JP2020509922A - 身体構造の塞栓形成のためのシステムおよび方法 - Google Patents
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Abstract
患者の血管系内の血管内欠陥の治療のためのデバイスは、近位端、遠位端、および縦軸を有する自己拡張性の透過性シェルを含み、シェルは、編組み構造を有する複数の延びた弾力性のフィラメントを含み、フィラメントは、透過性シェルの近位端または遠位端のうち少なくとも１つで留め付けられており、透過性シェルは、マイクロカテーテル内でデリバリされるように構成されて径方向に拘束され延びている状態にあって、径方向に拘束された状態に対して軸方向に短縮された構成を有する拡張状態にあり、透過性シェルは、編組フィラメントの間に形成された複数の開口を有し、それ自体の拡張状態にある透過性シェルは、周囲に整列した複数の裂片を含む。【代表図】図６
Description
この出願は、ここに参照によりその全体を本明細書に組み込まれる「Ｓｙｓｔｅｍｓ Ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｆｏｒ Ｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｂｏｄｙ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ」と題された２０１７年３月２４日出願の米国特許仮出願第６２／４７６，１０４号の利益および優先権を請求するものである。
本明細書のデバイスおよび方法の実施形態は、哺乳動物の身体内の管状管を通るかまたは嚢状の洞腔もしくは血管内欠陥の小さな内部房の中への流体の流れの遮断に向けられたものである。さらに具体的には、本明細書の実施形態は、具体的に患者の脳動脈瘤の治療に向けられたいくつかの実施形態を含めた、患者の血管内欠陥の治療のためのデバイスおよび方法に向けられたものである。
哺乳動物の循環系は、ポンプとして働く心臓と、体内の様々な箇所に血液を輸送する血管の系とから構成される。血管の上を流れる血液によって発揮される力に起因して、血管は、種々の血管内欠陥を発達させることがある。動脈瘤として知られるよくある血管内欠陥の１つは、結果として血管の異常な拡幅を生じる。血管の動脈瘤は、典型的には、血管壁の拡幅とそれに続くバルーンの膨張および管壁の拡張の結果として形成される。例えば、動脈瘤が脳の動脈内に存在し、頭蓋部の大出血の結果として動脈瘤が破裂するものとなる場合に、死が起こる可能性がある。
脳動脈瘤の治療のための外科的な手法は、典型的には、患者の頭蓋骨に開口の作製を要する開頭術を含み、外科医は、その開口を通して器具を挿入して、患者の脳の上で直接的に手術することができる。いくつかの外科的なアプローチのためには、脳を引っ込ませて、動脈瘤の発生した親血管を曝露しなければならない。動脈瘤へのアクセスが得られると、外科医は、動脈瘤の頸部をまたいでクリップを留置し、それによって、動脈血が動脈瘤に入り込むのを防ぐ。クリップが正しく留置されると、動脈瘤は、僅か数分で消し去られるものとなる。外科的な手法は、多くの動脈瘤に有効な治療であることがある。残念ながら、これらのタイプの条件を治療するための外科的な手法は、生命の危険を伴う侵襲性の高い外科的な手順を含み、この手順は多くの場合、患者への高いリスクを伴う麻酔下に長期間おくことを必要とする。それゆえに、そのような手順では、患者は、そのような手順のための候補者となるために、全般的に良好な健康状態にあることを求められる。
生命の危険を伴う外科手術に頼ることなく脳動脈瘤を治療するために、侵襲性の低い様々な代替の手順が使用されている。そのような手順のいくつかは、塞栓または充填材を動脈瘤内にデリバリすることを含む。そのような血管閉塞のデバイスまたは素材のデリバリを使用して、止血を促進するか、または動脈瘤の洞腔を完全に充填することがある。血管閉塞デバイスは、人体の血管系内に、典型的にはカテーテルを介して留置され、塞栓の形成によって動脈瘤のある管を通る血液の流れを遮断するか、またはそのような塞栓をその管から生じた動脈瘤内に形成することがある。種々の埋め込み式のコイル型の血管閉塞デバイスが知られている。そのようなデバイスのコイルは、それ自体で二次コイル形状に、または種々のさらに複雑な二次コイル形状のいずれかに、形成されることがある。血管閉塞用コイルは、脳動脈瘤を治療するために通例使用されるが、いくつかの制約を抱えている。そのような制約としては、パッキング密度に乏しいこと、血流からの流体力学的な圧力により圧密化されること、頸部径の広い動脈瘤では安定性に乏しいこと、ならびにこのアプローチを伴う殆どの動脈瘤治療が複数のコイルの配備を要するためにそれらの配備が複雑であり困難であること、が挙げられる。
侵襲性の外科手術を必要とすることなく動脈瘤を治療する別のアプローチは、動脈瘤の発生した管内にまたは領域にわたってスリーブまたはステントを留置することを含む。そのようなデバイスは、管を通る血流を維持すると共に、動脈瘤の内部に印加されている血圧を低減する。あるタイプのステントは、バルーン拡張性ステントとよばれるバルーンカテーテルを膨らませることによって適正なサイズに拡張されるのに対し、他のステントは、自己拡張性の様式で伸縮自在に拡張するように設計される。いくつかのステントは、典型的には、グラフトとよばれるポリマー性素材のスリーブで覆われ、ステントグラフトを形成する。ステントおよびステントグラフトは、一般的には、血管内欠陥に隣接する予め選択された位置に、デリバリカテーテルを通じてデリバリされる。脳動脈瘤の治療では、治療されている血管内欠陥の近くにある場合がある小さな穿孔管が意図せず閉塞する可能性があるために、覆いのあるステントまたはステントグラフトは、極めて限定的な使用となっている。
さらに、現在の覆いのないステントは、一般に、単独型の治療としては充分ではない。小さな脳血管で使用されているマイクロカテーテルを通じてステントをフィットさせるために、拡張されると少量のステント構造のみが動脈瘤の頸部を架橋するように、通常、それらの密度は低減される。それゆえ、それらは、動脈瘤で血液の凝固を引き起こすのに充分に流れを遮断しないため、一般に、上記に議論されたコイルなどの血管閉塞用デバイスと組み合わせて用いられて、動脈瘤の閉塞を達成するものとなる。
欠陥をわたり広がる部分または領域を備えた複数の動脈瘤頸部架橋デバイスが試行されてきた。しかし、これらのデバイスのいずれも、著しい程の臨床上の成功または実用性がなかった。それらの採用および臨床上の有用性の主な制約とは、確実に頸部を覆うように欠陥をわたり広がる部分を配置することができないことである。神経血管に適合する（すなわち、マイクロカテーテルを通じてデリバリ可能であり可撓性の高い）既存のステントデリバリシステムは、必要な回転配置能を持たない。先行文献に記載されている数多くの動脈瘤架橋デバイスの別の制約は、可撓性に乏しいことである。脳血管は、曲がりくねっていることから、脳の殆どの動脈瘤の場所に有効にデリバリするためには、高度な可撓性が必要である。
最近、小さな曲がりくねった血管でデリバリおよび使用するためのデバイスおよび方法が開発されており、それらは、脳の動脈瘤などの動脈瘤内への血液の流れを、実質的に遮断することができる。場合によっては、これらのデバイスは、短期的な結果を達成するが、圧縮または他の形状もしくは方位の変化を生じ易いことがあり、それらは結果として、動脈瘤の再疎通をもたらすことがある。変形、圧密化、または転位の著しいリスクを伴うことなく長期間にわたって脳動脈瘤の血流を遮断するのに適した、新しい方法およびデバイスが望まれている。
本開示の一実施形態では、患者の血管系内の血管内欠陥の治療のためのデバイスは、近位端、遠位端、および縦軸を有する自己拡張性の透過性シェルを含み、このシェルは、編組み構造を有する複数の延びた弾力性のフィラメントを含み、そこでは、フィラメントは、透過性シェルの近位端または遠位端のうち少なくとも１つで留め付けられており、透過性シェルは、マイクロカテーテル内でデリバリされるように構成されて径方向に拘束され延びている状態にあって、径方向に拘束された状態に対して軸方向に短縮された構成を有するそれ自体の拡張状態にあり、透過性シェルは、編組フィラメントの間に形成された複数の開口を有し、拡張状態にある透過性シェルは、周囲に整列した複数の裂片を含む。
本開示の別の実施形態では、患者の血管系内の血管内欠陥の治療のためのデバイスは、近位端、遠位端、および縦軸を有する自己拡張性の透過性シェルを含み、このシェルは、編組み構造を有する複数の延びた弾力性のフィラメントを含み、そこでは、フィラメントは、透過性シェルの近位端または遠位端のうち少なくとも１つで留め付けられており、透過性シェルは、マイクロカテーテル内でデリバリされるように構成されて径方向に拘束され延びている状態にあって、径方向に拘束された状態に対して軸方向に短縮された構成を有する拡張状態にあり、透過性シェルは、編組フィラメントの間に形成された複数の開口を有し、それ自体の拡張状態にある透過性シェルは、透過性シェルの外周の少なくとも一部分の周りで周囲に延在する少なくとも１つの陥凹を含む。
本明細書に議論されるのは、患者の血管系内での、具体的には患者の脳血管系内での侵襲性を最小限とする配置に適した、血管内欠陥の治療のためのデバイスおよび方法である。そのような実施形態を、所望の治療部位に安全かつ有効にデリバリし、有効に配置されるものとするために、いくつかのデバイスの実施形態は、マイクロカテーテルの内腔を通じたデリバリとその遠位端からの配置とに適した横寸法を有する薄型の拘束された状態に潰れるように、構成されることがある。これらのデバイスの実施形態はまた、ひとたび配置されると、長期にわたって患者の血管系内の動的力に耐えるように、充分な機械的完全性を備える臨床上有効な構成を維持し得るものであり、そうでない場合、上記の動的力の結果、配置されたデバイスが圧密化される。別段に記述のない限り、本明細書に議論される別の同様の実施形態において、様々な実施形態の特長、寸法、または素材の１つまたは複数を使用してもよい。
いくつかの実施形態は、患者の血流から血管内欠陥を全体的にまたは部分的に隔離するように血管壁を再構成することによる、脳動脈瘤の治療に特に有用である。いくつかの実施形態は、血管内欠陥を治療するために、血管内欠陥に配置されて、管壁の再構成、架橋、またはその両方を推進するように構成されることがある。これらの実施形態に用いるために、デバイスの透過性シェルは、透過性シェルを臨床上有益な位置に係留または固定するように構成されることがある。いくつかの実施形態に用いるために、本デバイスは、デバイスを係留または固定するために、血管の構造または欠陥について血管内欠陥内に全体または一部を設けられることがある。血管内欠陥、またはその一部分を患者の正常な血管系から隔離するか、欠陥の治癒を可能にするか、またはその他患者の健康に欠陥を来すリスクを最小限にするために、透過性シェルは、血管内欠陥の開口、頸部、または他の部分にわたり広がるように構成されることがある。
本明細書に議論される患者の血管系の治療のためのデバイスの実施形態のうち一部または全てについて、透過性シェルは、初発でいくらかの血液が透過性シェルを通って灌流することを可能にするように、構成されることがある。透過性シェルの多孔性は、欠陥の治癒および隔離を促進するべく、血管内欠陥を充分に隔離するように、しかしながら、血管系内でデバイスに対し血液または他の流体の動的流れにより膜上で発せられる機械的外力を低減するかさもなければ最小限にするべく、初発で透過性シェルを通って充分に流れることを可能にするように、構成されることがある。患者の血管系の治療のためのデバイスのいくつかの実施形態については、時には欠陥にわたり広がる部分ともよばれる、血管内欠陥の開口または頸部にわたり広がる透過性シェルのうちの一部分のみが、透過性である、および／または患者の血流中での血栓形成に資するものである必要がある。そのような実施形態については、デバイスのうち血管内欠陥の開口または頸部にわたり広がっていない部分は、実質的に非透過性であってもよいし、血栓形成を有効に促進するには大き過ぎるような孔または開口の構成を備えた完全な透過性であってもよい。
一般には、患者内でデリバリするために薄型に拘束され得る弾力性素材の透過性シェルを備えた、壁の薄い中空のデバイスを使用することが、場合によっては望ましいことがある。そのようなデバイスはまた、拘束を解くと径方向外側に拡張するように構成されることがあり、その結果、デバイスのシェルがさらに大きな体積を呈し、血管内欠陥を充填するかさもなければ閉塞して欠陥内部に配置される。シェルが径方向の外側に拡張することは、血管内欠陥の内面の一部または全てを会合させる一助となることがあり、それによって、デバイスの透過性シェルの外面と血管内欠陥の内側面との間の機械的な摩擦により、デバイスが血管内欠陥内に有効に係留される。そのようなデバイスのうちいくつかの実施形態はまた、一部または全体が血管内欠陥の洞腔内に機械的に捕捉されることがあり、具体的にはその場合、欠陥は、大きな内部体積を備えた狭い頸部部分を有する。デリバリ用の薄型で小さな体積を実現し、高い比率での体積の拡張を可能にするために、いくつかのデバイスの実施形態は、織られたかまたは編み組まれたフィラメントのマトリックスを含むが、それらのフィラメントは、フィラメントの連結または交差点の間に孔または開口のパターンを有する自己拡張性の透過性シェルを形成するように、織り合わされた構造によって共に連結されており、上記パターンは、実質的に規則的な間隔を取りかつ安定であるとともに、さらに適合と容積の抑制とをもたらす。
本明細書に使用される際に、織られたおよび編み組まれたという用語は、メッシュ構造を形成するための任意の形態のフィラメントの交差を意味するために、互換的に使用される。繊維業および他の産業では、これらの用語は、物品がシート形態であるか円筒形態であるかなど、製品または用途に応じて、異なるまたはさらに特有の意味を有することがある。本開示の目的には、これらの用語は、互換的に使用される。
透過性シェルを有する血管内欠陥の治療のためのデバイスおよび方法に用いられるいくつかの実施形態は、あらゆる目的のために本明細書に参照によりその全体を組み込まれる２０１５年７月１４日発行の「Ｆｉｌａｍｅｎｔａｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｄｅｆｅｃｔｓ」と題された米国特許第９，０７８，６５８号に記載されている。さらに、透過性シェルを有する血管内欠陥の治療のためのデバイスおよび方法に用いられる実施形態は、あらゆる目的のために本明細書に参照によりその全体を組み込まれる２０１６年９月１日公開の「Ｆｉｌａｍｅｎｔａｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｄｅｆｅｃｔｓ」と題された共有の米国特許出願公開公報第２０１６／０２４０９９３４号に記載されている。
本明細書に記載されるものなどの透過性シェルを作製するための管状の編組ひもを形成するためのデバイスおよび方法に用いられる実施形態は、あらゆる目的のために本明細書に参照によりその全体を組み込まれる２０１６年１２月２７日発行の「Ｂｒａｉｄｉｎｇ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｅ」と題された米国特許第９，５２８，２０５号に記載されている。透過性シェルを有する血管内欠陥の治療のためのデバイスは、あらゆる目的のために本明細書に参照によりその全体を組み込まれる２０１４年１１月４日発行の「Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ａｎｄ Ｄｅｔａｃｈｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｉｍｐｌａｎｔｓ」と題された米国特許第８，８７６，８５５号に記載されるものなどのデバイスおよび方法の実施形態を使用して、デリバリデバイスに取り付けられて、血管内欠陥にデリバリされることがある。
デリバリ装置１１０の実施形態は、一般に、デリバリシステム１１２に使用されるマイクロカテーテル６１の全長よりも大きな長さを有することがある。この関係によって、デリバリ装置１１０は、その遠位端に留め付けられた埋め込み式のデバイスに沿って、マイクロカテーテル６１の内腔１１１の遠位ポートから延在するとともに（図３）、図１に示されるようにマイクロカテーテル６１の近位端１５０から延在する充分な長さを有し、医師によるその操作を可能にする。いくつかの実施形態については、デリバリ装置１１０の長さを、約１７０ｃｍから約２００ｃｍまでとすることがある。血管内欠陥１６０の治療を受けている患者１５８が、図１に示されており、この血管内欠陥は、脳の動脈瘤であり得る。アクセスシース１６２が、患者１５８の身体１５６の橈骨動脈１６４または大腿動脈１６６のどちらかの内部に設置され、マイクロカテーテル６１およびデリバリ装置１１０を含むデリバリシステム１１２が、アクセスシース１６２内に設置されていることが示されている。デリバリシステム１１２は、患者の脳の血管内欠陥１６０に隣接する患者の脳の血管系内へと遠位に延在することが示されている。
患者の種々の血管へのアクセスは、血管内欠陥１６０への経皮的なアクセスを達成するために確立されたものであってもよく、そのようなものとしては、大腿動脈１６６や橈骨動脈１６４などの動脈、または他の血管が挙げられる。一般に、アクセス動脈が、小さな外科的切開部１５２を介して曝露され、血管の管腔へのアクセスが、Ｓｅｌｄｉｎｇｅｒ手法を用いて得られるが、この手法では、導入針を使用してワイヤを留置し、それを覆って１つのダイレータまたは一連のダイレータにより管を拡張して、イントロデューサシース１６２を管内へ挿入することを可能にする。これによって、デバイスを経皮的に使用することが可能になる。イントロデューサシース１６２が適所にあれば、次いで、ガイドカテーテル１６８を用いて、進入部位から治療される標的部位１５４に近い領域までの安全な通路を提供する。例えば、ヒトの脳のある部位を治療する際には、大腿動脈の進入部位１５２から、大動脈弓を介して心臓の周囲に延在する大動脈を貫いて上り、大動脈の上側から延在する動脈のうちの１つ、例えば頸動脈１７０などを通じて下って延びる、ガイドカテーテル１６８が選ばれるものとなる。典型的には、次いで、ガイドワイヤ１５９およびマイクロカテーテル６１を、ガイドカテーテル１６８を通して留置し、患者の血管系を通じて進めて、マイクロカテーテル６１の遠位端を動脈瘤などの標的の血管内欠陥１６０に隣接してまたは内部に設置する。
ひとたび適正にサイズ調整されたデバイス１０（図２〜５）が選択されていれば、次いで、デリバリおよび配置のプロセスを進めてもよい。また、本明細書に議論されるデバイスの実施形態１０およびデリバリシステムの実施形態１１２の特性によって、概して、欠陥１６０内に初発で配置した後に、しかしデバイス１０を取り外す前に、デバイス１０を引き込むことが可能となることにも留意すべきである。そのため、初発で配置されたデバイス１０は、異なるサイズのデバイス１０を優先して欠陥１６０内での適合性を評価した後に、引っ張るかまたは取り出すことが可能でありかつ望ましいことがある。末端の動脈瘤１６０の一例が、断面図で図２に示されている。マイクロカテーテル６１などのカテーテルの先端１５１は、図３に示されるように、血管の部位または欠陥１６０（例えば動脈瘤）の中にまたは隣接して進められることがある。いくつかの実施形態については、塞栓コイルまたは他の血管閉塞用のデバイスもしくは素材が、任意選択的に動脈瘤１６０内に留置されて、デバイス１０を受け入れるためのフレームワークをもたらすことがある。さらに、本明細書に議論される患者の血管系の治療のためのデバイスをデリバリする前または間に、いくつかの動脈瘤の親の管の内部に、動脈瘤の頸部を実質的に横断して、ステントが留置されることがある。
デリバリ装置１１０からのデバイス１０の取り外しは、デリバリシステム１１２（図１）の近位端に設置された制御スイッチによって制御されてもよく、上記デリバリシステムはまた、電源に連結されていることがあり、この電源は、デバイス１０をデリバリ装置１１０に留め付けるテザー７２の助けとなる。デバイス１０がマイクロカテーテル６１の遠位ポートから押し出されれば、または径方向の拘束が別様に除かれれば、次いで、デバイス１０の遠位端６６を、近位端６７に向かって軸方向に移動させて、図４〜５に示されるように血管内欠陥１６０内に、めくれ上がった球状の構成体を呈するようにしてもよい。
デリバリの間に、カテーテル管腔１１１がデバイス１０の径方向の拡張を抑制するように、デバイス１０が、マイクロカテーテル６１を通じて挿入されてもよい。デリバリシステム１１２の遠位の先端または配置ポートが、血管内欠陥１６０に隣接するかまたはその内部の望ましい場所に配置されれば、図４に示されるように、デバイス１０が、カテーテル６１の遠位端の外に配置され、それゆえにデバイスは、径方向に拡張を開始することが可能になる。デバイス１０がデリバリシステム１１２の遠位端から現れるのにつれて、図５に示されるように、デバイス１０は、血管内欠陥１６０内で拡張状態へと拡張するが、少なくとも一部が血管内欠陥１６０の内面によって拘束されていることがある。
完全に配置されると、デバイス１０の径方向の拡張は、血管内欠陥１６０内にデバイス１０を留め付ける一助となることがあり、また、図５に示されるように、血管内欠陥１６０に隣接する患者の血管系の流れ、圧力、またはその両方から血管内欠陥１６０を少なくとも部分的に隔離するように、開口１９０の少なくとも一部分（例えば動脈瘤頸部）にわたって透過性シェル４０を配置することがある。デバイス１０の、具体的には頸部領域１９０での適合性によって、密閉の向上がもたらされることがある。いくつかの実施形態については、配置されれば、透過性シェル４０は、流体の流れを実質的に遅らせ、血管の部位内への流れを妨げるため、血管内欠陥１６０内の圧力を低減することがある。いくつかの実施形態については、デバイス１０は、実質的に血管内欠陥１６０内に移植されることがあるが、実施形態によっては、デバイス１０の一部分が、欠陥の開口もしくは頸部１９０の中に、または血管枝の中に延在することがある。透過性シェル４０の縦軸４６は、図５に示されており、血管内欠陥１６０の最大突出（例えば頸部１９０からドーム１９１まで）に沿って延びている。他の場合では、透過性シェル４０が血管内欠陥１６０について異なる方位を有するように、デバイス１０が留置されることがあり、その結果、透過性シェルの縦軸４６は、頸部１９０およびドーム１９１に対して横または斜めに延在する。
図６は、複数の弾力性の延性フィラメント２０４から織られたかまたは編み組まれた透過性シェル２０２を含む、血管内欠陥２００の治療のためのデバイスを説明する。弾力性の延性フィラメント２０４は、描図を簡単にするために一部のみが示されているが、実際には全般的に透過性シェル２０２の構造全体を作り上げている。透過性シェル２０２は、第１端２０６、第２端２０８、および縦軸２１０を有する。実施形態によっては、透過性シェル２０２の延性の弾力性フィラメント２０４は、実質的に形状の丸い横断面を有し、形状記憶金属でもあり得る超弾性素材から作製されてもよい。フィラメント２０４は、まとめて第１端２０６で接着されるか、溶接されるか、またはその他留め付けられる。図６の実施形態では、カラー２１６が、クリンピング、溶接、接着剤もしくはエポキシによる接着、または均一なはんだ付けもしくはろう付けによって、フィラメント２０４の端部２１８の周りに固定される。この具体的な実施形態では、第１端２０６は、デリバリデバイスに隣接する近位端となるように構成されるが、他の実施形態では、フィラメント２０４は、第１端２０６の代わりに第２端２０８でまとめて保持されてもよい。さらに他の実施形態では、フィラメント２０４は、両端２０６、２０８でまとめて保持されてもよい。透過性シェル２０２のフィラメントの形状記憶金属は、ゆとりのある拡張状態である球状の構成体に熱成形されることがある。適した超弾性の形状記憶金属は、ＮｉＴｉ合金などの合金を含んでいてもよい。そのような合金の超弾性は、延性フィラメント２０４に弾力性を付与する際に有用であることがあり、その結果、示されるように、マイクロカテーテル６１の内腔内でデリバリするために完全に拘束され、次いで、患者の体内に配置されると解かれて自己拡張して、球状の構成体を持つ実質的に本来の熱成形形状に戻るような形状に、それらのフィラメントを熱成形することができる。透過性シェルを熱成形するためのデバイスおよび方法に用いるさらに別の実施形態が、２００９年１１月５日発行の「Ｆｉｌａｍｅｎｔａｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｄｅｆｅｃｔｓ」と題された共有の米国特許出願公開公報第２００９／０２７５９７４号に記載されており、この出願は、あらゆる目的のために参照によりその全体を本明細書に組み込まれている。
透過性シェル２０２は、透過性シェル２０２の縦軸２１０に対して周囲に整列された６個の裂片２１２ａ〜ｆ（または畝、耳、突起、隆起）を含む、二次形状２１４に熱成形される。透過性シェル２０２の編み組まれた壁２２０は、単純な円筒の形状（例えば円形の断面）を備える透過性シェルの壁とは異なる機械的な特徴を有する。単一の湾曲の半径を熱成形により外周全体を囲む編み組まれた壁とする代わりに、二次形状２１４を備える透過性シェル２０２の編み組まれた壁２２０は、さらに複雑な輪郭を有し、複数の湾曲の半径を含み、それらは、図７および図８にさらに詳細にみることができる。
図７および図８は、血管内欠陥１６０内に配置された血管内欠陥２００の治療のためのデバイスの断面図を示しており、この具体的な場合では、血管内欠陥１６とは動脈瘤である。図７に示されるように、裂片２１２ａ〜ｆは、縦軸２１０の周りに均等に分配されるが、互いに約６０°ずつ隔てられていてもよい。代替の実施形態では、不揃いの分配が望ましいことがあり、異なる成形用の固定具を熱成形操作の間に使用することによって達成されることがある。図６と図７の両方に示されるように、裂片２１２ａ〜ｆのそれぞれの間には、縦方向に延在するチャネル２２２ａ〜ｆがある。裂片２１２ａ〜ｆは、図６に示されており、実質的に透過性シェル２０２の第１端２０６と第２端２０８との間に延在する。チャネル２２２ａ〜ｆは、実質的に透過性シェル２０２の第１端２０６と第２端２０８との間に延在していてもよい。他の実施形態では、チャネル２２２ａ〜ｆが、透過性シェル２０２の第１端２０６と第２端２０８との間に完全には延在しないが、その代わりに透過性シェル２０２の中心部分にのみ存在するように、隣接する裂片の遠位端が互いに合一していることがあり、および／または隣接する裂片の近位端が互いに合一していることがある。チャネル２２２ａ〜ｆは、マイクロカテーテル６１の管腔１１１を通じた留置のために、透過性シェル２０２を所望の収斂または圧縮された形状へと選択的に潰れるものとするような折り目またはひだを生じるように構成されることがある。
図７に最もよくみられるように、各裂片２１２ａ〜ｆは、第１の湾曲の半径ｒ１を有する第１の側面２２４と、第２の湾曲の半径ｒ２を有する第２の側面２２６とを備える。図７の実施形態では、第１の湾曲の半径ｒ１は、第２の湾曲の半径ｒ２にほぼ等しいが、他の実施形態では、それらは異なることがある。各裂片２１２ａ〜ｆはまた、第１の側面２２４と第２の側面２２６との間に中心区画２２８を含むことがあり、中心区画２２８は、第３の湾曲の半径ｒ３を有する。いくつかの実施形態では、第３の半径ｒ３は、第１の湾曲の半径ｒ１よりも大きくかつ第２の湾曲の半径ｒ２よりも大きく、他の実施形態では、第３の半径ｒ３は、第１の湾曲の半径ｒ１よりも小さくかつ第２の湾曲の半径ｒ２よりも小さい。各チャネル２２２ａ〜ｆは、第４の湾曲の半径ｒ４を有することがある。編み組まれた壁２２０を複数のより小さな湾曲の半径、例えば湾曲の半径ｒ１、ｒ２、およびｒ４へと熱で処理することによって、血管内欠陥２００の治療のためのデバイスを移植後に血管内欠陥１６０内に置く際に、長期にわたる圧縮、例えば反復的な血圧循環による径方向の圧縮に耐える、透過性シェル２０２の拡張状態を生じてもよい。編み組まれた壁２２０の隣接および対向する湾曲の半径、例えばｒ１およびｒ４は、それ自体の拡張状態にある透過性シェル２０２の裂片２１２ｂ（この具体例の）を生じる支持構造を作り出し、そうでなければ直径Ｄの円形断面を有する透過性シェルなど、純粋な円形の編み組まれた壁のうち唯一の比較的大きな丸みのある部分を押し潰すか、崩壊させるか、または圧縮する傾向の強い圧縮力に対する耐久性をもたらす。熱成形によるさらに小さな半径は、直径Ｄの純粋な円形断面の編み組まれた壁に比べて、編み組まれた壁２２０の曲げ剛性を増加させることがある。これに対し、透過性シェル２０２は、外径Ｄおよび内径ｄを有する。実施形態によっては、外径Ｄと内径ｄとの比（Ｄ／ｄ）は、約１．０５と約１．３５との間、または約１．１５と約１．２５との間、または約１．２０である。図７に示される編み組まれた壁２２０の径方向の断面の全体的に波状の外周囲は、場合によっては、直径Ｄの純粋な円形断面の編み組まれた壁よりも大きな、例えば０．５％から１０％大きな寸法を有することがある。
実施形態によっては、外径Ｄは、約２ミリメートルと約１４ミリメートルとの間、または約３ミリメートルと約１２ミリメートルとの間、または約４ミリメートルと約１１ミリメートルトの間である。実施形態によっては、透過性シェル２０２の長さ（例えば、第１端２０６と第２端２０８との間の縦軸２１０に沿って測定される）は、約２ミリメートルと約１０ミリメートルとの間、または約４ミリメートルと約８ミリメートルトの間である。
実施形態によっては、第３の湾曲の半径ｒ３は、透過性シェル２０２の外径Ｄの半分にほぼ等しく、それゆえに、裂片２１２ａ〜ｆの中心区画２２８はそれぞれ、直径Ｄを有する円の輪郭をおおよそ辿るものとなる。
図６に戻ると、テザー２７２は、第１のテザー端２７４で血管内欠陥２００の治療のためのデバイスと接続される。第２のテザー端２７６は、デリバリデバイスまたは「押し」デバイスと連結するように構成される。図８では、テザー２７２が、取り外し手順の間に切り落とされているか、融解しているか、そうでなければ切り離されており、小さな残り２７８のみが留まっている。図８ではまた、透過性シェル２０２の第２端２０８は、閉じた端部２０９を含む。閉じた端部を有する血管内欠陥の治療用のデバイスおよびデバイスを生産するための方法に用いる実施形態は、米国特許出願公開公報第２０１６／０２４０９９３４号に記載されている。透過性シェル２０２のフィラメント２０４はそれぞれ、第１端２１８ａおよび第２端２１８ｂを有し、これらの端部は、透過性シェル２０２の第１端２０６に留め付けられている。また、フィラメント２０４はそれぞれ、第１端２１８ａと第２端２１８ｂとの間に中心区画２１１を有し、この区画は、透過性シェル２０２の第２端２０８の閉じた端部２０９を貫通するか、またはその中に組み込まれている。
図８においてそれ自体の拡張状態にある血管内欠陥２００の治療のためのデバイスの縦方向の断面では、編み組まれた壁２２０の他の熱形成された湾曲の半径が、反復的な血圧循環などの要因から受ける軸方向／縦方向の圧縮に耐える一助となる。第５の湾曲の半径ｒ５は、概ね対向する第６の湾曲の半径ｒ６に隣接する。実施形態によっては、第５の湾曲の半径ｒ５は、第６の湾曲の半径ｒ６よりも大きい。
様々な湾曲の半径についての代表的な範囲は、非限定的ではあるが、以下の通りである。湾曲の半径ｒ１は、約０．２９ミリメートルから約２．１０ミリメートルまで、または約０．３６ミリメートルから約１．１０ミリメートルまでに及ぶことがある。湾曲の半径ｒ２は、約０．２９ミリメートルから約２．１０ミリメートルまで、または約０．３６ミリメートルから約１．１０ミリメートルまでに及ぶことがある。湾曲の半径ｒ３は、約０．２９ミリメートルから約７．２８ミリメートルまで、または約０．８９ミリメートルから約２．６９ミリメートルまでに及ぶことがある。湾曲の半径ｒ４は、約０．１６ミリメートルから約１．２１ミリメートルまで、または約０．２０ミリメートルから約０．６３ミリメートルまでに及ぶことがある。湾曲の半径ｒ５は、約０．２８ミリメートルから約２．０６ミリメートルまで、または約０．３６ミリメートルから約１．０９ミリメートルまでに及ぶことがある。湾曲の半径ｒ６は、約０．１６ミリメートルから約１．２７ミリメートルまで、または約０．２１ミリメートルから約０．６５ミリメートルまでに及ぶことがある。
異なる湾曲の半径の間の比についての代表的な範囲は、非限定的ではあるが、以下の通りである。比ｒ１／ｒ３は、約０．０４から約２．４９まで、または約０．１６から約０．４８まで、または約０．２８から約０．３６までに及ぶことがある。比ｒ３／ｒ４は、約０．６８から約４４．１８まで、または約１．７１から約６．４２まで、または約２．１４から約６．３１までに及ぶことがある。比ｒ１／ｒ４は、約０．８７から約１２．３９まで、または約１．５０から約２．６１まで、または約１．７１から約１．７７までに及ぶことがある。比ｒ６／ｒ５は、約０．０８から約４．０８まで、または約０．５８から約０．９０まで、または約０．２９から約０．６３までに及ぶことがある。比ｒ２／ｒ３の範囲は、比ｒ１／ｒ３の範囲と同様であることが予想される。比ｒ２／ｒ４の範囲は、比ｒ１／ｒ４の範囲と同様であることが予想される。
血管内欠陥２００の治療のためのデバイスが、６個の裂片２１２ａ〜ｆを有して図示されているが、異なる数の裂片、例えば２個の裂片と１６個の裂片との間、またはさらに３２個ものもしくはそれを超える裂片を有する、他の実施形態があり得る。
図９は、複数の弾力性の延性フィラメント３０４から織られたかまたは編み組まれた透過性シェル３０２を含む、血管内欠陥３００の治療のためのデバイスを説明する。透過性シェル３０２は、第１端３０６、第２端３０８、および縦軸３１０を有する。図６の血管内欠陥２００の治療のためのデバイスに関連して記載される素材および構築手法のいずれもまた、血管内欠陥３００の治療のためのデバイスの構築の際に使用されることがある。透過性シェル３０２は、透過性シェル３０２の縦軸３１０に対して周囲に整列された４個の裂片３１２ａ〜ｄ（または畝、耳、突起、隆起）を含む、二次形状３１４に熱成形される。裂片３１２ａ〜ｄのそれぞれの間には、縦方向に延在するチャネル３２２ａ〜ｄがある。同様に図９では、透過性シェル３０２の第１端３０６は、閉じた端部３０９を含み、この端部は、図８の血管内欠陥２００の治療のためのデバイスの閉じた端部２０９と同じ方式で形成されることがある。
図１０は、複数の弾力性の延性フィラメント４０４から織られたかまたは編み組まれた透過性シェル４０２を含む、血管内欠陥４００の治療のためのデバイスを説明する。透過性シェル４０２は、第１端４０６、第２端４０８、および縦軸４１０を含む。図６の血管内欠陥２００の治療のためのデバイスまたは図９の血管内欠陥３００の治療のためのデバイスに関連して記載される素材および構築手法のいずれもまた、血管内欠陥４００の治療のためのデバイスの構築の際に使用されることがある。透過性シェル４０２は、透過性シェル４０２の縦軸４１０に対して周囲に整列された８個の裂片４１２ａ〜ｈ（または畝、耳、突起、隆起）を含む、二次形状４１４に熱成形される。裂片４１２ａ〜ｈのそれぞれの間には、縦方向に延在するチャネル４２２ａ〜ｈがある。裂片４１２ａ〜ｈのそれぞれは、透過性シェル４０２の外縁を囲んで整列された全体的に半円筒の形状を有して、縦方向に延在する。この具体的な実施形態では、裂片４１２ａ〜ｈのそれぞれは、透過性シェル４０２の外径の半分に満たない外半径を有する。
縦軸４１０に沿った中点で縦軸４１０に平行な平面で横断切断された際の、図１０の透過性シェル４０２の裂片４１２ａ〜ｈは、図７の透過性シェル２０２の断面に呈さされるような複数の湾曲の半径を持たない（例えば、ｒ１はｒ３に等しくない）ことに留意するべきである。その代わりに、単一の湾曲の半径（湾曲ｒ１、ｒ２、およびｒ３が互いに全て等しいような）が、隣接し概して対向するそれぞれの湾曲の半径ｒ４の間に存在する。そのため、８個の裂片４１２ａ〜ｈはそれぞれ、全般的に円筒状の外輪郭を外側の範囲に有する。
図１１は、複数の弾力性の延性フィラメント５０４から織られたかまたは編み組まれた透過性シェル５０２を含む、血管内欠陥５００の治療のためのデバイスを説明する。透過性シェル５０２は、第１端５０６、第２端５０８、および縦軸５１０を有する。図６の血管内欠陥２００の治療のためのデバイス、図９の血管内欠陥３００の治療のためのデバイス、または図１０の血管内欠陥４００の治療のためのデバイスに関連して記載される素材および構築手法のいずれもまた、血管内欠陥５００の治療のためのデバイスの構築の際に使用されることがある。透過性シェル５０２は、ｉｓｈｅａｔｓｅｔｉｎｔｏａｔｈａｔｃｏｍｐｒｉｓｅｓ８個の裂片５１２ａ〜ｈ（または畝、耳、突起、隆起）を含む二次形状５１４に熱成形される。裂片５１２ａ〜ｄは、透過性シェル５０２の縦軸５１０に対して周囲に整列される。裂片５１２ｅ〜ｈも、透過性シェル５０２の縦軸５１０に対して周囲に整列される。裂片５１２ａ〜ｄと裂片５１２ｅ〜ｈとの間には、周囲に−延在するチャネル５１６（溝、へこみ、陥凹）がある。裂片５１２ａ〜ｈはまた、縦方向に−延在するチャネル５２２ａ〜ｈによって隔てられている。周囲に延在するチャネル５１６は、編み組まれた壁５２０に加熱形成され、湾曲の半径ｒｃを有した半円形の形状の断面を有する。湾曲の半径ｒｃは、本明細書に記載されるように、反復的な血圧循環などの要因に由来する軸方向および水平な径方向の圧縮に耐える一助となる。他の実施形態では、周囲に延在するチャネル５１６の断面は、実質的に三角形の形状を有することがある。他の実施形態では、周囲に延在するチャネル５１６の断面は、２個以上のチャネルを含むことがあり、そのそれぞれは、縦軸５１０に沿った異なる縦方向の場所にある。例えば、第１のチャネルは、第１端５０６に近接して位置することがあり、第２のチャネルは、第２端５０８に近接して位置することがある。チャネル５１６が、縦軸５１０の周りに３６０°に延在して図１１に示されているが、他の実施形態では、チャネルは、縦軸５１０の周りの一部にのみ延在することがある。実施形態によっては、２個以上のチャネルがあることがあり、そのそれぞれは、縦軸５１０に沿った縦方向のほぼ同じ場所にあるが、それぞれは、縦軸の周りに約１８０°未満で延在する。一例では、それぞれ約８０°の円弧を含む、周囲に延在する４個の異なるチャネルは、互いに約１０°ずつ隔てられている。
図１２は、複数の弾力性の延性フィラメント６０４から織られたかまたは編み組まれた透過性シェル６０２を含む、血管内欠陥６００の治療のためのデバイスを説明する。透過性シェル６０２は、第１端６０６、第２端６０８、および縦軸６１０を有する。図６の血管内欠陥２００の治療のためのデバイス、図９の血管内欠陥３００の治療のためのデバイス、図１０の血管内欠陥４００の治療のためのデバイス、または図１１の血管内欠陥５００の治療のためのデバイスに関連して記載される素材および構築手法のいずれもまた、血管内欠陥６００の治療のためのデバイスの構築の際に使用されることがある。透過性シェル６０２は、２個の裂片６１２ａ〜ｂを含む二次形状６１４に熱成形される。裂片６１２ａと６１２ｂとの間には、周囲に延在するチャネル６１６（溝、へこみ、陥凹）がある。周囲に延在するチャネル６１６は、編み組まれた壁６２０熱形成されることがあり、実質的に三角形の形状を有する断面を備える。チャネル６１６は、本明細書に記載されるように、反復的な血圧循環などの要因に由来する軸方向および水平な径方向の圧縮に耐える一助となる。他の実施形態では、周囲に延在するチャネル６１６の断面は、半円形の形状を有することがある。他の実施形態では、周囲に延在するチャネル６１６の断面は、２個以上のチャネルを含むことがある。
本明細書に記載される実施形態のいずれにおいても、フィラメント２０４、３０４、４０４は、異なる横寸法のフィラメントを含んでいてよい。例えば、あるフィラメントのサブグループが、外直径約０．０００７５インチを有していてもよいし、別のフィラメントのサブグループが、外直径約０．００１インチを有していてもよい。３個以上の異なるフィラメントのサブグループがある場合さえあり、各グループは、ある特定の横寸法および／または材料組成を有する。実施形態によっては、透過性シェル２０２、３０２、４０２の放射線不透過性を増加させるために、フィラメントのうち１つまたは複数が、白金、白金イリジウム、金、または他の素材などの放射線不透過性の素材を含有することがある。超弾性および／または形状記憶性と放射線不透過性との両方を各フィラメント内に付与するために、複合フィラメント、例えば充填引出管（ｄｒａｗｎ ｆｉｌｌｅｄ ｔｕｂｅ）（ＤＦＴ）を含むフィラメントなどを使用してもよい。複合および／またはＤＦＴフィラメントについてのいくつかの実施形態が、米国特許第９，０７８，６５８号に記載されている。
約０．０００５インチと約０．００２インチの間、または約０．０００７５インチと約０．００１２５インチの間の横寸法を有するフィラメントを利用する実施形態が想定される。
複数の半径または湾曲を有する熱成形された二次形状２１４、３１４、４１４を備える透過性シェル２０２、３０２、４０２の多裂片の幾何学的形状は、透過性シェル２０２、３０２、４０２がそれ自体の拡張状態または条件にある際に、透過性シェル２０２、３０２、４０２のｉｎ ｖｉｖｏでの圧縮、すなわち径方向および軸方向の／縦方向の両方の圧縮に耐えることが理解されよう。しかし、透過性シェル２０２、３０２、４０２が中に圧縮されている際には、透過性シェル２０２、３０２、４０２のいくらかの延伸が発生し、径方向に拘束された状態または条件に圧縮され、フィラメント２０４、３０４、４０４間に発生し得るいくらかの摺動によって支持される。これにより、カテーテルの管腔を通じて単純かつ効率的にデリバリするために、所望の力を伴う圧壊が透過性シェル２０２、３０２、４０２に及ぼされる。その一方でデバイスは、それ自体の拡張状態で血管内欠陥中に移植されている間、有意な期間にわたって圧縮に耐えることができる。
実施形態が示され記載されている一方で、本明細書に開示されている発明の概念の範囲を逸脱することなく様々な改変がなされることがある。脳動脈瘤に加えて、他のタイプの動脈瘤が、本明細書に記載されたデバイスを用いて治療されてもよく、そのようなものとしては、以下に限定されないが、大動脈瘤が挙げられる。本明細書に記載されたデバイスを用いて治療され得る他の血管内欠陥は、心構造変形を含み、そのようなものとしては、以下に限定されないが、左心耳が挙げられる。
Claims (51)
- 患者の血管系内の血管内欠陥の治療のためのデバイスであって、
近位端、遠位端、および縦軸を有する自己拡張性の透過性シェルを含み、前記シェルは、編組み構造を有する複数の延びた弾力性のフィラメントを含み、前記フィラメントは、前記透過性シェルの近位端または遠位端のうち少なくとも１つで留め付けられており、前記透過性シェルは、マイクロカテーテル内でデリバリされるように構成されて径方向に拘束され延びている状態にあって、前記径方向に拘束された状態に対して軸方向に短縮された構成を有する拡張状態にあり、前記透過性シェルは、前記編組フィラメントの間に形成された複数の開口を有し；
それ自体の拡張状態にある前記透過性シェルは、周囲に整列した複数の裂片を含む；デバイス。 - 前記周囲に整列した裂片は、前記透過性シェルの縦軸の周りに均等に分配される、請求項１に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、周囲に整列した２個から１６個の間の裂片を含む、請求項１または２のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、周囲に整列した４個の裂片を含む、請求項３に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、周囲に整列した６個の裂片を含む、請求項３に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、周囲に整列した８個の裂片を含む、請求項３に記載のデバイス。
- 前記周囲に整列した裂片のそれぞれが、実質的に前記透過性シェルの近位端と遠位端との間に縦方向に延在する、請求項１〜６のいずれか１項に記載のデバイス。
- 複数の縦方向のチャネルをさらに含み、前記周囲に整列した裂片のうち２個の間に各チャネルが延在する、請求項１〜７のいずれか１項に記載のデバイス。
- チャネルの数は、周囲に整列した裂片の数と同じである、請求項８に記載のデバイス。
- 各チャネルは、実質的に前記透過性シェルの近位端と遠位端との間に縦方向に延在する、請求項８または９のどちらかに記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、前記チャネルのそれぞれに沿ってひだを付けるように構成される、請求項８〜１０のいずれか１項に記載のデバイス。
- それ自体の拡張状態にある前記透過性シェルは、外径Ｄを有し、前記周囲に整列した複数の裂片のそれぞれは、半径ｒを有し、ｒ＜Ｄ／２である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記フィラメントは、前記透過性シェルの遠位端で留め付けられる、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記フィラメントは、前記透過性シェルの近位端で留め付けられる、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記複数の延びた弾力性のフィラメントのそれぞれは、第１の末端、中心区画、および第２の末端を有し、前記複数のフィラメントの第１および第２の末端は、前記透過性シェルの近位端で留め付けられており、前記複数のフィラメントのそれぞれの中心区画は、前記透過性シェルの遠位領域を通過する、請求項１４に記載のデバイス。
- 前記複数の延びたフィラメントは、前記透過性シェルの遠位端に共に留め付けられていない、請求項１５に記載のデバイス。
- 前記複数のフィラメントは、少なくとも２種の異なる横の寸法のフィラメントを含む、請求項１〜１６のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記複数のフィラメントのうち少なくともいくつかは、白金を含む、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記複数のフィラメントのうち少なくともいくつかは、ニチノールを含む、請求項１〜１８のいずれか１項に記載のデバイス。
- 複数のフィラメントのうち少なくともいくつかは、充填引出管（ｄｒａｗｎ ｆｉｌｌｅｄ ｔｕｂｅ）である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記複数のフィラメントのそれぞれは、約０．０００５インチと約０．００２インチとの間の横寸法を有する、請求項１〜２０のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記複数のフィラメントのそれぞれは、約０．０００７５インチと約０．００１２５インチとの間の横寸法を有する、請求項２１に記載のデバイス。
- それ自体の拡張状態にある前記透過性シェルは、約２ミリメートルと約１４ミリメートルとの間の外径Ｄを有する、請求項１〜２２のいずれか１項に記載のデバイス。
- それ自体の拡張状態にある前記透過性シェルは、約３ミリメートルと約１２ミリメートルとの間の外径Ｄを有する、請求項２３に記載のデバイス。
- それ自体の拡張状態にある前記透過性シェルは、約２ミリメートルと約１０ミリメートルとの間の長さを有する、請求項１〜２４のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記周囲に整列した複数の裂片のそれぞれは、第１の半径を有する第１の側面と、第２の半径を有する第２の側面と、前記第１の側面と前記第２の側面との間の中心部分とを含む、請求項１〜１１および１３〜２５のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記第１の半径は、前記第２の半径とほぼ同じである、請求項２６に記載のデバイス。
- 前記中心部分は、第３の半径を含む、請求項２６または２７のどちらかに記載のデバイス。
- 前記第３の半径は、前記第１の半径および前記第２の半径のそれぞれよりも大きい、請求項２８に記載のデバイス。
- 前記第３の半径は、前記透過性シェルの外径Ｄの半分にほぼ等しい、請求項２９に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、外径Ｄを有し、前記透過性シェルの径方向の圧縮抵抗は、Ｄに等しい直径を有する円形断面かつ無裂片の透過性シェルの径方向の圧縮抵抗よりも高く、前記直径Ｄを有する円形断面かつ無裂片の透過性シェルは、前記透過性シェルと同一の横寸法と素材とを有する同一の数のフィラメントから形成される、請求項８〜１１のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、外径Ｄを有し、前記周囲に整列した複数の裂片のうちの１つの壁の曲げ剛性は、Ｄに等しい直径を有する円形断面かつ無裂片の透過性シェルの壁の曲げ剛性よりも高く、前記直径Ｄを有する円形断面かつ無裂片の透過性シェルは、前記透過性シェルと同一の横寸法と素材とを有する同一の数のフィラメントから形成される、請求項８〜１１または３１のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記複数の縦方向のチャネルのうち１つの壁の曲げ剛性は、Ｄに等しい直径を有する円形断面かつ無裂片の透過性シェルの壁の曲げ剛性よりも高く、前記直径Ｄを有する円形断面かつ無裂片の透過性シェルは、前記透過性シェルと同一の横寸法と素材とを有する同一の数のフィラメントから形成される、請求項３１または３２のどちらかに記載のデバイス。
- 前記縦軸に垂直な平面でそれ自体の拡張状態にある前記透過性シェルの断面は、第１の外周囲を有し；直径Ｄを有し、かつそれ自体の縦軸と垂直な平面でそれ自体の拡張状態にある前記透過性シェルと同一の横寸法と素材とを有する同一の数のフィラメントから形成される前記円形断面かつ無裂片の透過性シェルの断面は、第２の外周囲を有し；前記第２の外周囲は、前記第１の外周囲よりも小さい；請求項３１〜３３のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、外径Ｄを有し、前記透過性シェルは、前記複数の縦方向のチャネルを画定する内径ｄを有し、前記外径と前記内径との比は、約１．０５と約１．３５との間である、請求項８〜１１のいずれかに記載のデバイス。
- 前記外径と前記内径との比が、約１．１５と約１．２５との間である、請求項３５に記載のデバイス。
- 前記外径と前記内径との比が、約１．２０である、請求項３６に記載のデバイス。
- 前記透過性シェルは、前記透過性シェルの外周の少なくとも一部分の周りで周囲に延在する少なくとも１つの陥凹をさらに含む、上述の請求項のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記少なくとも１つの陥凹は、前記縦軸の周りに３６０度で延在する連続的なぎざぎざのある環を含む、請求項３８に記載のデバイス。
- 前記少なくとも１つの陥凹は、第１の陥凹および第２の陥凹を含む、請求項３８に記載のデバイス。
- 前記第１の陥凹および前記第２の陥凹は、前記縦軸に沿って異なる場所にある、請求項４０に記載のデバイス。
- 前記第１の陥凹および前記第２の陥凹はそれぞれ、前記縦軸の周りに１８０度未満に延在する、請求項４０に記載のデバイス。
- 前記少なくとも１つの陥凹は、実質的に半円形の断面を有する、請求項３８〜４２のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記少なくとも１つの陥凹は、実質的に三角形の断面を有する、請求項３８〜４２のいずれか１項に記載のデバイス。
- 患者の血管系内の血管内欠陥の治療のためのデバイスであって、
近位端、遠位端、および縦軸を有する自己拡張性の透過性シェルを含み、前記シェルは、編組み構造を有する複数の延びた弾力性のフィラメントを含み、前記フィラメントは、前記透過性シェルの近位端または遠位端のうち少なくとも１つで留め付けられており、前記透過性シェルは、マイクロカテーテル内でデリバリされるように構成されて径方向に拘束され延びている状態にあって、前記径方向に拘束された状態に対して軸方向に短縮された構成を有する拡張状態にあり、前記透過性シェルは、前記編組フィラメントの間に形成された複数の開口を有し；
それ自体の拡張状態にある前記透過性シェルは、前記透過性シェルの外周の少なくとも一部分の周りで周囲に延在する少なくとも１つの陥凹を含む；デバイス。 - 前記少なくとも１つの陥凹は、前記縦軸の周りに３６０度で延在する連続的なぎざぎざのある環を含む、請求項４５に記載のデバイス。
- 前記少なくとも１つの陥凹は、第１の陥凹および第２の陥凹を含む、請求項４５に記載のデバイス。
- 前記第１の陥凹および前記第２の陥凹は、前記縦軸に沿って異なる場所にある、請求項４７に記載のデバイス。
- 前記第１の陥凹および前記第２の陥凹はそれぞれ、前記縦軸の周りに１８０度未満に延在する、請求項４７に記載のデバイス。
- 前記少なくとも１つの陥凹は、実質的に半円形の断面を有する、請求項４５〜４９のいずれか１項に記載のデバイス。
- 前記少なくとも１つの陥凹は、実質的に三角形の断面を有する、請求項４５〜４９のいずれか１項に記載のデバイス。
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