JP2020052014A - Sample analysis device, sample analysis method, and program - Google Patents

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Abstract

To provide sample analysis device, sample analysis method, and program, which enhance reliability of analysis results even if a cleaning liquid used for cleaning is unknown.SOLUTION: A sample analysis device 30 is provided, comprising a reader unit 335 configured to read "read information" from an identification member 21 provided on an exterior surface of a cleaning liquid container 20 having a cleaning liquid therein; a cleaning unit 100 configured to clean a suction unit 451 in the sample analysis device 30 using the cleaning liquid; and a control unit 331 configured to switch between operating conditions of the cleaning unit 100 according to the read information.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、検体分析装置、検体分析方法およびプログラムに関する。   The present invention relates to a sample analyzer, a sample analysis method, and a program.

特許文献1には、試薬交換の際に試薬の適否を判定する検体分析装置が記載されている。図16に示すように、この検体分析装置では、ユーザーは、試薬に付された27桁のReagent Codeを試薬交換画面610において入力し、実行ボタン611を押す。入力されたReagent Codeが間違っている場合には、Reagent Code警告画面620が表示される。Reagent Code警告画面620には、Reagent Codeが正しく入力されていない旨、および、分析結果の保証ができない旨の警告が表示されるとともに、試薬交換を実行するか否かの判断をユーザーに確認するための表示が行われる。   Patent Literature 1 discloses a sample analyzer that determines whether or not a reagent is appropriate at the time of reagent replacement. As shown in FIG. 16, in this sample analyzer, the user inputs the 27-digit Reagent Code attached to the reagent on the reagent replacement screen 610, and presses the execution button 611. If the entered Reagent Code is incorrect, a Reagent Code warning screen 620 is displayed. The Reagent Code warning screen 620 displays a warning that the Reagent Code has not been correctly entered and that the analysis result cannot be guaranteed, and also confirms with the user whether to execute reagent replacement. Is displayed.

特開2013−190446号公報JP 2013-190446 A

上記のような検体分析装置では、洗浄液を用いて装置内の所定の部位が洗浄される。この場合、適正な分析結果を得るためには、装置の製造会社が成分等を設定した洗浄液を用いて十分な洗浄を行う必要がある。しかしながら、装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液、言い換えれば成分や使用期限などを把握できない不明な洗浄液が洗浄に用いられる場合がある。このように不明な洗浄液が用いられる場合、図16のような画面が表示されたとしても、そのまま分析が進められると、分析結果の信頼性が低くなってしまう。   In the above-described sample analyzer, a predetermined portion in the device is cleaned using a cleaning liquid. In this case, in order to obtain an appropriate analysis result, it is necessary for the apparatus manufacturer to perform sufficient cleaning using a cleaning liquid in which components and the like are set. However, there is a case where a cleaning liquid in which a component other than a device manufacturing company sets components and the like, in other words, an unknown cleaning liquid whose components and expiration dates cannot be grasped is used for cleaning. When an unknown cleaning solution is used in this way, even if a screen as shown in FIG. 16 is displayed, if the analysis proceeds as it is, the reliability of the analysis result decreases.

本発明の第1の態様は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて検体を分析する検体分析装置に関する。本態様に係る検体分析装置(30)は、洗浄液を収容する容器(20)から読取情報を読み取る読取部(335)と、洗浄液を用いて装置(30)内の所定の部位(451)を洗浄する洗浄部(100)と、読取情報に基づいて洗浄部(100)の動作条件を切り替える制御部(331)と、を備える。   The first aspect of the present invention relates to a sample analyzer that measures a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzes the sample based on the measurement result. The sample analyzer (30) according to this aspect includes a reading unit (335) that reads read information from a container (20) containing a cleaning liquid, and a predetermined part (451) in the apparatus (30) using the cleaning liquid. And a control unit (331) that switches operating conditions of the cleaning unit (100) based on the read information.

検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられると、洗浄液の成分や使用期限などが不明であるため、適正な洗浄を行うことができないおそれがある。本態様に係る検体分析装置によれば、読取情報に基づいて洗浄部の動作条件が切り替えられる。したがって、読取情報に基づいて、検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器に収容されていると考えられる場合、動作条件の切り替えにより、たとえば洗浄時間を長くするなどして信頼性の高い洗浄を行うことができる。よって、成分や使用期限などを把握できない不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合であっても、分析結果の信頼性を高めることができる。   If a cleaning liquid in which components are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer is used, there is a possibility that proper cleaning cannot be performed because the components of the cleaning liquid and the expiration date are unknown. According to the sample analyzer of this aspect, the operating conditions of the cleaning unit are switched based on the read information. Therefore, when it is considered that the cleaning liquid in which the components and the like are set by a company other than the manufacturing company of the sample analyzer based on the read information is stored in the cleaning liquid container, by changing the operating conditions, for example, the cleaning time is extended. As a result, highly reliable cleaning can be performed. Therefore, even when the cleaning is performed using an unknown cleaning liquid whose component, expiration date, and the like cannot be determined, the reliability of the analysis result can be improved.

本態様に係る検体分析装置(30)において、洗浄部(100)は、読取情報から容器(20)に収容された洗浄液に関する洗浄液情報が取得された場合、第1動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄し、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄するよう構成され得る。このとき、読取情報から洗浄液情報が取得される場合は、検体分析装置の製造会社が成分等を設定した洗浄液が容器に収容されていることを想定でき、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合は、検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が容器に収容されていることを想定できる。したがって、たとえば、第2動作条件において第1動作条件よりも確実な洗浄を行うことにより、不明な洗浄液を用いたとしても、分析結果の信頼性を高めることができる。   In the sample analyzer (30) according to this aspect, when the cleaning unit (100) acquires the cleaning liquid information on the cleaning liquid contained in the container (20) from the read information, the cleaning unit (100) performs the predetermined operation using the cleaning liquid according to the first operating condition. If the part (451) is cleaned and the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the predetermined part (451) may be cleaned using the cleaning liquid according to the second operation condition different from the first operation condition. At this time, when the cleaning liquid information is obtained from the read information, it can be assumed that the cleaning liquid in which the manufacturer of the sample analyzer has set the components and the like is contained in the container, and when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, Further, it can be assumed that a cleaning liquid in which components other than the manufacturer of the sample analyzer are set is stored in the container. Therefore, for example, by performing more reliable cleaning under the second operating condition than under the first operating condition, the reliability of the analysis result can be enhanced even when an unknown cleaning liquid is used.

この場合に、本態様に係る検体分析装置(30)は、読取情報から洗浄液情報を取得できたか否かを判定する制御部(331)を備えるよう構成され得る。   In this case, the sample analyzer (30) according to this aspect may be configured to include the control unit (331) that determines whether the cleaning liquid information has been acquired from the read information.

本態様に係る検体分析装置(30)において、第2動作条件における洗浄時間は、第1動作条件における洗浄時間よりも長く設定され得る。こうすると、不明な洗浄液を用いたとしても、確実な洗浄を行うことができる。   In the sample analyzer (30) according to this aspect, the cleaning time under the second operating condition may be set longer than the cleaning time under the first operating condition. In this case, even if an unknown cleaning liquid is used, reliable cleaning can be performed.

本態様に係る検体分析装置(30)において、第2動作条件における洗浄回数は、第1動作条件における洗浄回数よりも多く設定され得る。こうすると、不明な洗浄液を用いたとしても、確実な洗浄を行うことができる。   In the sample analyzer (30) according to this aspect, the number of times of washing under the second operating condition may be set to be larger than the number of times of washing under the first operating condition. In this case, even if an unknown cleaning liquid is used, reliable cleaning can be performed.

本態様に係る検体分析装置(30)において、第2動作条件で洗浄が行われる場合の所定の部位(451)の洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間は、第1動作条件で洗浄が行われる場合の所定の部位(451)の洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間の整数倍とされ得る。こうすると、第1動作条件における動作と、第2動作条件における動作とを、容易に切り替えることができる。   In the sample analyzer (30) according to this aspect, the time required for one cycle of operation including the cleaning operation of the predetermined portion (451) when the cleaning is performed under the second operation condition is as follows. In this case, the time may be an integral multiple of the time required for one cycle of operation including the cleaning operation of the predetermined portion (451). With this configuration, the operation under the first operation condition and the operation under the second operation condition can be easily switched.

本態様に係る検体分析装置(30)は、第1動作条件に従って行われた洗浄回数が、容器(20)に設定された洗浄可能回数から第1回数を減じた回数に到達したときに容器(20)の交換を促すための報知を行い、第2動作条件に従って行われた洗浄回数が、容器(20)に設定された洗浄可能回数から第1回数よりも大きい第2回数を減じた回数に到達したときに容器(20)の交換を促すための報知を行うよう構成され得る。検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液を収容する容器の残量が不明であるため意図せず洗浄液がなくなってしまうことが起こり得る。本態様に係る検体分析装置によれば、第2動作条件で洗浄が行われる場合、第1動作条件の場合よりも早く容器の交換が促されるため、洗浄液の空吸いによる洗浄不足を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。   The sample analyzer (30) according to the present aspect is configured such that when the number of washings performed according to the first operation condition reaches a number obtained by subtracting the first number from the number of washable times set for the container (20), the container ( The notification for prompting the replacement of 20) is performed, and the number of times of cleaning performed in accordance with the second operation condition is reduced to the number of times obtained by subtracting the second number greater than the first number from the settable number of cleanings set for the container (20). When it arrives, it can be configured to provide a notification to prompt the replacement of the container (20). In the case of a cleaning liquid in which a component other than the manufacturer of the sample analyzer is set, the cleaning liquid may be inadvertently exhausted because the remaining amount of the container containing the cleaning liquid is unknown. According to the sample analyzer of the present aspect, when cleaning is performed under the second operating condition, replacement of the container is prompted earlier than under the first operating condition. In addition, measurement and analysis with low reliability can be prevented.

本態様に係る検体分析装置(30)は、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合に、容器(20)に設定された使用期限を所定の日数だけ早めた日時が到来したときに、容器(20)の使用期限が到来した旨の報知を行うよう構成され得る。検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液の劣化が意図せず進んでしまうことが起こり得る。本態様に係る検体分析装置によれば、第2動作条件で洗浄が行われる場合、あらかじめ設定された元の使用期限から所定の日数を早めた日時が新たな使用期限として設定される。これにより、意図しない洗浄液の劣化を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。   The sample analyzer (30) according to this aspect, when cleaning is performed according to the second operating condition, when the date and time that has advanced the expiration date set for the container (20) by a predetermined number of days has arrived, 20) It can be configured to notify that the expiration date has arrived. In the case of a cleaning solution in which components other than the manufacturer of the sample analyzer are set, the deterioration of the cleaning solution may proceed unintentionally. According to the sample analyzer of this aspect, when washing is performed under the second operating condition, a date and time that is earlier than the original expiration date by a predetermined number of days is set as a new expiration date. Thereby, unintended deterioration of the cleaning liquid can be prevented, and measurement and analysis with low reliability can be prevented.

本態様に係る検体分析装置(30)において、読取部(335)は、容器(20)のバーコードから読取情報を読み取るためのバーコードリーダであるよう構成され得る。容器に設けられるバーコードは、一方向に情報を持つ一次元コードや、QRコード(登録商標)などの2次元コードなどである。こうすると、容器から読取情報を円滑に取得できる。   In the sample analyzer (30) according to this aspect, the reading unit (335) may be configured to be a barcode reader for reading read information from a barcode of the container (20). The barcode provided on the container is a one-dimensional code having information in one direction, a two-dimensional code such as a QR code (registered trademark), or the like. In this case, the read information can be smoothly acquired from the container.

本態様に係る検体分析装置(30)において、読取部(335)は、容器(20)のRFタグから読取情報を読み取るためのRFIDリーダであるよう構成され得る。こうすると、容器から読取情報を円滑に取得できる。   In the sample analyzer (30) according to this aspect, the reading unit (335) may be configured to be an RFID reader for reading read information from the RF tag of the container (20). In this case, the read information can be smoothly acquired from the container.

本態様に係る検体分析装置(30)は、読取情報から容器(20)に収容された洗浄液に関する洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果を保証できない旨を報知するよう構成され得る。こうすると、オペレータは、報知内容に基づいて、不明な洗浄液を用いた結果、分析結果の信頼性が低いおそれがあることを把握できる。   The sample analyzer (30) according to this aspect may be configured to notify that the analysis result cannot be guaranteed if the cleaning liquid information regarding the cleaning liquid contained in the container (20) is not obtained from the read information. In this way, the operator can grasp that the reliability of the analysis result may be low as a result of using the unknown cleaning liquid based on the notification contents.

この場合に、本態様に係る検体分析装置(30)は、検体ごとの分析結果の一覧を示す分析結果一覧画面(210)を表示する表示部(333)を備え、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果一覧画面(210)において、対応する検体の表示に対して分析結果を保証できない旨が付され得る。こうすると、オペレータは、分析結果一覧画面を表示させたときに、信頼性が低い分析結果を視覚的に把握できる。   In this case, the sample analyzer (30) according to this aspect includes a display unit (333) that displays an analysis result list screen (210) showing a list of analysis results for each sample, and acquires cleaning liquid information from the read information. If not, the analysis result list screen (210) may indicate that the analysis result cannot be guaranteed for the display of the corresponding sample. This allows the operator to visually grasp the analysis result with low reliability when the analysis result list screen is displayed.

また、本態様に係る検体分析装置(30)は、検体の分析結果の詳細を示す分析結果詳細画面(220)を表示する表示部(333)を備え、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果詳細画面(220)において、分析結果を保証できない旨が表示され得る。こうすると、オペレータは、分析結果詳細画面を表示させたときに、検体の分析結果の信頼性を視覚的に把握できる。   In addition, the sample analyzer (30) according to the present embodiment includes the display unit (333) that displays the analysis result detail screen (220) indicating the details of the analysis result of the sample, and the cleaning liquid information is not obtained from the read information. In this case, a message that the analysis result cannot be guaranteed may be displayed on the analysis result detail screen (220). Thus, the operator can visually grasp the reliability of the analysis result of the sample when the analysis result detail screen is displayed.

また、本態様に係る検体分析装置(30)は、試薬の一覧を示す試薬一覧画面(230)を表示する表示部(333)を備え、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、試薬一覧画面(230)において、対応する洗浄液の表示に対して分析結果を保証できない旨を示すマーク(232a)が付され得る。こうすると、オペレータは、試薬一覧画面を表示させたときに、分析結果の信頼性が低くなるおそれがある洗浄液を視覚的に把握できる。   Further, the sample analyzer (30) according to this aspect includes a display unit (333) for displaying a reagent list screen (230) showing a list of reagents. On the screen (230), a mark (232a) indicating that the analysis result cannot be guaranteed for the display of the corresponding cleaning liquid may be added. In this way, the operator can visually grasp the cleaning liquid that may reduce the reliability of the analysis result when the reagent list screen is displayed.

本態様に係る検体分析装置(30)は、容器(20)に収容された洗浄液に関する洗浄液情報の入力を受け付けるための受付部(334)を備え、洗浄部(100)は、読取情報から洗浄液情報が取得された場合、および、受付部(334)により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報である場合、第1動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄し、読取情報から洗浄液情報が取得されず、受付部(334)により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でない場合、第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄するよう構成され得る。受付部は、たとえば、タッチパネル、キーボード、マウスなどである。こうすると、検体分析装置の製造会社が成分等を設定した洗浄液が容器に収容されているにもかかわらず、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合でも、受付部が受け付けた洗浄液情報に基づいて、適正に第1動作条件を設定できる。   The sample analyzer (30) according to the present embodiment includes a receiving unit (334) for receiving an input of cleaning liquid information on the cleaning liquid contained in the container (20), and the cleaning unit (100) converts the reading information into the cleaning liquid information. Is acquired, and when the cleaning liquid information received by the receiving unit (334) is the predetermined cleaning liquid information, the predetermined part (451) is cleaned using the cleaning liquid according to the first operation condition, and the read information is read. When the cleaning liquid information is not acquired and the cleaning liquid information received by the receiving unit (334) is not the predetermined cleaning liquid information, the predetermined part (451) is cleaned using the cleaning liquid according to the second operation condition different from the first operation condition. It can be configured to: The receiving unit is, for example, a touch panel, a keyboard, a mouse, and the like. In this case, even though the cleaning liquid in which the manufacturing company of the sample analyzer has set the components and the like is stored in the container, even if the cleaning liquid information is not obtained from the read information, based on the cleaning liquid information received by the receiving unit, The first operating condition can be set appropriately.

この場合に、本態様に係る検体分析装置(30)は、受付部(334)により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報であるか否かを判定する制御部(331)を備えるよう構成され得る。   In this case, the sample analyzer (30) according to this aspect is configured to include the control unit (331) that determines whether the cleaning liquid information received by the receiving unit (334) is predetermined cleaning liquid information. obtain.

本態様に係る検体分析装置(30)は、試薬を分注する試薬分注部(450)を備え、装置(30)内の所定の部位(451)は、試薬分注部(450)のノズルとされ得る。こうすると、ノズルの洗浄が行われることにより、適正に測定試料を調製できる。   The sample analyzer (30) according to this aspect includes a reagent dispensing section (450) for dispensing a reagent, and a predetermined portion (451) in the apparatus (30) is provided with a nozzle of the reagent dispensing section (450). And In this case, the measurement sample can be properly prepared by washing the nozzle.

この場合に、試薬分注部(450)は、ノズルを介して、複数の試薬のうち測定項目に応じた試薬を分注するよう構成され得る。このように複数の試薬が用いられる場合でも、ノズルの洗浄が行われることにより、試薬が混ざり合うことを防止でき、適正に測定試料を調製できる。   In this case, the reagent dispensing unit (450) may be configured to dispense a reagent according to the measurement item among the plurality of reagents via the nozzle. Even when a plurality of reagents are used in this way, by mixing the nozzles, the reagents can be prevented from being mixed with each other, and the measurement sample can be appropriately prepared.

本態様に係る検体分析装置(30)において、洗浄液情報は、ロット番号、使用期限、洗浄液の種類、洗浄可能回数、容量の少なくとも1つを含むよう構成され得る。こうすると、洗浄液情報に基づいて、洗浄液の品質等を判断できる。   In the sample analyzer (30) according to the present aspect, the washing liquid information may be configured to include at least one of a lot number, an expiration date, a type of the washing liquid, a washable number of times, and a capacity. Thus, the quality of the cleaning liquid can be determined based on the cleaning liquid information.

本発明の第2の態様は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて検体を分析する検体分析方法に関する。本態様に係る検体分析方法は、洗浄液を収容する容器(20)から読取情報を読み取り、読取情報に基づいて装置(30)内の所定の部位(451)の洗浄に関する動作条件を切り替え、読取情報に基づく動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄する。   A second aspect of the present invention relates to a sample analysis method for measuring a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzing the sample based on the measurement result. In the sample analysis method according to this aspect, read information is read from a container (20) containing a cleaning liquid, and operating conditions for cleaning a predetermined portion (451) in the device (30) are switched based on the read information, and the read information is read. A predetermined portion (451) is cleaned with a cleaning liquid according to the operating conditions based on the above.

本態様に係る検体分析方法によれば、第1の態様と同様の効果が奏される。   According to the sample analysis method according to this aspect, the same effect as in the first aspect can be obtained.

本発明の第3の態様は、プログラムに関する。本態様に係るプログラム(332a)は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料の測定結果に基づいて検体を分析する検体分析装置(30)内のコンピュータに、洗浄液を収容する容器(20)から読み取られた読取情報に基づいて、装置(30)内の所定の部位(451)の洗浄に関する動作条件を切り替える処理を実行させる。   A third aspect of the present invention relates to a program. The program (332a) according to the present embodiment includes a computer (30) for analyzing a sample based on a measurement result of a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and a computer (30) for storing a cleaning liquid. Based on the read information read from (20), a process of switching operating conditions for cleaning a predetermined portion (451) in the device (30) is executed.

本態様に係るプログラムによれば、第1の態様と同様の効果が奏される。   According to the program of the present aspect, the same effect as in the first aspect can be obtained.

本発明によれば、不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合であっても分析結果の信頼性を高めることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, even if it wash | cleans using an unknown washing | cleaning liquid, the reliability of an analysis result can be improved.

図1は、実施形態1に係る検体分析装置の構成の概要を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an outline of a configuration of the sample analyzer according to the first embodiment. 図2は、実施形態1に係る検体分析装置が洗浄液に関する洗浄液情報を取得する手順を示す模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a procedure in which the sample analyzer according to the first embodiment acquires cleaning liquid information on the cleaning liquid. 図3は、実施形態1に係る搬送部および測定部を上から見た場合の構成を模式的に示す平面図である。FIG. 3 is a plan view schematically illustrating a configuration when the transport unit and the measurement unit according to the first embodiment are viewed from above. 図4(a)は、実施形態1に係る吸引部および洗浄槽の構成を模式的に示す断面図である。図4(b)は、実施形態1に係る洗浄部の構成を模式的に示す図である。FIG. 4A is a cross-sectional view schematically illustrating a configuration of the suction unit and the cleaning tank according to the first embodiment. FIG. 4B is a diagram schematically illustrating a configuration of the cleaning unit according to the first embodiment. 図5は、実施形態1に係る検体分析装置の構成を示すブロック図である。FIG. 5 is a block diagram illustrating a configuration of the sample analyzer according to the first embodiment. 図6は、実施形態1に係る洗浄液情報を取得するとともに洗浄に関する動作条件を決定する処理を示すフローチャートである。FIG. 6 is a flowchart illustrating a process for acquiring cleaning liquid information and determining an operation condition relating to cleaning according to the first embodiment. 図7(a)は、実施形態1に係る表示部に表示される読取開始画面の構成を示す模式図である。図7(b)は、実施形態1に係る表示部に表示される確認画面の構成を示す模式図である。図7(c)、(d)は、実施形態1に係る受付処理において表示部に表示される画面の構成を示す模式図である。FIG. 7A is a schematic diagram illustrating a configuration of a reading start screen displayed on the display unit according to the first embodiment. FIG. 7B is a schematic diagram illustrating a configuration of a confirmation screen displayed on the display unit according to the first embodiment. FIGS. 7C and 7D are schematic diagrams illustrating a configuration of a screen displayed on the display unit in the reception process according to the first embodiment. 図8(a)〜(c)は、実施形態1に係る受付処理において表示部に表示される画面の構成を示す模式図である。FIGS. 8A to 8C are schematic diagrams illustrating a configuration of a screen displayed on the display unit in the reception process according to the first embodiment. 図9(a)は、実施形態1に係る第1動作条件が設定された場合の吸引部の動作を説明するための模式図である。図9(b)は、実施形態1に係る第2動作条件が設定された場合の吸引部の動作を説明するための模式図である。図9(c)は、実施形態1の変更例に係る第2動作条件が設定された場合の吸引部の動作を説明するための模式図である。FIG. 9A is a schematic diagram for explaining the operation of the suction unit when the first operation condition according to the first embodiment is set. FIG. 9B is a schematic diagram for explaining the operation of the suction unit when the second operation condition according to the first embodiment is set. FIG. 9C is a schematic diagram for explaining the operation of the suction unit when the second operation condition according to the modification of the first embodiment is set. 図10(a)は、実施形態1に係る第1動作条件が設定された場合の洗浄液容器の交換を促すための報知タイミングを説明するための模式図である。図10(b)は、実施形態1に係る第2動作条件が設定された場合の洗浄液容器の交換を促すための報知タイミングを説明するための模式図である。図10(c)は、実施形態1に係る第2動作条件が設定された場合の新たに設定される使用期限を説明するための模式図である。FIG. 10A is a schematic diagram for explaining a notification timing for prompting replacement of the cleaning liquid container when the first operation condition according to the first embodiment is set. FIG. 10B is a schematic diagram for explaining a notification timing for urging replacement of the cleaning liquid container when the second operation condition according to the first embodiment is set. FIG. 10C is a schematic diagram for explaining a newly set expiration date when the second operation condition according to the first embodiment is set. 図11は、実施形態1に係る表示部に表示される分析結果一覧画面の構成を示す模式図である。FIG. 11 is a schematic diagram illustrating a configuration of an analysis result list screen displayed on the display unit according to the first embodiment. 図12は、実施形態1に係る表示部に表示される分析結果詳細画面の構成を示す模式図である。FIG. 12 is a schematic diagram illustrating a configuration of an analysis result detail screen displayed on the display unit according to the first embodiment. 図13は、実施形態1に係る表示部に表示される試薬一覧画面の構成を示す模式図である。FIG. 13 is a schematic diagram illustrating a configuration of a reagent list screen displayed on the display unit according to the first embodiment. 図14は、実施形態2に係る洗浄液情報を取得するとともに洗浄に関する動作条件を決定する処理を示すフローチャートである。FIG. 14 is a flowchart illustrating a process for acquiring cleaning liquid information and determining operation conditions related to cleaning according to the second embodiment. 図15(a)は、実施形態3に係る洗浄液情報を取得するとともに洗浄に関する動作条件を決定する処理を示すフローチャートである。図15(b)は、実施形態3に係る表示部に表示される受付開始画面の構成を示す模式図である。FIG. 15A is a flowchart illustrating a process for acquiring cleaning liquid information and determining an operation condition relating to cleaning according to the third embodiment. FIG. 15B is a schematic diagram illustrating a configuration of a reception start screen displayed on the display unit according to the third embodiment. 図16は、関連技術に係る構成を説明するための模式図である。FIG. 16 is a schematic diagram for explaining a configuration according to the related art.

<実施形態1>
図1に示すように、検体分析装置30は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて検体を分析する。検体分析装置30は、洗浄部100と、制御部331と、読取部335と、吸引部451と、を備える。検体分析装置30の内部には、試薬容器441が設置されている。検体分析装置30の外部には、洗浄液容器20が設置されている。試薬容器441は、測定試料の調製に用いられる試薬を収容している。洗浄液容器20は、洗浄液を収容している。洗浄液容器20と洗浄部100とは、流路を介して接続されている。検体分析装置30の詳細な構成については、追って図3〜5を参照して説明する。
<First embodiment>
As shown in FIG. 1, the sample analyzer 30 measures a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzes the sample based on the measurement result. The sample analyzer 30 includes the cleaning unit 100, a control unit 331, a reading unit 335, and a suction unit 451. A reagent container 441 is provided inside the sample analyzer 30. The cleaning liquid container 20 is provided outside the sample analyzer 30. The reagent container 441 contains a reagent used for preparing a measurement sample. The cleaning liquid container 20 contains a cleaning liquid. The cleaning liquid container 20 and the cleaning unit 100 are connected via a flow path. The detailed configuration of the sample analyzer 30 will be described later with reference to FIGS.

検体の分析が開始されると、検体を収容した検体容器11が検体分析装置30に供される。検体容器11内の検体は、検体分析装置30内の反応容器422に分注される。吸引部451は、試薬を分注するためのノズルである。吸引部451は、試薬容器441内の試薬を吸引し、吸引した試薬を反応容器422に吐出する。これにより、反応容器422内で、検体と試薬とが混合され、測定試料が調製される。その後、検体分析装置30は、後述する検出部480により測定試料を測定して測定結果を取得し、測定結果に基づいて検体を分析する。測定が終了した反応容器422は廃棄される。   When the analysis of the sample is started, the sample container 11 containing the sample is provided to the sample analyzer 30. The sample in the sample container 11 is dispensed into the reaction container 422 in the sample analyzer 30. The suction unit 451 is a nozzle for dispensing a reagent. The suction unit 451 sucks the reagent in the reagent container 441, and discharges the sucked reagent to the reaction container 422. Thus, the sample and the reagent are mixed in the reaction container 422, and a measurement sample is prepared. Thereafter, the sample analyzer 30 obtains a measurement result by measuring the measurement sample by the detection unit 480 described later, and analyzes the sample based on the measurement result. The reaction container 422 having completed the measurement is discarded.

洗浄部100は、吸引部451による試薬の分注ごとに、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて吸引部451を洗浄する。洗浄液容器20は、外側面に識別部材21を備える。識別部材21は、バーコードが印刷されたバーコードラベルである。識別部材21に印刷されたバーコードは、一方向に情報を持つ一次元コードである。読取部335は、洗浄液に関する洗浄液情報を取得するために用いられる。実施形態1の読取部335は、洗浄液容器20に設定された識別部材21のバーコードから読取情報を読み取るためのバーコードリーダである。   The cleaning unit 100 cleans the suction unit 451 using the cleaning liquid in the cleaning liquid container 20 each time the reagent is dispensed by the suction unit 451. The cleaning liquid container 20 includes an identification member 21 on the outer surface. The identification member 21 is a barcode label on which a barcode is printed. The barcode printed on the identification member 21 is a one-dimensional code having information in one direction. The reading unit 335 is used to acquire cleaning liquid information on the cleaning liquid. The reading unit 335 of the first embodiment is a barcode reader for reading read information from a barcode of the identification member 21 set in the cleaning liquid container 20.

なお、識別部材21に印刷されたバーコードは、QRコード(登録商標)などの二次元コードであってもよい。また、識別部材21は、バーコードラベルに限らず、RFタグでもよい。この場合、読取部335は、洗浄液容器20に設置された識別部材21のRFタグから読取情報を読み取るためのRFIDリーダとなる。   Note that the barcode printed on the identification member 21 may be a two-dimensional code such as a QR code (registered trademark). Further, the identification member 21 is not limited to a barcode label, and may be an RF tag. In this case, the reading unit 335 is an RFID reader for reading read information from the RF tag of the identification member 21 installed in the cleaning liquid container 20.

ここで、洗浄液容器20が収容する洗浄液は、正しい分析結果が得られるように検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液であることが好ましい。このような洗浄液を収容する洗浄液容器20は、たとえば、純正品や正規品などと称される。一方、洗浄液容器20が収容する洗浄液は、たとえば、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合もある。このような洗浄液を収容する洗浄液容器20は、たとえば、非正規品などと称される。   Here, it is preferable that the cleaning liquid contained in the cleaning liquid container 20 is a cleaning liquid in which components and the like are set by the manufacturer of the sample analyzer 30 so that correct analysis results can be obtained. The cleaning liquid container 20 containing such a cleaning liquid is called, for example, a genuine product or a regular product. On the other hand, the cleaning liquid contained in the cleaning liquid container 20 may be, for example, a cleaning liquid in which a component other than the manufacturer of the sample analyzer 30 has set components and the like. The cleaning liquid container 20 containing such a cleaning liquid is referred to as, for example, a non-genuine product.

図2を参照して、検体分析装置30に新たな洗浄液容器20が接続される場合に、検体分析装置30が洗浄液に関する洗浄液情報を取得する手順を説明する。   With reference to FIG. 2, a procedure in which the sample analyzer 30 acquires the cleaning liquid information on the cleaning liquid when a new cleaning liquid container 20 is connected to the sample analyzer 30 will be described.

洗浄液容器20が識別部材21を備える場合、オペレータは、読取部335を用いて、洗浄液容器20が備える識別部材21のバーコードから読取情報を読み取る。読取情報は、数字等により構成されたバーコード情報である。ここで、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20に設置された識別部材21は、読取情報に対して所定の復号処理を行うことにより洗浄液情報を取得可能に構成されている。一方、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20に設置された識別部材21の場合、読取情報に対して所定の復号処理を行ったとしても、洗浄液情報は取得されない。   When the cleaning liquid container 20 includes the identification member 21, the operator uses the reading unit 335 to read read information from the barcode of the identification member 21 included in the cleaning liquid container 20. The read information is bar code information composed of numbers and the like. Here, the identification member 21 installed in the cleaning liquid container 20 that stores the cleaning liquid in which the component of the sample analyzer 30 is set can obtain the cleaning liquid information by performing a predetermined decoding process on the read information. Is configured. On the other hand, in the case where the identification member 21 is installed in the cleaning liquid container 20 containing the cleaning liquid in which the components and the like are set by a company other than the manufacturing company of the sample analyzer 30, even if the read information is subjected to a predetermined decoding process, No cleaning liquid information is obtained.

検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20の場合、図1に示した制御部331は、読取情報に対して所定の復号処理を行って、洗浄液情報を取得する。この場合に取得される洗浄液情報は、ロット番号と、使用期限と、洗浄液の種類と、を含む。洗浄液の種類は、たとえば、製品コードや製品名などである。なお、洗浄液情報は、上記以外に、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて洗浄を行うことができる洗浄可能回数と、洗浄液容器20内の洗浄液の容量と、製造元または販売元と、製造元または販売元の住所と、を含んでもよい。洗浄液情報は、必ずしもこれらの情報を全て含まなくてもよく、これらの情報の少なくとも1つを含めばよい。   When the manufacturing company of the sample analyzer 30 is the cleaning liquid container 20 that stores the cleaning liquid in which the components and the like are set, the control unit 331 illustrated in FIG. 1 performs a predetermined decoding process on the read information to obtain the cleaning liquid information. I do. The cleaning liquid information acquired in this case includes the lot number, the expiration date, and the type of the cleaning liquid. The type of the cleaning liquid is, for example, a product code or a product name. The cleaning liquid information includes, in addition to the above, the number of times that cleaning can be performed using the cleaning liquid in the cleaning liquid container 20, the volume of the cleaning liquid in the cleaning liquid container 20, the manufacturer or distributor, and the manufacturer or distributor. And an address. The cleaning liquid information does not necessarily need to include all of the information, and may include at least one of the information.

一方、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20の場合、制御部331は、読取情報に対して所定の復号処理を行ったとしても洗浄液情報を取得できない。この場合、オペレータは、手入力により洗浄液情報を入力する。すなわち、オペレータは、後述する検体分析装置30の受付部334を用いて洗浄液情報を入力する。また、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20は、識別部材21を備えない場合もある。この場合も、オペレータは、手入力により洗浄液情報を入力する。   On the other hand, in the case of a cleaning liquid container 20 that stores a cleaning liquid in which a component or the like is set by a company other than the manufacturing company of the sample analyzer 30, the control unit 331 stores the cleaning liquid information even if a predetermined decoding process is performed on the read information. can not get. In this case, the operator inputs cleaning liquid information by manual input. That is, the operator inputs the cleaning liquid information using the receiving unit 334 of the sample analyzer 30 described later. Further, the cleaning liquid container 20 that stores the cleaning liquid in which the components and the like are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30 may not include the identification member 21 in some cases. Also in this case, the operator manually inputs the cleaning liquid information.

図1に戻り、制御部331は、読取部335の読取情報から洗浄液情報を取得できたか否かを判定する。読取情報から洗浄液情報が取得された場合、すなわち、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されている場合、制御部331は、洗浄部100の動作条件として第1動作条件を設定する。そして、洗浄部100は、第1動作条件に従って、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて吸引部451を洗浄する。他方、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、すなわち、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されている場合、制御部331は、洗浄部100の動作条件として第1動作条件とは異なる第2動作条件を設定する。そして、洗浄部100は、第2動作条件に従って、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて吸引部451を洗浄する。   Returning to FIG. 1, the control unit 331 determines whether the cleaning liquid information has been acquired from the read information of the reading unit 335. When the cleaning liquid information is acquired from the read information, that is, when the cleaning liquid in which the manufacturer of the sample analyzer 30 sets the components and the like is stored in the cleaning liquid container 20, the control unit 331 sets the operating conditions of the cleaning unit 100 as First operating conditions are set. Then, the cleaning unit 100 cleans the suction unit 451 using the cleaning liquid in the cleaning liquid container 20 according to the first operation condition. On the other hand, when the cleaning liquid information is not acquired from the read information, that is, when the cleaning liquid in which the components and the like are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30 is stored in the cleaning liquid container 20, the control unit 331 controls the cleaning unit 100 Is set as a second operation condition different from the first operation condition. Then, the cleaning unit 100 cleans the suction unit 451 using the cleaning liquid in the cleaning liquid container 20 according to the second operation condition.

以上のように、制御部331は、読取情報に基づいて洗浄部100の動作条件を切り替える。そして、洗浄部100は、読取情報に基づく動作条件に従って、洗浄液を用いて所定の部位を洗浄する。検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられると、洗浄液の成分や使用期限などが不明であるため、適正な洗浄を行うことができないおそれがある。しかしながら、実施形態1では、読取部335による読取情報に基づく動作条件に従って所定の部位すなわち吸引部451が洗浄される。したがって、読取情報に基づいて、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されていると考えられる場合、動作条件の切り替えにより、たとえば洗浄時間を長くするなどして信頼性の高い洗浄を行うことができる。よって、成分や使用期限などを把握できない不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合であっても、分析結果の信頼性を高めることができる。   As described above, the control unit 331 switches the operating condition of the cleaning unit 100 based on the read information. Then, the cleaning unit 100 cleans a predetermined part using the cleaning liquid according to the operating conditions based on the read information. When a cleaning liquid in which components are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30 is used, there is a possibility that proper cleaning cannot be performed because the components of the cleaning liquid and the expiration date are unknown. However, in the first embodiment, the predetermined part, that is, the suction part 451 is cleaned in accordance with the operating conditions based on the information read by the reading unit 335. Therefore, if a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30 considers that the cleaning liquid in which the components and the like are set is stored in the cleaning liquid container 20 based on the read information, the cleaning time is increased by changing the operating conditions, for example. Thus, highly reliable cleaning can be performed. Therefore, even when the cleaning is performed using an unknown cleaning liquid whose component, expiration date, and the like cannot be determined, the reliability of the analysis result can be improved.

また、洗浄部100は、読取情報から洗浄液情報が取得された場合、第1動作条件に従って吸引部451を洗浄し、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、第2動作条件に従って吸引部451を洗浄する。これにより、第2動作条件において第1動作条件よりも確実な洗浄を行うことにより、不明な洗浄液を用いたとしても、分析結果の信頼性を高めることができる。   Further, when the cleaning liquid information is obtained from the read information, the cleaning unit 100 cleans the suction unit 451 according to the first operation condition. When the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the cleaning unit 100 cleans the suction unit 451 according to the second operation condition. I do. Accordingly, by performing more reliable cleaning under the second operating condition than under the first operating condition, the reliability of the analysis result can be improved even when an unknown cleaning liquid is used.

また、読取部335は、洗浄液容器20のバーコードから読取情報を読み取るためのバーコードリーダである。これにより、容器から読取情報を円滑に取得できる。なお、読取部335が洗浄液容器20のRFタグから読取情報を読み取るためのRFIDリーダである場合も、容器から読取情報を円滑に取得できる。   The reading unit 335 is a barcode reader for reading read information from the barcode of the cleaning liquid container 20. Thereby, the read information can be smoothly acquired from the container. Note that even when the reading unit 335 is an RFID reader for reading read information from the RF tag of the cleaning liquid container 20, the read information can be smoothly acquired from the container.

また、洗浄液情報は、ロット番号、使用期限、洗浄液の種類、洗浄可能回数、容量の少なくとも1つを含む。これにより、洗浄液情報に基づいて、洗浄液の品質等を判断できる。   Further, the cleaning liquid information includes at least one of a lot number, an expiration date, a type of the cleaning liquid, the number of times of cleaning, and a capacity. Thus, the quality of the cleaning liquid and the like can be determined based on the cleaning liquid information.

なお、洗浄部100において洗浄液を用いて洗浄される対象は、吸引部451に限らず、検体分析装置30内の所定の部位であればよい。たとえば、検体容器11内の検体を反応容器422に分注する後述の吸引部411、491が、洗浄液容器20内の洗浄液により洗浄されてもよい。この場合も、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、吸引部411、491が第2動作条件に従って洗浄されると、異なる検体が混ざり合うといった事態を防止して適正に測定試料を調製できる。よって、分析結果の信頼性を高めることができる。   The object to be cleaned with the cleaning liquid in the cleaning unit 100 is not limited to the suction unit 451, but may be any predetermined part in the sample analyzer 30. For example, suction units 411 and 491 described below for dispensing the sample in the sample container 11 into the reaction container 422 may be washed with the cleaning liquid in the cleaning liquid container 20. Also in this case, when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, if the suction units 411 and 491 are cleaned in accordance with the second operation condition, a situation in which different samples are mixed can be prevented and a measurement sample can be appropriately prepared. Therefore, the reliability of the analysis result can be improved.

図3に示すように、検体分析装置30は、搬送部31と測定部32を備える。測定部32は、搬送部31の後方に配置される。測定部32は、血液凝固検査に関する測定を行う。したがって、実施形態1では、検体容器11に収容される検体は、血漿である。図3において、XYZ軸は互いに直交しており、X軸方向およびY軸方向は水平面に平行な方向に対応する。X軸正方向は左方向に対応し、Y軸正方向は後ろ方向に対応し、Z軸正方向は鉛直下方向に対応する。   As shown in FIG. 3, the sample analyzer 30 includes a transport unit 31 and a measurement unit 32. The measurement unit 32 is disposed behind the transport unit 31. The measurement unit 32 performs measurement related to a blood coagulation test. Therefore, in the first embodiment, the sample contained in the sample container 11 is plasma. In FIG. 3, the XYZ axes are orthogonal to each other, and the X axis direction and the Y axis direction correspond to directions parallel to the horizontal plane. The X-axis positive direction corresponds to the left direction, the Y-axis positive direction corresponds to the rearward direction, and the Z-axis positive direction corresponds to the vertically downward direction.

なお、検体容器11に検体として収容される液体は、血漿に限らない。すなわち、検体容器11に収容される検体は、血漿に限らず、全血、血清、尿、リンパ液、体腔液などでもよい。たとえば、検体に対して測定部32で血球検査に関する測定が行われる場合、検体は全血とされ得る。たとえば、検体に対して測定部32で血液凝固検査、免疫検査、または生化学検査に関する測定が行われる場合、検体は血漿とされ得る。たとえば、検体に対して測定部32で免疫検査または生化学検査に関する測定が行われる場合、検体は血清とされ得る。   The liquid stored as a sample in the sample container 11 is not limited to plasma. That is, the sample contained in the sample container 11 is not limited to plasma, but may be whole blood, serum, urine, lymph, body cavity fluid, or the like. For example, when a measurement related to a blood cell test is performed on the sample by the measurement unit 32, the sample may be whole blood. For example, when the measurement unit 32 performs a measurement related to a blood coagulation test, an immunological test, or a biochemical test on the sample, the sample may be plasma. For example, when a measurement related to an immunological test or a biochemical test is performed on the sample by the measurement unit 32, the sample may be serum.

搬送部31は、ラック貯留部311と、ラック搬送部312と、ラック回収部313と、を備える。ラック貯留部311とラック回収部313は、それぞれ、ラック搬送部312の右端および左端に繋がっている。オペレータは、検体容器11をセットした検体ラック12を、ラック貯留部311にセットする。   The transport unit 31 includes a rack storage unit 311, a rack transport unit 312, and a rack collection unit 313. The rack storage unit 311 and the rack collection unit 313 are connected to the right end and the left end of the rack transport unit 312, respectively. The operator sets the sample rack 12 on which the sample container 11 is set in the rack storage unit 311.

搬送部31は、ラック貯留部311にセットされた検体ラック12をラック搬送部312の右端に送る。続いて、搬送部31は、検体ラック12を左方向に搬送して、検体容器11を順次、吸引位置312aまたは吸引位置312bに位置付ける。吸引位置312aは、後述する検体分注部410が検体を吸引するための位置であり、吸引位置312bは、後述する検体分注部490が検体を吸引するための位置である。搬送部31は、検体ラック12に保持された全ての検体容器11に対する検体の吸引が終了すると、検体ラック12をラック回収部313へと搬送する。   The transport unit 31 sends the sample rack 12 set in the rack storage unit 311 to the right end of the rack transport unit 312. Subsequently, the transport unit 31 transports the sample rack 12 to the left, and sequentially positions the sample containers 11 at the suction position 312a or the suction position 312b. The suction position 312a is a position for the sample dispensing unit 410 described later to aspirate the sample, and the suction position 312b is a position for the sample dispensing unit 490 described later to aspirate the sample. The transport unit 31 transports the sample rack 12 to the rack collection unit 313 when the suction of the samples into all the sample containers 11 held in the sample rack 12 is completed.

測定部32は、検体分注部410と、反応容器テーブル420と、加温テーブル430と、試薬テーブル440と、2つの試薬分注部450と、2つの洗浄槽460と、移送部470と、検出部480と、検体分注部490と、を備える。測定部32には、2つの洗浄液容器20が接続されている。2つの洗浄液容器20は、それぞれ、酸性の洗浄液とアルカリ性の洗浄液を収容している。2種類の洗浄液は、試薬分注部450の吸引部451が洗浄される際に、吸引部451が直前に分注した試薬の種類に応じて使い分けられる。   The measuring unit 32 includes a sample dispensing unit 410, a reaction container table 420, a heating table 430, a reagent table 440, two reagent dispensing units 450, two cleaning tanks 460, a transfer unit 470, A detection unit 480 and a sample dispensing unit 490 are provided. Two cleaning liquid containers 20 are connected to the measuring section 32. The two cleaning liquid containers 20 contain an acidic cleaning liquid and an alkaline cleaning liquid, respectively. When the suction unit 451 of the reagent dispensing unit 450 is washed, the two types of cleaning liquids are used properly according to the type of the reagent that the suction unit 451 dispensed immediately before.

検体分注部410は、吸引部411と、アーム412と、機構部413と、を備える。吸引部411は、アーム412の先端に設置されている。吸引部411は、ノズルである。機構部413は、アーム412を周方向に回転させるとともに上下方向に移動させるよう構成されている。これにより、吸引部411が周方向および上下方向に移動可能となる。検体分注部410は、吸引位置312aに位置付けられた検体容器11に対して、吸引部411を上側から下降させて、検体容器11を密封する栓体を貫通させる。そして、検体分注部410は、吸引部411を介して検体容器11から検体を吸引し、吸引した検体を反応容器テーブル420の保持孔421に保持された反応容器422に吐出する。   The sample dispensing unit 410 includes a suction unit 411, an arm 412, and a mechanism unit 413. The suction unit 411 is installed at the tip of the arm 412. The suction unit 411 is a nozzle. The mechanism unit 413 is configured to rotate the arm 412 in the circumferential direction and to move the arm 412 in the vertical direction. Thereby, the suction unit 411 can move in the circumferential direction and the vertical direction. The sample dispensing section 410 lowers the suction section 411 from above with respect to the sample container 11 positioned at the suction position 312a, and penetrates the stopper that seals the sample container 11. Then, the sample dispensing unit 410 sucks the sample from the sample container 11 via the suction unit 411, and discharges the sucked sample to the reaction container 422 held in the holding hole 421 of the reaction container table 420.

検体分注部490は、検体分注部410と同様、吸引部491と、アーム492と、機構部493と、を備える。吸引部491は、アーム492の先端に設置されている。吸引部491は、ノズルである。機構部493は、アーム492を周方向に回転させるとともに上下方向に移動させるよう構成されている。これにより、吸引部491が周方向および上下方向に移動可能となる。検体分注部490は、吸引位置312bに位置付けられた検体容器11に対して、吸引部411を上側から下降させて検体容器11に挿入する。そして、検体分注部490は、吸引部491を介して検体容器11から検体を吸引し、吸引した検体を反応容器テーブル420の保持孔421に保持された反応容器422に吐出する。   The sample dispensing unit 490 includes a suction unit 491, an arm 492, and a mechanism unit 493, like the sample dispensing unit 410. The suction unit 491 is provided at the tip of the arm 492. The suction unit 491 is a nozzle. The mechanism unit 493 is configured to rotate the arm 492 in the circumferential direction and to move the arm 492 in the vertical direction. Thereby, the suction part 491 can move in the circumferential direction and the vertical direction. The sample dispensing section 490 inserts the sample container 11 positioned at the suction position 312b by lowering the suction section 411 from the upper side. Then, the sample dispensing unit 490 aspirates the sample from the sample container 11 via the suction unit 491, and discharges the aspirated sample to the reaction container 422 held in the holding hole 421 of the reaction container table 420.

反応容器テーブル420は、平面視においてリング形状を有し、試薬テーブル440の外側に配置されている。反応容器テーブル420は、周方向に回転可能に構成されている。反応容器テーブル420は、反応容器422を保持するための複数の保持孔421を有する。   The reaction container table 420 has a ring shape in a plan view, and is arranged outside the reagent table 440. The reaction container table 420 is configured to be rotatable in the circumferential direction. The reaction container table 420 has a plurality of holding holes 421 for holding the reaction container 422.

加温テーブル430は、反応容器422を保持するための複数の保持孔431と、反応容器422を移送するための移送部432と、を備える。加温テーブル430は、平面視において円形の輪郭を有し、周方向に回転可能に構成されている。加温テーブル430は、保持孔431にセットされた反応容器422を37℃に加温する。   The heating table 430 includes a plurality of holding holes 431 for holding the reaction container 422 and a transfer unit 432 for transferring the reaction container 422. The heating table 430 has a circular contour in a plan view, and is configured to be rotatable in a circumferential direction. The heating table 430 heats the reaction container 422 set in the holding hole 431 to 37 ° C.

反応容器テーブル420に保持された反応容器422に検体が吐出されると、反応容器テーブル420が回転され、検体を収容する反応容器422が加温テーブル430の近傍まで移送される。そして、加温テーブル430の移送部432が、この反応容器422を把持して、加温テーブル430の保持孔431にセットする。   When the sample is discharged to the reaction container 422 held by the reaction container table 420, the reaction container table 420 is rotated, and the reaction container 422 containing the sample is transferred to the vicinity of the heating table 430. Then, the transfer unit 432 of the heating table 430 grasps the reaction container 422 and sets it in the holding hole 431 of the heating table 430.

試薬テーブル440は、血液凝固検査に関する測定に使用する試薬を収容した試薬容器441を設置可能に構成されている。試薬テーブル440は周方向に回転可能に構成されている。試薬テーブル440には、測定項目の測定において用いる試薬を収容した試薬容器441が複数設置される。   The reagent table 440 is configured such that a reagent container 441 containing a reagent used for measurement relating to a blood coagulation test can be installed. The reagent table 440 is configured to be rotatable in the circumferential direction. The reagent table 440 is provided with a plurality of reagent containers 441 each containing a reagent used in measurement of a measurement item.

試薬分注部450は、吸引部451と機構部452を備える。機構部452は、試薬テーブル440を横切るように吸引部451を水平方向に移動させるとともに、吸引部451を上下方向に移動させるよう構成されている。吸引部451には、吸引部451により吸引された試薬を加温するための図示しない加温部が設けられている。2つの試薬分注部450は、測定部32の筐体上面の下側に設置されている。   The reagent dispensing section 450 includes a suction section 451 and a mechanism section 452. The mechanism unit 452 is configured to move the suction unit 451 in the horizontal direction so as to cross the reagent table 440 and to move the suction unit 451 in the vertical direction. The suction unit 451 is provided with a heating unit (not shown) for heating the reagent sucked by the suction unit 451. The two reagent dispensing units 450 are installed below the upper surface of the housing of the measuring unit 32.

試薬分注部450は、加温テーブル430で加温された反応容器422に試薬を分注する。試薬の分注の際は、移送部432または移送部470が、加温テーブル430の保持孔431から反応容器422を取り出し、加温テーブル430近傍に設置された洗浄槽460の真上に位置付ける。そして、試薬分注部450が、試薬容器441から吸引部451を介して試薬を吸引し、吸引した試薬を加温し、加温した試薬を反応容器422に吐出する。これにより、検体に試薬が混合され、測定試料が調製される。その後、移送部470が、反応容器422を検出部480の保持孔481にセットする。2つの試薬分注部450は、検体の円滑な測定が可能となるよう使い分けられる。   The reagent dispensing section 450 dispenses the reagent into the reaction container 422 heated by the heating table 430. When dispensing the reagent, the transfer unit 432 or the transfer unit 470 takes out the reaction container 422 from the holding hole 431 of the heating table 430 and positions the reaction container 422 just above the washing tank 460 installed near the heating table 430. Then, the reagent dispensing unit 450 sucks the reagent from the reagent container 441 via the suction unit 451, heats the sucked reagent, and discharges the heated reagent to the reaction container 422. Thereby, the reagent is mixed with the sample, and the measurement sample is prepared. After that, the transfer unit 470 sets the reaction container 422 in the holding hole 481 of the detection unit 480. The two reagent dispensing sections 450 are selectively used so as to enable a smooth measurement of the sample.

2つの洗浄槽460は、2つの吸引部451の移動範囲内に、それぞれ配置されている。吸引部451は、試薬の分注が終わるごとに洗浄槽460へ移動され、洗浄槽460において洗浄液により洗浄される。また、吸引部451は、検体分析装置30の起動後にも洗浄槽460において洗浄液により洗浄される。   The two cleaning tanks 460 are respectively arranged within the movement range of the two suction units 451. The suction unit 451 is moved to the washing tank 460 each time the dispensing of the reagent is completed, and is washed in the washing tank 460 with the washing liquid. Further, the suction unit 451 is cleaned with the cleaning liquid in the cleaning tank 460 even after the sample analyzer 30 is started.

上述したように、洗浄対象となる所定の部位は試薬分注部450の吸引部451であり、吸引部451はノズルである。ノズルの洗浄が行われることにより、適正に測定試料を調製できる。また、試薬分注部450は、吸引部451を介して、複数の試薬のうち測定項目に応じた試薬を検体と混合することにより測定試料を調製する。このように複数の試薬が用いられる場合でも、吸引部451の洗浄が行われることにより、試薬が混ざり合うことを防止でき、適正に測定試料を調製できる。   As described above, the predetermined portion to be cleaned is the suction unit 451 of the reagent dispensing unit 450, and the suction unit 451 is a nozzle. The measurement sample can be properly prepared by washing the nozzle. In addition, the reagent dispensing unit 450 prepares a measurement sample by mixing a reagent according to a measurement item among a plurality of reagents with a sample via the suction unit 451. Even when a plurality of reagents are used in this way, by washing the suction unit 451, mixing of the reagents can be prevented, and a measurement sample can be appropriately prepared.

検出部480の測定原理は、たとえば、凝固法、合成基質法、免疫比濁法、凝集法、などである。検出部480は、複数の保持孔481を備える。検出部480は、保持孔481にセットされた反応容器422に対して光を照射し、測定試料を透過した光を受光して、受光強度に応じた信号を出力する。   The measurement principle of the detection unit 480 includes, for example, a coagulation method, a synthetic substrate method, an immunoturbidimetry, and an agglutination method. The detection unit 480 includes a plurality of holding holes 481. The detection unit 480 irradiates the reaction container 422 set in the holding hole 481 with light, receives the light transmitted through the measurement sample, and outputs a signal corresponding to the received light intensity.

図4(a)に示すように、洗浄槽460は、上部が開口461を介して上方に開放された容器である。洗浄槽460は、樹脂や金属などにより構成される。洗浄槽460の下部には、注入口462が形成されており、洗浄槽460の上部には、排出口463が形成されている。注入口462は、注入路464により洗浄槽460の外部と繋がっている。排出口463は、排出路465により洗浄槽460の外部と繋がっている。吸引部451の先端451aは、折れ曲がった形状を有している。これにより、吸引部451により吸引された試薬が、反応容器422に吐出される際、吐出された試薬が反応容器422の内部の側壁に沿って流れるため、反応容器422内に泡が生じにくい。吸引部451内の流路451bは、上下方向に延びている。   As shown in FIG. 4A, the cleaning tank 460 is a container whose upper part is opened upward through an opening 461. The cleaning tank 460 is made of resin, metal, or the like. An inlet 462 is formed at the lower part of the cleaning tank 460, and an outlet 463 is formed at the upper part of the cleaning tank 460. The inlet 462 is connected to the outside of the cleaning tank 460 by an injection path 464. The discharge port 463 is connected to the outside of the cleaning tank 460 by a discharge path 465. The tip 451a of the suction part 451 has a bent shape. Thus, when the reagent sucked by the suction unit 451 is discharged to the reaction container 422, the discharged reagent flows along the inner side wall of the reaction container 422, so that bubbles are not easily generated in the reaction container 422. The flow path 451b in the suction part 451 extends in the up-down direction.

吸引部451の洗浄が行われる場合、吸引部451が開口461を介して上方から洗浄槽460内へと挿入される。そして、洗浄液が、注入口462を介して洗浄槽460内へと注入され、排出口463を介して排出される。これにより、吸引部451の外周面が洗浄される。また、吸引部451の流路451bに下方向にRO水が流される。流路451b内に流されたRO水は、先端451aに設けられた流路451bの出口から排出される。これにより、吸引部451の内周面、すなわち流路451bが洗浄される。こうして、吸引部451の少なくとも試薬が接触した内周面および外周面が洗浄液およびRO水により洗浄される。   When the cleaning of the suction unit 451 is performed, the suction unit 451 is inserted into the cleaning tank 460 from above through the opening 461. Then, the cleaning liquid is injected into the cleaning tank 460 through the injection port 462, and is discharged through the discharge port 463. Thereby, the outer peripheral surface of the suction unit 451 is cleaned. In addition, the RO water flows downward in the flow path 451b of the suction unit 451. The RO water flowing into the flow path 451b is discharged from the outlet of the flow path 451b provided at the tip 451a. Thereby, the inner peripheral surface of the suction part 451, that is, the flow path 451b is cleaned. Thus, at least the inner peripheral surface and the outer peripheral surface of the suction section 451 that have come into contact with the reagent are washed with the washing liquid and the RO water.

図4(b)に示すように、測定部32は、吸引部451を洗浄する洗浄部100を備える。洗浄部100は、洗浄槽460に洗浄液を流すための流路および機構と、吸引部451の流路451bにRO水を流すための流路および機構と、を備える。   As shown in FIG. 4B, the measurement unit 32 includes a cleaning unit 100 that cleans the suction unit 451. The cleaning unit 100 includes a flow path and a mechanism for flowing the cleaning liquid through the cleaning tank 460, and a flow path and a mechanism for flowing the RO water through the flow path 451b of the suction unit 451.

2つの洗浄液容器20内の洗浄液は、図示しない流路によって測定部32に取り込まれ、それぞれチャンバ101、102に貯留される。チャンバ101、102は、それぞれ、電磁弁103、104を介して、ポンプ105と流路により接続されている。ポンプ105は、洗浄液を送液可能なシリンジにより構成される。ポンプ105の送液側は、電磁弁106を介して流路107により洗浄槽460の注入路464と接続されている。洗浄槽460の排出路465は、流路108を介してポンプ109と接続されている。ポンプ109は、流路108に陰圧を付与可能なシリンジにより構成される。ポンプ109の送液側は、洗浄液を廃棄するための流路に接続されている。   The cleaning liquid in the two cleaning liquid containers 20 is taken into the measuring unit 32 by a flow path (not shown) and stored in the chambers 101 and 102, respectively. The chambers 101 and 102 are connected to a pump 105 via a flow path via electromagnetic valves 103 and 104, respectively. The pump 105 is configured by a syringe that can send a cleaning liquid. The liquid supply side of the pump 105 is connected to the injection path 464 of the cleaning tank 460 by the flow path 107 via the electromagnetic valve 106. The discharge path 465 of the cleaning tank 460 is connected to the pump 109 via the flow path 108. The pump 109 is configured by a syringe that can apply a negative pressure to the flow path 108. The liquid sending side of the pump 109 is connected to a flow path for discarding the cleaning liquid.

一方、ポンプ111には、RO水が供給される。ポンプ111は、高圧でRO水を送液可能なシリンジにより構成される。ポンプ111の送液側は、電磁弁112を介して定量シリンジ113と流路により接続されている。定量シリンジ113の送液側は、流路114により吸引部451の流路451bと接続されている。   On the other hand, RO water is supplied to the pump 111. The pump 111 is constituted by a syringe capable of sending RO water at high pressure. The liquid sending side of the pump 111 is connected to a fixed amount syringe 113 through an electromagnetic valve 112 by a flow path. The liquid sending side of the fixed amount syringe 113 is connected to the flow path 451b of the suction unit 451 by the flow path 114.

吸引部451により試薬の分注が行われる場合、定量シリンジ113は、流路114に陰圧を付与することにより、流路451bに試薬を取り込み、流路114に陽圧を付与することにより、流路451bに取り込んだ試薬を吐出する。   When the reagent is dispensed by the suction unit 451, the quantitative syringe 113 takes in the reagent into the flow channel 451b by applying a negative pressure to the flow channel 114, and applies a positive pressure to the flow channel 114, The reagent taken in the channel 451b is discharged.

チャンバ101内の洗浄液により吸引部451の外周面が洗浄される場合、電磁弁104、106が閉じられた状態で、ポンプ105は、チャンバ101から洗浄液を取り込む。続いて、電磁弁103、104が閉じられ、電磁弁106が開放された状態で、ポンプ105は、取り込んだ洗浄液を、電磁弁106および流路107を介して、注入口462から洗浄槽460内に流す。洗浄槽460内の洗浄液の液面が排出口463よりも上に位置付けられると、ポンプ105の駆動が停止される。これにより、吸引部451の外周面が浸かった状態となる。   When the outer peripheral surface of the suction unit 451 is cleaned by the cleaning liquid in the chamber 101, the pump 105 takes in the cleaning liquid from the chamber 101 with the electromagnetic valves 104 and 106 closed. Subsequently, in a state where the electromagnetic valves 103 and 104 are closed and the electromagnetic valve 106 is opened, the pump 105 transfers the taken cleaning liquid from the inlet 462 through the electromagnetic valve 106 and the flow path 107 into the cleaning tank 460. Pour into When the level of the cleaning liquid in the cleaning tank 460 is positioned above the discharge port 463, the driving of the pump 105 is stopped. Thereby, the outer peripheral surface of the suction part 451 is in a state of being immersed.

所定時間が経過すると、ポンプ109が駆動され、排出口463から流路108内に洗浄液が引き込まれ、洗浄槽460内から洗浄液が排出される。ポンプ109は、流路108内に引き込んだ洗浄液を、廃棄するための流路に流す。こうして、チャンバ101内の洗浄液による吸引部451の外周面の洗浄が完了する。   After a lapse of a predetermined time, the pump 109 is driven, the cleaning liquid is drawn into the flow path 108 from the discharge port 463, and the cleaning liquid is discharged from the cleaning tank 460. The pump 109 flows the cleaning liquid drawn into the flow path 108 to a flow path for disposal. Thus, the cleaning of the outer peripheral surface of the suction unit 451 with the cleaning liquid in the chamber 101 is completed.

一方、チャンバ102内の洗浄液により吸引部451の外周面が洗浄される場合、電磁弁103、106が閉じられた状態で、ポンプ105は、チャンバ102から洗浄液を取り込む。その後、チャンバ101内の洗浄液の場合と同様に洗浄部100の各部が駆動されることにより、チャンバ102内の洗浄液は、洗浄槽460内に満たされ、廃棄するための流路に流される。こうして、チャンバ102内の洗浄液による吸引部451の外周面の洗浄が完了する。   On the other hand, when the outer peripheral surface of the suction unit 451 is cleaned by the cleaning liquid in the chamber 102, the pump 105 takes in the cleaning liquid from the chamber 102 with the electromagnetic valves 103 and 106 closed. After that, as in the case of the cleaning liquid in the chamber 101, each part of the cleaning unit 100 is driven, so that the cleaning liquid in the chamber 102 fills the cleaning tank 460 and flows through the flow path for disposal. Thus, the cleaning of the outer peripheral surface of the suction unit 451 with the cleaning liquid in the chamber 102 is completed.

RO水により吸引部451の流路451bが洗浄される場合、電磁弁112が閉じられた状態で、ポンプ111は、RO水を取り込む。続いて、電磁弁112が開放された状態で、ポンプ111は、取り込んだRO水を、電磁弁112、定量シリンジ113、および流路114を介して、吸引部451の流路451bに流す。流路451bに流されたRO水は、洗浄槽460に吐出される。洗浄槽460に吐出されたRO水は、ポンプ109の駆動により、廃棄するための流路に流される。こうして、RO水による吸引部451の流路451bの洗浄が完了する。   When the flow path 451b of the suction unit 451 is washed with the RO water, the pump 111 takes in the RO water with the electromagnetic valve 112 closed. Subsequently, in a state where the electromagnetic valve 112 is opened, the pump 111 causes the taken RO water to flow through the electromagnetic valve 112, the fixed amount syringe 113, and the flow path 114 to the flow path 451 b of the suction unit 451. The RO water flowing through the flow path 451b is discharged to the cleaning tank 460. The RO water discharged into the cleaning tank 460 is flown into a flow path for disposal by driving the pump 109. Thus, the cleaning of the flow path 451b of the suction unit 451 with the RO water is completed.

なお、洗浄部100は、RO水を用いて吸引部451の流路451bを洗浄したが、これに限らず、チャンバ101内の洗浄液またはチャンバ102内の洗浄液を用いて流路451bを洗浄するよう構成されてもよい。また、洗浄部100の構成は、図4(b)に示す構成に限らない。   The cleaning unit 100 cleans the flow channel 451b of the suction unit 451 using RO water, but is not limited thereto. The cleaning unit 100 may clean the flow channel 451b using the cleaning liquid in the chamber 101 or the cleaning liquid in the chamber 102. It may be configured. Further, the configuration of the cleaning unit 100 is not limited to the configuration illustrated in FIG.

吸引部451の1回の洗浄動作においては、チャンバ101内の洗浄液またはチャンバ102内の洗浄液を用いた吸引部451の外周面の洗浄と、RO水を用いた吸引部451の流路451bの洗浄とが行われる。   In one cleaning operation of the suction unit 451, the outer peripheral surface of the suction unit 451 is cleaned using the cleaning liquid in the chamber 101 or the cleaning liquid in the chamber 102, and the flow path 451b of the suction unit 451 is cleaned using RO water. Is performed.

図5に示すように、検体分析装置30は、搬送部31と、測定部32と、分析部33と、を備える。   As shown in FIG. 5, the sample analyzer 30 includes a transport unit 31, a measurement unit 32, and an analysis unit 33.

測定部32は、制御部321と、記憶部322と、洗浄部100と、図3〜図4(b)に示した各種の機構部と、を備える。制御部321は、たとえば、CPUである。記憶部322は、たとえば、ROM、RAM、ハードディスクである。制御部321は、記憶部322に記憶されたプログラムやデータに従って、測定部32内の各部と、搬送部31とを制御する。制御部321は、検体に対する血液凝固検査に関する測定を行い、検出部480から出力される信号を測定結果として記憶するとともに、測定結果を分析部33に送信する。また、制御部321は、分析部33の制御部331により設定された洗浄部100の動作条件に従って、洗浄部100を動作させる。   The measurement unit 32 includes a control unit 321, a storage unit 322, the cleaning unit 100, and various mechanism units illustrated in FIGS. 3 to 4B. Control unit 321 is, for example, a CPU. The storage unit 322 is, for example, a ROM, a RAM, and a hard disk. The control unit 321 controls each unit in the measuring unit 32 and the transport unit 31 according to programs and data stored in the storage unit 322. The control unit 321 performs measurement related to the blood coagulation test on the sample, stores the signal output from the detection unit 480 as the measurement result, and transmits the measurement result to the analysis unit 33. Further, the control unit 321 operates the cleaning unit 100 according to the operation conditions of the cleaning unit 100 set by the control unit 331 of the analysis unit 33.

分析部33は、たとえば、パーソナルコンピュータにより構成される。分析部33は、制御部331と、記憶部332と、表示部333と、受付部334と、読取部335と、を備える。制御部331は、たとえば、CPUである。記憶部332は、たとえば、ROM、RAM、ハードディスクである。記憶部332は、分析部33に所定の処理を実行させるためのプログラム332aを記憶している。制御部331は、記憶部332に記憶されたプログラム332aやデータに従って、分析部33内の各部と、測定部32とを制御する。   The analysis unit 33 is configured by, for example, a personal computer. The analysis unit 33 includes a control unit 331, a storage unit 332, a display unit 333, a reception unit 334, and a reading unit 335. The control unit 331 is, for example, a CPU. The storage unit 332 is, for example, a ROM, a RAM, or a hard disk. The storage unit 332 stores a program 332a for causing the analysis unit 33 to execute a predetermined process. The control unit 331 controls each unit in the analysis unit 33 and the measurement unit 32 according to the program 332a and data stored in the storage unit 332.

図6、9を参照して後述する処理は、制御部331がプログラム332aを実行することにより行われる。なお、図6、9を参照して後述する処理が、測定部32の制御部321により行われる場合、図6、9を参照して後述する処理は、制御部321が測定部32の記憶部322に記憶されたプログラムを実行することにより行われる。   6 and 9 are performed by the control unit 331 executing the program 332a. 6 and 9 is performed by the control unit 321 of the measurement unit 32, the control unit 321 performs the processing described below with reference to FIGS. This is performed by executing a program stored in H.322.

表示部333は、たとえば、液晶ディスプレイである。受付部334は、オペレータが指示を手入力する際に用いられる。受付部334は、たとえば、マウスやキーボードである。表示部333と受付部334は、タッチパネル式のディスプレイなどにより一体的に構成されてもよい。   The display unit 333 is, for example, a liquid crystal display. The receiving unit 334 is used when an operator manually inputs an instruction. The receiving unit 334 is, for example, a mouse or a keyboard. The display unit 333 and the reception unit 334 may be integrally configured by a touch panel display or the like.

制御部331は、測定部32から受信した測定結果に基づいて、検体に対して血液凝固検査に関する分析を行う。具体的には、制御部331は、PT、APTT、Fbg、外因系凝固因子、内因系凝固因子、凝固第XIII因子、HpT、TTO、FDP、Dダイマー、PIC、FM、ATIII、Plg、APL、PC、VWF:Ag、VWF:RCo、ADP、コラーゲン、エピネフリンなどの測定項目について分析を行う。   The control unit 331 performs an analysis on the blood coagulation test on the sample based on the measurement result received from the measurement unit 32. Specifically, the control unit 331 includes PT, APTT, Fbg, extrinsic coagulation factor, endogenous coagulation factor, coagulation factor XIII, HpT, TTO, FDP, D dimer, PIC, FM, ATIII, Plg, APL, Analysis is performed on measurement items such as PC, VWF: Ag, VWF: RCo, ADP, collagen, and epinephrine.

次に、図6に示すフローチャートを参照して、洗浄液容器20の交換の際に、洗浄液情報を取得するとともに洗浄に関する動作条件を決定する処理について説明する。   Next, with reference to the flowchart shown in FIG. 6, a description will be given of a process of acquiring cleaning liquid information and determining operating conditions relating to cleaning when replacing the cleaning liquid container 20.

図6の処理は、オペレータが受付部334を介して洗浄液を交換する指示を入力すると開始される。また、図6の処理は、測定部32に接続される洗浄液容器20ごとに行われる。また、図6の処理は、分析部33の制御部331により実行されるが、測定部32の制御部321により実行されてもよく、制御部331、321の両方により共同して実行されてもよい。図6の処理の一部が、制御部331により実行され、他の部分が、制御部321により実行されてもよい。以下、図6の説明の際に、適宜、図7(a)、(b)に示す画面を参照する。   The process in FIG. 6 is started when the operator inputs an instruction to change the cleaning liquid via the reception unit 334. 6 is performed for each cleaning liquid container 20 connected to the measuring unit 32. 6 is executed by the control unit 331 of the analysis unit 33, but may be executed by the control unit 321 of the measurement unit 32, or may be executed jointly by both the control units 331 and 321. Good. A part of the processing in FIG. 6 may be executed by the control unit 331, and the other part may be executed by the control unit 321. Hereinafter, the screens shown in FIGS. 7A and 7B will be appropriately referred to in the description of FIG.

ステップS11において、制御部331は、表示部333に読取開始画面510を表示させ、ステップS12において、読取部335を駆動して読取処理を開始させる。図7(a)に示すように、読取開始画面510は、ボタン511を備える。オペレータは、新しい洗浄液容器20の識別部材21に読取部335を近付けて、読取部335によりバーコードを読み取る。洗浄液容器20に識別部材21が設置されていない場合や、洗浄液容器20の識別部材21が破損している場合、オペレータは、手入力により洗浄液情報を入力する。この場合、オペレータは、ボタン511を操作する。   In step S11, the control unit 331 causes the display unit 333 to display the reading start screen 510, and in step S12, drives the reading unit 335 to start the reading process. As shown in FIG. 7A, the reading start screen 510 includes a button 511. The operator brings the reading unit 335 close to the identification member 21 of the new cleaning liquid container 20 and reads the barcode with the reading unit 335. When the identification member 21 is not provided on the cleaning liquid container 20 or when the identification member 21 of the cleaning liquid container 20 is damaged, the operator inputs cleaning liquid information manually. In this case, the operator operates the button 511.

ステップS13において、制御部331は、読取部335によるバーコードの読み取りが行われたか否かを判定する。読取部335による読み取りが行われた場合、ステップS14において、制御部331は、読取部335による読取情報すなわちバーコード情報に対して復号処理を行う。続いて、制御部331は、ステップS14の復号処理の結果、洗浄液情報が取得されたか否かを判定する。復号処理により洗浄液情報が取得された場合、新しい洗浄液容器20は、検体分析装置30の製造会社が成分等を設置した洗浄液を収容していると考えられる。したがって、ステップS16において、制御部331は、取得した洗浄液情報を記憶部332に記憶し、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第1動作条件を設定する。第1動作条件の詳細については、追って図9(a)を参照して説明する。   In step S13, the control unit 331 determines whether the reading unit 335 has read the barcode. When the reading by the reading unit 335 is performed, in step S14, the control unit 331 performs a decoding process on the information read by the reading unit 335, that is, the barcode information. Subsequently, the control unit 331 determines whether or not the cleaning liquid information has been acquired as a result of the decryption processing in step S14. When the cleaning liquid information is acquired by the decryption process, it is considered that the new cleaning liquid container 20 contains the cleaning liquid in which the component of the sample analyzer 30 is installed by the manufacturer of the sample analyzer 30. Therefore, in step S16, the control unit 331 stores the acquired cleaning liquid information in the storage unit 332, and sets the first operation condition as an operation condition relating to cleaning of the suction unit 451. Details of the first operation condition will be described later with reference to FIG.

他方、図7(a)の読取開始画面510においてボタン511が操作された場合、および、ステップS15において復号処理により洗浄液情報が取得されなかった場合、制御部331は、処理をステップS17に進める。   On the other hand, when the button 511 is operated on the reading start screen 510 in FIG. 7A and when the cleaning liquid information is not obtained by the decryption processing in step S15, the control unit 331 advances the processing to step S17.

なお、ステップS14、S15において、復号処理によって洗浄液情報が取得されたか否かが判定されることに代えて、他の処理が行われてもよい。たとえば、読取情報が、復号処理を必要としない状態の洗浄液情報と、所定の数字とを含み、ステップS15において、読取情報に所定の数字が含まれるか否かが判定されてもよい。この場合、読取情報に所定の数字が含まれると判定されると、処理がステップS16に進められ、読取情報に所定の数字が含まれないと判定されると、処理がステップS17に進められる。この他、読取情報が復号を必要としない状態の洗浄液情報を含み、ステップS15において、洗浄液情報が所定の形式または内容であるか否かが判定されてもよい。この場合、洗浄液情報が所定の形式または内容であると判定されると、処理がステップS16に進められ、洗浄液情報が所定の形式および内容でないと判定されると、処理がステップS17に進められる。   In steps S14 and S15, other processing may be performed instead of determining whether or not the cleaning liquid information has been acquired by the decryption processing. For example, the read information may include cleaning liquid information that does not require a decoding process and a predetermined number, and in step S15, it may be determined whether the read information includes the predetermined number. In this case, if it is determined that the read information includes the predetermined number, the process proceeds to step S16. If it is determined that the read information does not include the predetermined number, the process proceeds to step S17. In addition, the read information may include cleaning liquid information that does not require decryption, and it may be determined in step S15 whether the cleaning liquid information has a predetermined format or content. In this case, if it is determined that the cleaning liquid information has the predetermined format or content, the process proceeds to step S16. If it is determined that the cleaning liquid information does not have the predetermined format or content, the process proceeds to step S17.

ステップS17において、制御部331は、表示部333に確認画面520を表示させ、交換指示を受け付けたか否かを判定する。図7(b)に示すように、確認画面520は、ボタン521、522を備える。オペレータは、洗浄液情報を手入力する場合、すなわち、受付部334を介して洗浄液情報を入力する場合、ボタン521を操作する。オペレータは、図6の処理を終了させる場合、ボタン522を操作する。ボタン522が操作された場合、制御部331は、図6の処理を終了させる。   In step S17, the control unit 331 displays a confirmation screen 520 on the display unit 333, and determines whether or not an exchange instruction has been received. As shown in FIG. 7B, the confirmation screen 520 includes buttons 521 and 522. The operator operates the button 521 when manually inputting the cleaning liquid information, that is, when inputting the cleaning liquid information via the reception unit 334. The operator operates the button 522 to end the processing in FIG. When the button 522 is operated, the control unit 331 terminates the processing in FIG.

バーコードの読み取りが行われなかった場合、および、復号処理により洗浄液情報が取得されなかった場合、新しい洗浄液容器20は、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容していると考えられる。したがって、ボタン521が操作された場合、ステップS18において、制御部331は、受付処理を行って、受付部334を介して洗浄液情報を受け付ける。受付処理において、制御部331は、図7(c)〜図8(c)に示す画面を表示部333に順に表示させて洗浄液情報を受け付け、受け付けた洗浄液情報を記憶部332に記憶する。そして、制御部331は、ステップS19において、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第1動作条件とは異なる第2動作条件を設定する。第2動作条件の詳細については、追って図9(b)を参照して説明する。   If the barcode has not been read, and if the cleaning liquid information has not been obtained by the decoding process, the new cleaning liquid container 20 contains the cleaning liquid in which a component other than the manufacturer of the sample analyzer 30 has set the components and the like. it seems to do. Therefore, when the button 521 is operated, in step S18, the control unit 331 performs a reception process and receives the cleaning liquid information via the reception unit 334. In the reception process, the control unit 331 displays the screens shown in FIGS. 7C to 8C on the display unit 333 in order, receives the cleaning liquid information, and stores the received cleaning liquid information in the storage unit 332. Then, in step S19, the control unit 331 sets a second operation condition different from the first operation condition as the operation condition relating to the cleaning of the suction unit 451. Details of the second operation condition will be described later with reference to FIG.

こうして、図6に示す処理が終了すると、制御部331は、ステップS16またはステップS19で設定した動作条件を、測定部32の制御部321に送信する。測定部32の制御部321は、受信した動作条件に従って洗浄部100を駆動し、吸引部451の洗浄を行う。   Thus, when the processing illustrated in FIG. 6 ends, the control unit 331 transmits the operation conditions set in step S16 or step S19 to the control unit 321 of the measurement unit 32. The control unit 321 of the measurement unit 32 drives the cleaning unit 100 according to the received operating conditions to clean the suction unit 451.

図7(c)〜図8(c)を参照して、受付処理で表示される画面について説明する。   The screen displayed in the reception process will be described with reference to FIGS. 7C to 8C.

受付処理が開始されると、図7(c)に示す画面530が表示される。図7(c)に示すように、画面530は、入力領域531とボタン532を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域531に新しい洗浄液容器20のロット番号を入力する。入力が完了しボタン532が操作されると、図7(d)に示す画面540が表示される。   When the reception process is started, a screen 530 shown in FIG. 7C is displayed. As shown in FIG. 7C, the screen 530 includes an input area 531 and a button 532. The operator inputs the new lot number of the cleaning liquid container 20 into the input area 531 via the reception unit 334. When the input is completed and the button 532 is operated, a screen 540 shown in FIG. 7D is displayed.

図7(d)に示すように、画面540は、入力領域541とボタン542を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域541に新しい洗浄液容器20の使用期限を入力する。入力が完了しボタン542が操作されると、図8(a)に示す画面550が表示される。   As shown in FIG. 7D, the screen 540 includes an input area 541 and a button 542. The operator inputs the expiration date of the new cleaning liquid container 20 into the input area 541 via the reception unit 334. When the input is completed and the button 542 is operated, a screen 550 shown in FIG. 8A is displayed.

図8(a)に示すように、画面550は、入力領域551とボタン552を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域551に新しい洗浄液容器20の製品コードまたは製品名を入力する。製品コードと製品名は、洗浄液の種類に対応する。入力が完了しボタン552が操作されると、図8(b)に示す画面560が表示される。   As shown in FIG. 8A, the screen 550 includes an input area 551 and a button 552. The operator inputs the product code or the product name of the new cleaning liquid container 20 into the input area 551 via the reception unit 334. The product code and product name correspond to the type of cleaning solution. When the input is completed and the button 552 is operated, a screen 560 shown in FIG. 8B is displayed.

図8(b)に示すように、画面560は、入力領域561とボタン562を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域561に新しい洗浄液容器20の製造元または販売元を入力する。入力が完了しボタン562が操作されると、図8(c)に示す画面570が表示される。   As shown in FIG. 8B, the screen 560 includes an input area 561 and a button 562. The operator inputs the manufacturer or seller of the new cleaning liquid container 20 into the input area 561 via the reception unit 334. When the input is completed and the button 562 is operated, a screen 570 shown in FIG. 8C is displayed.

図8(c)に示すように、画面570は、入力領域571とボタン572を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域571に新しい洗浄液容器20の製造元または販売元の住所を入力する。入力が完了しボタン572が操作されると、制御部331は、図7(c)〜図8(c)に示す画面を介して入力された洗浄液情報を記憶部332に記憶する。こうして、受付処理が終了する。   As shown in FIG. 8C, the screen 570 includes an input area 571 and a button 572. The operator inputs the address of the manufacturer or seller of the new cleaning liquid container 20 into the input area 571 via the reception unit 334. When the input is completed and the button 572 is operated, the control unit 331 stores the cleaning liquid information input via the screens illustrated in FIGS. 7C to 8C in the storage unit 332. Thus, the reception process ends.

図7(c)〜図8(c)に示す画面により洗浄液情報の各項目が1つずつ受け付けられると、オペレータが間違って別の項目を入力することが防止され、確実に洗浄液情報を取得できる。   When each item of the cleaning liquid information is received one by one on the screens shown in FIGS. 7C to 8C, the operator is prevented from inputting another item by mistake, and the cleaning liquid information can be reliably acquired. .

図9(a)、(b)を参照して、第1動作条件および第2動作条件における吸引部451の動作を説明する。   The operation of the suction unit 451 under the first operation condition and the second operation condition will be described with reference to FIGS.

図9(a)、(b)に示すように、吸引部451の動作は、試薬容器441から反応容器422へと試薬を分注する分注動作と、洗浄部100において洗浄液により洗浄される洗浄動作と、により構成される。分注動作において、吸引部451は、試薬容器441の真上に位置付けられ、試薬容器441内に挿入され、試薬容器441内の試薬を吸引し、試薬容器441の上方に上昇し、吸引部451により吸引された試薬が吸引部451に設けられた加温部により加温される。そして、吸引部451は、洗浄槽460の真上に位置付けられた反応容器422の真上に位置付けられ、反応容器422内に挿入され、吸引した試薬を反応容器422内に吐出する。洗浄動作において、吸引部451は、洗浄槽460の真上に位置付けられ、洗浄槽460内に挿入され、洗浄槽460内に満たされた洗浄液に浸けられ、吸引部451の流路451b内にRO水が流される。   As illustrated in FIGS. 9A and 9B, the operation of the suction unit 451 includes a dispensing operation of dispensing a reagent from the reagent container 441 to the reaction container 422 and a cleaning performed by the cleaning unit 100 with the cleaning liquid. Operation. In the dispensing operation, the suction unit 451 is positioned right above the reagent container 441, inserted into the reagent container 441, aspirates the reagent in the reagent container 441, rises above the reagent container 441, and rises above the reagent container 441. The reagent aspirated by is heated by a heating unit provided in the suction unit 451. Then, the suction unit 451 is positioned right above the reaction container 422 positioned right above the cleaning tank 460, is inserted into the reaction container 422, and discharges the sucked reagent into the reaction container 422. In the cleaning operation, the suction unit 451 is positioned right above the cleaning tank 460, inserted into the cleaning tank 460, immersed in the cleaning liquid filled in the cleaning tank 460, and placed in the channel 451 b of the suction unit 451. Water is washed away.

洗浄動作は、分注動作の直後に続けて行われる。1サイクルの動作は、洗浄動作を含む動作のことであり、具体的には、上記のような複数の工程からなる1回の分注動作と、1回の分注動作に続く洗浄動作とからなる。分注動作に要する時間は、洗浄の動作条件にかかわらずT0である。   The cleaning operation is performed immediately after the dispensing operation. An operation in one cycle is an operation including a cleaning operation. Specifically, the operation includes one dispensing operation including a plurality of steps as described above and a cleaning operation following one dispensing operation. Become. The time required for the dispensing operation is T0 regardless of the cleaning operation conditions.

洗浄部100は、図6の処理によって設定された洗浄に関する動作条件にしたがって、吸引部451に対する洗浄動作を実行する。   The cleaning unit 100 performs a cleaning operation on the suction unit 451 according to the operation conditions regarding cleaning set by the processing in FIG.

具体的には、新しい洗浄液容器20の接続時に、洗浄に関する動作条件として第1動作条件が設定された場合、図9(a)に示すように、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作に要する時間がT1となるよう、洗浄動作を実行する。この場合、分注動作および洗浄動作に要する時間T0+T1は、8秒とされる。すなわち、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間が、8秒となるように洗浄動作を実行する。   Specifically, when the first operation condition is set as the operation condition relating to the cleaning when the new cleaning liquid container 20 is connected, as shown in FIG. The cleaning operation is performed so that the time required for the cleaning operation using the cleaning liquid in the inside becomes T1. In this case, the time T0 + T1 required for the dispensing operation and the cleaning operation is set to 8 seconds. That is, the cleaning unit 100 performs the cleaning operation such that the time required for one cycle of operation including the cleaning operation using the cleaning liquid in the newly connected cleaning liquid container 20 is 8 seconds.

一方、新しい洗浄液容器20の接続時に、洗浄に関する動作条件として第2動作条件が設定された場合、図9(b)に示すように、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作に要する時間がT2となるよう、洗浄動作を実行する。この場合、分注動作および洗浄動作に要する時間T0+T2は、16秒とされる。すなわち、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間が、第1動作条件の2倍の16秒となるように洗浄動作を実行する。この場合、たとえば、洗浄槽460において吸引部451が洗浄液に浸けられる時間が、第1動作条件に比べて長く設定されることにより、第2動作条件における洗浄動作の時間が長く設定される。   On the other hand, when the second operation condition is set as the operation condition relating to the cleaning when the new cleaning liquid container 20 is connected, as shown in FIG. 9B, the cleaning unit 100 cleans the cleaning liquid in the newly connected cleaning liquid container 20. The cleaning operation is performed such that the time required for the cleaning operation using is T2. In this case, the time T0 + T2 required for the dispensing operation and the cleaning operation is set to 16 seconds. That is, the cleaning unit 100 performs the cleaning operation such that the time required for one cycle of operation including the cleaning operation using the cleaning liquid in the newly connected cleaning liquid container 20 is 16 seconds, which is twice the first operation condition. Execute. In this case, for example, the time during which the suction unit 451 is immersed in the cleaning liquid in the cleaning tank 460 is set longer than the first operation condition, so that the time of the cleaning operation under the second operation condition is set longer.

このように、実施形態1では、第2動作条件における洗浄時間T2は、第1動作条件における洗浄時間T1よりも長く設定される。これにより、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられたとしても、確実な洗浄を行うことができる。   As described above, in the first embodiment, the cleaning time T2 under the second operation condition is set longer than the cleaning time T1 under the first operation condition. Thereby, even if a cleaning liquid in which components and the like are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30 is used, reliable cleaning can be performed.

また、図9(a)、(b)に示したように、第2動作条件が設定された場合における吸引部451の1サイクルの動作に要する時間T0+T2は、第1動作条件が設定された場合における吸引部451の1サイクルの動作に要する時間T0+T1の2倍である。これにより、第1動作条件における動作と、第2動作条件における動作とを、容易に切り替えることができる。なお、時間T0+T2は、時間T0+T1の2倍であることに限らず整数倍であれば、同様の効果が得られる。   Further, as shown in FIGS. 9A and 9B, the time T0 + T2 required for one cycle of operation of the suction unit 451 when the second operation condition is set is equal to the time when the first operation condition is set. Is twice the time T0 + T1 required for one cycle of operation of the suction unit 451 in FIG. Thereby, the operation under the first operation condition and the operation under the second operation condition can be easily switched. It should be noted that the time T0 + T2 is not limited to twice the time T0 + T1, but the same effect can be obtained if it is an integral multiple.

なお、第2動作条件は、図9(b)に示すように設定されることに限らず、図9(c)に示すように設定されてもよい。図9(c)に示す例では、第2動作条件における洗浄回数が、第1動作条件における洗浄回数よりも多く設定される。具体的には、1サイクルの動作に要する時間は図9(b)と同様16秒に設定されるが、時間T2の間に、時間T3を要する洗浄動作が2回行われる。この場合、洗浄部100は、1回目の洗浄が終わると洗浄槽460内の洗浄液を廃棄し、2回目の洗浄において洗浄槽460に新たに洗浄液を満たす。すなわち、1サイクルの動作内で連続する洗浄動作において、洗浄槽460に供給される洗浄液が交換される。これにより、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられたとしても、確実な洗浄を行うことができる。   The second operating condition is not limited to being set as shown in FIG. 9B, but may be set as shown in FIG. 9C. In the example shown in FIG. 9C, the number of times of cleaning under the second operation condition is set to be larger than the number of times of cleaning under the first operation condition. Specifically, the time required for one cycle of operation is set to 16 seconds as in FIG. 9B, but the cleaning operation requiring time T3 is performed twice during time T2. In this case, the cleaning unit 100 discards the cleaning liquid in the cleaning tank 460 after the first cleaning, and newly fills the cleaning tank 460 with the cleaning liquid in the second cleaning. That is, in a continuous cleaning operation within one cycle of operation, the cleaning liquid supplied to the cleaning tank 460 is replaced. Thereby, even if a cleaning liquid in which components and the like are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30 is used, reliable cleaning can be performed.

さらに、実施形態1では、図10(a)、(b)に示すように、洗浄液容器20の交換を促すための報知タイミングが、第1動作条件に従って洗浄が行われる場合と、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合とで異なっている。実施形態1では、洗浄液容器20を用いた洗浄可能回数Nが、あらかじめ記憶部332に記憶されている。制御部331は、洗浄回数が、洗浄可能回数Nから所定の回数を減じた回数に到達したときに、洗浄液容器20の交換を促すための報知として、表示部333に交換を促すメッセージを表示させる。   Further, in the first embodiment, as shown in FIGS. 10A and 10B, the notification timing for prompting the replacement of the cleaning liquid container 20 is determined when the cleaning is performed according to the first operation condition and when the cleaning is performed according to the second operation condition. And the case where the washing is performed according to the above. In the first embodiment, the number N of times of cleaning using the cleaning liquid container 20 is stored in the storage unit 332 in advance. The control unit 331 causes the display unit 333 to display a message prompting replacement as a notification for prompting replacement of the cleaning liquid container 20 when the number of times of cleaning reaches a number obtained by subtracting a predetermined number of times from the number N of times of cleaning. .

具体的には、図10(a)に示すように、制御部331は、第1動作条件に従って行われた洗浄回数が、洗浄液容器20に設定された洗浄可能回数Nから第1回数n1を減じた回数N−n1に到達したときに、洗浄液容器20の交換を促すための報知を行う。一方、図10(b)に示すように、制御部331は、第2動作条件に従って行われた洗浄回数が、洗浄液容器20に設定された洗浄可能回数Nから第1回数n1よりも大きい第2回数n2を減じた回数N−n2に到達したときに、洗浄液容器20の交換を促すための報知を行う。第1回数n1および第2回数n2は、あらかじめ記憶部322に記憶されている。   Specifically, as illustrated in FIG. 10A, the control unit 331 subtracts the first number n1 from the number N of possible cleanings set in the cleaning liquid container 20 for the number of cleanings performed according to the first operation condition. When the number of times N-n1 has been reached, notification for prompting replacement of the cleaning liquid container 20 is performed. On the other hand, as illustrated in FIG. 10B, the control unit 331 determines that the number of times of cleaning performed in accordance with the second operation condition is greater than the first number of times n1 from the number N of times of cleaning set in the cleaning liquid container 20. When the number of times N−n2, which is obtained by subtracting the number of times n2, is reached, a notification for prompting replacement of the cleaning liquid container 20 is issued. The first number n1 and the second number n2 are stored in the storage unit 322 in advance.

検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液容器20の残量が不明であるため意図せず洗浄液がなくなってしまうことが起こり得る。しかしながら、第2動作条件で洗浄が行われる場合、第1動作条件の場合よりも早く洗浄液容器20の交換が促されるため、洗浄液の空吸いによる洗浄不足を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。   In the case of a cleaning liquid in which components other than the manufacturer of the sample analyzer 30 are set, the cleaning liquid may be inadvertently exhausted because the remaining amount of the cleaning liquid container 20 is unknown. However, when the cleaning is performed under the second operating condition, the replacement of the cleaning liquid container 20 is promoted earlier than in the case of the first operating condition. Analysis can be prevented from being performed.

なお、図10(a)には、第1回数n1が1以上である場合が図示されたが、第1回数n1は0でもよい。また、洗浄可能回数Nは、あらかじめ記憶部332に記憶されることに限らない。たとえば、洗浄液情報が洗浄可能回数Nを含む場合、洗浄可能回数Nは、洗浄液情報から取得されてもよく、洗浄液情報が容量を含む場合、洗浄可能回数Nは、洗浄液情報から得られる容量に基づいて算出されてもよい。   Although FIG. 10A illustrates a case where the first number n1 is 1 or more, the first number n1 may be 0. Further, the number N of times of cleaning is not limited to being stored in the storage unit 332 in advance. For example, when the cleaning liquid information includes the number N of times of cleaning, the number N of times of cleaning may be obtained from the cleaning liquid information, and when the information of cleaning liquid includes a capacity, the number N of times of cleaning is based on the volume obtained from the cleaning liquid information. May be calculated.

さらに、実施形態1では、図10(c)に示すように、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合に、洗浄液容器20に設定された使用期限を所定の日数dだけ早めた日時が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨の報知が行われる。実施形態1では、洗浄液容器20の使用期限は、洗浄液情報に基づいて取得される。また、所定の日数dは、あらかじめ記憶部322に記憶されている。制御部331は、使用期限が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨の報知として、表示部333に交換を促すメッセージを表示させる。   Further, in the first embodiment, as shown in FIG. 10C, when the cleaning is performed according to the second operation condition, the date and time when the expiration date set in the cleaning liquid container 20 is advanced by a predetermined number of days d has come. At times, a notification that the expiration date of the cleaning liquid container 20 has arrived is issued. In the first embodiment, the expiration date of the cleaning liquid container 20 is acquired based on the cleaning liquid information. The predetermined number of days d is stored in the storage unit 322 in advance. When the expiration date has expired, the control unit 331 causes the display unit 333 to display a message prompting replacement as a notification that the expiration date of the cleaning liquid container 20 has expired.

具体的には、図10(c)に示すように、制御部331は、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合に、洗浄液情報に基づいて設定された元の使用期限を所定の日数dだけ早めた日を、新たな使用期限に設定する。そして、制御部331は、新たに設定された使用期限が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨を報知する。一方、制御部331は、第1動作条件に従って洗浄が行われる場合には、洗浄液情報に基づいて設定された使用期限が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨を報知する。   Specifically, as shown in FIG. 10C, when the cleaning is performed according to the second operation condition, the control unit 331 sets the original expiration date set based on the cleaning liquid information by a predetermined number of days d. Set an earlier date as the new expiration date. Then, when the newly set expiration date has come, the control unit 331 notifies that the expiration date of the cleaning liquid container 20 has come. On the other hand, when the cleaning is performed in accordance with the first operation condition, the control unit 331 notifies that the expiration date of the cleaning liquid container 20 has expired when the expiration date set based on the cleaning liquid information has expired.

検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液の劣化が意図せず進んでしまうことが起こり得る。しかしながら、第2動作条件で洗浄が行われる場合、あらかじめ設定された元の使用期限から所定の日数dを早めた日時が新たな使用期限として設定される。これにより、意図しない洗浄液の劣化を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。   In the case of a cleaning liquid in which components other than the manufacturer of the sample analyzer 30 are set, the deterioration of the cleaning liquid may proceed unintentionally. However, when cleaning is performed under the second operation condition, a date and time obtained by advancing the predetermined number of days d from the preset original expiration date is set as a new expiration date. Thereby, unintended deterioration of the cleaning liquid can be prevented, and measurement and analysis with low reliability can be prevented.

次に、図11〜13を参照して、表示部333に表示される画面に分析結果を保証できない旨が報知されることについて説明する。   Next, with reference to FIGS. 11 to 13, it will be described that the screen displayed on the display unit 333 is notified that the analysis result cannot be guaranteed.

オペレータが、受付部334を介して、検体ごとの分析結果を一覧で表示する指示を入力すると、制御部331は、図11に示す分析結果一覧画面210を表示部333に表示させる。   When the operator inputs an instruction to display a list of analysis results for each sample via the reception unit 334, the control unit 331 causes the display unit 333 to display the analysis result list screen 210 illustrated in FIG.

図11に示すように、分析結果一覧画面210は、リスト211と詳細表示ボタン212を備える。リスト211は、検体ごとの情報を表示する。リスト211の表示項目は、状態、検体番号、終了時刻、開始時刻、日付、および測定項目ごとの分析結果を含む。状態の表示項目には、たとえば「Review」が表示される。「Review」は、対応する検体の測定において、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液で洗浄された吸引部451により、試薬の分注が行われたことを示す。   As shown in FIG. 11, the analysis result list screen 210 includes a list 211 and a detail display button 212. The list 211 displays information for each sample. The display items of the list 211 include a state, a sample number, an end time, a start time, a date, and an analysis result for each measurement item. For example, “Review” is displayed in the status display item. “Review” indicates that in the measurement of the corresponding sample, a reagent other than the manufacturer of the sample analyzer 30 dispenses the reagent by the suction unit 451 washed with the washing liquid in which the components and the like are set.

ここで、検体の測定の際に、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液で洗浄された場合、適正な洗浄が行われていない可能性がある。この場合、得られた分析結果の信頼性が低くなってしまう。そこで、分析部33の制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、分析結果一覧画面210において、分析結果を保証できない旨を示す「Review」を、対応する検体の状態の表示項目に付す。こうすると、オペレータは、分析結果一覧画面210を表示させたときに、信頼性が低い分析結果を視覚的に把握できる。なお、「Review」表示に代えて、「*」などの文字列や、マークが付されてもよい。   Here, when a sample other than the manufacturer of the sample analyzer 30 is washed with the cleaning liquid in which the components and the like are set when the sample is measured, there is a possibility that the sample is not properly cleaned. In this case, the reliability of the obtained analysis result decreases. Therefore, when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the control unit 331 of the analysis unit 33 displays “Review” indicating that the analysis result cannot be guaranteed on the analysis result list screen 210, and displays “Review” indicating the state of the corresponding sample. Attach to display item. This allows the operator to visually grasp the analysis result with low reliability when the analysis result list screen 210 is displayed. Note that a character string such as “*” or a mark may be added instead of the “Review” display.

オペレータは、検体についての詳細情報を確認する場合、受付部334を介して、リスト211の該当する検体の行を選択する。これにより該当する検体の行に枠211aが付される。そして、オペレータは、受付部334を介して、詳細表示ボタン212を操作する。これにより、制御部331は、選択された検体に関する詳細情報を含む分析結果詳細画面220を表示部333に表示させる。   When confirming the detailed information on the sample, the operator selects a row of the corresponding sample in the list 211 via the reception unit 334. As a result, a frame 211a is added to the row of the corresponding sample. Then, the operator operates the detail display button 212 via the reception unit 334. Thereby, the control unit 331 causes the display unit 333 to display the analysis result detail screen 220 including the detailed information on the selected sample.

図12に示すように、分析結果詳細画面220は、検体番号表示領域221と、リスト222と、グラフ表示領域223と、コメント領域224と、を備える。   As shown in FIG. 12, the analysis result detail screen 220 includes a sample number display area 221, a list 222, a graph display area 223, and a comment area 224.

検体番号表示領域221は、分析結果詳細画面220に表示している検体の検体番号を表示する。リスト222は、分析結果詳細画面220に表示している検体に対して行われた全ての測定項目の分析結果を表示する。リスト222には、全ての分析結果を表示できるように上下方向に延びたスクロールバーが設けられている。オペレータは、分析結果に関する詳細情報を表示させる場合、リスト222の該当する測定項目の行を選択する。これにより、該当する測定項目の行に枠222aが付される。リスト222の測定項目の行が選択されると、グラフ表示領域223に、該当する測定項目に関する詳細情報が表示される。   The sample number display area 221 displays the sample number of the sample displayed on the analysis result detail screen 220. The list 222 displays the analysis results of all the measurement items performed on the sample displayed on the analysis result detail screen 220. The list 222 is provided with a scroll bar extending vertically so that all analysis results can be displayed. When displaying the detailed information on the analysis result, the operator selects a row of the corresponding measurement item in the list 222. Thereby, the frame 222a is added to the row of the corresponding measurement item. When the row of the measurement item in the list 222 is selected, detailed information on the corresponding measurement item is displayed in the graph display area 223.

グラフ表示領域223は、リスト222で選択された測定項目に関する測定で取得されるグラフを表示する。図12に示す例では、測定項目として「PT」が選択されているため、グラフ表示領域223には、測定項目「PT」に関する測定により得られた凝固曲線が表示されている。   The graph display area 223 displays a graph obtained by measurement on the measurement item selected in the list 222. In the example illustrated in FIG. 12, “PT” is selected as the measurement item, and thus the coagulation curve obtained by the measurement regarding the measurement item “PT” is displayed in the graph display area 223.

コメント領域224は、検体の分析結果に関する情報が表示される。図12に示す例では、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液で吸引部451が洗浄されたため、分析結果詳細画面220に示す検体の分析結果の信頼性が低いことを示す警告が、コメント領域224に表示されている。すなわち、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、コメント領域224に警告メッセージを表示する。   The comment area 224 displays information on the analysis result of the sample. In the example shown in FIG. 12, the reliability of the analysis result of the sample shown on the analysis result detail screen 220 is low because the suction unit 451 is washed with the cleaning liquid in which the components and the like are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30. Is displayed in the comment area 224. That is, when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the control unit 331 displays a warning message in the comment area 224.

このように、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、分析結果詳細画面220において、分析結果を保証できない旨を表示させる。これにより、オペレータは、分析結果詳細画面220を表示させたときに、検体の分析結果の信頼性を視覚的に把握できる。   As described above, when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the control unit 331 displays on the analysis result detail screen 220 that the analysis result cannot be guaranteed. Thereby, the operator can visually grasp the reliability of the analysis result of the sample when the analysis result detail screen 220 is displayed.

オペレータが、受付部334を介して、試薬の状態を一覧で表示する指示を入力すると、制御部331は、図13に示す試薬一覧画面230を表示部333に表示させる。   When the operator inputs an instruction to display the state of the reagent in a list via the reception unit 334, the control unit 331 causes the display unit 333 to display the reagent list screen 230 shown in FIG.

図13に示すように、試薬一覧画面230は、試薬テーブル画像231と、2つの洗浄液画像232と、を備える。試薬テーブル画像231は、試薬テーブル440に設置された複数の試薬容器441の状態を示す。洗浄液画像232は、測定部32に接続された洗浄液容器20の状態を示す。洗浄液画像232には、図6の処理で取得された洗浄液情報に含まれる洗浄液の種類が表示される。また、洗浄液画像232には、図6の処理で読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、マーク232aが付される。マーク232aは、たとえばアイコンである。   As shown in FIG. 13, the reagent list screen 230 includes a reagent table image 231 and two cleaning liquid images 232. The reagent table image 231 shows the state of the plurality of reagent containers 441 installed on the reagent table 440. The cleaning liquid image 232 shows the state of the cleaning liquid container 20 connected to the measuring unit 32. The type of the cleaning liquid included in the cleaning liquid information acquired in the processing of FIG. 6 is displayed in the cleaning liquid image 232. Further, a mark 232a is added to the cleaning liquid image 232 when the cleaning liquid information is not obtained from the read information in the processing of FIG. The mark 232a is, for example, an icon.

このように、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合には、試薬一覧画面230において、対応する洗浄液の表示に対して分析結果を保証できない旨を示すマーク232aを付す。これにより、オペレータは、試薬一覧画面230を表示させたときに、分析結果の信頼性が低くなるおそれがある洗浄液を視覚的に把握できる。   As described above, when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the control unit 331 attaches the mark 232a indicating that the analysis result cannot be guaranteed for the display of the corresponding cleaning liquid on the reagent list screen 230. Thus, when the reagent list screen 230 is displayed, the operator can visually grasp the cleaning liquid that may reduce the reliability of the analysis result.

以上のように、制御部331は、図11〜13に示す各画面において、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果を保証できない旨を報知する。すなわち、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、図11の分析結果一覧画面210では「Review」が表示され、図12の分析結果詳細画面220ではコメント領域224に分析結果の信頼性が低いことを示す警告文が表示され、図13の試薬一覧画面230では洗浄液画像232にマーク232aが付される。すなわち、表示部333および図11〜13に示す画面は、分析結果を保証できない旨を報知するための報知部である。これにより、オペレータは、報知内容に基づいて、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられた結果、分析結果の信頼性が低いおそれがあることを把握できる。   As described above, the control unit 331 notifies each screen shown in FIGS. 11 to 13 that the analysis result cannot be guaranteed if the cleaning liquid information is not acquired from the read information. That is, when the cleaning liquid information is not acquired from the read information, “Review” is displayed on the analysis result list screen 210 in FIG. 11, and the reliability of the analysis result is low in the comment area 224 on the analysis result detail screen 220 in FIG. Is displayed, and a mark 232a is added to the cleaning liquid image 232 on the reagent list screen 230 of FIG. That is, the display unit 333 and the screens shown in FIGS. 11 to 13 are notification units for notifying that the analysis result cannot be guaranteed. Thereby, the operator can grasp that the reliability of the analysis result may be low as a result of using the cleaning liquid in which the components and the like are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer 30 based on the notification contents.

なお、分析結果を保証できない旨の報知は、検体分析装置30に設けられた液晶パネルなどの表示部に警告文が表示されることにより行われてもよい。また、分析結果を保証できない旨の報知は、検体分析装置30に設けられたスピーカーから音声により報知されてもよい。   The notification that the analysis result cannot be guaranteed may be made by displaying a warning message on a display unit such as a liquid crystal panel provided in the sample analyzer 30. Further, the notification that the analysis result cannot be guaranteed may be notified by sound from a speaker provided in the sample analyzer 30.

<実施形態2>
実施形態2では、図6に示した実施形態1の処理が、図14に変更される。図14では、図6と比較して、ステップS18とステップS19との間に、ステップS21が追加されている。実施形態2のその他の構成は、実施形態1と同様である。
<Embodiment 2>
In the second embodiment, the processing of the first embodiment shown in FIG. 6 is changed to FIG. 14, a step S21 is added between steps S18 and S19 as compared with FIG. Other configurations of the second embodiment are the same as those of the first embodiment.

図14の処理も、分析部33の制御部331により実行されるが、測定部32の制御部321により実行されてもよく、制御部331、321の両方により共同して実行されてもよい。図14の処理の一部が、制御部331により実行され、他の部分が、制御部321により実行されてもよい。   14 is also executed by the control unit 331 of the analysis unit 33, but may be executed by the control unit 321 of the measurement unit 32, or may be executed jointly by both the control units 331 and 321. A part of the processing in FIG. 14 may be executed by the control unit 331, and the other part may be executed by the control unit 321.

図14を参照して、実施形態1とは異なる処理について説明する。   With reference to FIG. 14, processing different from the first embodiment will be described.

ステップS21において、制御部331は、ステップS18で受け付けた洗浄液情報が、所定の洗浄液情報であるか否かを判定する。受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報であると、制御部331は、読取部335の読取情報から洗浄液情報が復号された場合と同様に、処理をステップS16に進める。そして、ステップS16において、制御部331は、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第1動作条件を設定する。他方、受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でないと、制御部331は、処理をステップS19に進める。そして、ステップS19において、制御部331は、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第2動作条件を設定する。   In step S21, the control unit 331 determines whether the cleaning liquid information received in step S18 is predetermined cleaning liquid information. If the received cleaning liquid information is the predetermined cleaning liquid information, the control unit 331 advances the process to step S16 as in the case where the cleaning liquid information is decoded from the read information of the reading unit 335. Then, in step S16, the control unit 331 sets a first operation condition as an operation condition relating to cleaning of the suction unit 451. On the other hand, when the received cleaning liquid information is not the predetermined cleaning liquid information, the control unit 331 advances the process to Step S19. Then, in step S19, the control unit 331 sets a second operation condition as an operation condition relating to cleaning of the suction unit 451.

ここで、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容した洗浄液容器20が用意されているにもかかわらず、識別部材21の汚れや破損または読取部335の故障などにより、読取情報から洗浄液情報が取得できない事態が生じることも考えられる。このような場合、図6に示した実施形態1の処理によれば、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容した洗浄液容器20であっても、この洗浄液容器20が、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容していると判定されてしまう。   Here, despite the fact that the cleaning liquid container 20 containing the cleaning liquid in which the components and the like are set by the manufacturer of the sample analyzer 30 is prepared, the reading is performed due to the stain or damage of the identification member 21 or the failure of the reading unit 335. It is also conceivable that a situation may occur in which the cleaning liquid information cannot be obtained from the information. In such a case, according to the processing of the first embodiment shown in FIG. 6, even if the cleaning liquid container 20 contains the cleaning liquid in which the manufacturer of the sample analyzer 30 sets the components and the like, this cleaning liquid container 20 is It is determined that a company other than the manufacturing company of the sample analyzer 30 contains the cleaning liquid in which the components and the like are set.

これに対し、実施形態2では、ステップS21において、制御部331は、受付部334により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報か否かを判定する。たとえば、制御部331は、受け付けられた洗浄液情報に含まれるロット番号が、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容した洗浄液容器20に特有のロット番号であるか否かを判定する。なお、制御部331は、受け付けられた洗浄液情報に所定の文字列が含まれているか否かを判定してもよい。このような判定が行われると、洗浄液容器20が、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容していることを正しく把握できる。   In contrast, in the second embodiment, in step S21, the control unit 331 determines whether the cleaning liquid information received by the receiving unit 334 is predetermined cleaning liquid information. For example, the control unit 331 determines whether or not the lot number included in the received cleaning liquid information is a lot number specific to the cleaning liquid container 20 containing the cleaning liquid in which the manufacturer of the sample analyzer 30 sets the components and the like. judge. Note that the control unit 331 may determine whether the received cleaning liquid information includes a predetermined character string. When such a determination is made, it can be correctly grasped that the cleaning liquid container 20 contains the cleaning liquid in which the manufacturer of the sample analyzer 30 sets the components and the like.

以上のように、実施形態2では、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得された場合、および、受付部334により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報である場合、動作条件として第1動作条件を設定する。また、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されず、受付部334により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でない場合、動作条件として第2動作条件を設定する。これにより、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されているにもかかわらず、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合でも、受付部334が受け付けた洗浄液情報に基づいて、適正に第1動作条件を設定できる。   As described above, in the second embodiment, the control unit 331 sets the operation condition as the first condition when the cleaning liquid information is acquired from the read information and when the cleaning liquid information received by the reception unit 334 is the predetermined cleaning liquid information. 1 Set operating conditions. When the cleaning liquid information is not acquired from the read information and the cleaning liquid information received by the reception unit 334 is not the predetermined cleaning liquid information, the control unit 331 sets the second operation condition as the operation condition. Accordingly, even when the cleaning liquid in which the manufacturing company of the sample analyzer 30 sets the components and the like is stored in the cleaning liquid container 20, the cleaning liquid information received by the reception unit 334 is received even when the cleaning liquid information is not acquired from the read information. , The first operation condition can be appropriately set.

<実施形態3>
実施形態3では、図6に示した実施形態1の処理が、図15(a)に変更される。実施形態3のその他の構成は、実施形態1と同様である。
<Embodiment 3>
In the third embodiment, the processing of the first embodiment shown in FIG. 6 is changed to FIG. Other configurations of the third embodiment are the same as those of the first embodiment.

図15(a)の処理も、分析部33の制御部331により実行されるが、測定部32の制御部321により実行されてもよく、制御部331、321の両方により共同して実行されてもよい。図15(a)の処理の一部が、制御部331により実行され、他の部分が、制御部321により実行されてもよい。   The processing in FIG. 15A is also executed by the control unit 331 of the analysis unit 33, but may be executed by the control unit 321 of the measurement unit 32, and is executed jointly by both the control units 331 and 321. Is also good. A part of the processing in FIG. 15A may be executed by the control unit 331, and the other part may be executed by the control unit 321.

図15(a)に示すように、ステップS31において、制御部331は、表示部333に受付開始画面580を表示させる。図15(b)に示すように、受付開始画面580は、ボタン581、582を備える。オペレータは、新しい洗浄液容器20に関する洗浄液情報を手入力する場合、すなわち、受付部334を介して洗浄液情報を入力する場合、ボタン581を操作する。オペレータは、図15(a)の処理を終了させる場合、ボタン582を操作する。   As shown in FIG. 15A, in step S31, the control unit 331 causes the display unit 333 to display the reception start screen 580. As shown in FIG. 15B, the reception start screen 580 includes buttons 581 and 582. The operator operates the button 581 when manually inputting the cleaning liquid information relating to the new cleaning liquid container 20, that is, when inputting the cleaning liquid information via the reception unit 334. The operator operates the button 582 when ending the processing of FIG.

ステップS32において、制御部331は、ボタン581、582のいずれが操作されたかに基づいて、交換指示を受け付けたか否かを判定する。ボタン582が操作された場合、制御部331は、図15(a)の処理を終了させる。ボタン581が操作された場合、ステップS33の受付処理において、図6に示した実施形態1のステップS18と同様、洗浄液情報を受け付ける。ステップS34において、制御部331は、ステップS33で受け付けた洗浄液情報が、所定の洗浄液情報であるか否かを判定する。ステップS34の判定は、図14に示した実施形態2のステップS21と同様である。制御部331は、受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報であると判定すると、処理をステップS35に進め、受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でないと判定すると、処理をステップS36に進める。ステップS35、S36の処理は、図6に示した実施形態1のステップS16、S19と同様である。   In step S32, the control unit 331 determines whether an exchange instruction has been received based on which of the buttons 581 and 582 has been operated. When the button 582 is operated, the control unit 331 terminates the processing in FIG. When the button 581 is operated, the cleaning liquid information is received in the reception processing of step S33, similarly to step S18 of the first embodiment shown in FIG. In step S34, the control unit 331 determines whether the cleaning liquid information received in step S33 is predetermined cleaning liquid information. The determination in step S34 is the same as that in step S21 of the second embodiment shown in FIG. When determining that the received cleaning liquid information is the predetermined cleaning liquid information, the control unit 331 advances the process to step S35, and when determining that the received cleaning liquid information is not the predetermined cleaning liquid information, the processing proceeds to step S36. Steps S35 and S36 are the same as steps S16 and S19 of the first embodiment shown in FIG.

以上のように、実施形態3では、受付部334による洗浄液情報の受付情報に基づいて、動作条件が設定される。そして、実施形態1と同様、設定された動作条件に従って、吸引部451が洗浄される。これにより、実施形態1と同様、不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合でも、分析結果の信頼性を高めることができる。   As described above, in the third embodiment, the operating condition is set based on the reception information of the cleaning liquid information by the reception unit 334. Then, similarly to the first embodiment, the suction unit 451 is cleaned according to the set operating conditions. As a result, as in the first embodiment, the reliability of the analysis result can be improved even when cleaning is performed using an unknown cleaning liquid.

20 洗浄液容器(容器)
30 検体分析装置
100 洗浄部
210 分析結果一覧画面
220 分析結果詳細画面
230 試薬一覧画面
232a マーク
331 制御部
332a プログラム
333 表示部
334 受付部
335 読取部
450 試薬分注部
451 吸引部(所定の部位、ノズル)
20 Cleaning liquid container (container)
30 Sample analyzer 100 Washing unit 210 Analysis result list screen 220 Analysis result detailed screen 230 Reagent list screen 232a Mark 331 Control unit 332a Program 333 Display unit 334 Reception unit 335 Reading unit 450 Reagent dispensing unit 451 Suction unit (predetermined part, nozzle)

Claims (21)

検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて前記検体を分析する検体分析装置であって、
洗浄液を収容する容器から読取情報を読み取る読取部と、
前記洗浄液を用いて装置内の所定の部位を洗浄する洗浄部と、
前記読取情報に基づいて前記洗浄部の動作条件を切り替える制御部と、を備える、検体分析装置。
A sample analyzer for measuring a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzing the sample based on the measurement result,
A reading unit that reads read information from a container containing the cleaning liquid;
A cleaning unit that cleans a predetermined part in the apparatus using the cleaning liquid,
A sample analyzer, comprising: a controller configured to switch an operation condition of the cleaning unit based on the read information.
前記洗浄部は、
前記読取情報から前記容器に収容された前記洗浄液に関する洗浄液情報が取得された場合、第1動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄し、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されない場合、前記第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄する、請求項1に記載の検体分析装置。
The washing unit includes:
When cleaning liquid information on the cleaning liquid contained in the container is obtained from the read information, the predetermined portion is cleaned using the cleaning liquid according to a first operation condition,
2. The sample analyzer according to claim 1, wherein when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the predetermined part is cleaned using the cleaning liquid according to a second operation condition different from the first operation condition.
前記読取情報から前記洗浄液情報を取得できたか否かを判定する制御部を備える、請求項2に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 2, further comprising a control unit that determines whether the cleaning liquid information has been acquired from the read information. 前記第2動作条件における洗浄時間は、前記第1動作条件における洗浄時間よりも長い、請求項2または3に記載の検体分析装置。   4. The sample analyzer according to claim 2, wherein the cleaning time under the second operation condition is longer than the cleaning time under the first operation condition. 5. 前記第2動作条件における洗浄回数は、前記第1動作条件における洗浄回数よりも多い、請求項2ないし4の何れか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 2 to 4, wherein the number of washings under the second operating condition is larger than the number of washings under the first operating condition. 前記第2動作条件で洗浄が行われる場合の前記所定の部位の洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間は、前記第1動作条件で洗浄が行われる場合の前記所定の部位の洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間の整数倍である、請求項2ないし5の何れか一項に記載の検体分析装置。   The time required for one cycle of operation including the cleaning operation of the predetermined part when the cleaning is performed under the second operation condition is the same as the time required for the cleaning operation of the predetermined part when the cleaning is performed under the first operation condition. The sample analyzer according to any one of claims 2 to 5, wherein the sample analyzer is an integral multiple of a time required for one cycle of operation. 前記第1動作条件に従って行われた洗浄回数が、前記容器に設定された洗浄可能回数から第1回数を減じた回数に到達したときに前記容器の交換を促すための報知を行い、前記第2動作条件に従って行われた洗浄回数が、前記容器に設定された洗浄可能回数から前記第1回数よりも大きい第2回数を減じた回数に到達したときに前記容器の交換を促すための報知を行う、請求項2ないし6の何れか一項に記載の検体分析装置。   When the number of times of cleaning performed in accordance with the first operation condition reaches a number obtained by subtracting the first number of times from the settable number of times of cleaning for the container, notification for prompting replacement of the container is performed, and When the number of washings performed in accordance with the operating condition reaches a number obtained by subtracting a second number greater than the first number from the number of washings that can be set for the container, a notification for prompting replacement of the container is issued. The sample analyzer according to any one of claims 2 to 6. 前記第2動作条件に従って洗浄が行われる場合に、前記容器に設定された使用期限を所定の日数だけ早めた日時が到来したときに、前記容器の使用期限が到来した旨の報知を行う、請求項2ないし7の何れか一項に記載の検体分析装置。   When cleaning is performed in accordance with the second operation condition, when a date and time that advance the expiration date set for the container by a predetermined number of days has arrived, a notification that the expiration date of the container has arrived is issued. Item 8. The sample analyzer according to any one of Items 2 to 7. 前記読取部は、前記容器のバーコードから前記読取情報を読み取るためのバーコードリーダである、請求項1ないし8の何れか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 1, wherein the reading unit is a barcode reader for reading the read information from a barcode of the container. 前記読取部は、前記容器のRFタグから前記読取情報を読み取るためのRFIDリーダである、請求項1ないし8の何れか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 1, wherein the reading unit is an RFID reader for reading the read information from an RF tag of the container. 前記読取情報から前記容器に収容された前記洗浄液に関する洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果を保証できない旨を報知する、請求項1ないし10の何れか一項に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 1 to 10, wherein when the cleaning liquid information relating to the cleaning liquid contained in the container is not obtained from the read information, it is notified that an analysis result cannot be guaranteed. 前記検体ごとの分析結果の一覧を示す分析結果一覧画面を表示する表示部を備え、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されなかった場合、前記分析結果一覧画面において、対応する前記検体の表示に対して分析結果を保証できない旨が付される、請求項11に記載の検体分析装置。
A display unit that displays an analysis result list screen showing a list of analysis results for each sample,
12. The sample analyzer according to claim 11, wherein when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, a message indicating that an analysis result cannot be guaranteed for a display of the corresponding sample is given on the analysis result list screen. .
前記検体の分析結果の詳細を示す分析結果詳細画面を表示する表示部を備え、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されなかった場合、前記分析結果詳細画面において、分析結果を保証できない旨が表示される、請求項11または12に記載の検体分析装置。
A display unit that displays an analysis result detail screen showing details of the analysis result of the sample,
13. The sample analyzer according to claim 11, wherein when the washing liquid information is not obtained from the read information, a message indicating that the analysis result cannot be guaranteed is displayed on the analysis result detail screen.
前記試薬の一覧を示す試薬一覧画面を表示する表示部を備え、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されなかった場合、前記試薬一覧画面において、対応する前記洗浄液の表示に対して分析結果を保証できない旨を示すマークが付される、請求項11ないし13の何れか一項に記載の検体分析装置。
A display unit for displaying a reagent list screen showing a list of the reagents,
14. The reagent list screen according to claim 11, wherein, if the cleaning liquid information is not obtained from the read information, a mark indicating that the analysis result cannot be guaranteed for the display of the corresponding cleaning liquid is added to the reagent list screen. The sample analyzer according to claim 1.
前記容器に収容された前記洗浄液に関する洗浄液情報の入力を受け付けるための受付部を備え、
前記洗浄部は、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得された場合、および、前記受付部により受け付けられた前記洗浄液情報が所定の洗浄液情報である場合、第1動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄し、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されず、前記受付部により受け付けられた前記洗浄液情報が所定の洗浄液情報でない場合、前記第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄する、請求項1ないし14の何れか一項に記載の検体分析装置。
A receiving unit for receiving an input of cleaning liquid information regarding the cleaning liquid contained in the container,
The washing unit includes:
When the cleaning liquid information is acquired from the read information, and when the cleaning liquid information received by the reception unit is predetermined cleaning liquid information, the predetermined part is cleaned using the cleaning liquid according to a first operation condition. And
If the cleaning liquid information is not obtained from the read information and the cleaning liquid information received by the reception unit is not the predetermined cleaning liquid information, the predetermined cleaning liquid is used by using the cleaning liquid according to a second operation condition different from the first operation condition. The sample analyzer according to any one of claims 1 to 14, wherein the part is washed.
前記受付部により受け付けられた前記洗浄液情報が所定の洗浄液情報であるか否かを判定する制御部を備える、請求項15に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 15, further comprising: a control unit that determines whether the cleaning liquid information received by the receiving unit is predetermined cleaning liquid information. 前記試薬を分注する試薬分注部を備え、
装置内の前記所定の部位は、前記試薬分注部のノズルである、請求項1ないし16の何れか一項に記載の検体分析装置。
A reagent dispensing unit for dispensing the reagent,
The sample analyzer according to any one of claims 1 to 16, wherein the predetermined portion in the device is a nozzle of the reagent dispensing unit.
前記試薬分注部は、前記ノズルを介して、複数の前記試薬のうち測定項目に応じた前記試薬を分注する、請求項17に記載の検体分析装置。   The sample analyzer according to claim 17, wherein the reagent dispensing unit dispenses the reagent according to a measurement item among the plurality of reagents via the nozzle. 前記洗浄液情報は、ロット番号、使用期限、洗浄液の種類、洗浄可能回数、容量の少なくとも1つを含む、請求項1ないし18の何れか一項に記載の検体分析装置。   19. The sample analyzer according to claim 1, wherein the cleaning liquid information includes at least one of a lot number, an expiration date, a type of a cleaning liquid, the number of times of cleaning, and a capacity. 検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて前記検体を分析する検体分析方法であって、
洗浄液を収容する容器から読取情報を読み取り、
前記読取情報に基づいて装置内の所定の部位の洗浄に関する動作条件を切り替え、
前記読取情報に基づく前記動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄する、検体分析方法。
A sample analysis method for measuring a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzing the sample based on the measurement result,
Read the read information from the container containing the cleaning liquid,
Switching the operating conditions related to cleaning of a predetermined portion in the apparatus based on the read information,
A sample analysis method for cleaning the predetermined portion using the cleaning liquid according to the operating condition based on the read information;
検体と試薬とを混合して調製された測定試料の測定結果に基づいて前記検体を分析する検体分析装置内のコンピュータに、
洗浄液を収容する容器から読み取られた読取情報に基づいて、装置内の所定の部位の洗浄に関する動作条件を切り替える処理を実行させる、プログラム。
A computer in the sample analyzer that analyzes the sample based on the measurement result of the measurement sample prepared by mixing the sample and the reagent,
A program for executing a process of switching operating conditions related to cleaning of a predetermined portion in the apparatus based on read information read from a container containing a cleaning liquid.
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