JP2021145823A - 医療用制御装置及び医療用観察システム - Google Patents

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Abstract

【課題】観察に適した画像を生成すること。【解決手段】医療用制御装置9は、第1の波長帯域の励起光と、第1の波長帯域とは異なる第2の波長帯域の光とを出射可能とする光源装置3の動作を制御する光源制御部931と、撮像画像に基づいて、撮像装置5の焦点位置を制御する第1の制御と撮像画像の明るさを制御する第2の制御との少なくとも一方の制御に用いられる評価値を算出する評価値算出部933と、評価値に基づいて、第1,第2の制御の少なくとも一方を実行する動作制御部934,935と、撮像画像に対して調整処理を実行する調整処理実行部921とを備える。光源制御部931は、評価値の算出に用いられる撮像画像に第2の波長帯域の光の成分が含まれるように光源装置3の動作を制御する。調整処理実行部921は、撮像画像に含まれる第2の波長帯域の光の成分を削除する調整処理を実行する。【選択図】図3

Description

本開示は、医療用制御装置及び医療用観察システムに関する。
従来、癌細胞を検出する癌診断法の一つである光線力学診断(Photo Dynamic Diagnosis:PDD)を行うための光線力学診断装置が知られている(例えば、特許文献1参照)。
光線力学診断では、例えば5-アミノレブリン酸(以下、5-ALAと記載)等の光感受性物質が用いられる。当該5-ALAは、元来、動植物の生体内に含まれる天然アミノ酸である。この5-ALAは、体内投与後に細胞内に取り込まれ、ミトコンドリア内でプロトポルフィリンに生合成される。そして、癌細胞では、当該プロトポルフィリンが過剰に集積する。また、当該癌細胞に過剰集積するプロトポルフィリンは、光活性を有する。このため、当該プロトポルフィリンは、励起光(例えば375nm〜445nmの波長帯域の青色可視光)で励起すると、蛍光(例えば600nm〜740nmの波長帯域の赤色蛍光)を発光する。このように、光感受性物質を用いて癌細胞を蛍光発光させる癌診断法を光線力学診断という。
そして、特許文献1に記載の光線力学診断装置は、励起光によって励起された光感受性物質からの蛍光を撮像して蛍光撮像画像を生成する蛍光撮像装置と、当該蛍光撮像装置の光路前段に設けられ、当該蛍光撮像装置に向かう全ての励起光をカットする光学フィルタとを備える。
特開2016−202726号公報
ところで、蛍光撮像画像は、光感受性物質からの蛍光が微小であるため、信号レベルが著しく低いものである。
このため、当該蛍光撮像画像に基づいて、撮像ユニットの焦点位置を制御する第1の制御や蛍光撮像画像の明るさを制御する第2の制御に用いられる評価値を算出しても、適切な評価値を算出することができない。
ここで、光学フィルタによって蛍光撮像装置に向かう全ての励起光をカットせずに一部の励起光を透過させることで、蛍光撮像画像に励起光成分を含めることが考えられる。しかしながら、励起光は、人間が見易い明るさに寄与する緑の波長帯域ではなく、当該明るさに寄与し難い青の波長帯域の光である。このため、励起光成分を含む蛍光撮像画像に基づいて上述した評価値を算出しても上記同様に適切な評価値を算出することができない。
以上のことから、評価値が適切ではないため、第1の制御や第2の制御を適切に実行することができず、観察に適した画像を生成することができない、という問題がある。
本開示は、上記に鑑みてなされたものであって、観察に適した画像を生成することができる医療用制御装置及び医療用観察システムを提供することを目的とする。
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本開示に係る医療用制御装置は、第1の波長帯域の励起光と、前記第1の波長帯域とは異なる第2の波長帯域の光とを出射可能とする光源装置の動作を制御する光源制御部と、前記光源装置からの出射光が照射された観察対象を撮像した撮像画像を取得する撮像画像取得部と、前記撮像画像に基づいて、前記撮像画像を生成する撮像装置の焦点位置を制御する第1の制御と前記撮像画像の明るさを制御する第2の制御との少なくとも一方の制御に用いられる評価値を算出する評価値算出部と、前記評価値に基づいて、前記第1の制御と前記第2の制御との少なくとも一方を実行する動作制御部と、前記撮像画像に対して調整処理を実行する調整処理実行部とを備え、前記光源制御部は、前記評価値の算出に用いられる前記撮像画像に前記第2の波長帯域の光の成分が含まれるように前記光源装置の動作を制御し、前記調整処理実行部は、前記撮像画像に含まれる前記第2の波長帯域の光の成分を削除する前記調整処理を実行する。
本開示に係る医療用観察システムは、第1の波長帯域の励起光と、前記第1の波長帯域とは異なる第2の波長帯域の光とを出射可能とする光源装置と、前記光源装置からの出射光が照射された観察対象を撮像して撮像画像を生成する撮像装置と、前記光源装置及び前記撮像装置の動作をそれぞれ制御する上述した医療用制御装置とを備える。
本開示に係る医療用画像処理装置及び医療用観察システムによれば、観察に適した画像を生成することができる。
図1は、実施の形態1に係る医療用観察システムの構成を示す図である。 図2は、光源装置からの出射光のスペクトルを示す図である。 図3は、カメラヘッド及び制御装置の構成を示すブロック図である。 図4は、カラーフィルタを示す図である。 図5は、制御装置の動作を示すフローチャートである。 図6は、制御装置の動作を説明する図である。 図7は、実施の形態2に係る医療用観察システム(カメラヘッド及び制御装置)の構成を示すブロック図である。 図8は、制御装置の動作を示すフローチャートである。 図9は、実施の形態3に係る医療用観察システムの構成を示す図である。 図10は、実施の形態4に係る医療用観察システムの構成を示す図である。
以下に、図面を参照して、本開示を実施するための形態(以下、実施の形態)について説明する。なお、以下に説明する実施の形態によって本開示が限定されるものではない。さらに、図面の記載において、同一の部分には同一の符号を付している。
(実施の形態1)
〔医療用観察システムの概略構成〕
図1は、実施の形態1に係る医療用観察システム1の構成を示す図である。
医療用観察システム1は、医療分野において用いられ、被写体となる生体内(観察対象)を撮像(観察)するシステムである。この医療用観察システム1は、図1に示すように、挿入部2と、光源装置3と、ライトガイド4と、カメラヘッド5と、第1の伝送ケーブル6と、表示装置7と、第2の伝送ケーブル8と、制御装置9と、第3の伝送ケーブル10とを備える。
実施の形態1では、挿入部2は、硬性内視鏡で構成されている。すなわち、挿入部2は、全体が硬質、または一部が軟質で他の部分が硬質である細長形状を有し、生体内に挿入される。この挿入部2内には、1または複数のレンズを用いて構成され、被写体からの光を集光する光学系が設けられている。
図2は、光源装置3からの出射光のスペクトルを示す図である。
光源装置3は、制御装置9による制御の下、ライトガイド4の一端に生体内を照明するための光を供給する。実施の形態1では、光源装置3は、図1に示すように、赤色LED(Light Emitting Diode)31と、緑色LED32と、青色LED33とを備える。
赤色LED31は、赤の波長帯域の光を発光するLEDである。
緑色LED32は、緑の波長帯域を含む第2の波長帯域の光を発光するLEDである。 青色LED33は、第1の波長帯域の励起光を発光するLEDである。実施の形態1では、当該第1の波長帯域の励起光は、図2に示したスペクトルSPEのように、プロトポルフィリンを励起する青の波長帯域(例えば375nm〜445nmの波長帯域)の励起光である。また、当該プロトポルフィリンは、図2に示したスペクトルSPFのように、当該励起光で励起すると、赤の波長帯域(例えば600nm〜740nmの波長帯域)の蛍光を発光する。
ここで、実施の形態1では、緑色LED32が発光する第2の波長帯域の光は、図2に示したスペクトルSPGのように、例えば500nm〜560nmの波長帯域の光である。すなわち、当該第2の波長帯域の光は、上述した蛍光の波長帯域を含まない狭帯域の光である。なお、以下では、説明の便宜上、当該第2の波長帯域の光をG色光と記載する。
そして、実施の形態1に係る光源装置3では、制御装置9による制御の下、緑色LED32と青色LED33とが同時に駆動する。すなわち、光源装置3は、励起光とG色光とを同時に発光する。
なお、実施の形態1では、光源装置3は、白色光を出射可能とするために、3つのLED31〜33を備えているが、これに限らず、赤色LED31を設けない構成(緑、青色LED32,33のみを有する構成)としても構わない。また、緑色LED32及び青色LED33は、LEDに限らず、半導体レーザ等で構成しても構わない。さらに、光源装置3は、制御装置9とは別体で構成されているが、これに限らず、当該制御装置9内部に設けられた構成を採用しても構わない。
ライトガイド4は、一端が光源装置3に着脱自在に接続されるとともに、他端が挿入部2に着脱自在に接続される。そして、ライトガイド4は、光源装置3からの出射光を一端から他端に伝達し、挿入部2に供給する。挿入部2に供給された出射光(励起光及びG色光)は、当該挿入部2の先端から出射され、生体内に照射される。生体内に照射され、当該生体内で反射された励起光と、当該生体内で反射されたG色光と、当該生体内における病変部に集積するプロトポルフィリンが励起され、当該プロトポルフィリンから発せられた蛍光とは、挿入部2内の光学系により集光される。なお、以下では、説明の便宜上、挿入部2内の光学系により集光された励起光、G色光、及び蛍光を被写体像と記載する。
カメラヘッド5は、本開示に係る撮像装置に相当する。このカメラヘッド5は、挿入部2の基端(接眼部21(図1))に着脱自在に接続される。そして、カメラヘッド5は、制御装置9による制御の下、挿入部2にて集光された被写体像(励起光、G色光、及び蛍光)を撮像し、当該撮像による画像信号(RAW信号)を出力する。当該画像信号は、例えば、4K以上の画像信号である。
なお、カメラヘッド5の詳細な構成については、後述する。
第1の伝送ケーブル6は、一端がコネクタCN1(図1)を介して制御装置9に着脱自在に接続され、他端がコネクタCN2(図1)を介してカメラヘッド5に着脱自在に接続される。そして、第1の伝送ケーブル6は、カメラヘッド5から出力される画像信号等を制御装置9に伝送するとともに、制御装置9から出力される制御信号、同期信号、クロック、及び電力等をカメラヘッド5にそれぞれ伝送する。
なお、第1の伝送ケーブル6を介したカメラヘッド5から制御装置9への画像信号等の伝送は、当該画像信号等を光信号で伝送してもよく、あるいは、電気信号で伝送しても構わない。第1の伝送ケーブル6を介した制御装置9からカメラヘッド5への制御信号、同期信号、クロックの伝送も同様である。
表示装置7は、液晶または有機EL(Electro Luminescence)等を用いた表示ディスプレイで構成され、制御装置9による制御の下、当該制御装置9からの映像信号に基づく画像を表示する。
第2の伝送ケーブル8は、一端が表示装置7に着脱自在に接続され、他端が制御装置9に着脱自在に接続される。そして、第2の伝送ケーブル8は、制御装置9にて処理された映像信号を表示装置7に伝送する。
制御装置9は、本開示に係る医療用制御装置に相当する。この制御装置9は、CPU(Central Processing Unit)やFPGA(Field-Programmable Gate Array)等で構成され、光源装置3、カメラヘッド5、及び表示装置7の動作を統括的に制御する。
なお、制御装置9の詳細な構成については、後述する。
第3の伝送ケーブル10は、一端が光源装置3に着脱自在に接続され、他端が制御装置9に着脱自在に接続される。そして、第3の伝送ケーブル10は、制御装置9からの制御信号を光源装置3に伝送する。
〔カメラヘッドの構成〕
次に、カメラヘッド5の構成について説明する。
図3は、カメラヘッド5及び制御装置9の構成を示すブロック図である。
なお、図3では、説明の便宜上、制御装置9及びカメラヘッド5と第1の伝送ケーブル6との間のコネクタCN1,CN2、制御装置9及び表示装置7と第2の伝送ケーブル8との間のコネクタ、制御装置9及び光源装置3と第3の伝送ケーブル10との間のコネクタの図示を省略している。
カメラヘッド5は、図3に示すように、レンズユニット51と、レンズ駆動部52と、焦点位置検出部53と、撮像部54と、通信部55とを備える。
レンズユニット51は、フォーカスレンズ511を含み、挿入部2にて集光された被写体像(励起光、G色光、及び蛍光)を撮像部54(撮像素子542)の撮像面に結像する機能を有する。
フォーカスレンズ511は、1または複数のレンズを用いて構成され、光軸に沿って移動することにより、焦点位置を調整する。
また、レンズユニット51には、フォーカスレンズ511を光軸に沿って移動させるフォーカス機構(図示略)が設けられている。
レンズ駆動部52は、制御装置9が実行する後述するAF処理において、当該制御装置9による制御の下、上述したフォーカス機構を動作させ、レンズユニット51の焦点位置を調整する。
焦点位置検出部53は、フォトインタラプタ等の位置センサで構成され、現時点でのフォーカスレンズ511の位置(焦点位置)を検出する。そして、焦点位置検出部53は、検出した焦点位置に応じた信号を制御装置9に出力する。
撮像部54は、制御装置9による制御の下、生体内を撮像する。この撮像部54は、図3に示すように、励起光カットフィルタ541と、撮像素子542と、カラーフィルタ543と、信号処理部544とを備える。
励起光カットフィルタ541は、レンズユニット51と撮像素子542との間に設けられ、図2に曲線C1で示したように、略410nm以上の波長帯域の光を透過させる透過特性を有する。すなわち、励起光カットフィルタ541は、レンズユニット51から撮像素子542に向かう被写体像(励起光、G色光、及び蛍光)のうち、G色光及び蛍光については全てを透過させ、励起光については一部のみを透過させる。
撮像素子542は、レンズユニット51が結像した光を受光して電気信号(アナログ信号)に変換するCCD(Charge Coupled Device)またはCMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor)等で構成されている。以下では、説明の便宜上、撮像素子542により被写体像(励起光、G色光、及び蛍光)を撮像することで生成された撮像画像をPDD画像と記載する。
図4は、カラーフィルタ543を示す図である。
カラーフィルタ543は、撮像素子542の撮像面(受光面)に設けられ、透過させる光(R(赤),G(緑),B(青))の波長帯域に応じてグループ分けされた3つのフィルタ群が特定の形式(例えば、ベイヤ配列)で配列されたカラーフィルタである。
具体的に、カラーフィルタ543は、図4に示すように、赤の波長帯域の光を主に透過させるRフィルタ群543rと、青の波長帯域の光を主に透過させるBフィルタ群543bと、緑の波長帯域の光を主に透過させる第1のGフィルタ群(Rフィルタ群543rと同一の列に配列)と、緑の波長帯域の光を主に透過させる第2のGフィルタ群(Bフィルタ群543bと同一の列に配列)とを有する。なお、図4では、第1,第2のGフィルタ群を纏めてGフィルタ群543gとしている。また、図4では、Rフィルタ群543rには「R」の文字を付し、Gフィルタ群543gには「G」の文字を付し、Bフィルタ群543bには「B」の文字を付している。
信号処理部544は、制御装置9による制御の下、撮像素子542にて生成されたPDD画像(アナログ信号)に対して信号処理を行ってPDD画像(RAW信号(デジタル信号))を出力する。
例えば、信号処理部544は、撮像素子542にて生成されたPDD画像(アナログ信号)に対して、リセットノイズを除去する処理、当該アナログ信号を増幅するアナログゲインを乗算する処理、及びA/D変換等の信号処理を行う。
通信部55は、第1の伝送ケーブル6を介して、撮像部54から出力されるPDD画像(RAW信号(デジタル信号))を制御装置9に送信するトランスミッタとして機能する。この通信部55は、例えば、第1の伝送ケーブル6を介して、制御装置9との間で、1Gbps以上の伝送レートでPDD画像の通信を行う高速シリアルインターフェースで構成されている。
〔制御装置の構成〕
次に、制御装置9の構成について図3を参照しながら説明する。
制御装置9は、図3に示すように、通信部91と、観察画像生成部92と、制御部93と、入力部94と、出力部95と、記憶部96とを備える。
通信部91は、第1の伝送ケーブル6を介して、カメラヘッド5(通信部55)から出力されるPDD画像(RAW信号(デジタル信号))を受信するレシーバとして機能する。すなわち、通信部91は、本開示に係る撮像画像取得部に相当する。この通信部91は、例えば、通信部55との間で、1Gbps以上の伝送レートでPDD画像の通信を行う高速シリアルインターフェースで構成されている。
観察画像生成部92は、制御部93による制御の下、カメラヘッド5(通信部55)から順次、出力され、通信部91にて受信したPDD画像(RAW信号(デジタル信号))を処理する。この観察画像生成部92は、図3に示すように、画像処理部921と、表示制御部922と、検波処理部923とを備える。
画像処理部921は、入力したPDD画像(RAW信号(デジタル信号))に対して、第1,第2の画像処理を実行する。
第1の画像処理としては、オプティカルブラック減算処理、ホワイトバランス調整処理、デジタルゲイン処理、デモザイク処理、色補正マトリクス処理、ガンマ補正処理、RGB信号(PDD画像)を輝度信号及び色差信号(Y,C/C信号)に変換するYC処理等を例示することができる。
また、第2の画像処理は、以下に示す調整処理を含む。
調整処理は、PDD画像に含まれるG色光の成分を削除する処理である。具体的に、励起光は、青の波長帯域(例えば375nm〜445nmの波長帯域)の光である。また、G色光は、緑の波長帯域(例えば500nm〜560nmの波長帯域)の光である。さらに、蛍光は、赤の波長帯域(例えば600nm〜740nmの波長帯域)の光である。そして、調整処理では、PDD画像に含まれるR,G,Bの各画素値のうち、G色光の成分であるG値を削除し(G値を「0」にし)、励起光の成分であるB値、及び蛍光の成分であるR値を残す。
例えば、ホワイトバランス調整処理において、R,G,Bの各画素値に乗算するゲインを適宜、調整することによって、PDD画像に含まれるR,G,Bの各画素値のうち、G値を削除することができる。また、例えば、デモザイク処理において、補間により1画素毎にR値、G値、及びB値を持たせる際、PDD画像に含まれるR,G,Bの各画素値のうち、G値を削除することができる。さらに、例えば、色補正マトリクス処理において、PDD画像に含まれるR,G,Bの各画素値を行列要素とする入力マトリクスに乗算する色補正マトリクスを適宜、調整することによって、PDD画像に含まれるR,G,Bの各画素値のうち、G値を削除することができる。
すなわち、画像処理部921は、本開示に係る調整処理実行部に相当する。
表示制御部922は、制御部93による制御の下、第1,第2の画像処理が実行された後のPDD画像を表示するための映像信号を生成する。そして、表示制御部922は、第2の伝送ケーブル8を介して、当該映像信号を表示装置7に出力する。
検波処理部923は、第1,第2の画像処理のうち、第1の画像処理のみが実行された後のPDD画像に基づいて、検波処理を実行する。
具体的に、検波処理部923は、1フレームのPDD画像の全画像領域の少なくとも一部の領域である検波領域の画素毎の画素情報(例えば、輝度信号(Y信号))に基づいて、当該検波領域内の画像のコントラストや周波数成分の検出、フィルタ等による当該検波領域内の輝度平均値や最大最小画素の検出、閾値との比較判定、ヒストグラム等の検出(検波処理)を実行する。そして、検波処理部923は、当該検波処理により得られた検波情報(コントラスト、周波数成分、輝度平均値、最大最小画素、及びヒストグラム等)を制御部93に出力する。
制御部93は、例えば、CPUやFPGA等を用いて構成され、第1〜第3の伝送ケーブル6,8,10を介して制御信号を出力することで、光源装置3、カメラヘッド5、及び表示装置7の動作を制御するとともに、制御装置9全体の動作を制御する。この制御部93は、図3に示すように、光源制御部931と、撮像制御部932と、評価値算出部933と、焦点位置制御部934と、明るさ制御部935とを備える。ここで、焦点位置制御部934及び明るさ制御部935は、本開示に係る動作制御部に相当する。なお、光源制御部931、撮像制御部932、評価値算出部933、焦点位置制御部934、及び明るさ制御部935の機能については、後述する「制御装置の動作」において説明する。
入力部94は、マウス、キーボード、及びタッチパネル等の操作デバイスを用いて構成され、医師等のユーザによるユーザ操作を受け付ける。そして、入力部94は、当該ユーザ操作に応じた操作信号を制御部93に出力する。
出力部95は、スピーカやプリンタ等を用いて構成され、各種情報を出力する。
記憶部96は、制御部93が実行するプログラムや、制御部93の処理に必要な情報等を記憶する。
〔制御装置の動作〕
次に、上述した制御装置9の動作について説明する。
図5は、制御装置9の動作を示すフローチャートである。図6は、制御装置9の動作を説明する図である。具体的に、図6は、1フレームのPDD画像P1を示す図である。なお、図6において、白で表現した蛍光領域ArFは、プロトポルフィリンが過剰集積した病変部に相当する。また、図6では、蛍光領域ArF以外の背景領域ArBをドットで表現している。
先ず、光源制御部931は、緑色LED32と青色LED33とを同時に駆動する(ステップS1)。すなわち、光源制御部931は、ステップS1において、光源装置3から励起光とG色光とを同時に発光させる。
ステップS1の後、撮像制御部932は、所定のフレームレートで被写体像(励起光、G色光、及び蛍光)を撮像素子542に撮像させる(ステップS2)。そして、撮像部54は、当該被写体像を撮像してPDD画像P1を順次、生成する。
ステップS2の後、画像処理部921は、PDD画像P1に対して順次、第1,第2の画像処理を実行する(ステップS3)。
ここで、撮像部54にて生成されたPDD画像P1において、蛍光領域ArFは、主に蛍光の成分(赤の波長帯域の光の成分)によって構成される。また、撮像部54にて生成されたPDD画像P1において、背景領域ArBは、主に励起光の成分(青の波長帯域の光の成分)とG色光の成分とによって構成される。一方、一般的なPDD画像では、背景領域ArBは、主に励起光の成分(青の波長帯域の光の成分)によって構成される。すなわち、撮像部54にて生成されたPDD画像P1と一般的なPDD画像とでは、背景領域ArBの色味が異なる。そこで、実施の形態1では、当該PDD画像P1に対して第2の画像処理(調整処理)を実行することによって、当該PDD画像P1に含まれるG色光の成分を削除する。これにより、当該PDD画像P1の背景領域ArBは、主に励起光の成分(青の波長帯域の光の成分)によって構成されることとなり、一般的なPDD画像の背景領域ArBと略同一の色味となる。
なお、以下では、説明の便宜上、第1の画像処理の他、第2の画像処理(調整処理)が実行されることでG色光の成分が削除されたPDD画像P1を処理済PDD画像と記載する。また、第1,第2の画像処理のうち、第1の画像処理のみが実行された後のPDD画像P1は、第2の画像処理(調整処理)が実行されていないため、G色光の成分を含む画像である。以下では、説明の便宜上、当該「第1の画像処理のみが実行された後のPDD画像P1」を、処理済PDD画像と区別するために、G含有PDD画像と記載する。
ステップS3の後、表示制御部922は、処理済PDD画像を表示するための映像信号を順次、生成し、当該映像信号を表示装置7に順次、出力する(ステップS4)。これにより、表示装置7には、処理済PDD画像が順次、表示される。
ステップS4の後、検波処理部923は、G含有PDD画像の全画像領域のうち特定の検波領域の画素毎の画素情報に基づいて、検波処理を実行する(ステップS5)。当該検波領域としては、当該G含有PDD画像における画像中心を含む領域を例示することができる。そして、検波処理部923は、当該検波処理により得られた検波情報を制御部93に出力する。
ステップS5の後、評価値算出部933は、ステップS5での検波処理により得られた検波情報に基づいて、評価値(合焦評価値、第1,第2の明るさ評価値)を算出する(ステップS6)。
具体的に、評価値算出部933は、ステップS6において、検波情報(コントラストや周波数成分)に基づいて、G含有PDD画像の全画像領域のうち検波領域内の画像の合焦状態を評価するための合焦評価値を算出する。例えば、評価値算出部933は、ステップS5での検波処理により得られたコントラストや、ステップS5での検波処理により得られた周波数成分のうち高周波成分の和を合焦評価値とする。なお、合焦評価値は、値が大きいほどフォーカスが合っていることを示す。
また、評価値算出部933は、ステップS6において、検波情報(輝度平均値)に基づいて、G含有PDD画像の全画像領域のうち検波領域内の画像の明るさを基準となる明るさに変更する(検波情報(輝度平均値)を基準となる輝度平均値に変更する)ための第1の明るさ評価値を算出する。ここで、G含有PDD画像と処理済PDD画像とは、G色光の成分を含んでいるか否かの違いのみのため、相関関係がある。そして、評価値算出部933は、当該相関関係を利用することで、上述した第1の明るさ評価値から、処理済PDD画像の明るさを基準となる明るさに変更するための第2の明るさ評価値を算出する。
ここで、当該第2の明るさ評価値としては、撮像素子542における各画素の露光時間、信号処理部544にて乗算されるアナログゲイン、画像処理部921による第1の画像処理(デジタルゲイン処理)において乗算されるデジタルゲイン、青色LED33が供給する励起光の光量を例示することができる。
以上のように、光源制御部931は、評価値の算出(ステップS6)に用いられる撮像画像(G含有PDD画像)にG色光の成分が含まれるように光源装置3の動作を制御している。
ステップS6の後、焦点位置制御部934は、レンズユニット51の焦点位置を調整するAF処理を実行する(ステップS7)。当該AF処理は、本開示に係る第1の制御に相当する。
具体的に、焦点位置制御部934は、ステップS7において、ステップS6にて算出された合焦評価値と、焦点位置検出部53にて検出された現時点の焦点位置とを参照する。そして、焦点位置制御部934は、当該合焦評価値及び当該現時点の焦点位置を参照しつつ、山登り法等により、レンズ駆動部52の動作を制御することで、G含有PDD画像の全画像領域のうち検波領域内の画像が合焦状態となる焦点位置にフォーカスレンズ511を位置付ける。これにより、処理済PDD画像の全画像領域のうち検波領域内の画像も合焦状態となる。
ステップS7の後、明るさ制御部935は、処理済PDD画像の明るさを調整する明るさ調整処理を実行する(ステップS8)。当該明るさ調整処理は、本開示に係る第2の制御に相当する。
具体的に、明るさ制御部935は、ステップS6にて算出された第2の明るさ評価値が「露光時間」である場合には、撮像部54に制御信号を出力し、撮像素子542の各画素の露光時間を当該第2の明るさ評価値とする。また、明るさ制御部935は、ステップS6にて算出された第2の明るさ評価値が「アナログゲイン」である場合には、撮像部54に制御信号を出力し、信号処理部544にて乗算されるアナログゲインを当該第2の明るさ評価値とする。さらに、明るさ制御部935は、ステップS6にて算出された第2の明るさ評価値が「デジタルゲイン」である場合には、観察画像生成部92に制御信号を出力し、画像処理部921による第1の画像処理(デジタルゲイン処理)において乗算されるデジタルゲインを当該第2の明るさ評価値とする。また、明るさ制御部935は、ステップS6にて算出された第2の明るさ評価値が「励起光の光量」である場合には、光源装置3に制御信号を出力し、青色LED33が供給する励起光の光量を当該第2の明るさ評価値とする。
以上説明したステップS5〜S8は、特定の周期で繰り返し実行される。すなわち、実施の形態1に係る「AF処理」は、特定の周期で繰り返し実行するコンティニュアスAFである。言い換えれば、評価値算出部933は、特定の周期で第1の制御に用いられる評価値を順次、算出する。
以上説明した実施の形態1によれば、以下の効果を奏する。
実施の形態1に係る制御装置9は、評価値の算出(ステップS6)に用いる撮像画像(G含有PDD画像)にG色光の成分が含まれるように光源装置3の動作を制御する。
ここで、カラーフィルタ543では、赤、青の波長帯域の光を主に透過させるR,Bフィルタ群543r,543bよりも緑の波長帯域の光を主に透過させるGフィルタ群543gの方が画素数を多く有する。また、緑の波長帯域の光は、人間が見易い明るさに寄与する光である。すなわち、G含有PDD画像は、G色光の成分を含んでいないPDD画像と比較して、十分な明るさを有するとともに、人間が見易い明るさを有する画像である。
したがって、実施の形態1に係る制御装置9によれば、G含有PDD画像に基づいて評価値を算出することで、当該評価値を適切に算出することができ、当該適切な評価値を用いて第1,第2の制御を適切に実行することができる。すなわち、観察に適した画像を生成することができる。
ところで、撮像部54にて生成されたPDD画像P1の背景領域ArBは、主に励起光の成分とG色光の成分とによって構成される。一方、一般的なPDD画像の背景領域ArBは、主に励起光の成分によって構成される。すなわち、PDD画像P1と一般的なPDD画像とでは、背景領域ArBの色味が異なる。
そこで、実施の形態1に係る制御装置9では、当該PDD画像P1に含まれるG色光の成分を削除する調整処理を実行する。このため、表示装置7に表示される処理済PDD画像は、一般的なPDD画像と色味が同一となる。すなわち、医師等のユーザに違和感を与えることがない。
また、本開示に係る第2の波長帯域の光は、蛍光の波長帯域を含まない狭帯域のG色光である。すなわち、G色光によって蛍光領域ArF(病変部)の色味が変化し、当該病変部が見え難くなることがなく、観察に適した画像を生成することができる。
(実施の形態2)
次に、実施の形態2について説明する。
以下の説明では、上述した実施の形態1と同様の構成には同一符号を付し、その詳細な説明は省略または簡略化する。
図7は、図3に対応した図であって、実施の形態2に係る医療用観察システム1A(カメラヘッド5A及び制御装置9A)の構成を示すブロック図である。
上述した実施の形態1に係る制御装置9は、「AF処理」としてコンティニュアスAFを実行していた。
これに対して実施の形態2に係る制御装置9Aは、カメラヘッド5Aに設けられ、AF処理の実行を要求するユーザ操作を受け付けるAFボタン56(図7)への当該ユーザ操作(押下)に応じて、AF処理を実行する。すなわち、当該制御装置9Aは、「AF処理」としてワンタッチAFを実行する。当該AFボタン56は、本開示に係る操作入力部に相当する。
なお、実施の形態2に係るカメラヘッド5Aは、AFボタン56が設けられた点以外は、上述した実施の形態1で説明したカメラヘッド5と同様の構成である。また、実施の形態2に係る制御装置9Aは、上述した実施の形態1で説明した制御装置9と同様の構成であるが、制御部93が実行する機能が異なる。
以下、当該制御部93が実行する機能について説明する。
図8は、制御装置9Aの動作を示すフローチャートである。
先ず、光源制御部931は、青色LED33を駆動する(ステップS1A)。すなわち、光源制御部931は、ステップS1Aにおいて、光源装置3から励起光のみを発光させる。このため、挿入部2の先端からは、生体内に対して励起光のみが照射される。そして、生体内に照射され、当該生体内で反射された励起光と、当該生体内における病変部に集積するプロトポルフィリンが励起され、当該プロトポルフィリンから発せられた蛍光とが挿入部2内の光学系により集光される。なお、以下では、説明の便宜上、挿入部2内の光学系により集光された励起光及び蛍光を第1の被写体像と記載する。
ステップS1Aの後、制御部93は、AFボタン56が押下されたか否かを判断する(ステップS9)。
AFボタン56が押下されていないと判断された場合(ステップS9:No)には、撮像制御部932は、所定のフレームレートで第1の被写体像(励起光及び蛍光)を撮像素子542に撮像させる(ステップS2A1)。そして、撮像部54は、当該第1の被写体像を撮像して撮像画像を順次、生成する。以下では、説明の便宜上、撮像部54により第1の被写体像(励起光及び蛍光)を撮像することで生成された撮像画像を第1のPDD画像と記載する。当該第1のPDD画像は、ステップS1AでG色光が発光されておらず、当該G色光の成分を含んでいないため、背景領域が主に励起光の成分によって構成された一般的なPDD画像である。
ステップS2A1の後、画像処理部921は、第1のPDD画像に対して順次、第1の画像処理を実行する(ステップS3A1)。
ステップS3A1の後、表示制御部922は、第1の画像処理が実行された後の第1のPDD画像を表示するための映像信号を順次、生成し、当該映像信号を表示装置7に順次、出力する(ステップS4A1)。これにより、表示装置7には、第1の画像処理が実行された後の第1のPDD画像が順次、表示される。
一方、AFボタン56が押下されたと判断された場合(ステップS9:Yes)には、光源制御部931は、緑色LED32を駆動する(ステップS10)。すなわち、光源制御部931は、ステップS10において、光源装置3から励起光の他、G色光を発光させる。このため、挿入部2の先端からは、生体内に対して励起光及びG色光が照射される。そして、生体内に照射され、当該生体内で反射された励起光と、当該生体内で反射されたG色光と、当該生体内における病変部に集積するプロトポルフィリンが励起され、当該プロトポルフィリンから発せられた蛍光とが挿入部2内の光学系により集光される。なお、以下では、説明の便宜上、挿入部2内の光学系により集光された励起光、G色光、及び蛍光を第2の被写体像と記載する。当該第2の被写体像は、上述した実施の形態1で説明した被写体像と同一である。
ステップS10の後、撮像制御部932は、所定のフレームレートで第2の被写体像(励起光、G色光、及び蛍光)を撮像素子542に撮像させる(ステップS2A2)。そして、撮像部54は、当該第2の被写体像を撮像して撮像画像を順次、生成する。以下では、説明の便宜上、撮像部54により第2の被写体像(励起光、G色光、及び蛍光)を撮像することで生成された撮像画像を第2のPDD画像と記載する。
ステップS2A2の後、画像処理部921は、第2のPDD画像に対して順次、第1,第2の画像処理を実行する(ステップS3A2)。
第1,第2の画像処理が実行された後の第2のPDD画像は、上述した実施の形態1で説明した処理済PDD画像に相当する。また、第1,第2の画像処理のうち、第1の画像処理のみが実行された後の第2のPDD画像は、上述した実施の形態1で説明したG含有PDD画像に相当する。
ステップS3A2の後、制御部93は、上述した実施の形態1で説明したステップS4〜S7とそれぞれ同様のステップS4A2,S5A,S6A,S7Aを実行する。
すなわち、ステップS5A,S6A,S7Aは、AFボタン56が押下された場合にのみ実行される。このため、実施の形態2に係る「AF処理」は、ワンタッチAFである。言い換えれば、評価値算出部933は、AFボタン56へのユーザ操作に応じて、第1の制御に用いられる評価値を算出する。
以上のように、実施の形態2においても、上述した実施の形態1と同様に、光源制御部931は、評価値の算出(ステップS6A)に用いられる撮像画像(G含有PDD画像)にG色光の成分が含まれるように光源装置3の動作を制御している。
以上説明した実施の形態2によれば、上述した実施の形態1と同様の効果の他、以下の効果を奏する。
ところで、撮像部54にて生成された第2のPDD画像の背景領域ArBは、主に励起光の成分とG色光の成分とによって構成される。一方、撮像部54にて生成された第1のPDD画像の背景領域ArBは、一般的なPDD画像と同様に、主に励起光の成分によって構成される。すなわち、第1,第2のPDD画像の間では、背景領域ArBの色味が異なる。
そこで、実施の形態2に係る制御装置9Aでは、第2のPDD画像に含まれるG色光の成分を削除する調整処理を実行する。このため、ワンタッチAFによりAF処理を行う場合と行わない場合とで、表示装置7に表示されるPDD画像の色味が変化することがなく、医師等のユーザに違和感を与えることがない。
(実施の形態3)
次に、実施の形態3について説明する。
以下の説明では、上述した実施の形態1と同様の構成には同一符号を付し、その詳細な説明は省略または簡略化する。
上述した実施の形態1では、硬性内視鏡(挿入部2)を用いた医療用観察システム1に本開示を適用していた。
これに対して、実施の形態3では、挿入部の先端側に撮像部を有する所謂ビデオスコープを用いた医療用観察システムに本開示を適用している。
図9は、実施の形態3に係る医療用観察システム1Bの構成を示す図である。
実施の形態3に係る医療用観察システム1Bは、図9に示すように、生体内に挿入部2Bを挿入することによって観察部位の体内画像を撮像して画像信号を出力する内視鏡11と、内視鏡11の先端から出射する照明光を発生する光源装置3と、内視鏡11から出力された画像信号を処理する制御装置9と、制御装置9に第2の伝送ケーブル8を介して接続し、制御装置9にて処理された映像信号に基づく画像を表示する表示装置7とを備える。
内視鏡11は、図9に示すように、可撓性を有する細長形状をなす挿入部2Bと、挿入部2Bの基端側に接続され、各種の操作を受け付ける操作部111と、操作部111から挿入部2Bが延びる方向と異なる方向に延び、光源装置3及び制御装置9に接続する各種ケーブルを内蔵するユニバーサルコード112とを備える。
挿入部2Bは、図9に示すように、先端部22と、先端部22の基端側に接続され、複数の湾曲駒によって構成された湾曲自在な湾曲部23と、湾曲部23の基端側に接続され、可撓性を有する長尺状の可撓管部24とを備える。
そして、先端部22内部には、具体的な図示は省略したが、上述した実施の形態1で説明した撮像部54と略同様の構成が内蔵されている。また、操作部111内部には、具体的な図示は省略したが、上述した実施の形態1で説明した通信部55と略同様の構成が内蔵されている。そして、先端部22(撮像部)にて撮像された画像信号は、操作部111及びユニバーサルコード112を介して、制御装置9に出力される。
以上説明した実施の形態3のように軟性内視鏡(内視鏡11)を用いた場合であっても、上述した実施の形態1と同様の効果を奏する。
(実施の形態4)
次に、実施の形態4について説明する。
以下の説明では、上述した実施の形態1と同様の構成には同一符号を付し、その詳細な説明は省略または簡略化する。
上述した実施の形態1では、硬性内視鏡(挿入部2)を用いた医療用観察システム1に本開示を適用していた。
これに対して、実施の形態4では、被検体内部(生体内)や被検体表面(生体表面)の所定の視野領域を拡大して撮像する手術用顕微鏡を用いた医療用観察システムに本開示を適用している。
図10は、実施の形態4に係る医療用観察システム1Cの構成を示す図である。
実施の形態4に係る医療用観察システム1Cは、図10に示すように、被検体を観察するための画像を撮像して画像信号を出力する手術用顕微鏡12と、手術用顕微鏡12から出力された画像信号を処理する制御装置9と、制御装置9に第2の伝送ケーブル8を介して接続し、制御装置9にて処理された映像信号に基づく画像を表示する表示装置7とを備える。
手術用顕微鏡12は、図10に示すように、被写体の微小部位を拡大して撮像し、画像信号を出力する顕微鏡部121と、顕微鏡部121の基端部に接続し、顕微鏡部121を回動可能に支持するアームを含む支持部122と、支持部122の基端部を回動可能に保持し、床面上を移動可能なベース部123とを備える。
そして、制御装置9は、図10に示すように、ベース部123に設置されている。また、具体的な図示は省略したが、ベース部123には、手術用顕微鏡12から被写体に照射する照明光を生成する光源装置3も設置されている。
なお、ベース部123は、床面上に移動可能に設けるのではなく、天井や壁面等に固定して支持部122を支持する構成としてもよい。
顕微鏡部121には、具体的な図示は省略したが、上述した実施の形態1で説明した撮像部54及び通信部55と略同様の構成が内蔵されている。そして、顕微鏡部121(撮像部)にて撮像された画像信号は、支持部122に沿って配線された第1の伝送ケーブル6を介して、制御装置9に出力される。
以上説明した実施の形態4のように手術用顕微鏡12を用いた場合であっても、上述した実施の形態1と同様の効果を奏する。
(その他の実施の形態)
ここまで、本開示を実施するための形態を説明してきたが、本開示は上述した実施の形態1〜4によってのみ限定されるべきものではない。
上述した実施の形態1,3,4では、制御装置9は、G含有PDD画像に基づいて、第1,第2の制御に用いられる評価値をそれぞれ算出していたが、これに限らない。本開示に係る医療用制御装置としては、G含有PDD画像に基づいて第1,第2の制御の少なくとも一方の評価値を算出する構成であれば、例えば、G含有PDD画像に基づいて第1,第2の制御の一方の制御に用いられる評価値のみを算出する構成としても構わない。
上述した実施の形態1〜4では、光源装置3は、第1の波長帯域の励起光として青の波長帯域の光を出射可能とするとともに、第2の波長帯域の光としてG色光を出射可能としていたが、これに限らず、第1の波長帯域の励起光及び第2の波長帯域の光としてその他の光をそれぞれ採用しても構わない。例えば、本開示に係る第2の波長帯域の光としては、緑の波長帯域を含む光であれば、G色光に限らず、白色光を採用しても構わない。この際、第1,第2の波長帯域は、一部が重複する帯域であってもよく、あるいは、全く重複しない帯域であっても構わない。
上述した実施の形態1,2において、カメラヘッド5,5Aの一部の構成や制御装置9,9Aの一部の構成を例えばコネクタCN1やコネクタCN2に設けても構わない。
なお、以下のような構成も本開示の技術的範囲に属する。
(1)第1の波長帯域の励起光と、前記第1の波長帯域とは異なる第2の波長帯域の光とを出射可能とする光源装置の動作を制御する光源制御部と、前記光源装置からの出射光が照射された観察対象を撮像した撮像画像を取得する撮像画像取得部と、前記撮像画像に基づいて、前記撮像画像を生成する撮像装置の焦点位置を制御する第1の制御と前記撮像画像の明るさを制御する第2の制御との少なくとも一方の制御に用いられる評価値を算出する評価値算出部と、前記評価値に基づいて、前記第1の制御と前記第2の制御との少なくとも一方を実行する動作制御部と、前記撮像画像に対して調整処理を実行する調整処理実行部とを備え、前記光源制御部は、前記評価値の算出に用いられる前記撮像画像に前記第2の波長帯域の光の成分が含まれるように前記光源装置の動作を制御し、前記調整処理実行部は、前記撮像画像に含まれる前記第2の波長帯域の光の成分を削除する前記調整処理を実行する医療用制御装置。
(2)前記第2の波長帯域は、緑の波長帯域を含む前記(1)に記載の医療用制御装置。
(3)前記調整処理は、ホワイトバランス調整処理であって、前記撮像画像に含まれる赤、緑、及び青の各波長帯域の光の成分に対して特定のゲインをそれぞれ乗算することによって、前記第2の波長帯域の光の成分を削除する前記(2)に記載の医療用制御装置。
(4)前記調整処理は、色補正マトリクス処理であって、前記撮像画像に含まれる赤、緑、及び青の各波長帯域の光の成分を行列要素とする入力マトリクスを特定の色補正マトリクスに乗算することによって、前記第2の波長帯域の光の成分を削除する前記(2)に記載の医療用制御装置。
(5)前記調整処理は、デモザイク処理であって、前記撮像画像を構成する1画素毎に赤、緑、及び青の各波長帯域の光の成分を持たせる際、前記緑の波長帯域の光の成分を削除することによって、前記第2の波長帯域の光の成分を削除する前記(2)に記載の医療用制御装置。
(6)前記第2の波長帯域の光は、前記励起光によって励起された前記観察対象からの蛍光の波長帯域を含まない光である前記(1)〜(5)のいずれか一つに記載の医療用制御装置。
(7)前記評価値算出部は、特定の周期で前記第1の制御に用いられる評価値を順次、算出する前記(1)〜(6)のいずれか一つに記載の医療用制御装置。
(8)前記評価値算出部は、操作入力部への前記第1の制御の実行を要求するユーザ操作に応じて、前記第1の制御に用いられる評価値を算出する前記(1)〜(6)のいずれか一つに記載の医療用制御装置。
(9)前記励起光は、プロトポルフィリンを励起する青の波長帯域の光である前記(1)〜(8)のいずれか一つに記載の医療用制御装置。
(10)第1の波長帯域の励起光と、前記第1の波長帯域とは異なる第2の波長帯域の光とを出射可能とする光源装置と、前記光源装置からの出射光が照射された観察対象を撮像して撮像画像を生成する撮像装置と、前記光源装置及び前記撮像装置の動作をそれぞれ制御する前記(1)〜(9)のいずれか一つに記載の医療用制御装置とを備える医療用観察システム。
1,1A,1B,1C 医療用観察システム
2,2B 挿入部
3 光源装置
4 ライトガイド
5,5A カメラヘッド
6 第1の伝送ケーブル
7 表示装置
8 第2の伝送ケーブル
9,9A 制御装置
10 第3の伝送ケーブル
11 内視鏡
12 手術用顕微鏡
21 接眼部
22 先端部
23 湾曲部
24 可撓管部
31 赤色LED
32 緑色LED
33 青色LED
51 レンズユニット
52 レンズ駆動部
53 焦点位置検出部
54 撮像部
55 通信部
56 AFボタン
91 通信部
92 観察画像生成部
93 制御部
94 入力部
95 出力部
96 記憶部
111 操作部
112 ユニバーサルコード
121 顕微鏡部
122 支持部
123 ベース部
511 フォーカスレンズ
541 励起光カットフィルタ
542 撮像素子
543 カラーフィルタ
543b Bフィルタ群
543g Gフィルタ群
543r Rフィルタ群
544 信号処理部
921 画像処理部
922 表示制御部
923 検波処理部
931 光源制御部
932 撮像制御部
933 評価値算出部
934 焦点位置制御部
935 明るさ制御部
ArB 背景領域
ArF 蛍光領域
C1 曲線
CN1,CN2 コネクタ
P1 PDD画像
SPE,SPF,SPG スペクトル

Claims (10)

  1. 第1の波長帯域の励起光と、前記第1の波長帯域とは異なる第2の波長帯域の光とを出射可能とする光源装置の動作を制御する光源制御部と、
    前記光源装置からの出射光が照射された観察対象を撮像した撮像画像を取得する撮像画像取得部と、
    前記撮像画像に基づいて、前記撮像画像を生成する撮像装置の焦点位置を制御する第1の制御と前記撮像画像の明るさを制御する第2の制御との少なくとも一方の制御に用いられる評価値を算出する評価値算出部と、
    前記評価値に基づいて、前記第1の制御と前記第2の制御との少なくとも一方を実行する動作制御部と、
    前記撮像画像に対して調整処理を実行する調整処理実行部とを備え、
    前記光源制御部は、
    前記評価値の算出に用いられる前記撮像画像に前記第2の波長帯域の光の成分が含まれるように前記光源装置の動作を制御し、
    前記調整処理実行部は、
    前記撮像画像に含まれる前記第2の波長帯域の光の成分を削除する前記調整処理を実行する医療用制御装置。
  2. 前記第2の波長帯域は、
    緑の波長帯域を含む請求項1に記載の医療用制御装置。
  3. 前記調整処理は、
    ホワイトバランス調整処理であって、前記撮像画像に含まれる赤、緑、及び青の各波長帯域の光の成分に対して特定のゲインをそれぞれ乗算することによって、前記第2の波長帯域の光の成分を削除する請求項2に記載の医療用制御装置。
  4. 前記調整処理は、
    色補正マトリクス処理であって、前記撮像画像に含まれる赤、緑、及び青の各波長帯域の光の成分を行列要素とする入力マトリクスを特定の色補正マトリクスに乗算することによって、前記第2の波長帯域の光の成分を削除する請求項2に記載の医療用制御装置。
  5. 前記調整処理は、
    デモザイク処理であって、前記撮像画像を構成する1画素毎に赤、緑、及び青の各波長帯域の光の成分を持たせる際、前記緑の波長帯域の光の成分を削除することによって、前記第2の波長帯域の光の成分を削除する請求項2に記載の医療用制御装置。
  6. 前記第2の波長帯域の光は、
    前記励起光によって励起された前記観察対象からの蛍光の波長帯域を含まない光である請求項1に記載の医療用制御装置。
  7. 前記評価値算出部は、
    特定の周期で前記第1の制御に用いられる評価値を順次、算出する請求項1に記載の医療用制御装置。
  8. 前記評価値算出部は、
    操作入力部への前記第1の制御の実行を要求するユーザ操作に応じて、前記第1の制御に用いられる評価値を算出する請求項1に記載の医療用制御装置。
  9. 前記励起光は、
    プロトポルフィリンを励起する青の波長帯域の光である請求項1に記載の医療用制御装置。
  10. 第1の波長帯域の励起光と、前記第1の波長帯域とは異なる第2の波長帯域の光とを出射可能とする光源装置と、
    前記光源装置からの出射光が照射された観察対象を撮像して撮像画像を生成する撮像装置と、
    前記光源装置及び前記撮像装置の動作をそれぞれ制御する請求項1に記載の医療用制御装置とを備える医療用観察システム。
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