JP2021116428A - 熱硬化剥離コーティング剤、硬化物、並びに熱硬化剥離フィルム及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】熱硬化剥離コーティング剤、硬化物、並びに熱硬化剥離フィルム及びその製造方法を提供すること。【解決手段】本開示は、（Ａ）長鎖アルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル(ａ１)を含むモノマーの重合物である、（メタ）アクリルポリマー（Ａ）、メラミン樹脂（Ｂ）、酸触媒（Ｃ）、及びポリオール（Ｄ）を含む、熱硬化剥離コーティング剤を提供する。【選択図】なし

Description

本開示は、熱硬化剥離コーティング剤、硬化物、並びに熱硬化剥離フィルム及びその製造方法に関する。

剥離フィルムは、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂等のキャスト製膜用の工程フィルム、粘着テープ、粘着シート、粘着フィルム等の粘着剤層の保護フィルム、セラミックグリーンシートやプリント基板等の電子部品製造用の工程フィルムとして利用されている。

剥離フィルムを作成するための、剥離コーティング剤として様々な種類のものが提案されている。例えば特許文献１には、ビニルアルコール系重合体又はポリエチレンイミンから選ばれたポリマー（Ａ）と長鎖アルキルイソシアネートとの反応物からなる主剤を含む剥離処理剤について記載されている。

特開２０００−１１９６０８号公報

しかしながら、上記特許文献１に記載の剥離剤は、架橋されていないため、耐溶剤性は低いという課題があった。また、剥離性能についても改良が求められている。例えば、粘着剤層との室温での剥離力（室温剥離力）や、加熱後の剥離力（加熱後剥離力）が小さいこと、すなわち加熱による剥離力の変化（剥離力差）が小さいことが求められている。さらに、剥離後の粘着剤層の残留接着率が高いことも求められている。

本発明により解決される課題は、耐溶剤性、室温剥離力、加熱後剥離力、剥離力差、残留接着率がいずれも良好である熱硬化剥離コーティング剤を提供することである。

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の成分を用いることにより上記課題が解決されることを見出した。

本開示により以下の項目が提供される。
（項目１）
構成単位１

（式中、Ｒ^１１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^１２は炭素数８〜２８のアルキル基である。）
を含む、ポリマー（Ａ）
メラミン樹脂（Ｂ）
酸触媒（Ｃ）、並びに
ポリオール（Ｄ）
を含む、熱硬化剥離コーティング剤。
（項目２）
前記ポリマー（Ａ）が、水酸基含有構成単位を含む、項目１に記載の熱硬化剥離コーティング剤。
（項目３）
前記水酸基含有構成単位が、
構成単位２

［式中、Ｒ^２１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^２２はＮＨＲ^２Ａ’又はＯＲ^２Ｂ’であり、
Ｒ^２Ａ’は水酸基含有アルキル基であり、
Ｒ^２Ｂ’は（Ｒ^２Ｂ１’Ｏ）_ｎＨ
（Ｒ^２Ｂ１’はアルキレン基であり、ｎは１以上の整数である。）
又は
Ｒ^２Ｂ２’Ｏ（Ｃ（＝Ｏ）（ＣＨ_２）_５Ｏ）_ｍＨ
（Ｒ^２Ｂ２’はアルキレン基であり、ｍは１以上の整数である。）
である。］
である、上記項目のいずれか１項に記載の熱硬化剥離コーティング剤。
（項目４）
上記項目のいずれか１項に記載の熱硬化剥離コーティング剤の硬化物。
（項目５）
上記項目に記載の熱硬化剥離コーティング剤の硬化物及びプラスチックフィルムを含む、熱硬化剥離フィルム。
（項目６）
上記項目のいずれか１項に記載の熱硬化剥離コーティング剤をプラスチックフィルムの少なくとも片面に塗工したものを加熱する工程を含む、熱硬化剥離フィルムの製造方法。

本開示において、上述した１又は複数の特徴は、明示された組み合わせに加え、さらに組み合わせて提供され得る。

本実施形態に係る熱硬化剥離コーティング剤は、耐溶剤性、室温剥離力、加熱後剥離力、剥離力差、残留接着率がいずれも良好である。

本開示の全体にわたり、各物性値、含有量等の数値の範囲は、適宜（例えば下記の各項目に記載の上限及び下限の値から選択して）設定され得る。具体的には、数値αについて、数値αの上限及び下限としてＡ４、Ａ３、Ａ２、Ａ１（Ａ４＞Ａ３＞Ａ２＞Ａ１とする）等が例示される場合、数値αの範囲は、Ａ４以下、Ａ３以下、Ａ２以下、Ａ１以上、Ａ２以上、Ａ３以上、Ａ１〜Ａ２、Ａ１〜Ａ３、Ａ１〜Ａ４、Ａ２〜Ａ３、Ａ２〜Ａ４、Ａ３〜Ａ４等が例示される。

［熱硬化剥離コーティング剤：コーティング剤ともいう］
本開示は、構成単位１

（式中、Ｒ^１１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^１２は炭素数８〜２８のアルキル基である。）
を含む、ポリマー（Ａ）
メラミン樹脂（Ｂ）
酸触媒（Ｃ）、並びに
ポリオール（Ｄ）
を含む、熱硬化剥離コーティング剤を提供する。

＜ポリマー（Ａ）：（Ａ）成分ともいう。＞
（Ａ）成分は、単独又は２種以上で使用され得る。

（構成単位１）
構成単位１は、モノマーとして、長鎖アルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル(ａ１)

（式中、Ｒ^１１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^１２は炭素数８〜２８のアルキル基である。）
を用いた場合にポリマー（Ａ）に含まれる構成単位である。長鎖アルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル(ａ１)は、単独又は２種以上で使用され得る。

アルキル基は、直鎖アルキル基、分岐アルキル基、シクロアルキル基等が例示される。

直鎖アルキル基は、−Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎは１以上の整数）の一般式で表される。

分岐アルキル基は、直鎖アルキル基の少なくとも１つの水素原子がアルキル基によって置換された、環状構造を有さない基である。

シクロアルキル基は、単環シクロアルキル基、架橋環シクロアルキル基、縮合環シクロアルキル基等が例示される。なお、シクロアルキル基の少なくとも１つの水素原子がアルキル基によって置換された基もシクロアルキル基とする。

本開示において、単環は、炭素の共有結合により形成された内部に橋かけ構造を有しない環状構造を意味する。また、縮合環は、２つ以上の単環が２つの原子を共有している（すなわち、それぞれの環の辺を互いに１つだけ共有（縮合）している）環状構造を意味する。架橋環は、２つ以上の単環が３つ以上の原子を共有している環状構造を意味する。

炭素数８〜２８のアルキル基は、オクチル基、ノニル基、デカメチル基、ウンデシル基、ドデシル基（ラウリル基）、トリデシル基、テトラデシル基（ミリスチル基）、ペンタデシル基、ヘキサデシル基（パルミチル基）、ヘプタデシル基、オクタデシル基（ステアリル基）、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基等が例示される。

Ｒ^１２のアルキル基の炭素数の上限及び下限は、２８、２７、２６、２５、２４、２３、２２、２１、２０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８が例示される。１つの実施形態において、上記炭素数は、８〜２８が好ましく、１２〜２８がより好ましい。

長鎖アルキル基含有（メタ）アクリル酸エステルは、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、パルミチル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、エイコシル（メタ）アクリレート、ヘンイコシル（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレート、トリコシル（メタ）アクリレート、テトラコシル（メタ）アクリレート、ペンタコシル（メタ）アクリレート、ヘキサコシル（メタ）アクリレート、ヘプタコシル（メタ）アクリレート、オクタコシル（メタ）アクリレート、イソドデシル（メタ）アクリレート、イソトリデシル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、イソペンタデシル（メタ）アクリレート、イソヘキサデシル（メタ）アクリレート、イソヘプタデシル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート等が例示される。中でも、特にラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートが入手の容易性および軽剥離化の点から好ましい。

ポリマー（Ａ）１００質量％に対する構成単位１の含有量の上限及び下限は、ポリマー（Ａ）の質量に対して、１００、９９、９８、９７、９６、９５、９４、９２、９１、９０、８８、８７、８５、８３、８２、８１、８０、７９、７７、７５、７３、７１、７０、６９、６７、６５、６３、６０、５９、５８、５５、５０、４９、４５、４３、４０、３８、３５、３３、３１、３０質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、３０〜１００質量％が好ましく、３５〜９９質量％がより好ましい。

ポリマー（Ａ）１００モル％に対する構成単位１の含有量の上限及び下限は、１００、９９、９８、９７、９６、９５、９４、９２、９１、９０、８８、８５、８０、７７、７５、７０、６５、６０、５８、５５、５０、４５、４０、３８、３５、３０、２５、２０モル％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、２０〜１００モル％等が例示される。

（水酸基含有構成単位）
１つの実施形態において、前記ポリマー（Ａ）は、水酸基含有構成単位を含む。水酸基含有構成単位は、モノマーとして、水酸基含有モノマーを用いた場合にポリマー（Ａ）に含まれる構成単位である。水酸基含有モノマーは、単独又は２種以上で使用され得る。水酸基含有構成単位は下記構成単位２、水酸基を２個以上有するモノマーに由来する構成単位等が例示される。

本開示において、ポリマー（Ａ）が水酸基（−ＯＨ）を２個以上有していても、ポリマー（Ａ）は下記ポリオール（Ｄ）には該当しないものとして扱う。

（構成単位２）
構成単位２は、モノマーとして、水酸基含有（メタ）アクリル系モノマー(ａ２)

［式中、Ｒ^２１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^２２はＮＨＲ^２Ａ’又はＯＲ^２Ｂ’であり、
Ｒ^２Ａ’は水酸基含有アルキル基であり、
Ｒ^２Ｂ’は（Ｒ^２Ｂ１’Ｏ）_ｎＨ
（Ｒ^２Ｂ１’はアルキレン基であり、ｎは１以上の整数である。）
又は
Ｒ^２Ｂ２’Ｏ（Ｃ（＝Ｏ）（ＣＨ_２）_５Ｏ）_ｍＨ
（Ｒ^２Ｂ２’はアルキレン基であり、ｍは１以上の整数である。）
である。］
を用いた場合にポリマー（Ａ）に含まれる構成単位である。水酸基含有（メタ）アクリル系モノマー(ａ２)は、単独又は２種以上で使用され得る。

本開示において、「水酸基含有アルキル基」はアルキル基の１つの水素原子が水酸基によって置換された基である。水酸基含有アルキル基は、水酸基含有直鎖アルキル基、水酸基含有分岐アルキル基、水酸基含有シクロアルキル基等が例示される。

本開示において、炭化水素基（アルキル基、アルキレン基、アリーレン基、アリーレンアルキレンアリーレン基等）の炭素数に言及されていない炭化水素基の炭素数の上限及び下限は、３０、２９、２５、２０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、１等が例示される。

水酸基含有（メタ）アクリル系モノマー(ａ２)は、水酸基含有（メタ）アクリルエステル、ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、水酸基含有（メタ）アクリルアミド等が例示される。

水酸基含有（メタ）アクリルエステルは、水酸基含有（メタ）アクリル系モノマー(ａ２)のＲ^２２がＯＲ^２Ｂ１’ＯＨ、すなわちＲ^２Ｂ’が水酸基含有アルキル基であるモノマーである。記号の意味は上記と同じである。

水酸基含有（メタ）アクリルエステルは、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート等が例示される。

ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートは、水酸基含有（メタ）アクリル系モノマー(ａ２)のＲ^２２がＯ（Ｒ^２Ｂ１’Ｏ）_ｎＨであるモノマーである。記号の意味は上記と同じである。１つの実施形態において、ｎは１以上が好ましく、１〜６０がより好ましく、Ｒ^２Ｂ１’はエチレン基、プロピレン基が好ましい。

ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートの市販品は、ブレンマーＰＥ−９０、ブレンマー２００、ブレンマー３５０、ブレンマーＰＭＥ−４００、ブレンマーＡＥ−４００、ブレンマーＰＭＥ−１０００、ブレンマーＰＭＥ−２０００（日油（株）社製）等が例示される。

カプロラクトン変性ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートは、水酸基含有（メタ）アクリル系モノマー(ａ２)のＲ^２２がＯＲ^２Ｂ２’Ｏ（Ｃ（＝Ｏ）（ＣＨ_２）_５Ｏ）_ｍＨであるモノマーである。記号の意味は上記と同じである。１つの実施形態において、ｍは１以上が好ましく、１〜６がより好ましく、１〜３がさらに好ましい。Ｒ^２Ｂ２’は炭素数２〜６のアルキレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。

カプロラクトン変性ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの市販品は、「プラクセルＦＭ１」、「プラクセルＦＭ２」、「プラクセルＦＭ１Ｄ」「プラクセルＦＭ２Ｄ」、「プラクセルＦＭ３」、「プラクセルＦＭ３Ｘ」、「プラクセルＦＭ４」、「プラクセルＦＭ−５」「プラクセルＦＡ１」、「プラクセルＦＡ２」、「プラクセルＦＡ１Ｄ」、「プラクセルＦＡ１ＤＤＭ」、「プラクセルＦＡ２Ｄ」、「プラクセルＦＡ３」、「プラクセルＦＡ４」、「プラクセルＦＡ５」（いずれも（株）ダイセル製）等が例示される。

水酸基含有（メタ）アクリルアミドは、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−（１−メチル−２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド等が例示される。

水酸基を２個以上有するモノマーは、グリセリンモノ（メタ）アクリレート等が例示される。

ポリマー（Ａ）１００質量％に対する水酸基含有構成単位の含有量の上限及び下限は、ポリマー（Ａ）の質量に対して、７０、６９、６７、６５、６２、６０、５９、５７．５５、５４、５３、５１、５０、４９、４７、４５、４４、４２、４０、３９、３７、３５、３４、３３、３１、３０、２９、２７、２５、２３、２１、２０、１８、１５、１２、１０、９、７、５、４、３、２、１、０．９、０．５、０．１、０質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、０〜７０質量％が好ましく、１〜６５質量％がより好ましい。

ポリマー（Ａ）１００モル％に対する水酸基含有構成単位の含有量の上限及び下限は、８０、７９、７７、７５、７３、７１、７０、６９、６７、６５、６３、６２、６０、５９、５７、５５、５３、５０、４９、４７、４５、４２、４０、３９、３７、３５、３１、３０、２９、２７、２５、２３、２０、１８、１５、１２、１０、９、７、５、４、３、２、１、０．９、０．５、０．１、０モル％等が例示される。１つの実施形態において、ポリマー（Ａ）１００モル％に対する水酸基含有構成単位の含有量は、０〜８０モル％が好ましい。

ポリマー（Ａ）における水酸基含有構成単位と構成単位１との質量比（水酸基含有構成単位の質量／構成単位１の質量）の上限及び下限は、２．３、２．１、２、１．９、１．７、１．５、１．３、１．１、１、０．９、０．７、０．５、０．３、０．１、０等が例示される。１つの実施形態において、上記質量比は、０〜２．３が好ましい。

ポリマー（Ａ）における水酸基含有構成単位と構成単位１との物質量比（モル比）（水酸基含有構成単位の物質量／構成単位１の物質量）の上限及び下限は、４、３．９、３．７、３．５、３．３、３．１、３、２．９、２．７、２．５、２．３、２、１．９、１．７、１．５、１．３、１．１、１、０．９、０．７、０．５、０．３、０．１、０等が例示される。１つの実施形態において、上記物質量比（モル比）は、０〜４が好ましい。

（構成単位３）
１つの実施形態において、上記ポリマー（Ａ）は、構成単位３

（式中、Ｒ^３１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^３２は炭素数１〜７のアルキル基である。）
を含み得る。

構成単位３は、モノマーとして、短鎖アルキル基含有（メタ）アクリル酸エステル(ａ３)

（式中、Ｒ^３１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^３２は炭素数１〜７のアルキル基である。）
を用いた場合にポリマー（Ａ）に含まれる構成単位である。

炭素数１〜７のアルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等の直鎖、分岐、シクロアルキル基が例示される。

ポリマー（Ａ）１００質量％に対する構成単位３の含有量の上限及び下限は、３０、２５、２０、１５、１０、９、７、５、４、２、１、０質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、０〜３０質量％が好ましい。

ポリマー（Ａ）１００モル％に対する構成単位３の含有量の上限及び下限は、３０、２９、２７、２５、２３、２１、２０、１９、１７、１５、１３、１０、９、７、５、４、２、１、０モル％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、０〜３０モル％が好ましい。

（構成単位１〜３以外の構成単位：その他の構成単位ともいう）
１つの実施形態において、ポリマー（Ａ）は、構成単位１〜３以外の構成単位を含み得る。

構成単位１〜３以外の構成単位は、（メタ）アクリル酸、スチレン、アルケニル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロニトリル、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート等をモノマーに用いた場合にポリマー（Ａ）に含まれる構成単位等が例示される。

ポリマー（Ａ）１００質量％に対するその他の構成単位の含有量は、１０質量％未満、５質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．１質量％未満、０質量％等が例示される。また、水酸基含有構成単位、構成単位１〜３のいずれか１つの構成単位１００質量％に対するその他の構成単位の含有量は、１０質量％未満、５質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．１質量％未満、０質量％等が例示される。

ポリマー（Ａ）１００モル％に対するその他の構成単位の含有量は、１０モル％未満、５モル％未満、２モル％未満、１モル％未満、０．１モル％未満、０モル％等が例示される。また、水酸基含有構成単位、構成単位１〜３のいずれか１つの構成単位１００モル％に対するその他の構成単位の含有量は、１０モル％未満、５モル％未満、２モル％未満、１モル％未満、０．１モル％未満、０モル％等が例示される。

＜ポリマー（Ａ）の物性等＞
ポリマー（Ａ）の数平均分子量の上限及び下限は、８００００、７５０００、６００００、５００００、４００００、３００００、２５０００、２４７００、２４０００、２３０００、２００００、１９５００、１９０００、１８５００、１８０００、１７５００、１７０００、１６５００、１６０００、１５８００、１５７００、１５５００、１５０００、１４９００、１４５００、１４４００、１４３００、１４２００、１４０００、１３８００、１３７００、１３６００、１３５００、１３０００、１２５００、１２０００、１１５００、１１２００、１１０００、１００００、９０００、８０００等が例示される。１つの実施形態において、上記数平均分子量は、８０００〜８００００が好ましい。

ポリマー（Ａ）の重量平均分子量の上限及び下限は、２０００００、１９００００、１７００００、１５００００、１０００００、９００００、７５０００、６００００、５９０００、５７０００、５５０００、５４４００、５４０００、５３０００、５２５００、５２３００、５２０００、５１０００、５００００、４９０００、４８０００、４７２００、４７０００、４６２００、４６０００、４５３００、４５０００、４４０００、４３０００、４２８００、４２０００、４１０００、４０１００、４００００、３９５００、３９０００、３８１００、３８０００、３７５００、３７４００、３７０００、３６０００、３５０００、３４０００、３３０００、３２３００、３２０００、３１０００、３００００、２９０００、２５０００、２４０００、２２０００、２００００等が例示される。１つの実施形態において、上記重量平均分子量は、２００００〜２０００００が好ましい。

重量平均分子量及び数平均分子量は、例えばゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により適切な溶媒下で測定したポリスチレン換算値として求められ得る。詳細な条件は下記のようなもの等が例示される。
機種：製品名「ＨＬＣ−８２２０」（東ソー（株）製）
カラム：製品名「ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ−Ｃ」（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ製）×２本
展開溶媒、流量：テトラヒドロフラン、１．０ｍＬ／分
測定温度：４０℃
検出器：ＲＩ
標準：単分散ポリスチレン
ポリマー濃度：０．２％

ポリマー（Ａ）の水酸基価の上限及び下限は、３００、２７５、２５０、２２５、２１０、２０３、２００、１７５、１５０、１２５、１００、７５、５２、５０、４０、３５、３０、２５、２２、２０、１５、１０、９、７、５、４、２、１ｍｇＫＯＨ／ｇ等が例示される。１つの実施形態において、剥離性と耐溶剤性を両立できる観点から、ポリマー（Ａ）の水酸基価は、１〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。

水酸基価はＪＩＳ Ｋ１５５７−１に準拠する方法により測定される。

ポリマー（Ａ）の製造方法は、各種公知のラジカル重合等が例示される。ラジカル重合は、ラジカル重合開始剤の存在下、加熱することにより得られる。

ラジカル重合開始剤は、過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等の無機過酸化物、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド等の有機過酸化物、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート等のアゾ系化合物等が例示される。ラジカル重合開始剤は、単独又は２種以上で使用され得る。ラジカル重合開始剤の使用量は、全モノマー成分１００質量部に対し、１〜１０質量部程度が好ましい。

ポリマー（Ａ）の製造の際、必要に応じ、連鎖移動剤を用いてもよい。連鎖移動剤は、ラウリルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、２−メルカプトベンゾチアゾール、ブロモトリクロロメタン、α−メチルスチレンダイマー等が例示される。連鎖移動剤は単独又は２種以上で使用され得る。連鎖移動剤の使用量は、全モノマー成分１００質量部に対し、０〜５質量部程度が好ましい。

コーティング剤固形分１００質量％に対するポリマー（Ａ）の含有量の上限及び下限は、３０、２９、２８．８、２８、２７、２５、２３、２０、１９、１７、１５、１４．４、１４、１２、１０、９．６、９．５、９、８、７、５、４．８、４、２、１質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、１〜３０質量％が好ましい。

＜メラミン樹脂：（Ｂ）成分ともいう。＞
（Ｂ）成分は、単独又は２種以上で使用され得る。

（Ｂ）成分は、下記メラミン化合物

（式中、Ｒ^ｍ１〜Ｒ^ｍ６は、それぞれ独立に、水素原子、メチロール基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ−ブトキシメチル基及びイソブトキシメチル基から選択される。）
に由来する構成単位を含むメラミン樹脂等が例示される。１つの実施形態において、（Ｂ）成分の平均重合度は１．１〜１０である。

（Ｂ）成分は、コーティング剤の硬化性、並びに（Ａ）成分及び後述する（Ｄ）成分との相溶性のバランスに優れる点で、メチル化メラミン及び／又はブチル化メラミンに由来する構成単位を含むメラミン樹脂が好ましい。メチル化メラミンは上記Ｒ^ｍ１〜Ｒ^ｍ６の少なくとも１つがメトキシメチル基（−ＣＨ_２ＯＣＨ_３）であるもの、ブチル化メラミンは上記Ｒ^ｍ１〜Ｒ^ｍ６の少なくとも１つがｎ−ブトキシメチル基（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、イソブトキシメチル基（−ＣＨ_２ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３）のいずれかであるものをそれぞれ意味する。

（Ｂ）成分は、硬化性に優れる点から、上記Ｒ^ｍ１〜Ｒ^ｍ６の全てがメトキシメチル基であるフルエーテル型メチル化メラミンに由来する構成単位を含む樹脂（以下、フルエーテル型メチル化メラミン樹脂）が好ましく、（Ａ）成分及び（Ｄ）成分との相溶性の点から、上記Ｒ^ｍ１〜Ｒ^ｍ６の全てがｎ−ブトキシメチル基、イソブトキシメチル基のいずれかであるフルエーテル型ブチル化メラミンに由来する構成単位を含む樹脂（以下、フルエーテル型ブチル化メラミン樹脂）が好ましい。また、硬化性と（Ａ）成分及び（Ｄ）成分との相溶性のバランスに優れる点から、上記Ｒ^ｍ１〜Ｒ^ｍ６の少なくとも一つがメトキシメチル基であって、残りがそれぞれｎ−ブトキシメチル基、イソブトキシメチル基のいずれかであるフルエーテル型メチル・ブチル化メラミンに由来する構成単位を含む樹脂（以下、フルエーテル型メチル・ブチル化メラミン樹脂）が好ましい。

（Ｂ）成分の市販品は、サイメル３００、サイメル３０１、サイメル３０３ＬＦ、サイメル３５０、サイメル３７０Ｎ、サイメル７７１、サイメル３２５、サイメル３２７、サイメル７０３、サイメル７１２、サイメル７０１、サイメル２６６、サイメル２６７、サイメル２８５、サイメル２３２、サイメル２３５、サイメル２３６、サイメル２３８、サイメル２７２、サイメル２１２、サイメル２５３、サイメル２５４、サイメル２０２、サイメル２０７、マイコート５０６（以上、オルネクスジャパン（株）製）、ニカラックＭＷ−３０Ｍ、ニカラックＭＷ−３０、ニカラックＭＷ−３０ＨＭ、ニカラックＭＷ−３９０、ニカラックＭＷ−１００ＬＭ、ニカラックＭＸ−７５０ＬＭ、ニカラックＭＷ−２２、ニカラックＭＳ−２１、ニカラックＭＳ−１１、ニカラックＭＷ−２４Ｘ、ニカラックＭＳ−００１、ニカラックＭＸ−００２、ニカラックＭＸ−７３０、ニカラックＭＸ−７５０、ニカラックＭＸ−７０８、ニカラックＭＸ−７０６、ニカラックＭＸ−０４２、ニカラックＭＸ−０３５、ニカラックＭＸ−４５、ニカラックＭＸ−４３、ニカラックＭＸ−４１７、ニカラックＭＸ−４１０（以上、（株）三和ケミカル製）、ユーバン２０ＳＢ、ユーバン２０ＳＥ６０、ユーバン２１Ｒ、ユーバン２２Ｒ、ユーバン１２２、ユーバン１２５、ユーバン２２０、ユーバン２２５、ユーバン２２８、ユーバン２０２０（以上、三井化学（株）製）、アミディアＪ−８２０−６０、アミディアＬ−１０９−６５、アミディアＬ−１１７−６０、アミディアＬ−１２７−６０、アミディア１３−５４８、アミディアＧ−８２１−６０、アミディアＬ−１１０−６０、アミディアＬ−１２５−６０、アミディアＬ−１６６−６０Ｂ（以上、ＤＩＣ（株）製）等が例示される。

コーティング剤固形分１００質量％に対するメラミン樹脂（Ｂ）の含有量の上限及び下限は、７０、６９、６７、６５、６３、６１、６０、５９、５７、５５、５３、５１、５０、４９、４８．１、４８、４７、４５、４４、４２、４１、４０．４、４０、３９、３８．５、３８、３７、３５、３２．５、３１、３０、２９、２８．８、２８、２７．５、２５、２３、２１、２０質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、２０〜７０質量％が好ましく、２５〜６０質量％がより好ましい。

＜酸触媒：（Ｃ）成分ともいう。＞
（Ｃ）成分は、単独又は２種以上で使用され得る。

（Ｃ）成分は、無機酸、有機酸、熱酸発生剤等が例示される。

無機酸は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等が例示される。

有機酸は、有機カルボン酸、有機スルホン酸、有機リン酸等が例示される。

有機カルボン酸は、シュウ酸、酢酸、ギ酸等が例示される。

有機スルホン酸は、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、イソプレンスルホン酸、カンファースルホン酸、ヘキサンスルホン酸、オクタンスルホン酸、ノナンスルホン酸、デカンスルホン酸、ヘキサデカンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、クメンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ノニルナフタレンスルホン酸等が例示される。

有機リン酸は、メチルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、プロピルアシッドホスフェート、イソプロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、ブトキシエチルアシッドホスフェート、オクチルアシッドホスフェート、２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、デシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、ベヘニルアシッドホスフェート、フェニルアシッドホスフェート、ノニルフェニルアシッドホスフェート、シクロヘキシルアシッドホスフェート、フェノキシエチルアシッドホスフェート、アルコキシポリエチレングリコールアシッドホスフェート、ビスフェノールＡアシッドホスフェート、ジメチルアシッドホスフェート、ジエチルアシッドホスフェート、ジプロピルアシッドホスフェート、ジイソプロピルアシッドホスフェート、ジブチルアシッドホスフェート、ジオクチルアシッドホスフェート、ジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、ジオクチルアシッドホスフェート、ジラウリルアシッドホスフェート、ジステアリルアシッドホスフェート、ジフェニルアシッドホスフェート、ビスノニルフェニルアシッドホスフェート等が例示される。

熱酸発生剤は、スルホニウム塩、ベンゾチアゾリウム塩、アンモニウム塩、ホスホニウム塩等が例示される。

１つの実施形態において、ポリマー（Ａ）、メラミン樹脂（Ｂ）等の樹脂との相溶性の観点から、酸触媒（Ｃ）は、有機酸が好ましく、有機スルホン酸及び／又は有機リン酸がより好ましい．

コーティング剤固形分１００質量％に対する酸触媒（Ｃ）の含有量の上限及び下限は、１０、９．５、９、８．５、８、７．５、７、６．５、６、５．５、５、４．５、４、３．９、３．８、３．５、３、２．５、２、１．５、１質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は、１〜１０質量％が好ましい。

＜ポリオール：（Ｄ）成分ともいう。＞
（Ｄ）成分は、単独又は２種以上で使用され得る。

本開示において、「ポリオール」は、水酸基（−ＯＨ）を２個以上有する化合物を意味する。

（Ｄ）成分は、アルキレンポリオール、ダイマージオール、水添ダイマージオール、ひまし油系ポリオール、ヒドロキシ基含有脂肪酸アルキレングリコールエステル、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール等が例示される。

（アルキレンポリオール）
本開示において、「アルキレンポリオール」は、アルキレン基及び２個以上の水酸基からなる化合物を意味する。

アルキレンポリオールは、直鎖アルキレンポリオール、分岐アルキレンポリオール、シクロアルキレンポリオール等が例示される。

直鎖アルキレンポリオールは、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール等が例示される。

分岐アルキレンポリオールは、ネオペンチルグリコール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２，４−ジブチル−１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等が例示される。

シクロアルキレンポリオールは、単環シクロアルキレンポリオール、架橋環シクロアルキレンポリオール等が例示される。

単環シクロアルキレンポリオールは、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、２，２’−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン等が例示される。

架橋環シクロアルキレンポリオールは、トリシクロデカンジメタノール等が例示される。

（ダイマージオール）
ダイマージオールは、一般に、高級不飽和脂肪酸を二量体化して得られる環式及び／又は非環式ダイマー酸とメタノールとの反応生成物を還元したものをいう。高級不飽和脂肪酸の二量化反応は、特開平９−１３６８６１号公報に記載の方法等が例示される。また、水添ダイマージオールは、ダイマージオールを水素付加反応させたものである。

ダイマージオールを製造する際、上記高級不飽和脂肪酸は、単独又は２種以上で使用され得る。上記高級不飽和脂肪酸は、炭素数１４〜２２の不飽和モノカルボン酸等が例示される。

炭素数１４〜２２の不飽和モノカルボン酸は、テトラデカジエン酸、ヘキサデカジエン酸、リノール酸、エイコサジエン酸、ドコサジエン酸、リノレン酸、アラキドン酸、ミリストオレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エイコセン酸、エルカ酸、セトレイン酸、ブラシジン酸等が例示される。これらの中でも、オレイン酸及び／又はリノール酸が好ましい。

（ひまし油系ポリオール）
ひまし油系ポリオールは、グリセリンヒドロキシ基含有脂肪酸（ポリ）エステル等が例示される。

グリセリンヒドロキシ基含有脂肪酸（ポリ）エステルは、グリセリンの水酸基の１個以上とヒドロキシ基含有脂肪酸とが反応して得られる（ポリ）エステル（モノエステル、ジエステル、トリエステル）を意味する。

ヒドロキシ基含有脂肪酸は、炭素数が１２以上（例えば、炭素数１２〜３０、炭素数１２〜２４、炭素数１２〜２０等）であるヒドロキシ基含有長鎖脂肪酸が好ましい。

ヒドロキシ基含有長鎖脂肪酸は、ヒドロキシ基含有飽和長鎖脂肪酸、ヒドロキシ基含有不飽和長鎖脂肪酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有飽和長鎖脂肪酸は、ヒドロキシラウリル酸、ヒドロキシトリデシル酸、ヒドロキシミリスチル酸、ヒドロキシペンタデシル酸、ヒドロキシパルミチル酸、ヒドロキシヘプタデシル酸、ヒドロキシステアリル酸、ヒドロキシノナデシル酸、ヒドロキシエイコシル酸、ヒドロキシヘンイコシル酸、ヒドロキシドコシル酸、ヒドロキシトリコシル酸、ヒドロキシテトラコシル酸、ヒドロキシペンタコシル酸、ヒドロキシヘキサコシル酸、ヒドロキシヘプタコシル酸、ヒドロキシオクタコシル酸、ヒドロキシイソドデシル酸、ヒドロキシイソトリデシル酸、ヒドロキシイソミリスチル酸、ヒドロキシイソペンタデシル酸、ヒドロキシイソヘキサデシル酸、ヒドロキシイソヘプタデシル酸、ヒドロキシイソステアリル酸、アロイリット酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有不飽和長鎖脂肪酸は、ヒドロキシ基含有モノ不飽和長鎖脂肪酸、ヒドロキシ基含有ジ不飽和長鎖脂肪酸、ヒドロキシ基含有トリ不飽和長鎖脂肪酸、ヒドロキシ基含有テトラ不飽和長鎖脂肪酸、ヒドロキシ基含有ペンタ不飽和長鎖脂肪酸、ヒドロキシ基含有ヘキサ不飽和長鎖脂肪酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有モノ不飽和長鎖脂肪酸は、リシノール酸、ヒドロキシミリストレイン酸、ヒドロキシパルミトレイン酸、ヒドロキシサピエン酸、ヒドロキシオレイン酸、ヒドロキシエライジン酸、ヒドロキシバクセン酸、ヒドロキシガドレイン酸、ヒドロキシエイコセン酸、ヒドロキシエルカ酸、ヒドロキシネルボン酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有ジ不飽和長鎖脂肪酸は、ヒドロキシリノール酸、ヒドロキシエイコサジエン酸、ヒドロキシドコサジエン酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有トリ不飽和長鎖脂肪酸は、ヒドロキシリノレン酸、ヒドロキシピノレン酸、ヒドロキシエレオステアリン酸、ヒドロキシミード酸、ヒドロキシエイコサトリエン酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有テトラ不飽和長鎖脂肪酸は、ヒドロキシステアリドン酸、ヒドロキシアラキドン酸、ヒドロキシアドレン酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有ペンタ不飽和長鎖脂肪酸は、ヒドロキシボセオペンタエン酸、ヒドロキシエイコサペンタエン酸、ヒドロキシオズボンド酸、ヒドロキシイワシ酸、ヒドロキシテトラコサペンタエン酸等が例示される。

ヒドロキシ基含有ヘキサ不飽和長鎖脂肪酸は、ヒドロキシドコサヘキサエン酸、ヒドロキシニシン酸等が例示される。

（ヒドロキシ基含有脂肪酸アルキレングリコールエステル）
本開示において、「ヒドロキシ基含有脂肪酸アルキレングリコールエステル」は、ヒドロキシ基含有脂肪酸とアルキレンポリオールとが反応して得られるエステルを意味する。

ヒドロキシ基含有脂肪酸及びアルキレンポリオールは、上記のもの等が例示される。

（ポリエーテルポリオール）
本開示において、「ポリエーテルポリオール」は、例えば、水酸基を２個以上及びエーテル結合を含む繰り返し単位を２個以上連続して有する化合物を意味する。

１つの実施形態において、ポリエーテルポリオールは、下記構造式
ＨＯ−（Ｒ^{Ｅｔｈｅｒ}−Ｏ−）_ｎＨ
（式中、Ｒ^{Ｅｔｈｅｒ}は、アルキレン基、アリーレン基、又はアリーレンアルキレンアリーレン基であり、ｎは２以上の整数である。）で表わされる。

アルキレン基は、直鎖アルキレン基、分岐アルキレン基、シクロアルキレン基等が例示される。

直鎖アルキレン基は、−（ＣＨ_２）_ｎ−（ｎは１以上の整数）の一般式で表わされる。直鎖アルキレン基は、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、ｎ−ペンチレン基、ｎ−ヘキシレン基、ｎ−ヘプチレン基、ｎ−オクチレン基、ｎ−ノニレン基、ｎ−デカメチレン基等が例示される。

分岐アルキレン基は、直鎖アルキレン基の少なくとも１つの水素原子がアルキル基によって置換された基である。分岐アルキレン基は、ｉ−プロピレン基、ジエチルペンチレン基、トリメチルブチレン基、トリメチルペンチレン基、トリメチルヘキシレン基等が例示される。

シクロアルキレン基は、単環シクロアルキレン基、架橋環シクロアルキレン基、縮合環シクロアルキレン基等が例示される。またシクロアルキレン基は、１つ以上の水素原子が直鎖又は分岐アルキル基によって置換されていてもよい。

単環シクロアルキレン基は、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロヘプチレン基、シクロデシレン基、３，５，５−トリメチルシクロヘキシレン基等が例示される。

架橋環シクロアルキレン基は、トリシクロデシレン基、アダマンチレン基、ノルボルニレン基等が例示される。

縮合環シクロアルキレン基は、ビシクロデシレン基等が例示される。

アリーレン基は、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基等が例示される。

アリーレンアルキレンアリーレン基は、
−Ｒ^{ａｒｙｌｅｎｅ}−Ｒ^{ａｌｋｙｌｅｎｅ}−Ｒ^{ａｒｙｌｅｎｅ}−
（式中、Ｒ^{ａｒｙｌｅｎｅ}は、アリーレン基を表し、Ｒ^{ａｌｋｙｌｅｎｅ}は、アルキレン基を表す）
で表わされる基である。

アリーレンアルキレンアリーレン基は、フェニレンジメチルメチレンフェニレン基等が例示される。

ポリエーテルポリオールは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリオールのアルキレンオキサイド付加物等が例示される。

ポリエーテルポリオールの市販品は、アデカポリエーテルＧＭ−３０、アデカポリエーテルＰ−４００、アデカポリエーテルＧ−４００、アデカポリエーテルＴ−４００、アデカポリエーテルＡＭ−３０２（以上、（株）アデカ製）等が例示される。

（ポリエステルポリオール）
本開示において、「ポリエステルポリオール」は、水酸基を２個以上及びエステル結合を含む繰り返し単位を２個以上連続して有する化合物を意味する。なお、ポリカプロラクトンポリオールはポリエステルポリオールの１種である。

１つの実施形態において、ポリエステルポリオールは、下記構造式
ＨＯ−｛Ｒ^{ａＥｓｔｅｒ}−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｒ^{ｂＥｓｔｅｒ}−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ｝_ｍ−Ｒ^{ｃＥｓｔｅｒ}−ＯＨ
（式中、Ｒ^{ａＥｓｔｅｒ}、Ｒ^{ｂＥｓｔｅｒ}、及びＲ^{ｃＥｓｔｅｒ}はそれぞれ独立に、アルキレン基又はアリーレン基であり、ｍは２以上の整数である。）で表わされる。

ポリエステルポリオールは、ポリカルボン酸又はその無水物と、ポリオールとの反応生成物等が例示される。

ポリカルボン酸は、ジカルボン酸等が例示される。

ジカルボン酸は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、２−メチルコハク酸、２−メチルアジピン酸、３−メチルアジピン酸、３−メチルペンタン二酸、２−メチルオクタン二酸、３，８−ジメチルデカン二酸、３，７−ジメチルデカン二酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等のジカルボン酸等が例示される。

ポリカルボン酸無水物は、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、無水トリメリト酸等が例示される。

ポリオールは、上記アルキレンポリオール等が例示される。

（ポリカーボネートポリオール）
本開示において、「ポリカーボネートポリオール」は、ヒドロキシ基を２個以上及びカーボネート結合を含む繰り返し単位を２個以上有する化合物を意味する。

１つの実施形態において、ポリカーボネートポリオールは、下記構造式
ＨＯ−｛Ｒ^{ａＣａｒｂｏ}−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ｝_ｐ−Ｒ^{ｂＣａｒｂｏ}−ＯＨ
（式中、Ｒ^{ａＣａｒｂｏ}、及びＲ^{ｂＣａｒｂｏ}はそれぞれ独立に、アルキレン基であり、ｐは２以上の整数である。）で表わされる。

ポリカーボネートポリオールは、ポリオールとホスゲンとの反応物、環状炭酸エステル（アルキレンカーボネート等）の開環重合物等が例示される。

ポリオールは、上記アルキレンポリオール等が例示される。

アルキレンカーボネートは、エチレンカーボネート、トリメチレンカーボネート、テトラメチレンカーボネート、ヘキサメチレンカーボネート等が例示される。

（ポリオレフィンポリオール）
ポリオレフィンポリオールは、水酸基を２個以上有するポリブタジエン、水素添加ポリブタジエン、ポリイソプレン、水素添加ポリイソプレン、これらの塩素化物等が例示される。ポリオレフィンポリオールの市販品は、ＮＩＳＳＯ−ＰＢ ＧＩ−１０００（日本曹達（株）製）等が例示される。

（（Ｄ）成分の物性等）
（Ｄ）成分の分子量の上限及び下限は、３０００、２５００、２０００、１５００、１０００、５００、２５０、１００等が例示される。１つの実施形態において、上記分子量は、１００〜３０００が好ましい。

本開示において、単に「分子量」と記載する場合、式量又は数平均分子量のいずれかを意味する。特定の化学式で一義的に化合物の構造を表現できる（すなわち分子量分布が１である）場合、上記分子量は式量を意味する。一方、特定の化学式で一義的に化合物の構造を表現できない（すなわち分子量分布が１より大きい）場合、上記分子量は数平均分子量を意味する。

（Ｄ）成分の水酸基価の上限及び下限は、１５００、１４００、１３００、１２５５、１２５０、１２００、１１００、１０００、９００、８００、７７８、７５０、７００、６００、５００、４００、３００、２５０、２００、１５０、１００、９０、７５、５０、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ等が例示される。１つの実施形態において、上記水酸基価は、４０〜１５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。

コーティング剤固形分１００質量％中のポリオール（Ｄ）の含有量の上限及び下限は、６５、６３、６２．５、６１、６０、５９、５８、５７．７、５７．５、５７、５５、５３、５２．９、５２、５１、５０、４９、４８．１、４８、４７、４５、４３、４１、４０、３９、３８．５、３７、３５、３２、３１．３、３１、３０、２９、２７．５、２７、２６．４、２６、２５、２３、２１、２０質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記含有量は２０〜６５質量％が好ましい。

＜有機溶媒（Ｅ）：（Ｅ）成分ともいう。＞
１つの実施形態において、上記コーティング剤は有機溶媒（Ｅ）を含み得る。（Ｅ）成分は、単独又は２種以上で使用され得る。

（Ｅ）成分は、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレン、イソプロピルアルコール、エタノール、ブタノール等が例示される。これらの中でも樹脂の溶解性の観点から、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソプロピルアルコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエンが好ましい。

１つの実施形態において、コーティング剤における（Ｅ）成分の含有量は、塗工適性の観点から、コーティング剤の固形分濃度が１〜５０質量％となる程度が好ましい。かかる数値範囲であることにより、硬化膜硬化性、及びポットライフのバランスをとりやすくなり得る。

＜添加剤＞
上記コーティング剤には、上記（Ａ）〜（Ｅ）成分のいずれにも該当しない剤を添加剤として含み得る。

添加剤はバインダー、消泡剤、防滑剤、防腐剤、防錆剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、顔料、染料、滑剤、レベリング剤、導電剤、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリクロロプレン、ポリペンタジエン、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリスチレン、イソプレン・ブタジエン共重合体、スチレン・イソプレン共重合体、ポリオレフィンおよびこれらの誘導体等、シリコーン樹脂、イソシアネート基含有化合物、エポキシ基含有化合物、アミン、カルボン酸無水物、長鎖アルキル基含有アルコール等が例示される。上記バインダーは、特に限定されず周知のアクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アルキド樹脂等が例示される。

１つの実施形態において、添加剤の含有量は、コーティング剤１００質量％に対して、１質量％未満、０．１質量％未満、０．０１質量％未満、０質量％等が例示される。また、（Ａ）〜（Ｅ）成分のいずれか１００質量％に対して、１質量％未満、０．１質量％未満、０．０１質量％未満、０質量％等が例示される。

上記コーティング剤は、（Ａ）〜（Ｄ）成分、並びに必要に応じて（Ｅ）成分及び添加剤が、各種公知の手段により分散・混合されることにより製造され得る。なお、各成分の添加順序は特に限定されない。また、分散・混合手段は、各種公知の装置（乳化分散機、超音波分散装置等）が使用され得る。

［硬化物］
本開示は、上記熱硬化剥離コーティング剤の硬化物を提供する。

１つの実施形態において、上記硬化物は、上記熱硬化剥離コーティング剤の熱硬化物である。硬化条件は後述のもの等が例示される。

［熱硬化剥離フィルム］
本開示は、上記熱硬化剥離コーティング剤の硬化物及びプラスチックフィルムを含む、熱硬化剥離フィルムを提供する。

上記プラスチックフィルムは、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、ポリオレフィン、ナイロン、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ノルボルネン系樹脂等のプラスチックからなるフィルム等が例示され、これらの中でも透明性、寸法安定性、機械的特性、耐薬品性等の性能の点でポリエチレンテレフタレートであることが好ましい。

プラスチックフィルムは必要に応じて表面処理（コロナ放電等）がなされていてもよい。また、プラスチックフィルムは、その片面あるいは両面に、本開示の熱硬化剥離コーティング剤以外のコーティング剤による層が設けられていてもよい。

［熱硬化剥離フィルムの製造方法］
本開示は、上記熱硬化剥離コーティング剤をプラスチックフィルムの少なくとも片面に塗工したものを加熱する工程を含む、熱硬化剥離フィルムの製造方法を提供する。

塗工方法は、スプレー、ロールコーター、リバースロールコーター、グラビアコーター、ナイフコーター、バーコーター、ドットコーター等が例示される。

塗工量は特に限定されない。塗工量は、乾燥後の質量が０．１〜１０ｇ／ｍ^２程度となる量が好ましく、０．２〜５ｇ／ｍ^２となる量がより好ましい。

加熱方法は、循風乾燥機等による乾燥等が例示される。乾燥（硬化）条件は９０〜１７０℃程度で、時間が３０秒〜２分程度等が例示される。

以下、実施例及び比較例を通じて本発明を具体的に説明する。但し、上述の好ましい実施形態における説明及び以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本発明を限定する目的で提供するものではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。また、各実施例及び比較例において、特に説明がない限り、部、％等の数値は質量基準である。

製造例１
撹拌器、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下漏斗を備え付けた４口フラスコにステアリルアクリレートを４０部、ラウリルアクリレートを５５部、２−ヒドロキシルエチルメタクリレートを５部加え、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを２部、溶媒としてメチルエチルケトンを１５３部込み、８０℃まで徐々に昇温し、９時間反応を行い、固形分濃度４０％のポリマー溶液を得た。

製造例１以外の製造例は、下記表のように成分、量を変更した以外は、製造例１と同様にして行った。

ＳＡ：ステアリルアクリレート
ＳＭＡ：ステアリルメタクリレート
ＬＡ：ラウリルアクリレート
ＬＭＡ：ラウリルメタクリレート
２ＥＨＡ：２−エチルヘキシルアクリレート

ＨＥＭＡ：２−ヒドロキシルエチルメタクリレート
ＨＥＡ：２−ヒドロキシルエチルアクリレート
ＨＢＡ：４−ヒドロキシルブチルアクリレート
ＧＬＭ：グリセリンモノメタクリレート

ＢＡ：ブチルアクリレート
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＭＡＡ：メタクリル酸

水酸基価の単位はｍｇＫＯＨ／ｇである。

実施例１
（Ａ）成分として製造例１で製造したポリマーを固形分換算で１０部、（Ｂ）成分としてフルエーテル型メチル化メラミン樹脂（製品名「サイメル３０３ＬＦ」：オルネクスジャパン社製）３０部、（Ｃ）成分としてパラトルエンスルホン酸を４部、（Ｄ）成分として水添ダイマージオール（製品名「Ｐｒｉｐｏｌ２０３３」、クローダジャパンクロー
ダジャパン株式会社、ＯＨ価＝２０７ｍｇＫＯＨ／ｇ社製）６０部添加し、これをトルエンで希釈して固形分が１０％になるように配合した。次にこの溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム（膜厚７５μｍ）に乾燥塗膜の膜厚が１μｍになるように塗工し、１２０℃で１分乾燥させ、剥離フィルムを得た。

実施例１以外の実施例、及び比較例は、下記表のように成分、量を変更した以外は、実施例１と同様にして行った。

メチル化メラミン樹脂：製品名「サイメル３０３ＬＦ」、フルエーテル型メチル化メラミン樹脂、オルネクスジャパン（株）製
ブチル化メラミン樹脂：製品名「ユーバン２０ＳＥ６０」、フルエーテル型ブチル化メラミン樹脂、三井化学（株）製
メチル・ブチル化メラミン樹脂：製品名「ニカラックＭＸ−４５」、フルエーテル型メチル・ブチル化メラミン樹脂、（株）三和ケミカル製

水添ダイマージオール：製品名「Ｐｒｉｐｏｌ２０３３」、クローダジャパン（株）製、数平均分子量５４０
ひまし油変性ポリオール：製品名「ＵＲＩＣ Ｆ−９７」、伊藤製油（株）製
ＧＭ−３０：製品名「アデカポリエーテルＧＭ−３０」、（株）ＡＤＥＫＡ製、ポリエーテルポリオール 数平均分子量３００
ＰＣＬ３１２：製品名「プラクセル３１２」、（株）ダイセル製、ポリカプロラクトンポリオール 数平均分子量１２５０
デュラノールＴ４６７１：製品名「デュラノールＴ４６７１」、旭化成（株）製、ポリカーボネートポリオール 数平均分子量１０００

（耐溶剤性）
剥離フィルムの硬化物層をメチルエチルケトンに浸した綿棒で擦り、耐溶剤性を評価した。
○：５０回擦っても基材が露出しない。
△：１０〜４９回擦った際に基材が露出する。
×：１〜９回擦った際に基材が露出する。

（室温剥離力）
剥離フィルムに、ポリエステル粘着テープ（日東電工（株）製３１Ｂテープ：２５ｍｍ幅）を２ｋｇのローラーで圧着させながら貼り合わせ、２３℃で１時間保管した。ついで、このテープを１８０°の角度で剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎ．で引っ張り、剥離するのに要する力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。

（加熱後剥離力）
剥離フィルムに、ポリエステル粘着テープ（日東電工（株）製３１Ｂテープ：２５ｍｍ幅）を２ｋｇのローラーで圧着させながら貼り合わせ、７０℃で２０時間保管した。ついで、このテープを１８０°の角度で剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎ．で引っ張り、剥離するのに要する力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。

（残留接着率）
剥離フィルムに、ポリエステル粘着テープ（日東電工（株）製３１Ｂテープ：２０ｍｍ幅）を貼り合わせ、２３℃で１日間保存した。保存後、テープを剥がしてＳＵＳ板に２ｋｇのローラーで貼り付けた。ついで、このテープをＳＵＳ板から１８０℃の角度で剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎ．で引っ張り、剥離するのに要する力を測定した。ブランクとして、直接テープをＳＵＳ板に貼り合わせ同様の条件で剥がした時の剥離力を測定し、前者の剥離力の後者の剥離力に対する割合（％）を残留接着率として求めた。この値が大きいほどテープの粘着力が低下していないことを表す。

Claims (6)

1. 構成単位１
   

   

   （式中、Ｒ^１１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^１２は炭素数８〜２８のアルキル基である。）
   を含む、ポリマー（Ａ）
   メラミン樹脂（Ｂ）
   酸触媒（Ｃ）、並びに
   ポリオール（Ｄ）
   を含む、熱硬化剥離コーティング剤。
2. 前記ポリマー（Ａ）が、水酸基含有構成単位を含む、請求項１に記載の熱硬化剥離コーティング剤。
3. 前記水酸基含有構成単位が、
   構成単位２
   

   

   ［式中、Ｒ^２１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ^２２はＮＨＲ^２Ａ’又はＯＲ^２Ｂ’であり、
   Ｒ^２Ａ’は水酸基含有アルキル基であり、
   Ｒ^２Ｂ’は（Ｒ^２Ｂ１’Ｏ）_ｎＨ
   （Ｒ^２Ｂ１’はアルキレン基であり、ｎは１以上の整数である。）
   又は
   Ｒ^２Ｂ２’Ｏ（Ｃ（＝Ｏ）（ＣＨ_２）_５Ｏ）_ｍＨ
   （Ｒ^２Ｂ２’はアルキレン基であり、ｍは１以上の整数である。）
   である。］
   である、請求項２に記載の熱硬化剥離コーティング剤。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の熱硬化剥離コーティング剤の硬化物。
5. 請求項４に記載の熱硬化剥離コーティング剤の硬化物及びプラスチックフィルムを含む、熱硬化剥離フィルム。
6. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の熱硬化剥離コーティング剤をプラスチックフィルムの少なくとも片面に塗工したものを加熱する工程を含む、熱硬化剥離フィルムの製造方法。