JP2021075673A - 光硬化性接着剤、偏光板および積層光学部材 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
Description
本発明の課題は、偏光板を所定サイズに裁断した際に端部を研磨したとしても、偏光子と保護膜(透明樹脂フィルム)との間の良好な接着性を有する偏光板を与える光硬化性接着剤組成物を提供することである。
[1]以下の(A)及び(B)を含む光硬化性接着剤組成物。
(A)下記式(I)で表されるエポキシ化合物を含む光カチオン硬化性成分
(B)光カチオン重合開始剤
[式(I)中、R1は少なくとも1つの水酸基を有していてもよい炭素数1〜8のアルキル基(該アルキル基に含まれる−CH2−はエステル結合に置き換わっていてもよい)、少なくとも1つ以上のエステル結合で中断されてもよい総炭素数2〜8のアルキルエステル、水酸基、カルボキシ基、式(Ia)で表される基又は式(Ib)で表される基を表す。
X1、X2、X11及びX12は、それぞれ独立して、単結合又は炭素数1〜3のアルカンジイル基を表す。
Y1及びY11は、それぞれ独立して、下記に記載の基又は炭素数3〜8の環状飽和炭化水素基を表し、下記に記載の基又は炭素数3〜8の環状飽和炭化水素基は、水酸基、炭素数2〜8のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数1〜6のアルキル基(該アルキル基に含まれる−CH2−は−CO−で置き換わっていてもよい)を有していてもよい。
[*は、X2又はX12との結合手を表す。]
[2]光硬化性接着剤組成物は、
(A)光カチオン硬化性成分100質量部に対して、
(B)光カチオン重合開始剤を1〜10質量部
含有し、
前記光カチオン硬化性成分は、その全体量を基準に、
(A1)式(I)で表されるエポキシ化合物を0.1〜20質量%
(A2)下記式(II)で示される脂環式ジエポキシ化合物を50〜90質量%
含有する[1]に記載の光硬化性接着剤組成物。
(式中、R2およびR3は各々独立に水素原子または炭素数1〜6のアルキル基を表すが、アルキル基が炭素数3以上の場合は脂環構造を有していてもよく;
Z1は酸素原子、炭素数1〜6のアルカンジイル基または下式(Ia)〜(Id):
のいずれかで示される2価の基を表し、ここでY2〜Y5は各々炭素数1〜20のアルカンジイル基を表すが、炭素数3以上の場合は脂環構造を有していてもよく;
aおよびbは各々0〜20の整数を表す。)
[3]さらに、(A3)下記式(III)で示される脂肪族ジグリシジル化合物を1〜70質量%含有する[1]又は[2]に記載の光硬化性接着剤組成物。
(式中、Z2は炭素数3〜8の分岐アルキレン基、または式−CmH2m−Z3−CnH2n−で示される2価の基を表し、ここで−Z3−は、−O−、−CO−O−または−O−CO−を表し、mおよびnの一方は1以上、他方は2以上の整数を表すが、両者の合計は8以下であり、かつCmH2mおよびCnH2nの一方は、分岐した2価の飽和炭化水素基を表す。)
[4]さらに、下記式(IVa)で表されるアントラセン系化合物または式(IVb)で表されるナフタレン系化合物から選択される一種以上を0.1〜5質量部含有する[1]〜[3]のいずれかに記載の光硬化性接着剤組成物。
(式中、R4およびR5は、各々独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数2〜12のアルコキシアルキル基を表し、R6は水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基を表す。)
(式中、R7及びR8は各々独立に炭素数1〜6のアルキル基を表す。)
[5][1]〜[4]のいずれかに記載の光硬化性接着剤組成物から形成される光硬化接着剤層。
[6]偏光子、接着剤層、透明樹脂フィルムの順に積層された積層体であって、
前記接着剤層が[5]に記載の光硬化接着剤層である積層体。
[7][6]に記載の積層体と他の光学層との積層体からなる、積層光学部材。
[8]前記他の光学層は位相差フィルムを含む[7]に記載の積層光学部材。
本発明の光硬化性接着剤組成物は、以下の(A)および(B)を含有する。
(A)式(I)で表されるエポキシ化合物を含む光カチオン硬化性成分
(B)光カチオン重合開始剤
光カチオン硬化性成分は、少なくとも式(I)で表されるエポキシ化合物を含む。
[式中、R1は少なくとも1つの水酸基を有していてもよい炭素数1〜8のアルキル基(該アルキル基に含まれる−CH2−はエステル結合に置き換わっていてもよい)、少なくとも1つ以上のエステル結合で中断されてもよい総炭素数2〜8のアルキルエステル、水酸基、カルボキシ基、下式(Ia)で表される基又は式(Ib)で表される基を表す。
X1、X2、X11及びX12は、それぞれ独立して、単結合又は炭素数1〜3のアルカンジイル基を表す。
Y1及びY11は、それぞれ独立して、下記に記載の基又は炭素数3〜8の環状飽和炭化水素基を表し、下記に記載の基又は炭素数3〜8の環状飽和炭化水素基は、水酸基、炭素数2〜8のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数1〜6のアルキル基(該アルキル基に含まれる−CH2−は−CO−で置き換わっていてもよい)を有していてもよい。
[*は、X2又はX12との結合手を表す。]
R1で表される炭素数1〜8のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。
R1で表される炭素数1〜8のアルキル基が水酸基を有する場合、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が挙げられる。
R1で表される少なくとも1つ以上のエステル結合で中断されてもよい総炭素数2〜8のアルキルエステルとしては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキシカルボニル基等の炭素数2〜8のアルキルオキシカルボニル基;メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、プロピルカルボニル基オキシ基等の炭素数2〜8のアルキルカルボニルオキシ基等が挙げられる。
X1、X2、X11及びX12で表される炭素数1〜3のアルカンジイル基としては、メチレン基、エチレン基、プロパン-1,3-ジイル基等が挙げられる。
Y1及びY11で表される環状飽和炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状飽和炭化水素基等のシクロアルキル基が挙げられる。
式(I)で表される化合物は、偏光子と透明樹脂フィルムとの密着性の観点から、分子内に少なくとも1つの水酸基を有することが好ましく、
R1が少なくとも1つの水酸基を有する炭素数1〜8のアルキル基であることがより好ましく、R1が少なくとも1つの水酸基を有する炭素数1〜4のアルキル基であることがさらに好ましい。
R1が少なくとも1つの水酸基を有する炭素数1〜8のアルキル基である式(I)で表される化合物(以下、化合物(I−1)という場合がある。)と
R1が少なくとも1つ以上のエステル結合で中断されてもよい総炭素数2〜8のアルキルエステルである式(I)で表される化合物(以下、化合物(I−2)という場合がある)とを含有することが好ましい。
なお、式(I)で表される化合物を2種以上含有する場合は、その合計が上記範囲であればよい。
(式中、R2およびR3は各々独立に水素原子または炭素数1〜6のアルキル基を表すが、アルキル基が炭素数3以上の場合は脂環構造を有していてもよく;
Z1は酸素原子、炭素数1〜6のアルカンジイル基または下式(IIa)〜(IId):
のいずれかで示される2価の基を表し、ここでY2〜Y5は各々炭素数1〜20のアルカンジイル基を表すが、炭素数3以上の場合は脂環構造を有していてもよく;
aおよびbは各々0〜20の整数を表す。)
(式中、Z2は炭素数3〜8の分岐アルキレン基、または式−CmH2m−Z3−CnH2n−で示される2価の基を表し、ここで−Z3−は、−O−、−CO−O−または−O−CO−を表し、mおよびnの一方は1以上、他方は2以上の整数を表すが、両者の合計は8以下であり、かつCmH2mおよびCnH2nの一方は、分岐した2価の飽和炭化水素基を表す。)
Z1は、酸素原子、炭素数1〜6のアルカンジイル基または前記式(IIa)〜(IId)のいずれかで示される2価の基である。ここで、アルカンジイル基は、アルキレンやアルキリデンを含む概念であり、アルキレンは直鎖であってもよいし、分岐鎖であってもよいし、脂環構造を有していてもよい。
Z1が前記式(IIa)〜(IId)のいずれかで示される2価の基である場合、各式における連結基Y1、Y2、Y3およびY4は、各々炭素数1〜20のアルカンジイル基であり、このアルカンジイル基が炭素数3以上の場合は直鎖であってもよいし、分岐鎖であってもよいし、脂環構造を有していてもよい。脂環構造を有するアルカンジイル基としては、シクロペンチレンやシクロヘキシレン等が挙げられる。
また、式(III)において、Z2が上記の式−CmH2m−Z3−CnH2n−で示される2価の基である化合物は、Z2が分岐アルキレン基であり、そのアルキレン基のC−C結合が、−O−、−CO−O−または−O−CO−で中断されている場合に相当する。
光カチオン重合開始剤は、可視光線、紫外線、X線、または電子線の如き活性エネルギー線の照射によって、カチオン種またはルイス酸を発生し、光カチオン硬化性成分の重合反応を開始するものである。光カチオン重合開始剤は、光で触媒的に作用するため、光カチオン硬化性成分に混合しても保存安定性や作業性に優れる。活性エネルギー線の照射によりカチオン種またはルイス酸を生じる化合物として、例えば、芳香族ジアゾニウム塩;芳香族ヨードニウム塩や芳香族スルホニウム塩のようなオニウム塩;鉄−アレーン錯体などを挙げることができる。
ベンゼンジアゾニウム ヘキサフルオロアンチモネート、
ベンゼンジアゾニウム ヘキサフルオロホスフェート、
ベンゼンジアゾニウム ヘキサフルオロボレートなど。
ジフェニルヨードニウム テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、
ジフェニルヨードニウム ヘキサフルオロホスフェート、
ジフェニルヨードニウム ヘキサフルオロアンチモネート、
ジ(4−ノニルフェニル)ヨードニウム ヘキサフルオロホスフェートなど。
トリフェニルスルホニウム ヘキサフルオロホスフェート、
トリフェニルスルホニウム ヘキサフルオロアンチモネート、
トリフェニルスルホニウム テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、
4,4’−ビス〔ジフェニルスルホニオ〕ジフェニルスルフィド ビスヘキサフルオロホスフェート、
4,4’−ビス〔ジ(β−ヒドロキシエトキシ)フェニルスルホニオ〕ジフェニルスルフィド ビスヘキサフルオロアンチモネート、
4,4’−ビス〔ジ(β−ヒドロキシエトキシ)フェニルスルホニオ〕ジフェニルスルフィド ビスヘキサフルオロホスフェート、
7−〔ジ(p−トルイル)スルホニオ〕−2−イソプロピルチオキサントン ヘキサフルオロアンチモネート、
7−〔ジ(p−トルイル)スルホニオ〕−2−イソプロピルチオキサントン テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、
4−フェニルカルボニル−4’−ジフェニルスルホニオ−ジフェニルスルフィド ヘキサフルオロホスフェート、
4−(p−tert−ブチルフェニルカルボニル)−4’−ジフェニルスルホニオ−ジフェニルスルフィド ヘキサフルオロアンチモネート、
4−(p−tert−ブチルフェニルカルボニル)−4’−ジ(p−トルイル)スルホニオ−ジフェニルスルフィド テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートなど。
キシレン−シクロペンタジエニル鉄(II) ヘキサフルオロアンチモネート、
クメン−シクロペンタジエニル鉄(II) ヘキサフルオロホスフェート、
キシレン−シクロペンタジエニル鉄(II) トリス(トリフルオロメチルスルホニル)メタナイドなど。
本発明の光硬化性接着剤は、式(I)で表されるエポキシ化合物を含む光カチオン硬化性成分および光カチオン重合開始剤に加えて、光増感剤および光増感助剤を含むことができる。光増感剤は、光カチオン重合開始剤が示す極大吸収波長よりも長い波長に極大吸収を示し、光カチオン重合開始剤による重合開始反応を促進させる化合物である。また光増感助剤は、光増感剤の作用を一層促進させる化合物である。透明樹脂フィルムの種類によっては、光増感剤、さらには光増感助剤を配合することが好ましいことがある。
(式中、R4およびR5は、各々独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数2〜12のアルコキシアルキル基を表し、R6は水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基を表す。)
9,10−ジエトキシアントラセン、
9,10−ジプロポキシアントラセン、
9,10−ジイソプロポキシアントラセン、
9,10−ジブトキシアントラセン、
9,10−ジペンチルオキシアントラセン、
9,10−ジヘキシルオキシアントラセン、
9,10−ビス(2−メトキシエトキシ)アントラセン、
9,10−ビス(2−エトキシエトキシ)アントラセン、
9,10−ビス(2−ブトキシエトキシ)アントラセン、
9,10−ビス(3−ブトキシプロポキシ)アントラセン、
2−メチル−または2−エチル−9,10−ジメトキシアントラセン、
2−メチル−または2−エチル−9,10−ジエトキシアントラセン、
2−メチル−または2−エチル−9,10−ジプロポキシアントラセン、
2−メチル−または2−エチル−9,10−ジイソプロポキシアントラセン、
2−メチル−または2−エチル−9,10−ジブトキシアントラセン、
2−メチル−または2−エチル−9,10−ジペンチルオキシアントラセン、
2−メチル−または2−エチル−9,10−ジヘキシルオキシアントラセンなど。
光硬化性接着剤組成物は、上記以外のその他の成分を含むことができる。その他の成分としては、熱カチオン重合開始剤、ポリオール類、イオントラップ剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤、粘着付与剤、熱可塑性樹脂、充填剤、流動調整剤、可塑剤、消泡剤、レベリング剤、色素、有機溶剤等を挙げることができる。
本発明の光硬化性接着剤組成物は、偏光子と透明樹脂フィルムとの貼合に使用される。偏光子及び透明樹脂フィルムのうち少なくとも一方の貼合面にこの光硬化性接着剤組成物を塗布した後、その接着剤層を介して両者を重ね合わせ、接着剤が硬化される。そして、偏光子および/または透明樹脂フィルムへの塗工適性を向上させるためには、その光硬化性接着剤組成物の粘度は低いほうが好ましい。具体的には、この光硬化性接着剤は、25℃における粘度が100mPa・sec以下となるようにすることが好ましい。
本発明では、偏光子の少なくとも一方の面に、本発明の光硬化性接着剤組成物を介して、透明樹脂からなる透明樹脂フィルムを貼合し、その光硬化性接着剤組成物を硬化させて偏光板とする。
偏光子は、二色性色素が吸着配向されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムで構成される。偏光子を構成するポリビニルアルコール系樹脂は、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化することにより得られる。ポリ酢酸ビニル系樹脂は、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルのほか、酢酸ビニルおよびこれと共重合可能な他の単量体の共重合体であってもよい。酢酸ビニルに共重合される他の単量体として、たとえば、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類などが挙げられる。ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は、通常85〜100モル%、好ましくは98〜100モル%の範囲である。ポリビニルアルコール系樹脂はさらに変性されていてもよく、たとえば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマールやポリビニルアセタールなども使用しうる。ポリビニルアルコール系樹脂の重合度は、通常1,000〜10,000、好ましくは1,500〜5,000の範囲である。
透明樹脂フィルムは、従来から偏光板の保護フィルムとして使用されているものであれば特に制限されない。例えば、トリアセチルセルロースをはじめとするアセチルセルロース系樹脂フィルムや、トリアセチルセルロースよりも透湿度の低い樹脂フィルムで構成することができる。トリアセチルセルロースの透湿度は、概ね400g/m2/24hr程度である。
偏光板の製造にあたっては、光硬化性接着剤組成物の塗布層を、偏光子と透明樹脂フィルムとの貼合面の一方または両方に形成し、その塗布層を介して偏光子と透明樹脂フィルムとを貼合し、こうして形成される未硬化の光硬化性接着剤の塗布層を、活性エネルギー線の照射により硬化させ、透明樹脂フィルムを偏光子上に固着させる。光硬化性接着剤の塗布層は、偏光子の貼合面に形成してもよいし、透明樹脂フィルムの貼合面に形成してもよい。塗布層の形成には、たとえば、ドクターブレード、ワイヤーバー、ダイコーター、カンマコーター、グラビアコーターなど、種々の塗工方式が利用できる。また、偏光子と透明樹脂フィルムを両者の貼合面が内側となるように連続的に供給しながら、その間に接着剤を流延させる方式を採用することもできる。各塗工方式には、各々最適な粘度範囲があるため、溶剤を用いて粘度調整を行うことも有用な技術である。このための溶剤には、偏光子の光学性能を低下させることなく、光硬化性接着剤組成物を良好に溶解するものが用いられるが、その種類に特別な限定はない。たとえば、トルエンに代表される炭化水素類、酢酸エチルに代表されるエステル類などの有機溶剤が使用できる。接着剤層の厚さは、通常20μm以下、好ましくは10μm以下、さらに好ましくは5μm以下である。接着剤層が厚くなると、接着剤の反応率が低下し、偏光板の耐湿熱性が悪化する傾向にある。
本発明の偏光板は、偏光板以外の光学機能を有する光学層を積層して、積層光学部材とすることができる。典型的には、偏光板の透明樹脂フィルムに、接着剤や粘着剤を介して光学層を積層貼着することにより、積層光学部材とされるが、その他、たとえば、偏光子の一方の面に本発明に従って光硬化性接着剤を介して透明樹脂フィルムを貼合し、偏光子の他方の面に接着剤や粘着剤を介して光学層を積層貼着することもできる。後者の場合、偏光子と光学層を貼着するための接着剤として、本発明で規定する光硬化性接着剤を用いれば、その光学層は、同時に本発明で規定する透明樹脂フィルムともなりうる。
式(a13)で表される化合物の合成
WO2014/157498に記載の方法により、下記式(a1−3)で表される化合物を合成し、液体クロマトグラフィーにて単離精製を行った。
なお、液体クロマトグラフィーの条件は下記に示すとおりである。
エポキシ化物(a1)の単離は、液体クロマトグラフィーで実施した。
(分析条件)
測定装置:LC-20+FRC−10A[(株)島津製作所製]
カラム:ZORBAX SB−C18(5μm、9.4×150mm)
カラム温度:40℃
移動相:A:水、B:アセトニトリル
グラジエント:0分 A=90%、B=10%
30分 A=0%、B=100%
35分 A=0%、B=100%
35.1分 A=90%、B=10%
50分 STOP(TOTAL分析時間50分)
流量:5.0mL/分
検出:紫外吸収検出器(波長:254nm)
(a1−1)Synnovator Product List社製の7−Oxabicyclo[4.1.0]heptane−3−methanol〔前記式(I)において、R1=CH2OHである化合物〕
(a1−2)シナシア社製のSyna−Epoxy30〔前記式(I)において、R1=CH2OCOC2H5である化合物〕
(a1−3)上記合成例で合成した式(a1−3)で表される化合物
(a2)3,4−エポキシシクロヘキシルメチル 3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート〔前記式(II)において、R2=R3=H、Z1=−COOCH2−の化合物〕、
(a3)ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル〔前記式(III)において、Z2=−CH2C(CH3)2CH2−の化合物〕、
(a4)2−エチルヘキシルグリシジルエーテル(ナガセケムテックス製のEX121)
(1)光硬化性接着剤組成物の調製
上記の光カチオン硬化性成分および光カチオン重合開始剤を、表1に示す配合割合(単位は部)で混合した後、脱泡して、光硬化性接着剤液を調製した。なお、光カチオン重合開始剤は固形分量の値である。
上記(1)で調製したそれぞれの光硬化性接着剤組成物(接着剤液)について、東機産業(株)製のE型粘度計「TVE−25L」を用いて、温度25℃における粘度(mPa・s)を測定した。結果を表2に示す。
厚み60μmの長尺のポリビニルアルコール(PVA)原反フィルム〔(株)クラレ製の商品名「クラレビニロンVF−PE#6000」、平均重合度2400、ケン化度99.9モル%以上〕をロールから巻き出しながら連続的に搬送し、30℃の純水からなる膨潤浴に滞留時間79秒で浸漬させた(膨潤工程)。その後、膨潤浴から引き出したフィルムを、ヨウ化カリウム/ホウ酸/水が1/0.3/100(重量比)であるヨウ素を含む30℃の染色浴に滞留時間123秒で浸漬させた(染色工程)。次いで、染色浴から引き出したフィルムを、ヨウ化カリウム/ホウ酸/水が11/3.8/100(重量比)である53℃の第1架橋浴に滞留時間44秒で浸漬させ、続いて、ヨウ化カリウム/ホウ酸/水が11/3.8/100(重量比)である40℃の第2架橋浴に滞留時間6秒で浸漬させた(架橋工程)。染色工程及び架橋工程において、浴中でのロール間延伸により縦一軸延伸を行った。原反フィルムを基準とする総延伸倍率は5.65倍とした。
紫外線吸収剤を含む厚さ60μmのトリアセチルセルロース樹脂(TAC)フィルムとノルボルネン系樹脂(COP:シクロオレフィンポリマー)からなる厚さ50μmの位相差フィルム〔商品名“ZEONOR”、日本ゼオン(株)製〕を用意した。厚さ60μmのトリアセチルセルロース樹脂フィルム及び厚さ50μmの位相差フィルムの表面にコロナ放電処理を保護越し、そのコロナ放電処理面に、(1)で調製したそれぞれの接着剤液を接着剤塗工装置を用いてそれぞれのフィルムの片面に塗工した。各フィルムの塗工面を上記(3−1)で製造した偏光子にそれぞれ貼り合わせて、総積算光量が約350mJ/cm2(測定器:FusionUV社製UV Power PuckIIによる測定値)の紫外線(UVA)を照射した。
上記(3)で作製した偏光板を長さ200mm×幅25mmの大きさに裁断した。そして、厚さ60μmのトリアセチルセルロースフィルム側にアクリル系の粘着剤層を設けて、厚さ60μmのトリアセチルセルロースフィルムと偏光子の間のはく離強さを測定するための試験片とした。試験片の粘着剤層をガラス板に貼り、偏光子と粘着剤側の保護フィルム(厚さ60μmのトリアセチルセルロースフィルム)の間にカッターの刃を入れ、長さ方向に端から30mm剥がして、その剥がした部分を試験機のつかみ部でつかんだ。この状態の試験片を、温度23℃および相対湿度55%の雰囲気中にて、JIS K 6854−2:1999「接着剤−はく離接着強さ試験方法−第2部:180度はく離」に準じて、つかみ移動速度300mm/分で180度はく離試験を行ない、つかみ部の30mmを除く170mmの長さにわたる平均はく離力を求めた。結果を表2に示した。
Claims (8)
- 以下の(A)及び(B)を含む光硬化性接着剤組成物。
(A)下記式(I)で表されるエポキシ化合物を含む光カチオン硬化性成分
(B)光カチオン重合開始剤
[式中、R1は少なくとも1つの水酸基を有していてもよい炭素数1〜8のアルキル基(該アルキル基に含まれる−CH2−はエステル結合に置き換わっていてもよい)、少なくとも1つ以上のエステル結合で中断されてもよい総炭素数2〜8のアルキルエステル、水酸基、カルボキシ基、下式(Ia)で表される基又は式(Ib)で表される基を表す。
X1、X2、X11及びX12は、それぞれ独立して、単結合又は炭素数1〜3のアルカンジイル基を表す。
Y1及びY11は、それぞれ独立して、下記に記載の基又は炭素数3〜8の環状飽和炭化水素基を表し、下記に記載の基又は炭素数3〜8の環状飽和炭化水素基は、水酸基、炭素数2〜8のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数1〜6のアルキル基(該アルキル基に含まれる−CH2−は−CO−で置き換わっていてもよい)を有していてもよい。
[*は、X2又はX12との結合手を表す。] - 光硬化性接着剤組成物は、
(A)光カチオン硬化性成分100質量部に対して、
(B)光カチオン重合開始剤を1〜10質量部
含有し、
前記光カチオン硬化性成分は、その全体量を基準に、
(A1)式(I)で表されるエポキシ化合物を0.1〜20質量%
(A2)下記式(II)で示される脂環式ジエポキシ化合物を50〜90質量%
含有する請求項1に記載の光硬化性接着剤組成物。
(式中、R2およびR3は各々独立に水素原子または炭素数1〜6のアルキル基を表すが、アルキル基が炭素数3以上の場合は脂環構造を有していてもよく;
Z1は酸素原子、炭素数1〜6のアルカンジイル基または下式(Ia)〜(Id):
のいずれかで示される2価の基を表し、ここでY2〜Y5は各々炭素数1〜20のアルカンジイル基を表すが、炭素数3以上の場合は脂環構造を有していてもよく;
aおよびbは各々0〜20の整数を表す。) - 請求項1〜4のいずれかに記載の光硬化性接着剤組成物から形成される光硬化接着剤層。
- 偏光子、接着剤層、透明樹脂フィルムの順に積層された積層体であって、
前記接着剤層が、請求項5に記載の光硬化接着剤層である積層体。 - 請求項6に記載の積層体と他の光学層との積層体からなる積層光学部材。
- 前記他の光学層は位相差フィルムを含む請求項7に記載の積層光学部材。
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