JP2020536254A - サンプルに存在する複数の検体を検出及び/又は定量化するための診断手段 - Google Patents
サンプルに存在する複数の検体を検出及び/又は定量化するための診断手段 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020536254A JP2020536254A JP2020519697A JP2020519697A JP2020536254A JP 2020536254 A JP2020536254 A JP 2020536254A JP 2020519697 A JP2020519697 A JP 2020519697A JP 2020519697 A JP2020519697 A JP 2020519697A JP 2020536254 A JP2020536254 A JP 2020536254A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- diagnostic
- solid support
- subassembly
- arrangement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 121
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims abstract description 25
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 44
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 claims description 34
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 33
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims description 29
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 12
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 11
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 10
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 10
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims description 10
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 9
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 9
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 9
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 9
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 9
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 claims description 8
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 8
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 7
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 6
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 5
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 4
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 claims description 4
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000427 carbadox Drugs 0.000 claims description 4
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 4
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 claims description 4
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims description 4
- BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N methyl n-[(e)-(1-hydroxy-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-ylidene)methyl]iminocarbamate Chemical compound C1=CC=C2N(O)C(=C/N=NC(=O)OC)/C=[N+]([O-])C2=C1 BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N 0.000 claims description 4
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 claims description 4
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 claims description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 3
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims description 2
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 claims description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004807 localization Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 25
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 21
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 5
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 5
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 3
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KZFBHCCLJSAHBQ-UHFFFAOYSA-N Benzoylecgonine Natural products CN1C2CCC1C(C(C2)OC(=C)c3ccccc3)C(=O)O KZFBHCCLJSAHBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N ecgonine benzoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 description 2
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 1
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010011831 Cytomegalovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- 208000001490 Dengue Diseases 0.000 description 1
- 206010012310 Dengue fever Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 101710135898 Myc proto-oncogene protein Proteins 0.000 description 1
- 102100038895 Myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 description 1
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 241000237503 Pectinidae Species 0.000 description 1
- 231100000769 Phycotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 101710150448 Transcriptional regulator Myc Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000011852 carbon nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 208000025729 dengue disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920002704 polyhistidine Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008593 response to virus Effects 0.000 description 1
- 235000020637 scallop Nutrition 0.000 description 1
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 description 1
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- ODJLBQGVINUMMR-HZXDTFASSA-N strophanthidin Chemical compound C1([C@H]2CC[C@]3(O)[C@H]4[C@@H]([C@]5(CC[C@H](O)C[C@@]5(O)CC4)C=O)CC[C@@]32C)=CC(=O)OC1 ODJLBQGVINUMMR-HZXDTFASSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/06—Investigating concentration of particle suspensions
- G01N15/0606—Investigating concentration of particle suspensions by collecting particles on a support
- G01N15/0612—Optical scan of the deposits
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/251—Colorimeters; Construction thereof
- G01N21/253—Colorimeters; Construction thereof for batch operation, i.e. multisample apparatus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6452—Individual samples arranged in a regular 2D-array, e.g. multiwell plates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
- G01N33/9446—Antibacterials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N2021/6439—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N2021/7756—Sensor type
- G01N2021/7759—Dipstick; Test strip
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/069—Supply of sources
- G01N2201/0692—Regulated sources; stabilised supply
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/069—Supply of sources
- G01N2201/0695—Supply to maintain constant beam intensity
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Description
−少なくとも1種の可視化分子で標識した認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物と、
−異なりかつ既知の回収位置で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システムであって、上記支持体上の上記回収位置の配置により、上記サンプルに存在する上記検体を識別するための、少なくとも1つの回収システムと、
を含む、手段に関する。
開始部分にて示したような診断手段が知られている。実際、特許文献1は、本質的に液体のサンプルに存在する、複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、イムノクロマトグラフ診断手段であって、
−少なくとも1種の可視化分子で標識した認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物と、
−異なりかつ既知の回収位置で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システムであって、上記支持体上の上記回収位置の配置によって、上記サンプルに存在する上記検体を識別するための、少なくとも1つの回収システムと、
を含む、手段について開示している。
−所定の反応混合物を、特性決定されるサンプルと接触させて溶液を得、これを50℃で3分間インキュベートし、
−上記の回収システムを、得た溶液に浸漬して3分間インキュベートし、
−光学式読取装置を用いて、回収システムでの結果を定量的及び定性的に解釈する。
−探索された化合物のいずれかがサンプルに存在する場合、それ故に、その後、回収システムに結合した競合分子にもはや自由に結合しない反応混合物に存在する認識生物学的分子に連結しないであろう。それ故、結果は陽性であり、存在しないマーキングを有する;
−又は、探索される化合物はサンプルには存在せず、反応混合物に存在する認識生物学的分子はそれ故、回収システムに結合した競合分子に結合しない。結果はそれ故陰性であり、存在するマーキングを有する。
−特異的、即ち、異なるクラスの検体を検出し、かつ、
−普遍的である、即ち、残留薬物(例えば抗生物質及び抗菌剤)、毒素、ホルモン、病原体、不純物、又は更にアレルゲンなどの、農業ビジネス及び医学診断の分野で分析をするのに有用である、大部分の物質に適用可能な
検体の検出及び/又は定量化を可能にする、実際は複数検体である試験が存在しないことを特徴とする、著しい有効性の制限を満たす。
本発明は、より迅速、より実用的、より経済的、より効果的であり、
−特異的、即ち、異なるクラスの検体を区別し、かつ、
−普遍的である、即ち、残留薬物(例えば抗生物質及び抗菌剤)、毒素、ホルモン、病原体、不純物、又は更にアレルゲンなどの、農業ビジネス及び医学診断の分野で分析をするのに有用である、大部分の物質に適用可能であり、
検出及び/又は定量化が1つの工程で且つ15分未満で実施される、検体の検出及び/又は定量化を担うことができる、
診断手段を提供することにより、先行技術の欠点を克服することを目的とする。
−少なくとも1種の可視化分子で標識した認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物と、
−2次元マトリックス配置により配置された異なりかつ既知の回収位置で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システムであって、上記支持体上の上記回収位置の配置により、上記サンプル中に存在する上記検体を識別する、少なくとも1つの回収システムと、
を含み、上記診断手段が、
a)上記固体支持体上に結合された各回収位置が、異なる検体の識別を可能にするように、上記2次元マトリックス配置が、第1座標X及び第2座標Yを有する座標系に従い画定され、
b)所与の検体を検出及び/又は定量化するために、競合リガンド及び認識生物学的分子からなる診断カップルが、上記認識生物学的分子が上記反応混合物内で発見され、上記競合リガンドが少なくとも1つの回収位置に結合するように存在し、又はこれらの逆となるように存在し、
c)上記少なくとも1種の可視化分子が蛍光で検出可能であり、
d)上記反応混合物が、上記回収システムとは分離した容器中に存在している、
ことを特徴とする診断手段が提供される。
−認識生物学的分子が反応混合物で発見され、相補性競合リガンドが固体支持体上に結合されているか、
−又は、競合リガンドが反応混合物で発見され、相補性認識生物学的分子が固体支持体上に結合されているか、のいずれかである。
−反応混合物をサンプルと接触させて液体を得、
−30℃の温度にて3分間インキュベートし、
−移動方向の上流に見出される回収システムの末端を液体(サンプルと反応混合物とを含む)に浸漬し、
−10分間30℃でインキュベートし、
−光学式読取装置を用いて、回収システムでの結果を定性的及び/又は定量的に解釈する。
1)回収要素が競合リガンドである場合、
−探索された化合物がサンプルに存在する場合、探索された化合物は、それ故に、回収システムに結合した競合分子に自由に結合しない反応混合物に存在する認識生物学的分子に結合するであろう。それ故、結果は陽性であり、存在しないマーキングを有する;
−又は、探索される化合物がサンプルには存在せず、反応混合物に存在する認識生物学的分子はそれ故、回収システムに結合した競合分子に結合しない。結果はそれ故陰性であり、存在するマーキングを有する。
2)回収要素が認識生物学的分子である場合、
−探索された化合物がサンプルに存在する場合、探索された化合物は、それ故に、回収システムに結合した認識生物学的分子に結合する反応混合物に存在する競合リガンドと競合するであろう。それ故、結果は陽性であり、存在しない又は弱いマーキングを有する;
−又は、探索される化合物がサンプルには存在せず、競合リガンドはそれ故、回収システムに結合した認識生物学的分子に結合するだけである。結果はそれ故陰性であり、存在するマーキングを有する。
−本発明による診断手段の反応混合物をサンプルと接触させて液体を得ることと、
−0〜70℃、好ましくは10〜60℃、好ましくは20〜50℃、好ましくは20〜40℃、好ましくは25〜35℃、好ましくは30℃の温度にて、15分以下、好ましくは10分以下、好ましくは5分以下、好ましくは3分以下、好ましくは3分の期間インキュベートすることと、
−本発明による診断手段の回収システムの末端を液体に浸漬することと、
−0〜70℃、好ましくは10〜60℃、好ましくは20〜50℃、好ましくは20〜40℃、好ましくは25〜35℃、好ましくは30℃の温度にて、15分以下、好ましくは10分以下、好ましくは10分の期間インキュベートすることと、
−光学装置により、回収システム上の結果を定性的及び/又は定量的に解釈することと、
を含む。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−上記固体支持体を分析するための光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で、第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定された画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−固体支持体に関する情報のアイテムを得るための通信手段;
−選択手段であって、
○固体支持体上に結合した上記回収位置に対応する所定の検体のリストから、1つの同じ固体支持体からの上記サンプルに対して検出及び/又は定量化される検体を選択する、
選択手段;
−上記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる上記固体支持体に関する情報から、上記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、それぞれのサブアセンブリは検体に対応しており、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○上記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、サブアセンブリ強度を計算し、
○上記サブアセンブリ強度に基づき、上記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、上記サンプルからの検体情報を判定する、
判定出段;
−上記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して分析された上記サンプルから、上記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む。
−選択プロファイルの読み取りを可能にする手段;を更に含み、
上記選択手段が、上記選択プロファイルに基づき検体の上記選択を実施するように構成されているのが好ましい。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−上記固体支持体を分析するための光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記第1の光源により放射された放射強度を測定する光強度センサと、
○上記第1の光源が目標強度を放射するように、上記光強度センサにより測定された放射強度に従い、第1の光源の上記放射強度を調整するフィードバック手段と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−上記画像の画像処理手段であって、
○上記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する上記サブアセンブリ強度に関する情報のアイテムを伝達する伝達手段;
を含む。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−上記固体支持体を分析するための光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの2次元画像を提供する、2次元光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−上記2次元画像の画像処理手段であって、
○上記2次元画像の参照ゾーンを検出し、
○上記2次元画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○上記2次元画像内で、各サブアセンブリを、上記参照ゾーンに対して所定の位置に配置し、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定出段;
−各サブアセンブリに対する上記サブアセンブリ強度を伝達するように構成された伝達手段;
を含む。
−上記固体支持体を受領するための配置;
−読み取られる固体支持体を識別する識別装置;
−読み取られる上記固体支持体に関係する方法のデータベースにアクセスし、固体支持体に関する情報のアイテムを得る通信手段;
−固体支持体に関する上記情報に含まれる分析パラメータに基づき上記固体支持体を分析する光学ユニットであって、
○所定の発光強度により、第1の波長帯で第1の光線を上記配置に放射する第1の光源と、
○上記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、上記配置と上記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−上記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる上記固体支持体に関する情報において、上記画像の有限数のサブアセンブリに関する情報のアイテムを読み取り、
○上記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算し、
○上記サブアセンブリの強度に基づき、かつ、読み取られる上記固体支持体に関する情報に基づき、各サブアセンブリに関する検体情報を判定する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する上記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む。
実施例1:反応混合物用の緩衝液の組成物の実施例、及び、反応混合物の調製方法の実施例
「β」及び「テトラ」受容体、並びにDNAオリゴヌクレオチドを、EP1712914A1に記載の方法に従い入手する。
牛乳サンプルを反応混合物(凍結乾燥形態で、緩衝液、並びに認識分子及び/又は競合リガンドを含む)と、3分間30℃で接触させる。次に、回収システムの移動方向の上流末端を(サンプル及び反応混合物を含む)溶液に浸漬する。10分間30℃でインキュベートした後、光学装置を用いて結果の読み取りを行う。
Claims (29)
- 本質的に液体のサンプル(E)に存在する、複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、イムノクロマトグラフ診断手段(1)あって、
−少なくとも1種の可視化分子で標識された認識生物学的分子及び/又は競合リガンドを含有する少なくとも1種の反応混合物(2)と、
−2次元マトリックス配置により配置された異なりかつ既知の回収位置(4及び5)で、競合リガンド及び/又は認識生物学的分子が結合する固体支持体の形態の少なくとも1つの回収システム(3)であって、前記支持体上に存在する前記回収位置(4及び5)の配置により、前記サンプル(E)に存在する前記検体を識別する、少なくとも1つの回収システム(3)と、
を含む、診断手段において、
前記診断手段(1)が、
a)前記固体支持体上に結合した各回収位置が、異なる検体の識別を可能にするように、前記2次元マトリックス配置が、第1座標(X)及び第2座標(Y)を有する座標系に従い画定され、
b)所与の検体の前記検出及び/又は前記定量化のために、競合リガンド及び認識生物学的分子からなる診断カップルが、前記認識生物学的分子が前記反応混合物(2)中で発見され、前記競合リガンドが少なくとも1つの回収位置(4)で結合するように存在し、又はこれらの逆となるように存在し、
c)前記少なくとも1種の可視化分子が蛍光で検出可能な分子であり、
d)前記反応混合物(2)が、前記回収システム(3)とは分離している容器中に存在していることを特徴とする、
診断手段(1)。 - 前記回収位置(4及び5)は、それぞれが20μm〜2mm、好ましくは100〜500μm、好ましくは250〜400μmの直径を有する点の形態の2次元マトリックス配置により配置されることを特徴とする、請求項1に記載の診断手段(1)。
- 前記第1座標(X)は、前記回収システムの長さ(L)の長手軸(AL)上に画定され、前記第2座標(Y)は、前記回収システム(3)の幅(l)の長手軸(Al)上に画定されることを特徴とする、請求項1又は2に記載の診断手段(1)。
- 前記回収システム(3)は、サンプルに存在する、少なくとも5、好ましくは少なくとも10、好ましくは少なくとも15個の異なる検体を、それぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、少なくとも5、好ましくは少なくとも10、好ましくは少なくとも15個の異なる回収位置(4)と、制御及び/又は較正のための少なくとも1つの回収位置と、を含むことを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 固体支持体の形態の前記回収システム(3)は、膜、又は膜のセットを含むことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記認識生物学的分子は、抗体、好ましくは、モノクローナル又はポリクローナル、精製又は非精製のいずれかの一次抗体、及び/又はアプタマー及び/又はGEPI及び/又は生物学的受容体であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記競合リガンドは、前記認識生物学的分子に特異的に結合可能な、探索される検体、及び/又は分子に類似していることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記少なくとも1種の可視化分子は、化学及び/又は遺伝子カップリングによって、前記認識生物学的分子と、及び/又は前記競合リガンドと、融合していることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記化学及び/又は遺伝子カップリングは、少なくとも1つの静電気力、少なくとも1つのペプチド結合、少なくとも1つのレポーター遺伝子、又はこれらの組み合わせにより実施されることを特徴とする、請求項8に記載の診断手段(1)。
- 前記少なくとも1種の可視化分子は、フルオレセインイソチオシアネート(FITC)、フィコエリトリン(PE)、ローダミンB、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記検体は、残留薬物、毒素、ウイルス、細菌、ホルモン、重金属、不純物、アレルゲン、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記検体は、残留薬物であり、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン、スルホンアミド、アミノグリコシド、アミノシクリトール、マクロライド、キノロン、イオノフォア、カルバドックス、ニトロフラン抗生物質、フェニコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項11に記載の診断手段(1)。
- 前記サンプル(E)は、牛乳、蜂蜜、肉、卵、全血、血清、尿、又は他の生物学的液体から得られることを特徴とする、請求項1〜12のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- サンプル(E)に存在する複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、請求項1〜13のいずれか一項に記載の診断手段(1)であって、前記検出及び/又は前記定量化は、光学式読取装置によって実施されることを特徴とする、診断手段。
- 前記回収位置(4及び5)は、3次元マトリックス配置に従い配置されている、請求項1〜14のいずれか一項に記載の診断手段(1)。
- 前記3次元マトリックス配置は、前記回収システムの長さ(L)の長手軸(AL)上に画定される第1座標(X)、前記回収システムの幅(l)の長手軸(Al)上に画定される第2座標(Y)、及び、前記回収システムの深さ(P)の長手軸(AP)上に画定される第3座標(Z)を有する座標系により画定されることを特徴とする、請求項15に記載の診断手段(1)。
- 本質的に液体のサンプル(E)に存在する複数の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化する方法であって、
−請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段の反応混合物を前記サンプル(E)と接触させて液体を得、
−0〜70℃の温度にて、15分以下の期間、インキュベートし、
−請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段の回収システムの末端を前記液体に浸漬し、
−0〜70℃の温度にて、15分以下の期間、インキュベートし、
−光学装置により、前記回収システム上の結果を定性的及び/又は定量的に解釈する、
ことを含む方法。 - 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断セットであって、取り外し可能な固体支持体(3)を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−前記固体支持体(3)を分析するための光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放出する第1の光源と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定された画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−固体支持体(3)に関する情報のアイテムを得るための通信手段;
−選択手段であって、
○前記固体支持体(3)上に結合した前記回収位置に対応する所定の検体のリストから、1つの同じ固体支持体(3)からの前記サンプルに対して検出及び/又は定量化される検体を選択する、
選択手段;
−前記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる前記固体支持体(3)に関する情報から、前記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、それぞれのサブアセンブリは検体に対応しており、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○前記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、サブアセンブリ強度を計算し、
○前記サブアセンブリ強度に基づき、前記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して、前記サンプルからの検体情報を判定する、
判定手段;
−前記検体の選択において選択された検体に対応する各サブアセンブリに対して分析された、前記サンプルからの前記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む診断セット。 - 前記検体の選択は、複数の検体の選択であることを特徴とする、請求項18に記載の診断ユニット。
- 前記光学装置は、
−選択プロファイルの読み取りを可能にする手段;
をさらに含み、
前記選択手段は、前記選択プロファイルに基づき検体の前記選択を実施するように構成されている、
ことを特徴とする、請求項18又は19に記載の診断セット。 - 前記画像処理手段により判定される、前記画像の前記有限数のサブアセンブリの各サブアセンブリは、検体の前記選択、好ましくは、選択される各検体に対応することを特徴とする、請求項18〜20のいずれか一項に記載の診断ユニット。
- 前記画像処理手段は、前記選択プロファイルから、前記画像の前記有限数のサブアセンブリをさらに判定するように構成されることを特徴とする、請求項20に記載の診断ユニット。
- 前記第1の光源は、前記第1の光線を、前記配置に直接、好ましくは、前記固体支持体(3)上に結合した前記回収配置に直接放射するように構成されていることを特徴とする、請求項18〜22のいずれか一項に記載の診断ユニット。
- 前記固体支持体(3)は、それぞれが20μm〜2mm、好ましくは100μm〜500μm、好ましくは250μm〜400μmの直径を有する、点の形態の回収配置を含むことを特徴とする、請求項18〜23のいずれか一項に記載の診断ユニット。
- 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断セットであって、取り外し可能な固体支持体を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−前記固体支持体(3)を分析するための光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放射する第1の光源と、
○前記第1の光源により放射された放射強度を測定する光強度センサと、
○前記第1の光源が目標強度を放射するように、前記光強度センサにより測定された放射強度に従い、前記第1の光源の前記放射強度を調整するフィードバック手段と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−前記画像の画像処理手段であって、
○前記画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する前記サブアセンブリ強度に関する情報のアイテムを伝達する伝達手段;
を含む診断セット。 - 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断ユニットであって、取り外し可能な固体支持体(3)を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−前記固体支持体(3)を分析するための光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放出する第1の光源(3)と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定された画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−前記2次元画像の画像処理手段であって、
○前記2次元画像の参照ゾーンを検出し、
○前記2次元画像の有限数のサブアセンブリを判定し、
○前記2次元画像内で、各サブアセンブリを、前記参照ゾーンに対して所定の位置に配置し、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する前記サブアセンブリ強度を伝達するように構成された伝達手段;
を含む診断ユニット。 - 請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)を含む、サンプル(E)に存在する検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための診断ユニットであって、取り外し可能な固体支持体(3)を光学的に読み取るための装置をさらに含み、当該装置が、
−前記固体支持体(3)を受領するための配置;
−読み取られる固体支持体(3)を識別する識別装置;
−読み取られる前記固体支持体(3)に関係する方法のデータベースにアクセスし、固体支持体(3)に関する情報のアイテムを得る通信手段;
−前記固体支持体(3)に関する前記情報に含まれる分析パラメータに基づき前記固体支持体(3)を分析する光学ユニットであって、
○発光強度に従い、第1の波長帯で第1の光線を前記配置に放射する第1の光源と、
○前記配置の少なくとも一部を含む可視化ゾーンの画像を提供する、光学検出器を含むイメージングシステムと、
○画定波長帯をフィルターし、前記配置と前記イメージングシステムとの間に配置されるフィルターと、
を含む光学ユニット;
−前記画像の画像処理手段であって、
○読み取られる前記固体支持体(3)に関する情報において、前記画像の有限数のサブアセンブリに関する情報のアイテムを読み取り、
○前記サブアセンブリから得られる光強度に関するデータを提供する、
画像処理手段;
−判定手段であって、
○各サブアセンブリに対してサブアセンブリ強度を計算し、
○前記サブアセンブリの強度に基づき、かつ、読み取られる前記固体支持体(3)に関する情報に基づき、各サブアセンブリに関する検体情報を判定する、
判定手段;
−各サブアセンブリに対する前記検体情報を伝達するように構成された伝達手段;
を含む診断ユニット。 - サンプル(E)に存在する検体、好ましくは、異なっているか又は異なっていない、検体のファミリーの一部を形成する、個別のクラスの属する少なくとも5個、好ましくは少なくとも10個、好ましくは少なくとも15個の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、請求項1〜16のいずれか一項に記載の診断手段(1)の使用。
- サンプル(E)に存在する検体のクラス、好ましくは、異なっているか又は異なっていない、検体のファミリーの一部を形成する、個別のクラスの属する少なくとも5個、好ましくは少なくとも10個、好ましくは少なくとも15個の検体をそれぞれ、同時に、かつ特異的に検出及び/又は定量化するための、請求項18〜27のいずれか一項に記載の診断セットの使用。
Applications Claiming Priority (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2017/5707A BE1025623B1 (fr) | 2017-10-04 | 2017-10-04 | Dispositif de lecture optique à la carte d’un support solide amovible pour la détection et/ou la quantification d’analytes présents dans un échantillon |
BEBE2017/5706 | 2017-10-04 | ||
BE2017/5708A BE1025624B1 (fr) | 2017-10-04 | 2017-10-04 | Dispositif de lecture optique avec choix de méthode de lecture automatisé d’un support solide amovible pour la détection et/ou la quantification d’analytes présents dans un échantillon |
BE2017/5706A BE1025622B1 (fr) | 2017-10-04 | 2017-10-04 | Dispositif de lecture optique matricielle d’un support solide amovible pour la détection et/ou la quantification d’analytes présents dans un échantillon |
BEBE2017/5708 | 2017-10-04 | ||
BE2017/5705A BE1025621B1 (fr) | 2017-10-04 | 2017-10-04 | Dispositif de lecture optique à intensité de lumière contrôlée d’un support solide amovible pour la détection et/ou la quantification d’analytes présents dans un échantillon |
BEBE2017/5707 | 2017-10-04 | ||
BE2017/5709A BE1025616B1 (fr) | 2017-10-04 | 2017-10-04 | Moyen de diagnostic pour la détection et/ou la quantification d’une pluralité d’analytes présents dans un échantillon |
BEBE2017/5709 | 2017-10-04 | ||
BEBE2017/5705 | 2017-10-04 | ||
PCT/EP2018/076993 WO2019068806A1 (fr) | 2017-10-04 | 2018-10-04 | Moyen de diagnostic pour la détection et/ou la quantification d'une pluralité d'analytes présents dans un échantillon |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020536254A true JP2020536254A (ja) | 2020-12-10 |
JP7361026B2 JP7361026B2 (ja) | 2023-10-13 |
Family
ID=63720707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020519697A Active JP7361026B2 (ja) | 2017-10-04 | 2018-10-04 | サンプルに存在する複数の検体を検出及び/又は定量化するための診断手段 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20200256797A1 (ja) |
EP (1) | EP3692367A1 (ja) |
JP (1) | JP7361026B2 (ja) |
CN (1) | CN111512157A (ja) |
AU (1) | AU2018346295A1 (ja) |
BR (1) | BR112020006581A2 (ja) |
CA (1) | CA3078150A1 (ja) |
MX (1) | MX2020003793A (ja) |
WO (3) | WO2019068804A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021194635A1 (en) * | 2020-03-24 | 2021-09-30 | Mcgrew Stephen P | Combinatorial affinity-based analysis assemblies and methods |
BE1029224B1 (fr) | 2021-03-22 | 2022-10-17 | Unisensor | Dispositif de pilotage |
BE1029227B1 (fr) | 2021-03-22 | 2022-10-17 | Unisensor | Dispositif microfluidique rotatif |
CA3212535A1 (fr) | 2021-03-22 | 2022-09-29 | Benoit Granier | Dispositif de pilotage |
BE1029228B1 (fr) | 2021-03-22 | 2022-10-18 | Unisensor | Dispositif microfluidique |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010061772A1 (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-03 | コニカミノルタエムジー株式会社 | イムノクロマト媒体およびイムノクロマトグラフ法 |
US20140024016A1 (en) * | 2012-07-18 | 2014-01-23 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
JP2016516195A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-06-02 | イナノベイト, インコーポレイテッド | 長期的なアッセイを使用する分析物の測定 |
WO2017075649A1 (en) * | 2015-11-04 | 2017-05-11 | Joanne Macdonald | Multiplex lateral flow devices and assays |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6800452B1 (en) * | 1994-08-08 | 2004-10-05 | Science Applications International Corporation | Automated methods for simultaneously performing a plurality of signal-based assays |
CN1138981C (zh) * | 2000-04-27 | 2004-02-18 | 赵翀 | 一种高信息量免疫检测方法及其专用检测板 |
CA2422224A1 (en) | 2002-03-15 | 2003-09-15 | Affymetrix, Inc. | System, method, and product for scanning of biological materials |
US7682782B2 (en) * | 2004-10-29 | 2010-03-23 | Affymetrix, Inc. | System, method, and product for multiple wavelength detection using single source excitation |
WO2006071132A1 (en) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Institut Molekulyarnoi Biologii Im. V.A. Engelgardta Rossiiskoi Akademii Nauk | Biological microchip for multiple parallel immunoassay of compounds and immunoassay methods using said microchip |
CA2600934A1 (en) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Novx Systems Inc. | Automated analyzer |
EP1712914A1 (fr) | 2005-04-14 | 2006-10-18 | Unisensor S.A. | Procédé in vitro pour la detection et l'identification simultanées d'antibiotiques de classes differentes et trousse de diagnostic correspondante |
CA2720747A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Gentel Biosciences, Inc. | Substrates for multiplexed assays and uses thereof |
US8446463B2 (en) * | 2008-08-22 | 2013-05-21 | Genprime, Inc. | Apparatus, method and article to perform assays using assay strips |
US9212995B2 (en) * | 2009-03-02 | 2015-12-15 | Mbio Diagnostics, Inc. | System and method for detecting multiple molecules in one assay |
US9658222B2 (en) * | 2009-03-02 | 2017-05-23 | Mbio Diagnostics, Inc. | Planar waveguide based cartridges and associated methods for detecting target analyte |
CA2684636A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-04-30 | Sqi Diagnostics Systems Inc | Multiplex microarrays and methods for the quantification of analytes |
WO2012012499A1 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | Nurx Pharmaceuticals, Inc. | Optical reader system |
US8486717B2 (en) * | 2011-01-18 | 2013-07-16 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
US20150253321A1 (en) * | 2012-10-01 | 2015-09-10 | The Turstees of Princeton University | Microfluidic Sensors with Enhanced Optical Signals |
WO2016141363A2 (en) * | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Duke University | Glucose/galactose biosensors and methods of using same |
-
2018
- 2018-10-04 BR BR112020006581-1A patent/BR112020006581A2/pt unknown
- 2018-10-04 CN CN201880064404.3A patent/CN111512157A/zh active Pending
- 2018-10-04 EP EP18782435.4A patent/EP3692367A1/fr active Pending
- 2018-10-04 WO PCT/EP2018/076987 patent/WO2019068804A1/fr active Application Filing
- 2018-10-04 US US16/652,800 patent/US20200256797A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-04 JP JP2020519697A patent/JP7361026B2/ja active Active
- 2018-10-04 CA CA3078150A patent/CA3078150A1/en active Pending
- 2018-10-04 AU AU2018346295A patent/AU2018346295A1/en active Pending
- 2018-10-04 MX MX2020003793A patent/MX2020003793A/es unknown
- 2018-10-04 WO PCT/EP2018/076993 patent/WO2019068806A1/fr unknown
- 2018-10-04 WO PCT/EP2018/076983 patent/WO2019068802A1/fr active Application Filing
-
2023
- 2023-09-05 US US18/461,044 patent/US20240077422A1/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010061772A1 (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-03 | コニカミノルタエムジー株式会社 | イムノクロマト媒体およびイムノクロマトグラフ法 |
US20140024016A1 (en) * | 2012-07-18 | 2014-01-23 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
JP2016516195A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-06-02 | イナノベイト, インコーポレイテッド | 長期的なアッセイを使用する分析物の測定 |
WO2017075649A1 (en) * | 2015-11-04 | 2017-05-11 | Joanne Macdonald | Multiplex lateral flow devices and assays |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NADEZHDA A TARANOVA: "INTEGRATION OF LATERAL FLOW AND MICROARRAY TECHNOLOGIES FOR MULTIPLEX 以下備考", MIKROCHIMICA ACTA, vol. VOL:180, NR:11-12, JPN5021002146, 13 July 2013 (2013-07-13), pages 1165 - 1172, ISSN: 0004862256 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2018346295A1 (en) | 2020-04-23 |
EP3692367A1 (fr) | 2020-08-12 |
RU2020112945A3 (ja) | 2022-02-10 |
WO2019068806A1 (fr) | 2019-04-11 |
US20240077422A1 (en) | 2024-03-07 |
RU2020112945A (ru) | 2021-11-08 |
CN111512157A (zh) | 2020-08-07 |
WO2019068804A1 (fr) | 2019-04-11 |
BR112020006581A2 (pt) | 2020-10-06 |
MX2020003793A (es) | 2020-11-09 |
WO2019068802A1 (fr) | 2019-04-11 |
JP7361026B2 (ja) | 2023-10-13 |
CA3078150A1 (en) | 2019-04-11 |
US20200256797A1 (en) | 2020-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7361026B2 (ja) | サンプルに存在する複数の検体を検出及び/又は定量化するための診断手段 | |
JP2019148610A (ja) | 凝集の検出および測定のための方法 | |
CN102027370B (zh) | 用于对包括全血的生物流体执行免疫测定的配体分析中的结合标记和游离标记的虚拟分离 | |
CN104820092B (zh) | 使用珠或其他捕获物对分子或颗粒的超灵敏检测 | |
CN102066931B (zh) | 人乳头状瘤病毒早期及晚期感染之免疫分析试验 | |
US20080032281A1 (en) | Method and Device for Rapid Detection and Quantitation of Macro and Micro Matrices | |
KR20150125002A (ko) | 바이러스 및 박테리아 감염의 복합 검출을 위한 방법 및 장치 | |
MX2007012844A (es) | Metodo in vitro para la deteccion simultanea e identificacion de antibioticos de diferentes clases y equipo diagnostico correspondiente. | |
US11789020B2 (en) | Neutralizing antibody testing and treatment | |
US20190041407A1 (en) | Devices, systems and methods for quantifying hemoglobin s concentration | |
WO2018052481A1 (en) | Homogenous and heterogeneous assays and systems for determination of ocular biomarkers | |
US20220244258A1 (en) | Assay For Neutralizing Antibody Testing And Treatment | |
US12000830B2 (en) | Serological assay for the detection of zika virus-specific antibodies utilizing overlapping peptides comprising an NS2B epitope | |
RU2799444C2 (ru) | Средство диагностики для обнаружения и/или количественного определения аналитов, присутствующих в пробе | |
CN110455766A (zh) | 基于近红外二区荧光成像用于侧向流免疫检测的试条、检测设备及非诊断目的的检测方法 | |
US20210356460A1 (en) | Method for Analyzing Immunoglobulins and Other Analytes in an Immunoassay | |
JPH02170053A (ja) | 微生物の検出方法及び装置 | |
CN212180821U (zh) | 用于检测新型冠状病毒抗体的蛋白芯片试剂盒 | |
EP2936152B1 (en) | Immunoassay | |
US20220205998A1 (en) | Assay for neutralizing antibody testing and treatment | |
WO2017062946A1 (en) | LATERAL FLOW IMMUNOASSAY DEVICES, SYSTEMS AND METHODS FOR DETECTING α-THALASSEMIA 1 TRAIT SOUTHEAST ASIAN (SEA) TYPE | |
Bearinger | System with buffer for lateral flow on a porous membrane | |
CN116559477A (zh) | 基于互联网的自助指尖血一次性检测胃功能八项指标的方法 | |
KR200219366Y1 (ko) | 성병 자가 진단 장치 | |
CN117347624A (zh) | 一种荧光淬灭免疫层析试纸条及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200604 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210908 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220830 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220901 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20221124 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230127 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230329 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230628 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230905 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231002 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7361026 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |