WO2020222462A1 - 내입형 약물주입주사장치 - Google Patents

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WO2020222462A1
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drug injection
injection device
internal drug
needle
injection
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윤성태
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주식회사 파나시
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Definitions

  • the present invention relates to an internal drug injection device, and more particularly, to an internal drug injection device capable of injecting an appropriate amount into the skin at an accurate depth regardless of the skill level of the operator.
  • an internal drug injection injection device is a device that injects drugs into the body.
  • a filler procedure using an internal drug injection device there is a filler procedure using an internal drug injection device, and it is a procedure in which a substance called a filler is injected into the skin.
  • the scope of application of filler treatment is expanding, and filler treatment is being performed for vaginal plastic surgery, vaginal dryness, and other intravaginal drug injection.
  • the internal drug injection procedure is performed in a way that the operator injects the drug into the vaginal inner wall one by one using a disposable syringe filled with drugs, so the depth of the procedure and the dose of the injected drug may be affected by the operator's skill level.
  • the present invention was conceived to solve the problems of the prior art, and it is possible to inject drugs without damaging the skin inside the body by using an internal drug injection device, so that the operator can easily check the depth of the procedure with the naked eye.
  • the purpose of this is to provide an internal drug injection device that minimizes the incidence of pain and enables a safe and rapid procedure.
  • An object of the present invention is an internal drug injection injection device that is inserted into the body and injects a drug into the skin, the body having a tubular shape having an opening in the head and having a hollow therein;
  • a needle assembly formed in the insertion portion, provided with a plurality of needles, and having a pneumatic port and a drug injection port; It can be achieved by an internal drug injection device, characterized in that it comprises a drug injection pipe inserted into the interior of the body and connected to the drug injection port of the needle assembly, and an air transfer pipe connected to the pneumatic port.
  • the needle assembly is formed in the insertion portion, a plurality of needle holders having a needle hole through which the needle passes, and a holder unit having a pneumatic port having a suction hole; And an injection member coupled to the holder unit, having a plurality of needles, and having a flow path for injecting a chemical solution into the plurality of needles.
  • the holder unit is formed around a holder unit body having an opening in the upper and lower portions thereof, a panel formed horizontally in the holder unit body and having the needle holder, and formed around a lower opening of the holder unit body to contact the skin. It further includes a guide to become.
  • the guide is characterized in that it is formed to protrude than the insertion portion of the body.
  • the injection member is characterized in that a drug injection port communicating with the passage is formed, and the passage and a plurality of needles are formed to communicate with each other.
  • the injection member is coupled to the holder unit, a flow path for injecting a chemical solution is formed, a drug injection port communicating with the flow path is formed, and an upper body having a plurality of needles communicating with the flow path;
  • a lower body coupled to the upper body and having a needle holder through which the plurality of needles pass;
  • the holder unit is formed integrally with the insertion portion of the main body or is detachably coupled to the insertion portion of the main body.
  • the body is characterized in that the air discharge pipe coupling portion is formed to be connected to the air transfer pipe inside the body, and the air discharge pipe is connected to the air discharge pipe coupling portion.
  • the body is characterized in that it is formed with a confirmation means that can check at least one of the insertion depth and rotation angle.
  • a genuine identification unit having a short-range wireless communication unit so that the main body communicates with an external control unit to determine whether it is genuine.
  • UV bonding is performed on the connection part, but the bonding volume can be reduced to improve the assembly process.
  • the procedure is safe and convenient as the insertion depth and rotation angle can be visually confirmed through the verification means.
  • the color of the sign panel is changed so that the product used once cannot be reused, thereby ensuring safety.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an internal drug injection injection device according to the present invention
  • Figure 2 is an exploded perspective view showing the internal drug injection injection device according to the present invention
  • Figure 3 is a cross-sectional view showing the internal drug injection injection device according to the present invention.
  • Figure 4 is an exploded cross-sectional view showing the internal drug injection injection device according to the present invention.
  • Figure 5 is a plan view showing the'label panel' of the internal drug injection injection device according to the present invention.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a'color changing part' of the internal drug injection injection device according to the present invention.
  • FIG. 7 is an exploded perspective view showing an internal drug injection injection device according to another embodiment
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an internal drug injection injection device according to another embodiment
  • FIG. 9 is an exploded cross-sectional view showing an internal drug injection injection device according to another embodiment.
  • the internal drug injection injection device is an internal drug injection injection device that is inserted into the body and injects a drug into the skin, and is formed in a tubular shape having an opening in the head and a hollow inside. main body; A needle assembly formed in the insertion portion, provided with a plurality of needles, and having a pneumatic port and a drug injection port; It comprises a drug injection pipe inserted into the interior of the body and connected to the drug injection port of the needle assembly, and an air transfer pipe connected to the pneumatic port.
  • Figure 1 is a perspective view showing an internal drug injection device according to the present invention
  • Figure 2 is an exploded perspective view showing an internal drug injection device according to the present invention
  • Figure 3 is an internal drug according to the present invention
  • FIG. 4 is an exploded cross-sectional view showing an internal drug injection injection device according to the present invention
  • FIG. 5 is a plan view showing a'signal panel' of the internal drug injection injection device according to the present invention
  • FIG. 6 is A perspective view showing a'color change part' of an internal drug injection device according to the present invention
  • Figure 7 is an exploded perspective view showing an internal drug injection device according to another embodiment
  • Figure 8 is an internal drug according to another embodiment
  • FIG. 9 is an exploded cross-sectional view showing an internal drug injection injection device according to another embodiment.
  • the internal drug injection injection device includes a main body 2, a needle assembly 100, a drug injection pipe 7, an air transfer pipe 8, and an air discharge pipe 34. ), a color changing unit 260 and a genuine identification unit 280.
  • the main body 2 is composed of a head 22 formed with an insertion portion 26 opened to communicate with the outside, and a body 24 formed in the form of a tube connected to the head 22 and having a hollow inside. do.
  • the body 2 is formed so that the tubular body 24 has a predetermined length, and the head 22 is formed at the end of the body 24, and the head 22 is easily inserted into the vagina. It can be made of a curved surface.
  • the insertion part 26 is formed by being cut flat on one side of the head part 22 and opening in an elliptical shape.
  • the main body 2 is made of a material having high transparency, harmless to the human body, and capable of having strong strength, and is made of transparent polycarbonate (PC), polymethyl methacrylate (PMMA), polystyrene (PS), polypropylene (PP). ), a resin such as polyethylene (PE) can be used. Most preferably made of polycarbonate material.
  • the main body 2 is formed on the outer surface to form an air discharge pipe coupling part 3 connected to the air moving pipe 8 inside, and the air discharge pipe 34 is connected to the air discharge pipe coupling part 3.
  • the needle assembly 100 is composed of a holder unit 4 and an injection member 6.
  • the holder unit 4 may be inserted into and coupled to the head 22 of the main body 2 or may be molded to be integral with the head 22.
  • the holder unit 4 has a plurality of needle holders 42 having a needle hole, and a pneumatic port 44 having a suction hole 440 is formed on one side thereof.
  • the holder unit 4 may be made of a polypropylene or polyethylene material that is harmless to the human body.
  • the holder unit 4 is composed of a holder unit body 40 having an opening in the upper and lower portions respectively, and a panel 41 formed horizontally inside the holder unit body 40, and a plurality of The needle holder 42 is formed. Each needle holder 42 is formed with a needle hole so that the needle 5 passes through.
  • a guide 43 is formed around the lower opening of the holder unit body 40, and the guide 43 is in contact with the skin.
  • the guide 43 is formed to protrude from the insertion portion 26 of the head 22.
  • the drug injection pipe 7 is inserted into the body 2 and connected to the drug injection port 62 of the needle assembly 100.
  • the air moving pipe 8 is connected to the pneumatic port 44 to generate a suction pressure.
  • the needle assembly 100 is composed of a holder unit 4 and an injection member 6, the holder unit 4 is a needle having a needle hole A plurality of holder fittings 42 are formed, and a pneumatic port 44 having a suction hole 440 is formed at one side.
  • the needle holder fitting hole 42 is formed to be concave so that the needle holder 65, which will be described later, can be fitted, and a needle hole is formed so that the needle 5 penetrates.
  • the injection member 6 is coupled to the holder unit 4 and has a flow path 60 for injecting a chemical solution, and a drug injection port 62 communicating with the flow path 60 is formed, while communicating with the flow path 60
  • An upper body 6a having a plurality of needles 5 penetrating through the needle holder 42; It is coupled to the upper body (6a), the plurality of needles (5) through which the needle holder (65) is formed a lower body (6b); consists of.
  • the needle holder 65 is fitted to the needle holder fitting hole 42 to have a sealing force, and a needle hole is formed so that the needle 5 can pass through.
  • the needles 5 may be composed of a plurality, and the number and arrangement of the needles may be arranged in a row or in a zigzag arrangement, or in a plurality of rows in parallel, and it is natural that various modifications may be performed.
  • the plurality of needles 5 are positioned so as to enter 0.1 to 2.5 mm inward from the insertion portion 26 of the head portion 22 so that the needle 5 is not exposed based on the insertion portion 26.
  • the length of the needle 5 is formed to be 1.5 ⁇ 5.5 mm, it can be inserted at least 1.5mm into the skin of the treatment site, it can be inserted up to 5.5mm.
  • a guide 43 may be additionally formed in the lower opening of the holder unit 4, and the guide 43 is formed to protrude from the insertion portion 26 of the head 22.
  • the guide 43 is formed to protrude 0.1 ⁇ 2.5 mm from the insertion portion 26 of the head 22.
  • the length of the needle 5 is formed to be 1.5 ⁇ 5.5 mm. If the exposure length of the syringe is less than 1.5mm, there is a concern that the treatment effect may decrease in consideration of the skin thickness at the treatment site, and if it exceeds 5.5 mm, the treatment effect may decrease when considering excessive pain and skin thickness at the treatment site. More preferably, the length of the needle 5 is set to 2.0 to 3.0 mm.
  • a guide 43 is formed around the lower opening, and the guide 43 is formed to protrude from the insertion portion 26 of the head 22. Meanwhile, the height h of the guide 43 is preferably formed to protrude from 0.5 to 2.5 mm from the insertion portion 26 of the head 22.
  • the guide 43 presses the skin on the treatment site, the skin convexly flows into the guide 43, or a vacuum is formed inside the guide 43 by an additional suction action to the inside of the guide 43. The skin is introduced more strongly, and the needle 5 is inserted into the skin.
  • the protruding length of the guide 43 is less than 0.5mm, even if the skin is slightly introduced into the guide 43 in the process of moving the treatment site, there is a concern that a scratch wound on the skin due to the needle 5 may occur.
  • the guide 43 protrudes beyond 2.5 mm, a strong suction pressure must be formed in order to allow the needle 5 to be inserted into the skin, so there is a concern that pain may be caused.
  • the guide 43 is formed to protrude 0.7 ⁇ 1.2mm from the insertion portion 26 of the head portion 22.
  • the guide 43 As the guide 43 is formed protruding in this way, it can be brought into contact with the skin before the head 22, and when pressurized, the skin can be constrained in the lower space t of the holder unit body 40, preventing air inflow. It can be kept in a state, so it has airtightness.
  • the holder unit 4 is manufactured integrally with the head 22 of the main body 2.
  • the holder unit 4 may be configured as a detachable type that can be inserted into and separated from the head 22 of the main body 2.
  • the holder unit 4 may be integrally formed with the insertion portion 26 of the head portion 22 of the main body 2 or may be fitted by fitting it to the insertion portion 26.
  • the air moving pipe 8 is inserted into the body 2 and has one end connected to the pneumatic port 44 of the holder unit 4.
  • the pneumatic port 44 is formed lower than the panel 41, that is, closer to the guide 43, so that the lower space t and the pneumatic port 44 of the internal space of the holder unit body 40 divided into the panel 41 are Make it work.
  • Positive pressure and negative pressure may be sequentially formed by the air transfer tube 8, for example, in the process of inserting a needle into the treatment site, a negative pressure may be formed, and a positive pressure may be applied after drug injection to release the vacuum.
  • the other end of the air transfer tube 8 is connected to the air transfer tube coupling portion 3 provided in the main body 2.
  • the air transfer pipe coupling part 3 is provided with an out port protruding to the outside of the body 2 and an in port toward the inside of the body 2, and the other end of the air transfer tube 8 is connected to the in port, and the out port It is connected to the air discharge pipe (34).
  • the injection member 6 is coupled to the holder unit 4 and has a plurality of needles 5 penetrating through the needle holder 42, and a flow path 60 for injecting a chemical solution into the plurality of needles 5 Is formed, a drug injection port 62 communicating with the flow path is formed, and a plurality of needles 5 are formed to communicate with the flow path 60.
  • the drug injection port 62 is connected to one end of the drug injection pipe 7 provided inside the main body 2, and the other end of the drug injection pipe 7 has a syringe connector 29 formed at the end of the main body 2 Connected. Therefore, a syringe (not shown) is connected to the syringe connector 29 so that the drug can be continuously supplied.
  • the body 24 of the main body 2 is provided with a confirmation means for checking at least one of the insertion depth and rotation angle.
  • the verification means may be selected at least one from the group consisting of scales, division lines, numbers, symbols, letters, prints, stickers, colors, projections, and sign panels.
  • a plurality of partition lines 27 may be formed on the body 24 at regular intervals. According to the degree to which the plurality of partition lines 27 are inserted into the treatment site, an insertion depth according to the number and spacing of the partition lines 27 may be calculated.
  • the verification means may be composed of a means that can be easily checked with the naked eye such as a scale or consecutive numbers, letters, colors, etc., and the depth of insertion can be checked with the naked eye.
  • the confirmation means is not limited to those listed above, and should be interpreted as including a means to determine the degree of insertion with the naked eye.
  • the body 24 of the main body 2 is provided with a plurality of partition lines 27 for confirming the insertion depth.
  • the partition line 27 may be formed by recessing the outer circumferential surface of the body 24 to a predetermined depth in the circumferential direction or may have a shape protruding in the circumferential direction.
  • a sign panel 200 is formed inside the body of the main body 2 on which an insertion depth scale 220 is displayed for checking the insertion depth.
  • An angle measurement scale 240 may be further formed on the sign panel 200 to measure the insertion rotation angle.
  • the insertion depth scale 220 or the angle measurement scale 240 is made of text or color so that visibility can be improved.
  • the insertion depth scale 220 or the angle measurement scale 240 may be formed by medical silicone ink or UV printing, but is not limited thereto.
  • each division line 27 is arranged at 1 to 3 cm intervals.
  • this is only an example, and it is natural that the spacing of the partition line 27 may be variously modified.
  • the confirmation means may include a color changing part that changes color when reacting with the liquid.
  • the color changing part 260 may be a discoloration test paper, and the color before use and the color after use are changed to change color to a different color after the body fluids of the human body come into contact during the use process.
  • a through hole 240 is formed in the body 24 of the main body 2, and a color changing part 260 that is formed to correspond to the through hole 240 in the sign panel 200 and changes color when reacting with a liquid. ; Is formed. Reuse can be prevented by making it possible to know whether the color changing unit 260 has been used by visually checking whether it has been discolored.
  • a color change part (260') on the inner side of the body (2) of the internal drug injection device It may further include. More preferably, a color changing part 260' may be additionally included on the inner surface of the sign panel 200 of the main body 2, so that the presence or absence of washing or disinfection of the drug injection device can be visually checked. On the other hand, a through hole corresponding to the color changing part 260 ′ is formed so that a disinfectant or cleaning solution flows through the hole to change the color of the color changing part 260 ′. This can prevent reuse after one use.
  • the main body may include a genuine identification unit 280 having a short-range wireless communication unit to communicate with an external control unit (not shown) to determine whether the product is genuine.
  • the short-range wireless communication unit includes NFC (Near Field Communication) or RFID (Radio-Frequency Identification).
  • the genuine identification unit 280 may be formed on the sign panel 200 as a means for confirming the main body. It is possible to determine whether it is genuine by reading the ID given to each internal drug injection device (A), and when the genuine drug injection device (A) is connected to the device, the controller recognizes the genuine product and operates the device. So that the treatment can be performed.
  • the internal drug injection injection device A is connected to a controller having a suction generator and a drug injection unit.
  • the controller includes a main board connected to a motor to provide an electrical signal to control drug injection of the needle 5; An air hose connected to the needle assembly; A first suction pipe provided in the controller and connected to the air hose; An air filter provided in the controller and filtering air sucked from the air hose; A suction pressure sensor formed on the main board and sensing suction pressure of the connector; A suction motor generating suction pressure to suck air from the air filter; A solenoid valve that controls opening and closing; It is formed on the main board and detects the skin insertion of the needle 5 by comparing the suction pressure and the injection amount transmitted from the suction pressure sensor, and controls the operation amount of the motor of the injector to inject the drug of the syringe through the needle 5.
  • Micom to set the injection amount;
  • a power switch for controlling on/off of the scanning device; It is formed including a power supply for supplying power to the scanning device.
  • the head 22 of the main body 2 of the internal drug injection injection device according to the present invention is inserted into the vagina to an appropriate depth based on the partition line 27, and then the injection member 6 faces the treatment target area. To adjust.
  • the suction pressure is generated through the air transfer pipe 8, and the skin is sucked into the lower space t of the holder unit body 40 and the inside of the guide 43 so that the end of the needle 5 is applied to the skin. It is in the state of being drawn in.
  • the drug is injected into the skin through the needle 5. While the drug is being injected, the skin is pierced with a needle (5), so blood may come out or other body fluids may come out, but this may be sucked into the pneumatic port 44, the air transfer pipe (8), and the air discharge pipe and discharged to the outside. have.
  • the suction pressure is released, the internal drug injection injection device (A) is moved to another site to be treated, and the drug injection procedure is repeated.
  • the present invention relates to an internal drug injection injection device, which is used to inject drugs into the body.

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Abstract

본 발명은 신체의 내부에 삽입되어 피부에 약물을 주입하는 내입형 약물주입주사장치로, 개구된 삽입부가 형성되며 내부에 중공을 갖는 관 형상으로 이루어진 본체; 상기 삽입부에 형성되며, 다수의 니들이 구비되고, 공압포트와 약물주입포트를 갖는 니들어셈블리; 상기 본체의 내부에 삽입되며 상기 니들어셈블리의 약물주입포트에 연결되는 약물주입관과, 상기 공압포트에 연결되는 공기이동관을 포함하여 구성된다.

Description

내입형 약물주입주사장치
본 발명은 내입형 약물주입주사장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 시술자의 숙련도와 관계없이 정확한 깊이로 적정량을 피부에 주입할 수 있도록 하는 내입형 약물주입주사장치에 관한 것이다.
일반적으로 내입형 약물주입주사 장치는 신체 내부에 약물을 주입하는 장치이다. 일예로 내입형 약물주입주사 장치를 이용한 필러 시술이 있으며 필러라는 물질을 피부에 주입하는 시술이다. 필러 시술의 적용 범위는 확대되고 있으며, 질 성형, 질건조증, 기타 질 내 약물 주입에도 필러 시술이 이루어지고 있다. 그러나 내입형 약물주입 시술은 약물이 채워진 일회용 주사기를 이용하여 시술자가 일일이 질 내벽에 약물을 주입하는 방식으로 시술이 이루어지고 있어 시술 깊이 및 주입 약물 용량에서 시술자의 숙련도에 따른 영향을 받을 수 있다. 시술자는 시술위치에 대하여 확인이 어려워 시술과정에서 시술자에게 부담이 될 수 있고, 시술과정에서 환자가 불편을 느끼는 문제가 있다. 그리고 주사바늘이 노출되어 있으므로 시술과정에서 시술부위를 이동하는 과정에서 질 내벽에 상처를 입혀 통증을 유발하는 문제가 있다.
본 발명은 종래 기술의 문제점을 해소하기 위해 안출된 것으로, 내입형 약물주사장치를 사용하여 신체 내부의 피부에 상처를 입히지 않으면서 약물 주입이 가능하고, 시술자가 쉽게 육안으로 시술 깊이를 확인할 수 있도록 하며, 통증유발을 최소화하여 안전하면서 신속한 시술이 가능한 내입형 약물주입주사장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기한 본 발명의 목적은, 신체의 내부에 삽입되어 피부에 약물을 주입하는 내입형 약물주입주사장치로, 머리부에 개구된 삽입부가 형성되며 내부에 중공을 갖는 관 형상으로 이루어진 본체; 상기 삽입부에 형성되며, 다수의 니들이 구비되고, 공압포트와 약물주입포트를 갖는 니들어셈블리; 상기 본체의 내부에 삽입되며 상기 니들어셈블리의 약물주입포트에 연결되는 약물주입관과, 상기 공압포트에 연결되는 공기이동관을 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치에 의해 달성될 수 있다.
상기 니들어셈블리는 상기 삽입부에 형성되며, 니들이 관통되는 니들공을 갖는 니들홀더가 다수 형성되며, 석션홀을 갖는 공압포트가 형성된 홀더유닛; 상기 홀더유닛에 결합되며, 다수의 니들이 형성되고, 다수의 니들에 약액을 주입하는 유로가 형성된 주입부재;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 홀더유닛은 상,하부에 각기 개구부가 형성된 홀더유닛 몸체와, 상기 홀더유닛 몸체의 내부에 수평하게 형성되며 상기 니들홀더가 형성된 패널과, 상기 홀더유닛 몸체의 하부 개구부 주위에 형성되어 피부에 접촉되는 가이드를 더 포함한다.
상기 가이드는 본체의 삽입부보다 돌출되게 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 주입부재는 상기 유로와 통하는 약물주입포트가 형성되고, 상기 유로와 다수의 니들이 통하도록 형성되어 이루어진 것을 특징으로 한다.
상기 주입부재는 상기 홀더유닛에 결합되며 약액을 주입하는 유로가 형성되고, 유로와 통하는 약물주입포트가 형성되며 유로와 통하는 다수의 니들이 형성된 상부바디; 상기 상부바디에 결합되며, 상기 다수의 니들이 관통하는 니들홀더가 형성된 하부바디; 를 포함한다.
상기 홀더유닛은 본체의 삽입부에 일체로 형성되거나 또는 본체의 삽입부에 분리가능하게 결합되는 것을 특징으로 한다.
상기 본체에는 본체 내부의 공기이동관과 연결되는 공기배출관 결합부가 형성되고, 상기 공기배출관 결합부에는 공기배출관이 연결되는 것을 특징으로 한다.
상기 본체에는 삽입깊이, 회전 각도 가운데 일 이상을 확인할 수 있는 확인수단이 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 본체는 외부의 제어부와 통신하여 정품 여부를 판별할 수 있도록 근거리무선통신부를 구비한 정품식별부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 신체 내부의 피부에 상처를 입히지 않으면서 필러 시술이 가능하고 통증이 없도록 하여 안전하면서 신속한 시술이 가능해질 수 있는 효과가 있다.
또한 본체를 조립함에 있어서 연결부위에 대해 UV 본딩을 실시하되 본딩 체적을 축소하여 조립공정을 개선할 수 있다.
또한 확인수단을 통해 시술부위로 삽입깊이, 회전 각도를 육안으로 확인할 수 있도록 하여 시술이 안전하고 편리하다.
또한 사용한 후에는 표지판넬의 색상이 변동되도록 하여 1회 사용한 제품을 재사용하지 못하도록 하여 안전성이 확보될 수 있다.
또한 시술과정에서, 약물주입주사장치의 정품 여부를 판별하여 시술할 수 있으므로 시술의 신뢰성을 높이는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 사시도,
도 2는 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해사시도,
도 3은 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 단면도,
도 4는 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해단면도,
도 5는 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치의 '표지판넬'을 나타낸 평면도,
도 6은 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치의 '색상변동부'를 나타낸 사시도,
도 7은 다른 실시예에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해사시도,
도 8은 다른 실시예에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 단면도,
도 9는 다른 실시예에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해단면도.
본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치는, 신체의 내부에 삽입되어 피부에 약물을 주입하는 내입형 약물주입주사장치로, 머리부에 개구된 삽입부가 형성되며 내부에 중공을 갖는 관 형상으로 이루어진 본체; 상기 삽입부에 형성되며, 다수의 니들이 구비되고, 공압포트와 약물주입포트를 갖는 니들어셈블리; 상기 본체의 내부에 삽입되며 상기 니들어셈블리의 약물주입포트에 연결되는 약물주입관과, 상기 공압포트에 연결되는 공기이동관을 포함하여 이루어진다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 토대로 상세하게 설명하면 다음과 같다.
후술하는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 것으로서, 이는 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 개념과 당해 기술분야에서 통용 또는 통상적으로 인식되는 의미로 해석되어야 함을 명시한다. 또한, 본 발명과 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다. 여기서, 첨부된 도면들은 기술의 구성 및 작용에 대한 설명과 이해의 편의 및 명확성을 위해 일부분을 과장하거나 간략화하여 도시한 것으로서, 각 구성요소가 실제의 크기와 정확하게 일치하는 것은 아니다. 본 명세서에 기술되는 실시예는 신체, 특히 여성의 질에 적용되는 것을 예시로 하였으나 반드시 이에 한정되지 않고 다양한 신체 시술 목적으로 사용될 수 있음을 밝혀둔다. 본 명세서에 기술되는 실시예는 신체, 특히 여성의 질에 적용되는 것을 예시로 하였으나 반드시 이에 한정되지 않고 다양한 신체 시술 목적으로 사용될 수 있음을 밝혀둔다.
첨부된 도면 중에서, 도 1은 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 사시도, 도 2는 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해사시도, 도 3은 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 단면도, 도 4는 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해단면도, 도 5는 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치의 '표지판넬'을 나타낸 평면도, 도 6은 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치의 '색상변동부'를 나타낸 사시도, 도 7은 다른 실시예에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해사시도, 도 8은 다른 실시예에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 단면도, 도 9는 다른 실시예에 따른 내입형 약물주입주사장치를 나타낸 분해단면도이다.
도 1 내지 도 6에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치는, 본체(2), 니들어셈블리(100), 약물주입관(7), 공기이동관(8) 그리고 공기배출관(34), 색상변동부(260) 및 정품식별부(280)를 포함한다.
본체(2)는 외부와 통하도록 개구된 삽입부(26)가 형성된 머리부(22)와, 상기 머리부(22)에 이어져 형성되며 내부에 중공을 갖는 관 형태로 이루어진 바디(24)로 구성된다.
본체(2)는 관 형상으로 된 바디(24)가 소정 길이를 갖도록 형성되고, 바디(24)의 단부에 머리부(22)가 형성되며 상기 머리부(22)는 질 내부에 삽입이 용이하도록 곡면으로 이루어 질 수 있다. 상기 머리부(22)의 일측에 편평하게 절개되어 타원형으로 개방됨으로써 삽입부(26)가 형성된다. 바람직하게는 본체(2)는 투명도가 높고 인체에 무해하며 견고한 강도를 가질 수 있는 재질로 이루어지고 투명 폴리카보네이트(PC), 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA), 폴리스티렌(PS), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌(PE)과 같은 레진을 사용할 수 있다. 가장 바람직하게는 폴리카보네이트 소재로 이루어진다.
본체(2)는 외면에 형성되어 내부의 공기이동관(8)과 연결되는 공기배출관 결합부(3)가 형성되고, 상기 공기배출관 결합부(3)에 공기배출관(34)이 연결된다.
니들어셈블리(100)는 홀더유닛(4)과 주입부재(6)로 구성된다. 홀더유닛(4)은 본체(2)의 머리부(22)에 삽입되어 결합되거나 또는 머리부(22)와 일체가 되도록 성형 제작되는 것일 수 있다. 홀더유닛(4)은 니들공을 갖는 니들홀더(42)가 다수 형성되며, 일측에는 석션홀(440)을 갖는 공압포트(44)가 형성된다. 바람직하게는 홀더유닛(4)은 인체에 무해한 폴리프로필렌 또는 폴리에틸렌 재질로 이루어질 수 있다.
홀더유닛(4)은 상,하부에 각기 개구부가 형성된 홀더유닛 몸체(40)와, 홀더유닛 몸체(40)의 내부에 수평하게 형성되는 패널(41)로 이루어지고, 패널(41)에 다수의 니들홀더(42)가 형성되어 이루어진다. 각 니들홀더(42)에는 각기 니들(5)이 관통되도록 니들공이 형성된다.
또한 홀더유닛 몸체(40)의 하부 개구부 주위에는 가이드(43)가 형성되며, 가이드(43)가 피부와 접촉한다. 바람직하게는 상기 가이드(43)는 머리부(22)의 삽입부(26) 보다 돌출되어 형성된다.
약물주입관(7)은 상기 본체(2)의 내부에 삽입되며 상기 니들어셈블리(100)의 약물주입포트(62)에 연결된다.
공기이동관(8)은 상기 공압포트(44)에 연결되어 석션압을 발생시키게 된다.
한편, 도 7 내지 도 9에 나타낸 바와 같이, 다른 실시예에 따르면, 니들어셈블리(100)는 홀더유닛(4)과 주입부재(6)로 구성되고, 홀더유닛(4)은 니들공을 갖는 니들홀더끼움구(42)가 다수 형성되며, 일측에는 석션홀(440)을 갖는 공압포트(44)가 형성된다.
니들홀더끼움구(42)에는 후술될 니들홀더(65)가 끼움결합될 수 있도록 오목하게 형성되고, 니들(5)이 관통되도록 니들공이 형성된다.
주입부재(6)는, 홀더유닛(4)에 결합되며 약액을 주입하는 유로(60)가 형성되고, 유로(60)와 통하는 약물주입포트(62)가 형성되며 유로(60)와 통하면서 상기 니들홀더(42)에 관통하는 다수의 니들(5)이 형성된 상부바디(6a); 상부바디(6a)에 결합되며, 상기 다수의 니들(5)이 관통하는 니들홀더(65)가 형성된 하부바디(6b);로 구성된다. 니들홀더(65)는 상기 니들홀더끼움구(42)에 끼움결합되어 밀폐력을 갖도록 결합되며, 니들(5)이 관통될 수 있도록 니들공이 형성된다.
상기 니들(5)은 복수개로 구성될 수 있으며, 니들의 갯수와 배열은 일렬 혹은 지그재그 배열, 또는 나란하게 복수열로 배열될 수 있으며, 다양한게 변형 실시될 수 있음은 당연하다.
상기 다수의 니들(5)은 상기 머리부(22)의 삽입부(26) 보다 내측으로 0.1 ~ 2.5 mm 들어가도록 위치하여 삽입부(26) 기준으로 니들(5)은 노출되지 않는다. 니들(5)의 길이는 1.5 ~ 5.5 mm 로 형성되어, 시술부위의 피부에 최소 1.5mm 삽입될 수 있고, 최대 5.5mm 삽입될 수 있다.
한편, 상기 홀더유닛(4)의 하부 개구부에는 가이드(43)가 추가로 형성될 수 있고, 상기 가이드(43)는 머리부(22)의 삽입부(26) 보다 돌출되어 형성된다. 상기 가이드(43)는 머리부(22의 삽입부(26)보다 0.1 ~ 2.5 mm 돌출되어 형성된다.
상기 가이드(43)에서 내측으로 들어가도록 위치하며, 니들(5)의 길이는 1.5 ~ 5.5 mm 로 형성된다. 주사기의 노출 길이가 1.5mm 미만시 시술 부위의 피부 두께를 고려하여 시술효과가 떨어질 우려가 있고, 5.5 mm 초과시 과도한 통증 및 시술 부위의 피부 두께를 고려할때 시술효과가 떨어질 우려가 있다. 더욱 바람직하게는 니들(5)의 길이는 2.0 ~ 3.0mm 로 설정된다.
또한 상기 하부 개구부 주위에 가이드(43)가 형성되며, 상기 가이드(43)는 머리부(22)의 삽입부(26) 보다 돌출되어 형성된다. 한편 상기 가이드(43)의 높이(h)는 머리부(22)의 삽입부(26) 보다 0.5~2.5mm 돌출되도록 형성되는 것이 바람직하다. 가이드(43)가 시술부위 피부를 누름에 따라 가이드(43)의 내측으로 피부가 볼록하게 유입되거나, 추가로 석션작용에 의해 가이드(43)의 내측에 진공이 형성되어 가이드(43)의 내측으로 피부가 더욱 강하게 유입되고, 상기 니들(5)이 피부에 삽입된다. 한편, 가이드(43)의 돌출길이가 0.5mm 미만인 경우 시술 부위 이동과정에서 피부가 가이드(43) 내측으로 조금만 유입되어도 니들(5)로 인한 피부의 긁힘 상처가 발생될 우려가 있다. 한편 가이드(43)가 2.5mm 초과하여 돌출 형성되는 경우, 니들(5) 이 피부에 삽입될 수 있게 하기 위해 강한 석션압이 형성되어야 하므로 통증이 유발될 우려가 있다. 더욱 바람직하게는 상기 가이드(43)는 헤드부(22)의 삽입부(26)보다0.7 ~ 1.2mm 로 돌출되어 형성된다. 이렇게 가이드(43)가 돌출 형성됨으로써 피부에 머리부(22) 보다 먼저 접촉될 수 있고, 가압시켰을때 피부가 홀더유닛 몸체(40)의 하부 공간(t) 내에 구속될 수 있어 공기유입이 차단된 상태를 유지할 수 있어 기밀성을 갖게 된다.
홀더유닛(4)은 본체(2)의 머리부(22)에 일체로 형성된 일체형으로 제작된다. 또는 홀더유닛(4)은 본체(2)의 머리부(22)에 끼움결합되어 분리될 수 있는 분리형으로 구성될 수도 있다. 따라서 홀더유닛(4)을 본체(2)의 머리부(22)의 삽입부(26)에 일체로 형성시키거나 또는 삽입부(26)에 끼움결합시켜 장착될 수 있는 것이다.
한편 상기 공기이동관(8)은 상기 본체(2) 내부에 삽입되며 홀더유닛(4)의 공압포트(44)에 일단이 연결된다. 공압포트(44)는 패널(41) 보다 하부, 즉 가이드(43)에 가깝게 형성됨으로써 패널(41)로 분할되는 홀더유닛 몸체(40) 내부 공간 중 하부 공간(t)과 공압포트(44)가 통하도록 한다. 공기이동관(8)으로 양압과 음압을 순차적으로 형성 할 수 있으며, 일 예로 니들을 시술부위에 삽입하는 과정에서는 음압을 형성하고, 약물 주입 이후 양압을 적용하여 진공을 해제할 수 있다.
공기이동관(8)의 타단은 본체(2)에 마련된 공기이동관 결합부(3)에 연결된다. 공기이동관 결합부(3)는 본체(2)의 외부로 돌출 형성되는 아웃포트와 본체(2) 내를 향하는 인포트가 구비되고, 공기이동관(8)의 타단은 인포트에 연결되고, 아웃포트에는 공기배출관(34)과 연결된다.
한편 주입부재(6)는 상기 홀더유닛(4)에 결합되며 상기 니들홀더(42)에 관통하는 다수의 니들(5)이 형성되고, 다수의 니들(5)에 약액을 주입하는 유로(60)가 형성되고, 유로와 통하는 약물주입포트(62)가 형성되며, 유로(60)와 통하도록 다수의 니들(5)이 형성되어 이루어진다.
약물주입포트(62)에는 본체(2) 내부에 구비된 약물주입관(7)의 일단이 연결되고, 약물주입관(7)의 타단은 본체(2)의 말단에 형성된 시린지연결구(29)와 연결된다. 따라서 시린지연결구(29)에 시린지(미도시)가 연결되어 약물을 지속적으로 공급할 수 있게 된다.
한편 상기 본체(2)의 바디(24)에는 삽입깊이, 회전 각도 가운데 일 이상을 확인할 수 있는 확인수단이 형성된다. 상기 확인수단은 눈금, 구획선, 숫자, 부호, 문자, 인쇄물, 스티커, 색상, 돌기, 표지판넬로 이루어진 그룹에서 일 이상 선택될 수 있다. 일예로, 상기 바디(24)에 일정간격으로 구획선(27)이 복수개 형성될 수 있다. 상기 복수개의 구획선(27)이 시술부위에 삽입되는 정도에 따라 구획선(27)의 간격 및 숫자에 따른 삽입깊이를 산출할 수 있다. 또는 상기 확인수단으로 눈금이나 연속된 숫자, 문자, 색상 등과 같이 육안으로 쉽게 확인할 수 있는 수단으로 구성될 수 있으며 육안으로 삽입깊이를 파악할 수 있다. 다만 상기 확인수단은 위에 나열된 것에 한정되는 것은 아니며 육안으로 삽입정도를 파악할 수 있는 수단은 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
상기 본체(2)의 바디(24)에는 삽입깊이를 확인할 수 있는 구획선(27)이 복수개 형성된다. 구획선(27)은 바디(24)의 외주면을 원주방향으로 일정 깊이로 요입시켜 형성되거나 또는 원주방향으로 돌출된 형상일 수 있다. 또한 본체(2)의 바디 내부에는 삽입깊이를 확인할 수 있는 삽입깊이눈금(220)이 표시된 표지판넬(200)이 형성된다. 표지판넬(200)에는 삽입 회전 각도를 측정할 수 있도록 각도측정눈금(240)이 더 형성될 수 있다. 이러한 삽입깊이눈금(220) 또는 각도측정눈금(240)은 시인성이 향상될 수 있도록 문자 또는 색상으로 이루어진다. 아울러 상기 삽입깊이눈금(220) 또는 각도측정눈금(240)은 의료용 실리콘 잉크, UV 인쇄로 형성할 수 있으며 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 확인수단의 일예로는 도 1 및 도 2에 나타낸 바와 같이, 3줄의 구획선(27)이 형성되고 각 구획선(27)은 1~3cm 간격으로 배열된다. 물론 이는 하나의 예시일 뿐이며 구획선(27)의 간격은 다양하게 변형 실시될 수 있음은 당연하다.
한편 상기 확인수단은 액체와 반응 시 색상이 변하는 색상변동부를 포함할 수 있다. 색상변동부(260)는 변색시험지일 수 있고, 사용 전 색상과 사용 후 색상이 달라지도록 하는데, 사용과정에서 인체의 체액이 접촉된 후에는 다른 색상으로 변색되도록 하는 것이다. 일 예로 상기 본체(2)의 바디(24)에는 통공(240)이 형성되고, 표지판넬(200)에는 상기 통공(240)에 대응되도록 형성되며 액체와 반응시 색상이 변하는 색상변동부(260);가 형성된다. 육안으로 색상변동부(260)의 변색여부를 확인함으로써 사용된 것인지를 알 수 있도록 하여 재사용을 방지할 수 있다. 또한 위 재사용여부를 확인하는 것에 추가로 내입형 약물주입주사장치를 사용한 후 소독 후 다시 사용을 하는 것을 막기 위해, 내입형 약물주입주사장치의 본체(2) 내측면에 색상변동부(260')를 추가로 포함할 수 있다. 보다 바람직하게는 본체(2)의 표지판넬(200)의 내측면에 색상변동부(260')를 추가로 포함하여 약물주입주사장치의 세척 혹은 소독 유무를 육안으로 확인할 수 있다. 한편, 색상변동부(260')에 대응되는 통공이 형성되어 통공을 통해 소독액이나 세척액이 유입되어 색상변동부(260')의 색상을 변하게 한다. 이를 통해 1회 사용 이후 재 사용을 방지할 수 있다.
한편 본체는 외부의 제어부(미도시)와 통신하여 정품 여부를 판별할 수 있도록 근거리무선통신부를 구비한 정품식별부(280);를 포함할 수 있다. 상기 근거리무선통신부는 NFC(Near Field Communication) 또는 RFID(Radio-Frequency Identification)를 포함한다. 상기 정품식별부(280)는 본체의 확인수단으로 표지판넬(200)에 형성될 수 있다. 각 내입형 약물주입주사장치(A)마다 부여되는 ID를 판독하여 정품인지 여부를 판별할 수 있으며, 정품 약물주입주사장치(A)가 기기에 연결되는 경우에 제어부가 정품을 인식하고 기기를 작동하여 시술할 수 있도록 한다.
이하 본 발명의 작용을 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치(A)를 석션 발생부와 약물 주입부를 구비한 제어기에 연결한다.
제어기의 호스에 본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치의 단부를 연결한다. 제어기에 대하여 간략하게 설명하면, 제어기는 모터에 연결되어 전기적인 신호를 제공하여 니들(5)의 약물 주입을 제어하는 메인보드; 니들 조립체에 연결된 에어호스; 제어기 내에 구비되며, 상기 에어호스에 통하도록 연결된 제1흡입관; 제어기 내에 구비되며 에어호스로부터 흡입된 공기를 여과시키는 에어필터; 메인보드에 형성되며 연결구의 흡입압을 감지하는 흡입압센서; 에어필터로부터 공기를 흡입되도록 흡입압을 발생시키는 흡입모터; 개폐를 제어하는 솔레노이드 밸브; 메인보드에 형성되며 흡입압센서로부터 전송된 흡입압과 주사량을 비교하여 니들(5)의 피부 삽입을 감지하고, 인젝터의 모터의 동작량을 제어하여 니들(5)을 통해 주사기의 약물이 주사되는 주입량을 설정하는 마이콤; 주사장치의 온오프를 제어하는 전원스위치; 주사장치에 전원을 공급하는 전원공급부를 포함하여 형성된다.
본 발명에 따른 내입형 약물주입주사장치의 본체(2)의 머리부(22)를 질 내에 삽입하여 구획선(27)을 기준하여 적정한 깊이까지 삽입시킨 다음 주입부재(6)가 시술대상부위를 향하도록 조절한다.
이후 공기이동관(8)을 통해 석션압이 발생되도록 하고, 피부가 흡입되어 홀더유닛 몸체(40)의 하부공간(t) 및 가이드(43)의 내부로 흡입되어 니들(5)의 끝단이 피부에 인입된 상태가 된다. 이후 니들(5)을 통해 피부에 약물이 주입된다. 약물이 주입되는 동안 피부를 니들(5)로 찔러 인입시켰으므로 피가 나오거나 기타 체액 등이 나올 수 있으나 이는 공압포트(44)와 공기이동관(8) 및 공기배출관로 흡입되어 외부로 배출될 수 있다. 약물 주입이 종료되면 석션압을 해제한 후 내입형 약물주입주사장치(A)를 다른 시술대상부위로 이동한 후 약물 주입 시술을 반복한다.
본 발명은 상술한 실시 예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 안에서 예시되지 않은 여러 가지 변형과 응용이 가능함은 물론 구성요소의 치환 및 균등한 타실시 예로 변경할 수 있으므로 본 발명의 특징에 대한 변형과 응용에 관계된 내용은 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
본 발명은 내입형 약물주입주사 장치에 관한 것으로, 신체 내부에 약물을 주입하는데 사용된다.

Claims (17)

  1. 신체의 내부에 삽입되어 피부에 약물을 주입하는 내입형 약물주입주사장치로,
    머리부에 개구된 삽입부가 형성되며 내부에 중공을 갖는 관 형상으로 이루어진 본체;
    상기 삽입부에 형성되며, 다수의 니들이 구비되고, 공압포트와 약물주입포트를 갖는 니들어셈블리;
    상기 본체의 내부에 삽입되며 상기 니들어셈블리의 약물주입포트에 연결되는 약물주입관과, 상기 공압포트에 연결되는 공기이동관을 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 니들어셈블리는
    상기 삽입부에 형성되며, 니들이 관통되는 니들공을 갖는 니들홀더가 다수 형성되며, 석션홀을 갖는 공압포트가 형성된 홀더유닛;
    상기 홀더유닛에 결합되며, 다수의 니들이 형성되고, 다수의 니들에 약액을 주입하는 유로가 형성된 주입부재;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 홀더유닛은
    상,하부에 각기 개구부가 형성된 홀더유닛 몸체와,
    상기 홀더유닛 몸체의 내부에 수평하게 형성되며 상기 니들홀더가 형성된 패널을 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 홀더유닛은
    상기 홀더유닛 몸체의 하부 개구부 주위에 형성되어 피부에 접촉되는 가이드를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 가이드는 본체의 삽입부보다 돌출되게 형성되는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  6. 제 2항에 있어서,
    상기 주입부재는
    상기 유로와 통하는 약물주입포트가 형성되고,
    상기 유로와 다수의 니들이 통하도록 형성되어 이루어진 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  7. 제 2항에 있어서,
    상기 주입부재는
    상기 홀더유닛에 결합되며 약액을 주입하는 유로가 형성되고, 유로와 통하는 약물주입포트가 형성되며 유로와 통하는 다수의 니들이 형성된 상부바디;
    상기 상부바디에 결합되며, 상기 다수의 니들이 관통하는 니들홀더가 형성된 하부바디;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  8. 제 2항에 있어서,
    상기 홀더유닛은 본체의 삽입부에 일체로 형성되거나 또는 본체의 삽입부에 분리가능하게 결합되는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 본체에는 본체 내부의 공기이동관과 연결되는 공기배출관 결합부가 형성되고, 상기 공기배출관 결합부에는 공기배출관이 연결되는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  10. 제 4항에 있어서,
    상기 가이드는 본체의 삽입부보다 0.1 ~ 2.5 mm 돌출되어 형성되는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  11. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 다수의 니들은 삽입부 보다 내측으로 0.1 ~ 2.5 mm 들어가도록 위치하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입장치.
  12. 제 4항에 있어서,
    상기 가이드의 내측으로 들어가도록 다수의 니들이 위치하며,
    니들의 길이는 1.5 ~ 5.5 mm 인 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입장치.
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 본체에는 삽입깊이, 회전 각도 가운데 일 이상을 확인할 수 있는 확인수단이 형성되는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  14. 제 13항에 있어서,
    상기 확인수단은 눈금, 구획선, 숫자, 부호, 문자, 인쇄물, 스티커, 색상, 돌기, 표지판넬로 이루어진 그룹에서 일 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  15. 제 13항에 있어서,
    상기 확인수단은 액체와 반응시 색상이 변하는 색상변동부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  16. 제 1항에 있어서,
    상기 본체는 외부의 제어부와 통신하여 정품 여부를 판별할 수 있도록 근거리무선통신부를 구비한 정품식별부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
  17. 제 16항에 있어서,
    상기 근거리무선통신부는 NFC 또는 RFID를 포함하는 것을 특징으로 하는 내입형 약물주입주사장치.
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