JP2021098121A - 医療装置、体外ユニット、送電シート、医療器具および位置検出方法 - Google Patents

Abstract

【課題】体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができる医療装置、体外ユニット、送電シート、医療器具および位置検出方法を提供する。【解決手段】医療装置１は、電力を非接触によって伝送する送電部２２と、送電部２２から伝送された電力を受電する受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具１０と、送電部２２の移動に伴って、送電部２２と医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、この所定の状態になったことを報知する発光部２１８と、を備える。【選択図】図１

Description

本開示は、被検体の体内に埋め込まれて用いられる医療器具の位置を検出する医療装置、体外ユニット、送電シート、医療器具および位置検出方法に関する。

医療器具において、体内に薬液を投入するために、体内に本体部が埋め込まれる体内埋込型の医療装置が用いられている。この医療器具は、薬液の投入のために頻繁に注射をしなければならない患者への負担を軽減させるものである。医療器具は、本体部に注射針が挿通される軟質部を有している。この軟質部は、例えば、シリコーンゴム等から形成されて成る。そして、医療器具は、軟質部を通じて薬液容器に薬液が注入される。薬液は、カテーテルを通じて血管に輸送される。

このような医療器具は、本体部が体内に埋め込まれているので、体の外部から視認により軟質部の位置を特定することが困難である。

そこで、特許文献１に提案されている技術を応用して、近赤外励起光が照射されることによって近赤外蛍光を発する発光材を樹脂材料に混合させて軟質部が構成された医療器具が考えられる。このような医療器具であれば、近赤外蛍光を可視光に変換させることにより、軟質部の位置を視認により特定できる可能性がある。

特許第５９５８９２２号公報

しかしながら、発光材を樹脂材料に混合させて軟質部を構成した場合、発光材が凝集してしまい、濃度消光により発光材が発する近赤外蛍光量が低減し、結果的に軟質部の位置を特定することが困難となる可能性がある。

なお、ここでは、軟質部を有する医療器具について述べたが、軟質部を有さない体内埋込型の医療装置においても同様の問題を有している。

本開示は、上記に鑑みてなされたものであって、体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができる医療装置、体外ユニット、送電シート、医療器具および位置検出方法を提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本開示に医療装置は、電力を非接触によって伝送する送電部と、前記送電部から伝送された前記電力を受電する受電部と、前記送電部および前記受電部のどちらか一方を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、前記送電部と前記受電部のどちらか一方の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを報知する報知部と、を備える。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記報知部は、前記受電部が受電した前記電力に基づいて、前記所定の状態になったことを報知する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記報知部は、前記受電部が受電した電力値が所定の閾値を超えた場合、前記所定の状態になったことを報知する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記報知部は、光を発することによって前記所定の状態になったことを報知する発光部、音声を出力することによって前記所定の状態になったことを報知する出力部および前記所定の状態になったことを示す情報を表示することによって報知する表示部のうち一つ以上で構成されている。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記医療器具は、体内に埋め込まれて用いられる本体部と、前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、を有し、前記受電部は、前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記送電部および前記報知部を有する体外ユニットをさらに備える。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記体外ユニットは、前記送電部に電力を供給する電源部と、前記電源部を収容する筐体部と、をさらに有し、前記送電部は、前記筐体部に対して着脱自在である。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記送電部は、板状をなすシート部と、前記シート部の一方に設けられ、前記電力を伝送するための第２のコイルと、前記シート部の他方に設けられ、前記第２のコイルと前記電源部とを電気的に接続する接続部と、を有する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記シート部は、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記シート部は、前記第２のコイルの近傍に設けられ、注射針を注入可能な孔と、前記孔の外周から前記シート部の外縁に向けて切り欠かれた切欠部と、をさらに有する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記シート部は、両面のいずれか一方に被検体に貼付可能な粘着部材をさらに有する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記シート部を収容可能であり、被検体に貼付可能な収容部をさらに備える。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記収容部は、前記シート部を内部で移動可能に収容する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記収容部は、表面側に形成され、前記シート部の位置を移動可能な窓部と、裏面側に設けられ、被検体に貼付可能な粘着部材と、を有する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記医療器具は、電力値を計測する計測部と、前記計測部によって計測された前記電力値を、前記受電部を介して送信する第１の通信部と、を有し、前記体外ユニットは、前記送電部を介して前記第１の通信部から送信された前記電力値を受信する第２の通信部をさらに有し、前記報知部は、前記第２の通信部によって受信された前記電力値に基づく情報を報知する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記体外ユニットは、少なくとも報知部を制御する制御部をさらに備え、前記医療器具は、被検体を識別する被検体情報を記録する記録部をさらに備え、前記第１の通信部は、前記被検体情報を、前記受電部を介して送信し、前記制御部は、前記第２の通信部を介して受信した前記被検体情報に基づいて、前記送電部が送電する前記電力を制御する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記医療器具は、体内に埋め込まれて用いられる本体部と、前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、を有し、前記受電部は、前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有し、前記報知部は、前記軟質部の周囲に所定の間隔で複数設けられ、前記第１のコイルを介して受電した前記電力に基づいて、前記所定の状態になったことを報知する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記送電部および前記報知部を有する体外ユニットをさらに備え、前記医療器具は、体内に埋め込まれて用いられる本体部と、前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、を有し、前記受電部は、前記軟質部の周囲に設けられた磁性体と、前記磁性体に巻かれた第１のコイルと、を有し、前記体外ユニットは、前記送電部に電力を供給する電源部を収容する筐体部をさらに有し、前記送電部は、板状をなすシート部と、前記シート部の一方に設けられ、前記電力を伝送するための第２のコイルと、前記シート部の他方に設けられ、前記第２のコイルと前記電源部とを電気的に接続する接続部と、を有し、前記報知部は、前記シート部に設けられ、前記第２のコイルに前記電力が供給されている場合において、被検体を介して前記第２のコイルが前記磁性体に固着し、かつ、前記第２のコイルと前記接続部との位置関係を相対的に変化させることによって、前記所定の状態になったことを報知する。

また、本開示に係る体外ユニットは、体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットであって、前記電力を非接触によって伝送する送電部と、当該体外ユニットの移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記所定の状態になったことを報知する報知部と、を備える。

また、本開示に係る送電シートは、体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットであって、前記電力を非接触によって伝送する送電部と、当該体外ユニットの移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記所定の状態になったことを報知する報知部と、を備える。

また、本開示に係る医療器具は、体内に埋め込まれて用いられ、体外ユニットから非接触によって伝送された電力を受電する医療器具であって、体内に埋め込まれて用いられる本体部と、前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有し、該第１のコイルを介して前記電力を受電する受電部と、を備える。

また、本開示に係る医療器具は、上記開示において、医療器具であって、前記軟質部の周囲に所定の間隔で複数設けられ、前記第１のコイルを介して受電した前記電力に基づいて、前記体外ユニットと前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知する報知部をさらに備える。

また、本開示に係る位置検出方法は、電力を非接触によって伝送する送電部と、前記送電部から伝送された前記電力を受電する受電部と、前記送電部および前記受電部のどちらか一方を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、前記送電部および前記受電部のどちらか他方を有する体外ユニットと、を備える医療装置が実行する位置検出方法であって、前記体外ユニットを移動させながら、前記送電部が前記電力を前記受電部に向けて伝送している場合において、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達したとき、該所定の状態になったことを報知する。

本開示によれば、体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができるという効果を奏する。

図１は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。 図２は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 図３は、本開示の実施の形態１に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。 図４は、本開示の実施の形態１に係る体外ユニットの概略構成を示す模式図である。 図５Ａは、本開示の実施の形態１に係る送電部の概略構成を示す模式図である。 図５Ｂは、本開示の実施の形態１に係る送電部における別の概略構成を示す模式図である。 図５Ｃは、本開示の実施の形態１に係る送電部における別の概略構成を示す模式図である。 図５Ｄは、本開示の実施の形態１に係る送電部における別の概略構成を示す模式図である。 図６Ａは、本開示の実施の形態１に係る医療装置が実行する位置検出方法の概要を模式的に示す図である。 図６Ｂは、本開示の実施の形態１に係る医療装置が実行する位置検出方法の概要を模式的に示す図である。 図６Ｃは、本開示の実施の形態１に係る医療装置が実行する位置検出方法の概要を模式的に示す図である。 図６Ｄは、本開示の実施の形態１に係る医療装置が実行する位置検出方法の概要を模式的に示す図である。 図７Ａは、本開示の実施の形態１の変形例１に係る送電部の概略構成を示す模式図である。 図７Ｂは、本開示の実施の形態１の変形例２に係る送電部の概略構成を示す模式図である。 図７Ｃは、図７Ｂに示す領域Ａ１の一部を模式的に拡大した拡大図である。 図７Ｄは、本開示の実施の形態１の変形例２に係る送電部の取付時の概要を説明する模式図である。 図７Ｅは、図７Ｄに示す領域Ａ２の一部を模式的に拡大した拡大図である。 図８は、本開示の実施の形態１の変形例３に係る送電部を被検体に取り着けた状態を模式的に示す図である。 図９は、本開示の実施の形態１の変形例３に係る送電部の斜視図を模式的に示す図である。 図１０は、本開示の実施の形態１の変形例３に係る送電部の取り付けを模式的に示す図である。 図１１は、本開示の実施の形態２に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 図１２は、本開示の実施の形態２に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。 図１３は、本開示の実施の形態２に係る体外ユニットが実行する位置検出方法の概要を示すフローチャートである。 図１４は、本開示の実施の形態３に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。 図１５は、本開示の実施の形態３に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 図１６Ａは、本開示の実施の形態３に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。 図１６Ｂは、本開示の実施の形態３に係る別の医療器具の概略構成を示す模式図である。 図１７は、本開示の実施の形態４に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。 図１８は、本開示の実施の形態４に係る医療装置の動作を模式的に示す図である。 図１９は、実施の形態５に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。 図２０は、実施の形態５に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。

以下、本開示を実施するための形態を図面とともに詳細に説明する。なお、以下の実施の形態により本開示が限定されるものでない。また、以下の説明において参照する各図は、本開示の内容を理解でき得る程度に形状、大きさ、および位置関係を概略的に示してあるに過ぎない。即ち、本開示は、各図で例示された形状、大きさ、および位置関係のみに限定されるものでない。さらに、以下の説明では、人および動物を含む被検体の生体内に埋め込まれて用いられる医療器具における所定箇所を検出する医療装置、体外ユニット、受信装置および位置検出方法について詳細に説明する。

（実施の形態１）
〔医療装置の構成〕
図１は、実施の形態１に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。図２は、実施の形態１に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。図１および図２に示す医療装置１は、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０と、医療器具１０における所定箇所を検出する体外ユニット２０と、を備える。

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０の詳細な構成について説明する。図３は、医療器具１０の概略構成を示す模式図である。

図１〜図３に示す医療器具１０は、例えば皮下埋込型ポート（ＣＶポート）と称されるものである。医療器具１０は、図１〜図３に示すように、本体部１１が生体１００内に埋め込まれて用いられる。

本体部１１は、例えばエポキシ樹脂等により構成される筐体である。本体部１１は、図１〜図３に示すように、薬液容器１２と、軟質部１３と、カテーテル１４と、第１のコイル１５と、受電回路１６と、第１の通信部１７と、を備える。

薬液容器１２は、薬液を一時的に貯留する室である。薬液容器１２は、体外側に円状をなす開口１２ａを有する。

軟質部１３は、いわゆるセプタムと称されるものである。そして、軟質部１３は、薬液容器１２の開口１２ａを閉塞する。軟質部１３は、例えばシリコーンゴムにより構成された軟質な蓋体（シリコーン隔膜）であり、本体部１１からも露出する態様で設けてある。また、軟質部１３は、円柱状をなす。軟質部１３は、本体部１１が生体１００内に埋め込まれたあとに、被検体の体表１０１より薬液注入（輸液）のための注射針が挿通可能な部分である。

カテーテル１４は、一端が薬液容器１２に連通し、他端が図示せぬ血管等に挿入されている。このカテーテル１４は、薬液容器１２に一時的に貯留された薬液を輸送するものである。

第１のコイル１５は、薬液容器１２の体外側の端面に円環状に複数巻かれて形成されてなり、軟質部１３の周囲に設けられてなる。第１のコイル１５は、小型で給電電力を大きくするために主には銅線により構成されるが、より軽量化のため、アルミ線により構成されてもよい。例えば、第１のコイル１５は、５ｇ程度になるように形成してなる。第１のコイル１５は、本体部１１と一体となる態様でモールド成型により形成してなる。

受電回路１６は、第１のコイル１５において発生した電力（誘導起電力）を受電し、この受電した受電結果を第１の通信部１７へ出力する。なお、実施の形態１では、第１のコイル１５と受電回路１６が受電部として機能する。

第１の通信部１７は、第１のコイル１５を介して受電回路１６から入力された受電結果を受けて体外ユニット２０へ電波を発信する。なお、受電回路１６および第１の通信部１７は、ＩＣチップ内に一体的に形成されてもよいし、別々に形成されてもよい。なお、医療器具１０を体に埋め込まれた被験者がＭＲＩを利用した場合、ＩＣチップが強磁界に曝露される可能性がある。このため、医療器具１０は、第１のコイル１５に流れる電流を検出する電流検知機能と、第１のコイルと受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断するスイッチ等の遮断機能と、を有する構成でもよい。このような構成によれば、ＩＣチップは、電流検知機能で所定の閾値以上の大電流を検知した場合、遮断機能によって第１のコイルと受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断することで、第１の通信部１７に流れる電流を遮断することができる。

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０の概略構成について説明する。図４は、体外ユニット２０の概略構成を示す模式図である。

図１、図２および図４に示す体外ユニット２０は、生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０における所定箇所を検出するものである。体外ユニット２０は、医療器具１０の第１のコイル１５と後述する送電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合、第１のコイル１５と後述する送電部との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知する。体外ユニット２０は、図１、図２および図４に示すように、筐体部２１と、筐体部２１に対して着脱自在な送電部２２と、を備える。なお、筐体部２１および送電部２２を一体的に形成してもよい。

〔筐体部の構成〕
まず、筐体部２１の構成について説明する。筐体部２１は、内部に後述する電源やＩＣチップ等が実装された回路基板を収容する。筐体部２１は、送電部２２に対して電力を供給するとともに、送電部２２が受電した受電結果を受信する。筐体部２１は、第１の接続部２１１と、電源部２１２と、第２の通信部２１３と、入力部２１４と、記録部２１５と、出力部２１６と、表示部２１７と、発光部２１８と、制御部２１９と、を備える。

第１の接続部２１１は、筐体部２１に装着される送電部２２に対して電気的に接続可能であり、電源部２１２から入力された電力を送電部２２へ供給する。第１の接続部２１１は、例えばメス型の電気カプラを用いて構成される。

電源部２１２は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２へ電力を供給する。電源部２１２は、電池や昇圧回路等を用いて構成される。

第２の通信部２１３は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２が受信した受電結果（信号）を制御部２１９へ出力する。

入力部２１４は、ユーザが操作の入力を受け付ける。入力部２１４は、ボタン、スイッチおよびタッチパネル等を用いて実現される。ここで、ユーザとは、医者、看護師、介護者および被検体の患者自身のいずれかである。

記録部２１５は、体外ユニット２０が実行する各種のプログラムおよび情報を記録する。記録部２１５は、揮発性メモリおよび不揮発性メモリを用い実現される。

出力部２１６は、制御部２１９の制御のもと、音声を出力する。出力部２１６は、例えばスピーカ等を用いて実現される。

表示部２１７は、制御部２１９の制御のもと、所定の情報を表示する。表示部２１７は、液晶や有機ＥＬ（Electro Luminescence）等を用いて実現される。

発光部２１８は、制御部２１９の制御のもと、発光する。発光部２１８は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を用いて実現される。

制御部２１９は、体外ユニット２０を構成する各部を制御する。制御部２１９は、入力部２１４が押下された場合、電源部２１２を制御して、第１の接続部２１１を介して送電部２２に電力を供給させる。また、制御部２１９は、第２の通信部２１３から受電結果が入力された場合、発光部２１８を発光させることによって、送電部２２と医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知させる。具体的には、制御部２１９は、制御部２１９は、第２の通信部２１３から受電結果の電力に基づいて、医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態、例えば医療器具１０の第１のコイル１５上に、後述する送電部２２の第２のコイル２２２が位置する状態となったことを発光部２１８に発光させることによって報知させる。制御部２１９は、メモリと、ＣＰＵ（Central Processing Unit）等のハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。

〔送電部の構成〕
次に、送電部２２の構成について説明する。図５Ａは、送電部２２の概略構成を示す模式図である。送電部２２は、電力を非接触によって伝送する機能を有する。

図１、図２および図５Ａに示す送電部２２は、シート部２２１と、第２のコイル２２２と、第２の接続部２２３と、孔２２４と、を有する。なお、実施の形態１では、送電部２２が送電シートとして機能する。ここで、軟質部１３に対して注射針を刺すときに、何度も同じ箇所に注射針を刺す場合がある。そこで、図１に示すように、注射針を刺す位置を一か所に集中させないために、孔２２４の内径寸法Ｒ２は、軟質部１３の外径寸法Ｒ１よりも、少しだけ小さい設計が好ましい。例えば、孔２２４の内径寸法Ｒ２は、軟質部１３の外径寸法Ｒ１よりもφ１ｍｍ程度小さい構成が考えられる。

シート部２２１は、板状をなし、長手方向における両端部が円弧状に形成される。シート部２２１は、例えば不織布等を用いて実現される。また、シート部２２１は、２枚の不織布によって第２のコイル２２２および第２の接続部２２３を挟み込んで形成される。なお、実施の形態１では、シート部２２１の裏面側（被検体側）に、被検体に貼付可能な貼付部材または粘着部材等が施されたシール部材を設けてもよい。また、実施の形態１では、シート部２２１の裏面側（被検体側）にシール部材に代えて、被検体の外表１０１を滑らかに移動できるように潤滑剤を設けてもよい。

第２のコイル２２２は、円環状をなし、シート部２２１の長手方向における一方に設けられる。第２のコイル２２２は、第２の接続部２２３を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束を発生する。

第２の接続部２２３は、シート部２２１の長手方向における他方に設けられ、第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とを電気的に接続する。第２の接続部２２３は、例えばオス型の電気カプラを用いて構成される。

孔２２４は、第２のコイル２２２内に設けられる。例えば、孔２２４は、第２のコイル２２２が設けられた中央に設けられる。孔２２４は、注射針を挿脱可能である。なお、第２のコイル２２２内径と孔２２４の直径は、軟質部１３の直径に応じて適宜変更可能である。

また、孔２２４は、図５Ｂ、図５Ｃおよび図５Ｄに示すように、複数個で構成されていてもよい。例えば、孔２２４が図５Ｂのように３つで構成される場合、ユーザは、一回目に注射針を射すとき、孔２２４ａを利用する。そして、ユーザは、二回目に注射針を射すとき、孔２２４ｂを利用する。さらに、ユーザは、三回目に注射針を射すとき、孔２２４ｃを利用する。このような構成によれば、注射針を刺す位置を有効に分散させることができ、軟質部１３の劣化を抑制することができる。なお、孔２２４の数および形成される位置は、任意に決定することができ、限定されない。

〔医療装置が実行する位置検出方法〕
次に、医療装置１が実行する位置検出方法について説明する。図６Ａ〜図６Ｄは、医療装置１が実行する位置検出方法の概要を模式的に示す図である。なお、図６Ａ〜図６Ｄにおいては、医療器具１０が生体１００内に埋め込まれた状態について説明する。

図６Ａに示すように、まず、ユーザは、体外ユニット２０の入力部２１４を押下することによって、筐体部２１の電源部２１２から送電部２２の第２のコイル２２２に電力を供給させる。そして、ユーザは、生体１００内に埋め込まれた医療器具１０を探索しながら体外ユニット２０の送電部２２を近づける（図６Ａ→図６Ｂ）。この場合、第２のコイル２２２は、第２の接続部２２３および第１の接続部２１１を介して電源部２１２から電力が供給されることによって、磁束を発生させる。

続いて、ユーザは、体外ユニット２０を医療器具１０にさらに近づける（図６Ｂ→図６Ｃ）。この状況下において、発光部２１８は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、医療器具１０における所定箇所に到達したことを示す発光を行うことによってユーザに報知する。この場合において、医療装置１は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との位置関係が鉛直方向において互いに重なる位置に到達した場合、発光することによってユーザに報知する。具体的には、医療装置１は、医療器具１０の第１のコイル１５の中心と第２のコイル２２２の中心とのズレが小さくなればなるほど、給電電力が大きくなることを利用する。即ち、医療装置１は、医療器具１０の第１のコイル１５の中心と第２のコイル２２２の中心とが一致した場合に、第２のコイル２２２に流れる電流がＩＣチップの一部をなす受電回路１６および第１の通信部１７の駆動電力に到達する。なお、厳密に言えば、深さ方向が患者により一定ではないため、体外ユニット２０は、給電電力量を調整する機能を有する構成が好ましい。これにより、医療器具１０の第１の通信部１７は、第１のコイル１５を介して送電部２２から電力を受電した受電結果を送信する。そして、制御部２１９は、送電部２２および第２の通信部２１３を介して受電結果を受信した場合、発光部２１８に発光させることによって、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達したことをユーザに報知する。この結果、ユーザは、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。具体的には、ユーザは、発光部２１８が発光した場所において、孔２２４の下方に軟質部１３が位置していることを把握することができる。

なお、制御部２１９は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８に発光させるだけでなく、出力部２１６に音声を出力させることによってユーザに報知してもよい。さらに、制御部２１９は、表示部２１７に第２のコイル２２２が医療器具１０における軟質部１３に到達したことを示す情報を表示させることによってユーザに報知してもよい。

その後、ユーザは、発光部２１８が発光した状態で、医療器具１０が埋め込まれた生体１００の体表１０１にテープ３０等で送電部２２を固定し、送電部２２を筐体部２１から取り外す（図６Ｃ→図６Ｄ）。そして、ユーザは、送電部２２における孔２２４を目印に注射針４０を挿通する。これにより、ユーザは、医療器具１０の軟質部１３の位置を迷うことなく、軟質部１３に注射針４０を挿通することができるので、容易に薬液容器１２に薬液を注入することができる。なお、図６Ｄでは、ユーザがテープ３０等を用いて送電部２２を医療器具１０の直上に固定しているが、例えば送電部２２の裏面側に、シール部材や粘着部材等の貼付部材を設けることによって、生体１００の体表１０１に貼付できるようにしてもよい。さらに、図６Ｄでは、送電部２２を生体１００に固定することなく、送電部２２の孔２２４を介して注射針４０を挿通してもよい。

以上説明した実施の形態１によれば、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８が発光することによって医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達したことを報知するので、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。

また、実施の形態１によれば、体外ユニット２０の送電部２２が筐体部２１に対して着脱自在なので、筐体部２１を他の被検体であっても使い回すことができるので、医療装置１を導入する際のコストを低減することができる。

また、実施の形態１によれば、第１のコイル１５が軟質部１３の周囲に円環状に設けられるので、発光部２１８が発光して報知することによって、医療器具１０における軟質部１３の位置（形）を容易に確認することができる。

また、実施の形態１によれば、送電部２２の第２のコイル２２２が設けられた中央に孔２２４を設けたので、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した状態で、注射針を医療器具１０における軟質部１３に容易に挿入することができる。

なお、実施の形態１では、第１の接続部２１１と第２の接続部２２３が、ケーブル（不図示）により接続される構成でもよい。この構成の場合、ユーザは、筐体部２１を机の上などに載置し、シート部２２１だけを手に持って医療器具１０の探索を行うことができる。

（実施の形態１の変形例１）
次に、実施の形態１の変形例１について説明する。上述した実施の形態１では、送電部２２における第２のコイル２２２の中央に孔２２４が設けられていたが、これに限定されることなく、送電部の形状を適宜変更することができる。

〔送電部の構成〕
図７Ａは、実施の形態１の変形例１に係る送電部の概略構成を示す模式図である。図７Ａに示す送電部２２Ａは、上述した実施の形態１に係る送電部２２のシート部２２１、第２のコイル２２２および孔２２４に代えて、シート部２２１Ａ、第２のコイル２２２Ａおよび孔２２４Ａを有する。さらに、送電部２２Ａは、切欠部２２５を有する。

シート部２２１Ａは、板状をなし、長手方向における両端部が円弧状に形成される。シート部２２１Ａは、例えば不織布等を用いて実現される。また、シート部２２１Ａは、２枚の不織布によって第２のコイル２２２Ａおよび第２の接続部２２３を挟み込んで形成される。

第２のコイル２２２Ａは、電流Ｅ１による逆方向磁束Ｂ１の打ち消しが起こらないように、電流Ｅ１の流れが対向する部分を離間するようにシート部２２１Ａ上に配置してなる。具体的には、第２のコイル２２２Ａは、シート部２２１Ａの縁に沿って配置してなる。とくに、孔２２４Ａが形成されている部分では、シート部２２１Ａの幅Ｒ２が孔２２４Ａの直径Ｒ１と同等かそれ以上で形成されてもよい（Ｒ２≧Ｒ１）。また、図７Ａに示すように、第２のコイル２２２Ａは、孔２２４Ａ付近に形成されている部分以外は、導電性を有するシートＸで覆われていることが好ましい。導電性を有するシートＸは、シールドの役目を果たすので、孔２２４Ａ付近に形成されている部分以外の第２のコイル２２Ａから外部への磁界の放射をシールドすることができ、ここの部分が第１のコイル１５と相互作用することを防止することができる。なお、導電性を有するシートＸは、例えば、金属シートが考えられる。

孔２２４Ａは、第２のコイル２２２Ａの近傍に設けられる。孔２２４Ａは、注射針を挿脱可能である。

切欠部２２５は、孔２２４Ａからシート部２２１Ａの外縁に向けて切り欠かれた形成される。

以上説明した実施の形態１の変形例１によれば、ユーザは、注射針を医療器具１０に挿通した状態で、送電部２２Ａを被検体の体表から取り除くことができ、清潔性を旦保することができる。

また、実施の形態１の変形例１によれば、ユーザは、医療器具１０における軟質部１３の位置を検出した場合、テープ等によってシート部材２２１Ａを一時的に被検体に一時固定した後、注射針を医療器具１０に挿入する。その後、ユーザは、注射針を残した状態で、切欠部２２５を介してシート部２２１Ａを含む体外ユニット２０を被検体から取り外す。取り外した後の体外ユニット２０は、何度も利用することができるので、よりコストを低減することができる。

（実施の形態１の変形例２）
次に、実施の形態１の変形例２について説明する。上述した実施の形態１では、送信部２２における第２のコイル２２２の形状が被検体への貼付状態の有無に関わらず、常に同じであったが、これに限定されることなく、第２のコイルおよび送電部の形状を適宜変更することができる。

図７Ｂは、実施の形態１の変形例２に係る送電部の概略構成を示す模式図である。図７Ｃは、図７Ｂに示す領域Ａ１の一部を模式的に拡大した拡大である。図７Ｂおよび図７Ｃに示す送電部２２ＡＡは、上述した実施の形態１に係る送電部２２のシート部２２１、第２のコイル２２２および孔２２４に代えて、シート部２２１ＡＡ、第２のコイル２２２ＡＡを有する。さらに、送電部２２ＡＡは、上述した実施の形態１の変形例１に係る孔２２４Ａおよび切欠部２２５を有する。

シート部２２１ＡＡは、板状をなし、長手方向における両端部が円弧状に形成される。シート部２２１ＡＡは、例えば不織布等を用いて実現される。また、シート部２２１ＡＡは、２枚の不織布によって第２のコイル２２２ＡＡおよび第２の接続部２２３を挟み込んで形成される。

第２のコイル２２２ＡＡは、円環状をなし、シート部２２１ＡＡの長手方向における一方に設けられる。第２のコイル２２２ＡＡは、第２の接続部２２３を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束を発生する。また、第２のコイル２２２ＡＡは、円環部２２６と、円環部２２６の一端２２６ａと他端２２６ｂとを電気的に連結し、かつ取付自在な連結部２２７を有する。連結部２２７は、シール等の部材と円環部２２６の一端２２６ａと他端２２６ｂとを電気的に連結する電線やアルミ線等を用いて構成される。なお、連結部２２７は、円環部２２６の一端２２６ａおよび他端２２６ｂから取り外す構成であれる必要がなく、例えば中央に切り込み線を設け、円環部２２６が断線するような構成であってもよいし、カプラ等を用いて円環部２２６の一端２２６ａおよび他端２２６ｂを挿脱可能な構成であってもよい。

このように構成された送電部２２ＡＡは、図７Ｄおよび図７Ｅに示すように、ユーザが医療器具１０における軟質部１３の位置を検出した場合、テープ等によってシート部材２２１ＡＡを一時的に被検体に一時固定した後、注射針を医療器具１０に挿入する。そして、連結部２２７をシート部材２２１ＡＡから取り外す。これにより、ユーザは、注射針を残して切欠部２２５を介してシート部２２１ＡＡを含む体外ユニット２０を被検体から取り外すことができる。取り外した後の体外ユニット２０は、何度も利用することができるので、よりコストを低減することができる。

以上説明した実施の形態１の変形例２によれば、第２のコイル２２２ＡＡに円環部２２６の一端２２６ａと他端２２６ｂとを電気的に連結し、かつ取付自在な連結部２２７を設けたので、注射針を残した状態で、切欠部２２５を介してシート部２２１ＡＡを含む体外ユニット２０を被検体から取り外せるので、体外ユニット２０を何度も利用することができるので、よりコストを低減することができる。

（実施の形態１の変形例３）
次に、実施の形態１の変形例３について説明する。上述した実施の形態１では、送電部２２が生体１００の外表に取り付けられていたが、これに限定されることなく、送電部を種々の方法によって生体１００の外表に取り付けてもよい。

〔送電部の構成〕
図８は、実施の形態１の変形例３に係る送電部を被検体に取り着けた状態を模式的に示す図である。図９は、実施の形態１の変形例３に係る送電部の斜視図を模式的に示す図である。

図８および図９に示す送電部２２Ｂは、平板状のシート部２２１Ｂと、実施の形態１で説明した第２のコイル２２２と、上述した筐体部２１の第１の接続部２１１に着脱自在に電気的に接続される第２の接続部２２３と、孔２２４と、を有する。さらに、送電部２２Ｂは、被検体に貼付可能な収容部５０に収容された状態で被検体１０２に装着される。

収容部５０は、シート部２２１Ｂを内部で移動可能に収容する。収容部５０は、上面の面積がシート部２２１Ｂの上面の面積より大きい。また、収容部５０は、表面側にシート部２２１Ｂの位置を操作可能な窓部５１と、裏面側に物体に貼付可能な粘着部材５２と、を有する。また、収容部５０は、摩擦係数が小さい部材、例えばポリカーボネート等によって形成される。

このように構成された送電部２２Ｂは、収容部５０が被検体１０２に貼付され、かつ、収容部５０に収容された状態で、上述した実施の形態１の位置検出方法を用いて、医療器具１０における軟質部１３の直上で筐体部２１から取り外される。なお、ユーザは、医療器具１０が埋め込まれている大体の場所を知っているので、収容部５０を医療器具１０が埋め込まれている場所近傍の被検体１０２に貼付する。その後、図１０に示すように、送電部２２Ｂは、ユーザが窓部５１を介してシート部２２１Ｂの位置の微調整を行った後に、テープ等によって収容部５０内で固定される。

以上説明した実施の形態１の変形例３によれば、送電部２２Ｂを収容部５０に収容した状態で、被検体１０２に装着するので、被検体１０２での摩擦を小さい状態で取り付けることができるので、医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。

（実施の形態２）
次に、実施の形態２について説明する。上述した実施の形態１では、医療器具１０が受電した電力を体外ユニット２０に送信することによって、医療器具１０における所定箇所の位置を報知していたが、実施の形態２では、受信装置が医療器具から受信する電力値に基づいて、報知する内容を変更する。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１と同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。

〔医療装置の構成〕
図１１は、実施の形態２に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。図１１に示す医療装置１Ｃは、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｃと、医療器具１０Ｃにおける所定箇所を検出する体外ユニット２０Ｃと、を備える。

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０Ｃの構成について説明する。図１２は、医療器具１０Ｃの概略構成を示す模式図である。図１１および図１２に示す医療器具１０Ｃは、上述した実施の形態１に係る医療器具１０の第１の通信部１７に代えて、第１の通信部１７Ｃを備える。さらに、医療器具１０Ｃは、計測部１８と、記録部１９と、をさらに備える。

第１の通信部１７Ｃは、第１のコイル１５を介して計測部１８が計測した計測結果を体外ユニット２０Ｃへ送信する。さらに、第１の通信部１７Ｃは、第１のコイル１５を介して記録部１９が記録する情報を体外ユニット２０Ｃへ送信する。

計測部１８は、受電回路１６が受電した電力の電力値を計測し、この計測結果を第１の通信部１７Ｃへ出力する。

記録部１９は、医療器具１０Ｃが埋め込まれる被検体に関する被検体情報を記録する。ここで、被検体情報とは、被検体（患者）を識別するための名前、生年月日、体重、担当医、適用可能な薬液の種別等である。記録部１９は、ＩＣメモリ等を用いて実現される。なお、実施の形態２では、受電回路１６、第１の通信部１７Ｃ、計測部１８および記録部１９は、ＩＣチップ内に一体的に形成されてもよいし、別々に形成されてもよい。

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０Ｃの構成について説明する。体外ユニット２０Ｃは、上述した実施の形態１に係る制御部２１９に代えて、制御部２１９Ｃを備える。

制御部２１９Ｃは、体外ユニット２０Ｃを構成する各部を制御する。制御部２１９Ｃは、入力部２１４が押下された場合において、第２の通信部２１３を介して入力される電流値に基づいて、発光部２１８が発光する発光状態を制御する。制御部２１９Ｃは、メモリと、ＣＰＵ等のハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。

〔体外ユニットが実行する位置検出方法〕
次に、医療装置１Ｃが実行する位置方法について説明する。図１３は、体外ユニットが実行する位置検出方法の概要を示すフローチャートである。なお、図１３においては、医療器具１０Ｃが生体１００内に埋め込まれた状態について説明する。

図１３に示すように、まず、制御部２１９Ｃは、ユーザが入力部２１４を押下し、電源部２１２から送電部２２の第２のコイル２２２に電力が供給されている状態において、シート部２２１を移動させ、生体１００内に埋め込まれた医療器具１０に近づけた場合（例えば上述した図６Ａ→図６Ｂを参照）、第２の通信部２１３を介して入力される医療器具１０Ｃが受電した電力値が第１の閾値以上であるか否かを判断する（ステップＳ１０１）。制御部２１９Ｃによって第２の通信部２１３を介して医療器具１０Ｃが受電した電力値が第１の閾値以上でないと判断された場合（ステップＳ１０１：Ｎｏ）、体外ユニット２０Ｃは、後述するステップＳ１０２へ移行する。これに対して、制御部２１９Ｃによって第２の通信部２１３を介して医療器具１０Ｃが受電した電力値が第１の閾値以上であると判断された場合（ステップＳ１０１：Ｙｅｓ）、体外ユニット２０Ｃは、後述するステップＳ１０３へ移行する。

ステップＳ１０２において、制御部２１９Ｃは、発光部２１８を第１の点灯によって発光させる。具体的には、制御部２１９Ｃは、発光部２１８を青色で点灯させる。ステップＳ１０２の後、体外ユニット２０Ｃは、後述するステップＳ１０６へ移行する。

ステップＳ１０３において、制御部２１９Ｃは、発光部２１８を第２の点灯によって発光させる。具体的には、制御部２１９Ｃは、発光部２１８を黄色または橙色で点灯させる。

続いて、制御部２１９Ｃは、電源部２１２から送電部２２の第２のコイル２２２に電力が供給されている状態において、シート部２２１を移動させ、生体１００内に埋め込まれた医療器具１０にさらに近づけた場合（例えば上述した図６Ａ→図６Ｂ→図６Ｃを参照）、第２の通信部２１３を介して入力される医療器具１０Ｃが受電した電力値が第２の閾値以上であるか否かを判断する（ステップＳ１０４）。制御部２１９Ｃによって第２の通信部２１３を介して入力される医療器具１０Ｃが受電した電力値が第２の閾値以上であると判断された場合（ステップＳ１０４：Ｙｅｓ）、体外ユニット２０Ｃは、後述するステップＳ１０５へ移行する。これに対して、制御部２１９Ｃによって第２の通信部２１３を介して入力される医療器具１０Ｃが受電した電力値が第２の閾値以上でないと判断された場合（ステップＳ１０４：Ｎｏ）、体外ユニット２０Ｃは、後述するステップＳ１０６へ移行する。

ステップＳ１０５において、制御部２１９Ｃは、発光部２１８を第３の点灯によって発光させる。具体的には、制御部２１９Ｃは、発光部２１８を緑色で発光させる。発光部２１８の緑色に点灯した場所は、孔２２４の下方に軟質部１３が位置していることを示している。よって、ユーザは、光部２１８の緑色に点灯した場所において、孔２２４を目印に注射針４０を挿通すると、医療器具１０の軟質部１３の位置を迷うことなく、軟質部１３に注射針４０を挿通することができる。

続いて、制御部２１９Ｃは、医療器具１０Ｃにおける軟質部１３の位置を検出することを終了するか否かを判断する（ステップＳ１０６）。具体的には、制御部２１９Ｃは、ユーザが入力部２１４から指等を離間することによって入力部２１４から信号が停止したか否かを判断する。制御部２１９Ｃによって医療器具１０Ｃにおける軟質部１３の位置を検出することを終了すると判断された場合（ステップＳ１０６：Ｙｅｓ）、体外ユニット２０Ｃは、本処理を終了する。これに対して、制御部２１９Ｃによって医療器具１０Ｃにおける軟質部１３の位置を検出することを終了しないと判断された場合（ステップＳ１０６：Ｎｏ）、上述したステップＳ１０１へ戻る。

以上説明した実施の形態２によれば、発光部２１８が第２の通信部２１３によって受信された電力値に基づいて、発光の状態を変更して報知するので、医療器具１０Ｃの軟質部１３と送電部２２の第２のコイル２２２との距離を直感的に把握することができる。

なお、実施の形態２では、制御部２１９Ｃが第２の通信部２１３を介して入力される被検体情報に基づいて、電源部２１２が供給する電力の電力値を制御する構成でもよい。この構成によれば、体外ユニット２０Ｃから医療器具１０Ｃに被検体毎に適した電力を供給することができる。

（実施の形態３）
次に、実施の形態３について説明する。上述した実施の形態１，２では、体外ユニット２０，２０Ｃの発光部２１８が発光等を行うことによって医療器具１０，１０Ｃにおける第１のコイル１５と第２のコイル２２２の相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知していたが、実施の形態３では、医療器具に報知部を設けることによって報知する。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１と同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。

〔医療装置の構成〕
図１４は、実施の形態３に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。図１５は、実施の形態３に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。

図１４および図１５に示す医療装置１Ｄは、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｄと、医療器具１０における所定箇所を検出する体外ユニット２０Ｄと、を備える。

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０Ｄの詳細な構成について説明する。図１６Ａは、医療器具１０Ｄの概略構成を示す模式図である。

図１４〜図１６Ａに示す医療器具１０Ｄは、上述した実施の形態１の構成に加えて、複数の発光部６０を備え、第１の通信部１７が省略されている。

発光部６０は、軟質部１３の周囲に所定の間隔で円環状に配置される。具体的には、発光部６０は、第１のコイル１５の中心に１２０度毎に円環状に軟質部１３の周囲に３箇所に配置される。発光部６０は、受電回路１６が受電した電力に応じて発光する。発光部６０は、ＬＥＤを用いて構成される。具体的には、発光部６０は、指向性の高いＬＥＤを用いることが好ましい。より具体的には、発光部６０は、被検体等の生体透過上、赤色の波長帯域の光を発光する赤色ＬＥＤを用いることが好ましい。なお、図１６Ｂに示すように、発光部６０の数や配置は、適宜変更することができる。

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０Ｄの構成について説明する。図１４および図１５に示す体外ユニット２０Ｄは、上述した実施の形態１の筐体部２１の構成から第２の通信部２１３、出力部２１６、表示部２１７および発光部２１８が省略されている。さらに、体外ユニット２０Ｄは、第２のコイル２３０をさらに備える。

第２のコイル２３０は、円環状をなし、電源部２１２から入力された電力に応じて磁束を発生させ、第１のコイルへ電力を送電する。また、第２のコイル２３０が供給する電力は、第２のコイル２３０と第１のコイル１５とが所定の距離、例えば例えば数十ｃｍ程度の距離であっても、発光部６０を発光可能な程度のものである。

このように構成された医療装置１Ｄは、体外ユニット２０Ｄから電力を供給し、医療器具１０Ｄにおける複数の発光部６０が発光することによって医療器具１０Ｄが埋め込まれている場所を報知する。これにより、ユーザは、被検体の外部から医療器具１０Ｄにおける軟質部１３の位置および中心を直感的に把握することができる。

以上説明した実施の形態３によれば、医療器具１０Ｄにおける複数の発光部６０が発光することによって報知するので、被検体の外部から医療器具１０Ｄにおける軟質部１３の位置を直感的に把握することができる。

なお、実施の形態３では、体外ユニット２０Ｄが医療器具１０Ｄに電力を送電するのみであった、例えば上述した実施の形態２のように医療器具１０Ｄに、第１の通信部１７Ｃ、記録部１９を設け、体外ユニット２０Ｄに第２の通信部２１３および制御部２１９Ｃ等を設けることによって、被検体情報を記録したり、被検体情報の読み書きを行ったりしてもよい。

（実施の形態４）
次に、実施の形態４について説明する。上述した実施の形態１〜３では、電磁誘導方式によって医療器具と体外ユニットとの相対的な位置関係が所定の状態になった場合に、発光部が発光することによって、医療器具と体外ユニットとの相対的な位置関係が所定の状態となったことを報知していたが、実施の形態４では、医療器具が磁化し、かつ、体外ユニットが被検体の表面に固着することによって、医療器具と体外ユニットとの相対的な位置関係が所定の状態となったことを報知する。以下において、実施の形態４に係る医療装置の構成について説明する。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１と同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

〔医療装置の構成〕
図１７は、実施の形態４に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。図１７に示す医療装置１Ｅは、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｅと、医療器具１０Ｅに給電する体外ユニット２０Ｅと、を備える。

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０Ｅの詳細な構成について説明する。図１７に示す医療器具１０Ｅは、上述した実施の形態１に係る医療器具１０の第１のコイル１５に代えて、第１のコイル７０を備え、受電回路１６および第１の通信部１７を省略している。さらに、医療器具１０Ｅは、薬液容器１２の体外側の端面に円環状に形成されてなり、軟質部１３の周囲に設けられてなる磁性体７１をさらに備える。第１のコイル７０は、磁性体７１に対して巻かれて形成されている。

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０Ｅの構成について説明する。図１７に示す体外ユニット２０Ｅは、上述した実施の形態１に係る体外ユニット２０の送電部２２に代えて、送電部２２Ｅを備える。送電部２２Ｅは、上述した実施の形態１に係る送電部２２のシート部２２１に代えて、シート部２２１Ｅを備える。シート部２２１Ｅは、長手方向に蛇腹状に形成されており、伸縮可能であるとともに、伸縮自在な変化部３００をさらに有する。

このように構成された医療装置１Ｅは、ユーザが体外ユニット２０Ｅの入力部２１４を押下し、筐体部２１の電源部２１２から送電部２２の第２のコイル２２２に電力を供給されている場合において、ユーザが生体１００内に埋め込まれた医療器具１０Ｅを探索しながら体外ユニット２０Ｅを近づけた場合、医療器具１０Ｅと体外ユニット２０Ｅとの相対的な位置関係が所定の状態となったとき、変化部３００が被検体の体表１０１に固着する。具体的には、第２のコイル２２２が磁性体７１の磁力に引き寄せられたことによって被検体の体表１０１に固着する（図１８を参照）。これにより、ユーザは、変化部３００が変化することによって、体外ユニット２０Ｅから擬似的に相対的な関係となったことを報知されるので、医療器具１０Ｅにおける所定箇所、即ち、軟質部１３の位置を容易に特定することができる。

以上説明した実施の形態４によれば、第２のコイル２２２が磁性体７１の磁力に引き寄せられたことによって被検体の体表１０１に固着し、変化部３００が変化することによって報知されるので、医療器具１０Ｅにおける軟質部１３の位置を容易に特定することができる。

（実施の形態５）
次に、実施の形態５について説明する。上述した実施の形態１では、筐体部２１に電源部２１２が設けられていたが、実施の形態５では、送電部に電源部を設けるとともに、送電部と体外ユニットとを無線によって双方向に通信可能とする。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１と同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。

〔医療装置の構成〕
図１９は、実施の形態５に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。図２０は、実施の形態５に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。図１９および図２０に示す医療装置１Ｆは、上述した実施の形態１に係る医療器具１０と、医療器具１０における所定箇所を検出する送電部４００と、送電部４００が検出した検出結果を受信して報知する体外ユニット５００と、を備える。

〔送電部の構成〕
まず、送電部４００の構成について説明する。送電部４００は、矩形状をなし、被検体に貼付可能なシート部４０１と、第２のコイル２２２と、孔２２４を備える。さらに、送電部４００は、電源部２１２Ｆと、第２の通信部２１３と、制御部２１９Ｆと、第３の通信部４０２と、をさらに備える。

電源部２１２ｆは、シート部４０１に設けられる。電源部２１２ｆは、例えば極薄型のボタン電池等を用いて構成される。電源部２１２ｆは、制御部２１９Ｆの制御のもと、第２のコイル２２２へ電力を供給する。

制御部２１９Ｆは、電源部２１２Ｆ、第２の通信部２１３および第３の通信部４０２を制御する。制御部２１９Ｆは、メモリと、ＣＰＵ等のハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。

第３の通信部４０２は、制御部２１９Ｆの制御のもと、後述する体外ユニット５００の第４の通信部５０１と双方向に通信を行う。第３の通信部４０２は、制御部２１９Ｆの制御のもと、第２の通信部２１３が受信した受電結果（信号）を後述する体外ユニット５００の第４の通信部５０１へ送信する。第３の通信部４０２は、例えばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）およびＷｉ-Ｆｉ（Wireless Fidelity）（登録商標）等の通信規格に従って通信可能な通信モジュールを用いて構成される。

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット５００の構成について説明する。体外ユニット５００は、電源部２１２と、入力部２１４と、記録部２１５と、出力部２１６と、表示部２１７と、発光部２１８と、第４の通信部５０１と、制御部５０２と、を備える。

第４の通信部５０１は、制御部５０２の制御のもと、送電部４００の第３の通信部４０２から送信された受電結果を受信して制御部５０２へ出力する。第４の通信部５０１は、例えばＢｌｕｅｔｏｏｔｈおよびＷｉ-Ｆｉ等の通信規格に従って通信可能な通信モジュールを用いて構成される。

制御部５０２は、体外ユニット５００を構成する各部を制御する。制御部５０２は、第４の通信部５０１を介して入力された送電部４００の第３の通信部４０２から送信された受電結果に基づいて、発光部２１８を発光させることによって、送電部２２と医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知させる。制御部５０２は、メモリと、ＣＰＵ等のハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。制御部５０２は、発光部２１８に発光させるだけでなく、出力部２１６に音声を出力させたり、表示部２１７に情報を表示させたりしてもよい。

以上説明した実施の形態５によれば、送電部４００に電源部２１２Ｆを設けることによって、体外ユニット５００から電力を供給するためのワイヤーや接続コネクタ等を省略することができるので、簡易な構成を実現することができる。

（その他の実施の形態）
上述した本開示の実施の形態１〜５では、磁気誘導方式によって、医療器具と体外ユニットとの相対的な位置関係が所定の状態となった場合に、ユーザに報知していたが、これに限定されることなく、磁界共鳴方式、電波受信方式および電界結合方式であっても適用することができる。

また、上述した本開示の実施の形態１〜５では、送電部と筐体部とが別体であったが、これに限定されることなく、送電部と筐体部とが一体的であってもよい。

また、上述した本開示の実施の形態１〜５では、送電部と筐体部とが電気的に接続されることによって、送電部へ電力を供給していたが、これに限定されることなく、例えば無線給電によって筐体部から送電部へ電力を供給するようにしてもよい。

また、上述した本開示の実施の形態１〜５では、筐体部に電源部が設けられていたが、これに限定されることなく、例えば送電部に電源部を設けてもよい。この場合、送電部に送信アンテナを設けるとともに、筐体部に受信アンテナを設け、医療器具と体外ユニットとの相対的な位置関係が所定の状態となった場合に、送信アンテナから受信アンテナに向けて医療器具と体外ユニットとの相対的な位置関係が所定の状態となったことを報知する信号を送信するようにしてもよい。

また、上述した本開示の実施の形態１〜５では、体外ユニットの第２のコイルが医療器具の第１のコイルに向けて電力を送信していたが、これに限定されることなく、第１のコイルから第２のコイルに電力を送信するようにしてもよい。

また、上述した本開示の実施の形態１〜５に係る医療装置に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせることによって、種々の発明を形成することができる。例えば、上述した本開示の実施の形態１〜４に係る医療装置に記載した全構成要素からいくつかの構成要素を削除してもよい。さらに、上述した本開示の実施の形態１〜４に係る医療装置で説明した構成要素を適宜組み合わせてもよい。

また、上述した本開示の実施の形態１〜５に係る医療装置では、上述してきた「部」は、「手段」や「回路」などに読み替えることができる。例えば、制御部は、制御手段や制御回路に読み替えることができる。

また、本開示の実施の形態１〜５に係る医療装置に実行させるプログラムは、インストール可能な形式または実行可能な形式のファイルデータでＣＤ−ＲＯＭ、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）、ＵＳＢ媒体、フラッシュメモリ等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録されて提供される。

なお、本明細書におけるフローチャートの説明では、「まず」、「その後」、「続いて」等の表現を用いてステップ間の処理の前後関係を明示していたが、本発明を実施するために必要な処理の順序は、それらの表現によって一意的に定められるわけではない。即ち、本明細書で記載したフローチャートにおける処理の順序は、矛盾のない範囲で変更することができる。

以上、本願の実施の形態のいくつかを図面に基づいて詳細に説明したが、これらは例示であり、本発明の開示の欄に記載の態様を始めとして、当業者の知識に基づいて種々の変形、改良を施した他の形態で本発明を実施することが可能である。

１，１Ｃ，１Ｄ，１Ｅ，１Ｆ 医療装置
１０，１０Ｃ，１０Ｄ，１０Ｅ 医療器具
１１ 本体部
１２ 薬液容器
１２ａ 開口
１３ 軟質部
１４ カテーテル
１５ 第１のコイル
１６ 受電回路
１７，１７Ｃ 第１の通信部
１８ 計測部
１９ 記録部
２０，２０Ｃ，２０Ｄ，２０Ｅ，５００ 体外ユニット
２１ 筐体部
２２，２２Ａ，２２ＡＡ，２２Ｂ，２２Ｅ，４００ 送電部
３０ テープ
４０ 注射針
５０ 収容部
５１ 窓部
５２ 粘着部材
６０ 発光部
７０ 第１のコイル
７１ 磁性体
１００ 生体
１０１ 体表
１０２ 被検体
２１１ 第１の接続部
２１２，２１２Ｆ 電源部
２１３ 第２の通信部
２１４ 入力部
２１５ 記録部
２１６ 出力部
２１７ 表示部
２１８ 発光部
２１９，２１９Ｃ，２１９ｆ，５０２ 制御部
２２１，２２１Ａ，２２１ＡＡ，２２１Ｂ，２２１Ｅ，４０１ シート部
２２２，２２２ＡＡ，２３０ 第２のコイル
２２３ 第２の接続部
２２４，２２４Ａ 孔
２２５ 切欠部
２２６ 円環部
２２７ 連結部
３００ 変化部
４０２ 第３の通信部
５０１ 第４の通信部

Claims (24)

1. 電力を非接触によって伝送する送電部と、
   前記送電部から伝送された前記電力を受電する受電部と、
   前記送電部および前記受電部のどちらか一方を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、
   前記送電部と前記受電部のどちらか一方の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、該所定の状態になったことを報知する報知部と、
   を備え、
   前記医療器具は、
   体内に埋め込まれて用いられる本体部と、
   前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、
   を有し、
   前記受電部は、
   前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有し、
   前記送電部は、
   前記電力を伝送するための第２のコイルと、
   前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔と、
   を有する、
   医療装置。
2. 請求項１に記載の医療装置であって、
   前記報知部は、
   前記受電部が受電した前記電力に基づいて、前記所定の状態になったことを報知する、
   医療装置。
3. 請求項２に記載の医療装置であって、
   前記報知部は、
   前記受電部が受電した電力値が所定の閾値を超えた場合、前記所定の状態になったことを報知する、
   医療装置。
4. 請求項１〜３のいずれか一つに記載の医療装置であって、
   前記報知部は、
   光を発することによって前記所定の状態になったことを報知する発光部、音声を出力することによって前記所定の状態になったことを報知する出力部および前記所定の状態になったことを示す情報を表示することによって報知する表示部のうち一つ以上で構成されている、
   医療装置。
5. 請求項１〜４のいずれか一つに記載の医療装置であって、
   前記送電部および前記報知部を有する体外ユニットをさらに備える、
   医療装置。
6. 請求項５に記載の医療装置であって、
   前記体外ユニットは、
   前記送電部に電力を供給する電源部と、
   前記電源部を収容する筐体部と、
   をさらに有し、
   前記送電部は、
   前記筐体部に対して着脱自在である、
   医療装置。
7. 請求項６に記載の医療装置であって、
   前記送電部は、
   板状をなすシート部と、
   前記シート部の他方に設けられ、前記第２のコイルと前記電源部とを電気的に接続する接続部と、
   を有し、
   前記第２のコイルは、
   前記シート部の一方に設けられる、
   医療装置。
8. 請求項７に記載の医療装置であって、
   前記シート部は、
   前記孔の外周から前記シート部の外縁に向けて切り欠かれた切欠部をさらに有する、
   医療装置。
9. 請求項７または８に記載の医療装置であって、
   前記シート部は、
   両面のいずれか一方に被検体に貼付可能な粘着部材をさらに有する、
   医療装置。
10. 請求項７〜９のいずれか一つに記載の医療装置であって、
    前記シート部を収容可能であり、被検体に貼付可能な収容部をさらに備える、
    医療装置。
11. 請求項１０に記載の医療装置であって、
    前記収容部は、
    前記シート部を内部で移動可能に収容する、
    医療装置。
12. 請求項１１に記載の医療装置であって、
    前記収容部は、
    表面側に形成され、前記シート部の位置を移動可能な窓部と、
    裏面側に設けられ、被検体に貼付可能な粘着部材と、
    を有する、
    医療装置。
13. 請求項５に記載の医療装置であって、
    前記医療器具は、
    電力値を計測する計測部と、
    前記計測部によって計測された前記電力値を、前記受電部を介して送信する第１の通信部と、
    を有し、
    前記体外ユニットは、
    前記送電部を介して前記第１の通信部から送信された前記電力値を受信する第２の通信部をさらに有し、
    前記報知部は、
    前記第２の通信部によって受信された前記電力値に基づく情報を報知する、
    医療装置。
14. 請求項１３に記載の医療装置であって、
    前記体外ユニットは、
    少なくとも前記報知部を制御する制御部をさらに備え、
    前記医療器具は、
    被検体を識別する被検体情報を記録する記録部をさらに備え、
    前記第１の通信部は、
    前記被検体情報を、前記受電部を介して送信し、
    前記制御部は、
    前記第２の通信部を介して受信した前記被検体情報に基づいて、前記送電部が送電する前記電力を制御する、
    医療装置。
15. 請求項１に記載の医療装置であって、
    前記報知部は、
    前記軟質部の周囲に所定の間隔で複数設けられ、前記第１のコイルを介して受電した前記電力に基づいて、前記所定の状態になったことを報知する、
    医療装置。
16. 請求項１に記載の医療装置であって、
    前記送電部および前記報知部を有する体外ユニットをさらに備え、
    前記受電部は、
    前記軟質部の周囲に設けられた磁性体をさらに有し、
    前記第１のコイルは、
    前記磁性体に巻かれており
    前記体外ユニットは、
    前記送電部に電力を供給する電源部を収容する筐体部をさらに有し、
    前記送電部は、
    板状をなすシート部と、
    前記第２のコイルと、
    前記シート部の他方に設けられ、前記第２のコイルと前記電源部とを電気的に接続する接続部と、
    を有し、
    前記報知部は、
    前記シート部に設けられ、前記第２のコイルに前記電力が供給されている場合において、被検体を介して前記第２のコイルが前記磁性体に固着し、かつ、前記第２のコイルと前記接続部との位置関係を相対的に変化させることによって、前記所定の状態になったことを報知する、
    医療装置。
17. 請求項１〜１６のいずれか一つに記載の医療装置であって、
    前記孔の内径寸法は、前記軟質部の外形寸法よりも小さい
    医療装置。
18. 請求項１７に記載の医療装置であって、
    前記所定の状態とは、前記第１のコイルと前記第２のコイルとの位置関係が鉛直方向において互いに重なる位置に到達した状態である
    医療装置。
19. 電力を伝送するための第２のコイルと、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔と、を有する送電部が着脱自在であり、体内に埋め込まれて用いられる本体部と、前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有する受電部と、を備える医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットであって、
    当該体外ユニットの移動に伴って、前記第１のコイルと前記第２のコイルとの相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記所定の状態になったことを報知する報知部と、
    を備える、
    体外ユニット。
20. 請求項１９に記載の体外ユニットであって、
    前記送電部は、
    板状をなすシート部と、
    前記シート部の他方に設けられ、前記第２のコイルと電源部とを電気的に接続する接続部と、
    を有し、
    前記第２のコイルは、
    前記シート部の一方に設けられる、
    体外ユニット。
21. 体内に埋め込まれて用いられる本体部と、前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有する受電部と、を備える医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットに対して着脱自在な送電シートであって、
    板状をなすシート部と、
    前記シート部の一方に設けられ、電力を伝送するための第２のコイルと、
    前記シート部の他方に設けられ、前記第２のコイルと前記体外ユニットの電源部とを電気的に接続する接続部と、
    を備える、
    送電シート。
22. 電力を伝送するための第２のコイルと、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔と、を有する送電シートが着脱自在な体外ユニットから非接触によって伝送された電力を受電する医療器具であって、
    体内に埋め込まれて用いられる本体部と、
    前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、
    前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有し、該第１のコイルを介して前記電力を受電する受電部と、
    を備える、
    医療器具。
23. 請求項２２に記載の医療器具であって、
    前記軟質部の周囲に所定の間隔で複数設けられ、前記第１のコイルを介して受電した前記電力に基づいて、前記体外ユニットと前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知する報知部をさらに備える、
    医療器具。
24. 電力を非接触によって伝送する送電部と、前記送電部から伝送された前記電力を受電する受電部と、前記送電部および前記受電部のどちらか一方を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、前記送電部および前記受電部のどちらか他方を有する体外ユニットと、を備える医療装置が実行する位置検出方法であって、
    前記医療器具は、
    体内に埋め込まれて用いられる本体部と、
    前記本体部のうち薬液注入のための注射針が挿通される軟質部と、
    を有し、
    前記受電部は、
    前記軟質部の周囲に設けられた第１のコイルを有し、
    前記送電部は、
    前記電力を伝送するための第２のコイルと、
    前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔と、
    を有し、
    前記体外ユニットを移動させながら、前記送電部が前記電力を前記受電部に向けて伝送している場合において、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達したとき、該所定の状態になったことを報知する、
    位置検出方法。

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