JP2021536566A - 心房細動の判定および脳卒中の予測のための循環fgfbp−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1) - Google Patents
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Abstract
Description
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動を判定する、方法に関する。
a)被験者から少なくとも1つのサンプルを提供するステップ、
b)ステップa)で提供される少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
c)バイオマーカーFGFBP−1の決定された量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの決定された量に関する情報を医師に提供するステップ、
を含み、それにより、心房細動の判定を支援する、方法に関する。
a)バイオマーカーFGFBP−1に対するアッセイと、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーに対するさらなるアッセイとを提供すること、ならびに
b)心房細動の判定における当該アッセイ(複数の場合がある)によって得られた、または得ることができるアッセイ結果の使用に関する指示を提供すること、
を含む、方法を意図する。
a)処理ユニットで、FGFBP−1の量の値と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量の少なくとも1つのさらなる値とを受け取ることであって、ここで、当該FGFBP−1の量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量が、被験者からのサンプルにおいて決定されている、受け取ること、
b)当該処理ユニットによって、ステップ(a)で受け取った値(複数の場合がある)を基準(複数の場合がある)と比較すること、ならびに
c)当該比較ステップb)に基づいて心房細動を判定すること、
を含む、方法も包含される。
(a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、
(b)当該被験者の臨床的脳卒中リスクスコアを判定するステップ、ならびに
(c)ステップa)およびb)の結果に基づいて、脳卒中のリスクを予測するステップ、
を含む、方法に関する。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップであって、被験者が既知の臨床的脳卒中リスクスコアを有する、決定するステップ、ならびに
b)FGFBP−1の量および/またはナトリウム利尿ペプチド、ESM−1、ANGT2、IGFBP7を含む1種以上のバイオマーカーの量の値を、臨床的脳卒中リスクスコアと組み合わせるステップ、
を含み、それにより、当該臨床的脳卒中リスクスコアの予測精度が改善される、方法に関する。
i)バイオマーカーFGFBP−1と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカー、および/または
ii)FGFBP−1に特異的に結合する少なくとも1種の薬剤と、任意に、ナトリウム利尿ペプチドに特異的に結合する薬剤、ESM−1に特異的に結合する薬剤、Ang2に特異的に結合する薬剤、およびIGFBP7に特異的に結合する薬剤からなる群から選択される少なくとも1種のさらなる薬剤、
のin vitroでの使用に関する。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量を決定するステップ、および
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動を判定する、方法に関する。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動を判定する、方法に関する。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、ならびに
c)比較ステップb)の結果に基づいて心房細動を判定するステップ、
を含む。
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、および
b)FGFBP−1の量を基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動を診断する、方法を想定している。
(a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
(b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動を判定する。
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、および
b)FGFBP−1の量を基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、発作性心房細動と持続性心房細動とを区別する、方法を想定している。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、発作性心房細動と持続性心房細動とを区別する。
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、および
b)FGFBP−1の量を基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動に関連する有害事象のリスクを予測する、方法を想定している。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動と関連する有害事象のリスクを予測する。
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、および
b)基準量とFGFBP−1の量を比較するステップ、
を含み、それにより、脳卒中のリスクを予測する、方法を企図する。
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定すること、および
b)FGFBP−1の量を基準量と比較すること、および
c)ステップb)の比較結果に基づいて脳卒中を予測すること。
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、および
b)FGFBP−1の量を基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動の治療法を判定する、方法を想定している。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動に対する治療法を判定する。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み得、それにより、心電図検査を受けるべき被験者を識別する。
本明細書で使用される「診断する」という用語は、本発明の方法に従って言及される被験者が心房細動(AF)に罹患しているか否かを判定することを意味する。
発作性心房細動と持続性心房細動を区別する方法
本発明の方法はまた、有害事象のリスクを予測するための方法を企図する。
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、および
b)基準量とFGFBP−1の量を比較するステップ、
を含み、それにより、脳卒中のリスクを予測する、方法。
(a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
(b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、当該少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、脳卒中のリスクを予測する、方法に関する。
本発明の方法のこの実施形態によれば、バイオマーカーで試験される被験者が、心電図検査(ECG)、すなわち心電図検査の判定を受けるべきかどうかが判定されるものとする。当該判定は、当該被験者において、診断のために、すなわち、AFの欠如の存在を検出するために実施されるものとする。
本明細書で使用される場合、「心房細動の治療法を判定する」という用語は、好ましくは、心房細動を治療することを目的とする治療法の判定を指す。特に、治療法の有効性を判定するものとする。好ましい実施形態では、当該治療法は抗凝固療法である。したがって、本発明は、抗凝固療法を判定するための方法を包含する。
(a)被験者からの第1のサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、
(b)被験者からの第2のサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップであって、当該第2のサンプルが上記第1のサンプルの後に得られたものである、決定するステップ、
(c)第1のサンプル中のFGFBP−1の量を上記第2のサンプル中のFGFBP−1の量と比較し、そして任意に、第1のサンプル中の上記少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、上記第2のサンプルにおける上記少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量と比較するステップ、
を含み、それにより、抗凝固療法などの治療法を監視する。
a)被験者から少なくとも1つのサンプルを提供するステップ、
b)ステップa)で提供される少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
c)バイオマーカーFGFBP−1の決定された量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの決定された量に関する情報を医師に提供するステップ、
を含み、それにより、心房細動の判定を支援する、方法に関する。
a)心房細動を判定する方法に関連して、特に心房細動を予測する方法に関連して、本明細書でいう被験者からの少なくとも1つのサンプルを提供するステップ、
b)バイオマーカーFGFBP−1の量と、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、
c)決定された量のバイオマーカーFGFBP−1に関する情報、および任意に、決定された量の少なくとも1種のさらなるバイオマーカーに関する情報を医師に提供するステップ、
を含み、それにより、脳卒中の予測を支援する、方法である。
a)バイオマーカーFGFBP−1に対するアッセイと、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーに対するさらなるアッセイとを提供すること、ならびに
b)心房細動の判定における当該アッセイ(複数の場合がある)によって得られた、または得ることができるアッセイ結果の使用に関する指示を提供すること、
を含む、方法に関する。
a)処理ユニットで、FGFBP−1の量の値と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量の少なくとも1つのさらなる値とを受け取ることであって、ここで、当該FGFBP−1の量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量が、被験者からのサンプルにおいて決定されている、受け取ること、
b)当該処理ユニットによって、ステップ(a)で受け取った値(複数の場合がある)を基準(複数の場合がある)と比較すること、ならびに
c)当該比較ステップb)に基づいて心房細動を判定すること、
を含む、方法も包含される。
脳卒中の予測方法
a)患者に由来するサンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、および
b)FGFBP−1の量の値を臨床的脳卒中リスクスコアと組み合わせるステップ、
を含み、それにより、当該被験者の脳卒中のリスクを予測する、方法に関する。
a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定することであって、被験者が既知の臨床的脳卒中リスクスコアを有する、決定すること、ならびに
b)FGFBP−1の量および/またはナトリウム利尿ペプチド、ESM−1、Ang2、IGFBP7を含む1種以上のバイオマーカーの量の値を、臨床的脳卒中リスクスコアと組み合わせること、であって、それにより、当該被験者の脳卒中リスクが予測される。
(a)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定すること、
(b)当該被験者の臨床的脳卒中リスクスコアを判定すること、ならびに
(c)ステップa)およびb)の結果に基づいて、脳卒中のリスクを予測すること、
によって予測される。
本発明はさらに、被験者の臨床的脳卒中リスクスコアの予測精度を改善する方法であって、
a)サンプル中のFGFBP−1の量を決定するステップ、
b)FGFBP−1の量の値を臨床的脳卒中リスクスコアと組み合わせるステップ、
を含み、それにり、当該臨床的脳卒中リスクスコアの予測精度が改善される、方法に関する。
c)被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定することであって、被験者が既知の臨床的脳卒中リスクスコアを有する、決定すること、ならびに
d)FGFBP−1の量および/またはナトリウム利尿ペプチド、ESM−1、Ang2、IGFBP7を含む1種以上のバイオマーカーの量の値を、臨床的脳卒中リスクスコアと組み合わせること。それにより、当該臨床的脳卒中リスクスコアの予測精度が改善される。
i)バイオマーカーFGFBP−1と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカー、および/または
ii)FGFBP−1に特異的に結合する少なくとも1種の薬剤と、任意に、ナトリウム利尿ペプチドに特異的に結合する薬剤、ESM−1に特異的に結合する薬剤、Ang2に特異的に結合する薬剤、およびIGFBP7に特異的に結合する薬剤からなる群から選択される少なくとも1種のさらなる薬剤、
のin vitroでの使用に関する。
開胸手術を受けている患者に関連するマッピング研究。サンプルを麻酔および手術の前に得た。患者を、多電極アレイを使用した高密度心外膜マッピング(高密度マッピング)を使用して電気生理学的に特徴付けた。
循環FGFBP−1の脳卒中の発症リスクを予測する能力を、心房細動が確認された患者の前向き多施設登録において判定した(Conen D.,Forum Med Suisse 2012;12:860−862)。FGFBP−1を、Borgan(2000)に記載されている層別ケースコホートデザインを使用して測定した。
表1は、2値化またはlog2変換されたFGFBP−1を含む、2つの一変量加重比例ハザードモデルの結果を示す。脳卒中を経験するリスクとFGFBP−1のベースライン値との関連は、両モデルともに非常に有意である。
心房細動のない患者でも虚血性脳卒中のリスクを知り、減らすことの関心が高まっている(Yao X et al,Am Heart J.2018;199:137−143)。例えば、脳卒中リスクを予測することは、脳卒中リスクの高いこれらの患者を識別し、経口抗凝固療法を用いた薬物研究に含めることにより、最適な治療戦略 を確立するために不可欠である。例えば、CHA2DS2−VAScスコアは、心房細動のない患者でも虚血性脳卒中の発生率を予測するが、絶対イベント率は低くなる(Mitchell LB et al,Heart.2014;100:1524−30)。したがって、FGFBP−1等のバイオマーカーが治療法の必要性およびOACの有効性を判定することを支援するように、心房細動のないこれらの患者が経口抗凝固療法(OAC)を受けるべきかどうか、およびどのCHA2DS2−VAScスコアで受けるべきか、またどの用量で受けるべきかは明確ではない。
Claims (15)
- 被験者において心房細動を判定する方法であって、
a)前記被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
b)バイオマーカーFGFBP−1の量をFGFBP−1の基準量と比較し、そして任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量を、前記少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの基準量と比較するステップ、
を含み、それにより、心房細動を判定する、方法。 - 前記サンプルが、血液、血清、又は血漿のサンプルである、請求項1に記載の方法。
- 前記被験者がヒトである、請求項1または2に記載の方法。
- 前記心房細動の判定が心房細動の診断である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記心房細動の診断が持続性心房細動の診断である、請求項4に記載の方法。
- 基準量を超えるFGFBP−1の量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量が、心房細動に罹患している被験者を示す、および/または基準量を下回る(または等しい)FGFBP−1の量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量が、心房細動に罹患していない被験者を示す、請求項4に記載の方法。
- 前記心房細動の判定が、心房細動に関連する有害事象のリスクの予測であり、例えば、心房細動に関連する有害事象が脳卒中である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 基準量を超えるFGFBP−1の量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量が、心房細動に関連する有害事象に罹患するリスクがある被験者を示す、および/または基準量を下回る(または等しい)FGFBP−1の量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量が、心房細動に関連する有害事象に罹患するリスクがない被験者を示す、請求項7に記載の方法。
- 被験者の脳卒中のリスクを予測する方法であって、
(a)前記被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
(b)前記被験者の臨床的脳卒中リスクスコアを判定するステップ、ならびに
(c)ステップa)およびb)の結果に基づいて、脳卒中の前記リスクを予測するステップ、
を含む、方法。 - 被験者の臨床的脳卒中リスクスコアの予測精度を改善する方法であって、
a)前記被験者からの少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFGFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2(アンジオポエチン2)およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップであって、前記被験者が既知の臨床的脳卒中リスクスコアを有するステップ、ならびに
b)前記FGFBP−1の量および/またはナトリウム利尿ペプチド、ESM−1、ANGT2、IGFBP7を含む1種以上のバイオマーカーの量の値を、前記臨床的脳卒中リスクスコアと組み合わせるステップ、
を含み、それにより、前記臨床的脳卒中リスクスコアの予測精度が改善される、方法。 - 心房細動の判定を支援する方法であって、
a)被験者から少なくとも1つのサンプルを提供するステップ、
b)ステップa)で提供される少なくとも1つのサンプルにおいて、バイオマーカーFFBP−1(線維芽細胞成長因子結合タンパク質1)の量と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量とを決定するステップ、ならびに
c)バイオマーカーFGFBP−1の決定された量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの決定された量に関する情報を医師に提供するステップ、
を含み、それにより、心房細動の判定を支援する、方法。 - 心房細動の判定を支援するための方法であって、
a)バイオマーカーFGFBP−1に対するアッセイと、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーに対するさらなるアッセイとを提供すること、ならびに
b)心房細動の判定における前記アッセイ(複数の場合がある)によって得られた、または得ることができるアッセイ結果の使用に関する指示を提供すること、
を含む、方法。 - 心房細動を判定するためのコンピュータ実装方法であって、
a)処理ユニットで、FGFBP−1の量の値と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量の少なくとも1つのさらなる値とを受け取ることであって、ここで、前記FGFBP−1の量、および任意に、少なくとも1種のさらなるバイオマーカーの量が、被験者からのサンプルにおいて決定されている、受け取ること、
b)前記処理ユニットによって、ステップ(a)で受け取った値(複数の場合がある)を基準(複数の場合がある)と比較すること、ならびに
c)前記比較ステップb)に基づいて心房細動を判定すること、
を含む、方法。 - FGFBP−1に特異的に結合する薬剤と、ナトリウム利尿ペプチドに特異的に結合する薬剤、ESM−1に特異的に結合する薬剤、Ang2に特異的に結合する薬剤、およびIGFBP7に特異的に結合する薬剤からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる薬剤と、を備える、キット。
- a)心房細動の評価、b)被験者の脳卒中のリスクの予測、およびc)臨床的脳卒中リスクスコアの予測精度の改善のための、in vitroでの使用であって、
i)バイオマーカーFGFBP−1と、任意に、ナトリウム利尿ペプチド、ESM−1(エンドカン)、Ang2およびIGFBP7(インスリン様成長因子結合タンパク質7)からなる群から選択される少なくとも1種のさらなるバイオマーカー、および/または
ii)FGFBP−1に特異的に結合する少なくとも1種の薬剤と、任意に、ナトリウム利尿ペプチドに特異的に結合する薬剤、ESM−1に特異的に結合する薬剤、Ang2に特異的に結合する薬剤、およびIGFBP7に特異的に結合する薬剤からなる群から選択される少なくとも1種のさらなる薬剤、
のin vitroでの使用。
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