JP2021102624A - Cyr61及びvegf媒介性の状態の治療 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の実施形態は例えば下記実施形態1〜16を含む。
実施形態1:
そのような治療を必要とする個体におけるCYR61媒介性の状態を治療する方法であって、
有効量の少なくとも1種のCYR61ダウンレギュレーター(CYR61DR)を前記個体に投与するステップを含み、
前記有効量は、前記個体におけるCYR61遺伝子の発現を減少させるのに十分な量である、
方法。
実施形態2:
前記CYR61媒介性の状態は、血管新生を伴う状態及び炎症を伴う状態からなる群から選択される、実施形態1に記載の方法。
実施形態3:
前記CYR61媒介性の状態は、増殖性糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、黄斑変性、炎症性血管新生、クローン病、潰瘍性大腸炎、網膜血管新生、網膜血管障害、腫瘍血管新生、癌血管新生、転移、関節リウマチ、及び線維症からなる群から選択される、実施形態1に記載の方法。
実施形態4:
前記少なくとも1種のCYR61DRはアントラサイクリン及びスタチンからなる群から選択される、実施形態1に記載の方法。
実施形態5:
前記少なくとも1種のCYR61DRは、ドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシン、バルルビシン、及びミトキサントロンからなる群から選択される少なくとも1種のアントラサイクリンを含む、実施形態4に記載の方法。
実施形態6:
前記少なくとも1種のCYR61DRは、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、セリバスタチン、ロバスタチン、メバスタチン、ピタバスタチン、及びロスバスタチンからなる群から選択される少なくとも1種のスタチンを含む、実施形態4に記載の方法。
実施形態7:
投与が硝子体内投与を含む、実施形態1に記載の方法。
実施形態8:
投与が経口投与を含む、実施形態1に記載の方法。
実施形態9:
投与が静脈内投与を含む、実施形態1に記載の方法。
実施形態10:
そのような治療を必要とする個体におけるVEGF媒介性の状態を治療する方法であって、
有効量の少なくとも1種のCYR61ダウンレギュレーター(CYR61DR)を前記個体に投与するステップを含み、
前記有効量は、前記個体におけるCYR61遺伝子及びVEGF遺伝子の両方の発現を減少させるのに十分な量である、
方法。
実施形態11:
前記少なくとも1種のCYR61DRはアントラサイクリン及びスタチンからなる群から選択される、実施形態10に記載の方法。
実施形態12:
前記少なくとも1種のCYR61DRは、ドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシン、バルルビシン、及びミトキサントロンからなる群から選択される少なくとも1種のアントラサイクリンを含む、実施形態11に記載の方法。
実施形態13:
前記少なくとも1種のCYR61DRは、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、セリバスタチン、ロバスタチン、メバスタチン、ピタバスタチン、及びロスバスタチンからなる群から選択される少なくとも1種のスタチンを含む、実施形態11に記載の方法。
実施形態14:
投与が硝子体内投与を含む、実施形態10に記載の方法。
実施形態15:
投与が経口投与を含む、実施形態10に記載の方法。
実施形態16:
そのような治療を必要とする個体におけるVEGF媒介性の状態を治療する方法であって、
有効量の少なくとも1種のCYR61ダウンレギュレーター(CYR61DR)を前記個体に投与するステップを含み、
前記有効量は、前記個体におけるCYR61遺伝子及びVEGF遺伝子の発現を減少させるのに十分な量である、
方法。
Claims (16)
- そのような治療を必要とする個体におけるCYR61媒介性の状態を治療する方法であって、
有効量の少なくとも1種のCYR61ダウンレギュレーター(CYR61DR)を前記個体に投与するステップを含み、
前記有効量は、前記個体におけるCYR61遺伝子の発現を減少させるのに十分な量である、
方法。 - 前記CYR61媒介性の状態は、血管新生を伴う状態及び炎症を伴う状態からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記CYR61媒介性の状態は、増殖性糖尿病性網膜症、血管新生緑内障、黄斑変性、炎症性血管新生、クローン病、潰瘍性大腸炎、網膜血管新生、網膜血管障害、腫瘍血管新生、癌血管新生、転移、関節リウマチ、及び線維症からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のCYR61DRはアントラサイクリン及びスタチンからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のCYR61DRは、ドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシン、バルルビシン、及びミトキサントロンからなる群から選択される少なくとも1種のアントラサイクリンを含む、請求項4に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のCYR61DRは、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、セリバスタチン、ロバスタチン、メバスタチン、ピタバスタチン、及びロスバスタチンからなる群から選択される少なくとも1種のスタチンを含む、請求項4に記載の方法。
- 投与が硝子体内投与を含む、請求項1に記載の方法。
- 投与が経口投与を含む、請求項1に記載の方法。
- 投与が静脈内投与を含む、請求項1に記載の方法。
- そのような治療を必要とする個体におけるVEGF媒介性の状態を治療する方法であって、
有効量の少なくとも1種のCYR61ダウンレギュレーター(CYR61DR)を前記個体に投与するステップを含み、
前記有効量は、前記個体におけるCYR61遺伝子及びVEGF遺伝子の両方の発現を減少させるのに十分な量である、
方法。 - 前記少なくとも1種のCYR61DRはアントラサイクリン及びスタチンからなる群から選択される、請求項10に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のCYR61DRは、ドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシン、バルルビシン、及びミトキサントロンからなる群から選択される少なくとも1種のアントラサイクリンを含む、請求項11に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のCYR61DRは、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、セリバスタチン、ロバスタチン、メバスタチン、ピタバスタチン、及びロスバスタチンからなる群から選択される少なくとも1種のスタチンを含む、請求項11に記載の方法。
- 投与が硝子体内投与を含む、請求項10に記載の方法。
- 投与が経口投与を含む、請求項10に記載の方法。
- そのような治療を必要とする個体におけるVEGF媒介性の状態を治療する方法であって、
有効量の少なくとも1種のCYR61ダウンレギュレーター(CYR61DR)を前記個体に投与するステップを含み、
前記有効量は、前記個体におけるCYR61遺伝子及びVEGF遺伝子の発現を減少させるのに十分な量である、
方法。
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