JP2021088623A - 新規澱粉分解物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
〔1〕下記(A)から(C)の数値を満たす澱粉分解物:
(A)DE値が1.2〜1.7、
(B)30℃における30質量%水溶液の粘度が250〜700mPa・s、及び
(C)30質量%水溶液の冷解凍1回実施後の濁度が1.0以下。
〔2〕さらに下記(D)の数値を満たす、上記[1]記載の澱粉分解物:
(D)分子量5,000以上の糖組成物含有量が固形分当たり90質量%以上。
〔3〕糯種タピオカ澱粉を原料澱粉とする、上記[1]又は[2]に記載の澱粉分解物。
〔4〕エネルギー補給用又はエネルギー持続用である、上記[1〕〜〔3〕のいずれかに記載の澱粉分解物。
〔5〕上記〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の澱粉分解物を含む飲食品。
〔6〕原料澱粉を液化酵素で加水分解してその分解処理物のDE値が0.8〜1.7にあるときに加水分解反応を停止させ、さらに液化酵素で加水分解してその分解処理物のDE値が1.5〜1.8にあるときに加水分解反応を停止させる、上記[1〕〜〔4〕のいずれかに記載の澱粉分解物の製造方法。
[カラム]:TSKgel G2500PWXL,G3000PWXL、
G6000PWXL(東ソー(株)製)
[カラム温度]:80℃、
[移動相]:蒸留水、
[流速]:0.5ml/min、
[検出器]:示差屈折率計、
[サンプル注入量]:1質量%水溶液100μL、
[検量線]:プルラン標準品(昭和電工(株)製)、マルトトリオース及びグルコース
原料となるワキシータピオカ澱粉の22質量%水懸濁液を消石灰でpH6.0に調整し、原料固形分に対して0.09質量%となるようα−アミラーゼ(クライスターゼSD−KM、天野エンザイム社製)を添加した。この酵素−澱粉水懸濁液を、80℃に保温された加熱加圧蒸煮釜へ投入して酵素反応を行い、0.1MPaにて酵素を失活して一段分解液を得た(以上、一段目の分解工程)。酵素失活させてその分解処理物のDE値を測定したところ、1.7であった。
次に、この分解液を、蓚酸または消石灰を用いてpHを6.0に調整し、原料固形分に対して0.009質量%となるよう上述のα−アミラーゼを再度添加し、85℃で反応後、蓚酸を添加し、pH3.5以下に調整して酵素を失活することにより二段分解液を得た(以上、二段目の分解工程)。酵素失活させてその分解処理物のDE値を測定したところ、1.8であった。
得られた二段分解液を、珪藻土によるろ過及びイオン交換樹脂による脱塩によって精製した後、15質量%まで濃縮し、噴霧乾燥により粉末化して得た澱粉分解物のDE値は1.6、30℃における30質量%水溶液の粘度は300mPa・sであった。
表1記載の条件及び上記実施例1の工程に従って、各澱粉分解物を調製した。各澱粉分解物について、(1)一段目の分解工程での酵素の添加量、(2)一段目の分解工程を終了させたときの分解処理物のDE値、(3)二段目の分解工程での酵素の添加量及び(4)二段目の分解工程を終了させたときの分解処理物のDE値を測定した結果を表1に示す。なお、比較例2は二段目の分解工程後の粘度が非常に高く、その後の精製工程にすすめることが非常に困難であったことから、この段階で操作を中断した。
各澱粉分解物の粘度は、その30質量%水溶液を30℃に保ち、60回転/分に設定した粘度計(BM形 東機産業社製)及びローター番号2又は3を用いて30秒間測定した。
製造工程段階の分解処理物、又は最終的に得られる澱粉分解物のDE値は、ウイルシュテッターシューデル法(「澱粉糖関連工業分析法」、食品化学新聞社発行(平成3年11月1日発行))により測定した。
各澱粉分解物の5質量%水溶液について、よく訓練されたパネラー5名により官能評価を行った。官能評価項目は、「濃厚感」(試料溶液を口に含んだ瞬間に感じるコクの強さ)とした。評価は、フードテックスの水溶液を基準(0点)とし、−2、−1、0、+1、+2の5段階評価で実施した。パネラー5名の平均値が0を超えたときを「○」とした。
各澱粉分解物の30質量%水溶液をガラス製のバイアル瓶に入れて−18℃で一晩冷凍後、自然解凍した際の溶液を、10cmのプラスティック材質のセルに入れ、720nmの波長における吸光度を分光光度計(U−2900、日立ハイテクノロジーズ社製)を用いて測定し、この測定値を「濁度」とした。
分子量5,000以上の糖組成物含有量は、ゲルろ過によるHPLCより得られる分子量分布から求めた。HPLCの分析条件は以下であり、プルラン標準品、マルトトリオース及びグルコースを用いて検出時間に対する分子量の検量線を作成し、この検量線より分子量5,000の検出時間を算出したのち、算出された検出時間より前に検出されるピークの面積%を分子量5,000以上の糖組成物含有量とした。
[カラム]:TSKgel G2500PWXL,G3000PWXL、G6000PWXL(東ソー(株)製)
[カラム温度]:80℃、
[移動相]:蒸留水、
[流速]:0.5ml/min、
[検出器]:示差屈折率計、
[サンプル注入量]:1質量%水溶液100μL、
[検量線]:プルラン標準品(昭和電工(株)製)、マルトトリオース及びグルコース
各澱粉分解物の浸透圧は、10質量%水溶液を浸透圧計(ModelOsmometer3250、ADVANCED INSTRUMENTS社製)により測定した。
実施例3及び比較例1の各澱粉分解物と、対照としてパインデックス#100及びフードテックスを用いて、表3の配合でレトルトコーンスープを作製した。具体的には、原料すべてをホモミキサーで5000rpm・5分間処理し、次いで高圧ホモジナイザーによる150kgf/cm2の均質化処理後、缶に充填して125℃・20分間のレトルト殺菌を行った。
実施例3及び比較例1の各澱粉分解物と、対照としてパインデックス#100及びフードテックスを用い、表5の配合でアイスクリームを作製した。具体的には、まず、無塩バター、生クリーム及びバニラフレーバー以外の原料を混合して60℃に達するまで撹拌加熱し、無塩バターと生クリームを加えて85℃に達するまで加熱撹拌した。次いで、ホモミキサーによる8000rpm・5分間処理と、高圧ホモジナイザーによる150kgf/cm2の均質化処理の後、冷水で5℃まで冷却してから冷蔵庫(5℃)で12時間静置した。その後、バニラフレーバーを添加してアイスクリームフリーザーで−4℃まで冷却し、これをカップ充填してから−30℃の急速冷凍庫で1時間硬化させて各アイスクリームを作製した。
実施例3及び比較例1の各澱粉分解物と、対照としてパインデックス#100及びフードテックスを用いて、表7の配合でコーヒー飲料を作製した。具体的には、まず、コーヒー豆を10倍量の85℃熱水で5分間抽出し、冷却後にろ過してコーヒー抽出液を得て、さらに他の原料を加えて混合溶解した後、水で全量補正した。これを60℃まで加熱後、ホモジナイザーでの5000rpm・5分間処理と高圧ホモジナイザーによる200kgf/cm2の均質化処理後に缶充填し、125℃・20分間のレトルト殺菌を行った。
健常成人男女7名(平均年齢38.1±2.6歳)には、試験前日午後9時以降、水以外の飲食を禁止した。実施例3の澱粉分解物(DE1.5、浸透圧:4mOSmol/kg(10質量%))又は通常の澱粉分解物(松谷化学工業社製「グリスターP」、DE15、浸透圧:92mOSmol/kg(10質量%))各50gを水に溶解して200gとしたものを試料とし、試験当日午前9時に摂取した。試料摂取前、試料摂取15分後、30分後、45分後、60分後、90分後、120分後に、それぞれ指先からヘマトクリット管へ採血し、血中グルコース濃度および血中インスリン濃度を測定した。その結果を図2及び図3に示す。なお、グリスターPは、エネルギー補給目的で栄養剤などによく使用される澱粉分解物であり、比較対照試料として選択した。
Claims (6)
- 下記(A)から(C)の数値を満たす澱粉分解物:
(A)DE値が1.2〜1.7、
(B)30℃における30質量%水溶液の粘度が250〜700mPa・s、及び
(C)30質量%水溶液の冷解凍1回実施後の濁度が1.0以下。 - さらに下記(D)の数値を満たす、請求項1記載の澱粉分解物:
(D)分子量5,000以上の糖組成物含有量が固形分当たり90質量%以上。 - 糯種タピオカ澱粉を原料澱粉とする、請求項1又は2に記載の澱粉分解物。
- エネルギー補給用又はエネルギー持続用である、請求項1〜3のいずれかに記載の澱粉分解物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の澱粉分解物を含む飲食品。
- 原料澱粉を液化酵素で加水分解してその分解処理物のDE値が0.8〜1.7にあるときに加水分解反応を停止させ、さらに液化酵素で加水分解してその分解処理物のDE値が1.5〜1.8にあるときに加水分解反応を停止させる、請求項1〜4のいずれかに記載の澱粉分解物の製造方法。
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WO2023120720A1 (ja) * | 2021-12-24 | 2023-06-29 | 松谷化学工業株式会社 | 新規澱粉分解物の製造方法 |
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JPS4947547A (ja) * | 1972-09-11 | 1974-05-08 | ||
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JP2019089932A (ja) * | 2017-11-14 | 2019-06-13 | 松谷化学工業株式会社 | 新規澱粉分解物及びその製造方法 |
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