JP2020052014A - Sample analysis device, sample analysis method, and program - Google Patents
Sample analysis device, sample analysis method, and program Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020052014A JP2020052014A JP2018184690A JP2018184690A JP2020052014A JP 2020052014 A JP2020052014 A JP 2020052014A JP 2018184690 A JP2018184690 A JP 2018184690A JP 2018184690 A JP2018184690 A JP 2018184690A JP 2020052014 A JP2020052014 A JP 2020052014A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cleaning liquid
- cleaning
- unit
- sample
- information
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 99
- 238000012284 sample analysis method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 529
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 365
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 111
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 31
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 25
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 24
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 19
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 10
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 238000012552 review Methods 0.000 description 6
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 2
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 2
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 1
- 102100022977 Antithrombin-III Human genes 0.000 description 1
- 101100394813 Bacillus subtilis (strain 168) hprT gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 239000003154 D dimer Substances 0.000 description 1
- 108010071289 Factor XIII Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229940105784 coagulation factor xiii Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 101150047832 hpt gene Proteins 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/025—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a carousel or turntable for reaction cells or cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
- G01N2035/0437—Cleaning cuvettes or reaction vessels
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
Description
本発明は、検体分析装置、検体分析方法およびプログラムに関する。 The present invention relates to a sample analyzer, a sample analysis method, and a program.
特許文献1には、試薬交換の際に試薬の適否を判定する検体分析装置が記載されている。図16に示すように、この検体分析装置では、ユーザーは、試薬に付された27桁のReagent Codeを試薬交換画面610において入力し、実行ボタン611を押す。入力されたReagent Codeが間違っている場合には、Reagent Code警告画面620が表示される。Reagent Code警告画面620には、Reagent Codeが正しく入力されていない旨、および、分析結果の保証ができない旨の警告が表示されるとともに、試薬交換を実行するか否かの判断をユーザーに確認するための表示が行われる。
上記のような検体分析装置では、洗浄液を用いて装置内の所定の部位が洗浄される。この場合、適正な分析結果を得るためには、装置の製造会社が成分等を設定した洗浄液を用いて十分な洗浄を行う必要がある。しかしながら、装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液、言い換えれば成分や使用期限などを把握できない不明な洗浄液が洗浄に用いられる場合がある。このように不明な洗浄液が用いられる場合、図16のような画面が表示されたとしても、そのまま分析が進められると、分析結果の信頼性が低くなってしまう。 In the above-described sample analyzer, a predetermined portion in the device is cleaned using a cleaning liquid. In this case, in order to obtain an appropriate analysis result, it is necessary for the apparatus manufacturer to perform sufficient cleaning using a cleaning liquid in which components and the like are set. However, there is a case where a cleaning liquid in which a component other than a device manufacturing company sets components and the like, in other words, an unknown cleaning liquid whose components and expiration dates cannot be grasped is used for cleaning. When an unknown cleaning solution is used in this way, even if a screen as shown in FIG. 16 is displayed, if the analysis proceeds as it is, the reliability of the analysis result decreases.
本発明の第1の態様は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて検体を分析する検体分析装置に関する。本態様に係る検体分析装置(30)は、洗浄液を収容する容器(20)から読取情報を読み取る読取部(335)と、洗浄液を用いて装置(30)内の所定の部位(451)を洗浄する洗浄部(100)と、読取情報に基づいて洗浄部(100)の動作条件を切り替える制御部(331)と、を備える。 The first aspect of the present invention relates to a sample analyzer that measures a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzes the sample based on the measurement result. The sample analyzer (30) according to this aspect includes a reading unit (335) that reads read information from a container (20) containing a cleaning liquid, and a predetermined part (451) in the apparatus (30) using the cleaning liquid. And a control unit (331) that switches operating conditions of the cleaning unit (100) based on the read information.
検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられると、洗浄液の成分や使用期限などが不明であるため、適正な洗浄を行うことができないおそれがある。本態様に係る検体分析装置によれば、読取情報に基づいて洗浄部の動作条件が切り替えられる。したがって、読取情報に基づいて、検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器に収容されていると考えられる場合、動作条件の切り替えにより、たとえば洗浄時間を長くするなどして信頼性の高い洗浄を行うことができる。よって、成分や使用期限などを把握できない不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合であっても、分析結果の信頼性を高めることができる。 If a cleaning liquid in which components are set by a company other than the manufacturer of the sample analyzer is used, there is a possibility that proper cleaning cannot be performed because the components of the cleaning liquid and the expiration date are unknown. According to the sample analyzer of this aspect, the operating conditions of the cleaning unit are switched based on the read information. Therefore, when it is considered that the cleaning liquid in which the components and the like are set by a company other than the manufacturing company of the sample analyzer based on the read information is stored in the cleaning liquid container, by changing the operating conditions, for example, the cleaning time is extended. As a result, highly reliable cleaning can be performed. Therefore, even when the cleaning is performed using an unknown cleaning liquid whose component, expiration date, and the like cannot be determined, the reliability of the analysis result can be improved.
本態様に係る検体分析装置(30)において、洗浄部(100)は、読取情報から容器(20)に収容された洗浄液に関する洗浄液情報が取得された場合、第1動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄し、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄するよう構成され得る。このとき、読取情報から洗浄液情報が取得される場合は、検体分析装置の製造会社が成分等を設定した洗浄液が容器に収容されていることを想定でき、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合は、検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が容器に収容されていることを想定できる。したがって、たとえば、第2動作条件において第1動作条件よりも確実な洗浄を行うことにより、不明な洗浄液を用いたとしても、分析結果の信頼性を高めることができる。 In the sample analyzer (30) according to this aspect, when the cleaning unit (100) acquires the cleaning liquid information on the cleaning liquid contained in the container (20) from the read information, the cleaning unit (100) performs the predetermined operation using the cleaning liquid according to the first operating condition. If the part (451) is cleaned and the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the predetermined part (451) may be cleaned using the cleaning liquid according to the second operation condition different from the first operation condition. At this time, when the cleaning liquid information is obtained from the read information, it can be assumed that the cleaning liquid in which the manufacturer of the sample analyzer has set the components and the like is contained in the container, and when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, Further, it can be assumed that a cleaning liquid in which components other than the manufacturer of the sample analyzer are set is stored in the container. Therefore, for example, by performing more reliable cleaning under the second operating condition than under the first operating condition, the reliability of the analysis result can be enhanced even when an unknown cleaning liquid is used.
この場合に、本態様に係る検体分析装置(30)は、読取情報から洗浄液情報を取得できたか否かを判定する制御部(331)を備えるよう構成され得る。 In this case, the sample analyzer (30) according to this aspect may be configured to include the control unit (331) that determines whether the cleaning liquid information has been acquired from the read information.
本態様に係る検体分析装置(30)において、第2動作条件における洗浄時間は、第1動作条件における洗浄時間よりも長く設定され得る。こうすると、不明な洗浄液を用いたとしても、確実な洗浄を行うことができる。 In the sample analyzer (30) according to this aspect, the cleaning time under the second operating condition may be set longer than the cleaning time under the first operating condition. In this case, even if an unknown cleaning liquid is used, reliable cleaning can be performed.
本態様に係る検体分析装置(30)において、第2動作条件における洗浄回数は、第1動作条件における洗浄回数よりも多く設定され得る。こうすると、不明な洗浄液を用いたとしても、確実な洗浄を行うことができる。 In the sample analyzer (30) according to this aspect, the number of times of washing under the second operating condition may be set to be larger than the number of times of washing under the first operating condition. In this case, even if an unknown cleaning liquid is used, reliable cleaning can be performed.
本態様に係る検体分析装置(30)において、第2動作条件で洗浄が行われる場合の所定の部位(451)の洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間は、第1動作条件で洗浄が行われる場合の所定の部位(451)の洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間の整数倍とされ得る。こうすると、第1動作条件における動作と、第2動作条件における動作とを、容易に切り替えることができる。 In the sample analyzer (30) according to this aspect, the time required for one cycle of operation including the cleaning operation of the predetermined portion (451) when the cleaning is performed under the second operation condition is as follows. In this case, the time may be an integral multiple of the time required for one cycle of operation including the cleaning operation of the predetermined portion (451). With this configuration, the operation under the first operation condition and the operation under the second operation condition can be easily switched.
本態様に係る検体分析装置(30)は、第1動作条件に従って行われた洗浄回数が、容器(20)に設定された洗浄可能回数から第1回数を減じた回数に到達したときに容器(20)の交換を促すための報知を行い、第2動作条件に従って行われた洗浄回数が、容器(20)に設定された洗浄可能回数から第1回数よりも大きい第2回数を減じた回数に到達したときに容器(20)の交換を促すための報知を行うよう構成され得る。検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液を収容する容器の残量が不明であるため意図せず洗浄液がなくなってしまうことが起こり得る。本態様に係る検体分析装置によれば、第2動作条件で洗浄が行われる場合、第1動作条件の場合よりも早く容器の交換が促されるため、洗浄液の空吸いによる洗浄不足を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。 The sample analyzer (30) according to the present aspect is configured such that when the number of washings performed according to the first operation condition reaches a number obtained by subtracting the first number from the number of washable times set for the container (20), the container ( The notification for prompting the replacement of 20) is performed, and the number of times of cleaning performed in accordance with the second operation condition is reduced to the number of times obtained by subtracting the second number greater than the first number from the settable number of cleanings set for the container (20). When it arrives, it can be configured to provide a notification to prompt the replacement of the container (20). In the case of a cleaning liquid in which a component other than the manufacturer of the sample analyzer is set, the cleaning liquid may be inadvertently exhausted because the remaining amount of the container containing the cleaning liquid is unknown. According to the sample analyzer of the present aspect, when cleaning is performed under the second operating condition, replacement of the container is prompted earlier than under the first operating condition. In addition, measurement and analysis with low reliability can be prevented.
本態様に係る検体分析装置(30)は、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合に、容器(20)に設定された使用期限を所定の日数だけ早めた日時が到来したときに、容器(20)の使用期限が到来した旨の報知を行うよう構成され得る。検体分析装置の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液の劣化が意図せず進んでしまうことが起こり得る。本態様に係る検体分析装置によれば、第2動作条件で洗浄が行われる場合、あらかじめ設定された元の使用期限から所定の日数を早めた日時が新たな使用期限として設定される。これにより、意図しない洗浄液の劣化を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。 The sample analyzer (30) according to this aspect, when cleaning is performed according to the second operating condition, when the date and time that has advanced the expiration date set for the container (20) by a predetermined number of days has arrived, 20) It can be configured to notify that the expiration date has arrived. In the case of a cleaning solution in which components other than the manufacturer of the sample analyzer are set, the deterioration of the cleaning solution may proceed unintentionally. According to the sample analyzer of this aspect, when washing is performed under the second operating condition, a date and time that is earlier than the original expiration date by a predetermined number of days is set as a new expiration date. Thereby, unintended deterioration of the cleaning liquid can be prevented, and measurement and analysis with low reliability can be prevented.
本態様に係る検体分析装置(30)において、読取部(335)は、容器(20)のバーコードから読取情報を読み取るためのバーコードリーダであるよう構成され得る。容器に設けられるバーコードは、一方向に情報を持つ一次元コードや、QRコード(登録商標)などの2次元コードなどである。こうすると、容器から読取情報を円滑に取得できる。 In the sample analyzer (30) according to this aspect, the reading unit (335) may be configured to be a barcode reader for reading read information from a barcode of the container (20). The barcode provided on the container is a one-dimensional code having information in one direction, a two-dimensional code such as a QR code (registered trademark), or the like. In this case, the read information can be smoothly acquired from the container.
本態様に係る検体分析装置(30)において、読取部(335)は、容器(20)のRFタグから読取情報を読み取るためのRFIDリーダであるよう構成され得る。こうすると、容器から読取情報を円滑に取得できる。 In the sample analyzer (30) according to this aspect, the reading unit (335) may be configured to be an RFID reader for reading read information from the RF tag of the container (20). In this case, the read information can be smoothly acquired from the container.
本態様に係る検体分析装置(30)は、読取情報から容器(20)に収容された洗浄液に関する洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果を保証できない旨を報知するよう構成され得る。こうすると、オペレータは、報知内容に基づいて、不明な洗浄液を用いた結果、分析結果の信頼性が低いおそれがあることを把握できる。 The sample analyzer (30) according to this aspect may be configured to notify that the analysis result cannot be guaranteed if the cleaning liquid information regarding the cleaning liquid contained in the container (20) is not obtained from the read information. In this way, the operator can grasp that the reliability of the analysis result may be low as a result of using the unknown cleaning liquid based on the notification contents.
この場合に、本態様に係る検体分析装置(30)は、検体ごとの分析結果の一覧を示す分析結果一覧画面(210)を表示する表示部(333)を備え、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果一覧画面(210)において、対応する検体の表示に対して分析結果を保証できない旨が付され得る。こうすると、オペレータは、分析結果一覧画面を表示させたときに、信頼性が低い分析結果を視覚的に把握できる。 In this case, the sample analyzer (30) according to this aspect includes a display unit (333) that displays an analysis result list screen (210) showing a list of analysis results for each sample, and acquires cleaning liquid information from the read information. If not, the analysis result list screen (210) may indicate that the analysis result cannot be guaranteed for the display of the corresponding sample. This allows the operator to visually grasp the analysis result with low reliability when the analysis result list screen is displayed.
また、本態様に係る検体分析装置(30)は、検体の分析結果の詳細を示す分析結果詳細画面(220)を表示する表示部(333)を備え、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果詳細画面(220)において、分析結果を保証できない旨が表示され得る。こうすると、オペレータは、分析結果詳細画面を表示させたときに、検体の分析結果の信頼性を視覚的に把握できる。 In addition, the sample analyzer (30) according to the present embodiment includes the display unit (333) that displays the analysis result detail screen (220) indicating the details of the analysis result of the sample, and the cleaning liquid information is not obtained from the read information. In this case, a message that the analysis result cannot be guaranteed may be displayed on the analysis result detail screen (220). Thus, the operator can visually grasp the reliability of the analysis result of the sample when the analysis result detail screen is displayed.
また、本態様に係る検体分析装置(30)は、試薬の一覧を示す試薬一覧画面(230)を表示する表示部(333)を備え、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、試薬一覧画面(230)において、対応する洗浄液の表示に対して分析結果を保証できない旨を示すマーク(232a)が付され得る。こうすると、オペレータは、試薬一覧画面を表示させたときに、分析結果の信頼性が低くなるおそれがある洗浄液を視覚的に把握できる。 Further, the sample analyzer (30) according to this aspect includes a display unit (333) for displaying a reagent list screen (230) showing a list of reagents. On the screen (230), a mark (232a) indicating that the analysis result cannot be guaranteed for the display of the corresponding cleaning liquid may be added. In this way, the operator can visually grasp the cleaning liquid that may reduce the reliability of the analysis result when the reagent list screen is displayed.
本態様に係る検体分析装置(30)は、容器(20)に収容された洗浄液に関する洗浄液情報の入力を受け付けるための受付部(334)を備え、洗浄部(100)は、読取情報から洗浄液情報が取得された場合、および、受付部(334)により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報である場合、第1動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄し、読取情報から洗浄液情報が取得されず、受付部(334)により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でない場合、第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄するよう構成され得る。受付部は、たとえば、タッチパネル、キーボード、マウスなどである。こうすると、検体分析装置の製造会社が成分等を設定した洗浄液が容器に収容されているにもかかわらず、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合でも、受付部が受け付けた洗浄液情報に基づいて、適正に第1動作条件を設定できる。 The sample analyzer (30) according to the present embodiment includes a receiving unit (334) for receiving an input of cleaning liquid information on the cleaning liquid contained in the container (20), and the cleaning unit (100) converts the reading information into the cleaning liquid information. Is acquired, and when the cleaning liquid information received by the receiving unit (334) is the predetermined cleaning liquid information, the predetermined part (451) is cleaned using the cleaning liquid according to the first operation condition, and the read information is read. When the cleaning liquid information is not acquired and the cleaning liquid information received by the receiving unit (334) is not the predetermined cleaning liquid information, the predetermined part (451) is cleaned using the cleaning liquid according to the second operation condition different from the first operation condition. It can be configured to: The receiving unit is, for example, a touch panel, a keyboard, a mouse, and the like. In this case, even though the cleaning liquid in which the manufacturing company of the sample analyzer has set the components and the like is stored in the container, even if the cleaning liquid information is not obtained from the read information, based on the cleaning liquid information received by the receiving unit, The first operating condition can be set appropriately.
この場合に、本態様に係る検体分析装置(30)は、受付部(334)により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報であるか否かを判定する制御部(331)を備えるよう構成され得る。 In this case, the sample analyzer (30) according to this aspect is configured to include the control unit (331) that determines whether the cleaning liquid information received by the receiving unit (334) is predetermined cleaning liquid information. obtain.
本態様に係る検体分析装置(30)は、試薬を分注する試薬分注部(450)を備え、装置(30)内の所定の部位(451)は、試薬分注部(450)のノズルとされ得る。こうすると、ノズルの洗浄が行われることにより、適正に測定試料を調製できる。 The sample analyzer (30) according to this aspect includes a reagent dispensing section (450) for dispensing a reagent, and a predetermined portion (451) in the apparatus (30) is provided with a nozzle of the reagent dispensing section (450). And In this case, the measurement sample can be properly prepared by washing the nozzle.
この場合に、試薬分注部(450)は、ノズルを介して、複数の試薬のうち測定項目に応じた試薬を分注するよう構成され得る。このように複数の試薬が用いられる場合でも、ノズルの洗浄が行われることにより、試薬が混ざり合うことを防止でき、適正に測定試料を調製できる。 In this case, the reagent dispensing unit (450) may be configured to dispense a reagent according to the measurement item among the plurality of reagents via the nozzle. Even when a plurality of reagents are used in this way, by mixing the nozzles, the reagents can be prevented from being mixed with each other, and the measurement sample can be appropriately prepared.
本態様に係る検体分析装置(30)において、洗浄液情報は、ロット番号、使用期限、洗浄液の種類、洗浄可能回数、容量の少なくとも1つを含むよう構成され得る。こうすると、洗浄液情報に基づいて、洗浄液の品質等を判断できる。 In the sample analyzer (30) according to the present aspect, the washing liquid information may be configured to include at least one of a lot number, an expiration date, a type of the washing liquid, a washable number of times, and a capacity. Thus, the quality of the cleaning liquid can be determined based on the cleaning liquid information.
本発明の第2の態様は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて検体を分析する検体分析方法に関する。本態様に係る検体分析方法は、洗浄液を収容する容器(20)から読取情報を読み取り、読取情報に基づいて装置(30)内の所定の部位(451)の洗浄に関する動作条件を切り替え、読取情報に基づく動作条件に従って洗浄液を用いて所定の部位(451)を洗浄する。 A second aspect of the present invention relates to a sample analysis method for measuring a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzing the sample based on the measurement result. In the sample analysis method according to this aspect, read information is read from a container (20) containing a cleaning liquid, and operating conditions for cleaning a predetermined portion (451) in the device (30) are switched based on the read information, and the read information is read. A predetermined portion (451) is cleaned with a cleaning liquid according to the operating conditions based on the above.
本態様に係る検体分析方法によれば、第1の態様と同様の効果が奏される。 According to the sample analysis method according to this aspect, the same effect as in the first aspect can be obtained.
本発明の第3の態様は、プログラムに関する。本態様に係るプログラム(332a)は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料の測定結果に基づいて検体を分析する検体分析装置(30)内のコンピュータに、洗浄液を収容する容器(20)から読み取られた読取情報に基づいて、装置(30)内の所定の部位(451)の洗浄に関する動作条件を切り替える処理を実行させる。 A third aspect of the present invention relates to a program. The program (332a) according to the present embodiment includes a computer (30) for analyzing a sample based on a measurement result of a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and a computer (30) for storing a cleaning liquid. Based on the read information read from (20), a process of switching operating conditions for cleaning a predetermined portion (451) in the device (30) is executed.
本態様に係るプログラムによれば、第1の態様と同様の効果が奏される。 According to the program of the present aspect, the same effect as in the first aspect can be obtained.
本発明によれば、不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合であっても分析結果の信頼性を高めることができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, even if it wash | cleans using an unknown washing | cleaning liquid, the reliability of an analysis result can be improved.
<実施形態1>
図1に示すように、検体分析装置30は、検体と試薬とを混合して調製された測定試料を測定し、測定結果に基づいて検体を分析する。検体分析装置30は、洗浄部100と、制御部331と、読取部335と、吸引部451と、を備える。検体分析装置30の内部には、試薬容器441が設置されている。検体分析装置30の外部には、洗浄液容器20が設置されている。試薬容器441は、測定試料の調製に用いられる試薬を収容している。洗浄液容器20は、洗浄液を収容している。洗浄液容器20と洗浄部100とは、流路を介して接続されている。検体分析装置30の詳細な構成については、追って図3〜5を参照して説明する。
<First embodiment>
As shown in FIG. 1, the
検体の分析が開始されると、検体を収容した検体容器11が検体分析装置30に供される。検体容器11内の検体は、検体分析装置30内の反応容器422に分注される。吸引部451は、試薬を分注するためのノズルである。吸引部451は、試薬容器441内の試薬を吸引し、吸引した試薬を反応容器422に吐出する。これにより、反応容器422内で、検体と試薬とが混合され、測定試料が調製される。その後、検体分析装置30は、後述する検出部480により測定試料を測定して測定結果を取得し、測定結果に基づいて検体を分析する。測定が終了した反応容器422は廃棄される。
When the analysis of the sample is started, the
洗浄部100は、吸引部451による試薬の分注ごとに、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて吸引部451を洗浄する。洗浄液容器20は、外側面に識別部材21を備える。識別部材21は、バーコードが印刷されたバーコードラベルである。識別部材21に印刷されたバーコードは、一方向に情報を持つ一次元コードである。読取部335は、洗浄液に関する洗浄液情報を取得するために用いられる。実施形態1の読取部335は、洗浄液容器20に設定された識別部材21のバーコードから読取情報を読み取るためのバーコードリーダである。
The
なお、識別部材21に印刷されたバーコードは、QRコード(登録商標)などの二次元コードであってもよい。また、識別部材21は、バーコードラベルに限らず、RFタグでもよい。この場合、読取部335は、洗浄液容器20に設置された識別部材21のRFタグから読取情報を読み取るためのRFIDリーダとなる。
Note that the barcode printed on the
ここで、洗浄液容器20が収容する洗浄液は、正しい分析結果が得られるように検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液であることが好ましい。このような洗浄液を収容する洗浄液容器20は、たとえば、純正品や正規品などと称される。一方、洗浄液容器20が収容する洗浄液は、たとえば、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合もある。このような洗浄液を収容する洗浄液容器20は、たとえば、非正規品などと称される。
Here, it is preferable that the cleaning liquid contained in the cleaning
図2を参照して、検体分析装置30に新たな洗浄液容器20が接続される場合に、検体分析装置30が洗浄液に関する洗浄液情報を取得する手順を説明する。
With reference to FIG. 2, a procedure in which the
洗浄液容器20が識別部材21を備える場合、オペレータは、読取部335を用いて、洗浄液容器20が備える識別部材21のバーコードから読取情報を読み取る。読取情報は、数字等により構成されたバーコード情報である。ここで、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20に設置された識別部材21は、読取情報に対して所定の復号処理を行うことにより洗浄液情報を取得可能に構成されている。一方、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20に設置された識別部材21の場合、読取情報に対して所定の復号処理を行ったとしても、洗浄液情報は取得されない。
When the cleaning
検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20の場合、図1に示した制御部331は、読取情報に対して所定の復号処理を行って、洗浄液情報を取得する。この場合に取得される洗浄液情報は、ロット番号と、使用期限と、洗浄液の種類と、を含む。洗浄液の種類は、たとえば、製品コードや製品名などである。なお、洗浄液情報は、上記以外に、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて洗浄を行うことができる洗浄可能回数と、洗浄液容器20内の洗浄液の容量と、製造元または販売元と、製造元または販売元の住所と、を含んでもよい。洗浄液情報は、必ずしもこれらの情報を全て含まなくてもよく、これらの情報の少なくとも1つを含めばよい。
When the manufacturing company of the
一方、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20の場合、制御部331は、読取情報に対して所定の復号処理を行ったとしても洗浄液情報を取得できない。この場合、オペレータは、手入力により洗浄液情報を入力する。すなわち、オペレータは、後述する検体分析装置30の受付部334を用いて洗浄液情報を入力する。また、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容する洗浄液容器20は、識別部材21を備えない場合もある。この場合も、オペレータは、手入力により洗浄液情報を入力する。
On the other hand, in the case of a cleaning
図1に戻り、制御部331は、読取部335の読取情報から洗浄液情報を取得できたか否かを判定する。読取情報から洗浄液情報が取得された場合、すなわち、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されている場合、制御部331は、洗浄部100の動作条件として第1動作条件を設定する。そして、洗浄部100は、第1動作条件に従って、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて吸引部451を洗浄する。他方、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、すなわち、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されている場合、制御部331は、洗浄部100の動作条件として第1動作条件とは異なる第2動作条件を設定する。そして、洗浄部100は、第2動作条件に従って、洗浄液容器20内の洗浄液を用いて吸引部451を洗浄する。
Returning to FIG. 1, the
以上のように、制御部331は、読取情報に基づいて洗浄部100の動作条件を切り替える。そして、洗浄部100は、読取情報に基づく動作条件に従って、洗浄液を用いて所定の部位を洗浄する。検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられると、洗浄液の成分や使用期限などが不明であるため、適正な洗浄を行うことができないおそれがある。しかしながら、実施形態1では、読取部335による読取情報に基づく動作条件に従って所定の部位すなわち吸引部451が洗浄される。したがって、読取情報に基づいて、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されていると考えられる場合、動作条件の切り替えにより、たとえば洗浄時間を長くするなどして信頼性の高い洗浄を行うことができる。よって、成分や使用期限などを把握できない不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合であっても、分析結果の信頼性を高めることができる。
As described above, the
また、洗浄部100は、読取情報から洗浄液情報が取得された場合、第1動作条件に従って吸引部451を洗浄し、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、第2動作条件に従って吸引部451を洗浄する。これにより、第2動作条件において第1動作条件よりも確実な洗浄を行うことにより、不明な洗浄液を用いたとしても、分析結果の信頼性を高めることができる。
Further, when the cleaning liquid information is obtained from the read information, the
また、読取部335は、洗浄液容器20のバーコードから読取情報を読み取るためのバーコードリーダである。これにより、容器から読取情報を円滑に取得できる。なお、読取部335が洗浄液容器20のRFタグから読取情報を読み取るためのRFIDリーダである場合も、容器から読取情報を円滑に取得できる。
The
また、洗浄液情報は、ロット番号、使用期限、洗浄液の種類、洗浄可能回数、容量の少なくとも1つを含む。これにより、洗浄液情報に基づいて、洗浄液の品質等を判断できる。 Further, the cleaning liquid information includes at least one of a lot number, an expiration date, a type of the cleaning liquid, the number of times of cleaning, and a capacity. Thus, the quality of the cleaning liquid and the like can be determined based on the cleaning liquid information.
なお、洗浄部100において洗浄液を用いて洗浄される対象は、吸引部451に限らず、検体分析装置30内の所定の部位であればよい。たとえば、検体容器11内の検体を反応容器422に分注する後述の吸引部411、491が、洗浄液容器20内の洗浄液により洗浄されてもよい。この場合も、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合、吸引部411、491が第2動作条件に従って洗浄されると、異なる検体が混ざり合うといった事態を防止して適正に測定試料を調製できる。よって、分析結果の信頼性を高めることができる。
The object to be cleaned with the cleaning liquid in the
図3に示すように、検体分析装置30は、搬送部31と測定部32を備える。測定部32は、搬送部31の後方に配置される。測定部32は、血液凝固検査に関する測定を行う。したがって、実施形態1では、検体容器11に収容される検体は、血漿である。図3において、XYZ軸は互いに直交しており、X軸方向およびY軸方向は水平面に平行な方向に対応する。X軸正方向は左方向に対応し、Y軸正方向は後ろ方向に対応し、Z軸正方向は鉛直下方向に対応する。
As shown in FIG. 3, the
なお、検体容器11に検体として収容される液体は、血漿に限らない。すなわち、検体容器11に収容される検体は、血漿に限らず、全血、血清、尿、リンパ液、体腔液などでもよい。たとえば、検体に対して測定部32で血球検査に関する測定が行われる場合、検体は全血とされ得る。たとえば、検体に対して測定部32で血液凝固検査、免疫検査、または生化学検査に関する測定が行われる場合、検体は血漿とされ得る。たとえば、検体に対して測定部32で免疫検査または生化学検査に関する測定が行われる場合、検体は血清とされ得る。
The liquid stored as a sample in the
搬送部31は、ラック貯留部311と、ラック搬送部312と、ラック回収部313と、を備える。ラック貯留部311とラック回収部313は、それぞれ、ラック搬送部312の右端および左端に繋がっている。オペレータは、検体容器11をセットした検体ラック12を、ラック貯留部311にセットする。
The
搬送部31は、ラック貯留部311にセットされた検体ラック12をラック搬送部312の右端に送る。続いて、搬送部31は、検体ラック12を左方向に搬送して、検体容器11を順次、吸引位置312aまたは吸引位置312bに位置付ける。吸引位置312aは、後述する検体分注部410が検体を吸引するための位置であり、吸引位置312bは、後述する検体分注部490が検体を吸引するための位置である。搬送部31は、検体ラック12に保持された全ての検体容器11に対する検体の吸引が終了すると、検体ラック12をラック回収部313へと搬送する。
The
測定部32は、検体分注部410と、反応容器テーブル420と、加温テーブル430と、試薬テーブル440と、2つの試薬分注部450と、2つの洗浄槽460と、移送部470と、検出部480と、検体分注部490と、を備える。測定部32には、2つの洗浄液容器20が接続されている。2つの洗浄液容器20は、それぞれ、酸性の洗浄液とアルカリ性の洗浄液を収容している。2種類の洗浄液は、試薬分注部450の吸引部451が洗浄される際に、吸引部451が直前に分注した試薬の種類に応じて使い分けられる。
The measuring
検体分注部410は、吸引部411と、アーム412と、機構部413と、を備える。吸引部411は、アーム412の先端に設置されている。吸引部411は、ノズルである。機構部413は、アーム412を周方向に回転させるとともに上下方向に移動させるよう構成されている。これにより、吸引部411が周方向および上下方向に移動可能となる。検体分注部410は、吸引位置312aに位置付けられた検体容器11に対して、吸引部411を上側から下降させて、検体容器11を密封する栓体を貫通させる。そして、検体分注部410は、吸引部411を介して検体容器11から検体を吸引し、吸引した検体を反応容器テーブル420の保持孔421に保持された反応容器422に吐出する。
The
検体分注部490は、検体分注部410と同様、吸引部491と、アーム492と、機構部493と、を備える。吸引部491は、アーム492の先端に設置されている。吸引部491は、ノズルである。機構部493は、アーム492を周方向に回転させるとともに上下方向に移動させるよう構成されている。これにより、吸引部491が周方向および上下方向に移動可能となる。検体分注部490は、吸引位置312bに位置付けられた検体容器11に対して、吸引部411を上側から下降させて検体容器11に挿入する。そして、検体分注部490は、吸引部491を介して検体容器11から検体を吸引し、吸引した検体を反応容器テーブル420の保持孔421に保持された反応容器422に吐出する。
The
反応容器テーブル420は、平面視においてリング形状を有し、試薬テーブル440の外側に配置されている。反応容器テーブル420は、周方向に回転可能に構成されている。反応容器テーブル420は、反応容器422を保持するための複数の保持孔421を有する。
The reaction container table 420 has a ring shape in a plan view, and is arranged outside the reagent table 440. The reaction container table 420 is configured to be rotatable in the circumferential direction. The reaction container table 420 has a plurality of holding
加温テーブル430は、反応容器422を保持するための複数の保持孔431と、反応容器422を移送するための移送部432と、を備える。加温テーブル430は、平面視において円形の輪郭を有し、周方向に回転可能に構成されている。加温テーブル430は、保持孔431にセットされた反応容器422を37℃に加温する。
The heating table 430 includes a plurality of holding
反応容器テーブル420に保持された反応容器422に検体が吐出されると、反応容器テーブル420が回転され、検体を収容する反応容器422が加温テーブル430の近傍まで移送される。そして、加温テーブル430の移送部432が、この反応容器422を把持して、加温テーブル430の保持孔431にセットする。
When the sample is discharged to the
試薬テーブル440は、血液凝固検査に関する測定に使用する試薬を収容した試薬容器441を設置可能に構成されている。試薬テーブル440は周方向に回転可能に構成されている。試薬テーブル440には、測定項目の測定において用いる試薬を収容した試薬容器441が複数設置される。
The reagent table 440 is configured such that a
試薬分注部450は、吸引部451と機構部452を備える。機構部452は、試薬テーブル440を横切るように吸引部451を水平方向に移動させるとともに、吸引部451を上下方向に移動させるよう構成されている。吸引部451には、吸引部451により吸引された試薬を加温するための図示しない加温部が設けられている。2つの試薬分注部450は、測定部32の筐体上面の下側に設置されている。
The
試薬分注部450は、加温テーブル430で加温された反応容器422に試薬を分注する。試薬の分注の際は、移送部432または移送部470が、加温テーブル430の保持孔431から反応容器422を取り出し、加温テーブル430近傍に設置された洗浄槽460の真上に位置付ける。そして、試薬分注部450が、試薬容器441から吸引部451を介して試薬を吸引し、吸引した試薬を加温し、加温した試薬を反応容器422に吐出する。これにより、検体に試薬が混合され、測定試料が調製される。その後、移送部470が、反応容器422を検出部480の保持孔481にセットする。2つの試薬分注部450は、検体の円滑な測定が可能となるよう使い分けられる。
The
2つの洗浄槽460は、2つの吸引部451の移動範囲内に、それぞれ配置されている。吸引部451は、試薬の分注が終わるごとに洗浄槽460へ移動され、洗浄槽460において洗浄液により洗浄される。また、吸引部451は、検体分析装置30の起動後にも洗浄槽460において洗浄液により洗浄される。
The two
上述したように、洗浄対象となる所定の部位は試薬分注部450の吸引部451であり、吸引部451はノズルである。ノズルの洗浄が行われることにより、適正に測定試料を調製できる。また、試薬分注部450は、吸引部451を介して、複数の試薬のうち測定項目に応じた試薬を検体と混合することにより測定試料を調製する。このように複数の試薬が用いられる場合でも、吸引部451の洗浄が行われることにより、試薬が混ざり合うことを防止でき、適正に測定試料を調製できる。
As described above, the predetermined portion to be cleaned is the
検出部480の測定原理は、たとえば、凝固法、合成基質法、免疫比濁法、凝集法、などである。検出部480は、複数の保持孔481を備える。検出部480は、保持孔481にセットされた反応容器422に対して光を照射し、測定試料を透過した光を受光して、受光強度に応じた信号を出力する。
The measurement principle of the
図4(a)に示すように、洗浄槽460は、上部が開口461を介して上方に開放された容器である。洗浄槽460は、樹脂や金属などにより構成される。洗浄槽460の下部には、注入口462が形成されており、洗浄槽460の上部には、排出口463が形成されている。注入口462は、注入路464により洗浄槽460の外部と繋がっている。排出口463は、排出路465により洗浄槽460の外部と繋がっている。吸引部451の先端451aは、折れ曲がった形状を有している。これにより、吸引部451により吸引された試薬が、反応容器422に吐出される際、吐出された試薬が反応容器422の内部の側壁に沿って流れるため、反応容器422内に泡が生じにくい。吸引部451内の流路451bは、上下方向に延びている。
As shown in FIG. 4A, the
吸引部451の洗浄が行われる場合、吸引部451が開口461を介して上方から洗浄槽460内へと挿入される。そして、洗浄液が、注入口462を介して洗浄槽460内へと注入され、排出口463を介して排出される。これにより、吸引部451の外周面が洗浄される。また、吸引部451の流路451bに下方向にRO水が流される。流路451b内に流されたRO水は、先端451aに設けられた流路451bの出口から排出される。これにより、吸引部451の内周面、すなわち流路451bが洗浄される。こうして、吸引部451の少なくとも試薬が接触した内周面および外周面が洗浄液およびRO水により洗浄される。
When the cleaning of the
図4(b)に示すように、測定部32は、吸引部451を洗浄する洗浄部100を備える。洗浄部100は、洗浄槽460に洗浄液を流すための流路および機構と、吸引部451の流路451bにRO水を流すための流路および機構と、を備える。
As shown in FIG. 4B, the
2つの洗浄液容器20内の洗浄液は、図示しない流路によって測定部32に取り込まれ、それぞれチャンバ101、102に貯留される。チャンバ101、102は、それぞれ、電磁弁103、104を介して、ポンプ105と流路により接続されている。ポンプ105は、洗浄液を送液可能なシリンジにより構成される。ポンプ105の送液側は、電磁弁106を介して流路107により洗浄槽460の注入路464と接続されている。洗浄槽460の排出路465は、流路108を介してポンプ109と接続されている。ポンプ109は、流路108に陰圧を付与可能なシリンジにより構成される。ポンプ109の送液側は、洗浄液を廃棄するための流路に接続されている。
The cleaning liquid in the two cleaning
一方、ポンプ111には、RO水が供給される。ポンプ111は、高圧でRO水を送液可能なシリンジにより構成される。ポンプ111の送液側は、電磁弁112を介して定量シリンジ113と流路により接続されている。定量シリンジ113の送液側は、流路114により吸引部451の流路451bと接続されている。
On the other hand, RO water is supplied to the
吸引部451により試薬の分注が行われる場合、定量シリンジ113は、流路114に陰圧を付与することにより、流路451bに試薬を取り込み、流路114に陽圧を付与することにより、流路451bに取り込んだ試薬を吐出する。
When the reagent is dispensed by the
チャンバ101内の洗浄液により吸引部451の外周面が洗浄される場合、電磁弁104、106が閉じられた状態で、ポンプ105は、チャンバ101から洗浄液を取り込む。続いて、電磁弁103、104が閉じられ、電磁弁106が開放された状態で、ポンプ105は、取り込んだ洗浄液を、電磁弁106および流路107を介して、注入口462から洗浄槽460内に流す。洗浄槽460内の洗浄液の液面が排出口463よりも上に位置付けられると、ポンプ105の駆動が停止される。これにより、吸引部451の外周面が浸かった状態となる。
When the outer peripheral surface of the
所定時間が経過すると、ポンプ109が駆動され、排出口463から流路108内に洗浄液が引き込まれ、洗浄槽460内から洗浄液が排出される。ポンプ109は、流路108内に引き込んだ洗浄液を、廃棄するための流路に流す。こうして、チャンバ101内の洗浄液による吸引部451の外周面の洗浄が完了する。
After a lapse of a predetermined time, the
一方、チャンバ102内の洗浄液により吸引部451の外周面が洗浄される場合、電磁弁103、106が閉じられた状態で、ポンプ105は、チャンバ102から洗浄液を取り込む。その後、チャンバ101内の洗浄液の場合と同様に洗浄部100の各部が駆動されることにより、チャンバ102内の洗浄液は、洗浄槽460内に満たされ、廃棄するための流路に流される。こうして、チャンバ102内の洗浄液による吸引部451の外周面の洗浄が完了する。
On the other hand, when the outer peripheral surface of the
RO水により吸引部451の流路451bが洗浄される場合、電磁弁112が閉じられた状態で、ポンプ111は、RO水を取り込む。続いて、電磁弁112が開放された状態で、ポンプ111は、取り込んだRO水を、電磁弁112、定量シリンジ113、および流路114を介して、吸引部451の流路451bに流す。流路451bに流されたRO水は、洗浄槽460に吐出される。洗浄槽460に吐出されたRO水は、ポンプ109の駆動により、廃棄するための流路に流される。こうして、RO水による吸引部451の流路451bの洗浄が完了する。
When the
なお、洗浄部100は、RO水を用いて吸引部451の流路451bを洗浄したが、これに限らず、チャンバ101内の洗浄液またはチャンバ102内の洗浄液を用いて流路451bを洗浄するよう構成されてもよい。また、洗浄部100の構成は、図4(b)に示す構成に限らない。
The
吸引部451の1回の洗浄動作においては、チャンバ101内の洗浄液またはチャンバ102内の洗浄液を用いた吸引部451の外周面の洗浄と、RO水を用いた吸引部451の流路451bの洗浄とが行われる。
In one cleaning operation of the
図5に示すように、検体分析装置30は、搬送部31と、測定部32と、分析部33と、を備える。
As shown in FIG. 5, the
測定部32は、制御部321と、記憶部322と、洗浄部100と、図3〜図4(b)に示した各種の機構部と、を備える。制御部321は、たとえば、CPUである。記憶部322は、たとえば、ROM、RAM、ハードディスクである。制御部321は、記憶部322に記憶されたプログラムやデータに従って、測定部32内の各部と、搬送部31とを制御する。制御部321は、検体に対する血液凝固検査に関する測定を行い、検出部480から出力される信号を測定結果として記憶するとともに、測定結果を分析部33に送信する。また、制御部321は、分析部33の制御部331により設定された洗浄部100の動作条件に従って、洗浄部100を動作させる。
The
分析部33は、たとえば、パーソナルコンピュータにより構成される。分析部33は、制御部331と、記憶部332と、表示部333と、受付部334と、読取部335と、を備える。制御部331は、たとえば、CPUである。記憶部332は、たとえば、ROM、RAM、ハードディスクである。記憶部332は、分析部33に所定の処理を実行させるためのプログラム332aを記憶している。制御部331は、記憶部332に記憶されたプログラム332aやデータに従って、分析部33内の各部と、測定部32とを制御する。
The
図6、9を参照して後述する処理は、制御部331がプログラム332aを実行することにより行われる。なお、図6、9を参照して後述する処理が、測定部32の制御部321により行われる場合、図6、9を参照して後述する処理は、制御部321が測定部32の記憶部322に記憶されたプログラムを実行することにより行われる。
6 and 9 are performed by the
表示部333は、たとえば、液晶ディスプレイである。受付部334は、オペレータが指示を手入力する際に用いられる。受付部334は、たとえば、マウスやキーボードである。表示部333と受付部334は、タッチパネル式のディスプレイなどにより一体的に構成されてもよい。
The
制御部331は、測定部32から受信した測定結果に基づいて、検体に対して血液凝固検査に関する分析を行う。具体的には、制御部331は、PT、APTT、Fbg、外因系凝固因子、内因系凝固因子、凝固第XIII因子、HpT、TTO、FDP、Dダイマー、PIC、FM、ATIII、Plg、APL、PC、VWF:Ag、VWF:RCo、ADP、コラーゲン、エピネフリンなどの測定項目について分析を行う。
The
次に、図6に示すフローチャートを参照して、洗浄液容器20の交換の際に、洗浄液情報を取得するとともに洗浄に関する動作条件を決定する処理について説明する。
Next, with reference to the flowchart shown in FIG. 6, a description will be given of a process of acquiring cleaning liquid information and determining operating conditions relating to cleaning when replacing the cleaning
図6の処理は、オペレータが受付部334を介して洗浄液を交換する指示を入力すると開始される。また、図6の処理は、測定部32に接続される洗浄液容器20ごとに行われる。また、図6の処理は、分析部33の制御部331により実行されるが、測定部32の制御部321により実行されてもよく、制御部331、321の両方により共同して実行されてもよい。図6の処理の一部が、制御部331により実行され、他の部分が、制御部321により実行されてもよい。以下、図6の説明の際に、適宜、図7(a)、(b)に示す画面を参照する。
The process in FIG. 6 is started when the operator inputs an instruction to change the cleaning liquid via the
ステップS11において、制御部331は、表示部333に読取開始画面510を表示させ、ステップS12において、読取部335を駆動して読取処理を開始させる。図7(a)に示すように、読取開始画面510は、ボタン511を備える。オペレータは、新しい洗浄液容器20の識別部材21に読取部335を近付けて、読取部335によりバーコードを読み取る。洗浄液容器20に識別部材21が設置されていない場合や、洗浄液容器20の識別部材21が破損している場合、オペレータは、手入力により洗浄液情報を入力する。この場合、オペレータは、ボタン511を操作する。
In step S11, the
ステップS13において、制御部331は、読取部335によるバーコードの読み取りが行われたか否かを判定する。読取部335による読み取りが行われた場合、ステップS14において、制御部331は、読取部335による読取情報すなわちバーコード情報に対して復号処理を行う。続いて、制御部331は、ステップS14の復号処理の結果、洗浄液情報が取得されたか否かを判定する。復号処理により洗浄液情報が取得された場合、新しい洗浄液容器20は、検体分析装置30の製造会社が成分等を設置した洗浄液を収容していると考えられる。したがって、ステップS16において、制御部331は、取得した洗浄液情報を記憶部332に記憶し、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第1動作条件を設定する。第1動作条件の詳細については、追って図9(a)を参照して説明する。
In step S13, the
他方、図7(a)の読取開始画面510においてボタン511が操作された場合、および、ステップS15において復号処理により洗浄液情報が取得されなかった場合、制御部331は、処理をステップS17に進める。
On the other hand, when the
なお、ステップS14、S15において、復号処理によって洗浄液情報が取得されたか否かが判定されることに代えて、他の処理が行われてもよい。たとえば、読取情報が、復号処理を必要としない状態の洗浄液情報と、所定の数字とを含み、ステップS15において、読取情報に所定の数字が含まれるか否かが判定されてもよい。この場合、読取情報に所定の数字が含まれると判定されると、処理がステップS16に進められ、読取情報に所定の数字が含まれないと判定されると、処理がステップS17に進められる。この他、読取情報が復号を必要としない状態の洗浄液情報を含み、ステップS15において、洗浄液情報が所定の形式または内容であるか否かが判定されてもよい。この場合、洗浄液情報が所定の形式または内容であると判定されると、処理がステップS16に進められ、洗浄液情報が所定の形式および内容でないと判定されると、処理がステップS17に進められる。 In steps S14 and S15, other processing may be performed instead of determining whether or not the cleaning liquid information has been acquired by the decryption processing. For example, the read information may include cleaning liquid information that does not require a decoding process and a predetermined number, and in step S15, it may be determined whether the read information includes the predetermined number. In this case, if it is determined that the read information includes the predetermined number, the process proceeds to step S16. If it is determined that the read information does not include the predetermined number, the process proceeds to step S17. In addition, the read information may include cleaning liquid information that does not require decryption, and it may be determined in step S15 whether the cleaning liquid information has a predetermined format or content. In this case, if it is determined that the cleaning liquid information has the predetermined format or content, the process proceeds to step S16. If it is determined that the cleaning liquid information does not have the predetermined format or content, the process proceeds to step S17.
ステップS17において、制御部331は、表示部333に確認画面520を表示させ、交換指示を受け付けたか否かを判定する。図7(b)に示すように、確認画面520は、ボタン521、522を備える。オペレータは、洗浄液情報を手入力する場合、すなわち、受付部334を介して洗浄液情報を入力する場合、ボタン521を操作する。オペレータは、図6の処理を終了させる場合、ボタン522を操作する。ボタン522が操作された場合、制御部331は、図6の処理を終了させる。
In step S17, the
バーコードの読み取りが行われなかった場合、および、復号処理により洗浄液情報が取得されなかった場合、新しい洗浄液容器20は、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容していると考えられる。したがって、ボタン521が操作された場合、ステップS18において、制御部331は、受付処理を行って、受付部334を介して洗浄液情報を受け付ける。受付処理において、制御部331は、図7(c)〜図8(c)に示す画面を表示部333に順に表示させて洗浄液情報を受け付け、受け付けた洗浄液情報を記憶部332に記憶する。そして、制御部331は、ステップS19において、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第1動作条件とは異なる第2動作条件を設定する。第2動作条件の詳細については、追って図9(b)を参照して説明する。
If the barcode has not been read, and if the cleaning liquid information has not been obtained by the decoding process, the new cleaning
こうして、図6に示す処理が終了すると、制御部331は、ステップS16またはステップS19で設定した動作条件を、測定部32の制御部321に送信する。測定部32の制御部321は、受信した動作条件に従って洗浄部100を駆動し、吸引部451の洗浄を行う。
Thus, when the processing illustrated in FIG. 6 ends, the
図7(c)〜図8(c)を参照して、受付処理で表示される画面について説明する。 The screen displayed in the reception process will be described with reference to FIGS. 7C to 8C.
受付処理が開始されると、図7(c)に示す画面530が表示される。図7(c)に示すように、画面530は、入力領域531とボタン532を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域531に新しい洗浄液容器20のロット番号を入力する。入力が完了しボタン532が操作されると、図7(d)に示す画面540が表示される。
When the reception process is started, a
図7(d)に示すように、画面540は、入力領域541とボタン542を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域541に新しい洗浄液容器20の使用期限を入力する。入力が完了しボタン542が操作されると、図8(a)に示す画面550が表示される。
As shown in FIG. 7D, the
図8(a)に示すように、画面550は、入力領域551とボタン552を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域551に新しい洗浄液容器20の製品コードまたは製品名を入力する。製品コードと製品名は、洗浄液の種類に対応する。入力が完了しボタン552が操作されると、図8(b)に示す画面560が表示される。
As shown in FIG. 8A, the
図8(b)に示すように、画面560は、入力領域561とボタン562を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域561に新しい洗浄液容器20の製造元または販売元を入力する。入力が完了しボタン562が操作されると、図8(c)に示す画面570が表示される。
As shown in FIG. 8B, the
図8(c)に示すように、画面570は、入力領域571とボタン572を備える。オペレータは、受付部334を介して、入力領域571に新しい洗浄液容器20の製造元または販売元の住所を入力する。入力が完了しボタン572が操作されると、制御部331は、図7(c)〜図8(c)に示す画面を介して入力された洗浄液情報を記憶部332に記憶する。こうして、受付処理が終了する。
As shown in FIG. 8C, the
図7(c)〜図8(c)に示す画面により洗浄液情報の各項目が1つずつ受け付けられると、オペレータが間違って別の項目を入力することが防止され、確実に洗浄液情報を取得できる。 When each item of the cleaning liquid information is received one by one on the screens shown in FIGS. 7C to 8C, the operator is prevented from inputting another item by mistake, and the cleaning liquid information can be reliably acquired. .
図9(a)、(b)を参照して、第1動作条件および第2動作条件における吸引部451の動作を説明する。
The operation of the
図9(a)、(b)に示すように、吸引部451の動作は、試薬容器441から反応容器422へと試薬を分注する分注動作と、洗浄部100において洗浄液により洗浄される洗浄動作と、により構成される。分注動作において、吸引部451は、試薬容器441の真上に位置付けられ、試薬容器441内に挿入され、試薬容器441内の試薬を吸引し、試薬容器441の上方に上昇し、吸引部451により吸引された試薬が吸引部451に設けられた加温部により加温される。そして、吸引部451は、洗浄槽460の真上に位置付けられた反応容器422の真上に位置付けられ、反応容器422内に挿入され、吸引した試薬を反応容器422内に吐出する。洗浄動作において、吸引部451は、洗浄槽460の真上に位置付けられ、洗浄槽460内に挿入され、洗浄槽460内に満たされた洗浄液に浸けられ、吸引部451の流路451b内にRO水が流される。
As illustrated in FIGS. 9A and 9B, the operation of the
洗浄動作は、分注動作の直後に続けて行われる。1サイクルの動作は、洗浄動作を含む動作のことであり、具体的には、上記のような複数の工程からなる1回の分注動作と、1回の分注動作に続く洗浄動作とからなる。分注動作に要する時間は、洗浄の動作条件にかかわらずT0である。 The cleaning operation is performed immediately after the dispensing operation. An operation in one cycle is an operation including a cleaning operation. Specifically, the operation includes one dispensing operation including a plurality of steps as described above and a cleaning operation following one dispensing operation. Become. The time required for the dispensing operation is T0 regardless of the cleaning operation conditions.
洗浄部100は、図6の処理によって設定された洗浄に関する動作条件にしたがって、吸引部451に対する洗浄動作を実行する。
The
具体的には、新しい洗浄液容器20の接続時に、洗浄に関する動作条件として第1動作条件が設定された場合、図9(a)に示すように、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作に要する時間がT1となるよう、洗浄動作を実行する。この場合、分注動作および洗浄動作に要する時間T0+T1は、8秒とされる。すなわち、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間が、8秒となるように洗浄動作を実行する。
Specifically, when the first operation condition is set as the operation condition relating to the cleaning when the new cleaning
一方、新しい洗浄液容器20の接続時に、洗浄に関する動作条件として第2動作条件が設定された場合、図9(b)に示すように、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作に要する時間がT2となるよう、洗浄動作を実行する。この場合、分注動作および洗浄動作に要する時間T0+T2は、16秒とされる。すなわち、洗浄部100は、新しく接続された洗浄液容器20内の洗浄液を用いた洗浄動作を含む1サイクルの動作に要する時間が、第1動作条件の2倍の16秒となるように洗浄動作を実行する。この場合、たとえば、洗浄槽460において吸引部451が洗浄液に浸けられる時間が、第1動作条件に比べて長く設定されることにより、第2動作条件における洗浄動作の時間が長く設定される。
On the other hand, when the second operation condition is set as the operation condition relating to the cleaning when the new cleaning
このように、実施形態1では、第2動作条件における洗浄時間T2は、第1動作条件における洗浄時間T1よりも長く設定される。これにより、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられたとしても、確実な洗浄を行うことができる。
As described above, in the first embodiment, the cleaning time T2 under the second operation condition is set longer than the cleaning time T1 under the first operation condition. Thereby, even if a cleaning liquid in which components and the like are set by a company other than the manufacturer of the
また、図9(a)、(b)に示したように、第2動作条件が設定された場合における吸引部451の1サイクルの動作に要する時間T0+T2は、第1動作条件が設定された場合における吸引部451の1サイクルの動作に要する時間T0+T1の2倍である。これにより、第1動作条件における動作と、第2動作条件における動作とを、容易に切り替えることができる。なお、時間T0+T2は、時間T0+T1の2倍であることに限らず整数倍であれば、同様の効果が得られる。
Further, as shown in FIGS. 9A and 9B, the time T0 + T2 required for one cycle of operation of the
なお、第2動作条件は、図9(b)に示すように設定されることに限らず、図9(c)に示すように設定されてもよい。図9(c)に示す例では、第2動作条件における洗浄回数が、第1動作条件における洗浄回数よりも多く設定される。具体的には、1サイクルの動作に要する時間は図9(b)と同様16秒に設定されるが、時間T2の間に、時間T3を要する洗浄動作が2回行われる。この場合、洗浄部100は、1回目の洗浄が終わると洗浄槽460内の洗浄液を廃棄し、2回目の洗浄において洗浄槽460に新たに洗浄液を満たす。すなわち、1サイクルの動作内で連続する洗浄動作において、洗浄槽460に供給される洗浄液が交換される。これにより、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられたとしても、確実な洗浄を行うことができる。
The second operating condition is not limited to being set as shown in FIG. 9B, but may be set as shown in FIG. 9C. In the example shown in FIG. 9C, the number of times of cleaning under the second operation condition is set to be larger than the number of times of cleaning under the first operation condition. Specifically, the time required for one cycle of operation is set to 16 seconds as in FIG. 9B, but the cleaning operation requiring time T3 is performed twice during time T2. In this case, the
さらに、実施形態1では、図10(a)、(b)に示すように、洗浄液容器20の交換を促すための報知タイミングが、第1動作条件に従って洗浄が行われる場合と、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合とで異なっている。実施形態1では、洗浄液容器20を用いた洗浄可能回数Nが、あらかじめ記憶部332に記憶されている。制御部331は、洗浄回数が、洗浄可能回数Nから所定の回数を減じた回数に到達したときに、洗浄液容器20の交換を促すための報知として、表示部333に交換を促すメッセージを表示させる。
Further, in the first embodiment, as shown in FIGS. 10A and 10B, the notification timing for prompting the replacement of the cleaning
具体的には、図10(a)に示すように、制御部331は、第1動作条件に従って行われた洗浄回数が、洗浄液容器20に設定された洗浄可能回数Nから第1回数n1を減じた回数N−n1に到達したときに、洗浄液容器20の交換を促すための報知を行う。一方、図10(b)に示すように、制御部331は、第2動作条件に従って行われた洗浄回数が、洗浄液容器20に設定された洗浄可能回数Nから第1回数n1よりも大きい第2回数n2を減じた回数N−n2に到達したときに、洗浄液容器20の交換を促すための報知を行う。第1回数n1および第2回数n2は、あらかじめ記憶部322に記憶されている。
Specifically, as illustrated in FIG. 10A, the
検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液容器20の残量が不明であるため意図せず洗浄液がなくなってしまうことが起こり得る。しかしながら、第2動作条件で洗浄が行われる場合、第1動作条件の場合よりも早く洗浄液容器20の交換が促されるため、洗浄液の空吸いによる洗浄不足を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。
In the case of a cleaning liquid in which components other than the manufacturer of the
なお、図10(a)には、第1回数n1が1以上である場合が図示されたが、第1回数n1は0でもよい。また、洗浄可能回数Nは、あらかじめ記憶部332に記憶されることに限らない。たとえば、洗浄液情報が洗浄可能回数Nを含む場合、洗浄可能回数Nは、洗浄液情報から取得されてもよく、洗浄液情報が容量を含む場合、洗浄可能回数Nは、洗浄液情報から得られる容量に基づいて算出されてもよい。
Although FIG. 10A illustrates a case where the first number n1 is 1 or more, the first number n1 may be 0. Further, the number N of times of cleaning is not limited to being stored in the
さらに、実施形態1では、図10(c)に示すように、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合に、洗浄液容器20に設定された使用期限を所定の日数dだけ早めた日時が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨の報知が行われる。実施形態1では、洗浄液容器20の使用期限は、洗浄液情報に基づいて取得される。また、所定の日数dは、あらかじめ記憶部322に記憶されている。制御部331は、使用期限が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨の報知として、表示部333に交換を促すメッセージを表示させる。
Further, in the first embodiment, as shown in FIG. 10C, when the cleaning is performed according to the second operation condition, the date and time when the expiration date set in the cleaning
具体的には、図10(c)に示すように、制御部331は、第2動作条件に従って洗浄が行われる場合に、洗浄液情報に基づいて設定された元の使用期限を所定の日数dだけ早めた日を、新たな使用期限に設定する。そして、制御部331は、新たに設定された使用期限が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨を報知する。一方、制御部331は、第1動作条件に従って洗浄が行われる場合には、洗浄液情報に基づいて設定された使用期限が到来したときに、洗浄液容器20の使用期限が到来した旨を報知する。
Specifically, as shown in FIG. 10C, when the cleaning is performed according to the second operation condition, the
検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液の場合、洗浄液の劣化が意図せず進んでしまうことが起こり得る。しかしながら、第2動作条件で洗浄が行われる場合、あらかじめ設定された元の使用期限から所定の日数dを早めた日時が新たな使用期限として設定される。これにより、意図しない洗浄液の劣化を防止して、信頼性の低い測定および分析が行われることを防止できる。
In the case of a cleaning liquid in which components other than the manufacturer of the
次に、図11〜13を参照して、表示部333に表示される画面に分析結果を保証できない旨が報知されることについて説明する。
Next, with reference to FIGS. 11 to 13, it will be described that the screen displayed on the
オペレータが、受付部334を介して、検体ごとの分析結果を一覧で表示する指示を入力すると、制御部331は、図11に示す分析結果一覧画面210を表示部333に表示させる。
When the operator inputs an instruction to display a list of analysis results for each sample via the
図11に示すように、分析結果一覧画面210は、リスト211と詳細表示ボタン212を備える。リスト211は、検体ごとの情報を表示する。リスト211の表示項目は、状態、検体番号、終了時刻、開始時刻、日付、および測定項目ごとの分析結果を含む。状態の表示項目には、たとえば「Review」が表示される。「Review」は、対応する検体の測定において、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液で洗浄された吸引部451により、試薬の分注が行われたことを示す。
As shown in FIG. 11, the analysis
ここで、検体の測定の際に、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液で洗浄された場合、適正な洗浄が行われていない可能性がある。この場合、得られた分析結果の信頼性が低くなってしまう。そこで、分析部33の制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、分析結果一覧画面210において、分析結果を保証できない旨を示す「Review」を、対応する検体の状態の表示項目に付す。こうすると、オペレータは、分析結果一覧画面210を表示させたときに、信頼性が低い分析結果を視覚的に把握できる。なお、「Review」表示に代えて、「*」などの文字列や、マークが付されてもよい。
Here, when a sample other than the manufacturer of the
オペレータは、検体についての詳細情報を確認する場合、受付部334を介して、リスト211の該当する検体の行を選択する。これにより該当する検体の行に枠211aが付される。そして、オペレータは、受付部334を介して、詳細表示ボタン212を操作する。これにより、制御部331は、選択された検体に関する詳細情報を含む分析結果詳細画面220を表示部333に表示させる。
When confirming the detailed information on the sample, the operator selects a row of the corresponding sample in the
図12に示すように、分析結果詳細画面220は、検体番号表示領域221と、リスト222と、グラフ表示領域223と、コメント領域224と、を備える。
As shown in FIG. 12, the analysis
検体番号表示領域221は、分析結果詳細画面220に表示している検体の検体番号を表示する。リスト222は、分析結果詳細画面220に表示している検体に対して行われた全ての測定項目の分析結果を表示する。リスト222には、全ての分析結果を表示できるように上下方向に延びたスクロールバーが設けられている。オペレータは、分析結果に関する詳細情報を表示させる場合、リスト222の該当する測定項目の行を選択する。これにより、該当する測定項目の行に枠222aが付される。リスト222の測定項目の行が選択されると、グラフ表示領域223に、該当する測定項目に関する詳細情報が表示される。
The sample
グラフ表示領域223は、リスト222で選択された測定項目に関する測定で取得されるグラフを表示する。図12に示す例では、測定項目として「PT」が選択されているため、グラフ表示領域223には、測定項目「PT」に関する測定により得られた凝固曲線が表示されている。
The
コメント領域224は、検体の分析結果に関する情報が表示される。図12に示す例では、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液で吸引部451が洗浄されたため、分析結果詳細画面220に示す検体の分析結果の信頼性が低いことを示す警告が、コメント領域224に表示されている。すなわち、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、コメント領域224に警告メッセージを表示する。
The
このように、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、分析結果詳細画面220において、分析結果を保証できない旨を表示させる。これにより、オペレータは、分析結果詳細画面220を表示させたときに、検体の分析結果の信頼性を視覚的に把握できる。
As described above, when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the
オペレータが、受付部334を介して、試薬の状態を一覧で表示する指示を入力すると、制御部331は、図13に示す試薬一覧画面230を表示部333に表示させる。
When the operator inputs an instruction to display the state of the reagent in a list via the
図13に示すように、試薬一覧画面230は、試薬テーブル画像231と、2つの洗浄液画像232と、を備える。試薬テーブル画像231は、試薬テーブル440に設置された複数の試薬容器441の状態を示す。洗浄液画像232は、測定部32に接続された洗浄液容器20の状態を示す。洗浄液画像232には、図6の処理で取得された洗浄液情報に含まれる洗浄液の種類が表示される。また、洗浄液画像232には、図6の処理で読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合に、マーク232aが付される。マーク232aは、たとえばアイコンである。
As shown in FIG. 13, the
このように、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合には、試薬一覧画面230において、対応する洗浄液の表示に対して分析結果を保証できない旨を示すマーク232aを付す。これにより、オペレータは、試薬一覧画面230を表示させたときに、分析結果の信頼性が低くなるおそれがある洗浄液を視覚的に把握できる。
As described above, when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the
以上のように、制御部331は、図11〜13に示す各画面において、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、分析結果を保証できない旨を報知する。すなわち、読取情報から洗浄液情報が取得されなかった場合、図11の分析結果一覧画面210では「Review」が表示され、図12の分析結果詳細画面220ではコメント領域224に分析結果の信頼性が低いことを示す警告文が表示され、図13の試薬一覧画面230では洗浄液画像232にマーク232aが付される。すなわち、表示部333および図11〜13に示す画面は、分析結果を保証できない旨を報知するための報知部である。これにより、オペレータは、報知内容に基づいて、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液が用いられた結果、分析結果の信頼性が低いおそれがあることを把握できる。
As described above, the
なお、分析結果を保証できない旨の報知は、検体分析装置30に設けられた液晶パネルなどの表示部に警告文が表示されることにより行われてもよい。また、分析結果を保証できない旨の報知は、検体分析装置30に設けられたスピーカーから音声により報知されてもよい。
The notification that the analysis result cannot be guaranteed may be made by displaying a warning message on a display unit such as a liquid crystal panel provided in the
<実施形態2>
実施形態2では、図6に示した実施形態1の処理が、図14に変更される。図14では、図6と比較して、ステップS18とステップS19との間に、ステップS21が追加されている。実施形態2のその他の構成は、実施形態1と同様である。
<Embodiment 2>
In the second embodiment, the processing of the first embodiment shown in FIG. 6 is changed to FIG. 14, a step S21 is added between steps S18 and S19 as compared with FIG. Other configurations of the second embodiment are the same as those of the first embodiment.
図14の処理も、分析部33の制御部331により実行されるが、測定部32の制御部321により実行されてもよく、制御部331、321の両方により共同して実行されてもよい。図14の処理の一部が、制御部331により実行され、他の部分が、制御部321により実行されてもよい。
14 is also executed by the
図14を参照して、実施形態1とは異なる処理について説明する。 With reference to FIG. 14, processing different from the first embodiment will be described.
ステップS21において、制御部331は、ステップS18で受け付けた洗浄液情報が、所定の洗浄液情報であるか否かを判定する。受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報であると、制御部331は、読取部335の読取情報から洗浄液情報が復号された場合と同様に、処理をステップS16に進める。そして、ステップS16において、制御部331は、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第1動作条件を設定する。他方、受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でないと、制御部331は、処理をステップS19に進める。そして、ステップS19において、制御部331は、吸引部451の洗浄に関する動作条件として第2動作条件を設定する。
In step S21, the
ここで、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容した洗浄液容器20が用意されているにもかかわらず、識別部材21の汚れや破損または読取部335の故障などにより、読取情報から洗浄液情報が取得できない事態が生じることも考えられる。このような場合、図6に示した実施形態1の処理によれば、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容した洗浄液容器20であっても、この洗浄液容器20が、検体分析装置30の製造会社以外の会社が成分等を設定した洗浄液を収容していると判定されてしまう。
Here, despite the fact that the cleaning
これに対し、実施形態2では、ステップS21において、制御部331は、受付部334により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報か否かを判定する。たとえば、制御部331は、受け付けられた洗浄液情報に含まれるロット番号が、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容した洗浄液容器20に特有のロット番号であるか否かを判定する。なお、制御部331は、受け付けられた洗浄液情報に所定の文字列が含まれているか否かを判定してもよい。このような判定が行われると、洗浄液容器20が、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液を収容していることを正しく把握できる。
In contrast, in the second embodiment, in step S21, the
以上のように、実施形態2では、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得された場合、および、受付部334により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報である場合、動作条件として第1動作条件を設定する。また、制御部331は、読取情報から洗浄液情報が取得されず、受付部334により受け付けられた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でない場合、動作条件として第2動作条件を設定する。これにより、検体分析装置30の製造会社が成分等を設定した洗浄液が洗浄液容器20に収容されているにもかかわらず、読取情報から洗浄液情報が取得されない場合でも、受付部334が受け付けた洗浄液情報に基づいて、適正に第1動作条件を設定できる。
As described above, in the second embodiment, the
<実施形態3>
実施形態3では、図6に示した実施形態1の処理が、図15(a)に変更される。実施形態3のその他の構成は、実施形態1と同様である。
<Embodiment 3>
In the third embodiment, the processing of the first embodiment shown in FIG. 6 is changed to FIG. Other configurations of the third embodiment are the same as those of the first embodiment.
図15(a)の処理も、分析部33の制御部331により実行されるが、測定部32の制御部321により実行されてもよく、制御部331、321の両方により共同して実行されてもよい。図15(a)の処理の一部が、制御部331により実行され、他の部分が、制御部321により実行されてもよい。
The processing in FIG. 15A is also executed by the
図15(a)に示すように、ステップS31において、制御部331は、表示部333に受付開始画面580を表示させる。図15(b)に示すように、受付開始画面580は、ボタン581、582を備える。オペレータは、新しい洗浄液容器20に関する洗浄液情報を手入力する場合、すなわち、受付部334を介して洗浄液情報を入力する場合、ボタン581を操作する。オペレータは、図15(a)の処理を終了させる場合、ボタン582を操作する。
As shown in FIG. 15A, in step S31, the
ステップS32において、制御部331は、ボタン581、582のいずれが操作されたかに基づいて、交換指示を受け付けたか否かを判定する。ボタン582が操作された場合、制御部331は、図15(a)の処理を終了させる。ボタン581が操作された場合、ステップS33の受付処理において、図6に示した実施形態1のステップS18と同様、洗浄液情報を受け付ける。ステップS34において、制御部331は、ステップS33で受け付けた洗浄液情報が、所定の洗浄液情報であるか否かを判定する。ステップS34の判定は、図14に示した実施形態2のステップS21と同様である。制御部331は、受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報であると判定すると、処理をステップS35に進め、受け付けた洗浄液情報が所定の洗浄液情報でないと判定すると、処理をステップS36に進める。ステップS35、S36の処理は、図6に示した実施形態1のステップS16、S19と同様である。
In step S32, the
以上のように、実施形態3では、受付部334による洗浄液情報の受付情報に基づいて、動作条件が設定される。そして、実施形態1と同様、設定された動作条件に従って、吸引部451が洗浄される。これにより、実施形態1と同様、不明な洗浄液を用いて洗浄を行った場合でも、分析結果の信頼性を高めることができる。
As described above, in the third embodiment, the operating condition is set based on the reception information of the cleaning liquid information by the
20 洗浄液容器(容器)
30 検体分析装置
100 洗浄部
210 分析結果一覧画面
220 分析結果詳細画面
230 試薬一覧画面
232a マーク
331 制御部
332a プログラム
333 表示部
334 受付部
335 読取部
450 試薬分注部
451 吸引部(所定の部位、ノズル)
20 Cleaning liquid container (container)
30
Claims (21)
洗浄液を収容する容器から読取情報を読み取る読取部と、
前記洗浄液を用いて装置内の所定の部位を洗浄する洗浄部と、
前記読取情報に基づいて前記洗浄部の動作条件を切り替える制御部と、を備える、検体分析装置。 A sample analyzer for measuring a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzing the sample based on the measurement result,
A reading unit that reads read information from a container containing the cleaning liquid;
A cleaning unit that cleans a predetermined part in the apparatus using the cleaning liquid,
A sample analyzer, comprising: a controller configured to switch an operation condition of the cleaning unit based on the read information.
前記読取情報から前記容器に収容された前記洗浄液に関する洗浄液情報が取得された場合、第1動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄し、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されない場合、前記第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄する、請求項1に記載の検体分析装置。 The washing unit includes:
When cleaning liquid information on the cleaning liquid contained in the container is obtained from the read information, the predetermined portion is cleaned using the cleaning liquid according to a first operation condition,
2. The sample analyzer according to claim 1, wherein when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, the predetermined part is cleaned using the cleaning liquid according to a second operation condition different from the first operation condition.
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されなかった場合、前記分析結果一覧画面において、対応する前記検体の表示に対して分析結果を保証できない旨が付される、請求項11に記載の検体分析装置。 A display unit that displays an analysis result list screen showing a list of analysis results for each sample,
12. The sample analyzer according to claim 11, wherein when the cleaning liquid information is not obtained from the read information, a message indicating that an analysis result cannot be guaranteed for a display of the corresponding sample is given on the analysis result list screen. .
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されなかった場合、前記分析結果詳細画面において、分析結果を保証できない旨が表示される、請求項11または12に記載の検体分析装置。 A display unit that displays an analysis result detail screen showing details of the analysis result of the sample,
13. The sample analyzer according to claim 11, wherein when the washing liquid information is not obtained from the read information, a message indicating that the analysis result cannot be guaranteed is displayed on the analysis result detail screen.
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されなかった場合、前記試薬一覧画面において、対応する前記洗浄液の表示に対して分析結果を保証できない旨を示すマークが付される、請求項11ないし13の何れか一項に記載の検体分析装置。 A display unit for displaying a reagent list screen showing a list of the reagents,
14. The reagent list screen according to claim 11, wherein, if the cleaning liquid information is not obtained from the read information, a mark indicating that the analysis result cannot be guaranteed for the display of the corresponding cleaning liquid is added to the reagent list screen. The sample analyzer according to claim 1.
前記洗浄部は、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得された場合、および、前記受付部により受け付けられた前記洗浄液情報が所定の洗浄液情報である場合、第1動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄し、
前記読取情報から前記洗浄液情報が取得されず、前記受付部により受け付けられた前記洗浄液情報が所定の洗浄液情報でない場合、前記第1動作条件とは異なる第2動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄する、請求項1ないし14の何れか一項に記載の検体分析装置。 A receiving unit for receiving an input of cleaning liquid information regarding the cleaning liquid contained in the container,
The washing unit includes:
When the cleaning liquid information is acquired from the read information, and when the cleaning liquid information received by the reception unit is predetermined cleaning liquid information, the predetermined part is cleaned using the cleaning liquid according to a first operation condition. And
If the cleaning liquid information is not obtained from the read information and the cleaning liquid information received by the reception unit is not the predetermined cleaning liquid information, the predetermined cleaning liquid is used by using the cleaning liquid according to a second operation condition different from the first operation condition. The sample analyzer according to any one of claims 1 to 14, wherein the part is washed.
装置内の前記所定の部位は、前記試薬分注部のノズルである、請求項1ないし16の何れか一項に記載の検体分析装置。 A reagent dispensing unit for dispensing the reagent,
The sample analyzer according to any one of claims 1 to 16, wherein the predetermined portion in the device is a nozzle of the reagent dispensing unit.
洗浄液を収容する容器から読取情報を読み取り、
前記読取情報に基づいて装置内の所定の部位の洗浄に関する動作条件を切り替え、
前記読取情報に基づく前記動作条件に従って前記洗浄液を用いて前記所定の部位を洗浄する、検体分析方法。 A sample analysis method for measuring a measurement sample prepared by mixing a sample and a reagent, and analyzing the sample based on the measurement result,
Read the read information from the container containing the cleaning liquid,
Switching the operating conditions related to cleaning of a predetermined portion in the apparatus based on the read information,
A sample analysis method for cleaning the predetermined portion using the cleaning liquid according to the operating condition based on the read information;
洗浄液を収容する容器から読み取られた読取情報に基づいて、装置内の所定の部位の洗浄に関する動作条件を切り替える処理を実行させる、プログラム。 A computer in the sample analyzer that analyzes the sample based on the measurement result of the measurement sample prepared by mixing the sample and the reagent,
A program for executing a process of switching operating conditions related to cleaning of a predetermined portion in the apparatus based on read information read from a container containing a cleaning liquid.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018184690A JP6800193B2 (en) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | Specimen analyzer, sample analysis method and program |
CN201910926067.0A CN110967508B (en) | 2018-09-28 | 2019-09-27 | Sample analysis device and method, and storage medium containing executable program |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018184690A JP6800193B2 (en) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | Specimen analyzer, sample analysis method and program |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020052014A true JP2020052014A (en) | 2020-04-02 |
JP6800193B2 JP6800193B2 (en) | 2020-12-16 |
Family
ID=69996817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018184690A Active JP6800193B2 (en) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | Specimen analyzer, sample analysis method and program |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6800193B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024180861A1 (en) * | 2023-02-28 | 2024-09-06 | 株式会社日立ハイテク | Automatic analysis device and analysis method |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010085271A (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Olympus Corp | Automatic analysis apparatus |
JP2013210320A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Sysmex Corp | Container with cleaning fluid for blood analyzer |
JP2018109520A (en) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | シスメックス株式会社 | Analysis method and analysis device |
-
2018
- 2018-09-28 JP JP2018184690A patent/JP6800193B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010085271A (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Olympus Corp | Automatic analysis apparatus |
JP2013210320A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Sysmex Corp | Container with cleaning fluid for blood analyzer |
JP2018109520A (en) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | シスメックス株式会社 | Analysis method and analysis device |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024180861A1 (en) * | 2023-02-28 | 2024-09-06 | 株式会社日立ハイテク | Automatic analysis device and analysis method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6800193B2 (en) | 2020-12-16 |
CN110967508A (en) | 2020-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6385545B2 (en) | Automatic analyzer and maintenance method | |
JP2017083469A (en) | Automatic analyzer | |
JP6453219B2 (en) | Automatic analyzer | |
JPWO2009154049A1 (en) | Automatic analyzer | |
JP6629832B2 (en) | Automatic analyzer | |
WO2018173560A1 (en) | Automatic analysis device | |
JP2014126415A (en) | Automatic analyzer | |
JP6800193B2 (en) | Specimen analyzer, sample analysis method and program | |
JP6429753B2 (en) | Automatic analyzer and automatic analysis method | |
WO2020116106A1 (en) | Automatic analysis device | |
CN110967508B (en) | Sample analysis device and method, and storage medium containing executable program | |
WO2019176296A1 (en) | Automatic analysis device | |
JP2012021871A (en) | Automatic analyzer | |
JP2007047084A (en) | Sample analyzing apparatus | |
CN110568209A (en) | automatic analyzer | |
JP6675162B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP2011007719A (en) | Automatic analyzer | |
JP2011242167A (en) | Automatic analyzer | |
JP5738696B2 (en) | Biochemical analyzer | |
JP2012063179A (en) | Automatic analyzer | |
JP2021169940A (en) | Automatic analyzer and automatic analyzer control method | |
JP5808473B2 (en) | Automatic analyzer | |
JP2011257248A (en) | Automatic analyzer | |
JP7298449B2 (en) | Blood coagulation analyzer and cleaning method for dispensing nozzle | |
JP2017096763A (en) | Automatic analyzer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191121 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200121 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200313 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200512 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200825 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201007 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201027 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201124 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6800193 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |