JP2021142051A - 中空針 - Google Patents
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Abstract
【課題】生体内部への薬液の注入や生体内部からの体液の抽出などの処置が可能であり、かつ生体内における開口の位置、または先端の位置を生体外から認識可能とする中空針を提供する。【解決手段】中空針１は、円筒状をなし、胴体部と、前記胴体部と接続される先端部と、液体を吐出または吸入するための開口１６とを有し、前記胴体部と前記開口とを連通する空洞Sが内部に形成される、導電材料からなる針本体と、前記開口、および前記先端部の少なくとも一部を露出させるとともに、前記胴体部の外周面の少なくとも一部を被覆する、電気絶縁材料からなる環状の絶縁被膜２０とを有する。【選択図】図１
Description
本開示は、中空針に関する。
特許文献１には、生体内に穿刺される電極針であって、柱形状または管形状の芯部と、前記芯部に形成された電極と、前記電極が絶縁材料で覆われている絶縁部と、前記電極または前記電極上に形成された感知層が露出する電極窓部と、を備える電極針が記載されている。特許文献１では、長さ５ｍｍ程度の電極針を皮下組織内に穿刺することによって、グルコースの情報を測定することができる。
上記のように、生体内部の情報を得るときには、専用の器具や装置を使用する。このような専用の器具や装置は、生体内部の情報のみを得るものである。そのため、生体内部の情報を得る処置を行った後に、専用の器具や装置とは別個の器具を用いて、生体内部への薬液の注入や生体内部からの血液などの体液の抽出などの処置を別途行う必要がある。このような生体に対する処置の回数が多いほど、生体へのダメージは増加する傾向にある。
一方、生体の穿刺に用いられる針は、当該生体へ薬液を注入したり、血液を採取するための開口を有するものがある。この様な注射針を生体に穿刺する際に、注射針の開口の位置、または先端の位置を生体外から認識できるようにすることが望まれている。
本開示の目的は、生体内部への薬液の注入や生体内部からの体液の抽出などの処置が可能であり、かつ生体内における開口の位置、または先端の位置を生体外から認識可能とする中空針を提供することである。
［１］ 円筒状をなし、胴体部と、前記胴体部と接続される先端部と、液体を吐出または吸入するための開口とを有し、前記胴体部と前記開口とを連通する空洞が内部に形成される、導電材料からなる針本体と、前記開口、および前記先端部の少なくとも一部を露出させるとともに、前記胴体部の外周面の少なくとも一部を被覆する、電気絶縁材料からなる環状の絶縁被膜とを有することを特徴とする中空針。
［２］ 前記先端部の少なくとも一部の外周面は導電性を有し、前記胴体部に電気的に接続されている、上記［１］に記載の中空針。
［３］ 前記絶縁被膜の前記先端部側の端位置における、前記胴体部の外周面から前記絶縁被膜の表面までの段差高さｈ１の最大値は２００μｍ以下である、上記［１］または［２］に記載の中空針。
［４］ 前記絶縁被膜の前記先端部側の端部には、前記絶縁被膜の膜厚が前記先端部に向かって漸減する漸減部を有する、上記［１］〜［３］のいずれか１つに記載の中空針。
［５］ 前記針本体は、前記胴体部の外周面の少なくとも一部に、厚さを減じた凹部を備え、前記絶縁被膜は、前記胴体部の前記凹部に収容される、上記［１］〜［４］のいずれか１つに記載の中空針。
［６］ 前記絶縁被膜に被覆されている前記胴体部の被覆表面の表面粗さＲａは、０μｍよりも大きく１μｍ以下である、上記［１］〜［５］のいずれか１つに記載の中空針。
［７］ 前記絶縁被膜に被覆されていない前記胴体部の未被覆表面の表面粗さＲａは、前記絶縁被膜に被覆されている前記胴体部の被覆表面の表面粗さＲａよりも小さい、上記［１］〜［６］のいずれか１つに記載の中空針。
［８］ 前記胴体部は、前記先端部に向かって傾斜または屈曲し、前記開口は、前記先端部に形成されている、上記［１］〜［７］のいずれか１つに記載の中空針。
［９］ 前記絶縁被膜は、電気絶縁性を有する樹脂から構成される、上記［１］〜［８］のいずれか１つに記載の中空針。
［１０］ 前記絶縁被膜は、ポリイミド樹脂またはフッ素樹脂から構成される、上記［１］〜［９］のいずれか１つに記載の中空針。
［１１］ 前記針本体は、金属から構成される、上記［１］〜［１０］のいずれか１つに記載の中空針。
［１２］ 前記針本体は、ステンレス鋼、チタン合金またはコバルト・モリブデン含有合金から構成される、上記［１］〜［１１］のいずれか１つに記載の中空針。
［２］ 前記先端部の少なくとも一部の外周面は導電性を有し、前記胴体部に電気的に接続されている、上記［１］に記載の中空針。
［３］ 前記絶縁被膜の前記先端部側の端位置における、前記胴体部の外周面から前記絶縁被膜の表面までの段差高さｈ１の最大値は２００μｍ以下である、上記［１］または［２］に記載の中空針。
［４］ 前記絶縁被膜の前記先端部側の端部には、前記絶縁被膜の膜厚が前記先端部に向かって漸減する漸減部を有する、上記［１］〜［３］のいずれか１つに記載の中空針。
［５］ 前記針本体は、前記胴体部の外周面の少なくとも一部に、厚さを減じた凹部を備え、前記絶縁被膜は、前記胴体部の前記凹部に収容される、上記［１］〜［４］のいずれか１つに記載の中空針。
［６］ 前記絶縁被膜に被覆されている前記胴体部の被覆表面の表面粗さＲａは、０μｍよりも大きく１μｍ以下である、上記［１］〜［５］のいずれか１つに記載の中空針。
［７］ 前記絶縁被膜に被覆されていない前記胴体部の未被覆表面の表面粗さＲａは、前記絶縁被膜に被覆されている前記胴体部の被覆表面の表面粗さＲａよりも小さい、上記［１］〜［６］のいずれか１つに記載の中空針。
［８］ 前記胴体部は、前記先端部に向かって傾斜または屈曲し、前記開口は、前記先端部に形成されている、上記［１］〜［７］のいずれか１つに記載の中空針。
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［１２］ 前記針本体は、ステンレス鋼、チタン合金またはコバルト・モリブデン含有合金から構成される、上記［１］〜［１１］のいずれか１つに記載の中空針。
本開示によれば、生体内部への薬液の注入や生体内部からの体液の抽出などの処置が可能であり、かつ生体内における開口の位置、または先端の位置を生体外から認識可能とする中空針を提供することができる。
以下、実施形態について詳細に説明する。
図１は、実施形態の中空針の一例を示す縦断面図である。
図１に示すように、実施形態の中空針１は、円筒状をなし、胴体部１１と、胴体部１１と接続される先端部１２と、液体を吐出または吸入するための開口１６とを有し、胴体部１１と開口１６とを連通する空洞Ｓが内部に形成される、導電材料からなる針本体１０と、開口１６、および先端部１２の少なくとも一部を露出させるとともに、胴体部１１の外周面１１ｅの少なくとも一部を被覆する、電気絶縁材料からなる環状の絶縁被膜２０とを有する。なお、絶縁被膜２０は、中空針１と一体不可分であり、分離しない。
中空針１は、針本体１０と絶縁被膜２０とを有する。針本体１０を構成する胴体部１１は、円筒状をなし、中空針１の長手方向に沿って延びる。胴体部１１の基端１１ａには、基端側の開口１１ｂ（以下、単に開口１１ｂともいう）が設けられる。胴体部１１の基端１１ａは、中空針１の基端に相当する。胴体部１１の基端１１ａの開口１１ｂは、中空針１の基端の開口に相当する。胴体部１１の先端１１ｃには、先端側の開口１１ｄ（以下、単に開口１１ｄともいう）が設けられる。
胴体部１１は、先端部１２と接続する。胴体部１１の先端１１ｃには、先端部１２の基端１２ａが一体的に連結される。先端部１２の基端１２ａには、基端側の開口１２ｂ（以下、単に開口１２ｂともいう）が設けられる。胴体部１１の先端１１ｃの開口１１ｄは、先端部１２の基端１２ａの開口１２ｂに連通する。円筒状をなす先端部１２は、中空針１の長手方向に沿って延びる様に形成されている。先端部１２の先端１２ｃは、中空針１の先端に相当する。
針本体１０には、開口１６が設けられる。開口１６は、液体を吐出または吸入する。ここでは、図１に示すように、先端部１２の先端１２ｃ側に、開口１６が設けられる。尚、開口１６は、先端部１２を長手方向に対し斜めに切断するような形状、すなわち、先端部１２における基端１２ａから先端１２ｃまでの長手方向の長さが漸増し、開口１６の断面形状が楕円状であるが、これ以外の形状により構成してもよい。
針本体１０の内部には、胴体部１１と開口１６とを連通し、中空針１の長手方向に延びる空洞Ｓが形成される。針本体１０の内部に設けられる空洞Ｓは、胴体部１１の基端１１ａの開口１１ｂから開口１６まで連通する。空洞Ｓには、中空針１で注入および抽出される薬液および体液が流れる。
針本体１０は、導電材料からなる。すなわち、針本体１０を構成する胴体部１１および先端部１２ともに導電材料からなる。尚、針本体１０を導電材料でめっきするようにしてもよい。
針本体１０は、金属から構成されることが好ましく、その中でもステンレス鋼、チタン合金またはコバルト・モリブデン含有合金から構成されることがより好ましい。針本体１０が金属で構成されると、針本体１０の導電性および機械強度が良好であるとともに、針本体１０の製造が容易である。さらに、針本体１０がステンレス鋼、チタン合金またはコバルト・モリブデン含有合金で構成されると、上記の特性に加えて、針本体１０の防錆性などの長期安定性が向上する。
電気絶縁材料からなる絶縁被膜２０は、開口１６、および先端部１２の少なくとも一部を露出させるとともに、胴体部１１の外周面１１ｅの少なくとも一部を環状に被覆する。上記のように、先端部１２は、導電材料からなる。開口１６および先端部１２の少なくとも一部の外周面は、絶縁被膜２０で被覆されていない。開口１６および先端部１２の少なくとも一部の外周面は、導電性を有し、胴体部１１に電気的に接続されている。
絶縁被膜２０は、電気絶縁性を有する樹脂から構成されることが好ましく、その中でもポリイミド樹脂またはフッ素樹脂から構成されることがより好ましい。絶縁被膜２０が電気絶縁性を有する樹脂から構成されると、絶縁被膜２０の電気絶縁性が良好であるとともに、絶縁被膜２０の針本体１０への成膜が容易である。さらに、絶縁被膜２０がポリイミド樹脂またはフッ素樹脂から構成されると、上記の特性に加えて、絶縁被膜２０の表面の摩擦係数が低下するとともに、絶縁被膜２０の機械強度が向上する。
絶縁被膜２０の平均膜厚について、下限値は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは１μｍ以上、さらに好ましくは５μｍ以上であり、上限値は、好ましくは１００μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以下、さらに好ましくは１０μｍ以下である。絶縁被膜２０の平均膜厚が０．１μｍ以上であると、絶縁被膜２０の電気絶縁性が良好である。絶縁被膜２０の平均膜厚が１００μｍ以下であると、絶縁被膜２０の成膜が容易であるとともに、中空針１の径方向の外径寸法が小さいため、中空針１を生体内にスムーズに挿入することができる。
中空針１の長手方向の長さ寸法について、下限値は、好ましくは１５ｍｍ以上、より好ましくは２０ｍｍ以上、さらに好ましくは２５ｍｍ以上であり、上限値は、好ましくは１００ｍｍ以下、より好ましくは５５ｍｍ以下、さらに好ましくは３５ｍｍ以下である。中空針１の長さ寸法が１５ｍｍ以上であると、中空針１を生体内の所望の深さまで容易に挿入できる。中空針１の長さ寸法が１００ｍｍ以下であると、中空針１のハンドリング性が良好である。
中空針１の径方向の外径寸法について、下限値は、好ましくは７００μｍ以上、より好ましくは８００μｍ以上、さらに好ましくは９００μｍ以上であり、上限値は、好ましくは１３００μｍ以下、より好ましくは１１００μｍ以下、さらに好ましくは１０００μｍ以下である。中空針１の外径寸法が７００μｍ以上であると、中空針１は薬液や体液の十分な量を注入および抽出でき、かつ誤穿刺時の安全性を高めることができる。中空針１の外径寸法が１３００μｍ以下であると、中空針１の横剛性が高く、曲がらずに、直線的に挿入することができ、生体内にスムーズに挿入することができる。
このような針本体１０と絶縁被膜２０とを有する中空針１について、絶縁被膜２０を被覆していない胴体部１１の外周面１１ｅと先端部１２の外周面とに電圧をかけると、電流は、胴体部１１を被覆している絶縁被膜２０の部分には流れずに、針本体１０の胴体部１１および先端部１２の間を流れる。
図２は、図１における、胴体部１１と絶縁被膜２０の先端部側の端部との境界の一例を示す拡大断面図である。絶縁被膜２０の先端部側は、中空針１の先端部側に相当する。絶縁被膜２０の先端部側の端位置における、胴体部１１の外周面１１ｅから絶縁被膜２０の表面までの段差高さｈ１の最大値は、好ましくは２００μｍ以下、より好ましくは１００μｍ以下である。環状の端位置における段差高さｈ１の最大値が２００μｍ以下であると、中空針１を生体内にスムーズに挿入することができる。レーザー顕微鏡（非接触）を利用して、段差高さｈ１の最大値を計測することができる。なお、絶縁被膜２０の材料（例えば、シリコンオイル）に応じて、ＡＦＭ（原子間力顕微鏡）またはＳＥＭ（走査電子顕微鏡）を利用して、段差高さｈ１の最大値を計測してもよい。
図３は、図１における、胴体部１１と絶縁被膜２０の先端部側の端部との境界の他の例を示す拡大断面図である。絶縁被膜２０の先端部側の端部には、絶縁被膜２０の膜厚が先端部１２に向かって漸減する漸減部２１を有することが好ましい。絶縁被膜２０が漸減部２１を有すると、絶縁被膜２０の環状の端部において、絶縁被膜２０の膜厚が先端部１２に向かって漸減するため、中空針１を生体内にスムーズに挿入することができる。
図３に示すように、絶縁被膜２０の先端部側の膜厚が先端部１２に向かって漸減する漸減部２１を有する場合、絶縁被膜２０の先端部側の端位置における、胴体部１１の外周面１１ｅと漸減部２１とが接続する箇所に段差がない構成でもよい。このような構成の場合、接続する箇所に段差がないので、中空針１を生体内にさらにスムーズに挿入することができる。また、漸減部２１の長手方向の長さ（ａ）と漸減部２１の基端側の端位置における絶縁被膜２０の膜厚（ｂ）とにより規定される漸減部２１の漸減割合（ｂ／ａ）は、小さいほど漸減部２１の傾きが小さくなり、中空針１を生体内にスムーズに挿入することができる。このとき、中空針１の先端１２ｃがなす角度を図１に示す様にθとするとき、漸減部２１の漸減割合（ｂ／ａ）がｔａｎθ以下であるとより好ましい。
図４は、胴体部１１の被覆表面１３ａおよび未被覆表面１３ｂの一例を示す拡大断面図である。絶縁被膜２０に被覆されている胴体部１１の被覆表面１３ａの表面粗さＲａは、好ましくは０μｍよりも大きく１μｍ以下ある。被覆表面１３ａについて、表面粗さＲａが小さく滑らかな状態よりも、表面粗さＲａが大きく粗い状態の方が、絶縁被膜２０との密着性が良好になると考えられる。被覆表面１３ａの表面粗さＲａが０μｍよりも大きく１μｍ以下であると、胴体部１１の粗面化処理が容易である。なお、表面粗さＲａは、算術平均粗さであり、ＪＩＳ Ｂ ０６０１に基づいている。
胴体部１１の被覆表面１３ａが上記表面粗さＲａの範囲内で粗面化されている場合、絶縁被膜２０の密着性向上の観点から、被覆表面１３ａの少なくとも一部が粗面化されていることが好ましく、図４に示すように被覆表面１３ａの全面が粗面化されていることがより好ましい。被覆表面１３ａの少なくとも一部が粗面化されている場合には、被覆表面１３ａの先端部側が粗面化されていると、胴体部１１に対する絶縁被膜２０の密着性を向上させることができる。
図４に示すように、絶縁被膜２０に被覆されていない胴体部１１の未被覆表面１３ｂの表面粗さＲａは、絶縁被膜２０に被覆されている胴体部１１の被覆表面１３ａの表面粗さＲａよりも小さいことが好ましい。被覆表面１３ａよりも未被覆表面１３ｂの表面状態が平滑であると、絶縁被膜２０の密着性が良好であるとともに、中空針１を生体内にスムーズに挿入することができる。特に、図４に示すように、絶縁被膜２０の先端部側の表面が被覆表面１３ａよりも平滑な未被覆表面１３ｂであると、中空針１を生体内にさらにスムーズに挿入することができる。
絶縁被膜２０において、絶縁被膜２０に被覆されている胴体部１１の被覆表面１３ａと当接する領域の表面粗さＲａは、好ましくは０μｍよりも大きく１μｍ以下である。絶縁被膜２０の当該領域の表面粗さＲａが上記範囲内であると、絶縁被膜２０の密着性が向上する。
次に、実施形態の中空針１の使用例について説明する。
図５は、中空針１の使用例の一例を示す概略図である。中空針用の検知装置４０は、接続線４１を介して、絶縁被膜２０で覆われていない中空針１の胴体部１１の部分に接続される。
生体３０内に挿入している中空針１に対して、中空針用の検知装置に設けられる信号入力部から接続線４１を介して電気信号が入力される。中空針１に入力された電気信号は、針本体１０の胴体部１１から先端部１２に向かって流れる。電気信号は、絶縁被膜２０に流れない。先端部１２に流れた電気信号は、先端部１２の位置情報として、中空針用の検知装置４０に設けられる受信部で受信される。そのため、中空針１の先端部１２の検知精度が良好である。そして、目的の場所に到達した中空針１によって、薬液の注入が行われる。
図６は、中空針１の使用例の他の例を示す概略図である。植込み器具用の検知装置５０は、接続線５１を介して、絶縁被膜２０で覆われていない中空針１の胴体部１１の部分に接続される。生体３０の内部には、予め植込み器具５２が設置されている。
生体３０内に挿入している中空針１に対して、植込み器具用の検知装置５０に設けられる信号入力部から接続線５１を介して電気信号が入力される。中空針１に入力された電気信号は、針本体１０から植込み器具５２に向かって流れる。植込み器具５２に流れた電気信号は、中空針１が植込み器具５２に接触したという信号として、植込み器具５２に設けられる送信部を介して、植込み器具用の検知装置５０に設けられる受信部で受信される。そのため、植込み器具用の検知装置５０は、中空針１と植込み器具５２との接触の検知精度が良好になる。そして、植込み器具５２に到達した中空針１によって、薬液の注入が行われる。また、中空針１は、所定のコネクタ（例えば、国際規格（ISO(IEC)80369シリーズ）のコネクタ）を介してシリンジと接続される。
図７は、中空針の使用例の他の例を示す概略図である。図７に示す中空針１ａは、ヒューバー針２に絶縁被膜２０を備えたものである。ヒューバー針２は、胴体部２ａが先端部２ｂに向かって傾斜または屈曲し、開口が先端部２ｂに形成するように構成されている。ヒューバー針２は、皮膚内に埋め込まれた皮下埋没型中心静脈ポート（ＣＶポート）を介して、がん化学療法や高カロリー輸液の投与をするための専用針である。
ヒューバー針２は、基端１１ａが薬液などを流すチューブ６０に挿し込まれ、一対の羽根部６１の境界部６２内を延伸する胴体部２ａと、屈曲して延伸する先端部２ｂとを有している。ここで、ヒューバー針２を皮膚に穿刺するときの手順について説明する。術者は、ヒューバー針２の羽根部６１を摘まみ、上面６１ｂ同士を近接させて閉じる。次に、術者は、この閉じた状態を保持したままヒューバー針２を皮膚に穿刺する。そして、術者は、皮膚にヒューバー針２を穿刺した後、皮膚への固定を確実にするために、羽根部６１の底面６１ａが皮膚に接触するように開き、羽根部６１の上面６１ｂを粘着テープ等で皮膚に固定する。羽根部６１を構成する材料としては、適度な強度と柔軟性のバランスを考慮し、シリコーンなどが挙げられる。一対の羽根部６１には、それぞれ対応する位置に貫通孔６３が設けられる。一対の羽根部６１の上面６１ｂには、羽根部６１を閉じた際に互いの貫通孔６３に挿入される突起部６４が設けられる。各突起部６４を互いの貫通孔６３にそれぞれ嵌合すると、羽根部６１が閉じた状態を維持できる。このような中空針１ａを図５の検知装置４０や図６の検知装置５０と共に使用すると、ヒューバー針２を備える中空針１ａの先端部を精度よく検知でき、所望の場所に到達した中空針１ａから薬液を注入できる。
以上説明した実施形態によれば、中空針１において、電気信号は、胴体部１１を被覆している絶縁被膜２０の部分には流れずに、針本体１０のみに流れる。また、中空針１は、胴体部１１の基端１１ａの開口１１ｂから薬液を投入して、開口１６から薬液を注入できる。また、中空針１は、開口１６から生体内の血液などの体液を抽出して、胴体部１１の基端１１ａの開口１１ｂから体液を採取できる。そのため、針本体１０と絶縁被膜２０とを有する中空針１は、生体内部への薬液の注入や生体内部からの体液の抽出などの処置が可能であり、かつ生体内における針の開口の位置、または先端の位置を生体外から認識可能である。
なお、上記実施形態では、図１に示すように、胴体部１１の先端１１ｃと先端部１２の基端１２ａとが一体的に連結される例を示したが、中空針１は、胴体部１１と先端部１２との間に、不図示の円筒状の中間部を備えてもよい。中空針１が中間部を備える場合、中間部の基端は胴体部１１の先端１１ｃに連結し、中間部の先端は先端部１２の基端１２ａに連結し、胴体部１１は中間部を介して先端部１２に連結する。
また、図３に示すように、絶縁被膜２０の漸減部２１が凹弧状の曲面で非線形状に漸減する例を示したが、絶縁被膜２０の漸減部２１は、凸弧状の曲面で非線形状に漸減してもよいし、線形状に漸減してもよい。
また、図８に示すように、絶縁被膜２０は環状の凹部１４を備える針本体１０の胴体部１１を被覆してもよい。このような中空針１では、針本体１０は、胴体部１１の外周面１１ｅの少なくとも一部に、厚さを減じた環状の凹部１４を備え、絶縁被膜２０は、胴体部１１の凹部１４に収容される。凹部１４は、胴体部１１の外周面１１ｅに設けられ、胴体部１１の径方向の厚さを外周側から減じている。凹部１４に収容される絶縁被膜２０は、凹部１４を備える胴体部１１の外周面を被覆する。そのため、中空針１の生体への挿入時に、凹部１４内に設けられている絶縁被膜２０の剥離が抑制される。
また、凹部１４は、環状でなくてもよい。例えば、図９および図１０に示すように、凹部１４は、胴体部１１の外周面の一部に設けられてもよい。図９では、２つの凹部１４は長手方向の同一位置に設けられ、図１０では、２つの凹部１４は長手方向の異なる位置に設けられる。また、図９および図１０では、凹部１４の底面と側面とのなす角度は９０度であるが、当該なす角度は、図８に示すように９０度超１８０度未満でもよい。当該なす角度が９０度超１８０度未満であると、中空針１を生体内にさらにスムーズに挿入することができる。
また、図１１および図１２に示すように、絶縁被膜２０は凸部１５を備える針本体１０の胴体部１１を被覆してもよい。凸部１５は、胴体部１１の外周面に設けられる。絶縁被膜２０は、凸部１５を備える胴体部１１の外周面を被覆する。そのため、中空針１の生体への挿入時に、凸部１５上に設けられている絶縁被膜２０の剥離が抑制される。図１１では、２つの凸部１５は長手方向の同一位置に設けられ、図１２では、２つの凸部１５は長手方向の異なる位置に設けられる。また、図１１および図１２では、凸部１５の頂面と側面とのなす角度は９０度であるが、当該なす角度は、９０度超１８０度未満でもよい。当該なす角度が９０度超１８０度未満であると、中空針１を生体内にさらにスムーズに挿入することができる。
また、図１では、開口１６が先端部１２の先端１２ｃ側に設けられる例を示したが、開口１６は、図１３に示すように、胴体部１１の外周面１１ｅに設けられてもよい。この場合、中空針１ｂの空洞Ｓは、先端部１２には形成されず、胴体部１１のみに形成される。胴体部１１には、径方向に貫通する貫通孔７０が設けられる。針本体１０の内部に設けられる空洞Ｓは、胴体部１１の基端１１ａの開口１１ｂから、貫通孔７０を介して、開口１６まで連通する。
以上、実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本開示の概念および特許請求の範囲に含まれるあらゆる態様を含み、本開示の範囲内で種々に改変することができる。
１、１ａ、１ｂ 中空針
２ ヒューバー針
２ａ 胴体部
２ｂ 先端部
１０ 針本体
１１ 胴体部
１１ａ 胴体部の基端
１１ｂ 胴体部の基端の開口
１１ｃ 胴体部の先端
１１ｄ 胴体部の先端の開口
１１ｅ 胴体部の外周面
１２ 先端部
１２ａ 先端部の基端
１２ｂ 先端部の基端の開口
１２ｃ 先端部の先端
１３ａ 被覆表面
１３ｂ 未被覆表面
１４ 凹部
１５ 凸部
１６ 開口
２０ 絶縁被膜
２１ 漸減部
３０ 生体
４０ 中空針用の検知装置
４１ 接続線
５０ 植込み器具用の検知装置
５１ 接続線
５２ 植込み器具
６０ チューブ
６１ 羽根部
６１ａ 羽根部の底面
６１ｂ 羽根部の上面
６２ 境界部
６３ 貫通孔
６４ 突起部
７０ 貫通孔
Ｓ 空洞
２ ヒューバー針
２ａ 胴体部
２ｂ 先端部
１０ 針本体
１１ 胴体部
１１ａ 胴体部の基端
１１ｂ 胴体部の基端の開口
１１ｃ 胴体部の先端
１１ｄ 胴体部の先端の開口
１１ｅ 胴体部の外周面
１２ 先端部
１２ａ 先端部の基端
１２ｂ 先端部の基端の開口
１２ｃ 先端部の先端
１３ａ 被覆表面
１３ｂ 未被覆表面
１４ 凹部
１５ 凸部
１６ 開口
２０ 絶縁被膜
２１ 漸減部
３０ 生体
４０ 中空針用の検知装置
４１ 接続線
５０ 植込み器具用の検知装置
５１ 接続線
５２ 植込み器具
６０ チューブ
６１ 羽根部
６１ａ 羽根部の底面
６１ｂ 羽根部の上面
６２ 境界部
６３ 貫通孔
６４ 突起部
７０ 貫通孔
Ｓ 空洞
Claims (12)
- 円筒状をなし、胴体部と、前記胴体部と接続される先端部と、液体を吐出または吸入するための開口とを有し、前記胴体部と前記開口とを連通する空洞が内部に形成される、導電材料からなる針本体と、
前記開口、および前記先端部の少なくとも一部を露出させるとともに、前記胴体部の外周面の少なくとも一部を被覆する、電気絶縁材料からなる環状の絶縁被膜と
を有することを特徴とする中空針。 - 前記先端部の少なくとも一部の外周面は導電性を有し、前記胴体部に電気的に接続されている、請求項１に記載の中空針。
- 前記絶縁被膜の前記先端部側の端位置における、前記胴体部の外周面から前記絶縁被膜の表面までの段差高さｈ１の最大値は２００μｍ以下である、請求項１または２に記載の中空針。
- 前記絶縁被膜の前記先端部側の端部には、前記絶縁被膜の膜厚が前記先端部に向かって漸減する漸減部を有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の中空針。
- 前記針本体は、前記胴体部の外周面の少なくとも一部に、厚さを減じた凹部を備え、
前記絶縁被膜は、前記胴体部の前記凹部に収容される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の中空針。 - 前記絶縁被膜に被覆されている前記胴体部の被覆表面の表面粗さＲａは、０μｍよりも大きく１μｍ以下である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の中空針。
- 前記絶縁被膜に被覆されていない前記胴体部の未被覆表面の表面粗さＲａは、前記絶縁被膜に被覆されている前記胴体部の被覆表面の表面粗さＲａよりも小さい、請求項１〜６のいずれか１項に記載の中空針。
- 前記胴体部は、前記先端部に向かって傾斜または屈曲し、前記開口は、前記先端部に形成されている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の中空針。
- 前記絶縁被膜は、電気絶縁性を有する樹脂から構成される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の中空針。
- 前記絶縁被膜は、ポリイミド樹脂またはフッ素樹脂から構成される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の中空針。
- 前記針本体は、金属から構成される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の中空針。
- 前記針本体は、ステンレス鋼、チタン合金またはコバルト・モリブデン含有合金から構成される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の中空針。
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