JP2021517832A - 植込みデバイス、システム、及び方法 - Google Patents

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Abstract

本明細書では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを対象に挿入するように構成された植込みデバイスを含む、または採用する、皮下膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込み用のデバイス、システム、及び方法が提供されている。本明細書で提供される一態様は、細胞または治療薬を対象に送達するためのデバイスであり、そのシステムは、近位部分、遠位部分、及び細胞または治療薬を保持するように構成された開いた容積部を含む第１の細長い本体であって、開いた容積部が遠位部分の開口に至り、開口は約１ｃｍ以上の寸法を含む、第１の細長い本体、近位部分及び遠位部分を含む第２の細長い本体であって、第２の細長い本体の遠位部分が、第１の細長い本体の開いた容積部の内部に嵌合し、第１の細長い本体に対して動くような大きさである、第２の細長い本体、を含む。【選択図】図６

Description

関連出願の相互参照
本願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、２０１８年３月１３日に出願された米国仮出願第６２／６４２，５２９号の利益を主張する。
糖尿病などの代謝異常を処置するために、生物学的産生物を送達する治療用デバイスを用いることができる。治療用デバイスは、インスリンなどの生物学的産生物を長時間与えるよう植込み式にする場合がある。生物学的産生物は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの上または中で対象に送達することができる。対象の体内への生物学的産生物の適切な送達を確実にするために、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、治療する表面に適合するよう順応性に富む。対象の体内での生物学的産生物の正確かつ精密な配置は、適切な治療に不可欠である。
本明細書で提供される一態様は、細胞または治療薬を対象に送達するためのデバイスであり、そのシステムは、近位部分、遠位部分、及び細胞または治療薬を保持するように構成された開いた容積部を含む第１の細長い本体であって、開いた容積部が遠位部分の開口に至り、開口は約１ｃｍ以上の寸法を含む、第１の細長い本体、近位部分及び遠位部分を含む第２の細長い本体であって、第２の細長い本体の遠位部分が、第１の細長い本体の開いた容積部の内部に嵌合し、第１の細長い本体に対して動くような大きさである、第２の細長い本体、を含む。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、概ね平坦であり得る。いくつかの実施形態では、システムは、約４０ｃｍ３以下の容積部を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅と第１の細長い本体の高さの比率は、約５：１以上にすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、全体にわたって概ね均一な幅及び高さを備えることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、開口の幅に概ね等しい幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は均一な幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、操作者によって把持されるように設計された把持面を含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体は、操作者によって把持されるように設計された把持面を含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体の遠位部分は、細胞または治療薬と接触するように構成された表面を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体はチタンを含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分は、第２の細長い本体の近位部分に対して近位に配置することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体は、開いた容積部の断面積に概ね等しい断面積を備えることができる。いくつかの実施形態では、システムは、約１ｃｍ以下の平均の厚さを含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、約５ｃｍ以下の平均の幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、約３０ｃｍ以下の長さを含むことができる。
本明細書で提供される一態様は、細胞または治療薬を対象に送達するためのシステムであり、このシステムは、近位部分、遠位部分、及び細胞または治療薬を保持するように構成された開いた容積部を含む第１の細長い本体であって、開いた容積部が遠位部分の開口に至り、開口は約１ｃｍ以上の寸法を含む、第１の細長い本体、近位部分及び遠位部分を含む第２の細長い本体であって、第２の細長い本体の遠位部分が、第１の細長い本体の開いた容積部の内部に嵌合し、第１の細長い本体に対して動くような大きさである、第２の細長い本体、を含む。いくつかの実施形態では、システムは、開いた容積部の内部に膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバをさらに含むことができ、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、細胞または治療薬を含む。いくつかの実施形態において、細胞は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの内部にカプセル化され得る。いくつかの実施形態では、細胞は、インスリン産生細胞であり得る。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅は、開いた容積部の幅の７０％以上であり得る。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、フレームに保持され得る。いくつかの実施形態では、フレームは、剛性または半剛性であり得る。いくつかの実施形態では、フレームは、複数の膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに連結するように構成されたトリプレットフレームであり得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、概ね平坦であり得る。いくつかの実施形態では、システムは、約４０ｃｍ３以下の容積部を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅と第１の細長い本体の高さの比率は、約５：１以上にすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、全体にわたって概ね均一な幅及び高さを備えることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、開口の幅に概ね等しい幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は均一な幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、操作者によって把持されるように設計された把持面を含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体は、操作者によって把持されるように設計された把持面を含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体の遠位部分は、細胞または治療薬と接触するように構成された表面を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体はチタンを含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分は、第２の細長い本体の近位部分に対して近位に配置することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体は、開いた容積部の断面積に概ね等しい断面積を備えることができる。いくつかの実施形態では、システムは、約１ｃｍ以下の平均の厚さを含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、約５ｃｍ以下の平均の幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、約３０ｃｍ以下の長さを含むことができる。
本明細書で提供される別の態様は、細胞または治療薬を対象に送達するための方法であって、細胞または治療薬を送達部位に向けること、細胞または治療薬を送達部位に保持することであって、細胞または治療薬は、第１の位置決め本体の開いた容積部の内部に保持される、保持すること、細胞または治療薬が送達部位に保持されている間に第１の位置決め本体を引き出すこと、及び細胞または治療薬を対象に送達することを含む方法である。いくつかの実施形態では、送達部位は、細胞または治療薬の植込み部位であり得る。いくつかの実施形態では、植込み部位は、皮下または腹膜前の植込み部位であり得る。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬を送達部位に向けることは、細胞または治療薬を第１の位置決め本体の開いた容積部の内部に保持して、第１の位置決め本体を送達部位に向けることを含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬を送達部位に向けることは、細胞または治療薬を送達器具を介して第１の位置決め本体の開いた容積部に向けることを含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬が送達部位に保持されている間に第１の位置決め本体を引き出すことは、第１の位置決め本体を引き出す間、第２の位置決め本体を用いて細胞または治療薬の移動を防止または妨害することをさらに含み得る。いくつかの実施形態では、第２の位置決め本体は、第１の位置決め本体の開いた容積部の内部に位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬が送達部位に保持されている間に第１の位置決め本体を引き出すことは、第１の位置決め本体の開口を介した第１の位置決め本体からの細胞または治療薬の相対的な移動を含み得る。いくつかの実施形態では、方法は、第１の位置決め本体が引き出されるときに、組織の表面の間で細胞または治療薬を圧縮することを含むことができる。いくつかの実施形態では、方法は、細胞または治療薬が保護されていない陽圧を受けることなく、細胞または治療薬を対象に送達することを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、第１の位置決め本体はチタンを含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに保持され得る。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバにおいてカプセル化することができる。いくつかの実施形態では、細胞は、インスリン産生細胞であり得る。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、フレームに保持され得る。いくつかの実施形態では、フレームは、剛性または半剛性であり得る。いくつかの実施形態では、フレームは、複数の膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに連結するように構成されたトリプレットフレームであり得る。
いくつかの実施形態では、開口は、約１ｃｍ〜約５ｃｍの寸法を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は、少なくとも約１ｃｍの寸法を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は、最大で約５ｃｍの寸法を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約４ｃｍ、約１ｃｍ〜約５ｃｍ、約２ｃｍ〜約３ｃｍ、約２ｃｍ〜約４ｃｍ、約２ｃｍ〜約５ｃｍ、約３ｃｍ〜約４ｃｍ、約３ｃｍ〜約５ｃｍ、または約４ｃｍ〜約５ｃｍの寸法を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は、約１ｃｍ、約２ｃｍ、約３ｃｍ、約４ｃｍ、または約５ｃｍの寸法を含み得る。
いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅は、開いた容積部の幅よりも約７０％〜約９５％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅は、開いた容積部の幅よりも少なくとも約７０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅は、開いた容積部の幅より最大で約９５％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅は、開いた容積部の幅よりも約７０％〜約７５％、約７０％〜約８０％、約７０％〜約８５％、約７０％〜約９０％、約７０％〜約９５％、約７５％〜約８０％、約７５％〜約８５％、約７５％〜約９０％、約７５％〜約９５％、約８０％〜約８５％、約８０％〜約９０％、約８０％〜約９５％、約８５％〜約９０％、約８５％〜約９５％、または約９０％〜約９５％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅は、開いた容積部の幅よりも約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、または約９５％大きくすることができる。
いくつかの実施形態では、システムは、約１５ｃｍ３〜約４０ｃｍ３の容積部を備えることができる。いくつかの実施形態では、システムは、少なくとも約１５ｃｍ３の容積部を備えることができる。いくつかの実施形態では、システムは、最大で約４０ｃｍ３の容積部を備えることができる。いくつかの実施形態では、システムは、約４０ｃｍ３〜約３５ｃｍ３、約４０ｃｍ３〜約３０ｃｍ３、約４０ｃｍ３〜約２５ｃｍ３、約４０ｃｍ３〜約２０ｃｍ３、約４０ｃｍ３〜約１５ｃｍ３、約３５ｃｍ３〜約３０ｃｍ３、約３５ｃｍ３〜約２５ｃｍ３、約３５ｃｍ３〜約２０ｃｍ３、約３５ｃｍ３〜約１５ｃｍ３、約３０ｃｍ３〜約２５ｃｍ３、約３０ｃｍ３〜約２０ｃｍ３、約３０ｃｍ３〜約１５ｃｍ３、約２５ｃｍ３〜約２０ｃｍ３、約２５ｃｍ３〜約１５ｃｍ３、または約２０ｃｍ３〜約１５ｃｍ３の容積部を備えることができる。いくつかの実施形態では、システムは、約４０ｃｍ３、約３５ｃｍ３、約３０ｃｍ３、約２５ｃｍ３、約２０ｃｍ３、または約１５ｃｍ３の容積部を備えることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅と第１の細長い本体の高さの比率は、約５：１〜１０：１であり得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅と第１の細長い本体の高さの比率は、少なくとも約５：１であり得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅と第１の細長い本体の高さの比率は、最大で約１０：１であり得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅と第１の細長い本体の高さの比率は、約５：１〜５．５：１、約５：１〜６：１、約５：１〜約６．５：１、約５：１〜約７：１、約５：１〜約７．５：１、約５：１〜約８：１、約５：１〜約９：１、約５：１〜約１０：１、約５．５：１〜約６：１、約５．５：１〜約６．５：１、約５．５：１〜約７：１、約５．５：１〜約７．５：１、約５．５：１〜約８：１、約５．５：１〜約９：１、約５．５：１〜約１０：１、約６：１〜約６．５：１、約６：１〜約７：１、約６：１〜約７．５：１、約６：１〜約８：１、約６：１〜約９：１、約６：１〜約１０：１、約６．５：１〜約７：１、約６．５：１〜約７．５：１、約６．５：１〜約８：１、約６．５：１〜約９：１、約６．５：１〜約１０：１、約７：１〜約７．５：１、約７：１〜約８：１、約７：１〜約９：１、約７：１〜約１０：１、約７．５：１〜約８：１、約７．５：１〜約９：１、約７．５：１〜約１０：１、約８：１〜約９：１、約８：１〜約１０：１、または約９：１〜約１０：１であり得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅と第１の細長い本体の高さの比率は、約５：１、約５．５：１、約６：１、約６．５：１、約７：１、約７．５：１、約８：１、約９：１、または約１０：１であり得る。
いくつかの実施形態では、平均の厚さは、約０．２ｃｍ〜約１ｃｍであり得る。いくつかの実施形態では、平均の厚さは少なくとも約０．２ｃｍであり得る。いくつかの実施形態では、平均の厚さは最大で約１ｃｍであり得る。いくつかの実施形態では、平均の厚さは、約０．２ｃｍ〜約０．３ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．４ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．６ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．７ｃｍ、０．２ｃｍ〜約０．８ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．９ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．３ｃｍ〜約０．４ｃｍ、約０．３ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．３ｃｍ〜約０．６ｃｍ、約０．３ｃｍ〜約０．７ｃｍ、約０．３ｃｍ〜約０．８ｃｍ、約０．３ｃｍ〜約０．９ｃｍ、約０．３ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．４ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．４ｃｍ〜約０．６ｃｍ、約０．４ｃｍ〜約０．７ｃｍ、約０．４ｃｍ〜約０．８ｃｍ、約０．４ｃｍ〜約０．９ｃｍ、約０．４ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約０．６ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約０．７ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約０．８ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約０．９ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．６ｃｍ〜約０．７ｃｍ、約０．６ｃｍ〜約０．８ｃｍ、約０．６ｃｍ〜約０．９ｃｍ、約０．６ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．７ｃｍ〜約０．８ｃｍ、約０．７ｃｍ〜約０．９ｃｍ、約０．７ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．８ｃｍ〜約０．９ｃｍ、約０．８ｃｍ〜約１ｃｍ、または約０．９ｃｍ〜約１ｃｍであり得る。いくつかの実施形態では、平均の厚さは、約０．２ｃｍ、約０．３ｃｍ、約０．４ｃｍ、約０．５ｃｍ、約０．６ｃｍ、約０．７ｃｍ、約０．８ｃｍ、約０．９ｃｍ、または約１ｃｍである。
本明細書で提供される別の態様は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みデバイスであって、遠位開口部及び近位開口部を有する開いた容積部を含む細長い中空の本体を含む第１の細長い本体であって、開いた容積部、遠位開口部及び近位開口部のうちの少なくとも１つは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを受容するように構成される、第１の細長い本体、及び第１の細長い本体の開いた容積部の内部に嵌合し、遠位開口部から近位開口部の方向への膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの並進を防止するように構成される第２の細長い本体を含むデバイスである。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．２ｃｍ〜約１０ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分のうちの少なくとも１つは、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の長さは、開いた容積部の長さよりも最大で約５０％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約３０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも約１％〜約３０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び細長いシャフトの少なくとも１つは、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び細長いシャフトのうちの少なくとも１つは、近位部分から遠位部分までの方向で略直線であり得る。いくつかの実施形態では、近位部分から遠位部分への方向の開いた容積部及び細長いシャフトの少なくとも１つの断面の重心は、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の遠位部分は、フィレット及び面取りのうちの少なくとも１つを含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、第１の細長い本体把持部をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体は、第２の細長い本体把持部をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体の細長いシャフトの遠位部分は、細長いシャフトの幅に沿ってディボットを含むことができる。いくつかの実施形態では、ディボットは、細長いシャフトの幅に沿って中心に置くことができる。いくつかの実施形態では、ディボットは、凹状の半径部を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、ストップをさらに備えることができ、ストップは、第２の細長い本体を第１の細長い本体の開いた容積部の内部に維持するように構成される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、ベアリングをさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。
本明細書で提供されるのは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みシステムであって、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ、遠位開口部及び近位開口部を有する開いた容積部を含む細長い中空の本体を含む第１の細長い本体であって、遠位開口部及び近位開口部のうちの少なくとも１つは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを受容するように構成される、第１の細長い本体、及び第１の細長い本体の開いた容積部の内部に嵌合し、遠位開口部から近位開口部の方向への膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの並進を防止するように構成される第２の細長い本体を含むシステムである。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．２ｃｍ〜約１０ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分のうちの少なくとも１つは、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の長さは、開いた容積部の長さよりも最大で約５０％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約３０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも約１％〜約３０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも約１％〜約４０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％〜約４０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の長さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも約５％〜約５００％長くすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び細長いシャフトの少なくとも１つは、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び細長いシャフトのうちの少なくとも１つは、近位部分から遠位部分までの方向で略直線であり得る。いくつかの実施形態では、近位部分から遠位部分への方向の開いた容積部及び細長いシャフトの少なくとも１つの断面の重心は、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の遠位部分は、フィレット及び面取りのうちの少なくとも１つを含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、第１の細長い本体把持部をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体は、第２の細長い本体把持部をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体の細長いシャフトの遠位部分は、細長いシャフトの幅に沿ってディボットを含むことができる。いくつかの実施形態では、ディボットは、細長いシャフトの幅に沿って中心に置くことができる。いくつかの実施形態では、ディボットは、凹状の半径部を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、ストップをさらに備えることができ、ストップは第２の細長い本体を第１の細長い本体の開いた容積部の内部に維持するように構成される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、ベアリングをさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。任意選択で、いくつかの実施形態において、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは細胞を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、インスリンを産生するように構成することができる。いくつかの実施形態では、膜はフレームを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、１、２、３、またはそれより多い膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、単一のフレーム内に１、２、３、またはそれより多い膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成された膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドをさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを第１の細長い本体に挿入する間、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成できる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバをスタンドに一時的に付着させるように構成されたクリップを備えることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、スタンドの膜を覆うように構成されたカバーをさらに備えることができる。いくつかの実施形態では、カバーはさらに、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド内に封止するように構成することができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、１、２、３、またはそれより多いクリップを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、クリップに接続され、表面でクリップを安定させるように構成されたベースを備えることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、ベースに取り付けられ、クリップに対して膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの底面を支持するように構成されたレッジを備えることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、１、２、３、またはそれより多いレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド、クリップ、レッジ、カバー、及びベースの少なくとも１つは、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせで構成することができる。
本明細書で提供される別の態様は、治療薬を皮下で送達するための方法であって、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みデバイスの遠位開口部または近位開口部を通して、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを配置することであって、デバイスは、第２の細長い本体及び開いた容積部を有する細長い中空の本体を含む第１の細長い本体を含む、配置すること、第１の細長い本体の遠位部分を対象に皮下で挿入すること、及び対象に対する膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの少なくとも１つ及び第２の細長い本体の位置を維持しながら、第１の細長い本体を第２の細長い本体に対して遠位開口部から近位開口部までの方向に並進して、対象から第１の細長い本体を取り除くこと、を含む方法である。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．２ｃｍ〜約１０ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分のうちの少なくとも１つは、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．２ｃｍ〜約１０ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の長さは、開いた容積部の長さよりも最大で約５０％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約３０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも約１％〜約３０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも約１％〜約４０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％〜約４０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の長さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも約５％〜約５００％長くすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び細長いシャフトの少なくとも１つは、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び細長いシャフトのうちの少なくとも１つは、近位部分から遠位部分までの方向で略直線であり得る。いくつかの実施形態では、近位部分から遠位部分への方向の開いた容積部及び細長いシャフトの少なくとも１つの断面の重心は、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の遠位部分は、フィレット及び面取りのうちの少なくとも１つを含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、第１の細長い本体把持部をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体は、第２の細長い本体把持部をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体の細長いシャフトの遠位部分は、細長いシャフトの幅に沿ってディボットを含むことができる。いくつかの実施形態では、ディボットは、細長いシャフトの幅に沿って中心に置くことができる。いくつかの実施形態では、ディボットは、凹状の半径部を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、ストップをさらに備えることができ、ストップは、第２の細長い本体を第１の細長い本体の開いた容積部の内部に維持するように構成される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、ベアリングをさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体及び第２の細長い本体の少なくとも１つは、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは細胞を含み得る。いくつかの実施形態では、細胞は、インスリンを産生するように構成することができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、フレームを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、１、２、３、またはそれより多い膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、単一のフレーム内に１、２、３、またはそれより多い膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを含むことができる。いくつかの実施形態では、方法は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成された膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドをさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを第１の細長い本体に挿入する間、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成できる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバをスタンドに一時的に付着させるように構成されたクリップを備えることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、１、２、３、またはそれより多いクリップを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、クリップに接続され、表面でクリップを安定させるように構成されたベースを備えることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、ベースに取り付けられ、クリップに対して膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの底面を支持するように構成されたレッジを備えることができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、１、２、３、またはそれより多いレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、方法は、第１の細長い本体の遠位開口部または近位開口部を通して膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを配置する前に、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドに配置することをさらに含み得る。いくつかの実施形態では、方法は、クリップを膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに対して圧縮することをさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、方法は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバが第１の細長い本体の遠位開口部または近位開口部を通して配置されると、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバからクリップを減圧することをさらに含み得る。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させて、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを第１の細長い本体に挿入するように構成することができる。いくつかの実施形態では、方法は、第１の細長い本体及び第２の細長い本体を対象から取り除くことをさらに含むことができる。
いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、少なくとも約０．７５ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、最大で約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．７５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．２５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．２５ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約３ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２ｃｍ〜約３ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約３ｃｍ、約２．５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２．５ｃｍ〜約３ｃｍ、または約２．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．７５ｃｍ、約１ｃｍ、約１．２５ｃｍ、約１．５ｃｍ、約１．７５ｃｍ、約２ｃｍ、約２．２５ｃｍ、約２．５ｃｍ、約２．７５ｃｍ、または約３ｃｍの幅を有することができる。
いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、少なくとも約０．０１ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、最大で約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．０１ｃｍ〜約０．０２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約４ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約４ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約４ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約５ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約４ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約５ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約４ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約５ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約４ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約４ｃｍ、約１ｃｍ〜約５ｃｍ、約２ｃｍ〜約３ｃｍ、約２ｃｍ〜約４ｃｍ、約２ｃｍ〜約５ｃｍ、約３ｃｍ〜約４ｃｍ、約３ｃｍ〜約５ｃｍ、または約４ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約０．０１ｃｍ、約０．０２ｃｍ、約０．０５ｃｍ、約０．１ｃｍ、約０．２ｃｍ、約０．５ｃｍ、約１ｃｍ、約２ｃｍ、約３ｃｍ、約４ｃｍ、または約５ｃｍの高さを有することができる。
いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、少なくとも約５ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は最大で約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約５ｃｍ〜約６ｃｍ、約５ｃｍ〜約８ｃｍ、約５ｃｍ〜約１０ｃｍ、約５ｃｍ〜約１５ｃｍ、約５ｃｍ〜約２０ｃｍ、約５ｃｍ〜約２５ｃｍ、約５ｃｍ〜約３０ｃｍ、約６ｃｍ〜約８ｃｍ、約６ｃｍ〜約１０ｃｍ、約６ｃｍ〜約１５ｃｍ、約６ｃｍ〜約２０ｃｍ、約６ｃｍ〜約２５ｃｍ、約６ｃｍ〜約３０ｃｍ、約８ｃｍ〜約１０ｃｍ、約８ｃｍ〜約１５ｃｍ、約８ｃｍ〜約２０ｃｍ、約８ｃｍ〜約２５ｃｍ、約８ｃｍ〜約３０ｃｍ、約１０ｃｍ〜約１５ｃｍ、約１０ｃｍ〜約２０ｃｍ、約１０ｃｍ〜約２５ｃｍ、約１０ｃｍ〜約３０ｃｍ、約１５ｃｍ〜約２０ｃｍ、約１５ｃｍ〜約２５ｃｍ、約１５ｃｍ〜約３０ｃｍ、約２０ｃｍ〜約２５ｃｍ、約２０ｃｍ〜約３０ｃｍ、または約２５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部は、約５ｃｍ、約６ｃｍ、約８ｃｍ、約１０ｃｍ、約１５ｃｍ、約２０ｃｍ、約２５ｃｍ、または約３０ｃｍの長さを有することができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、少なくとも約０．７５ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、最大で約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．７５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．２５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．２５ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約３ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２ｃｍ〜約３ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約３ｃｍ、約２．５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２．５ｃｍ〜約３ｃｍ、または約２．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．７５ｃｍ、約１ｃｍ、約１．２５ｃｍ、約１．５ｃｍ、約１．７５ｃｍ、約２ｃｍ、約２．２５ｃｍ、約２．５ｃｍ、約２．７５ｃｍ、または約３ｃｍの幅を有することができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．０１ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、少なくとも約０．０１ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、最大で約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．０５ｃｍ〜約０．０１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．０２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．０２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、または約２ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約０．０５ｃｍ、約０．０１ｃｍ、約０．０２ｃｍ、約０．０５ｃｍ、約０．１ｃｍ、約０．２ｃｍ、約０．５ｃｍ、約１ｃｍ、約２ｃｍ、または約３ｃｍの高さを有することができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分のうちの少なくとも１つは、約０．０１ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分のうちの少なくとも１つは、少なくとも約０．０１ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分のうちの少なくとも１つは、最大で約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分の少なくとも１つは、約０．０５ｃｍ〜約０．０１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．０２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．０２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、または約２ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の近位部分及び遠位部分のうちの少なくとも１つは、約０．０５ｃｍ、約０．０１ｃｍ、約０．０２ｃｍ、約０．０５ｃｍ、約０．１ｃｍ、約０．２ｃｍ、約０．５ｃｍ、約１ｃｍ、約２ｃｍ、または約３ｃｍの高さを有することができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、少なくとも約５ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、最大で約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約５ｃｍ〜約６ｃｍ、約５ｃｍ〜約８ｃｍ、約５ｃｍ〜約１０ｃｍ、約５ｃｍ〜約１５ｃｍ、約５ｃｍ〜約２０ｃｍ、約５ｃｍ〜約２５ｃｍ、約５ｃｍ〜約３０ｃｍ、約６ｃｍ〜約８ｃｍ、約６ｃｍ〜約１０ｃｍ、約６ｃｍ〜約１５ｃｍ、約６ｃｍ〜約２０ｃｍ、約６ｃｍ〜約２５ｃｍ、約６ｃｍ〜約３０ｃｍ、約８ｃｍ〜約１０ｃｍ、約８ｃｍ〜約１５ｃｍ、約８ｃｍ〜約２０ｃｍ、約８ｃｍ〜約２５ｃｍ、約８ｃｍ〜約３０ｃｍ、約１０ｃｍ〜約１５ｃｍ、約１０ｃｍ〜約２０ｃｍ、約１０ｃｍ〜約２５ｃｍ、約１０ｃｍ〜約３０ｃｍ、約１５ｃｍ〜約２０ｃｍ、約１５ｃｍ〜約２５ｃｍ、約１５ｃｍ〜約３０ｃｍ、約２０ｃｍ〜約２５ｃｍ、約２０ｃｍ〜約３０ｃｍ、または約２５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、約５ｃｍ、約６ｃｍ、約８ｃｍ、約１０ｃｍ、約１５ｃｍ、約２０ｃｍ、約２５ｃｍ、または約３０ｃｍの長さを有することができる。
いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．０１ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、少なくとも約０．０１ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、最大で約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．０５ｃｍ〜約０．０１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．０２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．０２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．０５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．１ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約０．５ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．２ｃｍ〜約３ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、または約２ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．０５ｃｍ、約０．０１ｃｍ、約０．０２ｃｍ、約０．０５ｃｍ、約０．１ｃｍ、約０．２ｃｍ、約０．５ｃｍ、約１ｃｍ、約２ｃｍ、または約３ｃｍの高さを有することができる。
いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、少なくとも約０．７５ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、最大で約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．７５ｃｍ〜約１ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．２５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．２５ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約１ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約１．５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．２５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約１．７５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．５ｃｍ〜約３ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約１．７５ｃｍ〜約３ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．２５ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約２ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２ｃｍ〜約３ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約２．５ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２．２５ｃｍ〜約３ｃｍ、約２．５ｃｍ〜約２．７５ｃｍ、約２．５ｃｍ〜約３ｃｍ、または約２．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有することができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトは、約０．７５ｃｍ、約１ｃｍ、約１．２５ｃｍ、約１．５ｃｍ、約１．７５ｃｍ、約２ｃｍ、約２．２５ｃｍ、約２．５ｃｍ、約２．７５ｃｍ、または約３ｃｍの幅を有することができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも少なくとも約１％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも最大で約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約１５％、約１％〜約２０％、約１％〜約２５％、約１％〜約３０％、約１％〜約３５％、約１％〜約４０％、約１％〜約４５％、約１％〜約５０％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約１５％、約２％〜約２０％、約２％〜約２５％、約２％〜約３０％、約２％〜約３５％、約２％〜約４０％、約２％〜約４５％、約２％〜約５０％、約５％〜約１０％、約５％〜約１５％、約５％〜約２０％、約５％〜約２５％、約５％〜約３０％、約５％〜約３５％、約５％〜約４０％、約５％〜約４５％、約５％〜約５０％、約１０％〜約１５％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約２５％、約１０％〜約３０％、約１０％〜約３５％、約１０％〜約４０％、約１０％〜約４５％、約１０％〜約５０％、約１５％〜約２０％、約１５％〜約２５％、約１５％〜約３０％、約１５％〜約３５％、約１５％〜約４０％、約１５％〜約４５％、約１５％〜約５０％、約２０％〜約２５％、約２０％〜約３０％、約２０％〜約３５％、約２０％〜約４０％、約２０％〜約４５％、約２０％〜約５０％、約２５％〜約３０％、約２５％〜約３５％、約２５％〜約４０％、約２５％〜約４５％、約２５％〜約５０％、約３０％〜約３５％、約３０％〜約４０％、約３０％〜約４５％、約３０％〜約５０％、約３５％〜約４０％、約３５％〜約４５％、約３５％〜約５０％、約４０％〜約４５％、約４０％〜約５０％、または約４５％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、開いた容積部の幅よりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％大きくすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の高さよりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の高さよりも少なくとも約１％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の高さよりも最大で約５０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の高さよりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約１５％、約１％〜約２０％、約１％〜約２５％、約１％〜約３０％、約１％〜約３５％、約１％〜約４０％、約１％〜約４５％、約１％〜約５０％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約１５％、約２％〜約２０％、約２％〜約２５％、約２％〜約３０％、約２％〜約３５％、約２％〜約４０％、約２％〜約４５％、約２％〜約５０％、約５％〜約１０％、約５％〜約１５％、約５％〜約２０％、約５％〜約２５％、約５％〜約３０％、約５％〜約３５％、約５％〜約４０％、約５％〜約４５％、約５％〜約５０％、約１０％〜約１５％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約２５％、約１０％〜約３０％、約１０％〜約３５％、約１０％〜約４０％、約１０％〜約４５％、約１０％〜約５０％、約１５％〜約２０％、約１５％〜約２５％、約１５％〜約３０％、約１５％〜約３５％、約１５％〜約４０％、約１５％〜約４５％、約１５％〜約５０％、約２０％〜約２５％、約２０％〜約３０％、約２０％〜約３５％、約２０％〜約４０％、約２０％〜約４５％、約２０％〜約５０％、約２５％〜約３０％、約２５％〜約３５％、約２５％〜約４０％、約２５％〜約４５％、約２５％〜約５０％、約３０％〜約３５％、約３０％〜約４０％、約３０％〜約４５％、約３０％〜約５０％、約３５％〜約４０％、約３５％〜約４５％、約３５％〜約５０％、約４０％〜約４５％、約４０％〜約５０％、または約４５％〜約５０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の高さは、開いた容積部の幅よりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％高くすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の長さは、開いた容積部の幅よりも最大で約５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、または５％長くすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さよりも約１％〜約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さよりも少なくとも約１％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さより最大で約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さよりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約２０％、約１％〜約５０％、約１％〜約１００％、約１％〜約２００％、約１％〜約５００％、約１％〜約１，０００％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約２０％、約２％〜約５０％、約２％〜約１００％、約２％〜約２００％、約２％〜約５００％、約２％〜約１，０００％、約５％〜約１０％、約５％〜約２０％、約５％〜約５０％、約５％〜約１００％、約５％〜約２００％、約５％〜約５００％、約５％〜約１，０００％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約５０％、約１０％〜約１００％、約１０％〜約２００％、約１０％〜約５００％、約１０％〜約１，０００％、約２０％〜約５０％、約２０％〜約１００％、約２０％〜約２００％、約２０％〜約５００％、約２０％〜約１，０００％、約５０％〜約１００％、約５０％〜約２００％、約５０％〜約５００％、約５０％〜約１，０００％、約１００％〜約２００％、約１００％〜約５００％、約１００％〜約１，０００％、約２００％〜約５００％、約２００％〜約１，０００％、または約５００％〜約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の幅は、第１の細長い本体の高さよりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約２０％、約５０％、約１００％、約２００％、約５００％、または約１，０００％大きくすることができる。
いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さよりも約１％〜約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さより少なくとも約１％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さより最大で約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さよりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約２０％、約１％〜約５０％、約１％〜約１００％、約１％〜約２００％、約１％〜約５００％、約１％〜約１，０００％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約２０％、約２％〜約５０％、約２％〜約１００％、約２％〜約２００％、約２％〜約５００％、約２％〜約１，０００％、約５％〜約１０％、約５％〜約２０％、約５％〜約５０％、約５％〜約１００％、約５％〜約２００％、約５％〜約５００％、約５％〜約１，０００％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約５０％、約１０％〜約１００％、約１０％〜約２００％、約１０％〜約５００％、約１０％〜約１，０００％、約２０％〜約５０％、約２０％〜約１００％、約２０％〜約２００％、約２０％〜約５００％、約２０％〜約１，０００％、約５０％〜約１００％、約５０％〜約２００％、約５０％〜約５００％、約５０％〜約１，０００％、約１００％〜約２００％、約１００％〜約５００％、約１００％〜約１，０００％、約２００％〜約５００％、約２００％〜約１，０００％、または約５００％〜約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部の幅は、開いた容積部の高さよりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約２０％、約５０％、約１００％、約２００％、約５００％、または約１，０００％大きくすることができる。
いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも少なくとも約１％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも最大で約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約２０％、約１％〜約５０％、約１％〜約１００％、約１％〜約２００％、約１％〜約５００％、約１％〜約１，０００％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約２０％、約２％〜約５０％、約２％〜約１００％、約２％〜約２００％、約２％〜約５００％、約２％〜約１，０００％、約５％〜約１０％、約５％〜約２０％、約５％〜約５０％、約５％〜約１００％、約５％〜約２００％、約５％〜約５００％、約５％〜約１，０００％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約５０％、約１０％〜約１００％、約１０％〜約２００％、約１０％〜約５００％、約１０％〜約１，０００％、約２０％〜約５０％、約２０％〜約１００％、約２０％〜約２００％、約２０％〜約５００％、約２０％〜約１，０００％、約５０％〜約１００％、約５０％〜約２００％、約５０％〜約５００％、約５０％〜約１，０００％、約１００％〜約２００％、約１００％〜約５００％、約１００％〜約１，０００％、約２００％〜約５００％、約２００％〜約１，０００％、または約５００％〜約１，０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、細長いシャフトの幅は、細長いシャフトの高さよりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約２０％、約５０％、約１００％、約２００％、約５００％、または約１，０００％大きくすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約３０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも少なくとも約１％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも最大で約３０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約１５％、約１％〜約２０％、約１％〜約２５％、約１％〜約３０％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約１５％、約２％〜約２０％、約２％〜約２５％、約２％〜約３０％、約５％〜約１０％、約５％〜約１５％、約５％〜約２０％、約５％〜約２５％、約５％〜約３０％、約１０％〜約１５％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約２５％、約１０％〜約３０％、約１５％〜約２０％、約１５％〜約２５％、約１５％〜約３０％、約２０％〜約２５％、約２０％〜約３０％、または約２５％〜約３０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、細長いシャフトの高さよりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、または約３０％高くすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも約１％〜約３０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも少なくとも約１％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも最大で約３０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約１５％、約１％〜約２０％、約１％〜約２５％、約１％〜約３０％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約１５％、約２％〜約２０％、約２％〜約２５％、約２％〜約３０％、約５％〜約１０％、約５％〜約１５％、約５％〜約２０％、約５％〜約２５％、約５％〜約３０％、約１０％〜約１５％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約２５％、約１０％〜約３０％、約１５％〜約２０％、約１５％〜約２５％、約１５％〜約３０％、約２０％〜約２５％、約２０％〜約３０％、または約２５％〜約３０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、細長いシャフトの幅よりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、または約３０％大きくすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも約１％〜約４０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも少なくとも約１％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも最大で約４０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約１５％、約１％〜約２０％、約１％〜約２５％、約１％〜約３０％、約１％〜約３５％、約１％〜約４０％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約１５％、約２％〜約２０％、約２％〜約２５％、約２％〜約３０％、約２％〜約３５％、約２％〜約４０％、約５％〜約１０％、約５％〜約１５％、約５％〜約２０％、約５％〜約２５％、約５％〜約３０％、約５％〜約３５％、約５％〜約４０％、約１０％〜約１５％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約２５％、約１０％〜約３０％、約１０％〜約３５％、約１０％〜約４０％、約１５％〜約２０％、約１５％〜約２５％、約１５％〜約３０％、約１５％〜約３５％、約１５％〜約４０％、約２０％〜約２５％、約２０％〜約３０％、約２０％〜約３５％、約２０％〜約４０％、約２５％〜約３０％、約２５％〜約３５％、約２５％〜約４０％、約３０％〜約３５％、約３０％〜約４０％、または約３５％〜約４０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の幅は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、または約４０％大きくすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％〜約４０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さより少なくとも約１％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さより最大で約４０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％〜約２％、約１％〜約５％、約１％〜約１０％、約１％〜約１５％、約１％〜約２０％、約１％〜約２５％、約１％〜約３０％、約１％〜約３５％、約１％〜約４０％、約２％〜約５％、約２％〜約１０％、約２％〜約１５％、約２％〜約２０％、約２％〜約２５％、約２％〜約３０％、約２％〜約３５％、約２％〜約４０％、約５％〜約１０％、約５％〜約１５％、約５％〜約２０％、約５％〜約２５％、約５％〜約３０％、約５％〜約３５％、約５％〜約４０％、約１０％〜約１５％、約１０％〜約２０％、約１０％〜約２５％、約１０％〜約３０％、約１０％〜約３５％、約１０％〜約４０％、約１５％〜約２０％、約１５％〜約２５％、約１５％〜約３０％、約１５％〜約３５％、約１５％〜約４０％、約２０％〜約２５％、約２０％〜約３０％、約２０％〜約３５％、約２０％〜約４０％、約２５％〜約３０％、約２５％〜約３５％、約２５％〜約４０％、約３０％〜約３５％、約３０％〜約４０％、または約３５％〜約４０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の高さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％、約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、または約４０％高くすることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の長さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも約５％〜約５００％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の長さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも少なくとも約５％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の長さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さより最大で約５００％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の長さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも約５％〜約１０％、約５％〜約１５％、約５％〜約２５％、約５％〜約５０％、約５％〜約７５％、約５％〜約１００％、約５％〜約２００％、約５％〜約３００％、約５％〜約４００％、約５％〜約５００％、約１０％〜約１５％、約１０％〜約２５％、約１０％〜約５０％、約１０％〜約７５％、約１０％〜約１００％、約１０％〜約２００％、約１０％〜約３００％、約１０％〜約４００％、約１０％〜約５００％、約１５％〜約２５％、約１５％〜約５０％、約１５％〜約７５％、約１５％〜約１００％、約１５％〜約２００％、約１５％〜約３００％、約１５％〜約４００％、約１５％〜約５００％、約２５％〜約５０％、約２５％〜約７５％、約２５％〜約１００％、約２５％〜約２００％、約２５％〜約３００％、約２５％〜約４００％、約２５％〜約５００％、約５０％〜約７５％、約５０％〜約１００％、約５０％〜約２００％、約５０％〜約３００％、約５０％〜約４００％、約５０％〜約５００％、約７５％〜約１００％、約７５％〜約２００％、約７５％〜約３００％、約７５％〜約４００％、約７５％〜約５００％、約１００％〜約２００％、約１００％〜約３００％、約１００％〜約４００％、約１００％〜約５００％、約２００％〜約３００％、約２００％〜約４００％、約２００％〜約５００％、約３００％〜約４００％、約３００％〜約５００％、または約４００％〜約５００％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体の開いた容積部の長さは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも約５％、約１０％、約１５％、約２５％、約５０％、約７５％、約１００％、約２００％、約３００％、約４００％、または約５００％長くすることができる。
いくつかの実施形態では、膜は、約１の膜から約６の膜を含むことができる。いくつかの実施形態では、膜は少なくとも約１の膜を含むことができる。いくつかの実施形態では、膜は、最大で約６の膜を含むことができる。いくつかの実施形態において、膜は、約１の膜〜約２の膜、約１の膜〜約３の膜、約１の膜〜約４の膜、約１の膜〜約５の膜、約１の膜〜約６の膜、約２の膜〜約３の膜、約２の膜〜約４の膜、約２の膜〜約５の膜、約２の膜〜約６の膜、約３の膜〜約４の膜、約３の膜〜約５の膜、約３の膜〜約６の膜、約４の膜〜約５の膜、約４の膜〜約６の膜、また約５の膜〜約６の膜を含み得る。いくつかの実施形態では、膜は、約１の膜、約２の膜、約３の膜、約４の膜、約５の膜、または約６の膜を含み得る。
いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のクリップから約６のクリップを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、少なくとも約１のクリップを含み得る。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、最大で約６のクリップを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のクリップ〜約２のクリップ、約１のクリップ〜約３のクリップ、約１のクリップ〜約４のクリップ、約１のクリップ〜約５のクリップ、約１のクリップ〜約６のクリップ、約２のクリップ〜約３のクリップ、約２のクリップ〜約４のクリップ、約２のクリップ〜約５のクリップ、約２のクリップ〜約６のクリップ、約３のクリップ〜約４のクリップ、約３のクリップ〜約５のクリップ、約３のクリップ〜約６のクリップ、約４のクリップ〜約５のクリップ、約４のクリップ〜約６のクリップ、また約５のクリップ〜約６のクリップを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のクリップ、約２のクリップ、約３のクリップ、約４のクリップ、約５のクリップ、または約６のクリップを含むことができる。
いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のレッジ〜約６のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、少なくとも約１のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、最大で約６のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のレッジ〜約２のレッジ、約１のレッジ〜約３のレッジ、約１のレッジ〜約４のレッジ、約１のレッジ〜約５のレッジ、約１のレッジ〜約６のレッジ、約２のレッジ〜約３のレッジ、約２のレッジ〜約４のレッジ、約２のレッジ〜約５のレッジ、約２のレッジ〜約６のレッジ、約３のレッジ〜約４のレッジ、約３のレッジ〜約５のレッジ、約３のレッジ〜約６のレッジ、約４のレッジ〜約５のレッジ、約４のレッジ〜約６のレッジ、また約５のレッジ〜約６のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のレッジ、約２のレッジ、約３のレッジ、約４のレッジ、約５のレッジ、または約６のレッジを含むことができる。
本開示の原理を用いた例示的な実施形態について述べる以下の詳細な説明及び添付の図面を参照することにより、本開示の特徴及び優位点がより良好に理解される。
いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な膜植込みデバイスの側面の断面図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な膜植込みデバイスの上面の断面図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な第１の膜植込みデバイスの上面の斜視図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な第１の膜植込みデバイスの上面図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な第１の膜植込みデバイスの側面図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な膜を含む、非限定的な例示的な第１の膜植込みデバイスの上面の斜視図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な膜を解放する、非限定的な例示的な第１の膜植込みデバイスの上面の斜視図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な第２の膜植込みデバイスの上面の斜視図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な膜を含む、非限定的な例示的な第２の膜植込みデバイスの上面の斜視図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な膜を解放する、非限定的な例示的な第２の膜植込みデバイスの上面の斜視図である。 いくつかの実施形態による、第１の非限定的な例示的な膜の上面図である。 いくつかの実施形態による、第２の非限定的な例示的な膜の上面図である。 いくつかの実施形態による、非限定的な例示的な膜のスタンドの上面の斜視図である。 いくつかの実施形態による、膜を皮下で植込む非限定的な例示的な膜植込みデバイスの第１の画像である。 いくつかの実施形態による、膜を皮下で植込む非限定的な例示的な膜植込みデバイスの第２の画像である。
膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを患者に植込むためのデバイス、システム、及び方法が本明細書に提供される。本明細書のデバイス、システム、及び方法は、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを対象の体内の精密かつ正確な場所に皮下で挿入するように構成されている。膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのそれぞれは、膜の内側から対象への１つまたは複数の治療用タンパク質または化合物の拡散を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、本明細書のデバイス、システム、及び方法は、以前に対象の皮下に挿入された膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを除去するように構成することができる。一部の植込む膜、カプセル化チャンバ、及びリザーバが非剛性であるため、本明細書の開示の態様は、挿入または除去している間の非剛性膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの損傷または変形を防ぐことができる。いくつかの実施形態では、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバは、カプセル化される細胞または治療薬を含むことができ、この場合細胞はインスリン産生細胞であり得る。
用語と定義
別に定義がない限り、本明細書で用いたすべての技術用語は、本開示が属する当業者によって広く理解されているものと同じ意味を有する。
本明細書で用いる場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」には、文脈から明らかにそうでないと示される場合を除いて、複数形への言及が含まれる。本明細書では「または」に言及する場合はいずれも、特に明記しない限り、「及び／または」が包含されることを意図している。
本明細書で用いる場合、「約」という用語は、記載した量に１０％、５％、または１％近い量を指し、その増分を含む。
本明細書で用いる場合、「略、概して、概ね（ｇｅｎｅｒａｌｌｙ）」という用語は、記載した性質に１０％、５％、または１％近い性質を指し、その増分を含む。
本明細書で使用される場合、「開口部」という用語は、堅い開口、空隙、入口、または出口を指す。
本明細書で使用する場合、「膜」という用語は、細胞の増殖または貯蔵のための基材を指す。いくつかの実施形態では、膜の内部の少なくとも１つまたはそれより多い細胞は、血管新生化することが可能であり得る。いくつかの実施形態では、膜の内部の少なくとも１つまたはそれより多い細胞は、血管新生化され、対象の全身の脈管構造に統合されることが可能であり得る。いくつかの実施形態では、膜は、対象が１つまたは複数の免疫抑制薬を必要としないように、対象の免疫系から保護することができる。いくつかの実施形態では、膜は生分解性であり得る。いくつかの実施形態では、膜は、治療薬、例えば、膜の内部の１つまたは複数の細胞によって作られたタンパク質または化合物を膜外へ拡散することを可能にし得る。
本開示の好ましい実施形態について本明細書で図示し説明してきたが、当業者には明らかなように、このような実施形態は単に例として示している。本開示から逸脱することなく、多くの変形、変更、及び代用が当業者に想起される。本明細書で説明した本開示の実施形態に対する種々の代替案を、本開示を実施するときに用いてもよいことを理解すべきである。
本明細書では、図１〜図１０によって、対象に細胞、治療薬、または概して対象の粒子を送達するための植込みデバイスが提供される。図１〜図２に示すように、本明細書に記載される植込みデバイス１００は、第１の本体１１０及び第２の本体１２０を備えることができる。第１及び第２の本体のそれぞれは、細長い構造を含むことができる、または含むことができない。したがって、本明細書では主に細長い本体について説明しているが、第１の及び／または第２の本体を細長い本体にすることはできないことを理解されたい。本明細書で説明される実施形態では、第１の本体１１０は、近位部分、遠位部分、及び開いた容積部１１３を含むことができる。開いた容積部は、対象の細胞、治療薬、または粒子を保持するように構成できる。場合によっては、対象の細胞、治療薬、または粒子は、膜１３０上にあってもよく、または膜の内部にカプセル化されてもよく、植込みデバイスはまた、本明細書では膜植込みデバイスと呼ばれ得る。しかし、対象の細胞、治療薬、または粒子は、直接、または本明細書に記載される植込みデバイスを介して膜以外の他の外殻またはコーティングの内部に送達され得るということを理解されたい。いくつかの例では、第１の本体の開いた容積部１１３は、遠位部分で開口１１２に至る場合がある。示されるように、開いた容積部１１３の近位部分は、近位開口部１１１を有することができ、開いた容積部１１３の遠位部分は、遠位開口部１１２を有することができる。しかし、第１の本体は必ずしも近位開口部と遠位開口部の両方を有する必要がないことを理解されたい。例えば、第１の本体は、（例えば、遠位端または近位端に）単一の開口部を有することができ、または複数の開口部、例えば、２、３、４、５、６、または７つの開口部を有することができる。
膜植込みデバイス１００は、本明細書で、第２の細長い本体１１０の少なくとも遠位部分が、第１の細長い本体１１０の開いた容積部１１３の内部に収まる大きさであるように構成することができる。さらに、場合によっては、本明細書の膜植込みデバイス１００は、第２の細長い本体１２０が第１の細長い本体１１０に対して並進するように構成されるように、構成することができる。さらに、開いた容積部１１３、近位開口部１１１、及び遠位開口部１１２のうちの少なくとも１つは、膜１３０を受容するように構成される。さらに、第２の細長い本体１２０は、近位開口部から１１２の近位開口部１１１への方向における膜１３０の並進を防止するように構成される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の近位部分は、第２の細長い本体１２０の近位部分に対して近位に配置することができる。
図１〜図２によって、膜植込みデバイス１００の開いた容積部１１３及び第２の細長い本体１２０は、長方形を含む通常の断面形状を有する。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３及び第２の細長い本体１２０の少なくとも１つは、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、膜植込みデバイス１００の開いた容積部１１３及び第２の細長い本体１２０は、近位部分から遠位部分へ向かう方向で、略直線であり得る。第１の細長い本体は、いくつかの実施形態では概ね平坦である。さらに、いくつかの場合では、近位部分から遠位部分への方向における開いた容積部１１３及び第２の細長い本体１２０の少なくとも１つの断面の重心は、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成する。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０は、開いた容積部１１３の断面積に概ね等しい断面積を備えることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０は、全体にわたって概ね均一な幅及び高さを備えることができる。さらに、開いた容積部１１３は、開口１１２の幅と概ね等しい幅を備えることができ、いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３は、均一な幅を備えることができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０及び第２の細長い本体１２０の少なくとも１つは、ベアリングをさらに含むことができる。さらに、第１の細長い本体１１０及び第２の細長い本体１２０の少なくとも１つは、１つまたは複数の永続的に隣接する部分を含むことができる。本明細書の任意の実施形態で、第１の細長い本体１１０及び第２の細長い本体１２０の少なくとも１つは、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０及び第２の細長い本体１２０のうちの少なくとも１つは、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。
いくつかの実施形態では、膜植込みデバイス１００は、約１ｃｍ以下、または約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを含むことができる。いくつかの実施形態における膜植込みデバイス１００は、約５ｃｍ以下の平均の幅を含むことができる。さらに、いくつかの実施形態における膜植込みデバイス１００は、約３０ｃｍ以下の長さを含み得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さに対する第１の細長い本体１１０の幅の比率は、約５：１以上であり得る。いくつかの実施形態では、膜の幅は、開いた容積部の幅の７０％以上であり得る。さらに、膜植込みデバイス１００は、約４０ｃｍ３以下の容積を備え得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さに対する第１の細長い本体１１０の幅の比率は、約５：１以上であり得る。いくつかの実施形態では、開口１１２は、約１ｃｍ以上の寸法を含むことができる。
いくつかの実施形態では、図１及び図２によって、第１の細長い本体１１０は、約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅１１０ｃ、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さ１１０ａ、及び約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さ１１０ｂのうちの少なくとも１つで構成することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の近位部分及び遠位部分の少なくとも１つは、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さ１１０ａを有することができる。いくつかの実施形態による、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａ及び幅１１０ｃの少なくとも１つは、十分な厚さ及び剛性を有する第１の細長い本体１１０の構造を形成するように構成され得る。いくつかの実施形態では、デバイスは、約１ｃｍ以下、または約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを備えることができる。さらに、いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａ及び幅１１０ｃの少なくとも１つを最小化して、挿入に必要な切開の大きさを小さくすることができる。最後に、いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の長さ１１０ｂは、少なくとも、第２の細長い本体１２０の長さ１２０ｂと膜１３０の長さ１３０ｂの合計になるように構成することができる。
図１で、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａは、第１の細長い本体１１０の上部外側と、第１の細長い本体１１０の反対側の底部外側との間の通常の距離として測定される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａは、第１の細長い本体１１０の上部外側と、第１の細長い本体１１０の反対側の底部外側との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａは、第１の細長い本体１１０の上部外側と、第１の細長い本体１１０の反対側の底部外側との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａは、第１の細長い本体１１０の近位開口部１１１及び遠位開口部１１２の間の通常の距離として測定することができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａは、第１の細長い本体１１０の近位開口部１１１及び遠位開口部１１２の間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。最後に、いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａは、第１の細長い本体１１０の近位開口部１１１及び遠位開口部１１２の間の最小または最大距離として測定することができる。
図２で、第１の細長い本体１１０の幅１１０ａは第１の細長い本体１１０の左外側と第１の細長い本体１１０の反対側の右外側との間の通常の距離として測定される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の幅１１０ａは、第１の細長い本体１１０の左外側と、第１の細長い本体１１０の反対側の右外側との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、第１の細長い本体１１０の幅１１０ａは、第１の細長い本体１１０の左外側と、第１の細長い本体１１０の反対側の右外側との間の最小または最大の距離として測定することができる。
いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３は、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さ１１３ａ、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さ１１３ｂ、及び約０．２ｃｍ〜約１０ｃｍの幅１１３ｃの少なくとも１つで構成することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の高さ１１３ａ及び幅１１３Ｃのうちの少なくとも１つを含む開いた容積部１１３の寸法は、押込まずに第２の細長い本体１２０と膜１３０を受容して摺動式で連結するように構成することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の長さ１１３ｂは、第２の細長い本体１２０の長さ１２０ｂと膜１３０の長さ１３０ｂの少なくとも合計であるように構成することができる。
図１で、開いた容積部１１３の高さ１１３ａは、開いた容積部１１３の上部外側と開いた容積部１１３の反対側の底部外側との間の通常の距離として測定される。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の高さ１１３ａは開いた容積部１１３の上部外側と開いた容積部１１３の反対側の底部外側との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の高さ１１３ａは開いた容積部１１３の上部外側と開いた容積部１１３の反対側の底部外側との間の最小または最大の距離として測定することができる。
図１で、開いた容積部１１３の長さ１１３ａは、開いた容積部１１３の近位開口部１１１と遠位開口部１１２との間の通常の距離として測定することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の長さ１１３ａは、開いた容積部１１３の近位開口部１１１と遠位開口部１１２との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の長さ１１３ａは、開いた容積部１１３の近位開口部１１１と遠位開口部１１２との間の最小または最大の距離として測定することができる。
図２で、開いた容積部１１３の幅１１３ａは、開いた容積部１１３の左外側と開いた容積部１１３の反対側の右外側との間の通常の距離として測定することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の幅１１３ａは、開いた容積部１１３の左外側と開いた容積部１１３の反対側の右外側との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の幅１１３ａは、開いた容積部１１３の左外側と開いた容積部１１３の反対側の右外側との間の最小または最大の距離として測定することができる。
いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０は、約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さ１２０ａを有することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０は、約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さ１２０ｂを有することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０は、約０．２ｃｍ〜約１０ｃｍの幅１２０ｃを有することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａ及び幅１２０ｃの少なくとも１つは、膜１３０を前進させるのに十分な厚さ及び剛性を備えて第２の細長い本体１２０の構造を形成するように構成できる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａ及び幅１２０ｃの少なくとも１つは、それぞれ、膜１３０の高さ及び幅に等しくすることができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａ及び幅１２０ｃの少なくとも１つは、それぞれ、膜１３０の高さ及び幅より大きくても小さくてもよい。
図１で、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａは、第２の細長い本体１２０の上部外側と第２の細長い本体１２０の反対側の底部外側との間の通常の距離として測定することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａは、第２の細長い本体１２０の上部外側と、第２の細長い本体１２０の反対側の底部外側との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａは、第２の細長い本体１２０の上部外側、及び第２の細長い本体１２０の反対側の底部外側との間の最小または最大の距離として測定することができる。
図１で、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａは、第２の細長い本体１２０の近位開口部１１１及び遠位開口部１１２との間の通常の距離として測定することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａは、第２の細長い本体１２０の近位開口部１１１及び遠位開口部１１２との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａは、第２の細長い本体１２０の近位開口部１１１及び遠位開口部１１２との間の最小または最大の距離として測定することができる。
図２で、第２の細長い本体１２０の幅１２０ａは、第２の細長い本体１２０の左外側と第２の細長い本体１２０の反対側の右外側との間の通常の距離として測定することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の幅１２０ａは、第２の細長い本体１２０の左外側と、第２の細長い本体１２０の反対側の右外側との間の最小または最大の通常の距離として測定することができる。あるいは、いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の幅１２０ａは、第２の細長い本体１２０の左外側と第２の細長い本体１２０の反対側の右外側との間の最小または最大の距離として測定することができる。
いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の幅１１０ｃは、開いた容積部１１３の幅１１３ｃよりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａは、開いた容積部１１３の幅１１３ｃよりも約１％〜約５０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の長さ１１０ｂは、開いた容積部１１３の長さ１１３ｂよりも最大で約５０％長くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の幅１１０ｃは、第１の細長い本体１１０の高さ１１０ａよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の幅１１３ｃは、開いた容積部１１３の高さ１１３ａよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の開いた容積部１１３の高さ１１３ａは、第２の細長い本体１２０の高さよりも約１％〜約３０％高くすることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体１１０の開いた容積部１１３の幅は、第２の細長い本体１２０の幅よりも約１％〜約３０％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体１２０の幅は、第２の細長い本体１２０の高さよりも約１％〜約５０００％大きくすることができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部１１３の高さ１１３ａまたは開いた容積部１１３の幅１１３ｃ、及び第２の細長い本体１２０の高さ１２０ａまたは第２の細長い本体１２０の幅１２０ｃとの間の比率は、押込みを防止しつつも、開いた容積部１２０内の第２の細長い本体１２０間で摺動式に接触できるように構成することができる。いくつかの実施形態では、開口１１２は、約１ｃｍ以上の寸法を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は、約０．５ｃｍ以上、１ｃｍ以上、１．５ｃｍ以上、２ｃｍ以上、２．５ｃｍ以上、３ｃｍ以上、３．５ｃｍ以上、４ｃｍ以上、４．５ｃｍ以上、５ｃｍ以上、６ｃｍ以上、７ｃｍ以上、８ｃｍ以上、９ｃｍ以上、１０ｃｍ以上、またはそれらの間の値の幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は、概ね平坦な形状を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は、開いた容積部の幅に概ね等しい幅を含むことができる。いくつかの実施形態では、開口は湾曲を含むことができる。例えば、開口は、例えば内に凹または外に凹に曲がることができる。いくつかの実施形態では、第２の本体は湾曲を有することができる。いくつかの実施形態では、第２の本体の湾曲は、開口の湾曲と相補的であり得る。例えば、開口が外に凹の湾曲を有する場合、第２の本体は内に凹の湾曲を有することができる。いくつかの実施形態では、第２の本体は、第１の本体の開口の外側で部分的に前進することができる。
本明細書では、例えば、図３〜図７は、第１の細長い本体３１０及び第２の細長い本体３２０を備える、対象に細胞または治療薬を送達するための第１の例示的な膜植込みデバイス３００である。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体３１０は、近位部分、遠位部分、及び細胞または治療薬を膜３３０上に保持するように構成される開いた容積部を含むことができ、開いた容積部は遠位部分の開口に至る。図示のように、開いた容積部の遠位部分は遠位開口部３１１を有することができ、開いた容積部の近位部分は近位開口部を有することができる。
図３〜図７で、開いた容積部及び第２の細長い本体３２０は、長方形を含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部３１３及び第２の細長い本体３２０の少なくとも１つは、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び第２の細長い本体３２０は、近位部分から遠位部分への方向に略直線であり得る。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体は、いくつかの実施形態では概ね平坦であり得る。さらに、いくつかの実施形態では、近位部分から遠位部分への方向の開いた容積部及び第２の細長い本体３２０の少なくとも１つの断面の重心は、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体３２０は、開いた容積部の断面積に概ね等しい断面積を備えることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体３１０は、全体にわたって概ね均一な幅及び高さを備えることができる。さらに、いくつかの実施形態では、開いた容積部は、開口３１２の幅に概ね等しい幅を含むことができ、任意選択で、開いた容積部は均一な幅を含む。
図４で、示されるように、第１の例示的なデバイス３００の第１の細長い本体３１０の遠位部分は、フィレット３１４を含むことができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体３１０の遠位部分は、面取りを含むことができる。いくつかの実施形態では、図４で、第１の細長い本体３１０は、第１の細長い本体把持部３１５を含むことができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体３２０は、第２の細長い本体把持部３２５を含むことができる。図６で、いくつかの実施形態において、第１の例示的なデバイス３００の第２の細長い本体３２０の遠位部分は、第２の細長い本体３２０の幅に沿ってディボット３２４を含むことができる。示されるように、ディボットは、いくつかの実施形態では、第２の細長い本体３２０の幅に沿って中心に置くことができ、凹状の半径部を含む。
本明細書でさらに提供されるのは、図６及び図７で、対象に細胞または治療薬を送達するための例示的な第１の膜植込みシステム６００であり、システム６００は、細胞または治療薬を保持するように構成された膜３３０、膜３３０を保持するように構成された開いた容積部を含む図３〜図５の第１の細長い本体３１０、及び第１の細長い本体３１０の開いた容積部の内部に適合し、第１の細長い本体３１０に対して移動するような大きさの図３〜図５の第２の細長い本体３２０を含む。さらに、いくつかの実施形態による、第２の細長い本体３２０は、開いた容積部の内部の膜３３０の並進を防止するように構成することができる。示されるように、開いた容積部の遠位部分は、遠位開口部３１２を有することができる。
いくつかの実施形態では、第１の膜植込みシステム６００は、約１ｃｍ以下、または約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを含むことができる。いくつかの実施形態における植込みシステム１００は、約５ｃｍ以下の平均の幅を含むことができる。さらに、いくつかの実施形態における第１の膜植込みシステム６００は、約３０ｃｍ以下の長さを含むことができる。さらに、いくつかの実施形態における膜植込みシステム１００は、約４０ｃｍ３以下の容積を含むことができる。
本明細書では、例えば、図８〜図１０で、第１の細長い本体６１０及び第２の細長い本体６２０を備える、細胞または治療薬を対象に送達するための第２の例示的な膜植込みデバイス６００が提供される。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体６１０は、近位部分、遠位部分、及び膜６３０上に細胞または治療薬を保持するように構成される開いた容積部を含むことができ、開いた容積部は遠位部分の開口に至る。図示のように、開いた容積部の遠位部分は遠位開口部６１１を有することができ、開いた容積部の近位部分は近位開口部を有することができる。
図８〜図１０で、開いた容積部及び第２の細長い本体８２０は、長方形を含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部８１３及び第２の細長い本体８２０の少なくとも１つは、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有することができる。いくつかの実施形態では、開いた容積部及び第２の細長い本体８２０は、近位部分から遠位部分への方向に略直線であり得る。第１の細長い本体は、いくつかの実施形態では、概ね平坦であり得る。さらに、いくつかの実施形態では、近位部分から遠位部分への方向における開いた容積部及び第２の細長い本体８２０の少なくとも１つの断面の重心は、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成することができる。いくつかの実施形態では、第２の細長い本体８２０は、開いた容積部の断面積に概ね等しい断面積を備えることができる。いくつかの実施形態では、第１の細長い本体８１０は、全体にわたって概ね均一な幅及び高さを備えることができる。さらに、いくつかの実施形態では、開いた容積部は、開口８１２の幅と概ね等しい幅を備えることができ、いくつかの実施形態では、開いた容積部は、均一な幅を備えることができる。
図８で、第１の例示的なデバイス８００の第１の細長い本体８１０の遠位部分は、フィレット８１４を含むことができる。あるいは、いくつかの実施形態では、第１の細長い本体８１０の遠位部分は、面取りを含むことができる。いくつかの実施形態では、図８で、第１の細長い本体８１０は第１のストップ８１０ａを含み得、第２の細長い本体８２０は第２のストップ８２０ａを含み、第１のストップ８１０ａ及び第２のストップ８２０ａは、第２の細長い本体８２０を第１の細長い本体８１０の開いた容積部の内部に維持するように構成され得る。図９で、いくつかの実施形態において、第１の例示的なデバイス８００の第２の細長い本体８２０の遠位部分は、第２の細長い本体８２０の幅に沿ってディボット８２４を含むことができる。示されるように、ディボットは、いくつかの実施形態では、第２の細長い本体８２０の幅に沿って中心に置くことができ、凹状の半径部を含む。
本明細書でさらに提供されるのは、図９及び図１０で、対象に細胞または治療薬を送達するための例示的な第２のシステム９００であり、システム９００は、細胞または治療薬を保持するように構成された膜８３０、膜８３０を保持するように構成された開いた容積部を含む図８の第１の細長い本体８１０、及び第１の細長い本体８１０の開いた容積部の内部に適合し、第１の細長い本体８１０に対して移動するような大きさの図８の第２の細長い本体８２０を含む。さらに、いくつかの実施形態による第２の細長い本体８２０は、開いた容積部の内部の膜８３０の並進を防止するように構成することができる。
いくつかの実施形態では、第２の膜植込みシステム６００は、約１ｃｍ以下、または約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを含むことができる。いくつかの実施形態における膜植込みシステム８００は、約５ｃｍ以下の平均の幅を含むことができる。さらに、いくつかの実施形態における第２の膜植込みシステム８００は、約３０ｃｍ以下の長さを含むことができる。さらに、いくつかの実施形態では、膜植込みシステム８００は、約４０ｃｍ３以下の容積を備え得る。
いくつかの実施形態では、本明細書の第１の膜植込みシステム及び第２の第１の膜植込みシステムの少なくとも１つは、膜を含むことができる。図１１による非限定的な第１の例示的な膜１１００は、単一の膜１１００及び膜１１００を囲むフレーム１１０１を含むことができる。図１２による非限定的な第１の例示的な膜１２００は、３つの膜１２００と、各膜１２００を取り囲むフレーム１２０１とを備えることができる。
いくつかの実施形態では、膜は細胞を含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞は、インスリンを産生するように構成することができる。いくつかの実施形態では、本明細書のシステムまたはデバイスによって使用される膜は、フレームに保持することができ、フレームは、剛性または半剛性であり得る。さらに、いくつかの実施形態では、フレームは、複数の膜に連結する、またはそれを含むように構成されたトリプレットフレームであり得る。追加の非限定的な例示的な膜は、図６、図７、図９、及び図１０に示される。
図１３によるいくつかの実施形態では、システムは、膜１３３０を一時的に付着させるように構成された膜のスタンド１３００をさらに備えることができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンド１３００は、膜１３３０を第１の細長い本体に挿入する間、膜１３３０を一時的に付着させるように構成することができる。図１３で、膜のスタンド１３００は、膜１３３０をスタンド１３００に一時的に付着させるように構成されたクリップ１３０１を備えることができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンド１３００は、１、２、３、またはそれより多いクリップ１３０１を含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンド１３００は、膜１３３０の数よりも１つ少ないクリップ１３０１を備えることができる。いくつかの実施形態では、クリップ１３０１は、膜１３３０の細胞と接触しないように構成することができる。いくつかの実施形態では、図１３で、膜のスタンド１３００は、スタンド１３００上に膜を覆うように構成されたカバー１３０３をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、カバー１３０３は、膜１３３０を膜のスタンド１３００内に封止するようにさらに構成することができる。いくつかの実施形態では、図１３で、膜のスタンド１３００は、クリップ１３０１に接続され、表面でクリップ１３０１を安定させるように構成されたベース１３０４を備えることができる。いくつかの実施形態では、図１３で、膜のスタンド１３００は、ベース１３０４に取り付けられ、クリップ１３０１に対して膜１３３０の下側を支持するように構成されたレッジ１３０２を備えることができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンド１３００は、１、２、３、またはそれより多いレッジ１３０２を備えることができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンド１３００は、膜１３３０の数よりも１つ少ないレッジ１３０２を備えることができる。いくつかの実施形態では、レッジ１３０１は、膜１３３０の細胞と接触しないように構成することができる。
いくつかの実施形態では、膜のスタンド１３００、クリップ１３０１、レッジ１３０２、カバー１３０３、及びベース１３０４の少なくとも１つは、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成され得る。
本明細書において、例えば、図１４及び図１５に示されるように、治療薬を皮下で送達するための例示的な方法であって、細胞または治療薬を送達部位に向けて、送達部位で細胞または治療薬を保持することであって、細胞または治療薬は、第１位置決め本体の開いた容積部の内部に保持される、保持すること、細胞または治療薬が送達部位に保持されている間に第１の位置決め本体を引き出すこと、及び細胞または治療薬を対象に送達すること、を含む方法が提供される。いくつかの実施形態では、方法は、第１の細長い本体１１０及び第２の細長い本体１２０を備える本明細書の膜植込みデバイスを使用して実行することができる。
いくつかの実施形態では、図６、図７、図９、及び図１０で、この方法は、膜植込みデバイス３００、８００の遠位開口部または近位開口部を通って膜３３０、８３０を配置し、皮下で対象の体内に第１の細長い本体３１０、８１０の遠位部分を挿入すること、近位開口部から遠位開口部への方向に第１の細長い本体３１０、８１０を第２の細長い本体３２０、８２０に対して並進させ、第１の細長い本体３１０、８１０を、対象に対して膜３３０、８３０及び第２の細長い本体３２０、８２０の少なくとも１つの位置を維持しながら、対象から取り除くことを含むことができる。
いくつかの実施形態では、送達部位は、細胞または治療薬の植込み部位であり得る。いくつかの実施形態では、植込み部位は、皮下または腹膜前の植込み部位を含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬を送達部位に向けることは、細胞または治療薬を第１の位置決め本体の開いた容積部の内部に保持して、第１の位置決め本体を送達部位に向けることを含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬を送達部位に向けることは、細胞または治療薬を送達器具を介して第１の位置決め本体の開いた容積部に向けることを含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬が送達部位に保持されている間に第１の位置決め本体を引き出すことは、第１の位置決め本体を引き出す間に第２の位置決め本体を用いて細胞または治療薬の移動を防止または妨害することをさらに含み得る。いくつかの実施形態では、第２の位置決め本体は、第１の位置決め本体の開いた容積部の内部に位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬が送達部位に保持されている間に第１の位置決め本体を引き出すことは、第１の位置決め本体の開口を介した第１の位置決め本体からの細胞または治療薬の相対的な移動を含み得る。いくつかの実施形態では、方法は、第１の位置決め本体が引き出されるときに、細胞または治療薬を組織の表面の間で圧縮することをさらに含むことができる。この方法は、いくつかの実施形態では、細胞または治療薬が保護されていない陽圧を受けることなく、細胞または治療薬を対象に送達することを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、第１の位置決め本体はチタンを含むことができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬を膜に保持することができる。いくつかの実施形態では、細胞または治療薬を膜に封入することができる。いくつかの実施形態では、細胞は、インスリン産生細胞であり得る。いくつかの実施形態では、膜はフレームに保持することができる。いくつかの実施形態では、フレームは、剛性または半剛性であり得る。いくつかの実施形態では、フレームは、複数の膜に連結するように構成されたトリプレットフレームであり得る。
いくつかの実施形態において、図１３で、方法は、膜１３００を第１の細長い本体の遠位開口部または近位開口部を通して配置する前に、膜１３０を膜のスタンド１３００上に配置することをさらに含み得る。いくつかの実施形態では、方法は、クリップ１３０１を膜１３３０に対して圧縮することをさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、方法はさらに、膜１３３０が第１の細長い本体の遠位開口部または近位開口部を通って配置されると、膜１３３０からクリップ１３０１を減圧することを含むことができる。いくつかの実施形態において、膜のスタンド１３００は、第１の細長い本体に膜１３３０を挿入するために一時的に膜１３３０に付着させるよう構成することができる。

Claims (106)

  1. 細胞または治療薬を対象に送達するためのデバイスであって、
    近位部分、遠位部分、及び前記細胞または治療薬を保持するように構成された開いた容積部を含む第１の細長い本体であって、前記開いた容積部が前記遠位部分の開口に至り、前記開口は約１ｃｍ以上の寸法を含む、前記第１の細長い本体、
    近位部分及び遠位部分を含む第２の細長い本体であって、前記第２の細長い本体の前記遠位部分が、前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記第１の細長い本体に対して動くような大きさである、前記第２の細長い本体、を含む、前記デバイス。
  2. 前記第１の細長い本体が概ね平坦である、請求項１に記載のデバイス。
  3. 前記デバイスが約４０ｃｍ３以下の容積部を含む、請求項１に記載のデバイス。
  4. 前記第１の細長い本体の幅の、前記第１の細長い本体の高さに対する比率が、約５以上である、請求項１に記載のデバイス。
  5. 前記第１の細長い本体が概ね均一な幅及び高さを備える、請求項１に記載のデバイス。
  6. 前記開いた容積部は、前記開口の幅とほぼ等しい幅を含む、請求項１に記載のデバイス。
  7. 前記開いた容積部が概ね均一な幅を含む、請求項１に記載のデバイス。
  8. 前記第１の細長い本体が把持面を含む、請求項１に記載のデバイス。
  9. 前記第２の細長い本体が把持面を含む、請求項１に記載のデバイス。
  10. 前記第１の細長い本体は、第１の細長い本体把持部をさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
  11. 前記第２の細長い本体は、第２の細長い本体把持部をさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
  12. 前記第２の細長い本体の前記遠位部分は、前記細胞または前記治療薬と接触するように構成された表面を含む、請求項１に記載のデバイス。
  13. 前記第１の細長い本体がチタンで構成される、請求項１に記載のデバイス。
  14. 前記第１の細長い本体の前記近位部分は、前記第２の細長い本体の前記近位部分の近位にある、請求項１に記載のデバイス。
  15. 前記第２の細長い本体は、前記開いた容積部の断面積に概ね等しい断面積を備える、請求項１に記載のデバイス。
  16. 約１ｃｍ以下の平均の厚さを有する、請求項１に記載のデバイス。
  17. 約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを有する、請求項１に記載のデバイス。
  18. 約５ｃｍ以下の平均の幅を有する、請求項１に記載のデバイス。
  19. 約３０ｃｍ以下の長さを有する、請求項１に記載のデバイス。
  20. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有する、請求項１に記載のデバイス。
  21. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが前記近位部分から前記遠位部分までの方向で略直線である、請求項１に記載のデバイス。
  22. 前記近位部分から前記遠位部分までの方向で前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つの断面の重心が、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成する、請求項１に記載のデバイス。
  23. 前記第１の細長い本体の前記遠位部分がフィレット及び面取りのうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載のデバイス。
  24. 前記第２の細長い本体の前記細長いシャフトの前記遠位部分は、前記第２の細長い本体の幅に沿ったディボットを含む、請求項１に記載のデバイス。
  25. 前記ディボットが、前記第２の細長い本体の幅に沿って中心に置かれる、請求項２４に記載のデバイス。
  26. 前記ディボットが凹状の半径部を含む、請求項２４に記載のデバイス。
  27. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが、ストップをさらに含み、前記ストップは、前記第２の細長い本体を前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に維持するように構成される、請求項１に記載のデバイス。
  28. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つが、ベアリングをさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
  29. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、請求項１に記載のデバイス。
  30. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、請求項１に記載のデバイス。
  31. 細胞または治療薬を対象に送達するためのシステムであって、
    近位部分、遠位部分、及び前記細胞または治療薬を保持するように構成された開いた容積部を含む第１の細長い本体であって、前記開いた容積部が前記遠位部分の開口に至り、前記開口は約１ｃｍ以上の寸法を含む、前記第１の細長い本体、
    近位部分及び遠位部分を含む第２の細長い本体であって、前記第２の細長い本体の前記遠位部分が、前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記第１の細長い本体に対して動くような大きさである、前記第２の細長い本体、を含む、前記システム。
  32. 前記開いた容積部に膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバをさらに含み、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバが前記細胞または治療薬を含む、請求項３１に記載のシステム。
  33. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成された膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドをさらに備える、請求項３１に記載のシステム。
  34. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記第１の細長い本体へ挿入している間に、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に固定するように構成される、請求項３３に記載のシステム。
  35. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記スタンドに一時的に付着させるように構成されたクリップを備える、請求項３３に記載のシステム。
  36. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、前記スタンド上の前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを覆うように構成されたカバーをさらに備える、請求項３３に記載のシステム。
  37. 前記カバーが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド内に封止するようにさらに構成される、請求項３６に記載のシステム。
  38. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、１、２、３、またはそれより多いクリップを含む、請求項３３に記載のシステム。
  39. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記クリップに接続され、表面上で前記クリップを安定させるように構成されたベースを備える、請求項３８に記載のシステム。
  40. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記ベースに取り付けられ、前記クリップに対して前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの底面を支持するように構成されたレッジを含む、請求項３９に記載のシステム。
  41. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、１、２、３、またはそれより多いレッジを備える、請求項３３に記載のシステム。
  42. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド、前記クリップ、前記レッジ、前記カバー、及び前記ベースの少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせで構成されている、請求項３３〜４１のいずれか一項に記載のシステム。
  43. 細胞または治療薬を対象に送達するための方法であって、
    前記細胞または治療薬を送達部位に向けること、
    前記細胞または治療薬を前記送達部位に保持することであって、前記細胞または治療薬は、第１の位置決め本体の開いた容積部の内部に保持される、前記保持すること
    前記細胞または治療薬が前記送達部位に保持されている間に前記第１の位置決め本体を引き出すこと、及び
    前記細胞または治療薬を前記対象に送達することを含む、前記方法。
  44. 前記送達部位が、前記細胞または治療薬のための植込み部位である、請求項４３に記載の方法。
  45. 前記植込み部位が、皮下または腹膜前の植込み部位である、請求項４４に記載の方法。
  46. 前記細胞または治療薬を前記送達部位に向けることが、前記細胞または治療薬を前記第１の位置決め本体の前記開いた容積部の内部に保持して、前記第１の位置決め本体を前記送達部位に向けることを含む、請求項４３に記載の方法。
  47. 前記細胞または治療薬を前記送達部位に向けることが、前記細胞または治療薬を送達器具を介して前記第１の位置決め本体の前記開いた容積部に向けることを含む、請求項４３に記載の方法。
  48. 前記細胞または治療薬が前記送達部位に保持されている間に前記第１の位置決め本体を引き出すことが、前記第１の位置決め本体を引き出す間に第２の位置決め本体を用いて前記細胞または治療薬の移動を防止または妨害することをさらに含む、請求項４３に記載の方法。
  49. 前記第２の位置決め本体が、前記第１の位置決め本体の前記開いた容積部の内部に位置決めされる、請求項４３に記載の方法。
  50. 前記細胞または治療薬が前記送達部位に保持されている間に前記第１の位置決め本体を引き出すことは、前記第１の位置決め本体の開口を介した前記第１の位置決め本体からの前記細胞または治療薬の相対的な移動を含む、請求項４３に記載の方法。
  51. 前記第１の位置決め本体が引き出されるときに、組織の表面の間で前記細胞または治療薬を圧縮することをさらに含む、請求項４３に記載の方法。
  52. 前記細胞または治療薬が保護されていない陽圧を受けることなく、前記細胞または治療薬を前記対象に送達するように構成されている、請求項４３に記載の方法。
  53. 前記第１の位置決め本体がチタンを含む、請求項４３に記載の方法。
  54. 前記細胞または治療薬が、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに保持される、請求項４３に記載の方法。
  55. 前記細胞または治療薬が、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバにカプセル化されている、請求項５４に記載の方法。
  56. 膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みデバイスであって、
    遠位開口部及び近位開口部を有する開いた容積部を含む細長い中空の本体を含む第１の細長い本体であって、前記開いた容積部、前記遠位開口部及び前記近位開口部のうちの少なくとも１つは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを受容するように構成される、前記第１の細長い本体、及び
    前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記遠位開口部から前記近位開口部の方向への前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの並進を防止するように構成される第２の細長い本体を含む、前記デバイス。
  57. 前記開いた容積部が約０．２ｃｍ〜約１０ｃｍの幅を有する、請求項５６に記載のデバイス。
  58. 前記開いた容積部が約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有する、請求項５６に記載のデバイス。
  59. 前記開いた容積部が約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有する、請求項５６に記載のデバイス。
  60. 前記第１の細長い本体が約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有する、請求項５６に記載のデバイス。
  61. 前記第１の細長い本体が約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有する、請求項５６に記載のデバイス。
  62. 前記第１の細長い本体の前記近位部分及び前記遠位部分のうちの少なくとも１つが、約０．０５ｃｍ〜約３ｃｍの高さを有する、請求項５６に記載のデバイス。
  63. 前記第１の細長い本体が約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有する、請求項５６に記載のデバイス。
  64. 前記細長いシャフトが約０．０１ｃｍ〜約５ｃｍの高さを有する、請求項５６に記載のデバイス。
  65. 前記細長いシャフトが約５ｃｍ〜約３０ｃｍの長さを有する、請求項５６に記載のデバイス。
  66. 前記細長いシャフトが約０．７５ｃｍ〜約３ｃｍの幅を有する、請求項５６に記載のデバイス。
  67. 前記第１の細長い本体の幅は、前記開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  68. 前記第１の細長い本体の高さは、前記開いた容積部の幅よりも約１％〜約５０％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  69. 前記第１の細長い本体の長さは、前記開いた容積部の長さよりも最大で約５０％長い、請求項５６に記載のデバイス。
  70. 前記第１の細長い本体の幅は、前記第１の細長い本体の高さよりも約１％〜約５０００％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  71. 前記開いた容積部の幅が前記開いた容積部の高さよりも約１％〜約５０００％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  72. 前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の高さが、前記細長いシャフトの高さよりも約１％〜約３０％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  73. 前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の幅は、前記細長いシャフトの幅よりも約１％〜約３０％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  74. 前記細長いシャフトの幅は、前記細長いシャフトの高さよりも約１％〜約５０００％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  75. 前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の幅が、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも約１％〜約４０％大きい、請求項５６に記載のデバイス。
  76. 前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の高さが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％〜約４０％高い、請求項５６に記載のデバイス。
  77. 前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の長さは、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも約５％〜約５００％長い、請求項５６に記載のデバイス。
  78. 前記開いた容積部及び前記細長いシャフトの少なくとも１つが、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有する、請求項５６に記載のデバイス。
  79. 前記開いた容積部及び前記細長いシャフトのうちの少なくとも１つは、前記近位部分から前記遠位部分までの方向で略直線である、請求項５６に記載のデバイス。
  80. 前記近位部分から前記遠位部分までの方向で前記開いた容積部及び前記細長いシャフトの少なくとも１つの断面の重心が、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成する、請求項５６に記載のデバイス。
  81. 前記第１の細長い本体の前記遠位部分がフィレット及び面取りのうちの少なくとも１つを備える、請求項５６に記載のデバイス。
  82. 前記第１の細長い本体は、第１の細長い本体把持部をさらに備える、請求項５６に記載のデバイス。
  83. 前記第２の細長い本体は、第２の細長い本体把持部をさらに備える、請求項５６に記載のデバイス。
  84. 前記第２の細長い本体の前記細長いシャフトの前記遠位部分は、前記細長いシャフトの幅に沿ったディボットを備える、請求項５６に記載のデバイス。
  85. 前記ディボットは、前記細長いシャフトの幅に沿って中心に置かれる、請求項８４に記載のデバイス。
  86. 前記ディボットが凹状の半径部を含む、請求項８４に記載のデバイス。
  87. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つは、ストップをさらに備え、前記ストップは、前記第２の細長い本体を前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に維持するように構成される、請求項５６に記載のデバイス。
  88. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つがベアリングをさらに備える、請求項５６に記載のデバイス。
  89. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、請求項５６に記載のデバイス。
  90. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つは、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、請求項５６に記載のデバイス。
  91. 膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みシステムであって、
    膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ、
    遠位開口部及び近位開口部を有する開いた容積部を含む細長い中空の本体を含む第１の細長い本体であって、前記遠位開口部及び前記近位開口部のうちの少なくとも１つは、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを受容するように構成される、前記第１の細長い本体、及び
    前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記遠位開口部から前記近位開口部の方向への前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの並進を防止するように構成される第２の細長い本体を含む、前記システム。
  92. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成された膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドをさらに備える、請求項９１に記載のシステム。
  93. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記第１の細長い本体に前記挿入する間、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成される、請求項９２に記載のシステム。
  94. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記スタンドに一時的に付着させるように構成されたクリップを含む、請求項９２に記載のシステム。
  95. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記スタンド上の前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを覆うように構成されたカバーをさらに備える、請求項９２に記載のシステム。
  96. 前記カバーが、さらに、前記膜のスタンドの内部に前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを封止するように構成されている、請求項９５に記載のシステム。
  97. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、１、２、３、またはそれより多いクリップを含む、請求項９２に記載のシステム。
  98. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記クリップに接続され、表面で前記クリップを安定させるように構成されたベースを備える、請求項９７に記載のシステム。
  99. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記ベースに取り付けられ、前記クリップに対して前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの底面を支持するように構成されたレッジを含む、請求項９８に記載のシステム。
  100. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、１、２、３、またはそれより多いレッジを備える、請求項９２に記載のシステム。
  101. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド、前記クリップ、前記レッジ、前記カバー、及び前記ベースの少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせで構成されている、請求項９２〜１００のいずれか一項に記載のシステム。
  102. 治療薬を皮下で送達するための方法であって、
    膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みデバイスの遠位開口部または近位開口部を通して、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを配置することであって、前記デバイスは、第２の細長い本体及び開いた容積部を有する細長い中空の本体を含む第１の細長い本体を含む、配置すること、
    前記第１の細長い本体の前記遠位部分を対象に皮下で挿入すること、及び
    前記対象に対する前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つの位置を維持しながら、前記第１の細長い本体を前記第２の細長い本体に対して前記遠位開口部から前記近位開口部までの方向に並進して、前記対象から前記第１の細長い本体を取り除くこと、を含む前記方法。
  103. 前記第１の細長い本体の前記遠位開口部または前記近位開口部を通して前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを配置する前に、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドに配置することをさらに含む、請求項１０２に記載の方法。
  104. クリップを前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに対して圧縮することをさらに含む、請求項１０２に記載の方法。
  105. 前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバが前記第１の細長い本体の前記遠位開口部または前記近位開口部を通して配置されると、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバから前記クリップを減圧することをさらに含む、請求項１０４に記載の方法。
  106. 前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体を前記対象から取り除くことをさらに含む、請求項１０２に記載の方法。
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