JP2021115237A - 胸腔ドレナージ用カテーテル、及び胸腔ドレナージシステム - Google Patents

Abstract

【課題】患者への苦痛を低減して、より容易に胸腔から胸水等の余剰流体を取り除く。【解決手段】生体の胸腔から余剰流体を取り除くために胸腔内から生体外に延出させて設けられる胸腔ドレナージ用カテーテル１００において、可撓性シート１１１から構成され、余剰流体を排出する流路１１３を有する流路部材１１０と、弾性体から構成され、流路部の基端側に設けられて余剰流体を流通可能な開口部と、フランジ状に展開して胸壁に係止可能な係止部１２２とを有する留置部材１２０と、を備える。【選択図】図２

Description

本発明は、胸腔ドレナージ用カテーテル、及び胸腔ドレナージシステムに関する。

各種疾患により胸腔内に溜まった余分な空気、体液（例えば、胸水、血液）等の余剰流体を体外に排出する医療技術として、胸壁を切開して胸腔にチューブを挿入して胸腔内の余剰流体を排出する胸腔ドレナージがある。例えば、肺癌や胸膜炎で胸腔内に溜まった胸水を取り除く場合や、肺に孔が開いて空気が漏れることによって胸腔内に空気が溜まって気胸になった際に胸腔から空気を取り除く場合に、胸腔ドレナージによる治療を行う。胸腔ドレナージを行う装置として、例えば、特許文献１には、胸腔に挿入されたドレナージチューブを流体収集容器に接続し、陰圧により胸水等の流体を吸引して体外に排出する胸腔ドレナージ装置が開示されている。

特表２０１７−５０６９３６号公報

しかしながら、ドレナージチューブは、硬質な樹脂で管状に構成されているため、ドレナージチューブを挿入された患者には、ドレナージチューブが少し動くだけで痛みが発生し、持続的な苦痛が伴うものとなっていた。また、ドレナージチューブを患者の胸腔の好適な部位に挿入して取り付けて、胸腔から陰圧により胸水等の流体を吸引するのに、熟練した技術が必要とされていた。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、患者への苦痛を低減して、より容易に胸腔から胸水等の余剰流体を取り除くことを目的とする。

本発明の一態様は、生体の胸腔から余剰流体を取り除くために前記胸腔内から前記生体外に延出させて設けられる胸腔ドレナージ用カテーテルにおいて、可撓性シートから構成され、前記余剰流体を排出する流路を有する流路部材と、弾性体から構成され、前記流路部材の基端側に設けられて前記余剰流体を流通可能な開口部と、フランジ状に展開して胸壁に係止可能な係止部とを有する留置部材と、を備える。

本発明の一態様によれば、胸腔ドレナージ用カテーテルを容易に生体に取り付け易くなるので、より容易に胸腔から胸水等の余剰流体を取り除けるようになる。

本発明の一態様では、前記留置部材には、少なくとも前記開口部と重複する部位に溝部が形成されていることとしてもよい。

このようにすれば、肺が膨張して留置部材を覆っても、溝部から余剰流体を開口部に誘導できるので、胸腔内の余剰流体を確実に外部に排出し易くなる。

本発明の一態様では、前記留置部材は、前記流路部材の基端側に連結される連結部を更に備え、前記係止部は、前記連結部に対してフランジ状に展開するように設けられていることとしてもよい。

このようにすれば、連結部が体外から開口部への気体や液体、固体等からなる異物の流入を防ぐ逆止弁として機能するようになる。

本発明の一態様では、前記流路部材は、１対の前記可撓性シートの両側縁部が連結されて構成され、前記可撓性シートの基端側には、前記連結部がそれぞれ連結され、前記溝部に前記余剰流体が流入した際に前記開口部が開口し、前記開口部の開口動作に連動して前記連結部が扁平状から凸状に弾性変形して、前記連結部の弾性変形に連動して前記可撓性シートの前記両側縁部の内側に前記流路が形成されることとしてもよい。

このようにすれば、患者への苦痛を低減できる低侵襲性の胸腔ドレナージ用カテーテルとして、胸腔から胸水等の余剰流体を効率的に取り除けるようになる。

本発明の一態様では、前記留置部材は、シリコーンゴムで形成されていることとしてもよい。

このようにすれば、開口部の開閉動作と係止部の胸郭への係止動作を弾性変形によって行えるようになる。

本発明の一態様では、前記流路部材を構成する前記可撓性シートは、樹脂フィルムであることとしてもよい。

このようにすれば、流路部材が硬質でない樹脂フィルムから構成されるので、装着された患者への苦痛を低減できる低侵襲性の胸腔ドレナージ用カテーテルとすることができる。

本発明の他の態様は、生体の胸腔から余剰流体を取り除く胸腔ドレナージシステムにおいて、前述した何れかに記載の胸腔ドレナージ用カテーテルと、前記生体の肺にガスを供給して陽圧にするガス供給部と、を備える。

本発明の他の態様によれば、胸腔ドレナージ用カテーテルを生体の胸腔から胸壁を貫通するように取り付けて、肺に陽圧をかけるだけで、容易に胸腔から胸水等の余剰流体を取り除けるようになる。

本発明によれば、患者への苦痛を低減して、より容易に胸腔から胸水等の余剰流体を取り除くことことができる。

本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステムの概略構成を示すブロック図である。 本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテルの概略構成を示す斜視図である。 図２のＡ−Ａ線断面図である。 図4（Ａ）は、図２のＢ方向からの正面図である。図４（Ｂ）は、図２のＢ方向からの正面図の変形例である。 本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステムによる余剰流体を排出する動作（低侵襲性陽圧胸水ドレナージ法）を示すフロー図である。 図６（Ａ）乃至（Ｃ）は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテルを生体に取り付ける動作説明図である。 図７（Ａ）は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステムによる余剰流体を排出する動作説明図であり、図７（Ｂ）は、比較例となる陰圧により余剰流体を排出する動作説明図である。

以下、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお、以下に説明する本実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではなく、本実施形態で説明される構成の全てが本発明の解決手段として必須であるとは限らない。

まず、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステム１０の構成について、図面を使用しながら説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステム１０の概略構成を示すブロック図である。

本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステム１０は、患者Ｐ１の胸壁Ｐ３を切開して胸腔Ｐ２に胸腔ドレナージ用カテーテル１００を挿入して、胸腔Ｐ２内の胸水等の余剰流体を排出する胸腔ドレナージを行う際に使用される。本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０は、図１に示すように、胸腔ドレナージ用カテーテル１００と、ガス供給部５０と、を備える。

胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、患者Ｐ１の胸腔Ｐ２内から患者Ｐ１の体外に延出させて設けられ、胸腔Ｐ２から胸水等の余剰流体を取り除く機能を有する。胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、余剰流体を排出する流路となる流路部材１１０と、流路部材１１０の基端側に設けられ、胸壁Ｐ３に係止されて患者Ｐ１の生体内に留置される留置部材１２０と、を備える。なお、胸腔ドレナージ用カテーテル１００の構成の詳細については、後述する。

ガス供給部５０は、生体となる患者Ｐ１の肺Ｐ４にガスを供給して、肺Ｐ４を陽圧にする機能を有する。本実施形態では、ガス供給部５０として、カフアシスト機能を有する呼吸管理装置、空気や酸素を供給する機能を有するエアバック、ディスポーザブルな人工呼吸器等が適用可能である。

本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０は、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を患者Ｐ１の胸腔Ｐ２内から患者Ｐ１の体外に延出するように設ける。そして、ガス供給部５０で生体外から陽圧をかけることで圧較差をつくり、肺Ｐ４に空気を流す間欠的陽圧換気（IPPV：Intermittent Positive Pressure Ventilation）を行うことによって、自ずと余剰流体を胸腔ドレナージ用カテーテル１００で排出可能になっている。排出された余剰流体は、例えば、吸水パッド等で吸収する。なお、本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０を用いた胸腔ドレナージの動作については、後述する。

次に、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００の詳細な構成について、図面を使用しながら説明する。図２は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００の概略構成を示す斜視図であり、図３は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００の断面図であり、図４（Ａ）は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００の係止部側からの正面図であり、図４（Ｂ）は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００の変形例の係止部側からの正面図である。

本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、胸腔Ｐ２内の胸水等の余剰流体を排出する胸腔ドレナージを行う際に、余剰流体の体外への排出部材として使用される。胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、流路部材１１０と、留置部材１２０と、を備える。

流路部材１１０は、ポリ塩化ビニル等の柔らかい樹脂フィルムからなる可撓性シート１１１から構成され、胸腔Ｐ２内の余剰流体を排出する排水流路としての機能を有する。流路部材１１０は、図２に示すように、１対の帯状の可撓性シート１１１の両側縁部１１２が連結されて構成され、両側縁部１１２の内側に余剰流体が排出される流路１１３が設けられている。流路部材１１０の長さは、例えば、５〜１５ｃｍ程度であり、流路部材１１０の太さは、例えば、１．０〜１．５ｃｍ程度である。

流路部材１１０は、図３に示すように、可撓性シート１１１の基端側が留置部材１２０の連結部１２３に連結されている。流路部材１１０は、通常時では、扁平なシート状に潰れている。すなわち、流路部材１１０は、通常時では、１対の帯状の可撓性シート１１１のシート面同士が重なるように接触しており、余剰流体の排出時では、可撓性シート１１１の基端側から余剰流体が流入して、可撓性シート１１１の両側縁部１１２に有する流路１１３が開くようになっている。このように、流路部材１１０は、通常時では、１対の帯状の可撓性シート１１１同士が長手方向に亘って相互に接触しているため、流路部材１１０の先端側（余剰流体の排出口側）から異物が入り難くなっている。

留置部材１２０は、シリコーンゴム等のゴム状弾性体から構成され、胸腔ドレナージ用カテーテル１００の基端側を胸腔Ｐ２内に留置させて固定する機能を有する。本実施形態では、留置部材１２０は、図２及び図３に示すように、流路部材１１０の基端側に設けられ、フランジ状の係止部１２２と、板状の連結部１２３とを備え、係止部１２２と連結部１２３が一体に形成されている。本実施形態では、留置部材１２０は、図３に示すように、係止部１２２の中央側に開口部１２１が設けられている。開口部１２１は、余剰流体を流路部材１１０に誘導し易くするために、図３に示すように、連結部１２３の先端側に向けて縮径して、断面がくさび形状となるように形成されている。

係止部１２２は、連結部１２３に対してフランジ状に展開するように設けられている。係止部１２２は、円盤形状のゴム状弾性体で構成され、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を患者Ｐ１に取り付ける際に、胸壁Ｐ３に係止可能な係止部材としての機能を有する。係止部１２２は、通常時では、板状の連結部１２３に対して垂直方向に立設するように構成され、患者Ｐ１に取付作業をする際に、連結部１２３に対して水平方向を向くように弾力的に折り曲げ可能になっている。本実施形態では、係止部１２２は、形状に異方性がない円盤形状に形成されているので、どのような姿勢で係止部１２２が挿入されても、胸壁Ｐ３に確実に係止することが可能となる。なお、係止部１２２は、円盤形状に限定されず、多角形形状、楕円形状等のその他の形状とすることもできる。

係止部１２２は、図４（Ａ）に示すように、係止部１２２の裏面側の中央にスリット状に開口した開口部１２１が設けられており、余剰流体を流通可能になっている。また、係止部１２２の裏面側には、余剰流体を開口部１２１に誘導し易くするために、開口部１２１と重複する部位に溝部１２１ａが形成されている。なお、溝部１２１ａは、少なくとも開口部１２１と重複する部位に形成されていればよいので、図４（Ａ）に示す態様に限定されない。例えば、図４（Ｂ）に示すように、溝部１２１ａ´は、係止部１２２´の裏面側に開口部１２１´の周囲に放射状に複数形成されるように形成される構成としてもよい。

連結部１２３は、板状の弾性体で構成されており、流路部材１１０と留置部材１２０の開口部１２１とを連結する機能を有する。連結部１２３は、流路部材１１０を構成する可撓性シート１１１のそれぞれの基端側に連結されている１対の板状の弾性体が合わさって構成され、合わさった連結部１２３の両側縁部がそれぞれ連結させて構成されている。なお、連結部１２３は、１対の板状の弾性体が合わさった構成に限定されず、例えば、扁平な管等の他の構成とすることもできる。

連結部１２３は、開口部１２１の開口動作に連動して、開口部１２１から排出される余剰流体が流通可能な流路が弾性力によって開閉可能になっており、生体の外部から生体内への異物等の流入を防ぐ逆止弁としての機能も有する。なお、本実施形態では、留置部材１２０は、連結部１２３を備える構成となっているが、他の実施形態として流路部材１１０の基端側が直接に開口部１２１を有する係止部１２２に連結される構成としてもよい。

このように、本実施形態では、流路部材１１０は、１対の可撓性シート１１１の両側縁部１１２が連結されて構成されており、可撓性シート１１１の基端側には、連結部１２３がそれぞれ連結されている。そして、連結部１２３は、流路部材１１０の可撓性シート１１１よりも厚さを有する板状部材であることから、図３に示すように、流路部材１１０の基端側に空隙部１１４を有するようになる。

このため、係止部１２２の溝部１２１ａに余剰流体が流入した際に、開口部１２１が開口して、開口部１２１の開口動作に連動して連結部１２３が扁平状から凸状に弾性変形して連結部１２３内に流路が形成される。そして、連結部１２３の弾性変形に連動して、可撓性シート１１１の両側縁部１１２の内側に流路１１３が形成されるようになっている。その際に、流路部材１１０の基端側に空隙部１１４を有することから、開口部１２１から排出されて連結部１２３を通過した余剰流体が可撓性シート１１１間の基端側の空間を形成する空隙部１１４に容易に流入して、可撓性シート１１１の間に有する閉じていた流路１１３を開放し易くすることができる。このように空隙部１１４は、余剰流体の流れを誘導する導入口となっている。なお、開口部１２１自体が余剰流体を容易に誘導可能な形状となっていれば、空隙部１１４を敢えて設ける必要がなくなるので、可撓性シート１１１は、開口部１２１を有する留置部材１２０の連結部１２３の先端側端部に密接させる構成としてもよい。

次に、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステム１０による余剰流体を排出する動作（低侵襲性陽圧胸水ドレナージ法）について、図面を使用しながら説明する。図５は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステム１０による余剰流体を排出する動作を示すフロー図であり、図６（Ａ）乃至（Ｃ）は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００を生体に取り付ける動作説明図である。

本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０は、各種疾患により胸腔内に溜まった余分な空気、体液（例えば、胸水、血液）等の余剰流体を体外に排出する胸腔ドレナージによる治療を行う際に使用される。例えば、肺癌や胸膜炎で胸腔内に溜まった胸水を取り除く場合や、肺に孔が開いて空気が漏れることによって胸腔内に空気が溜まって気胸になった際に、胸腔から空気を取り除く場合に、本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０を使用して胸腔ドレナージによる治療を行う。

胸腔ドレナージ用カテーテル１００を患者Ｐ１に取り付ける際には、まず、胸腔ドレナージ用カテーテル１００の挿入部位に局所麻酔を施す（工程Ｓ１）。局所麻酔を施したら、次に、挿入部位の皮膚をメス等で例えば直径１ｃｍ程度に切開してから（工程Ｓ２）、胸腔ドレナージ用カテーテル１００が挿入される胸壁トンネルＴ１を鉗子やピンセット、小指等で鈍的に作成する（工程Ｓ３）。

胸壁トンネルＴ１が作成されたら、鉗子等で胸腔ドレナージ用カテーテル１００を摘まんで、胸腔内に胸腔ドレナージ用カテーテル１００を留置する（工程Ｓ４）。本実施形態では、胸腔ドレナージ用カテーテル１００の留置部材１２０がシリコーンゴム等の弾性体で一体に形成されているので、図６（Ａ）に示すように、係止部１２２を不図示の鉗子等で摘まんで連結部１２３と同じ方向を向くように畳んで弾性変形させてから、胸壁トンネルＴ１に向けて移動させる。

その後、係止部１２２が胸壁トンネルＴ１を通過したら、図６（Ｂ）に示すように、鉗子等を係止部１２２から離す。すると、図６（Ｃ）に示すように、係止部１２２を構成するゴム状弾性体の復元力によって、係止部１２２が連結部１２３に対して垂直方向を向くように復元して、係止部１２２が胸壁Ｐ３に係止されて、胸腔ドレナージ用カテーテル１００が生体内に留置されるようになる。

胸腔ドレナージ用カテーテル１００を生体内に留置したら、ガス供給部５０で患者Ｐ１の肺Ｐ４にガスを供給して、肺Ｐ４を陽圧にして膨らますことによって、胸腔Ｐ２内の圧力を高めて、胸水等の余剰流体を体外に排出する（工程Ｓ５）。

このように、本実施形態では、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を患者Ｐ１に取り付けてから、ガス供給部５０で陽圧をかけて肺Ｐ４を膨らますことによって、胸腔Ｐ２内の胸水等の余剰流体が自重（余剰流体の重力）によって自ずと外部に排出できるようになっている。すなわち、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を生体の胸腔Ｐ２から胸壁Ｐ３を貫通するように取り付けて、肺Ｐ４に陽圧をかけるだけで、容易に胸腔Ｐ２から胸水等の余剰流体を取り除けるようになる。

次に、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージ用カテーテル１００及び胸腔ドレナージシステム１０の作用・効果について説明する。図７（Ａ）は、本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステム１０による余剰流体を排出する動作説明図であり、図７（Ｂ）は、比較例となる陰圧により余剰流体を排出する動作説明図である。なお、図７（Ａ）、図７（Ｂ）では、胸腔ドレナージ用カテーテル１００、１が取り付けられる生体が模式的に示されたものとなっている。

本発明の一実施形態に係る胸腔ドレナージシステム１０では、従来よりも柔らかくて短い胸腔ドレナージ用カテーテル１００を用いて、陽圧換気することによって、「低侵襲性陽圧胸水ドレナージ法」を実現できるものとなっている。すなわち、図７（Ａ）に示すように、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を胸腔Ｐ２内から胸壁Ｐ３を介して生体外に延出するように取り付けてから、肺Ｐ４に陽圧をかけることによって、肺Ｐ４が膨張して、それに伴い胸腔Ｐ２内の圧力が高まる。

このため、本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０では、横隔膜Ｐ５を外側に膨らませながら、肺Ｐ４が膨張した分の胸水又は空気（気胸の場合）等の余剰流体が押し出されて、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を介して余剰流体を胸腔Ｐ２内から体外に自ずと排出できるようになっている。また、本実施形態では、胸腔Ｐ２内に陽圧がかかっていることから、自ずと胸腔ドレナージ用カテーテル１００から余剰流体が自重で排出されるので、流路部材１１０を薄くて柔らかいシート状の構成にしても余剰流体を排出可能な低侵襲性の胸腔ドレナージを行えるようになる。

さらに、本実施形態では、胸腔Ｐ２内に陽圧がかかっていることから、自ずと胸腔ドレナージ用カテーテル１００から余剰流体が排出されるので、胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、胸腔Ｐ２内から胸壁Ｐ３を貫通するように設けられていれば、設置箇所に特段の制約がなく、ある程度自由に所望の位置に設置可能となっている。すなわち、熟練した手技が無くても、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を容易に取り付けて、胸腔ドレナージを行えるようになる。なお、本実施形態では、胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、排出された余剰流体を吸水パッドに吸収させたり、無菌的に袋に貯めて濾過後に静脈内投与して血中アルブミンを補充する等の管理作業を効率的に行うために、前胸部に挿入して取り付けることが好ましい。

これに対して、比較例となる従来から行われていた陰圧による胸腔ドレナージでは、図７（Ｂ）に示すように、胸腔Ｐ２には、生理的に陰圧がかかっている。このため、単に胸壁Ｐ３に孔を開けてカテーテル１を取り付けても、胸腔Ｐ２内の胸水等の余剰流体が自ずと排出されるものとならなかった。また、胸腔Ｐ２内の胸水等の余剰流体を確実に排出するためには、カテーテル１を胸腔Ｐ２内の一番下側の部位に設置する必要があり、設置箇所に制約を有するものとなっていた。

陰圧による胸腔ドレナージでは、胸腔ドレナージをする際に、患者Ｐ１の安全面を踏まえて、エコーや胸部レントゲン、胸部ＣＴ等によって、胸水等の余剰流体のある部位と安全にカテーテル１を刺入可能な部位を確認してから、カテーテル１を挿入する必要があった。このため、胸腔ドレナージを行う際には、気胸や出血等の重篤な合併症を未然に防ぐためにも、余剰流体の吸引を必要とする箇所を確実に特定してから、当該箇所にカテーテル１を取り付ける手技に熟練を要していた。

また、陰圧による胸腔ドレナージでは、胸腔Ｐ２内が生理的に陰圧であることから、生体の胸壁Ｐ３に孔を開けても、胸水等の余剰流体が排出されないので、余剰流体を取り除くには、ポンプ等の吸引機構を用いて余剰流体を吸引する必要があった。すなわち、陰圧による胸腔ドレナージでは、横隔膜Ｐ５が下方向に引っ張られて、胸腔Ｐ２の体積が増える分、胸腔Ｐ２内が陰圧となるので、図７（Ｂ）に示すように、胸腔方向に働く吸引力ｐ１を上回る大きさの引っ張り力ｐ２となる吸引圧をかけないと余剰流体を吸引して取り除くことが出来なかった。このため、陰圧による胸腔ドレナージでは、チェストドレーンバック等の陰圧水封システムの装置が大掛かりなものとする必要があるので、装置を取り付けられた患者Ｐ１は、日常生活動作に多くの制約を受けることとなり、ＱＯＬ（Quality of Life）が十分に確保されないものとなっていた。

さらに、陰圧による胸腔ドレナージでは、カテーテル１で使用されるチューブが柔らかいと潰れ、細ければ詰まり易くなることから、胸腔ドレナージ用カテーテル１として、ある程度の太さを有する硬質な樹脂性の管状部材からなるドレナージチューブが使用されていた。このため、カテーテル１を取り付けられた患者Ｐ１には、カテーテル１が動く度に痛みが生じてしまい、持続的な苦痛が伴うものとなっていた。

これに対して、本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０は、肺Ｐ４に陽圧をかけることによって、自ずと胸腔ドレナージ用カテーテル１００から胸腔Ｐ２内の余剰流体を排出できるようになっている。このため、陰圧による胸腔ドレナージと異なり、胸腔ドレナージ用カテーテル１００から余剰流体を取り除くために吸引する必要がなくなるので、胸腔ドレナージを行う装置の簡略化を図れ、患者Ｐ１の日常生活動作の制約を低減して、ＱＯＬを確保できるようになる。

また、本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０は、流路部材１１０が柔らかい樹脂フィルムからなる可撓性シート１１１から構成されて、かつ、流路部材１１０の口径が細い構成となっても、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を介して生体外に余剰流体を排出できるようになっている。このため、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を取り付けた患者Ｐ１の苦痛を低減する低侵襲性の胸腔ドレナージを実現できるようになる。また、本実施形態の胸腔ドレナージシステム１０、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を適用することによって、最小限の装備で胸腔ドレナージを行えるため、緊急災害時や、医療設備が十分に揃っていない発展途上国でも有効に活用できるものとなる。

さらに、本実施形態では、胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、薄いフィルム状の流路部材１１０と、シリコーンゴム等のゴム状弾性体からなる留置部材１２０とを備える構成となっている。このため、胸腔ドレナージ用カテーテル１００を生体に取り付け易くなるので、より容易に胸腔Ｐ２から胸水等の余剰流体を取り除けるようになる。

また、本実施形態では、胸腔ドレナージ用カテーテル１００は、流路部材１１０が柔らかく薄い可撓性シート１１１から構成され、留置部材１２０がシリコーンゴム等のゴム状弾性体から構成されている。このため、流路部材１１０は、陰圧がかかると流路１１３が塞がって、生体の外部からの気体や液体、固体等の異物が流入し難くなって逆止弁としての機能を有するようになる。一方、留置部材１２０は、連結部１２３が弾性体からなる板ばねであるので、陰圧がかかると連結部１２３の先端側に有する流路が塞がって、生体の外部からの異物が流入し難くなって逆止弁としての機能を有するようになる。

さらに、本実施形態では、留置部材１２０の係止部１２２の裏面側には、少なくとも開口部１２１と重複する部位に溝部１２１ａが形成されているので、排出する余剰流体が溝部１２１ａを介して開口部１２１に誘導され易くなる。また、肺Ｐ４が膨張して留置部材１２０の係止部１２２を覆っても、溝部１２１ａから余剰流体を開口部１２１に誘導できるので、胸腔Ｐ２内の余剰流体を確実に外部に排出し易くなる。

また、本実施形態では、留置部材１２０は、シリコーンゴムで形成されているので、開口部１２１の開閉動作と係止部１２２の胸郭への係止動作を弾性変形によって容易に行えるようになる。さらに、流路部材１１０を構成する可撓性シート１１１は、樹脂フィルムであることから、流路部材１１０が硬質でない柔らかい樹脂フィルムで構成されるので、装着された患者への苦痛を低減できる低侵襲性の胸腔ドレナージ用カテーテル１００とすることができる。

また、本実施形態では、流路部材１１０を構成する可撓性シート１１１は、柔らかい樹脂フィルムであるので、生体外に延出した流路部材１１０を患者Ｐ１の体形に沿って適宜配置させられるので、患者Ｐ１のＱＯＬを高められるようになる。さらに、可撓性シート１１１は、柔らかい樹脂フィルムであるので、患者Ｐ１の体形に合わせて流路部材１１０の長さを所望の長さ（例えば、５〜１５ｃｍ程度）に変更し易くなるので、使い勝手の良い胸腔ドレナージ用カテーテル１００とすることができる。

なお、上記のように本発明の一実施形態について詳細に説明したが、本発明の新規事項及び効果から実体的に逸脱しない多くの変形が可能であることは、当業者には、容易に理解できるであろう。従って、このような変形例は、全て本発明の範囲に含まれるものとする。

例えば、明細書又は図面において、少なくとも一度、より広義又は同義な異なる用語と共に記載された用語は、明細書又は図面のいかなる箇所においても、その異なる用語に置き換えることができる。また、胸腔ドレナージ用カテーテル、及び胸腔ドレナージシステムの構成、動作も本発明の一実施形態で説明したものに限定されず、種々の変形実施が可能である。

１ カテーテル
１０ 胸腔ドレナージシステム
５０ ガス供給部
１００ 胸腔ドレナージ用カテーテル
１１０ 流路部材
１１１ 可撓性シート
１１２ 両側縁部
１１３ 流路
１１４ 空隙部
１２０ 留置部材
１２１ 開口部
１２１ａ 溝部
１２２ 係止部
１２３ 連結部
Ｐ１ 患者（生体）
Ｐ２ 胸腔
Ｐ３ 胸壁
Ｐ４ 肺
Ｐ５ 横隔膜
Ｔ１ 胸壁トンネル

Claims (7)

1. 生体の胸腔から余剰流体を取り除くために前記胸腔内から前記生体外に延出させて設けられる胸腔ドレナージ用カテーテルにおいて、
   可撓性シートから構成され、前記余剰流体を排出する流路を有する流路部材と、
   弾性体から構成され、前記流路部材の基端側に設けられて前記余剰流体を流通可能な開口部と、フランジ状に展開して胸壁に係止可能な係止部とを有する留置部材と、を備える
   胸腔ドレナージ用カテーテル。
2. 前記留置部材には、少なくとも前記開口部と重複する部位に溝部が形成されている
   請求項１に記載の胸腔ドレナージ用カテーテル。
3. 前記留置部材は、前記流路部材の基端側に連結される連結部を更に備え、
   前記係止部は、前記連結部に対してフランジ状に展開するように設けられている
   請求項２に記載の胸腔ドレナージ用カテーテル。
4. 前記流路部材は、１対の前記可撓性シートの両側縁部が連結されて構成され、
   前記可撓性シートの基端側には、前記連結部がそれぞれ連結され、
   前記溝部に前記余剰流体が流入した際に前記開口部が開口し、
   前記開口部の開口動作に連動して前記連結部が扁平状から凸状に弾性変形して、
   前記連結部の弾性変形に連動して前記可撓性シートの前記両側縁部の内側に前記流路が形成される
   請求項３に記載の胸腔ドレナージ用カテーテル。
5. 前記留置部材は、シリコーンゴムで形成されている
   請求項１〜４の何れか１項に記載の胸腔ドレナージ用カテーテル。
6. 前記流路部材を構成する前記可撓性シートは、樹脂フィルムである
   請求項１〜５の何れか１項に記載の胸腔ドレナージ用カテーテル。
7. 生体の胸腔から余剰流体を取り除く胸腔ドレナージシステムにおいて、
   請求項１〜６の何れか１項に記載の胸腔ドレナージ用カテーテルと、
   前記生体の肺にガスを供給して陽圧にするガス供給部と、を備える
   胸腔ドレナージシステム。

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