JP2021043218A5 - - Google Patents
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Claims (18)
- 被験体が慢性心不全に迅速に進行するリスクおよび／または慢性心不全によって入院するリスクおよび／または死亡するリスクを予測するための方法であって：
（ａ）前記被験体において
（ｉ）異常な中層短縮率（異常なＭＦＳ）の存在または非存在、および／または
（ｉｉ）左心室肥大（ＬＶＨ）の存在または非存在
を評価し、
（ｂ）被験体由来試料中のＩＧＦＢＰ７（ＩＧＦ結合タンパク質７）、ＢＮＰ型ペプチド、心臓トロポニン、可溶性ＳＴ２（ｓＳＴ２）、ＦＧＦ−２３（線維芽細胞増殖因子２３）、増殖分化因子１５（ＧＤＦ−１５）、細胞間接着分子１（ＩＣＡＭ−１）、およびアンギオポエチン−２（ＡＮＧ２）からなる群より選択される少なくとも１つのバイオマーカーのレベルを測定し、そして
（ｃ）前記の少なくとも１つのバイオマーカーのレベルを参照レベルと比較する
工程を含む、前記方法。 - 前記被験体が心不全の症状を示さない、請求項１の方法。
- 前記被験体が、ＡＣＣ／ＡＨＡ分類にしたがって病期Ａまたは病期Ｂと分類される心不全を患う、請求項１または２の方法。
- 異常な中層短縮率の存在または非存在を評価し、そして前記被験体が左心室肥大を患わない、請求項１〜３のいずれか一項の方法。
- 前記被験体が６５歳またはそれより高齢であり、特に前記被験体が７５歳またはそれより高齢であり、あるいは被験体が８０歳またはそれより高齢である、請求項１〜４のいずれか一項の方法。
- ＢＮＰ型ペプチドがＢＮＰまたはＮＴ−プロＢＮＰであり、そして／または心臓トロポニンがトロポニンＴまたはトロポニンＩである、請求項１〜５のいずれか一項の方法。
- 被験体がヒト被験体であり、そして／または試料が血液、血漿または血清試料である、請求項１〜６のいずれか一項の方法。
- ３年のウィンドウ期間内で被験体が慢性心不全に進行するリスクおよび／または慢性心不全によって入院するリスクおよび／または死亡するリスクを予測する、請求項１〜７のいずれか一項の方法。
- 工程ａ）、代替（ｉ）にしたがって、異常なＭＦＳが前記被験体に存在するか、または工程（ａ）、代替（ｉｉ）にしたがって、ＬＶＨが前記被験体に存在する、請求項１〜８のいずれか一項の方法。
- 参照レベルよりも高い少なくとも１つのバイオマーカーのレベルが、被験体が慢性心不全に迅速に進行するリスクおよび／または慢性心不全によって入院するリスクおよび／または死亡するリスクを有することを示すか、あるいは参照レベルよりも低い少なくとも１つのバイオマーカーのレベルが、被験体が慢性心不全に迅速に進行するリスクおよび／または慢性心不全によって入院するリスクおよび／または死亡するリスクを持たないことを示す、請求項１０の方法。
- （ｉ）工程（ａ）の代替（ｉ）を行い、そして少なくとも１つのバイオマーカーが、ＢＮＰ型ペプチド、ｓＳＴ２、ＩＧＦＢＰ７、心臓トロポニンおよびＦＧＦ２３からなる群より選択されるか、あるいは
（ｉｉ）工程（ａ）の代替（ｉｉ）を行い、そして少なくとも１つのバイオマーカーが、ＩＧＦＢＰ７、可溶性ＳＴ２、ＦＧＦ２３、およびＧＤＦ１５からなる群より選択される
請求項１〜１０のいずれか一項の方法。 - 被験体が慢性心不全に迅速に進行するリスクおよび／または慢性心不全によって入院するリスクおよび／または死亡するリスクを予測するための方法であって：
（ａ）（ｉ）異常なＭＦＳおよび／または（ｉｉ）ＬＶＨを患う被験体由来の試料中のＩＧＦＢＰ７（ＩＧＦ結合タンパク質７）、ＢＮＰ型ペプチド、心臓トロポニン、可溶性ＳＴ２（ｓＳＴ２）、ＦＧＦ−２３（線維芽細胞増殖因子２３）、増殖分化因子１５（ＧＤＦ−１５）、細胞間接着分子１（ＩＣＡＭ−１）、およびアンギオポエチン−２（ＡＮＧ２）からなる群より選択される少なくとも１つのバイオマーカーのレベルを測定し、そして
（ｂ）前記の少なくとも１つのバイオマーカーのレベルを参照レベルと比較する
工程を含む、前記方法。 - 被験体が慢性心不全に迅速に進行するリスクおよび／または慢性心不全によって入院するリスクおよび／または死亡するリスクを予測するため、ａ）前記被験体から得た心臓の心エコー画像であって、前記被験体における（ｉ）異常なＭＦＳ、および／または（ｉｉ）ＬＶＨの存在または非存在を評価することを可能にする前記画像、あるいはｂ）前記被験体における（ｉ）異常なＭＦＳ、および／または（ｉｉ）ＬＶＨの存在または非存在を評価することを好ましくは可能にする心エコーデバイスと組み合わせた、被験体試料中のＩＧＦＢＰ７（ＩＧＦ結合タンパク質７）、ＢＮＰ型ペプチド、心臓トロポニン、可溶性ＳＴ２（ｓＳＴ２）、ＦＧＦ−２３（線維芽細胞増殖因子２３）、増殖分化因子１５（ＧＤＦ−１５）、細胞間接着分子１（ＩＣＡＭ−１）、およびアンギオポエチン−２（ＡＮＧ２）からなる群より選択される少なくとも１つのバイオマーカーの使用。
- 被験体が慢性心不全に迅速に進行するリスクおよび／または慢性心不全によって入院するリスクおよび／または死亡するリスクを予測するため、ａ）前記被験体から得た心臓の心エコー画像であって、前記被験体における（ｉ）異常なＭＦＳ、および／または（ｉｉ）ＬＶＨの存在または非存在を評価することを可能にする前記画像、あるいはｂ）前記被験体における（ｉ）異常なＭＦＳ、および／または（ｉｉ）ＬＶＨの存在または非存在を評価することを好ましくは可能にする心エコーデバイスと組み合わせた、被験体試料中のＩＧＦＢＰ７（ＩＧＦ結合タンパク質７）、ＢＮＰ型ペプチド、心臓トロポニン、可溶性ＳＴ２（ｓＳＴ２）、ＦＧＦ−２３（線維芽細胞増殖因子２３）、増殖分化因子１５（ＧＤＦ−１５）、細胞間接着分子１（ＩＣＡＭ−１）、およびアンギオポエチン−２（ＡＮＧ２）からなる群より選択されるバイオマーカーに結合する少なくとも１つの結合剤の使用。
- ＢＮＰ型ペプチドおよびＩＧＦＢＰ７のレベルを測定する、請求項１〜１２のいずれか一項の方法、あるいは請求項１３または１４記載の使用。
- 左心室肥大（ＬＶＨ）の存在または非存在を評価する、請求項１〜１２、および１５のいずれか一項の方法、あるいは請求項１３〜１５のいずれか一項の使用。
- 異常なＭＦＳの存在または非存在を評価する、請求項１〜１２、および１５のいずれか一項の方法、あるいは請求項１３〜１５のいずれか一項の使用。
- 被験体が６５歳またはそれより高齢である、請求項１〜１２、および１５〜１７のいずれか一項の方法、あるいは請求項１３〜１７のいずれか一項の使用。
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