JP2021087771A - コンピュータ断層撮影のためのセグメント化された光子計数検出器を使用するコヒーレント散乱撮像のためのシステムおよび方法 - Google Patents

コンピュータ断層撮影のためのセグメント化された光子計数検出器を使用するコヒーレント散乱撮像のためのシステムおよび方法 Download PDF

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Abstract

【課題】コンピュータ断層撮影のためのセグメント化された光子計数検出器を使用するコヒーレント散乱撮像のためのシステムおよび方法を提供する。【解決手段】セグメント化された検出器アレイを備えたコンピュータ断層撮影システムを使用するコヒーレント散乱撮像のための方法およびシステムが提供される。一実施形態では、方法は、X線源およびセグメント化された光子計数検出器アレイを用いて関心領域を撮像するステップと、関心領域における関心対象の位置を検出するステップと、X線源およびセグメント化された光子計数検出器アレイにより、関心対象を選択的にスキャンするステップと、セグメント化された光子計数検出器アレイを用いて、関心対象からのコヒーレント散乱信号を検出するステップと、検出されたコヒーレント散乱信号に基づいて、関心対象の物質を決定するステップと、を含む。このようにして、コヒーレント散乱信号を使用して、画像化されたボリューム内の病変または他の関心対象を識別し調査することができる。【選択図】図2

Description

本明細書に開示する主題の実施形態は、医療および産業用撮像システムに関し、より詳細には、セグメント化された光子計数検出器を含むコンピュータ断層撮影(CT)撮像システムによるコヒーレント散乱撮像に関する。
非侵襲的撮像技術は、患者または対象物に侵襲的処置を施すことなく、患者または対象物の内部構造の画像を得ることを可能にする。特に、コンピュータ断層撮影(CT)などの技術は、ターゲットボリュームを通るX線の差動透過などの様々な物理的原理を使用して画像データを取得し、断層画像(例えば、人体または他の撮像された構造の内部の3次元表現)を構築する。
米国特許第9538975号明細書
一実施形態では、方法は、X線源およびセグメント化された光子計数検出器アレイを用いて関心領域を撮像するステップと、関心領域における関心対象の位置を検出するステップと、X線源およびセグメント化された光子計数検出器アレイにより、関心対象を選択的にスキャンするステップと、セグメント化された光子計数検出器アレイを用いて、関心対象からのコヒーレント散乱信号を検出するステップと、検出されたコヒーレント散乱信号に基づいて、関心対象を構成する物質を決定するステップと、を含む。このようにして、コヒーレント散乱信号を使用して、画像化されたボリューム内の病変または他の関心対象を識別し特徴付けることができる。
上記の簡単な説明は、詳細な説明でさらに説明される概念の選択を簡略化した形で紹介するために提供されていることを理解されたい。特許請求される主題の重要または本質的な特徴を特定することは意図されておらず、特許請求される主題の範囲は、詳細な説明に続く特許請求の範囲によって一義的に定義される。さらに、特許請求される主題は、上記または本開示の任意の部分で述べられた不都合を解決する実施態様に限定されず、より一般的には、医用撮像および無生物対象物の非破壊評価の両方に適用され得る。
本発明は、添付の図面を参照しながら、以下の非限定的な実施形態の説明を読むことからよりよく理解されるであろう。
一実施形態による、撮像システムの図である。 一実施形態による、例示的な撮像システムのブロック概略図である。 一実施形態による、セグメント化されていない検出器を用いたコヒーレント散乱撮像を示す図である。 一実施形態による、セグメント化されていない検出器のコヒーレント散乱信号が背景信号によってどのように支配されるかを示すグラフである。 例示的な実施形態による、セグメント化された検出器を用いたコヒーレント散乱撮像を示す図である。 例示的な実施形態による、セグメント化された検出器のセグメントの受容野を示すグラフである。 例示的な実施形態による、セグメント化された検出器でコヒーレント散乱信号がどのように検出されるかを示すグラフである。 例示的な実施形態による、標準プロトコルによる1つまたは複数の画像の取得を示す図である。 例示的な実施形態による、単一スライスからのコヒーレント散乱データの取得を示す図である。 例示的な実施形態による、コヒーレント散乱CTの例示的な方法を示す高レベルのフローチャートを示す図である。 例示的な実施形態による、コヒーレント散乱放射線をセグメント化された検出器と位置合わせするように、X線源および患者テーブルを調整するためのプロセスを示す図である。
以下の説明は、医用撮像システムの様々な実施形態に関する。特に、コンピュータ断層撮影(CT)撮像システムを用いたコヒーレント散乱撮像のためのシステムおよび方法が提供される。本技法に従って画像を取得するために使用され得るCT撮像システムの例が、図1および図2に提示されている。コヒーレント散乱は、臨床的に有用なX線エネルギーでは、減衰係数、または物質によって散乱または吸収されるX線の量の約〜7%に寄与する(例えば、60keVでの水の全質量減衰係数に対するコヒーレント散乱のパーセンテージ)。コヒーレント散乱信号は、特定の光子散乱角度で物質に特有の一意的なピークを示す。したがって、コヒーレントに散乱されたX線は、貴重な物質識別情報を含む。従来のCTシステムでは、コヒーレント散乱X線に関する情報はしばしば無視されている。コヒーレント散乱X線を利用する際の主な障害は、図3に示すように、検出器の受容視野が比較的広いので、図4に示すように、照明視野内の他の線源からの散乱X線のために関心対象からのコヒーレント散乱X線を確認するのが難しいということである。例示的で非限定的な例として病変を含み得る関心対象からコヒーレント散乱X線を取得する1つの手法は、図5に示すように、セグメント化された光子計数検出器を用いてコヒーレント散乱X線を検出することを含む。セグメント化された光子計数検出器のセグメントは、図6に示すように、異なる角度感度を提供するので、セグメントの少なくとも1つの受容視野が、図7に示すように、関心対象からのコヒーレント散乱X線を主に検出することができる。したがって、コヒーレント散乱撮像の方法は、図8に示すように、最初に標準CTプロトコルを使用してボリュームの画像を取得し、次に、図9に示すように、関心対象を含むボリュームのスライスを照明するようにX線源および検出器を方向付けるステップを含むことができる。次に、図10に示すように、関心対象からのコヒーレント散乱データを取得して、関心対象の物質組成を決定するために使用することができる。いくつかの実施形態では、図11に示すように、関心対象からのコヒーレント散乱X線がセグメント化された光子計数検出器と最適に位置合わせされるように、X線源と患者テーブルをタンデムに調整することができる。
CT撮像システムは、最初に、標準プロトコルを使用して画像を取得し、関心対象を含む初期ボリュームを取得することができる。次に、CT撮像システムは追加のプロトコルを使用して、関心対象をさらに詳細に特徴付ける。最初に、X線源をコリメートすることができ、ガントリの向きを調整して、関心対象の撮像を局所化することができる。次に、CTシステムを使用する後続のスキャンを、関心対象の選択的な撮像のために最適化された条件下で行うことができる。セグメント化されたX線検出器アレイによって提供される角度識別とエネルギー分解能を使用して、関心対象からのコヒーレント散乱シグネチャを取り込み、そのようにして関心対象に対応する個々のピークを分離することができる。最後に、個々のピークを使用して、関心対象の物質の識別を改善することができる。このようにして、コヒーレント散乱シグネチャに基づいて関心対象の1つまたは複数の物質を決定し、CTベースの診断を支援および改善することができる。
本開示のセグメント化された光子計数検出器の実施形態は、位相コントラストCT撮像の1つまたは複数の機能を組み込んでもよいことが当業者によって理解されるであろう。一般に、位相コントラストCT撮像システムは、撮像中に減衰、電子密度、コヒーレント散乱を測定しながら、X線位相シフトを利用して対象物を撮像する。本開示の実施形態も、減衰、電子密度、およびコヒーレント散乱を測定することができるが、標準プロトコルを用いたCT撮像をさらに可能にすることができる。このように、2つのモードを実施することができ、第1のモードは、より大きな関心領域のCT撮像であり、第2のモードは、より大きな関心領域内の関心対象を撮像し、受信したコヒーレント散乱信号により関心対象を特徴付けることである。
図1は、CT撮像用に構成された例示的なCTシステム100を示している。特に、CTシステム100は、患者、無生物、1つまたは複数の製造部品、ならびに/あるいは体内に存在する歯科用インプラント、ステント、および/または造影剤などの異物などの対象物112を撮像するように構成される。一実施形態では、CTシステム100は、ガントリ102を含み、ガントリ102は、対象物112の撮像に使用するためのX線放射106のビームを投射するように構成された少なくとも1つのX線源104をさらに含むことができる。具体的には、X線源104は、X線106をガントリ102の対向する側に配置された検出器アレイ108に向けて投影するように構成される。図1は単一のX線源104のみを図示しているが、特定の実施形態では、患者に対応する異なるエネルギーレベルまたは角度方位で投影データを収集するために、複数のX線放射源および/または検出器を使用して複数のX線106を投影することができる。いくつかの実施形態では、X線源104は、X線管の動作電圧の迅速なピークキロボルト(kVp)スイッチングによってデュアルエネルギー撮像を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、用いられるX線検出器は、異なるエネルギーのX線光子を区別することが可能な光子計数検出器である。他の実施形態では、X線管/検出器のペアの2つのセットが、デュアルエネルギー投影を生成するために使用され、一方のセットはX線管の低kVp設定で取得され、他方はX線管の高kVp設定で取得される。したがって、本明細書で説明される方法は、単一のエネルギー取得技法ならびにデュアルエネルギー取得技法で実施され得ることを理解されたい。
ある特定の実施形態では、CTシステム100は、逐次近似または解析的画像再構成方法、あるいは両方の組み合わせを使用して、対象物112のターゲットボリュームの画像を再構成するように構成された画像プロセッサユニット110をさらに含む。例えば、画像プロセッサユニット110は、フィルタ補正逆投影(FBP)などの解析的画像再構成手法を使用して、患者のターゲットボリュームの画像を再構成することができる。別の例として、画像プロセッサユニット110は、高度な統計的反復再構成(ASIR)またはモデルベースの反復再構成(MBIR)などの反復画像再構成手法を使用して、対象物112のターゲットボリュームの画像を再構成することができる。本明細書でさらに説明するように、いくつかの例では、画像プロセッサユニット110は、逐次近似画像再構成手法に加えて、FBPなどの解析的画像再構成手法の両方を使用してもよい。
いくつかのCT撮像システム構成では、放射線源は、デカルト座標系のX−Y−Z平面内にあるようにコリメートされ、一般に「撮像面」と呼ばれる円錐形のビームを投影する。放射線ビームは、患者または対象物112などの撮像される対象物を通過する。ビームは、対象物によって減衰された後に、放射線検出器のアレイに衝突する。検出器アレイで受け取られる減衰された放射線ビームの強度は、対象物による放射線ビームの減衰に依存する。アレイの各検出器素子は、検出器の位置でのビーム強度の測定値である個別の電気信号を生成し、対象物によるビームの減衰を推定するために使用することができる。すべての検出器素子からの減衰測定値を個別に取得し、透過プロファイルを生成する。
いくつかのCTシステムでは、放射線源および検出器アレイは、放射線ビームが対象物と交差する角度が絶えず変化するように、撮像面内および撮像される対象物の周りでガントリと共に回転する。ガントリの1つの角度位置での検出器アレイからの放射線減衰測定値、例えば投影データのグループは、「ビュー」と呼ばれる。対象物の「スキャン」は、対象物の周りでの放射線源および検出器の1回転の間に異なる角度位置またはビュー角度で行われた一組のビューを含む。本明細書で説明される方法の利点はCT以外の医療撮像モダリティにも生じると考えられるので、本明細書で使用される「ビュー」という用語は、1つのガントリ角度からの投影データに関して上述の使用に限定されない。「ビュー」という用語は、CT、X線ラジオグラフィ撮像、陽電子放出断層撮影(PET)、もしくは単一光子放出CT(SPECT)取得、および/または開発中のモダリティ、ならびに融合された実施形態におけるそれらの組み合わせを含む任意の他のモダリティのいずれかからの、異なる角度からの複数のデータ取得がある場合は常に1つのデータを取得することを意味するために使用される。
投影データは、対象物を通して取得された1つまたは複数の2次元スライスに対応する画像、または、投影データが拡張軸方向カバレッジ、例えばZ軸照明を含むいくつかの例では、対象物の3次元画像ボリュームを再構築するために処理される。一組の投影データから画像を再構成するための1つの方法は、当技術分野においてフィルタ補正逆投影技法と呼ばれる。透過型および放出型断層撮影再構成技法はまた、最尤期待値最大化(MLEM)および順序付きサブセット期待値最大化再構成技法、ならびに逐次近似再構成技法などの統計的逐次近似方法を含む。このプロセスは、スキャンからの減衰測定値を「CT数」または「ハウンズフィールド単位」と呼ばれる整数に変換し、これは表示装置上の対応するピクセルの輝度を制御するために使用される。
総スキャン時間を短縮するために、「ヘリカル」スキャンを実施することができる。「ヘリカル」スキャンを実施するには、所定の軸方向範囲についてのデータを取得しながら患者を移動させる。そのようなシステムは、コーンビームのヘリカルスキャンから単一の螺旋を生成する。コーンビームによってマッピングされた螺旋は投影データをもたらし、そこから各所定のスライスの画像を再構成することができる。
本明細書で使用する場合、「画像を再構成する」という語句は、画像を表すデータが生成されるが可視画像は生成されない本発明の実施形態を除外することを意図しない。したがって、本明細書で使用する場合、「画像」という用語は、可視画像と可視画像を表すデータの両方を広く指す。しかしながら、多くの実施形態は、少なくとも1つの可視画像を生成する(または生成するように構成される)。
図2は、図1のCTシステム100と同様の例示的な撮像システム200を示す。本開示の態様によれば、撮像システム200は、対象物204(例えば、図1の対象物112)を撮像するように構成される。一実施形態では、撮像システム200は、検出器アレイ108(図1を参照)を含む。検出器アレイ108は、対応する投影データを取得するために対象物204(患者など)を通過するX線ビーム106(図1を参照)を共に検知する複数の検出器素子202をさらに含む。したがって、一実施形態では、検出器アレイ108は、セルまたは検出器素子202の複数の行を含むマルチスライス構成で製作される。そのような構成では、検出器素子202の1つまたは複数の追加の行が、投影データを取得するための並列構成に配置される。
ある特定の実施形態では、撮像システム200は、所望の投影データを取得するために、対象物204の周りの異なる角度位置を横切るように構成される。したがって、ガントリ102およびそれに取り付けられた構成要素は、例えば、異なるエネルギーレベルで投影データを取得するために、回転中心206を中心に回転するように構成することができる。あるいは、対象物204に対する投影角度が時間の関数として変化する実施形態では、取り付けられた構成要素を、円弧に沿ってではなく、一般的な曲線に沿って移動するように構成することができる。
X線源104および検出器アレイ108が回転すると、検出器アレイ108は、減衰されたX線ビームのデータを収集する。検出器アレイ108によって収集されたデータは、データを調整するための前処理および較正を受けて、スキャンされた対象物204の減衰係数の線積分を表す。処理されたデータは、投影と一般的に呼ばれる。
いくつかの例では、検出器アレイ108の個々の検出器または検出器素子202は、個々の光子の相互作用を1つまたは複数のエネルギービンに記録する光子計数検出器を含むことができる。本明細書で説明される方法は、エネルギー積分検出器を用いて実施することもできることを認識されたい。
取得された投影データの組は、基底物質分解(BMD)に使用することができる。BMD中、測定された投影は、一組の物質−密度投影に変換される。物質−密度投影を再構成し、骨、軟組織、および/または造影剤マップなどの各それぞれの基底物質の一対または一組の物質−密度マップまたは画像を形成することができる。次に、密度マップまたは画像を関連付け、基底物質、例えば、骨、軟組織、および/または造影剤のボリュームレンダリングを撮像されたボリューム内に形成することができる。
再構成されると、撮像システム200によって作成された基底物質画像は、2つの基底物質の密度で表された、対象物204の内部特徴を明らかにする。密度画像、または複数の密度画像の組み合わせを表示して、これらの特徴を表示することができる。病状などの医学的状態、より一般的には医学的事象の診断のための従来の手法では、放射線技師または医師は、密度画像のハードコピーもしくは表示、またはこれらの組み合わせを検討し、特徴的な関心特徴を識別する。そのような特徴は、特定の解剖学的構造または器官の病変、サイズおよび形状、ならびに個々の開業医のスキルおよび知識に基づいて画像で識別可能な他の特徴を含むことができる。
一実施形態では、撮像システム200は、ガントリ102の回転およびX線源104の動作などの構成要素の移動を制御する制御機構208を含む。特定の実施形態では、制御機構208は、電力およびタイミング信号をX線源104に提供するように構成されたX線コントローラ210をさらに含む。加えて、制御機構208は、撮像要件に基づいてガントリ102の回転速度および/または位置を制御するように構成されたガントリモータコントローラ212を含む。
特定の実施形態では、制御機構208は、検出器素子202から受信されたアナログデータをサンプリングし、後の処理のためにアナログデータをデジタル信号に変換するように構成されたデータ収集システム(DAS)214をさらに含む。光子計数撮像システムの場合、DAS214は、検出器108から1つまたは複数のエネルギービン内の測定された光子数をダウンロードする。DAS214は、本明細書でさらに説明するように、検出器素子202のサブセットからのアナログデータをいわゆるマクロ検出器に選択的に集約するようにさらに構成され得る。DAS214によってサンプリングされデジタル化されたデータは、コンピュータまたはコンピューティングデバイス216に送信される。一例では、コンピューティングデバイス216は、データを記憶装置または大容量記憶装置218に格納する。記憶装置218は、例えば、ハードディスクドライブ、フロッピーディスクドライブ、コンパクトディスク読み出し/書き込み(CD−R/W)ドライブ、デジタル多用途ディスク(DVD)ドライブ、フラッシュドライブ、および/またはソリッドステート記憶ドライブを含んでもよい。
加えて、コンピューティングデバイス216は、データの取得および/または処理などのシステムの動作を制御するために、DAS214、X線コントローラ210、およびガントリモータコントローラ212のうちの1つまたは複数にコマンドおよびパラメータを提供する。特定の実施形態では、コンピューティングデバイス216は、オペレータ入力に基づいてシステムの動作を制御する。コンピューティングデバイス216は、コンピューティングデバイス216に動作可能に結合されたオペレータコンソール220を介して、例えば、コマンドおよび/またはスキャンパラメータを含むオペレータ入力を受け取る。オペレータコンソール220は、オペレータがコマンドおよび/またはスキャンパラメータを指定することを可能にするキーボード(図示せず)またはタッチスクリーンを含むことができる。
図2は、1つのオペレータコンソール220のみを示しているが、2つ以上のオペレータコンソールを撮像システム200に結合し、例えば、システムパラメータを入力もしくは出力すること、試験を要求すること、データをプロットすること、および/または画像を閲覧することができる。さらに、特定の実施形態では、撮像システム200は、例えば、施設もしくは病院内で、あるいはインターネットおよび/または仮想プライベートネットワーク、無線電話ネットワーク、無線ローカルエリアネットワーク、有線ローカルエリアネットワーク、無線広域ネットワーク、有線広域ネットワークなどの1つまたは複数の構成可能な有線および/または無線ネットワークを介して完全に異なる場所において、局所的にもしくは遠隔に位置する複数のディスプレイ、プリンタ、ワークステーション、および/または同様のデバイスに結合されてもよい。
一実施形態では、例えば、撮像システム200は、画像保管通信システム(PACS)224を含むか、またはそれに結合される。例示的な実施態様では、PACS224は、放射線科情報システム、病院情報システム、および/または内部もしくは外部ネットワーク(図示せず)などの遠隔システムにさらに結合され、異なる場所にいるオペレータがコマンドおよびパラメータを供給すること、および/または画像データへのアクセスを得ることを可能にする。
コンピューティングデバイス216は、オペレータ供給のおよび/またはシステム定義のコマンドおよびパラメータを使用してテーブルモータコントローラ226を動作させ、テーブルモータコントローラ226は、電動テーブルであり得るテーブル228を制御することができる。具体的には、テーブルモータコントローラ226は、対象物204のターゲットボリュームに対応する投影データを取得するために、ガントリ102内で対象物204を適切に位置決めするためにテーブル228を移動させることができる。
前述のように、DAS214は、検出器素子202によって取得された投影データをサンプリングおよびデジタル化する。その後に、画像再構成器230が、サンプリングされてデジタル化されたX線データを使用して、高速再構成を実行する。図2は別個のエンティティとして画像再構成器230を示しているが、ある特定の実施形態では、画像再構成器230は、コンピューティングデバイス216の一部を形成してもよい。あるいは、画像再構成器230は、撮像システム200に存在しなくてもよく、代わりに、コンピューティングデバイス216が、画像再構成器230の1つまたは複数の機能を実施してもよい。さらに、画像再構成器230は、局所的にまたは遠隔に位置してもよく、有線または無線ネットワークを使用して撮像システム200に動作可能に接続されてもよい。特に、1つの例示的な実施形態は、画像再構成器230のための「クラウド」ネットワーククラスタ内の計算資源を使用することができる。
一実施形態では、画像再構成器230は、図2に示すようなコンピューティングデバイス216を介して、または直接接続(図示せず)を介して、再構成された画像を記憶装置218に格納する。あるいは、画像再構成器230は、診断および評価のための有用な患者情報を生成するために、再構成された画像をコンピューティングデバイス216に送信することができる。特定の実施形態では、コンピューティングデバイス216は、再構成された画像および/または患者情報を、コンピューティングデバイス216および/または画像再構成器230に通信可能に結合されたディスプレイまたは表示装置232に送信することができる。いくつかの実施形態では、再構成された画像は、短期または長期の記憶のために、コンピューティングデバイス216または画像再構成器230から記憶装置218に送信することができる。
本明細書でさらに説明する様々な方法およびプロセス(図10を参照して以下で説明する方法など)は、撮像システム200のコンピューティングデバイス(またはコントローラ)の非一時的メモリに実行可能命令として格納することができる。一実施形態では、画像再構成器230は、そのような実行可能命令を非一時的メモリに含むことができ、スキャンデータから画像を再構成するために本明細書で説明される方法を適用することができる。別の実施形態では、コンピューティングデバイス216は、命令を非一時的メモリに含むことができ、画像再構成器230から再構成された画像を受信した後に、少なくとも部分的に、本明細書で説明される方法を再構成された画像に適用することができる。さらに別の実施形態では、本明細書で説明される方法およびプロセスは、画像再構成器230およびコンピューティングデバイス216にわたって分散されてもよい。
一実施形態では、ディスプレイ232は、オペレータが撮像された解剖学的構造を評価することを可能にする。ディスプレイ232はまた、オペレータがその後のスキャンまたは処理のために、例えば、グラフィカルユーザインターフェース(GUI)を介して関心ボリューム(VOI)を選択すること、および/または患者情報を要求することを可能にすることができる。
上述したように、コヒーレント散乱は、臨床的に有用なX線エネルギーでは、減衰係数、または物質によって散乱または吸収されるX線の量の約〜7%に寄与する(例えば、60keVでの水の全質量減衰係数に対するコヒーレント散乱のパーセンテージ)。コヒーレント散乱信号は、特定の散乱角度で物質に特有の一意的なピークを示す。したがって、コヒーレント散乱放射線は、貴重な物質識別情報を含む。従来のCTシステムでは、散乱されたコヒーレントX線に関する情報はしばしば無視されている。
いくつかのCTシステムでコヒーレント散乱情報を確認することの難しさを示すために、図3は、CTシステムでのコヒーレント散乱撮像を示す図300を示す。X線源302は、関心対象312を含む対象物310のスライスに向かってX線ビーム304を放出する。対象物310によって減衰されたX線ビーム304は、X線ビーム304と位置合わせされた検出器322によって検出される。対象物310からのコヒーレント散乱放射線は、図示するようにz方向に沿った位置ZでX線ビーム304の方向から角度329で配置された検出器アレイ326内の検出器324によって検出される。検出器324の受容視野325は比較的広い場合があるので、関心対象312からのコヒーレント散乱放射線332だけでなく、対象物310からのコヒーレント散乱X線330が検出器324によって検出され得る。
コヒーレント散乱放射線を利用することに対する主な障害は、検出器324の受容視野325が比較的広いことである。例えば、図4は、関心対象312からのコヒーレント散乱信号が背景信号によってどのように支配されるかを示すグラフ400を示す。特に、グラフ400は、検出器324によって測定された対象物310からの総コヒーレント散乱のプロット405、ならびに関心対象312からのコヒーレント散乱のプロット410を示している。示されるように、関心対象312からのコヒーレント散乱は、全体として対象物310からの総コヒーレント散乱と比較して非常に弱いので、検出器平面での関心対象312からの受信信号は背景散乱の中で不明瞭になる。その結果、関心対象312からのコヒーレント散乱の回復は、非常に困難な場合がある。
したがって、図3および図4は、場合によっては、非セグメント化X線検出器を使用して収集された信号に基づいて関心対象からのコヒーレント散乱を区別するのに障害があり得ることを示している。物質識別により適している可能性のあるコヒーレント散乱データを取得するための1つの代替手法は、コヒーレント散乱X線を検出するためにセグメント化された光子計数検出器を使用することを含むことができる。例示的な例として、図5は、例示的な実施形態による、セグメント化された検出器を用いたコヒーレント散乱撮像を示すブロック図500を示す。図3の前の例と同様に、X線源502は、関心対象512を含む対象物510のスライスに向けてX線ビーム504を生成する。しかしながら、図3の前の例とは対照的に、X線ビーム504と位置合わせされた検出器アレイ535内の第1の検出器520は、図示するように、X線ビーム504の方向に沿って積み重ねられた第1のセグメント521、第2のセグメント522、および第3のセグメント523を含む。さらに、検出器アレイ535の第2の検出器530はまた、半径方向に沿って積み重ねられた第1のセグメント531、第2のセグメント532、および第3のセグメント533を含む。したがって、検出器520、530の各々は、その個々のセグメントが入射X線放射の方向に沿って積み重ねられ得るという点で、深度セグメント化された検出器とみなすことができる。光子計数検出器520、530は各々3つのセグメントで示されているが、検出器は異なる例では異なる数のセグメントで構成されてもよいこと、および検出器ごとの3つのセグメントは、例示的および非限定的な例として提供されていることを理解されたい。
図示するように、第2の検出器530は、X線ビーム504の方向に対して角度539で配向され、第1の検出器520からz方向に沿って距離Zに配置される。したがって、対象物510からのコヒーレント散乱放射線550は、検出器530に入射する。
しかしながら、第2の検出器530のセグメントの受容視野は異なる。特に、第1のセグメント531は第1の受容視野541を有し、第2のセグメント532は第2の受容視野542を有し、第3のセグメント533は第3の受容視野543を有し、第1の受容視野541は第2の受容視野542よりも広く、次に第2の受容視野542は第3の受容視野543よりも広い。
したがって、関心対象512からのコヒーレント散乱放射線552は、第2の検出器530の第3のセグメント533の第3の受容視野543内にあるが、一方、対象物510の他の場所からのコヒーレント散乱放射線550は第3の受容視野543内にはない。
いくつかの例では、第1の検出器520は内部コリメータ524をさらに含むことができ、第2の検出器530は内部コリメータ534をさらに含むことができる。内部コリメータ524、534は、光子計数検出器520、530の個々のセグメントの角度感度をそれぞれ改善することができる。
図6は、例示的な実施形態による、セグメント化された検出器のセグメントの受容野を示すグラフ600を示す。特に、グラフ600は、第1の受容視野541を定義する第1の角度612に対応する、第1のセグメント531のセグメント応答のプロット610と、第2の受容視野542を定義する第2の角度622に対応する、第2のセグメント532のセグメント応答のプロット620と、第3の受容視野543を定義する第3の角度632に対応する、第3のセグメント533のセグメント応答のプロット630と、を示す。第3の角度632は最小であり、それにより、第3の受容視野543が受容視野541、542より小さいことを示している。検出器セグメントのこの角度感度により、スライスの残りからの広帯域背景コヒーレント散乱信号から、明確に定義された角度散乱成分を使用して、関心領域からのコヒーレント散乱信号を識別することができる。
図7は、例示的な実施形態による、セグメント化された検出器でコヒーレント散乱信号がどのように検出されるかを示すグラフ700を示す。グラフ700は、検出器530の第3のセグメント533によって測定された総コヒーレント散乱信号のプロット705、ならびに関心対象512からのコヒーレント散乱信号のプロット710を示す。示されるように、第3のセグメント533によって測定された全信号のプロット705は、プロット710によって示される関心対象512の実際のコヒーレント散乱信号と高度に相関し、背景コヒーレント散乱による影響が少ない。ピーク強度の比などの主要な特性は、プロット710で示される検出された信号でよく保存されている。したがって、複数のピクセル、ピクセルセグメント、ピクセルセグメント内のエネルギービン、および投影からの信号を組み込むことにより、信号回復を強化することができる。
対照的に、検出器530の第1のセグメント531は、比較的広い受容視野541を有するので、プロット715によって示される第1のセグメント531によって測定された総コヒーレント散乱信号は、セグメント化されていない検出器による図4のプロット405に似ている。プロット710として示されている有用な信号は、第1のセグメント531の背景に同様に埋め込まれている。
一般に、コヒーレント散乱ピークの位置は、受け取られた光子の対応するエネルギーの関数である。したがって、深度セグメント化された検出器530は、コヒーレント散乱をセグメント化することによって、より高いエネルギー分解能を可能にすることができる。このようにして、深度セグメント化された検出器530によって提供される角度感度は、スキャンからの受信されたコヒーレント散乱信号を効果的に分割し、関心対象から生じるコヒーレント散乱を分離して特徴付けることができる。
セグメント化された検出器を用いて関心対象からのコヒーレント散乱信号をより正確に分解する能力を利用するために、セグメント化された検出器を用いたコヒーレント散乱CTのための方法が本明細書で提供される。最初に、病変などの関心対象の位置を検出するために、標準CTプロトコルを使用して画像を取得することができる。例示的な例として、図8は、例示的な実施形態による、標準プロトコルによる対象物810の画像の取得を示す図800を示す。図示するように、X線源802は、複数のセグメント化された検出器を含むX線検出器アレイ822の検出面825を覆うように、対象物810に向かってX線のビーム842、844を生成する。X線のビーム842、844は、図示するように、標準撮像プロトコルに従って、検出器822の端部と位置合わせされた広いビームに対応する。X線は、2つのビーム842と844との間のX線源802によって生成されて、対象物810のボリューム812全体を撮像することを理解されたい。図示するように、撮像されているボリューム812は、関心対象815を含む。
したがって、検出器アレイ822を介して取得されたボリューム812の結果として生じる画像は、関心対象815を含む。したがって、対象物810内の関心対象815の特定の位置は、画像に基づいて決定することができる。
関心対象815のコヒーレント散乱撮像を実行するために、X線源802およびX線検出器アレイ822の位置を関心対象815の位置に対して調整することができる。例示的な例として、図9は、例示的な実施形態による、単一スライス912からのコヒーレント散乱データの取得を示す図900を示す。ここでX線源802がコリメートされ、ビーム942、944によって示される1次X線ビームは、示されるように、関心対象815を含む対象物810の単一スライス912に向けられる。いくつかの例では、X線源802は、単一スライス912が可能な限り狭くなるようにコリメートすることができる。例えば、単一スライス912は、関心対象815の最大空間寸法と同じくらい狭くてもよい。
図示するように、最初にX線源802によって放出され、対象物810のスライス912内で減衰された1次X線は、検出器アレイ822内のセグメント化された検出器950の1次サブセットによって検出される。例えば、X線源802によって放出され、関心対象815によって減衰されたX線955は、セグメント化された検出器950の1次サブセット内で検出される。
さらに、関心対象815からのコヒーレント散乱X線962、964は、検出器アレイ822内のセグメント化された検出器960の2次サブセット内で検出される。1次X線955とコヒーレント散乱X線962、964との間のコヒーレント散乱角度970は、関心対象815の物質組成、ならびにX線エネルギーに依存し得る。したがって、セグメント化された検出器960の2次サブセット内のセグメント化された検出器の特定のセグメントによって取得されたコヒーレント散乱を評価することにより、関心対象815の物質組成を決定することができる。図7に示すように、コヒーレント散乱信号は、z位置の関数として変化する。このように、予想されるコヒーレント散乱信号は、関心対象815からのコヒーレント散乱信号を測定するために使用されるセグメント化された検出器960の選択を導く。
図10は、例示的な実施形態による、CTシステムにおけるコヒーレント散乱撮像のための例示的な方法1000を示す高レベルのフローチャートを示す。方法1000は、例えば、図5に関して説明したように、セグメント化された光子計数検出器を用いて構成された図1および図2の撮像システムを用いて実施されてもよい。一例として、方法1000は、図2の撮像システム200のコンピューティングデバイス216などのコンピューティングデバイスの非一時的メモリに実装されてもよい。
方法1000は、ステップ1005で開始する。ステップ1005で、方法1000は、標準CTプロトコルで初期画像を取得するステップを含むことができる。例えば、方法1000は、図8に示すように、X線検出器アレイ全体を照明するX線のビームを生成するようにX線源を制御し、それにより(例えば、複数の減衰測定値から生成された透過プロファイルを処理することにより)撮像される対象物のボリュームまたは対象物を撮像するステップを含むことができる。ステップ1010で、方法1000は、初期画像に基づいて関心対象の位置を検出するステップを含むことができる。例えば、ボリューム812内の関心対象815などの関心対象は、自動的に検出されるか、またはユーザによって手動で示され得る。撮像されたボリューム内の関心対象の位置を決定または測定または推定することができる。
ステップ1015に続くと、方法1000は、X線源のビームを単一スライスにコリメートするステップを含むことができ、そしてステップ1020で、方法1000は、ステップ1010で測定された関心対象の位置に基づいてX線源および検出器アレイを配向するステップを含むことができる。例えば、方法1000は、図9に示すように、関心対象からのコヒーレント散乱を最適に取り込むように検出器アレイが配向されるように、ガントリを回転するように制御するステップを含むことができる。
具体的には、関心対象の位置が最初に撮像されたボリュームの縁部の近くにあり、X線源が関心対象を含む単一スライスにコリメートされている場合、ガントリを回転させて、関心対象をX線源にできるだけ近づけ(これにより、1次X線ビームとコヒーレント散乱信号との間の角度が増加する)かつ検出器アレイからできるだけ離すようにすることができる。このようにして、ガントリは、検出器アレイにおける1次X線ビームからのコヒーレント散乱信号の分離を最大にするように配向することができる。関心対象が最初に撮像されたボリュームの中心のしきい値距離内にある例では、X線源と検出器アレイの配向は任意選択とみなすことができる(例えば、ガントリを回転しても関心対象がX線源に著しく近くにならないため)。
他の実施形態では、図11を参照して以下で説明するように、検出器アレイは固定されたままでよく、X線源および関心対象が置かれるテーブルの各々をタンデムに調整することができるので、検出器アレイ内の1つまたは複数の検出器のセグメントをコヒーレント散乱信号と位置合わせすることができる。具体的には、1次X線ビームとコヒーレント散乱信号との間の角度は、関心対象の疑わしい物質に基づいて最初に推定することができる(例えば、疑わしい物質に特有のコヒーレント散乱信号の予測ピークを使用して、コヒーレント散乱信号と1次X線ビームとの間の角度を推定することができる)。次に、推定された角度に基づいて、X線コントローラおよびテーブルモータコントローラは、コヒーレント散乱信号を1つまたは複数の検出器のセグメントと位置合わせするために、X線源および患者テーブルをそれぞれ調整するようにコンピューティングデバイスによって指示され得る。1次X線ビームとコヒーレント散乱信号の特定のピークに対応するコヒーレント散乱信号との間の角度を推定することにより、コヒーレント散乱信号の所与のピークの検出を強化するようにシステムが最適に位置合わせされる。
ステップ1025で、方法1000は、関心対象からコヒーレント散乱データを取得するステップを含むことができる。より具体的には、方法1000は、X線源によって放出された1次X線ビームから離れて配置されたセグメント化された検出器によりコヒーレント散乱データを取得するステップを含むことができる。ステップ1030で、方法1000は、例えば、コヒーレント散乱角度に基づいて、取得されたコヒーレント散乱データのセグメント化されたデータからコヒーレント散乱シグネチャを取得するステップを含むことができる。
ステップ1035で、方法1000は、関心対象の物質組成を決定するために、コヒーレント散乱シグネチャを適用するステップを含むことができる。上述したように、特定の物質からのコヒーレント散乱信号は、所定のX線エネルギーにおいて固有のシグネチャを有し、入射X線ビームに対する特定の角度に対応する明確な鋭いピークを有する。したがって、方法1000は、関心対象の物質組成を形成する1つまたは複数の物質を決定するために、コヒーレント散乱シグネチャを既知のコヒーレント散乱シグネチャのデータベースまたはルックアップテーブルと比較するステップを含むことができる。さらに、方法1000は、コヒーレント散乱信号を使用して、デュアルエネルギーまたはマルチエネルギー投影データで物質分解を向上させるステップを含むことができる。例えば、方法1000は、デュアルエネルギー投影データの低エネルギーX線放射および高エネルギーX線放射にそれぞれ基づいて、関心対象の物質組成を形成する少なくとも2つの物質を決定するステップを含むことができる。
ステップ1040で、方法1000は、物質組成および関心対象の場所の各々に基づいて医学的問題を診断するステップを含むことができる。例えば、方法1000は、病変の特徴である場所および1つまたは複数の物質を特定し、その後に、関心対象を病変として特徴付けるステップを含むことができる。病変はその後に、良性または悪性と診断することができ、その後に治療を推奨することができる。病変としての関心対象の診断は、例示的かつ非限定的な例として提供されており、関心対象は、対象物内の多くの組織、臓器、または異物のうちのいずれか1つとして特徴付けられてもよいことが理解されよう。本明細書に開示する他の実施形態は、例えば無生物対象物の1つまたは複数の構成要素の識別など、医療診断を超える他の用途に向けられてもよいことがさらに理解されよう。その後に、方法1000は最初に戻る。
図11は、X線源1102および患者テーブル1114を調整する1150ための例示的なプロセスの図1100を示す。第1のCTスキャン1125は、検出器アレイ1135内の第1のセグメント化された検出器1120と位置合わせされたX線源1102を示す。さらに、患者テーブル1114が示されており、それはX線源1102によって生成されたX線ビーム1104が対象物1110と相互作用し、次いで第1のセグメント化された検出器1120によって収集され得るように、対象物1110(例えば、患者)を支持する。
対象物1110は関心対象1112を含むことができ、そこからコヒーレント散乱放射線1152が、関心対象1112とX線ビーム1104との相互作用時に発生することができる。コヒーレント散乱放射線1152は、z方向に沿った位置Zにおいて検出器アレイ1135内の第2のセグメント化された検出器1130によって収集され得る。
一般に、CT撮像システムの検出器は、X線焦点スポット位置(例えば、X線源1102)に焦点が合うように設計することができる。しかしながら、いくつかの例では、効率的なコヒーレント散乱信号検出は、1つまたは複数の検出器(例えば、第2のセグメント化された検出器1130)をコヒーレント散乱源に位置合わせすることによって促進され得る。対象物1110の各部分がコヒーレント散乱放射線をもたらす可能性があるが、CT撮像システムのユーザは、関心対象1112からのコヒーレント散乱放射線1152に特に関心があり得る。したがって、第2のセグメント化された検出器1130を、関心対象1112からのコヒーレント散乱放射線1152と位置合わせすることが望ましい場合がある。
X線源1102と患者テーブル1114のタンデムでの調整1150−長手方向(例えば、左から右)または高さ(例えば、上下)−により、第2のセグメント化された検出器1130のコヒーレント散乱源(例えば、関心対象1112)への焦点合わせを可能にすることができる。最初のスキャン1125(例えば、調整1150の前)は、関心対象1112の位置に関する情報を提供することができる。関心対象1112の疑わしい物質組成が提供されると、X線ビーム1104とコヒーレント散乱放射線1152との間の角度1162を(例えば、関心対象1112の疑わしい物質組成に特有の予測されたコヒーレント散乱シグネチャのピークから)推定することができる。その結果、角度1162および関心対象1112の位置を使用して、第2のスキャン1175のためにX線源1102および患者テーブル1114を調整1150することができる。このようにして、関心対象1112のコヒーレント散乱シグネチャの改善された検出を実現することができる。
このようにして、関心対象からのコヒーレント散乱X線の位置を特定して取得することができる医用撮像システムが提供される。コヒーレント散乱X線の取得の技術的効果は、コヒーレント散乱シグネチャを決定することができ、そこから関心対象を識別して特徴付けることができることである。本開示の別の技術的効果は、関心対象の場所に基づいて関心対象を含む単一スライスを照明するようにX線源のコリメーションを調整することを含む。
一実施形態では、方法は、X線源およびセグメント化された光子計数検出器アレイを用いて関心領域を撮像するステップと、関心領域における関心対象の位置を検出するステップと、X線源およびセグメント化された光子計数検出器アレイにより、関心対象を選択的にスキャンするステップと、セグメント化された光子計数検出器アレイを用いて、関心対象からのコヒーレント散乱信号を検出するステップと、検出されたコヒーレント散乱信号に基づいて、関心対象を構成する物質を決定するステップと、を含む。本方法の第1の例では、関心対象を選択的にスキャンするステップは、X線源をコリメートし、関心対象を含む関心領域内のボリュームの単一スライスを照明するように、X線源、セグメント化された光子計数検出器アレイ、および関心対象の位置を調整するステップを含む。本方法の第2の例では、任意選択で第1の例を含み、X線源、セグメント化された光子計数検出器アレイ、および関心対象の位置を調整するステップは、セグメント化された光子計数検出器アレイ上の1次X線ビームからのコヒーレント散乱信号の分離を最大にする。本方法の第3の例では、任意選択で第1および第2の例の1つまたは複数を含み、関心対象を選択的にスキャンするステップは、1次X線ビームとコヒーレント散乱信号との間の角度を推定するステップと、セグメント化された光子計数検出器アレイの1つまたは複数の検出器のセグメントが、コヒーレント散乱信号と最適に位置合わせされるように、関心対象の位置と推定された角度に基づいて、X線源および関心対象の各々を調整するステップと、を含む。本方法の第4の例では、任意選択で第1から第3の例の1つまたは複数を含み、検出されたコヒーレント散乱信号に基づいて関心対象を構成する物質を決定するステップは、セグメント化された光子計数検出器アレイの1つまたは複数の検出器のセグメントから関心対象のコヒーレント散乱スペクトルシグネチャを取得するステップを含み、コヒーレント散乱スペクトルシグネチャは、関心対象を構成する物質に固有の少なくとも1つのピークを含む。本方法の第5の例では、任意選択で第1から第4の例の1つまたは複数を含み、関心領域を撮像するステップは、関心対象を表す可視画像を再構成するステップを含み、可視画像は、2次元スライスまたは3次元レンダリングを含む。
別の実施形態では、医用撮像システムは、X線源と、X線源によって放出され、関心対象によって減衰されたX線放射を検出するように構成されたセグメント化されたX線検出器アレイと、セグメント化されたX線検出器アレイに通信可能に結合され、非一時的メモリに命令を保存するコントローラと、を含み、命令は、セグメント化されたX線検出器アレイにより、検出されたX線放射から生成された1つまたは複数の透過プロファイルを受け取り、1つまたは複数の透過プロファイルから1つまたは複数の画像を再構成し、1つまたは複数の再構成された画像のうちの少なくとも1つは関心対象を表し、1つまたは複数の再構成された画像に基づいて関心対象を自動的に検出し、セグメント化されたX線検出器アレイにより、関心対象に対応するコヒーレント散乱データを取得し、コヒーレント散乱データに基づいて、関心対象の物質組成を決定するように実行可能である。医用撮像システムの第1の例では、1つまたは複数の透過プロファイルを受け取ることは、セグメント化されたX線検出器アレイの検出器により、検出されたX線放射の減衰測定値を個別に決定し、取得された減衰測定値から1つまたは複数の透過プロファイルを生成し、コントローラで、セグメント化されたX線検出器アレイから1つまたは複数の透過プロファイルを受け取ることを含む。医用撮像システムの第2の例では、任意選択で第1の例を含み、医用撮像システムは、コントローラに通信可能に結合された表示装置をさらに含み、命令はさらに、1つまたは複数の再構成された画像を表示装置に表示するように実行可能である。医用撮像システムの第3の例では、任意選択で第1および第2の例の1つまたは複数を含み、X線放射は、X線放射のスペクトルを含み、セグメント化されたX線検出器アレイは、X線放射の異なるエネルギー範囲内の光子を検出、測定、および区別するように構成されたエネルギー識別検出器を含み、コヒーレント散乱データの物質組成を決定することは、X線放射の異なるエネルギー範囲内の光子の測定値に基づいて、関心対象を構成する複数の物質を決定することを含み、再構成された画像は、複数の物質の1つまたは複数に基づくボリュームレンダリングを含む。医用撮像システムの第4の例では、任意選択で第1から第3の例の1つまたは複数を含み、X線放射の異なるエネルギー範囲内の光子の測定値に基づいて複数の物質を決定することは、複数の物質にそれぞれ対応する複数の物質密度マップを形成するために、測定値を処理することを含み、複数の物質密度マップは、ボリュームレンダリングを形成するために関連付けまたは組み合わされる。医用撮像システムの第5の例では、任意選択で第1から第4の例の1つまたは複数を含み、セグメント化されたX線検出器アレイは、複数のセグメント化された光子計数検出器を含み、各セグメント化された光子計数検出器は、複数のセグメントを含み、複数のセグメントの各々は、コヒーレント散乱データに対して異なる受容視野を提供する。医用撮像システムの第6の例では、任意選択で第1から第5の例の1つまたは複数を含み、複数のセグメント化された光子計数検出器の1次サブセットは、1つまたは複数の透過プロファイルを収集および送信するように構成され、複数のセグメント化された光子計数検出器の2次サブセットは、コヒーレント散乱データを収集および送信するように構成される。医用撮像システムの第7の例では、任意選択で第1から第6の例の1つまたは複数を含み、2次サブセットは1次サブセットから離れて配置され、2次サブセットの受容視野は、X線放射の光子散乱角によって定義される。医用撮像システムの第8の例では、任意選択で第1から第7の例の1つまたは複数を含み、医用撮像システムは、X線源およびセグメント化されたX線検出器アレイを含むガントリであって、セグメント化されたX線検出器アレイがX線源に対向するガントリ上に配置される、ガントリと、ガントリの回転速度および位置を制御するように構成されたガントリモータコントローラと、をさらに含み、命令は、X線源からのX線放射を、関心対象を含む単一の撮像スライスにコリメートし、関心対象からコヒーレント散乱データを取り込むために、セグメント化されたX線検出器アレイを方向付けるように、ガントリモータコントローラによりガントリを回転させるようにさらに実行可能である。
さらに別の実施形態では、対象物内の関心対象を撮像するための方法は、複数のセグメント化されたX線検出器素子で受け取られたX線放射に基づいてコヒーレント散乱スペクトルシグネチャを決定するステップと、関心対象を含む関心領域の画像を生成するステップと、コヒーレント散乱スペクトルシグネチャに基づいて、関心対象の1つまたは複数の物質を特定するステップと、1つまたは複数の特定された物質ならびに画像に基づいて医療問題を診断するステップと、を含む。本方法の第1の例では、本方法は、複数のセグメント化されたX線検出器素子で減衰測定値を収集するステップをさらに含み、関心対象を含む関心領域の画像を生成するステップは、収集された減衰測定値に基づく。本方法の第2の例では、任意選択で第1の例を含み、本方法は、画像内の関心対象の位置を決定するステップと、関心対象の位置に基づいて、X線放射を放出するX線源のコリメーションを調整するステップであって、X線源は、複数のセグメント化されたX線検出器素子に対向して配置される、ステップと、X線源および複数のセグメント化されたX線検出器素子をタンデムに方向付けするステップと、をさらに含む。本方法の第3の例では、任意選択で第1および第2の例の1つまたは複数を含み、1つまたは複数の特定された物質ならびに画像に基づいて医療問題を診断するステップは、1つまたは複数の特定された物質ならびに画像内の関心対象の位置に基づいて、関心対象を病変として特徴付けるステップと、対象物の病変を診断するステップと、を含む。本方法の第4の例では、任意選択で第1から第3の例の1つまたは複数を含み、関心対象の1つまたは複数の物質を特定するステップは、1つまたは複数の物質を特定するために、コヒーレント散乱スペクトルシグネチャを既知のコヒーレント散乱スペクトルシグネチャのデータベースまたはルックアップテーブルと比較するステップを含む。
本明細書で述べるように、関心対象および疑わしい構成物質が与えられると、1次X線ビームとコヒーレント散乱X線信号との間の角度は、角度がコヒーレント散乱信号のピークに対応するように決定され得る。光子計数検出器にエネルギー識別機能がある場合、例えば、検出された光子のエネルギーが推定され、カウントされた光子が2つ以上のエネルギービンに分割されている場合には、特定のビュー角度でのコヒーレント散乱信号のスペクトルシグネチャを推定することができ、スペクトルシグネチャは、選択した角度方向でのエネルギーに依存するコヒーレント散乱信号(例えば、エネルギーの関数としてのコヒーレント散乱信号)を指すことができる。スペクトルシグネチャは、関心対象内の物質を識別するのにさらに役立ち得る。
関心対象を含むスライスを照明するようにX線源をコリメートする場合、関心対象から生成されたコヒーレント散乱は、対象物の周囲の組織によって減衰する場合がある。したがって、コヒーレント散乱信号は減衰である可能性がある。PET/SPECT撮像の当業者によく知られているように、関心対象とコヒーレント散乱信号を推定するために使用される検出器との間の組織による減衰は、元のCTスキャンから推定され、コヒーレント散乱信号の振幅を補正するために使用され得る。補正は、光子計数検出器の場合と同様に、測定された信号全体に適用するか、エネルギー識別光子計数検出器に対応するようにスペクトル調整することができる。
本明細書で使用する場合、単数形で列挙され、「1つの(a)」または「1つの(an)」という単語に続けられる要素またはステップは、除外することが明示的に述べられない限り、複数の前記要素またはステップを除外しないと理解されたい。さらに、本発明の「一実施形態」への言及は、列挙された特徴をも組み込む追加の実施形態の存在を除外するものとして解釈されることを意図しない。さらに、明示的に反対の記載がない限り、特定の性質を有する要素または複数の要素を「備える(comprising)」、「含む(including)」、または「有する(having)」実施形態は、その性質を有さない追加のそのような要素を含むことができる。「含む(including)」および「そこにある(in which)」という用語は、それぞれの用語「備える(comprising)」および「そこで(wherein)」の平易な言葉での同等物として使用される。さらに、「第1の」、「第2の」、および「第3の」などの用語は、単にラベルとして使用され、それらの対象物に数値的要件または特定の位置的順序を課すことを意図しない。
本明細書は、本発明を最良の態様を含めて開示すると共に、あらゆる装置またはシステムの製作および使用ならびにあらゆる関連の方法の実行を含む本発明の実施を当業者にとって可能にするために、実施例を使用している。本明細書で提供される実施例は医療用途に関連しているが、本開示の範囲は、産業、生物医学、および他の分野での非破壊試験をカバーする。本発明の特許可能な範囲は、特許請求の範囲によって定義されると共に、当業者に想起される他の実施例を含んでもよい。そのような他の実施例は、それらが特許請求の範囲の文言から相違しない構造要素を有する場合、または特許請求の範囲の文言から実質的には相違しない同等の構造要素を含む場合、特許請求の範囲の技術的範囲に包含される。
100 CTシステム
102 ガントリ
104 X線源
106 X線放射/X線/X線ビーム
108 検出器アレイ/検出器
110 画像プロセッサユニット
112 対象物
200 撮像システム
202 検出器素子
204 対象物
206 回転中心
208 制御機構
210 X線コントローラ
212 ガントリモータコントローラ
214 データ収集システム(DAS)
216 コンピューティングデバイス
218 記憶装置
220 オペレータコンソール
224 画像保管通信システム(PACS)
226 テーブルモータコントローラ
228 テーブル
230 画像再構成器
232 表示装置/ディスプレイ
300 図
302 X線源
304 X線ビーム
310 対象物
312 関心対象
322 検出器
324 検出器
325 受容視野
326 検出器アレイ
329 角度
330 コヒーレント散乱X線
332 コヒーレント散乱放射線
400 グラフ
405 プロット
410 プロット
500 ブロック図
502 X線源
504 X線ビーム
510 対象物
512 関心対象
520 第1の検出器/光子計数検出器
521 第1のセグメント
522 第2のセグメント
523 第3のセグメント
524 内部コリメータ
530 第2の検出器/光子計数検出器
531 第1のセグメント
532 第2のセグメント
533 第3のセグメント
534 内部コリメータ
535 検出器アレイ
539 角度
541 第1の受容視野
542 第2の受容視野
543 第3の受容視野
550 コヒーレント散乱放射線
552 コヒーレント散乱放射線
600 グラフ
610 プロット
612 第1の角度
620 プロット
622 第2の角度
630 プロット
632 第3の角度
700 グラフ
705 プロット
710 プロット
715 プロット
800 図
802 X線源
810 対象物
812 ボリューム
815 関心対象
822 X線検出器アレイ/検出器
825 検出面
842 X線のビーム
844 X線のビーム
900 図
912 単一スライス
942 ビーム
944 ビーム
950 セグメント化された検出器
955 1次X線
960 セグメント化された検出器
962 コヒーレント散乱X線
964 コヒーレント散乱X線
970 コヒーレント散乱角度
1000 方法
1005 ステップ
1010 ステップ
1015 ステップ
1020 ステップ
1025 ステップ
1030 ステップ
1035 ステップ
1040 ステップ
1100 図
1102 X線源
1104 X線ビーム
1110 対象物
1112 関心対象
1114 患者テーブル
1120 第1のセグメント化された検出器
1125 第1のCTスキャン
1130 第2のセグメント化された検出器
1135 検出器アレイ
1150 調整
1152 コヒーレント散乱放射線
1162 角度
1175 第2のスキャン

Claims (20)

  1. X線源(104)およびセグメント化された光子計数検出器アレイ(108)を用いて関心領域を撮像するステップ(1005)と、
    前記関心領域における関心対象(312)の位置を検出するステップ(1010)と、
    前記X線源(104)および前記セグメント化された光子計数検出器アレイ(108)により、前記関心対象(312)を選択的にスキャンするステップ(1020)と、
    前記セグメント化された光子計数検出器アレイ(108)を用いて、前記関心対象(312)からのコヒーレント散乱信号を検出するステップ(1025)と、
    前記検出されたコヒーレント散乱信号に基づいて、前記関心対象(312)を構成する物質を決定するステップ(1035)と、
    を含む方法(1000)。
  2. 前記関心対象(312)を選択的にスキャンするステップ(1020)は、前記X線源(104)をコリメートし、前記関心対象(312)を含む前記関心領域内のボリュームの単一スライスを照明するように、前記X線源(104)、前記セグメント化された光子計数検出器アレイ(108)、および前記関心対象(312)の位置を調整するステップを含む、請求項1に記載の方法(1000)。
  3. 前記X線源(104)、前記セグメント化された光子計数検出器アレイ(108)、および前記関心対象(312)の前記位置を調整するステップは、前記セグメント化された光子計数検出器アレイ(108)上の1次X線ビームからの前記コヒーレント散乱信号の分離を最大にする、請求項2に記載の方法(1000)。
  4. 前記関心対象(312)を選択的にスキャンするステップ(1020)は、
    1次X線ビームと前記コヒーレント散乱信号との間の角度を推定するステップと、
    前記セグメント化された光子計数検出器アレイ(108)の1つまたは複数の検出器のセグメントが、前記コヒーレント散乱信号と最適に位置合わせされるように、前記関心対象(312)の前記位置と前記推定された角度に基づいて、前記X線源(104)および前記関心対象(312)の各々を調整するステップと、を含む、請求項1に記載の方法(1000)。
  5. 前記検出されたコヒーレント散乱信号に基づいて前記関心対象(312)を構成する前記物質を決定するステップ(1035)は、前記セグメント化された光子計数検出器アレイ(108)の1つまたは複数の検出器のセグメントから前記関心対象(312)のコヒーレント散乱スペクトルシグネチャを取得するステップを含み、前記コヒーレント散乱スペクトルシグネチャは、前記関心対象(312)を構成する前記物質に固有の少なくとも1つのピークを含む、請求項1に記載の方法(1000)。
  6. 前記関心領域を撮像するステップ(1005)は、前記関心対象(312)を表す可視画像を再構成するステップを含み、前記可視画像は、2次元スライスまたは3次元レンダリングを含む、請求項1に記載の方法(1000)。
  7. 医用撮像システム(200)であって、
    X線源(104)と、
    前記X線源(104)によって放出され、関心対象(312)によって減衰されたX線放射を検出するように構成されたセグメント化されたX線検出器アレイ(108)と、
    前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)に通信可能に結合され、非一時的メモリに命令を保存するコントローラ(210)と、を含み、前記命令は、
    前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)により、前記検出されたX線放射から生成された1つまたは複数の透過プロファイルを受け取り、
    前記1つまたは複数の透過プロファイルから1つまたは複数の画像を再構成し、前記1つまたは複数の再構成された画像のうちの少なくとも1つは関心対象(312)を表し、
    前記1つまたは複数の再構成された画像に基づいて前記関心対象(312)を自動的に検出し、
    前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)により、前記関心対象(312)に対応するコヒーレント散乱データを取得し、
    前記コヒーレント散乱データに基づいて、前記関心対象(312)の物質組成を決定する、ように実行可能である、医用撮像システム(200)。
  8. 前記1つまたは複数の透過プロファイルを受け取ることは、
    前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)の検出器(202)により、前記検出されたX線放射の減衰測定値を個別に決定し、
    前記取得された減衰測定値から前記1つまたは複数の透過プロファイルを生成し、
    前記コントローラ(210)で、前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)から前記1つまたは複数の透過プロファイルを受け取ることを含む、請求項7に記載の医用撮像システム(200)。
  9. 前記コントローラ(210)に通信可能に結合された表示装置(232)をさらに含み、
    前記命令はさらに、前記1つまたは複数の再構成された画像を前記表示装置(232)に表示するように実行可能である、請求項7に記載の医用撮像システム(200)。
  10. 前記X線放射は、X線放射のスペクトルを含み、
    前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)は、前記X線放射の異なるエネルギー範囲内の光子を検出、測定、および区別するように構成されたエネルギー識別検出器(202)を含み、
    前記コヒーレント散乱データの前記物質組成を決定することは、前記X線放射の前記異なるエネルギー範囲内の前記光子の前記測定値に基づいて、前記関心対象(312)を構成する複数の物質を決定することを含み、
    前記再構成された画像は、前記複数の物質の1つまたは複数に基づくボリュームレンダリングを含む、請求項7に記載の医用撮像システム(200)。
  11. 前記X線放射の前記異なるエネルギー範囲内の前記光子の前記測定値に基づいて前記複数の物質を決定することは、前記複数の物質にそれぞれ対応する複数の物質密度マップを形成するために、前記測定値を処理することを含み、
    前記複数の物質密度マップは、前記ボリュームレンダリングを形成するために関連付けまたは組み合わされる、請求項10に記載の医用撮像システム(200)。
  12. 前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)は、複数のセグメント化された光子計数検出器(202)を含み、各セグメント化された光子計数検出器(202)は、複数のセグメントを含み、前記複数のセグメントの各々は、前記コヒーレント散乱データに対して異なる受容視野を提供する、請求項7に記載の医用撮像システム(200)。
  13. 前記複数のセグメント化された光子計数検出器(202)の1次サブセットは、前記1つまたは複数の透過プロファイルを収集および送信するように構成され、前記複数のセグメント化された光子計数検出器(202)の2次サブセットは、前記コヒーレント散乱データを収集および送信するように構成される、請求項12に記載の医用撮像システム(200)。
  14. 前記2次サブセットは前記1次サブセットから離れて配置され、
    前記2次サブセットの前記受容視野は、前記X線放射の光子散乱角によって定義される、請求項13に記載の医用撮像システム(200)。
  15. 前記X線源(104)および前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)を含むガントリ(102)であって、前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)が前記X線源(104)に対向する前記ガントリ(102)上に配置される、ガントリ(102)と、
    前記ガントリ(102)の回転速度および位置を制御するように構成されたガントリモータコントローラ(212)と、をさらに含み、
    前記命令は、
    前記X線源(104)からの前記X線放射を、前記関心対象(312)を含む単一の撮像スライスにコリメートし、
    前記関心対象(312)から前記コヒーレント散乱データを取り込むために、前記セグメント化されたX線検出器アレイ(108)を方向付けるように、前記ガントリモータコントローラ(212)により前記ガントリ(102)を回転させる、ようにさらに実行可能である、
    請求項7に記載の医用撮像システム(200)。
  16. 対象物内の関心対象(312)を撮像するための方法(1000)であって、
    複数のセグメント化されたX線検出器素子(202)で受け取られたX線放射に基づいてコヒーレント散乱スペクトルシグネチャを決定するステップと、
    前記関心対象(312)を含む関心領域の画像を生成するステップと、
    前記コヒーレント散乱スペクトルシグネチャに基づいて、前記関心対象(312)の1つまたは複数の物質を特定するステップと、
    前記1つまたは複数の特定された物質ならびに前記画像に基づいて医療問題を診断するステップ(1040)と、
    を含む方法(1000)。
  17. 前記複数のセグメント化されたX線検出器素子(202)で減衰測定値を収集するステップをさらに含み、
    前記関心対象(312)を含む前記関心領域の前記画像を生成するステップは、前記収集された減衰測定値に基づく、請求項16に記載の方法(1000)。
  18. 前記画像内の前記関心対象(312)の位置を決定するステップ(1010)と、
    前記関心対象(312)の前記位置に基づいて、
    前記X線放射を放出するX線源(104)のコリメーションを調整するステップであって、前記X線源(104)は、前記複数のセグメント化されたX線検出器素子(202)に対向して配置される、ステップと、
    前記X線源(104)および前記複数のセグメント化されたX線検出器素子(202)をタンデムに方向付けするステップと、
    をさらに含む、請求項16に記載の方法(1000)。
  19. 前記1つまたは複数の特定された物質ならびに前記画像に基づいて前記医療問題を診断するステップ(1040)は、
    前記1つまたは複数の特定された物質ならびに前記画像内の前記関心対象(312)の前記位置に基づいて、前記関心対象(312)を病変として特徴付けるステップと、
    前記対象物の前記病変を診断するステップと、
    を含む、請求項18に記載の方法(1000)。
  20. 前記関心対象(312)の前記1つまたは複数の物質を特定するステップは、前記1つまたは複数の物質を特定するために、前記コヒーレント散乱スペクトルシグネチャを既知のコヒーレント散乱スペクトルシグネチャのデータベースまたはルックアップテーブルと比較するステップを含む、請求項16に記載の方法(1000)。
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