JP2020201175A - 圧力検出装置及びそれを用いた血液浄化装置 - Google Patents

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Abstract

【課題】ダイアフラムの初期位置を、任意の位置に、精度よく調整可能な圧力検出装置及びそれを用いた血液浄化装置を提供する。【解決手段】圧力検出装置1は、圧力の測定対象となる液体を流通する液流路4に設けられたケース2と、ケース2内の空間を、液体が流通する第1空間2aと、気体が充填された第2空間2bとに区画するように設けられ、第1空間2a内の液体の圧力に応じて変位可能なダイアフラム3と、第2空間2bに充填された気体の圧力を測定する圧力センサ6と、第2空間2bに充填された気体の充填量を調節することで、ダイアフラム3の初期位置を所望の位置に調整可能なダイアフラム初期位置調整機構5と、を備え、ダイアフラム初期位置調整機構5は、押し子駆動部513により押し子512をシリンダ511内で進退させることで第2空間2bに充填された気体の充填量を調節する往復動ポンプ51を有する。【選択図】図2

Description

本発明は、圧力検出装置及びそれを用いた血液浄化装置に関する。
血液浄化装置では、血液や透析液等の液圧を測定するために圧力検出装置が用いられている。血液浄化装置で圧力の検出対象となる血液や透析液等は、空気に触れることが好ましくない。そこで、血液や透析液等の圧力の検出対象となる液体が流通する第1空間と、液体が流通しない第2空間とに区画するようにダイアフラムが設けられたケース(圧力検出容器)を用い、第2空間に充填された気体(空気)の圧力を圧力センサで測定するよう構成された圧力検出装置が用いられている(例えば、特許文献1参照)。
特表2017−504389号公報
上述の圧力検出装置では、ダイアフラムの初期位置によって、圧力センサの検出値や圧力の検出範囲が変化する。そのため、精度よく圧力検出を行い、また圧力の検出範囲を所望の範囲とするために、ダイアフラムの初期位置を、任意の位置に、精度よく調整することが望まれる。
そこで、本発明は、ダイアフラムの初期位置を、任意の位置に、精度よく調整可能な圧力検出装置及びそれを用いた血液浄化装置を提供することを目的とする。
本発明は、上記課題を解決することを目的として、圧力の測定対象となる液体を流通する液流路に設けられたケースと、前記ケース内の空間を、前記液体が流通する第1空間と、前記液体が流通しない第2空間とに区画するように設けられ、前記第1空間内の前記液体の圧力に応じて変位可能なダイアフラムと、前記第2空間に充填された気体の圧力を測定する圧力センサと、前記第2空間に充填された前記気体の充填量を調節することで、前記ダイアフラムの初期位置を所望の位置に調整可能なダイアフラム初期位置調整機構と、を備え、前記ダイアフラム初期位置調整機構は、前記第2空間と連通されたシリンダ、前記シリンダ内で進退可能に設けられた押し子、及び前記押し子を進退駆動させる押し子駆動部を有し、前記押し子駆動部により前記押し子を前記シリンダ内で進退させることで前記第2空間に充填された前記気体の充填量を調節する往復動ポンプを有する、圧力検出装置を提供する。
また、本発明は、上記課題を解決することを目的として、患者の血液を体外循環させる血液回路、前記血液回路または前記血液回路に設けられた血液浄化器に供給液を供給する液供給流路、あるいは前記血液浄化器からの排液を排出する排液流路に設けられる圧力検出装置の少なくとも1つが、前記圧力検出装置である、血液浄化装置を提供する。
本発明によれば、ダイアフラムの初期位置を、任意の位置に、精度よく調整可能な圧力検出装置及びそれを用いた血液浄化装置を提供できる。
本発明の一実施の形態に係る血液浄化装置の概略構成図である。 本発明の一実施の形態に係る圧力検出装置を示す図であり、(a)は概略構成図、(b)はケースの断面図、(c)は往復動ポンプの概略構成図である。 制御部における制御フローを示すフロー図である。 (a),(b)は制御部における制御フローの一変形例を示すフロー図である。 制御部における制御フローの一変形例を示すフロー図である。 (a)は本発明の他の実施の形態に係る圧力検出装置を示す概略構成図、(b)はその制御部における制御フローを示すフロー図である。 (a)は本発明の他の実施の形態に係る圧力検出装置を示す概略構成図、(b)はその制御部における制御フローを示すフロー図である。
[実施の形態]
以下、本発明の実施の形態を添付図面にしたがって説明する。
(血液浄化装置)
まず、本実施の形態に係る圧力検出装置を適用する血液浄化装置について説明する。図1は、本実施の形態に係る血液浄化装置の概略構成図である。
図1に示すように、血液浄化装置10は、患者の血液を体外循環させる血液回路11または血液回路11に設けられた血液浄化器12に供給液を供給する液供給流路13と、血液浄化器12からの排液を排出する排液流路14と、を備えている。図1の例では、液供給流路13が、血液浄化器12に透析液を供給する透析液流路13aである場合を示している。ただし、これに限らず、液供給流路13は、補充液を血液回路11に直接供給する補充液流路であってもよいし、透析液流路13aと補充液流路の両方を有していてもよい。
血液回路11は、例えば可撓性を有するチューブ等から構成される。血液回路11には、血液の流れにおける上流側から下流側にかけて、血液ポンプ111、血液浄化器12、第2血液ポンプ113、エアトラップチャンバ112が順次設けられている。血液ポンプ111は、血液を送液する送液ポンプである。エアトラップチャンバ112は、血液から気泡を除去するためのものである。
血液ポンプ111の上流側(血液の流れにおける上流側)には、血液ポンプ111の上流での血液の圧力を測定する第1圧力検出装置181が設けられている。血液ポンプ111と血液浄化器12との間には、血液浄化器の上流側での血液の圧力を測定する第2圧力検出装置182が設けられている。血液浄化器12と第2血液ポンプ113との間には、血液浄化器の下流側での血液の圧力を測定する第3圧力検出装置183が設けられている。エアトラップチャンバ112には、エアトラップチャンバ112内の圧力を測定する第4圧力検出装置184が設けられている。なお、第2血液ポンプ113を備えた場合には第3及び第4圧力検出装置183,184は必須となるが、第2血液ポンプ113を省略した場合、第3圧力検出装置183は省略可能である。
透析液流路13aには、逆浸透膜(RO(Reverse Osmosis)膜)を用いて清浄な透析用水を製造するRO装置(不図示)から、透析用水が供給される。また、透析液流路13aには、A原液及びB原液の2種類の透析液原液が供給される。両原液は、それぞれ原液貯留タンク151に貯留されており、原液流路152を介して原液貯留タンク151から透析液流路13aにそれぞれA原液とB原液とが供給される。両原液流路152には、A原液またはB原液を送液する送液ポンプである原液注入ポンプ153がそれぞれ設けられている。透析液流路13aにて透析用水にA原液及びB原液が混合されることで、透析液が調製される。調製された透析液は、複式ポンプ16を介して血液浄化器12に導入される。
原液流路152の接続箇所よりも上流側の透析液流路13aには、透析用水の給水圧を測定する第5圧力検出装置185が設けられている。複式ポンプ16と血液浄化器12間の透析液流路13aには、血液浄化器12に導入される透析液の圧力を測定する第6圧力検出装置186が設けられている。また、血液浄化器12と複式ポンプ16間の排液流路14には、血液浄化器12から排出された排液の圧力を測定する第7圧力検出装置187が設けられている。
血液浄化器12からの排液は、排液流路14を通り排出される。複式ポンプ16は、透析液流路13aと排液流路14とにわたって設けられており、血液浄化器12に導入される透析液の量と、血液浄化器12から排出される排液の量が等しくなるように、ポンプ動作を行う。また、排液流路14には、複式ポンプ16をバイパスするように除水流路14aが設けられており、この除水流路14aに、除水ポンプ17が設けられている。除水ポンプ17を駆動すると、血液浄化器12に導入される透析液の量よりも、血液浄化器12から排出される排液の量が多くなり、血液からの除水が行われる。除水ポンプ17の送液量を調整することにより、血液からの除水量を調整することができる。
本実施の形態に係る血液浄化装置10では、血液回路11、液供給流路13(ここでは透析液流路13a)、または排液流路14に設けられる圧力検出装置181〜187の少なくとも1つが、本実施の形態に係る圧力検出装置1である。血液浄化装置10では、第1〜第7圧力検出装置181〜187の少なくとも1つに、本実施の形態に係る圧力検出装置1を用いてもよいし、他の位置に設けた圧力検出装置として本実施の形態に係る圧力検出装置1を用いてもよい。
なお、図1の構成はあくまで一例であり、血液浄化装置10の具体的な構成は適宜変更可能である。
(圧力検出装置1)
図2は、本実施の形態に係る圧力検出装置1を示す図であり、(a)は概略構成図、(b)はケースの断面図、(c)は往復動ポンプの概略構成図である。
図2(a)〜(c)に示すように、圧力検出装置1は、圧力の測定対象となる液体(ここでは血液)を流通する液流路4(ここでは血液回路11)に設けられたケース2と、ケース2内の空間を、液体(血液)が流通する第1空間2aと気体(ここでは空気)が充填された第2空間2bとに区画するダイアフラム3と、第2空間2bに充填された気体の圧力を測定する圧力センサ6と、第2空間2bに充填された気体の充填量を調節することで、ダイアフラム3の初期位置を所望の位置に調整可能なダイアフラム初期位置調整機構5と、ダイアフラム初期位置調整機構5を制御する制御部7と、を備えている。以下では、圧力の測定対象となる液体を血液、第2空間2bに充填される気体を空気と記載するが、測定対象となる液体や第2空間2bに充填される気体については、これに限定されない。また、以下の説明において単に空気という場合、第2空間2b等に充填されている空気を意味することとする。
液流路4は、第1空間2aに血液を流入させる流入流路4aと、第1空間2aから血液を流出させる流出流路4bと、を有する。例えば、圧力検出装置1を図1の第2圧力検出装置182として用いる場合、流入流路4aは血液ポンプ111から延びる血液回路11となり、流出流路4bは血液浄化器12へと延びる血液回路11となる。
ケース2は、硬質の樹脂成形品等からなり、液流路4に設けられる。ケース2は、第1空間2aと連通され流入流路4aが接続される第1接続部21と、第1空間2aと連通され流出流路4bが接続される第2接続部22と、を一体に有している。また、ケース2は、第2空間2bと連通され外方へと突出する突出部23を一体に有している。また、圧力検出装置1は、ケース2と別体に形成され、突出部23が挿入され接続されるソケット部24を備えている。図示していないが、ソケット部24には、後述する測定用流路61が接続されており、突出部23をソケット部24に挿入し接続することで、測定用流路61と第2空間2bとが連通される。ケース2は、ソケット部24から突出部23を離脱させることにより、ソケット部24から取り外し可能に構成されており、これにより、ケース2を使い捨てにできるようになっている。そのため、新たなケース2を取り付ける度に、後述するダイアフラム3の初期位置の調整が行われる。なお、ケース2は全体を使い捨てにする必要はなく、例えばダイアフラム3よりも第2空間2b側で分割可能とし、第1空間2aを含む部分のケース2のみを使い捨てにするよう構成してもよい。なお、ケース2とソケット部24とが別体に形成されることは必須ではなく、ケース2とソケット部24とが一体に形成されていてもよい。
ダイアフラム3は、可撓性を有する膜であり、ケース2の内部空間を、第1空間2aと第2空間2bの2つの空間に区画するようにケース2内に設けられている。なお、ケース2やダイアフラム3の材質については、特に限定されない。ダイアフラム3は、第1空間2a内の血液の圧力に応じて変位可能に構成されており、第1空間2a内の血液の圧力を、第2空間2b内の空気へと伝達する役割を果たす。
圧力センサ6は、測定用流路61を介してケース2の第2空間2bと接続されており、第2空間2b内、及び測定用流路61内に充填された空気の圧力を測定するものである。圧力センサ6の検出信号は、制御部7へと出力される。
ダイアフラム初期位置調整機構5は、往復動ポンプ51と、往復動ポンプ51と第2空間2bとを接続するポンプ流路53と、ポンプ流路53に設けられポンプ流路53を開閉するポンプ流路開閉機構としてのポンプ流路開閉弁52と、を有している。本実施の形態では、ポンプ流路53は、測定用流路61を介して第2空間2bへと接続されているが、ポンプ流路53が直接ケース2の第2空間2bへと接続されていてもよい。ポンプ流路開閉弁52としては、開閉制御を自動制御できるように電磁弁を用いることが望ましいが、例えばクランプ機構等を用いてもよい。本実施の形態では、ポンプ流路開閉弁52として電磁弁を用いた。
往復動ポンプ51は、レシプロポンプ、プランジャポンプ、あるいはピストンポンプとも呼称されるものであり、ポンプ流路53及び測定用流路61を介して第2空間2bと連通されたシリンダ511と、シリンダ511内で進退可能に設けられた押し子(プランジャ又はピストン)512と、押し子512を進退駆動させる押し子駆動部513と、を有している。シリンダ511内、及びポンプ流路53内には、第2空間2bや測定用流路61と同様に空気が充填されており、押し子駆動部513により押し子512をシリンダ511内で進退させることで、第2空間bに充填された空気の充填量を調節して、ダイアフラム3の位置を調整することができる。押し子駆動部513としては、例えば、ステッピングモータを用いることができる。
制御部7は、往復動ポンプ51及びポンプ流路開閉弁52の制御を行うことで、ダイアフラム3の初期位置を調整するものである。制御部7は、CPU等の演算素子、メモリ等の記憶装置、ソフトウェア、インターフェイス等を適宜組み合わせて実現される。
本実施の形態では、第2空間2b、測定用流路61、シリンダ511、ポンプ流路53に充填されている空気の充填量が既知であるとする。この場合、押し子512をどの位置とすればダイアフラム3が所望の位置となるかが既知となるので、制御部7は、ダイアフラム3が所望の位置となるように、押し子512を所定の位置(調整位置という)へと移動させる制御を行う。
具体的には、図3に示すように、制御部7は、まず、ステップS11にて、ポンプ流路開閉弁52を開放し、ステップS12にて、押し子512を初期位置から移動(例えば、押し子512を押し切った位置から減圧側に後退、あるいは押し子512を引き切った位置から加圧側に進出)させ、ステップS13にて、所定時間経過したかを判定する。なお、ステップS13では、押し子512の移動量が所定移動量になったかを判定してもよい。ステップS13にてNOと判定された場合、ステップS12に戻る。ステップS13にてYESと判定された場合、ステップS14にて押し子512を停止した後、ステップS15にてポンプ流路開閉弁52を閉塞し、処理を終了する。ステップS13で判定に用いる時間(上述の所定時間)は、初期位置から調整位置まで押し子512を移動させるのに必要な時間に設定される。制御部7は、血液浄化治療の前、例えばプライミングの際に、図3の制御フローを実行し、ダイアフラム3の初期位置の調整を行うことが望ましい。
本実施の形態では、押し子512を移動させて第2空間2bの空気の充填量を調節するために、空気の圧力をリニアに変化させることができる。例えば、空気を加圧、減圧する手段として蠕動ポンプを用いた場合には、空気の圧力が段階的に変化するために、ダイアフラム3の初期位置を精密に調整することが困難となる。つまり、本実施の形態のように往復動ポンプ51を用いることで、ダイアフラム3の初期位置をより精密に調整することが可能になる。また、蠕動ポンプでは可撓性を有するチューブをしごく構成となっているため、チューブの製造ばらつきや、チューブの経年劣化により吐出量がばらついてしまうが、往復動ポンプ51ではチューブを使用しないためにこのような不具合を抑制できる。また、蠕動ポンプでは、チューブを定期交換する必要があるが、往復動ポンプ51ではこのような定期交換部品が不要であるため、耐久性が高く、また部品点数を削減してコスト低減にも寄与する。
さらに、往復動ポンプ51によってダイアフラム3の初期位置を調整した後に、ポンプ流路開閉弁52によりポンプ流路53を閉塞可能とすることで、第2空間2bから圧力センサ6に圧力を伝達する空気の充填量を低減可能になる。圧力検出装置1では、第2空間2bから圧力センサ6に圧力を伝達する空気の充填量に応じて圧力検出装置1のサイズが決まるため、ポンプ流路開閉弁52を備えることで、さらなる装置の小型化が可能になる。なお、ポンプ流路開閉弁52は必須ではなく、省略可能である。
なお、ダイアフラム3が破損した場合、往復動ポンプ51による加圧を行った際に、空気が血液回路11内に漏れるため、加圧できなくなる。よって、往復動ポンプ51による加圧を行った際の圧力センサ6の出力値を基に、圧力検出装置1の故障を検出することも可能である。
(変形例)
本実施の形態では、第2空間2b、測定用流路61、シリンダ511、ポンプ流路53に充填されている空気の充填量が既知であるとしたが、空気の充填量が未知である場合には、空気の充填量を推定する手段が必要になる。例えば、押し子512を移動させた際の空気の圧力の変化から、空気の充填量を推定することができる。この場合、制御部7は、押し子512を移動させた距離とその際の空気の圧力の変化とに基づき、空気の充填量を推定すると共に、推定した空気の充填量を基に、ダイアフラム3が所望の位置となる押し子512の位置である調整位置を演算し、押し子512を調整位置に移動させる。空気の充填量の推定の際には、例えば、ボイルシャルルの法則を用いて推定を行うとよい。
図4(a)は、押し子512の移動距離を基準として空気の充填量を推定する場合の制御フローである。図4(a)に示すように、制御部7は、まず、ステップS21にて、ポンプ流路開閉弁52を開放し、ステップS22にて、押し子512を初期位置から後退(例えば、押し子512を押し切った位置から減圧側に後退)させ、ステップS23にて、押し子512が所定の減圧位置に到達したか(押し子512を所定距離移動させたか)を判定する。ステップS23にてNOと判定された場合、ステップS22に戻る。ステップS23にてYESと判定された場合、ステップS24にて押し子512を停止した後、ステップS25にて、押し子512の移動距離と、圧力センサ6で検出した空気の圧力変化とを基に、空気の充填量を推定し、ダイアフラム3が所望の位置となる押し子512の調整位置を演算する。その後、ステップS26にて、押し子512を進出させ、ステップS27にて、押し子512が調整位置に到達したかを判定する。ステップS27にてNOと判定された場合、ステップS26に戻る。ステップS27にてYESと判定された場合、ステップS28にて押し子512を停止した後、ステップS29にてポンプ流路開閉弁52を閉塞し、処理を終了する。
図4(b)は、空気の圧力変化を基準とした場合の制御フローである。図4(b)の制御フローは、図4(a)の制御フローにおけるステップS23を、空気の圧力が所定圧力であるかを判定するステップS23aに置き換えたものである。つまり、図4(a)では、押し子512を所定距離移動させた際の空気の圧力変化を検出しており、図4(b)では、空気の圧力変化が所定値となる押し子512の移動距離を検出している。これらどちらの方法を用いても空気の充填量を推定し、押し子512の調整位置を演算することが可能である。
なお、図4(a),(b)の例では、押し子512の位置を検出する押し子位置検出部が必要になる。押し子位置検出部としては、例えば、押し子駆動部513に用いるモータ等の回転数を検出するエンコーダや、押し子512の位置を直接的に検出するリニアポテンショメータ等を用いることができる。また、押し子駆動部513としてステッピングモータ(パルスモータ)を用いることで、ステッピングモータの駆動量(出力パルス数)から押し子512の位置を検出することも可能である。押し子512を一定速度で動作させ、動作時間から押し子512の検出することも可能である。さらに、押し子位置検出部としては、リミットスイッチ、ひずみゲージ、圧電素子センサ等の接触式センサを用いることもできるし、光電センサ、圧力センサ等の間接式センサを用いることもできる。
さらに、ダイアフラムが所定位置(例えば、第1空間2aの容積が最大あるいは最小となる位置)にあることを検出可能なダイアフラム位置検出部を備えてもよい。ダイアフラム位置検出部は、例えば、光電センサ等のセンサ類を用いてダイアフラム3の位置を検出するように構成されてもよい。また、上述のエンコーダ、リニアポテンショメータの検出結果や、ステッピングモータの駆動量、あるいは圧力センサ6の出力を用いて、ダイアフラム3の位置を推定することも可能である。
ダイアフラム位置検出部を備えた場合、制御部7は、押し子512を初期位置から移動させ、ダイアフラム3が所定位置にあることをダイアフラム位置検出部が検出するまでの押し子512の移動量に基づき、空気の充填量を推定するとよい。より具体的には、ダイアフラム3が無負荷状態の位置から、ダイアフラム3が所定位置(例えば、第1空間2aの容積が最大となる位置)となるまでに必要な押し子512の後退距離から、空気の充填量を推定することができる。この場合の制御フローを図5に示す。図5の制御フローは、図4(a)の制御フローにおけるステップS23を、ダイアフラム3が所定位置にあるかを判定するステップS23bに置き換え、かつ、図4(a)の制御フローにおけるステップS25を、押し子512の移動距離を基に空気の充填量を推定し調整位置を演算するステップS25bに置き換えたものである。
(実施の形態の作用及び効果)
以上説明したように、本実施の形態に係る圧力検出装置1では、第2空間2bに充填された空気の充填量を調節することで、ダイアフラム3の初期位置を所望の位置に調整可能なダイアフラム初期位置調整機構5を備え、ダイアフラム初期位置調整機構5は、押し子512をシリンダ511内で進退させることで第2空間2bに充填された気体の充填量を調節する往復動ポンプ51を有している。
往復動ポンプ51によりダイアフラム3の初期位置を調整することにより、蠕動ポンプ等を用いた場合と比較して、ダイアフラム3の初期位置を、任意の位置に、精度よく調整可能となり、ダイアフラム3の初期位置のばらつきを抑制することが可能になる。ダイアフラム3の初期位置のばらつきを抑えることで、ケース2を取り換える度に行われるダイアフラム3の初期位置の調整の繰り返し精度を向上させることができ、圧力検出精度を向上できると共に、圧力検出範囲を精度よく調整することが可能になる。また、ダイアフラム3の初期位置のばらつきが大きい場合には、当該ばらつきを吸収するために第2空間2bや測定用流路61に充填される空気の充填量を大きくする必要があるが、本実施の形態によれば、ダイアフラム3の初期位置のばらつきを抑えることができるために、空気の充填量を小さくでき、圧力検出装置1の小型化に寄与する。
(他の実施の形態)
図6(a)に示す圧力検出装置1aは、図2(a)の圧力検出装置1において、第2空間2b等に充填された空気を大気開放可能な圧力開放機構8を備えたものである。圧力開放機構8は、一端が往復動ポンプ51とポンプ流路開閉弁52との間のポンプ流路53に連結され、他端が大気開放された圧力開放流路81と、圧力開放流路81に設けられ圧力開放流路81を開閉可能な圧力開放弁82と、を有している。圧力開放弁82の開閉は、制御部7により制御される。本実施の形態では、圧力開放弁82として電磁弁を用いたが、例えばクランプ機構を用いてもよい。
圧力検出装置1aでは、制御部7は、押し子512を初期位置から後退させ所定の減圧位置(圧力付加位置)まで移動させ、圧力開放弁82を開放し空気を大気開放した後に圧力開放弁82を閉塞し、その後ダイアフラム3が所望の位置となる押し子512の位置である調整位置に、押し子512を移動させる。なお、押し子512を初期位置から進出させて所定の加圧位置まで移動させた後に、大気開放してもよい。
新たなケース2をソケット部24に取り付けた際、ケース2内でのダイアフラム3の位置は、未調整の状態では様々な位置をとり得る。そこで、往復動ポンプ51によりダイアフラム3を一方向へと動かした後に、大気開放する制御を行うことで、ダイアフラム3を一定の位置(無負荷状態の位置)に揃えることができ、かつ、第2空間2b等に充填されている空気を大気圧として、空気の充填量を既知の量とすることができる。その後、押し子512を所定の調整位置に移動させることで、ダイアフラム3を所望の位置に精度よく調整することができる。
図6(b)は、圧力検出装置1aにおける制御部7の制御フローである。図6(b)の制御フローは、図4(a)の制御フローにおけるステップS25を、圧力開放弁82を開放するステップS30、及び、ステップS30の後に圧力開放弁82を閉塞するステップS31に置き換えたものである。
また、この圧力検出装置1aでは、測定用流路61に、配管内への異物混入防止のため、エアフィルタ62が設けられている。エアフィルタ62は、所謂疎水性のフィルタであり、気体を通すが液体を通さない(液体を通す際の抵抗が非常に高い)ように構成されている。
図7(a)に示す圧力検出装置1bは、図6(a)の圧力検出装置1aにおいて、さらに、液流路4を閉塞することでダイアフラム3の位置を固定可能なダイアフラム位置固定機構9を備えたものである。ダイアフラム位置固定機構9は、流入流路4aと流出流路4bの両方を同時に閉塞できるように構成されている。本実施の形態では、ダイアフラム位置固定機構9は、流入流路4aに設けられ流入流路4aを開閉可能な第1ダイアフラム位置固定用弁9aと、流出流路4bに設けられ流出流路4bを開閉可能な第2ダイアフラム位置固定用弁9bと、を有している。両ダイアフラム位置固定用弁9a,9bを閉塞することで、第1空間2aを含む両ダイアフラム位置固定用弁9a,9b間の液流路4が閉じられた状態となり、ダイアフラム3の位置が固定される。本実施の形態では、両ダイアフラム位置固定用弁9a,9bとして電磁弁を用いたが、例えばクランプ機構を用いてもよい。両ダイアフラム位置固定用弁9a,9bの開閉制御は、制御部7により行われる。なお、本実施の形態においては、ポンプ流路開閉弁52もダイアフラム位置固定機構9としての役割を果たすことになる。
圧力検出装置1bでは、制御部7は、ダイアフラム位置固定機構9によりダイアフラム3の位置を固定した後に、圧力開放弁82を開放する。具体的には、図7(b)に示すように、図6(b)の制御フローにおけるステップS24とステップS30との間に、両ダイアフラム位置固定用弁9a,9bを閉塞してダイアフラム3を固定するステップS32を挿入すると共に、ステップS31とステップS26との間に、両ダイアフラム位置固定用弁9a,9bを開放してダイアフラム3の固定を解除するステップS33を挿入する。なお、ステップS33(両ダイアフラム位置固定用弁9a,9bの開放)は、押し子512を調整位置に戻した後、すなわちステップS28以降に行ってもよい。
これにより、ステップS30で圧力開放弁82を開放した際に、ダイアフラム3が無負荷状態の位置に戻らず、例えば第1空間2aの容積が最も大きくなる位置で保持されることになる。よって、ダイアフラム3を無負荷状態の位置に戻す図6(a),(b)の場合と比較して、大気開放した際のダイアフラム3の位置をより一定の位置に保つことが可能になり、ダイアフラム3の位置調整精度がより向上する。
(実施の形態のまとめ)
次に、以上説明した実施の形態から把握される技術思想について、実施の形態における符号等を援用して記載する。ただし、以下の記載における各符号等は、特許請求の範囲における構成要素を実施の形態に具体的に示した部材等に限定するものではない。
[1]圧力の測定対象となる液体を流通する液流路に設けられたケース(2)と、前記ケース(2)内の空間を、前記液体が流通する第1空間(2a)と、気体が充填された第2空間(2b)とに区画するように設けられ、前記第1空間(2a)内の前記液体の圧力に応じて変位可能なダイアフラム(3)と、前記第2空間(2b)に充填された前記気体の圧力を測定する圧力センサ(6)と、前記第2空間(2b)に充填された前記気体の充填量を調節することで、前記ダイアフラム(3)の初期位置を所望の位置に調整可能なダイアフラム初期位置調整機構(5)と、を備え、前記ダイアフラム初期位置調整機構(5)は、前記第2空間(2b)と連通されたシリンダ(511)、前記シリンダ(511)内で進退可能に設けられた押し子(512)、及び前記押し子(512)を進退駆動させる押し子駆動部(513)を有し、前記押し子駆動部(513)により前記押し子(512)を前記シリンダ(511)内で進退させることで前記第2空間(2b)に充填された前記気体の充填量を調節する往復動ポンプ(51)を有する、圧力検出装置(1)。
[2]前記ダイアフラム初期位置調整機構(5)は、前記往復動ポンプ(51)と前記第2空間(2b)とを接続するポンプ流路(52)と、前記ポンプ流路(52)に設けられ前記ポンプ流路(52)を開閉するポンプ流路開閉機構(53)と、を有している、[1]に記載の圧力検出装置(1)。
[3]前記往復動ポンプ(51)の制御を行うことで前記ダイアフラム(3)の初期位置を調整する制御部(7)を備え、前記制御部(7)は、前記押し子(512)を移動させた距離とその際の前記気体の圧力の変化とに基づき、前記気体の充填量を推定すると共に、推定した前記気体の充填量を基に、前記ダイアフラム(3)が所望の位置となる前記押し子(512)の位置である調整位置を演算し、前記押し子(512)を前記調整位置に移動させる、[1]または[2]に記載の圧力検出装置(1)。
[4]前記往復動ポンプ(51)の制御を行うことで前記ダイアフラム(3)の初期位置を調整する制御部(7)と、前記ダイアフラム(3)が所定位置にあることを検出可能なダイアフラム位置検出部と、を備え、前記制御部(7)は、前記押し子(512)を初期位置から移動させ、前記ダイアフラム(3)が前記所定位置にあることを前記ダイアフラム位置検出部が検出するまでの前記押し子(512)の移動量に基づき、前記気体の充填量を推定すると共に、推定した前記気体の充填量を基に、前記ダイアフラム(3)が所望の位置となる前記押し子(512)の位置である調整位置を演算し、前記押し子(512)を前記調整位置に移動させる、[1]または[2]に記載の圧力検出装置(1)。
[5]前記気体を大気開放可能な圧力開放弁(82)を有する圧力開放機構(8)と、前記往復動ポンプ(51)、及び前記圧力開放機構(8)の制御を行うことで前記ダイアフラム(3)の初期位置を調整する制御部(7)と、を備え、前記制御部(7)は、前記押し子(512)を進出又は後退させ所定の圧力付加位置まで移動させ、前記圧力開放弁(82)を開放し前記気体を大気開放した後に前記圧力開放弁(82)を閉塞し、その後前記ダイアフラム(3)が所望の位置となる前記押し子(512)の位置である調整位置に、前記押し子(512)を移動させる、[1]または[2]に記載の圧力検出装置(1a)。
[6]前記液流路(4)を閉塞することで前記ダイアフラム(3)の位置を固定可能なダイアフラム位置固定機構(9)を備え、前記制御部(7)は、前記ダイアフラム位置固定機構(9)により前記ダイアフラム(3)の位置を固定した後に、前記圧力開放弁(82)を開放する、[5]に記載の圧力検出装置(1b)。
[7]前記圧力センサ(6)が接続されるソケット部(24)を備え、前記ケース(2)及び前記ダイアフラム(3)は、前記ソケット部(24)に対して取り外し可能に設けられている、[1]乃至[6]の何れか1項に記載の圧力検出装置(1)。
[8]患者の血液を体外循環させる血液回路(11)と、前記血液回路(11)、あるいは前記血液回路(11)に設けられた血液浄化器(12)に供給液を供給する液供給流路(13)と、前記血液浄化器(12)からの排液を排出する排液流路(14)と、を備え、前記血液回路(11)、前記液供給流路(13)、または前記排液流路(14)に設けられる圧力検出装置(181〜187)の少なくとも1つが、[1]乃至[7]の何れか1項に記載の圧力検出装置(1,1a,1b)である、血液浄化装置(10)。
以上、本発明の実施の形態を説明したが、上記に記載した実施の形態は特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施の形態の中で説明した特徴の組合せの全てが発明の課題を解決するための手段に必須であるとは限らない点に留意すべきである。また、本発明は、その趣旨を逸脱しない範囲で適宜変形して実施することが可能である。
1…圧力検出装置
2…ケース
2a…第1空間
2b…第2空間
3…ダイアフラム
4…液流路
5…ダイアフラム初期位置調整機構
51…往復動ポンプ
511…シリンダ
512…押し子
513…押し子駆動部
52…ポンプ流路開閉弁
53…ポンプ流路
6…圧力センサ
7…制御部
8…圧力開放機構
82…圧力開放弁
9…ダイアフラム位置固定機構
10…血液浄化装置
11…血液回路
12…血液浄化器
13…液供給流路
14…排液流路

Claims (8)

  1. 圧力の測定対象となる液体を流通する液流路に設けられたケースと、
    前記ケース内の空間を、前記液体が流通する第1空間と、気体が充填された第2空間とに区画するように設けられ、前記第1空間内の前記液体の圧力に応じて変位可能なダイアフラムと、
    前記第2空間に充填された前記気体の圧力を測定する圧力センサと、
    前記第2空間に充填された前記気体の充填量を調節することで、前記ダイアフラムの初期位置を所望の位置に調整可能なダイアフラム初期位置調整機構と、を備え、
    前記ダイアフラム初期位置調整機構は、前記第2空間と連通されたシリンダ、前記シリンダ内で進退可能に設けられた押し子、及び前記押し子を進退駆動させる押し子駆動部を有し、前記押し子駆動部により前記押し子を前記シリンダ内で進退させることで前記第2空間に充填された前記気体の充填量を調節する往復動ポンプを有する、
    圧力検出装置。
  2. 前記ダイアフラム初期位置調整機構は、前記往復動ポンプと前記第2空間とを接続するポンプ流路と、前記ポンプ流路に設けられ前記ポンプ流路を開閉するポンプ流路開閉機構と、を有している、
    請求項1に記載の圧力検出装置。
  3. 前記往復動ポンプの制御を行うことで前記ダイアフラムの初期位置を調整する制御部を備え、
    前記制御部は、前記押し子を移動させた距離とその際の前記気体の圧力の変化とに基づき、前記気体の充填量を推定すると共に、推定した前記気体の充填量を基に、前記ダイアフラムが所望の位置となる前記押し子の位置である調整位置を演算し、前記押し子を前記調整位置に移動させる、
    請求項1または2に記載の圧力検出装置。
  4. 前記往復動ポンプの制御を行うことで前記ダイアフラムの初期位置を調整する制御部と、
    前記ダイアフラムが所定位置にあることを検出可能なダイアフラム位置検出部と、を備え、
    前記制御部は、前記押し子を初期位置から移動させ、前記ダイアフラムが前記所定位置にあることを前記ダイアフラム位置検出部が検出するまでの前記押し子の移動量に基づき、前記気体の充填量を推定すると共に、推定した前記気体の充填量を基に、前記ダイアフラムが所望の位置となる前記押し子の位置である調整位置を演算し、前記押し子を前記調整位置に移動させる、
    請求項1または2に記載の圧力検出装置。
  5. 前記気体を大気開放可能な圧力開放弁を有する圧力開放機構と、
    前記往復動ポンプ、及び前記圧力開放機構の制御を行うことで前記ダイアフラムの初期位置を調整する制御部と、を備え、
    前記制御部は、前記押し子を進出又は後退させ所定の圧力付加位置まで移動させ、前記圧力開放弁を開放し前記気体を大気開放した後に前記圧力開放弁を閉塞し、その後前記ダイアフラムが所望の位置となる前記押し子の位置である調整位置に、前記押し子を移動させる、
    請求項1または2に記載の圧力検出装置。
  6. 前記液流路を閉塞することで前記ダイアフラムの位置を固定可能なダイアフラム位置固定機構を備え、
    前記制御部は、前記ダイアフラム位置固定機構により前記ダイアフラムの位置を固定した後に、前記圧力開放弁を開放する、
    請求項5に記載の圧力検出装置。
  7. 前記圧力センサが接続されるソケット部を備え、
    前記ケース及び前記ダイアフラムは、前記ソケット部に対して取り外し可能に設けられている、
    請求項1乃至6の何れか1項に記載の圧力検出装置。
  8. 患者の血液を体外循環させる血液回路、前記血液回路または前記血液回路に設けられた血液浄化器に供給液を供給する液供給流路、あるいは前記血液浄化器からの排液を排出する排液流路に設けられる圧力検出装置の少なくとも1つが、請求項1乃至7の何れか1項に記載の圧力検出装置である、
    血液浄化装置。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6483874B1 (ja) * 2018-01-18 2019-03-13 日機装株式会社 圧力検出器の調整装置
JP7189925B2 (ja) * 2020-12-21 2022-12-14 日機装株式会社 圧力測定装置および医療装置

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62157544U (ja) * 1986-03-31 1987-10-06
JP2001099735A (ja) * 1999-08-09 2001-04-13 Cobe Lab Inc 圧力差評価等に用いられる関連パラメータ差の測定および監視方法
JP2002143297A (ja) * 2000-11-10 2002-05-21 Aisin Seiki Co Ltd 血液ポンプ駆動装置
JP2003033430A (ja) * 2001-07-24 2003-02-04 Aisin Seiki Co Ltd 血液ポンプ駆動装置
JP2005253555A (ja) * 2004-03-10 2005-09-22 Asahi Kasei Medical Co Ltd 血液浄化装置のプライミング方法および血液浄化装置
US20070179422A1 (en) * 2005-11-09 2007-08-02 Schnell William J Diaphragm pressure pod for medical fluids
JP2014516697A (ja) * 2011-05-27 2014-07-17 フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ポンプ装置により輸送される液体中のガスを測定するための方法及び装置
JP2016510670A (ja) * 2013-03-14 2016-04-11 フレセニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド 医療用流体カセット漏れ検出方法およびデバイス
JP2017529126A (ja) * 2014-09-26 2017-10-05 フレセニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド 体外血液透析機用圧力出力装置
JP6483874B1 (ja) * 2018-01-18 2019-03-13 日機装株式会社 圧力検出器の調整装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4474540A (en) * 1982-09-10 1984-10-02 Pennwalt Corporation Tubular diaphragm pump
DE3408331C2 (de) * 1984-03-07 1986-06-12 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Pumpanordnung für medizinische Zwecke
FR2724321A1 (fr) * 1994-09-14 1996-03-15 Hospal Ind Dispositif de mesure de la pression d'un liquide et procede de reglage d'un tel dispositif
US20140199193A1 (en) * 2007-02-27 2014-07-17 Deka Products Limited Partnership Blood treatment systems and methods
US10857277B2 (en) * 2011-08-16 2020-12-08 Medtronic, Inc. Modular hemodialysis system
EP2931334B1 (en) * 2012-12-14 2017-08-09 Gambro Lundia AB Diaphragm repositioning for pressure pod using position sensing
WO2014099779A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Gambro Renal Products, Inc. Blood set component connection detection
US9623164B2 (en) * 2013-02-01 2017-04-18 Medtronic, Inc. Systems and methods for multifunctional volumetric fluid control
US8960010B1 (en) * 2013-12-23 2015-02-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Automatic detection and adjustment of a pressure pod diaphragm
DE102016008755A1 (de) * 2016-07-18 2018-01-18 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Dialysegerät mit einer Steuereinheit zur Durchführung einer Konditionierung der Dialysemembran

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62157544U (ja) * 1986-03-31 1987-10-06
JP2001099735A (ja) * 1999-08-09 2001-04-13 Cobe Lab Inc 圧力差評価等に用いられる関連パラメータ差の測定および監視方法
JP2002143297A (ja) * 2000-11-10 2002-05-21 Aisin Seiki Co Ltd 血液ポンプ駆動装置
JP2003033430A (ja) * 2001-07-24 2003-02-04 Aisin Seiki Co Ltd 血液ポンプ駆動装置
JP2005253555A (ja) * 2004-03-10 2005-09-22 Asahi Kasei Medical Co Ltd 血液浄化装置のプライミング方法および血液浄化装置
US20070179422A1 (en) * 2005-11-09 2007-08-02 Schnell William J Diaphragm pressure pod for medical fluids
JP2014516697A (ja) * 2011-05-27 2014-07-17 フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ポンプ装置により輸送される液体中のガスを測定するための方法及び装置
JP2016510670A (ja) * 2013-03-14 2016-04-11 フレセニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド 医療用流体カセット漏れ検出方法およびデバイス
JP2017529126A (ja) * 2014-09-26 2017-10-05 フレセニウス メディカル ケア ホールディングス インコーポレーテッド 体外血液透析機用圧力出力装置
JP6483874B1 (ja) * 2018-01-18 2019-03-13 日機装株式会社 圧力検出器の調整装置

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