JP2021520199A - 甘味料及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
ステビオールグリコシド:
・苦味:低減比/%=1.6/39%
・リコリス味:低減比/%=0/0%
・金属味:低減比/%=2.7/63%
モグロシドV:
・苦味:低減比/%=0
・リコリス味:低減比/%=1.7/41%
・金属味:低減比/%=3/67%
a)変性高甘味度甘味料グリコシド又は部分変性高甘味度甘味料グリコシドの混合物を形成するように、
(i)上記高甘味度甘味料グリコシドのグリコシド鎖の少なくとも部分的な増加、及び/又は
(ii)上記高甘味度甘味料グリコシドの割合のグリコシド鎖の少なくとも部分的な増加
を生じるのに有効な条件下で、上記高甘味度甘味料グリコシドをグリコシルトランスフェラーゼと接触させる工程
を備える方法が提供される。
これらの実験の目的は、酵素により変性されたグリコシドがそのグリコシド対照物と同程度に甘いか、及び酵素による変性が苦味及びリコリス風味等の望ましくない異味を低減するかを判定することであった。試料を、食品等級のマルトデキストリン及び食品等級のステビオールグリコシド又はレバウディオサイドA又はモグロシドVから製造した。これらの試料は、市販の食品等級のシクロデキストリングリコシルトランスフェラーゼ(CGTase)酵素を使用して生成した。
上述のように、ステビオールグリコシド、レバウディオサイドA及びモグロシドVは、スクロースに対してそれぞれおよそ150倍、250倍及び400倍の甘さの効力を有すると報告されている高甘味度甘味料(HIS)である。甘味料は、8%スクロース当量のスクロースと比べられることが多い(Prakash,G.E.DuBois, J.F.Clos, K.L.Wilkens, L.E.Fosdick.(2008). Development of rebiana, a natural, non−caloric sweetener. Food and Chemical Toxicology. 第46巻、第7号、S75−S82頁)。これまでの文献(Caroline Hellfritsch, Anne Brockhoff, Frauke Staehler, Wolfgang Meyerhof及びThomas Hofmann(2012). Human Psychometric and Taste Receptor Responses to Steviol Glycosides. Journal of Agricultural and Food Chemistry 2012 60(27),6782−6793)は、ステビオールグリコシドの苦味は約1000μMで最も顕著であり、レバウディオサイドAについては、これは24%スクロースに等価の0.97g/Lとなるということを示した。しかしながら、100μMの溶液は苦くもあり、レバウディオサイドAについては、これは2.4%スクロースに等価の0.097g/Lになる。それゆえ、2%スクロースを超える等価な甘味レベルの溶液を試験して、甘味及び苦味の両方が最終用途に応用できるレベルで評価できることを確認した。
以下の市販の製品は、Optibiotix Health Ltd(オプティバイオティックス・ヘルス)、ヨーク、英国によって、University of Reading(レディング大学)、Department of Food and Nutritional Sciences(食料・栄養科学科)のSensory Science Centre(感覚科学センター)に供給された:レバウディオサイドA;ステビオールグリコシド;モグロシドV(50%);CGTaseで変性したレバウディオサイドA;CGTaseで変性したステビオールグリコシド;及びCGTaseで変性したモグロシドV(50%)。
Reading(レディング)のSensory Science Centre(英国)の訓練を受けた官能パネルを、上記試料の官能プロファイリングのために採用した。1年〜9年の経験を持つ10人のパネリストが存在した。QDA(定量的記述分析)プロファイリングアプローチを採用した。このパネルは、試食会のための合意事項として開発した同じ語彙を使用した。そのような語彙は、ステビオールグリコシドの特徴的な味わいである用語「リコリス味」を含んでいた。このパネルは、試料セットの開始時に3回の別々の試食会にわたって再訓練を受けた。この再訓練は、スクロース標品位置の新しい濃度に対して甘味をパネリストが信頼性高くスコア付けすることができることを確保することに絞り込んだ。
パネリストをランダム効果として扱い、試料を固定効果として扱い、主効果を評価者相互作用(assessor interaction)によって試料に対して検定する混合モデルANOVAを使用してデータを解析した。フィッシャーのLSDを使用して多重対比較を実施し、有意差を5%のαリスク(p≦0.05)で宣言した。データ解析は、Senpaqソフトウェア(Qi Statistics(キューアイ・スタティクス)、レディング、英国)を使用して実施した。
ランク付けした16個の特性のうちで、9つは、(上記の表2に示すとおり)試料間で有意に異なった。
この実験の目的は、ステビア・レバウディアナからのステビオールグリコシド及びレバウディオサイドA並びに羅漢果からのモグロシドVの酵素による変性の収率を評価することであった。
マルトデキストリン、3つの異なる目的甘味料(ステビオールグリコシド、レバウディオサイドA及びモグロシドV)、並びにパエニバシラス・マセランス、サーモアナエロバクター属種及びゲオバチルス属種由来の3つの異なる市販のシクロデキストリングリコシルトランスフェラーゼ(CGTase)を使用して合成を実施した。
合成後、構造分析及び官能分析のための試料を、Diaion(登録商標)HP−20樹脂を使用して精製し、あらゆる遊離の炭水化物を混合物から除去した。樹脂及び対応する溶離液(エタノール/水)は食品等級であった。
LC−DAD(C18カラム)を使用して定量化を実施した。酵素反応後に結合している単量体単位の数を決定するために、MALDI−ToFを使用して構造的特性解析を実施した。
Claims (27)
- グリコシルトランスフェラーゼを使用して変性された高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記グリコシルトランスフェラーゼがシクロデキストリングリコシルトランスフェラーゼ(CGTase)を含む請求項1に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記高甘味度甘味料グリコシドが、以下の、ステビオールグリコシド、モグロシド、又はこれらの誘導体のうちの1以上から選択される請求項1又は請求項2に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記ステビオールグリコシドがレバウディオサイドAを含むか、又は前記モグロシドがモグロシドVを含む請求項3に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記CGTaseが細菌に由来する請求項2から請求項4のいずれか一項に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記細菌が、以下の、パエニバシラス属、サーモアナエロバクター属、及びゲオバチルス属のうちの1以上を含む請求項5に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記グリコシドがステビオールグリコシドであり、前記CGTaseがゲオバチルス属細菌に由来する請求項6に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記グリコシドがレバウディオサイドAであり、前記CGTaseがゲオバチルス属細菌に由来する請求項6に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記グリコシドがモグロシドVであり、前記CGTaseがサーモアナエロバクター属細菌に由来する請求項6に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記変性高甘味度甘味料グリコシドが、未変性高甘味度甘味料グリコシドと比べて低減された苦味及び/又はリコリス味を有する請求項1から請求項9のいずれか一項に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 低カロリー甘味料又はカロリーを減らした甘味料としての、請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の高甘味度甘味料グリコシドの使用。
- スクロース代用品としての、請求項11に記載の使用。
- 前記高甘味度甘味料グリコシドが、食料品、フードサプリメント又はカロリー制限の惣菜製品に組み込まれているか、又はそれらに組み込むためのものである請求項9又は請求項10に記載の使用。
- プレバイオティックと組み合わせた請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記プレバイオティックが、以下の、イヌリン、フラクトオリゴ糖(FOS)、ガラクトオリゴ糖(GOS)、α−グルコオリゴ糖、キシロオリゴ糖(XOS)、セロビオース、α−ガラクトオリゴ糖、β−グルカン及びこれらの組み合わせから選択される1以上を含む請求項14に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 前記高甘味度甘味料グリコシドが、前記プレバイオティックの存在下でグリコシルトランスフェラーゼを使用して変性されたものである請求項14又は請求項15に記載の高甘味度甘味料グリコシド。
- 高甘味度甘味料グリコシドを、1以上の異味を低減するように変性する方法であって、
a)変性高甘味度甘味料グリコシド又は部分変性高甘味度甘味料グリコシドの混合物を形成するように、
(i)前記高甘味度甘味料グリコシドのグリコシド鎖の少なくとも部分的な増加、及び/又は
(ii)前記高甘味度甘味料グリコシドの部分のグリコシド鎖の少なくとも部分的な増加
を生じるのに有効な条件下で、前記高甘味度甘味料グリコシドをグリコシルトランスフェラーゼと接触させる工程
を備える方法。 - 前記グリコシルトランスフェラーゼが、シクロデキストリングリコシルトランスフェラーゼ(CGTase)を含む請求項17に記載の方法。
- 前記高甘味度甘味料グリコシドが、以下の、ステビオールグリコシド、モグロシド、又はこれらの誘導体のうちの1以上から選択される請求項18に記載の方法。
- 前記ステビオールグリコシドがレバウディオサイドAを含むか、又は前記モグロシドがモグロシドVを含む請求項19に記載の方法。
- 前記CGTaseが細菌に由来する請求項18から請求項20のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細菌が、パエニバシラス属、サーモアナエロバクター属、及びゲオバチルス属から選択される請求項21に記載の方法。
- 前記グリコシドがステビオールグリコシドであり、前記CGTaseがゲオバチルス属細菌に由来する請求項22に記載の方法。
- 前記グリコシドがレバウディオサイドAであり、前記CGTaseがゲオバチルス属細菌に由来する請求項22に記載の方法。
- 前記グリコシドがモグロシドVであり、前記CGTaseがサーモアナエロバクター属細菌に由来する請求項22に記載の方法。
- 前記1以上の異味が、以下の風味:苦み、リコリス味若しくは金属味、のうちの1以上、又はそれらのうちの1以上の組み合わせを含む請求項17から請求項25のいずれか一項に記載の方法。
- 前記高甘味度甘味料グリコシドが、マルトデキストリンの存在下でシクロデキストリングリコシルトランスフェラーゼ(CGTase)と接触させられる請求項17から請求項26のいずれか一項に記載の方法。
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