JP2021526040A - 内入型薬物注入注射装置 - Google Patents
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Abstract
本発明は、身体の内部に挿入され、皮膚に薬物を注入する内入型薬物注入注射装置であって、頭部に開口された挿入部が形成され、内部に中空を有する管状からなる本体と、前記挿入部に形成され、多数のニードルが具備され、空圧ポートと薬物注入ポートとを有するニードルアセンブリーと、前記本体の内部に挿入され、前記ニードルアセンブリーの薬物注入ポートに連結する薬物注入管と、前記空圧ポートに連結する空気移動管とを含んで構成される。
Description
本発明は、内入型薬物注入注射装置に関し、さらに詳しくは、手術者の熟練度と関係なく正確な深さで適正量を皮膚に注入できるようにする内入型薬物注入注射装置に関する。
一般的に内入型薬物注入注射装置は、身体内部に薬物を注入する装置である。一例として、内入型薬物注入注射装置を利用したフィラー手術があり、フィラーという物質を皮膚に注入する手術である。フィラー手術の適用範囲は拡大しており、膣整形、膣乾燥症、その他の膣内の薬物注入にもフィラー手術が行われている。しかし、内入型薬物注入手術は、薬物が満たされた使い捨て注射器を利用して手術者がいちいち膣内壁に薬物を注入する方式で手術が行われているため、手術深さ及び注入薬物の用量において手術者の熟練度による影響を受けられる。手術者は手術位置に対する確認が難しいため手術過程で手術者に負担になり得て、手術過程で患者が不便を感じるという問題がある。そして、注射針が露出されているため、手術過程で手術部位を移動する過程で膣内壁に傷をつけて痛症を誘発するという問題がある。
本発明は、従来技術の問題点を解消するために案出されたもので、内入型薬物注射装置を使用して身体内部の皮膚に傷つけることなく薬物注入が可能であり、手術者が容易に目視で手術深さを確認できるようにし、痛症の誘発を最小化して安全でかつ迅速な手術が可能な内入型薬物注入注射装置を提供することにその目的がある。
上記の本発明の目的は、身体の内部に挿入され、皮膚に薬物を注入する内入型薬物注入注射装置であって、頭部に開口された挿入部が形成され、内部に中空を有する管状からなる本体と、前記挿入部に形成され、多数のニードルが具備され、空圧ポートと薬物注入ポートとを有するニードルアセンブリーと、前記本体の内部に挿入され、前記ニードルアセンブリーの薬物注入ポートに連結する薬物注入管と、前記空圧ポートに連結する空気移動管とを含むことを特徴とする内入型薬物注入注射装置によって達成されることができる。
前記ニードルアセンブリーは、前記挿入部に形成され、ニードルが貫通するニードル孔を有するニードルホルダーが多数形成され、サクションホールを有する空圧ポートが形成されたホルダーユニットと、前記ホルダーユニットに結合され、多数のニードルが形成され、多数のニードルに薬液を注入する流路が形成された注入部材とを含むことを特徴とする。
前記ホルダーユニットは、上下部にそれぞれ開口部が形成されたホルダーユニット体と、前記ホルダーユニット体の内部に水平に形成され、前記ニードルホルダーが形成されたパネルと、前記ホルダーユニット体の下部開口部周りに形成され、皮膚に接触するガイドとをさらに含む。
前記ガイドは、本体の挿入部より突き出して形成されることを特徴とする。
前記注入部材は、前記流路と通じる薬物注入ポートが形成され、前記流路と多数のニードルが通じるように形成されてなることを特徴とする。
前記注入部材は、前記ホルダーユニットに結合され、薬液を注入する流路が形成され、流路と通じる薬物注入ポートが形成され、流路と通じる多数のニードルが形成された上部胴体と、前記上部胴体に結合され、前記多数のニードルが貫通するニードルホルダーが形成された下部胴体とを含む。
前記ホルダーユニットは、本体の挿入部に一体で形成されるか、または本体の挿入部に分離可能に結合することを特徴とする。
前記本体には、本体内部の空気移動管と連結する空気排出管結合部が形成され、前記空気排出管結合部には、空気排出管が連結されることを特徴とする。
前記本体には、挿入深さ、回転角度中の一以上が確認可能な確認手段が形成されることを特徴とする。
前記本体は、外部の制御部と通信して正規品であるか否かを判別可能に近距離無線通信部を具備した正規品識別部を含むことを特徴とする。
本発明によると、身体内部の皮膚に傷つけることなくフィラー手術が可能であり、痛症がないようにして安全でかつ迅速な手術を可能にするという効果がある。
また、本体を組立てるにあたって、連結部品に対してＵＶポンディングを実施し、ポンディング体積を縮小して組立工程を改善することができる。
また、確認手段を通じて手術部位で挿入深さ、回転角度を目視で確認可能にして手術が安全でかつ便利である。
また、使用した後は、標識パネルの色相が変動するようにして、１回使用した製品を再使用できないようにして、安全性が確保されることができる。
また、手術過程において、薬物注入注射装置が正規品であるか否かを判別して手術することができるため、手術の信頼性を高めるという効果がある。
本発明による内入型薬物注入注射装置は、身体の内部に挿入され、皮膚に薬物を注入する内入型薬物注入注射装置であって、頭部に開口された挿入部が形成され、内部に中空を有する管状からなる本体と、前記挿入部に形成され、多数のニードルが具備され、空圧ポートと薬物注入ポートとを有するニードルアセンブリーと、前記本体の内部に挿入され、前記ニードルアセンブリーの薬物注入ポートに連結する薬物注入管と、前記空圧ポートに連結する空気移動管とを含んでなる。
以下では、本発明の好ましい実施例を添付の図面に基づいて詳しく説明すると、以下の通りである。
後述する用語は、本発明における機能を考慮して定義されたもので、これは、本発明の技術的思想に符合する概念と当該技術分野で通用または通常認識される意味で解釈されなければならないことを明示する。また、本発明と関連した公知機能あるいは構成に対する具体的な説明が本発明の要旨を曖昧にすると判断される場合は、その詳細な説明は省略する。ここで、添付の図面は、技術の構成及び作用に対する説明と理解の便宜及び明確性のために、一部分を誇張するか簡略化して図示したものであり、各構成要素が実際の大きさと正確に一致するものではない。本明細書に記述される実施例は、身体、特に女性の膣に適用されることを例示としたが、必ずしもこれに限定されず、多様な身体の手術目的として使用可能なことを明らかにしておく。
添付の図面の中で、図１は、本発明による内入型薬物注入注射装置を示す斜視図、図２は、本発明による内入型薬物注入注射装置を示す分解斜視図、図３は、本発明による内入型薬物注入注射装置を示す断面図、図４は、本発明による内入型薬物注入注射装置を示す分解断面図、図５は、本発明による内入型薬物注入注射装置の「標識パネル」を示す平面図、図６は、本発明による内入型薬物注入注射装置の「色相変動部」を示す斜視図、図７は、他の実施例による内入型薬物注入注射装置を示す分解斜視図、図８は、他の実施例による内入型薬物注入注射装置を示す断面図、図９は、他の実施例による内入型薬物注入注射装置を示す分解断面図である。
図１〜図６に示すように、本発明による内入型薬物注入注射装置は、本体２、ニードルアセンブリー１００、薬物注入管７、空気移動管８、そして空気排出管３４、色相変動部２６０及び正規品識別部２８０を含む。
本体２は、外部と通じるように開口された挿入部２６が形成された頭部２２と、前記頭部２２に連結して形成され、内部に中空を有する管状からなる胴体２４とから構成される。
本体２は、管状からなる胴体２４が所定長さを有するように形成され、胴体２４の端部に頭部２２が形成され、前記頭部２２は膣内部への挿入が容易になるように曲面からなることができる。前記頭部２２の一側に平たく切開されて楕円形で開放されることにより挿入部２６が形成される。好ましくは、本体２は、透明度が高く、人体に無害であり、堅固な強度を有することができる材質からなり、透明ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）のようなレジンを使用することができる。最も好ましくは、ポリカーボネート素材からなる。
本体２は、外面に形成され、内部の空気移動管８と連結する空気排出管結合部３が形成され、前記空気排出管結合部３に空気排出管３４が連結される。
ニードルアセンブリー１００は、ホルダーユニット４と注入部材６とから構成される。ホルダーユニット４は、本体２の頭部２２に挿入して結合するか、または頭部２２と一体となるように成形製作されることができる。ホルダーユニット４は、ニードル孔を有するニードルホルダー６５が多数形成され、一側にはサクションホール４４０を有する空圧ポート４４が形成される。好ましくは、ホルダーユニット４は、人体に無害なポリプロピレンまたはポリエチレン材質からなることができる。
ホルダーユニット４は、上下部にそれぞれ開口部が形成されたホルダーユニット体４０と、ホルダーユニット体４０の内部に水平に形成されるパネル４１とからなり、パネル４１に多数のニードルホルダー６５が形成されてなる。各ニードルホルダー６５には、それぞれニードル５が貫通するようにニードル孔が形成される。
また、ホルダーユニット体４０の下部開口部周りには、ガイド４３が形成され、ガイド４３が皮膚と接触する。好ましくは、前記ガイド４３は、頭部２２の挿入部２６より突き出して形成される。
薬物注入管７は、前記本体２の内部に挿入され、前記ニードルアセンブリー１００の薬物注入ポート６２に連結する。
空気移動管８は、前記空圧ポート４４に連結してサクション圧を発生させるようになる。
一方、図７〜図９に示すように、他の実施例によると、ニードルアセンブリー１００は、ホルダーユニット４と注入部材６とから構成され、ホルダーユニット４は、ニードル孔を有するニードルホルダー嵌め口４２が多数形成され、一側には、サクションホール４４０を有する空圧ポート４４が形成される。
ニードルホルダー嵌め口４２には、後述するニードルホルダー６５が嵌合可能に凹状に形成され、ニードル５が貫通するようにニードル孔が形成される。
注入部材６は、ホルダーユニット４に結合し、薬液を注入する流路６０が形成され、流路６０と通じる薬物注入ポート６２が形成され、流路６０と通じながら前記ニードルホルダー６５に貫通する多数のニードル５が形成された上部胴体６ａと、上部胴体６ａに結合し、前記多数のニードル５が貫通するニードルホルダー６５が形成された下部胴体６ｂとから構成される。ニードルホルダー６５は、前記ニードルホルダー嵌め口４２に嵌合して密閉力を有するように結合され、ニードル５が貫通可能にニードル孔が形成される。
前記ニードル５は、複数個で構成されることができ、ニードルの個数と配列は、一列あるいはジグザグ配列、または並んで複数列に配列されることができ、多様に変形実施可能なことは言うまでもない。
前記多数のニードル５は、前記頭部２２の挿入部２６より内側に０．１〜２．５ｍｍ入るように位置し、挿入部２６を基準としてニードル５は露出されない。ニードル５の長さは１．５〜５．５ｍｍで形成され、手術部位の皮膚に最小１．５ｍｍ挿入されることができ、最大５．５ｍｍ挿入されることができる。
一方、前記ホルダーユニット４の下部開口部には、ガイド４３がさらに形成されることができ、前記ガイド４３は、頭部２２の挿入部２６より突き出して形成される。前記ガイド４３は、頭部２２の挿入部２６より０．１〜２．５ｍｍ突き出して形成される。
前記ガイド４３で内側に入るように位置し、ニードル５の長さは１．５〜５．５ｍｍで形成される。注射器の露出長さが１．５ｍｍ未満の場合、手術部位の皮膚厚さを考慮して手術効果が劣る恐れがあり、５．５ｍｍを超えると、過度な痛症及び手術部位の皮膚厚さを考慮して手術効果が劣る恐れがある。さらに好ましくは、ニードル５の長さは２．０〜３．０ｍｍで設定される。
また、前記下部開口部周りにガイド４３が形成され、前記ガイド４３は頭部２２の挿入部２６より突き出して形成される。一方、前記ガイド４３の高さｈは、頭部２２の挿入部２６より０．５〜２．５ｍｍ突き出して形成されることが好ましい。ガイド４３が手術部位の皮膚を押すことにより、ガイド４３の内側に皮膚が凸状に流入されるか、さらにサクション作用によりガイド４３の内側に真空が形成され、ガイド４３の内側に皮膚がさらに強く流入され、前記ニードル５が皮膚に挿入される。一方、ガイド４３の突出長さが０．５ｍｍ未満の場合、手術部位への移動過程で皮膚がガイド４３の内側に少しでも流入されてもニードル５による皮膚の掠り傷が発生する恐れがある。一方、ガイド４３が２．５ｍｍを超えて突出形成される場合、ニードル５が皮膚に挿入可能にするために強いサクション圧が形成されなければならないため、痛症が誘発する恐れがある。さらに好ましくは、前記ガイド４３は、頭部２２の挿入部２６より０．７〜１．２ｍｍ突き出して形成される。このようにガイド４３が突出形成されることで、皮膚に頭部２２より先に接触することができ、加圧させた時に皮膚がホルダーユニット体４０の下部空間ｔ内に拘束されることができ、空気流入が遮断された状態を維持することができ、気密性を有するようになる。
ホルダーユニット４は、本体２の頭部２２に一体で形成された一体型で製作される。または、ホルダーユニット４は、本体２の頭部２２に嵌合して分離可能な分離型で構成されることもできる。従って、ホルダーユニット４を本体２の頭部２２の挿入部２６に一体で形成させるか、または挿入部２６に嵌合して装着されることができる。
一方、前記空気移動管８は、前記本体２の内部に挿入され、ホルダーユニット４の空圧ポート４４に一端が連結される。空圧ポート４４は、パネル４１より下部、即ち、ガイド４３に近く形成されることで、パネル４１で分割されるホルダーユニット体４０の内部空間の中で下部空間ｔと空圧ポート４４が通じるようにする。空気移動管８で陽圧と陰圧を順次に形成することができ、一例として、ニードルを手術部位に挿入する過程では陰圧を形成し、薬物注入以後に陽圧を適用して真空を解除することができる。
空気移動管８の他端は、本体２に設けられた空気移動管結合部３に連結する。空気移動管結合部３は、本体２の外部に突出形成されるアウトポートと本体２内に向かうインポートとが具備され、空気移動管８の他端はインポートに連結し、アウトポートには空気排出管３４と連結する。
一方、注入部材６は、前記ホルダーユニット４に結合し、前記ニードルホルダー６５に貫通する多数のニードル５が形成され、多数のニードル５に薬液を注入する流路６０が形成され、流路と通じる薬物注入ポート６２が形成され、流路６０と通じるように多数のニードル５が形成されてなる。
薬物注入ポート６２には、本体２の内部に具備された薬物注入管７の一端が連結され、薬物注入管７の他端は本体２の末端に形成されたシリンジ連結口２９と連結する。従って、シリンジ連結口２９にシリンジ（図示せず）が連結されて薬物が持続的に供給可能になる。
一方、前記本体２の胴体２４には挿入深さ、回転角度中の一以上が確認可能な確認手段が形成される。前記確認手段は、目盛り、区画線、数字、符号、文字、印刷物、ステッカー、色相、突起、標識パネルからなるグループから一以上選択されることができる。一例として、前記胴体２４に一定間隔で区画線２７が複数個形成されることができる。前記複数個の区画線２７が手術部位に挿入される程度によって区画線２７の間隔及び数字による挿入深さを算出することができる。または前記確認手段として、目盛りや連続した数字、文字、色相などのように目視で容易に確認可能な手段で構成されることができ、目視で挿入深さを把握することができる。但し、前記確認手段は上述したものに限定されず、目視で挿入程度が把握可能な手段は含むものと解釈されなければならない。
前記本体２の胴体２４には、挿入深さが確認可能な区画線２７が複数個形成される。区画線２７は、胴体２４の外周面を円周方向に一定深さで凹入して形成されるか、または円周方向に突き出した形状であることができる。また、本体２の胴体内部には、挿入深さが確認可能な挿入深さ目盛り２２０が表示された標識パネル２００が形成される。標識パネル２００には、挿入回転角度が測定可能に角度測定目盛り２４０がさらに形成されることができる。このような挿入深さ目盛り２２０または角度測定目盛り２４０は、視認性が向上されるように文字または色相からなる。さらに、前記挿入深さ目盛り２２０または角度測定目盛り２４０は、医療用シリコンインク、ＵＶ印刷で形成することができ、これに限定されるものではない。
前記確認手段の一例としては、図１及び図２に示すように、３列の区画線２７が形成され、各区画線２７は、１〜３ｃｍ間隔で配列される。もちろんこれは一つの例示であるだけで、区画線２７の間隔は多様に変形実施可能なことは言うまでもない。
一方、前記確認手段は、液体と反応時に色相が変わる色相変動部を含むことができる。色相変動部２６０は変色試験紙であることができ、使用前の色相と使用後の色相が変わるようにするが、使用過程で人体の体液に接触した後は他の色相に変色されるようにする。一例として、前記本体２の胴体２４には通孔２7０が形成され、標識パネル２００には前記通孔２7０に対応するように形成され、液体と反応時に色相が変わる色相変動部２６０が形成される。目視で色相変動部２６０の変色有無を確認することで使用済みであるか否かが分かるようにして再使用を防止することができる。また、上記の再使用有無を確認することに加えて、内入型薬物注入注射装置を使用した後に消毒してまた使用をすることを防止するために、内入型薬物注入注射装置の本体２内側面に色相変動部２６０’をさらに含むことができる。より好ましくは、本体２の標識パネル２００の内側面に色相変動部２６０’をさらに含み、薬物注入注射装置の洗浄あるいは消毒有無を目視で確認することができる。一方、色相変動部２６０’に対応する通孔が形成され、通孔を通じて消毒液や洗浄液が流入されて色相変動部２６０’の色相を変わるようにする。これを通じて、１回使用後の再使用を防止することができる。
一方、本体は、外部の制御部（図示せず）と通信して正規品であるか否かを判別するように近距離無線通信部を具備した正規品識別部２８０を含むことができる。前記近距離無線通信部は、ＮＦＣ（Ｎｅａｒ Ｆｉｅｌｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）またはＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ−Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）を含む。前記正規品識別部２８０は、本体の確認手段として標識パネル２００に形成されることができる。各内入型薬物注入注射装置Ａ毎に付与されるＩＤを読み取り、正規品であるか否かを判別することができ、正規品薬物注入注射装置Ａが機器に連結される場合に制御部が正規品を認識して機器を作動して手術可能にする。
以下では、本発明の作用を説明する。
本発明による内入型薬物注入注射装置Ａをサクション発生部と薬物注入部を具備した制御器に連結する。
制御器のホースに本発明による内入型薬物注入注射装置の端部を連結する。制御器について簡単に説明すると、制御器は、モーターに連結され、電気的な信号を提供してニードル５の薬物注入を制御するメインボードと、ニードル組立体に連結されたエアホースと、制御器内に具備され、前記エアホースに通じるように連結された第１吸入管と、制御器内に具備され、エアホースから吸入された空気を濾過させるエアフィルターと、メインボードに形成され、連結口の吸入圧を感知する吸入圧センサーと、エアフィルターから空気を吸入するように吸入圧を発生させる吸入モーターと、開閉を制御するソレノイドバルブと、メインボードに形成され、吸入圧センサーから伝送された吸入圧と注射量を比べてニードル５の皮膚挿入を感知し、インジェクターのモーターの動作量を制御してニードル５を通じて注射器の薬物が注射される注入量を設定するマイコンと、注射装置のオンオフを制御する電源スイッチと、注射装置に電源を供給する電源供給部とを含んで形成される。
本発明による内入型薬物注入注射装置の本体２の頭部２２を膣内に挿入し、区画線２７を基準として適正な深さまで挿入させた後、注入部材６が手術対象部位に向かうように調節する。
以後、空気移動管８を通じてサクション圧が発生するようにし、皮膚が吸入されてホルダーユニット体４０の下部空間ｔ及びガイド４３の内部に吸入されてニードル５の末端が皮膚に引入れられた状態となる。以後、ニードル５を通じて皮膚に薬物が注入される。薬物が注入される間に皮膚をニードル５で刺して引入れたため、血が出るかその他の体液などが出られるが、これは空圧ポート４４と空気移動管８及び空気排出管で吸入して外部に排出されることができる。薬物注入が終了すると、サクション圧を解除した後、内入型薬物注入注射装置Ａを他の手術対象部位に移動した後、薬物注入手術を繰り返す。
本発明は、上述した実施例及び添付の図面によって限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で例示されなかった様々な変形と応用が可能なことはもちろん、構成要素の置換及び均等な他に実施例に変更することができるため、本発明の特徴に対する変形と応用と関連した内容は、本発明の範囲内に含まれると解釈されるべきである。
本発明は、内入型薬物注入注射装置に関し、身体内部に薬物を注入することに使用される。
Claims (17)
- 身体の内部に挿入され、皮膚に薬物を注入する内入型薬物注入注射装置であって、
頭部に開口された挿入部が形成され、内部に中空を有する管状からなる本体と、
前記挿入部に形成され、多数のニードルが具備され、空圧ポートと薬物注入ポートとを有するニードルアセンブリーと、
前記本体の内部に挿入され、前記ニードルアセンブリーの薬物注入ポートに連結する薬物注入管と、前記空圧ポートに連結する空気移動管とを含むことを特徴とする内入型薬物注入注射装置。 - 前記ニードルアセンブリーは、
前記挿入部に形成され、ニードルが貫通するニードル孔を有するニードルホルダーが多数形成され、サクションホールを有する空圧ポートが形成されたホルダーユニットと、
前記ホルダーユニットに結合され、多数のニードルが形成され、多数のニードルに薬液を注入する流路が形成された注入部材と、
を含むことを特徴とする請求項１に記載の内入型薬物注入注射装置。 - 前記ホルダーユニットは、
上下部にそれぞれ開口部が形成されたホルダーユニット体と、
前記ホルダーユニット体の内部に水平に形成され、前記ニードルホルダーが形成されたパネルとを含むことを特徴とする請求項２に記載の内入型薬物注入注射装置。 - 前記ホルダーユニットは、
前記ホルダーユニット体の下部開口部周りに形成され、皮膚に接触するガイドをさらに含むことを特徴とする請求項３に記載の内入型薬物注入注射装置。 - 前記ガイドは、本体の挿入部より突き出して形成されることを特徴とする請求項４に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記注入部材は、
前記流路と通じる薬物注入ポートが形成され、
前記流路と多数のニードルが通じるように形成されてなることを特徴とする請求項２に記載の内入型薬物注入注射装置。 - 前記注入部材は、
前記ホルダーユニットに結合され、薬液を注入する流路が形成され、流路と通じる薬物注入ポートが形成され、流路と通じる多数のニードルが形成された上部胴体と、
前記上部胴体に結合され、前記多数のニードルが貫通するニードルホルダーが形成された下部胴体と、
を含むことを特徴とする請求項２に記載の内入型薬物注入注射装置。 - 前記ホルダーユニットは、本体の挿入部に一体で形成されるか、または本体の挿入部に分離可能に結合することを特徴とする請求項２に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記本体には、本体内部の空気移動管と連結する空気排出管結合部が形成され、前記空気排出管結合部には、空気排出管が連結されることを特徴とする請求項１に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記ガイドは、本体の挿入部より０．１〜２．５ｍｍ突き出して形成されることを特徴とする請求項４に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記多数のニードルは、挿入部より内側に０．１〜２．５ｍｍ入るように位置することを特徴とする請求項１または２に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記ガイドの内側に入るように多数のニードルが位置し、
ニードルの長さは１．５〜５．５ｍｍであることを特徴とする請求項４に記載の内入型薬物注入注射装置。 - 前記本体には、挿入深さ、回転角度中の一以上が確認可能な確認手段が形成されることを特徴とする請求項１に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記確認手段は、目盛り、区画線、数字、符号、文字、印刷物、ステッカー、色相、突起、標識パネルからなるグループから一以上選択されることを特徴とする請求項１３に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記確認手段は、液体と反応時に色相が変わる色相変動部を含むことを特徴とする請求項１３に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記本体は、外部の制御部と通信して正規品であるか否かを判別可能に近距離無線通信部を具備した正規品識別部を含むことを特徴とする請求項１に記載の内入型薬物注入注射装置。
- 前記近距離無線通信部は、ＮＦＣまたはＲＦＩＤを含むことを特徴とする請求項１６に記載の内入型薬物注入注射装置。
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