JP2020174590A - 麦類緑葉搾汁残渣乾燥粉砕末の飲食品組成物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
[発明1]
麦類緑葉搾汁残渣の乾燥粉砕末を原料として含有することを特徴とする飲食品組成物。
[発明2]
乾燥粉砕末の粒径が60メッシュの篩を通過するものであることを特徴とする発明1に記載の飲食品組成物。
[発明3]
麦類緑葉搾汁残渣が大麦若葉の搾汁残渣であることを特徴とする発明1又は2に記載の飲食品組成物。
[発明4]
飲食品組成物が栄養補助用であることを特徴とする発明1乃至3いずれかの発明に記載の飲食品組成物。
[発明5]
麦類緑葉を搾汁する搾汁工程と、
麦類緑葉の搾汁残渣を回収する回収工程と、
回収した搾汁残渣を乾燥する乾燥工程と、
乾燥した搾汁残渣を粉砕する粉砕工程と、
を包含することを特徴とする飲食品組成物の製造方法。
[発明6]
搾汁残渣を10℃以下においてほぐした後、乾燥することを特徴とする発明5に記載の飲食品組成物の製造方法。
[発明7]
搾汁残渣の粉砕末の粒径を60メッシュの篩を通過するように調製することを特徴とする発明5又は6に記載の飲食品組成物の製造方法。
麦類緑葉搾汁残渣乾燥粉砕末については、搾汁により栄養素が乏しく、圧縮時のプロテアーゼ等の酵素活性や乾燥時の熱によって機能性蛋白質が失活していると考えられていた。ところが、麦類緑葉搾汁残渣には各種アミノ酸、ペプチド、コリン等の栄養素、クロロフィル、ポリフェノール等の抗酸化剤、SOD(スーパーオキシドディスムターゼ)等の機能性蛋白質が多く含まれていることが確認された。また、麦類緑葉搾汁残渣乾燥粉砕末は、食物繊維が多く含まれており、お湯における分散性が非常に良いことも確認された。本発明の麦類緑葉搾汁残渣乾燥粉砕末は、飲食品組成物の原料として非常に好適であり、上記第1の方法で得られる麦類緑葉搾汁乾燥粉末と、上記第2の方法で得られる麦類緑葉乾燥粉末の問題点を解決するものである。
本実施形態に用いる麦類緑葉は、いずれの成長時期の麦類緑葉であってもよいが、好ましくは、麦類成熟期(緑葉が実質的に黄変する時期)前の緑葉であり、より好ましくは穂揃期及び穂揃期前の緑葉であり、さらに好ましくは出穂開始期及び出穂開始期前の緑葉である。例えば、大麦の場合、草丈が20〜35cmである。この時期は、麦類緑葉にはタンパク質、多糖類、少糖類、ミネラル、ビタミン類、ポリフェノール類、クロロフィル、カロチノイド等の含有量が最も多く含まれている。本発明に用いる麦類緑葉としては、葉及び茎を含み、例えば、大麦、小麦、ライ麦、えん麦などの緑葉を挙げることができ、好ましくは大麦の緑葉であり、さらに好ましくは大麦若葉である。
大麦若葉エキス粉末及び搾汁残渣の乾燥粉砕末の成分評価をメタボローム解析及び一般成分分析により行った。メタボローム解析はヒューマン・メタボローム・テクノロジー株式会社、一般分析は日本食品分析センター及び日本薬品開発株式会社が行った。
麦類緑葉として、大麦若葉を使用した。大麦若葉を水洗浄して破砕した。その後搾汁工程にて、大麦若葉の破砕物を搾汁して大麦若葉搾汁液(大麦若葉エキス)と、搾汁残渣とを得た。大麦若葉の搾汁残渣10.47kgを乾燥粉砕処理し、1.98kgの大麦若葉搾汁残渣の乾燥粉砕末を得てメタボローム解析及び一般成分分析に供した。
上記大麦若葉エキスを濃縮後、噴霧乾燥装置(スプレードライヤー)で噴霧乾燥させて大麦若葉エキス粉末を作製し、メタボローム解析及び一般成分分析に供した。
メタボローム解析のCE−TOFMSに用いられる試料は次のように作製した。まず、比較例1の大麦若葉エキス粉末11.6mg、及び実施例1の大麦若葉搾汁残渣の乾燥粉砕末10.7mgを採取した。採取した粉末を破砕用チューブに入れ、そこに50μMの内部標準物質を含んだ600μLのメタノール溶液を添加し、冷却下にてホモジナイザーを用いて破砕(1500rpm、120秒×1回)した。破砕後、600μLのクロロホルム及び240μLの超純水を更に加えて攪拌し、遠心分離(2300×g、4℃、5分)を行った。遠心分離後、チューブ内の水層を採取し、この水層を限外濾過チューブ(ウルトラフリーMC PLHCC HNT、遠心式フィルターユニット 5KDa)に供して、遠心(9100×g、4℃、5分)し限外濾過を行った。濾液を乾固させ、再び50μLの超純水に溶解して測定に供した。試料は、CE−TOFMSによるカチオンモード測定では5倍希釈、及びアニオンモード測定では10倍希釈して測定に用いた。
実施例1及び比較例1について、粗タンパク質、総クロロフィル、灰分、SOD活性、食物繊維量について成分分析を行った。
粗タンパク質はケルダール法にて測定した。試料を分解促進剤存在下において硫酸で分解し、窒素をアンモニアに変換した。次いで、水酸化ナトリウムを加えてアルカリ性として、遊離したアンモニアを水蒸気蒸留にてホウ酸溶液に捕集し、得られたアンモニア捕集液を硫酸標準溶液で滴定により窒素量を求めた。粗タンパク質は、得られた全窒素量に窒素・タンパク質換算係数(大麦:5.83)を乗じて算出した。
クロロフィル約7mgに相当する試料を精密に測り、これに85%アセトン50mlを加えて冷暗所で一夜放置した後、底に付着した粘稠物をガラス棒で十分に練り混ぜ、3G‐2ガラスフイルターを用いて濾過した。フラスコ中の残留物に、85%アセトン25mlを加えて約10分間ガラス棒でかき混ぜた後、再び濾過をした。アセトン溶液が着色しなくなるまでこの操作を繰り返し、濾液を合わせ、正確に200ml溶液となるようにアセトンを加えた。次いで、当該溶液20mlを、エーテル50mlを加えた分液ロートに入れ、さらに5%硫酸ナトリウム溶液50mlを加えて穏やかに攪拌した。下層を捨て、5%硫酸ナトリウム液50mlを用いてさらに3回同様の操作を行った。上層のエーテル層に無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した後、濾過した。当該残留物をエーテルで洗浄し、濾液及び洗浄液を合わせ、更にエーテルを加えて正確に100mlとして試料液とした。エーテルを対照として、波長642.5nm及び660nmにおける吸光度A1及びA2を測定し、以下の式で総クロロフィルを算出した。
総クロロフィル(mg/100g)=C×100/1000×200/20×100/S
C(総クロロフィルmg/l):7.12×A2+16.8×A1
S:試料採取量(g)
灰分はルツボ法により測定した。乾燥させた試料をルツボに入れ、徐々に過熱し残存する水分を蒸発させ、次に蓋をしてさらに過熱し炭化させた。デシケーターで放熱後秤量した。
試料約1gを精密に量り、これに50mMリン酸カリウム緩衝液100mlを加えて、十分混合した後、混合液を遠心分離(13000×g、10分)し、上澄液を分取した。更に、沈殿物に50mMリン酸カリウム緩衝液80mlを加え同様の操作を行い、上澄液を分取した。これを先の上澄液と合わせ50mMリン酸カリウム緩衝液で正確に200mlとして試料溶液とした。
予備測定は250mMリン酸カリウム緩衝液、1mMエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム溶液、0.1mMチトクロムC溶液及び0.5mMキサチン溶液各1mlずつを正確に試験管にとり、これをE液とした。光学セルに精製水80μL、試料溶液約50〜200μLの一定量、及びE液400μLを注加し、50mMリン酸カリウム緩衝液を加えて980μLとした。これにキサンチンオキシダーゼ溶液20μLを加え、直ちに波長550nmにおける吸光度変化を60秒間測定し、吸光度差を求めた。別に試料溶液のかわりに50mMリン酸カリウム緩衝液を用いて同様に操作し、吸光度差を求めた。 50mMリン酸カリウム緩衝液から得た吸光度差を試料溶液から得た吸光度差で割った値(R)を本測定の参考とし、この値が1.6〜2.4、好ましくは、2.0付近となるよう本測定の試料溶液の量を調整した。
本測定は光学セル1本を空試験用(セルS)とし、その他は試料溶液測定用(セルT)とした。セルS及びセルTのそれぞれに精製水80μL、E液400μLずつを正確に加えた。セルTにR値が2前後の値となるように試料溶液を、段階的に量を変えて正確に加えた。さらに、セルS及びセルTのそれぞれに50mMリン酸カリウム緩衝液を加えて正確に980μLとし、水浴中に入れて25℃の恒温でインキュベートした。セルS及びセルTのそれぞれにキサンチンオキシダーゼ溶液20μLを正確に加え、精製水を対照液として直ちに波長550nmにおける吸光度変化を60秒間測定し、反応前後の吸光度差を求めた。試料溶液の吸光度差をそれぞれa1,a2,a3・・・とし、ブランクの吸光度差をAとした。添加した試料溶液の量(μL)を横軸にブランクと試料溶液の吸光度差の比A/a(A/a1,A/a2,A/a3、・・)を縦軸にとり、検量線を作成し、A/aが2.0に相当する試料溶液の量(μL)を求めた。チトクロムCの還元を50%阻害するのに必要なSODの量を1酵素単位(A/a=2.0)とし、以下の式により酵素活性の単位を算出した。
SODの酵素活性(unit/g)=
(1/検量線からの試料溶液の量(μL))×200×1000÷(試料採取量(g))
食物繊維はブロスキー法(酵素‐重量法)にて測定した。試料をプロテアーゼ及びアミログルコシダーゼで処理し、試料中のでんぷん及びタンパク質を分解した。その後、4倍量の95%エタノールを加えて沈殿させた後、吸引濾過で沈殿物を回収した。沈殿物をエタノール及びアセトンで洗浄後、乾燥させて乾燥重量を測定した。沈殿物の乾燥重量から蛋白質量及び灰分を差し引いて植物繊維量を算出した。
麦類緑葉搾汁残渣乾燥粉砕末のお湯での分散性を評価するために、大麦若葉の搾汁残渣の乾燥粉砕末と、一般に市販されている大麦若葉をそのまま乾燥粉末にした大麦若葉乾燥粉末と、大麦若葉の搾汁乾燥粉末である大麦若葉エキス粉末とを比較した。
実施例1の大麦若葉搾汁残渣の乾燥粉砕末に難消化デキストリン(ファイバーソル2、Lot1810:松谷化学工業株式会社)を50重量%となるように混合した組成物を作製した。
実施例1の大麦若葉搾汁残渣の乾燥粉砕末にマルチトース(粉末還元麦芽糖水飴、Lot404025:三菱商事フードテック株式会社)を50重量%となるように混合した組成物を作製した。
大麦若葉をそのまま乾燥粉末にした市販品の「大麦若葉粉末100%」(山本漢方製薬株式会社)を比較例2とし、大麦若葉の搾汁液を粉末化した市販品の「グリーンマグマ生」(日本薬品開発株式会社)を比較例3とした。
[発明1]
麦類緑葉搾汁残渣の乾燥粉砕末を主原料として含有することを特徴とする飲食品組成物(但し、乾燥粉砕末の補助成分としての使用を除く)。
[発明2]
麦類緑葉搾汁残渣の乾燥粉砕末が50重量%以上含有することを特徴とする発明1に記載の飲食品組成物。
[発明3]
乾燥粉砕末の粒径が60メッシュの篩を通過するものであることを特徴とする発明1又は2に記載の飲食品組成物。
[発明4]
麦類緑葉搾汁残渣が大麦若葉の搾汁残渣であることを特徴とする発明1乃至3いずれか1項に記載の飲食品組成物。
[発明5]
飲食品組成物が青汁用であることを特徴とする発明1乃至4いずれか1項に記載の飲食品組成物。
[発明6]
麦類緑葉を搾汁する搾汁工程と、
麦類緑葉の搾汁残渣を回収する回収工程と、
回収した搾汁残渣を10℃以下においてほぐす工程と、
ほぐした搾汁残渣を乾燥する乾燥工程と、
乾燥した搾汁残渣を粉砕する粉砕工程と、
粉砕した乾燥粉砕末の粒径を60メッシュの篩を通過するように調製する工程と、
を包含することを特徴とする飲食品組成物(但し、乾燥粉砕末の補助成分としての使用を除く)の製造方法。
Claims (7)
- 麦類緑葉搾汁残渣の乾燥粉砕末を原料として含有することを特徴とする飲食品組成物。
- 前記乾燥粉砕末の粒径が60メッシュの篩を通過するものであることを特徴とする請求項1に記載の飲食品組成物。
- 前記麦類緑葉搾汁残渣が大麦若葉の搾汁残渣であることを特徴とする請求項1又は2に記載の飲食品組成物。
- 前記飲食品組成物が栄養補助用であることを特徴とする請求項1乃至3いずれか1項に記載の飲食品組成物。
- 麦類緑葉を搾汁する搾汁工程と、
前記麦類緑葉の搾汁残渣を回収する回収工程と、
回収した前記搾汁残渣を乾燥する乾燥工程と、
乾燥した前記搾汁残渣を粉砕する粉砕工程と、
を包含することを特徴とする飲食品組成物の製造方法。 - 前記搾汁残渣を10℃以下においてほぐした後、乾燥することを特徴とする請求項5に記載の飲食品組成物の製造方法。
- 前記搾汁残渣の粉砕末の粒径を60メッシュの篩を通過するように調製することを特徴とする請求項5又は6に記載の飲食品組成物の製造方法。
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