JP2020164495A - 男性活力用組成物及び組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
従って、本発明は、従来技術に係る上記課題を解決することを目的とする。
また本発明は松樹皮抽出物、黒胡椒抽出物及びアルギニン若しくはその塩を含む、組成物を提供する。
松樹皮抽出物とは、マツ科マツ属(Pinus)の樹皮の抽出物である。本発明における松樹皮抽出物は、プロシアニジンを含有する。プロシアニジンは、フラバン−3−オールを基本骨格の構成単位とする重合度が2以上の縮重合体からなる化合物群である。
黒胡椒抽出物とは、コショウ(胡椒、学名:Piper nigrum)の果実を乾燥して黒色に変色させたものの抽出物である。黒胡椒抽出物はピペリンを含有していることが好ましい。ピペリンを含有する場合、その含量は50質量%以上であることが好ましく、75質量%以上であることがより好ましく、90質量%以上であることが特に好ましい。なお、ピペリンの量は一般的な手法を用いることで測定でき、例えば、HPLC法、LC−MS法、及びこれらを組み合わせた方法等、常法により測定できる。
本発明では黒胡椒抽出物と松樹皮抽出物とを組み合わせることで相乗的に内皮細胞におけるNO産生量を増加させることができる。
本発明では、松樹皮抽出物及び黒胡椒抽出物に加えてアルギニン又はその塩を組み合わせることで、相乗的に内皮細胞におけるNO産生量を増加させることができる。
本発明に用いられるアルギニンは、L−アルギニン、D−アルギニン、ラセミ体であるDL−アルギニンのいずれでもよいが、その有用性よりL−アルギニンが望ましい。遊離のアルギニンやアルギニンの塩の1種若しくは2種以上が用いられる。L−アルギニンである。アルギニンの塩としては、酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が挙げられ、例えばL−アルギニンL−グルタミン酸塩、L−アルギニンL−アスパラギン酸塩、L−アルギニン塩酸塩が挙げられる。NO産生促進作用の向上の点から、本発明に用いられるアルギニンは、タンパク質並びにこれを分解した高分子量又は中分子量のペプチドに由来するアルギニンでないものが好ましい。高分子量又は中分子量のペプチドとは、例えばアミノ酸分子が100個以上のものを指し、より好ましくは50個以上のものを指し、特に好ましくは2個以上のものを指す。特に、本発明に用いられるアルギニンは、酸性アミノ酸との塩の状態以外においては、他のアミノ酸と結合していないことが好ましく、酸性アミノ酸を含む他のアミノ酸と結合していないアルギニン単体が最も好ましい。NO産生促進作用の向上の点から、アルギニン単体として、特にアルギニンの酸との付加塩が好ましく、特にアルギニンの無機酸との付加塩が最も好ましい。
本発明の組成物中、プロシアニジンやピペリンの量は一般的な手法を用いることで測定でき、例えば、HPLC法、LC−MS法、及びこれらを組み合わせた方法等、常法により測定できる。
(1)使用した被験物質
・松樹皮抽出物:フランス海岸松樹皮抽出物である粉末状の松樹皮抽出物(東洋新薬社;フラバンジェノール(登録商標))を用いた。松樹皮抽出物はプロシアニジンを3.5%含有していた。
・黒胡椒抽出物:黒胡椒(Piper nigrum)の果実を原料とし、HPLC法分析によりピペリン含量が95.0%以上(乾燥状態において)となるよう有機溶媒で抽出された原料(粉末、市販品)を用いた。
・アルギニン:純度98.5%以上(乾燥物換算)である市販のL−アルギニン一塩酸塩の結晶性粉末を用いた。
黒胡椒抽出物以外は1%のジメチルスルホキシド(DMSO、和光純薬)を含有するMEMα培地(ヌクレオチド含有、フェノールレッド非含有、Gibco)で溶解および希釈を行った。
黒胡椒抽出物は100%DMSOで溶解後に、MEMαを用いて100倍希釈し、溶媒を1%DMSO含有MEMα培地としたものを使用した。
(3−1)細胞への被験試料の添加及び培養
37℃、5体積%CO2インキュベーター内で、75cm2フラスコを用いて、ブタ肺動脈血管内皮細胞(Porcine Pulmonary Artery Endothelial Cells、PPAEC、東洋紡)を10%FBS(SIGMA)含有RPMI1640培地(SIGMA)にて培養した。トリプシン処理により浮遊させた細胞を、75cm2フラスコから96well plateへ1.0×104cells/wellの細胞密度で播種し、37℃、5体積%CO2インキュベーター内で48時間前培養した。各wellより培地を除去後、8%FBS含有MEMα培地を全wellに50μLずつ添加した後、1%DMSO含有MEMα培地にて下記表1に示す目的濃度の2倍に調製した被験物質含有培地を50μLずつ添加し、CO2インキュベーター内で16時間培養した。controlには1%DMSO含有MEMα培地を用いた。
なお、ブタ肺動脈血管内皮細胞は癌化していない正常細胞であり、生体に近い反応を示すことに加え、NO産生の評価に多用されているため、勃起組織における内皮細胞のモデルとして適している。
16時間培養後の培養上清を1.5mLサンプルチューブに回収し、氷上に置いた。4℃、2000gで3分間遠心した上清を、測定サンプルとして使用した。Nitrate/Nitrite Assay Kit, Fluorometric(Cayman製)を用いて、測定サンプル中のNO濃度(μM)を測定した。以下の式1を用いてNO濃度を元に「% of control」を算出した。
式1:% of control=試料のNO濃度(μM)/controlのNO濃度(μM)×100(%)
(3−1)で培養後の細胞をリン酸緩衝生理食塩水(PBS、ナカライテスク) 200μL/wellで1回洗浄した。無血清MEMα培地で30容量倍に希釈したCell Counting Kit−8溶液を150μL/well添加した。37℃、5体積%CO2インキュベーター内に静置し適度に発色させた後、450nmにおける吸光度を測定した。得られた吸光度を元に以下の式2を用いて「% of control」を算出した。
式2:%of control=(Data sample−Data blank)/(Data control−Data blank)×100
また、松樹皮抽出物及び黒胡椒抽出物をそれぞれ単独で用いた比較例1及び2それぞれは、コントロールに比して133%(=233−100(%))、及び209%(=309−100(%))NO産生量が増加しているのに対し、松樹皮抽出物及び黒胡椒抽出物を組み合わせた実施例1では、それらの合計である342%よりも更にNO産生量が増加しており(494−100=394%)、相乗的にNO産生量が向上することが判る。
同様に、松樹皮抽出物を単独で用いた比較例1と、黒胡椒抽出物及びアルギニンを用いた比較例5とでは、それぞれ、コントロールに比して133%(=233−100(%))、及び341%(=441−100(%))、NO産生量が増加しているのに対し、松樹皮抽出物、黒胡椒抽出物及びアルギニンを組み合わせた実施例2ではそれらの合計である474%よりも更にNO産生量が増加しており(582−100=482%)、相乗的にNO産生量が向上することが判る。
以上より、本発明の組成物が内皮細胞におけるNO産生促進作用に優れ、これにより、男性の性機能等の活力補助に優れた効果を発揮することは明らかである。
下記表3の配合にて、各原料を均一になるように混合した後、打錠装置を用いて成形することによって錠剤を製造した(1粒あたり300mg)。得られた組成物を1日当たり3錠摂取したところ、本発明の効果である男性の性機能等の活力補助に優れた効果を発揮した。松樹皮抽出物をHPLC法で分析したところ、プロシアニジンが3.5%含まれていた。また、黒胡椒抽出物をHPLC法で分析したところ、ピペリンが95.0%含まれていた。
下記表4の配合にて、各原料を均一になるように混合した後、ゼラチン及びグリセリンを含む被膜で被包することによってソフトカプセルを製造した(1粒あたりの内容量300mg)。得られた組成物1粒を摂取したところ、本発明の効果である男性の性機能等の活力補助に優れた効果を発揮した。松樹皮抽出物をHPLC法で分析したところ、プロシアニジンが3.5%含まれていた。また、黒胡椒抽出物をHPLC法で分析したところ、ピペリンが95.0%含まれていた。
下記表5の配合にて、各原料を均一になるように混合した後、ゼラチンを含む被膜に充填することによってハードカプセルを製造した(1粒あたり内容量350mg)。得られた組成物を摂取したところ、本発明の効果である男性の性機能等の活力補助に優れた効果を発揮した。松樹皮抽出物をHPLC法で分析したところ、プロシアニジンが3.5%含まれていた。また、黒胡椒抽出物をHPLC法で分析したところ、ピペリンが95.0%含まれていた。
Claims (2)
- 松樹皮抽出物及び黒胡椒抽出物を含む男性活力用組成物。
- 松樹皮抽出物、黒胡椒抽出物及びアルギニン若しくはその塩を含む組成物。
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