JP2021512615A - ナチュラルキラー細胞免疫療法における活性化キメラ受容体及びその使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、ＨＬＡクラスＩ組織適合性抗原α鎖Ｅ（ＨＬＡ−Ｅ）／ペプチド複合体に対して増強された親和性を有する改変されたナチュラルキラーグループ２メンバーＣ（ＮＫＧ２Ｃ）又はエフェクタードメインに共役されたＮＫＧ２Ａの細胞外受容体ドメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドに関する。それはまた、かかる構築物を発現するＮＫ細胞及び細胞傷害性を誘導するためのこれらのＮＫ細胞の使用に関する。それは、ＮＫＧ２Ｃ（ＳＩＩＳ）／ＣＤ９４／ＤＡＰ１２又はＮＫＧ２Ｃ／ＣＤ９４／４−１ＢＢ／ＣＤ３ｚをコードするポリヌクレオチドを発現するＮＫ細胞が、がん細胞に対して増強されたＮＫ細胞傷害性を示したことをさらに例示する。

Description

関連出願
本願は、２０１８年２月９日に出願された米国仮特許出願第６２／６２８，７８８号明細書及び２０１８年９月２６日に出願された米国仮特許出願第６２／７３６，８７９号明細書の利益を主張する。これらの出願の各々の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。

ＡＳＣＩＩテキストファイルでのマテリアルの参照による援用
本願は、本明細書と同時に提出されている以下のＡＳＣＩＩテキストファイル中に含まれる配列表を参照により援用する。
ａ）ファイル名：４４５９１１４７００２ＳｅｑＬｉｓｔ．ｔｘｔ；８６．４ＫＢのサイズで２０１９年２月６日に作成

多くの疾患の出現及び持続性は、悪性及びウイルス感染細胞を含む異常細胞に対する不十分な免疫応答によって特徴付けられる。免疫療法は、様々な疾患を治療するための患者の免疫系の使用及び操作である。

免疫療法は、疾患の治療における新しい技術的進歩を提示し、免疫細胞は、罹患又は損傷細胞に対して特異的に同定及び反応する特定の標的化及び／又はエフェクター分子を発現するように操作される。これは、より従来の手法、例えば化学療法（すべての細胞が影響を受ける場合）と異なり、少なくとも部分的に、罹患又は損傷細胞を特異的に標的にするという能力に基づく有望な進歩を表し、また所望の結果は、十分な健常細胞が生存することで患者の生存を可能にすることである。１つの免疫療法アプローチは、目的の異常細胞の標的化された認識及び破壊を達成するための免疫細胞におけるキメラ受容体を活性化させる組換え発現である。

罹患又は感染細胞に対する特異的標的化及び破壊、無能化又は特に不活性化に関するこの必要性に対処するため、細胞、例えばナチュラルキラー細胞に対して増強された標的化及び細胞傷害性を付与するキメラ活性化受容体をコードするポリヌクレオチド、アミノ酸及びベクターが本明細書で提供される。さらに、その細胞を作製するための方法並びにその細胞を用いて罹患又は損傷細胞を標的化及び破壊する方法が提供される。いくつかの実施形態では、細胞外受容体ドメイン並びに膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで細胞受容体ドメインは、免疫抗原に高親和性で結合するペプチドを含む。

例えば、いくつかの実施形態では、ナチュラルキラーグループ２メンバーＣ（ＮＫＧ２Ｃ）の、ＮＫＧ２Ｃの免疫リガンドに対してより高い親和性を有する改変変異体を含む細胞外受容体ドメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、コードされたＮＫＧ２Ｃ変異体に、免疫リガンド、例えばＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対して、天然ＮＫＧ２Ｃと比べて増強された結合親和性を与えるように設計される一方で、非改変ＮＫＧ２Ｃは、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対してより低い結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、改変ＮＫＧ２Ｃ変異体は、天然又は改変ＮＫＧ２Ａ変異体の不在下で用いられる。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｃの完全長、又は他の天然切断型は用いられない。

いくつかの実施形態では、免疫リガンド、例えばＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体の結合時、阻害性シグナルではなく、活性化シグナルを伝達するように改変された断片である、ナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）の断片を含む細胞外受容体ドメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。いくつかの実施形態では、改変ＮＫＧ２Ａ変異体は、天然又は改変ＮＫＧ２Ｃ変異体の不在下で用いられる。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａの完全長、又は他の天然切断型は用いられない。

いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドによってコードされる活性化キメラ受容体は、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含み、それらドメインは、キメラ受容体の免疫抗原、例えばＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体への（増強された親和性での）結合後、活性化及び／又は同時刺激シグナルを伝達するのに役立つ。いくつかの実施形態では、細胞外受容体ドメインは、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインに共役された改変ＮＫＧ２Ｃ変異体を含む。いくつかの実施形態では、改変ＮＫＧ２Ｃ変異体の細胞外ドメインは、天然ＮＫＧ２Ｃ膜貫通領域及び／又は天然ＮＫＧ２Ｃ細胞内シグナル伝達ドメインに共役される。いくつかの実施形態では、改変ＮＫＧ２Ｃ変異体は、配列番号５８のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、改変ＮＫＧ２Ｃ変異体は、配列番号６３の核酸配列、又はその断片によってコードされる。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｃ変異体は、配列番号６３と比べて、少なくとも約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、約９８％、又は約９９％の相同性を有する。

いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体は、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインに共役されたＮＫＧ２Ａの断片を含む。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ断片は、天然ＮＫＧ２Ａの膜貫通領域及び／又は天然ＮＫＧ２Ａの細胞内シグナル伝達ドメインに共役される。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ断片は、天然ＮＫＧ２Ｃの膜貫通領域及び／又は天然ＮＫＧ２Ｃの細胞内シグナル伝達ドメインに共役される。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ断片は、配列番号６５の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａの断片は、配列番号６５と比べて、少なくとも約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、約９８％、又は約９９％の相同性を有する。一実施形態では、ＮＫＧ２Ａ断片は、ＣＤ８ａ膜貫通ドメイン並びに４−１ＢＢ及びＣＤ３ζの１つ以上を含むエフェクタードメインに共役される。いくつかの実施形態では、かかる活性化キメラ受容体構築物は、配列番号６１の核酸配列によってコードされるか又は配列番号６２のアミノ酸配列を含む。

いくつかの実施形態では、他のシグナル伝達部分が、エフェクタードメイン内部で用いられる。例えば、いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＤＮＡＸ活性化タンパク質１２（ＤＡＰ１２）又はＤＡＰ１０をさらにコードする。しかし、いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０は、活性化受容体構築物中に含まれず、且つ／又は細胞によって発現される別の改変構築物中に含まれない。同様に、いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１２は、活性化受容体構築物中に含まれず、且つ／又は細胞によって発現される別の改変構築物中に含まれない。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、天然ＣＤ９４又はキメラＣＤ９４をコードする。いくつかの実施形態では、キメラＣＤ９４は、細胞外受容体ドメイン並びに膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含むＣＤ９４の断片を含む。さらなる実施形態では、キメラＣＤ９４受容体は、ＣＤ８ａ膜貫通ドメイン並びに４−１ＢＢ及びＣＤ３ζの１つ以上を含むエフェクタードメインに共役されたＣＤ９４の断片を含む。いくつかの実施形態では、キメラＣＤ９４は、配列番号５９の核酸配列によってコードされる。いくつかの実施形態では、キメラＣＤ９４は、配列番号６０のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ９４の変異体、断片、又は切断物も用いられる。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号５９又は６０と比べて、少なくとも約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、約９８％、又は約９９％の相同性を有するＣＤ９４変異体が用いられる。一実施形態では、ＣＤ９４の断片は、配列番号６７に対して少なくとも８０％の相同性を有する。一実施形態では、ＣＤ９４の断片は、配列番号６８に対して少なくとも８０％の相同性を有する。

いくつかの実施形態では、エフェクタードメインは、ＣＤ１６、ＮＣＲ１、ＮＣＲ２、ＮＣＲ３、４−１ＢＢ、ＮＫｐ８０、ＤＡＰ１０、ＣＤ３ζ、２Ｂ４の１つ以上を含む。いくつかの実施形態によると、これらのシグナル伝達部分のいずれかの活性シグナル伝達断片もまた有用である。

いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体は、リンカー及び／又はヒンジ領域をさらに含む。いくつかの実施形態では、これらの領域（含まれる場合）は、例えば受容体の立体障害を低減し且つ／又は三次構造の形成時に生じることがある機能的課題を低減若しくは除去するため、分子の他の部分と間隔をあけるように機能し得る。いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体は、任意選択的には２回以上繰り返し可能であるＧＳリンカーを含む。例えば、いくつかの実施形態では、ＧＳリンカーは、３、４、５、６又はそれ以上の回数繰り返される。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域は、配列番号３１のアミノ酸配列を有するグリシン−セリン繰り返しモチーフを含む。繰り返しは、連続的に「ヘッドトゥテール」様式である必要はないが、互いに間隔が設けられ得る。いくつかの実施形態では、キメラ受容体は、ヒンジ領域を含む。いくつかの実施形態では、配列番号５の核酸配列によってコードされるヒンジが用いられる。さらなる実施形態では、配列番号５の核酸配列の断片によってコードされるヒンジ領域が用いられる。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域は、配列番号３２又は配列番号３３のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域は、配列番号３４の核酸配列によってコードされる。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域としてβアドレナリン受容体の部分が用いられる。いくつかの実施形態では、配列番号４０又は配列番号４２の核酸配列によってコードされるヒンジ領域が用いられる。

いくつかの実施形態では、シグナルペプチドもまた提供される。したがって、いくつかの実施形態では、細胞外受容体ドメインは、配列番号４の核酸配列を含むＣＤ８ａシグナルペプチドをさらに含む。

開示されるキメラ受容体による活性化シグナル伝達を促進し、いくつかの実施形態では増強するため、エフェクタードメインは、１つ以上のヘミＩＴＡＭ配列を含むように形成される。いくつかの実施形態では、ヘミＩＴＡＭは、配列番号１４のアミノ酸配列又は配列番号３７のアミノ酸配列のいずれかを含む。いくつかの実施形態では、ヘミＩＴＡＭ（又は他の膜貫通若しくはシグナル伝達成分）の２つ以上の配列が提供される場合、該ポリヌクレオチドによってコードされる最終構築物では、該配列の混合物（例えば、ヘテロタンデムシグナル伝達ドメイン）を用いてもよい。いくつかの実施形態では、エフェクタードメインは、１つ以上のＩＴＳＭ配列を含む。例えば、いくつかの実施形態では、ＩＴＳＭは、配列番号１５のアミノ酸配列及び／又は配列番号３５のアミノ酸配列を含む。

いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ナチュラルキラーグループ２メンバーＤ（ＮＫＧ２Ｄ）の天然リガンドに結合する細胞外受容体ドメイン、並びにＮＫＧ２Ｄリガンドの結合時にキメラ受容体を発現する細胞へのシグナル伝達に役立つ膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含むキメラ受容体をさらにコードする。いくつかの実施形態では、キメラ受容体は、完全長又は野生型ＮＫＧ２Ｄを用いない代わりに、ＮＫＧ２Ｄの１つ以上のリガンドに結合する能力を保持するＮＫＧ２Ｄの断片を用いる。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｄに結合するキメラ受容体は、活性化受容体をコードするポリヌクレオチドとは別のポリヌクレオチド上に提供される（しかし最終的には、双方とも単一細胞内で同時発現され得る）。

いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドはまた、天然ＮＫＧ２Ａの転写又は翻訳を特異的に阻害する短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）をコードする。かかる実施形態では、天然ＮＫＧ２Ａの転写又は翻訳を阻害するｓｈＲＮＡは、除去されない場合、該ポリヌクレオチドを発現する細胞上でのＮＫＧ２Ａの発現低下をもたらす。いくつかの実施形態では、これは、より高い親和性のＮＫＧ２ＡとＮＫＧ２Ｃとの間での免疫抗原に対する競合を低減する。結果として、親和性が比較的より低いＮＫＧ２Ｃ受容体は、免疫抗原（ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体など）に結合し、活性化シグナルを細胞（ＮＫ細胞など）に伝達することができる。一実施形態では、ｓｈＲＮＡは、天然ＮＫＧ２Ａ遺伝子とストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列を含み、ＮＫＧ２Ａ遺伝子における標的配列（その標的配列はＮＫＧ２Ａ断片に不在である）に対して実質的に同一であるセンス断片、及びアンチセンス断片を含み、ここでセンス及びアンチセンス断片は、ループ断片によって分離される。天然ＮＫＧ２Ａ受容体の発現を低減するための他の機構もまた、実施形態に応じて用いることができる。例えば、天然ＮＫＧ２Ａ受容体の生成を破壊し得る（が、本明細書に開示されるような改変ＮＫＧ２Ａ断片／構築物の生成を残す）アンチセンス配列を含む別のベクターであれば、用いることができる。遺伝子編集技術もまた、天然ＮＫＧ２Ａ受容体をコードするＤＮＡの１つ以上の領域を選択的に編集するため、用いることができる。免疫又は機械的分離技術（親和性固定化）もまた、ＮＫＧ２Ａ受容体を発現する細胞の、ＮＫ又はＴ細胞のような免疫細胞などの細胞集団を選択的に枯渇させるため、用いることができる。

いくつかの実施形態では、提供されるポリヌクレオチドは、膜結合型インターロイキン１５（ｍｂＩＬ１５）をコードするか、又はそれをコードする追加的な構築物とともに同時発現される。膜結合型ＩＬ１５は、いくつかの実施形態では、本明細書に開示される活性化キメラ受容体を発現する細胞の増殖を促進する。

いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ｍＲＮＡである。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、活性化キメラ受容体の発現のため、少なくとも１つの調節エレメントに作動可能に連結される。

ポリヌクレオチドに加えて、該ポリヌクレオチドを含むベクターが本明細書に提供され、該ベクターは、細胞、例えば免疫細胞（例えばＮＫ細胞）においてポリヌクレオチドによってコードされるタンパク質を送達し、且つその発現を促進するように形成される。いくつかの実施形態では、該ベクターは、レトロウイルス、例えばレンチウイルス又はＨＩＶである。さらなる実施形態は、他のベクター、例えば、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、さらには非ウイルスベクター（例えばリポソーム）が提供される。

加えて、本明細書に開示されるポリヌクレオチドを含み、且つ活性化キメラ受容体を発現する遺伝子改変細胞、例えば免疫細胞が本明細書に提供される。様々な免疫細胞が、実施形態に応じて用いられる。いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞が用いられる。いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体を発現するように改変された自家細胞（例えばＮＫ細胞）が提供される。さらなる実施形態では、本明細書に開示される活性化キメラ受容体を発現するように改変された同種細胞（例えばＮＫ細胞）が提供される。いくつかの実施形態では、細胞集団は、高親和性の活性化キメラ受容体を意図して濃縮される。一実施形態では、濃縮は、（例えば本明細書に開示されるポリヌクレオチドを発現することにより）阻害性ＮＫＧ２Ａ受容体を活性化ＮＫＧ２Ａ受容体に変換することを含む。加えて、この変換は、ＮＫＧ２Ｃを伝達する活性化シグナルを生じさせるリガンドに対して増強された親和性を有する改変ＮＫＧ２Ｃ受容体の発現と共役され得る。さらに、細胞集団は、天然ＮＫＧ２Ａをコードする核酸の遺伝的調節及び／又は集団からの天然ＮＫＧ２Ａを発現する細胞の選択的枯渇のいずれかにより、天然ＮＫＧ２Ａの表面発現を欠くように形成され得る。

さらに、抗原に対して増強された親和性を有する改変ＮＫＧ２Ｃ受容体又は阻害性受容体から活性化受容体に変換されているＮＫＧ２Ａ変異体のいずれかである活性化キメラ受容体を含む遺伝子改変免疫細胞、例えばＮＫ細胞が本明細書で提供される。いくつかの実施形態では、かかる細胞はまた、細胞外受容体ドメイン（及び膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含む）を通じてナチュラルキラーグループ２メンバーＤ（ＮＫＧ２Ｄ）の天然リガンドに結合するように形成されたキメラ受容体をコードするポリヌクレオチド、膜結合型インターロイキン１５（ｍｂＩＬ１５）をコードするポリヌクレオチド、天然ＮＫＧ２Ａの転写若しくは翻訳を特異的に阻害する短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）をコードするポリヌクレオチド、又はそれらの組み合わせの１つ以上を含んでもよい。

さらに、哺乳動物における免疫細胞の細胞傷害性を、前記哺乳動物に免疫細胞を投与することにより増強するための方法が本明細書で提供され、ここで前記免疫細胞は、抗原に対して増強された親和性を有する改変ＮＫＧ２Ｃ受容体又は阻害性受容体から活性化受容体へ変換されているＮＫＧ２Ａ変異体のいずれかである活性化キメラ受容体を発現する。様々な免疫細胞が、実施形態に応じて用いられる。いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞が用いられる。いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体を発現するように改変された自家細胞（例えばＮＫ細胞）が提供される。さらなる実施形態では、本明細書に開示される活性化キメラ受容体を発現するように改変された同種細胞（例えばＮＫ細胞）が提供される。いくつかの実施形態では、該方法は、天然ＮＫＧ２Ａを発現する細胞の、対象に投与されるべき細胞の集団を枯渇させることをさらに含む。いくつかの実施形態では、枯渇により、天然ＮＫＧ２Ａを発現する細胞における２０％、２５％、３０％、４０％、又は５０％（又はそれより多い）減少がもたらされる。いくつかの実施形態では、増強された免疫細胞に基づく細胞傷害性が、がん又は感染症を治療又は予防する場合に用いられる。

さらに、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞の細胞傷害性を増強するための細胞に基づく薬剤の製造における活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドの使用が本明細書で提供される。本明細書で考察される通り、薬剤の作製において、活性化キメラ受容体は、抗原に対して増強された親和性を有する改変ＮＫＧ２Ｃ受容体又は阻害性受容体から活性化受容体に変換されているＮＫＧ２Ａ変異体であり得る。いくつかの実施形態では、改変ＮＫＧ２ＣとＮＫＧ２Ａ変異体の双方は、がん又は感染症の治療のための薬剤の製造において用いられる。

上で概説され、以下でさらに詳細に示される組成物及び関連の方法は、施術者によってとられる特定の行動を説明するが、それらが別の団体によるそれら行動の指示も含み得ることが理解されるべきである。したがって、「活性化キメラ受容体を発現するＮＫ細胞の集団を投与すること」などの行動は、「活性化キメラ受容体を発現するＮＫ細胞の集団の投与を指示すること」を含む。

本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従う改変受容体を表す。図１Ａは、本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従う、ＣＤ９４及びＤａｐ１２二量体との複合体（本明細書で「Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４」と称される）中の、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対する高親和性について改変された改変ナチュラルキラーグループ２Ｃ（ＮＫＧ２Ｃ）変異体（１６５−１６８ＳＩＩＳ）を示す模式図を表す。図１Ｂは、本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従う、内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）の後に緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を有するＭＳＣＶレトロウイルスベクターに挿入された、ＮＫＧ２Ｃ（１６５−１６８ＳＩＩＳ）、Ｄａｐ１２、及びＣＤ９４を含む構築物の模式図を表す。 精製ＮＫＧ２Ｃ（＋）ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞における高親和性活性化Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４受容体複合体の発現に関するフローサイトメトリーデータを表す。ＧＦＰのみを有するベクターが形質導入されたＮＫ細胞（図２Ａ〜２Ｃ）及びＤ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４を有するベクターが形質導入されたＮＫ細胞（図２Ｄ〜２Ｆ）のＤ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４発現特性が表される。 ＨＬＡ−Ｇシグナルペプチドを有するＨＬＡ−Ｅ分子の設計及び作製を表す。図３Ａは、ＨＬＡ−ＥシグナルペプチドとＨＬＡ−ＥのＨＬＡ−Ｇシグナルペプチド（ＧｐＨＬＡ−Ｅと称される；ＨＬＡ−Ｇシグナルペプチドを有するＨＬＡ−Ｅ）との置換を表す。図３Ｂは、固形腫瘍細胞株ＨＴ２９、Ｕ２ＯＳ、ＥＳ８、及びＥＷ８におけるＧｐＨＬＡ−Ｅの外因性発現に関するフローサイトメトリーデータを表す。 遺伝子組換え腫瘍細胞株ＨＴ２９−ＧｐＨＬＡ−Ｅ（図４Ａ）、Ｕ２ＯＳ−ＧｐＨＬＡ−Ｅ（図４Ｂ）、及びＳＫＢＲ３−ＧｐＨＬＡ−Ｅ（図４Ｃ）に対する、Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４が形質導入された精製ＮＫＧ２Ｃ（＋）ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞の指定されるＥ：Ｔ比での４時間細胞傷害性アッセイに関するデータを表す。 形質導入ＮＫ細胞の特徴づけに関するデータを表す。図５Ａは、ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞の集団を作製するための、ＮＫ細胞のＮＫＧ２Ａ枯渇に関するフローサイトメトリーデータを表す。図５Ｂは、抗ＮＫＧ２Ａ抗体Ｚ１９９の存在下又は不在下でインキュベートされた遺伝子組換え腫瘍細胞株（ｉ）ＨＴ２９−ＧｐＨＬＡ−Ｅ及び（ｉｉ）Ｕ２ＯＳ−ＧｐＨＬＡ−Ｅに対する、モック形質導入ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞集団又はＤ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４形質導入ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞の、指定されるＥ：Ｔ比での細胞傷害性アッセイに関するデータを表す。 本明細書に開示されるようなキメラ受容体の実施形態の模式図を表す。図６Ａは、本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従う、膜貫通及び阻害性細胞質ドメインのＮ末端部分の欠失、並びにＣＤ８ａ膜貫通ドメイン及び４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）及びＣＤ３ζの細胞質ドメインでの置換が存在する、切断型のナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）及びＣＤ９４を示す模式図を表す。活性化ＮＫＧ２Ａ受容体及びキメラＣＤ９４受容体は、本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従う、活性化複合体を形成する（本明細書で「２Ａ／９４ＢＢｚ」と称される）。図６Ｂは、本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従う、内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）の後に緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を有するＭＳＣＶレトロウイルスベクターに挿入された、キメラＣＤ９４及び活性化ＮＫＧ２Ａ受容体を含む構築物の模式図を表す。 形質導入ＮＫＧ２Ａ枯渇ＮＫ細胞（最下段）及びモック形質導入ＮＫ細胞集団（最上段）における活性化ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４−４１ＢＢ−ＣＤ３ｚ受容体の発現に関するフローサイトメトリーデータを表す。 （ａ）Ｕ２ＯＳ−ＧｐＨＬＡ−Ｅ細胞（図８Ａ）及びＨＴ２９−ＧｐＨＬＡ−Ｅ細胞（図８Ｂ）に対する、モック形質導入ＮＫ細胞集団又は活性化ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４−４１ＢＢ−ＣＤ３ｚ受容体を発現する増殖されたＮＫ細胞の指定されるＥ：Ｔ比での４時間細胞傷害性アッセイに関するデータを表す。 本発明のいくつかの実施形態に従う、構築物及びその部分の非限定的な実施形態を提供する。 結腸直腸腺癌の異種移植片モデル及び本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従うＮＫ細胞構築物の抗腫瘍活性に関するデータを表す。 本明細書に開示されるいくつかの実施形態に従う、ＮＫ細胞構築物の投与後の結腸直腸腺癌の異種移植片モデルからの生存データを表す。

概要
多くの疾患の基礎をなす（ウイルス感染及び悪性細胞を含む）異常細胞の出現及び持続は、前記異常細胞に対する不十分な免疫応答によって可能になる。免疫療法の目標は、患者の免疫系の応答を開始又は増強する例えば免疫細胞、例えばナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が損傷又は異常細胞を損傷させるか、殺滅するか、又は他に阻害する能力を後押しすることである。１つの免疫療法アプローチは、異常細胞の認識及び破壊を標的にするための免疫細胞における活性化キメラ受容体の組換え発現である。一般に、キメラ受容体は、標的細胞上のリガンドを認識する細胞外受容体ドメイン、アンカー膜貫通ドメイン及びリガンド結合時のシグナルの活性化を伝達するエフェクタードメインを含む。本明細書で開示されるいくつかの実施形態では、その一般的構造を有するか又はその一般的構造におけるバリエーションを有する活性化キメラ受容体が用いられる。加えて、いくつかの実施形態では、膜貫通ドメイン及びエフェクタードメインは、一緒に融合された別々のペプチドである。いくつかの他の実施形態では、膜貫通及びエフェクタードメインは、同じペプチドに由来する。いくつかのかかる実施形態では、膜貫通及びエフェクタードメインは、単一のペプチド（例えば、膜を貫通することに加え、平衡が保たれ、シグナルカスケードを開始させる１つのペプチド）を含む。以下により詳細に考察される通り、免疫細胞（例えばＮＫ細胞）において所望の程度の発現を示し、非標的細胞に対する有害作用を回避する程度の標的結合活性と平衡した、ＮＫ細胞から細胞傷害活性を誘導する活性化キメラ受容体構築物を作製するため、切断、突然変異、追加的なリンカー／スペーサーエレメント、二量体などが用いられる。免疫細胞の表面上での本明細書で開示されるような活性化キメラ受容体の組換え発現により、目的の異常細胞に対する免疫細胞の標的化が再誘導され、且つ会合時の免疫活性化が増強される可能性がある。

免疫療法のためのＮＫ細胞
１つの免疫療法アプローチは、活性化キメラ受容体を発現するように操作されたＴ細胞を患者に投与し、陽性免疫応答を誘発することを含む。しかし、この手法の欠点は、患者における移植片対宿主病の誘導を予防するために自家細胞の使用が必要である点である。本明細書で開示されるいくつかの実施形態において提供される通り、操作されたＮＫ細胞を含む組成物は、いくつかの利点を享受する。例えば、自家又はドナー由来同種細胞のいずれかは、ＮＫ細胞アプローチで用いることができる。加えて、いくつかの実施形態によると、本明細書で提供されるような操作されたＮＫ細胞は、正常細胞に対して細胞傷害性を増強することが有意でない。さらに、ＮＫ細胞は、活性化されると、有意な細胞傷害性効果を有する。これを考慮すると、本明細書で提供されるような操作されたＮＫ細胞が、その細胞傷害性効果をさらに高めることにより、罹患した標的細胞を選択的に殺滅するといったさらにより有効な手段を提供し得ることは、想定外である。したがって、いくつかの実施形態では、癌又は感染性疾患を治療又は予防する方法であって、治療有効量の、本明細書に記載の活性化キメラ受容体を発現するＮＫ細胞を投与することを含む方法が提供される。一実施形態では、投与されるＮＫ細胞は、自家細胞である。さらなる実施形態では、投与されるＮＫ細胞は、ドナー由来（同種）細胞である。

いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体を発現する（例えば、標的細胞上のリガンドに結合することによる）組換えＮＫ細胞の会合及び活性化により、細胞溶解によるストレス及び／又は異常細胞（例えば、腫瘍細胞、ウイルス感染細胞など）の直接的殺滅がもたらされる。したがって、いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞の細胞傷害性を増強する方法であって、本明細書に記載の活性化キメラ受容体を発現するように操作されたＮＫ細胞を投与することを含む方法が提供される。一実施形態では、投与されるＮＫ細胞は、自家細胞である。さらなる実施形態では、ＮＫ細胞は、ドナー由来（同種）細胞である。いくつかの実施形態では、操作されたＮＫ細胞は、ストレス及び／又は異常細胞（例えば、腫瘍細胞、ウイルス感染細胞など）の間接的破壊又は阻害をもたらす。

ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に結合する活性化キメラ受容体
上記の通り、いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞は、腫瘍細胞及びウイルス感染細胞を含む異常細胞を認識及び破壊する。これらの天然免疫細胞の細胞傷害活性は、細胞表面上に存在する阻害性及び活性化受容体の各々からのシグナル伝達の平衡によって調節される。前者は、健常細胞の表面上に発現される「自己」分子に結合する一方、後者は、異常細胞上に発現されるリガンドに結合する。根底にある論理は、「自己」分子と相互作用するＮＫ細胞上の阻害性受容体が活性化されることがなく、それによりＮＫ細胞による「自己」分子を有する細胞の破壊が免れることである。それに対し、活性化受容体を発現するＮＫ細胞が、例えば異常細胞上の「非自己」リガンドと相互作用するとき、ＮＫ細胞は活性化され、それに続いて細胞傷害性効果が現れる。したがって、阻害性受容体と比べての活性化受容体の会合の増加により、ＮＫ細胞の活性化及び標的細胞の溶解がもたらされる。

ナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）及びＣ（ＮＫＧ２Ｃ）は、阻害性及び活性化シグナル伝達の平衡に影響を及ぼすＮＫ細胞受容体の表面上で主に発現されるＣ型レクチン受容体である。ＮＫＧ２ＡとＮＫＧ２Ｃの双方は、例えば膜内在性糖タンパク質ＣＤ９４とヘテロ二量体を形成する能力がある。さらに、ＮＫＧ２Ｃ／ＣＤ９４とＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４の双方は、ヒトにおける非古典的ＭＨＣクラスＩ分子のＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に結合する。ＨＬＡ−Ｅは、ＨＬＡ−Ｅが古典的ＭＨＣクラスＩ分子のシグナルペプチド由来のペプチドの制限されたサブセット、即ちＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｇに結合することから、ＮＫ細胞による細胞認識における特別な役割を有する。したがって、ＮＫ細胞は、古典的ＭＨＣクラスＩ分子の発現を、ＮＫＧ２Ｃ／ＣＤ９４及びＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４とＨＬＡ−Ｅとの相互作用を通じて間接的に監視し得る。ＮＫＧ２Ｃは、活性化受容体であり、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体の結合により、ＮＫＧ２Ｃ／ＣＤ９４とＩＴＡＭ保有アダプタータンパク質ＤＡＰ１２との間の相互作用が可能になる。それに対し、ＮＫＧ２Ａは、阻害性受容体であり、ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４は、その細胞質ドメイン内のＩＴＩＭモチーフを介して阻害性シグナルを伝達する。

ＮＫ細胞が腫瘍細胞及び／又はウイルス感染細胞を含む異常細胞を認識し、破壊する能力から、（キメラ受容体に基づく免疫療法アプローチを含む）免疫療法アプローチの構成要素が潜在的に有用になる。しかし、ＮＫ細胞の使用を複雑化していることは、ＨＬＡ−Ｅが複数の腫瘍において上方制御され、腫瘍細胞の（免疫細胞により分泌される）ＩＦＮγへの曝露によりＨＬＡ−Ｅの発現が増強されるという事実である。ＮＫＧ２Ｃは、ＮＫＧ２Ａと比べて、ペプチド複合体に対してより低い親和性を有することから、標的細胞上でのＨＬＡ−Ｅの発現増加は、単なる「カムフラージュ」として機能し得る。これは、親和性が高まっても阻害性であるＮＫＧ２Ａが、標的ペプチドへの結合に対してＮＫＧ２Ｃを打ち負かし、ひいてはＮＫ細胞活性に対する全体的な阻害効果を引き起こすことができるという結果である。

これに対処するための１つのアプローチが、いくつかの実施形態において提供されるとき、増強された親和性でＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に結合する活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドである。いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体は、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対して（例えば非修飾ＮＫＧ２Ｃの親和性と比べて）増強された親和性を意図して改変されたＮＫＧ２Ｃ変異体を含む。ＮＫＧ２Ｃ変異体のいくつかの実施形態では、野生型ＮＫＧ２Ｃの残基１６５−１６８が、ＮＫＧ２Ａの対応する残基（ＳＩＩＳ）で置換される。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｃ変異体は、配列番号５８のアミノ酸配列（ＳＩＩＳ）を含む（ここでＳＩＩＳは、セリン−イソロイシン−イソロイシン−セリンを指す）。かかる実施形態では、予め親和性がより低いＮＫＧ２Ｃ受容体が増強された親和性を有するように改変されるように、元のＮＫＧ２Ａ受容体の親和性が「移植」される。いくつかの実施形態では、突然変異ＮＫＧ２Ｃの（非突然変異ＮＫＧ２Ｃと比べるときの）親和性は、実施形態に応じて、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、又はそれ以上増加する。

本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体、例えば突然変異ＮＫＧ２Ｃをコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで細胞外受容体ドメインは、その天然膜貫通及び／又は細胞内ドメインが欠いており、いくつかの実施形態ではＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対してさらに追加的な増強された親和性を該変異体に与えるＮＫＧ２Ｃ変異体の断片である。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｃ変異体断片は、配列番号６３によってコードされる。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｃ変異体の断片は、完全長野生型ＮＫＧ２Ｃと、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％の相同性がある。いくつかの実施形態では、該断片は、配列番号６３からの１つ以上の追加的な突然変異（例えば、挿入、欠失、及び／又は保存的若しくは非保存的置換）を有してもよいが、リガンド結合機能を保持するか、又はいくつかの実施形態ではそれを増強している。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｃ変異体断片は、二量体、三量体、又は他のコンカテマー形式として提供され、かかる実施形態は、増強されたリガンド結合活性を提供する。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｃ変異体断片をコードする配列は、任意選択的には、完全に又は部分的にコドン最適化される。

加えて、いくつかの実施形態では、シグナルペプチドが用いられる。シグナルペプチドの種又は配列は、構築物によって異なり得る。しかし、いくつかの実施形態では、ＣＤ８由来のシグナルペプチドが用いられる。一実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８ａに由来し、配列番号４の配列を有する。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＫＧ２Ｃ変異体受容体及びＤＡＰ１２をコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＫＧ２Ｃ変異体受容体及びＣＤ９４をコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＫＧ２Ｃ変異体受容体、ＣＤ９４、及びＤＡＰ１２をコードする。ＮＫＧ２Ｃが用いられるようないくつかの実施形態では、細胞は、天然ＮＫＧ２Ａの発現を変更する（例えば、転写を低減若しくは排除し、且つ／又は翻訳を低減若しくは排除する）ようにさらに改変される。

いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａは、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体の結合時、阻害性シグナルのその正常な送達とは対照的に、活性化シグナルを送達するように改変される。本明細書で用いられるとき、「ＮＫＧ２Ａ」は、ＮＫＧ２Ａ遺伝子の任意の変異体、誘導体、若しくはアイソフォーム、又は限定はされないがＮＫＧ２Ｂを含むコード化タンパク質を指す。したがって、本明細書に開示されるいくつかの実施形態によると、活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで細胞外受容体ドメインは、その天然膜貫通又は細胞内ドメインが欠いているが、有利にはＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に結合するその能力を保持するＮＫＧ２Ａの断片である。したがって、いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるポリペプチドによってコードされるキメラ受容体は、ＩＴＩＭ、ＩＴＡＭ又はヘミＩＴＡＭ／ヘミＩＴＡＭを含まない。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ断片は、配列番号６５によってコードされる。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａの断片は、完全長野生型ＮＫＧ２Ａと、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％の相同性がある。いくつかの実施形態では、該断片は、配列番号６５からの１つ以上の追加的な突然変異（例えば、挿入、欠失、及び／又は保存的若しくは非保存的置換）を有してもよいが、リガンド結合機能を保持するか、又はいくつかの実施形態ではそれを増強している。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ断片は、二量体、三量体、又は他のコンカテマー形式として提供され、かかる実施形態は、増強されたリガンド結合活性を提供する。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ断片をコードする配列は、任意選択的には、完全に又は部分的にコドン最適化される。加えて、いくつかの実施形態では、シグナルペプチドが用いられる。シグナルペプチドの種又は配列は、構築物によって異なり得る。しかし、いくつかの実施形態では、ＣＤ８由来のシグナルペプチドが用いられる。一実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８ａに由来し、配列番号４の配列を有する。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、活性化ＮＫＧ２Ａ受容体及びＣＤ９４受容体をコードする。

いくつかの実施形態では、ＣＤ９４は、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体の結合時、活性化シグナルを送達するように改変される。したがって、本明細書に開示されるいくつかの実施形態によると、活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで細胞外受容体ドメインは、その天然膜貫通又は細胞内ドメインが欠いているが、有利にはＮＫＧ２Ａ及びＮＫＧ２Ｃと二量体化するその能力を保持するＣＤ９４の断片である。いくつかの実施形態では、ＣＤ９４断片は、配列番号６７によってコードされる。いくつかの実施形態では、ＣＤ９４の断片は、完全長野生型ＣＤ９４と、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％の相同性がある。いくつかの実施形態では、該断片は、配列番号６７からの１つ以上の追加的な突然変異（例えば、挿入、欠失、及び／又は保存的若しくは非保存的置換）を有してもよいが、リガンド結合機能を保持するか、又はいくつかの実施形態ではそれを増強している。いくつかの実施形態では、ＣＤ９４断片は、配列番号６８のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ９４の断片は、完全長野生型ＣＤ９４と、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％の相同性がある。いくつかの実施形態では、該断片は、配列番号６８からの１つ以上の追加的な突然変異（例えば、挿入、欠失、及び／又は保存的若しくは非保存的置換）を有してもよいが、リガンド結合機能を保持するか、又はいくつかの実施形態ではそれを増強している。いくつかの実施形態では、ＣＤ９４断片は、二量体、三量体、又は他のコンカテマー形式として提供され、かかる実施形態は、増強されたリガンド結合活性を提供する。いくつかの実施形態では、ＣＤ９４断片をコードする配列は、任意選択的には、完全に又は部分的にコドン最適化される。加えて、いくつかの実施形態では、シグナルペプチドが用いられる。シグナルペプチドの種又は配列は、構築物によって異なり得る。しかし、いくつかの実施形態では、ＣＤ８由来のシグナルペプチドが用いられる。一実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８ａに由来し、配列番号４の配列を有する。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、キメラＣＤ９４受容体及び活性化ＮＫＧ２Ａ受容体をコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、活性化ＮＫＧ２Ｃ変異体受容体及びキメラＣＤ９４受容体をコードする。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示される活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドは、ＮＫＧ２Ａ枯渇細胞集団（例えば、ＮＫＧ２Ａを発現する細胞が枯渇したか、実質的に枯渇したか、又は完全に枯渇したＮＫ細胞の集団−例えば免疫除去法）において発現される。

膜貫通、シグナル伝達及び組み合わせドメイン
上記の通り、一般的な活性化キメラ受容体構造は、リガンド結合ドメインをシグナル伝達ドメインに連結する少なくとも１つの膜貫通ドメインを含む。いくつかの実施形態では、しかし、膜貫通ドメインは、シグナル伝達機能を提供することにも役立ち得る。

いくつかの実施形態では、ＣＤ９４の断片、ＮＫＧ２Ａの断片、及び／又はＮＫＧ２Ｃ変異体は、その正常な膜貫通ドメインの少なくとも一部を保持する。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、通常、Ｔ細胞及びＮＫ細胞の両方で発現される膜貫通糖タンパク質であるＣＤ８の少なくとも一部を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインがＣＤ８αを含む一方、いくつかの実施形態では、ＣＤ８βが用いられる。いくつかの実施形態では、ＣＤ８αの「ヒンジ」（たとえば、細胞外ドメインと細胞内ドメインの間の部分）は、配列番号５の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＣＤ８αは、配列番号５の配列を有するＣＤ８αと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ＣＤ８βは、配列番号６の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＣＤ８βは、配列番号６の配列を有するＣＤ８βと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ＣＤ８α及びＣＤ８βの二量体又は三重体又は繰り返される配列が用いられる。

いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、シグナル伝達ドメインとして同様に役立つＣＤ１６を含む。ＣＤ１６は、２つのアイソフォームａ及びｂ（それぞれＦｃγ受容体ＩＩＩａ及びＩＩＩｂとしても公知）で存在する。これらの受容体は、通常、順番にＮＫ細胞を活性化するＩｇＧ抗体のＦｃ部分に結合する。したがって、いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインがＣＤ１６ａを含む一方、いくつかの実施形態では、ＣＤ１６ｂが用いられる。いくつかの実施形態では、ＣＤ１６ａは、配列番号７の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１６ａは、配列番号７の配列を有するＣＤ１６ａと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ＣＤ１６ｂは、配列番号８の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１６ｂは、配列番号８の配列を有するＣＤ１６ｂと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ＣＤ１６ａ及びＣＤ１６ｂの二量体が用いられる。いくつかの実施形態では、ＣＤ１６膜貫通ドメインに対する修飾は、ドメインの長さを増加するための追加的な核酸残基を含む。代わりに、ＣＤ１６は、短縮され得る。ＣＤ１６の長さに対する修飾は、有利にはリガンド−受容体相互作用の増強を促進し得る。

いくつかの実施形態では、本明細書中の活性化キメラ受容体は、シグナル伝達ドメインとして同様に役立つナチュラルキラー受容体２Ｂ４ドメイン（本明細書中で「２Ｂ４」と称され、ＣＤ２４４としても公知である）を含む。２Ｂ４は、ＮＫ細胞上で発現され、この受容体と標的細胞上のそのリガンドとの相互作用を通じて、非主要組織適合複合体（ＭＨＣ）制限による殺滅を制御する。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、２Ｂ４を含む一方、いくつかの実施形態では、２Ｂ４ドメインは、細胞内シグナル伝達ドメインとして採用される。いくつかの実施形態では、２Ｂ４は、配列番号９の配列を有する。いくつかの実施形態では、２Ｂ４は、配列番号９の配列を有する２Ｂ４と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、２Ｂ４は、構築物中の唯一の膜貫通／シグナル伝達ドメインとして用いられるが、いくつかの実施形態では、２Ｂ４は、１つ以上の他のドメインと併用され得る。例えば、いくつかの実施形態では、ＣＤ１６、４−１ＢＢ及び／又は２Ｂ４の組み合わせが用いられる。

いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０を通じて、シグナル伝達が達成される。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０の二量体が用いられる。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＤＡＰ１０を含む。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０は、配列番号１０の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０は、配列番号１０の配列を有するＤＡＰ１０と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。同様に、いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１２もかかるシグナルを伝達し得るために使用可能である。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１２は、配列番号１１の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１２は、配列番号１１の配列を有するＤＡＰ１２と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０及びＤＡＰ１２のヘテロ二量体が用いられる。しかし、いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ、ＮＫＧ２Ｃ、又はＮＫＧ２Ｄ構築物のいずれかにおいて、ＤＡＰ１０もＤＡＰ１２も用いられない。

いくつかの実施形態では、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７及び腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー９（ＴＮＦＲＳＦ９）としても公知である）を通じてシグナル伝達が提供される。４−１ＢＢは、典型的には活性化免疫細胞のための刺激性分子として機能する（例えば、４−１ＢＢの架橋によりＴ細胞増殖及び細胞溶解活性が増強される）同時刺激性の免疫チェックポイント分子である。しかし、いくつかの実施形態では、４−１ＢＢの機能は、有利にはＮＫ細胞と併せて用いられる。いくつかの実施形態では、４−１ＢＢは、配列番号１２の配列を有する。いくつかの実施形態では、４−１ＢＢは、配列番号１２の配列を有する４−１ＢＢと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、４−１ＢＢは、唯一のシグナル伝達ドメインであるが、上で考察の通り、いくつかの実施形態では、４−１ＢＢは、本明細書で開示される他の膜貫通／シグナル伝達ドメインの１つ以上と併せて意外にも十分に機能する。例えば、いくつかの実施形態では、ＣＤ１６は、４−１ＢＢと併せて相乗的刺激効果をもたらし、特に有効な（例えば、細胞傷害性）ＮＫ細胞をもたらす。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０は、４−１ＢＢと併せて相乗的刺激効果をもたらし、特に有効な（例えば、細胞傷害性）ＮＫ細胞をもたらす。いくつかの実施形態では、ＤＡＰ１０は、４−１ＢＢ及び２Ｂ４と併せて、相乗的刺激効果をもたらし、特に有効な（例えば細胞傷害性のある）ＮＫ細胞が得られる。

いくつかの実施形態では、シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ Ｔ細胞受容体複合体の少なくとも一部を含む。Ｔ細胞受容体複合体は、ζ、α、β、γ、δ及びεサブユニットを含む複数のサブユニットを含む。いくつかの実施形態では、本明細書で開示されるいくつかの実施形態に従って操作されたＮＫ細胞は、これらサブユニット（又はその断片）の少なくとも１つを含む。いくつかの実施形態では、シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζサブユニットを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζは、配列番号１３の配列を有する。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζは、配列番号１３の配列を有するＣＤ３ζと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζは、ドメインがもはや基準の免疫受容体チロシンに基づく活性化モチーフ又はＩＴＡＭモチーフに一致しないように突然変異される（例えば、アミノ酸の突然変異、挿入又は欠失）。したがって、いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞は、ＩＴＡＭモチーフを含まない操作された受容体を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζは用いられない。いくつかの実施形態では、得られる操作されたＮＫ細胞は、特に標的細胞に対して増強された細胞傷害性を示すとともに、有害な副作用は、制限又は低減される。いくつかの実施形態では、これは、その所与の実施形態において用いられるキメラ受容体の様々な部分の相乗的相互作用に起因する。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζは、４−１ＢＢと併せて相乗的刺激効果をもたらし、特に有効な（例えば、細胞傷害性）ＮＫ細胞をもたらす。いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζは、２Ｂ４と併せて相乗的刺激効果をもたらし、特に有効な（例えば、細胞傷害性）ＮＫ細胞をもたらす。

なおさらなる実施形態では、活性化キメラ受容体のシグナル伝達部分は、ＩＴＡＭの一部、例えばヘミ−タムを含む。いくつかの実施形態では、これらの部分は、基準のＩＴＡＭ配列を構成しないというよりも、ＮＫ細胞の細胞傷害性に要求されるシグナルをさらに伝達し得る部分を含む。いくつかの実施形態では、ヘミ−タムは、配列番号１４の配列を有する（ここで、Ｘは、任意の残基であり得る）。いくつかの実施形態では、ヘミ−タムは、配列番号１４の配列を有するヘミ−タムと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体構築物は、配列番号１４のヘミ−タムを含む。いくつかの実施形態では、複数のヘミ−タムは、例えば、ヘッドトゥテール、テールトゥヘッド、ヘッドトゥヘッド又はテールトゥテールの配置で使用可能である。いくつかの実施形態では、少なくとも１つのヘミ−タムの存在は、少なくとも１つのヘミ−タムを用いる活性化キメラ受容体を含むＮＫ細胞に対し、増強されたシグナル伝達及び細胞傷害性をもたらす。以下により詳細に考察される通り、いくつかの活性化キメラ受容体は、ヘミ−タムの１つの非限定例であるＮＫｐ８０を含む。

いくつかの実施形態では、例えば、シグナル伝達リンパ球活性化分子（ＳＬＡＭ）ファミリーの受容体に由来するシグナル伝達領域を含む追加的なシグナル伝達領域が用いられる。これらの受容体として、限定されないが、２Ｂ４（上で考察）が挙げられる。ＳＬＡＭファミリーの受容体は、それらの細胞質側末端においてチロシンに基づく共通モチーフを共有する。そのモチーフは、免疫受容体チロシンに基づくスイッチモチーフ（ＩＴＳＭ）と称されるＳ／ＴｘＹｘｘＬ／Ｉである（配列番号１５）。これらの受容体は、チロシンキナーゼＦｙｎを動員するＳＬＡＭ関連タンパク質（ＳＡＰ、遺伝子ＳＨ２Ｄ１Ａによってコードされる）を通じて活性化シグナルを伝達する。したがって、いくつかの実施形態によると、シグナル伝達領域は、ＩＴＳＭモチーフを含むポリペプチド配列（又はそれをコードする核酸）を含む。いくつかの実施形態では、ＩＴＳＭモチーフは、完全にコードされる必要はないが、シグナル伝達領域は、ＳＡＰ（又は別の類似経路）を通じて活性化シグナルを伝達することができる。いくつかの実施形態では、ＩＴＳＭモチーフは、配列番号１５の配列を有する（ここで、Ｘは、任意のアミノ酸残基であり得る）。いくつかの実施形態では、ＩＴＳＭモチーフは、配列番号１５の配列を有するＩＴＳＭモチーフと少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ＩＴＳＭモチーフは、配列番号１５の配列を含む。

細胞外受容体ドメイン、膜貫通ドメイン及びシグナル伝達ドメイン（及び膜貫通／シグナル伝達ドメインの組み合わせ）におけるこれらのバリエーションに加えて、いくつかの実施形態では、追加的な同時活性化分子が提供され得る。例えば、いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞は、膜結合性インターロイキン１５（ｍｂＩＬ１５）を発現するように操作される。かかる実施形態では、ＮＫ細胞上でのｍｂＩＬ１５の存在は、ＮＫ細胞の増殖及び寿命を相乗的に高めることにより、ＮＫ細胞の細胞傷害性効果をさらに増強するように機能する。いくつかの実施形態では、ｍｂＩＬ１５は、配列番号１６の核酸配列を有する。いくつかの実施形態では、ｍｂＩＬ１５は、配列番号１６の配列と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％相同であるように切断又は修飾され得る。いくつかの実施形態では、ｍｂＩＬ１５は、配列番号１７のアミノ酸配列を有する。本明細書で開示される活性化キメラ受容体と併せて、かかる実施形態は、特定の標的細胞を標的化及び破壊するのに特に有効なＮＫ細胞組成物を提供する。

キメラ受容体構築物
本明細書に記載された本開示を考慮して、特定の標的細胞（例えば、疾患細胞又は癌細胞）に標的を定めて破壊するために、ＮＫ細胞中で生成及び発現され得る様々な活性化キメラ受容体が存在する。そのようなキメラ受容体の非限定的な例を下記でより詳細に論じる。

上記で論じたように、Ｔ細胞受容体複合体の一部（具体的にはＣＤ３ζ）は、免疫シグナル伝達カスケードの強力な活性化因子として機能する。同様に、腫瘍壊死因子スーパーファミリーのメンバーである受容体４−１ＢＢは、リガンドの結合時にＮＫ細胞を活性化する。いくつかの実施形態では、これらの２つのシグナル伝達成分は、キメラ受容体へのリガンドの結合時に相乗的に作用してＮＫ細胞を活性化する。したがって、いくつかの実施形態では、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に結合するＮＫＧ２Ａ断片の細胞外受容体ドメイン、ＣＤ８膜貫通領域、並びに４−１ＢＢ及びＣＤ３ζのシグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含むＮＫＧ２Ａ／ＣＤ８ａ／４−１ＢＢ／ＣＤ３ζキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。一実施形態では、このキメラ受容体は、配列番号６１の核酸配列によってコードされる。さらに別の実施形態では、ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ８ａ／４−１ＢＢ／ＣＤ３ζキメラ受容体は、配列番号６２のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、この構築物は、ＮＫ細胞がｍｂＩＬ１５を同時に発現するとき、特に有効であり、ｍｂＩＬ１５は、ＮＫ細胞の活性化及び細胞傷害性に関してさらなる相乗効果を提供する。いくつかの実施形態では、キメラ受容体の配列は、配列番号６１と異なってもよいが、実施形態に応じて、配列番号６１と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％の相同性を維持する。いくつかの実施形態では、キメラ受容体が配列番号６１と異なってもよい一方で、キメラ受容体は、ＮＫ細胞の活性化及び／又は細胞傷害性機能を保持するか、又はいくつかの実施形態では増強している。

加えて、いくつかの実施形態では、ＣＤ９４断片細胞外受容体ドメイン、ＣＤ８膜貫通領域、並びに４−１ＢＢ及びＣＤ３ζのシグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含むＣＤ９４／ＣＤ８ａ／４−１ＢＢ／ＣＤ３ζキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。一実施形態では、このキメラ受容体は、配列番号５９の核酸配列によってコードされる。さらに別の実施形態では、ＣＤ９４／ＣＤ８ａ／４−１ＢＢ／ＣＤ３ζキメラ受容体は、配列番号６０のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、この構築物は、ＮＫ細胞がｍｂＩＬ１５を同時に発現するとき、特に有効であり、ｍｂＩＬ１５は、ＮＫ細胞の長期活性化及び細胞傷害性（例えばインビボ持続）に関してさらなる相乗効果を提供する。いくつかの実施形態では、キメラ受容体の配列は、配列番号５９と異なってもよいが、実施形態に応じて、配列番号５９と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％の相同性を維持する。いくつかの実施形態では、キメラ受容体が配列番号５９と異なってもよい一方で、キメラ受容体は、ＮＫ細胞の活性化及び／又は細胞傷害性機能を保持するか、又はいくつかの実施形態では増強している。

受容体２Ｂ４は、いくつかの免疫受容体チロシンベーススイッチモチーフ（ＩＴＳＭ）を有し、活性化シグナルを伝達する可能性を有する。同様に、受容体４−１ＢＢを通じたシグナル伝達では、腫瘍壊死因子スーパーファミリーメンバーもまた、リガンド結合時、ＮＫ細胞を活性化する。したがって、いくつかの実施形態では、これらのシグナル伝達分子が想定外に細胞傷害性ＮＫ細胞を有効に生成するように協力する能力を利用して、ＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外受容体ドメイン、ＣＤ８ａ膜貫通領域、並びに４−１ＢＢ及び２Ｂ４のシグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。加えて、いくつかの実施形態では、この構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。

いくつかの実施形態では、標的細胞に対して増強された細胞傷害性を生じさせるため、２Ｂ４とＣＤ３ζとの組み合わせがＮＫ細胞とともに用いられる。したがって、いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外受容体ドメイン、ＣＤ８ａ膜貫通領域、並びにＣＤ３ζ及び２Ｂ４のシグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。加えて、いくつかの実施形態では、この構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。上で考察したように、４−１ＢＢは、ＣＤ３ζ及び２Ｂ４と同様、免疫シグナル伝達カスケードの強力なアクチベーターである。いくつかの実施形態では、これら３つのシグナル伝達成分は、リガンドのキメラ受容体への結合時にＮＫ細胞を活性化するため、相乗的様式で作用する。

いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外受容体ドメイン、ＣＤ８ａ膜貫通領域、並びに４−１ＢＢ及びＤＡＰ１０のシグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。加えて、いくつかの実施形態では、この構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。

いくつかのさらなる実施形態では、活性化キメラ受容体の膜貫通及びエフェクタードメイン（及び関連機能）は、同じペプチドに由来する。ＣＤ１６は、ＮＫ細胞の表面上に発現される強力な活性化受容体である。したがって、いくつかの実施形態では、膜貫通領域と細胞内エフェクタードメインの双方を含み、ＮＫＧ２Ｃ変異体、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ａの断片、及びＣＤ１６ペプチドを含む、ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ１６キメラ受容体、ＮＫＧ２Ｃ変異体／ＣＤ１６キメラ受容体、又はＣＤ９４／ＣＤ１６キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。加えて、いくつかの実施形態では、この構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。

いくつかのさらなる実施形態では、ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ１６／４−１ＢＢキメラ受容体、ＣＤ９４／ＣＤ１６／４−１ＢＢキメラ受容体、又はＮＫＧ２Ｃ変異体／ＣＤ１６／４−１ＢＢキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、エフェクタードメインにおける活性化シグナルの第２のトランスデューサーとして作用する。加えて、いくつかの実施形態では、この構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。

ＮＣＲ１（ＮＫｐ４６）、ＮＣＲ２（ＮＫｐ４４）及びＮＣＲ３（ＮＫｐ３０）は、リガンド結合時に活性化シグナルを伝達するＮＫ細胞上の受容体である。したがって、いくつかの実施形態では、膜貫通領域と細胞内エフェクタードメインの双方を含み、ＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体断片、及びＮＣＲ１ペプチドを含む、ＮＫＧ２Ａ／ＮＣＲ１キメラ受容体、ＣＤ９４／ＮＣＲ１キメラ受容体、又はＮＫＧ２Ｃ変異体／ＮＣＲ１キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。

いくつかのさらなる実施形態では、ＮＫＧ２Ａ／ＮＣＲ１／４−１ＢＢキメラ受容体、ＣＤ９４／ＮＣＲ１／４−１ＢＢキメラ受容体、又はＮＫＧ２Ｃ変異体／ＮＣＲ１／４−１ＢＢキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、エフェクタードメインにおける活性化シグナルの第２のトランスデューサーとして作用することで、相乗的に増強されたＮＫ細胞の活性化及び細胞傷害性をもたらす。いくつかのさらなる実施形態では、膜貫通領域と細胞内エフェクタードメインの双方を含み、ＮＣＲ２ペプチドを含む、ＮＫＧ２Ａ／ＮＣＲ２キメラ受容体、ＣＤ９４／ＮＣＲ２キメラ受容体、ＮＫＧ２Ｃ変異体／ＮＣＲ２キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。ＮＣＲ１と同様、いくつかの実施形態では、これらの構築物は、それらの比較的小さいサイズ及び配列に対する単純性が理由で、キメラ受容体を発現するＮＫ細胞の作製における使用に特に適し得る。しかし、それらは、いくつかの実施形態では、構築物の見かけ上の単純性に反して、高度に有効なＮＫ細胞を生成する能力を保持する。加えて、いくつかの実施形態では、これらの構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。

いくつかのさらなる実施形態では、膜貫通領域と細胞内エフェクタードメインの双方を含み、ＮＣＲ３ペプチドを含む、ＮＫＧ２Ａ／ＮＣＲ３キメラ受容体、ＣＤ９４／ＮＣＲ３キメラ受容体、又はＮＫＧ２Ｃ変異体／ＮＣＲ３キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。ＮＣＲ１及び／又はＮＣＲ２と同様、いくつかの実施形態では、これらの構築物は、それらの比較的小さいサイズ及び配列に対する単純性が理由で、活性化キメラ受容体を発現するＮＫ細胞の作製における使用に特に適し得る。しかし、それらは、いくつかの実施形態では、構築物の見かけ上の単純性に反して、高度に有効なＮＫ細胞を生成する能力を保持する。

いくつかのさらなる実施形態では、ＮＫＧ２Ａ／ＮＣＲ２／４−１ＢＢキメラ受容体、ＣＤ９４／ＮＣＲ２／４−１ＢＢキメラ受容体、又はＮＫＧ２Ｃ変異体／ＮＣＲ２／４−１ＢＢキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、エフェクタードメインにおける活性化シグナルの第２のトランスデューサーとして作用し、それによりシグナル伝達ドメインと想定外に有効に細胞傷害性ＮＫ細胞との間に相乗効果をもたらす。加えて、いくつかの実施形態では、この構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。

いくつかのさらなる実施形態では、ＮＫＧ２Ａ／ＮＣＲ３／４−１ＢＢキメラ受容体、ＣＤ９４／ＮＣＲ３／４−１ＢＢキメラ受容体、又はＮＫＧ２Ｃ変異体／ＮＣＲ３／４−１ＢＢキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、エフェクタードメインにおける活性化シグナルの第２のトランスデューサーとして作用し、それによりシグナル伝達ドメインと想定外に有効に細胞傷害性ＮＫ細胞との間に相乗効果をもたらす。加えて、いくつかの実施形態では、この構築物は、任意選択的にはｍｂＩＬ１５と同時発現され得る。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるキメラ受容体の表面発現及び有効性は、いくつかの実施形態では膜貫通ドメインとＣＤ９４断片、ＮＫＧ２Ａ断片、又はＮＫＧ２Ｃ断片のいずれか１つとの間の細胞外ドメイン内に位置するスペーサー領域（ヒンジ）におけるバリエーションにより増強される。一部の実施形態では、このヒンジ領域は、この活性化キメラ受容体の他の部分間（例えば、細胞内ドメインと膜貫通ドメインとの間又は複数の細胞内ドメイン間）に含まれ得る。一部の実施形態では、本明細書の他の箇所で開示される特定の目的に役立つドメインは、追加的な機能を果たし得る。例えば、いくつかの実施形態では、ＣＤ８ａは、（いくつかの実施形態では配列番号５の核酸配列によってコードされる）ヒンジ領域として機能するように再利用される。さらに別の実施形態では、このヒンジ領域は、ＣＤ８ａのＮ末端切頭型及び／又はＣＤ８ａのＣ末端切頭型を含む。実施形態に応じて、これらの切頭は、配列番号５によってコードされるヒンジに対して少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％又は少なくとも約９０％相同であり得る。いくつかの追加的な実施形態では、このヒンジは、グリシン残基及びセリン残基のスパン（本明細書では「ＧＳリンカー」と称される）を含み、ＧＳｎは、配列（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）ｎ（配列番号４２）を表す。一実施形態では、このヒンジは、ＣＤ８ａ及びＧＳ３の両方を含み、配列番号３２のアミノ酸配列によってコードされ、例えばｎ＝３である。追加的な実施形態では、ｎの値は、実施形態に応じて、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５と等しいか又はそれより高いことができる。いくつかの実施形態では、このヒンジは、ＧＳｎ／ＣＤ８ａとして構成されている可能性もある。代わりに、このＧＳリンカーは、ヒンジ領域全体を含み得る。そのような一実施形態では、このヒンジ領域は、配列番号３３の核酸配列によってコードされる。別のそのような実施形態では、このヒンジ領域は、配列番号３４の核酸配列によってコードされる。

いくつかの実施形態では、本活性化キメラ受容体構築物は、２Ｂ４細胞内シグナル伝達ドメインを利用する。いくつかの実施形態では、このドメインは、配列番号３５のアミノ酸配列を含む。一部の実施形態では、この２Ｂ４ドメインは、配列番号３６の核酸配列によってコードされる。一部の実施形態では、活性化キメラ受容体中で使用される２Ｂ４細胞内ドメインの配列は、配列番号３６と異なり得るが、実施形態に応じて、配列番号３６と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％又は少なくとも９５％相同のままである。いくつかの実施形態では、この活性化キメラ受容体のシグナル伝達ドメインは、配列番号３６と異なり得るが、この活性化キメラ受容体は、ＮＫ細胞の活性化機能及び／又は細胞傷害機能を保持するか、又は一部の実施形態では増強している。同様に、いくつかの実施形態では、ＮＫｐ８０細胞内ドメインがいくつかの実施形態で使用される。一部の実施形態では、このＮＫｐ８０ドメインは、唯一の細胞内シグナル伝達ドメインであるが、一部の実施形態では、このドメインは、１つ又は複数の追加的なドメインとともに使用される。いくつかの実施形態では、このＮＫｐ８０は、配列番号３７のアミノ酸配列によってコードされる。一部の実施形態では、このＮＫｐ８０ドメインは、配列番号３８の核酸配列によってコードされる。一部の実施形態では、キメラ受容体中で使用されるＮＫｐ８０細胞内ドメインの配列は、配列番号３８と異なり得るが、実施形態に応じて、配列番号３８と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％又は少なくとも９５％相同のままである。いくつかの実施形態では、この活性化キメラ受容体のシグナル伝達ドメインは、配列番号３８と異なり得るが、このキメラ受容体は、ＮＫ細胞の活性化機能及び／又は細胞傷害機能を保持するか、又は一部の実施形態では増強している。

いくつかの実施形態では、本活性化キメラ受容体は、膜貫通ドメインとしてβアドレナリン受容体の一部を使用する。いくつかの実施形態では、この部分は、βアドレナリン細胞外ドメインの一部を含む。いくつかの実施形態では、この部分は、βアドレナリン受容体膜貫通ドメインの一部である。いくつかの実施形態では、βアドレナリン受容体の細胞外ドメイン及び膜貫通ドメインの組み合わせが使用される。実施形態に応じて、この部分は、β−１及び／β−２のアドレナリン受容体に由来する。いくつかの実施形態では、このβ−２アドレナリン受容体のＮ末端細胞外領域の一部が使用される。いくつかの実施形態では、この部分は、配列番号３９のアミノ酸配列を有する。一部の実施形態では、細胞外β−２アドレナリンドメインは、配列番号４０の核酸配列によってコードされる。一部の実施形態では、キメラ受容体中で使用される細胞外β−２アドレナリンドメインの配列は、配列番号３９と異なり得るが、実施形態に応じて、配列番号３９と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％又は少なくとも９５％相同のままである。いくつかの実施形態では、このβ−２アドレナリン受容体の第１の膜貫通ヘリックスは、任意選択により細胞外β−２アドレナリンドメインとともに使用される。いくつかの実施形態では、このβ−２アドレナリン受容体の第１の膜貫通ヘリックスは、配列番号４１のアミノ酸配列を有する。一部の実施形態では、このβ−２アドレナリン受容体の第１の膜貫通ヘリックスは、配列番号４２の核酸配列によってコードされる。一部の実施形態では、キメラ受容体中で使用されるβ−２アドレナリン受容体の第１の膜貫通ヘリックスの配列は、配列番号４１と異なり得るが、実施形態に応じて、配列番号４１と少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％又は少なくとも９５％相同のままである。

上で考察したように、いくつかの実施形態では、コドン最適化配列が用いられる。例えばいくつかの実施形態では、ＣＤ９４、ＮＫＧ２Ａ、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外受容体ドメインに対して、コドン最適化（完全又は部分）が実施される。しかし、いくつかの実施形態では、コドン最適化が実施されない。いくつかの実施形態では、キメラ受容体構築物に、最適化されていないＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外ドメイン、ＣＤ８ａヒンジ、及び４−１ＢＢシグナル伝達ドメインが提供される。いくつかの実施形態では、キメラ受容体構築物に、最適化されていないＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外ドメイン、ＣＤ８ａヒンジ及び膜貫通ドメイン、及び４−１ＢＢシグナル伝達ドメインが提供される。

いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体構築物に、最適化されていないＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外ドメイン、ＣＤ８ａヒンジ、及びＮＫｐ８０シグナル伝達ドメインが提供される。いくつかの実施形態では、キメラ受容体構築物に、最適化されていないＮＫＧ２Ａ、ＣＤ９４、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外ドメイン、ＣＤ８ａヒンジ及び膜貫通ドメイン、及びＮＫｐ８０シグナル伝達ドメインが提供される。いくつかの実施形態では、ＧＳリンカー、例えばＧＳ３リンカーは、４−１ＢＢとＮＫｐ８０ドメインとを連結する。

いくつかの実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、２Ｂ４細胞内ドメインに共役されている。いくつかの実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、膜貫通であり且つ細胞内である２Ｂ４ドメインに置き換えられている。いくつかの実施形態では、このＣＤ８膜貫通ドメインは、２Ｂ４に置き換えられており、４−１ＢＢは、近位配置で発現される。

いくつかの実施形態では、ＣＤ１６細胞内シグナル伝達ドメインは、本明細書で説明された活性化キメラ受容体に対してトランスで外因的に発現されるＣＤ３ζ又はγサブユニットに共役されている。上記で論じたように、そのような構築物は、予想外にも増強されたシグナル伝達をもたらし得、そのため、ＮＫ細胞の細胞毒性効果の予想外の増加をもたらし得る。

いくつかの実施形態では、本明細書でさらに詳細に論じられているように、本活性化キメラ受容体は、二量体化するように構成されている。いくつかの実施形態では、本明細書で開示されたいくつかの実施形態に係るＣＤ９４の断片、ＮＫＧ２Ａの断片、又はＮＫＧ２Ｃ変異体を含む受容体は、任意選択により二量体化されている。二量体化は、実施形態に応じてホモ二量体又はヘテロ二量体を含み得る。いくつかの実施形態では、二量体化により、この活性化キメラ受容体（したがって、この受容体を発現するＮＫ細胞）のアビディティは、有害な毒性効果の減少（又は欠如）における同等のバランスを有してより良好なリガンド認識にシフトされる。さらなる実施形態では、細胞外受容体ドメインは、ＣＤ８ａシグナルペプチドをさらに含む。いくつかの実施形態では、この活性化キメラ受容体は、内部二量体を利用するか、又は１つ若しくは複数の成分サブユニットの繰り返しを利用する。例えば、いくつかの実施形態では、このキメラ受容体は、第２のＮＫＧ２Ｃ変異体細胞外ドメインに共役されたＮＫＧ２Ｃ変異体細胞外ドメインと、膜貫通／シグナル伝達領域（又は別個のシグナル伝達領域とともに別個の膜貫通領域）とを含む。いくつかの実施形態では、このＮＫＧ２Ｄ細胞外ドメインの１つ又は複数は、コドン最適化されている。いくつかの実施形態では、２つのＮＫＧ２Ｄ細胞外ドメインがリンカー（例えば、ＧＳｎリンカー）により分離されている。一実施形態では、ＧＳ３リンカーが使用される。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、βアドレナリン受容体の細胞外領域を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメイン膜貫通ドメインは、β−２アドレナリン受容体の細胞外領域を含み、β−２アドレナリン受容体の第１の膜貫通ドメインをさらに含む。いくつかの実施形態では、シグナル伝達領域は、４−１ＢＢを含む。いくつかの実施形態では、シグナル伝達領域は、ＮＫｐ８０を含む。いくつかの実施形態では、シグナル伝達領域は、ＣＤ１６膜貫通−細胞内ドメインを含む。いくつかの実施形態では、シグナル伝達領域は、ＮＫｐ８０又はＣＤ１６膜貫通−細胞内ドメインとともに４−１ＢＢを含む。

本明細書で開示されたいくつかの実施形態によれば、コドン最適化された細胞外受容体ドメインを利用する追加的なキメラ受容体が提供される（任意選択により、この構築物は、最適化されていないか又は部分的に最適化されたドメインによっても複製され得る）。例えば、いくつかの実施形態では、コドン最適化された細胞外ドメインは、ヒンジ及び少なくとも２つのドメイン（たとえば、膜貫通ドメイン及びシグナル伝達ドメイン）に共役されている。いくつかの実施形態では、複数のシグナル伝達ドメインによりＮＫ細胞の細胞傷害効力が増強され、なぜなら、複数の非冗長のシグナルカスケードが開始されるからである。いくつかの実施形態では、これらの複数の経路は、単一のシグナル伝達分子（例えば、ＩＦＮγ）に収束し得るが、細胞傷害エンドポイントを駆動するシグナル伝達分子の全体的な大きさのため、全体的な細胞傷害効果が予想外にも増加する。

さらに追加的な実施形態では、活性化キメラ受容体の特定の成分は、効力（例えば、ＮＫ細胞の活性化又は細胞傷害性）の増強をもたらす１つ又は複数の追加的なサブユニットに置き換えられ得る。例えば、一実施形態では、ＣＤ１６細胞内シグナル伝達ドメインは、ＤＡＰ１０の四重反復（例えば、４×ＤＡＰ１０）に置き換えられ得る。追加的な実施形態では、ＣＤ１６細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｚａｐ７０サブユニットに置き換えられ得る。特定のそのような実施形態は、ＮＫ細胞の細胞傷害性の予想外の増強をもたらす。

いくつかの追加的な実施形態では、エフェクタードメインは、リガンドの結合時に活性化シグナル伝達を増強するために１つ又は複数のコンセンサスヘミＩＴＡＭ配列を含む。追加的な実施形態では、４−１ＢＢ、ＣＤ１６、ＮＣＲ１、ＮＣＲ２及び／又はＮＣＲ３のシグナル伝達ドメイン間のＧＳリンカーの包含によりシグナル伝達が増強される。さらに、いくつかの実施形態では、ＣＤ３ζ及びＦｃＲγの一方又は両方は、（同一又は別個の構築物上で）本明細書で説明されたキメラ受容体とともにさらに発現され、これによりシグナル伝達が予想外にも増強され、そのため、ＮＫ細胞の細胞傷害効果が予想外にも増加する。実施形態に応じて、ＣＤ３ζ及びＦｃＲγの１つ又は複数の操作された発現は、ＮＫ細胞によるこれらの分子の内因性発現を補い、それによりＮＫ細胞のシグナル伝達及び究極の細胞傷害効力がさらに増強される。

任意選択により、実施形態に応じて、本明細書で開示されたポリヌクレオチドのいずれかは、活性化キメラ受容体の構成サブユニットの１つ又は複数の切頭及び／又はバリアントもコードし得、ＮＫ細胞を標的細胞に向ける能力を依然として保持し得、いくつかの実施形態では、結合時に細胞傷害性を予想外にも増強し得る。加えて、本明細書で開示されたポリヌクレオチドのいずれかは、任意選択により、キメラ受容体の様々な構成サブユニットをコードするコドン最適化ヌクレオチド配列も含み得る。本明細書で使用される場合、用語「断片」及び「切頭型」は、それらの通常の意味が与えられるものとし、且つタンパク質のＮ末端欠失バリアント及びＣ末端欠失バリアントも含むものとする。

本明細書で説明された活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドをベクターに挿入して、ＮＫ細胞中での組換えタンパク質発現を達成し得る。一実施形態では、このポリヌクレオチドは、この活性化キメラ受容体の発現のための少なくとも１つの調節エレメントに作動可能に連結されている。具体的な実施形態では、本明細書で開示されたペプチドに対して異種の転写調節エレメント（例えば、内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）又はエンハンサーエレメント）を利用して、この活性化キメラ受容体の転写が指示される。実施形態に応じて、活性化キメラ受容体の様々な構成部分は、単一のベクターで又は代わりに複数のベクターでＮＫ細胞に送達され得る。一部の実施形態では、活性化キメラ受容体構築物は、単一のベクターで送達されるが、活性化キメラ受容体の効力を増強する別の因子（例えば、ｍｂＩＬ１５）は、別個のベクターで送達される。いくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体及びこの活性化キメラ受容体の効力を増強する因子（例えば、ｍｂＩＬ１５）は、単一のベクターで送達される。使用されるベクターの数に関係なく、任意のポリヌクレオチドは、タグ配列を任意選択により含み得、この構築物を発現するＮＫ細胞の存在の認識を可能にする。例えば、いくつかの実施形態では、ＦＬＡＧタグ（ＤＹＫＤＤＤＤＫ、配列番号５５）が使用される。同様に利用可能であるのは、他のタグ配列であり、例えばポリヒスチジンタグ（Ｈｉｓ−タグ）（ＨＨＨＨＨＨ、配列番号５６）、ＨＡ−タグ又はｍｙｃ−タグ（ＥＱＫＬＩＳＥＥＤＬ；配列番号５７）である。代わりに、緑色蛍光タンパク質又は他の蛍光部分が使用される。タグのタイプの組み合わせも使用して、キメラ受容体のサブコンポーネントを個別に認識し得る。

いくつかの実施形態では、本活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドは、エレクトロポレーションによりＮＫ細胞中に導入され得るｍＲＮＡである。別の実施形態では、ベクターは、形質導入によりＮＫ細胞中に導入され得るウイルス（好ましくはレトロウイルス）である。いくつかの実施形態では、このベクターは、マウス幹細胞ウイルス（ＭＳＣＶ）である。追加的な実施形態では、他のベクターが使用され得、例えばレンチウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス及び同様のものが使用され得る。いくつかの実施形態では、非ＨＩＶ由来レトロウイスルが使用される。選択されるベクターは、様々な因子（例えば、限定されないが、転写調節エレメントの強度及びタンパク質を発現するために使用される細胞）に依存するであろう。このベクターは、プラスミド、ファージミド、コスミド、ウイルスベクター、ファージ、人工染色体及び同様のものであり得る。追加的な実施形態では、このベクターは、エピソームの非相同的に又は相同的に組み込むベクターであり得、このベクターは、このベクターを形質転換するための任意の適切な手段（形質転換、遺伝子導入、コンジュゲーション、プロトプラスト融合、エレクトロポレーション、リン酸カルシウム沈殿、直接マイクロインジェクション等）により、適切な細胞中に導入され得る。いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞中でキメラ受容体の発現を誘導するための他のアプローチが使用され、このアプローチとして例えば下記が挙げられる：ＳＶ４０初期プロモーター領域、ラウス肉腫ウイルスの３’長末端反復に含まれるプロモーター、ヘルペスチミジンキナーゼプロモーター、メタロチオネイン遺伝子の調節配列、アデノウイルス（ＡＤＶ）プロモーター、サイトメガロウイスル（ＣＭＶ）プロモーター、ウシパピローマウイルス（ＢＰＶ）プロモーター、パロウイルスＢ１９ｐ６プロモーター、βラクタマーゼプロモーター、ｔａｃプロモーター、ノパリンシンテターゼプロモーター領域又はカリフラワーモザイクウイルス３５Ｓ ＲＮＡプロモーター、リブロースビスリン酸カルボキシラーゼのプロモーター、Ｇａｌ ４プロモーター、ＡＤＣ（アルコールデヒドロゲナーゼ）プロモーター、ＰＧＫ（ホスホグリセロールキナーゼ）プロモーター、骨髄増殖性肉腫ウイルスエンハンサーとともに、操作されたＭｏＭｕＬＶ ＬＴＲのＵ３領域を含む合成ＭＮＤプロモーター及びアルカリホスファターゼプロモーター。

本明細書で開示された活性化キメラ受容体を発現するようにナチュラルキラー細胞を操作し得る。活性化キメラ受容体発現構築物は、当業者に既知の技術のいずれかを使用してＮＫ細胞に導入され得る。一実施形態では、この活性化キメラ受容体は、ＮＫ細胞中で一時的に発現される。別の実施形態では、この活性化キメラ受容体は、ＮＫ細胞中で安定的に発現される。追加的な実施形態では、このＮＫ細胞は、自己細胞である。さらに別の実施形態では、このＮＫ細胞は、ドナー由来（同種）細胞である。

本明細書でさらに提供されるのは、癌又は感染性疾患を有する対象を処置する方法であって、本明細書で開示された活性化キメラ受容体を発現するように操作されたＮＫ細胞を含む組成物を対象に投与することを含み、この活性化キメラ受容体は、損傷又は罹患した細胞又は組織上で差次的に発現される（例えば、正常な細胞又は組織と比較して異なる程度で発現される）マーカー又はリガンドを標的とするように設計されている、方法である。本明細書で使用される場合、用語「発現する」、「発現される」及び「発現」は、それらの通常の意味が与えられ、遺伝子配列又はポリヌクレオチド配列の情報の顕在化を可能にすること又は引き起こすことを指すものとし、例えば対応する遺伝子配列又はＤＮＡ配列の転写及び翻訳に関与する細胞機能を活性化させることによるタンパク質の産生を指すものとする。発現産物自体（例えば、結果として生じるタンパク質）が細胞により「発現される」と呼ばれる場合もある。発現産物は、細胞内、細胞外又は膜貫通として特徴付けられ得る。用語「細胞内」は、その通常の意味が与えられるものとし、且つ細胞の内側を指すものとする。用語「細胞外」は、その通常の意味が与えられるものとし、且つ細胞の外側を指すものとする。用語「膜貫通」は、その通常の意味が与えられるものとし、且つポリペプチドの少なくとも一部が細胞膜に埋め込まれていることを指すものとする。用語「細胞質」は、その通常の意味が与えられるものとし、且つ細胞膜内、核外に存在することを指すものとする。本明細書で使用される場合、対象への治療の投与に関連する用語「処置する」、「処置すること」及び「処置」は、それらの通常の意味が与えられるものとし、且つ対象が治療から得られる有益な効果を指すものとする。いくつかの実施形態では、本明細書で説明された遺伝子操作細胞による対象の処置により、例えば下記で挙げられる効果の１つ、２つ、３つ、４つ又はより多くが達成される：（ｉ）疾患又はそれに関連する症状の重症度の軽減又は寛解；（ｉｉ）疾患に関連する症状の持続時間の短縮；（ｉｉｉ）疾患又はそれに関連する症状の進行に対する保護；（ｉｖ）疾患又はそれに関連する症状の退行；（ｖ）疾患に関連する症状の発生又は発症に対する保護；（ｖｉ）疾患に関連する症状の再発に対する保護；（ｖｉｉ）対象の入院の減少；（ｖｉｉｉ）入院の長さの短縮；（ｉｘ）疾患を有する対象の生存率の増加；（ｘ）疾患に関連する症状の数の減少；（ｘｉ）別の治療の予防効果又は治療効果の増強、改善、補充、補完又は増大。投与は、様々な経路（例えば、限定されないが、罹患した組織への静脈内送達、動脈内送達、皮下送達、筋肉内送達、肝内送達、腹腔内送達及び／又は局所送達）によるものであり得る。ＮＫ細胞の用量は、所定の対象に関して、この対象の体重、疾患の種類及び状態並びに所望の処置の積極性に基づいて用意に決定され得るが、実施形態に応じて、１ｋｇ当たり約１０⁵個の細胞〜１ｋｇ当たり約１０¹²個の細胞の範囲（例えば、１０⁵〜１０⁷個、１０⁷〜１０¹⁰個、１０¹⁰〜１０¹²個及びそれらの重複範囲）である。一実施形態では、用量漸増レジメンを使用する。いくつかの実施形態では、ある範囲のＮＫ細胞（例えば、約１×１０⁶個の細胞／ｋｇ〜約１×１０⁸個の細胞／ｋｇ）を投与する。実施形態に応じて、様々な種類の癌又は感染性疾患を処置し得る。本明細書で提供される様々な実施形態は、下記の癌の非限定的な例の処置又は予防を含む：例えば、限定されないが、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、副腎皮質癌、カポジ肉腫、リンパ腫、胃腸癌、虫垂癌、中枢神経癌、基底細胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、脳腫瘍（例えば、限定されないが、星状細胞腫、脊髄腫瘍、脳幹グリオーマ、頭蓋咽頭腫、上衣芽細胞腫、上衣腫、髄芽腫、髄上皮腫）、乳癌、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、子宮頸癌、結腸癌、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性骨髄増殖性障害、乳管癌、子宮内膜癌、食道癌、胃癌、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、有毛細胞白血病、腎細胞癌、白血病、口腔癌、上咽頭癌、肝癌、肺癌（例えば、限定されないが、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及び小細胞肺癌）、膵癌、腸癌、リンパ腫、黒色腫、眼癌、卵巣癌、膵癌、前立腺癌、下垂体癌、子宮癌並びに腟癌。

さらに、本明細書で提供される様々な実施形態は、下記の非限定的な例の感染性疾患の処置又は予防を含み、この感染性疾患として細菌起源の感染が挙げられるが、それに限定されず、例えば下記の属の１つ又は複数からの細菌による感染が含まれ得る：ボルデテラ（Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ）、ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ）、ブルセラ（Ｂｒｕｃｅｌｌａ）、カンピロバクター（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）、クラミジア（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ）及びクラミドフィラ（Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａ）、クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、フランシセラ（Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ）、ヘモフィルス（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ）、ヘリコバクター（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ）、レジオネラ（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ）、レプトスピラ（Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ）、リステリア（Ｌｉｓｔｅｒｉａ）、マイコバクテリウム（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、マイコプラズマ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）、ナイセリア（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、リケッチア（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ）、サルモネラ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）、シゲラ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、トレポネーマ（Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ）、ビブリオ（Ｖｉｂｒｉｏ）及びエルシニア（Ｙｅｒｓｉｎｉａ）並びにこれらの変異体又は組み合わせ。いくつかの実施形態では、種々の真菌感染症を治療するための方法が提供され、及び真菌起源のかかる感染は、例えば、アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）属、ブラストミセス（Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ）属、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）属、コクシジオイデス（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）属、クリプトコッカス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属、及びヒストプラズマ（Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ）属、並びにそれらの突然変異体又は組み合わせの１つ以上に由来する真菌による感染を含んでもよい。いくつかの実施形態では、ウイルス感染（例えば、１つ又は複数のウイルスにより引き起こされるもの）を処置するために様々なものを処置する方法が提供され、このウイルとして下記が挙げられる：アデノウイルス、コクサッキーウイルス、エプスタイン−バーウイルス、ａ型肝炎ウイルス、ｂ型肝炎ウイルス、ｃ型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス１型、単純ヘルペスウイルス２型、サイトメガロウイルス、デボラウイルス、ヒトヘルペスウイルス８型、ＨＩＶ、インフルエンザウイルス、麻疹ウイルス、ムンプスウイルス、ヒトパピローマウイルス、パラインフルエンザウイルス、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、呼吸器合抱体ウイルス、風疹ウイルス及び水痘帯状疱疹ウイルス。

いくつかの実施形態では、同様に本明細書で提供されるのは、配列番号１〜６８のそれぞれの核酸配列又はアミノ酸配列と比較して少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％（及びそれらの中の範囲）相同であり、且つそれぞれの配列番号１〜６８と比較して機能の１つ又は複数も示す核酸配列及びアミノ酸配列であり、この機能として下記が挙げられるが、それらに限定されない：（ｉ）増殖の増強、（ｉｉ）活性化の増強、（ｉｉｉ）核酸配列及びアミノ鎖配列によってコードされる受容体を有するＮＫ細胞が結合するリガンドを提示する細胞に対する細胞傷害活性の増強、（ｉｖ）腫瘍又は感染部位へのホーミングの増強、（ｖ）オフターゲット細胞傷害効果の減少、（ｖｉ）免疫刺激性サイトカイン及びケモカイン（例えば、限定されないが、ＩＦＮｇ、ＴＮＦａ、ＩＬ−２２、ＣＣＬ３、ＣＣＬ４及びＣＣＬ５）の分泌の増強、（ｖｉｉ）さらなる自然免疫応答及び適応免疫応答を刺激する能力の増強、並びに（ｖｉｉｉ）これらの組み合わせ。

加えて、いくつかの実施形態では、核酸コードの縮重を説明しつつ、本明細書で開示された核酸のいずれかに対応するアミノ鎖配列が提供される。さらに、本明細書で明示的に開示されたものと異なるが、機能の類似性又は均等性を有するこの配列（核酸又はアミノ酸）も本開示の範囲内で企図される。上記には、変異体、切頭、置換又は他の種類の改変が含まれる。

本明細書中のいくつかの実施形態によると、ＣＤ９４、ＮＫＧ２Ａ、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片を含む細胞外受容体ドメイン、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含む活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＣＤ１６を含むエフェクタードメインをコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＣＲ１を含むエフェクタードメインをコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＣＲ２を含むエフェクタードメインをコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＣＲ３を含むエフェクタードメインをコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、４−１ＢＢを含む追加的なエフェクタードメイン部分をコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＣＤ１６及びＣＤ９４、ＮＫＧ２Ａ、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片から構成されるキメラ受容体をコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＣＲ１及びＣＤ９４、ＮＫＧ２Ａ、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片から構成されるキメラ受容体をコードする。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＣＲ２及びＣＤ９４、ＮＫＧ２Ａ、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片から構成されるキメラ受容体をコードする。さらなる実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＣＤ１６及び任意選択的には４−１ＢＢに共役されたＣＤ９４、ＮＫＧ２Ａ、又はＮＫＧ２Ｃ変異体の断片から構成されるキメラ受容体をコードする。いくつかの実施形態では、ＣＤ１６は、ＮＣＲ１に置き換えられており、いくつかの実施形では、実施形態に応じて、ＮＣＲ２又はさらにＮＣＲ３に置き換えられている。いくつかの実施形態では、エフェクタードメインは、例えば、４−１ＢＢとＣＤ１６、ＮＣＲ１、ＮＣＲ２又はＮＣＲ３の１つとの間にＧＳリンカーをさらに含む。

いくつかの実施形態では、細胞外受容体ドメインは、ヒンジ領域をさらに含む。いくつかの実施形態では、このヒンジ領域は、ＣＤ８ａを含む。しかしながら、追加的な実施形態では、このヒンジ領域は、１つ又は複数のリンカーを含み、このリンカーは、いくつかの実施形態では、ＧＳ９、ＣＤ８ａ／ＧＳ３、切頭型ＣＤ８ａ、ＧＳ３及び同様のものを含む。

いくつかの実施形態では、この細胞外受容体ドメインは、ＣＤ８ａシグナルペプチドをさらに含む。いくつかの実施形態では、エフェクタードメインは、１つ又は複数のヘミＩＴＡＭ配列を含む。いくつかの実施形態では、本キメラ受容体は、ＤＮＡＸ活性化タンパク質１０（ＤＡＰ１０）を含まない。いくつかの実施形態では、このキメラ受容体は、ＩＴＡＭモチーフを含まず、むしろ代替シグナル伝達領域（例えば、ＩＴＳＭ、ヘミ−タム又は他の共刺激領域）を利用する。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の活性化キメラ受容体は、ナチュラルキラーグループ２メンバーＤ（ＮＫＧ２Ｄ）の天然リガンドを発現する細胞を標的にし、相乗的に増強されたＮＫ細胞の活性化及び細胞傷害性をもたらすキメラ受容体と同時発現される。したがって、いくつかの実施形態では、天然ＮＫＧ２Ｄに結合するペプチドを含む細胞外受容体ドメイン、膜貫通領域、及びエフェクタードメインを含むＮＫＧＤキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドも提供され、ここでＮＫＧ２Ｄの天然リガンドに結合するペプチドはＮＫＧ２Ｄの断片である。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｄの断片は、配列番号１の配列の断片を含むポリヌクレオチドによってコードされる。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｄの断片は、配列番号２の配列を含む一方で、さらなる実施形態では、ＮＫＧ２Ｄをコードする断片は、コドン最適化され、例えば配列番号３の配列を含む。いくつかの実施形態では、エフェクタードメインは、ＣＤ１６、ＮＣＲ１、ＮＣＲ２、ＮＣＲ３、４−１ＢＢ、ＣＤ２８、ＮＫｐ８０、ＤＡＰ１０、ＣＤ３ζ及び２Ｂ４の１つ以上を含む。いくつかの実施形態では、これらのエフェクタードメインは、ＣＤ８αに共役される。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｄドメインは、完全長又は野生型ＮＫＧ２Ｄでなく、いくつかのかかる実施形態では、ＤＡＰ１０がキメラ受容体構築物において用いられない。さらなる実施形態では、ＣＤ３ζ又はＩＴＡＭが用いられない。本明細書で考察される通り、膜貫通及び細胞内ドメインの組み合わせは、いくつかの実施形態において用いられ、ＮＫＧ２Ｄキメラ受容体の成分間での相乗的相互作用をもたらし、増強された細胞傷害性効果をもたらす。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｄキメラ受容体構築物において、リンカー、ヒンジ、又は他の「スペーシング」エレメントが提供される。例えば、いくつかの実施形態では、エフェクタードメインは、リンカーを含む。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＫＧ２Ｄキメラ受容体構築物の部分間、例えば、４−１ＢＢ、ＣＤ２８、ＣＤ１６、ＮＣＲ１、ＮＣＲ３、ＣＤ３ζ、ＤＡＰ１０、２Ｂ４又はＮＫｐ８０のいずれかの間のＧＳリンカーをコードする。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｄキメラ受容体のエフェクタードメインは、リンカーを含む。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ＮＫＧ２Ｄキメラ受容体構築物の部分間、例えば、４−１ＢＢ、ＣＤ２８、ＣＤ１６、ＮＣＲ１、ＮＣＲ３、２Ｂ４又はＮＫｐ８０のいずれかの間のＧＳリンカーをコードする。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域を含むキメラ受容体が提供される。いくつかの実施形態では、ＮＫＧ２Ｄキメラ受容体のエフェクタードメインは、１つ以上のヘミＩＴＡＭ配列を含む。加えて、本明細書に開示されるキメラ受容体のいずれもまた、膜結合型インターロイキン１５（ｍｂＩＬ１５）と同時発現され得る。

いくつかの実施形態では、提供されるポリヌクレオチドは、ｍＲＮＡである。一部の実施形態では、このポリヌクレオチドは、活性化キメラ受容体の発現のための少なくとも１つの調節エレメントに作動可能に連結されている。本明細書で使用される場合、用語「核酸」、「ヌクレオチド」及び「ポリヌクレオチド」は、その通常の意味が与えられるものとし、デオキシリボヌクレオチド、デオキシリボ核酸、リボヌクレオチド及びリボ核酸並びにそれらのポリマー形態を含むものとし、且つ一本鎖形態又は二本鎖形態を含む。核酸は、天然に存在する核酸（例えば、デオキシリボ核酸（「ＤＮＡ」）及びリボ核酸（「ＲＮＡ」））並びに核酸類似体を含む。核酸類似体として、天然に存在するホスホジエステル結合以外の他のヌクレオチドと結合するヌクレオチドである、天然に存在しない塩基を含むもの又はホスホジエステル結合以外の結合を介して付着した塩基を含むものが挙げられる。そのため、核酸類似体として、例えば、限定されないが、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、ホスホロトリエステル、ホスホルアミデート、ボラノホスフェート、メチルホスホネート、キラルメチルホスホネート、２−Ｏ−メチルリボヌクレオチド、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、ロックド核酸（ＬＮＡ）及び同様のものが挙げられる。本明細書で使用される場合、例えば異種核酸配列に「作動可能に連結されている」調節核酸配列に関連する用語「作動可能に連結されている」は、その通常の意味が与えられるものとし、且つこの調節核酸配列が異種核酸配列と機能的関係に置かれていることを意味するものとする。ＩＲＥＳに関連して、「作動可能に連結されている」は、内部リボソーム侵入部位を含む核酸配列と、異種コード配列が翻訳されるｍＲＮＡ配列の中央での異種コード配列開始との間の機能的連結を指す。本明細書で使用される場合、用語「ベクター」は、その通常の意味が与えられるものとし、且つＤＮＡ配列又はＲＮＡ配列（例えば、外来遺伝子）を遺伝子操作細胞中に導入し、遺伝子操作された細胞を形質転換させて、導入された配列の発現（例えば、転写及び／又は翻訳）を促進し得る媒体を指すものとする。ベクターとして、ウイルス、プラスミド、ファージ等が挙げられる。用語「キメラ受容体」は、本明細書で用いられるとき、その通常の意味が与えられるものとし、単一のタンパク質上に天然には一緒に見出されない少なくとも２つのポリペプチドドメインを含むか、又は異なる受容体若しくはシグナル伝達分子に由来する１つ以上の領域又は部分（例えば、受容体の別のサブタイプ又はタイプ）を含む細胞表面受容体を指すものとする。用語「キメラ受容体複合体」は、本明細書で使用される場合、単一タンパク質上で自然界において一緒に見出されない組み合わせで少なくとも２つのポリペプチドドメインを含み得る第１のポリペプチドを指し、この第１のポリペプチドは、第２のポリペプチド（例えば、アダプターポリペプチド）、シグナル伝達分子又は刺激分子と関連している。本明細書で開示されたキメラ受容体の生成及び使用に関する追加的な用語は、当業者により容易に理解され、且つ国際公開第２０１４／１１７１２１号パンフレット及び米国特許第７，９９４，２９８号明細書（これらのそれぞれは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる）でも見出され得る。

いくつかの実施形態に従って追加で提供されるのは、本明細書で提供されたポリヌクレオチドのいずれかをコードするポリヌクレオチドを含むベクターであって、このポリヌクレオチドは、任意選択により、活性化キメラ受容体の発現のための少なくとも１つの調節エレメントに作動可能に連結されている、ベクターである。いくつかの実施形態では、このベクターは、レトロウイルスである。

本明細書でさらに提供されるのは、本明細書で開示されたポリヌクレオチド、ベクター又は活性化キメラ受容体を含む操作されたナチュラルキラー細胞である。いくつかの実施形態では、このＮＫ細胞は、疾患（例えば、癌及び／又は感染性疾患）の予防の処置での使用に適している。

いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるポリヌクレオチドは、天然ＮＫＧ２Ａの転写又は翻訳を特異的に阻害する短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）をさらにコードし、ここでｓｈＲＮＡは、天然ＮＫＧ２Ａ遺伝子にストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列を含み、ＮＫＧ２Ａ断片に不在であるＮＫＧ２Ａ遺伝子における標的配列に実質的に同一のヌクレオチド配列を含むセンス断片とアンチセンス断片とを含み、ここでセンス及びアンチセンス断片はループ断片によって分離される。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、膜結合型インターロイキン１５（ｍｂＩＬ１５）をコードする追加的な構築物と同時発現される。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、ｍＲＮＡである。いくつかの実施形態では、該ポリヌクレオチドは、活性化キメラ受容体の発現のため、少なくとも１つの調節エレメントに作動可能に連結される。

さらに、本明細書中のいくつかの実施形態では、活性化キメラ受容体の発現のため、少なくとも１つの調節エレメントに作動可能に連結される本開示のポリヌクレオチドを含むベクターが提供される。いくつかの実施形態では、該ベクターは、レトロウイルスである。

いくつかの実施形態では、それを必要とする哺乳動物におけるがん又は感染症を治療又は予防するための方法であって、ＮＫ細胞を治療有効量で前記哺乳動物に投与することを含む方法が提供され、ここで前記ＮＫ細胞は、本開示に従うポリヌクレオチドによってコードされる活性化キメラ受容体を発現する。いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞は、がん又は感染症を有する患者から単離される自家細胞である。いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞は、ドナーから単離される同種細胞である。いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞は、天然ＮＫＧ２Ａの表面発現を欠く。

いくつかの実施形態では、それを必要とする哺乳動物におけるがん又は感染症を治療又は予防するための薬剤の製造における本開示に従うポリヌクレオチドの使用が提供される。いくつかの実施形態では、それを必要とする哺乳動物におけるＮＫ細胞の細胞傷害性を増強するための薬剤の製造における本開示に従うベクターの使用が提供される。いくつかの実施形態では、それを必要とする哺乳動物におけるがん又は感染症を治療又は予防するための薬剤の製造において、ベクターが用いられる。

いくつかの実施形態では、それを必要とする哺乳動物におけるＮＫ細胞の細胞傷害性を増強するための本開示に従う単離された遺伝子改変ナチュラルキラー細胞の使用が提供される。いくつかの実施形態では、それを必要とする哺乳動物におけるがん又は感染症を治療又は予防するための本開示に従う単離された遺伝子改変ナチュラルキラー細胞の使用も提供される。

いくつかの実施形態では、細胞外受容体ドメイン、膜貫通ドメイン、及び細胞質ドメインを含むキメラのナチュラルキラーグループ２メンバーＣ（ＮＫＧ２Ｃ）が提供され、ここで細胞外受容体ドメインは、配列番号５８を含む。いくつかの実施形態では、ナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）の細胞外受容体ドメイン、膜貫通領域、及び細胞質ドメインを含むキメラ受容体が提供される。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、ＣＤ８膜貫通領域を含む。いくつかの実施形態では、細胞質ドメインは、４−１ＢＢ細胞質ドメイン及びＣＤ３ζ細胞質ドメインの１つ以上を含む。

いくつかの実施形態では、細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、及び細胞質ドメインを含むキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供され、ここで細胞外ドメインは、ナチュラルキラーグループ２メンバーＣ（ＮＫＧ２Ｃ）及び配列番号５８を含む。

いくつかの実施形態では、ナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）の細胞外受容体ドメイン、膜貫通領域、及び細胞質ドメインを含むキメラ受容体をコードするポリヌクレオチドが提供される。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、ＣＤ８膜貫通領域を含む。いくつかの実施形態では、細胞質ドメインは、４−１ＢＢ細胞質ドメイン及びＣＤ３ζ細胞質ドメインの１つ以上を含む。

方法
以下の実験方法及び材料は、下に開示する非限定的な実験例において用いた。

細胞株及び培養条件
ヒト腫瘍細胞株ＳＫＢＲ３、ＨＴ−２９、Ｕ２−ＯＳは、アメリカ合衆国培養細胞系統保存機関（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）（ＡＴＣＣ；Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，ＭＤ）から購入した。ユーイング肉腫細胞株ＥＳ８及びＥＷ８は、Ｓｔ．Ｊｕｄｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｈｏｓｐｉｔａｌ（Ｍｅｍｐｈｉｓ，ＴＮ）の組織貯蔵所から入手した。細胞株をＲＰＭＩ−１６４０（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）中で維持し；培地に１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ；ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ，Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）及び抗生物質を添加した。細胞株に、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）又はルシフェラーゼのいずれかを有するマウス幹細胞ウイルス（ＭＳＣＶ）レトロウイルスベクター（Ｓｔ．Ｊｕｄｅ Ｃｈｉｌｄｒｅｎ’ｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＨｏｓｐｉｔａｌのＶｅｃｔｏｒ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｓｈａｒｅｄ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ，Ｍｅｍｐｈｉｓ，ＴＮから入手）を形質導入した。

ヒトＮＫ細胞の増殖及びＮＫ細胞サブセットの選択
末梢血サンプルは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｂｌｏｏｄ Ｂａｎｋ，Ｓｉｎｇａｐｏｒｅでの健常成人ドナーからの血小板輸血の匿名扱いの廃棄副生物から得た。

単核性細胞を、Ｌｙｍｐｈｏｐｒｅｐ ｄｅｎｓｉｔｙ ｓｔｅｐ（Ｎｙｃｏｍｅｄ，Ｏｓｌｏ，Ｎｏｒｗａｙ）での遠心分離により分離し、ＲＰＭＩ−１６４０中で２回洗浄した。ＮＫ細胞を増殖するため、単核性細胞を遺伝子組換えＫ５６２−ｍｂ１５−４１ＢＢＬ細胞株と共培養した。つまり、末梢血単核性細胞（３×１０⁶個）を、１０％ＦＢＳ及び４０ＩＵ／ｍＬのヒトインターロイキン（ＩＬ）−２（Ｎｏｖａｒｔｉｓ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を含有するＳＣＧＭ培地（ＣｅｌｌＧｅｎｉｘ，Ｆｒｅｉｂｕｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）中、２×１０⁶個の照射した（１００Ｇｙ）Ｋ５６２−ｍｂ１５−４１ＢＢＬ細胞を有する６ウェル組織培養プレート内で培養した。２〜３日ごとに、新しい組織培地及びＩＬ−２を添加した。共培養の７日後、Ｄｙｎａｂｅａｄｓ ＣＤ３（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を用いて残留Ｔ細胞を除去し、＞９０％のＣＤ５６＋ＣＤ３−ＮＫ細胞を含有する細胞集団を生成した。実験前、増殖したＮＫ細胞を、ＦＢＳ、抗生物質、及び４００ＩＵ／ｍＬのＩＬ２を有するＳＣＧＭ中で維持した。

ＮＫＧ２Ａ＋ＮＫ細胞を枯渇させるため、増殖したＮＫ細胞を、アロフィコシアニン（ＡＰＣ）及び抗ＡＰＣマイクロビーズにコンジュゲートした抗ＮＫＧ２Ａ抗体で標識し、ＬＤカラム上で分離した（すべてはＭｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ製）。

ＤＮＡプラスミド、レトロウイルスの生成及びＮＫ細胞の形質導入
すべての構築物をコードするプラスミドは、Ｇｅｎｅｓｃｒｉｐｔ（Ｎａｎｊｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ）により合成した。構築物を有するＡＲＤ１１４シュードタイプＭＳＣＶレトロウイルスを用いて、ＮＫ細胞に形質導入した。レトロウイルスベクター培養上清を、レトロネクチン（Ｔａｋａｒａ、大津、日本）でコーティングしたポリプロピレン管に添加し；遠心分離及び上清の除去後、増殖したＮＫ細胞（３×１０⁵個）を該管に添加し、３７℃で１２時間放置し；新しいウイルス上清を１２時間ごとに全部で６回添加した。次に、実験の時期まで、ＦＢＳ、抗生物質及び４００ＩＵ／ｍｌのＩＬ−２を有するＲＰＭＩ中で細胞を維持した。

活性化受容体の発現のフローサイトメトリーによる検出
抗ＮＫＧ２Ｃの表面発現は、抗ＮＫＧ２Ｃ−フィコエリスリン（ＰＥ）抗体（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ）を用いて検出した。ＮＫＧ２Ａの発現は、ＰＥ又はＡＰＣ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ）にコンジュゲートされた抗ＮＫＧ２Ａ抗体を用いて検出した。ＣＤ９４の発現は、抗ＣＤ９４−ＡＰＣ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を用いて検出した。

細胞傷害性アッセイ
ＧＦＰ／ルシフェラーゼを形質導入した標的細胞を、１０％ＦＢＳを有するＲＰＭＩ−１６４０に懸濁し、９６ウェル平底プレート（Ｃｏｓｔａｒ，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）に蒔いた。プレートをインキュベーター内に少なくとも４時間置き、ＮＫ細胞を添加する前に細胞接着を可能にした。次に、１０％ＦＢＳを有するＲＰＭＩ−１６４０に懸濁した、様々な受容体又はＧＦＰ単独を発現する増殖したＮＫ細胞を様々なエフェクター対標的（Ｅ：Ｔ）比で添加し、標的細胞とともに４時間共培養した。培養の終了時、Ｆｌｘ ８００プレートリーダー（ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）を用いて、ＢｒｉｇｈｔＧｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｆｉｔｃｈｂｕｒｇ，ＷＩ）をウェルに添加後、生細胞の数を測定した。

実施例１−活性化高親和性ＮＫＧ２Ｃ受容体構築物
本明細書に開示の通り、様々な膜貫通ドメインと共役された細胞外受容体ドメインを含む様々な活性化キメラ受容体構築物を準備する。本実験は、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対する高親和性について改変した活性化ナチュラルキラーグループ２メンバーＣ（ＮＫＧ２Ｃ）変異体の発現及び細胞傷害性活性を評価するために実施した。活性化ＮＫＧ２Ｃ受容体構築物は、上記の方法及び材料に従い、調製し、試験した。構築物に応じて、使用方法は、構築物の作製、発現、及び試験に要求されるバリエーションに対処するため、容易に調節することができる。

図１Ａは、ＣＤ９４及びＤａｐ１２二量体との複合体（本明細書で「Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４」と称する）中の、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対する高親和性について改変した改変ＮＫＧ２Ｃ変異体（１６５−１６８ＳＩＩＳ）を示す模式図を表す。図１Ｂは、内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）の後に緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を有するＭＳＣＶレトロウイルスベクターに挿入された、ＮＫＧ２Ｃ（１６５−１６８ＳＩＩＳ）、Ｄａｐ１２、及びＣＤ９４を含む構築物の模式図を表す。

ＮＫ細胞がこの構築物を有効に発現する能力を最初に評価した。図２は、ＧＦＰのみを有するベクターを形質導入したＮＫ細胞と比べての精製ＮＫＧ２Ｃ（＋）ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞における高親和性活性化Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４受容体複合体の強固な発現を示すフローサイトメトリーデータを表す。まとめると、これらのデータは、本明細書で開示されるいくつかの実施形態によると、操作した活性化キメラ受容体構築物がＮＫ細胞上で十分に発現され得ることを示す。

いくつかの実施形態では、構築物の増強された発現は、ＮＫ細胞への特定構築物の形質導入の反復により達成され得る。いくつかの実施形態では、構築物の成分は、単一のベクターで又は代わりに複数のベクターを用いて細胞に送達され得る。実施形態に応じて、構築物自体が増強された発現をもたらし得、例えば、線状又はヘッドトゥテール構築物は、複数のサブユニット構築物が必要とする細胞内アセンブリの程度減少が理由で、増強された発現をもたらし得る。

ＮＫＧ２Ｃ／ＣＤ９４及びＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４は、ヒトにおける非古典的ＭＨＣクラスＩ分子ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に結合する。ＨＬＡ−Ｅは、ＮＫ細胞による細胞認識において非常に特殊化した役割を有し、ＨＬＡ−Ｅは、古典的ＭＨＣクラスＩ分子のシグナルペプチドに由来するペプチドの制限されたサブセット、即ちＨＬＡ−Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｇに結合する。したがって、ＮＫ細胞は、ＮＫＧ２Ｃ／ＣＤ９４及びＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４とＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体との相互作用を通じて、古典的ＭＨＣクラスＩ分子の発現を間接的に監視し得る。本明細書に記載の活性化ＮＫＧ２Ｃ受容体構築物及び活性化ＮＫＧ２Ａ受容体構築物の有効性を評価するため、がん細胞をＨＬＡ−Ｇシグナルペプチドを有するＨＬＡ−Ｅを発現するように改変した。図３は、ＨＬＡ−Ｇシグナルペプチドを有するＨＬＡ−Ｅ分子の設計及び作製を表す。図３Ａは、ＨＬＡ−Ｅシグナルペプチド（配列番号６９）とＨＬＡ−ＥのＨＬＡ−Ｇシグナルペプチド（配列番号７０）（ＧｐＨＬＡ−Ｅと称する；ＨＬＡ−Ｇシグナルペプチドを有するＨＬＡ−Ｅ）との置換を表す。図３Ｂは、固形腫瘍細胞株ＨＴ２９、Ｕ２ＯＳ、ＥＳ８、及びＥＷ８におけるＧｐＨＬＡ−Ｅの外因性発現を検証するフローサイトメトリーデータを表す。

形質導入ＮＫ細胞の集団の効力を評価するため、ＧｐＨＬＡ−Ｅを発現するがん細胞株を用いて細胞傷害性アッセイを実施した。Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４を発現する精製ＮＫＧ２Ｃ（＋）ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞は、Ｕ２ＯＳ−ＧｐＨＬＡ−Ｅ、ＳＫＢＲ３−ＧｐＨＬＡ−Ｅ、及びＨＴ２９−ＧｐＨＬＡ−Ｅ細胞に対して対照ＮＫ細胞よりも有意に高い細胞傷害性を試験したＥ：Ｔ比のすべてで示した（図４）。これらのデータは、ＮＫ細胞が活性化キメラ受容体構築物を発現するように改変可能であるだけでなく、活性化キメラ受容体を発現する細胞が活性化され、標的細胞に対する増強された細胞傷害性効果を十分にもたらすことができるという証拠を提供する。

ＮＫＧ２Ａ（＋）細胞の枯渇を確認するため（その存在が潜在的にはこれらの試験及びＮＫ細胞に基づく治療の結果を交絡させ得る）、フローサイトメトリー分析を実施した。ＮＫＧ２Ａの枯渇後、細胞集団がＮＫＧ２Ｃ（＋）ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞からなることを確認した。さらに、遺伝子組換え腫瘍細胞株に対するモック形質導入ＮＫ細胞集団又はＤ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ９４形質導入ＮＫＧ２Ｃ（＋）ＮＫＧ２Ａ（−）ＮＫ細胞の細胞傷害性アッセイによると、後者のＮＫ細胞集団の増強された細胞傷害性が、細胞を抗ＮＫＧ２Ａ抗体Ｚ１９９とともにインキュベートしたか否かにかかわらず、実証された（図５）。

実施例２−活性化キメラＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４受容体構築物
本明細書に開示の通り、様々な膜貫通ドメインと共役された細胞外受容体ドメインを含む様々な活性化キメラ受容体構築物を準備する。本実験は、活性化ナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）／ＣＤ９４受容体構築物の発現及び細胞傷害性活性を評価するため、実施した。活性化ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４受容体構築物は、上記の方法及び材料に従い、調製し、試験した。構築物に応じて、使用方法は、構築物の作製、発現、及び試験に要求されるバリエーションに対処するため、容易に調節することができる。

図６Ａは、膜貫通及び阻害性細胞質ドメインのＮ末端部分に欠失が存在する、ナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）及びＣＤ９４の切断型からなる複合体を示す模式図を表す。これらのドメインは、ＣＤ８ａ膜貫通ドメイン及び４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）及びＣＤ３ζの細胞質ドメインで置換されている。活性化ＮＫＧ２Ａ受容体及びキメラＣＤ９４受容体は、活性化複合体を形成する（本明細書中で「２Ａ／９４ＢＢｚ」と称する）。図６Ｂは、内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）の後に緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を有するＭＳＣＶレトロウイルスベクターに挿入されたキメラＣＤ９４受容体及び活性化ＮＫＧ２Ａ受容体を含む構築物の模式図を表す。

ＮＫ細胞がこれらの構築物を有効に発現する能力を最初に評価した。図７は、モック形質導入ＮＫ細胞集団と比べてのＮＫＧ２Ａ枯渇ＮＫ細胞における活性化ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４−４１ＢＢ−ＣＤ３ｚ受容体の強固な発現を示すフローサイトメトリーデータを表す。まとめると、これらのデータは、本明細書に開示されるいくつかの実施形態によると、改変活性化キメラ受容体構築物がＮＫ細胞上で十分に発現され得ることを示す。

形質導入ＮＫ細胞の集団の効力を評価するため、ＧｐＨＬＡ−Ｅを発現するがん細胞株を用いて、細胞傷害性アッセイを実施した。４時間細胞傷害性アッセイにおいて、増殖したＮＫ細胞上での活性化ＮＫＧ２Ａ／ＣＤ９４−４１ＢＢ−ＣＤ３ｚ受容体の発現により、Ｕ２ＯＳ−ＧｐＨＬＡ−Ｅ及びＨＴ２９−ＧｐＨＬＡ−Ｅ細胞に対する細胞傷害性が対照ＮＫ細胞と比べて有意に増強された。これらのデータは、ＮＫ細胞が活性化キメラ受容体構築物を発現するように改変可能であるだけでなく、活性化キメラ受容体を発現する細胞が活性化され、標的細胞に対する増強された細胞傷害性効果を十分にもたらすことができるという証拠を提供する。

実施例３−活性化キメラ受容体構築物の抗腫瘍活性
本明細書に開示される活性化ＮＫ受容体構築物が標的細胞（例えば腫瘍細胞）に対する細胞傷害性効果を発揮する能力を実証するため、結腸直腸腺癌の異種移植片モデルを用いた。ＨＴ−２９細胞は、不死化した結腸直腸腺癌細胞株である。ＨＴ−２９細胞に、本実施例中で用いる改変活性化受容体によって認識される標的の一部であるＨＬＡ−Ｅを発現するように、ＨＴ−２９細胞にＧｐＨＬＡ−Ｅとルシフェラーゼの双方を形質導入した（Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ／９４構築物をＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対する高親和性について改変する（１６５−１６８ＳＩＩＳ））。形質導入ＨＴ−２９細胞を、１×１０⁵個の細胞／マウスの用量で、ＮＯＤ−ＳＣＩＤＩＬ２ＲＧヌルマウス１２匹の各々に腹腔内注射した。その後、ＮＫ細胞（１×１０⁷個の細胞）を、３、６、１０及び１３日目に注射した。ＮＫ細胞に、ＧＦＰのみ（「対照」）又はＤ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ／９４構築物のいずれかを形質導入した。マウスにはまた、ＩＬ−２（２０，０００ＩＵ）を、腹腔内注射により週３回投与した。Ｘｅｎｏｇｅｎ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ装置を用いて、腹側及び背側の生物発光を測定し、腫瘍量を評価した（各記号は、腹側及び背側の読み出し値の平均である）。

図１０の左パネル（ＮＫ細胞なし）にて理解できるように、各マウスにおける平均生物発光は経時的に増加したが、これは注射したＨＴ−２９細胞の成長／増殖から腫瘍量が増加していることを示す。中央パネル（ＧＦＰを発現するＮＫ細胞を注射したマウス）は、一般に平均生物発光が増加しているが、「ＮＫなし」群よりも低い程度までであることを示した。全く対照的に、Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ／９４における平均生物発光は、実験が終了した約７５日目の時点であっても非常に限られた増加を示す。単一のマウスが、実験の約４０〜７５日の間での平均生物発光における中程度の増加を有した。これらのデータは、活性化キメラ受容体を発現する改変ＮＫ細胞が、たとえそれら自身で比較的強固な抗腫瘍効果を有するＮＫ細胞と比較しても、有意な抗腫瘍活性を有することを示す。

本明細書に開示される改変活性化受容体の効果をさらに検討するため、生存曲線を作成し、様々な群におけるマウスの生存率を判定した。上記と同じ実験群を用いて、ログランク検定により分析するカプラン・マイヤー生存曲線を図１１に示す。（破線）で示す通り、ＨＴ−２９細胞を投与したがＮＫ細胞を投与していないマウスは、約６０日目、０％の生存率に達した。同様に、ＧＦＰを発現するＮＫ細胞を投与したマウス（ソリッドグレイ線）は、類似の生存パターンを示し、約８０日目までに０％の生存率に達した。これらの群の統計学的評価によると、ＮＫ非投与群と対照群との間に統計学的差異が示されなかった（カプラン・マイヤー生存曲線、ログランク検定、図１１）。（上記平均生物発光データに類似する）最初の２群と対照的に、Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ／９４群は、有意に増強された生存を示した。Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ／９４マウス４匹中１匹が実験の全持続期間にわたり生存しただけでなく、Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ／９４における全マウスの生存の持続期間が増加した。統計学的評価は、Ｄ１２（ＳＩＩＳ）２Ｃ／９４における生存が、ＮＫ非投与群及びＮＫ細胞投与対照群と比べて有意であったことを示す（カプラン・マイヤー生存曲線、ログランク検定、Ｐ値を図１１に表す）。したがって、これらのデータは、さらに（比較的高い天然細胞傷害性を示す）ＮＫ細胞と比較しても、活性化キメラ受容体を発現するように改変されたＮＫ細胞が、意外にも標的細胞に対して増強された細胞傷害性効果を有することを示す。いくつかの実施形態では、ＮＫ細胞に対する活性化キメラ受容体の発現は、（例；本明細書に開示のような高親和性ドメインを発現するように改変されていないＮＫ細胞を用いての例えば治療頻度、持続期間などと比べるとき）治療頻度の減少、治療持続期間の減少、ＮＫ細胞の必要用量の減少、及びＮＫに基づくがん免疫療法レジメンの転帰の全体的改善（例えば、腫瘍量の減少及び／又は生存の増強）の１つ以上を可能にする。

上に開示された実施形態の具体的特徴及び態様の様々な組み合わせ又は部分的組み合わせが本発明の１つ以上の範囲内に設けられ、さらに属し得ることが考慮される。さらに、本明細書で示されるすべての他の実施形態において、実施形態に関連した任意の特定の特色、態様、方法、特性、特徴、品質、属性、要素などに関する本明細書中の開示を用いることができる。したがって、開示される本発明の異なる態様を形成するため、開示される実施形態の様々な特徴及び態様は、相互に組み合わせるか又は置き換えられ得ることが理解されるべきである。したがって、本明細書で開示される本発明の範囲は、上記の特定の開示される実施形態によって限定されるべきでないことが意図される。さらに、本発明は、様々な修飾形態及び代替形態が可能であるが、その具体例は、図面で示されており、本明細書中で詳述される。しかし、本発明が開示される特定の形態又は方法に限定されるべきでなく、逆に、本発明は、記述される様々な実施形態及び添付の特許請求の範囲の趣旨及び範囲内に入るすべての修飾形態、均等物及び代替物を網羅するべきであることが理解されるべきである。本明細書で開示される任意の方法は、列挙される順序で実施される必要はない。本明細書で開示される方法は、施術者によってとられる特定の行動を含むが、それらは、明示的又は暗示的のいずれかでそれらの行動についての任意の第三者の指示も含み得る。例えば、「拡大されたＮＫ細胞の集団を投与すること」などの行動は、「拡大されたＮＫ細胞の集団の投与を指示すること」を含む。さらに、本開示の特色又は態様がマーカッシュグループの観点で説明される場合、当業者は、本開示が、それにより、マーカッシュグループの任意の個々のメンバー又はそのメンバーのサブグループの観点でも説明されることを理解するであろう。

本明細書で開示される範囲は、あらゆる重複、部分範囲及びそれらの組み合わせも包含する。「最大」、「少なくとも」、「〜よりも大きい」、「〜よりも少ない」、「〜の間」などの文言は、列挙される数を含む。「約」又は「概ね」などの用語が先行する数は、列挙される数を含む。例えば、「約１０ナノメーター」は、「１０ナノメーター」を含む。

Claims (48)

1. ＨＬＡクラスＩ組織適合性抗原、α鎖Ｅ（ＨＬＡ−Ｅ）／ペプチド複合体に結合する活性化キメラ受容体をコードするポリヌクレオチドであって、前記活性化キメラ受容体が、前記ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体への結合後に活性化及び／又は同時刺激シグナルを伝達し、ここで前記活性化キメラ受容体が、
   ａ）ナチュラルキラーグループ２メンバーＣ（ＮＫＧ２Ｃ）の改変変異体を含む細胞外受容体ドメインであって、
   非改変ＮＫＧ２Ｃが、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対して低い結合親和性を有し、
   前記改変ＮＫＧ２Ｃ変異体が、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体に対して、天然ＮＫＧ２Ｃと比べて増強された結合親和性を有し、且つ
   前記改変ＮＫＧ２Ｃ変異体が、配列番号５８のアミノ酸配列を含む、細胞外受容体ドメイン；又は
   ｂ）ナチュラルキラーグループ２メンバーＡ（ＮＫＧ２Ａ）の断片を含む細胞外受容体ドメインであって、
   ＮＫＧ２Ａの前記断片が、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインに共役され、
   天然ＮＫＧ２Ａが、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体への結合後、阻害性シグナルを伝達し、且つ
   ＮＫＧ２Ａの前記断片が、ＨＬＡ−Ｅ／ペプチド複合体への結合後、活性化及び／又は同時刺激シグナルを伝達する、細胞外受容体ドメイン
   を含む、ポリヌクレオチド。
2. 前記細胞外受容体ドメインが、膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインに共役された改変ＮＫＧ２Ｃ変異体を含む、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
3. 前記細胞外受容体ドメインが、天然ＮＫＧ２Ｃ膜貫通領域及び天然ＮＫＧ２Ｃ細胞内シグナル伝達ドメインに共役された改変ＮＫＧ２Ｃ変異体を含む、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
4. 前記改変ＮＫＧ２Ｃ変異体が、配列番号６３の核酸配列、又はその断片によってコードされる、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
5. 前記ポリヌクレオチドが、ＤＮＡＸ活性化タンパク質１２（ＤＡＰ１２）をさらにコードする、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
6. 前記ポリヌクレオチドが、天然ＣＤ９４又はキメラＣＤ９４をさらにコードする、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
7. 前記キメラＣＤ９４が、
   （ａ）ＣＤ９４の断片を含む細胞外受容体ドメイン；並びに
   （ｂ）膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメイン
   を含む、請求項６に記載のポリヌクレオチド。
8. 前記エフェクタードメインが、ＣＤ１６、ＮＣＲ１、ＮＣＲ２、ＮＣＲ３、４−１ＢＢ、ＮＫｐ８０、ＤＡＰ１０、ＣＤ３ζ、２Ｂ４、及びそれらの断片の１つ以上を含む、請求項７に記載のポリヌクレオチド。
9. 前記キメラＣＤ９４受容体が、ＣＤ８ａ膜貫通ドメイン並びに４−１ＢＢ及びＣＤ３ζを含むエフェクタードメインに共役されたＣＤ９４の断片を含む、請求項７に記載のポリヌクレオチド。
10. 前記キメラＣＤ９４が、配列番号５９の核酸配列によってコードされる、請求項９に記載のポリヌクレオチド。
11. 前記キメラＣＤ９４が、配列番号６０のアミノ酸配列を含む、請求項９に記載のポリヌクレオチド。
12. 前記活性化キメラ受容体が、ＣＤ８ａ膜貫通ドメイン並びに４−１ＢＢ及びＣＤ３ζを含むエフェクタードメインに共役されたＮＫＧ２Ａの断片を含む、請求項１に記載のポリヌクレオチド。
13. 前記活性化キメラ受容体が、配列番号６１の核酸配列によってコードされる、請求項１２に記載のポリヌクレオチド。
14. 前記活性化キメラ受容体が、配列番号６２のアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載のポリヌクレオチド。
15. 前記活性化キメラ受容体が、ＧＳリンカーをさらに含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
16. 前記キメラ受容体が、ヒンジ領域を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
17. 前記ヒンジ領域が、配列番号５の核酸配列によってコードされる、請求項１６に記載のポリヌクレオチド。
18. 前記ヒンジ領域が、配列番号５の核酸配列の断片によってコードされる、請求項１６に記載のポリヌクレオチド。
19. 前記ヒンジ領域が、配列番号３１のアミノ酸配列を有するグリシン−セリン繰り返しモチーフを含む、請求項１６に記載のポリヌクレオチド。
20. 前記ヒンジ領域は、配列番号３２のアミノ酸配列を含む、請求項１６に記載のポリヌクレオチド。
21. 前記ヒンジ領域は、配列番号３３のアミノ酸配列を含む、請求項１６に記載のポリヌクレオチド。
22. 前記ヒンジ領域は、配列番号３４の核酸配列によってコードされる、請求項１６に記載のポリヌクレオチド。
23. 前記ヒンジ領域は、βアドレナリン受容体の一部を含む、請求項１６に記載のポリヌクレオチド。
24. 前記ヒンジ領域は、配列番号４０の核酸配列によってコードされる、請求項２３に記載のポリヌクレオチド。
25. 前記ヒンジ領域は、配列番号４２の核酸配列によってコードされる、請求項２３に記載のポリヌクレオチド。
26. 前記細胞外受容体ドメインは、ＣＤ８ａシグナルペプチドをさらに含み、前記シグナルペプチドは、配列番号４の核酸配列を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
27. 前記エフェクタードメインは、１つ以上のヘミＩＴＡＭ配列を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
28. ヘミＩＴＡＭは、配列番号１４のアミノ酸配列を含む、請求項２７に記載のポリヌクレオチド。
29. ヘミＩＴＡＭは、配列番号３７のアミノ酸配列を含む、請求項２７に記載のポリヌクレオチド。
30. 前記エフェクタードメインは、１つ以上のＩＴＳＭ配列を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
31. 前記ＩＴＳＭは、配列番号１５のアミノ酸配列を含む、請求項３０に記載のポリヌクレオチド。
32. 前記ＩＴＳＭは、配列番号３５のアミノ酸配列を含む、請求項３０に記載のポリヌクレオチド。
33. 前記ＮＫＧ２Ｃ変異体が、配列番号６３に対する少なくとも８０％の相同性を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
34. ＮＫＧ２Ａの前記断片が、配列番号６５に対する少なくとも８０％の相同性を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
35. ＣＤ９４の前記断片が、配列番号６７に対する少なくとも８０％の相同性を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
36. 前記ポリヌクレオチドが、（ａ）ナチュラルキラーグループ２メンバーＤ（ＮＫＧ２Ｄ）の天然リガンドに結合するペプチドを含む細胞外受容体ドメイン；及び（ｂ）膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメイン、を含むキメラ受容体をさらにコードする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
37. 前記ポリヌクレオチドが、天然ＮＫＧ２Ａの転写又は翻訳を特異的に阻害する短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）をさらにコードし、
    ここで前記ｓｈＲＮＡが、前記天然ＮＫＧ２Ａ遺伝子にストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列を含み、前記ｓｈＲＮＡが、前記ＮＫＧ２Ａ断片に不在である前記ＮＫＧ２Ａ遺伝子における標的配列に対して実質的に同一なヌクレオチド配列を含むセンス断片、及びアンチセンス断片を含み、ここで前記センス及びアンチセンス断片が、ループ断片によって分離される、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
38. 前記ポリヌクレオチドが、膜結合型インターロイキン１５（ｍｂＩＬ１５）をコードする追加的な構築物と同時発現される、請求項１〜３７のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド。
39. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチドを含む遺伝子改変ナチュラルキラー細胞。
40. 患者から単離された自家細胞である、請求項３９に記載の遺伝子改変ナチュラルキラー細胞。
41. ドナーから単離された同種細胞である、請求項３９に記載の遺伝子改変ナチュラルキラー細胞。
42. 前記ＮＫ細胞が、天然ＮＫＧ２Ａの表面発現を欠く、請求項３９に記載の遺伝子改変ナチュラルキラー細胞。
43. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチド、並びに
    （ｉ）（ａ）ナチュラルキラーグループ２メンバーＤ（ＮＫＧ２Ｄ）の天然リガンドに結合するペプチドを含む細胞外受容体ドメイン；及び（ｂ）膜貫通領域及び細胞内シグナル伝達ドメインを含むエフェクタードメインを含むキメラ受容体をコードするポリヌクレオチド；
    （ｉｉ）膜結合型インターロイキン１５（ｍｂＩＬ１５）をコードするポリヌクレオチド；
    （ｉｉｉ）天然ＮＫＧ２Ａの転写又は翻訳を特異的に阻害する短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）をコードするポリヌクレオチド；並びに
    （ｉｖ）（ｉ）、（ｉｉ）、及び（ｉｉｉ）のいずれかの組み合わせ
    から選択される追加的なポリヌクレオチドを含む遺伝子改変ナチュラルキラー細胞。
44. ＮＫ細胞の細胞傷害性の増強を、それを必要とする哺乳動物において行うための方法であって、ＮＫ細胞を前記哺乳動物に投与することを含み、前記ＮＫ細胞は、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチドによってコードされる活性化キメラ受容体を発現する、方法。
45. 前記ＮＫ細胞は、患者から単離された自家細胞である、請求項４４に記載の方法。
46. 前記ＮＫ細胞は、ドナーから単離された同種細胞である、請求項４４に記載の方法。
47. 前記ＮＫ細胞が、天然ＮＫＧ２Ａの表面発現を欠く、請求項４４に記載の方法。
48. それを必要とする哺乳動物におけるＮＫ細胞の細胞傷害性を増強するための薬剤の製造における、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリヌクレオチドの使用。
    

Images