JP2020094848A - Autoanalyzer and automatic analysis method - Google Patents

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Abstract

To improve the accuracy of analysis in an autoanalyzer equipped with a mechanism for diluting a specimen.SOLUTION: Provided is an autoanalyzer comprising: a diluted specimen holding unit for holding a dilution container into which a specimen to be analyzed and a diluted liquid are dispensed; a dilution stirring device for stirring the specimen and diluted liquid in the dilution container; a reaction container holding unit for holding a plurality of reaction containers; a dispensing device for dispensing the diluted specimen having been stirred and mixed from the dilution container into the reaction container; an input unit for inputting the type of specimen and a dilution condition; a storage unit 53 for holding a wait time that is set from the termination of stirring of specimen and diluted liquid by the dilution stirring device to the start of dispensing by the dispensing device, as information associated with the type of specimen and the dilution condition; and an arithmetic processing unit 54 for selecting the wait time preserved in the storage unit on the basis of the type of specimen and dilution condition inputted from the input unit, and permitting the start of dispensing by the dispensing device when an elapsed time from a point of time when stirring by the dilution stirring device is finished reaches the selected wait time.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、自動分析装置および自動分析方法に関する。 The present invention relates to an automatic analysis device and an automatic analysis method.

検体中における目的物質の定量分析を行う技術として、下記特許文献1に開示のものがある。この特許文献1には「被検液の化学量又は物理量の変化をセンサにて測定する滴定における制御方法であって、滴定試薬を滴加して所定の待ち時間経過した後の被検液の化学量又は物理量変化の大きさに応じて、次に滴定試薬を滴加した後の前記センサによる被検液の化学量又は物理量検出のための待ち時間の大きさを制御する」との技術が記載されており、これによりセンサのレスポンスを考慮した場合であっても、滴定時間が短縮されるとしている。 As a technique for quantitatively analyzing a target substance in a sample, there is one disclosed in Patent Document 1 below. This patent document 1 describes a "control method in titration in which a change in the chemical amount or physical amount of a test liquid is measured by a sensor, which is a control method of the test liquid after a predetermined waiting time has elapsed after adding a titration reagent. According to the magnitude of the change in the chemical or physical quantity, the size of the waiting time for detecting the chemical or physical quantity of the test liquid by the sensor after the titration reagent is added dropwise is controlled''. It is stated that, even if the response of the sensor is taken into consideration, the titration time is shortened.

また特に血液や尿などの検体に含まれる生体成分を分析する技術として、下記特許文献2に開示のものがある。この特許文献2には「原試料を希釈テーブルの希釈容器に移して希釈し、希釈された試料を反応管テーブルの反応容器に移して分析する」との技術が記載されており、これにより試料の秤量限界ボリュームをクリアして分析精度を高くするとしている。 In addition, as a technique for analyzing a biological component contained in a sample such as blood or urine, there is one disclosed in Patent Document 2 below. This Patent Document 2 describes a technique of "transferring an original sample to a dilution container of a dilution table for dilution and transferring a diluted sample to a reaction container of a reaction tube table for analysis". It is said that the weighing accuracy limit volume will be cleared to improve analysis accuracy.

特開平11−108917号公報JP, 11-108917, A 特開平8−194004号公報JP-A-8-194004

ところで、上述した血液や尿などの検体に含まれる生体成分を分析するための自動分析装置においては、複数の検体についての定量分析を短時間で実施するために、高スループットでの分析処理が求められている。このため、上述のように「原試料を希釈テーブルの希釈容器に移して希釈し、希釈された試料を反応管テーブルの反応容器に移して分析する」場合、希釈された試料を希釈容器から反応容器へ移すタイミングは、主に自動分析装置を構成する各機構の配置によって機械的に決められた最速の時間が適用されていた。このため、希釈容器内における原試料(検体)と希釈液との混合状態が十分ではない場合もあり、このことが分析精度の低下を招く要因になっていた。 By the way, in the above-described automatic analyzer for analyzing biological components contained in a sample such as blood or urine, in order to carry out quantitative analysis for a plurality of samples in a short time, analysis processing with high throughput is required. Has been. For this reason, as described above, when "the original sample is transferred to the dilution container of the dilution table for dilution and the diluted sample is transferred to the reaction container of the reaction tube table for analysis", the diluted sample is reacted from the dilution container. As for the timing of transfer to the container, the fastest time, which was mechanically determined mainly by the arrangement of each mechanism constituting the automatic analyzer, was applied. For this reason, the mixed state of the original sample (specimen) and the diluting liquid in the diluting container may not be sufficient in some cases, and this has been a factor causing a decrease in analysis accuracy.

そこで本発明は、検体を希釈する機構を備えた構成において分析精度の向上を図ることが可能な自動分析装置および自動分析方法を提供することを目的とする。 Therefore, it is an object of the present invention to provide an automatic analyzer and an automatic analysis method capable of improving the analysis accuracy in a configuration including a mechanism for diluting a sample.

このような目的を達成するための本発明は、分析対象となる検体と希釈液とが分注される希釈容器を保持する希釈検体保持部と、前記希釈検体保持部に保持された前記希釈容器内の検体と希釈液とを撹拌する希釈撹拌装置と、複数の反応容器を保持する反応容器保持部と、前記検体と前記希釈液とを撹拌して混合した希釈検体を前記希釈容器から前記反応容器に分注する分注装置と、前記検体の種類と希釈条件とを入力するための入力部と、前記希釈撹拌装置による検体と希釈液の撹拌が終了してから前記分注装置による分注を開始するまでの間に設定される待機時間を、前記検体の種類と希釈条件とに関連付けた情報として保持する記憶部と、前記入力部から入力された検体の種類と希釈条件とに基づいて前記記憶部に保存された待機時間を選択し、前記希釈撹拌装置による撹拌が終了した時点からの経過時間が前記選択した待機時間に達した場合に、前記分注装置による分注の開始を許可する演算処理部とを備えた自動分析装置である。また本発明は、このような自動分析装置によって実施される自動分析方法である。 The present invention for achieving such an object is a diluted sample holding part for holding a diluted container in which a sample to be analyzed and a diluent are dispensed, and the diluted container held in the diluted sample holding part. A dilution stirring device that stirs the sample and the diluent in the reaction vessel, a reaction container holding unit that holds a plurality of reaction vessels, and a diluted sample in which the sample and the diluent are stirred and mixed and the reaction is performed from the dilution container. Dispensing device for dispensing into a container, an input unit for inputting the type of the sample and dilution conditions, and dispensing by the dispensing device after stirring of the sample and diluent by the dilution stirring device is completed Based on the sample type and the dilution condition input from the input unit, the storage unit that holds the waiting time set until the start as the information associated with the sample type and the dilution condition. When the waiting time stored in the storage unit is selected and the elapsed time from the time when the stirring by the diluting stirring device ends reaches the selected waiting time, the start of the dispensing by the dispensing device is permitted. And an arithmetic processing unit for performing the automatic analysis device. The present invention is also an automatic analysis method carried out by such an automatic analyzer.

本発明によれば、検体希釈機構を備えた構成において分析精度の向上を図ることが可能な自動分析装置および自動分析方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an automatic analyzer and an automatic analysis method capable of improving analysis accuracy in a configuration including a sample dilution mechanism.

実施形態に係る自動分析装置を示す概略構成図である。It is a schematic block diagram which shows the automatic analyzer which concerns on embodiment. 実施形態に係る自動分析装置のブロック図である。It is a block diagram of the automatic analysis device concerning an embodiment. 実施形態に係る自動分析装置における希釈撹拌装置の要部を説明する図である。It is a figure explaining the principal part of the dilution stirring apparatus in the automatic analyzer which concerns on embodiment. 希釈検体の分注の待機時間を説明するための工程図である。FIG. 6 is a process diagram for explaining a waiting time for dispensing a diluted sample. 検体と希釈液の撹拌後の経過時間[T]と測定値[M]との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the elapsed time [T] after stirring of a sample and a diluent, and a measured value [M]. 実施形態の自動分析装置を用いた自動分析方法を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows the automatic analysis method using the automatic analysis device of an embodiment.

以下、本発明の自動分析装置および自動分析方法の実施の形態を、図面に基づいて詳細に説明する。 Embodiments of the automatic analyzer and the automatic analysis method of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.

≪自動分析装置≫
図1は、実施形態に係る自動分析装置1を示す概略構成図であり、一例として血液や尿などの検体に含まれる生体成分を分析する生化学分析装置に本発明を適用した自動分析装置1の概略構成図である。特にこの自動分析装置1は、検体を希釈液によって希釈する機構を備えたものである。このような自動分析装置1は、測定部1aと制御部1bとを備えている。
≪Automatic analyzer≫
FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an automatic analyzer 1 according to the embodiment. As an example, the automatic analyzer 1 according to the present invention is applied to a biochemical analyzer for analyzing biological components contained in a sample such as blood or urine. It is a schematic block diagram of. In particular, this automatic analyzer 1 is equipped with a mechanism for diluting a sample with a diluent. Such an automatic analyzer 1 includes a measuring unit 1a and a control unit 1b.

このうち測定部1aは、例えば検体保持部2、希釈検体保持部3、第1試薬保持部4、第2試薬保持部5、および反応容器保持部6を備えている。また測定部1aは、希釈撹拌装置11、希釈洗浄装置12、第1反応撹拌装置13、第2反応撹拌装置14、計測部15、および反応容器洗浄装置16を備えている。 Of these, the measurement unit 1a includes, for example, a sample holding unit 2, a diluted sample holding unit 3, a first reagent holding unit 4, a second reagent holding unit 5, and a reaction container holding unit 6. The measuring unit 1a includes a dilution stirring device 11, a dilution cleaning device 12, a first reaction stirring device 13, a second reaction stirring device 14, a measuring unit 15, and a reaction container cleaning device 16.

また測定部1aは、複数の分注装置20を備えている。各分注装置20は、ここでは例えば検体分注装置20a、希釈検体分注装置20b、第1試薬分注装置20c、および第2試薬分注装置20dの4つである。 The measurement unit 1a also includes a plurality of dispensing devices 20. Here, each of the dispensing devices 20 is, for example, four of a sample dispensing device 20a, a diluted sample dispensing device 20b, a first reagent dispensing device 20c, and a second reagent dispensing device 20d.

図2は、実施形態に係る自動分析装置のブロック図である。この図に示すように、制御部1bは、表示部51、入力部52、記憶部53、演算処理部54、および駆動制御部55を備えている。 FIG. 2 is a block diagram of the automatic analyzer according to the embodiment. As shown in this figure, the control unit 1b includes a display unit 51, an input unit 52, a storage unit 53, a calculation processing unit 54, and a drive control unit 55.

以下、図1および図2に基づいて、これらの構成要素の詳細を、測定部1aおよび制御部1bの順に説明する。 Hereinafter, details of these components will be described in order of the measurement unit 1a and the control unit 1b based on FIGS. 1 and 2.

<測定部1a>
[検体保持部2]
検体保持部2は、例えばターンテーブル状のものであって、その周縁に沿って複数の検体容器P2を複数列で保持し、保持した検体容器P2を円周の双方向に搬送する構成である。この検体保持部2は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されている。検体保持部2に保持される各検体容器P2には、検査対象となる検体や、他の溶液が貯留される。検体保持部2には、各種の検体が所定の位置に保持される構成となっている。このような検体保持部2は、保持した検体容器P2や他の容器を冷却する機能を有していてもよい。
<Measurement section 1a>
[Sample holder 2]
The sample holding unit 2 is, for example, of a turntable type, and is configured to hold a plurality of sample containers P2 in a plurality of rows along the periphery thereof and to carry the held sample containers P2 bidirectionally around the circumference. .. The sample holding unit 2 is rotatably supported along the circumferential direction by a drive mechanism (not shown). Each sample container P2 held in the sample holding unit 2 stores a sample to be tested and other solutions. The sample holding unit 2 is configured to hold various samples at predetermined positions. Such a sample holder 2 may have a function of cooling the held sample container P2 and other containers.

[希釈検体保持部3]
希釈検体保持部は、例えばターンテーブル状のものであって、その周縁に沿って複数の希釈容器P3を保持し、保持した希釈容器P3を円周の双方向に搬送する構成である。この希釈検体保持部3は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されている。希釈検体保持部3に保持される希釈容器P3には、検体保持部2に配置された検体容器P2から吸引された検体と、希釈液とが分注される。
[Diluted sample holder 3]
The diluted sample holding unit is, for example, of a turntable type, configured to hold a plurality of dilution containers P3 along the periphery thereof and convey the held dilution containers P3 bidirectionally around the circumference. The diluted sample holder 3 is supported by a drive mechanism (not shown) so as to be rotatable in the circumferential direction. The sample aspirated from the sample container P2 arranged in the sample holding unit 2 and the diluent are dispensed into the dilution container P3 held in the diluted sample holding unit 3.

希釈検体保持部3に保持される希釈容器P3は、その形状および大きさが限定されることはなく、各自動分析装置1および検体の種類に適する形状および大きさのものが用いられる。希釈容器P3の形状は、例えば円筒または角筒の一方の底面を閉じた形状であって、また円筒の底面は円であっても楕円であってもよく、角筒の底面は正方形であっても長方形であってもよい。さらに底面は平面であっても湾曲面であってもよい。 The shape and size of the dilution container P3 held by the diluted sample holding unit 3 are not limited, and those having a shape and size suitable for each automatic analyzer 1 and the type of sample are used. The diluting container P3 has, for example, a shape in which one bottom surface of a cylinder or a square tube is closed, the bottom surface of the cylinder may be a circle or an ellipse, and the bottom surface of the square tube is a square. May be rectangular. Further, the bottom surface may be flat or curved.

[第1試薬保持部4および第2試薬保持部5]
第1試薬保持部4は、例えばターンテーブル状のものであって、その周縁に沿って複数の第1試薬容器P4を保持する。また、第2試薬保持部5は、例えばターンテーブル状のものであって、その周縁に沿って複数の第2試薬容器P5を保持する。そして、それぞれ保持した第1試薬容器P4および第2試薬容器P5を円周の双方向に搬送する構成である。これらの第1試薬保持部4および第2試薬保持部5は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されている。なお、自動分析装置1に設けられた試薬保持部は、第1試薬保持部4および第2試薬保持部5の2つに限定されることはなく、1つであってもよいし3つ以上の複数であってもよい。自動分析装置1に設けられた試薬保持部が1つである場合、1つの試薬保持部に対応させて、以降に説明する第1試薬分注装置20cおよび第2試薬分注装置20dが設けられた構成であってよい。
[First Reagent Holding Section 4 and Second Reagent Holding Section 5]
The first reagent holder 4 is, for example, of a turntable shape, and holds a plurality of first reagent containers P4 along the periphery thereof. The second reagent holder 5 is, for example, of a turntable shape, and holds a plurality of second reagent containers P5 along the periphery thereof. Then, the first reagent container P4 and the second reagent container P5, which are respectively held, are conveyed in both directions of the circumference. The first reagent holding part 4 and the second reagent holding part 5 are rotatably supported along the circumferential direction by a driving mechanism (not shown). The reagent holding section provided in the automatic analyzer 1 is not limited to two, the first reagent holding section 4 and the second reagent holding section 5, and may be one or three or more. May be plural. In the case where the automatic analyzer 1 has only one reagent holding section, a first reagent dispensing apparatus 20c and a second reagent dispensing apparatus 20d described below are provided corresponding to one reagent holding section. May have different configurations.

[反応容器保持部6]
反応容器保持部6は、希釈検体保持部3と、第1試薬保持部4と、第2試薬保持部5との間に配置される。この反応容器保持部6は、例えばターンテーブル状のものであって、その周縁に沿って複数の反応容器P6を保持し、保持した反応容器P6を円周の双方向に搬送する構成である。この反応容器保持部6は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されている。反応容器保持部6に保持される反応容器P6は、希釈検体保持部3の希釈容器P3から採取した希釈検体、第1試薬保持部4の第1試薬容器P4から採取した第1試薬、さらに第2試薬保持部5の第2試薬容器P5から採取した第2試薬が、それぞれ所定量で分注されるものである。そして、この反応容器P6内において、希釈検体と第1試薬および第2試薬とが撹拌されてこれらの反応が行われるか、または希釈検体と第1試薬とが撹拌されてこれらの反応が行われる。なお、反応容器P6内において、希釈検体と共に撹拌される第1試薬および第2試薬は、各検体に対して実施される検査項目に対応して選択される。
[Reaction container holding part 6]
The reaction container holding unit 6 is arranged between the diluted sample holding unit 3, the first reagent holding unit 4, and the second reagent holding unit 5. The reaction container holding unit 6 is, for example, in the form of a turntable, and is configured to hold a plurality of reaction containers P6 along the periphery thereof and convey the held reaction containers P6 bidirectionally around the circumference. The reaction container holding portion 6 is rotatably supported in the circumferential direction by a drive mechanism (not shown). The reaction container P6 held in the reaction container holding unit 6 includes the diluted sample collected from the dilution container P3 of the diluted sample holding unit 3, the first reagent collected from the first reagent container P4 of the first reagent holding unit 4, and the The second reagent collected from the second reagent container P5 of the two-reagent holding unit 5 is dispensed in a predetermined amount. Then, in the reaction container P6, the diluted sample and the first reagent and the second reagent are stirred to perform these reactions, or the diluted sample and the first reagent are stirred to perform these reactions. .. In the reaction container P6, the first reagent and the second reagent that are stirred together with the diluted sample are selected according to the inspection item to be performed on each sample.

以上のような反応容器保持部6は、不図示の恒温槽により、反応容器P6の温度を常時一定に保持するように構成されている。 The reaction container holding unit 6 as described above is configured to keep the temperature of the reaction container P6 constant at all times by a thermostat (not shown).

[希釈撹拌装置11]
希釈撹拌装置11は、希釈検体保持部3の周囲に配置されている。希釈撹拌装置11は、撹拌機構、および撹拌機構を駆動するための駆動機構を有する。図3は、実施形態に係る自動分析装置における希釈撹拌装置の要部を説明する図であって、希釈撹拌装置の撹拌機構を示す図である。この図に示すように、希釈撹拌装置の撹拌機構11aは、略垂直に保持された撹拌棒11bと、撹拌棒11bの下端に設けられた撹拌子11cとを備えている。撹拌棒11bは、ここでの図示を省略した駆動機構によって回転する回転軸であり、この先端に設けられた撹拌子11cを回転させる。また撹拌棒11bは、駆動機構によって上下方向および水平方向に移動自在である。また撹拌子11cは、液体を撹拌できればその形状が限定されることはなく、一例としてプロペラ型や板状材をひねったスクリュー型であることとする。
[Dilution stirrer 11]
The dilution stirring device 11 is arranged around the diluted sample holding unit 3. The dilution stirring device 11 has a stirring mechanism and a driving mechanism for driving the stirring mechanism. FIG. 3 is a diagram illustrating a main part of the dilution stirring device in the automatic analyzer according to the embodiment, and is a diagram showing a stirring mechanism of the dilution stirring device. As shown in this figure, the stirring mechanism 11a of the dilution stirring device includes a stirring rod 11b held substantially vertically and a stirring bar 11c provided at the lower end of the stirring rod 11b. The stirring rod 11b is a rotary shaft that is rotated by a drive mechanism (not shown), and rotates the stirring bar 11c provided at the tip of the stirring rod 11b. The stirring rod 11b is movable in the vertical and horizontal directions by the drive mechanism. The shape of the stirrer 11c is not limited as long as it can stir the liquid, and is, for example, a propeller type or a screw type twisted plate member.

このような撹拌機構11aは、撹拌子11cを希釈容器P3内に挿入し、希釈容器P3内に分注された検体[S]と希釈液[D]とを撹拌して混合する。撹拌機構11aによる撹拌条件、例えば撹拌子11cの回転速度、撹拌子11cによる検体[S]および希釈液[D]の撹拌時間、および希釈容器P3内における撹拌機構11aの動き等は、各自動分析装置1において予め設定されていることとする。 In such a stirring mechanism 11a, the stirring bar 11c is inserted into the dilution container P3, and the sample [S] and the diluting liquid [D] dispensed in the dilution container P3 are stirred and mixed. Stirring conditions by the stirring mechanism 11a, for example, the rotation speed of the stirring bar 11c, the stirring time of the sample [S] and the diluting liquid [D] by the stirring bar 11c, the movement of the stirring mechanism 11a in the dilution container P3, and the like are automatically analyzed. It is assumed that it is set in advance in the device 1.

[希釈洗浄装置12]
図1に戻り、希釈洗浄装置12は、希釈検体保持部3の周囲に配置されている。希釈洗浄装置12は、以降に説明する希釈検体分注装置20bによって希釈検体が吸引された後の希釈容器P3を洗浄する装置である。
[Dilution washing device 12]
Returning to FIG. 1, the dilution cleaning device 12 is arranged around the diluted sample holding unit 3. The dilution cleaning device 12 is a device for cleaning the dilution container P3 after the diluted sample is sucked by the diluted sample dispensing device 20b described below.

[第1反応撹拌装置13および第2反応撹拌装置14]
第1反応撹拌装置13および第2反応撹拌装置14は、反応容器保持部6の周囲に配置されている。第1反応撹拌装置13および第2反応撹拌装置14は、反応容器保持部6に保持された反応容器P6内において、希釈検体と、第1試薬または第2試薬とを撹拌し、希釈検体と、第1試薬と、第2試薬との反応を進める。このような第1反応撹拌装置13および第2反応撹拌装置14は、希釈撹拌装置11と同様の構成のものであってよい。
[First Reaction Stirrer 13 and Second Reaction Stirrer 14]
The first reaction stirrer 13 and the second reaction stirrer 14 are arranged around the reaction container holder 6. The first reaction stirring device 13 and the second reaction stirring device 14 stir the diluted sample and the first reagent or the second reagent in the reaction container P6 held by the reaction container holding part 6, and The reaction between the first reagent and the second reagent proceeds. The first reaction stirrer 13 and the second reaction stirrer 14 as described above may have the same configuration as the dilution stirrer 11.

[計測部15]
計測部15は、反応容器保持部6の周囲における反応容器保持部6の外壁と対向するように配置されている。計測部15は、反応容器P6内において検査項目に対応する第1試薬および第2試薬と反応した希釈検体に対して光学的測定を行なう多波長光度計であって、検体中の様々な成分の量を吸光度として出力し、希釈検体の反応状態を検出するものである。
[Measuring unit 15]
The measuring unit 15 is arranged so as to face the outer wall of the reaction container holding unit 6 around the reaction container holding unit 6. The measuring unit 15 is a multi-wavelength photometer that performs optical measurement on the diluted sample that has reacted with the first reagent and the second reagent corresponding to the test item in the reaction container P6, and measures the various components in the sample. The amount is output as the absorbance and the reaction state of the diluted sample is detected.

[反応容器洗浄装置16]
反応容器洗浄装置16は、反応容器保持部6の周囲に配置されている。反応容器洗浄装置16は、検査が終了した反応容器P6内を洗浄する装置である。
[Reaction container cleaning device 16]
The reaction container cleaning device 16 is arranged around the reaction container holding unit 6. The reaction container cleaning device 16 is a device for cleaning the inside of the reaction container P6 whose inspection has been completed.

[検体分注装置20a]
検体分注装置20aは、細管状の分注プローブ21として検体プローブ21aを備え、検体保持部2と希釈検体保持部3の周囲に配置されている。検体分注装置20aは、予め設定された測定プログラムにしたがって、不図示の駆動機構により、軸方向を垂直に保った検体プローブ21aの先端を検体保持部2に保持された検体容器P2内の検体中に挿入し、所定量の検体を検体プローブ21a内に吸引する。この際、検体保持部2は、予め設定された測定プログラムにしたがって、検体保持部2の所定位置に保持された検体容器P2を、所定の検体採取位置に移動させておく。
[Sample Dispensing Device 20a]
The sample dispensing device 20 a includes a sample probe 21 a as a thin tubular dispensing probe 21, and is arranged around the sample holding unit 2 and the diluted sample holding unit 3. The sample dispensing apparatus 20a uses a drive mechanism (not shown) in accordance with a preset measurement program, and a tip of a sample probe 21a whose axial direction is kept vertical is held in the sample holding part 2 in the sample container P2. It is inserted inside and a predetermined amount of sample is sucked into the sample probe 21a. At this time, the sample holding unit 2 moves the sample container P2 held at the predetermined position of the sample holding unit 2 to a predetermined sample collection position according to a preset measurement program.

また、検体分注装置20aは、希釈検体保持部3の希釈容器P3内に検体プローブ21aの先端を挿入し、検体プローブ21a内に吸引した検体と、検体分注装置20a自体から供給される所定量の希釈液(例えば、生理食塩水や純水)とを、希釈容器P3内に吐出する。これにより、希釈容器P3内において、検体を所定倍数の濃度に希釈する。 Further, in the sample dispensing apparatus 20a, the tip of the sample probe 21a is inserted into the dilution container P3 of the diluted sample holding unit 3, and the sample aspirated into the sample probe 21a and the portion supplied from the sample dispensing apparatus 20a itself. A fixed amount of diluting liquid (for example, physiological saline or pure water) is discharged into the diluting container P3. As a result, the sample is diluted to a predetermined multiple concentration in the dilution container P3.

[希釈検体分注装置20b]
希釈検体分注装置20bは、分注装置20のうちの1つであって、細管状の分注プローブ21として希釈検体プローブ21bを備え、希釈検体保持部3と反応容器保持部6の間に配置されている。希釈検体分注装置20bは、予め設定された測定プログラムにしたがって、不図示の駆動機構により、軸方向を垂直に保った希釈検体プローブ21bの先端を、希釈検体保持部3の希釈容器P3内に挿入し、システム水が充填された希釈検体プローブ21bの先端から、所定量の希釈検体を吸引する。また希釈検体分注装置20bは、反応容器保持部6の反応容器P6内に希釈検体プローブ21bの先端を挿入し、希釈検体プローブ21b内に吸引した希釈検体を、反応容器P6内に吐出する。これにより希釈容器P3から反応容器P6に希釈検体を分注する。
[Diluted sample dispensing device 20b]
The diluted sample dispensing device 20b is one of the dispensing devices 20, and includes a diluted sample probe 21b as a thin tube-shaped dispensing probe 21, and is provided between the diluted sample holding part 3 and the reaction container holding part 6. It is arranged. In the diluted sample dispensing device 20b, according to a preset measurement program, the tip of the diluted sample probe 21b whose axial direction is kept vertical is placed in the diluted container P3 of the diluted sample holder 3 by a drive mechanism (not shown). A predetermined amount of diluted sample is aspirated from the tip of the diluted sample probe 21b that is inserted and filled with system water. Further, the diluted sample dispensing device 20b inserts the tip of the diluted sample probe 21b into the reaction container P6 of the reaction container holding unit 6, and discharges the diluted sample sucked into the diluted sample probe 21b into the reaction container P6. As a result, the diluted sample is dispensed from the dilution container P3 to the reaction container P6.

[第1試薬分注装置20c,第2試薬分注装置20d]
第1試薬分注装置20cおよび第2試薬分注装置20dは、分注装置20のうちの1つであって、他の分注装置と同様の構成であり、反応容器保持部6と第1試薬保持部4および第2試薬保持部5との間に配置されている。第1試薬分注装置20cは、予め設定された測定プログラムにしたがって、第1試薬保持部4の第1試薬容器P4から反応容器P6に第1試薬を分注する。また第2試薬分注装置20dは、予め設定された測定プログラムにしたがって、第2試薬保持部5の第2試薬容器P5から反応容器P6に第2試薬を分注する。
[First Reagent Dispensing Device 20c, Second Reagent Dispensing Device 20d]
The first reagent dispensing apparatus 20c and the second reagent dispensing apparatus 20d are one of the dispensing apparatuses 20 and have the same configuration as the other dispensing apparatuses, and include the reaction container holding unit 6 and the first dispensing apparatus. It is arranged between the reagent holding unit 4 and the second reagent holding unit 5. The first reagent dispensing apparatus 20c dispenses the first reagent from the first reagent container P4 of the first reagent holding unit 4 to the reaction container P6 according to a preset measurement program. The second reagent dispensing device 20d dispenses the second reagent from the second reagent container P5 of the second reagent holding unit 5 into the reaction container P6 according to a preset measurement program.

<制御部1b>
図1〜図3を参照し、制御部1bは、上述した測定部1aを構成する各構成要素の駆動機構、および計測部15に接続されている。このような制御部1bは、相互に接続された表示部51、入力部52、記憶部53、演算処理部54、および駆動制御部55を備える。このうち、記憶部53、演算処理部54、および駆動制御部55は、マイクロコンピューターなどの計算機によって構成されている。計算機は、CPU(Central Processing Unit:中央処理装置)、ROM(Read Only Memory)およびRAM(Random Access Memory)などの記憶部を備え、自動分析装置1内の各部の動作を制御する。ROMおよびRAMなどの記憶部は、記憶部53であってもよい。以下、制御部1bの各構成要素の詳細を説明する。
<Control unit 1b>
With reference to FIGS. 1 to 3, the control unit 1b is connected to the drive mechanism of each of the constituent elements of the above-described measuring unit 1a and the measuring unit 15. Such a control unit 1b includes a display unit 51, an input unit 52, a storage unit 53, an arithmetic processing unit 54, and a drive control unit 55 which are connected to each other. Of these, the storage unit 53, the arithmetic processing unit 54, and the drive control unit 55 are configured by a computer such as a microcomputer. The computer includes a storage unit such as a CPU (Central Processing Unit), a ROM (Read Only Memory), and a RAM (Random Access Memory), and controls the operation of each unit in the automatic analyzer 1. The storage unit such as the ROM and the RAM may be the storage unit 53. Hereinafter, details of each component of the control unit 1b will be described.

[表示部51]
表示部51は、計測部15による測定結果を表示する他、自動分析装置1における各種の設定情報や各種の履歴情報を表示する。この表示部51には、例えば、液晶ディスプレイ装置等が用いられる。
[Display 51]
The display unit 51 displays the measurement result of the measuring unit 15 and also displays various setting information and various history information in the automatic analyzer 1. For the display unit 51, for example, a liquid crystal display device or the like is used.

[入力部52]
入力部52は、自動分析装置1のオペレーターによって行われる各種の設定に関する入力やその他の入力を受け付け、入力信号を駆動制御部55に出力する。この入力部52には、例えば、マウス、キーボード、表示部51における表示面に設けられたタッチパネル等が用いられる。また入力部52は、例えば検体保持部2に保持された検体容器P2のバーコードを読み取るバーコードリーダーも含む。
[Input unit 52]
The input unit 52 receives inputs relating to various settings made by the operator of the automatic analyzer 1 and other inputs, and outputs an input signal to the drive control unit 55. As the input unit 52, for example, a mouse, a keyboard, a touch panel provided on the display surface of the display unit 51, or the like is used. The input unit 52 also includes, for example, a barcode reader that reads the barcode of the sample container P2 held by the sample holding unit 2.

[記憶部53]
記憶部53は、例えば、HDD(Hard disk drive)や半導体メモリなどの大容量の記録装置によって構成される。この記憶部53には、次に説明する駆動制御部55が実行する各種のプログラム、プログラムを実行するための各種の設定情報が保存される。これらの情報は、予め記憶部53に保持されているか、または入力部52からの入力に基づいて記憶部53に保存された情報である。
[Storage unit 53]
The storage unit 53 is composed of, for example, a large-capacity recording device such as an HDD (Hard disk drive) or a semiconductor memory. The storage unit 53 stores various programs executed by the drive control unit 55 described below, and various setting information for executing the programs. These pieces of information are information stored in the storage unit 53 in advance or stored in the storage unit 53 based on the input from the input unit 52.

記憶部53に記憶される情報のうちの設定情報としては、希釈検体分注装置20bによる希釈検体の分注の待機時間[Tho]が含まれる。分注の待機時間[Tho]とは、希釈容器P3中に分注された検体[S]と希釈液[D]との希釈撹拌装置11による撹拌が終了してから、希釈検体分注装置20bによる希釈容器P3中の希釈検体の吸引が開始されるまでの時間として設定される最短時間であることとする。 The setting information among the information stored in the storage unit 53 includes a waiting time [Tho] for the diluted sample dispensing device 20b to dispense the diluted sample. The waiting time for dispensing [Tho] means the diluted sample dispensing device 20b after the stirring of the sample [S] and the diluting liquid [D] dispensed in the dilution container P3 by the dilution stirring device 11 is completed. The minimum time is set as the time until the suction of the diluted sample in the dilution container P3 is started.

図4は、希釈検体の分注の待機時間[Tho]を説明するための工程図であり、以下、図4を用いて分注の待機時間[Tho]を説明する。希釈検体を用いた検体中の生体成分の測定においては、検体[S]と希釈液[D]とが分注された希釈容器P3内に撹拌機構11aの撹拌子11cを挿入して所定の回転速度で回転させ、撹拌子11cによって比重の異なる検体[S]と希釈液[D]とを撹拌する[図4(A)]。所定の撹拌が終了した後には、希釈容器P3内から撹拌子11cを引き上げて撹拌を終了させる[図4(B)]。次に、希釈容器P3内に希釈検体プローブ21bを挿入し、希釈容器P3内での撹拌によって検体[S]と希釈液[D]とを混合した希釈検体[Sd]を、希釈検体プローブ21bに吸引する[図4(C)]。その後、検体プローブ21a内に吸引した希釈検体[Sd]を、反応容器P6内に分注する[図4(D)]。 FIG. 4 is a process chart for explaining the waiting time [Tho] for dispensing the diluted sample, and the waiting time [Tho] for dispensing will be described below with reference to FIG. In the measurement of biological components in the sample using the diluted sample, the stirring bar 11c of the stirring mechanism 11a is inserted into the dilution container P3 in which the sample [S] and the diluting liquid [D] are dispensed, and a predetermined rotation is performed. The sample [S] and the diluting liquid [D] having different specific gravities are stirred at a speed of rotation and stirred by the stirrer 11c [FIG. 4(A)]. After the predetermined stirring is completed, the stirrer 11c is pulled out from the dilution container P3 to complete the stirring [FIG. 4(B)]. Next, the diluted sample probe 21b is inserted into the dilution container P3, and the diluted sample [Sd] obtained by mixing the sample [S] and the diluent [D] by stirring in the dilution container P3 is supplied to the diluted sample probe 21b. Aspirate [FIG. 4(C)]. Then, the diluted sample [Sd] sucked into the sample probe 21a is dispensed into the reaction container P6 [FIG. 4(D)].

以上の手順においては、希釈容器P3内から撹拌子11cを引き上げて撹拌を終了[図4(B)]させた後にも、希釈容器P3内において比重が異なる検体[S]と希釈液[D]との残留流により、検体[S]と希釈液[D]の混合がさらに進む。そこで、撹拌子11cによる撹拌が終了した後に、希釈容器P3内における検体[S]と希釈液[D]との混合が十分に進んで混合状態が安定化するまでの時間を、分注の待機時間[Tho]として設定する。混合状態が安定化したか否かの判断は、測定物質の濃度が既知であるコントロール検体を用いた予備分析を実施し、その際の測定結果に基づき、測定値のバラツキが許容範囲となったか否かによってなされることとする。 In the above procedure, even after the stirring bar 11c is pulled up from the dilution container P3 to end the stirring [FIG. 4(B)], the specimen [S] and the diluent [D] having different specific gravities in the dilution container P3 are obtained. The residual flow of and further promotes the mixing of the sample [S] and the diluent [D]. Therefore, after the stirring by the stirrer 11c is completed, the time until the mixing of the sample [S] and the diluting liquid [D] in the diluting container P3 progresses sufficiently to stabilize the mixed state Set as time [Tho]. To determine whether the mixed state has stabilized, a preliminary analysis was performed using a control sample with a known concentration of the substance to be measured, and based on the measurement results at that time, was the variation in the measured value within the allowable range? It will be decided depending on whether or not.

図5は、検体と希釈液とを所定の撹拌条件で撹拌した撹拌後の経過時間[T]と測定値[M]との関係を示すグラフである。このグラフに示すように、待機時間[Tho]は、経過時間[T]にともなう測定値[M]の変動幅[Mf]が、求められる測定精度の範囲内となった時点に設定される。 FIG. 5 is a graph showing the relationship between the elapsed time [T] after stirring and the measured value [M] after stirring the sample and the diluent under predetermined stirring conditions. As shown in this graph, the waiting time [Tho] is set at the time when the variation width [Mf] of the measured value [M] with the elapsed time [T] is within the range of the required measurement accuracy.

なお、グラフに示す撹拌後の経過時間[T]の計測の開始のタイミングと終了のタイミングは、希釈撹拌装置11および希釈検体分注装置20bの動作のタイミングのうちから、検出が容易なタイミングを選択すればよい。このような経過時間[T]は、例えば希釈容器P3内からの撹拌子11cの引き上げを完了した時点から、希釈容器P3内への希釈検体プローブ21bの挿入を開始する時点までの時間として計測される。また経過時間[T]は、例えば希釈容器P3内からの撹拌子11cの引き上げを開始した時点から、希釈検体プローブ21b内への希釈検体[Sd]の吸引を開始した時点までの時間として計測されてもよい。 It should be noted that the timing of starting and ending the measurement of the elapsed time [T] after stirring shown in the graph should be a timing that is easy to detect from among the timings of the operations of the dilution stirring device 11 and the diluted sample dispensing device 20b. Just select it. Such an elapsed time [T] is measured, for example, as the time from the time when the lifting of the stirring bar 11c from the inside of the dilution container P3 is completed to the time when the insertion of the diluted sample probe 21b into the dilution container P3 is started. It Further, the elapsed time [T] is measured, for example, as the time from when the pulling up of the stirring bar 11c from the dilution container P3 is started to when the suction of the diluted sample [Sd] into the diluted sample probe 21b is started. May be.

さらに、待機時間[Tho]は、この自動分析装置による測定サイクルに当てはめた値としてもよい。例えば、この自動分析装置が、2秒サイクルで1回の測定を実施するものであれば、待機時間[Tho]、実際の時間の半分のサイクルとして表すことができる。 Further, the waiting time [Tho] may be a value applied to the measurement cycle by this automatic analyzer. For example, if this automatic analyzer performs one measurement in a cycle of 2 seconds, it can be expressed as a waiting time [Tho], which is a half cycle of the actual time.

また以上のような待機時間[Tho]は、検体[S]の種類、検体[S]の希釈条件、および撹拌条件毎に設定されることとする。このうち、希釈条件は、1つの希釈容器に分注する検体[S]と希釈液[S]との比率および総量を含む。また撹拌条件は、撹拌子11cの回転速度と撹拌時間とを含む。 The waiting time [Tho] as described above is set for each type of the sample [S], the dilution condition of the sample [S], and the stirring condition. Of these, the dilution conditions include the ratio and total amount of the sample [S] and the diluent [S] to be dispensed in one dilution container. The stirring conditions include the rotation speed of the stirring bar 11c and the stirring time.

また、待機時間[Tho]は、希釈撹拌装置11の撹拌子11cの形状、および希釈容器P3の形状にも影響される。希釈容器P3に関しては、容器が深いほど、撹拌終了後に十分に混合が進んで混合状態が安定するまでに時間を要するため、待機時間[Tho]は長くなる。このため、待機時間[Tho]は、自動分析装置1毎に設定されることとする。なお、撹拌条件も、自動分析装置1毎に設定された条件であってもよい。 The waiting time [Tho] is also influenced by the shape of the stirring bar 11c of the dilution stirring device 11 and the shape of the dilution container P3. As for the diluting container P3, the deeper the container, the longer it takes for the mixing to proceed sufficiently after the stirring is completed and for the mixed state to stabilize, and thus the standby time [Tho] becomes longer. Therefore, the standby time [Tho] is set for each automatic analyzer 1. The stirring condition may also be a condition set for each automatic analyzer 1.

記憶部53は、以上のような希釈条件および撹拌条件の因子毎に関連付けされた情報として、待機時間[Tho]を保持する。 The storage unit 53 holds the waiting time [Tho] as the information associated with each factor of the dilution condition and the stirring condition as described above.

[演算処理部54]
図1〜図3に戻り、演算処理部54は、入力部52からの入力、および記憶部53に保存された情報に基づいて、駆動制御部55による制御の判断を実施する。特にこの演算処理部54は、希釈容器P3内の希釈検体を反応容器P6に分注するのに際し、入力部52からの入力、および記憶部53に保存された情報に基づいて、駆動制御部55による希釈検体分注装置20bの駆動のための判断を実施する。演算処理部54による希釈検体分注装置20bの駆動の判断については、次の自動分析方法において詳細に説明する。
[Arithmetic processing unit 54]
Returning to FIG. 1 to FIG. 3, the arithmetic processing unit 54 determines the control by the drive control unit 55 based on the input from the input unit 52 and the information stored in the storage unit 53. In particular, the arithmetic processing unit 54 dispenses the diluted sample in the dilution container P3 into the reaction container P6 based on the input from the input unit 52 and the information stored in the storage unit 53. The determination for driving the diluted sample dispensing device 20b is performed. The determination of driving of the diluted sample dispensing device 20b by the arithmetic processing unit 54 will be described in detail in the next automatic analysis method.

[駆動制御部55]
駆動制御部55は、入力部52、記憶部53、および演算処理部54からの信号に基づいて、測定部1aを構成する各部の駆動機構の作動を制御し、検体保持部2の検体容器P2内に収容された検体[S]の分析を実施する。このような駆動制御部55は、特に希釈検体分注装置20bの駆動を制御するための分注制御部55aを備える。
[Drive control unit 55]
The drive control unit 55 controls the operation of the drive mechanism of each unit constituting the measurement unit 1a based on the signals from the input unit 52, the storage unit 53, and the arithmetic processing unit 54, and the sample container P2 of the sample holding unit 2 is controlled. The analysis of the sample [S] contained inside is performed. Such a drive control unit 55 includes a dispensing control unit 55a for controlling the drive of the diluted sample dispensing device 20b.

≪自動分析方法≫
図6は、実施形態の自動分析装置1を用いた自動分析方法を示すフローチャートである。以下、図6のフローチャートに示す順に、先に示した図1〜図4を参照して実施形態の自動分析装置1を用いた自動分析方法を説明する。これらの図を用いて説明する自動分析方法は、希釈容器P3内に分注した検体[S]と希釈液[D]とを撹拌して希釈検体[Sd]とした後、この希釈検体[Sd]を反応容器P6に分注する際の分注処理に対して適用される手順である。
≪Automatic analysis method≫
FIG. 6 is a flowchart showing an automatic analysis method using the automatic analyzer 1 of the embodiment. Hereinafter, an automatic analysis method using the automatic analyzer 1 of the embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 4 described above in the order shown in the flowchart of FIG. In the automatic analysis method described with reference to these figures, the sample [S] dispensed in the dilution container P3 and the diluent [D] are stirred to form a diluted sample [Sd], and then the diluted sample [Sd ] Is a procedure applied to the dispensing process when dispensing [] into the reaction container P6.

この手順は、図2を用いて説明した演算処理部54および駆動制御部55を構成するCPUが、記憶部53に保存されたプログラムを実行することにより、以下のように実施される。 This procedure is executed as follows by the CPU configuring the arithmetic processing unit 54 and the drive control unit 55 described with reference to FIG. 2 executing the program stored in the storage unit 53.

<ステップS101>
ステップS101において、演算処理部54は、入力部52からの入力により測定の指示がなされたか否かを判断する。
この際、演算処理部54は、入力部52からの入力により、測定項目および測定条件が入力された場合に、測定の指示があった(YES)と判断する。測定項目は、検体の種類に関する情報を含む。また測定条件は、測定項目毎の希釈条件、すなわち1つの希釈容器に分注する検体[S]と希釈液[S]との比率および総量を含む。
<Step S101>
In step S101, the arithmetic processing unit 54 determines whether or not a measurement instruction is given by the input from the input unit 52.
At this time, the arithmetic processing unit 54 determines that there is a measurement instruction (YES) when the measurement item and the measurement condition are input by the input from the input unit 52. The measurement item includes information about the type of sample. The measurement conditions include the dilution conditions for each measurement item, that is, the ratio and total amount of the sample [S] and the diluent [S] to be dispensed in one dilution container.

演算処理部54は、入力部52からの入力によって、以上のような測定の指示の入力がなされるまで待機し、測定の指示があった(YES)と判断した場合には、次のステップ102に進む。 The arithmetic processing unit 54 waits until the above measurement instruction is input by the input from the input unit 52, and if it is determined that there is a measurement instruction (YES), the next step 102 is performed. Proceed to.

<ステップS102>
ステップS102において、駆動制御部55は、検体分注装置20aを駆動させ、希釈検体保持部3の希釈容器P3内に検体[S]と希釈液[D]とを分注する。この際、検体分注装置20aは、入力部52から入力された希釈条件に基づいて、検体保持部2に保持された検体容器P2内の検体[S]を吸引し、希釈検体保持部3に保持された希釈容器P3内に所定量の検体[S]と希釈液[D]とを分注する。
<Step S102>
In step S102, the drive control unit 55 drives the sample dispensing device 20a to dispense the sample [S] and the diluting liquid [D] into the dilution container P3 of the diluted sample holding unit 3. At this time, the sample dispensing apparatus 20a sucks the sample [S] in the sample container P2 held in the sample holding unit 2 based on the dilution condition input from the input unit 52, and causes the diluted sample holding unit 3 to suck the sample [S]. A predetermined amount of the sample [S] and the diluting solution [D] are dispensed into the retained dilution container P3.

<ステップS103>
ステップS103において、駆動制御部55は、希釈撹拌装置11を駆動させ、希釈容器P3内に分注された検体[S]と希釈液[D]とを撹拌する。この際、希釈撹拌装置11は、予め設定されたプログラムにしたがって、希釈容器P3内における検体[S]と希釈液[D]との撹拌を実施し、撹拌終了後には撹拌子11cを希釈容器P3から引き上げる。
<Step S103>
In step S103, the drive control unit 55 drives the dilution stirring device 11 to stir the sample [S] and the diluting liquid [D] dispensed in the dilution container P3. At this time, the diluting stirring device 11 stirs the sample [S] and the diluting liquid [D] in the diluting container P3 according to a preset program, and after the stirring is completed, the stir bar 11c is moved to the diluting container P3. Pull up from.

<ステップS104>
ステップS104において、演算処理部54は、ステップS103での撹拌が終了してから、待機時間[Tho]が経過したか否かを判断する。この際、演算処理部54は、記憶部53に保存されている待機時間[Tho]に関する情報を参照し、入力部52からの入力された検体の種類および希釈条件に適合する待機時間[Tho]を選択する。そして、予め設定された希釈撹拌装置11の動作のタイミング、すなわち待機時間[Tho]を決定する際のタイミングであって、例えば撹拌子11cの引き上げを完了した時点または撹拌子11cの引き上げを開始した時点からの経過時間[T]を、選択した待機時間[Tho]と比較する。そして、経過時間[T]が待機時間[Tho]に達した場合に、待機時間[Tho]が経過した(YES)と判断し、次のステップS105に進む。
<Step S104>
In step S104, the arithmetic processing unit 54 determines whether or not the waiting time [Tho] has elapsed after the stirring in step S103 is completed. At this time, the arithmetic processing unit 54 refers to the information regarding the waiting time [Tho] stored in the storage unit 53, and the waiting time [Tho] that conforms to the type and dilution condition of the sample input from the input unit 52. Select. And, it is the timing of the preset operation of the dilution stirring device 11, that is, the timing when determining the standby time [Tho], for example, when the pulling up of the stirring bar 11c is completed or the pulling up of the stirring bar 11c is started. The elapsed time [T] from the time point is compared with the selected waiting time [Tho]. Then, when the elapsed time [T] reaches the standby time [Tho], it is determined that the standby time [Tho] has elapsed (YES), and the process proceeds to the next step S105.

<ステップS105>
ステップS105において、演算処理部54は、希釈容器P3内の希釈検体[Sd]の分注先となる反応容器P6が、確認済のものであるか否かを判断する。この際、演算処理部54は、計測部15による空の(ブランク状態の)反応容器P6の測定結果に基づいて、反応容器P6が洗浄済みであって測定に支障のある傷などがないことが確認された場合に確認済のものである(YES)と判断し、次のステップS106に進む。一方、確認済のものではない(NO)と判断された場合には、反応容器保持部6に保持されている別の反応容器P6について同様の判断を実施し、確認済のものである(YES)と判断されるまで、別の反応容器Pに対する測定と判断を繰り返す。なお、このステップS105は、ステップS104の先に実施されてもよい。
<Step S105>
In step S105, the arithmetic processing unit 54 determines whether or not the reaction container P6 to which the diluted sample [Sd] in the dilution container P3 is to be dispensed has been confirmed. At this time, the arithmetic processing unit 54 may wash the reaction container P6 based on the measurement result of the empty (blank state) reaction container P6 by the measuring unit 15, and there is no scratch that hinders the measurement. When it is confirmed, it is determined that it has been confirmed (YES), and the process proceeds to the next step S106. On the other hand, when it is determined that the reaction container is not confirmed (NO), the same judgment is performed for another reaction container P6 held in the reaction container holding unit 6, and it is confirmed (YES). ) Is repeated, the measurement and determination for another reaction container P is repeated. In addition, this step S105 may be implemented prior to step S104.

<ステップS106>
ステップS106において、駆動制御部55の分注制御部55aは、希釈検体分注装置20bを駆動させ、待機時間[Tho]に達した希釈容器P3内の希釈検体[Sd]を、ステップS105において確認済みと判断した反応容器P6に希釈検体[Sd]を分注する。以上により、検体[S]の分析に係わる希釈検体[Sd]の分注処理の一連の手順を終了させる。
<Step S106>
In step S106, the dispensing control unit 55a of the drive control unit 55 drives the diluted sample dispensing device 20b and confirms in step S105 the diluted sample [Sd] in the dilution container P3 that has reached the waiting time [Tho]. The diluted sample [Sd] is dispensed into the reaction container P6 determined to be completed. As described above, the series of procedures of the dispensing process of the diluted sample [Sd] related to the analysis of the sample [S] is completed.

また以上の後には、希釈検体[Sd]が分注された反応容器P6内に、第1試薬保持部4の第1試薬容器P4から反応容器P6に第1試薬を分注し、第1反応撹拌装置13によって希釈検体[Sd]と第1試薬とを撹拌する。またさらに、反応容器P6内に、第2試薬容器P5から反応容器P6に第2試薬を分注し、第2反応撹拌装置14によって希釈検体[Sd]と第2試薬とを撹拌する。その後は、所定の反応時間を経過した後に、計測部15による測定を実施し、分析処理の一連の手順を終了させる。 Further, after the above, the first reagent is dispensed from the first reagent container P4 of the first reagent holding unit 4 to the reaction container P6 in the reaction container P6 in which the diluted sample [Sd] is dispensed, and the first reaction is performed. The diluted sample [Sd] and the first reagent are stirred by the stirring device 13. Furthermore, the second reagent is dispensed from the second reagent container P5 to the reaction container P6 in the reaction container P6, and the diluted reaction sample [Sd] and the second reagent are stirred by the second reaction stirring device 14. After that, after a lapse of a predetermined reaction time, measurement by the measuring unit 15 is performed, and the series of procedures of the analysis process is ended.

≪実施形態の効果≫
以上説明した実施形態によれば、希釈容器P3内において検体[S]と希釈液[D]とを撹拌した後、希釈容器P3から反応容器P6へ希釈検体[Sd]の分注を停止させる待機時間[Tho]を設けたことにより、希釈容器P3内において検体[S]と希釈液[D]との混合が十分に進んで混合状態が安定化した希釈検体[Sd]を反応容器P6に分注することが可能になる。これにより、検体[S]と希釈液[D]との混合状態のバラツキが、その後に実施される計測部15による測定に影響を及ぼすことを防止でき、自動分析装置1による分析精度の向上を図ることが可能になる。さらに、撹拌が終了した後に待機時間[Tho]を設け、撹拌による残留流を利用して検体[S]と希釈液[D]とを進めるため、希釈撹拌装置11による撹拌時間を短縮することができる。この結果、希釈撹拌装置11による撹拌の効率を向上させることができ、自動分析装置1による分析の効率化を図ることが可能になる。
<<Effect of Embodiment>>
According to the embodiment described above, after the sample [S] and the diluent [D] are stirred in the dilution container P3, the standby for stopping the dispensing of the diluted sample [Sd] from the dilution container P3 to the reaction container P6. By providing the time [Tho], the diluted sample [Sd] in which the sample [S] and the diluent [D] are sufficiently mixed in the dilution container P3 and the mixed state is stabilized is distributed to the reaction container P6. It becomes possible to order. As a result, it is possible to prevent the variation in the mixed state of the sample [S] and the diluent [D] from affecting the measurement by the measuring unit 15 performed thereafter, and improve the analysis accuracy of the automatic analyzer 1. It becomes possible to plan. Further, a waiting time [Tho] is provided after the stirring is completed, and the sample [S] and the diluting liquid [D] are advanced using the residual flow due to the stirring, so that the stirring time by the dilution stirring device 11 can be shortened. it can. As a result, the efficiency of stirring by the dilution stirring device 11 can be improved, and the efficiency of analysis by the automatic analyzer 1 can be improved.

1…自動分析装置
3…希釈検体保持部
6…反応容器保持部
11…希釈撹拌装置
15…計測部
20b…希釈検体分注装置
52…入力部
53…記憶部
54…演算処理部
P3…希釈容器
P6…反応容器
[D]…希釈液
[S]…検体
[T]…経過時間
[Tho]…待機時間
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Automatic analyzer 3... Diluted sample holding part 6... Reaction container holding part 11... Diluting stirring device 15... Measuring part 20b... Diluted sample dispensing device 52... Input part 53... Storage part 54... Arithmetic processing part P3... Diluting container P6... Reaction container [D]... Diluent [S]... Specimen [T]... Elapsed time [Tho]... Standby time

Claims (8)

分析対象となる検体と希釈液とが分注される希釈容器を保持する希釈検体保持部と、
前記希釈検体保持部に保持された前記希釈容器内の検体と希釈液とを撹拌する希釈撹拌装置と、
複数の反応容器を保持する反応容器保持部と、
前記検体と前記希釈液とを撹拌して混合した希釈検体を前記希釈容器から前記反応容器に分注する分注装置と、
前記検体の種類と希釈条件とを入力するための入力部と、
前記希釈撹拌装置による検体と希釈液の撹拌が終了してから前記分注装置による分注を開始するまでの間に設定される待機時間を、前記検体の種類と希釈条件とに関連付けた情報として保持する記憶部と、
前記入力部から入力された検体の種類と希釈条件とに基づいて前記記憶部に保存された待機時間を選択し、前記希釈撹拌装置による撹拌が終了した時点からの経過時間が前記選択した待機時間に達した場合に、前記分注装置による分注の開始を許可する演算処理部とを備えた
自動分析装置。
A diluted sample holding unit that holds a dilution container in which a sample to be analyzed and a diluent are dispensed,
A dilution stirring device that stirs the sample and the diluent in the dilution container held in the diluted sample holder,
A reaction container holding unit for holding a plurality of reaction containers,
A dispensing device that dispenses a diluted sample obtained by stirring and mixing the sample and the diluent into the reaction container from the dilution container,
An input unit for inputting the sample type and the dilution conditions,
The waiting time set between the end of the stirring of the sample and the diluting liquid by the dilution stirring device and the start of the dispensing by the dispensing device is used as information associated with the type of the sample and the dilution condition. A storage unit to hold,
The waiting time stored in the storage unit is selected based on the sample type and the dilution condition input from the input unit, and the elapsed time from the time when the stirring by the dilution stirring device is finished is the selected waiting time. And an arithmetic processing unit for permitting the start of the dispensing by the dispensing device when the automatic analyzer reaches.
前記希釈条件は、前記希釈容器に分注する前記検体と前記希釈液との比率および前記検体と前記希釈液との総量を含む
請求項1に記載の自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the dilution condition includes a ratio of the sample and the diluent to be dispensed into the dilution container and a total amount of the sample and the diluent.
前記待機時間は、前記希釈撹拌装置による検体と希釈液の撹拌が終了してから前記希釈容器中における前記検体と前記希釈液との混合状態が安定化する時間に設定される
請求項1または2に記載の自動分析装置。
The waiting time is set to a time at which a mixed state of the sample and the diluent in the dilution container is stabilized after the stirring of the sample and the diluent by the dilution stirring device is completed. The automatic analyzer described in 1.
前記反応容器内において試薬と反応させた前記希釈検体の光学的測定を行う計測部を備え、
前記待機時間は、分析成分の濃度が既知である標準検体を用いた希釈条件毎の予備分析の実施において、前記計測部で測定された測定値に基づいて設定されている
請求項1〜3の何れか1項に記載の自動分析装置。
A measurement unit for performing optical measurement of the diluted specimen reacted with the reagent in the reaction container,
The standby time is set based on a measurement value measured by the measuring unit in performing a preliminary analysis for each dilution condition using a standard sample whose concentration of an analysis component is known. The automatic analyzer according to any one of items.
前記待機時間は、前記予備分析の実施において、前記希釈撹拌装置による撹拌が終了した時点からの時間経過に伴う前記測定値の変動が許容範囲となった時点に設定されている
請求項4に記載の自動分析装置。
The standby time is set at a time point when the variation of the measured value with the passage of time from the time when the stirring by the diluting stirrer is completed becomes an allowable range in the execution of the preliminary analysis. Automatic analyzer.
前記待機時間は、前記希釈容器の形状毎に設定されている
請求項1〜5の何れかに記載の自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the waiting time is set for each shape of the dilution container.
前記待機時間は、前記希釈撹拌装置による撹拌条件毎に設定されている
請求項1〜6の何れかに記載の自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the waiting time is set for each stirring condition of the dilution stirring device.
分析対象となる検体と希釈液とが分注される希釈容器を保持する希釈検体保持部と、
前記希釈検体保持部に保持された前記希釈容器内の検体と希釈液とを撹拌する希釈撹拌装置と、
複数の反応容器を保持する反応容器保持部と、
前記検体と前記希釈液とを撹拌して混合した希釈検体を前記希釈容器から前記反応容器に分注する分注装置と、
前記検体の種類と希釈条件とを入力するための入力部とを備えた自動分析装置による自動分析方法であって、
前記希釈撹拌装置による検体と希釈液の撹拌が終了してから前記分注装置による分注を開始するまでの間に設定される待機時間を、前記検体の種類と希釈条件とに関連付けた情報として記憶部に保持し、
前記入力部から入力された検体の種類と希釈条件とに基づいて前記記憶部に保存された待機時間を選択し、前記希釈撹拌装置による撹拌が終了した時点からの経過時間が前記選択した待機時間に達した場合に、前記分注装置による分注の開始を演算処理部が許可する
自動分析方法。
A diluted sample holding unit that holds a dilution container in which a sample to be analyzed and a diluent are dispensed,
A dilution stirring device that stirs the sample and the diluent in the dilution container held in the diluted sample holder,
A reaction container holding unit for holding a plurality of reaction containers,
A dispensing device that dispenses a diluted sample obtained by stirring and mixing the sample and the diluent into the reaction container from the dilution container,
An automatic analysis method using an automatic analyzer having an input unit for inputting the type of the sample and the dilution conditions,
The waiting time set between the end of the stirring of the sample and the diluting liquid by the dilution stirring device and the start of the dispensing by the dispensing device is used as information associated with the type of the sample and the dilution condition. Hold in the memory,
The waiting time stored in the storage unit is selected based on the sample type and the dilution condition input from the input unit, and the elapsed time from the time when the stirring by the dilution stirring device is finished is the selected waiting time. The automatic analysis method in which the arithmetic processing unit permits the start of the dispensing by the dispensing device when the temperature reaches the predetermined value.
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JP2011203038A (en) * 2010-03-25 2011-10-13 Molex Inc Bod automatic measurement device

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