JP2021523251A - 断熱性能が改善された発泡体 - Google Patents

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Abstract

本出願は、改善された断熱及び熱性能を有する発泡体、並びに当該発泡体の形成方法を提供する。本明細書に記載の例示的な発泡体は、（ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、又はこれらの任意の混合物から選択される化合物と、（２）Ｃ５炭化水素（例えば、シクロペンタン）と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で、反応させること又は押出すること、を含む、方法に従って調製される。

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１８年５月４日出願の米国特許仮出願第６２／６６７，１９２号の利益を主張するものであり、その開示の全容が参照により本明細書に組み込まれる。
（発明の分野）
本発明は、断熱及び熱性能が改善された発泡体、当該発泡体の形成方法、並びに当該発泡体を調製するのに有用な発泡性組成物に関する。本明細書に記載の方法は、（ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、又はこれらの任意の混合物から選択される化合物と、（２）Ｃ５炭化水素（例えば、シクロペンタン）と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で、反応させること又は押出すること、を含む。
独立気泡ポリイソシアネート系発泡体は、例えば建造物の建築及びエネルギー効率の高い電化製品の製造において、断熱目的で広く用いられている。建築業界では、ポリウレタン（ポリイソシアヌレート）ボード材が、その断熱性能及び荷重支持性能のためにルーフィング及びサイディングで用いられている。注入及び噴霧によるポリウレタン発泡体は、断熱性屋根材、貯蔵タンクなどの断熱性大型構造物、冷蔵庫及び冷凍庫などの断熱性装置、断熱性冷蔵トラック及び鉄道車両などをはじめとする様々な用途で広く用いられている。
これら種々のタイプのポリウレタン発泡体は全て、その製造に、発泡（膨張）剤を必要とする。断熱発泡体は、ポリマーを発泡させるためだけでなく、断熱値の非常に重要な特徴である、蒸気熱伝導率を低くするため、ハロカーボン発泡剤の使用に依存している。歴史的に見ると、ポリウレタン発泡体では、主要な発泡剤として、ＣＦＣ（クロロフルオロカーボン、例えば、ＣＦＣ−１１、トリクロロフルオロメタン）、ＨＣＦＣ（ハイドロクロロフルオロカーボン、例えば、ＨＣＦＣ−１４１ｂ、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン）、及びＨＦＣ（ハイドロフルオロフルオロカーボン、例えば、ＨＦＣ−２４５ｆａ、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）を用いていた。
ＣＦＣは、概して、断熱性が良好で、可燃性が低く、寸法の安定性に優れた発泡体を生成する。しかしながら、ＣＦＣは、これらの利点にも関わらず、塩素含有分子による成層圏オゾンの喪失への影響があるとの推測により、不都合であった。更に、ＣＦＣの製造及び使用は、モントリオール議定書で規制されてきた。ＨＣＦＣは、ＣＦＣの代替として提案されており、現在、発泡体の発泡剤として採用されている。しかしながら、ＨＣＦＣもまた、成層圏オゾンの喪失に寄与しており、結果として、その使用についても精査中である。モントリオール議定書により、ＨＣＦＣの広範な使用については、最終的にはなくすることが予定されている。
米国特許仮出願第６２／６６７，１９２号
本出願は、とりわけ、ｉ）約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、ｉｉ）約６．５〜約１５．５重量％のシクロペンタンと、を含む、発泡体の発泡組成物を提供する。
本出願は更に、本明細書に記載の発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、発泡体の形成方法を提供する。
本出願は更に、本明細書に記載の方法に従って発泡性組成物から調製された発泡体（例えば、ポリイソシアヌレート、又はポリウレタン）を提供する。
特に定義しない限り、本明細書で用いられる全ての技術的及び科学的用語は、本発明の属する当該技術分野の当業者によって一般的に理解されるものと同一の意味を有する。本発明で用いるための方法及び材料が本明細書に記載されており、また、当該技術分野において既知の他の好適な方法及び材料を用いてもよい。材料、方法、及び実施例は、単なる例証であり、限定することを意図するものではない。本明細書で言及される全ての刊行物、特許出願、特許、配列、データベースエントリ、及び他の参考文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。矛盾が生じた場合には、定義を含め、本明細書が優先される。
発泡体の測定された熱性能（７５°Ｆ、２４℃でのＫファクター）を、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯの量の関数として示す。示されたモル％は、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯ、シクロペンタン、及び水の合計量に基づく。 発泡体の測定された熱性能（７５°Ｆ、２４℃でのＫファクター）の改善を、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯの量の関数として示す。示されたモル％は、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯ、シクロペンタン、及び水の合計量に基づく。 発泡体の測定された熱性能（２０°Ｆ、−６．７℃でのＫファクター）を、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯの量の関数として示す。示されたモル％は、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯ、シクロペンタン、及び水の合計量に基づく。 発泡体の熱性能（２０°Ｆ、−６．７℃でのＫファクター）の改善を、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯの量の関数として示す。示されたモル％は、Ｂ側組成物を調製するために用いられたＨＦＯ又はＨＣＦＯ、シクロペンタン、及び水の合計量に基づく。 ０．３７重量％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン、イソペンタン、又はｎ−ペンタンと、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の比較熱性能（７５°Ｆ、２４℃でのＫファクター）を示す。 ０．３７重量％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン、イソペンタン、又はｎ−ペンタンと、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の比較熱性能（５０°Ｆ、１０℃でのＫファクター）を示す。 ０．３７重量％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン、イソペンタン、又はｎ−ペンタンと、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の比較熱性能（２０°Ｆ、−６．７℃でのＫファクター）を示す。 ０．３７重量％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタンと、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）、５０°Ｆ（１０℃）、及び２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。 ０．３７重量％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタンと、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）、５０°Ｆ（１０℃）、及び２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。 ０．３７重量％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタンと、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、（７５°Ｆ（２４℃）、５０°Ｆ（１０℃）、及び２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１１Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１１Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１１Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１２Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１２Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１２Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１３Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１３Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１３Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、７５°Ｆ（２４℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１４Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１４Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１４Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１５Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１５Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１５Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１６Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１６Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１６Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、５０°Ｆ（１０℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１７Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１７Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 １０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１７Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１８Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１８Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ３０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１８Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、シクロペンタン（図１９Ａ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、イソペンタン（図１９Ｂ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 ５０モル％のＨＦＯ又はＨＣＦＯと、ｎ−ペンタン（図１９Ｃ）と、を含有するＢ側組成物から調製された発泡体の、２０°Ｆ（−６．７℃）での比較熱性能を示す。初期熱性能及び７０℃で７日間エージングした後の熱性能を示す。 実施例３に記載のＢ側組成物から調製された代表的な発泡体の熱性能を、１４日間にわたる７０℃でのエージングの関数として示す。データを、発泡剤としてシクロペンタンを用いて調製された発泡体と比較して、改善率として示す。熱性能について、７５°Ｆ（図２０Ａ）で分析した。 実施例３に記載のＢ側組成物から調製された代表的な発泡体の熱性能を、１４日間にわたる７０℃でのエージングの関数として示す。データを、発泡剤としてシクロペンタンを用いて調製された発泡体と比較して、改善率として示す。熱性能について、５０°Ｆ（図２０Ｂ）で分析した。 実施例３に記載のＢ側組成物から調製された代表的な発泡体の熱性能を、１４日間にわたる７０℃でのエージングの関数として示す。データを、発泡剤としてシクロペンタンを用いて調製された発泡体と比較して、改善率として示す。熱性能について、２０°Ｆ（図２０Ｃ）で分析した。
ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）発泡体は、熱性能と火災区分能力とに優れるため、硬質断熱材の業界で重要な成長市場セグメントである。ＰＩＲパネル発泡体に用いられている主な発泡剤は、Ｃ５炭化水素、例えばシクロペンタン、ｎ−ペンタン、イソペンタン、又はこれらの混合物である。これらのＣ５発泡剤は現行の要件に対して適切な断熱性能を提供することができるが、ますます厳しくなるエネルギー効率規制により、更なる改善が推進される。ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）は、ポリウレタン及び関連発泡体の発泡剤として用いられている化合物のクラスを表すものである。更に、多くのＨＦＯは、比較的急速に大気中で反応及び分解する。したがって、多くのＨＦＯは、地球温暖化係数（ＧＷＰ）がないか、又は非常に低く、成層圏オゾンの喪失及び地球温暖化に寄与するものでない。ＨＦＯは、Ｃ５炭化水素と比較して改善された断熱性能を有することが示されているが、かなり高価である。したがって、断熱性能を最大限に向上させるために、最小量のＨＦＯをＣ５炭化水素に添加する必要性がある。
スプレーポリウレタン発泡体（ＳＰＦ）は、熱性能と建造物エンベロープ封止能力に優れるため、硬質断熱材の業界で重要な成長市場セグメントである。適用時、密度及び表面の外観を含む、効果的な適用と性能パラメータの効率には、速度及び適用された層の品質が重要である。また、このような発泡体は、寒い冬季の温度を含む、種々の環境条件下における、関心対象の建造物にｉｎ ｓｉｔｕで適用される。典型的な物理的発泡体膨張剤は、蒸発及び膨張に熱を要する。これは、ポリウレタン重合の触媒作用が低速化するとき、低温下で困難となるため、スプレー領域の表面上の唯一の熱源を減少させてしまう。したがって、効率的に敷設され、且つ寒冷条件下でＳＰＦを適用する手段を提供することは、当該業界に利益をもたらす。
発泡性組成物及び発泡体の調製方法
本出願は、発泡体の形成方法であって、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）、又はこれらの任意の混合物から選択される化合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法を提供する。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）の混合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）の混合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）の混合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、Ｃ５炭化水素は、Ｃ５アルカンである。いくつかの実施形態では、Ｃ５炭化水素は、シクロペンタン、イソペンタン、及びｎ−ペンタンから選択される。いくつかの実施形態では、Ｃ５炭化水素は、シクロペンタンである。いくつかの実施形態では、Ｃ５炭化水素は、イソペンタンである。いくつかの実施形態では、Ｃ５炭化水素は、ｎ−ペンタンである。
いくつかの実施形態では、本出願は、発泡体の形成方法であって、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）、又はこれらの任意の混合物から選択される、約３．０〜約１５．０重量％の化合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法を提供する。
いくつかの実施形態では、本出願は、発泡体の形成方法であって、ｉ）（ａ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、又はＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及び（ｂ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法を提供する。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．５重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．２５重量％の混合物、例えば、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１０．２重量％、約１０．２〜約１６．５重量％、又は約１０．２〜約１６．２５重量％の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、例えば、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１４．８重量％、約３．０〜約９．０重量％、約９．０〜約１５．０重量％、又は約９．０〜約１４．８重量％の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、例えば、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１４．８重量％、約３．０〜約９．０重量％、約９．０〜約１５．０重量％、又は約９．０〜約１４．８重量％の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタン、例えば、約６．５〜約１３．８重量％、約６．５〜約１０．５重量％、約６．５〜約１０．１重量％、約６．５〜約７．０重量％、約７．０〜約１４．０重量％、約７．０〜約１３．８重量％、約７．０〜約１０．５重量％、約７．０〜約１０．１重量％、約１０．１〜約１４．０重量％、約１０．１〜約１３．８重量％、約１０．１〜約１０．５重量％、約１０．５〜約１４．０重量％、約１０．５〜約１３．８重量％、又は約１３．８〜約１４．０重量％のシクロペンタンを含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタン、例えば、約６．５〜約１３．８重量％、約６．５〜約１０．５重量％、約６．５〜約１０．１重量％、約６．５〜約７．０重量％、約７．０〜約１４．０重量％、約７．０〜約１３．８重量％、約７．０〜約１０．５重量％、約７．０〜約１０．１重量％、約１０．１〜約１４．０重量％、約１０．１〜約１３．８重量％、約１０．１〜約１０．５重量％、約１０．５〜約１４．０重量％、約１０．５〜約１３．８重量％、又は約１３．８〜約１４．０重量％のイソペンタンを含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、例えば、約６．５〜約１３．８重量％、約６．５〜約１０．５重量％、約６．５〜約１０．１重量％、約６．５〜約７．０重量％、約７．０〜約１４．０重量％、約７．０〜約１３．８重量％、約７．０〜約１０．５重量％、約７．０〜約１０．１重量％、約１０．１〜約１４．０重量％、約１０．１〜約１３．８重量％、約１０．１〜約１０．５重量％、約１０．５〜約１４．０重量％、約１０．５〜約１３．８重量％、又は約１３．８〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンを含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．５重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．５重量％の混合物と、ｉｉ）約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．５重量％の混合物と、ｉｉ）約７．１〜約１３．８重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．５重量％の混合物と、ｉｉ）約７．１〜約１３．５重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．４〜約３．６重量％の混合物と、約１３．４〜約１３．６重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．１〜約１０．２重量％の混合物と、約１０．０〜約１０．１重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１６．２〜約１６．３重量％の混合物と、約６．９〜約７．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．４〜約３．６重量％の混合物と、約１３．７〜約１３．９重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．１〜約１０．２重量％の混合物と、約１０．３〜約１０．４重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１６．２〜約１６．３重量％の混合物と、約７．１〜約７．２重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．４〜約３．６重量％の混合物と、約１３．４〜約１３．６重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．１〜約１０．２重量％の混合物と、約１０．３〜約１０．４重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１６．２〜約１６．３重量％の混合物と、約７．１〜約７．２重量％のｎ−ペンタンと、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、ｉｉ）約６．５〜約１５．５重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、ｉｉ）約１３．０〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．０〜約１１．０重量％の混合物と、ｉｉ）約９．０〜約１０．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約７．０〜約８．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、ｉｉ）約１３．０〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．０〜約１１．０重量％の混合物と、ｉｉ）約９．０〜約１０．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約７．０〜約８．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、ｉｉ）約１３．０〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．０〜約１１．０重量％の混合物と、ｉｉ）約９．０〜約１０．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約７．０〜約８．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、ｉｉ）約１３．０〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．０〜約１１．０重量％の混合物と、ｉｉ）約９．０〜約１０．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約７．０〜約８．０重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、ｉｉ）約１３．０〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０〜約１１重量％の混合物と、ｉｉ）約９．０〜約１０．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約７．０〜約８．０重量％のイソペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、ｉｉ）約１３．０〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０〜約１１重量％の混合物と、ｉｉ）約９．０〜約１０．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、方法は、ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約７．０〜約８．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、約１３．０〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０．０〜約１１．０重量％の混合物と、約９．０〜約１０．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、約７．０〜約８．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、約１３．０〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０〜約１１重量％の混合物と、約９．０〜約１０．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、約７．０〜約８．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、約１３．０〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０〜約１１重量％の混合物と、約９．０〜約１０．０重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、約７．０〜約８．０重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、約１３．０〜約１４．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０〜約１１重量％の混合物と、約９．０〜約１０．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、約７．０〜約８．０重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、約１３．０〜約１４．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０〜約１１重量％の混合物と、約９．０〜約１０．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、約７．０〜約８．０重量％のイソペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約４．０重量％の混合物と、約１３．０〜約１４．０重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１０〜約１１重量％の混合物と、約９．０〜約１０．０重量％のｎ−ペンタンと、を含み、又は
Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約１４．０〜約１５．０重量％の混合物と、約７．０〜約８．０重量％のｎ−ペンタンと、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約０．３７〜約１６．２５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、例えば、約０．３７〜約１０．１重量％、約０．３７〜約３．５重量％、約３．５〜約１６．２５重量％、約３．５〜約１０．１重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約０．３〜約１０．１重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約０．３〜約０．４重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約３．５〜約３．６重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約１０．１〜約１０．２重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約１６．２〜約１６．３重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約６．９〜約１５．５重量％のシクロペンタン、例えば、約６．９〜約１３．５重量％、約６．９〜約１０．１重量％、約１０．１〜約１５．５重量％、約１０．１〜約１３．５重量％、又は約１３．５〜約１５．５重量％のシクロペンタンを含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタンを含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約１０．１〜約１３．５重量％のシクロペンタンを含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタンと、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、約０．３〜約１０．１重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１３．５重量％のシクロペンタンと、を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、
約０．３〜約０．４重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１５．１〜約１５．２重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
約３．５〜約３．６重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１３．５〜約１３．６重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
約１０．１〜約１０．２重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１０．２重量％のシクロペンタンと、を含み、又は
約１６．２〜約１６．３重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約７．０重量％のシクロペンタンと、を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約３秒〜約３０秒のクリームタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約２０秒〜約３０秒のクリームタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約２５秒〜約８０秒のゲルタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約３０秒〜約４０秒のゲルタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約５０秒〜約１４０秒のライズタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約５０〜約８０秒のライズタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約７０秒〜約８０秒のライズタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約５０秒〜約１００秒のタックタイムを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、約７０〜約８０秒のタックタイムを有する。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、１つ以上のポリオールを更に含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の発泡性組成物中に、１つ以上の添加剤を含んでもよい。例えば、発泡性組成物は、触媒、界面活性剤、難燃剤、安定剤、防腐剤、鎖延長剤、架橋剤、水、着色剤、酸化防止剤、補強剤、充填剤、帯電防止剤、核形成剤、煙抑制剤、及び顔料を含むが、これに限定されない、１つ以上の添加剤を更に含んでもよい。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤から選択される、１つ以上の追加成分を更に含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、少なくとも１つのポリオールを含む。いくつかの実施形態では、ポリオールは、ポリエステルポリオールを、ポリエーテルポリオールに対して任意の比で含む。各ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールのうちの１つ以上を用いることができる。いくつかの実施形態では、ポリオールは、ポリエステルポリオールを、ポリエーテルポリオールに対して約１：１〜約２：１の重量比で含む。いくつかの実施形態では、ポリオールは、ポリエステルポリオールを、ポリエーテルポリオールに対して約１：１の重量比で含む。いくつかの実施形態では、ポリオールは、ポリエステルポリオールを、ポリエーテルポリオールに対して約１：１の重量比で含む。
いくつかの実施形態では、ポリオールは、ポリエステルポリオールである。好適なポリエステルポリオールとして、カルボン酸及び／又はその誘導体又はポリカルボン酸無水物を、多価アルコールと反応させることによって調製されたものが挙げられる。ポリカルボン酸は、既知の脂肪族、脂環式、芳香族、及び／又は、複素環式ポリカルボン酸のいずれかとすることができ、（例えば、ハロゲン原子で）置換されたもの、及び／又は、不飽和のものとすることができる。好適なポリカルボン酸及び無水物の例としては、シュウ酸、マロン酸、グルタル酸、ピメリン酸、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸二無水物、フタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、エンドメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、グルタル酸無水物酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、フマル酸、並びにモノマー脂肪酸との混合物中にあり得るオレイン酸などのダイマー脂肪酸及びトリマー脂肪酸が挙げられる。テレフタル酸ジメチルエステル、テレフタル酸ビスグリコール、及びこれらの抽出物など、ポリカルボン酸の単純なエステルを用いることもできる。ポリエステルポリオールの調製に好適な多価アルコールは、脂肪族、脂環式、芳香族、及び／又は複素環式とすることができる。多価アルコールは、任意で、反応中に不活性である置換基、例えば、塩素置換基及び臭素置換基を含んでもよく、及び／又は、不飽和であってもよい。モノエタノールアミン、ジエタノールアミンなどの好適なアミノアルコールも用いることができる。好適な多価アルコールの例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリオキシアルキレングリコールジ（ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール及びポリプロピレングリコールなど）、グリセロール、及びトリメチロールプロパンが挙げられる。
他の好適なポリエステルポリオールとしては、芳香族ポリエステルポリオール、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）スクラップを、ジエチレングリコールなどのグリコールでエステル交換することによって作製されたもの、又は、フタル酸無水物をグリコールと反応させることによって作製されたものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。結果として得られるポリエステルポリオールを、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドと更に反応させて、追加の内部アルキレンオキシ基を含有する伸長ポリエステルポリオールを形成することができる。
いくつかの実施形態では、ポリエステルポリオールは、約４００ｇ／ｍｏｌ〜約５００ｇ／ｍｏｌ、例えば、約４５０ｇ／ｍｏｌ〜約４７５ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する。いくつかの実施形態では、ポリエステルポリオールは、約２００〜約３２５、例えば、約２３５〜約２６５、約２３０〜約２５０、又は約２９５〜約３１５の平均水酸基価を有する芳香族ポリエステルポリオールである。
市販のポリエステルポリオールの例としては、ポリエステルポリオールＳｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ））、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２５０２Ａ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ））、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２４１２（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ））、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２５２０（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ））、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−３０２１（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ））、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−３０２４（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ））、Ｔｅｒｏｌ（登録商標）２５６（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、及びＴｅｒｏｌ（登録商標）９２５（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｔｅｒｏｌ（登録商標）２５０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｔｅｒｏｌ（登録商標）３０５（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｔｅｒｏｌ（登録商標）５６３（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｔｅｒｏｌ（登録商標）６４９（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｔｅｒｏｌ（登録商標）１４６５（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｉｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＢ−３０５（ＣＯＩＭ（Ｗｅｓｔ Ｄｅｐｔｆｏｒｄ，ＮＪ））、Ｉｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＢ−３０６（ＣＯＩＭ（Ｗｅｓｔ Ｄｅｐｔｆｏｒｄ，ＮＪ））、Ｔｅｒａｔｅ（登録商標）ＨＴ５５１０（Ｉｎｖｉｓｔａ）、Ｔｅｒａｔｅ（登録商標）５２３２（Ｉｎｖｉｓｔａ）、Ｔｅｒａｔｅ（登録商標）５１００（Ｉｎｖｉｓｔａ）、Ｔｅｒａｔｅ（登録商標）５１５０（Ｉｎｖｉｓｔａ）、Ｔｅｒａｔｅ（登録商標）５１７０（Ｉｎｖｉｓｔａ）、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＰＥＳ−２４０（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＰＥＳ−２６５（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＰＥＳ−３０５（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＰＥＳ−２９５（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））が挙げられる。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、１つ以上のポリエーテルポリオールを含む。好適なポリエーテルポリオールの例として、中でも、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、末端ヒドロキシル基を有する混合ポリエチレン−プロピレンオキシドが挙げられるが、これに限定されるものでない。他の好適なポリオールは、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドを、例えば、グリセロール、ペンタエリスリトール、及び炭水化物、例えばソルビトール、グルコース、スクロースなど、ポリヒドロキシ化合物中に存在する２〜１６、又は３〜８つのヒドロキシル基を有する開始剤と反応させることによって、調製することができる。好適なポリエーテルポリオールとしてはまた、脂肪族又は芳香族アミン系ポリオールも挙げることができる。市販のポリエーテルポリオールの例としては、ポリエーテルポリオールＪＥＦＦＯＬ（登録商標）ＰＰＧ−４００（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）ＰＰＧ−１０００（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）ＦＸ３１−２４０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）Ｇ３１−２８（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）Ｒ−４２５Ｘ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）Ｒ−４７０Ｘ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）Ｓ−４９０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）ＳＧ−３６０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＪＥＦＦＯＬ（登録商標）ＳＧ−５２２（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＰＧＰ−４００（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＰＧＰ−１０００（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＧＰ−７００（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＧＰ−６０１５（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＭＸ−４２５（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＭＸ−４７０（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＧＳＰ−３５５（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＧＳＰ−５２０（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＳＰ−４７７（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）２２０−２６０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）２２０−１１０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）２３０−２３８（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）２３２−０２７（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）４７０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）３６０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）５２０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、ＶＯＲＡＮＯＬ（登録商標）３９１（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、Ｐｌｕｒａｃｏｌ（登録商標）Ｐ４１０Ｒ（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｐｌｕｒａｃｏｌ（登録商標）Ｐ１０１０（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｐｌｕｒａｃｏｌ（登録商標）ＧＰ７３０（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｐｌｕｒａｃｏｌ（登録商標）２２０（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｌｕｐｒａｎｏｌ（登録商標）３４２２（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｐｌｕｒａｃｏｌ（登録商標）ＳＧ−３６０（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｐｌｕｒａｃｏｌ（登録商標）８２４（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｐｌｕｒａｃｏｌ（登録商標）７３５（ＢＡＳＦ（Ｌｅｍｆｏｅｒｄｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、ＡＲＣＯＬ（登録商標）ＰＰＧ−４２５（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、ＡＲＣＯＬ（登録商標）１０００（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、ＡＲＣＯＬ（登録商標）ＬＨＴ−２４０（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、ＭＵＬＴＲＡＮＯＬ（登録商標）９１３９（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、ＭＵＬＴＲＡＮＯＬ（登録商標）３９０１（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、ＭＵＬＴＲＡＮＯＬ（登録商標）４０３４（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ｐｏｌｙ−Ｇ（登録商標）２０−２６５（Ｍｏｎｕｍｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ））、Ｐｏｌｙ−Ｇ（登録商標）２０−１１２（Ｍｏｎｕｍｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ））、Ｐｏｌｙ−Ｇ（登録商標）３０−２４０（Ｍｏｎｕｍｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ））、Ｐｏｌｙ−Ｇ登録商標）８５−２９（Ｍｏｎｕｍｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ））、Ｐｏｌｙ−Ｇ（登録商標）７３−４９０（Ｍｏｎｕｍｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ））、Ｐｏｌｙ−Ｇ（登録商標）７４−３７６（Ｍｏｎｕｍｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ））、及びＰｏｌｙ−Ｇ（登録商標）７４−５３２が挙げられる。
いくつかの実施形態では、ポリエーテルポリオールは、媒質機能ポリエーテルポリオールである。例えば、ポリエーテルポリオールは、約４の官能基を有する。いくつかの実施形態では、ポリエーテルポリオールは、スクロース／グリセリンにより開始される。いくつかの実施形態では、ポリエーテルポリオールは、マンニッヒ系ポリエーテルポリオールである。本明細書において用いる場合、用語「マンニッヒ系ポリエーテルポリオール」は、フェノール（例えば、フェノール、ｐ−ノニルフェノール）、ホルムアルデヒド、及びアルカノールアミン（ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミンなど）間における従来のマンニッヒ反応によって得られたマンニッヒ塩基のプロピレンオキシド及び／又はエチレンオキシドによるアルコキシル化によって得られた芳香族ポリオールをいう。市販のポリエーテルポリオールの例としては、Ｖｏｒａｎｏｌ（登録商標）４９０（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、Ｃａｒｐｏｌ（登録商標）ＭＸ−４２５（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））、及びＣａｒｐｏｌ（登録商標）ＭＸ−４７０（Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ Ｃｏ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ））が挙げられる。
いくつかの実施形態では、ポリオールは、約２００ｍｇ ＫＯＨ／ｇ〜約３００ｍｇ ＫＯＨ／ｇの水酸基価を有するポリエステルポリオールである。
いくつかの実施形態では、ポリオールは、約２３０ｍｇ ＫＯＨ／ｇ〜約２５０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの水酸基価を有するポリエステルポリオールである。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の、（ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）、又はこれらの任意の混合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素とは、ポリオールブレンドに可溶性である。いくつかの実施形態では、可溶性は、目視評価により測定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の、（ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、の混合物は、ポリオールブレンドに可溶性である。いくつかの実施形態では、可溶性は、目視評価により測定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の、（ｉ）Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、の混合物は、ポリオールブレンドに可溶性である。いくつかの実施形態では、可溶性は、目視評価により測定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の、（ｉ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素と、の混合物は、ポリオールブレンドに可溶性である。いくつかの実施形態では、可溶性は、目視評価により測定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の、（ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）の混合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素とは、ポリオールブレンドに可溶性である。いくつかの実施形態では、可溶性は、目視評価により測定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の、（ｉ）Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）の混合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素とは、ポリオールブレンドに可溶性である。いくつかの実施形態では、可溶性は、目視評価により測定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の、（ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）の混合物と、ｉｉ）Ｃ５炭化水素とは、ポリオールブレンドに可溶性である。いくつかの実施形態では、可溶性は、目視評価により測定される。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、ポリオールとポリイソシアネート（すなわち、Ａ側）との反応のための少なくとも１つの触媒を含む。第３級アミン化合物、例えば、ジメチルエタノールアミン及びビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテルなどのアミン系化合物、並びに有機金属化合物をはじめとする、任意の好適なウレタン触媒を用いることができる。このような触媒は、ポリイソシアネートの反応速度を増大させる量で用いられる。例として、触媒の典型的な使用量は、ポリオール１００重量部当たり、約０．１〜約５重量部である。いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、ゲル触媒、例えば、非求核性ゲル触媒を含む。いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、発泡触媒を含む。いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、金属触媒を含む。いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、金属触媒及びアミン触媒を含む。
例示的な触媒は、例えば、米国特許第５，１６４，４１９号に開示されており、その開示は、参照により本明細書に組み込まれる。例えば、アルカリ金属アルコキシド、アルカリ金属カルボキシレート、又は第４級アミン塩といったポリイソシアネートの三量体形成のための触媒もまた、任意に、本明細書で用いてもよい。こうした触媒は、ポリイソシアネートの反応速度をある程度増大させる量で用いられる。触媒の典型的な量は、全ての発泡成分の合計重量に基づいて、約０．１重量％〜約５重量％である。触媒の非限定的な例としては、ＰＯＬＹＣＡＴ（登録商標）８、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、ＰＯＬＹＣＡＴ（登録商標）５、ペンタメチルジエチレントリアミン（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、及びＣＵＲＩＴＨＡＮＥ（登録商標）５２、２−メチル（ｎ−メチルアミノｂ−ナトリウムアセテートノニルフェノール）（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、ＰＯＬＹＣＡＴ（登録商標）３０（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、ＰＯＬＹＣＡＴ（登録商標）３６（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、ＰＯＬＹＣＡＴ（登録商標）４６（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、ＰＯＬＹＣＡＴ（登録商標）７７（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）２０３９（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）２０４（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）２０４０（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＢＬ−１９（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＢＬ−１７（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）Ｔ（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）Ｔ−１２５（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）Ｋ−１５（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−３（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−３０（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｂｉｃａｔ（登録商標）８２１０（Ｔｈｅ Ｓｈｅｐａｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ））、Ｂｉｃａｔ（登録商標）８８４０（Ｔｈｅ Ｓｈｅｐａｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ））、Ｂｉｃａｔ（登録商標）８８４２（Ｔｈｅ Ｓｈｅｐａｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ））、Ｋ−Ｋａｔ（登録商標）ＸＫ６５１（Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ））、Ｋ−Ｋａｔ（登録商標）６１４（Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ））、Ｋ−Ｋａｔ（登録商標）６７２（Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ））、Ｋ−Ｋａｔ（登録商標）６０４（Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ））、Ｎｉａｘ（登録商標）ＵＬ１（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．（Ｗａｔｅｒｆｏｒｄ，ＮＹ））、Ｎｉａｘ（登録商標）ＵＬ２２、Ｎｉａｘ（登録商標）ＵＬ１（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．（Ｗａｔｅｒｆｏｒｄ，ＮＹ））、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（登録商標）Ｄ−２３０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（登録商標）Ｔ４０３（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（登録商標）Ｄ２０００（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（登録商標）Ｔ５０００（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｊｅｆｆｃａｔ（登録商標）ＰＭＤＥＴＡ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、Ｊｅｆｆｃａｔ（登録商標）ＤＭＣＨＡ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＺＦ２０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、ＺＦ５４（Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ））、スズ、ジブチルスズメルカプチド、カリウムオクトエート、カリウムアセテート、ビスマス、ビスマスカルボキシレート混合物などが挙げられる。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、界面活性剤を含む。好適な界面活性剤は、液体又は固体のオルガノシリコーン化合物を含んでもよい。他の界面活性剤としては、長鎖アルコールのポリエチレングリコールエーテル、長鎖アルキル酸硫酸エステル、アルキルスルホン酸エステル及びアルキルアリールスルホン酸の第３級アミン又はアルカノールアミン塩が挙げられる。いくつかの実施形態では、界面活性剤は、シリコーン界面活性剤である。いくつかの実施形態では、界面活性剤は、シリコーンポリエーテル界面活性剤である。いくつかの実施形態では、界面活性剤は、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５である。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、難燃剤を含む。有用な難燃剤としては、トリス（２−クロロエチル）ホスフェート、トリス（２−クロロプロピル）ホスフェート、トリス（１−クロロ−２−プロピル）ホスフェート（ＴＣＰＰ）、トリス（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェート、トリス（１，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、ジアンモニウムホスフェート、ハロゲン化芳香族化合物、酸化アンチモン、アルミニウム三水和物、ポリ塩化ビニル、テトラブロモフタル酸無水物の臭素含有ジエステル／エーテルジオール、例えば、テトラブロモフタル酸無水物とジエチレングリコール及びプロピレングリコールとの混合エステルが挙げられるが、これに限定されるものでない。市販の難燃剤の例としては、Ｓａｙｔｅｘ（登録商標）ＲＢ−７９、テトラブロモフタル酸無水物の反応性臭素含有ジエステル／エーテルジオール（Ａｌｂｅｍａｒｌｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｂａｔｏｎ Ｒｏｕｇｅ，ＬＡ））が挙げられる。いくつかの実施形態では、難燃剤は、トリス（１−クロロ−２−プロピル）ホスフェート（ＴＣＰＰ）である。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、核形成剤を含む。核形成剤は、主として気泡数を増加させ、発泡体中の気泡サイズを小さくさせる働きをし、樹脂１００重量部当たり、約０．１〜約１０重量部の量で用いることができる。典型的な核形成剤は、中でも、タルク、重炭酸ナトリウム−クエン酸混合物、ケイ酸カルシウム、二酸化炭素からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を含む。いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、核形成剤を含まない。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法は、核形成剤の非存在下で実施される。核形成剤の例としては、タルク、重炭酸ナトリウム−クエン酸混合物、ケイ酸カルシウム、二酸化炭素などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、水を含む。いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３は、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量の約１モル％〜約５０モル％、例えば、約１モル％〜約３０モル％、約１モル％〜約１０モル％、約１０モル％〜約５０モル％、約１０モル％〜約３０モル％、又は約３０モル％〜約５０モル％で存在する。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３は、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量の約１０モル％〜約５０モル％で存在する。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３は、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量の約１モル％〜約３０モル％で存在する。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３は、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量の約１０モル％〜約３０モル％で存在する。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、及び少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、及び少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、及びＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．２５重量％の混合物、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．２５重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％イソペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３の、約３．５〜約１６．２５重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約５０モル％、例えば、約１モル％〜約３０モル％、約１モル％〜約１０モル％、約１０モル％〜約５０モル％、約１０モル％〜約３０モル％、又は約３０モル％〜約５０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約５０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約３０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約３０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約５０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約３０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約３０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約５０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約３０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約３０モル％の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約５０モル％、例えば、約１モル％〜約３０モル％、約１モル％〜約１０モル％、約１０モル％〜約５０モル％、約１０モル％〜約３０モル％、又は約３０モル％〜約５０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約５０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約３０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、シクロペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約３０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約５０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水を含み、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約３０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、イソペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約３０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約５０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水の合計量に対し、約１モル％〜約３０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水を含み、発泡性組成物中に存在するＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ｎ−ペンタン、及び水の合計量に対し、約１０モル％〜約３０モル％の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の混合物を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、並びに少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、並びに少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、並びに少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、並びに少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、並びに少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、並びに少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、並びに少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、並びに少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のシクロペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、並びに少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、並びに少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のイソペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、並びに少なくとも１つの核形成剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡性組成物は、本明細書に記載の、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、並びに少なくとも１つの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される発泡性組成物は、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３の、３．０〜約１５．０重量％の混合物、約６．５〜約１４．０重量％のｎ−ペンタン、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２のポリオール、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５の界面活性剤、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６のアミン触媒、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０の金属触媒、並びにＴＣＰＰの難燃剤を含む。
いくつかの実施形態では、発泡体の形成方法は、（ａ）本明細書に開示される発泡性組成物（例えば、Ｂ側組成物）を、イソシアネートを含む組成物（例えば、Ａ側組成物）に添加することと、（ｂ）その組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させることと、を含む。イソシアネート又はイソシアネート含有混合物は、イソシアネート、及び触媒、界面活性剤、安定剤、鎖延長剤、架橋剤、水、難燃剤、煙抑制剤、顔料、着色材料、充填剤のような補助化学物質を含んでもよい。いくつかの実施形態では、イソシアネートは、ＰＡＰＩ−２７である。本明細書に参照により組み込まれる「Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、Ｉ、ＩＩ巻、Ｓａｕｎｄｅｒｓ ａｎｄ Ｆｒｉｓｃｈ、１９６２年、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．に記載のものなどの当該技術分野で周知の方法のいずれかを、本明細書に開示される組成に従って用いることができ、又は適用することができる。
ポリイソシアネート系発泡体を作製する方法において、ポリオール、ポリイソシアネート、及びその他の成分は、接触させられ、完全に混合されて、気泡質ポリマーへの膨張及び硬化が可能になる。特別な混合装置が重要ではなく、種々の混合ヘッド及びスプレー装置が便利に用いられる。ポリイソシアネートとポリオールとの反応に先立って、特定の原料を事前配合すると、便利なことが多いが、これは必ずしも必要ではない。例えば、本明細書に開示される発泡性組成物（例えば、Ｂ側組成物）を調製し、次いでこの組成物をポリイソシアネートに接触させることは、有用であることが多い。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される発泡性組成物（例えば、Ｂ側組成物）は、低密度ポリエチレン発泡体、又はポリプロピレン発泡体を含む、ポリスチレン、ポリエチレン発泡体など、熱可塑性発泡体の発泡に用いることができる。このような熱可塑性発泡体の発泡を行うための従来の広範な方法のいずれかを、本明細書での使用に適合させることができる。したがって、本明細書に開示される発泡性組成物を用いて形成された、ポリスチレン、ポリエチレン（ＰＥ）、例えば、低密度ＰＥ、又はポリプロピレン（ＰＰ）などの熱可塑性発泡体が、本明細書に開示される。
熱可塑性発泡体の本体は、押出機、並びに（１）樹脂を溶融することと、（２）本明細書に記載の発泡性組成物（例えば、Ｂ側組成物）を溶融物と均質に配合することにより、非発泡温度及び圧力で、可塑化された塊を形成することと、（３）速度、温度、及び圧力を制御し、所望の形状を有するダイ、例えば、所望の厚さ及び表面積を有する発泡体ボードの矩形上スラブを作製するためのスリップダイを通じて、可塑化された塊を膨張ゾーン内に通すことと、（４）好適な温度及び低圧力に維持可能な膨張ゾーンで、押出物を発泡させることと、（５）発泡体の気泡サイズ及び密度が、周囲温度、例えば、２５℃、且つ、大気圧下で、実質的に変わらないままであるように、及び破裂する気泡が実質的にないままであるように、押出物の粘度を上昇させるのに十分な時間、このような温度及び圧力下で膨張している押出物を維持することと、（６）押出された発泡体の本体を回収することと、のための関連手段、を備える従来の機器を用いて作製することができる。
本出願は更に、本明細書に記載の発泡性組成物を提供することが理解される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の発泡性組成物は、本明細書に記載の方法の１つ以上において有用である。
発泡体
本出願は更に、本明細書で提供される１つ以上の方法に従って調製された、発泡体を提供する。作製された発泡体の種別としては、例えば、独立気泡発泡体、連続気泡発泡体、硬質発泡体、可撓性発泡体、及び一体型スキンを挙げることができる。いくつかの実施形態では、発泡性組成物（例えば、Ｂ側組成物）から調製された発泡体が、本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、発泡体は、スプレー発泡体である。いくつかの実施形態では、発泡体は、熱硬化性発泡体である。
いくつかの実施形態では、発泡体は、ポリウレタン発泡体、又はポリイソシアヌレート発泡体である。いくつかの実施形態では、発泡体は、独立気泡発泡体である。いくつかの実施形態では、発泡体は、独立気泡ポリイソシアヌレート発泡体である。いくつかの実施形態では、発泡体は、硬質の独立気泡ポリイソシアヌレート発泡体である。いくつかの実施形態では、発泡体は、硬質の独立気泡ポリウレタン発泡体である。いくつかの実施形態では、硬質の独立気泡ポリイソシアヌレート系発泡体は、現場発泡機器用発泡体、硬質断熱ボード材として、又はラミネートにて、スプレー断熱に有用である。
いくつかの実施形態では、本明細書で開示される発泡体は、冷蔵庫の発泡体、冷凍庫の発泡体、冷蔵／冷凍庫の発泡体、パネル発泡体、及びその他の寒冷又は極低温製造用途を含む、器具の発泡体を含むが、これに限定されない、広範にわたる種々の用途で用いることができる。いくつかの実施形態では、本明細書で開示される組成物から形成された発泡体は、例えば、Ｋファクターで測定することができる、並外れた熱性能を有する。本明細書において用いられる場合、「Ｋファクター」は、発泡体の熱伝導性、すなわち、熱を伝導する能力を表す。Ｋファクターは、１時間で１インチの厚さである、１平方フィートの材料を通過する熱の尺度である。典型的には、Ｋファクターが低くなるほど、断熱性が良好になる。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、２０°Ｆ（−６．７℃）で約０．１２０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、２０°Ｆ（−６．７℃）で約０．１２０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ〜約０．１１０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、７５°Ｆ（２４℃）で約０．１３７Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、７５°Ｆ（２４℃）で約０．１３７Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ〜約０．１３１Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、７５°Ｆ（２４℃）で約０．１３０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、７５°Ｆ（２４℃）で約０．１３０〜約０．１２６Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、５０°Ｆ（１０℃）で約０．１２４Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、５０°Ｆ（１０℃）で約０．１２４〜約０．１１７Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、２０°Ｆ（−６．７℃）で約０．１１９Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、２０°Ｆ（−６．７℃）で約０．１１９〜約０．１１０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法に従って調製された発泡体は、発泡剤としてＣ５炭化水素（例えば、シクロペンタン、イソペンタン、又はｎ−ペンタン）のみを用いて調製された類似の発泡体（すなわち、同じＡ側＋Ｂ側混合物を用いて調製された発泡体であって、Ｂ側混合物が、Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）、又はこれらの任意の混合物を含有していないもの）と比較して、約４％〜約３０％、例えば、約４％〜約２０％、約４％〜約１５％、約４％〜約１０％、約１０％〜約３０％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約１５％、約１５％〜約３０％、約１５％〜約２０％、又は約２０％〜約３０％、改善されたＫファクターを示す。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される発泡性組成物から作製された発泡体は、約２．５〜約３．５ｇ／ｃｍ３の密度を有する。例えば、発泡体は、約２．５ｇ／ｃｍ３、２．６ｇ／ｃｍ３、２．７ｇ／ｃｍ３、２．８ｇ／ｃｍ３、２．９ｇ／ｃｍ３、３．０ｇ／ｃｍ３．３．１ｇ／ｃｍ３、３．２ｇ／ｃｍ３、３．３ｇ／ｃｍ３、３．４ｇ／ｃｍ３、又は３．５ｇ／ｃｍ３の密度を有することができる。
本開示によって作製可能な代表的な発泡製品としては、例えば、（１）例えば、米国特許第５，２０４，１６９号に開示されているように、使い切りの熱形成包装材料の作製を行うためのポリスチレン発泡体シートと、（２）約０．５〜６インチ（１．２５〜１５ｃｍ）の厚さ、４フィート（１２２ｃｍ）までの幅、０．１７〜３平方フィート（０．０１６〜０．２８平方メートル）の断面積、２７フィート（８１３メートル）までの長さ、立方フィート当たり約１．５〜１０ポンド（ｐｃｆ）（立方メートル当たり２５〜１６０キログラム（ｋｇ／ｍ３）の密度を備えてもよい、住宅用及び産業用のシース材料及びルーフ材料として用いられる、押出ポリスチレン発泡体ボードと、（３）約２フィート（６１ｃｍ）までの厚さ、多くの場合、少なくとも１．５フィート（４６ｃｍ）までの厚さ、４フィート（１．２２メートル）までの幅、１６フィート（４．８メートル）までの長さ、約２〜８平方フィート（０．１９〜０．７４平方メートル）の断面積、及び６〜１５ｐｃｆ（９６〜２４０ｋｇ／ｍ３）の密度を有してもよい、大きな片の形態の膨張性発泡体と、が挙げられる。このような発泡製品は、Ｓｔｏｃｋｄｏｐｏｌｅ及びＷｅｌｓｈによって、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１６，１９３〜２０５頁（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、１９８９年）に、より完全に記載されており、参照により本明細書に組み込まれる。
本開示を、以下の実施例において更に特定する。これらの実施例は、好ましい実施形態を示すが、例示目的で提供されるに過ぎないことを理解されたい。上述の説明及びこれらの実施例から、当業者であれば、好ましい特徴を確認することができ、その趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な用途及び条件に適応するように様々な変更及び修正を行うことができる。
以下の成分を、実施例において用いた。
ポリオールは、Ｓｔｅｐａｎｐｏｌ（登録商標）ＰＳ−２３５２であり、これはＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な芳香族ポリエステルポリオールである。
界面活性剤は、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＤＣ５５８５であり、これはＥｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手可能なシリコーンポリエーテル界面活性剤である。
アミン触媒は、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）３６であり、これはＥｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＡＧから入手可能な第３級アミン触媒である。
金属触媒は、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＴＭＲ−２０であり、これはＥｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手可能なカリウム系触媒である。
難燃剤は、ＴＣＰＰである。
イソシアネートは、ＰＡＰＩ−２７であり、これはＤｏｗ ＤｕＰｏｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なポリメチレンポリフェニルイソシアネート含有ＭＤＩである。
以下の「対照」組成を、実施例全体を通して参照する。これを、実施例４に記載の比較分析についての基準として用いた。
Figure 2021523251
実施例１．Ａ側及びＢ側組成物の調製全般
実施例に記載の配合物を、百のポリオール当たりの部（ｐｐｈｐ）による方法（すなわち、重量部（ｐｂｗ））を用いて調製した。調製したブレンドは、３００のＩＳＯ指数、及び測定された重量比に対して０．８５のｐｂｗを有し、調整した発泡剤ブレンドを、合計モル基準で一定に保った。
Ｂ側成分を質量天秤で秤量し、１Ｌプラスチックビーカー内で一緒に混合し、次いで物理的発泡剤（例えば、ＨＦＯ及びＣ５炭化水素）をそれぞれの沸点未満に冷却した。冷却後、発泡剤を、Ｂ側混合物に、完全に組み込まれるまで添加した。
イソシアネート（Ａ側）、主にＰＡＰＩ２７を、十分な上部空間で注入するために、追加の１５重量％（ｗｔ％）とともに５００ｍＬプラスチックビーカー内で秤量した。Ａ側及びＢ側を秤量した後、Ａ側をＢ側混合物に注いだ。
表１〜表５では、上記のとおり調製した配合物（Ａ側及びＢ側配合物）の概要を示す。
Figure 2021523251
 ａ組成物１Ａ〜１Ｅは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、それぞれ０重量％、０．３７重量％、３．５１重量％、１０．１２重量％、及び１６．２５重量％、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚを含有する。上記重量％は、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ＋シクロペンタン＋水の合計モル数に対して、それぞれ０モル％、１モル％、１０モル％、３０モル％、及び５０モル％のＨＦＯに相当する。
Figure 2021523251
 ａ組成物２Ａ〜２Ｅは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、それぞれ０重量％、０．３７重量％、３．５１重量％、１０．１２重量％、及び１６．２５重量％、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅを含有する。上記重量％は、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ＋シクロペンタン＋水の合計モル数に対して、それぞれ０モル％、１モル％、１０モル％、３０モル％、及び５０モル％のＨＦＯに相当する。
Figure 2021523251
 ａ組成物３Ａ〜３Ｅは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、それぞれ０重量％、０．３７重量％、２．８１重量％、８．２２重量％、１３．３７重量％、及び１６．５８重量％、ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅを含有する。上記重量％は、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ＋シクロペンタン＋水の合計モル数に対して、それぞれ０モル％、１モル％、１０モル％、３０モル％、５０モル％、及び６３モル％のＨＣＦＯに相当する。
Figure 2021523251
 ａ組成物４Ａ〜６Ｃは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、０．３７重量％のＨＦＯ又はＨＣＦＯを含有する。
Figure 2021523251
 ａ組成物７Ａ〜９Ｃは、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ＋Ｃ５アルカン＋水の合計モル数に対して、それぞれ１０モル％、３０モル％、及び５０モル％の、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ＋ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅのブレンドを含有する。組成物７Ａ〜７Ｃは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、３．５１重量％のＨＦＯを含有し、組成物８Ａ〜８Ｃは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１０．１３重量％のＨＦＯを含有し、組成物９Ａ〜９Ｃは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１６．２５重量％のＨＦＯを含有する。
実施例２．発泡体特性の分析
実施例１に記載の得られたＡ＋Ｂ混合物（すなわち、表１〜表５に記載のとおりのＡ＋Ｂ混合物１Ａ〜９Ｃ）を混合ヘッドに入れ、４０００ｒｐｍで３秒間混合した。混合後、混合したＡ＋Ｂ溶液を、ワックスコーティングされた板紙箱に素早く注いだ。タイマーを開始し、得られた発泡体のクリームタイム、ゲルタイム、ライズタイム、及びタックフリータイムを記録した。組成物４Ａ〜６Ｃについて得られたデータを以下の表６に示す。
Figure 2021523251
発泡体を空気フード下に２４時間置いて、ポリウレタン反応を完全に終了させた。サンプルを、帯鋸切断機で６インチ×６インチ×１．５インチのブロックに切断した。これらの発泡体ブロックを、ＡＳＴＭ Ｃ−５１８によって熱流計を利用して熱伝導率について試験した。試験後、データ値を分析のために集めた。これを、以下の表７〜表１０に示す。
Figure 2021523251
 Ｎ／Ａ＝データ該当なし
Figure 2021523251
 Ｎ／Ａ＝データ該当なし
Figure 2021523251
 Ｎ／Ａ＝データ該当なし
Figure 2021523251
表７〜表１０及び図１〜図１０に示されるように、物理的発泡剤としてＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅとシクロペンタンとの組み合わせを用いて調製されたＢ側混合物により、予想外に低いＫファクターを有する発泡体が得られた。具体的には、３．５１重量％及び１０．１２重量％のＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅを含む、Ｂ側組成物を用いて調製された発泡体は、ＨＦＯ／ＨＣＦＯ物理的発泡剤の非存在下（すなわち、０重量％のＨＦＯ／ＨＣＦＯ）で調製された相当する発泡体と比較して、Ｋファクターにより測定したとき、それぞれ７５°Ｆでの熱性能の４．８％及び６．６％の改善を示した（図１〜図２を参照されたい）。更に、３．５１重量％、１０．１２重量％、及び１６．２５重量％を含む、Ｂ側組成物を用いて調製された発泡体は、ＨＦＯ／ＨＣＦＯ物理的発泡剤の非存在下（すなわち、０重量％のＨＦＯ／ＨＣＦＯ）で調製された相当する発泡体と比較して、Ｋファクターにより測定したとき、それぞれ２０°Ｆでの熱性能の１１．０％、１６．７％、及び１６．７％の改善を示した（図３〜図４を参照されたい）。
また、低担持量のＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ（Ｂ側と発泡剤との合計に対して０．３７重量％）を用いて調製された発泡体は、Ｂ側と発泡剤との合計に対して０．３７重量％の同じＨＦＯ／ＨＣＦＯ担持量で、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ／シクロペンタン又はＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ／シクロペンタンを用いて調製されたＢ側組成物から調製された相当する発泡体と比較して、Ｋファクターにより測定したとき、７５°Ｆでの熱性能の改善を示すことも観察された（図５〜図１０を参照されたい）。
最後に、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ及びＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅのブレンドをシクロペンタンと組み合わせて用いて調製された発泡体（すなわち、Ａ＋Ｂ組成物７Ａ、８Ａ、及び９Ａから調製された発泡体）は、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ及びＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ物理的発泡剤の非存在下（すなわち、０重量％のＨＦＯ）で調製された相当する発泡体と比較して、Ｋファクターにより測定したとき、２０°Ｆ、５０°Ｆ、及び７５°Ｆで改善された熱性能を示した。
実施例３．追加のＡ側／Ｂ側組成物
表１１〜表１６では、実施例１の全般手順に従って記載のとおり調製した組成物（すなわち、Ａ側及びＢ側配合物）の概要を示す。
Figure 2021523251
 ａ組成物１０Ａ〜１２Ａは、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ又はＨＣＦＯ＋Ｃ５アルカン＋水の合計モル数に対して、１０モル％の、ＨＦＯ又はＨＣＦＯのブレンドを含有する。組成物１０Ａ〜１１Ｃは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、３．５重量％のＨＦＯを含有する。組成物１２Ａは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、２．８重量％のＨＣＦＯを含有する。
Figure 2021523251
 ａ組成物１３Ａ〜１５Ａは、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ又はＨＣＦＯ＋Ｃ５アルカン＋水の合計モル数に対して、３０モル％の、ＨＦＯ又はＨＣＦＯのブレンドを含有する。組成物１３Ａ〜１４Ｃは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１０重量％のＨＦＯを含有する。組成物１５Ａは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、８．２重量％のＨＣＦＯを含有する。
Figure 2021523251
 ａ組成物１６Ａ〜１８Ａは、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ又はＨＣＦＯ＋Ｃ５アルカン＋水の合計モル数に対して、５０モル％の、ＨＦＯ又はＨＣＦＯのブレンドを含有する。組成物１６Ａ〜１７Ｃは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１６．２重量％のＨＦＯを含有する。組成物１８Ａは、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１３．４重量％のＨＣＦＯを含有する。
Figure 2021523251
 ａ組成物１９〜２３は、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ＋ＨＣＦＯ＋Ｃ５アルカン＋水の合計モル数に対して、１０モル％の合計量の、ＨＦＯ及びＨＣＦＯ成分を含有する。例えば、組成物１９は、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｚ）＋ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｅ）＋シクロペンタン＋水の合計モル数に対して、１０モル％の、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｚ）＋ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｅ）を組み合わせて含有する。組成物１９、２２、及び２３は、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、３．５重量％のＨＦＯを含有する。組成物２０及び２１は、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、３．２重量％のＨＦＯ／ＨＣＦＯを含有する。
Figure 2021523251
 ａ組成物２４〜２８は、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ＋ＨＣＦＯ＋Ｃ５アルカン＋水の合計モル数に対して、３０モル％の合計量の、ＨＦＯ及びＨＣＦＯ成分を含有する。例えば、組成物２４は、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｚ）＋ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｅ）＋シクロペンタン＋水の合計モル数に対して、３０モル％の、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｚ）＋ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｅ）を組み合わせて含有する。組成物２５、２７、及び２８は、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１０重量％のＨＦＯを含有する。組成物２５及び２６は、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、９．２重量％のＨＦＯ／ＨＣＦＯを含有する。
Figure 2021523251
 ａ組成物２９〜３３は、各組成物を調製するために用いたＨＦＯ＋ＨＣＦＯ＋Ｃ５アルカン＋水の合計モル数に対して、５０モル％の合計量の、ＨＦＯ及びＨＣＦＯ成分を含有する。例えば、組成物２９は、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｚ）＋ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｅ）＋シクロペンタン＋水の合計モル数に対して、５０モル％の、ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｚ）＋ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ（Ｅ）を組み合わせて含有する。組成物２９、３２、及び３３は、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１６．２重量％のＨＦＯを含有する。組成物３０及び３１は、Ｂ側と発泡剤との合計に対して、１４．８重量％のＨＦＯ／ＨＣＦＯを含有する。
実施例４．発泡体特性の分析
実施例３に記載の得られたＡ＋Ｂ混合物（すなわち、表１１〜表１６に記載のとおりのＡ＋Ｂ混合物１０Ａ〜３３）を混合ヘッドに入れ、４０００ｒｐｍで３秒間混合した。混合後、混合したＡ＋Ｂ溶液を、ワックスコーティングされた板紙箱に素早く注いだ。タイマーを開始し、得られた発泡体のクリームタイム、ゲルタイム、ライズタイム、及びタックフリータイムを記録した。
発泡体を空気フード下に２４時間置いて、ポリウレタン反応を完全に終了させた。サンプルを、帯鋸切断機で６インチ×６インチ×１．５インチのブロックに切断した。これらの発泡体ブロックを、ＡＳＴＭ Ｃ−５１８によって熱流計を利用して熱伝導率について試験した。試験後、データ値を分析のために集めた。これを、以下の表１７〜表２３に示し、表１７では、上記のＣ５アルカン対照組成物を用いて得られたデータを示す。
Figure 2021523251
Figure 2021523251
Figure 2021523251
Figure 2021523251
Figure 2021523251
Figure 2021523251
Figure 2021523251
実施例３の例示的な発泡体を、７０℃で１４日間にわたってエージングした後の熱伝導率（７５°Ｆ、５０°Ｆ、及び２０°Ｆで）について更に分析した。エージング分析検討の結果を、対照混合物によって調製された発泡体に対するＫファクターの改善％として、以下の表２４〜表２６、及び図１１Ａ〜図２０Ｃに示す。
Figure 2021523251
Figure 2021523251
Figure 2021523251
他の実施形態
１．いくつかの実施形態では、本出願は、発泡体の形成方法であって、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）、又はこれらの任意の混合物から選択される、約３．０〜約１５．０重量％の化合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法を提供する。
２．いくつかの実施形態では、本出願は、発泡体の形成方法であって、ｉ）（ａ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、又はＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及び（ｂ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法を提供する。
３．いくつかの実施形態では、本出願は、発泡体の形成方法であって、ｉ）約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、ｉｉ）約６．５〜約１５．５重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法を提供する。
４．発泡体が、２０°Ｆで、約０．１２０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する、実施形態１〜３のいずれか１つに記載の方法。
５．発泡体が、２０°Ｆで、約０．１２０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ〜約０．１１０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する、実施形態１〜３のいずれか１つに記載の方法。
６．発泡性組成物が、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む、実施形態１〜５のいずれか１つに記載の方法。
７．発泡性組成物が、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタンを含む、実施形態１〜５のいずれか１つに記載の方法。
８．発泡性組成物が、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタンと、を含む、実施形態１〜５のいずれか１つに記載の方法。
９．発泡体が、７５°Ｆで、約０．１３７Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する、実施形態１〜３のいずれか１つに記載の方法。
１０．発泡体が、７５°Ｆで、約０．１３７Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ〜約０．１３１Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する、実施形態１〜３のいずれか１つに記載の方法。
１１．発泡性組成物が、約０．３〜約１０．１重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む、実施形態１〜３、９、及び１０のいずれか１つに記載の方法。
１２．発泡性組成物が、約１０．１〜約１３．５重量％のシクロペンタンを含む、実施形態１〜３、９、及び１０のいずれか１つに記載の方法。
１３．発泡性組成物が、約０．３〜約１０．１重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１３．５重量％のシクロペンタンと、を含む、実施形態１〜３、９、及び１０のいずれか１つに記載の方法。
１４．発泡体が、約２０秒〜約３０秒のクリームタイムを有する、実施形態１〜１３のいずれか１つに記載の方法。
１５．発泡体が、約３０秒〜約４０秒のゲルタイムを有する、実施形態１〜１４のいずれか１つに記載の方法。
１６．発泡体が、約７０秒〜約８０秒のライズタイムを有する、実施形態１〜１５のいずれか１つに記載の方法。
１７．発泡体が、約７０秒〜約８０秒のタックタイムを有する、実施形態１〜１６のいずれか１つに記載の方法。
１８．発泡性組成物が、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤から選択される、１つ以上の追加成分を更に含む、実施形態１〜１７のいずれか１つに記載の方法。
１９．発泡性組成物が、少なくとも１つのポリオールを更に含む、実施形態１〜１８のいずれか１つに記載の方法。
２０．ポリオールが、ポリエステルポリオールである、実施形態１８又は１９に記載の方法。
２１．ポリオールが、約２００ｍｇ ＫＯＨ／ｇ〜約３００ｍｇ ＫＯＨ／ｇの水酸基価を有するポリエステルポリオールである、実施形態１８〜２０のいずれか１つに記載の方法。
２２．ポリオールが、約２３０ｍｇ ＫＯＨ／ｇ〜約２５０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの水酸基価を有するポリエステルポリオールである、実施形態１８〜２０のいずれか１つに記載の方法。
２３．発泡性組成物が、少なくとも１つの触媒を更に含む、実施形態１〜２２のいずれか１つに記載の方法。
２４．発泡性組成物が、金属触媒及びアミン触媒を含む、実施形態１〜２２のいずれか１つに記載の方法。
２５．発泡性組成物が、界面活性剤を更に含む、実施形態１〜２４のいずれか１つに記載の方法。
２６．界面活性剤が、シリコーン界面活性剤である、実施形態１８〜２５のいずれか１つに記載の方法。
２７．発泡性組成物が、水を更に含む、実施形態１〜２６のいずれか１つに記載の方法。
２８．発泡性組成物が、難燃剤を含む、実施形態１〜２７のいずれか１つに記載の方法。
２９．難燃剤が、トリス（クロロプロピル）ホスフェートである、実施形態１８〜２７のいずれか１つに記載の方法。
３０．発泡性組成物が、核形成剤を含む、実施形態１〜２９のいずれか１つに記載の方法。
３１．核形成剤の非存在下で実施される、実施形態１〜２９のいずれか１つに記載の方法。
３２．発泡体が、スプレー発泡体である、実施形態１〜３１のいずれか１つに記載の方法。
３３．発泡体が、熱硬化性発泡体である、実施形態１〜３１のいずれか１つに記載の方法。
３４．発泡体が、ポリウレタン発泡体、又はポリイソシアヌレート発泡体である、実施形態１〜３３のいずれか１つに記載の方法。
３５．発泡体が、独立気泡発泡体である、実施形態１〜３４のいずれか１つに記載の方法。
３６．発泡性組成物が、
約０．３〜約０．４重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１５．１〜約１５．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
約３．５〜約３．６重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１３．５〜約１３．６重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
約１０．１〜約１０．２重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１０．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
約１６．２〜約１６．３重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約７．０重量％のシクロペンタンと、を含む、
実施形態１〜３のいずれか１つに記載の方法。
３７．発泡性組成物が、約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤を含む、実施形態１〜３のいずれか１つに記載の方法。
３８．発泡性組成物が、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤を含む、実施形態１〜３のいずれか１つに記載の方法。
３９．発泡性組成物が、
約０．３〜約０．４重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１５．１〜約１５．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
約３．５〜約３．６重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１３．５〜約１３．６重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
約１０．１〜約１０．２重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１０．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
約１６．２〜約１６．３重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約７．０重量％のシクロペンタンと、を含む、
実施形態３７又は３８に記載の方法。
４０．実施形態１〜３９のいずれか１つに記載の方法に従って調製された、発泡体。
４１．実施形態１〜３９のいずれか１つに記載の方法に従って調製された、独立気泡ポリイソシアヌレート発泡体。
４２．実施形態１〜３９のいずれか１つに記載の方法に従って調製された、独立気泡ポリウレタン発泡体。
本発明をその詳細な説明と併せて説明してきたが、前述の説明は、添付の特許請求の範囲により規定される本発明の範囲を例示することを意図し、かつ限定するものではないことを理解すべきである。その他の態様、利点、及び変更は、以下の特許請求の範囲内である。本発明が、本発明の任意の特定の態様及び／又は実施形態に関して本明細書に記載される特徴のいずれも、本明細書に記載される任意のその他の態様及び／又は本発明の実施形態のいずれかのその他の特徴のうちの１つ以上と組み合わせることができ、組み合わせの適合性を確実にするために適宜変更することができることが、当業者により理解されるべきである。このような組み合わせは、本開示により企図される本発明の一部であると見なされる。

Claims (42)

  1. 発泡体の形成方法であって、ｉ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及びＥ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）、又はこれらの任意の混合物から選択される、約３．０〜約１５．０重量％の化合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法。
  2. 発泡体の形成方法であって、ｉ）（ａ）Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｅ）、又はＺ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３（ＨＦＯ−１３３６ｍｚｚ−Ｚ）、及び（ｂ）Ｅ−ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ３（ＨＣＦＯ−１２３３ｚｄ−Ｅ）の、約３．０〜約１５．０重量％の混合物と、ｉｉ）約６．５〜約１４．０重量％のＣ５炭化水素と、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法。
  3. 発泡体の形成方法であって、ｉ）約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、ｉｉ）約６．５〜約１５．５重量％のシクロペンタンと、を含む発泡性組成物を、発泡体を形成するのに有効な条件下で反応させること又は押出すること、を含む、方法。
  4. 前記発泡体が、２０°Ｆで、約０．１２０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する、請求項３に記載の方法。
  5. 前記発泡体が、２０°Ｆで、約０．１２０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ〜約０．１１０Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する、請求項３に記載の方法。
  6. 前記発泡性組成物が、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む、請求項４に記載の方法。
  7. 前記発泡性組成物が、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタンを含む、請求項４に記載の方法。
  8. 前記発泡性組成物が、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタンと、を含む、請求項４に記載の方法。
  9. 前記発泡体が、７５°Ｆで、約０．１３７Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ以下のＫファクターを有する、請求項３に記載の方法。
  10. 前記発泡体が、７５°Ｆで、約０．１３７Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°Ｆ〜約０．１３１Ｂｔｕ・ｉｎ／ｆｔ２・ｈ・°ＦのＫファクターを有する、請求項３に記載の方法。
  11. 前記発泡性組成物が、約０．３〜約１０．１重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３を含む、請求項９に記載の方法。
  12. 前記発泡性組成物が、約１０．１〜約１３．５重量％のシクロペンタンを含む、請求項９に記載の方法。
  13. 前記発泡性組成物が、約０．３〜約１０．１重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１３．５重量％のシクロペンタンと、を含む、請求項９に記載の方法。
  14. 前記発泡体が、約２０秒〜約３０秒のクリームタイムを有する、請求項３に記載の方法。
  15. 前記発泡体が、約３０秒〜約４０秒のゲルタイムを有する、請求項３に記載の方法。
  16. 前記発泡体が、約７０秒〜約８０秒のライズタイムを有する、請求項３に記載の方法。
  17. 前記発泡体が、約７０秒〜約８０秒のタックタイムを有する、請求項３に記載の方法。
  18. 前記発泡性組成物が、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤から選択される、１つ以上の追加成分を更に含む、請求項３に記載の方法。
  19. 前記発泡性組成物が、少なくとも１つのポリオールを含む、請求項１８に記載の方法。
  20. 前記ポリオールが、ポリエステルポリオールである、請求項１９に記載の方法。
  21. 前記ポリオールが、約２００ｍｇ ＫＯＨ／ｇ〜約３００ｍｇ ＫＯＨ／ｇの水酸基価を有するポリエステルポリオールである、請求項２０に記載の方法。
  22. 前記ポリオールが、約２３０ｍｇ ＫＯＨ／ｇ〜約２５０ｍｇ ＫＯＨ／ｇの水酸基価を有するポリエステルポリオールである、請求項２１に記載の方法。
  23. 前記発泡性組成物が、少なくとも１つの触媒を含む、請求項１８に記載の方法。
  24. 前記発泡性組成物が、金属触媒及びアミン触媒を含む、請求項２３に記載の方法。
  25. 前記発泡性組成物が、界面活性剤を含む、請求項１８に記載の方法。
  26. 前記界面活性剤が、シリコーン界面活性剤である、請求項２５に記載の方法。
  27. 前記発泡性組成物が、水を含む、請求項１８に記載の方法。
  28. 前記発泡性組成物が、難燃剤を含む、請求項１８に記載の方法。
  29. 前記難燃剤が、トリス（クロロプロピル）ホスフェートである、請求項２８に記載の方法。
  30. 前記発泡性組成物が、核形成剤を含む、請求項１８に記載の方法。
  31. 核形成剤の非存在下で実施される、請求項３に記載の方法。
  32. 前記発泡体が、スプレー発泡体である、請求項３に記載の方法。
  33. 前記発泡体が、熱硬化性発泡体である、請求項３に記載の方法。
  34. 前記発泡体が、ポリウレタン発泡体、又はポリイソシアヌレート発泡体である、請求項３に記載の方法。
  35. 前記発泡体が、独立気泡発泡体である、請求項３に記載の方法。
  36. 前記発泡性組成物が、
    約０．３〜約０．４重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１５．１〜約１５．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
    約３．５〜約３．６重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１３．５〜約１３．６重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
    約１０．１〜約１０．２重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１０．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
    約１６．２〜約１６．３重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約７．０重量％のシクロペンタンと、を含む、
    請求項３に記載の方法。
  37. 前記発泡性組成物が、約０．３〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤を含む、請求項３に記載の方法。
  38. 前記発泡性組成物が、約３．５〜約１６．５重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、約６．９〜約１３．５重量％のシクロペンタン、少なくとも１つのポリオール、少なくとも１つの触媒、少なくとも１つの界面活性剤、水、少なくとも１つの難燃剤、及び少なくとも１つの核形成剤を含む、請求項３に記載の方法。
  39. 前記発泡性組成物が、
    約０．３〜約０．４重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１５．１〜約１５．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
    約３．５〜約３．６重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１３．５〜約１３．６重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
    約１０．１〜約１０．２重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約１０．１〜約１０．２重量％のシクロペンタンと、を含む、又は
    約１６．２〜約１６．３重量％のＥ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３と、約６．９〜約７．０重量％のシクロペンタンと、を含む、
    請求項３７に記載の方法。
  40. 請求項３に記載の方法に従って調製された、発泡体。
  41. 請求項４０に記載の、前記方法に従って調製された、独立気泡ポリイソシアヌレート発泡体。
  42. 請求項４０に記載の、前記方法に従って調製された、独立気泡ポリウレタン発泡体。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200247941A1 (en) * 2019-02-01 2020-08-06 Honeywell International Inc. Thermosetting foams having improved insulating value
CA3167790A1 (en) * 2020-02-04 2021-08-12 The Chemours Company Fc, Llc Nucleating agents for pir foams
EP4172235A1 (de) * 2020-06-25 2023-05-03 Basf Se Polyisocyanurathartschaumstoff mit hoher druckfestigkeit, geringer wärmeleitfähigkeit und hoher oberflächengüte
CA3212506A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Natural Polymers, LLC Pest-resistant spray foam formulations
EP4186935A1 (de) * 2021-11-29 2023-05-31 Covestro Deutschland AG Gegenüber isocyanaten reaktive zusammensetzungen mit hohem treibmittelanteil
KR20230151370A (ko) * 2022-04-25 2023-11-01 삼성전자주식회사 단열 성능이 향상된 우레탄 및 이를 적용한 냉장고
WO2024073026A1 (en) * 2022-09-30 2024-04-04 The Chemours Company Fc, Llc Method to produce froth foam

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010522819A (ja) * 2007-03-29 2010-07-08 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
WO2015099086A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体
JP2015157937A (ja) * 2014-01-24 2015-09-03 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体及びその製造方法
JP2016516106A (ja) * 2013-03-06 2016-06-02 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを含む保存安定性発泡性組成物
CN107266699A (zh) * 2017-07-03 2017-10-20 海信容声(广东)冰箱有限公司 一种发泡剂组合物、聚氨酯反应组合物以及聚氨酯泡沫及其应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5164419A (en) 1991-05-20 1992-11-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Blowing agent and process for preparing polyurethane foam
US5147896A (en) 1991-05-20 1992-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam blowing agent composition and process for producing foams
US9000061B2 (en) * 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
EP3202464A3 (en) * 2007-04-27 2017-11-29 The Chemours Company FC, LLC Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
KR101590653B1 (ko) * 2007-12-19 2016-02-01 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 Ｚ-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐 함유 공비 또는 공비-유사 혼합물을 함유하는 폼-형성 조성물 및 폴리아이소시아네이트-기재 폼의 제조에서의 그의 용도
US8163196B2 (en) * 2008-10-28 2012-04-24 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US20170355893A1 (en) * 2009-12-16 2017-12-14 Honeywell International Inc. Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and cyclopentane
US9145480B2 (en) * 2010-10-28 2015-09-29 Honeywell International Inc. Mixtures containing 1,1,1,3,3,3-hexafluorobutene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US9556303B2 (en) * 2011-02-21 2017-01-31 Honeywell International Inc. Catalysts for polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
EP2886591A1 (de) * 2013-12-19 2015-06-24 Evonik Industries AG Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens ein Nukleierungsmittel
US20150210818A1 (en) * 2014-01-27 2015-07-30 E I Du Pont De Nemours And Company Cryogenic insulation foam
WO2017190013A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Honeywell International Inc. Stabilization of foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
CN105985503B (zh) * 2016-06-20 2019-04-02 海信容声(广东)冰箱有限公司 一种负压发泡用聚氨酯反应组合物以及利用该组合物制备聚氨酯泡沫的方法
US11505670B2 (en) * 2016-11-17 2022-11-22 Covestro Llc Polyurethane foams co-blown with a mixture of a hydrocarbon and a halogenated olefin

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010522819A (ja) * 2007-03-29 2010-07-08 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
JP2016516106A (ja) * 2013-03-06 2016-06-02 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを含む保存安定性発泡性組成物
WO2015099086A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体
JP2015157937A (ja) * 2014-01-24 2015-09-03 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体及びその製造方法
CN107266699A (zh) * 2017-07-03 2017-10-20 海信容声(广东)冰箱有限公司 一种发泡剂组合物、聚氨酯反应组合物以及聚氨酯泡沫及其应用

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