JP2020529612A5

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Publication number: JP2020529612A5
Application number: JP2020507674A
Authority: JP
Filing date: 2018-08-10
Publication date: 2021-07-26
Anticipated expiration: 2038-08-10

Description

図２は、従来技術による同種の透析セルの断面を示す。ドナーチャネル２およびアクセプタチャネル３は、同じ幅ｗを有することが分かる。さらに、ドナーチャネルの深さｄ_Ｄも、アクセプタチャネルの深さｄ_Ａと同じである。対照的に、図３は、本発明による透析セルの断面を示し、この断面は図２に対応する。ドナーチャネル２およびアクセプタチャネル３は、共に、なおも幅ｗを有する。また、ドナーチャネルの深さｄ_Ｄも、図２の例と同じである。しかしながら、アクセプタチャネルは、低減された深さｄ_Ａを有する。したがって、アクセプタチャネル３が、断面平面の領域において、ドナーチャネル２の対応する単位長さ当たりの容積Ｖ_Ｄ／Ｌより小さい単位長さ当たりの容積Ｖ_Ａ／Ｌを有することは、自明である。

図１２は、アクセプタチャネル３を含む、本発明によるアクセプタハーフセル７の斜視図を示す。この場合、支持エレメントは、凹状に湾曲した円錐形状である。支持エレメント３０’、３０’’は、アクセプタチャネル３と一体成形されている。支持エレメント３０’、３０’’は、アクセプタチャネル３の幅ｗの中央に配列される。各々隣接する２つの支持エレメント間の距離は、チャネルの長さに渡って一定である。アクセプタ溶液の供給ライン１１も、図示されている。支持エレメント３０’は、膜４（不図示）がアクセプタチャネル３の壁および／または基部に、またさらに具体的には供給ライン１１の開口にもたれることを防止するために、供給ライン１１の近くに存在する。

Claims

化学分析法、特にイオンクロマトグラフィ、のための試料調製用透析セル（１）であって、ドナーチャネル（２）と、並行して延びるアクセプタチャネル（３）とを備え、前記ドナーチャネル（２）および前記アクセプタチャネル（３）は、意図された通りに使用される場合の選択的透過性の透析膜（４）によって互いから分離され、かつ具体的には、前記ドナーチャネル（２）内のドナー溶液に溶解した被検質（５）は、前記透析膜（４）を介して、前記アクセプタチャネル（３）内のアクセプタ溶液へ入り込むことができ、前記アクセプタチャネル（３）は、並行して延びる前記ドナーチャネル（２）の容積Ｖ_Ｄより小さい容積Ｖ_Ａを、少なくとも部分的に有し、
前記透析セルは、２つのハーフセル（６、７）を備え、これらの間に前記透析膜（４）が配置されることを特徴とし、前記ドナーチャネル（２）および前記アクセプタチャネル（３）は、いずれの場合も、前記ハーフセル（６、７）の一方と前記透析膜（４）との接触面（８、８’）における陥凹部として形成される、透析セル（１）。
前記アクセプタチャネル（３）は、その長さの少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７０％、より好ましくは少なくとも９０％で、並行して延びる前記ドナーチャネル（２）の容積Ｖ_Ｄより小さい容積Ｖ_Ａを有する、請求項１に記載の透析セル（１）。
前記アクセプタチャネル（３）は、その長さ全体で、並行して延びる前記ドナーチャネル（２）の容積Ｖ_Ｄより小さい容積Ｖ_Ａを有する、請求項２に記載の透析セル（１）。
前記アクセプタチャネルは、少なくとも部分的に、０．００５ｍｍ^３／ｍｍ〜２．０ｍｍ^３／ｍｍ、好ましくは０．０２０ｍｍ^３／ｍｍ〜１．５ｍｍ^３／ｍｍ、より好ましくは０．１０ｍｍ^３／ｍｍ〜１．０ｍｍ^３／ｍｍの単位長さ当たりの容積Ｖ_Ａ／Ｌを有する、請求項１から３のいずれかに記載の透析セル（１）。
前記ドナーチャネル（２）は、少なくとも部分的に、０．２５ｍｍ^３／ｍｍ〜３．５ｍｍ^３／ｍｍ、好ましくは０．３０ｍｍ^３／ｍｍ〜３．０ｍｍ^３／ｍｍ、より好ましくは０．３５ｍｍ^３／ｍｍ〜２．０ｍｍ^３／ｍｍの単位長さ当たりの容積Ｖ_Ｄ／Ｌを有する、請求項１から４のいずれかに記載の透析セル（１）。
前記透析膜（４）は、０．０１μｍ〜１．０μｍ、好ましくは０．０２μｍ〜０．５μｍ、より好ましくは０．０５μｍ〜０．２μｍの孔径を有する、請求項１から５のいずれかに記載の透析セル（１）。
前記透析膜（４）は、酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリフッ化ビニリデン、ポリカーボネート、混合セルロースエステル、水和セルロースおよび再生セルロースよりなるリストから選択される材料、好ましくは、ポリフッ化ビニリデン、ポリカーボネートおよび混合セルロースエステルまたはポリアミドよりなるリストから選択される材料からなる、請求項１から６のいずれかに記載の透析セル（１）。
前記ドナーチャネル（２）および前記アクセプタチャネル（３）は、直線状、螺旋状または蛇行状である、請求項１から７のいずれかに記載の透析セル（１）。
前記アクセプタチャネル（３）の断面は、少なくとも部分的に、前記透析膜（４）とは反対側に面する側面（ｍ）に丸められた角（２９’、２９’’）を有する長方形であり、前記透析膜（４）により境界をつけられる前記側面の幅（ｗ）の、前記アクセプタチャネル（３）の断面の深さ（ｄ_Ａ）に対する割合は、８０：１〜１０：１、好ましくは４０：１〜１５：１、特に好ましくは２５：１〜２０：１であり、かつ／または、前記丸められた角（２９’、２９’’）は、０．０５〜１ｍｍ、好ましくは０．１〜０．８ｍｍ、特に好ましくは０．２〜０．４ｍｍの曲率半径を有する、請求項１から８のいずれかに記載の透析セル（１）。
前記アクセプタチャネル（３）内には、少なくとも１つ、好ましくは複数の支持エレメント（３０’、３０’’）が形成され、前記支持エレメントは、前記透析膜（４）を前記透析膜とは反対側に面する前記アクセプタチャネル（３）の前記側面（ｍ）から離間させる、請求項１から９のいずれかに記載の透析セル（１）。
特に請求項１から１０のいずれかに記載の透析セルを備える、透析プロセスにおける化学分析法、特にクロマトグラフィ、のための試料調製用デバイスであって、ドナー回路は、ドナー液を前記透析セル（１）に運ぶ第１のポンプデバイス（１６）を有し、かつ前記ドナー液を前記透析セル（１）から離して運ぶ第２のポンプデバイス（１６’’）を有し、かつ／または、アクセプタ回路は、アクセプタ液を前記透析セル（１）に運ぶ第１のポンプデバイス（１６’）を有し、かつ前記アクセプタ液を前記透析セルから離して運ぶ第２のポンプデバイス（１６’’’）を有することを特徴とする、デバイス。
前記ドナー回路の前記第１のポンプデバイス（１６）および前記第２のポンプデバイス（１６’’）は、第１の２チャネルポンプに、好ましくは第１の蠕動式２チャネルポンプに組み合わされ、かつ／または、前記アクセプタ回路の前記第１のポンプデバイス（１６’）および前記第２のポンプデバイス（１６’’’）は、第２の２チャネルポンプに、好ましくは第２の蠕動式２チャネルポンプに組み合わされる、請求項１１に記載のデバイス。
前記第１および第２の２チャネルポンプは、これらが互いに独立して作動され得るように制御可能である、請求項１２に記載のデバイス。
アクセプタ溶液の容器（１８）をアクセプタチャネル（３）へ連接する第１の細管（３１）、および／または前記アクセプタチャネル（３）を分析デバイス、特にクロマトグラフィデバイスの注入器（１９）、へ連接する第２の細管（３１’）は、最大０．５ｍｍ、好ましくは最大０．２５ｍｍの直径を有する、請求項１１から１３のいずれかに記載のデバイス。
特にイオンクロマトグラフィ（ＩＣ）、高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）、キャピラリ電気泳動（ＣＥ）および質量分析（ＭＳ）よりなるリストから選択される、化学分析法における試料調製用の、請求項１から１０のいずれかに記載の透析セル（１）および／または請求項１１から１４のいずれかに記載のデバイスの使用。
特にイオンクロマトグラフィ（ＩＣ）、高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）、キャピラリ電気泳動（ＣＥ）および質量分析（ＭＳ）よりなるリストから選択される、化学分析法のための試料調製用の、請求項１から９のいずれかに記載の透析セル（１）における、透析膜（４）としての膜の使用。
−アクセプタ溶液を提供するステップと、
−ある一定量の前記アクセプタ溶液を、前記アクセプタチャネル（３）へ、または前記アクセプタチャネル（３）を含むアクセプタ回路へ導入するステップと、
−前記ある一定量の前記アクセプタ溶液を、前記アクセプタチャネル（３）内に、または前記アクセプタチャネル（３）を含む前記アクセプタ回路内に保持するステップと、
−少なくとも１つの被検質（５）を含むドナー溶液を提供するステップと、
−前記ドナー溶液を前記ドナーチャネル（２）に通すステップであって、その結果、前記ドナー溶液内に存在する前記少なくとも１つの被検質（５）は、前記透析膜（４）を介して前記アクセプタ溶液に入るステップと、
を含み、
少なくとも、前記アクセプタ溶液中の前記少なくとも１つの被検質（５）の濃度が、前記ドナー溶液中の前記少なくとも１つの被検質（５）の濃度の少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９９％になるまで、前記ドナーチャネル（２）を介して新しいドナー溶液が導かれる、請求項１５および１６のいずれかに記載の使用。
前記アクセプタ溶液中の前記少なくとも１つの被検質（５）の濃度が、前記ドナー溶液中の前記少なくとも１つの被検質（５）の濃度の少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９９％になる時点で、次のステップ、すなわち、
−前記ドナー溶液を前記ドナーチャネル（２）内に、または前記ドナーチャネルを含むドナー回路内に保持するステップと、
−前記アクセプタ溶液を前記アクセプタチャネル（３）から吐出し、かつ前記アクセプタ溶液を、特にイオンクロマトグラフィデバイス（ＩＣ）、高速液体クロマトグラフィ用デバイス（ＨＰＬＣ）、キャピラリ電気泳動デバイス（ＣＥ）および質量分析デバイス（ＭＳ）よりなるリストから選択される、分析デバイスの分析法へ供給するステップと
が実行されることを特徴とする、請求項１７に記載の使用。
前記アクセプタ溶液中の前記少なくとも１つの被検質（５）の濃度が、前記ドナー溶液中の前記少なくとも１つの被検質（５）の濃度の少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９９％になる時点まで、前記ドナーチャネル（２）を介して前記新しいドナー溶液が連続的に導かれる、請求項１７および１８のいずれかに記載の使用。
請求項１から１０のいずれかに記載の透析セル（１）を備える分析システム、特に、イオンクロマトグラフィシステム（ＩＣ）、高速液体クロマトグラフィ用システム（ＨＰＬＣ）、キャピラリ電気泳動システム（ＣＥ）および質量分析システム（ＭＳ）。