JP2020130722A - 医療用アダプタ - Google Patents

Abstract

【課題】接続時に螺合操作を円滑に実施させることができる医療用アダプタを提供する。【解決手段】医療用アダプタ１０は、流動物の流路（流出路２０ａ）を内部に有する上流側の吐出部２０と、流動物の流路（中空部３０ａ）を内部に有する下流側の接続プラグ３０との間を接続する。医療用アダプタ１０は、吐出部２０に螺合可能な第１筒体５０と、第１筒体５０に対し相対回転自在に取り付けられ、且つ接続プラグ３０に螺合可能な第２筒体７０とを備える。これにより医療用アダプタ１０は、第１筒体５０に対し第２筒体７０を相対回転させることで、吐出部２０、接続プラグ３０を非回転としたまま螺合操作を円滑に実施させることができる。【選択図】図２

Description

本発明は、流動物を流動可能な第１医療用コネクタと第２医療用コネクタとの間を接続する医療用アダプタに関する。

患者の体内に流動食（流動物）を供給する際には、特許文献１に開示されているような流動食を貯留した容器と、体内に挿入されたチューブとを接続して流動経路を構築する。この際、容器の吐出部（第１医療用コネクタ：スパウト）と、チューブの接続プラグ（第２医療用コネクタ）との間を接続する。

例えば、容器の吐出部は雄ネジ形状の第１部位を有する一方で、チューブの接続プラグは雌ネジ形状の第２部位を有する。ユーザは、それぞれの一方又は双方を螺合操作することで、吐出部及び接続プラグの間を強固に接続する。

国際公開第２００７／１２６０４４号

しかしながら、チューブが患者の体内に挿入された状態で上述した螺合操作をすると、容器又はチューブに捻じれを招くことになる。このような螺合操作時の捻じれは、容器における流動食の保有や流動に影響を及ぼし、また流動経路の構築時の作業性を低下させる。

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、接続時に螺合操作を円滑に実施させることができ、これにより作業性を大幅に向上させることが可能な医療用アダプタを提供することを目的とする。

前記の目的を達成するために、本発明の一態様は、流動物の流路を内部に有する上流側の第１医療用コネクタと、前記流動物の流路を内部に有する下流側の第２医療用コネクタとの間を接続する医療用アダプタであって、前記第１医療用コネクタに螺合可能な第１筒体と、前記第１筒体に対し相対回転自在に取り付けられ、且つ前記第２医療用コネクタに螺合可能な第２筒体とを備える。

上記の医療用アダプタは、第１筒体に対し相対回転自在に取り付けられる第２筒体を有することで、第１医療用コネクタと第２医療用コネクタの接続時に螺合操作を良好に実施させることができる。すなわち、第１医療用コネクタと第１筒体を接続した状態で第２医療用コネクタと第２筒体を接続する場合に、第１筒体に対し第２筒体を相対回転させることで、第１及び第２医療用コネクタを非回転としたまま螺合操作を円滑に実施させる。従って、医療用アダプタは、捻じれによる流動物の影響を抑制すると共に、作業性を大幅に向上させることが可能となる。

本発明の一実施形態に係る医療用アダプタを適用した流動食の流動経路を概略的に示す説明図である。 医療用アダプタ、吐出部及び接続プラグを示す斜視図である。 医療用アダプタ、吐出部及び接続プラグを示す側面断面図である。 第２筒体を他端側から見た斜視図である。 図５Ａは、第１筒体と第２筒体の組み付け時の動作を示す第１側面断面図である。図５Ｂは、第１筒体と第２筒体の組み付け時の動作を示す第２側面断面図である。 図６Ａは、医療用アダプタと接続プラグの接続時の動作を示す第１側面断面図である。図６Ｂは、医療用アダプタと接続プラグの接続時の動作を示す第２側面断面図である。

以下、本発明について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。

本発明の一実施形態に係る医療用アダプタ１０は、図１に示すように、栄養機能食品である流動食（流動物）を貯留した容器１２と、流動食を流動可能なチューブ１４とを接続する。すなわち、医療用アダプタ１０は、医療従事者等のユーザにより、流動食の流動経路１６を構築する際に２つの医療用コネクタの間を接続するために使用される。

この流動経路１６において、容器１２は、流動食供給源となり、例えば、流動食の吐出部２０（スパウト）が重力方向下向きとなるように、図示しないスタンドに吊り下げられる。容器１２の吐出部２０は、医療用アダプタ１０との接続箇所を構成する第１医療用コネクタとして機能する。

また、チューブ１４は、患者Ｃの外部を延在すると共に、その一部分が患者Ｃのチューブ挿入部（例えば、胃瘻形成部付近の腹部に形成された切り口）を通して体内に挿入される。チューブ１４の一端部（体内挿入部と反対側の端部）には、医療用アダプタ１０との接続箇所を構成する第２医療用コネクタである接続プラグ３０が設けられている。

医療用アダプタ１０、容器１２、チューブ１４からなる流動経路１６は、流動食にかかる重力の作用下に、流動食を患者Ｃに供給する。なお、流動経路１６（容器１２、チューブ１４）には、流動食を胃に供給するためのポンプ（不図示）が設けられてもよい。

また、医療用アダプタ１０は、流動食の流動経路１６に適用されるだけでなく、様々な流動物を流動させる流動経路１６上において、上流側の第１医療用コネクタと、下流側の第２医療用コネクタとの間を接続するために適用し得る。例えば、流動物としては、流動食の他にも、栄養剤、薬剤、血液、或いは種々の化学物質等が挙げられる。

以下では、本発明の医療用アダプタ１０の理解が容易となるように、容器１２及びチューブ１４の構成を先に説明し、その後に医療用アダプタ１０について詳述する。

容器１２は、流動食を貯留した容器本体１８と、容器本体１８の一辺に設けられる吐出部２０とを備える。容器本体１８は、例えば、柔軟性を有する樹脂シートが重ねられて上下左右の辺がシールされることにより構成され、５０ｇ〜６００ｇ程度の流動食を貯留可能な貯留空間１８ａを有する。容器本体１８を構成する樹脂シートは、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール等の熱可塑性樹脂により構成される。容器本体１８に貯留される流動食は、適度なカロリーを有し、タンパク質、脂質、炭水化物等の栄養素が適切に配分されたものであり、液状、とろみ状又は半固形状のもの等があげられる。

吐出部２０は、容器本体１８よりも硬質な樹脂材料により構成される。吐出部２０の構成材料は、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアミド、ポリスルホン、ポリアリレート、ＡＢＳ樹脂等の熱可塑性樹脂を適用するとよい。

図２に示すように、吐出部２０は、流動食の流出路２０ａ（流路）を内側に有するノズル部２２と、ノズル部２２の一端において径方向外側に突出する鍔部２４とを有する。また、吐出部２０は、鍔部２４に連結されノズル部２２の反対側に突出する筒状の被シール部２５（図１参照）を備える。被シール部２５は、ノズル部２２と同様の流出路２０ａを内側に備え、容器本体１８の一辺にシールされることで容器本体１８に固定される。ノズル部２２内及び被シール部２５内の流出路２０ａは、貯留空間１８ａに連通し、またノズル部２２の突出端の流出口２２ａに連通している。

ノズル部２２は、流出口２２ａに向かって若干先細りとなるテーパ状を呈し、その外周面の所定箇所（ノズル部２２の軸方向途中位置）には螺旋状のネジ山２６ａが形成されている。すなわち、ノズル部２２の外周面には、ネジ山２６ａにより医療用アダプタ１０に螺合されるコネクタ側雄ネジ部２６が構成されている。容器１２は、製品提供状態で、図示しないキャップがコネクタ側雄ネジ部２６に螺合されている。流動経路１６の構築時には、コネクタ側雄ネジ部２６からこのキャップが取り外された後、医療用アダプタ１０が取り付けられる。

例えば、ノズル部２２の外周面の直径は、７ｍｍ〜１２ｍｍの範囲に設定されるとよい。またノズル部２２の流出路２０ａを囲う内周面２３の直径は、５ｍｍ〜１０ｍｍの範囲内に設定されるとよい。

一方、チューブ１４は、チューブ本体２８と、チューブ本体２８の一端に設けられる接続プラグ３０とを有する。チューブ本体２８は、患者Ｃの体外と体内を繋ぐ可撓性を有する長尺体であり、流動食を流動可能な内腔２８ａを内部に備える。チューブ本体２８の外径は、例えば、３Ｆr〜１８Ｆｒ（１Ｆｒ＝１／３ｍｍ）に設定され、チューブ本体２８の内径は、例えば、２Ｆｒ〜１７Ｆｒに設定されている。チューブ本体２８を構成する材料としては、ポリ塩化ビニル、シリコンゴム、ポリプロピレン、ポリウレタン等が挙げられる。

チューブ本体２８の一端（上流端）に設けられる接続プラグ３０は、チューブ本体２８よりも硬質な筒状に形成され、チューブ本体２８の内腔２８ａに連通する中空部３０ａ（流路）を内側に有する。接続プラグ３０は、チューブ本体２８に固定される固定部３２を軸方向一端側に有する一方で、医療用アダプタ１０に接続される接続部３６を軸方向他端側に有する。固定部３２と接続部３６は、軸方向略中央位置において相互に連なっている。

図３に示すように、固定部３２は、中空部３０ａを内側に形成する固定側内筒３３と、固定側内筒３３の外側を囲う固定側外筒３４とを有する２重筒構造に構成されている。固定側内筒３３と固定側外筒３４との間には、固定空間３５が形成され、この固定空間３５にチューブ本体２８が挿入される。そして固定部３２は、接着、融着等の固定手段により、固定側内筒３３の外周面とチューブ本体２８の内周面とを接合している。

接続部３６は、ＩＳＯ８０３６９−３に準拠した形状であることが望ましく、中空部３０ａを内側に形成する接続側内筒３７と、接続側内筒３７の外側を囲う接続側外筒３８とを有する２重筒構造に構成されている。接続側内筒３７における中空部３０ａの内径は、固定側内筒３３における中空部３０ａの内径よりも小さい。

また、接続側内筒３７と接続側外筒３８との間には、接続空間３９が形成されており、医療用アダプタ１０はこの接続空間３９に挿入される。接続側外筒３８の内周面には、接続空間３９に向かって突出する螺旋状のネジ山４０ａが形成されている。すなわち、接続部３６は、ＩＳＯ８０３６９−３に対応したルアーロック構造の一方（雌型）を構成し、医療用アダプタ１０に螺合されるコネクタ側雌ネジ部４０を接続側外筒３８の内周面に備える。

図２及び図３に示すように、医療用アダプタ１０は、容器１２の吐出部２０（コネクタ側雄ネジ部２６）に螺合可能な第１筒体５０と、第１筒体５０に取り付けられチューブ１４の接続プラグ３０（コネクタ側雌ネジ部４０）に螺合可能な第２筒体７０とを備える。第１筒体５０と第２筒体７０は、医療用アダプタ１０の製造時の組み付けにより、相互に相対回転自在に連結される。これら第１筒体５０及び第２筒体７０は、硬質性を有する樹脂材料により構成される。第１筒体５０及び第２筒体７０を構成する樹脂材料は、特に限定されるものではないが、例えば、吐出部２０で挙げた材料を適用し得る。

第１筒体５０は、ノズル部２２よりも一回り太い筒壁５１と、筒壁５１の一端から径方向内側に突出する端壁５２と、端壁５２の内周縁から第１筒体５０の他端方向に突出する返し部５３とを有する。筒壁５１、端壁５２及び返し部５３は、射出成形等の製造方法により一体に構成される。

筒壁５１は、他端から一端に向かって僅かに細くなる円筒状に形成され、吐出部２０が挿入及び接続される第１空間５４を内側に有する。第１空間５４は、筒壁５１の他端に形成された開口５４ａに連通している。筒壁５１の他端側の内周面には、コネクタ側雄ネジ部２６に対応したアダプタ側雌ネジ部５５（螺旋状のネジ溝５５ａ）が設けられている。なお筒壁５１の一端側の内周面は、ネジ溝５５ａが形成されていない滑面５６となっている。

また、筒壁５１の外周面には、ユーザの指の引っ掛りを容易化する複数のリブ５７が形成されている。複数のリブ５７は、筒壁５１の軸方向に沿って延在している。さらに、筒壁５１の他端の外周面には、径方向外側に短く突出し環状に周回する縁部５８が形成されている。筒壁５１の軸方向長さは、吐出部２０のノズル部２２の軸方向長さよりも長く設定されている。

端壁５２は、筒壁５１の内周面から径方向内側に短く突出し、筒壁５１の周方向に沿って周回している。端壁５２の突出量は、吐出部２０（ノズル部２２）の肉厚に対応している。この端壁５２及び返し部５３の内側には、第２筒体７０が挿入される取付孔５９が形成されている。

返し部５３は、端壁５２から短く突出し、アダプタ側雌ネジ部５５よりも径方向内側において、筒壁５１の軸心と同軸に延在する円筒状に形成されている。返し部５３は、筒壁５１の滑面５６の形成範囲内に設けられている。返し部５３の内周面は、第１筒体５０の軸心に沿って直線状に（つまり一定の内径で）延在して取付孔５９を囲っている。端壁５２及び返し部５３は、取付孔５９に挿入された第２筒体７０を離脱不能且つ回転自在に保持する一端側の保持部６０（軸受部）に構成されている。

また、返し部５３の外周面は、筒壁５１との間に挿入用間隙６１を形成している。挿入用間隙６１には、医療用アダプタ１０と吐出部２０の接続状態で、ノズル部２２の突出端が挿入される。返し部５３の一端寄りの外周面５３ａの外径は、ノズル部２２の内周面２３の内径よりも僅かに大きい。返し部５３の突出端６２側の外周面は、第１筒体５０の他端方向に向かって小径となるテーパ面６３に形成されている。

一方、第２筒体７０は、第１筒体５０に装着される被装着部７１と、被装着部７１の反対方向に突出する被螺合部７２と、被装着部７１及び被螺合部７２の間において径方向外側に突出するフランジ部７３とを有している。第２筒体７０は、被装着部７１を除き、ＩＳＯ８０３６９−３に準拠した形状であることが望ましい。被装着部７１は、フランジ部７３から第２筒体７０の他端方向に突出し、被螺合部７２は、フランジ部７３から第２筒体７０の一端方向に突出している。被装着部７１、被螺合部７２及びフランジ部７３は、射出成形等の製造方法により一体に構成される。また第２筒体７０の内部には、当該第２筒体７０の軸方向に沿って第２空間７４が形成されている。

被装着部７１は、第１筒体５０の取付孔５９に挿入され、この挿入状態で保持部６０に保持される部分を構成する。被装着部７１の軸方向長さは、第１筒体５０の端壁５２及び返し部５３の軸方向長さよりも多少長い。より詳細には、被装着部７１は、円筒状の内壁部７５と、肉抜き部７７を介して内壁部７５の径方向外側を囲う円筒状の外壁部７６とを備える。内壁部７５と外壁部７６は、同軸の軸心を有する２重筒構造に形成され、またフランジ部７３からの突出長さ（他端位置）が一致している。

内壁部７５は、第２空間７４の一部である流動路７８を内側に形成している。流動路７８（内壁部７５の内周面）の直径は、吐出部２０の流出路２０ａの直径よりも小さい。この流動路７８の直径は、流動食を流動するために規定されたＩＳＯ８０３６９−３に対応している。例えば、流動路７８の直径は２．９５ｍｍ以下に設定されるとよい。流動路７８は、医療用アダプタ１０、吐出部２０及び接続プラグ３０の接続状態で、吐出部２０の流出路２０ａと、接続プラグ３０の中空部３０ａとに連通する。

被装着部７１の外壁部７６は、取付孔５９の直径と略一致する（取付孔５９の直径よりも僅かに小さい）外径に形成されている。外壁部７６の他端（突出端）には、第１筒体５０の保持部６０（返し部５３）に係合可能な係合部７９が設けられている。この外壁部７６の肉厚（径方向の厚み）は、返し部５３の肉厚よりも薄く設定されている。

係合部７９は、外壁部７６の径方向外側に向かって突出する爪部８０として構成されている。爪部８０は、外壁部７６の周方向に沿って周回し、また返し部５３の肉厚よりも短く突出している。この爪部８０は、被装着部７１を取付孔５９に挿入した際に、返し部５３の突出端６２に引っ掛かる。

また、肉抜き部７７は、内壁部７５と外壁部７６の間を環状に周回している。肉抜き部７７は、被装着部７１の他端からフランジ部７３まで延在し、外壁部７６の肉厚を内壁部７５の肉厚よりも大きくするように切り欠いている。

第２筒体７０の被螺合部７２は、被装着部７１よりも太い円筒状に形成され、接続プラグ３０に対応するルアーロック構造の他方（雄型）を構成している。すなわち、被螺合部７２の外周面には、アダプタ側雄ネジ部８１（螺旋状のネジ山８１ａ）が形成されている。アダプタ側雄ネジ部８１のネジ山８１ａは、２条ネジであり、被螺合部７２の突出端付近を１／６周以上周回していることが望ましい。被螺合部７２の軸方向長さは、例えば、被装着部７１の軸方向長さよりも長い一方で、第１筒体５０の軸方向長さよりも短くなるように設定される。

被螺合部７２の内側には、第２空間７４の一部である配置空間８２が形成されている。配置空間８２は、被螺合部７２の一端に形成された開口８２ａに連通し、接続プラグ３０の接続側内筒３７が挿入される。配置空間８２（被螺合部７２の内周面）は、開口８２ａから第２筒体７０の他端方向に向かって漸減している。配置空間８２と流動路７８の間（フランジ部７３の形成箇所）の第２空間７４は、他端方向に向かって直径が小径となるテーパ空間８３となっている。テーパ空間８３は、医療機器によって長さが異なる接続側内筒３７の突出端を収容可能とする。

第２筒体７０のフランジ部７３は、被装着部７１及び被螺合部７２よりも径方向外側に大きく突出した円盤状に形成されている。フランジ部７３は、第１筒体５０（筒壁５１）の外周面よりも径方向外側に突出している。フランジ部７３の外周７３ａには、ユーザの指を掛けることが可能な複数（図示例では４つ）の窪み８４が設けられている。４つの窪み８４は、フランジ部７３の外周７３ａの円弧に対し反対側（径方向内側）に切り欠いた円弧状に形成され、外周７３ａの周方向に沿って等間隔に設けられる。

フランジ部７３の一端面は平坦状に形成されている。その一方で、フランジ部７３の他端面には、図３及び図４に示すように、第２筒体７０の他端方向（保持部６０が係合部７９に引っ掛かる方向）に第１筒体５０を押圧する押圧構造部８５が設けられている。押圧構造部８５は、第２筒体７０の軸心から一致距離離れた位置で、周方向に並ぶ複数（本実施形態では８つ）の凸部８６により構成される。

複数の凸部８６は、第２筒体７０のネジ山８１ａの幅よりも小さな半径の半球状を呈している。第２筒体７０の軸心から各凸部８６のまでの距離は、第１筒体５０の筒壁５１の半径に略一致する。つまり複数の凸部８６は、第１筒体５０と第２筒体７０の組付状態で、第１筒体５０の筒壁５１と端壁５２が交わる一端側の角部６４にちょうど接触することで、フランジ部７３から隆起する凸部８６が第１筒体５０を他端方向に押圧する。複数の凸部８６の突出高さは、ネジ山８１ａの高さよりも低く、複数の凸部８６による第１筒体５０の押し込み量は僅かである。これにより第１筒体５０の返し部５３の突出端６２（保持部６０）は、第２筒体７０の被装着部７１の爪部８０（係合部７９）に強く接触する。

また、複数の凸部８６は、第２筒体７０の軸心回りに等間隔に設けられる。第１筒体５０と第２筒体７０の装着状態では、それぞれの凸部８６の内側と第１筒体５０の角部６４とが接触する。これにより医療用アダプタ１０は、第１筒体５０の軸心と第２筒体７０の軸心とが一致するように促す（調心する）調心部８７としても各凸部８６を機能させる。

以上の第１筒体５０と第２筒体７０は、医療用アダプタ１０の製造時に個別に形成された後、図５Ａ及び図５Ｂに示すように相互に組み付けられる。両部材の組み付けでは、第１筒体５０の取付孔５９に第２筒体７０の被装着部７１を挿入していく。挿入時に、被装着部７１の外壁部７６は、爪部８０（係合部７９）が第１筒体５０の端壁５２や返し部５３に接触することで内側に湾曲する。上述したように、被装着部７１には肉抜き部７７が設けられているので、外壁部７６は比較的容易に弾性変形することができる。

組み付け時において、外壁部７６の爪部８０（係合部７９）が返し部５３を移動する間に、第２筒体７０のフランジ部７３に設けられた複数の凸部８６が第１筒体５０の端壁５２に当接する。これにより第１筒体５０に対し第２筒体７０をさらに押し込むとフランジ部７３が微妙に弾性変形し、返し部５３の突出端６２を爪部８０が乗り越える。その結果、外壁部７６が弾性復元して、返し部５３の突出端６２に爪部８０が引っ掛かる。

また複数の凸部８６は、第１筒体５０の角部６４が内側に接するようにガイドすることで第１筒体５０と第２筒体７０を調心し、全ての凸部８６が角部６４に接すると、弾性変形していたフランジ部７３が弾性復元する。これにより、医療用アダプタ１０は、第１筒体５０と第２筒体７０の軸心が一致した状態となり、組み付けが完了する。

組付状態では、押圧構造部８５（複数の凸部８６）が第１筒体５０を他端方向に押圧していることで、第１筒体５０の返し部５３と第２筒体７０の爪部８０が強く接触し合う。ただし、医療用アダプタ１０は、複数の凸部８６により第１筒体５０と第２筒体７０の接触箇所を可及的に少なくして、周回り（回転方向）の摩擦力を抑制している。そのため医療用アダプタ１０は、第１筒体５０と第２筒体７０の相対回転を容易に操作可能としている。

本実施形態に係る医療用アダプタ１０は、基本的には以上のように構成されるものであり、以下その動作について説明する。

医療用アダプタ１０は、ユーザが流動食の流動経路１６を構築する際に使用される。この場合ユーザは、図６Ａに示すように、医療用アダプタ１０の第１筒体５０と容器１２の吐出部２０を接続する。すなわち、第１筒体５０の開口５４ａに吐出部２０のノズル部２２を挿入しつつ、第１筒体５０をノズル部２２と相対的に回転させる。これにより、コネクタ側雄ネジ部２６とアダプタ側雌ネジ部５５が螺合する。そして、医療用アダプタ１０と容器１２の接続時に、ノズル部２２の突出端は、筒壁５１と返し部５３の間の挿入用間隙６１に進入する。進入時に、返し部５３のテーパ面６３や第２筒体７０の爪部８０はノズル部２２の内周面２３をガイドする。

ここで、返し部５３の一端寄りの外周面５３ａの外径は、ノズル部２２の流出路２０ａを構成する内周面２３の内径よりも大きいため、返し部５３の外周面５３ａは、ノズル部２２の内周面２３に高い気密性をもって接触する。また上述したように、押圧構造部８５により返し部５３の突出端６２と爪部８０が強く接触し合っているので、この箇所も高い気密性を有している。従って、医療用アダプタ１０は、吐出部２０と第１筒体５０との間からの流動食の漏れ、及び第１筒体５０と第２筒体７０との間からの流動食の漏れが効果的に抑制される。

医療用アダプタ１０と吐出部２０の接続後は、医療用アダプタ１０とチューブ１４の接続プラグ３０を接続する。この場合、ユーザは、接続プラグ３０（接続部３６）の接続側内筒３７を、第２筒体７０（被螺合部７２）の開口８２ａに挿入しつつ、第２筒体７０の被螺合部７２を、接続側内筒３７と接続側外筒３８の間の接続空間３９に挿入する。そして、第２筒体７０と接続プラグ３０とを相対的に回転させて螺合を行う。

ここで、第２筒体７０は、第１筒体５０に対し相対回転自在となっている。このため、ユーザは、第１筒体５０に接続された容器１２、及び接続プラグ３０（チューブ１４）の各々と相対的に第２筒体７０のみを回転させることができ、螺合操作による捻じれを容器１２やチューブ１４に発生させない。第２筒体７０は、接続プラグ３０に対し複数回回されることで、接続プラグ３０のコネクタ側雌ネジ部４０に対しアダプタ側雄ネジ部８１が強固に螺合する。

吐出部２０及び接続プラグ３０を接続した医療用アダプタ１０は、流動経路１６において流動食を良好に流動させる。特に、医療用アダプタ１０は、接続プラグ３０の中空部３０ａの上流側において、流動路７８により吐出部２０の流出路２０ａの流路断面積を絞っている。このため、医療用アダプタ１０は、第２筒体７０の接続プラグ３０の挿入部分に流動食からかかる抵抗を可及的に抑制して流動食を良好に流動させることができる。

さらに、医療用アダプタ１０、吐出部２０、接続プラグ３０の取外時にも、ユーザは、第１筒体５０に対し第２筒体７０を相対的に回転させる。これにより、医療機器（容器１２、チューブ１４）に不要な捻じれを生じさせることなく、相互を簡単に取り外すことができる。

なお、医療用アダプタ１０、吐出部２０、接続プラグ３０の接続する手順は、上記に限定されず、医療用アダプタ１０と接続プラグ３０を先に接続し、その後に医療用アダプタ１０と吐出部２０を接続してもよい。この場合でも、第１筒体５０と第２筒体７０が相対回転自在となっていることで、容器１２を回転させることがないので、容器１２とチューブ１４を良好に接続することができる。

また、本発明は、上述の実施形態に限定されず、発明の要旨に沿って種々の改変が可能である。例えば、第１筒体５０と吐出部２０の螺合部分（アダプタ側雌ネジ部５５、コネクタ側雄ネジ部２６）の形状や第２筒体７０と接続プラグ３０の螺合部分（アダプタ側雄ネジ部８１、コネクタ側雌ネジ部４０）の形状は、規格等に応じて任意に設計し得る。

また、第１筒体５０と第２筒体７０を離脱不能とする構成（保持部６０や係合部７９）は、特に限定されず、種々の構成を採用してよい。さらに、第２筒体７０の被装着部７１は、本実施形態において２重筒構造となっているが、単筒に構成されていてもよい。またさらに、フランジ部７３の外周７３ａの形状は、特に限定されず、窪み８４がない円周形状でもよい。

押圧構造部８５や調心部８７は、複数の凸部８６により構成されることに限定されず、リング状の突条（不図示）等により構成されてもよい。また、押圧構造部８５や調心部８７は、第２筒体７０に設けられる構成に限定されず、第１筒体５０に設けられてもよい。なお、押圧構造部８５や調心部８７は設けられなくてもよい。

上記の実施形態から把握し得る技術的思想及び効果について、以下に記載する。

医療用アダプタ１０は、第１筒体５０に対し相対回転自在に取り付けられる第２筒体７０を有することで、第１医療用コネクタ（吐出部２０）と第２医療用コネクタ（接続プラグ３０）の接続時に螺合操作を良好に実施させることができる。例えば、第１医療用コネクタと第１筒体５０を接続した状態で第２医療用コネクタと第２筒体７０を接続する場合に、第１筒体５０に対し第２筒体７０を相対回転させることで、第１及び第２医療用コネクタを非回転としたまま螺合操作を円滑に実施させる。従って、医療用アダプタ１０は、捻じれによる流動物の影響を抑制すると共に、作業性を大幅に向上させることが可能となる。

また、第１筒体５０の一端側には、第２筒体７０が挿入される取付孔５９を有すると共に当該第２筒体７０を離脱不能に保持する保持部６０が設けられ、第２筒体７０は、取付孔５９に挿入される筒状の被装着部７１と、被装着部７１に連なると共に当該被装着部７１と反対方向に突出し第２医療用コネクタ（接続プラグ３０）に螺合される筒状の被螺合部７２とを有する。これにより、ユーザは、医療用アダプタ１０の使用時に、第１筒体５０と第２筒体７０を分離させることなく、一体的に取り扱うことができる。

また、第１医療用コネクタ（吐出部２０）は、コネクタ側雄ネジ部２６を外周面に有する筒状に形成されており、第１筒体５０の内部には、コネクタ側雌ネジ部４０に螺合されるアダプタ側雌ネジ部５５が設けられ、保持部６０は、アダプタ側雌ネジ部５５よりも内側で第１筒体５０の他端側に向かって突出する返し部５３を有し、返し部５３の外周面５３ａは、第１医療用コネクタの内周面２３に気密に接触可能である。これにより、第１医療用コネクタを第１筒体５０に螺合した際に、返し部５３の外周面５３ａと第１医療用コネクタの内周面２３との間が気密に接触して、第１医療用コネクタと第１筒体５０との間からの流動物の流出を防ぐことができる。

また、被装着部７１の突出端には、保持部６０に係合する係合部７９が設けられている。これにより、第２筒体７０は、第１筒体５０からの離脱をより確実に抑制することができる。

また、第２筒体７０は、保持部６０を係合部７９に押し付ける方向に第１筒体５０を押圧する押圧構造部８５を有する。これにより、医療用アダプタ１０は、第１筒体５０の保持部６０と第２筒体７０の係合部７９が強く接触し合うことになり、第１筒体５０と第２筒体７０との間からの流動物の流出を防ぐことができる。

また、押圧構造部８５は、第１筒体５０の一端側の角部６４に接触して第１筒体５０の軸心と第２筒体７０の軸心とを調心する調心部８７を有する。これにより、医療用アダプタ１０は、第１筒体５０の軸心と第２筒体７０の軸心が容易に一致するので、第１筒体５０に対する第２筒体７０の相対回転をより良好に実施させることができる。

また、調心部８７は、第１筒体５０の一端側の角部６４の周方向に沿って設けられた複数の凸部８６により構成される。これにより、複数の凸部８６は、第１筒体５０と第２筒体７０とを適度に接触圧をかけつつ、第１筒体５０に対する第２筒体７０の相対回転を円滑に行わせることができる。

また、被装着部７１は、流動物の流動路７８を構成する内壁部７５と、肉抜き部７７を介して内壁部７５の径方向外側を囲うと共に係合部７９を有する外壁部７６とを備える。これにより、医療用アダプタ１０は、第１筒体５０と第２筒体７０の組み付け時に、外壁部７６を肉抜き部７７の方向に容易に弾性変形させて、被装着部７１を取付孔５９内に挿入していくことができる。

また、第２筒体７０は、第１筒体５０の外周面よりも径方向外側に突出するフランジ部７３を有し、フランジ部７３の外周７３ａには、複数の窪み８４が設けられている。これにより、医療用アダプタ１０は、ユーザによる第２筒体７０の螺合操作をより一層簡単に実施させることができる。

１０…医療用アダプタ ２０…吐出部
２０ａ…流出路 ２３…内周面
２６…コネクタ側雄ネジ部 ３０…接続プラグ
３０ａ…中空部 ４０…コネクタ側雌ネジ部
５０…第１筒体 ５２…端壁
５３…返し部 ５３ａ…外周面
５５…アダプタ側雌ネジ部 ５９…取付孔
６２…突出端 ６４…角部
７０…第２筒体 ７３…フランジ部
７３ａ…外周 ７５…内壁部
７６…外壁部 ７７…肉抜き部
７９…係合部 ８１…アダプタ側雄ネジ部
８４…窪み ８５…押圧構造部
８６…凸部 ８７…調心部

Claims (9)

1. 流動物の流路を内部に有する上流側の第１医療用コネクタと、前記流動物の流路を内部に有する下流側の第２医療用コネクタとの間を接続する医療用アダプタであって、
   前記第１医療用コネクタに螺合可能な第１筒体と、
   前記第１筒体に対し相対回転自在に取り付けられ、且つ前記第２医療用コネクタに螺合可能な第２筒体とを備える
   医療用アダプタ。
2. 請求項１記載の医療用アダプタにおいて、
   前記第１筒体の一端側には、前記第２筒体が挿入される取付孔を有すると共に当該第２筒体を離脱不能に保持する保持部が設けられ、
   前記第２筒体は、前記取付孔に挿入される筒状の被装着部と、前記被装着部に連なると共に当該被装着部と反対方向に突出し前記第２医療用コネクタに螺合される筒状の被螺合部とを有する
   医療用アダプタ。
3. 請求項２記載の医療用アダプタにおいて、
   前記第１医療用コネクタは、コネクタ側雄ネジ部を外周面に有する筒状に形成されており、
   前記第１筒体の内部には、前記コネクタ側雄ネジ部に螺合されるアダプタ側雌ネジ部が設けられ、
   前記保持部は、前記アダプタ側雌ネジ部よりも内側で前記第１筒体の他端側に向かって突出する返し部を有し、
   前記返し部の外周面は、前記第１医療用コネクタの内周面に気密に接触可能である
   医療用アダプタ。
4. 請求項２又は３記載の医療用アダプタにおいて、
   前記被装着部の突出端には、前記保持部に係合する係合部が設けられている
   医療用アダプタ。
5. 請求項４記載の医療用アダプタにおいて、
   前記第２筒体は、前記保持部を前記係合部に押し付ける方向に前記第１筒体を押圧する押圧構造部を有する
   医療用アダプタ。
6. 請求項５記載の医療用アダプタにおいて、
   前記押圧構造部は、前記第１筒体の前記一端側の角部に接触して前記第１筒体の軸心と前記第２筒体の軸心とを調心する調心部を有する
   医療用アダプタ。
7. 請求項６記載の医療用アダプタにおいて、
   前記調心部は、前記第１筒体の前記一端側の角部の周方向に沿って設けられた複数の凸部により構成される
   医療用アダプタ。
8. 請求項４〜７のいずれか１項に記載の医療用アダプタにおいて、
   前記被装着部は、前記流動物の流動路を構成する内壁部と、肉抜き部を介して前記内壁部の径方向外側を囲うと共に前記係合部を有する外壁部とを備える
   医療用アダプタ。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の医療用アダプタにおいて、
   前記第２筒体は、前記第１筒体の外周面よりも径方向外側に突出するフランジ部を有し、
   前記フランジ部の外周には、複数の窪みが設けられている
   医療用アダプタ。

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