JP2021001195A - ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム - Google Patents
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Abstract
【課題】ペプチド及び関連化合物の新規な正荷電プロドラッグを提供する。【解決手段】標準的なペプチド合成プロトコルにより合成され得る化合物（構造１）。【効果】ペプチドのプロドラッグの正に荷電したアミノ基は、薬物を水中に溶解させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグは、ペプチド及び関連化合物よりも〜１００〜１０００倍速く人の皮膚を通して拡散する。プロドラッグは、人又は動物におけるペプチド及び関連化合物治療可能な状態の治療に使用され得る。プロドラッグは、どんな種類の薬物治療のためにも経皮投与され得、消化管におけるタンパク質分解酵素によるタンパク質分解を回避し得る。【選択図】図２
Description
本発明は、ペプチドを正に荷電した水溶性プロドラッグに移行させることによるペプチド及び関連化合物の経皮送達システム、及び人又は動物において、ペプチド及び関連化合物により治療可能な状態を治療する際のその医薬用途に関する。より具体的に言うと、本発明は、ペプチド及び関連化合物の速い浸透を可能にし、それらを経皮投与可能にするためにある。
全てのペプチドはポリマーであり、結合してポリマーを作るモノマーはアミノ酸である。２〜５０アミノ酸残基を含有する鎖は、集合的にペプチドと称される。もし鎖が５０アミノ酸残基より多いならば、それらはタンパク質と呼ばれる。ペプチドは、全ての生物において莫大な種類の役割を果たしている。ペプチドホルモンは、ホルモンのうちの最も大きなグループである。特定され、合成されるペプチドホルモンの数は増え続けている。それらは、生命をコントロールするプロセスにおいて興味深い役割を有している。１ナノグラムの甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン(hyrotropin-releasing hormone)をマウスに注入すると、血液から甲状腺へのヨウ化物の取り込みを増大させる (R.L. Kisliuk, Principles of Medicinal Chemistry, 4th Ed., W.O. Foyeなど、Eds., Williams & Wilkins, 4th Ed. 1995, p.606)。タフトシン (Thr-Lys-Pro-Arg) は、食作用を刺激し、抗体依存性の細胞傷害性を促進し (V .A. Najjar, Mol. Cell. Biochem. 41. 1, 1981)、脳及び小腸から単離されたMet-エンケファリン (Tyr-Gly-Gly-Phe-Met) は、同じ受容体と結合し、鎮痛作用を有するという点で、モルヒネが作用するように作用する (J.R.Jaffe及びW.R. Martin, in Pharmacological Basis of Therapeutics, A.G. Gilmanなど、Eds., New York, Pergamon Press, 1990, p.481)。オキシトシン (Pierceなど、J. Biol. Chem. 199, 929, 1952)、バソプレシン (Kammなど、J. Am. Chem. Soc. 50, 573, 1928), アンジオテンシン (J.C. Garrison及びM.J. Peach, in Pharmacological Basis of Therapeutics, A.G. Gilmanなど、Eds., New York, Pergamon Press, 1990, p.749)、ガストリン (P.C. Emson及びB.E.B. Sandberg, Annu, Rep. Med. Chem., 18, 31, 1983)、ソマトスタチン (A.V. Schallyなど、Annu. Rev. Biochem., 47, 89, 1978), ダイノルフィン (M.G. Weisskopfなど、Nature, 362, 423, 1993)、エンドセリン (A.M. Doherty, J. Med. Chem., 35, 1493, 1992)、セクレチン (E. Jorper, Gastroenterology, 55, 157, 1968)、カルシトニン (M.V.L. Rayなど、Biotechnology, 11, 64, 1993)、インスリン (F. Sanger, Br. Med. Bull., 16. 183, 1960)、及びその他多くは、構造が推定されたペプチドであり、それらは多くの病気の治療のために使用される。
残念ながら、ペプチド及び関連化合物は、タンパク質分解酵素により急速にタンパク質分解される。ペプチドを経口的に服用すると、それらは数分で破壊される。注射の場合、ペプチドの投与は痛みを伴い、多くの場合、慢性症状を治療するために頻繁で金のかかる来院が必要とされる。
薬物投与の一代替方法は、局所送達である。局所薬物送達は、いくつかの利点を有する。この方法は、肝臓及び消化管での初回通過代謝により引き起こされる薬物の不活性化を回避するのに役立つ。それは、全身に曝露されることなく、意図した作用部位に、適切な濃度の薬物の局所的な送達を供給し得る。Fishman（Fishman; Robert, 米国特許第7,052,715号明細書）は、経口薬物治療と関連した追加的な課題を指摘した。それは、疼痛又は炎症のある末端部を効果的に治療するためには、血流中で達成されなければならない濃度レベルが、有意でなければならないということである。これらのレベルはしばしば、疼痛又は損傷のある特定部位を正確に標的とすることが可能である場合に必要となるレベルよりもずっと高い。Yeagerは、男性の勃起不全の治療を目的にＰＧＥ1を送達するため、浸透エンハンサーを使用することを試みた（Yeager, James L. 米国特許第6,693,135号明細書）。Susan Milosovichらは、テストステロニル−４−ジメチルアミノブチラート塩酸塩(testosteronyl-4-dimethylaminobutyrate.HCl)（TSBH）を設計し、調製した。これは、親油性部分及び生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第３級アミン基を有する。彼らは、プロドラッグ（TSBH）は、薬物（TS）それ自体よりも〜６０倍速く人の皮膚を通して拡散することを見出した［Susan Milosovichなど、J. Pharm. Sci., 82,227(1993)］。
ペプチドは、全ての生物において莫大な種類の役割を果たしており、それらは多くの病気の治療のために使用される。
残念ながら、ペプチド及び関連化合物は、タンパク質分解酵素により急速にタンパク質分解される。ペプチドを経口的に服用すると、それらは数分で破壊される。注射の場合、ペプチドの投与は痛みを伴い、多くの場合、慢性症状を治療するために頻繁で金のかかる来院が必要とされる。
残念ながら、ペプチド及び関連化合物は、タンパク質分解酵素により急速にタンパク質分解される。ペプチドを経口的に服用すると、それらは数分で破壊される。注射の場合、ペプチドの投与は痛みを伴い、多くの場合、慢性症状を治療するために頻繁で金のかかる来院が必要とされる。
本発明は、ペプチド及び関連化合物の新規な正荷電プロドラッグの調製、並びにそれらの医薬用途に関する。ペプチド及び関連化合物のプロドラッグは、次式の構造１を有する。
式中、ＸはＯ、Ｓ、又はＮＨを表し、Ｘ1又はＸnはＣＯ、ＳＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｚn又はＺn1はＨ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ3Ｈ7、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、又はＣ3Ｆ7を表し、Ｒnはアミノ酸の脂肪族側鎖、アミノ酸のヒドロキシル−若しくは硫黄含有側鎖、アミノ酸の芳香族側鎖、アミノ酸のアミノ、イミダゾリル、若しくはクアニジノ(quanidino)基含有側鎖、又はアミノ酸のカルボキシル若しくはカルボキサミド基含有側鎖のいずれか一つ、Ｈ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｙx1、Ｙx2、又はＹnはＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は以下の基、
又は何もないことを表し、Ｒx1、Ｒx2、Ｒx3、Ｒx4、Ｒx5、又はＲxnはＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ａ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、シトラート、又はいずれの陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０……であり、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖であり、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含んでもよく、単結合、二重結合、及び三重結合を有してもよい。いずれのＣＨ2基はＯ、Ｓ又はＮＨと置換されてもよい。配列中の１種以上のアミノ酸残基は非天然アミノ酸、例えば、β−アミノ酸、２−ナフチルアラニン、及びアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニルのいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基により置換され得る。ペプチド鎖上のアミノ酸のアミノ及びカルボキシル官能基は、ラクタムブリッジを形成しホモデティック(homodetic)な環状ペプチドを形成してもよい。システイン、ホメシステイン(homecysteine)、又は他のアミノ酸のチオール基は、ジスルフィドブリッジを形成しヘテロデティックな(heterodetic)環状ペプチドを形成してもよい。
ペプチド又は関連化合物のこれらのプロドラッグをデザインするための原則は、以下の通りである。１．プロドラッグは、親油性部分及び生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護された(monoprotected)クアニジノ基（親水性部分）を有していなければならない。２．ペプチドの全てのプロドラッグは１つ又は２つだけ（好ましくは１つ）の、生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有するべきである。３．第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基は、Ｎ末端、Ｃ末端、又はペプチドの側鎖であり得る。Ｎ末端又はＣ末端部分が好ましい。４．ペプチドを親油性にするために、カルボキシル基、アミノ基、グアニジン基又は他の親水性基は、アルキル、アリール、若しくはヘテロアリールエステル又はアミド基で保護され得る。
以下のものはこれらのプロドラッグの例である。
式中、ＲはＨ、分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０……、アリール又はヘテロアリール残基を表し、Ｘ4、Ｘ5、Ｘ6、Ｘ7、Ｘ8、又はＸ9はＣＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9はＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基を表し、Ａ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、シトラート、又はいずれの陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０であり、Ａｒはフェニル、２’−ナフチル、４−ヨードフェニル、又は他のアリール若しくはヘテロアリール残基を表し、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖であり、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含んでもよく、単結合、二重結合、及び三重結合を有してもよく、いずれのＣＨ2基はＯ、Ｓ又はＮＨと置換されてもよい。
薬物吸収は、胃腸管からであろうと他の部位からであろうと、薬物が分子形で障壁膜を横断して通過することを必要とする。薬物は初めに溶解しなければならず、もし薬物が望ましい生物薬剤的性質を有しているならば、高濃度の領域から低濃度の領域へと膜を横断して通過し、血液循環又は体循環に入るだろう。全ての生物学的膜は、主要な構成成分として脂質を含有している。膜形成について主要な役割を果たしている分子は、全てホスファート含有高極性頭基(head group)を有し、たいていの場合、２つの高疎水性炭化水素尾部(tail)を有している。膜は２分子膜であり、その２つの親水性頭基は、両側にある水性領域へと外側を向いている。非常に親水性な薬物（ほとんどのペプチド）は膜の疎水性層を通過することができず、非常に疎水性な薬物はそれらの類似性のため膜の一部として疎水性層に留まり、それ故に内側にある細胞質ゾルに能率的に入ることができないだろう。
本発明の目的は、膜及び皮膚障壁を通してのそれらの浸透率を増大させることによって、ペプチド及び関連化合物を経皮投与（局所適用）可能にすることである。ペプチド及び関連化合物のこれらの新規なプロドラッグは、共通して２つの構造的特徴を有している。すなわち、これらは、（親油性のアルコールを使用してカルボキシル基を保護し、親油性の酸を使用してアミノ、ヒドロキシル、若しくはグアニジン基、又はペプチドの他の親水性基を保護することにより形成され得る）親油性部分、及び生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級又は第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有している。膜障壁を通して能率的に通過するためには、このような親水性親油性バランスが必要とされる［Susan Milosovichなど、J. Pharm. Sci., 82,227(1993)］。正に荷電されたアミノ基は薬物の溶解性を大きく増大させ、親油性部分は、プロドラッグが親油性の膜及び皮膚障壁に入るのに役立つだろう。これらの新規なプロドラッグは、溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルのような投与形態で経皮投与されると、皮膚表面の水分中に直ちに溶解するだろう。これらのプロドラッグのアミノ基上にある正電荷は、膜のホスファート頭基上にある負電荷と結合するだろう。従って、膜の外側の局所的な濃度が非常に高くなり、高濃度の領域から低濃度の領域へのこれらのプロドラッグの通過を促進するだろう。これらのプロドラッグが膜に入るとき、親水性部分は、半液体状濃縮水溶液又は懸濁液である細胞質ゾルの中にプロドラッグを押し込むだろう。
いくつかのプロドラッグの人の皮膚を通しての浸透率を、修正フランツ(Franz)細胞を使用することにより試験管内で測定した。修正フランツ細胞は前大腿部及び後大腿部のヒト皮膚組織（厚さ３６０〜４００μｍ）から単離した。受容液(receiving fluid)は生理食塩水中２％ウシ血清アルブミン２ｍｌからなり、６００ｒｐｍで撹拌した。時間に対する、皮膚に浸透するこれらのプロドラッグ及びそれらの親薬物の累積量を特異的な高速液体クロマトグラフィー法により測定した。ｐＨ７．４ホスファート緩衝液（０．２Ｍ）２ｍＬ中、いつくかのプロドラッグ及びペプチドの１０％溶液からなるドナーを使用して得た結果を図１に示す。人の皮膚を通して拡散する、Ac-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HC1、HC1.(CH3)2NCH2CH2CH2CO-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2CH2CH3、シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HCl、シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-D-Phe(4-I)-Arg(Ac)-Trp-Lys-NH2.HCl、シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-D-Ala(2-ナフチル)-Arg-Trp-Lys-NH2.HCl、Ac-Val-Pro-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HCl、Ac-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH、シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg-Trp-Lys-OH、シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-D-Phe(4-I)-Arg-Trp-Lys-NH2、及びH-Val-Pro-Gly-Pro-Arg-OHに対して、0.52 mg、0.55 mg、0.46 mg、0.34 mg、0.50 mg、0.60 mg、0.001 mg、0.001 mg、0.001 mg、及び0.001 mg/cm2/hという明白な流速値を計算した。本結果は、プロドラッグは、ペプチド及び関連化合物よりも３４０〜６００倍速く人の皮膚を通して拡散するということを示す。本結果は、ジアルキルアミノエチル基上の正電荷は、薬物が膜又は皮膚障壁を横断して通過することにおいて非常に重要な役割を有していることを示す。
良いプロドラッグは、血漿中ですぐに変化して薬物それ自体に戻るべきである。本発明におけるペプチドのプロドラッグは、ヒト血漿中、良い収率で非常に速く変化して親ペプチドに戻り得る。全血１ｍｌ中、Ac-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HC1２０ｍｇを３７℃で３０分間インキュベートした。混合物をＨＰＬＣにより解析した。３％のAc-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HC1、２％のAc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HC1、８％のAc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH、６０％のH-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH、２７％の他の副生成物（アミノ酸、ジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド）を観測した。HC1.(CH3)2NCH2CH2CH2CO-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2CH2CH3に対して、５％のHC1.(CH3)2NCH2CH2CH2CO-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2CH2CH3、６％の(CH3)2NCH2CH2CH2CO-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2CH2CH3、１０％の(CH3)2NCH2CH2CH2CO-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH、５５％のH-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH、及び２４％の他の副生成物を観測した。シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClに対して、４％のシクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HCl、８％のシクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(Ac)-Trp-Lys-OH、１０％のシクロ(1,6)-Nle-Asp-His-Phe-Arg-Trp-Lys-OH、４５％のシクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg-Trp-Lys-OH、３３％の他の副生成物を観測した。本結果は、ペプチドのプロドラッグのほとんどが変化して親ペプチドに戻り、従って、ペプチドの経皮送達システムは成功であるということを示す。
エンテロスタチン［Val-Pro-Asp-Pro-Arg(VPDPR)、Val-Pro-Gly-Pro-Arg(VPGPR)及びAla-Pro-Gly-Pro-Arg(APGPR)］は、トリプシン開裂(tryptic cleavage)後のプロコリパーゼのＮＨ2末端に由来するペンタペプチドであり、腸−脳(gut-brain)ペプチドのファミリーに属する。それらは脂肪摂取を調整し、肥満治療のために使用されてもよい (Erlanson-Albertsson C, York D, Obes. Rev. 1997 Jul; 5(4): 360-72及びSorhede M, Mei J, Erlanson-Albertsson C. , J Physiol. 87:273-275,1993)。H-Val-Pro-Asp-Pro-Arg-OHを一晩中飢えさせたOsborne-Mendelラットに腹腔内投与した場合、食物摂取の用量依存的な減少をもたらした。この摂食抑制は、ラットが高脂肪食を与えられた場合に観察されたが、高炭水化物、低脂肪食を与えられたラットにおいては観察されなかった (Okada S.など、Physiol Behav., 1991 Jun; 49(6): 1185-9)。暗いときに始まる(dark-onset)給餌時間の初めにおいて、ラットの背中に適用される水０．５ｍｌ中、５ｍｇ／ｋｇのAc-Val-Pro-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClを、ラット(n=5)に経皮投与した (n=5 それぞれ、食物を提示されて一晩中絶食したラットと随時食物を与えられたラットの両方)。
脂肪摂取のこの選択的な抑制が観察された。
脂肪摂取のこの選択的な抑制が観察された。
メラノコルチンIIは環状ラクタムペプチド、シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg-Trp-Lys-OHである。それは、男性及び女性の性機能障害を治療するための、Palatinの（AMEX:PTN）新規な薬剤候補である。まず第一に、メラノコルチンアゴニストと呼ばれる治療の新規な分類において、メラノコルチンIIは、現在利用できるＥＤ薬において見られる心臓血管系への作用なしに、勃起不全（ＥＤ）及び女性の性機能障害を治療するのに有効である見込みを示した。メラノコルチンIIは、直接的に血管系に関係するよりむしろ、中枢神経系に関係するメカニズムを通して作用する。結果として、それは、現在利用できる製品を超える顕著な安全性及び有効性という利点を提供し得る。本発明の新規なプロドラッグは、非常に高い割合（〜０．３〜０．５ｍｇ／ｈ／ｃｍ2）で人の皮膚を通して拡散し得、ほとんど副作用のない、勃起不全を治療する又は女性の性的刺激を増強する方法を提供し得る。ｐＨ７．０ホスファート緩衝液（０．１Ｍ）０．２ｍｌ中、２ｍｇ／ｋｇのシクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HCl（ペプチドＡ）及びシクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(NO2)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HCl（ペプチドＢ）を、１日に１回、５日間、雄ラット（３０匹）の背中に適用した。結果、ペプチドＡ又はペプチドＢが与えられたラットでは、それが与えられなかったラットに比べて、勧誘(solicitation)において、ペプチドＡでは５倍の増加、ペプチドＢでは６倍の増加を示し、交尾において、ペプチドＡとペプチドＢの両方とも３倍の増加を示した。ｐＨ７．０ホスファート緩衝液（０．１Ｍ）０．２ｍｌ中、同量のシクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HCl（ペプチドＡ）及びシクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(NO2)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HCl（ペプチドＢ）を、１日に１回、５日間、雄ラット（３０匹）と雌ラット（３０匹）の両方の背中に適用した場合、その結果、ペプチドＡ又はペプチドＢが与えられたラットでは、それが与えられなかったラットに比べて、勧誘において６倍の増加を示し、交尾において５倍の増加を示した。
オピオイドペプチド、例えば、Met-エンケファリン（H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH）、Leu-エンケファリン（H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OH）、H-Tyr-D-Ala-Gly-N-Me-Phe-Met(O)-OL、H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-OHなどは、モルヒネ様鎮痛作用を発揮する。酢酸溶液をマウスの腹腔内に投与したときに起こるライジング(writhing)数を数え、対照群に基づく抑制率を計算した。HCl.H-Tyr(Ac)-D-Ala-Gly-Phe-Leu-OCH2(CH2)4CH3（１０ｍｇ／ｋｇ、Ｂ）、Ac-Tyr(Ac)-D-Ala-Gly-Phe-Leu-OCH2CH2N(CH2CH3).HCl（１０ｍｇ／ｋｇ、Ｃ）、及びHCl.H-Tyr(Ac)-D-Ala-Gly-Phe-Met(O)-OL（１０ｍｇ／ｋｇ、Ｄ）を、酢酸溶液を投与する３０分前にマウスの頸部に経皮投与した。グループＡは対照群である。結果を表１に示す。
表１．エンケファリン及び関連化合物のプロドラッグによるライジング抑制率
本結果は、ペプチドプロドラッグを使用する経皮送達システムは、肥満及び疼痛の治療、並びに男性及び女性の性機能障害の治療に対して非常によく作用する、ということを示す。
表１．エンケファリン及び関連化合物のプロドラッグによるライジング抑制率
ペプチド及び関連化合物は非常に親水性であり、皮膚膜障壁に浸透することができない。ペプチドを経口的に服用すると、ペプチド及び関連化合物は、消化管内で、数分でタンパク質分解酵素により急速にタンパク質分解される。注射の場合、ペプチドの投与は痛みを伴い、多くの場合、慢性症状を治療するために頻繁で金のかかる来院が必要とされる。ペプチドのプロドラッグが皮膚に局所適用されると、それらは皮膚の水分中に直ちに溶解するだろう。これらのプロドラッグのアミノ基上にある正電荷は、皮膚膜のホスファート頭基上にある負電荷と結合するだろう。従って、膜の外側の局所的な濃度が非常に高くなり、高濃度の領域から低濃度の領域へのこれらのプロドラッグの通過を促進するだろう。これらのプロドラッグが膜に入るとき、親水性部分は細胞質ゾルの中にプロドラッグを押し込むだろう。
構造１で表される化合物は、標準的なペプチド合成プロトコルにより調製され得る。構造４−Ｃで表されるシクロペプチド及び関連化合物の調製では、標準的なペプチド合成プロトコルによりペプチド鎖は合成され得、リシンの側鎖は２−、又は４−Pyoc保護基により保護され、ペプチドの環化は樹脂上で行われた。
本発明におけるこれらのペプチド及び関連化合物のプロドラッグは、親油性部分及び親水性部分（生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在するアミン基）を有する。これらのプロドラッグの正に荷電したアミノ基は２つの優れた利点を有する。第一に、プロドラッグを水中に溶解させる。すなわち、これらの新規なプロドラッグが、液体、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルのような投与形態で経皮投与されるとき、これらは直ちに、皮膚、眼、生殖器部、口、鼻、又は身体の他の部分における水分と混合するだろう。第二に、これらのプロドラッグのアミノ基上にある正電荷は、膜のホスファート頭基上にある負電荷と結合するだろう。従って、膜の外側の局所的な濃度が非常に高くなり、高濃度の領域から低濃度の領域へのこれらのプロドラッグの通過を促進するだろう。プロドラッグの（親油性アルキル基で極性基を修飾することによる）親油性部分は、薬物が皮膚膜に入るのに役立つだろう。これらのプロドラッグが膜に入るとき、親水性部分は、半液体状濃縮水溶液又は懸濁液である細胞質ゾルの中にプロドラッグを押し込むだろう。皮膚、眼、生殖器部、口、鼻、又は身体の他の部分での短い残留のため、プロドラッグは、皮膚、眼、生殖器部、口、鼻、又は身体の他の部分に痒み、ヒリヒリ感又は痛みを引き起こさないだろう。実験結果は、４０％を超えるプロドラッグが、数分で変化して親ペプチドに戻ったということを示す。プロドラッグは、容易に血液脳関門に浸透しさえし得る。ペプチド及び関連化合物の経皮送達システムは、ペプチドホルモンを医薬的に使用できるようにし得る。これらのプロドラッグを経皮投与することのもう一つの大きな利点は、特に子供への、薬物投与がいっそう容易になるだろうということである。
（最良の形態）
Ac-Val-Pro-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
１．H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2の調製
Z-Arg-OH３０．８ｇをアセトン５００ｍｌ中に溶解した。２０％ＮａＯＨ２００ｍｌを反応混合物に加えた。無水酢酸４０ｇを反応混合物に一滴ずつ加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を蒸発させた。残留物を酢酸エチル５００ｍｌで抽出した。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。酢酸エチル溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Z-Arg(diAc)-OH、３０ｇ）をアセトニトリル３００ｍｌ中に溶解した。混合物を氷水浴で０℃にまで冷却した。Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエタノール１２ｇ、４−ジメチルアミノピリジン２ｇ、及び１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド２２ｇを反応混合物に加えた。反応混合物を０℃で１時間、及び室温で一晩中撹拌する。固形物を濾過により除去し、溶液を蒸発させて乾燥した。残留物を酢酸エチル（２×２５０ｍｌ）で抽出した。酢酸エチル溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×５００ｍｌ）及び水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥する。残留物［Z-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2、２８ｇ］をメタノール３００ｍｌ中に溶解した。１０％Ｐｄ／Ｃ２ｇを溶液に加えた。混合物を水素下、室温で１０時間撹拌した。Ｐｄ／Ｃを濾過により除去した。溶液を蒸発させて乾燥した。H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2２２ｇを得た。
Ac-Val-Pro-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
１．H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2の調製
Z-Arg-OH３０．８ｇをアセトン５００ｍｌ中に溶解した。２０％ＮａＯＨ２００ｍｌを反応混合物に加えた。無水酢酸４０ｇを反応混合物に一滴ずつ加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を蒸発させた。残留物を酢酸エチル５００ｍｌで抽出した。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。酢酸エチル溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Z-Arg(diAc)-OH、３０ｇ）をアセトニトリル３００ｍｌ中に溶解した。混合物を氷水浴で０℃にまで冷却した。Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエタノール１２ｇ、４−ジメチルアミノピリジン２ｇ、及び１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド２２ｇを反応混合物に加えた。反応混合物を０℃で１時間、及び室温で一晩中撹拌する。固形物を濾過により除去し、溶液を蒸発させて乾燥した。残留物を酢酸エチル（２×２５０ｍｌ）で抽出した。酢酸エチル溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×５００ｍｌ）及び水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥する。残留物［Z-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2、２８ｇ］をメタノール３００ｍｌ中に溶解した。１０％Ｐｄ／Ｃ２ｇを溶液に加えた。混合物を水素下、室温で１０時間撹拌した。Ｐｄ／Ｃを濾過により除去した。溶液を蒸発させて乾燥した。H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2２２ｇを得た。
２．Boc-Asp(OEt)-Pro-OSuの調製
L-プロリン１５ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びBoc-Asp(OEt)-OSu３６ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Boc-Asp(OEt)-Pro-OH）２５ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１１ｇをジクロロメチレン(dichloromethlene)３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１６ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Boc-Asp(OEt)-Pro-OSu２８ｇを得た。
L-プロリン１５ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びBoc-Asp(OEt)-OSu３６ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Boc-Asp(OEt)-Pro-OH）２５ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１１ｇをジクロロメチレン(dichloromethlene)３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１６ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Boc-Asp(OEt)-Pro-OSu２８ｇを得た。
３．H-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFAの調製
H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2２２ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ中のBoc-Asp(OEt)-Pro-OSu２４ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２５０ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌した。混合物を蒸発させて乾燥した。H-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA３２ｇを得た。
H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2２２ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ中のBoc-Asp(OEt)-Pro-OSu２４ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２５０ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌した。混合物を蒸発させて乾燥した。H-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA３２ｇを得た。
４．Ac-Val-Pro-OSuの調製
L-プロリン１５ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-VaI-OSu２６ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Ac-Val-Pro-OH）２０ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１１ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１６ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間、及び室温で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Ac-Val-Pro-OSu２０ｇを得た。
L-プロリン１５ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-VaI-OSu２６ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Ac-Val-Pro-OH）２０ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１１ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１６ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間、及び室温で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Ac-Val-Pro-OSu２０ｇを得た。
５．Ac-Val-Pro-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
H-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA３１ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Val-Pro-OSu１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。有機層を水（３×１００ｍｌ）で洗浄する。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。ジオキサン（５０ｍｌ）中ＨＣｌガス３．５ｇを溶液に加える。固形物を集め、エーテル（３×５０ｍｌ）で洗浄する。乾燥後、所望の吸湿性生成物２０ｇを得た。水中での溶解性：150mg/ml、元素分析：Ｃ39Ｈ66ＣｌＮ9Ｏ11、分子量：872.45、計算％ C: 53.69; H: 7.62; Cl: 4.06; N: 14.45; O: 20.17、実測％ C: 53.61; H: 7.67; Cl: 4.10; N: 14.40, O: 20.22、MS: m/e: 836.4; m/e+1: 836.4。
H-Asp(OEt)-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA３１ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Val-Pro-OSu１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。有機層を水（３×１００ｍｌ）で洗浄する。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。ジオキサン（５０ｍｌ）中ＨＣｌガス３．５ｇを溶液に加える。固形物を集め、エーテル（３×５０ｍｌ）で洗浄する。乾燥後、所望の吸湿性生成物２０ｇを得た。水中での溶解性：150mg/ml、元素分析：Ｃ39Ｈ66ＣｌＮ9Ｏ11、分子量：872.45、計算％ C: 53.69; H: 7.62; Cl: 4.06; N: 14.45; O: 20.17、実測％ C: 53.61; H: 7.67; Cl: 4.10; N: 14.40, O: 20.22、MS: m/e: 836.4; m/e+1: 836.4。
（発明の形態）
Ac-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
１．H-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFAの調製
Boc-Met-OH２５ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を氷水浴で０℃にまで冷却した。Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエタノール１２ｇ、４−ジメチルアミノピリジン２ｇ、及び１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド２２ｇを反応混合物に加えた。反応混合物を０℃で１時間、及び室温で一晩中撹拌する。固形物を濾過により除去し、ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×５００ｍｌ）及び水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥する。残留物［Boc-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2、３０ｇ］をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２５０ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌する。溶液を蒸発させて乾燥した。H-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２６ｇを得た。
Ac-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
１．H-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFAの調製
Boc-Met-OH２５ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を氷水浴で０℃にまで冷却した。Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエタノール１２ｇ、４−ジメチルアミノピリジン２ｇ、及び１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド２２ｇを反応混合物に加えた。反応混合物を０℃で１時間、及び室温で一晩中撹拌する。固形物を濾過により除去し、ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×５００ｍｌ）及び水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥する。残留物［Boc-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2、３０ｇ］をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２５０ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌する。溶液を蒸発させて乾燥した。H-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２６ｇを得た。
２．Boc-Gly-Phe-OSuの調製
L-フェニルアラニン２０ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びBoc-Gly-OSu２８ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Boc-Gly-Phe-OH）２２ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１０ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄する。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Boc-Gly-Phe-OSu２５ｇを得た。
L-フェニルアラニン２０ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びBoc-Gly-OSu２８ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Boc-Gly-Phe-OH）２２ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１０ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄する。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Boc-Gly-Phe-OSu２５ｇを得た。
３．H-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFAの調製
H-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２５ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ中のBoc-Gly-Phe-OSu２２ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２００ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌した。混合物を蒸発させて乾燥した。H-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２５ｇを得た。
H-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２５ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ中のBoc-Gly-Phe-OSu２２ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２００ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌した。混合物を蒸発させて乾燥した。H-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２５ｇを得た。
４．Ac-Tyr(Ac)-Gly-OSuの調製
L-グリシン１１ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Tyr(Ac)-OSu３６ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Ac-Tyr(Ac)-Gly-OH）２８ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１３ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１８ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄する。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Ac-Tyr(Ac)-Gly-OSu２０ｇを得た。
L-グリシン１１ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Tyr(Ac)-OSu３６ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Ac-Tyr(Ac)-Gly-OH）２８ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１３ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１８ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄する。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Ac-Tyr(Ac)-Gly-OSu２０ｇを得た。
５．Ac-Tyr(Ac)-Gly-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
H-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２４ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Tyr(Ac)-Gly-OSu１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。有機層を水（３×１００ｍｌ）で洗浄する。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。ジオキサン（５０ｍｌ）中ＨＣｌガス３．５ｇを溶液に加える。固形物を集め、エーテル（３×５０ｍｌ）で洗浄する。乾燥後、所望の吸湿性生成物１８ｇを得た。水中での溶解性：200mg/ml、元素分析：Ｃ37Ｈ53ＣｌＮ6Ｏ9Ｓ、分子量：793.37、計算％ C: 56.01; H: 6.73; Cl: 4.47; N: 10.59; O: 18.15; S: 4.04、実測％ C: 55.96; H: 6.76; Cl: 4.52; N: 10.54, O: 18.19; S: 4.03、MS: m/e: 757.4; m/e+1: 758.4。
H-Gly-Phe-Met-OCH2CH2N(CH2CH3)2.TFA２４ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Tyr(Ac)-Gly-OSu１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。有機層を水（３×１００ｍｌ）で洗浄する。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。ジオキサン（５０ｍｌ）中ＨＣｌガス３．５ｇを溶液に加える。固形物を集め、エーテル（３×５０ｍｌ）で洗浄する。乾燥後、所望の吸湿性生成物１８ｇを得た。水中での溶解性：200mg/ml、元素分析：Ｃ37Ｈ53ＣｌＮ6Ｏ9Ｓ、分子量：793.37、計算％ C: 56.01; H: 6.73; Cl: 4.47; N: 10.59; O: 18.15; S: 4.04、実測％ C: 55.96; H: 6.76; Cl: 4.52; N: 10.54, O: 18.19; S: 4.03、MS: m/e: 757.4; m/e+1: 758.4。
Ac-Val-Pro-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
１．Boc-Gly-Pro-OSuの調製
L-プロリン１５ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びBoc-Gly-OSu２７．２ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Boc-Gly-Pro-OH）２１ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１１ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１７ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄する。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Boc-Gly-Pro-OSu２３ｇを得た。
１．Boc-Gly-Pro-OSuの調製
L-プロリン１５ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びBoc-Gly-OSu２７．２ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物（Boc-Gly-Pro-OH）２１ｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド１１ｇをジクロロメチレン３００ｍｌ中に溶解した。混合物を０℃に冷却した。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド１７ｇを反応混合物に加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。固形物を濾過により除去した。ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×２００ｍｌ）及び水（３×２００ｍｌ）で洗浄する。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Boc-Gly-Pro-OSu２３ｇを得た。
２．H-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFAの調製
H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2２２ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ中のBoc-Gly-Pro-OSu２０ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２５０ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌した。混合物を蒸発させて乾燥した。H-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA２８ｇを得た。
H-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2２２ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ中のBoc-Gly-Pro-OSu２０ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。酢酸エチル溶液を水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。溶液を蒸発させて乾燥した。残留物をジクロロメチレン２５０ｍｌ中に溶解した。トリフルオロ酢酸２５０ｍｌを混合物に加え、混合物を３０分間撹拌した。混合物を蒸発させて乾燥した。H-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA２８ｇを得た。
３．Ac-Val-Pro-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
H-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA２６ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Val-Pro-OSu１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。有機層を水（３×１００ｍｌ）で洗浄する。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。ジオキサン（５０ｍｌ）中ＨＣｌガス３．５ｇを溶液に加える。固形物を集め、エーテル（３×５０ｍｌ）で洗浄した。乾燥後、所望の吸湿性生成物１８ｇを得た。水中での溶解性：150mg/ml、元素分析：Ｃ35Ｈ60ＣｌＮ9Ｏ9、分子量：786.36、計算％ C: 53.46; H: 7.69; Cl: 4.51; N: 16.03; O: 18.31、実測％ C: 53.43; H: 7.73; Cl: 4.55; N: 16.01, O: 18.29、MS: m/e: 750.4; m/e+1: 751.4。
H-Gly-Pro-Arg(diAc)-OCH2CH2N(CH2CH3)2.2TFA２６ｇを１０％重炭酸ナトリウム３００ｍｌ中に溶解した。アセトン１５０ｍｌ及びAc-Val-Pro-OSu１５ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加えた。有機層を水（３×１００ｍｌ）で洗浄する。酢酸エチル層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。硫酸ナトリウムを濾過により除去する。ジオキサン（５０ｍｌ）中ＨＣｌガス３．５ｇを溶液に加える。固形物を集め、エーテル（３×５０ｍｌ）で洗浄した。乾燥後、所望の吸湿性生成物１８ｇを得た。水中での溶解性：150mg/ml、元素分析：Ｃ35Ｈ60ＣｌＮ9Ｏ9、分子量：786.36、計算％ C: 53.46; H: 7.69; Cl: 4.51; N: 16.03; O: 18.31、実測％ C: 53.43; H: 7.73; Cl: 4.55; N: 16.01, O: 18.29、MS: m/e: 750.4; m/e+1: 751.4。
シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製
１．Ac-Nle-Asp(OFm)-OHの調製
H-Asp(OFm)-OH.TFA４３ｇ及びAc-Nle-OSu２７ｇをアセトン３００ｍｌ中に懸濁した。５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌを反応混合物に加えた。混合物を室温で一晩中撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Ac-Nle-Asp(OFm)-OH４２ｇを得た。
１．Ac-Nle-Asp(OFm)-OHの調製
H-Asp(OFm)-OH.TFA４３ｇ及びAc-Nle-OSu２７ｇをアセトン３００ｍｌ中に懸濁した。５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌを反応混合物に加えた。混合物を室温で一晩中撹拌した。混合物をエーテル（１×３００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを水層に加えた。混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．４〜２．５に調整した。酢酸エチル層を集め、水（３×３００ｍｌ）で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶液を蒸発させて乾燥した。Ac-Nle-Asp(OFm)-OH４２ｇを得た。
２．Fmoc-Trp-Lys(4-Pyoc)-OHの調製
H-Lys(4-Pyoc)-OHを参考文献（H. Kunz及びS. Birnbach, Tetrahedron Lett., 25, 3567, 1984; H. Kunz及びR. Barthels, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 22, 783, 1983）に従って調製した。H-Lys(4-Pyoc)-OH３３ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に懸濁した。アセトン３００ｍｌ及びFmoc-Trp-OSu５２ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で一晩中撹拌した。混合物をエーテル（１×５００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加え、混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．２〜２．３に調整する。酢酸エチル層を集め、水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。有機溶液を蒸発させて乾燥した。Fmoc-Trp-Lys(4-Pyoc)-OH５５ｇを得た。
H-Lys(4-Pyoc)-OHを参考文献（H. Kunz及びS. Birnbach, Tetrahedron Lett., 25, 3567, 1984; H. Kunz及びR. Barthels, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 22, 783, 1983）に従って調製した。H-Lys(4-Pyoc)-OH３３ｇを５％ＮａＨＣＯ3３００ｍｌ中に懸濁した。アセトン３００ｍｌ及びFmoc-Trp-OSu５２ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で一晩中撹拌した。混合物をエーテル（１×５００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル５００ｍｌを混合物に加え、混合物のｐＨを氷冷した３ＮＨＣｌで２．２〜２．３に調整する。酢酸エチル層を集め、水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。有機溶液を蒸発させて乾燥した。Fmoc-Trp-Lys(4-Pyoc)-OH５５ｇを得た。
３．シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OHの調製
Wang樹脂１００ｇをＤＭＦ７００ ｍｌ中に懸濁した。Fmoc-Trp-Lys(4-Pyoc)-OH５０ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、４−ジメチルアミノピリジン２ｇ、及びＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド１２ｇ。混合物を室温で一晩中撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Fmoc-Arg(diAc)-OH４８ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Fmoc-Phe-OH３９ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Fmoc-His(Fmoc)-OH６０ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Ac-Nle-Asp(OFm)-OH６０ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ペプチドの(peptided)樹脂をＤＭＦ７００ ｍｌ中に懸濁した。MeI５０ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で１時間、及び５０℃で１時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。３０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を６０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で１０時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。トリフルオロ酢酸５００ｍｌを樹脂に加え、混合物を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過により除去し、溶液を蒸発させて乾燥する。残留物をエーテル（３×１００ ｍｌ）で洗浄した。
Wang樹脂１００ｇをＤＭＦ７００ ｍｌ中に懸濁した。Fmoc-Trp-Lys(4-Pyoc)-OH５０ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、４−ジメチルアミノピリジン２ｇ、及びＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド１２ｇ。混合物を室温で一晩中撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Fmoc-Arg(diAc)-OH４８ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Fmoc-Phe-OH３９ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Fmoc-His(Fmoc)-OH６０ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。２０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を３０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、Ac-Nle-Asp(OFm)-OH６０ｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ペプチドの(peptided)樹脂をＤＭＦ７００ ｍｌ中に懸濁した。MeI５０ｇを反応混合物に加えた。混合物を室温で１時間、及び５０℃で１時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。３０％ピペリジン７００ ｍｌを樹脂に加えた。混合物を６０分間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。ＤＭＦ７００ ｍｌ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１３ｇ、トリエチルアミン３５ ｍｌ、及びＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム３８ｇを樹脂に加えた。混合物を室温で１０時間撹拌した。樹脂を濾過により集め、ＤＭＦ（３×４００ ｍｌ）、メタノール（３×４００ ｍｌ）、及びジクロロメチレン（３×４００ ｍｌ）で洗浄した。トリフルオロ酢酸５００ｍｌを樹脂に加え、混合物を室温で１時間撹拌した。樹脂を濾過により除去し、溶液を蒸発させて乾燥する。残留物をエーテル（３×１００ ｍｌ）で洗浄した。
４．シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OCH2CH2N(CH2CH3)2.HClの調製 シクロ(1,6)-Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg(diAc)-Trp-Lys-OH１０ｇをＤＭＦ３００ｍｌ中に溶解した。混合物を氷水浴で０℃にまで冷却した。Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエタノール１２ｇ、４−ジメチルアミノピリジン２ｇ、及び１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド２２ｇを反応混合物に加えた。反応混合物を０℃で１時間、及び室温で一晩中撹拌する。固形物を濾過により除去し、ジクロロメチレン溶液を５％重炭酸ナトリウム（１×５００ｍｌ）及び水（３×１００ｍｌ）で洗浄した。酢酸エチル溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。ジオキサン（２０ｍｌ）中２ｇのＨＣｌを溶液に加えた。固形物を集め、エーテル（３×３０ｍｌ）で洗浄した。生成物８ｇを得た。
構造１で表されるプロドラッグは、容易に皮膚膜に浸透し得る。ペプチド及び関連化合物の経皮送達システムは、人又は動物における多くの疾患、例えば、関節リウマチ及び変形性関節症に由来する疼痛、熱、男性の勃起不全、女性の性機能障害、全身血圧、降圧コントロール(hypotensive control)、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能(reproduction)、受精能(fertility)などの治療において、ペプチドホルモンを有用にし得る。
本発明の態様として、例えば、以下のものがある。
１．次式の構造１で表される化合物であって、
式中、ＸはＯ、Ｓ、又はＮＨを表し、Ｘ1又はＸnはＣＯ、ＳＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｚn又はＺn1はＨ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ3Ｈ7、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、又はＣ3Ｆ7を表し、Ｒnはアミノ酸の脂肪族側鎖、アミノ酸のヒドロキシル若しくは硫黄含有側鎖、アミノ酸の芳香族側鎖、アミノ酸のアミノ、イミダゾリル、若しくはクアニジノ基含有側鎖、又はアミノ酸のカルボキシル若しくはカルボキサミド基含有側鎖のいずれか一つ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｙx1、Ｙx2、又はＹnはＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は以下の基、
又は何もないことを表し、Ｒx1、Ｒx2、Ｒx3、Ｒx4、Ｒx5、又はＲxnはＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ａ-は陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖である化合物。
２．構造１中、Ｒn、Ｒx1、Ｒx2、Ｒx3、Ｒx4、Ｒx5、又はＲxn基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合、若しくは三重結合を有する、上記１に記載の化合物。
３．構造１中、ＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記１に記載の化合物。
４．構造１中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型である、上記１に記載の化合物。
５．構造１中、配列中の１種以上のアミノ酸残基が非天然アミノ酸、又はアルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール残基のいずれか一つにより置換されている、上記１に記載の化合物。
６．構造１中、ペプチド鎖上のアミノ酸のアミノ及びカルボキシル基がラクタムブリッジを形成しホモデティックな環状ペプチドを形成している、上記１に記載の化合物。
７．構造１中、アミノ酸のチオール基がジスルフィドブリッジを形成しヘテロデティックな環状ペプチドを形成している、上記１に記載の化合物。
８．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記１に記載の化合物。
１．次式の構造１で表される化合物であって、
２．構造１中、Ｒn、Ｒx1、Ｒx2、Ｒx3、Ｒx4、Ｒx5、又はＲxn基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合、若しくは三重結合を有する、上記１に記載の化合物。
３．構造１中、ＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記１に記載の化合物。
４．構造１中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型である、上記１に記載の化合物。
５．構造１中、配列中の１種以上のアミノ酸残基が非天然アミノ酸、又はアルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール残基のいずれか一つにより置換されている、上記１に記載の化合物。
６．構造１中、ペプチド鎖上のアミノ酸のアミノ及びカルボキシル基がラクタムブリッジを形成しホモデティックな環状ペプチドを形成している、上記１に記載の化合物。
７．構造１中、アミノ酸のチオール基がジスルフィドブリッジを形成しヘテロデティックな環状ペプチドを形成している、上記１に記載の化合物。
８．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記１に記載の化合物。
９．ペプチドのプロドラッグの経皮送達組成物であって、前記プロドラッグは、親油性部分及び生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、又はクアニジノ基若しくは１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有し、前記プロドラッグは、１つ又は２つだけの、生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、又はクアニジノ基若しくは１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有することを特徴とする経皮送達組成物。
１０．第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基が、Ｎ末端、Ｃ末端、又はペプチドの側鎖である、上記９に記載の経皮送達組成物。
１１．ペプチドを親油性にするために、カルボキシル基、アミノ基、グアニジン基又は他の親水性基が、アルキル、アリール、若しくはヘテロアリールエステル、又はアミド基で保護されている、上記９に記載の経皮送達組成物。
１０．第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基が、Ｎ末端、Ｃ末端、又はペプチドの側鎖である、上記９に記載の経皮送達組成物。
１１．ペプチドを親油性にするために、カルボキシル基、アミノ基、グアニジン基又は他の親水性基が、アルキル、アリール、若しくはヘテロアリールエステル、又はアミド基で保護されている、上記９に記載の経皮送達組成物。
１２．次式の構造２−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、又は-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…、アリール又はヘテロアリール残基を表し、ＸはCO、SO、SO2、又は何もないことを表し、Ｘ1はCH3SCH2CH2、CH3SOCH2CH2、又は(CH3)2CHCH2を表し、Ｘ2はH、CH3又はCF3を表し、Ｘ3はH、CH3、C2H5、又はCF3を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ａ-は陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、Ｒn、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
１３．構造２−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記１２に記載の化合物。
１４．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記１２に記載の化合物。
１５．歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、上記１２に記載の化合物の使用。
１３．構造２−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記１２に記載の化合物。
１４．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記１２に記載の化合物。
１５．歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、上記１２に記載の化合物の使用。
１６．次式の構造３−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒ1又はＲ2はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒ3はＨ又はＣＨ3を表し、Ａ-は陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、Ｒn、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
１７．構造３−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ1、Ｒ2、又はＲ3基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記１６に記載の化合物。
１８．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記１６に記載の化合物。
１９．歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、上記１６に記載の化合物の使用。
１７．構造３−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ1、Ｒ2、又はＲ3基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記１６に記載の化合物。
１８．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記１６に記載の化合物。
１９．歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、上記１６に記載の化合物の使用。
２０．次式の構造４−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…、アリール又はヘテロアリール残基を表し、Ｘ4、Ｘ5、Ｘ6、Ｘ7、Ｘ8、又はＸ9はＣＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9はＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、Ａｒはアリール若しくはヘテロアリール残基を表し、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
２１．構造４−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記２０に記載の化合物。
２２．前記Ａｒ基が、フェニル、２’−ナフチル又は４−ヨードフェニルである、上記２０に記載の化合物。
２３．男性の勃起不全、女性の性機能障害、又は皮膚病を治療するための薬剤の製造のための、上記２０に記載の化合物の使用。
２４．前記皮膚病が、白皮症である、上記２３に記載の使用。
２１．構造４−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記２０に記載の化合物。
２２．前記Ａｒ基が、フェニル、２’−ナフチル又は４−ヨードフェニルである、上記２０に記載の化合物。
２３．男性の勃起不全、女性の性機能障害、又は皮膚病を治療するための薬剤の製造のための、上記２０に記載の化合物の使用。
２４．前記皮膚病が、白皮症である、上記２３に記載の使用。
２５．次式の構造５−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｘ1はＨ又はＲ1ＯＣＯＣＨ2−を表し、Ｘ2はＨ又は（ＣＨ3）2ＣＨ−を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、又はＲ6はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基を表し、Ａ-は陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、Ｒn、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
２６．構造５−Ｃ中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、又はＲ6基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記２５に記載の化合物。
２７．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記２５に記載の化合物。
２８．肥満を治療するための薬剤の製造のための、上記２５に記載の化合物の使用。
２９．上記２０に記載の構造４−Ｃで表されるシクロペプチドを調製する方法であって、ペプチド鎖が標準的なペプチド合成プロトコルにより合成され、リシンの側鎖が２−，又は４−Ｐｙｏｃ保護基により保護され、ペプチドの環化が樹脂上で行われる方法。
２６．構造５−Ｃ中、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、又はＲ6基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、上記２５に記載の化合物。
２７．前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、上記２５に記載の化合物。
２８．肥満を治療するための薬剤の製造のための、上記２５に記載の化合物の使用。
２９．上記２０に記載の構造４−Ｃで表されるシクロペプチドを調製する方法であって、ペプチド鎖が標準的なペプチド合成プロトコルにより合成され、リシンの側鎖が２−，又は４−Ｐｙｏｃ保護基により保護され、ペプチドの環化が樹脂上で行われる方法。
３０．上記１に記載の構造１で表される化合物を活性成分として含む、人又は動物において、ペプチドにより治療可能な状態を治療するための医薬組成物。
３１．経口投与又は経皮投与される、上記３０に記載の医薬組成物。
３２．前記ペプチドにより治療可能な状態が、緑内障、高眼圧症、男性の勃起不全、女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、及び肥満からなる群から選択される、上記３０に記載の医薬組成物。
３３．身体の一部に溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態で経皮投与される、上記３０に記載の医薬組成物。
３４．人又は動物において、ペプチド治療可能な状態を治療するための、上記１に記載の構造１で表される化合物を含むマトリックス層及び非透過性支持層からなることを特徴とする経皮治療応用システム。
３５．包帯又はパッチである、上記３４に記載の経皮治療応用システム。
３６．活性物質貯蔵庫であり、皮膚に面する透過性底面を有する、上記３４に記載の経皮治療応用システム。
３１．経口投与又は経皮投与される、上記３０に記載の医薬組成物。
３２．前記ペプチドにより治療可能な状態が、緑内障、高眼圧症、男性の勃起不全、女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、及び肥満からなる群から選択される、上記３０に記載の医薬組成物。
３３．身体の一部に溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態で経皮投与される、上記３０に記載の医薬組成物。
３４．人又は動物において、ペプチド治療可能な状態を治療するための、上記１に記載の構造１で表される化合物を含むマトリックス層及び非透過性支持層からなることを特徴とする経皮治療応用システム。
３５．包帯又はパッチである、上記３４に記載の経皮治療応用システム。
３６．活性物質貯蔵庫であり、皮膚に面する透過性底面を有する、上記３４に記載の経皮治療応用システム。
１−２．次式の構造１で表される化合物であって、
式中、ＸはＯ、Ｓ、又はＮＨを表し、Ｘ1又はＸnはＣＯ、ＳＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｚn又はＺn1はＨ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ3Ｈ7、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、又はＣ3Ｆ7を表し、Ｒnはアミノ酸の脂肪族側鎖、アミノ酸のヒドロキシル−若しくは硫黄含有側鎖、アミノ酸の芳香族側鎖、アミノ酸のアミノ、イミダゾリル、若しくはクアニジノ基含有側鎖、又はアミノ酸のカルボキシル若しくはカルボキサミド基含有側鎖のいずれか一つ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｙx1、Ｙx2、又はＹnはＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は以下の基、
又は何もないことを表し、Ｒx1、Ｒx2、Ｒx3、Ｒx4、Ｒx5、又はＲxnはＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ａ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、シトラート、又はいずれの陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖であり、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含んでもよく、単結合、二重結合、及び三重結合を有してもよく、ＣＨ2基はＯ、Ｓ又はＮＨと置換されてもよく、アミノ酸はＬ−型でもＤ−型でもよく、配列中の１種以上のアミノ酸残基は非天然アミノ酸、例えば、β−アミノ酸、２−ナフチルアラニン、及びアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニルのいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基により置換されてもよく、ペプチド鎖上のアミノ酸のアミノ及びカルボキシル官能基は、ラクタムブリッジを形成しホモデティックな環状ペプチドを形成してもよく、システイン、ホメシステイン、又は他のアミノ酸のチオール基は、ジスルフィドブリッジを形成しヘテロデティックな環状ペプチドを形成してもよい。
２−２．ペプチド及び関連化合物の経皮送達システムのデザインであって、ペプチド又は関連化合物のこれらのプロドラッグをデザインするための原則は、１．プロドラッグは、親油性部分及び生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有していなければならず、２．ペプチドの全てプロドラッグは１つ又は２つだけ（好ましくは１つ）の、生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有するべきである。３．第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基は、Ｎ末端、Ｃ末端、又はペプチドの側鎖であり得、Ｎ末端又はＣ末端部分が好ましく、４．ペプチドを親油性にするために、カルボキシル基、アミノ基、グアニジン基又は他の親水性基は、アルキル、アリール、若しくはヘテロアリールエステル又はアミド基で保護され得る。
２−２．ペプチド及び関連化合物の経皮送達システムのデザインであって、ペプチド又は関連化合物のこれらのプロドラッグをデザインするための原則は、１．プロドラッグは、親油性部分及び生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有していなければならず、２．ペプチドの全てプロドラッグは１つ又は２つだけ（好ましくは１つ）の、生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基（親水性部分）を有するべきである。３．第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基は、Ｎ末端、Ｃ末端、又はペプチドの側鎖であり得、Ｎ末端又はＣ末端部分が好ましく、４．ペプチドを親油性にするために、カルボキシル基、アミノ基、グアニジン基又は他の親水性基は、アルキル、アリール、若しくはヘテロアリールエステル又はアミド基で保護され得る。
３−２．次式の構造２−Ｃで表される化合物、及び歯痛、頭痛、関節炎、他の炎症性、熱、癌、月経困難症、及び急性片頭痛に由来する疼痛を治療するためのそれらの使用。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…、アリール又はヘテロアリール残基を表し、ＸはCO、SO、SO2、又は何もないことを表し、Ｘ1はCH3SCH2CH2-、CH3SOCH2CH2-、又は(CH3)2CHCH2-を表し、Ｘ2はH、CH3又はCF3を表し、Ｘ3はH、CH3、C2H5、又はCF3を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ａ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、シトラート、又はいずれの陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、アミノ酸はＬ−型又はＤ−型であり得、全てのＲ、Ｒn、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖であり、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含んでもよく、単結合、二重結合、及び三重結合を有してもよく、ＣＨ2基はＯ、Ｓ又はＮＨと置換されてもよい。
４−２．次式の構造３−Ｃで表される化合物、及び歯痛、頭痛、関節炎、他の炎症性、熱、癌、月経困難症、及び急性片頭痛に由来する疼痛を治療するためのそれらの使用。
式中、Ｒ1又はＲ2はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒ3はＨ又はＣＨ3を表し、Ａ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、シトラート、又はいずれの陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、アミノ酸はＬ−型又はＤ−型であり得、全てのＲ、Ｒn、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖であり、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含んでもよく、単結合、二重結合、及び三重結合を有してもよく、ＣＨ2基はＯ、Ｓ又はＮＨと置換されてもよい。
４−２．次式の構造３−Ｃで表される化合物、及び歯痛、頭痛、関節炎、他の炎症性、熱、癌、月経困難症、及び急性片頭痛に由来する疼痛を治療するためのそれらの使用。
５−２．次式の構造４−Ｃで表される化合物、及び男性の勃起不全、女性の性機能障害、白皮症、及び他の皮膚病を治療するためのそれらの使用。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…、アリール又はヘテロアリール残基を表し、Ｘ4、Ｘ5、Ｘ6、Ｘ7、Ｘ8、又はＸ9はＣＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9はＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ａ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、シトラート、又はいずれの陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、Ａｒはフェニル、２’−ナフチル、４−ヨードフェニル、又は他のアリール若しくはヘテロアリール残基を表し、アミノ酸はＬ−型又はＤ−型であり得、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖であり、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含んでもよく、単結合、二重結合、及び三重結合を有してもよく、ＣＨ2基はＯ、Ｓ又はＮＨと置換されてもよい。
６−２．次式の構造５−Ｃで表される化合物、及び肥満を治療するためのそれらの使用。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｘ1はＨ又はＲ1ＯＣＯＣＨ2−を表し、Ｘ2はＨ又は（ＣＨ3）2ＣＨ−を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、又はＲ6はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基を表し、Ａ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、シトラート、又はいずれの陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、Ｒn、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖であり、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含んでもよく、単結合、二重結合、及び三重結合を有してもよく、ＣＨ2基はＯ、Ｓ又はＮＨと置換されてもよい。
６−２．次式の構造５−Ｃで表される化合物、及び肥満を治療するためのそれらの使用。
７−２．上記５−２に記載の構造４−Ｃで表されるシクロペプチド及び関連化合物を調製する方法であって、ペプチド鎖が標準的なペプチド合成プロトコルにより合成され得、リシンの側鎖が２−，又は４−Ｐｙｏｃ保護基により保護され、ペプチドの環化が樹脂上で行われる方法。
８−２．上記１−２に記載の、構造１で表される化合物、又は少なくとも構造１で表される化合物を活性成分として含む組成物であって、人又は動物において、ペプチド及び関連化合物により治療可能な状態を治療するために、経口投与又は経皮投与可能である化合物又は組成物であって、前記状態が、緑内障又は高眼圧症、男性の勃起不全及び女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、肥満などを含むが、これに限定されるものではない化合物又は組成物。
９−２．人又は動物において、ペプチド及び関連化合物治療可能な状態を治療する方法であって、身体の一部に（溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態で）経皮投与することにより、上記１−２に記載の、構造１で表される化合物、又は少なくとも構造１で表される化合物を活性成分として含む組成物の治療有効血漿レベルを送達することを特徴とする方法。
１０−２．人又は動物において、ペプチド及び関連化合物治療可能な状態を治療するための、上記１−２に記載の、構造１で表される化合物、又は少なくとも構造１で表される化合物を活性成分として含む組成物の経皮治療応用システムであって、活性物質含有マトリックス層及び非透過性支持層からなる包帯又はパッチであり得、最も好ましくは、活性物質貯蔵庫であり、これが皮膚に面する透過性底面を有し、放出の割合を制御することによって、ペプチド及び関連化合物が絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、ペプチド及び関連化合物の副作用を減少させることを可能にすることを特徴とするシステム。
８−２．上記１−２に記載の、構造１で表される化合物、又は少なくとも構造１で表される化合物を活性成分として含む組成物であって、人又は動物において、ペプチド及び関連化合物により治療可能な状態を治療するために、経口投与又は経皮投与可能である化合物又は組成物であって、前記状態が、緑内障又は高眼圧症、男性の勃起不全及び女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、肥満などを含むが、これに限定されるものではない化合物又は組成物。
９−２．人又は動物において、ペプチド及び関連化合物治療可能な状態を治療する方法であって、身体の一部に（溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態で）経皮投与することにより、上記１−２に記載の、構造１で表される化合物、又は少なくとも構造１で表される化合物を活性成分として含む組成物の治療有効血漿レベルを送達することを特徴とする方法。
１０−２．人又は動物において、ペプチド及び関連化合物治療可能な状態を治療するための、上記１−２に記載の、構造１で表される化合物、又は少なくとも構造１で表される化合物を活性成分として含む組成物の経皮治療応用システムであって、活性物質含有マトリックス層及び非透過性支持層からなる包帯又はパッチであり得、最も好ましくは、活性物質貯蔵庫であり、これが皮膚に面する透過性底面を有し、放出の割合を制御することによって、ペプチド及び関連化合物が絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、ペプチド及び関連化合物の副作用を減少させることを可能にすることを特徴とするシステム。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕次式の構造１で表される化合物であって、
式中、ＸはＯ、Ｓ、又はＮＨを表し、Ｘ1又はＸnはＣＯ、ＳＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｚn又はＺn1はＨ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ3Ｈ7、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、又はＣ3Ｆ7を表し、Ｒnはアミノ酸の脂肪族側鎖、アミノ酸のヒドロキシル若しくは硫黄含有側鎖、アミノ酸の芳香族側鎖、アミノ酸のアミノ、イミダゾリル、若しくはクアニジノ基含有側鎖、又はアミノ酸のカルボキシル若しくはカルボキサミド基含有側鎖のいずれか一つ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｙx1又はＹx2はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は以下の基、
又は何もないことを表し、ＹnはＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は以下の基、
又は何もないことを表し、Ｒx1又はＲx2はＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒx3、Ｒx4、又はＲxnはＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒx5はＨを表し、Ａ-は陰イオンを表し、ｎ＝２、３、４、５、６、７、８、９又は１０であり、全てのＲ基は分枝鎖若しくは直鎖である化合物であって、該化合物はペプチドのプロドラッグであり、親油性部分及び生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する１つ又は２つの第１級、第２級若しくは第３級アミン基、クアニジノ基、又は１つが保護されたクアニジノ基を有する親水性部分を有し、前記生理学的ｐＨにおいてプロトン化された形態で存在する第１級、第２級若しくは第３級アミン基が、以下の基、
である化合物。
〔２〕構造１中、配列中の１種以上のアミノ酸残基が非天然アミノ酸、又はアルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール残基のいずれか一つにより置換されている、前記〔１〕に記載の化合物。
〔３〕構造１中、ペプチド鎖上のアミノ酸のアミノ及びカルボキシル基がラクタムブリッジを形成しホモデティックな環状ペプチドを形成しているか、又はアミノ酸のチオール基がジスルフィドブリッジを形成しヘテロデティックな環状ペプチドを形成している、前記〔１〕に記載の化合物。
〔４〕次式の構造２−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、又は-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０、アリール又はヘテロアリール残基を表し、ＸはCO、SO、SO2、又は何もないことを表し、Ｘ1はCH3SCH2CH2、CH3SOCH2CH2、又は(CH3)2CHCH2を表し、Ｘ2はH、CH3又はCF3を表し、Ｘ3はH、CH3、C2H5、又はCF3を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、又はＲ5はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒ3はＨを表し、Ａ-は陰イオンを表し、全てのＲ、又は-(CH2)n-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
〔５〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔４〕に記載の化合物の使用。
〔６〕次式の構造３−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒ1又はＲ2はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒ3はＨ又はＣＨ3を表し、Ａ-は陰イオンを表し、全てのＲ基は分枝鎖若しくは直鎖である。
〔７〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔６〕に記載の化合物の使用。
〔８〕次式の構造４−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０、アリール又はヘテロアリール残基を表し、Ｘ4、Ｘ5、Ｘ6、Ｘ7、Ｘ8、又はＸ9はＣＯ、ＳＯ2、ＰＯ（ＯＲ）、ＮＯ、又は何もないことを表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9はＨ、Ｏ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒ3はＨを表し、Ａｒはアリール若しくはヘテロアリール残基を表し、Ａ-は陰イオンを表し、全てのＲ、又は-(CH2)n-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
〔９〕男性の勃起不全、女性の性機能障害、又は皮膚病を治療するための薬剤の製造のための、前記〔８〕に記載の化合物の使用。
〔１０〕前記皮膚病が、白皮症である、前記〔９〕に記載の使用。
〔１１〕前記〔８〕に記載の構造４−Ｃで表されるシクロペプチドを調製する方法であって、ペプチド鎖が標準的なペプチド合成プロトコルにより合成され、リシンの側鎖が２−，又は４−Ｐｙｏｃ保護基により保護され、ペプチドの環化が樹脂上で行われる方法。
〔１２〕前記〔１〕に記載の構造１で表される化合物を活性成分として含む、人又は動物において、緑内障、高眼圧症、男性の勃起不全、女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、及び肥満からなる群から選択されるペプチドにより治療可能な状態を治療するための医薬組成物。
〔１３〕経口投与又は経皮投与される、前記〔１２〕に記載の医薬組成物。
〔１４〕身体の一部に溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態で経皮投与される、前記〔１２〕に記載の医薬組成物。
〔１５〕人又は動物において、緑内障、高眼圧症、男性の勃起不全、女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、及び肥満からなる群から選択されるペプチド治療可能な状態を治療するための、前記〔１〕に記載の構造１で表される化合物を含むマトリックス層及び非透過性支持層からなることを特徴とする経皮治療応用システム。
〔１６〕包帯又はパッチである、前記〔１５〕に記載の経皮治療応用システム。
〔１７〕活性物質貯蔵庫であり、皮膚に面する透過性底面を有する、前記〔１５〕に記載の経皮治療応用システム。
〔１８〕構造１、２−Ｃ、３−Ｃ又は４−Ｃ中、Ｒn、Ｒx1、Ｒx2、Ｒx3、Ｒx4、Ｒxn、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合、若しくは三重結合を有する、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
〔１９〕構造１、２−Ｃ、３−Ｃ又は４−Ｃ中、ＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
〔２０〕構造１、２−Ｃ、３−Ｃ又は４−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型である、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
〔２１〕前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１'〕次式の構造２−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒは分枝鎖若しくは直鎖、-(CH2)n-であってｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…、アリール又はヘテロアリール残基を表し、ＸはCO、SO、SO2、又は何もないことを表し、Ｘ1はCH3SCH2CH2、CH3SOCH2CH2、又は(CH3)2CHCH2を表し、Ｘ2はH、CH3又はCF3を表し、Ｘ3はH、CH3、C2H5、又はCF3を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ａ-は陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
〔２'〕アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、前記〔１'〕に記載の化合物。
〔３'〕前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、前記〔１'〕に記載の化合物。
〔４'〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、及び急性片頭痛から選択される少なくとも１種の疾患に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔１'〕に記載の化合物の使用。
〔５'〕次式の構造３−Ｃで表される化合物。
式中、Ｒ1又はＲ2はＨ、１〜１２炭素原子を有するアルキル、アルキルオキシ、アルケニル若しくはアルキニル残基のいずれか一つ、アリール又はヘテロアリール残基、又は何もないことを表し、Ｒ3はＨ又はＣＨ3を表し、Ａ-は陰イオンを表し、ｎ＝０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０…であり、全てのＲ、-(CH2)n-又は-(CH2)m-基は分枝鎖若しくは直鎖である。
〔６'〕アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ1、Ｒ2、又はＲ3がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、前記〔５'〕に記載の化合物。
〔７'〕前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、前記〔５'〕に記載の化合物。
〔８'〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、及び急性片頭痛から選択される少なくとも１種の疾患に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔５'〕に記載の化合物の使用。
〔９'〕経口投与又は経皮投与での人又は動物におけるペプチド治療可能な状態の治療における使用のための、前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物、又は前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物を活性成分として含む組成物。
〔１０'〕人又は動物におけるペプチド治療可能な状態の治療における使用のための、前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物、又は前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物を活性成分として含む組成物であって、該化合物又は該組成物が溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態である、前記化合物又は前記組成物。
〔１１'〕人又は動物におけるペプチド治療可能な状態の治療における使用のための経皮治療応用システムであって、前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物、又は前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物を活性成分として含む組成物を含む、前記システム。
〔１２'〕活性物質含有マトリックス層及び非透過性支持層からなる包帯又はパッチである、前記〔１１'〕に記載のシステム。
〔１３'〕皮膚に面する透過性底面を有する活性物質貯蔵庫を有することを特徴とする、前記〔１１'〕又は〔１２'〕に記載のシステム。
〔１４'〕放出の割合を制御し、ペプチド及び関連化合物が絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、ペプチド及び関連化合物の副作用を減少させることを可能にする制御手段を更に含む、前記〔１１'〕〜〔１３'〕のいずれか１項に記載のシステム。
〔１５'〕以下の構造２、構造３、構造４、構造７、構造８、構造９及び構造１０から選択される少なくとも１種のプロドラッグ。
〔１〕次式の構造１で表される化合物であって、
〔２〕構造１中、配列中の１種以上のアミノ酸残基が非天然アミノ酸、又はアルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール残基のいずれか一つにより置換されている、前記〔１〕に記載の化合物。
〔３〕構造１中、ペプチド鎖上のアミノ酸のアミノ及びカルボキシル基がラクタムブリッジを形成しホモデティックな環状ペプチドを形成しているか、又はアミノ酸のチオール基がジスルフィドブリッジを形成しヘテロデティックな環状ペプチドを形成している、前記〔１〕に記載の化合物。
〔４〕次式の構造２−Ｃで表される化合物。
〔５〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔４〕に記載の化合物の使用。
〔６〕次式の構造３−Ｃで表される化合物。
〔７〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、又は急性片頭痛に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔６〕に記載の化合物の使用。
〔８〕次式の構造４−Ｃで表される化合物。
〔９〕男性の勃起不全、女性の性機能障害、又は皮膚病を治療するための薬剤の製造のための、前記〔８〕に記載の化合物の使用。
〔１０〕前記皮膚病が、白皮症である、前記〔９〕に記載の使用。
〔１１〕前記〔８〕に記載の構造４−Ｃで表されるシクロペプチドを調製する方法であって、ペプチド鎖が標準的なペプチド合成プロトコルにより合成され、リシンの側鎖が２−，又は４−Ｐｙｏｃ保護基により保護され、ペプチドの環化が樹脂上で行われる方法。
〔１２〕前記〔１〕に記載の構造１で表される化合物を活性成分として含む、人又は動物において、緑内障、高眼圧症、男性の勃起不全、女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、及び肥満からなる群から選択されるペプチドにより治療可能な状態を治療するための医薬組成物。
〔１３〕経口投与又は経皮投与される、前記〔１２〕に記載の医薬組成物。
〔１４〕身体の一部に溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態で経皮投与される、前記〔１２〕に記載の医薬組成物。
〔１５〕人又は動物において、緑内障、高眼圧症、男性の勃起不全、女性の性機能障害、全身血圧、堕胎、降圧コントロール、血小板凝集の抑制、肺疾患、消化器疾患、炎症、ショック、生殖能、受精能、及び肥満からなる群から選択されるペプチド治療可能な状態を治療するための、前記〔１〕に記載の構造１で表される化合物を含むマトリックス層及び非透過性支持層からなることを特徴とする経皮治療応用システム。
〔１６〕包帯又はパッチである、前記〔１５〕に記載の経皮治療応用システム。
〔１７〕活性物質貯蔵庫であり、皮膚に面する透過性底面を有する、前記〔１５〕に記載の経皮治療応用システム。
〔１８〕構造１、２−Ｃ、３−Ｃ又は４−Ｃ中、Ｒn、Ｒx1、Ｒx2、Ｒx3、Ｒx4、Ｒxn、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、又はＲ9基がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合、若しくは三重結合を有する、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
〔１９〕構造１、２−Ｃ、３−Ｃ又は４−Ｃ中、ＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
〔２０〕構造１、２−Ｃ、３−Ｃ又は４−Ｃ中、アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型である、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
〔２１〕前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、前記〔１〕、〔４〕、〔６〕又は〔８〕に記載の化合物。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１'〕次式の構造２−Ｃで表される化合物。
〔２'〕アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、又はＲ5がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、前記〔１'〕に記載の化合物。
〔３'〕前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、前記〔１'〕に記載の化合物。
〔４'〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、及び急性片頭痛から選択される少なくとも１種の疾患に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔１'〕に記載の化合物の使用。
〔５'〕次式の構造３−Ｃで表される化合物。
〔６'〕アミノ酸がＬ−型若しくはＤ−型であるか、Ｒ1、Ｒ2、又はＲ3がＣ、Ｈ、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子を含むか、又は単結合、二重結合若しくは三重結合を有するか、又はＣＨ2基がＯ、Ｓ若しくはＮＨと置換されている、前記〔５'〕に記載の化合物。
〔７'〕前記陰イオンが、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｆ-、Ｉ-、ＡｃＯ-、又はシトラートである、前記〔５'〕に記載の化合物。
〔８'〕歯痛、頭痛、炎症、熱、癌、月経困難症、及び急性片頭痛から選択される少なくとも１種の疾患に由来する疼痛を治療するための薬剤の製造のための、前記〔５'〕に記載の化合物の使用。
〔９'〕経口投与又は経皮投与での人又は動物におけるペプチド治療可能な状態の治療における使用のための、前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物、又は前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物を活性成分として含む組成物。
〔１０'〕人又は動物におけるペプチド治療可能な状態の治療における使用のための、前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物、又は前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物を活性成分として含む組成物であって、該化合物又は該組成物が溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態である、前記化合物又は前記組成物。
〔１１'〕人又は動物におけるペプチド治療可能な状態の治療における使用のための経皮治療応用システムであって、前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物、又は前記〔１'〕〜〔３'〕及び〔５'〕〜〔７'〕のいずれか１項に記載の化合物を活性成分として含む組成物を含む、前記システム。
〔１２'〕活性物質含有マトリックス層及び非透過性支持層からなる包帯又はパッチである、前記〔１１'〕に記載のシステム。
〔１３'〕皮膚に面する透過性底面を有する活性物質貯蔵庫を有することを特徴とする、前記〔１１'〕又は〔１２'〕に記載のシステム。
〔１４'〕放出の割合を制御し、ペプチド及び関連化合物が絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、ペプチド及び関連化合物の副作用を減少させることを可能にする制御手段を更に含む、前記〔１１'〕〜〔１３'〕のいずれか１項に記載のシステム。
〔１５'〕以下の構造２、構造３、構造４、構造７、構造８、構造９及び構造１０から選択される少なくとも１種のプロドラッグ。
Claims (3)
- 以下の構造７、構造９及び構造１０から選択される少なくとも１種の化合物。
- ペプチド治療可能な状態の治療における使用のための、請求項１に記載の少なくとも１種の化合物を活性成分として含む組成物。
- 溶液、スプレー、ローション、軟膏、エマルジョン又はゲルの形態で経皮投与される、請求項２に記載の組成物。
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