１９９９） Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ６：９８６および国際特許第００／１７３７７号、これら開示の全体は本明細書中に組み込まれている）。

さらなる別の例として、本発明のウイルスベクターは、Ｕｒａｂｅ ｅｔ ａｌ．， （２００２） Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １３：１９３５−４３により記載されるように、ｒｅｐ／ｃａｐ遺伝子およびｒＡＡＶテンプレートを送達するためにバキュロウイルスベクターを使用して昆虫細胞で産生され得る。

ＡＡＶを作製する他の方法は、安定して形質転換されたパッケージング細胞を使用する（たとえば米国特許第５，６５８，７８５号を参照）。

混入しているヘルパーウイルスを含まないＡＡＶベクターストックは、当該分野で知られているいずれかの方法により入手され得る。たとえば、ＡＡＶおよびヘルパーウイルスは、大きさに基づき容易に区別され得る。またＡＡＶは、ヘパリン基質に関する親和性に基づきヘルパーウイルスから分離され得る（Ｚｏｌｏｔｕｋｈｉｎ ｅｔ ａｌ．， （１９９９） Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ６：９７３）。代表的な実施形態では、欠失した複製欠損ヘルパーウイルス（ｄｅｌｅｔｅｄ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ−ｄｅｆｅｃｔｉｖｅ ｈｅｌｐｅｒ ｖｉｒｕｓｅｓ）が、全ての混入しているヘルパーウイルスが複製の構成要素ではないように使用される。さらなる別の例として、後期遺伝子発現を欠いているアデノウイルスヘルパーが、アデノウイルスの早期遺伝子発現のみがＡＡＶウイルスのパッケージングを媒介するために必要とされるため、使用され得る。後期遺伝子発現を欠損しているアデノウイルス変異体は、当該分野で知られている（たとえばｔｓ１００Ｋおよびｔｓ１４９アデノウイルス変異体）。

本発明のパッケージング法は、高い力価のウイルス粒子のストックを作製するために使用され得る。特定の実施形態では、ウイルスのストックは、少なくとも約１０^５ｔｕ（ｔｒａｎｓｄｕｃｉｎｇ ｕｎｉｔ）／ｍｌ、少なくとも約１０^６ｔｕ／ｍｌ、少なくとも約１０^７ｔｕ／ｍｌ、少なくとも約１０^８ｔｕ／ｍｌ、少なくとも約１０^９ｔｕ／ｍｌ、または少なくとも約１０^１０ｔｕ／ｍｌの力価を有する。

新規のカプシドタンパク質およびカプシド構造により、たとえば診断上もしくは治療上の使用のためまたは研究試薬としての抗体を作製する際の使用が見出される。よって本発明はまた、本発明の新規のカプシドタンパク質およびカプシドに対する抗体を提供する。

用語「抗体（ａｎｔｉｂｏｄｙまたはａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ）」は、本明細書中使用される場合、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、およびＩｇＥを含む全ての種類のイムノグロブリンを表す。抗体は、モノクローナルまたはポリクローナルであり得、（たとえば）マウス、ラット、ウサギ、ウマ、ヤギ、ヒツジ、もしくはヒトを含むいずれかの種の起源であり得、またはキメラ性抗体であり得る。たとえばＷａｌｋｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２６， ４０３−１１ （１９８９）を参照されたい。抗体は、たとえば米国特許第４，４７４，８９３号または米国特許第４，８１６，５６７号に開示される方法により作製される、組み換え型モノクローナル抗体であり得る。また抗体は、たとえば米国特許第４，６７６，９８０号に開示される方法により、化学的に構築され得る。

本発明の範囲内に含まれる抗体フラグメントは、たとえばＦａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｃフラグメント、ならびにＩｇＧ以外の抗体から得られる対応するフラグメントを含む。このようなフラグメントは、既知の技術により作製され得る。たとえば、Ｆ（ａｂ’）２フラグメントは、抗体分子のペプシン消化により作製され得、Ｆａｂフラグメントは、Ｆ（ａｂ’）２フラグメントのジスルフィド架橋を還元することにより作製され得る。あるいは、Ｆａｂ発現ライブラリーは、望ましい特異性を有するモノクローナルＦａｂフラグメントの迅速かつ容易な同定を可能にするために構築され得る（Ｈｕｓｅ ｅｔ ａｌ．， （１９８９） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５４， １２７５−１２８１）。

ポリクローナル抗体は、既知の手法にしたがい、適切な動物（たとえばウサギ、ヤギなど）を、標的に対しモノクローナル抗体が結合する抗原で免疫化し、動物から免疫血清を回収し、免疫血清からポリクローナル抗体を分離することにより、作製され得る。

モノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ， （１９７５） Ｎａｔｕｒｅ ２６５， ４９５−９７の技術によりハイブリドーマ細胞株で作製され得る。たとえば、適切な抗原を含む溶液をマウスに注射し、十分な時間の後、マウスを屠殺し、脾臓細胞を入手し得る。次に、脾臓細胞を、通常ポリエチレングリコールの存在下で、ミエローマ細胞またはリンパ腫細胞と融合させることにより不死化して、ハイブリドーマ細胞を作製する。その後、ハイブリドーマ細胞を、適切な培地で増殖させ、その上清を、望ましい特異性を有するモノクローナル抗体に関してスクリーニングする。モノクローナルＦａｂフラグメントは、当業者に知られている組み換え技術により大腸菌で作製され得る。たとえばＷ． Ｈｕｓｅ， （１９８９） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４６， １２７５−８１を参照されたい。

また標的ポリペプチドに特異的な抗体は、当該分野で知られているファージディスプレイ技術により得ることができる。

様々なイムノアッセイが、望ましい特異性を有する抗体を同定するためのスクリーニングで使用され得る。確立した特異性を有するポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体のいずれかを使用して競合結合アッセイまたは免疫放射線アッセイに関する多くのプロトコルが、当該分野でよく知られている。このようなイムノアッセイは、通常、抗原とその特異的な抗体との間の複合体形成（たとえば抗原／抗体複合体形成）の測定を含む。２つの非干渉性エピトープに対して反応性のモノクローナル抗体を利用する２つの部位でのモノクローナルベースのイムノアッセイ（ｔｗｏ−ｓｉｔｅ， ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ−ｂａｓｅｄ ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）が、競合結合アッセイと同様に使用され得る。

抗体は、既知の技術に従い、固体の担体（たとえばラテックスもしくはポリスチレンなどの物質から形成されるビーズ、プレート、スライド、またはウェル）にコンジュゲートされ得る。同様に、抗体は、既知の技術にしたがい、放射性標識（たとえば^３５Ｓ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ）、酵素標識（たとえば西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ）、および蛍光標識（たとえばフルオレセイン）などの検出可能な基に直接または間接的にコンジュゲートされ得る。本発明の方法における抗体／抗原複合体の形成の決定は、検出、たとえば当該分野でよく知られているような、沈殿、凝集、凝結、放射活性、色の展開または変化、蛍光、発光などの検出によるものであり得る。

ＩＩＩ．合成ＡＡＶカプシドを使用する方法
また本発明は、他の臓器への送達を最小限にしつつ、異種性ヌクレオチド配列を肝臓に送達するための方法に関する。本発明のウイルスベクターは、たとえばｉｎ ｖｉｔｒｏでポリペプチドもしくは核酸を作製するため、またはｅｘ ｖｉｖｏでの遺伝子療法のため、ｉｎ ｖｉｔｒｏで目的のヌクレオチド配列を肝細胞に送達するために使用され得る。ベクターは、たとえば治療用または免疫原性のポリペプチドまたは核酸を発現するための、それを必要とする対象にヌクレオチド配列を送達する方法にさらに有用である。よってこの方法では、ポリペプチドまたは核酸は、対象においてｉｎ ｖｉｖｏで産生され得る。対象でポリペプチドが不足しているため、または対象におけるポリペプチドもしくは核酸の産生が、処置の方法もしくは他の方法として、および以下にさらに説明されるように何らかの治療効果を提供し得るため、対象は上記ポリペプチドまたは核酸を必要とし得る。

特定の実施形態では、ベクターは、一般に対象に有用な効果を提供するポリペプチドまたは核酸を発現するために有用である。他の実施形態では、ベクターは、肝臓における細胞（たとえば肝細胞）に有益な効果を提供するポリペプチドまたは核酸を発現するために有用である。

よって、本発明の一態様は、目的の核酸を肝細胞に送達する方法であって、肝細胞を本発明のＡＡＶ粒子と接触させるステップを含む、方法に関する。

別の態様では、本発明は、目的の核酸を哺乳類の対象の肝細胞に送達する方法であって、本発明のＡＡＶ粒子または医薬製剤の有効量を哺乳類の対象に投与することにより、目的の核酸を哺乳類の対象の肝細胞に送達するステップを含む、方法に関する。

本発明のさらなる態様は、それを必要とする哺乳類の対象の障害を処置する方法であって、上記障害が、対象の肝臓で産物を発現することにより処置可能であり、上記方法が、本発明のＡＡＶ粒子の治療有効量を対象に投与し、上記産物を発現させることにより、上記障害を処置するステップを含む、方法に関する。

一般に、本発明のウイルスベクターは、遺伝子発現に関連するいずれかの障害に関連する症状を処置または寛解するための生物学的な作用を有するいずれかの外来性核酸を送達するために使用され得る。さらに本発明は、治療用ポリペプチドを送達することが好適であるいずれかの疾患状態を処置するために使用され得る。例示的な疾患状態として、限定するものではないが、嚢胞性線維症（嚢胞性線維症膜貫通型調節因子タンパク質）および他の肺の疾患、血友病Ａ（第ＶＩＩＩ因子）、血友病Ｂ（第ＩＸ因子）、地中海貧血症（β−グロビン）、貧血（エリスロポエチン）および他の血液障害、アルツハイマー病（ＧＤＦ；ネプリライシン）、多発性硬化症（β−インターフェロン）、パーキンソン病（グリア細胞株由来神経栄養因子［ＧＤＮＦ］）、ハンチントン病（限定するものではないが、反復を除去するためのｓｉＲＮＡまたはｓｈＲＮＡなどのＲＮＡｉ、アンチセンスＲＮＡまたはマイクロＲＮＡを含む阻害性ＲＮＡ）、筋萎縮性側索硬化症、てんかん（ガラニン、神経栄養因子）、および他の神経性障害、がん（エンドスタチン、アンジオスタチン、ＴＲＡＩＬ、ＦＡＳリガンド、インターフェロンを含むサイトカイン；限定するものではないがＲＮＡｉ（ｓｉＲＮＡまたはｓｈＲＮＡなど）、アンチセンスＲＮＡおよびマイクロＲＮＡを含んでおり、ＶＥＧＦ、多剤耐性遺伝子産物またはがんの免疫原に対する阻害性ＲＮＡを含む阻害性ＲＮＡ）、真性糖尿病（インスリン、ＰＧＣ− α１、ＧＬＰ−１、ミオスタチンプロペプチド、グルコース輸送体４）、Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型およびＢｅｃｋｅｒ型を含む筋ジストロフィー（たとえばジストロフィン、ミニジストロフィン、マイクロジストロフィン、インスリン様増殖因子Ｉ、サルコグリカン［たとえばα、β、γ］、ミオスタチンまたはミオスタチンプロペプチドに対する阻害性ＲＮＡ［たとえばＲＮＡｉ、アンチセンスＲＮＡ、またはマイクロＲＮＡ］、ラミニン−α２、フクチン関連タンパク質、ドミナントネガティブ型ミオスタチン、フォリスタチン、アクチビンＩＩ型可溶性受容体、抗炎症性ポリペプチド、たとえばＩｋａｐｐａ Ｂ優性突然変異体、サルコスパン（ｓａｒｃｏｓｐａｎ）、ユートロフィン、ミニ−ユートロフィン、エキソンスキッピングを誘導するためのジストロフィン遺伝子におけるスプライスジャンクションに対する阻害性ＲＮＡ［たとえばＲＮＡｉ、アンチセンスＲＮＡ、またはマイクロＲＮＡ］［たとえば国際特許公開公報第２００３／０９５６４７号参照］、エキソンスキッピングを誘導するためのＵ７ ｓｎＲＮＡに対する阻害性ＲＮＡ（たとえばＲＮＡｉ、アンチセンスＲＮＡ、またはマイクロＲＮＡ］［たとえば国際特許公開公報第２００６／０２１７２４号参照］、およびミオスタチンまたはミオスタチンプロペプチドに対する抗体または抗体フラグメント）、ゴーシェ病（グルコセレブロシダーゼ）、ハーラー病（α−Ｌ−イズロニダーゼ）、アデノシンデアミナーゼ欠損症（アデノシンデアミナーゼ）、糖原病（たとえばファブリー病［α−ガラクトシダーゼ］およびポンペ病［リソソーム酸α−グルコシダーゼ］）および他のリソソーム蓄積症および糖原病を含む他の代謝性欠損、先天性肺気腫（α１−アンチトリプシン）、レッシュ・ナイハン症候群（ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ）、ニーマン・ピック病（スフィンゴミエリナーゼ）、メープルシロップ尿症（分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼ）、網膜変性疾患（および眼および網膜の他の疾患；たとえば黄斑変性症ではＰＤＧＦ、エンドスタチンおよび／またはアンジオスタチン）、脳（パーキンソン病［ＧＤＮＦ］、星状細胞腫［エンドスタチン、アンジオスタチン、および／またはＶＥＧＦに対するＲＮＡｉ］、神経膠芽腫［エンドスタチン、アンジオスタチン、および／またはＶＥＧＦに対するＲＮＡｉ］を含む）、肝臓（Ｂ型肝炎および／またはＣ型肝炎遺伝子に関するＲＮＡｉ、たとえばｓｉＲＮＡ、またはｓｈＲＮＡ、マイクロＲＮＡまたはアンチセンスＲＮＡ）、腎臓、うっ血性心不全または末梢動脈疾患（ＰＡＤ）を含む心臓（たとえば、プロテインホスファターゼ阻害剤Ｉ［Ｉ−１］、ホスホランバン、筋小胞体（ｓａｒｃｏｐｌａｓｍｉｃ ｅｎｄｏｒｅｔｉｃｕｌｕｍ）Ｃａ^２＋−ＡＴＰａｓｅ［ｓｅｒｃａ２ａ］、ホスホランバン遺伝子を制御するＺｎフィンガータンパク質、Ｐｉｍ−１、ＰＧＣ−１α、ＳＯＤ−１、ＳＯＤ−２、ＥＣＦ−ＳＯＤ、カリクレイン、サイモシン−β４、低酸素応答性転写因子［ＨＩＦ］、βａｒｋｃｔ、β２−アドレナリン受容体、β２−アドレナリン受容体キナーゼ［βＡＲＫ］、ホスホイノシチド−３キナーゼ［ＰＩ３キナーゼ］、カルサシン（ｃａｌｓａｒｃｉｎ）、血管新生因子、Ｓ１００Ａ１、パルブアルブミン、アデニリルシクラーゼ６型、Ｇタンパク質共役受容体キナーゼ２型のノックダウンに作用する分子、たとえば切断された常時活性型のｂＡＲＫｃｔ、ホスホランバンに対する阻害性ＲＮＡ［たとえばＲＮＡｉ、アンチセンスＲＮＡ、またはマイクロＲＮＡ］；ホスホランバン阻害性またはドミナントネガティブ型分子、たとえばホスホランバンＳ１６Ｅなどを送達することによる）などの固形臓器の疾患、関節炎（インスリン様増殖因子）、関節障害（インスリン様増殖因子）、内膜過形成（たとえばｅｎｏｓ、ｉｎｏｓを送達することによる）、心臓移植の生存の改善（スーパーオキシドジスムターゼ）、ＡＩＤＳ（可溶性ＣＤ４）、筋消耗（インスリン様増殖因子Ｉ、ミオスタチンプロペプチド、抗アポトーシス因子、フォリスタチン）、下肢虚血（ＶＥＧＦ、ＦＧＦ、ＰＧＣ−１α、ＥＣ−ＳＯＤ、ＨＩＦ）、腎臓欠損症（エリスロポエチン）、貧血（エリスロポエチン）、関節炎（抗炎症性因子、たとえばＩＲＡＰおよびＴＮＦα可溶性受容体）、肝炎（α−インターフェロン）、ＬＤＬ受容体欠損（ＬＤＬ受容体）、高アンモニア血症（オルニチントランスカルバミラーゼ）、ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、およびＳＣＡ３を含む脳脊髄液運動失調、フェニルケトン尿症（フェニルアラニンヒドロキシラーゼ）、自己免疫性疾患などが挙げられる。さらに本発明は、（たとえばサイトカイン産生を遮断するために免疫抑制剤または阻害性核酸を投与することにより）移植の成功を増大させるためおよび／または臓器移植もしくは補助治療の負の副作用を低減させるため、臓器移植の後に使用され得る。別の例として、骨形成タンパク質（ＲＡＮＫＬおよび／またはＶＥＧＦを含む）は、たとえばがん患者での切断または外科的な除去の後に、骨の同種移植片と共に投与され得る。

本発明の方法により処置され得る例示的なリソソーム保存疾患として、限定するものではないが、ハーラー症候群（ＭＰＳ ＩＨ）、Ｓｃｈｅｉｅ症候群（ＭＰＳ ＩＳ）、およびＨｕｒｌｅｒ−Ｓｃｈｅｉｅ症候群（ＭＰＳ ＩＨ／Ｓ）（α−Ｌ−イズロニダーゼ）；ハンター症候群（ＭＰＳ ＩＩ）（イズロン酸硫酸スルファターゼ）；Ｓａｎｆｉｌｉｐｐｏ Ａ症候群（ＭＰＳ ＩＩＩＡ）（ヘパラン−Ｓ−硫酸スルファミニダーゼ（ｓｕｌｆａｔｅ ｓｕｌｆａｍｉｎｉｄａｓｅ））、Ｓａｎｆｉｌｉｐｐｏ Ｂ症候群（ＭＰＳ ＩＩＩＢ）（Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニダーゼ）、Ｓａｎｆｉｌｉｐｐｏ Ｃ症候群（ＭＰＳ ＩＩＩＣ）（アセチル−ＣｏＡ−グルコサミニドＮ−アセチルトランスフェラーゼ）、Ｓａｎｆｉｌｉｐｐｏ Ｄ症候群（ＭＰＳ ＩＩＩＤ）（Ｎ−アセチル−グルコサミニン（ｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｉｎｅ）−６−硫酸スルファターゼ）；Ｍｏｒｑｕｉｏ Ａ疾患（ＭＰＳ ＩＶＡ）（ガラクトサミン−６−硫酸スルファターゼ）、Ｍｏｒｑｕｉｏ Ｂ疾患（ＭＰＳ ＩＶ Ｂ）（β−ガラクトシダーゼ）；Ｍａｒｏｔｅａｕｘ−ｌｍａｙ疾患（ＭＰＳ ＶＩ）（アリールスルファターゼＢ）；Ｓｌｙ症候群（ＭＰＳ ＶＩＩ）（β−グルクロニダーゼ）；ヒアルロニダーゼ欠損症（ＭＰＳ ＩＸ）（ヒアルロニダーゼ）；シアリドーシス（ムコリピドーシスＩ）、ムコリピドーシスＩＩ（Ｉ細胞病）（Ｎ−アクチルグルコサ−ミニル（ｇｌｕｃｏｓ−ａｍｉｎｙｌ）−１−ホスホトランスフェラーゼ触媒サブユニット）、ムコリピドーシスＩＩＩ（偽ハーラー多発性ジストロフィー）（Ｎ−アセチルグルコサ−ミニル−１−ホスホトランスフェラーゼ；ＩＩＩＡ型［触媒サブユニット］およびＩＩＩＣ型［基質認識サブユニット］）；ＧＭ１ガングリオシドーシス（ガングリオシドβ−ガラクトシダーゼ）、ＧＭ２ガングリオシドーシスＩ型（テイ・サックス病）（β−ヘキサミニダーゼ（ｈｅｘａｍｉｎｉｄａｓｅ）Ａ）、ＧＭ２ガングリオシドーシスＩＩ型（Ｓａｎｄｈｏｆｆ病）（β−ヘキソサミニダーゼＢ）；ニーマン・ピック病（Ａ型およびＢ型）（スフィンゴミエリナーゼ）；ゴーシェ病（グルコセレブロシダーゼ）；ファーバー病（セラミニダーゼ（ｃｅｒａｍｉｎｉｄａｓｅ））；Ｆａｂｒｙ病（α−ガラクトシダーゼＡ）；クラッベ病（ガラクトシルセラミドβ−ガラクトシダーゼ）；異染色性白質ジストロフィー（アリールスルファターゼＡ）；Ｗｏｌｍａｎ疾患を含むリソソーム酸リパーゼ欠損症（リソソーム酸リパーゼ）；バッテン病（若年型神経セロイドリポフスチン症）（リソソーム膜貫通型ＣＬＮ３タンパク質）シアリドーシス（ノイラミニダーゼ１）；ガラクトシアリドーシス（Ｇｏｌｄｂｅｒｇ症候群）（保護タンパク質／カテプシンＡ）；α−マンノシドーシス（α−Ｄ−マンノシダーゼ）；β−マンノシドーシス（β−Ｄ−マンノシドーシス）；フコシドーシス（α−Ｄ−フコシダーゼ）；アスパルチルグルコサミン尿症（Ｎ−アスパルチルグルコサミニダーゼ）；およびシアル酸尿症（リン酸Ｎａ共輸送体）が挙げられる。

本発明の方法により処置され得る例示的な糖原病として、限定するものではないが、Ｉａ型ＧＳＤ（フォン・ギールケ病）（グルコース−６−ホスファターゼ）、Ｉｂ型ＧＳＤ（グルコース−６−ホスフェートトランスロカーゼ）、Ｉｃ型ＧＳＤ（ミクロソームのリン酸塩またはピロリン酸塩輸送体）、Ｉｄ型ＧＳＤ（ミクロソームのグルコース輸送体）、ポンペ病または乳児性ＩＩａ型ＧＳＤリソソーム酸α−グルコシダーゼ）およびＩＩｂ型（Ｄａｎｏｎ）（リソソーム膜タンパク質−２）を含むＩＩ型ＧＳＤ、ＩＩＩａ型およびＩＩＩｂ型ＧＳＤ（脱分枝酵素；アミログルコシダーゼ、およびオリゴグルカノトランスフェラーゼ（ｏｌｉｇｏｇｌｕｃａｎｏｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ））、ＩＶ型ＧＳＤ（Ａｎｄｅｒｓｅｎ疾患）（分枝酵素）、Ｖ型ＧＳＤ（ＭｃＡｒｄｌｅ疾患）（筋ホスホリラーゼ）、ＶＩ型ＧＳＤ（ハース病）（肝臓ホスホリラーゼ）、ＶＩＩ型ＧＳＤ（垂井病）（ホスホフルクトキナーゼ）、ＧＳＤ ＶＩＩＩ／ＩＸａ型（Ｘ連鎖性ホスホリラーゼキナーゼ）、ＧＳＤ ＩＸｂ型（肝臓および筋ホスホリラーゼキナーゼ）、ＧＳＤ ＩＸｃ型（肝臓ホスホリラーゼキナーゼ）、ＧＳＤ ＩＸｄ型（筋ホスホリラーゼキナーゼ）、ＧＳＤ Ｏ（グリコーゲンシンターゼ）、Ｆａｎｃｏｎｉ−Ｂｉｃｋｅｌ症候群（グルコース輸送体−２）、ホスホグルコイソメラーゼ欠損症、筋ホスホグリセリン酸キナーゼ欠損症、ホスホグリセリン酸ムターゼ欠損症、フルクトース１，６−ジホスファターゼ欠損症、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ欠損症、ならびに乳酸デヒドロゲナーゼ欠損症が挙げられる。

遺伝子導入は、疾患状態の理解および治療の提供において使用できる可能性がかなりある。欠陥のある遺伝子が知られておりクローニングされている多くの遺伝性疾患が存在する。一般的に、上記の疾患状態は、２つのクラス：通常、一般に劣性で遺伝する酵素の、欠陥のある状態、および制御タンパク質または構造タンパク質に関与し得、通常優性で遺伝される不均衡な状態に分けられる。欠陥のある状態の疾患では、遺伝子導入は、補充療法のため罹患した組織の中に正常な遺伝子をもたらすため、およびＲＮＡｉ（たとえばｓｉＲＮＡまたはｓｈＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ、またはアンチセンスＲＮＡなどの阻害性ＲＮＡを使用して疾患の動物モデルを作製するために、使用され得る。不均衡な疾患状態では、遺伝子導入は、モデル系に疾患状態を作製するために使用することができ、次に疾患状態を相殺する試みで使用され得る。よって、本発明に係るウイルスベクターは、遺伝性疾患の処置を許容する。本明細書中使用される場合、疾患状態は、疾患をもたらすかまたは疾患をより重篤にさせる欠陥または不均衡を部分的または全体的に治療することにより処置される。変異をもたらすかまたは欠陥を訂正するための核酸配列の部位特異的な組み換えの使用もまた可能である。

本発明に係るウイルスベクターはまた、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏの細胞へアンチセンス核酸または阻害性ＲＮＡ（たとえばマイクロＲＮＡまたはＲＮＡｉ、たとえばｓｉＲＮＡまたはｓｈＲＮＡ）を提供するために使用され得る。標的細胞における阻害性ＲＮＡの発現は、細胞による特定のタンパク質の発現を減らす。よって、阻害性ＲＮＡは、それを必要とする対象における特定のタンパク質の発現を減少させるために投与され得る。また阻害性ＲＮＡは、細胞の生理機能を調節するため、たとえば細胞または組織の培養系を最適化するために、ｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞に投与され得る。

さらなる態様として、本発明のウイルスベクターは、対象に免疫応答をもたらすために使用され得る。この実施形態では、免疫原をコードする核酸を含むウイルスベクターが対象に投与されてもよく、免疫原に対する能動的な免疫応答（任意選択で防御免疫応答）が、対象により開始される。免疫原は、本明細書中上述される通りである。

あるいは、ウイルスベクターは、ｅｘ ｖｉｖｏの細胞に投与されてもよく、変質した細胞が、対象に投与される。異種性核酸は、細胞に導入され、この細胞は対象に投与される。ここで免疫原をコードする異種性核酸は、任意選択で発現され、免疫原に対する免疫応答を対象に誘導する。特定の実施形態では、細胞は、抗原提示細胞（たとえば樹状細胞）である。

「能動的な免疫応答」または「能動的な免疫」は、「免疫原との遭遇の後の宿主の組織および細胞の関与を特徴とする。これは、抗体の合成、または細胞が介在する反応性の発展、またはその両方をもたらす、リンパ細網組織における免疫担当細胞の分化および増殖に関与する。」Ｈｅｒｂｅｒｔ Ｂ． Ｈｅｒｓｃｏｗｉｔｚ， Ｉｍｍｕｎｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ： Ｃｅｌｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｉｎ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ， ｉｎ ＩＭＭＵＮＯＬＯＧＹ： ＢＡＳＩＣ ＰＲＯＣＥＳＳＥＳ １１７ （Ｊｏｓｅｐｈ Ａ． Ｂｅｌｌａｎｔｉ ｅｄ．， １９８５）。別の言い方では、能動的な免疫応答は、感染症またはワクチン接種により免疫原に曝露した後に宿主により開始される。能動的な免疫は、「能動的に免疫化された宿主から非免疫宿主へと行われる物質（抗体、トランスファー因子、胸腺グラフト、インターロイキン−２）の輸送」を介して獲得される、受動免疫と対比され得る。

「防御」免疫応答または「防御」免疫は、本明細書中使用される場合、免疫応答が疾患の頻度を予防または低減する点で対象に何らかの利点を提供することを表す。あるいは防御免疫応答または防御免疫は、疾患、特にがんまたは腫瘍の処置に、（たとえばがんもしくは腫瘍の退縮をもたらすことによりおよび／または転移を予防することによりおよび／または転移性小結節の成長を予防することにより）有用であり得る。この防御作用は、処置の利点がそのいずれの欠点をも上回る限りは、完全または部分的であり得る。

本発明のウイルスベクターはまた、がん細胞抗原（または免疫学的に同様の分子）またはがん細胞に対する免疫応答をもたらす他のいずれかの免疫原を発現するウイルス性ベクターの投与によりがんの免疫療法で投与され得る。例として、たとえばがんを有す患者を処置するため、がん細胞抗原に対する免疫応答は、がん細胞抗原をコードする異種性ヌクレオチド配列を含むウイルス性ベクターを投与することにより対象にもたらされ得る。ウイルスベクターは、本明細書中記載されるように、ｉｎ ｖｉｖｏでまたはｅｘ ｖｉｖｏの方法を使用することにより対象へ投与され得る。

本明細書中使用される場合、用語「がん」は、腫瘍を形成するがんを包有する。同様に、用語「がん性組織」は、腫瘍を包有する。「がん細胞抗原」は、腫瘍抗原を包有する。

用語「がん」は、当該分野で理解されている意味、たとえば、身体の離れた部位へ拡散（すなわち転移）する可能性を有する組織の制御されていない増殖を意味する。例示的ながんとして、限定するものではないが、白血病、リンパ腫（たとえばホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫）、結腸直腸がん、腎がん、肝臓がん、乳がん、肺がん、前立腺がん、精巣がん、卵巣がん、子宮がん、子宮頸がん、脳がん（たとえばグリオーマおよびグリオブラストーマ）、骨がん、肉腫、メラノーマ、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がんなどが挙げられる。本発明の実施形態では、本発明は、腫瘍を形成するがんを処置および／または予防するために行われる。

用語「腫瘍」もまた、当該分野で理解されており、たとえば、多細胞生物の中の未分化細胞の異常な塊として理解されている。腫瘍は、悪性または良性であり得る。代表的な実施形態では、本明細書中開示される方法は、悪性腫瘍を予防および処置するために使用される。

がん細胞抗原は、本明細書中上述されている。用語「がんを処置する」または「がんの処置」は、がんの重症度が低減することまたはがんが予防もしくは少なくとも部分的に排除されることを意図している。たとえば、特定の文脈では、これら用語は、がんの転移が、予防または低減または少なくとも部分的に排除されることを表す。さらなる代表的な実施形態では、これら用語は、（たとえば原発性腫瘍の外科的除去の後の）転移性小結節の増殖が予防または低減または少なくとも部分的に排除されることを表す。用語「がんの予防」または「がんを予防する」は、本方法が、がんの発生頻度または発症を少なくとも部分的に排除または低減することを意図している。別の言い方では、対象のがんの発症または進行は、遅延されてもよく、制御されてもよく、尤度もしくは確率において減少されてもよく、または遅延され得る。

特定の実施形態では、細胞は、がんを有する対象から取り出されてもよく、本発明に係るウイルスベクターと接触させてもよい。次に、修飾された細胞が対象に投与されることにより、がん細胞抗原に対する免疫応答が誘発される。この方法は、ｉｎ ｖｉｖｏで十分な免疫応答を開始できない（すなわち十分な量の亢進している抗体を産生することができない）易感染性の対象で特に好適に使用される。

免疫応答は、免疫調節性サイトカイン（たとえばα−インターフェロン、β−インターフェロン、γ−インターフェロン、ω−インターフェロン、τ−インターフェロン、インターロイキン−１α、インターロイキン−１β、インターロイキン−２、インターロイキン−３、インターロイキン−４、インターロイキン５、インターロイキン−６、インターロイキン−７、インターロイキン−８、インターロイキン−９、インターロイキン−１０、インターロイキン−１１、インターロイキン１２、インターロイキン−１３、インターロイキン−１４、インターロイキン−１８、Ｂ細胞増殖因子、ＣＤ４０リガンド、腫瘍壊死因子−α、腫瘍壊死因子−β、単球走化性タンパク質−１、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、およびリンホトキシン）により亢進され得ることが当該分野で知られている。よって免疫調節性サイトカイン（たとえばＣＴＬ誘導性サイトカイン）は、ウイルスベクターと併用して対象に投与され得る。

サイトカインは、当該分野で知られているいずれかの方法により投与され得る。外来性サイトカインは対象に投与されてもよく、またはあるいは、サイトカインをコードするヌクレオチド配列が、適切なベクターを使用して対象に送達され、サイトカインがｉｎ ｖｉｖｏで産生されてもよい。

ウイルス性ベクターはさらに、研究目的のため、たとえばｉｎ ｖｉｔｒｏもしくは動物での肝機能の試験のため、または疾患の動物モデルを作製および／もしくは試験する際に使用するための、肝臓細胞の標的化に有用である。たとえば、ベクターは、肝臓の損傷、たとえば線維症または肝硬変の動物モデル、またはウイルス性感染症（たとえば肝炎ウイルス）などの肝疾患の動物モデルにおいて肝細胞へ異種性核酸を送達するために使用され得る。

さらに、本発明に係るウイルスベクターは、診断方法およびスクリーニング方法でのさらなる使用を見出すことにより、目的の遺伝子が、細胞培養系またはあるいはトランスジェニック動物モデルにおいて一時的または安定して発現される。また本発明は、タンパク質産生の目的のため、たとえば研究上、産業上、または商業的な目的のため、核酸を送達するために行われ得る。

本発明に係る組み換え型ウイルスベクターは、獣医学的および医学的な適用の両方での使用が見出される。適切な対象は、トリおよび哺乳類の両方を含む。用語「トリ」は、本明細書中使用される場合、限定するものではないが、ニワトリ、アヒル、ガチョウ、ウズラ、シチメンチョウ、キジ、オウム、インコを含む。用語「哺乳類」は、本明細書中使用される場合、限定するものではないが、ヒト、霊長類の非ヒト霊長類（たとえばサルおよびヒヒ）、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、ウマ、ネコ、イヌ、ウサギ、げっ歯類（たとえばラット、マウス、ハムスターなど）などを含む。ヒトの対象は、新生児、乳幼児、若年、および成年を含む。任意選択で、対象は、たとえば対象が本明細書中記載される障害を含む障害のリスクがあるもしくはあると考えられるかまたは本明細書中記載されるものを含む核酸の送達から利益を有するため、本発明の方法を「必要とする」。さらなる選択肢として、対象は、疾患の研究動物および／または動物モデルであり得る。

特定の実施形態では、本発明は、薬学的に許容される担体において本発明のウイルスベクター、および任意選択で他の医療上作用物質、薬学的作用物質、安定化剤、バッファー、担体、アジュバント、希釈剤などを含む医薬組成物を提供する。注射では、担体は、通常液体である。他の投与方法では、担体は、固体または液体のいずれかであり得る。吸入投与では、担体は、呼吸に適しており、好ましくは固体または液体の微粒子上の形態である。

「薬学的に許容される」は、毒性ではなくまたは他の望ましくないものではない物質を意味し、すなわちこの物質は、望ましくない生物学的作用を全くもたらすことなく対象に投与され得る。

本発明の一態様は、ヌクレオチド配列をｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞へ輸送する方法である。ウイルスベクターは、特定の標的細胞に適した標準的な形質導入方法により、適切な感染多重度で細胞に導入され得る。投与するためのウイルスベクターまたはカプシドの力価は、標的細胞の種類および数、および特定のウイルスベクターまたはカプシドに応じて変動し得、過度に実験を行うことなく当業者により決定され得る。特定の実施形態では、少なくとも約１０^３の感染単位、より好ましくは少なくとも約１０^５の感染単位が細胞に導入される。

ウイルスベクターが導入され得る細胞は、限定するものではないが、神経細胞（末梢神経系および中枢神経系の細胞、特にニューロン、オリゴデンドロサイト、グリア細胞、アストロサイトなどの脳細胞を含む）、肺細胞、眼の細胞（網膜細胞、網膜色素上皮、および角膜細胞を含む）、上皮細胞（たとえば腸および呼吸器の上皮細胞）、骨格筋細胞（筋芽細胞、筋管、および筋線維を含む）、横隔膜筋細胞、樹状細胞、膵臓細胞（島細胞を含む）、肝細胞、消化管の細胞（平滑筋細胞、上皮細胞を含む）、心臓細胞（心筋細胞を含む）、骨細胞（たとえば骨髄幹細胞）、造血幹細胞、脾臓細胞、ケラチノサイト、線維芽細胞、内皮細胞、前立腺細胞、関節細胞（たとえば軟骨、メニスカス、滑膜、および骨髄を含む）、生殖細胞などを含むいずれかの種類であり得る。あるいは、細胞は、いずれかの前駆体細胞であり得る。さらなる別の例として、細胞は、幹細胞（たとえば神経幹細胞、肝臓幹細胞）であり得る。さらなる別の例では、細胞は、がん細胞または腫瘍細胞（がんおよび腫瘍は上述されている）であり得る。さらに、細胞は、上述されるいずれかの種の起源由来であり得る。

ウイルスベクターは、修飾された細胞を対象に投与する目的のため、ｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞に導入され得る。特定の実施形態では、細胞は、対象から取り出され、ウイルスベクターがその中に導入され、次にこの細胞を対象に再び戻す。ｅｘ ｖｉｖｏでの処置のため対象から細胞を取り出し、次に対象に再導入する方法は、当該分野で知られている（たとえば米国特許第５，３９９，３４６号を参照）。あるいは、組み換え型ウイルスベクターは、別の対象由来の細胞、培養した細胞、または他のいずれかの適切な供給源由来の細胞に導入され、この細胞を、それを必要とする対象へ投与する。

ｅｘ ｖｉｖｏでの遺伝子療法に適した細胞は、上述されている。対象へ投与する細胞の用量は、対象の年齢、状態、および種、細胞の種類、細胞により発現される核酸、投与形式などに応じて変動する。通常、用量あたり少なくとも約１０^２〜約１０^８、または約１０^３〜約１０^６個の細胞が、薬学的に許容される担体において投与される。特定の実施形態では、ウイルスベクターで形質導入された細胞は、薬学的な担体と組み合わせて有効な量で対象に投与される。

一部の実施形態では、ウイルスベクターで形質導入された細胞は、送達されたポリペプチド（たとえば導入遺伝子としてまたはカプシドにおいて発現される）に対する免疫原性応答を誘発するために投与され得る。通常、薬学的に許容される担体と組み合わせたポリペプチドの有効量を発現する細胞の量が投与される。任意に、用量は、（上記に定義される）防御免疫応答をもたらすために十分である。提供される防御の度合いは、免疫原性ポリペプチドを投与する利点がその欠点を上回る限りは、完全または永続的である必要はない。

本発明のさらなる態様は、本発明のウイルスベクターまたはカプシドを対象に投与する方法である。特定の実施形態では、本方法は、目的の核酸を動物の対象に送達する方法であって、本発明に係るウイルスベクターの有効量を動物の対象に投与するステップを含む、方法を含む。本発明のウイルスベクターのそれを必要とするヒトの対象または動物への投与は、当該分野で知られているいずれかの手段によるものであり得る。任意選択で、ウイルスベクターは、薬学的に許容される担体において有効な用量で送達される。

本発明のウイルスベクターは、（たとえばワクチンとして）免疫原性応答を誘発するように対象にさらに投与され得る。通常、本発明のワクチンは、薬学的に許容される担体と組み合わせたウイルスの有効量を含む。任意選択で、用量は、（上記に定義される）防御免疫応答をもたらすために十分である。提供される防御の度合いは、免疫原性ポリペプチドを投与する利点がその欠点を上回る限りは、完全または永続的である必要はない。対象および免疫原は、上述されている。

対象に投与されるウイルスベクターの用量は、投与形式、処置される疾患または病態、個々の対象の状態、特定のウイルスベクター、および送達される核酸に応じて変化し、規定の方法で決定され得る。治療効果を達成するための例示的な用量は、少なくとも約１０^５、１０^６、１０^７、１０^８、１０^９、１０^１０、１０^１１、１０^１２、１０^１３、１０^１４、１０^１５、１０^１６、１０^１７、１０^１８ｔｕ以上、好ましくは約１０^７または１０^８、１０^９、１０^１０、１０^１１、１０^１２、１０^１３、１０^１４、または１０^１５ｔｕ、さらにより好ましくは約１０^１２〜１０^１４ｔｕのウイルス力価である。

特定の実施形態では、１回超（たとえば２、３、４回、またはそれ以上）の投与が、様々な間隔の期間、たとえば、毎日、毎週、毎月、毎年などで、望ましいレベルの遺伝子発現を達成するために使用され得る。

例示的な投与形式として、経口、直腸、経粘膜的、局所、鼻腔内、吸入（たとえばエアロゾルを介する）、バッカル（たとえば舌下）、膣、髄腔内、眼球内、経皮、子宮内（または胚内）、非経口（たとえば静脈内、皮下、真皮内、筋肉内［骨格筋、横隔膜筋、および／または心筋への投与を含む］、真皮内、胸膜内、脳内、および関節内）、局所（たとえば気道表面を含む皮膚および粘膜の表面、および経皮投与の両方に対する）、リンパ管内（ｉｎｔｒｏ−ｌｙｍｐｈａｔｉｃ）など、ならびに直接的な組織または臓器（たとえば肝臓、骨格筋、心筋、横隔膜筋、または脳）への注射が挙げられる。投与はまた、腫瘍への投与（たとえば腫瘍またはリンパ節の中または近くへの投与）であり得る。いずれの所定の事例にて最も適切な経路は、処置される病態の性質および重症度、ならびに使用される特定のベクターの性質に応じて変化する。

一部の実施形態では、ウイルス性ベクターは、肝臓に直接投与される。直接的な投与は、高い特異性の肝細胞の形質導入をもたらし得、たとえばここでは、形質導入された細胞の少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、またはそれ以上が肝細胞である。肝臓へ直接ベクターを投与するための当該分野で知られているいずれかの方法が使用され得る。ベクターは、肝臓の中への直接的な注射、または肝臓に血液を通す動脈もしくは静脈の中への注射、たとえば門脈内送達により導入され得る。

通常、ウイルス性ベクターは、全身送達、または肝臓における所望の領域もしくは区画への直接的な注射により、液体製剤で投与される。一部の実施形態では、ベクターは、リザーバーおよび／またはポンプを介して送達され得る。他の実施形態では、ベクターは、所望の領域への局所的な適用によるかまたはエアロゾル製剤の鼻腔内投与により提供され得る。眼へまたは耳の中への投与は、液滴の局所的な適用によるものであり得る。さらなる別の例では、ベクターは、固体の徐放製剤として投与され得る。パルボウイルスおよびＡＡＶベクターの徐放は、国際特許公開公報第０１／９１８０３号により記載されている。

これら組織のいずれかへの送達はまた、組織の中へ埋め込むことができるウイルスベクターを含むデポーを送達することにより達成され得、または組織を、ウイルスベクターを含むフィルムもしくは他のマトリックスと接触させることができる。このような埋め込み可能なマトリックスまたは物質の例は、米国特許第７，２０１，８９８号に記載されている。

注射用物質（Ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅｓ）は、液体の液剤または懸濁剤、注射前に液体への溶解または懸濁に適した固体の形態として、またはエマルジョンとして、従来の形態で調製され得る。あるいは、これは、たとえばデポー製剤または徐放製剤において、全身的な方法よりは局所的にウイルスベクターを投与し得る。さらにウイルスベクターは、（たとえば米国特許第７，２０１，８９８号に記載されるように）骨グラフト代替物、縫合糸、ステントなどの外科的に移植可能なマトリックスなどに乾燥して送達させることができる。

経口投与に適した医薬組成物は、それぞれが所定の量の本発明の組成物を含むカプセル剤、カシェー、トローチ剤、もしくは錠剤などの別々の単位で；散剤もしくは顆粒剤として；水性もしくは非水性の液体における液剤もしくは懸濁剤として；または水中油型もしくは油中水型のエマルジョンとして、提示され得る。経口送達は、本発明のウイルスベクターを動物の腸の中の消化酵素による分解を耐えることができる担体に対して複合体形成することにより行われ得る。このような担体の例として、当該分野で知られているプラスチックのカプセルまたは錠剤が挙げられる。このような製剤は、いずれかの適切な薬学の方法により調製され、これは、本組成物および適切な担体（上述の１つ以上のアクセサリー成分を含み得る）の結合をもたらすステップを含む。一般に、本発明の実施形態に係る医薬組成物は、本組成物を液体または微細に分割された固体の担体またはその両方と均一かつ深く混合し、次に必要に応じて得られた混合物を成形することにより調製される。たとえば、錠剤は、任意選択で１つ以上のアクセサリー成分を含む、本組成物を含む散剤または顆粒剤を圧縮または成形することにより調製され得る。圧縮錠は、適切な機械で、自由に流動する形態、たとえば任意選択で結合剤、潤滑剤、不活性な希釈剤、および／または表面活性／分散剤と混合された散剤または顆粒剤の組成物を圧縮することにより調製される。成形された錠剤は、適切な機械において、不活性な液体結合剤で湿潤させた粉末状の化合物を成形することにより作製される。

バッカル（舌下）投与に適した医薬組成物は、風味をつけられた基剤、通常スクロースおよびアカシアまたはトラガントにおいて本発明の組成物を含むトローチ剤；ならびにゼラチンおよびグリセリンまたはスクロースおよびアカシアなどの不活性な基剤において本組成物を含むトローチを含む。

非経口投与に適した医薬組成物は、任意選択で意図したレシピエントの血液と等張である、本発明の組成物の無菌性の水性および非水性の注射液剤を含み得る。これら調製物は、本組成物を意図したレシピエントの血液と等張にする、抗酸化剤、バッファー、静菌薬、および溶質を含み得る。水性および非水性の無菌性の懸濁剤、液剤、およびエマルジョンは、懸濁化剤および増粘剤を含み得る。非水性溶媒の例として、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油などの植物油、およびオレイン酸エチルなどの注射可能な有機エステルがある。水性担体として、生理食塩水および緩衝した媒体を含む、水、アルコール溶液／水溶液、エマルジョンまたは懸濁剤が挙げられる。非経口ビヒクルとして、塩化ナトリウム溶液、リンガーデキストロース、デキストロースおよび塩化ナトリウム、乳酸リンゲル液、または固定油が挙げられる。静脈内ビヒクルとして、流体および栄養補給剤、電解質補給剤（リンガーデキストロースに基づくものなど）などが挙げられる。同様に保存剤および他の添加剤、たとえば抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤、および不活性な気体なども存在し得る。

本組成物は、たとえば密閉したアンプルおよびバイアルにおいて単回投与または複数回投与用の容器に提示され得、使用する直前に、無菌の液体の担体、たとえば生理食塩水または注射用の水を添加することのみを必要とする凍結乾燥した状態で保存され得る。

即時注射の液剤および懸濁剤が、上述される種類の無菌性の散剤、顆粒剤、および錠剤から調製され得る。たとえば、密閉された容器において単位剤形の本発明の注射可能で安定な無菌性の組成物が提供され得る。本組成物は、凍結乾燥した形態で提供することができ、これは、対象への注射に適した液体組成物を形成するための適切な薬学的に許容される担体で再構成され得る。単位剤形は、約１μｇ〜約１０ｇの本発明の組成物であり得る。本組成物が実質的に水に不溶性である場合、生理的に許容可能である十分な量の乳化剤が、水性担体に本組成物を乳化するために十分な量で含まれ得る。このような有用な乳化剤の１つとして、ホスファチジルコリンがある。

直腸投与に適した医薬組成物は、単位用量の座薬として提示され得る。これらは、たとえばココアバターなどの１つ以上の従来の固体の担体と本組成物を混合し、次に得られた混合物を成形することにより調製され得る。

皮膚への局所的な適用に適した本発明の医薬組成物は、軟膏、クリーム、ローション、ペースト、ゲル、スプレー、エアロゾル、またはオイルの形態であり得る。使用され得る担体として、限定するものではないが、ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、アルコール、経皮的エンハーサー、およびそれらの２つ以上の組み合わせが挙げられる。一部の実施形態では、たとえば局所送達は、本発明の医薬組成物を、皮膚の中に入ることができる脂溶性試薬（たとえばＤＭＳＯ）と混合することにより行われ得る。

経皮投与に適した医薬組成物は、長期間、対象の表皮との密接な接触を保持するのに適した個別のパッチの形態であり得る。また経皮投与に適した組成物は、イオン泳動（たとえばＰｈａｒｍ． Ｒｅｓ． ３：３１８ （１９８６）を参照）により送達され得、通常、任意選択で緩衝された本発明の組成物の水溶液の形態をとり得る。適切な製剤は、クエン酸塩またはビス／トリスバッファー（ｐＨ６）またはエタノール／水を含み得、０．１〜０．２Ｍの有効成分を含み得る。

本明細書中開示されるウイルスベクターは、いずれかの適切な手段、たとえば対象が吸入するウイルスベクターから構成される呼吸に適した粒子のエアロゾル懸濁剤を投与することにより、対象の肺へ投与され得る。呼吸に適した粒子は、液体または固体であり得る。ウイルスベクターを含む液体粒子のエアロゾルは、任意の適切な手段、たとえば圧力駆動式のエアロゾルネブライザーまたは超音波ネブライザーを用いることにより作製されてもよく、これは当業者に知られている。たとえば、米国特許第４，５０１，７２９号を参照されたい。ウイルスベクターを含む固体粒子のエアロゾルはまた、医薬の分野で知られている技術により、任意の固体の微粒子薬物エアロゾル発生器で作製され得る。

本発明を記載してきたが、同じことを、以下の実施例でより詳細に説明する。これは、単なる例示の目的で本明細書に含まれており、本発明を限定する意図はない。

実施例１
ＡＡＶカプシド遺伝子のシャッフルされたライブラリーの構築
ＡＡＶカプシド遺伝子のシャッフルされたライブラリーの構築を、前述（Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ １０６（１０）：３９４６ （２００９）； Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｔｈ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ７０９：１２７ （２０１１））のように行った。ＡＡＶ血清型１、２、３Ｂ、４、６、７、８、および９のカプシド遺伝子を、ＡＡＶ２末端逆位配列（ＩＴＲ）およびＡＡＶ２ Ｒｅｐ遺伝子を含む同じベクターｐＸＸ−ＵＦ１−ＡＡＶにクローニングした。ＩＴＲ、ＡＡＶ２ Ｒｅｐ、および８つの異なるＣａｐ遺伝子のそれぞれを含むこれらプラスミドを、順次ｐＸＸ−ＵＦ１−ＡＡＶｎと命名した。カプシド遺伝子は、ＤＮＡシャフリングのために同じ比率で混合したプライマーＣＡＰ−５’ ５’−ＣＣＣ−ＡＡＧＣＴＴＣＧＡＴＣＡＡＣＴＡＣＧＣＡＧＡＣＡＧＧＴＡＣＣＡＡ−３’（配列番号７）およびＣＡＰ−３’ ５’−ＡＴＡＡＧＡＡＴ−ＧＣＧＧＣＣＧＣ−ＡＧＡＧＡＣＣＡＡＡＧＴＴＣＡＡＣＴＧＡＡＡＣＧＡ−３’（配列番号８）により増幅させた（Ｓｔｅｍｍｅｒ， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９１：１０７４７ （１９９４））。簡潔に述べると、４μｇのＤＮＡテンプレートを、１５℃にて０．０４ＵのＤＮａｓｅ Ｉで短時間処理し、３００〜５００および５００〜１０００ｂｐのフラグメントを、ｐｆｕ ＤＮＡポリメラーゼを使用するカプシド遺伝子の再アセンブリのためアガロースゲルから精製した。再アセンブリしたカプシド遺伝子を、ＣＡＰ５’／ＣＡＰ３’プライマーを使用してｐｆｕ ＤＮＡポリメラーゼにより再増幅させ、ＨｉｎｄＩＩＩ／ＮｏｔＩで消化させ、ＡＡＶ２ ＲｅｐおよびＣａｐ遺伝子に隣接するＡＡＶ２ ＩＴＲを含むＨｉｎｄＩＩＩ／ＮｏｔＩで消化されたｐＸＸ−ＵＦ１−ＡＡＶベクターにライゲートした。ＨｉｎｄＩＩＩ／ＮｏｔＩによる消化は、肝臓に多く含まれるＣａｐ遺伝子のＰＣＲにより増幅されるフラグメントの置き換えのためＡＡＶ２カプシド遺伝子を効率的に除去した。ＰＣＲプログラムは、９４℃で５分間；９４℃で１分間、ホットスタートでは７５℃で５分間、６０℃で１分間、７２℃で４．５分間；２９サイクルの９４℃で１分間、６０℃で１分間、７２℃で４．５分間；７２℃で１０分間であった。再構築されたプラスミドを、Ｅ． ｃｏｌｉ ＤＨ１０Ｂ細胞に形質転換し、多くのクローンを、制限酵素の解析のためにランダムに採取して、組み換えの頻度およびパッケージングの実行可能性を決定した。得られたＩＴＲ含有感染性ＡＡＶプラスミドライブラリーを使用して、自己パッケージングするＡＡＶウイルス性粒子のライブラリーを作製した。

実施例２
マウスの肝臓におけるｉｎ ｖｉｖｏでのエンリッチメント
肝臓に対して標的化されたＡＡＶバリアントのｉｎ ｖｉｖｏでのスクリーニングのため、１×１０^１１ｖｇ（ベクターゲノム）／マウスのキメラ性ＡＡＶライブラリーを、成体のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスへ尾静脈を介して投与した。２週間後に、肝臓および他の組織を含むマウスの組織を、フェノール／クロロホルム抽出を使用するゲノムＤＮＡの単離のため回収した。カプシド遺伝子用の一般的なプライマーを使用して総肝臓ＤＮＡのＰＣＲ増幅を行った後、ＰＣＲ産物を、ＡＡＶ２ ＩＴＲおよびＲｅｐ遺伝子を含むＡＡＶプラスミド骨格に再度クローニングした。これにより、カプシド遺伝子のＰＣＲ産物およびｐＸＸ−ＵＦ１−ＡＡＶベクターを、ＨｉｎｄＩＩＩ／ＮｏｔＩで消化させ、クローニングのためライゲートした。第２のラウンドの感染性ＡＡＶ粒子の作製を、第１のラウンドのｉｎ ｖｉｖｏでのエンリッチメントからもたらし、マウスに再度注射した。このｉｎ ｖｉｖｏでのエンリッチメントプロセスを、マウスで３回反復した。

著しく多く含まれるカプシド遺伝子の最終的なＰＣＲ産物を、ＡＡＶ末端逆位配列（ＩＴＲ）を含まないＡＡＶ２ Ｒｅｐ遺伝子を含むＡＡＶパッケージングプラスミドの汎用性のある前駆体にクローニングした。カプシド遺伝子を、Ｒｅｐ遺伝子の下流およびＡＡＶポリアデニル化シグナル配列の上流にライゲートして、ＲｅｐおよびＣａｐ遺伝子の発現カセットを再構成した。このライゲーション産物を、大腸菌株ＤＨ１０Ｂの中へと電気穿孔を行い、Ａｍｐ耐性プレートで増殖させた。個々のコロニーを採取し、ミニプレップＤＮＡを、カプシド遺伝子のＤＮＡシーケンシングのため単離した。多くの新規のカプシド遺伝子が見出され、それらのうちの２つが、著しく多く含まれていた。これら２つのカプシド遺伝子を、ＡＡＶＸＬ３２およびＡＡＶＸＬ１２と命名した。これらのＤＮＡ配列は、配列番号１および２で示しており、アミノ酸配列は、配列番号４および５で示している。ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２のＤＮＡ配列は、２３のヌクレオチド（２２１４ヌクレオチドのうちの２３）が異なり、それらのアミノ酸配列は、２残基（７３７アミノ酸のうちの２つ）のみが異なる。アミノ酸２２０はＸＬ１２ではＳでありＸＬ３２ではＤであり；アミノ酸６４３は、ＸＬ１２ではＮでありＸＬ３２ではＨである。

実施例３
レポーター遺伝子を含むＡＡＶベクターの作製
カプシドに特異的なパッケージングプラスミドを、従来の大規模な調製方法により作製し、ＣｓＣｌ密度こう配超遠心により２回精製した。これらプラスミドは、ユビキタスなプロモーターＣＭＶまたはＣＢ（ＣＭＶ−エンハーサー＋ニワトリのβアクチン基本プロモーター）の転写制御下での緑色蛍光タンパク質ＧＦＰおよびβ−ガラクトシダーゼＬａｃ−Ｚの遺伝子などのレポーター遺伝子を含むＡＡＶベクターのパッケージングに使用した。ＡＡＶベクターは、各新規のカプシドにパッケージングし、従来の二重ＣｓＣｌ密度こう配超遠心により精製した。レポーターベクターの力価を、既知のコピー数の対応するレポーターベクターのプラスミドのＤＮＡに対するＤＮＡドットブロット法により決定した。全てのベクターの収率は、正常な範囲にあった。

実施例４
マウスにおいて肝臓に多く含まれるＡＡＶカプシドのｉｎ ｖｉｖｏでの試験
ｉｎ ｖｉｖｏで多く含まれる選択された新規カプシドが肝臓に形質導入する際に効力があるかどうかを試験するために、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２を使用して、２つのレポーター遺伝子、ＧＦＰおよびＬａｃＺを別々にパッケージングした。これらベクターを精製し、力価決定し、５×１０^１２ｖｇ／ｋｇ体重の用量でＣ５７Ｂ／６マウスの尾静脈を介して静脈内注射した。同じＧＦＰおよびＬａｃＺの遺伝子をパッケージングするＡＡＶ９ベクターを、ＡＡＶ９の遺伝子導入がマウスの肝臓で強力であるため、陽性対象として使用した。図１Ａ〜１Ｂで示されるように、これら結果は、ＧＦＰおよびＬａｃＺのレポーター遺伝子の両方で、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２が、対照のＡＡＶ９と本質的に同じレベルの肝臓遺伝子発現を達成することを明らかにし、マウスにおいて肝臓指向性カプシド遺伝子を多く含むｉｎ ｖｉｖｏでの選択戦略が確認された。

実施例５
ヒト肝臓がん細胞株での肝臓に多く含まれるＡＡＶカプシドのｉｎ ｖｉｔｒｏでの試験
肝臓指向性カプシドがヒト起源の肝臓細胞に形質導入できるかどうかを見るために、まずベクターを、Ｈｕｈ７と命名されているヒト肝臓がん細胞株においてｉｎ ｖｉｔｒｏで試験した。Ｈｕｈ７は、肝臓に特異的なプロモーターを用いるＡＡＶベクター遺伝子発現に関するｉｎ ｖｉｔｒｏでのアッセイで広く使用されている。この細胞株は、ヒト肝細胞の性質の一部を保持し、培養された初代ヒト肝細胞と正の相関を示す。よって、この細胞株は、ヒト起源の細胞でのＡＡＶカプシドの肝臓指向性の最初の試験に使用され得る。再度、ＡＡＶ９を、陽性対照として使用した。図２に示されるように、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２は両方とも、１×１０^５ｖｇ／細胞および１×１０^４ｖｇ／細胞の感染多重度（ｍｏｉ）で著しく効率的な遺伝子発現を達成した。他方で、ＡＡＶ９は、Ｈｕｈ７細胞に形質導入する際に効率的ではなかった。数個のｌａｃＺ陽性細胞のみが、高いｍｏｉで検出された。これら結果は、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２が、マウス肝臓細胞に加えて、ヒト肝臓細胞に対して高い親和性を有し得ることを示唆している。

実施例６
ヒトおよびイヌの初代肝細胞での肝臓に多く含まれるＡＡＶカプシドのｉｎ ｖｉｔｒｏでの試験
特定のＡＡＶ血清型は、マウスの肝臓に非常に良好に形質導入するがヒトまたは非ヒト（サル）の肝臓への形質導入は不十分であり（Ｈｕｒｌｂｕｔ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ． Ｔｈｅｒ．１８：１９８３ （２０１０））、対して他の血清型は、マウスの肝臓への形質導入は不十分であるが、ヒト化した肝臓のマウスモデル（Ｌｉｓｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ ５０６（７４８８）：３８２ （２０１４））およびサル（Ｌｉ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ． Ｔｈｅｒ． １２：１８６７ （２０１５））では非常に良好に形質導入が行われるため、この矛盾は、新規の肝臓指向性ＡＡＶカプシドも同様にヒトおよびイヌの初代肝細胞培養物に有効に形質導入するかどうかの試験を促した。

まず、ベクターを、３名のヒトのドナーから単離したヒト初代肝細胞においてｉｎ ｖｉｔｒｏで試験した。肝細胞は、ＴＲＬ（Ｔｒｉａｎｇｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、現在はＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎの子会社）から購入し、ベンダーにより提供された培地をそのプロトコルにしたがい用いて培養した。ユビキタスなＣＭＶプロモーターの制御下にあるＧＦＰを、レポーター遺伝子として使用し、ＡＡＶＸＬ１２、ＡＡＶＸＬ３２、およびＡＡＶ２、６、７、８、９などにパッケージングした。これらベクターを使用して、約８０％の細胞のコンフルエンスおよび１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏｉのベクター用量で、初代肝細胞培養物に感染させた。緑色を呈するＧＦＰ発現にて、細胞上で蛍光写真を異なる時点で撮影した。図３Ａ〜３Ｄに示されるように、この結果は、広く報告されている血清型カプシド、たとえばＡＡＶ８およびＡＡＶ９が、マウスの肝臓に強力に形質導入したが、これらベクターは初代ヒト肝細胞上では非常に不十分な感染性を呈したことを明らかにした。対照的に、マウスの肝臓に多く含まれる新規の肝臓指向性ＡＡＶカプシドはまた、この試験で試験した他の全ての天然に存在するベクターの中で最も高い効率で初代ヒト肝細胞に形質導入した。感染から２４時間後（図３Ａ）では、他の血清型のＡＡＶは、ごくわずかのＧＦＰ発現を有していたが、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２は既に有意なＧＦＰ発現を有していた。感染から４８時間後（図３Ｂ）では、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２は、再び最も高いレベルのＧＦＰ発現を示した。上記２つのベクターで感染させた肝細胞は、７日間培養を続け、ＧＦＰ写真を、毎日撮影した。ＧＦＰ蛍光の強度は、時間と共に増大し、７日目に最も高いレベルに達した（図３Ｃおよび３Ｄ）。よって、新規カプシドは、マウスの肝臓への形質導入は非常に不十分であるが、ヒト化したマウスの肝臓および非ヒトの霊長類の肝臓ではヒト肝細胞に強力に形質導入する、ＡＡＶ３およびＡＡＶＬＫ０３などの他のＡＡＶカプシド（Ｌｉｓｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ ５０６（７４８８）：３８２ （２０１４））およびサル（Ｌｉ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ． Ｔｈｅｒ． １２：１８６７ （２０１５））とは明らかに対照的である。ＡＡＶ２およびＡＡＶ５などの他のＡＡＶ血清型は、マウスおよび非ヒトの霊長類の肝臓の両方への形質導入が不十分であることが報告される。上記知見は、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２が両方とも、他の既知のＡＡＶカプシドでは見られない固有の性質を有することを強力に示唆した。

その後、イヌの初代肝細胞を、同様に、肝臓指向性ＡＡＶの感染性を試験するために使用し、一般に使用されるＧＦＰレポーター遺伝子を含む多くのＡＡＶカプシドと比較した。ＡＡＶベクターゲノム粒子は、１×１０^５ｖｇ／細胞のｍｏ．で使用した。２匹のイヌ由来の凍結保存および未処理の肝細胞を使用した。感染から２４時間後および４８時間後に、緑色蛍光写真を、ＡＡＶ ＧＦＰベクターに感染した細胞で撮影した。図４Ａ〜４Ｃに示されるように、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２は、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２と同様であるかこれらよりもわずかに高いＡＡＶ６を除き、試験される他の血清型よりも高い遺伝子導入効率を呈した。特に、ＡＡＶ６は、イヌの肝細胞で高いレベルの遺伝子導入を示したが、これは、ヒト初代肝細胞培養物では観察されなかった。これら結果は、ＡＡＶＸＬ１２およびＡＡＶＸＬ３２が両方とも、イヌ肝細胞で高い感染性を有したことを示している。

実施例７
非ヒト霊長類の肝臓でのＡＡＶＸＬ３２のｉｎ ｖｉｖｏでの試験
次に、肝臓指向性カプシドが非ヒト霊長類の肝臓でも効率的な遺伝子導入を達成できるかどうかを試験した。ＡＡＶＸＬ３２を、ＡＡＶ８と比較するために選択した。後者は、サルの肝臓に形質導入できることが以前に報告されており、また、血友病Ｂの臨床試験においてヒトでの肝臓指向性遺伝子療法に使用されている。３〜５歳の成体の雄性のアカゲザル（Ｒｈｅｓｕｓ Ｍａｃａｑｕｅ ｍｏｎｋｅｙ）を、以前に公開された論文にしたがいＡＡＶＸＬ３２およびＡＡＶ８に対する血清中和抗体に関してスクリーニングした。１：８未満の中和抗体力価を有する４匹のサルを選択し、ＡＡＶベクターを静脈内注射した。２匹のサルに、１×１０^１２ｖｇ／ｋｇ体重の用量で、ＡＡＶＸＬ３２−ＣＢ−ＧＦＰを注射し、２匹にＡＡＶ−ＣＢ−ＧＦＰを注射した。ＡＡＶベクター発現カセットは、より迅速かつ効率的な遺伝子発現のため二本鎖の（同様に自己相補的とも呼ばれる）の形態であった。２週間後に、サルを安楽死させ、肝臓組織を、凍結薄切片で採取し、緑色蛍光撮影を行った。図５に示されるように、ＡＡＶＸＬ３２は、サルの肝臓においてＡＡＶ８よりも有意に高いレベルのＧＦＰ発現を達成した。ＧＦＰ陽性細胞は、ＡＡＶＸＬ３２で処置したサルにおいて高い蛍光強度およびより陽性の細胞（矢印により指摘）で容易に検出される。他方で、ＡＡＶ８で処置したサルは、上記よりもかなり少ない陽性細胞および弱い蛍光強度を示した。これら結果は、ＡＡＶＸＬ３２が、非ヒト霊長類においてＡＡＶ８よりも有意に肝臓指向性があることを強力に示唆している。

実施例８
ＡＡＶＸＬ３２カプシドタンパク質の性質決定および第３のカプシドタンパク質のための弱い開始コドンの除去
カプシドタンパク質を性質決定するために、二重のＣｓＣｌ超遠心分離で精製されＤＮＡドットブロットで力価決定されたＡＡＶＸＬ３２カプシドを解析した。精製したベクターを、ＳＤＳ ＰＡＧＥゲルにローディングし、銀染色後にＶＰタンパク質の分子量を決定した。図６に示されるように、ＡＡＶＸＬ３２は、４つのバンドを呈した。全ての天然のＡＡＶの典型的なＶＰ１タンパク質、ＶＰ２タンパク質、およびＶＰ３タンパク質に加え、ＶＰ１およびＶＰ２の間に追加のバンド（本明細書中ＶＰＸと命名）が存在した。この追加のバンドは、大分子タンパク質ＶＰ１に固有の領域に位置するＸｈｏＩ制限部位でのＡＡＶ７およびＡＡＶ８のカプシド遺伝子の単一のヌクレオチドの部位特異的な変異誘発の結果であった。この変異を作製する本来の目的は、ＡＡＶ血清型１、２、３、４、６、７、８、および９のカプシド遺伝子を含むＡＡＶカプシド遺伝子のＤＮＡシャフリングライブラリーでのＤＮＡクローニングの簡便性のためであった（Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ １０６（１０）：３９４６ （２００９））。ＶＰ１開始コドンから計測してヌクレオチド２１９でのＸｈｏＩ部位での単一のＣ−Ｇ変異（ＣＴＣＧＡＧからＣＴＧＧＡＧ）は、ＡＡＶ７およびＡＡＶ８の両方のカプシド遺伝子におけるアミノ酸ロイシンでのセンス変異を作製した。これは、ＶＰ１タンパク質アミノ酸配列を変更しなかった。しかしながら、このセンス変異は、（伝統的なＡＴＧ開始コドンと比較して）弱い非コンセンサスな開始コドンＣＴＧを作製したとの疑いがあった。これは、ＶＰ１およびＶＰ２の間に追加のカプシドタンパク質ＶＰＸの産生をもたらし得た。明らかに、この追加のバンドは、認識できる方法でベクターＤＮＡのパッケージングおよび感染性を損なうものではなかった。センス変異が追加のカプシドタンパク質で弱い開始コドンを作製したことを確認するために、部位特異的な変異誘発を行い、Ｃ−Ｇ変異を野生型のＡＡＶ７およびＡＡＶ８の配列の元のＣに戻した。ＡＡＶＸＬ３２．１と称される復帰変異を有する新規のカプシド遺伝子は、実際に弱い開始コドンを不活性化し、ＶＰ１およびＶＰ２の間の追加のカプシドバンドを除去した（図６）。ＸＬ３２またはＸＬ３２．１のいずれかにパッケージングされたＬａｃＺレポーター遺伝子ベクターは、ベクターの収率および感染性に明らかな差異を示さず、追加のカプシドバンドが、ＡＡＶカプシド機能においてわずかなまたは知られていない役割を果たしたことが示唆される。

実施例９
ヒト血清サンプルにおける中和抗体の普及
ヒトの集団において既存のＡＡＶカプシドに対する中和抗体（Ｎａｂ）は、ＡＡＶが介在するｉｎ ｖｉｖｏでの遺伝子療法にとって重要な問題である。ＡＡＶ２およびＡＡＶ３などの一部のＡＡＶの血清型は、非常に著しくＮａｂが普及している（Ｌｉｎｇ， Ｊ． Ｉｎｔｅｇｒ． Ｍｅｄ． ５：３４１ （２０１５））。肝臓指向性ＡＡＶＸＬ３２カプシドに対するＮａｂの普及に関する予備評価を行った。中国人患者のグループの血清サンプルにおけるＮａｂの普及を、それらの身元を完全に知らされることなく試験した。特に、１００名の異なる人物由来の血清を、それらの既存のＡＡＶＸＬ３２カプシドに対するＮＡｂに関して試験した。Ｎａｂアッセイは、原則的に、Ｌｉｎｇらおよびその中の参照文献（Ｌｉｎｇ， Ｊ． Ｉｎｔｅｇｒ． Ｍｅｄ． ５：３４１ （２０１５））により以前に公開された方法により行った。修飾は、レポーター遺伝子としての分泌性ルシフェラーゼ（Ｇａｕｓｓｉａルシフェラーゼ）およびテスター細胞としてヒト肝臓細胞株Ｈｕｈ７を使用することにより行った。簡潔に述べると、５×１０^４細胞／ウェルのＨｕｈ７細胞を、丸底の９６ウェルプレートにプレーティングした。翌日、個々の血清サンプルを、２倍増加させながら段階希釈した。Ｎａｂ陽性対照は、ＡＡＶＸＬ３２で免疫化したマウスから集めた血清であり、陰性対照は、Ｓｉｇｍａから購入したネイティブなマウスから集めた血清であった。希釈した血清サンプルおよびＡＡＶを、３７℃で１時間インキュベートし、１日早くＨｕｈ７細胞を播種したプレートに添加した。ＡＡＶＸＬ３２感染から４８時間後に、細胞培養培地の小さなアリコートを、ルシフェラーゼ活性アッセイのため各ウェルから採取した。ホタルのルシフェラーゼとは異なり、Ｇａｕｓｓｉａルシフェラーゼは、分泌性酵素であり、酵素活性の測定のため細胞を溶解する必要がない。これら結果は、血清サンプルの５０％超のＮａｂ力価が１：８希釈未満であり、約７０％のＮａｂ力価が、１：１６希釈未満であったことを示した。これらデータは、ＡＡＶＸＬ３２のＮａｂ普及が、中国人の集団においてＡＡＶ２、ＡＡＶ３、ＡＡＶＫＬ３、ＡＡＶ５、およびＡＡＶ８に関して以前に公開されたデータよりも著しく低かったことを示している。これら試験では、ＡＡＶ２、ＡＡＶ３、およびＡＡＶＫ０３は、１：２０希釈の血清希釈カットオフを有する対象の９０％超において中和抗体に陽性であることが見出され、対して、ＡＡＶ８は、同じ１：２０の希釈カットオフでＮａｂ陽性率が８０％超であり、ＡＡＶ５の陽性率は７０％超であった。

上記は、本発明の例であり、その限定と解釈すべきではない。本発明は、以下の特許請求の範囲、およびその中に含まれる特許請求の範囲の均等物により定義される。

ＡＡＶカプシド配列
配列番号１：ＡＡＶＸＬ１２カプシド遺伝子ＤＮＡ配列

配列番号２：ＡＡＶＸＬ３２カプシド遺伝子ＤＮＡ配列

配列番号３：ＡＡＶＸＬ３２．１カプシド遺伝子ＤＮＡ配列

配列番号４：ＡＡＶＸＬ１２カプシドアミノ酸配列

配列番号５：ＡＡＶＸＬ３２カプシドアミノ酸配列

配列番号６：ＡＡＶ ＸＬ３２．１カプシドアミノ酸配列

配列番号７：ＤＮＡプライマーＣＡＰ−５’
５’−ＣＣＣ−ＡＡＧＣＴＴＣＧＡＴＣＡＡＣＴＡＣＧＣＡＧＡＣＡＧＧＴＡＣＣＡＡ−３’

配列番号８：ＤＮＡプライマーＣＡＰ−３’
５’−ＡＴＡＡＧＡＡＴ−ＧＣＧＧＣＣＧＣ−ＡＧＡＧＡＣＣＡＡＡＧＴＴＣＡＡＣＴＧＡＡＡＣＧＡ−３’

Claims (35)

1. ＡＡＶカプシドをコードする核酸であって、
   （ａ）配列番号１〜３のいずれか１つのヌクレオチド配列；または
   （ｂ）配列番号４〜６のいずれか１つをコードするヌクレオチド配列
   と少なくとも９０％同一であるＡＡＶカプシドコード配列を含む、
   核酸。
2. 前記ＡＡＶカプシドコード配列が、（ａ）または（ｂ）のヌクレオチド配列と少なくとも９５％同一である、請求項１に記載の核酸。
3. 前記ＡＡＶカプシドコード配列が、（ａ）または（ｂ）のヌクレオチド配列と少なくとも９９％同一である、請求項１に記載の核酸。
4. 前記ＡＡＶカプシドコード配列が、（ａ）または（ｂ）のヌクレオチド配列と少なくとも９９．５％同一である、請求項１に記載の核酸。
5. 前記ＡＡＶカプシドコード配列が、（ａ）または（ｂ）のヌクレオチド配列を含む、請求項１に記載の核酸。
6. プラスミド、ファージ、ウイルス性ベクター、細菌人工染色体、または酵母人工染色体である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の核酸。
7. 前記コード配列を含むＡＡＶベクターである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の核酸。
8. ＡＡＶ ｒｅｐコード配列をさらに含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の核酸。
9. ゲノム中に安定に組み込まれている請求項１〜８のいずれか１項に記載の核酸を含む、ｉｎ ｖｉｔｒｏにある細胞。
10. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の核酸を含む、ウイルス粒子。
11. 前記ウイルス粒子が、ＡＡＶ粒子、アデノウイルス粒子、ヘルペスウイルス粒子、またはバキュロウイルス粒子である、請求項１０に記載のウイルス粒子。
12. 配列番号４〜６のいずれか１つと少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＡＡＶカプシド。
13. 配列番号４〜６のいずれか１つと少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載のＡＡＶカプシド。
14. 配列番号４〜６のいずれか１つと少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載のＡＡＶカプシド。
15. 配列番号４〜６のいずれか１つと少なくとも９９．５％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載のＡＡＶカプシド。
16. 配列番号４〜６のいずれか１つのアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載のＡＡＶカプシド。
17. ＤＮＡ分子、ＲＮＡ分子、ポリペプチド、炭水化物、脂質、および有機小分子からなる群から選択される化合物に共有結合しているか、結合しているか、または前記化合物をカプシドに包有している、請求項１２〜１６のいずれか１項に記載のＡＡＶカプシド。
18. ＡＡＶベクターゲノムと、
    前記ＡＡＶベクターゲノムをカプシドに包有している、請求項１２〜１６のいずれか１項に記載のＡＡＶカプシドと
    を含む、ＡＡＶ粒子。
19. 前記ＡＡＶベクターゲノムが、異種性核酸を含む、請求項１８に記載のＡＡＶ粒子。
20. 前記異種性核酸が、アンチセンスＲＮＡ、マイクロＲＮＡ、またはＲＮＡｉをコードする、請求項１９に記載のＡＡＶ粒子。
21. 前記異種性核酸が、ポリペプチドをコードする、請求項１９に記載のＡＡＶ粒子。
22. 前記異種性核酸が、治療用ポリペプチドをコードする、請求項２１に記載のＡＡＶ粒子。
23. 前記異種性核酸が、レポータータンパク質をコードする、請求項２１に記載のＡＡＶ粒子。
24. 前記異種性核酸が、ＲＮＡポリメラーゼＩＩベースまたはＲＮＡポリメラーゼＩＩＩベースのプロモーター、たとえば構成的プロモーターまたは誘導性プロモーターに作動可能に結合している、請求項１８〜２３のいずれか１項に記載のＡＡＶ粒子。
25. 前記異種性核酸が、肝臓に特異的であるかまたは肝臓に好ましいプロモーターに作動可能に結合している、請求項１８〜２４のいずれか１項に記載のＡＡＶ粒子。
26. 前記肝臓に特異的であるかまたは肝臓に好ましいプロモーターが、アポリポタンパク質ＡＩＩ、アルブミン、α１−アンチトリプシン、チロキシン結合グロブリン、チトクロムＰ４５０ ＣＹＰ３Ａ４、もしくはマイクロＲＮＡ１２２、または合成の肝臓に特異的な制御配列に由来するプロモーターである、請求項２５に記載のＡＡＶ粒子。
27. ＡＡＶカプシドを含む組み換えＡＡＶ粒子を作製する方法であって、
    請求項１〜８のいずれか１項に記載の核酸、ＡＡＶ ｒｅｐコード配列、異種性核酸を含むＡＡＶベクターゲノム、および増殖性ＡＡＶ感染をもたらすためのヘルパー機能を有するｉｎ ｖｉｔｒｏにある細胞を準備するステップと、
    ＡＡＶカプシドを含む組み換えＡＡＶ粒子のアセンブリを可能にし、前記ＡＡＶベクターゲノムをカプシドに包有するステップと
    を含む、方法。
28. 請求項２７に記載の方法により作製されるＡＡＶ粒子。
29. 薬学的に許容される担体において、請求項１〜８のいずれか１項に記載の核酸、請求項１０もしくは１１のいずれか１項に記載のウイルス粒子、請求項１２〜１７のいずれか１項に記載のＡＡＶカプシド、または請求項１８〜２６もしくは２８のいずれか１項に記載のＡＡＶ粒子を含む、医薬製剤。
30. 目的の核酸を肝細胞に送達する方法であって、前記肝細胞を請求項１８〜２６または２８のいずれか１項に記載のＡＡＶ粒子と接触させるステップを含む、方法。
31. 哺乳類の対象において目的の核酸を肝細胞に送達する方法であって、
    請求項１８〜２６もしくは２８のいずれか１項に記載のＡＡＶ粒子または請求項２９に記載の医薬製剤の有効量を哺乳類の対象に投与することにより、前記哺乳類の対象の肝細胞に前記目的の核酸を送達するステップ
    を含む、方法。
32. 前記哺乳類の対象が、ヒトの対象である、請求項３１に記載の方法。
33. 前記ＡＡＶ粒子が、肝臓に送達される、請求項３１または３２に記載の方法。
34. 前記ＡＡＶ粒子が、肝臓内への注射、門脈内への注射、またはそれらのいずれかの組み合わせにより肝臓へ直接送達される、請求項３３に記載の方法。
35. それを必要とする哺乳類の対象の障害を処置する方法であって、前記障害が、前記対象の肝臓において産物を発現させることにより処置可能であり、前記方法が、請求項１８〜２６もしくは２８のいずれか１項に記載のＡＡＶ粒子または請求項２９に記載の医薬製剤の治療有効量を哺乳類の対象に投与して、前記産物を発現させることにより、前記障害を処置するステップを含む、方法。

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