JP2020530978A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 単離ＨＬＡ−Ｇタンパク質であって、配列が次の特性：
   −そのＮ末端部分において、５個のアミノ酸残基ＭＫＴＰＲ、つまり配列番号１を含むこと、および／または；
   −α１ドメインを欠く、つまり配列番号３の配列を欠くこと、および／または；
   −膜貫通／細胞質ドメインを欠く、つまり配列番号６を欠き、前記タンパク質が、配列番号９０、９１および９２の配列の何れかからなること、および／または；
   −１個のイントロンの少なくとも一部の保持の結果得られるアミノ酸を含み、ただし前記イントロンがイントロン２またはイントロン４ではないこと
   のうち少なくとも１つを有する、単離ＨＬＡ−Ｇタンパク質。
2. その配列が、配列番号７〜配列番号３１からなる群から選択される配列を含むかまたはそれらのみからなる、請求項１に記載の単離ＨＬＡ−Ｇタンパク質。
3. そのＮ末端部分に５個のアミノ酸残基ＭＫＴＰＲを含む、請求項１に記載の単離ＨＬＡ−Ｇタンパク質。
4. その配列が、配列番号７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６からなる群から選択される配列を含むかまたはそれらのみからなる、請求項１に記載の単離ＨＬＡ−Ｇタンパク質。
5. その配列が、配列番号９、１０、１１、１２、１３、１４、１７、１８、１９、２０、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３１からなる群から選択される配列を含むかまたはそれらのみからなる、請求項１に記載の単離ＨＬＡ−Ｇタンパク質。
6. その配列が、配列番号８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２１、２３、２５、２７、２８、３０からなる群から選択される配列を含むかまたはそれらからなる、請求項１に記載の単離ＨＬＡ−Ｇタンパク質。
7. 請求項１〜６の何れかで定義されるタンパク質をコードする、単離ポリヌクレオチド。
8. 請求項７で定義されるポリヌクレオチドを含む、組み換えベクター。
9. 医薬、好ましくは自己免疫および／または炎症性疾患の処置での、または同種異系移植片拒絶の予防および／または処置での使用のための医薬であって、請求項１〜６の何れかで定義されるタンパク質、請求項７で定義されるポリヌクレオチドおよび／または請求項８で定義されるベクターを含む医薬。
10. 虚血、好ましくは心血管系疾患、末梢動脈疾患または脳卒中に付随する虚血の予防および／または処置における使用のための医薬であって、請求項１〜６の何れかで定義されるタンパク質、請求項７で定義されるポリヌクレオチドおよび／または請求項８で定義されるベクターを含む医薬。
11. 血管網膜症の予防および／または処置での使用のための医薬であって、請求項１〜６の何れかで定義されるタンパク質、請求項７で定義されるポリヌクレオチドおよび／または請求項８で定義されるベクターを含む医薬。
12. −配列番号３２；
    −配列番号３３または；
    −配列番号３４
    の少なくとも一部に相補的な配列を有するアンチセンスオリゴヌクレオチド。
13. 配列番号３５、３６または３７の配列のペプチドのうち少なくとも１つに特異的な抗体。
14. 対象の生体試料中で、少なくとも、配列番号３８〜７４の配列および／または請求項１〜６の何れかで定義されるようなタンパク質のうち少なくとも１つからなるリストにおいて選択される配列を有するＲＮＡ転写物を検出する工程、ここで、好ましくは前記検出が、少なくとも配列番号７５〜７９からなるリストにおいて選択される配列を有するプライマーを使用して行われる；及び
    前記ＲＮＡ転写物が前記生体試料中で検出されたときに、前記対象が癌に罹っていると決定する工程
    を含む、対象が癌に罹っているか否かを決定するためのインビトロの方法。
15. 配列番号７８〜８４からなるリストにおいて選択される配列を有する少なくとも２つのプライマーを含む、好ましくは少なくとも次のもの：
    −配列番号７６の配列のプライマーＥｘ１Ｆまたは配列番号７７の配列のプライマーＰｒＰｒＦおよび配列番号８０の配列のプライマーＧ５２６Ｒ；
    −配列番号７５の配列のプライマーｉｎｔ４Ｒおよび配列番号７８の配列のプライマーＩｎｔ３Ｆ；
    −配列番号７８の配列のプライマープライマーＩｎｔ３Ｆおよび配列番号７９の配列のプライマーＩｎｔ５Ｒ
    からなるリストにおいて選択されるプライマーの組み合わせを含む、キット。